CN1968671B - 多相个人护理组合物 - Google Patents

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Abstract

本发明为一种多相个人护理组合物，所述组合物包含至少两个视觉上不同的相；至少一个视觉上不同的相包含清洁相，并且至少一个视觉上不同的相包含着色剂。所述着色剂基本上不含钡和/或铝。所述相以彼此直接接触的方式包装。

Description

多相个人护理组合物
发明领域
本发明涉及一种多相个人护理组合物，所述组合物包含至少两个视觉上不同的相。至少一个视觉上不同的相包含清洁相，并且至少一个视觉上不同的相包含着色剂，其中所述着色剂基本上不含钡和/或铝。所述相以彼此直接接触的方式包装。
发明背景
个人护理组合物在美国以及世界各地正越来越普及。个人护理组合物是熟知的并且被广泛地使用。理想的个人护理组合物必须满足许多标准。例如，为了能够被消费者接受，个人护理组合物必须显示具有良好的清洁性质，必须显示具有良好的起泡特性，必须对皮肤温和(不会引起干燥或刺激)，并且优选应该向皮肤提供调理有益效果。个人护理组合物还被用于改变皮肤的颜色和外观。
试图与其它结合起泡表面活性剂的类似物质一起提供皮肤调理有益效果的个人护理组合物是熟知的。尽管这些产品同时提供调理和清洁有益效果，但是通常难以配制包含彼此直接接触但同时视觉上不同且稳定的清洁组合物和调理组合物的产品。
由单一的个人清洁产品提供调理和清洁有益效果同时保持稳定的一种尝试是使用双室包装。这些包装包含分离的清洁组合物和调理组合物，并且使这两者在一种流体或两种流体中共分配。因此，分离的组合物在长期存储期间和即将施用之前保持在实体分离和稳定状态，但接着在分配时或分配后混合，以由物理稳定的体系提供调理和清洁有益效果。虽然与使用常规体系相比，上述双室递送体系可提供改善的调理有益效果，但通常难以达到一致和均匀的性能，这是因为来自这些双室包装的清洁相和调理相之间分配比不均匀。
因此，仍需要包含至少两个直接接触的视觉上不同相的多相个人护理组合物，所述组合物可长期保持稳定，同时所述两个视觉上不同的相保持图案并还能够向使用者的皮肤有效沉积调理有益效果。
因此，本发明的一个目标是提供包含至少两个视觉上不同相的多相个人护理组合物。至少一个视觉上不同的相包含清洁相，并且至少一个视觉上不同的相包含着色剂，其中所述着色剂基本上不含钡和/或铝。所述相以彼此直接接触的方式包装。使用基本上不含钡和/或铝的着色剂提供了改善的清洁相稳定性，以使所述清洁相可与包含高含量有益组分的第二视觉上不同相组合。这使得在保持所述组合物稳定性的同时可以更高的量沉积有益组分。
发明概述
本发明涉及一种多相个人护理组合物，所述组合物包含：至少两个视觉上不同的相；其中至少一个视觉上不同的相包含清洁相；并且其中至少一个视觉上不同的相包含着色剂，其中所述着色剂基本上不含钡和/或铝；并且其中所述相以彼此直接接触的方式包装。
本发明还涉及一种多相个人护理组合物，所述组合物包含：至少两个视觉上不同的相；其中至少一个视觉上不同的相包含清洁相，所述清洁相包含：a)表面活性剂组分，所述表面活性剂组分包含：i)至少一种非离子表面活性剂，所述非离子表面活性剂具有的HLB为约3.4至约15.0；ii)至少一种阴离子表面活性剂；iii)至少一种两性表面活性剂；b)电解质；并且其中至少一个视觉上不同的相包含有益相；并且其中至少一个视觉上不同的相包含着色剂，其中所述着色剂基本上不含钡和/或铝；并且其中所述相以彼此直接接触的方式包装。
本发明还涉及通过将如上所述的组合物涂敷到皮肤上来清洁、保湿和递送皮肤有益剂至皮肤的方法。
发明详述
本发明的多相个人护理组合物包含至少两个视觉上不同的相；其中至少一个视觉上不同的相包含清洁相；并且其中至少一个视觉上不同的相包含着色剂，其中所述着色剂基本上不含钡和/或铝；并且其中所述相以彼此直接接触的方式包装。
所述组合物的这些和其它基本限定条件和本发明的方法以及适用于本文的许多任选成分将在下文详细描述。
除非另外指明，本文所用术语“无水”涉及那些包含按重量计小于约10％，更优选小于约5％，甚至更优选小于约3％，甚至更优选0％的水的组合物或物质。
本文所用术语“环境条件”是指在101.325kPa(一(1)个大气压)压力、50％相对湿度和25℃时的环境条件。
本文所用术语“美容有效量”是由所述组合物的使用而可赋予有益效果的量。
本文所用术语“域”是指包含分子混合物的物质、组分、组合物或相的体积，其可被浓缩，但不能被物理力如超速离心进一步分离。例如，表面活性剂层，表面活性剂胶束，表面活性剂晶体，油，蜡，水-甘油混合物，水合亲水性聚合物，所有可被浓缩并可通过超速离心观察到的、但无法通过相同力进一步分离成截然不同分子组分的所有连续域。
本文所用术语“疏水改性的干涉颜料”或“HMIP”是指部分干涉颜料的表面已用疏水材料涂敷，包括分子的物理和化学粘合。
本文所用术语“干涉颜料”是指通过用薄膜涂敷颗粒基质材料表面(通常为小片状)制备的珠光色颜料。薄膜是具有高折射率的透明或半透明材料。较高折射率材料显示具有珠光色，这是由从小片状基质/涂层界面反射的入射光和从涂层表面反射的入射光之间的相互干涉作用产生的。
本文所用术语“多相的”和“多相”是指本文中的至少两相在储存它们的包装中占据独立且不同的实际空间，但是彼此直接接触(即，它们未被隔层分隔，而且它们没有任何显著程度地乳化或混合)。在本发明的一个优选实施方案中，包含至少两相的“多相”个人护理组合物以视觉上不同的图案存在于容器中。所述图案得自所述相的共混，该共混没有将任一相混入或均化入另一相，以致两个相都不是连续的。这些图案包括但不限于以下例子：条纹状、大理石纹状、直线、间歇式条纹状、方格状、斑驳状、叶脉状、束丛状、斑点状、几何状、斑纹状、带状、螺旋状、漩涡状、阵列状、杂色小块状、织纹状、沟槽状、隆起状、波纹状、正弦曲线状、螺线状、卷曲状、弯曲状、环状、条痕状、线纹状、轮廓状、各向相异状、带花边状、编织或织造状、编篮状、斑纹状和棋盘格状。所述图案优选选自条纹状、几何状、大理石纹状以及它们的组合。
在一个优选的实施方案中，条纹状图案在整个包装范围内是较一致和均匀的。可供选择地，条纹状图案可以是非均匀的，即呈波状，或在一定范围内可以是非一致的。条纹状图案不必扩展至包装的整个范围。该相可以是各种不同颜色，或包含颗粒、闪光剂或珠光剂。
本文使用的术语“多相个人护理组合物”是指旨在局部涂敷到皮肤或毛发上的组合物。
本文所用术语“不透明的”结构化区域是指具有有序结构(例如，层状结构、囊泡结构、立方体结构等)的表面活性剂域，并且在使用本文所述的超速离心法后，在10mm内径的塑料离心管中，其在视觉上是肉眼不透明的。
本文所用术语“相”是指具有一种平均组成的组合物区域，其不同于另一个具有不同平均组成的区域，其中所述区域是肉眼可见的。这不排除不同的区域包含两种类似相，其中一相可包含颜料、染料、颗粒和各种任选成分，因此是具有不同平均组成的区域。优选至少一个相包含着色剂。
