CN205428870U - 一种电晕放电组件和离子迁移谱仪 - Google Patents

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Abstract

本实用新型公开了一种电晕放电组件和离子迁移谱仪。其中,电晕放电组件包括至少一个电晕放电单元,所述电晕放电单元包括一对平行设置的电晕金属丝;所述平行设置的电晕金属丝上施加幅度相等极性相反的脉冲。本实用新型能产生比针或者尖端电晕更多的反应离子,有利于提高离子迁移的灵敏度,同时可以有效地提高电晕源的使用寿命能将寿命延长至3‑10年。

Description

一种电晕放电组件和离子迁移谱仪
技术领域
本实用新型涉及安全检测技术领域,尤其涉及一种电晕放电组件和离子迁移谱仪。
背景技术
目前,离子迁移作为快速检测爆炸物及毒品的仪器,目前已经广泛应用于机场、地铁、场馆的安检领域。传统的离子迁移产品多采用放射源产生反应离子,但放射源危险性高,严格受控,不能用于飞机内部等场所的安检。因此自上世纪90年代开始,多家公司开始了非放射源的产品化研究。目前市场上主要以电晕放电,光电离源,电喷雾源,辉光放电等几种非放射源技术为主,其中电晕放电及光电离是各个公司采用的最主要的电离源形式。
电晕放电产生的反应离子种类非常丰富,在所有电离源中,它产生的反应离子与放射源最接近,是替代放射源的最佳选择。电晕放电源的缺点是损耗快寿命短,要经常更换,增加了仪器设计的难度。
现有技术中公开一种对针的正负脉冲电晕放电源,其优点是能同时产生正负离子,并通过控制开门信号与脉冲电晕的时间间隔,达到控制样品分子与反应离子间反应进程的目的。虽然使用脉冲来有效地延长针的寿命,但针尖得损耗依然是不可避免的,其缺点是针的寿命较短,需要定期更换。
另一种直流切换电晕源,当切换到高压时,电晕金属丝产生的反应离子可以使掺杂分子带电,当切换到低压时,则无法使掺杂分子带电,其使用目的是可控的掺杂状态。光电离原理简单,容易实现,缺点是寿命偏低,因为电晕电压越高,针尖损耗越快,背景气体越活跃,针的污染越严重,虽然使用了切换电压的方法(工作时,电晕高压开 启,产生电晕,不工作的时候,电晕高压电位低,无法起晕,不产生电晕)减少高压的使用频率,但是其电晕源的寿命依然偏低。
实用新型内容
本实用新型要解决的技术问题是:如何提高电晕源的寿命。
为实现上述的实用新型目的,本实用新型提供了一种电晕放电组件和离子迁移谱仪。
一方面,本实用新型提供一种电晕放电组件,包括至少一个电晕放电单元,
所述电晕放电单元包括一对平行设置的电晕金属丝;
所述平行设置的电晕金属丝上施加幅度相等极性相反的脉冲。
可选地,所述电晕金属丝直径为10微米至50微米。
可选地,所述电晕金属丝是铂金或钯金制成。
可选地,所述脉冲强度为1kV至5kV。
可选地,所述脉冲时间小于1微秒。
可选地,所述电晕放电单元是多个,
所述多个电晕放电单元的电晕金属丝按施加的脉冲极性交替设置。
可选地,所述电晕放电单元的电晕金属丝线性排列。
可选地,所述电晕放电单元的电晕金属丝呈折线形阵列方式排列。
可选地,所述电晕放电单元的电晕金属丝呈环形阵列方式排列。
另一方面,本实用新型还提供一种离子迁移谱仪,包括依序设置的离化区、离子门、迁移区和法拉第盘;
所述离化区内固定有电晕放电组件;
所述电晕放电组件是上述的电晕放电组件。
可选地,所述离化区的电位与所述电晕金属丝的直流偏置相等。
可选地,所述电晕金属丝的方向与离子迁移管的轴向方向垂直。
本实用新型提供的电晕放电组件和离子迁移谱仪,能产生比针或者尖端电晕更多的反应离子,有利于提高离子迁移的灵敏度,同时可以有效地提高电晕源的使用寿命能将寿命延长至3-10年。
