CN203777142U - 自稳可调式青光眼引流装置 - Google Patents
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Abstract
本实用新型公开了一种自稳可调式青光眼引流装置,包括管体,管体中间开设有贯通的引流通道,引流通道包括通道入口和通道出口,靠近通道入口处设有圆形管状的引流管头部,靠近通道出口处设有引流管体部,引流管体部与引流管头部之间设有至少一个第一引流单元,引流管头部上还设有用于将引流管头部卡合在角巩膜隧道口部位的自稳机构。本实用新型的自稳可调式青光眼引流装置包括可将引流管头部卡合在角巩膜隧道口部位的自稳机构,便于进行自稳固定。
Description
技术领域
本实用新型涉及眼科医疗器械,尤其涉及一种自稳可调式青光眼引流装置。
背景技术
青光眼是位列全球第二的不可逆性致盲性眼病,也是我国主要致盲性眼病之一。青光眼主要是由于眼内房水排出不畅使眼内压力升高,并最终导致视神经萎缩而失明。青光眼的治疗通常分药物治疗和手术治疗,在药物控制效果不佳的情况下需要手术治疗。手术治疗方法通常是通过人为制造瘘口使眼内房水流到结膜下,通过结膜下组织吸收来控制眼内压,目前青光眼手术有多种多样,有常规的手术有复合小梁切除术、青光眼阀植入等手术。
常规的手术方法是:首先打开球结膜暴露巩膜,制作巩膜瓣,可以去除部分小梁或将引流管植入前房,制作滤过瓣或将滤过阀固定于后部巩膜。术后形成滤过泡。这些手术都存在手术后的滤过量无法调节,早期容易出现滤过过强,晚期滤过不足的缺点,而且上述手术有的操作复杂,有的对眼内干扰大,术后并发症多。最核心的难题是术后对引流量难于控制,以下对上述手术方法中的缺点进行总结:
1、复合小梁切除术简单,但对眼内干扰大,手术并发症较高,同时虽然可通过调节缝线来控制术后的滤过量,但它对滤过过强时效果差;
2、青光眼阀植入术手术复杂,需要将阀体固定于后部巩膜,术后有阀体暴露风险,此外术后无法调节滤过量,术后早期容易出现滤过过强,晚期疤痕包裹引起滤过不足的缺点;
3、青光眼引流钉植入术手术比较简单,术后无法调节滤过量,术后引流钉的引流孔易堵塞,远期降压效果差。
实用新型内容
本实用新型要解决的技术问题在于,提供一种改进的自稳可调式青光眼引流装置。
本实用新型解决其技术问题所采用的技术方案是:提供一种自稳可调式青光眼引流装置,包括管体,管体中间开设有贯通的引流通道,引流通道包括通道入口和通道出口,靠近通道入口处设有圆形管状的引流管头部,靠近通道出口处设有引流管体部,引流管体部与引流管头部之间设有至少一个第一引流单元,引流管头部上还设有用于将引流管头部卡合在角巩膜隧道口部位的自稳机构。
本实用新型的自稳可调式青光眼引流装置,自稳机构包括从靠近通道入口处沿引流管头部长度方向依次设置的、间隔一定距离的引入件和阻挡件,引入件靠近通道入口部分的横截面积小于远离通道入口部分的横截面积,阻挡件靠近通道入口部分的横截面积大于远离通道入口部分的横截面积,将角巩膜隧道口部位卡锁在引入件和阻挡件之间。
本实用新型的自稳可调式青光眼引流装置,引入件靠近通道入口部分到远离通道入口部分的横截面积逐渐增大,阻挡件靠近通道入口部分到远离通道入口部分的横截面积逐渐减小。
本实用新型的自稳可调式青光眼引流装置,引入件和阻挡件均为裙体形状,且二者的裙口方向相对设置。
本实用新型的自稳可调式青光眼引流装置,第一引流单元上设有引流口,引流口包括与引流通道相连通的引流入口和与管体外部连通的引流出口;第一引流单元上还设置有用于控制引流口打开或闭合的开合机构。
本实用新型的自稳可调式青光眼引流装置,第一引流单元为中空椭球形,引流通道贯通引流管头部、第一引流单元和引流管体部。
本实用新型的自稳可调式青光眼引流装置,引流口为两个,并间隔设置在第一引流单元的侧壁上;两个引流口相对设置在引流通道的不同侧;或者,两个引流口分别设置在椭球形的长轴两端。
本实用新型的自稳可调式青光眼引流装置,第一引流单元为两个或两个以上,并连续设置在引流管头部与引流管体部之间。
本实用新型的自稳可调式青光眼引流装置,第一引流单元和引流管体部的外径大于引流管头部的外直径。
本实用新型的自稳可调式青光眼引流装置,引流管头部的长度为15mm-25mm,外直径为0.6mm-1.0mm,内直径为0.3mm-0.7mm;引入件位于引流管头部距通道入口3-7mm处;引入件和阻挡件的最大外径为0.1-0.3mm,引入件和阻挡件之间的距离为0.5-1.5mm。
实施本实用新型的有益效果是:本实用新型的自稳可调式青光眼引流装置包括可将引流管头部卡合在角巩膜隧道口部位的自稳机构,便于进行自稳固定。
