CN1910202A - 用于治疗和检测癌症的被称为98p4b6的核酸和相应的蛋白质 - Google Patents

Abstract

本文描述了新的基因098P4B6(也称为STEAP－2)及其编码的蛋白质及其变体，其中98P4B6在正常成年组织中表现出组织特异性表达，并且在表I所列的癌症中异常表达。因此，98P4B6提供了癌症的诊断、预测、预防和/或治疗靶。可以使用98P4B6基因或其片段或其编码的蛋白质或其变体或其片段来引发体液或细胞免疫应答；与98P4B6反应的抗体或T细胞可用于主动或被动免疫。

Description

用于治疗和检测癌症的 被称为98P4B6的核酸和相应的蛋白质

与相关申请的交叉参考

本申请是悬而未决的美国专利申请USSN09/455,486的部分继续申请，后一申请的提交日为1999年12月6日，并且要求1 999年6月1日提交的美国专利申请USSN09/323,873(现为美国专利6,329,503)的优先权。本申请要求以下申请的优先权：2002年12月20日提交的美国临时申请USSN(尚未指定申请号)、2001年9月6日提交的美国临时专利申请60/317,840和2002年4月5日提交的美国临时专利申请60/370,387。本申请涉及1998年6月1日提交的美国临时专利申请60/087,520、1998年6月30日提交的美国临时专利申请60/091,183、2001年12月6日提交的美国专利申请10/011,095、2001年12月6日提交的美国专利申请10/010,667、2001年6月6日提交的美国临时专利申请60/296,656和2002年6月6日提交的美国专利申请10/165,044。以上所列申请的内容皆全文列入本文作为参考。

对于由联邦政府出资的研究项目所作发明的权利的声明

对本发明不适用。

技术领域

本文所述的发明涉及某些癌症中表达的被称为98P4B6或STEAP-2的基因及其编码的蛋白质，并且涉及可用于处置表达98P4B6的癌症的诊断和治疗方法以及组合物。

背景技术

癌症是仅次于冠状疾病的导致人类死亡的第二大病因。世界上每年有数百万人死于癌症。据美国癌症学会报道，仅在美国，癌症每年导致50万以上的健康人死亡，每年诊断出的新病例超过120万。尽管由心脏病所致的死亡已显著减少，但由癌症导致的死亡却普遍呈上升趋势。预测在下个世纪早期，癌症将成为导致死亡的首要原因。

在世界范围内，有几种癌症突显为主要杀手。具体地说，肺癌、前列腺癌、乳腺癌、结肠癌、胰腺癌和卵巢癌成为癌症死亡主要原因的代表。这些癌症和事实上所有其它癌症都具有共同的致死特征。除了极少数的例外，癌症的转移疾病也是致死性的。另外，即便有些癌症患者起初从原发性癌症中生还，但它们共同的体验表明它们的生活已发生明显变化。很多患者担心癌症很可能会复发或治疗会失败，因而感到非常焦虑。很多癌症患者在治疗后感到身体虚弱。另外，很多癌症患者还会遭遇癌症复发。

在世界范围内，前列腺癌在男性最易发癌症中列第四位。在北美和北欧，前列腺癌是男性中最常见的癌症，是导致男性死于癌症的第二大病因。仅在美国，每年死于此病的男人远远超过30,000人-仅次于肺癌。尽管这些数字的数量级很大，但针对转移的前列腺癌仍无有效的治疗方法。外科前列腺切除术、放疗、激素脱离疗法、外科阉割和化疗仍是主要的治疗形式。不幸的是这些疗法对很多人都不起效果，并且经常与不良的后果有关。

在诊断方面，缺乏可准确检测早期、定位前列腺肿瘤的肿瘤标记显著限制了前列腺癌的诊断和治疗。尽管血清前列腺特异性抗原(PSA)测定法已成为很有用的工具，但人们普遍认为该方法在几个重要的方面缺乏特异性和普遍实用性。

能在小鼠体内重演疾病的不同阶段的前列腺癌异种移植物的产生推进了鉴定前列腺癌其它特异性标记的进程。LAPC(Los Angeles Prostate Cancer)异种移植物是前列腺癌异种移植物，它能在严重联合免疫缺陷(SCID)小鼠中幸免于死，并能表现出模拟从雄激素依赖型转变为雄激素非依赖型的能力(Klein et al.，1997，Nat.Med.3：402)。最新鉴定的前列腺癌标记包括PCTA-1(Su et al.，1996，Proc.Natl.Acad.Sci.USA 93：7252)、前列腺-特异性膜(PSM)抗原(Pinto et al.，Clin Cancer Res 1996 Sep 2(9)：1445-51)、STEAP(Hubert，et al，Proc Natl Acad Sci USA.1999Dec 7；96(25)：14523-8)和前列腺干细胞抗原(PSCA)(Reiter et al.，1998，Proc.Natl.Acad.Sci.USA95：1735)。

尽管以前鉴定的标记，如PSA，PSM，PCTA和PSCA对诊断和治疗前列腺癌起到一定作用，但是，为了进一步完善诊断和治疗，仍需要鉴定前列腺和相关癌症的其它标记和治疗靶标。

肾细胞癌(RCC)造成了约3％的成年人恶性肿瘤。一旦腺瘤的直径达到2至3cm，就存在恶变的可能。在成年人中，两种主要的恶性肾肿瘤是肾细胞腺癌以及肾盂或输尿管的移行细胞癌。据估计，美国的肾细胞腺癌的发病率超过29,000例，1998年，有11,600多位患者死于该病。移行细胞癌较少发生，美国每年的发病率约为500例。

几十年来，外科手术是肾细胞腺癌的主要疗法。直至最近，任何全身性疗法都对付不了转移疾病。借助于全身性疗法，特别是免疫疗法的最新进展，可以进攻性地接近适当患者体内的转移肾细胞癌，并且有可能伴有持久的反应。然而，这些患者仍需要有效的疗法。

在美国的所有癌症新病例中，膀胱癌约占男性肿瘤的5％(在常见肿瘤中名列第五)和女性肿瘤的3％(在常见肿瘤中名列第八)。发病率随着老年人群的逐渐增加而缓慢增加。据估计，1998年有54,500个病例，包括39,500位男性和15,000位女性。在美国，受年龄调节的发病率为：每100,000位男性有32位患者，每100,000位女性有8位患者。与女性的吸烟模式相关联，历史性的男性/女性患病比例3∶1可能会降低。据估计，1998年有11,000位患者死于膀胱癌(7,800位男性和3,900位女性)。膀胱癌的发病率和死亡率随着年龄的增加而急剧增加，随着种群老龄化的出现，这将成为日益严重的问题。

大多数膀胱癌在膀胱中复发。膀胱癌的治疗方法为联合使用膀胱经尿道切除术(TUR)以及膀胱内化学疗法或免疫疗法。膀胱癌的多病灶和复发特征显出TUR的局限性。仅通过TUR不能治愈大多数的肌肉-受侵癌症。膀胱根治切除术和尿流改道术是消除癌症的最有效方法，但不可否认的是，它们对泌尿和性功能有影响。因此，十分需要有利于膀胱癌患者的治疗形式。

据估计，2000年美国有130,200例结肠直肠癌发生，包括93,800例结肠癌和36,400例直肠癌。结肠直肠癌是男性和女性第三多发的癌症。1992-1996年，发病率显著降低(每年下降2.1％)。研究表明发病率的下降可能应归功于筛查和切除息肉，防止息肉发展成为侵害性癌症。据估计，2000年有56,300位患者死亡(47,700位死于结肠癌，8,600位死于直肠癌)，约占所有美国癌症死亡人数的11％。

目前，最普遍的结肠直肠癌疗法是外科手术，对于尚未扩散的癌症而言，经常是可治愈的。对于癌症已深度穿入肠壁或已扩散至淋巴结的大多数患者而言，在手术前或手术后应给予化学疗法或化学疗法加放疗。结肠癌患者有时需要永久性结肠造口术(在腹部开一个小口以排出体内废物)，而直肠癌患者较少需要该手术。结肠直肠癌患者仍需要有效的诊断和治疗形式。

据估计，2000年新出现164,100个肺和支气管癌病例，占所有美国癌症诊断病例的14％。男性肺和支气管癌的发病率显著降低，从1984年每100,000人中高达86.5人患病至1996年的70.0人患病。在上个世纪九十年代，女性发病率的增加速度开始减缓。1996年，女性的发病率为每100,000人中42.3人患病。

据估计，2000年肺和支气管癌导致156,900人死亡，占所有癌症死亡人数的28％。1992-1996年，男性中的肺癌死亡率显著下降(每年下降1.7％)，而女性中的死亡率仍然逐渐增加(每年增加0.9％)。自1987年以来，与乳腺癌相比，每年死于肺癌的妇女更多，对于40岁以上的妇女来说，肺癌是女性癌症死亡的主要病因。前30年降低吸烟人数的比例最有可能导致肺癌发病率和死亡率的降低；然而，相对于男性而言，减少女性吸烟模式的工作有些滞后。值得关注的是，尽管成人烟草使用率的下降速度趋于缓慢，但年轻人中的烟草使用率再次呈逐渐增加的趋势。

可根据癌症的类型和阶段，确定肺和支气管癌的治疗选择，其包括外科手术、放疗和化疗。对于多种固定于局部的癌症来说，通常选择的疗法是外科手术。由于在发现癌症之前，癌症通常已扩散，经常需要在外科手术的同时联合使用放疗和化疗。对于小细胞肺癌而言，可以选择的疗法是仅用化疗或将化疗与放疗联合；通过使用此方案，高百分比患者的病情减轻，在有些情况下，这种好的疗效会长时间保持。然而，肺和支气管癌不断需要有效的治疗和诊断方法。

预计2000年美国妇女中会出现约182,800例新的乳腺癌侵害病例。另外，预计2000年会诊断出约1,400例新的男性乳腺癌病例。自上个世纪八十年代每年约增加4％之后，妇女乳腺癌的发病率在九十年代已停止增长，维持在每100,000人中约110.6个病例。

仅在美国，据估计2000年有41,200人(40,800名女性，400名男性)死于乳腺癌。乳腺癌在女性癌症死亡中名列第二。根据最新的数据，在1992-1996年，死亡率显著降低，在年轻白人和黑人妇女中死亡率的降低最为显著。死亡率的降低可能是早期检测和改进疗法的结果。

考虑到就医环境和患者的选择，乳腺癌疗法包括肿块切除术(局部切除肿瘤)和摘除胳膊下方的淋巴结；乳房切除术(手术切除乳房)和摘除胳膊下方的淋巴结；放疗；化疗；或激素疗法。经常联合使用两种或多种疗法。多项研究表明对于早期乳腺癌而言，肿块切除术加放疗之后的长期存活率类似于改良根治性乳房切除术之后的存活率。重建术的显著进步给乳房切除术后的乳房重建提供了几种选择。最近，已在乳房切除术的同时进行乳房重建。

针对周围有足够量的正常乳腺组织的原位导管癌(DCIS)的局部切除术可防止DCIS的局部复发。对乳房进行放疗和/或他莫昔芬可减少其余乳腺组织发生DCIS的机会。这一点至关重要，因为如果对DCIS不加治疗，即可发展为侵害性乳腺癌。然而，这些疗法有严重的副作用或后遗症。因此，需要有效的乳腺癌疗法。

据估计，2000年美国有23,100例新的卵巢癌病例。占妇女所有癌症的4％，并在妇产科癌症中名列第二。在1992-1996年，卵巢癌发病率显著降低。据估计，2000年有14,000人死于卵巢癌。与任何其它女性生殖系统癌症相比，卵巢癌导致更多患者死亡。

外科手术、放疗和化疗是可选择的卵巢癌疗法。外科手术通常包括摘除一个或两个卵巢，输卵管(输卵管卵巢切除术)和子宫(子宫切除术)。对一些很早期的肿瘤，特别是对那些希望生孩子的年轻妇女而言，仅需要摘除染病的卵巢。对晚期卵巢癌而言，应尝试摘除所有腹内病灶以增强化疗的效果。卵巢癌仍需要有效的治疗方法。

据估计，2000年美国有28,300例新的胰腺癌病例。在过去的20年内，男性胰腺癌的发病率下降。女性胰腺癌的发病率基本保持不变，但人数已开始下降。2000年美国约有28,200人死于胰腺癌。在过去的20年内，男性死亡率有微弱但显著的下降趋势(每年约下降0.9％)，而女性死亡率略有增加。

外科手术、放疗和化疗是可选择的胰腺癌疗法。这些疗法可以延长很多患者的存活期和/或减轻它们的症状，但不可能治愈大多数患者。显然，还需要其它针对胰腺癌的治疗和诊断方法。

发明简述

本发明涉及被称为98P4B6的基因，目前，已发现该基因在表I所列的癌症中超表达。对正常组织中98P4B6基因表达的Northern印迹表达分析显示出该基因在成人组织中的受限表达模式。本文提供了98P4B6的核苷酸(图2)和氨基酸(图2和图3)序列。98P4B6在正常成人组织中的组织-相关分布模式，以及在表I所列组织中观察到的超表达显示出98P4B6至少在某些癌症中异常地超表达，因此，98P4B6可用作诊断、预防、预测和/或治疗如表I所列组织的癌症的靶标。

本发明提供了与全部或部分98P4B6基因、mRNA和/或编码序列(优选它们为分离形式)相对应或互补的多核苷酸，包括编码98P4B6-相关蛋白质及其长度为4，5，6，7，8，9，10，11，12，13，14，15，16，17，18，19，20，21，22，23，24，25，或大于25个邻接氨基酸的片段，98P4B6-相关蛋白质的至少30，35，40，45，50，55，60，65，70，80，85，90，95，100或大于100个邻接氨基酸，以及肽/蛋白质本身的多核苷酸；DNA，RNA，DNA/RNA杂合体和相关分子，与98P4B6基因或mRNA序列或其部分互补或与之具有至少90％同源性的多核苷酸或寡核苷酸，以及能与98P4B6基因，mRNA或编码98P4B6的多核苷酸杂交的多核苷酸或寡核苷酸。本发明还提供了分离cDNA和编码98P4B6的基因的方法。还提供了含有98P4B6多核苷酸的重组DNA分子，被所述分子转化或转导的细胞以及用于表达98P4B6基因产物的宿主-载体系统。本发明还提供了能与98P4B6蛋白及其多肽片段结合的抗体，包括多克隆和单克隆抗体，鼠和其它哺乳动物抗体，嵌合抗体，人源化和全人抗体，以及用可测标记或治疗剂标记的抗体。在一些实施方案中，需满足的前提条件是：不编码图2的完整核酸序列和/或不制备图2的完整氨基酸序列。在某些实施方案中，编码了图2的完整核酸序列和/或制备了图2的完整氨基酸序列，它们中的任一种皆为其各自的人单位剂量形式。

本发明还提供了检测多种生物样品中98P4B6多核苷酸和蛋白质的存在和状况的方法，以及鉴定表达98P4B6的细胞的方法。本发明的典型实施方案提供了监测具有或怀疑具有某些形式的生长调节异常，如癌症的组织或血液样品中是否具有98P4B6基因产物的方法。

本发明还提供了多种用于治疗表达98P4B6的癌症，如表I所列组织的癌症的免疫原性或治疗性的组合物和策略，包括目的在于抑制98P4B6转录、翻译、加工或功能的疗法以及癌症疫苗。一方面，本发明提供了用于治疗人受试者中表达98P4B6的癌症的组合物和包括使用该组合物的方法，其中组合物含有适用于人的载体，以及人单位剂量的一种或多种可抑制98P4B6产生或功能的药剂。优选载体是独特的人载体。在本发明的另一方面，药剂是能与98P4B6蛋白发生免疫反应的组成成分。所述组成成分的非限制性例子包括但不限于抗体(如单链、单克隆、多克隆、人源化、嵌合或人抗体)，其功能等同物(可以是天然的，也可以是合成的)及其组合。抗体可以与诊断或治疗组成成分偶联。另一方面，药剂是本文定义的小分子。

另一方面，药剂含有一种或多种含有细胞毒T淋巴细胞(CTL)表位的肽和/或一种或多种含有辅助性T淋巴细胞(HTL)表位的肽，前一表位能与人体内的I类HLA分子结合以引发针对98P4B6的CTL反应，后一表位能与人体内的II类HLA分子结合以引发HTL反应。本发明的肽可以位于相同的或一种或多种分开的多肽分子上。在本发明的另一方面，药剂含有一种或多种核酸分子，所述核酸分子表达一种或多种上文所述的能刺激CTL或HTL反应的肽。在本发明的另一方面，一种或多种核酸分子可表达能与上述98P4B6发生免疫反应的组成成分。一种或多种核酸分子也可以是或编码抑制98P4B6产生的分子。所述分子的非-限制性例子包括但不限于与产生98P4B6所必需的核苷酸序列互补的分子(如反义序列或与产生98P4B6所必需的核苷酸双螺旋形成三股螺旋的分子)或能有效裂解98P4B6mRNA的核酶。

需说明的是：为了测定表VIII-XXI和XXII至XLIX(通称为HLA肽表)中所示的与其亲代蛋白质相对应的任何肽，如变体1，变体2等的起始位置，应参考三个因素：特定的变体、HLA肽表中的肽长度和表VII中的检索肽。一般说来，使用独特的检索肽来获得特定变体的特定HLA肽。表VII列出了每个检索肽相对于其各自的亲代分子的位置。因此，如果检索肽从第“X”位开始，必需给表VIII-XXI和XXII至XLIX中的每个位置加上数值“X-1”，以获得HLA肽在其亲代分子中的实际位置。例如，如果特定的检索肽自其亲代分子的第150位开始，必需给每个HLA肽氨基酸位置加上150-1，即149，以计算出该氨基酸在亲代分子中的位置。

本发明的一个实施方案包括HLA肽或者编码HLA肽的寡核苷酸，所述HLA肽在表VIII-XXI和XXII至XLIX中总共出现至少两次。本发明的另一个实施方案包括HLA肽或者编码HLA肽的寡核苷酸，所述HLA肽在表VIII-XXI中出现至少一次，在表XXII至XLIX中出现至少一次。

本发明的另一个实施方案是抗体表位，其含有肽区域或编码肽区域的寡核苷酸，并具有下述特征中的1，2，3，4或5种：

i)图3中特定肽的至少5个氨基酸长的肽区域，其长度以任何整数增长直至达到图3所示蛋白质的全长，它包括在图5的亲水性分布图中，数值等于或大于0.5，0.6，0.7，0.8，0.9，或等于1.0的氨基酸位置；

ii)图3中特定肽的至少5个氨基酸长的肽区域，其长度以任何整数增长直至达到图3所示蛋白质的全长，它包括在图6的亲/疏水性分布图中，数值等于或小于0.5，0.4，0.3，0.2，0.1，或等于0.0的氨基酸位置；

iii)图3中特定肽的至少5个氨基酸长的肽区域，其长度以任何整数增长直至达到图3所示蛋白质的全长，它包括在图7的可及残基百分比分布图中，数值等于或大于0.5，0.6，0.7，0.8，0.9，或等于1.0的氨基酸位置；

iv)图3中特定肽的至少5个氨基酸长的肽区域，其长度以任何整数增长直至达到图3所示蛋白质的全长，它包括在图8的平均柔性分布图中，数值等于或大于0.5，0.6，0.7，0.8，0.9，或等于1.0的氨基酸位置；或

v)图3中特定肽的至少5个氨基酸长的肽区域，其长度以任何整数增长直至达到图3所示蛋白质的全长，它包括在图9的β-转角分布图中，数值等于或大于0.5，0.6，0.7，0.8，0.9，或等于1.0的氨基酸位置。

附图说明

图1.183个氨基酸长的98P4B6SSH序列。

图2.A)98P4B6变体1(也称为“98P4B6v.1”或“98P4B6变体1”)的cDNA和氨基酸序列示于图2A。下划线的是起始甲硫氨酸。开放阅读框从核酸355延伸至1719，其中包括起始密码子。

B)98P4B6变体2(也称为“98P4B6v.2”)的cDNA和氨基酸序列示于图2B。下划线的是起始甲硫氨酸的密码子。开放阅读框从核酸4延伸至138，其中包括起始密码子。

C)98P4B6变体3(也称为“98P4B6v.3”)的cDNA和氨基酸序列示于图2C。下划线的是起始甲硫氨酸的密码子。开放阅读框从核酸188延伸至1552，其中包括起始密码子。

D)98P4B6变体4(也称为“98P4B6v.4”)的cDNA和氨基酸序列示于图2D。下划线的是起始甲硫氨酸的密码子。开放阅读框从核酸318延伸至1682，其中包括起始密码子。

E)98P4B6变体5(也称为“98P4B6v.5”)的cDNA和氨基酸序列示于图2E。下划线的是起始甲硫氨酸的密码子。开放阅读框从核酸318延伸至1577，其中包括起始密码子。

F)98P4B6变体6(也称为“98P4B6v.6”)的cDNA和氨基酸序列示于图2F。下划线的是起始甲硫氨酸的密码子。开放阅读框从核酸318延伸至1790，其中包括起始密码子。

G)98P4B6变体7(也称为“98P4B6v.7”)的cDNA和氨基酸序列示于图2G。下划线的是起始甲硫氨酸的密码子。开放阅读框从核酸295延伸至2025，其中包括起始密码子。

H)98P4B6变体8(也称为“98P4B6v.8”)的cDNA和氨基酸序列示于图2H。下划线的是起始甲硫氨酸的密码子。开放阅读框从核酸394延伸至1866，其中包括起始密码子。

I)98P4B6变体9(也称为“98P4B6v.9”)的cDNA和氨基酸序列示于图2I。下划线的是起始甲硫氨酸的密码子。开放阅读框从核酸355延伸至1719，其中包括起始密码子。

J)98P4B6变体10(也称为“98P4B6v.10”)的cDNA和氨基酸序列示于图2J。下划线的是起始甲硫氨酸的密码子。开放阅读框从核酸355延伸至1719，其中包括起始密码子。

K)98P4B6变体11(也称为“98P4B6v.11”)的cDNA和氨基酸序列示于图2K。下划线的是起始甲硫氨酸的密码子。开放阅读框从核酸355延伸至1719，其中包括起始密码子。

L)98P4B6变体12(也称为“98P4B6v.12”)的cDNA和氨基酸序列示于图2L。下划线的是起始甲硫氨酸的密码子。开放阅读框从核酸355延伸至1719，其中包括起始密码子。

M)98P4B6变体13(也称为“98P4B6v.13”)的cDNA和氨基酸序列示于图2M。下划线的是起始甲硫氨酸的密码子。开放阅读框从核酸355延伸至1719，其中包括起始密码子。

N)98P4B6变体14(也称为“98P4B6v.14”)的cDNA和氨基酸序列示于图2N。下划线的是起始甲硫氨酸的密码子。开放阅读框从核酸355延伸至1719，其中包括起始密码子。

O)98P4B6变体15(也称为“98P4B6v.15”)的cDNA和氨基酸序列示于图2O。下划线的是起始甲硫氨酸的密码子。开放阅读框从核酸355延伸至1719，其中包括起始密码子。

P)98P4B6变体16(也称为“98P4B6v.16”)的cDNA和氨基酸序列示于图2P。下划线的是起始甲硫氨酸的密码子。开放阅读框从核酸355延伸至1719，其中包括起始密码子。

Q)98P4B6变体17(也称为“98P4B6v.17”)的cDNA和氨基酸序列示于图2Q。下划线的是起始甲硫氨酸的密码子。开放阅读框从核酸355延伸至1719，其中包括起始密码子。

R)98P4B6变体18(也称为“98P4B6v.18”)的cDNA和氨基酸序列示于图2R。下划线的是起始甲硫氨酸的密码子。开放阅读框从核酸355延伸至1719，其中包括起始密码子。

S)98P4B6变体19(也称为“98P4B6v.19”)的cDNA和氨基酸序列示于图2S。下划线的是起始甲硫氨酸的密码子。开放阅读框从核酸355延伸至1719，其中包括起始密码子。

T)98P4B6变体20(也称为“98P4B6v.20”)的cDNA和氨基酸序列示于图2T。下划线的是起始甲硫氨酸的密码子。开放阅读框从核酸295延伸至2025，其中包括起始密码子。

U)98P4B6变体21(也称为“98P4B6v.21”)的cDNA和氨基酸序列示于图2U。下划线的是起始甲硫氨酸的密码子。开放阅读框从核酸295延伸至2025，其中包括起始密码子。

V)98P4B6变体22(也称为“98P4B6v.22”)的cDNA和氨基酸序列示于图2V。下划线的是起始甲硫氨酸的密码子。开放阅读框从核酸295延伸至2025，其中包括起始密码子。

W)98P4B6变体23(也称为“98P4B6v.23”)的cDNA和氨基酸序列示于图2W。下划线的是起始甲硫氨酸的密码子。开放阅读框从核酸295延伸至2025，其中包括起始密码子。

X)98P4B6变体24(也称为“98P4B6v.24”)的cDNA和氨基酸序列示于图2X。下划线的是起始甲硫氨酸的密码子。开放阅读框从核酸295延伸至2025，其中包括起始密码子。

Y)98P4B6变体25(也称为“98P4B6v.25”)的cDNA和氨基酸序列示于图2Y。下划线的是起始甲硫氨酸的密码子。开放阅读框从核酸394延伸至1866，其中包括起始密码子。

Z)98P4B6变体26(也称为“98P4B6v.26”)的cDNA和氨基酸序列示于图2Z。下划线的是起始甲硫氨酸的密码子。开放阅读框从核酸394延伸至1866，其中包括起始密码子。

AA)98P4B6变体27(也称为“98P4B6v.27”)的cDNA和氨基酸序列示于图2AA。下划线的是起始甲硫氨酸的密码子。开放阅读框从核酸394延伸至1866，其中包括起始密码子。

AB)98P4B6变体28(也称为“98P4B6v.28”)的cDNA和氨基酸序列示于图2AB。下划线的是起始甲硫氨酸的密码子。开放阅读框从核酸394延伸至1866，其中包括起始密码子。

AC)98P4B6变体29(也称为“98P4B6v.29”)的cDNA和氨基酸序列示于图2AC。下划线的是起始甲硫氨酸的密码子。开放阅读框从核酸394延伸至1866，其中包括起始密码子。

AD)98P4B6变体30(也称为“98P4B6v.30”)的cDNA和氨基酸序列示于图2AD。下划线的是起始甲硫氨酸的密码子。开放阅读框从核酸394延伸至1866，其中包括起始密码子。

AE)98P4B6变体31(也称为“98P4B6v.31”)的cDNA和氨基酸序列示于图2AE。下划线的是起始甲硫氨酸的密码子。开放阅读框从核酸394延伸至1866，其中包括起始密码子。

AF)98P4B6变体32(也称为“98P4B6v.32”)的cDNA和氨基酸序列示于图2AF。下划线的是起始甲硫氨酸的密码子。开放阅读框从核酸394延伸至1866，其中包括起始密码子。

AG)98P4B6变体33(也称为“98P4B6v.33”)的cDNA和氨基酸序列示于图2AG。下划线的是起始甲硫氨酸的密码子。开放阅读框从核酸394延伸至1866，其中包括起始密码子。

AH)98P4B6变体34(也称为“98P4B6v.34”)的cDNA和氨基酸序列示于图2AH。下划线的是起始甲硫氨酸的密码子。开放阅读框从核酸394延伸至1866，其中包括起始密码子。

AI)98P4B6变体35(也称为“98P4B6v.35”)的cDNA和氨基酸序列示于图2AI。下划线的是起始甲硫氨酸的密码子。开放阅读框从核酸394延伸至1866，其中包括起始密码子。

AJ)98P4B6变体36(也称为“98P4B6v.36”)的cDNA和氨基酸序列示于图2AJ。下划线的是起始甲硫氨酸的密码子。开放阅读框从核酸394延伸至1866，其中包括起始密码子。

AK)98P4B6变体37(也称为“98P4B6v.37”)的cDNA和氨基酸序列示于图2AK。下划线的是起始甲硫氨酸的密码子。开放阅读框从核酸394延伸至1866，其中包括起始密码子。

AL)98P4B6变体38(也称为“98P4B6v.38”)的cDNA和氨基酸序列示于图2AL。下划线的是起始甲硫氨酸的密码子。开放阅读框从核酸394延伸至1866，其中包括起始密码子。

图3.

A)98P4B6v.1的氨基酸序列示于图3A；它具有454个氨基酸。

B)98P4B6v.2的氨基酸序列示于图3B；它具有45个氨基酸。

C)98P4B6v.5的氨基酸序列示于图3C；它具有419个氨基酸。

D)98P4B6v.6的氨基酸序列示于图3D；它具有490个氨基酸。

E)98P4B6v.7的氨基酸序列示于图3E；它具有576个氨基酸。

F)98P4B6v.8的氨基酸序列示于图3F；它具有490个氨基酸。

G)98P4B6v.13的氨基酸序列示于图3G；它具有454个氨基酸。

H)98P4B6v.14的氨基酸序列示于图3H；它具有454个氨基酸。

I)98P4B6v.21的氨基酸序列示于图3I；它具有576个氨基酸。

J)98P4B6v.25的氨基酸序列示于图3J；它具有490个氨基酸。

除非另有说明，本文所用的98P4B6包括其所有的变体，包括图2，3，10和11所示的变体。

图4.98P4B6与已知基因：人STAMP1、人前列腺2的6个跨膜上皮细胞抗原和小鼠前列腺2的6个跨膜上皮细胞抗原之间的比较。图4(A)98P4B6变体1与人STAMP1(gi 15418732)的序列比对。图4(B)98P4B6变体1与人STEAP2(gi：23308593)的序列比对。图4(C)98P4B6变体1与小鼠STEAP2(gi28501136)的序列比对。图4(D)：三种98P4B6变体的群集序列比对，显示出98P4B6V1B相对于V1而言，在其N-末端含有额外的62个氨基酸，98P4B6V2相对于V1而言，在第225位氨基酸处携有一个I至T的点突变。

图5.通过ExPasy分子生物学服务器，从位于www.expasy.ch/cgi-bin/protscale.pl的Protscale站点可进入使用Hopp和Woods的方法(Hopp T.P.，Woods K.R.，1981.Proc.Natl.Acad.Sci.U.S.A.78：3824-3828)的计算机算法序列分析，通过此分析测定出98P4B6v.1、v.2、v.5、v.6和v.7的亲水性氨基酸分布图。

图6.通过ExPasy分子生物学服务器，从位于www.expasy.ch/cgi-bin/protscale.pl的Protscale站点可进入使用Kyte和Doolittle的方法(Kyte J.，Doolittle R.F.，1982.J.Mol.Biol.157：105-132)的计算机算法序列分析，通过此分析测定出98P4B6v.1、v.2、v.5、v.6和v.7的亲/疏水性氨基酸分布图。

图7.通过ExPasy分子生物学服务器，从位于www.expasy.ch/cgi-bin/protscale.pl的Protscale站点可进入使用Janin的方法(Janin J.，1979 Nature 277：491-492)的计算机算法序列分析，通过此分析测定出98P4B6v.1、v.2、v.5、v.6和v.7的可及氨基酸残基百分比分布图。

图8.通过ExPasy分子生物学服务器，从位于www.expasy.ch/cgi-bin/protscale.pl的Protscale站点可进入使用Bhaskaran和Ponnuswamy的方法(Bhaskaran R.，and Ponnuswamy P.K.，1988.Int.J.Pept.Protein Res.32：242-255)的计算机算法序列分析，通过此分析测定出98P4B6v.1、v.2、v.5、v.6和v.7的平均柔性氨基酸分布图。

图9.通过ExPasy分子生物学服务器，从位于www.expasy.ch/cgi-bin/protscale.pl的Protscale站点可进入使用Deleage和Roux的方法(Deleage，G.，Roux B.1987 Protein Engineering 1：289-294)的计算机算法序列分析，通过此分析测定出98P4B6v.1、v.2、v.5、v.6和v.7的β-转角氨基酸分布图。

图10.图10(a)：98P4B6 v.1SNP变体的序列比对图。变体98P4B6v.9至v.19是与v.1有单个核苷酸差异的变体。尽管分开显示这些SNP变体，但它们也可以任意组合出现，并且可出现于任何转录变体，如图12所示的含有碱基的变体中。该图未显示其它转录变体，如v.2，v.6和v.8中与v.1不共有之区域的SNP。编号与98P4B6 v.1中的相对应。黑色框显示出与98P4B6 v.1相同的序列。黑框上方显示出SNP。图10(b)：98P4B6 v.7SNP变体的序列比对图解。变体98P4B6 v.20至v.24是与v.7有单个核苷酸差异的变体。尽管分开显示这些SNP变体，但它们也可以任意组合出现，并且可出现于任何转录变体，如图12所示的含有碱基的变体中。该图未显示与v.1共有之区域中的SNP。编号与98P4B6 v.7中的相对应。黑色框显示出与98P4B6 v.7相同的序列。黑框上方显示出SNP。图10(c)：98P4B 6v.8SNP变体的序列比对图解。变体98P4B6 v.25至v.38是与v.8有单个核苷酸差异的变体。尽管分开显示这些SNP变体，但它们也可以任意组合出现，并且可出现于任何转录变体，如图12所示的含有碱基的变体中。该图未显示与v.1共有之区域中的SNP。编号与98P4B6 v.8中的相对应。黑色框显示出与98P4B6 v.8相同的序列。黑框上方显示出SNP。

图11.98P4B6蛋白质变体的序列比对图。蛋白质变体对应于核苷酸变体。核苷酸变体98P4B6 v.3，v.4，v.9至v.12以及v.15至v.19编码与v.1相同的蛋白质。核苷酸变体98P4B6 v.6和v.8编码相同的蛋白质，不同之处仅在于v.8第475位的单个氨基酸为“M”。变体v.25由v.8的SNP变体v.25翻译得到，在第565位有一个氨基酸差异。类似地，v.21与v.7的差异仅表现在第565位的一个氨基酸。黑框上方显示出单个氨基酸差异。黑框表示与98P4B6 v.1相同的序列。黑框下方的编号对应于98P4B6 v.1。

图12.98P4B6转录变体的结构。变体98P4B6v.2至v.8是v.1的转录变体。变体v.2是单外显子转录物，其3’部分与v.1的最后一个外显子相同。v.3的前两个外显子位于v.1的内含子1中。变体v.4，v.5和v.6剪接出v.1第一个外显子中的224-334，v.5剪接出外显子5，而v.6剪接出外显子6，但延伸了v.1的外显子5。变体v.7使用另一个转录起点和不同的3’外显子。变体v.8延伸5’末端并保留v.1的完整内含子5。在人类基因组的最新装配上，v.1的前35个碱基不在附近的v.15’区域。黑框上方标出了转录物中外显子的末端。按照在人类基因组中的次序，显示出该基因可能的外显子。图中未显示出polyA尾和单个核苷酸差异。黑框下方“()”中的编号对应于98P4B6v.1。内含子和外显子的长度不成比例。

图13.98P4B6蛋白质变体的二级结构和跨膜结构域预测。13(A)，13(B)，13(C)，13(D)，13(E)：使用可从位于www.expasy.ch/tools.的ExPasy分子生物学服务器进入的、位于 www.pbil.ibcp.fr/cgi-bin/npsa_automat.pi？page＝npsa_nn.html的HNN-Hierarchical Neural Network法(Guermeur，1997)，预测98P4B6蛋白质变体1(SEQ ID NO：193)、变体2(SEQ ID NO：194)、变体5(SEQID NO：195)、变体6(SEQ ID NO：196)和变体7(SEQ ID NO：197)的二级结构。该方法可由一级蛋白质序列预测α螺旋、伸展链和无规卷曲的存在和位置。图中还列出了给定二级结构中的蛋白质百分比。13(F)，13(H)，13(J)，13(L)和13(N)：基于利用TMBASE(K.Hofmann，W.Stoffe.TMBASE-跨越膜的蛋白质区段数据库，Biol.Chem.Hoppe-Seyler 374：166，1993)的Hofmann和Stoffel的TMpred算法，分别图解显示出98P4B6变体1，2，5-7存在跨膜区的可能性和方向。13(G)，13(I)，13(K)，13(M)和13(O)：基于Sonnhammer，von Heijne和Krogh的TMHMM算法(Erik L.L.Sonnhammer，Gunnar von Heijne，and AndersKrogh：A hidden Markov model for predicting transmembrane helices in proteinsequences.In Proc.of Sixth Int.Conf.on Intelligent Systems for MolecularBiology，p 175-182 Ed J.Glasgow，T.Littlejohn，F.Major，R.Lathrop，D.Sankoff，and C.Sensen Menlo Park，CA：AAAI Press，1998)，分别图解显示出98P4B6变体1，2，5-7存在跨膜区的可能性以及胞外和胞内方向。可从位于www.expasy.ch/tools/的ExPasy分子生物学服务器进入TMpred和TMHMM算法。

图14.正常人和患者癌症组织中的98P4B6表达。由正常胃、正常脑、正常心脏、正常肝脏、正常骨骼肌、正常睾丸、正常前列腺、正常膀胱、正常肾脏、正常结肠、正常肺、正常胰腺以及前列腺癌患者、膀胱癌患者、肾癌患者、结肠癌患者、肺癌患者、胰腺癌患者的癌症样品库和2名转移至淋巴结的前列腺癌患者的癌症样品制备第一链cDNA。通过使用肌动蛋白引物的PCR进行归一化。使用针对98P4B6v.1，v.13和v.14(A)或特异于剪接变体98P4B6v.6和v.8(B)的引物，以26和30轮扩增循环进行半-定量PCR。在琼脂糖凝胶上电泳样品，使用Alphalmager软件定量PCR产物。结果显示出正常前列腺和前列腺癌样品中98P4B6v.1，v.13和v.14及其剪接变体v.6和v.8的强表达。与所有受试的正常组织相比，还在膀胱癌、肾癌、结肠癌、肺癌、胰腺癌、乳腺癌、癌转移以及转移至淋巴结的前列腺癌样品中检测到表达。

图15.肺癌、卵巢癌、前列腺癌、膀胱癌、宫颈癌、子宫癌和胰腺癌患者癌症样品中的98P4B6表达。由一系列患者的癌症样品制备第一链cDNA。通过使用肌动蛋白引物的PCR进行归一化。使用针对98P4B6v.1，v.13和v.14的引物，以26和30轮扩增循环进行半-定量PCR。在琼脂糖凝胶上电泳样品，使用Alphalmager软件定量PCR产物。将表达记录为无、低、中等或强。结果表明：在受试的所有患者癌症样品的大多数中皆有98P4B6表达。

图16.胃癌患者样品中的98P4B6表达。(A)从正常胃(N)和10个不同的胃癌患者样品(T)中提取RNA。用98P4B6序列探测每个泳道10μg总RNA的Northern印迹。结果表明：98P4B6在胃肿瘤组织中强表达，在正常胃中表达量较低。下方的实验组表示对显示RNA样品性质的印迹的溴化乙锭染色。(B)在RNA点印迹上检测一系列人胃癌(T)及其各自匹配的正常组织(N)中的98P4B6表达。在8个胃肿瘤中的7个中检测到98P4B6，但在匹配的正常组织中未检测到98P4B6。

图17.用多克隆抗体检测98P4B6表达。用98P4B6.GFP.pcDNA3.1/mychis构建体克隆A12或克隆B12转染293T细胞。将STEAP1.GFP载体用作阳性对照。将空载体用作阴性对照。40小时后，收集细胞裂解液。在SDS-PAGE丙烯酰胺凝胶上电泳样品，印迹并用抗-GFP抗体(A)、针对氨基酸198-389产生的抗-98P4B6抗体(B)或针对氨基酸153-165产生的抗-98P4B6抗体进行染色。使用ECL化学发光试剂盒显色印迹并通过放射自显影观察结果。结果显示出所预期的经抗-GFP抗体检测到的98P4B6.GFP融合蛋白的表达。另外，我们还能产生2个不同的多克隆抗体，所述抗体能识别B和C所示的98P4B6.GFP融合蛋白。

图18.用多克隆抗体检测98P4B6表达。用98P4B6.GFP.pcDNA3.1/mychis构建体克隆A12或克隆B12转染293T细胞。通过流式细胞术(A)和荧光显微术(B)检测98P4B6.GFP融合蛋白的表达。结果表明大多数细胞显示出强绿色荧光。融合蛋白定位于核周区域和细胞膜。

图19.STEAP-2特征。正常组织中的STEAP-2表达主要局限于前列腺。STEAP-2在几个癌组织中表达。STEAP-2在得自患者的前列腺、结肠和肺癌样品中表达；并且在多种癌症细胞系，包括前列腺、结肠、Ewing肉瘤、肺、肾脏、胰腺和睾丸中表达。通过ISH，STEAP-2表达似乎主要局限于导管上皮细胞。

图20.STEAP-2在PC3细胞中诱导酪氨酸磷酸化。STEAP-2诱导140-150，120，75-80，62和40kDa蛋白质的酪氨酸磷酸化。

图21.STEAP-2在NIH 3T3细胞中增强酪氨酸磷酸化。STEAP-2在NIH3T3细胞中增强p135-140，p78-75的磷酸化。STEAP-2C-Flag增强p180的磷酸化，并诱导p132，p82和p75的去磷酸化。

图22.STEAP-2诱导ERK磷酸化。STEAP-2在处于0.5和10％FBS中的PC3和3T3细胞中诱导ERK磷酸化。3T3-STEAP-2-cflag细胞中缺乏ERK磷酸化。有可能用作显性阴性对照。

图23.STEAP增强PC3细胞中的钙流动。PC-STEAP-1和PC3-STEAP-2对LPA作出反应，表现出增强的钙流动。PC3-STEAP-1表现出对L型钙通道抑制剂蜗牛毒素的敏感性。PC3-STEAP-2显示出对PQ型钙通道抑制剂agatoxin的敏感性。NDGA和TEA对PC3-STEAP-2细胞的增殖没有影响。

图24.STEAP-2改变紫杉醇对PC3细胞的作用。其它未在表达STEAP的细胞和对照细胞之间产生示差反应的受试化学治疗剂是：氟他氨、金雀异黄素、雷怕霉素。STEAP-2赋予PC3细胞对紫杉醇的部分抗性。相对于PC3-Neo细胞而言，PC3-STEAP-2的存活百分比增加8倍以上。

图25.通过STEAP-2抑制细胞凋亡。用紫杉醇处理PC3细胞60小时，并通过膜联蛋白V-PI染色分析细胞凋亡。STEAP-2的表达部分抑制了紫杉醇所致的细胞凋亡。

图26.STEAP-2减缓紫杉醇介导的细胞凋亡。用紫杉醇处理PC3细胞68小时并分析细胞凋亡。STEAP-2而不是STEAP-2CFlag的表达部分抑制了紫杉醇所致的细胞凋亡。

发明详述

章节概述

I.)定义

II.)98P4B6多核苷酸

II.A.)98P4B6多核苷酸的用途

II.A.1)监测基因异常

II.A.2)反义实施方案

II.A.3.)引物和引物对

II.A.4.)分离编码98P4B6的核酸分子

II.A.5.)重组核酸分子和宿主-载体系统

III.)98P4B6-相关蛋白质

III.A.)携有基元的蛋白质的实施方案

III.B.)98P4B6-相关蛋白质的表达

III.C.)98P4B6-相关蛋白质的修饰

III.D.)98P4B6-相关蛋白质的用途

IV.)98P4B6抗体

V.)98P4B6细胞免疫反应

VI.)98P4B6转基因动物

VII.)检测98P4B6的方法

VIII.)监测98P4B6-相关基因及其产物之状态的方法

IX.)鉴定与98P4B6相互作用的分子

X.)治疗方法和组合物

X.A.)抗癌疫苗

X.B.)98P4B6用作基于抗体之疗法的靶标

X.C.)98P4B6用作细胞免疫反应的靶标

X.C.1.小基因疫苗

X.C.2.CTL肽与辅助肽的组合

X.C.3.CTL肽与T细胞引发剂的组合

X.C.4.含有用CTL和/或HTL肽脉冲的DC的疫苗组合物

X.D.)过继免疫疗法

X.E.)为了治疗或预防的目的施用疫苗

X.I.)98P4B6的诊断和预测实施方案

XII.)抑制98P4B6蛋白质的功能

XII.A.)用胞内抗体抑制98P4B6

XII.B.)用重组蛋白质抑制98P4B6

XII.C.)抑制98P4B6转录或翻译

XII.D.)有关治疗策略的一般性考虑

XIII.)98P4B6调制剂的鉴定、表征和应用

XIV.)制备所需的试剂盒/材料

I.)定义

除非另有说明，本文所用的所有技术术语、注释和其它科学术语或专用名词与本发明所属技术领域的技术人员所一般理解的意思相同。在有些情况下，为了清楚说明和/或易于引用，本文定义了具有公知含义的术语，本文所述定义的内容与本领域一般理解的意思没有什么本质的不同。本文所描述或引用的很多技术和方法是易于理解的，本领域技术人员使用常规的方法学，例如Sambrook et al.，Molecular Cloning：A Laboratory Manual 2nd.edition(1989)Cold Spring Harbor Laboratory Press，Cold Spring Harbor，N.Y.中所述的被广泛使用的分子克隆方法学，可以一般性地使用这些技术和方法。除非另有说明，适当时可根据厂商定义的方法和/或参数，一般性地进行包括使用商购试剂盒和试剂的方法。

术语“晚期前列腺癌”、“局部晚期前列腺癌”、“晚期疾病”和“局部晚期疾病”指的是已经由前列腺囊扩散的前列腺癌，包括美国泌尿协会(AUA)系统下的C期疾病、Whitmore-Jewett系统下的C1-C2期疾病和TNM(肿瘤、淋巴结、转移)系统下的T3-T4和N+期疾病。一般说来，不推荐给局部晚期疾病患者进行外科手术，与患有临床上定位(局限于器官)的前列腺癌的患者相比，这些患者的结果要差很多。在临床上，局部晚期疾病的特点是在前列腺外侧边缘上方可触及硬物，或者前列腺基底上方不对称或有硬物存在。目前，如果肿瘤侵入或渗入前列腺囊，扩散至手术边缘或侵入精囊，可在根治性前列腺切除术之后对局部晚期前列腺癌进行病理学诊断。

本文中的“改变天然糖基化模式”指的是(通过除去构成糖基化之基础的糖基化位点或经化学和/或酶学方法消除糖基化)缺失天然98P4B6序列中存在的一个或多个糖组成成分，和/或添加一个或多个天然98P4B6序列中原本不存在的糖基化位点。另外，该术语包括天然蛋白质糖基化性质上的变化，包括所存在的不同糖组成成分性质和比例的变化。

术语“类似物”指的是与另一种分子结构类似或具有类似或相应特征的分子(如98P4B6-相关蛋白质)。例如，98P4B6蛋白的类似物可以被特异性结合98P4B6的抗体或T细胞特异性结合。

术语“抗体”的含义是最宽泛的。因此，“抗体”可以是天然的或人工制备的，例如通过常规杂交瘤技术产生的单克隆抗体。抗-98P4B6抗体包括单克隆和多克隆抗体以及含有这些抗体的抗原-结合结构域和/或一个或多个互补决定区的片段。

“抗体片段”被定义为能与其靶标结合的至少部分免疫球蛋白分子可变区，即抗原-结合区。在一个实施方案中，它特别地覆盖单个抗-98P4B6抗体及其克隆(包括激动剂、拮抗剂和中和抗体)和具有多表位特异性的抗-98P4B6抗体组合物。

术语“密码子最优化的序列”指的是通过替换任何使用频率低于约20％的密码子，针对特定宿主物种而最优化的核苷酸序列。本文将除了密码子最优化以外，通过消除错误的聚腺苷酸化序列，消除外显子/内含子剪接信号，消除转座子-样重复序列和/或最优化GC含量而被最优化以在给定宿主物种中表达的核苷酸序列称为“表达增强的序列”。

“组合文库”是通过混合多种化合物“构件”(如试剂)进行化学合成或生物合成而产生的多种化合物的集合。例如，线性组合化合物文库，如多肽(如突变蛋白)文库是通过以每一种可能的方式混合一套被称为化合物构件的具有给定化合物长度(即多肽化合物中的氨基酸数目)的氨基酸而形成的。通过组合混合化合物构件即可合成多种化合物(Gallop et al.，J.Med.Chem.37(9)：1233-1251(1994))。

组合文库的制备和筛选是本领域技术人员众所周知的技术。所述组合化合物文库包括但不限于肽文库(参见例如美国专利5,010,175，Furka，Pept.Prot.Res.37：487-493(1991)，Houghton et al.，Nature，354：84-88(1991))，peptoid(PCT公开号WO91/19735)，编码肽(PCT公开号WO 93/20242)，随机生物-寡聚体(PCT公开号WO92/00091)，苯并二氮杂卓(美国专利5,288,514)，diversomer，如乙内酰脲、苯并二氮杂卓和二肽(Hobbs et al.，Proc.Nat.Acad.Sci.USA 90：6909-6913(1993))，插烯多肽(Hagihara et al.，J.Amer.Chem.Soc.114：6568(1992))，具有β-D-葡萄糖支架的非肽类肽模拟物(Hirschmann et al.，J.Amer.Chem.Soc.114：9217-9218(1992))，小化合物文库的类似有机合成(Chen et al.，J.Amer.Chem.Soc.116：2661(1994))，寡氨基甲酸酯(Cho，et al.，Science 261：1303(1993))，和/或肽基膦酸酯(Campbell et al.，J.Org.Chem.59：658(1994))。一般可参见Gordon et a1.，J.Med.Chem.37：1385(1994)，核酸文库(参见例如Stratagene，Corp.)，肽核酸文库(参见例如美国专利5,539,083)，抗体文库(参见例如Vaughn et al.，Nature Biotechnology 14(3)：309-314(1996)和PCT/US96/10287)，糖类文库(参见例如Liang et al.，Science 274：1520-1522(1996)和美国专利5,593,853)，以及小有机分子文库(参见例如苯并二氮杂卓，Baum，C & EN，Jan 18，page 33(1993)；类异戊二烯，美国专利5,569,588；噻唑烷二酮(thiazolidinone)和间噻唑烷酮(metathiazanone)，美国专利5,549,974；吡咯烷，美国专利5,525,735和5,519,134；吗啉代化合物，美国专利5,506,337；苯并二氮杂卓，美国专利5,288,514等)。

制备组合文库的仪器可以商购(参见例如357NIPS，390NIPS，AdvancedChem Tech，Louisville KY；Symphony，Rainin，Woburn，MA；433A，AppliedBiosystems，Foster City，CA；9050，Plus，Millipore，Bedford，NIA)。已开发出多种众所周知的机器人系统用于溶液相化学。这些系统包括自动化工作站，如由Takeda Chemical Industries，LTD.(Osaka，Japan)开发的自动化合成仪，以及多种利用机器手的机器人系统(Zymate H，Zymark Corporation，Hopkinton，Mass.；Orca，Hewlett-Packard，Palo Alto，Calif.)，所述机器人系统能模拟化学家进行的人工合成操作。上述任一种仪器都适用于本发明。(必要时)对这些仪器进行改装以使它们能按本文所述的方式操作，这一点对相关领域的熟练技术人员而言是显而易见的。另外，多种组合文库本身也是可以商购的(参见例如ComGenex，Princeton，NJ；Asinex，Moscow，RU；Tripos，Inc.，St.Louis，MO；ChemStar，Ltd，Moscow，RU；3D Pharmaceuticals，Exton，PA；MartekBiosciences，Columbia，MD等)。

术语“细胞毒性剂”指的是能抑制或防止细胞表达活性、细胞功能和/或导致细胞被破坏的物质。该术语欲包括放射性同位素、化学治疗剂和毒素，如小分子毒素或细菌、真菌、植物或动物来源的有酶促活性的毒素，包括其片段和/或变体。细胞毒性剂的例子包括但不限于auristatin、金霉素、美登木素生物碱、钇、铋、蓖麻毒蛋白、蓖麻毒蛋白A-链、combrestatin、倍癌霉素、dolostatin、多柔比星、柔红霉素、紫杉醇、顺式铂氨、cc1065、溴化乙锭、丝裂霉素、表鬼臼毒素吡喃葡糖苷、tenoposide、长春新碱、长春碱、秋水仙素、二羟基炭疽菌素二酮、放线菌素、白喉毒素、假单胞菌外毒素(PE)A、PE40、相思豆毒蛋白、相思豆毒蛋白A链、modeccinA链、α-帚曲菌素、gelonin、mitogellin、retstrictocin、酚毒素、依诺霉素、curicin、巴豆毒素、加利车霉素、Sapaonaria offcinalis抑制剂、糖皮质激素、其它化学治疗剂以及放射性同位素，如At²¹¹、I¹³¹、I¹²⁵、Y⁹⁰、Re¹⁸⁶、Re¹⁸⁸、Sm¹⁵³、Bi²¹²、或²¹³、P³²和放射性同位素Lu，包括Lu¹⁷⁷。抗体也可与抗-癌前药激活酶偶联，所述酶能将前药转变为其活性形式。

“基因产物”在本文中有时被称作蛋白质或mRNA。例如，“本发明的基因产物”在本文中有时被称为“癌症氨基酸序列”、“癌症蛋白质”、“表I所列癌症的蛋白质”、“癌症mRNA”、“表I所列癌症的mRNA”等。在一个实施方案中，癌症蛋白质由图2的核酸编码。癌症蛋白质可以是片段，或者是图2的核酸所编码片段的全长蛋白质。在一个实施方案中，使用癌症氨基酸序列测定序列同一性或相似性。在另一个实施方案中，序列是图2的核酸所编码蛋白质的天然等位基因变体。在另一个实施方案中，序列是本文详细描述的序列变体。

测定特定核酸或蛋白质产物的存在、缺乏、含量或其它特性的“高通量筛选”试验是本领域技术人员众所周知的。类似地，结合试验和报道基因测定法也是众所周知的。因此，例如，美国专利5,559,410公开了蛋白质的高通量筛选法；美国专利5,585,639公开了核酸结合的高通量筛选法(即阵列)；而美国专利5,576,220和5,541,061公开了高通量筛选配体/抗体结合的方法。

另外，高通量筛选系统可以商购(参见例如Amersham Biosciences，Piscataway，NJ；Zymark Corp.，Hopkinton，MA；Air Technical Industries，Mentor，OH；Beckman Instruments，Inc.Fullerton，CA；Precision Systems，Inc.，Natick，MA等)。这些系统的整个操作流程一般是自动进行的，包括所有样品和试剂的移取、分液、定时保温和最终对适用于测定法的检测仪中的微量培养板进行读数。这些成型的系统提供了高流通量和快速起动以及高水平的灵活性和可定制性。这些系统的制造商提供了针对多种高通量系统的详细操作方法。因此，例如，Zymark公司提供了技术公报，其中描述了用于检测基因转录调制、配体结合等的筛选系统。

术语“同系物”指的是与另一种分子有同源性的分子，例如，在相应位置具有相同或相似化合物残基序列的分子。

“人白细胞抗原”或“HLA”是人I类或II类主要组织相容性复合物(MHC)蛋白(参见例如Stites，et al.，IMMUNOLOGY，8^TH ED.，Lange Publishing，LosAltos，CA(1994))。

有关多核苷酸的上下文中使用的术语“杂交”指的是常规的杂交条件，优选例如在50％甲酰胺/6×SSC/0.1％SDS/100μg/ml ssDNA中的杂交，其中杂交温度高于37℃，在0.1×SSC/0.1％SDS中的洗涤温度高于55℃。

术语“分离的”或“生物纯的”指的是基本上或实质上不含通常与天然状态的物质相伴存在的组分的物质。因此，本发明的分离的肽优选不含通常与处于原位环境中的肽相关的物质。例如，当一种多核苷酸基本上与污染的多核苷酸分离开时，即可将其称为“分离的”，所述污染的多核苷酸对应于除98P4B6基因以外的基因或与之互补，或者编码除98P4B6基因产物或其片段以外的多肽。本领域技术人员能容易地使用核酸分离方法来获得分离的98P4B6多核苷酸。当利用物理、机械或化学方法，从通常与98P4B6蛋白相关的细胞组分中提取出98P4B6蛋白时，即可认为该蛋白质是“分离的”。本领域技术人员能容易地利用标准的纯化方法来获得分离的98P4B6蛋白。或者，可通过化学方法制备分离的蛋白质。

术语“哺乳动物”指的是被归为哺乳动物的任何生物，包括小鼠、大鼠、兔、狗、猫、奶牛、马和人。在本发明的一个实施方案中，哺乳动物是小鼠。在本发明的另一个实施方案中，哺乳动物是人。

术语“转移的前列腺癌”和“转移疾病”指的是已扩散至局部淋巴结或远端位点的前列腺癌，欲包括AUA系统下的D期疾病和TNM系统下的TxNxM+期疾病。与局部晚期前列腺癌的情况相同，一般不给转移疾病的患者进行外科手术，激素(雄激素脱离)疗法是优选的治疗形式。已转移的前列腺癌患者在治疗开始后的12至18个月内，最终发展成为对雄激素不起反应的状态。在发展成为此状态后的6个月内，约有半数对雄激素没反应的患者死亡。前列腺癌转移的最常见位点是骨。前列腺癌的骨转移经常是成骨细胞而不是骨质溶解(即导致网状骨形成)。骨转移最常见于脊柱，其次是股骨、骨盆、肋支袈、头骨和肱骨。其它常见的转移位点包括淋巴结、肺、肝脏和脑。一般通过开口或腹腔镜检查下的盆腔淋巴结切除术、全身放射性核素扫描、骨骼X射线照像术和/或骨损害活检来诊断转移的前列腺癌。

本文所用术语“调制剂”或“受试化合物”或“候选药物”或语义等同的术语描述的是任何欲测定其直接或间接改变癌症表型或癌症序列(如核酸或蛋白质序列)的表达，或癌症序列的作用(如信号转导、基因表达、蛋白质相互作用等)的能力的分子，例如蛋白质、寡肽、小有机分子、多糖、多核苷酸等。一方面，调制剂可中和本发明癌症蛋白质的作用。“中和”指的是蛋白质活性受到抑制或阻断，以及随后对细胞的作用。另一方面，调制剂通过中和所述蛋白质的水平可中和本发明的基因及其相应蛋白质的作用。在优选实施方案中，调制剂改变本文所提供核酸或蛋白质的表达分布图或下游的效应物途径。在一个实施方案中，调制剂抑制癌症表型，例如使之成为正常组织指纹。在另一个实施方案中，调制剂诱导癌症表型。一般说来，平行电泳多种具有不同试剂浓度的受试混合物，从而获得针对不同浓度的差异反应。一般将其中一个浓度用作阴性对照，即作为零浓度或低于检测水平。

调制剂、候选药物或受试化合物包含多个化合物类别，但一般为有机分子，优选为分子量大于100至小于约2,500道尔顿的小的有机化合物。优选的小分子小于2000，或小于1500或小于1000或小于500道尔顿。候选药物含有与蛋白质进行结构上的相互作用，特别是氢键所必需的官能团，一般至少包括胺、羰基、羟基或羧基，优选含有至少两个化学官能团。候选药物经常含有被一个或多个上述官能团取代的碳环或杂环结构和/或芳族或聚芳族结构。调制剂还含有生物分子，例如肽、糖类、脂肪酸、类固醇、嘌呤、嘧啶、衍生物、结构类似物及其组合。特别优选的是肽。一类调制剂是肽，例如约5至约35个氨基酸的肽，优选约5至约20个氨基酸的肽，特别优选约7至约15个氨基酸的肽。优选癌症调制蛋白是可溶性的，包括非-跨膜区，和/或具有N-末端Cys以有助于溶解性。在一个实施方案中，片段的C-末端保持为游离的酸，而N-末端是游离的胺以有助于与半胱氨酸偶联。在一个实施方案中，本发明的癌症蛋白质与本文所述的免疫原性的药物偶联。在一个实施方案中，癌症蛋白质与BSA偶联。本发明的肽，例如具有优选长度的肽可以互相连接或与其它氨基酸连接以产生较长的肽/蛋白质。调制肽可以是上文所述天然蛋白质的消化物、随机肽或“偏性”随机肽。在优选实施方案中，基于肽/蛋白质的调制剂是本文所定义的抗体或其片段。

癌症调制剂也可以是核酸。核酸调制剂可以是天然核酸、随机核酸、或“偏性”随机核酸。例如，可以在与上文所述针对蛋白质的方法相类似的方法中使用原核或真核基因组的消化物。

术语“单克隆抗体”指的是由一群基本上均一的抗体获得的抗体，即除了可能存在极少量的天然突变外，含有抗体群的抗体是相同的。

在98P4B6-相关蛋白质的生物基元中提及的“基元”指的是形成蛋白质部分一级序列的任何氨基酸模式，它与特定的功能(例如蛋白质-蛋白质相互作用，蛋白质-DNA相互作用等)或修饰(例如磷酸化、糖基化或酰胺化)，或定位(例如分泌序列，核定位序列等)相关，或者是与体液或细胞免疫原性相关联的序列。基元可以是邻接的或能排列至一般与某些功能或特性相关的某些位置处。在HLA基元的上下文中，“基元”指的是能被特定HLA分子识别的限定长度的肽中的残基模式，通常对I类HLA基元而言，所述肽的长度为约8至约13个氨基酸，对II类HLA基元而言，所述肽的长度为约6至约25个氨基酸。对于由每个人HLA等位基因编码的每个蛋白质而言，与HLA结合的肽基元一般是不同的，不同之处在于一级和二级锚残基的模式。

“药物赋形剂”包括如下所述的物质：佐剂、载体、pH-调制剂和缓冲剂、滋补调制剂、润湿剂、防腐剂等。

“药物可接受”指的是无毒、惰性和/或与人或其它哺乳动物生理上相容的组合物。

术语“多核苷酸”指的是长度至少为10个碱基或碱基对的核苷酸聚合物形式，它可以是核糖核苷酸或脱氧核苷酸或任一种核苷酸的修饰形式，它包括单链和双链形式的DNA和/或RNA。在本领域中，该术语经常与“寡核苷酸”互换使用。多核苷酸可含有本文所述的核苷酸序列，其中图2所示的胸苷(T)也可以是尿嘧啶(U)；该定义与DNA和RNA化学结构之间的差异相关，与RNA中4个主要碱基之一是尿嘧啶(U)而不是胸苷(T)这一观察结果特别相关。

术语“多肽”指的是至少约为4，5，6，7或8个氨基酸的聚合物。在整个说明书中，使用了标准的三字母或单字母氨基酸名称。在本领域中，该术语经常与“肽”或“蛋白质”互换使用。

HLA“一级锚残基”是肽序列特定位置处的氨基酸，它可提供免疫原性肽与HLA分子之间的接触点。一般将限定长度的肽内部的1至3个，通常为2个一级锚残基定义为免疫原性肽的“基元”。据认为这些残基适合与HLA分子的肽结合沟密切接触，其侧链掩埋于结合沟的特殊袋中。例如，在一个实施方案中，针对I类HLA分子的一级锚残基位于本发明的8，9，10，11或12残基肽表位的第2位(自氨基末端位置起)和羧基末端的位置。或者，在另一个实施方案中，与II类HLA分子结合的肽一级锚残基彼此间隔，而不是位于肽的末端，其中肽的长度一般至少为9个氨基酸。表IV中列出了每个基元和超基元的一级锚位置。例如，通过改变表IV所示一级和/或二级锚位置中的特定残基的存在或缺乏，即可产生类似肽。可以使用所述类似肽来调制含有特定HLA基元或超基元的肽的结合亲和性和/或群体覆盖范围。

“放射性同位素”包括但不限于下述例子(同时列出了非限制性用途的例子)：

医用同位素举例：

同位素

用途描述

锕-225

(AC-225)

参见钍-229(Th-229)

锕-227

(AC-227)

镭-223(Ra-223)之父代，为α辐射源，可用于治疗由癌症(即乳腺癌和前列腺癌)导致的骨架转移和癌症放射免疫疗法

铋-212

(Bi-212)

参见钍-228(Th-228)

铋-213

(Bi-213)

参见钍-229(Th-229)

镉-109

(Cd-109)

癌症检测

钴-60

(Co-60)

癌症放射疗法、食品辐射器和消毒医用品的放射源

铜-64

(Cu-64)

用于癌症疗法和SPECT显象的阳离子发射体

铜-67

(Cu-67)

用于癌症放射免疫疗法和诊断研究(即乳腺癌、结肠癌和淋巴瘤)的β/γ发射体

镝-166

(Dy-166)

癌症放射免疫疗法

铒-169

(Er-169)

治疗类风湿性关节炎，特别是与手指和脚趾相关的小关节

铕-152

(Eu-152)

食品辐射和消毒医用品的放射源

铕-154

(Eu-154)

食品辐射和消毒医用品的放射源

钆-153

(Gd-153)

骨质疏松检测和核医学质量保证装置

金-198

(Au-198)

卵巢癌、前列腺癌和脑癌的植入和腔内疗法

钬-166

(Ho-166)

靶向骨骼疗法中的多发性骨髓瘤疗法，癌症放射免疫疗法，骨髓剥离和类风湿性关节炎疗法

碘-125

(I-125)

骨质疏松检测，诊断显象，示踪药物，脑癌治疗，放射性标记，肿瘤显象，脑受体作图，间质放射疗法，治疗前列腺癌的近距离放射疗法，测定肾小球滤过率(GFR)，测定血浆体积，测定腿部深静脉血栓形成

碘-131

(I-131)

甲状腺功能评价，甲状腺疾病检测，治疗甲状腺癌以及其它非-恶性甲状腺疾病(即格雷夫斯病、甲状腺肿和甲状腺功能亢进)，使用放射免疫疗法治疗白血病、淋巴瘤和其它形式的癌症(例如乳腺癌)

铱-192

(Ir-192)

近距离放射疗法，治疗脑和脊髓瘤，治疗阻滞动脉(即动脉硬化和再狭窄)，以及乳腺癌和前列腺癌的植入

镥-177

(Lu-177)

癌症放射免疫疗法和治疗阻滞动脉(即动脉硬化和再狭窄)

钼-99

(Mo-99)

锝-99m(Tc-99m)之父代，可用于显象脑、肝脏、肺、心脏和其它器官。目前，Tc-99m是应用最广泛的放射性同位素，它可用于多种与脑、心脏、肝脏、肺有关的癌症和疾病的诊断显象；也可用于检测腿部的深静脉血栓形成

锇-194

(Os-194)

癌症放射免疫疗法

钯-103

(Pd-103)

治疗前列腺癌

铂-195m

(Pt-195m)

研究化学治疗药物顺式铂氨的生物分布和代谢

磷-32

(P-32)

治疗真性红细胞增多症(血细胞疾病)和白血病，诊断/治疗骨癌；治疗结肠、前列腺和肝癌；放射性标记体外研究用的核酸，诊断表面肿瘤，治疗阻滞动脉(即动脉硬化和再狭窄)，以及腔内疗法

磷-33

(P-33)

治疗白血病，诊断/治疗骨疾病，放射性标记，以及治疗阻滞动脉(即动脉硬化和再狭窄)

镭-223

(Ra-223)

参见锕-227(Ac-227)

铼-186

(Re-186)

减轻骨癌疼痛，治疗类风湿性关节炎，诊断淋巴瘤和骨癌、乳腺癌、结肠癌和肝癌并使用放射免疫疗法对其进行治疗

铼-188

(Re-188)

诊断癌症并使用放射免疫疗法治疗癌症，减轻骨癌疼痛，治疗类风湿性关节炎，和治疗前列腺癌

铑-105

(Rh-105)

癌症放射免疫疗法

钐-145

(Sm-145)

治疗眼癌

钐-153

(Sm-153)

癌症放射免疫疗法和减轻骨癌疼痛

钪-47

(Sc-47)

癌症放射免疫疗法和减轻骨癌疼痛

硒-75

(Se-75)

用于脑研究的放射性示踪元素，通过γ-闪烁扫描术显象肾上腺皮质，侧定位分泌类固醇的肿瘤，前列腺扫描，检测甲状旁腺功能亢进，测定内源库中胆汁酸损失的速率

锶-85

(Sr-85)

骨癌检测和脑扫描

锶-89

(Sr-89)

减轻骨癌疼痛，治疗多发性骨髓瘤和成骨细胞疗法

锝-99m

(Tc-99m)

参见钼-99(Mo-99)

钍-228

(Th-228)

铋-212(Bi-212)之父代，是用于癌症放射免疫疗法的α发射体

钍-229

(Th-229)

锕-225(Ac-225)之父代，铋-213(Bi-213)之祖代，是用于癌症放射免疫疗法的α发射体

铥-170

(Tm-170)

血液辐射器的γ源，植入医用装置的能量源

锡-117m

(Sn-117m)

癌症免疫疗法和减轻骨癌疼痛

钨-188

(W-188)

铼-188(Re-188)之父代，用于癌症诊断/治疗，减轻骨癌疼痛，治疗类风湿性关节炎和治疗阻滞动脉(即动脉硬化和再狭窄)

氙-127

(Xe-127)

脑病的神经显象，高分辨率的SPECT研究，肺功能检测和脑血流研究

镱-175

(Yb-175)

癌症放射免疫疗法

钇-90

(Y-90)

得自辐射中的钇-89(Y-89)的微种，用于治疗肝癌

钇-91

(Y-91)

钇-90(Y-90)的_γ-发射标记，可用于癌症放射免疫疗法(即淋巴瘤、乳腺癌、结肠癌、肾癌、肺癌、卵巢癌、前列腺癌、胰腺癌和不能手术的肝癌)

本文提及核酸和蛋白质时所用的“随机化”或语义等同的词指的是：每种核酸和蛋白质分别由实质上随机的核苷酸和氨基酸组成。这些随机的肽(或本文所述的核酸)可在任何位置掺入任何核苷酸或氨基酸。可以设计合成方法以产生随机化的蛋白质或核酸，从而在序列长度上形成所有或大多数可能的组合，进而形成随机化的候选生物活性蛋白质剂文库。

在一个实施方案中，文库是“完全随机化的”，在任何位置处都没有序列偏好或不变的序列。在另一个实施方案中，文库是“偏性随机”文库。即，序列内的一些位置保持不变，或只有有限数目的可能性。例如，核苷酸或氨基酸残基只在有限的类别，例如疏水氨基酸、亲水残基、有空间偏性(小或大)的残基中随机化，用于产生核酸结合结构域，产生交联用的半胱氨酸，SH-3结构域所用的脯氨酸，磷酸化位点所用的丝氨酸、苏氨酸、酪氨酸或组氨酸等，或者对嘌呤有偏好等。

“重组”DNA或RNA分子是已经在体外进行过分子操作的DNA或RNA分子。

小分子的非限制性例子包括与98P4B6结合或相互作用的化合物，包括激素、神经肽、趋化因子、添味剂、磷脂在内的配体及其能结合优选能抑制98P4B6蛋白质功能的功能等同物。所述非限制性小分子的分子量优选小于约10kDa，更优选小于约9，约8，约7，约6，约5或约4kDa。在某些实施方案中，小分子与98P4B6蛋白在生理上相关或与之结合；天然代谢途径中不存在所述小分子；和/或相对于非水溶液而言，所述小分子更容易溶于水溶液。

本领域技术人员易于测定杂交条件的“严紧度”，一般根据探针长度、洗涤温度和盐浓度凭经验计算严紧度。一般说来，较长的探针需要较高的温度维持适当退火，而较短的探针需要较低的温度。当低于其解链温度的环境中存在互补链时，杂交一般取决于变性核酸序列重新退火的能力。探针和可杂交序列之间所需的同源性越高，可使用的相对温度越高。结果，较高的相对温度倾向于使反应条件更加严紧，而较低的温度会使反应条件较不严紧。有关杂交反应严紧度的其它细节和解释，可参见Ausubel et al.，Current Protocols in Molecular Biology，Wiley Interscience Publishers，(1995)。

本文所定义的“严紧条件”或“高严紧条件”的特征如下，但并不局限于此：(1)利用低离子强度和高温洗涤，例如0.015M氯化钠/0.0015M柠檬酸钠/0.1％十二烷基硫酸钠，50℃；(2)在杂交过程中使用变性剂，如甲酰胺，例如含0.1％牛血清白蛋白的50％(v/v)甲酰胺/0.1％Ficoll/0.1％聚乙烯吡咯烷酮/含750mM氯化钠，75mM柠檬酸钠的50mM磷酸钠缓冲液，pH6.5，42℃；或(3)利用50％甲酰胺、5×SSC(0.75M NaCl，0.075M柠檬酸钠)、50mM磷酸钠(pH6.8)、0.1％焦磷酸钠、5×Denhardt溶液、经超声处理的鲑精DNA(50μg/ml)、0.1％SDS和10％葡聚糖硫酸酯，42℃，洗涤时用0.2×SSC(氯化钠/柠檬酸钠)，42℃和50％甲酰胺，55℃，接着于55℃在含有EDTA的0.1×SSC中进行高-严紧度的洗涤。“中度严紧条件”描述于，但不限于Sambrook et al.，MolecularCloning：A Laboratory Manual，New York：Cold Spring Harbor Press，1989，包括使用严紧度比上述条件低的洗涤溶液和杂交条件(例如温度、离子强度和％SDS)。中度严紧条件的例子是在含有20％甲酰胺、5×SSC(150mM NaCl，15mM柠檬酸三钠)、50mM磷酸钠(pH7.6)、5×Denhardt溶液、10％葡聚糖硫酸酯和20mg/ml经变性剪切的鲑精DNA的溶液中37℃保温过夜，接着于约37-50℃，用1×SSC洗涤滤膜。必要时本领域技术人员懂得如何调整温度、离子强度等以顺应诸如探针长度等的因素。

HLA“超基元”是由两个或多个HLA等位基因所编码的HLA分子共有的肽结合特异性。表IV(F)列出了不同人群中HLA-超级类型的整体表型频率。多个超级类型的非限制性组分如下：

A2：A*0201，A*0202，A*0203，A*0204，A*0205，A*0206，A*6802，A*6901，A*0207

A3：A3，A11，A31，A*3301，A*6801，A*0301，A*1101，A*3101

B7：B7，B*3501-03，B*51，B*5301，B*5401，B*5501，B*5502，B*5601，B*6701，B*7801，B*0702，B*5101，B*5602

B44：B*3701，B*4402，B*4403，B*60(B*4001)，B61(B*4006)

A1：A*0102，A*2604，A*3601，A*4301，A*8001

A24：A*24，A*30，A*2403，A*2404，A*3002，A*3003

B27：B*1401-02，B*1503，B*1509，B*1510，B*1518，B*3801-02，B*3901，B*3902，B*3903-04，B*4801-02，B*7301，B*2701-08

B58：B*1516，B*1517，B*5701，B*5702，B58

B62：B*4601，B52，B*1501(B62)，B*1502(B75)，B*1513(B77)

表IV(G)列出了不同HLA-超级类型组合提供的经计算的群体覆盖范围。

本文所用的“治疗”一词和语义相关的术语指的是对任何疾病后果的任何改善，例如存活期延长、发病率降低，和/或减轻与所选择的治疗形式相伴随的副作用；不需要完全根除疾病。

“转基因动物”(例如小鼠或大鼠)是细胞中含有转基因的动物，所述转基因被导入动物或出生前(例如胚胎阶段)动物的祖先。“转基因”是整合至细胞基因组中的DNA，由所述细胞发育成转基因动物。

本文所用的HLA或细胞免疫反应“疫苗”是含有或编码本发明的一种或多种肽的组合物。所述疫苗有多个实施方案，例如一种或多种单个肽的混合物；由多表位肽所包含的一种或多种肽；或编码所述单个肽或多肽的核酸，例如编码多表位肽的小基因。“一种或多种肽”包括从1至150种或更多种的任何整数种肽，例如至少为2，3，4，5，6，7，8，9，10，11，12，13，14，15，16，17，18，19，20，21，22，23，24，25，26，27，28，29，30，31，32，33，34，35，36，37，38，39，40，41，42，43，44，45，46，47，48，49，50，55，60，65，70，75，80，85，90，95，100，105，110，115，120，125，130，135，140，145或150种或更多种本发明的肽。任选通过脂化、添加靶向或其它序列来修饰肽或多肽。本发明的I类HLA肽可与II类HLA肽混合或连接，以便于活化细胞毒T淋巴细胞和辅助性T淋巴细胞。HLA疫苗也可含有肽-脉冲的抗原呈递细胞，例如树状细胞。

术语“变体”指的是与所述类型或规范有差异的分子，例如在具体描述的蛋白质(如图2或图3所示的98P4B6蛋白)的相应位置有一个或多个不同氨基酸残基的蛋白质。类似物是一例变体蛋白质。剪接同种型和单核苷酸多态性(SNP)是另一例变体。

本发明的“98P4B6-相关蛋白质”包括本文具体鉴定的那些蛋白质以及等位基因变体、保守取代变体、类似物和同系物，根据本文概述的方法或本领域中易于获得的方法，无需进行过度的实验即可分离/产生和鉴定出它们。还包括不同98P4B6蛋白的部分或其片段组合而成的融合蛋白，以及98P4B6蛋白和异源多肽的融合蛋白。将所述98P4B6蛋白通称为98P4B6-相关蛋白质，本发明的蛋白质或98P4B6。术语“98P4B6-相关蛋白质”指的是4，5，6，7，8，9，10，11，12，13，14，15，16，17，18，19，20，21，22，23，24，25或25个氨基酸以上；或至少为30，35，40，45，50，55，60，65，70，80，85，90，95，100，105，110，115，120，125，130，135，140，145，150，155，160，165，170，175，180，185，190，195，200，225，250，275，300，325，350，375，400，425，450，475，500，525，550，575或576或更多个氨基酸的多肽片段或98P4B6蛋白质序列。

II.)98P4B6多核苷酸

一方面，本发明提供了与全部或部分98P4B6基因、mRNA和/或编码序列(优选它们为分离形式)相对应或互补的多核苷酸，包括编码98P4B6-相关蛋白质及其片段的多核苷酸，DNA，RNA，DNA/RNA杂合体和相关分子，与98P4B6基因或mRNA序列或其部分互补的多核苷酸或寡核苷酸，以及能与98P4B6基因，mRNA或编码98P4B6的多核苷酸杂交的多核苷酸或寡核苷酸(通称为“98P4B6多核苷酸”)。在本节中提到的所有情况下，图2中的T也可以是U。

98P4B6多核苷酸的实施方案包括：具有图2所示序列的98P4B6多核苷酸，具有图2所示的98P4B6核苷酸序列，其中T是U的98P4B6多核苷酸；具有图2所示多核苷酸序列的至少10个邻接核苷酸的98P4B6多核苷酸；或具有图2所示多核苷酸序列的至少10个邻接核苷酸，其中T是U的98P4B6多核苷酸。例如，98P4B6核苷酸的实施方案包括但不限于：

(I)含有图2所示序列，实质上由其组成或由其组成的多核苷酸，其中T也可以是U；

(II)含有图2A所示核苷酸残基第355位至核苷酸残基第1719位的序列，包括终止密码子，实质上由其组成或由其组成的多核苷酸，其中T也可以是U；

(III)含有图2B所示核苷酸残基第4位至核苷酸残基第138位的序列，包括终止密码子，实质上由其组成或由其组成的多核苷酸，其中T也可以是U；

(IV)含有图2C所示核苷酸残基第188位至核苷酸残基第1552位的序列，包括终止密码子，实质上由其组成或由其组成的多核苷酸，其中T也可以是U；

(V)含有图2D所示核苷酸残基第318位至核苷酸残基第1682位的序列，包括终止密码子，实质上由其组成或由其组成的多核苷酸，其中T也可以是U；

(VI)含有图2E所示核苷酸残基第318位至核苷酸残基第1577位的序列，包括终止密码子，实质上由其组成或由其组成的多核苷酸，其中T也可以是U；

(VII)含有图2F所示核苷酸残基第318位至核苷酸残基第1790位的序列，包括终止密码子，实质上由其组成或由其组成的多核苷酸，其中T也可以是U；

(VIII)含有图2G所示核苷酸残基第295位至核苷酸残基第2025位的序列，包括终止密码子，实质上由其组成或由其组成的多核苷酸，其中T也可以是U；

(IX)含有图2H所示核苷酸残基第394位至核苷酸残基第1866位的序列，包括终止密码子，实质上由其组成或由其组成的多核苷酸，其中T也可以是U；

(X)含有图2I所示核苷酸残基第355位至核苷酸残基第1719位的序列，包括终止密码子，实质上由其组成或由其组成的多核苷酸，其中T也可以是U；

(XI)含有图2J所示核苷酸残基第355位至核苷酸残基第1719位的序列，包括终止密码子，实质上由其组成或由其组成的多核苷酸，其中T也可以是U；

(XII)含有图2K所示核苷酸残基第355位至核苷酸残基第1719位的序列，包括终止密码子，实质上由其组成或由其组成的多核苷酸，其中T也可以是U；

(XIII)含有图2L所示核苷酸残基第355位至核苷酸残基第1719位的序列，包括终止密码子，实质上由其组成或由其组成的多核苷酸，其中T也可以是U；

(XIV)含有图2M所示核苷酸残基第355位至核苷酸残基第1719位的序列，包括终止密码子，实质上由其组成或由其组成的多核苷酸，其中T也可以是U；

(XV)含有图2N所示核苷酸残基第355位至核苷酸残基第1719位的序列，包括终止密码子，实质上由其组成或由其组成的多核苷酸，其中T也可以是U；

(XVI)含有图20所示核苷酸残基第355位至核苷酸残基第1719位的序列，包括终止密码子，实质上由其组成或由其组成的多核苷酸，其中T也可以是U；

(XVII)含有图2P所示核苷酸残基第355位至核苷酸残基第1719位的序列，包括终止密码子，实质上由其组成或由其组成的多核苷酸，其中T也可以是U；

(XVIII)含有图2Q所示核苷酸残基第355位至核苷酸残基第1719位的序列，包括终止密码子，实质上由其组成或由其组成的多核苷酸，其中T也可以是U；

(XIX)含有图2R所示核苷酸残基第355位至核苷酸残基第1719位的序列，包括终止密码子，实质上由其组成或由其组成的多核苷酸，其中T也可以是U；

(XX)含有图2S所示核苷酸残基第355位至核苷酸残基第1719位的序列，包括终止密码子，实质上由其组成或由其组成的多核苷酸，其中T也可以是U；

(XXI)含有图2T所示核苷酸残基第295位至核苷酸残基第2025位的序列，包括终止密码子，实质上由其组成或由其组成的多核苷酸，其中T也可以是U；

(XXII)含有图2U所示核苷酸残基第295位至核苷酸残基第2025位的序列，包括终止密码子，实质上由其组成或由其组成的多核苷酸，其中T也可以是U；

(XXIII)含有图2V所示核苷酸残基第295位至核苷酸残基第2025位的序列，包括终止密码子，实质上由其组成或由其组成的多核苷酸，其中T也可以是U；

(XXIV)含有图2W所示核苷酸残基第295位至核苷酸残基第2025位的序列，包括终止密码子，实质上由其组成或由其组成的多核苷酸，其中T也可以是U；

(XXV)含有图2X所示核苷酸残基第295位至核苷酸残基第2025位的序列，包括终止密码子，实质上由其组成或由其组成的多核苷酸，其中T也可以是U；

(XXVI)含有图2Y所示核苷酸残基第394位至核苷酸残基第1866位的序列，包括终止密码子，实质上由其组成或由其组成的多核苷酸，其中T也可以是U；

(XXVII)含有图2Z所示核苷酸残基第394位至核苷酸残基第1866位的序列，包括终止密码子，实质上由其组成或由其组成的多核苷酸，其中T也可以是U；

(XXVIII)含有图2AA所示核苷酸残基第394位至核苷酸残基第1866位的序列，包括终止密码子，实质上由其组成或由其组成的多核苷酸，其中T也可以是U；

(XXIX)含有图2AB所示核苷酸残基第394位至核苷酸残基第1866位的序列，包括终止密码子，实质上由其组成或由其组成的多核苷酸，其中T也可以是U；

(XXX)含有图2AC所示核苷酸残基第394位至核苷酸残基第1866位的序列，包括终止密码子，实质上由其组成或由其组成的多核苷酸，其中T也可以是U；

(XXXI)含有图2AD所示核苷酸残基第394位至核苷酸残基第1866位的序列，包括终止密码子，实质上由其组成或由其组成的多核苷酸，其中T也可以是U；

(XXXII)含有图2AE所示核苷酸残基第394位至核苷酸残基第1866位的序列，包括终止密码子，实质上由其组成或由其组成的多核苷酸，其中T也可以是U；

(XXXIII)含有图2AF所示核苷酸残基第394位至核苷酸残基第1866位的序列，包括终止密码子，实质上由其组成或由其组成的多核苷酸，其中T也可以是U；

(XXXIV)含有图2AG所示核苷酸残基第394位至核苷酸残基第1866位的序列，包括终止密码子，实质上由其组成或由其组成的多核苷酸，其中T也可以是U；

(XXXV)含有图2AH所示核苷酸残基第394位至核苷酸残基第1866位的序列，包括终止密码子，实质上由其组成或由其组成的多核苷酸，其中T也可以是U；

(XXXVI)含有图2AI所示核苷酸残基第394位至核苷酸残基第1866位的序列，包括终止密码子，实质上由其组成或由其组成的多核苷酸，其中T也可以是U；

(XXXVII)含有图2AJ所示核苷酸残基第394位至核苷酸残基第1866位的序列，包括终止密码子，实质上由其组成或由其组成的多核苷酸，其中T也可以是U；

(XXXVIII)含有图2AK所示核苷酸残基第394位至核苷酸残基第1866位的序列，包括终止密码子，实质上由其组成或由其组成的多核苷酸，其中T也可以是U；

(XXXIX)含有图2AL所示核苷酸残基第394位至核苷酸残基第1866位的序列，包括终止密码子，实质上由其组成或由其组成的多核苷酸，其中T也可以是U；

(XL)编码与图2A-AL所示的完整氨基酸序列至少90，91，92，93，94，95，96，97，98，99或100％同源的98P4B6-相关蛋白质的多核苷酸；

(XLI)编码与图2A-AL所示的完整氨基酸序列至少90，91，92，93，94，95，96，97，98，99或100％相同的98P4B6-相关蛋白质的多核苷酸；

(XLII)编码表VIII-XXI和XXII-XLIX中所示的至少一种肽的多核苷酸；

(XLIII)编码图3A，3G和3H所示肽的至少5，6，7，8，9，10，11，12，13，14，15，16，17，18，19，20，21，22，23，24，25，26，27，28，29，30，31，32，33，34，35个氨基酸长，以任何整数延长至454个氨基酸的肽区域的多核苷酸，所述肽区域中包括至少1，2，3，4，5，6，7，8，9，10，11，12，13，14，15，16，17，18，19，20，21，22，23，24，25，26，27，28，29，30，31，32，33，34，35个在图5的亲水性分布图中数值大于0.5的氨基酸位置；

(XLIV)编码图3A，3G和3H所示肽的至少5，6，7，8，9，10，11，12，13，14，15，16，17，18，19，20，21，22，23，24，25，26，27，28，29，30，31，32，33，34，35个氨基酸长，以任何整数延长至454个氨基酸的肽区域的多核苷酸，所述肽区域中包括至少1，2，3，4，5，6，7，8，9，10，11，12，13，14，15，16，17，18，19，20，21，22，23，24，25，26，27，28，29，30，31，32，33，34，35个在图6的亲/疏水性分布图中数值小于0.5的氨基酸位置；

(XLV)编码图3A，3G和3H所示肽的至少5，6，7，8，9，10，11，12，13，14，15，16，17，18，19，20，21，22，23，24，25，26，27，28，29，30，31，32，33，34，35个氨基酸长，以任何整数延长至454个氨基酸的肽区域的多核苷酸，所述肽区域中包括至少1，2，3，4，5，6，7，8，9，10，11，12，13，14，15，16，17，18，19，20，21，22，23，24，25，26，27，28，29，30，31，32，33，34，35个在图7的可及残基百分比分布图中数值大于0.5的氨基酸位置；

(XLVI)编码图3A，3G和3H所示肽的至少5，6，7，8，9，10，11，12，13，14，15，16，17，18，19，20，21，22，23，24，25，26，27，28，29，30，31，32，33，34，35个氨基酸长，以任何整数延长至454个氨基酸的肽区域的多核苷酸，所述肽区域中包括至少1，2，3，4，5，6，7，8，9，10，11，12，13，14，15，16，17，18，19，20，21，22，23，24，25，26，27，28，29，30，31，32，33，34，35个在图8的平均柔性分布图中数值大于0.5的氨基酸位置；

(XLVII)编码图3A，3G和3H所示肽的至少5，6，7，8，9，10，11，12，13，14，15，16，17，18，19，20，21，22，23，24，25，26，27，28，29，30，31，32，33，34，35个氨基酸长，以任何整数延长至454个氨基酸的肽区域的多核苷酸，所述肽区域中包括至少1，2，3，4，5，6，7，8，9，10，11，12，13，14，15，16，17，18，19，20，21，22，23，24，25，26，27，28，29，30，31，32，33，34，35个在图9的β-转角分布图中数值大于0.5的氨基酸位置；

(XLVIII)编码图3B所示肽的至少5，6，7，8，9，10，11，12，13，14，15，16，17，18，19，20，21，22，23，24，25，26，27，28，29，30，31，32，33，34，35个氨基酸长，以任何整数延长至45个氨基酸的肽区域的多核苷酸，所述肽区域中包括至少1，2，3，4，5，6，7，8，9，10，11，12，13，14，15，16，17，18，19，20，21，22，23，24，25，26，27，28，29，30，31，32，33，34，35个在图5的亲水性分布图中数值大于0.5的氨基酸位置；

(XLIX)编码图3B所示肽的至少5，6，7，8，9，10，11，12，13，14，15，16，17，18，19，20，21，22，23，24，25，26，27，28，29，30，31，32，33，34，35个氨基酸长，以任何整数延长至45个氨基酸的肽区域的多核苷酸，所述肽区域中包括至少1，2，3，4，5，6，7，8，9，10，11，12，13，14，15，16，17，18，19，20，21，22，23，24，25，26，27，28，29，30，31，32，33，34，35个在图6的亲/疏水性分布图中数值小于0.5的氨基酸位置；

(L)编码图3B所示肽的至少5，6，7，8，9，10，11，12，13，14，15，16，17，18，19，20，21，22，23，24，25，26，27，28，29，30，31，32，33，34，35个氨基酸长，以任何整数延长至45个氨基酸的肽区域的多核苷酸，所述肽区域中包括至少1，2，3，4，5，6，7，8，9，10，11，12，13，14，15，16，17，18，19，20，21，22，23，24，25，26，27，28，29，30，31，32，33，34，35个在图7的可及残基百分比分布图中数值大于0.5的氨基酸位置；

(LI)编码图3B所示肽的至少5，6，7，8，9，10，11，12，13，14，15，16，17，18，19，20，21，22，23，24，25，26，27，28，29，30，31，32，33，34，35个氨基酸长，以任何整数延长至45个氨基酸的肽区域的多核苷酸，所述肽区域中包括至少1，2，3，4，5，6，7，8，9，10，11，12，13，14，15，16，17，18，19，20，21，22，23，24，25，26，27，28，29，30，31，32，33，34，35个在图8的平均柔性分布图中数值大于0.5的氨基酸位置；

(LII)编码图3B所示肽的至少5，6，7，8，9，10，11，12，13，14，15，16，17，18，19，20，21，22，23，24，25，26，27，28，29，30，31，32，33，34，35个氨基酸长，以任何整数延长至45个氨基酸的肽区域的多核苷酸，所述肽区域中包括至少1，2，3，4，5，6，7，8，9，10，11，12，13，14，15，16，17，18，19，20，21，22，23，24，25，26，27，28，29，30，31，32，33，34，35个在图9的β-转角分布图中数值大于0.5的氨基酸位置；

(LIII)编码图3C所示肽的至少5，6，7，8，9，10，11，12，13，14，15，16，17，18，19，20，21，22，23，24，25，26，27，28，29，30，31，32，33，34，35个氨基酸长，以任何整数延长至419个氨基酸的肽区域的多核苷酸，所述肽区域中包括至少1，2，3，4，5，6，7，8，9，10，11，12，13，14，15，16，17，18，19，20，21，22，23，24，25，26，27，28，29，30，31，32，33，34，35个在图5的亲水性分布图中数值大于0.5的氨基酸位置；

(LIV)编码图3C所示肽的至少5，6，7，8，9，10，11，12，13，14，15，16，17，18，19，20，21，22，23，24，25，26，27，28，29，30，31，32，33，34，35个氨基酸长，以任何整数延长至419个氨基酸的肽区域的多核苷酸，所述肽区域中包括至少1，2，3，4，5，6，7，8，9，10，11，12，13，14，15，16，17，18，19，20，21，22，23，24，25，26，27，28，29，30，31，32，33，34，35个在图6的亲/疏水性分布图中数值小于0.5的氨基酸位置；

(LV)编码图3C所示肽的至少5，6，7，8，9，10，11，12，13，14，15，16，17，18，19，20，21，22，23，24，25，26，27，28，29，30，31，32，33，34，35个氨基酸长，以任何整数延长至419个氨基酸的肽区域的多核苷酸，所述肽区域中包括至少1，2，3，4，5，6，7，8，9，10，11，12，13，14，15，16，17，18，19，20，21，22，23，24，25，26，27，28，29，30，31，32，33，34，35个在图7的可及残基百分比分布图中数值大于0.5的氨基酸位置；

(LVI)编码图3C所示肽的至少5，6，7，8，9，10，11，12，13，14，15，16，17，18，19，20，21，22，23，24，25，26，27，28，29，30，31，32，33，34，35个氨基酸长，以任何整数延长至419个氨基酸的肽区域的多核苷酸，所述肽区域中包括至少1，2，3，4，5，6，7，8，9，10，11，12，13，14，15，16，17，18，19，20，21，22，23，24，25，26，27，28，29，30，31，32，33，34，35个在图8的平均柔性分布图中数值大于0.5的氨基酸位置；

(LVII)编码图3C所示肽的至少5，6，7，8，9，10，11，12，13，14，15，16，17，18，19，20，21，22，23，24，25，26，27，28，29，30，31，32，33，34，35个氨基酸长，以任何整数延长至419个氨基酸的肽区域的多核苷酸，所述肽区域中包括至少1，2，3，4，5，6，7，8，9，10，11，12，13，14，15，16，17，18，19，20，21，22，23，24，25，26，27，28，29，30，31，32，33，34，35个在图9的β-转角分布图中数值大于0.5的氨基酸位置；

(LVIII)编码图3D，3F和3J所示肽的至少5，6，7，8，9，10，11，12，13，14，15，16，17，18，19，20，21，22，23，24，25，26，27，28，29，30，31，32，33，34，35个氨基酸长，以任何整数延长至490个氨基酸的肽区域的多核苷酸，所述肽区域中包括至少1，2，3，4，5，6，7，8，9，10，11，12，13，14，15，16，17，18，19，20，21，22，23，24，25，26，27，28，29，30，31，32，33，34，35个在图5的亲水性分布图中数值大于0.5的氨基酸位置；

(LIX)编码图3D，3F和3J所示肽的至少5，6，7，8，9，10，11，12，13，14，15，16，17，18，19，20，21，22，23，24，25，26，27，28，29，30，31，32，33，34，35个氨基酸长，以任何整数延长至490个氨基酸的肽区域的多核苷酸，所述肽区域中包括至少1，2，3，4，5，6，7，8，9，10，11，12，13，14，15，16，17，18，19，20，21，22，23，24，25，26，27，28，29，30，31，32，33，34，35个在图6的亲/疏水性分布图中数值小于0.5的氨基酸位置；

(LX)编码图3D，3F和3J所示肽的至少5，6，7，8，9，10，11，12，13，14，15，16，17，18，19，20，21，22，23，24，25，26，27，28，29，30，31，32，33，34，35个氨基酸长，以任何整数延长至490个氨基酸的肽区域的多核苷酸，所述肽区域中包括至少1，2，3，4，5，6，7，8，9，10，11，12，13，14，15，16，17，18，19，20，21，22，23，24，25，26，27，28，29，30，31，32，33，34，35个在图7的可及残基百分比分布图中数值大于0.5的氨基酸位置；

(LXI)编码图3D，3F和3J所示肽的至少5，6，7，8，9，10，11，12，13，14，15，16，17，18，19，20，21，22，23，24，25，26，27，28，29，30，31，32，33，34，35个氨基酸长，以任何整数延长至490个氨基酸的肽区域的多核苷酸，所述肽区域中包括至少1，2，3，4，5，6，7，8，9，10，11，12，13，14，15，16，17，18，19，20，21，22，23，24，25，26，27，28，29，30，31，32，33，34，35个在图8的平均柔性分布图中数值大于0.5的氨基酸位置；

(LXII)编码图3D，3F和3J所示肽的至少5，6，7，8，9，10，11，12，13，14，15，16，17，18，19，20，21，22，23，24，25，26，27，28，29，30，31，32，33，34，35个氨基酸长，以任何整数延长至490个氨基酸的肽区域的多核苷酸，所述肽区域中包括至少1，2，3，4，5，6，7，8，9，10，11，12，13，14，15，16，17，18，19，20，21，22，23，24，25，26，27，28，29，30，31，32，33，34，35个在图9的β-转角分布图中数值大于0.5的氨基酸位置；

(LXIII)编码图3E和3I所示肽的至少5，6，7，8，9，10，11，12，13，14，15，16，17，18，19，20，21，22，23，24，25，26，27，28，29，30，31，32，33，34，35个氨基酸长，以任何整数延长至576个氨基酸的肽区域的多核苷酸，所述肽区域中包括至少1，2，3，4，5，6，7，8，9，10，11，12，13，14，15，16，17，18，19，20，21，22，23，24，25，26，27，28，29，30，31，32，33，34，35个在图5的亲水性分布图中数值大于0.5的氨基酸位置；

(LXIV)编码图3E和3I所示肽的至少5，6，7，8，9，10，11，12，13，14，15，16，17，18，19，20，21，22，23，24，25，26，27，28，29，30，31，32，33，34，35个氨基酸长，以任何整数延长至576个氨基酸的肽区域的多核苷酸，所述肽区域中包括至少1，2，3，4，5，6，7，8，9，10，11，12，13，14，15，16，17，18，19，20，21，22，23，24，25，26，27，28，29，30，31，32，33，34，35个在图6的亲/疏水性分布图中数值小于0.5的氨基酸位置；

(LXV)编码图3E和3I所示肽的至少5，6，7，8，9，10，11，12，13，14，15，16，17，18，19，20，21，22，23，24，25，26，27，28，29，30，31，32，33，34，35个氨基酸长，以任何整数延长至576个氨基酸的肽区域的多核苷酸，所述肽区域中包括至少1，2，3，4，5，6，7，8，9，10，11，12，13，14，15，16，17，18，19，20，21，22，23，24，25，26，27，28，29，30，31，32，33，34，35个在图7的可及残基百分比分布图中数值大于0.5的氨基酸位置；

(LXVI)编码图3E和3I所示肽的至少5，6，7，8，9，10，11，12，13，14，15，16，17，18，19，20，21，22，23，24，25，26，27，28，29，30，31，32，33，34，35个氨基酸长，以任何整数延长至576个氨基酸的肽区域的多核苷酸，所述肽区域中包括至少1，2，3，4，5，6，7，8，9，10，11，12，13，14，15，16，17，18，19，20，21，22，23，24，25，26，27，28，29，30，31，32，33，34，35个在图8的平均柔性分布图中数值大于0.5的氨基酸位置；

(LXVII)编码图3E和3I所示肽的至少5，6，7，8，9，10，11，12，13，14，15，16，17，18，19，20，21，22，23，24，25，26，27，28，29，30，31，32，33，34，35个氨基酸长，以任何整数延长至576个氨基酸的肽区域的多核苷酸，所述肽区域中包括至少1，2，3，4，5，6，7，8，9，10，11，12，13，14，15，16，17，18，19，20，21，22，23，24，25，26，27，28，29，30，31，32，33，34，35个在图9的β-转角分布图中数值大于0.5的氨基酸位置；

(LXVIII)与(I)-(LXVII)中任何一种多核苷酸完全互补的多核苷酸。

(LXIX)由(I)-(LXVIII)中任何一种多核苷酸编码的肽。

(LXX)含有(I)-(LXVIII)中任何一种多核苷酸或(LXIX)的肽以及药物赋形剂，和/或以人用单位剂量形式存在的组合物。

(LXXI)在调制表达98P4B6之细胞的方法中使用(I)-(LXVIII)中任何一种多核苷酸或(LXIX)的肽或(LXX)的组合物的方法；

(LXXII)在诊断、预防、预测或治疗携有表达98P4B6之细胞的个体的方法中使用(I)-(LXVIII)中任何一种多核苷酸或(LXIX)的肽或(LXX)的组合物的方法；

(LXXIII)在诊断、预防、预测或治疗携有表达98P4B6之细胞的个体的方法中使用(I)-(LXVIII)中任何一种多核苷酸或(LXIX)的肽或(LXX)的组合物的方法，所述细胞得自表I所列组织的癌症；

(LXXIV)在诊断、预防、预测或治疗癌症的方法中使用(I)-(LXVIII)中任何一种多核苷酸或(LXIX)的肽或(LXX)的组合物的方法；

(LXXV)在诊断、预防、预测或治疗表I所列组织的癌症的方法中使用(I)-(LXVIII)中任何一种多核苷酸或(LXIX)的肽或(LXX)的组合物的方法；和

(LXXVI)在鉴定或表征表达98P4B6之细胞的调制剂的方法中使用(I)-(LXVIII)中任何一种多核苷酸或(LXIX)的肽或(LXX)的组合物的方法。

应将本文所用的范围理解成具体公开了所有整数的情况。

本文公开的本发明的典型实施方案包括编码98P4B6 mRNA序列(以及与所述序列互补的序列)的特定部分的98P4B6多核苷酸，例如编码如下所述蛋白质和/或其片段的多核苷酸：

(a)98P4B6变体1的4，5，6，7，8，9，10，11，12，13，14，15，16，17，18，19，20，21，22，23，24，25，30，35，40，45，50，55，60，65，70，75，80，85，90，95，100，105，110，115，120，125，130，135，140，145，150，155，160，165，170，175，180，185，190，195，200，225，250，275，300，325，350，375，400，410，420，430，440，450或454或更多个邻接的氨基酸；与其它变体相关的最大长度是：变体2，44个氨基酸；变体5，419个氨基酸；变体6，490个氨基酸；变体7，576个氨基酸；变体8，490个氨基酸；变体13，454个氨基酸；变体14，454个氨基酸；变体21，576个氨基酸；和变体25，490个氨基酸。

例如，本文公开的本发明的代表性实施方案包括：编码图2或图3所示98P4B6蛋白的约氨基酸1至约氨基酸10的多核苷酸及其编码的肽本身，编码图2或图3所示98P4B6蛋白的约氨基酸10至约氨基酸20的多核苷酸，编码图2或图3所示98P4B6蛋白的约氨基酸20至约氨基酸30的多核苷酸，编码图2或图3所示98P4B6蛋白的约氨基酸30至约氨基酸40的多核苷酸，编码图2或图3所示98P4B6蛋白的约氨基酸40至约氨基酸50的多核苷酸，编码图2或图3所示98P4B6蛋白的约氨基酸50至约氨基酸60的多核苷酸，编码图2或图3所示98P4B6蛋白的约氨基酸60至约氨基酸70的多核苷酸，编码图2或图3所示98P4B6蛋白的约氨基酸70至约氨基酸80的多核苷酸，编码图2或图3所示98P4B6蛋白的约氨基酸80至约氨基酸90的多核苷酸，编码图2或图3所示98P4B6蛋白的约氨基酸90至约氨基酸100的多核苷酸，以约10个氨基酸的级别增加，到图2或图3所示的羧基末端氨基酸处为止。因此，编码98P4B6蛋白羧基末端的100个氨基酸，氨基酸序列的一部分(约10个氨基酸)的多核苷酸都是本发明的实施方案。其中应理解每个特定的氨基酸位置公开的是加上或减去5个氨基酸残基的该位置。

编码相对较长的98P4B6蛋白部分的多核苷酸也落入本发明的范围。例如，通过本领域众所周知的多种技术可以产生编码图2或图3所示98P4B6蛋白或变体的约氨基酸1(或20或30或40等)至约氨基酸20(或30，或40或50等)的多核苷酸。这些多核苷酸片段可包括图2所示98P4B6序列的任何部分。

本文公开的本发明的其它说明性实施方案包括98P4B6多核苷酸片段，其编码98P4B6蛋白或变体序列(包括表VIII-XXI和XXII-XLIX所示98P4B6蛋白或变体的携有基元的亚序列)中所含的一个或多个生物基元。在另一个实施方案中，本发明的典型多核苷酸片段编码与已知分子具有同源性的98P4B6蛋白或变体的一个或多个区域。在本发明的另一个实施方案中，典型的多核苷酸片段可编码一个或多个98P4B6蛋白或变体N-糖基化位点，cAMP和cGMP-依赖型蛋白质激酶磷酸化位点，酪蛋白激酶II磷酸化位点或N-十四烷酰化位点和酰胺化位点。

需说明的是：为了测定表VIII-XXI和表XXII-XLIX(通称为HLA肽表)所示的任何肽各自相对于其亲代蛋白质，如变体1，变体2等的起始位置，可参考三个因素：特定的变体，HLA肽表中肽的长度和表VII中列出的检索肽。一般说来，使用唯一的检索肽来获得针对特定变体的HLA肽。表VII中列出了每个检索肽相对于其各自的亲代分子的位置。因此，如果检索肽自“X”位开始，必须给表VIII-XXI和表XXII-IL中的每个位置加上数值“X减1”，以获得HLA肽在其亲代分子中的实际位置。例如，如果特定的检索肽自其亲代分子的第150位开始，必须在每个HLA肽氨基酸位置处加上150-1，即149，以计算出该氨基酸在亲代分子中的位置。

II.A.)98P4B6多核苷酸的用途

II.A.1.)监测基因异常

上文所述的多核苷酸具有多种不同的具体用途。将人98P4B6基因作图于题为“98P4B6的染色体作图”的实施例中所示的染色体位置。例如，由于98P4B6基因作图于该染色体，可以使用编码98P4B6蛋白不同区域的多核苷酸来鉴定该染色体位点的细胞遗传异常，例如被鉴定为与多种癌症相关的异常。在某些基因中，包括重排的多种染色体异常被鉴定为多种不同癌症中的常见细胞遗传异常(参见例如Krajinovic et al.，Mutat.Res.382(3-4)：81-83(1998)；Johansson et al.，Blood 86(10)：3905-3914(1995)和Finger et al.，P.N.A.S.85(23)：9158-9162(1988))。因此，编码98P4B6蛋白特定区域的多核苷酸提供了新的工具，它可用于以优于从前的准确度来描述编码98P4B6的染色体区域中可能会导致恶性表型的细胞遗传异常。在本上下文中，这些多核苷酸能满足本领域扩展染色体筛选的敏感性，从而鉴定出更细微和较罕见的染色体异常的需求(参见例如Evans et al，Am.J.Obstet.Gynecol 171(4)：1055-1057(1994))。

另外，由于已证实98P4B6在前列腺癌和其它癌症中高表达，可以在评价98P4B6基因产物在正常对癌症组织中的状况的方法中使用98P4B6多核苷酸。一般使用编码98P4B6蛋白特定区域的多核苷酸来评价98P4B6基因特定区域，如含有一个或多个基元的区域中微扰(如导致抗原等的丧失的缺失、插入、点突变或改变)的存在。例举的试验包括RT-PCR试验以及单链构象多态性(SSCP)分析(参见例如Marrogiet al.，J.Cutan.Pathol.26(8)：369-378(1999))，它们都利用编码蛋白质特定区域的多核苷酸来检测蛋白质内的这些区域。

II.A.2)反义实施方案

本文公开的本发明欲包括的其它具体核酸-相关实施方案是基因组DNA、cDNA、核酶和反义分子以及基于可选择主链或包括可选择碱基的核酸分子，它们可以是天然来源的或合成的，并包括能抑制98P4B6的RNA或蛋白质表达的分子。例如，反义分子可以是RNA或其它分子，包括肽核酸(PNA)或非-核酸分子，例如以依赖于碱基对的方式与DNA或RNA特异性结合的硫代磷酸酯衍生物。本领域技术人员使用本文公开的98P4B6多核苷酸和多核苷酸序列可以容易地获得这些类别的核酸分子。

反义技术必需施用能与位于细胞内的靶多核苷酸结合的外源性寡核苷酸。术语“反义”指的是寡核苷酸与其细胞内的靶，如98P4B6互补这一事实。参见例如Jack Cohen，Oligodeoxynucleotides，Antisense Inhibitors of GeneExpression，CRC Press，1989；and Synthesis 1：1-5(1988)。本发明的98P4B6反义寡核苷酸包括表现出增强的癌症细胞生长抑制作用的衍生物，如S-寡核苷酸(硫代磷酸酯衍生物或S-oligo，参见Jack Cohen，文献同上)。S-oligo(核苷硫代磷酸酯)是寡核苷酸(O-oligo)的等电类似物，其中磷酸基团的非桥连氧原子被硫原子取代。通过用硫转运试剂3H-1，2-苯并二硫代-3-酮-1，1-二氧化物处理相应的O-oligo，即可制备本发明的S-oligo。参见例如Iyer，R.P.et al.，J.Org.Chem.55：4693-4698(1990)；and Iyer，R.P.et al.，J.Am.Chem.Soc.112：1253-1254(1990)。本发明的其它98P4B6反义寡核苷酸包括本领域已知的吗啉代反义寡核苷酸(参见例如Partridge et al.，1996，Anbsense & NucleicAcid Drug Development 6：169-175)。

本发明的98P4B6反义寡核苷酸一般可以是与98P4B6基因组序列的前100个5’密码子或后100个3’密码子或相应的mRNA互补和稳定杂交的RNA或DNA。不需要绝对互补，但优选高水平的互补。使用与该区域互补的寡核苷酸能选择性地与98P4B6 mRNA杂交，而不与蛋白质激酶的其它调节亚单位所特有的mRNA杂交。在一个实施方案中，本发明的98P4B6反义寡核苷酸是具有与98P4B6 mRNA杂交之序列的反义DNA分子的15至30-聚体片段。任选98P4B6反义寡核苷酸是与98P4B6的前10个5’密码子或后10个3’密码子中的区域互补的30-聚体寡核苷酸。或者，对反义分子进行修饰以利用核酶来抑制98P4B6的表达，参见例如L.A.Couture & D.T.Stinchcomb；Trends Genet 12：510-515(1996)。

II.A.3.)引物和引物对

本发明的这些核苷酸的其它具体实施方案包括引物和引物对，它们可以特异性地扩增本发明的多核苷酸或其任何特定部分，还包括探针，它们可以与本发明的核酸分子或其任何部分选择性地或特异性地杂交。可以用可测标记，例如放射性同位素、荧光化合物、生物发光化合物、化学发光化合物、金属螯合剂或酶标记探针。所述探针和引物可用于检测样品中98P4B6多核苷酸的存在，并可用作检测表达98P4B6蛋白之细胞的工具。

所述探针的例子包括含有图2所示的全部或部分人98P4B6 cDNA序列的多核苷酸。实施例中还描述了能特异性扩增98P4B6 mRNA的引物对的例子。本领域技术人员懂得基于本文提供的序列可以制备很多种不同的引物和探针，并将它们有效地用于扩增和/或检测98P4B6 mRNA。

本发明的98P4B6多核苷酸可用于多种目的，包括但不限于用作探针和引物以扩增和/或检测98P4B6基因、mRNA或其片段；用作试剂以诊断和/或预测前列腺癌和其它癌症；用作能介导98P4B6多肽表达的编码序列；用作调制或抑制98P4B6基因表达和/或98P4B6转录物翻译的工具；和用作治疗剂。

本发明包括使用本文所述的任何探针从天然来源，如人或其它哺乳动物中鉴定和分离出98P4B6或98P4B6相关核酸序列，本发明还包括分离的核酸序列本身，所述序列可含有所用探针的全部或大多数序列。

II.A.4.)分离编码98P4B6的核酸分子

本文所述的98P4B6 cDNA能分离其它编码98P4B6基因产物的多核苷酸，以及分离编码98P4B6基因产物同系物，或者98P4B6基因产物的剪接同种型、等位基因变体和突变体形式的多核苷酸，以及分离编码98P4B6-相关蛋白质的类似物的多核苷酸。用于分离编码98P4B6基因的全长cDNA的多种分子克隆方法是众所周知的(参见例如Sambrook，J.et al.，Molecular Cloning：A Laboratory Manual，2d edition，Cold Spring Harbor Press，New York，1989；Current Protocols in Molecular Biology.Ausubel et al.，Eds.，Wiley and Sons，1995)。例如，可以方便地使用可使用商购克隆系统(如Lambda ZAP Express，Stratagene)的λ噬菌体克隆方法学。通过用经标记的98P4B6 cDNA或其片段进行探测，即可鉴定出含有98P4B6基因cDNA的噬菌体克隆。例如，在一个实施方案中，可以合成98P4B6 cDNA(如图2)或其部分，并将它们用作探针以获取对应于98P4B6基因的重叠和全长cDNA。通过用98P4B6 DNA探针或引物筛选基因组DNA文库，细菌人工染色体文库(BAC)，酵母人工染色体文库(YAC)等，即可分离出98P4B6基因本身。

II.A.5.)重组核酸分子和宿主-载体系统

本发明还提供了含有98P4B6多核苷酸，其片段、类似物或同系物的重组DNA或RNA分子，包括但不限于噬菌体、质粒、噬粒、粘粒、YAC、BAC以及多种本领域众所周知的病毒和非-病毒载体，本发明还提供了被所述重组DNA或RNA分子转化或转染的细胞。产生所述分子的方法是众所周知的(参见例如Sambrook et al，1989，文献同上)。

本发明还提供了在适当的原核或真核宿主细胞内含有重组DNA分子的宿主-载体系统，所述重组DNA分子含有98P4B6多核苷酸、其片段、类似物或同系物。适当真核宿主细胞的例子包括酵母细胞、植物细胞、或动物细胞，如哺乳动物细胞或昆虫细胞(如可被杆状病毒感染的细胞，如Sf9或HighFive细胞)。适当哺乳动物细胞的例子包括多种前列腺癌细胞系，如DU145和TsuPrl，其它可转染或转导的前列腺癌细胞系，原代细胞(PrEC)，以及多种常规用于表达重组蛋白质的哺乳动物细胞(如COS、CHO、293、293T细胞)。更具体地，可以使用本领域常规使用和公知的任何一种宿主-载体系统，使用含有98P4B6编码序列或其片段、类似物或同系物的多核苷酸产生98P4B6蛋白或其片段。

适于表达98P4B6蛋白或其片段的多种宿主-载体系统是可以获得的(参见例如Sambrook et al，1989，文献同上；Current Protocols in MolecularBiology，1995，文献同上)。用于哺乳动物表达的优选载体包括但不限于pcDNA 3.1 myc-His-tag(Invitrogen)和逆转录病毒载体pSR_αtkneo(Muller etal.，1991，MCB 11：1785)。使用这些表达载体，可以在包括例如293，293T，rat-1，NIH 3T3和TsuPrl的几种前列腺癌和非-前列腺细胞系中表达98P4B6。本发明的宿主-载体系统可用于产生98P4B6蛋白或其片段。可以使用所述宿主-载体系统研究98P4B6和98P4B6突变或类似物的功能特性。

通过被编码98P4B6-相关核苷酸的构建体转染的哺乳动物细胞，可以产生重组人98P4B6蛋白或其类似物或同系物或片段。例如，用编码98P4B6或其片段、类似物或同系物的表达质粒转染293T细胞，在293T细胞中表达98P4B6-相关蛋白质，使用标准的纯化方法(例如使用抗-98P4B6抗体进行亲和纯化)分离重组98P4B6蛋白。在另一个实施方案中，将98P4B6编码序列亚克隆至逆转录病毒载体pSR_αMSVtkneo，并用于感染多种哺乳动物细胞系，如NIH 3T3，TsuPrl，293和rat-1，从而建立表达98P4B6的细胞系。也可以使用本领域众所周知的多种其它表达系统。编码与98P4B6编码序列框内连接的前导肽的表达构建体可用于产生分泌形式的重组98P4B6蛋白。

如本文所讨论的，遗传密码的丰余性允许98P4B6基因序列中出现变异。特别地，本领域已知特定的宿主种类经常具有特殊的密码子偏好，因此可以将公开的序列修改为所需宿主偏好的序列。例如，优选的类似物密码子序列一般以使用频率较高的密码子替代罕见密码子(即在所需宿主的已知序列中使用频率低于约20％的密码子)。例如，利用可得自互联网，如URL dna.affrc.go.jp/-nakamura/codon.html上的密码子使用表，计算出特定物种的密码子偏好。

已知其它序列修饰可增强细胞宿主中的蛋白质表达。所述修饰包括除去编码错误聚腺苷酸化信号、外显子/内含子剪接位点信号、转座子-样重复的序列和/或其它为人们所熟知的对基因表达有害的序列。参照宿主细胞中表达的已知基因进行计算，将序列的GC含量调整为给定细胞宿主的平均水平。可能的话，对序列进行修饰以避免推测的发夹二级mRNA结构。其它有用的修饰包括如Kozak，Mol.Cell Biol.，9：5073-5080(1989)所述，在开放阅读框的起点处添加翻译起始共有序列。本领域技术人员懂得真核生物核糖体仅在邻近5’的AUG密码子处起始翻译这一一般性原则仅在罕见的条件下被废除(参见例如Kozak PNAS 92(7)：2662-2666，(1995)and Kozak NAR 15(20)：8125-8148(1987))。

III.)98P4B6-相关蛋白质

本发明的另一方面提供了98P4B6-相关蛋白质。98P4B6蛋白的具体实施方案包括具有图2或图3所示人98P4B6的全部或部分氨基酸序列的多肽。或者，98P4B6蛋白的实施方案包括在图2或图3所示98P4B6氨基酸序列中具有改变的变体、同系物或类似物。

98P4B6多肽的实施方案包括：具有图2所示序列的98P4B6多肽；具有图2所示98P4B6的肽序列，其中T是U的多肽；具有图2所示序列的至少10个邻接氨基酸的多肽；或具有图2所示序列的至少10个邻接氨基酸，其中T是U的多肽。例如，98P4B6肽的实施方案包括但不限于：

(I)含有图2A-AL或图3A-J所示氨基酸序列，实质上由其组成，或由其组成的蛋白质；

(II)与图2A-AL所示的全部氨基酸序列至少90，91，92，93，94，95，96，97，98，99或100％同源的98P4B6-相关蛋白质；

(III)与图2A-AL或3A-J所示的全部氨基酸序列至少90，91，92，93，94，95，96，97，98，99或100％相同的98P4B6-相关蛋白质；

(IV)含有表VIII至XLIX中所示的至少一种肽的蛋白质，任选的附加条件是该蛋白质不是图2所示的完整蛋白质；

(V)含有表VIII至XXI中所示的至少一种肽的蛋白质，所述肽也出现在表XXII至XLIX中，任选的附加条件是该蛋白质不是图2所示的完整蛋白质；

(VI)含有选自表VIII至XLIX中所示肽的至少两种肽的蛋白质，任选的附加条件是该蛋白质不是图2所示的完整蛋白质；

(VII)含有选自表VIII至XLIX中所示肽的至少两种肽的蛋白质，附加条件是该蛋白质不是图2所示氨基酸序列中的邻接序列；

(VIII)含有选自表VIII至XXI中所示肽的至少一种肽和选自表XXII至XLIX中所示肽的至少一种肽的蛋白质，附加条件是该蛋白质不是图2所示氨基酸序列中的邻接序列；

(IX)含有图3A，3B，3C，3D，3E，3F，3G，3H，3I或3J所示蛋白质的至少5，6，7，8，9，10，11，12，13，14，15，16，17，18，19，20，21，22，23，24，25，26，27，28，29，30，31，32，33，34，35个氨基酸，以任何整数分别延长至454，45，419，490，576，490，454，454，576或490个氨基酸的多肽，所述多肽包括至少1，2，3，4，5，6，7，8，9，10，11，12，13，14，15，16，17，18，19，20，21，22，23，24，25，26，27，28，29，30，31，32，33，34，35个在图5的亲水性分布图中数值大于0.5的氨基酸位置；

(X)含有图3A，3B，3C，3D，3E，3F，3G，3H，3I或3J所示蛋白质的至少5，6，7，8，9，10，11，12，13，14，15，16，17，18，19，20，21，22，23，24，25，26，27，28，29，30，31，32，33，34，35个氨基酸，以任何整数分别延长至454，45，419，490，576，490，454，454，576或490个氨基酸的多肽，所述多肽包括至少1，2，3，4，5，6，7，8，9，10，11，12，13，14，15，16，17，18，19，20，21，22，23，24，25，26，27，28，29，30，31，32，33，34，35个在图6的亲/疏水性分布图中数值小于0.5的氨基酸位置；

(XI)含有图3A，3B，3C，3D，3E，3F，3G，3H，3I或3J所示蛋白质的至少5，6，7，8，9，10，11，12，13，14，15，16，17，18，19，20，21，22，23，24，25，26，27，28，29，30，31，32，33，34，35个氨基酸，以任何整数分别延长至454，45，419，490，576，490，454，454，576或490个氨基酸的多肽，所述多肽包括至少1，2，3，4，5，6，7，8，9，10，11，12，13，14，15，16，17，18，19，20，21，22，23，24，25，26，27，28，29，30，31，32，33，34，35个在图7的可及残基百分比分布图中数值大于0.5的氨基酸位置；

(XII)含有图3A，3B，3C，3D，3E，3F，3G，3H，3I或3J所示蛋白质的至少5，6，7，8，9，10，11，12，13，14，15，16，17，18，19，20，21，22，23，24，25，26，27，28，29，30，31，32，33，34，35个氨基酸，以任何整数分别延长至454，45，419，490，576，490，454，454，576或490个氨基酸的多肽，所述多肽包括至少1，2，3，4，5，6，7，8，9，10，11，12，13，14，15，16，17，18，19，20，21，22，23，24，25，26，27，28，29，30，31，32，33，34，35个在图8的平均柔性分布图中数值大于0.5的氨基酸位置；

(XIII)含有图3A，3B，3C，3D，3E，3F，3G，3H，3I或3J所示蛋白质的至少5，6，7，8，9，10，11，12，13，14，15，16，17，18，19，20，21，22，23，24，25，26，27，28，29，30，31，32，33，34个氨基酸，以任何整数分别延长至454，45，419，490，576，490，454，454，576或490个氨基酸的多肽，所述多肽包括至少1，2，3，4，5，6，7，8，9，10，11，12，13，14，15，16，17，18，19，20，21，22，23，24，25，26，27，28，29，30，31，32，33，34，35个在图9的β-转角分布图中数值大于0.5的氨基酸位置；

(XIV)在表VIII-XXI和XXII至XLIX中总共出现过至少两次的肽；

(XV)在表VIII-XXI和XXII至XLIX中总共出现过至少三次的肽；

(XVI)在表VIII-XXI和XXII至XLIX中总共出现过至少四次的肽；

(XVII)在表VIII-XXI和XXII至XLIX中总共出现过至少五次的肽；

(XVIII)在表VIII-XXI中出现过至少一次，在表XXII至XLIX中出现过至少一次的肽；

(XIX)在表VIII-XXI中出现过至少一次，在表XXII至XLIX中出现过至少两次的肽；

(XX)在表VIII-XXI中出现过至少两次，在表XXII至XLIX中出现过至少一次的肽；

(XXI)在表VIII-XXI中出现过至少两次，在表XXII至XLIX中出现过至少两次的肽；

(XXII)含有下述的1，2，3，4或5个特征，或编码所述肽的寡核苷酸的肽：

i)图3中特定肽的至少5个氨基酸长的区域，其长度以任何整数增长直至达到图3所示蛋白质的全长，它包括在图5的亲水性分布图中，数值等于或大于0.5，0.6，0.7，0.8，0.9，或等于1.0的氨基酸位置；

ii)图3中特定肽的至少5个氨基酸长的区域，其长度以任何整数增长直至达到图3所示蛋白质的全长，它包括在图6的亲/疏水性分布图中，数值等于或小于0.5，0.4，0.3，0.2，0.1，或等于0.0的氨基酸位置；

iii)图3中特定肽的至少5个氨基酸长的区域，其长度以任何整数增长直至达到图3所示蛋白质的全长，它包括在图7的可及残基百分比分布图中，数值等于或大于0.5，0.6，0.7，0.8，0.9，或等于1.0的氨基酸位置；

iv)图3中特定肽的至少5个氨基酸长的区域，其长度以任何整数增长直至达到图3所示蛋白质的全长，它包括在图8的平均柔性分布图中，数值等于或大于0.5，0.6，0.7，0.8，0.9，或等于1.0的氨基酸位置；或

v)图3中特定肽的至少5个氨基酸长的区域，其长度以任何整数增长直至达到图3所示蛋白质的全长，它包括在图9的β-转角分布图中，数值等于或大于0.5，0.6，0.7，0.8，0.9，或等于1.0的氨基酸位置。

(XXIII)含有(I)-(XXII)的肽或其抗体或结合区域以及药物赋形剂和/或以人用单位剂量形式存在的组合物。

(XXIV)在调制表达98P4B6之细胞的方法中使用(I)-(XXII)的肽或其抗体或结合区域的方法。

(XXV)在诊断、预防、预测或治疗携有表达98P4B6之细胞的个体的方法中使用(I)-(XXII)的肽或其抗体或结合区域或(XXIII)的组合物的方法；

(XXVI)在诊断、预防、预测或治疗携有表达98P4B6之细胞的个体的方法中使用(I)-(XXII)的肽或其抗体或结合区域或(XXIII)的组合物的方法，所述细胞得自表I所列组织的癌症；

(XXVII)在诊断、预防、预测或治疗癌症的方法中使用(I)-(XXII)的肽或其抗体或结合区域或(XXIII)的组合物的方法；

(XXVIII)在诊断、预防、预测或治疗表I所列组织的癌症的方法中使用(I)-(XXII)的肽或其抗体或结合区域或(XXIII)的组合物的方法；和

(XXIX)在鉴定或表征表达98P4B6之细胞的调制剂的方法中使用(I)-(XXII)的肽或其抗体或结合区域或(XXIII)的组合物的方法。

应将本文所用的范围理解成具体公开了所有整数的情况。

本文公开的本发明的典型实施方案包括编码98P4B6 mRNA序列(以及与所述序列互补的序列)的特定部分的98P4B6多核苷酸，例如编码如下所述蛋白质和/或其片段的多核苷酸：

(a)98P4B6变体1的4，5，6，7，8，9，10，11，12，13，14，15，16，17，18，19，20，21，22，23，24，25，30，35，40，45，50，55，60，65，70，75，80，85，90，95，100，105，110，115，120，125，130，135，140，145，150，155，160，165，170，175，180，185，190，195，200，225，250，275，300，325，350，375，400，410，420，430，440，450或454或更多个邻接的氨基酸；与其它变体相关的最大长度是：变体52，45个氨基酸；变体5，419个氨基酸；变体6，490个氨基酸；变体7，576个氨基酸；变体8，490个氨基酸；变体13，454个氨基酸；变体14，454个氨基酸；变体21，576个氨基酸；和变体25，490个氨基酸。

一般说来，人98P4B6的天然等位基因变体共有高水平的结构同一性和同源性(例如90％或更高的同源性)。通常，98P4B6蛋白的等位基因变体在本文所述的98P4B6序列内含有保守的氨基酸取代，或含有来自98P4B6同系物中相应位置的氨基酸的取代。一类98P4B6等位基因变体是与特定98P4B6氨基酸序列的至少一小部分共有高水平的同源性，但仍含有与所述序列本质上的不同点的蛋白质，所述不同点如非-保守取代、截短、插入或移码。在比较蛋白质序列时，术语相似性、同一性和同源性各自具有遗传学领域所公知的不同含义。另外，定向进化同源性和平行进化同源性是描述一种生物中给定蛋白质家族成员与另一种生物中相同家族成员的关系的重要概念。

表II中提供了氨基酸缩写。可以在蛋白质中进行频繁的保守氨基酸取代而不会改变蛋白质的构象或功能。本发明的蛋白质可含有1，2，3，4，5，6，7，8，9，10，11，12，13，14，15个保守的取代。所述改变包括用异亮氨酸(I)、缬氨酸(V)和亮氨酸(L)中的任何一种取代任何其它的疏水氨基酸；用天冬氨酸(D)取代谷氨酸(E)和反之；用谷氨酰胺(Q)取代天冬酰胺(N)和反之；以及用丝氨酸(S)取代苏氨酸(T)和反之。其它取代也可被认为是保守的，这取决于特定氨基酸的环境以及它在蛋白质三维结构中的作用。例如，甘氨酸(G)和丙氨酸(A)经常可以互换使用，丙氨酸(A)和缬氨酸(V)也是如此。相对疏水的甲硫氨酸(M)经常可与亮氨酸和异亮氨酸互换使用，有时可与缬氨酸互换使用。在氨基酸残基的显著特征为其电荷的位置处，赖氨酸(K)和精氨酸(R)经常可以互换使用，这两个氨基酸残基pK的差异不显著。在特殊的环境中，其它改变也可被认为是“保守的”(参见例如本文的表III；pages13-15″Biochemistry″2^nd ED.Lubert Stryer ed(Stanford University)；Henikoff et al.，PNAS 1992 Vol 8910915-10919；Lei et al.，J Biol Chem 1995 May 19；270(20)：11882-6)。

本文公开的本发明的实施方案包括多种为本领域所接受的98P4B6蛋白变体或类似物，例如具有氨基酸插入、缺失和取代的多肽。使用本领域已知的方法，如定点诱变、丙氨酸扫描和PCR诱变即可制备98P4B6变体。可以对克隆的DNA进行定点诱变(Carter et al.，Nucl.Acids Res.，13：4331(1986)；Zoller et al.，Nucl.Acids Res.，10：6487(1987))、盒诱变(Wells et al.，Gene，34：315(1985))、限制性选择诱变(Wells et al.，Philos.Trans.R.Soc.London SerA，317：415(1986))或其它已知的技术以产生98P4B6变体DNA。

也可使用扫描氨基酸分析来鉴定沿着与特定生物活性，如蛋白质-蛋白质相互作用有关的邻接序列的一个或多个氨基酸。优选的扫描氨基酸是相对较小的、中性的氨基酸。所述氨基酸包括丙氨酸、甘氨酸、丝氨酸和半胱氨酸。其中优选丙氨酸作为扫描氨基酸，因为它消除了β碳上的侧链，不太可能改变变体的主链构象。优选丙氨酸的另一个原因是它是最常见的氨基酸。另外，经常在被掩盖和暴露的位置发现丙氨酸(Creighton，The Proteins，(W.H.Freeman & Co.，N.Y.)；Chothia，J.Mol.Biol.，150：1(1976))。如果丙氨酸取代不能产生足够量的变体，则可使用同配氨基酸。

本文所定义的98P4B6变体、类似物或同系物具有区别性特征，它们具有至少一个能与98P4B6蛋白“交叉反应”的表位，所述98P4B6蛋白具有图3的氨基酸序列。所述“交叉反应”指的是与98P4B6变体特异性结合的抗体或T细胞也能与具有图3所示氨基酸序列的98P4B6蛋白特异性结合。当多肽不再含有任何能被与原始98P4B6蛋白特异性结合的抗体或T细胞所识别的表位时，该多肽不再是图3所示蛋白质的变体。本领域技术人员懂得识别蛋白质的抗体与不同大小的表位结合，级别约为4或5个氨基酸的一组邻接或不邻接氨基酸被认为是最小表位的典型氨基酸数目。参见例如Nair et al.，J.Immunol.2000，165(12)：6949-6955；Hebbes et al.，Mol Immunol(1989)26(9)：865-73；Schwartz et al.，J Immunol(1985)135(4)：2598-608。

其它类98P4B6-相关蛋白质变体与图3的氨基酸序列或其片段共享70％，75％，80％，85％或90％或更高的同源性。另一特殊类别的98P4B6蛋白变体或类似物含有一种或多种本文所述或本领域已知的98P4B6生物基元。因此，本发明包括相对于原始片段而言具有经改变的功能(如免疫原性)特性的98P4B6片段类似物(核酸或氨基酸)。应懂得本文所述或本领域已知的基元适用于图2或图3的核酸或氨基酸序列。

如本文所讨论的，本发明的实施方案包括多肽，其含有图2或图3所示98P4B6蛋白全长氨基酸序列的部分序列。例如，本发明的代表性实施方案包括具有图2或图3所示98P4B6蛋白的任意4，5，6，7，8，9，10，11，12，13，14，15或更多个邻接氨基酸的肽/蛋白质。

另外，本文公开的本发明的代表性实施方案包括：贯穿全部的98P4B6氨基酸序列，由图2或图3所示98P4B6蛋白的约氨基酸1至约氨基酸10组成的多肽，由图2或图3所示98P4B6蛋白的约氨基酸10至约氨基酸20组成的多肽，由图2或图3所示98P4B6蛋白的约氨基酸20至约氨基酸30组成的多肽，由图2或图3所示98P4B6蛋白的约氨基酸30至约氨基酸40组成的多肽，由图2或图3所示98P4B6蛋白的约氨基酸40至约氨基酸50组成的多肽，由图2或图3所示98P4B6蛋白的约氨基酸50至约氨基酸60组成的多肽，由图2或图3所示98P4B6蛋白的约氨基酸60至约氨基酸70组成的多肽，由图2或图3所示98P4B6蛋白的约氨基酸70至约氨基酸80组成的多肽，由图2或图3所示98P4B6蛋白的约氨基酸80至约氨基酸90组成的多肽，由图2或图3所示98P4B6蛋白的约氨基酸90至约氨基酸100组成的多肽等。另外，由图2或图3所示98P4B6蛋白的约氨基酸1(或20或30或40等)至约氨基酸20(或130或140或150等)组成的多肽也是本发明的实施方案。应懂得本段落中的起始和终止位置指的是特定的位置以及该位置加上或减去5个残基的位置。

使用标准的肽合成技术或使用本领域众所周知的化学裂解法可以产生98P4B6-相关蛋白质。或者，可以使用重组法产生编码98P4B6-相关蛋白质的核酸分子。在一个实施方案中，核酸分子提供了产生98P4B6蛋白(或其变体、同系物或类似物)的限定片段的工具。

III.A.)携有基元的蛋白质的实施方案

本文公开的本发明的其它说明性实施方案包括98P4B6多肽，其含有图2或图3所示98P4B6多肽序列内所含一种或多种生物基元的氨基酸残基。多种基元是本领域已知的，通过多个公知的互联网站点可以评价蛋白质中是否存在所述基元(参见例如URL网址：pfam.wustl.edu/；searchlauncher.bcm.tmc.edu/seq-search/struc-predict.html；psort.ims.u-tokyo.ac.jp/；cbs.dtu.dk/；ebi.ac.uk/interpro/scan.html；expasy.ch/tools/scnpsitl.html；Epimatrix^TM和Epimer^TM，Brown University，brown.edu/Research/TB-HIV_Lab/epimafix/epimatrix.html；和BIMAS，bimas.dcrt.nih.gov/.)。

表VIII-XXI和XXII-XLIX中列出并鉴定了所有98P4B6变体蛋白质的携有基元的亚序列。

表V列出了几种基于pfam检索(参见URL网址pfam.wusti.edu/)的常见基元。表V中的各栏列出了(1)基元名称的缩写，(2)在基元家族不同成员中发现的同一性百分比，(3)基元名称或描述和(4)最常见的功能；如果基元与位置相关，还包括位置信息。

上文所讨论的98P4B6基元与生长异常调节有关，而且98P4B6在某些癌症中过表达(参见例如表I)，鉴于此观察结果，可以使用含有上文所讨论的一种或多种98P4B6基元的多肽来阐明恶性表型的特殊特征。例如，已知酪蛋白激酶II，cAMP和camp依赖型蛋白质激酶以及蛋白质激酶C是与恶性表型发展有关的酶(参见例如Chen et al.，Lab Invest.，78(2)：165-174(1998)；Gaiddon et al.，Endocrinology 136(10)：4331-4338(1995)；Hall et al.，NucleicAcids Research 24(6)：1119-1126(1996)；Peterziel et al.，Oncogene18(46)：6322-6329(1999)and O′Brian，Oncol.Rep.5(2)：305-309(1998))。另外，糖基化和十四酰化也是与癌症和癌症进展有关的蛋白质修饰(参见例如Dennis et al.，Biochem.Biophys.Acta 1473(1)：21-34(1999)；Raju et al.，Exp.Cell Res.235(1)：145-154(1997))。酰胺化是另一种与癌症和癌症进展有关的蛋白质修饰(参见例如Treston et al.，J.Nab.CancerInst.Monogr.(13)：169-175(1992))。

在另一个实施方案中，本发明的蛋白质含有一种或多种根据为本领域所接受的方法鉴定的免疫活性表位，如表VIII-XXI和XXII-XLIX所示的肽。使用特殊的算法可确定CTL表位，从而鉴定出98P4B6蛋白内能最佳地与特定HLA等位基因结合的肽(例如表IV；Epimatrix^TM and Epimer^TM，BrownUniversity，URL brown.edu/Research/TB-HIV_Lab/epimatrix/epimatrix.html；and BIMAS，URL bimas.dcrt.nih.gov/.)。另外，鉴定与HLA分子有足够结合亲和性并且与成为免疫原性表位有关的肽的方法是本领域众所周知的，无需经过过度的实验即可实施。另外，鉴定可用作免疫原性表位的肽的方法是本领域众所周知的，无需经过过度的实验即可在体外或体内实施该方法。

另外，本领域已知为了调制免疫原性而产生所述表位的类似物的原理。例如，可以以携有CTL或HTL基元(参见例如表IV的HLAI类和HLAII类基元/超基元)的表位开始。通过换下一个特定位置处的氨基酸，用该位置特有的另一个氨基酸取代之，即可制备类似表位。例如，以表IV定义的残基为基础，用任何其它残基，如优选的残基取代有害的残基；用优选的残基取代较不优选的残基；或用另一个优选的残基取代原来出现的优选残基。取代可发生在肽中的一级锚位置或其它位置；参见例如表IV。

多篇参考文献反映了有关鉴定和产生所需蛋白质及其类似物中的表位的技术。参见例如Chesnut et al.的WO97/33602；Sette，Immunogenetics 199950(3-4)：201-212；Sette et al.，J.Immunol.2001 166(2)：1389-1397；Sidney et al.，Hum.Immunol.1997 58(1)：12-20；Kondo et al，Immunogenetics 199745(4)：249-258；Sidney et al.，J.Immunol.1996157(8)：3480-90；and Falk et al.，Nature 351：290-6(1991)；Hunt et al，Science 255：1261-3(1992)；Parker et al.，J.Immunol.149：3580-7(1992)；Parker et al.，J.Immunol.152：163-75(1994)；Kastet al，1994 152(8)：3904-12；Borras-Cuesta et al.，Hum.Immunol.200061(3)：266-278；Alexander et al.，J.Immunol.2000 164(3)：1625-1633；Alexanderet al.，PMID：7895164，UI：95202582；O′Sullivan et al.，J.Immunol.1991147(8)：2663-2669；Alexander et al.，Immunity 1994 1(9)：751-761 and Alexanderet al.，Immunol.Res.199818(2)：79-92。

本发明的相关实施方案包括含有表VI所示的不同基元，和/或表VIII-XXI和XXII-XLIX的一种或多种推测CTL表位，和/或表XLVI-XLIX的一种或多种推测HTL表位，和/或本领域已知的一种或多种T细胞结合基元的组合的多肽。优选实施方案在基元内或多肽的间插序列内都不含插入、缺失或取代。另外，在这些基元的任一侧包括多个N-末端和/或C-末端氨基酸残基的实施方案是合乎需要的(例如，包括多肽结构的较大部分，其中包含有基元)。通常，位于基元任一侧的N-末端和/或C-末端氨基酸残基的数目约为1至100个氨基酸残基，优选为5至约50个氨基酸残基。

本发明包括多种形式(优选为分离形式)的98P4B6-相关蛋白质。纯化的98P4B6蛋白分子基本上不含其它有损于98P4B6与抗体、T细胞或其它配体的结合的蛋白质或分子。分离和纯化的性质和水平取决于欲实现的用途。98P4B6-相关蛋白质的实施方案包括纯化的98P4B6-相关蛋白质和功能性的、可溶的98P4B6-相关蛋白质。在一个实施方案中，功能性的、可溶的98P4B6蛋白或其片段保留了与抗体、T细胞或其它配体结合的能力。

本发明还提供了含有图2或图3所示98P4B6氨基酸序列的生物活性片段的98P4B6蛋白。所述蛋白质表现出原始98P4B6蛋白的特性，例如引发产生能特异性结合原始98P4B6蛋白相关表位的能力；能被抗体结合；能导致HTL或CTL激活；和/或被也能与原始蛋白质特异性结合的HTL或CTL识别。

使用多种本领域众所周知的分析技术，包括例如Chou-Fasman，Gamier-Robson，Kyte-Doolittle，Eisenberg，Karplus-Schultz或Jameson-Wolf分析法，或基于免疫原性，即可推测和/或鉴定出含有特别令人感兴趣之结构的98P4B6-相关多肽。含有所述结构的片段可特别地用于产生亚单位-特异性抗-98P4B6抗体或T细胞，或用于鉴定与98P4B6结合的细胞因子。例如，使用Hopp，T.P.and Woods，K.R.，1981，Proc.Natl.Acad.Sci.U.S.A.78：3824-3828的方法，可以产生亲水性分布图并鉴定出免疫原性的肽片段。使用Kyte，J.and Doolittle，R.F.，1982，J.Mol.Biol.157：105-132的方法，可以产生亲/疏水性分布图并鉴定出免疫原性的肽片段。使用Janin J.，1979，Nature 277：491-492的方法，可以产生可及残基百分比(％)分布图并鉴定出免疫原性的肽片段。使用Bhaskaran R.，Ponnuswamy P.K.，1988，Int.J.Pept.Protein Res.32：242-255的方法，可以产生平均柔性分布图并鉴定出免疫原性的肽片段。使用Deleage，G.，Roux B.，1987，Protein Engineering 1：289-294的方法，可以产生β-转角分布图并鉴定出免疫原性的肽片段。

使用特殊的算法可确定CTL表位，从而鉴定出98P4B6蛋白内能最佳地与特定HLA等位基因结合的肽(例如通过使用SYFPEITHI站点www.URLsyfpeithi.bmi-heidelberg.com/；表IV(A)-(E)；Epimatrix^TM and Epimer^TM，BrownUniversity，URL(brown.edu/Research/TB-HIV_Lab/epimatrix/epimatrix.html)；and BIMAS，URL bimas.dcrt.nih.gov/.)。阐明了这些表位，即可推测出人MHC I类分子，如HLA-A1，A2，A3，A11，A24，B7和B35环境中呈递的98P4B6肽表位(参见例如表VIII-XXI，XXII-XLIX)。具体地说，除了位于URL syfpeithi.bmi-heidelberg.com/的SYFPEITHI站点外，还将98P4B6蛋白的完整氨基酸序列和其它变体的相关部分(即对HLAI类分子而言，推测在点突变的任一侧或在外显子的连接处有9个侧翼残基，对HLAII类分子而言，推测在点突变的任一侧或在对应于该变体的外显子连接处有14个侧翼残基)输入上文所述Bioinformatics and Molecular Analysis Section(BIMAS)站点中的HLA肽基元检索算法中。

Ken Parker博士根据HLAI类分子，特别是HLA-A2的沟中特定肽序列的结合研究出HLA肽基元检索算法(参见例如Falk et al.，Nature351：290-6(1991)；Hunt et al.，Science 255：1261-3(1992)；Parker et al，J.Immunol.149：3580-7(1992)；Parker et al.，J.Immunol.152：163-75(1994))。该算法能够定位得自完整蛋白质序列的8-聚体、9-聚体和10-聚体肽，并将它们与HLA-A2以及多种其它HLAI类分子推测的结合按级别排列。很多种HLAI类结合肽是8-、9-、10或11-聚体。例如，对I类HLA-A2而言，表位优选在第2位含有亮氨酸(L)或甲硫氨酸(M)，并在C-末端含有缬氨酸(V)或亮氨酸(L)(参见例如Parker et al.，J.Immunol.149：3580-7(1992))。98P4B6推测结合肽的选定结果示于本文的表VIII-XXI和XXII-XLIX。在表VIII-XXI和XXII-XLVII中，显示了针对每个家族成员的选定候选9-聚体和10-聚体及其位置、每个特定肽的氨基酸序列和估计的结合评分。在表XLVI-XLIX中，显示了针对每个家族成员的选定候选15-聚体及其位置、每个特定肽的氨基酸序列和估计的结合评分。结合评分相当于37℃，pH6.5时所估计的含肽复合物解离所需时间的一半。推测具有最高结合评分的肽与细胞表面HLAI类分子的结合最紧密，结合的时间也最长，因此是T-细胞识别的最佳免疫原性靶。

通过使抗原-加工有缺陷的细胞系T2上的HLA表达稳定化，即可评价肽与HLA等位基因的实际结合情况(参见例如Xue et al.，Prostate 30：73-8(1997)and Peshwa et al.，Prostate 36：129-38(1998))。通过在抗原呈递细胞，如树状细胞的存在下刺激CD8+细胞毒T淋巴细胞(CTL)，可以在体外评价特定肽的免疫原性。

应懂得通过BIMAS位点、Eimer^TM和Epimatrix^TM位点推测，或通过本领域已知或已成为本领域的一部分的HLA I类或II类基元，如表IV中所示的基元特化(或使用www站点URL syfpeithi.bmi-heidelberg.com/，或BIMAS，bimas.dcrt.nih.gov/测定)的每一种表位都“适用于”本发明的98P4B6蛋白。本文所用的“适用于”指的是凭视觉或通过基于计算机的模式发现法来评价98P4B6蛋白，这些技术是本领域技术人员可以掌握的。每一种携有HLAI类基元、长度为8，9，10或11个氨基酸残基的98P4B6蛋白亚序列，或携有HLAII类基元、长度为9或更多个氨基酸残基的亚序列也落入本发明的范围。

III.B.)表达98P4B6-相关蛋白质

在下文实施例描述的实施方案中，可以方便地在被可商购的表达载体转染的细胞(如293T细胞)中表达98P4B6，所述表达载体如编码98P4B6、具有C-末端6×His和MYC标记的CMV-驱动表达载体(pcDNA3.1/mycHIS，Invitrogen或Tag5，GenHunter Corporation，Nashville TN)。Tag5载体提供了IgGK分泌信号，该信号有利于在转染细胞中产生分泌的98P4B6蛋白。例如，按照标准技术使用镍柱，可以从培养基中纯化出分泌的HIS-标记的98P4B6。

III.C)修饰98P4B6-相关蛋白质

98P4B6-相关蛋白质的修饰，如共价修饰包括在本发明的范围之内。一种类型的共价修饰包括使98P4B6多肽的目的氨基酸残基与有机衍生试剂反应，所述试剂能与98P4B6蛋白的选定侧链或N-或C-末端残基反应。本发明范围所包含的另一种98P4B6多肽共价修饰包括改变本发明蛋白质的天然糖基化模式。另一种98P4B6共价修饰包括以美国专利4,640,835；4,496,689；4,301,144；4,670,417；4,791,192或4,179,337中所述的方式，将98P4B6多肽与多种非蛋白质类聚合物，如聚乙二醇(PEG)、聚丙二醇或聚氧化烯中的一种连接。

也可以修饰本发明的98P4B6-相关蛋白质以形成含有与另一种异源多肽或氨基酸序列融合的98P4B6的嵌合分子。可以通过化学或重组的方法合成所述嵌合分子。嵌合分子可具有与另一种肿瘤-相关抗原或其片段融合的本发明的蛋白质。或者，本发明的蛋白质可含有98P4B6序列(氨基酸或核酸)片段的融合物，以产生在其整个长度上不与图2或图3所示氨基酸或核酸序列直接同源的分子。所述嵌合分子可含有多个相同的98P4B6亚序列。嵌合分子可含有98P4B6-相关蛋白质与多聚组氨酸表位标记的融合物，所述融合物可提供表位与固定化的镍选择性结合，嵌合分子还可含有98P4B6-相关蛋白质与细胞因子或生长因子的融合物。表位标记一般位于98P4B6蛋白的氨基或羧基末端。在另一个实施方案中，嵌合分子可含有98P4B6-相关蛋白质与免疫球蛋白或免疫球蛋白特定区域的融合物。对于二价形式的嵌合分子(也称为“免疫粘附素”)而言，所述融合物可以是与IgG分子Fc区域的融合物。Ig融合物优选包括用可溶(跨膜结构域缺失或失活)形式的98P4B6多肽取代Ig分子内的至少一个可变区。在优选实施方案中，免疫球蛋白融合物包括IgG1分子的绞链区，CH2和CH3，或绞链区，CH1、CH2和CH3区。关于产生免疫球蛋白融合物，可参见例如1995年6月27日颁布的美国专利5,428,130。

III.D.)98P4B6-相关蛋白质的用途

本发明的蛋白质具有多种不同的具体用途。由于98P4B6在前列腺癌和其它癌症中高表达，可以在评价正常对癌症组织中98P4B6基因产物状况的方法中使用98P4B6-相关蛋白质，从而阐明恶性表型。一般使用得自98P4B6蛋白特定区域的多肽评价区域(如含有一种或多种基元的区域)中微扰(如缺失、插入、点突变等)的存在。例举的试验利用靶向98P4B6-相关蛋白质的抗体或T细胞，以评价正常对癌症组织中该区域的特征或引发针对表位的免疫应答，所述蛋白质含有98P4B6多肽序列所含一种或多种生物基元的氨基酸残基。或者，使用98P4B6-相关蛋白质来筛选与98P4B6的该区域相互作用的因子，所述蛋白质含有98P4B6蛋白的一种或多种生物基元的氨基酸残基。

98P4B6蛋白的片段/亚序列可特别地用于产生和鉴定结构域-特异性抗体(例如识别98P4B6蛋白的胞外或胞内表位的抗体)，用于鉴定与98P4B6或其特殊结构域结合的试剂或细胞因子，和用于多种治疗和诊断目的，包括但不限于诊断试验、癌症疫苗和制备所述疫苗的方法。

由98P4B6基因或其类似物、同系物或片段编码的蛋白质具有多种用途，包括但不限于产生抗体和用于鉴定与98P4B6基因产物结合的配体和其它试剂和细胞组分的方法中。针对98P4B6蛋白或其片段产生的抗体可用于诊断和预测试验，以及用于处理特征在于表达98P4B6蛋白的人类癌症(如表I所列的癌症)的显象方法学。所述抗体可在细胞内表达并用于治疗所述癌症之患者的方法中。也可使用98P4B6-相关核酸或蛋白质来产生HTL或CTL反应。

可以使用多种可用于检测98P4B6蛋白的免疫学试验，包括但不限于多种类型的放射免疫测定、酶联免疫吸附试验(ELISA)、酶联免疫荧光试验(ELIFA)、免疫细胞化学方法等。可以标记抗体，并将其用作能检测表达98P4B6之细胞的免疫显象试剂(例如用于放射闪烁照相显象法)。如本文进一步地描述，98P4B6蛋白也可特别地用于产生癌症疫苗。

IV.)98P4B6抗体

另一方面，本发明提供了与98P4B6-相关蛋白质结合的抗体。在生理条件下，优选的抗体特异性结合98P4B6-相关蛋白质，但并不结合(或微弱地结合)不是98P4B6-相关蛋白质的肽或蛋白质。在本文中，生理条件的例子包括：1)磷酸缓冲盐水；2)含有25mM Tris和150mM NaCl的Tris-缓冲盐水；或3)普通盐水(0.9％NaCl)；4)动物血清，如人血清；或5)1)至4)的任意组合；优选这些反应在pH7.5时发生，或者在pH7.0至8.0的范围内发生，或者在pH6.5至8.5的范围内发生；这些反应在4℃至37℃的温度下发生。例如，与98P4B6结合的抗体可以结合98P4B6-相关蛋白质，例如其同系物或类似物。

本发明的98P4B6抗体可特别地用于癌症(参见例如表I)诊断和预测试验和显象方法学。类似地，所述抗体可用于治疗、诊断和/或预测其它也能表达或过表达98P4B6的癌症。另外，细胞内表达的抗体(如单链抗体)能用于治疗与98P4B6表达有关的癌症，如晚期或转移前列腺癌。

本发明还提供了多种可用于检测和定量98P4B6和突变的98P4B6-相关蛋白质的免疫学试验。适当时，所述试验包括一种或多种能识别和结合98P4B6-相关蛋白质的98P4B6抗体。这些试验在本领域众所周知的多种免疫学试验，包括但不限于多种类型的放射免疫测定、酶联免疫吸附试验(ELISA)、酶联免疫荧光试验(ELIFA)等中进行。

本发明的免疫学非-抗体试验还包括T细胞免疫原性试验(抑制或刺激)以及主要组织相容性复合物(MHC)结合试验。

另外，本发明还提供了能检测前列腺癌和其它能表达98P4B6的癌症的免疫显象方法，包括但不限于使用经标记98P4B6抗体的放射闪烁照相显象法。所述试验在临床上可用于检测、监测和预测表达98P4B6的癌症，如前列腺癌。

98P4B6抗体也可用于纯化98P4B6-相关蛋白质和分离98P4B6同系物和相关分子的方法中。例如，纯化98P4B6-相关蛋白质的方法包括：在允许98P4B6抗体与98P4B6-相关蛋白质结合的条件下，将已与固体基质偶联的98P4B6抗体与含有98P4B6-相关蛋白质的裂解液或其它溶液一起保温；洗涤固体基质以清除杂质；从偶联的抗体上洗脱98P4B6-相关蛋白质。本发明的98P4B6抗体的其它用途包括产生模拟98P4B6蛋白的抗-独特型抗体。

多种制备抗体的方法是本领域众所周知的。例如，通过用分离或免疫偶联形式的98P4B6-相关蛋白质、肽或片段免疫适当的哺乳动物宿主，即可制备抗体(Antibodies：A Laboratory Manual，CSH Press，Eds.，Harlow，and Lane(1988)；Harlow，Antibodies，Cold Spring Harbor Press，NY(1989))。另外，也可使用98P4B6的融合蛋白，如98P4B6 GST-融合蛋白。在具体的实施方案中，先产生含有图2或图3的全部或大部分氨基酸序列的GST融合蛋白，再将其用作免疫原以产生适当的抗体。在另一个实施方案中，合成98P4B6-相关蛋白质并将其用作免疫原。

另外，使用本领域已知的裸DNA免疫技术(含或不含纯化的98P4B6-相关蛋白质或表达98P4B6的细胞)以产生针对编码的免疫原的免疫应答(有关评述可参见Donnelly et al.，1997，Ann.Rev.Immunol.15：617-648)。

可以分析图2或图3所示的98P4B6蛋白氨基酸序列，以选择出98P4B6蛋白的特定区域用于产生抗体。例如，使用98P4B6氨基酸序列的疏水性和亲水性分析，以鉴定出98P4B6结构中的亲水性区域。使用本领域已知的多种其它方法，可以容易地鉴定出显示出免疫原结构的98P4B6蛋白区域以及其它区域和结构域，所述方法如Chou-Fasman，Gamier-Robson，Kyte-Doolittle，Eisenberg，Karplus-Schultz或Jameson-Wolf分析。使用Hopp，T.P.and Woods，K.R.，1981，Proc.Natl.Acad.Sci.U.S.A.78：3824-3828的方法，可以产生亲水性分布图。使用Kyte，J.and Doolittle，R.F.，1982，J.Mol.Biol.157：105-132的方法，可以产生亲/疏水性分布图。使用Janin J.，1979，Nature 277：491-492的方法，可以产生可及残基百分比(％)分布图。使用Bhaskaran R.，PonnuswamyP.K.，1988，Int.J.Pept.Protein Res.32：242-255的方法，可以产生平均柔性分布图。使用Deleage，G.，Roux B.，1987，Protein Engineering 1：289-294的方法，可以产生β-转角分布图。因此，由这些程序或方法中的任一种鉴定出的每个区域都落入本发明的范围内。本文提供的实施例将进一步阐明产生98P4B6抗体的方法。制备用作免疫原的蛋白质或多肽的方法是本领域众所周知的。制备蛋白质与载体，如BSA、KLH或其它载体蛋白质的免疫原性偶联物的方法也是本领域众所周知的。在一些情况下，使用例如碳二亚胺试剂进行直接偶联；在其它情况下，诸如Pierce Chemical Co.，Rockford，IL提供的连接试剂是有效的。经常通过在适当长的时间内注射并使用适当的佐剂来施用98P4B6免疫原，这一点是本领域技术人员可以理解的。在免疫程序中，可以检测抗体滴度以测定是否形成了足够量的抗体。

