CN203524661U - 示波法电子血压计人体模拟校准装置 - Google Patents

示波法电子血压计人体模拟校准装置 Download PDF

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Abstract

本实用新型涉及一种示波法电子血压计人体模拟校准装置,其包括用于与电子血压计连接的压力容器组件,所述压力容器组件的输出端与控制处理组件连接,控制处理组件与功率放大组件连接,功率放大组件与压力容器组件的驱动端连接,压力容器组件将检测的压力值传输至控制处理组件内,控制处理组件根据压力容器组件的压力值控制功率放大组件产生功率放大驱动信号,以通过功率放大驱动信号在压力容器组件内模拟产生脉搏波;控制处理组件根据压力容器组件产生具有脉搏波的压力信号确定与所述压力容器组件连接电子血压计的收缩压Ps和舒张压Pd。本实用新型结构紧凑,能对示波法电子血压计进行校准,校准精度高,校准操作方便,适应范围广,安全可靠。

Description

示波法电子血压计人体模拟校准装置
技术领域
本实用新型涉及一种校准装置,尤其是一种示波法电子血压计人体模拟校准装置,属于血压计校准的技术领域。
背景技术
血压是反映人体循环系统机能的重要参数,是血液在血管内流动时对血管壁产生的压力,作为人体重要的生理参数,血压能够反应出人体心脏和血管的功能状况,因而成为临床上诊断疾病、观察治疗效果、进行预后判断等的重要依据。
血压测量方法可分为有创测量法和无创测量法。无创测量法中最常用的为听诊法(Auscultatory method)和示波法(Oscillometric method)。
听诊法由俄国柯洛特柯夫在1905年提出,迄今仍在临床中广泛应用的血压测量方法,也称为柯氏音听诊法。但听诊法存在其固有的缺点:一是在舒张压对应于第四相还是第五相问题上一直存在争论,由此引起的判别误差很大。二是通过听柯氏声来判别收缩压、舒张压,其读数受使用者情绪、听力、环境噪音、被测者的紧张等一系列因素的影响,易引入主观误差。以听诊法原理制成的电子血压计,虽然实现了自动检测,但仍未彻底解决其固有缺点,即误差大、重复性差、易受噪音干扰和舒张压的判定等。
示波法又称为压力振荡法,其工作过程是先将袖带充气以阻断动脉血流,然后在放气过程中检测袖带内的气体压力并提取微弱的脉搏波。如图1所示,当袖带压力P远高于收缩压Ps时,脉搏波几乎感觉不到(不易测出),随着袖带压力下降,当袖带压力P从高于收缩压Ps降到收缩压Ps以下时,脉搏波会突然增大,在平均压Pm时幅值Um达到最大,然后脉搏波又随袖带压力P下降而衰减。示波法血压测量就是根据脉搏波幅度与袖带压力P之间的关系来估计血压的。把微弱的脉搏波通过电子技术提取出来,将其峰值连成线,得出包络线,如图2所示,包络线的形状主要受收缩压Ps、舒张压Pd、血管力学特性等参量的影响,其中收缩压Ps和舒张压Pd是主要影响量。示波法就是根据采集包络线的征样本,并与听诊法数据比较,经统计归纳得出计算公式。
因此,示波法原理的血压测量是基于统计的方法。示波法的固有缺点在于没有标准化算法,多是基于统计规律,而不是基于个体特征,因此无法获得与柯氏音听诊法吻合的测量结果。目前绝大多数的电子血压计、医用监护仪采用了示波法测量血压。至目前,利用示波法判定收缩压和舒张压的计算方法可以归纳为两种:波形特征法和幅度系数法。
波形特征法的基本原理是利用脉搏包络线的拐点测量血压,上升时拐点对应的静压力为收缩压Ps,下降时拐点对应的静压力为舒张压Pd