附图说明
下面将结合附图及实施例对本实用新型作进一步说明,附图中:
图1是本实用新型一个实施例中的自稳可调式青光眼引流装置的整体结构示意图;
图2是图1所示自稳可调式青光眼引流装置的纵向剖面图;
图3是图1所示第一引流单元的横向剖面图;
图4是图3所示引流口与开合机构在闭合状态下的放大示意图;
图5是图3所示引流口与开合机构在打开状态下的放大示意图。
具体实施方式
为了对本实用新型的技术特征、目的和效果有更加清楚的理解,现对照附图详细说明本实用新型的具体实施方式。
如图1所示,本实用新型一个实施例中的自稳可调式青光眼引流装置可用于对眼内房水进行引流,其包括管体10,管体10中间开设有贯通的引流通道20,引流通道20包括通道入口21和通道出口22。管体10上设置引流管头部11、第一引流单元12、引流管体部13和自稳机构14,引流通道20贯通引流管头部11、第一引流单元12、引流管体部13和自稳机构14。
结合图2所示,引流管头部11为圆形管状,并设置在靠近通道入口21处。引流管头部11的长度为15mm-25mm,外直径为0.6mm-1.0mm,内直径为0.3mm-0.7mm。优选地,引流管头部11的长度为20mm,外直径为0.8mm,内直径为0.5mm。作为选择,引流管头部11为硅胶引流管头部11。
自稳机构14设置在引流管头部11上,用于将引流管头部11卡合在角巩膜隧道口部位。自稳机构14包括引入件141和阻挡件142,引入件141和阻挡件142从靠近通道入口21处沿引流管头部11长度方向依次设置,二者间隔一定距离。引入件141靠近通道入口21部分的横截面积小于远离通道入口21部分的横截面积,阻挡件142靠近通道入口21部分的横截面积大于远离通道入口21部分的横截面积,将角巩膜隧道口部位卡锁在引入件141和阻挡件142之间。可以理解地,引入件141靠近通道入口21部分到远离通道入口21部分的横截面积逐渐增大,阻挡件142靠近通道入口21部分到远离通道入口21部分的横截面积逐渐减小。优选地,引入件141和阻挡件142均为裙体形状,且二者的裙口方向相对设置。
优选地,引入件141位于引流管头部11距通道入口21的距离为3-7mm;引入件141和阻挡件142的最大外径为0.1-0.3mm,引入件141和阻挡件142之间的距离为0.5-1.5mm。优选地,引入件141位于引流管头部11距通道入口21的距离为5mm;引入件141和阻挡件142的最大外径为0.2mm,引入件141和阻挡件142之间的距离为1mm。
引流管体部13设置在靠近通道出口22处。优选地,引流管体部13可为中空椭球形,引流管体部13的外径大于引流管头部11的外直径。作为选择,引流管体部13为硅胶引流管体部13。
如图1至图3所示,第一引流单元12设置在引流管体部13与引流管头部11之间。第一引流单元12上设有引流口121和开合机构122。可以理解地,第一引流单元12设置有至少一个。作为选择,第一引流单元12为两个或多个,连续设置在引流管头部11与引流管体部13之间。本实施例中优选第一引流单元12为三个。可以理解地,第一引流单元12呈串珠样设计,使本装置在手术中容易固定,手术后不容易移位。作为选择,第一引流单元12为中空椭球形,第一引流单元12的横切面为椭圆形。第一引流单元12的外径大于引流管头部11的外直径。优选地,第一引流单元12的水平切面为圆形外直径5mm,内直径3mm,垂直切面为近椭圆形,最宽外直径5mm,内直径3mm,高为外为3mm,内为1mm。优选地,第一引流单元12为硅胶第一引流单元12。
引流口121包括与引流通道20相连通的引流入口和与管体10外部连通的引流出口。优选地,引流口121为两个,间隔设置在第一引流单元12的侧壁上。进一步地,两个引流口121相对设置在引流通道20的不同侧。优选地,两个引流口121分别设置在椭球形的长轴两端。
开合机构122用于控制引流口121打开或闭合。优选地,开合机构122为记忆金属弹片。记忆金属弹片设置在第一引流单元12的侧壁中,并围绕引流口121设置。如图4所示的开合机构122与引流口121闭合状态图,在引流不足时可通过按压方式使其开放增加引流,变成如图5所示的开合机构122与引流口121打开状态图,引流过强时还可通过按压使其关闭。
以下结合如图1至图5对本实用新型实施例中的自稳可调式青光眼引流装置的使用进行说明。
(A)操作者戴好口罩、帽子等,准备好一次性无菌青光眼手术无菌包、自稳可调式青光眼引流装置;
(B)严格消毒手术区;