本文所用术语“剪切指数”或“n”是粘度的量度，并与稠度值联合使用以定义物质的粘度，该物质的粘度为剪切速率的函数。测量在25℃下进行，并且剪切指数的单位是无量纲的，并且稠度值单位为帕斯卡-秒(Pa-s)。
除非另外指明，本文所用术语“稳定的”是指在环境条件下处于直接接触状态至少约180天后，组合物保持至少两个“分离”相，其中在包装中不同位置的两相的分配不随时间而明显变化。“分离”是指在视觉上不同相的均匀分布性被破坏，以致至少一相的较大区域发生聚集，直至彼此相对的两种或多种组合物的平衡分配比被破坏。
本文所用短语“基本上不含”是指组合物包含按所述组合物的重量计少于约3％，优选少于约1％，更优选少于约0.5％，甚至更优选少于约0.25％，并且最优选少于约0.1％的规定成分。
本文所用短语“紫外线稳定的”是指在紫外光照射下是稳定的。例如，在褪色计(利用水冷却的氙灯模拟日光照射)中，将透明或半透明包装中的组合物暴露在紫外光下，如通过并列比较光照6小时(模拟3 0天日照)之前和之后所测定的，产品颜色没有显著褪色，其还可以通过有色相具有的低ΔEcmc(例如，对于含60％凡士林、39.88％Hydrobrite1000矿物油的混合物中的0.012％着色剂浆液，ΔE可能小于5，优选小于4，更优选小于3，还更优选小于2)来测定。
除非另外指明，本文使用的所有百分比、份数和比率均按总组合物的重量计。除非另外指明，有关所列成分的所有重量均基于活性物质的含量，因此它们不包括可能包括在市售材料中的溶剂或副产物。
本发明的多相个人护理组合物和方法可包括、由或基本上由本文所述发明的基本成分和限制以及本文所述的或其它用于旨在局部涂敷到毛发或皮肤上的个人护理组合物中的任何附加或任选成分、组分或限制组成。
产品形式
本发明的多相个人护理组合物典型地为液体状。本文所用术语“液体”是指所述组合物在某种程度上通常是可流动的。因此，“液体”可包括旨在局部应用于皮肤上的液体、半液体、霜膏、露剂或凝胶组合物。通过提交于2004年2月6日的共同未决的申请序列号60/542,710中描述的粘度方法测定，所述组合物典型显示具有约1.5Pa/s(1,500cps)至约1000Pa/s(1,000,000cps)的粘度。这些组合物包含至少两相，其将在下文中更详细地描述。
当用本文所述方法评测多相个人护理组合物时，除非另外在个别方法中指明，优选在混合之前对每个单独相进行评测。然而，如果所述相是组合的，可通过离心、超速离心、吸移、过滤、洗涤稀释、浓缩或它们的组合将各相分离，然后对分开的组分或相进行评测。优选选择分离方法以使所得的待测分离组分不被破坏，但该组分是多相个人护理组合物中存在的代表性的组分。为说明本发明的组合物和方法，所设想的所有产品形式均为洗去型制剂，洗去型制剂是指将产品局部涂敷在皮肤或毛发上，接着随后(即在几分钟内)用水冲洗皮肤或毛发，或另外用基质或其它合适的去除工具来擦拭掉沉积的部分组合物。
在本发明多相个人护理组合物的一个优选实施方案中，所述组合物包含至少两个视觉上不同的相，其中至少一相在视觉上与第二相不同。所述视觉上不同的相以彼此直接接触的方式包装并且保持稳定。
相
本发明的多相个人护理组合物包含至少两相，其中所述组合物可包含第一相、第二相等。第一相对第二相的比率为约1∶99至约99∶1，优选为90∶10至约10∶90，更优选为约80∶20至约20∶80，甚至更优选为约70∶30至约30∶70，还甚至更优选为约60∶40至约40∶60，甚至还甚至更优选为约50∶50。每一相可能为以下非限制性实施例的一种或多种，所述实施例包括：清洁相、有益相，其更详细地描述在下文中。
着色剂
所述多相个人护理组合物在视觉上不同相的至少一相中包含着色剂。用于本发明中的着色剂对于紫外光照射是稳定的。优选地，所述着色剂基本上不含钡和/或铝。据信所述着色剂通过分配进入表面活性剂组分(其包含结构化区域)中可在清洁相稳定性方面起重要的作用。还据信包含钡和/或铝的着色剂有助于降解该结构化区域。所述钡和/或铝通过与阴离子基团(例如硫酸根)相互作用，与位于清洁相中的表面活性剂相互作用，从而破坏所述多相个人护理组合物的稳定性。
如下所述，使用可测定存在于多相个人护理组合物中的结构化区域百分数的超速离心法，当含有钡和/或铝的着色剂存在于多相个人护理组合物时，与具有基本上不含钡和/或铝的着色剂的多相个人护理组合物相比，其可以表明有多少结构化区域已经被降解。
因此，本发明的多相个人护理组合物优选包含基本上不含钡和/或铝的着色剂。
所述多相个人护理组合物包含按所述组合物的重量计约0.00001％至约10％的所述着色剂。多相个人护理组合物优选包含按所述组合物的重量计约0.0001％至约1％，更优选约0.001％至约0.1％，甚至更优选约0.005％至约0.05％的所述着色剂。
用于多相个人护理组合物中的着色剂选自有机颜料、无机颜料、干涉颜料、色淀、天然着色剂、珠光剂、染料、胭脂红以及它们的混合物。
着色剂的非限制性实施例包括：D&C红30滑石色淀、D&C红7钙色淀、D&C红34钙色淀、云母/二氧化钛/胭脂红颜料(Clorisonne红，购自Engelhard；Duocrome RB，购自Engelhard；Magenta，购自Rona；Dichrona RB，购自Rona)、红30低铁、色淀27与色淀30的D&C红色淀共混物、FD&C黄5色淀、Kowet二氧化钛、黄色氧化铁、D&C红30色淀、D&C红28色淀、Cos红氧化物BC、Cos氧化铁红BC、Cos氧化铁黑BC、Cos氧化铁黄、Cos氧化铁褐、Cos氧化铁黄BC、Euroxide红Unsteril、Euroxide黑Unsteril、Euroxide黄Steril、Euroxide黑Steril、Euroxide红、Euroxide黑、疏水Euroxide黑、疏水Euroxide黄、疏水Euroxide红、D&C黄6色淀、D&C黄5锆色淀，以及这些着色剂的混合物。
清洁相
本发明的多相个人护理组合物包含清洁相。所述清洁相包含表面活性剂组分或表面活性剂混合物。所述多相个人护理组合物包含按所述组合物的重量计约1％至约95％的所述清洁相。
表面活性剂组分
表面活性剂组分包含表面活性剂或表面活性剂混合物。表面活性剂组分包括适于涂敷到皮肤或毛发上的表面活性剂。适用于本文的表面活性剂包括任何已知的或其它有效的适于涂敷到皮肤上的清洁表面活性剂，并且所述清洁表面活性剂还与多相个人护理组合物中包括水在内的其它基本成分相容。这些表面活性剂包括阴离子表面活性剂、非离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、两性离子表面活性剂或两性表面活性剂、皂或它们的组合。
