CN204839687U - 一种用于先天性心脏病介入治疗的多环圈套器 - Google Patents

一种用于先天性心脏病介入治疗的多环圈套器 Download PDF

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钱卫东
杨永森
李博
张芳芳
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Abstract

本实用新型提供了一种用于先天性心脏病介入治疗的多环圈套器,包括镍钛杆,其特征在于,还包括至少两个圈套环;所述的圈套环皆包括环状本体,至少一个圈套环的环状本体的一端形成有一尾部,所述的尾部与镍钛杆的一端相连。本实用新型采用多环结构,相较于单环圈套器,本实用新型在介入治疗过程中,异物不易脱落,抓取牢靠,有效地减少了手术时间,减轻了患者的痛苦。

Description

一种用于先天性心脏病介入治疗的多环圈套器
技术领域
本实用新型涉及一种医疗器械,具体涉及一种先天性心脏病介入治疗的圈套器。
背景技术
在先天性心脏病介入治疗中经常会使用到圈套器,圈套器可以通过细小的管腔后恢复所需要的形状,同时不至于太过尖锐而伤害身体组织。
现在市场上有圈套器采用由单根镍钛合金丝外缠绕镀金钨丝制成的圈套环,镍钛合金丝较软,不容易对患者造成不必要的损伤,保证圈套器在较细小的输送鞘管内送入心脏缺损的部位,可用于婴幼儿。
现有的圈套器中的圈套环多为单环,在介入治疗过程中,会出现异物从环中脱落,延长手术时间。
发明内容
本实用新型的目的是提供一种多环圈套器,以解决在介入治疗过程中,抓取异物时易从单环中脱落问题,多环圈套器可以更牢靠的抓取异物,减少手术时间,减轻患者痛苦。
为了达到上述目的,本实用新型提供了一种用于先天性心脏病介入治疗的多环圈套器,包括镍钛杆,其特征在于,还包括至少两个圈套环;所述的圈套环皆包括环状本体,至少一个圈套环的环状本体的一端形成有一尾部,所述的尾部与镍钛杆的一端相连。
优选地,每个圈套环的环状本体的一端皆形成有一尾部,该尾部与该环状本体之间的夹角为90°~180°。
优选地,所述的至少两个圈套环连成一列,仅位于最后的圈套环的环状本体的一端形成有一尾部,该尾部与该环状本体之间的夹角为90°~180°
优选地,所述的尾部缠绕在镍钛杆上。
优选地,所述的至少两个圈套环的环状本体与镍钛杆之间的夹角为90°~180°。
优选地,所述的圈套环共有三个,三个圈套环连成一列,三个圈套环的环状本体分别设于三个平行的平面内,仅位于最后的圈套环(1)的环状本体的一端形成有一尾部,该尾部与该环状本体之间的夹角为90°~180°。
优选地,所述的圈套环共有三个,三个圈套环连成一列,相邻两个圈套环的环状本体所在的平面的夹角为0°~90°,仅位于最后的圈套环(的环状本体的一端形成有一尾部,该尾部与该环状本体之间的夹角为90°~180°。
优选地,所述的圈套环共有两个,两个圈套环连成一列并设于同一平面内,仅位于最后的圈套环的环状本体的一端形成有一尾部,该尾部与该环状本体之间的夹角为90°~180°。
优选地,所述的圈套环共有三个,设于同一平面内,每个圈套环的环状本体的一端皆形成有一尾部,该尾部与该环状本体之间的夹角为90°~180°。
优选地,所述的镍钛杆的另一端固定有手柄。
优选地,所述的用于先天性心脏病介入治疗的多环圈套器还包括高分子热缩管,所述的高分子热缩管套设于镍钛杆与圈套环的尾部上。
优选地,所述的圈套环包括镍钛合金丝,镍钛合金丝外侧缠绕有镀金钨丝。
更优选地,所述的镍钛合金丝的直径为0.15-0.3mm。
优选地,所述的尾部的长度为10-100mm。
与现有技术相比,本实用新型的有益效果是:
