CN203059710U - 快速检测分析平台下保证血气测试准确的系统 - Google Patents

Abstract

本实用新型涉及快速检测分析平台下保证血气测试准确的系统。本实用新型从取样本环节入手，发明出一种内含弹簧、限位带、肝素的取样装置，从而实现了三点目的：其一，保证了取得样本中不含空气，其二，肝素浓度能够保证在10U/ml以内；其三，取得的样本已搁置多长时间在取样装置可一目了然查看到，实现了警示作用。在测试卡片上亦着手了两点环节：其一：能够让分析仪设备自动检测此时此刻测试卡片上的温度及湿度；其二：测试卡片是否经历过高温、低温，以及持续的时间是多少，也可以查看，实现全程“裸露”操作，避免了因测试卡片已失效而误投入检测使用的现象。

Description

快速检测分析平台下保证血气测试准确的系统

技术领域

本实用新型涉及一种快速检测分析平台血气检测系统下的维护装置，具体的说是一种保证血气测试准确的系统。 

背景技术

POCT，即时检验（point-of-care testing），指在病人旁边进行的临床检测（床边检测bedsidetesting），通常不一定是临床检验师来进行。是在采样现场即刻进行分析，省去标本在实验室检验时的复杂处理程序，快速得到检验结果的一类新方法。随着这一领域的不断发展，这些名词都已不能概括POCT的含义。 

POCT名词的组成包括point（地点、时间），care(保健)和testing（检验）。国外对POCT的定义有“就在病人医疗现场对任何医疗措施所需进行的检验。不在中央检验室而在病人身边进行的检验，其结果可改进病人的保健措施”，“由临床实验室制订的，但不在检验科设施中对病人进行的测定，不需要固定、专用的场所。将试剂盒和一起手携或运送到病人身边就地进行即刻检验。”POCT的主要标准是不需要固定的检测场所，试剂和仪器是便携式的，并且可及时操作。POCT不需要专门临床检测服务。近年来，由于当今高新技术的发展和医学科学的进步，以及高效快节奏的工作方式，使得具有实验仪器小型化、操作简单化、报告结果即时化的POCT越来越受到了人们的青睐。 　　POCT市场的高速发展，为众多企业带来了无限商机。与此同时在它的产生和发展中仍然存许多问题制约着POCT行业的快速发展，比如在质量控制、操作者的技术水平、组织管理、检验费用以及产学研合作等方面。 

POCT最显著的即有三种特点：1.快速，POCT的主要目的就是更快的得到实验结果。诊断和辅助技术的进步，对疾病的认识以及治疗水平的提高是POCT逐渐受人关注的主要原因(财政方面的压力是次要因素)。这些进步使一些疾病接近根除，使另外一些疾病得到尽早诊断和更好治疗。对于AMI病人的诊断，如果临床表现高度可疑性心电图表现无决定性诊断意义，心肌损伤标志物cTnI床旁诊断试剂的应用可使此类急性病人的趁断和治疗方案的确定变得更容易和更准确。整个过程只需要15分钟。2.使用简单 　　操作简便，容易使用足POCT的另一特点。POCT凭借它的易用性已成为诊断系统的一部分；POCT承担了实验室的职能但又无需传统的医院实验室设备。POCT既可在医生的诊所也可在开动的汽车上完成。POCT可以不受时间、地点限制、24小时全方位为病人服务。3.节约综合成本，实验人员面临的最大问题是控制诊断的成本。但结果总是降低了单个检验的成本，而不足从整体上降低病人整个就医过程的成本。从“单个检验成本”方面考虑，POCT相对较高；但在许多情况下POCT的应用不仅可以改善实验结果而且可以降低资源的占用病人住院的时间，采样时间，医护人员的占用时间等。 

目前，一般的POCT设备由两大组件构成：主机和测试卡片，具体的说即是：手持式快速检测设备和一次性生物传感器。一次性生物传感器相对来讲比较的“精贵”，一般产品说明书上都写上如下的要求：“a.在恒温（冰箱内冷藏）2-8摄氏度下保存至有效期，具体参见包装袋。b.从冰箱取出后在室温下单片需要恒温10分钟后方可做测试，整盒需要恒温1个小时后方可使用。  c.注意事项：卡片从冰箱取出后，不可在放回冰箱，应该在14天内用完。”而拿起做检测时也有相当的讲究：A.只可拿测试卡外包装的边缘部分，严禁捏外包装的中间部分，否则小钩针会将测试卡中间的定标液袋刺破，导致卡片浪费。B.严禁接触测试卡电极部位，否则会将电极污染，影响最终检测结果。C.注入血样前，需排尽注射器内所有气体并混合均匀，弃去前1-2滴血，否则气体进入测试卡后，会导致血样不能通过电极，无法进行检测，即废片。 

因此，保证测试卡片工作性能正常，则需要排除两点因素：人为和环境。人为我们可以通过加强训练而实现，环境因素：温度、湿度、取血不含空气、保质等，得需要一套良好的系统来保证。 