附图说明
图1是本实用新型提供的电晕放电单元结构示意图;
图2是本实用新型多个电晕放电单元水平设置电晕金属丝截面图;
图3是本实用新型多个电晕放电单元双层设置电晕金属丝截面图;
图4是本实用新型多个电晕放电单元环形设置电晕金属丝截面图;
图5是本实用新型离子迁移谱仪结构示意图。
具体实施方式
下面结合附图和实施例,对本实用新型的具体实施方式作进一步详细描述。以下实施例用于说明本实用新型,但不用来限制本实用新型的范围。
如图1所示,本实用新型提供一种电晕放电组件,电晕放电组件应用于电晕源中,该电晕放电组件包括至少一个电晕放电单元1,电晕放电单元1包括一对平行设置的电晕金属丝11、12;平行设置的电晕金属丝11、12上施加幅度相等极性相反的脉冲。下面对本实用新型提供的电晕放电组件展开详细的说明。
如图1所示,在本实用新型中,每个电晕放电单元1包括一对平行设置的电晕金属丝11、12。电晕金属丝11和12优选采用铂金和钯金等。当然可以理解,本实用新型不仅限于此,其他具有高化学惰性、高延展性、高强度的高导电率金属也仍然可以实现本实用新型。电晕金属丝11和12的直径优选为10微米至50微米之间。如果电晕金属丝过细会进一步提高加工难度,电晕金属丝加工成本高,如果电晕金属丝太粗, 所需的脉冲幅度过高,对商业脉冲源的要求过高。
本实用新型提供的电晕放电组件的工作过程是这样的:电晕放电单元中的电晕金属丝11、12在不工作时,电晕金属丝11和电晕金属丝12上不施加电压,且电晕金属丝11和电晕金属丝12处于零电场区域,电晕金属丝11和电晕金属丝12都处于等电位。电晕放电单元中的电晕金属丝11、12在工作时,分别在电晕放电单元中的电晕金属丝11、12施加幅度相等极性相反的脉冲。例如在电晕金属丝11上施加极性为正(+)的脉冲,同时在电晕金属丝12上施加极性为负(-)的脉冲。在电晕金属丝11、电晕金属丝12施加的脉冲幅度优选为1kV至5kV。此时,电晕金属丝11上形成正脉冲电晕,电晕金属丝12上形成负脉冲电晕。电晕金属丝11上形成正离子,电晕金属丝12上形成负离子。电晕金属丝11上形成的正离子在电晕金属丝11和电晕金属丝12上施加的脉冲产生的强电场作用下向电晕金属丝12方向运动。电晕金属丝12上形成的正离子在电晕金属丝11和电晕金属丝12上施加的脉冲产生的强电场作用下向电晕金属丝11方向运动。在电晕金属丝11、电晕金属丝12施加脉冲的时间优选小于1毫秒。由于向电晕金属丝11和电晕金属丝12施加脉冲有效放电时间很短,因此,电晕产生时,电晕金属丝11上形成正离子,电晕金属丝12上形成负离子不足以到达电晕金属丝12上,电晕金属丝12上形成负离子不足以到达电晕金属丝11上。脉冲结束后,电晕金属丝11上形成的正离子和电晕金属丝12上形成的负离子在无场空间中扩散并与空气中的分子(O2,H2O,N2)发生反应,形成大量的反应离子(O2 -,(H2O)H+,NO+及其水合物),样品分子M与这些反应离子在离化区域中进行充分的电荷交换后,形成的样品离子(M(H2O)nO2 -,M(H2O)nH+等,n=1,2,3…)进入迁移区,在迁移电场的作用下到达法拉第盘,根据飞行时间的不同,达到鉴别物质的目的。
在本实用新型中,电晕放电组件采用电晕金属丝11、12可以有效 延长电晕源的寿命。但是,电晕金属丝11、12在使用过程中,也会产生相应的损耗。如图2至图4所示,为了尽可能延长电晕源的寿命,电晕源中的电晕放电单元1是多个,多个电晕放电单元1的电晕金属丝按施加的脉冲极性交替设置。如图2至图4所示,电晕放电组件包括多个电晕放电单元1,多个电晕放电单元1的多根电晕金属丝11、12并列,正负电晕金属丝11、12交错排列,图中,+代表正电晕金属丝,-代表负电晕金属丝。如图2至图4所示,在本实用新型中,电晕源中的多个电晕放电单元可以交替使用也可以同时使用,下面对多个电晕放电单元的使用方式分别展开详细说明。
