CN201617912U - 防止再粘连的针刀用具 - Google Patents
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Abstract
本实用新型公开了一种防止再粘连的针刀用具，用于防止软组织闭合性松解术术后粘连，包括针刀头、针体、针柄顺序一体连接形成针刀，其特征在于：所述针刀中有连通的空腔；所述针体空腔内预设有消毒灭菌具有一定硬度的医用可吸收线体；所述针柄可以与注射器乳头连接，注射器内封闭有无菌的高分子粘稠液体。与现有技术相比较具有结构简单、操作灵活、疗效确定的特点。
Description
【技术领域】
本实用新型涉及一种医疗器械，特别是一种适用于进行软组织闭合性松解术的针刀用具。
【背景技术】
针刀是由金属材料做成的在形状上似针又似刀的一种针灸用具。是在古代九针中的针、锋针等基础上，结合现代医学外科用手术刀而发展形成的，是与软组织松解手术有机结合的产物，已有十多年的历史，并为世人所重视。针刀疗法操作的特点是在治疗部位刺入深部到病变处进行轻松的切割，剥离有害的组织，以达到止痛祛病的目的。其适应证主要是软组织损伤性病变和骨关节病变。针刀疗法的优点是治疗过程操作简单，不受任何环境和条件的限制。治疗时切口小，不用缝合，对人体组织的损伤也小，且不易引起感染，无不良反应，病人也无明显痛苦和恐惧感，术后无需休息，治疗时间短，疗程短，患者易于接受。但是传统针刀进行软组织闭合性松解术后产生再粘连的几率是20～32％，临床医师为了解决该问题，试图术后同一位置注射药物进行镇痛、抗炎治疗，但是药物作用短暂，无法达到与预期效果。
【发明内容】
本实用新型的技术任务是针对以上现有技术的不足，提供一种可以有效防止软组织闭合性松解术术后粘连的针刀用具。
本实用新型解决其技术问题的技术方案是：一种防止再粘连的针刀用具，包括针刀头1、针体2、针柄3顺序一体连接形成针刀，其特征在于：所述针刀中有连通的空腔；所述针体2空腔内预设有消毒灭菌具有一定硬度的医用可吸收线体；所述针柄3可以与注射器乳头连接，注射器内封闭有无菌的高分子粘稠液体4。
上述高分子粘稠液体4为玻璃酸钠注射液。
上述医用可吸收线体为医用羊肠线5。
上述医用羊肠线5可以经由药液浸泡及磁化处理。
与现有技术相比较，本实用新型具有结构简单、操作灵活、疗效确定的有益效果。
【附图说明】
图1是本实用新型的针刀部分结构示意图；
图2是本实用新型的使用示意图。
【具体实施方式】
下面结合说明书附图和具体实施方式对本实用新型进一步说明。
如图1所示，本实用新型包括针刀头1、针体2、针柄3顺序一体连接形成针刀，所述针刀中有连通的空腔；所述针体2空腔内预设有消毒灭菌具有一定硬度的医用可吸收线体，该线体为经由药液浸泡及磁化处理医用羊肠线5；所述针柄3可以与注射器乳头连接，注射器内封闭有无菌的玻璃酸钠注射液。
如图2所示，使用时，常规针刀手法操作进行软组织剥离手法，手法结束后针柄3连接封闭有玻璃酸钠注射液的注射器，由于高分子量玻璃酸钠溶液具有高粘弹性及仿形性，推动注射器针栓，该液体可以有效地推动针体2空腔内预置的经由药液浸泡及磁化处理医用羊肠线5产生位移，同时缓慢退出针刀，使羊肠线5留置在软组织剥离位置。剥离位置的埋线可以产生组织疗法效应，即药线作为一种异体蛋白，埋入后相当于异种组织移植，可使人体产生变态反应，使淋巴细胞致敏，其细胞又配合体液中的抗体，巨噬细胞等，反过来破坏分解、液化药线，使之变成多肽、氨基酸等，最后被吞噬吸收，同时产生多种淋巴因子，对该位置产生长达20天或更长时间的生理物理及生物化学刺激，使局部组织产生变态反应和无菌性炎症，有效地防止急性期和亚急性期软组织粘连。而玻璃酸钠则是广泛存在于人体内的生理活性物质，是一个由葡萄糖醛酸和乙酰氨基己糖组成双糖单位聚合而成的一种粘多糖。玻璃酸钠为关节滑液的主要成分，是软骨基质的成分之一，在关节腔内起润滑作用，减少组织之间的摩擦，同时发挥弹性作用，发挥应有的生理功能。剥离位置注入高分子量、高浓度、高黏弹性的玻璃酸钠，也可以明显改善组织的炎性反应，提高肌肉间润滑，缓解疼痛，增加患处活动度。
需要说明的是，本实用新型的特定实施方案已经对本实用新型进行了详细描述，对于本领域的技术人员来说，在不背离本实用新型的精神和范围的情况下对它进行的各种显而易见的改变都在本实用新型的保护范围之内。
Claims (4)
1.一种防止再粘连的针刀用具，包括针刀头、针体、针柄顺序一体连接形成针刀，其特征在于：所述针刀中有连通的空腔；所述针体空腔内预设有消毒灭菌具有一定硬度的医用可吸收线体；所述针柄可以与注射器乳头连接，注射器内封闭有无菌的高分子粘稠液体。
2.根据权利要求1所述的防止再粘连的针刀用具，其特征所述高分子粘稠液体为玻璃酸钠注射液。
3.根据权利要求1所述的防止再粘连的针刀用具，其特征所述医用可吸收线体为医用羊肠线。
4.根据权利要求3所述的防止再粘连的针刀用具，其特征所述医用羊肠线可以经由药液浸泡及磁化处理。
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2010
- 2010-03-01 CN CN2010201236930U patent/CN201617912U/zh not_active Expired - Fee Related
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