所述多相个人护理组合物优选包含表面活性剂组分，所述表面活性剂组分的浓度按所述多相个人护理组合物的重量计为约10％至约99％，更优选为约25％至约90％，甚至更优选为约35％至约88％，还更优选为约40％至约85％，并且还甚至更优选为约45％至约85％。所述多相个人护理组合物的优选pH范围为约5至约8，更优选为约6。本发明中的表面活性剂组分显示具有非牛顿剪切致稀行为。
所述表面活性剂组分包含结构化区域，所述结构化区域包含结构化的表面活性剂体系。所述结构化区域能够将高含量的有益组分掺入到独立相中，所述有益组分在所述组合物中不乳化而是悬浮。在一个优选的实施方案中，所述结构化区域为不透明的结构化区域。所述不透明的结构化区域优选为连续层状相。层状相可产生层状凝胶网络，其是一类胶态体系。层状相可提供耐剪切性能，足以悬浮颗粒和小滴的屈服力，并同时提供长期稳定性，这是因为它们是热力学稳定的。层状相可产生较高的粘度而无需粘度调节剂。用下文所述的超速离心法测量，包含表面活性剂组分的多相个人护理组合物具有的结构化区域体积比率为至少约45％，优选为至少约50％，更优选为至少约55％，甚至更优选为至少约60％，还更优选为至少约65％，还甚至更优选为至少约70％，并且还甚至还更优选为至少约80％。
合适的表面活性剂描述在McCutcheon的“Detergents andEmulsifiers”(北美版(1986)，由Allured Publishing Corporation出版)和McCutcheon的“Functional Materials”(北美版(1992))、以及美国专利3,929,678中。
适用于清洁相中的阴离子表面活性剂包括烷基硫酸盐和烷基醚硫酸盐。这些物质分别具有化学式ROSO3M和RO(C2H4O)xSO3M，其中R是具有约8至约24个碳原子的烷基或链烯基，x为1至10，并且M是水溶性阳离子如铵离子、钠离子、钾离子或三乙醇胺离子。烷基醚硫酸盐典型可作为环氧乙烷与含有约8个至约24个碳原子的一元醇的缩合产物来制备。优选地，在烷基硫酸盐和烷基醚硫酸盐中，R具有约10至约18个碳原子。该醇可衍生自脂肪，例如椰子油或牛油，或是合成的。本文优选月桂醇和衍生自椰子油的直链醇。上述醇可与约1至约10，优选约3至约5，并且更优选约3摩尔份数的环氧乙烷反应，并且将所得分子种类的混合物(例如，每摩尔醇具有平均3摩尔环氧乙烷)硫酸化并中和。
可用于清洁相中的烷基醚硫酸盐的具体实施例是椰油烷基三甘醇醚硫酸钠盐和铵盐、牛油烷基三甘醇醚硫酸钠盐和铵盐，以及牛油烷基六氧化乙烯硫酸钠盐和铵盐。高度优选的烷基醚硫酸盐是包含单个化合物的混合物的那些，所述混合物具有约10至约16个碳原子的平均烷基链长，和约1至约4摩尔环氧乙烷的平均乙氧基化度。
其它合适的阴离子表面活性剂包括通式为[R1-SO3-M]的有机硫酸反应产物的水溶性盐，其中R1选自具有约8至约24个，优选约10至约18个碳原子的直链或支链的饱和脂族烃基；并且M为阳离子。合适的实施例是甲烷系列烃的有机硫酸反应产物的盐，包括具有约8至约24个碳原子，优选约10至约18个碳原子的异、新、新异和正链烷烃以及磺化剂，例如，根据已知磺化方法(包括漂白和水解)所得的SO3、H2SO4、发烟硫酸。优选的是磺化C10-18正链烷烃的碱金属盐和铵盐。
可用于清洁相中的优选的阴离子表面活性剂包括：月桂基硫酸铵、月桂基聚氧乙烯醚硫酸铵、月桂基硫酸三乙基胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸三乙基胺、月桂基硫酸三乙醇胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸三乙醇胺、月桂基硫酸单乙醇胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸单乙醇胺、月桂基硫酸二乙醇胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸二乙醇胺、月桂酸甘油单酯硫酸钠、月桂基硫酸钠、月桂基聚氧乙烯醚硫酸钠、月桂基聚氧乙烯醚硫酸钾、月桂基肌氨酸钠、月桂酰肌氨酸钠、肌氨酸月桂酯、椰油基肌氨酸、椰油基硫酸铵、十二烷酰基硫酸铵、椰油基硫酸钠、月桂酰硫酸钠、椰油基硫酸钾、月桂基硫酸钾、椰油基硫酸一乙醇胺、十三烷基苯磺酸钠、十二烷基苯磺酸钠、以及它们的组合。
例如，在一些实施方案中，具有支链烷基链的阴离子表面活性剂(如十三烷基聚氧乙烯醚硫酸钠)是优选的。在一些实施方案中，可使用阴离子表面活性剂的混合物。
可将选自两性表面活性剂、两性离子表面活性剂、阳离子表面活性剂和/或非离子表面活性剂类别中的附加表面活性剂掺入到清洁相组合物中。
适用于清洁相中的两性表面活性剂包括被统称为脂族仲胺和叔胺衍生物的那些，其中脂族基团可以是直链或支链的，并且其中一个脂肪族取代基包含约8个至约18个碳原子，并且一个脂肪族取代基包含阴离子水溶性基团，如羧基、磺酸根、硫酸根、磷酸根或膦酸根。属于该定义的化合物的实施例是：3-十二烷基氨基丙酸钠、3-十二烷基氨基丙烷磺酸钠、月桂基肌氨酸钠、N-烷基牛磺酸(如依照美国专利2,658,072中所提出的，由十二烷基胺与羟乙基磺酸钠进行反应而制得的那些)、N-高级烷基天冬氨酸(如依照美国专利2,438,091中所提出的方法制得的那些)、以及美国专利2,528,378中所描述的那些产物。
适用于清洁相中的两性离子表面活性剂包括被统称为脂族季铵、鏻鎓和锍化合物衍生物的那些，其中脂族基团可是直链或支链的，并且其中一个脂族取代基包含约8个至约18个碳原子，并且一个脂族取代基包含阴离子基团，如羧基、磺酸根、硫酸根、磷酸根或膦酸根。这种合适的两性离子表面活性剂可用以下化学式表示：
Figure S05819527820061218D000111
其中R2为包含约8至约18个碳原子、0至约10个环氧乙烷部分和0至约1个甘油基的烷基、链烯基或羟烷基；Y选自氮原子、磷原子和硫原子；R3为包含1至约3个碳原子的烷基或一羟基烷基；当Y为硫原子时X为1，并且当Y为氮原子或磷原子时X为2；R4为包含约1至约4个碳原子的亚烷基或羟基亚烷基，并且Z为选自羧酸根、磺酸根、硫酸根、膦酸根和磷酸根基团的基团。
其它适用于清洁相中的两性离子表面活性剂包括含高级烷基甜菜碱在内的甜菜碱，如椰油二甲基羧甲基甜菜碱、椰油酰氨基丙基甜菜碱、椰油基甜菜碱、月桂酰氨基丙基甜菜碱、油基甜菜碱、月桂二甲基羧甲基甜菜碱、月桂二甲基-α-羧乙基甜菜碱、鲸蜡基二甲基羧甲基甜菜碱、月桂双-(2-羟乙基)羧甲基甜菜碱、硬脂双-(2-羟丙基)羧甲基甜菜碱、油基二甲基-γ-羧丙基甜菜碱和月桂双-(2-羟丙基)-o-羧乙基甜菜碱。磺基甜菜碱可以由椰油二甲基磺丙基甜菜碱、硬脂基二甲基磺丙基甜菜碱、月桂基二甲基磺乙基甜菜碱、月桂基二-(2-羟乙基)磺丙基甜菜碱等代表；酰氨基甜菜碱和氨基磺基甜菜碱(其中RCONH(CH2)3基团连接到甜菜碱的氮原子上)在本发明中也是有用的。
还可使用两性乙酸盐和两性二乙酸盐。
两性乙酸盐
