CN205964051U - 微量采血器 - Google Patents

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杜辉
刘桂峰
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Abstract

本实用新型提供一种微量采血器,包括:一壳体;与所述壳体可拆卸连接的采血针,所述采血针具有一针头和一针头支座,所述针头支座上形成有一连接支座;与所述连接支座通过转动关节连接的一针头密封件,所述针头密封件形成有用以容纳所述针头的一容纳槽,所述容纳槽的中部设置有一限位装置;所述容纳槽末端设置有一薄膜,所述薄膜的边缘与容纳槽的内壁固接,所述薄膜与容纳槽的内壁形成一密闭腔,所述密闭腔内填充有凝胶填充物。在采血后,单手完成针头的密封,操作快捷安全,并且在采血完成后,针头密封件能够快速封闭针头,使血气样本与空气隔绝,避免血气样本因与外界空气相通而影响血气检测结果。

Description

微量采血器
技术领域
本实用新型涉及一种采血器,尤其涉及一种微量采血器。
背景技术
血气酸碱分析是检测血液中所存在的气体,它是反映呼吸生理功能的一个重要要指标。目前部分血气已将电解质(NA、K、CL、CA)和部分生化项目检测组合在一起检测。血气标本以采集桡动脉、前臂动脉、股动脉为主,因为只有动脉血才能正确反映呼吸生理功能。
目前,国内血气标本的采集主要有二种方式:一次性注射器和血气采血器(血气针)。其中利用一次性注射器采集血气标本容易出现以下问题:
1.难易程度:注射器采集动脉血时操作人员双手操作凭经验是否扎到动脉血管,当操作人员凭经验扎到动脉管时,另一只手开始抽血,如操作不当易将动脉管刺穿或抽到静脉血,采集老人和小孩非常困难。
2.病人隐私:注射器采血量较大(1.5-2ml),主要以股动脉为主(大腿根部动脉管)。
3.痛疼感:痛疼感主要由针头的粗细和采血时间长短决定,注射器一般选择针头0.65-0.8之间,采血量在(1.5-2ml)采血时间在10-15秒左右。
4.标本变化量:影响标本结果主要有以下因素;
A.血标本要和空气隔绝,注射器隔绝空气较好。
B.血标本温度,温度对标本的影响较大,正常情况下注射器标本放置时间不宜超过15分钟,这是因为注射器不能快速冷却血标本,这样血细胞、尤其是白细胞和网状红细胞继续代谢,产生乳酸等酸性代谢产物,使PH、BE下降。
C.血气标本贮存材料。注射器是塑料制品,塑料制品在氧分压大于15.96kpa(120mmHg)有明显耗氧,(见血气酸碱分析和国内外有关血气书)。
5.血气标本定量:血气标本的定量指,抗凝剂的定量和采血的定量。注射器抗凝剂的多少和采血量完全靠操作人员的经验,当抗凝剂过多时会影响血气生化结果,当抗凝剂过少时会产生凝血现象。
6.止血困难:由于注射器采用较粗的针头,对动脉血管损伤较大,止血时间较长(10-15分钟),也易产生血栓。
因而,目前在医护领域,普遍利用血气采血器(血气针)采集血气标本,可以解决自动采血和采血量(部分定量)定量的问题,即解决了抗凝剂定量的问题,也使采集动脉血变的简单方便。
现有产品,例如由德国罗氏诊断有限公司生产的微量采血器即为先在国内医护领域普遍用于采集血气标本的工具。其产品结构如图1至图3所示,包括采血针11,壳体12和针头密封件13。采血针采用较细的针头,壳体12的前端形成有鲁尔接头121,采血针11通过鲁尔接头121与壳体12连接,壳体内设置U型毛细管等结构。可以实现定量微量采血。
但是现有产品在使用过程中仍存在一些不够便利及卫生的地方,如图1所示,产品在使用之前,采血针11是有针头密封件13密封的,处于无菌环境中,需要采血时,要将针头密封件13取下,如图2所示,然后进行采血,采血结束后,再盖上针头密封件13,然后提交采集的血气样本,而在盖回针头密封件13时,由于针头密封件13的内壁已和外界接触,破坏了无菌环境,会在一定程度上影响血气样本的参数;另一方面,必须使用双手才能准确盖回针头密封件13,采血过程中,针头密封件13也不能随意放置,使得操作比较麻烦;并且,采血针11使用的针头是非常尖锐的,医护人员有可能由于紧张或匆忙的缘故被针头刺伤,不仅造成了人员伤害,更会污染血气样本。
因此有必要设计一种操作更加便捷、安全、卫生的微量采血器,以克服上述问题。
实用新型内容
针对上述问题,本实用新型的目的是提供一种微量采血器,在采血后,单手完成针头的密封,操作快捷安全,并且在采血完成后,针头密封件能够快速封闭针头,使血气样本与空气隔绝,避免血气样本因与外界空气相通而影响血气检测结果。
为达上述目的,本实用新型采取的技术方案是:
一种微量采血器,包括:
一壳体;
与所述壳体可拆卸连接的采血针,所述采血针具有一针头和一针头支座,所述针头支座上形成有一连接支座;
与所述连接支座通过转动关节连接的一针头密封件,所述针头密封件形成有用以容纳所述针头的一容纳槽,所述容纳槽的中部设置有一限位装置;所述容纳槽末端(对应针头尖端位置)设置有一薄膜,所述薄膜的边缘与容纳槽的内壁固接,所述薄膜与容纳槽的内壁形成一密闭腔,所述密闭腔内填充有凝胶填充物。
进一步地,所述针头直径为0.45mm-0.5mm。
进一步地,所述转动关节为形成于所述连接支座末端的一薄壁结构。
进一步地,所述限位装置为弹性钩状结构。
进一步地,所述薄膜的材质为PP材料,厚度小于0.1mm。
进一步地,所述凝胶填充物选自聚丙烯酰胺凝胶、琼脂糖凝胶、交联葡聚糖凝胶。
进一步地,还包括用以套设在采血针上的一针头保护密封件。
通过采取上述技术方案,采血完成后,一手握住壳体,其中一只手指推动针头密封件以转动关节为轴向针头方向转动,随该转动动作,针头进入容纳槽中,针头的中部沿钩状外沿滑动,限位装置产生弹性形变,针头继续接近容纳槽底部直至滑入限位装置的钩状结构内,无法脱出,与此同时,针头刺破薄膜嵌入凝胶填充物中,凝胶填充物封闭针头,防止外界影响血气样本参数。由于该操作可以单手完成,方便快捷,可在采血后1秒以内完成,将外界对血气样本的影响降至最低。
附图说明
图1为背景技术中现有产品的微量采血器的整体结构示意图。
图2为图1中的微量采血器去掉针头密封件后的结构示意图。
图3为图1中的微量采血器的壳体的结构示意图。
图4为本实用新型一实施例中的微量采血器的结构示意图。
图5为本实用新型一实施例中的微量采血器的局部结构示意图。
图6为图5中A-A向剖视图。
图7本实用新型一实施例中的微量采血器的局部结构示意图,其中部分结构做剖面显示。
图8为本实用新型一实施例中的微量采血器的在采血结束后的结构示意图。
具体实施方式
下面将结合本实用新型实施例中的附图,对本实用新型实施例中的技术方案进行清楚、完整的描述,显然,所描述的实施例仅是本实用新型一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本实用新型中的实施例,本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本实用新型保护的范围。下面配合所附图对本发明的特征和优点作详细说明。
如图4及图5所示,一实施例中,提供了一种微量采血器,包括:壳体2;与壳体2可拆卸连接的采血针1,采血针1具有针头和针头支座,针头支座上形成有连接支座3;与连接支座3通过转动关节4连接的针头密封件5,针头密封件5形成有用以容纳针头的容纳槽,结合图5及图6所示,容纳槽的中部设置有限位装置51;结合图7,容纳槽51末端设置有薄膜52,薄膜52的边缘与容纳槽的内壁固接,薄膜52与容纳槽的内壁形成一密闭腔,该密闭腔内填充有凝胶填充物53。
其中,针头直径为0.45mm-0.5mm,可方便的采集病人桡动脉、臂动脉和股动脉的血液。
附图中,转动关节4为形成于连接支座3末端的一薄壁结构。在其他实施例中,也可以采用其他结构的枢转结构做为转动关节,例如轴孔结构等。
如图6所示,限位装置为弹性钩状结构,在针头转入容纳槽时,钩状结构可以限定针头回转的趋势。
薄膜52的材质为医用等级的PP材料,厚度小于0.1mm。
凝胶填充物53选自聚丙烯酰胺凝胶、琼脂糖凝胶、交联葡聚糖凝胶,均做无菌处理。
为了保护在采血前针头不被外界污染,还包括用以套设在采血针1上的针头保护密封件(图未示),其结构可参考背景技术中的针头密封件13。
通过采取上述技术方案,采血完成后,一手握住壳体12,其中一只手指推动针头密封件5以转动关节4为轴向针头方向转动,随该转动动作,针头进入容纳槽中,针头的中部沿钩状外沿滑动,限位装置51产生弹性形变,针头继续接近容纳槽底部直至滑入限位装置51的钩状结构内,无法脱出,与此同时,尖锐的针头刺破薄膜52嵌入凝胶填充物53中,凝胶填充物53封闭针头,防止外界影响血气样本参数。由于该操作可以单手完成,方便快捷,可在采血后1秒以内完成,将外界对血气样本的影响降至最低。