发明内容

为了解决上述的问题，本实用新型针对背景技术中所提到的相关问题着手从而研制出了一套能保证测试卡片工作性能正常的维护系统，从而实现达到符合测试卡片的温度、湿度、取血不含空气、保质等要求。 

为了达到上述的目的，本实用新型采用了以下的技术方案：快速检测分析平台下保证血气测试准确的系统，其构造主要包括：针筒、活塞杆、弹簧、限位带、容积刻度、针头、三角支架、针筒凹槽、针头穿刺块、针头套筒、分显时卡、触点、黄色低温显示卡、绿色适温显示卡、红色高温显示卡、天显时卡、绒毛层、金属片、分析仪设备、温湿度检测装置、仪器启动装置、测试卡片， 

所述的针筒内设有活塞杆，活塞杆上套有一条弹簧，活塞杆内拉结有一条限位带；针筒筒壁表面上刻有容积刻度，筒壁一处内凹设有针筒凹槽，针筒一端连接有针头，整个针筒可由三角支架固定，

针头套筒内一处设有针头穿刺块，针头穿刺块一侧面设有触点，触点下连接有分显时卡；

测试卡片一处粘贴有黄色低温显示卡、绿色适温显示卡、红色高温显示卡，三种卡片对应处粘贴有天显时卡；

金属片上固定有绒毛层，此构成的装置设于测试卡片一处；

分析仪设备内设有温湿度检测装置；

上述的温湿度检测装置与金属片上固定有绒毛层的装置所匹配。

上述的针筒凹槽内壁均匀的涂抹有肝素。 

上述的分显时卡、天显时卡为随时间流逝而变颜色的显示卡。 

上述的触点其感触物是血液。 

上述的限位带所限位的液体容积小于针头套筒容积。 

本实用新型的有益效果：从取样本环节入手，发明出一种内含弹簧、限位带、肝素的取样装置，从而实现了三点目的：其一，保证了取得样本中不含空气，其二，肝素浓度能够保证在10U/ml以内；其三，取得的样本已搁置多长时间在取样装置可一目了然查看到，实现了警示作用。在测试卡片上亦着手了两点环节：其一：能够让分析仪设备自动检测此时此刻测试卡片上的温度及湿度；其二：测试卡片是否经历过高温、低温，以及持续的时间是多少，也可以查看，实现全程“裸露”操作，避免了因测试卡片已失效而误投入检测使用的现象。 

附图说明

图1 为本实用新型快速检测分析平台下保证血气测试准确的系统取样设备的构造示意图。 

图2为图1A-A处的剖面示意图。 

图3为本实用新型的针头、针头套筒的构造示意图。 

图4 为本实用新型快速检测分析平台下保证血气测试准确的系统设于测试卡片上一处的系统装置示意图。 

图5为本实用新型金属片上固定有绒毛层的结构示意图。 

图6为本实用新型快速检测分析平台下保证血气测试准确的系统工作流程图。 

图中  1-针筒，2-活塞杆，3-弹簧，4-限位带，5-容积刻度，6-针头，7-三角支架，8-针筒凹槽，9-针头穿刺块，10-针头套筒，11-分显时卡，12-触点，13-黄色低温显示卡，14-绿色适温显示卡，15-红色高温显示卡，16-天显时卡，17-绒毛层，18-金属片，19-分析仪设备，20-温湿度检测装置，21-仪器启动装置，22-测试卡片。 

具体实施方式

下面结合附图1-6 对本实用新型的具体实施方式做一个详细的说明。 

实施例：快速检测分析平台下保证血气测试准确的系统，其构造主要包括：针筒1、活塞杆2、弹簧3、限位带4、容积刻度5、针头6、三角支架7、针筒凹槽8、针头穿刺块9、针头套筒10、分显时卡11、触点12、黄色低温显示卡13、绿色适温显示卡14、红色高温显示卡15、天显时卡16、绒毛层17、金属片18、分析仪设备19、温湿度检测装置20、仪器启动装置21、测试卡片22， 

所述的针筒1内设有活塞杆2，活塞杆2上套有一条弹簧3，活塞杆2内拉结有一条限位带4；针筒1筒壁表面上刻有容积刻度5，筒壁一处内凹设有针筒凹槽8，针筒1一端连接有针头6，整个针筒1可由三角支架7固定，

