CN202485931U - 检体采集件及其套组 - Google Patents
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Abstract
本实用新型是在提供一种检体采集件及一种检体采集件套组。检体采集件可用以使一空间密封,其包含盖部及采集部。盖部具有第一可贯穿区及第二可贯穿区,且盖部用以密封空间。采集部为管状并具采样端及连接端,且采样端具至少一直条沟,而连接端对应第二可贯穿区衔接盖部。检体采集套组包含前述的检体采集件以及滴液管。滴液管包含管体段及过滤段。管体段具有组合部,且管体段内部设有刮除口,过滤段具释液口及盖体,且盖体封住释液口。盖部与组合部相组合以密封滴液管。
Description
技术领域
本实用新型是有关于一种采集器具,且特别是有关于一种检体采集件及其套组。
背景技术
利用检体的分析试验来了解人体或动物的健康状况是现今普遍的医疗方式之一。检体分析的结果可用以协助诊断、追踪病情、确认病况进展、发现潜在的健康问题或做为治疗护理方式的依据。而常见的动物检体种类例如是粪便、尿液、痰液、血液、分泌物及渗出物等。
过去采集检体的方式主要是以采集棒采集检体,之后将采有检体的采集棒置入装有溶剂的反应瓶中,使检体与溶剂反应,以待进一步分析使用。习用的采集棒,不是将采集到的检体整个溶于溶剂,就是先除去多余的检体后在将一定量的检体溶于溶剂。但即便是后者,尚有无法有效利用多余检体的问题。另一方面,习用采集方式在采集棒置入反应瓶后多保持密封状态,以避免异味散出、检体受外在环境影响或寄存于检体中的病菌散播。然而检体与溶剂反应时可能消耗瓶内氧气,再加上整体的密封状态,于是往往在欲取出反应后的溶液时,在开瓶的瞬间出现爆气喷溅的问题。此外,对于部份直接在反应瓶中对反应后溶液进行过滤的采集装置而言,过滤速度也因为密封状态而显得缓慢。
实用新型内容
因此,本实用新型的一目的在于提供一种检体采集件及其套组,除可有效利用多余检体外,尚可在欲取出反应后溶液时不致遭遇喷溅问题,且亦有助于过滤速度的提升。
依据本实用新型的一实施方式,提出一种检体采集件,借以使一空间密封,其包含:一盖部及一采集部。盖部具有至少一第一可贯穿区,且盖部用以密封空间。采集部具有一采样端及一连接端,且采样端具至少一直条沟,连接端相对第一可贯穿区衔接盖部。
依据本实用新型的另一实施方式,提出一种检体采集件,借以使一空间密封,其包含:一盖部及一采集部。盖部具有至少一第一可贯穿区及一第二可贯穿区,且盖部用以密封空间。采集部为管状并具有一采样端及一连接端,且采样端具至少一直条沟,连接端对应第二可贯穿区衔接盖部。
依据本实用新型的又一实施方式,提出一种检体采集套组,其包含一检体采集件以及一滴液管。检体采集件包含一盖部及一采集部。盖部具有至少一第一可贯穿区及一第二可贯穿区。采集部为管状并具有一采样端及一连接端,且采样端具至少一直条沟,连接端对应第二可贯穿区衔接盖部。滴液管包含一管体段以及一过滤段。管体段具一组合部,且管体段内设有一刮除口。过滤段具有一释液口及一盖体,且盖体封住释液口。过滤段设于管体段下方。采样端穿过刮除口且直条沟位于管体段,且盖部与组合部相组合以密封滴液管。
根据本实用新型一实施例,前述检体采集件的盖部与采集部为一体连接成型。
根据本实用新型一实施例,前述检体采集件的第一可贯穿区为一胶膜且该管状采集部的采样端管口设有一封膜。
根据本实用新型一实施例,前述检体采集件的第一可贯穿区及第二可贯穿区皆为胶膜。
根据本实用新型一实施例,前述检体采集件的第一可贯穿区及第二可贯穿区皆为通孔,且前述检体采集件还包括封口膜,用以封住通孔。