Figure S05819527820061218D000112
两性二乙酸盐
两性乙酸盐和两性二乙酸盐符合该化学式(上式)，其中R是含有8至18个碳原子的脂族基团。M是阳离子，如钠离子、钾离子、铵离子或取代的铵离子。在一些实施方案中，优选N-月桂酰胺基乙基-N-羟乙基乙酸钠、N-椰油酰胺基乙基-N-羟乙基乙酸钠、N-月桂酰胺基乙基-N-羟乙基二乙酸钠和N-椰油酰胺基乙基-N-羟乙基二乙酸钠。
在清洁相中，还可使用阳离子表面活性剂，但通常较不优选，并且按所述组合物的重量计含量优选小于约5％。
适用于含水清洁相中的非离子表面活性剂包括氧化亚烷基团(本身亲水)与有机疏水化合物缩合的产物，该有机疏水化合物可实际为脂族化合物或烷基芳族化合物。
在本发明一个可供选择的实施方案中，清洁相包含表面活性剂组分和电解质，所述表面活性剂组分包含至少一种非离子表面活性剂、至少一种阴离子表面活性剂和至少一种两性表面活性剂的混合物。
非离子表面活性剂
在本发明的一个可供选择的实施方案中，多相个人护理组合物可包含至少一种非离子表面活性剂。非离子表面活性剂优选地具有的HLB为约1.0至约15.0，优选为约3.4至约15.0，更优选为约3.4至约9.5，甚至更优选为约3.4至约5.0。多相个人护理组合物优选包含非离子表面活性剂，所述非离子表面活性剂的浓度按所述表面活性剂组分的重量计为约0.01％至约50％，更优选为约0.10％至约10％，并且甚至更优选为约0.5％至约5.0％。
可用于本发明的非离子表面活性剂包括选自以下的那些：烷基葡糖苷、烷基多葡糖苷、多羟基脂肪酸酰胺、烷氧基化脂肪酸酯、发泡蔗糖酯、氧化胺以及它们的混合物。
可用于本文的优选非离子表面活性剂的非限制性实施例是选自C8-C14葡萄糖酰胺、C8-C14烷基多葡糖苷、蔗糖椰油酸酯、蔗糖月桂酸酯以及它们混合物的那些。在一个优选的实施方案中，非离子表面活性剂选自单羟基硬脂酸甘油酯、硬脂基聚氧乙烯醚-2、羟基硬脂酸、硬脂酸丙二醇酯、PEG-2硬脂酸酯、一硬脂酸脱水山梨醇酯、硬脂酸甘油酯、月桂基聚氧乙烯醚-2以及它们的混合物。在一个优选的实施方案中，非离子表面活性剂为硬脂基聚氧乙烯醚-2。
还可用于本发明的非离子表面活性剂包括月桂基氧化胺、椰油基氧化胺。
阴离子表面活性剂
在本发明的一个可供选择的实施方案中，多相个人护理组合物可包含至少一种阴离子表面活性剂。先前已描述了合适的阴离子表面活性剂的非限制性实施例。
两性表面活性剂
在本发明的一个可供选择的实施方案中，多相个人护理组合物可包含至少一种两性表面活性剂。先前已描述了合适的两性表面活性剂的非限制性实施例。
电解质
若使用电解质，则可将电解质本身加入到多相个人护理组合物中，或其可通过包含于一种原料中的抗衡离子就地形成。优选地，电解质包括一个阴离子(包括磷酸根、氯离子、硫酸根或柠檬酸根)和一个阳离子(包括钠离子、铵离子、钾离子、镁离子或它们的混合物)。一些优选的电解质是氯化钠或氯化铵，或者硫酸钠或硫酸铵。优选的电解质是氯化钠。优选将电解质加入到组合物的表面活性剂组分中。
当含有电解质时，电解质的含量应有利于形成稳定的组合物(非牛顿剪切致稀性质)。通常，该含量按所述多相个人护理组合物的重量计为约0.1％至约15％，优选约1％至约6％，但可根据需要变化。
在本发明的另一个可供选择的实施方案中，用于清洁相中的表面活性剂可以是表面活性剂混合物。合适的表面活性剂混合物可包含水、至少一种如前文所述的阴离子表面活性剂、如前文所述的电解质、以及至少一种链烷醇酰胺。如果存在链烷醇酰胺，其具有的一般结构为：
其中R为C8至C24、或优选在一些实施方案中为C8至C22或在其它实施方案中为C8至C18饱和或不饱和的直链或支链脂族基团；R1和R2为相同的或不同的C2-C4直链或支链脂族基团；x为0至10；y为1至10；和其中x和y的和小于或等于10。
所述组合物中链烷醇酰胺的量按所述起泡清洁相的重量计典型地为约0.1％至约10％，而在一些实施方案中按所述起泡清洁相的重量计优选为约2％至约5％。合适的链烷醇酰胺包括椰油酰胺MEA(椰油基单乙醇酰胺)和椰油酰胺MIPA(椰油基单异丙醇酰胺)。
层状助洗剂
本发明的清洁相任选但优选还包含约0.1％至10％重量的层状助洗剂，其在组合物中的作用是形成热动力学域，优选层状(结构化)热力学域。据信层状域可增强本组合物相之间的界面稳定性。
合适的层状助洗剂包括脂肪酸或其酯衍生物、脂肪醇、三羟基硬脂酸甘油酯(以商品名THIXCIN
Figure 058195278_0
R购自Rheox，Inc.)或聚甲基丙烯酰胺丙基三甲基氯化铵(以商品名POLYCARE133购自Rhodia)。层状助洗剂优选选自月桂酸或三羟基硬脂酸甘油酯。
有益相
本发明的多相个人护理组合物可包含有益相。本发明的有益相优选是无水的。所述有益相包含疏水组合物，所述疏水组合物包含疏水组分。所述有益相包含约20％至约100％，优选至少约35％，最优选至少约50％的疏水组分。所述疏水组合物优选选自具有如200年2月6日提交的共同未决的申请序列号60/542,710中所述指定流变学性质的那些，所述流变学性质包括所选的稠度值(k)和剪切指数(n)。这些优选的流变学性质在向多相个人护理组合物提供疏水组分在皮肤上改善的沉积方面，是尤其有用的。
适用于本文的疏水组分的非限制性实施例可包括：多种烃、油和蜡、硅氧烷、脂肪酸衍生物、胆固醇、胆固醇衍生物、甘油二酯、甘油三酯、植物油、植物油衍生物、乙酸甘油酯、烷基酯、链烯基酯、聚甘油脂肪酸酯、羊毛脂及其衍生物、蜡酯、蜂蜡衍生物、甾醇和磷脂、维生素和维生素原以及它们的组合。
适用于本文的烃油和蜡的非限制性实施例包括凡士林、矿物油、微晶蜡、聚烯烃、石蜡、野樱素、地蜡、聚乙烯、全氢化角鲨烯、以及它们的组合。
适用作本文疏水组分的硅氧烷油的非限制性实施例包括聚二甲基硅氧烷共聚多元醇、二甲基聚硅氧烷、二乙基聚硅氧烷、混合的C1-C30烷基聚硅氧烷、苯基聚二甲基硅氧烷、聚二甲基硅氧烷醇、以及它们的组合。优选非挥发性硅氧烷，其选自聚二甲基硅氧烷、聚二甲基硅氧烷醇、混合的C1-C30烷基聚硅氧烷、以及它们的组合。可用于本文的硅氧烷油的非限制性实施例描述于美国专利5,011,681(Ciotti等人)中。
适用作本文疏水性组分的甘油二酯和甘油三酯的非限制性实施例包括：蓖麻油、大豆油、衍生大豆油(如马来酸大豆油)、红花油、棉籽油、玉米油、胡桃油、花生油、橄榄油、鳕鱼肝油、杏仁油、鳄梨油、棕榈油和芝麻油、植物油、向日葵籽油、以及植物油衍生物；椰子油及衍生椰子油、棉籽油及衍生棉籽油、霍霍巴油、椰子油、以及它们的组合。
适用作本文疏水组分的乙酰甘油酯的非限制性实施例包括乙酰化的单酸甘油酯。