幅度系数法的基本原理是将脉搏波的信号幅值与信号的最大幅值比较和归一化处理,通过归一化系数来识别收缩压Ps和舒张压Pd。见图1所示,脉搏波最大幅值Um对应的是平均压Pm,收缩压Ps和舒张压Pd分别由对应脉搏波最大幅值的比例即波幅系数来确定。收缩压的波幅系数ks(一般取值为0.46~0.64)和舒张压的波幅系数kd(一般取值为0.44~0.73)为常数,对于各个厂家来说不尽相同,不同型号的血压计可能设定不同的常数,常数的选择以医学临床测试结果为依据。
鉴于示波法血压计的特殊性,故在2010年制定国家技术规范JJG692-2010无创自动测量血压计检定规程中,技术指标中没有血压示值准确度的要求,而提出了“示值重复性”的概念,即第5.3款“血压示值重复性(适用于示波法原理的血压计)不大于0.7kPa(5mmHg)”。该检定规程于2010年11月11日起实施。因此,如何对示波法电子血压计进行标准满足示值重复性的要求是需要迫切解决的技术问题。
发明内容
本实用新型的目的是克服现有技术中存在的不足,提供一种示波法电子血压计人体模拟校准装置,其结构紧凑,能对示波法电子血压计进行校准,校准精度高,校准操作方便,适应范围广,安全可靠。
按照本实用新型提供的技术方案,所述示波法电子血压计人体模拟校准装置,包括用于与电子血压计连接的压力容器组件,所述压力容器组件的输出端与控制处理组件连接,控制处理组件与功率放大组件连接,功率放大组件与压力容器组件的驱动端连接,压力容器组件将检测的压力值传输至控制处理组件内,控制处理组件根据压力容器组件的压力值控制功率放大组件产生功率放大驱动信号,以通过功率放大驱动信号在压力容器组件内模拟产生脉搏波;控制处理组件根据压力容器组件产生具有脉搏波的压力信号确定与所述压力容器组件连接电子血压计的收缩压Ps和舒张压Pd
所述压力容器组件包括容器,所述容器的一端设置胶管接头,容器的另一端安装有压力传感器及音圈压力脉冲发生器;压力容器组件通过胶管接头与电子血压计连接,压力传感器的输出端与控制处理组件连接;功率放大组件的输出端与音圈压力脉冲发生器连接,以通过音圈压力脉冲发生器产生脉搏波。
所述音圈压力脉冲发生器包括磁钢及位于所述磁钢内的铁芯,所述铁芯的第一端设置有膜片及线圈,所述线圈环绕设置在铁芯的外圈,膜片位于铁芯第一端的外侧;线圈通电后能驱动膜片在铁芯外侧的往复运动。
所述磁钢上设置上夹板及下夹板,所述上夹板位于铁芯第一端的外圈,下夹板位于铁芯第二端的外圈,铁芯的第二端与铁芯的第一端相对应;上夹板上设有密封圈,膜片通过弹性支片与密封圈连接。
所述上夹板上设有用于限定膜片运动距离的限位块,所述限位块位于线圈的外侧;线圈通过连接支架安装在膜片上。
所述容器呈圆柱状,容器的体积为500mL。
控制处理组件包括用于与压力容器组件连接的A/D转换及采样器,A/D转换及采样器的输出端与CPU处理器连接,CPU处理器与键盘和显示器、数据存储器连接,且CPU处理器与功率放大组件的控制端连接。
所述功率放大组件包括开关量控制器,所述开关量控制器的控制端与控制处理组件的输出端连接,开关量控制器还与脉冲信号发生器及功率放大器连接,开关量控制器根据控制处理组件的控制处理信号使得脉冲信号发生器产生所需的脉冲信号,所述脉冲信号经过开关量控制器处理后经功率放大器驱动压力容器组件内产生脉搏波。
所述控制处理组件的输出端与电信号输出器连接,电信号输出器还与功率放大组件的输出端连接;电信号输出器显示输出控制处理组件输入的模拟脉搏波信号以及功率放大组件输入的功率放大驱动信号。
所述压力传感器的测量范围为0~40KPa,精准度为0.05级。