通过多种本领域众所周知的方法可以产生98P4B6单克隆抗体。例如，使用Kohler和Milstein的标准杂交瘤技术或公知的无限增殖化产生抗体的B细胞的修饰技术，制备能分泌所需单克隆抗体的无限增殖细胞系。通过抗原为98P4B6-相关蛋白质的免疫测定筛选出能分泌所需抗体的无限增殖细胞系。当鉴定出适当的无限增殖细胞培养物时，可以扩充细胞，并从体外培养物或腹水中产生抗体。

也可以通过重组方法产生本发明的抗体或片段。也可以在多种来源的嵌合或互补决定区(CDR)移植抗体中产生与98P4B6蛋白的所需区域特异性结合的区域。也可以产生人源化或人98P4B6抗体，并优选将它们用于治疗目的。通过用一个或多个非人抗体CDR取代相应的人抗体序列，从而使鼠和其它非人抗体人源化的方法是众所周知的(参见例如Jones et al，1986，Nature 321：522-525；Riechmann et al.，1988，Nature 332：323-327；Verhoeyen etal.，1988，Science 239：1534-1536)。也参见Carter et al.，1993，Proc.Natl.Acad.Sci.USA 89：4285和Sims et al.，1993，J.Immunol.151：2296。

产生完整人单克隆抗体的方法包括噬菌体展示和转基因法(有关评述可参见Vaughan et al.，1998，Nature Biotechnology 16：535-539)。使用利用了大型人Ig基因组合文库(即噬菌体展示)的克隆技术，可以产生完整的人98P4B6单克隆抗体(Griffiths and Hoogenboom，Building an in vitro immune system：human antibodies from phage display libraries.In：Protein Engineering ofAntibody Molecules for Prophylactic and Therapeutic Applications in Man，Clark，M.(Ed.)，Nottingham Academic，pp 45-64(1993)；Burton and Barbas，Human Antibodies from combinatorial libraries.Id.，pp 65-82)。按照1997年12月3日公开的Kucherlapati和Jakobovits等的PCT专利申请WO98/24893所述，使用经基因工程改造后含有人免疫球蛋白基因座的转基因小鼠也可以制备完整的人98P4B6单克隆抗体(也可参见Jakobovits，1998，Exp.Opin.Invest.Drugs 7(4)：607-614；2000年12月19日颁布的美国专利6,162,963；2000年11月12日颁布的6,150,584；和2000年9月5日颁布的6,114,598)。该方法避免了噬菌体展示技术所需的体外操作，并能有效产生高亲和性的真正的人抗体。

适当时，使用98P4B6-相关蛋白质、表达98P4B6的细胞或其提取物，通过多种众所周知的方法，包括Western印迹、免疫沉淀、ELISA和FACS分析确定98P4B6抗体与98P4B6-相关蛋白质的反应性。98P4B6抗体或其片段可被可测标记标记或与第二种分子偶联。适当的可测标记包括但不限于放射性同位素、荧光化合物、生物发光化合物、化学发光化合物、金属螯合剂或酶。另外，使用本领域公知的方法产生特异于两个或多个98P4B6表位的双-特异性抗体。通过本领域已知的交联技术也可以产生同二聚体抗体(例如Wolff et al.，Cancer Res.53：2560-2565)。

V.)98P4B6细胞免疫反应

T细胞识别抗原的机理已被描述。本发明的有效肽表位疫苗组合物能在世界种群范围内的很多种族中诱导治疗或预防性的免疫反应。为了理解本发明的组合物诱导细胞免疫反应的数值和效力，本文提供了与免疫学相关的技术的简单评述。

将HLA分子和肽抗原的复合物用作被HLA-受限的T细胞识别的配体(Buus，S.et al.，Cell 47：1071，1986；Babbitt，B.P.et al，Nature 317：359，1985；Townsend，A.and Bodmer，H.，Annu.Rev.Immunol.7：601，1989；Germain，R.N.，Annu.Rev.Immunol.11：403，1993)。通过研究单个氨基酸被取代的抗原类似物并测序内源性结合、天然加工的肽，鉴定出对应于特异性结合HLA抗原分子所需基元的关键残基，并示于表IV(参见例如Southwood，et al，J.Immunol.160：3363，1998；Rammensee，et al，Immunogenetics 41：178，1995；Rammensee et al，SYFPEITHI，access via World Wide Web at URL(134.2.96.221/scripts.hlaserver.dll/home.htm)；Sette，A.and Sidney，J.Curr.Opin.Immunol.10：478，1998；Engelhard，V.H.，Curr.Opin.Immunol.6：13，1994；Sette，A.and Grey，H.M.，Curr.Opin.Immunol.4：79，1992；Sinigaglia，F.andHammer，J.Curr.Biol.6：52，1994；Ruppert et al.，Cell 74：929-937，1993；Kondoet al.，J.Immunol.155：4307-4312，1995；Sidney et al.，J.Immunol.157：3480-3490，1996；Sidney et al.，Human Immunol 45：79-93，1996；Sette，A.and Sidney，J.Immunogenetics 1999 Nov，50(3-4)：201-12，Review)。

另外，对HLA-肽复合物的X-射线晶体学分析揭示出HLA分子的肽结合裂缝/沟内的袋，它以等位基因-特异性的方式容纳肽配体携有的残基，这些残基反过来决定了含有这些残基的肽的HLA结合能力(参见例如Madden，D.R.Annu.Rev.Immunol.13：587，1995；Smith，et al.，Immunity 4：203，1996；Fremont et al，Immunity 8：305，1998；Stern et al，Structure 2：245，1994；Jones，E.Y.Curr.Opin.Immunol 9：75，1997；Brown，J.H.et al.，Nature 364：33，1993；Guo，H.C.et al，Proc.Natl.Acad.Sci.USA 90：8053，1993；Guo，H.C.et al，Nature360：364，1992；Silver，M.L.et al.，Nature 360：367，1992；Matsumura，M.et al，Science 257：927，1992；Madden et al，Cell 70：1035，1992；Fremont，D.H.et al，Science 257：919，1992；Saper，M.A.，Bjorkman，P.J.and Wiley，D.C.，J.Mol.Biol.219：277，1991.)。

因此，I类和II类等位基因-特异性HLA结合基元或I类或II类超基元的定义能够鉴定出蛋白质内与结合特定HLA抗原有关的区域。

因此，通过鉴定HLA基元的过程，已鉴定出基于表位的候选疫苗；通过HLA-肽结合试验可进一步评价候选疫苗，以测定表位及其相应HLA分子的结合亲和性和/或结合时间。可进行其它的确证工作，从而在这些候选疫苗中选择出在种群覆盖和/或免疫原性方面具有优选特性的表位。

可利用多种策略评价细胞免疫原性，包括：

1)评价得自正常个体的原代T细胞培养物(参见例如Wentworth，P.A.et al，Mol Immunol 32：603，1995；Celis，E.et al.，Proc.Natl.Acad.Sci.USA 91：2105，1994；Tsai，V.et al.，J.Immunol.158：1796，1997；Kawashima，I.et al.，HumanImmunol 59：1，1998)。该方法包括在体外，在存在抗原呈递细胞时，用受试肽刺激得自正常受试者的外周血淋巴细胞达几周时间。特异于所述肽的T细胞在此时间内被激活，使用例如涉及到肽致敏靶细胞的淋巴因子-或⁵¹Cr-释放试验可以检测所述T细胞。

2)免疫HLA转基因小鼠(参见例如Wentworth，P.A.et al.，J.Immunol.26：97，1996；Wentworth，P.A.et al，Int.Immunol 8：651，1996；Alexander，J.et al，J.Immunol.159：4753，1997)。例如，在所述方法中，将处于不完全弗氏佐剂中的肽皮下施用于HLA转基因小鼠。免疫几周后，取出脾细胞，在受试肽的存在下体外培养脾细胞约1周。使用例如涉及到肽致敏靶细胞和表达内源产生之抗原的靶细胞的⁵¹Cr-释放试验检测肽-特异性T细胞。

3)阐明经有效免疫接种的免疫个体和/或慢性病患者的回忆T细胞反应(参见例如Rehermann，B.et al.，J.Exp.Med.181：1047，1995；Doolan，D.L.et al，Immunity 7：97，1997；Bertoni，R.et al.，J.Clin.Invest.100：503，1997；Threlkeld，S.C.et al.，J.Immunol.159：1648，1997；Diepolder，H.M.et al.，J.Virol.71：6011，1997)。因此，通过培养PBL检测回忆反应，所述PBL得自因疾病而暴露于抗原，因而产生了“自然”免疫应答的受试者，或得自已进行过针对该抗原的免疫接种的患者。在受试肽与抗原呈递细胞(APC)的存在下，在体外将受试者的PBL培养1-2周以激活“记忆”T细胞(与“原初”T细胞相比)。在培养结束时，使用例如涉及到肽致敏靶、T细胞增殖或淋巴因子释放的⁵¹Cr-释放试验检测T细胞活性。

VI.)98P4B6转基因动物

也可以使用编码98P4B6-相关蛋白质的核酸产生转基因动物或“敲除”动物，所述动物反过来可用于开发和筛选在治疗上有用的试剂。根据已建立的技术，可以使用编码98P4B6的cDNA克隆编码98P4B6的基因组DNA。然后将克隆的基因组序列用于产生转基因动物，所述动物含有表达编码98P4B6之DNA的细胞。产生转基因动物，特别是诸如小鼠或大鼠之类的动物的方法是本领域的常规技术，其描述于例如1988年4月12日颁布的美国专利4,736,866和1989年9月26日颁布的美国专利4,870,009。通常，特定的细胞成为掺入组织-特异性增强子的98P4B6转基因的目标。

可以使用包括一拷贝编码98P4B6的转基因的转基因动物来检查编码98P4B6的DNA表达增加所起的作用。所述动物可用作测试动物，用于检测据认为可防止动物遭受与所述DNA过表达有关的病理学疾病的试剂。根据本发明的此方面，用试剂治疗动物，与携有转基因的未治疗动物相比，病理学疾病发病率的降低可表示对病理学疾病的潜在治疗性干预。

或者，可以使用98P4B6的非-人同系物来构建98P4B6“敲除”动物，作为编码98P4B6的内源性基因和导入动物胚胎细胞中的、编码98P4B6的经改变基因组DNA之间同源重组的结果，所述动物具有缺损的或经改变的编码98P4B6的基因。例如，可以根据已建立的技术，使用编码98P4B6的cDNA来克隆编码98P4B6的基因组DNA。编码98P4B6的基因组DNA的一部分可以被缺失或被另一种基因，如编码可用于监测整合的选择标记的基因所取代。通常，载体(的5’和3’末端)包括几千个碱基的未改变侧翼DNA(有关同源重组载体的描述，可参见例如Thomas and Capecchi，Cell，51：503(1987))。将载体导入胚胎于细胞系(例如通过电穿孔)，选择其中的导入DNA已与内源性DNA发生同源重组的细胞(Li et al.，Cell，69：915(1992))。然后将选定的细胞注射至动物(如小鼠或大鼠)的胚泡中以形成聚集嵌合体(参见例如Bradley，inTeratocarcinomas and Embryonic Stem Cells：A Practical Approach，E.J.Robertson，ed.(IRL，Oxford，1987)，pp.113-152)。然后将嵌合胚胎植入适当的假孕雌性养育动物体内，胚胎最终只能长成“敲除”动物。通过标准技术可鉴定出生殖细胞中携有同源重组DNA的子代，将其用于繁殖动物，其中动物的所有细胞都含有经同源重组的DNA。例如，敲除动物的特征在于能够防御某些病理学疾病，或因缺乏98P4B6多肽而产生病理学疾病。

VII.)检测98P4B6的方法

本发明的另一方面涉及检测98P4B6多核苷酸和98P4B6-相关蛋白质的方法，以及鉴定表达98P4B6之细胞的方法。98P4B6的表达分布图使其成为转移疾病的诊断标记。因此，98P4B6基因产物的状况所提供的信息可用于预测多种因素，包括对晚期疾病的易感性、发展速率和/或肿瘤攻击力。如本文所详细讨论的，可通过本领域众所周知的多种方法分析患者样品中的98P4B6基因产物状况，所述方法包括免疫组化分析、包括原位杂交的多种Northern印迹技术、(例如在激光-捕获微-解剖样品上进行的)RT-PCR分析、Western印迹分析和组织阵列分析。

更特别地，本发明提供了检测生物样品，如血清、骨、前列腺和其它组织、尿、精液、细胞制品等中的98P4B6多核苷酸的试验。可测的98P4B6多核苷酸包括例如98P4B6基因或其片段、98P4B6 mRNA、可选择的剪接变体98P4B6 mRNA、和含有98P4B6多核苷酸的重组DNA或RNA分子。多种扩增98P4B6多核苷酸和/或检测其存在的方法是本领域众所周知的，可用于本发明此方面的实践中。

在一个实施方案中，检测生物样品中的98P4B6 mRNA的方法包括：使用至少一个引物通过逆转录产生所述样品的cDNA；使用98P4B6多核苷酸作为有义和反义引物扩增所产生的cDNA，以扩增出98P4B6 cDNA；检测所扩增的98P4B6 cDNA的存在。任选测定扩增的98P4B6 cDNA的序列。

在另一个实施方案中，检测生物样品中98P4B6基因的方法包括：首先分离样品的基因组DNA；使用98P4B6多核苷酸作为有义和反义引物扩增分离的基因组DNA；并检测扩增的98P4B6基因的存在。可由98P4B6核苷酸序列(参见例如图2)设计出任何数目的适当有义和反义探针组合，并将它们用于此目的。

本发明还提供了检测组织或其它生物样品，如血清、精液、骨、前列腺、尿、细胞制品等中是否存在98P4B6蛋白的试验。检测98P4B6-相关蛋白质的方法也是众所周知的，包括例如免疫沉淀、免疫组化分析、Western印迹分析、分子结合试验、ELISA、ELIFA等。例如，检测生物样品中98P4B6-相关蛋白质的存在的方法包括：首先使样品与98P4B6抗体、其98P4B6-反应片段、或含有98P4B6抗体的抗原-结合区域的重组蛋白质接触；然后检测样品中98P4B6-相关蛋白质的结合。

鉴定表达98P4B6的细胞的方法也落入本发明的范围。在一个实施方案中，鉴定表达98P4B6基因之细胞的试验包括检测细胞中98P4B6 mRNA的存在。检测细胞中的特定mRNA的方法是众所周知的，包括例如使用互补DNA探针的杂交试验(如使用经标记98P4B6核糖探针的原位杂交、Northern印迹和相关技术)，以及多种核酸扩增试验(如使用98P4B6特异性互补引物的RT-PCR和其它扩增型检测法，如分支DNA、SISBA、TMA等)。或者，鉴定表达98P4B6基因之细胞的试验包括检测细胞中或由细胞分泌的98P4B6-相关蛋白质的存在。多种检测蛋白质的方法是本领域众所周知的，可用于检测98P4B6-相关蛋白质和表达98P4B6-相关蛋白质的细胞。

98P4B6表达分析也可用作鉴定和评价调制98P4B6基因表达之药剂的工具。例如，98P4B6表达在前列腺癌中显著上调，98P4B6在表I所列组织的癌症中表达。鉴定能抑制癌症细胞中的98P4B6表达或过表达的分子或生物试剂具有治疗价值。例如，通过使用经RT-PCR、核酸杂交或抗体结合定量98P4B6表达的筛选，即可鉴定出所述药剂。

VIII.)监测98P4B6-相关基因及其产物之状态的方法

已知癌症发生是一个多步骤的过程，其中细胞生长逐渐被异常调节，细胞由正常的生理状态发展成为前癌状态，然后发展成为癌症状态(参见例如Alers et al.，Lab Invest.77(5)：437-438(1997)and Isaacset al.，Cancer Surv.23：19-32(1995))。在此上下文中，在生物样品中查找被异常调节的细胞生长的证据(如癌症中的异常98P4B6表达)能够在诸如癌症的病理学状态发展成为治疗选择更加局限和或预测较差的阶段之前早期检测出所述异常生理状态。在所述查找过程中，可将例如感兴趣生物样品中的98P4B6状态与相应正常样品(例如得自该个体或另一个未受病理学影响的个体的样品)中的98P4B6状态相比较。生物样品中98P4B6状态的改变(与正常样品相比)提供了细胞生长被异常调节的证据。除了使用未受病理学影响的生物样品作为正常样品外，也可以使用预定的标准值，如预定的正常mRNA表达水平(参见例如Grever et al.，J.Comp.Neurol.1996 Dec 9；376(2)：306-14和美国专利5,837,501)来比较样品中的98P4B6状态。

根据为其领域所接受的含义使用此上下文中的术语“状态”，该术语指的是基因及其产物的情况或状态。通常，本领域技术人员使用多个参数评价基因及其产物的情况或状态。所述参数包括但不限于基因产物表达的位置(包括表达98P4B6的细胞的位置)和水平，以及表达的基因产物(如98P4B6mRNA、多核苷酸和多肽)的生物活性。一般说来，98P4B6状态的改变包括98P4B6和/或表达98P4B6之细胞的位置的改变，和/或98P4B6 mRNA和/或蛋白质表达的增加。

通过多种本领域众所周知的方法，包括但不限于免疫组化分析、原位杂交、在激光捕获微-解剖样品上进行的RT-PCR分析、Western印迹分析和组织阵列分析可以分析样品中的98P4B6状态。评价98P4B6基因和基因产物之状态的一般方法可参见例如Ausubel et al于1995年编辑的Current ProtocolsIn Molecular Biology第2(Northern印迹)、4(Southern印迹)、15(免疫印迹)和18(PCR分析)单元。因此，通过本领域技术人员可利用的多种方法来评价生物样品中的98P4B6状态，所述方法包括但不限于基因组Southern分析(用于检查例如98P4B6基因中的微扰)、98P4B6 mRNA的Northern分析和/或PCR分析(用于检查例如98P4B6 mRNA多核苷酸序列或表达水平的变化)，以及Western和/或免疫组化分析(用于检查例如多肽序列的变化、样品中多肽定位的变化、98P4B6蛋白表达水平的变化和/或98P4B6蛋白与多肽结合配对物的结合的变化)。可测98P4B6多核苷酸包括例如98P4B6基因或其片段、98P4B6mRNA、可选择的剪接变体98P4B6 mRNA、和含有98P4B6多核苷酸的重组DNA或RNA分子。

98P4B6的表达分布图使其成为局部和/或转移疾病的诊断标记，并提供了有关生物样品生长或致癌潜能的信息。特别是，98P4B6的状态提供的信息可用于预测对特殊疾病时期、发展和/或肿瘤攻击性的易感性。本发明提供了测定98P4B6状态和诊断表达98P4B6之癌症，如表I所列组织的癌症的方法和试验。例如，由于相对于正常前列腺组织而言，前列腺癌和其它癌症中的98P4B6 mRNA表达水平非常高，可以使用评价生物样品中98P4B6mRNA转录物或蛋白质水平的试验来诊断与98P4B6异常调节有关的疾病，所述试验可提供用于确定适当治疗选择的预测信息。

98P4B6表达状态提供的信息包括发育异常细胞、前癌和癌症细胞的存在、时期和位置，能预测对各个疾病时期的易感性和/或评价肿瘤的攻击性。另外，98P4B6表达分布图使其可用作转移疾病的显象试剂。因此，本发明一方面涉及多种分子预测和诊断方法，所述方法可用于检查生物样品中的98P4B6状态，所述样品例如得自患有或怀疑患有特征在于异常调节的细胞生长的病理学，如癌症的个体。

如上所述，通过本领域众所周知的多种方法可检查生物样品中的98P4B6状态。例如，通过评价样品中是否存在表达98P4B6的细胞(例如表达98P4B6 mRNA或蛋白质的细胞)，即可检查取自身体特定位置的生物样品中的98P4B6状态。例如，由于生物样品中98P4B6状态的改变经常与异常调节的细胞生长有关，因此，当在通常不含有表达98P4B6的细胞的生物样品(如淋巴结)中发现所述细胞时，该检查即可提供细胞生长受异常调节的证据。具体地说，异常调节的细胞生长的一个标志是癌症细胞从最初的器官(如前列腺)转移至身体的不同区域(如淋巴结)。在此上下文中，受异常调节的细胞生长的证据是重要的，因为在大多数前列腺癌患者中可以检测到隐藏的淋巴结转移，所述转移与已知的疾病进展预测因子有关(参见例如Murphy etal.，Prostate 42(4)：315-317(2000)；Su et al.，Semin.Surg.Oncol.18(1)：17-28(2000)and Freeman et al.，J Urol 1995 Aug 154(2 Pt 1)：474-8)。

一方面，本发明提供了通过测定得自怀疑患有与异常调节细胞生长有关之疾病(如增生或癌症)的个体的细胞所表达98P4B6基因产物的状态，然后将所测定的状态与相应的正常样品中的98P4B6基因产物状态比较，从而监测98P4B6基因产物的方法。相对于正常样品而言，受试样品中存在异常98P4B6基因产物提供了个体细胞内存在受异常调节的细胞生长的指示。

另一方面，本发明提供了可用于测定个体中是否存在癌症的试验，其包括检测受试细胞或组织样品中98P4B6 mRNA或蛋白质表达相对于相应正常细胞或组织表达水平而言的显著增加。例如，可评价包括但不限于表I所列组织中是否存在98P4B6 mRNA。任何这些组织中显著98P4B6表达的存在可用于表示癌症的出现、存在和/或严重性，因为相应的正常组织不表达或仅表达较低水平的98P4B6 mRNA。

在相关实施方案中，在蛋白质水平而不是核酸水平上测定98P4B6状态。例如，所述方法包括测定受试组织样品中由细胞表达的98P4B6蛋白水平，将所测定的水平与相应正常样品中表达的98P4B6水平相比较。在一个实施方案中，使用例如免疫组化法评价98P4B6蛋白的存在。可以在针对此目的的本领域众所周知的多种试验形式中使用能检测98P4B6蛋白表达的98P4B6抗体或结合配对物。

在另一个实施方案中，可评价生物样品中98P4B6核苷酸和氨基酸序列的状态以鉴定出这些分子结构中的微扰。所述微扰包括插入、缺失、取代等。所述评价是有用的，因为能在大量与生长被异常调节的表型有关的蛋白质中观察到核苷酸和氨基酸序列中的微扰(参见例如Marrogi et al.，1999，J.Cutan.Pathoi.26(8)：369-378)。例如，98P4B6序列中的突变可以表示肿瘤的存在或加强。因此，所述试验具有诊断和预测的价值，其中98P4B6的突变表示功能的潜在损失或肿瘤生长的增加。

多种可用于观察核苷酸和氨基酸序列中的微扰的试验是本领域众所周知的。例如，通过本文所讨论的Northern、Southern、Western、PCR和DNA测序法可观察到98P4B6基因产物的核酸或氨基酸序列的大小和结构。另外，其它可用于观察核苷酸和氨基酸序列中的微扰的方法，如单链构象多态性分析也是本领域众所周知的(参见例如1999年9月7日颁布的美国专利5,382,510和1995年1月17日颁布的5,952,170)。

另外，可以检查生物样品中98P4B6基因的甲基化状态。基因5’调节区中CpG岛的异常脱甲基化和/或过度甲基化经常发生于无限增殖化和转化细胞中，并可改变多种基因的表达。例如，pi-类谷胱甘肽S-转移酶(在正常前列腺中表达但在＞90％的前列腺癌中不表达的蛋白质)的启动子过度甲基化似乎能永久地沉默该基因的转录，并且是前列腺癌中最经常被检测到的基因组改变(De Marzo et al.，Am.J.Pathol.155(6)：1985-1992(1999))。另外，该改变存在于至少70％高级别的前列腺上皮内肿瘤(PIN)中(Brooks et al，Cancer Epidemiol.Biomarkers Prev.，1998，7：531-536)。在另一个例子中，通过脱氧-氮胞苷诱导类淋巴母细胞中的LAGE-1肿瘤特异性基因(在正常前列腺中不表达，但在25-50％的前列腺癌中表达)的表达，暗示肿瘤表达是脱甲基化引起的(Lethe et al.，Int.J.Cancer 76(6)：903-908(1998))。多种检查基因甲基化状态的试验是本领域众所周知的。例如，可以在Southern杂交法中使用对甲基化敏感的限制性酶来评价CpG岛的甲基化状态，所述酶不能裂解含有甲基化CpG位点的序列。另外，MSP(甲基化特异性PCR)可快速描绘给定基因的CpG岛中存在的所有CpG位点的甲基化状态。该方法包括起初用亚硫酸氢钠(可将所有未甲基化的胞嘧啶转变为尿嘧啶)修饰DNA，接着使用特异于甲基化对非甲基化DNA的引物进行扩增。涉及甲基化干预的方法也可参见例如Current Protocols In Molecular Biology，Unit 12，Frederick M.Ausubel etal.eds.，1995。

基因扩增是另一种可用于评价98P4B6状态的方法。可基于本文提供的序列，使用适当的经标记探针，直接通过例如常规的Southern印迹或定量mRNA转录的Northern印迹(Thomas，1980，Proc.Natl.Acad.Sci.USA，77：5201-5205)、点印迹(DNA分析)或原位杂交来测定样品中的基因扩增。或者，使用能识别特异性双链体，包括DNA双链体、RNA双链体和DNA-RNA杂合双链体或DNA-蛋白质双链体的抗体。反过来标记抗体，进行双链体与表面结合的试验，使得通过表面双链体的形成，可以检测与双链体结合的抗体的存在。

使用例如Northern、点印迹或RT-PCR分析检测98P4B6表达，可以方便地分析出活检组织或外周血中是否存在癌细胞。RT-PCR可扩增的98P4B6mRNA的存在提供了存在癌症的指示。RT-PCR试验是本领域众所周知的。最近，外周血中肿瘤细胞的RT-PCR检测试验被评价，以用于多种人实体肿瘤的诊断和处理。在前列腺癌领域，所述试验包括用于检测表达PSA和PSM之细胞的RT-PCR试验(Verkaik et al.，1997，Urol.Res.25：373-384；Ghossein etal.，1995，J.Clin.Oncol.13：1195-2000；Heston et al，1995，Clin.Chem.41：1687-1688)。

本发明的另一方面是评价个体对处于发展中的癌症的易感性。在一个实施方案中，预测对癌症的易感性的方法包括检测组织样品中的98P4B6mRNA或98P4B6蛋白，其存在表示对癌症易感，其中98P4B6 mRNA表达的水平与易感性的程度相关。在具体实施方案中，检查前列腺或其它组织中是否存在98P4B6，样品中存在98P4B6表示对前列腺癌易感(或出现或存在前列腺肿瘤)。类似地，可以评价生物样品中98P4B6核苷酸和氨基酸序列的完整性以鉴定出这些分子结构中的微扰，如插入、缺失、取代等。样品中98P4B6基因产物内一种或多种微扰的存在表示对癌症的易感性(或肿瘤的出现或存在)。

本发明还包括评价肿瘤攻击性的方法。在一个实施方案中，评价肿瘤攻击性的方法包括：测定肿瘤细胞所表达的98P4B6 mRNA或98P4B6蛋白的水平，将所测定的水平与取自相同个体的相应正常组织或正常组织参照样品中表达的98P4B6 mRNA或98P4B6蛋白的水平相比较，其中相对于正常样品而言，肿瘤样品的98P4B6 mRNA或98P4B6蛋白表达水平显示出攻击性水平。在具体实施方案中，通过测定肿瘤细胞表达98P4B6的水平来评价肿瘤的攻击性，较高的表达水平表示肿瘤更具攻击性。另一个实施方案是评价生物样品中98P4B6核苷酸和氨基酸序列的完整性以鉴定出这些分子结构中的微扰，如插入、缺失、取代等。一种或多种微扰的存在表示肿瘤更具攻击性。

本发明的另一个实施方案涉及观察个体的恶性肿瘤在整个时间内的发展的方法。在一个实施方案中，观察个体的恶性肿瘤在整个时间内的发展的方法包括：测定肿瘤样品中的细胞所表达的98P4B6 mRNA或98P4B6蛋白的水平，将所测定的水平与在不同时间取自相同个体的等同组织样品中表达的98P4B6 mRNA或98P4B6蛋白的水平相比较，其中在整个时间内肿瘤样品中的98P4B6 mRNA或98P4B6蛋白表达水平提供了有关癌症发展的信息。在具体实施方案中，通过测定肿瘤细胞中在整个时间内的98P4B6表达来评价癌症的发展进程，其中在整个时间内表达的增加表示癌症的发展。也可以评价生物样品中98P4B6核苷酸和氨基酸序列的完整性以鉴定出这些分子结构中的微扰，如插入、缺失、取代等，其中一种或多种微扰的存在表示癌症的发展。

上述诊断方法可以与本领域已知的多种预测和诊断方法中的任何一种联合使用。例如，本发明的另一个实施方案涉及观察98P4B6基因和98P4B6基因产物的表达(或98P4B6基因和98P4B6基因产物中的微扰)与恶性肿瘤相关因子之间的一致性的方法，所述方法可用于诊断和预测组织样品状态。可以利用多种与恶性肿瘤相关的因子，例如恶性肿瘤相关基因的表达(如对前列腺癌等而言的PSA、PSCA和PSM表达)以及总体细胞学观察(参见例如Bocking et al.，1984，Anal.Quant.Cytol.6(2)：74-88；Epstein，1995，Hum.Pathol.26(2)：223-9；Thorson et al.，1998，Mod.Pathol.11(6)：543-51；Baisden et al，1999，Am.J.Surg.Pathol.23(8)：918-24)。例如，由于一套与疾病相符的特定因子的存在可提供对于诊断和预测组织样品状态而言至关重要的信息，因此，观察98P4B6基因和98P4B6基因产物的表达(或98P4B6基因和98P4B6基因产物中的微扰)与另一个恶性肿瘤相关因子之间的一致性的方法是有用的。

在一个实施方案中，观察98P4B6基因和98P4B6基因产物的表达(或98P4B6基因和98P4B6基因产物中的微扰)与另一个恶性肿瘤相关因子之间的一致性的方法必需检测组织样品中98P4B6 mRNA或蛋白质的过表达，检测组织样品中PSA mRNA或蛋白质的过表达(或PSCA或PSM表达)，和观察98P4B6 mRNA或蛋白质与PSA mRNA或蛋白质过表达(或PSCA或PSM表达)之间的一致性。在具体实施方案中，检测前列腺组织中98P4B6和PSA mRNA的表达，其中样品中98P4B6和PSA mRNA过表达的一致性表示前列腺癌的存在，前列腺癌易感性或前列腺肿瘤的出现或状态。

本文描述了检测和定量98P4B6 mRNA或蛋白质表达的方法，标准的核酸和蛋白质检测和定量技术是本领域众所周知的。检测和定量98P4B6mRNA的标准方法包括：使用经标记98P4B6核糖探针的原位杂交，使用98P4B6多核苷酸探针的Northern印迹和相关技术，使用98P4B6特异性引物的RT-PCR分析，和其它扩增型检测法，如分支DNA、SISBA、TMA等。在具体实施方案中，使用半-定量的RT-PCR检测和定量98P4B6 mRNA表达。能扩增98P4B6的任何数目的引物都可用于此目的，包括但不限于本文具体描述的多种引物套。在具体实施方案中，可以在活检组织的免疫组化试验中使用与野生型98P4B6蛋白特异性反应的多克隆或单克隆抗体。

IX.)鉴定与98P4B6相互作用的分子

本文公开的98P4B6蛋白和核酸序列使本领域技术人员可以鉴定出与98P4B6相互作用的蛋白质、小分子和其它试剂，以及经由多种为本领域所接受的方法中的任一种被98P4B6激活的途径。例如，可以利用一种所谓的相互作用陷阱系统(也称为“双-杂合试验”)。在所述系统中，分子与介导报道基因表达的转录因子相互作用，并重建所述转录因子，由此测定报道基因的表达。其它系统通过重建真核转录激活物来鉴定体内蛋白质-蛋白质相互作用。参见例如1999年9月21日颁布的美国专利5,955,280；1999年7月20日颁布的5,925,523；1998年12月8日颁布的5，846,722和1999年12月21日颁布的6,004,746。有关基于基因组预测蛋白质功能的算法也是本领域已知的(参见例如Marcotte，et al.，Nature 402：4 November 1999，83-86)。

或者可以筛选肽文库以鉴定与98P4B6蛋白序列相互作用的分子。在所述方法中，通过筛选编码随机或受控氨基酸集合的文库，鉴定出与98P4B6结合的肽。将文库编码的肽表达成噬菌体包被蛋白的融合蛋白，然后筛选与98P4B6蛋白结合的噬菌体颗粒。

因此，无需先知道任何有关预期配体或受体分子结构的信息，也可鉴定出具有多种用途的肽，如治疗、预测或诊断试剂。可用于鉴定与98P4B6蛋白序列相互作用的分子的典型肽文库和筛选方法公开于例如1998年3月3日颁布的5,723,286和1998年3月31日颁布的5,733,731。

或者，表达98P4B6的细胞系可用于鉴定由98P4B6介导的蛋白质-蛋白质相互作用。可使用免疫沉淀技术检测所述相互作用(参见例如Hamilton B.J.，et al.Biochem.Biophys.Res.Commun.1999，261：646-51)。使用抗-98P4B6抗体可从表达98P4B6的细胞系中免疫沉淀98P4B6蛋白。或者，可在经改造后可表达98P4B6与His-tag的融合物(上述载体)的细胞系中使用抗His-tag抗体。通过诸如Western印迹、蛋白质的³⁵S-甲硫氨酸标记、蛋白质微量测序、银染和二维凝胶电泳的方法，可以检测免疫沉淀复合物的蛋白质结合情况。

通过所述筛选试验的相关实施方案即可鉴定出与98P4B6相互作用的小分子和配体。例如，可以鉴定出能妨碍蛋白质功能的小分子，包括能妨碍98P4B6介导磷酸化和去磷酸化、与DNA或RNA分子的相互作用(作为细胞周期调节、第二信使信号传导或肿瘤发生的指示)之能力的分子。类似地，鉴定出能调制98P4B6-相关离子通道、蛋白质泵或细胞通讯功能的小分子，并将它们用于治疗患有表达98P4B6之癌症的患者(参见例如Hille，B.，ionicChannels of Excitable Membranes 2nd Ed.，Sinauer Assoc.，Sunderland，MA，1992)。另外，基于其结合98P4B6和激活报道构建体的能力鉴定出调节98P4B6功能的配体。典型的方法讨论于例如1999年7月27日颁布的美国专利5,928,868，其包括形成杂合配体的方法，其中至少一个配体是小分子。在说明性的实施方案中，使用经改造可表达98P4B6与DNA-结合蛋白的融合蛋白的细胞共表达杂合配体/小分子和cDNA文库转录激活物蛋白质的融合蛋白。细胞还含有报道基因，在第一和第二融合蛋白彼此的近侧调节报道基因的表达，该事件仅当杂合配体结合两种杂合蛋白质上的靶位点时才会发生。选择表达报道基因的细胞，并鉴定未知的小分子或未知的配体。该方法提供了鉴定能激活或抑制98P4B6的调制剂的方法。

本发明的实施方案包括筛选能与图2或图3所示98P4B6氨基酸序列相互作用的分子的方法，所述方法包括下述步骤：使分子群体与98P4B6氨基酸序列接触，在有利于相互作用的条件下使分子群体与98P4B6氨基酸序列相互作用，测定与98P4B6氨基酸序列相互作用的分子的存在，然后将不与98P4B6氨基酸序列相互作用的分子同与98P4B6氨基酸序列相互作用的分子分开。在具体实施方案中，该方法进一步包括纯化、表征和鉴定与98P4B6氨基酸序列相互作用的分子。使用鉴定的分子调制98P4B6行使的功能。在优选实施方案中，98P4B6氨基酸序列与肽文库接触。

X.)治疗方法和组合物

将98P4B6鉴定为一般在有限的一套组织中表达，但也在前列腺癌和其它癌症中表达的蛋白质开发了多种治疗所述癌症的治疗方法。如本文所期望的那样，98P4B6能用作参与激活肿瘤-促进基因或抑制阻断肿瘤发生的基因的转录因子。

因此，抑制98P4B6蛋白活性的治疗方法对患有表达98P4B6的癌症患者是有用的。这些治疗方法一般分为两类。一类包括多种抑制98P4B6蛋白与其结合配对物或其它蛋白质结合或缔合的方法。另一类包括多种抑制98P4B6基因转录或98P4B6mRNA翻译的方法。

X.A.)抗-癌疫苗

本发明提供了含有98P4B6-相关蛋白质或98P4B6-相关核酸的癌症疫苗。由于98P4B6的表达，癌症疫苗能防止和/或治疗表达98P4B6的癌症，而对非-靶组织的影响很小或无影响。在疫苗中使用能产生体液和/或细胞-介导的免疫应答的肿瘤抗原作为抗-癌疗法是本领域众所周知的，并且已用于使用人PSMA和啮齿动物PAP免疫原的前列腺癌疫苗中(Hodge et al.，1995，Int.J.Cancer 63：231-237；Fong et al，1997，J.Immunol.159：3113-3117)。

通过利用98P4B6-相关蛋白质，或编码98P4B6的核酸分子和能表达和呈递98P4B6免疫原(一般含有多种抗体或T细胞表位)的重组载体，可以容易地实施该方法。本领域技术人员懂得多种传递免疫反应表位的疫苗系统是本领域已知的(参见例如Heryin et al.，Ann Med 1999 Feb 31(1)：66-78；Maruyamaet al.，Cancer Immunol Immunother 2000 Jun 49(3)：123-32)。简单地说，所述的在哺乳动物中产生(例如体液和/或细胞-介导的)免疫应答的方法包括下述步骤：将哺乳动物免疫系统暴露于免疫反应表位(如图3所示98P4B6蛋白或其类似物或同系物中存在的表位)，以使哺乳动物产生特异于该表位的免疫应答(例如产生特异性识别该表位的抗体)。在优选的方法中，98P4B6免疫原含有生物基元，参见例如表VIII-XXI和XXII-XLIX，或大小范围得自图5、图6、图7、图8和图9所示98P4B6的肽。

可通过多种方法组合和传递完整的98P4B6蛋白，其免疫原性区域或其表位。所述疫苗组合物可包括例如脂肽(例如Vitiello，A.et al.，J.Clin.Invest.95：341，1995)，包裹于聚(DL-丙交酯-共-乙交酯)(“PLG”)微球体中的肽组合物(参见例如Eldridge，et al.，Molec.Immunol.28：287-294，1991；Alonso et al.，Vaccine 12：299-306，1994；Jones et al.，Vaccine 13：675-681，1995)，包含于免疫刺激复合物(ISCOMS)中的肽组合物(参见例如Takahashi et al，Nature344：873-875，1990；Hu et al.，Clin Exp Immunol.113：235-243，1998)，多抗原肽系统(MAP)(参见例如Tam，J.P.，Proc.Natl.Acad.Sci.U.S.A.85：5409-5413，1988；Tam，J.P.，J.Immunol.Methods 196：17-32，1996)，配制成多价肽的肽；用于弹道传递系统的肽，典型晶体化的肽，病毒传递载体(Perkus，M.E.et al.，In：Concepts in vaccine development，Kaufmann，S.H.E.，ed.，p.379，1996；Chakrabarti，S.et al.，Nature 320：535，1986；Hu，S.L.et al.，Nature 320：537，1986；Kieny，M-P.et al.，AIDS Biol Technology 4：790，1986；Top，F.H.et al.，J.Infect Dis.124：148，1971；Chanda，P.K.et al.，Virology 175：535，1990)，病毒或合成来源的颗粒(例如Kofier，N.et al.，J.Immunol.Methods.192：25，1996；Eldridge，J.H.et al.，Sem.Hematol.30：16，1993；Falo，L.D.，Jr.et al.，NatureMed.7：649，1995)，佐剂(Warren，H.S.，Vogel，F.R.，and Chedid，L.A.Annu.Rev.Immunol.4：369，1986；Gupta，R.K.et al.，Vaccine 11：293，1993)，脂质体(Reddy，R.et al.，J.Immunol.148：1585，1992；Rock，K.L.，Immunol.Today17：131，1996)，或裸露的或吸附于颗粒的cDNA(Ulmer，J.B.et al.，Science259：1745，1993；Robinson，H.L.，Hunt，L.A.，and Webster，R.G.，Vaccine11：957，1993；Shiver，J.W.et al.，In：Concepts in vaccine development，Kaufmann，S.H.E.，ed.，p.423，1996；Cease，K.B.，and Berzofsky，J.A.，Annu.Rev.Immunol.12：923，1994 and Eldridge，J.H.et al.，Sem.Hemato.30：16，1993)。也可以使用毒素-靶向传递技术，也已知为受体介导的靶向，如AvantImmunotherapeutics，Inc.(Needham，Massachusetts)的技术。

对98P4B6-相关癌症的患者而言，本发明的疫苗组合物也可以与其它用于癌症的疗法，如外科手术、化疗、药物疗法、放疗等联合使用，包括与免疫佐剂，如IL-2、IL-12、GM-CSF等联合使用。

细胞疫苗：

使用特殊算法即可测定CTL表位，以鉴定出98P4B6蛋白中与相应HLA等位基因结合的肽(参见例如表IV；Eimer^TM and Epimatrix^TM，Brown University(URL brown.edu/Research/TB-HlV_Lab/epimatrix/epimatrix.html)；和BIMAS，(URL bimas.dcrt.nih.gov/；SYFPEITHI at URL syfpeithi.bmi-heidelberg.com/)。在优选实施方案中，98P4B6免疫原含有一种或多种使用本领域众所周知的技术鉴定的氨基酸序列，如表VIII-XXI和XXII-XLIX所示的序列或被HLA I类基元/超基元特化的8，9，10或11个氨基酸的肽(如表IV(A)，表IV(D)或表IV(E))和/或含有HLA II类基元/超基元的至少9个氨基酸的肽(如表IV(B)或表IV(C))。本领域技术人员应懂得HLA I类结合沟必需封闭末端，使得只有特定大小范围的肽适合进入沟内并且被结合，通常，I类HLA表位的长度为8，9，10或11个氨基酸。相反，HLA II类结合沟必需开放末端，因此，约9个或更多个氨基酸的肽可以被HLA II类分子结合。由于HLA I类和II类之间结合沟的差异，HLA I类基元是长度特异性的，即I类基元的第2位是肽的氨基至羧基方向的第二个氨基酸。II类基元的氨基酸位置仅是相对于彼此而言的，而不是相对于整个肽而言的，即可以在携有基元之序列的氨基和/或羧基末端结合其它的氨基酸。HLA II类表位的长度经常为9，10，11，12，13，14，15，16，17，18，19，20，21，22，23，24或25个氨基酸，或长于25个氨基酸。

基于抗体的疫苗：

多种在哺乳动物中产生免疫应答的方法是本领域已知的(例如作为产生杂交瘤的第一步)。在哺乳动物中产生免疫应答的方法包括将哺乳动物的免疫系统暴露于蛋白质(如98P4B6蛋白)上的免疫原性表位以产生免疫应答。典型的实施方案由在宿主中产生抗98P4B6免疫应答的方法组成，通过使宿主与足够量的至少一种98P4B6 B细胞或细胞毒T-细胞表位或其类似物接触；至少间隔一段时间之后，使宿主与98P4B6 B细胞或细胞毒T-细胞表位或其类似物再次-接触即可实施此方法。具体实施方案由产生抗98P4B6-相关蛋白质或人造多表位肽的免疫应答的方法组成，所述方法包括：给人或另一种哺乳动物施用疫苗制品中包含的98P4B6免疫原(如98P4B6蛋白或其肽片段，98P4B6融合蛋白或类似物等)。通常，所述疫苗制品还含有适当的佐剂(参见例如美国专利6,146,635)或通用的辅助表位，如PADRE^TM肽(EpimmuneInc.，San Diego，CA；参见例如Alexander et al.，J.Immunol.2000164(3)；164(3)：1625-1633；Alexander et al.，Immunity 19941(9)：751-761and Alexanderet al.，Immunol.Res.1998 18(2)：79-92)。另一种可选择的方法包括通过给个体的肌肉或皮肤体内施用DNA分子，在个体中产生抗98P4B6免疫原的免疫应答，所述DNA分子含有编码98P4B6免疫原的DNA序列，所述DNA序列与控制DNA序列表达的调节序列可操作相连；其中DNA分子被细胞摄取，DNA序列在细胞中表达，从而产生抗免疫原的免疫应答(参见例如美国专利5,962,428)。任选也施用基因疫苗促进剂，如阴离子脂质；皂苷；凝集素；雌激素化合物；羟化低级烷基；二甲基亚砜；和尿素。另外，为了产生针对靶抗原的应答，可以施用模拟98P4B6的抗独特型抗体。

核酸疫苗：

本发明的疫苗组合物包括核酸-介导的疫苗。可以给患者施用编码本发明蛋白质的DNA或RNA。可使用基因免疫法产生针对表达98P4B6之癌症细胞的预防性或治疗性体液和细胞免疫应答。可以将含有编码98P4B6-相关蛋白质/免疫原的DNA和适当调节序列的构建体直接注射至个体的肌肉或皮肤，使肌肉或皮肤细胞摄取构建体，并表达编码的98P4B6蛋白/免疫原。或者，疫苗含有98P4B6-相关蛋白质。98P4B6-相关蛋白质免疫原的表达导致产生针对携有98P4B6蛋白之细胞的预防性或治疗性体液和细胞免疫力。可以使用多种本领域已知的预防和治疗性基因免疫技术(有关评述可参见国际互联网地址genweb.com公开的信息和参考文献)。基于核酸的传递描述于例如Wolffet.al.，Science 247：1465(1990)以及美国专利5,580,859、5,589,466、5,804,566、5,739,118、5,736,524、5,679,647和WO98/04720。基于DNA的传递技术的例子包括“裸露的DNA”、促进(bupivicaine、聚合物、肽-介导的)传递、阳离子脂质复合物和颗粒-介导(“基因枪”)或压力-介导的传递(参见例如美国专利5,922,687)。

为了进行治疗或预防性免疫，可经由病毒或细菌载体表达本发明的蛋白质。可用于本发明实践的多种病毒基因传递系统包括但不限于痘苗病毒、禽痘病毒、金丝雀痘病毒、腺病毒、流感病毒、脊髓灰质炎病毒、腺-伴随病毒、慢病毒和新培斯病毒(参见例如Restifo，1996，Curr.Opin.Immunol.8：658-663；Tsang et al J.Nat.Cancer Inst.87：982-990(1995))。也可通过将编码98P4B6-相关蛋白质的裸露DNA导入患者(例如肌内或皮内)来利用非-病毒传递系统诱导抗-肿瘤应答。

将痘苗病毒用作例如表达编码本发明肽的核苷酸序列的载体。通过导入宿主，重组痘苗病毒表达蛋白质免疫原性肽，籍此引发宿主免疫应答。用于免疫接种方案的痘苗病毒载体和方法描述于例如美国专利4,722,848。另一种载体是BCG(Bacille Calmette Guerin)。BCG载体描述于Stover et al.，Nature 351：456-460(1991)。根据本文的描述，多种可用于治疗性施用或免疫接种本发明肽的其它载体，例如腺和腺-伴随病毒载体、逆转录病毒载体、伤寒沙门氏菌载体、脱毒的炭疽毒素载体等对于本领域技术人员而言是显而易见的。

因此，可使用基因传递系统传递98P4B6-相关核酸分子。在一个实施方案中，利用了全长人98P4B6 cDNA。在另一个实施方案中，利用了编码特异性细胞毒T淋巴细胞(CTL)和/或抗体表位的98P4B6核酸分子。

来自体内的疫苗：

可以利用多种来自体内的策略产生免疫应答。一种方法包括使用抗原呈递细胞(APC)，如树状细胞(DC)为患者的免疫系统呈递98P4B6抗原。树状细胞表达MHC I类和II类分子、B7共刺激物和IL-12，因此是高度特化的抗原呈递细胞。在前列腺癌中，用前列腺-特异性膜抗原(PSMA)肽脉冲的自身树状细胞被用于I期临床试验以刺激前列腺癌患者的免疫系统(Tjoa et al.，1996，Prostate 28：65-69；Murphy et al.，1996，Prostate 29：371-380)。因此，在MHC I类或MHC II类分子环境中，可以使用树状细胞将98P4B6肽呈递给T细胞。在一个实施方案中，用能与MHC I类和/或II类分子结合的98P4B6肽脉冲自身树状细胞。在另一个实施方案中，用完整的98P4B6蛋白脉冲树状细胞。另一个实施方案包括使用多种本领域已知的工具载体，如腺病毒(Arthur etal.，1997，Cancer Gene Ther.4：17-25)、逆转录病毒(Henderson et al.，1996，Cancer Res.56：3763-3770)、慢病毒、腺-伴随病毒、DNA转染(Ribas et al.，1997，Cancer Res.57：2865-2869)或得自肿瘤的RNA转染(Ashley et al.，1997，J.Exp.Med.186：1177-1182)对树状细胞中的98P4B6基因过表达进行改造。也可改造表达98P4B6的细胞以使其表达免疫调制剂，如GM-CSF并用作免疫剂。

X.B.)98P4B6用作基于抗体之疗法的靶

98P4B6是有吸引力的基于抗体之治疗策略的靶。本领域已知多种靶向细胞外和细胞内分子的抗体策略(参见例如补体和ADCC介导的杀伤以及内体的使用)。由于相对于相应的正常细胞而言，多种谱系的癌症细胞表达98P4B6，准备全身性施用98P4B6-免疫反应组合物，该组合物表现出极好的敏感性，未表现出由免疫反应组合物与非-靶器官和组织的结合导致的毒性、非-特异性和/或非-靶作用。与98P4B6结构域特异性反应的抗体作为与毒素或治疗剂的偶联物，或作为能抑制细胞增殖或功能的裸露抗体，可用于全身性治疗表达98P4B6的癌症。

可将98P4B6抗体导入患者以使抗体与98P4B6结合并调制功能，如与结合配对物的相互作用，随后介导肿瘤细胞的破坏和/或抑制肿瘤细胞的生长。所述抗体发挥治疗作用的机理包括补体-介导的细胞裂解、依赖于抗体的细胞介导的细胞毒性、调制98P4B6的生理功能、抑制配体结合或信号转导途径、调制肿瘤细胞分化、改变肿瘤血管生成因子分布和/或细胞凋亡。

本领域技术人员懂得可以使用抗体特异性靶向和结合免疫原性分子，例如图2或图3所示98P4B6序列的免疫原性区域。另外，本领域技术人员懂得抗体与细胞毒性剂的偶联是常规技术(参见例如Slevers et al.Blood 93：113678-3684(June 1，1999))。例如，当通过使细胞毒性和/或治疗剂与特异于细胞所表达分子(如98P4B6)的抗体偶联而将它们直接传递至细胞时，细胞毒性剂将对所述细胞发挥其已知的生物学作用(即细胞毒性)。

使用抗体-细胞毒性剂偶联物以杀死细胞的多种组合物和方法是本领域已知的。在癌症的上下文中，典型的方法必需给患有肿瘤的动物施用生物有效量的偶联物，所述偶联物含有与靶向剂(如抗-98P4B6抗体)连接的选定细胞毒性剂和/或治疗剂，所述靶向剂与表达的标记(如98P4B6)结合，易于结合或定位于细胞表面。典型的实施方案是将细胞毒性剂和/或治疗剂传递至表达98P4B6的细胞的方法，所述方法包括使细胞毒性剂与免疫特异性结合98P4B6表位的抗体偶联，并将细胞暴露于抗体-细胞毒性剂偶联物。另一个说明性的实施方案是治疗怀疑患有转移癌症的个体的方法，所述方法包括给所述个体非肠道施用药物组合物的步骤，所述组合物含有治疗有效量的与细胞毒性剂和/或治疗剂偶联的抗体。

可根据多种已成功用于治疗其它类型的癌症的方法来进行使用抗-98P4B6抗体的癌症免疫疗法，所述癌症包括但不限于：结肠癌(Arlen et al.，1998，Crit.Rev.Immunol.18：133-138)，多发性骨髓瘤(Ozaki et al.，1997，Blood90：3179-3186，Tsunenari et al.，1997，Blood 90：2437-2444)，胃癌(Kasprzyk etal.，1992，Cancer Res.52：2771-2776)，B-细胞淋巴瘤(Funakoshi et al.，1996，J.Immunother.Emphasis Tumor Immunol.19：93-101)，白血病(Zhong et al.，1996，Leuk.Res.20：581-589)，结肠直肠癌(Moun et al.，1994，Cancer Res.54：6160-6166；Velders et al.，1995，Cancer Res.55：4398-4403)和乳腺癌(Shepard et al.，1991，J.Clin.Immunol.11：117-127)。一些治疗方法包括使裸露的抗体与毒素或放射性同位素偶联，如Y⁹¹或I¹³¹与抗-CD20抗体偶联(例如Zevalin^TM，IDEC Pharmaceuficals Corp.or Bexxar^TM，Coulter Pharmaceuficals)，而其它治疗方法包括共同施用抗体和其它治疗剂，如同时施用Herceptin^TM(trastuzumab)与paclitaxel(Genentech，Inc.)。抗体可与治疗剂偶联。例如，为了治疗前列腺癌，可以在施用98P4B6抗体的同时使用放疗、化疗或激素脱离疗法。另外，抗体可与毒素偶联，所述毒素如刺孢霉素(如Mylotarg^TM，Wyeth-Ayerst，Madison，NJ，一种与抗-肿瘤抗生素刺孢霉素偶联的重组人源化IgG4κ抗体)或美登木素生物碱(如基于taxane的肿瘤-激活前体药物，TAP，platform，ImmunoGen，Cambridge，MA，也可参见例如美国专利5,416,064)。

尽管98P4B6抗体疗法可用于所有阶段的癌症，但抗体疗法特别适于晚期或转移癌症。对已接受一轮或多轮化疗的患者进行本发明的抗体疗法。或者，对未接受过化疗的患者进行本发明的抗体疗法与化疗或放疗方案。另外，抗体疗法能使相伴随的化疗剂量降低，对于不能很好耐受化疗药剂之毒性的患者更是如此。Fan等(Cancer Res.53：4637-4642，1993)，Prewett等(International J.of Onco.9：217-224，1996)和Hancock等(Cancer Res.51：4575-4580，1991)描述了多种抗体与化疗剂的联合使用。

尽管98P4B6抗体疗法可用于所有阶段的癌症，但抗体疗法特别适于晚期或转移癌症。对已接受一轮或多轮化疗的患者进行本发明的抗体疗法。或者，对未接受过化疗的患者进行本发明的抗体疗法与化疗或放疗方案。另外，抗体疗法能使相伴随的化疗剂量降低，对于不能很好耐受化疗药剂之毒性的患者更是如此。

优选使用肿瘤组织的免疫组化评价、定量98P4B6显象或其它能可靠表示98P4B6表达的存在和水平的技术来评价癌症患者中98P4B6表达的存在和水平。为此优选对肿瘤活检或手术样品进行免疫组化分析。对肿瘤组织进行免疫组化分析的方法是本领域众所周知的。

治疗前列腺癌和其它癌症的抗-98P4B6单克隆抗体包括能引发强有力的抗肿瘤免疫应答或直接具有细胞毒性的单克隆抗体。在这一点上，抗-98P4B6单克隆抗体(mAb)能通过补体-介导的或依赖于抗体的细胞介导的细胞毒性(ADCC)机理引起肿瘤细胞裂解，这两种机理都需要免疫球蛋白分子的完整Fc部分，以与补体蛋白质上的效应细胞Fc受体位点相互作用。另外，对肿瘤生长直接发挥生物学作用的抗-98P4B6 mAb可用于治疗表达98P4B6的癌症。直接细胞毒mAb的作用机理包括：抑制细胞生长、调制细胞分化、调制肿瘤血管生成因子分布和诱导细胞凋亡。使用任何一种评价细胞死亡的体外试验，如ADCC、ADMMC、补体-介导的细胞裂解等来评价特定抗-98P4B6mAb发挥抗-肿瘤作用的机理，所述试验一般是本领域已知的。

在一些患者中，使用鼠或其它非-人单克隆抗体，或人/小鼠嵌合mAb可诱导抗-非人抗体的中度至强烈的免疫应答。这会导致抗体从循环中被清除且效力降低。在大多数严重病例中，所述免疫应答可导致免疫复合物的广泛形成，所述复合物可潜在导致肾衰竭。因此，用于本发明的治疗方法的优选单克隆抗体是那些全人或人源化，并以高亲和性与靶98P4B6抗原特异性结合，但在患者中表现出低抗原性或无抗原性的单克隆抗体。

本发明的治疗方法期望单独施用抗-98P4B6 mAb以及联合或混合使用不同的mAb。所述mAb混合物由于含有靶向不同表位的mAb、利用不同效应物机理或直接联合细胞毒mAb与依赖免疫效应物功能性的mAb而具有某些优点。所述mAb组合可表现出协同治疗作用。另外，抗-98P4B6 mAb可以与包括但不限于多种化学治疗剂、雄激素-阻断剂、免疫调制剂(如IL-2，GM-CSF)、外科手术或放疗的其它治疗形式相伴使用。可以施用“裸露”或未偶联形式的抗-98P4B6 mAb，或者使治疗剂与所述mAb偶联。

可经由任何能将抗体传递至肿瘤细胞的途径施用抗-98P4B6抗体制剂。给药途径包括但不限于静脉内、腹膜内、肌内、肿瘤内、皮内等。治疗一般包括经由可接受的给药途径，如静脉内注射(IV)重复施用抗-98P4B6抗体制品，剂量范围一般约为0.1，.2，.3，.4，.5，.6，.7，.8，.9，1，2，3，4，5，6，7，8，9，10，15，20或25mg/kg体重。一般说来，每周10-1000mg mAb是有效的并且能被较好地耐受。

基于用Herceptin^TM mAb治疗转移的乳腺癌的临床经验，可接受的剂量方案是原始静脉内负荷剂量约为4mg/kg患者体重，接着，每周的静脉内剂量约为2mg/kg抗-98P4B6 mAb制品。优选以90分钟或更长时间的输注施用原始负荷剂量。如果原始剂量能被较好地耐受，以30分钟或更长时间的输注施用周期维持剂量。本领域技术人员懂得多种因素可影响具体病例的理想剂量方案。所述因素包括例如所用Ab或mAb的结合亲和性和半寿期、患者中的98P4B6表达水平、循环流出98P4B6抗原的程度、所需的稳态抗体浓度水平、治疗频率和与本发明的治疗方法联合使用的化学治疗剂或其它药剂的影响、以及特定患者的健康状况。

任选评价患者的给定样品中98P4B6的水平(例如循环98P4B6抗原和/或表达98P4B6的细胞的水平)，以辅助确定最有效的剂量方案等。所述评价也可用于治疗过程中的监测，并可用于与其它参数(如膀胱癌疗法中的尿细胞学和/或ImmunoCyt水平，或类似地，前列腺癌疗法中的血清PSA水平)的评价相结合来评价治疗是否成功。

在抗-癌疗法中，抗-独特型抗-98P4B6抗体也可用作疫苗以引发针对表达98P4B6-相关蛋白质的细胞的免疫应答。特别是，产生抗-独特型抗体的方法是本领域众所周知的；可以容易地改动此方法以产生模拟98P4B6-相关蛋白质上的表位的抗-独特型抗-98P4B6抗体(参见例如Wagner et al.，1997，Hybridoma 16：33-40；Foon et al.，1995，J.Clin.Invest.96：334-342；Herlyn et al.，1996，Cancer Immunol.Immunother.43：65-76)。所述抗-独特型抗体可用于癌症疫苗策略。

X.C.)98P4B6用作细胞免疫应答的靶

本发明的其它实施方案是疫苗和制备疫苗的方法，所述疫苗含有免疫原性有效量的一种或多种本文所述的HLA-结合肽。另外，本发明的疫苗包含一种或多种所要求肽的组合物。肽可以单独存在于疫苗中。或者，肽可以作为含有多拷贝相同肽的同聚物存在，或作为与多种肽的异聚物存在。聚合物的优点是能增强免疫反应，当使用不同的肽表位组成聚合物时，还能诱导产生与病原体生物的不同抗原决定簇或免疫应答所靶向的肿瘤-相关肽反应的抗体和/或CTL。组合物可以是抗原的天然区域，通过例如重组或化学合成即可制备所述组合物。

可与本发明疫苗一起使用的载体是本领域众所周知的，包括例如甲状腺球蛋白、如人血清白蛋白的白蛋白、破伤风类毒素、如聚L-赖氨酸和聚L-谷氨酸的聚氨基酸、流感病毒、乙肝病毒核心蛋白质等。疫苗可含有生理可耐受的(即可接受的)稀释剂，如水、或盐水，优选为磷酸缓冲盐水。疫苗一般还包括佐剂。如不完全弗氏佐剂、磷酸铝、氢氧化铝或明矾的佐剂是本领域众所周知的佐剂材料的例子。另外，如本文所公开的，通过使本发明的肽与脂质，如tripalmitoyl-S-甘油基半胱氨酰丝氨酰-丝氨酸(P₃CSS)偶联，可以引发CTL反应。另外，已发现诸如含有合成的胞嘧啶-硫代磷酸化-鸟嘌呤(CpG)的寡核苷酸的佐剂可将CTL反应增强10至100倍(参见例如Davila and Celis，J.Immunol.165：539-547(2000))。

通过经由注射、气溶胶、口服、经皮、经粘膜、胸膜内、鞘内或其它适当途径用本发明的肽组合物进行免疫接种，宿主的免疫系统通过产生大量特异于所需抗原的CTL和/或HTL对疫苗作出反应。结果，宿主至少对后来产生的表达或过表达98P4B6抗原的细胞产生了部分免疫力，或当抗原是肿瘤-相关抗原时，至少能获得一些治疗上的益处。

在一些实施方案中，需要组合使用I类肽组分与能诱导或促进针对靶抗原的中和抗体和或辅助T细胞反应的组分。所述组合物的优选实施方案含有本发明的I类和II类表位。所述组合物的另一个可选择的实施方案含有本发明的I类和/或II类表位以及交叉反应的HTL表位，如PADRE^TM(Epimmune，SanDiego，CA)分子(描述于例如美国专利5,736,142)。

本发明的疫苗也可包括抗原-呈递细胞(APC)，如树状细胞(DC)作为呈递本发明肽的载体。在活动化和收集树状细胞之后，可以在体外产生疫苗组合物，从而在体外进行树状细胞的荷载。例如，用例如根据本发明的小基因转染树状细胞，或用肽脉冲树状细胞。接着可以将树状细胞施用于患者以在体内引发免疫反应。无论是基于DNA或肽的疫苗组合物也可以与树状细胞活动化联合体内给药，从而在体内进行树状细胞的荷载。

优选地，当选择包括在用于疫苗的多表位合成物中的表位阵列时，或选择包括在疫苗中和/或由核酸如小基因编码的离散表位时，采用下述原则。优选平衡下列原则的每一种以进行选择。包括在给定疫苗组合物的多个表位可以是，但不一定是获得表位的天然抗原中的邻近序列。

1.)选择表位，所述表位经给药后可模拟经观察与肿瘤清除相关的免疫应答。对HLA I类而言，这包括来自至少一个肿瘤相关抗原(TAA)的3-4个表位。对HLA II类而言，采用类似的原理；由至少一个TAA再选择3-4个表位(参见例如Rosenberg et al.，Science 278：1447-1450)。来自一个TAA的表位可以与来自一个或多个其它TAA的表位联合使用，以生产靶向肿瘤的疫苗，所述肿瘤具有频繁表达的TAA的不同表达模式。

2.)选择表位，所述表位具有已确定与免疫原性相关的必须的结合亲和性：对HLA I类而言，IC50为500nM或更低，通常为200nM或更低；对II类而言，IC50为1000nM或更低。

3.)选择足够的携有超基元的肽或足够的携有等位基因特异性基元的肽阵列来给予广泛的种群覆盖面。例如，优选具有至少80％的种群覆盖面。MonteCarlo分析，一种本领域已知的统计评估，可以被用于评估种群覆盖的范围或冗余。

4.)当从癌症相关抗原中选择表位时，由于患者可以已产生对天然表位的耐受性，选择类似物通常是有益的。

5.)特别相关的表位指的是“嵌套表位”。在给定肽序列至少两个表位的重叠处出现嵌套表位。嵌套肽序列可以包括B细胞、HLA I类和/或HLA II类表位。当提供嵌套表位时，一个通常的目的是每个序列提供最大数目的表位。因此，一方面是为了避免提供比肽序列中氨基端表位的氨基端和羧基端表位的羧基端长的肽。当提供一个多表位序列，例如含有嵌套表位的序列时，筛选序列以确定其不具有病理的或其它有害的生物特性通常是很重要的。

6.)如果制备多表位蛋白质或制备小基因时，目的是产生最小的包含感兴趣表位的肽。这一原则与选择具有嵌套表位的肽时采用的原则如果不相同也是类似的。然而，对于人工的多表位肽，最小化的目的与在多表位蛋白质的表位间整合任意间隔序列的需要相平衡。例如，可以引入间隔氨基酸残基以避免连接表位(被免疫系统识别的表位，不存在于靶抗原中，且只由人工并列表位产生)，或辅助表位间的裂解，从而增强表位呈递。通常应当避免连接表位，因为接受者可能对非天然表位产生免疫应答。特别关注的是身为“决定簇表位”的连接表位。决定簇表位可能导致强烈的应答，从而使对其它表位的免疫应答减低或抑制。

7.)当同一靶蛋白的多个变体的序列存在时，也可以基于它们的保守性选择潜在的肽表位。例如，保守性的原则可定义为，HLA I类结合肽的全序列或II类结合肽的整个9-聚体核心，在被评价特异性蛋白质抗原的指定比例的序列中保守。

X.C.1.小基因疫苗

可以使用多种不同的允许同时传递多个表位的方法。编码本发明的肽的核酸是本发明的特别有用的实施方案。根据前一部分列出的指南，优选在包含在小基因中的表位。优选的施用编码本发明肽的核酸的方式使用了编码含有一个或多个本发明表位的肽的小基因构建体。

多表位小基因的应用如下文和Ishioka et al，J.Immunol.162：3915-3925，1999；An，L.and Whitton，J.L.，J.Virol.71：2292，1997；Thomson，S.A.et al，J.Immunol.157：822，1996；Whitton，J.L.et al.，J.Virol.67：348，1993；Hanke，R.et al，Vaccine 16：426，1998所述。例如，可对多表位DNA质粒进行改造，所述质粒编码得自98P4B6的携有超基元和/或基元的表位，PADRE_通用辅助T细胞表位或得自98P4B6的多个HTL表位(参见例如表VIII-XXI和XXII至XLIX)，以及内质网转运信号序列。疫苗也可以包括得自其它TAA的表位。

多表位小基因的免疫原性可以在转基因小鼠中确定，以评估CTL诱导的针对受试表位的反应。另外，体内DNA编码的表位的免疫原性可以与特定CTL系针对用DNA质粒转染的靶细胞的体外反应相关联。因此，这些实验可以表明小基因用于：1.)产生CTL应答以及2.)诱导的CTL识别表达编码表位的细胞。

例如，为产生编码选择表位的DNA序列(小基因)以在人细胞中表达，表位的氨基酸序列可以被反向翻译。人密码子使用表可以用来指导每个氨基酸的密码子选择。这些编码表位的DNA序列可以直接连接，使得当被翻译时可产生连续的多肽序列。为了最优化表达和/或免疫原性，可以向小基因设计中加入附加的元件。可以反向翻译并包含在小基因序列中的氨基酸序列实例包括：HLA I类表位，HLA II类表位，抗体表位，遍在蛋白化信号序列和/或内质网靶向信号。另外，CTL和HTL表位的HLA呈递可以通过包括合成的(例如多聚丙氨酸)或天然的与CTL或HTL表位相邻的侧翼序列来改善，这些含有表位的较大的肽也在本发明的范围内。

可以通过装配编码小基因正链和负链的寡核苷酸将小基因序列转化为DNA。可以在适宜的条件下用众所周知的技术合成、磷酸化、纯化和退火重叠寡核苷酸(长30-100个碱基)。寡核苷酸的末端可以用例如T4DNA连接酶连接，这一合成的编码表位多肽的小基因可以克隆入一个所需的表达载体。

优选将本领域技术人员已知的标准调节序列包括在载体中以确保靶细胞中的表达。需要一些载体元件：具有下游克隆位点共小基因插入的启动子；有效终止转录的聚腺苷酸信号；大肠杆菌复制起点；以及大肠杆菌选择标记(如氨苄青霉素或卡那霉素抗性)。为此可采用多种启动子，例如人巨细胞病毒(hCMV)启动子，其它合适的启动子序列可参见例如美国专利5,580,859和5,589,466。

可能需要其它的载体修饰来优化小基因的表达和免疫原性。在一些情况下，有效的基因表达需要内含子，一个或多个合成或天然的内含子可以掺入小基因的转录区域。为增加小基因的表达，也可以考虑包括mRNA稳定序列和在哺乳动物细胞中复制所需的序列。

一旦选择了表达载体，将小基因克隆入启动子下游的多接头区域。将该质粒转化至适宜的大肠杆菌菌株，用标准技术制备DNA。用限制性图谱和DNA序列分析确定小基因的方向和DNA序列以及载体中包括的其它所有元件。含有正确质粒的细菌细胞可以保存为主细胞库和工作细胞库。

另外，免疫刺激序列(ISS或CpG)似乎在DNA疫苗的免疫原性中起作用。如果需要提高免疫原性，这些序列可以包括在载体中，位于小基因编码序列的外部。

在一些实施方案中，可以采用允许同时产生小基因编码表位和第二种蛋白质(包括在内以提高或降低免疫原性)的双顺反子表达载体。共表达可以有益地提高免疫应答的蛋白质或多肽的实例包括：细胞因子(如IL-2，IL-12，GM-CSF)、细胞因子诱导分子(如LeIF)、共刺激分子，或对于HTL应答而言的pan-DR结合蛋白(PADRE^TM，Epimmune，San Diego，CA)。辅助(HTL)表位可以与细胞内靶向信号相结合，并与表达的CTL表位分开表达；这允许指引HTL表位进入与CTL表位不同的细胞区室。必要时，这有助于HTL表位更有效地进入HLA II类途径，因此改善HTL诱导。与HTL或CTL诱导相反，通过共表达免疫抑制分子(例如TGF-β)特异性降低免疫应答在某些疾病中是有益的。

可以通过例如在大肠杆菌中发酵然后纯化来制备治疗量的质粒。根据众所周知的技术，将工作细胞库的等分试样用于接种生长培养基，生长至在摇瓶或生物反应器中饱和。质粒DNA可以用标准的生物分离技术纯化，例如QIAGEN Inc.(Valencia，California)提供的固相阴离子交换树脂。如果需要，可以用凝胶电泳或其它方法从开环和线性形式中分离出超螺旋DNA。

可以用多种制剂制备纯化的质粒DNA用于注射。最简单是将冷冻的DNA在无菌磷酸缓冲盐水(PBS)中重建。已知为“裸DNA”的该方法目前在临床试验中被用于肌内(IM)注射。为使小基因DNA疫苗的免疫治疗效果最大化，需要一个可选择的配制纯化质粒DNA的方法，已经描述了多种方法，也可以使用新技术。阳离子脂质、糖脂和融合脂质体也可以用在配方中(参见例如WO93/24640；Mannino & Gould-Fogerite，BioTechniques6(7)：682(1988)；美国专利5,279,833；WO91/06309；和Felgner，et al，Proc.Nat′lAcad.Sci.USA 84：7413(1987))。另外，总称为保护性、有活性的、非凝聚化合物(PINC)的肽和化合物可以与纯化的质粒DNA复合以影响例如稳定性、肌内分散或到达特定器官或细胞类型的变量。

靶细胞致敏可以用作小基因编码的CTL表位的表达和HLA I类呈递的功能性分析。例如，将质粒DNA引入适宜用作标准CTL铬释放试验的靶的哺乳动物细胞系。所用转染方法将依赖于最终的配方。电穿孔可以用于“裸”DNA，而阳离子脂质允许介导体外转染。表达绿色荧光蛋白(GFP)的质粒可以被共转染以用荧光激活的细胞分选(FACS)富集转染的细胞。接着将这些细胞用硌-51(⁵¹Cr)标记，并用作表位特异性CTL系的靶细胞；通过⁵¹Cr释放检测到的细胞裂解暗示小基因编码的CTL表位的产生和HLA呈递。可以用与评估HTL活性类似的方式评估HTL表位的表达。

体内免疫原性是功能性测定小基因DNA配方的第二种方法。用DNA产物免疫表达合适的人HLA蛋白的转基因小鼠。给药剂量和途径依赖于配方(例如，PBS中的DNA用IM，与脂质复合的DNA用腹膜内(i.p.)注射)。免疫后21天，收集脾细胞并在编码每个被测定表位的肽的存在下重新刺激一周。然后，对于CTL效应细胞，用标准技术对荷载有肽的经⁵¹Cr标记的靶细胞的细胞裂解进行分析。用带有与小基因编码的表位相对应的肽表位的HLA致敏的靶细胞的裂解显示了DNA疫苗用于体内诱导CTL的功能。用类似方式在转基因小鼠内确定HLT表位的免疫原性。

可选地，核酸可以用所述的弹道传递方式给药，例如美国专利5,204,253。采用这一技术，施用仅含有DNA的颗粒。在进一步可选的实施方案中，DNA可以被粘附在颗粒上，例如金粒。

小基因也可以用现有技术中已知的其它细菌或病毒传递系统传递，例如，编码本发明表位的表达构建体可以掺入病毒载体，例如痘苗病毒。

X.C.2.CTL肽与辅助肽的组合

含有本发明CTL肽的疫苗组合物可以被修饰，例如类推以提供需要的属性，例如提高的血清半寿期、扩大的种群覆盖率或提高的免疫原性。

例如，肽诱导CTL活性的能力可以通过将肽与含有至少一个可以诱导T辅助细胞应答的表位的序列连接而提高。尽管CTL肽可以直接与T辅助肽相连，通常是CTL表位/HTL表位偶联物通过间隔分子相互连接。间隔分子通常由相对较小的中性分子，如在生理条件下基本上不带电的氨基酸或氨基酸类似物组成。间隔分子通常选自例如Ala，Gly或其它非极性氨基酸或中性极性氨基酸的中性间隔分子。可以理解：任选的间隔分子不必由相同的残基组成，因此可以是异源或同源的寡聚体。当出现时，间隔分子通常至少有1或2个残基，更常见的是3到6个残基，有时为10个或更多的残基。CTL肽表位可以与T辅助肽表位直接连接或通过间隔分子在CTL肽的氨基端或羧基端连接。免疫原性肽或T辅助肽的氨基端均可被酰化。

在某些实施方案中，T辅助肽被大多数基因不同的种群中存在的T辅助细胞识别。这可以通过选择结合许多、大多数或所有的HLA II类分子的肽来完成。结合许多HLA II类分子的氨基酸的例子包括来自抗原的序列，例如破伤风类毒素830-843(QYIKANSKFIGITE；SEQ ID NO：97)、恶性疟原虫环孢子(CS)蛋白378-398(DIEKKIAKMEKASSVFNWNS；SEQ ID NO：98)以及链球菌18kD蛋白116-131(GAVDSILGGVATYGAA；SEQ ID NO：99)。其它的实例包括携有DR1-4-7超基元或任一DR3基元的肽。

可选地，可以松弛HLA限制形式，用自然界中没有发现的氨基酸序列制备能够刺激T辅助淋巴细胞的合成肽(参见例如PCT公开号W95/07707)。这些被称为Pan-DR-结合表位的合成化合物(例如PADRE^TM，Epimmune，Inc.，San Diego，CA)最优选被设计为与大多数HLA-DR(人HLA II类)分子结合。例如，pan-DR-结合表位肽具有通式：XKXVAAWTLKAAX(SEQ ID NO：100)，这里″X″指环己基丙氨酸、苯丙氨酸或酪氨酸，以及为D-丙氨酸或L-丙氨酸，已经发现所述肽可以与大多数HLA-DR等位基因结合，并刺激大多数个体的T辅助淋巴细胞(不论其HLA类型如何)的应答。一个可选的pan-DR结合表位包含所有的“L”天然氨基酸，并可以以编码表位的核酸的形式提供。

HTL肽表位也可以被修饰来改变其生物特性。例如，它们可以被修饰为包含D-氨基酸来提高它们对蛋白酶的抗性，因此延长了它们的血清半寿期。或它们可以与其它分子，例如脂质、蛋白质、糖类等偶联以提高它们的生物活性。例如，T辅助肽可以与一个或更多棕榈酸链的氨基或羧基端连接。

X.C.3.CTL肽与T细胞引发剂的组合

在一些实施方案中，也许需要将至少一种能引发B淋巴细胞或T淋巴细胞的成分包括在本发明的药物组合物中。已经确定脂质是一种可以在体内引发CTL的试剂。例如，棕榈酸残基可以连接到赖氨酸残基的ε-和α-氨基基团，然后经由例如一个或更多个连接残基例如Gly，Gly-Gly-，Ser，Ser-Ser等连接到免疫原性肽上。脂化肽可以直接在微胶粒或颗粒中，掺入脂质体，或在如不完全弗氏佐剂的佐剂中乳化以进行给药。在优选的实施方案中，一种显著有效的免疫原性组合物含有与Lys的ε-和α-氨基基团结合的棕榈酸，其通过接头，例如Ser-Ser，与免疫原性肽的氨基端结合。

作为另一个脂质引发CTL应答的例子，大肠杆菌脂蛋白，例如与适合的肽共价连接的tripalmitoyl-S-甘油基半胱氨酰丝氨酰-丝氨酸(P₃CSS)可以用来引发病毒特异性的CTL(参见例如Dereset al，Nature 342：561，1989)。本发明的肽可以与P₃CSS偶联，例如，给予个体脂肽以特异性引发针对靶抗原的免疫应答。另外，由于中和抗体的诱导也可以用与P₃CSS偶联的表位引发，两个这样的组合物可以联合使用从而更有效地引发体液和细胞介导的应答。

X.C.4.含有用CTL和/或HTL肽脉冲的DC的疫苗组合物

本发明的疫苗组合物实施方案包括给患者血液中的PBMC或从中分离的DC来自体外地施用携有表位的肽的混合物。可以使用有助于收集DC的药物，例如，Progenipoietin^TM(Pharmacia-Monsanto，St.Louis，MO)或GM-CSF/IL-4。在用肽脉冲DC后，以及再输注于患者之前，冲洗DC以去除未结合的肽。在该实施方案中，疫苗包含肽脉冲的DC，在其表面存在与HLA分子复合的脉冲肽表位。

DC可以用肽混合物来自体外地脉冲，其中一些刺激针对98P4B6的CTL应答。任选地，辅助T细胞(HTL)肽，例如天然或人工松弛限制的HLA II类肽，可以包括在内以便于CTL应答。因此本发明的疫苗可用来治疗表达或过表达98P4B6的癌症。

X.D.过继免疫疗法

抗原性98P4B6相关肽也可用于来自体外地引发CTL和/或HTL应答，得到的CTL或HTL细胞可以用来治疗那些对其它常规形式的治疗没有反应，或对治疗性疫苗肽或本发明的核酸没有反应的肿瘤患者。通过在组织培养物中将患者的或遗传相容的CTL或HTL前体细胞与抗原呈递细胞(APC)来源，如树状细胞，和适宜的免疫原性肽共同保温，诱导对特定抗原的来自体外的CTL或HTL应答。在合适的保温时间后(通常大约7-28天)，其中前体细胞被活化并扩展为效应细胞，将细胞回输至患者体内，在那里它们将破坏(CTL)或促进破坏(HTL)它们特异性的靶细胞(例如，肿瘤细胞)。转染的树状细胞也可以用作抗原呈递细胞。

X.E.为了治疗或预防的目的施用疫苗

本发明的药物和疫苗组合物通常用于治疗和/或预防表达或过表达98P4B6的癌症。在治疗性应用中，以足够引发针对抗原的有效B细胞、CTL和/或HTL应答，和治愈或至少部分遏制或减缓症状和/或并发症的量，给患者施用肽和/或核酸组合物。足够完成这些目的的量被定义为″治疗有效剂量″。这种应用的有效量取决于例如，施用的特定组合物、给药的方式，被治疗疾病的阶段和严重程度、患者的体重和一般健康状况以及开药医师的判断。

对于药物组合物，本发明的免疫原性肽或编码它们的DNA，通常被给与已经患有表达98P4B6的肿瘤的个体。肽或编码它们的DNA可以单独或作为一个或多个肽序列的融合物给药。可以单独用免疫原性肽或适当时与其它疗法，如外科手术联合治疗患者。

对于治疗性应用，给药通常应该从98P4B6相关癌的首次诊断开始。然后加强剂量直到至少症状实质上减轻以及一段时间以后。给与患者的疫苗组合物的实施方案(即包括但不限于如肽混合物，多表位多肽，小基因或TAA-特异性CTL或脉冲树状细胞的实施方案)可依照疾病的阶段或患者的健康状态调整。例如，在表达98P4B6的肿瘤患者中，含有98P4B6-特异性CTL的疫苗可以在患有更高阶段疾病的患者体内，比可选择的实施方案更有效地杀灭肿瘤细胞。

提供一定量的通过足以有效刺激细胞毒T细胞应答的给药模式传递的肽表位一般是重要的；根据本发明的此实施方案，也可提供刺激辅助T细胞应答的组合物。

起始治疗性的免疫剂量通常在单位剂量的范围内，较低值大约为1，5，50，500或1,000μg，较高的值约为10,000；20,000；30,000；或50,000μg。人的剂量值范围典型地为大约500μg到大约50,000μg每70公斤患者体重。遵照数周至数月的加强方案，大约1.0μg到50,000μg的加强剂量的肽，依照通过测量从患者血液中获得的CTL和HTL比活性确定的患者应答和情况而给药。给药应该持续直到至少临床症状或实验检测表明肿瘤已经被除去或缩小并达一段时间之后。根据本领域已知的方法学调整剂量、给药途径和剂量时间表。

在某些实施方案中，本发明的肽和组合物在严重的疾病状态中使用，即威胁生命的或可能威胁生命的情形。在这种情形下，本发明的优选组合物中存在最小量的外来物质和肽的相对无毒的性质的结果，治疗医师可能和觉得需要相对于规定的剂量给予实质上超量的肽组合物。

本发明的疫苗组合物也能被单纯用作预防剂。通常起始预防免疫的剂量为单位剂量，较低值约为1，5，50，500或1000μg，较高值约为10,000；20,000；30,000或50,000μg。通常的人用剂量值为大约500μg到大约50,000μg每70公斤患者体重。在首次施用疫苗后，以确定的大约4周至6个月的间隔，给予约1.0μg到50,000μg的加强剂量的肽。可以通过测量从患者的血样获得的CTL和HTL比活来评估疫苗的免疫原性。

治疗性处理的药物组合物可以非肠道、局部、口服、鼻饲、鞘内或局部(如乳膏或局部软膏)给药。优选地，药物组合物被非肠道给药，例如，静脉内、皮下、皮内或肌内给药。因此，本发明提供了含有溶解或悬浮在可接受载体，优选为含水载体中的免疫原性肽溶液的非肠道给药组合物。

可以采用多种含水载体，例如水、缓冲水、0.8％盐水、0.3％甘氨酸、透明质酸等。这些成分可用传统又众所周知的灭菌技术消毒，或进行无菌过滤。产生的水溶液可被包装以备使用或冻干，在给药之前将冻干的制剂与无菌溶液混合。

组合物可包含药物可接受的接近生理条件所需的辅助物质，如pH-调节和缓冲剂、渗透压调制剂、润湿剂、防腐剂等，例如乙酸钠、乳酸钠、氯化钠、氯化钾、氯化钙、山梨聚糖单十二酸酯、三乙醇胺油酸盐等。

本发明的肽在药物制剂中的浓度可以有很大的不同，即从占重量小于约0.1％，通常为或至少为大约2％到多达20％至50％或更多，而且将根据选择的特定给药模式，主要通过液体体积，粘度等进行选择。

组合物的人单位剂量形式通常包括在含有人单位剂量可接受载体的药物组合物中，在一个实施方案中，所述载体是含水载体，以本领域技术人员已知的用于将这种组合物施用于人类的体积/用量进行给药(参见例如Remington′s Pharmaceutical Sciences，17 Edition，A.Gennaro，Editor，MackPublishing Co.，Easton，Pennsylvania，1985)。例如，对于一个70公斤的患者，起始免疫的肽剂量可为大约1到大约50,000μg，通常为100-5,000μg。例如，对于核酸来说，可以使用在多个位点以0.5-5毫克的量IM(或SC或ID)给药的裸核酸形式的表达载体进行初次免疫。核酸(0.1到1000μg)也能用基因枪给药。在3-4周的保温期后，施用加强剂量的药物。加强剂量可以是以5×10⁷到5×10⁹pfu剂量给药的重组禽痘病毒。

对于抗体，治疗通常包括抗98P4B6抗体制剂经由多种可接受的给药途径，例如静脉内注射(IV)的重复给药，剂量范围通常约为0.1到约10mg/kg体重。大体上，每周剂量为10-500mg mAb是有效的并能被较好耐受。而且，约为4毫克/公斤患者体重的起始IV荷载剂量，接着每周大约2毫克/公斤IV剂量的抗98P4B6 mAb制剂代表了可接受的剂量方案。如本领域熟练技术人员所知，各种因素能影响特定病例的理想剂量。这些因素包括例如组合物的半寿期、Ab的结合亲和力、物质的免疫原性、患者中98P4B6的表达程度、98P4B6抗原循环流出的程度、所需的稳态浓度水平、治疗的频率和与本发明治疗方法联合使用的化疗或其它试剂的影响、以及特定患者的健康状态。非限制的优选人单位剂量为例如：500μg-1mg，1mg-50mg，50mg-100mg，100mg-200mg，200mg-300mg，400mg-500mg，500mg-600mg，600mg-700mg，700mg-800mg，800mg-900mg，900mg-1g或1mg-700mg。在某些实施方案中，剂量范围为2-5mg/kg体重，例如接着施用1-3mg/kg的每周剂量；0.5mg，1，2，3，4，5，6，7，8，9，10mg/kg体重，接着例如在2，3或4个星期中施用每周剂量；0.5-10mg/kg体重，例如在2，3或4个星期中施用每周剂量；每周225，250，275，300，325，350，375，400mg/m²身体表面积；每周1-600mg/m²身体表面积；每周225-400mg/m²身体表面积；然后可以实行2，3，4，5，6，7，8，9，10，11，12或更多周的每周剂量。

在一个实施方案中，多核苷酸的人单位剂量形式包含能提供任何治疗效果适当剂量范围或有效量。如本领域技术人员所知，治疗效果取决于多个因素，包括多核苷酸序列，多核苷酸的分子量和给药途径。通常由医师或其它的保健专业人士根据本领域已知的多种参数，如症状严重程度、患者病史等来选择剂量。通常，对大约20个碱基的多核苷酸而言，剂量值范围可选自例如独立挑选的下限，如大约0.1，0.25，0.5，1，2，5，10，20，30，40，50，60，70，80，90，100，200，300，400或500mg/kg直到独立挑选的比下限大的上限，如大约60，80，100，200，300，400，500，750，1000，1500，2000，3000，4000，5000，6000，7000，8000，9000或10,000mg/kg。例如，剂量可能为大约下列任何一项：0.1到100mg/kg，0.1到50mg/kg，0.1到25mg/kg，0.1到10mg/kg，1到500mg/kg，100到400mg/kg，200到300mg/kg，1到100mg/kg，100到200mg/kg，300到400mg/kg，400到500mg/kg，500到1000mg/kg，500到5000mg/kg或500到10,000mg/kg。通常，与更直接地将核酸应用于生病组织相比，非肠道途径给药需要较高剂量的多核苷酸，增加长度的多核苷酸也是如此。

在一个实施方案中，人单位剂量形式的T细胞含有能提供任意治疗效果的适当剂量范围或有效量。如本领域普通技术人员所知，治疗效果依赖于多个因素。通常由医师或其它的保健专业人士根据已知的多种参数，如症状严重程度，患者病史等来选择剂量。剂量可以为大约10⁴个个细胞至大约10⁶个细胞，大约10⁶个细胞至大约10⁸个细胞，大约10⁸个到大约10¹¹个细胞，或大约10⁸个到大约5×10¹⁰个细胞，也可以为大约10⁶个细胞/m²到大约10¹⁰个细胞/m²，或大约10⁶细胞/m²到大约10⁸细胞/m²。

本发明的蛋白质和/或编码蛋白质的核酸也可以通过脂质体给药，所述脂质体可用于：1)使蛋白质靶向特定的组织，如淋巴组织；2)选择性靶向疾病细胞；或3)增加肽组合物的半寿期。脂质体包括乳剂、泡沫、微胶粒、不溶解的单层、液晶、磷脂分散剂、薄片层等。在这些制剂中，被传递的肽可作为脂质体的一部分单独地、或与能和淋巴细胞中普遍存在的受体结合的分子，例如结合CD45抗原的单克隆抗体，或与其它治疗性的或免疫原性组合物联合被掺入。因此，用本发明所需的肽填充或修饰的脂质体可被递送到淋巴细胞的位点，在那儿脂质体输送肽组合物。本发明所用的脂质体由标准的小泡形成脂质形成，通常包括中性和带负电的磷脂和固醇，例如胆固醇。脂质的选择通常考虑例如，脂质体大小、血流中脂质体的酸易变性和稳定性。多种方法可用来制备脂质体，如Szoka et al，Ann Rev.Biophys.Bioeng.9：467(1980)和美国专利4,235,871、4,501,728、4,837,028和5,019,369所描述的。

为靶向免疫系统的细胞，掺入脂质体的配体包括例如特异性针对所需免疫系统细胞的细胞表面决定簇的抗体或其片段。含肽脂质体悬浮液可以静脉内、局部、外用等方式，以根据给药方式、传递的肽和治疗疾病的阶段调整的剂量给药。

对于固体组合物，可采用传统的无毒固体载体，包括例如药学等级的甘露醇、乳糖、淀粉、硬脂酸镁、糖精钠、滑石粉、纤维素、葡萄糖、蔗糖、碳酸镁等。对于口服给药，通过组合任意通常采用的赋形剂，例如前面所列的载体，和通常为10-95％的活性成分，即一种或多种本发明的肽，更优选其浓度为25％-75％，来制备药物可接受的无毒组合物。

对于气溶胶给药，免疫原性肽优选以精细分开的形式与表面活性剂和推进剂一起应用。肽通常的重量百分比为大约0.01％-20％，优选大约1％-10％。表面活性剂当然必须是无毒的，并优选可溶解在推进剂中。这类试剂的代表是含有6到22个碳原子的脂肪酸，例如，己酸、辛酸、月桂酸、棕榈酸、硬脂酸、亚油酸、亚麻酸、olesteric和油酸与多羟基脂肪醇或其环酐形成的酯或部分酯。可以采用混合酯，如混合或天然的甘油脂。表面活性剂可构成组合物重量的大约0.1％-20％，优选大约0.25-5％。组合物的平衡通常使用推进剂。必要时，载体也可包括在内，如用于鼻内传递的卵磷脂。

XI.)98P4B6诊断和预测的实施方案

如本文公开的，98P4B6多核苷酸、多肽、反应性细胞毒T细胞(CTL)、反应性辅助T细胞(HTL)和抗多肽抗体被用于广为人知的诊断、预测和治疗性的分析，该分析用于确定与异常细胞生长有关的疾病，如癌症，特别是表I中所列的癌症(参见例如题为“正常组织和患者样品中98P4B6的表达分析”的实施例中所述的组织表达特异性模式和在某些癌症中的过表达)。

98P4B6可以类推至前列腺相关抗原PSA，PSA是医疗实践者多年采用的识别和监测前列腺癌存在的原型标记(参见例如Merrill et al，J.Urol.163(2)：503-5120(2000)；Polascik et al.，J.Urol.Aug；162(2)：293-306(1999)and Fortier et al.，J.Nat.CancerInst.91(19)：1635-1640(1999))。在类似的上下文中也可以使用多种其它诊断标记，包括p53和K-ras(参见例如Tulchinsky etal.，Int J Mol Med 1999 Jul 4(1)：99-102 and Minimoto et al.，Cancer Detect Prev2000；24(1)：1-12)。因此，98P4B6多核苷酸和多肽(以及用来识别这些分子存在的98P4B6多核苷酸探针和抗98P4B6抗体)和它们的特性的公开使本领域技术人员在与这些应用类似的方法，例如在多种用于确定癌症相关疾病的诊断试验中利用这些分子。

利用98P4B6多核苷酸、多肽、反应性T细胞和抗体的诊断方法的典型实施方案与那些已经确立的利用例如PSA多核苷酸、多肽、反应性T细胞和抗体的诊断试验类似。例如，正如PSA多核苷酸被用作探针(例如在Northern分析中，参见例如Sharief et al.，Biochem.Mol.Biol.Int.33(3)：567-74(1994))和引物(例如在PCR分析中，参见例如Okegawa et al，J.Urol.163(4)：1189-1190(2000))，以在监测PSA过表达或前列腺癌转移的方法中观察PSAmRNA的存在和/或水平。本文所述的98P4B6多核苷酸可以用同样的方式检测98P4B6的过表达或前列腺和其它表达该基因的癌症的转移。可选地，正如在监测PSA蛋白过表达的方法中，PSA多肽可用来生产针对PSA的特异性抗体，从而用来观察PSA蛋白的存在或水平(参见例如Stephan et al，Urology55(4)：560-3(2000))或前列腺细胞的转移(参见例如Alanen et al.，Pathol.Res.Pract.192(3)：233-7(1996))，本文所述的98P4B6可以用来生产抗体，用来检测98P4B6过表达或前列腺细胞和其它表达该基因的癌细胞的转移。

具体地，因为转移涉及到癌细胞从原始器官(例如肺或前列腺等)向身体不同区域(例如淋巴结)移动，确定生物样品中表达98P4B6多核苷酸和/或多肽的细胞的存在的分析可以用来提供转移的证据。例如，当来自异常含有98P4B6表达细胞的组织(淋巴结)的生物样品被发现包含98P4B6表达细胞时，例如在LAPC4和LAPC9(分别分离自淋巴结和骨转移的异种移植物)中可见的98P4B6表达时，这一发现预示了转移。

可选地，例如，当异常表达98P4B6或以不同水平表达98P4B6的生物样品中的细胞被发现表达98P4B6或98P4B6表达增强时(参见例如表I中所列癌症和患者样品中的98P4B6表达等，如附图中所示)，98P4B6多核苷酸和/或多肽可以用来提供癌症的证据。在这样的分析中，技术人员可以进一步希望通过检测生物样品中第二组织限制性标记(除98P4B6之外)，例如PSA，PSCA等的存在来产生辅助的转移证据(参见例如Alanen et al.，Pathol.Res.Pract.192(3)：233-237(1996))。

正如PSA多核苷酸片段和多核苷酸变体被熟练技术人员用在监测PSA的方法中，98P4B6多核苷酸片段和多核苷酸变体可以用类似的方式应用。特别是，监测PSA的方法中使用的典型PSA多核苷酸是由PSA cDNA序列片段组成的探针或引物。对此举例说明，PCR扩增PSA多核苷酸所用的引物必须包括比全长PSA序列短的序列以在多聚酶链反应中发挥功能。在PCR反应的上下文中，熟练技术人员通常制备多个不同的可以用作引物的多核苷酸片段以扩增感兴趣多核苷酸的不同部分或最优化扩增反应(参见例如Caetano-Anolles，G.Biotechniques 25(3)：472-476，478-480(1998)；Robertsonet al.，Methods Mol.Biol.98：121-154(1998))。另一这种片段应用的示例在题为“正常组织和患者样品中98P4B6的表达分析”的实施例中提供，98P4B6多核苷酸片段用作探针来显示癌细胞中98P4B6的表达。另外，不同的多核苷酸序列通常还用作PCR和Northern分析中相应mRNA的引物和探针(参见例如Sawai et al.，Fet al Diagn.Ther.1996 Nov-Dec 11(6)：407-13 and CurrentProtocols In Molecular Biology，Volume 2，Unit 2，Frederick M.Ausubel et aleds.，1995))。在高度严紧性的条件下，能够结合靶多核苷酸序列的多核苷酸片段和变体(例如图2中显示的98P4B6多核苷酸或其变体)是有用的。

而且，含有可以被抗体或T细胞识别的表位的PSA多核苷酸被用于监测PSA的方法中，所述抗体或T细胞可以与该表位特异性结合。98P4B6多肽片段和多肽类似物或变体也可以以类似的方式被利用。使用多肽片段或多肽变体生产抗体(如抗PSA抗体或T细胞)的实践是本领域典型的，可以使用多种系统，例如被实践者利用的融合蛋白(参见例如Current Protocols InMolecular Biology，Volume 2，Unit16，Frederick M.Ausubel et al.eds.，1995)。在此上下文中，每个表位的功能为提供与抗体或T细胞反应的结构。典型地，为产生针对感兴趣多肽不同部分的免疫应答，熟练技术人员可生产多种不同的多肽片段(参见例如美国专利5,840,501和美国专利5,939,533)。例如，优选利用含有一个本文讨论的98P4B6基元或携有基元的亚序列的多肽，本领域熟练技术人员基于本领域可以用到的基元能容易地鉴定所述多肽。这种情况下，只要多肽片段、变体或类似物含有能够产生特异性针对靶多肽序列(例如图3中所示的98P4B6多肽)的抗体或T细胞的表位，它们通常是有用处的。

如本文所示，98P4B6多核苷酸和多肽(以及用来识别这些分子存在的98P4B6多核苷酸探针和抗98P4B6抗体或T细胞)表现出特定的性质，使它们在诊断例如表I所列的癌症中是有用的。为了评估本文描述的疾病例如前列腺癌的存在或开始，检测98P4B6基因产物存在的诊断试验被用于鉴定患者以进行预防性措施或进一步监测，正如利用PSA所成功实现的。而且，在例如基于单独检测PSA不能作出对前列腺起源转移的明确诊断等情况下，这些材料满足了现有技术对具有和PSA相似或补充性质的分子的需要(参见例如Alanen et al，Pathol.Res.Pract.192(3)：233-237(1996))。因而，如98P4B6多核苷酸和多肽的物质(以及用来识别这些分子存在的98P4B6多核苷酸探针和抗98P4B6抗体)需要被用来确定前列腺来源的转移。

最后，除了它们在诊断分析中的应用，本文公开的98P4B6多核苷酸还有一些其它应用，例如它们在鉴定与癌发生相关的98P4B6基因作图的染色体区域中的染色体异常中的应用(见下面题为“98P4B6的染色体作图”的实施例)。而且，除了它们在诊断分析中的应用，这里公开的98P4B6相关蛋白质和多核苷酸还具有其它的应用，例如在不明来源组织的法医鉴定方面的应用(参见例如Takahama K Forensic Sci Int 1996 Jun 28；80(1-2)：63-9)。

另外，本发明的98P4B6相关蛋白质或多核苷酸可用于治疗以高表达98P4B6为特征的病理疾病。例如，图2或图3中的氨基酸或核酸序列，或它们的片段可用来产生对98P4B6抗原的免疫应答。可采用与98P4B6反应的抗体或其它分子来调制该分子的功能，因此提供治疗性的效益。

XII.)抑制98P4B6蛋白的功能

本发明包括多种抑制98P4B6与其结合配对物结合或与其它蛋白质结合的方法和组合物以及抑制98P4B6功能的方法。

XII.A.)用细胞内抗体抑制98P4B6

在一个方法中，通过基因转移技术将编码与98P4B6特异性结合的单链抗体的重组载体引入表达98P4B6的细胞。相应的，编码的单链抗98P4B6抗体在细胞内表达，与98P4B6蛋白结合并因此抑制其功能。生产这种细胞内单链抗体的方法是广为人知的。这种细胞内抗体，也被称为″内体(intrabodies)″，是特异性靶向细胞内的特定区室的，在治疗的抑制活性集中的地方提供控制。这一技术已经成功地应用于现有技术中(综述见Richardsonand Marasco，1995，TIBTECH vol.13)。内体已经表现出实质上减弱了其它冗余的细胞表面受体的表达(参见例如Richardsonet al，1995，Proc.Natl.Acad.Sci.USA 92：3137-3141；Beerli et al，1994，J.Biol.Chem.289：23931-23936；Deshane et al，1994，Gene Ther.1：332-337).

单链抗体包括通过柔性接头多肽连接的重链和轻链可变区，并作为单个多肽被表达。任选地，单链抗体作为与轻链恒定区连接的轻链可变区片段被表达。通过生物工程技术将熟知的细胞内运输信号引入编码这种单链抗体的重组多肽载体，以使内体精确靶向所需的胞内区室。例如通过生物工程技术在靶向内质网的内体中掺入前导肽，和任选的如KDEL氨基酸基元的C端ER保留信号。在欲在细胞核内发挥活性的内体中通过生物工程技术加入核定位信号。为了将内体限制在质膜的胞质溶胶面，脂质组成成分被加入内体。内体也可以用于在胞质溶胶中发挥功能，例如胞质溶胶内体被用于隔离胞质溶胶内的因子，从而抑制它们向它们天然的细胞位置转运。

在一个实施方案中，内体被用于捕获细胞核内的98P4B6，从而抑制其在细胞核内的活性。为了到达所需的靶，核靶向信号被引入这种98P4B6内体。设计这种98P4B6内体来与特定的98P4B6结构域结合。在另一实施方案中，与98P4B6蛋白特异性结合的胞质溶胶内体被用于抑制98P4B6进入细胞核，从而抑制其在细胞核内发挥生物活性(例如抑制98P4B6与其它因子形成转录复合物)。

为了特异性介导这种内体在一定细胞内的表达，将内体的转录置于合适的肿瘤特异性启动子和/或增强子的调控下。例如，为了使内体表达特异性靶向前列腺，可以利用PSA启动子和/或增强子(参见例如美国专利5,919,652，1999年7月6日出版)。

XII.B.)用重组蛋白质抑制98P4B6

在另一方法中，重组分子与98P4B6结合并因此抑制98P4B6的功能。例如，这些重组分子防止或抑制98P4B6与其结合配对物靠近/结合或与其它蛋白质结合。例如，这种重组分子可以包括例如98P4B6特异性抗体分子的活性部分。在一个特定的实施方案中，98P4B6结合配对物的98P4B6结合结构域被改造成二聚体融合蛋白，因此该融合蛋白包含2个与人IgG，如人IgG1的Fc部分连接的98P4B6配体结合结构域。这种IgG部分可以包含例如C_H2和C_H3结构域以及铰链区，但是没有C_H1结构域。这种二聚体融合蛋白以可溶解的形式给予患有与98P4B6表达相关的癌症患者，籍此，该二聚体融合蛋白与98P4B6特异性结合，并阻断98P4B6与其结合配对物的相互作用。用已知的抗体连接技术将这种二聚体融合蛋白进一步与多聚体蛋白质组合。

XII.C.)抑制98P4B6的转录和翻译

本发明也包含抑制98P4B6基因转录的多种方法和组合物。类似地，本发明也提供了抑制98P4B6 mRNA翻译成蛋白质的方法和组合物。

在一个方法中，抑制98P4B6基因转录的方法包括使98P4B6基因与98P4B6反义多核苷酸接触。在另一方法中，抑制98P4B6 mRNA翻译的方法包括使98P4B6 mRNA与反义多核苷酸接触。在另一方法中，98P4B6特异性核酶被用来裂解98P4B6 mRNA，从而抑制翻译。这种基于反义和核酶的方法也可以被导入98P4B6基因的调节区，如98P4B6启动子和/或增强子元件。类似地，能够抑制98P4B6基因转录因子的蛋白质被用来抑制98P4B6mRNA转录。多种用于前述方法中的多核苷酸和组合物已经在上面描述。反义和核酶分子在抑制转录和翻译中的应用在现有技术中已经广为人知。

其它干扰98P4B6转录活性的抑制98P4B6转录的因子也可以用来治疗表达98P4B6的癌症。类似地，干扰98P4B6加工的因子也可用于治疗表达98P4B6的癌症。利用这种因子的癌症治疗方法也在本发明的范围内。

XII.D.)治疗策略的一般性考虑

基因转移和基因治疗技术可以用来将治疗性多核苷酸分子转移到合成98P4B6的肿瘤细胞中(即反义，核酶，编码内体的多核苷酸和其它的98P4B6抑制分子)。现有技术中已知有多种基因治疗方法。可以用这些基因治疗方法将编码98P4B6反义多核苷酸、核酶、能够干扰98P4B6转录的因子等的重组载体传递到靶肿瘤细胞中。

上述的治疗方法可以与其它多种外科手术、化疗或放疗方案结合。使用本发明的治疗方法可以使化疗(或其它治疗)降低使用剂量以及/或降低治疗频率，这对所有患者特别是那些对化疗剂毒性无法较好耐受的患者有利。

可以用多种体外和体内分析系统评估特定组合物(例如，反义，核酸酶，内体)或这些组合物的组合的抗肿瘤活性。评估治疗活性的体外试验包括细胞生长试验，软琼脂试验和其它可以指示肿瘤增殖活动的试验，能够确定治疗性组合物抑制98P4B6与其结合配对物结合程度的结合试验等等。

在体内，98P4B6治疗性组合物的效果可以在合适的动物模型中评估。例如，可以采用异种的前列腺癌模型，其中人前列腺癌外植体或者继代移种的异种移植组织被引入无免疫应答的动物，例如裸鼠或SCID小鼠(Klein etal，1997，Nature Mediane 3：402-408)。例如，PCT专利申请W098/16628和美国专利6,107,540中描述了多种人前列腺癌的异种移植物模型，所述模型能够重演原始肿瘤的发育，微转移，和疾病晚期阶段的骨转移特征的形成。用测量肿瘤形成抑制、肿瘤衰退或转移的试验可以预测功效。

评价细胞凋亡促进的体内试验有助于评估治疗性组合物。在一个实施方案中，可以检测用治疗性组合物治疗的含有肿瘤异种移植物的小鼠中是否存在细胞凋亡病灶，并与未治疗的携有异种移植物的对照小鼠相比较。被治疗小鼠的肿瘤中发现细胞凋亡病灶的程度提供了组合物治疗效果的指示。

在前述方法的实践中用到的治疗性组合物可以被配制成含有适于所需传递方法的载体的药物组合物。适合的载体包括当与治疗性组合物混合时，可保留治疗性组合物的抗肿瘤活性，且通常不与患者的免疫系统反应的任意物质。例子包括但不限于多种标准药物载体的任意一种，例如无菌磷酸缓冲盐水溶液，抑菌水等(一般参见Remington′s Pharmaceutical Sciences 16tEdition，A.Osal.，Ed.，1980)。

治疗制剂可以被溶解和通过任意能够将治疗组合物传递到肿瘤位点的途径给药。潜在有效的给药途径包括但并不限于：静脉内、非肠道、腹膜内、肌内、肿瘤内、皮内、器官内、邻位等。优选的静脉内注射的制剂包含保存在防腐抑菌水、无菌未防腐水中的治疗性组合物，和/或包含稀释于含有0.9％无菌氯化钠的聚氯乙烯或聚乙烯袋中供注射，USP的治疗性组合物。治疗性的蛋白质制品可以冻干，作为无菌粉末保存，优选在真空中保存，然后在注射前重新用抑菌水(含有防腐剂，例如苯甲醇)或无菌水重建。

用前述方法治疗癌症的剂量和给药方案将随着方法和靶癌症的改变而变化，且通常依赖于现有技术中所知的多种其它因素。

XIII.)98P4B6调制剂的鉴定、表征和应用

鉴定和利用调制剂的方法

在一个实施方案中，进行筛选以鉴定能诱导或抑制特定表达分布图、抑制或诱导特定途径的调制剂，优选由此产生相关表型的调制剂。在另一个实施方案中，已经鉴定了在特定状态下重要的差异表达基因，进行筛选以鉴定改变单独的基因表达(无论是增加还是降低)的调制剂。在另一个实施方案中，进行筛选以鉴定改变差异表达基因所表达产物的生物功能的调制剂。另外，已经鉴定了特定状态下基因的重要性，进行筛查以鉴定结合和/或调制基因产物的试剂。

此外，筛选对候选试剂反应的基因。鉴定出调制剂(那些抑制癌症表达模式从而导致正常表达模式，或导致如正常组织中的基因表达的癌症基因的调制剂)之后，进行筛选来鉴定那些对试剂反应而被特异性调制的基因。比较正常的组织和用药剂治疗过的癌症的表达分布图，揭示了那些不能在正常组织或癌组织中表达，但可以在经药剂治疗过的组织表达的基因，反之亦然。用本文描述的方法鉴定这些药剂-特异性序列并将其用于癌症基因或蛋白质。特别地，这些序列和它们编码的蛋白质被用于标记或鉴别用药剂治疗过的细胞。除此之外，生产针对药剂诱导的蛋白的抗体，并用于将新疗法靶向经治疗的癌症组织样品。

调制剂相关的鉴定和筛选试验：

基因表达相关试验

本发明的蛋白质、核酸和抗体可用于筛选试验。癌症-相关蛋白质、抗体、核酸、修饰的蛋白质和含有这些序列的细胞可用于筛选试验，例如评价候选药物对“基因表达分布图”、多肽表达分布图或生物功能的改变的影响。在一个实施方案中，表达分布图优选与高通量的筛选技术联合应用，以便用候选药剂治疗后追踪监测基因表达的状况(如，Davis，GF，等J BiolScreen 7：69(2002)；Zlokarnik，et al，Science 279：84-8(1998)；Heid，GenomeRes 6：986-94，1996)。

癌症蛋白质、抗体、核酸、修饰蛋白质和包含天然的或修饰的癌症蛋白质或基因的细胞被用于筛选试验。即，本发明包括筛选组合物的方法，该组合物调制癌症的表型或本发明的癌症蛋白质生理学功能。对基因本身进行或通过评估候选药物对“基因表达分布图”或生物功能的影响。在一个实施方案中，表达分布图优选与高通量的筛选技术联合应用，以便用候选药剂治疗后追踪监测基因表达的状况，见前文Zlokamik。

针对本发明的基因和蛋白质实行了多种试验。试验在各个核酸或蛋白质水平上进行。也就是说，鉴定出在癌症中上调的特定基因，筛选受试化合物调制基因表达或者结合本发明中的癌症蛋白质的能力。这种情况下的“调制”包括基因表达的提高或降低。优选的调制量依赖于癌症中正常组织对癌组织的基因表达的初始变化，变化至少是10％，优选50％，更优选为100-300％，在某些实施方案中达300-1000％或更高。因此，与正常组织相比，如果一个基因在癌组织中显示出4倍的增加，经常需要4倍的减少；同样地，与正常组织相比，在癌组织中10倍的减少经常需要被测试化合物表达的10倍目标值的增加。增加癌症中可见的基因表达类型的调制剂也是有用的，例如，在进一步分析中用作上调的靶标。

通过使用核酸探针和基因表达水平的量化来监测基因表达的量，或者，可选地，例如通过使用癌症蛋白质的抗体和标准的免疫测定监测基因产物本身。蛋白质组学和分离技术也可进行表达的量化。

鉴定修饰基因表达的化合物的表达监测

在一个实施方案中，同时监测多个个体的基因表达，即表达分布图。这些分布图典型地包括图2中的一个或多个基因。在该实施方案中，例如，在生物芯片上固定癌的核酸探针来检测并量化特定细胞中的癌序列。可选择地，可以用PCR。因此，可以使用微滴板上的一系列孔，其中所需的孔中分散有引物。然后进行PCR反应并对每个孔进行分析。

进行表达监测来鉴定能调制一个或多个癌相关序列表达的化合物，如图2中显示的多核苷酸序列。通常，在分析之前往细胞中加入受试调制剂。而且，也提供筛选来鉴定药剂，所述药剂能调制癌症、调制本发明的癌症蛋白质、与本发明的癌症蛋白质结合或者干扰本发明的癌症蛋白与抗体或其它结合配对物的结合。

在一个实施方案中，高通量的筛选方法包括提供含大量潜在治疗化合物(候选化合物)的文库。这种“组合化学文库”随后用一种或多种试验来筛选以鉴定显示出所需特征性活性的文库成员(特殊化合物种类或亚类)。如此鉴定的化合物可用作常规的“主导化合物”作为筛选用化合物或治疗剂。

在某些实施方案中，筛选组合文库中潜在的能与癌症多肽结合或能调制活性的调制剂。按照惯例，通过鉴定具有一些所需性质或活性，例如抑制活性的化合物(被称为主导化合物)，制备主导化合物的变体，以及评估这些变体化合物的特性和活性，可产生新的有可利用性质的化学个体。通常，采用高通量筛查(HTS)方法来进行这种分析。

如上所述，基因表达监测可便利地用于检验候选调制剂(例如蛋白质、核酸或小分子)。加入候选药剂后，使细胞保温一段时间，要分析的含有靶序列的样品被加入生物芯片。

如果需要，用已知的技术制备靶序列。例如，用已知的裂解缓冲液等处理样品以裂解细胞，电穿孔，适当时进行纯化和/或扩增如PCR。例如，进行标记物与核酸共价连接的体外转录。通常，核酸用生物素-FITC或PE，或用cy3或cy5标记。

靶序列可以用例如荧光，化学发光物质，化学药品，或放射性信号标记，从而提供检测靶序列与探针的特异性结合的方式。标记也可以是酶，例如碱性磷酸酶或辣根过氧化物酶，当提供合适的底物时，会产生可检测的产物。可选地，该标记是被标记的化合物或小分子，例如酶抑制剂，该抑制剂与酶结合但并不被其催化或改变。该标记也可以是组成成分或化合物，例如与链霉亲和素特异性结合的表位标记或生物素，至于生物素的例子，如上所述标记链霉亲和素，从而提供针对结合的靶序列的可测信号。未结合的经标记链霉亲和素通常在分析之前除去。

如本领域技术人员所知，这些试验可以是直接的杂交试验或可以包括“夹心试验”，包括使用多种探针，如美国专利5,681,702；5,597,909；5,545,730；5,594,117；5,591,584；5,571,670；5,580,731；5,571,670；5,591,584；5,624,802；5,635,352；5,594,118；5,359,100；5,124,246；和5,681,697中所略述的。在这一实施方案中，通常如前略述制备靶核酸，然后在使杂交复合物形成的条件下，加入含有大量核酸探针的生物芯片中。

本发明中运用了多种杂交条件，包括如上指出的高度、中度和低度严紧性条件。试验通常在严紧性条件下进行，使只有当靶存在时才能形成标记探针杂交复合物。可以通过调整热力学可变的步骤参数来控制严紧度，包括但不限于温度、甲酰胺浓度、盐浓度、离液序列高的盐浓度pH、有机溶剂浓度等。这些参数也可以用来控制非特异性结合，如美国专利5,681,697中大体指出的。因此，在较高严紧度条件下进行某些步骤来降低非特异性结合是令人满意的。

本文简述的反应可以经多种途径完成。反应成分可以以不同的顺序同时或相继加入，下面有略述的优选的实施方案。另外，反应可以包括多种其它试剂。包括盐、缓冲液、中性蛋白质(如白蛋白)、去污剂等，可以用来促进最佳的杂交和检测，和/或降低非特异性或背景相互作用。也可以合适地应用其它提高试验效率的试剂，例如蛋白酶抑制剂，核酶抑制剂，抗微生物试剂等，这取决于样品的制备方法和靶的纯度。分析试验数据来确定不同基因的表达水平，以及不同状态间的表达水平改变，形成基因表达分布图。

生物活性相关试验

本发明提供了鉴定或筛选调制本发明中癌症相关基因或蛋白质活性的方法。这些方法包括在含有本发明癌症蛋白质的细胞中加入如前文详细说明的受试化合物，细胞含有编码本发明癌症蛋白质的重组核酸。在另一实施方案中，在大量细胞中检测候选制剂库。

一方面，试验在生理学信号存在或不存在或之前或之后暴露的情况下评估，上述信号包括例如激素、抗体、肽、抗原、细胞因子、生长因子、作用潜力、包括化疗、放疗、致癌物质或其它细胞(即细胞-细胞接触)的药剂。在另一例子中，鉴定在细胞周期的不同阶段进行。调制本发明基因或蛋白质的化合物被以这种方式鉴别出来。具有药学活性的化合物能够增强或干扰本发明癌症蛋白质的活性。一旦被鉴定，评估类似的结构来识别化合物的关键结构特征。

在一个实施方案中，提供了调制(如抑制)癌细胞分裂的方法；该方法包括给与癌症调制剂。在进一步的实施方案中，提供了治疗癌症细胞或患癌症个体的方法；该方法包括给与癌调制剂。

在一个实施方案中，提供了调制表达本发明基因的细胞状态的方法。本文使用的状态包括为本领域所接受的参数，例如细胞的生长，增殖，存活，器官功能，细胞凋亡，衰老，定位，酶活性，信号传导等。在一个实施方案中，癌症抑制剂是前文讨论的抗体。在另一实施方案中，癌症抑制剂是反义分子。如本文所述，细胞生长、增殖和转移的试验是本领域熟练技术人员已知的。

鉴定调制剂的高通量筛查

鉴定合适调制剂的试验应当是高通量筛选。因此，优选的试验检测癌症基因转录的增强或抑制，多肽表达的抑制或增强，和多肽活性的抑制和增强。

在一个实施方案中，高通量筛查方法中评估的调制剂是蛋白质，通常为天然蛋白质或天然蛋白质的片段。因此，利用例如含有蛋白质的细胞提取物，或随机的或直接消化的蛋白质细胞提取物。通过这种方式，制备蛋白质文库供本发明的方法筛选。在该实施方案中特别优选的是细菌，真菌，病毒，以及哺乳动物蛋白质文库，优选后者，特别优选人蛋白质。特别有价值的检测化合物靶向靶所属的蛋白质种类，例如酶的底物，或配体和受体。

用软琼脂生长和集落形成来鉴定和表征调制剂

正常细胞需要粘附于固体基质上生长。当细胞被转化，它们失去这一表型，并脱离基质生长。例如，转化的细胞可以在搅动的悬浮培养物或悬浮的半固态培养基，如半固态琼脂或软琼脂上生长。当用肿瘤抑制基因转染转化的细胞时，可以重新建立正常的表型并再次需要吸附于固体基质生长。试验中软琼脂生长或集落形成用来鉴定癌症序列的调制剂，当在宿主细胞中表达时，所述调制剂抑制异常细胞的增殖和分化。调制剂降低或消除宿主细胞在固态或半固态培养基例如琼脂中悬浮生长的能力。

悬浮试验中的软琼脂生长或集落形成技术描述于Freshney，Culture ofAnimal Cells a Manual of Basic Technique(3rd ed.，1994)。也可参见Garkavtsev等.(1996)，文献同上的方法部分。

评估接触抑制和生长密度限制来鉴定和表征调制剂

正常细胞通常以平铺和有组织的方式在细胞培养物中生长直至它们接触到其它的细胞。当细胞相互接触时，它们被接触抑制并停止生长。然而转化的细胞并不受接触抑制，且继续生长至高密度无规则的病灶。因此，与相应的正常细胞相比，转化的细胞可生长至一个更高饱和度的密度。这可以通过无规单层细胞或细胞集落的形成在形态学上检测出来。可选地，在饱和密度下，(³H)-胸苷的标记指数被用来检测生长的密度限制。类似地，MTT或Alamar蓝实验可以揭示细胞的增殖能力和调制剂对其影响的能力，参见Freshney(1994)，文献同上。当用肿瘤抑制基因转染转化的细胞后，可以产生正常的表型，变为受接触抑制并生长为较低的密度。

在这一实验中，饱和密度下的³H-胸苷标记指数是检测生长密度限制的优选方法。用癌症相关序列转染转化的宿主细胞，并在非限制培养基的条件下以饱和密度生长24小时。通过掺入cpm确定用³H-胸苷标记的细胞的百分比。

将不依赖于接触的生长用来鉴定癌症序列，所述序列导致异常的细胞增殖和转化。调制剂可以降低或消除不依赖于接触的生长，使细胞恢复正常表型。

评估生长因子或血清依赖性以鉴定和表征调制剂

与其正常配对物相比，转化细胞具有较低的血清依赖性(参见例如Temin，J.Natl.CancerInst.37：167-175(1966)；Eagle等，J.Exp.Med 131：836-879(1970))；Freshney，文献同上。这部分是由于转化细胞释放的多种生长因子。可以比较转化宿主细胞与对照细胞的生长因子和血清依赖性水平。例如，在鉴定和表征调制本发明的癌症相关序列的化合物的方法中监测细胞的生长因子和血清依赖性水平。

用肿瘤特异性的标记水平来鉴定和表征调制剂

与其正常配对物相比，肿瘤细胞释放某些因子(下文称为“肿瘤特异性标记”)的量增加。例如，人神经胶质瘤释放了比正常脑细胞增高的纤溶酶原激活物(PA)(参见例如Gullino，Angiogenesis，Tumor Vascularization，andPotential Interference with Tumor Growth，in Biological Responses in Cancer，pp.178-184(Mihich(ed.)1985))。类似地，肿瘤细胞释放的肿瘤血管生成因子(TAF)比其正常配对物增高。(参见例如Folkman，Angiogenesis and Cancer，Sem Cancer Biol.(1992))，而内皮细胞瘤释放bFGF(Ensoli，B等)。

多种检测这些因子释放的技术由Freshney(1994)，文献同上描述。也可参见Unkless et al，J.Biol.Chem.249：4295-4305(1974)；Strickland & Beers，J.Biol.Chem.251：5694-5702(1976)；Whur et al.，Br.J.Cancer 42：305 312(1980)；Gullino，Angiogenesis，Tumor Vascularization，and Potential interferencewith Tumor Growth，in Biological Responses in Cancer，pp.178-184(Mihich(ed.)1985)；Freshney，Anticancer Res.5：111-130(1985)。例如，在鉴定和表征调制本发明癌症相关序列的化合物的方法中监测肿瘤特异性标记水平。

侵入Matrigel来鉴定和表征调制剂

侵入Matrigel或细胞外基质组分的程度可以用作鉴定和表征调制癌症相关序列的化合物的试验。肿瘤细胞表现出恶性度与细胞侵入Matrigel或一些其它细胞外基质组分之间的正相关性。在这一试验中，肿瘤发生细胞通常用作宿主细胞。这些宿主细胞中肿瘤抑制基因的表达将降低宿主细胞的进攻性。可以采用前述的Cancer Res.1999；59：6010；Freshney(1994)中的技术。简要地说，通过采用被Matrigel或其它细胞外基质组分包被的过滤器来检测宿主细胞的进攻水平。渗透入凝胶，或穿透至过滤器的末端被认为具有进攻性，并通过移动的细胞数和距离，或通过预先用¹²⁵I标记细胞并在过滤器远端或盘的底部计数放射性来进行组织学分级，参见例如前述的Freshney(1984)，文献同上。

评估体内肿瘤的生长来鉴定和表征调制剂

在转基因或免疫抑制生物体中检测癌症相关序列对细胞生长的影响。通过多种为本领域所接受的方法制备转基因生物体。例如，制备如小鼠的哺乳动物的敲除转基因生物体，其中癌症基因被破坏或插入了癌症基因。经由同源重组，在小鼠基因组的内源性癌基因位点插入标记基因或其它异源性基因，以制备敲除转基因小鼠。这种小鼠也可通过用突变型癌症基因取代内源性癌基因而制备，或者通过使内源性癌症基因突变而制备，如通过暴露于致癌物质。

为制备转基因的嵌合动物，如小鼠，往胚胎干细胞的核中导入DNA构建体。含有新改造的遗传损伤的细胞被注射入宿主小鼠的胚胎中，将胚胎重新植入雌性受体。这些胚胎中的一部分发育成为具有生殖细胞的嵌合小鼠，这些细胞中的一些来源于突变的细胞系。因此，通过饲养该嵌合鼠，可能获得包含引入的遗传损伤的小鼠新品系(参见例如Capecchi et al.，Science 244：1288(1989))。嵌合小鼠可依照以下文献获得：2002年4月2日出版的美国专利6,365,797；出版于2000年8月22目的美国专利6,107,540；Hoganet al，Manipulating the Mouse Embryo：A laboratory Manual，Cold SpringHarbor Laboratory(1988)and Teratocarcinomas and Embryonic Stem Cells：APractical Approach，Robertson，ed.，IRL Press，Washington，D.C.，(1987)。

可选地，可以采用多种免疫抑制或免疫缺陷宿主动物。例如，遗传性无胸腺的“裸”鼠(参见例如Giovanella et al，J.Natl.CancerInst.52：921(1974))、SCID鼠、切除胸腺的小鼠或经照射的小鼠(参见例如Bradley et al，Br.J.Cancer 38：263(1978)；Selby et al，Br.J.Cancer 41：52(1980))均可以用作宿主。注射入同基因宿主的可移植肿瘤细胞(通常大约10⁶个细胞)在高比例的病例中产生进攻性肿瘤，而类似起源的正常细胞则不会。在长出进攻性肿瘤的宿主中，表达癌症相关序列的细胞被皮下或原位注射。然后小鼠被分成组，包括对照组和治疗试验组(例如，用调制剂治疗)。在适宜长度的时间后，优选4-8周，检测肿瘤的生长(例如，通过体积或它的两个最大的尺寸，或重量)并与对照相比较。具有统计学显著性的缩小的肿瘤(采用例如Student′s T检验)被称为有生长抑制。

鉴定和表征调制剂的体外试验

鉴定具有调制活性的化合物的试验可在体外进行。例如，首先使癌症多肽与潜在的调制剂接触并保温一段合适的时间，例如，从0.5到48小时。在一个实施方案中，通过测量蛋白质或mRNA的水平在体外确定癌症多肽水平。使用与癌症多肽或其片段选择性结合的抗体，采用例如Western印迹，ELISA等的免疫分析来检测蛋白质水平。采用例如PCR、LCR的扩增方法或例如优选为Northern杂交、RNAse保护、点印迹的杂交分析来检测mRNA。如本文所述，用直接或间接标记的检测试剂，例如经荧光或放射性标记的核酸、放射性或酶标记的抗体等来检测蛋白质或mRNA水平。

可选地，可以采用癌症蛋白质启动子设计报告基因系统，该癌症蛋白质启动子与诸如萤光素酶、绿色荧光蛋白、CAT或P-gal的报道基因可操作相连。通常将报道基因构建体转染至细胞。用潜在的调制剂处理后，根据本领域技术人员已知的标准技术检测报道基因的转录、翻译或活性的量(Davis GF，见前文；Gonzalez，J.& Negulescu，P.Curr.Opin.Biotechnol.1998：9：624)。

如上所述，可以对各个基因和基因产物进行体外筛选。也就是说，先鉴定出对特定状态至关重要的特殊差异表达的基因，再筛选基因或基因产物本身的表达调制剂。

在一个实施方案中，筛选特定基因的表达调制剂。通常，仅评价一个或几个基因的表达。在另一个实施方案中，设计筛选以首先发现能结合差异表达蛋白质的化合物。然后评价这些化合物调制差异表达活性的能力。另外，一旦鉴定出原始的候选化合物，可进一步筛选变体以更好地评价结构活性关系。

鉴定和表征调制剂的结合试验

在本发明的结合试验中，一般使用本发明的纯化或分离的基因产物。例如，产生针对本发明蛋白质的抗体，进行免疫测定以确定蛋白质的量和/或位置。或者，在试验中使用含有癌症蛋白质的细胞。

因此，方法包括混合本发明的癌症蛋白质和候选化合物，如配体，并测定化合物与本发明的癌症蛋白质的结合。优选实施方案利用了人癌症蛋白质；也可以开发和使用人类疾病的动物模型。另外，本领域技术人员懂得也可以使用其它类似的哺乳动物蛋白质。另外，在一些实施方案中，使用了变异或衍生的癌症蛋白质。

一般说来，本发明的癌症蛋白质或配体非-弥散性地与不溶性支持物结合。支持物可以是例如具有接受分离样品之区域的支持物(微滴板、阵列等)。不溶性支持物可由任何能结合合成物的成分制成，所述支持物能容易地与可溶性材料分开，要不然就是可以与整个筛选方法相容。所述支持物的表面可以是固体或孔状，并且可以是任何方便的形状。

适当不溶性支持物的例子包括微滴板、阵列、膜和珠。它们一般由玻璃、塑料(如聚苯乙烯)、多糖、尼龙、硝酸纤维素或Teflon^TM等制成。微滴板和阵列特别方便，因为可以使用少量试剂和样品同时进行大量试验。对于合成物与支持物结合的特定方式没有特别限制，只要它能与试剂和本发明的整个方法相容、能保持合成物的活性并且是非弥散的即可。优选的结合方法包括使用抗体，所述抗体当使蛋白质与支持物结合、直接结合于“粘性”或离子支持物、化学交联表面蛋白质合成或试剂等时，不会在空间上封闭配体结合位点或激活序列。使蛋白质或配体/结合剂与支持物结合之后，通过洗涤除去过量的未结合材料。然后通过与牛血清白蛋白(BSA)、酪蛋白或其它无毒蛋白质或其它组成成分保温来封闭样品接受区域。

一旦本发明的癌症蛋白质与支持物结合，在试验中添加受试化合物。或者，使候选结合剂与支持物结合，然后添加本发明的癌症蛋白质。结合剂包括特异性抗体、筛选化学文库鉴定出的非-天然结合剂、肽类似物等。

特别令人感兴趣的是鉴定对人细胞低毒的药剂的试验。为此可以使用多种试验，包括增殖试验、cAMP试验、体外标记的蛋白质-蛋白质结合试验、电泳迁移率转变试验、蛋白质结合的免疫测定、功能试验(磷酸化试验等)等。

可以用多种方法测定受试化合物(配体、结合剂、调制剂等)与本发明的癌症蛋白质的结合。可以标记受试化合物，通过例如使本发明的全部或部分癌症蛋白质与固体支持物结合，添加经标记的候选化合物(如荧光标记)，洗下过量试剂并测定固体支持物上是否存在标记来直接测定结合。适当时可以利用多种封闭和洗涤步骤。

在某些实施方案中，仅标记一种组分，例如仅标记本发明的蛋白质或配体。或者，用不同的标记物标记一种以上的组分，如用I125标记蛋白质，用氟标记化合物。邻近试剂，如淬灭或能量转移试剂也是有用的。

竞争性结合以鉴定和表征调制剂

在一个实施方案中，通过与“竞争剂”的竞争结合试验来测定“受试化合物”的结合。竞争剂是与靶分子(如本发明的癌症蛋白质)结合的结合组成成分。竞争剂包括如抗体、肽、结合配对物、配体等的化合物。在某些情况下，受试化合物与竞争剂之间的竞争结合置换了受试化合物。在一个实施方案中，受试化合物被标记。在蛋白质中加入受试化合物，竞争剂，或这两者，维持足够长的时间以使它们结合。在有利于最佳活性的温度下，一般为4至40℃进行保温。通常最优化保温时间以有利于快速高通量筛选；一般0至1小时就足够了。通常需除去或洗去过量的试剂。然后加入第二种组分，测定是否存在经标记组分以显示结合。

在一个实施方案中，首先加入竞争剂再加入受试化合物。置换竞争剂表示受试化合物与癌症蛋白质结合，因此能结合并潜在调制癌症蛋白质的活性。在此实施方案中，可以标记任一种组分。因此，例如，如果标记竞争剂，后-测试化合物洗涤溶液中存在标记表示被受试化合物置换。或者，如果标记受试化合物，支持物上存在标记表示置换。

在可选择的实施方案中，首先加入受试化合物，保温并洗涤，接着加入竞争剂。缺乏竞争剂结合表示：与竞争剂相比，受试化合物以更高的亲和性与癌症蛋白质结合。因此，如果标记受试化合物，支持物上标记的存在合并竞争剂结合的缺乏表示受试化合物结合因此潜在调制本发明的癌症蛋白质。

因此，竞争结合方法包括差异筛选以鉴定出能调制本发明癌症蛋白质活性的药剂。在此实施方案中，该方法包括在第一个样品中混合癌症蛋白质和竞争剂。第二个样品含有受试化合物、癌症蛋白质和竞争剂。测定两个样品中的竞争剂结合，两个样品之间结合的改变或差异表示存在能与癌症蛋白质结合并潜在调制其活性的药剂。即，如果相对于第一个样品而言，第二个样品中的竞争剂结合是不同的，该药剂即能与癌症蛋白质结合。

或者，使用差异筛选鉴定出能与天然癌症蛋白质结合，但不能与经修饰的癌症蛋白质结合的候选药物。例如，制作癌症蛋白质的结构模型，并将其用于理性药物设计以合成能与该位点相互作用的药剂，一般不与位点经修饰的蛋白质结合的药剂。另外，通过筛选药物增强或降低所述蛋白质活性的能力也可鉴定出能影响天然癌症蛋白质活性的候选药物。

在此试验中使用了阳性对照和阴性对照。优选在至少三份试验中进行对照和受试样品试验以获得统计学显著的结果。所有样品的保温时间足以使药剂与蛋白质结合。保温之后，从样品中洗去非-特异性结合的物质，测定结合的，通常是经标记的药剂的量。例如，当利用放射性标记时，可在闪烁计数器中计数样品以测定结合化合物的量。

筛选试验中可包括多种其它试剂。其包括如盐、中性蛋白质(如白蛋白)、去污剂等的试剂，所述试剂有利于最佳蛋白质-蛋白质结合和/或降低非-特异性或背景相互作用。也可以使用能改善试验效率的试剂，如蛋白酶抑制剂、核酶抑制剂、抗-微生物药剂等。以能提供所需结合的次序添加组分的混合物。

使用多核苷酸下调或抑制本发明的蛋白质

如WO91/04753所述，通过与配体-结合分子形成偶联物，将癌症的多核苷酸调制剂导入含有靶核苷酸序列的细胞中。适当的配体-结合分子包括但不限于细胞表面受体、生长因子、其它细胞因子或其它与细胞表面受体结合的配体。优选配体结合分子的偶联实质上不会干扰配体结合分子结合其相应分子或受体的能力，或妨碍有义或反义寡核苷酸或其偶联形式进入细胞。或者，可如WO90/10448所述，通过例如形成多核苷酸-脂质复合物将癌症的多核苷酸调制剂导入含有靶核酸序列的细胞中。应懂得除了治疗方法外，还可以在上文所述的筛选试验中使用反义分子或敲除和嵌入(knock in)模型。

抑制性和反义核苷酸

在某些实施方案中，通过使用反义多核苷酸或抑制性的小核RNA(snRNA)，即互补于并优选能特异性杂交编码mRNA核酸序列，如本发明的癌症蛋白质，mRNA或其亚序列的核酸可下调或完全抑制癌症-相关蛋白质的活性。反义多核苷酸与mRNA的结合降低了mRNA的翻译和/或稳定性。

在本发明的上下文中，反义多核苷酸可含有天然核苷酸，或由天然亚单位或其密切同系物形成的合成核苷酸。反义多核苷酸也可具有经改变的糖组成成分或糖内连键。例如硫代磷酸酯和本领域已知的其它含硫组分。本发明还包括类似物，只要它们能有效地与本发明的核苷酸杂交即可。参见例如Isis Pharmaceuticals，Carlsbad，CA；Sequitor，Inc.，Natick，MA。

使用重组方法可容易地合成所述反义多核苷酸，或者也可以在体外合成所述多核苷酸。所述合成的仪器可购自几个厂商，包括AppliedBiosystems。其它寡核苷酸，如硫代磷酸酯和烷基化衍生物的制备也是本领域技术人员众所周知的。

本文使用的反义分子包括反义或有义寡核苷酸。例如，可使用有义寡核苷酸通过与反义链结合来阻断转录。反义和有义寡核苷酸含有能结合癌症分子的靶mRNA(有义)或DNA(反义)序列的单链核酸序列(RNA或DNA)。本发明的反义或有义寡核苷酸含有一般至少约为12个核苷酸，优选约为12至30个核苷酸的片段。基于编码给定蛋白质的cDNA序列获得反义或有义寡核苷酸的能力描述于例如Stein & Cohen(Cancer Res.48：2659，(1988))和vander Krol et al.(Bio Techniques 6：958(1988))。

核酶

除了反义多核苷酸以外，也可使用核酶靶向和抑制癌症-相关核苷酸序列的转录。核酶是能催化裂解其它RNA分子的RNA分子。已描述了不同类型的核酶，包括I组核酶、锤头核酶、发夹核酶、Rnase P和斧头核酶(有关不同核酶之特性的评述参见例如Castanotto et al.，Adv.in Pharmacology 25：289-317(1994))。

发夹核酶的一般性特征描述于例如Hampel et al.，Nucl.Acids Res.18：299-304(1990)；欧洲专利公开号0360257；美国专利5,254,678。制备方法是本领域技术人员众所周知的(参见例如WO94/26877；Ojwang et al.，Proc.Natl.Acad.Sci.USA 90：6340-6344(1993)；Yamada et al.，Human Gene Therapy1：39-45(1994)；Leavitt et al.，Proc.Natl.Acad Sci.USA 92：699-703(1995)；Leavitt et al.，Human Gene Therapy 5：1151-120(1994)和Yamada et al.，Virology205：121-126(1994))。

在表型筛选中使用调制剂

在一个实施方案中，给一群具有相关癌症表达分布图的癌症细胞施用受试化合物。本文的“施用”或“接触”指的是以特定的方式在细胞中加入调制剂，使调制剂通过摄取和细胞内作用或通过细胞表面的作用对细胞发挥作用。在一些实施方案中，将编码蛋白质试剂(即肽)的核酸导入病毒构建体，如腺病毒或逆转录病毒构建体，并加入至细胞中，从而完成肽剂的表达，参见例如PCT US97/01019。也可使用可调节的基因治疗系统。一旦给细胞施用了调制剂，必要时洗涤细胞，优选使细胞在生理条件下保温一段时间。然后收集细胞，产生新的基因表达分布图。因此，例如，针对癌症组织筛选调制，如诱导或抑制癌症表型的药剂。至少一个基因，优选多个基因表达分布图的改变表示该药剂对癌症活性起作用。类似地，改变生物功能或信号传导途径是调制剂活性的显示。通过限定癌症表型的特征，设计能改变表型的新药的筛选。使用此方法，不必知道药物靶，也不必将药物靶呈现在原始基因/蛋白质表达筛选平台上，也不必改变靶蛋白质转录物的水平。调制剂抑制功能可用作替代标记。

如上所述，需进行筛选以评价基因或基因产物，也就是说，先鉴定出对特定状态至关重要的特殊差异表达的基因，再筛选基因或基因产物本身的表达调制剂。

使用调制剂影响本发明的肽

使用多种试验测定癌症多肽活性或癌症表型。例如，通过检测上述参数测定调制剂对癌症多肽功能的影响。使用影响活性的生理学改变评估受试化合物对本发明多肽的影响。当使用完整细胞或动物测定功能结果时可评价多种作用，例如对与实体肿瘤相关的癌症而言，可评价肿瘤生长、肿瘤转移、新血管生成、激素释放、已知和未鉴定的基因标记的转录改变(如通过Northern印迹)、细胞代谢的改变(如细胞生长或pH改变)和细胞内第二信使(如cGNIP)的改变。

鉴别特征性癌症相关序列的方法

多种基因序列的表达与癌症相关，相应地，鉴定了基于突变或变异癌症基因的疾病。在一个具体实施方案中，本发明提供了鉴定含有变异癌症基因的细胞的方法，例如，确定细胞中至少一个内源性癌症基因全部或部分序列的存在。这可通过运用任意数目的测序技术来完成。本发明包括鉴定个体癌症基因型的方法，例如，确定个体中至少一种本发明的基因的全部或部分序列的存在。这通常在个体的至少一种组织，例如表1所列组织中进行，还可以包括对多种组织或同一组织不同样品的评估。该方法可以包括将已测序基因的序列与已知癌症基因，即野生型基因进行比较，来确定家族成员、同源性、突变或变异的存在，然后可将该基因的全部或部分序列与已知癌症基因的序列进行比较来确定是否有差异存在。这可以通过任何数目的已知同源性程序进行，如BLAST，Bestfit等。如本文所述，患者癌症基因和已知癌症基因序列之间差异的存在与疾病状态或疾病状态倾向相关。

在一个优选实施方案中，用癌症基因作为探针来确定基因组中癌症基因拷贝的数目。用癌症基因作探针来确定其在染色体上的位置。特别是，当在癌症基因的基因座中鉴定出如易位等的染色体异常时，如染色体定位的信息可以应用于提供诊断或预测。

XIV.)试剂盒/产品物件

为了用于本文描述的诊断和治疗应用，试剂盒也在本发明的范围之内。所述试剂盒可以包括载体、包装或容器，容器可以被分隔为小室以盛放一个或多个容器如小瓶、试管等，每个容器分别含有本方法所用到的一种独立成分。例如，容器可以含有被可测标记的探针。这种探针可以是分别特异性针对图2相关蛋白质或图2基因或信息的抗体或多核苷酸。当该方法利用核酸杂交来检测目标核酸时，试剂盒也可以包括含有扩增目标核酸序列的核苷酸的容器和/或含有报道体系的容器，如与报道分子如酶、荧光或放射性同位素标记结合的生物素结合蛋白，例如亲和素或链霉亲和素。该试剂盒可以包括图2或图3所示的全部或部分氨基酸序列或其类似物，或者编码所示氨基酸序列的核苷酸序列。

本发明的试剂盒通常包括上述的容器及一个或多个其它容器，其中含有符合商业和用户需要的材料，包括缓冲液、稀释剂、过滤器、针、注射器；载体、包装、容器、小瓶、和/或试管标签，其上列有供使用的内容物和/或说明，以及写有使用说明的包装插页。

容器上可以贴有标签来说明组合物用于特定的治疗或非治疗的应用，如诊断或实验室应用，也可以说明如本文所述的体内或体外应用的指示。指示和/或其它信息也可以包括在试剂盒中的插页或标签上。

术语“试剂盒”与“产品物件”可以被用作同义词。

在本发明的另一个实施方案中，提供了一种包含如氨基酸序列、小分子、核酸序列和/或抗体的组合物的产品物件，例如，用于诊断、预测、预防和/或治疗如表I中所列举组织的肿瘤的材料。产品物件通常包括至少一个容器及至少一个标签。合适的容器包括例如瓶子、小瓶、注射器以及试管。容器可以由多种材料制成，如玻璃或塑料。该容器可以包含氨基酸序列、小分子、核酸序列和/或抗体。在一个实施方案中，容器包含用于检测细胞中mRNA表达分布图的多核苷酸，同时含有用于此目的的试剂。

容器也可以选择性地包含用于有效地治疗、诊断、预测或预防某种疾病的组合物，同时可以含有无菌接口(如容器可以是一个静脉内溶液袋或一个具有用皮下注射针穿孔的塞子的小瓶)。组合物中的活性剂可以是能够特异性结合98P4B6和调制其功能的抗体。

标签可以置于容器上或与之相关连。当字母、数字或其它组成标签的文字铸模或蚀刻在容器上时，标签置于容器上；当标签存在于盛放容器的贮器或载体中时，标签与所述的容器相关连，例如作为包装的插页。标签可以说明组合物用于诊断、治疗、预防或预测疾病，如表I所示组织的肿瘤。产品物件可以进一步包括第二容器，其含有药学上可接受的缓冲液，例如磷酸缓冲盐水，林格氏溶液和/或葡萄糖溶液。它可以进一步包括其它符合商业和用户需要的材料，包括缓冲液、稀释剂、过滤器、针、注射器和/或附有使用指示和/或说明的包装插页。

实施例：

通过以下的一些实施例对本发明的不同方面进行进一步描述和举例说明，所有实施例不应被理解为对本发明范围的限制。

实施例1：SSH产生的分离的98P4B6基因cDNA片段

为了分离前列腺癌中过表达的基因，我们用前列腺组织来源的cDNA进行抑制扣除杂交(SSH)。98P4B6SSH cDNA序列来源于正常的前列腺组织除去LAPC-4AD前列腺异种移植物的cDNA，鉴定出98P4B6 cDNA在前列腺癌中高表达。

材料与方法

人组织：

患者的癌组织和正常组织购自不同的来源，如NDRI(Philadelphia，PA)。一些正常组织mRNA购自Clontech，Palo Alto，CA。

RNA分离：

在Trizol试剂(Life Technologies，Gibco BRL)中，以10ml试剂/g组织匀浆组织，以分离总RNA。用Qiagen′s Oligotex mRNA迷你型和中型试剂盒由总RNA纯化Poly A RNA，用分光光度分析(O.D.260/280nm)对总RNA和mRNA进行定量，并通过凝胶电泳进行分析。

寡核苷酸：

使用下列HPLC纯化的寡核苷酸。

DPNCDN(cDNA合成引物)：

5′TTTTGATCAAGCTT₃₀3′(SEQ ID NO：101)

衔接子1：

5′CTAATACGACTCACTATAGGGCTCGAGCGGCCGCCCGGGCAG3′(SEQ ID NO：102)

3′GGCCCGTCCTAG5′(SEQ ID NO：103)

衔接子2：

5′GTAAIACGACTCACTATAGGGCAGCGTGGTCGCGGCCGAG3′(SEQ ID NO：104)

3′CGGCTCCTAG5′(SEQ ID NO：105)

PCR引物1：

5′CTAATACGACTCACTATAGGGC3′(SEQ ID NO：106)

巢式引物(NP)1：

5′TCGAGCGGCCGCCCGGGCAGGA3′(SEQID NO：107)

巢式引物(NP)2：

5′AGCGTGGTCGCGGCCGAGGA3′(SEQ ID NO：108)

抑制扣除杂交：

抑制扣除杂交(SSH)用来鉴定对应于在前列腺癌中可能差别表达的基因的cDNA。SSH反应使用来自前列腺癌异种移植物和正常组织的cDNA。

98P4B6基因序列来源于正常的前列腺组织除去前列腺癌异种移植物LAPC-4AD cDNA的扣除。鉴定出SSH DNA序列(图1)。

将来源于LAPC-4AD的cDNA作为“驱动(driver)”cDNA，而来自正常前列腺的cDNA作为“试验”cDNA。如上所述，使用CLONTECH的PCR-选择cDNA扣除试剂盒并以1ng寡核苷酸DPNCDN作为引物，由2μg从相关组织分离的poly(A)⁺RNA合成对应于试验和驱动cDNA的双链cDNA。第一和第二链的合成按试剂盒中使用手册所描述的程序进行(CLONTECH ProtocolNo.PT1117-1，目录号K1804-1)。得到的cDNA用Dpn II在37℃消化3小时。消化后的cDNA用苯酚/氯仿(1∶1)抽提，乙醇沉淀。

由1∶1比例的经Dpn II消化的相关组织来源(如上所述)的cDNA和来源于正常组织的经消化cDNA混合产生驱动cDNA。

将1μl用Dpn II消化的相关组织来源(如上所述)的cDNA(400ng)稀释于5μl水中以产生试验cDNA。然后于16℃，在总体积为10μl的分别的连接反应中，使用400u T4 DNA连接酶(CLONTECH)将稀释的cDNA(2μl，160ng)连接到2μl衔接子1和衔接子2(10μM)上过夜。以1μl 0.2M EDTA，和72℃加热5分钟终止连接。

通过在两个分别含有1.5μl(20ng)与衔接子1-和衔接子2-连接的试验cDNA的试管中各加入1.5μl(600ng)驱动cDNA以进行第一轮杂交。在4μl的终体积中，用矿物油覆盖样品，在MJ Research热循环仪中98℃变性1.5分钟，然后在68℃杂交8小时。然后使两次杂交的产物与另外的1μl新鲜变性的驱动cDNA混合，68℃杂交过夜。然后将第二轮杂交产物在200μl 20mM Hepes，pH8.3，50mM NaCl，0.2mM EDTA中稀释，70℃加热7分钟，-20℃保存。

由SSH产生的基因片段的PCR扩增、克隆和测序：

为扩增由SSH反应产生的基因片段，进行两轮PCR扩增反应。在首次PCR反应中，将1μl稀释的最终杂交混合物加入至1μl PCR引物1(10μM)，0.5μl dNTP混合物(10μM)，2.5μl 10×反应缓冲液(CLONTECH)和0.5μl 50×高级cDNA聚合酶混合物(CLONTECH)中，终体积为25μl。PCR 1在以下条件下进行：75℃5分钟，94℃25秒，然后94℃10秒，66℃30秒，72℃1.5分钟共27轮循环。每个实验分别完成5个独立的首次PCR反应。收集产物并用水按1∶10稀释。在第二轮PCR反应里，从收集并稀释的首次PCR反应物中取出1μl加入同样的反应混合物中，就像在PCR1中那样，除了用引物NP1和NP2(10μM)代替了PCR引物1。PCR 2以94℃10秒，68℃30秒，和72℃1.5分钟共进行10-12个循环。PCR产物用2％琼脂糖凝胶电泳进行分析。

用T/A载体克隆试剂盒(Invitrogen)将PCR产物插入pCR2.1。对转化的大肠杆菌进行蓝/白及氨苄青霉素选择。挑选白色菌落排列在96孔板之内，在液体培养物中生长过夜。为了鉴定插入物，使用PCR1的条件，并以NP1和NP2作为引物对1μl细菌培养物进行PCR扩增，使用2％琼脂糖凝胶电泳分析PCR产物。

将细菌克隆储存于96孔板的20％甘油中。制备质粒DNA，进行测序，在GenBank、dBest和NCI-CGAP数据库中进行核酸同源性检索。

RT-PCR表达分析：

使用Gibco-BRL的Superscript Preamplification系统，可用寡(dT)12-18引发，由1μg mRNA产生第一链cDNA。采用厂家的方法，包括在42℃下与逆转录酶保温50分钟，然后在37℃下用RNAse H处理20分钟。在完成反应之后，在标准化之前可用水将体积增加至200μl。来自16个不同的正常人组织的第一链cDNA可由Clontech获得。

来自多种组织的第一链cDNA的标准化通过运用引物5′atatcgccgcgctcgtcgtcgacaa3′(SEQ ID NO：109)和5′agccacacgcagctcattgtagaagg 3′(SEQ ID NO：110)扩增β-肌动蛋白来进行。

在50μl总体积中扩增第一链cDNA(5μl)，其中含有0.4μM引物，0.2μM每种dNTP，1×PCR缓冲液(Clontech，10mM Tris-HCL，1.5mM MgCl2，50mMKCl，pH8.3)以及1×Klentaq DNA聚合酶(Clontech)。在18、20和22轮循环时分别取5μl PCR反应产物进行琼脂糖凝胶电泳。采用MJ Research热循环仪进行PCR反应，反应条件如下：起始变性可以是94℃15秒，然后以94℃15秒，65℃2分钟，72℃5秒进行18、20和22轮循环。最终在72℃延伸2分钟。在琼脂糖凝胶电泳之后，将来自多种组织的283bp的β-肌动蛋白带的强度用视觉进行检验比较。计算在22轮PCR循环后使得所有组织的β-肌动蛋白条带强度相等的第一链cDNA的稀释倍数。需要进行三轮的标准化才能达到在22轮PCR循环后所有组织的条带强度相等。

为了确定98P4B6基因的表达水平，通过进行26和30轮循环的PCR扩增分析5μl标准化的第一链cDNA。可以通过比较产生亮条带强度的循环数下的PCR产物进行半-定量表达分析。采用98P4B6 SSH序列设计RT-PCR使用的引物，所述引物如下所示：

98P4B6.1

5′-GACTGAGCTGGAACTGGAATTTGT-3′(SEQ ID NO：111)

98P4B6.2

5′-TTTGAGGAGACTTCATCTCACTGG-3′(SEQ ID NO：112)

实施例2：分离编码全长98P4B6的cDNA

98P4B6SSH cDNA序列得自由正常前列腺减去前列腺癌异种移植物组成的扣除。SSH cDNA序列(图1)被称为98P4B6。

183bp的98P4B6SSH DNA序列如图1所示。2453bp的全长98P4B6v.1(克隆GTD3)克隆自前列腺cDNA文库，显示出454个氨基酸长的ORF(图2和图3)。98P4B6v.6也克隆自正常前列腺文库。其它98P4B6变体也被鉴定并在图2和3中列出。

98P4B6v.2，v.3，v.4，v.5，v.6，v.7和v.8是98P4B6v.1的剪接变体。98P4B6v.9至v.19是SNP变体并且有一个氨基酸不同于v.1。98P4B6v.20至v.24是v.7的SNP变体。98P4B6v.25至v.38是v.8的SNP变体。虽然这些SNP变体分开显示，但是它们也可以任何的组合在任何转录变体中出现。

实施例3：98P4B6的染色体作图

染色体的定位能指示疾病致病基因。可采用一些染色体作图方法，包括荧光原位杂交(FISH)、人/仓鼠辐射杂合体(RH)试验组(panel)(Walter et al.，1994；Nature Genetics 7：22；Research Genetics，Huntsville Al)、可得自Cornell研究所(Camden，New Jersey)的人-啮齿动物体细胞杂合体试验组、和利用BLAST同源性对基因组克隆进行测序和作图的基因组阅读器(NCBI，Bethesda，Maryland)。

利用98P4B6序列和NCBI BLAST工具将98P4B6作图于染色体7q21：在万维网的网址为：ncbi.nlm.nih.gov/genome/seq/page.cgi？F＝HsBlast.html&&ORG＝Hs)。

实施例4：98P4B6的表达分析

RT-PCR表达分析证明98P4B6在前列腺癌患者的样品中高度表达(图14)。由正常胃、正常脑、正常心脏、正常肝脏、正常骨骼肌、正常睾丸、正常前列腺、正常膀胱、正常肾、正常结肠、正常肺、正常胰腺以及来自前列腺癌患者，膀胱癌患者，肾癌患者，结肠癌患者，肺癌患者，胰腺癌患者的癌症样品库，和2个前列腺癌淋巴结转移患者的样品库产生第一链cDNA。使用肌动蛋白引物进行PCR反应来使其标准化。使用针对98P4B6v.1，v.13，或/和v.14(A)的引物，或使用剪接变体98P4B6v.6和v.8(B)的特异性引物进行26和30轮扩增循环以进行半-定量PCR。样品在琼脂糖凝胶中电泳，使用Alphalmager软件定量PCR产物。结果显示98P4B6及其剪接变体v.6和v.8在正常前列腺和前列腺癌中强烈表达。与被测试的所有正常组织相比较，在膀胱癌、肾癌、结肠癌、肺癌、胰腺癌、乳腺癌、癌转移和前列腺癌的淋巴结转移样品中也检测到了表达。如下文所指出，例如，在实施例6中，98P4B6v.1在表I中所列的癌组织中表达，其它的编码蛋白质的98P4B6变体也在这些组织中表达；图14中所列的数据确证了这一原则，因为了在本文中被称为98P4B6v.6或v.8的蛋白质存在于例如前列腺、肺、卵巢、膀胱、乳腺、结肠、肾脏和胰腺癌中，文献(Porkka et al.，Lab Invest，2002 and Korkmazet al.，JBC，2002)中的数据也确证了这一原则，其中在正常前列腺和前列腺癌中鉴定出蛋白质98P4B6v.8。

当基因所作图的基因组区域在特定癌症中被调制时，其它转录物或基因剪接变体也被调制。本文揭示了98P4B6与癌症相关的特定表达分布图。98P4B6的其它转录物和剪接变体也与相同或其它组织的癌症相关，因此可以用作肿瘤相关标记/抗原。

98P4B6v.1，v.13和/或v.14的表达可在前列腺、肺、卵巢、膀胱、宫颈、子宫和胰腺癌患者的样品中检测到(图15)。由一组患者癌症样品制备第一链cDNA。通过使用肌动蛋白引物的PCR进行标准化。使用98P4B6引物进行26和30轮扩增循环以进行半-定量PCR。在琼脂糖凝胶中电泳样品，使用Alphalmager软件定量PCR产物。表达被记录为无、低、中等或强。结果显示受试的大多数患者癌症样品中可以检测到98P4B6的表达。

图16显示98P4B6在胃癌患者的样品中表达。(A)从正常胃(N)和10个不同的胃癌患者样品(T)中提取RNA。用10μg总RNA/泳道进行Northern印迹，用98P4B6序列进行探查。结果显示胃肿瘤组织中98P4B6强烈表达而正常胃组织中表达较低。下方的试验组表示溴化乙锭对印迹的染色，显示出RNA样品的量。(B)用RNA点印迹检测98P4B6在一组人胃癌(T)及其各自匹配正常组织(N)中的表达。在8个胃肿瘤中有7个检测到了98P4B6的表达，但匹配的正常组织中没有表达。

实施例5：98P4B6的转录变体

转录变体是来自通过可变转录或可变剪接产生的来自同一基因的成熟mRNA的变体。可变转录物是来自相同的基因但是在不同点开始转录的转录物。剪接变体是得自相同转录物但剪接不同的mRNA变体。在真核生物中，当多-外显子基因由基因组DNA转录时，原始RNA经过剪接产生功能性的mRNA，它只有外显子，用来翻译成氨基酸序列。相应地，一个给定的基因可以有零个或多个可变转录物，每个转录物有零个或多个剪接变体。每个转录变体都有独特的外显子组成，而且与原始转录物相比，可有不同的编码和/或非编码(5′或3′末端)部分。转录变体可以编码具有相同或相似功能的相似或不同的蛋白质，或能编码具有不同功能的蛋白质，而且可以同时在相同的组织中、或同时在不同的组织中、或在不同时间在相同的组织中、或不同时间在不同的组织中表达。转录变体编码的蛋白质可有相似或不同的细胞或细胞外定位，例如，分泌的相对于细胞内的。