适用作本文疏水组分的烷基酯的非限制性实施例包括脂肪酸异丙酯和长链(即C10-C24)脂肪酸的长链酯(如蓖麻油酸鲸蜡酯)，其非限制性实施例包括棕榈酸异丙酯、肉豆蔻酸异丙酯、蓖麻油酸鲸蜡酯和蓖麻油酸十八烷基酯。其它实施例为：月桂酸己酯、月桂酸异己酯、肉豆蔻酸十四烷基酯、棕榈酸异己酯、油酸癸酯、油酸异癸酯、硬脂酸十六烷酯、硬脂酸癸酯、异硬脂酸异丙酯、己二酸二异丙酯、己二酸二异己酯、己二酸二己基癸基酯、癸二酸二异丙酯、酰基异壬酸酯、乳酸月桂酯、乳酸十四烷酯、乳酸鲸蜡酯、以及它们的组合。
适用作本文疏水组分的链烯基酯的非限制性实施例包括肉豆蔻酸油基酯、硬脂酸油基酯、油酸油基酯、以及它们的组合。
适用作本文疏水组分的脂肪酸聚甘油酯的非限制性实施例包括：二硬脂酸十甘油酯、二异硬脂酸十甘油酯、一肉豆蔻酸十甘油酯、一月桂酸十甘油酯、一油酸六甘油酯以及它们的组合。
适用作本文疏水组分的羊毛脂和毛脂衍生物的非限制性实施例包括：羊毛脂、羊毛脂油、羊毛脂蜡、羊毛脂醇、羊毛脂脂肪酸、羊毛脂酸异丙酯、乙酰化羊毛脂、乙酰化羊毛脂醇、亚油酸羊毛脂醇酯、蓖麻油酸羊毛脂醇酯、以及它们的组合。
其它适宜的疏水组分还包括牛奶甘油三酯(如羟基化牛奶甘油酯)和多元醇脂肪酸聚酯。
其它适宜的疏水组分还包括蜡酯，其非限制性实施例包括蜂蜡和蜂蜡衍生物、鲸蜡、肉豆蔻酸十四烷基酯、硬脂酸十八烷基酯、以及它们的组合。还有用的是植物蜡，例如巴西棕榈蜡和小烛树蜡；甾醇，例如胆固醇、胆固醇脂肪酸酯；和磷脂如卵磷脂及衍生物、鞘脂类、神经酰胺、糖鞘脂、以及它们的组合。
在一个优选的实施方案中，多相个人护理组合物可包含具有有益相的多相组合物；其中所述有益相优选可包含一种或多种疏水组分，其中按重量计至少20％的疏水组分选自凡士林、矿物油、向日葵籽油、微晶蜡、石蜡、地蜡、聚乙烯、聚丁烯、聚癸烯和全氢化角鲨烯聚二甲基硅氧烷、环状聚甲基硅氧烷、烷基硅氧烷、聚甲基硅氧烷和甲基苯基聚硅氧烷、羊毛脂、羊毛脂油、羊毛脂蜡、羊毛脂醇、羊毛脂脂肪酸、羊毛脂酸异丙酯、乙酰化羊毛脂、乙酰化羊毛脂醇、亚油酸羊毛脂醇酯、蓖麻油酸羊毛脂醇酯、蓖麻油、大豆油、马来酸大豆油、红花油、棉籽油、玉米油、胡桃油、花生油、橄榄油、鳕鱼肝油、杏仁油、鳄梨油、棕榈油和芝麻油、以及它们的组合。更优选地，按重量计，至少约50％的疏水组分选自：凡士林、矿物油、石蜡、聚乙烯、聚丁烯、聚癸烯、聚二甲基硅氧烷、烷基硅氧烷、环状聚甲基硅氧烷、羊毛脂、羊毛脂油、羊毛脂蜡。剩余的疏水组分优选选自：棕榈酸异丙酯、蓖麻油酸鲸蜡酯、异壬酸辛酯、棕榈酸辛酯、硬脂酸异十六烷基酯、羟基化牛奶甘油酯以及它们的组合。
颗粒
所述多相个人护理组合物可包含颗粒。可使用各种形状和密度的水不溶性固体颗粒。在一个优选的实施方案中，颗粒倾向于具有球形、椭圆形、不规则形或任何其它形状，其中最大尺寸与最小尺寸的比率(定义为纵横比)小于约10。更优选地，颗粒的纵横比小于约8，还更优选地，颗粒的纵横比小于约5。
本发明的多相个人护理组合物包含美容有效量的颗粒。优选地，所述颗粒的含量按所述组合物的重量计为至少约0.1％，更优选至少约0.2％，甚至更优选至少约0.5％，还更优选至少约1％，并且甚至还更优选至少2％。在本发明的多相个人护理组合物中，所述颗粒的含量按所述组合物的重量计优选不超过约50％，更优选不超过约30％，还更优选不超过约20％，甚至更优选不超过约10％。
优选地，所述颗粒还具有不被组合物典型加工所显著影响的物理属性。优选地，使用熔点大于约70℃，更优选大于约80℃，甚至更优选大于约95℃的颗粒。本文所用熔点是指使颗粒转变为液体或流体状态或经历显著变形或物理性质改变时的温度。此外，本发明的许多颗粒是交联的或具有交联的表面膜。这些颗粒不显示具有明显的熔点。只要交联颗粒在组合物制备中所用的加工和储存条件下是稳定的，它们也是可用的。
可存在于本发明中的颗粒可以是天然的、合成的或半合成的。此外，也可存在混合颗粒。合成颗粒可由交联聚合物或非交联聚合物制得。本发明的颗粒可具有表面电荷，或者它们的表面可用有机或无机材料如表面活性剂、聚合物和无机材料改性。可存在颗粒复合物。
天然颗粒的非限制性实例包括各种亲水或疏水形式的沉淀二氧化硅颗粒，以商品名Sipernet购自Degussa-Huls。以商品名Sipernet D11TM购自Degussa的PrecipitatedTM疏水合成无定形二氧化硅是优选的颗粒。Snowtex胶态二氧化硅颗粒购自NissanChemical America Corporation。
合成颗粒的非限制性实施例包括尼龙、硅氧烷树脂、聚(甲基)丙烯酸酯、聚乙烯、聚酯、聚丙烯、聚苯乙烯、聚氨酯、聚酰胺、环氧树脂、脲醛树脂和丙烯酸粉末。有用的颗粒的非限制性实施例是Microease 110S、114S、116(微粉化合成蜡)，Micropoly210、250S(微粉化聚乙烯)，Microslip(微粉化聚四氟乙烯)和Microsilk(聚乙烯和聚四氟乙烯的组合)，所有这些均购自Micro Powder，Inc.。其它实施例包括购自Phenomenex的Luna(光滑的二氧化硅颗粒)颗粒、MP-2200(聚甲基丙烯酸甲酯)、EA-209(乙烯/丙烯酸酯共聚物)、SP-501(尼龙-12)、ES-830(聚甲基丙烯酸甲酯)、购自Kobo Products，Inc.的BPD-800、BPD-500(聚氨酯)颗粒和以商品名Tospearl颗粒购自GE Silicones的硅氧烷树脂。GanzpearlGS-0605交联聚苯乙烯(购自Presperse)也是有用的。
混合颗粒的非限制性实例包括Ganzpearl GSC-30SR(绢云母和交联聚苯乙烯混合粉末)和SM-1000、SM-200(云母和二氧化硅混合粉末，购自Presperse)。
剥脱剂颗粒
剥脱剂颗粒选自聚乙烯、微晶蜡、霍霍巴油酯、无定形二氧化硅、滑石、正磷酸钙或它们的混合物等。剥脱剂颗粒沿颗粒的长轴的粒度尺寸为约100微米至约600微米，优选约100微米至约300微米。剥脱剂颗粒具有小于约4莫氏，优选小于约3莫氏的硬度。如此测定的硬度是具体物质抗粉碎能力的标准。它被视为是颗粒成分研磨特性的相当好的指示。以下是依照莫氏硬度标度，按硬度升序排列的物质实施例：h(硬度)-1：滑石；h-2：石膏，岩盐，通常的结晶盐，重晶石，白垩，硫黄；h-4：萤石，软磷酸盐，菱镁矿，石灰石；h-5：磷灰石，硬磷酸盐，硬石灰石，铬铁矿，矾土；h-6：长石，钛铁矿，角闪石；h-7：石英，花岗岩；h-8：黄玉；h-9：晶态氧化铝，刚玉；和h-10：金刚石。
优选地，所述剥脱剂颗粒具有与清洁相截然不同的颜色。剥脱剂颗粒优选的含量按所述组合物的重量计小于约10％，优选小于约5％。
闪光颗粒
所述多相个人护理组合物可包含闪光颗粒。在一个优选的实施方案中，闪光颗粒在多相个人护理组合物的至少一相中。闪光颗粒的非限制性实施例包括以下这些：干涉颜料、多层颜料、金属颗粒、固体和液晶、或它们的组合。