1、本实用新型采用多环结构,相较于单环圈套器,本实用新型在介入治疗过程中,异物不易脱落,抓取牢靠,有效地减少了手术时间,减轻了患者的痛苦。
2、本实用新型的多环结构具有较多的形态,适用于抓取不同形状的异物。
3、本实用新型的圈套环采用由镍钛合金丝外包一层镀金钨丝制作而成,具有通过极细小导管的能力,不会因为通过导管而导致变形,可以保证在通过细管之后恢复到原来的形状。同时,圈套环的尖端也很柔软,不易对人体造成更多不必要的伤害,适用于儿童。
附图说明
图1为实施例1中的用于先天性心脏病介入治疗的多环圈套器结构示意图;
图2为实施例2中的用于先天性心脏病介入治疗的多环圈套器的圈套环结构示意图;
图3为实施例3中的用于先天性心脏病介入治疗的多环圈套器的圈套环结构示意图;
图4为实施例4中的用于先天性心脏病介入治疗的多环圈套器的圈套环结构示意图;
图5为实施例5中的用于先天性心脏病介入治疗的多环圈套器的圈套环结构示意图。
具体实施方式
下面结合具体实施例,进一步阐述本实用新型。应理解,这些实施例仅用于说明实用新型而不用于限制本实用新型的范围。此外应理解,在阅读了本实用新型讲授的内容之后,本领域技术人员可以对本实用新型作各种改动或修改,这些等价形式同样落于本申请所附权利要求书所限定的范围。
本实用新型中所述的圈套环的尾部与圈套环的环状本体之间的夹角是指圈套环的尾部的延伸方向与该圈套环的环状本体所在的平面的夹角(锐角或直角)的补角,该角度为90°~180°。
本实用新型中所述的环状本体与镍钛杆之间的夹角是指镍钛杆与环状本体所在的平面的夹角(锐角或直角)的补角,该角度为90°~180°。
实施例1
如图1所示,本实施例中的用于先天性心脏病介入治疗的多环圈套器,包括圈套环1、镍钛杆2、手柄3以及高分子热缩管4;其中,所述的圈套环1共有三个,所述的圈套环1共有三个,三个圈套环1的环状本体分别设于三个平行的平面内,三个圈套环1连成一列,所述的圈套环1皆包括环状本体,仅位于最后的圈套环1的环状本体的一端形成有一尾部11,所述的尾部11沿一定方向延伸,该尾部11与该环状本体之间的夹角为90°,所述的尾部11与镍钛杆2的一端相连,所述的尾部11缠绕在镍钛杆2上,每个圈套环1的环状本体皆与镍钛杆成90°夹角。所述的尾部的长度为30mm。
所述的镍钛杆2的另一端固定有手柄3。所述的高分子热缩管4紧密套设于镍钛杆2与圈套环1的尾部11上。所述的套装工艺为:将高分子热缩管4套在镍钛杆和2圈套环1的尾部11组成的直杆上,用热风机加热,并缓慢往后拉,使高分子热缩管4紧密得贴服在直杆上。所述的圈套环1包括直径为0.2mm的镍钛合金丝,镍钛合金丝外侧缠绕有镀金钨丝5。所述的高分子热缩管4由可直接接触人体血液的高分子材料如聚乙烯或聚四氟乙烯制成。所述的手柄3由可直接接触人体的高分子材料如尼龙或聚乙烯制成。
所述的圈套环1与镍钛杆2的连接采用以下工艺:将圈套环1的尾部11与镍钛杆2底端绞成麻花状拉直,并热处理定型(温度400-500℃保温10-20min),圈套环1采用由镍钛合金丝和镀金钨丝5编织而成。
实施例2
本实施例中的用于先天性心脏病介入治疗的多环圈套器,包括圈套环、镍钛杆、手柄以及高分子热缩管;其中,所述的圈套环1的结构如图2所示,所述的圈套环1共有三个,三个圈套环1连成一列,相邻两个圈套环1的环状本体所在的平面的夹角为60°,仅位于最后的圈套环1的环状本体的一端形成有一尾部11,所述的尾部11沿一定方向延伸,该尾部11与该环状本体之间的夹角为180°。该尾部11与镍钛杆的一端相连,所述的尾部11缠绕在镍钛杆上,该尾部的长度为30mm。
