CN204265751U - 高致病性猪蓝耳病毒荧光定量qRT-PCR检测试剂盒 - Google Patents

高致病性猪蓝耳病毒荧光定量qRT-PCR检测试剂盒 Download PDF

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胡祥钰
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Abstract

本实用新型公开了一种高致病性猪蓝耳病毒荧光定量qRT-PCR检测试剂盒，包括：盒体，盒体内限定有上端敞开的腔室；第一试剂罐，第一试剂罐设在腔室内，第一试剂罐内盛放高致病猪蓝耳定量qRT-PCR反应液；第二试剂罐，第二试剂罐设在腔室内且邻近第一试剂罐设置，第二试剂罐内盛放无核酸酶水；对照罐，对照罐邻近第二试剂罐设置；酶混合液罐，酶混合液罐邻近对照罐设置，酶混合液罐内盛放酶混合液；RNA裂解液罐，RNA裂解液罐设在腔室内且邻近对照罐和酶混合液罐设置。根据本实用新型实施例的高致病性猪蓝耳病毒荧光定量qRT-PCR检测试剂盒，能够快速、灵敏、有效地检测血液及组织等样品中的高致病猪蓝耳病毒。

Description

高致病性猪蓝耳病毒荧光定量qRT-PCR检测试剂盒
技术领域
本实用新型涉及生物检测技术领域，更具体地，涉及一种高致病性猪蓝耳病毒荧光定量qRT-PCR检测试剂盒。
背景技术
现有技术中的检测试剂盒内各试剂的盛放装置排布杂乱，不能满足高效检测的要求，并且目前还没有专门针对高致病性猪蓝耳病毒荧光定量qRT-PCR进行检测的试剂盒。
实用新型内容
本实用新型旨在至少在一定程度上解决上述技术问题之一。为此，本实用新型提出一种高致病性猪蓝耳病毒荧光定量qRT-PCR检测试剂盒，该高致病性猪蓝耳病毒荧光定量qRT-PCR检测试剂盒能够快速、灵敏、有效地检测血液及组织等样品中的高致病猪蓝耳病毒。
根据本实用新型实施例的高致病性猪蓝耳病毒荧光定量qRT-PCR检测试剂盒，包括：盒体，所述盒体内限定有上端敞开的腔室；第一试剂罐，所述第一试剂罐设在所述腔室内，所述第一试剂罐内盛放高致病猪蓝耳定量qRT-PCR反应液；第二试剂罐，所述第二试剂罐设在所述腔室内且邻近所述第一试剂罐设置，所述第二试剂罐内盛放无核酸酶水；对照罐，所述对照罐邻近所述第二试剂罐设置；酶混合液罐，所述酶混合液罐邻近所述对照罐设置，所述酶混合液罐内盛放酶混合液；RNA裂解液罐，所述RNA裂解液罐设在所述腔室内且邻近所述对照罐和所述酶混合液罐设置。
根据本实用新型实施例的高致病性猪蓝耳病毒荧光定量qRT-PCR检测试剂盒，通过将盛放高致病猪蓝耳定量qRT-PCR反应液的第一试剂罐与盛放无核酸酶水的第二试剂罐邻近设置，并且在盒体内设置对照罐、酶混合液罐和RNA裂解液罐，将检测所需要的盛放各种试剂的装置都设置在盒体内，从而能够快速、灵敏、有效地检测血液及组织等样品中的高致病猪蓝耳病毒。
另外，根据本实用新型上述实施例的高致病性猪蓝耳病毒荧光定量qRT-PCR检测试剂盒，还可以具有如下附加的技术特征：
根据本实用新型的一个实施例，所述对照罐包括阳性对照罐和阴性对照罐。
根据本实用新型的一个实施例，所述RNA裂解液罐的体积大于所述第一试剂罐和所述第二试剂罐的体积，所述第一试剂罐和所述第二试剂罐的体积大于所述对照罐和所述酶混合液罐的体积。
根据本实用新型的一个实施例，所述第一试剂罐和所述第二试剂罐的体积相等。
根据本实用新型的一个实施例，所述对照罐和所述酶混合液罐的体积相等。
根据本实用新型的一个实施例，所述第一试剂罐、第二试剂罐、对照罐和所述酶混合液罐成一字型排列地设在所述腔室内。
根据本实用新型的一个实施例，所述第一试剂罐、第二试剂罐、对照罐和所述酶混合液罐沿所述盒体的长度方向延伸。
根据本实用新型的一个实施例，还包括盖体，所述盖体可枢转地与所述盒体相连以打开和关闭所述腔室。
根据本实用新型的一个实施例，所述盖体与所述盒体一体形成。
根据本实用新型的一个实施例，所述腔室内设有内衬，所述第一试剂罐、第二试剂罐、对照罐和所述酶混合液罐安装在所述内衬上。
本实用新型的附加方面和优点将在下面的描述中部分给出，部分将从下面的描述中变得明显，或通过本实用新型的实践了解到。
附图说明
本实用新型的上述和/或附加的方面和优点从结合下面附图对实施例的描述中将变得明显和容易理解，其中：
图1是根据本实用新型实施例的高致病性猪蓝耳病毒荧光定量qRT-PCR检测试剂盒的结构示意图；
图2是采用根据本实用新型实施例的高致病性猪蓝耳病毒荧光定量qRT-PCR检测试剂盒检测的高致病性猪蓝耳病毒荧光定量qRT-PCR的扩增曲线图。