可以通过多种为本领域所接受的方法来鉴定转录变体。例如，可变转录物和剪接变体可以通过全长克隆实验，或采用全长转录物和EST序列来鉴定。首先，所有人类的EST聚集成簇，相互之间表现出直接或间接的同一性。其次，相同聚簇中的EST被进一步分组为亚簇，并且装配为共有序列。将原始基因序列与共有序列或其它的全长序列相比较。每个共有序列都是该基因的潜在剪接变体。即使变体被鉴定为不是全长克隆，通过采用本领域已知的技术，变体的该部分对产生抗原和进一步克隆全长剪接变体是很有用的。

另外，本领域已知基于基因组序列鉴定转录变体的计算机程序。基于基因组的转录变体鉴定程序包括FgenesH(A.Salamov and V.Solovyev，″Abinitio gene finding in Drosophila genomic DNA，″Genome Research.2000 April；10(4)：516-22)；Grail(URL compbio.ornl.gov/Grail-bin/EmptyGrailForm)和GenScan(URL genes.mit.edu/GENSCAN.html)。有关剪接变体鉴定方案的一般性讨论可以参见例如：Southan，C.，A genomic perspective on humanproteases，FEBS Lett.2001 Jun 8；498(2-3)：214-8；de Souza，S.J.，et al.，Identification of human chromosome 22 transcribed sequences with ORFexpressed sequence tags，Proc.Natl Acad Sci U S A.2000 Nov 7；97(23)：12690-3。

为进一步确认转录变体的参数，可使用本领域已知的多种技术，例如全长克隆、proteomic确认、基于PCR的确认以及5′RACE确认等(参见例如：Proteomic确认：Brennan，S.O.，et al.，Albumin banks peninsula：a newtermination variant characterized by electrospray mass spectrometry，BiochemBiophys Acta.1999Aug 17；1433(1-2)：321-6；Ferranti P，et al.，Differentialsplicing of pre-messenger RNA produces multiple forms of maturecaprine alpha(sl)-casein，Eur J Biochem.1997 Oct 1；249(1)：1-7.基于PCR的确认：Wellmann S，et al.，Specific reverse transcription-PCR quantification of vascularendothelial growth factor(VEGF)splice variants by Light Cycler technology，Clin Chem.2001Apr；47(4)：654-60；Jia，H.P.，et al，Discovery of new humanbeta-defensins using a genomics-based approach，Gene.2001 Jan 24；263(1-2)：211-8.基于PCR的和5′RACE确认：Brigle，K.E.，et al.，Organization of themurine reduced folate carrier gene and identification of variant splice forms，Biochem Biophys Acta.1997Aug 7；1353(2)：191-8)。

本领域已知癌症中的基因组区域被调制了。近来，Porkka et al.(2002)报道了STEAP2转录变体的表达，在正常和恶性前列腺组织中均被发现(Porkka，K.P.，et al.Cloning and characterization of a novel six-transmembraneprotein STEAP2，expressed in normal and malignant prostate.LaboratoryInvestigation 2002 Nov；82(11)：1573-1582)。另一组科学家也报道了STEAP2转录变体(本文的98P4B6v.6)在前列腺癌中比正常前列腺中的表达显著增高(Korkmaz，K.S.，et al.Molecular cloning and characterization of STAMP1，ahighly prostate-specific six transmembrane protein that is overexpressed inprostate cancer.The Journal of Biological Chemistry.2002 Sept.277(39)：36689-36696.)。当基因所作图的基因组区域在特定癌症中被调制时，可变的转录物或基因剪接变体也被调制。本文揭示的是98P4B6具有与癌症相关的特定表达分布图。在相同或其它组织中，98P4B6的可变转录物和剪接变体也与癌症相关，因此可以用作肿瘤相关标记/抗原。

应用全长基因和EST序列，鉴定出7个转录变体，命名为98P4B6v.2、v.3、v.4、v.5、v.6、v.7和v.8(如图12所示)。原始转录物98P4B6v.1中外显子的边界如表LI所示。v.1的前22个碱基并不在目前装配的人类基因组中v.1的5，区域附近。与98P4B6v.1相比，变体v.2是单外显子转录物，它的3＇部分与v.1的最后一个外显子相同。v.3的前两个外显子在v.1的内含子中。变体v.4、v.5和v.6剪接出v.1第1个外显子的224-334。另外，v.5剪接出外显子5而v.6剪接出外显子6但延伸了v.1的外显子5。变体v.7使用可变转录起始位点和不同的3′外显子。变体v.8延伸了5′端，并保留了v.1的整个内含子5。理论上讲，外显子在空间次序上的每个不同组合，例如外显子2和3均是一个潜在的剪接变体。

以变体挨着变体为基础列出表LII到LV。表LII(a)-(g)显示转录变体的核苷酸序列。表LIII(a)-(g)显示了转录变体与98P4B6v.1核酸序列的比对。表LIV(a)-(g)列出了转录变体在鉴定的读码框方向上的氨基酸翻译。表LV(a)-(g)显示了剪接变体编码的氨基酸序列与98P4B6v.1氨基酸序列的比对。另外，在比对中显示出单核苷酸多态性(SNP)。

实施例6：98P4B6的单核苷酸多态性

单核苷酸多态性(SNP)是核苷酸序列特定位置的单个碱基对改变。在基因组中任何给定的点，均有四种可能的核苷酸碱基对：A/T、C/G、G/C和T/A。基因型指的是个体基因组中一个或多个位置的特定碱基对序列。单元型指同一DNA分子上(或高等生物的同一染色体上)多个位置的碱基对序列，通常在提及一个基因或几个紧密连锁基因时使用。在cDNA上发生的SNP称为cSNP。这种cSNP可以改变基因所编码蛋白质的氨基酸，因此改变蛋白质的功能。一些SNP可导致遗传病；其它的可造成表型的数量变化和影响个体对包括饮食和药物的环境因素的反应。因此，SNP和/或等位基因组合(被称为单元型)有许多应用，包括诊断遗传病、确定药物反应和剂量、鉴定造成疾病的基因、以及分析个体间遗传关系(P.Nowotny，J.M.Kwon and A.M.Goate，″SNP analysis to dissect human traits，″Curr.Opin.Neurobiol.2001 Oct；11(5)：637-641；M.Pirmohamed and B.K.Park，″Genetic susceptibility to adversedrug reactions，″Trends Pharmacol.Sci.2001 Jun；22(6)：298-305；J.H.Riley，C.J.Allan，E.Lai and A.Roses，″The use of single nucleotide polymorphisms in theisolation of common disease genes，″Pharmacogenomics.2000 Feb；1(1)：39-47；R.Judson，J.C.Stephens and A.Windemuth，″The predictive power ofhaplotypes in clinicalresponse，″Pharmacogenomics.2000 feb；1(1)：15-26)。

SNP可以通过多种为本领域所接受的方法来鉴定(P.Bean，″Thepromising voyage of SNP target discovery，″Am.Clin.Lab.2001 Oct-Nov；20(9)：18-20；K.M.Weiss，″In search of human variation，″Genome Res.1998 Jul；8(7)：691-697；M.M.She，″Enabling large-scale pharmacogenefic studies byhigh-throughput mutation detection and genotyping technologies，″Clin.Chem.2001Feb；47(2)：164-172)。例如，可以通过以凝胶为基础的方法对显示多态性的DNA片段进行测序，如限制性片段长度多态性(RFLP)和变性梯度凝胶电泳(DGGE)来鉴定SNP。也可以通过对收集自不同个体的DNA样品直接测序或通过比较来自不同DNA样品的序列来发现SNP。随着公共和私人数据库的序列数据的迅速累积，可以运用计算机程序比较序列来发现SNP(Z.Gu，L.Hillier and P.Y.Kwok，″Single nucleotide polymorphism hunting incyberspace，″Hum.Mutat.1998；12(4)：221-225)。SNP可以被确定，且个体的基因型或单元型可以通过一系列方法确定，包括直接测序和高通量微阵列(P.Y.Kwok，″Methods for genotyping single nucleotide polymorphisms，″Annu.Rev.Genomics Hum.Genet 2001；2：235-258；M.Kokoris，K.Dix，K.Moynihan，J.Mathis，B.Erwin，P.Grass，B.Hines and A.Duesterhoeft，″High-throughputSNP genotyping with the Masscode system，Mol.Diagn.2000 Dec；5(4)：329-340)。

运用上述方法，鉴定出原始转录物98P4B6v.1的11个SNP，分别位于46(A/G)，179(C/T)，180(A/G)，269(A/G)，404(G/T)，985(C/T)，1170(T/C)，1497(A/G)，1746(T/G)，2046(T/G)和2103(T/C)。如图10a所示，具有可选择等位基因的转录物或蛋白质被命名为变体98P4B6v.9至v.19。图11图解显示了与核苷酸变体相对应的蛋白质变体的序列比对。编码与v.1相同的氨基酸序列的核苷酸变体没有在图11中显示。尽管在这里分开表示这些SNP的等位基因，但它们可以以不同的组合(单元型)出现并可在任一含有该SNP位点的转录变体(如98P4B6v.5)中出现。另外，在其它转录变体的不与v.1共享的区域中也存在SNP。例如，v.1的第5个内含子中有14个SNP，它们是转录变体v.2、v.6和v.8的一部分。这些SNP如图10c所示，并在下面列出(数字与v.8相关)：1760(G/A)，1818(G/T)，1870(C/T)，2612(T/C)，2926(T/A)，4241(T/A)，4337(A/G)，4338(A/C)，4501(A/G)，4506(C/T)，5434(C/A)，5434(C/G)，5434(C/T)和5589(C/A)。图10b显示了转录变体v.7的独特区域中的SNP：1956(A/C)，1987(T/A)，2010(G/C)，2010(G/T)和2059(G/A)(数字与v.7核苷酸序列相对应)。

实施例7：在原核系统中生产重组98P4B6

为了在原核细胞中表达重组98P4B6和98P4B6变体，将全长或部分98P4B6和98P4B6变体cDNA序列克隆入多种本领域已知的表达载体的任何一种，98P4B6的一个或多个下列区域被表达：图2和3中所示的全长序列，或98P4B6、其变体或其类似物的任意8，9，10，11，12，13，14，15，16，17，18，19，20，21，22，23，24，25，26，27，28，29，30或更多个邻接的氨基酸。

A.体外转录和翻译构建体：

pCRII：为了生产原位检测RNA的98P4B6有义和反义RNA探针，制备编码98P4B6cDNA全长或片段的pCRII构建体(Invitrogen，Carlsbad CA)。pCRII载体在插入序列的侧翼具有Sp6和T7启动子，可启动98P4B6RNA的转录，用作RNA原位杂交实验的探针。这些探针可用于分析细胞和组织中98P4B6在RNA水平的表达。表示98P4B6基因的cDNA氨基酸编码区域的经转录98P4B6RNA用于体外翻译系统，如TnT ^TM Coupled ReticulolysateSystem(Promega，Corp.，Madison，WI)来合成98P4B6蛋白。

B.细菌构建体：

pGEX构建体：为了在细菌中生产与谷胱甘肽S-转移酶(GST)蛋白融合的重组98P4B6蛋白，将全部或部分98P4B6 cDNA蛋白编码序列克隆入GST融合载体的pGEX家族(Amersham Pharmacia Biotech，Piscataway，NJ)。这些构建体允许氨基末端融合了GST和羧基末端融合了6个组氨酸表位(6×His)的重组98P4B6蛋白序列可控制的表达。GST和6×His标记允许通过适宜的亲和基质纯化来自诱导细菌的重组融合蛋白，并允许运用抗GST和抗His抗体来识别融合蛋白。6×His标记通过在例如，开放阅读框(ORF)克隆引物的3′末端添加6个组氨酸密码子来产生。可以使用蛋白酶裂解位点，例如pGEX-6P-1内的PreScission^TM识别位点，这样可以允许GST标记从98P4B6相关蛋白上裂解下来。氨苄青霉素抗性基因和pBR322来源允许在大肠杆菌中选择和维持pGEX质粒。在pGEX载体中产生含有STEAP-2蛋白质序列的氨基酸2-204的谷胱甘肽-S-转移酶(GST)融合蛋白。通过谷胱甘肽-sepaharose亲和层析法从诱导细菌中纯化重组GST-STEAP-2融合蛋白，并将其用作免疫原来生产多克隆抗体。

pMAL构建体：为了在细菌中生产融合了麦芽糖-结合蛋白(MBP)的重组98P4B6蛋白，通过克隆到pMAL-c2X和pMAL-p2X载体(New EnglandBiolabs，Beverly，MA)上，将全部或部分的98P4B6 cDNA蛋白编码序列与MBP基因融合。这些构建体允许氨基端融合了MBP和羧基端融合了6个组氨酸表位标记的重组98P4B6蛋白序列可控制地表达。MBP和6×His标记允许通过适宜的亲和基质纯化来自诱导细菌的重组蛋白质，并允许运用抗MBP和抗His抗体来识别融合蛋白。6×His表位标签通过在克隆引物的3′端添加6个组氨酸密码子来产生。Xa因子识别位点允许将pMAL标记从98P4B6中裂解下来。pMAL-c2X和pMAL-p2X载体被最优化从而分别在细胞质或细胞周质内表达重组蛋白。细胞周质表达增强了蛋白质通过二硫键的折叠。

pET构建体：为了在细菌细胞中表达98P4B6，将全部或部分的98P4B6cDNA蛋白编码序列克隆到pET家族的载体中(Novagen，Madison，WI)。这些载体允许在细菌中严密控制地表达重组98P4B6蛋白，所述蛋白质可以与提高溶解性的蛋白质，例如NusA和硫氧还蛋白(Trx)以及有助于纯化和检测重组蛋白质的表位标记例如6×His和S-Tag^TM融合，也可以不与它们融合。例如，采用pET NusA融合系统43.1来生产构建体，使得98P4B6蛋白的区域被表达成与NusA氨基末端的融合蛋白。

C.酵母构建体：

pESC构建体：为了在酵母种酿酒酵母中表达98P4B6以生产重组蛋白质和进行功能研究，将全部或部分98P4B6cDNA蛋白编码序列克隆到pESC家族的载体中，每个载体包含4个选择标记HIS3，TRP1，LEU2，和URA3的一个(Stratagene，La Jolla，CA)。这些载体允许在同一酵母细胞内由同一质粒可控制地表达直至2个包含Flag^TM或Myc表位标记的不同基因或克隆序列。这个系统可用于确定98P4B6的蛋白质-蛋白质相互作用。另外，酵母中的表达产生类似的翻译后修饰，例如糖基化和磷酸化，当在真核细胞中表达时可发现这些修饰。

pESP构建体：为了在酵母种Saccharomyces pombe中表达98P4B6，将全部或部分的98P4B6 cDNA蛋白编码序列克隆到pESP家族的载体中。这些载体允许氨基端或羧基端融合了有助于纯化重组蛋白质的GST的98P4B6蛋白序列可控制地高表达。Flag^TM表位标记允许运用抗Flag^TM抗体来检测重组蛋白质。

实施例8：在高等真核系统中生产重组98P4B6

A.哺乳动物构建体：

为了在真核细胞中表达重组98P4B6，将全部或部分的98P4B6 cDNA序列克隆到本领域已知的表达载体的任何一种。这些构建体中表达了一个或多个下列98P4B6区域：98P4B6v.1到v.11的氨基酸1到255，或8，9，10，11，12，13，14，15，16，17，18，19，20，21，22，23，24，25，26，27，28，29，30或更多个邻接氨基酸中的任一种；98P4B6v.12和v.13或其变体或其类似物的氨基酸1到1266，或8，9，10，11，12，13，14，15，16，17，18，19，20，21，22，23，24，25，26，27，28，29，30或更多个邻接氨基酸中的任一种。

该构建体可以被转染至多种哺乳动物细胞的任意一种，如293T细胞中。可以用本文描述的抗98P4B6多克隆血清来检测被转染的293T细胞裂解产物。

pcDNA4/HisMax构建体：为了在哺乳动物细胞中表达98P4B6，将98P4B6的ORF，或其一部分克隆入pcDNA4/HisMax Version A(Invitrogen，Carlsbad，CA)。采用巨细胞病毒(CMV)启动子和SP16翻译增强子来驱动蛋白质的表达。重组蛋白质的氨基末端融合有Xpress^TM和6个组氨酸(6×His)表位。pcDNA4/HisMax载体也含有牛生长激素(BGH)多聚腺苷酸信号和转录终止序列来提高mRNA的稳定性，同时含有在表达大T抗原的细胞系中用于附加型复制和简单载体拯救的SV40起点。Zeocin抗性基因允许对表达蛋白质的哺乳动物细胞进行选择，同时氨苄青霉素抗性基因和ColE1起点允许在大肠杆菌中选择和维持质粒。

pcDNA3.1/MycHis构建体：为了在哺乳动物细胞中表达98P4B6，将具有共有Kozak翻译起始位点的98P4B6 ORF，或其一部分克隆入pcDNA3.1/MycHis Version A(Invitrogen，Carlsbad，CA)。蛋白质的表达通过巨细胞病毒(CMV)启动子来驱动。重组蛋白质的羧基末端融合有myc表位和6×His表位。pcDNA3.1/MycHis载体也包含牛生长激素(BGH)多聚腺苷酸信号和转录终止序列来提高mRNA的稳定性，同时含有在表达大T抗原的细胞系中用于附加型复制和简单载体拯救的SV40起点。可应用新霉素抗性基因，因为可它允许对表达蛋白质的哺乳动物细胞进行选择，同时氨苄青霉素抗性基因和ColE1起点允许在大肠杆菌中选择和维持质粒。

pcDNA3.1/GFP构建体：为了在哺乳动物细胞中表达98P4B6，并允许采用荧光检测重组蛋白质，根据Mirzabekov et al.(1999)对98P4B6 ORF序列进行密码子最优化，并将其克隆入pcDNA3.1/GFP载体以产生98P4B6.GFP.pcDNA3.1构建体。蛋白质的表达通过巨细胞病毒(CMV)启动子来驱动。重组蛋白质的羧基末端融合有绿色荧光蛋白(GFP)，有助于非侵入性的体内检测和细胞生物学研究。pcDNA3.1/GFP载体也包含牛生长激素(BGH)多聚腺苷酸信号和转录终止序列来提高mRNA的稳定性，同时含有在表达大T抗原的细胞系中用于附加型复制和简单载体拯救的SV40起点。新霉素抗性基因允许对表达蛋白质的哺乳动物细胞进行选择，同时氨苄青霉素抗性基因和ColE1起点允许在大肠杆菌中选择和维持质粒。

如图17和18所示用98P4B6.GFP.pcDNA3.1转染293T细胞。Western印迹分析(图17)、流式细胞计数(图18A)及荧光显微检测(图18B)的结果显示出融合蛋白的强烈表达。

氨基末端融合有GFP的其它构建体在pcDNA3.1/NT-GFP-TOPO中制成，其跨越了全长的98P4B6蛋白。

PAPtag：将98P4B6的ORF，或其一部分克隆入pAPtag-5(GenHunterCorp.Nashville，TN)。该构建体产生了羧基末端融合了碱性磷酸酶而氨基末端融合了IgGκ信号序列的98P4B6蛋白。同时还制备了具有氨基末端IgGκ信号序列的碱性磷酸酶与98P4B6蛋白氨基末端融合的构建体。使得到的重组98P4B6蛋白最优化，以分泌至被转染哺乳动物细胞的培养基中，并可用于鉴定与98P4B6蛋白相互作用的蛋白质，如配体或受体。蛋白质的表达通过CMV启动子来驱动，重组蛋白质也含有在羧基末端融合的有助于纯化和检测的myc和6×His表位。载体上的Zeocin抗性基因允许对表达重组蛋白质的哺乳动物细胞进行选择，同时氨苄青霉素抗性基因允许在大肠杆菌中选择质粒。

pTag5：将98P4B6ORF或其一部分克隆入pTag-5。该载体与pAPtag类似但没有融合碱性磷酸酶。该构建体产生的98P4B6蛋白在氨基末端具有IgGκ信号序列，同时羧基末端具有有助于检测和亲和纯化的myc和6×His表位标记。将得到的重组98P4B6蛋白最优化，以分泌入被转染哺乳动物细胞的培养基，并可用作鉴定与98P4B6蛋白相互作用的蛋白质，如配体或受体的免疫原或配体。蛋白质的表达通过CMV启动子来驱动，载体上的Zeocin抗性基因允许对表达蛋白质的哺乳动物细胞进行选择，同时氨苄青霉素抗性基因允许在大肠杆菌中选择质粒。

PsecFc：将98P4B6 ORF或其一部分也克隆入psecFc。通过将人免疫球蛋白G1(IgG)Fc(铰链区，CH2，CH3区)克隆至pSecTag2(Invitrogen，California)来装配psecFc载体。该构建体在98P4B6蛋白的羧基末端产生IgG1 Fc融合蛋白，而在N末端融合了IgGκ信号序列。也使用了利用鼠IgG1 Fc区域的98P4B6融合蛋白。将得到的重组98P4B6蛋白最优化以分泌入被转染哺乳动物细胞的培养基，并可用作鉴定与98P4B6蛋白相互作用的蛋白质，如配体或受体的免疫原。蛋白质的表达通过CMV启动子来驱动，载体上的潮霉素抗性基因允许对表达重组蛋白质的哺乳动物细胞进行选择，同时氨苄青霉素抗性基因允许在大肠杆菌中选择质粒。

pSRα构建体：为了产生组成型表达98P4B6的哺乳动物细胞系，将98P4B6 ORF或其一部分克隆入pSRα构建体。通过将pSRα构建体转染至293T-10A1包装系，或分别将pSRα和辅助质粒(包含缺失的包装序列)共转染至293细胞，来产生兼嗜性和亲嗜性逆转录病毒。使用所述逆转录病毒感染多种哺乳动物细胞系，导致克隆基因98P4B6整合至宿主细胞系。蛋白质的表达通过长末端重复序列(LTR)驱动，载体上存在的新霉素抗性基因允许对表达蛋白质的哺乳动物细胞进行选择，同时氨苄青霉素抗性基因和ColE1起点允许在大肠杆菌中选择和维持质粒。因此逆转录病毒载体可以用于感染和生产多种使用如PC3，NIH 3T3，TsuPrl，293或rat-1细胞的细胞系。

另外制备了使98P4B6序列的羧基端融合如FLAG^TM标记的表位标记的pSRα构建体，从而允许使用抗Flag抗体来检测。例如，将FLAG^TM序列5′gat tacaag gat gacgac gat aag 3′(SEQ ID NO：113)加入ORF 3′末端的克隆引物。另外制备了pSRα构建体，来生产全长98P4B6蛋白的氨基端和羧基端GFP和myc/6×His融合蛋白。

其它的病毒载体：另外制备了用于病毒介导的98P4B6传递和表达的构建体。在病毒传递系统如腺病毒载体和疱疹病毒扩增子载体中获得了导致98P4B6高水平表达的高病毒滴度。通过PCR扩增98P4B6编码序列或其片段，并亚克隆至AdEasy穿梭载体(Stratagene)。根据厂家说明进行重组和病毒包装来生产腺病毒载体。可选地，将98P4B6编码序列或其片段克隆至HSV-1载体(Imgenex)来生产疱疹病毒载体。然后将这些病毒载体用于感染多种细胞系如PC3，NIH 3T3，293或rat-1细胞。

受调节的表达系统：为了调控哺乳动物细胞中98P4B6的表达，将98P4B6的编码序列或其部分克隆入受调节的哺乳动物表达系统如T-Rex系统(Invitrogen)、GeneSwitch系统(Invitrogen)和紧密调节的Ecdysone系统(Sratagene)。这些系统允许对重组98P4B6依赖于时间和浓度的效应进行研究。然后可将这些载体用于控制多种细胞系，如PC3，NIH 3T3，293或rat-1细胞中的98P4B6表达。

B.杆状病毒表达系统

为了在杆状病毒表达系统中产生重组98P4B6蛋白，将98P4B6 ORF或其部分克隆入杆状病毒转移载体pBlueBac 4.5(Invitrogen)中，所述载体的N末端提供了His-标记。具体地说，将pBlueBac-98P4B6与辅助质粒pBac-N-Blue(Invitrogen)共转染入SF9(草地夜蛾)昆虫细胞来生产重组杆状病毒(详见Invitrogen操作手册)。然后从细胞上清液中收集杆状病毒并用斑点分析进行纯化。

然后通过用纯化的杆状病毒感染HighFive昆虫细胞(Invitrogen)来生产重组98P4B6蛋白。可以用抗98P4B6或抗-His标记抗体检测重组98P4B6蛋白。可以纯化98P4B6蛋白，将其用于多种基于细胞的分析或作为免疫原来生产98P4B6特异性的多克隆和单克隆抗体。

实施例9：抗原性分布图和二级结构

图5(A-E)，图6(A-E)，图7(A-E)，图8(A-E)和图9(A-E)图解描述了5种98P4B6变体1，2，5-7的氨基酸分布图，对每个变体的评估可以通过访问位于万维网.expasy.ch/cgi-bin/protscale.pl)的ProtScale网站的ExPasy分子生物学服务器获得。

这些分布图：图5，亲水性(Hopp T.P.，Woods K.R.，1981.Proc.Natl.Acad.Sci.U.S.A.78：3824-3828)；图6，亲/疏水性(Kyte J.，Doolittle R.F.，1982.J.Mol.Biol.157：105-132)；图7，可及残基百分比(Janin J.，1979 Nature277：491-492)；图8，平均柔性(Bhaskaran R.，and Ponnuswamy P.K.，1988.Int.J.Pept.Protein Res.32：242-255)；图9，β-转角(Deleage，G.，Roux B.1987Protein Engineering 1：289-294)以及任何其它可在本领域，如在ProtScale站点获得的分布图可用来鉴定每种98P4B6变体蛋白质的抗原性区域。应用下述ProtScale参数来生成98P4B6变体的上述每一个氨基酸分布图：1)窗口大小为9；2)与窗口中心相比窗口边缘占100％的权重；以及3)氨基酸分布图的数值标准化至介于0和1之间。

使用亲水性(图5)，亲/疏水性(图6)和可及残基百分比(图7)分布图来确定亲水性(即亲水性和可及残基百分比值大于0.5，亲/疏水性分布图上的值小于0.5)氨基酸片段。这些区域很可能暴露于水环境，出现在蛋白质的表面，因此可以用于免疫识别，如被抗体识别。

平均柔性(图8)和β转角(图9)分布图可确定不受二级结构如β折叠和α折叠约束的氨基酸片段(即，β-转角分布图和平均柔性分布图的数值大于0.5)。这些区域也很可能暴露于蛋白质的表面，因此可以用于免疫识别，如被抗体识别。

通过例如图5(A-E)，图6(A-E)，图7(A-E)，图8(A-E)和/或图9(A-E)所示的分布图显示出来的98P4B6变体蛋白质的抗原性序列可用于制备或者是肽或是编码肽的核酸的免疫原，用以产生治疗和诊断用的抗98P4B6抗体。该免疫原可以是图2和3中所列98P4B6蛋白变体1，2，5-7的5，6，7，8，9，10，11，12，13，14，15，16，17，18，19，20，21，22，23，24，25，30，35，40，45，50或50个以上邻接的氨基酸，或相应的编码它们的核酸。特别地，本发明的肽免疫原可含有图2和3中的以任何整数增加但至少为5个氨基酸的肽区域，其中包括在图5的亲水性分布图中数值大于0.5的氨基酸位置；图2和3中的以任何整数增加但至少为5个氨基酸的肽区域，其中包括在图6的亲/疏水性分布图中数值小于0.5的氨基酸位置；图2和3中的以任何整数增加但至少为5个氨基酸的肽区域，其中包括在图7的可及残基百分比分布图中数值大于0.5的氨基酸位置；图2和3中的以任何整数增加但至少为5个氨基酸的肽区域，其中包括在图8的平均柔性分布图中数值大于0.5的氨基酸位置；以及图2和3中的以任何整数增加但至少为5个氨基酸的肽区域，其中包括在图9的β-转角分布图中数值大于0.5的氨基酸位置。本发明的肽免疫原也可以包括编码前述任一个的核酸。

本发明所有的免疫原、肽或核酸均可以包含在人的单位剂量形式中，或包含在包括与人体生理学相容的药物赋形剂的组合物中。

可运用通过ExPasy分子生物学服务器访问(万维网网址为expasy.ch/tools/)的HNN-等级神经网络法(Guermeur，1997，http：//pbil.ibCp.fr/cgi-bin/npsa～automat.pl？page＝npsa～nn.html)，由一级氨基酸序列来预测98P4B6蛋白变体1，2，5-7的二级结构，即α螺旋、延伸链和无规卷曲的出现和位置。分析显示98P4B6变体1由54.41％的α螺旋，12.33％的延伸链，33.26％无规卷曲(图13A)组成，变体2由17.78％的α螺旋，6.67％的延伸链，和75.56％的无规卷曲(图13B)组成，变体5由51.55％的α螺旋，13.13％延伸链，和35.32％的无规卷曲(图13C)组成，变体6由54.49％的α螺旋，11.84％的延伸链，和33.67％的无规卷曲(图13D)组成，变体7由48.26％的α螺旋，15.28％的延伸链，和36.46％的无规卷曲(图13E)组成。

对98P4B6变体蛋白跨膜结构域可能的存在的分析采用通过ExPasy分子生物学服务器访问(万维网网址为expasy.ch/tools/)的多种跨膜预测算法进行。图13F和13G显示的是对变体1的分析结果，描述了运用TMpred程序测定的6个跨膜结构域(图13F)以及运用TMHMM程序测定的5个跨膜结构域(图13G)的存在和位置。图13H和13I图示的是对变体2的分析结果，描述了运用TMpred程序测定的1个跨膜结构域(图13H)的存在和位置，运用TMHMM程序没有发现跨膜结构域(图13I)。图13J和13K图示的是对变体5的分析结果，描述了运用TMpred程序测定的6个跨膜结构域(图13J)的存在和位置，以及运用TMHMM程序测定的4个跨膜结构域(图13K)的存在和位置。图13L和13M图示的是对变体6的分析结果，描述了运用TMpred程序测定的6个跨膜结构域(图13L)的存在和位置，以及运用TMHMM程序测定的6个跨膜结构域(图13M)的存在和位置。图13N和13O图示的是对变体7的分析结果，描述了运用TMpred程序测定的6个跨膜结构域(图13N)的存在和位置，以及运用TMHMM程序测定的4个跨膜结构域(图13O)的存在和位置。每个程序的结果，即编码跨膜结构域的氨基酸总结于表VI。

实施例10：生产98P4B6多克隆抗体

多克隆抗体可以在哺乳动物中生成，例如通过一次或多次注射免疫剂，以及需要时注射佐剂。典型地，免疫剂和/或佐剂通过多重皮下或腹膜内注射给哺乳动物注射。另外，为用全长98P4B6蛋白变体免疫，采用计算机算法来设计免疫原，根据氨基酸序列分析，所述免疫原包括抗原性特征和被免疫宿主的免疫系统识别的特征(参见实施例9，标题为“抗原性分布图和二级结构”)。这样的区域被预测为有亲水性、柔性、有β-转角构象并暴露在蛋白质表面(参见例如图5(A-E)，图6(A&B)，图7(A-E)，图8(A-E)，或图9(A-E)中显示98P4B6蛋白变体的该区域的氨基酸分布图)。

例如，包含98P4B6蛋白变体的亲水性、柔性、β-转角区域的重组细菌融合蛋白或肽被用作抗原，在新西兰白兔(New Zealand White rabbits)中生产多克隆抗体或如实施例11所述产生单克隆抗体。例如，在98P4B6变体1中，这种区域包括但并不限于氨基酸153-165，氨基酸240-260以及氨基酸345-358。在变体2的特异性序列中，这种区域包括但并不限于氨基酸26-38。在变体5的特异性序列中，这种区域包括但并不限于氨基酸400-410。在变体6的特异性序列中，这种区域包括但并不限于氨基酸455-490。在变体7的特异性序列中，这种区域包括但并不限于氨基酸451-465和氨基酸472-498。将免疫剂与已知的对免疫哺乳动物具有免疫原性的蛋白质偶联是有益的。这种免疫原性蛋白质的实例包括但并不限于匙孔戚血蓝蛋白(KLH)、血清白蛋白、牛甲状腺球蛋白以及大豆胰蛋白酶抑制剂。在一个实施方案中，编码98P4B6变体1的氨基酸153-165的肽与KLH偶联，并用来免疫兔。可选择地，免疫剂可以包括全部或部分的98P4B6变体蛋白质、其类似物或融合蛋白。例如，可以用重组DNA技术使98P4B6变体1氨基酸序列与任一种本领域众所周知的融合蛋白配对物相融合，所述配对物如谷胱甘肽S转移酶(GST)和HIS标记的融合蛋白。在另一个实施方案中，用重组技术和pGEX表达载体将98P4B6变体1的氨基酸2-204与GST融合，表达、纯化并用来免疫兔。采用适宜的亲和基质从诱导的细菌中纯化该融合蛋白。

其它可以利用的重组细菌融合蛋白包括麦芽糖结合蛋白、LacZ、硫氧还蛋白、NusA或免疫球蛋白的恒定区(参见题为“在原核系统中生产98P4B6”的部分，以及Current Protocols In Molecular Biology，Volume 2，Unit 16，Frederick M.Ausubul et al.eds.，1995；Linsley，P.S.，Brady，W.，Umes，M.，Grosmaire，L.，Damle，N.，and Ledbetter，L.(1991)J.Exp.Med.174，561-566)。

除了细菌来源的融合蛋白，也采用了哺乳动物表达的蛋白质抗原。这些抗原由哺乳动物表达载体如Tag5和Fc-融合载体表达(参见题为“在真核生物系统中生产重组98P4B6”的部分)，并保留翻译后修饰，如在天然蛋白质中发现的糖基化等。在一个实施方案中，将变体1的氨基酸324-359(编码跨膜结构域之间的胞外环)克隆入Tag5哺乳动物分泌载体。通过金属螯合层析由稳定表达重组载体的293T细胞的组织培养物上清中纯化重组蛋白质。然后将纯化的Tag598P4B6蛋白用作免疫原。

在免疫操作期间，在佐剂中混匀或乳化抗原对提高宿主动物的免疫应答是有益的。免疫佐剂的实例包括但并不限于完全弗氏佐剂(CFA)和MPL-TDM佐剂(单磷酰基脂质体A，合成海藻糖dicorynomycolate)。

在典型的操作中，起先用200μg，典型地为100-200μg与完全弗氏佐剂(CFA)混合的与KLH偶联的融合蛋白或肽对兔进行皮下免疫。接着用200μg，典型地为100-200μg处于不完全弗氏佐剂(IFA)中的免疫原给兔每2周皮下注射一次。每次免疫后大约7-10天取血检验，用ELISA监测抗血清滴度。

为了检验免疫血清，如用Tag5-98P4B6变体1蛋白质免疫获得的兔血清的反应性和特异性，将全长98P4B6变体1cDNA克隆入pCDNA 3.1myc-his表达载体(Invitrogen，参见题为″在真核系统中生产重组98P4B6″的实施例)。将构建体转染至293T细胞后，用抗98P4B6血清和抗His抗体(Santa CruzBiotechnologies，Santa Cruz，CA)检测细胞裂解液，从而用Western印迹技术确定对变性98P4B6蛋白的特异反应性。分别如图17B和17C所示，用针对GST融合蛋白和肽产生的多克隆抗体检测293T中表达的98P4B6变体1蛋白质。另外，通过荧光显微术、流式细胞仪和对293T和其它重组表达98P4B6的细胞的免疫沉淀反应检测免疫血清，确定对天然蛋白质的特异性识别。也可进行应用内源性表达98P4B6的细胞的Western印迹、免疫沉淀、荧光显微术和流式细胞仪技术以检测反应性和特异性。

通过流经包含单独的或处于其它不相关融合蛋白中的融合配对物的亲和柱来耗损与融合配对物序列反应的抗体，籍此纯化用98P4B6变体融合蛋白，如GST和MBP融合蛋白免疫兔获得的抗血清。例如，首先通过流经与GST蛋白共价结合的AffiGel基质(BioRad，Hercules，Calif.)柱纯化由GST-98P4B6变体1融合蛋白获得的抗血清。然后通过流经由与MBP-98P4B6融合蛋白共价结合的AffiGel基质组成的柱子亲和纯化抗血清。接着，进一步通过G蛋白亲和层析来纯化血清以分离IgG组分。通过流经由原始蛋白质免疫原或游离肽组成的柱基质来亲和纯化得自其它被His标记的抗原和肽免疫的兔的血清和耗尽融合配对物的血清，如图17C中用到的抗肽多克隆抗体。

实施例11：生产98P4B6单克隆抗体(mAb)

在一个实施方案中，98P4B6变体的治疗性mAb包含与特异性针对每个变体蛋白质或特异性针对变体间共同序列的表位反应的mAb，所述mAb会破坏或调制98P4B6变体的生物学功能，例如，那些会破坏与配体和结合配对物的相互作用的mAb。用于生产这种mAb的免疫原包括那些指定的编码或包含全部98P4B6蛋白变体序列，由氨基酸序列的计算机分析推测具有抗原性的98P4B6蛋白变体的区域(参见例如图5(A-E)，图6(A-E)，图7(A-E)，图8(A-E)，或图9(A-E)，以及题为“抗原性分布图和二级结构”的实施例9)。免疫原包括肽、重组细菌蛋白质以及哺乳动物表达的Tag 5蛋白和人和鼠IgGFC融合蛋白。另外，使用经改造可高水平表达各个98P4B6变体的细胞，例如293T-98P4B6变体1或300.19-98P4B6变体1鼠前B细胞来免疫小鼠。

为了生产98P4B6变体的mAb，首先用与完全弗氏佐剂混合的10-50μg蛋白质免疫原或10⁷个98P4B6-表达细胞腹膜内(IP)免疫小鼠，接着用与不完全弗氏佐剂混合的10-50μg蛋白质免疫原或10⁷个细胞每2-4周IP免疫小鼠一次。可选的，将MPL-TDM佐剂用于免疫。除上述蛋白和基于细胞的免疫策略外，可采用基于DNA的免疫规程，其中编码98P4B6变体序列的哺乳动物表达载体被用于通过直接注射质粒DNA来免疫小鼠。例如，氨基酸序列324-359被克隆入Tag5哺乳动物分泌载体，且重组载体被用作免疫原。在另外一个例子中，同样的氨基酸被克隆入Fc融合分泌载体，其中98P4B6变体1序列的氨基末端与IgK前导序列融合，羧基末端与人或鼠IgG Fc区域的编码序列融合。然后将这一重组载体用作免疫原。该质粒免疫操作程序可与由同一载体表达的纯化蛋白质以及表达各个98P4B6变体的细胞联合使用。

在免疫操作的过程中，每次注射后7-10天取血检验，监测免疫反应的滴度和特异性。一旦通过ELISA、Western印迹、免疫沉淀、荧光显微术和流式细胞仪技术确定已获得适宜的反应性和特异性，便采用本领域众所周知的操作程序(参见例如，Harlow and Lane，1988)进行融合与杂交瘤的产生。

在一个生产98P4B6单克隆抗体的实施方案中，Tag5-98P4B6变体1抗原的编码氨基酸324-359由稳定转染的293T细胞表达，从中纯化出所述抗原。起初用与完全弗氏佐剂混合的25μg Tag5-98P4B6变体1蛋白腹膜内(IP)免疫BalbC小鼠，接着用与不完全弗氏佐剂混合的25μg抗原每2周免疫小鼠一次，总共进行3次免疫。采用Tag5抗原进行ELISA确定被免疫小鼠的血清滴度。通过用转染了编码98P4B6变体1cDNA的表达载体的293T细胞进行Western印迹、免疫沉淀、荧光显微术和流式细胞仪技术监测血清与全长98P4B6变体1蛋白质的反应性和特异性(参见例如题为“在真核系统中生产重组98P4B6蛋白”的实施例，图20)。也可采用其它重组98P4B6变体1表达细胞或内源性表达98P4B6变体1的细胞。使表现出最强反应性的小鼠睡眠，并最后用溶于PBS中的Tag5抗原注射，4天后处死。收集处死小鼠的脾脏并使用标准操作(Harlow and Lane，1988)与SPO/2骨髓瘤细胞融合。采用ELISA、Western印迹、免疫沉淀、荧光显微术和流式细胞仪技术筛查HAT选择生长孔的上清液，从而鉴定出能产生98P4B6特异性抗体的克隆。

为了生产针对每个98P4B6变体蛋白质的特异性单克隆抗体，可设计免疫原，使其针对每一变体的编码序列都是独一无二的。在一个实施方案中，制备出编码98P4B6变体2(AA1-45)全长序列的Tag5抗原，纯化并用作免疫原来获得针对98P4B6变体2的特异性单克隆抗体。在另一个实施方案中，由98P4B6变体5的氨基酸400-410组成的抗原性肽与KLH连接并用作免疫原。在另一个实施方案中，编码98P4B6变体6的氨基酸455-490的GST融合蛋白被用作免疫原来获得针对变体6的特异性单克隆抗体。在另一个实施方案中，由变体7的氨基酸472-498组成的肽与KLH连接并用作免疫原来获得针对变体7的特异性单克隆抗体。对杂交瘤上清液的各自的抗原进行筛查，然后进一步筛查表达特异性变体的细胞，并交叉筛查表达其它变体的细胞以获得变体特异性的单克隆抗体。

采用标准技术确定98P4B6变体单克隆抗体的结合亲和性。亲和性检测能定量抗体与表位结合的强度，并用于帮助确定哪种98P4B6变体单克隆抗体优选用于诊断或治疗性应用，这一点是本领域技术人员所熟知的。BlAcore系统(Uppsala，Sweden)是用于测定结合亲和性的优选方法。BIAcore系统采用表面胞质基因组共振(SPR，Welford K.1991，Opt.Quant.Elect.23：1；Morton and Myszka，1998，Methods in Enzymology 295：268)来监测生物分子实时的相互作用，BlAcore分析能便利地生成缔合常数、解离常数、平衡解离常数以及亲和常数。

实施例12：HLA I类和II类结合分析

根据公开的方法，使用纯化的HLA分子进行HLA I类和II类结合试验(例如，PCT公开号WO94/20127和WO94/03205；Sidney et al.，Current Protocols inImmunology 18.3.1(1998)；Sidney，et al，J.Immunol.154：247(1995)；Sette，etal.，Mol.Immunol.31：813(1994))。简而言之，如其所述，将纯化的MHC分子(5-500nM)与多种未标记的肽抑制剂和1-10nM¹²⁵I放射性标记的探针肽共同保温。保温后，通过凝胶过滤将MHC-肽复合物与游离肽分开，确定结合肽组分。典型地，在预试验中，在固定量的经放射性标记的肽的存在下滴定每个MHC制品以确定结合10-20％的总放射性所需的HLA分子浓度。所有后序的抑制和直接结合试验都用这些HLA浓度进行。

由于在这些条件下，[标记]＜[HLA]而IC₅₀≥[HLA]，故测出的IC₅₀值为合理的真正K_D的近似值。典型地，肽抑制剂在浓度为120μg/ml-1.2ng/ml时可被检测出来，并在2-4个完全独立的实验中检测。为了能够比照从不同实验中得出的数据，通过用阳性抑制对照的IC₅₀除以每个受试肽(典型地为经放射性标记的探针肽的未标记版本)的IC₅₀，计算出每个肽的相对结合数值。为了数据库的用途和内部实验的比较，编辑了相对结合值。随后，通过用阳性抑制对照IC₅₀的nM值除以感兴趣肽的相对结合，将这些值变回至IC₅₀nM值。这种数据编辑方法对比较在不同的天数或者用不同份额的纯化MHC测定的肽来说是精确的和一致的。

上面概述的结合分析可用来分析携有HLA超基元和/或HLA基元的肽(见表IV)。

实施例13：鉴定携有HLA超基元和基元的CTL候选表位

本发明中的HLA疫苗组合物可以包括多个表位。多个表位可包含多个HLA超基元或者基元，借此达到广泛的种群覆盖面。这个实施例说明了对这种疫苗组合物的内含物中携有超基元-和基元-的表位的鉴定和确认。对种群覆盖面的计算通过下面描述的策略进行。

鉴定携有超基元和/或基元的表位的计算机检索和算法

为了鉴定题为“抗原性分布图”的实施例和表VIII-XXI和表XXII-XLIX中的携有基元的肽序列而运行的检索采用了图2和图3中列出的98P4B6基因产物的蛋白质序列数据，用于形成表的特异性检索肽在表VII中列出。

如下进行对携有HLA I类或II类超基元或基元的表位的计算机检索。利用文字串检索软件程序对所有翻译的98P4B6蛋白质序列进行分析，从而鉴定出包含适当HLA结合基元的潜在肽序列；考虑到已知的基元/超基元，根据本领域的信息，可以容易地产生这种程序。而且，这种计算可以人工进行。

鉴定出的A2-，A3-，和DR-超基元序列可利用多项式算法进行评分，来预测它们结合特异性HLA I类或II类分子的能力。这些多项式算法考虑到不同位置的不同氨基酸的影响，基本上基于这样的前提：肽-HLA分子相互作用的整体亲和性(或者ΔG)能用

″ΔG″＝a_1i×a_2i×a_3i......×a_ni

这种线性多项式函数近似。这里a_ji表示沿着n个氨基酸的肽序列，在给定位置(i)的给定氨基酸(j)存在的效应的系数。这种方法的关键假设是每个位置的效应实质上并不彼此依赖(例如，各个侧链的非依赖性结合)。当残基j出现在肽的位置i时，假定它给与其它肽序列无关的肽结合自由能量提供不变数量的ji。

求导特殊算法系数的方法在Gulukota et al.，J.Mol.Biol.267：1258-126，1997中描述过(同时参见Sidney et al.，Human Immunol.45：79-93，1996和Southwood et al，J.Immunol.160：3363-3373，1998)。简而言之，在所有的类似于锚和非锚的i位置，相对于组的差数计算携带j的所有肽的平均相对结合(ARB)的几何平均数，并用作ji估计值。对II类肽来说，如果多重对列是可能的，遵循叠代程序，只有最高记分的对列可以利用。为了计算试验组中给定肽的运算记分，把对应于肽序列的ARB值相乘。如果乘积超过了选定的阈值，就可预测该肽可以结合。将适当的阈值选定为所需预测的严格度水平的函数。

HLA-A2超级类型交叉反应肽的选择

利用基元鉴定软件扫描98P4B6的蛋白质序列，来鉴定包含HLA-A2-超基元主要锚特异性的8-，9-，10-和11-聚体序列。典型地，随后利用上面描述的方案对这些序列记分，再合成对应于得分为正的序列的肽并测定它们在体外结合纯化HLA-A*0201分子的能力(HLA-A*0201被认为是原型A2超级类型分子)。

然后测定这些肽结合另外的A2超级类型分子(A*0202，A*0203，A*0206，和A*6802)的能力。能结合5个受试A2超级类型等位基因中的至少3个的肽可典型地被认为是A2超级类型交叉反应的结合剂。优选的肽在亲和力等于或小于500nM时结合3个或更多的HLA-A2超级类型分子。

携有HLA-A3超基元的表位的选择

还检查了上述经扫描的98P4B6蛋白质序列中具有HLA-A3-超基元一级锚的肽的存在。接着合成与携有HLAA3超基元-的序列相对应的肽，并测定其对HLA-A*0301和HLA-A*1101分子的结合，这些分子由两个最常见的A3-超级类型等位基因编码。对结合亲和力≤500nM，通常≤200nM，至少结合两个等位基因中的一个的肽进行检测，以测定其对其它共有的A3-超级类型等位基因(例如，A*3101，A*3301，和A*6801)的结合交叉反应性，借此鉴定能够结合5个受试HLA-A3-超级类型分子中的至少3个的肽。

携有HLA-B7超基元的表位的选择

也分析了上述经扫描的98P4B6蛋白质中具有HLA-B7-超基元的8-，9-，10-，或11-聚体肽的存在。合成相应的肽并测定其对HLA-B*0702的结合，该分子由最普遍的B7-超级类型等位基因(即原型B7超级类型等位基因)编码。用标准方法鉴定以IC₅₀≤500nM结合B*0702的肽。然后测定这些肽对其它普通B7-超级类型分子(例如，B*3501，B*5101，B*5301和B*5401)的结合。由此可以鉴定出那些能够结合5个受试B7-超级类型等位基因中的3个或更多个的肽。

携有A1和A24基元的表位的选择

为进一步扩大种群覆盖面，也将HLA-A1和-A24表位掺入疫苗组合物。也进行了98P4B6蛋白质的分析来鉴定含有HLA-A1和A24基元的序列。

利用类似的方法鉴定那些携有其它基元和/或超基元的高亲和性和/或交叉反应性的结合表位。

实施例14：免疫原性的确认

选择按本文描述鉴定的携有CTL A2-超基元的交叉反应性候选肽来确认体外免疫原性，确认以下面的方法学进行：

用于细胞筛选的靶细胞系

将通过把HLA-A2.1基因转移入HLA-A，-B，-C无效突变人类B-类淋巴母细胞系721.221而产生的.221A2.1细胞系用作载有肽的靶，借此检测HLA-A2.1-限制的CTL的活性。在补充抗生素、丙酮酸钠、未必需氨基酸和10％(v/v)热灭活的FCS的RPMI-1640培养基中培养这种细胞系。表达感兴趣抗原的细胞或者含有编码感兴趣抗原的基因的转染体可用作确认肽特异性CTL识别内源性抗原之能力的靶细胞。

初始CTL诱导培养：

产生树状细胞(DC)：在含有30μg/ml DNAse的RPMI中解冻PBMC，冲洗两次并悬浮于完全培养基中(RPMI-1640加5％AB型人血清、非必需氨基酸、丙酮酸钠、L-谷氨酰胺和青霉素/链霉素)。通过在6-孔板中以10×10⁶PBMC/孔的量铺板来纯化单核细胞。在37℃放置2小时后，通过轻摇培养板和吸出上清液除去未粘附细胞。共用3ml RPMI洗三次孔来除去大部分非粘附和松弛粘附的细胞，然后在每个孔中加入3毫升含50ng/ml GM-CSF和1，000U/ml IL-4的完全培养基。在第六天往DC中加入75ng/ml的TNFα，在第七天用这些细胞来进行CTL诱导培养。

用DC和肽诱导CTL：通过用Dynal免疫磁性珠(Dynabeads_{_}M-450)和detacha-bead_{_}试剂进行正向选择分离出CD8+T细胞，典型地，约用200-250×10⁶PBMC来获得24×10⁶ CD8⁺T细胞(足够48-孔板培养)。简而言之，在含有30μg/ml DNAse的RPMI中解冻PBMC，用含1％人AB型血清的PBS洗一次，并悬浮于的PBS/1％AB血清中至浓度为20×10⁶细胞/ml。用PBS/AB型血清冲洗磁珠三次，加到细胞中(140μl珠/20×10⁶细胞)，并在4℃保温同时持续混匀1小时。珠和细胞都用PBS/AB型血清洗四次以除去未粘附细胞，并重新以100×10⁶细胞/ml(以原始细胞数为基础)悬浮于含100μl/ml detacha-bead_{_}试剂和30μg/ml DNAse的PBS/AB血清中。将混合物置于室温下保温1小时，同时持续混匀。再次用PBS/AB/DNAse清洗磁珠来收集CD8+T细胞。收集DC，在1300rpm离心5-7分钟，用含有1％BSA的PBS洗一次，计数，于20℃，在3μg/ml β2-微球蛋白存在下，以1-2×10⁶/ml的细胞浓度，用40μg/ml的肽脉冲DC达4小时。然后照射DC(4,200拉德)，用培养基洗一次，重新计数。

建立诱导培养：在10ng/ml IL-7的存在下，在48孔板的每孔中将0.25ml细胞因子产生的DC(1×10⁵细胞/ml)与0.25ml CD8+T-细胞(2×10⁶细胞/ml)共培养。次日加入重组人IL-10至终浓度为10ng/ml，48小时后加入10IU/ml的重组人IL-2。

用肽脉冲的粘附细胞重新刺激诱导培养物：初始诱导7天和14天后，用肽脉冲的粘附细胞重新刺激细胞。用RPM和DNAse将PBMC解冻并冲洗2次，接着再次以5×10⁶细胞/ml悬浮细胞，并用～4200拉德照射。将2×10⁶个PBMC铺于每孔的0.5ml完全培养基中，37℃保温2小时，通过轻敲培养板用RPMI洗涤板两次以除去未粘附细胞，于37℃，在3μg/ml β2-微球蛋白存在下，在每孔0.25ml RPMI/5％AB中，用10μg/ml的肽脉冲粘附细胞2小时。吸走每孔的肽溶液，并用RPMI冲洗孔一次。吸走诱导培养物(CD8+细胞)中的大部分培养基，用新鲜培养基定为0.5ml。接着将细胞转移至含有肽脉冲的粘附细胞的孔中。24小时后，加入终浓度为10ng/ml的重组人IL-10，次日加入50IU/ml的重组人IL-2，2-3天后再次加入(Tsai et al.，Critical Reviews inImmunology 18(1-2)：65-75，1998)。7天后，在⁵¹Cr释放试验中分析培养物的CTL活性。在一些实验中，在第2次重新刺激时，用原位IFNγELISA分析培养物的肽特异性识别，7天后分析内源性识别。扩展后，用两个试验测量活性，以进行并列比较。

通过⁵¹Cr释放测定CTL裂解活性

第二次刺激7天后，通过以单个E∶T分析各个孔，在标准的(5小时)⁵¹Cr释放试验中检测细胞毒性。于37℃，将细胞与10μg/ml肽保温过夜以制备肽脉冲靶。

用胰蛋白酶-EDTA将粘附的靶细胞从培养瓶中移除，于37℃，用200μCi的⁵¹Cr铬酸钠(Dupont，Wilmington，DE)标记靶细胞1小时。以10⁶每ml重新悬浮标记的靶细胞，用浓度为3.3×10⁶/ml的K562细胞(一种NK-敏感的成红细胞瘤细胞系，用于降低非特异性裂解)1∶10稀释。将靶细胞(100μl)和效应细胞(100μl)铺于96孔圆底培养板中，37℃保温5小时。届时，从每孔中收集100μl上清液，根据以下公式确定裂解的百分比：

[(试样的cpm值-自发的⁵¹Cr释放样品的cpm值)/(最大⁵¹Cr释放样品的cpm值-自发的⁵¹Cr释放样品的cpm值)×100。

通过分别使1％Triton X-100和单独的培养基与标记的靶共同保温以确定最大和自发的释放。阳性培养物的定义为：当分析扩展培养物时，单孔情形下的特异性裂解(样品-背景)为10％或更高，以两个最高的E∶T比例为15％或更高。

原位检测人IFNγ产生以作为肽特异性和内源性识别的指示

4℃下，用小鼠抗人IFNγ单克隆抗体(4μg/ml 0.1M NaHCO₃，pH8.2)包被Immulon 2培养板过夜。用无Ca²⁺，Mg²⁺的PBS/0.05％吐温20冲洗培养板，并用PBS/10％FCS封闭2小时，然后将CTL(100μl/孔)和靶细胞(100μl/孔)加入每孔，留空孔作为标准以及空白对照(只加入了培养基)。经肽脉冲或作为内源性靶的靶细胞均以1×10⁶细胞/ml的浓度使用。在37℃，5％CO₂存在下保温培养板48小时。

开始时，将重组人IFN-γ以400pg或1200pg/100μl/孔加入标准孔，培养板在37℃下保温2小时。洗涤培养板，并加入100μl的生物素化小鼠抗人IFN-γ单克隆抗体(2μg/ml，溶于PBS/3％FCS/0.05％吐温20中)，然后室温保温2小时。再次冲洗后，加入100微升HRP-链霉亲和素(1∶4000)，室温保温培养板1小时。接着用冲洗缓冲液洗涤培养板6次，加入100微升/孔显色液(TMB 1∶1)，使培养板显色5-15分钟。用50微升/孔的1M H₃PO₄终止反应，并在OD450处读数。如果测量IFN-γ/孔比背景至少高50pg或表达水平是背景的2倍，则认为该培养物是阳性的。

CTL扩展

用抗-CD3将表现出对肽脉冲靶和/或肿瘤靶有特异性裂解活性的培养物扩展2周以上。简而言之，将5×10⁴的CD8+细胞加入T25瓶，其中含有：1×10⁶照射的(4,200拉德)PBMC(自体或同种异体的)/ml，2×10⁵照射的(8,000rad)EBV-转化细胞/ml，30ng/ml OKT3(抗-CD3)，以及含10％(v/v)人AB血清、非必需氨基酸、丙酮酸钠、25μM 2-巯基乙醇、L-谷氨酰胺和青霉素/链霉素的RPMI-1640。24小时后加入重组人IL2，终浓度为200IU/ml，其后每3天用新鲜的培养基配成50IU/ml的浓度加一次。如果细胞浓度超过1×10⁶/ml，细胞会裂解，在13天和15天之间，在⁵¹Cr释放试验中以30，10，3和1∶1的E∶T比例分析培养物，或用与扩展前同样的靶细胞，在原位IFNγ试验中以1×10⁶/ml对培养物进行分析。

不存在抗CD3⁺时对培养物的扩展如下：选择显示对肽和内源性靶的特异性裂解活性的培养物，将5×10⁴CD8⁺细胞加入T25培养瓶，其中含有下列物质：于37℃用10μg/ml的肽脉冲2小时并且经照射(4,200拉德)的1×10⁶个自身PBMC/ml；2×10⁵照射(8,000rad)的EBV-转化细胞/ml RPMI-1640，所述RPMI-1640中含有10％(v/v)人AB血清、非必需氨基酸、丙酮酸钠、25mM2-ME、L-谷氨酰胺和庆大霉素。

携有A2超基元的肽的免疫原性

在细胞分析中检验A2-超基元交叉反应结合肽，以确定其在正常个体中诱导肽特异性CTL的能力。在这项分析中，如果肽至少在个体中诱导了肽特异性的CTL，优选也识别内源性表达的肽，则一般认为它是表位。

也可以用由表达98P4B6的肿瘤患者分离的PBMC来确定免疫原性。简而言之，由患者分离PBMC，用肽脉冲的单核细胞重新刺激，分析识别肽脉冲靶细胞以及内源性表达抗原的转染细胞的能力。

评价A*03/A11的免疫原性

采用类似于评价HLA-A2超基元肽的免疫原性所用方法的方法学，对携有HLA-A3超基元-交叉反应结合肽的免疫原性进行评估。

评价B7的免疫原性

以与对携有A2-和A3-超基元的肽的确定类似的方式确定对如本文所述鉴定的B7-超级类型交叉反应结合肽的免疫原性筛选。

携有其它超基元/基元的肽，如HLA-A1，HLA-A24等也用类似的方法学进行确定。

实施例15：通过产生类似物实行扩展的超基元来提高天然表位的结合能力

如本文所述，HLA基元和超基元(含有一级和/或二级残基)对鉴定和制备高度交叉反应的天然肽有帮助。而且，HLA基元和超基元的确定也能使人们通过在天然肽序列中鉴定可类似地赋予肽某些特性，例如，在一组含有超级类型的HLA分子中有更高的交叉反应性，和/或对一些或所有HLA分子有更大的结合亲和性的残基，对高度交叉反应表位进行改造。表现出可调节的结合亲和性的类似肽的实例在本实施例中列出。

一级锚残基类比

实行肽工程策略来进一步提高表位的交叉反应性。例如，携有A2-超基元的肽的主要锚被改变，如，在位置2引入优选的L，I，V，或M，在C端引入I或V。

为了分析类似肽的交叉反应性，首先检验每个经改造的类似物与原型A2超级类型等位基因A*0201的结合，接着，如果A*0201结合能力能维持，继续检验A2-超级类型的交叉反应性。

可选地，确定肽可以结合一个或所有的超级类型成员，并类推它可调节与超级类型成员中的任一个(或多个)的结合亲和性以增加种群覆盖面。

典型地，在细胞筛查分析过程中，对免疫原性类似物的选择进一步通过亲本野生型(WT)肽至少微弱的结合能力进行限制，即以5000nM或更低的IC₅₀结合至3个或更多的A2超级类型等位基因。这种要求的基本原理在于WT肽必须以与生物学相关的足够量被内源性提供。已证实类似肽具有提高的免疫原性和与亲本表位特异性T细胞的交叉反应性(参见例如Parkhurst etal.，J.Immunol.157：2539，1996；and Pogue et al.，Proc.Natl.Acad.Sci.USA 92：8166，1995)。

在这些肽类似物的细胞筛选中，确定类似物特异性的CTL也能识别野生型肽以及在可能时内源性表达表位的靶细胞是很重要的。

携有HLA-A3和B7-超基元的肽的类推

采用与类推携有HLA-A2超基元的肽类似的策略来得到携有HLA-A3超基元的表位的类似物。例如，对与3/5A3-超级类型分子结合的肽的一级锚残基进行改造，以使第2位具有优选的残基(V，S，M或A)。

接着检验肽类似物结合A*03和A*11(A3原型超级类型等位基因)的能力，那些显示出≤500nM结合能力的被确认为具有A3-超级类型交叉反应性。

与携有A2和A3-基元的肽类似，当可能时，可以改良结合3个或更多个B7-超级类型等位基因的肽，以获得增加的交叉反应结合或更大的结合亲和性或结合半寿期。例如，如Sidney等所描述(J.Immunol.157：3480-3490，1996)，携有B7超基元的肽被改造，使其C-末端一级锚位置具有优选残基(V，I，L或F)。

按照类似的方式类推其它携有基元和/或超基元的表位的一级锚残基。

接着确认类似肽的免疫原性，通常在细胞筛选试验中进行确认。此外，阐明类似物特异性的CTL也能够识别野生型肽和可能时识别内源性表达表位的靶细胞也是很重要的。

二级锚残基类比

另外，HLA超基元可用于改造高度交叉反应的肽和/或通过鉴定与这些特性相关的二级锚位置处的特定残基而能以提高的亲和性结合HLA分子的肽。例如，分析携有B7超基元的肽与第1位上的F残基的结合能力。接着将肽类推为例如，在第1位上用L替代F。评估类比的肽的增加的结合亲和性，结合半寿期和/或提高的交叉反应性。这样的步骤用增强的特性来鉴定类似肽。

进行了例如IFA免疫或脂肽免疫之后，也可以在HLA-B7-转基因小鼠中检测充分提高了结合能力或交叉反应性的经改造类似物的免疫原性。进一步用取自具有表达98P4B6的肿瘤的患者的PBMC检验类似肽刺激回忆应答的能力。

其它类比策略

其它形式的与锚位置不相关的肽类比包括用α-氨基丁酸替代半胱氨酸。由于半胱氨酸的化学性质，它具有形成二硫键和充分改变肽结构以至于降低结合能力的性质。用α-氨基丁酸替代半胱氨酸不仅缓解了这一问题，而且在一些情况下，显示出提高了结合和交叉结合能力(参见例如，Sette等的综述：Persistent Viral Infections，Eds.R.Ahmed and 1.Chen，John Wiley & Sons，England，1999)。

因此，通过应用单个氨基酸的替代，可以调制HLA超级类型分子的肽配体结合能力和/或交叉反应性。

实施例16：用HLA-DR结合基元鉴定和确认98P4B6来源的序列

如下所述，用描述HLA I类肽时所用方法类似的方法鉴定和确认携有HLA II类超基元或基元的肽表位。

选择携有HLA-DR超基元的表位

为鉴定源自98P4B6的HLA II类HTL表位，分析98P4B6抗原中携有HLA-DR-基元或超基元的序列的存在。具体地说，选择15-聚体序列，其含有DR-超基元，含有9-聚体的核心，和3个残基的N和C末端-侧翼区域(共15个氨基酸)。

预测肽结合DR分子的方法步骤已经确立(Southwood et al.，J.Immunol.160：3363-3373，1998)。这些特异性针对各个DR分子的方法步骤允许对9-聚体核心区域进行评分、排列。每个方法不仅对肽序列的9-聚体核心区域中DR-超基元一级锚的存在进行评分(即，在位置1和位置6)，而且进一步评估序列中二级锚的存在。采用等位基因特异性的选择表(参见例如Southwood etal，文献同上)，已经发现这些方法有效的选择与特定DR分子有高度结合特性的肽序列。另外，已经发现先后实行这些方法，特别是针对DR1，DR4w4和DR7的方法，可以有效地选择DR交叉反应肽。

检验上文鉴定的得自98P4B6的肽对不同普通HLA-DR分子的结合能力。首先检验所有肽与第一组试验对象中的DR分子的结合能力：DR1，DR4w4和DR7，接着在第二轮分析中检验至少结合这3个DR分子中的2个的肽与DR2w2β1，DR2w2β2，DR6w19和DR9分子的结合能力。最后，在第三轮分析中筛查至少结合4个第二组DR分子中的2个，并总计共结合7个不同DR分子中的至少4个的肽与DR4w15，DR5w11和DR8w2分子的结合能力。至少结合包括第一、第二、第三轮筛查分析中的10个DR分子中的7个的肽被认为是交叉反应的DR结合剂。能结合共有HLA-DR等位基因的得自98P4B6的肽特别有价值。

选择DR3基元肽

由于HLA-DR3是在白种人、黑人和西班牙人种中普遍存在的等位基因，DR3结合能力是一种在HTL表位筛选中相关的标准。因此，也可以检验候选肽与DR3的结合能力。然而，考虑到DR3基元的结合特异性，仅仅结合DR3的肽也可以被认为是疫苗制剂组分的候选者。

为有效鉴定结合DR3的肽，分析靶98P4B6抗原中携有Geluk等报道的(J.Immunol.152：5742-5748，1994)2个DR3-特异性结合基元中的1个的序列。接着合成相应的肽并确认其具有以1μM或更好的亲和性(即小于1μM)结合DR3的能力。发现肽符合这一结合规则，并确定为HLA II类分子高亲合性的结合剂。

以这种方法鉴定的DR3结合表位被包括在含有携有DR超基元的肽表位的疫苗组合物中。

与携有HLA I类基元的肽的情况类似，类推携有II类基元的肽以改善亲和性或交叉反应性。例如，9-聚体核心序列位置4上的天冬氨酸是DR3结合的理想残基，用它替代该残基通常可提高与DR3的结合。

实施例17：98P4B6来源的HTL表位的免疫原性

本实施例采用本文所述的方法学从已鉴定的分子中确定免疫原性的携有DR超基元-和DR3基元的表位。

通过评定刺激HTL反应的能力和/或采用适宜的转基因小鼠模型，以与确定CTL表位的免疫原性类似的方式确定HTL表位的免疫原性。

通过筛查1.)用正常PBMC的体外初级诱导或2.)患有表达98P4B6的肿瘤患者的回忆反应来确定免疫原性。

实施例18：计算不同人种背景的HLA-超级类型表型频率来确定种群覆盖面

本实施例举例说明了对含有含多个超基元和/或基元的多重表位的疫苗组合物的种群覆盖面的评估。

为了分析种群覆盖面，确定HLA等位基因的基因频率。运用二项式分布公式gf＝1-(SQRT(1-af)(参见例如Sidney et al.，Human Immunol 45：79-93，1996)，由抗原或等位基因频率计算每个HLA等位基因的基因频率。为获得整体基因型的频率，计算累积的基因频率，通过应用反向的公式[af＝1-(1-Cgf)²]获得累积抗原频率。

在无法获得DNA定型水平的基因频率数据时，评估相应血清学上定义的抗原频率。为取得总体潜在的超级类型种群覆盖面，假定不存在连锁不平衡的情况，且只包括确定属于每个超级类型的等位基因(最小估计)。通过向A覆盖面中加入预期被考虑到的B等位基因覆盖的非A覆盖种群的比例(如总体＝A+B*(1-A))，获得通过内部基因座组合取得的总体潜在覆盖面的估计值。已经确定的A3-类超级类型成员是A3，A11，A31，A*3301和A*6801。尽管A3-类超级类型也可以包括A34，A66和A*7401，这些等位基因并不包括在全部的频率计算中。类似地，确定的A2类超级类型家族成员为A*0201，A*0202，A*0203，A*0204，A*0205，A*0206，A*0207，A*6802和A*6901。最后，确定的B7类超级类型等位基因为：B7，B*3501-03，B51，B*5301，B*5401，B*5501-2，B*5601，B*6701和B*7801(潜在地还包括B*1401，B*3504-06，B*4201和B*5602)。

在5个主要的人种分组中，通过组合A2、A3和B7-超级类型取得的种群覆盖率接近86％。通过包括含有A1和A24基元的肽可以扩展覆盖率。在涉及5个不同主要人种分组(白种人、北美黑人、中国人、日本人和西班牙人)的种群中，A1的平均出现率为12％，A24为29％。这些等位基因在这些同一人种的种群中总共出现的平均频率为39％。当A1和A24与A2-，A3-和B7-超级类型等位基因的覆盖率组合时，横跨主要人种的总覆盖率＞95％，参见例如表IV(G)。使用类似的方法可以估计携有II类基元的表位组合取得的种群覆盖率。

对人类免疫原性的研究(例如Bertoni et al.，J.Clin.Invest.100：503，1997；Doolanet al.，Immunity 7：97，1997；和Threlkeld et al，J.Immunol.159：1648，1997)已经显示高度交叉反应的结合肽几乎总是被识别为表位。在鉴定对不同种群有免疫原性的、可包括在疫苗内的候选表位时，对高度交叉反应结合肽的应用是一个重要的选择标准。

使用充分数量的表位(如本文公开的和来自文献的)，推测在5个主要人种的每一个中，平均种群覆盖率大于95％。本领域已知的博奕论MonteCarlo刺激分析(参见例如Osborne，M.J.and Rubinstein，A.″A course in gametheory″MIT Press，1994)，可以用来评估包括白种人、北美黑人、中国人、日本人和西班牙人的种群中，多大百分比的个体可识别本文所述的疫苗表位。优选的百分比是90％，更优选的百分比为95％。

实施例19：引发后对内源性加工抗原的CTL识别

本实施例证实如本文所述鉴定和选择的天然或类似肽表位诱导的CTL识别内源性合成的，即天然的抗原。

用肽包被的刺激细胞在体外再次刺激从用肽表位，如携有HLA-A2超基元的表位免疫的转基因小鼠中分离的效应细胞。6天后，分析效应细胞的细胞毒性，并进一步刺激那些含有肽特异性细胞毒活性的细胞系。再过6天后，检验这些细胞系在肽存在或不存在的情况下，对⁵¹Cr标记的Jurkat-A2.1/K^b靶细胞的细胞毒活性，也检验含有内源性合成抗原的⁵¹Cr标记靶细胞，即稳定转染98P4B6表达载体的细胞。

结果表明，从用肽表位引发的动物中获得的CTL细胞系识别内源性合成的98P4B6抗原。用于这种分析的转基因小鼠模型的选择依赖于正在评估的表位。除了HLA-A*0201/K^b转基因小鼠，已经表征了几种其它的转基因小鼠模型，包括具有人A11(也可以用来评估A3表位)和B7等位基因的小鼠，并且正在开发其它的小鼠(例如HLA-A1和A24的转基因小鼠)。HLA-DR1和HLA-DR3小鼠模型也已经建立，它们可以用来评估HTL表位。

实施例20：转基因小鼠中CTL-HTL偶联表位的活性

本实施例举例说明在转基因小鼠中通过应用98P4B6来源的CTL和HTL肽疫苗组合物诱导CTL和HTL。本文用到的疫苗组合物含有给予患有表达98P4B6的肿瘤患者的肽。肽组合物可以含有多重CTL和/或HTL表位。用本文描述的方法学来鉴定该表位。本实施例也举例说明可以通过在CTL疫苗组合物中包含一个或多个HTL免疫决定簇来获得提高的免疫原性；这样的肽组合物可以包含与CTL表位偶联的HTL表位。CTL表位可以是以500nM或更小的亲合力与多重HLA家族成员结合的表位或者该表位的类似物，如果需要，肽可以被脂化。

免疫步骤：转基因小鼠的免疫步骤按照文献中描述的进行(Alexander etal.，J.Immunol.159：4753-4761，1997)。例如，A2/K^b小鼠是人HLA A2.1等位基因的转基因小鼠，用该小鼠确定携有HLA-A*0201基元或HLA-A2超基元的表位的免疫原性，用0.1ml处于不完全弗氏佐剂中的肽皮下(尾巴的基部)引发小鼠，或者如果肽组合物是处于DMSO/盐水中的脂化CTU/HTL偶联物，或如果肽组合物是处于PBS或不完全弗氏佐剂中的多肽。引发后7天，用经syngenic照射的、LPS激活的、肽包被的同源淋巴母细胞重新刺激由这些动物所获得的脾细胞。

细胞系：肽特异性细胞毒性分析的靶细胞是用HLA-A2.1/K^b嵌合基因转染的Jurkat细胞(例如Vitiello et.al.，J.Exp.Med.173：1007，1991)。

体外CTL活化：引发后一周，将脾细胞(30×10⁶细胞/瓶)与同源的、经照射的(3000拉德)、肽包被的淋巴母细胞(10×10⁶细胞/瓶)在10ml培养基/T25瓶中37℃共培养。6天后，收集效应细胞并分析细胞毒活性。

分析细胞毒活性：于37℃，在200μl ⁵¹Cr存在下保温靶细胞(1.0到1.5×10⁶)，60分钟后，将细胞冲洗3次，并重新悬浮于R10培养基。必要时加入浓度为1μg/ml的肽。为了进行分析，在U形底96孔板中，将10^{4 51}Cr标记的靶细胞加入不同浓度的效应细胞(终体积为200μl)。在37℃进行6小时的保温后，从每个孔中移除0.1ml上清等分试样，并用Micromedic自动γ计数器确定放射性。特异性裂解百分比通过下列公式确定：特异性释放百分比＝100×(试验释放-自发释放)/(最大释放-自发释放)。为了帮助比较在同一条件下分别进行的CTL分析，将％⁵¹Cr释放数据表示为裂解单位/10⁶细胞。一个裂解单位被定义为在6小时的⁵¹Cr释放试验中使10,000个靶细胞30％裂解所需的效应细胞数目。为了获得特异性的裂解单位/10⁶，用肽存在的情况下得到的裂解单位/10⁶减去在肽不存在的情况下得到的裂解单位/10⁶。例如，在肽不存在的情况下，在效应细胞(E)∶靶细胞(T)比为50∶1时(即，5×10⁵效应细胞对应10,000个靶细胞)，以及在肽存在的情况下为5∶1(即5×10⁴效应细胞对应10,000个靶细胞)时，如果得到了30％⁵¹Cr释放，特异性裂解单位为：[(1/50,000)-(1/500,000)]×10⁶＝18LU。

分析结果来估计用免疫原性CTL/HTL偶联物疫苗制品注射的动物的CTL反应量级，并把这些结果与应用例如，前述题为“免疫原性的确认”的实施例中略叙过的CTL表位所获得的CTL反应的量级相比较。进行与此法类似的分析来确认含多重CTL表位和/或多重HTL表位的肽偶联物的免疫原性。根据这些方法，发现诱导了CTL反应，且随着施用此类组合物引起了HTL反应。

实施例21：选择包括在98P4B6特异性疫苗的CTL和HTL表位

本实施例举例说明选择本发明疫苗组合物的肽表位的程序。组合物中的肽可以是编码肽的核酸序列，或是单个或是一个或多个序列(例如小基因)，或者以单个和/或多表位的肽的形式存在。

当筛选多个包含在疫苗组合物中的表位时，采用下述原则进行。平衡下述原则中的每一个以进行选择。

根据与98P4B6清除相关的给药、模拟免疫反应选择表位。所用表位的数目依赖于对自发清除98P4B6的患者的观察。例如，如果观察到自发清除表达98P4B6的细胞的患者对98P4B6抗原的至少3个表位产生了免疫反应，那么对HLA I类而言，至少应当包括3个表位。类似的原理用于测定HLA II类表位。

表位通常选择那些具有与HLA I类分子有500nM或更低的IC₅₀结合亲和性的，或对于II类分子，IC₅₀为1000nM或更低；或由网址为URL bimas.dcrt.nih.gov/的BIMAS网站得到的具有高结合分值的HLA I类肽。

为了得到涉及不同种群疫苗的广阔覆盖面，选择充足的携有超基元的肽，或充足的一系列携有等位基因特异性基元的肽来提供广泛的种群覆盖。在一个实施方案中，选择表位以提高至少80％的种群覆盖。可采用MonteCarlo分析，一种本领域已知的统计评价来评估种群覆盖的宽度和冗余。

当制备多表位合成物，或编码它的小基因时，通常需要生产尽可能最小的包含感兴趣表位的肽。采用的原则与选择含有嵌套表位的肽时采用的原则不相同，但也是类似的。例如，选择疫苗组合物的蛋白质序列，因为它具有包含在序列中的最大数目的表位，即，它有高浓度的表位。表位可以是嵌套的或重叠的(即，彼此相对框移)。例如，用重叠的表位，2个9-聚体的表位和1个10-聚体的表位可以在10个氨基酸的肽上出现。这样的肽给药时，每个表位可以被暴露并被HLA分子结合，多表位肽可以通过合成、重组或从天然来源中裂解产生。可选地，可以制备天然序列的类似物，由此一个或多个表位包括取代，所述取代改变了多表位肽的交叉反应性和/或结合亲和性的特性。为了治疗或预防的目的施用所述疫苗组合物。本实施方案提供了这样一种可能性，即至今未被发现的免疫系统加工方面可以应用于天然嵌套序列，并因此有助于生产治疗性或预防性的免疫应答-诱导疫苗组合物。另外，所述实施方案提供了目前未知的携有基元的表位用于构成HLA的可能性。另外，该实施方案(不制备任何类似物)介导了对实际存在于98P4B6中的多个肽序列的免疫反应，因此避免了评估任一连接表位的需要。最后，该实施方案提供了生产核酸疫苗组合物时的经济规模。与该实施方案相关，可根据本领域的原则获得计算机程序，所述原则为鉴定靶序列中每个序列长度的最大表位数目。

当施用包含所选择肽的疫苗组合物时是安全的、有效的，并能引发与控制或清除携有或过表达98P4B6的细胞的免疫反应数量级相类似的免疫反应。

实施例22：“小基因”多表位DNA质粒的构建

本实施例讨论小基因表达质粒的构建。小基因质粒当然可以包含本文所述的各种构型的B细胞，CTL和/或HTL表位或表位类似物。

小基因表达质粒通常包括多个CTL和HTL肽表位。在此实施例中，使用携有HLA-A2、-A3、-B7超基元的肽表位以及携有HLA-A1和-A24基元的肽表位与携有DR超基元的表位和/或DR3表位。选择携有HLA I类超基元或基元的来源于98P4B6的肽表位，使得多种超基元/基元被提供以确保广泛的种群覆盖范围。类似地，HLA II类表位选自98P4B6以提供广泛的种群覆盖范围，即携有HLA DR-1-4-7超基元的表位和携有HLA DR-3基元的表位均被选择包含在该小基因构建体中。接着，将所选择的CTL和HTL表位掺入小基因而在表达载体中表达。

这种构建体还可以包括将HTL表位引导至内质网的序列。例如，li蛋白可以与如本领域所述的一种或多种HTL表位融合，其中去除该li蛋白中的CLIP序列并替换以HLA II类表位序列，从而将HLA II类表位引导至内质网，在此，表位与HLA II类分子结合。

此实施例举例说明用于构建携有小基因的表达质粒的方法。其它可用于小基因合成物的表达载体为本领域技术人员所知且是可得的。

本实施例中小基因DNA质粒包含共有Kozak序列和共有鼠κ-Ig轻链信号序列，接着的是根据本文公开的原理选择的CTL和/或HTL表位。该序列编码由pcDNA 3.1-Myc-His载体编码的与Myc和His抗体表位标记融合的开放读码框。

合成并经HPLC纯化重叠寡核苷酸，所述重叠寡核苷酸可以例如平均约为70个核苷酸长并有15个核苷酸重叠。该寡核苷酸编码选择的肽表位和合适的接头核苷酸、Kozak序列以及信号序列。最终的多表位小基因经三套PCR反应延长重叠的寡核苷酸而装配。使用Perkin/Elmer 9600PCR仪，并使用下列条件总共进行30轮循环：95℃15秒，退火温度(低于各引物对最低的计算Tm 5℃)30秒，以及72℃1分钟。

例如，按如下方法制备小基因：对于最先的PCR反应，两种寡核苷酸各取5μg经退火和延伸：在一个实例中使用8个寡核苷酸，即，四对引物，寡核苷酸1+2，3+4，5+6，以及7+8合并于100μl的反应液中，该反应液中包含Pfu聚合酶缓冲液(1×＝10mM KCL，10mM(NH4)₂SO₄，20mM Tris-氯化物，pH8.75，2mM MgSO₄，0.1％TritonX-100，100μg/ml BSA)，0.25mM各种dNTP，以及2.5U的Pfu聚合酶。该全长二聚物产品经凝胶纯化，包含1+2和3+4产物以及5+6和7+8产物的两个反应经混合、退火、并延伸10个循环。然后混合两个反应的一半，并且在加入侧翼引物之前进行5个循环的退火和延伸以扩增全长产物。该全长产物经凝胶纯化并克隆至pCR-blunt(Invitrogen)，通过测序筛选各克隆。

实施例23：质粒构建体及其诱导免疫原性的程度

在体外通过用表达表位的核酸构建体转导或转染APC，然后确定APC所进行的表位呈递，证实质粒构建体，例如根据前面实施例构建的质粒，能够诱导的免疫原性的程度。这样的研究确定了“抗原性”并允许使用人类APC。该试验通过定量细胞表面表位-HLA I型复合物的密度，确定在被T细胞识别的环境中APC呈递该表位的能力。通过直接测定从APC上洗脱的肽的量进行定量(参见例如Sijts et al，J.Immunol.156：683-692，1996；Demotzet al，Nature 342：682-684，1989)；或通过测定患病或经转染的靶细胞诱导的裂解或淋巴因子释放量，然后确定获得相等水平的裂解或淋巴因子释放所需的肽浓度来估算肽-HLA I类复合物的数目(参见例如，Kageyama et al，J.Immunol.154：567-576，1995)。

或者，通过向小鼠体内注射并随后在体外评价CTL和HTL的活性而证实免疫原性，所述的活性分别使用细胞毒性和增殖试验进行分析，例如，Alexander et al，在Immunity 1：751-761，1994中进行了详细描述。

例如，为了证实包含至少一个HLA-A2超基元肽的DNA小基因构建体在体内诱导CTL的能力，使用例如100μg的裸露cDNA对HLA-A2.1/K^b转基因小鼠进行肌内免疫。作为比较由cDNA免疫诱导的CTL水平的方法，对照组动物仍使用包括多表位的实际肽组合物进行免疫，所述多个表位因由小基因编码而被合成为单个多肽。

用各组合物(小基因或多表位肽中编码的肽表位)刺激免疫动物的脾细胞两次，然后在⁵¹Cr释放试验中测定肽-特异的细胞毒活性。结果显示了针对A2-限制性表位的CTL应答的量级，由此表明该小基因疫苗和多表位疫苗的体内免疫原性。

因此，发现该小基因能引发抗HLA-A2超基元肽表位的免疫应答，这与多表位肽疫苗的作用相同。还使用其它的HLA-A3和HLA-B7转基因小鼠模型进行类似的分析以评价由HLA-A3和HLA-B7基元或超基元表位诱导的CTL，借此还发现该小基因能引发针对所提供的表位的合适的免疫应答。

为了证实编码II类表位的小基因在体内诱导HTL的能力，使用例如100μg的质粒DNA肌内免疫DR转基因小鼠，或对于那些与合适的小鼠MHC分子交叉反应的表位而言用I-A^b-限制性小鼠。作为比较由DNA免疫诱导的HTL水平的方法，对照动物组仍使用在完全弗氏佐剂中乳化的实际肽组合物进行免疫。由免疫动物的脾细胞中纯化出CD4+T细胞，即HTL，并用各组合物(小基因中编码的肽)刺激。使用³H-胸苷掺入增殖试验测量HTL应答(参见例如Alexander et al Immunity 1：751-761，1994)。结果表明HTL应答的量级，由此证明该小基因在体内的免疫原性。

使用引发加强免疫方案证实如上文实施例所述构建的DNA小基因可用作与促进剂联合使用的疫苗。该促进剂可以由重组蛋白质(例如Bamett etal，Aids Res.and Human Retroviruses 14 Supplement 3：S299-S309，1998)或重组痘苗病毒，例如，能表达编码完整的所需蛋白质的小基因或DNA的痘苗病毒(参见例如Hanke et al，Vaccine 16：439-445，1998；Sedegah et al，Proc.Natl.Acad.Sci USA 95：7648-53，1998；Hanke和Mcmichael，Immunol.Letters 66：177-181，1999；和Robinson et al，Nature Med.5：526-34，1999)组成。

例如，起初在转基因小鼠中评价用于引发加强免疫方案的DNA小基因的效能。在这些实施例中，使用100μg编码免疫原性肽的DNA小基因肌内免疫A2.1/K^b转基因小鼠，该免疫原性肽包括至少一个携有HLA-A2超基元的肽。保温期(3-9周)后，使用10⁷pfu/小鼠的表达与该DNA小基因编码序列相同的序列的重组痘苗病毒腹膜内加强免疫小鼠。对照小鼠使用不含该小基因序列的100μg DNA或重组痘苗病毒进行免疫，或使用编码小基因的DNA进行免疫，但不进行痘苗病毒加强免疫。在为期两周的额外保温后，立即使用ELISPOT试验测定小鼠脾细胞的肽-特异活性。此外，在体外使用小基因和重组痘苗病毒编码的A2-限制性肽表位刺激脾细胞，然后在α、β和/或γIFN ELISA中测试肽-特异活性。

人们发现，与单独使用DNA相比，用于引发加强免疫方案的小基因能对HLA-A2超基元肽引发更强的免疫应答。还可使用HLA-A11或HLA-B7转基因小鼠模型进行这样的分析，从而评价由HLA-A3或HLA-B7基元或超基元表位诱导的CTL。引发加强免疫方案在人类中的使用描述于下文题为“使用引发加强免疫方案诱导CTL应答”的实施例中。

实施例24：肽组合物的预防用途

本发明的疫苗组合物可以用于预防具有患携有这些抗原的肿瘤的危险的人表达98P4B6。例如，包含多个CTL和HTL表位的多表位肽表位组合物(或组成相同的核酸)被给予有患98P4B6-相关肿瘤危险的个体，其中CTL和HTL表位可以是例如上述实施例中所选择的用来靶向80％以上的种群的那些表位。

例如，基于肽的组合物作为包括多表位的单一多肽提供。该疫苗通常在包括佐剂，例如不完全弗氏佐剂的生理溶液中给予。对于70公斤患者，用于首次免疫的肽剂量为约1到约50,000μg，通常为100-5,000μg。首次给予疫苗后4周给予加强免疫剂量，接着使用测定PBMC样品中表位-特异性CTL群体的存在的技术评价该患者免疫反应的量级。必要时再给予额外的加强免疫。发现该组合物在预防98P4B6-相关疾病时是安全有效的。

或者，根据本领域已知和本文公开的方法将通常含有转染剂的组合物用于基于核酸的疫苗的给药。

实施例25：来源于天然98P4B6序列的多表位疫苗组合物

优选使用确定各种I类和/或II类超基元或基元的计算机算法分析天然的98P4B6多蛋白序列，以鉴定包括多个表位的多蛋白的“相对短的”区域。该“相对短的”区域优选较完整的天然抗原短。这些包含多个不同的或重叠的“嵌套”表位的相对短的序列可以用于产生小基因构建体。该构建体经基因工程改造可表达与天然蛋白质序列相对应的肽。“相对短的”肽的长度通常小于250个氨基酸，经常小于100个氨基酸，优选小于75个氨基酸，并且更优选小于50个氨基酸。由于疫苗组合物的蛋白质序列具有包含在序列内的最大数目的表位，即具有高浓度的表位，因此需要对其进行选择。如本文所述，表位基元可以是嵌套的或重叠的(即，彼此相对框移)。例如，使用重叠表位，2个9-聚体表位和1个10-聚体表位可以存在于10氨基酸肽中。可以为治疗或预防的目的而施用这样的疫苗组合物。

该疫苗组合物将包括，例如，98P4B6抗原的多个CTL表位和至少一个HTL表位。这些多表位天然序列或者作为肽或者作为编码肽的核酸序列给予。或者，可由这些天然序列制备类似物，由此一种或多种表位包括改变了多表位肽的交叉反应性和/或结合亲和性性质的替代。

这些实施例的实施方案提供了这样的可能性，可将至今尚未被发现的免疫系统方法的一些方面应用于天然嵌套序列并由此促成制备治疗或预防性的诱导免疫应答的疫苗组合物。此外，这样的实施方案为发现目前未知的用于组成HLA的携有基元的表位提供了可能性。此外，这些实施方案(不包括类比实施方案)介导针对事实上存在于天然98P4B6中的多个肽序列的免疫应答，这样就无需评价任何的连接表位。最后，该实施方案提供了制备肽或核酸疫苗组合物的经济规模。

与该实施方案相关，计算机程序可得自本领域，其可用于鉴定靶序列中每个序列长度中最大的表位数目。

实施例26：得自多抗原的多表位疫苗组合物

本发明的98P4B6肽表位用于与其它靶肿瘤相关抗原的表位联合使用，以产生可用于预防或治疗表达98P4B6和此类其它抗原的癌症的疫苗组合物。例如，疫苗组合物可以作为单一多肽提供，该单一多肽中掺入了98P4B6的多个表位和与肿瘤相关的抗原，该抗原通常被与98P4B6表达相关的靶癌症表达，疫苗组合物还可以作为组合物给药，该组合物为包含一种或多种离散表位的混合物式组合物。或者，该疫苗可以作为小基因构建体或作为在体外已经装载肽表位的树状细胞给药。

实施例27：使用肽评价免疫应答

本发明的肽可以用来分析免疫应答，以确定针对98P4B6的特定抗体、CTL或HTL的存在。这样的分析可以使用Ogg等在Science 279：2103-2106，1998中所述的方法进行。在此实施例中，根据本发明的肽被用作诊断或预测目的的试剂，而非用作免疫原。

在此实施例中，高灵敏度的人类白细胞抗原四聚体复合物(“四聚体”)被用于截面分析，例如，分析处于不同病期或经包括包含A*0201基元的98P4B6肽免疫后的HLA-A*0201-阳性个体的98P4B 6HLA-A*0201_特异性CTL的频率。四聚体复合物的合成已有描述(Musey et al，N.Engl.J.Med.337：1267，1997)。简而言之，通过原核表达系统合成纯化的HLA重链(这些实施例中的A*0201)和β2-微球蛋白。通过缺失该跨膜-胞质尾和在COOH末端增加包含BirA酶促生物素化位点的序列而修饰该重链。通过稀释重新折叠该重链、β2-微球蛋白、以及肽。通过快速蛋白质液相层析分离45-kD的重折叠产物，随后在生物素(Sigma，St.Louis，Missouri)、腺苷5′三磷酸和镁存在下被BirA生物素化。以1∶4摩尔比加入链霉亲和素-藻红蛋白偶联物，并且浓缩该四聚体产品至1mg/ml。所得产品称为四聚体-藻红蛋白。

为了分析患者血样，将约100万PBMC以300g离心5分钟，并再悬浮于50μl的冷磷酸缓冲盐水。使用四聚体-藻红蛋白、抗-CD8-三色和抗-CD38进行三-色分析。在冰上保温PBMC以及四聚体和抗体30至60分钟，冲洗两次后用甲醛固定。应用Gates以容纳＞99.98％的对照样品。四聚体的对照包括A*0201-阴性个体以及A*0201-阳性非患病供体。通过流式细胞仪测定经四聚体染色的细胞百分比。结果显示了PBMC样品中包含表位-限制性CTL的细胞数目，由此容易地指示对于98P4B6表位免疫应答的程度，并因此指示暴露于98P4B6或暴露于会引起预防或治疗性应答的疫苗的状态。

实施例28：使用肽表位评价回忆应答

本发明肽表位用作评价患者T细胞应答，例如急性或回忆应答的试剂。这样的分析可以针对已经从98P4B6-相关疾病中恢复或已经接种98P4B6疫苗的患者进行。

例如，可以分析已经接种疫苗的人的I型限制性CTL应答。该疫苗可以是任何98P4B6疫苗。从接种疫苗的个体和HLA定型的个体中收集PBMC。然后使用本发明合适的肽表位，最好为携有超基元、能与多个HLA超级类型家族成员交叉反应的肽表位，来分析来源于携有那种HLA类型的个体的样品。

在Ficoll-Histopaque密度梯度(Sigma Chemical Co.，St.Louis，MO)上分离来自接种个体的PBMC，用HBSS(GIBCO Laboratories)冲洗三次，于补充有L-谷氨酰胺(2mM)、青霉素(50U/ml)、链霉素(50μg/ml)和包含10％热-灭活人AB血清(完全RPMI)的Hepes(10mM)的RPMI-1640(GIBCO Laboratories)中再悬浮，并采用微量培养模式平铺。将包括本发明表位的合成肽以10μg/ml的量加入每一孔中，HBV核心128-140表位以1μg/ml的量加入每一孔中作为第一周刺激的辅助T细胞来源。

在微量培养模式中，在每孔含100μl完全RPMI的96-孔圆底板中的8份复制培养物中，使用肽刺激4×10⁵PBMC。在第3和10天，向各孔中加入100μl完全RPMI和20U/ml终浓度的rIL-2。在第7天将培养物转移至96-孔平底板中并使用肽、rIL-2和经10⁵照射(3,000拉德)的自体饲养细胞进行再刺激。在第14天测试培养物的细胞毒活性。基于与前述非患病对照受试者的比较，阳性CTL应答需要两个或更多的8份复制培养物，从而显示大于10％的特异性⁵¹Cr的释放(Rehermann et al，Nature Med.2：1104，1108，1996；Rehermannet al，J.Clin.Invest.97：1655-1665，1996；和Rehermann et al，J.Clin.Invest.98：1432-1440，1996)。

靶细胞系是自体或同种异体的EBV-转化B-LCL，它可购自AmericanSociety for Histocompatibility and Immunogenetics(ASHI，Boston，MA)或者从所述的患者库中建立(Guilhot，et al，J Virol 66：2670-2678，1992)。

细胞毒性试验按照如下方法进行。靶细胞由同种异体HLA-匹配的和自体EBV-转化的B类淋巴母细胞系组成，将该细胞系与10μM本发明的合成肽表位培养过夜，使用100μCi的⁵¹Cr(Amersham Corp.，Arlington Heights，IL)标记1小时，然后用HBSS冲洗四次。

使用包含3,000靶细胞/孔的U型底96孔板在标准的4-h、裂开孔⁵¹Cr释放试验中测定细胞裂解活性。第14天以效应细胞/靶细胞(E/T)比例为20-50∶1检测受刺激的PBMC。细胞毒性百分比根据公式计算：100×[(实验释放-自发释放)/最大释放-自发释放)]。最大释放通过去污剂对靶细胞的裂解来测定(2％TritonX 100；Sigma Chemical Co.，St.Louis，MO)。所有实验的自发释放＜25％的最大释放。

该分析的结果表明早先暴露于98P4B6或98P4B6疫苗后对HLA-限制性CTL群体刺激的程度。

类似地，还可分析II类限制性HTL应答。纯化PBMC以1.5×10⁵细胞/孔的密度被培养于96-孔平底板并使用10μg/ml本发明的合成肽、全部98P4B6抗原或PHA刺激。将细胞常规铺板，每个条件有4-6个孔的重复试验。经过7天的培养，除去培养基并替换以新鲜的包含10U/ml IL-2的培养基。2天后，向各孔中加入1μCi ³H-胸苷并继续保温18小时。然后在玻璃纤维垫上收获细胞DNA并分析³H-胸苷的掺入。用存在抗原的情况下³H胸苷掺入量除以缺乏抗原的情况下³H胸苷掺入量的比值就可算得抗原-特异性T细胞的增殖。

实施例29：在人中特异性CTL应答的诱导

关于包含本发明CTL和HTL表位的免疫原性组合物的人类临床试验被建立为IND I期，剂量逐步升级研究并进行了随机、双盲安慰剂-对照试验。这些试验设计如下：

总共约27人参与试验并分成3组：

组I：3名受试者注射安慰剂，6名受试者注射5μg肽组合物；

组II：3名受试者注射安慰剂，6名受试者注射50μg肽组合物；

组III：3名受试者注射安慰剂，6名受试者注射500μg肽组合物。

首次注射4周后，所有受试者以相同剂量接受加强接种。

研究所测定的终点涉及该肽组合物的安全性和可耐受性及其免疫原性。对于该肽组合物的细胞免疫应答是该肽组合物固有活性的指数，因此可以看作是对生物效能的测定。下面总结了涉及安全性和效能终点的临床和实验室数据。

安全性：在安慰剂和药物试验组中监测不利事件的发生率并使用程度和可逆性进行评价。

疫苗效能的评价：为了评价疫苗效能，在受试者接受注射前后取血。

经Ficoll-Hypaque密度梯度离心从新鲜的肝素化血液中分离出外周血单核细胞，在冷冻介质中等分试样并冷冻贮存。测试样品的CTL和HTL活性。

发现该疫苗是安全有效的。

实施例30：表达98P4B6的患者中进行的II期试验

进行II期试验以研究将CTL-HTL肽组合物给予患有表达98P4B6癌症的患者的效果。本试验的主要目标是确定诱导表达98P4B6的癌症患者的CTL有效剂量和用药方案，确立诱导这些患者CTL和HTL应答的安全性，以及观察CTL活化至何等程度才会改善这些患者的临床症状，例如表现为损害的减轻和/或缩小。这些研究设计如下：

该研究在多个中心进行。该试验设计为公开-标记、非受控、剂量逐步升级方案，其中该肽组合物作为一次剂量给药，6周后给予同样剂量的单一加强接种，该剂量是每次注射50,500以及5,000微克。记录药物-相关副作用(严重程度以及可逆性)。

共有三组患者。第一组注射50微克的肽组合物，第二和第三组分别注射500和5,000微克的肽组合物。各组患者的年龄在21-65范围内，并且代表不同的人种背景。它们全都患有表达98P4B6的肿瘤。

监视临床表现或抗原-特异性T_细胞应答以评价给予肽组合物的效果。发现疫苗组合物在治疗98P4B6-相关疾病中是安全有效的。

实施例31：使用引发加强免疫方案诱导CTL应答

引发加强免疫方案潜在的原理与用于证实DNA疫苗在转基因小鼠中的效能的原理，例如上文题为“质粒构建体及其降低免疫原性的程度”的实施例中所述的原理相似，该方案还可以用于将疫苗施用于人类。这些疫苗的给药方案可以包括初始给药，例如裸露的DNA，接着使用编码疫苗的重组病毒或存在于佐剂中的重组蛋白质/多肽或肽混合物进行加强免疫。

例如，可以使用裸露核酸形式的表达载体，例如题为““小基因”多表位DNA质粒的构建”的实施例中构建的表达载体进行首次免疫，所述载体以0.5-5mg的量在多位点IM(或SC或ID)给药。还可以使用基因枪施用该核酸(0.1至1000μg)。保温3-4周后，给予加强免疫剂量。该加强剂可以是以5-10⁷至5×10⁹pfu的剂量给药的重组禽痘病毒。另一种重组病毒，例如MVA、金丝雀痘病毒、腺病毒或腺伴随病毒也可以用作加强剂，或可以施用多表位蛋白质或肽的混合物。为了评价疫苗效能，在免疫之前以及施用初始疫苗和加强剂量的疫苗后的间歇取得患者血样。通过Ficoll-Hypaque密度梯度离心从新鲜的肝素化血液分离出外周血单核细胞，在冷冻介质中等分试样，并冷冻贮存。测试样品的CTL和HTL活性。

分析结果表明：产生了足以实现抗98P4B6的治疗或保护性免疫力的应答量级。

实施例32：使用树状细胞(DC)施用疫苗组合物

包括本发明肽表位的疫苗可使用APC，或“专门的”APC例如DC给予。在此实施例中，给予患者肽-脉冲DC以刺激体内CTL应答。在此方法中，树状细胞被分离、扩展、并用包括本发明肽CTL和HTL表位的疫苗脉冲。该树状细胞被注回患者体内从而引起体内CTL和HTL应答。然后，诱导的CTL和HTL分别破坏携有98P4B6蛋白的靶细胞或促进其破坏，疫苗中的表位来源于98P4B6蛋白。

例如，将包含表位的肽混合物来自体内地施用于PBMC，或从中分离的DC。可以使用促进收获DC的药物，例如Progenipoietin^TM(Monsanto，St.Louis，MO)或GM_CSF/IL4。用肽脉冲DC后，以及再输注至患者之前，冲洗该DC以除去未结合的肽。

熟练人员根据临床结果在临床上能够理解并易于确定，再输注至患者内的DC数目可以改变(参见例如Nature Med.4：328，1998；Nature Med.2：52，1996和Prostate 32：272，1997)。虽然通常给予每位患者2-50×10⁶DC，但是还可以提供较大量的DC，例如10⁷或10⁸。这些细胞群体通常包含50-90％的DC。

在一些实施方案中，将荷载有肽的PBMC注入患者而不纯化DC。例如，将例如Progenipoiefin^TM等试剂处理后生成的PBMC注入患者而不纯化DC。施用PBMC的总数通常在10⁸至10¹⁰范围内。通常，注入患者的细胞剂量是基于各患者血液内DC的百分比，该百分比是通过例如用特异的抗-DC抗体进行免疫荧光分析测定的。因此，例如，如果Progenipoietin^TM活动化了指定患者外周血中2％的DC，而且该患者将接受5×10⁶DC，那么需要给该患者注射总共2.5×10⁸个荷载有肽的PBMC。由例如Progenipoietin^TM活动化的DC百分比经估算通常为2-10％，但可以变化，这一点是本领域熟练技术人员可以理解的。

CTL/HTL应答的来自体外的激活

或者，可以通过在组织培养物中一起保温患者或遗传相容的CTL或HTL前体细胞以及APC源，例如DC和免疫原性肽来诱导来自体外的针对98P4B6抗原的CTL或HTL应答。合适的保温期后(通常约7-28天)，其中前体细胞被激活并扩展为效应细胞，将该细胞输注入患者，在那里它们将破坏(CTL)它们特定的靶细胞，即肿瘤细胞或促进其破坏(HTL)。

实施例33：另一种可选择的鉴定和证实携有基元的肽的方法

另一鉴定并证实携有基元的肽的方法是将它们从携有确定MHC分子的细胞上洗脱。例如，用于组织定型的EBV转化的B细胞系已经广泛地被表征以确定它们表达何种HLA分子。在某些情况下这些细胞仅表达单一类型HLA分子。这些细胞可以用表达使人感兴趣的抗原，例如98P4B6的核酸转染。因转染而生成的肽的内源性抗原处理所产生的肽将与细胞内的HLA分子结合，并被转移，展示于细胞表面。然后将肽暴露于中等酸性条件使其从HLA分子上洗脱，通过例如质谱分析测定它们的氨基酸序列(例如Kubo etal，J.Immunol.152：3913，1994)。由于与特定HLA分子结合的多数肽都携有基元，这是获得与细胞上表达的特定HLA分子相关的携有基元的肽的另一种可选择模式。

可选择地，可使用编码单一HLA等位基因的表达构建体转染不表达内源性HLA分子的细胞系。这些细胞可以如所描述的方法使用，即，它们可被编码98P4B6的核酸转染从而分离出呈递于细胞表面的与98P4B6相对应的肽。从这样的分析中获得的肽将携有基元，该基元相应结合细胞上表达的单一HLA等位基因。

如本领域技术人员所理解的，可以对携有一个以上HLA等位基因的细胞进行相似的分析，并接着测定所表达的特异于各个HLA等位基因的肽。此外，本领域技术人员还将认识到除转染外的其它方法，例如装载蛋白质抗原，可用于为细胞提供抗原来源。

实施例34：互补多核苷酸

与编码98P4B6序列互补的序列或其任何部分可用于检测、减少或抑制天然98P4B6的表达。虽然已经描述了使用含有约15至30个碱基对的寡核苷酸，实质上较小或较大的序列片断也可以使用相同的方法。使用例如OLIGO4.06软件(National Biosciences)和98P4B6的编码序列设计合适的寡核苷酸。为了抑制转录，由最独特的5′序列设计互补寡核苷酸，并将其用于防止启动子与编码序列结合。为了抑制翻译，设计防止核糖体与编码98P4B6的转录物结合的互补寡核苷酸。

实施例35：使用98P4B6-特异性抗体纯化天然或重组98P4B6

通过使用98P4B6特异性抗体的免疫亲和层析基本纯化天然或重组的98P4B6。通过共价偶联抗-98P4B6抗体与活化的层析树脂，例如CNBr-活化的SEPHAROSE(Amersham Pharmacia Biotech)构建免疫亲和柱。偶联后，根据厂商说明封闭和冲洗树脂。

使包含98P4B6的介质通过免疫亲和柱，在允许优先吸附98P4B6的条件下冲洗该柱(例如，存在去污剂的高离子强度缓冲液)。在破坏抗体/98P4B6结合的条件下洗脱该柱(例如pH2至pH 3的缓冲液，或高浓度的离液剂，例如尿素或硫氰根离子)，并收集GCR.P。

实施例36：鉴定与98P4B6相互作用的分子

用121I Bolton-Hunter试剂标记98P4B6或其生物活性片断(参见例如Bolton等(1973)Biochem.J.133：529)。使预先排列于多孔板的孔中的候选分子与经标记的98P4B6一起保温，冲洗，然后分析任一含有标记的98P4B6复合物的孔。不同浓度的98P4B6所获得的数据被用于计算各种数值，包括数目、亲和性、以及98P4B6与候选分子的缔合。

实施例37：98P4B6肿瘤生长促进的体内分析

通过荷瘤小鼠中基因的过表达体内评价98P4B6蛋白对肿瘤细胞生长的影响。例如，前列腺(PC3)、肺(A427)、胃、卵巢(PA1)以及子宫细胞系经基因工程改造而表达98P4B6。在SCID小鼠的两肋皮下注射1×10⁶的PC3、A427、PA1或包含tkNeo空载体或98P4B6的NIH-3T3细胞。至少可以使用两种策略：(1)在启动子的调节下组成型表达98P4B6，所述启动子如得自病毒基因组或异源哺乳动物启动子的组成型启动子，所述病毒如多瘤病毒、禽痘病毒(UK2,211,504，公开于1989年7月5日)、腺病毒(例如腺病毒2)、牛乳头状瘤病毒、禽肉瘤病毒、巨细胞病毒、逆转录病毒、乙型肝炎病毒和猴病毒40(SV40)，异源哺乳动物启动子如肌动蛋白启动子或免疫球蛋白启动子，条件是所述启动子与宿主细胞系统相容，和(2)在可诱导的载体系统，例如蜕皮素、tet等控制下可调节地表达，条件是所述启动子与宿主细胞系统相容。然后监测可触及的肿瘤表现出的肿瘤体积，接着随着时间推移测定是否表达98P4B6的细胞以更快的速率生长以及是否由表达98P4B6的细胞生成的肿瘤显示了变化了的攻击特征(例如增强的转移、血管化，对化疗药物的反应性降低)。

此外，可向小鼠原位移植1×10⁵同样的细胞从而测定是否98P4B6对前列腺的局部生长或细胞的转移能力，特别是转移至肺、淋巴结以及骨髓的能力具有影响。

该分析还有助于测定候选治疗合成物对98P4B6的抑制效果，所述合成物如98P4B6内体、98P4B6反义分子以及核酶。

实施例38：98P4B6单克隆抗体介导的体内肿瘤抑制

98P4B6在前列腺、肺、胃、卵巢以及子宫癌症组织中的显著表达，其在正常组织内的限制性表达，以及其预期的细胞表面表达使得98P4B6成为抗体治疗的出色靶点。相似地，98P4B6是基于T细胞免疫治疗的靶点。因此，通过使用不依赖于雄激素的LAPC-4和LAPC-9异种移植物(Craft，N.et al，Cancer Res，1999.59(19)：p.5030-6)和不依赖于雄激素的重组细胞系PC3-98P4B6(参见例如Kaighn，M.E.et al，Invest Urol，1979.17(1)：p.16-23)评价抗-98P4B6mAb在人前列腺癌异种移植小鼠模型中的疗效。利用来源于患者的异种移植物或异种移植细胞系的相似方法被用于列于表I的癌症。

在例如小鼠原位前列腺癌异种移植模型和小鼠肺、子宫或胃异种移植模型中研究抗体对肿瘤生长和转移形成的效能。如本实施例中所讨论的，抗体可以是未偶联的，或可以与其它药物相偶联，这一点是本领域技术人员能理解的。抗-98P4B6mAb抑制依赖于雄激素的LAPC-9和不依赖于雄激素的PC3-98P4B6肿瘤异种移植物的形成。抗-98P4B6mAb还阻碍了已建立的原位肿瘤的生长并延长了荷瘤小鼠的存活时间。结果表明抗-98P4B6mAb在治疗局部或晚期癌症中的有效性(参见例如Saffran，D.et al，PNAS 10：1073-1078或互联网上的URL为.pnas.org/cgi/doi/10.1073/pnas.051624698)。

给予抗-98P4B6 mAb可以导致阻碍已建立的原位肿瘤的生长并抑制向远处位点的转移，从而显著延长荷瘤小鼠的存活时间。这些研究显示98P4B6是免疫治疗的有吸引力的靶点，并表明了抗-98P4B6 mAb治疗局部或转移癌症的治疗潜力。该实施例表明未偶联的98P4B6单克隆抗体能有效抑制人前列腺癌异体移植物以及生长于SCID小鼠体内的肺、子宫或胃异体移植物的生长；相应地，所述有效的单克隆抗体的联合也是有效的。

使用多个未偶联的98P4B6 mAb抑制肿瘤

材料和方法

98P4B6单克隆抗体：

如题为“98P4B6单克隆抗体(mAbs)的生成”的实施例11中的描述，产生针对98P4B6的单克隆抗体。用ELISA、Western印迹、FACS以及免疫沉淀法表征此抗体结合98P4B6的能力。由ELISA和Western分析测定的抗-98P4B6mAb表位作图数据识别98P4B6蛋白上的表位。用这些抗体进行癌组织和细胞的免疫组化分析。

通过G蛋白Sepharose层析从腹水或杂交瘤组织培养物上清液中纯化单克隆抗体，对着PBS进行透析，过滤消毒，并于-20℃贮存。通过Bradford试验(Bio-Rad，Hercules，CA)测定蛋白质。制备治疗用单克隆抗体或包含各个单克隆抗体的混合物的混合物，并用于治疗接受皮下或原位注射LAPC-9肿瘤异体移植物的小鼠。

癌症异种移植物和细胞系

通过s.c.套针植入物(Craft，N.et al文献同上)将表达野生型雄激素受体并生成前列腺特异性抗原(PSA)的LAPC-9异体移植物传入6至8周龄雄性ICR-重症联合免疫缺陷(SCID)小鼠(Taconic Farms)内。前列腺(PC3)、肺(A427)、卵巢(PA1)癌细胞系(美国典型培养物保藏中心)维持于补充有L-谷氨酰胺和10％FBS的RPMI或DMEM中。

如Hubert，R.S.et al STEAP：a prostate-specific cell-surface antigen highlyexpressed in human prostate tumors.Proc Natl Acad Sci USA，1999.96(25)：p.14523-8所述，通过逆转录病毒基因转移生成PC3-98P4B6、A427-98P4B6、PA1-98P4B6和3T3-98P4B6细胞群体。使用FITC-偶联的山羊抗-小鼠抗体(Southern Biotechnology Associates)检测抗-98P4B6染色，然后在CoulterEpics-XL流式细胞仪上进行分析。

异种移植小鼠模型

在雄性SCID小鼠右肋注射与Matrigel(Collaborative Research)以1∶1的稀释度混合的1×10⁶LAPC-9、PC3、PC3-98P4B6、A427、A427-98P4B6、PA1、PA1-98P4B6、3T3或3T3-98P4B6细胞，从而生成皮下(s.c.)肿瘤。为了测试抗体对肿瘤形成的效能，在注射肿瘤细胞的同一天开始腹膜内注射抗体。作为对照，给小鼠注射纯化的小鼠IgG(ICN)或PBS；或识别人细胞不表达的无关抗原的纯化了的单克隆抗体。在前期研究中，没有发现小鼠IgG或PBS之间对肿瘤生长的差异。肿瘤大小通过游标卡尺测定，肿瘤体积由长度×宽度×厚度计算。s.c.肿瘤直径大于1.5cm的小鼠被处死。通过PSA ELISA试剂盒(Anogen，Mississauga，Ontario)测定PSA水平。通过俘获ELISA试剂盒(Bethyl Laboratories，Montgomery，TX)测定抗-98P4B6 mAb的循环水平。(参见例如Saffran，D.et al，PNAS 10：1073-1078或互联网上的URL为.pnas.org/cgi/doi/10.1073/pnas.051624698)。

使用氯胺酮/甲苯噻嗪麻醉后进行原位注射。对于前列腺原位研究，切开一穿过腹肌的切口暴露出膀胱和精囊，然后通过切口将其输送至背侧的前列腺。LAPC-9或PC3细胞(5×10⁵)与Matrigel的混合物以10μl的体积被注射入各背叶。为了监测肿瘤生长，每周采集小鼠血样以测定PSA水平。为了合适的治疗将小鼠分组，腹膜内注射抗98P4B6或对照mAb。

抗-98P4B6 mAb抑制表达98P4B6的异种移植癌肿瘤的生长

使用LAPC-9和PC3-98P4B6原位模型测试抗-98P4B6 mAb对肿瘤形成的影响。与s.c.肿瘤模型相比，需要分别将肿瘤细胞直接注射入小鼠前列腺、肺或卵巢的原位模型导致局部肿瘤生长，远处位点转移的发展，小鼠健康的恶化，以及随后的死亡(Saffran，D.et al，PNAS supra；Fu，X.et al，Int JCancer，1992.52(6)：p.987-90；Kubota，T.，J Cell Biochem，1994.56(1)：p.4-8)。这些特征使得原位模型更能代表人类疾病的进程并允许我们跟踪mAb对临床上相关终点的疗效。

相应地，将肿瘤细胞注射入小鼠前列腺、肺或卵巢中，2天后，将小鼠分成两组，使用a)200-500μg的抗-98P4B6 Ab或b)PBS治疗，每周三次，持续二至五周。

原位癌症模型的主要优势在于研究转移发展的能力。通过IHC分析肺部切片研究荷有已建立的原位肿瘤的小鼠中的转移的形成，该研究使用抗前列腺特异性细胞表面蛋白STEAP的抗体，所述STEAP在LAPC-9异种移植物中高水平表达(Hubert，R.S.et al，Proc Natl Acad Sci USA，1999.96(25)：p.14523-8)。

在4周时间内，注射100μg抗-98P4B6 mAb或PBS以对荷有已建立的原位LAPC-9或PC3-98P4B6肿瘤的小鼠进行给药。两组小鼠均允许建立高肿瘤负荷(IAPC-9的PSA水平高于300ng/ml)，从而确保小鼠肺转移形成的高频率。然后处死小鼠，通过IHC分析它们的前列腺和肺中是否存在肿瘤细胞。

这些研究在异种移植小鼠模型中证明了抗-98P4B6抗体对前列腺癌的起始和发展具有广泛的抗肿瘤效能。抗-98P4B6抗体抑制依赖雄激素和不依赖雄激素肿瘤的形成，并阻碍已建立的肿瘤的生长，从而延长所治疗小鼠的存活时间。此外，抗-98P4B6 mAb显示了对局部前列腺瘤扩散至远处位点的引人注目的抑制作用，甚至在大肿瘤负荷存在时同样起效。因此，抗-98P4B6 mAb对多数临床上相关终点(肿瘤生长)、存活的延长以及健康有效。

实施例39：抗-98P4B6抗体对人类的治疗和诊断应用

抗-98P4B6单克隆抗体可安全有效地用于人类的诊断、预防、预测和/或治疗目的。使用抗-98P4B6 mAb对癌组织和癌异种移植物进行的Western印迹和免疫组化分析显示肿瘤中有强烈染色，而正常组织中显著减低或检测不到。在癌中和转移性疾病中检测的98P4B6证明mAb作为诊断和/或预测指示剂的有用性。因此抗-98P4B6抗体可用于诊断应用，例如肾活检样品的免疫组化分析以检测可疑患者是否患有癌症。

如流式细胞仪所测定的，抗-98P4B6mAb特异地结合癌细胞。因此，抗-98P4B6抗体被用于诊断性的全身显象，例如放免液闪法和放射免疫疗法(参见例如Potamianos S.等Anticancer Res 20(2A)：925-948(2000))以检测显示有98P4B6表达的局部和转移的癌。98P4B6细胞外结构域脱落或释放于细胞外环境，如用碱性磷酸二酯酶B 10所观察到的那样(Meerson，N.R.，Hepatology 27：563-568(1998))，允许通过抗-98P4B6抗体在可疑患者的血浆和/或尿样中诊断性监测98P4B6。

特异结合98P4B6的抗-98P4B6抗体被用于治疗表达98P4B6的肿瘤。抗-98P4B6抗体以非偶联模式应用或以偶联模式应用，其中在偶联模式中，抗体与本领域所熟知的多种治疗或显像模式中的一种，例如前药、酶或放射性同位素结合。在临床前研究中，在SCID小鼠癌异体移植模型，例如肾癌模型AGS-K3和AGS-K6中测试了未偶联的和偶联的抗-98P4B6抗体对肿瘤预防和生长抑制的效能(参见例如题为“98P4B6单克隆抗体介导的对膀胱和肺肿瘤的体内抑制”的实施例)。偶联的和未偶联的抗-98P4B6抗体被用作人类临床试验的治疗形式，可单独使用或与其它的治疗方法联合应用，在如下实施例中进行了描述。

实施例40：在体内通过使用人抗-98P4B6抗体治疗和诊断人癌症的人类临床试验

本发明所使用的抗体会识别98P4B6上的表位，被用于治疗例如表I中所列出的某些肿瘤。基于多种因素，包括98P4B6的表达水平，如表I中所列出的肿瘤是目前优选的适应症。与各适应症相结合，成功地推行了三种临床方法。

I.)辅助治疗：在辅助治疗中，使用抗-98P4B6抗体联合化疗或抗肿瘤药物和/或放疗治疗患者。通过在标准一线和二线治疗中加入抗-98P4B6抗体，根据标准方案治疗基本的癌靶，例如表I所列出的癌症。方案设计的有效性通过降低肿瘤的重量以及降低标准化疗剂的常规剂量的能力而进行评价。这些剂量的降低通过降低化疗药物的剂量-相关毒性而允许额外的和/或延长的治疗。在几种辅助临床试验中，抗-98P4B6抗体与化疗或抗肿瘤药物阿霉素(晚期前列腺癌)、顺铂(晚期头颈癌和肺癌)、紫杉醇(乳腺癌)和多柔比星(临床前)联合使用。

II.)单一疗法：关于抗-98P4B6抗体在肿瘤单一疗法中的应用，给予患者抗体而不给予化疗或抗肿瘤药物。在一个实施方案中，单一疗法在临床上用于广泛转移性疾病患者的末期癌症。患者的病情显示出稳定性。试验证明了对顽固性癌症患者的效果。

III.)显象剂：通过将放射性核素(例如，碘或钇(I¹³¹，Y⁹⁰))与抗-98P4B6抗体相连，该免疫标记的抗体可用作诊断和/或显象剂。在这一作用中，标记抗体定位于实体瘤以及表达98P4B6的细胞的转移病灶。关于抗-98P4B6抗体作为显象剂的应用，该抗体被用作外科治疗实体瘤的辅剂，包括手术前筛选以及手术后追踪测定肿瘤残留和/或复发。在一个实施方案中，(¹¹¹In)-98P4B6抗体用作I期临床试验的显象剂，其中患者的肿瘤表达98P4B6(类比参见例如Divgi et al J.Natl.Cancer Inst 83：97-104(1991))。

给药的剂量和途径

如本领域技术人员所理解的，剂量的考虑可以通过与临床类似产品的比较而确定。因此，可在5至400mg/m²的剂量范围内施用抗-98P4B6抗体，所述剂量是与安全性研究相关的较低剂量。相对于已知抗体对于其靶点的亲和力的抗-98P4B6抗体的亲和力是本领域技术人员确定类似剂量方案的一个参数。此外，与嵌合抗体相比，身为全人抗体的抗-98P4B6抗体清除得更慢；相应地，用于患者的全人抗-98P4B6抗体的剂量可以较低，大概在50至300mg/m²的范围内，此时仍然有效。以mg/m²表示剂量，而不同于常规的mg/kg的剂量表示方式，这是基于表面积的衡量方法，也是可用于包括从婴儿至成年人所有体形大小的患者的方便的剂量衡量方法。

三种独特的释放方法有助于传递抗-98P4B6抗体。常规的静脉内传递是一种用于许多肿瘤的标准传递技术。但是，对于腹腔内的肿瘤、例如卵巢瘤、胆管瘤、其它导管瘤等，腹膜内给药被证明是有效的，因为能在肿瘤处聚集高剂量的抗体并能使抗体清除降至最低。在相似的方法中，某些实体瘤具有适合区域性灌注的脉管系统。区域性灌注允许肿瘤位点处有高剂量的抗体并使抗体的短期清除降至最低。

临床开发计划(CDP)

概述：CDP追随并发展了抗-98P4B6抗体的治疗方法连同辅助治疗、单一治疗以及作为显像剂。在重复剂量中，试验最初证明了安全性随后证实了有效性。试验为公开标记，比较了标准化疗与标准治疗加抗-98P4B6抗体。如所理解的，可用于选择患者的一个标准是通过活检测定的其肿瘤中98P4B6的表达水平。

对于任何基于蛋白质或抗体灌输的治疗，安全性考虑主要涉及(i)细胞因子释放综合征，即，低血压、发热、振颤、寒战；(ii)对材料的免疫原应答的发生(即，接受抗体治疗的患者产生人抗体，或HAHA应答)；以及，(iii)对于表达98P4B6的正常细胞的毒性。标准测试和追踪观察被用于监测上述各种安全性考虑。发现抗-98P4B6抗体用于人类是安全的。

实施例41：使用人抗-98P4B6抗体和化疗剂的人类临床试验辅助治疗

启动I期人类临床试验以评价关于治疗实体瘤的人抗-98P4B6抗体的六种静脉内剂量的安全性，这些实体瘤如表I所列组织的癌症。在此项研究中，评价了用于辅助抗肿瘤或化疗药物治疗时单一剂量的抗-98P4B6抗体的安全性，其中抗肿瘤或化疗药物如本文所定义，例如，但不限于：顺铂、托泊替康、多柔比星、阿霉素、紫杉醇等。试验设计包括：在根据下表的疗程内，传递六种单一剂量的抗-98P4B6抗体，该抗体剂量从约25mg/m²升至约275mg/m²。

第0天 第7天 第14天 第21天 第28天 第35天

MAb剂量 25 75 125 175 225 275

mg/m² mg/m² mg/m² mg/m² mg/m² mg/m²

化学治疗 + + + + + +

(标准剂量)

每次给予抗体和化疗剂后，对患者进行严密追踪。特别地，评价患者的上述安全性考虑：(i)细胞因子释放综合征，即，低血压、发热、振颤、寒战；(ii)对材料的免疫原应答的发生(即，接受抗体治疗的患者产生人抗体，或HAHA应答)；以及(iii)对于表达98P4B6的正常细胞的毒性。标准测试和追踪观察被用于监测上述各安全性考虑。还评价患者的临床结果，特别是由MRI或其它显象证明的瘤重的降低。

抗-98P4B6抗体被证明是安全有效的，II期试验确定了效能并优化了最佳剂量。

实施例42：人类临床试验：使用人抗-98P4B6抗体的单一治疗

抗-98P4B6抗体对于上述辅助治疗是安全的，II期人类临床试验确定了单一治疗的效能和最佳剂量。这样的试验已经完成，并进行了相同的安全性和结果分析，与上述辅助治疗不同的是患者在接受抗-98P4B6抗体的同时没有接受化疗剂。

实施例43：人类临床试验：用抗-98P4B6抗体进行诊断显像

由于上述辅助治疗在上述安全性标准内是安全的，再次进行关于抗-98P4B6抗体用作诊断显象剂的临床试验。设计的方案与本领域描述的方案基本相似，例如Divgi et al，J.Natl.Cancer lnst.83：97-104(1991)。发现该抗体用作诊断形式时是安全有效的。

实施例44：98P4B6与已知序列的同源比较

98P4B6基因与已克隆并测序的名称为人STAMP1(gi15418732)(Korkmaz，K.S et al，J.Biol.Chem.2002，277：36689)的基因同源，显示了与该基因99％的同一性和99％的同源性(图4)。98P4B6蛋白也显示了与另一前列腺2人6跨膜上皮抗原(gi 23308593)(Walker，M.G et al，Genome Res.1999，9：1198；Porkka，K.P.，Helenius，M.A.和Visakorpi，T，Lab.Invest.2002，82：1573)有99％的同一性和99％的同源性。与98P4B6最接近的小鼠同系物是前列腺2的6跨膜上皮抗原(gi 28501136)，具有97％的同一性和99％的同源性。我们已经鉴定了98P4B6蛋白的几种变体，包括4个剪接变体和3个SNP(图11)。98P4B6v.1蛋白由454个氨基酸组成，计算分子量为52kDa，pI为8.7。其是6跨膜蛋白，可以定位于细胞表面或可能定位于内质网(表VI)。几种98P4B6变体，包括v.1、v.5-8、v.13、v.14、v.21、v.25享有相似的特征、具有功能显著性的蛋白质基元以及结构的共同性例如多个跨膜结构域。98P4B6v.2是短蛋白，没有已知的基元。

基元分析揭示存在几种已知的基元，包括氧化还原酶、高半胱氨酸水解酶和dudulin基元。变体v.7和该变体的SNP还携带Ets基元，通常伴随着转录活性。

在哺乳动物细胞中已经鉴定了几种氧化还原酶，包括NADH/醌氧化还原酶。该蛋白质与细胞膜相关并用作质子/Na+泵，调节肿瘤抑制p53的蛋白质降解，保护哺乳动物细胞免受氧化应力、细胞毒性和诱变剂(Asher G etal，Proc Natl Acad Sci U S A.2002，99：13125；Jaiswal AK，Arch BiochemBiophys 2000，375：62；Yano T，Mol Aspects Med 2002，23：345)。高半胱氨酸水解酶是已知催化S-腺苷高半胱氨酸分裂为高半胱氨酸和腺苷的酶，最终调节反式甲基化，从而调节蛋白质表达、细胞周期和增殖(Turner MA et al CellBiochem Biophys 2000；33：101；Zhang et al，J Biol Chem.2001；276：35867)。

这一信息表明98P4B6在哺乳动物细胞生长、基因转录调节以及电子和小分子的运送中起作用。相应地，当98P4B6作为细胞生长、肿瘤形成的调制剂，或作为涉及与炎症、肿瘤生成或增殖相关的激活基因的转录调制剂时，98P4B6可用于治疗、诊断、预测和/或预防的目的。此外，当例如98P4B6的变体或多态性分子在癌症组织中表达时，其可用于治疗、诊断、预测和/或预防的目的。

实施例45：STEAP-2表达的表型效应

本实验有关STEAP-2蛋白质的表达，所述蛋白质具有表2所示的、并由插入质粒的cDNA编码的氨基酸序列，所述质粒于1999年7月2日存放于美国典型培养物保藏中心，且指定的ATCC登录号为PTA-311。从编码序列中可推出，开放读码框编码有6个跨膜结构域的454个氨基酸。图19显示了与STEAP-2蛋白相关的特征概要。

本专利申请中列出的数据提供了STEAP-2蛋白的表达分布图，其主要特异地表达于正常组织中的前列腺，某些类型的前列腺肿瘤以及其它肿瘤。这一证据是基于使用Northern印迹监测信使RNA。为了与本产业标准操作保持一致，常规采用Northern印迹评价基因表达，因为其不需要耗时间的过程，包括合成相关蛋白质、产生抗体、确保抗体的特异性，而这些过程为蛋白质的Western印迹和组织的组织学检查所需要。Northern印迹提供了可信的有效的测试RNA表达和表达水平方法。

本实施例证明实际产生了STEAP-2蛋白。简而言之，实验表明经修饰包含STEAP-2表达系统的PC-3细胞和3T3细胞显示了酪氨酸磷酸化的水平一般性地增加，ERK蛋白磷酸化的水平特别地增加。数据还表明包含STEAP-2表达系统的PC-3细胞显示了经修饰的钙流量、对紫杉醇经修饰的应答、以及对药物诱导的细胞凋亡的一般性抑制。这些是在蛋白质水平上显示的效果，因此仅有这些数据就可以证明STEAP-2蛋白的存在。

此外，尽管这样的表型效应是蛋白质介导的，但是还有证据表明STEAP-2蛋白自身是这些效应的调制剂。通过使用修饰的STEAP-2蛋白得到这一证据。将表达系统稳定地导入PC3和3T3细胞，这些细胞允许表达修饰形式的STEAP-2，被成为STEAP-2CFI，这里“FI”代表Flag。STEAP-2CFI是具有肽延伸的STEAP-2蛋白，即，改变此蛋白质物理构象的Flag表位。此Flag表位是一串8个氨基酸，通常在蛋白质的氨基末端或羧基末端引入，作为鉴别和追踪基因工程细胞中重组蛋白质的工具(Slootstra J W et al，MolDivers 1997，2：156)。在多数情况下，在蛋白质任何一端引入的Flag表位几乎不会对蛋白质的天然功能和位置产生影响(Molloy SS et al，EMBO J 1994，13：18)。但是，这取决于Flag所标记的蛋白质的特性。最近的研究表明：Flag标记影响选择蛋白，例如CLN3蛋白(参见例如Haskell RE，等.Mol GenetMetab 1999，66：253)的功能或构象。对于CLN3，在STEAP-2的C-末端引入Flag表位标记改变了该蛋白质的物理构象和性质。使用C-Flag表位改变STEAP-2蛋白导致不改变时观察到的许多作用的减退，包括ERK磷酸化和抵抗药物诱导的细胞死亡。数据表明是STEAP-2蛋白介导这些表型效应。最后，使用兔网织红细胞裂解物的体外翻译研究证实：表面STEAP-2蛋白被翻译并表现出预期的分子量。

图20和21表示当PC-3和3T3细胞分别被修饰以包含编码所示蛋白质的逆转录病毒表达系统pSR时所获得的结果，其中所述蛋白质包括STEAP-1、STEAP-2和STEAP-2CFI。基因特异性蛋白质的表达由长末端重复(LTR)驱动，新霉素抗性基因被用于选择稳定表达蛋白质的哺乳动物细胞。用逆转录病毒转导PC-3和3T3细胞，在G418存在下筛选，以及在容许STEAP-2编码序列表达的条件下培养。细胞在低浓度的FBS(0.5-1％FBS)中生长过夜，然后用10％FBS刺激。在RIPA缓冲液中裂解细胞并定量蛋白质浓度。用SDS-PAGE分开全细胞裂解物，并经使用抗-磷酸-ERK(Cell Signaling Inc.)或抗磷酸酪氨酸(UBI)抗体的Western印迹分析(图20，21和22)。如图20所示，与未转化的PC-3细胞相比，修饰后包含STEAP-2的细胞包含提高量的磷酸化酪氨酸。对3T3细胞类似实验的相似结果示于第3页。在后一个实验中，STEAP-2CFI表达系统还被转染入3T3细胞，该细胞被用作对照。如图21所示，天然STEAP-2存在下发现的提高了的磷酸化在蛋白质构象改变时显著地减少。因此，这些结果最终表明产生了STEAP-2蛋白并介导了上述表型效果。

图22显示了特别地检测了ERK磷酸化的PC-3和3T3细胞中的相似结果。该方案与上面第5段的方案相似，除了不使用对磷酸酪氨酸特异的抗体探测凝胶，探测凝胶是否有抗-ERK和抗-磷酸-ERK抗体。如图22所示，在10％FBS存在下，修饰的表达STEAP-2的PC-3细胞和3T3细胞显示了ERK磷酸化，而其在转化后包含STEAP-2CFI的细胞中没有检测到。与不显示背景ERK磷酸化的对照PC-3细胞相反，对照3T3-neo细胞显示低水平的内源性ERK磷酸化。相对于3T3-neo细胞，使用10％FBS处理提高了表达STEAP-2的细胞内的ERK蛋白磷酸化，然而在表达修饰的STEAP-2，即STEAP-2CFI的3T3细胞中没有观察到ERK磷酸化的增加。

我们的数据也表明了对修饰的包含STEAP-2表达系统的细胞中细胞代谢的其它影响。图23表明在存在LPA下测量有和没有STEAP-2表达系统的细胞的钙流量时，钙流量在包含STEAP-2的细胞中提高了。使用FACS分析和商业可得的指示剂(Molecular Probes)比较亲代细胞和表达STEAP-2的细胞输送钙的能力。PC3-neo和PC3-STEAP-2细胞荷载了钙反应指示剂Fluo4和Fura red，在钙和LPA存在和不存在下保温，并经流式细胞仪分析。PC3细胞表达已知的钙转运剂，PC3-83P3H3 pCaT被用作阳性对照(BiochemBiophys Res Commun.2001，282：729)。图23中的表表明STEAP-2介导对LPA反应的钙流量，以及钙流量的强度与已知钙通道产生的强度相当。

此外，与PC3-neo细胞相比，表达STEAP-2的PC3细胞显示对agatoxin的敏感度增加，agatoxin是钙离子通道阻滞剂。这些结果显示STEAP-2的表达致使PC3细胞对使用Ca++通道抑制剂治疗敏感。来自上述实验的信息提供调节癌症细胞的机理。这与关于钙的信息特别相关，这是由于已报道了钙通道抑制剂会诱导某些癌症细胞死亡，包括前列腺癌细胞系(参见例如Batra S，Popper LD，Hartley-Asp B.Prostate.1991，19：299)。

图24表明使用STEAP-2表达系统转染的细胞已经提高了暴露于紫杉醇的存活能力。为了测定STEAP-2对存活的影响，使用临床上目前应用的化疗剂治疗缺乏或表达STEAP-2的PC3细胞。通过使用Alamare蓝色试验测量细胞增殖以评价治疗效果(表23)。存在5μM紫杉醇时只有5.2％的PC3-neo细胞能代谢Alalmare蓝且增殖，而同样条件下44.8％的PC3-STEAP-2细胞存活。这些结果显示STEAP-2的表达增加对紫杉醇的抵抗力。这些发现具有重要的体内含意，因为它们显示STEAP-2为使用常见治疗药物治疗的患者内的前列腺肿瘤细胞提供生长优势。

这些结果更详细的形式示于图25和26中。这两页中的结果阐明了STEAP-2支持PC3细胞存活的作用模式。在这些研究中，表达或缺乏STEAP-2的PC3细胞经紫杉醇治疗60小时，并测试使用偶联于FITC的膜联蛋白V和碘化丙锭染色分析细胞凋亡。在凋亡细胞中，膜磷脂丝氨酸磷脂(PS)自膜的内小叶易位至外小叶，从而将PS暴露至外部细胞环境。PS被膜联蛋白V识别并与之结合，为科学家提供一种可靠的鉴定正经历程序性细胞死亡的细胞的方法。使用碘化丙锭染色法鉴定死亡细胞。表25显示相对于紫杉醇治疗的PC3-neo细胞，STEAP-2的表达抑制45％由紫杉醇介导的细胞凋亡。当STEAP-2被其C-末端的Flag修饰时，STEAP-2的保护作用被抑制(图26)。

公众可得的文献包含几种前列腺癌和其它显示相似的表型特征的癌症的例子，其中的表型特征在表达STEAP-2的PC3细胞中被观察到。特别地，临床研究已报道在使用紫杉醇治疗的患者中短暂的肿瘤退化和/或仅部分应答。例如，进入紫杉醇的单一药物临床试验的前列腺癌患者中只有约50％显示了降低的PSA水平，当使用紫杉醇治疗时诱导3级和4级毒性；基于此剂量水平期望有更高水平的应答，因此，此数据显示在前列腺癌患者中产生了紫杉醇耐药性(Beer TM et al，Ann Oncol 2001，12：1273)。在其它研究中观察到相似的减少的应答和累进的肿瘤复发现象(参见例如Obasaju C，and HudesGR.Hematol Oncol Clin North Am 2001，15：525)。此外，内源性表达STEAP-2的细胞，例如LNCaP细胞中的钙流量的抑制诱导其细胞死亡(Skryma Ret al，JPhysio.2000，527：71)。

因此，STEAP-2蛋白不仅在受试细胞中生成，还在已证实存在mRNA的未修饰肿瘤细胞或未修饰前列腺细胞中生成。说明书中的Northern印迹数据清楚地显示编码STEAP-2的信使RNA在某些前列腺和肿瘤细胞中生成。其自身为肿瘤细胞系的3T3和PC-3细胞显然能够将信使RNA翻译成蛋白质。由于已证实细胞内没有翻译信使RNA的屏障，所述细胞与已显示生成mRNA的肿瘤和前列腺细胞类似，因此可以适当地得出结论：如果事实是已证实产生了mRNA，则可以在未修饰的肿瘤或前列腺细胞中检测到蛋白质本身。这一结论还被在经特异性修饰以表达STEAP-2的细胞中观察到的表型改变模式所支持，这些改变与癌症细胞中所观察到的改变相称。基于上述数据，科学地推断产生编码STEAP-2的mRNA的细胞和组织也产生了蛋白质本身。

实施例46：潜在信号转导途径的鉴定和确认

已报道许多哺乳动物蛋白与信号传导分子相互作用并参与调节信号传导途径(J Neuro chem.2001；76：217-223)。使用免疫沉淀和Western印迹技术，鉴定与98P4B6相关并且介导信号传导事件的蛋白质。98P4B6可调节几种已知在癌症生物学中起作用的途径，包括磷脂途径，如P13K、AKT等，粘附和迁移途径，包括FAK、Rho、Rac-1等，以及促有丝分裂/存活级联蛋白例如ERK、p38等(Cell Growth Differ.2000，11：279；J Biol Chem.1999，274：801；Oncogene.2000，19：3003，J.Cell Biol.1997，138：913)。

为了证实98P4B6直接或间接激活细胞内已知的信号传导途径，在表达各个基因的细胞中进行基于萤光素酶(luc)的转录报道基因试验。这些转录报道基因包含针对已知转录因子的共有序列-结合位点，所述位点位于已被较好表征的信号传导途径的下游。报道基因，这些相关转录因子、信号传导途径和活化刺激物的例子列于下文。

1.NFkB-luc，NFkB/Rel；Ik-激酶/SAPK；生长/细胞凋亡/应力

2.SRE-luc，SRF/TCF/ELK1；MAPK/SAPK；生长/分化

3.AP-1-luc，FOS/JUN；MAPK/SAPK/PKC；生长/细胞凋亡/应力

4.ARE-luc，雄激素受体；类固醇/MAPK；生长/分化/细胞凋亡

5.p53-luc，p53；SAPK；生长/分化/细胞凋亡

6.CRE-luc，CREB/ATF2；PKA/p38；生长/细胞凋亡/应力

可在显示mRNA表达的细胞中测试基因介导的效果。可通过脂质介导的转染(TFX-50，Promega)导入萤光素酶报道质粒。通过保温细胞提取物和萤光素底物测定萤光素酶活性，该活性为相对转录活性的指示，在发光计中监测反应的发光。

对由98P4B6激活的信号传导途径作图，并用于治疗靶点的鉴定和确认。当98P4B6与细胞信号传导有关时，其被用作诊断、预测、预防和/或治疗目的的靶点。

实施例47：98P4B6用作质子或小分子转运蛋白

98P4B6的测序和同源分析显示98P4B6具有转运蛋白的功能。为了证实STEAP-1作为离子通道的功能，使用了FACS分析和荧光显微镜术(Gergely L，et al，Clin Diagn Lab Immunol.1997；4：70；Skryma R et al，J Physio.2000，527：71)。使用FACS分析和商业可得的指示剂(Molecular Probes)，比较亲代细胞和表达98P4B6的细胞转运电子、钠、钙的能力；以及转运癌症细胞和正常细胞系中的其它小分子的能力。例如，PC3和PC3-98P4B6细胞荷载有钙反应指示剂Fluo4和Fura red，在存在和不存在钙和脂磷脂酸(LPA)时保温，并经流式细胞仪分析。离子流量代表调节癌症细胞的重要机理。对于钙来说，这一点特别正确，这是由于据报道钙通道抑制剂能诱导某些癌症细胞死亡，包括前列腺癌细胞系(Batra S，Popper LD，Hartiey-Asp B.Prostate.1991，19：299)。使用钠、钾、pH等指示剂进行相似的研究。

由于与氧化还原酶的同源性，98P4B6可通过活动化和转运小分子而参与促进抗药性。使用改良的MDR试验研究98P4B6对小分子转运的影响。对照细胞和表达98P4B6的细胞荷载有荧光小分子例如钙黄绿素AM。通过检查上清液的荧光化合物测定从细胞挤压的钙黄绿素。使用MDR抑制剂证实MDR样活性。

当98P4B6用作转运蛋白时，其可用作诊断、预测、预防和/或治疗目的的靶点。

实施例48：参与肿瘤发展

98P4B6基因促进癌症细胞的生长。98P4B6在肿瘤生长中的作用在许多原代和转染细胞系，包括前列腺以及经基因工程改造可稳定表达98P4B6的NIH 3T3细胞中得到证实。使用文献已知的增殖测定法(Fraser SP，Grimes JA，Djamgoz MB.Prostate.2000；44：61，Johnson DE，Ochieng J，Evans SL.Anticancer Drugs.1996，7：288)评价缺乏98P4B6的亲代细胞和表达98P4B6的细胞的细胞生长。

为了证实98P4B6在转化过程中的作用，研究了其在集落形成试验中的作用。在严紧和更为柔和的条件下，使用软琼脂试验比较缺乏98P4B6的亲代NIH-3T3与表达98P4B6的NIH-3T3细胞(Song Z.等.Cancer Res.2000；60：6730)。

为了证实98P4B6在癌症细胞侵袭和转移中的作用，使用了已建立的测定法，例如Transwell Insert System测定法(Becton Dickinson)(Cancer Res.1999；59：6010)。比较了对照细胞和表达98P4B6的细胞，所述对照细胞包括缺乏98P4B6的前列腺和成纤维细胞系。细胞荷载有荧光染料、钙黄绿素，并被平铺在涂有基底膜类似物的Transwell insert上方孔。通过相对于整个细胞群体的荧光的较低室中细胞的荧光来测定侵袭。

98P4B6还在细胞周期和细胞凋亡中起作用。在细胞周期调节中使用已建立的BrdU测定法(Abdel-Malek ZA.J Cell Physio.1988，136：247)比较亲代细胞和表达98P4B6的细胞的分化。简而言之，细胞在最佳(全血清)和限制的(低血清)条件下生长，使用BrdU标记并使用抗-BrdU Ab和碘化丙锭染色。分析细胞是否进入细胞周期的G1、S和G2M期。或者，评价对照亲代细胞和表达98P4B6细胞，包括正常和肿瘤前列腺细胞对凋亡的应力作用。使用各种化疗药物例如表鬼臼毒素吡喃葡糖苷、氟他米特等，和蛋白质合成抑制剂例如放线菌酮处理基因工程细胞和亲代细胞。使用膜联蛋白V-FITC染色细胞并经FACS分析测定细胞死亡。由98P4B6调节的细胞死亡在调节肿瘤发展和肿瘤负荷中起重要作用。

当98P4B6在细胞生长、转化、侵袭和细胞凋亡中起作用时，其被用作诊断、预测、预防和/或治疗目的的靶点。

实施例49：参与血管生成

血管生成或新毛细血管形成是肿瘤生长所必需的(Hanahan D，Folkman J.Cell.1996，86：353；Folkman J.Endocrinology.1998139：441)。基于磷酸二脂酶抑制剂对内皮细胞的作用，98P4B6在血管生成中起作用(DeFouw L et al，Microvasc Res 2001，62：263)。已经发展了几种测量体外和体内血管生成的测定法，例如组织培养测试内皮细胞管形成和内皮细胞增殖。使用这些测定法以及体外新血管形成，证实了98P4B6在血管生成、促进或抑制中的作用。

例如，使用血管形成和增殖试验评价经基因工程改造可表达98P4B6的内皮细胞。还在体内动物模型中证实了98P4B6的作用。例如，表达或缺乏98P4B6的细胞被皮下植入无免疫应答的小鼠。5-15天后使用免疫组化技术评价内皮细胞迁移和血管生成。98P4B6影响血管生成，因此可用作诊断、预测、预防和/或治疗目的的靶点。

实施例50：转录的调节

98P4B6的位置和其与水解酶的相似性以及其Ets基元(v.7)显示98P4B6可有效地用作真核基因转录调节的调制剂。例如，通过研究表达或缺乏98P4B6的细胞中基因的表达，证实了对基因表达的调节。为此，进行了两类实验。

第一组实验中，从亲代和表达98P4B6的细胞中提取RNA，并与商业可得基因阵列(Clontech)杂交(Smid-Koopman E et al.Br J Cancer.2000.83：246)。比较静止细胞以及使用FBS或雄激素处理的细胞。依照本领域已知步骤鉴定被差异表达的基因。然后将差异表达的基因作图于生物学途径(Chen K etal，Thyroid.2001.11：41)。

第二组实验中，使用商业可得(Stratagene)萤光素酶报道基因构建体包括：NFkB-luc、SRE-luc、ELK1-luc、ARE-luc、p53-luc和CRE-luc评价特异的转录途径激活。这些转录报道基因包含已知转录因子的共有序列结合位点，所述位点位于已被较好表征的信号传导途径的下游，并代表了确定途径激活和筛选途径激活的正和负调制剂的优良手段。

因此，98P4B6在基因调节中起作用。当98P4B6参与基因调节时，其被用作诊断、预测、预防和/或治疗目的的靶点。

实施例51：蛋白质-蛋白质结合

几种6TM蛋白已表明能与其它蛋白质相互作用，从而调节信号传导、基因转录、转化和细胞粘附。使用免疫沉淀技术以及双酵母杂合系统，鉴定与98P4B6有关的蛋白质。比较表达和缺乏98P4B6的细胞的免疫沉淀物的特异性蛋白质-蛋白质结合。

进行研究证实98P4B6与效应分子结合的程度，效应分子例如核蛋白、转录因子、激酶、磷酸等。比较98P4B6阳性和98P4B6阴性细胞的研究以及比较非刺激/静止细胞和用上皮细胞激活剂处理的细胞的研究揭示了独特的相互作用，上皮细胞激活剂如细胞因子、生长因子、雄激素和抗-整联蛋白Ab。

此外，使用双酵母杂合方法证实了蛋白-蛋白相互作用(Curr Opin ChemBiol.1999，3：64)。将携有融合于转录因子激活结构域的蛋白质文库的载体导入表达98P4B6-DNA-结合结构域融合蛋白和报道基因构建体的酵母中。通过比色报道基因活性检测蛋白质-蛋白质相互作用。效应分子和转录因子的特异性结合指示本领域技术人员了解98P4B6的作用模式，并鉴定出诊断、预测、预防和/或治疗癌症的靶点。该测定法和类似方法还被用于鉴定和筛选与98P4B6相互作用的小分子。

因此发现98P4B6与蛋白质以及小分子结合。相应地，98P4B6和这些蛋白质和小分子被用于诊断、预测、预防和/或治疗的目的。

在本申请各处引用了多个网站的数据内容，出版物，专利申请和专利。(引用了网站的Uniform Resource Locator，或ULR，在万维网上的地址)。各参考文献中公开的内容皆全文列入本文作为参考。

本发明不限于本文公开的实施方案的范围，这些实施方案仅为单独阐明本发明的各个方面，任何功能等同的实施方案均在本发明的范围内。除本文描述的，本发明的模式和方法的各种变化，对于参照前文描述和教导的熟练技术人员而言都是显而易见的，同样欲落入本发明的范围内，这样的变化或其它实施方案可在不偏离本发明的实际范围和精神的情况下实施。

表格：

表1：表达98P4B6的组织

a.恶性组织

a.膀胱

b.乳腺

c.子宫颈

d.结肠

e.肾脏

f.肺脏

g.卵巢

h.胰腺

i.前列腺

j.胃

k.子宫

表II：氨基酸缩写

单字母	三字母	氨基酸
			F	Phe	苯丙氨酸
L	Leu	亮氨酸
			S	Ser	丝氨酸
Y	Tyr	酪氨酸
			C	Cys	半胱氨酸
W	Trp	色氨酸
			P	Pro	脯氨酸
H	His	组氨酸
			Q	Gln	谷氨酰胺
R	Arg	精氨酸
			I	Ile	异亮氨酸
M	Met	甲硫氨酸
			T	Thr	苏氨酸
N	Asn	天冬酰胺
			K	Lys	赖氨酸
V	Val	缬氨酸
			A	Ala	丙氨酸
D	Asp	天冬氨酸
			E	Glu	谷氨酸
G	Gly	甘氨酸

表III：氨基酸取代矩阵

根据GCG软件9.0BLOSUM62氨基酸取代矩阵(块取代矩阵(blocksubstitution matrix))修改。值越高，越有可能在相关的天然蛋白中发现取代。(参见互联网址：URL ikp.unibe.ch/manual/blosum62.html)

A C D E F G H I K L M N P Q R S T V W Y .