本实用新型的优点:通过压力容器组件与待校准的电子血压计连接,压力容器组件能够将压力值传输至控制处理组件,控制处理组件根据压力值控制功率放大组件产生功率放大驱动信号,通过功率放大驱动信号使得压力容器组件内产生模拟的脉搏波,通过脉搏波来确定电子血压计的收缩压Ps和舒张压Pd,通过多次测量判断电子血压计的收缩压Ps和舒张压Pd是否稳定在一个设定的范围内,以实现对示波法电子血压计进行示值重复性校准,结构紧凑,校准精度高,校准操作方便,适应范围广,安全可靠。
附图说明
图1为现有脉搏波波幅与袖带压力间对应关系的示意图。
图2为现有袖带内脉搏波图谱。
图3为模拟脉搏波与袖带压力对应关系的示意图。
图4为本实用新型的结构框图。
图5为本实用新型压力容器组件的结构示意图。
图6为本实用新型音圈压力脉冲发生器的结构示意图。
图7为现有带电导体在磁场中受力的示意图。
图8为本实用新型模拟脉搏波波幅与膜片向外运动距离的关系示意图。
图9为本实用新型膜片向外运动距离与运动阻力的关系示意图。
附图标记说明:1-压力容器组件、2-压力传感器、3-音圈压力脉冲发生器、4-A/D转换及采样器、5-CPU处理器、6-键盘和显示器、7-数据存储器、8-脉冲信号发生器、9-开关量控制器、10-功率放大器、11-电信号输出器、12-电源、13-容器、14-胶管接头、15-铁芯、16-弹性支片、17-膜片、18-限位块、19-密封圈、20-上夹板、21-磁钢、22-下夹板、23-线圈及24-连接支架。
具体实施方式
下面结合具体附图和实施例对本实用新型作进一步说明。
如图4所示:为了能够对示波法电子血压计进行校准,满足电子血压计的示值重复性,本实用新型包括用于与电子血压计连接的压力容器组件1,所述压力容器组件1的输出端与控制处理组件连接,控制处理组件与功率放大组件连接,功率放大组件与压力容器组件1的驱动端连接,压力容器组件1将检测的压力值传输至控制处理组件内,控制处理组件根据压力容器组件1的压力值控制功率放大组件产生功率放大驱动信号,以通过功率放大驱动信号在压力容器组件1内模拟产生脉搏波;控制处理组件根据压力容器组件1产生具有脉搏波的压力信号确定与所述压力容器组件1连接电子血压计的收缩压Ps和舒张压Pd
具体地,本实用新型实施例中,通过确定示波法电子血压计的收缩压Ps和舒张压Pd,通过对电子血压计进行多次的操作,判断电子血压计的收缩压Ps和舒张压Pd是否稳定在一个设定的范围内,以实现对示波法电子血压计进行校准。
所述控制处理组件包括用于与压力容器组件1连接的A/D转换及采样器4,A/D转换及采样器4的输出端与CPU处理器5连接,CPU处理器5与键盘和显示器6、数据存储器7连接,且CPU处理器5与功率放大组件的控制端连接。本实用新型实施例中,控制处理组件可以采用计算机,A/D转换及采样器4用于实现对压力容器组件1输出压力值的采样及模数转换,以便CPU处理器5能够进行数据处理,CPU处理器5可以采用常规的微处理芯片,键盘和显示器6用于数据的输入及显示输出,数据存储器7为E2PROM或Flash Memory存储器,用于实现数据的存储。
所述功率放大组件包括开关量控制器9,所述开关量控制器9的控制端与控制处理组件的输出端连接,开关量控制器9还与脉冲信号发生器8及功率放大器10连接,开关量控制器9根据控制处理组件的控制处理信号使得脉冲信号发生器8产生所需的脉冲信号,所述脉冲信号经过开关量控制器9处理后经功率放大器10驱动压力容器组件1内产生脉搏波。开关量控制器9实质为数字化电平幅值控制器。开关量控制器9根据CPU处理器5输入的控制信号,控制驱动脉冲信号发生器8产生所需的脉冲信号,所述脉冲信号经过开关量控制器9进行处理后通过功率放大器10进行放大后驱动压力容器组件1产生模拟的脉搏波。