具体实施方式
下面详细描述本实用新型的实施例，所述实施例的示例在附图中示出，其中自始至终相同或类似的标号表示相同或类似的元件或具有相同或类似功能的元件。下面通过参考附图描述的实施例是示例性的，旨在用于解释本实用新型，而不能理解为对本实用新型的限制。
下面结合附图具体描述根据本实用新型实施例的高致病性猪蓝耳病毒荧光定量qRT-PCR检测试剂盒10。
如图1所示，根据本实用新型实施例的高致病性猪蓝耳病毒荧光定量qRT-PCR检测试剂盒10包括盒体1、第一试剂罐2、第二试剂罐3、对照罐4、酶混合液罐5和RNA裂解液罐6。
具体地，盒体1内限定有上端敞开的腔室，第一试剂罐2设在腔室内，第一试剂罐2内盛放高致病猪蓝耳定量qRT-PCR反应液。第二试剂罐3设在腔室内且邻近第一试剂罐2设置，第二试剂罐3内盛放无核酸酶水。对照罐4邻近第二试剂罐3设置，酶混合液罐5邻近对照罐4设置，酶混合液罐5内盛放酶混合液，RNA裂解液罐6设在腔室内且邻近对照罐4和酶混合液罐5设置。
根据本实用新型实施例的高致病性猪蓝耳病毒荧光定量qRT-PCR检测试剂盒10在使用时，先进行病毒RNA提取，然后进行反转录-荧光定量qRT-PCR一步法扩增，这些步骤都可以在高致病性猪蓝耳病毒荧光定量qRT-PCR检测试剂盒10内进行，使其能够快速、有效地检测血液及组织等样品中的高致病猪蓝耳病毒。高致病性猪蓝耳病毒荧光定量qRT-PCR扩增曲线如图2所示。
由此，根据本实用新型实施例的高致病性猪蓝耳病毒荧光定量qRT-PCR检测试剂盒10，通过将盛放高致病猪蓝耳定量qRT-PCR反应液的第一试剂罐2与盛放无核酸酶水的第二试剂罐3邻近设置，并且在盒体1内设置对照罐4、酶混合液罐5和RNA裂解液罐6，将检测所需要的盛放各种试剂的装置都设置在盒体1内，从而能够快速、灵敏、有效地检测血液及组织等样品中的高致病猪蓝耳病毒。
根据本实用新型的一个实施例，对照罐4包括阳性对照罐41和阴性对照罐42。由此，通过设置阳性对照罐41和阴性对照罐42，可以进一步提高高致病性猪蓝耳病毒荧光定量qRT-PCR检测试剂盒10的检测准确性。
在本实用新型的一些具体实施方式中，RNA裂解液罐6的体积大于第一试剂罐2和第二试剂罐3的体积，第一试剂罐2和第二试剂罐3的体积大于对照罐4和酶混合液罐5的体积。进一步地，第一试剂罐2和第二试剂罐3的体积相等。优选地，对照罐4和酶混合液罐5的体积相等。
由此，盛放各种试剂的盛放装置可以根据需要检测的高致病性猪蓝耳病毒荧光定量qRT-PCR的检测需要设置成合理大小，使其更加适用于高致病性猪蓝耳病毒荧光定量qRT-PCR的检测，进一步提高检测准确性。
根据本实用新型的一个实施例，第一试剂罐2、第二试剂罐3、对照罐4和酶混合液罐5成一字型排列地设在腔室内。进一步地，第一试剂罐2、第二试剂罐3、对照罐4和酶混合液罐5沿盒体1的长度方向延伸。由此，多个盛放装置之间合理地设在盒体1内，使得整个高致病性猪蓝耳病毒荧光定量qRT-PCR检测试剂盒10的结构布局更合理、美观，并且便于用户操作。
优选地，根据本实用新型的一个实施例，高致病性猪蓝耳病毒荧光定量qRT-PCR检测试剂盒10还包括盖体7，盖体7可枢转地与盒体1相连以打开和关闭腔室。进一步地，盖体7与盒体1一体形成。由此，通过在盒体1上设置盖体7，在无需使用时可以对盒体1及其内部的盛放装置起一定的保护作用，并且盖体7上还可以附着说明书，便于用户使用需要。
在本实用新型的一些具体实施方式中，腔室内设有内衬(未示出)，第一试剂罐2、第二试剂罐3、对照罐4和酶混合液罐5安装在内衬上。也就是说，在盒体1的底部设有一层海绵内衬，海绵内衬上设有用于放置各盛放装置的孔，每个盛放装置分别安装在对应的孔内。由此，通过设置内衬，不仅可以更加方便各盛放装置的定位和装配，并且对各盛放装置起到一定的保护作用，提高高致病性猪蓝耳病毒荧光定量qRT-PCR检测试剂盒10的整体使用安全性。
在本说明书的描述中，参考术语“一个实施例”、“一些实施例”、“示例”、“具体示例”、或“一些示例”等的描述意指结合该实施例或示例描述的具体特征、结构、材料或者特点包含于本实用新型的至少一个实施例或示例中。在本说明书中，对上述术语的示意性表述不一定指的是相同的实施例或示例。而且，描述的具体特征、结构、材料或者特点可以在任何的一个或多个实施例或示例中以合适的方式结合。
尽管上面已经示出和描述了本实用新型的实施例，可以理解的是，上述实施例是示例性的，不能理解为对本实用新型的限制，本领域的普通技术人员在不脱离本实用新型的原理和宗旨的情况下在本实用新型的范围内可以对上述实施例进行变化、修改、替换和变型。