4 0 -2 -1 -2 0 -2 -1 -1 -1 -1 -2 -1 -1 -1 1 0 0 -3 -2 A

9 -3 -4 -2 -3 -3 -1 -3 -1 -1 -3 -3 -3 -3 -1 -1 -1 -2 -2 C

6 2 -3 -1 -1 -3 -1 -4 -3 1 -1 0 -2 0 -1 -3 -4 -3 D

5 -3 -2 0 -3 1 -3 -2 0 -1 2 0 0 -1 -2 -3 -2 E

6 -3 -1 0 -3 0 0 -3 -4 -3 -3 -2 -2 -1 1 3 F

6 -2 -4 -2 -4 -3 0 -2 -2 -2 0 -2 -3 -2 -3 G

8 -3 -1 -3 -2 1 -2 0 0 -1 -2 -3 -2 2 H

4 -3 2 1 -3 -3 -3 -3 -2 -1 3 -3 -1 I

5 -2 -1 0 -1 1 2 0 -1 -2 -3 -2 K

4 2 -3 -3 -2 -2 -2 -1 1 -2 -1 L

5 -2 -2 0 -1 -1 -1 1 -1 -1 M

6 -2 0 0 1 0 -3 -4 -2 N

7 -1 -2 -1 -1 -2 -4 -3 P

5 1 0 -1 -2 -2 -1 Q

5 -1 -1 -3 -3 -2 R

4 1 -2 -3 -2 S

5 0 -2 -2 T

4 -3 -1 V

11 2 W

7 Y

表IV：

HLA I类/II类基元/超基元

表IV(A)：HLA I类超基元/基元

超基元	位置	位置	位置
					2(一级锚)	3(一级锚)	C末端(一级锚)
A1	TILVMS		FWY
				A2	LIVMATQ		IVMATL
A3	VSMATLI		RK
				A24	YFWIVLMT		FIYWLM
B7	P		VILFMWYA
				B27	RHK		FYLWMIVA
B44	ED		FWYLIMVA
				B58	ATS		FWYLIVMA
B62	QLIVMP		FWYMIVLA
基序
				A1	TSM		Y
A1		DEAS	Y
				A2.1	LMVQIAT		VLIMAT
A3	LMVISATFCGD		KYRHFA
				A11	VTMLISAGNCDF		KRYH
A24	YFWM		FLIW
				A*3101	MVTALIS		RK
A*3301	MVALFIST		RK
				A*6801	AVTMSLI		RK
B*0702	P		LMFWYAIV
				B*3501	P		LMFWYIVA
B51	P		LIVFWYAM
				B*5301	P		IMFWYALV
B*5401	P		ATIVLMFWY

粗体的残基为优选的残基，斜体的残基次之：当一种肽在每一个一级(primary)锚位置具有上表所指明的基元或超基元的一级锚时，可以认为这种肽携有基元。

表IV(B)：HLAII类超基元

1	6	9
W，F，Y，V，I，L	A，V，I，L，P，C，S，T	A，V，I，L，C，S，T，M，Y

表IV(C)：HLA II类基元

基元		1°锚	1	2	3	4		5	1°锚	6	7	8	9
														DR4	优选有害	FMYLIVW		M	T	W		I	VSTCPALIM		MHR		MHWDE
DR1	优选有害	MFLIVWY		C	CH	PAMQFD		CWD	VMATSPLIC		MGDE	D	AVM
														DR7	优选有害	MFLIVWY		MC	W	AG			IVMSACTPL		MGRD	N	IVG
DR3	基元	1°锚	1	2	3	1°锚	4	5	1°锚	6
														基元a优选基元b优选		LIVMFYLIVMFAY				DDNQEST			KRH
DR超基元		MFLIVWY							VMSTACPLI

斜体的残基表示较不优选(less preferred)的残基或“耐受”的残基。

表IV(D)：HLA I类超基元

超基元	位置	1	2	3	4	5	6	7	8	C-末端
											A1			1°锚TILVMS							1°锚FWY
A2			1°锚LIVMATQ							1°锚LIVMAT
											A3	优选有害	DE(3/5)，P(5/5)	1°锚VSMATLI	YFW(4/5)DE(4/5)			YFW(3/5)	YFW(4/5)	P(4/5)	1°锚RK
A24			1°锚YFWIVLMT							1°锚FIYWLM
											B7	优选有害	FWY(5/5)LIVM(3/5)DE(3/5)，P(5/5)，G(4/5)，A(3/5)，QN(3/5)	1°锚P	FWY(4/5)		DE(3/5)	G(4/5)	QN(4/5)	FWY(3/5)DE(4/5)	1°锚VILFMWYA
B27			1°锚RHK							1°锚FYLWMIVA
											B44			1°锚ED							1°锚FWYLIMVA
B58			1°锚ATS							1°锚FWYLIVMA
											B62			1°锚QLIVMP							1°锚FWYMIVLA

斜体的残基表示较不优选的残基或“耐受”的残基。

表IV(E)：HLA I类基元

	位置	1	2	3	4	5	6	7	8	9	C-末端
												A19-mer										或C-末端
优选有害	GFYWDE	1°锚STM	DEARHKLIVMP	YFWA	G	PA	DEQN	YFW	1°锚Y
											A19-mer		优选有害	GRHKA	ASTCLIVMRHKDEPYFW	1°锚DEAS	GSTCDE	PQN	ASTCRHK	LIVMPG	DEGP	1°锚Y
A110-mer	优选有害	YFWGP	1°锚STM	DEAQNRHKGLIVM	ADE	YFWQNRHK	QNA	PASTCRHKYFW	GDERHK	PA		1°锚Y
											A110-mer		优选有害	YFWRHK	STCLIVMRHKDEPYFW	1°锚DEAS	A	YFWP	G	PG	GPRHK	YFWQN	1°锚Y
A219-mer	优选有害	YFWDEP	1°锚LMIVQAT	YFWDERKH	STC	YFW	RKH	ADERKH	P	1°锚VLIMAT
											位置			1	2	3	4	5	6	7	8	9	C-末端
A2110-mer	优选有害	AYFWDEP	1°锚LMIVQAT	LVIMDE	GRKHA	P	G	RKH	FYWLVIMDERKH	RKH		1°锚VLIMAT
											A3		优选有害	RHKDEP	1°锚LMVISATFCGD	YFWDE	PRHKYFW	A	YFW		P	1°锚KYRHFA
A11	优选有害	ADEP	1°锚VTLMISAGNCDF	YFW	YFW	A	YFW	YFWA	PG	1°锚KRYH
											A249-mer		优选有害	YFWRHKDEG	1°锚YFWM	DE	STCG	QNP	DERHK	YFWG	YFWAQN	1°锚FLIW
A2410-mer	优选有害		1°锚YFWM	GDE	PQN	YFWPRHK	DE	PA	QN	DEA		1°锚FLIW
											A3101		优选有害	RHKDEP	1°锚MVTALIS	YFWDE	P	ADE	YFWDE	YFWDE	APDE	1°锚RK
A3301	优选有害	GP	1°锚MVALFIST	YFWDE				AYFW		1°锚RK
											A6801		优选有害	YFWSTCGP	1°锚AVTMSLI	DEG		YFWLIVMRHK		YFW	PA	1°锚RK
B0702	优选有害	RHKFWYDEQNP	1°锚P	RHKDEP	DE	RHKDE	RHKGDE	RHKQN	PADE	1°锚LMFWYAIV

	位置	1	2	3	4	5	6	7	8	9	C-末端
												A19-mer										或C-末端
优选有害	GFYWDE	1°锚STM	DEARHKLIVMP	YFWA	G	PA	DEQN	YFW	1°锚Y
											A19-mer		优选有害	GRHKA	ASTCLIVMRHKDEPYFW	1°锚DEAS	GSTCDE	PQN	ASTCRHK	LIVMPG	DEGP	1°锚Y
B3501	优选有害	FWYLIVMAGP	1°锚P	FWY		G	G	FWY		1°锚LMFWYIVA
											B51		优选有害	LIVMFWYAGPDERHKSTC	1°锚P	FWY	STC	FWYDE	G	GDEQN	FWYGDE	1°锚LIVFWYAM
B5301	优选有害	LIVMFWYAGPQN	1°锚P	FWY	STC	FWY	G	LIVMFWYRHKQN	FWYDE	1°锚IMFWYALV
											B5401		优选有害	FWYGPQNDE	1°锚P	FWYLIVMGDESTC		LIVMRHKDE	DE	ALIVMQNDGE	FWYAPDE	1°锚ATIVLMFWY

表IV(F)：

HLA-超型概述
									不同人种的人群中HLA-超型的总体表型频率
特异性			表型频率
									超型	位置2	C-末端	高加索人	N.A.黑人	日本人	中国人	西班牙人	平均
B7	P	AILMVFWY	43.2	55.1	57.1	43.0	49.3	49.5
									A3	AILMVST	RK	37.5	42.1	45.8	52.7	43.1	44.2
A2	AILMVT	AILMVT	45.8	39	42.4	45.9	43.0	42.2
									A24	YF(WIVLMT)	FI(YWLM)	23.9	38.9	58.6	40.1	38.3	40.0
B44	E(D)	FWYLIMVA	43.0	21.2	42.9	39.1	39.0	37.0
									A1	TI(LVMS)	FWY	47.1	16.1	21.8	14.7	26.3	25.2
B27	RHK	FYL(WMI)	28.4	26.1	13.3	13.9	35.3	23.4
									B62	QL(IVMP)	FWY(MIV)	12.6	4.8	36.5	25.4	11.1	18.1
B58	ATS	FWY(LIV)	10.0	25.1	1.6	9.0	5.9	10.3

表IV(G)：

由不同的HLA-超型组合所提供的人群覆盖率计算值

HLA-超型	表型频率
							A2，A3和B7A2，A3，B7，A24，B44和A1A2，A3，B7，A24，B44，A1，B27，B62和B58	高加索人	N.A.黑人	日本人	中国人	西班牙人	平均
83.0	86.1	87.5	88.4	86.3	86.2
						99.5		98.1	100.0	99.5	99.4	99.3
99.9	99.6	100.0	99.8	99.9	99.8
基元表示限定超型特异性的残基。这些基元插入基于公共数据所确定的残基，以便被所述超型内部的多重等位基因识别。括号内的残基是另外的残基，预测它们也能被所述超型内部的多重等位基因所耐受。

表V：经常出现的基元
				名称	平均同一性％	描述	潜在的功能
Zf-C2H2	34	锌指，C2H2型	核酸结合蛋白，具有转录因子功能，可能还有核定位功能

细胞色素bN	68	细胞色素b(N-末端)/b6/petB	膜结合型氧化酶，产生过氧化物
				Ig	19	免疫球蛋白结构域	结构域都有100个氨基酸，且包括保守的结构域内二硫键
WD40	18	WD结构域，G-β重复	约40个残基的串联重复，每一个重复包含一个Trp-Asp基元。在信号传导和蛋白相互作用中发挥功能
				PDZ	23	PDZ结构域	可能在将信号传导分子靶向亚膜位点时发挥功能
LRR	28	亮氨酸丰富重复	短序列基元，参与蛋白-蛋白相互作用
				P激酶	23	蛋白激酶结构域	保守的催化核心，是丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶和酪氨酸蛋白激酶共有的，含ATP结合位点和催化位点
PH	16	PH结构域	Pleckstrin同源物，参与细胞内信号传导，或作为细胞骨架的组成
				EGF	34	EGF-样结构域	30-40个氨基酸，在膜结合蛋白的胞外区或在分泌蛋白中发现
Rvt	49	逆转录酶(RNA-依赖性DNA聚合酶)
				Ank	25	Ank重复	胞质蛋白，将完整膜蛋白与细胞骨架相连
Oxidored_q1	32	NADH-泛醌/塑体醌(复合物1)，各种链	膜相连型。参与质子跨膜转位
				Efhand	24	EF手(hand)	钙结合区，是由12个残基组成的环，两侧均有12个残基的α螺旋区
Rvp	79	逆转录病毒天冬氨酰蛋白酶	天冬氨酰蛋白酶或天冬氨酸蛋白酶，中心是催化性天冬氨酰残基
				胶原	12	胶原三联体螺旋重复(20个拷贝)	细胞外结构蛋白，参与形成结缔组织。其序列由G-X-Y组成，多肽链形成三联体螺旋
Fn3	20	纤连蛋白III型结构域	位于受体的胞外配体结合区中，约有200个氨基酸残基，其中有两对参与形成二硫键的半胱氨酸
				7tm_1	19	7跨膜受体(视紫红质家族)	7个疏水跨膜区，其N-末端位于细胞外，C-末端位于胞浆中。通过G蛋白传递信号。

表VI：98P4B6的基元和翻译后修饰

cAMP-依赖性和cGMP-依赖性蛋白激酶磷酸化位点。

176-179RKET(SEQ ID NO：114)

蛋白激酶C磷酸化位点。

235-237SVK

酪蛋白激酶II磷酸化位点。

9-12SATD(SEQ ID NO：115)

50-53TVME(SEQ ID NO：116)

130-133SCTD(SEQ ID NO：117)

172-175SPEE(SEQ ID NO：118)

N-豆蔻酰化位点。

14-19GLSIST(SEQ ID NO：119)

G蛋白-偶联型受体家族1标志(signature)。

52-68MESSVLLAMAFDRFVAV(SEQ ID NO：120)

表VII：

搜索肽

v.1aa1-454(SEQ ID NO：121)

9-mers，10-mers和15-mers

MESISMMGSP KSLSETCLPN GINGIKDARK VTVGVIGSGD FAKSLTIRLI RCGYHVVIGS

RNPKFASEFF PHVVDVTHHE DALTKTNIIF VAIHREHYTS LWDLRHLLVG KILIDVSNNM

RINQYPESNA EYLASLFPDS LIVKGFNVVS AWALQLGPKD ASRQVYICSN NIQARQQVIE

LARQLNFIPI DLGSLSSARE IENLPLRLFT LWRGPVVVAI SLATFFFLYS FVRDVIHPYA

RNQQSDFYKT PIEIVNKTLP IVAITLLSLV YLAGLLAAAY QLYYGTKYRR FPPWLETWLQ

CRKQLGLLSF FFAMVHVAYS LCLPMRRSER YLFLNMAYQQ VHANIENSWN EEEVWRIEMY

ISFGIMSLGL LSLLAVTSIP SVSNALNWRE FSFIQSTLGY VALLISTFHV LIYGWKRAFE

EEYYRFYTPP NFVLALVLPS IVILDLLQLC RYPD

v.2aa1-45(SEQ ID NO：122)

9-mers，10-mers，15-mers

SGSPGLQALSL SLSSGFTPFS CLSLPSSWDY RCPPPCPADF FLYF

v.5，(在211位置有1个氨基酸差异，并且有不同的C-末端)

Part A

9-mers：aa203-219

NLPLRLFTFWRGPVVVA(SEQ ID NO：123)

10-mers：aa202-220

ENLPLRLFTFWRGPVVVAI(SEQ ID NO 124)

15-mers：aa197-225

SAREIENLPLRLFTFWRGPVVVAISLATF(SEQ ID NO：125)

Part B

9-mers：aa388-419

WREFSFIQIFCSFADTQTELELEFVFLLTLLL(SEQ ID NO 126)

10-mers：aa387-419

NWREFSFIQIFCSFADTQTELELEFVFLLTLLL(SEQ ID NO：127)

15-mers：aa382-419

VSNALNWREFSFIQIFCSFADTQTELELEFVFLLTLLL(SEQ ID NO：128)

v.6，(与我们最初445-490不同)

9-mers；aa447-490(SEQ ID NO：129)

VLPSIVILGKIILFLPCISRKLKRIKKGWEKSQFLEEGIGGTIPHVSPERVTVM

10-mers：aa446-490(SEQ ID NO：130)

LVLPSIVILGKIILFLPCISRKLKRIKKGWEKSQFLEEGIGGTIPHVSPERVTVM

15-mers：aa441-490(SEQ ID NO：131)

NFVLALVLPSIVILGKIILFLPCISRKLKRIKKGWEKSQFLEEGIGGTIPHVSPERVTVM

v.7，(缺失我们的最初的340-394，392-576是不同的)

Part A

9-mers：aa334-350

FLNMAYQQSTLGYVALL(SEQ ID NO：132)

10-mers：aa333-351

LFLNMAYQQSTLGYVALLI(SEQ ID NO 133)

15-mers：aa328-355

RSERYLFLNMAYQQSTLGYVALLISTFHV(SEQ ID NO：134)

PartB

9-mers：aa384-576(SEQ ID NO：135)

PSIVILDLSVEVLASPAAAWKCLGANILRGGLSEIVLPIEWQQDRKIPPLSTPPPPA

MWTEEAGATAEAQESGIRNKSSSSSQIPVVGVVTEDDEAQDSIDPPESPDRALKAANSWRNPV

LPHTNGVGPLWEFLLRLLKSQAASGTLSLAFTSWSLGEFLGSGTWMKLETIILSKLTQEQKSKHCMF SLISGS

10-mers：aa383-576(SEQ ID NO：136)

LPSIVILDLSVEVLASPAAAWKCLGANILRGGLSEIVLPIEWQQDRKIPPLSTPPPPA

MWTEEAGATAEAQESGIRNKSSSSSQIPVVGVVTEDDEAQDSIDPPESPDRALKAANSWRNPV

LPHTNGVGPLWEFLLRLLKSQAASGTLSLAFTSWSLG EFLGSGTWMK LETIILSKLT QEQKSKHCMF

SLISGS

15-mers：aa378-576(SEQ ID NO：137)

VLALVLPSIVILDLSVEVLASPAAAWKCLGANILRGGLSEIVLPIEWQQDRKIPPLSTPPPPA

MWTEEAGATAEAQESGIRNKSSSSSQIPVVGVVTEDDEAQDSIDPPESPDRALKAANSWRNPV

LPHTNGVGPLWEFLLRLLKSQAASGTLSLAFTSWSLG EFLGSGTWMK LETIILSKLT QEQKSKHCMF

SLISGS

v.8，是v.6的SNP变体，在475位置有一个氨基酸差异

9-mers：aa466-482

KSQFLEEGMGGTIPHVS(SEQ ID NO：138)

10-mers：aa465-483

EKSQFLEEGMGGTIPHVSP(SEQ ID NO：139)

15-mers：aa460-489

IKKGWEKSQFLEEGMGGTIPHVSPERVTV(SEQ ID NO：140)

V13

9-mers：aa9-25

SPKSLSETFLPNGINGI(SEQ ID NO 141)

10-mers：aa8-26

GSPKSLSETFLPNGINGIK(SEQ ID NO：142)

15-mers：aa3-31

SISMMGSPKSLSETFLPNGINGIKDARKV(SEQ ID NO：143)

v.14

9-mers：aa203-219

NLPLRLFTFWRGPVVVA(SEQ ID NO：144)

10-mers：aa202-220

ENLPLRLFTFWRGPVVVAI(SEQ ID NO：145)

15-mers：aa197-225

SAREIENLPLRLFTFWRGPVVVAISLATF(SEQ ID NO：146)

V.21

9-mers 557-572

SKLTQEQKTKHCMFSLI(SEQ ID NO：147)

10-mers 556-573

LSKLTQEQKTKHCMFSLIS(SEQ ID NO：148)

15-mers 551-576

LETIILSKLTQEQKTKHCMFSLISGS(SEQ ID NO：149)

V.25

9-mers aa 447-463

ILFLPCISQKLKRIKKG(SEQ ID NO：150)

10-mers aa 446-464

IILFLPCISQKLKRIKKGW(SEQ ID NO：151)

15-mers aa440-468

VILGKIILFLPCISQKLKRIKKGWEKSQF(SEQ ID NO：152)

表VIII-XXI：

表VIII-V1-HLA-A1-9mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ ID NO：3的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是9个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+8
起点	序列	分值
			443	ILDLLQLCR	25.000
129	NAEYLASLF	9 000
			294	WLETWLQCR	9.000
113	LIDVSNNMR	5 000
			200	EIENLPLRL	4.500
244	QSDFYKIPI	3.750
			405	ISTFHVLIY	3.750
13	LSETCLPNG	2.700
			221	SLATFFFLY	2.500
263	AITLLSLVY	2.500
			276	LAAAYQLYY	2.500
419	FEEEYYRFY	2.250
			155	QLGPKDASR	2.000
66	ASEFFPHVV	1.350
			272	LAGLLAAAY	1.000
35	VIGSGDFAK	1.000
			178	VIELARQLN	0.900
356	RIEMYISFG	0.900
			418	AFEEEYYRF	0.900
319	YSLCLPMRR	0.750
			43	KSLTIRLIR	0.750
327	RSERYLFLN	0.675
			427	YTPPNFVLA	0.500
304	QLGLLSFFF	0.500
			257	KTLPIVAIT	0.500
135	SLFPDSLIV	0.500
			223	ATFFFLYSF	0.500
275	LLAAAYQLY	0.500
			385	ALNWREFSF	0.500
219	AISLATFFF	0.500
			16	TCLPNGING	0.500
90	FVAIHREHY	0.500
			87	NIIFVAIHR	0.500
249	KIPIEIVNK	0.400
			137	FPDSLIVKG	0.250
189	PIDLGSLSS	0.250
			241	RNQQSDFYK	0.250
351	EEEVWRIEM	0.225
			349	WNEEEVWRI	0.225
125	YPESNAEYL	0.225

表VIII-V1-HLA-A1-9mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ ID NO：3的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是9个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+8
起点	序列	分值
			420	EEEYYRFYT	0.225
388	WREFSFIQS	0.225
			198	AREIENLPL	0.225
57	VIGSRNPKF	0.200
			56	VVIGSRNPK	0.200
217	VVAISLATF	0.200
			3	SISMMGSPK	0.200
417	RAFEEEYYR	0.200
			436	LVLPSIVIL	0.200
377	TSIPSVSNA	0.150
			158	PKDASRQVY	0.125
101	LWDLRHLLV	0.125
			117	SNNMRINQY	0.125
392	SFIQSTLGY	0.125
			202	ENLPLRLFT	0.125
330	RYLFLNMAY	0.125
			38	SGDFAKSLT	0.125
98	YTSLWDLRH	0.125
			406	STFHVLIYG	0.125
218	VAISLATFF	0.100
			167	ICSNNIQAR	0.100
400	YVALLISTF	0.100
			235	VIHPYARNQ	0.100
381	SVSNALNWR	0.100
			22	INGIKDARK	0.100
21	GINGIKDAR	0.100
			281	QLYYGTKYR	0.100
322	CLPMRRSER	0.100
			411	LIYGWKRAF	0.100
191	DLGSLSSAR	0.100
			409	HVLIYGWKR	0.100
344	NIENSWNEE	0.090
			251	PIEIVNKTL	0.090
308	LSFFFAMVH	0.075
			195	LSSAREIEN	0.075
116	VSNNMRINQ	0.075
			280	YQLYYGTKY	0.075
220	ISLATFFFL	0.075
			175	RQQVIELAR	0.075
127	ESNAEYLAS	0.075

表VIII-V1-HLA-A1-9mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ ID NO：3的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是9个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+8
起点	序列	分值
			432	FVLALVLPS	0.050
12	SLSETCLPN	0.050
			106	HLLVGKILI	0.050
311	FFAMVHVAY	0.050
			269	LVYLAGLLA	0.050
216	VVVAISLAT	0.050
			124	QYPESNAEY	0.050
166	YICSNNIQA	0.050
			258	TLPIVAITL	0.050
18	LPNGINGIK	0.050
			435	ALVLPSIVI	0.050
25	IKDARKVTV	0.050
			73	VVDVTHHED	0.050
222	LATFFFLYS	0.050
			184	QLNFIPIDL	0.050
367	SLGLLSLLA	0.050
			46	TIRLIRCGY	0.050
306	GLLSFFFAM	0.050
			261	IVAITLLSL	0.050
203	NLPLRLFTL	0.050

表VIII-V2-HLA-A1-9mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ ID NO：5的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是9个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+8
起点	序列	分值
			23	LSLPSSWDY	7.500
33	CPPPCPADF	0.500
			36	PCPADFFLY	0.250
9	LSLSLSSGF	0.150
			37	CPADFFLYF	0.125
17	FTPFSCLSL	0.125
			24	SLPSSWDYR	0.100
12	SLSSGFTPF	0.100
			14	SSGFTPFSC	0.075
5	GLQALSLSL	0.050
			7	QALSLSLSS	0.050

表VIII-V2-HLA-A1-9mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ ID NO：5的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是9个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+8
起点	序列	分值
			13	LSSGFTPFS	0.030
2	GSPGLQALS	0.030
			20	FSCLSLPSS	0.030
1	SGSPGLQAL	0.025
			32	RCPPPCPAD	0.020
35	PPCPADFFL	0.013
			3	SPGLQALSL	0.013
21	SCLSLPSSW	0.010
			8	ALSLSLSSG	0.010
10	SLSLSSGFT	0.010
			11	LSLSSGFTP	0.007
25	LPSSWDYRC	0.005
			16	GFTPFSCLS	0.005
28	SWDYRCPPP	0.005
			31	YRCPPPCPA	0.005
15	SGFTPFSCL	0.003
			34	PPPCPADFF	0.003
6	LQALSLSLS	0.002
			22	CLSLPSSWD	0.001
19	PFSCLSLPS	0.000
			18	TPFSCLSLP	0.000
4	PGLQALSLS	0.000
			27	SSWDYRCPP	0.000
26	PSSWDYRCP	0.000
			29	WDYRCPPPC	0.000
30	DYRCPPPCP	0.000

表VIII-V5A-HLA-A1-9mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ ID NO：11的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是9个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+8
起点	序列	分值
			1	NLPLRLFTF	0.500
7	FTFWRGPVV	0.050
			3	PLRLFTFWR	0.005
5	RLFTFWRGP	0.001
			6	LFTFWRGPV	0.001

4	LRLFTFWRG	0.001
			2	LPLRLFTFW	0.000
9	FWRGPVVVA	0.000
			8	TFWRGPVVV	0.000

表VIII-V5B-HLA-A1-9mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ ID NO：5的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是9个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+8
起点	序列	分值
			21	ELEFVFLLT	4.500
17	CTELELEFV	2.250
			19	ELELEFVFL	1.800
1	WREFSFIQI	0.225
			16	TQTELELEF	0.075
4	FSFIQIFCS	0.075
			24	FVFLLTLLL	0.050
13	FADTQTELE	0.050
			18	TELELEFVF	0.025
8	QIFCSFADT	0.020
			10	FCSFADTQT	0.010
6	FIQIFCSFA	0.010
			2	REFSFIQIF	0.005
5	SFIQIFCSF	0.005
			15	DTQTELELE	0.003
20	LELEFVFLL	0.003
			22	LEFVFLLTL	0.003
14	ADTQTELEL	0.003
			3	EFSFIQIFC	0.003
11	CSFADTQTE	0.002
			7	IQIFCSFAD	0.001
23	EFVFLLTLL	0.001
			12	SFADTQTEL	0.001
9	IFCSFADTQ	0.001

表VIII-V6-HLA-A1-9mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ ID NO：13的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是9个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+8
起点	序列	分值
			34	FLEEGIGGT	0.900
12	ILFLPCISR	0.500
			6	VILGKIILF	0.500

表VIII-V6-HLA-A1-9mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ ID NO：13的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是9个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+8
起点	序列	分值
			2	LPSIVILGK	0.250
42	TIPHVSPER	0.200
			45	HVSPERVTV	0.200
13	LFLPCISRK	0.100
			16	PCISRKLKR	0.050
1	VLPSIVILG	0.050
			15	LPCISRKLK	0.050
5	IVILGKIIL	0.050
			35	LEEGIGGTI	0.045
41	GTIPHVSPE	0.025
			38	GIGGTIPHV	0.020
10	KIILFLPCI	0.020
			31	KSQFLEEGI	0.015
46	VSPERVTVM	0.015
			37	EGIGGTIPH	0.013
4	SIVILGKII	0.010
			14	FLPCISRKL	0.010
11	IILFLPCIS	0.010
			19	SRKLKRIKK	0.005
7	ILGKIILFL	0.005
			26	KKGWEKSQF	0.005
18	ISRKLKRIK	0.003
			33	QFLEEGIGG	0.003
43	IPHVSPERV	0.003
			9	GKIILFLPC	0.003
39	IGGTIPHVS	0.003
			28	GWEKSQFLE	0.002
3	PSIVILGKI	0.002
			32	SQFLEEGIG	0.002
23	KRIKKGWEK	0.001
			17	CISRKLKRI	0.001
40	GGTIPHVSP	0.001
			30	EKSQFLEEG	0.001
27	KGWEKSQFL	0.000
			8	LGKIILFLP	0.000
24	RIKKGWEKS	0.000
			21	KLKRIKKGW	0.000
36	EEGIGGTIP	0.000
			44	PHVSPERVT	0.000
20	RKLKRIKKG	0.000
			25	IKKGWEKSQ	0.000
29	WEKSQFLEE	0.000

表VIII-V6-HLA-A1-9mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ ID NO：13的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是9个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+8
起点	序列	分值
			22	LKRIKKGWE	0.000

表VIII-V7A-HLA-A1-9mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ ID NO：15的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是9个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+8
起点	序列	分值
			5	LSETFLPNG	2.700
4	SLSETFLPN	0.050
			7	ETFLPNGIN	0.025
8	TFLPNGING	0.025
			9	FLPNGINGI	0.010
3	KSLSETFLP	0.007
			1	SPKSLSETF	0.003
6	SETFLPNGI	0.001
			2	PKSLSETFL	0.000

表VIII-V7B-HLA-A1-9mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ ID NO：15的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是9个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+8
起点	序列	分值
			5	AYQQSTLGY	0.125
9	STLGYVALL	0.050
			8	QSTLGYVAL	0.030
1	FLNMAYQQS	0.010
			4	MAYQQSTLG	0.010
3	NMAYQQSTL	0.005
			7	QQSTLGYVA	0.003
2	LNMAYQQST	0.003
			6	YQQSTLGYV	0.002

表VIII-V7C-HLA-A1-9mers-98P4B6

每一种肽是SEQ ID NO：15的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是9个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+8
			起点	序列	分值
167	KLETIILSK	90.000
			59	WTEEAGATA	4.500
13	LASPAAAWK	4.000
			69	AQESGIRNK	2.700
38	PIEWQQDRK	1.800
			66	TAEAQESGI	0.900
9	SVEVLASPA	0.900
			143	ASGTLSLAF	0.750
99	SIDPPESPD	0.500
			51	STPPPPAMW	0.500
5	ILDLSVEVL	0.500
			21	KCLGANILR	0.500
90	VTEDDEAQD	0.450
			50	LSTPPPPAM	0.300
32	LSEIVLPIE	0.270
			151	FTSWSLGEF	0.250
156	LGEFLGSGT	0.225
			175	KLTQEQKSK	0.200
159	FLGSGTWMK	0.200
			177	TQEQKSKHC	0.135
128	GPLWEFLLR	0.125
			145	GTLSLAFTS	0.125
52	TPPPPAMWT	0.125
			126	GVGPLWEFL	0.100
35	IVLPIEWQQ	0.100
			100	IDPPESPDR	0.100
104	ESPDRALKA	0.075
			78	SSSSSQIPV	0.075
154	WSLGEFLGS	0.075
			131	WEFLLRLLK	0.050
22	CLGANILRG	0.050
			68	EAQESGIRN	0.050
184	HCMFSLISG	0.050
			7	DLSVEVLAS	0.050
170	TIILSKLTQ	0.050
			2	SIVILDLSV	0.050
17	AAAWKCLGA	0.050
			141	QAASGTLSL	0.050
123	HTNGVGPLW	0.050
			31	GLSEIVLPI	0.050
130	LWEFLLRLL	0.045
			173	LSKLTQEQK	0.030
80	SSSQIPVVG	0.030
			81	SSQIPVVGV	0.030

表VIII-V7C-HLA-A1-9mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ ID NO：15的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是9个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+8
起点	序列	分值
			79	SSSSQIPVV	0.030
125	NGVGPLWEF	0.025
			65	ATAEAQESG	0.025
37	LPIEWQODR	0.025
			92	EDDEAQDSI	0.025
169	ETIILSKLT	0.025
			176	LTQEQKSKH	0.025
91	TEDDEAQDS	0.025
			102	PPESPDRAL	0.022
103	PESPDRALK	0.020
			11	EVLASPAAA	0.020
83	QIPVVGVVT	0.020
			4	VILDLSVEV	0.020
12	VLASPAAAW	0.020
			42	QQDRKIPPL	0.015
71	ESGIRNKSS	0.015
			96	AQDSIDPPE	0.015
14	ASPAAAWKC	0.015
			82	SQIPVVGVV	0.015
139	KSQAASGTL	0.015
			147	LSLAFTSWS	0.015
29	RGGLSEIVL	0.013
			105	SPDRALKAA	0.013
162	SGTWMKLET	0.013
			160	LGSGTWMKL	0.013
127	VGPLWEFLL	0.013
			146	TLSLAFTSW	0.010
88	GVVTEDDEA	0.010
			142	AASGTLSLA	0.010
64	GATAEAQES	0.010
			119	PVLPHTNGV	0.010
46	KIPPLSTPP	0.010
			62	EAGATAEAQ	0.010
109	ALKAANSWR	0.010
			148	SLAFTSWSL	0.010
112	AANSWRNPV	0.010
			149	LAFTSWSLG	0.010
34	EIVLPIEWQ	0.010
			116	WRNPVLPHT	0.010
24	GANILRGGL	0.010
			89	VVTEDDEAQ	0.010
155	SLGEFLGSG	0.010

表VIII-V7C-HLA-A1-9mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ ID NO：15的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是9个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+8
起点	序列	分值
			120	VLPHTNGVG	0.010
181	KSKHCMFSL	0.008
			113	ANSWRNPVL	0.005
67	AEAQESGIR	0.005
			185	CMFSLISGS	0.005
144	SGTLSLAFT	0.005
			93	DDEAQDSID	0.005
60	TEEAGATAE	0.005
			8	LSVEVLASP	0.003
183	KHCMFSLIS	0.003
			25	ANILRGGLS	0.003
165	WMKLETIIL	0.003
			101	DPPESPDRA	0.003
15	SPAAAWKCL	0.003

表IX-V1-HLA-A1-10mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ ID NO：3的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是10个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+9
起点	序列	分值
			178	VIELARQLNF	45.000
443	ILDLLQLCRY	25.000
			294	WLETWLQCRK	18.000
135	SLFPDSLIVK	10.000
			200	EIENLPLRLF	9.000
356	RIEMYISFGI	4.500
			220	ISLATFFFLY	3.750
391	FSFIQSTLGY	3.750
			76	VTHHEDALTK	2.500
404	LISTFHVLIY	2.500
			262	VAITLLSLVY	2.500
275	LLAAAYQLYY	2.500
			113	LIDVSNNMRI	2.500
351	EEEVWRIEMY	2.250
			418	AFEEEYYRFY	2.250
123	NQYPESNAEY	1.500
			13	LSETCLPNGI	1.350
137	FPDSLIVKGF	1.250
			427	YTPPNFVLAL	1.250

表IX-V1-HLA-A1-10mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ ID NO：3的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是10个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+9
起点	序列	分值
			257	KTLPIVAITL	1.250
271	YLAGLLAAAY	1.000
			34	GVIGSGDFAK	1.000
321	LCLPMRRSER	1.000
			198	AREIENLPLR	0.900
116	VSNNMRINQY	0.750
			327	RSERYLFLNM	0.675
38	SGDFAKSLTI	0.625
			384	NALNWREFSF	0.500
218	VAISLATFFF	0.500
			274	GLLAAAYQLY	0.500
81	DALTKTNIIF	0.500
			322	CLPMRRSERY	0.500
73	VVDVTHHEDA	0.500
			232	VRDVIHPYAR	0.500
442	VILDLLQLCR	0.500
			125	YPESNAEYLA	0.450
129	NAEYLASLFP	0.450
			21	GINGIKDARK	0.400
2	ESISMMGSPK	0.300
			66	ASEFFPHVVD	0.270
419	FEEEYYRFYT	0.225
			350	NEEEVWRIEM	0.225
222	LATFFFLYSF	0.200
			56	VVIGSRNPKF	0.200
281	QLYYGTKYRR	0.200
			55	HVVIGSRNPK	0.200
278	AAYQLYYGTK	0.200
			417	RAFEEEYYRF	0.200
216	VVVAISLATF	0.200
			248	YKIPIEIVNK	0.200
317	VAYSLCLPMR	0.200
			17	CLPNGINGIK	0.200
244	QSDFYKIPIE	0.150
			377	TSIPSVSNAL	0.150
382	VSNALNWREF	0.150
			202	ENLPLRLFTL	0.125
101	LWDLRHLLVG	0.125
			329	ERYLFLNMAY	0.125
15	ETCLPNGING	0.125
			396	STLGYVALLI	0.125
45	LTIRLIRCGY	0.125

表IX-V1-HLA-A1-10mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ ID NO：3的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是10个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+9
起点	序列	分值
			86	TNIIFVAIHR	0.125
32	TVGVIGSGDF	0.100
			235	VIHPYARNQQ	0.100
410	VLIYGWKRAF	0.100
			112	ILIDVSNNMR	0.100
166	YICSNNIQAR	0.100
			16	TCLPNGINGI	0.100
217	VVAISLATFF	0.100
			155	QLGPKDASRQ	0.100
344	NIENSWNEEE	0.090
			139	DSLIVKGFNV	0.075
405	ISTFHVLIYG	0.075
			366	MSLGLLSLLA	0.075
11	KSLSETCLPN	0.075
			134	ASLFPDSLIV	0.075
43	KSLTIRLIRC	0.075
			303	KQLGLLSFFF	0.075
361	ISFGIMSLGL	0.075
			304	QLGLLSFFFA	0.050
107	LLVGKILIDV	0.050
			60	SRNPKFASEF	0.050
269	LVYLAGLLAA	0.050
			434	LALVLPSIVI	0.050
397	TLGYVALLIS	0.050
			364	GIMSLGLLSL	0.050
401	VALLISTFHV	0.050
			147	NVVSAWALQL	0.050
189	PIDLGSLSSA	0.050
			264	ITLLSLVYLA	0.050
307	LLSFFFAMVH	0.050
			310	FFFAWVHVAY	0.050
209	FTLWRGPVVV	0.050
			194	SLSSAREIEN	0.050
240	ARNQQSDFYK	0.050
			298	WLQCRKQLGL	0.050
440	SIVILDLLQL	0.050
			221	SLATFFFLYS	0.050
436	LVLPSIVILD	0.050
			406	STFHVLIYGW	0.050

表IX-V2-HLA-A1-10mers-98P4B6

每一种肽是SEQ ID NO：5的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是10个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+9
			起点	序列	分值
32	RCPPPCPADF	2.000
			23	LSLPSSWDYR	1.500
35	PPCPADFFLY	0.625
			22	CLSLPSSWDY	0.500
33	CPPPCPADFF	0.250
			11	LSLSSGFTPF	0.150
8	ALSLSLSSGF	0.100
			13	LSSGFTPFSC	0 075
2	GSPGLQALSL	0.075
			28	SWDYRCPPPC	0.050
1	SGSPGLGALS	0.050
			36	PCPADFFLYF	0.050
16	GFTPFSCLSL	0.025
			12	SLSSGFTPFS	0.020
24	SLPSSWDYRC	0.020
			20	FSCLSLPSSW	0.015
14	SSGFTPFSCL	0.015
			9	LSLSLSSGFT	0.015
18	TPFSCLSLPS	0.013
			7	QALSLSLSSG	0.010
5	GLQALSLSLS	0.010
			6	LQALSLSLSS	0.007
10	SLSLSSGFTP	0.005
			15	SGFTPFSCLS	0.003
3	SPGLQALSLS	0.003
			17	FTPFSCLSLP	0 003
34	PPPCPADFFL	0.001
			4	PGLQALSLSL	0.001
31	YRCPPPCPAD	0.001
			21	SCLSLPSSWD	0.001
27	SSWDYRCPPP	0.000
			25	LPSSWDYRCP	0.000
26	PSSWDYRCPP	0.000
			19	PFSCLSLPSS	0.000
30	DYRCPPPCPA	0.000
			29	WDYRCPPPCP	0.000

表IX-V5A-HLA-A1-10mers-98P4B6
	每一种肽是SEQ ID NO：11的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是10个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+9

起点	序列	分值
			1	ENLPLRLFTF	1.250
8	FTFWRGPVVV	0.050
			3	LPLRLFTFWR	0.013
2	NLPLRLFTFW	0.010
			6	RLFTFWRGPV	0.010
7	LFTFWRGPVV	0.001
			4	PLRLFTFWRG	0.000
10	FWRGPVVVAI	0.000
			5	LRLFTFWRGP	0.000
9	TFWRGPVVVA	0.000

表IX-V5B-HLA-A1-10mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ ID NO：11的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是10个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+9
起点	序列	分值
			18	QTELELEFVF	112.500
20	ELELEFVFLL	4.500
			22	ELEFVFLLTL	4.500
14	FADTQTELEL	2.500
			16	DTQTELELEF	1.250
2	WREFSFIQIF	0.450
			5	FSFIQIFCSF	0.150
12	CSFADTQTEL	0.015
			9	QIFCSFADTQ	0.010
7	FIQIFCSFAD	0.005
			8	IQIFCSFADT	0.003
21	LELEFVFLLT	0.003
			4	EFSFIQIFCS	0.003
24	EFVFLLTLLL	0.003
			3	REFSFIQIFC	0.003
17	TQTELELEFV	0.002
			11	FCSFADTQTE	0.001
19	TELELEFVFL	0.001
			6	SFIQIFCSFA	0.001
10	IFCSFADTQT	0.001
			23	LEFVFLLTLL	0.001
1	NWREFSFIQI	0.000
			15	ADTQTELELE	0.000
13	SFADTQTELE	0.000

表IX-V6-HLA-A1-10mers-98P4B6
	每一种肽是SEQ ID NO：13的一部分；每一个起始位

置都特别指出，肽的长度是10个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+9
			起点	序列	分值
42	GTIPHVSPER	5.000
			2	VLPSIVILGK	1.000
35	FLEEGIGGTI	0.900
			1	LVLPSIVILG	0.500
12	IILFLPCISR	0.500
			6	IVILGKIILF	0.500
13	ILFLPCISRK	0.200
			15	FLPCISRKLK	0.200
16	LPCISRKLKR	0.125
			46	HVSPERVTVM	0.100
7	VILGKIILFL	0.050
			5	SIVILGKIIL	0.050
18	CISRKLKRIK	0.020
			19	ISRKLKRIKK	0.015
32	KSQFLEEGIG	0.015
			39	GIGGTIPHVS	0.010
43	TIPHVSPERV	0.010
			11	KIILFLPCIS	0.010
33	SQFLEEGIGG	0.007
			38	EGIGGTIPHV	0.005
14	LFLPCISRKL	0.005
			36	LEEGIGGTIP	0.005
37	EEGIGGTIPH	0.003
			3	LPSIVILGKI	0.003
44	IPHVSPERVT	0.003
			29	GWEKSQFLEE	0.002
4	PSIVILGKII	0.002
			9	LGKIILFLPC	0.001
23	LKRIKKGWEK	0.001
			17	PCISRKLKRI	0.001
10	GKIILFLPCI	0.001
			26	IKKGWEKSQF	0.001
34	QFLEEGIGGT	0.001
			31	EKSQFLEEGI	0.001
27	KKGWEKSQFL	0.001
			8	ILGKIILFLP	0.001
40	IGGTIPHVSP	0.001
			41	GGTIPHVSPE	0.000
28	KGWEKSQFLE	0.000
			25	RIKKGWEKSQ	0.000
45	PHVSPERVTV	0.000
			21	RKLKRIKKGW	0.000
20	SRKLKRIKKG	0.000
			30	WEKSQFLEEG	0.000
24	KRIKKGWEKS	0.000

表IX-V6-HLA-A1-10mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ ID NO：13的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是10个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+9
起点	序列	分值
			22	KLKRIKKGWE	0.000

表IX-V7A-HLA-A1-10mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ ID NO：15的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是10个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+9
起点	序列	分值
			6	LSETFLPNGI	1.350
10	FLPNGINGIK	0.200
			8	ETFLPNGING	0.125
4	KSLSETFLPN	0.075
			5	SLSETFLPNG	0.020
1	GSPKSLSETF	0.015
			9	TFLPNGINGI	0.005
7	SETFLPNGIN	0.001
			2	SPKSLSETFL	0.000
3	PKSLSETFLP	0.000

表IX-V7B-HLA-A1-10mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ ID NO：15的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是10个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+9
起点	序列	分值
			5	MAYQQSTLGY	2.500
10	STLGYVALLI	0.125
			9	QSTLGYVALL	0.030
2	FLNMAYQQST	0.010
			4	NMAYQQSTLG	0.005
7	YQQSTLGYVA	0.003
			8	QQSTLGYVAL	0.003
3	LNMAYQQSTL	0.003
			6	AYQQSTLGYV	0.001
1	LFLNMAYQQS	0.001

表IX-V7C-HLA-A1-10mers-98P4B6

每一种肽是SEQ ID NO：15的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是10个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+9
			起点	序列	分值
100	SIDPPESPDR	100.000
			67	TAEAQESGIR	9.000
33	LSEIVLPIEW	6.750
			131	LWEFLLRLLK	4.500
91	VTEDDEAQDS	2.250
			10	SVEVLASPAA	1.800
52	STPPPPAMWT	1.250
			6	ILDLSVEVLA	1.000
168	KLETIILSKL	0.900
			103	PPESPDRALK	0.900
127	GVGPLWEFLL	0.500
			143	AASGTLSLAF	0.500
13	VLASPAAAWK	0.400
			51	LSTPPPPAMW	0.300
60	WTEEAGATAE	0.225
			157	LGEFLGSGTW	0.225
69	EAQESGIRNK	0.200
			97	AQDSIDPPES	0.150
70	AQESGIRNKS	0.135
			178	TQEQKSKHCM	0.135
170	ETIILSKLTQ	0.125
			128	VGPLWEFLLR	0.125
37	VLPIEWQQDR	0.100
			14	LASPAAAWKC	0.100
61	TEEAGATAEA	0.090
			39	PIEWQQDRKI	0.090
162	GSGTWMKLET	0.075
			78	KSSSSSQIPV	0.075
160	FLGSGTWMKL	0.050
			22	KCLGANILRG	0.050
167	MKLETIILSK	0.050
			38	LPIEWQQDRK	0.050
80	SSSSQIPVVG	0.030
			79	SSSSSQIPVV	0.030
83	SQIPVVGVVT	0.030
			144	ASGTLSLAFT	0.030
81	SSSQIPVVGV	0.030
			146	GTLSLAFTSW	0.025
66	ATAEAQESGI	0.025
			152	FTSWSLGEFL	0.025
125	TNGVGPLWEF	0.025
			92	TEDDEAQDSI	0.025
177	LTQEQKSKHC	0.025
			21	WKCLGANILR	0.025

表IX-V7C-HLA-A1-10mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ ID NO：15的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是10个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+9
起点	序列	分值
			106	SPDRALKAAN	0.025
94	DDEAQDSIDP	0.022
			12	EVLASPAAAW	0.020
4	IVILDLSVEV	0.020
			173	ILSKLTQEQK	0.020
47	KIPPLSTPPP	0.020
			113	AANSWRNPVL	0.020
72	ESGIRNKSSS	0.015
			43	QQDRKIPPLS	0.015
15	ASPAAAWKCL	0.015
			140	KSQAASGTLS	0.015
9	LSVEVLASPA	0.015
			82	SSQIPVVGVV	0.015
155	WSLGEFLGSG	0.015
			105	ESPDRALKAA	0.015
148	LSLAFTSWSL	0.015
			124	HTNGVGPLWE	0.013
129	GPLWEFLLRL	0.013
			31	GGLSEIVLPI	0.013
145	SGTLSLAFTS	0.013
			185	HCMFSLISGS	0.010
149	SLAFTSWSLG	0.010
			65	GATAEAQESG	0.010
112	KAANSWRNPV	0.010
			142	QAASGTLSLA	0.010
25	GANILRGGLS	0.010
			159	EFLGSGTWMK	0.010
23	CLGANILRGG	0.010
			109	RALKAANSWR	0.010
176	KLTQEQKSKH	0.010
			35	EIVLPIEWQQ	0.010
175	SKLTQEQKSK	0.010
			18	AAAWKCLGAN	0.010
36	IVLPIEWQQD	0.010
			5	VILDLSVEVL	0.010
172	IILSKLTQEQ	0.010
			156	SLGEFLGSGT	0.010
120	PVLPHTNGVG	0.010
			147	TLSLAFTSWS	0.010
89	GVVTEDDEAQ	0.010
			153	TSWSLGEFLG	0.008
2	PSIVILDLSV	0.008

表IX-V7C-HLA-A1-10mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ ID NO：15的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是10个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+9
起点	序列	分值
			141	SQAASGTLSL	0.007
150	LAFTSWSLGE	0.005
			17	PAAAWKCLGA	0.005
101	IDPPESPDRA	0.005
			151	AFTSWSLGEF	0.005
117	WRNPVLPHTN	0.005
			42	WQQDRKIPPL	0.003
104	PESPDRALKA	0.003
			24	LGANILRGGL	0.003
119	NPVLPHTNGV	0.003
			118	RNPVLPHTNG	0.003
102	DPPESPDRAL	0.003
			53	TPPPPAMWTE	0.003
1	LPSIVILDLS	0.003

表X-V1-HLA-A0201-9mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ ID NO：3的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是9个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+8
起点	序列	分值
			227	FLYSFVRDV	1789.612
402	ALLISTFHV	1492.586
			307	LLSFFFAMV	853.681
306	GLLSFFFAM	769.748
			100	SLWDLRHLL	726.962
333	FLNMAYQQV	479.909
			140	SLIVKGFNV	403.402
203	NLPLRLFTL	284.974
			210	TLWRGPVVV	236.685
65	FASEFFPHV	131.539
			135	SLFPDSLIV	105.510
274	GLLAAAYQL	79.041
			393	FIQSTLGYV	72.344
48	RLIRCGYHV	69.552
			365	IMSLGLLSL	60.325
5	SMMGSPKSL	57.085
			220	ISLATFFFL	53.163

表X-V1-HLA-A0201-9mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ ID NO：3的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是9个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+8
起点	序列	分值
			271	YLAGLLAAA	52.561
265	TLLSLVYLA	42.278
			433	VLALVLPSI	40.792
442	VILDLLQLC	40.518
			112	ILIDVSNNM	34.627
360	YISFGIMSL	31.077
			403	LLISTFHVL	28.290
369	GLLSLLAVT	26.001
			17	CLPNGINGI	23.995
108	LVGKILIDV	23.795
			264	ITLLSLVYL	23.608
258	TLPIVAITL	21.362
			184	QLNFIPIDL	21.362
313	AMVHVAYSL	15.428
			410	VLIYGWKRA	14.358
141	LIVKGFNVV	12.665
			305	LGLLSFFFA	12.364
44	SLTIRLIRC	11.426
			436	LVLPSIVIL	11.087
397	TLGYVALLI	10.433
			386	LNWREFSFI	10.042
180	ELARQLNFI	9.898
			254	IVNKTLPIV	9.756
404	LISTFHVLI	9.267
			357	IEMYISFGI	7.401
441	IVILDLLQL	7.309
			261	IVAITLLSL	7.309
209	FTLWRGPVV	6.741
			368	LGLLSLLAV	6.568
367	SLGLLSLLA	4.968
			153	ALQLGPKDA	4.968
146	FNVVSAWAL	4.811
			389	REFSFIQST	4.686
435	ALVLPSIVI	4.277
			187	FIPIDLGSL	4.040
374	LAVTSIPSV	3.777
			262	VAITLLSLV	3.777
299	LQCRKQLGL	3.682
			335	NMAYQQVHA	3.588
291	FPPWLETWL	3.528
			331	YLFLNMAYQ	3.209
148	VVSAWALQL	3.178

表X-V1-HLA-A0201-9mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ ID NO：3的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是9个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+8
起点	序列	分值
			166	YICSNNIQA	3.142
353	EVWRIEMYI	3.125
			221	SLATFFFLY	3.121
378	SIPSVSNAL	2.937
			164	QVYICSNNI	2.921
268	SLVYLAGLL	2.777
			396	STLGYVALL	2.525
434	LALVLPSIV	2.491
			304	QLGLLSFFF	2.377
269	LVYLAGLLA	2.365
			37	GSGDFAKSL	2.173
366	MSLGLLSLL	2.017
			267	LSLVYLAGL	2.017
242	NQQSDFYKI	2.010
			177	QVIELARQL	1.533
224	TFFFLYSFV	1.474
			349	WNEEEVWRI	1.418
128	SNAEYLASL	1.315
			106	HLLVGKILI	1.312
257	KTLPIVAIT	1.264
			303	KQLGLLSFF	1.238
428	TPPNFVLAL	1.219
			34	GVIGSGDFA	1.172
216	VVVAISLAT	1.108
			314	MVHVAYSLC	1.108
371	LSLLAVTSI	0.985
			91	VAIHREHYT	0.968
85	KTNIIFVAI	0.964
			133	LASLFPDSL	0.939
425	RFYTPPNFV	0.850
			250	IPIEIVNKT	0.780
49	LIRCGYHVV	0.760
			83	LTKTNIIFV	0.727
132	YLASLFPDS	0.651
			427	YTPPNFVLA	0.603
171	NIQARQQVI	0.588
			259	LPIVAITLL	0.545
438	LPSIVILDL	0.545
			278	AAYQLYYGT	0.497
170	NNIQARQQV	0.454
			385	ALNWREFSF	0.432

表X-V2-HLA-A0201-9mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ ID NO：5的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是9个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+8
起点	序列	分值
			5	GLQALSLSL	21.362
10	SLSLSSGFT	5.328
			17	FTPFSCLSL	1.365
15	SGFTPFSCL	0.980
			1	SGSPGLQAL	0.321
14	SSGFTPFSC	0.188
			8	ALSLSLSSG	0.171
12	SLSSGFTPF	0.142
			3	SPGLQALSL	0.139
29	WDYRCPPPC	0.102
			35	PPCPADFFL	0.098
22	CLSLPSSWD	0.082
			37	CPADFFLYF	0.079
24	SLPSSWDYR	0.068
			25	LPSSWDYRC	0.055
6	LQALSLSLS	0.030
			23	LSLPSSWDY	0.023
13	LSSGFTPFS	0 017
			20	FSCLSLPSS	0.005
7	QALSLSLSS	0.004
			11	LSLSSGFTP	0.004
27	SSWDYRCPP	0.003
			31	YRCPPPCPA	0.003
9	LSLSLSSGF	0.003
			21	SCLSLPSSW	0.002
18	TPFSCLSLP	0.001
			2	GSPGLQALS	0.000
33	CPPPCPADF	0.000
			16	GFTPFSCLS	0.000
36	PCPADFFLY	0.000
			32	RCPPPCPAD	0.000
4	PGLQALSLS	0.000
			34	PPPCPADFF	0.000
19	PFSCLSLPS	0.000
			28	SWDYRCPPP	0.000
26	PSSWDYRCP	0.000
			30	DYRCPPPCP	0.000

表X-V5A-HLA-A0201-9mers-98P4B6
	每一种肽是SEQ ID NO：11

的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是9个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+8
			起点	序列	分值
7	FTFWRGPVV	6.741
			1	NLPLRLFTF	0.994
8	TFWRGPVVV	0.164
			5	RLFTFWRGP	0.071
2	LPLRLFTFW	0.032
			6	LFTFWRGPV	0.011
3	PLRLFTFWR	0.003
			4	LRLFTFWRG	0.001
9	FWRGPVVVA	0.000

表X-V5B-HLA-A0201-9mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ ID NO：11的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是9个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+8
起点	序列	分值
			20	LELEFVFLL	543.025
6	FIQIFCSFA	65.673
			24	FVFLLTLLL	31.814
22	LEFVFLLTL	22.835
			8	QIFCSFADT	7.203
19	ELELEFVFL	1.072
			17	QTELELEFV	0.383
10	FCSFADTQT	0.224
			4	FSFIQIFCS	0.110
21	ELEFVFLLT	0.068
			12	SFADTQTEL	0.061
18	TELELEFVF	0.052
			16	TQTELELEF	0.031
14	ADTQTELEL	0.030
			2	REFSFIQIF	0.019
7	IQIFCSFAD	0.015
			23	EFVFLLTLL	0.003
3	EFSFIQIFC	0.001
			1	WREFSFIQI	0.001
11	CSFADTQTE	0.000
			13	FADTQTELE	0.000
5	SFIQIFCSF	0.000
			9	IFCSFADTQ	0.000
15	DTQTELELE	0.000

表X-V6-HLA-A0201-9mers-98P4B6
	每一种肽是SEQ ID NO：13的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是9个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+8
起点		序列	分值
	7			ILGKIILFL	159.398
27		KGWEKSQFL	91.350
	10			KIILFLPCI	43.882
38		GIGGTIPHV	21.996
	14			FLPCISRKL	19.653
17		CISRKLKRI	3.299
	34			FLEEGIGGT	2.689
5		IVILGKIIL	1.303
	4			SIVILGKII	0.588
43		IPHVSPERV	0.378
	1			VLPSIVILG	0.291
46		VSPERVTVM	0.213
	45			HVSPERVTV	0.207
6		VILGKIILF	0.148
	31			KSQFLEEGI	0.117
12		ILFLPCISR	0.094
	11			IILFLPCIS	0.026
9		GKIILFLPC	0.013
	21			KLKRIKKGW	0.009
35		LEEGIGGTI	0.003
	42			TIPHVSPER	0.002
32		SQFLEEGIG	0.001
	20			RKLKRIKKG	0.001
33		QFLEEGIGG	0.001
	41			GTIPHVSPE	0.000
3		PSIVILGKI	0.000
	2			LPSIVILGK	0.000
26		KKGWEKSQF	0.000
	39			IGGTIPHVS	0.000
24		RIKKGWEKS	0.000
	15			LPCISRKLK	0.000
13		LFLPCISRK	0.000
	40			GGTIPHVSP	0.000
29		WEKSQFLEE	0.000
	8			LGKIILFLP	0.000
23		KRIKKGWEK	0.000
	37			EGIGGTIPH	0.000
30		EKSQFLEEG	0.000
	44			PHVSPERVT	0.000
36		EEGIGGTIP	0.000
	16			PCISRKLKR	0.000

表X-V6-HLA-A0201-9mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ ID NO：13的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是9个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+8
起点	序列	分值
			22	LKRIKKGWE	0.000
25	IKKGWEKSQ	0.000
			18	ISRKLKRIK	0.000
28	GWEKSQFLE	0.000
			19	SRKLKRIKK	0.000

表X-V7A-HLA-A0201-9mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ ID NO：15的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是9个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+8
起点	序列	分值
			9	FLPNGINGI	110.379
4	SLSETFLPN	0.581
			6	SETFLPNGI	0.203
3	KSLSETFLP	0.007
			2	PKSLSETFL	0.004
5	LSETFLPNG	0.000
			8	TFLPNGING	0.000
7	ETFLPNGIN	0.000
			1	SPKSLSETF	0.000

表X-V7B-HLA-A0201-9mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ ID NO：15的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是9个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+8
起点	序列	分值
			6	YQQSTLGYV	53.345
3	NMAYQQSTL	15.428
			9	STLGYVALL	2.525
1	FLNMAYQQS	0.514
			2	LNMAYQQST	0.306
8	QSTLGYVAL	0.209
			7	QQSTLGYVA	0.207
4	MAYQQSTLG	0.006
			5	AYQQSTLGY	0.000

表X-V7C-A0201-9mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ ID NO：15的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是9个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+8
起点	序列	分值
			4	VILDLSVEV	246.631
148	SLAFTSWSL	160.218
			129	PLWEFLLRL	139.780
31	GLSEIVLPI	98.381
			57	AMWTEEAGA	29.780
2	SIVILDLSV	9.563
			126	GVGPLWEFL	8.564
5	ILDLSVEVL	6.712
			152	TSWSLGEFL	3.119
27	ILRGGLSEI	3.100
			42	QQDRKIPPL	1.993
168	LETIILSKL	1.624
			127	VGPLWEFLL	1.375
163	GTWMKLETI	1.355
			81	SSQIPVVGV	1.044
165	WMKLETIIL	1.018
			112	AANSWRNPV	0.966
82	SQIPVVGVV	0.864
			134	LLRLLKSQA	0.642
144	SGTLSLAFT	0.615
			133	FLLRLLKSQ	0.583
39	IEWQQDRKI	0.572
			159	FLGSGTWMK	0.514
119	PVLPHTNGV	0.495
			185	CMFSLISGS	0.458
78	SSSSSQIPV	0.454
			79	SSSSQIPVV	0.428
83	QIPVVGVVT	0.420
			160	LGSGTWMKL	0.403
155	SLGEFLGSG	0.347
			141	QAASGTLSL	0.297
136	RLLKSQAAS	0.276
			52	TPPPPAMWT	0.268
14	ASPAAAWKC	0.243
			15	SPAAAWKCL	0.237
181	KSKHCMFSL	0.228
			88	GVVTEDDEA	0.213
22	CLGANILRG	0.171
			10	VEVLASPAA	0.164
142	AASGTLSLA	0.159
			146	TLSLAFTSW	0.142
12	VLASPAAAW	0.127

表X-V7C-A0201-9mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ ID NO：15的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是9个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+8
起点	序列	分值
			11	EVLASPAAA	0.121
49	PLSTPPPPA	0.109
			178	QEQKSKHCM	0.097
59	WTEEAGATA	0.083
			17	AAAWKCLGA	0.069
147	LSLAFTSWS	0.064
			139	KSQAASGTL	0.063
35	IVLPIEWQQ	0.062
			29	RGGLSEIVL	0.057
113	ANSWRNPVL	0.057
			20	WKCLGANIL	0.056
50	LSTPPPPAM	0.055
			175	KLTQEQKSK	0.052
162	SGTWMKLET	0.049
			6	LDLSVEVLA	0.043
36	VLPIEWQQD	0.043
			24	GANILRGGL	0.039
177	TQEQKSKHC	0.032
			105	SPDRALKAA	0.030
171	IILSKLTQE	0.030
			41	WQQDRKIPP	0.028
9	SVEVLASPA	0.028
			182	SKHCMFSLI	0.028
172	ILSKLTQEQ	0.025
			145	GTLSLAFTS	0.022
138	LKSQAASGT	0.018
			154	WSLGEFLGS	0.016
76	NKSSSSSQI	0.014
			7	DLSVEVLAS	0.013
149	LAFTSWSLG	0.011
			116	WRNPVLPHT	0.011
104	ESPDRALKA	0.010
			66	TAEAQESGI	0.009
125	NGVGPLWEF	0.008
			169	ETIILSKLT	0.008
167	KLETIILSK	0.008
			26	NILRGGLSE	0.008
140	SQAASGTLS	0.008
			61	EEAGATAEA	0.007
176	LTQEQKSKH	0.007
			46	KIPPLSTPP	0.007
120	VLPHTNGVG	0.007

表X-V7C-A0201-9mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ ID NO：15的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是9个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+8
起点	序列	分值
			166	MKLETIILS	0.006
156	LGEFLGSGT	0.005
			158	EFLGSGTWM	0.005
131	WEFLLRLLK	0.005
			101	DPPESPDRA	0.005
89	VVTEDDEAQ	0.004
			137	LLKSQAASG	0.004
135	LRLLKSQAA	0.004
			108	RALKAANSW	0.004
28	LRGGLSEIV	0.003
			109	ALKAANSWR	0.003
18	AAWKCLGAN	0.003
			91	TEDDEAQDS	0.002
164	TWMKLETII	0.002
			3	IVILDLSVE	0.002
65	ATAEAQESG	0.002

表XI-V1-HLA-A0201-10mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ ID NO：3的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是10个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+9
起点	序列	分值
			100	SLWDLRHLLV	2366.855
306	GLLSFFFAMV	1858.012
			82	ALTKTNIIFV	879.833
304	QLGLLSFFFA	801.110
			373	LLAVTSIPSV	271.948
107	LLVGKILIDV	271.948
			132	YLASLFPDSL	182.973
219	AISLATFFFL	178.032
			367	SLGLLSLLAV	159.970
385	ALNWREFSFI	109.023
			298	WLQCRKQLGL	98.267
437	VLPSIVILDL	83.527

表XI-V1-HLA-A0201-10mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ ID NO：3的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是10个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+9
起点	序列	分值
			266	LLSLVYLAGL	83.527
403	LLISTFHVLI	67.396
			402	ALLISTFHVL	61.573
365	IMSLGLLSLL	60.325
			40	SLIVKGFNVV	54.181
258	TLPIVAITLL	49.134
			433	VLALVLPSIV	48.478
48	RLIRCGYHVV	42.774
			370	LLSLLAVTSI	40.792
210	TLWRGPVVVA	38.884
			263	AITLLSLVYL	37.157
432	FVLALVLPSI	35.735
			401	VALLISTFHV	35.242
207	RLFTLWRGPV	33.455
			227	FLYSFVRDVI	30.852
223	ATFFFLYSFV	29.487
			65	FASEFFPHVV	28.385
364	GIMSLGLLSL	24.997
			261	IVAITLLSLV	23.795
435	ALVLPSIVIL	20.145
			90	FVAIHREHYT	16.497
179	IELARQLNFI	16.141
			427	YTPPNFVLAL	11.929
67	SEFFPHVVDV	11.509
			111	KILIDVSNNM	8.846
305	LGLLSFFFAM	8.542
			172	IQARQQVIEL	8.469
249	KIPIEIVNKT	8.248
			183	RQLNFIPIDL	8.014
95	REHYTSLWDL	7.165
			440	SIVILDLLQL	6.756
209	FTLWRGPVVV	6.741
			308	LSFFFAMVHV	6.568
57	VIGSRNPKFA	6.387
			419	FEEEYYRFYT	5.579
394	IQSTLGYVAL	5.523
			269	LVYLAGLLAA	5.439
313	AMVHVAYSLC	5.382
			312	FAMVHVAYSL	5.050
268	SLVYLAGLLA	4.968
			92	AIHREHYTSL	4.406
243	QQSDFYKIPI	4.337

表XI-V1-HL4-A0201-10mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ ID NO：3的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是10个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+9
起点	序列	分值
			257	KTLPIVAITL	3.842
231	FVRDVIHPYA	3.427
			314	MVHVAYSLCL	3.178
303	KQLGLLSFFF	3.121
			221	SLATFFFLYS	2.959
144	KGFNVVSAWA	2.310
			286	TKYRRFPPWL	1.984
147	NVVSAWALQL	1.869
			199	REIENLPLRL	1.703
441	IVILDLLQLC	1.700
			389	REFSFIQSTL	1.537
226	FFLYSFVRDV	1.437
			24	GIKDARKVTV	1.372
201	IENLPLRLFT	1.355
			393	FIQSTLGYVA	1.288
64	KFASEFFPHV	1.221
			152	WALQLGPKDA	1.174
345	IENSWNEEEV	1.127
			299	LQCRKQLGLL	1.101
163	RQVYICSNNI	1.058
			428	TPPNFVLALV	1.044
264	ITLLSLVYLA	0.998
			113	LIDVSNNMRI	0.975
250	IPIEIVNKTL	0.972
			43	KSLTIRLIRC	0.966
323	LPMRRSERYL	0.965
			424	YRFYTPPNFV	0.904
36	IGSGDFAKSL	0.901
			361	ISFGIMSLGL	0.877
4	ISMMGSPKSL	0.877
			336	MAYQQVHANI	0.788
139	DSLIVKGFNV	0.731
			12	SLSETCLPNG	0.703
275	LLAAAYQLYY	0.697
			134	ASLFPDSLIV	0.689
121	RINQYPESNA	0.683
			253	EIVNKTLPV	0.676
98	YTSLWDLRHL	0.628
			398	LGYVALLIST	0.609
16	TCLPNGINGI	0.580
			396	STLGYVALLI	0.536
356	RIEMYISFGI	0.532

表XI-V1-HLA-A0201-10mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ ID NO：3的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是10个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+9
起点	序列	分值
			202	ENLPLRLFTL	0.516
99	TSLWDLRHLL	0.516
			273	AGLLAAAYQL	0.516
332	LFLNMAYQQV	0.456

表XI-V2-HLA-A0201-10mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ ID NO：5的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是10个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+9
起点	序列	分值
			24	SLPSSWDYRC	4.968
12	SLSSGFTPFS	1.557
			22	CLSLPSSWDY	0.559
13	LSSGFTPFSC	0.320
			14	SSGFTPFSCL	0.265
9	LSLSLSSGFT	0.219
			5	GLQALSLSLS	0.171
2	GSPGLQALSL	0.139
			34	PPPCPADFFL	0.098
10	SLSLSSGFTP	0.086
			8	ALSLSLSSGF	0.075
16	GFTPFSCLSL	0.015
			6	LQALSLSLSS	0.013
4	PGLQALSLSL	0.011
			7	QALSLSLSSG	0.009
15	SGFTPFSCLS	0.007
			11	LSLSSGFTPF	0.006
27	SSWDYRCPPP	0.003
			23	LSLPSSWDYR	0.003
20	FSCLSLPSSW	0.002
			17	FTPFSCLSLP	0.002
21	SCLSLPSSWD	0.002
			18	TPFSCLSLPS	0.002
33	CPPPCPADFF	0.001
			3	SPGLQALSLS	0.001
32	RCPPPCPADF	0.000
			1	SGSPGLQALS	0.000

表XI-V2-HLA-A0201-10mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ ID NO：5的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是10个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+9
起点	序列	分值
			36	PCPADFFLYF	0.000
29	WDYRCPPPCP	0.000
			28	SWDYRCPPPC	0.000
35	PPCPADFFLY	0.000
			25	LPSSWDYRCP	0.000
31	YRCPPPCPAD	0.000
			30	DYRCPPPCPA	0.000
19	PFSCLSLPSS	0.000
			26	PSSWDYRCPP	0.000

表XI-V5A-HLA-A0201-10mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ ID NO：11的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是10个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+9
起点	序列	分值
			6	RLFTFWRGPV	33.455
8	FTFWRGPVVV	6.741
			2	NLPLRLFTFW	0.779
3	LPLRLFTFWR	0.074
			7	LFTFWRGPVV	0.034
9	TFWRGPVVVA	0.027
			1	ENLPLRLFTF	0.002
4	PLRLFTFWRG	0.002
			10	FWRGPVVVAI	0.001
5	LRLFTFWRGP	0.000

表XI-V5B-HLA-A0201-10mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ ID NO：11的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是10个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+9
起点	序列	分值
			17	TQTELELEFV	179.213
19	TFLELEFVFL	65.849
			21	LELEFVFLLT	7.100
23	LEFVFLLTLL	6.009

表XI-V5B-HLA-A0201-10mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ ID NO：11的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是10个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+9
起点	序列	分值
			20	ELELEFVFLL	5198
8	IQIFCSFADT	2.440
			3	REFSFIQIFC	1.966
22	ELEFVFLLTL	0.896
			14	FADTQTELEL	0.546
12	CSFADTQTEL	0.516
			6	SFIQIFCSFA	0.072
7	FIQIFCSFAD	0.055
			5	FSFIQIFCSF	0.016
9	QIFCSFADTQ	0.014
			10	IFCSFADTQT	0.009
24	EFVFLLTLLL	0.001
			1	NWREFSFIQI	0.001
11	FCSFADTQTE	0.000
			18	QTELELEFVF	0.000
16	DTQTELELEF	0.000
			4	EFSFIQIFCS	0.000
15	ADTQTELELE	0.000
			13	SFADTQTELE	0.000
2	WREFSFIQIF	0.000

表XI-V6-HLA-A0201-10mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ ID NO：13的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是10个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+9
起点	序列	分值
			7	VILGKIILFL	233.719
43	TIPHVSPERV	4.686
			35	FLEEGIGGTI	1.637
5	SIVILGKIIL	1.204
			27	KKGWEKSQFL	0.571
8	ILGKIILFLP	0.338
			13	ILFLPCISRK	0.216
10	GKIILFLPCI	0.127
			1	LVLPSIVILG	0.094
38	EGIGGTIPHV	0.078
			15	FLPCISRKLK	0.069
28	KGWEKSQFLE	0.067
			2	VLPSIVILGK	0.058

表XI-V6-HLA-A0201-10mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ ID NO：13的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是10个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+9
起点	序列	分值
			3	LPSIVILGKI	0.035
33	SQFLEEGIGG	0.028
			6	IVILGKIILF	0.025
34	QFLEEGIGGT	0.023
			14	LFLPCISRKL	0.019
11	KIILFLPCIS	0.015
			46	HVSPERVTVM	0.014
12	IILFLPCISR	0.013
			44	IPHVSPERVT	0.007
39	GIGGTIPHVS	0.004
			9	LGKIILFLPC	0.004
17	PCISRKLKRI	0.003
			22	KLKRIKKGWE	0.001
45	PHVSPERVTV	0.001
			30	WEKSQFLEEG	0.001
4	PSIVILGKII	0.001
			31	EKSQFLEEGI	0.001
21	RKLKRIKKGW	0.000
			41	GGTIPHVSPE	0.000
42	GTIPHVSPER	0.000
			18	CISRKLKRIK	0.000
40	IGGTIPHVSP	0.000
			16	LPCISRKLKR	0.000
37	EEGIGGTIPH	0.000
			32	KSQFLEEGIG	0.000
25	RIKKGWEKSQ	0.000
			24	KRIKKGWEKS	0.000
23	LKRIKKGWEK	0.000
			36	LEEGIGGTIP	0.000
19	ISRKLKRIKK	0.000
			26	IKKGWEKSQF	0.000
20	SRKLKRIKKG	0.000
			29	GWEKSQFLEE	0.000

表XI-V7A-HLA-A0201-10mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ ID NO：15的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是10个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+9
起点	序列	分值

表XI-V7A-HLA-A0201-10mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ ID NO：15的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是10个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+9
起点	序列	分值
			5	SLSETFLPNG	2.670
9	TFLPNGINGI	0.062
			2	SPKSLSETFL	0.027
4	KSLSETFLPN	0.012
			6	LSETFLPNGI	0.007
10	FLPNGINGIK	0.004
			8	ETFLPNGING	0.000
1	GSPKSLSETF	0.000
			7	SETFLPNGIN	0.000
3	PKSLSETFLP	0.000

表XI-V7B-HLA-A0201-10mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ ID NO：15的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是10个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+9
起点	序列	分值
			2	FLNMAYQQST	34.279
8	QQSTLGYVAL	3.249
			7	YQQSTLGYVA	0.950
3	LNMAYQQSTL	0.877
			10	STLGYVALLI	0.536
9	QSTLGYVALL	0.321
			4	NMAYQQSTLG	0.054
6	AYQQSTLGYV	0.016
			5	MAYQQSTLGY	0.006
1	LFLNMAYQQS	0.000

表XI-V7C-HLA-A0201-10mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ ID NO：15的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是10个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+9
起点	序列	分值
			160	FLGSGTWMKL	167.054
42	WQQDRKIPPL	93.953
			134	FLLRLLKSQA	84.555

表XI-V7C-HLA-A0201-10mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ ID NO：15的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是10个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+9
起点	序列	分值
			5	VILDLSVEVL	35.002
156	SLGEFLGSGT	30.553
			27	NILRGGLSEI	12.208
168	KLETIILSKL	11.006
			127	GVGPLWEFLL	10.841
4	IVILDLSVEV	10.346
			130	PLWEFLLRLL	7.357
148	LSLAFTSWSL	6.579
			58	AMWTEEAGAT	5.807
129	GPLWEFLLRL	4.510
			152	FTSWSLGEFL	3.678
112	KAANSWRNPV	3.381
			6	ILDLSVEVLA	3.378
141	SQAASGTLSL	2.166
			158	GEFLGSGTWM	1.966
28	ILRGGLSEIV	1.805
			78	KSSSSSQIPV	1.589
147	TLSLAFTSWS	1.557
			19	AAWKCLGANI	1.203
81	SSSQIPVVGV	1.044
			14	LASPAAAWKC	0.880
135	LLRLLKSQAA	0.642
			126	NGVGPLWEFL	0.639
144	ASGTLSLAFT	0.615
			66	ATAEAQESGI	0.594
31	GGLSEIVLPI	0.580
			52	STPPPPAMWT	0.569
164	GTWMKLETII	0.493
			177	LTQEQKSKHC	0.481
119	NPVLPHTNGV	0.454
			138	LLKSQAASGT	0.443
79	SSSSSQIPVV	0.428
			181	QKSKHCMFSL	0.396
83	SQIPVVGVVT	0.310
			137	RLLKSQAASG	0.276
176	KLTQEQKSKH	0.261
			169	LETIILSKLT	0.246
15	ASPAAAWKCL	0.237
			9	LSVEVLASPA	0.226
11	VEVLASPAAA	0.164
			92	TEDDEAQDSI	0.163
142	QAASGTLSLA	0.159

表XI-V7C-HLA-A0201-10mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ ID NO：15的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是10个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+9
起点	序列	分值
			13	VLASPAAAWK	0.139
149	SLAFTSWSLG	0.127
			113	AANSWRNPVL	0.122
50	PLSTPPPPAM	0.109
			163	SGTWMKLETI	0.077
122	LPHTNGVGPL	0.071
			32	GLSEIVLPIE	0.058
132	WEFLLRLLKS	0.057
			82	SSQIPVVGVV	0.056
162	GSGTWMKLET	0.049
			23	CLGANILRGG	0.034
178	TQEQKSKHCM	0.032
			24	LGANILRGGL	0.031
10	SVEVLASPAA	0.028
			88	VGVVTEDDEA	0.027
37	VLPIEWQQDR	0.025
			121	VLPHTNGVGP	0.025
153	TSWSLGEFLG	0.023
			105	ESPDRALKAA	0.023
166	WMKLETIILS	0.020
			110	ALKAANSWRN	0.020
182	KSKHCMFSLI	0.016
			22	KCLGANILRG	0.014
36	IVLPIEWQQD	0.014
			172	IILSKLTQEQ	0.013
173	ILSKLTQEQK	0.012
			2	PSIVILDLSV	0.010
155	WSLGEFLGSG	0.009
			115	NSWRNPVLPH	0.009
90	VVTEDDEAQD	0.009
			102	DPPESPDRAL	0.009
125	TNGVGPLWEF	0.008
			146	GTLSLAFTSW	0.007
47	KIPPLSTPPP	0.007
			139	LKSQAASGTL	0.007
61	TEEAGATAEA	0.006
			101	IDPPESPDRA	0.006
57	PAMWTEEAGA	0.006
			59	MWTEEAGATA	0.005
171	TIILSKLTQE	0.005
			84	QIPVVGVVTE	0.005
165	TWMKLETIIL	0.005

表XI-V7C-HLA-A0201-10mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ ID NO：15的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是10个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+9
起点	序列	分值
			109	RALKAANSWR	0.004
97	AQDSIDPPES	0.003
			43	QQDRKIPPLS	0.003
145	SGTLSLAFTS	0.003
			49	PPLSTPPPPA	0.003
8	DLSVEVLASP	0.003
			76	RNKSSSSSQI	0.002
104	PESPDRALKA	0.002
			29	LRGGLSEIVL	0.002
3	SIVILDLSVE	0.002
			12	EVLASPAAAW	0.002
34	SEIVLPIEWQ	0.002
			140	KSQAASGTLS	0.002

表XII-V1-HLA-A3-9mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ ID NO：3的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是9个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+8
起点	序列	分值
			221	SLATFFFLY	108.000
306	GLLSFFFAM	24.300
			294	WLETWLQCR	18.000
281	QLYYGTKYR	10.000
			249	KIPIEIVNK	9.000
103	DLRHLLVGK	9.000
			274	GLLAAAYQL	8.100
443	ILDLLQLCR	8.000
			223	ATFFFLYSF	6.750
304	QLGLLSFFF	6.000
			155	QLGPKDASR	6.000
385	ALNWREFSF	6.000
			35	VIGSGDFAK	6.000
409	HVLIYGWKR	5.400
			56	VVIGSRNPK	4.500
313	AMVHVAYSL	4.050
			82	ALTKTNIIF	4.000
322	CLPMRRSER	4.000
			275	LLAAAYQLY	4.000
135	SLFPDSLIV	3.000

表XII-V1-HLA-A3-9mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ ID NO：3的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是9个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+8
起点	序列	分值
			100	SLWDLRHLL	3.000
21	GINGIKDAR	2.700
			403	LLISTFHVL	2.700
265	TLLSLVYLA	2.700
			435	ALVLPSIVI	2.700
203	NLPLRLFTL	2.700
			205	PLRLFTLWR	2.400
3	SISMMGSPK	2.000
			258	TLPIVAITL	1.800
184	QLNFIPIDL	1.800
			397	TLGYVALLI	1.800
365	IMSLGLLSL	1.800
			307	LLSFFFAMV	1.800
87	NIIFVAIHR	1.800
			106	HLLVGKILI	1.800
433	VLALVLPSI	1.350
			191	DLGSLSSAR	1.200
210	TLWRGPVVV	1.000
			140	SLIVKGFNV	0.900
17	CLPNGINGI	0.900
			231	FVRDVIHPY	0.900
48	RLIRCGYHV	0.900
			402	ALLISTFHV	0.900
227	FLYSFVRDV	0.900
			417	RAFEEEYYR	0.900
263	AITLLSLVY	0.800
			5	SMMGSPKSL	0.675
369	GLLSLLAVT	0.675
			396	STLGYVALL	0.608
303	KQLGLLSFF	0.608
			44	SLTIRLIRC	0.600
381	SVSNALNWR	0.600
			46	TIRLIRCGY	0.600
219	AISLATFFF	0.600
			280	YQLYYGTKY	0.540
411	LIYGWKRAF	0.450
			271	YLAGLAAA	0.450
112	ILIDVSNNM	0.450
			85	KTNIIFVAI	0.405
90	FVAIHREHY	0.400
			367	SLGLLSLLA	0.400
113	LIDVSNNMR	0.400

表XII-V1-HLA-A3-9mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ ID NO：3的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是9个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+8
起点	序列	分值
			148	VVSAWALQL	0.360
175	RQQVIELAR	0.360
			217	VVAISLATF	0.300
164	QVYICSNNI	0.300
			400	YVALLISTF	0.300
43	KSLTIRLIR	0.270
			441	IVILDLLQL	0.270
268	SLVYLAGLL	0.270
			180	ELARQLNFI	0.270
353	EVWRIEMYI	0.270
			358	EMYISFGIM	0.270
276	LAAAYQLYY	0.240
			436	LVLPSIVIL	0.203
335	NMAYQQVHA	0.200
			57	VIGSRNPKF	0.200
269	LVYLAGLLA	0.200
			333	FLNMAYQQV	0.200
261	IVAITLLSL	0.180
			225	FFFLYSFVR	0.180
360	YISFGIMSL	0.180
			437	VLPSIVILD	0.180
404	LISTFHVLI	0.180
			242	NQQSDFYKI	0.162
257	KTLPIVAIT	0.152
			331	YLFLNMAYQ	0.150
410	VLIYGWKRA	0.150
			34	GVIGSGDFA	0.135
18	LPNGINGIK	0.135
			107	LLVGKILID	0.135
241	RNQQSDFYK	0.120
			405	ISTFHVLIY	0.120
132	YLASLFPDS	0.120
			428	TPPNFVLAL	0.108
153	ALQLGPKDA	0.100
			108	LVGKILIDV	0.090
378	SIPSVSNAL	0.090
			141	LIVKGFNVV	0.090
282	LYYGTKYRR	0.090

表XII-V2-HLA-A3-9mers-98P4B6
	每一种肽是SEQ ID NO：5

的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是9个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+8
			起点	序列	分值
12	SLSSGFTPF	6.000
			24	SLPSSWDYR	4.000
5	GLQALSLSL	3.600
			37	CPADFFLYF	0.360
23	LSLPSSWDY	0.135
			17	FTPFSCLSL	0.060
36	PCPADFFLY	0.036
			8	ALSLSLSSG	0.030
22	CLSLPSSWD	0.030
			10	SLSLSSGFT	0.030
33	CPPPCPADF	0.030
			25	LPSSWDYRC	0.018
9	LSLSLSSGF	0.015
			15	SGFTPFSCL	0.013
3	SPGLQALSL	0.012
			34	PPPCPADFF	0.003
14	SSGFTPFSC	0.003
			21	SCLSLPSSW	0.003
35	PPCPADFFL	0.003
			6	LQALSLSLS	0.002
18	TPFSCLSLP	0.002
			27	SSWDYRCPP	0.002
1	SGSPGLQAL	0.001
			7	QALSLSLSS	0.001
29	WDYRCPPPC	0.001
			13	LSSGFTPFS	0.001
2	GSPGLQALS	0.001
			16	GFTPFSCLS	0.001
31	YRCPPPCPA	0.000
			11	LSLSSGFTP	0.000
32	RCPPPCPAD	0.000
			20	FSCLSLPSS	0.000
28	SWDYRCPPP	0.000
			4	PGLQALSLS	0.000
30	DYRCPPPCP	0.000
			19	PFSCLSLPS	0.000
26	PSSWDYRCP	0.000

表XII-V5A-HLA-A3-9mers-98P4B6
	每一种肽是SEQ ID NO：11的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是9个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+8

起点	序列	分值
			1	NLPLRLFTF	9.000
3	PLRLFTFWR	3.600
			7	FTFWRGPVV	0.050
5	RLFTFWRGP	0.030
			2	LPLRLFTFW	0.009
9	FWRGPVVVA	0.001
			8	TFWRGPVVV	0.001
4	LRLFTFWRG	0.000
			6	LFTFWRGPV	0.000

表XII-V5B-HLA-A3-9mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ ID NO：11的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是9个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+8
起点	序列	分值
			24	FVFLLTLLL	0.600
19	ELELEFVFL	0.540
			21	ELEFVFLLT	0.270
16	TQTELELEF	0.180
			8	QIFCSFADT	0.150
2	REFSFIQIF	0.135
			20	LELEFVFLL	0.109
22	LEFVFLLTL	0.081
			6	FIQIFCSFA	0.060
18	TELELEFVF	0.041
			17	QTELELEFV	0.015
5	SFIQIFCSF	0.013
			4	FSFIQIFCS	0.005
1	WREFSFIQI	0.004
			7	IQIFCSFAD	0.003
14	ADTQTELEL	0.001
			10	FCSFADTQT	0.001
12	SFADTQTEL	0.001
			11	CSFADTQTE	0.001
15	DTQTELELE	0.000
			23	EFVFLLTLL	0.000
13	FADTQTELE	0.000
			3	EFSFIQIFC	0.000
9	IFCSFADTQ	0.000

表XII-V6-HLA-A3-9mers-98P4B6
	每一种肽是SEQ ID NO：13的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度

是9个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+8
			起点	序列	分值
12	ILFLPCISR	60.000
			7	ILGKIILFL	2.700
6	VILGKIILF	1.350
			10	KIILFLPCI	1.215
2	LPSIVILGK	0.900
			42	TIPHVSPER	0.600
21	KLKRIKKGW	0.450
			23	KRIKKGWEK	0.270
5	IVILGKIIL	0.180
			1	VLPSIVILG	0.180
38	GIGGTIPHV	0.135
			15	LPCISRKLK	0.100
14	FLPCISRKL	0.090
			13	LFLPCISRK	0.068
34	FLEEGIGGT	0.068
			17	CISRKLKRI	0.045
4	SIVILGKII	0.045
			19	SRKLKRIKK	0.040
45	HVSPERVTV	0.030
			41	GTIPHVSPE	0.020
27	KGWEKSQFL	0.014
			16	PCISRKLKR	0.012
18	ISRKLKRIK	0.010
			31	KSQFLEEGI	0.009
26	KKGWEKSQF	0.006
			11	IILFLPCIS	0.006
9	GKIILFLPC	0.005
			46	VSPERVTVM	0.005
24	RIKKGWEKS	0.004
			43	IPHVSPERV	0.002
35	LEEGIGGTI	0.001
			32	SQFLEEGIG	0.001
29	WEKSQFLEE	0.000
			3	PSIVILGKI	0.000
37	EGIGGTIPH	0.000
			28	GWEKSQFLE	0.000
8	LGKIILFLP	0.000
			33	QFLEEGIGG	0.000
40	GGTIPHVSP	0.000
			39	IGGTIPHVS	0.000
25	IKKGWEKSQ	0.000
			30	EKSQFLEEG	0.000
20	RKLKRIKKG	0.000
			36	EEGIGGTIP	0.000
22	LKRIKKGWE	0.000
			44	PHVSPERVT	0.000

表XII-V7A-HLA-A3-9mers-98P4B6
			起点	序列	分值
每一种肽是SEQ ID NO：15的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是9个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+8
			9	FLPNGINGI	0.900
4	SLSETFLPN	0.180
			1	SPKSLSETF	0.020
6	SETFLPNGI	0.002
			3	KSLSETFLP	0.001
7	ETFLPNGIN	0.001
			5	LSETFLPNG	0.000
8	TFLPNGING	0.000
			2	PKSLSETFL	0.000

表XII-V7B-HLA-A3-9mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ ID NO：15的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是9个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+8
起点	序列	分值
			9	STLGYVALL	0.608
3	NMAYQQSTL	0.600
			1	FLNMAYQQS	0.040
7	QQSTLGYVA	0.018
			5	AYQQSTLGY	0.008
8	QSTLGYVAL	0.003
			6	YQQSTLGYV	0.003
4	MAYQQSTLG	0.001
			2	LNMAYQQST	0.001

表XII-V7C-HLA-A3-9mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ ID NO：15的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是9个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+8
起点	序列	分值
			167	KLETIILSK	270.000
159	FLGSGTWMK	60.000
			175	KLTQEQKSK	30.000
31	GLSEIVLPI	24.300
			129	PLWEFLLRL	4.050

表XII-V7C-HLA-A3-9mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ ID NO：15的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是9个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+8
起点	序列	分值
			09	ALKAANSWR	4.000
48	SLAFTSWSL	1.800
			5	ILDLSVEVL	1.800
27	ILRGGLSEI	1 350
			165	WMKLETIIL	1.200
128	GPLWEFLLR	1.080
			57	AMWTEEAGA	1.000
63	GTWMKLETI	0.675
			146	TLSLAFTSW	0.600
31	WEFLLRLLK	0.600
			21	KCLGANILR	0.540
12	VLASPAAAW	0.300
			185	CMFSLISGS	0.300
3	LASPAAAWK	0.300
			37	LPIEWQQDR	0.270
26	GVGPLWEFL	0.270
			38	PIEWQQDRK	0.200
134	LLRLLKSQA	0.200
			173	LSKLTQEQK	0.100
88	GVVTEDDEA	0.090
			69	AQESGIRNK	0.090
7	DLSVEVLAS	0.072
			2	SIVILDLSV	0.060
136	RLLKSQAAS	0.060
			22	CLGANILRG	0.060
151	FTSWSLGEF	0.045
			155	SLGEFLGSG	0.041
181	KSKHCMFSL	0.041
			125	NGVGPLWEF	0.030
49	PLSTPPPPA	0.030
			4	VILDLSVEV	0.030
145	GTLSLAFTS	0.027
			42	QQDRKIPPL	0.027
123	HTNGVGPLW	0.022
			51	STPPPPAMW	0.022
133	FLLRLLKSQ	0.022
			35	IVLPIEWQQ	0.020
36	VLPIEWQQD	0.020
			172	ILSKLTQEQ	0.020
143	ASGTLSLAF	0.020
			9	SVEVLASPA	0.020
137	LLKSQAASG	0.020

表XII-V7C-HLA-A3-9mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ ID NO：15的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是9个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+8
起点	序列	分值
			82	SQIPVVGVV	0.018
179	EQKSKHCMF	0.018
			59	WTEEAGATA	0.015
83	QIPVVGVVT	0.015
			152	TSWSLGEFL	0.015
176	LTQEQKSKH	0.015
			73	GIRNKSSSS	0.012
141	QAASGTLSL	0.012
			46	KIPPLSTPP	0.009
11	EVLASPAAA	0.009
			103	PESPDRALK	0.009
100	IDPPESPDR	0.006
			112	AANSWRNPV	0.006
170	TIILSKLTQ	0.006
			120	VLPHTNGVG	0.006
66	TAEAQESGI	0.006
			26	NILRGGLSE	0.006
127	VGPLWEFLL	0.005
			24	GANILRGGL	0.005
142	AASGTLSLA	0.005
			81	SSQIPVVGV	0.005
52	TPPPPAMWT	0.005
			3	IVILDLSVE	0.005
171	IILSKLTQE	0.005
			119	PVLPHTNGV	0.005
99	SIDPPESPD	0.005
			168	LETIILSKL	0.004
17	AAAWKCLGA	0.004
			67	AEAQESGIR	0.004
108	RALKAANSW	0.003
			15	SPAAAWKCL	0.003
86	VVGVVTEDD	0.003
			177	TQEQKSKHC	0.003
14	ASPAAAWKC	0.003
			89	VVTEDDEAQ	0.003
154	WSLGEFLGS	0.003
			139	KSQAASGTL	0.003
157	GEFLGSGTW	0.003
			50	LSTPPPPAM	0.002
34	EIVLPIEWQ	0.002
			85	PVVGVVTED	0.002
78	SSSSSQIPV	0.002

表XII-V7C-HLA-A3-9mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ ID NO：15的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是9个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+8
起点	序列	分值
			182	SKHCMFSLI	0.002
160	LGSGTWMKL	0.002
			115	SWRNPVLPH	0.002
33	SEIVLPIEW	0.002
			79	SSSSQIPVV	0.002
105	SPDRALKAA	0.002
			65	ATAEAQESG	0.002
64	GATAEAQES	0.001
			29	RGGLSEIVL	0.001
113	ANSWRNPVL	0.001
			140	SQAASGTLS	0.001

表XIII-V1-HLA-A3-10-98P4B6
			每一种肽是SEQ ID NO：3的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是10个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+9
起点	序列	分值
			135	SLFPDSLIVK	450.000
281	QLYYGTKYRR	60.000
			34	GVIGSGDFAK	40.500
275	LLAAAYQLYY	24.000
			294	WLETWLQCRK	20.000
274	GLLAAAYQLY	18.000
			17	CLPNGINGIK	9.000
21	GINGIKDARK	9.000
			306	GLLSFFFAMV	8.100
271	YLAGLLAAAY	6.000
			112	ILIDVSNNMR	6.000
443	ILDLLQLCRY	6.000
			227	FLYSFVRDVI	4.500
210	TLWRGPVVVA	4.500
			322	CLPMRRSERY	4.000
55	HVVIGSRNPK	3.000
			402	ALLISTFHVL	2.700
266	LLSLVYLAGL	2.700
			403	LLISTFHVLI	2.700
437	VLPSIVILDL	2.700
			404	LISTFHVLIY	2.400
107	LLVGKILIDV	2.025

表XIII-V1-HLA-A3-10-98P4B6
			每一种肽是SEQ ID NO：3的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是10个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+9
起点	序列	分值
			100	SLWDLRHLLV	2.000
76	VTHHEDALTK	2.000
			370	LLSLLAVTSI	1800
132	YLASLFPDSL	1.800
			304	QLGLLSFFFA	1.800
385	ALNWREFSFI	1.800
			435	ALVLPSIVIL	1.350
303	KQLGLLSFFF	1.215
			307	LLSFFFAMVH	1.200
442	VILDLLQLCR	1.200
			298	WLQCRKQLGL	1.200
365	IMSLGLLSLL	0.900
			410	VLIYGWKRAF	0.900
140	SLIVKGFNVV	0.900
			207	RLFTLWRGPV	0.900
258	TLPIVAITLL	0.900
			123	NQYPESNAEY	0.900
278	AAYQLYYGTK	0.900
			364	GIMSLGLLSL	0.810
427	YTPPNFVLAL	0.810
			220	ISLATFFFLY	0.810
221	SLATFFFLYS	0.720
			257	KTLPIVAITL	0.608
333	FLNMAYQQVH	0.600
			268	SLVYLAGLLA	0.600
324	PMRRSERYLF	0.600
			82	ALTKTNIIFV	0.600
367	SLGLLSLLAV	0.600
			203	NLPLRLFTLW	0.600
166	YICSNNIQAR	0.600
			219	AISLATFFFL	0.540
147	NVVSAWALQL	0.540
			150	SAWALQLGPK	0.450
56	VVIGSRNPKF	0.450
			417	RAFEEEYYRF	0.450
45	LTIRLIRCGY	0.450
			216	VVVAISLATF	0.450
178	VIELARQLNF	0.400
			204	LPLRLFTLWR	0.360
358	EMYISFGIMS	0.360
			314	MVHVAYSLCL	0.360
48	RLIRCGYHVV	0.300

表XIII-V1-HLA-A3-10-98P4B6
			每一种肽是SEQ ID NO：3的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是10个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+9
起点	序列	分值
			317	VAYSLCLPMR	0.300
331	YLFLNMAYQQ	0.300
			313	AMVHVAYSLC	0.300
373	LLAVTSIPSV	0.300
			269	LVYLAGLLAA	0.300
440	SIVILDLLQL	0.270
			222	LATFFFLYSF	0.270
154	QLGPKDASR	0.270
			85	KTNIIFVAIH	0.270
356	RIEMYISFGI	0.270
			406	STFHVLIYGW	0.225
396	STLGYVALLI	0.203
			432	FVLALVLPSI	0.203
217	VVAISLATFF	0.200
			433	VLALVLPSIV	0 200
391	FSFIQSTLGY	0.200
			369	GLLSLLAVTS	0.180
224	TFFFLYSFVR	0.180
			49	LIRCGYHVVI	0.180
103	DLRHLLVGKI	0.162
			111	KILIDVSNNM	0.135
249	KIPIEIVNKT	0.135
			264	ITLLSLVYLA	0.135
5	SMMGSPKSLS	0.135
			113	LIDVSNNMRI	0.120
262	VAITLLSLVY	0.120
			372	SLLAVTSIPS	0.120
397	TLGYVALLIS	0.120
			157	GPKDASRQVY	0.120
172	IQARQQVIEL	0.108
			243	QQSDFYKIPI	0.108
347	NSWNEEEVWR	0.100
			39	GDFAKSLTIR	0.090
218	VAISLATFFF	0.090
			384	NALNWREFSF	0.090
285	GTKYRRFPPW	0 090

表XIII-V2-HLA-A3-10mers-98P4B6
	每一种肽是SEQ ID NO：5的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是10个氨基酸，每一种肽

的终止位置是起始位置+9
			起点	序列	分值
22	CLSLPSSWDY	12.000
			8	ALSLSLSSGF	2.000
24	SLPSSWDYRC	1.800
			5	GLQALSLSLS	0.180
12	SLSSGFTPFS	0.120
			10	SLSLSSGFTP	0.060
35	PPCPADFFLY	0.054
			11	LSLSSGFTPF	0.045
23	LSLPSSWDYR	0.045
			33	CPPPCPADFF	0.045
36	PCPADFFLYF	0.036
			32	RCPPPCPADF	0.030
2	GSPGLQALSL	0.027
			14	SSGFTPFSCL	0.013
16	GFTPFSCLSL	0.005
			13	LSSGFTPFSC	0.005
18	TPFSCLSLPS	0.004
			6	LQALSLSLSS	0.002
34	PPPCPADFFL	0.002
			17	FTPFSCLSLP	0.002
20	FSCLSLPSSW	0.001
			3	SPGLQALSLS	0.001
15	SGFTPFSCLS	0.001
			27	SSWDYRCPPP	0.001
21	SCLSLPSSWD	0.000
			7	QALSLSLSSG	0.000
9	LSLSLSSGFT	0.000
			28	SWDYRCPPPC	0.000
4	PGLQALSLSL	0.000
			29	WDYRCPPPCP	0.000
30	DYRCPPPCPA	0.000
			1	SGSPGLQALS	0.000
31	YRCPPPCPAD	0.000
			26	PSSWDYRCPP	0.000
25	LPSSWDYRCP	0.000
			19	PFSCLSLPSS	0.000

表XIII-V5A-HLA-A3-10mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ ID NO：11的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是10个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+9
起点	序列	分值
			6	RLFTFWRGPV	0.900
2	NLPLRLFTFW	0.600
			3	LPLRLFTFWR	0.540

表XIII-V5A-HLA-A3-10mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ ID NO：11的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是10个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+9
起点	序列	分值
			8	FTFWRGPVVV	0.050
4	PLRLFTFWRG	0.018
			1	ENLPLRLFTF	0.012
9	TFWRGPVVVA	0.005
			10	FWRGPVVVAI	0.004
7	LFTFWRGPVV	0.000
			5	LRLFTFWRGP	0.000

表XIII-V5B-HLA-A3-10mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ ID NO：11的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是10个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+9
起点	序列	分值
			20	ELELEFVFLL	4.860
22	ELEFVFLLTL	1.620
			18	QTELELEFVF	0.300
5	FSFIQIFCSF	0.225
			16	DTQTELELEF	0.060
9	QIFCSFADTQ	0.030
			12	CSFADTQTEL	0.015
8	IQIFCSFADT	0.013
			23	LEFVFLLTLL	0.013
17	TQTELELEFV	0.013
			19	TELELEFVFL	0.012
14	FADTQTELEL	0.012
			2	WREFSFIQIF	0.009
3	REFSFIQIFC	0.009
			21	LELEFVFLLT	0.006
7	FIQIFCSFAD	0.006
			1	NWREFSFIQI	0.005
6	SFIQIFCSFA	0.001
			24	EFVFLLTLLL	0.001
11	FCSFADTQTE	0.000

表XIII-V5B-HLA-A3-10mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ ID NO：11的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是10个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+9
起点	序列	分值
			10	IFCSFADTQT	0.000
4	EFSFIQIFCS	0.000
			15	ADTQTELELE	0.000
13	SFADTQTELE	0.000

表XIII-V6-HLA-A3-10mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ ID NO：13的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是10个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+9
起点	序列	分值
			13	ILFLPCISRK	50.000
2	VLPSIVILGK	90.000
			15	FLPCISRKLK	10.000
42	GTIPHVSPER	2.025
			12	IILFLPCISR	1.800
6	IVILGKIILF	0.900
			7	VILGKIILFL	0.608
35	FLEEGIGGTI	0.405
			19	ISRKLKRIKK	0.200
18	CISRKLKRIK	0.200
			5	SIVILGKIIL	0.180
8	ILGKIILFLP	0.135
			46	HVSPERVTVM	0.090
16	LPCISRKLKR	0.080
			23	LKRIKKGWEK	0.060
1	LVLPSIVILG	0.041
			39	GIGGTIPHVS	0.027
43	TIPHVSPERV	0.020
			22	KLKRIKKGWE	0.018
11	KIILFLPCIS	0.018
			10	GKIILFLPCI	0.012
33	SQFLEEGIGG	0.006
			3	LPSIVILGKI	0.004
26	IKKGWEKSQF	0.003
			25	RIKKGWEKSQ	0.003
27	KKGWEKSQFL	0.002
			28	KGWEKSQFLE	0.001
9	LGKIILFLPC	0.001
			17	PCISRKLKRI	0.001

表XIII-V6-HLA-A3-10mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ ID NO：13的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是10个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+9
起点	序列	分值
			29	GWEKSQFLEE	0.000
37	EEGIGGTIPH	0.000
			30	WEKSQFLEEG	0.000
21	RKLKRIKKGW	0.000
			4	PSIVILGKII	0.000
38	EGIGGTIPHV	0.000
			14	LFLPCISRKL	0.000
41	GGTIPHVSPE	0.000
			24	KRIKKGWEKS	0.000
31	EKSQFLEEGI	0.000
			44	IPHVSPERVT	0.000
34	QFLEEGIGGT	0.000
			32	KSQFLEEGIG	0.000
36	LEEGIGGTIP	0.000
			45	PHVSPERVTV	0.000
40	IGGTIPHVSP	0.000
			20	SRKLKRIKKG	0.000

表XIII-VTA-HLA-A3-10mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ ID NO：15的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是10个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+9
起点	序列	分值
			10	FLPNGINGIK	9.000
5	SLSETFLPNG	0.135
			1	GSPKSLSETF	0.030
2	SPKSLSETFL	0.006
			6	LSETFLPNGI	0.003
8	ETFLPNGING	0.003
			4	KSLSETFLPN	0.003
9	TFLPNGINGI	0.002
			7	SETFLPNGIN	0.000
3	PKSLSETFLP	0.000

表XIII-V7B-HLA-A3-10mers-98P4B6
	每一种肽是SEQ ID NO：15的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度

是10个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+9
			起点	序列	分值
5	MAYQQSTLGY	0.400
			2	FLNMAYQQST	0.300
10	STLGYVALLI	0.203
			9	QSTLGYVALL	0.027
4	NMAYQQSTLG	0.020
			7	YQQSTLGYVA	0.018
8	QQSTLGYVAL	0.018
			3	LNMAYQQSTL	0.002
6	AYQQSTLGYV	0.000
			1	LFLNMAYQQS	0.000

表XIII-V7C-HLA-A3-10mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ ID NO：15的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是10个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+9
起点	序列	分值
			13	VLASPAAAWK	20.000
173	ILSKLTQEQK	20.000
			37	VLPIEWQQDR	12.000
168	KLETIILSKL	4.050
			127	GVGPLWEFLL	2.430
160	FLGSGTWMKL	1.200
			100	SIDPPESPDR	0.600
176	KLTQEQKSKH	0.600
			38	LPIEWQQDRK	0.450
164	GTWMKLETII	0.450
			134	FLLRLLKSQA	0.300
6	ILDLSVEVLA	0.300
			28	ILRGGLSEIV	0.300
5	VILDLSVEVL	0.270
			129	GPLWEFLLRL	0.243
167	MKLETIILSK	0.203
			32	GLSEIVLPIE	0.203
135	LLRLLKSQAA	0.200
			156	SLGEFLGSGT	0.150
58	AMWTEEAGAT	0.150
			146	GTLSLAFTSW	0.135
27	NILRGGLSEI	0.135
			166	WMKLETIILS	0.120
147	TLSLAFTSWS	0.120
			138	LLKSQAASGT	0.100
130	PLWEFLLRLL	0.068
			143	AASGTLSLAF	0.060

表XIII-V7C-HLA-A3-10mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ ID NO：15的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是10个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+9
起点	序列	分值
			110	ALKAANSWRN	0.060
109	RALKAANSWR	0.060
			66	ATAEAQESGI	0.045
115	NSWRNPVLPH	0.045
			159	EFLGSGTWMK	0.041
131	LWEFLLRLLK	0.040
			141	SQAASGTLSL	0.036
152	FTSWSLGEFL	0.030
			50	PLSTPPPPAM	0.030
137	RLLKSQAASG	0.030
			4	IVILDLSVEV	0.030
19	AAWKCLGANI	0.030
			125	TNGVGPLWEF	0.027
42	WQQDRKIPPL	0.027
			182	KSKHCMFSLI	0.027
31	GGLSEIVLPI	0.024
			128	VGPLWEFLLR	0.024
52	STPPPPAMWT	0.022
			103	PPESPDRALK	0.020
10	SVEVLASPAA	0.020
			149	SLAFTSWSLG	0.020
121	VLPHTNGVGP	0.020
			112	KAANSWRNPV	0.018
175	SKLTQEQKSK	0.015
			148	LSLAFTSWSL	0.013
12	EVLASPAAAW	0.013
			8	DLSVEVLASP	0.013
69	EAQESGIRNK	0.013
			74	GIRNKSSSSS	0.012
67	TAEAQESGIR	0.012
			83	SQIPVVGVVT	0.010
89	GVVTEDDEAQ	0.009
			47	KIPPLSTPPP	0.009
14	LASPAAAWKC	0.009
			158	GEFLGSGTWM	0.009
21	WKCLGANILR	0.008
			177	LTQEQKSKHC	0.007
179	QEQKSKHCMF	0.006
			113	AANSWRNPVL	0.006
84	QIPVVGVVTE	0.006
			178	TQEQKSKHCM	0.006
150	LAFTSWSLGE	0.006

表XIII-V7C-HLA-A3-10mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ ID NO：15的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是10个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+9
起点	序列	分值
			78	KSSSSSQIPV	0.006
122	LPHTNGVGPL	0.005
			3	SIVILDLSVE	0.005
36	IVLPIEWQQD	0.005
			23	CLGANILRGG	0.005
171	TIILSKLTQE	0.005
			81	SSSQIPVVGV	0.005
22	KCLGANILRG	0.004
			35	EIVLPIEWQQ	0.004
119	NPVLPHTNGV	0.003
			162	GSGTWMKLET	0.003
142	QAASGTLSLA	0.003
			124	HTNGVGPLWE	0.003
90	VVTEDDEAQD	0.003
			172	IILSKLTQEQ	0.003
181	QKSKHCMFSL	0.003
			9	LSVEVLASPA	0.002
51	LSTPPPPAMW	0.002
			87	VVGVVTEDDE	0.002
33	LSEIVLPIEW	0.002
			91	VTEDDEAQDS	0.002
165	TWMKLETIIL	0.002
			29	LRGGLSEIVL	0.002
70	AQESGIRNKS	0.002
			132	WEFLLRLLKS	0.002
43	QQDRKIPPLS	0.002
			92	TEDDEAQDSI	0.002
79	SSSSSQIPVV	0.002
			60	WTEEAGATAE	0.002
153	TSWSLGEFLG	0.002
			15	ASPAAAWKCL	0.002

表XIV-V1-HLA-A1101-9mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ ID NO：3的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是9个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+8
起点	序列	分值
			56	VVIGSRNPK	3.000
409	HVLIYGWKR	1.200

表XIV-V1-HLA-A1101-9mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ ID NO：3的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是9个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+8
起点	序列	分值
			249	KIPIEIVNK	1.200
35	VIGSGDFAK	1.200
			175	RQQVIELAR	0.720
417	RAFEEEYYR	0.480
			3	SISMMGSPK	0.400
279	AYQLYYGTK	0.400
			136	LFPDSLIVK	0.400
381	SVSNALNWR	0.400
			241	RNQQSDFYK	0.360
282	LYYGTKYRR	0.320
			225	FFFLYSFVR	0.240
21	GINGIKDAR	0.240
			53	GYHVVIGSR	0.240
87	NIIFVAIHR	0.240
			18	LPNGINGIK	0.200
443	ILDLLQLCR	0.160
			103	DLRHLLVGK	0.120
34	GVIGSGDFA	0.090
			322	CLPMRRSER	0.080
113	LIDVSNNMR	0.080
			155	QLGPKDASR	0.080
318	AYSLCLPMR	0.080
			269	LVYLAGLLA	0.080
281	QLYYGTKYR	0.080
			294	WLETWLQCR	0.080
97	HYTSLWDLR	0.080
			295	LETWLQCRK	0.060
441	IVILDLLQL	0.060
			306	GLLSFFFAM	0.054
199	REIENLPLR	0.054
			22	INGIKDARK	0.040
148	VVSAWALQL	0.040
			77	THHEDALTK	0.040
108	LVGKILIDV	0.040
			223	ATFFFLYSF	0.040
261	IVAITLLSL	0.040
			167	ICSNNIQAR	0.040
164	QVYICSNNI	0.040
			43	KSLTIRLIR	0.036
233	RDVIHPYAR	0.036
			48	RLIRCGYHV	0.036
274	GLLAAAYQL	0.036

表XIV-V1-HLA-A1101-9mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ ID NO：3的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是9个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+8
起点	序列	分值
			330	RYLFLNMAY	0.036
408	FHVLIYGWK	0.030
			85	KTNIIFVAI	0.030
436	LVLPSIVIL	0.030
			303	KQLGLLSFF	0.027
353	EVWRIEMYI	0.024
			191	DLGSLSSAR	0.024
254	IVNKTLPIV	0.020
			90	FVAIHREHY	0.020
151	AWALQLGPK	0.020
			83	LTKTNIIFV	0.020
98	YTSLWDLRH	0.020
			231	FVRDVIHPY	0.020
400	YVALLISTF	0.020
			217	VVAISLATF	0.020
402	ALLISTFHV	0.018
			64	KFASEFFPH	0.018
140	SLIVKGFNV	0.018
			214	GPVVVAISL	0.018
135	SLFPDSLIV	0.016
			205	PLRLFTLWR	0.016
209	FTLWRGPVV	0.015
			264	ITLLSLVYL	0.015
396	STLGYVALL	0.015
			319	YSLCLPMRR	0.012
394	IQSTLGYVA	0.012
			30	KVTVGVIGS	0.012
270	VYLAGLLAA	0.012
			203	NLPLRLFTL	0.012
425	RFYTPPNFV	0.012
			242	NQQSDFYKI	0.012
287	KYRRFPPWL	0.012
			435	ALVLPSIVI	0.012
265	TLLSLVYLA	0.012
			299	LQCRKQLGL	0.012
313	AMVHVAYSL	0.012
			40	DFAKSLTIR	0.012
106	HLLVGKILI	0.012
			426	FYTPPNFVL	0.012
385	ALNWREFSF	0.012
			219	AISLATFFF	0.012
304	QLGLLSFFF	0.012

表XIV-V1-HLA-A1101-9mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ ID NO：3的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是9个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+8
起点	序列	分值
			221	SLATFFFLY	0.012
427	YTPPNFVLA	0.010
			285	GTKYRRFPP	0.009
280	YQLYYGTKY	0.009
			397	TLGYVALLI	0.008
367	SLGLLSLLA	0.008
			166	YICSNNIQA	0.008
258	TLPIVAITL	0.008
			317	VAYSLCLPM	0.008
100	SLWDLRHLL	0.008
			210	TLWRGPVVV	0.008
365	IMSLGLLSL	0.008
			263	AITLLSLVY	0.008
360	YISFGIMSL	0.008

表XIV-V2-HLA-A1101-9mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ ID NO：5的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是9个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+8
起点	序列	分值
			24	SLPSSWDYR	0.080
5	GLQALSLSL	0.024
			17	FTPFSCLSL	0.020
3	SPGLQALSL	0.004
			12	SLSSGFTPF	0.004
37	CPADFFLYF	0.004
			21	SCLSLPSSW	0.003
33	CPPPCPADF	0.002
			23	LSLPSSWDY	0.001
6	LQALSLSLS	0.001
			16	GFTPFSCLS	0.001
32	RCPPPCPAD	0.001
			36	PCPADFFLY	0.001
35	PPCPADFFL	0.001
			7	QALSLSLSS	0.001
10	SLSLSSGFT	0.000
			15	SGFTPFSCL	0.000
22	CLSLPSSWD	0.000
			8	ALSLSLSSG	0.000

表XIV-V2-HLA-A1101-9mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ ID NO：5的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是9个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+8
起点	序列	分值
			18	TPFSCLSLP	0.000
25	LPSSWDYRC	0.000
			9	LSLSLSSGF	0.000
1	SGSPGLQAL	0.000
			31	YRCPPPCPA	0.000
34	PPPCPADFF	0.000
			30	DYRCPPPCP	0.000
11	LSLSSGFTP	0.000
			14	SSGFTPFSC	0.000
2	GSPGLQALS	0.000
			19	PFSCLSLPS	0.000
29	WDYRCPPPC	0.000
			27	SSWDYRCPP	0.000
13	LSSGFTPFS	0.000
			20	FSCLSLPSS	0.000
28	SWDYRCPPP	0.000
			4	PGLQALSLS	0.000
26	PSSWDYRCP	0.000

表XIV-V5A-HLA-A1101-9mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ ID NO：11的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是9个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+8
起点	序列	分值
			3	PLRLFTFWR	0.024
7	FTFWRGPVV	0.020
			1	NLPLRLFTF	0.012
8	TFWRGPVVV	0.004
			2	LPLRLFTFW	0.003
6	LFTFWRGPV	0.002
			5	RLFTFWRGP	0.000
9	FWRGPVVVA	0.000
			4	LRLFTFWRG	0.000

表XIV-V5B-HLA-A11-9mers-98P4B6
	每一种肽是SEQ ID NO：11的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是9个氨基酸，每一种肽

的终止位置是起始位置+8
			起点	序列	分值
24	FVFLLTLLL	0080
			16	TQTELELEF	0.012
17	QTELELEFV	0.010
			6	FIQIFCSFA	0.004
2	REFSFIQIF	0.004
			5	SFIQIFCSF	0.003
7	IQIFCSFAD	0003
			18	TELELEFVF	0.003
20	LELEFVFLL	0.003
			22	LEFVFLLTL	0.002
12	SFADTQTEL	0.002
			19	ELELEFVFL	0.001
23	EFVFLLTLL	0.001
			8	QIFCSFADT	0.001
14	ADTQTELEL	0.000
			1	WREFSFIQI	0.000
15	DTQTELELE	0.000
			21	ELEFVFLLT	0.000
9	IFCSFADTQ	0.000
			13	FADTQTELE	0.000
10	FCSFADTQT	0.000
			4	FSFIQIFCS	0.000
3	EFSFIQIFC	0.000
			11	CSFADTQTE	0.000

表XIV-V6-HLA-A1101-9mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ ID NO：13的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是9个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+8
起点	序列	分值
			2	LPSIVILGK	0.400
12	ILFLPCISR	0.320
			13	LFLPCISRK	0.300
23	KRIKKGWEK	0.180
			15	LPCISRKLK	0.100
42	TIPHVSPER	0.080
			5	IVILGKIIL	0.060
19	SRKLKRIKK	0.040
			45	HVSPERVTV	0.020
10	KIILFLPCI	0.018
			16	PCISRKLKR	0012
6	VILGKIILF	0012
			38	GIGGTIPHV	0.012
7	ILGKIILFL	0.008

表XIV-V6-HLA-A1101-9mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ ID NO：13的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是9个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+8
起点	序列	分值
			21	KLKRIKKGW	0.006
41	GTIPHVSPE	0.005
			4	SIVILGKII	0003
18	ISRKLKRIK	0002
			17	CISRKLKRI	0.002
43	IPHVSPERV	0.002
			32	SQFLEEGIG	0.001
24	RIKKGWEKS	0.001
			27	KGWEKSQFL	0.001
1	VLPSIVILG	0.001
			26	KKGWEKSQF	0.001
11	IILFLPCIS	0.001
			33	QFLEEGIGG	0.001
31	KSQFLEEGI	0.001
			35	LEEGIGGTI	0.001
14	FLPCISRKL	0.000
			34	FLEEGIGGT	0000
46	VSPERVTVM	0.000
			9	GKIILFLPC	0.000
28	GWEKSQFLE	0.000
			37	EGIGGTIPH	0.000
29	WEKSQFLEE	0.000
			8	LGKIILFLP	0.000
40	GGTIPHVSP	0.000
			20	RKLKRIKKG	0.000
3	PSIVILGKI	0.000
			22	LKRIKKGWE	0.000
39	IGGTIPHVS	0.000
			36	EEGIGGTIP	0.000
25	IKKGWEKSQ	0.000
			30	EKSQFLEEG	0.000
44	PHVSPERVT	0.000

表XIV-V7A-HLA-A1101-9mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ ID NO：15的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是9个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+8
起点	序列	分值
			9	FLPNGINGI	0.004

表XIV-V7A-HLA-A1101-9mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ ID NO：15的一部分；每一个起始位置+都特别指出，肽的长度是9个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+8
起点	序列	分值
			1	SPKSLSETF	0.002
4	SLSETFLPN	0.001
			7	ETFLPNGIN	0.001
8	TFLPNGING	0.001
			6	SETFLPNGI	0.001
3	KSLSETFLP	0.000
			2	PKSLSETFL	0.000
5	LSETFLPNG	0.000

表XIV-V7B-HLA-A1101-9mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ ID NO：15的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是9个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+8
起点	序列	分值
			9	STLGYVALL	0015
7	QQSTLGYVA	0.012
			5	AYQQSTLGY	0.008
6	YQQSTLGYV	0.006
			3	NMAYQQSTL	0.004
4	MAYQQSTLG	0.000
			1	FLNMAYQQS	0000
8	QSTLGYVAL	0.000
			2	LNMAYQQST	0.000

表XIV-V7C-HLA-A1101-9mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ ID NO：15的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是9个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+8
起点	序列	分值
			167	KLETIILSK	2.400
159	FLGSGTWMK	0.800
			175	KLTQEQKSK	0.600
21	KCLGANILR	0.360
			128	GPLWEFLLR	0.360
131	WEFLLRLLK	0.240
			13	LASPAAAWK	0.200

表XIV-V7C-HLA-A1101-9mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ ID NO：15的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是9个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+8
起点	序列	分值
			88	GVVTEDDEA	0.090
109	ALKAANSWR	0.080
			69	AQESGIRNK	0.060
163	GTWMKLETI	0.060
			37	LPIEWQQDR	0.060
126	GVGPLWEFL	0.060
			38	PIEWQQDRK	0.040
31	GLSEIVLPI	0.024
			173	LSKLTQEQK	0.020
9	SVEVLASPA	0.020
			145	GTLSLAFTS	0.013
2	SIVILDLSV	0.012
			67	AEAQESGIR	0.012
151	FTSWSLGEF	0.010
			176	LTQEQKSKH	0.010
51	STPPPPAMW	0.010
			59	WTEEAGATA	0.010
123	HTNGVGPLW	0.010
			11	EVLASPAAA	0.009
82	SQIPVVGVV	0.009
			108	RALKAANSW	0.009
57	AMWTEEAGA	0.008
			165	WMKLETIIL	0.008
148	SLAFTSWSL	0.008
			4	VILDLSVEV	0.006
103	PESPDRALK	0.006
			42	QQDRKIPPL	0.006
24	GANILRGGL	0.006
			35	IVLPIEWQQ	0.006
5	ILDLSVEVL	0.004
			134	LLRLLKSQA	0.004
100	IDPPESPDR	0.004
			141	QAASGTLSL	0.004
27	ILRGGLSEI	0.004
			146	TLSLAFTSW	0.004
12	VLASPAAAW	0.004
			17	AAAWKCLGA	0.004
157	GEFLGSGTW	0.004
			3	IVILDLSVE	0.003
119	PVLPHTNGV	0.003
			89	VVTEDDEAQ	0.002
66	TAEAQESGI	0.002

表XIV-V7C-HLA-A1101-9mers98P4B6
			每一种肽是SEQ ID NO：15的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是9个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+8
起点	序列	分值
			86	VVGVVTEDD	0.002
142	AASGTLSLA	0.002
			112	AANSWRNPV	0.002
181	KSKHCMFSL	0.002
			136	RLLKSQAAS	0.002
179	EQKSKHCMF	0.002
			33	SEIVLPIEW	0.002
129	PLWEFLLRL	0.002
			170	TIILSKLTQ	0.001
73	GIRNKSSSS	0.001
			29	RGGLSEIVL	0.001
46	KIPPLSTPP	0.001
			41	WQQDRKIPP	0.001
26	NILRGGLSE	0.001
			105	SPDRALKAA	0.001
65	ATAEAQESG	0.001
			15	SPAAAWKCL	0.001
90	VTEDDEAQD	0.001
			158	EFLGSGTWM	0.001
10	VEVLASPAA	0.001
			22	CLGANILRG	0.001
185	CMFSLISGS	0.001
			184	HCMFSLISG	0.001
127	VGPLWEFLL	0.001
			139	KSQAASGTL	0.001
125	NGVGPLWEF	0.001
			64	GATAEAQES	0.001
140	SQAASGTLS	0.001
			171	IILSKLTQE	0.001
96	AQDSIDPPE	0.001
			168	LETIILSKL	0.001
178	QEQKSKHCM	0.001
			101	DPPESPDRA	0.001
164	TWMKLETII	0.000
			49	PLSTPPPPA	0.000
18	AAWKCLGAN	0.000
			143	ASGTLSLAF	0.000
150	AFTSWSLGE	0.000
			36	VLPIEWQQD	0.000
83	QIPVVGVVT	0.000
			160	LGSGTWMKL	0.000
52	TPPPPAMWT	0.000

表XIV-V7C-HLA-A1101-9mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ ID NO：15的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是9个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+8
起点	序列	分值
			172	ILSKLTQEQ	0.000
115	SWRNPVLPH	0.000
			99	SIDPPESPD	0.000
149	LAFTSWSLG	0.000
			113	ANSWRNPVL	0.000
155	SLGEFLGSG	0.000
			137	LLKSQAASG	0.000
120	VLPHTNGVG	0.000
			78	SSSSSQIPV	0.000

表XV-V1-HLA-A1101-10mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ ID NO：3的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是10个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+9
起点	序列	分值
			34	GVIGSGDFAK	27.000
55	HVVIGSRNPK	3.000
			76	VTHHEDALTK	2.000
135	SLFPDSLIVK	1.600
			21	GINGIKDARK	1.200
294	WLETWLQCRK	0.400
			278	AAYQLYYGTK	0.400
150	SAWALQLGPK	0.400
			17	CLPNGINGIK	0.400
281	QLYYGTKYRR	0.320
			442	VILDLLQLCR	0.240
224	TFFFLYSFVR	0.240
			407	TFHVLIYGWK	0.200
154	LQLGPKDASR	0.180
			318	AYSLCLPMRR	0.160
204	LPLRLFTLWR	0.120
			112	ILIDVSNNMR	0.120
280	YQLYYGTKYR	0.090
			257	KTLPIVAITL	0.090
303	KQLGLLSFFF	0081
			166	YICSNNIQAR	0.080
269	LVYLAGLLAA	0.080
			317	VAYSLCLPMR	0.080
240	ARNQQSDFYK	0.060

表XV-V1-HLA-A1101-10mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ ID NO：3的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是10个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+9
起点	序列	分值
			321	LCLPMRRSER	0.060
147	NVVSAWALQL	0060
			183	RQLNFIPIDL	0.054
364	GIMSLGLLSL	0.048
			406	STFHVLIYGW	0.040
254	IVNKTLPIVA	0.040
			314	MVHVAYSLCL	0.040
316	HVAYSLCLPM	0.040
			356	RIEMYISFGI	0.036
425	RFYTPPNFVL	0.036
			102	WDLRHLLVGK	0.030
248	YKIPIEIVNK	0.030
			56	VVIGSRNPKF	0.030
285	GTKYRRFPPW	0.030
			216	VVVAISLATF	0.030
83	LTKTNIIFVA	0.030
			85	KTNIIFVAIH	0.030
396	STLGYVALLI	0.030
			432	FVLALVLPSI	0.030
264	ITLLSLVYLA	0.030
			163	RQVYICSNNI	0.027
416	KRAFEEEYYR	0.024
			86	TNIIFVAIHR	0.024
39	GDFAKSLTIR	0.024
			417	RAFEEEYYRF	0.024
207	RLFTLWRGPV	0.024
			217	VVAISLATFF	0.020
223	ATFFFLYSFV	0.020
			400	YVALLISTFH	0.020
261	IVAITLLSLV	0.020
			32	TVGVIGSGDF	0.020
142	IVKGFNVVSA	0.020
			231	FVRDVIHPYA	0.020
73	VVDVTHHEDA	0.020
			340	QVHANIENSW	0.020
427	YTPPNFVLAL	0.020
			399	GYVALLISTF	0.018
111	KILIDVSNNM	0.018
			274	GLLAAAYQLY	0.018
48	RLIRCGYHVV	0.018
			306	GLLSFFFAMV	0.018
100	SLWDLRHLLV	0.016

表XV-V1-HLA-A1101-10mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ ID NO：3的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是10个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+9
起点	序列	分值
			45	LTIRLIRCGY	0.015
209	FTLWRGPVVV	0.015
			409	HVLIYGWKRA	0.015
408	FHVLIYGWKR	0.012
			243	QQSDFYKIPI	0.012
440	SIVILDLLQL	0.012
			24	GIKDARKVTV	0.012
304	QLGLLSFFFA	0.012
			145	GFNVVSAWAL	0.012
359	MYISFGIMSL	0.012
			172	IQARQQVIEL	0.012
121	RINQYPESNA	0.012
			123	NQYPESNAEY	0.012
165	VYICSNNIQA	0.012
			107	LLVGKILIDV	0.012
219	AISLATFFFL	0.012
			268	SLVYLAGLLA	0.012
376	VTSIPSVSNA	0.010
			2	ESISMMGSPK	0.009
401	VALLISTFHV	0.009
			214	GPVVVAISLA	0.009
218	VAISLATFFF	0.009
			384	NALNWREFSF	0.009
367	SLGLLSLLAV	0.008
			307	LLSFFFAMVH	0.008
437	VLPSIVILDL	0.008
			227	FLYSFVRDVI	0.008
42	AKSLTIRLIR	0.008
			113	LIDVSNNMRI	0.008
210	TLWRGPVVVA	0.008
			178	VIELARQLNF	0.008
298	WLQCRKQLGL	0.008
			404	LISTFHVLIY	0.008
82	ALTKTNIIFV	0.008

表XV-2V-HLA-A1101-10mers-98P4B6
	每一种肽是SEQ ID NO：5的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是10个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+9

起点	序列	分值
			16	GFTPFSCLSL	0.012
22	CLSLPSSWDY	0.008
			23	LSLPSSWDYR	0.006
32	RCPPPCPADF	0.006
			8	ALSLSLSSGF	0.004
33	CPPPCPADFF	0.002
			6	LQALSLSLSS	0.001
2	GSPGLQALSL	0.001
			5	GLQALSLSLS	0.001
10	SLSLSSGFTP	0.001
			30	DYRCPPPCPA	0.001
17	FTPFSCLSLP	0.001
			18	TPFSCLSLPS	0.001
24	SLPSSWDYRC	0.001
			35	PPCPADFFLY	0.001
34	PPPCPADFFL	0.001
			36	PCPADFFLYF	0.000
12	SLSSGFTPFS	0.000
			11	LSLSSGFTPF	0.000
21	SCLSLPSSWD	0.000
			7	QALSLSLSSG	0.000
3	SPGLQALSLS	0.000
			20	FSCLSLPSSW	0.000
14	SSGFTPFSCL	0.000
			4	PGLQALSLSL	0.000
13	LSSGFTPFSC	0.000
			29	WDYRCPPPCP	0.000
27	SSWDYRCPPP	0.000
			15	SGFTPFSCLS	0.000
9	LSLSLSSGFT	0.000
			31	YRCPPPCPAD	0.000
19	PFSCLSLPSS	0.000
			25	LPSSWDYRCP	0.000
28	SWDYRCPPPC	0.000
			1	SGSPGLQALS	0.000
26	PSSWDYRCPP	0.000

表XV-V5A-HLA-A1101-10mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ ID NO：11的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是10个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+9
起点	序列	分值
			3	LPLRLFTFWR	0.180
6	RLFTFWRGPV	0.024
			8	FTFWRGPVVV	0.020
9	TFWRGPVVVA	0.004

表XV-V5A-HLA-A1101-10mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ ID NO：11的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是10个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+9
起点	序列	分值
			2	NLPLRLFTFW	0.004
7	LFTFWRGPVV	0.002
			1	ENLPLRLFTF	0.001
10	FWRGPVVVAI	0.000
			4	PLRLFTFWRG	0.000
5	LRLFTFWRGP	0.000

表XV-V5B-HLA-A1101-10mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ ID NO：11的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是10个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+9
起点	序列	分值
			18	QTELELEFVF	0.030
16	DTQTELELEF	0.006
			17	TQTELELEFV	0.006
14	FADTQTELEL	0.004
			20	ELELEFVFLL	0.004
6	SFIQIFCSFA	0.003
			22	ELEFVFLLTL	0.002
24	EFVFLLTLLL	0.002
			7	FIQIFCSFAD	0.001
23	LEFVFLLTLL	0.001
			8	IQIFCSFADT	0.001
19	TELELEFVFL	0.001
			9	QIFCSFADTQ	0.001
3	REFSFIQIFC	0.001
			1	NWREFSFIQI	0.000
12	CSFADTQTEL	0.000
			5	FSFIQIFCSF	0.000
13	SFADTQTELE	0.000
			2	WREFSFIQIF	0.000
11	FCSFADTQTE	0.000
			10	IFCSFADTQT	0.000
4	EFSFIQIFCS	0.000
			21	LELEFVFLLT	0.000
15	ADTQTELELE	0.000

表XV-V6-HLA-A1101-10mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ ID NO：13的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是10个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+9
起点	序列	分值
			42	GTIPHVSPER	0.900
2	VLPSIVILGK	0.800
			13	ILFLPCISRK	0.800
12	IILFLPCISR	0.240
			15	FLPCISRKLK	0.200
16	LPCISRKLKR	0.080
			6	IVILGKIILF	0.060
19	ISRKLKRIKK	0.040
			18	CISRKLKRIK	0.040
23	LKRIKKGWEK	0.040
			46	HVSPERVTVM	0.020
5	SIVILGKIIL	0.012
			7	VILGKIILFL	0.012
1	LVLPSIVILG	0.006
			35	FLEEGIGGTI	0.004
43	TIPHVSPERV	0.004
			33	SQFLEEGIGG	0.002
3	LPSIVILGKI	0.002
			11	KIILFLPCIS	0.002
39	GIGGTIPHVS	0.001
			8	ILGKIILFLP	0.001
22	KLKRIKKGWE	0.001
			10	GKIILFLPCI	0.001
25	RIKKGWEKSQ	0.001
			27	KKGWEKSQFL	0.001
21	RKLKRIKKGW	0.000
			28	KGWEKSQFLE	0.000
37	EEGIGGTIPH	0.000
			14	LFLPCISRKL	0.000
34	QFLEEGIGGT	0.000
			26	IKKGWEKSQF	0.000
17	PCISRKLKRI	0.000
			29	GWEKSQFLEE	0.000
24	KRIKKGWEKS	0.000
			38	EGIGGTIPHV	0.000
41	GGTIPHVSPE	0.000
			32	KSQFLEEGIG	0.000
36	LEEGIGGTIP	0.000
			31	EKSQFLEEGI	0.000
30	WEKSQFLEEG	0.000
			9	LGKIILFLPC	0.000
45	PHVSPERVTV	0.000

表XV-V6-HLA-A1101-10mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ ID NO：13的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是10个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+9
起点	序列	分值
			44	IPHVSPERVT	0.000
40	IGGTIPHVSP	0.000
			4	PSIVILGKII	0.000
20	SRKLKRIKKG	0.000

表XV-V7A-HLA-A1101-10mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ ID NO：15的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是10个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+9
起点	序列	分值
			10	FLPNGINGIK	0.400
9	TFLPNGINGI	0.003
			2	SPKSLSETFL	0.002
8	ETFLPNGING	0.001
			1	GSPKSLSETF	0.001
5	SLSETFLPNG	0000
			6	LSETFLPNGI	0.000
4	KSLSETFLPN	0.000
			7	SETFLPNGIN	0.000
3	PKSLSETFLP	0.000

表XV-V7B-A1101-10mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ ID NO：15的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是10个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+9
起点	序列	分值
			10	STLGYVALLI	0.030
7	YQQSTLGYVA	0.012
			5	MAYQQSTLGY	0.008
8	QQSTLGYVAL	0.006
			6	AYQQSTLGYV	0.004
3	LNMAYQQSTL	0.001
			2	FLNMAYQQST	0.000
4	NMAYQQSTLG	0.000
			1	LFLNMAYQQS	0.000

表XV-V7B-A1101-10mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ ID NO：15的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是10个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+9
起点	序列	分值
			9	QSTLGYVALL	0.000

表XV-V7C-A1101-10mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ ID NO：15的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是10个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+9
起点	序列	分值
			173	ILSKLTQEQK	0.400
13	VLASPAAAWK	0.400
			38	LPIEWQQDRK	0.300
109	RALKAANSWR	0.180
			127	GVGPLWEFLL	0.180
159	EFLGSGTWMK	0.180
			100	SIDPPESPDR	0.080
37	VLPIEWQQDR	0.080
			167	MKLETIILSK	0.060
164	GTWMKLETII	0.060
			146	GTLSLAFTSW	0.045
131	LWEFLLRLLK	0.040
			67	TAEAQESGIR	0.040
4	IVILDLSVEV	0.030
			103	PPESPDRALK	0.020
10	SVEVLASPAA	0.020
			129	GPLWEFLLRL	0.018
175	SKLTQEQKSK	0.015
			176	KLTQEQKSKH	0.012
141	SQAASGTLSL	0.012
			168	KLETIILSKL	0.012
66	ATAEAQESGI	0.010
			152	FTSWSLGEFL	0.010
12	EVLASPAAAW	0.009
			89	GVVTEDDEAQ	0.009
160	FLGSGTWMKL	0.008
			21	WKCLGANILR	0.008
128	VGPLWEFLLR	0.008
			5	VILDLSVEVL	0.006
112	KAANSWRNPV	0.006
			134	FLLRLLKSQA	0.006
69	EAQESGIRNK	0.006

表XV-V7C-A1101-10mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ ID NO：15的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是10个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+9
起点	序列	分值
			27	NILRGGLSEI	0.006
78	TQEQKSKHCM	0.006
			42	WQQDRKIPPL	0.006
6	ILDLSVEVLA	0.004
			135	LLRLLKSQAA	0.004
43	AASGTLSLAF	0.004
			19	AAWKCLGANI	0.004
28	ILRGGLSEIV	0.004
			158	GEFLGSGTWM	0.004
36	IVLPIEWQQD	0.003
			119	NPVLPHTNGV	0.003
124	HTNGVGPLWE	0.002
			113	AANSWRNPVL	0.002
122	LPHTNGVGPL	0.002
			52	STPPPPAMWT	0.002
90	VVTEDDEAQD	0.002
			142	QAASGTLSLA	0.002
87	VVGVVTEDDE	0.002
			151	AFTSWSLGEF	0.002
31	GGLSEIVLPI	0.002
			137	RLLKSQAASG	0.002
22	KCLGANILRG	0.002
			74	GIRNKSSSSS	0.001
47	KIPPLSTPPP	0.001
			32	GLSEIVLPIE	0.001
76	RNKSSSSSQI	0.001
			78	KSSSSSQIPV	0.001
60	WTEEAGATAE	0.001
			91	VTEDDEAQDS	0.001
83	SQIPVVGVVT	0.001
			170	ETIILSKLTQ	0.001
11	VEVLASPAAA	0.001
			165	TWMKLETIIL	0.001
125	TNGVGPLWEF	0.001
			110	ALKAANSWRN	0.001
166	WMKLETIILS	0.001
			115	NSWRNPVLPH	0.001
150	LAFTSWSLGE	0.001
			58	AMWTEEAGAT	0.001
3	SIVILDLSVE	0.001
			182	KSKHCMFSLI	0.001
171	TIILSKLTQE	0.001

表XV-V7C-A1101-10mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ ID NO：15的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是10个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+9
起点	序列	分值
			70	AQESGIRNKS	0.001
181	QKSKHCMFSL	0.001
			172	IILSKLTQEQ	0.001
148	LSLAFTSWSL	0.001
			65	GATAEAQESG	0.001
25	GANILRGGLS	0.001
			97	AQDSIDPPES	0.001
43	QQDRKIPPLS	0.001
			92	TEDDEAQDSI	0.001
61	TEEAGATAEA	0.001
			179	QEQKSKHCMF	0.001
177	LTQEQKSKHC	0.001
			147	TLSLAFTSWS	0.000
121	VLPHTNGVGP	0.000
			17	PAAAWKCLGA	0.000
138	LLKSQAASGT	0.000
			29	LRGGLSEIVL	0.000
53	TPPPPAMWTE	0.000
			14	LASPAAAWKC	0.000
84	QIPVVGVVTE	0.000
			50	PLSTPPPPAM	0.000
185	HCMFSLISGS	0.000
			57	PAMWTEEAGA	0.000
149	SLAFTSWSLG	0.000
			33	LSEIVLPIEW	0.000
156	SLGEFLGSGT	0.000

表XVI-V1-HLA-A24-9mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ ID NO：3的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是9个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+8
起点	序列	分值
			287	KYRRFPPWL	400.000
426	FYTPPNFVL	240.000
			337	AYQQVHANI	105.000
283	YYGTKYRRF	100.000
			228	LYSFVRDVI	70.000
390	EFSFIQSTL	28.000
			362	SFGIMSLGL	20.000

表XVI-V1-HLA-A24-9mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ ID NO：3的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是9个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+8
起点	序列	分值
			418	AFEEEYYRF	18.000
330	RYLFLNMAY	18.000
			378	SIPSVSNAL	10.080
124	QYPESNAEY	9.900
			399	GYVALLIST	9.000
177	QVIELARQL	8.640
			184	QLNFIPIDL	8.400
258	TLPIVAITL	8.400
			313	AMVHVAYSL	8.400
214	GPVVVAISL	8.400
			246	DFYKIPIEI	7.700
270	VYLAGLLAA	7.500
			359	MYISFGIMS	7.500
268	SLVYLAGLL	7.200
			291	FPPWLETWL	7.200
366	MSLGLLSLL	7.200
			220	ISLATFFFL	7.200
403	LLISTFHVL	7.200
			303	KQLGLLSFF	7.200
436	LVLPSIVIL	7.200
			200	EIENLPLRL	7.200
61	RNPKFASEF	6.600
			428	TPPNFVLAL	6.000
274	GLLAAAYQL	6.000
			125	YPESNAEYL	6.000
363	FGIMSLGLL	6.000
			264	ITLLSLVYL	6.000
396	STLGYVALL	6.000
			297	TWLQCRKQL	6.000
259	LPIVAITLL	6.000
			5	SMMGSPKSL	6.000
203	NLPLRLFTL	6.000
			441	IVILDLLQL	6.000
187	FIPIDLGSL	6.000
			146	FNVVSAWAL	6.000
267	LSLVYLAGL	6.000
			99	TSLWDLRHL	6.000
100	SLWDLRHLL	5.760
			438	LPSIVILDL	5.600
85	KTNIIFVAI	5.040
			247	FYKIPIEIV	5.000
423	YYRFYTPPN	5.000

表XVI-V1-HLA-A24-9mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ ID NO：3的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是9个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+8
起点	序列	分值
			128	SNAEYLASL	4.800
41	FAKSLTIRL	4.800
			37	GSGDFAKSL	4.800
173	QARQQVIEL	4.400
			300	QCRKQLGLL	4.000
75	DVTHHEDAL	4.000
			395	QSTLGYVAL	4.000
299	LQCRKQLGL	4.000
			133	LASLFPDSL	4.000
365	IMSLGLLSL	4.000
			148	VVSAWALQL	4.000
360	YISFGIMSL	4.000
			261	IVAITLLSL	4.000
196	SSAREIENL	4.000
			129	NAEYLASLF	3.600
218	VAISLATFF	3.600
			385	ALNWREFSF	3.000
33	VGVIGSGDF	3000
			400	YVALLISTF	2.400
304	QLGLLSFFF	2.400
			383	SNALNWREF	2.200
57	VIGSRNPKF	2.200
			223	ATFFFLYSF	2.000
411	LIYGWKRAF	2.000
			219	AISLATFFF	2.000
62	NPKFASEFF	2.000
			82	ALTKTNIIF	2.000
239	YARNQQSDF	2.000
			217	VVAISLATF	2.000
242	NQQSDFYKI	1.980
			81	DALTKTNII	1 800
17	CLPNGINGI	1.800
			349	WNEEEVWRI	1.800
171	NIQARQQVI	1.800
			290	RFPPWLETW	1.800
105	RHLLVGKIL	1.680
			193	GSLSSAREI	1.650
112	ILIDVSNNM	1.512
			435	ALVLPSIVI	1.500
106	HLLVGKILI	1.500
			134	ASLFPDSLI	1.500
253	EIVNKTLPI	1.500

表XVI-V1-HLA-A24-9mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ ID NO：3的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是9个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+8
起点	序列	分值
			371	LSLLAVTSI	1.500
353	EVWRIEMYI	1.400
			397	TLGYVALLI	1.400
433	VLALVLPSI	1.400
			186	NFIPIDLGS	1.260
164	QVYICSNNI	1.200
			180	ELARQLNFI	1.200
425	RFYTPPNFV	1.200
			386	LNWREFSFI	1.200

表XVI-V2-HLA-A24-9mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ ID NO：5的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是9个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+8
起点	序列	分值
			5	GLQALSLSL	7.200
17	FTPFSCLSL	6.000
			1	SGSPGLQAL	5.760
15	SGFTPFSCL	4.800
			3	SPGLQALSL	4.000
33	CPPPCPADF	3.600
			9	LSLSLSSGF	3.600
37	CPADFFLYF	2.880
			12	SLSSGFTPF	2.400
16	GFTPFSCLS	0.600
			30	DYRCPPPCP	0.500
35	PPCPADFFL	0.480
			34	PPPCPADFF	0.300
23	LSLPSSWDY	0.180
			2	GSPGLQALS	0.180
21	SCLSLPSSW	0.180
			7	QALSLSLSS	0.180
14	SSGFTPFSC	0.100
			10	SLSLSSGFT	0.100
6	LQALSLSLS	0.100
			25	LPSSWDYRC	0.100
13	LSSGFTPFS	0.100
			20	FSCLSLPSS	0.100

表XVI-V2-HLA-A24-9mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ ID NO：5的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是9个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+8
起点	序列	分值
			19	PFSCLSLPS	0.060
32	RCPPPCPAD	0.036
			36	PCPADFFLY	0.018
24	SLPSSWDYR	0.015
			4	PGLQALSLS	0.015
11	LSLSSGFTP	0.015
			27	SSWDYRCPP	0.012
31	YRCPPPCPA	0.012
			18	TPFSCLSLP	0.010
29	WDYRCPPPC	0.010
			8	ALSLSLSSG	0.010
28	SWDYRCPPP	0.010
			22	CLSLPSSWD	0.010
26	PSSWDYRCP	0.001

表XVI-V5A-HLA-A24-9mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ ID NO：11的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是9个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+8
起点	序列	分值
			1	NLPLRLFTF	3.000
8	TFWRGPVVV	0.500
			6	LFTFWRGPV	0.500
2	LPLRLFTFW	0.216
			7	FTFWRGPVV	0.100
9	FWRGPVVVA	0.100
			5	RLFTFWRGP	0.020
4	LRLFTFWRG	0.002
			3	PLRLFTFWR	0.001

表XVI-V5B-HLA-A24-9mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ ID NO：11的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是9个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+8
起点	序列	分值
			23	EFVFLLTLL	36.000

表XVI-V5B-HLA-A24-9mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ ID NO：11的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是9个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+8
起点	序列	分值
			12	SFADTQTEL	26.400
5	SFIQIFCSF	25.200
			19	ELELEFVFL	7.200
24	FVFLLTLLL	4.800
			16	TQTELELEF	3.168
20	LELEFVFLL	0.720
			3	EFSFIQIFC	0.700
2	REFSFIQIF	0.480
			14	ADTQTELEL	0.440
18	TELELEFVF	0.432
			22	LEFVFLLTL	0.400
21	ELEFVFLLT	0.252
			1	WREFSFIQI	0.180
6	FIQIFCSFA	0.150
			17	QTELELEFV	0.150
8	QIFCSFADT	0.120
			10	FCSFADTQT	0.100
4	FSFIQIFCS	0.100
			9	IFCSFADTQ	0.050
7	IQIFCSFAD	0.015
			15	DTQTELELE	0.015
11	CSFADTQTE	0.012
			13	FADTQTELE	0.010

表XVI-V6-HLA-A24-9mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ ID NO：13的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是9个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+8
起点	序列	分值
			27	KGWEKSQFL	11.520
14	FLPCISRKL	9.240
			5	IVILGKIIL	6.000
7	ILGKIILFL	5.600
			31	KSQFLEEGI	3.600
10	KIILFLPCI	3.000
			6	VILGKIILF	3.000
4	SIVILGKII	1.800
			17	CISRKLKRI	1.000
46	VSPERVTVM	0.900

表XVI-V6-HLA-A24-9mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ ID NO：13的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是9个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+8
起点	序列	分值
			26	KKGWEKSQF	0.400
21	KLKRIKKGW	0.280
			3	PSIVILGKI	0.231
24	RIKKGWEKS	0.220
			35	LEEGIGGTI	0.210
34	FLEEGIGGT	0.180
			11	IILFLPCIS	0.180
39	IGGTIPHVS	0.140
			45	HVSPERVTV	0.120
38	GIGGTIPHV	0.100
			43	IPHVSPERV	0.100
33	QFLEEGIGG	0.090
			13	LFLPCISRK	0.090
42	TIPHVSPER	0.023
			9	GKIILFLPC	0.022
1	VLPSIVILG	0.021
			41	GTIPHVSPE	0.018
28	GWEKSQFLE	0.015
			37	EGIGGTIPH	0.015
2	LPSIVILGK	0.014
			8	LGKIILFLP	0.014
18	ISRKLKRIK	0.012
			32	SQFLEEGIG	0.010
40	GGTIPHVSP	0.010
			15	LPCISRKLK	0.010
12	ILFLPCISR	0.010
			23	KRIKKGWEK	0.003
20	RKLKRIKKG	0.003
			16	PCISRKLKR	0.002
44	PHVSPERVT	0.002
			29	WEKSQFLEE	0.001
19	SRKLKRIKK	0.001
			30	EKSQFLEEG	0.001
22	LKRIKKGWE	0.001
			25	IKKGWEKSQ	0.001
36	EEGIGGTIP	0.001

表XVI-V7A-HLA-A24-9mers-98P4B6
	每一种肽是SEQ ID NO：15的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是9个氨基酸，每一种肽

的终止位置是起始位置+8
			起点	序列	分值
1	SPKSLSETF	2.400
			9	FLPNGINGI	1.800
4	SLSETFLPN	0.144
			6	SETFLPNGI	0.144
7	ETFLPNGIN	0.100
			8	TFLPNGING	0.090
2	PKSLSETFL	0.040
			3	KSLSETFLP	0.030
5	LSETFLPNG	0.015

表XVI-V7B-HLA-A24-9mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ ID NO：15的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是9个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+8
起点	序列	分值
			5	AYQQSTLGY	7.500
9	STLGYVALL	6.000
			8	QSTLGYVAL	4.000
3	NMAYQQSTL	4.000
			1	FLNMAYQQS	0.180
2	LNMAYQQST	0.180
			6	YQQSTLGYV	0.150
7	QQSTLGYVA	0.120
			4	MAYQQSTLG	0.010

表XVI-V7C-HLA-A24-10mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ ID NO：15的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是9个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+8
起点	序列	分值
			139	KSQAASGTL	12.000
29	RGGLSEIVL	8.000
			181	KSKHCMFSL	8.000
130	LWEFLLRLL	7.200
			24	GANILRGGL	7.200
127	VGPLWEFLL	6.000
			126	GVGPLWEFL	5.760
152	TSWSLGEFL	4.800
			160	LGSGTWMKL	4.400
148	SLAFTSWSL	4.000
			42	QQDRKIPPL	4000

表XVI-V7C-HLA-A24-10mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ ID NO：15的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是9个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+8
起点	序列	分值
			15	SPAAAWKCL	4.000
141	QAASGTLSL	4.000
			5	ILDLSVEVL	4.000
165	WMKLETIIL	4.000
			113	ANSWRNPVL	4.000
158	EFLGSGTWM	3.750
			125	NGVGPLWEF	3.300
143	ASGTLSLAF	2.400
			151	FTSWSLGEF	2.200
179	EQKSKHCMF	2.000
			164	TWMKLETII	1.800
31	GLSEIVLPI	1.680
			66	TAEAQESGI	1.500
19	AWKCLGANI	1.200
			27	ILRGGLSEI	1.100
163	GTWMKLETI	1.000
			132	EFLLRLLKS	0.825
168	LETIILSKL	0.616
			102	PPESPDRAL	0.600
50	LSTPPPPAM	0.600
			129	PLWEFLLRL	0.480
20	WKCLGANIL	0.480
			108	RALKAANSW	0.360
117	RNPVLPHTN	0.360
			136	RLLKSQAAS	0.300
82	SQIPVVGVV	0.252
			4	VILDLSVEV	0.238
123	HTNGVGPLW	0.210
			83	QIPVVGVVT	0.210
104	ESPDRALKA	0.198
			51	STPPPPAMW	0.180
145	GTLSLAFTS	0.180
			154	WSLGEFLGS	0.180
68	EAQESGIRN	0.180
			9	SVEVLASPA	0.180
59	WTEEAGATA	0.180
			156	LGEFLGSGT	0.180
52	TPPPPAMWT	0.180
			112	AANSWRNPV	0.180
101	DPPESPDRA	0.180
			2	SIVILDLSV	0.180
169	ETIILSKLT	0.180

表XVI-V7C-HLA-A24-10mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ ID NO：15的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是9个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+8
起点	序列	分值
			88	GVVTEDDEA	0.165
14	ASPAAAWKC	0.165
			25	ANILRGGLS	0.150
72	SGIRNKSSS	0.150
			11	EVLASPAAA	0.150
81	SSQIPVVGV	0.150
			177	TQEQKSKHC	0.150
147	LSLAFTSWS	0.150
			64	GATAEAQES	0.132
134	LLRLLKSQA	0.120
			146	TLSLAFTSW	0.120
185	CMFSLISGS	0.120
			182	SKHCMFSLI	0.120
58	MWTEFAGAT	0.120
			92	EDDEAQDSI	0.120
39	IEWQQDRKI	0.110
			162	SGTWMKLET	0.110
17	AAAWKCLGA	0.100
			79	SSSSQIPVV	0.100
140	SQAASGTLS	0.100
			76	NKSSSSSQI	0.100
142	AASGTLSLA	0.100
			105	SPDRALKAA	0.100
57	AMWTEEAGA	0.100
			144	SGTLSLAFT	0.100
18	AAWKCLGAN	0.100
			7	DLSVEVLAS	0.100
78	SSSSSQIPV	0.100
			12	VLASPAAAW	0.100
73	GIRNKSSSS	0.100
			71	ESGIRNKSS	0.100
178	QEQKSKHCM	0.075
			150	AFTSWSLGE	0.050
46	KIPPLSTPP	0.043
			167	KLETIILSK	0.042
122	PHTNGVGPL	0.040
			21	KCLGANILR	0.030
116	WRNPVLPHT	0.025
			35	IVLPIEWQQ	0.025
8	LSVEVKASP	0.025
			77	KSSSSSQIP	0.024
119	PVLPHTNGV	0.022

表XVI-V7C-HLA-A24-10mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ ID NO：15的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是9个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+8
起点	序列	分值
			37	LPIEWQQDR	0.022
1	PSIVILDLS	0.021
			6	LDLSVEVLA	0.021
32	LSEIVLPIE	0.021
			183	KHCMFSLIS	0.020

表XVII-V1-HLA-A24-10mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ ID NO：3的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是10个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+9
起点	序列	分值
			124	QYPESNAEYL	360.000
359	MYISFGIMSL	300.000
			399	GYVALLISTF	180.000
282	LYYGTKYRRF	100.000
			423	YYRFYTPPNF	100.000
290	RFPPWLETWL	86.400
			425	RFYTPPNFVL	40.000
186	NFIPIDLGSL	36.000
			145	GFNVVSAWAL	30.000
40	DFAKSLTIRL	24.000
			257	KTLPIVAITL	20.160
362	SFGIMSLGLL	20.000
			213	RGPVVVAISL	16.800
183	RQLNFIPIDL	16.800
			377	TSIPSVSNAL	12.096
131	EYLASLFPDS	10.800
			250	IPIEIVNKTL	10.080
238	PYARNQQSDF	10.000
			270	VYLAGLLAAA	9.000
437	VLPSIVILDL	8.400
			312	FAMVHVAYSL	8.400
279	AYQLYYGTKY	8.250
			165	VYICSNNIQA	7.500
176	QQVIELARQL	7.200
			202	ENLPLRLFTL	7.200
99	TSLWDLRHLL	7.200
			427	YTPPNFVLAL	7.200
303	KQLGLLSFFF	7.200

表XVII-V1-HLA-A24-10mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ ID NO：3的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是10个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+9
起点	序列	分值
			267	LSLVYLAGLL	7.200
426	FYTPPNFVLA	7.200
			402	ALLISTFHVL	7.200
53	GYHVVIGSRN	7.000
			247	FYKIPIEIVN	7.000
364	GIMSLGLLSL	6.000
			127	ESNAEYLASL	6.000
61	RNPKFASEFF	6.000
			298	WLQCRKQLGL	6.000
4	ISMMGSPKSL	6.000
			273	AGLLAAAYQL	6.000
323	LPMRRSERYL	6.000
			147	NVVSAWALQL	6.000
435	ALVLPSIVIL	6.000
			440	SIVILDLLQL	6.000
258	TLPIVAITLL	6.000
			438	LPSIVILDLL	5.600
422	EYYRFYTPPN	5.000
			219	AISLATFFFL	4.800
417	RAFEEEYYRF	4.800
			365	IMSLGLLSLL	4.800
197	SAREIENLPL	4.800
			172	IQARQQVIEL	4.400
356	RIEMYISFGI	4.200
			36	IGSGDFAKSL	4.000
98	YTSLWDLRHL	4.000
			132	YLASLFPDSL	4.000
296	ETWLQCRKQL	4.000
			266	LLSLVYLAGL	4.000
195	LSSAREIENL	4.000
			314	MVHVAYSLCL	4.000
263	AITLLSLVYL	4.000
			299	LQCRKQLGLL	4.000
92	AIHREHYTSL	4.000
			361	ISFGIMSLGL	4.000
9	SPKSLSETCL	4.000
			395	QSTLGYVALL	4.000
394	IQSTLGYVAL	4.000
			241	RNQQSDFYKI	3.960
163	RQVYICSNNI	3.600
			382	VSNALNWREF	3.300
56	VVIGSRNPKF	3.300

表XVII-V1-HLA-A24-10mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ ID NO：3的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是10个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+9
起点	序列	分值
			384	NALNWREFSF	3.000
410	VLIYGWKRAF	3.000
			216	VVVAISLATF	3.000
178	VIELARQLNF	3.000
			218	VAISLATFFF	3.000
200	EIENLPLRLF	3.000
			81	DALTKTNIIF	3.000
128	SNAEYLASLF	2.880
			137	FPDSLIVKGF	2.800
111	KILIDVSNNM	2.520
			217	VVAISLATFF	2.400
16	TCLPNGINGI	2.160
			327	RSERYLFLNM	2.160
13	LSETCLPNGI	2.160
			396	STLGYVALLI	2.100
432	FVLALVLPSI	2100
			354	VWRIEMYISF	2.000
222	LATFFFLYSF	2.000
			32	TVGVIGSGDF	2.000
385	ALNWREFSFI	1.800
			170	NNIQARQQVI	1.800
348	SWNEEEVWRI	1.800
			199	REIENLPLRL	1.728
403	LLISTFHVLI	1.500
			330	RYLFLNMAYQ	1.500
434	LALVLPSIVI	1.500
			211	LWRGPVVVAI	1.400
336	MAYQQVHANI	1.400
			227	FLYSFVRDVI	1.400
103	DLRHLLVGKI	1.320

表XVII-V2-HLA-A24-10mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ ID NO：5的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是10个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+9
起点	序列	分值
			16	GFTPFSCLSL	24.000
32	RCPPPCPADF	7.200
			2	GSPGLQALSL	6.000

表XVII-V2-HLA-A24-10mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ ID NO：5的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是10个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+9
起点	序列	分值
			30	DYRCPPPCPA	5.000
14	SSGFTPFSCL	4.800
			11	LSLSSGFTPF	3.600
33	CPPPCPADFF	3.600
			8	ALSLSLSSGF	2.400
4	PGLQALSLSL	0.720
			34	PPPCPADFFL	0.600
36	PCPADFFLYF	0.360
			9	LSLSLSSGFT	0.150
5	GLQALSLSLS	0.150
			24	SLPSSWDYRC	0.150
1	SGSPGLQALS	0.144
			6	LQALSLSLSS	0.120
20	FSCLSLPSSW	0.120
			18	TPFSCLSLPS	0.120
15	SGFTPFSCLS	0.100
			12	SLSSGFTPFS	0.100
28	SWDYRCPPPC	0.100
			13	LSSGFTPFSC	0.100
3	SPGLQALSLS	0.100
			22	CLSLPSSWDY	0.100
19	PFSCLSLPSS	0.050
			23	LSLPSSWDYR	0.018
7	QALSLSLSSG	0.015
			17	FTPFSCLSLP	0.015
21	SCLSLPSSWD	0.015
			35	PPCPADFFLY	0.014
27	SSWDYRCPPP	0.012
			25	LPSSWDYRCP	0.010
10	SLSLSSGFTP	0.010
			31	YRCPPPCPAD	0.001
29	WDYRCPPPCP	0.001
			26	PSSWDYRCPP	0.001

表XVII-V5A-HLA-A24-10mers-98P4B6
	每一种肽是SEQ ID NO：11的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是10个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+9

起点	序列	分值
			1	ENLPLRLFTF	3.600
10	FWRGPVVVAI	1.400
			7	LFTFWRGPVV	0.500
9	TFWRGPVVVA	0.500
			2	NLPLRLFTFW	0.216
6	RLFTFWRGPV	0.200
			8	FTFWRGPVVV	0.100
3	LPLRLFTFWR	0.015
			5	LRLFTFWRGP	0.002
4	PLRLFTFWRG	0.001

表XVII-V5B-HLA-A24-10mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ ID NO：11的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是10个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+9
起点	序列	分值
			24	EFVFLLTLLL	36.000
22	ELEFVFLLTL	6.000
			20	ELELEFVFLL	6.000
12	CSFADTQTEL	4.400
			14	FADTQTELEL	4.400
16	DTQTELELEF	3.960
			18	QTELELEFVF	3.600
5	FSFIQIFCSF	3.360
			1	NWREFSFIQI	1.440
19	TELELEFVFL	0.864
			6	SFIQIFCSFA	0.750
4	EFSFIQIFCS	0.500
			10	IFCSFADTQT	0.500
23	LEFVFLLTLL	0.480
			2	WREFSFIQIF	0.360
8	IQIFCSFADT	0.180
			17	TQTELELEFV	0.120
13	SFADTQTELE	0.060
			21	LELEFVFLLT	0.030
3	REFSFIQIFC	0.028
			7	FIQIFCSFAD	0.015
11	FCSFADTQTE	0.012
			9	QIFCSFADTQ	0.010
15	ADTQTELELE	0.001

表XVII-V6-HLA-A24-10mers-98P4B6
	每一种肽是SEQ ID NO：13的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是10个氨基酸，每一种肽

的终止位置是起始位置+9
			起点	序列	分值
14	LFLPCISRKL	55.440
			7	VILGKIILFL	8.400
5	SIVILGKIIL	6.000
			6	IVILGKIILF	3.000
35	FLEEGIGGTI	2.520
			3	LPSIVILGKI	1.540
27	KKGWEKSQFL	0.960
			34	QFLEEGIGGT	0.900
46	HVSPERVTVM	0.600
			11	KIILFLPCIS	0.360
26	IKKGWEKSQF	0.200
			4	PSIVILGKII	0.180
38	EGIGGTIPHV	0.150
			17	PCISRKLKRI	0.150
43	TIPHVSPERV	0.150
			10	GKIILFLPCI	0.150
9	LGKIILFLPC	0.144
			39	GIGGTIPHVS	0.140
31	EKSQFLEEGI	0.120
			44	IPHVSPERVT	0.100
21	RKLKRIKKGW	0.042
			24	KRIKKGWEKS	0.033
32	KSQFLEEGIG	0.030
			42	GTIPHVSPER	0.028
1	LVLPSIVILG	0.025
			28	KGWEKSQFLE	0.024
2	VLPSIVILGK	0.021
			25	RIKKGWEKSQ	0.020
22	KLKRIKKGWE	0.020
			29	GWEKSQFLEE	0.020
12	IILFLPCISR	0.015
			15	FLPCISRKLK	0.015
8	ILGKIILFLP	0.014
			18	CISRKLKRIK	0.012
16	LPCISRKLKR	0.011
			19	ISRKLKRIKK	0.011
33	SQFLEEGIGG	0.010
			41	GGTIPHVSPE	0.010
40	IGGTIPHVSP	0.010
			13	ILFLPCISRK	0.010
36	LEEGIGGTIP	0.002
			45	PHVSPERVTV	0.002
20	SRKLKRIKKG	0.001
			30	WEKSQFLEEG	0.001
23	LKRIKKGWEK	0.001
			37	EEGIGGTIPH	0.001

表XVII-V7A-HLA-A24-10mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ ID NO：15的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是10个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+9
起点	序列	分值
			9	TFLPNGINGI	10.800
2	SPKSLSETFL	4.000
			1	GSPKSLSETF	3.600
6	LSETFLPNGI	2.160
			4	KSLSETFLPN	0.360
10	FLPNGINGIK	0.021
			5	SLSETFLPNG	0.012
7	SETFLPNGIN	0.010
			8	ETFLPNGING	0.010
3	PKSLSETFLP	0.000