干涉颜料是具有珍珠光泽的颜料，可通过用薄膜包涂颗粒基质材料的表面制得。颗粒基质材料通常为小片状。薄膜是具有高折射率的透明或半透明材料。高折射率材料显示具有珠光色，这是由从小片状基质/涂层界面反射的入射光和从涂层表面反射的入射光之间的相互干涉作用产生的。多相个人护理组合物的干涉颜料的含量优选不超过组合物的约20％重量，更优选不超过约10％重量，甚至更优选不超过约7％重量，还更优选不超过所述多相个人护理组合物的约5％重量。多相个人护理组合物中干涉颜料的含量按所述多相个人护理组合物的重量计优选为至少约0.1％重量，更优选至少约0.2％重量，甚至更优选至少约0.5％重量，还更优选至少约1％重量。
干涉颜料可包含多层结构。颗粒中心是折射率(RI)通常低于1.8的扁平基质。多种颗粒基质可用于本文。非限制性实施例为天然云母、合成云母、石墨、滑石、高岭土、氧化铝片、氯氧化铋、二氧化硅片、玻璃片、陶瓷、二氧化钛、CaSO4、CaCO3、BaSO4、硼硅酸盐以及它们的混合物，优选云母、二氧化硅和氧化铝片。
可在上述基质的表面上涂敷一层薄膜或多层薄膜。薄膜是由高折射材料制成的。这些材料的折射率通常在1.8以上。
有各种各样的薄膜可用于本文。非限制性实施例为TiO2、Fe2O3、SnO2、Cr2O3、ZnO、ZnS、ZnO、SnO、ZrO2、CaF2、BiOC1以及它们的混合物，或为分离层的形式，优选TiO2、Fe2O3、Cr2O3、SnO2。对于多层结构，薄膜可由所有高折射率材料组成，或由具有高和低RI材料的薄膜交替组成，并以高RI薄膜作为顶层。
干涉色是薄膜厚度的函数，对于具体颜色的厚度可随材料的不同而不同。对TiO2而言，40nm至60nm厚度的层或该层的整数倍可给出银色，60nm至80nm厚度的层可给出黄色，80nm至100nm厚度的层可给出红色，100nm至130nm厚度的层可给出蓝色，130nm至160nm厚度的层可给出绿色。除了干涉色之外，其它透明的吸收颜料也可沉淀在TiO2层的顶部或与TiO2层同时沉淀。普通材料是红色或黑色氧化铁、亚铁氰化铁、氧化铬或胭脂红。已发现，除了干涉颜料的亮度之外，干涉颜料的颜色还在人对肤色的感觉方面具有显著的影响。通常，优选的颜色是银色、金色、红色、绿色以及它们的组合。
可用于本发明的干涉颜料的非限制性实施例包括以商品名PRESTIGE、FLONAC
Figure 058195278_3
由Persperse，Inc.提供的那些；以商品名TIMIRON
Figure 058195278_4
、COLORONA、DICHRONA和XIRONA
Figure 058195278_7
由EMD Chemicals，Inc.提供的那些；以及以商品名FLAMENCO
Figure 058195278_8
、TIMICA、DUOCHROME
Figure 058195278_10
由Engelhard Co.提供的那些。
在本发明的一个实施方案中，干涉颜料表面为疏水的或已被疏水改性的。疏水改性的干涉颜料或HMIP能够允许将HMIP夹在相内，并且能够使HMI P更多的沉积。优选HMI P与相的比例为1∶1至约1∶70，更优选1∶2至约1∶50，还更优选1∶3至约1∶40，并且最优选1∶7至约1∶35。
在本发明的一个实施方案中，优选在疏水组合物中夹带HMIP。这需要疏水组合物的粒度通常要大于HMIP。在本发明的一个优选的实施方案中，每份疏水组合物颗粒仅包含少量的HMIP。这优选小于20，更优选小于10，最优选小于5。这些参数，有益小滴与HMIP的相对大小以及每份疏水组合物颗粒所含的HMIP颗粒近似数，可通过使用借助光学显微镜的目视检测来测定。
本发明HMIP具有的疏水性涂层的含量按所述总颗粒重量计优选为至少约0.1％重量，更优选至少约0.5％重量，甚至更优选至少约1％重量。可用于本文的疏水性表面处理的非限制性实施例包括硅氧烷、丙烯酸酯硅氧烷共聚物、丙烯酸酯聚合物、烷基硅烷、三异硬脂酸异丙氧钛酯、硬脂酸钠、肉豆蔻酸镁、全氟醇磷酸酯、全氟聚甲基异丙基醚、卵磷脂、卡洛巴蜡、聚乙烯、脱乙酰壳多糖、月桂酰赖氨酸、植物类脂提取物以及它们的混合物，优选硅氧烷、硅烷和硬脂酸酯。表面处理机构包括US Cosmetics、KOBO Products Inc.和CardreInc.。
任选成分
多种合适的任选成分可用于所述多相个人护理组合物中。上述任选成分最典型地为那些被认可用于化妆品中并描述于参考书如“CTFACosmetic Ingredient Handbook”第二版(The Cosmetic，Toiletries，and Fragrance Association，Inc.1988，1992)中的物质。这些任选物质可被用于本发明组合物的任何方面中，包括如本文所述的每一相。
非限制性任选成分包括湿润剂和溶质。可使用多种湿润剂和溶质，并且它们的含量按所述个人护理组合物的重量计为约0.1％至约50％，优选约0.5％至约35％，更优选约2％至约20％。优选的湿润剂是甘油。
优选的水溶性有机物选自具有以下结构的多元醇：
R1-O(CH2-CR2HO)nH
其中R1＝H、C1-C4烷基，R2＝H、CH3并且n＝1至200；C2-C10链烷二醇；胍；乙醇酸和乙醇酸盐(例如铵盐和四烷基铵盐)；乳酸和乳酸盐(例如铵盐和四烷基铵盐)；多羟基醇，例如山梨醇、甘油、己三醇、丙二醇、己二醇等；聚乙二醇；糖和淀粉；糖和淀粉衍生物(例如烷氧基化葡萄糖)；泛醇(包括D-、L-和D，L-型)；吡咯烷酮羧酸；透明质酸；内酰胺单乙醇胺；乙酰胺单乙醇胺；脲；和具有以下通用结构的乙醇胺：(HOCH2CH2)xNHy，其中x＝1至3，y＝0至2，并且x+y＝3；以及它们的混合物。最优选的多元醇选自甘油、聚氧丙烯(1)甘油和聚氧丙烯(3)甘油、山梨醇、丁二醇、丙二醇、蔗糖、脲和三乙醇胺。
非离子性聚乙二醇/聚丙二醇聚合物可优选用作皮肤调理剂。可用于本发明的尤其优选的聚合物是PEG-2M，其中x等于2且n具有约2,000的平均值(PEG2-M还可称为Polyox WSR
Figure 058195278_11
N-10，得自Union Carbide，并且还可称为PEG-2,000)；PEG-5M，其中x等于2且n具有约5,000的平均值(PEG5-M还可称为Polyox WSR
Figure 058195278_12
35和Polyox WSRN-80，均得自Union Carbide，并且还可称为PEG-5,000和聚乙二醇200,000)；PEG-7M，其中x等于2且n具有约7,000的平均值(PEG 7-M还可称为Polyox WSRN-750，得自Union Carbide)；PEG-9M，其中x等于2且n具有约9,000的平均值(PEG 9-M还可称为Polyox WSRN-3333，得自UnionCarbide)；PEG-14M，其中x等于2且n具有约14,000的平均值(PEG14-M还可称为Polyox WSR-205和Polyox WSR
Figure 058195278_16
N-3000，均得自Union Carbide)；以及PEG-90M，其中x等于2且n具有约90,000的平均值(PEG-90M还可称为Polyox WSR-301，得自Union Carbide)。