Claims (10)

1.一种高致病性猪蓝耳病毒荧光定量qRT-PCR检测试剂盒，其特征在于，包括：
盒体，所述盒体内限定有上端敞开的腔室；
第一试剂罐，所述第一试剂罐设在所述腔室内，所述第一试剂罐内盛放高致病猪蓝耳定量qRT-PCR反应液；
第二试剂罐，所述第二试剂罐设在所述腔室内且邻近所述第一试剂罐设置，所述第二试剂罐内盛放无核酸酶水；
对照罐，所述对照罐邻近所述第二试剂罐设置；
酶混合液罐，所述酶混合液罐邻近所述对照罐设置，所述酶混合液罐内盛放酶混合液；
RNA裂解液罐，所述RNA裂解液罐设在所述腔室内且邻近所述对照罐和所述酶混合液罐设置。
2.根据权利要求1所述的高致病性猪蓝耳病毒荧光定量qRT-PCR检测试剂盒，其特征在于，所述对照罐包括阳性对照罐和阴性对照罐。
3.根据权利要求1所述的高致病性猪蓝耳病毒荧光定量qRT-PCR检测试剂盒，其特征在于，所述RNA裂解液罐的体积大于所述第一试剂罐和所述第二试剂罐的体积，所述第一试剂罐和所述第二试剂罐的体积大于所述对照罐和所述酶混合液罐的体积。
4.根据权利要求1所述的高致病性猪蓝耳病毒荧光定量qRT-PCR检测试剂盒，其特征在于，所述第一试剂罐和所述第二试剂罐的体积相等。
5.根据权利要求1所述的高致病性猪蓝耳病毒荧光定量qRT-PCR检测试剂盒，其特征在于，所述对照罐和所述酶混合液罐的体积相等。
6.根据权利要求1所述的高致病性猪蓝耳病毒荧光定量qRT-PCR检测试剂盒，其特征在于，所述第一试剂罐、第二试剂罐、对照罐和所述酶混合液罐成一字型排列地设在所述腔室内。
7.根据权利要求6所述的高致病性猪蓝耳病毒荧光定量qRT-PCR检测试剂盒，其特征在于，所述第一试剂罐、第二试剂罐、对照罐和所述酶混合液罐沿所述盒体的长度方向延伸。
8.根据权利要求1所述的高致病性猪蓝耳病毒荧光定量qRT-PCR检测试剂盒，其特征在于，还包括盖体，所述盖体可枢转地与所述盒体相连以打开和关闭所述腔室。
9.根据权利要求8所述的高致病性猪蓝耳病毒荧光定量qRT-PCR检测试剂盒，其特征在于，所述盖体与所述盒体一体形成。
10.根据权利要求1-9中任一项所述的高致病性猪蓝耳病毒荧光定量qRT-PCR检测试剂盒，其特征在于，所述腔室内设有内衬，所述第一试剂罐、第二试剂罐、对照罐和所述酶混合液罐安装在所述内衬上。
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