表XVII-V7B-A24-10mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ ID NO：15的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是10个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+9
起点	序列	分值
			6	AYQQSTLGYV	7.500
3	LNMAYQQSTL	6.000
			8	QQSTLGYVAL	4.000
9	QSTLGYVALL	4.000
			10	STLGYVALLI	2.100
1	LFLNMAYQQS	0.900
			7	YQQSTLGYVA	0.180
2	FLNMAYQQST	0.180
			5	MAYQQSTLGY	0.100
4	NMAYQQSTLG	0.010

表XVII-V7C-HLA-A24-10mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ ID NO：15的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是10个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+9
起点	序列	分值
			168	KLETIILSKL	18.480
151	AFTSWSLGEF	11.000
			5	VILDLSVEVL	7.200
42	WQQDRKIPPL	7.200

表XVII-V7C-HLA-A24-10mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ ID NO：15的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是10个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+9
起点	序列	分值
			126	NGVGPLWEFL	7.200
102	DPPESPDRAL	7.200
			113	AANSWRNPVL	6.000
129	GPLWEFLLRL	6.000
			148	LSLAFTSWSL	6.000
15	ASPAAAWKCL	6.000
			165	TWMKLETIIL	6.000
24	LGANILRGGL	4.800
			20	AWKCLGANIL	4.800
127	GVGPLWEFLL	4.800
			152	FTSWSLGEFL	4.800
160	FLGSGTWMKL	4.400
			122	LPHTNGVGPL	4.000
141	SQAASGTLSL	4.000
			182	KSKHCMFSLI	2.400
143	AASGTLSLAF	2.400
			125	TNGVGPLWEF	2.200
31	GGLSEIVLPI	2.100
			76	RNKSSSSSQI	2.000
27	NILRGGLSEI	1.650
			164	GTWMKLETII	1.200
19	AAWKCLGANI	1.200
			66	ATAEAQESGI	1.200
163	SGTWMKLETI	1.000
			178	TQEQKSKHCM	0.750
130	PLWEFLLRLL	0.576
			29	LRGGLSEIVL	0.400
181	QKSKHCMFSL	0.400
			139	LKSQAASGTL	0.400
179	QEQKSKHCMF	0.300
			140	KSQAASGTLS	0.300
70	AQESGIRNKS	0.277
			83	SQIPVVGVVT	0.252
112	KAANSWRNPV	0.240
			91	VTEDDEAQDS	0.216
9	LSVEVLASPA	0.216
			82	SSQIPVVGVV	0.210
78	KSSSSSQIPV	0.200
			4	IVILDLSVEV	0.198
33	LSEIVLPIEW	0.198
			119	NPVLPHTNGV	0.180
105	ESPDRALKAA	0.180

表XVII-V7C-HLA-A24-10mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ ID NO：15的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是10个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+9
起点	序列	分值
			52	STPPPPAMWT	0.180
177	LTQEQKSKHC	0.180
			134	FLLRLLKSQA	0.180
185	HCMFSLISGS	0.180
			146	GTLSLAFTSW	0.180
39	PIEWQQDRKI	0.165
			88	VGVVTEDDEA	0.165
10	SVEVLASPAA	0.150
			73	SGIRNKSSSS	0.150
25	GANILRGGLS	0.150
			157	LGEFLGSGTW	0.150
12	EVLASPAAAW	0.150
			156	SLGEFLGSGT	0.144
1	LPSIVILDLS	0.140
			6	ILDLSVEVLA	0.140
116	SWRNPVLPHT	0.140
			43	QQDRKIPPLS	0.140
64	AGATAEAQES	0.132
			14	LASPAAAWKC	0.132
174	LSKLTQEQKS	0.132
			51	LSTPPPPAMW	0.120
92	TEDDFAQDSI	0.120
			135	LLRLLKSQAA	0.120
106	SPDRALKAAN	0.120
			59	MWTEEAGATA	0.120
28	ILRGGLSEIV	0.120
			154	SWSLGEFLGS	0.120
145	SGTLSLAFTS	0.120
			162	GSGTWMKLET	0.110
97	AQDSIDPPES	0.110
			147	TLSLAFTSWS	0.100
180	EQKSKHCMFS	0.100
			79	SSSSSQIPVV	0.100
142	QAASGTLSLA	0.100
			18	AAAWKCLGAN	0.100
138	LLKSQAASGT	0.100
			110	ALKAANSWRN	0.100
144	ASGTLSLAFT	0.100
			74	GIRNKSSSSS	0.100
81	SSSQIPVVGV	0.100
			166	WMKLETIILS	0.100
72	ESGIRNKSSS	0.100

表XVII-V7C-HLA-A24-10mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ ID NO：15的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是10个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+9
起点	序列	分值
			58	AMWTEEAGAT	0.100
133	EFLLRLLKSQ	0.090
			159	EFLGSGTWMK	0.075
158	GEFLGSGTWM	0.050
			50	PLSTPPPPAM	0.050
47	KIPPLSTPPP	0.036
			22	KCLGANILRG	0.030
118	RNPVLPHTNG	0.030
			109	RALKAANSWR	0.030
137	RLLKSQAASG	0.030
			96	EAQDSIDPPE	0.025
172	IILSKLTQEQ	0.024

表XVIII-V1-HLA-B7-9mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ ID NO：3的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是9个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+8
起点	序列	分值
			173	QARQQVIEL	120.000
214	GPVVVAISL	80.000
			259	LPIVAITLL	80.000
428	TPPNFVLAL	80.000
			438	LPSIVILDL	80.000
291	FPPWLETWL	80.000
			300	QCRKQLGLL	40.000
125	YPESNAEYL	24.000
			177	QVIELARQL	20.000
148	VVSAWALQL	20.000
			261	IVAITLLSL	20.000
75	DVTHHEDAL	20.000
			441	IVILDLLQL	20.000
436	LVLPSIVIL	20.000
			41	FAKSLTIRL	12.000
313	AMVHVAYSL	12.000
			133	LASLFPDSL	12.000
5	SMMGSPKSL	12.000
			27	DARKVTVGV	6.000
100	SLWDLRHLL	6.000
			146	FNVVSAWAL	4.000

表XVIII-V1-HLA-B7-9mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ ID NO：3的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是9个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+8
起点	序列	分值
			220	ISLATFFFL	4.000
187	FIPIDLGSL	4.000
			128	SNAEYLASL	4.000
363	FGIMSLGLL	4.000
			274	GLLAAAYQL	4.000
365	IMSLGLLSL	4.000
			366	MSLGLLSLL	4.000
184	QLNFIPIDL	4.000
			93	IHREHYTSL	4.000
324	PMRRSERYL	4.000
			395	QSTLGYVAL	4.000
267	LSLVYLAGL	4.000
			268	SLVYLAGLL	4.000
360	YISFGIMSL	4.000
			196	SSAREIENL	4.000
378	SIPSVSNAL	4.000
			258	TLPIVAITL	4.000
299	LQCRKQLGL	4.000
			99	TSLWDLRHL	4.000
403	LLISTFHVL	4.000
			37	GSGDFAKSL	4.000
203	NLPLRLFTL	4.000
			264	ITLLSLVYL	4.000
396	STLGYVALL	4.000
			287	KYRRFPPWL	4.000
157	GPKDASRQV	4.000
			317	VAYSLCLPM	3.000
9	SPKSLSETC	2.000
			250	IPIEIVNKT	2.000
353	EVWRIEMYI	2.000
			49	LIRCGYHVV	2.000
164	QVYICSNNI	2.000
			134	ASLFPDSLI	1.800
435	ALVLPSIVI	1.800
			200	EIENLPLRL	1.200
81	DALTKTNII	1.200
			323	LPMRRSERY	1.200
108	LVGKILIDV	1.000
			358	EMYISFGIM	1.000
112	ILIDVSNNM	1.000
			254	IVNKTLPIV	1.000
231	FVRDVIHPY	1.000

表XVIII-V1-HLA-B7-9mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ ID NO：3的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是9个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+8
起点	序列	分值
			328	SERYLFLNM	1.000
306	GLLSFFFAM	1.000
			278	AAYQLYYGT	0.900
402	ALLISTFHV	0.600
			297	TWLQCRKQL	0.600
262	VAITLLSLV	0.600
			239	YARNQQSDF	0.600
434	LALVLPSIV	0.600
			65	FASEFFPHV	0.600
161	ASRQVYICS	0.600
			426	FYTPPNFVL	0.600
374	LAVTSIPSV	0.600
			314	MVHVAYSLC	0.500
34	GVIGSGDFA	0.500
			216	VVVAISLAT	0.500
269	LVYLAGLLA	0.500
			237	HPYARNQQS	0.400
371	LSLLAVTSI	0.400
			85	KTNIIFVAI	0.400
390	EFSFIQSTL	0.400
			439	PSIVILDLL	0.400
397	TLGYVALLI	0.400
			430	PNFVLALVL	0.400
362	SFGIMSLGL	0.400
			171	NIQARQQVI	0.400
180	ELARQLNFI	0.400
			193	GSLSSAREI	0.400
386	LNWREFSFI	0.400
			204	LPLRLFTLW	0.400
429	PPNFVLALV	0.400
			188	IPIDLGSLS	0.400
379	IPSVSNALN	0.400
			62	NPKFASEFF	0.400
326	RRSERYLFL	0.400
			433	VLALVLPSI	0.400
253	EIVNKTLPI	0.400
			106	HLLVGKILI	0.400

表XVIII-V2-HLA-B7-9mers-98P4B6
	每一种肽是SEQ ID NO：5的一部分；每一个起始位

置都特别指出，肽的长度是9个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+8
			起点	序列	分值
3	SPGLQALSL	80.000
			35	PPCPADFFL	8.000
15	SGFTPFSCL	6.000
			1	SGSPGLQAL	4.000
17	FTPFSCLSL	4.000
			5	GLQALSLSL	4.000
25	LPSSWDYRC	2.000
			37	CPADFFLYF	0 400
33	CPPPCPADF	0 400
			18	TPFSCLSLP	0.200
10	SLSLSSGFT	0.100
			14	SSGFTPFSC	0.100
7	QALSLSLSS	0.060
			34	PPPCPADFF	0.060
8	ALSLSLSSG	0.030
			23	LSLPSSWDY	0.020
12	SLSSGFTPF	0.020
			21	SCLSLPSSW	0.020
6	LQALSLSLS	0.020
			13	LSSGFTPFS	0.020
2	GSPGLQALS	0.020
			9	LSLSLSSGF	0.020
20	FSCLSLPSS	0.020
			32	RCPPPCPAD	0.015
22	CLSLPSSWD	0.015
			31	YRCPPPCPA	0.015
30	DYRCPPPCP	0.015
			27	SSWDYRCPP	0.015
29	WDYRCPPPC	0.010
			24	SLPSSWDYR	0.010
11	LSLSSGFTP	0.010
			36	PCPADFFLY	0.002
16	GFTPFSCLS	0.002
			4	PGLQALSLS	0.002
26	PSSWDYRCP	0.001
			28	SWDYRCPPP	0.000
19	PFSCLSLPS	0.000

表XVIII-V5A-HLA-B7-9mers-98P4B6
	每一种肽是SEQ ID NO：11的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是9个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+8

起点	序列	分值
			2	LPLRLFTFW	0.400
7	FTFWRGPVV	0.200
			9	FWRGPVVVA	0.150
6	LFTFWRGPV	0.030
			8	TFWRGPVVV	0.020
1	NLPLRLFTF	0.020
			3	PLRLFTFWR	0.010
5	RLFTFWRGP	0.010
			4	LRLFTFWRG	0.001

表XVIII-V5B-HLA-B7-9mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ ID NO：11的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是9个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+8
起点	序列	分值
			24	FVFLLTLLL	20.000
14	ADTQTELEL	1.200
			19	ELELEFVFL	1.200
12	SFADTQTEL	0.400
			23	EFVFLLTLL	0.400
22	LEFVFLLTL	0.400
			20	LELEFVFLL	0.400
10	FCSFADTQT	0.100
			8	QIFCSFADT	0.100
6	FIQIFCSFA	0.100
			17	QTELELEFV	0.060
21	ELEFVFLLT	0.030
			4	FSFIQIFCS	0.020
16	TQTELELEF	0.020
			1	WREFSFIQI	0.012
11	CSFADTQTE	0.010
			3	EFSFIQIFC	0.010
7	IQIFCSFAD	0.010
			15	DTQTELELE	0.010
13	FADTQTELE	0.009
			5	SFIQIFCSF	0.002
2	REFSFIQIF	0.002
			18	TELELEFVF	0.002
9	IFCSFADTQ	0.001

表XVIII-V6-HLA-B7-9mers-98P4B6
	每一种肽是SEQ ID NO：13的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是9个氨基酸，每一种肽

的终止位置是起始位置+8
			起点	序列	分值
5	IVILGKIIL	20.000
			14	FLPCISRKL	4.000
43	IPHVSPERV	4.000
			7	ILGKIILFL	4.000
27	KGWEKSQFL	4.000
			45	HVSPERVTV	1.500
46	VSPERVTVM	1.000
			31	KSQFLEEGI	0.400
4	SIVILGKII	0.400
			17	CISRKLKRI	0.400
10	KIILFLPCI	0.400
			15	LPCISRKLK	0.300
38	GIGGTIPHV	0.200
			2	LPSIVILGK	0.200
18	ISRKLKRIK	0.100
			3	PSIVILGKI	0.040
34	FLEEGIGGT	0.030
			11	IILFLPCIS	0.020
39	IGGTIPHVS	0.020
			6	VILGKIILF	0.020
24	RIKKGWEKS	0.020
			21	KLKRIKKGW	0.020
40	GGTIPHVSP	0.015
			12	ILFLPCISR	0.015
35	LEEGIGGTI	0.012
			37	EGIGGTIPH	0.010
22	LKRIKKGWE	0.010
			8	LGKIILFLP	0.010
32	SQFLEEGIG	0.010
			41	GTIPHVSPE	0.010
1	VLPSIVILG	0.010
			9	GKIILFLPC	0.010
42	TIPHVSPER	0.010
			26	KKGWEKSQF	0.002
19	SRKLKRIKK	0.002
			44	PHVSPERVT	0.002
36	EEGIGGTIP	0.001
			20	RKLKRIKKG	0.001
29	WEKSQFLEE	0.001
			13	LFLPCISRK	0.001
25	IKKGWEKSQ	0.001
			30	EKSQFLEEG	0.001
33	QFLEEGIGG	0.001
			23	KRIKKGWEK	0.001
16	PCISRKLKR	0.001
			28	GWEKSQFLE	0.000

表XVIII-V7A-HLA-B7-9mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ ID NO：15的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是9个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+8
起点	序列	分值
			9	FLPNGINGI	0.400
1	SPKSLSETF	0.400
			6	SETFLPNGI	0.040
2	PKSLSETFL	0.040
			7	ETFLPNGIN	0.030
4	SLSETFLPN	0.020
			3	KSLSETFLP	0.010
5	LSETFLPNG	0.003
			8	TFLPNGING	0.001

表XVIII-V7B-HLA-B7-9mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ ID NO：15的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是9个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+8
起点	序列	分值
			9	STLGYVALL	4.000
8	QSTLGYVAL	4.000
			3	NMAYQQSTL	4.000
2	LNMAYQQST	0.300
			6	YQQSTLGYV	0.200
7	QQSTLGYVA	0.100
			4	MAYQQSTLG	0.030
1	FLNMAYQQS	0.020
			5	AYQQSTLGY	0.006

表XVIII-V7C-HLA-B7-9mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ ID NO：15的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是9个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+8
起点	序列	分值
			15	SPAAAWKCL	80.000
126	GVGPLWEFL	20.000
			24	GANILRGGL	18.000
113	ANSWRNPVL	12.000
			141	QAASGTLSL	12.000
127	VGPLWEFLL	4.000

表XVIII-V7C-HLA-B7-9mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ ID NO：15的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是9个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+8
起点	序列	分值
			148	SLAFTSWSL	4.000
181	KSKHCMFSL	4.000
			29	RGGLSEIVL	4.000
139	KSQAASGTL	4.000
			27	ILRGGLSEI	4.000
165	WMKLETIIL	4.000
			152	TSWSLGEFL	4.000
160	LGSGTWMKL	4.000
			102	PPESPDRAL	3.600
52	TPPPPAMWT	3.000
			112	AANSWRNPV	2.700
101	DPPESPDRA	2.000
			50	LSTPPPPAM	1.500
5	ILDLSVEVL	1.200
			42	QQDRKIPPL	1.200
134	LLRLLKSQA	1.000
			142	AASGTLSLA	0.900
17	AAAWKCLGA	0.900
			105	SPDRALKAA	0.600
11	EVLASPAAA	0.500
			88	GVVTEDDEA	0.500
31	GLSEIVLPI	0.400
			20	WKCLGANIL	0.400
168	LETIILSKL	0.400
			163	GTWMKLETI	0.400
129	PLWEFLLRL	0.400
			66	TAEAQESGI	0.360
81	SSQIPVVGV	0.300
			57	AMWTEEAGA	0.300
14	ASPAAAWKC	0.300
			118	NPVLPHTNG	0.300
84	IPVVGVVTE	0.200
			79	SSSSQIPVV	0.200
55	PPAMWTEEA	0.200
			82	SQIPVVGVV	0.200
37	LPIEWQQDR	0.200
			78	SSSSSQIPV	0.200
73	GIRNKSSSS	0.200
			4	VILDLSVEV	0.200
2	SIVILDLSV	0.200
			47	IPPLSTPPP	0.200
128	GPLWEFLLR	0.200

表XVIII-V7C-HLA-B7-9mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ ID NO：15的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是9个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+8
起点	序列	分值
			121	LPHTNGVGP	0.200
18	AAWKCLGAN	0.180
			9	SVEVLASPA	0.150
164	TWMKLETII	0.120
			19	AWKCLGANI	0.120
130	LWEFLLRLL	0.120
			104	ESPDRALKA	0.100
158	EFLGSGTWM	0.100
			162	SGTWMKLET	0.100
169	ETIILSKLT	0.100
			83	QIPVVGVVT	0.100
178	QEQKSKHCM	0.100
			144	SGTLSLAFT	0.100
119	PVLPHTNGV	0.100
			143	ASGTLSLAF	0.060
64	GATAEAQES	0.060
			68	EAQESGIRN	0.060
25	ANILRGGLS	0.060
			108	RALKAANSW	0.060
35	IVLPIEWQQ	0.050
			86	VVGVVTEDD	0.050
3	IVILDLSVE	0.050
			89	VVTEDDEAQ	0.050
122	PHTNGVGPL	0.040
			76	NKSSSSSQI	0.040
182	SKHCMFSLI	0.040
			39	IEWQQDRKI	0.040
12	VLASPAAAW	0.030
			62	EAGATAEAQ	0.030
125	NGVGPLWEF	0.030
			13	LASPAAAWK	0.030
109	ALKAANSWR	0.030
			63	AGATAEAQE	0.030
95	EAQDSIDPP	0.030
			65	ATAEAQESG	0.030
149	LAFTSWSLG	0.030
			111	KAANSWRNP	0.030
51	STPPPPAMW	0.030
			184	HCMFSLISG	0.030
59	WTEEAGATA	0.030
			156	LGEFLGSGT	0.030
177	TQEQKSKHC	0.030

表XVIII-V7C-HLA-B7-9mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ ID NO：15的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是9个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+8
起点	序列	分值
			140	SQAASGTLS	0.020
48	PPLSTPPPP	0.020
			71	ESGIRNKSS	0.020
123	HTNGVGPLW	0.020
			72	SGIRNKSSS	0.020
179	EQKSKHCMF	0.020
			185	CMFSLISGS	0.020
54	PPPAMWTEE	0.020
			147	LSLAFTSWS	0.020
28	LRGGLSEIV	0.020

表XIX-V1-HLA-B7-10mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ ID NO：3的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是10个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+9
起点	序列	分值
			323	LPMRRSERYL	240.000
197	SAREIENLPL	120.000
			438	LPSIVILDLL	80.000
9	SPKSLSETCL	80.000
			250	IPIEIVNKTL	80.000
312	FAMVHVAYSL	36.000
			147	NVVSAWALQL	20.000
314	NVHVAYSLCL	20.000
			364	GIMSLGLLSL	12.000
263	AITLLSLVYL	12.000
			219	AISLATFFFL	12.000
402	ALLISTFHVL	12.000
			435	ALVLPSIVIL	12.000
273	AGLLAAAYQL	12.000
			4	ISMMGSPKSL	12.000
92	AIHREHYTSL	12.000
			27	DARKVTVGVI	12.000
181	LARQLNFIPI	12.000
			429	PPNFVLALVL	8.000
296	ETWLQCRKQL	6.000
			99	TSLWDLRHLL	6.000
316	HVAYSLCLPM	5.000
			231	FVRDVIHPYA	5.000

表XIX-V1-HLA-B7-10mers-98P4B6
	每一种肽是SEQ ID NO：3的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是10个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+9
起点		序列	分值
	195			LSSAREIENL	4.000
257		KTLPIVAITL	4.000
	377			TSIPSVSNAL	4.000
266		LLSLVYLAGL	4.000
	202			ENLPLRLFTL	4.000
132		YLASLFPDSL	4.000
	299			LQCRKQLGLL	4.000
176		QQVIELARQL	4.000
	427			YTPPNFVLAL	4.000
394		IQSTLGYVAL	4.000
	213			RGPVVVAISL	4.000
365		IMSLGLLSLL	4.000
	49			LIRCGYHVVI	4.000
428		TPPNFVLALV	4.000
	103			DLRHLLVGKI	4.000
36		IGSGDFAKSL	4.000
	98			YTSLWDLRHL	4.000
298		WLQCRKQLGL	4.000
	325			NRRSERYLFL	4.000
361		ISFGIMSLGL	4.000
	258			TLPIVAITLL	4.000
172		IQARQQVIEL	4.000
	127			ESNAEYLASL	4.000
440		SIVILDLLQL	4.000
	183			RQLNFIPIDL	4.000
267		LSLVYLAGLL	4.000
	437			VLPSIVILDL	4.000
395		QSTLGYVALL	4.000
	173			QARQQVIELA	3.000
432		FVLALVLPSI	2.000
	214			GPVVVAISLA	2.000
434		LALVLPSIVI	1.800
	133			LASLFPDSLI	1.800
385		ALNWREFSFI	1.200
	336			MAYQQVHANI	1.200
41		FAKSLTIRLI	1.200
	111			KILIDVSNNM	1.000
261		IVAITLLSLV	1.000
	305			LGLLSFFFAM	1.000
277		AAAYQLYYGT	0.900
	161			ASRQVYICSN	0.600
239		YARNQQSDFY	0.600

表XIX-V1-HLA-B7-10mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ ID NO：3的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是10个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+9
起点	序列	分值
			255	VNKTLPIVAI	0.600
401	VALLISTFHV	0.600
			125	YPESNAEYLA	0.600
157	GPKDASRQVY	0.600
			227	FLYSFVRDVI	0.600
82	ALTKTNIIFV	0.600
			425	RFYTPPNFVL	0.600
65	FASEFFPHVV	0.600
			134	ASLFPDSLIV	0.600
223	ATFFFLYSFV	0.600
			269	LVYLAGLLAA	0.500
142	IVKGFNVVSA	0.500
			75	DVTHHEDALT	0.500
441	IVILDLLQLC	0.500
			409	HVLIYGWKRA	0.500
254	IVNKTLPIVA	0.500
			90	FVAIHREHYT	0.500
375	AVTSIPSVSN	0.450
			199	REIENLPLRL	0.400
95	REHYTSLWDL	0.400
			379	IPSVSNALNW	0.400
259	LPIVAITLLS	0.400
			211	LWRGPVVVAI	0.400
163	RQVYICSNNI	0.400
			145	GFNVVSAWAL	0.400
186	NFIPIDLGSL	0.400
			188	IPIDLGSLSS	0.400
370	LLSLLAVTSI	0.400
			359	MYISFGIMSL	0.400
16	TCLPNGINGI	0.400
			124	OYPESNAEYL	0.400
170	NNIQARQQVI	0.400
			243	QQSDFYKIPI	0.400
241	RNQQSDFYKI	0.400
			74	VDVTHHEDAL	0.400

表XIX-V2-HLA-B7-10mers-98P4B6
	每一种肽是SEQ ID NO：5的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是10个氨基酸，每一种肽

的终止位置是起始位置+9
			起点	序列	分值
34	PPPCPADFFL	8.000
			14	SSGFTPFSCL	6.000
2	GSPGLQALSL	4.000
			33	CPPPCPADFF	0.600
18	TPFSCLSLPS	0.400
			16	GFTPFSCLSL	0.400
3	SPGLQALSLS	0.400
			4	PGLQALSLSL	0.400
25	LPSSWDYRCP	0.200
			30	DYRCPPPCPA	0.150
24	SLPSSWDYRC	0.100
			13	LSSGFTPFSC	0.100
9	LSLSLSSGFT	0.100
			8	ALSLSLSSGF	0.060
35	PPCPADFFLY	0.040
			7	QALSLSLSSG	0.030
15	SGFTPFSCLS	0.020
			22	CLSLPSSWDY	0.020
11	LSLSSGFTPF	0.020
			6	LQALSLSLSS	0.020
32	RCPPPCPADF	0.020
			1	SGSPGLQALS	0.020
20	FSCLSLPSSW	0.020
			12	SLSSGFTPFS	0.020
5	GLQALSLSLS	0.020
			21	SCLSLPSSWD	0.015
10	SLSLSSGFTP	0.010
			17	FTPFSCLSLP	0.010
27	SSWDYRCPPP	0.010
			23	LSLPSSWDYR	0.010
28	SWDYRCPPPC	0.003
			36	PCPADFFLYF	0.002
26	PSSWDYRCPP	0.002
			31	YRCPPPCPAD	0.002
29	WDYRCPPPCP	0.002
			19	PFSCLSLPSS	0.000

表XIX-V5A-HLA-B7-10mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ ID NO：11的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是10个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+9
起点	序列	分值
			10	FWRGPVVVAI	0.400
6	RLFTFWRGPV	0.300

表XIX-V5A-HLA-B7-10mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ ID NO：11的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是10个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+9
起点	序列	分值
			8	FTFWRGPVVV	0.200
3	LPLRLFTFWR	0.200
			2	NLPLRLFTFW	0.020
7	LFTFWRGPVV	0.020
			1	ENLPLRLFTF	0.020
9	TFWRGPVVVA	0.015
			4	PLRLFTFWRG	0.010
5	LRLFTFWRGP	0.001

表XIX-V5B-HLA-B7-10mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ ID NO：11的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是10个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+9
起点	序列	分值
			12	CSFADTQTEL	4.000
14	FADTQTELEL	3.600
			20	ELELEFVFLL	1.200
22	ELEFVFLLTL	1.200
			23	LEFVFLLTLL	0.400
1	NWREFSFIQI	0.400
			19	TELELEFVFL	0.400
24	EFVFLLTLLL	0.400
			17	TQTELELEFV	0.200
8	IQIFCSFADT	0.100
			5	FSFIQIFCSF	0.020
16	DTQTELELEF	0.020
			10	IFCSFADTQT	0.010
21	LELEFVFLLT	0.010
			6	SFIQIFCSFA	0.010
3	REFSFIQIFC	0.010
			9	QIFCSFADTQ	0.010
7	FIQIFCSFAD	0.010
			11	FCSFADTQTE	0.010
18	QTELELEFVF	0.006
			15	ADTQTELELE	0.003
4	EFSFIQIFCS	0.002
			13	SFADTQTELE	0.001
2	WREFSFIQIF	0.001

表XIX-V6-HLA-B7-10mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ ID NO：13的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是10个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+9
起点	序列	分值
			3	LPSIVILGKI	8.000
46	HVSPERVTVM	5.000
			5	SIVILGKIIL	4.000
7	VILGKIILFL	4.000
			44	IPHVSPERVT	3.000
14	LFLPCISRKL	0.400
			27	KKGWEKSQFL	0.400
16	LPCISRKLKR	0.200
			43	TIPHVSPERV	0.200
38	EGIGGTIPHV	0.200
			19	ISRKLKRIKK	0.150
35	FLEEGIGGTI	0.120
			9	LGKIILFLPC	0.100
6	IVILGKIILF	0.100
			1	LVLPSIVILG	0.050
10	GKIILFLPCI	0.040
			4	PSIVILGKII	0.040
31	EKSQFLEEGI	0.040
			17	PCISRKLKRI	0.040
11	KIILFLPCIS	0.020
			39	GIGGTIPHVS	0.020
15	FLPCISRKLK	0.015
			40	IGGTIPHVSP	0.015
12	IILFLPCISR	0.015
			34	QFLEEGIGGT	0.010
2	VLPSIVILGK	0.010
			33	SQFLEEGIGG	0.010
25	RIKKGWEKSQ	0.010
			32	KSQFLEEGIG	0.010
13	ILFLPCISRK	0.010
			22	KLKRIKKGWE	0.010
8	ILGKIILFLP	0.010
			41	GGTIPHVSPE	0.010
18	CISRKLKRIK	0.010
			28	KGWEKSQFLE	0.010
42	GTIPHVSPER	0.010
			23	LKRIKKGWEK	0.010
45	PHVSPERVTV	0.003
			24	KRIKKGWEKS	0.002
26	IKKGWEKSQF	0.002
			21	RKLKRIKKGW	0.002
20	SRKLKRIKKG	0.001

表XIX-V6-HLA-B7-10mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ ID NO：13的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是10个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+9
起点	序列	分值
			37	EEGIGGTIPH	0.001
30	WEKSQFLEEG	0.001
			29	GWEKSQFLEE	0.000
36	LEEGIGGTIP	0.000

表XIX-V7A-HLA-B7-10mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ ID NO：15的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是10个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+9
起点	序列	分值
			2	SPKSLSETFL	80.000
6	LSETFLPNGI	0.120
			9	TFLPNGINGI	0.040
1	GSPKSLSETF	0.020
			4	KSLSETFLPN	0.020
10	FLPNGINGIK	0.010
			5	SLSETFLPNG	0.010
8	ETFLPNGING	0.010
			7	SETFLPNGIN	0.003
3	PKSLSETFLP	0.000

表XIX-V7B-HLA-B7-10mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ ID NO：15的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是10个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+9
起点	序列	分值
			3	LNMAYQQSTL	12.000
8	QQSTLGYVAL	4.000
			9	QSTLGYVALL	4.000
10	STLGYVALLI	0.400
			7	YQQSTLGYVA	0.100
2	FLNMAYQQST	0.100
			6	AYQQSTLGYV	0.060
5	MAYQQSTLGY	0.060
			4	NMAYQQSTLG	0.010
1	LFLNMAYQQS	0.002

表XIX-V7C-HLA-B7-10mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ ID NO：15的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是10个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+9
起点	序列	分值
			102	DPPESPDRAL	120.000
122	LPHTNGVGPL	80.000
			129	GPLWEFLLRL	80.000
113	AANSWRNPVL	36.000
			127	GVGPLWEFLL	20.000
15	ASPAAAWKCL	12.000
			24	LGANILRGGL	6.000
152	FTSWSLGEFL	4.000
			42	WQQDRKIPPL	4.000
160	FLGSGTWMKL	4.000
			5	VILDLSVEVL	4.000
126	NGVGPLWEFL	4.000
			141	SQAASGTLSL	4.000
119	NPVLPHTNGV	4.000
			148	LSLAFTSWSL	4.000
19	AAWKCLGANI	3.600
			28	ILRGGLSEIV	2.000
168	KLETIILSKL	1.200
			20	AWKCLGANIL	1.200
165	TWMKLETIIL	1.200
			66	ATAEAQESGI	1.200
4	IVILDLSVEV	1.000
			135	LLRLLKSQAA	1.000
112	KAANSWRNPV	0.900
			164	GTWMKLETII	0.400
139	LKSQAASGTL	0.400
			181	QKSKHCMFSL	0.400
76	RNKSSSSSQI	0.400
			29	LRGGLSEIVL	0.400
1	LPSIVILDLS	0.400
			130	PLWEFLLRLL	0.400
27	NILRGGLSEI	0.400
			31	GGLSEIVLPI	0.400
163	SGTWMKLETI	0.400
			182	KSKHCMFSLI	0.400
144	ASGTLSLAFT	0.300
			49	PPLSTPPPPA	0.300
81	SSSQIPVVGV	0.300
			142	QAASGTLSLA	0.300
14	LASPAAAWKC	0.300
			58	AMWTEEAGAT	0.300

表XIX-V7C-HLA-B7-10mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ ID NO：15的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是10个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+9
起点	序列	分值
			178	TQEQKSKHCM	0.300
16	SPAAAWKCLG	0.200
			85	IPVVGVVTED	0.200
82	SSQIPVVGVV	0.200
			48	IPPLSTPPPP	0.200
55	PPPAMWTEEA	0.200
			78	KSSSSSQIPV	0.200
79	SSSSSQIPVV	0.200
			74	GIRNKSSSSS	0.200
53	TPPPPAMWTE	0.200
			38	LPIEWQQDRK	0.200
18	AAAWKCLGAN	0.180
			143	AASGTLSLAF	0.180
50	PLSTPPPPAM	0.150
			10	SVEVLASPAA	0.150
52	STPPPPAMWT	0.150
			44	QDRKIPPLST	0.150
12	EVLASPAAAW	0.150
			106	SPDRALKAAN	0.120
158	GEFLGSGTWM	0.100
			156	SLGEFLGSGT	0.100
162	GSGTWMKLET	0.100
			88	VGVVTEDDEA	0.100
134	FLLRLLKSQA	0.100
			138	LLKSQAASGT	0.100
177	LTQEQKSKHC	0.100
			83	SQIPVVGVVT	0.100
105	ESPDRALKAA	0.100
			116	SWRNPVLPHT	0.100
9	LSVEVLASPA	0.100
			57	PAMWTEEAGA	0.090
185	HCMFSLISGS	0.060
			110	ALKAANSWRN	0.060
25	GANILRGGLS	0.060
			64	AGATAEAQES	0.060
36	IVLPIEWQQD	0.050
			87	VVGVVTEDDE	0.050
90	VVTEDDEAQD	0.050
			89	GVVTEDDEAQ	0.050
150	LAFTSWSLGE	0.030
			125	TNGVGPLWEF	0.030
109	RALKAANSWR	0.030

表XIX-V7C-HLA-B7-10mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ ID NO：15的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是10个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+9
起点	序列	分值
			96	EAQDSIDPPE	0.030
63	EAGATAEAQE	0.030
			26	ANILRGGLSE	0.030
51	LSTPPPPAMW	0.030
			69	EAQESGIRNK	0.030
17	PAAAWKCLGA	0.030
			65	GATAEAQESG	0.030
114	ANSWRNPVLP	0.030
			6	ILDLSVEVLA	0.030
70	AQESGIRNKS	0.027
			147	TLSLAFTSWS	0.020
146	GTLSLAFTSW	0.020
			140	KSQAASGTLS	0.020
180	EQKSKHCMFS	0.020
			56	PPAMWTEEAG	0.020
145	SGTLSLAFTS	0.020
			72	ESGIRNKSSS	0.020

表XX-V1-HLA-B3501-9mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ ID NO：3的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是9个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+8
起点	序列	分值
			62	NPKFASEFF	60.000
323	LPMRRSERY	40.000
			157	GPKDASRQV	24.000
259	LPIVAITLL	20.000
			428	TPPNFVLAL	20.000
291	FPPWLETWL	20.000
			438	LPSIVILDL	20.000
214	GPVVVAISL	20.000
			231	FVRDVIHPY	12.000
37	GSGDFAKSL	10.000
			405	ISTFHVLIY	10.000
204	LPLRLFTLW	10.000
			239	YARNQQSDF	9.000
41	FAKSLTIRL	9.000
			173	QARQQVIEL	9.000
99	TSLWDLRHL	7.500

表XX-V1-HLA-B3501-9mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ ID NO：3的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是9个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+8
起点	序列	分值
			196	SSAREIENL	7.500
9	SPKSLSETC	6.000
			317	VAYSLCLPM	6.000
276	LAAAYQLYY	6.000
			272	LAGLLAAAY	6.000
125	YPESNAEYL	6.000
			46	TIRLIRCGY	6.000
267	LSLVYLAGL	5.000
			395	QSTLGYVAL	5.000
366	MSLGLLSLL	5.000
			220	ISLATFFFL	5.000
250	IPIEIVNKT	4.000
			112	ILIDVSNNM	4.000
188	IPIDLGSLS	4.000
			347	NSWNEEEVW	3.750
133	LASLFPDSL	3.000
			300	QCRKQLGLL	3.000
218	VAISLATFF	3.000
			177	QVIELARQL	2.000
303	KQLGLLSFF	2.000
			371	LSLLAVTSI	2.000
128	SNAEYLASL	2.000
			275	LLAAAYQLY	2.000
61	RNPKFASEF	2.000
			100	SLWDLRHLL	2.000
237	HPYARNQQS	2.000
			379	IPSVSNALN	2.000
117	SNNMRINQY	2.000
			306	GLLSFFFAM	2.000
134	ASLFPDSLI	2.000
			221	SLATFFFLY	2.000
193	GSLSSAREI	2.000
			263	AITLLSLVY	2.000
90	FVAIHREHY	2.000
			280	YQLYYGTKY	2.000
358	EMYISFGIM	2.000
			27	DARKVTVGV	1.800
441	IVILDLLQL	1.500
			161	ASRQVYICS	1.500
59	GSRNPKFAS	1.500
			187	FIPIDLGSL	1.500
81	DALTKTNII	1.200

表XX-V1-HLA-B3501-9mers-98P4B6
				每一种肽是SEQ ID NO：3的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是9个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+8
起点	序列		分值
				65	FASEFFPHV		1.200
365	IMSLGLLSL		1.000
				184	QLNFIPIDL		1.000
385	ALNWREFSF		1.000
				148	VVSAWALQL		1.000
274	GLLAAAYQL		1.000
				144	KGFNVVSAW		1.000
146	FNVVSAWAL		1.000
				383	SNALNWREF		1.000
304	QLGLLSFFF		1.000
				363	FGIMSLGLL		1.000
217	VVAISLATF		1.000
				57	VIGSRNPKF		1.000
313	AMVHVAYSL		1.000
				411	LIYGWKRAF		1.000
378	SIPSVSNAL		1.000
				264	ITLLSLVYL		1.000
75	DVTHHEDAL		1.000
				436	LVLPSIVIL		1.000
82	ALTKTNIIF		1.000
				403	LLISTFHVL		1.000
299	LQCRKQLGL		1.000
				400	YVALLISTF		1.000
258	TLPIVAITL		1.000
				268	SLVYLAGLL		1.000
5	SMMGSPKSL		1.000
				223	ATFFFLYSF		1.000
33	VGVIGSGDF		1.000
				396	STLGYVALL		1.000
261	IVAITLLSL		1.000
				360	YISFGIMSL		1.000
219	AISLATFFF		1.000
				203	NLPLRLFTL		1.000
129	NAEYLASLF		0.900
				85	KTNIIFVAI		0.800
127	ESNAEYLAS		0.750
				386	LNWREFSFI		0.600
434	LALVLPSIV		0.600
				416	KRAFEEEYY		0.600
328	SERYLFLNM		0.600
				287	KYRRFPPWL		0.600
24	GIKDARKVT		0.600

表XX-V2-HLA-B3501-9mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ ID NO：5的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是9个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+8
起点	序列	分值
			37	CPADFFLYF	40.000
33	CPPPCPADF	20.000
			3	SPGLQALSL	20.000
23	LSLPSSWDY	10.000
			9	LSLSLSSGF	5.000
35	PPCPADFFL	2.000
			34	PPPCPADFF	2.000
25	LPSSWDYRC	2.000
			15	SGFTPFSCL	1.000
1	SGSPGLQAL	1.000
			12	SLSSGFTPF	1.000
5	GLQALSLSL	1.000
			17	FTPFSCLSL	1.000
20	FSCLSLPSS	0.500
			2	GSPGLQALS	0.500
13	LSSGFTPFS	0 500
			14	SSGFTPFSC	0.500
21	SCLSLPSSW	0.500
			7	QALSLSLSS	0.300
36	PCPADFFLY	0.300
			18	TPFSCLSLP	0.200
6	LQALSLSLS	0.100
			10	SLSLSSGFT	0.100
27	SSWDYRCPP	0.100
			11	LSLSSGFTP	0.050
32	RCPPPCPAD	0.020
			8	ALSLSLSSG	0.010
22	CLSLPSSWD	0.010
			29	WDYRCPPPC	0.010
24	SLPSSWDYR	0.010
			31	YRCPPPCPA	0.010
4	PGLQALSLS	0.010
			16	GFTPFSCLS	0.010
26	PSSWDYRCP	0.008
			30	DYRCPPPCP	0.003
19	PFSCLSLPS	0.001
			28	SWDYRCPPP	0.000

表XX-V5A-HLA-B3501-9mers-98P4B6
	每一种肽是SEQ ID NO：11

的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是9个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+8
			起点	序列	分值
2	LPLRLFTFW	10.000
			1	NLPLRLFTF	1.000
7	FTFWRGPVV	0.200
			9	FWRGPVVVA	0.030
6	LFTFWRGPV	0.020
			5	RLFTFWRGP	0.020
8	TFWRGPVVV	0.020
			3	PLRLFTFWR	0.003
4	LRLFTFWRG	0.001

表XX-V5B-HLA-B3501-9mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ ID NO：11的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是9个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+8
起点	序列	分值
			16	TQTELELEF	2.000
24	FVFLLTLLL	1.000
			4	FSFIQIFCS	0.500
19	ELELEFVFL	0.450
			12	SFADTQTEL	0.200
18	TELELEFVF	0.200
			20	LELEFVFLL	0.200
2	REFSFIQIF	0.200
			22	LEFVFLLTL	0.100
10	FCSFADTQT	0.100
			8	QIFCSFADT	0.100
23	EFVFLLTLL	0.100
			6	FIQIFCSFA	0.100
14	ADTQTELEL	0.100
			5	SFIQIFCSF	0.100
17	QTELELEFV	0.090
			11	CSFADTQTE	0.075
21	ELEFVFLLT	0.030
			15	DTQTELELE	0.015
1	WREFSFIQI	0.012
			7	IQIFCSFAD	0.010
3	EFSFIQIFC	0.010
			13	FADTQTELE	0.009
9	IFCSFADTQ	0.001

表XX-V6-HLA-B3501-9mers-98P4B6

每一种肽是SEQ ID NO：13的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是9个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+8
			起点	序列	分值
46	VSPERVTVM	20.000
			27	KGWEKSQFL	4.000
43	IPHVSPERV	4.000
			31	KSQFLEEGI	4.000
21	KLKRIKKGW	3.000
			14	FLPCISRKL	1.000
6	VILGKIILF	1.000
			5	IVILGKIIL	1.000
7	ILGKIILFL	1.000
			10	KIILFLPCI	0.800
24	RIKKGWEKS	0.600
			17	CISRKLKRI	0.400
4	SIVILGKII	0.400
			45	HVSPERVTV	0.300
26	KKGWEKSQF	0.300
			2	LPSIVILGK	0.200
15	LPCISRKLK	0.200
			38	GIGGTIPHV	0.200
3	PSIVILGKI	0.200
			18	ISRKLKRIK	0.150
39	IGGTIPHVS	0.100
			11	IILFLPCIS	0.100
34	FLEEGIGGT	0.060
			8	LGKIILFLP	0.030
32	SQFLEEGIG	0.015
			35	LEEGIGGTI	0.012
37	EGIGGTIPH	0.010
			41	GTIPHVSPE	0.010
40	GGTIPHVSP	0.010
			1	VLPSIVILG	0.010
9	GKIILFLPC	0.010
			12	ILFLPCISR	0.010
42	TIPHVSPER	0.010
			33	QFLEEGIGG	0.003
29	WEKSQFLEE	0.003
			25	IKKGWEKSQ	0.003
22	LKRIKKGWE	0.003
			19	SRKLKRIKK	0.003
20	RKLKRIKKG	0.002
			23	KRIKKGWEK	0.002
44	PHVSPERVT	0.001
			13	LFLPCISRK	0.001
30	EKSQFLEEG	0.001
			16	PCISRKLKR	0.001

表XX-V6-HLA-B3501-9mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ ID NO：13的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是9个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+8
起点	序列	分值
			36	EEGIGGTIP	0.001
28	GWEKSQFLE	0.000

表XX-V7A-HLA-B3501-9mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ ID NO：15的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是9个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+8
起点	序列	分值
			1	SPKSLSETF	60.000
9	FLPNGINGI	0.400
			4	SLSETFLPN	0.200
3	KSLSETFLP	0.150
			7	ETFLPNGIN	0.100
6	SETFLPNGI	0.040
			5	LSETFLPNG	0.015
2	PKSLSETFL	0.010
			8	TFLPNGING	0.001

表XX-V7B-HLA-B3501-9mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ ID NO：15的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是9个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+8
起点	序列	分值
			8	QSTLGYVAL	5.000
9	STLGYVALL	1.000
			3	NMAYQQSTL	1.000
6	YQQSTLGYV	0.200
			5	AYQQSTLGY	0.200
7	QQSTLGYVA	0.100
			1	FLNMAYQQS	0.100
2	LNMAYQQST	0.100
			4	MAYQQSTLG	0.030

表XX-V7C-HLA-B3501-9mers-98P4B6
	每一种肽是SEQ ID NO：15

的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是9个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+8
			起点	序列	分值
181	KSKHCMFSL	30.000
			15	SPAAAWKCL	20.000
139	KSQAASGTL	10.000
			50	LSTPPPPAM	10.000
152	TSWSLGEFL	5.000
			143	ASGTLSLAF	5.000
165	WMKLETIIL	4.500
			101	DPPESPDRA	4.000
179	EQKSKHCMF	3.000
			24	GANILRGGL	3.000
141	QAASGTLSL	3.000
			108	RALKAANSW	3.000
29	RGGLSEIVL	2.000
			52	TPPPPAMWT	2.000
27	ILRGGLSEI	1.200
			78	SSSSSQIPV	1.000
126	GVGPLWEFL	1.000
			113	ANSWRNPVL	1.000
104	ESPDRALKA	1.000
			160	LGSGTWMKL	1.000
127	VGPLWEFLL	1.000
			79	SSSSQIPVV	1.000
148	SLAFTSWSL	1.000
			151	FTSWSLGEF	1.000
125	NGVGPLWEF	1.000
			81	SSQIPVVGV	1.000
31	GLSEIVLPI	0.800
			154	WSLGEFLGS	0.750
102	PPESPDRAL	0.600
			112	AANSWRNPV	0.600
105	SPDRALKAA	0.600
			68	FAQESGIRN	0.600
51	STPPPPAMW	0.500
			147	LSLAFTSWS	0.500
146	TLSLAFTSW	0.500
			12	VLASPAAAW	0.500
71	ESGIRNKSS	0.500
			123	HTNGVGPLW	0.500
14	ASPAAAWKC	0.500
			64	GATAEAQES	0.450
163	GTWMKLETI	0.400
			37	LPIEWQQDR	0.400
4	VILDLSVEV	0.400
			66	TAEAQESGI	0.360
134	LLRLLKSQA	0.300

表XX-V7C-HLA-B3501-9mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ ID NO：15的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是9个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+8
起点	序列	分值
			42	QQDRKIPPL	0.300
73	GIRNKSSSS	0.300
			17	AAAWKCLGA	0.300
142	AASGTLSLA	0.300
			128	GPLWEFLLR	0.300
18	AAWKCLGAN	0.300
			5	ILDLSVEVL	0.300
136	RLLKSQAAS	0.200
			82	SQIPVVGVV	0.200
47	IPPLSTPPP	0.200
			55	PPAMWTEEA	0.200
121	LPHTNGVGP	0.200
			129	PLWEFLLRL	0.200
178	QEQKSKHCM	0.200
			117	RNPVLPHTN	0.200
2	SIVILDLSV	0.200
			158	EFLGSGTWM	0.200
84	IPVVGVVTE	0.200
			118	NPVLPHTNG	0.200
57	AMWTEEAGA	0.150
			173	LSKLTQEQK	0.150
7	DLSVEVLAS	0.150
			88	GVVTEDDEA	0.150
19	AWKCLGANI	0.120
			98	DSIDPPESP	0.100
145	GTLSLAFTS	0.100
			83	QIPVVGVVT	0.100
8	LSVEVLASP	0.100
			168	LETIILSKL	0.100
169	ETIILSKLT	0.100
			162	SGTWMKLET	0.100
11	EVLASPAAA	0.100
			25	ANILRGGLS	0.100
72	SGIRNKSSS	0.100
			144	SGTLSLAFT	0.100
140	SQAASGTLS	0.100
			77	KSSSSSQIP	0.100
185	CMFSLISGS	0.100
			20	WKCLGANIL	0.100
95	EAQDSIDPP	0.060
			111	KAANSWRNP	0.060
75	RNKSSSSSQ	0.060

表XX-V7C-HLA-B3501-9mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ ID NO：15的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是9个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+8
起点	序列	分值
			59	WTEEAGATA	0.060
1	PSIVILDLS	0.050
			80	SSSQIPVVG	0.050
157	GEFLGSGTW	0.050
			33	SEIVLPIEW	0.050
161	GSGTWMKLE	0.050
			114	NSWRNPVLP	0.050
76	NKSSSSSQI	0.040
			164	TWMKLETII	0.040
182	SKHCMFSLI	0.040
			39	IEWQQDRKI	0.040
58	MWTEEAGAT	0.030
			89	VVTEDDEAQ	0.030

表XXI-V1-HLA-B3501-10mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ ID NO：3的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是10个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+9
起点	序列	分值
			157	GPKDASRQVY	240.000
9	SPKSLSETCL	60.000
			250	IPIEIVNKTL	40.000
197	SAREIENLPL	27.000
			323	LPMRRSERYL	20.000
438	LPSIVILDLL	20.000
			239	YARNQQSDFY	18.000
417	RAFEEEYYRF	18.000
			379	IPSVSNALNW	10.000
116	VSNNMRINQY	10.000
			391	FSFIQSTLGY	10.000
220	ISLATFFFLY	10.000
			195	LSSAREIENL	7.500
137	FPDSLIVKGF	6.000
			327	RSERYLFLNM	6.000
262	VAITLLSLVY	6.000
			361	ISFGIMSLGL	5.000
395	QSTLGYVALL	5.000
			267	LSLVYLAGLL	5.000
99	TSLWDLRHLL	5.000

表XXI-V1-HLA-B3501-10mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ ID NO：3的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是10个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+9
起点	序列	分值
			127	ESNAEYLASL	5.000
4	ISMMGSPKSL	5.000
			382	VSNALNWREF	5.000
377	TSIPSVSNAL	5.000
			428	TPPNFVLALV	4.000
188	IPIDLGSLSS	4.000
			111	KILIDVSNNM	4.000
181	LARQLNFIPI	3.600
			27	DARKVTVGVI	3.600
41	FAKSLTIRLI	3.600
			384	NALNWREFSF	3.000
312	FAMVHVAYSL	3.000
			222	LATFFFLYSF	3.000
81	DALTKTNIIF	3.000
			218	VAISLATFFF	3.000
322	CLPMRRSERY	2.000
			429	PPNFVLALVL	2.000
316	HVAYSLCLPM	2.000
			61	RNPKFASEFF	2.000
257	KTLPIVAITL	2.000
			259	LPIVAITLLS	2.000
45	LTIRLIRCGY	2.000
			275	LLAAAYQLYY	2.000
274	GLLAAAYQLY	2.000
			303	KQLGLLSFFF	2.000
128	SNAEYLASLF	2.000
			123	NQYPESNAEY	2.000
305	LGLLSFFFAM	2.000
			404	LISTFHVLIY	2.000
213	RGPVVVAISL	2.000
			271	YLAGLLAAAY	2.000
183	RQLNFIPIDL	2.000
			214	GPVVVAISLA	2.000
134	ASLFPDSLIV	1.500
			440	SIVILDLLQL	1.500
98	YTSLWDLRHL	1.500
			161	ASRQVYICSN	1.500
285	GTKYRRFPPW	1.500
			103	DLRHLLVGKI	1.200
336	MAYQQVHANI	1.200
			255	VNKTLPIVAI	1.200
65	FASEFFPHVV	1.200

表XXI-V1-HLA-B3501-10mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ ID NO：3的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是10个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+9
起点	序列	分值
			49	LIRCGYHVVI	1.200
434	LALVLPSIVI	1.200
			133	LASLFPDSLI	1.200
24	GIKDARKVTV	1.200
			241	RNQQSDFYKI	1.200
32	TVGVIGSGDF	1.000
			435	ALVLPSIVIL	1.000
273	AGLLAAAYQL	1.000
			36	IGSGDFAKSL	1.000
308	LSFFFAMVHV	1.000
			56	VVIGSRNPKF	1.000
176	QQVIELARQL	1.000
			296	ETWLQCRKQL	1.000
43	KSLTIRLIRC	1.000
			202	ENLPLRLFTL	1.000
147	NVVSAWALQL	1.000
			217	VVAISLATFF	1.000
216	VVVAISLATF	1.000
			132	YLASLFPDSL	1.000
364	GIMSLGLLSL	1.000
			365	IMSLGLLSLL	1.000
92	AIHREHYTSL	1.000
			314	MVHVAYSLCL	1.000
410	VLIYGWKRAF	1.000
			299	LQCRKQLGLL	1.000
394	IQSTLGYVAL	1.000
			11	KSLSETCLPN	1.000
263	AITLLSLVYL	1.000
			172	IQARQQVIEL	1.000
219	AISLATFFFL	1.000
			298	WLQCRKQLGL	1.000
37	GSGDFAKSLT	1.000
			402	ALLISTFHVL	1.000
258	TLPIVAITLL	1.000
			427	YTPPNFVLAL	1.000
139	DSLIVKGFNV	1.000
			437	VLPSIVILDL	1.000
266	LLSLVVLAGL	1.000

表XXI-V2-HLA-B3501-10mers-98P4B6
	每一种肽是SEQ ID NO：5

的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是10个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+9
			起点	序列	分值
33	CPPPCPADFF	20.000
			35	PPCPADFFLY	6.000
14	SSGFTPFSCL	5.000
			11	LSLSSGFTPF	5.000
2	GSPGLQALSL	5.000
			20	FSCLSLPSSW	2.500
34	PPPCPADFFL	2.000
			3	SPGLQALSLS	2.000
22	CLSLPSSWDY	2000
			32	RCPPPCPADF	2.000
18	TPFSCLSLPS	2.000
			8	ALSLSLSSGF	1.000
9	LSLSLSSGFT	0.500
			13	LSSGFTPFSC	0.500
25	LPSSWDYRCP	0.300
			4	PGLQALSLSL	0.100
15	SGFTPFSCLS	0.100
			27	SSWDYRCPPP	0.100
16	GFTPFSCLSL	0.100
			6	LQALSLSLSS	0.100
1	SGSPGLQALS	0.100
			24	SLPSSWDYRC	0.100
36	PCPADFFLYF	0.100
			5	GLQALSLSLS	0.100
12	SLSSGFTPFS	0.100
			23	LSLPSSWDYR	0.050
7	QALSLSLSSG	0.030
			30	DYRCPPPCPA	0.030
17	FTPFSCLSLP	0.010
			10	SLSLSSGFTP	0.010
21	SCLSLPSSWD	0.010
			26	PSSWDYRCPP	0.005
28	SWDYRCPPPC	0.003
			29	WDYRCPPPCP	0.001
19	PFSCLSLPSS	0.001
			31	YRCPPPCPAD	0.001

表XXI-VSA-HLA-B3501-10mers-98P4B6
	每一种肽是SEQ ID NO：11的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是10个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+9

起点	序列	分值
			1	ENLPLRLFTF	1.000
2	NLPLRLFTFW	0.500
			6	RLFTFWRGPV	0.400
8	FTFWRGPVVV	0.200
			3	LPLRLFTFWR	0.200
10	FWRGPVVVAI	0.120
			7	LFTFWRGPVV	0.020
9	TFWRGPVVVA	0.010
			4	PLRLFTFWRG	0.003
5	LRLFTFWRGP	0.001

表XXI-V5B-HLA-3501-10mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ ID NO：11的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是10个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+9
起点	序列	分值
			12	CSFADTQTEL	5.000
5	FSFIQIFCSF	5.000
			16	DTQTELELEF	1.000
14	FADTQTELEL	0.900
			17	TQTELELEFV	0.600
22	ELEFVFLLTL	0.300
			18	QTELELEFVF	0.300
20	ELELEFVFLL	0.300
			19	TELELEFVFL	0.300
1	NWREFSFIQI	0.240
			8	IQIFCSFADT	0.100
23	LEFVFLLTLL	0.100
			24	EFVFLLTLLL	0.100
2	WREFSFIQIF	0.030
			3	REFSFIQIFC	0.020
21	LELEFVFLLT	0.020
			11	FCSFADTQTE	0.015
10	IFCSFADTQT	0.010
			7	FIQIFCSFAD	0.010
4	EFSFIQIFCS	0.010
			9	QIFCSFADTQ	0.010
6	SFIQIFCSFA	0.010
			13	SFADTQTELE	0.002
15	ADTQTELELE	0.002

表XXI-V6-HLA-B3501-10mers-98P4B6
	每一种肽是SEQ ID NO：13的一部分；每一个起始位

置都特别指出，肽的长度是10个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+9
			起点	序列	分值
3	LPSIVILGKI	8.000
			44	IPHVSPERVT	2.000
46	HVSPERVTVM	2.000
			6	IVILGKIILF	1.000
7	VILGKIILFL	1.000
			5	SIVILGKIIL	1.000
26	IKKGWEKSQF	0.450
			9	LGKIILFLPC	0.300
35	FLEEGIGGTI	0.240
			43	TIPHVSPERV	0.200
11	KIILFLPCIS	0.200
			27	KKGWEKSQFL	0.200
38	EGIGGTIPHV	0.200
			16	LPCISRKLKR	0.200
4	PSIVILGKII	0.200
			32	KSQFLEEGIG	0.150
19	ISRKLKRIKK	0.150
			39	GIGGTIPHVS	0.100
14	LFLPCISRKL	0.100
			21	RKLKRIKKGW	0.100
25	RIKKGWEKSQ	0.060
			22	KLKRIKKGWE	0.060
10	GKIILFLPCI	0.040
			28	KGWEKSQFLE	0.040
17	PCISRKLKRI	0.040
			31	EKSQFLEEGI	0.040
24	KRIKKGWEKS	0.020
			34	QFLEEGIGGT	0.020
33	SQFLEEGIGG	0.015
			13	ILFLPCISRK	0.010
18	CISRKLKRIK	0.010
			8	ILGKIILFLP	0.010
2	VLPSIVILGK	0.010
			40	IGGTIPHVSP	0.010
15	FLPCISRKLK	0.010
			41	GGTIPHVSPE	0.010
1	LVLPSIVILG	0.010
			42	GTIPHVSPER	0.010
12	IILFLPCISR	0.010
			45	PHVSPERVTV	0.003
20	SRKLKRIKKG	0.003
			30	WEKSQFLEEG	0.003
23	LKRIKKGWEK	0.003
			37	EEGIGGTIPH	0.001
36	LEEGIGGTIP	0.000
			29	GWEKSQFLEE	0.000

表XXI-V7A-HLA-3501-10mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ ID NO：15的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是10个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+9
起点	序列	分值
			2	SPKSLSETFL	60.000
1	GSPKSLSETF	5.000
			4	KSLSETFLPN	1.000
6	LSETFLPNGI	0.600
			9	TFLPNGINGI	0.040
5	SLSETFLPNG	0.020
			10	FLPNGINGIK	0.010
7	SETFLPNGIN	0.010
			8	ETFLPNGING	0.010
3	PKSLSETFLP	0.000

表XXI-V7B-HLA-B3501-10mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ ID NO：15的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是10个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+9
起点	序列	分值
			5	MAYQQSTLGY	6.000
9	QSTLGYVALL	5.000
			3	LNMAYQQSTL	1.000
8	QQSTLGYVAL	1.000
			10	STLGYVALLI	0.400
7	YQQSTLGYVA	0.100
			2	FLNMAYQQST	0.100
6	AYQQSTLGYV	0.020
			4	NMAYQQSTLG	0.010
1	LFLNMAYQQS	0.010

表XXI-V7C-HLA-B3501-10mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ ID NO：15的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是10个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+9
起点	序列	分值
			100	SIDPPESPDR	100.000
67	TAEAQESGIR	9.000
			33	LSEIVLPIEW	6.750

表XXI-V7C-HLA-B3501-10mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ ID NO：15的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是10个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+9
起点	序列	分值
			131	LWEFLLRLLK	4.500
91	VTEDDEAQDS	2.250
			10	SVEVLASPAA	1.800
52	STPPPPAMWT	1.250
			6	ILDLSVEVLA	1.000
168	KLETIILSKL	0.900
			103	PPESPDRALK	0.900
127	GVGPLWEFLL	0.500
			143	AASGTLSLAF	0.500
13	VLASPAAAWK	0.400
			51	LSTPPPPAMW	0.300
60	WTEEAGATAE	0.225
			157	LGEFLGSGTW	0.225
69	EAQESGIRNK	0.200
			97	AQDSIDPPES	0.150
70	AQESGIRNKS	0.135
			178	TQEQKSKHCM	0.135
170	ETIILSKLTQ	0.125
			128	VGPLWEFLLR	0.125
37	VLPIEWQQDR	0.100
			14	LASPAAAWKC	0.100
61	TEEAGATAEA	0.090
			39	PIEWQQDRKI	0.090
162	GSGTWMKLET	0.075
			78	KSSSSSQIPV	0.075
160	FLGSGTWMKL	0.050
			22	KCLGANILRG	0.050
167	MKLETIILSK	0.050
			38	LPIEWQQDRK	0.050
80	SSSSQIPVVG	0.030
			79	SSSSSQIPVV	0.030
83	SQIPVVGVVT	0.030
			144	ASGTLSLAFT	0.030
81	SSSQIPVVGV	0.030
			146	GTLSLAFTSW	0.025
66	ATAEAQESGI	0.025
			152	FTSWSLGEFL	0.025
125	TNGVGPLWEF	0.025
			92	TEDDEAQDSI	0.025
177	LTQEQKSKHC	0.025
			21	WKCLGANILR	0.025
106	SPDRALKAAN	0.025

表XXI-V7C-HLA-B3501-10mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ ID NO：15的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是10个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+9
起点	序列	分值
			94	DDEAQDSIDP	0.022
12	EVLASPAAAW	0.020
			4	IVILDLSVEV	0.020
173	ILSKLTQEQK	0.020
			47	KIPPLSTPPP	0.020
113	AANSWRNPVL	0.020
			72	ESGIRNKSSS	0.015
43	QQDRKIPPLS	0.015
			15	ASPAAAWKCL	0.015
140	KSQAASGTLS	0.015
			9	LSVEVLASPA	0.015
82	SSQIPVVGVV	0.015
			155	WSLGEFLGSG	0.015
105	ESPDRALKAA	0.015
			148	LSLAFTSWSL	0.015
124	HTNGVGPLWE	0.013
			129	GPLWEFLLRL	0.013
31	GGLSEIVLPI	0.013
			145	SGTLSLAFTS	0.013
185	HCMFSLISGS	0.010
			149	SLAFTSWSLG	0.010
65	GATAEAQESG	0.010
			112	KAANSWRNPV	0.010
142	QAASGTLSLA	0.010
			25	GANILRGGLS	0.010
159	EFLGSGTWMK	0.010
			23	CLGANILRGG	0.010
109	RALKAANSWR	0.010
			176	KLTQEQKSKH	0.010
35	EIVLPIEWQQ	0.010
			175	SKLTQEQKSK	0.010
18	AAAWKCLGAN	0.010
			36	IVLPIEWQQD	0.010
5	VILDLSVEVL	0.010
			172	IILSKLTQEQ	0.010
156	SLGEFLGSGT	0.010
			120	PVLPHTNGVG	0.010
147	TLSLAFTSWS	0.010
			89	GVVTEDDEAQ	0.010
153	TSWSLGEFLG	0.008
			2	PSIVILDLSV	0.008
141	SQAASGTLSL	0.007

表XXI-V7C-HLA-83501-10mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ ID NO：15的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是10个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+9
起点	序列	分值
			150	LAFTSWSLGE	0.005
17	PAAAWKCLGA	0.005
			101	IDPPESPDRA	0.005
151	AFTSWSLGEF	0.005
			117	WRNPVLPHTN	0.005
42	WQQDRKIPPL	0.003
			104	PESPDRALKA	0.003
24	LGANILRGGL	0.003
			119	NPVLPHTNGV	0.003
118	RNPVLPHTNG	0.003
			102	DPPESPDRAL	0.003
53	TPPPPAMWTE	0.003
			1	LPSIVILDLS	0.003

表VIII-V8-HLA-A1-9mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ ID NO：17的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是9个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+8
起点	序列	分值
			4	FLEEGMGGT	0.900
5	LEEGMGGTI	0.045
			1	KSQFLEEGM	0.015
7	EGMGGTIPH	0.013
			8	GMGGTIPHV	0.010
9	MGGTIPHVS	0.003
			3	QFLEEGMGG	0.003
2	SQFLEEGMG	0.002
			6	EEGMGGTIP	0.000

表VIII-V13-HLA-A1-9mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ ID NO：27的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是9个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+8
起点	序列	分值
			5	LSETFLPNG	2.700
4	SLSETFLPN	0.050

表VIII-V13-HLA-A1-9mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ ID NO：27的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是9个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+8
起点	序列	分值
			7	ETFLPNGIN	0.025
8	TFLPNGING	0.025
			9	FLPNGINGI	0.010
3	KSLSETFLP	0.007
			1	SPKSLSETF	0.003
6	SETFLPNGI	0.001
			2	PKSLSETFL	0.000

表VIII-V14-HLA-A1-9mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ ID NO：29的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是9个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+8
起点	序列	分值
			1	NLPLRLFTF	0.500
7	FTFWRGPVV	0.050
			3	PLRLFTFWR	0.005
5	RLFTFWRGP	0.001
			6	LFTFWRGPV	0.001
4	LRLFTFWRG	0.001
			2	LPLRLFTFW	0.000
9	FWRGPVVVA	0.000
			8	TFWRGPVVV	0.000

表VIII-V21-HLA-A1-9mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ ID NO：43的一部分：每一个起始位置都特别指出，肽的长度是9个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+8
起点	序列	分值
			2	KLTQEQKTK	0.200
4	TQEQKTKHC	0.135
			3	LTQEQKTKH	0.025
8	KTKHCMFSL	0.013
			6	EQKTKHCMF	0.002
9	TKHCMFSLI	0.001
			1	SKLTQEQKT	0.001
7	QKTKHCMFS	0.000

5

QEQKTKHCM

0.000

表VIII-V25-HLA-A1-9mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ ID NO：51的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是9个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+8
起点	序列	分值
			2	LFLPCISQK	0.100
1	ILFLPCISQ	0.050
			5	PCISQKLKR	0.050
4	LPCISQKLK	0.050
			7	ISQKLKRIK	0.030
8	SQKLKRIKK	0.015
			3	FLPCISQKL	0.010
6	CISQKLKRI	0.010
			9	QKLKRIKKG	0.000

表IX-V8-HLA-A1-10mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ ID NO：17的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是10个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+9
起点	序列	分值
			5	FLEEGMGGTI	0.900
2	KSQFLEEGMG	0.015
			3	SQFLEEGMGG	0.007
8	EGMGGTIPHV	0.005
			9	GMGGTIPHVS	0.005
6	LEEGMGGTIP	0.005
			7	EEGMGGTIPH	0.003
4	QFLEEGMGGT	0.001
			10	MGGTIPHVSP	0.001
1	EKSQFLEEGM	0.001

表IX-V13-HLA-A1-10mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ ID NO：27的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是10个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+9
起点	序列	分值
			6	LSETFLPNGI	1.350
10	FLPNGINGIK	0.200
			8	ETFLPNGING	0.125

表IX-V13-HLA-A1-10mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ ID NO：27的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是10个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+9
起点	序列	分值
			4	KSLSETFLPN	0.075
5	SLSETFLPNG	0.020
			1	GSPKSLSETF	0.015
9	TFLPNGINGI	0.005
			7	SETFLPNGIN	0.001
2	SPKSLSETFL	0.000
			3	PKSLSETFLP	0.000

表IX-V14-HLA-A1-10mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ ID NO：29的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是10个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+9
起点	序列	分值
			1	ENLPLRLFTF	1.250
8	FTFWRGPVVV	0.050
			3	LPLRLFTFWR	0.013
2	NLPLRLFTFW	0.010
			6	RLFTFWRGPV	0.010
7	LFTFWRGPVV	0.001
			4	PLRLFTFWRG	0.000
10	FWRGPVVVAI	0.000
			5	LRLFTFWRGP	0.000
9	TFWRGPVVVA	0.000

表IX-V21-HLA-A1-10mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ ID NO：43的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是10个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+9
起点	序列	分值
			S	TQEQKTKHCM	0.135
4	LTQEQKTKHC	0.025
			3	KLTQEQKTKH	0.010
2	SKLTQEQKTK	0.010
			9	KTKHCMFSLI	0.003
10	TKHCMFSLIS	0.003

1	LSKLTQEQKT	0.002
			7	EQKTKHCMFS	0.001
6	QEQKTKHCMF	0.001
			8	QKTKHCMFSL	0.000

表IX-V25-HLA-A1-10mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ ID NO：51的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是10个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+9
起点	序列	分值
			7	CISQKLKRIK	0.200
4	FLPCISQKLK	0.200
			2	ILFLPCISQK	0.200
8	ISQKLKRIKK	0.150
			5	LPCISQKLKR	0.125
1	IILFLPCISQ	0.050
			3	LFLPCISQKL	0.005
6	PCISQKLKRI	0.001
			9	SQKLKRIKKG	0.000
10	QKLKRIKKGW	0.000

表X-V8-A0201-9mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ ID NO：17的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是9个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+8
起点	序列	分值
			8	GMGGTIPHV	115.534
4	FLEEGMGGT	2.689
			1	KSQFLEEGM	0.056
2	SQFLEEGMG	0.004
			5	LEEGMGGTI	0.003
3	QFLEEGMGG	0.001
			9	MGGTIPHVS	0.000
7	EGMGGTIPH	0.000
			6	EEGMGGTIP	0.000

表X-V13-A0201-9mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ ID NO：17的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是9个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+8
起点	序列	分值

表X-V13-A0201-9mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ ID NO：17的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是9个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+8
起点	序列	分值
			9	FLPNGINGI	110.379
4	SLSETFLPN	0.581
			6	SETFLPNGI	0.203
3	KSLSETFLP	0.007
			2	PKSLSETFL	0.004
5	LSETFLPNG	0.000
			8	TFLPNGING	0.000
7	ETFLPNGIN	0.000
			1	SPKSLSETF	0.000

表X-V14-A0201-9mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ ID NO：29的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是9个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+8
起点	序列	分值
			7	FTFWRGPVV	6.741
1	NLPLRLFTF	0.994
			8	TFWRGPVVV	0.164
5	RLFTFWRGP	0.071
			2	LPLRLFTFW	0.032
6	LFTFWRGPV	0.011
			3	PLRLFTFWR	0.003
4	LRLFTFWRG	0.001
			9	FWRGPVVVA	0.000

表X-V21-A0201-9mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ ID NO：43的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是9个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+8
起点	序列	分值
			8	KTKHCMFSL	0.485
5	QEQKTKHCM	0.097
			2	KLTQEQKTK	0.052
1	SKLTQEQKT	0.038
			4	TQEQKTKHC	0.032
9	TKHCMFSLI	0.028
			3	LTQEQKTKH	0.007
7	QKTKHCMFS	0.001

表X-V21-A0201-9mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ ID NO：43的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是9个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+8
起点	序列	分值
			6	EQKTKHCMF	0.000

表X-V25-A0201-9mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ ID NO：51的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是9个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+8
起点	序列	分值
			3	FLPCISQKL	98.267
6	CISQKLKRI	3.299
			1	ILFLPCISQ	0.094
9	QKLKRIKKG	0.001
			4	LPCISQKLK	0.000
2	LFLPCISQK	0.000
			8	SQKLKRIKK	0.000
7	ISQKLKRIK	O.000
			5	PCISQKLKR	0.000

表X-V8-HLA-A0201-10mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ ID NO：17的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是10个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+9
起点	序列	分值
			5	FLEEGMGGTI	1.637
8	EGMGGTIPHV	0.290
			3	SQFLEEGMGG	0.028
4	QFLEEGMGGT	0.023
			9	GMGGTIPHVS	0.022
1	EKSQFLEEGM	0.000
			2	KSQFLEEGMG	0.000
10	MGGTIPHVSP	0.000
			7	EEGMGGTIPH	0.000
6	LEEGMGGTIP	0.000

表X-V13-HLA-A0201-10mers-98P4B6
	每一种肽是SEQ ID NO：27

的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是10个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+9
			起点	序列	分值
5	SLSETFLPNG	2.670
			9	TFLPNGINGI	0.062
2	SPKSLSETFL	0.027
			4	KSLSETFLPN	0.012
6	LSETFLPNGI	0.007
			10	FLPNGINGIK	0.004
8．	ETFLPNGING	0.000
			1	GSPKSLSETF	0.000
7	SETFLPNGJN	0.000
			3	PKSLSETFLP	0.000

表X-V14-HLA-A0201-10mers-9BP4B6
			每一种肽是SEQ ID NO：29的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是10个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+9
起点	序列	分值
			6	RLFTFWRGPV	33.455
8	FTFWRGPVVV	6.741
			2	NLPLRLFTFW	0.7H79
3	LPLRLFTFWR	0.074
			7	LFTFWRGPVV	0.034
9	TFWRGPVVVA	0.027
			1	ENLPLRLFTF	0.002
4	PLRLFTFWRG	0.002
			10	FWRGPVVVAI	0.001
5	LRLFTFWRGP	0.000

表X-V21-HLA-A0201-10mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ ID NO：43的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是10个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+9
起点	序列	分值
			5	TQEQKTKHCM	0.135
4	LTQEQKTKHC	0.025
			3	KLTQEQKTKH	0.010
2	SKLTQEQKTK	0.010
			9	KTKHCMFSLI	0.003
10	TKHCMFSLIS	0.003
			1	LSKLTQEQKT	0.002

7	EQKTKHCMFS	0.001
			6	QEQKTKHCMF	0.001
8	QKTKHCMFSL	0.000

表X-V25-HLA-A0201-10mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ ID NO：51的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是10个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+9
起点	序列	分值
			2	ILFLPCISQK	0.216
3	LFLPCISQKL	0.093
			4	FLPCISQKLK	0.069
1	IILFLPCISQ	0.013
			6	PCISQKLKRI	0.003
9	SQKLKRIKKG	0.001
			10	QKLKRIKKGW	0.000
7	CISQKLKRIK	0.000
			8	ISQKLKRIKK	0.000
5	LPCISQKLKR	0.000

表XII-V8-HLA-A3-9mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ ID NO：17的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是9个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+8
起点	序列	分值
			8	GMGGTIPHV	1.350
4	FLEEGMGGT	0.068
			1	KSQFLEEGM	0.003
2	SQFLEEGMG	0.001
			5	LEEGMGGTI	0.001
7	EGMGGTIPH	0.000
			3	QFLEEGMGG	0.000
9	MGGTIPHVS	0.000
			6	EEGMGGTIP	0.000

表XII-V13-HLA-A3-9mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ ID NO：27的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是9个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+8
起点	序列	分值

表XII-V13-HLA-A3-9mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ ID NO：27的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是9个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+8
起点	序列	分值
			9	FLPNGINGI	0.900
4	SLSETFLPN	0.180
			1	SPKSLSETF	0.020
6	SETFLPNGI	0.002
			3	KSLSETFLP	0.001
7	ETFLPNGIN	0.001
			5	LSETFLPNG	0.000
8	TFLPNGING	0.000
			2	PKSLSETFL	0.000

表XII-V14-HLA-A3-9mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ ID NO：29的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是9个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+8
起点	序列	分值
			1	NLPLRLFTF	9.000
3	PLRLFTFWR	3.600
			7	FTFWRGPVV	0.050
5	RLFTFWRGP	0.030
			2	LPLRLFTFW	0.009
9	FWRGPVVVA	0.001
			8	TFWRGPVVV	0.001
4	LRLFTFWRG	0.000
			6	LFTFWRGPV	0.000

表XII-V21-HLA-A3-9mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ ID NO：43的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是9个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+8
起点	序列	分值
			2	KLTQEQKTK	30.000
8	KTKHCMFSL	0.405
			6	EQKTKHCMF	0.018
3	LTQEQKTKH	0.015
			4	TQEQKTKHC	0.003

9	TKHCMFSLI	0.002
			5	QEQKTKHCM	0.001
1	SKLTQEQKT	0.000
			7	QKTKHCMFS	0.000

表XII-V25-HLA-A3-9mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ ID NO：51的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是9个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+8
起点	序列	分值
			8	SQKLKRIKK	1.200
3	FLPCISQKL	0.900
			1	ILFLPCISQ	0.300
4	LPCISQKLK	0.100
			2	LFLPCISQK	0.068
6	CISQKLKRI	0.045
			5	PCISQKLKR	0.012
7	ISQKLKRIK	0.010
			9	QKLKRIKKG	0.000

表XIII-V8-HLA-A3-10mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ ID NO：17的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是10个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+9
起点	序列	分值
			9	GMGGTIPHVS	0.270
5	FLEEGMGGTI	0.270
			3	SQFLEEGMGG	0.006
7	EEGMGGTIPH	0.000
			8	EGMGGTIPHV	0.000
4	QFLEEGMGGT	0.000
			6	LEEGMGGTIP	0.000
2	KSQFLEEGMG	0.000
			1	EKSQFLEEGM	0.000
10	MGGTIPHVSP	0.000

表XIII-V13-HLA-A3-10mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ ID NO：27的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是10个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+9
起点	序列	分值

表XIII-V13-HLA-A3-10mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ ID NO：27的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是10个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+9
起点	序列	分值
			10	FLPNGINGIK	9.000
5	SLSETFLPNG	0.135
			1	GSPKSLSETF	0.030
2	SPKSLSETFL	0.006
			6	LSETFLPNGI	0.003
8	ETFLPNGING	0.003
			4	KSLSETFLPN	0.003
9	TFLPNGINGI	0.002
			7	SETFLPNGIN	0.000
3	PKSLSETFLP	0.000

表XIII-V14-HLA-A3-10mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ ID NO：29的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是10个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+9
起点	序列	分值
			6	RLFTFWRGPV	0.900
2	NLPLRLFTFW	0.600
			3	LPLRLFTFWR	0.540
8	FTFWRGPVVV	0.050
			4	PLRLFTFWRG	0.018
1	ENLPLRLFTF	0.012
			9	TFWRGPVVVA	0.005
10	FWRGPVVVAI	0.004
			7	LFTFWRGPVV	0.000
5	LRLFTFWRGP	0.000

表XIII-V21-HLA-A3-10mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ ID NO：43的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是10个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+9
起点	序列	分值
			3	KLTQEQKTKH	0.600
9	KTKHCMFSLI	0.270
			2	SKLTQEQKTK	0.015
4	LTQEQKTKHC	0.007

6	QEQKTKHCMF	0.006
			5	TQEQKTKHCM	0.006
8	QKTKHCMFSL	0.003
			7	EQKTKHCMFS	0.001
1	LSKLTQEQKT	0.001
			10	TKHCMFSLIS	0.000

表XIII-V25-HLA-A3-10mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ ID NO：51的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是10个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+9
起点	序列	分值
			2	ILFLPCISQK	150.000
4	FLPCISQKLK	10.000
			8	ISQKLKRIKK	0.200
7	CISQKLKRIK	0.200
			5	LPCISQKLKR	0.080
1	IILFLPCISQ	0.009
			3	LFLPCISQKL	0.002
6	PCISQKLKRI	0.001
			9	SQKLKRIKKG	0.000
10	QKLKRIKKGW	0.000

表XIV-V8-HLA-A1101-9mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ ID NO：17的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是9个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+8
起点	序列	分值
			8	GMGGTIPHV	1.350
4	FLEEGMGGT	0.068
			1	KSQFLEEGM	0.003
2	SQFLEEGMG	0.001
			5	LEEGMGGTI	0.001
7	EGMGGTIPH	0.000
			3	QFLEEGMGG	0.000
9	MGGTIPHVS	0.000
			6	EEGMGGTIP	0.000

表XIV-V13-HLA-A1101-9mers-98P4B6
	每一种肽是SEQ ID NO：27的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是9个氨基酸，每一种肽

的终止位置是起始位置+8
			起点	序列	分值
9	FLPNGINGI	0.004
			1	SPKSLSETF	0.002
4	SLSETFLPN	0.001
			7	ETFLPNGIN	0.001
8	TFLPNGING	0.001
			6	SETFLPNGI	0.001
3	KSLSETFLP	0.000
			2	PKSLSETFL	0.000
5	LSETFLPNG	0.000

表XIV-V14-HLA-A1101-9mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ ID NO：29的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是9个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+8
起点	序列	分值
			3	PLRLFTFWR	0.024
7	FTFWRGPVV	0.020
			1	NLPLRLFTF	0.012
8	TFWRGPVVV	0.004
			2	LPLRLFTFW	0.003
6	LFTFWRGPV	0.002
			5	RLFTFWRGP	0.000
9	FWRGPVVVA	0.000
			4	LRLFTFWRG	0.000

表XIV-V21-HLA-A1101-9mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ ID NO：43的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是9个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+8
起点	序列	分值
			2	KLTQEQKTK	0.600
8	KTKHCMFSL	0.090
			3	LTQEQKTKH	0.010
6	EQKTKHCMF	0.002
			5	QEQKTKHCM	0.001
4	TQEQKTKHC	0.000
			9	TKHCMFSLI	0.000
7	QKTKHCMFS	0.000
			1	SKLTQEQKT	0.000

表XIV-V25-HLA-A1101-9mers-98P4B6

每一种肽是SEQ ID NO：51的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是9个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+8
			起点	序列	分值
8	SQKLKRIKK	1.200
			2	LFLPCISQK	0.300
4	LPCISQKLK	0.100
			5	PCISQKLKR	0.012
3	FLPCISQKL	0.004
			7	ISQKLKRIK	0.002
6	CISQKLKRI	0.002
			1	ILFLPCISQ	0.002
9	QKLKRIKKG	0.000

表XV-V8-HLA-A-A11-10mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ ID NO：17的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是10个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+9
起点	序列	分值
			5	FLEEGMGGTI	0.004
3	SQFLEEGMGG	0.002
			9	GMGGTIPHVS	0.001
7	EEGMGGTIPH	0.000
			4	QFLEEGMGGT	0.000
8	EGMGGTIPHV	0.000
			2	KSQFLEEGMG	0.000
6	LEEGMGGTIP	0.000
			1	EKSQFLEEGM	0.000
10	MGGTIPHVSP	0.000

表XV-V13-HLA-A11-10mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ ID NO：27的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是1O个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+9
起点	序列	分值
			10	FLPNGINGIK	0.400
9	TFLPNGINGI	0.003
			2	SPKSLSETFL	0.002
8	ETFLPNGING	0.001
			1	GSPKSLSETF	0.001
5	SLSETFLPNG	0.000

6	LSETFLPNGI	0.000
			4	KSLSETFLPN	0.000
7	SETFLPNGIN	0.000
			3	PKSLSETFLP	0.000

表XV-V14-HLA-A11-10mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ ID NO：29的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是10个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+9
起点	序列	分值
			3	LPLRLFTFWR	0.180
6	RLFTFWRGPV	0.024
			8	FTFWRGPVVV	0.020
9	TFWRGPVVVA	0.004
			2	NLPLRLFTFW	0.004
7	LFTFWRGPVV	0.002
			1	ENLPLRLFTF	0.001
10	FWRGPVVVAI	0.000
			4	PLRLFTFWRG	0.000
5	LRLFTFWRGP	0.000

表XV-V21-HLA-A11-10mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ ID NO：43的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是10个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+9
起点	序列	分值
			9	KTKHCMFSLI	0.030
2	SKLTQEQKTK	0.015
			3	KLTQEQKTKH	0.012
5	TQEQKTKHCM	0.006
			8	QKTKHCMFSL	0.001
6	QEQKTKHCMF	0.001
			4	LTQEQKTKHC	0.001
7	EQKTKHCMFS	0.000
			10	TKHCMFSLIS	0.000
1	LSKLTQEQKT	0.000

表XV-V25-HLA-A11-10mers-98P4B6
	每一种肽是SEQ ID NO：51的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是10个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+9

起点	序列	分值
			2	ILFLPCISQK	0.800
4	FLPCISQKLK	0.200
			5	LPCISQKLKR	0.080
8	ISQKLKRIKK	0.040
			7	CISQKLKRIK	0.040
3	LFLPCISQKL	0.003
			1	IILFLPCISQ	0.001
9	SQKLKRIKKG	0.000
			10	QKLKRIKKGW	0.000
6	PCISQKLKRI	0.000

表XVI-V8-HLA-A24-9mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ ID NO：17的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是9个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+8
起点	序列	分值
			1	KSQFLEEGM	1.800
4	FLEEGMGGT	0.180
			5	LEEGMGGTI	0.150
9	MGGTIPHVS	0.140
			8	GMGGTIPHV	0.100
3	QFLEEGMGG	0.090
			7	EGMGGTIPH	0.015
2	SQFLEEGMG	0.010
			6	EEGMGGTIP	0.001

表XVI-V13-HLA-A24-9mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ ID NO：27的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是9个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+8
起点	序列	分值
			1	SPKSLSETF	2.400
9	FLPNGINGI	1.800
			4	SLSETFLPN	0.144
6	SETFLPNGI	0.144
			7	ETFLPNGIN	0.100
8	TFLPNGING	0.090
			2	PKSLSETFL	0.040
3	KSLSETFLP	0.030
			5	LSETFLPNG	0.015

表XVI-V14-HLA-A24-9mers-98P4B6

每一种肽是SEQ ID NO：29的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是9个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+8
			起点	序列	分值
1	NLPLRLFTF	3.000
			8	TFWRGPVVV	0.500
6	LFTFWRGPV	0.500
			2	LPLRLFTFW	0.216
7	FTFWRGPVV	0.100
			9	FWRGPVVVA	0.100
5	RLFTFWRGP	0.020
			4	LRLFTFWRG	0.002
3	PLRLFTFWR	0.001

表XVI-V21-HLA-A24-9mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ ID NO：43的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是9个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+8
起点	序列	分值
			8	KTKHCMFSL	8.000
6	EQKTKHCMF	2.000
			4	TQEQKTKHC	0.150
9	TKHCMFSLI	0.120
			5	QEQKTKHCM	0.075
2	KLTQEQKTK	0.020
			1	SKLTQEQKT	0.020
3	LTQEQKTKH	0.020
			7	QKTKHCMFS	0.010

表XVI-V25-HLA-A24-9mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ ID NO：51的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是9个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+8
起点	序列	分值
			3	FLPCISQKL	11.088
6	CISQKLKRI	1.000
			2	LFLPCISQK	0.090
7	ISQKLKRIK	0.018
			8	SQKLKRIKK	0.011
1	ILFLPCISQ	0.010
			4	LPCISQKLK	0.010
9	QKLKRIKKG	0.002

表XVI-V25-HLA-A24-9mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ ID NO：51的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是9个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+8
起点	序列	分值
			5	PCISQKLKR	0.002

表XVII-V8-HLA-A24-10mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ ID NO：17的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是10个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+9
起点	序列	分值
			5	FLEEGMGGTI	1.800
4	QFLEEGMGGT	0.900
			8	EGMGGTIPHV	0.150
9	GMGGTIPHVS	0.140
			1	EKSQFLEEGM	0.060
2	KSQFLEEGMG	0.030
			10	MGGTIPHVSP	0.010
3	SQFLEEGMGG	0.010
			6	LEEGMGGTIP	0.002
7	EEGMGGTIPH	0.001

表XVII-V13-HLA-A24-10mers98P4B6
			每一种肽是SEQ ID NO：27的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是10个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+9
起点	序列	分值
			9	TFLPNGINGI	10.800
2	SPKSLSETFL	4.000
			1	GSPKSLSETF	3.600
6	LSETFLPNGI	2.160
			4	KSLSETFLPN	0.360
10	FLPNGINGIK	0.021
			5	SLSETFLPNG	0.012
7	SETFLPNGIN	0.010
			8	ETFLPNGING	0.010
3	PKSLSETFLP	0.000

表XVII-V14-HLA-A24-10mers98P4B6

每一种肽是SEQ ID NO：29的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是10个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+9
			起点	序列	分值
1	ENLPLRLFTF	3.600
			10	FWRGPVVVAI	1.400
7	LFTFWRGPVV	0.500
			9	TFWRGPVVVA	0.500
2	NLPLRLFTFW	0.216
			6	RLFTFWRGPV	0.200
8	FTFWRGPVVV	0.100
			3	LPLRLFTFWR	0.015
5	LRLFTFWRGP	0.002
			4	PLRLFTFWRG	0.001

表XVII-V21-HLA-A24-10mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ ID NO：43的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是10个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+9
起点	序列	分值
			9	KTKHCMFSLI	2.400
5	TQEQKTKHCM	0.750
			8	QKTKHCMFSL	0.400
6	QEQKTKHCMF	0.300
			4	LTQEQKTKHC	0.180
1	LSKLTQEQKT	0.132
			7	EQKTKHCMFS	0.100
3	KLTQEQKTKH	0.022
			10	TKHCMFSLIS	0.010
2	SKLTQEQKTK	0.002

表XVII-V25-HLA-A24-10mers98P4B6
			每一种肽是SEQ ID NO：51的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是10个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+9
起点	序列	分值
			3	LFLPCISQKL	66.528
6	PCISQKLKRI	0.150
			10	QKLKRIKKGW	0.021
8	ISQKLKRIKK	0.017
			4	FLPCISQKLK	0.015
1	IILFLPCISQ	0.015

7	CISQKLKRIK	0.012
			9	SQKLKRIKKG	0.011
5	LPCISQKLKR	0.011
			2	ILFLPCISQK	0.010

表XVIII-V8-HLA-B7-9mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ ID NO：17的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是9个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+8
起点	序列	分值
			1	KSQFLEEGM	1.000
8	GMGGTIPHV	0.200
			7	EGMGGTIPH	0.030
4	FLEEGMGGT	0.030
			9	MGGTIPHVS	0.020
5	LEEGMGGTI	0.012
			2	SQFLEEGMG	0.010
6	EEGMGGTIP	0.001
			3	QFLEEGMGG	0.001

表XVIII-V13-HLA-B7-9mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ ID NO：27的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是9个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+8
起点	序列	分值
			9	FLPNGINGI	0.400
1	SPKSLSETF	0.400
			6	SETFLPNGI	0.040
2	PKSLSETFL	0.040
			7	ETFLPNGIN	0.030
4	SLSETFLPN	0.020
			3	KSLSETFLP	0.010
5	LSETFLPNG	0.003
			8	TFLPNGING	0.001

表XVIII-V14-HLA B7-9mers-98P4B6
	每一种肽是SEQ ID NO：29的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是9个氨基酸，每一种肽

的终止位置是起始位置+8
			起点	序列	分值
2	LPLRLFTFW	0.400
			7	FTFWRGPVV	0.200
9	FWRGPVVVA	0.150
			6	LFTFWRGPV	0.030
8	TFWRGPVVV	0.020
			1	NLPLRLFTF	0.020
3	PLRLFTFWR	0.010
			5	RLFTFWRGP	0.010
4	LRLFTFWRG	0.001

表XVIII-V21-HLA-B7-9mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ ID NO：43的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是9个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+8
起点	序列	分值
			8	KTKHCMFSL	4.000
5	QEQKTKHCM	0.100
			9	TKHCMFSLI	0.040
4	TQEQKTKHC	0.030
			6	EQKTKHCMF	0.020
3	LTQEQKTKH	0.010
			1	SKLTQEQKT	0.010
2	KLTQEQKTK	0.010
			7	QKTKHCMFS	0.002

表XVIII-V25-HLA-B7-9mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ ID NO：51的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是9个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+8
起点	序列	分值
			3	FLPCISQKL	4.000
6	CISQKLKRI	0.400
			4	LPCISQKLK	0.200
8	SQKLKRIKK	0.015
			1	ILFLPCISQ	0.015
7	ISQKLKRIK	0.010
			9	QKLKRIKKG	0.001
2	LFLPCISQK	0.001
			5	PCISQKLKR	0.001

表XIX-V8-HLA-B7-10mers-

98P4B6
			每一种肽是SEQ ID NO：17的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是10个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+9
起点	序列	分值
			8	EGMGGTIPHV	0.600
5	FLEEGMGGTI	0.120
			1	EKSQFLEEGM	0.100
9	GMGGTIPHVS	0.020
			10	MGGTIPHVSP	0.015
4	QFLEEGMGGT	0.010
			3	SQFLEEGMGG	0.010
2	KSQFLEEGMG	0.010
			7	EEGMGGTIPH	0.001
6	LEEGMGGTIP	0.000

表XIX-V13-HLA-B7-10mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ ID NO：27的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是10个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+9
起点	序列	分值
			2	SPKSLSETFL	30.000
6	LSETFLPNGI	0.120
			9	TFLPNGINGI	0.040
1	GSPKSLSETF	0.020
			4	KSLSETFLPN	0.020
10	FLPNGINGIK	0.010
			5	SLSETFLPNG	0.010
8	ETFLPNGING	0.010
			7	SETFLPNGIN	0.003
3	PKSLSETFLP	0.000

表XIX-V14-HLA-B7-10mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ ID NO：29的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是10个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+9
起点	序列	分值
			10	FWRGPVVVAI	0.400
6	RLFTFWRGPV	0.300
			8	FTFWRGPVVV	0.200
3	LPLRLFTFWR	0.200
			2	NLPLRLFTFW	0.020

7	LFTFWRGPVV	0.020
			1	ENLPLRLFTF	0.020
9	TFWRGPVVVA	0.015
			4	PLRLFTFWRG	0.010
5	LRLFTFWRGP	0.001

表XIX-V21-HLA-B7-10mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ ID NO：43的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是10个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+9
起点	序列	分值
			9	KTKHCMFSLI	0.400
8	QKTKHCMFSL	0.400
			5	TQEQKTKHCM	0.300
1	LSKLTQEQET	0.100
			4	LTQEQKTKHC	0.100
7	EQKTKHCMFS	0.020
			3	KLTQEQKTKH	0.010
10	TKHCMFSLIS	0.002
			6	QEQKTKHCMF	0.002
2	SKLTQEQKTK	0.001

表XIX-V25-HLA-B7-10mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ ID NO：51的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是10个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+9
起点	序列	分值
			3	LFLPCISQKL	0.400
5	LPCISQKLKR	0.200
			6	PCISQKLKRI	0.040
8	ISQKLKRIKK	0.015
			1	IILFLPCISQ	0.015
7	CISQKLKRIK	0.010
			4	FLPCISQKLK	0.010
9	SQKLKRIKKG	0.010
			2	ILFLPCISQK	0.010
10	QKLKRIKKGW	0.002

表XX-V8-HLA-B3501-9mers-98P4B6
	每一种肽是SEQ ID NO：17的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是9个氨基酸，每一种肽

的终止位置是起始位置+8
			起点	序列	分值
1	KSQFLEEGM	20.000
			8	GMGGTIPHV	0.200
9	MGGTIPHVS	0.100
			4	FLEEGMGGT	0.060
2	SQFLEEGMG	0.015
			5	LEEGMGGTI	0.012
7	EGMGGTIPH	0.010
			3	QFLEEGMGG	0.003
6	EEGMGGTIP	0.001

表XX-V13-HLA-B3501-9mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ ID NO：27的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是9个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+8
起点	序列	分值
			1	SPKSLSETF	60.000
9	FLPNGINGI	0.400
			4	SLSETFLPN	0.200
3	KSLSETFLP	0.150
			7	ETFLPNGIN	0.100
6	SETFLPNGI	0.040
			5	LSETFLPNG	0.015
2	PKSLSETFL	0.010
			8	TFLPNGING	0.001

表XX-V14-HLA-B3501-9mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ ID NO：29的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是9个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+8
起点	序列	分值
			2	LPLRLFTFW	10.000
1	NLPLRLFTF	1.000
			7	FTFWRGPVV	0.200
9	FWRGPVVVA	0.030
			6	LFTFWRGPV	0.020
5	RLFTFWRGP	0.020
			8	TFWRGPVVV	0.020
3	PLRLFTFWR	0.003
			4	LRLFTFWRG	0.001

表XX-V21-HLA-B3501-9mers-98P4B6

每一种肽是SEQ ID NO：43的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是9个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+8
			起点	序列	分值
8	KTKHCMFSL	6.000
			6	EQKTKHCMF	3.000
5	QEQKTKHCM	0.200
			9	TKHCMFSLI	0.040
2	KLTQEQKTK	0.030
			4	TQEQKTKHC	0.030
3	LTQEQKTKH	0.020
			7	QKTKHCMFS	0.010
1	SKLTQEQKT	0.010

表XX-V25-HLA-B3501-9mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ ID NO：51的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是9个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+8
起点	序列	分值
			3	FLPCISQKL	1.000
6	CISQKLKRI	0.400
			4	LPCISQKLK	0.200
7	ISQKLKRIK	0.050
			8	SQKLKRIKK	0.030
1	ILFLPCISQ	0.010
			9	QKLKRIKKG	0.001
2	LFLPCISQK	0.001
			5	PCISQKLKR	0.001

表XXI-V8-HLA-B35-10mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ ID NO：17的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是10个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+9
起点	序列	分值
			5	FLEEGMGGTI	0.240
8	EGMGGTIPHV	0.200
			1	EKSQFLEEGM	0.200
2	KSQFLEEGMG	0.150
			9	GMGGTIPHVS	0.100
4	QFLEEGMGGT	0.020
			3	SQFLEEGMGG	0.015
10	MGGTIPHVSP	0.010

7	EEGMGGTIPH	0.001
			6	LEEGMGGTIP	0.000

表XXI-V13-HLA-B35-10mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ ID NO：27的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是10个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+9
起点	序列	分值
			2	SPKSLSETFL	60.000
1	GSPKSLSETF	5.000
			4	KSLSETFLPN	1.000
6	LSETFLPNGI	0.600
			9	TFLPNGINGI	0.040
5	SLSETFLPNG	0.020
			10	FLPNGINGIK	0.010
7	SETFLPNGIN	0.010
			8	ETFLPNGING	0.010
3	PKSLSETFLP	0.000

表XXI-V14-HLA-B35-10mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ ID NO：27的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是10个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+9
起点	序列	分值
			1	ENLPLRLFTF	1.000
2	NLPLRLFTFW	0.500
			6	RLFTFWRGPV	0.400
8	FTFWRGPVVV	0.200
			3	LPLRLFTFWR	0.200
10	FWRGPVVVAI	0.120
			7	LFTFWRGPVV	0.020
9	TFWRGPVVVA	0.010
			4	PLRLFTFWRG	0.003
5	LRLFTFWRGP	0.001

表XXI-V21-HLA-B35-10mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ ID NO：43的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是10个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+9
起点	序列	分值
			9	KTKHCMFSLI	2.400

1	LSKLTQEQKT	1.500
			5	TQEQKTKHCM	0.600
7	EQKTKHCMFS	0.300
			4	LTQEQKTKHC	0.200
6	QEQKTKHCMF	0.100
			8	QKTKHCMFSL	0.100
3	KLTQEQKTKH	0.020
			10	TKHCMFSLIS	0.010
2	SKLTQEQKTK	0.002

表XXI-V25-HLA-B35-10mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ ID NO：51的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是10个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+9
起点	序列	分值
			5	LPCISQKLKR	0.200
3	LFLPCISQKL	0.100

8	ISQKLKRIKK	0.050
			10	QKLKRIKKGW	0.050
6	PCISQKLKRI	0.040
			9	SQKLKRIKKG	0.030
4	FLPCISQKLK	0.010
			7	CISQKLKRIK	0.010
2	ILFLPCISQK	0.010
			1	IILFIPCISQ	0.010

表XXII-XLIX:

表XXII-V1-HLA-A1-9mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ IDNO：3的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是9个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+8
Pos	123456789	分值
			158	P KDASR QVY	27
419	F EEEYY RFY	27
			405	I STFHV LIY	26
221	S LATFF FLY	23
			263	A ITLLS LVY	23
392	S FIQST LGY	23
			276	L AAAYQ LYY	22
280	Y QLYYG TKY	21
			244	Q SDFYK IPI	19
101	L WDLRH LLV	18
			189	P IDLGS LSS	18
198	A REIEN LPL	18
			231	F VRDVI HPY	18
240	A RNQQS DFY	18
			275	L LAAAY QLY	18
311	F FAMVH VAY	18
			90	F VAIHR EHY	17
117	S NNMRI NQY	17
			327	R SERYL FLN	17
388	W REFSF IQS	17
			427	Y TPPNF VLA	17
443	I LDLLQ LCR	17
			444	L DLLQL CRY	17
46	T IRLIR CGY	16
			66	A SEFFP HVV	16
124	Q YPESN AEY	16
			200	E IENLP LRL	16
330	R YLFLN MAY	16
			352	E EVWRI EMY	16
272	L AGLLA AAY	15
			323	L PMRRS ERY	15
351	E EEVWR IEM	15
			415	W KRAF EEEY	15
416	K RAFEE EYY	15
			13	L SETCL PNG	14
38	S GDFAK SLT	14
			98	Y TSLWD LRH	14
178	V IELAR QLN	14
			406	S TFHVL IYG	14
94	H REHYT SLW	13
			135	S LFPDS LIV	13
137	F PDSLI VKG	13
			251	P IEIVN KTL	13
396	S TLGYV ALL	13

表XXII-V2-HLA-A1-9mers-98P4B6
	每一种肽是SEQ IDNO：3的一部分；每一

个起始位置都特别指出，肽的长度是9个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+8
			Pos	123456789	分值
23	L SLPSS WDY	23
			36	P CPADF FLY	20
17	F TPFSC LSL	13
			28	S WDYRC PPP	12

表XXII-V5A-HLA-A1-9mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ IDNO：11的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是9个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+8
Pos	123456789	分值
			7	F TFWRG PVV	9
9	F WRGPV VVA	5

表XXII-V5B-HLA-A1-9mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ IDNO：11的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是9个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+8
Pos	123456789	分值
			21	E LEFVF LLT	24
1	W REFSF IQI	17
			17	Q TELEL EFV	16
13	F ADTQT ELE	15
			19	E LELEF VFL	14

表XXII-V6-HLA-A1-9mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ IDNO：13的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是9个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+8
Pos	123456789	分值
			34	F LEEGI GGT	14
28	G WEKSQ FLE	12
			35	L EEGIG GTI	12
29	W EKSQF LEE	11
			41	G TIPHV SPE	11
1	V LPSIV ILG	9
			9	G KIILF LPC	9
19	S RKLKR IKK	9
			2	L PSIVI LGK	8

表XXII-V6-HLA-A1-9mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ IDNO：13的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是9个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+8
Pos	123456789	分值
			6	V ILGKI ILF	8
16	P CISRK LKR	8
			7	I LGKII LFL	7
37	E GIGGT IPH	7
			46	V SPERV TVM	7
3	P SIVIL GKI	6
			5	I VILGK IIL	6
12	I LFLPC ISR	6

表XXII-V7A-HLA-A1-9mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ IDNO：15的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是9个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+8
Pos	123456789	分值
			5	L SETFL PNG	14
4	S LSETF LPN	12
			8	T FLPNG ING	9
7	E TFLPN GIN	8
			3	K SLSET FLP	6

表XXII-V7B-HLA-A1-9mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ IDNO：15的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是9个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+8
Pos	123456789	分值
			5	A YQQST LGY	22
9	S TLGYV ALL	13

表XXII-V7C-HLA-A1-9mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ IDNO：15的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是9个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+8
Pos	123456789	分值
			59	W TEEAG ATA	17

表XXII-V7C-HLA-A1-9mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ IDNO：15的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是9个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+8
Pos	123456789	分值
			90	V TEDDE AQD	17
99	S IDPPE SPD	17
			167	K LETII LSK	17
32	L SEIVL PIE	16
			51	S TPPPP AMW	14
154	W SLGEF LGS	14
			5	I LDLSV EVL	13
69	A QESGI RNK	13
			9	S VEVLA SPA	12
38	P IEWQQ DRK	12
			60	T EEAGA TAE	12
66	T AEAQE SGI	12
			93	D DEAQD SID	12
104	E SPDRA LKA	12
			105	S PDRAL KAA	12
123	H TNGVG PLW	12
			130	L WEFLL RLL	12
96	A QDSID PPE	11
			102	P PESPD RAL	11
128	G PLWEF LLR	11
			143	A SGTLS LAF	11
156	L GEFLG SGT	11
			42	Q QDRKI PPL	10
78	S SSSSQ IPV	10
			82	S QIPVV GVV	10
91	T EDDEA QDS	10
			92	E DDEAQ DSI	10
115	S WRNPV LPH	10
			176	L TQEQK SKH	10
177	T QEQKS KHC	10
			26	N ILRGG LSE	9
50	L STPPP PAM	9
			79	S SSSQI PVV	9
131	W EFLLR LLK	9
			2	S IVILD LSV	8
7	D LSVEV LAS	8
			21	K CLGAN ILR	8
31	G LSEIV LPI	8
			81	S SQIPV VGV	8
124	T NGVGP LWE	8
			132	E FLLRL LKS	8
141	Q AASGT LSL	8
			162	S GTWMK LET	8
169	E TIILS KLT	8

表XXII-V8-HLA-A1-9mers-98P4B6
	每一种肽是SEQ IDNO：17的一部分；每一个起始位置都特别指

出，肽的长度是9个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+8
			Pos	123456789	分值
4	F LEEGM GGT	14
			5	L EEGMG GTI	12
7	E GMGGT IPH	7

表XXII-V13-HLA-A1-9mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ IDNO：27的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是9个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+8
Pos	123456789	分值
			5	L SETFL PNG	14
4	S LSETF LPN	12
			8	T FLPNG ING	9
7	E TFLPN GIN	8
			3	K SLSET FLP	6

表XXII-V14-HLA-A1-9mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ IDNO：29的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是9个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+8
Pos	123456789	分值
			7	F TFWRG PVV	9
9	F WRGPV VVA	5

表XXII-V21-HLA-A1-9mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ IDNO：43的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是9个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+8
Pos	123456789	分值
			3	L TQEQK TKH	10
4	T QEQKT KHC	10
			1	S KLTQE QKT	6
8	K TKHCM FSL	6
			9	T KHCMF SLI	5

表XXII-V25-HLA-A1-9mers-98P4B6
	每一种肽是SEQ IDNO：51的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是9个氨基酸，每一种肽的终

止位置是起始位置+8
			Pos	123456789	分值
5	P CISQK LKR	10
			8	S QKLKR IKK	9
1	I LFLPC ISQ	6
			2	L FLPCI SQK	4
3	F LPCIS QKL	4
			7	I SQKLK RIK	4

表XXIII-V1-HLA-A0201-9mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ IDNO：3的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是9个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+8
Pos	123456789	分值
			365	IMSLG LLSL	29
271	YLAGL LAAA	28
			433	VLALV LPSI	28
227	FLYSF VRDV	27
			360	YISFG IMSL	27
396	STLGY VALL	27
			17	CLPNG INGI	26
100	SLWDL RHLL	26
			135	SLFPD SLIV	26
203	NLPLR LFTL	26
			402	ALLIS TFHV	26
436	LVLPS IVIL	26
			128	SNAEY LASL	25
140	SLIVK GFNV	25
			187	FIPID LGSL	25
210	TLWRG PVVV	25
			261	IVAIT LLSL	25
403	LLIST FHVL	25
			5	SMMGS PKSL	24
264	ITLLS LVYL	24
			274	GLLAA AYQL	24
307	LLSFF FAMV	24
			369	GLLSL LAVT	24
48	RLIRC GYHV	23
			49	LIRCG YHVV	23
14	LIVKG FNVV	23
			313	AMVHV AYSL	23
374	LAVTS IPSV	23
			393	FIQST LGYV	23
441	IVILD LLQL	23
			106	HLLVG KILI	22
180	ELARQ LNFI	22
			254	IVNKT LPIV	22
258	TLPIV AITL	22
			262	VAITL LSLV	22
265	TLLSL VYLA	22
			267	LSLVY LAGL	22
268	SLVYL AGLL	22
			333	FLNMA YQQV	22
378	SIPSV SNAL	22
			404	LISTF HVLI	21

表XXIII-V1-HLA-A0201-9mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ IDNO：3的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是9个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+8
Pos	123456789	分值
			435	ALVLP SIVI	21
107	LLVGK ILID	20
			108	LVGKI LIDV	20
112	ILIDV SNNM	20
			173	QARQQ VIEL	20
184	QLNFI PIDL	20
			368	LGLLS LLAV	20
65	FASEF FPHV	19
			83	LTKTN IIFV	19
133	LASLF PDSL	19
			177	QVIEL ARQL	19
257	KTLPI VAIT	19
			306	GLLSF FFAM	19
366	MSLGL LSLL	19
			434	LALVL PSIV	19
27	DARKV TVGV	18
			196	SSARE IENL	18
209	FTLWP GPVV	18
			259	LPIVA ITLL	18
367	SLGLL SLLA	18
			371	LSLLA VTSI	18
397	TLGYV ALLI	18
			41	FAKSL TIRL	17
81	DALTK TNII	17
			85	KTNII FVAI	17
103	DLRHL LVGK	17
			104	LRHLL VGKI	17
153	ALQLG PKDA	17
			155	QLGPK DASR	17
212	WRGPV VVAI	17
			250	IPIEI VNKT	17
253	EIVNK TLPI	17
			363	FGIMS LGLL	17
370	LLSLL AVTS	17
			410	VLIYG WKRA	17
428	TPPNF VLAL	17
			438	LPSIV ILDL	17
442	VILDL LQLC	17
			25	IKDAR KVTV	16
68	EFFPH VVDV	16
			88	IIFVA IHRE	16
93	IHREH YTSL	16
			99	TSLWD LRHL	16
132	YLASL FPDS	16
			148	VVSAW ALQL	16
171	NIQAR QQVI	16
			190	IDLGS LSSA	16
200	EIENL PLRL	16
			372	SLLAV TSIP	16
12	SLSET CLPN	15
			44	SLTIR LIRC	15

表XXIII-V1-HLA-A0201-9mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ IDNO：3的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是9个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+8
Pos	123456789	分值
			50	IRCGY HVVI	15
111	KILID VSNN	15
			211	LWRGP VVVA	15
217	VVAIS LATF	15
			221	SLATF FFLY	15
247	FYKIP IEIV	15
			249	KIPIE IVNK	15
251	PIEIV NKTL	15
			256	NKTLP IVAI	15
270	VYLAG LLAA	15
			299	LQCRK QLGL	15
324	PMRRS ERYL	15
			331	YLFLN MAYQ	15
335	NMAYQ QVHA	15
			385	ALNWR EFSF	15
400	YVALL ISTF	15
			437	VLPSI VILD	15
23	NGIKD ARKV	14
			37	GSGDF AKSL	14
39	GDFAK SLTI	14
			42	AKSLT IRLI	14
164	QVYIC SNNI	14
			166	YICSN NIQA	14
220	ISLAT FFFL	14
			223	ATFFF LYSF	14
266	LLSLV YLAG	14
			275	LLAAA YQLY	14
278	AAYQL YYGT	14
			300	QCRKQ LGLL	14
309	SFFFA MVHV	14
			362	SFGIM SLGL	14
373	LLAVT SIPS	14
			395	QSTLG YVAL	14
411	LIYGW KRAF	14
			427	YTPPN FVLA	14
443	ILDLL QLCR	14

表XXIII-V2-HLA-A0201-9mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ IDNO：5的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是9个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+8
Pos	123456789	分值
			5	GLQAL SLSL	25
1	SGSPG LQAL	21
			8	ALSLS LSSG	18
17	FTPFS CLSL	17

表XXIII-V2-HLA-A0201-9mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ IDNO：5的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是9个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+8
Pos	123456789	分值
			10	SLSLS SGFT	16
3	SPGLQ ALSL	15
			12	SLSSG FTPF	14
15	SGFTP FSCL	14
			24	SLPSS WDYR	12

表XXIII-V5A-HLA-A0201-9mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ IDNO：11的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是9个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+8
Pos	123456789	分值
			7	FTFWR GPVV	17
1	NLPLR LFTF	16
			8	TFWRG PVVV	15
9	FWRGP VVVA	14
			5	RLFTF WRGP	13
3	PLRLF TFWR	10
			6	LFTFW RGPV	10

表XXIII-V5B-HLA-A0201-9mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ IDNO：11的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是9个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+8
Pos	123456789	分值
			20	LELEF VFLL	21
22	LEFVF LLTL	21
			24	FVFLL TLLL	20
19	ELELE FVFL	18
			12	SFADT QTEL	17
17	QTELE LEFV	17
			8	QIFCS FADT	15
6	FIQIF CSFA	14
			14	ADTQT ELEL	14
23	EFVFL LTLL	11
			21	ELEFV FLLT	10

表XXIII-V6-HLA-A0201-9mers-98P4B6
	每一种肽是SEQ IDNO：13的一部分；每一个起始位置都特别指

出，肽的长度是9个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+8
			Pos	123456789	分值
7	ILGKI ILFL	27
			38	GIGGT IPHV	26
10	KIILF LPGI	25
			14	FLPCI SRKL	23
34	FLEEG IGGT	23
			5	IVILG KIIL	20
17	CISRK LKRI	20
			45	HVSPE RVTV	20
4	SIVIL GKII	18
			6	VILGK IILF	18
12	ILFLP CISR	16
			1	VLPSI VILG	15
27	KGWEK SQFL	15
			3	PSIVI LGKI	13
35	LEEGI GGTI	13
			41	GTIPH VSPE	13

表XXIII-V7A-HLA-A0201-9mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ IDNO：15的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是9个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+8
Pos	123456789	分值
			9	FLPNG INGI	27
4	SLSET FLPN	15

表XXIII-V7B-HLA-A0201-9mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ IDNO：15的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是9个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+8
Pos	123456789	分值
			9	STLGY VALL	27
3	NMAYQ QSTL	21
			6	YQQST LGYV	16
8	QSTLG YVAL	14

表XXIII-V7C-HLA-A0201-9mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ IDNO：15的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是9个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+8
Pos	123456789	分值

表XXIII-V7C-HLA-A0201-9mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ IDNO：15的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是9个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+8
Pos	123456789	分值
			27	ILRGG LSEI	30
4	VILDL SVEV	27
			5	ILDLS VEVL	26
31	GLSEI VLPI	26
			129	PLWEF LLRL	26
148	SLAFT SWSL	25
			2	SIVIL DLSV	24
141	QAASG TLSL	23
			155	SLGEF LGSG	21
163	GTWMK LETI	21
			81	SSQIP VVGV	20
82	SQIPV VGVV	20
			119	PVLPH TNGV	19
133	FLLRL LKSQ	19
			165	WMKLE TIIL	19
24	GANIL RGGL	18
			57	AMWTE EAGA	18
112	AANSW RNPV	18
			126	GVGPL WEFL	18
12	VLASP AAAW	17
			79	SSSSQ IPVV	17
134	LLRLL KSQA	17
			167	KLETI ILSK	17
168	LETII LSKL	17
			171	IILSK LTQE	17
172	ILSKL TQEQ	17
			42	QQDRK IPPL	16
142	AASGT LSLA	16
			160	LGSGT WMKL	16
7	DLSVE VLAS	15
			17	AAAWK CLGA	15
22	CLGAN ILRG	15
			26	NILRG GLSE	15
28	LRGGL SEIV	15
			130	LWEFL LRLL	15
136	RLLKS QAAS	15
			137	LLKSQ AASG	15
159	FLGSG TWMK	15
			185	CMFSL ISGS	15
83	QIPVV GVVT	14

表XXIII-V8-HLA-A0201-9mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ IDNO：17的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是9个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+8
Pos	123456789	分值

8	GMGGT IPHV	26
			4	FLEEG MGGT	19
5	LEEGM GGTI	13

表XXIII-V13-HLA-A0201-9mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ IDNO：27的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是9个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+8
Pos	123456789	分值
			9	FLPNG INGI	27
4	SLSET FLPN	15

表XXIII-V14-HLA-A0201-9mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ IDNO：29的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是9个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+8
Pos	123456789	分值
			7	FTFWR GPVV	17
1	NLPLR LFTF	16
			8	TFWRG PVVV	15
9	FWRGP VVVA	14
			5	RLFTF WRGP	13
3	PLRLF TFWR	10
			6	LFTFW RGPV	10

表XXIII-V21-HLA-A0201-9mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ IDNO：43的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是9个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+8
Pos	123456789	分值
			8	KTKHC MFSL	16
2	KLTQE QKTK	11
			1	SKLTQ EQKT	10
3	LTQEQ KTKH	10
			9	TKHCM FSLI	8

表XXIII-V25-HLA-A0201-9mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ IDNO：51的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是9个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+8
Pos	123456789	分值
			3	FLPCI SQKL	23

6	CISQK LKRI	20
			1	ILFLP CISQ	16

表XXIV-V1-HLA-A0203-9mers-98P4B6
			Pos	123456789	分值
无结果

表XXIV-V2-HLA-A0203-9mers-98P4B6
			Pos	123456789	分值
无结果

表XXIV-V5A-HLA-A0203-9mers-98P4B6
			Pos	123456789	分值
无结果

表XXIV-V5B-HLA-A0203-9mers-98P4B6
			Pos	123456789	分值
无结果

表XXIV-V6-HLA-A0203-9mers-98P4B6
			Pos	123456789	分值
无结果

表XXIV-V7A-HLA-A0203-9mers-98P4B6
			Pos	123456789	分值
无结果

表XXIV-V7B-HLA-A0203-9mers-98P4B6
			Pos	123456789	分值
无结果

表XXIV-V7C-HLA-A0203-9mers-98P4B6
			Pos	123456789	分值
无结果

表XXIV-V8-HLA-A0203-9mers-98P4B6
			Pos	123456789	分值
无结果

表XXIV-V13-HLA-A0203-9mers-98P4B6
			Pos	123456789	分值
无结果

表XXIV-V14-HLA-A0203-9mers-98P4B6

Pos	123456789	分值
			无结果

表XXIV-V21-HLA-A0203-9mers-98P4B6
			Pos	123456789	分值
无结果

表XXIV-V25-HLA-A0203-9mers-98P4B6
			Pos	123456789	分值
无结果

表XXV-V1-HLA-A3-9mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ IDNO：3的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是9个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+8
Pos	123456789	分值
			103	DL RHL LVGK	27
56	VV IGS RNPK	26
			249	KI PIE IVNK	26
3	SI SMM GSPK	25
			155	QL GPK DASR	25
263	AI TLL SLVY	25
			210	TL WRG PVVV	24
48	RL IRC GYHV	23
			142	IV KGF NVVS	23
217	VV AIS LATF	23
			400	YV ALL ISTF	23
177	QV IEL ARQL	22
			205	PL RLF TLWR	22
281	QL YYG TKYR	22
			370	LL SLL AVTS	22
441	IV ILD LLQL	22
			35	VI GSG DFAK	21
77	TH HED ALTK	21
			148	VV SAW ALQL	21
231	FV RDV IHPY	21
			269	LV YLA GLLA	21
375	AV TSI PSVS	21
			385	AL NWR EFSF	21
274	GL LAA AYQL	20
			322	CL PMR RSER	20
409	HV LIY GWKR	20
			443	IL DLL QLCR	20
46	TI RLI RCGY	19
			87	NI IFV AIHR	19
90	FV AIH REHY	19
			258	TL PIV AITL	19
261	IV AIT LLSL	19
			275	LL AAA YQLY	19
279	AY QLY YGTK	19
			369	GL LSL LAVT	19
372	SL LAV TSIP	19

表XXV-V1-HLA-A3-9mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ IDNO：3的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是9个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+8
Pos	123456789	分值
			411	LI YGW KRAF	19
436	LV LPS IVIL	19
			34	GV IGS GDFA	18
92	AI HRE HYTS	18
			140	SL IVK GFNV	18
191	DL GSL SSAR	18
			221	SL ATF FFLY	18
435	AL VLP SIVI	18
			22	IN GIK DARK	17
49	LI RCG YHVV	17
			82	AL TKT NIIF	17
111	KI LID VSNN	17
			112	IL IDV SNNM	17
135	SL FPD SLIV	17
			153	AL QLG PKDA	17
164	QV YIC SNNI	17
			203	NL PLR LFTL	17
271	YL AGL LAAA	17
			304	QL GLL SFFF	17
381	SV SNA LNWR	17
			397	TL GYV ALLI	17
403	LL IST FHVL	17
			432	FV LAL VLPS	17
32	TV GVI GSGD	16
			107	LL VGK ILID	16
151	AW ALQ LGPK	16
			171	NI QAR QQVI	16
189	PI DLG SLSS	16
			216	VV VAI SLAT	16
219	AI SLA TFFF	16
			234	DV IHP YARN	16
266	LL SLV YLAG	16
			302	RK QLG LLSF	16
402	AL LIS TFHV	16
			12	SL SET CLPN	15
21	GI NGI KDAR	15
			24	GI KDA RKVT	15
30	KV TVG VIGS	15
			121	RI NQY PESN	15
136	LF PDS LIVK	15
			179	IE LAR QLNF	15
268	SL VYL AGLL	15
			356	RI EMY ISFG	15
367	SL GLL SLLA	15
			410	VL IYG WKRA	15
433	VL ALV LPSI	15
			25	IK DAR KVTV	14
44	SL TIR LIRC	14
			57	VI GSR NPKF	14
61	RN PKF ASEF	14
			106	HL LVG KILI	14

表XXV-V1-HLA-A3-9mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ IDNO：3的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是9个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+8
Pos	123456789	分值
			141	LI VKG FNVV	14
180	EL ARQ LNFI	14
			207	RL FTL WRGP	14
227	FL YSF VRDV	14
			235	VI HPY ARNQ	14
241	RN QQS DFYK	14
			251	PI EIV NKTL	14
272	LA GLL AAAY	14
			294	WL ETW LQCR	14
303	KQ LGL LSFF	14
			307	LL SFF FAMV	14
330	RY LFL NMAY	14
			331	YL FLN MAYQ	14
340	QV HAN IENS	14
			353	EV WRI EMYI	14
364	GI MSL GLLS	14
			17	CL PNG INGI	13
18	LP NGI NGIK	13
			26	KD ARK VTVG	13
43	KS LTI RLIR	13
			55	HV VIG SRNP	13
70	FP HVV DVTH	13
			100	SL WDL RHLL	13
113	LI DVS NNMR	13
			147	NV VSA WALQ	13
158	PK DAS RQVY	13
			184	QL NFI PIDL	13
200	EI ENL PLRL	13
			211	LW RGP VVVA	13
215	PV VVA ISLA	13
			253	EI VNK TLPI	13
260	PI VAI TLLS	13
			306	GL LSF FFAM	13
311	FF AMV HVAY	13
			314	MV HVA YSLC	13
333	FL NMA YQQV	13
			360	YI SFG IMSL	13
392	SF IQS TLGY	13
			408	FH VLI YGWK	13
440	SI VIL DLLQ	13

表XXV-V2-HLA-A3-9mers-98P4B6
	每一种肽是SEQ IDNO：5的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是9个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+8

Pos	123456789	分值
			8	AL SLS LSSG	19
12	SL SSG FTPF	18
			5	GL QAL SLSL	17
22	CL SLP SSWD	15
			24	SL PSS WDYR	15
10	SL SLS SGFT	13
			23	LS LPS SWDY	11
33	CP PPC PADF	11
			3	SP GLQ ALSL	10
7	QA LSL SLSS	9
			9	LS LSL SSGF	9
11	LS LSS GFTP	9
			21	SC LSL PSSW	9
37	CP ADF FLYF	9

表XXV-V5A-HLA-A3-9mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ IDNO：11的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是9个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+8
Pos	123456789	分值
			1	NL PLR LFTF	21
3	PL RLF TFWR	19
			5	RL FTF WRGP	14
8	TF WRG PVVV	14
			9	FW RGP VVVA	13

表XXV-V5B-HLA-A3-9mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ IDNO：11的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是9个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+8
Pos	123456789	分值
			19	EL ELE FVFL	15
21	EL EFV FLLT	14
			24	FV FLL TLLL	14
8	QI FCS FADT	13
			6	FI QIF CSFA	12
18	TE LEL EFVF	11
			5	SF IQI FCSF	10
9	IF CSF ADTQ	9
			2	RE FSF IQIF	8
16	TQ TEL ELEF	8
			22	LE FVF LLTL	7

表XXV-V6-HLA-A3-9mers-98P4B6
	每一种肽是SEQ IDNO：13的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是9个

氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+8
			Pos	123456789	分值
45	HV SPE RVTV	22
			23	KR IKK GWEK	20
12	IL FLP CISR	19
			5	IV ILG KIIL	18
13	LF LPC ISRK	18
			6	VI LGK IILF	17
21	KL KRI KKGW	17
			2	LP SIV ILGK	15
7	IL GKI ILFL	15
			10	KI ILF LPCI	15
18	1S RKL KRIK	15
			19	SR KLK RIKK	15
24	RI KKG WEKS	15
			34	FL EEG IGGT	14
4	SI VIL GKII	13
			11	II LFL PCIS	13
26	KK GWE KSQF	13
			42	TI PHV SPER	13
15	LP CIS RKLK	12
			16	PC ISR KLKR	12
17	CI SRK LKRI	12
			37	EG IGG TIPH	11
1	VL PSI VILG	10
			14	FL PCI SRKL	10
35	LE EGI GGTI	10
			38	GI GGT IPHV	10

表XXV-V7A-HLA-A3-9mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ IDNO：15的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是9个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+8
Pos	123456789	分值
			4	SL SET FLPN	15
9	FL PNG INGI	13
			1	SP KSL SETF	10
8	TF LPN GING	8

表XXV-V7B-HLA-A3-9mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ IDNO：15的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是9个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+8
Pos	123456789	分值
			1	FL NMA YQQS	13
5	AY QQS TLGY	12
			8	QS TLG YVAL	10
7	QQ STL GYVA	9

表XXV-V7B-HLA-A3-9mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ IDNO：15的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是9个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+8
Pos	123456789	分值
			3	NM AYQ QSTL	8
9	ST LGY VALL	8
			4	MA YQQ STLG

表XXV-V7C-HLA-A3-9mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ IDNO：15的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是9个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+8
Pos	123456789	分值
			167	KL ETI ILSK	28
175	KL TQE QKSK	25
			109	AL KAA NSWR	24
3	IV ILD LSVE	23
			26	NI LRG GLSE	23
159	FL GSG TWMK	23
			27	IL RGG LSEI	22
83	QI PVV GVVT	22
			13	LA SPA AAWK	20
35	IV LPI EWQQ	20
			134	LL RLL KSQA	20
136	RL LKS QAAS	20
			11	EV LAS PAAA	19
137	LL KSQ AASG	19
			170	TI ILS KLTQ	19
12	VL ASP AAAW	18
			38	PI EWQ QDRK	18
73	GI RNK SSSS	18
			5	IL DLS VEVL	17
9	SV EVL ASPA	17
			45	RK IPP LSTP	17
103	PE SPD RALK	17
			133	FL LRL LKSQ	17
171	II LSK LTQE	17
			2	SI VIL DLSV	15
4	VI LDL SVEV	15
			22	CL GAN ILRG	15
46	KI PPL STPP	15
			69	AQ ESG IRNK	15
99	SI DPP ESPD	15
			119	PV LPH TNGV	15
120	VL PHT NGVG	15
			131	WE FLL RLLK	15
155	SL GEF LGSG	15
			173	LS KLT QEQK	15
7	DL SVE VLAS	14
			31	GL SEI VLPI	14

表XXV-V7C-HLA-A3-9mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ IDNO：15的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是9个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+8
Pos	123456789	分值
			36	VL PIE WQQD	14
85	PV VGV VTED	14
			129	PL WEF LLRL	14
146	TL SLA FTSW	14
			148	SL AFT SWSL	14
25	AN ILR GGLS	13
			82	SQ IPV VGVV	13
126	GV GPL WEFL	13

表XXV-V8-HLA-A3-9mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ IDNO：17的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是9个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+8
Pos	123456789	分值
			4	FL EEG MGGT	14
5	LE EGM GGTI	10
			3	QF LEE GMGG	9
7	EG MGG TIPH	8
			6	EE GMG GTIP	6

表XXV-V13-HLA-A3-9mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ IDNO：27的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是9个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+8
Pos	123456789	分值
			4	SL SET FLPN	15
9	FLPNG INGI	13
			1	SP KSL SETF	10
8	TF LPN GING	8

表XXV-V14-HLA-A3-9mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ IDNO：29的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是9个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+8
Pos	123456789	分值
			1	NL PLR LFTF	21
3	PL RLF TFWR	19

表XXV-V14-HLA-A3-9mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ IDNO：29的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是9个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+8
Pos	123456789	分值
			5	RL FTF WRGP	14
8	TF WRG PVVV	14
			9	FW RGP VVVA	13

表XXV-V21-HLA-A3-9mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ IDNO：43的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是9个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+8
Pos	123456789	分值
			2	KL TQE QKTK	27

表XXV-V25-HLA-A3-9mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ IDNO：51的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是9个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+8
Pos	123456789	分值
			2	LF LPC ISQK	21
1	IL FLP CISQ	15
			8	SQ KLK RIKK	15
7	IS QKL KRIK	12
			4	LP CIS QKLK	11
3	FL PCI SQKL	10
			5	PC ISQ KLKR	10

表XXVI-V1-HLA-A26-9mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ IDNO：3的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是9个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+8
Pos	123456789	分值
			352	EEVWRIEMY	29
75	DVTHHEDAL	28
			441	IVILDLLQL	28
177	QVIELARQL	26
			223	ATFFFLYSF	25
231	FVRDVIHPY	25
			400	YVALLISTF	25
200	EIENLPLRL	24

表XXVI-V1-HLA-A26-9mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ IDNO：3的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是9个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+8
Pos	123456789	分值
			261	IVAITLLSL	24
217	VVAISLATF	23
			436	LVLPSIVIL	23
96	EHYTSLWDL	22
			234	DVIHPYARN	22
353	EVWRIEMYI	22
			390	EFSFIQSTL	22
396	STLGYVALL	21
			90	FVAIHREHY	20
148	VVSAWALQL	20
			253	EIVNKTLPI	20
264	ITLLSLVYL	20
			15	ETCLPNGIN	19
68	EFFPHVVDV	19
			115	DVSNNMRIN	19
215	PVVVAISLA	19
			296	ETWLQCRKQ	19
31	VTVGVIGSG	18
			187	FIPIDLGSL	18
216	VVVAISLAT	18
			406	STFHVLIYG	18
439	PSIVILDLL	18
			2	ESISMMGSP	17
45	LTIRLIRCG	17
			46	TIRLIRCGY	17
108	LVGKILIDV	17
			263	AITLLSLVY	17
360	YISFGIMSL	17
			363	FGIMSLGLL	17
30	KVTVGVIGS	16
			117	SNNMRINQY	16
128	SNAEYLASL	16
			259	LPIVAITLL	16
355	WRIEMYISF	16
			392	SFIQSTLGY	16
405	ISTFHVLIY	16
			432	FVLALVLPS	16
32	TVGVIGSGD	15
			34	GVIGSGDFA	15
72	HVVDVTHHE	15
			147	NVVSAWALQ	15
257	KTLPIVAIT	15
			268	SLVYLAGLL	15
329	ERYLFLNMA	15
			340	QVHANIENS	15
375	AVTSIPSVS	15
			378	SIPSVSNAL	15
381	SVSNALNWR	15
			428	TPPNFVLAL	15
55	HVVIGSRNP	14
			56	VVIGSRNPK	14

表XXVI-V1-HLA-A26-9mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ IDNO：3的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是9个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+8
Pos	123456789	分值
			57	VIGSRNPKF	14
83	LTKTNIIFV	14
			131	EYLASLFPD	14
138	PDSLIVKGF	14
			180	ELARQLNFI	14
214	GPVVVAISL	14
			218	VAISLATFF	14
254	IVNKTLPIV	14
			302	RKQLGLLSF	14
303	KQLGLLSFF	14
			316	HVAYSLCLP	14
365	IMSLGLLSL	14
			366	MSLGLLSLL	14
430	PNFVLALVL	14
			444	LDLLQLCRY	14

表XXVI-V2-HLA-A26-9mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ IDNO：5的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是9个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+8
Pos	123456789	分值
			17	FTPFSCLSL	18
1	SGSPGLQAL	15
			15	SGFTPFSCL	14
3	SPGLQALSL	11
			5	GLQALSLSL	11
9	LSLSLSSGF	11
			18	TPFSCLSLP	11
23	LSLPSSWDY	11
			12	SLSSGFTPF	10
36	PCPADFFLY	10
			37	CPADFFLYF	10
33	CPPPCPADF	9
			35	PPCPADFFL	9
30	DYRCPPPCP	8
			34	PPPCPADFF	8

表XXVI-V5A-HLA-A26-9mers-98P4B6
	每一种肽是SEQ IDNO：11的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是9个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+8

Pos	123456789	分值
			1	NLPLRLFTF	13
7	FTFWRGPVV	13

表XXVI-V5B-HLA-A26-9mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ IDNO：11的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是9个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+8
Pos	123456789	分值
			23	EFVFLLTLL	27
24	FVFLLTLLL	24
			15	DTQTELELE	20
19	ELELEFVFL	18
			22	LEFVFLLTL	18
2	REFSFIQIF	17
			5	SFIQIFCSF	16
16	TQTELELEF	14
			20	LELEFVFLL	14
3	EFSFIQIFC	13

表XXVI-V6-HLA-A26-9mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ IDNO：13的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是9个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+8
Pos	123456789	分值
			5	IVILGKIIL	23
6	VILGKIILF	18
			41	GTIPHVSPE	18
7	ILGKIILFL	15
			37	EGIGGTIPH	15
30	EKSQFLEEG	14
			3	PSIVILGKI	12
10	KIILFLPCI	12
			45	HVSPERVTV	12
4	SIVILGKII	11
			14	FLPCISRKL	11
27	KGWEKSQFL	11
			36	EEGIGGTIP	11

表XXVI-V7A-HLA-A26-9mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ IDNO：15的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是9个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+8
Pos	123456789	分值
			7	ETFLPNGIN	23
1	SPKSLSETF	12

表XXVI-V7B-HLA-A26-9mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ IDNO：15的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是9个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+8
Pos	123456789	分值
			9	STLGYVALL	21
5	AYQQSTLGY	11
			3	NMAYQQSTL	10
8	QSTLGYVAL	10

表XXVI-V7C-HLA-A26-9mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ IDNO：15的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是9个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+8
Pos	123456789	分值
			169	ETIILSKLT	23
34	EIVLPIEWQ	22
			11	EVLASPAAA	21
151	FTSWSLGEF	21
			179	EQKSKHCMF	21
126	GVGPLWEFL	20
			3	IVILDLSVE	19
85	PVVGVVTED	18
			168	LETIILSKL	17
125	NGVGPLWEF	16
			132	EFLLRLLKS	16
95	EAQDSIDPP	15
			129	PLWEFLLRL	15
7	DLSVEVLAS	14
			35	IVLPIEWQQ	14
68	EAQESGIRN	14
			88	GVVTEDDEA	14
89	VVTEDDEAQ	14
			98	DSIDPPESP	14
122	PHTNGVGPL	14
			163	GTWMKLETI	14
9	SVEVLASPA	13
			42	QQDRKIPPL	13
92	EDDEAQDSI	13
			104	ESPDRALKA	13
130	LWEFLLRLL	13
			2	SIVILDLSV	12
5	ILDLSVEVL	12
			59	WTEEAGATA	12
152	TSWSLGEFL	12
			176	LTQEQKSKH	12
8	LSVEVLASP	11
			45	RKIPPLSTP	11
51	STPPPPAMW	11
			62	EAGATAEAQ	11

表XXVI-V7C-HLA-A26-9mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ IDNO：15的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是9个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+8
Pos	123456789	分值
			65	ATAEAQESG	11
71	ESGIRNKSS	11
			82	SQIPVVGVV	11
119	PVLPHTNGV	11
			141	QAASGTLSL	11
143	ASGTLSLAF	11
			145	GTLSLAFTS	11
158	EFLGSGTWM	11
			170	TIILSKLTQ	11
171	IILSKLTQD	11
			185	CMFSLISGS	11

表XXVI-V8-HLA-A26-9mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ IDNO：17的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是9个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+8
Pos	123456789	分值
			6	EEGMGGTIP	11
7	EGMGGTIPH	11
			2	SQFLEEGMG	7

表XXVI-V13-HLA-A26-9mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ IDNO：27的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是9个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+8
Pos	123456789	分值
			7	ETFLPNGIN	23
1	SPKSLSETF	12

表XXVI-V14-HLA-A26-9mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ IDNO：29的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是9个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+8
Pos	123456789	分值
			1	NLPLRLFTF	13
7	FTFWRGPVV	13

表XXVI-V21-HLA-A26-9mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ IDNO：43的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是9个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+8
Pos	123456789	分值
			6	EQKTKHCMF	20
8	KTKHCMFSL	17
			3	LTQEQKTKH	11

表XXVI-V25-HLA-A26-9mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ IDNO：51的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是9个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+8
Pos	123456789	分值
			3	FLPCISQKL	11
6	CISQKLKRI	9
			2	LFLPCISQK	7
5	PCISQKLKR	7
			1	ILFLPCISQ	6
9	QKLKRIKKG	5

表XXVII-V1-HLA-B0702-9mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ IDNO：3的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是9个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+8
Pos	123456789	分值
			428	TPPNFVLAL	24
438	LPSIVILDL	24
			259	LPIVAITLL	21
291	FPPWLETWL	21
			125	YPESNAEYL	20
214	GPVVVAISL	20
			250	IPIEIVNKT	18
62	NPKFASEFF	17
			211	LWRGPVVVA	17
429	PPNFVLALV	17
			157	GPKDASRQV	16
326	RRSERYLFL	16
			148	VVSAWALQL	15
198	AREIENLPL	15
			365	IMSLGLLSL	15
426	FYTPPNFVL	15
			93	IHREHYTSL	14
220	ISLATFFFL	14
			261	IVAITLLSL	14
287	KYRRFPPWL	14

表XXVII-V1-HLA-B0702-9mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ IDNO：3的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是9个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+8
Pos	123456789	分值
			379	IPSVSNALN	14
396	STLGYVALL	14
			5	SMMGSPKSL	13
10	PKSLSETCL	13
			137	FPDSLIVKG	13
173	QARQQVIEL	13
			200	EIENLPLRL	13
264	ITLLSLVYL	13
			289	RRFPPWLET	13
300	QCRKQLGLL	13
			315	VHVAYSLCL	13
362	SFGIMSLGL	13
			390	EFSFIQSTL	13
395	QSTLGYVAL	13
			430	PNFVLALVL	13
436	LVLPSIVIL	13
			441	IVILDLLQL	13
18	LPNGINGIK	12
			27	DARKVTVGV	12
50	IRCGYHVVI	12
			70	FPHVVDVTH	12
105	RHLLVGKIL	12
			128	SNAEYLASL	12
133	LASLFPDSL	12
			188	IPIDLGSLS	12
202	ENLPLRLFT	12
			204	LPLRLFTLW	12
212	WRGPVVVAI	12
			219	AISLATFFF	12
256	NKTLPIVAI	12
			299	LQCRKQLGL	12
313	AMVHVAYSL	12
			324	PMRRSERYL	12
360	VISFGIMSL	12
			366	MSLGLLSLL	12
403	LLISTFHVL	12
			435	ALVLPSIVI	12
25	IKDARKVTV	11
			37	GSGDFAKSL	11
41	FAKSLTIRL	11
			68	EFFPHVVDV	11
75	DVTHHEDAL	11
			85	KTNIIFVAI	11
96	EHYTSLWDL	11
			100	SLWDLRHLL	11
134	ASLFPDSLI	11
			146	FNVVSAWAL	11
196	SSAREIENL	11
			237	HPYARNQQS	11
253	EIVNKTLPI	11
			267	LSLVYLAGL	11

表XXVII-V1-HLA-B0702-9mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ IDNO：3的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是9个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+8
Pos	123456789	分值
			271	YLAGLLAAA	11
274	GLLAAAYQL	11
			292	PPWLETWLQ	11
297	TWLQCRKQL	11
			323	LPMRRSERY	11
328	SERYLFLNM	11
			378	SIPSVSNAL	11
394	IQSTLGYVA	11
			425	RFYTPPNFV	11

表XXVII-V2-HLA-B0702-9mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ IDNO：5的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是9个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+8
Pos	123456789	分值
			3	SPGLQALSL	23
35	PPCPADFFL	22
			34	PPPCPADFF	20
37	CPADFFLYF	20
			33	CPPPCPADF	18
1	SGSPGLQAL	14
			15	SGFTPFSCL	14
5	GLQALSLSL	13
			17	FTPFSCLSL	12
25	LPSSWDYRC	12
			12	SLSSGFTPF	11
31	YRCPPPCPA	11

表XXVII-V5A-HLA-B0702-9mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ IDNO：11的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是9个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+8
Pos	123456789	分值
			9	FWRGPVVVA	17
2	LPLRLFTFW	13
			7	FTFWRGPVV	9
8	TFWRGPVVV	9
			6	LFTFWRGPV	8

表XXVII-V5B-HLA-B0702-9mers-98P4B6

每一种肽是SEQ IDNO：11的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是9个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+8
			Pos	123456789	分值
19	ELELEFVFL	15
			14	ADTQTELEL	14
24	FVFLLTLLL	13
			12	SFADTQTEL	12
22	LEFVFLLTL	12
			23	EFVFLLTLL	12
20	LELEFVFLL	11
			21	ELEFVFLLT	10
10	FCSFADTQT	9
			8	QIFCSFADT	8
16	TQTELELEF	8
			1	WREFSFIQI	7
2	REFSFIQIF	7
			5	SFIQIFCSF	7
6	FIQIFCSFA	7
			17	QTELELEFV	7
18	TELELEFVF	7

表XXVII-V6-HLA-B0702-9mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ IDNO：13的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是9个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+8
Pos	123456789	分值
			43	IPHVSPERV	17
7	ILGKIILFL	16
			2	LPSIVILGK	14
27	KGWEKSQFL	12
			45	HVSPERVTV	12
5	IVILGKIIL	11
			15	LPCISRKLK	11
14	FLPCISRKL	10
			38	GIGGTIPHV	10
44	PHVSPERVT	10
			35	LEEGIGGTI	9
46	VSPERVTVM	9
			6	VILGKIILF	8
10	KIILFLPCI	8
			17	CISRKLKRI	8
26	KKGWEKSQF	8

表XXVII-V7A-HLA-B0702-9mers-98P4B6
	每一种肽是SEQ IDNO：15的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是9个

氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+8
			Pos	123456789	分值
1	SPKSLSETF	16
			2	PKSLSETFL	14

表XXVII-V7B-HLA-B0702-9mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ IDNO：15的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是9个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+8
Pos	123456789	分值
			9	STLGYVALL	14
8	QSTLGYVAL	13
			3	NMAYQQSTL	11
7	QQSTLGYVA	10
			2	LNMAYQQST	8
6	YQQSTLGYV	6

表XXVII-V7C-HLA-B0702-9mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ IDNO：15的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是9个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+8
Pos	123456789	分值
			102	PPESPDRAL	24
15	SPAAAWKCL	22
			52	TPPPPAMWT	20
55	PPAMWTEEA	18
			105	SPDRALKAA	18
101	DPPESPDRA	16
			113	ANSWRNPVL	16
5	ILDLSVEVL	14
			47	IPPLSTPPP	14
84	IPVVGVVTE	14
			118	NPVLPHTNG	14
141	QAASGTLSL	14
			160	LGSGTWMKL	14
29	RGGLSEIVL	13
			42	QQDRKIPPL	13
49	PLSTPPPPA	13
			121	LPHTNGVGP	13
126	GVGPLWEFL	13
			128	GPLWEFLLR	13
31	GLSEIVLPI	12
			48	PPLSTPPPP	12
50	LSTPPPPAM	12
			54	PPPAMWTEE	12
61	EEAGATAEA	12
			81	SSQIPVVGV	12
122	PHTNGVGPL	12
			129	PLWEFLLRL	12
139	KSQAASGTL	12

表XXVII-V7C-HLA-B0702-9mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ IDNO：15的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是9个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+8
Pos	123456789	分值
			142	AASGTLSLA	12
143	ASGTLSLAF	12
			152	TSWSLGEFL	12
17	AAAWKCLGA	11
			24	GANILRGGL	11
27	ILRGGLSEI	11
			44	DRKIPPLST	11
53	PPPPAMWTE	11
			125	NGVGPLWEF	11
148	SLAFTSWSL	11
			158	EFLGSGTWM	11
165	WMKLETIIL	11
			181	KSKHCMFSL	11

表XXVII-V8-HLA-B0702-9mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ IDNO：17的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是9个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+8
Pos	123456789	分值
			8	GMGGTIPHV	10
5	LEEGMGGTI	9
			1	KSQFLEEGM	7
4	FLEEGMGGT	6
			7	EGMGGTIPH	6
6	EEGMGGTIP	4

表XXVII-V13-HLA-B0702-9mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ IDNO：27的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是9个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+8
Pos	123456789	分值
			1	SPKSLSETF	16
2	PKSLSETFL	14

表XXVII-V14-HLA-B0702-9mers-98P4B6
	每一种肽是SEQ IDNO：29的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是9个

氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+8
			Pos	123456789	分值
9	FWRGPVVVA	17
			2	LPLRLFTFW	13
7	FTFWRGPVV	9
			8	TFWRGPVVV	9
6	LFTFWRGPV	8

表XXVII-V21-HLA-B0702-9mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ IDNO：43的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是9个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+8
Pos	123456789	分值
			8	KTKHCMFSL	11
5	QEQKTKHCM	7
			6	EQKTKHCMF	7
9	TKHCMFSLI	7
			1	SKLTQEQKT	6

表XXVII-V25-HLA-B0702-9mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ IDNO：51的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是9个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+8
Pos	123456789	分值
			3	FLPCISQKL	10
4	LPCISQKLK	10
			6	CISQKLKRI	8
1	ILFLPCISQ	4

表XXVIII-V1-HLA-B08-9mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ IDNO：3的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是9个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+8
Pos	123456789	分值
			41	FAKSLTIRL	25
203	NLPLRLFTL	25
			62	NPKFASEFF	22
173	QARQQVIEL	22
			253	EIVNKTLPI	22
57	VIGSRNPKF	20
			81	DALTKTNII	20
285	GTKYRRFPP	20
			299	LQCRKQLGL	20
326	RRSERYLFL	-20
			385	ALNWREFSF	-20

表XXVIII-V1-HLA-B08-9mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ IDNO：3的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是9个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+8
Pos	123456789	分值
			93	IHREHYTSL	19
140	SLIVKGFNV	19
			268	SLVYLAGLL	19
9	SPKSLSETC	18
			28	ARKVTVGVI	18
100	SLWDLRHLL	18
			171	NIQARQQVI	18
214	GPVVVAISL	18
			259	LPIVAITLL	18
428	TPPNFVLAL	18
			39	GDFAKSLTI	17
107	LLVGKILID	17
			157	GPKDASRQV	17
274	GLLAAAYQL	17
			291	FPPWLETWL	17
378	SIPSVSNAL	17
			438	LPSIVILDL	17
24	GIKDARKVT	16
			44	SLTIRLIRC	16
125	YPESNAEYL	16
			155	QLGPKDASR	16
184	QLNFIPIDL	16
			200	EIENLPLRL	16
237	HPYARNQQS	16
			239	YARNQQSDF	16
251	PIEIVNKTL	16
			258	TLPIVAITL	16
283	YYGTKYRRF	16
			287	KYRRFPPWL	16
300	QCRKQLGLL	16
			324	PMRRSERYL	16
403	LLISTFHVL	16
			133	LASLFPDSL	15
159	KDASRQVYI	15
			179	IELARQLNF	15
187	FIPIDLGSL	15
			322	CLPMRRSER	15
360	YISFGIMSL	15
			106	HLLVGKILI	14
128	SNAEYLASL	14
			180	ELARQLNFI	14
197	SAREIENLP	14
			245	SDFYKIPIE	14
298	WLQCRKQLG	14
			323	LPMRRSERY	14
433	VLALVLPSI	14
			5	SMMGSPKSL	13
17	CLPNGINGI	13
			82	ALTKTNIIF	13
91	VAIHREHYT	13
			103	DLRHLLVGK	13

表XXVIII-V1-HLA-B08-9mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ IDNO：3的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是9个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+8
Pos	123456789	分值
			142	IVKGFNVVS	13
146	FNVVSAWAL	13
			196	SSAREIENL	13
205	PLRLFTLWR	13
			264	ITLLSLVYL	13
304	QLGLLSFFF	13
			395	QSTLGYVAL	13
396	STLGYVALL	13
			397	TLGYVALLI	13
435	ALVLPSIVI	13
			37	GSGDFAKSL	12
60	SRNPKFASE	12
			96	EHYTSLWDL	12
105	RHLLVGKIL	12
			109	VGKILIDVS	12
177	QVIELARQL	12
			247	FYKIPIEIV	12
325	MRRSERYLF	12
			362	SFGIMSLGL	12
365	IMSLGLLSL	12
			390	EFSFIQSTL	12
414	GWKRAFEEE	12
			426	FYTPPNFVL	12
436	LVLPSIVIL	12
			441	IVILDLLQL	12

表XXVIII-V2-HLA-B08-9mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ IDNO：5的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是9个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+8
Pos	123456789	分值
			3	SPGLQALSL	19
5	GLQALSLSL	17
			35	PPCPADFFL	16
12	SLSSGFTPF	14
			1	SGSPGLQAL	13
15	SGFTPFSCL	12
			33	CPPPCPADF	12
34	PPPCPADFF	12
			37	CPADFFLYF	12
17	FTPFSCLSL	11
			28	SWDYRCPPP	11
10	SLSLSSGFT	9

表XXIX-V5A-HLA-B08-9mers-98P4B6

每一种肽是SEQ IDNO：11的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是9个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+8
			Pos	123456789	分值
1	NLPLRLFTF	21
			3	PLRLFTFWR	13

表XXIX-V5B-HLA-B08-9mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ IDNO：11的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是9个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+8
Pos	123456789	分值
			19	ELELEFVFL	20
12	SFADTQTEL	13
			20	LELEFVFLL	13
23	EFVFLLTLL	12
			24	FVFLLTLLL	12
14	ADTQTELEL	11
			22	LEFVFLLTL	11
16	TQTELELEF	9

表XXIX-V6-HLA-B08-9mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ IDNO：13的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是9个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+8
Pos	123456789	分值
			19	SRKLKRIKK	23
6	VILGKIILF	22
			27	KGWEKSQFL	22
17	CISRKLKRI	21
			7	ILGKIILFL	18
14	FLPCISRKL	17
			21	KLKRIKKGW	17
22	LKRIKKGWE	16
			24	RIKKGWEKS	14
4	SIVILGKII	13
			5	IVILGKIIL	12
25	IKKGWEKSQ	12
			46	VSPERVTVM	12
10	KIILFLPCI	11
			23	KRIKKGWEK	11
29	WEKSQFLEE	11

表XXIX-V7A-HLA-

B08-9mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ IDNO：15的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是9个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+8
Pos	123456789	分值
			1	SPKSLSETF	24
9	FLPNGINGI	14
			2	PKSLSETFL	11

表XXIX-V7B-HLA-B08-9mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ IDNO：15的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是9个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+8
Pos	123456789	分值
			8	QSTLGYVAL	13
9	STLGYVALL	13
			3	NMAYQQSTL	11
1	FLNMAYQQS	7

表XXIX-V7C-HLA-B08-9mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ IDNO：15的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是9个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+8
Pos	123456789	分值
			179	EQKSKHCMF	28
42	QQDRKIPPL	21
			73	GIRNKSSSS	21
165	WMKLETIIL	21
			27	ILRGGLSEI	20
181	KSKHCMFSL	20
			5	ILDLSVEVL	19
15	SPAAAWKCL	19
			113	ANSWRNPVL	19
129	PLWEFLLRL	18
			148	SLAFTSWSL	18
102	PPESPDRAL	17
			109	ALKAANSWR	17
163	GTWMKLETI	17
			19	AWKCLGANI	16
31	GLSEIVLPI	16
			137	LLKSQAASG	16
24	GANILRGGL	15
			171	IILSKLTQE	15
17	AAAWKCLGA	14
			141	QAASGTLSL	14
134	LLRLLKSQA	13

表XXIX-V8-HLA-B08-9mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ IDNO：17的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是9个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+8
Pos	123456789	分值
			4	FLEEGMGGT	9
5	LEEGMGGTI	6

表XXIX-V13-HLA-B08-9mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ IDNO：27的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是9个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+8
Pos	123456789	分值
			1	SPKSLSETF	24
9	FLPNGINGI	14
			2	PKSLSETFL	11

表XXIX-V14-HLA-B08-9mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ IDNO：29的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是9个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+8
Pos	123456789	分值
			1	NLPLRLFTF	21
3	PLRLFTFWR	13

表XXIX-V21-HLA-B08-9mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ IDNO：43的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是9个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+8
Pos	123456789	分值
			6	EQKTKHCMF	28
8	KTKHCMFSL	20
			4	TQEQKTKHC	11

表XXIX-V25-HLA-B08-9mers-98P4B6
	每一种肽是SEQ IDNO：51的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是9个

氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+8
			Pos	123456789	分值
8	SQKLKRIKK	23
			6	CISQKLKRI	21
3	FLPCISQKL	17

表XXIX-V1-HLA-B1510-9mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ IDNO：3的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是9个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+8
Pos	123456789	分值
			93	IHREHYTSL	23
96	EHYTSLWDL	21
			105	RHLLVGKIL	20
315	VHVAYSLCL	20
			200	EIENLPLRL	15
426	FYTPPNFVL	15
			436	LVLPSIVIL	15
54	YHVVIGSRN	14
			264	ITLLSLVYL	14
360	YISFGIMSL	14
			365	IMSLGLLSL	14
395	QSTLGYVAL	14
			77	THHEDALTK	13
99	TSLWDLRHL	13
			125	YPESNAEYL	13
173	QARQQVIEL	13
			177	QVIELARQL	13
236	IHPYARNQQ	13
			261	IVAITLLSL	13
297	TWLQCRKQL	13
			390	EFSFIQSTL	13
428	TPPNFVLAL	13
			430	PNFVLALVL	13
5	SMMGSPKSL	12
			37	GSGDFAKSL	12
41	FAKSLTIRL	12
			71	PHVVDVTHH	12
78	HHEDALTKT	12
			100	SLWDLRHLL	12
128	SNAEYLASL	12
			133	LASLFPDSL	12
146	FNVVSAWAL	12
			196	SSAREIENL	12
214	GPVVVAISL	12
			220	ISLATFFFL	12
251	PIEIVNKTL	12
			258	TLPIVAITL	12
259	LPIVAITLL	12
			287	KYRRFPPWL	12
324	PMRRSERYL	12
			326	RRSERYLFL	12
396	STLGYVALL	12
			403	LLISTFHVL	12
438	LPSIVILDL	12

表XXIX-V1-HLA-B1510-9mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ IDNO：3的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是9个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+8
Pos	123456789	分值
			441	IVILDLLQL	12
10	PKSLSETCL	11
			75	DVTHHEDAL	11
148	VVSAWALQL	11
			184	QLNFIPIDL	11
198	AREIENLPL	11
			201	IENLPLRLF	11
203	NLPLRLFTL	11
			267	LSLVYLAGL	11
274	GLLAAAYQL	11
			283	YYGTKYRRF	11
300	QCRKQLGLL	11
			341	VHANIENSW	11
351	EEEVWRIEM	11
			366	MSLGLLSLL	11
378	SIPSVSNAL	11
			383	SNALNWREF	11
411	LIYGWKRAF	11
			439	PSIVILDLL	11

表XXIX-V2-HLA-B1510-9mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ IDNO：5的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是9个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+8
Pos	123456789	分值
			1	SGSPGLQAL	15
35	PPCPADFFL	12
			5	GLQALSLSL	11
15	SGFTPFSCL	11
			3	SPGLQALSL	10
17	FTPFSCLSL	10
			33	CPPPCPADF	9
12	SLSSGFTPF	8
			37	CPADFFLYF	8
34	PPPCPADFF	7

表XXIX-V5A-HLA-B1510-9mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ IDNO：11的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是9个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+8
Pos	123456789	分值

表XXIX-V5A-HLA-B1510-9mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ IDNO：11的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是9个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+8
Pos	123456789	分值
			1	NLPLRLFTF	7
8	TFWRGPVVV	7
			9	FWRGPVVVA	7
7	FTFWRGPVV	3