进一步地,所述控制处理组件的输出端与电信号输出器11连接,电信号输出器11还与功率放大组件的输出端连接;电信号输出器11显示输出控制处理组件输入的模拟脉搏波信号以及功率放大组件输入的功率放大驱动信号。电信号输出器11可以采用示波器,通过电信号输出器11能够对功率放大驱动信号以及模拟脉搏波信号进行显示和对模拟脉搏波信号的波幅幅值进行调整,以达到理想的模拟脉搏波信号。本实用新型实施例中,还包括电源12,所述电源12与功率放大组件及控制处理组件电连接,用于提供功率放大组件及控制处理组件的工作电源。
如图5、图6和图7所示:所述压力容器组件1包括容器13,所述容器13的一端设置胶管接头14,容器13的另一端安装有压力传感器2及音圈压力脉冲发生器3;压力容器组件1通过胶管接头14与电子血压计连接,压力传感器2的输出端与控制处理组件连接;功率放大组件的输出端与音圈压力脉冲发生器3连接,以通过音圈压力脉冲发生器3产生脉搏波。
所述容器13呈圆柱状,容器13的体积为500mL。所述压力传感器2的测量范围为0~40KPa,精准度为0.05级。容器13采用硬质材料制成,胶管接头14与容器13内的腔体相连通,压力传感器2能够检测容器13内的压力值,并将所述压力值传输至控制处理组件内。
所述音圈压力脉冲发生器3包括磁钢21及位于所述磁钢21内的铁芯15,所述铁芯15的第一端设置有膜片17及线圈23,所述线圈23环绕设置在铁芯15的外圈,膜片17位于铁芯15第一端的外侧;线圈23通电后能驱动膜片17在铁芯15外侧的往复运动。铁芯15具有第一端及与所述第一端对应的第二端。
所述磁钢21上设置上夹板20及下夹板22,所述上夹板20位于铁芯15第一端的外圈,下夹板22位于铁芯15第二端的外圈,铁芯15的第二端与铁芯15的第一端相对应;上夹板20上设有密封圈19,膜片17通过弹性支片16与密封圈19连接。所述上夹板20上设有用于限定膜片17运动距离的限位块18,所述限位块18位于线圈23的外侧;线圈23通过连接支架24安装在膜片17上。本实用新型实施例中,音圈压力脉冲发生器3通过密封圈19接触并安装在容器13的端部,膜片17能够在容器13内进行运动,以实现改变容器13内的压力值。
如图3所示:为了能够对示波法电子血压计进行模拟校准,本实用新型实施例中,模拟脉搏波由a段(平滑段:幅值一致)、b段(上升段:幅值逐渐递增)、c段(下降段:幅值逐渐递减)、d段(平滑段:幅值一致)组成,参照国家技术规范,收缩压Ps和舒张压Pd设定值分别为20.0kPa(150mmHg)和13.2kPa(99mmHg),脉率设定为80次/min,在设定的对应收缩压Ps、舒张压Pd和最大幅值Pm的静压力点分别产生拐点,以适应波形特征法电子血压计的示值重复性的校准要求;取ks=kd=0.435,以确保收缩压Ps对应的幅值(ks×Um)和舒张压对应的幅值(kd×Um)能够分别落在b段和c段内,以满足幅度系数法电子血压计各种算法的要求。
压力容器组件1的容器13通过胶管接头14与电子血压计胶管连接,压力传感器2经A/D转换及采样器4,实时将容器13内的压力值(即袖带压力)传递给CPU处理器5。容器13内的压力值(即袖带压力)随着电子血压计内部放气阀的开启,压力的逐渐下降。当压力传感器2检测到的压力值P=P1[P1=22kPa(165mmHg)]时,CPU处理器5发出指令,通过开关量控制器9将脉冲信号发生器8所产生的脉冲信号,经幅值电平控制后,按脉率的周期,逐个传输给功率放大器10,经功率放大后驱动音圈压力脉冲发生器3,在硬质圆柱形容器13产生模拟人体的脉搏波,见图3所示a段,即模拟脉搏波波幅一致阶段.