根据本实用新型一实施例,前述检体采集件还包括一中空穿刺件,以扎入或刺破的方式贯穿第一可贯穿区或第二可贯穿区或封膜。
根据本实用新型一实施例,前述检体采集套组的管状采集部的外管径相同于刮除口的内口径。
根据本实用新型一实施例,前述检体采集套组还包括一过滤件,设在管体段底部与过滤段顶部之间。
由于检体采集件可用以使一空间被密封,当空间密封后,即可透过检体采集件上的第一可贯穿区或第二可贯穿区与密封空间接触,所谓接触例如是在密封空间注入流体、释放密封空间的压力、观察密封空间内的情况等。而检体采集套组的检体采集件与滴液管组合后可形成密封空间,且滴液管内的刮除口可刮除检体采集件的采样端上的多余检体,并使多余检体滞留在刮除口上方与采集部之间,借此再透过检体采集件上的第一可贯穿区或第二可贯穿区,即可利用多余检体进行另外的检验或者释放密封空间的压力以加快其内部的过滤速度并解决取出滤液时的喷溅问题。
附图说明
为让本实用新型的上述和其他目的、特征、优点与实施例能更明显易懂,所附附图的说明如下:
图1A绘示依据本实用新型一实施方式的检体采集件的立体图;
图1B绘示图1A的另一视角的立体图;
图1C绘示图1A的剖视图;
图2A绘示依据本实用新型另一实施方式的一实施例的检体采集件的立体图;
图2B绘示图2A的另一视角的立体图;
图2C绘示图2A剖视图;
图3A绘示依据本实用新型另一实施方式的另一实施例的检体采集件的立体图;
图3B绘示图3A的剖视图;
图4A绘示依据本实用新型另一实施方式的又一实施例检体采集件剖视图;
图4B绘示图4A的应用示意图;
图5A绘示依据本实用新型又一实施方式的检体采集套组的立体分解图;
图5B绘示图5A的实施方式的刮除检体示意图;
图5C绘示图5A实施方式过滤示意图;
图6A至图6E绘示图5C实施方式进一步应用的示意图。
【主要元件符号说明】
100、200A、200B、300:检体采集件
110、210:盖部 120、220:采集部
111a、211a:胶膜 121、221:采样端
221b:封膜 121a、221a:直条沟
212a、211b:通孔 122、222:连接端
230:封口膜 240、250:中空穿刺件
400:滴液管 420:过滤段
410:管体段 421:释液口
411:组合部 422:盖体
412:刮除口 423:顶部
413:底部 900:检体采集套组
500:过滤件
具体实施方式
请参照图1A至图1C,其绘示依据本实用新型一实施方式的检体采集件的立体图及剖视图。检体采集件100包含一盖部110以及一采集部120。其中,盖部110和采集部120是利用一体成型的方式制造,故彼此一体连接,而盖部110具有的第一可贯穿区因一体成型的制法而为一胶膜111a。采集部120具有一采样端121及一连接端122。采样端121具有至少一直条沟121a,用以于沾取检体时使检体卡入沟中,而直条沟121a的延伸方向与采集部120相同,此外直条沟121a可用以定量,且直条沟121a的数量可视需求而定,例如一个直条沟121a可卡入0.05克的检体量,若检验所需的检体量为0.3克,则可设计六个直条沟121a。连接端122是相对于第一可贯穿区与盖部110衔接,换言之,连接端122并不透过第一可贯穿区与盖部110衔接,而是透过盖部110的第一可贯穿区以外的区域与盖部110衔接,因此当以外力垂直贯穿第一可贯穿区时,原则上不会破坏到采集部120。采集部120不以图示的实心棒状为限,也可以是中空管状等,但进行定量检验时,需将直条沟121a以外的多余检体清除,而进行定性检验则不在此限。另一方面,检体采集件100可用以使一空间被密封,前述空间例如是待装入检体的容器的容置空间等,而密封方式例如是以螺纹旋合、压纹压合、套孔套合、扣件扣合等。