CN205054548U - 可控型造口装置 - Google Patents

Abstract

本实用新型提供一种涉及造口装置技术领域的可控型造口装置，包括：中空管，中空管的两端设有进气口和出气口，中空管的设有进气口的一端的外部设有内气囊，中空管的设有出气口的一端的外部设有外气囊；充气管路，与内气囊和外气囊连通；处于内气囊与外气囊之间的中空管的外部包覆有造口部医用海绵。本实用新型的装置的内气囊与外气囊充气膨胀后，形成哑铃型结构，能够实现非黏合剂封堵造口内容物的功能；本实用新型的装置无需挂袋、隐蔽性好；内气囊和外气囊与造口贴合紧密，达到了有效贴合与封堵的功能；封堵同时可以通过中空管排气，增加使用时间及减少封堵压力，以降低患者腹胀等不适感。

Description

可控型造口装置

技术领域

本实用新型涉及造口装置技术领域，特别是涉及一种可控型造口装置。

背景技术

肠道手术后有相当部分患者需要进行人工造口，目前通用排接造口内容物的装置是：在造口周围安装造口袋。但因造口袋易泄漏、黏贴剂过敏等造成皮损大、隐蔽性差，给患者工作生活及心理带来极大不便。虽然，目前许多研究者提出了一些改良方法，如增加固定带，加垫塑质薄膜、增加清洗系统等，在一定程度上可以改善泄漏、皮损等缺点，但其最大的问题仍然是对粪便的不可控制。部分学者对重建肠造口的手术方式进行了探索，包括自体平滑肌移植、肛门括约肌成型和结肠折叠术等，但术后移植物感染、造口缺血性坏死等并发症时有发生，且患者仍需佩带造口袋。目前，市场上应用的康乐保公司的造口栓的造口外需附带黏贴盘，使用时间短，只适合于暂时封堵数小时。同时，因为使用了外黏贴盘，仍未克服黏贴剂过敏等造成皮损大的缺点。

实用新型内容

鉴于以上所述现有技术的缺点，本实用新型解决的技术问题在于提供一种无需黏合剂封堵造口的可控型造口装置。

为实现上述目的及其他相关目的，本实用新型提供一种可控型造口装置，包括：中空管，所述中空管的两端设有进气口和出气口，所述中空管的设有进气口的一端的外部设有内气囊，所述中空管的设有出气口的一端的外部设有外气囊；充气管路，与所述内气囊和所述外气囊连通；处于内气囊与外气囊之间的中空管的外部包覆有造口部医用海绵。

优选地，所述中空管的内部设有活性碳滤芯。

优选地，所述内气囊的外部包覆有内囊医用海绵。

优选地，所述外气囊的靠近所述内气囊的一侧设有与造口的外端相应的颈状结构。

进一步地，所述颈状结构的外部设有颈部海绵。

优选地，所述外气囊的远离所述内气囊的一侧安装有外盖。

优选地，所述充气管路包括与所述内气囊连通的内囊充气管和与所述外气囊连通的外囊充气管。

进一步地，所述内囊充气管穿入于所述中空管中。

如上所述，本实用新型所述的可控型造口装置，具有以下有益效果：本装置的内气囊与外气囊通过充气管路充气膨胀后，形成哑铃型结构，能够实现非黏合剂封堵造口内容物的功能；本装置无需挂袋、隐蔽性好；内气囊和外气囊与造口贴合紧密，达到了有效贴合与封堵的功能；封堵同时可以通过中空管排气，增加使用时间及减少封堵压力，以降低患者腹胀等不适感；本装置作为造口袋的替代品，在一定程度上实现了粪便的节制性，既有效控制粪便排出，避免了黏贴品和重建肠造口的手术带来的副作用。