随着压力的继续下降,当压力传感器2检测到的压力值P=Ps[Ps=20kPa(150mmHg)]时,CPU处理器5发出指令,模拟脉搏波的幅值进入逐渐递增阶段,见图3所示b段,并在Ps(收缩压)处产生拐点;同理,当压力传感器2检测到的压力值P=Pm[Pm=16.8kPa(126mmHg)]时,CPU处理器5发出指令,模拟脉搏波的幅值进入逐渐递减阶段,见图3所示c段,并在Pm(最大幅值Um)处产生拐点;当压力传感器⑵检测到的压力值P=Pd[Pd=13.2kPa(99mmHg)]时,CPU处理器5发出指令,模拟脉搏波的幅值再次进入波幅一致阶段,见图3所示d段,并在Pd(舒张压)处产生拐点;当压力传感器2检测到的压力值P=P2[P2=11.2kPa(84mmHg)]时,CPU处理器5发出指令,通过开关量控制器9将脉冲信号发生器8发出的脉冲信号关闭,模拟脉搏波结束。
音圈压力脉冲发生器3由磁芯15、上夹板20、下夹板22、磁钢21组成磁场均匀恒定的磁路工作气隙,线圈23通过膜片17和弹性支片16固定在磁路工作气隙中,在线圈23有电流(脉冲信号)通过时能获得自由的上下运动。在密闭的硬质圆柱形容器13内部压力不变的情况下,当线圈23没有电流时,膜片17在压力的作用下紧贴限位块18,硬质圆柱形容器13容积不变,压力恒定;当线圈23通过电流时,膜片17在线圈23受到电磁力的作用下,向外运动至最高点(最高点与脉冲信号的幅值电平有关),硬质圆柱形容器13的容积变小。根据波意耳定律,在恒定温度条件下,气体的压强P与体积V成反比(PV=常数)。因每个脉搏周期很短(T=0.75s),温度变化可以忽略不计,膜片17的运动改变了容器13内气体的体积,产生了小的压力波动,该压力波动与脉率周期同步,并在CPU处理器5经开关量控制器9控制脉冲信号的幅值的条件下,模拟出人体的脉搏波。
音圈压力脉冲发生器3是将电能(脉冲信号)转换为机械能(容积变化)的换能装置,具有触发灵敏度高,机械能大小可控制的特点。其工作原理基于载流导体在磁场中要受到电磁力作用的安培定律。载流导体所受电磁力(F)与导体中的电流(I)、导体在磁场中的有效长度(L)及导体所处磁场的磁感应强度(B)成正比,即:F=B×L×I。电磁力的方向见图7所示。
为了模拟出图3所示的模拟脉搏波,音圈压力脉冲发生器3所产生的压力波波幅是“校准装置”的关键,本实用新型实施例中,影响压力波波幅的主要因素有:
1)、硬质圆柱形容器13的压力下降,依据波意耳定律,需要更大地改变容积才能达到压力波波幅一致的目的,见图8所示。
2)、由于硬质圆柱形容器13的压力下降,音圈压力脉冲发生器3的膜片所承受的压力也随之减小,见图9所示。
3)、音圈压力脉冲发生器3的弹性支片,随着向外运动距离的增加,所受到的恢复中心位置的回弹力也呈现指数增加,见图9所示。
表1所列参数是“校准装置”的数据。音圈压力脉冲发生器3上膜片17的直径为25mm,导体的有效长度为5m,阻抗为4Ω。将控制处理组件中,通过查表法,对不同压力下的压力波的波幅,进行驱动电流的控制,达到图3所示的模拟脉搏波。
表1为模拟脉搏波与驱动电流的关系
Figure BDA0000373793080000061
Figure BDA0000373793080000071
Figure BDA0000373793080000081
在对示波法电子血压计进行校准时,可以采用下述步骤:
1)、重复性检测
首先开启的电源12,键盘和显示器6选择并进入检测程序,以便通过CPU处理器5能够实现所需的数据处理与控制。
将被检测电子血压计与袖带间的胶管拔下,与容器13一端的胶管接头14连接后,启动被检测电子血压计进行第一次血压测试,并记录血压计的测试结果收缩压Ps和舒张压Pd,然后再重复4次血压测试并记录测试结果。检测结束后,关闭电源12。
依据JJG692-2010无创自动测量血压计检定规程,被检电子血压计的血压示值重复性按下式计算:
S S ( D ) = R S ( D ) C