当检体采集件100使一空间被密封后,使用者可透过胶膜111a与密封空间接触,所谓接触例如是以中空穿刺件,如针头,扎入胶膜111a借以于密封空间注入流体,或者直接刺破胶膜111a借此观察密封空间内的情况或快速释放密封空间内的压力等。因此在本实施方式的其他实施例中,第一可贯穿区的大小以不小于人类以肉眼或藉工具仪器而可透过其观察到密封空间内的情况为准,且第一可贯穿区的数量可视需求增加或减少,并不以图中所示为限,而用以刺破第一可贯穿区的穿刺件亦不限于具中空结构的中空穿刺件,只要能刺破第一可贯穿区皆可。此外,第一可贯穿区也可因一体成型的制法形成通孔,而通孔可另以封口膜封住。胶膜111a及前述封住通孔的封口膜,均具有可让中空穿刺件扎入但于中空穿刺件拔出时不致破坏密封空间的密封状态的特性。
请参照图2A至图2C,其绘示依据本实用新型另一实施方式的一实施例的检体采集件的立体图及剖视图。检体采集件200A包含一盖部210以及一采集部220,且采集部220为管状。盖部210具有第一可贯穿区及第二贯穿区。采集部220具有一采样端221及一连接端222。采样端221具有至少一直条沟221a,用以于沾取检体时使检体卡入沟中,而直条沟221a的延伸方向与采集部220相同。其中,盖部210和采集部220是利用一体成型的方式制造,故彼此一体连接,而盖部210具有的第一可贯穿区因一体成型的制法而为一胶膜211a,而管状的采集部220的采样端221管口因一体成型的制法而被一封膜221b封闭,且盖部210具有的第二可贯穿区亦因一体成型的制法而为一通孔212a。胶膜211a及封膜221b均具有可让中空穿刺件扎入但于中空穿刺件拔出时不致破坏密封空间的密封状态的特性。另一方面,连接端222对应通孔212a衔接盖部210,换言之,连接端222是透过通孔212a与盖部210衔接。由于采集部220为管状,且连接端222对应通孔212a衔接盖部210,因此当检体采集件200A使一空间被密封后,使用者除可选择透过胶膜211a与密封空间接触外,亦可选择透过通孔212a经封膜221b与密封空间接触。前述的空间、使空间密封的方式以及所谓的接触均与图1A的实施方式相同,故不再赘述。此外,在本实施例中,直条沟221a的功能及设计等方式和原理亦与图1A的实施方式相同,故不再赘述。
请参照图3A至图3B,其绘示依据本实用新型另一实施方式的另一实施例的检体采集件的立体图及剖视图。本实施例与图2A的实施例大致相同,故仅叙述主要差异,其余不再赘述。主要差异在于,检体采集件200B的第一可贯穿区因一体成型的制法为一通孔211b,而采样端221的管口不形成封膜,此外,通孔211b及通孔212a以封口膜230封住,故使用者可透过通孔211b及通孔212a上的封口膜230与密封空间接触。封口膜230具有可让中空穿刺件扎入但于中空穿刺件拔出时不致破坏密封空间的密封状态的特性。本实施例以一封口膜230同时封住通孔211b及通孔212a,但在其他实施例中,封口膜也可以是数个,分别封住各通孔。另外,由于本实施例的采集部220为管状,且连接端222对应通孔212a衔接盖部210,因此在结构与本实施例相同的其他实施例中,用以封住第二可贯穿区的封口膜亦可选择设于管状采集部,只要能使通往第二可贯穿区的空间被封住即可。另一方面,第二可贯穿区亦可因一体成型的制法而为一胶膜。
请参照图4A及图4B,其绘示根据本实用新型另一实施方式的又一实施例的剖视图及应用示意图。检体采集件300除还包括一中空穿刺件240,以刺破的方式贯穿封膜221b外,其余与图2A的实施例相同,故不再赘述。在本实施方式的其他实施例中,中空穿刺件亦可以扎入或刺破的方式贯穿第一可贯穿区。在其他实施例中,当采样端的管口不形成封膜,而第二可贯穿区以封口膜封住或第二可贯穿区因一体成型的制法而为一胶膜时,则中空穿刺件亦可以扎入或刺破的方式贯穿第二可贯穿区。