针头套筒10内一处设有针头穿刺块9，针头穿刺块9一侧面设有触点12，触点12下连接有分显时卡11；

测试卡片22一处粘贴有黄色低温显示卡13、绿色适温显示卡14、红色高温显示卡15，三种卡片对应处粘贴有天显时卡16；

金属片18上固定有绒毛层17，此构成的装置设于测试卡片22一处；

分析仪设备19内设有温湿度检测装置20；

所述的温湿度检测装置20与金属片18上固定有绒毛层17的装置所匹配。

所述的针筒凹槽8内壁均匀的涂抹有肝素。 

所述的分显时卡11、天显时卡16为随时间流逝而变颜色的显示卡。 

所述的触点12其感触物是血液。 

所述的限位带4所限位的液体容积小于针头套筒10容积。 

下面叙述一个实际操作过程解释： 

取一只密封完好的针筒1，拆开外包装后将针头6连接好，通过针头6的刺入取样者血管获取血液样本，抽血过程中通过活塞杆2，稍稍的抽拉过头，使得弹簧3处理屈服状态，而此时的限位带4处于松弛状态。血液样本取得完毕后，将针头6套上针头套筒10，此时将针筒1放在三角支架7并开始放松活塞杆2，因为此时弹簧3处于屈服状态，所以活塞杆2会往前推，而通过三角支架7的搁置，使得针头6处理最高端，因此活塞杆2会往前推的过程中，会把积聚在针头6上的空气及部分血液样本排入针头套筒10内，当限位带4出紧绷状态时活塞杆2往前推停止，此过程实现了用废血液样本液封针头6的目的，从而保证了血液样本不接触外界空气且不含空气的目标。

抽出的血液样本可能会搁置一段时间才会被使用，而针头套筒10内一处设有触点12，触点12一旦碰到血液，即会“点燃” 分显时卡11开始计时，当时间超过一定规定标准时，分显时卡11显示出一种呈报废状态的颜色来警示操作者。 

测试卡片22上一处粘贴的黄色低温显示卡13、绿色适温显示卡14、红色高温显示卡15，其显示的是此时此刻的温度，而天显时卡16则是显示在此温度下持续的时间，其显示的持续时间是不可逆的过程。 

金属片18上固定有绒毛层17，此构成的装置设于测试卡片22一处，该装置中，金属片18用于测试温度，绒毛层17用于测试湿度。当温湿度检测装置20检测出其金属片18、绒毛层17上的温度、湿度满足分析仪设备19的要求时，才会命令仪器启动装置21启动，否则一直处于报错状态。 

下面针对分析仪设备19检测血气过程作一个实例讲述： 

测试项目：pH，PO2，PCO2

检测原理：采用电流、电压传感器阵列组合。PH是由直接电压测定法测量的，浓度和电压的关系通过NERNST方程式反映，结果在37°时测定，分析仪设备19自动加温至37°。

PO2是由电流测定法测量，氧电极类似于传统的CLARK电极，血样中的氧经过一层气体渗透膜弥散进内在的电解液，并在阴极还原，产生的电流和氧浓度成正比。 

PCO2是由直接电压测定法测量的，浓度和电压的关系通过NERNST方程式反映，结果在37°时测定，分析仪自动加温至37°。 

计算项目：TCO2，HCO3，BEecf，SO2 

计算方法:㏒HCO3=Ph+㏒PCO2-7.608

TCO2= HCO3+0.03 PCO2

BEecf= HCO3-24.8+16.2(PH-7.4)

Claims (6)

1.快速检测分析平台下保证血气测试准确的系统，其构造主要包括：针筒（1）、活塞杆（2）、弹簧（3）、限位带（4）、容积刻度（5）、针头（6）、三角支架（7）、针筒凹槽（8）、针头穿刺块（9）、针头套筒（10）、分显时卡（11）、触点（12）、黄色低温显示卡（13）、绿色适温显示卡（14）、红色高温显示卡（15）、天显时卡（16）、绒毛层（17）、金属片（18）、分析仪设备（19）、温湿度检测装置（20）、仪器启动装置（21）、测试卡片（22），

其特征在于：针筒（1）内设有活塞杆（2），活塞杆（2）上套有一条弹簧（3），活塞杆（2）内拉结有一条限位带（4）；针筒（1）筒壁表面上刻有容积刻度（5），筒壁一处内凹设有针筒凹槽（8），针筒（1）一端连接有针头（6），整个针筒（1）可由三角支架（7）固定，

针头套筒（10）内一处设有针头穿刺块（9），针头穿刺块（9）一侧面设有触点（12），触点（12）下连接有分显时卡（11）；

测试卡片（22）一处粘贴有黄色低温显示卡（13）、绿色适温显示卡（14）、红色高温显示卡（15），三种卡片对应处粘贴有天显时卡（16）；

金属片（18）上固定有绒毛层（17），此构成的装置设于测试卡片（22）一处；

分析仪设备（19）内设有温湿度检测装置（20）。

2.根据权利要求1 所述的快速检测分析平台下保证血气测试准确的系统，其特征在于所述的温湿度检测装置（20）与金属片（18）上固定有绒毛层（17）的装置所匹配。

3.根据权利要求1 所述的快速检测分析平台下保证血气测试准确的系统，其特征在于所述的针筒凹槽（8）内壁均匀的涂抹有肝素。

4.根据权利要求1 所述的快速检测分析平台下保证血气测试准确的系统，其特征在于所述的分显时卡（11）、天显时卡（16）为随时间流逝而变颜色的显示卡。

5.根据权利要求1 所述的快速检测分析平台下保证血气测试准确的系统，其特征在于所述的触点（12）其感触物是血液。

6.根据权利要求1 所述的快速检测分析平台下保证血气测试准确的系统，其特征在于所述的限位带（4）所限位的液体容积小于针头套筒（10）容积。

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