电晕源中的多个电晕放电单元101、102、103交替使用时,每次只使用一部分(使用其中的一个电晕放电单元或两个电晕放电单元)。具体地,如图2至图4所示,当工作时,只给第一电晕放电单元中101的电晕金属丝11(-1)和电晕金属丝12(+1)施加脉冲,其它的电晕放电单元102、103中的电晕金属丝都处于原始等电位。经过一段时间(几个月)的运行后电晕金属丝“-1”,“+1”不能再正常起晕,则通过电路切换到电晕放电单元102运行,只给第二电晕放电单元中102的电晕金属丝11(-2)和电晕金属丝12(+2)施加脉冲,以此类推再切换到第三电晕放电单元中103,这样可以有效地延长电晕源的使用寿命。
电晕源中的多个电晕放电单元101、102、103同时使用时,如图2至图4所示多个电晕放电单元101、102、103中的所有正电晕金属丝11电连接,所有负电晕金属丝12丝电连接,只会在间距最近的一对电晕金属丝或几对电晕金属丝之间产生电晕,而其它的电晕金属丝是不产生电晕。多个电晕放电单元同时实用的优点如下:(1)、当其中的一对电晕金属丝丝或一部分电晕金属丝丝不工作时,其它的电晕金属丝开始产生电晕,从而有效地提高电晕源的使用寿命。(2)、多电晕金属丝丝结构的电晕产生更多的离子,从而有效地增加反应离子的数量。
如图2所示,本实用新型的一种实施方案中,电晕源中的多个电晕放电单元101、102、103的多个电晕金属丝11、12线性排列。电晕金属丝11、12呈+、-、+、-、+、-方式形成一排排列。相邻的电晕金属丝11、12之间产生电晕,相邻的电晕放电单元之间交替产生电晕。
如图3所示,本实用新型的另一种实施方案中,电晕源中的多个电晕放电单元101、102、103的多个电晕金属丝呈折线形阵列方式排列。如此,多个电晕金属丝呈波浪形设置,两排电晕金属丝11、12构成正负电晕源,上排为正电晕金属丝11,下排为负电晕金属丝12。例如,所有的电晕金属丝11和电晕金属丝12工作时,相邻的电晕金属丝11、12之间(“+1”和“-1”、“-2”)之间产生电晕。在上下排电晕金属丝11、12间交替产生电晕,相邻的电晕放电单元之间交替产生电晕。
如图4所示,本实用新型的另一种实施方案中,电晕源中的多个电晕放电单元101、102、103的电晕金属丝11、12的横截面呈环形阵列排列。所有电晕金属丝11、12优选整体形成一个圆形,在“+1”上施加正脉冲,“-1”或(和)“-6”上施加负脉冲,就会产生正负电晕。呈环形阵列排列设置的电晕金属丝11、12间交替产生电晕,相邻的电晕放电单元之间交替产生电晕。
应当可以理解,本实用新型中图2至图4所示的电晕源中,多个电晕放电单元可以交替使用也可以同时使用,具体使用过程参考以上实例,再次不再作一一赘述。
为进一步体现本实用新型提供的电晕放电组件的优越性,本实用新型还提供一种应用上述电晕放电组件的离子谱仪,如图5所示,该离子谱仪包括:包括依序设置的离化区10、离子门2、迁移区3和法拉第盘5;离化区内固定有电晕放电组件1;电晕放电组件1是上述的电晕放电组件。下面对本实用新型提供的离子谱仪展开详细的说明。