由于粪便检查为临床常规化验检查项目之一,故下以粪便采集检验为例进行说明。
请参照图5A至图5C,其绘示依据本实用新型又一实施方式的检体采集套组的立体分解图、刮除检体及检体反应过滤的示意图。检体采集套组900包含一检体采集件200A以及一滴液管400。检体采集件200A与图2A所示实施例的检体采集件相同,故不再赘述。滴液管400包含一管体段410以及一过滤段420。管体段410具有一组合部411,且管体段410内设有一刮除口412,过滤段420具一释液口421及一盖体422,且盖体422以螺纹旋合的方式封住释液口421。而过滤段420以螺纹旋合的方式设在管体段410下方,且管体段410的底部413与过滤段420的顶部423之间放置一过滤件500,其中,管体段410的底部413是指相对于组合部411的另一端,而过滤段420的顶部423是指相对于释液口421的另一端。过滤件500例如是滤膜。在其他实施例中,过滤段与管体段亦可为一体成型。将沾取有粪便检体且粪便检体卡满直条沟221a的采样端221穿过刮除口412,以将直条沟221a以外的多余粪便检体刮除并使其滞留在刮除口412上方与采集部220之间。之后,将盖部210与组合部411以螺纹方式旋合以密封滴液管400。由于管状采集部220的外管径与刮除口412的内口径相同,因此多余粪便检体所滞留的空间亦为一密封空间。使卡满于直条沟221a的粪便检体与溶剂相溶,以进行粪便虫卵检验的前置作业。在其他实施例中,盖部与组合部亦可透过压纹压合、套孔套合或扣件扣合等方式组合,而过滤段亦可以压纹压合、套孔套合或扣件扣合等方式设在管体段下方。
请参照图6A至图6E,其绘示图5C进一步应用的示意图。检体采集件200A更包括中空穿刺件240或中空穿刺件250,中空穿刺件240可刺破封膜221b,以释放滴液管400内的压力,此时滴液管400内溶有粪便检体的溶液将因多承受了大气压力而能更快完成过滤,且当过滤完成并欲由释液口421取出滤液时也因滴液管400内的压力已释放,故不会在打开盖体422时遭遇喷溅的问题。由于管体段410与过滤段420是以螺纹旋合,故可直接将过滤段420拆下以取出滤液,其中过滤段420可设计成离心管的形式,借此可于拆下过滤段420后另盖上封盖直接进行离心以完成粪便虫卵检验。又中空穿刺件250可扎入胶膜211a,并通过穿刺件的中空结构将粪便潜血检验所需的试剂注入,使试剂与滞留在刮除口412上方与采集部220间的多余粪便检体相反应,等待反应所需时间,之后即可再以中空穿刺件250刺破胶膜211a以观察反应结果后所呈现的颜色,进而确认潜血检验的结果为阳性或阴性。在本实施方式中,若可确保利用多余粪便检体所进行的检验不致于影响刮除口412下方所进行的检验,则两种检验亦可同时进行。在本实用新型的其他实施例中,盛装有滤液的过滤段亦可不自管体段拆下,而直接通过按压滴液管的方式使滤液经释液口滴至检验试纸上以进行粪便相关的检测,或者,盛装有滤液的过滤段自管体段拆下后,可直接将检验试纸丢入其中以完成粪便相关的快筛检测。需注意的是,前述的粪便虫卵检验及潜血检验仅为实施例之一以方便说明,本实用新型的检体采集套组所能应用的粪便检验并不以此为限,其他类型的粪便检验及相关的检体检验均可通过相同方式完成。
由上述本实用新型的众多实施方式可知,应用本实用新型的检体采集件可于检体采集件用以使一空间被密封后,透过检体采集件上的第一可贯穿区或第二可贯穿区与密封空间接触,例如于密封空间注入流体、释放密封空间的压力、观察密封空间内的情况等。而应用本实用新型的检体采集套组更可有效利用多余的检体,且有助于提升过滤速度并解决爆气喷溅问题。