附图说明

图1显示为本实施例的可控型造口装置的结构示意图。

附图标号说明

1造口

11颈状结构

12肠管

13皮肤

14腹膜

100中空管

110进气口

120出气口

130活性碳滤芯

200内气囊

300外气囊

400充气管路

410内囊充气管

420外囊充气管

510造口部医用海绵

520内囊医用海绵

530颈部海绵

600外盖

700气阀

具体实施方式

以下由特定的具体实施例说明本实用新型的实施方式，熟悉此技术的人士可由本说明书所揭露的内容轻易地了解本实用新型的其他优点及功效。

请参阅附图。须知，本说明书所附图式所绘示的结构、比例、大小等，均仅用以配合说明书所揭示的内容，以供熟悉此技术的人士了解与阅读，并非用以限定本实用新型可实施的限定条件，故不具技术上的实质意义，任何结构的修饰、比例关系的改变或大小的调整，在不影响本实用新型所能产生的功效及所能达成的目的下，均应仍落在本实用新型所揭示的技术内容得能涵盖的范围内。同时，本说明书中所引用的如“上”、“下”、“左”、“右”、“中间”及“一”等的用语，亦仅为便于叙述的明了，而非用以限定本实用新型可实施的范围，其相对关系的改变或调整，在无实质变更技术内容下，当亦视为本实用新型可实施的范畴。

如图1所示，本实施例的可控型造口装置，包括：中空管100，中空管100的两端设有进气口110和出气口120，中空管100的设有进气口110的一端的外部设有内气囊200，中空管100的设有出气口120的一端的外部设有外气囊300；充气管路400，与内气囊200和外气囊300连通；处于内气囊200与外气囊300之间的中空管100的外部包覆有造口部医用海绵510。

本实施例的装置使用时，内气囊200处于体内，外气囊300处于体外，使内气囊200和外气囊300通过充气管路400充气膨胀后，形成哑铃型结构，内气囊200主要起到固定作用，以防止整个装置从肠管12中脱出，外气囊300可封堵住造口1，实现了非黏合剂封堵造口1内容物的功能；使用本装置无需挂袋、隐蔽性好；内气囊200和外气囊300与造口1贴合紧密，达到了有效贴合与封堵的功能；

由于气体能够通过中空管100的进气口110进入，之后从中空管100的出气口120排出体外，所以本装置在封堵造口1的同时可以通过中空管100排气，增加使用时间及减少封堵压力，以降低患者腹胀等不适感；

造口部医用海绵510能够吸存部分肠液后膨胀，以延缓渗漏；同时，造口部医用海绵510填充在肠管12的处于皮肤13与腹膜14之间的区域中，造口部医用海绵510接触肠黏膜柔软，提供给病人舒适的感受。

本实施例的装置作为造口1袋的替代品，在一定程度上实现了对粪便的控制，避免了黏贴品和重建肠造口1的手术带来的副作用。

本实施例的装置可应用于腹部肠造口1，肠造口1是将一段肠管12拉出连接到体表的开口，用于排泄粪便。本实用新型的装置的内气囊200和中空管100可插入于肠管12中。

由于从人体内通过中空管100排出的气体会有异味，中空管100的设有进气口110的一端的内部设有活性碳滤芯130，活性碳滤芯130能够吸附气体中的异味，将活性碳滤芯130设置在中空管100的设有进气口110的一端可以在排气的源头对气体进行处理，有效清除气体中的异味。

肠管12的处于腹膜14中的区域中插入内气囊200，为了吸存部分肠液，延缓渗漏，同时使内气囊200接触肠黏膜柔软，内气囊200的外部包覆有内囊医用海绵520。

由于造口1一般都突出于腹壁外一定距离，为了使外气囊300能够更好地贴合造口1，外气囊300的靠近内气囊200的一侧设有与造口1的外端相应的颈状结构11。

颈状结构11的外部设有颈部海绵530，颈部海绵530既能够吸存部分肠液后膨胀，又能够增加柔软度。

造口部医用海绵510、内囊医用海绵520和颈部海绵530采用聚亚胺酯材料制成，该材料具有吸水膨胀性。

外气囊300的远离内气囊200的一侧可拆卸地安装有外盖600。外盖600覆盖在外气囊300上，起到遮盖作用，外盖600为蘑菇头形，采用医用有机硅橡胶制成。

由于内气囊200和外气囊300需要分别充气，充气管路400包括与内气囊200连通的内囊充气管410和与外气囊300连通的外囊充气管420。内囊充气管410可与内气囊200连接，外囊充气管420可与外气囊300连接；外盖600可与内囊充气管410和外囊充气管420连接。