Claims (7)

1.一种微量采血器,其特征在于,包括:
一壳体;
与所述壳体可拆卸连接的采血针,所述采血针具有一针头和一针头支座,所述针头支座上形成有一连接支座;
与所述连接支座通过转动关节连接的一针头密封件,所述针头密封件形成有用以容纳所述针头的一容纳槽,所述容纳槽的中部设置有一限位装置;所述容纳槽末端设置有一薄膜,所述薄膜的边缘与容纳槽的内壁固接,所述薄膜与容纳槽的内壁形成一密闭腔,所述密闭腔内填充有凝胶填充物。
2.如权利要求1所述的微量采血器,其特征在于,所述针头直径为0.45mm-0.5mm。
3.如权利要求1所述的微量采血器,其特征在于,所述转动关节为形成于所述连接支座末端的一薄壁结构。
4.如权利要求1所述的微量采血器,其特征在于,所述限位装置为弹性钩状结构。
5.如权利要求1所述的微量采血器,其特征在于,所述薄膜的材质为PP材料,厚度小于0.1mm。
6.如权利要求1所述的微量采血器,其特征在于,所述凝胶填充物选自聚丙烯酰胺凝胶、琼脂糖凝胶、交联葡聚糖凝胶。
7.如权利要求1所述的微量采血器,其特征在于,还包括用以套设在采血针上的一针头保护密封件。
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