式中:SS(D)为收缩压(或舒张压)示值重复性,kPa(mmHg);RS(D)为5次收缩压(或舒张压)测量结果中的最大值和最小值之差(极差),kPa(mmHg);C为极差系数,测量次数n=5时,C=2.33。
2)、标定
标定的目的是检测压力传感器⑵的准确性和模拟脉搏波的波形参数是否维持在设计状态。
2.1)、压力传感器2的标定
首先开启的电源12,键盘和显示器6选择并确定进入压力传感器2的标定功能。将准确度不低于0.02等级的标准压力源的胶管与容器13端部的胶管接头14连接后,开始标定。标定点为P1=13.2kPa(99mmHg)、P2=16.8kPa(126mmHg)、P3=20kPa(150mmHg)三个点,分别对应修正系数k1、k2、k3,通过键盘设定修正系数,使得“校准装置”的压力示值相对误差ΔP≤0.05%。
2.2)、模拟波形参数的修改
在对压力传感器2的标定结束后,对模拟脉搏波的波形幅值进行校准。将数字示波器的信号线与“校准装置”的电信号输出器11端口连接,由示波器可以看到“校准装置”周期传输的包含a、b、c、d段的模拟脉搏波,通过键盘修改表1中的压力波幅、运动阻力等参数,改变模拟波每个脉冲的幅值。
3)、测量结果不确定度评定
依据JJF1059.1-2012《测量不确定度评定与表示》的要求,计算“校准装置”的测量结果不确定度。通过分析,对测量结果影响最大的压力点在模拟脉搏波上升时的拐点,即收缩压Ps的不确定度。
3.1)、数学模型
ΔP=P–P       (1)
式中:ΔP为压力测量误差,单位kPa;P为压力传感器2的测量值,单位kPa;P为标准压力值,单位kPa。
由式(1)得方差:
u 2 = c 1 2 u 1 2 + c 2 2 u 2 2 - - - ( 2 )
式中:u1为压力传感器的准确度引入的不确定度分量;u2为模拟波拐点滞后引入的不确定度分量。传播系数:c1=c2=1
3.2)、不确定度分量
3.2.1压力传感器2为(0~40)kPa、0.05级,在20kPa(150mmHg)时的最大测量误差:
Δ=±40×0.05%=±0.02kPa,取
Figure BDA0000373793080000092
(均匀分布),则:
u 1 = 0.02 / 3 = 0.012 kPa
3.2.2模拟波的拐点滞后是由于当压力等于拐点压力时,拐点前已发出的一个脉冲尚未结束,其幅值未递增,使拐点滞后。滞后时间的最大值为一个脉冲周期,因脉率设定为80次/min,故有:
Δt = 60 80 = 0.75 s
根据电子血压计放气速率在(0.3~0.4)kPa/s范围内,取放气速率为0.4kPa/s,(均匀分布)则有:
u 2 = 0.4 × Δt 2 × 3 = 0.4 × 0.75 2 × 3 = 0.087 kPa
3.3、合成标准不确定度:
由式(2)得:
u = c 1 2 u 1 2 + c 2 2 u 2 2 = 0.088 kPa
标准不确定度:u=0.088kPa
通过计算,用“校准装置”测量电子血压计的血压示值结果的标准不确定度u=0.087kPa。将该值带入JJG692-2010无创自动测量血压计检定规程血压示值重复性计算公式:
S S = R S C = 2 × 0.088 2.33 = 0.075 kPa
从计算结果可知,SS(或u)≤0.7kPa/5,完全满足JJG692-2010无创自动测量血压计检定规程中,对电子血压计血压示值重复性不大于0.7kPa(5mmHg)的检定条件。
本实用新型通过压力容器组件1与待校准的电子血压计连接,压力容器组件1能够将压力值传输至控制处理组件,控制处理组件根据压力值控制功率放大组件产生功率放大驱动信号,通过功率放大驱动信号使得压力容器组件1内产生模拟的脉搏波,通过脉搏波来确定电子血压计的收缩压Ps和舒张压Pd,通过多次测量判断电子血压计的收缩压Ps和舒张压Pd是否稳定在一个设定的范围内,以实现对示波法电子血压计进行示值重复性校准,结构紧凑,校准精度高,校准操作方便,适应范围广,安全可靠。