所述的镍钛杆的另一端固定有手柄。所述的高分子热缩管紧密套设于镍钛杆与圈套环1的尾部11上。所述的套装工艺为:将高分子热缩管套在镍钛杆和圈套环1的尾部11组成的直杆上,用热风机加热,并缓慢往后拉,使高分子热缩管紧密得贴服在直杆上。所述的圈套环1包括直径为0.2mm的镍钛合金丝,镍钛合金丝外侧缠绕有镀金钨丝。所述的高分子热缩管由可直接接触人体血液的高分子材料如聚乙烯或聚四氟乙烯制成。所述的手柄由可直接接触人体的高分子材料如尼龙或聚乙烯制成。
所述的圈套环1与镍钛杆的连接工艺与实施例1相同。
实施例3
本实施例中的用于先天性心脏病介入治疗的多环圈套器,包括圈套环、镍钛杆、手柄以及高分子热缩管;其中,所述的圈套环1的结构如图3所示,所述的圈套环1共有两个,两个圈套环1连成一列并设于同一平面内,仅位于最后的圈套环1的环状本体的一端形成有一尾部11,所述的尾部11沿一定方向延伸,该尾部11与该环状本体之间的夹角为180°。该尾部11与镍钛杆的一端相连,所述的尾部11缠绕在镍钛杆上,每个圈套环1的环状本体与镍钛杆2之间的夹角为180°。所述的尾部的长度为30mm。
所述的镍钛杆的另一端固定有手柄。所述的高分子热缩管紧密套设于镍钛杆与圈套环1的尾部11上。所述的套装工艺为:将高分子热缩管套在镍钛杆和圈套环1的尾部11组成的直杆上,用热风机加热,并缓慢往后拉,使高分子热缩管紧密得贴服在直杆上。所述的圈套环1包括直径为0.2mm的镍钛合金丝,镍钛合金丝外侧缠绕有镀金钨丝。所述的高分子热缩管由可直接接触人体血液的高分子材料如聚乙烯或聚四氟乙烯制成。所述的手柄由可直接接触人体的高分子材料如尼龙或聚乙烯制成。
所述的圈套环1与镍钛杆的连接工艺与实施例1相同。
实施例4
本实施例中的用于先天性心脏病介入治疗的多环圈套器,包括圈套环、镍钛杆、手柄以及高分子热缩管;其中,所述的圈套环1的结构如图4所示,所述的圈套环1共有三个,设于同一平面内,每个圈套环1的环状本体的一端皆形成有一尾部11,所述的尾部11沿一定方向延伸,该尾部11与该环状本体之间的夹角为180°。该尾部11与镍钛杆的一端相连,所述的尾部11缠绕在镍钛杆上,圈套环1的环状本体与镍钛杆2之间的夹角为180°。所述的尾部的长度为30mm。其中,三个圈套环1分别位于镍钛杆2上的不同位置。
所述的镍钛杆的另一端固定有手柄。所述的高分子热缩管紧密套设于镍钛杆与圈套环1的尾部11上。所述的套装工艺为:将高分子热缩管套在镍钛杆和圈套环1的尾部11组成的直杆上,用热风机加热,并缓慢往后拉,使高分子热缩管紧密得贴服在直杆上。所述的圈套环1包括直径为0.2mm的镍钛合金丝,镍钛合金丝外侧缠绕有镀金钨丝。所述的高分子热缩管由可直接接触人体血液的高分子材料如聚乙烯或聚四氟乙烯制成。所述的手柄由可直接接触人体的高分子材料如尼龙或聚乙烯制成。
所述的圈套环1与镍钛杆的连接工艺与实施例1相同。
实施例5
本实施例中的用于先天性心脏病介入治疗的多环圈套器,包括圈套环、镍钛杆、手柄以及高分子热缩管;其中,所述的圈套环1的结构如图5所示,所述的圈套环1共有三个,设于同一平面内,每个圈套环1的环状本体的一端皆形成有一尾部11,所述的尾部11沿一定方向延伸,该尾部11与该环状本体之间的夹角为180°。该尾部11与镍钛杆的一端相连,所述的尾部11缠绕在镍钛杆上,圈套环1的环状本体与镍钛杆2之间的夹角为180°。所述的尾部的长度为30mm。其中,三个圈套环1分别位于镍钛杆2前端。
所述的镍钛杆的另一端固定有手柄。所述的高分子热缩管紧密套设于镍钛杆与圈套环1的尾部11上。所述的套装工艺为:将高分子热缩管套在镍钛杆和圈套环1的尾部11组成的直杆上,用热风机加热,并缓慢往后拉,使高分子热缩管紧密得贴服在直杆上。所述的圈套环1包括直径为0.2mm的镍钛合金丝,镍钛合金丝外侧缠绕有镀金钨丝。所述的高分子热缩管由可直接接触人体血液的高分子材料如聚乙烯或聚四氟乙烯制成。所述的手柄由可直接接触人体的高分子材料如尼龙或聚乙烯制成。
所述的圈套环1与镍钛杆的连接工艺与实施例1相同。