如图5所示,离化区中的电晕源包括一个电晕放电组件1,电晕放电组件1中的电晕金属丝固定在离化区10中,电晕金属丝的方向优选与离子迁移方向垂直。离化区10的电位与电晕金属丝的直流偏置相等。在本实用新型中,离子门3可以是BN门也可以是网状门(应当可以理解,本法实用新型不仅限于此,现有技术中任意形式的门均可以实现本实用新型),迁移区3由一系列极片31构成,迁移区域3收集离子的法拉第盘5之间还设置有抑制栅4。
如图5所示,本实用新型提供的电晕放电组件的离子谱仪的工作过程是这样的:离化区10中的两根电晕金属丝上分别施加幅度相等极性相反的脉冲,在两根电晕金属丝表面产生了大量正、负离子。这些正负离子向对面的电晕金属丝运动,但由于脉冲很短,它们到达之前脉冲就结束了,大量的正负离子在离化区10中扩散,与空气分子发生反应形成了大量的反应离子。样品分子与反应离子在离化区1中进行充分的电荷交换,形成了样品离子。离子门3开启后,样品离子进入迁移区3,在迁移电场的作用下经过抑制栅4后到达法拉第盘5。电晕金属丝能产生比针或者尖端电晕更多的反应离子,有利于提高离子迁移的灵敏度。当电晕金属丝的表面由于杂质、样品污染而覆盖上一氧化层时,可以给电晕金属丝通电来消除氧化层,延长电晕金属丝的使用寿命。
本实用新型提供的电晕放电组件的电晕放电过程是这样的:向电晕金属丝上施加幅度相等极性相反的脉冲。当电晕金属丝的表面由于杂质、样品(主要是各种有机物)污染而覆盖上一氧化层时,可以给电晕金属丝通电来消除氧化层,电极丝通电发热可促使这些物质挥发或进一步氧化从而消除,延长电晕金属丝的使用寿命。
综上所述,提供的电晕放电组件和离子迁移谱仪,能产生比针或者尖端电晕更多的反应离子,有利于提高离子迁移的灵敏度,同时可以有效地提高电晕源的使用寿命能将寿命延长至3-10年。
以上实施方式仅用于说明本实用新型,而并非对本实用新型的限制,有关技术领域的普通技术人员,在不脱离本实用新型的精神和范围的情况下,还可以做出各种变化和变型,因此所有等同的技术方案也属于本实用新型的范畴,本实用新型的专利保护范围应由权利要求限定。

Claims (12)

1.一种电晕放电组件,其特征在于,包括至少一个电晕放电单元,
所述电晕放电单元包括一对平行设置的电晕金属丝;
所述平行设置的电晕金属丝上施加幅度相等极性相反的脉冲。
2.根据权利要求1所述的电晕放电组件,其特征在于,所述电晕金属丝直径为10微米至50微米。
3.根据权利要求1所述的电晕放电组件,其特征在于,所述电晕金属丝是铂金或钯金制成。
4.根据权利要求1所述的电晕放电组件,其特征在于,所述脉冲强度为1kV至5kV。
5.根据权利要求1所述的电晕放电组件,其特征在于,所述脉冲时间小于1微秒。
6.根据权利要求1所述的电晕放电组件,其特征在于,所述电晕放电单元是多个,
所述多个电晕放电单元的电晕金属丝按施加的脉冲极性交替设置。
7.根据权利要求6所述的电晕放电组件,其特征在于,所述电晕放电单元的电晕金属丝线性排列。
8.根据权利要求6所述的电晕放电组件,其特征在于,所述电晕放电单元的电晕金属丝呈折线形阵列方式排列。
9.根据权利要求6所述的电晕放电组件,其特征在于,所述电晕放电单元的电晕金属丝呈成环形阵列排列。
10.一种离子迁移谱仪,其特征在于,包括依序设置的离化区、离子门、迁移区和法拉第盘;
所述离化区内固定有电晕放电组件;
所述电晕放电组件是权利要求1-9任意一项所述的电晕放电组 件。
11.根据权利要求10所述的离子迁移谱仪,其特征在于,所述离化区的电位与所述电晕金属丝的直流偏置相等。
12.根据权利要求10所述的离子迁移谱仪,其特征在于,所述电晕金属丝的方向与离子迁移管的轴向方向垂直。
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