表XXIX-V5B-HLA-B1510-9mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ IDNO：11的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是9个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+8
Pos	123456789	分值
			19	ELELEFVFL	14
12	SFADTQTEL	13
			14	ADTQTELEL	12
20	LELEFVFLL	12
			22	LEFVFLLTL	12
23	EFVFLLTLL	11
			18	TELELEFVF	10
24	FVFLLTLLL	10
			16	TQTELELEF	9
2	REFSFIQIF	7
			5	SFIQIFCSF	7

表XXIX-V6-HLA-B1510-9mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ IDNO：13的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是9个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+8
Pos	123456789	分值
			44	PHVSPERVT	15
5	IVILGKIIL	14
			7	ILGKIILFL	14
14	FLPCISRKL	12
			27	KGWEKSQFL	11
46	VSPERVTVM	10
			6	VILGKIILF	8
26	KKGWEKSQF	7
			45	HVSPERVTV	7

表XXIX-V7A-HLA-B1510-9mers-98P4B6
	每一种肽是SEQ ID

NO：15的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是9个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+8
			Pos	123456789	分值
2	PKSLSETFL	11
			1	SPKSLSETF	7

表XXIX-V7B-HLA-B1510-9mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ IDNO：15的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是9个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+8
Pos	123456789	分值
			8	QSTLGYVAL	14
3	NMAYQQSTL	12
			9	STLGYVALL	12

表XXIX-V7C-HLA-B1510-9mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ IDNO：15的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是9个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+8
Pos	123456789	分值
			122	PHTNGVGPL	22
5	ILDLSVEVL	15
			102	PPESPDRAL	15
113	ANSWRNPVL	14
			126	GVGPLWEFL	13
129	PLWEFLLRL	13
			130	LWEFLLRLL	13
24	GANILRGGL	12
			29	RGGLSEIVL	12
42	QQDRKIPPL	12
			50	LSTPPPPAM	12
141	QAASGTLSL	12
			160	LGSGTWMKL	12
15	SPAAAWKCL	11
			20	WKCLGANIL	11
139	KSQAASGTL	11
			148	SLAFTSWSL	11
152	TSWSLGEFL	11
			181	KSKHCMFSL	11
127	VGPLWEFLL	10
			165	WMKLETIIL	10
168	LETIILSKL	10
			183	KHCMFSLIS	10

表XXIX-V8-HLA-B1510-9mers-98P4B6

每一种肽是SEQ IDNO：17的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是9个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+8
			Pos	123456789	分值
1	KSQFLEEGM	6
			4	FLEEGMGGT	4
8	GMGGTIPHV	4
			5	LEEGMGGTI	3
7	EGMGGTIPH	3
			9	MGGTIPHVS	3
6	EEGMGGTIP	2

表XXIX-V13-HLA-B1510-9mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ IDNO：27的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是9个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+8
Pos	123456789	分值
			2	PKSLSETFL	11
1	SPKSLSETF	7

表XXIX-V14-HLA-B1510-9mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ IDNO：29的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是9个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+8
Pos	123456789	分值
			1	NLPLRLFTF	7
8	TFWRGPVVV	7
			9	FWRGPVVVA	7
7	FTFWRGPVV	3

表XXIX-V21-HLA-B1510-9mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ IDNO：43的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是9个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+8
Pos	123456789	分值
			8	KTKHCMFSL	11
5	QEQKTKHCM	8
			6	EQKTKHCMF	7
4	TQEQKTKHC

表XXIX-V25-HLA-B1510-9mers-98P4B6
	每一种肽是SEQ ID

NO：51的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是9个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+8
			Pos	123456789	分值
3	FLPCISQKL	10
			7	ISQKLKRIK	6
6	CISQKLKRI	4

表XXX-V1-HLA-B2705-9mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ IDNO：3的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是9个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+8
Pos	123456789	分值
			326	RRSERYLFL	26
424	YRFYTPPNF	26
			355	WRIEMYISF	25
198	AREIENLPL	24
			240	ARNQQSDFY	22
325	MRRSERYLF	22
			47	IRLIRCGYH	21
50	IRCGYHVVI	21
			104	LRHLLVGKI	21
289	RRFPPWLET	21
			416	KRAFEEEYY	21
212	WRGPVVVAI	20
			302	RKQLGLLSF	20
417	RAFEEEYYR	20
			28	ARKVTVGVI	19
61	RNPKFASEF	19
			182	ARQLNFIPI	19
199	REIENLPLR	19
			249	KIPIEIVNK	19
303	KQLGLLSFF	19
			53	GYHVVIGSR	18
105	RHLLVGKIL	18
			179	IELARQLNF	18
214	GPVVVAISL	18
			241	RNQQSDFYK	18
274	GLLAAAYQL	18
			282	LYYGTKYRR	18
436	LVLPSIVIL	18
			21	GINGIKDAR	17
174	ARQQVIELA	17
			223	ATFFFLYSF	17
259	LPIVAITLL	17
			264	ITLLSLVYL	17
330	RYLFLNMAY	17
			360	YISFGIMSL	17
365	IMSLGLLSL	17
			366	MSLGLLSLL	17
400	YVALLISTF	17
			430	PNFVLALVL	17
441	IVILDLLQL	17

表XXX-V1-HLA-B2705-9mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ IDNO：3的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是9个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+8
Pos	123456789	分值
			22	INGIKDARK	16
39	GDFAKSLTI	16
			40	DFAKSLTIR	16
43	KSLTIRLIR	16
			56	VVIGSRNPK	16
112	ILIDVSNNM	16
			175	RQQVIELAR	16
177	QVIELARQL	16
			196	SSAREIENL	16
206	LRLFTLWRG	16
			218	VAISLATFF	16
225	FFFLYSFVR	16
			233	RDVIHPYAR	16
313	AMVHVAYSL	16
			319	YSLCLPMRR	16
396	STLGYVALL	16
			418	AFEEEYYRF	16
443	ILDLLQLCR	16
			37	GSGDFAKSL	15
82	ALTKTNIIF	15
			87	NIIFVAIHR	15
93	IHREHYTSL	15
			96	EHYTSLWDL	15
155	QLGPKDASR	15
			173	QARQQVIEL	15
295	LETWLQCRK	15
			297	TWLQCRKQL	15
329	ERYLFLNMA	15
			390	EFSFIQSTL	15
401	VALLISTFH	15
			409	HVLIYGWKR	15
411	LIYGWKRAF	15
			438	LPSIVILDL	15
5	SMMGSPKSL	14
			10	PKSLSETCL	14
18	LPNGINGIK	14
			33	VGVIGSGDF	14
41	FAKSLTIRL	14
			57	VIGSRNPKF	14
60	SRNPKFASE	14
			77	THHEDALTK	14
120	MRINQYPES	14
			128	SNAEYLASL	14
136	LFPDSLIVK	14
			146	FNVVSAWAL	14
162	SRQVYICSN	14
			167	ICSNNIQAR	14
193	GSLSSAREI	14
			200	EIENLPLRL	14
201	IENLPLRLF	14
			217	VVAISLATF	14

表XXX-V1-HLA-B2705-9mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ IDNO：3的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是9个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+8
Pos	123456789	分值
			258	TLPIVAITL	14
261	IVAITLLSL	14
			263	AITLLSLVY	14
267	LSLVYLAGL	14
			280	YQLYYGTKY	14
281	QLYYGTKYR	14
			299	LQCRKQLGL	14
301	CRKQLGLLS	14
			308	LSFFFAMVH	14
318	AYSLCLPMR	14
			363	FGIMSLGLL	14
392	SFIQSTLGY	14
			395	QSTLGYVAL	14
426	FYTPPNFVL	14
			439	PSIVILDLL	14
444	LDLLQLCRY	14
			35	VIGSGDFAK	13
98	YTSLWDLRH	13
			99	TSLWDLRHL	13
103	DLRHLLVGK	13
			113	LIDVSNNMR	13
117	SNNMRINQY	13
			124	QYPESNAEY	13
129	NAEYLASLF	13
			138	PDSLIVKGF	13
148	VVSAWALQL	13
			151	AWALQLGPK	13
191	DLGSLSSAR	13
			203	NLPLRLFTL	13
220	ISLATFFFL	13
			229	YSFVRDVIH	13
239	YARNQQSDF	13
			246	DFYKIPIEI	13
251	PIEIVNKTL	13
			268	SLVYLAGLL	13
279	AYQLYYGTK	13
			283	YYGTKYRRF	13
287	KYRRFPPWL	13
			291	FPPWLETWL	13
300	QCRKQLGLL	13
			304	QLGLLSFFF	13
306	GLLSFFFAM	13
			315	VHVAYSLCL	13
337	AYQQVHANI	13
			348	SWNEEEVWR	13
371	LSLLAVTSI	13
			378	SIPSVSNAL	13
388	WREFSFIQS	13
			403	LLISTFHVL	13
408	FHVLIYGWK	13
			435	ALVLPSIVI	13

表XXX-V1-HLA-B2705-9mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ IDNO：3的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是9个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+8
Pos	123456789	分值
			17	CLPNGINGI	12
70	FPHVVDVTH	12
			71	PHVVDVTHH	12
80	EDALTKTNI	12
			86	TNIIFVAIH	12
89	IFVAIHREH	12
			106	HLLVGKILI	12
114	IDVSNNMRI	12
			133	LASLFPDSL	12
134	ASLFPDSLI	12
			164	QVYICSNNI	12
184	QLNFIPIDL	12
			187	FIPIDLGSL	12
205	PLRLFTLWR	12
			219	AISLATFFF	12
231	FVRDVIHPY	12
			232	VRDVIHPYA	12
256	NKTLPIVAI	12
			272	LAGLLAAAY	12
288	YRRFPPWLE	12
			317	VAYSLCLPM	12
322	CLPMRRSER	12
			328	SERYLFLNM	12
349	WNEEEVWRI	12
			352	EEVWR1EMY	12
362	SFGIMSLGL	12
			381	SVSNALNWR	12
383	SNALNWREF	12
			385	ALNWREFSF	12
428	TPPNFVLAL	12

表XXX-V2-HLA-B2705-9mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ IDNO：5的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是9个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+8
Pos	123456789	分值
			5	GLQALSLSL	17
9	LSLSLSSGF	15
			15	SGFTPFSCL	15
1	SGSPGLQAL	14
			3	SPGLQALSL	14
12	SLSSGFTPF	14
			23	LSLPSSWDY	14
17	FTPFSCLSL	13
			31	YRCPPPCPA	12
33	CPPPCPADF	12

表XXX-V2-HLA-B2705-9mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ IDNO：5的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是9个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+8
Pos	123456789	分值
			34	PPPCPADFF	12
35	PPCPADFFL	12
			24	SLPSSWDYR	11
37	CPADFFLYF	11
			2	GSPGLQALS	9
36	PCPADFFLY	8

表XXX-V5A-HLA-B2705-9mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ IDNO：11的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是9个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+8
Pos	123456789	分值
			4	LRLFTFWRG	15
1	NLPLRLFTF	13
			3	PLRLFTFWR	11
5	RLFTFWRGP	7

表XXX-V5B-HLA-B2705-9mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ IDNO：11的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是9个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+8
Pos	123456789	分值
			2	REFSFIQIF	20
1	WREFSFIQI	19
			5	SFIQIFCSF	16
22	LEFVFLLTL	16
			24	FVFLLTLLL	16
12	SFADTQTEL	15
			14	ADTQTELEL	15
18	TELELEFVF	15
			23	EFVFLLTLL	15
16	TQTELELEF	14
			20	LELEFVFLL	14
19	ELELEFVFL	13

表XXX-V6-HLA-B2705-9mers-98P4B6
	每一种肽是SEQ IDNO：13的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是9个

氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+8
			Pos	123456789	分值
23	KRIKKGWEK	29
			19	SRKLKRIKK	25
6	VILGKIILF	19
			13	LFLPCISRK	19
5	IVILGKIIL	18
			7	ILGKIILFL	18
12	ILFLPCISR	18
			16	PCISRKLKR	16
26	KKGWEKSQF	16
			2	LPSIVILGK	15
18	ISRKLKRIK	15
			27	KGWEKSQFL	15
37	EGIGGTIPH	15
			14	FLPCISRKL	14
42	TIPHVSPER	14

表XXX-V7A-HLA-B2705-9mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ IDNO：15的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是9个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+8
Pos	123456789	分值
			2	PKSLSETFL	14
1	SPKSLSETF	13
			9	FLPNGINGI	12
6	SETFLPNGI	8
			7	ETFLPNGIN	6
8	TFLPNGING	6

表XXX-V7B-HLA-B2705-9mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ IDNO：15的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是9个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+8
Pos	123456789	分值
			9	STLGYVALL	16
3	NMAYQQSTL	14
			8	QSTLGYVAL	14
5	AYQQSTLGY	13
			4	MAYQQSTLG	7

表XXX-V7C-HLA-B2705-9mers-98P4B6
	每一种肽是SEQ IDNO：15的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是9个氨基酸，每一种肽的终

止位置是起始位置+8
			Pos	123456789	分值
21	KCLGANILR	18
			29	RGGLSEIVL	18
69	AQESGIRNK	18
			167	KLETIILSK	18
175	KLTQEQKSK	18
			74	IRNKSSSSS	17
125	NGVGPLWEF	17
			128	GPLWEFLLR	17
107	DRALKAANS	16
			131	WEFLLRLLK	16
5	ILDLSVEVL	15
			20	WKCLGANIL	15
37	LPIEWQQDR	15
			42	QQDRKIPPL	15
67	AEAQESGIR	15
			100	IDPPESPDR	15
126	GVGPLWEFL	15
			129	PLWEFLLRL	15
135	LRLLKSQAA	15
			158	EFLGSGTWM	15
160	LGSGTWMKL	15
			168	LETIILSKL	15
24	GANILRGGL	14
			27	ILRGGLSEI	14
28	LRGGLSEIV	14
			38	PIEWQQDRK	14
113	ANSWRNPVL	14
			116	WRNPVLPHT	14
139	KSQAASGTL	14
			141	QAASGTLSL	14
143	ASGTLSLAF	14
			173	LSKLTQEQK	14
13	LASPAAAWK	13
			31	GLSEIVLPI	13
44	DRKIPPLST	13
			109	ALKAANSWR	13
122	PHTNGVGPL	13
			148	SLAFTSWSL	13
151	FTSWSLGEF	13
			159	FLGSGTWMK	13
165	WMKLETIIL	13
			176	LTQEQKSKH	13
181	KSKHCMFSL	13
			39	IEWQQDRKI	12
102	PPESPDRAL	12
			103	PESPDRALK	12
130	LWEFLLRLL	12
			136	RLLKSQAAS	12
163	GTWMKLETI	12
			178	QEQKSKHCM	12
19	AWKCLGANI	11
			45	RKIPPLSTP	11
50	LSTPPPPAM	11
			108	RALKAANSW	11
115	SWRNPVLPH	11
			127	VGPLWEFLL	11
152	TSWSLGEFL	11
			157	GEFLGSGTW	11

表XXX-V7C-HLA-B2705-9mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ IDNO：15的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是9个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+8
Pos	123456789	分值
			164	TWMKLETII	11
179	EQKSKHCMF	11
			15	SPAAAWKCL	10
30	GGLSEIVLP	10
			76	NKSSSSSQI	10
92	EDDEAQDSI	10
			75	RNKSSSSSQ	8
85	PVVGVVTED	8
			145	GTLSLAFTS	8
171	IILSKLTQE	8
			185	CMFSLISGS	8

表XXX-V8-HLA-B2705-9mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ IDNO：17的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是9个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+8
Pos	123456789	分值
			7	EGMGGTIPH	13
1	KSQFLEEGM	11
			5	LEEGMGGTI	9
8	GMGGTIPHV	9

表XXX-V13-HLA-B2705-9mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ IDNO：27的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是9个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+8
Pos	123456789	分值
			2	PKSLSETFL	14
1	SPKSLSETF	13
			9	FLPNGINGI	12
6	SETFLPNGI	8
			7	ETFLPNGIN	6
8	TFLPNGING	6

表XXX-V14-HLA-B2705-9mers-98P4B6
	每一种肽是SEQ IDNO：29的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是9个氨基酸，每一种肽的终

止位置是起始位置+8
			Pos	123456789	分值
4	LRLFTFWRG	15
			1	NLPLRLFTF	13
3	PLRLFTFWR	11
			5	RLFTFWRGP	7

表XXX-V21-HLA-B2705-9mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ IDNO：43的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是9个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+8
Pos	123456789	分值
			2	KLTQEQKTK	18
3	LTQEQKTKH	14
			8	KTKHCMFSL	13
5	QEQKTKHCM	11
			6	EQKTKHCMF	11

表XXX-V25-HLA-B2705-9mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ IDNO：51的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是9个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+8
Pos	123456789	分值
			2	LFLPCISQK	18
5	PCISQKLKR	16
			7	ISQKLKRIK	15
8	SQKLKRIKK	15
			3	FLPCISQKL	14
4	LPCISQKLK	13
			6	CISQKLKRI	12
9	QKLKRIKKG	9
			1	ILFLPCISQ	8

表XXXI-V1-HLA-B2709-9mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ IDNO：3的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是9个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+8
Pos	123456789	分值
			326	RRSERYLFL	25
198	AREIENLPL	22
			424	YRFYTPPNF	22
212	WRGPVVVAI	21
			28	ARKVTVGVI	20
50	IRCGYHVVI	20
			325	MRRSERYLF	20
104	LRHLLVGKI	19

表XXXI-V1-HLA-B2709-9mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ IDNO：3的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是9个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+8
Pos	123456789	分值
			182	ARQLNFIPI	19
355	WRIEMYISF	19
			274	GLLAAAYQL	18
289	RRFPPWLET	18
			105	RHLLVGKIL	16
193	GSLSSAREI	15
			214	GPVVVAISL	15
441	IVILDLLQL	15
			37	GSGDFAKSL	14
39	GDFAKSLTI	14
			48	RLIRCGYHV	14
264	ITLLSLVYL	14
			306	GLLSFFFAM	14
313	AMVHVAYSL	14
			425	RFYTPPNFV	14
430	PNFVLALVL	14
			436	LVLPSIVIL	14
47	IRLIRCGYH	13
			61	RNPKFASEF	13
68	EFFPHVVDV	13
			99	TSLWDLRHL	13
135	SLFPDSLIV	13
			148	VVSAWALQL	13
177	QVIELARQL	13
			179	IELARQLNF	13
206	LRLFTLWRG	13
			220	ISLATFFFL	13
287	KYRRFPPWL	13
			297	TWLQCRKQL	13
302	RKQLGLLSF	13
			396	STLGYVALL	13
41	FAKSLTIRL	12
			85	KTNIIFVAI	12
96	EHYTSLWDL	12
			114	IDVSNNMRI	12
120	MRINQYPES	12
			125	YPESNAEYL	12
146	FNVVSAWAL	12
			157	GPKDASRQV	12
159	KDASRQVYI	12
			200	EIENLPLRL	12
223	ATFFFLYSF	12
			227	FLYSFVRDV	12
232	VRDVIHPYA	12
			261	IVAITLLSL	12
267	LSLVYLAGL	12
			268	SLVYLAGLL	12
303	KQLGLLSFF	12
			315	VHVAYSLCL	12
317	VAYSLCLPM	12
			329	ERYLFLNMA	12

表XXXI-V1-HLA-B2709-9mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ IDNO：3的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是9个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+8
Pos	123456789	分值
			365	IMSLGLLSL	12
366	MSLGLLSLL	12
			395	QSTLGYVAL	12
403	LLISTFHVL	12
			416	KRAFEEEYY	12
426	FYTPPNFVL	12
			428	TPPNFVLAL	12
439	PSIVILDLL	12

表XXXI-V2-HLA-B2709-9mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ IDNO：5的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是9个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+8
Pos	123456789	分值
			5	GLQALSLSL	14
3	SPGLQALSL	12
			15	SGFTPFSCL	12
1	SGSPGLQAL	11
			9	LSLSLSSGF	11
17	FTPFSCLSL	11
			31	YRCPPPCPA	11
35	PPCPADFFL	11
			12	SLSSGFTPF	9
33	CPPPCPADF	9
			34	PPPCPADFF	9
37	CPADFFLYF	9
			32	RCPPPCPAD	6

表XXXI-V5A-HLA-B2709-9mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ IDNO：11的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是9个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+8
Pos	123456789	分值
			4	LRLFTFWRG	13
7	FTFWRGPVV	11
			6	LFTFWRGPV	9
8	TFWRGPVVV	9
			1	NLPLRLFTF	8
5	RLFTFWRGP	6

表XXXI-V5B-HLA-

B2709-9mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ IDNO：11的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是9个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+8
Pos	123456789	分值
			1	WREFSFIQI	19
2	REFSFIQIF	15
			14	ADTQTELEL	13
20	LELEFVFLL	13
			22	LEFVFLLTL	13
24	FVFLLTLLL	13
			19	ELELEFVFL	11
23	EFVFLLTLL	11
			5	SFIQIFCSF	10
12	SFADTQTEL	10
			16	TQTELELEF	10
18	TELELEFVF	10

表XXXI-V6-HLA-B2709-9mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ IDNO：13的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是9个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+8
Pos	123456789	分值
			7	ILGKIILFL	13
23	KRIKKGWEK	13
			5	IVILGKIIL	12
10	KIILFLPCI	12
			27	KGWEKSQFL	12
38	GIGGTIPHV	12
			14	FLPCISRKL	11
26	KKGWEKSQF	11
			3	PSIVILGKI	10
6	VILGKIILF	10
			19	SRKLKRIKK	10
31	KSQFLEEGI	10
			43	IPHVSPERV	10
45	HVSPERVTV	10
			4	SIVILGKII	9
17	CISRKLKRI	9
			35	LEEGIGGTI	9
46	VSPERVTVM	9
			20	RKLKRIKKG	6
4	GTIPHVSPE	6

表XXXI-V7A-HLA-B2709-9mers-98P4B6
	每一种肽是SEQ IDNO：15的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是9个氨基酸，每一种肽的终

止位置是起始位置+8
			Pos	123456789	分值
2	PKSLSETFL	10
			1	SPKSLSETF	9
6	SETFLPNGI	9
			9	FLPNGINGI	8
3	KSLSETFLP	5
			8	TFLPNGING

表XXXI-V7B-HLA-B2709-9mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ IDNO：15的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是9个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+8
Pos	123456789	分值
			9	STLGYVALL	13
8	QSTLGYVAL	12
			3	NMAYQQSTL	10
6	YQQSTLGYV	9

表XXXI-V7C-HLA-B2709-9mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ IDNO：15的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是9个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+8
Pos	123456789	分值
			28	LRGGLSEIV	18
29	RGGLSEIVL	14
			31	GLSEIVLPI	14
126	GVGPLWEFL	14
			24	GANILRGGL	13
5	ILDLSVEVL	12
			107	DRALKAANS	12
113	ANSWRNPVL	12
			116	WRNPVLPHT	12
122	PHTNGVGPL	12
			129	PLWEFLLRL	12
135	LRLLKSQAA	12
			139	KSQAASGTL	12
141	QAASGTLSL	12
			168	LETIILSKL	12
181	KSKHCMFSL	12
			4	VILDLSVEV	11
20	WKCLGANIL	11
			42	QQDRKIPPL	11
44	DRKIPPLST	11
			50	LSTPPPPAM	11
74	IRNKSSSSS	11
			82	SQIPVVGVV	11
102	PPESPDRAL	11
			119	PVLPHTNGV	11
152	TSWSLGEFL	11
			163	GTWMKLETI	11

表XXXI-V7C-HLA-B2709-9mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ IDNO：15的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是9个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+8
Pos	123456789	分值
			2	SIVILDLSV	10
15	SPAAAWKCL	10
			19	AWKCLGANI	10
76	NKSSSSSQI	10
			79	SSSSQIPVV	10
81	SSQIPVVGV	10
			112	AANSWRNPV	10
127	VGPLWEFLL	10
			130	LWEFLLRLL	10
143	ASGTLSLAF	10
			148	SLAFTSWSL	10
158	EFLGSGTWM	10
			160	LGSGTWMKL	10
165	WMKLETIIL	10
			27	ILRGGLSEI	9
39	IEWQQDRKI	9
			78	SSSSSQIPV	9
125	NGVGPLWEF	9
			179	EQKSKHCMF	9
66	TAEAQESGI	8
			92	EDDEAQDSI	8
151	FTSWSLGEF	8
			164	TWMKLETII	8
178	QEQKSKHCM	8
			182	SKHCMFSLI	8

表XXXI-V8-HLA-B2709-9mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ IDNO：17的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是9个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+8
Pos	123456789	分值
			8	GMGGTIPHV	12
1	KSQFLEEGM	10
			5	LEEGMGGTI	8

表XXXI-V13-HLA-B2709-9mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ IDNO：27的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是9个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+8
Pos	123456789	分值
			2	PKSLSETFL	10

1	SPKSLSETF	9
			6	SETFLPNGI	9
9	FLPNGINGI	8
			3	KSLSETFLP	5
8	TFLPNGING	4

表XXXI-V14-HLA-B2709-9mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ IDNO：29的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是9个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+8
Pos	123456789	分值
			4	LRLFTFWRG	13
7	FTFWRGPVV	11
			6	LFTFWRGPV	9
8	TFWRGPVVV	9
			1	NLPLRLFTF	8
5	RLFTFWRGP	6

表XXXI-V21-HLA-B2709-9mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ IDNO：43的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是9个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+8
Pos	123456789	分值
			8	KTKHCMFSL	12
5	QEQKTKHCM	8
			6	EQKTKHCMF	8
9	TKHCMFSLI	8

表XXXI-V25-HLA-B2709-9mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ IDNO：51的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是9个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+8
Pos	123456789	分值
			3	FLPCISQKL	11
6	CISQKLKRI	9
			2	LFLPCISQK	4

表XXXII-V1-HLA-B4402-9mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ IDNO：3的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是9个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+8
Pos	123456789	分值

表XXXII-V1-HLA-B4402-9mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ IDNO：3的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是9个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+8
Pos	123456789	分值
			352	EEVWRIEMY	26
201	IENLPLRLF	24
			179	IELARQLNF	23
14	SETCLPNGI	21
			419	FEEEYYRFY	21
357	IEMYISFGI	20
			42	AKSLTIRLI	18
436	LVLPSIVIL	18
			117	SNNMRINQY	17
144	KGFNVVSAW	17
			259	LPIVAITLL	17
441	IVILDLLQL	17
			5	SMMGSPKSL	16
138	PDSLIVKGF	16
			177	QVIELARQL	16
199	REIENLPLR	16
			203	NLPLRLFTL	16
219	AISLATFFF	16
			223	ATFFFLYSF	16
256	NKTLPIVAI	16
			263	AITLLSLVY	16
290	RFPPWLETW	16
			392	SFIQSTLGY	16
403	LLISTFHVL	16
			428	TPPNFVLAL	16
439	PSIVILDLL	16
			67	SEFFPHVVD	15
79	HEDALTKTN	15
			100	SLWDLRHLL	15
130	AEYLASLFP	15
			182	ARQLNFIPI	15
196	SSAREIENL	15
			200	EIENLPLRL	15
212	WRGPVVVAI	15
			231	FVRDVIHPY	15
252	IEIVNKTLP	15
			297	TWLQCRKQL	15
363	FGIMSLGLL	15
			378	SIPSVSNAL	15
389	REFSFIQST	15
			390	EFSFIQSTL	15
396	STLGYVALL	15
			400	YVALLISTF	15
42	EEYYRFYTP	15
			430	PNFVLALVL	15
438	LPSIVILDL	15
			17	CLPNGINGI	14
37	GSGDFAKSL	14
			82	ALTKTNIIF	14
85	KTNIIFVAI	14
			96	EHYTSLWDL	14

表XXXII-V1-HLA-B4402-9mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ IDNO：3的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是9个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+8
Pos	123456789	分值
			105	RHLLVGKIL	14
148	VVSAWALQL	14
			198	AREIENLPL	14
204	LPLRLFTLW	14
			218	VAISLATFF	14
221	SLATFFFLY	14
			258	TLPIVAITL	14
264	ITLLSLVYL	14
			272	LAGLLAAAY	14
303	KQLGLLSFF	14
			313	AMVHVAYSL	14
351	EEEVWRIEM	14
			355	WRIEMYISF	14
360	YISFGIMSL	14
			365	IMSLGLLSL	14
366	MSLGLLSLL	14
			383	SNALNWREF	14
385	ALNWREFSF	14
			395	QSTLGYVAL	14
411	LIYGWKRAF	14
			426	FYTPPNFVL	14
435	ALVLPSIVI	14
			28	ARKVTVGVI	13
46	TIRLIRCGY	13
			99	TSLWDLRHL	13
126	PESNAEYLA	13
			129	NAEYLASLF	13
133	LASLFPDSL	13
			134	ASLFPDSLI	13
146	FNVVSAWAL	13
			158	PKDASRQVY	13
180	ELARQLNFI	13
			184	QLNFIPIDL	13
240	ARNQQSDFY	13
			251	PIEIVNKTL	13
253	EIVNKTLPI	13
			268	SLVYLAGLL	13
274	GLLAAAYQL	13
			286	TKYRRFPPW	13
287	KYRRFPPWL	13
			302	RKQLGLLSF	13
311	FFAMVHVAY	13
			323	LPMRRSERY	13
326	RRSERYLFL	13
			328	SERYLFLNM	13
330	RYLFLNMAY	13
			341	VHANIENSW	13
347	NSWNEEEVW	13
			380	PSVSNALNW	13
407	TFHVLIYGW	13
			418	AFEEEYYRF	13

表XXXII-V1-HLA-B4402-9mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ IDNO：3的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是9个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+8
Pos	123456789	分值
			420	EEEYYRFYT	13
424	YRFYTPPNF	13
			444	LDLLQLCRY	13
10	PKSLSETCL	12
			39	GDFAKSLTI	12
41	FAKSLTIRL	12
			57	VIGSRNPKF	12
61	RNPKFASEF	12
			75	DVTHHEDAL	12
81	DALTKTNII	12
			94	HREHYTSLW	12
125	YPESNAEYL	12
			128	SNAEYLASL	12
173	QARQQVIEL	12
			187	FIPIDLGSL	12
214	GPVVVAISL	12
			217	VVAISLATF	12
220	ISLATFFFL	12
			261	IVAITLLSL	12
267	LSLVYLAGL	12
			280	YQLYYGTKY	12
283	YYGTKYRRF	12
			299	LQCRKQLGL	12
300	QCRKQLGLL	12
			324	PMRRSERYL	12
325	MRRSERYLF	12
			350	NEEEVWRIE	12
353	EVWRIEMYI	12
			362	SFGIMSLGL	12
404	LISTFHVLI	12
			405	ISTFHVLIY	12

表XXXII-V2-HLA-B4402-9mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ IDNO：5的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是9个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+8
Pos	123456789	分值
			1	SGSPGLQAL	18
15	SGFTPFSCL	15
			33	CPPPCPADF	15
3	SPGLQALSL	14
			23	LSLPSSWDY	14
12	SLSSGFTPF	13
			21	SCLSLPSSW	13
35	PPCPADFFL	13
			36	PCPADFFLY	13

表XXXII-V2-HLA-B4402-9mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ IDNO：5的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是9个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+8
Pos	123456789	分值
			37	CPADFFLYF	13
I7	FTPFSCLSL	12
			34	PPPCPADFF	12
5	GLQALSLSL	11
			9	LSLSLSSGF	11

表XXXII-V5A-HLA-B4402-9mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ IDNO：11的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是9个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+8
Pos	123456789	分值
			1	NLPLRLFTF	16
2	LPLRLFTFW	13

表XXXII-V5B-HLA-B4402-9mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ IDNO：11的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是9个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+8
Pos	123456789	分值
			2	REFSFIQIF	25
22	LEFVFLLTL	25
			20	LELEFVFLL	23
18	TELELEFVF	22
			5	SFIQIFCSF	16
24	FVFLLTLLL	16
			19	ELELEFVFL	15
14	ADTQTELEL	14
			23	EFVFLLTLL	14
12	SFADTQTEL	12

表XXXII-V6-HLA-B4402-9mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ IDNO：13的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是9个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+8
Pos	123456789	分值
			35	LEEGIGGTI	21

表XXXII-V6-HLA-B4402-9mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ IDNO：13的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是9个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+8
Pos	123456789	分值
			6	VILGKIILF	17
5	IVILGKIIL	15
			7	ILGKIILFL	15
21	KLKRIKKGW	15
			3	PSIVILGKI	14
10	KIILFLPCI	14
			14	FLPCISRKL	14
17	CISRKLKRI	13
			26	KKGWEKSQF	12
29	WEKSQFLEE	12
			36	EEGIGGTIP	12
4	SIVILGKII	11
			27	KGWEKSQFL	11

表XXXII-V7A-HLA-B4402-9mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ IDNO：15的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是9个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+8
Pos	123456789	分值
			6	SETFLPNGI	21
9	FLPNGINGI	14
			1	SPKSLSETF	12
2	PKSLSETFL	12

表XXXII-V7B-HLA-B4402-9mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ IDNO：15的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是9个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+8
Pos	123456789	分值
			5	AYQQSTLGY	15
9	STLGYVALL	15
			8	QSTLGYVAL	14
3	NMAYQQSTL	12

表XXXII-V7C-HLA-B4402-9mers-98P4B6
	每一种肽是SEQ IDNO：15的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是9个氨基酸，每一种肽的终

止位置是起始位置+8
			Pos	123456789	分值
33	SEIVLPIEW	26
			157	GEFLGSGTW	24
168	LETIILSKL	23
			39	IEWQQDRKI	20
143	ASGTLSLAF	17
			51	STPPPPAMW	16
70	QESGIRNKS	16
			103	PESPDRALK	16
113	ANSWRNPVL	16
			131	WEFLLRLLK	16
42	QQDRKIPPL	15
			5	ILDLSVEVL	14
61	EEAGATAEA	14
			10	VEVLASPAA	13
12	VLASPAAAW	13
			15	SPAAAWKCL	13
20	WKCLGANIL	13
			29	RGGLSEIVL	13
60	TEEAGATAE	13
			67	AEAQESGIR	13
91	TEDDEAQDS	13
			102	PPESPDRAL	13
108	RALKAANSW	13
			125	NGVGPLWEF	13
126	GVGPLWEFL	13
			127	VGPLWEFLL	13
130	LWEFLLRLL	13
			146	TLSLAFTSW	13
160	LGSGTWMKL	13
			165	WMKLETIIL	13
31	GLSEIVLPI	12
			122	PHTNGVGPL	12
123	HTNGVGPLW	12
			129	PLWEFLLRL	12
139	KSQAASGTL	12
			141	QAASGTLSL	12
151	FTSWSLGEF	12
			179	EQKSKHCMF	12

表XXXII-V8-HLA-B4402-9mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ IDNO：17的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是9个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+8
Pos	123456789	分值
			5	LEEGMGGTI	20
6	EEGMGGTIP	12

表XXXII-V13-HLA-B4402-9mers-98P4B6
	每一种肽是SEQ IDNO：27的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是9个

氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+8
			Pos	123456789	分值
6	SETFLPNGI	21
			9	FLPNGINGI	14
1	SPKSLSETF	12
			2	PKSLSETFL	12

表XXXII-V14-HLA-B4402-9mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ IDNO：29的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是9个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+8
Pos	123456789	分值
			1	NLPLRLFTF	16
2	LPLRLFTFW	13

表XXXII-V21-HLA-B4402-9mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ IDNO：43的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是9个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+8
Pos	123456789	分值
			6	EQKTKHCMF	13
5	QEQKTKHCM	11
			8	KTKHCMFSL	11
9	TKHCMFSLI	10

表XXXII-V25-HLA-B4402-9mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ IDNO：51的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是9个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+8
Pos	123456789	分值
			3	FLPCISQKL	13
6	CISQKLKRI	12
			2	LFLPCISQK	8
9	QKLKRIKKG	8

表XXXIIII-V1-HLA-B5101-9mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ IDNO：3的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是9个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+8
Pos	123456789	分值
			81	DALTKTNII	29

表XXXIIII-V1-HLA-B5101-9mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ IDNO：3的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是9个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+8
Pos	123456789	分值
			27	DARKVTVGV	26
65	FASEFFPHV	23
			374	LAVTSIPSV	23
434	LALVLPSIV	23
			438	LPSIVILDL	22
246	DFYKIPIEI	21
			262	VAITLLSLV	21
368	LGLLSLLAV	21
			428	TPPNFVLAL	21
429	PPNFVLALV	21
			23	NGIKDARKV	20
157	GPKDASRQV	20
			214	GPVVVAISL	20
259	LPIVAITLL	20
			41	FAKSLTIRL	19
125	YPESNAEYL	19
			133	LASLFPDSL	19
173	QARQQVIEL	19
			250	IPIEIVNKT	19
291	FPPWLETWL	19
			50	IRCGYHVVI	18
228	LYSFVRDVI	17
			336	MAYQQVHAN	17
371	LSLLAVTSI	17
			28	ARKVTVGVI	16
39	GDFAKSLTI	16
			70	FPHVVDVTH	16
104	LRHLLVGKI	16
			141	LIVKGFNVV	16
160	DASRQVYIC	16
			204	LPLRLFTLW	16
227	FLYSFVRDV	16
			237	HPYARNQQS	16
317	VAYSLCLPM	16
			52	CGYHVVIGS	15
137	FPDSLIVKG	15
			164	QVYICSNNI	15
171	NIQARQQVI	15
			193	GSLSSAREI	15
210	TLWRGPVVV	15
			212	WRGPVVVAI	15
276	LAAAYQLYY	15
			349	WNEEEVWRI	15
363	FGIMSLGLL	15
			397	TLGYVALLI	15
425	RFYTPPNFV	15
			18	LPNGINGIK	14
25	IKDARKVTV	14
			114	IDVSNNMRI	14
152	WALQLGPKD	14
			209	FTLWRGPVV	14

表XXXIIII-V1-HLA-B5101-9mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ IDNO：3的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是9个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+8
Pos	123456789	分值
			222	LATFFFLYS	14
242	NQQSDFYKI	14
			258	TLPIVAITL	14
278	AAYQLYYGT	14
			379	IPSVSNALN	14
386	LNWREFSFI	14
			398	LGYVALLIS	14
401	VALLISTFH	14
			404	LISTFHVLI	14
433	VLALVLPSI	14
			435	ALVLPSIVI	14

表XXXIIII-V2-HLA-B5101-9mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ IDNO：5的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是9个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+8
Pos	123456789	分值
			3	SPGLQALSL	18
35	PPCPADFFL	16
			15	SGFTPFSCL	15
1	SGSPGLQAL	13
			7	QALSLSLSS	13
18	TPFSCLSLP	13
			25	LPSSWDYRC	13
37	CPADFFLYF	13
			33	CPPPCPADF	12
34	PPPCPADFF	12
			17	FTPFSCLSL	10
4	PGLQALSLS	9
			5	GLQALSLSL	8

表XXXIIII-V5A-HLA-B5101-9mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ IDNO：11的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是9个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+8
Pos	123456789	分值
			2	LPLRLFTFW	16
8	TFWRGPVVV	15
			7	FTFWRGPVV	13
6	LFTFWRGPV	10
			9	FWRGPVVVA	8

表XXXIIII-V5A-HLA-B5101-9mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ IDNO：11的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是9个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+8
Pos	123456789	分值
			4	LRLFTFWRG	7

表XXXIIII-V5B-HLA-B5101-9mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ IDNO：11的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是9个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+8
Pos	123456789	分值
			20	LELEFVFLL	14
1	WREFSFIQI	13
			22	LEFVFLLTL	13
13	FADTQTELE	12
			12	SFADTQTEL	9
17	QTELELEFV	9
			24	FVFLLTLLL	9
14	ADTQTELEL	8
			18	TELELEFVF	8
19	ELELEFVFL	8
			23	EFVFLLTLL	8
15	DTQTELELE	6

表XXXIIII-V6-HLA-B5101-9mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ IDNO：13的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是9个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+8
Pos	123456789	分值
			43	IPHVSPERV	23
2	LPSIVILGK	16
			27	KGWEKSQFL	16
35	LEEGIGGTI	15
			15	LPCISRKLK	14
17	CISRKLKRI	14
			3	PSIVILGKI	13
39	IGGTIPHVS	13
			38	GIGGTIPHV	12
4	SIVILGKII	11
			7	ILGKIILFL	11
10	KIILFLPCI	11
			14	FLPCISRKL	11
45	HVSPERVTV	11

表XXXIIII-V7A-HLA-B5101-9mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ IDNO：15的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是9个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+8
Pos	123456789	分值
			9	FLPNGINGI	14
1	SPKSLSETF	12
			6	SETFLPNGI	12
2	PKSLSETFL

表XXXIIII-V7B-HLA-B5101-9mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ IDNO：15的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是9个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+8
Pos	123456789	分值
			4	MAYQQSTLG	16
6	YQQSTLGYV	12
			9	STLGYVALL	12
3	NMAYQQSTL	9
			8	QSTLGYVAL	7

表XXXIIII-V7C-HLA-B5101-9mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ IDNO：15的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是9个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+8
Pos	123456789	分值
			66	TAEAQESGI	22
101	DPPESPDRA	20
			112	AANSWRNPV	19
15	SPAAAWKCL	18
			160	LGSGTWMKL	18
29	RGGLSEIVL	17
			84	IPVVGVVTE	17
102	PPESPDRAL	17
			141	QAASGTLSL	17
24	GANILRGGL	16
			39	IEWQQDRKI	16
31	GLSEIVLPI	15
			68	EAQESGIRN	15
82	SQIPVVGVV	15
			108	RALKAANSW	15
149	LAFTSWSLG	15
			163	GTWMKLETI	15
5	ILDLSVEVL	14
			27	ILRGGLSEI	14

表XXXIIII-V7C-HLA-B5101-9mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ IDNO：15的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是9个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+8
Pos	123456789	分值
			37	LPIEWQQDR	14
47	IPPLSTPPP	14
			48	PPLSTPPPP	14
54	PPPAMWTEE	14
			121	LPHTNGVGP	14
127	VGPLWEFLL	14
			128	GPLWEFLLR	14
4	VILDLSVEV	13
			13	LASPAAAWK	13
18	AAWKCLGAN	13
			52	TPPPPAMWT	13
53	PPPPAMWTE	13
			62	EAGATAEAQ	13
95	EAQDSIDPP	13
			142	AASGTLSLA	13
164	TWMKLETII	13
			17	AAAWKCLGA	12
64	GATAEAQES	12
			76	NKSSSSSQI	12
79	SSSSQIPVV	12
			92	EDDEAQDSI	12
105	SPDRALKAA	12
			111	KAANSWRNP	12
118	NPVLPHTNG	12
			129	PLWEFLLRL	12
182	SKHCMFSLI	12
			16	PAAAWKCLG	11
28	LRGGLSEIV	11
			56	PAMWTEEAG	11
81	SSQIPVVGV	11
			119	PVLPHTNGV	11
168	LETIILSKL	11
			19	AWKCLGANI	10
23	LGANILRGG	10
			30	GGLSEIVLP	10
55	PPAMWTEEA	10
			78	SSSSSQIPV	10
113	ANSWRNPVL	10
			130	LWEFLLRLL	10

表XXXIIII-V8-HLA-B5101-9mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ IDNO：17的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是9个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+8
Pos	123456789	分值
			5	LEEGMGGTI	16

8	GMGGTIPHV	12
			9	MGGTIPHVS	12
7	EGMGGTIPH	8

表XXXIIII-V13-HLA-B5101-9mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ IDNO：27的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是9个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+8
Pos	123456789	分值
			9	FLPNGINGI	14
1	SPKSLSETF	12
			6	SETFLPNGI	12
2	PKSLSETFL	8

表XXXIIII-V14-HLA-B5101-9mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ IDNO：29的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是9个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+8
Pos	123456789	分值
			2	LPLRLFTFW	16
8	TFWRGPVVV	15
			7	FTFWRGPVV	13
6	LFTFWRGPV	10
			9	FWRGPVVVA	8
4	LRLFTFWRG	7

表XXXIIII-V21-HLA-B5101-9mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ IDNO：43的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是9个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+8
Pos	123456789	分值
			9	TKHCMFSLI	13
3	LTQEQKTKH	7
			8	KTKHCMFSL	6

表XXXIIII-V25-HLA-B5101-9mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ IDNO：51的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是9个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+8
POS	123456789	分值
			4	LPCISQKLK	14

6	CISQKLKRI	14
			3	FLPCISQKL	10
9	QKLKRIKKG	7

表XXXIV-V1-HLA-A1-10mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ IDNO：3的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是10个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+9
Pos	1234567890	分值
			351	E EEVWR IEMY	26
391	F SFIQS TLGY	26
			418	A FEEEY YRFY	26
443	I LDLLQ LCRY	26
			220	I SLATF FFLY	24
262	V AITLL SLVY	23
			327	R SERYL FLNM	23
45	L TIRLI RCGY	22
			275	L LAAAY QLYY	22
404	L ISTFH VLIY	22
			116	V SNNMR INQY	20
123	N QYPES NAEY	20
			271	Y LAGLL AAAY	19
279	A YQLYY GTKY	19
			427	Y TPPNF VLAL	19
38	S GDFAK SLTI	18
			274	G LLAAA YQLY	18
101	L WDLRH LLVG	17
			157	G PKDAS RQVY	17
178	V IELAR QLNF	17
			230	S FVRDV IHPY	17
239	Y ARNQQ SDFY	17
			396	S TLGYV ALLI	17
66	A SEFFP HVVD	16
			89	I FVAIH REHY	16
94	H REHYT SLWD	16
			129	N AEYLA SLFP	16
310	F FFAMV HVAY	16
			322	C LPMRR SERY	16
329	E RYLFL NMAY	16
			350	N EEEVW RIEM	15
414	G WKRAF EEEY	15
			415	W KRAFE EEYY	15
13	L SETCL PNGI	14
			125	Y PESNA EYLA	14
244	Q SDFYK IPIE	14
			257	K TLPIV AITL	14
76	V THHED ALTK	13
			198	A REIEN LPLR	13
366	M SLGLL SLLA	13
			420	E EEYYR FYTP	13
25	I KDARK VTVG	12
			135	S LFPDS LIVK	12
137	F PDSLI VKGF	12
			200	E IENLP LRLF	12
221	S LATFF FLYS	12
			251	P IEIVN KTLP	12
268	S LVYLA GLLA	12

表XXXIV-V1-HLA-A1-10mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ IDNO：3的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是10个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+9
Pos	1234567890	分值
			419	F EEEYY RFYT	12
439	P SIVIL DLLQ	12

表XXXIV-V2-HLA-A1-10mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ IDNO：5的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是10个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+9
Pos	1234567890	分值
			35	P PCPAD FFLY	24
22	C LSLPS SWDY	16
			28	S WDYRC PPPC	12
2	G SPGLQ ALSL	11

表XXXIV-V5A-HLA-A1-10mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ IDNO：11的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是10个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+9
Pos	1234567890	分值
			8	F TFWRG PVVV	8
1	E NLPLR LFTF	4
			2	N LPLRL FTFW	4
4	P LRLFT FWRG	4
			10	F WRGPV VVAI	3

表XXXIV-V5B-HLA-A1-10mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ IDNO：11的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是10个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+9
Pos	1234567890	分值
			14	F ADTQT ELEL	17
18	Q TELEL EFVF	17
			22	E LEFVF LLTL	17
20	E LELEF VFLL	14
			16	D TQTEL ELEF	12
21	L ELEFV FLLT	11
			2	W REFSF IQIF	10
5	F SFIQI FCSF	8
			24	E FVFLL TLLL	8

表XXXIV-V6-HLA-A1-10mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ IDNO：13的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是10个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+9
Pos	1234567890	分值
			29	G WEKSQ FLEE	19
35	F LEEGI GGTI	13
			36	L EEGIG GTIP	12
1	L VLPSI VILG	11
			19	I SRKLK RIKK	11
42	G TIPHV SPER	10
			9	L GKIIL FLPC	9

表XXXIV-V7A-HLA-A1-10mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ IDNO：15的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是10个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+9
Pos	1234567890	分值
			6	L SETFL PNGI	14
4	K SLSET FLPN	13
			8	E TFLPN GING	11

表XXXIV-V7B-HLA-A1-10mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ IDNO：15的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是10个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+9
Pos	1234567890	分值
			5	M AYQQS TLGY	21
10	S TLGYV ALLI	17

表XXXIV-V7C-HLA-A1-10mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ IDNO：15的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是10个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+9
Pos	1234567890	分值
			131	L WEFLL RLLK	19
33	L SEIVL PIEW	18
			91	V TEDDE AQDS	17
60	W TEEAG ATAE	16
			100	S IDPPE SPDR	16
70	A QESGI RNKS	14
			94	D DEAQD SIDP	14

表XXXIV-V7C-HLA-A1-10mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ IDNO：15的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是10个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+9
Pos	1234567890	分值
			6	I LDLSV EVLA	13
103	P PESPD RALK	13
			124	H TNGVG PLWE	13
168	K LETII LSKL	13
			10	S VEVLA SPAA	12
39	P IEWQQ DRKI	12
			43	Q QDRKI PPLS	12
52	S TPPPP AMWT	12
			104	P ESPDR ALKA	12
106	S PDRAL KAAN	12
			128	V GPLWE FLLR	12
170	E TIILS KLTQ	12
			97	A QDSID PPES	11
115	N SWRNP VLPH	11
			154	S WSLGE FLGS	11
2	P SIVIL DLSV	10
			61	T EEAGA TAEA	10
67	T AEAQE SGIR	10
			92	T EDDEA QDSI	10
93	E DDEAQ DSID	10
			157	L GEFLG SGTW	10
162	G SGTWM KLET	10
			178	T QEQKS KHCM	10
51	L STPPP PAMW	9
			146	G TLSLA FTSW	9
182	K SKHCM FSLI	9

表XXXIV-V8-HLA-A1-10mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ IDNO：17的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是10个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+9
Pos	1234567890	分值
			5	F LEEGM GGTI	13
6	L EEGMG GTIP	12

表XXXIV-V13-HLA-A1-10mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ IDNO：27的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是10个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+9
Pos	1234567890	分值
			6	L SETFL PNGI	14
4	K SLSET FLPN	13

8

E TFLPN GING

11

表XXXIV-V14-HLA-A1-10mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ IDNO：29的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是10个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+9
Pos	1234567890	分值
			8	F TFWRG PVVV	8
1	E NLPLR LFTF	4
			2	N LPLRL FTFW	4
4	P LRLFT FWRG	4
			10	F WRGPV VVAI	3

表XXXIV-V21-HLA-A1-10mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ IDNO：43的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是10个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+9
Pos	1234567890	分值
			9	K TKHCM FSLI	11
5	T QEQKT KHCM	10
			1	L SKLTQ EQKT	6
4	L TQEQK TKHC	6
			10	T KHCMF SLIS	6

表XXXIV-V25-HLA-A1-10mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ IDNO：51的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是10个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+9
Pos	1234567890	分值
			8	I SQKLK RIKK	11
5	L PCISQ KLKR	8
			3	L FLPCI SQKL	6

表XXXV-V1-HLA-A0201-10mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ IDNO：3的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是10个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+9
Pos	1234567890	分值
			373	LLAVT SIPSV	31
266	LLSLV YLAGL	29
			107	LLVGK ILIDV	28
367	SLGLL SLLAV	28
			435	ALVLP SIVIL	28

表XXXV-V1-HLA-A0201-10mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ IDNO：3的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是10个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+9
Pos	1234567890	分值
			364	GIMSL GLLSL	27
132	YLASL FPDSL	26
			370	LLSLL AVTSI	26
437	VLPSI VILDL	26
			82	ALTKT NIIFV	25
100	SLWDL RHLLV	25
			40	SLIVK GFNVV	25
263	AITLL SLVYL	25
			306	GLLSF FFAMV	25
402	ALLIS TFHVL	25
			440	SIVIL DLLQL	25
258	TLPIV AITLL	24
			365	IMSLG LLSLL	24
403	LLIST FHVLI	24
			427	YTPPN FVLAL	24
24	GIKDA RKVTV	23
			48	RLIRC GYHVV	23
103	DLRHL LVGKI	23
			433	VLALV LPSIV	23
92	AIHRE HYTSL	22
			260	PIVAI TLLSL	22
261	IVAIT LLSLV	22
			298	WLQCR KQLGL	22
432	FVLAL VLPSI	22
			207	RLFTL WRGPV	21
210	TLWRG PVVVA	21
			257	KTLPI VAITL	21
385	ALNWR EFSFI	21
			49	LIRCG YHVVI	20
98	YTSLW DLRHL	20
			172	IQARQ QVIEL	20
186	NFIPI DLGSL	20
			219	AISLA TFFFL	20
227	FLYSF VRDVI	20
			249	KIPIE IVNKT	20
253	EIVNK TLPIV	20
			12	SLSET CLPNG	19
135	SLFPD SLIVK	19
			142	IVKGF NVVSA	19
197	SAREI ENLPL	19
			209	FTLWR GPVVV	19
211	LWRGP VVVAI	19
			271	YLAGL LAAAY	19
312	FAMVH VAYSL	19
			396	STLGY VALLI	19
16	TCLPN GINGI	18
			65	FASEF FPHVV	18
67	SEFFP HVVDV	18
			113	LIDVS NNMRI	18
359	MYISF GIMSL	18
			392	SFIQS TLGYV	18
106	HLLVG KILID	17

表XXXV-V1-HLA-A0201-10mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ IDNO：3的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是10个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+9
Pos	1234567890	分值
			179	IELAR QLNFI	17
202	ENLPL RLFTL	17
			250	IPIEI VNKTL	17
264	ITLLS LVYLA	17
			269	LVYLA GLLAA	17
348	SWNEE EVWRI	17
			361	ISFGI MSLGL	17
369	GLLSL LAVTS	17
			401	VALLI STFHV	17
26	KDARK VTVGV	16
			41	FAKSL TIRLI	16
111	KILID VSNNM	16
			112	ILIDV SNNMR	16
127	ESNAE YLASL	16
			195	LSSAR EIENL	16
223	ATFFF LYSFV	16
			226	FFLYS FVRDV	16
268	SLVYL AGLLA	16
			299	LQCRK QLGLL	16
356	RIEMY ISFGI	16
			362	SFGIM SLGLL	16
377	TSIPS VSNAL	16
			428	TPPNF VLALV	16
434	LALVL PSIVI	16
			438	LPSIV ILDLL	16
443	ILDLL QLCRY	16
			27	DARKV TVGVI	15
36	IGSGD FAKSL	15
			44	SLTIR LIRCG	15
47	IRLIR CGYHV	15
			147	NVVSA WALQL	15
166	YICSN NIQAR	15
			189	PIDLG SLSSA	15
199	REIEN LPLRL	15
			221	SLATF FFLYS	15
255	VNKTL PIVAI	15
			273	AGLLA AAYQL	15
275	LLAAA YQLYY	15
			314	MVHVA YSLCL	15
335	NMAYQ QVHAN	15
			336	MAYQQ VHANI	15
345	IENSW NEEEV	15
			394	IQSTL GYVAL	15
395	QSTLG YVALL	15
			404	LISTF HVLIY	15
411	LIYGW KRAFE	15

表XXXV-V2-HLA-A0201-10mers-98P4B6
	每一种肽是SEQ IDNO：5的一部分；每一个起始位置都特别指

出，肽的长度是10个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+9
			Pos	1234567890	分值
2	GSPGL QALSL	16
			5	GLQAL SLSLS	15
16	GFTPF SCLSL	15
			10	SLSLS SGFTP	14
8	ALSLS LSSGF	13
			12	SLSSG FTPFS	13
24	SLPSS WDYRC	13
			4	PGLQA LSLSL	12
7	QALSL SLSSG	12
			14	SSGFT PFSCL	11
22	CLSLP SSWDY	10
			9	LSLSL SSGFT	8
17	FTPFS CLSLP	8
			6	LQALS LSLSS	7
34	PPPCP ADFFL	7

表XXXV-V5A-HLA-A0201-10mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ IDNO：11的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是10个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+9
Pos	1234567890	分值
			6	RLFTF WRGPV	21
8	FTFWR GPVVV	18
			10	FWRGP VVVAI	18
7	LFTFW RGPVV	11
			9	TFWRG PVVVA	11
2	NLPLR LFTFW	10

表XXXV-V5B-HLA-A0201-10mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ IDNO：11的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是10个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+9
Pos	1234567890	分值
			22	ELEFV FLLTL	22
20	ELELE FVFLL	20
			14	FADTQ TELEL	18
23	LEFVF LLTLL	17
			19	TELEL EFVFL	16
17	TQTEL ELEFV	15
			12	CSFAD TQTEL	13
9	QIFCS FADTQ	11
			21	LELEF VFLLT	11
1	NWREF SFIQI	10
			7	FIQIF CSFAD	10

表XXXV-V6-HLA-

A0201-10mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ IDNO：13的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是10个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+9
Pos	1234567890	分值
			7	VILGK IILFL	28
35	FLEEG IGGTI	22
			5	SIVIL GKIIL	20
14	LFLPC ISRKL	18
			43	TIPHV SPERV	18
2	VLPSI VILGK	17
			13	ILFLP CISRK	17
3	LPSIV ILGKI	16
			8	ILGKI ILFLP	16
10	GKIIL FLPCI	16
			38	EGIGG TIPHV	16
1	LVLPS IVILG	14
			46	HVSPE RVTVM	14
12	IILFL PCISR	13
			34	QFLEE GIGGT	13

表XXXV-V7A-HLA-A0201-10mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ IDNO：15的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是10个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+9
Pos	1234567890	分值
			5	SLSET FLPNG	19
9	TFLPN GINGI	18
			2	SPKSL SETFL	11
6	LSETF LPNGI	11
			10	FLPNG INGIK	11

表XXXV-V7B-HLA-A0201-10mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ IDNO：15的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是10个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+9
Pos	1234567890	分值
			10	STLGY VALLI	19
2	FLNMA YQQST	18
			6	AYQQS TLGYV	16
3	LNMAY QQSTL	15
			9	QSTLG YVALL	15
8	QQSTL GYVAL	13
			4	NMAYQ QSTLG	9

表XXXV-V7C-HLA-A0201-10mers-98P4B6

每一种肽是SEQ IDNO：15的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是10个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+9
			Pos	1234567890	分值
5	VILDL SVEVL	26
			168	KLETI ILSKL	26
27	NILRG GLSEI	24
			28	ILRGG LSEIV	24
130	PLWEF LLRLL	24
			160	FLGSG TWMKL	23
4	IVILD LSVEV	22
			66	ATAEA QESGI	19
81	SSSQI PVVGV	19
			156	SLGEF LGSGT	19
6	ILDLS VEVLA	18
			32	GLSEI VLPIE	18
112	KAANS WRNPV	18
			113	AANSW RNPVL	18
129	GPLWE FLLRL	18
			8	DLSVE VLASP	17
19	AAWKC LGANI	17
			79	SSSSS QIPVV	17
127	GVGPL WEFLL	17
			134	FLLRL LKSQA	17
135	LLRLL KSQAA	17
			141	SQAAS GTLSL	17
31	GGLSE IVLPI	16
			42	WQQDR KIPPL	16
58	AMWTE EAGAT	16
			82	SSQIP VVGVV	16
84	QIPVV GVVTE	16
			122	LPHTN GVGPL	16
137	RLLKS QAASG	16
			138	LLKSQ AASGT	16
148	LSLAF TSWSL	16
			13	VLASP AAAWK	15
23	CLGAN ILRGG	15
			24	LGANI LRGGL	15
152	FTSWS LGEFL	15
			163	SGTWM KLETI	15
3	SIVIL DLSVE	14
			29	LRGGL SEIVL	14
39	PIEWQ QDRKI	14
			121	VLPHT NGVGP	14
139	LKSQA ASGTL	14
			142	QAASG TLSLA	14
164	GTWMK LETII	14
			171	TIILS KLTQE	14
172	IILSK LTQEQ	14
			18	AAAWK CLGAN	13
50	PLSTP PPPAM	13
			100	SIDPP ESPDR	13
149	SLAFT SWSLG	13
			2	PSIVI LDLSV	12
20	AWKCL GANIL	12
			47	KIPPL STPPP	12
52	STPPP PAMWT	12

表XXXV-V7C-HLA-A0201-10mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ IDNO：15的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是10个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+9
Pos	1234567890	分值
			83	SQIPV VGVVT	12
102	DPPES PDRAL	12
			119	NPVLP HTNGV	12
126	NGVGP LWEFL	12
			144	ASGTL SLAFT	12
173	ILSKL TQEQK	12
			176	KLTQE QKSKH	12
181	QKSKH CMFSL	12

表XXXV-V8-HLA-A0201-10mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ IDNO：17的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是10个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+9
Pos	1234567890	分值
			5	FLEEG MGGTI	22
8	EGMGG TIPHV	15
			9	GMGGT IPHVS	12

表XXXV-V13-HLA-A0201-10mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ IDNO：27的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是10个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+9
Pos	1234567890	分值
			5	SLSET FLPNG	19
9	TFLPN GINGI	18
			2	SPKSL SETFL	11
6	LSETF LPNGI	11
			10	FLPNG INGIK	11

表XXXV-V14-HLA-A0201-10mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ IDNO：29的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是10个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+9
Pos	1234567890	分值
			6	RLFTF WRGPV	21
8	FTFWR GPVVV	18
			10	FWRGP VVVAI	18

7	LFTFW RGPVV	11
			9	TFWRG PVVVA	11
2	NLPLR LFTFW	10

表XXXV-V21-HLA-A0201-10mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ IDNO：43的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是10个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+9
Pos	1234567890	分值
			3	KLTQE QKTKH	12
9	KTKHC MFSLI	12
			8	QKTKH CMFSL	11
1	LSKLT QEQKT	7
			4	LTQEQ KTKHC	7
2	SKLTQ EQKTK	5

表XXXV-V25-HLA-A0201-10mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ IDNO：51的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是10个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+9
Pos	1234567890	分值
			3	LFLPC ISQKL	18
2	ILFLP CISQK	17
			1	IILFL PCISQ	13
4	FLPCI SQKIK	10
			6	PCISQ KLKRI	10
7	CISQK LKRIK	8

表XXXVI-V1-HLA-A0203-10mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ IDNO：3的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是10个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+9
Pos	1234567890	分值
			270	V YLAGL LAAA	27
269	L VYLAG LLAA	19
			144	K GFNVV SAWA	18
271	Y LAGLL AAAY	17

表XXXVI-V2-HLA-A0203-10mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ IDNO：5的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是10个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+9
Pos	1234567890	分值

表XXXVI-V2-HLA-A0203-10mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ IDNO：5的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是10个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+9
Pos	1234567890	分值
			30	D YRCPP PCPA	10
31	Y RCPPP CPAD	9
			1	S GSPGL QALS	8
32	R CPPPC PADF	8

表XXXVI-V5A-HLA-A0203-10mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ IDNO：11的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是10个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+9
Pos	1234567890	分值
			9	T FWRGP VVVA	10
10	F WRGPV VVAI	9

表XXXVI-V5B-HLA-A0203-10mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ IDNO：11的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是10个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+9
Pos	1234567890	分值
			6	S FIQIF CSFA	10
7	F IQIFC SFAD	9
			8	I QIFCS FADT	8

表XXXVI-V6-HLA-A0203-10mers-98P4B6
			Pos	1234567890	分值
无结果

表XXXVI-V7A-HLA-A0203-10mers-98P4B6
			Pos	1234567890	分值
无结果

表XXXVI-V7B-HLA-A0203-10mers-98P4B6
	每一种肽是SEQ IDNO：15的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是10个氨基酸，每一种肽的终

止位置是起始位置+9
			Pos	1234567890	分值
7	Y QQSTL GYVA	10
			8	Q QSTLG YVAL	9
9	Q STLGY VALL	8

表XXXVI-V7C-HLA-A0203-10mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ IDNO：15的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是10个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+9
Pos	1234567890	分值
			11	V EVLAS PAAA	27
10	S VEVLA SPAA	19
			105	E SPDRA LKAA	19
135	L LRLLK SQAA	19
			57	F AMWTE EAGA	18
59	M WTEEA GATA	18
			61	T EEAGA TAEA	18
12	E VLASP AAAW	17
			106	S PDRAL KAAN	17
136	L RLLKS QAAS	17

表XXXVI-V8-HLA-A0203-10mers-98P4B6
			Pos	1234567890	分值
无结果

表XXXVI-V13-HLA-A0203-10mers-98P4B6
			Pos	1234567890	分值
无结果

表XXXVI-V14-HLA-A0203-10mers-98P4B6
Pos	1234567890	分值
			9	T FWRGP VVVA	10
10	F WRGPV VVAI	9

表XXXVI-V21-HLA-A0203-10mers-98P4B6
			Pos	1234567890	分值
无结果

表XXXVI-V25-HLA-A0203-10mers-98P4B6
			Pos	1234567890	分值
无结果

表XXXVII-V1-HLA-A3-10mers-98P4B6
	每一种肽是SEQ IDNO：3的一部分；每一个起始位置都特别指

出，肽的长度是10个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+9
			Pos	1234567890	分值
135	SL FPD SLIVK	28
			34	GV IGS GDFAK	26
271	YL AGL LAAAY	26
			48	RL IRC GYHVV	24
21	GI NGI KDARK	23
			216	VV VAI SLATF	23
369	GL LSL LAVTS	23
			17	CL PNG INGIK	22
55	HV VIG SRNPK	22
			275	LL AAA YQLYY	22
278	AA YQL YYGTK	22
			307	LL SFF FAMVH	22
112	IL IDV SNNMR	21
			142	IV KGF NVVSA	21
155	QL GPK DASRQ	21
			210	TL WRG PVVVA	21
76	VT HHE DALTK	20
			217	VV AIS LATFF	20
248	YK IPI EIVNK	20
			274	GL LAA AYQLY	20
281	QL YYG TKYRR	20
			294	WL ETW LQCRK	20
402	AL LIS TFHVL	20
			2	ES ISM MGSPK	19
49	LI RCG YHVVI	19
			56	VV IGS RNPKF	19
102	WD LRH LLVGK	19
			147	NV VSA WALQL	19
227	FL YSF VRDVI	19
			269	LV YLA GLLAA	19
375	AV TSI PSVSN	19
			443	IL DLL QLCRY	19
24	GI KDA RKVTV	18
			140	SL IVK GFNVV	18
333	FL NMA YQQVH	18
			410	VL IYG WKRAF	18
411	LI YGW KRAFE	18
			435	AL VLP SIVIL	18
442	VI LDL LQLCR	18
			46	TI RLI RCGYH	17
92	AI HRE HYTSL	17
			164	QV YIC SNNIQ	17
177	QV IEL ARQLN	17
			254	IV NKT LPIVA	17
261	IV AIT LLSLV	17
			268	SL VYL AGLLA	17
33	YL FLN MAYQQ	17
			400	YV ALL ISTFH	17
403	LL IST FHVLI	17
			404	LI STF HVLIY	17
30	KV TVG VIGSG	16
			123	NQ YPE SNAEY	16
141	LI VKG FNVVS	16
			178	VI ELA RQLNF	16
207	RL FTL WRGPV	16
			234	DV IHP YARNQ	16

表XXXVII-VI-HLA-A3-10mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ IDNO：3的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是10个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+9
Pos	1234567890	分值
			262	VA ITL LSLVY	16
263	AI TLL SLVYL	16
			265	TL LSL VYLAG	16
306	GL LSF FFAMV	16
			322	CL PMR RSERY	16
340	QV HAN IENSW	16
			367	SL GLL SLLAV	16
385	AL NWR EFSFI	16
			432	FV LAL VLPSI	16
433	VL ALV LPSIV	16
			440	SI VIL DLLQL	16
441	IV ILD LLQLC	16
			32	TV GVI GSGDF	15
100	SL WDL RHLLV	15
			106	HL LVG KILID	15
121	RI NQY PESNA	15
			153	AL QLG PKDAS	15
187	FI PID LGSLS	15
			221	SL ATF FFLYS	15
235	VI HPY ARNQQ	15
			257	KT LPI VAITL	15
260	PI VAI TLLSL	15
			320	SL CLP MRRSE	15
372	SL LAV TSIPS	15
			393	FI QST LGYVA	15
436	LV LPS IVILD	15
			60	SR NPK FASEF	14
88	II FVA IHREH	14
			103	DL RHL LVGKI	14
108	LV GKI LIDVS	14
			111	KI LID VSNNM	14
132	YL ASL FPDSL	14
			150	SA WAL QLGPK	14
171	NI QAR QQVIE	14
			180	EL ARQ LNFTP	14
189	PI DLG SLSSA	14
			190	ID LGS LSSAR	14
205	PL RLF TLWRG	14
			215	PV VVA ISLAT	14
231	FV RDV IHPYA	14
			266	LL SLV YLAGL	14
279	AY QLY YGTKY	14
			316	HV AYS LCLPM	14
370	LL SLL AVTSI	14
			45	LT IRL IRCGY	13
75	DV THH EDALT	13
			82	AL TKT NIIFV	13
128	SN AEY LASLF	13
			154	LQ LGP KDASR	13
157	GP KDA SRQVY	13
			166	YI CSN NIQAR	13
191	DL GSL SSARE	13

表XXXVII-V1-HLA-A3-10mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ IDNO：3的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是10个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+9
Pos	1234567890	分值
			200	EI ENL PLRLF	13
204	LP LRL FTLWR	13
			240	AR NQQ SDFYK	13
298	WL QCR KQLGL	13
			304	QL GLL SFFFA	13
310	FF FAM VHVAY	13
			314	MV HVA YSLCL	13
321	LC LPM RRSER	13
			329	ER YLF LNMAY	13
353	EV WRI EMYIS	13
			364	GI MSL GLLSL	13
373	LL AVT SIPSV	13
			397	TL GYV ALLIS	13
399	GY VAL LISTF	13
			409	HV LIY GWKRA	13
437	VL PSI VILDL	13
			445	DL LQL CRYPD	13

表XXXVII-V2-HLA-A3-10mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ IDNO：5的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是10个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+9
Pos	1234567890	分值
			8	AL SLS LSSGF	21
10	SL SLS SGFTP	19
			22	CL SLP SSWDY	17
5	GL QAL SLSLS	15
			32	RC PPP CPADF	15
12	SL SSG FTPFS	11
			24	SL PSS WDYRC	11
2	GS PGL QALSL	10
			33	CP PPC PADFF	10

表XXXVII-V5A-HLA-A3-10mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ IDNO：11的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是10个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+9
Pos	1234567890	分值
			6	RL FTF WRGPV	16
4	PL RLF TFWRG	14
			1	EN LPL RLFTF	13
2	NL PLR LFTFW	12

表XXXVII-V5A-HLA-A3-10mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ IDNO：11的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是10个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+9
Pos	1234567890	分值
			9	TF WRG PVVVA	11
3	LP LRL FTFWR	10
			10	FW RGP VVVAI	10
8	FT FWR GPVVV	9
			7	LF TFW RGPVV	7

表XXXVII-V5B-HLA-A3-10mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ IDNO：11的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是10个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+9
Pos	1234567890	分值
			9	QI FCS FADTQ	17
22	EL EFV FLLTL	17
			18	QT ELE LEFVF	11
20	EL ELE FVFLL	11
			7	FI QIF CSFAD	10
8	IQ IFC SFADT	8

表XXXVII-V6-HLA-A3-10mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ IDNO：13的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是10个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+9
Pos	1234567890	分值
			13	IL FLP CISRK	26
2	VL PSI VILGK	23
			15	FL PCI SRKLK	21
18	CI SRK LKRIK	21
			6	IV ILG KIILF	20
22	KL KRI KKGWE	19
			35	FL EEG IGGTI	19
12	II LFL PCISR	18
			46	HV SPE RVTVM	18
23	LK RIK KGWEK	17
			11	KI ILF LPCIS	16
19	IS RKL KRIKK	16
			1	LV LPS IVILG	15
7	VI LGK IILFL	15
			25	RI KKG WEKSQ	15
26	IK KGW EKSQF	15
			39	GI GGT IPHVS	15
8	IL GKI ILFLP	12

表XXXVII-V7A-HLA-A3-10mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ IDNO：15的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是10个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+9
Pos	1234567890	分值
			10	FL PNG INGIK	22
5	SL SET FLPNG	12

表XXXVII-V7B-HLA-A3-10mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ IDNO：15的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是10个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+9
Pos	1234567890	分值
			5	MA YQQ STLGY	13
2	FL NMA YQQST	12
			10	ST LGY VALLI	11
3	LN MAY QQSTL	9
			7	YQ QST LGYVA	7
8	QQ STL GYVAL	7
			1	LF LNM AYQQS	6
9	QS TLG YVALL	6

表XXXVII-V7C-HLA-A3-10mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ IDNO：15的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是10个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+9
Pos	1234567890	分值
			13	VL ASP AAAWK	28
173	IL SKL TQEQK	25
			137	RL LKS QAASG	24
12	EV LAS PAAAW	21
			134	FL LRL LKSQA	21
4	IV ILD LSVEV	20
			36	IV LPI EWQQD	20
120	PV LPH TNGVG	20
			176	KL TQE QKSKH	20
83	SQ IPV VGVVT	18
			84	QI PVV GVVTE	18
156	SL GEF LGSGT	18
			167	MK LET IILSK	18
3	SI VIL DLSVE	17
			6	IL DLS VEVLA	17
28	IL RGG LSEIV	17
			74	GI RNK SSSSS	17
90	VV TED DEAQD	17
			121	VL PHT NGVGP	17

表XXXVII-V7C-HLA-A3-10mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ IDNO：15的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是10个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+9
Pos	1234567890	分值
			138	LL KSQ AASGT	17
27	NI LRG GLSEI	16
			100	SI DPP ESPDR	16
110	AL KAA NSWRN	16
			168	KL ETI ILSKL	16
171	TI ILS KLTQE	16
			5	VI LDL SVEVL	15
8	DL SVE VLASP	15
			26	AN ILR GGLSE	15
37	VL PIE WQQDR	15
			135	LL RLL KSQAA	15
147	TL SLA FTSWS	15
			149	SL AFT SWSLG	15
159	EF LGS GTWMK	15
			175	SK LTQ EQKSK	15
38	LP IEW QQDRK	14
			47	KI PPL STPPP	14
103	PP ESP DRALK	14
			109	RA LKA ANSWR	14
131	LW EFL LRLLK	14
			127	GV GPL WEFLL	13
143	AA SGT LSLAF	13

表XXXVII-V8-HLA-A3-10mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ IDNO：17的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是10个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+9
Pos	1234567890	分值
			5	FL EEG MGGTI	19

表XXXVII-V13-HLA-A3-10mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ IDNO：27的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是10个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+9
Pos	1234567890	分值
			10	FL PNG INGIK	22
5	SL SET FLPNG	12

表XXXVII-V14-HLA-A3-10mers-98P4B6
	每一种肽是SEQ ID

NO：29的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是10个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+9
			Pos	1234567890	分值
6	RL FTF WRGPV	16
			4	PL RLF TFWRG	14
1	EN LPL RLFTF	13
			2	NL PLR LFTFW	12
9	TF WRG PVVVA	11
			3	LP LRL FTFWR	10
10	FW RGP VVVAI	10
			8	FT FWR GPVVV	9
7	LF TFW RGPVV	7

表XXXVII-V21-HLA-A3-10mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ IDNO：43的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是10个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+9
Pos	1234567890	分值
			3	KL TQE QKTKH	18
2	SK LTQ EQKTK	17

表XXXVII-V25-HLA-A3-10mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ IDNO：51的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是10个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+9
Pos	1234567890	分值
			2	IL FLP CISQK	29
4	FL PCI SQKLK	20
			7	CI SQK LKRIK	18
1	II LFL PCISQ	14

表XXXVII-V1-HLA-A26-10mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ IDNO：3的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是10个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+9
Pos	1234567890	分值
			216	VVVAISLATF	27
296	ETWLQCRKQL	27
			200	EIENLPLRLF	26
147	NVVSAWALQL	25
			351	EEEVWRIEMY	25
202	ENLPLRLFTL	24
			56	VVIGSRNPKF	23

表XXXVII-V1-HLA-A26-10mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ IDNO：3的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是10个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+9
Pos	1234567890	分值
			127	ESNAEYLASL	23
427	YTPPNFVLAL	23
			440	SIVILDLLQL	23
45	LTIRLIRCGY	22
			234	DVIHPYARNQ	22
253	EIVNKTLPIV	22
			260	PIVAITLLSL	22
329	ERYLFLNMAY	21
			15	ETCLPNGING	20
32	TVGVIGSGDF	20
			98	YTSLWDLRHL	20
353	EVWRIEMYIS	20
			68	EFFPHVVDVT	19
75	DVTHHEDALT	19
			115	DVSNNMRINQ	19
186	NFIPIDLGSL	19
			230	SFVRDVIHPY	19
257	KTLPIVAITL	19
			314	MVHVAYSLCL	19
364	GIMSLGLLSL	19
			404	LISTFHVLIY	19
217	VVAISLATFF	18
			359	MYISFGIMSL	18
399	GYVALLISTF	18
			441	IVILDLLQLC	18
2	ESISMMGSPK	17
			30	KVTVGVIGSG	17
40	DFAKSLTIRL	17
			81	DALTKTNIIF	17
263	AITLLSLVYL	17
			406	STFHVLIYGW	17
177	QVIELARQLN	16
			215	PVVVAISLAT	16
269	LVYLAGLLAA	16
			435	ALVLPSIVIL	16
436	LVLPSIVILD	16
			34	GVIGSGDFAK	15
72	HVVDVTHHED	15
			116	VSNNMRINQY	15
142	IVKGFNVVSA	15
			199	REIENLPLRL	15
250	IPIEIVNKTL	15
			261	IVAITLLSLV	15
262	VAITLLSLVY	15
			310	FFFAMVHVAY	15
377	TSIPSVSNAL	15
			389	REFSFIQSTL	15
391	FSFIQSTLGY	15
			432	FVLALVLPSI	15
31	VTVGVIGSGD	14
			55	HVVIGSRNPK	14
89	IFVAIHREHY	14

表XXXVII-V1-HLA-A26-10mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ IDNO：3的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是10个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+9
Pos	1234567890	分值
			103	DLRHLLVGKI	14
108	LVGKILIDVS	14
			148	VVSAWALQLG	14
222	LATFFFLYSF	14
			301	CRKQLGLLSF	14
352	EEVWRIEMYI	14
			362	SFGIMSLGLL	14
417	RAFEEEYYRF	14
			437	VLPSIVILDL	14
443	ILDLLQLCRY	14
			27	DARKVTVGVI	13
74	VDVTHHEDAL	13
			92	AIHREHYTSL	13
137	FPDSLIVKGF	13
			172	IQARQQVIEL	13
176	QQVIELARQL	13
			178	VIELARQLNF	13
218	VAISLATFFF	13
			223	ATFFFLYSFV	13
258	TLPIVAITLL	13
			299	LQCRKQLGLL	13
302	RKQLGLLSFF	13
			358	EMYISFGIMS	13
361	ISFGIMSLGL	13
			365	IMSLGLLSLL	13
375	AVTSIPSVSN	13
			376	VTSIPSVSNA	13
395	QSTLGYVALL	13
			410	VLIYGWKRAF	13

表XXXVIII-V2-HLA-A26-10mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ IDNO：3的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是10个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+9
Pos	1234567890	分值
			17	FTPFSCLSLP	13
16	GFTPFSCLSL	12
			35	PPCPADFFLY	11
2	GSPGLQALSL	10
			4	PGLQALSLSL	10
14	SSGFTPFSCL	10
			22	CLSLPSSWDY	10
8	ALSLSLSSGF	9
			11	LSLSSGFTPF	9
32	RCPPPCPADF	9
			33	CPPPCPADFF	9
36	PCPADFFLYF	9

表XXXVIII-V2-HLA-A26-10mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ IDNO：3的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是10个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+9
Pos	1234567890	分值
			30	DYRCPPPCPA	8
34	PPPCPADFFL	8
			7	QALSLSLSSG
18	TPFSCLSLPS	7
			3	SPGLQALSLS	6

表XXXVIII-V5A-HLA-A26-10mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ IDNO：11的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是10个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+9
Pos	1234567890	分值
			1	ENLPLRLFTF	24
8	FTFWRGPVVV	12

表XXXVIII-V5B-HLA-A26-10mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ IDNO：11的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是10个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+9
Pos	1234567890	分值
			16	DTQTELELEF	25
22	ELEFVFLLTL	24
			24	EFVFLLTLLL	23
20	ELELEFVFLL	22
			18	QTELELEFVF	16
23	LEFVFLLTLL	16
			4	EFSFIQIFCS	14
5	FSFIQIFCSF	13
			2	WREFSFIQIF	12
12	CSFADTQTEL	12

表XXXVIII-V6-HLA-A26-10mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ IDNO：13的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是10个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+9
Pos	1234567890	分值
			6	IVILGKIILF	27
5	SIVILGKIIL	18

38	EGIGGTIPHV	18
			7	VILGKIILFL	17
1	LVLPSIVILG	16
			46	HVSPERVTVM	15
42	GTIPHVSPER	13

表XXXVIII-V7A-HLA-A26-10mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ IDNO：15的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是10个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+9
Pos	1234567890	分值
			8	ETFLPNGING	24

表XXXVIII-V7B-HLA-A26-10mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ IDNO：15的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是10个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+9
Pos	1234567890	分值
			9	QSTLGYVALL	13
5	MAYQQSTLGY	11
			3	LNMAYQQSTL	10
10	STLGYVALLI	10
			8	QQSTLGYVAL	9

表XXXVIII-V7C-HLA-A26-10mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ IDNO：15的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是10个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+9
Pos	1234567890	分值
			170	ETIILSKLTQ	24
12	EVLASPAAAW	21
			35	EIVLPIEWQQ	19
102	DPPESPDRAL	19
			127	GVGPLWEFLL	19
5	VILDLSVEVL	17
			152	FTSWSLGEFL	17
69	EAQESGIRNK	16
			105	ESPDRALKAA	16
89	GVVTEDDEAQ	15
			133	EFLLRLLKSQ	15
151	AFTSWSLGEF	15
			3	SIVILDLSVE	14
4	IVILDLSVEV	14
			45	DRKIPPLSTP	14
86	PVVGVVTEDD	14
			90	VVTEDDEAQD	14

表XXXVIII-V7C-HLA-A26-10mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ IDNO：15的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是10个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+9
Pos	1234567890	分值
			99	DSIDPPESPD	14
130	PLWEFLLRLL	14
			168	KLETIILSKL	14
171	TIILSKLTQE	14
			8	DLSVEVLASP	13
42	WQQDRKIPPL	13
			93	EDDEAQDSID	13
122	LPHTNGVGPL	13
			125	TNGVGPLWEF	13
129	GPLWEFLLRL	13
			10	SVEVLASPAA	12
36	IVLPIEWQQD	12
			72	ESGIRNKSSS	12
95	DEAQDSIDPP	12
			120	PVLPHTNGVG	12
126	NGVGPLWEFL	12
			41	EWQQDRKIPP	11
60	WTEEAGATAE	11
			62	EEAGATAEAQ	11
63	EAGATAEAQE	11
			66	ATAEAQESGI	11
96	EAQDSIDPPE	11
			141	SQAASGTLSL	11
159	EFLGSGTWMK	11
			180	EQKSKHCMFS	11

表XXXVIII-V8-HLA-A26-10mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ IDNO：17的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是10个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+9
Pos	1234567890	分值
			8	EGMGGTIPHV	14
7	EEGMGGTIPH	11
			1	EKSQFLEEGM	10
3	SQFLEEGMGG	6

表XXXVIII-V13-HLA-A26-10mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ IDNO：27的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是10个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+9
Pos	1234567890	分值

8

ETFLPNGING

24

表XXXVIII-V14-HLA-A26-10mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ IDNO：29的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是10个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+9
Pos	1234567890	分值
			1	ENLPLRLFTF	24
8	FTFWRGPVVV	12

表XXXVIII-V21-HLA-A26-10mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ IDNO：43的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是10个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+9
Pos	1234567890	分值
			4	LTQEQKTKHC	10
7	EQKTKHCMFS	10
			8	QKTKHCMFSL	10
6	QEQKTKHCMF	9
			9	KTKHCMFSLI	9

表XXXVIII-V25-HLA-A26-10mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ IDNO：51的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是10个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+9
Pos	1234567890	分值
			2	ILFLPCISQK	10
3	LFLPCISQKL	10
			6	PCISQKLKRI	9
1	IILFLPCISQ	6
			9	SQKLKRIKKG	6
7	CISQKLKRIK	4

表XXXIX_V1-HLA-B0702-10mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ IDNO：3的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是10个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+9
Pos	1234567890	分值
			429	PPNFVLALVL	23
438	LPSIVILDLL	22
			9	SPKSLSETCL	21
250	IPIEIVNKTL	21

表XXXIX_V1-HLA-B0702-10mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ IDNO：3的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是10个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+9
Pos	1234567890	分值
			323	LPMRRSERYL	21
137	FPDSLIVKGF	18
			428	TPPNFVLALV	17
125	YPESNAEYLA	16
			214	GPVVVAISLA	16
219	AISLATFFFL	16
			394	IQSTLGYVAL	16
36	IGSGDFAKSL	15
			197	SAREIENLPL	15
325	MRRSERYLFL	15
			361	ISFGIMSLGL	15
379	IPSVSNALNW	15
			427	YTPPNFVLAL	15
211	LWRGPVVVAI	14
			263	AITLLSLVYL	14
402	ALLISTFHVL	14
			435	ALVLPSIVIL	14
40	DFAKSLTIRL	13
			92	AIHREHYTSL	13
127	ESNAEYLASL	13
			172	IQARQQVIEL	13
188	IPIDLGSLSS	13
			195	LSSAREIENL	13
199	REIENLPLRL	13
			204	LPLRLFTLWR	13
259	LPIVAITLLS	13
			260	PIVAITLLSL	13
266	LLSLVYLAGL	13
			290	RFPPWLETWL	13
364	GIMSLGLLSL	13
			36S	IMSLGLLSLL	13
4	ISMMGSPKSL	12
			18	LPNGINGIKD	12
70	FPHVVDVTHH	12
			98	YTSLWDLRHL	12
142	IVKGFNVVSA	12
			147	NVVSAWALQL	12
157	GPKDASRQVY	12
			202	ENLPLRLFTL	12
257	KTLPIVAITL	12
			273	AGLLAAAYQL	12
292	PPWLETWLQC	12
			296	ETWLQCRKQL	12
298	WLQCRKQLGL	12
			314	MVHVAYSLCL	12
377	TSIPSVSNAL	12
			395	QSTLGYVALL	12
425	RFYTPPNFVL	12
			437	VLPSIVILDL	12
440	SIVILDLLQL	12
			26	KDARKVTVGV	11
27	DARKVTVGVI	11

表XXXIX-V1-HLA-B0702-10mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ IDNO：3的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是10个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+9
Pos	1234567890	分值
			49	LIRCGYHVVI	11
62	NPKFASEFFP	11
			74	VDVTHHEDAL	11
95	REHYTSLWDL	11
			99	TSLWDLRHLL	11
132	YLASLFPDSL	11
			145	GFNVVSAWAL	11
183	RQLNFIPIDL	11
			186	NFIPIDLGSL	11
201	IENLPLRLFT	11
			213	RGPVVVAISL	11
237	HPYARNQQSD	11
			252	IEIVNKTLPI	11
258	TLPIVAITLL	11
			286	TKYRRFPPWL	11
291	FPPWLETWLQ	11
			312	FAMVHVAYSL	11
362	SFGIMSLGLL	11
			389	REFSFIQSTL	11

表XXXIX-V2-HLA-B0702-10mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ IDNO：5的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是10个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+9
Pos	1234567890	分值
			34	PPPCPADFFL	21
33	CPPPCPADFF	18
			2	GSPGLQALSL	14
16	GFTPFSCLSL	13
			18	TPFSCLSLPS	13
4	PGLQALSLSL	12
			14	SSGFTPFSCL	12
25	LPSSWDYRCP	12
			35	PPCPADFFLY	12
3	SPGLQALSLS	11
			8	ALSLSLSSGF	10
36	PCPADFFLYF	10

表XXXIX-V5A-HLA-B0702-10mers-98P4B6
	每一种肽是SEQ IDNO：11的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是10个氨基酸，每一种肽的终

XXXIX-V5A-HLA-B0702-10mers-98P4B6
			止位置是起始位置+9
Pos	1234567890	分值
			10	FWRGPVVVAI	14
3	LPLRLFTFWR	11
			9	TFWRGPVVVA	10
6	RLFTFWRGPV	9
			8	FTFWRGPVVV	9
1	ENLPLRLFTF	8
			7	LFTFWRGPVV	8

表XXXIX-V5B-HLA-B0702-10mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ IDNO：11的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是10个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+9
Pos	1234567890	分值
			19	TELELEFVFL	14
24	EFVFLLTLLL	14
			14	FADTQTELEL	13
22	ELEFVFLLTL	13
			12	CSFADTQTEL	12
20	ELELEFVFLL	12
			23	LEFVFLLTLL	11
1	NWREFSFIQI	9
			8	IQIFCSFADT	9
21	LELEFVFLLT	9
			10	IFCSFADTQT	8
16	DTQTELELEF	8
			5	FSFIQIFCSF	7
6	SFIQIFCSFA	7
			17	TQTELELEFV	7
18	QTELELEFVF	7
			2	WREFSFIQIF	6

表XXXIX-V6-HLA-B0702-10mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ IDN0：13的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是10个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+9
Pos	1234567890	分值
			3	LPSIVILGKI	18
44	IPHVSPERVT	18
			7	VILGKIILFL	15
27	KKGWEKSQFL	13
			16	LPCISRKLKR	12
46	HVSPERVTVM	12
			14	LFLPCISRKL	11
5	SIVILGKIIL	10
			38	EGIGGTIPHV	10
26	IKKGWEKSQF	9
			31	EKSQFLEEGI	9

表XXXIX-V6-HLA-B0702-10mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ IDNO：13的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是10个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+9
Pos	1234567890	分值
			45	PHVSPERVTV	9

表XXXIX-V7A-HLA-B0702-10mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ IDNO：15的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是10个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+9
Pos	1234567890	分值
			2	SPKSLSETFL	22

表XXXIX-V7B-HLA-B0702-10mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ IDNO：15的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是10个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+9
Pos	1234567890	分值
			8	QQSTLGYVAL	15
3	LNMAYQQSTL	12
			9	QSTLGYVALL	12
10	STLGYVALLI	10
			6	AYQQSTLGYV	8
7	YQQSTLGYVA	7

表XXXIX-V7C-HLA-B0702-10mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ IDNO：15的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是10个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+9
Pos	1234567890	分值
			122	LPHTNGVGPL	22
129	GPLWEFLLRL	22
			102	DPPESPDRAL	21
49	PPLSTPPPPA	18
			55	PPPAMWTEEA	18
119	NPVLPHTNGV	17
			141	SQAASGTLSL	15
143	AASGTLSLAF	15
			29	LRGGLSEIVL	14
113	AANSWRNPVL	14
			15	ASPAAAWKCL	13
48	IPPLSTPPPP	13

表XXXIX-V7C-HLA-B0702-10mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ IDNO：15的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是10个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+9
Pos	1234567890	分值
			85	IPVVGVVTED	13
106	SPDRALKAAN	13
			126	NGVGPLWEFL	13
152	FTSWSLGEFL	13
			165	TWMKLETIIL	13
181	QKSKHCMFSL	13
			1	LPSIVILDLS	12
5	VIIDLSVEVL	12
			16	SPAAAWKCLG	12
20	AWKCLGANIL	12
			24	LGANILRGGL	12
42	WQQDRKIPPL	12
			54	PPPPAMWTEE	12
56	PPAMWTEEAG	12
			103	PPESPDRALK	12
127	GVGPLWEFLL	12
			139	LKSQAASGTL	12
28	ILRGGLSEIV	11
			44	QDRKIPPLST	11
53	TPPPPAMWTE	11
			81	SSSQIPVVGV	11
104	PESPDRALKA	11
			144	ASGTLSLAFT	11
148	LSLAFTSWSL	11
			160	FLGSGTWMKL	11
168	KLETIILSKL	11
			6	ILDLSVEVLA	10
17	PAAAWKCLGA	10
			19	AAWKCLGANI	10
31	GGLSEIVLPI	10
			38	LPIEWQQDRK	10
50	PLSTPPPPAM	10
			78	KSSSSSQIPV	10
79	SSSSSQIPVV	10
			83	SQIPVVGVVT	10
112	KAANSWRNPV	10
			130	PLWEFLLRLL	10

表XXXIX-V8-HLA-B0702-10mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ IDNO：17的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是10个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+9
Pos	1234567890	分值
			8	EGMGGTIPHV	11
1	EKSQFLEEGM	9
			4	QFLEEGMGGT	6
5	FLEEGMGGTI	6

表XXXIX-V13-HLA-B0702-10mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ IDNO：27的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是10个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+9
Pos	1234567890	分值
			2	SPKSLSETFL	22

表XXXIX-V14-HLA-B0702-10mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ IDNO：29的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是10个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+9
Pos	1234567890	分值
			10	FWRGPVVVAI	14
3	LPLRLFTFWR	11
			9	TFWRGPVVVA	10
6	RLFTFWRGPV	9
			8	FTFWRGPVVV	9
1	ENLPLRLFTF	8
			7	LFTFWRGPVV	8

表XXXIX-V21-HLA-B0702-10mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ IDNO：43的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是10个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+9
Pos	1234567890	分值
			8	QKTKHCMFSL	11
9	KTKHCMFSLI	8
			6	QEQKTKHCMF	7
1	LSKLTQEQKT	6
			5	TQEQKTKHCM	6

表XXXIX-V25-HLA-B0702-10mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ IDNO：51的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是10个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+9
Pos	1234567890	分值
			5	LPCISQKLKR	12
3	LFLPCISQKL	11
			6	PCISQKLKRI	6

表XL-V1-HLA-

B08-10mers-98P4B6
			Pos	1234567890	分值
无结果

表XL-V2-HLA-B08-10mers-98P4B6
			Pos	1234567890	分值
无结果

表XL-V5A-HLA-B08-10mers-98P4B6
			Pos	1234567890	分值
无结果

表XL-V5B-HLA-B08-10mers-98P4B6
			Pos	1234567890	分值
无结果

表XL-V6-HLA-B08-10mers-98P4B6
			Pos	1234567890	分值
无结果

表XL-V7A-HLA-B08-10mers-98P4B6
			Pos	1234567890	分值
无结果

表XL-V7B-HLA-B08-10mers-98P4B6
			Pos	1234567890	分值
无结果

表XL-V7C-HLA-B08-10mers-98P4B6
			Pos	1234567890	分值
无结果

表XL-V8-HLA-B08-10mers-98P4B6
			Pos	1234567890	分值
无结果

表XL-V13-HLA-B08-10mers-98P4B6
			Pos	1234567890	分值
无结果

表XL-V14-HLA-B08-10mers-98P4B6
			Pos	1234567890	分值
无结果

表XL-V21-HLA-B08-10mers-98P4B6
			Pos	1234567890	分值
无结果

表XL-V25-HLA-B08-10mers-98P4B6
			Pos	1234567890	分值

表XL-V25-HLA-B08-10mers-98P4B6
			Pos	1234567890	分值
无结果

表XLI-V1-HLA-B1510-10mers-98P4B6
			Pos	1234567890	分值
无结果

表XLI-V2-HLA-B1510-10mers-98P4B6
			Pos	1234567890	分值
无结果

表XLI-V5A-HLA-B1510-10mers-98P4B6
			Pos	1234567890	分值
无结果

表XLI-V5B-HLA-B1510-10mers-98P4B6
			Pos	1234567890	分值
无结果

表XLI-V6-HLA-B1510-10mers-98P4B6
			Pos	1234567890	分值
无结果

表XLI-V7A-HLA-B1510-10mers-98P4B6
			Pos	1234567890	分值
无结果

表XLI-V7B-HLA-B1510-10mers-98P4B6
			Pos	1234567890	分值
无结果

表XLI-V7C-HLA-B1510-10mers-98P4B6
			Pos	1234567890	分值
无结果

表XLI-V8-HLA-B1510-10mers-98P4B6
			Pos	1234567890	分值
无结果

表XLI-V13-HLA-B1510-10mers-98P4B6
			Pos	1234567890	分值
无结果

表XLI-V14-HLA-B1510-10mers-98P4B6
			Pos	1234567890	分值
无结果

表XLI-V21-HLA-B1510-10mers-98P4B6

Pos	1234567890	分值
			无结果

表XLI-V25-HLA-B1510-10mers-98P4B6
			Pos	1234567890	分值
无结果

表XLI-V1-HLA-B2705-10mers-98P4B6
			Pos	1234567890	分值
无结果

表XLI-V2-HLA-B2705-10mers-98P4B6
			Pos	1234567890	分值
无结果

表XLI-V5A-HLA-B2705-10mers-98P4B6
			Pos	1234567890	分值
无结果

表XLI-V5B-HLA-B2705-10mers-98P4B6
			Pos	1234567890	分值
无结果

表XLI-V6-HLA-B2705-10mers-98P4B6
			Pos	1234567890	分值
无结果

表XLI-V7A-HLA-B2705-10mers-98P4B6
			Pos	1234567890	分值
无结果

表XLI-V7B-HLA-B2705-10mers-98P4B6
			Pos	1234567890	分值
无结果

表XLI-V7C-HLA-B2705-10mers-98P4B6
			Pos	1234567890	分值
无结果

表XLI-V8-HLA-B2705-10mers-98P4B6
			Pos	1234567890	分值
无结果

表XLI-V13-HLA-B2705-10mers-98P4B6
			Pos	1234567890	分值
无结果

表XLI-V14-HLA-B2705-10mers-98P4B6
			Pos	1234567890	分值
无结果

表XLI-V21-HLA-B2705-10mers-98P4B6
			Pos	1234567890	分值
无结果

表XLI-V25-HLA-B2705-10mers-98P4B6
			Pos	1234567890	分值
无结果

表XLI-V1-HLA-B2709-10mers-98P4B6
			Pos	1234567890	分值
无结果

表XLI-V2-HLA-B2709-10mers-98P4B6
			Pos	1234567890	分值
无结果

表XLI-V5A-HLA-B2709-10mers-98P4B6
			Pos	1234567890	分值
无结果

表XLI-V5B-HLA-B2709-10mers-98P4B6
			Pos	1234567890	分值
无结果

表XLI-V6-HLA-B2709-10mers-98P4B6
			Pos	1234567890	分值
无结果

表XLI-V7A-HLA-B2709-10mers-98P4B6
			Pos	1234567890	分值
无结果

表XLI-V7B-HLA-B2709-10mers-98P4B6
			Pos	1234567890	分值
无结果

表XLI-V7C-HLA-B2709-10mers-98P4B6
			Pos	1234567890	分值
无结果

表XLI-V8-HLA-B2709-10mers-98P4B6
			Pos	1234567890	分值
无结果

表XLI-V13-HLA-B2709-10mers-98P4B6
			Pos	1234567890	分值
无结果

表XLI-V14-HLA-

B2709-10mers-98P4B6
			Pos	1234567890	分值
无结果

表XLI-V21-HLA-B2709-10mers-98P4B6
			Pos	1234567890	分值
无结果

表XLI-V25-HLA-B2709-10mers-98P4B6
			Pos	1234567890	分值
无结果

表XLIV-V1-HLA-B4402-10mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ IDNO：3的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是10个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+9
Pos	1234567890	分值
			199	REIENLPLRL	25
351	EEEVWRIEMY	25
			252	IEIVNKTLPI	23
389	REFSFIQSTL	23
			95	REHYTSLWDL	21
179	IELARQLNFI	21
			352	EEVWRIEMYI	20
79	HEDALTKTNI	19
			377	TSIPSVSNAL	19
186	NFIPIDLGSL	18
			202	ENLPLRLFTL	18
257	KTLPIVAITL	18
			427	YTPPNFVLAL	18
435	ALVLPSIVIL	18
			273	AGLLAAAYQL	17
289	RRFPPWLETW	17
			296	ETWLQCRKQL	17
402	ALLISTFHVL	17
			16	TCLPNGINGI	16
116	VSNNMRINQY	16
			200	EIENLPLRLF	16
219	AISLATFFFL	16
			230	SFVRDVIHPY	16
250	IPIEIVNKTL	16
			262	VAITLLSLVY	16
263	AITLLSLVYL	16
			359	MYISFGIMSL	16
406	STFHVLIYGW	16
			410	VLIYGWKRAF	16
36	IGSGDFAKSL	15
			45	LTIRLIRCGY	15
56	VVIGSRNPKF	15
			60	SRNPKFASEF	15
67	SEFFPHVVDV	15
			126	PESNAEYLAS	15
130	AEYLASLFPD	15
			203	NLPLRLFTLW	15

表XLIV-V1-HLA-B4402-10mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ IDNO：3的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是10个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+9
Pos	1234567890	分值
			255	VNKTLPIVAI	15
258	TLPIVAITLL	15
			279	AYQLYYGTKY	15
310	FFFAMVHVAY	15
			329	ERYLFLNMAY	15
394	IQSTLGYVAL	15
			437	VLPSIVILDL	15
4	ISMMGSPKSL	14
			92	AIHREHYTSL	14
98	YTSLWDLRHL	14
			99	TSLWDLRHLL	14
123	NQYPESNAEY	14
			137	FPDSLIVKGF	14
147	NVVSAWALQL	14
			183	RQLNFIPIDL	14
195	LSSAREIENL	14
			218	VAISLATFFF	14
271	YLAGLLAAAY	14
			290	RFPPWLETWL	14
346	ENSWNEEEVW	14
			361	ISFGIMSLGL	14
365	IMSLGLLSLL	14
			391	FSFIQSTLGY	14
396	STLGYVALLI	14
			399	GYVALLISTF	14
404	LISTFHVLIY	14
			418	AFEEEYYRFY	14
420	EEEYYRFYTP	14
			440	SIVILDLLQL	14
41	FAKSLTIRLI	13
			74	VDVTHHEDAL	13
80	EDALTKTNII	13
			8	DALTKTNIIF	13
84	TKTNIIFVAI	13
			104	LRHLLVGKIL	13
127	ESNAEYLASL	13
			128	SNAEYLASLF	13
143	VKGFNVVSAW	13
			145	GFNVVSAWAL	13
157	GPKDASRQVY	13
			170	NNIQARQQVI	13
172	IQARQQVIEL	13
			176	QQVIELARQL	13
201	IENLPLRLFT	13
			211	LWRGPVVVAI	13
213	RGPVVVAISL	13
			220	ISLATFFFLY	13
245	SDFYKIPIEI	13
			266	LLSLVYLAGL	13
267	LSLVYLAGLL	13
			299	LQCRKQLGLL	13
303	KQLGLLSFFF	13

表XLIV-V1-HLA-B4402-10mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ IDNO：3的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是10个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+9
Pos	1234567890	分值
			323	LPMRRSERYL	13
324	PMRRSERYLF	13
			328	SERYLFLNMA	13
350	NEEEVWRIEM	13
			362	SFGIMSLGLL	13
364	GIMSLGLLSL	13
			379	IPSVSNALNW	13
384	NALNWREFSF	13
			395	QSTLGYVALL	13
403	LLISTFHVLI	13
			429	PPNFVLALVL	13
438	LPSIVILDLL	13
			443	ILDLLQLCRY	13
38	SGDFAKSLTI	12
			40	DFAKSLTIRL	12
93	IHREHYTSLW	12
			105	RHLLVGKILI	12
124	QYPESNAEYL	12
			178	VIELARQLNF	12
192	LGSLSSAREI	12
			197	SAREIENLPL	12
216	VVVAISLATF	12
			260	PIVAITLLSL	12
274	GLLAAAYQLY	12
			282	LYYGTKYRRF	12
286	TKYRRFPPWL	12
			295	LETWLQCRKQ	12
301	CRKQLGLLSF	12
			302	RKQLGLLSFF	12
312	FAMVHVAYSL	12
			357	IEMYISFGIM	12
385	ALNWREFSFI	12
			417	RAFEEEYYRF	12
421	EEYYRFYTPP	12
			425	RFYTPPNFVL	12

表XLIV-V2-HLA-B4402-10mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ IDNO：5的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是10个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+9
Pos	1234567890	分值
			8	ALSLSLSSGF	15
32	RCPPPCPADF	15
			33	CPPPCPADFF	15
35	PPCPADFFLY	15
			2	GSPGLQALSL	14
16	GFTPFSCLSL	14

表XLIV-V2-HLA-B4402-10mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ IDNO：5的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是10个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+9
Pos	1234567890	分值
			36	PCPADFFLYF	13
4	PGLQALSLSL	12
			11	LSLSSGFTPF	12
14	SSGFTPFSCL	12
			20	FSCLSLPSSW	12
22	CLSLPSSWDY	12
			34	PPPCPADFFL	11

表XLIV-V5A-HLA-B4402-10mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ IDNO：11的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是10个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+9
Pos	1234567890	分值
			1	ENLPLRLFTF	18
2	NLPLRLFTFW	14
			10	FWRGPVVVAI	13

表XLIV-V5B-HLA-B4402-10mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ IDNO：11的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是10个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+9
Pos	1234567890	分值
			23	LEFVFLLTLL	24
19	TELELEFVFL	23
			20	ELELEFVFLL	15
22	ELEFVFLLTL	15
			24	EFVFLLTLLL	15
21	LELEFVFLLT	14
			2	WREFSFIQIF	13
3	REFSFIQIFC	13
			5	FSFIQIFCSF	13
14	FADTQTELEL	13
			1	NWREFSFIQI	12
12	CSFADTQTEL	12
			16	DTQTELELEF	12
18	QTELELEFVF	12

表XLIV-V6-HLA-B4402-10mers-98P4B6
	每一种肽是SEQ ID

NO：13的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是10个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+9
			Pos	1234567890	分值
6	IVILGKIILF	19
			7	VILGKIILFL	16
14	LFLPCISRKL	16
			17	PCISRKLKRI	14
37	EEGIGGTIPH	14
			4	PSIVILGKII	13
21	RKLKRIKKGW	13
			5	SIVILGKIIL	12
10	GKIILFLPCI	12
			26	IKKGWEKSQF	12
3	LPSIVILGKI	11
			27	KKGWEKSQFL	11
30	WEKSQFLEEG	11
			31	EKSQFLEEGI	11
36	LEEGIGGTIP	11
			35	FLEEGIGGTI	9
38	EGIGGTIPHV	9

表XLIV-V7A-HLA-B4402-10mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ IDNO：15的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是10个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+9
Pos	1234567890	分值
			9	TFLPNGINGI	16
1	GSPKSLSETF	12
			2	SPKSLSETFL	11
6	LSETFLPNGI	11
			7	SETFLPNGIN	11

表XLIV-V7B-HLA-B4402-10mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ IDNO：15的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是10个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+9
Pos	1234567890	分值
			8	QQSTLGYVAL	15
10	STLGYVALLI	14
			9	QSTLGYVALL	13
3	LNMAYQQSTL	12
			5	MAYQQSTLGY	12

表XLIV-V7C-HLA-B4402-10mers-98P4B6
	每一种肽是SEQ IDNO：15的一部分；每一

个起始位置都特别指出，肽的长度是10个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+9
			Pos	1234567890	分值
92	TEDDEAQDSI	20
			179	QEQKSKHCMF	20
143	AASGTLSLAF	18
			34	SEIVLPIEWQ	17
104	PESPDRALKA	17
			12	EVLASPAAAW	16
15	ASPAAAWKCL	16
			62	EEAGATAEAQ	16
132	WEFLLRLLKS	16
			20	AWKCLGANIL	15
5	VILDLSVEVL	14
			11	VEVLASPAAA	14
42	WQQDRKIPPL	14
			51	LSTPPPPAMW	14
68	AEAQESGIRN	14
			71	QESGIRNKSS	14
102	DPPESPDRAL	14
			113	AANSWRNPVL	14
127	GVGPLWEFLL	14
			151	AFTSWSLGEF	14
168	KLETIILSKL	14
			29	LRGGLSEIVL	13
40	IEWQQDRKIP	13
			95	DEAQDSIDPP	13
108	DRALKAANSW	13
			129	GPLWEFLLRL	13
130	PLWEFLLRLL	13
			141	SQAASGTLSL	13
158	GEFLGSGTWM	13
			165	TWMKLETIIL	13
169	LETIILSKLT	13
			24	LGANILRGGL	12
27	NILRGGLSEI	12
			33	LSEIVLPIEW	12
122	LPHTNGVGPL	12
			123	PHTNGVGPLW	12
126	NGVGPLWEFL	12
			139	LKSQAASGTL	12
146	GTLSLAFTSW	12
			19	AAWKCLGANI	11
31	GGLSEIVLPI	11
			61	TEEAGATAEA	11
66	ATAEAQESGI	11
			125	TNGVGPLWEF	11
148	LSLAFTSWSL	11
			152	FTSWSLGEFL	11
157	LGEFLGSGTW	11
			160	FLGSGTWMKL	11
163	SGTWMKLETI	11
			181	QKSKHCMFSL	11
182	KSKHCMFSLI	11
			39	PIEWQQDRKI	10
76	RNKSSSSSQI	9
			83	SQIPVVGVVT	9
105	ESPDRALKAA	9

表XLIV-V8-HLA-B4402-10mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ IDNO：17的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是10个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+9
Pos	1234567890	分值
			7	EEGMGGTIPH	14
6	LEEGMGGTIP	11
			5	FLEEGMGGTI	9
8	EGMGGTIPHV	7

表XLIV-V13-HLA-B4402-10mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ IDNO：27的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是10个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+9
Pos	1234567890	分值
			9	TFLPNGINGI	16
1	GSPKSLSETF	12
			2	SPKSLSETFL	11
6	LSETFLPNGI	11
			7	SETFLPNGIN	11

表XLIV-V14-HLA-B4402-10mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ IDNO：29的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是10个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+9
Pos	1234567890	分值
			1	ENLPLRLFTF	18
2	NLPLRLFTFW	14
			10	FWRGPVVVAI	13

表XLIV-V21-HLA-B4402-10mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ IDNO：43的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是10个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+9
Pos	1234567890	分值
			6	QEQKTKHCMF	20
9	KTKHCMFSLI	11
			8	QKTKHCMFSL	10

表XLIV-V25-HLA-

B4402-10mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ IDNO：51的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是10个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+9
Pos	1234567890	分值
			3	LFLPCISQKL	15
6	PCISQKLKRI	14
			10	QKLKRIKKGW	13
9	SQKLKRIKKG	8
			2	ILFLPCISQK	7

表XLV-V1-HLA-B5101-10mers-98P4B6
			Pos	1234567890	分值
无结果

表XLV-V2-HLA-B5101-10mers-98P4B6
			Pos	1234567890	分值
无结果

表XLV-V5A-HLA-B5101-10mers-98P4B6
			Pos	1234567890	分值
无结果

表XLV-V5B-HLA-B5101-10mers-98P4B6
			Pos	1234567890	分值
无结果

表XLV-V6-HLA-B5101-10mers-98P4B6
			Pos	1234567890	分值
无结果

表XLV-V7A-HLA-B5101-10mers-98P4B6
			Pos	1234567890	分值
无结果

表XLV-V7B-HLA-B5101-10mers-98P4B6
			Pos	1234567890	分值
无结果

表XLV-V7C-HLA-B5101-10mers-98P4B6
			Pos	1234567890	分值
无结果

表XLV-V8-HLA-B5101-10mers-98P4B6
			Pos	1234567890	分值
无结果

表KLV-V13-HLA-B5101-10mers-98P4B6

Pos	1234567890	分值
			无结果

表XLV-V14-HLA-B5101-10mers-98P4B6
			Pos	1234567890	分值
无结果

表XLV-V21-HLA-B5101-10mers-98P4B6
			Pos	1234567890	分值
无结果

表XLV-V25-HLA-B5101-10mers-98P4B6
			Pos	1234567890	分值
无结果

表XLVI-V1-HLA-DRB1-0101-15mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ ID NO：3的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是15个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+14
Pos	123456789012345	分值
			143	VKGFNVVSAWALQLG	33
266	LLSLVYLAGLLAAAY	33
			367	SLGLLSLLAVTSIPS	32
1	MESISMMGSPKSLSE	31
			130	AEYLASLFPDSLIVK	30
30	KVTVGVIGSGDFAKS	29
			431	NFVLALVLPSIVILD	29
206	LRLFTLWRGPVVVAI	28
			215	PVVVAISLATFFFLY	28
370	LLSLLAVTSIPSVSN	28
			438	LPSIVILDLLQLCRY	28
101	LWDLRHLLVGKILID	27
			185	LNFIPIDLGSLSSAR	27
356	RIEMYISFGTMSLGL	27
			360	YISFGIMSLGLLSLL	27
397	TLGYVALLISTFHVL	27
			421	EEYYRFYTPPNFVLA	27
38	SGDFAKSLTIRLIRC	26
			102	WDLRHLLVGKILIDV	26
122	INQYPESNAEYLASL	26
			149	VSAWALQLGPKDASR	26
244	QSDFYKIPIEIVNKT	26
			249	KIPIEIVNKTLPIVA	26
256	NKTLPIVAITLLSLV	26
			261	IVAITLLSLVYLAGL	26
298	WLQCRKQLGLLSFFF	26
			368	LGLLSLLAVTSIPSV	26
109	VGKILIDVSNNMRIN	25
			137	FPDSLIVKGFNVVSA	25
145	GFNVVSAWALQLGPK	25
			198	AREIENLPLRLFTLW	25
222	LATFFFLYSFVRDVI	25
			252	IEIVNKTLPIVAITL	25
264	ITLLSLVYLAGLLAA	25
			302	RKQLGLLSFFFAMVH	25

表XLVI-V1-HLA-DRB1-0101-15mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ ID NO：3的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是15个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+14
Pos	123456789012345	分值
			309	SFFFAMVHVAYSLCL	25
354	VWRIEMYISFGIMSL	25
			362	SFGIMSLGLLSLLAV	25
365	IMSLGLLSLLAVTSI	25
			51	RCGYHVVIGSRNPKF	24
98	YTSLWDLRHLLVGKI	24
			106	HLLVGKILIDVSNNM	24
150	SAWALQLGPKDASRQ	24
			184	QLNFIPIDLGSLSSA	24
205	PLRLFTLWRGPVVVA	24
			229	YSFVRDVIHPYARNQ	24
269	LVYLAGLLAAAYQLY	24
			330	RYLFLNMAYQQVHAN	24
335	NMAYQQVHANIENSW	24
			388	WREFSFIQSTLGYVA	24
391	FSFIQSTLGYVALLI	24
			398	LGYVALLISTFHVLI	24
427	YTPPNFVLALVLPSI	24
			430	PNFVLALVLPSIVIL	24
52	CGYHVVIGSRNPKFA	23
			55	HVVIGSRNPKFASEF	23
186	NFIPIDLGSLSSARE	23
			214	GPVVVAISLATFFFL	23
258	TLPIVAITLLSLVYL	23
			351	EEEVWRIEMYISFGI	23
352	EEVWRIEMYISFGIM	23
			127	ESNAEYLASLFPDSL	22
178	VIELARQLNFIPIDL	22
			189	PIDLGSLSSAREIEN	22
211	LWRGPVVVAISLATF	22
			216	VVVAISLATFFFLYS	22
255	VNKTLPIVAITLLSL	22
			301	CRKQLGLLSFFFAMV	22
312	FAMVHVAYSLCLPMR	22
			359	MYISFGIMSLGLLSL	22
364	GIMSLGLLSLLAVTS	22
			395	QSTLGYVALLISTFH	22
432	FVLALVLPSIVILDL	22
			435	ALVLPSIVILDLLQL	22
20	NGINGIKDARKVTVG	21
			117	SNNMRINQYPESNAE	21
161	ASRQVYICSNNIQAR	21
			174	ARQQVIELARQLNFI	21
277	AAAYQLYYGTKYRRF	21
			373	LLAVTSIPSVSNALN	21
399	GYVALLISTFHVLIY	21
			407	TFHVLIYGWKRAFEE	21
31	VTVGVIGSGDFAKSL	20
			142	IVKGFNVVSAWALQL	20
209	FTLWRGPVVVAISLA	20
			346	ENSWNEEEVWRIEMY	20
385	ALNWREFSFIQSTLG	20

表XLVI-V1-HLA-DRB1-0101-15mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ ID NO：3的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是15个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+14
Pos	123456789012345	分值
			429	PPNFVLALVLPSIVI	20
45	LTIRLIRCGYHVVIG	19
			80	EDALTKTNIIFVAIH	19
95	REHYTSLWDLRHLLV	19
			135	SLFPDSLIVKGFNVV	19
139	DSLIVKGFNVVSAWA	19
			224	TFFFLYSFVRDVIHP	19
259	LPIVAITLLSLVYLA	19
			280	YQLYYGTKYRRFPPW	19
281	QLYYGTKYRRFPPWL	19
			288	YRRFPPWLETWLQCR	19
307	LLSFFFAMVHVAYSL	19
			322	CLPMRRSERYLFLNM	19
328	SERYLFLNMAYQQVH	19
			357	IEMYISFGIMSLGLL	19
400	YVALLISTFHVLIYG	19
			424	YRFYTPPNFVLALVL	19
7	MGSPKSLSETCLPNG	18
			25	IKDARKVTVGVIGSG	18
27	DARKVTVGVIGSGDF	18
			39	GDFAKSLTIRLIRCG	18
47	IRLIRCGYHVVIGSR	18
			62	NPKFASEFFPHVVDV	18
129	NAEYLASLFPDSLIV	18
			163	RQVYICSNNIQARQQ	18
167	ICSNNIQARQQVIEL	18
			179	IELARQLNFIPIDLG	18
190	IDLGSLSSAREIENL	18
			236	IHPYARNQQSDFYKI	18
267	LSLVYLAGLLAAAYQ	18
			268	SLVYLAGLLAAAYQL	18
285	GTKYRRFPPWLETWL	18
			296	ETWLQCRKQLGLLSF	18
299	LQCRKQLGLLSFFFA	18
			326	RRSERYLFLNMAYQQ	18
380	PSVSNALNWREFSFI	18
			383	SNALNWREFSFIQST	18
390	EFSFIQSTLGYVALL	18
			405	ISTFHVLIYGWKRAF	18
410	VLIYGWKRAFEEEYY	18
			423	YYRFYTPPNFVLALV	18
433	VLALVLPSIVILDLL	18
			22	INGIKDARKVTVGVI	17
29	RKVTVGVIGSGDFAK	17
			33	VGVIGSGDFAKSLTI	17
34	GVIGSGDFAKSLTIR	17
			44	SLTIRLIRCGYHVVI	17
46	TIRLIRCGYHVVIGS	17
			54	YHVVIGSRNPKFASE	17
58	IGSRNPKFASEFFPH	17
			77	THHEDALTKTNIIFV	17
87	NIIFVAIHREHYTSL	17

表XLVI-V1-HLA-DRB1-0101-15mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ ID NO：3的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是15个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+14
Pos	123456789012345	分值
			90	FVAIHREHYTSLWDL	17
105	RHLLVGKILIDVSNN	17
			119	NMRINQYPESNAEYL	17
138	PDSLIVKGFNVVSAW	17
			140	SLIVKGFNVVSAWAL	17
151	AWALQLGPKDASRQV	17
			154	LQLGPKDASRQVYIC	17
176	QQVIELARQLNFIPI	17
			187	FIPIDLGSLSSAREI	17
195	LSSAREIENLPLRLF	17
			217	VVAISLATFFFLYSF	17
226	FFLYSFVRDVIHPYA	17
			232	VRDVIHPYARNQQSD	17
251	PIEIVNKTLPIVAIT	17
			253	EIVNKTLPIVAITLL	17
270	VYLAGLLAAAYQLYY	17
			271	YLAGLLAAAYQLYYG	17
305	LGLLSFFFAMVHVAY	17
			316	HVAYSLCLPMRRSER	17
317	VAYSLCLPMRRSERY	17
			329	ERYLFLNMAYQQVHA	17
361	ISFGIMSLGLLSLLA	17
			363	FGIMSLGLLSLLAVT	17
389	REFSFIQSTLGYVAL	17
			392	SFIQSTLGYVALLIS	17
406	STFHVLIYGWKRAFE	17
			408	FHVLIYGWKRAFEEE	17
436	LVLPSIVILDLLQLC	17
			2	ESISMMGSPKSLSET	16
3	SISMMGSPKSLSETC	16
			8	GSPKSLSETCLPNGI	16
11	KSLSETCLPNGINGI	16
			16	TCLPNGINGIKDARK	16
24	GIKDARKVIVGVIGS	16
			59	GSRNPKFASEFFPHV	16
67	SEFFPHVVDVTHHED	16
			71	PHVVDVTHHEDALTK	16
103	DLRHLLVGKILIDVS	16
			111	KILIDVSNNMRINQY	16
126	PESNAEYLASLFPDS	16
			153	ALQLGPKDASRQVYI	16
166	YICSNNIQARQQVIE	16
			171	NIQARQQVIELARQL	16
175	RQQVIELARQLNFIP	16
			182	ARQLNFIPIDLGSLS	16
200	EIENLPLRLFTLWRG	16
			208	LFTLWRGPVVVAISL	16
219	AISLATFFFLYSFVR	16
			225	FFFLYSFVRDVIHPY	16
263	AITLLSLVYLAGLLA	16
			265	TLLSLVYLAGLLAAA	16
294	WLETWLQCRKQLGLL	16

表XLVI-V1-HLA-DRB1-0101-15mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ ID NO：3的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是15个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+14
Pos	123456789012345	分值
			304	QLGLLSFFFAMVHVA	16
308	LSFFFAMVHVAYSLC	16
			310	FFFAMVHVAYSLCLP	16
314	MVHVAYSLCLPMRRS	16
			371	LSLLAVTSIPSVSNA	16
394	IQSTLGYVALLISTF	16
			401	VALLISTFHVLIYGW	16
420	EEEYYRFYTPPNFVL	16
			428	TPPNFVLALVLPSIV	16
440	SIVILDLLQLCRYPD	16

表XLVI-V2-HLA-DRB1-0101-15mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ ID NO：5的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是15个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+14
Pos	123456789012345	分值
			17	FTPFSCLSLPSSWDY	26
28	SWDYRCPPPCPADFF	26
			6	LQALSLSLSSGFTPF	25
8	ALSLSLSSGFTPFSC	25
			3	SPGLQALSLSLSSGF	24
10	SLSLSSGFTPFSCLS	22
			14	SSGFTPFSCLSLPSS	19
26	PSSWDYRCPPPCPAD	16
			31	YRCPPPCPADFFLYF	16
1	SGSPGLQALSLSLSS	15
			4	PGLQALSLSLSSGFT	15
20	FSCLSLPSSWDYRCP	15
			2	GSPGLQALSLSLSSG	14
7	QALSLSLSSGFTPFS	14
			13	LSSGFTPFSCLSLPS	14
16	GFTPFSCLSLPSSWD	14
			19	PFSCLSLPSSWDYRC	14
27	SSWDYRCPPPCPADF	14
			30	DYRCPPPCPADFFLY	14

表XLVI-V5A-HLA-DRB1-0101-15mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ ID NO：11的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是15个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+14
Pos	123456789012345	分值
			11	LRLFTFWRGPVVVAI	28
3	AREIENLPLRLFTFW	25
			16	FWRGPVVVAISLATF	22
14	FTFWRGPVVVAISLA	20
			13	LFTFWRGPVVVAISL	18
5	EIENLPLRLFTFWRG	16

表XLVI-V5A-HLA-DRB1-0101-15mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ ID NO：11的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是15个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+14
Pos	123456789012345	分值
			10	PLRLFTFWRGPVVVA	16
12	RLFTFWRGPVVVAIS	15
			2	SAREIENLPLRLFTF	14
7	ENLPLRLFTFWRGPV	14
			15	TFWRGPVVVAISLAT	14

表XLVI-V5B-HLA-DRB1-0101-15mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ ID NO：11的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是15个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+14
Pos	123456789012345	分值
			7	WREFSFIQIFCSFAD	25
9	EFSFIQIFCSFADTQ	24
			4	ALNWREFSFIQIFCS	20
2	SNALNWREFSFIQIF	18
			20	ADTQTELELEFVFLL	18
8	REFSFIQIFCSFADT	17
			10	FSFIQIFCSFADTQT	17
22	TQTELELEFVFLLTL	17
			23	QTELELEFVFLLTLL	17
12	FIQIFCSFADTQTEL	16
			16	FCSFADTQTELELEF	16
17	CSFADTQTELELEFV	14

表XLVI-V6-HLA-DRB1-0101-15mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ ID NO：13的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是15个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+14
Pos	123456789012345	分值
			1	NFVLALVLPSIVILG	29
8	LPSIVILGKIILFLP	29
			46	GGTIPHVSPERVTVM	28
17	IILFLPCISRKLKRI	26
			11	IVILGKIILFLPCIS	24
38	SQFLEEGIGGTIPHV	24
			39	QFLEEGIGGTIPHVS	24
7	VLPSIVILGKIILFL	23
			14	LGKIILFLPCISRKL	23
2	FVLALVLPSIVILGK	22
			42	EEGIGGTIPHVSPER	22
13	ILGKIILFLPCISRK	19
			3	VLALVLPSIVILGKI	18
6	LVLPSIVILGKIILF	18
			9	PSIVILGKIILFLPC	17
15	GKIILFLPCISRKLK	17
			5	ALVLPSIVILGKIIL	16
10	SIVILGKIILFLPCI	16

表XLVI-V6-HLA-DRB1-0101-15mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ ID NO：13的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是15个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+14
Pos	123456789012345	分值
			18	ILFLPCISRKLKRIK	15
25	SRKLKRIKKGWEKSQ	15
			30	RIKKGWEKSQFLEEG	14
43	EGIGGTIPHVSPERV	14

表XLVI-V7A-HLA-DRB1-0101-15mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ ID NO：15的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是15个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+14
Pos	123456789012345	分值
			12	SETFLPNGINGIKDA	21
5	MGSPKSLSETFLPNG	18
			1	SISMMGSPKSLSETF	16
4	MMGSPKSLSETFLPN	16
			6	GSPKSLSETFLPNGI	16
9	KSLSETFLPNGINGI	16
			14	TFLPNGINGIKDARK	16
2	ISMMGSPKSLSETFL	14
			15	FLPNGINGIKDARKV	13
10	SLSETFLPNGINGIK	10

表XLVI-V7B-HLA-DRB1-0101-15mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ ID NO：15的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是15个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+14
Pos	123456789012345	分值
			4	RYLFLNMAYQQSTLG	24
14	QSTLGYVALLISTFH	22
			7	FLNMAYQQSTLGYVA	21
2	SERYLFLNMAYQQST	19
			9	NMAYQQSTLGYVALL	18
3	ERYLFLNMAYQQSTL	17
			11	AYQQSTLGYVALLIS	17
10	MAYQQSTLGYVALLI	16
			13	QQSTLGYVALLISTF	16
8	LNMAYQQSTLGYVAL	14

表XLVI-V7C-HLA-DRB1-0101-15mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ ID NO：15的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是15个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+14
Pos	123456789012345	分值
			23	AAAWKCLGANILRGG	36
168	SGTWMKLETIILSKL	35

表XLVI-V7C-HLA-DRB1-0101-15mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ ID NO：15的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是15个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+14
Pos	123456789012345	分值
			138	EFLLRLLKSQAASGT	33
13	DLSVEVLASPAAAWK	30
			50	DRKIPPLSTPPPPAM	30
28	CLGANILRGGLSEIV	28
			62	PAMWTEEAGATAEAQ	27
110	ESPDRALKAANSWRN	26
			124	NPVLPHTNGVGPLWE	26
141	LRLLKSQAASGTLSL	25
			8	SIVILDLSVEVLASP	24
31	ANILRGGLSEIVLPI	24
			42	VLPIEWQQDRKIPPL	24
77	ESGIRNKSSSSSQIP	24
			130	TNGVGPLWEFLLRLL	24
137	WEFLLRLLKSQAASG	24
			7	PSIVILDLSVEVLAS	23
12	LDLSVEVLASPAAAW	23
			150	SGTLSLAFTSWSLGE	23
171	WMKLETIILSKLTQE	23
			3	ALVLPSIVILDLSVE	22
53	IPPLSTPPPPAMWTE	22
			157	FTSWSLGEFLGSGTW	22
89	QIPVVGVVTEDDEAQ	21
			6	LPSIVILDLSVEVLA	20
58	TPPPPAMWTEEAGAT	20
			97	TEDDEAQDSIDPPES	20
100	DEAQDSIDPPESPDR	20
			134	GPLWEFLLRLLKSQA	19
154	SLAFTSWSLGEFLGS	19
			1	VLALVLPSIVILDLS	18
22	PAAAWKCLGANILRG	18
			44	PIEWQQDRKIPPLST	18
122	WRNPVLPHTNGVGPL	18
			135	PLWEFLLRLLKSQAA	18
140	LLRLLKSQAASGTLS	18
			148	AASGTLSLAFTSWSL	18
159	SWSLGEFLGSGTWMK	18
			161	SLGEFLGSGTWMKLE	18
169	GTWMKLETIILSKLT	18
			176	TIILSKLTQEQKSKH	18
4	LVLPSIVILDLSVEV	17
			9	IVILDLSVEVLASPA	17
30	GANILRGGLSEIVLP	17
			61	PPAMWTEEAGATAEA	17
67	EEAGATAEAQESGIR	17
			94	GVVTEDDEAQDSIDP	17
101	EAQDSIDPPESPDRA	17
			107	DPPESPDRALKAANS	17
133	VGPLWEFLLRLLKSQ	17
			143	LLKSQAASGTLSLAF	17
162	LGEFLGSGTWMKLET	17
			163	GEFLGSGTWMKLETI	17
172	MKLETIILSKLTQEQ	17

表XLVI-V8-HLA-DRB1-0101-15mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ ID NO：17的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是15个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+14
Pos	123456789012345	分值
			8	SQFLEEGMGGTIPHV	24
9	QFLEEGMGGTIPHVS	24
			12	EEGMGGTIPHVSPER	22
13	EGMGGTIPHVSPERV	14
			7	KSQFLEEGMGGTIPH	13
2	KKGWEKSQFLEEGMG	12
			6	EKSQFLEEGMGGTIP	12

表XLVI-V13-HLA-DRB1-0101-15mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ ID NO：27的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是15个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+14
Pos	123456789012345	分值
			12	SETFLPNGINGIKDA	21
5	MGSPKSLSETFLPNG	18
			1	SISMMGSPKSLSETF	16
4	MMGSPKSLSETFLPN	16
			6	GSPKSLSETFLPNGI	16
9	KSLSETFLPNGINGI	16
			14	TFLPNGINGIKDARK	16
2	ISMMGSPKSLSETFL	14
			15	FLPNGINGIKDARKV	13
10	SLSETFLPNGINGIK	10

表XLVI-V14-HLA-DRB1-0101-15mers-98P4B6
			每一种肽是SEO ID NO：29的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是15个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+14
Pos	123456789012345	分值
			10	LRLFTFWRGPVVVAI	28
2	AREIENLPLRLFTFW	25
			15	FWRGPVVVAISLATF	22
13	FTFWRGPVVVAISLA	20
			12	LFTFWRGPVVVAISL	18
4	EIENLPLRLFTFWRG	16
			9	PLRLFTFWRGPVVVA	16
11	RLFTFWRGPVVVAIS	15
			1	SAREIENLPLRLFTF	14
6	ENLPLRLFTFWRGPV	14
			14	TFWRGPVVVAISLAT	14
8	LPLRLFTFWRGPVVV	12

表XLVI-V21-HLA-DRB1-0101-15mers-98P4B6
	每一种肽是SEO ID NO：43的一部分；每一个起始位置都

特别指出，肽的长度是15个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+14
			Pos	123456789012345	分值
3	TIILSKLTQEQKTKH	18
			2	ETIILSKLTQEQKTK	14
7	SKLTQEQKTKHCMFS	13
			6	LSKLTQEQKTKHCMF	11
11	QEQKTKHCMFSLISG	11
			1	LETIILSKLTQEQKT	10
9	LTQEQKTKHCMFSLI	10
			10	TQEQKTKHCMFSLIS	9
12	EQKTKHCMFSLISGS	9
			5	ILSKLTQEQKTKHCM	8
8	KLTQEQKTKHCMFSL	8

表XLVI-V25-HLA-DRB1-0101-15mers-98P4B6
			每一种肽是SEO ID NO：51的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是15个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+14
Pos	123456789012345	分值
			6	IILFLPCISQKLKRI	25
3	LGKIILFLPCISQKL	23
			2	ILGKIILFLPCISQK	19
4	GKIILFLPCISQKLK	17
			7	ILFLPCISQKLKRIK	15
9	FLPCISQKLKRIKKG	15
			14	SQKLKRIKKGWEKSQ	15
15	QKLKRIKKGWEKSQF	13

表XLVII-V1-HLA-DRB1-0301-15mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ ID NO：3的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是15个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+14
Pos	123456789012345	分值
			97	HYTSLWDLRHLLVGK	28
176	QQVIELARQLNFIPI	27
			228	LYSFVRDVIHPYARN	27
322	CLPMRRSERYLFLNM	27
			54	YHVVIGSRNPKFASE	26
296	ETWLQCRKQLGLLSF	26
			408	FHVLIYGWKRAFEEE	26
273	AGLLAAAYQLYYGTK	25
			439	PSIVILDLLQLCRYP	25
109	VGKILIDVSNNMRIN	24
			288	YRRFPPWLETWLQCR	24
87	NIIFVAIHREHYTSL	23
			423	YYRFYTPPNFVLALV	23
133	LASLFPDSLIVKGFN	22
			185	LNFIPIDLGSLSSAR	22
261	IVAITLLSLVYLAGL	22
			272	LAGLLAAAYQLYYGT	22
433	VLALVLPSIVILDLL	22
			145	GFNVVSAWALQLGPK	21

表XLVII-V1-HLA-DRB1-0301-15mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ ID NO：3的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是15个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+14
Pos	123456789012345	分值
			214	GPVVVAISLATFFFL	21
269	LVYLAGLLAAAYQLY	21
			362	SFGIMSLGLLSLLAV	21
363	FGIMSLGLLSLLAVT	21
			175	RQQVIELARQLNFIP	20
198	AREIENLPLRLFTLW	20
			258	TLPIVAITLLSLVYL	20
264	ITLLSLVYLAGLLAA	20
			376	VTSIPSVSNALNWRE	20
400	YVALLISTFHVLIYG	20
			435	ALVLPSIVILDLLQL	20
438	LPSIVILDLLQLCRY	20
			440	SIVILDLLQLCRYPD	20
30	KVTVGVIGSGDFAKS	19
			53	GYHVVIGSRNPKFAS	19
110	GKILIDVSNNMRINQ	19
			130	AEYLASLFPDSLIVK	19
151	AWALQLGPKDASRQV	19
			215	PVVVAISLATFFFLY	19
217	VVAISLATFFFLYSF	19
			256	NKTLPIVAITLLSLV	19
312	FAMVHVAYSLCLPMR	19
			320	SLCLPMRRSERYLFL	19
402	ALLISTFHVLIYGWK	19
			3	SISMMGSPKSLSETC	18
22	INGIKDARKVTVGVI	18
			34	GVIGSGDFAKSLTIR	18
90	FVAIHREHYTSLWDL	18
			119	NMRINQYPESNAEYL	18
139	DSLIVKGFNVVSAWA	18
			143	VKGFNVVSAWALQLG	18
162	SRQVYICSNNIQARQ	18
			184	QLNFIPIDLGSLSSA	18
195	LSSAREIENLPLRLF	18
			233	RDVIHPYARNQQSDF	18
308	LSFFFAMVHVAYSLC	18
			331	YLFLNMAYQQVHANI	18
360	YISFGIMSLGLLSLL	18
			409	HVLIYGWKRAFEEEY	18
7	MGSPKSLSETCLPNG	17
			21	GINGIKDARKVTVGV	17
38	SGDFAKSLTIRLIRC	17
			113	LIDVSNNMRINQYPE	17
121	RINQYPESNAEYLAS	17
			155	QLGPKDASRQVYICS	17
169	SNNIQARQQVIELAR	17
			178	VIELARQLNFIPIDL	17
192	LGSLSSAREIENLPL	17
			225	FFFLYSFVRDVIHPY	17
249	KIPIEIVNKTLPIVA	17
			292	PPWLETWLQCRKQLG	17
318	AYSLCLPMRRSERYL	17

表XLVII-V1-HLA-DRB1-0301-15mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ ID NO：3的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是15个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+14
Pos	123456789012345	分值
			327	RSERYLFLNMAYQQV	17
338	YQQVHANIENSWNEE	17
			379	IPSVSNALNWREFSF	17
416	KRAFEEEYYRFYTPP	17
			15	ETCLPNGINGIKDAR	16
72	HVVDVTHHEDALTKT	16
			79	HEDALTKTNIIFVAI	16
88	IIFVAIHREHYTSLW	16
			111	KILIDVSNNMRINQY	16
205	PLRLFTLWRGPVVVA	16
			248	YKIPIEIVNKTLPIV	16
279	AYQLYYGTKYRRFPP	16
			342	HANIENSWNEEEVWR	16
382	VSNALNWREFSFIQS	16
			413	YGWKRAFEEEYYRFY	16
43	KSLTIRLIRCGYHVV	15
			263	AITLLSLVYLAGLLA	15
294	WLETWLQCRKQLGLL	15
			321	LCLPMRRSERYLFLN	15
367	SLGLLSLLAVTSIPS	15
			387	NWREFSFIQSTLGYV	15
412	IYGWKRAFEEEYYRF	15
			73	VVDVTHHEDALTKTN	14
104	LRHLLVGKILIDVSN	14
			236	IHPYARNQQSDFYKI	14
267	LSLVYLAGLLAAAYQ	14
			304	QLGLLSFFFAMVHVA	14
365	IMSLGLLSLLAVTSI	14
			373	LLAVTSIPSVSNALN	14
401	VALLISTFHVLIYGW	14
			434	LALVLPSIVILDLLQ	14
1	MESISMMGSPKSLSE	13
			4	ISMMGSPKSLSETCL	13
32	TVGVIGSGDFAKSLT	13
			33	VGVIGSGDFAKSLTI	13
101	LWDLRHLLVGKILID	13
			138	PDSLIVKGFNVVSAW	13
164	QVYICSNNIQARQQV	13
			189	PIDLGSLSSAREIEN	13
201	IENLPLRLFTLWRGP	13
			213	RGPVVVAISLATFFF	13
266	LLSLVYLAGLLAAAY	13
			407	TFHVLIYGWKRAFEE	13

表XLVII-V2-HLA-DR1-0301-15mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ ID NO：5的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是15个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+14
Pos	123456789012345	分值
			6	LQALSLSLSSGFTPF	20

表XLVII-V2-HLA-DR1-0301-15mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ ID NO：5的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是15个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+14
Pos	123456789012345	分值
			14	SSGFTPFSCLSLPSS	20
20	FSCLSLPSSWDYRCP	20
			24	SLPSSWDYRCPPPCP	16
2	GSPGLQALSLSLSSG	12
			3	SPGLQALSLSLSSGF	12
8	ALSLSLSSGFTPFSC	12
			9	LSLSLSSGFTPFSCL	12
10	SLSLSSGFTPFSCLS	11
			22	CLSLPSSWDYRCPPP	11
30	DYRCPPPCPADFFLY	10
			31	YRCPPPCPADFFLYF	10
12	SLSSGFTPFSCLSLP	9
			17	FTPFSCLSLPSSWDY	9

表XLVII-V5A-HLA-DR1-0301-15mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ ID NO：11的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是15个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+14
Pos	123456789012345	分值
			3	AREIENLPLRLFTFW	20
10	PLRLFTFWRGPVVVA	16
			2	SAREIENLPLRLFTF	12
6	IENLPLRLFTFWRGP	12
			8	NLPLRLFTFWRGPVV	12
5	EIENLPLRLFTFWRG	11
			13	LFTFWRGPVVVAISL	10
4	REIENLPLRLFTFWR	9
			11	LRLFTFWRGPVVVAI	9

表XLVII-V5B-HLA-DR1-0301-15mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ ID NO：11的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是15个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+14
Pos	123456789012345	分值
			15	IFCSFADTQTELELE	24
23	QTELELEFVFLLTLL	20
			1	VSNALNWREFSFIQI	16
19	FADTQTELELEFVFL	16
			21	DTQTELELEFVFLLT	16
17	CSFADTQTELELEFV	15
			22	TQTELELEFVFLLTL	13
2	SNALNWREFSFIQIF	11
			10	FSFIQIFCSFADTQT	11

表XLVII-V6-HLA-DR1-0301-15mers-98P4B6

每一种肽是SEQ ID NO：13的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是15个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+14
			Pos	123456789012345	分值
8	LPSIVILGKIILFLP	26
			3	VLALVLPSIVILGKI	22
9	PSIVILGKIILFLPC	22
			10	SIVILGKIILFLPCI	21
17	IILFLPCISRKLKRI	20
			18	ILFLPCISRKLKRIK	18
25	SRKLKRIKKGWEKSQ	18
			21	LPCISRKLKRIKKGW	17
28	LKRIKKGWEKSQFLE	17
			29	KRIKKGWEKSQFLEE	16
4	LALVLPSIVILGKII	14
			14	LGKIILFLPCISRKL	13
15	GKIILFLPCISRKLK	13
			1	NFVLALVLPSIVILG	12
5	ALVLPSIVILGKIIL	12
			37	KSQFLEEGIGGTIPH	12

表XLVII-V7A-HLA-DR1-0301-15mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ ID NO：15的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是15个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+14
Pos	123456789012345	分值
			1	SISMMGSPKSLSETF	18
5	MGSPKSLSETFLPNG	17
			13	ETFLPNGINGIKDAR	16
2	ISMMGSPKSLSETFL	13
			12	SETFLPNGINGIKDA	13
8	PKSLSETFLPNGING	12
			4	MMGSPKSLSETFLPN	9
10	SLSETFLPNGINGIK	8

表XLVII-V7B-HLA-DR1-0301-15mers-98P4B6
			每一种肽是SEO ID NO：15的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是15个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+14
Pos	123456789012345	分值
			5	YLFLNMAYQQSTLGY	18
1	RSERYLFLNMAYQQS	17
			6	LFLNMAYQQSTLGYV	14
12	YQQSTLGYVALLIST	12
			3	ERYLFLNMAYQQSTL	11
4	RYLFLNMAYQQSTLG	11
			7	FLNMAYQQSTLGYVA	11
11	AYQQSTLGYVALLIS	11
			14	QSTLGYVALLISTFH	11
8	LNMAYQQSTLGYVAL	10

表XLVII-V7C-HLA-DR1-0301-

15mers-98P4B6
			每一种肽是SEO ID NO：15的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是15个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+14
Pos	123456789012345	分值
			93	VGVVTEDDEAQDSID	29
130	TNGVGPLWEFLLRLL	26
			7	PSIVILDLSVEVLAS	24
1	VLALVLPSIVILDLS	22
			8	SIVILDLSVEVLASP	21
133	VGPLWEFLLRLLKSQ	21
			3	ALVLPSIVILDLSVE	20
163	GEFLGSGTWMKLETI	20
			9	IVILDLSVEVLASPA	19
123	RNPVLPHTNGVGPLW	19
			137	WEFLLRLLKSQAASG	19
154	SLAFTSWSLGEFLGS	19
			171	WMKLETIILSKLTQE	19
38	LSEIVLPIEWQQDRK	18
			179	LSKLTQEQKSKHCMF	18
40	EIVLPIEWQQDRKIP	17
			44	PIEWQQDRKIPPLST	16
90	IPVVGVVTEDDEAQD	16
			176	TIILSKLTQEQKSKH	16
15	SVEVLASPAAAWKCL	15
			27	KCLGANILRGGLSEI	15
32	NILRGGLSEIVLPIE	15
			39	SEIVLPIEWQQDRKI	15
116	LKAANSWRNPVLPHT	15
			138	EFLLRLLKSQAASGT	15
175	ETIILSKLTQEQKSK	15
			2	LALVLPSIVILDLSV	14

表XLVII-V8-HLA-DR1-0301-15mers-98P4B6
			每一种肽是SEO ID NO：17的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是15个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+14
Pos	123456789012345	分值
			7	KSQFLEEGMGGTTPH	12
8	SQFLEEGMGGTIPHV	11
			12	EEGMGGTIPHVSPER	10
1	IKKGWEKSQFLEEGM	9
			4	GWEKSQFLEEGMGGT	7
5	WEKSQFLEEGMGGTI	7

表XLVII-V13-HLA-DR1-0301-15mers-98P4B6
			每一种肽是SEO ID NO：27的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是15个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+14
Pos	123456789012345	分值
			1	SISMMGSPKSLSETF	18
5	MGSPKSLSETFLPNG	17

表XLVII-V13-HLA-DR1-0301-15mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ ID NO：27的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是15个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+14
Pos	123456789012345	分值
			13	ETFLPNGINGIKDAR	16
2	ISMMGSPKSLSETFL	13
			12	SETFLPNGINGIKDA	13
8	PKSLSETFLPNGING	12
			4	MMGSPKSLSETFLPN	9
10	SLSETFLPNGINGIK	8

表XLVII-V14-HLA-DR1-0301-15mers-98P4B6
			每一种肽是SEO ID NO：29的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是15个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+14
Pos	123456789012345	分值
			2	AREIENLPLRLFTFW	20
9	PLRLFTFWRGPVVVA	16
			1	SAREIENLPLRLFTF	12
5	IENLPLRLFTFWRGP	12
			7	NLPLRLFTFWRGPVV	12
4	EIENLPLRLFTFWRG	11
			12	LFTFWRGPVVVAISL	10
3	REIENLPLRLFTFWR	9
			10	LRLFTFWRGPVVVAI	9

表XLVII-V21-HLA-DR1-0301-15mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ ID NO：43的一部分：每一个起始位置都特别指出，肽的长度是15个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+14
Pos	123456789012345	分值
			6	LSKLTQEQKTKHCMF	18
3	TIILSKLTQEQKTKH	16
			2	ETIILSKLTQEQKTK	15
1	LETIILSKLTQEQKT	13
			4	IILSKLTQEQKTKHC	10
5	ILSKLTQEQKTKHCM	9
			9	LTQEQKTKHCMFSLI	9
11	QEQKTKHCMFSLISG	9

表XLVII-V25-HLA-DR1-0301-15mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ ID NO：51的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是15个氨基酸、每一种肽的终止位置是起始位置+14
Pos	123456789012345	分值
			6	IILFLPCISQKLKRI	21
7	ILFLPCISQKLKRIK	18
			14	SQKLKRIKKGWEKSQ	18

表XLVII-V25-HLA-DR1-0301-15mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ ID NO：51的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是15个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+14
Pos	123456789012345	分值
			10	LPCISQKLKRIKKGW	17
3	LGKIILFLPCISQKL	13
			4	GKIILFLPCISQKLK	13
5	KIILFLPCISQKLKR	11

表XLVIII-V1-HLA-DR1-0401-15mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ ID NO：3的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是15个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+14
Pos	123456789012345	分值
			420	EEEYYRFYTPPNFVL	28
98	YTSLWDLRHLLVGKI	26
			109	VGKILIDVSNNMRIN	26
175	RQQVIELARQLNFIP	26
			205	PLRLFTLWRGPVVVA	26
213	RGPVVVAISLATFFF	26
			225	FFFLYSFVRDVIHPY	26
229	YSFVRDVIHPYARNQ	26
			312	FAMVHVAYSLCLPMR	26
370	LLSLLAVTSIPSVSN	26
			373	LLAVTSIPSVSNALN	26
376	VTSIPSVSNALNWRE	26
			38	SGDFAKSLTIRLIRC	22
51	RCGYHVVIGSRNPKF	22
			62	NPKFASEFFPHVVDV	22
87	NIIFVAIHREHYTSL	22
			143	VKGFNVVSAWALQLG	22
163	RQVYICSNNIQARQQ	22
			184	QLNFIPIDLGSLSSA	22
222	LATFFFLYSFVRDVI	22
			244	QSDFYKIPIEIVNKT	22
307	LLSFFFAMVHVAYSL	22
			309	SFFFAMVHVAYSLCL	22
328	SERYLFLNMAYQQVH	22
			346	ENSWNEEEVWRIEMY	22
357	IEMYISFGIMSLGLL	22
			385	ALNWREFSFIQSTLG	22
388	WREFSFIQSTLGYVA	22
			405	ISTFHVLIYGWKRAF	22
423	YYRFYTPPNFVLALV	22
			429	PPNFVLALVLPSIVI	22
1	MESISMMGSPKSLSE	20
			15	ETCLPNGINGIKDAR	20
19	PNGINGIKDARKVTV	20
			22	INGIKDARKVTVGVI	20
30	KVTVGVIGSGDFAKS	20
			47	IRLIRCGYHVVIGSR	20
53	GYHVVIGSRNPKFAS	20
			70	FPHVVDVTHHEDALT	20
7	PHVVDVTHHEDALTK	20

表XLVIII-V1-HLA-DR1-0401-15mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ ID NO：3的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是15个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+14
Pos	123456789012345	分值
			86	TNIIFVAIHREHYTS	20
90	FVAIHREHYTSLWDL	20
			101	LWDLRHLLVGKILID	20
106	HLLVGKILIDVSNNM	20
			110	GKILIDVSNNMRINQ	20
111	KILIDVSNNMRINQY	20
			113	LIDVSNNMRINQYPE	20
130	AEYLASLFPDSLIVK	20
			133	LASLFPDSLIVKGFN	20
139	DSLIVKGFNVVSAWA	20
			140	SLIVKGFNVVSAWAL	20
145	GFVVSAWALQLGPK	20
			162	SRQVYICSNNIQARQ	20
176	QQVIELARQLNFIPI	20
			185	LNFIPIDLGSLSSAR	20
189	PIDLGSLSSAREIEN	20
			192	LGSLSSAREIENLPL	20
217	VVAISLATFFFLYSF	20
			219	AISLATFFFLYSFVR	20
233	RDVIHPYARNQQSDF	20
			247	FYKIPIEIVNKTLPI	20
256	NKTLPIVAITLLSLV	20
			258	TLPIVAITLLSLVYL	20
261	IVAITLLSLVYLAGL	20
			264	ITLLSLVYLAGLLAA	20
266	LLSLVYLAGLLAAAY	20
			267	LSLVYLAGLLAAAYQ	20
273	AGLLAAAYQLYYGTK	20
			292	PPWLETWLQCRKQLG	20
302	RKQLGLLSFFFAMVH	20
			304	QLGLLSFFFAMVHVA	20
331	YLFLNMAYQQVHANI	20
			351	EEEVWRIEMYISFGI	20
354	VWRIEMYISFGIMSL	20
			362	SFGIMSLGLLSLLAV	20
365	IMSLGLLSLLAVTSI	20
			367	SLGLLSLLAVTSIPS	20
368	LGLLSLLAVTSIPSV	20
			379	IPSVSNALNWREFSF	20
395	QSTLGYVALLISTFH	20
			398	LGYVALLISTFHVLI	20
401	VALLISTFHVLIYGW	20
			430	PNFVLALVLPSIVIL	20
431	NFVLALVLPSIVILD	20
			435	ALVLPSIVILDLLQL	20
438	LPSIVILDLLQLCRY	20
			440	SIVILDLLQLCRYPD	20
12	SLSETCLPNGINGIK	18
			21	GINGIKDARKVTVGV	18
36	IGSGDFAKSLTIRLI	18
			76	VTHHEDALTKTNIIF	18
97	HYTSLWDLRHLLVGK	18

表XLVIII-V1-HLA-DR1-0401-15mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ ID NO：3的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是15个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+14
Pos	123456789012345	分值
			142	IVKGFNVVSAWALQL	18
154	LQLGPKDASRQVYIC	18
			161	ASRQVYICSNNIQAR	18
168	CSNNIQARQQVIELA	18
			186	NFIPIDLGSLSSARE	18
195	LSSAREIENLPLRLF	18
			234	DVIHPYARNQQSDFY	18
248	YKIPIEIVNKTLPIV	18
			257	KTLPIVAITLLSLVY	18
289	RRFPPWLETWLQCRK	18
			339	QQVHANIENSWNEEE	18
348	SWNEEEVWRIEMYIS	18
			359	MYISFGIMSLGLLSL	18
364	GIMSLGLLSLLAVTS	18
			384	NALNWREFSFIQSTL	18
387	NWREFSFIQSTLGYV	18
			399	GYVALLISTFHVLIY	18
432	FVLALVLPSIVILDL	18
			66	ASEFFPHVVDVTHHE	16
67	SEFFPHVVDVTHHED	16
			95	REHYTSLWDLRHLLV	16
122	INQYPESNAEYLASL	16
			129	NAEYLASLFPDSLIV	16
206	LRLFTLWRGPVVVAI	16
			209	FTLWRGPVVVAISLA	16
224	TFFFLYSFVRDVIHP	16
			226	FFLYSFVRDVIHPYA	16
228	LYSFVRDVIHPYARN	16
			236	IHPYARNQQSDFYKI	16
245	SDFYKIPIEIVNKTL	16
			268	SLVYLAGLLAAAYQL	16
285	GTKYRRFPPWLETWL	16
			288	YRRFPPWLETWLQCR	16
308	LSFFFAMVHVAYSLC	16
			330	RYLFLNMAYQQVHAN	16
335	NMAYQQVHANIENSW	16
			352	EEVWRIEMYISFGIM	16
360	YISFGIMSLGLLSLL	16
			390	EFSFIQSTLGYVALL	16
397	TLGYVALLISTFHVL	16
			412	TYGWKRAFEEEYYRF	16
416	KRAFEEEYYRFYTPP	16
			424	YRFYTPPNFVLALVL	16
296	ETWLQCRKQLGLLSF	15
			3	SISMMGSPKSLSETC	14
4	ISMMGSPKSLSETCL	14
			32	TVGVIGSGDFAKSLT	14
33	VGVIGSGDFAKSLTI	14
			44	SLTIRLIRCGYHVVI	14
46	TIRLIRCGYHVVIGS	14
			54	YHVVIGSRNPKFASE	14
73	VVDVTHHEDALTKTN	14

表XLVIH-V1-HLA-DR1-0401-15mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ ID NO：3的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是15个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+14
Pos	123456789012345	分值
			80	EDALTKTNIIFVAIH	14
85	KTNIIFVAIHREHYT	14
			88	IIFVAIHREHYTSLW	14
117	SNNMRINQYPESNAE	14
			119	NMRINQYPESNAEYL	14
151	AWALQLGPKDASRQV	14
			178	VIELARQLNFIPIDL	14
182	ARQLNFIPIDLGSLS	14
			187	FIPIDLGSLSSAREI	14
198	AREIENLPLRLFTLW	14
			203	NLPLRLFTLWRGPVV	14
208	LFTLWRGPVVVAISL	14
			214	GPVVVAISLATFFFL	14
232	VRDVIHPYARNQQSD	14
			249	KIPIEIVNKTLP1VA	14
252	IEIVNKTLPIVAITL	14
			259	LPIVAITLLSLVYLA	14
263	AITLLSLVYLAGLLA	14
			269	LVYLAGLLAAAYQLY	14
272	LAGLLAAAYQLYYGT	14
			305	LGLLSFFFAMVHVAY	14
311	FFAMVHVAYSLCLPM	14
			314	MVHVAYSLCLPMRRS	14
318	AYSLCLPMRRSERYL	14
			322	CLPMRRSERYLFLNM	14
329	ERYLFLNMAYQQVHA	14
			333	FLNMAYQQVHANIEN	14
342	HANIENSWNEEEVWR	14
			356	RIEMYISFGIMSLGL	14
363	FGIMSLGLLSLLAVT	14
			371	LSLLAVTSIPSVSNA	14
391	FSFIQSTLGYVALLI	14
			400	YVALLISTFHVLIYG	14
402	ALLISTFHVLIYGWK	14
			407	TFHVLIYGWKRAFEE	14
409	HVLIYGWKRAFEEEY	14
			433	VLALVLPSIVILDLL	14
439	PSIVILDLLQLCRYP	14

表XLVIII-V5A-HLA-DRB1-0401-15mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ ID NO：11的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是15个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+14
Pos	123456789012345	分值
			14	SSGFTPFSCLSLPSS	22
17	FTPFSCLSLPSSWDY	22
			3	SPGLQALSLSLSSGF	20
10	SLSLSSGFTPFSCLS	20
			2	GSPGLQALSLSLSSG	18
7	QALSLSLSSGFTPFS	18

表XLVIII-V5A-HLA-DRB1-0401-15mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ ID NO：11的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是15个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+14
Pos	123456789012345	分值
			28	SWDYRCPPPCPADFF	16
6	LQALSLSLSSGFTPF	14
			20	FSCLSLPSSWDYRCP	14
4	PGLQALSLSLSSGFT	12
			13	LSSGFTPFSCLSLPS	12
16	GFTPFSCLSLPSSWD	12
			19	PFSCLSLPSSWDYRC	12
24	SLPSSWDYRCPPPCP	12