内囊充气管410穿入于中空管100中，内囊充气管410通过中空管100后伸入到内气囊200中，该结构能够避免内囊充气管410与肠黏膜接触。

内囊充气管410和外囊充气管420上均设有气阀700，气阀700用于控制气体进入或者排出内囊充气管410和外囊充气管420。

本实施例的可控型造口装置的使用方法，包括以下步骤：

1)、将可控型造口装置插入造口1中，内气囊200处于体内，即内气囊200处于腹膜14内部，外气囊300处于体外，即外气囊300处于皮肤13外部；

2)、通过充气管路400的内囊充气管410对内气囊200进行充气，使内气囊200膨胀；

3)、待内气囊200膨胀到手无法将内气囊200从体内拉出，且病人无不适反应后，通过充气管路400的外囊充气管420对外气囊300进行充气，使外气囊300膨胀；

4)、待外气囊300完全覆盖及封堵造口1后，即可停止充气。

本实施例的方法能够使内气囊200完全卡在病人体内，外气囊300完全封堵住造口1，实现不挂袋，不用黏贴剂覆盖造口1，隐蔽性好；且内气囊200和外气囊300与造口1贴合紧密，以达到有效贴合与封堵的功能。

综上，本实用新型有效克服了现有技术中的种种缺点而具高度产业利用价值。

上述实施例仅例示性说明本实用新型的原理及其功效，而非用于限制本实用新型。任何熟悉此技术的人士皆可在不违背本实用新型的精神及范畴下，对上述实施例进行修饰或改变。因此，举凡所属技术领域中具有通常知识者在未脱离本实用新型所揭示的精神与技术思想下所完成的一切等效修饰或改变，仍应由本实用新型的权利要求所涵盖。

Claims (8)

1.一种可控型造口装置，其特征在于：包括：

中空管(100)，所述中空管(100)的两端设有进气口(110)和出气口(120)，所述中空管(100)的设有进气口(110)的一端的外部设有内气囊(200)，所述中空管(100)的设有出气口(120)的一端的外部设有外气囊(300)；

充气管路(400)，与所述内气囊(200)和所述外气囊(300)连通；

处于所述内气囊(200)与所述外气囊(300)之间的所述中空管(100)的外部包覆有造口部医用海绵(510)。

2.根据权利要求1所述的可控型造口装置，其特征在于：所述中空管(100)的内部设有活性碳滤芯(130)。

3.根据权利要求1所述的可控型造口装置，其特征在于：所述内气囊(200)的外部包覆有内囊医用海绵(520)。

4.根据权利要求1所述的可控型造口装置，其特征在于：所述外气囊(300)的靠近所述内气囊(200)的一侧设有与造口(1)的外端相应的颈状结构(11)。

5.根据权利要求4所述的可控型造口装置，其特征在于：所述颈状结构(11)的外部设有颈部海绵(530)。

6.根据权利要求1所述的可控型造口装置，其特征在于：所述外气囊(300)的远离所述内气囊(200)的一侧安装有外盖(600)。

7.根据权利要求1所述的可控型造口装置，其特征在于：所述充气管路(400)包括与所述内气囊(200)连通的内囊充气管(410)和与所述外气囊(300)连通的外囊充气管(420)。

8.根据权利要求7所述的可控型造口装置，其特征在于：所述内囊充气管(410)穿入于所述中空管(100)中。