这些任选成分的其它非限制性实施例包括维生素及其衍生物(如抗坏血酸、维生素E、生育酚乙酸酯等)；防晒剂；增稠剂(例如，多元醇烷氧基酯，其可以商品名Crothix购自Croda)；用于维持清洁组合物抗微生物完整性的防腐剂；抗痤疮药物(间苯二酚、水杨酸等)；抗氧化剂；皮肤抚慰和康复剂，如芦荟提取物、尿囊素等；螯合剂和多价螯合剂；以及适用于化妆目的的试剂，如芳香剂、精油、皮肤增感剂、颜料、珠光剂(如云母和二氧化钛)、色淀、着色剂等等(如丁香油、薄荷醇、樟脑、桉树油和丁子香酚)。
超速离心法：
使用超速离心法来测定结构化区域或不透明结构化区域的百分数，所述结构化区域或不透明结构化区域存在于含有表面活性剂组分的多相个人护理组合物中。所述方法涉及通过超速离心法将组合物分离成单独但可辨识的层。本发明多相个人护理组合物可具有多个可分辨层，例如非结构化的表面活性剂层，结构化的表面活性剂层，以及有益层。
首先，将约4克多相个人护理组合物分配到Beckman离心管(11×60mm)中。接着，将离心管放入到超速离心机(Beckman L8-M型或等效物)中，并将超速离心机设置成以下条件：5235.99rad/s(50,000rpm)、18小时和25℃。
超速离心18小时后，通过使用电子数字测径器(精确至0.01mm)，测量各层的高度，确定相对相体积。首先，测量总高度，作为Ha，其包括超速离心管中的所有物质。其次，测量有益层的高度，作为Hb。如果有不止一个有益层，则将它们的高度相加。第三，测量结构化表面活性剂层，作为Hc。有益层由其低含水分含量来确定(通过Karl Fischer滴定法测定，小于10％的水)。它通常存在于离心管的顶层。由以下公式计算所有表面活性剂层高度(Hs)：
Hs＝Ha-Hb
结构化表面活性剂层组分可包含若干层或单个层。超速离心后，在超速离心管的底层或次底层，通常是各向同性层。此澄清的各向同性层典型代表非结构化的胶束表面活性剂层。位于各向同性相上方的层通常含有较高的表面活性剂浓度，同时具有较高的有序结构(如液晶)。这些结构化层有时是肉眼不透明的或半透明的。通常在结构化层和非结构化各向同性层之间有明显的相界。结构化表面活性剂层的物理性质可通过显微镜，在偏振光下测定。结构化表面活性剂层在偏振光下典型显示具有独特的结构。表现结构化表面活性剂层特性的另一种方法是使用X-射线衍射技术。结构化表面活性剂层显示出多条谱线，这通常主要是与液晶结构的长间距有关。
最后，根据以下公式，计算结构化区域的体积比率：
结构化区域体积比率＝Hc/Hs*100％
如果不含有益相，则以总高度作为表面活性剂层高度，Hs＝Ha。
所述超速离心法可用于在49℃(120)快速熟化期间测定清洁相的稳定性。在快速熟化进行之前和之后测定结构化区域体积比率。本发明中的多相组合物保持优良的相稳定性，在49℃(120)下5天之后，结构化表面活性剂层的降解小于10％。比较实施例在快速熟化进行之后是不稳定的。一些比较实施例显示有不同的相移(即，在结构化表面活性剂域顶部有新的相形成)。
使用方法
优选将本发明多相个人护理组合物局部涂敷到皮肤或毛发的所需区域，涂敷量足以向所涂敷的表面提供皮肤清洁剂、疏水性物质和颗粒的有效递送。所述组合物可直接涂敷到皮肤上，或通过使用清洁粉扑、毛巾、海绵或其它工具间接地涂敷到皮肤上。在局部涂敷之前、期间或之后，优选用水稀释所述组合物，接着用水或与水组合的水不溶性基质冲洗或擦拭，优选冲洗涂敷表面的皮肤或毛发。
因此，本发明还涉及经由本发明组合物的上述涂敷来清洁皮肤的方法。本发明方法还涉及经由本发明组合物的上述涂敷，向所涂敷的表面提供所需皮肤活性剂的有效递送，以及提供由本文所述有效递送获得的有益效果的方法。优选地，所述方法涉及向皮肤或毛发递送皮肤有益效果，所述方法包括下列步骤：将有效量的依照本发明多相个人护理组合物的多相个人护理组合物分配到工具上，所述工具选自清洁粉扑、毛巾、海绵和人的手；使用所述工具，将所述组合物局部涂敷到所述皮肤或毛发上；并且通过漂洗所述皮肤和毛发，将所述组合物从所述毛发或皮肤上除去。
制备方法
所述多相个人护理组合物可通过任何已知的或其它有效的适于制备和配制所需多相产品形式的技术来制得。将牙膏管填充技术与旋转台设计结合是有效的。此外，本发明还可用US 6,213,166中所公开的方法和设备来制备。所述方法和设备使两个或多个组合物可以螺旋形构型填充到单个容器中。该方法需要使用至少两个喷嘴来填充容器。容器放在静态混合器中，当组合物被引入容器中时旋转该容器。
可供选择地，通过首先将分离的组合物置于连有泵和软管的分离储槽中来混合至少两相也是有效的。然后，以预定量将所述相泵送到单独的混合区域中。接着，使所述相从混合区域移至共混区域，并在共混区域混合所述相，使得单一的所得产物显示具有不同的所述相图案。所述图案选自条纹状、大理石纹状、几何状、以及它们的组合。下一步涉及将在共混区域混合好的产物通过软管泵送到单个喷嘴中，然后将喷嘴放置到容器中，并用所得产物填充容器。应用于本发明具体实施方案中的上述方法的具体非限制性实施例描述于以下实施例中。
如果所述多相个人护理组合物包含各种颜色的图案，则需要将这些组合物包装在透明或半透明的包装中，以使消费者可透过包装看到图案。由于主题组合物的粘度，还需要包括消费者使用说明，以将包装倒置于其盖子上储存，以有利于分配。
应当理解，在本说明书中给出的每一上限值包括每一个下限值，即如同该下限值在本文中也有明确的表示。本说明书全文中给出的所有下限值均包括所有上限值，即如同上述上限值在本文中也有明确的表示。本说明书全文中给出的所有数值域均包括所有属于上述较宽数值域的较窄数值域，即如同上述较窄数值域在本文中也有明确的表示。
除非另外指明，本文说明书、实施例和权利要求书中的所有份数、比例和百分数均按重量计，并且所有数值范围均使用本领域给出的常规精确度。
实施例
下列实施例进一步描述和举例说明了本发明范围内的实施方案。所给的这些实施例仅仅是说明性的，不可理解为是对本发明的限制，因为在不背离本发明的精神和保护范围的情况下可以进行许多改变。
以下的每个实施例都是多相个人护理组合物，所述组合物包含按所述个人护理组合物的重量计50％的第一相和按所述个人护理组合物的重量计50％的第二相。特定相中每个组分的量是以基于包含该组分的特定相重量的重量百分比形式给出。
当对其中包含含有钡和/或铝的着色剂的多相个人护理组合物与其中包含基本上不含钡和/或铝的着色剂的多相个人护理组合物进行比较时，下列比较实施例表明了有多少不透明的结构化热力学域已经被破坏。
实施例
描述于表1中的下列实施例是本发明多相个人护理组合物的非限制性实施例。
表1：清洁相和有益相组合物
  实施例1   实施例2   比较实施例A   比较实施例B
成分   重量百分比(％)   重量百分比(％)   重量百分比(％)   重量百分比(％)
I.清洁相