Claims (10)

1. 一种示波法电子血压计人体模拟校准装置,其特征是:包括用于与电子血压计连接的压力容器组件(1),所述压力容器组件(1)的输出端与控制处理组件连接,控制处理组件与功率放大组件连接,功率放大组件与压力容器组件(1)的驱动端连接,压力容器组件(1)将检测的压力值传输至控制处理组件内,控制处理组件根据压力容器组件(1)的压力值控制功率放大组件产生功率放大驱动信号,以通过功率放大驱动信号在压力容器组件(1)内模拟产生脉搏波;控制处理组件根据压力容器组件(1)产生具有脉搏波的压力信号确定与所述压力容器组件(1)连接电子血压计的收缩压Ps和舒张压Pd
2.根据权利要求1所述的示波法电子血压计人体模拟校准装置,其特征是:所述压力容器组件(1)包括容器(13),所述容器(13)的一端设置胶管接头(14),容器(13)的另一端安装有压力传感器(2)及音圈压力脉冲发生器(3);压力容器组件(1)通过胶管接头(14)与电子血压计连接,压力传感器(2)的输出端与控制处理组件连接;功率放大组件的输出端与音圈压力脉冲发生器(3)连接,以通过音圈压力脉冲发生器(3)产生脉搏波。
3.根据权利要求2所述的示波法电子血压计人体模拟校准装置,其特征是:所述音圈压力脉冲发生器(3)包括磁钢(21)及位于所述磁钢(21)内的铁芯(15),所述铁芯(15)的第一端设置有膜片(17)及线圈(23),所述线圈(23)环绕设置在铁芯(15)的外圈,膜片(17)位于铁芯(15)第一端的外侧;线圈(23)通电后能驱动膜片(17)在铁芯(15)外侧的往复运动。
4.根据权利要求3所述的示波法电子血压计人体模拟校准装置,其特征是:所述磁钢(21)上设置上夹板(20)及下夹板(22),所述上夹板(20)位于铁芯(15)第一端的外圈,下夹板(22)位于铁芯(15)第二端的外圈,铁芯(15)的第二端与铁芯(15)的第一端相对应;上夹板(20)上设有密封圈(19),膜片(17)通过弹性支片(16)与密封圈(19)连接。
5.根据权利要求4所述的示波法电子血压计人体模拟校准装置,其特征是:所述上夹板(20)上设有用于限定膜片(17)运动距离的限位块(18),所述限位块(18)位于线圈(23)的外侧;线圈(23)通过连接支架(24)安装在膜片(17)上。
6.根据权利要求2所述的示波法电子血压计人体模拟校准装置,其特征是:所述容器(13)呈圆柱状,容器(13)的体积为500mL。
7.根据权利要求1所述的示波法电子血压计人体模拟校准装置,其特征是:控制处理组件包括用于与压力容器组件(1)连接的A/D转换及采样器(4),A/D转换及采样器(4)的输出端与CPU处理器(5)连接,CPU处理器(5)与键盘和显示器(6)、数据存储器(7)连接,且CPU处理器(5)与功率放大组件的控制端连接。
8.根据权利要求1所述的示波法电子血压计人体模拟校准装置,其特征是:所述功率放大组件包括开关量控制器(9),所述开关量控制器(9)的控制端与控制处理组件的输出端连接,开关量控制器(9)还与脉冲信号发生器(8)及功率放大器(10)连接,开关量控制器(9)根据控制处理组件的控制处理信号使得脉冲信号发生器(8)产生所需的脉冲信号,所述脉冲信号经过开关量控制器(9)处理后经功率放大器(10)驱动压力容器组件(1)内产生脉搏波。
9.根据权利要求1所述的示波法电子血压计人体模拟校准装置,其特征是:所述控制处理组件的输出端与电信号输出器(11)连接,电信号输出器(11)还与功率放大组件的输出端连接;电信号输出器(11)显示输出控制处理组件输入的模拟脉搏波信号以及功率放大组件输入的功率放大驱动信号。
10.根据权利要求2所述的示波法电子血压计人体模拟校准装置,其特征是:所述压力传感器(2)的测量范围为0~40KPa,精准度为0.05级。
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