(C)打开无菌包,戴上无菌手套,剪开球结膜,暴露巩膜,制作一4*5mm角巩缘为基底的1/2厚度的巩膜瓣;用穿刺刀在巩膜瓣根部中央作长1mm隧道;
(D)将可调式青光眼引流管头通过隧道植入前房内约2mm,将自稳机构14的引入件141和阻挡件142之间的空间卡在角巩膜隧道口部位,形成自我固定,缝合巩膜瓣,将引流体管体部用7-0丝线固定于后部巩膜表面;
(E)分层缝合球结膜和球筋膜。
以上所述仅是本实用新型的优选实施方式,本实用新型的保护范围并不仅局限于上述实施例,凡属于本实用新型思路下的技术方案均属于本实用新型的保护范围。应当指出,对于本技术领域的普通技术人员来说,在不脱离本实用新型原理前提下的若干个改进和润饰,这些改进和润饰也应视为本实用新型的保护范围。
Claims (10)
1.一种自稳可调式青光眼引流装置,包括管体(10),所述管体(10)中间开设有贯通的引流通道(20),所述引流通道(20)包括通道入口(21)和通道出口(22),靠近所述通道入口(21)处设有圆形管状的引流管头部(11),靠近所述通道出口(22)处设有引流管体部(13),其特征在于,所述引流管体部(13)与所述引流管头部(11)之间设有至少一个第一引流单元(12),所述引流管头部(11)上还设有用于将所述引流管头部(11)卡合在角巩膜隧道口部位的自稳机构(14)。
2.根据权利要求1所述的自稳可调式青光眼引流装置,其特征在于,所述自稳机构(14)包括从靠近所述通道入口(21)处沿所述引流管头部(11)长度方向依次设置的、间隔一定距离的引入件(141)和阻挡件(142),所述引入件(141)靠近所述通道入口(21)部分的横截面积小于远离所述通道入口(21)部分的横截面积,所述阻挡件(142)靠近所述通道入口(21)部分的横截面积大于远离所述通道入口(21)部分的横截面积,将所述角巩膜隧道口部位卡锁在所述引入件(141)和所述阻挡件(142)之间。
3.根据权利要求2所述的自稳可调式青光眼引流装置,其特征在于,所述引入件(141)靠近所述通道入口(21)部分到远离所述通道入口(21)部分的横截面积逐渐增大,所述阻挡件(142)靠近所述通道入口(21)部分到远离所述通道入口(21)部分的横截面积逐渐减小。
4.根据权利要求2所述的自稳可调式青光眼引流装置,其特征在于,所述引入件(141)和所述阻挡件(142)均为裙体形状,且二者的裙口方向相对设置。
5.根据权利要求1至4任一项所述的自稳可调式青光眼引流装置,其特征在于,所述第一引流单元(12)上设有引流口(121),所述引流口(121)包括与所述引流通道(20)相连通的引流入口和与所述管体(10)外部连通的引流出口;所述第一引流单元(12)上还设置有用于控制所述引流口(121)打开或闭合的开合机构(122)。
6.根据权利要求5所述的自稳可调式青光眼引流装置,其特征在于,所述第一引流单元(12)为中空椭球形,所述引流通道(20)贯通所述引流管头部(11)、第一引流单元(12)和引流管体部(13)。
7.根据权利要求6所述的自稳可调式青光眼引流装置,其特征在于,所述引流口(121)为两个,并间隔设置在所述第一引流单元(12)的侧壁上;两个所述引流口(121)相对设置在所述引流通道(20)的不同侧;或者,两个所述引流口(121)分别设置在所述椭球形的长轴两端。
8.根据权利要求5所述的自稳可调式青光眼引流装置,其特征在于,所述第一引流单元(12)为两个或两个以上,并连续设置在所述引流管头部(11)与所述引流管体部(13)之间。
9.根据权利要求5所述的自稳可调式青光眼引流装置,其特征在于,所述第一引流单元(12)和所述引流管体部(13)的外径大于所述引流管头部(11)的外直径。
10.根据权利要求2至4任一项所述的自稳可调式青光眼引流装置,其特征在于,所述引流管头部(11)的长度为15mm-25mm,外直径为0.6mm-1.0mm,内直径为0.3mm-0.7mm;所述引入件(141)位于所述引流管头部(11)距所述通道入口(21)3-7mm处;所述引入件(141)和所述阻挡件(142)的最大外径为0.1-0.3mm,所述引入件(141)和所述阻挡件(142)之间的距离为0.5-1.5mm。
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CN114432034A (zh) * | 2021-12-22 | 2022-05-06 | 山东百多安医疗器械股份有限公司 | 一种可降解聚乳酸青光眼引流管 |
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