Miracare SLB-365(购自Rhodia)(十三烷基聚氧乙烯醚硫酸钠、月桂基两性乙酸钠、椰油酰胺MEA)   47.4   47.4   47.4   47.4
瓜耳羟丙基三甲基氯化铵(N-Hance 3196，购自Aqualon)   0.7   0.7   0.7   0.7
PEG 90M(Polyox WSR301，购自Dow Chemical)   0.1   0.1   0.1   0.1
甘油   0.3   0.3   0.3   0.3
氯化钠   3.5   3.5   3.5   3.5
乙二胺四乙酸二钠   0.05   0.05   0.05   0.05
1，3-二羟甲基-5，5-二甲基乙内酰脲   0.67   0.67   0.67   0.67
柠檬酸     0.4     0.4     0.4     0.4
香料     2.0     2.0     2.0     2.0
Expancel 091 DE 40 d30(得自Expancel，Inc.)     0.45     0.45     0.45     0.45
水     适量     适量     适量     适量
(pH)     (6.0)     (6.0)     (6.0)     (6.0)
II.有益相
凡士林(SuperWhiteProtopet，得自WITCO)     60     60     60     60
矿物油(Hydrobrite 1000PO White MO，得自WITCO)     39.90     39.90     39.90     39.90
红色7钙色淀     0.10     -     -     -
红色34钙色淀     0.10
红色6钡色淀     -     -     0.10     -
红色40铝色淀     -     -     -     0.10
稳定性(5天@120)     通过     通过     失败     失败
可通过常规的制剂和混合技术制备上述多相个人护理组合物。通过首先将柠檬酸以1∶3比率加入到水中形成柠檬酸预混物，来制备清洁相组合物。将Polyox WSR 301以1∶3的比率分散到甘油中以形成Polyox预混物。将聚合物N-Hance以1∶10的比率分散到水中以形成N-Hance预混物。然后，按以下顺序，将以下成分加入到主混合容器中：水、N-Hance预混物、Polyox预混物、柠檬酸预混物和Expancel。启动混合容器的搅拌。然后，加入Miracare SLB-365、氯化钠、苯甲酸钠、乙二胺四乙酸二钠、1，3-二羟甲基-5，5-二甲基乙内酰脲和香料。持续搅拌，直至形成均一化的溶液。
通过首先将着色剂以1∶10的比率分散在Hydrobrite 1000白矿油中以制备有益相。使用高剪切搅拌器将预混物混合均匀。将SuperWhite Protopet凡士林加进混合容器中。将容器加热至88℃(190
Figure 058195278_20
)。然后，在搅拌下将Hydrobrite 1000白矿油和着色剂预混物加进混合容器中。缓慢搅拌下，使容器冷却。将清洁相和有益相在50∶50w/w比率下共混合，并且在49℃(120)储存5天。
然后，在25℃下以5235.99rad/s(50,000rpm)的速率将所述组合物超高速离心18小时。在超高速离心后，测定结构化区域体积比率。实施例1和2在49℃(120)下5天之后，以＜10％的结构化相降解通过了相稳定性测试。比较实施例A和B以＞10％的结构化相降解没通过相稳定性测试。
发明详述中引用的所有文献的相关部分均引入本文以供参考；任何文献的引用都不可解释为是对其作为本发明现有技术的认可。
尽管已用具体实施方案来说明和描述了本发明，但对于本领域的技术人员显而易见的是，在不背离本发明的精神和保护范围的情况下可作出许多其它的变化和修改。因此有意识地在附加的权利要求书中包括属于本发明范围内的所有这些变化和修改。

Claims (9)

1.一种多相个人护理组合物，所述组合物包含：
至少两个视觉上不同的相；
其中至少一个视觉上不同的相包含清洁相，所述清洁相包含结构化区域，其中所述结构化区域是不透明的结构化区域，所述不透明的结构化区域为层状相，和其中所述清洁相包含：
(i)至少一种阴离子表面活性剂；
(ii)至少一种电解质；
(iii)至少一种链烷醇酰胺；和
(iv)水；
其中所述清洁相是非牛顿剪切致稀的；和
所述清洁相在25℃具有等于或大于3000cps的粘度；
其中至少另一个视觉上不同的相包含有益相；
其中至少一个视觉上不同的相包含着色剂；
其中所述着色剂选自D&C红30滑石色淀、D&C红7钙色淀、D&C红34钙色淀、红30低铁、色淀27与色淀30的D&C红色淀共混物、FD&C黄5色淀、Kowet二氧化钛、黄色氧化铁、D&C红30色淀、D&C红28色淀、Cos红氧化物BC、Cos氧化铁红BC、Cos氧化铁黑BC、Cos氧化铁黄、Cos氧化铁褐、Cos氧化铁黄BC、Euroxide红Unsteril、Euroxide黑Unsteril、Euroxide黄Steril、Euroxide黑Steril、Euroxide红、Euroxide黑、疏水Euroxide黑、疏水Euroxide黄、疏水Euroxide红、D&C黄6色淀、D&C黄5锆色淀，以及这些着色剂的混合物；
其中所述相以彼此直接接触的方式包装；和
其中所述视觉上不同的相在120°F稳定5天。
2.如权利要求1所述的多相个人护理组合物，所述组合物包含按所述组合物的重量计0.00001％至10％的所述着色剂。
3.如权利要求1所述的多相个人护理组合物，其中所述有益相包含疏水组合物；其中所述疏水组合物包含按所述有益相的重量计20％至100％的疏水组分。
4.如权利要求1所述的多相个人护理组合物，其中所述视觉上不同的相形成图案。
5.如权利要求4所述的多相个人护理组合物，其中所述图案选自条纹状、几何状、大理石纹状以及它们的组合。
6.如权利要求1所述的多相个人护理组合物，其中所述组合物还包含护肤活性物质，所述护肤活性物质选自维生素及其衍生物；防晒剂；防腐剂；抗痤疮药物；抗氧化剂；皮肤抚慰和愈合剂；螯合剂；精油；皮肤增感剂以及它们的混合物。
7.如权利要求6所述的多相个人护理组合物，其中所述护肤活性物质选自多价螯合剂。
8.如权利要求1所述的多相个人护理组合物，其中至少一相包含颗粒。
9.一种向皮肤或毛发递送皮肤有益效果的非治疗性方法，所述方法包括下列步骤：
a)将有效量的如权利要求1所述的多相个人护理组合物分配到工具上，所述工具选自清洁粉扑、毛巾、海绵和人的手；
b)使用所述工具将所述组合物局部涂敷到所述皮肤或毛发上；和
c)通过用水漂洗所述皮肤或毛发，将所述组合物从所述皮肤或毛发上除去。
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