表XLVIII-V5B-HLA-DRB1-0401-15mers-98P4B6
			每一种肽是SEO ID NO：11的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是15个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+14
Pos	123456789012345	分值
			4	ALNWREFSFIQIFCS	22
7	WREFSFIQIFCSFAD	22
			9	EFSFIQIFCSFADTQ	22
13	IQIFCSFADTQTELE	22
			10	FSFIQIFCSFADTQT	20
23	QTELELEFVFLLTLL	20
			3	NALNWREFSFIQIFC	18
15	IFCSFADTQTELELE	18
			16	FCSFADTQTELELEF	16
12	FIQIFCSFADTQTEL	14
			6	NWREFSFIQIFCSFA	12
14	QIFCSFADTQTELEL	12
			20	ADTQTELELEFVFLL	12
22	TQTELELEFVFLLTL	12
			24	TELELEFVFLLTLLL	12

表XLVIII-V6-HLA-DRB1-0401-15mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ ID NO：13的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是15个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+14
Pos	123456789012345	分值
			18	ILFLPCISRKLKRIK	26
17	IILFLPCISRKLKRI	22
			37	KSQFLEEGIGGTIPH	22
1	NFVLALVLPSIVILG	20
			5	ALVLPSIVILGKIIL	20
8	LPSIVILGKIILFLP	20
			14	LGKIILFLPCISRKL	20
46	GGTIPHVSPERVTVM	20
			2	FVLALVLPSIVILGK	18
22	PCISRKLKRIKKGWE	18
			30	RIKKGWEKSQFLEEG	18
3	VLALVLPSIVILGKI	14

表XLVIII-V6-HLA-DRB1-0401-15mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ ID NO：13的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是15个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+14
Pos	123456789012345	分值
			11	IVILGKIILFLPCIS	14
15	GKIILFLPCISRKLK	14
			16	KIILFLPCISRKLKR	14
25	SRKLKRIKKGWEKSQ	14
			28	LKRIKKGWEKSQFLE	14
38	SQFLEEGIGGTIPHV	14
			42	EEGIGGTIPHVSPER	14
6	LVLPSIVILGKIILF	12
			7	VLPSIVILGKIILFL	12
13	ILGKIILFLPCISRK	12
			34	GWEKSQFLEEGIGGT	12
43	EGIGGTIPHVSPERV	12

表XLVIII-V7A-HLA-DRB1-0401-15mers-98P4B6
			每一种肽是SEO ID NO：15的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是15个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+14
Pos	123456789012345	分值
			13	ETFLPNGINGIKDAR	20
10	SLSETFLPNGINGIK	18
			12	SETFLPNGINGIKDA	16
1	SISMMGSPKSLSETF	14
			2	ISMMGSPKSLSETFL	14
5	MGSPKSLSETFLPNG	12
			7	SPKSLSETFLPNGIN	12
9	KSLSETFLPNGINGI	12

表XLVIII-V7B-HLA-DRB1-0401-15mers-98P4B6
			每一种肽是SEO ID NO：15的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是15个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+14
Pos	123456789012345	分值
			5	YLFLNMAYQQSTLGY	26
2	SERYLFLNMAYQQST	22
			14	QSTLGYVALLISTFH	20
4	RYLFLNMAYQQSTLG	16
			9	NMAYQQSTLGYVALL	16
3	ERYLFLNMAYQQSTL	14
			7	FLNMAYQQSTLGYVA	14
1	RSERYLFLNMAYQQS	12
			6	LFLNMAYQQSTLGYV	12
11	AYQQSTLGYVALLIS	12
			15	STLGYVALLISTFHV	12

表XLVIII-V7C-HLA-DRB1-0401-15mers-98P4B6

每一种肽是SEQ ID NO：15的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是15个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+14
			Pos	123456789012345	分值
134	GPLWEFLLRLLKSQA	28
			168	SGTWMKLETIILSKL	28
7	PSIVILDLSVEVLAS	26
			13	DLSVEVLASPAAAWK	26
113	DRALKAANSWRNPVL	26
			138	EFLLRLLKSQAASGT	26
150	SGTLSLAFTSWSLGE	26
			176	TIILSKLTQEQKSKH	26
23	AAAWKCLGANILRGG	22
			62	PAMWTEEAGATAEAQ	22
162	LGEFLGSGTWMKLET	22
			3	ALVLPSIVILDLSVE	20
8	SIVILDLSVEVLASP	20
			31	ANILRGGLSEIVLPI	20
40	EIVLPIEWQQDRKIP	20
			50	DRKIPPLSTPPPPAM	20
61	PPAMWTEEAGATAEA	20
			89	QIPVVGVVTEDDEAQ	20
92	VVGVVTEDDEAQDSI	20
			130	TNGVGPLWEFLLRLL	20
133	VGPLWEFLLRLLKSQ	20
			137	WEFLLRLLKSQAASG	20
159	SWSLGEFLGSGTWMK	20
			169	GTWMKLETIILSKLT	20
171	WMKLETIILSKLTQE	20
			27	KCLGANILRGGLSEI	18
74	EAQESGIRNKSSSSS	18
			95	VVTEDDEAQDSIDPP	18
142	RLLKSQAASGTLSLA	18
			151	GTLSLAFTSWSLGEF	18
172	MKLETIILSKLTQEQ	18
			44	PIEWQQDRKIPPLST	16
119	ANSWRNPVLPHTNGV	16
			157	FTSWSLGEFLGSGTW	16
77	ESGIRNKSSSSSQIP	15
			175	ETIILSKLTQEQKSK	15
1	VLALVLPSIVILDLS	14
			6	LPSIVILDLSVEVLA	14
9	IVILDLSVEVLASPA	14
			11	ILDLSVEVLASPAAA	14
16	VEVLASPAAAWKCLG	14
			30	GANILRGGLSEIVLP	14
35	RGGLSEIVLPIEWQQ	14
			38	LSEIVLPIEWQQDRK	14
39	SEIVLPIEWQQDRKI	14
			42	VLPIEWQQDRKIPPL	14
53	IPPLSTPPPPAMWTE	14
			87	SSQIPVVGVVTEDDE	14
90	IPVVGVVTEDDEAQD	14
			93	VGVVTEDDEAQDSID	14
103	QDSIDPPESPDRALK	14
			123	RNPVLPHTNGVGPLW	14
141	LRLLKSQAASGTLSL	14
			163	GEFLGSGTWMKLETI	14

表XLVIII-V7C-HLA-DRB1-0401-15mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ ID NO：15的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是15个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+14
Pos	123456789012345	分值
			179	LSKLTQEQKSKHCMF	14

表XLVIII-V8-HLA-DRB1-0401-15mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ ID NO：17的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是15个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+14
Pos	123456789012345	分值
			7	KSQFLEEGMGGTIPH	22
8	SQFLEEGMGGTIPHV	14
			12	EEGMGGTIPHVSPER	14
4	GWEKSQFLEEGMGGT	12
			13	EGMGGTIPHVSPERV	12
2	KKGWEKSQFLEEGMG	10

表XLVIII-V13-HLA-DRB1-0401-15mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ ID NO：27的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是15个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+14
Pos	123456789012345	分值
			13	ETFLPNGINGIKDAR	20
10	SLSETFLPNGINGIK	18
			12	SETFLPNGINGIKDA	16
1	SISMMGSPKSLSETF	14
			2	ISMMGSPKSLSETFL	14
5	MGSPKSLSETFLPNG	12
			7	SPKSLSETFLPNGIN	12
9	KSLSETFLPNGINGI	12

表XLVIII-V14-HLA-DRB1-0401-15mers-98P4B6
			每一种肽是SEO ID NO：29的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是15个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+14
Pos	123456789012345	分值
			9	PLRLFTFWRGPVVVA	26
10	LRLFTFWRGPVVVAI	16
			12	LFTFWRGPVVVAISL	16
13	FTFWRGPVVVAISLA	16
			2	AREIENLPLRLFTFW	14
7	NLPLRLFTFWRGPVV	14
			3	REIENLPLRLFTFWR	12
6	ENLPLRLFIFWRGPV	12
			14	TFWRGPVVVAISLAT	12
15	FWRGPVVVAISLATF	12

表XLVIII-V21-HLA-DRB1-0401-15mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ ID NO：43的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是15个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+14
Pos	123456789012345	分值
			3	TIILSKLTQEQKTKH	26
2	ETIILSKLTQEQKTK	15
			6	LSKLTQEQKTKHCMF	14
5	ILSKLTQEQKTKHCM	12

表XLVIII-V25-HLA-DRB1-0401-15mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ ID NO：51的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是15个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+14
Pos	123456789012345	分值
			7	ILFLPCISQKLKRIK	26
6	IILFLPCISQKLKRI	22
			3	LGKIILFLPCISQKL	20
4	GKIILFLPCISQKLK	20
			11	PCISQKLKRIKKGWE	18
5	KIILFLPCISQKLKR	14
			14	SQKLKRIKKGWEKSQ	14
2	ILGKIILFLPCISQK	12

表XLIX-V1-HLA-DRB1-1101-15mers-98P4B6
			每一种肽是SEO ID NO：3的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是15个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+14
Pos	123456789012345	分值
			249	KIPIEIVNKTLPIVA	27
308	LSFFFAMVHVAYSLC	27
			229	YSFVRDVIHPYARNQ	26
281	QLYYGTKYRRFPPWL	25
			295	LETWLQCRKQLGLLS	25
87	NIIFVAIHREHYTSL	24
			388	WREFSFIQSTLGYVA	23
309	SFFFAMVHVAYSLCL	22
			3	SISMMGSPKSLSETC	21
71	PHVVDVTHHEDALTK	21
			98	YTSLWDLRHLLVGKI	21
175	RQQVIELARQLNFIP	21
			205	PLRLFTLWRGPVVVA	21
70	FPHVVDVTHHEDALT	20
			95	REHYTSLWDLRHLLV	20
151	AWALQLGPKDASRQV	20
			263	AITLLSLVYLAGLLA	20
1	MESISMMGSPKSLSE	19
			51	RCGYHVVIGSRNPKF	19
106	HLLVGKILIDVSNNM	19
			182	ARQLNFIPIDLGSLS	19
266	LLSLVYLAGLLAAAY	19

表XLIX-V1-HLA-DRB1-1101-15mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ ID NO：3的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是15个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+14
Pos	123456789012345	分值
			351	EEEVWRIEMYISFGI	19
395	QSTLGYVALLISTFH	19
			424	YRFYTPPNFVLALVL	19
67	SEFFPHVVDVTHHED	18
			222	LATFFFLYSFVRDVI	18
302	RKQLGLLSFFFAMVH	18
			307	LLSFFFAMVHVAYSL	18
367	SLGLLSLLAVTSIPS	18
			370	LLSLLAVTSIPSVSN	18
28	ARKVTVGVIGSGDFA	17
			86	TNIIFVAIHREHYTS	17
99	TSLWDLRHLLVGKIL	17
			134	ASLFPDSLIVKGFNV	17
143	VIGFNVVSAWALQLG	17
			225	FFFLYSFVRDVIHPY	17
226	FFLYSFVRDVIHPYA	17
			244	QSDFYKIPIEIVNKT	17
335	NMAYQQVHANIENSW	17
			360	YISFGIMSLGLLSLL	17
405	ISTFHVLIYGWKRAF	17
			129	NAEYLASLFPDSLIV	16
136	LFPDSLIVKGFNVVS	16
			163	RQVYICSNNIQARQQ	16
184	QLNFIPIDLGSLSSA	16
			268	SLVYLAGLLAAAYQL	16
279	AYQLYYGTKYRRFPP	16
			282	LYYGTKYRRFPPWLE	16
328	SERYLFLNMAYQQVH	16
			330	RYLFLNMAYQQVHAN	16
385	ALNWREFSFIQSTLG	16
			397	TLGYVALLISTFHVL	16
429	PPNFVLALVLPSIVI	16
			42	AKSLTIRLIRCGYHV	15
47	IRLIRCGYHVVIGSR	15
			103	DLRHLLVGKILIDVS	15
142	IVKGFNVVSAWALQL	15
			210	TLWRGPVVVAISLAT	15
317	VAYSLCLPMRRSERY	15
			318	AYSLCLPMRRSERYL	15
322	CLPMRRSERYLFLNM	15
			401	VALLISTFHVLIYGW	15
408	FHVLIYGWKRAFEEE	15
			428	TPPNFVLALVLPSIV	15
19	PNGINGIKDARKVTV	14
			22	INGIKDARKVTVGVI	14
43	KSLTIRLIRCGYHVV	14
			52	CGYHVVIGSRNPKFA	14
53	GYHVVIGSRNPKFAS	14
			56	VVIGSRNPKFASEFF	14
66	ASEFFPHVVDVTHHE	14
			77	THHEDALTKTNIIFV	14
85	KTNIIFVAIHREHYT	14

表XLIX-V1-HLA-DRB1-1101-15mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ ID NO：3的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是15个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+14
Pos	123456789012345	分值
			89	IFVAIHREHYTSLWD	14
113	LIDVSNNMRINQYPE	14
			189	PIDLGSLSSAREIEN	14
198	AREIENLPLRLFTLW	14
			203	NLPLRLFTLWRGPVV	14
212	WRGPVVVAISLATFF	14
			233	RDVIHPYARNQQSDF	14
261	IVAITLLSLVYLAGL	14
			319	YSLCLPMRRSERYLF	14
348	SWNEEEVWRIEMYIS	14
			373	LLAVTSIPSVSNALN	14
381	SVSNALNWREFSFIQ	14
			407	TFHVLIYGWKRAFEE	14
409	HVLIYGWKRAFEEEY	14
			430	PNFVLALVLPSIVIL	14
435	ALVLPSIVILDLLQL	14
			30	KVTVGVIGSGDFAKS	13
33	VGVIGSGDFAKSLTI	13
			101	LWDLRHLLVGKILID	13
139	DSLIVKGFNVVSAWA	13
			146	FNVVSAWALQLGPKD	13
178	VIELARQLNFIPIDL	13
			185	LNFIPIDLGSLSSAR	13
206	LRLFTLWRGPVVVAI	13
			208	LFTLWRGPVVVAISL	13
223	ATFFFLYSFVRDVIH	13
			252	IEIVNKTLPIVAITL	13
256	NKTLPIVAITLLSLV	13
			280	YQLYYGTKYRRFPPW	13
311	FFAMVHVAYSLCLPM	13
			358	EMYISFGIMSLGLLS	13
364	GIMSLGLLSLLAVTS	13
			376	VTSIPSVSNALNWRE	13
391	FSFIQSTLGYVALLI	13
			431	NFVLALVLPSIVILD	13

表XLIX-V2-HLA-DRB1-1101-15mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ ID NO：5的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是15个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+14
Pos	123456789012345	分值
			17	FTPFSCLSLPSSWDY	22
3	SPGLQALSLSLSSGF	19
			28	SWDYRCPPPCPADFF	16
24	SLPSSWDYRCPPPCP	14
			5	GLQALSLSLSSGFTP	12
8	ALSLSLSSGFTPFSC	12
			10	SLSLSSGFTPFSCLS	12
14	SSGFTPFSCLSLPSS	12
			26	PSSWDYRCPPPCPAD	10

表XLIX-V5A-HLA-DRB1-1101-15mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ ID NO：11的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是15个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+14
Pos	123456789012345	分值
			13	LFTFWRGPVVVAISL	17
10	PLRLFTFWRGPVVVA	15
			15	TFWRGPVVVAISLAT	15
3	AREIENLPLRLFTFW	14
			8	NLPLRLFTFWRGPVV	14
11	LRLFTFWRGPVVVAI	13
			14	FTFWRGPVVVAISLA	12
16	FWRGPVVVAISLATF	9
			4	REIENLPLRLFTFWR	8

表XLIX-V5B-HLA-DRB1-1101-15mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ ID NO：11的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是15个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+14
Pos	123456789012345	分值
			7	WREFSFIQIFCSFAD	22
9	EFSFIQIFCSFADTQ	22
			16	FCSFADTQTELELEF	11
4	ALNWREFSFIQIFCS	10
			13	IQIFCSFADTQTELE	10

表XLIX-V6-HLA-DRB1-1101-15mers-98P4B6
			每一种肽是SEO ID NO：13的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是15个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+14
Pos	123456789012345	分值
			8	LPSIVILGKIILFLP	21
18	ILFLPCISRKLKRIK	21
			25	SRKLKRIKKGWEKSQ	20
43	EGIGGTIPHVSPERV	20
			11	IVILGKIILFLPCIS	19
21	LPCISRKLKRIKKGW	16
			22	PCISRKLKRIKKGWE	15
5	ALVLPSIVILGKIIL	14
			46	GGTIPHVSPERVTVM	14
1	NFVLALVLPSIVILG	13
			4	LALVLPSIVILGKII	13
14	LGKIILFLPCISRKL	13
			35	WEKSQFLEEGIGGTI	13
39	QFLEEGIGGTIPHVS	13
			42	EEGIGGTIPHVSPER	13
15	GKIILFLPCISRKLK	12
			17	IILFLPCISRKLKRI	12
32	KKGWEKSQFLEEGIG	10

表XLIX-V6-HLA-DRB1-1101-15mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ ID NO：13的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是15个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+14
Pos	123456789012345	分值
			37	KSQFLEEGIGGTIPH	10

表XLIX-V7A-HLA-DRB1-1101-15mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ ID NO：15的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是15个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+14
Pos	123456789012345	分值
			1	SISMMGSPKSLSETF	21
8	PKSLSETFLPNGING	12
			12	SETFLPNGINGIKDA	10

表XLIX-V7B-HLA-DRB1-1101-15mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ ID NO：15的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是15个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+14
Pos	123456789012345	分值
			4	RYLFLNMAYQQSTLG	22
14	QSTLGYVALLISTFH	19
			2	SERYLFLNMAYQQST	16
7	FLNMAYQQSTLGYVA	13
			9	NMAYQQSTLGYVALL	10

表XLIX-V7C-HLA-DRB1-1101-15mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ ID NO：15的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是15个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+14
Pos	123456789012345	分值
			137	WEFLLRLLKSQAASG	26
134	GPLWEFLLRLLKSQA	25
			44	PIEWQQDRKIPPLST	24
121	SWRNPVLPHTNGVGP	21
			13	DLSVEVLASPAAAWK	19
50	DRKIPPLSTPPPPAM	18
			62	PAMWTEEAGATAEAQ	18
138	EFLLRLLKSQAASGT	18
			23	AAAWKCLGANILRGG	17
168	SGTWMKLETIILSKL	17
			179	LSKLTQEQKSKHCMF	17
157	FTSWSLGEFLGSGTW	16
			9	IVILDLSVEVLASPA	15
11	ILDLSVEVLASPAAA	15
			19	LASPAAAWKCLGANI	15
35	RGGLSEIVLPIEWQQ	15

表XLIX-V7C-HLA-DRB1-1101-15mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ ID NO：15的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是15个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+14
Pos	123456789012345	分值
			43	LPIEWQQDRKIPPLS	15
73	AEAQESGIRNKSSSS	15
			3	ALVLPSIVILDLSVE	14
27	KCLGANILRGGLSEI	14
			75	AQESGIRNKSSSSSQ	14
89	QIPVVGVVTEDDEAQ	14
			135	PLWEFLLRLLKSQAA	14
173	KLETIILSKLTQEQK	14
			4	LVLPSIVILDLSVEV	13
6	LPSIVILDLSVEVLA	13
			8	SIVILDLSVEVLASP	13
26	WKCLGANILRGGLSE	13
			28	CLGANILRGGLSEIV	13
87	SSQIPVVGVVTEDDE	13
			90	IPVVGVVTEDDEAQD	13
123	RNPVLPHTNGVGPLW	13
			130	TNGVGPLWEFLLRLL	13
152	TLSLAFTSWSLGEFL	13
			156	AFTSWSLGEFLGSGT	13
169	GTWMKLETIILSKLT	13
			171	WMKLETIILSKLTQE	13
10	VILDLSVEVLASPAA	12
			12	LDLSVEVLASPAAAW	12
39	SEIVLPIEWQQDRKI	12
			58	TPPPPAMWTEEAGAT	12
74	EAQESGIRNKSSSSS	12
			77	ESGIRNKSSSSSQIP	12
100	DEAQDSIDPPESPDR	12
			110	ESPDRALKAANSWRN	12
119	ANSWRNPVLPHTNGV	12
			124	NPVLPHTNGVGPLWE	12
140	LLRLLKSQAASGTLS	12
			150	SGTLSLAFTSWSLGE	12
154	SLAFTSWSLGEFLGS	12
			176	TIILSKLTQEQKSKH	12

表XLIX-V8-HLA-DRB1-1101-15mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ ID NO：17的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是15个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+14
Pos	123456789012345	分值
			13	EGMGGTIPHVSPERV	20
9	QFLEEGMGGTIPHVS	13
			12	EEGMGGTIPHVSPER	13
5	WEKSQFLEEGMGGTI	12
			2	KKGWEKSQFLEEGMG	10
7	KSQFLEEGMGGTTPH	10

表XLIX-V13-HLA-DRB1-1101-15mers-98P4B6

每一种肽是SEQ ID NO：27的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是15个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+14
			Pos	123456789012345	分值
1	SISMMGSPKSLSETF	21
			8	PKSLSETFLPNGING	12
12	SETFLPNGINGIKDA	10

表XLIX-V14-HLA-DRB1-1101-15mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ ID NO：29的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是15个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+14
Pos	123456789012345	分值
			12	LFTFWRGPVVVAISL	17
9	PLRLFTFWRGPVVVA	15
			14	TFWRGPVVVAISLAT	15
2	AREIENLPLRLFTFW	14
			7	NLPLRLFTFWRGPVV	14
10	LRLFTFWRGPVVVAI	13
			13	FTFWRGPVVVAISLA	12
15	FWRGPVVVAISLATF	9
			3	REIENLPLRLFTFWR	8

表XLIX-V21-HLA-DRB1-1101-15mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ ID NO：43的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是15个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+14
Pos	123456789012345	分值
			6	LSKLTQEQKTKHCMF	17
3	TIILSKLTQEQKTKH	12
			8	KLTQEQKTKHCMFSL	8
9	LTQEQKTKHCMFSLI	8

表XLIX-V25-HLA-DRB1-1101-15mers-98P4B6
			每一种肽是SEQ ID NO：51的一部分；每一个起始位置都特别指出，肽的长度是15个氨基酸，每一种肽的终止位置是起始位置+14
Pos	123456789012345	分值
			14	SQKLKRIKKGWEKSQ	20
10	LPCISQKLKRIKKGW	16
			11	PCISQKLKRIKKGWE	15
3	LGKIILFLPCISQKL	13
			7	ILFLPCISQKLKRIK	13
4	GKIILFLPCISQKLK	12
			6	IILFLPCISQKLKRI	11
8	LFLPCISQKLKRIKK	9

表L：98P4B6的特性

V.1	生物信息程序	URL	结果
				ORF蛋白长度跨膜区信号肽pI分子量位置基元	ORF finderTM PredHMMTopSosuiTMHMMSignal PpI/MW toolpI/MW toolPSORTPSORT IIPfamPrintsProDomBlocks	http://www.ch.embnet.org/http://www.enzim.hu/hmmtop/http://www.genome.ad.jp/SOSui/http://www.cbs.dtu.dk/services/TMHMMhttp://www.cbs.dtu.dk/services/SignalP/http://www.expasy.ch/tools/http://www.expasy.ch/tools/http://psort.nibb.ac.jp/http://psort.nibb.ac.jp/http://www.sanger.ac.uk/Pfam/http://www.biochem.ucl.ac.uk/http://prodes.toulouse.inra.fhttp://www.blocks.fhcrc.org/	454aa6TM，aa214-232，261-286，304-325，359-379，393-415，426-447，N-末端内侧66TM，aa 215-232 261-279 306-325 360-379396-415 428-447 N-末端外6TM，aa206-228，255-277，304-325，359-381，393-415，428-4506TM，aa 210-232，262-284，304-323，360-382，392-414，427-449无pI8.7452.0kD浆膜60％，高尔基体40％内质网39％，浆膜34％未知基元吡啶核苷酸还原酶Dudulin，氧化还原酶腺苷-L-高半胱氨酸水解酶
V.2	生物信息程序	URL	结果
				ORF蛋白长度跨膜区信号肽pI分子量位置基元	ORF finderTM PredHMMTopSosuiTMHMMSignal PpI/MW toolpI/MW toolPSORTPSORTIIPfamPrintsBloeks	http://www.ch.embnet.org/http://www.enzim.hu/hmmtop/http://www.genome.ad.jp/SOSui/http://www.cbs.dtu.dk/services/TMHMMhttp://www.cbs.dtu.dk/services/SignalP/http://www.expasy.ch/tools/http://www.expasy.ch/tools/http://psort.nibb.ac.jp/http://psort.nibb.ac.jp/http://www.sanger.ac.uk/Pfam/http://www.biochem.ucl.ac.uk/http://www.blocks.fhcrc.org/	45aa1TM，aa5-23，N-末端内侧无TM可溶性蛋白无TM无pI4.24.84kD外侧37％微体32％胞外33％核33％未知基元未知基元未知基元
V.5	生物信息程序	URL	结果
				ORF	ORF finder

蛋白长度跨膜区信号肽pI分子量位置基元	TM PredHMMTopSosuiTMHMMSignal PpI/MW toolpI/MW toolPSORTPSORT IIPfamPrintsProDomBlocks	http://www.ch.embnet.org/http://www.enzim.hu/hmmtop/http://www.genome.ad.jp/SOSui/http://www.cbs.dtu.dk/services/TMHMMhttp://www.cbs.dtu.dk/services/SignalP/http://www.expasy.ch/tools/http://www.expasy.ch/tools/http://psort.nibb.ac.jp/http://psort.nibb.ac.jp/http://www.sanger.ac.uk/Pfam/http://www.biochem.ucl.ac.uk/http://prodes.toulouse.inra.fhttp://www.blocks.fhcrc.org/	419aa4TM，aa214-232，261-286，304-325，359-379N-末端内侧4TM，aa215-232，259-278，305-324，360-379N-末端外侧4TM，aa209-231，255-277，304-325，356-3794TM，aa210-232，262-284，304-323，360-382无pI8.147.9kD桨膜60％，高尔基体40％内质网44％，浆膜22％未知基元未知基元Dudulin，氧化还原酶未知基元
				V.6	生物信息程序	URL	结果
ORF蛋白长度跨膜区信号肽pI分子量位置基元	ORF finderTM PredHMMTopSosuiTMHMMSignal PpI/MW toolpI/MW toolPSORTPSORT IIPfamPrintsProDomBlocks	http://www.ch.embnet.org/http://www.ehzim.hu/hmmtop/http://www.genome.ad.jp/SOSui/http://www.cbs.dtu.dk/services/TMHMMhttp://www.cbs.dtu.dk/services/SignalP/http://www.expasy.ch/tools/http://www.expasy.ch/tools/http://psort.nibb.ac.jp/http://psort.nibb.ac.jp/http://www.sanger.ac.uk/Pfam/http://www.biochem.ucl.ac.uk/http://prodes.toulouse.inra.fhttp://www.blocks.fhcrc.org/	490aa6TM，aa214-232，261-286，304-325，359-379，393-415，432-4557TM，aa140-158，214-232，259-280，305-323，361-383，396-413，432-455，N-末端外6TM，aa206-228，255-277，304-325，359-381，393-415，428-4506TM，aa210-232，262-284，304-323，360-382，392-414，427-449无pI9.255.9kD浆膜60％，高尔基体40％内质网39％，浆膜34％未知基元吡啶核苷酸还原酶Dudulin，氧化还原酶腺苷-L-高半胱氨酸水解酶

V.7	生物信息程序	URL	结果
				ORF蛋白长度跨膜区信号肽pI分子量位置基元	ORF finderTM PredHMMTopSosuiTMHMMSignal PpI/MW toolpI/MW toolPSORTPSORT IIPfamPrintsProDomBlocks	http://www.ch.embnet.org/http://www.enzim.hu/hmmtop/http://www.genome.ad.jp/SOSui/http://www.cbs.dtu.dk/services/TMHMMhttp://www.cbs.dtu.dk/services/SignalP/http://www.expasy.ch/tools/http://www.expasy.ch/tools/http://psort.nibb.ac.jp/http://psort.nibb.ac.jp/http://www.sanger.ac.uk/Pfam/http://www.biochem.ucl.ac.uk/http://prodes.toulouse.inra.fhttp://www.blocks.fhcrc.org/	576aa6TM，aa214-232，262-280，306-322，331-360，371-393，525-544，N-N-末端外5TM，aa215-232，261-279，306-325，342-359，378-397N-末端外5TM，aa206-228，255-277，304-325，339-360，380-4024TM，aa210-232，262-284，304-323，343-360无pI 8.564.5kD浆膜60％，高尔基体40％内质网44％，浆膜22％未知基元吡啶核苷酸还原酶Dudulin，氧化还原酶ETS结构域腺苷-L-高半胱氨酸水解酶

表LI.转录为98P4B6v.1的外显子边界

外显子编号	起点	终点	长度
				1	23	321	299
2	322	846	525
				3	847	1374	528
4	1375	1539	165
				5	1540	1687	148
6	1688	2453	766

表LII(a).转录变体98P4B6 v.2的核苷酸序列(部分，5′开放型)(SEQ ID NO：153)agtg9atccc ccgggctgca ggctctctct ctctctctct cttccgggtt cacgccattc 60tcctgcctca gcctcccgag tagctgggac tacaggtgcc cgccaccatg cccggctgat 120ttctttttgt atttttagta cagacggagt ttcaccgtgt tagccaggat ggtctcgatc 180tcctgacctc gtgatccgcc cgccttggcc tccaaagtgc tgggattaca ggtgt9agct 240

accgcgcccg gcctattatc ttgtactttc taactgagcc ctctattttc tttattttaa 300

taatatttct ccccacttga gaatcacttg ttagttcttg gtaggaattc agttgggcaa 360

tgataacttt tatgggcaaa aacattctat tatagtgaac aaatgaaaat aacagcgtat 420

tttcaatatt ttcttattcc ttaaattcca ctcttttaac actatgctta accacttaat 480

gtgatgaaat attcctaaaa gttaaatgac tattaaagca tatattgttg catgtatata 540

ttaagtagcc gatactctaa ataaaaatac cactgttaca gataaatggg gcctttaaaa 600

atatgaaaaa caaacttgtg aaaatgtata aaagatgcat ctgttgtttc aaatggcact 660

atcttctttt cagtactaca aaaacagaat aattttgaag ttttagaata aatgtaatat 720

atttactata attctaaatg tttaaatgct tttctaaaaa tgcaaaacta tgatgtttag 780

ttgctttatt ttacctctat gtgattattt ttcttaattg ttatttttta taatcattat 840

ttttctgaac cattcttctg gcctcagaag taggactgaa ttctactatt gctaggtgtg 900

agaaagtggt ggtgagaacc ttagagcagt ggagatttgc tacctggtct gtgttttgag 960

aagtgcccct tagaaagtta aaagaatgta gaaaagatac tcagtcttaa tcctatgcaa 1020

aaaaaaaatc aagtaattgt tttcctatga ggaaaataac catgagctgt atcatgctac 1080

ttagctttta tgtaaatatt tcttatgtct cctctattaa gagtatttaa aatcatattt 1140

aaatatgaat ctattcatgc taacattatt tttcaaaaca tacatggaaa tttagcccag 1200

attgtctaca tataaggttt ttatttgaat tgtaaaatat ttaaaagtat gaataaaata 1260

tatttatagg tatttatcag agatgattat tttgtgctac atacaggttg gctaatgagc 1320

tctagtgtta aactacctga ttaatttctt ataaagcagc ataaccttgg cttgattaag 1380

gaattctact ttcaaaaatt aatctgataa tagtaacaag gtatattata ctttcattac 1440

aatcaaatta tagaaattac ttgtgtaaaa gggcttcaag aatatatcca atttttaaat 1500

attttaatat atctcctatc tgataactta attcttctaa attaccactt gccattaagc 1560

tatttcataa taaattctgt acagtttccc ccaaaaaaag agatttattt atgaaatatt 1620

taaagtttct aatgtggtat tttaaataaa gtatcataaa tgtaataagt aaatatttat 1680

ttaggaatac tgtgaacact gaactaatta ttcctgtgtc agtctatgaa atccctgttt 1740

tgaaataagt aaacagccta aaatgtgttg aaattatttt gtaaatccat gacttaaaac 1800

aagatacata catagtataa cacacctcac agtgttaaga tttatattgt gaaatgagac 1860

accctacctt caattgttca tcagtgggta aaacaaattc tgatgtacat tcaggacaaa 1920

tgattagccc taaatgaaac tgtaataatt tcagtggaaa ctcaatctgt ttttaccttt 1980

aaacagtgaa ttttacatga atgaatgggt tcttcacttt ttttttagta tgagaaaatt 2040

atacagtgct taattttcag agattctttc catatgttac taaaaaatgt tttgttcagc 2100

ctaacatact gagttttttt taactttcta aattattgaa tttccatcat gcattcatcc 2160

aaaattaagg cagactgttt ggattcttcc agtggccaga tgagctaaat taaatcacaa 2220

aagcagatgc ttttgtatga tctccaaatt gccaacttta aggaaatatt ctcttgaaat 2280

tgtctttaaa gatcttttgc agctttgcag atacccagac tgagctggaa ctggaatttg 2340

tcttcctatt gactctactt ctttaaaagc ggctgcccat tacattcctc agctgtcctt 2400

gcagttaggt gtacatgtga ctgagtgttg gccagtgaga tgaagtctcc tcaaaggaag 2460

gcagcatgtg tcctttttca tcccttcatc ttgctgctgg gattgtggat ataacaggag 2520

ccctggcagc tgtctccaga ggatcaaagc cacacccaaa gagtaaggca gattagagac 2580

cagaaagacc ttgactactt ccctacttcc actgcttttt cctgcattta agccattgta 2640

aatctgggtg tgttacatga agtgaaaatt aattctttct gcccttcagt tctttatcct 2700

gataccattt aacactgtct gaattaacta gactgcaata attctttctt ttgaaagctt 2760

ttaaaggata atgtgcaatt cacattaaaa ttgattttcc attgtcaatt agttatactc 2820

attttcctgc cttgatcttt cattagatat tttgtatctg cttggaatat attatcttct 2880

ttttaactgt gtaattggta attactaaaa ctctgtaatc tccaaaatat tgctatcaaa 2940

ttacacacca tgttttctat cattctcata gatctgcctt ataaacattt aaataaaaag 3000

tactatttaa tgatttaaaa aaaaaaaaaa aaaaaaaaaa a 3041

表LIII(a).98P4B6v.1(SEQ ID NO：154)和98P4B6v.2(SEQ ID NO：155)的核苷酸序列比对Score＝1429bits(743)，Expect＝0.0Identities＝750/751(99％)，Gaps＝1/751(0％)Strand＝Plus/Plus

V.1：1687 gatcttttgcagctttgcagatacccagactgagctggaactggaatttgtcttcctatt 1746

||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||

V.2：2291 gatcttttgcagctttgcagatacccagactgagctggaactggaatttgtcttcctatt 2350

V.1：1747 gactctacttctttaaaagcggctgcccattacattcctcagctgtccttgcagttaggt 1806

||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||

V.2：2351 gactctacttctttaaaagcggctgcccattacattcctcagctgtccttgcagttaggt 2410

V.1：1807 gtacatgtgactgagtgttggccagtgagatgaagtctcctcaaaggaaggcagcatgtg 1866

||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||

V.2：2411 gtacatgtgactgagtgttggccagtgagatgaagtctcctcaaaggaaggcagcatgtg 2470

V.1：1867 tcctttttcatcccttcatcttgctgctgggattgtggatataacaggagccctggcagc 1926

||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||

V.2：2471 tcctttttcatcccttcatcttgctgctgggattgtggatataacaggagccctggcagc 2530

V.1：1927 tgtctccagaggatcaaagccacacccaaagagtaaggcagattagagaccagaaagacc 1986

||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||

V.2：2531 tgtctccagaggatcaaagccacacccaaagagtaaggcagattagagaccagaaagacc 2590

V.1：1987 ttgactacttccctacttccactgctttt-cctgcatttaagccattgtaaatctgggtg 2045

||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||

V.2：2591 ttgactacttccctacttccactgctttttcctccatttaagccattgtaaatctgggtg 2650

V.1：2046 tgttacatgaagtgaaaattaattctttctgcccttcagttctttatcctgataccattt 2105

||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||

V.2：2651 tgttacatgaagtgaaaattaattctttctgcccttcagttctttatcctgataccattt 2710

V.1：2106 aacactgtctgaattaactagactgcaataattctttcttttgaaagcttttaaaggata 2165

||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||

V.2：2711 aacactgtctgaattaactagactgcaataattctttcttttgaaagcttttaaaggata 2770

V.1：2166 atgtgcaattcacattaaaattgattttccattgtcaattagttatactcattttcctgc 2225

||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||

V.2：2771 atgtgcaattcacattaaaattgattttccattgtcaattagttatactcattttcctgc 2830

V.1：2226 cttgatctttcattagatattttgtatctgcttggaatatattatcttctttttaactgt 2285

||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||

V.2：2831 cttgatctttcattagatattttgtatctgcttggaatatattatcttctttttaactgt 2890

V.1：2286 gtaattggtaattactaaaactctgtaatctccaaaatattgctatcaaattacacacca 2345

||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||

V.2：2891 gtaattggtaattactaaaactctgtaatctccaaaatattgctatcaaattacacacca 2950

V.1：2346 tgttttctatcattctcatagatctgccttataaacatttaaataaaaagtactatttaa 2405

||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||

V.2：2951 tgttttctatcattctcatagatctgccttataaacatttaaataaaaagtactatttaa 3010

V.1：2406 tgatttaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaa 2436

|||||||||||||||||||||||||||||||

V.2：3011 tgatttaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaa 3041

注意：在V.2的2620处有单个碱基的单核苷酸插入

表LIV(a).98P4B6v.2(SEQ ID NO：156)所编码的蛋白的(部分)肽序列

SGSPGLQALS LSLSSGFTPF SCLSLPSSWD YRCPPPCPAD FFLYF 45

表LV(a).98P4B6v.1和98P4B6v.2的氨基酸序列比对

-无显著同源性-

表LII(b).转录变体98P4B6v.3(SEQ ID NO：157)的核苷酸序列

ttctgctata gagatggaac agtatatgga aagctcccaa gaaagtgaag agaggaaatt 60

ggaaaattgt gagtggacct tctgatactg ctcctccttg cgtggaaaag gggaaagaac 120

tgcatgcata ttattcagcg tcctatattc aaaggatatt cttggtgatc ttggaagtgt 180

ccgtatcatg gaatcaatct ctatgatggg aagccctaag agccttagtg aaacttgttt 240

acctaatggc ataaatggta tcaaagatgc aaggaaggtc actgtaggtg tgattggaag 300

tggagatttt gccaaatcct tgaccattcg acttattaga tgcggctatc atgtggtcat 360

aggaagtaga aatcctaagt ttgcttctga attttttcct catgtggtag atgtcactca 420

tcatgaagat gctctcacaa aaacaaatat aatatttgtt gctatacaca gagaacatta 480

tacctccctg tgggacctga gacatctgct tgtgggtaaa atcctgattg atgtgagcaa 540

taacatgagg ataaaccagt acccagaatc caatgctgaa tatttggctt cattattccc 600

agattctttg attgtcaaag gatttaatgt tgtctcagct tgggcacttc agttaggacc 660

taaggatgcc agccggcagg tttatatatg cagcaacaat attcaagcgc gacaacaggt 720

tattgaactt gcccgccagt tgaatttcat tcccattgac ttgggatcct tatcatcagc 780

cagagagatt gaaaatttac ccctacgact ctttactctc tggagagggc cagtggtggt 840

agctataagc ttggccacat tttttttcct ttattccttt gtcagagatg tgattcatcc 900

atatgctaga aaccaacaga gtgactttta caaaattcct atagagattg tgaataaaac 960

cttacctata gttgccatta ctttgctctc cctagtatac cttgcaggtc ttctggcagc 1020

tgcttatcaa ctttattacg gcaccaagta taggagattt ccaccttggt tggaaacctg 1080

gttacagtgt agaaaacagc ttggattact aagttttttc ttcgctatgg tccatgttgc 1140

ctacagcctc tgcttaccga tgagaaggtc agagagatat ttgtttctca acatggctta 1200

tcagcaggtt catgcaaata ttgaaaactc ttggaatgag gaagaagttt ggagaattga 1260

aatgtatatc tcctttggca taatgagcct tggcttactt tccctcctgg cagtcacttc 1320

tatcccttca gtgagcaatg ctttaaactg gagagaattc agttttattc agtctacact 1380

tggatatgtc gctctgctca taagtacttt ccatgtttta atttatggat ggaaacgagc 1440

ttttgaggaa gagtactaca gattttatac accaccaaac tttgttcttg ctcttgtttt 1500

gccctcaatt gtaattctgg atcttttgca gctttgcaga tacccagact gagctggaac 1560

tggaatttgt cttcctattg actctacttc tttaaaagcg gctgcccatt acattcctca 1620

gctgtccttg cagttaggtg tacatgtgac tgagtgttgg ccagtgagat gaagtctcct 1680

caaaggaagg cagcatgtgt cctttttcat cccttcatct tgctgctggg attgtggata 1740

taacaggagc cctggcagct gtctccagag gatcaaagcc acacccaaag agtaaggcag 1800

attagagacc agaaagacct tgactacttc cctacttcca ctgctttttc ctgcatttaa 1860

gccattgtaa atctgggtgt gttacatgaa gtgaaaatta attctttctg cccttcagtt 1920

ctttatcctg ataccattta acactgtctg aattaactag actgcaataa ttctttcttt 1980

tgaaagcttt taaaggataa tgtgcaattc acattaaaat tgattttcca ttgtcaatta 2040

gttatactca ttttcctgcc ttgatctttc attagatatt ttgtatctgc ttggaatata 2100

ttatcttctt tttaactgtg taattggtaa ttactaaaac tctgtaatct ccaaaatatt 2160

gctatcaaat tacacaccat gttttctatc attctcatag atctgcctta taaacattta 2220

aataaaaagt actatttaat gatttaactt ctgttttgaa aaaaaaaaaa aaaaaaaaaa 2280

表LIII(b).98P4B6v.1(SEQ ID NO：158)和98P4B6v.3(SEQ ID NO：159)的核苷酸序列比对Score＝4013bils(2087)，Expect＝0.0Identities＝2116/2128(99％)，Gaps＝1/2128(0％)Strand＝Plus/Plus

V.1：320 aggatattcttggtgatcttggaagtgtccgtatcatggaatcaatctctatgatgggaa 379

||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||

V.3：153 aggatattcttggtgatcttggaagtgtccgtatcatggaatcaatctctatgatgggaa 212

V.1：380 gccctaagagccttagtgaaacttgtttacctaatggcataaatggtatcaaagatgcaa 439

||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||

V.3：213 gccctaagagccttagtgaaacttgtttacctaatggcataaatggtatcaaagatgcaa 272

V.1：440 ggaaggtcactgtaggtgtgattggaagtggagattttgccaaatccttgaccattcgac 499

||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||

V.3：273 ggaaggtcactgtaggtgtgattggaagtggagattttgccaaatccttcaccattcgac 332

V.1：500 ttattagatgcggctatcatgtggtcataggaagtagaaatcctaagtttgcttctgaat 559

||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||

V.3：333 ttattagatgcggctatcatgtggtcataggaagtagaaatcctaagtttgcttctgaat 392

V.1：560 tttttcctcatgtggtagatgtcactcatcatgaagatgctctcacaaaaacaaatataa 619

||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||

V.3：393 tttttcctcatgtggtagatgtcactcatcatgaagatgctctcacaaaaacaaatataa 452

V.1：620 tatttgttgctatacacagagaacattatacctccctgtgggacctgagacatctgcttg 679

||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||

V.3：453 tatttgttgctatacacagagaacattatacctccctgtgggacctgagacatctgcttg 512

V.1：680 tgggtaaaatcctgattgatgtgagcaataacatgaggataaaccagtacccagaatcca 739

||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||

V.3：513 tgggtaaaatcctgattgatgtgagcaataacatgaggataaaccagtacccagaatcca 572

V.1：740 atgctgaatatttggcttcattattcccagattctttgattgtcaaaggatttaatgttg 799

||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||

V.3：573 atgctgaatatttggcttcattattcccagattctttgattgtcaaaggatttaatgttg 632

V.1：800 tctcagcttgggcacttcagttaggacctaaggatgccagccggcaggtttatatatgca 859

||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||

V.3：633 tctcagcttgggcacttcagttaggacctaaggatgccagccggcaggtttatatatgca 692

V.1：860 gcaacaatattcaagcgcgacaacaggttattgaacttgcccgccagttgaatttcattc 919

||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||

V.3：693 gcaacaatattcaagcgcgacaacaggttattgaacttgcccgccagttgaatttcattc 752

V.1：920 ccattgacttgggatccttatcatcagccagagagattgaaaatttacccctacgactct 979

||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||

V.3：753 ccattgacttgggatccttatcatcagccagagagattgaaaatttacccctacgactct 812

V.1：980 ttactctctggagagggccagtggtggtagctataagcttggccacattttttttccttt 1039

||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||

V.3：813 ttactctctggagagggccagtggtggtagctataagcttggccacattttttttccttt 872

V.1：1040 attcctttgtcagagatgtgattcatccatatgctagaaaccaacagagtgacttttaca 1099

||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||

V.3：873 attcctttgtcagagatgtgattcatccatatgctagaaaccaacagagtgacttttaca 932

V.1：1100 aaattcctatagagattgtgaataaaaccttacctatagttgccattactttgctctccc 1159

||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||

V.3：933 aaattcctatagagattgtgaataaaaccttacctatagttgccattactttgctctccc 992

V.1：1160 tagtataccttgcaggtcttctggcagctgcttatcaactttattacggcaccaagtata 1219

||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||

V.3：993 tagtataccttgcaggtcttctggcagctgcttatcaactttattacggcaccaagtata 1052

V.1：1220 ggagatttccaccttggttggaaacctggttacagtgtagaaaacagcttggattactaa 1279

||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||

V.3：1053 ggagatttccaccttggttggaaacctggttacagtgtagaaaacagcttggattactaa 1112

V.1：1280 gttttttcttcgctatggtccatgttgcctacagcctctgcttaccgatgagaaggtcag 1339

||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||

V.3：1113 gttttttcttcgctatggtccatgttgcctacagcctctgcttaccgatgagaaggtcag 1172

V.1：1340 agagatatttgtttctcaacatggcttatcagcaggttcatgcaaatattgaaaactctt 1399

||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||

V.3：1173 agagatatttgtttctcaacatggcttatcagcaggttcatgcaaatattgaaaactctt 1232

V.1：1400 ggaatgaggaagaagtttggagaattgaaatgtatatctcctttggcataatgagccttg 1459

||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||

V.3：1233 ggaatgaggaagaagtttggagaattgaaatgtatatctcctttggcataatgagccttg 1292

V.1：1460 gcttactttccctcctggcagtcacttctatcccttcagtgagcaatgctttaaactgga 1519

||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||

V.3：1293 gcttactttccctcctggcagtcacttctatcccttcagtgagcaatgctttaaactgga 1352

V.1：1520 gagaattcagttttattcagtctacacttggatatgtcgctctgctcataagtactttcc 1579

||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||

V.3：1353 gagaattcagttttattcagtctacacttggatatgtcgctctgctcataagtactttcc 1412

V.1：1580 atgttttaatttatggatggaaacgagcttttgaggaagagtactacagattttatacac 1639

||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||

V.3：1413 atgttttaatttatggatggaaacgagcttttgaggaagagtactacagattttatacac 1472

V.1：1640 caccaaactttgttcttgctcttgttttgccctcaattgtaattctggatcttttgcagc 1699

||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||

V.3：1473 caccaaactttgttcttgctcttgttttgccctcaattgtaattctggatcttttgcagc 1532

V.1：1700 tttgcagatacccagactgagctggaactggaatttgtcttcctattgactctacttctt 1759

||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||

V.3：1533 tttgcagatacccagactgagctggaactggaatttgtcttcctattgactctacttctt 1592

V.1：1760 taaaagcggctgcccattacattcctcagctgtccttgcagttaggtgtacatgtgactg 1819

||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||

V.3：1593 taaaagcggctgcccattacattcctcagctgtccttgcagttaggtgtacatgtgactg 1652

V.1：1820 agtgttggccagtgagatgaagtctcctcaaaggaaggcagcatgtgtcctttttcatcc 1879

||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||

V.3：1653 agtgttggccagtgagatgaagtctcctcaaaggaaggcagcatgtgtcctttttcatcc 1712

V.1：1880 cttcatcttgctgctgggattgtggatataacaggagccctggcagctgtctccagagga 1939

||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||

V.3：1713 cttcatcttgctgctgggattgtggatataacaggagccctggcagctgtctccagagga 1772

V.1：1940 tcaaagccacacccaaagagtaaggcagattagagaccagaaagaccttgactacttccc 1999

||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||

V.3：1773 tcaaagccacacccaaagagtaaggcagattagagaccagaaagaccttgactacttccc 1832

V.1：2000 tacttccactgctttt-cctgcatttaagccattgtaaatctgggtgtgttacatgaagt 2058

||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||

V.3：1833 tacttccactgctttttcctgcatttaagccattgtaaatctgggtgtgttacatgaagt 1892

V.1：2059 gaaaattaattctttctgcccttcagttctttatcctgataccatttaacactgtctgaa 2118

||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||

V.3：1893 gaaaattaattctttctgcccttcagttctttatcctgataccatttaacactgtctgaa 1952

V.1：2119 ttaactagactgcaataattctttcttttgaaagcttttaaaggataatgtgcaattcac 2178

||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||

V.3：1953 ttaactagactgcaataattctttcttttgaaagcttttaaaggataatgtgcaattcac 2012

V.1：2179 attaaaattgattttccattgtcaattagttatactcattttcctgccttgatctttcat 2238

||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||

V.3：2013 attaaaattgattttccattgtcaattagttatactcattttcctgccttgatctttcat 2072

V.1：2239 tagatattttgtatctgcttggaatatattatcttctttttaactgtgtaattggtaatt 2298

||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||

V.3：2073 tagatattttgtatctgcttggaatatattatcttctttttaactgtgtaattggtaatt 2132

V.1：2299 actaaaactctgtaatctccaaaatattgctatcaaattacacaccatgttttctatcat 2358

||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||

V.3：2133 actaaaactctgtaatctccaaaatattgctatcaaattacacaccatgttttctatcat 2192

V.1：2359 tctcatagatctgccttataaacatttaaataaaaagtactatttaatgatttaaaaaaa 2418

|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||

V.3：2193 tctcatagatctgccttataaacatttaaataaaaagtactatttaatgatttaacttct 2252

V.1：2419 aaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaa 2446

||||||||||||||||||||||

V.3：2253 gttttgaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaa 2280

注意：在V.3的1845处插入单个碱基

表LV(b).98P4B6v.3(SEQ ID NO：160)所编码的蛋白的肽序列

MESISMMGSP KSLSETCLPN GINGIKDARK VTVGVIGSGD FAKSLTIRLI RCGYHVVIGS 60

RNPKFASEFF PHVVDVTHHE DALTKTNIIF VAIHREHYTS LWDLRHLLVG KILIDVSNNM 120

RINQYPESNA EYLASLFPDS LIVKGFNVVS AWALQLGPKD ASRQVYICSN NIQARQQVIE 180

LARQLNFIPI DLGSLSSARE IENLPLRLFT LWRGPVVVAI SLATFFFLYS FVRDVIHPYA 240

RNQQSDFYKI PIEIVNKTLP IVAITLLSLV YLAGLLAAAY QLYYGTKYRR FPPWLETWLQ 300

CRKQLGLLSF FFAMVHVAYS LCLPMRRSER YLFLNMAYQQ VHANIENSWN EEEVWRIEMY 360

ISFGIMSLGL LSLLAVTSIP SVSNALNWRE FSFIQSTLGY VALLISTFHV LIYGWKRAFE 420

EEYYRFYTPP NFVLALVLPS IVILDLLQLC RYPD 454

表LV(b).98P4B6v.1(SEQ ID NO：161)和98P4B6v.3(SEQ ID NO：162)的氨基酸序列比对Score＝910bits(2351)，Expect＝0.0Identities＝454/454(100％)，Positives＝454/454(100％)

V.1：1 MESISMMGSPKSLSETCLPNGINGIKDARKVTVGVIGSGDFAKSLTIRLIRCGYHVVIGS 60

MESISMMGSPKSLSETCLPNGINGIKDARKVTVGVIGSGDFAKSLTIRLIRCGYHVVIGS

V.3：1 MESISMMGSPKSLSETCLPNGINGIKDARKVTVGVIGSGDFAKSLTIRLIRCGYHVVIGS 60

V.1：61 RNPKFASEFFPHVVDVTHHEDALTKTNIIFVAIHREHYTSLWDLRHLLVGKILIDVSNNM 120

RNPKFASEFFPHVVDVTHHEDALTKTNIIFVAIHREHYTSLWDLRHLLVGKILIDVSNNM

V.3：61 RNPKFASEFFPHVVDVTHHEDALTKTNIIFVAIHREHYTSLWDLRHLLVGKILIDVSNNM 120

V.1：121 RINQYPESNAEYLASLFPDSLIVKGFNVVSAWALQLGPKDASRQVYICSNNIQARQQVIE 180

RINQYPESNAEYLASLFPDSLIVKGFNVVSAWALQLGPKDASRQVYICSNNIQARQQVIE

V.3：121 RINQYPESNAEYLASLFPDSLIVKGFNVVSAWALQLGPKDASRQVYICSNNIQARQQVIE 180

V.1：181 LARQLNFIPIDLGSLSSAREIENLPLRLFTLWRGPVVVAISLATFFFLYSFVRDVIHPYA 240

LARQLNFIPIDLGSLSSAREIENLPLRLFTLWRGPVVVAISLATFFFLYSFVRDVIHPYA

V.3：181 LARQLNFIPIDLGSLSSAREIENLPLRLFTLWRGPVVVAISLATFFFLYSFVRDVIHPYA 240

V.1：241 RNQQSDFYKIPIEIVNKTLPIVAITLLSLVYLAGLLAAAYQLYYGTKYRRFPPWLETWLQ 300

RNQQSDFYKIPIEIVNKTLPIVAITLLSLVYLAGLLAAAYQLYYGTKYRRFPPWLETWLQ

V.3：241 RNQQSDFYKIPIEIVNKTLPIVAITLLSLVYLAGLLAAAYQLYYGTKYRRFPPWLETWLQ 300

V.1：301 CRKQLGLLSFFFAMVHVAYSLCLPMRRSERYLFLNMAYQQVHANIENSWNEEEVWRIEMY 360

CRKQLGLLSFFFAMVHVAYSLCLPMRRSERYLFLNMAYQQVHANIENSWNEEEVWRIEMY

V.3：301 CRKQLGLLSFFFAMVHVAYSLCLPMRRSERYLFLNMAYQQVHANIENSWNEEEVWRIEMY 360

V.1：361 ISFGIMSLGLLSLLAVTSIPSVSNALNWREFSFIQSTLGYVALLISTFHVLIYGWKRAFE 420

ISFGIMSLGLLSLLAVTSIPSVSNALNWREFSFIQSTLGYVALLISTFHVLIYGWKRAFE

V.3：361 ISFGIMSLGLLSLLAVTSIPSVSNALNWREFSFIQSTLGYVALLISTFHVLIYGWKRAFE 420

V.1：421 EEYYRFYTPPNFVLALVLPSIVILDLLQLCRYPD 454

EEYYRFYTPPNFVLALVLPSIVILDLLQLCRYPD

V.3：421 EEYYRFYTPPNFVLALVLPSIVILDLLQLCRYPD 454

表LII(c).转录变体98P4B6v.4(SEQ ID NO：163)的核苷酸序列

cccacgcgtc cgcggacgcg tgggcggacg cgtgggttcc tcgggccctc ggcgccacaa 60

gctgtccggg cacgcagccc ctagcggcgc gtcgctgcca agccggcctc cgcgcgcctc 120

cctccttcct tctcccctgg ctgttcgcga tccagcttgg gtaggcgggg aagcagctgg 180

agtgcgaccg ccacggcagc caccctgcaa ccgccagtcg gagagctaag ggcaagtcct 240

gaggttgggc ccaggagaaa gaaggcaagg agacattgtc ccaggatatt cttggtgatc 300

ttggaagtgt ccgtatcatg gaatcaatct ctatgatggg aagccctaag agccttagtg 360

aaacttgttt acctaatggc ataaatggta tcaaagatgc aaggaaggtc actgtaggtg 420

tgattggaag tggagatttt gccaaatcct tgaccattcg acttattaga tgcggctatc 480

atgtggtcat aggaagtaga aatcctaagt ttgcttctga attttttcct catgtggtag 540

atgtcactca tcatgaagat gctctcacaa aaacaaatat aatatttgtt gctatacaca 600

gagaacatta tacctccctg tgggacctga gacatctgct tgtgggtaaa atcctgattg 660

atgtgagcaa taacatgagg ataaaccagt acccagaatc caatgctgaa tatttggctt 720

cattattggg agattctttg attgtcaaag gatttaatgt tgtctcagct tgggcacttc 780

agttaggacc taaggatgcc agccggcagg tttatatatg cagcaacaat attcaagcgc 840

gacaacaggt tattgaactt gcccgccagt tgaatttcat tcccattgac ttgggatcct 900

tatcatcagc cagagagatt gaaaatttac ccctacgact ctttactctc tggagagggc 960

cagtggtggt agctataagc ttggccacat tttttttcct ttattccttt gtcagagatg 1020

tgattcatcc atatgctaga aaccaacaga gtgactttta caaaattcct atagagattg 1080

tgaataaaac cttacctata gttgccatta ctttgctctc cctagtatac cttgcaggtc 1140

ttctggcagc tgcttatcaa ctttattacg gcaccaagta taggagattt ccaccttggt 1200

tggaaacctg gttacagtgt agaaaacagc ttggattact aagttttttc ttcgctatgg 1260

tccatgttgc ctacagcctc tgcttaccga tgagaaggtc agagagatat ttgtttctca 1320

acatggctta tcagcaggtt catgcaaata ttgaaaactc ttggaatgag gaagaagttt 1380

ggagaattga aatgtatatc tcctttggca taatgagcct tggcttactt tccctcctgg 1440

cagtcacttc tatcccttca gtgagcaatg ctttaaactg gagagaattc agttttattc 1500

agtctacact tggatatgtc gctctgctca taagtacttt ccatgtttta atttatggat 1560

ggaaacgagc ttttgaggaa gagtactaca gattttatac accaccaaac tttgttcttg 1620

ctcttgtttt gccctcaatt gtaattctgg atcttttgca gctttgcaga tacccagact 1680

gagctggaac tggaatttgt cttcctattg actctacttc tttaaaagcg gctgcccatt 1740

acattcctca gctgtccttg cagttaggtg tacatgtgac tgagtgttgg ccagtgagat 1800

gaagtctcct caaaggaagg cagcatgtgt cctttttcat cccttcatct tgctgctggg 1860

attgtggata taacaggagc cctggcagct gtctccagag gatcaaagcc acacccaaag 1920

agtaaggcag attagagacc agaaagacct tgactacttc cctacttcca ctgcttttcc 1980

tgcatttaag ccattgtaaa tctgggtgtg ttacatgaag tgaaaattaa ttctttctgc 2040

ccttcagttc tttatcctga taccatttaa cactgtctga attaactaga ctgcaataat 2100

tctttctttt gaaagctttt aaaggataat gtgcaattca cattaaaatt gattttccat 2160

tgtcaattag ttatactcat tttcctgcct tgatctttca ttagatattt tgtatctgct 2220

tggaatatat tatcttcttt ttaactgtgt aattggtaat tactaaaact ctgtaatctc 2280

caaaatattg ctatcaaatt acacaccatg ttttctatca ttctcataga tctgccttat 2340

aaacatttaa ataaaaagta ctatttaatg attt 2374

表LIII(c).98P4B6v.1(SEQ ID NO：164)和98P4B6v.4(SEQ ID NO：165)的核苷酸序列比对Score＝404bits(210)，Expect＝e-109Identities＝210/210(100％)Strand＝Plus/Plus

V.1：1 ggacgcgtgggcggacgcgtgggttcctcgggccctcggcgccacaagctgtccgggcac 60

||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||

V.4：14 ggacgcgtgggcggacgcgtgggttcctcgggccctcggcgccacaagctgtccgggcac 73

V.1：61 gcagcccctagcggcgcgtcgctgccaagccggcctccgcgcgcctccctccttccttct 120

||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||

V.4：74 gcagcccctagcggcgcgtcgctgccaagccggcctccgcgcgcctccctccttccttct 133

V.1：121 cccctggctgttcgcgatccagcttgggtaggcggggaagcagctggagtgcgaccgcca 180

||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||

V.4：134 cccctggctgttcgcgatccagcttgggtaggcggggaagcagctggagtgcgaccgcca 193

V.1：181 cggcagccaccctgcaaccgccagtcggag 210

||||||||||||||||||||||||||||||

V.4：194 cggcagccaccctgcaaccgccagtcggag 223

Score＝4022bits(2092)，Expect＝0.0Identities＝2092/2092(100％)Strand＝Plus/Plus

V.1：320 aggatattcttggtgatcttggaagtgtccgtatcatggaatcaatctctatgatgggaa 379

||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||

V.4：283 aggatattcttggtgatcttggaagtgtccgtatcatggaatcaatctctatgatgggaa 342

V.1：380 gccctaagagccttagtgaaacttctttacctaatggcataaatggtatcaaagatgcaa 439

||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||

V.4：343 gccctaagagccttagtgaaacttgtttacctaatggcataaatggtatcaaagatgcaa 402

V.1：440 ggaaggtcactgtaggtgtgattggaagtggagattttgccaaatccttcaccattcgac 499

||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||

V.4：403 ggaaggtcactgtaggtgtgattggaagtggagattttgccaaatccttcaccattcgac 462

V.1：500 ttattagatgcggctatcatgtggtcataggaagtagaaatcctaagtttgcttctgaat 559

||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||

V.4：463 ttattagatgcggctatcatgtggtcataggaagtagaaatcctaagtttgcttctgaat 522

V.1：560 tttttcctcatgtggtagatgtcactcatcatgaagatgctctcacaaaaacaaatataa 619

||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||

V.4：523 tttttcctcatgtggtagatgtcactcatcatgaagatgctctcacaaaaacaaatataa 582

V.1：620 tatttgttgctatacacagagaacattatacctccctgtgggacctgagacatctgcttg 679

||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||

V.4：583 tatttgttgctatacacagagaacattatacctccctgtgggacctgagacatctgcttg 642

V.1：680 tgggtaaaatcctgattgatgtgagcaataacatgaggataaaccagtacccagaatcca 739

||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||

V.4：643 tgggtaaaatcctgattgatgtgagcaataacatgaggataaaccagtacccagaatcca 702

V.1：740 atgctgaatatttggcttcattattcccagattctttgattgtcaaaggatttaatgttg 799

||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||

V.4：703 atgctgaatatttggcttcattattcccagattctttgattgtcaaaggatttaatgttg 762

V.1：800 tctcagcttgggcacttcagttaggacctaaggatgccagccggcaggtttatatatgca 859

||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||

V.4：763 tctcagcttgggcacttcagttaggacctaaggatgccagccggcaggtttatatatgca 822

V.1：860 gcaacaatattcaagcgcgacaacaggttattgaacttgcccgccagttgaatttcattc 919

||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||

V.4：823 gcaacaatattcaagcgcgacaacaggttattgaacttgcccgccagttgaatttcattc 882

V.1：920 ccattgacttgggatccttatcatcagccagagagattgaaaatttacccctacgactct 979

||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||

V.4：883 ccattgacttgggatccttatcatcagccagagagattgaaaatttacccctacgactct 942

V.1：980 ttactctctggagagggccagtggtggtagctataagcttggccacattttttttccttt 1039

||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||

V.4：943 ttactctctggagagggccagtggtggtagctataagcttggccacattttttttccttt 1002

V.1：1040 attcctttgtcagagatgtgattcatccatatgctagaaaccaacagagtgacttttaca 1099

||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||

V.4：1003 attcctttgtcagagatgtgattcatccatatgctagaaaccaacagagtgacttttaca 1062

V.1：1100 aaattcctatagagattgtgaataaaaccttacctatagttgccattactttgctctccc 1159

||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||

V.4：1063 aaattcctatagagattgtgaataaaaccttacctatagttgccattactttgctctccc 1122

V.1：1160 tagtataccttgcaggtcttctggcagctgcttatcaactttattacggcaccaagtata 1219

||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||

V.4：1123 tagtataccttgcaggtcttctggcagctgctt aactttattacggcaccaagtata 1182

V.1：1220 ggagatttccaccttggttggaaacctggttacagtgtagaaaacagcttggattactaa 1279

||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||

V.4：1183 ggagatttccaccttggttggaaacctggttacagtgtagaaaacagcttggattactaa 1242

V.1：1280 gttttttcttcgctatggtccatgttgcctacagcctctgcttaccgatgagaaggtcag 1339

||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||

V.4：1243 gttttttcttcgctatggtccatgttgcctacagcctctgcttaccgatgagaaggtcag 1302

V.1：1340 agagatatttgtttctcaacatggcttatcagcaggttcatgcaaatattgaaaactctt 1399

||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||

V.4：1303 agagatatttgtttctcaacatggcttatcagcaggttcatgcaaatattgaaaactctt 1362

V.1：1400 ggaatgaggaagaagtttggagaattgaaatgtatatctcctttggcataatgagccttg 1459

||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||

V.4：1363 ggaatgaggaagaagtttggagaattgaaatgtatatctcctttggcataatgagccttg 1422

V.1：1460 gcttactttccctcctggcagtcacttctatcccttcagtgagcaatgctttaaactgga 1519

||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||

V.4：1423 gcttactttccctcctggcagtcacttctatcccttcagtgagcaatgctttaaactgga 1482

V.1：1520 gagaattcagttttattcagtctacacttggatatgtcgctctgctcataagtactttcc 1579

||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||

V.4：1483 gagaattcagttttattcagtctacacttggatatgtcgctctgctcataagtactttcc 1542

V.1：1580 atgttttaatttatggatggaaacgagcttttgaggaagagtactacagattttatacac 1639

||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||

V.4：1543 atgttttaatttatggatggaaacgagcttttgaggaagagtactacagattttatacac 1602

V.1：1640 caccaaactttgttcttgctcttgttttgccctcaattgtaattctggatcttttgcagc 1699

||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||

V.4：1603 caccaaactttgttcttgctcttgttttgccctcaattgtaattctggatcttttgcagc 1662

V.1：1700 tttgcagatacccagactgagctggaactggaatttgtcttcctattgactctacttctt 1759

||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||

V.4：1663 tttgcagatacccagactgagctggaactggaatttgtcttcctattgactctacttctt 1722

V.1：1760 taaaagcggctgcccattacattcctcagctgtccttgcagttaggtgtacatgtgactg 1819

||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||

V.4：1723 taaaagcggctgcccattacattcctcagctgtccttgcagttaggtgtacatgtgactg 1782

V.1：1820 agtgttggccagtgagatgaagtctcctcaaaggaaggcagcatgtgtcctttttcatcc 1879

||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||

V.4：1783 agtgttggccagtgagatgaagtctcctcaaaggaaggcagcatgtgtcctttttcatcc 1842

V.1：1880 cttcatcttgctgctgggattgtggatataacaggagccctggcagctgtctccagagga 1939

||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||

V.4：1843 cttcatcttgctgctgggattgtggatataacaggagccctggcagctgtctccagagga 1902

V.1：1940 tcaaagccacacccaaagagtaaggcagattagagaccagaaagaccttgactacttccc 1999

||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||

V.4：1903 tcaaagccacacccaaagagtaaggcagattagagaccagaaagaccttgactacttccc 1962

V.1：2000 tacttccactgcttttcctgcatttaagccattgtaaatctgggtgtgttacatgaagtg 2059

||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||

V.4：1963 tacttccactgcttttcctgcatttaagccattgtaaatctgggtgtgttacatgaagtg 2022

V.1：2060 aaaattaattctttctgcccttcagttctttatcctgataccatttaacactgtctgaat 2119

||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||

V.4：2023 aaaattaattctttctgcccttcagttctttatcctgataccatttaacactgtctgaat 2082

V.1：2120 taactagactgcaataattctttcttttgaaagcttttaaaggataatgtgcaattcaca 2179

||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||

V.4：2083 taactagactgcaataattctttcttttgaaagcttttaaaggataatgtgcaattcaca 2142

V.1：2180 ttaaaattgattttccattgtcaattagttatactcattttcctgccttgatctttcatt 2239

||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||

V.4：2143 ttaaaattgattttccattgtcaattagttatactcattttcctgccttgatctttcatt 2202

V.1：2240 agatattttgtatctgcttggaatatattatcttctttttaactgtgtaattggtaatta 2299

||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||

V.4：2203 agatattttgtatctgcttggaatatattatcttctttttaactgtgtaattggtaatta 2262

V.1：2300 ctaaaactctgtaatctccaaaatattgctatcaaattacacaccatgttttctatcatt 2359

||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||

V.4：2263 ctaaaactctgtaatctccaaaatattgctatcaaattacacaccatgttttctatcatt 2322

V.1：2360 ctcatagatctgccttataaacatttaaataaaaagtactatttaatgattt 2411

||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||

V.4：2323 ctcatagatctgccttataaacatttaaataaaaagtactatttaatgattt 2374

表LIV(c).98P4B6v.4(SEQ ID NO：166)所编码的蛋白的肽序列

MESISMMGSP KSLSETCLPN GINGIKDARK VTVGVIGSGD FAKSLTIRLI RCGYHVVIGS 60

RNPKFASEFF PHVVDVTHHE DALTKTNIIF VAIHREHYTS LWDLRHLLVG KILIDYSNNM 120

RINQYPESNA EYLASLFPDS LIVKGFNVVS AWALQLGPKD ASRQVYICSN NIQARQQVIE 180

LARQLNFIPI DLGSLSSARE IENLPLRLFT LWRGPVVVAI SLATFFFLYS FYRDVIHPYA 240

RNQQSDFYKI PIEIVNKTLP IVAITLLSLV YLAGLLAAAY QLYYGTKYRR FPPWLETWLQ 300

CRKQLGLLSF FFAMVHVAYS LCLPMRRSER YLFLNMAYQQ VHANIENSWN EEEVWRIEMY 360

ISFGIMSLGL LSLLAVTSIP SVSNALNWRE FSFIQSTLGY VALLISTFHV LIYGWKRAFE 420

EEYYRFYTPP NFVLALVLPS IVILDLLQLC RYPD 454

表LV(c).98P4B6v.1(SEQ ID NO：167)和98P4B6v.4(SEQ ID NO：168)的氨基酸序列比对Score＝910bits(2351)，Expect＝0.0Identities＝454/454(100％)，Positives＝454/454(100％)

V.1：1 MESISMMGSPKSLSETCLPNGINGIKDARKVTVGVIGSGDFAKSLTIRLIRCGYHVVIGS 60

MESISMMGSPKSLSETCLPNGINGIKDARKVTVGVIGSGDFAKSLTIRLIRGGYHVVIGS

V.4：1 MESISMMGSPKSLSETCLPNGINGIKDARKVTVGVIGSGDFAKSLTIRLIRCGYHVVIGS 60

V.1：61 RNPKFASEFFPHVVDVTHHEDALTKTNIIFVAIHREHYTSLWDLRHLLVGKILIDVSNNM 120

RNPKFASEFFPHVVDVTHHEDALTKTNIIFVAIHREHYTSLWDLRHLLVGKILIDVSNNM

V.4：61 RNPKFASEFFPHVVDVTHHEDALTKTNIIFVAIHREHYTSLWDLRHLLVGKILIDVSNNM 120

V.1：121 RINQYPESNAEYLASLFPDSLIVKGFNVVSAWALQLGPKDASRQVYICSNNIQARQQVIE 180

RINQYPESNAEYLASLFPDSLIVKGFNVVSAWALQLGPKDASRQVYICSNNIQARQQVIE

V.4：121 RINQYPESNAEYLASLFPDSLIVKGFNVVSAWALQLGPKDASRQVYICSNNIQARQQVIE 180

V.1：181 LARQLNFIPIDLGSLSSAREIENLPLRLFTLWRGPVVVAISLATFFFLYSFVRDVIHPYA 240

LARQLNFIPIDLGSLSSAREIENLPLRLFTLWRGPVVVAISLATFFFLYSFVRDVIHPYA

V.4：181 LARQLNFIPIDLGSLSSAREIENLPLRLFTLWRGPVVVAISLATFFFLYSFVRDVIHPYA 240

V.1：241 RNQQSDFYKIPIEIVNKTLPIVAITLLSLVYLAGLLAAAYQLYYGTKYRRFPPWLETWLQ 300

RNQQSDFYKIPIEIVNKTLPIVAITLLSLVYLAGLLAAAYQLYYGTKYRRFPPWLETWLQ

V.4：241 RNQQSDFYKIPIEIVNKTLPIVAITLLSLVYLAGLLAAAYQLYYGTKYRRFPPWLETWLQ 300

V.1：301 CRKQLGLLSFFFAMVHVAYSLCLPMRRSERYLFLNMAYQQVHANIENSWNEEEVWRIEMY 360

CRKQLGLLSFFFAMVHVAYSLCLPMRRSERYLFLNMAYQQVHANIENSWNEEEVWRIEMY

V.4：301 CRKQLGLLSFFFAMVHVAYSLCLPMRRSERYLFLNMAYQQVHANIENSWNEEEVWRIEMY 360

V.1：361 ISFGIMSLGLLSLLAVTSIPSVSNALNWREFSFIQSTLGYVALLISTFHVLIYGWKRAFE 420

ISFGIMSLGLLSLLAVTSIPSVSNALNWREFSFIQSTLGYVALLISTFHVLIYGWKRAFE

V.4：361 ISFGIMSLGLLSLLAVTSIPSVSNALNWREFSFIQSTLGYVALLISTFHVLIYGWKRAFE 420

V.1：421 EEYYRFYTPPNFVLALVLPSIVILDLLQLCRYPD 454

EEYYRFYTPPNFVLALVLPSIVILDLLQLCRYPD

V.4：421 EEYYRFYTPPNFVLALVLPSIVILDLLQLCRYPD 454

表LII(d).转录变体98P4B6v.5(SEQ ID NO：169)的核苷酸序列

cccacgcgtc cgcggacgcg tgggcggacg cgtgggttcc tcgggccctc ggcgccacaa 60

gctgtccggg cacgcagccc ctagcggcgc gtcgctgcca agccggcctc cgcgcgcctc 120

cctccttcct tctcccctgg ctgttcgcga tccagcttgg gtaggcgggg aagcagctgg 180

agtgcgaccg ctacggcagc caccctgcaa ccgccagtcg gagagctaag ggcaagtcct 240

gaggttgggc ccaggagaaa gaaggcaagg agacattgtc ccaggatatt cttggtgatc 300

ttggaagtgt ccgtatcatg gaatcaatct ctatgatggg aagccctaag agccttagtg 360

aaacttgttt acctaatggc ataaatggta tcaaagatgc aaggaaggtc actgtaggtg 420

tgattggaag tggagatttt gccaaatcct tgaccattcg acttattaga tgcggctatc 480

atgtggtcat aggaagtaga aatcctaagt ttgcttctga attttttcct catgtggtag 540

atgtcactca tcatgaagat gctctcacaa aaacaaatat aatatttgtt gctatacaca 600

gagaacatta tacctccctg tgggacctga gacatctgct tgtgggtaaa atcctgattg 660

atgtgagcaa taacatgagg ataaaccagt acccagaatc caatgctgaa tatttggctt 720

cattattccc agattctttg attgtcaaag gatttaatgt tgtctcagct tgggcacttc 780

agttaggacc taaggatgcc agccggcagg tttatatatg cagcaacaat attcaagcgc 840

gacaacaggt tattgaactt gcccgccagt tgaatttcat tcccattgac ttgggatcct 900

tatcatcagc cagagagatt gaaaatttac ccctacgact ctttactttc tggagagggc 960

cagtggtggt agctataagc ttggccacat tttttttcct ttattccttt gtcagagatg 1020

tgattcatcc atatgctaga aaccaacaga gtgactttta caaaattcct atagagattg 1080

tgaataaaac cttacctata gttgccatta ctttgctctc cctagtatac cttgcaggtc 1140

ttctggcagc tgcttatcaa ctttattacg gcaccaagta taggagattt ccaccttggt 1200

tggaaacctg gttacagtgt agaaaacagc ttggattact aagttttttc ttcgctatgg 1260

tccatgttgc ctacagcctc tgcttaccga tgagaaggtc agagagatat ttgtttctca 1320

acatggctta tcagcaggtt catgcaaata ttgaaaactc ttggaatgag gaagaagttt 1380

ggagaattga aatgtatatc tcctttggca taatgagcct tggcttactt tccctcctgg 1440

cagtcacttc tatcccttcg gtgagcaatg ctttaaactg gagagaattc agttttattc 1500

agatcttttg cagctttgca gatacccaga ctgagctgga actggaattt gtcttcctat 1560

tgactctact tctttaaaag cggctgccca ttacattcct cagctgtcct tgcagttagg 1620

tgtacatgtg actgagtgtt ggccagtgag atgaagtctc ctcaaaggaa ggcagcatgt 1680

gtcctttttc atcccttcat cttgctgctg ggattgtgga tataacagga gccctggcag 1740

ctgctccaga ggatcaaagc cacacccaaa gagtaaggca gattagagac cagaaagacc 1800

ttgactactt ccctacttcc actgcttttt cctgcattta agccattgta aatctgggtg 1860

tgttacatga agtgaaaatt aattctttct gcccttcagt tctttatcct gataccattt 1920

aacactgtct gaattaacta gactgcaata attctttctt ttgaaagctt ttaaaggata 1980

atgtgcaatt cacattaaaa ttgattttcc attgtcaatt agttatactc attttcctgc 2040

cttgatcttt cattagatat tttgtatctg cttggaatat attatcttct ttttaactgt 2100

gtaattggta attactaaaa ctctgtaatc tccaaaatat tgctatcaaa ttacacacca 2160

tgttttctat cattctcata gatctgcctt ataaacattt aaataaaaag tactatttac 2220

caaaaaaaaa aaaaaaaaaa aaaaaaaaa 2249

表LIII(d).98P4B6v.1(SEQ ID NO：170)和98P4B6v.5(SEQ ID NO：171)的核苷酸序列比对Score＝398bits(207)，Expect＝e-107Identities＝209/210(99％)Strand＝Plus/Plus

V.1：1 ggacgcgtgggcggacgcgtgggttcctcgggccctcggcgccacaagctgtccgggcac 60

||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||

V.5：14 ggacgcgtgggcggacgcgtgggttcctcgggccctcggcgccacaagctgtccgggcac 73

V.1：61 gcagcccctagcggcgcgtcgctgccaagccggcctccgcgcgcctccctccttccttct 120

||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||

V.5：74 gcagcccctagcggcgcgtcgctgccaagccggcctccgcgcgcctccctccttccttct 133

V.1：121 cccctggctgttcgcgatccagcttgggtaggcggggaagcagctggagtgcgaccgcca 180

|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||| |

V.5：134 cccctggctgttcgcgatccagcttgggtaggcggggaagcagctggagtgcgaccgcta 193

V.1：181 cggcagccaccctgcaaccgccagtcggag 210

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V.5：194 cggcagccaccctgcaaccgccagtcggag 223

Score＝2334bits(1214)，Expect＝0.0Identities＝1218/1220(99％)Strand＝Plus/Plus

V.1：320 aggatattcttggtgatcttggaagtgtccgtatcatggaatcaatctctatgatgggaa 379

||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||

V.5：283 aggatattcttggtgatcttggaagtgtccgtatcatggaatcaatctctatgatgggaa 342

V.1：380 gccctaagagccttagtgaaacttgtttacctaatggcataaatggtatcaaagatgcaa 439

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V.5：343 gccctaagagccttagtgaaacttgtttacctaatggcataaatggtatcaaagatgcaa 402

V.1：440 ggaaggtcactgtaggtgtgattggaagtggagattttgccaaatccttgaccattcgac 499

||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||

V.5：403 ggaaggtcactgtaggtgtgattggaagtggagattttgccaaatccttgaccattcgac 462

V.1：500 ttattagatgcggctatcatgtggtcataggaagtagaaatcctaagtttgcttctgaat 559

||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||

V.5：463 ttattagatgcggctatcatgtggtcataggaagtagaaatcctaagtttgcttctgaat 522

V.1：560 tttttcctcatgtggtagatgtcactcatcatgaagatgctctcacaaaaacaaatataa 619

||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||

V.5：523 tttttcctcatgtggtagatgtcactcatcatgaagatgctctcacaaaaacaaatataa 582

V.1：620 tatttgttgctatacacagagaacattatacctccctgtgggacctgagacatctgcttg 679

||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||

V.5：583 tatttgttgctatacacagagaacattatacctccctgtgggacctgagacatctgcttg 642

V.1：680 tgggtaaaatcctgattgatgtgagcaataacatgaggataaaccagtacccagaatcca 739

||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||

V.5：643 tgggtaaaatcctgattgatgtgagcaataacatgaggataaaccagtacccagaatcca 702

V.1：740 atgctgaatatttggcttcattattcccagattctttgattgtcaaaggatttaatgttg 799

||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||

V.5：703 atgctgaatatttggcttcattattcccagattctttgattgtcaaaggatttaatgttg 762

V.1：800 tctcagcttgggcacttcagttaggacctaaggatgccagccggcaggtttatatatgca 859

||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||

V.5：763 tctcagcttgggcacttcagttaggacctaaggatgccagccggcaggtttatatatgca 822

V.1：860 gcaacaatattcaagcgcgacaacaggttattgaacttgcccgccagttgaatttcattc 919

||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||

V.5：823 gcaacaatattcaagcgcgacaacaggttattgaacttgcccgccagttgaatttcattc 882

V.1：920 ccattgacttgggatccttatcatcagccagagagattgaaaatttacccctacgactct 979

||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||

V.5：883 ccattgacttgggatccttatcatcagccagagagattgaaaatttacccctacgactct 942

V.1：980 ttactctctggagagggccagtggtggtagctataagcttggccacattttttttccttt 1039

||||| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||

V.5：943 ttactttctggagagggccagtggtggtagctataagcttggccacattttttttccttt 1002

V.1：1040 attcctttgtcagagatgtgattcatccatatgctagaaaccaacagagtgacttttaca 1099

||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||

V.5：1003 attcctttgtcagagatgtgattcatccatatgctagaaaccaacagagtgacttttaca 1062

V.1：1100 aaattcctatagagattgtgaataaaaccttacctatagttgccattactttgctctccc 1159

||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||

V.5：1063 aaattcctatagagattgtgaataaaaccttacctatagttgccattactttgctctccc 1122

V.1：1160 tagtataccttgcaggtcttctggcagctgcttatcaactttattacggcaccaagtata 1219

||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||

V.5：1123 tagtataccttgcaggtcttctggcagctgcttatcaactttattacggcaccaagtata 1182

V.1：1220 ggagatttccaccttggttggaaacctggttacagtgtagaaaacagcttggattactaa 1279

||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||

V.5：1183 ggagatttccaccttggttggaaacctggttacagtgtagaaaacagcttggattactaa 1242

V.1：1280 gttttttcttcgctatggtccatgttgcctacagcctctgcttaccgatgagaaggtcag 1339

||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||

V.5：1243 gttttttcttcgctatggtccatgttgcctacagcctctgcttaccgatgagaaggtcag 1302

V.1：1340 agagatatttgtttctcaacatggcttatcagcaggttcatgcaaatattgaaaactctt 1399

||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||

V.5：1303 agagatatttgtttctcaacatggcttatcagcaggttcatgcaaatattgaaaactctt 1362

V.1：1400 ggaatgaggaagaagtttggagaattgaaatgtatatctcctttggcataatgagccttg 1459

||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||

V.5：1363 ggaatgaggaagaagtttggagaattgaaatgtatatctcctttggcataatgagccttg 1422

V.1：1460 gcttactttccctcctggcagtcacttctatcccttcagtgagcaatgctttaaactgga 1519

||||||||||||||||||||||||||||||||||||| ||||||||||||||||||||||

V.5：1423 gcttactttccctcctggcagtcacttctatcccttcggtgagcaatgctttaaactgga 1482

V.1：1520 gagaattcagttttattcag 1539

||||||||||||||||||||

V.5：1483 gagaattcagttttattcag 1502

Score＝1375bits(715)，Expect＝0.0Identities＝741/749(98％)，Gaps＝2/749(0％)Strand＝Plus/Plus

V.1：1687 gatcttttgcagctttgcagatacccagactgagctggaactggaatttgtcttcctatt 1746

||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||

V.5：1502 gatcttttgcagctttgcagatacccagactgagctggaactggaatttgtcttcctatt 1561

V.1：1747 gactctacttctttaaaagcggctgcccattacattcctcagctgtccttgcagttaggt 1806

||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||

V.5：1562 gactctacttctttaaaagcggctgcccattacattcctcagctgtccttgcagttaggt 1621

V.1：1807 gtacatgtgactgagtgttggccagtgagatgaagtctcctcaaaggaaggcagcatgtg 1866

||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||

V.5：1622 gtacatgtgactgagtgttggccagtgagatgaagtctcctcaaaggaaggcagcatgtg 1681

V.1：1867 tcctttttcatcccttcatcttgctgctgggattgtggatataacaggagccctggcagc 1926

||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||

V.5：1682 tcctttttcatcccttcatcttgctgctgggattgtggatataacaggagccctggcagc 1741

V.1：1927 tgtctccagaggatcaaagccacacccaaagagtaaggcagattagagaccagaaagacc 1986

|| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||

V.5：1742 tg-ctccagaggatcaaagccacacccaaagagtaaggcagattagagaccagaaagacc 1800

V.1：1987 ttgactacttccctacttccactgctttt-cctgcatttaagccattgtaaatctgggtg 2045

||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||

V.5：1801 ttgactacttccctacttccactgctttttcctgcatttaagccatt taaatctgggtg 1860

V.1：2046 tgttacatgaagtgaaaattaattctttctgcccttcacttctttatcctgataccattt 2105

||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||

V.5：1861 tgttacatgaagtgaaaattaattctttctgcccttcagttctttatcctgataccattt 1920

V.1：2106 aacactgtctgaattaactagactgcaataattctttcttttgaaagcttttaaaggata 2165

||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||

V.5：1921 aacactgtctgaattaactagactgcaataattctttcttttgaaagcttttaaaggata 1980

V.1：2166 atgtgcaattcacattaaaattgattttccattgtcaattagttatactcattttcctgc 2225

||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||

V.5：1981 atgtgcaattcacattaaaattgattttccattgtcaattagttatactcattttcctgc 2040

V.1：2226 cttgatctttcattagatattttgtatctgcttggaatatattatcttctttttaactgt 2285

||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||

V.5：2041 cttgatctttcattagatattttgtatctgcttggaatatattatcttctttttaactgt 2100

V.1：2286 gtaattggtaattactaaaactctgtaatctccaaaatattgctatcaaattacacacca 2345

||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||

V.5：2101 gtaattggtaattactaaaactctgtaatctccaaaatattgctatcaaattacacacca 2160

V.1：2346 tgttttctatcattctcatagatctgccttataaacatttaaataaaaagtactatttaa 2405

|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||

V.5：2161 tgttttctatcattctcatagatctgccttataaacatttaaataaaaagtactatttac 2220

V.1：2406 tgatttaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaa 2434

| |||||||||||||||||||||||

V.5：2221 caaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaa 2249

注意：在V.5的192和1510位有SNP，在1742-1743位有缺失，在1830位插入了单个碱基

表LIV(d).98P4B6v.5(SEQ ID NO：172)所编码的蛋白的肽序列

MESISMMGSP KSLSETCLPN GINGIKDARK VTVGVIGSGD FAKSLTIRLI RCGYHVVIGS 60

RNPKFASEFF PHVVDVTHHE DALTKTNIIF VAIHREHYTS LWDLRHLLVG KILIDVSNNM 120

RINQYPESNA EYLASLFPDS LIVKGFNVVS AWALQLGPKD ASRQVYICSN NIQARQQVIE 180

LARQLNFIPI DLGSLSSARE IENLPLRLFT FWRGPVVVAI SLATFFFLYS FVRDVIHPYA 240

RNQQSDFYKI PIEIVNKTLP IVAITLLSLV YLAGLLAAAY QLYYGTKYRR FPPWLETWLQ 300

CRKQLGLLSF FFAMVHVAYS LCLPMRRSER YLFLNMAYQQ VHANIENSWN EEEVWRIEMY 360

ISFGIMSLGL LSLLAVTSIP SVSNALNWRE FSFIQIFCSF ADTQTELELE FVFLLTLLL 419

表LV(d).98P4B6v.1(SEQ ID NO：173)和98P4B6v.5(SEQ ID NO：174)的氨基酸序列比对Score＝788bits(2036)，Expect＝0.0Identities＝394/395(99％)，Positives＝394/395(99％)

V.1：1 MESISMMGSPKSLSETCLPNGINGIKDARKVTVGVIGSGDFAKSLTIRLIRCGYHVVIGS 60

MESISMMGSPKSLSETCLPNGINGIKDARKVTVGVIGSGDFAKSLTIRLIRCGYHVVIGS

V.5：1 MESISMMGSPKSLSETCLPNGINGIKDARKVTVGVIGSGDFAKSLTIRLIRCGYHVVIGS 60

V.1：61 RNPKFASEFFPHVVDVTHHEDALTKTNIIFVAIHREHYTSLWDLRHLLVGKILIDVSNNM 120

RNPKFASEFFPHVVDVTHHEDALTKTNIIFVAIHREHYTSLWDLRHLLVGKILIDVSNNM

V.5：61 RNPKFASEFFPHVVDVTHHEDALTKTNIIFVAIHREHYTSLWDLRHLLVGKILIDVSNNM 120

V.1：121 RINQYPESNAEYLASLFPDSLIVKGFNVVSAWALQLGPKDASRQVYICSNNIQARQQVIE 180

RINQYPESNAEYLASLFPDSLIVKGFNVVSAWALQLGPKDASRQVYICSNNIQARQQVIE

V.5：121 RINQYPESNAEYLASLFPDSLIVKGFNVVSAWALQLGPKDASRQVYICSNNIQARQQVIE 180

V.1：181 LARQLNFIPIDLGSLSSAREIENLPLRLFTLWRGPVVVAISLATFFFLYSFVRDVIHPYA 240

LARQLNFIPIDLGSLSSAREIENLPLRLFT WRGPVVVAISLATFFFLYSFVRDVIHPYA

V.5：181 LARQLNFIPIDLGSLSSAREIENLPLRLFTFWRGPVVVAISLATFFFLYSFVRDVIHPYA 240

V.1：241 RNQQSDFYKIPIEIVNKTLPIVAITLLSLVYLAGLLAAAYQLYYGTKYRRFPPWLETWLQ 300

RNQQSDFYKIPIEIVNKTLPIVAITLLSLVYLAGLLAAAYQLYYGTKYRRFPPWLETWLQ

V.5：241 RNQQSDFYKIPIEIVNKTLPIVAITLLSLVYLAGLLAAAYQLYYGTKYRRFPPWLETWLQ 300

V.1：301 CRKQLGLLSFFFAMVHVAYSLCLPMRRSERYLFLNMAYQQVHANIENSWNEEEVWRIEMY 360

CRKQLGLLSFFFAMVHVAYSLCLPMRRSERYLFLNMAYQQVHANIENSWNEEEVWRIEMY

V.5：301 CRKQLGLLSFFFAMVHVAYSLCLPMRRSERYLFLNMAYQQVHANIENSWNEEEVWRIEMY 360

V.1：361 ISFGIMSLGLLSLLAVTSIPSVSNALNWREFSFIQ 395

ISFGIMSLGLLSLLAVTSIPSVSNALNWREFSFIQ

V.5：361 ISFGIMSLGLLSLLAVTSIPSVSNALNWREFSFIQ 395

注意：在211位的SNP导致单个氨基酸差异

表LII(e).转录变体98P4B6v.6(SEQ ID NO：175)的核苷酸序列

cccacgcgtc cgcggacgcg tgggcggacg cgtgggttcc tcgggccctc ggcgccacaa 60

gctgtccggg cacgcagccc ctagcggcgc gtcgctgcca agccggcctc cgcgcgcctc 120

cctccttcct tctcccctgg ctgttcgcga tccagcttgg gtaggcgggg aagcagctgg 180

agtgcgaccg ccacggcagc caccctgcaa ccgccagtcg gagagctaag ggcaagtcct 240

gaggttgggc ccaggagaaa gaaggcaagg agacattgtc ccaggatatt cttggtgatc 300

ttggaagtgt ccgtatcatg gaatcaatct ctatgatggg aagccctaag agccttagtg 360

aaacttgttt acctaatggc ataaatggta tcaaagatgc aaggaaggtc actgtaggtg 420

tgattggaag tggagatttt gccaaatcct tgaccattcg acttattaga tgcggctatc 480

atgtggtcat aggaagtaga aatcctaagt ttgcttctga attttttcct catgtggtag 540

atgtcactca tcatgaagat gctctcacaa aaacaaatat aatatttgtt gctatacaca 600

gagaacatta tacctccctg tgggacctga gacatctgct tgtgggtaaa atcctgattg 660

atgtgagcaa taacatgagg ataaaccagt acccagaatc caatgctgaa tatttggctt 720

cattattccc agattctttg attgtcaaag gatttaatgt tgtctcagct tgggcacttc 780

agttaggacc taaggatgcc agccggcagg tttatatatg cagcaacaat attcaagcgc 840

gacaacaggt tattgaactt gcccgccagt tgaatttcat tcccattgac ttgggatcct 900

tatcatcagc cagagagatt gaaaatttac ccctacgact ctttactctc tggagagggc 960

cagtggtggt agctataagc ttggccacat tttttttcct ttattccttt gtcagagatg 1020

tgattcatcc atatgctaga aaccaacaga gtgactttta caaaattcct atagagattg 1080

tgaataaaac cttacctata gttgccatta ctttgctctc cctagtatac cttgcaggtc 1140

ttctggcagc tgcttatcaa ctttattacg gcaccaagta taggagattt ccaccttggt 1200

tggaaacctg gttacagtgt agaaaacagc ttggattact aagttttttc ttcgctatgg 1260

tccatgttgc ctacagcctc tgcttaccga tgagaaggtc agagagatat ttgtttctca 1320

acatggctta tcagcaggtt catgcaaata ttgaaaactc ttggaatgag gaagaagttt 1380

ggagaattga aatgtatatc tcctttggca taatgagcct tggcttactt tccctcctgg 1440

cagtcacttc tatcccttca gtgagcaatg ctttaaactg gagagaattc agttttattc 1500

agtctacact tggatatgtc gctctgctca taagtacttt ccatgtttta atttatggat 1560

ggaaacgagc ttttgaggaa gagtactaca gattttatac accaccaaac tttgttcttg 1620

ctcttgtttt gccctcaatt gtaattctgg gtaagattat tttattcctt ccatgtataa 1680

gccgaaagct aaaacgaatt aaaaaaggct gggaaaagag ccaatttctg gaagaaggta 1740

ttggaggaac aattcctcat gtctccccgg agagggtcac agtaatgtga tgataaatgg 1800

tgttcacagc tgccatataa agttctactc atgccattat ttttatgact tctacgttca 1860

gttacaagta tgctgtcaaa ttatcgtggg ttgaaacttg ttaaatgaga tttcaactga 1920

cttagtgata gagttttctt caagttaatt ttcacaaatg tcatgtttgc caatatgaat 1980

ttttctagtc aacatattat tgtaatttag gtatgttttg ttttgttttg cacaactgta 2040

accctgttgt tactttatat ttcataatca gacaaaaata cttacagtta ataatataga 2100

tataatgtta aaaacaattt gcaaaccagc agaattttaa gcttttaaaa taattcaatg 2160

gatatacatt tttttctgaa gattaagatt ttaattattc aacttaaaaa gtagaaatgc 2220

attattatac atttttttaa gaaaggacac gttatgttag catctaggta aggctgcatg 2280

atagcattcc tatatttctc tcataaaata ggatttgaag gatgaaatta attgtatgaa 2340

gcaatgtgat tatatgaaga gacacaaatt aaaaagacaa attaaacctg aaattatatt 2400

taaaatatat ttgagacatg aaatacatac tgataataca tacctcatga aagattttat 2460

tctttattgt gttacagagc agtttcattt tcatattaat atactgatca ggaagaggat 2520

tcagtaacat ttggcttcca aaactgctat ctctaatacg gtaccaatcc taggaactgt 2580

atactagttc ctacttagaa caaaagtatc aagtttgcac acaagtaatc tgccagctga 2640

cctttgtcgc accttaacca gtcaccactt gctatggtat aggattatac tgatgttctt 2700

tgagggattc tgatgtgcta ggcatggttc taagtacttt acttgtatta tcccatttaa 2760

tacttagaac aaccccgtga gataagtagt tattatcctc attttacaca tgagggaccg 2820

aaggatagaa aagttatttt tcaaaggtct tgcagttaat aaatggcaga gtgagcattc 2880

aagtccaggt agtcatattc cagaggccac ggttttaacc actaggctct agagctcccg 2940

ccgcgcccct atgcattatg ttcacaatgc caatctagat gcttcctctt ttgtataaag 3000

tcactgacat tctttagagt gggttgggtg catccaaaaa tgtataaaaa tattattata 3060

ataaacttat tactgcttgt agggtaattc acagttactt accctattct tgcttggaac 3120

atgagcctgg agacccatgg cagtccatat gcctccctat gcagtgaagg gccctagcag 3180

tgttaacaaa ttgctgagat cccacggagt ctttcaaaaa tctctgtaga gttagtcttc 3240

tccttttctc ttcctgagaa gttctcctgc ctgcataacc attcattagg gagtacttta 3300

caagcatgaa ggatattagg gtaagtggct aattataaat ctactctaga gacatataat 3360

catacagatt attcataaaa tttttcagtg ctgtccttcc acatttaatt gcattttgct 3420

caaactgtag aatgccctac attcccccca ccccaatttg ctatttcctt attaaaatag 3480

aaaattatag gcaagataca attatatgcg ttcctcttcc tgaaattata acatttctaa 3540

acttacccac gtagggacta ctgaatccaa ctgccaacaa taaaaagact tttatttagt 3600

agaggctacc tttcccccca gtgactcttt ttctacaact gccttgtcag tttggtaatt 3660

cacttatgat tttctaatgt tctcttggtg aattttatta tcttggaccc tctttttttt 3720

tttttttaaa gacagagtct tgctctgtca ccca 3754

表LIII(e).98P4B6v.1(SEQ ID NO：176)和98P4B6v.6(SEQ ID NO：177)的核苷酸序列比对Score＝404bits(210)，Expect＝e-109Identities＝210/210(100％)Strand＝Plus/Plus

V.1：1 ggacgcgtgggcggacgcgtgggttcctcgggccctcggcgccacaagctgtccgggcac 60

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V.6：14 ggacgcgtgggcggacgcgtgggttcctcgggccctcggcgccacaagctgtccgggcac 73

V.1：61 gcagcccctagcggcgcgtcgctgccaagccggcctccgcgcgcctccctc ccttct 120

||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||

V.6：74 gcagcccctagcggcgcgtcgctgccaagccggcctccgcgcgcctccctccttccttct 133

V.1：121 cccctggctgttcgcgatccagcttgggtaggcggggaagcagctggagtgcgaccgcca 180

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V.6：134 cccctggctgttcgcgatccagcttgggtaggcggggaagcagctggagtgcgaccgcca 193

V.1：181 cggcagccaccctgcaaccgccagtcggag 210

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V.6：194 cggcagccaccctgcaaccgccagtcggag 223

Score＝2630bits(1368)，Expect＝0.0Identities＝1368/1368(100％)Strand＝Plus/Plus

V.1：320 aggatattcttggtgatcttggaagtgtccgtatcatggaatcaatctctatgatgggaa 379

||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||

V.6：283 aggatattcttggtgatcttggaagtgtccgtatcatggaatcaatctctatgatgggaa 342

V.1：380 gccctaagagccttagtgaaacttgtttacctaatggcataaatggtatcaaagatgcaa 439

||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||

V.6：343 gccctaagagccttagtgaaacttgtttacctaatggcataaatggtatcaaagatgcaa 402

V.1：440 ggaaggtcactgtaggtgtgattggaagtggagattttgccaaatccttgaccattcgac 499

||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||

V.6：403 ggaaggtcactgtaggtgtgattggaagtggagattttgccaaatccttgaccattcgac 462

V.1：500 ttattagatgcggctatcatgtggtcataggaagtagaaatcctaagtttgcttctgaat 559

||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||

V.6：463 ttattagatgcggctatcatgtggtcataggaagtagaaatcctaagtttgcttctgaat 522

V.1：560 tttttcctcatgtggtagatgtcactcatcatgaagatgctctcacaaaaacaaatataa 619

||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||

V.6：523 tttttcctcatgtggtagatgtcactcatcatgaagatgctctcacaaaaacaaatataa 582

V.1：620 tatttgttgctatacacagagaacattatacctccctgtgggacctgagacatctgcttg 679

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V.6：583 tatttgttgctatacacagagaacattatacctccctgtgggacctgagacatctgcttg 642

V.1：680 tgggtaaaatcctgattgatgtgagcaataacatgaggataaaccagtacccagaatcca 739

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V.6：643 tgggtaaaatcctgattgatgtgagcaataacatgaggataaaccagtacccagaatcca 702

V.1：740 atgctgaatatttggcttcattattcccagattctttgattgtcaaaggatttaatgttg 799

||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||

V.6：703 atgctgaatatttggcttcattattcccagattctttgattgtcaaaggatttaatgttg 762

V.1：800 tctcagcttgggcacttcagttaggacctaaggatgccagccggcaggtttatatatgca 859

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V.6：763 tctcagcttgggcacttcagttaggacctaaggatgccagccggcaggtttatatatgca 822

V.1：860 gcaacaatattcaagcgcgacaacaggttattgaacttgcccgccagttgaatttcattc 919

||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||

V.6：823 gcaacaatattcaagcgcgacaacaggttattgaacttgcccgccagttgaatttcattc 882

V.1：920 ccattgacttgggatccttatcatcagccagagagattgaaaatttacccctacgactct 979

||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||

V.6：883 ccattgacttgggatccttatcatcagccagagagattgaaaatttacccctacgactct 942

V.1：980 ttactctctggagagggccagtggtggtagctataagcttggccacattttttttccttt 1039

||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||

V.6：943 ttactctctggagagggccagtggtggtagctataagcttggccacattttttttccttt 1002

V.1：1040 attcctttgtcagagatgtgattcatccatatgctagaaaccaacagagtgacttttaca 1099

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V.6：1003 attcctttgtcagagatgtgattcatccatatgctagaaaccaacagagtgacttttaca 1062

V.1：1100 aaattcctatagagattgtgaataaaaccttacctatagttgccattactttgctctccc 1159

||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||

V.6：1063 aaattcctatagagattgtgaataaaaccttacctatagttgccattactttgctctccc 1122

V.1：1160 tagtataccttgcaggtcttctggcagctgcttatcaactttattacggcaccaagtata 1219

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V.6：1123 tagtataccttgcaggtcttctggcagctgcttatcaactttattacggcaccaagtata 1182

V.1：1220 ggagatttccaccttggttggaaacctggttacagtgtagaaaacagcttggattactaa 1279

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V.6：1183 ggagatttccaccttggttggaaacctggttacagtgtagaaaacagcttggattactaa 1242

V.1：1280 gttttttcttcgctatggtccatgttgcctacagcctctgcttaccgatgagaaggtcag 1339

||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||

V.6：1243 gttttttcttcgctatggtccatgttgcctacagcctctgcttaccgatgagaaggtcag 1302

V.1：1340 agagatatttgtttctcaacatggcttatcagcaggttcatgcaaatattgaaaactctt 1399

||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||

V.6：1303 agagatatttgtttctcaacatggcttatcagcaggttcatgcaaatattgaaaactctt 1362

V.1：1400 ggaatgaggaagaagtttggagaattgaaatgtatatctcctttggcataatgagccttg 1459

||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||

V.6：1363 ggaatgaggaagaagtttggagaattgaaatgtatatctcctttggcataatgagccttg 1422

V.1：1460 gcttactttccctcctggcagtcacttctatcccttcagtgagcaatgctttaaactgga 1519

||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||

V.6：1423 gcttactttccctcctggcagtcacttctatcccttcagtgagcaatgctttaaactgga 1482

V.1：1520 gagaattcagttttattcagtctacacttggatatgtcgctctgctcataagtactttcc 1579

||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||

V.6：1483 gagaattcagttttattcagtctacacttggatatgtcgctctgctcataagtactttcc 1542

V.1：1580 atgttttaatttatggatggaaacgagcttttgaggaagagtactacagattttatacac 1639

||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||

V.6：1543 atgttttaatttatggatggaaacgagcttttgaggaagagtactacagattttatacac 1602

V.1：1640 caccaaactttgttcttgctcttgttttgccctcaattgtaattctgg 1687

||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||

V.6：1603 caccaaactttgttcttgctcttgttttgccctcaattgtaattctgg 1650

表LIV(e).98P4B6v.6(SEQ ID NO：178)所编码的肽序列

MESISMMGSP KSLSETCLPN GINGIKDARK VTVGVIGSGD FAKSLTIRLI RCGYHVVIGS 60

RNPKFASEFF PHVVDVTHHE DALTKTNIIF VAIHREHYTS LWDLRHLLVG KILIDVSNNM 120

RINQYPESNA EYLASLFPDS LIVKGFNVVS AWALQLGPKD ASRQVYICSN NIQARQQVIE 180

LARQLNFIPI DLGSLSSARE IENLPLRLFT LWRGPVVVAI SLATFFFLYS FVRDVIHPYA 240

RNQQSDFYKI PIEIVNKTLP IVAITLLSLV YLAGLLAAAY QLYYGTKYRR FPPWLETWLQ 300

CRKQLGLLSF FFAMVHVAYS LCLPMRRSER YLFLNMAYQQ VHANIENSWN EEEVWRIEMY 360

ISFGIMSLGL LSLLAVTSIP SVSNALNWRE FSFIQSTLGY VALLISTFHV LIYGWKRAFE 420

EEYYRFYTPP NFVLALVLPS IVILGKIILF LPCISRKLKR IKKGWEKSQF LEEGIGGTIP 480

HVSPERVTVM 490

表LV(e).98P4B6v.1(SEQ ID NO：179)和98P4B6v.6(SEQ ID NO：180)的氨基酸序列比对Score＝888bits(2294)，Expect＝0.0Identities＝444/444(100％)，Positives＝444/444(100％)

V.1：1 MESISMMGSPKSLSETCLPNGINGIKDARKVTVGVIGSGDFAKSLTIRLIRCGYHVVIGS 60

MESISMMGSPKSLSETCLPNGINGIKDARKVTVGVIGSGDFAKSLTIRLIRCGYHVVIGS

V.6：1 MESISMMGSPKSLSETCLPNGINGIKDARKVTVGVIGSGDFAKSLTIRLIRCGYHVVIGS 60

V.1：61 RNPKFASEFFPHVVDVTHHEDALTKTNIIFVAIHREHYTSLWDLRHLLVGKILIDVSNNM 120

RNPKFASEFFPHVVDVTHHEDALTKTNIIFVAIHREHYTSLWDLRHLLVGKILIDVSNNM

V.6：61 RNPKFASEFFPHVVDVTHHEDALTKTNIIFVAIHREHYTSLWDLRHLLVGKILIDVSNNM 120

V.1：121 RINQYPESNAEYLASLFPDSLIVKGFNVVSAWALQLGPKDASRQVYICSNNIQARQQVIE 180

RINQYPESNAEYLASLFPDSLIVKGFNVVSAWALQLGPKDASRQVYICSNNIQARQQVIE

V.6：121 RINQYPESNAEYLASLFPDSLIVKGFNVVSAWALQLGPKDASRQVYICSNNIQARQQVIE 180

V.1：181 LARQLNFIPIDLGSLSSAREIENLPLRLFTLWRGPVVVAISLATFFFLYSFVRDVIHPYA 240

LARQLNFIPIDLGSLSSAREIENLPLRLFTLWRGPVVVAISLATFFFLYSFVRDVIHPYA

V.6：181 L RQLNFIPIDLGSLSSAREIENLPLRLFTLWRGPVVVAISLATFFFLYSFVRDVIHPYA 240

V.1：241 RNQQSDFYKIPIEIVNKTLPIVAITLLSLVYLAGLLAAAYQLYYGTKYRRFPPWLETWLQ 300

RNQQSDFYKIPIEIVNKTLPIVAITLLSLVYLAGLLAAAYQLYYGTKYRRFPPWLETWLQ

V.6：241 RNQQSDFYKIPIEIVNKTLPIVAITLLSLVYLAGLLAAAYQLYYGTKYRRFPPWLETWLQ 300

V.1：301 CRKQLGLLSFFFAMVHVAYSLCLPMRRSERYLFLNMAYQQVHANIENSWNEEEVWRIEMY 360

CRKQLGLLSFFFAMVHVAYSLCLPMRRSERYLFLNMAYQQVHANIENSWNEEEVWRIEMY

V.6：301 CRKQLGLLSFFFAMVHVAYSLCLPMRRSERYLFLNMAYQQVHANIENSWNEEEVWRIEMY 360

V.1：361 ISFGIMSLGLLSLLAVTSIPSVSNALNWREFSFIQSTLGYVALLISTFHVLIYGWKRAFE 420

ISFGIMSLGLLSLLAVTSIPSVSNALNWREFSFIQSTLGYVALLISTFHVLIYGWKRAFE

V.6：361 ISFGIMSLGLLSLLAVTSIPSVSNALNWREFSFIQSTLGYVALLISTFHVLIYGWKRAFE 420

V.1：421 EEYYRFYTPPNFVLALVLPSIVIL 444

EEYYRFYTPPNFVLALVLPSIVIL

V.6：421 EEYYRFYTPPNFVLALVLPSIVIL 444

表LII(f).转录变体98P4B6v.7(SEQ ID NO：181)的核苷酸序列

ggagaaaatt tacagaaacc cagagccaaa ggtgctctca ggggatcccc tgaaacattc 60

aaagccattg cggccccaga agcttgggta ggcggggaag cagctggagt gcgaccgccg 120

cggcagccac cctgcaaccg ccagtcggag gtgcagtccg taggccctgg cccccgggtg 180

ggcccttggg gagtcggcgc cgctcccggg gagctgcaag gctcgcccct gcccggcgtg 240

gagggcgcgg ggggcgcgga ggatattctt ggtgatcttg gaagtgtccg tatcatggaa 300

tcaatctcta tgatgggaag ccctaagagc cttagtgaaa cttttttacc taatggcata 360

aatggtatca aagatgcaag gaaggtcact gtaggtgtga ttggaagtgg agattttgcc 420

aaatccttga ccattcgact tattagatgc ggctatcatg tggtcatagg aagtagaaat 480

cctaagtttg cttctgaatt ttttcctcat gtggtagatg tcactcatca tgaagatgct 540

ctcacaaaaa caaatataat atttgttgct atacacagag aacattatac ctccctgtgg 600

gacctgagac atctgcttgt gggtaaaatc ctgattgatg tgagcaataa catgaggata 660

aaccagtacc cagaatccaa tgctgaatat ttggcttcat tattcccaga ttctttgatt 720

gtcaaaggat ttaatgttgt ctcagcttgg gcacttcagt taggacctaa ggatgccagc 780

cggcaggttt atatatgcag caacaatatt caagcgcgac aacaggttat tgaacttgcc 840

cgccagttga atttcattcc cattgacttg ggatccttat catcagccag agagattgaa 900

aatttacccc tacgactctt tactctctgg agagggccag tggtggtagc tataagcttg 960

gccacatttt ttttccttta ttcctttgtc agagatgtga ttcatccata tgctagaaac 1020

caacagagtg acttttacaa aattcctata gagattgtga ataaaacctt acctatagtt 1080

gccattactt tgctctccct agtatacctc gcaggtcttc tggcagctgc ttatcaactt 1140

tattacggca ccaagtatag gagatttcca ccttggttgg aaacctggtt acagtgtaga 1200

aaacagcttg gattactaag ttttttcttc gctatggtcc atgttgccta cagcctctgc 1260

ttaccgatga gaaggtcaga gagatatttg tttctcaaca tggcttatca gcagtctaca 1320

cttggatatg tcgctctgct cataagtact ttccatgttt taatttatgg atggaaacga 1380

gcttttgagg aagagtacta cagattttat acaccaccaa actttgttct tgctcttgtt 1440

ttgccctcaa ttgtaattct ggatctgtct gtggaggttc tggcttcccc agctgctgcc 1500

tggaaatgct taggtgctaa tatcctgaga ggaggattgt cagagatagt actccccata 1560

gagtggcagc aggacaggaa gatcccccca ctctccaccc cgccgccacc ggccatgtgg 1620

acagaggaag ccggggcgac cgccgaggcc caggaatccg gcatcaggaa caagtctagc 1680

agttccagtc aaatcccggt ggttggggtg gtgacggagg acgatgaggc gcaggattcc 1740

attgatcccc cagagagccc tgatcgtgcc ttaaaagccg cgaattcctg gaggaaccct 1800

gtcctgcctc acactaatgg tgtggggcca ctgtgggaat tcctgttgag gcttctcaaa 1860

tctcaggctg cgtcaggaac cctgtctcttgcgttcacat cctggagcct tggagagttc 1920

cttgggagtg ggacatggat gaagctggaa accataattc tcagcaaact aacacaggaa 1980

cagaaatcca aacactgcat gttctcactg ataagtggga gttgaacaat gagaacacat 2040

ggacacaggg aggggaacgt cacacaccag ggcctgtcgg gggtgggagg cctagcaatt 2100

cattagaatt acctgtgaag cttttaaaat gtaaggtttg gatggaatgc tcagacccta 2160

ccttagaccc aattaagccc acagctttga gg 2192

表LIII(f).98P4B6v.1(SEQ ID NO：182)和98P4B6v.7(SEQ ID NO：183)的氨基酸序列比对Score＝2350bits(1222)，Expect＝0.0Identities＝1230/1234(99％)Strand＝Plus/Plus

V.1：141 agcttgggtaggcggggaagcagctggagtgcgaccgccacggcagccaccctgcaaccg 200

||||||||||||||||||||||||||||||||||||||| ||||||||||||||||||||

V.7：81 agcttgggtaggcggggaagcagctggagtgcgaccgccgcggcagccaccctgcaaccg 140

V.1：201 ccagtcggaggtgcagtccgtaggccctggcccccgggtgggcccttggggagtcggcgc 260

||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||

V.7：141 ccagtcggaggtgcagtccgtaggccctggcccccgggtgggcccttggggagtcggcgc 200

V.1：261 cgctcccgaggagctgcaaggctcgcccctgcccggcgtggagggcgcggggggcgcgga 320

|||||||| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||

V.7：201 cgctcccggggagctgcaaggctcgcccctgcccggcgtggagggcgcggggggcgcgga 260

V.1：321 ggatattcttggtgatcttggaagtgtccgtatcatggaatcaatctctatgatgggaag 380

||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||

V.7：261 ggatattcttggtgatcttggaagtgtccgtatcatggaatcaatctctatgatgggaag 320

V.1：381 ccctaagagccttagtgaaacttgtttacctaatggcataaatggtatcaaagatgcaag 440

||||||||||||||||||||||| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||

V.7：321 ccctaagagccttagtgaaacttttttacctaatggcataaatggtatcaaagatgcaag 380

V.1：441 gaaggtcactgtaggtgtgattggaagtggagattttgccaaatccttgaccattcgact 500

||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||

V.7：381 gaaggtcactgtaggtgtgattggaagtggagattttgccaaatccttgaccattcgact 440

V.1：501 tattagatgcggctatcatgtggtcataggaagtagaaatcctaagtttgcttctgaatt 560

||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||

V.7：441 tattagatgcggctatcatgtggtcataggaagtagaaatcctaagtttgcttctgaatt 500

V.1：561 ttttcctcatgtggtagatgtcactcatcatgaagatgctctcacaaaaacaaatataat 620

||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||

V.7：501 ttttcctcatgtggtagatgtcactcatcatgaagatgctctcacaaaaacaaatataat 560

V.1：621 atttgttgctatacacagagaacattatacctccctgtgggacctgagacatctgcttgt 680

||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||

V.7：561 atttgttgctatacacagagaacattatacctccctgtgggacctgagacatctgcttgt 620

V.1：681 gggtaaaatcctgattgatgtgagcaataacatgaggataaaccagtacccagaatccaa 740

||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||

V.7：621 gggtaaaatcctgattgatgtgagcaataacatgaggataaaccagtacccagaatccaa 680

V.1：741 tgctgaatatttggcttcattattcccagattctttgattgtcaaaggatttaatgttgt 800

||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||

V.7：681 tgctgaatatttggcttcattattcccagattctttgattgtcaaaggatttaatgttgt 740

V.1：801 ctcagcttgggcacttcagttaggacctaaggatgccagccggcaggtttatatatgcag 860

||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||

V.7：741 ctcagcttgggcacttcagttaggacctaaggatgccagccggcaggtttatatatgcag 800

V.1：861 caacaatattcaagcgcgacaacaggttattgaacttgcccgccagttgaatttcattcc 920

||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||

V.7：801 caacaatattcaagcgcgacaacaggttattgaacttgcccgccagttgaatttcattcc 860

V.1：921 cattgacttgggatccttatcatcagccagagagattgaaaatttacccctacgactctt 980

||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||

V.7：861 cattgacttgggatccttatcatcagccagagagattgaaaatttacccctacgactctt 920

V.1：981 tactctctggagagggccagtggtggtagctataagcttggccacattttttttccttta 1040

||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||

V.7：921 tactctctggagagggccagtggtggtagctataagcttggccacattttttttccttta 980

V.1：1041 ttcctttgtcagagatgtgattcatccatatgctagaaaccaacagagtgacttttacaa 1100

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V.7：981 ttcctttgtcagagatgtgattcatccatatgctagaaaccaacagagtgacttttacaa 1040

V.1：1101 aattcctatagagattgtgaataaaaccttacctatagttgccattactttgctctccct 1160

||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||

V.7：1041 aattcctatagagattgtgaataaaaccttacctatagttgccattactttgctctccct 1100

V.1：1161 agtataccttgcaggtcttctggcagctgcttatcaactttattacggcaccaagtatag 1220

||||||||| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||

V.7：1101 agtatacctcgcaggtcttctggcagctgcttatcaactttattacggcaccaagtatag 1160

V.1：1221 gagatttccaccttggttggaaacctggttacagtgtagaaaacagcttggattactaag 1280

||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||

V.7：1161 gagatttccaccttggttggaaacctggttacagtgtagaaaacagcttggattactaag 1220

V.1：1281 ttttttcttcgctatggtccatgttgcctacagcctctgcttaccgatgagaaggtcaga 1340

||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||

V.7：1221 ttttttcttcgctatggtccatgttgcctacagcctctgcttaccgatgagaaggtcaga 1280

V.1：1341 gagatatttgtttctcaacatggcttatcagcag 1374

||||||||||||||||||||||||||||||||||

V.7：1281 gagatatttgtttctcaacatggcttatcagcag 1314

Score＝298bits(155)，Expect＝2e-77Identities＝155/155(100％)Strand＝Plus/Plus

V.1：1537 cagtctacacttggatatgtcgctctgctcataagtactttccatgttttaatttatgga 1596

||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||

V.7：1312 cagtctacacttggatatgtcgctctgctcataagtactttccatgttttaatttatgga 1371

V.1：1597 tggaaacgagcttttgaggaagagtactacagattttatacaccaccaaactttgttctt 1656

||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||

V.7：1372 tggaaacgagcttttgaggaagagtactacagattttatacaccaccaaactttgttctt 1431

V.1：1657 gctcttgttttgccctcaattgtaattctggatct 1691

|||||||||||||||||||||||||||||||||||

V.7：1432 gctcttgttttgccctcaattgtaattctggatct 1466

表LIV(f).98P4B6v.7(SEQ ID NO：184)所编码的肽序列

MESISMMGSP KSLSETFLPN GINGIKDARK VTVGVIGSGD FAKSLTIRLI RCGYHVVIGS 60

RNPKFASEFF PHVVDVTHHE DALTKTNIIF VAIHREHYTS LWDLRHLLVG KILIDVSNNM 120

RINQYPESNA EYLASLFPDS LIVKGFNVVS AWALQLGPKD ASRQVYICSN NIQARQQVIE 180

LARQLNFIPI DLGSLSSARE IENLPLRLFT LWRGPVVVAI SLATFFFLYS FVRDVIHPYA 240

RNQQSDFYKI PIEIVNKTLP IVAITLLSLV YLAGLLAAAY QLYYGTKYRR FPPWLETWLQ 300

CRKQLGLLSF FFAMVHVAYS LCLPMRRSER YLFLNMAYQQ STLGYVALLI STFHVLIYGW 360

KRAFEEEYYR FYTPPNFVLA LVLPSIVILD LSVEVLASPA AAWKCLGANI LRGGLSEIVL 420

PIEWQQDRKI PPLSTPPPPA MWTEEAGATA EAQESGIRNK SSSSSQIPVV GVVTEDDEAQ 480

DSIDPPESPD RALKAANSWR NPVLPHTNGV GPLWEFLLRL LKSQAASGTL SLAFTSWSLG 540

EFLGSGTWMK LETIILSKLT QEQKSKHCMF SLISGS 576

表LV(f).98P4B6v.1(SEQ ID NO：185)和98P4B6v.7(SEQ ID NO：186)的氨基酸序列比对Score＝753bits(1944)，Expect＝0.0Identities＝390/446(87％)，Positives＝390/446(87％)，Gaps＝55/446(12％)

V.1：1 MESISMMGSPKSLSETCLPNGINGIKDARKVTVGVIGSGDFAKSLTIRLIRCGYHVVIGS 60

MESISMMGSPKSLSET LPNGINGIKDARKVTVGVIGSGDFAKSLTIRLIRCGYHVVIGS

V.7：1 MESISMMGSPKSLSETFLPNGINGIKDARKVTVGVIGSGDFAKSLTIRLIRCGYHVVIGS 60

V.1：61 RNPKFASEFFPHVVDVTHHEDALTKTNIIFVAIHREHYTSLWDLRHLLVGKILIDVSNNM 120

RNPKFASEFFPHVVDVTHHEDALTKTNIIFVAIHREHYTSLWDLRHLLVGKILIDVSNNM

V.7：61 RNPKFASEFFPHVVDVTHHEDALTKTNIIFVAIHREHYTSLWDLRHLLVGKILIDVSNNM 120

V.1：121 RINQYPESNAEYLASLFPDSLIVKGFNVVSAWALQLGPKDASRQVYICSNNIQARQQVIE 180

RINQYPESNAEYLASLFPDSLIVKGFNVVSAWALQLGPKDASRQVYICSNNIQARQQVIE

V.7：121 RINQYPESNAEYLASLFPDSLIVKGFNVVSAWALQLGPKDASRQVYICSNNIQARQQVIE 180

V.1：181 LARQLNFIPIDLGSLSSAREIENLPLRLFTLWRGPVVVAISLATFFFLYSFVRDVIHPYA 240

LARQLNFIPIDLGSLSSAREIENLPLRLFTLWRGPVVVAISLATFFFLYSFVRDVIHPYA

V.7：181 LARQLNFIPIDLGSLSSAREIENLPLRLFTLWRGPVVVAISLATFFFLYSFVRDVIHPYA 240

V.1：241 RNQQSDFYKIPIEIVNKTLPIVAITLLSLVYLAGLLAAAYQLYYGTKYRRFPPWLETWLQ 300

RNQQSDFYKIPIEIVNKTLPIVAITLLSLVYLAGLLAAAYQLYYGTKYRRFPPWLETWLQ

V.7：241 RNQQSDFYKIPIEIVNKTLPIVAITLLSLVYLAGLLAAAYQLYYGTKYRRFPPWLETWLQ 300

V.1：301 CRKQLGLLSFFFAMVHVAYSLCLPMRRSERYLFLNNAYQQVHANIENSWNEEEVWRIEMY 360

CRKQLGLLSFFFAMVHVAYSLCLPMRRSERYLFLNMAYQQ

V.7：301 CRKQLGLLSFFFAMVHVAYSLCLPMRRSERYLFLNMAYQQ-------------------- 340

V.1：361 ISFGIMSLGLLSLLAVTSIPSVSNALNWREFSFIQSTLGYVALLISTFHVLIYGWKRAFE 420

STLGYVALLISTFHVLIYGWKRAFE

V.7：341 -----------------------------------STLGYVALLISTFHVLIYGWKRAFE 365

V.1：421 EEYYRFYTPPNFVLALVLPSIVILDL 446

EEYYRFYTPPNFVLALVLPSIVILDL

V.7：366 EEYYRFYTPPNFVLALVLPSIVILDL 391

表LII(g).转录变体98P4B6v.8(SEQ ID NO：187)的核苷酸序列

gccccctccg agctccccga ctcctccccg cgctccacgg ctcttcccga ctccagtcag 60

cgttcctcgg gccctcggcg ccacaagctg tccgggcacg cagcccctag cggcgcgtcg 120

ctgccaagcc ggcctccgcg cgcctccctc cttccttctc ccctggctgt tcgcgatcca 180

gcttgggtag gcggggaagc agctggagtg cgaccgccac ggcagccacc ctgcaaccgc 240

cagtcggagg tgcagtccgt aggccctggc ccccgggtgg gcccttgggg agtcggcgcc 300

gctcccgagg agctgcaagg ctcgcccctg cccggcgtgg agggcgcggg gggcgcggag 360

gatattcttg gtgatcttgg aagtgtccgt atcatggaat caatctctat gatgggaagc 420

cctaagagcc ttagtgaaac ttgtttacct aatggcataa atggtatcaa agatgcaagg 480

aaggtcactg taggtgtgat tggaagtgga gattttgcca aatccttgac cattcgactt 540

attagatgcg gctatcatgt ggtcatagga agtagaaatc ctaagtttgc ttctgaattt 600

tttcctcatg tggtagatgt cactcatcat gaagatgctc tcacaaaaac aaatataata 660

tttgttgcta tacacagaga acattatacc tccctgtggg acctgagaca tctgcttgtg 720

ggtaaaatcc tgattgatgt gagcaataac atgaggataa accagtaccc agaatccaat 780

gctgaatatt tggcttcatt attcccagat tctttgattg tcaaaggatt taatgttgtc 840

tcagcttggg cacttcagtt aggacctaag gatgccagcc ggcaggttta tatatgcagc 900

aacaatattc aagcgcgaca acaggttatt gaacttgccc gccagttgaa tttcattccc 960

attgacttgg gatccttatc atcagccaga gagattgaaa atttacccct acgactcttt 1020

actctctgga gagggccagt ggtggtagct ataagcttgg ccacattttt tttcctttat 1080

tcctttgtca gagatgtgat tcatccatat gctagaaacc aacagagtga cttttacaaa 1140

attcctatag agattgtgaa taaaacctta cctatagttg ccattacttt gctctcccta 1200

gtataccttg caggtcttct ggcagctgct tatcaacttt attacggcac caagtatagg 1260

agatttccac cttggttgga aacctggtta cagtgtagaa aacagcttgg attactaagt 1320

tttttcttcg ctatggtcca tgttgcctac agcctctgct taccgatgag aaggtcagag 1380

agatatttgt ttctcaacat ggcttatcag caggttcatg caaatattga aaactcttgg 1440

aatgaggaag aagtttggag aattgaaatg tatatctcct ttggcataat gagccttggc 1500

ttactttccc tcctggcagt cacttctatc ccttcagtga gcaatgcttt aaactggaga 1560

gaattcagtt ttattcagtc tacacttgga tatgtcgctc tgctcataag tactttccat 1620

gttttaattt atggatggaa acgagctttt gaggaagagt actacagatt ttatacacca 1680

ccaaactttg ttcttgctct tgttttgccc tcaattgtaa ttctgggtaa gattatttta 1740

ttccttccat gtataagccg aaagctaaaa cgaattaaaa aaggctggga aaagagccaa 1800

tttctggaag aaggtatggg aggaacaatt cctcatgtct ccccggagag ggtcacagta 1860

atgtgatgac aaatggtgtt cacagctgcc atataaagtt ctactcatgc cattattttt 1920

atgacttcta cgttcagtta caagtatgct gtcaaattat cgtgggttga aacttgttaa 1980

atgagatttc aactgactta gtgatagagt tttcttcaag ttaattttca caaatgtcat 2040

gtttgccaat atgaattttt ctagtcaaca tattattgta atttaggtat gttttgtttt 2100

gttttgcaca actgtaaccc tgttgttact ttatatttca taatcaggca aaaatactta 2160

cagttaataa tatagatata atgttaaaaa caatttgcaa accagcagaa ttttaagctt 2220

ttaaaataat tcaatggata tacatttttt tctgaagatt aagattttaa ttattcaact 2280

taaaaagtag aaatgcatta ttatacattt ttttaagaaa ggacacgtta tgttagcatc 2340

taggtaaggc tgcatgatag cattcctata tttctctcat aaaataggat ttgaaggatg 2400

aaattaattg tatgaagcaa tgtgattata tgaagagaca caaattaaaa agacaaatta 2460

aacctgaaat tatatttaaa atatatttga gacatgaaat acatactgat aatacatacc 2520

tcatgaaaga ttttattctt tattgtgtta cagagcagtt tcattttcat attaatatac 2580

tgatcaggaa gaggattcag taacatttgg cttccaaaac tgctatctct aatacggtac 2640

caatcctagg aactgtatac tagttcctac ttagaacaaa agtatcaagt ttgcacacaa 2700

gtaatctgcc agctgacctt tgtcgcacct taaccagtca ccacttgcta tggtatagga 2760

ttatactgat gttctttgag ggattctgat gtgctaggca tggttctaag tactttactt 2820

gtattatccc atttaatact tagaacaacc ccgtgagata agtagttatt atcctcattt 2880

tacacatgag ggaccgaagg atagaaaagt tatttttcaa aggtcttgca gttaataaat 2940

ggcagagtga gcattcaagt ccaggtagtc atattccaga ggccacggtt ttaaccacta 3000

ggctctagag ctcccgccgc gcccctatgc attatgttca caatgccaat ctagatgctt 3060

cctcttttgt ataaagtcac tgacattctt tagagtgggt tgggtgcatc caaaaatgta 3120

taaaaatatt attataataa acttattact gcttgtaggg taattcacag ttacttaccc 3180

tattcttgct tggaacatga gcctggagac ccatggcagt ccatatgcct ccctatgcag 3240

tgaagggccc tagcagtgtt aacaaattgc tgagatccca cggagtcttt caaaaatctc 3300

tgtagagtta gtcttctcct tttctcttcc tgagaagttc tcctgcctgc ataaccattc 3360

attagggagt actttacaag catgaaggat attagggtaa gtggctaatt ataaatctac 3420

tctagagaca tataatcata cagattattc ataaaatttt tcagtgctgt ccttccacat 3480

ttaattgcat tttgctcaaa ctgtagaatg ccctacattc cccccacccc aatttgctat 3540

ttccttatta aaatagaaaa ttataggcaa gatacaatta tatgcgttcc tcttcctgaa 3600

attataacat ttctaaactt acccacgtag gtactactga atccaactgc caacaataaa 3660

aagactttta tttagtagag gctacctttc ccaccagtga ctctttttct acaactgcct 3720

tgtcagtttg gtaattcact tatgattttc taatgttctc ttggtgaatt ttattatctt 3780

gtaccctctt tttttttttt ttttttttta aagacagagt cttgctctgt cacccaggct 3840

ggagtgcagt ggcacgatct cggctcactg caagctctgc ctcccgggtt cacgccattc 3900

tcctgcctca gcctcccgag tagctgggac tacaggtgcc cgccaccatg cccggctgat 3960

ttctttttgt atttttagta gagacggagt ttcaccgtgt tagccaggat ggtctcgatc 4020

tcctgacctc gtgatccgcc cgccttggcc tccaaagtgc tgggattaca ggtgtgagct 4080

accgcgcccg gcctattatc ttgtactttc taactgagcc ctctattttc tttattttaa 4140

taatatttct ccccacttga gaatcacttg ttagttcttg gtaggaattc agttgggcaa 4200

tgataacttt tatgggcaaa aacattctat tatagtgaac taatgaaaat aacagcgtat 4260

tttcaatatt ttcttattcc ttaaattcca ctcttttaac actatgctta accacttaat 4320

gtgatgaaat attcctaaaa gttaaatgac tattaaagca tatattgttg catgtatata 4380

ttaagtagcc gatactctaa ataaaaatac cactgttaca gataaatggg gcctttaaaa 4440

atatgaaaaa caaacttgtg aaaatgtata aaagatgcat ctgttgtttc aaatggcact 4500

atcttctttt cagtactaca aaaacagaat aattttgaag ttttagaata aatgtaatat 4560

atttactata attctaaatg tttaaatgct tttctaaaaa tgcaaaacta tgatgtttag 4620

ttgctttatt ttacctctat gtgattattt ttcttaattg ttatttttta taatcattat 4680

ttttctgaac cattcttctg gcctcagaag taggactgaa ttctactatt gctaggtgtg 4740

agaaagtggt ggtgagaacc ttagagcagt ggagatttgc tacctggtct gtgttttgag 4800

aagtgcccct tagaaagtta aaagaatgta gaaaagatac tcagtcttaa tcctatgcaa 4860

aaaaaaaaat caagtaattg ttttcctatg aggaaaataa ccatgagctg tatcatgcta 4920

cttagctttt atgtaaatat ttcttatgtc tcctctatta agagtattta aaatcatatt 4980

taaatatgaa tctattcatg ctaacattat ttttcaaaac atacatggaa atttagccca 5040

gattgtctac atataaggtt tttatttgaa ttgtaaaata tttaaaagta tgaataaaat 5100

atatttatag gtatttatca gagatgatta ttttgtgcta catacaggtt ggctaatgag 5160

ctctagtgtt aaactacctg attaatttct tataaagcag cataaccttg gcttgattaa 5220

ggaattctac tttcaaaaat taatctgata atagtaacaa ggtatattat actttcatta 5280

caatcaaatt atagaaatta cttgtgtaaa agggcttcaa gaatatatcc aatttttaaa 5340

tattttaata tatctcctat ctgataactt aattcttcta aattaccact tgccattaag 5400

ctatttcata ataaattctg tacagtttcc ccccaaaaaa gagatttatt tatgaaatat 5460

ttaaagtttc taatgtggta ttttaaataa agtatcataa atgtaataag taaatattta 5520

tttaggaata ctgtgaacac tgaactaatt attcctgtgt cagtctatga aatccctgtt 5580

ttgaaatacg taaacagcct aaaatgtgtt gaaattattt tgtaaatcca tgacttaaaa 5640

caagatacat acatagtata acacacctca cagtgttaag atttatattg tgaaatgaga 5700

caccctacct tcaattgttc atcagtgggt aaaacaaatt ctgatgtaca ttcaggacaa 5760

atgattagcc ctaaatgaaa ctgtaataat ttcagtggaa actcaatctg tttttacctt 5820

taaacagtga attttacatg aatgaatggg ttcttcactt tttttttagt atgagaaaat 5880

tatacagtgc ttaattttca gagattcttt ccatatgtta ctaaaaaatg ttttgttcag 5940

cctaacatac tgagtttttt ttaactttct aaattattga atttccatca tgcattcatc 6000

caaaattaag gcagactgtt tggattcttc cagtggccag atgagctaaa ttaaatcaca 6060

aaagcagatg cttttgtatg atctccaaat tgccaacttt aaggaaatat tctcttgaaa 6120

ttgtctttaa agatcttttg cagctttgca gatacccaga ctgagctgga actggaattt 6180

gtcttcctat tgactctact tctttaaaag cggctgccca ttacattcct cagctgtcct 6240

tgcagttagg tgtacatgtg actgagtgtt ggccagtgag atgaagtctc ctcaaaggaa 6300

ggcagcatgt gtcctttttc atcccttcat cttgctgctg ggattgtgga tataacagga 6360

gccctggcag ctgtctccag aggatcaaag ccacacccaa agagtaaggc agattagaga 6420

ccagaaagac cttgactact tccctacttc cactgctttt tcctgcattt aagccattgt 6480

aaatctgggt gtgttacatg aagtgaaaat taattctttc tgcccttcag ttctttatcc 6540

tgataccatt taacactgtc tgaattaact agactgcaat aattctttct tttgaaagct 6600

tttaaaggat aatgtgcaat tcacattaaa attgattttc cattgtcaat tagttatact 6660

cattttcctg ccttgatctt tcattagata ttttgtatct gcttggaata tattatcttc 6720

tttttaactg tgtaattggt aattactaaa actctgtaat ctccaaaata ttgctatcaa 6780

attacacacc atgttttcta tcattctcat agatctgcct tataaacatt taaataaaaa 6840

gtactattta atgattt 6857

表LIII(g).98P4B6v.1(SEQ ID NO：188)和98P4B6v.8(SEQ ID NO：189)的核苷酸序列比对Score＝3201bits(1665)，Expect＝0.0Identities＝1665/1665(100％)Strand＝Plus/Plus

V.1：23 gttcctcgggccctcggcgccacaagctgtccgggcacgcagcccctagcggcgcgtcgc 82

||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||

V.8：62 gttcctcgggccctcggcgccacaagctgtccgggcacgcagcccctagcggcgcgtcgc 121

V.1：83 tgccaagccggcctccgcgcgcctccctccttccttctcccctggctgttcgcgatccag 142

||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||

V.8：122 tgccaagccggcctccgcgcgcctccctccttccttctcccctggctgttcgcgatccag 181

V.1：143 cttgggtaggcggggaagcagctggagtgcgaccgccacggcagccaccctgcaaccgcc 202

||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||

V.8：182 cttgggtaggcggggaagcagctggagtgcgaccgccacggcagccaccctgcaaccgcc 241

V.1：203 agtcggaggtgcagtccgtaggccctggcccccgggtgggcccttggggagtcggcgccg 262

||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||

V.8：242 agtcggaggtgcagtccgtaggccctggcccccgggtgggcccttggggagtcggcgccg 301

V.1：263 ctcccgaggagctgcaaggctcgcccctgcccggcgtggagggcgcggggggcgcggagg 322

||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||

V.8：302 ctcccgaggagctgcaaggctcgcccctgcccggcgtggagggcgcggggggcgcggagg 361

V.1：323 atattcttggtgatcttggaagtgtccgtatcatggaatcaatctctatgatgggaagcc 382

||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||

V.8：362 atattcttggtgatcttggaagtgtccgtatcatggaatcaatctctatgatgggaagcc 421

V.1：383 ctaagagccttagtgaaacttgtttacctaatggcataaatggtatcaaagatgcaagga 442

||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||

V.8：422 ctaagagccttagtgaaacttgtttacctaatggcataaatggtatcaaagatgcaagga 481

V.1：443 aggtcactgtaggtgtgattggaagtggagattttgccaaatccttgaccattcgactta 502

||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||

V.8：482 aggtcactgtaggtgtgattggaagtggagattttgccaaatccttgaccattcgactta 541

V.1：503 ttagatgcggctatcatgtggtcataggaagtagaaatcctaagtttgcttctgaatttt 562

||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||

V.8：542 ttagatgcggctatcatgtggtcataggaagtagaaatcctaagtttgcttctgaatttt 601

V.1：563 ttcctcatgtggtagatgtcactcatcatgaagatgctctcacaaaaacaaatataatat 622

||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||

V.8：602 ttcctcatgtggtagatgtcactcatcatgaagatgctctcacaaaaacaaatataatat 661

V.1：623 ttgttgctatacacagagaacattatacctccctgtgggacctgagacatctgcttgtgg 682

||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||

V.8：662 ttgttgctatacacagagaacattatacctccctgtgggacctgagacatctgcttgtgg 721

V.1：683 gtaaaatcctgattgatgtgagcaataacatgaggataaaccagtacccagaatccaatg 742

||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||

V.8：722 gtaaaatcctgattgatgtgagcaataacatgaggataaaccagtacccagaatccaatg 781

V.1：743 ctgaatatttggcttcattattcccagattctttgattgtcaaaggatttaatgttgtct 802

||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||

V.8：782 ctgaatatttggcttcattattcccagattctttgattgtcaaaggatttaatgttgtct 841

V.1：803 cagcttgggcacttcagttaggacctaaggatgccagccggcaggtttatatatgcagca 862

||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||

V.8：842 cagcttgggcacttcagttaggacctaaggatgccagccggcaggtttatatatgcagca 901

V.1：863 acaatattcaagcgcgacaacaggttattgaacttgcccgccagttgaatttcattccca 922

||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||

V.8：902 acaatattcaagcgcgacaacaggttattgaacttgcccgccagttgaatttcattccca 961

V.1：923 ttgacttgggatccttatcatcagccagagagattgaaaatttacccctacgactcttta 982

||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||

V.8：962 ttgacttgggatccttatcatcagccagagagattgaaaatttacccctacgactcttta 1021

V.1：983 ctctctggagagggccagtggtggtagctataagcttggccacattttttttcctttatt 1042

||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||

V.8：1022 ctctctggagagggccagtggtggtagctataagcttggccacattttttttcctttatt 1081

V.1：1043 cctttgtcagagatgtgattcatccatatgctagaaaccaacagagtgacttttacaaaa 1102

||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||

V.8：1082 cctttgtcagagatgtgattcatccatatgctagaaaccaacagagtgacttttacaaaa 1141

V.1：1103 ttcctatagagattgtgaataaaaccttacctatagttgccattactttgctctccctag 1162

||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||

V.8：1142 ttcctatagagattgtgaataaaaccttacctatagttgccattactttgctctccctag 1201

V.1：1163 tataccttgcaggtcttctggcagctgcttatcaactttattacggcaccaagtatagga 1222

||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||

V.8：1202 tataccttgcaggtcttctggcagctgcttatcaactttattacggcaccaagtatagga 1261

V.1：1223 gatttccaccttggttggaaacctggttaca tgtagaaaacagcttggattactaagtt 1282

||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||

V.8：1262 gatttccaccttggttggaaacctggttaca tgtagaaaacagcttggattactaagtt 1321

V.1：1283 ttttcttcgctatggtccatgttgcctaca cctctgcttaccgatgagaaggtcagaga 1342

||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||

V.8：1322 ttttcttcgctatggtccatgttgcctacagcctctgcttaccgatgagaaggtcagaga 1381

V.1：1343 gatatttgtttctcaacatggcttatcagcaggttcatgcaaatattgaaaactcttgga 1402

||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||

V.8：1382 gatatttgtttctcaacatggcttatcagcaggttcatgcaaatattgaaaactcttgga 1441

V.1：1403 atgaggaagaagtttggagaattgaaatgtatatctcctttggcataatgagccttggct 1462

||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||

V.8：1442 atgaggaagaagtttggagaattgaaatgtatatctcctttggcataatgagccttggct 1501

V.1：1463 tactttccctcctggcagtcacttctatcccttcagtgagcaatgctttaaactggagag 1522

||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||

V.8：1502 tactttccctcctggcagtcacttctatcccttcagtgagcaatgctttaaactggagag 1561

V.1：1523 aattcagttttattcagtctacacttggatatgtcgctctgctcataagtactttccatg 1582

||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||

V.8：1562 aattcagttttattcagtctacacttggatatgtcgctctgctcataagtactttccatg 1621

V.1：1583 ttttaatttatggatggaaacgagcttttgaggaagagtactacagattttatacaccac 1642

||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||

V.8：1622 ttttaatttatggatggaaacgagcttttgaggaagagtactacagattttatacaccac 1681

V.1：1643 caaactttgttcttgctcttgttttgccctcaattgtaattctgg 1687

|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||

V.8：1682 caaactttgttcttgctcttgttttgccctcaattgtaattctgg 1726

Score＝1381bits(718)，Expect＝0.0Identities＝725/726(99％)，Gaps＝1/726(0％)Strand＝Plus/Plus

V.1：1687 gatcttttgcagctttgcagatacccagactgagctggaactggaatttgtcttcctatt 1746

||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||

V.8：6132 gatcttttgcagctttgcagatacccagactgagctggaactggaatttgtcttcctatt 6191

V.1：1747 gactctacttctttaaaagcggctgcccattacattcctcagctgtccttgcagttaggt 1806

||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||

V.8：6192 gactctacttctttaaaagcggctgcccattacattcctcagctgtccttgcagttaggt 6251

V.1：1807 gtacatgtgactgagtgttggccagtgagatgaagtctcctcaaaggaaggcagcatgtg 1866

||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||

V.8：6252 gtacatgtgactgagtgttggccagtgagatgaagtctcctcaaaggaaggcagcatgtg 6311

V.1：1867 tcctttttcatcccttcatcttgctgctgggattgtggatataacaggagccctggcagc 1926

||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||

V.8：6312 tcctttttcatcccttcatcttgctgctgggattgtggatataacaggagccctggcagc 6371

V.1：1927 tgtctccagaggatcaaagccacacccaaagagtaaggcagattagagaccagaaagacc 1986

||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||

V.8：6372 tgtctccagaggatcaaagccacacccaaagagtaaggcagattagagaccagaaagacc 6431

V.1：1987 ttgactacttccctacttccactgctttt-cctgcatttaagccattgtaaatctgggtg 2045

||||||||||||||||||||||||||||| ||||||||||||||||||||||||||||||

V.8：6432 ttgactacttccctacttccactgctttttcctgcatttaagccattgtaaatctgggtg 6491

V.1：2046 tgttacatgaagtgaaaattaattctttctgcccttcagttctttatcctgataccattt 2105

||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||

V.8：6492 tgttacatgaagtgaaaattaattctttctgcccttcagttctttatcctgataccattt 6551

V.1：2106 aacactgtctgaattaactagactgcaataattctttcttttgaaagcttttaaaggata 2165

||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||

V.8：6552 aacactgtctgaattaactagactgcaataattctttcttttgaaagcttttaaaggata 6611

V.1：2166 atgtgcaattcacattaaaattgattttccattgtcaattagttatactcattttcctgc 2225

||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||

V.8：6612 atgtgcaattcacattaaaattgattttccattgtcaattagttatactcattttcctgc 6671

V.1：2226 cttgatctttcattagatattttgtatctgcttggaatatattatcttctttttaactgt 2285

||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||

V.8：6672 cttgatctttcattagatattttgtatctgcttggaatatattatcttctttttaactgt 6731

V.1：2286 gtaattggtaattactaaaactctgtaatctccaaaatattgctatcaaattacacacca 2345

||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||

V.8：6732 gtaattggtaattactaaaactctgtaatctccaaaatattgctatcaaattacacacca 6791

V.1：2346 tgttttctatcattctcatagatctgccttataaacatttaaataaaaagtactatttaa 2405

||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||

V.8：6792 tgttttctatcattctcatagatctgccttataaacatttaaataaaaagtactatttaa 6851

V.1：2406 tgattt 2411

||||||

V.8：6852 tgattt 6857

表LIV(g).98P4B6v.8(SEQ ID NO：190)所编码的肽序列

MESISMMGSP KSLSETCLPN GINGIKDARK VTVGVIGSGD FAKSLTIRLI RCGYHVVIGS 60

RNPKFASEFF PHVVDVTHHE DALTKTNIIF VAIHREHYTS LWDLRHLLVG KILIDVSNNM 120

RINQYPESNA EYLASLFPDS LIVKGFNVVS AWALQLGPKD ASRQVYICSN NIQARQQVIE 180

LARQLNFIPI DLGSLSSARE IENLPLRLFT LWRGPVVVAI SLATFFFLYS FVRDVIHPYA 240

RNQQSDFYKI PIEIVNKTLP IVAITLLSLV YLAGLLAAAY QLYYGTKYRR FPPWLETWLQ 300

CRKQLGLLSF FFAMVHVAYS LCLPMRRSER YLFLNMAYQQ VHANIENSWN EEEVWRIEMY 360

ISFGIMSLGL LSLLAVTSIP SVSNALNWRE FSFIQSTLGY VALLISTFHV LIYGWKRAFE 420

EEYYRFYTPP NFVLALVLPS IVILGKIILF LPCISRKLKR IKKGWEKSQF LEEGMGGTIP 480

HVSPERVTVM 490

表LV(g).98P4B6v.1(SEQ ID NO：191)和98P4B6v.8(SEQ ID NO：192)的氨基酸序列比对Score＝888bits(2294)，Expect＝0.0Identities＝444/444(100％)，Positives＝444/444(100％)

V.1：1 MESISMMGSPKSLSETCLPNGINGIKDARKVTVGVIGSGDFAKSLTIRLIRCGYHVVIGS 60

MESISMMGSPKSLSETCLPNGINGIKDARKVTVGVIGSGDFAKSLTIRLIRCGYHVVIGS

V.8：1 MESISMMGSPKSLSETCLPNGINGIKDARKVTVGVIGSGDFAKSLTIRLIRCGYHVVIGS 60

V.1：61 RNPKFASEFFPHVVDVTHHEDALTKTNIIFVAIHREHYTSLWDLRHLLVGKILIDVSNNM 120

RNPKFASEFFPHVVDVTHHEDALTKTNIIFVAIHREHYTSLWDLRHLLVGKILIDVSNNM

V.8：61 RNPKFASEFFPHVVDVTHHEDALTKTNIIFVAIHREHYTSLWDLRHLLVGKILIDVSNNM 120

V.1：121 RINQYPESNAEYLASLFPDSLIVKGFNVVSAWALQLGPKDASRQVYICSNNIQARQQVIE 180

RINQYPESNAEYLASLFPDSLIVKGFNVVSAWALQLGPKDASRQVYICSNNIQARQQVIE

V.8：121 RINQYPESNAEYLASLFPDSLIVKGFNVVSAWALQLGPKDASRQVYICSNNIQARQQVIE 180

V.1：181 LARQLNFIPIDLGSLSSAREIENLPLRLFTLWRGPVVVAISLATFFFLYSFVRDVIHPYA 240

LARQLNFIPIDLGSLSSAREIENLPLRLFTLWRGPVVVAISLATFFFLYSFVRDVIHPYA

V.8：181 LARQLNFIPIDLGSLSSAREIENLPLRLFTLWRGPVVVAISLATFFFLYSFVRDVIHPYA 240

V.1：241 RNQQSDFYKIPIEIVNKTLPIVAITLLSLVYLAGLLAAAYQLYYGTKYRRFPPWLETWLQ 300

RNQQSDFYKIPIEIVNKTLPIVAITLLSLVYLAGLLAAAYQLYYGTKYRRFPPWLETWLQ

V.8：241 RNQQSDFYKIPIEIVNKTLPIVAITLLSLVYLAGLLAAAYQLYYGTKYRRFPPWLETWLQ 300

V.1：301 CRKQLGLLSFFFAMVHVAYSLCLPMRRSERYLFLNMAYQQVHANIENSWNEEEVWRIEMY 360

CRKQLGLLSFFFAMVHVAYSLCLPMRRSERYLFLNMAYQQVHANIENSWNEEEVWRIEMY

V.8：301 CRKQLGLLSFFFAMVHVAYSLCLPMRRSERYLFLNMAYQQVHANIENSWNEEEVWRIEMY 360

V.1：361 ISFGIMSLGLLSLLAVTSIPSVSNALNWREFSFIQSTLGYVALLISTFHVLIYGWKRAFE 420

ISFGIMSLGLLSLLAVTSIPSVSNALNWREFSFIQSTLGYVALLISTFHVLIYGWKRAFE

V.8：361 ISFGIMSLGLLSLLAVTSIPSVSNALNWREFSFIQSTLGYVALLISTFHVLIYGWKRAFE 420

V.1：421 EEYYRFYTPPNFVLALVLPSIVIL 444

EEYYRFYTPPNFVLALVLPSIVIL

V.8：421 EEYYRFYTPPNFVLALVLPSIVIL 444

序列表

<110>阿根西斯公司(Agensys，Inc.)

阿瑟.B.雷塔诺(Raitano，Arthur B.)

葛旺茂(Ge，Wangmao)

阿亚.贾科博维茨(Jakobovits，Aya)

皮亚.M.查利塔-艾德(Challita-Eid，Pia M.)