Claims (10)

1.一种用于先天性心脏病介入治疗的多环圈套器,包括镍钛杆(2),其特征在于,还包括至少两个圈套环(1);所述的圈套环(1)皆包括环状本体,至少一个圈套环(1)的环状本体的一端形成有一尾部(11),所述的尾部(11)与镍钛杆(2)的一端相连。
2.如权利要求1所述的用于先天性心脏病介入治疗的多环圈套器,其特征在于,每个圈套环(1)的环状本体的一端皆形成有一尾部(11),该尾部(11)与该环状本体之间的夹角为90°~180°。
3.如权利要求1所述的用于先天性心脏病介入治疗的多环圈套器,其特征在于,所述的至少两个圈套环(1)连成一列,仅位于最后的圈套环(1)的环状本体的一端形成有一尾部(11),该尾部(11)与该环状本体之间的夹角为90°~180°
4.如权利要求1所述的用于先天性心脏病介入治疗的多环圈套器,其特征在于,所述的尾部(11)缠绕在镍钛杆(2)上。
5.如权利要求1所述的用于先天性心脏病介入治疗的多环圈套器,其特征在于,所述的至少两个圈套环(1)的环状本体与镍钛杆(2)之间的夹角为90°~180°。
6.如权利要求1所述的用于先天性心脏病介入治疗的多环圈套器,其特征在于,所述的圈套环(1)共有三个,三个圈套环(1)连成一列,三个圈套环(1)的环状本体分别设于三个平行的平面内,仅位于最后的圈套环(1)的环状本体的一端形成有一尾部(11),该尾部(11)与该环状本体之间的夹角为90°~180°。
7.如权利要求1所述的用于先天性心脏病介入治疗的多环圈套器,其特征在于,所述的圈套环(1)共有三个,三个圈套环(1)连成一列,相邻两个圈套环(1)的环状本体所在的平面的夹角为0°~90°,仅位于最后的圈套环(1)的环状本体的一端形成有一尾部(11),该尾部(11)与该环状本体之间的夹角为90°~180°。
8.如权利要求1所述的用于先天性心脏病介入治疗的多环圈套器,其特征在于,所述的圈套环(1)共有两个,两个圈套环(1)连成一列并设于同一平面内,仅位于最后的圈套环(1)的环状本体的一端形成有一尾部(11),该尾部(11)与该环状本体之间的夹角为90°~180°。
9.如权利要求1所述的用于先天性心脏病介入治疗的多环圈套器,其特征在于,所述的圈套环(1)共有三个,设于同一平面内,每个圈套环(1)的环状本体的一端皆形成有一尾部(11),该尾部(11)与该环状本体之间的夹角为90°~180°。
10.如权利要求1所述的用于先天性心脏病介入治疗的多环圈套器,其特征在于,所述的用于先天性心脏病介入治疗的多环圈套器还包括高分子热缩管,所述的高分子热缩管套设于镍钛杆与圈套环的尾部上。
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