虽然本实用新型已以实施方式揭露如上,然其并非用以限定本实用新型,任何熟悉此技艺者,在不脱离本实用新型的精神和范围内,当可作各种的更动与润饰,因此本实用新型的保护范围当视所附的权利要求书所界定的范围为准。
Claims (17)
1.一种检体采集件,其特征在于,借以使一空间密封,该检体采集件包含:
一盖部,具至少一第一可贯穿区,且该盖部用以密封该空间;以及
一采集部,具一采样端及一连接端,该采样端具至少一直条沟,该连接端相对该第一可贯穿区衔接该盖部。
2.根据权利要求1所述的检体采集件,其特征在于,该盖部与该采集部为一体连接成型。
3.根据权利要求2所述的检体采集件,其特征在于,该第一可贯穿区为一胶膜。
4.根据权利要求2所述的检体采集件,其特征在于,该第一可贯穿区为一通孔,还包括:
一封口膜,封住该通孔。
5.根据权利要求1所述的检体采集件,其特征在于,还包括:
一中空穿刺件,用以贯穿该第一可贯穿区。
6.一种检体采集件,其特征在于,借以使一空间密封,该检体采集件包含:
一盖部,具至少一第一可贯穿区及一第二可贯穿区,且该盖部用以密封该空间;以及
一采集部,具一采样端及一连接端,该采集部为管状,且该采样端具至少一直条沟,该连接端对应该第二可贯穿区衔接该盖部。
7.根据权利要求6所述的检体采集件,其特征在于,该盖部与该采集部为一体连接成型。
8.根据权利要求7所述的检体采集件,其特征在于,该第一可贯穿区及该第二可贯穿区皆为一胶膜。
9.根据权利要求7所述的检体采集件,其特征在于,该第一可贯穿区为一胶膜且该采集部的采样端管口设有一封膜。
10.根据权利要求7所述的检体采集件,其特征在于,该第一可贯穿区及该第二可贯穿区皆为一通孔,还包括:
至少一封口膜,封住该些通孔。
11.根据权利要求7所述的检体采集件,其特征在于,该第一可贯穿区为一通孔,还包括:
至少一封口膜,封住该通孔及该管状采集部。
12.根据权利要求6所述的检体采集件,其特征在于,还包括:
一中空穿刺件,用以贯穿该第一可贯穿区或该第二可贯穿区。
13.一种检体采集套组,其特征在于,包含:
一检体采集件,其包含:
一盖部,具至少一第一可贯穿区及一第二可贯穿区;以及
一采集部,具一采样端及一连接端,该采集部为管状,且该采样端具至少一直条沟,该连接端对应该第二可贯穿区衔接该盖部;以及
一滴液管,其包含:
一管体段,具一组合部,且该管体段内设有一刮除口;以及
一过滤段,具一释液口及一盖体,该盖体封住该释液口;
其中,该过滤段设于该管体段下方,该采样端穿过该刮除口且该直条沟位于该管体段,该盖部与该组合部相组合以密封该滴液管。
14.根据权利要求13所述的检体采集套组,其特征在于,该盖部与该采集部为一体连接成型。
15.根据权利要求13所述的检体采集套组,其特征在于,还包括:
一中空穿刺件,用以贯穿该第一可贯穿区或该第二可贯穿区。
16.根据权利要求13所述的检体采集套组,其特征在于,该管状采集部的外管径相同于该刮除口的内口径。
17.根据权利要求13所述的检体采集套组,其特征在于,该管体段还包括一底部,相对于该组合部,且该过滤段还包括一顶部,相对于该释液口,该检体采集套组还包括:
一过滤件,设于该底部与该顶部之间。
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CN104819870A (zh) * | 2015-04-30 | 2015-08-05 | 广东体必康生物科技有限公司 | 一种微生物分析取样装置 |
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