玛丽.法里斯(Faris，Mary)

<120>用于治疗和检测癌症的被称为98P4B6的核酸和相应的蛋白质

<130>51158-20016.53

<140>PCT/US03/10462

<141>

<150>Not Yet Assigned

<151>2002-12-20

<150>US60/370,387

<151>2002-04-05

<150>US60/317,840

<151>2001-09-06

<150>US60/296,656

<151>2001-06-06

<150>US60/091,183

<151>1998-06-30

<150>US60/087,520

<151>1998-06-01

<160>197

<170>FastSEQ for Windows Version 4.0

<210>1

<211>183

<212>DNA

<213>人(Homo sapian)

<400>1

tttgcagctt tgcagatacc cagactgagc tggaactgga atttgtcttc ctattgactc 60

tacttcttta aaagcggctg cccattacat tcctcagctg tccttgcagt taggtgtaca 120

tgtgactgag tgttggccag tgagatgaag tctcctcaaa ggaaggcagc atgtgtcctt 180

ttt 183

<210>2

<211>2453

<212>DNA

<213>人(Homo sapian)

<220>

<221>CDS

<222>(355)...(1719)

<400>2

ggacgcgtgg gcggacgcgt gggttcctcg ggccctcggc gccacaagct gtccgggcac 60

gcagccccta gcggcgcgtc gctgccaagc cggcctccgc gcgcctccct ccttccttct 120

cccctggctg ttcgcgatcc agcttgggta ggcggggaag cagctggagt gcgaccgcca 180

cggcagccac cctgcaaccg ccagtcggag gtgcagtccg taggccctgg cccccgggtg 240

ggcccttggg gagtcggcgc cgctcccgag gagctgcaag gctcgcccct gcccggcgtg 300

gagggcgcgg ggggcgcgga ggatattctt ggtgatcttg gaagtgtccg tatc atg 357

Met

1

gaa tca atc tct atg atg gga agc cct aag agc ctt agt gaa act tgt 405

Glu Ser Ile Ser Met Met G1y Ser Pro Lys Ser Leu Ser Glu Thr Cys

5 10 15

tta cct aat ggc ata aat ggt atc aaa gat gca agg aag gtc act gta 453

Leu Pro Asn Gly Ile Asn Gly Ile Lys Asp Ala Arg Lys Val Thr Val

20 25 30

ggt gtg att gga agt gga gat ttt gcc aaa tcc ttg acc att cga ctt 501

Gly Val Ile Gly Ser Gly Asp Phe Ala Lys Ser Leu Thr Ile Arg Leu

35 40 45

att aga tgc ggc tat cat gtg gtc ata gga agt aga aat cct aag ttt 549

Ile Arg Cys Gly Tyr His Val Val Ile Gly Ser Arg Asn Pro Lys Phe

50 55 60 65

gct tct gaa ttt ttt cct cat gtg gta gat gtc act cat cat gaa gat 597

Ala Ser Glu Phe Phe Pro His Val Val Asp Val Thr His His Glu Asp

70 75 80

gct ctc aca aaa aca aat ata ata ttt gtt gct ata cac aga gaa cat 645

Ala Leu Thr Lys Thr Asn Ile Ile Phe Val Ala Ile His Arg Glu His

85 90 95

tat acc tcc ctg tgg gac ctg aga cat ctg ctt gtg ggt aaa atc ctg 693

Tyr Thr Ser Leu Trp Asp Leu Arg His Leu Leu Val Gly Lys Ile Leu

100 105 110

att gat gtg agc aat aac atg agg ata aac cag tac cca gaa tcc aat 741

Ile Asp Val Ser Asn Asn Met Arg Ile Asn Gln Tyr Pro Glu Ser Asn

115 120 125

gct gaa tat ttg gct tca tta ttc cca gat tct ttg att gtc aaa gga 789

Ala Glu Tyr Leu Ala Ser Leu Phe Pro Asp Ser Leu Ile Val Lys Gly

130 135 140 145

ttt aat gtt gtc tca gct tgg gca ctt cag tta gga cct aag gat gcc 837

Phe Asn Val Val Ser Ala Trp Ala Leu Gln Leu Gly Pro Lys Asp Ala

150 155 160

agc cgg cag gtt tat ata tgc agc aac aat att caa gcg cga caa cag 885

Ser Arg Gln Val Tyr Ile Cys Ser Asn Asn Ile Gln Ala Arg Gln Gln

165 170 175

gtt att gaa ctt gcc cgc cag ttg aat ttc att ccc att gac ttg gga 933

Val Ile Glu Leu Ala Arg Gln Leu Asn Phe Ile Pro Ile Asp Leu Gly

180 185 190

tcc tta tca tca gcc aga gag att gaa aat tta ccc cta cga ctc ttt 981

Ser Leu Ser Ser Ala Arg Glu Ile Glu Asn Leu Pro Leu Arg Leu Phe

195 200 205

act ctc tgg aga ggg cca gtg gtg gta gct ata agc ttg gcc aca ttt 1029

Thr Leu Trp Arg Gly Pro Val Val Val Ala Ile Ser Leu Ala Thr Phe

210 215 220 225

ttt ttc ctt tat tcc ttt gtc aga gat gtg att cat cca tat gct aga 1077

Phe Phe Leu Tyr Ser Phe Val Arg Asp Val Ile His Pro Tyr Ala Arg

230 235 240

aac caa cag agt gac ttt tac aaa att cct ata gag att gtg aat aaa 1125

Asn Gln Gln Ser Asp Phe Tyr Lys Ile Pro Ile Glu Ile Val Asn Lys

245 250 255

acc tta cct ata gtt gcc att act ttg ctc tcc cta gta tac ctt gca 1173

Thr Leu Pro Ile Val Ala Ile Thr Leu Leu Ser Leu Val Tyr Leu Ala

260 265 270

ggt ctt ctg gca gct gct tat caa ctt tat tac ggc acc aag tat agg 1221

Gly Leu Leu Ala Ala Ala Tyr Gln Leu Tyr Tyr Gly Thr Lys Tyr Arg

275 280 285

aga ttt cca cct tgg ttg gaa acc tgg tta cag tgt aga aaa cag ctt 1269

Arg Phe Pro Pro Trp Leu Glu Thr Trp Leu Gln Cys Arg Lys Gln Leu

290 295 300 305

gga tta cta agt ttt ttc ttc gct atg gtc cat gtt gcc tac agc ctc 1317

Gly Leu Leu Ser Phe Phe Phe Ala Met Val His Val Ala Tyr Ser Leu

310 315 320

tgc tta ccg atg aga agg tca gag aga tat ttg ttt ctc aac atg gct 1365

Cys Leu Pro Met Arg Arg Ser Glu Arg Tyr Leu Phe Leu Asn Met Ala

325 330 335

tat cag cag gtt cat gca aat att gaa aac tct tgg aat gag gaa gaa 1413

Tyr Gln Gln Val His Ala Asn Ile Glu Asn Ser Trp Asn Glu Glu Glu

340 345 350

gtt tgg aga att gaa atg tat atc tcc ttt ggc ata atg agc ctt ggc 1461

Val Trp Arg Ile Glu Met Tyr Ile Ser Phe Gly Ile Met Ser Leu Gly

355 360 365

tta ctt tcc ctc ctg gca gtc act tct atc cct tca gtg agc aat gct 1509

Leu Leu Ser Leu Leu Ala Val Thr Ser Ile Pro Ser Val Ser Asn Ala

370 375 380 385

tta aac tgg aga gaa ttc agt ttt att cag tct aca ctt gga tat gtc 1557

Leu Asn Trp Arg Glu Phe Ser Phe Ile Gln Ser Thr Leu Gly Tyr Val

390 395 400

gct ctg ctc ata agt act ttc cat gtt tta att tat gga tgg aaa cga 1605

Ala Leu Leu Ile Ser Thr Phe His Val Leu Ile Tyr Gly Trp Lys Arg

405 410 415

gct ttt gag gaa gag tac tac aga ttt tat aca cca cca aac ttt gtt 1653

Ala Phe Glu Glu Glu Tyr Tyr Arg Phe Tyr Thr Pro Pro Asn Phe Val

420 425 430

ctt gct ctt gtt ttg ccc tca att gta att ctg gat ctt ttg cag ctt 1701

Leu Ala Leu Val Leu Pro Ser Ile Val Ile Leu Asp Leu Leu Gln Leu

435 440 445

tgc aga tac cca gac tga gctggaactg gaatttgtct tcctattgac 1749

Cys Arg Tyr Pro Asp *

450

tctacttctt taaaagcggc tgcccattac attcctcagc tgtccttgca gttaggtgta 1809

catgtgactg agtgttggcc agtgagatga agtctcctca aaggaaggca gcatgtgtcc 1869

tttttcatcc cttcatcttg ctgctgggat tgtggatata acaggagccc tggcagctgt 1929

ctccagagga tcaaagccac acccaaagag taaggcagat tagagaccag aaagaccttg 1989

actacttccc tacttccact gcttttcctg catttaagcc attgtaaatc tgggtgtgtt 2049

acatgaagtg aaaattaatt ctttctgccc ttcagttctt tatcctgata ccatttaaca 2109

ctgtctgaat taactagact gcaataattc tttcttttga aagcttttaa aggataatgt 2169

gcaattcaca ttaaaattga ttttccattg tcaattagtt atactcattt tcctgccttg 2229

atctttcatt agatattttg tatctgcttg gaatatatta tcttcttttt aactgtgtaa 2289

ttggtaatta ctaaaactct gtaatctcca aaatattgct atcaaattac acaccatgtt 2349

ttctatcatt ctcatagatc tgccttataa acatttaaat aaaaagtact atttaatgat 2409

ttaaaaaaaa aaaaaaaaaa aaaaaaaaaa aaaaaaaaaa aaaa 2453

<210>3

<211>454

<212>PRT

<213>人(Homo sapian)

<400>3

Met Glu Ser Ile Ser Met Met Gly Ser Pro Lys Ser Leu Ser Glu Thr

1 5 10 15

Cys Leu Pro Asn Gly Ile Asn Gly Ile Lys Asp Ala Arg Lys Val Thr

20 25 30

Val Gly Val Ile Gly Ser Gly Asp Phe Ala Lys Ser Leu Thr Ile Arg

35 40 45

Leu Ile Arg Cys Gly Tyr His Val Val Ile Gly Ser Arg Asn Pro Lys

50 55 60

Phe Ala Ser Glu Phe Phe Pro His Val Val Asp Val Thr His His Glu

65 70 75 80

Asp Ala Leu Thr Lys Thr Asn Ile Ile Phe Val Ala Ile His Arg Glu

85 90 95

His Tyr Thr Ser Leu Trp Asp Leu Arg His Leu Leu Val Gly Lys Ile

100 105 110

Leu Ile Asp Val Ser Asn Asn Met Arg Ile Asn Gln Tyr Pro Glu Ser

115 120 125

Asn Ala Glu Tyr Leu Ala Ser Leu Phe Pro Asp Ser Leu Ile Val Lys

130 135 140

Gly Phe Asn Val Val Ser Ala Trp Ala Leu Gln Leu Gly Pro Lys Asp

145 150 155 160

Ala Ser Arg Gln Val Tyr Ile Cys Ser Asn Asn Ile Gln Ala Arg Gln

165 170 175

Gln Val Ile Glu Leu Ala Arg Gln Leu Asn Phe Ile Pro Ile Asp Leu

180 185 190

Gly Ser Leu Ser Ser Ala Arg Glu Ile Glu Asn Leu Pro Leu Arg Leu

195 200 205

Phe Thr Leu Trp Arg Gly Pro Val Val Val Ala Ile Ser Leu Ala Thr

210 215 220

Phe Phe Phe Leu Tyr Ser Phe Val Arg Asp Val Ile His Pro Tyr Ala

225 230 235 240

Arg Asn Gln Gln Ser Asp Phe Tyr Lys Ile Pro Ile Glu Ile Val Asn

245 250 255

Lys Thr Leu Pro Ile Val Ala Ile Thr Leu Leu Ser Leu Val Tyr Leu

260 265 270

Ala Gly Leu Leu Ala Ala Ala Tyr Gln Leu Tyr Tyr Gly Thr Lys Tyr

275 280 285

Arg Arg Phe Pro Pro Trp Leu Glu Thr Trp Leu Gln Cys Arg Lys Gln

290 295 300

Leu Gly Leu Leu Ser Phe Phe Phe Ala Met Val His Val Ala Tyr Ser

305 310 315 320

Leu Cys Leu Pro Met Arg Arg Ser Glu Arg Tyr Leu Phe Leu Asn Met

325 330 335

Ala Tyr Gln Gln Val His Ala Asn Ile Glu Asn Ser Trp Asn Glu Glu

340 345 350

Glu Val Trp Arg Ile Glu Met Tyr Ile Ser Phe Gly Ile Met Ser Leu

355 360 365

Gly Leu Leu Ser Leu Leu Ala Val Thr Ser Ile Pro Ser Val Ser Asn

370 375 380

Ala Leu Asn Trp Arg Glu Phe Ser Phe Ile Gln Ser Thr Leu Gly Tyr

385 390 395 400

Val Ala Leu Leu Ile Ser Thr Phe His Val Leu Ile Tyr Gly Trp Lys

405 410 415

Arg Ala Phe Glu Glu Glu Tyr Tyr Arg Phe Tyr Thr Pro Pro Asn Phe

420 425 430

Val Leu Ala Leu Val Leu Pro Ser Ile Val Ile Leu Asp Leu Leu Gln

435 440 445

Leu Cys Arg Tyr Pro Asp

450

<210>4

<211>3041

<212>DNA

<213>人(Homo sapian)

<220>

<221>CDS

<222>(4)...(138)

<400>4

agt gga tcc ccc ggg ctg cag gct ctc tct ctc tct ctc tct tcc ggg 48

Gly Ser Pro Gly Leu Gln Ala Leu Ser Leu Ser Leu Ser Ser Gly

1 5 10 15

ttc acg cca ttc tcc tgc ctc agc ctc ccg agt agc tgg gac tac agg 96

Phe Thr Pro Phe Ser Cys Leu Ser Leu Pro Ser Ser Trp Asp Tyr Arg

20 25 30

tgc ccg cca cca tgc ccg gct gat ttc ttt ttg tat ttt tag 138

Cys Pro Pro Pro Cys Pro Ala Asp Phe Phe Leu Tyr Phe *

35 40

tacagacgga gtttcaccgt gttagccagg atggtctcga tctcctgacc tcgtgatccg 198

cccgccttgg cctccaaagt gctgggatta caggtgtgag ctaccgcgcc cggcctatta 258

tcttgtactt tctaactgag ccctctattt tctttatttt aataatattt ctccccactt 318

gagaatcact tgttagttct tggtaggaat tcagttgggc aatgataact tttatgggca 378

aaaacattct attatagtga acaaatgaaa ataacagcgt attttcaata ttttcttatt 438

ccttaaattc cactctttta acactatgct taaccactta atgtgatgaa atattcctaa 498

aagttaaatg actattaaag catatattgt tgcatgtata tattaagtag ccgatactct 558

aaataaaaat accactgtta cagataaatg gggcctttaa aaatatgaaa aacaaacttg 618

tgaaaatgta taaaagatgc atctgttgtt tcaaatggca ctatcttctt ttcagtacta 678

caaaaacaga ataattttga agttttagaa taaatgtaat atatttacta taattctaaa 738

tgtttaaatg cttttctaaa aatgcaaaac tatgatgttt agttgcttta ttttacctct 798

atgtgattat ttttcttaat tgttattttt tataatcatt atttttctga accattcttc 858

tggcctcaga agtaggactg aattctacta ttgctaggtg tgagaaagtg gtggtgagaa 918

ccttagagca gtggagattt gctacctggt ctgtgttttg agaagtgccc cttagaaagt 978

taaaagaatg tagaaaagat actcagtctt aatcctatgc aaaaaaaaaa tcaagtaatt 1038

gttttcctat gaggaaaata accatgagct gtatcatgct acttagcttt tatgtaaata 1098

tttcttatgt ctcctctatt aagagtattt aaaatcatat ttaaatatga atctattcat 1158

gctaacatta tttttcaaaa catacatgga aatttagccc agattgtcta catataaggt 1218

ttttatttga attgtaaaat atttaaaagt atgaataaaa tatatttata ggtatttatc 1278

agagatgatt attttgtgct acatacaggt tggctaatga gctctagtgt taaactacct 1338

gattaatttc ttataaagca gcataacctt ggcttgatta aggaattcta ctttcaaaaa 1398

ttaatctgat aatagtaaca aggtatatta tactttcatt acaatcaaat tatagaaatt 1458

acttgtgtaa aagggcttca agaatatatc caatttttaa atattttaat atatctccta 1518

tctgataact taattcttct aaattaccac ttgccattaa gctatttcat aataaattct 1578

gtacagtttc ccccaaaaaa agagatttat ttatgaaata tttaaagttt ctaatgtggt 1638

attttaaata aagtatcata aatgtaataa gtaaatattt atttaggaat actgtgaaca 1698

ctgaactaat tattcctgtg tcagtctatg aaatccctgt tttgaaataa gtaaacagcc 1758

taaaatgtgt tgaaattatt ttgtaaatcc atgacttaaa acaagataca tacatagtat 1818

aacacacctc acagtgttaa gatttatatt gtgaaatgag acaccctacc ttcaattgtt 1878

catcagtggg taaaacaaat tctgatgtac attcaggaca aatgattagc cctaaatgaa 1938

actgtaataa tttcagtgga aactcaatct gtttttacct ttaaacagtg aattttacat 1998

gaatgaatgg gttcttcact ttttttttag tatgagaaaa ttatacagtg cttaattttc 2058

agagattctt tccatatgtt actaaaaaat gttttgttca gcctaacata ctgagttttt 2118

tttaactttc taaattattg aatttccatc atgcattcat ccaaaattaa ggcagactgt 2178

ttggattctt ccagtggcca gatgagctaa attaaatcac aaaagcagat gcttttgtat 2238

gatctccaaa ttgccaactt taaggaaata ttctcttgaa attgtcttta aagatctttt 2298

gcagctttgc agatacccag actgagctgg aactggaatt tgtcttccta ttgactctac 2358

ttctttaaaa gcggctgccc attacattcc tcagctgtcc ttgcagttag gtgtacatgt 2418

gactgagtgt tggccagtga gatgaagtct cctcaaagga aggcagcatg tgtccttttt 2478

catcccttca tcttgctgct gggattgtgg atataacagg agccctggca gctgtctcca 2538

gaggatcaaa gccacaccca aagagtaagg cagattagag accagaaaga ccttgactac 2598

ttccctactt ccactgcttt ttcctgcatt taagccattg taaatctggg tgtgttacat 2658

gaagtgaaaa ttaattcttt ctgcccttca gttctttatc ctgataccat ttaacactgt 2718

ctgaattaac tagactgcaa taattctttc ttttgaaagc ttttaaagga taatgtgcaa 2778

ttcacattaa aattgatttt ccattgtcaa ttagttatac tcattttcct gccttgatct 2838

ttcattagat attttgtatc tgcttggaat atattatctt ctttttaact gtgtaattgg 2898

taattactaa aactctgtaa tctccaaaat attgctatca aattacacac catgttttct 2958

atcattctca tagatctgcc ttataaacat ttaaataaaa agtactattt aatgatttaa 3018

aaaaaaaaaa aaaaaaaaaa aaa 3041

<210>5

<211>44

<212>PRT

<213>人(Homo sapian)

<400>5

Gly Ser Pro Gly Leu Gln Ala Leu Ser Leu Ser Leu Ser Ser Gly Phe

1 5 10 15

Thr Pro Phe Ser Cys Leu Ser Leu Pro Ser Ser Trp Asp Tyr Arg Cys

20 25 30

Pro Pro Pro Cys Pro Ala Asp Phe Phe Leu Tyr Phe

35 40

<210>6

<211>2280

<212>DNA

<213>人(Homo sapian)

<220>

<221>CDS

<222>(188)...(1552)

<400>6

ttctgctata gagatggaac agtatatgga aagctcccaa gaaagtgaag agaggaaatt 60

ggaaaattgt gagtggacct tctgatactg ctcctccttg cgtggaaaag gggaaagaac 120

tgcatgcata ttattcagcg tcctatattc aaaggatatt cttggtgatc ttggaagtgt 180

ccgtatc atg gaa tca atc tct atg atg gga agc cct aag agc ctt agt 229

Met Glu Ser Ile Ser Met Met Gly Ser Pro Lys Ser Leu Ser

1 5 10

gaa act tgt tta cct aat ggc ata aat ggt atc aaa gat gca agg aag 277

Glu Thr Cys Leu Pro Asn Gly Ile Asn Gly Ile Lys Asp Ala Arg Lys

15 20 25 30

gtc act gta ggt gtg att gga agt gga gat ttt gcc aaa tcc ttg acc 325

Val Thr Val Gly Val Ile Gly Ser Gly Asp Phe Ala Lys Ser Leu Thr

35 40 45

att cga ctt att aga tgc ggc tat cat gtg gtc ata gga agt aga aat 373

Ile Arg Leu Ile Arg Cys Gly Tyr His Val Val Ile Gly Ser Arg Asn

50 55 60

cct aag ttt gct tct gaa ttt ttt cct cat gtg gta gat gtc act cat 421

Pro Lys Phe Ala Ser Glu Phe Phe Pro His Val Val Asp Val Thr His

65 70 75

cat gaa gat gct ctc aca aaa aca aat ata ata ttt gtt gct ata cac 469

His Glu Asp Ala Leu Thr Lys Thr Asn Ile Ile Phe Val Ala Ile His

80 85 90

aga gaa cat tat acc tcc ctg tgg gac ctg aga cat ctg ctt gtg ggt 517

Arg Glu His Tyr Thr Ser Leu Trp Asp Leu Arg His Leu Leu Val Gly

95 100 105 110

aaa atc ctg att gat gtg agc aat aac atg agg ata aac cag tac cca 565

Lys Ile Leu Ile Asp Val Ser Asn Asn Met Arg Ile Asn Gln Tyr Pro

115 120 125

gaa tcc aat gct gaa tat ttg gct tca tta ttc cca gat tct ttg att 613

Glu Ser Asn Ala Glu Tyr Leu Ala Ser Leu Phe Pro Asp Ser Leu Ile

130 135 140

gtc aaa gga ttt aat gtt gtc tca gct tgg gca ctt cag tta gga cct 661

Val Lys Gly Phe Asn Val Val Ser Ala Trp Ala Leu Gln Leu Gly Pro

145 150 155

aag gat gcc agc cgg cag gtt tat ata tgc agc aac aat att caa gcg 709

Lys Asp Ala Ser Arg Gln Val Tyr Ile Cys Ser Asn Asn Ile Gln Ala

160 165 170

cga caa cag gtt att gaa ctt gcc cgc cag ttg aat ttc att ccc att 757

Arg Gln Gln Val Ile Glu Leu Ala Arg Gln Leu Asn Phe Ile Pro Ile

175 180 185 190

gac ttg gga tcc tta tca tca gcc aga gag att gaa aat tta ccc cta 805

Asp Leu Gly Ser Leu Ser Ser Ala Arg Glu Ile Glu Asn Leu Pro Leu

195 200 205

cga ctc ttt act ctc tgg aga ggg cca gtg gtg gta gct ata agc ttg 853

Arg Leu Phe Thr Leu Trp Arg Gly Pro Val Val Val Ala Ile Ser Leu

210 215 220

gcc aca ttt ttt ttc ctt tat tcc ttt gtc aga gat gtg att cat cca 901

Ala Thr Phe Phe Phe Leu Tyr Ser Phe Val Arg Asp Val Ile His Pro

225 230 235

tat gct aga aac caa cag agt gac ttt tac aaa att cct ata gag att 949

Tyr Ala Arg Asn Gln Gln Ser Asp Phe Tyr Lys Ile Pro Ile Glu Ile

240 245 250

gtg aat aaa acc tta cct ata gtt gcc att act ttg ctc tcc cta gta 997

Val Asn Lys Thr Leu Pro Ile Val Ala Ile Thr Leu Leu Ser Leu Val

255 260 265 270

tac ctt gca ggt ctt ctg gca gct gct tat caa ctt tat tac ggc acc 1045

Tyr Leu Ala Gly Leu Leu Ala Ala Ala Tyr Gln Leu Tyr Tyr Gly Thr

275 280 285

aag tat agg aga ttt cca cct tgg ttg gaa acc tgg tta cag tgt aga 1093

Lys Tyr Arg Arg Phe Pro Pro Trp Leu Glu Thr Trp Leu Gln Cys Arg

290 295 300

aaa cag ctt gga tta cta agt ttt ttc ttc gct atg gtc cat gtt gcc 1141

Lys Gln Leu Gly Leu Leu Ser Phe Phe Phe Ala Met Val His Val Ala

305 310 315

tac agc ctc tgc tta ccg atg aga agg tca gag aga tat ttg ttt ctc 1189

Tyr Ser Leu Cys Leu Pro Met Arg Arg Ser Glu Arg Tyr Leu Phe Leu

320 325 330

aac atg gct tat cag cag gtt cat gca aat att gaa aac tct tgg aat 1237

Asn Met Ala Tyr Gln Gln Val His Ala Asn Ile Glu Asn Ser Trp Asn

335 340 345 350

gag gaa gaa gtt tgg aga att gaa atg tat atc tcc ttt ggc ata atg 1285

Glu Glu Glu Val Trp Arg Ile Glu Met Tyr Ile Ser Phe Gly Ile Met

355 360 365

agc ctt ggc tta ctt tcc ctc ctg gca gtc act tct atc cct tca gtg 1333

Ser Leu Gly Leu Leu Ser Leu Leu Ala Val Thr Ser Ile Pro Ser Val

370 375 380

agc aat gct tta aac tgg aga gaa ttc agt ttt att cag tct aca ctt 1381

Ser Asn Ala Leu Asn Trp Arg Glu Phe Ser Phe Ile Gln Ser Thr Leu

385 390 395

gga tat gtc gct ctg ctc ata agt act ttc cat gtt tta att tat gga 1429

Gly Tyr Val Ala Leu Leu Ile Ser Thr Phe His Val Leu Ile Tyr Gly

400 405 410

tgg aaa cga gct ttt gag gaa gag tac tac aga ttt tat aca cca cca 1477

Trp Lys Arg Ala Phe Glu Glu Glu Tyr Tyr Arg Phe Tyr Thr Pro Pro

415 420 425 430

aac ttt gtt ctt gct ctt gtt ttg ccc tca att gta att ctg gat ctt 1525

Asn Phe Val Leu Ala Leu Val Leu Pro Ser Ile Val Ile Leu Asp Leu

435 440 445

ttg cag ctt tgc aga tac cca gac tga gctggaactg gaatttgtct 1572

Leu Gln Leu Cys Arg Tyr Pro Asp *

450

tcctattgac tctacttctt taaaagcggc tgcccattac attcctcagc tgtccttgca 1632

gttaggtgta catgtgactg agtgttggcc agtgagatga agtctcctca aaggaaggca 1692

gcatgtgtcc tttttcatcc cttcatcttg ctgctgggat tgtggatata acaggagccc 1752

tggcagctgt ctccagagga tcaaagccac acccaaagag taaggcagat tagagaccag 1812

aaagaccttg actacttccc tacttccact gctttttcct gcatttaagc cattgtaaat 1872

ctgggtgtgt tacatgaagt gaaaattaat tctttctgcc cttcagttct ttatcctgat 1932

accatttaac actgtctgaa ttaactagac tgcaataatt ctttcttttg aaagctttta 1992

aaggataatg tgcaattcac attaaaattg attttccatt gtcaattagt tatactcatt 2052

ttcctgcctt gatctttcat tagatatttt gtatctgctt ggaatatatt atcttctttt 2112

taactgtgta attggtaatt actaaaactc tgtaatctcc aaaatattgc tatcaaatta 2172

cacaccatgt tttctatcat tctcatagat ctgccttata aacatttaaa taaaaagtac 2232

tatttaatga tttaacttct gttttgaaaa aaaaaaaaaa aaaaaaaa 2280

<210>7

<211>454

<212>PRT

<213>人(Homo sapian)

<400>7

Met Glu Ser Ile Ser Met Met Gly Ser Pro Lys Ser Leu Ser Glu Thr

1 5 10 15

Cys Leu Pro Asn Gly Ile Asn Gly Ile Lys Asp Ala Arg Lys Val Thr

20 25 30

Val Gly Val Ile Gly Ser Gly Asp Phe Ala Lys Ser Leu Thr Ile Arg

35 40 45

Leu Ile Arg Cys Gly Tyr His Val Val Ile Gly Ser Arg Asn Pro Lys

50 55 60

Phe Ala Ser Glu Phe Phe Pro His Val Val Asp Val Thr His His Glu

65 70 75 80

Asp Ala Leu Thr Lys Thr Asn Ile Ile Phe Val Ala Ile His Arg Glu

85 90 95

His Tyr Thr Ser Leu Trp Asp Leu Arg His Leu Leu Val Gly Lys Ile

100 105 110

Leu Ile Asp Val Ser Asn Asn Met Arg Ile Asn Gln Tyr Pro Glu Ser

115 120 125

Asn Ala Glu Tyr Leu Ala Ser Leu Phe Pro Asp Ser Leu Ile Val Lys

130 135 140

Gly Phe Asn Val Val Ser Ala Trp Ala Leu Gln Leu Gly Pro Lys Asp

145 150 155 160

Ala Ser Arg Gln Val Tyr Ile Cys Ser Asn Asn Ile Gln Ala Arg Gln

165 170 175

Gln Val Ile Glu Leu Ala Arg Gln Leu Asn Phe Ile Pro Ile Asp Leu

180 185 190

Gly Ser Leu Ser Ser Ala Arg Glu Ile Glu Asn Leu Pro Leu Arg Leu

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Phe Thr Leu Trp Arg Gly Pro Val Val Val Ala Ile Ser Leu Ala Thr

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Phe Phe Phe Leu Tyr Ser Phe Val Arg Asp Val Ile His Pro Tyr Ala

225 230 235 240

Arg Asn Gln Gln Ser Asp Phe Tyr Lys Ile Pro Ile Glu Ile Val Asn

245 250 255

Lys Thr Leu Pro Ile Val Ala Ile Thr Leu Leu Ser Leu Val Tyr Leu

260 265 270

Ala Gly Leu Leu Ala Ala Ala Tyr Gln Leu Tyr Tyr Gly Thr Lys Tyr

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Arg Arg Phe Pro Pro Trp Leu Glu Thr Trp Leu Gln Cys Arg Lys Gln

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Leu Gly Leu Leu Ser Phe Phe Phe Ala Met Val His Val Ala Tyr Ser

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Leu Cys Leu Pro Met Arg Arg Ser Glu Arg Tyr Leu Phe Leu Asn Met

325 330 335

Ala Tyr Gln Gln Val His Ala Asn Ile Glu Asn Ser Trp Asn Glu Glu

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Glu Val Trp Arg Ile Glu Met Tyr Ile Ser Phe Gly Ile Met Ser Leu

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Gly Leu Leu Ser Leu Leu Ala Val Thr Ser Ile Pro Ser Val Ser Asn

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Ala Leu Asn Trp Arg Glu Phe Ser Phe Ile Gln Ser Thr Leu Gly Tyr

385 390 395 400

Val Ala Leu Leu Ile Ser Thr Phe His Val Leu Ile Tyr Gly Trp Lys

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Arg Ala Phe Glu Glu Glu Tyr Tyr Arg Phe Tyr Thr Pro Pro Asn Phe

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Val Leu Ala Leu Val Leu Pro Ser Ile Val Ile Leu Asp Leu Leu Gln

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160 165 170

att caa gcg cga caa cag gtt att gaa ctt gcc cgc cag ttg aat ttc 878

Ile Gln Ala Arg Gln Gln Val Ile Glu Leu Ala Arg Gln Leu Asn Phe

175 180 185

att ccc att gac ttg gga tcc tta tca tca gcc aga gag att gaa aat 926

Ile Pro Ile Asp Leu Gly Ser Leu Ser Ser Ala Arg Glu Ile Glu Asn

190 195 200

tta ccc cta cga ctc ttt act ctc tgg aga ggg cca gtg gtg gta gct 974

Leu Pro Leu Arg Leu Phe Thr Leu Trp Arg Gly Pro Val Val Val Ala

205 210 215

ata agc ttg gcc aca ttt ttt ttc ctt tat tcc ttt gtc aga gat gtg 1022

Ile Ser Leu Ala Thr Phe Phe Phe Leu Tyr Ser Phe Val Arg Asp Val

220 225 230 235

att cat cca tat gct aga aac caa cag agt gac ttt tac aaa att cct 1070

Ile His Pro Tyr Ala Arg Asn Gln Gln Ser Asp Phe Tyr Lys Ile Pro

240 245 250

ata gag att gtg aat aaa acc tta cct ata gtt gcc att act ttg ctc 1118

Ile Glu Ile Val Asn Lys Thr Leu Pro Ile Val Ala Ile Thr Leu Leu

255 260 265

tcc cta gta tac ctt gca ggt ctt ctg gca gct gct tat caa ctt tat 1166

Ser Leu Val Tyr Leu Ala Gly Leu Leu Ala Ala Ala Tyr Gln Leu Tyr

270 275 280

tac ggc acc aag tat agg aga ttt cca cct tgg ttg gaa acc tgg tta 1214

Tyr Gly Thr Lys Tyr Arg Arg Phe Pro Pro Trp Leu Glu Thr Trp Leu

285 290 295

cag tgt aga aaa cag ctt gga tta cta agt ttt ttc ttc gct atg gtc 1262

Gln Cys Arg Lys Gln Leu Gly Leu Leu Ser Phe Phe Phe Ala Met Val

300 305 310 315

cat gtt gcc tac agc ctc tgc tta ccg atg aga agg tca gag aga tat 1310

His Val Ala Tyr Ser Leu Cys Leu Pro Met Arg Arg Ser Glu Arg Tyr

320 325 330

ttg ttt ctc aac atg gct tat cag cag gtt cat gca aat att gaa aac 1358

Leu Phe Leu Asn Met Ala Tyr Gln Gln Val His Ala Asn Ile Glu Asn

335 340 345

tct tgg aat gag gaa gaa gtt tgg aga att gaa atg tat atc tcc ttt 1406

Ser Trp Asn Glu Glu Glu Val Trp Arg Ile Glu Met Tyr Ile Ser Phe

350 355 360

ggc ata atg agc ctt ggc tta ctt tcc ctc ctg gca gtc act tct atc 1454

Gly Ile Met Ser Leu Gly Leu Leu Ser Leu Leu Ala Val Thr Ser Ile

365 370 375

cct tca gtg agc aat gct tta aac tgg aga gaa ttc agt ttt att cag 1502

Pro Ser Val Ser Asn Ala Leu Asn Trp Arg Glu Phe Ser Phe Ile Gln

380 385 390 395

tct aca ctt gga tat gtc gct ctg ctc ata agt act ttc cat gtt tta 1550

Ser Thr Leu Gly Tyr Val Ala Leu Leu Ile Ser Thr Phe His Val Leu

400 405 410

att tat gga tgg aaa cga gct ttt gag gaa gag tac tac aga ttt tat 1598

Ile Tyr Gly Trp Lys Arg Ala Phe Glu Glu Glu Tyr Tyr Arg Phe Tyr

415 420 425

aca cca cca aac ttt gtt ctt gct ctt gtt ttg ccc tca att gta att 1646

Thr Pro Pro Asn Phe Val Leu Ala Leu Val Leu Pro Ser Ile Val Ile

430 435 440

ctg ggt aag att att tta ttc ctt cca tgt ata agc cga aag cta aaa 1694

Leu Gly Lys Ile Ile Leu Phe Leu Pro Cys Ile Ser Arg Lys Leu Lys

445 450 455

cga att aaa aaa ggc tgg gaa aag agc caa ttt ctg gaa gaa ggt att 1742

Arg Ile Lys Lys Gly Trp Glu Lys Ser Gln Phe Leu Glu Glu Gly Ile

460 465 470 475

gga gga aca att cct cat gtc tcc ccg gag agg gtc aca gta atg tga 1790

Gly Gly Thr Ile Pro His Val Ser Pro Glu Arg Val Thr Val Met *

480 485 490

tgataaatgg tgttcacagc tgccatataa agttctactc atgccattat ttttatgact 1850

tctacgttca gttacaagta tgctgtcaaa ttatcgtggg ttgaaacttg ttaaatgaga 1910

tttcaactga cttagtgata gagttttctt caagttaatt ttcacaaatg tcatgtttgc 1970

caatatgaat ttttctagtc aacatattat tgtaatttag gtatgttttg ttttgttttg 2030

cacaactgta accctgttgt tactttatat ttcataatca gacaaaaata cttacagtta 2090

ataatataga tataatgtta aaaacaattt gcaaaccagc agaattttaa gcttttaaaa 2150

taattcaatg gatatacatt tttttctgaa gattaagatt ttaattattc aacttaaaaa 2210

gtagaaatgc attattatac atttttttaa gaaaggacac gttatgttag catctaggta 2270

aggctgcatg atagcattcc tatatttctc tcataaaata ggatttgaag gatgaaatta 2330

attgtatgaa gcaatgtgat tatatgaaga gacacaaatt aaaaagacaa attaaacctg 2390

aaattatatt taaaatatat ttgagacatg aaatacatac tgataataca tacctcatga 2450

aagattttat tctttattgt gttacagagc agtttcattt tcatattaat atactgatca 2510

ggaagaggat tcagtaacat ttggcttcca aaactgctat ctctaatacg gtaccaatcc 2570

taggaactgt atactagttc ctacttagaa caaaagtatc aagtttgcac acaagtaatc 2630

tgccagctga cctttgtcgc accttaacca gtcaccactt gctatggtat aggattatac 2690

tgatgttctt tgagggattc tgatgtgcta ggcatggttc taagtacttt acttgtatta 2750

tcccatttaa tacttagaac aaccccgtga gataagtagt tattatcctc attttacaca 2810

tgagggaccg aaggatagaa aagttatttt tcaaaggtct tgcagttaat aaatggcaga 2870

gtgagcattc aagtccaggt agtcatattc cagaggccac ggttttaacc actaggctct 2930

agagctcccg ccgcgcccct atgcattatg ttcacaatgc caatctagat gcttcctctt 2990

ttgtataaag tcactgacat tctttagagt gggttgggtg catccaaaaa tgtataaaaa 3050

tattattata ataaacttat tactgcttgt agggtaattc acagttactt accctattct 3110

tgcttggaac atgagcctgg agacccatgg cagtccatat gcctccctat gcagtgaagg 3170

gccctagcag tgttaacaaa ttgctgagat cccacggagt ctttcaaaaa tctctgtaga 3230

gttagtcttc tccttttctc ttcctgagaa gttctcctgc ctgcataacc attcattagg 3290

gagtacttta caagcatgaa ggatattagg gtaagtggct aattataaat ctactctaga 3350

gacatataat catacagatt attcataaaa tttttcagtg ctgtccttcc acatttaatt 3410

gcattttgct caaactgtag aatgccctac attcccccca ccccaatttg ctatttcctt 3470

attaaaatag aaaattatag gcaagataca attatatgcg ttcctcttcc tgaaattata 3530

acatttctaa acttacccac gtagggacta ctgaatccaa ctgccaacaa taaaaagact 3590

tttatttagt agaggctacc tttcccccca gtgactcttt ttctacaact gccttgtcag 3650

tttggtaatt cacttatgat tttctaatgt tctcttggtg aattttatta tcttggaccc 3710

tctttttttt tttttttaaa gacagagtct tgctctgtca ccca 3754

<210>13

<211>490

<212>PRT

<213>人(Homo sapian)

<400>13

Met Glu Ser Ile Ser Met Met Gly Ser Pro Lys Ser Leu Ser Glu Thr

1 5 10 15

Cys Leu Pro Asn Gly Ile Asn Gly Ile Lys Asp Ala Arg Lys Val Thr

20 25 30

Val Gly Val Ile Gly Ser Gly Asp Phe Ala Lys Ser Leu Thr Ile Arg

35 40 45

Leu Ile Arg Cys Gly Tyr His Val Val Ile Gly Ser Arg Asn Pro Lys

50 55 60

Phe Ala Ser Glu Phe Phe Pro His Val Val Asp Val Thr His His Glu

65 70 75 80

Asp Ala Leu Thr Lys Thr Asn Ile Ile Phe Val Ala Ile His Arg Glu

85 90 95

His Tyr Thr Ser Leu Trp Asp Leu Arg His Leu Leu Val Gly Lys Ile

100 105 110

Leu Ile Asp Val Ser Asn Asn Met Arg Ile Asn Gln Tyr Pro Glu Ser

115 120 125

Asn Ala Glu Tyr Leu Ala Ser Leu Phe Pro Asp Ser Leu Ile Val Lys

130 135 140

Gly Phe Asn Val Val Ser Ala Trp Ala Leu Gln Leu Gly Pro Lys Asp

145 150 155 160

Ala Ser Arg Gln Val Tyr Ile Cys Ser Asn Asn Ile Gln Ala Arg Gln

165 170 175

Gln Val Ile Glu Leu Ala Arg Gln Leu Asn Phe Ile Pro Ile Asp Leu

180 185 190

Gly Ser Leu Ser Ser Ala Arg Glu Ile Glu Asn Leu Pro Leu Arg Leu

195 200 205

Phe Thr Leu Trp Arg Gly Pro Val Val Val Ala Ile Ser Leu Ala Thr

210 215 220

Phe Phe Phe Leu Tyr Ser Phe Val Arg Asp Val Ile His Pro Tyr Ala

225 230 235 240

Arg Asn Gln Gln Ser Asp Phe Tyr Lys Ile Pro Ile Glu Ile Val Asn

245 250 255

Lys Thr Leu Pro Ile Val Ala Ile Thr Leu Leu Ser Leu Val Tyr Leu

260 265 270

Ala Gly Leu Leu Ala Ala Ala Tyr Gln Leu Tyr Tyr Gly Thr Lys Tyr

275 280 285

Arg Arg Phe Pro Pro Trp Leu Glu Thr Trp Leu Gln Cys Arg Lys Gln

290 295 300

Leu Gly Leu Leu Ser Phe Phe Phe Ala Met Val His Val Ala Tyr Ser

305 310 315 320

Leu Cys Leu Pro Met Arg Arg Ser Glu Arg Tyr Leu Phe Leu Asn Met

325 330 335

Ala Tyr Gln Gln Val His Ala Asn Ile Glu Asn Ser Trp Asn Glu Glu

340 345 350

Glu Val Trp Arg Ile Glu Met Tyr Ile Ser Phe Gly Ile Met Ser Leu

355 360 365

Gly Leu Leu Ser Leu Leu Ala Val Thr Ser Ile Pro Ser Val Ser Asn

370 375 380

Ala Leu Asn Trp Arg Glu Phe Ser Phe Ile Gln Ser Thr Leu Gly Tyr

385 390 395 400

Val Ala Leu Leu Ile Ser Thr Phe His Val Leu Ile Tyr Gly Trp Lys

405 410 415

Arg Ala Phe Glu Glu Glu Tyr Tyr Arg Phe Tyr Thr Pro Pro Asn Phe

420 425 430

Val Leu Ala Leu Val Leu Pro Ser Ile Val Ile Leu Gly Lys Ile Ile

435 440 445

Leu Phe Leu Pro Cys Ile Ser Arg Lys Leu Lys Arg Ile Lys Lys Gly

450 455 460

Trp Glu Lys Ser Gln Phe Leu Glu Glu Gly Ile Gly Gly Thr Ile Pro

465 470 475 480

His Val Ser Pro Glu Arg Val Thr Val Met

485 490

<210>14

<211>2192

<212>DNA

<213>人(Homo sapian)

<220>

<221>CDS

<222>(295)...(2025)

<400>14

ggagaaaatt tacagaaacc cagagccaaa ggtgctctca ggggatcccc tgaaacattc 60

aaagccattg cggccccaga agcttgggta ggcggggaag cagctggagt gcgaccgccg 120

cggcagccac cctgcaaccg ccagtcggag gtgcagtccg taggccctgg cccccgggtg 180

ggcccttggg gagtcggcgc cgctcccggg gagctgcaag gctcgcccct gcccggcgtg 240

gagggcgcgg ggggcgcgga ggatattctt ggtgatcttg gaagtgtccg tatc atg 297

Met

1

gaa tca atc tct atg atg gga agc cct aag agc ctt agt gaa act ttt 345

Glu Ser Ile Ser Met Met Gly Ser Pro Lys Ser Leu Ser Glu Thr Phe

5 10 15

tta cct aat ggc ata aat ggt atc aaa gat gca agg aag gtc act gta 393

Leu Pro Asn Gly Ile Asn Gly Ile Lys Asp Ala Arg Lys Val Thr Val

20 25 30

ggt gtg att gga agt gga gat ttt gcc aaa tcc ttg acc att cga ctt 441

Gly Val Ile Gly Ser Gly Asp Phe Ala Lys Ser Leu Thr Ile Arg Leu

35 40 45

att aga tgc ggc tat cat gtg gtc ata gga agt aga aat cct aag ttt 489

Ile Arg Cys Gly Tyr His Val Val Ile Gly Ser Arg Asn Pro Lys Phe

50 55 60 65

gct tct gaa ttt ttt cct cat gtg gta gat gtc act cat cat gaa gat 537

Ala Ser Glu Phe Phe Pro His Val Val Asp Val Thr His His Glu Asp

70 75 80

gct ctc aca aaa aca aat ata ata ttt gtt gct ata cac aga gaa cat 585

Ala Leu Thr Lys Thr Asn Ile Ile Phe Val Ala Ile His Arg Glu His

85 90 95

tat acc tcc ctg tgg gac ctg aga cat ctg ctt gtg ggt aaa atc ctg 633

Tyr Thr Ser Leu Trp Asp Leu Arg His Leu Leu Val Gly Lys Ile Leu

100 105 110

att gat gtg agc aat aac atg agg ata aac cag tac cca gaa tcc aat 681

Ile Asp Val Ser Asn Asn Met Arg Ile Asn Gln Tyr Pro Glu Ser Asn

115 120 125

gct gaa tat ttg gct tca tta ttc cca gat tct ttg att gtc aaa gga 729

Ala Glu Tyr Leu Ala Ser Leu Phe Pro Asp Ser Leu Ile Val Lys Gly

130 135 140 145

ttt aat gtt gtc tca gct tgg gca ctt cag tta gga cct aag gat gcc 777

Phe Asn Val Val Ser Ala Trp Ala Leu Gln Leu Gly Pro Lys Asp Ala

150 155 160

agc cgg cag gtt tat ata tgc agc aac aat att caa gcg cga caa cag 825

Ser Arg Gln Val Tyr Ile Cys Ser Asn Asn Ile Gln Ala Arg Gln Gln

165 170 175

gtt att gaa ctt gcc cgc cag ttg aat ttc att ccc att gac ttg gga 873

Val Ile Glu Leu Ala Arg Gln Leu Asn Phe Ile Pro Ile Asp Leu Gly

180 185 190

tcc tta tca tca gcc aga gag att gaa aat tta ccc cta cga ctc ttt 921

Ser Leu Ser Ser Ala Arg Glu Ile Glu Asn Leu Pro Leu Arg Leu Phe

195 200 205

act ctc tgg aga ggg cca gtg gtg gta gct ata agc ttg gcc aca ttt 969

Thr Leu Trp Arg Gly Pro Val Val Val Ala Ile Ser Leu Ala Thr Phe

210 215 220 225

ttt ttc ctt tat tcc ttt gtc aga gat gtg att cat cca tat gct aga 1017

Phe Phe Leu Tyr Ser Phe Val Arg Asp Val Ile His Pro Tyr Ala Arg

230 235 240

aac caa cag agt gac ttt tac aaa att cct ata gag att gtg aat aaa 1065

Asn Gln Gln Ser Asp Phe Tyr Lys Ile Pro Ile Glu Ile Val Asn Lys

245 250 255

acc tta cct ata gtt gcc att act ttg ctc tcc cta gta tac ctc gca 1113

Thr Leu Pro Ile Val Ala Ile Thr Leu Leu Ser Leu Val Tyr Leu Ala

260 265 270

ggt ctt ctg gca gct gct tat caa ctt tat tac ggc acc aag tat agg 1161

Gly Leu Leu Ala Ala Ala Tyr Gln Leu Tyr Tyr Gly Thr Lys Tyr Arg

275 280 285

aga ttt cca cct tgg ttg gaa acc tgg tta cag tgt aga aaa cag ctt 1209

Arg Phe Pro Pro Trp Leu Glu Thr Trp Leu Gln Cys Arg Lys Gln Leu

290 295 300 305

gga tta cta agt ttt ttc ttc gct atg gtc cat gtt gcc tac agc ctc 1257

Gly Leu Leu Ser Phe Phe Phe Ala Met Val His Val Ala Tyr Ser Leu

310 315 320

tgc tta ccg atg aga agg tca gag aga tat ttg ttt ctc aac atg gct 1305

Cys Leu Pro Met Arg Arg Ser Glu Arg Tyr Leu Phe Leu Asn Met Ala

325 330 335

tat cag cag tct aca ctt gga tat gtc gct ctg ctc ata agt act ttc 1353

Tyr Gln Gln Ser Thr Leu Gly Tyr Val Ala Leu Leu Ile Ser Thr Phe

340 345 350

cat gtt tta att tat gga tgg aaa cga gct ttt gag gaa gag tac tac 1401

His Val Leu Ile Tyr Gly Trp Lys Arg Ala Phe Glu Glu Glu Tyr Tyr

355 360 365

aga ttt tat aca cca cca aac ttt gtt ctt gct ctt gtt ttg ccc tca 1449

Arg Phe Tyr Thr Pro Pro Asn Phe Val Leu Ala Leu Val Leu Pro Ser

370 375 380 385

att gta att ctg gat ctg tct gtg gag gtt ctg gct tcc cca gct gct 1497

Ile Val Ile Leu Asp Leu Ser Val Glu Val Leu Ala Ser Pro Ala Ala

390 395 400

gcc tgg aaa tgc tta ggt gct aat atc ctg aga gga gga ttg tca gag 1545

Ala Trp Lys Cys Leu Gly Ala Asn Ile Leu Arg Gly Gly Leu Ser Glu

405 410 415

ata gta ctc ccc ata gag tgg cag cag gac agg aag atc ccc cca ctc 1593

Ile Val Leu Pro Ile Glu Trp Gln Gln Asp Arg Lys Ile Pro Pro Leu

420 425 430

tcc acc ccg ccg cca ccg gcc atg tgg aca gag gaa gcc ggg gcg acc 1641

Ser Thr Pro Pro Pro Pro Ala Met Trp Thr Glu Glu Ala Gly Ala Thr

435 440 445

gcc gag gcc cag gaa tcc ggc atc agg aac aag tct agc agt tcc agt 1689

Ala Glu Ala Gln Glu Ser Gly Ile Arg Asn Lys Ser Ser Ser Ser Ser

450 455 460 465

caa atc ccg gtg gtt ggg gtg gtg acg gag gac gat gag gcg cag gat 1737

Gln Ile Pro Val Val Gly Val Val Thr Glu Asp Asp Glu Ala Gln Asp

470 475 480

tcc att gat ccc cca gag agc cct gat cgt gcc tta aaa gcc gcg aat 1785

Ser Ile Asp Pro Pro Glu Ser Pro Asp Arg Ala Leu Lys Ala Ala Asn

485 490 495

tcc tgg agg aac cct gtc ctg cct cac act aat ggt gtg ggg cca ctg 1833

Ser Trp Arg Asn Pro Val Leu Pro His Thr Asn Gly Val Gly Pro Leu

500 505 510

tgg gaa ttc ctg ttg agg ctt ctc aaa tct cag gct gcg tca gga acc 1881

Trp Glu Phe Leu Leu Arg Leu Leu Lys Ser Gln Ala Ala Ser Gly Thr

515 520 525

ctg tct ctt gcg ttc aca tcc tgg agc ctt gga gag ttc ctt ggg agt 1929

Leu Ser Leu Ala Phe Thr Ser Trp Ser Leu Gly Glu Phe Leu Gly Ser

530 535 540 545

ggg aca tgg atg aag ctg gaa acc ata att ctc agc aaa cta aca cag 1977

Gly Thr Trp Met Lys Leu Glu Thr Ile Ile Leu Ser Lys Leu Thr Gln

550 555 560

gaa cag aaa tcc aaa cac tgc atg ttc tca ctg ata agt ggg agt tga 2025

Glu Gln Lys Ser Lys His Cys Met Phe Ser Leu Ile Ser Gly Ser *

565 570 575

acaatgagaa cacatggaca cagggagggg aacgtcacac accagggcct gtcgggggtg 2085

ggaggcctag caattcatta gaattacctg tgaagctttt aaaatgtaag gtttggatgg 2145

aatgctcaga ccctacctta gacccaatta agcccacagc tttgagg 2192

<210>15

<211>576

<212>PRT

<213>人(Homo sapian)

<400>15

Met Glu Ser Ile Ser Met Met Gly Ser Pro Lys Ser Leu Ser Glu Thr

1 5 10 15

Phe Leu Pro Asn Gly Ile Asn Gly Ile Lys Asp Ala Arg Lys Val Thr

20 25 30

Val Gly Val Ile Gly Ser Gly Asp Phe Ala Lys Ser Leu Thr Ile Arg

35 40 45

Leu Ile Arg Cys Gly Tyr His Val Val Ile Gly Ser Arg Asn Pro Lys

50 55 60

Phe Ala Ser Glu Phe Phe Pro His Val Val Asp Val Thr His His Glu

65 70 75 80

Asp Ala Leu Thr Lys Thr Asn Ile Ile Phe Val Ala Ile His Arg Glu

85 90 95

His Tyr Thr Ser Leu Trp Asp Leu Arg His Leu Leu Val Gly Lys Ile

100 105 110

Leu Ile Asp Val Ser Asn Asn Met Arg Ile Asn Gln Tyr Pro Glu Ser

115 120 125

Asn Ala Glu Tyr Leu Ala Ser Leu Phe Pro Asp Ser Leu Ile Val Lys

130 135 140

Gly Phe Asn Val Val Ser Ala Trp Ala Leu Gln Leu Gly Pro Lys Asp

145 150 155 160

Ala Ser Arg Gln Val Tyr Ile Cys Ser Asn Asn Ile Gln Ala Arg Gln

165 170 175

Gln Val Ile Glu Leu Ala Arg Gln Leu Asn Phe Ile Pro Ile Asp Leu

180 185 190

Gly Ser Leu Ser Ser Ala Arg Glu Ile Glu Asn Leu Pro Leu Arg Leu

195 200 205

Phe Thr Leu Trp Arg Gly Pro Val Val Val Ala Ile Ser Leu Ala Thr

210 215 220

Phe Phe Phe Leu Tyr Ser Phe Val Arg Asp Val Ile His Pro Tyr Ala

225 230 235 240

Arg Asn Gln Gln Ser Asp Phe Tyr Lys Ile Pro Ile Glu Ile Val Asn

245 250 255

Lys Thr Leu Pro Ile Val Ala Ile Thr Leu Leu Ser Leu Val Tyr Leu

260 265 270

Ala Gly Leu Leu Ala Ala Ala Tyr Gln Leu Tyr Tyr Gly Thr Lys Tyr

275 280 285

Arg Arg Phe Pro Pro Trp Leu Glu Thr Trp Leu Gln Cys Arg Lys Gln

290 295 300

Leu Gly Leu Leu Ser Phe Phe Phe Ala Met Val His Val Ala Tyr Ser

305 310 315 320

Leu Cys Leu Pro Met Arg Arg Ser Glu Arg Tyr Leu Phe Leu Asn Met

325 330 335

Ala Tyr Gln Gln Ser Thr Leu Gly Tyr Val Ala Leu Leu Ile Ser Thr

340 345 350

Phe His Val Leu Ile Tyr Gly Trp Lys Arg Ala Phe Glu Glu Glu Tyr

355 360 365

Tyr Arg Phe Tyr Thr Pro Pro Asn Phe Val Leu Ala Leu Val Leu Pro

370 375 380

Ser Ile Val Ile Leu Asp Leu Ser Val Glu Val Leu Ala Ser Pro Ala

385 390 395 400

Ala Ala Trp Lys Cys Leu Gly Ala Asn Ile Leu Arg Gly Gly Leu Ser

405 410 415

Glu Ile Val Leu Pro Ile Glu Trp Gln Gln Asp Arg Lys Ile Pro Pro

420 425 430

Leu Ser Thr Pro Pro Pro Pro Ala Met Trp Thr Glu Glu Ala Gly Ala

435 440 445

Thr Ala Glu Ala Gln Glu Ser Gly Ile Arg Asn Lys Ser Ser Ser Ser

450 455 460

Ser Gln Ile Pro Val Val Gly Val Val Thr Glu Asp Asp Glu Ala Gln

465 470 475 480

Asp Ser Ile Asp Pro Pro Glu Ser Pro Asp Arg Ala Leu Lys Ala Ala

485 490 495

Asn Ser Trp Arg Asn Pro Val Leu Pro His Thr Asn Gly Val Gly Pro

500 505 510

Leu Trp Glu Phe Leu Leu Arg Leu Leu Lys Ser Gln Ala Ala Ser Gly

515 520 525

Thr Leu Ser Leu Ala Phe Thr Ser Trp Ser Leu Gly Glu Phe Leu Gly

530 535 540

Ser Gly Thr Trp Met Lys Leu Glu Thr Ile Ile Leu Ser Lys Leu Thr

545 550 555 560

Gln Glu Gln Lys Ser Lys His Cys Met Phe Ser Leu Ile Ser Gly Ser

565 570 575

<210>16

<211>6857

<212>DNA

<213>人(Homo sapian)

<220>

<221>CDS

<222>(394)...(1866)

<400>16

gccccctccg agctccccga ctcctccccg cgctccacgg ctcttcccga ctccagtcag 60

cgttcctcgg gccctcggcg ccacaagctg tccgggcacg cagcccctag cggcgcgtcg 120

ctgccaagcc ggcctccgcg cgcctccctc cttccttctc ccctggctgt tcgcgatcca 180

gcttgggtag gcggggaagc agctggagtg cgaccgccac ggcagccacc ctgcaaccgc 240

cagtcggagg tgcagtccgt aggccctggc ccccgggtgg gcccttgggg agtcggcgcc 300

gctcccgagg agctgcaagg ctcgcccctg cccggcgtgg agggcgcggg gggcgcggag 360

gatattcttg gtgatcttgg aagtgtccgt atc atg gaa tca atc tct atg atg 414

Met Glu Ser Ile Ser Met Met

1 5

gga agc cct aag agc ctt agt gaa act tgt tta cct aat ggc ata aat 462

Gly Ser Pro Lys Ser Leu Ser Glu Thr Cys Leu Pro Asn Gly Ile Asn

10 15 20

ggt atc aaa gat gca agg aag gtc act gta ggt gtg att gga agt gga 510

Gly Ile Lys Asp Ala Arg Lys Val Thr Val Gly Val Ile Gly Ser Gly

25 30 35

gat ttt gcc aaa tcc ttg acc att cga ctt att aga tgc ggc tat cat 558

Asp Phe Ala Lys Ser Leu Thr Ile Arg Leu Ile Arg Cys Gly Tyr His

40 45 50 55

gtg gtc ata gga agt aga aat cct aag ttt gct tct gaa ttt ttt cct 606

Val Val Ile Gly Ser Arg Asn Pro Lys Phe Ala Ser Glu Phe Phe Pro

60 65 70

cat gtg gta gat gtc act cat cat gaa gat gct ctc aca aaa aca aat 654

His Val Val Asp Val Thr His His Glu Asp Ala Leu Thr Lys Thr Asn

75 80 85

ata ata ttt gtt gct ata cac aga gaa cat tat acc tcc ctg tgg gac 702

Ile Ile Phe Val Ala Ile His Arg Glu His Tyr Thr Ser Leu Trp Asp

90 95 100

ctg aga cat ctg ctt gtg ggt aaa atc ctg att gat gtg agc aat aac 750

Leu Arg His Leu Leu Val Gly Lys Ile Leu Ile Asp Val Ser Asn Asn

105 110 115

atg agg ata aac cag tac cca gaa tcc aat gct gaa tat ttg gct tca 798

Met Arg Ile Asn Gln Tyr Pro Glu Ser Asn Ala Glu Tyr Leu Ala Ser

120 125 130 135

tta ttc cca gat tct ttg att gtc aaa gga ttt aat gtt gtc tca gct 846

Leu Phe Pro Asp Ser Leu Ile Val Lys Gly Phe Asn Val Val Ser Ala

140 145 150

tgg gca ctt cag tta gga cct aag gat gcc agc cgg cag gtt tat ata 894

Trp Ala Leu Gln Leu Gly Pro Lys Asp Ala Ser Arg Gln Val Tyr Ile

155 160 165

tgc agc aac aat att caa gcg cga caa cag gtt att gaa ctt gcc cgc 942

Cys Ser Asn Asn Ile Gln Ala Arg Gln Gln Val Ile Glu Leu Ala Arg

170 175 180

cag ttg aat ttc att ccc att gac ttg gga tcc tta tca tca gcc aga 990

Gln Leu Asn Phe Ile Pro Ile Asp Leu Gly Ser Leu Ser Ser Ala Arg

185 190 195

gag att gaa aat tta ccc cta cga ctc ttt act ctc tgg aga ggg cca 1038

Glu Ile Glu Asn Leu Pro Leu Arg Leu Phe Thr Leu Trp Arg Gly Pro

200 205 210 215

gtg gtg gta gct ata agc ttg gcc aca ttt ttt ttc ctt tat tcc ttt 1086

Val Val Val Ala Ile Ser Leu Ala Thr Phe Phe Phe Leu Tyr Ser Phe

220 225 230

gtc aga gat gtg att cat cca tat gct aga aac caa cag agt gac ttt 1134

Val Arg Asp Val Ile His Pro Tyr Ala Arg Asn Gln Gln Ser Asp Phe

235 240 245

tac aaa att cct ata gag att gtg aat aaa acc tta cct ata gtt gcc 1182

Tyr Lys Ile Pro Ile Glu Ile Val Asn Lys Thr Leu Pro Ile Val Ala

250 255 260

att act ttg ctc tcc cta gta tac ctt gca ggt ctt ctg gca gct gct 1230

Ile Thr Leu Leu Ser Leu Val Tyr Leu Ala Gly Leu Leu Ala Ala Ala

265 270 275

tat caa ctt tat tac ggc acc aag tat agg aga ttt cca cct tgg ttg 1278

Tyr Gln Leu Tyr Tyr Gly Thr Lys Tyr Arg Arg Phe Pro Pro Trp Leu

280 285 290 295

gaa acc tgg tta cag tgt aga aaa cag ctt gga tta cta agt ttt ttc 1326

Glu Thr Trp Leu Gln Cys Arg Lys Gln Leu Gly Leu Leu Ser Phe Phe

300 305 310

ttc gct atg gtc cat gtt gcc tac agc ctc tgc tta ccg atg aga agg 1374

Phe Ala Met Val His Val Ala Tyr Ser Leu Cys Leu Pro Met Arg Arg

315 320 325

tca gag aga tat ttg ttt ctc aac atg gct tat cag cag gtt cat gca 1422

Ser Glu Arg Tyr Leu Phe Leu Asn Met Ala Tyr Gln Gln Val His Ala

330 335 340

aat att gaa aac tct tgg aat gag gaa gaa gtt tgg aga att gaa atg 1470

Asn Ile Glu Asn Ser Trp Asn Glu Glu Glu Val Trp Arg Ile Glu Met

345 350 355

tat atc tcc ttt ggc ata atg agc ctt ggc tta ctt tcc ctc ctg gca 1518

Tyr Ile Ser Phe Gly Ile Met Ser Leu Gly Leu Leu Ser Leu Leu Ala

360 365 370 375

gtc act tct atc cct tca gtg agc aat gct tta aac tgg aga gaa ttc 1566

Val Thr Ser Ile Pro Ser Val Ser Asn Ala Leu Asn Trp Arg Glu Phe

380 385 390

agt ttt att cag tct aca ctt gga tat gtc gct ctg ctc ata agt act 1614

Ser Phe Ile Gln Ser Thr Leu Gly Tyr Val Ala Leu Leu Ile Ser Thr

395 400 405

ttc cat gtt tta att tat gga tgg aaa cga gct ttt gag gaa gag tac 1662

Phe His Val Leu Ile Tyr Gly Trp Lys Arg Ala Phe Glu Glu Glu Tyr

410 415 420

tac aga ttt tat aca cca cca aac ttt gtt ctt gct ctt gtt ttg ccc 1710

Tyr Arg Phe Tyr Thr Pro Pro Asn Phe Val Leu Ala Leu Val Leu Pro

425 430 435

tca att gta att ctg ggt aag att att tta ttc ctt cca tgt ata agc 1758

Ser Ile Val Ile Leu Gly Lys Ile Ile Leu Phe Leu Pro Cys Ile Ser

440 445 450 455

cga aag cta aaa cga att aaa aaa ggc tgg gaa aag agc caa ttt ctg 1806

Arg Lys Leu Lys Arg Ile Lys Lys Gly Trp Glu Lys Ser Gln Phe Leu

460 465 470

gaa gaa ggt atg gga gga aca att cct cat gtc tcc ccg gag agg gtc 1854

Glu Glu Gly Met Gly Gly Thr Ile Pro His Val Ser Pro Glu Arg Val

475 480 485

aca gta atg tga tgacaaatgg tgttcacagc tgccatataa agttctactc 1906

Thr Val Met *

490

atgccattat ttttatgact tctacgttca gttacaagta tgctgtcaaa ttatcgtggg 1966

ttgaaacttg ttaaatgaga tttcaactga cttagtgata gagttttctt caagttaatt 2026

ttcacaaatg tcatgtttgc caatatgaat ttttctagtc aacatattat tgtaatttag 2086

gtatgttttg ttttgttttg cacaactgta accctgttgt tactttatat ttcataatca 2146

ggcaaaaata cttacagtta ataatataga tataatgtta aaaacaattt gcaaaccagc 2206

agaattttaa gcttttaaaa taattcaatg gatatacatt tttttctgaa gattaagatt 2266

ttaattattc aacttaaaaa gtagaaatgc attattatac atttttttaa gaaaggacac 2326

gttatgttag catctaggta aggctgcatg atagcattcc tatatttctc tcataaaata 2386

ggatttgaag gatgaaatta attgtatgaa gcaatgtgat tatatgaaga gacacaaatt 2446

aaaaagacaa attaaacctg aaattatatt taaaatatat ttgagacatg aaatacatac 2506

tgataataca tacctcatga aagattttat tctttattgt gttacagagc agtttcattt 2566

tcatattaat atactgatca ggaagaggat tcagtaacat ttggcttcca aaactgctat 2626

ctctaatacg gtaccaatcc taggaactgt atactagttc ctacttagaa caaaagtatc 2686

aagtttgcac acaagtaatc tgccagctga cctttgtcgc accttaacca gtcaccactt 2746

gctatggtat aggattatac tgatgttctt tgagggattc tgatgtgcta ggcatggttc 2806

taagtacttt acttgtatta tcccatttaa tacttagaac aaccccgtga gataagtagt 2866

tattatcctc attttacaca tgagggaccg aaggatagaa aagttatttt tcaaaggtct 2926

tgcagttaat aaatggcaga gtgagcattc aagtccaggt agtcatattc cagaggccac 2986

ggttttaacc actaggctct agagctcccg ccgcgcccct atgcattatg ttcacaatgc 3046

caatctagat gcttcctctt ttgtataaag tcactgacat tctttagagt gggttgggtg 3106

catccaaaaa tgtataaaaa tattattata ataaacttat tactgcttgt agggtaattc 3166

acagttactt accctattct tgcttggaac atgagcctgg agacccatgg cagtccatat 3226

gcctccctat gcagtgaagg gccctagcag tgttaacaaa ttgctgagat cccacggagt 3286

ctttcaaaaa tctctgtaga gttagtcttc tccttttctc ttcctgagaa gttctcctgc 3346

ctgcataacc attcattagg gagtacttta caagcatgaa ggatattagg gtaagtggct 3406

aattataaat ctactctaga gacatataat catacagatt attcataaaa tttttcagtg 3466

ctgtccttcc acatttaatt gcattttgct Gaaactgtag aatgccctac attcccccca 3526

ccccaatttg ctatttcctt attaaaatag aaaattatag gcaagataca attatatgcg 3586

ttcctcttcc tgaaattata acatttctaa acttacccac gtaggtacta ctgaatccaa 3646

ctgccaacaa taaaaagact tttatttagt agaggctacc tttcccacca gtgactcttt 3706

ttctacaact gccttgtcag tttggtaatt cacttatgat tttctaatgt tctcttggtg 3766

aattttatta tcttgtaccc tctttttttt tttttttttt tttaaagaca gagtcttgct 3826

ctgtcaccca ggctggagtg cagtggcacg atctcggctc actgcaagct ctgcctcccg 3886

ggttcacgcc attctcctgc ctcagcctcc cgagtagctg ggactacagg tgcccgccac 3946

catgcccggc tgatttcttt ttgtattttt agtagagacg gagtttcacc gtgttagcca 4006

ggatggtctc gatctcctga cctcgtgatc cgcccgcctt ggcctccaaa gtgctgggat 4066

tacaggtgtg agctaccgcg cccggcctat tatcttgtac tttctaactg agccctctat 4126

tttctttatt ttaataatat ttctccccac ttgagaatca cttgttagtt cttggtagga 4186

attcagttgg gcaatgataa cttttatggg caaaaacatt ctattatagt gaactaatga 4246

aaataacagc gtattttcaa tattttctta ttccttaaat tccactcttt taacactatg 4306

cttaaccact taatgtgatg aaatattcct aaaagttaaa tgactattaa agcatatatt 4366

gttgcatgta tatattaagt agccgatact ctaaataaaa ataccactgt tacagataaa 4426

tggggccttt aaaaatatga aaaacaaact tgtgaaaatg tataaaagat gcatctgttg 4486

tttcaaatgg cactatcttc ttttcagtac tacaaaaaca gaataatttt gaagttttag 4546

aataaatgta atatatttac tataattcta aatgtttaaa tgcttttcta aaaatgcaaa 4606

actatgatgt ttagttgctt tattttacct ctatgtgatt atttttctta attgttattt 4666

tttataatca ttatttttct gaaccattct tctggcctca gaagtaggac tgaattctac 4726

tattgctagg tgtgagaaag tggtggtgag aaccttagag cagtggagat ttgctacctg 4786

gtctgtgttt tgagaagtgc cccttagaaa gttaaaagaa tgtagaaaag atactcagtc 4846

ttaatcctat gcaaaaaaaa aaatcaagta attgttttcc tatgaggaaa ataaccatga 4906

gctgtatcat gctacttagc ttttatgtaa atatttctta tgtctcctct attaagagta 4966

tttaaaatca tatttaaata tgaatctatt catgctaaca ttatttttca aaacatacat 5026

ggaaatttag cccagattgt ctacatataa ggtttttatt tgaattgtaa aatatttaaa 5086

agtatgaata aaatatattt ataggtattt atcagagatg attattttgt gctacataca 5146

ggttggctaa tgagctctag tgttaaacta cctgattaat ttcttataaa gcagcataac 5206

cttggcttga ttaaggaatt ctactttcaa aaattaatct gataatagta acaaggtata 5266

ttatactttc attacaatca aattatagaa attacttgtg taaaagggct tcaagaatat 5326

atccaatttt taaatatttt aatatatctc ctatctgata acttaattct tctaaattac 5386

cacttgccat taagctattt cataataaat tctgtacagt ttccccccaa aaaagagatt 5446

tatttatgaa atatttaaag tttctaatgt ggtattttaa ataaagtatc ataaatgtaa 5506

taagtaaata tttatttagg aatactgtga acactgaact aattattcct gtgtcagtct 5566

atgaaatccc tgttttgaaa tacgtaaaca gcctaaaatg tgttgaaatt attttgtaaa 5626

tccatgactt aaaacaagat acatacatag tataacacac ctcacagtgt taagatttat 5686

attgtgaaat gagacaccct accttcaatt gttcatcagt gggtaaaaca aattctgatg 5746

tacattcagg acaaatgatt agccctaaat gaaactgtaa taatttcagt ggaaactcaa 5806

tctgttttta cctttaaaca gtgaatttta catgaatgaa tgggttcttc actttttttt 5866

tagtatgaga aaattataca gtgcttaatt ttcagagatt ctttccatat gttactaaaa 5926

aatgttttgt tcagcctaac atactgagtt ttttttaact ttctaaatta ttgaatttcc 5986

atcatgcatt catccaaaat taaggcagac tgtttggatt cttccagtgg ccagatgagc 6046

taaattaaat cacaaaagca gatgcttttg tatgatctcc aaattgccaa ctttaaggaa 6106

atattctctt gaaattgtct ttaaagatct tttgcagctt tgcagatacc cagactgagc 6166

tggaactgga atttgtcttc ctattgactc tacttcttta aaagcggctg cccattacat 6226

tcctcagctg tccttgcagt taggtgtaca tgtgactgag tgttggccag tgagatgaag 6286

tctcctcaaa ggaaggcagc atgtgtcctt tttcatccct tcatcttgct gctgggattg 6346

tggatataac aggagccctg gcagctgtct ccagaggatc aaagccacac ccaaagagta 6406

aggcagatta gagaccagaa agaccttgac tacttcccta cttccactgc tttttcctgc 6466

atttaagcca ttgtaaatct gggtgtgtta catgaagtga aaattaattc tttctgccct 6526

tcagttcttt atcctgatac catttaacac tgtctgaatt aactagactg caataattct 6586

ttcttttgaa agcttttaaa ggataatgtg caattcacat taaaattgat tttccattgt 6646

caattagtta tactcatttt cctgccttga tctttcatta gatattttgt atctgcttgg 6706

aatatattat cttcttttta actgtgtaat tggtaattac taaaactctg taatctccaa 6766

aatattgcta tcaaattaca caccatgttt tctatcattc tcatagatct gccttataaa 6826

catttaaata aaaagtacta tttaatgatt t 6857

<210>17

<211>490

<212>PRT

<213>人(Homo sapian)

<400>17

Met Glu Ser Ile Ser Met Met Gly Ser Pro Lys Ser Leu Ser Glu Thr

1 5 10 15

Cys Leu Pro Asn Gly Ile Asn Gly Ile Lys Asp Ala Arg Lys Val Thr

20 25 30

Val Gly Val Ile Gly Ser Gly Asp Phe Ala Lys Ser Leu Thr Ile Arg

35 40 45

Leu Ile Arg Cys Gly Tyr His Val Val Ile Gly Ser Arg Asn Pro Lys

50 55 60

Phe Ala Ser Glu Phe Phe Pro His Val Val Asp Val Thr His His Glu

65 70 75 80

Asp Ala Leu Thr Lys Thr Asn Ile Ile Phe Val Ala Ile His Arg Glu

85 90 95

His Tyr Thr Ser Leu Trp Asp Leu Arg His Leu Leu Val Gly Lys Ile

100 105 110

Leu Ile Asp Val Ser Asn Asn Met Arg Ile Asn Gln Tyr Pro Glu Ser

115 120 125

Asn Ala Glu Tyr Leu Ala Ser Leu Phe Pro Asp Ser Leu Ile Val Lys

130 135 140

Gly Phe Asn Val Val Ser Ala Trp Ala Leu Gln Leu Gly Pro Lys Asp

145 150 155 160

Ala Ser Arg Gln Val Tyr Ile Cys Ser Asn Asn Ile Gln Ala Arg Gln

165 170 175

Gln Val Ile Glu Leu Ala Arg Gln Leu Asn Phe Ile Pro Ile Asp Leu

180 185 190

Gly Ser Leu Ser Ser Ala Arg Glu Ile Glu Asn Leu Pro Leu Arg Leu

195 200 205

Phe Thr Leu Trp Arg Gly Pro Val Val Val Ala Ile Ser Leu Ala Thr

210 215 220

Phe Phe Phe Leu Tyr Ser Phe Val Arg Asp Val Ile His Pro Tyr Ala

225 230 235 240

Arg Asn Gln Gln Ser Asp Phe Tyr Lys Ile Pro Ile Glu Ile Val Asn

245 250 255

Lys Thr Leu Pro Ile Val Ala Ile Thr Leu Leu Ser Leu Val Tyr Leu

260 265 270

Ala Gly Leu Leu Ala Ala Ala Tyr Gln Leu Tyr Tyr Gly Thr Lys Tyr

275 280 285

Arg Arg Phe Pro Pro Trp Leu Glu Thr Trp Leu Gln Cys Arg Lys Gln

290 295 300

Leu Gly Leu Leu Ser Phe Phe Phe Ala Met Val His Val Ala Tyr Ser

305 310 315 320

Leu Cys Leu Pro Met Arg Arg Ser Glu Arg Tyr Leu Phe Leu Asn Met

325 330 335

Ala Tyr Gln Gln Val His Ala Asn Ile Glu Asn Ser Trp Asn Glu Glu

340 345 350

Glu Val Trp Arg Ile Glu Met Tyr Ile Ser Phe Gly Ile Met Ser Leu

355 360 365

Gly Leu Leu Ser Leu Leu Ala Val Thr Ser Ile Pro Ser Val Ser Asn

370 375 380

Ala Leu Asn Trp Arg Glu Phe Ser Phe Ile Gln Ser Thr Leu Gly Tyr

385 390 395 400

Val Ala Leu Leu Ile Ser Thr Phe His Val Leu Ile Tyr Gly Trp Lys

405 410 415

Arg Ala Phe Glu Glu Glu Tyr Tyr Arg Phe Tyr Thr Pro Pro Asn Phe

420 425 430

Val Leu Ala Leu Val Leu Pro Ser Ile Val Ile Leu Gly Lys Ile Ile

435 440 445

Leu Phe Leu Pro Cys Ile Ser Arg Lys Leu Lys Arg Ile Lys Lys Gly

450 455 460

Trp Glu Lys Ser Gln Phe Leu Glu Glu Gly Met Gly Gly Thr Ile Pro

465 470 475 480

His Val Ser Pro Glu Arg Val Thr Val Met

485 490

<210>18

<211>2453

<212>DNA

<213>人(Homo sapian)

<220>

<221>CDS

<222>(355)...(1719)

<400>18

ggacgcgtgg gcggacgcgt gggttcctcg ggccctcggc gccacgagct gtccgggcac 60

gcagccccta gcggcgcgtc gctgccaagc cggcctccgc gcgcctccct ccttccttct 120

cccctggctg ttcgcgatcc agcttgggta ggcggggaag cagctggagt gcgaccgcca 180

cggcagccac cctgcaaccg ccagtcggag gtgcagtccg taggccctgg cccccgggtg 240

ggcccttggg gagtcggcgc cgctcccgag gagctgcaag gctcgcccct gcccggcgtg 300

gagggcgcgg ggggcgcgga ggatattctt ggtgatcttg gaagtgtccg tatc atg 357

Met

1

gaa tca atc tct atg atg gga agc cct aag agc ctt agt gaa act tgt 405

Glu Ser Ile Ser Met Met Gly Ser Pro Lys Ser Leu Ser Glu Thr Cys

5 10 15

tta cct aat ggc ata aat ggt atc aaa gat gca agg aag gtc act gta 453

Leu Pro Asn Gly Ile Asn Gly Ile Lys Asp Ala Arg Lys Val Thr Val

20 25 30

ggt gtg att gga agt gga gat ttt gcc aaa tcc ttg acc att cga ctt 501

Gly Val Ile Gly Ser Gly Asp Phe Ala Lys Ser Leu Thr Ile Arg Leu

35 40 45

att aga tgc ggc tat cat gtg gtc ata gga agt aga aat cct aag ttt 549

Ile Arg Cys Gly Tyr His Val Val Ile Gly Ser Arg Asn Pro Lys Phe

50 55 60 65

gct tct gaa ttt ttt cct cat gtg gta gat gtc act cat cat gaa gat 597

Ala Ser Glu Phe Phe Pro His Val Val Asp Val Thr His His Glu Asp

70 75 80

gct ctc aca aaa aca aat ata ata ttt gtt gct ata cac aga gaa cat 645

Ala Leu Thr Lys Thr Asn Ile Ile Phe Val Ala Ile His Arg Glu His

85 90 95

tat acc tcc ctg tgg gac ctg aga cat ctg ctt gtg ggt aaa atc ctg 693

Tyr Thr Ser Leu Trp Asp Leu Arg His Leu Leu Val Gly Lys Ile Leu

100 105 110

att gat gtg agc aat aac atg agg ata aac cag tac cca gaa tcc aat 741

Ile Asp Val Ser Asn Asn Met Arg Ile Asn Gln Tyr Pro Glu Ser Asn

115 120 125

gct gaa tat ttg gct tca tta ttc cca gat tct ttg att gtc aaa gga 789

Ala Glu Tyr Leu Ala Ser Leu Phe Pro Asp Ser Leu Ile Val Lys Gly

130 135 140 145

ttt aat gtt gtc tca gct tgg gca ctt cag tta gga cct aag gat gcc 837

Phe Asn Val Val Ser Ala Trp Ala Leu Gln Leu Gly Pro Lys Asp Ala

150 155 160

agc cgg cag gtt tat ata tgc agc aac aat att caa gcg cga caa cag 885

Ser Arg Gln Val Tyr Ile Cys Ser Asn Asn Ile Gln Ala Arg Gln Gln

165 170 175

gtt att gaa ctt gcc cgc cag ttg aat ttc att ccc att gac ttg gga 933

Val Ile Glu Leu Ala Arg Gln Leu Asn Phe Ile Pro Ile Asp Leu Gly

180 185 190

tcc tta tca tca gcc aga gag att gaa aat tta ccc cta cga ctc ttt 981

Ser Leu Ser Ser Ala Arg Glu Ile Glu Asn Leu Pro Leu Arg Leu Phe

195 200 205

act ctc tgg aga ggg cca gtg gtg gta gct ata agc ttg gcc aca ttt 1029

Thr Leu Trp Arg Gly Pro Val Val Val Ala Ile Ser Leu Ala Thr Phe

210 215 220 225

ttt ttc ctt tat tcc ttt gtc aga gat gtg att cat cca tat gct aga 1077

Phe Phe Leu Tyr Ser Phe Val Arg Asp Val Ile His Pro Tyr Ala Arg

230 235 240

aac caa cag agt gac ttt tac aaa att cct ata gag att gtg aat aaa 1125

Asn Gln Gln Ser Asp Phe Tyr Lys Ile Pro Ile Glu Ile Val Asn Lys

245 250 255

acc tta cct ata gtt gcc att act ttg ctc tcc cta gta tac ctt gca 1173

Thr Leu Pro Ile Val Ala Ile Thr Leu Leu Ser Leu Val Tyr Leu Ala

260 265 270

ggt ctt ctg gca gct gct tat caa ctt tat tac ggc acc aag tat agg 1221

Gly Leu Leu Ala Ala Ala Tyr Gln Leu Tyr Tyr Gly Thr Lys Tyr Arg

275 280 285

aga ttt cca cct tgg ttg gaa acc tgg tta cag tgt aga aaa cag ctt 1269

Arg Phe Pro Pro Trp Leu Glu Thr Trp Leu Gln Cys Arg Lys Gln Leu

290 295 300 305

gga tta cta agt ttt ttc ttc gct atg gtc cat gtt gcc tac agc ctc 1317

Gly Leu Leu Ser Phe Phe Phe Ala Met Val His Val Ala Tyr Ser Leu

310 315 320

tgc tta ccg atg aga agg tca gag aga tat ttg ttt ctc aac atg gct 1365

Cys Leu Pro Met Arg Arg Ser Glu Arg Tyr Leu Phe Leu Asn Met Ala

325 330 335

tat cag cag gtt cat gca aat att gaa aac tct tgg aat gag gaa gaa 1413

Tyr Gln Gln Val His Ala Asn Ile Glu Asn Ser Trp Asn Glu Glu Glu

340 345 350

gtt tgg aga att gaa atg tat atc tcc ttt ggc ata atg agc ctt ggc 1461

Val Trp Arg Ile Glu Met Tyr Ile Ser Phe Gly Ile Met Ser Leu Gly

355 360 365

tta ctt tcc ctc ctg gca gtc act tct atc cct tca gtg agc aat gct 1509

Leu Leu Ser Leu Leu Ala Val Thr Ser Ile Pro Ser Val Ser Asn Ala

370 375 380 385

tta aac tgg aga gaa ttc agt ttt att cag tct aca ctt gga tat gtc 1557

Leu Asn Trp Arg Glu Phe Ser Phe Ile Gln Ser Thr Leu Gly Tyr Val

390 395 400

gct ctg ctc ata agt act ttc cat gtt tta att tat gga tgg aaa cga 1605

Ala Leu Leu Ile Ser Thr Phe His Val Leu Ile Tyr Gly Trp Lys Arg

405 410 415

gct ttt gag gaa gag tac tac aga ttt tat aca cca cca aac ttt gtt 1653

Ala Phe Glu Glu Glu Tyr Tyr Arg Phe Tyr Thr Pro Pro Asn Phe Val

420 425 430

ctt gct ctt gtt ttg ccc tca att gta att ctg gat ctt ttg cag ctt 1701

Leu Ala Leu Val Leu Pro Ser Ile Val Ile Leu Asp Leu Leu Gln Leu

435 440 445

tgc aga tac cca gac tga gctggaactg gaatttgtct tcctattgac 1749

Cys Arg Tyr Pro Asp *

450

tctacttctt taaaagcggc tgcccattac attcctcagc tgtccttgca gttaggtgta 1809

catgtgactg agtgttggcc agtgagatga agtctcctca aaggaaggca gcatgtgtcc 1869

tttttcatcc cttcatcttg ctgctgggat tgtggatata acaggagccc tggcagctgt 1929

ctccagagga tcaaagccac acccaaagag taaggcagat tagagaccag aaagaccttg 1989

actacttccc tacttccact gcttttcctg catttaagcc attgtaaatc tgggtgtgtt 2049

acatgaagtg aaaattaatt ctttctgccc ttcagttctt tatcctgata ccatttaaca 2109

ctgtctgaat taactagact gcaataattc tttcttttga aagcttttaa aggataatgt 2169

gcaattcaca ttaaaattga ttttccattg tcaattagtt atactcattt tcctgccttg 2229

atctttcatt agatattttg tatctgcttg gaatatatta tcttcttttt aactgtgtaa 2289

ttggtaatta ctaaaactct gtaatctcca aaatattgct atcaaattac acaccatgtt 2349

ttctatcatt ctcatagatc tgccttataa acatttaaat aaaaagtact atttaatgat 2409

ttaaaaaaaa aaaaaaaaaa aaaaaaaaaa aaaaaaaaaa aaaa 2453

<210>19

<211>454

<212>PRT

<213>人(Homo sapian)

<400>19

Met Glu Ser Ile Ser Met Met Gly Ser Pro Lys Ser Leu Ser Glu Thr

1 5 10 15

Cys Leu Pro Asn Gly Ile Asn Gly Ile Lys Asp Ala Arg Lys Val Thr

20 25 30

Val Gly Val Ile Gly Ser Gly Asp Phe Ala Lys Ser Leu Thr Ile Arg

35 40 45

Leu Ile Arg Cys Gly Tyr His Val Val Ile Gly Ser Arg Asn Pro Lys

50 55 60

Phe Ala Ser Glu Phe Phe Pro His Val Val Asp Val Thr His His Glu

65 70 75 80

Asp Ala Leu Thr Lys Thr Asn Ile Ile Phe Val Ala Ile His Arg Glu

85 90 95

His Tyr Thr Ser Leu Trp Asp Leu Arg His Leu Leu Val Gly Lys Ile

100 105 110

Leu Ile Asp Val Ser Asn Asn Met Arg Ile Asn Gln Tyr Pro Glu Ser

115 120 125

Asn Ala Glu Tyr Leu Ala Ser Leu Phe Pro Asp Ser Leu Ile Val Lys

130 135 140

Gly Phe Asn Val Val Ser Ala Trp Ala Leu Gln Leu Gly Pro Lys Asp

145 150 155 160

Ala Ser Arg Gln Val Tyr Ile Cys Ser Asn Asn Ile Gln Ala Arg Gln

165 170 175

Gln Val Ile Glu Leu Ala Arg Gln Leu Asn Phe Ile Pro Ile Asp Leu

180 185 190

Gly Ser Leu Ser Ser Ala Arg Glu Ile Glu Asn Leu Pro Leu Arg Leu

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115 120 125

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Ala Glu Tyr Leu Ala Ser Leu Phe Pro Asp Ser Leu Ile Val Lys Gly

130 135 140 145

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165 170 175

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210 215 220 225

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230 235 240

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310 315 320

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<210>39

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<212>PRT

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65 70 75 80

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100 105 110

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115 120 125

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130 135 140

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165 170 175

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180 185 190

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275 280 285

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<213>人(Homo sapian)

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1

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100 105 110

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115 120 125

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130 135 140 145

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150 155 160

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165 170 175

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180 185 190

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Thr Leu Pro Ile Val Ala Ile Thr Leu Leu Ser Leu Val Tyr Leu Ala

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ggt ctt ctg gca gct gct tat caa ctt tat tac ggc acc aag tat agg 1161

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405 410 415

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Gly Leu Leu Ala Ala Ala Tyr Gln Leu Tyr Tyr Gly Thr Lys Tyr Arg

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Ile Val Leu Pro Ile Glu Trp Gln Gln Asp Arg Lys Ile Pro Pro Leu

420 425 430

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435 440 445

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450 455 460 465

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470 475 480

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565 570 575

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<211>576

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1 5 10 15

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35 40 45

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225 230 235 240

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260 265 270

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275 280 285

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305 310 315 320

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325 330 335

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340 345 350

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370 375 380

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1

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180 185 190

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450 455 460 465

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485 490 495

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325 330 335

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565 570 575

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Thr Val Met *

490

atgccattat ttttatgact tctacgttca gttacaagta tgctgtcaaa ttatcgtggg 1966

ttgaaacttg ttaaatgaga tttcaactga cttagtgata gagttttctt caagttaatt 2026

ttcacaaatg tcatgtttgc caatatgaat ttttctagtc aacatattat tgtaatttag 2086

gtatgttttg ttttgttttg cacaactgta accctgttgt tactttatat ttcataatca 2146

ggcaaaaata cttacagtta ataatataga tataatgtta aaaacaattt gcaaaccagc 2206

agaattttaa gcttttaaaa taattcaatg gatatacatt tttttctgaa gattaagatt 2266

ttaattattc aacttaaaaa gtagaaatgc attattatac atttttttaa gaaaggacac 2326

gttatgttag catctaggta aggctgcatg atagcattcc tatatttctc tcataaaata 2386

ggatttgaag gatgaaatta attgtatgaa gcaatgtgat tatatgaaga gacacaaatt 2446

aaaaagacaa attaaacctg aaattatatt taaaatatat ttgagacatg aaatacatac 2506

tgataataca tacctcatga aagattttat tctttattgt gttacagagc agtttcattt 2566

tcatattaat atactgatca ggaagaggat tcagtaacat ttggcttcca aaactgctat 2626

ctctaatacg gtaccaatcc taggaactgt atactagttc ctacttagaa caaaagtatc 2686

aagtttgcac acaagtaatc tgccagctga cctttgtcgc accttaacca gtcaccactt 2746

gctatggtat aggattatac tgatgttctt tgagggattc tgatgtgcta ggcatggttc 2806

taagtacttt acttgtatta tcccatttaa tacttagaac aaccccgtga gataagtagt 2866

tattatcctc attttacaca tgagggaccg aaggatagaa aagttatttt tcaaaggtct 2926

tgcagttaat aaatggcaga gtgagcattc aagtccaggt agtcatattc cagaggccac 2986

ggttttaacc actaggctct agagctcccg ccgcgcccct atgcattatg ttcacaatgc 3046

caatctagat gcttcctctt ttgtataaag tcactgacat tctttagagt gggttgggtg 3106

catccaaaaa tgtataaaaa tattattata ataaacttat tactgcttgt agggtaattc 3166

acagttactt accctattct tgcttggaac atgagcctgg agacccatgg cagtccatat 3226

gcctccctat gcagtgaagg gccctagcag tgttaacaaa ttgctgagat cccacggagt 3286

ctttcaaaaa tctctgtaga gttagtcttc tccttttctc ttcctgagaa gttctcctgc 3346

ctgcataacc attcattagg gagtacttta caagcatgaa ggatattagg gtaagtggct 3406

aattataaat ctactctaga gacatataat catacagatt attcataaaa tttttcagtg 3466

ctgtccttcc acatttaatt gcattttgct caaactgtag aatgccctac attcccccca 3526

ccccaatttg ctatttcctt attaaaatag aaaattatag gcaagataca attatatgcg 3586

ttcctcttcc tgaaattata acatttctaa acttacccac gtaggtacta ctgaatccaa 3646

ctgccaacaa taaaaagact tttatttagt agaggctacc tttcccacca gtgactcttt 3706

ttctacaact gccttgtcag tttggtaatt cacttatgat tttctaatgt tctcttggtg 3766

aattttatta tcttgtaccc tctttttttt tttttttttt tttaaagaca gagtcttgct 3826

ctgtcaccca ggctggagtg cagtggcacg atctcggctc actgcaagct ctgcctcccg 3886

ggttcacgcc attctcctgc ctcagcctcc cgagtagctg ggactacagg tgcccgccac 3946

catgcccggc tgatttcttt ttgtattttt agtagagacg gagtttcacc gtgttagcca 4006

ggatggtctc gatctcctga cctcgtgatc cgcccgcctt ggcctccaaa gtgctgggat 4066

tacaggtgtg agctaccgcg cccggcctat tatcttgtac tttctaactg agccctctat 4126

tttctttatt ttaataatat ttctccccac ttgagaatca cttgttagtt cttggtagga 4186

attcagttgg gcaatgataa cttttatggg caaaaacatt ctattatagt gaactaatga 4246

aaataacagc gtattttcaa tattttctta ttccttaaat tccactcttt taacactatg 4306

cttaaccact taatgtgatg aaatattcct aaaagttaaa tgactattaa agcatatatt 4366

gttgcatgta tatattaagt agccgatact ctaaataaaa ataccactgt tacagataaa 4426

tggggccttt aaaaatatga aaaacaaact tgtgaaaatg tataaaagat gcatctgttg 4486

tttcaaatgg cactatcttc ttttcagtac tacaaaaaca gaataatttt gaagttttag 4546

aataaatgta atatatttac tataattcta aatgtttaaa tgcttttcta aaaatgcaaa 4606

actatgatgt ttagttgctt tattttacct ctatgtgatt atttttctta attgttattt 4666

tttataatca ttatttttct gaaccattct tctggcctca gaagtaggac tgaattctac 4726

tattgctagg tgtgagaaag tggtggtgag aaccttagag cagtggagat ttgctacctg 4786

gtctgtgttt tgagaagtgc cccttagaaa gttaaaagaa tgtagaaaag atactcagtc 4846

ttaatcctat gcaaaaaaaa aaatcaagta attgttttcc tatgaggaaa ataaccatga 4906

gctgtatcat gctacttagc ttttatgtaa atatttctta tgtctcctct attaagagta 4966

tttaaaatca tatttaaata tgaatctatt catgctaaca ttatttttca aaacatacat 5026

ggaaatttag cccagattgt ctacatataa ggtttttatt tgaattgtaa aatatttaaa 5086

agtatgaata aaatatattt ataggtattt atcagagatg attattttgt gctacataca 5146

ggttggctaa tgagctctag tgttaaacta cctgattaat ttcttataaa gcagcataac 5206

cttggcttga ttaaggaatt ctactttcaa aaattaatct gataatagta acaaggtata 5266

ttatactttc attacaatca aattatagaa attacttgtg taaaagggct tcaagaatat 5326

atccaatttt taaatatttt aatatatctc ctatctgata acttaattct tctaaattac 5386

cacttgccat taagctattt cataataaat tctgtacagt ttccccccaa aaaagagatt 5446

tatttatgaa atatttaaag tttctaatgt ggtattttaa ataaagtatc ataaatgtaa 5506

taagtaaata tttatttagg aatactgtga acactgaact aattattcct gtgtcagtct 5566

atgaaatccc tgttttgaaa tacgtaaaca gcctaaaatg tgttgaaatt attttgtaaa 5626

tccatgactt aaaacaagat acatacatag tataacacac ctcacagtgt taagatttat 5686

attgtgaaat gagacaccct accttcaatt gttcatcagt gggtaaaaca aattctgatg 5746

tacattcagg acaaatgatt agccctaaat gaaactgtaa taatttcagt ggaaactcaa 5806

tctgttttta cctttaaaca gtgaatttta catgaatgaa tgggttcttc actttttttt 5866

tagtatgaga aaattataca gtgcttaatt ttcagagatt ctttccatat gttactaaaa 5926

aatgttttgt tcagcctaac atactgagtt ttttttaact ttctaaatta ttgaatttcc 5986

atcatgcatt catccaaaat taaggcagac tgtttggatt cttccagtgg ccagatgagc 6046

taaattaaat cacaaaagca gatgcttttg tatgatctcc aaattgccaa ctttaaggaa 6106

atattctctt gaaattgtct ttaaagatct tttgcagctt tgcagatacc cagactgagc 6166

tggaactgga atttgtcttc ctattgactc tacttcttta aaagcggctg cccattacat 6226

tcctcagctg tccttgcagt taggtgtaca tgtgactgag tgttggccag tgagatgaag 6286

tctcctcaaa ggaaggcagc atgtgtcctt tttcatccct tcatcttgct gctgggattg 6346

tggatataac aggagccctg gcagctgtct ccagaggatc aaagccacac ccaaagagta 6406

aggcagatta gagaccagaa agaccttgac tacttcccta cttccactgc tttttcctgc 6466

atttaagcca ttgtaaatct gggtgtgtta catgaagtga aaattaattc tttctgccct 6526

tcagttcttt atcctgatac catttaacac tgtctgaatt aactagactg caataattct 6586

ttcttttgaa agcttttaaa ggataatgtg caattcacat taaaattgat tttccattgt 6646

caattagtta tactcatttt cctgccttga tctttcatta gatattttgt atctgcttgg 6706

aatatattat cttcttttta actgtgtaat tggtaattac taaaactctg taatctccaa 6766

aatattgcta tcaaattaca caccatgttt tctatcattc tcatagatct gccttataaa 6826

catttaaata aaaagtacta tttaatgatt t 6857

<210>51

<211>490

<212>PRT

<213>人(Homo sapian)

<400>51

Met Glu Ser Ile Ser Met Met Gly Ser Pro Lys Ser Leu Ser Glu Thr

1 5 10 15

Cys Leu Pro Asn Gly Ile Asn Gly Ile Lys Asp Ala Arg Lys Val Thr

20 25 30

Val Gly Val Ile Gly Ser Gly Asp Phe Ala Lys Ser Leu Thr Ile Arg

35 40 45

Leu Ile Arg Cys Gly Tyr His Val Val Ile Gly Ser Arg Asn Pro Lys

50 55 60

Phe Ala Ser Glu Phe Phe Pro His Val Val Asp Val Thr His His Glu

65 70 75 80

Asp Ala Leu Thr Lys Thr Asn Ile Ile Phe Val Ala Ile His Arg Glu

85 90 95

His Tyr Thr Ser Leu Trp Asp Leu Arg His Leu Leu Val Gly Lys Ile

100 105 110

Leu Ile Asp Val Ser Asn Asn Met Arg Ile Asn Gln Tyr Pro Glu Ser

115 120 125

Asn Ala Glu Tyr Leu Ala Ser Leu Phe Pro Asp Ser Leu Ile Val Lys

130 135 140

Gly Phe Asn Val Val Ser Ala Trp Ala Leu Gln Leu Gly Pro Lys Asp

145 150 155 160

Ala Ser Arg Gln Val Tyr Ile Cys Ser Asn Asn Ile Gln Ala Arg Gln

165 170 175

Gln Val Ile Glu Leu Ala Arg Gln Leu Asn Phe Ile Pro Ile Asp Leu

180 185 190

Gly Ser Leu Ser Ser Ala Arg Glu Ile Glu Asn Leu Pro Leu Arg Leu

195 200 205

Phe Thr Leu Trp Arg Gly Pro Val Val Val Ala Ile Ser Leu Ala Thr

210 215 220

Phe Phe Phe Leu Tyr Ser Phe Val Arg Asp Val Ile His Pro Tyr Ala

225 230 235 240

Arg Asn Gln Gln Ser Asp Phe Tyr Lys Ile Pro Ile Glu Ile Val Asn

245 250 255

Lys Thr Leu Pro Ile Val Ala Ile Thr Leu Leu Ser Leu Val Tyr Leu

260 265 270

Ala Gly Leu Leu Ala Ala Ala Tyr Gln Leu Tyr Tyr Gly Thr Lys Tyr

275 280 285

Arg Arg Phe Pro Pro Trp Leu Glu Thr Trp Leu Gln Cys Arg Lys Gln

290 295 300

Leu Gly Leu Leu Ser Phe Phe Phe Ala Met Val His Val Ala Tyr Ser

305 310 315 320

Leu Cys Leu Pro Met Arg Arg Ser Glu Arg Tyr Leu Phe Leu Asn Met

325 330 335

Ala Tyr Gln Gln Val His Ala Asn Ile Glu Asn Ser Trp Asn Glu Glu

340 345 350

Glu Val Trp Arg Ile Glu Met Tyr Ile Ser Phe Gly Ile Met Ser Leu

355 360 365

Gly Leu Leu Ser Leu Leu Ala Val Thr Ser Ile Pro Ser Val Ser Asn

370 375 380

Ala Leu Asn Trp Arg Glu Phe Ser Phe Ile Gln Ser Thr Leu Gly Tyr

385 390 395 400

Val Ala Leu Leu Ile Ser Thr Phe His Val Leu Ile Tyr Gly Trp Lys

405 410 415

Arg Ala Phe Glu Glu Glu Tyr Tyr Arg Phe Tyr Thr Pro Pro Asn Phe

420 425 430

Val Leu Ala Leu Val Leu Pro Ser Ile Val Ile Leu Gly Lys Ile Ile

435 440 445

Leu Phe Leu Pro Cys Ile Ser Gln Lys Leu Lys Arg Ile Lys Lys Gly

450 455 460

Trp Glu Lys Ser Gln Phe Leu Glu Glu Gly Met Gly Gly Thr Ile Pro

465 470 475 480

His Val Ser Pro Glu Arg Val Thr Val Met

485 490

<210>52

<211>6857

<212>DNA

<213>人(Homo sapian)

<220>

<221>CDS

<222>(394)...(1866)

<400>52

gccccctccg agctccccga ctcctccccg cgctccacgg ctcttcccga ctccagtcag 60

cgttcctcgg gccctcggcg ccacaagctg tccgggcacg cagcccctag cggcgcgtcg 120

ctgccaagcc ggcctccgcg cgcctccctc cttccttctc ccctggctgt tcgcgatcca 180

gcttgggtag gcggggaagc agctggagtg cgaccgccac ggcagccacc ctgcaaccgc 240

cagtcggagg tgcagtccgt aggccctggc ccccgggtgg gcccttgggg agtcggcgcc 300

gctcccgagg agctgcaagg ctcgcccctg cccggcgtgg agggcgcggg gggcgcggag 360

gatattcttg gtgatcttgg aagtgtccgt atc atg gaa tca atc tct atg atg 414

Met Glu Ser Ile Ser Met Met

1 5

gga agc cct aag agc ctt agt gaa act tgt tta cct aat ggc ata aat 462

Gly Ser Pro Lys Ser Leu Ser Glu Thr Cys Leu Pro Asn Gly Ile Asn

10 15 20

ggt atc aaa gat gca agg aag gtc act gta ggt gtg att gga agt gga 510

Gly Ile Lys Asp Ala Arg Lys Val Thr Val Gly Val Ile Gly Ser Gly

25 30 35

gat ttt gcc aaa tcc ttg acc att cga ctt att aga tgc ggc tat cat 558

Asp Phe Ala Lys Ser Leu Thr Ile Arg Leu Ile Arg Cys Gly Tyr His

40 45 50 55

gtg gtc ata gga agt aga aat cct aag ttt gct tct gaa ttt ttt cct 606

Val Val Ile Gly Ser Arg Asn Pro Lys Phe Ala Ser Glu Phe Phe Pro

60 65 70

cat gtg gta gat gtc act cat cat gaa gat gct ctc aca aaa aca aat 654

His Val Val Asp Val Thr His His Glu Asp Ala Leu Thr Lys Thr Asn

75 80 85

ata ata ttt gtt gct ata cac aga gaa cat tat acc tcc ctg tgg gac 702

Ile Ile Phe Val Ala Ile His Arg Glu His Tyr Thr Ser Leu Trp Asp

90 95 100

ctg aga cat ctg ctt gtg ggt aaa atc ctg att gat gtg agc aat aac 750

Leu Arg His Leu Leu Val Gly Lys Ile Leu Ile Asp Val Ser Asn Asn

105 110 115

atg agg ata aac cag tac cca gaa tcc aat gct gaa tat ttg gct tca 798

Met Arg Ile Asn Gln Tyr Pro Glu Ser Asn Ala Glu Tyr Leu Ala Ser

120 125 130 135

tta ttc cca gat tct ttg att gtc aaa gga ttt aat gtt gtc tca gct 846

Leu Phe Pro Asp Ser Leu Ile Val Lys Gly Phe Asn Val Val Ser Ala

140 145 150

tgg gca ctt cag tta gga cct aag gat gcc agc cgg cag gtt tat ata 894

Trp Ala Leu Gln Leu Gly Pro Lys Asp Ala Ser Arg Gln Val Tyr Ile

155 160 165

tgc agc aac aat att caa gcg cga caa cag gtt att gaa ctt gcc cgc 942

Cys Ser Asn Asn Ile Gln Ala Arg Gln Gln Val Ile Glu Leu Ala Arg

170 175 180

cag ttg aat ttc att ccc att gac ttg gga tcc tta tca tca gcc aga 990

Gln Leu Asn Phe Ile Pro Ile Asp Leu Gly Ser Leu Ser Ser Ala Arg

185 190 195

gag att gaa aat tta ccc cta cga ctc ttt act ctc tgg aga ggg cca 1038

Glu Ile Glu Asn Leu Pro Leu Arg Leu Phe Thr Leu Trp Arg Gly Pro

200 205 210 215

gtg gtg gta gct ata agc ttg gcc aca ttt ttt ttc ctt tat tcc ttt 1086

Val Val Val Ala Ile Ser Leu Ala Thr Phe Phe Phe Leu Tyr Ser Phe

220 225 230

gtc aga gat gtg att cat cca tat gct aga aac caa cag agt gac ttt 1134

Val Arg Asp Val Ile His Pro Tyr Ala Arg Asn Gln Gln Ser Asp Phe

235 240 245

tac aaa att cct ata gag att gtg aat aaa acc tta cct ata gtt gcc 1182

Tyr Lys Ile Pro Ile Glu Ile Val Asn Lys Thr Leu Pro Ile Val Ala

250 255 260

att act ttg ctc tcc cta gta tac ctt gca ggt ctt ctg gca gct gct 1230

Ile Thr Leu Leu Ser Leu Val Tyr Leu Ala Gly Leu Leu Ala Ala Ala

265 270 275

tat caa ctt tat tac ggc acc aag tat agg aga ttt cca cct tgg ttg 1278

Tyr Gln Leu Tyr Tyr Gly Thr Lys Tyr Arg Arg Phe Pro Pro Trp Leu

280 285 290 295

gaa acc tgg tta cag tgt aga aaa cag ctt gga tta cta agt ttt ttc 1326

Glu Thr Trp Leu Gln Cys Arg Lys Gln Leu Gly Leu Leu Ser Phe Phe

300 305 310

ttc gct atg gtc cat gtt gcc tac agc ctc tgc tta ccg atg aga agg 1374

Phe Ala Met Val His Val Ala Tyr Ser Leu Cys Leu Pro Met Arg Arg

315 320 325

tca gag aga tat ttg ttt ctc aac atg gct tat cag cag gtt cat gca 1422

Ser Glu Arg Tyr Leu Phe Leu Asn Met Ala Tyr Gln Gln Val His Ala

330 335 340

aat att gaa aac tct tgg aat gag gaa gaa gtt tgg aga att gaa atg 1470

Asn Ile Glu Asn Ser Trp Asn Glu Glu Glu Val Trp Arg Ile Glu Met

345 350 355

tat atc tcc ttt ggc ata atg agc ctt ggc tta ctt tcc ctc ctg gca 1518

Tyr Ile Ser Phe Gly Ile Met Ser Leu Gly Leu Leu Ser Leu Leu Ala

360 365 370 375

gtc act tct atc cct tca gtg agc aat gct tta aac tgg aga gaa ttc 1566

Val Thr Ser Ile Pro Ser Val Ser Asn Ala Leu Asn Trp Arg Glu Phe

380 385 390

agt ttt att cag tct aca ctt gga tat gtc gct ctg ctc ata agt act 1614

Ser Phe Ile Gln Ser Thr Leu Gly Tyr Val Ala Leu Leu Ile Ser Thr

395 400 405

ttc cat gtt tta att tat gga tgg aaa cga gct ttt gag gaa gag tac 1662

Phe His Val Leu Ile Tyr Gly Trp Lys Arg Ala Phe Glu Glu Glu Tyr

410 415 420

tac aga ttt tat aca cca cca aac ttt gtt ctt gct ctt gtt ttg ccc 1710

Tyr Arg Phe Tyr Thr Pro Pro Asn Phe Val Leu Ala Leu Val Leu Pro

425 430 435

tca att gta att ctg ggt aag att att tta ttc ctt cca tgt ata agc 1758

Ser Ile Val Ile Leu Gly Lys Ile Ile Leu Phe Leu Pro Cys Ile Ser

440 445 450 455

cga aag cta aaa cga att aaa aaa ggc tgg gaa aag agc caa ttt ctg 1806

Arg Lys Leu Lys Arg Ile Lys Lys Gly Trp Glu Lys Ser Gln Phe Leu

460 465 470

gaa gaa ggt att gga gga aca att cct cat gtc tcc ccg gag agg gtc 1854

Glu Glu Gly Ile Gly Gly Thr Ile Pro His Val Ser Pro Glu Arg Val

475 480 485

aca gta atg tga tgacaaatgg tgttcacagc tgccatataa agttctactc 1906

Thr Val Met *

490

atgccattat ttttatgact tctacgttca gttacaagta tgctgtcaaa ttatcgtggg 1966

ttgaaacttg ttaaatgaga tttcaactga cttagtgata gagttttctt caagttaatt 2026

ttcacaaatg tcatgtttgc caatatgaat ttttctagtc aacatattat tgtaatttag 2086

gtatgttttg ttttgttttg cacaactgta accctgttgt tactttatat ttcataatca 2146

ggcaaaaata cttacagtta ataatataga tataatgtta aaaacaattt gcaaaccagc 2206

agaattttaa gcttttaaaa taattcaatg gatatacatt tttttctgaa gattaagatt 2266

ttaattattc aacttaaaaa gtagaaatgc attattatac atttttttaa gaaaggacac 2326

gttatgttag catctaggta aggctgcatg atagcattcc tatatttctc tcataaaata 2386

ggatttgaag gatgaaatta attgtatgaa gcaatgtgat tatatgaaga gacacaaatt 2446

aaaaagacaa attaaacctg aaattatatt taaaatatat ttgagacatg aaatacatac 2506

tgataataca tacctcatga aagattttat tctttattgt gttacagagc agtttcattt 2566

tcatattaat atactgatca ggaagaggat tcagtaacat ttggcttcca aaactgctat 2626

ctctaatacg gtaccaatcc taggaactgt atactagttc ctacttagaa caaaagtatc 2686

aagtttgcac acaagtaatc tgccagctga cctttgtcgc accttaacca gtcaccactt 2746

gctatggtat aggattatac tgatgttctt tgagggattc tgatgtgcta ggcatggttc 2806

taagtacttt acttgtatta tcccatttaa tacttagaac aaccccgtga gataagtagt 2866

tattatcctc attttacaca tgagggaccg aaggatagaa aagttatttt tcaaaggtct 2926

tgcagttaat aaatggcaga gtgagcattc aagtccaggt agtcatattc cagaggccac 2986

ggttttaacc actaggctct agagctcccg ccgcgcccct atgcattatg ttcacaatgc 3046

caatctagat gcttcctctt ttgtataaag tcactgacat tctttagagt gggttgggtg 3106

catccaaaaa tgtataaaaa tattattata ataaacttat tactgcttgt agggtaattc 3166

acagttactt accctattct tgcttggaac atgagcctgg agacccatgg cagtccatat 3226

gcctccctat gcagtgaagg gccctagcag tgttaacaaa ttgctgagat cccacggagt 3286

ctttcaaaaa tctctgtaga gttagtcttc tccttttctc ttcctgagaa gttctcctgc 3346

ctgcataacc attcattagg gagtacttta caagcatgaa ggatattagg gtaagtggct 3406

aattataaat ctactctaga gacatataat catacagatt attcataaaa tttttcagtg 3466

ctgtccttcc acatttaatt gcattttgct caaactgtag aatgccctac attcccccca 3526

ccccaatttg ctatttcctt attaaaatag aaaattatag gcaagataca attatatgcg 3586

ttcctcttcc tgaaattata acatttctaa acttacccac gtaggtacta ctgaatccaa 3646

ctgccaacaa taaaaagact tttatttagt agaggctacc tttcccacca gtgactcttt 3706

ttctacaact gccttgtcag tttggtaatt cacttatgat tttctaatgt tctcttggtg 3766

aattttatta tcttgtaccc tctttttttt tttttttttt tttaaagaca gagtcttgct 3826

ctgtcaccca ggctggagtg cagtggcacg atctcggctc actgcaagct ctgcctcccg 3886

ggttcacgcc attctcctgc ctcagcctcc cgagtagctg ggactacagg tgcccgccac 3946

catgcccggc tgatttcttt ttgtattttt agtagagacg gagtttcacc gtgttagcca 4006

ggatggtctc gatctcctga cctcgtgatc cgcccgcctt ggcctccaaa gtgctgggat 4066

tacaggtgtg agctaccgcg cccggcctat tatcttgtac tttctaactg agccctctat 4126

tttctttatt ttaataatat ttctccccac ttgagaatca cttgttagtt cttggtagga 4186

attcagttgg gcaatgataa cttttatggg caaaaacatt ctattatagt gaactaatga 4246

aaataacagc gtattttcaa tattttctta ttccttaaat tccactcttt taacactatg 4306

cttaaccact taatgtgatg aaatattcct aaaagttaaa tgactattaa agcatatatt 4366

gttgcatgta tatattaagt agccgatact ctaaataaaa ataccactgt tacagataaa 4426

tggggccttt aaaaatatga aaaacaaact tgtgaaaatg tataaaagat gcatctgttg 4486

tttcaaatgg cactatcttc ttttcagtac tacaaaaaca gaataatttt gaagttttag 4546

aataaatgta atatatttac tataattcta aatgtttaaa tgcttttcta aaaatgcaaa 4606

actatgatgt ttagttgctt tattttacct ctatgtgatt atttttctta attgttattt 4666

tttataatca ttatttttct gaaccattct tctggcctca gaagtaggac tgaattctac 4726

tattgctagg tgtgagaaag tggtggtgag aaccttagag cagtggagat ttgctacctg 4786

gtctgtgttt tgagaagtgc cccttagaaa gttaaaagaa tgtagaaaag atactcagtc 4846

ttaatcctat gcaaaaaaaa aaatcaagta attgttttcc tatgaggaaa ataaccatga 4906

gctgtatcat gctacttagc ttttatgtaa atatttctta tgtctcctct attaagagta 4966

tttaaaatca tatttaaata tgaatctatt catgctaaca ttatttttca aaacatacat 5026

ggaaatttag cccagattgt ctacatataa ggtttttatt tgaattgtaa aatatttaaa 5086

agtatgaata aaatatattt ataggtattt atcagagatg attattttgt gctacataca 5146

ggttggctaa tgagctctag tgttaaacta cctgattaat ttcttataaa gcagcataac 5206

cttggcttga ttaaggaatt ctactttcaa aaattaatct gataatagta acaaggtata 5266

ttatactttc attacaatca aattatagaa attacttgtg taaaagggct tcaagaatat 5326

atccaatttt taaatatttt aatatatctc ctatctgata acttaattct tctaaattac 5386

cacttgccat taagctattt cataataaat tctgtacagt ttccccccaa aaaagagatt 5446

tatttatgaa atatttaaag tttctaatgt ggtattttaa ataaagtatc ataaatgtaa 5506

taagtaaata tttatttagg aatactgtga acactgaact aattattcct gtgtcagtct 5566

atgaaatccc tgttttgaaa tacgtaaaca gcctaaaatg tgttgaaatt attttgtaaa 5626

tccatgactt aaaacaagat acatacatag tataacacac ctcacagtgt taagatttat 5686

attgtgaaat gagacaccct accttcaatt gttcatcagt gggtaaaaca aattctgatg 5746

tacattcagg acaaatgatt agccctaaat gaaactgtaa taatttcagt ggaaactcaa 5806

tctgttttta cctttaaaca gtgaatttta catgaatgaa tgggttcttc actttttttt 5866

tagtatgaga aaattataca gtgcttaatt ttcagagatt ctttccatat gttactaaaa 5926

aatgttttgt tcagcctaac atactgagtt ttttttaact ttctaaatta ttgaatttcc 5986

atcatgcatt catccaaaat taaggcagac tgtttggatt cttccagtgg ccagatgagc 6046

taaattaaat cacaaaagca gatgcttttg tatgatctcc aaattgccaa ctttaaggaa 6106

atattctctt gaaattgtct ttaaagatct tttgcagctt tgcagatacc cagactgagc 6166

tggaactgga atttgtcttc ctattgactc tacttcttta aaagcggctg cccattacat 6226

tcctcagctg tccttgcagt taggtgtaca tgtgactgag tgttggccag tgagatgaag 6286

tctcctcaaa ggaaggcagc atgtgtcctt tttcatccct tcatcttgct gctgggattg 6346

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tcagttcttt atcctgatac catttaacac tgtctgaatt aactagactg caataattct 6586

ttcttttgaa agcttttaaa ggataatgtg caattcacat taaaattgat tttccattgt 6646

caattagtta tactcatttt cctgccttga tctttcatta gatattttgt atctgcttgg 6706

aatatattat cttcttttta actgtgtaat tggtaattac taaaactctg taatctccaa 6766

aatattgcta tcaaattaca caccatgttt tctatcattc tcatagatct gccttataaa 6826

catttaaata aaaagtacta tttaatgatt t 6857

<210>53

<211>490

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Met Glu Ser Ile Ser Met Met Gly Ser Pro Lys Ser Leu Ser Glu Thr

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Cys Leu Pro Asn Gly Ile Asn Gly Ile Lys Asp Ala Arg Lys Val Thr

20 25 30

Val Gly Val Ile Gly Ser Gly Asp Phe Ala Lys Ser Leu Thr Ile Arg

35 40 45

Leu Ile Arg Cys Gly Tyr His Val Val Ile Gly Ser Arg Asn Pro Lys

50 55 60

Phe Ala Ser Glu Phe Phe Pro His Val Val Asp Val Thr His His Glu

65 70 75 80

Asp Ala Leu Thr Lys Thr Asn Ile Ile Phe Val Ala Ile His Arg Glu

85 90 95

His Tyr Thr Ser Leu Trp Asp Leu Arg His Leu Leu Val Gly Lys Ile

100 105 110

Leu Ile Asp Val Ser Asn Asn Met Arg Ile Asn Gln Tyr Pro Glu Ser

115 120 125

Asn Ala Glu Tyr Leu Ala Ser Leu Phe Pro Asp Ser Leu Ile Val Lys

130 135 140

Gly Phe Asn Val Val Ser Ala Trp Ala Leu Gln Leu Gly Pro Lys Asp

145 150 155 160

Ala Ser Arg Gln Val Tyr Ile Cys Ser Asn Asn Ile Gln Ala Arg Gln

165 170 175

Gln Val Ile Glu Leu Ala Arg Gln Leu Asn Phe Ile Pro Ile Asp Leu

180 185 190

Gly Ser Leu Ser Ser Ala Arg Glu Ile Glu Asn Leu Pro Leu Arg Leu

195 200 205

Phe Thr Leu Trp Arg Gly Pro Val Val Val Ala Ile Ser Leu Ala Thr

210 215 220

Phe Phe Phe Leu Tyr Ser Phe Val Arg Asp Val Ile His Pro Tyr Ala

225 230 235 240

Arg Asn Gln Gln Ser Asp Phe Tyr Lys Ile Pro Ile Glu Ile Val Asn

245 250 255

Lys Thr Leu Pro Ile Val Ala Ile Thr Leu Leu Ser Leu Val Tyr Leu

260 265 270

Ala Gly Leu Leu Ala Ala Ala Tyr Gln Leu Tyr Tyr Gly Thr Lys Tyr

275 280 285

Arg Arg Phe Pro Pro Trp Leu Glu Thr Trp Leu Gln Cys Arg Lys Gln

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Leu Gly Leu Leu Ser Phe Phe Phe Ala Met Val His Val Ala Tyr Ser

305 310 315 320

Leu Cys Leu Pro Met Arg Arg Ser Glu Arg Tyr Leu Phe Leu Asn Met

325 330 335

Ala Tyr Gln Gln Val His Ala Asn Ile Glu Asn Ser Trp Asn Glu Glu

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Glu Val Trp Arg Ile Glu Met Tyr Ile Ser Phe Gly Ile Met Ser Leu

355 360 365

Gly Leu Leu Ser Leu Leu Ala Val Thr Ser Ile Pro Ser Val Ser Asn

370 375 380

Ala Leu Asn Trp Arg Glu Phe Ser Phe Ile Gln Ser Thr Leu Gly Tyr

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Val Ala Leu Leu Ile Ser Thr Phe His Val Leu Ile Tyr Gly Trp Lys

405 410 415

Arg Ala Phe Glu Glu Glu Tyr Tyr Arg Phe Tyr Thr Pro Pro Asn Phe

420 425 430

Val Leu Ala Leu Val Leu Pro Ser Ile Val Ile Leu Gly Lys Ile Ile

435 440 445

Leu Phe Leu Pro Cys Ile Ser Arg Lys Leu Lys Arg Ile Lys Lys Gly

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Trp Glu Lys Ser Gln Phe Leu Glu Glu Gly Ile Gly Gly Thr Ile Pro

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His Val Ser Pro Glu Arg Val Thr Val Met

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<212>DNA

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gatattcttg gtgatcttgg aagtgtccgt atc atg gaa tca atc tct atg atg 414

Met Glu Ser Ile Ser Met Met

1 5

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Gly Ser Pro Lys Ser Leu Ser Glu Thr Cys Leu Pro Asn Gly Ile Asn

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ggt atc aaa gat gca agg aag gtc act gta ggt gtg att gga agt gga 510

Gly Ile Lys Asp Ala Arg Lys Val Thr Val Gly Val Ile Gly Ser Gly

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Asp Phe Ala Lys Ser Leu Thr Ile Arg Leu Ile Arg Cys Gly Tyr His

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gtg gtc ata gga agt aga aat cct aag ttt gct tct gaa ttt ttt cct 606

Val Val Ile Gly Ser Arg Asn Pro Lys Phe Ala Ser Glu Phe Phe Pro

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cat gtg gta gat gtc act cat cat gaa gat gct ctc aca aaa aca aat 654

His Val Val Asp Val Thr His His Glu Asp Ala Leu Thr Lys Thr Asn

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ata ata ttt gtt gct ata cac aga gaa cat tat acc tcc ctg tgg gac 702

Ile Ile Phe Val Ala Ile His Arg Glu His Tyr Thr Ser Leu Trp Asp

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ctg aga cat ctg ctt gtg ggt aaa atc ctg att gat gtg agc aat aac 750

Leu Arg His Leu Leu Val Gly Lys Ile Leu Ile Asp Val Ser Asn Asn

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atg agg ata aac cag tac cca gaa tcc aat gct gaa tat ttg gct tca 798

Met Arg Ile Asn Gln Tyr Pro Glu Ser Asn Ala Glu Tyr Leu Ala Ser

120 125 130 135

tta ttc cca gat tct ttg att gtc aaa gga ttt aat gtt gtc tca gct 846

Leu Phe Pro Asp Ser Leu Ile Val Lys Gly Phe Asn Val Val Ser Ala

140 145 150

tgg gca ctt cag tta gga cct aag gat gcc agc cgg cag gtt tat ata 894

Trp Ala Leu Gln Leu Gly Pro Lys Asp Ala Ser Arg Gln Val Tyr Ile

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tgc agc aac aat att caa gcg cga caa cag gtt att gaa ctt gcc cgc 942

Cys Ser Asn Asn Ile Gln Ala Arg Gln Gln Val Ile Glu Leu Ala Arg

170 175 180

cag ttg aat ttc att ccc att gac ttg gga tcc tta tca tca gcc aga 990

Gln Leu Asn Phe Ile Pro Ile Asp Leu Gly Ser Leu Ser Ser Ala Arg

185 190 195

gag att gaa aat tta ccc cta cga ctc ttt act ctc tgg aga ggg cca 1038

Glu Ile Glu Asn Leu Pro Leu Arg Leu Phe Thr Leu Trp Arg Gly Pro

200 205 210 215

gtg gtg gta gct ata agc ttg gcc aca ttt ttt ttc ctt tat tcc ttt 1086

Val Val Val Ala Ile Ser Leu Ala Thr Phe Phe Phe Leu Tyr Ser Phe

220 225 230

gtc aga gat gtg att cat cca tat gct aga aac caa cag agt gac ttt 1134

Val Arg Asp Val Ile His Pro Tyr Ala Arg Asn Gln Gln Ser Asp Phe

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tac aaa att cct ata gag att gtg aat aaa acc tta cct ata gtt gcc 1182

Tyr Lys Ile Pro Ile Glu Ile Val Asn Lys Thr Leu Pro Ile Val Ala

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att act ttg ctc tcc cta gta tac ctt gca ggt ctt ctg gca gct gct 1230

Ile Thr Leu Leu Ser Leu Val Tyr Leu Ala Gly Leu Leu Ala Ala Ala

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tat caa ctt tat tac ggc acc aag tat agg aga ttt cca cct tgg ttg 1278

Tyr Gln Leu Tyr Tyr Gly Thr Lys Tyr Arg Arg Phe Pro Pro Trp Leu

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gaa acc tgg tta cag tgt aga aaa cag ctt gga tta cta agt ttt ttc 1326

Glu Thr Trp Leu Gln Cys Arg Lys Gln Leu Gly Leu Leu Ser Phe Phe

300 305 310

ttc gct atg gtc cat gtt gcc tac agc ctc tgc tta ccg atg aga agg 1374

Phe Ala Met Val His Val Ala Tyr Ser Leu Cys Leu Pro Met Arg Arg

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tca gag aga tat ttg ttt ctc aac atg gct tat cag cag gtt cat gca 1422

Ser Glu Arg Tyr Leu Phe Leu Asn Met Ala Tyr Gln Gln Val His Ala

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aat att gaa aac tct tgg aat gag gaa gaa gtt tgg aga att gaa atg 1470

Asn Ile Glu Asn Ser Trp Asn Glu Glu Glu Val Trp Arg Ile Glu Met

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tat atc tcc ttt ggc ata atg agc ctt ggc tta ctt tcc ctc ctg gca 1518

Tyr Ile Ser Phe Gly Ile Met Ser Leu Gly Leu Leu Ser Leu Leu Ala

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gtc act tct atc cct tca gtg agc aat gct tta aac tgg aga gaa ttc 1566

Val Thr Ser Ile Pro Ser Val Ser Asn Ala Leu Asn Trp Arg Glu Phe

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agt ttt att cag tct aca ctt gga tat gtc gct ctg ctc ata agt act 1614

Ser Phe Ile Gln Ser Thr Leu Gly Tyr Val Ala Leu Leu Ile Ser Thr

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ttc cat gtt tta att tat gga tgg aaa cga gct ttt gag gaa gag tac 1662

Phe His Val Leu Ile Tyr Gly Trp Lys Arg Ala Phe Glu Glu Glu Tyr

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tac aga ttt tat aca cca cca aac ttt gtt ctt gct ctt gtt ttg ccc 1710

Tyr Arg Phe Tyr Thr Pro Pro Asn Phe Val Leu Ala Leu Val Leu Pro

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tca att gta att ctg ggt aag att att tta ttc ctt cca tgt ata agc 1758

Ser Ile Val Ile Leu Gly Lys Ile Ile Leu Phe Leu Pro Cys Ile Ser

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cga aag cta aaa cga att aaa aaa ggc tgg gaa aag agc caa ttt ctg 1806

Arg Lys Leu Lys Arg Ile Lys Lys Gly Trp Glu Lys Ser Gln Phe Leu

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gaa gaa ggt atg gga gga aca att cct cat gtc tcc ccg gag agg gtc 1854

Glu Glu Gly Met Gly Gly Thr Ile Pro His Val Ser Pro Glu Arg Val

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aca gta atg tga tgataaatgg tgttcacagc tgccatataa agttctactc 1906

Thr Val Met *

490

atgccattat ttttatgact tctacgttca gttacaagta tgctgtcaaa ttatcgtggg 1966

ttgaaacttg ttaaatgaga tttcaactga cttagtgata gagttttctt caagttaatt 2026

ttcacaaatg tcatgtttgc caatatgaat ttttctagtc aacatattat tgtaatttag 2086

gtatgttttg ttttgttttg cacaactgta accctgttgt tactttatat ttcataatca 2146

ggcaaaaata cttacagtta ataatataga tataatgtta aaaacaattt gcaaaccagc 2206

agaattttaa gcttttaaaa taattcaatg gatatacatt tttttctgaa gattaagatt 2266

ttaattattc aacttaaaaa gtagaaatgc attattatac atttttttaa gaaaggacac 2326

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tcatattaat atactgatca ggaagaggat tcagtaacat ttggcttcca aaactgctat 2626

ctctaatacg gtaccaatcc taggaactgt atactagttc ctacttagaa caaaagtatc 2686

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gctatggtat aggattatac tgatgttctt tgagggattc tgatgtgcta ggcatggttc 2806

taagtacttt acttgtatta tcccatttaa tacttagaac aaccccgtga gataagtagt 2866

tattatcctc attttacaca tgagggaccg aaggatagaa aagttatttt tcaaaggtct 2926

tgcagttaat aaatggcaga gtgagcattc aagtccaggt agtcatattc cagaggccac 2986

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aattataaat ctactctaga gacatataat catacagatt attcataaaa tttttcagtg 3466

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catgcccggc tgatttcttt ttgtattttt agtagagacg gagtttcacc gtgttagcca 4006

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tacaggtgtg agctaccgcg cccggcctat tatcttgtac tttctaactg agccctctat 4126

tttctttatt ttaataatat ttctccccac ttgagaatca cttgttagtt cttggtagga 4186

attcagttgg gcaatgataa cttttatggg caaaaacatt ctattatagt gaactaatga 4246

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tttcaaatgg cactatcttc ttttcagtac tacaaaaaca gaataatttt gaagttttag 4546

aataaatgta atatatttac tataattcta aatgtttaaa tgcttttcta aaaatgcaaa 4606

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ttaatcctat gcaaaaaaaa aaatcaagta attgttttcc tatgaggaaa ataaccatga 4906

gctgtatcat gctacttagc ttttatgtaa atatttctta tgtctcctct attaagagta 4966

tttaaaatca tatttaaata tgaatctatt catgctaaca ttatttttca aaacatacat 5026

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tctcctcaaa ggaaggcagc atgtgtcctt tttcatccct tcatcttgct gctgggattg 6346

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caattagtta tactcatttt cctgccttga tctttcatta gatattttgt atctgcttgg 6706

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<220>

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<400>56

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Gly Ser Pro Lys Ser Leu Ser Glu Thr Cys Leu Pro Asn Gly Ile Asn

10 15 20

ggt atc aaa gat gca agg aag gtc act gta ggt gtg att gga agt gga 510

Gly Ile Lys Asp Ala Arg Lys Val Thr Val Gly Val Ile Gly Ser Gly

25 30 35

gat ttt gcc aaa tcc ttg acc att cga ctt att aga tgc ggc tat cat 558

Asp Phe Ala Lys Ser Leu Thr Ile Arg Leu Ile Arg Cys Gly Tyr His

40 45 50 55

gtg gtc ata gga agt aga aat cct aag ttt gct tct gaa ttt ttt cct 606

Val Val Ile Gly Ser Arg Asn Pro Lys Phe Ala Ser Glu Phe Phe Pro

60 65 70

cat gtg gta gat gtc act cat cat gaa gat gct ctc aca aaa aca aat 654

His Val Val Asp Val Thr His His Glu Asp Ala Leu Thr Lys Thr Asn

75 80 85

ata ata ttt gtt gct ata cac aga gaa cat tat acc tcc ctg tgg gac 702

Ile Ile Phe Val Ala Ile His Arg Glu His Tyr Thr Ser Leu Trp Asp

90 95 100

ctg aga cat ctg ctt gtg ggt aaa atc ctg att gat gtg agc aat aac 750

Leu Arg His Leu Leu Val Gly Lys Ile Leu Ile Asp Val Ser Asn Asn

105 110 115

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Met Arg Ile Asn Gln Tyr Pro Glu Ser Asn Ala Glu Tyr Leu Ala Ser

120 125 130 135

tta ttc cca gat tct ttg att gtc aaa gga ttt aat gtt gtc tca gct 846

Leu Phe Pro Asp Ser Leu Ile Val Lys Gly Phe Asn Val Val Ser Ala

140 145 150

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Trp Ala Leu Gln Leu Gly Pro Lys Asp Ala Ser Arg Gln Val Tyr Ile

155 160 165

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Cys Ser Asn Asn Ile Gln Ala Arg Gln Gln Val Ile Glu Leu Ala Arg

170 175 180

cag ttg aat ttc att ccc att gac ttg gga tcc tta tca tca gcc aga 990

Gln Leu Asn Phe Ile Pro Ile Asp Leu Gly Ser Leu Ser Ser Ala Arg

185 190 195

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Glu Ile Glu Asn Leu Pro Leu Arg Leu Phe Thr Leu Trp Arg Gly Pro

200 205 210 215

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Val Val Val Ala Ile Ser Leu Ala Thr Phe Phe Phe Leu Tyr Ser Phe

220 225 230

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Val Arg Asp Val Ile His Pro Tyr Ala Arg Asn Gln Gln Ser Asp Phe

235 240 245

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Tyr Lys Ile Pro Ile Glu Ile Val Asn Lys Thr Leu Pro Ile Val Ala

250 255 260

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Ile Thr Leu Leu Ser Leu Val Tyr Leu Ala Gly Leu Leu Ala Ala Ala

265 270 275

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Tyr Gln Leu Tyr Tyr Gly Thr Lys Tyr Arg Arg Phe Pro Pro Trp Leu

280 285 290 295

gaa acc tgg tta cag tgt aga aaa cag ctt gga tta cta agt ttt ttc 1326

Glu Thr Trp Leu Gln Cys Arg Lys Gln Leu Gly Leu Leu Ser Phe Phe

300 305 310

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Phe Ala Met Val His Val Ala Tyr Ser Leu Cys Leu Pro Met Arg Arg

315 320 325

tca gag aga tat ttg ttt ctc aac atg gct tat cag cag gtt cat gca 1422

Ser Glu Arg Tyr Leu Phe Leu Asn Met Ala Tyr Gln Gln Val His Ala

330 335 340

aat att gaa aac tct tgg aat gag gaa gaa gtt tgg aga att gaa atg 1470

Asn Ile Glu Asn Ser Trp Asn Glu Glu Glu Val Trp Arg Ile Glu Met

345 350 355

tat atc tcc ttt ggc ata atg agc ctt ggc tta ctt tcc ctc ctg gca 1518

Tyr Ile Ser Phe Gly Ile Met Ser Leu Gly Leu Leu Ser Leu Leu Ala

360 365 370 375

gtc act tct atc cct tca gtg agc aat gct tta aac tgg aga gaa ttc 1566

Val Thr Ser Ile Pro Ser Val Ser Asn Ala Leu Asn Trp Arg Glu Phe

380 385 390

agt ttt att cag tct aca ctt gga tat gtc gct ctg ctc ata agt act 1614

Ser Phe Ile Gln Ser Thr Leu Gly Tyr Val Ala Leu Leu Ile Ser Thr

395 400 405

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410 415 420

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Tyr Arg Phe Tyr Thr Pro Pro Asn Phe Val Leu Ala Leu Val Leu Pro

425 430 435

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Ser Ile Val Ile Leu Gly Lys Ile Ile Leu Phe Leu Pro Cys Ile Ser

440 445 450 455

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Arg Lys Leu Lys Arg Ile Lys Lys Gly Trp Glu Lys Ser Gln Phe Leu

460 465 470

gaa gaa ggt atg gga gga aca att cct cat gtc tcc ccg gag agg gtc 1854

Glu Glu Gly Met Gly Gly Thr Ile Pro His Val Ser Pro Glu Arg Val

475 480 485

aca gta atg tga tgacaaatgg tgttcacagc tgccatataa agttctactc 1906

Thr Val Met *

490

atgccattat ttttatgact tctacgttca gttacaagta tgctgtcaaa ttatcgtggg 1966

ttgaaacttg ttaaatgaga tttcaactga cttagtgata gagttttctt caagttaatt 2026

ttcacaaatg tcatgtttgc caatatgaat ttttctagtc aacatattat tgtaatttag 2086

gtatgttttg ttttgttttg cacaactgta accctgttgt tactttatat ttcataatca 2146

ggcaaaaata cttacagtta ataatataga tataatgtta aaaacaattt gcaaaccagc 2206

agaattttaa gcttttaaaa taattcaatg gatatacatt tttttctgaa gattaagatt 2266

ttaattattc aacttaaaaa gtagaaatgc attattatac atttttttaa gaaaggacac 2326

gttatgttag catctaggta aggctgcatg atagcattcc tatatttctc tcataaaata 2386

ggatttgaag gatgaaatta attgtatgaa gcaatgtgat tatatgaaga gacacaaatt 2446

aaaaagacaa attaaacctg aaattatatt taaaatatat ttgagacatg aaatacatac 2506

tgataataca tacctcatga aagattttat tctttattgt gttacagagc agtttcattt 2566

tcatattaat atactgatca ggaagaggat tcagtaacat ttggcctcca aaactgctat 2626

ctctaatacg gtaccaatcc taggaactgt atactagttc ctacttagaa caaaagtatc 2686

aagtttgcac acaagtaatc tgccagctga cctttgtcgc accttaacca gtcaccactt 2746

gctatggtat aggattatac tgatgttctt tgagggattc tgatgtgcta ggcatggttc 2806

taagtacttt acttgtatta tcccatttaa tacttagaac aaccccgtga gataagtagt 2866

tattatcctc attttacaca tgagggaccg aaggatagaa aagttatttt tcaaaggtct 2926

tgcagttaat aaatggcaga gtgagcattc aagtccaggt agtcatattc cagaggccac 2986

ggttttaacc actaggctct agagctcccg ccgcgcccct atgcattatg ttcacaatgc 3046

caatctagat gcttcctctt ttgtataaag tcactgacat tctttagagt gggttgggtg 3106

catccaaaaa tgtataaaaa tattattata ataaacttat tactgcttgt agggtaattc 3166

acagttactt accctattct tgcttggaac atgagcctgg agacccatgg cagtccatat 3226

gcctccctat gcagtgaagg gccctagcag tgttaacaaa ttgctgagat cccacggagt 3286

ctttcaaaaa tctctgtaga gttagtcttc tccttttctc ttcctgagaa gttctcctgc 3346

ctgcataacc attcattagg gagtacttta caagcatgaa ggatattagg gtaagtggct 3406

aattataaat ctactctaga gacatataat catacagatt attcataaaa tttttcagtg 3466

ctgtccttcc acatttaatt gcattttgct caaactgtag aatgccctac attcccccca 3526

ccccaatttg ctatttcctt attaaaatag aaaattatag gcaagataca attatatgcg 3586

ttcctcttcc tgaaattata acatttctaa acttacccac gtaggtacta ctgaatccaa 3646

ctgccaacaa taaaaagact tttatttagt agaggctacc tttcccacca gtgactcttt 3706

ttctacaact gccttgtcag tttggtaatt cacttatgat tttctaatgt tctcttggtg 3766

aattttatta tcttgtaccc tctttttttt tttttttttt tttaaagaca gagtcttgct 3826

ctgtcaccca ggctggagtg cagtggcacg atctcggctc actgcaagct ctgcctcccg 3886

ggttcacgcc attctcctgc ctcagcctcc cgagtagctg ggactacagg tgcccgccac 3946

catgcccggc tgatttcttt ttgtattttt agtagagacg gagtttcacc gtgttagcca 4006

ggatggtctc gatctcctga cctcgtgatc cgcccgcctt ggcctccaaa gtgctgggat 4066

tacaggtgtg agctaccgcg cccggcctat tatcttgtac tttctaactg agccctctat 4126

tttctttatt ttaataatat ttctccccac ttgagaatca cttgttagtt cttggtagga 4186

attcagttgg gcaatgataa cttttatggg caaaaacatt ctattatagt gaactaatga 4246

aaataacagc gtattttcaa tattttctta ttccttaaat tccactcttt taacactatg 4306

cttaaccact taatgtgatg aaatattcct aaaagttaaa tgactattaa agcatatatt 4366

gttgcatgta tatattaagt agccgatact ctaaataaaa ataccactgt tacagataaa 4426

tggggccttt aaaaatatga aaaacaaact tgtgaaaatg tataaaagat gcatctgttg 4486

tttcaaatgg cactatcttc ttttcagtac tacaaaaaca gaataatttt gaagttttag 4546

aataaatgta atatatttac tataattcta aatgtttaaa tgcttttcta aaaatgcaaa 4606

actatgatgt ttagttgctt tattttacct ctatgtgatt atttttctta attgttattt 4666

tttataatca ttatttttct gaaccattct tctggcctca gaagtaggac tgaattctac 4726

tattgctagg tgtgagaaag tggtggtgag aaccttagag cagtggagat ttgctacctg 4786

gtctgtgttt tgagaagtgc cccttagaaa gttaaaagaa tgtagaaaag atactcagtc 4846

ttaatcctat gcaaaaaaaa aaatcaagta attgttttcc tatgaggaaa ataaccatga 4906

gctgtatcat gctacttagc ttttatgtaa atatttctta tgtctcctct attaagagta 4966

tttaaaatca tatttaaata tgaatctatt catgctaaca ttatttttca aaacatacat 5026

ggaaatttag cccagattgt ctacatataa ggtttttatt tgaattgtaa aatatttaaa 5086

agtatgaata aaatatattt ataggtattt atcagagatg attattttgt gctacataca 5146

ggttggctaa tgagctctag tgttaaacta cctgattaat ttcttataaa gcagcataac 5206

cttggcttga ttaaggaatt ctactttcaa aaattaatct gataatagta acaaggtata 5266

ttatactttc attacaatca aattatagaa attacttgtg taaaagggct tcaagaatat 5326

atccaatttt taaatatttt aatatatctc ctatctgata acttaattct tctaaattac 5386

cacttgccat taagctattt cataataaat tctgtacagt ttccccccaa aaaagagatt 5446

tatttatgaa atatttaaag tttctaatgt ggtattttaa ataaagtatc ataaatgtaa 5506

taagtaaata tttatttagg aatactgtga acactgaact aattattcct gtgtcagtct 5566

atgaaatccc tgttttgaaa tacgtaaaca gcctaaaatg tgttgaaatt attttgtaaa 5626

tccatgactt aaaacaagat acatacatag tataacacac ctcacagtgt taagatttat 5686

attgtgaaat gagacaccct accttcaatt gttcatcagt gggtaaaaca aattctgatg 5746

tacattcagg acaaatgatt agccctaaat gaaactgtaa taatttcagt ggaaactcaa 5806

tctgttttta cctttaaaca gtgaatttta catgaatgaa tgggttcttc actttttttt 5866

tagtatgaga aaattataca gtgcttaatt ttcagagatt ctttccatat gttactaaaa 5926

aatgttttgt tcagcctaac atactgagtt ttttttaact ttctaaatta ttgaatttcc 5986

atcatgcatt catccaaaat taaggcagac tgtttggatt cttccagtgg ccagatgagc 6046

taaattaaat cacaaaagca gatgcttttg tatgatctcc aaattgccaa ctttaaggaa 6106

atattctctt gaaattgtct ttaaagatct tttgcagctt tgcagatacc cagactgagc 6166

tggaactgga atttgtcttc ctattgactc tacttcttta aaagcggctg cccattacat 6226

tcctcagctg tccttgcagt taggtgtaca tgtgactgag tgttggccag tgagatgaag 6286

tctcctcaaa ggaaggcagc atgtgtcctt tttcatccct tcatcttgct gctgggattg 6346

tggatataac aggagccctg gcagctgtct ccagaggatc aaagccacac ccaaagagta 6406

aggcagatta gagaccagaa agaccttgac tacttcccta cttccactgc tttttcctgc 6466

atttaagcca ttgtaaatct gggtgtgtta catgaagtga aaattaattc tttctgccct 6526

tcagttcttt atcctgatac catttaacac tgtctgaatt aactagactg caataattct 6586

ttcttttgaa agcttttaaa ggataatgtg caattcacat taaaattgat tttccattgt 6646

caattagtta tactcatttt cctgccttga tctttcatta gatattttgt atctgcttgg 6706

aatatattat cttcttttta actgtgtaat tggtaattac taaaactctg taatctccaa 6766

aatattgcta tcaaattaca caccatgttt tctatcattc tcatagatct gccttataaa 6826

catttaaata aaaagtacta tttaatgatt t 6857

<210>57

<211>490

<212>PRT

<213>人(Homo sapian)

<400>57

Met Glu Ser Ile Ser Met Met Gly Ser Pro Lys Ser Leu Ser Glu Thr

1 5 10 15

Cys Leu Pro Asn Gly Ile Asn Gly Ile Lys Asp Ala Arg Lys Val Thr

20 25 30

Val Gly Val Ile Gly Ser Gly Asp Phe Ala Lys Ser Leu Thr Ile Arg

35 40 45

Leu Ile Arg Cys Gly Tyr His Val Val Ile Gly Ser Arg Asn Pro Lys

50 55 60

Phe Ala Ser Glu Phe Phe Pro His Val Val Asp Val Thr His His Glu

65 70 75 80

Asp Ala Leu Thr Lys Thr Asn Ile Ile Phe Val Ala Ile His Arg Glu

85 90 95

His Tyr Thr Ser Leu Trp Asp Leu Arg His Leu Leu Val Gly Lys Ile

100 105 110

Leu Ile Asp Val Ser Asn Asn Met Arg Ile Asn Gln Tyr Pro Glu Ser

115 120 125

Asn Ala Glu Tyr Leu Ala Ser Leu Phe Pro Asp Ser Leu Ile Val Lys

130 135 140

Gly Phe Asn Val Val Ser Ala Trp Ala Leu Gln Leu Gly Pro Lys Asp

145 150 155 160

Ala Ser Arg Gln Val Tyr Ile Cys Ser Asn Asn Ile Gln Ala Arg Gln

165 170 175

Gln Val Ile Glu Leu Ala Arg Gln Leu Asn Phe Ile Pro Ile Asp Leu

180 185 190

Gly Ser Leu Ser Ser Ala Arg Glu Ile Glu Asn Leu Pro Leu Arg Leu

195 200 205

Phe Thr Leu Trp Arg Gly Pro Val Val Val Ala Ile Ser Leu Ala Thr

210 215 220

Phe Phe Phe Leu Tyr Ser Phe Val Arg Asp Val Ile His Pro Tyr Ala

225 230 235 240

Arg Asn Gln Gln Ser Asp Phe Tyr Lys Ile Pro Ile Glu Ile Val Asn

245 250 255

Lys Thr Leu Pro Ile Val Ala Ile Thr Leu Leu Ser Leu Val Tyr Leu

260 265 270

Ala Gly Leu Leu Ala Ala Ala Tyr Gln Leu Tyr Tyr Gly Thr Lys Tyr

275 280 285

Arg Arg Phe Pro Pro Trp Leu Glu Thr Trp Leu Gln Cys Arg Lys Gln

290 295 300

Leu Gly Leu Leu Ser Phe Phe Phe Ala Met Val His Val Ala Tyr Ser

305 310 315 320

Leu Cys Leu Pro Met Arg Arg Ser Glu Arg Tyr Leu Phe Leu Asn Met

325 330 335

Ala Tyr Gln Gln Val His Ala Asn Ile Glu Asn Ser Trp Asn Glu Glu

340 345 350

Glu Val Trp Arg Ile Glu Met Tyr Ile Ser Phe Gly Ile Met Ser Leu

355 360 365

Gly Leu Leu Ser Leu Leu Ala Val Thr Ser Ile Pro Ser Val Ser Asn

370 375 380

Ala Leu Asn Trp Arg Glu Phe Ser Phe Ile Gln Ser Thr Leu Gly Tyr

385 390 395 400

Val Ala Leu Leu Ile Ser Thr Phe His Val Leu Ile Tyr Gly Trp Lys

405 410 415

Arg Ala Phe Glu Glu Glu Tyr Tyr Arg Phe Tyr Thr Pro Pro Asn Phe

420 425 430

Val Leu Ala Leu Val Leu Pro Ser Ile Val Ile Leu Gly Lys Ile Ile

435 440 445

Leu Phe Leu Pro Cys Ile Ser Arg Lys Leu Lys Arg Ile Lys Lys Gly

450 455 460

Trp Glu Lys Ser Gln Phe Leu Glu Glu Gly Met Gly Gly Thr Ile Pro

465 470 475 480

His Val Ser Pro Glu Arg Val Thr Val Met

485 490

<210>58

<211>6857

<212>DNA

<213>人(Homo sapian)

<220>

<221>CDS

<222>(394)...(1866)

<400>58

gccccctccg agctccccga ctcctccccg cgctccacgg ctcttcccga ctccagtcag 60

cgttcctcgg gccctcggcg ccacaagctg tccgggcacg cagcccctag cggcgcgtcg 120

ctgccaagcc ggcctccgcg cgcctccctc cttccttctc ccctggctgt tcgcgatcca 180

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gctcccgagg agctgcaagg ctcgcccctg cccggcgtgg agggcgcggg gggcgcggag 360

gatattcttg gtgatcttgg aagtgtccgt atc atg gaa tca atc tct atg atg 414

Met Glu Ser Ile Ser Met Met

1 5

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Gly Ser Pro Lys Ser Leu Ser Glu Thr Cys Leu Pro Asn Gly Ile Asn

10 15 20

ggt atc aaa gat gca agg aag gtc act gta ggt gtg att gga agt gga 510

Gly Ile Lys Asp Ala Arg Lys Val Thr Val Gly Val Ile Gly Ser Gly

25 30 35

gat ttt gcc aaa tcc ttg acc att cga ctt att aga tgc ggc tat cat 558

Asp Phe Ala Lys Ser Leu Thr Ile Arg Leu Ile Arg Cys Gly Tyr His

40 45 50 55

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Val Val Ile Gly Ser Arg Asn Pro Lys Phe Ala Ser Glu Phe Phe Pro

60 65 70

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His Val Val Asp Val Thr His His Glu Asp Ala Leu Thr Lys Thr Asn

75 80 85

ata ata ttt gtt gct ata cac aga gaa cat tat acc tcc ctg tgg gac 702

Ile Ile Phe Val Ala Ile His Arg Glu His Tyr Thr Ser Leu Trp Asp

90 95 100

ctg aga cat ctg ctt gtg ggt aaa atc ctg att gat gtg agc aat aac 750

Leu Arg His Leu Leu Val Gly Lys Ile Leu Ile Asp Val Ser Asn Asn

105 110 115

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120 125 130 135

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Leu Phe Pro Asp Ser Leu Ile Val Lys Gly Phe Asn Val Val Ser Ala

140 145 150

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Trp Ala Leu Gln Leu Gly Pro Lys Asp Ala Ser Arg Gln Val Tyr Ile

155 160 165

tgc agc aac aat att caa gcg cga caa cag gtt att gaa ctt gcc cgc 942

Cys Ser Asn Asn Ile Gln Ala Arg Gln Gln Val Ile Glu Leu Ala Arg

170 175 180

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Gln Leu Asn Phe Ile Pro Ile Asp Leu Gly Ser Leu Ser Ser Ala Arg

185 190 195

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Glu Ile Glu Asn Leu Pro Leu Arg Leu Phe Thr Leu Trp Arg Gly Pro

200 205 210 215

gtg gtg gta gct ata agc ttg gcc aca ttt ttt ttc ctt tat tcc ttt 1086

Val Val Val Ala Ile Ser Leu Ala Thr Phe Phe Phe Leu Tyr Ser Phe

220 225 230

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Val Arg Asp Val Ile His Pro Tyr Ala Arg Asn Gln Gln Ser Asp Phe

235 240 245

tac aaa att cct ata gag att gtg aat aaa acc tta cct ata gtt gcc 1182

Tyr Lys Ile Pro Ile Glu Ile Val Asn Lys Thr Leu Pro Ile Val Ala

250 255 260

att act ttg ctc tcc cta gta tac ctt gca ggt ctt ctg gca gct gct 1230

Ile Thr Leu Leu Ser Leu Val Tyr Leu Ala Gly Leu Leu Ala Ala Ala

265 270 275

tat caa ctt tat tac ggc acc aag tat agg aga ttt cca cct tgg ttg 1278

Tyr Gln Leu Tyr Tyr Gly Thr Lys Tyr Arg Arg Phe Pro Pro Trp Leu

280 285 290 295

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Glu Thr Trp Leu Gln Cys Arg Lys Gln Leu Gly Leu Leu Ser Phe Phe

300 305 310

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315 320 325

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Ser Glu Arg Tyr Leu Phe Leu Asn Met Ala Tyr Gln Gln Val His Ala

330 335 340

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345 350 355

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Tyr Ile Ser Phe Gly Ile Met Ser Leu Gly Leu Leu Ser Leu Leu Ala

360 365 370 375

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380 385 390

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395 400 405

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410 415 420

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Tyr Arg Phe Tyr Thr Pro Pro Asn Phe Val Leu Ala Leu Val Leu Pro

425 430 435

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440 445 450 455

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Arg Lys Leu Lys Arg Ile Lys Lys Gly Trp Glu Lys Ser Gln Phe Leu

460 465 470

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Glu Glu Gly Met Gly Gly Thr Ile Pro His Val Ser Pro Glu Arg Val

475 480 485

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Thr Val Met *

490

atgccattat ttttatgact tctacgttca gttacaagta tgctgtcaaa ttatcgtggg 1966

ttgaaacttg ttaaatgaga tttcaactga cttagtgata gagttttctt caagttaatt 2026

ttcacaaatg tcatgtttgc caatatgaat ttttctagtc aacatattat tgtaatttag 2086

gtatgttttg ttttgttttg cacaactgta accctgttgt tactttatat ttcataatca 2146

ggcaaaaata cttacagtta ataatataga tataatgtta aaaacaattt gcaaaccagc 2206

agaattttaa gcttttaaaa taattcaatg gatatacatt tttttctgaa gattaagatt 2266

ttaattattc aacttaaaaa gtagaaatgc attattatac atttttttaa gaaaggacac 2326

gttatgttag catctaggta aggctgcatg atagcattcc tatatttctc tcataaaata 2386

ggatttgaag gatgaaatta attgtatgaa gcaatgtgat tatatgaaga gacacaaatt 2446

aaaaagacaa attaaacctg aaattatatt taaaatatat ttgagacatg aaatacatac 2506

tgataataca tacctcatga aagattttat tctttattgt gttacagagc agtttcattt 2566

tcatattaat atactgatca ggaagaggat tcagtaacat ttggcttcca aaactgctat 2626

ctctaatacg gtaccaatcc taggaactgt atactagttc ctacttagaa caaaagtatc 2686

aagtttgcac acaagtaatc tgccagctga cctttgtcgc accttaacca gtcaccactt 2746

gctatggtat aggattatac tgatgttctt tgagggattc tgatgtgcta ggcatggttc 2806

taagtacttt acttgtatta tcccatttaa tacttagaac aaccccgtga gataagtagt 2866

tattatcctc attttacaca tgagggaccg aaggatagaa aagttatttt tcaaaggtca 2926

tgcagttaat aaatggcaga gtgagcattc aagtccaggt agtcatattc cagaggccac 2986

ggttttaacc actaggctct agagctcccg ccgcgcccct atgcattatg ttcacaatgc 3046

caatctagat gcttcctctt ttgtataaag tcactgacat tctttagagt gggttgggtg 3106

catccaaaaa tgtataaaaa tattattata ataaacttat tactgcttgt agggtaattc 3166

acagttactt accctattct tgcttggaac atgagcctgg agacccatgg cagtccatat 3226

gcctccctat gcagtgaagg gccctagcag tgttaacaaa ttgctgagat cccacggagt 3286

ctttcaaaaa tctctgtaga gttagtcttc tccttttctc ttcctgagaa gttctcctgc 3346

ctgcataacc attcattagg gagtacttta caagcatgaa ggatattagg gtaagtggct 3406

aattataaat ctactctaga gacatataat catacagatt attcataaaa tttttcagtg 3466

ctgtccttcc acatttaatt gcattttgct caaactgtag aatgccctac attcccccca 3526

ccccaatttg ctatttcctt attaaaatag aaaattatag gcaagataca attatatgcg 3586

tccctcttcc tgaaattata acatttctaa acttacccac gtaggtacta ctgaatccaa 3646

ctgccaacaa taaaaagact tttatttagt agaggctacc tttcccacca gtgactcttt 3706

ttctacaact gccttgtcag tttggtaatt cacttatgat tttctaatgt tctcttggtg 3766

aattttatta tcttgtaccc tctttttttt tttttttttt tttaaagaca gagtcttgct 3826

ctgtcaccca ggctggagtg cagtggcacg atctcggctc actgcaagct ctgcctcccg 3886

ggttcacgcc attctcctgc ctcagcctcc cgagtagctg ggactacagg tgcccgccac 3946

catgcccggc tgatttcttt ttgtattttt agtagagacg gagtttcacc gtgttagcca 4006

ggatggtctc gatctcctga cctcgtgatc cgcccgcctt ggcctccaaa gtgctgggat 4066

tacaggtgtg agctaccgcg cccggcctat tatcttgtac tttctaactg agccctctat 4126

tttctttatt ttaataatat ttctccccac ttgagaatca cttgttagtt cttggtagga 4186

attcagttgg gcaatgataa cttttatggg caaaaacatt ctattatagt gaactaatga 4246

aaataacagc gtattttcaa tattttctta ttccttaaat tccactcttt taacactatg 4306

cttaaccact taatgtgatg aaatattcct aaaagttaaa tgactattaa agcatatatt 4366

gttgcatgta tatattaagt agccgatact ctaaataaaa ataccactgt tacagataaa 4426

tggggccttt aaaaatatga aaaacaaact tgtgaaaatg tataaaagat gcatctgttg 4486

tttcaaatgg cactatcttc ttttcagtac tacaaaaaca gaataatttt gaagttttag 4546

aataaatgta atatatttac tataattcta aatgtttaaa tgcttttcta aaaatgcaaa 4606

actatgatgt ttagttgctt tattttacct ctatgtgatt atttttctta attgttattt 4666

tttataatca ttatttttct gaaccattct tctggcctca gaagtaggac tgaattctac 4726

tattgctagg tgtgagaaag tggtggtgag aaccttagag cagtggagat ttgctacctg 4786

gtctgtgttt tgagaagtgc cccttagaaa gttaaaagaa tgtagaaaag atactcagtc 4846

ttaatcctat gcaaaaaaaa aaatcaagta attgttttcc tatgaggaaa ataaccatga 4906

gctgtatcat gctacttagc ttttatgtaa atatttctta tgtctcctct attaagagta 4966

tttaaaatca tatttaaata tgaatctatt catgctaaca ttatttttca aaacatacat 5026

ggaaatttag cccagattgt ctacatataa ggtttttatt tgaattgtaa aatatttaaa 5086

agtatgaata aaatatattt ataggtattt atcagagatg attattttgt gctacataca 5146

ggttggctaa tgagctctag tgttaaacta cctgattaat ttcttataaa gcagcataac 5206

cttggcttga ttaaggaatt ctactttcaa aaattaatct gataatagta acaaggtata 5266

ttatactttc attacaatca aattatagaa attacttgtg taaaagggct tcaagaatat 5326

atccaatttt taaatatttt aatatatctc ctatctgata acttaattct tctaaattac 5386

cacttgccat taagctattt cataataaat tctgtacagt ttccccccaa aaaagagatt 5446

tatttatgaa atatttaaag tttctaatgt ggtattttaa ataaagtatc ataaatgtaa 5506

taagtaaata tttatttagg aatactgtga acactgaact aattattcct gtgtcagtct 5566

atgaaatccc tgttttgaaa tacgtaaaca gcctaaaatg tgttgaaatt attttgtaaa 5626

tccatgactt aaaacaagat acatacatag tataacacac ctcacagtgt taagatttat 5686

attgtgaaat gagacaccct accttcaatt gttcatcagt gggtaaaaca aattctgatg 5746

tacattcagg acaaatgatt agccctaaat gaaactgtaa taatttcagt ggaaactcaa 5806

tctgttttta cctttaaaca gtgaatttta catgaatgaa tgggttcttc actttttttt 5866

tagtatgaga aaattataca gtgcttaatt ttcagagatt ctttccatat gttactaaaa 5926

aatgttttgt tcagcctaac atactgagtt ttttttaact ttctaaatta ttgaatttcc 5986

atcatgcatt catccaaaat taaggcagac tgtttggatt cttccagtgg ccagatgagc 6046

taaattaaat cacaaaagca gatgcttttg tatgatctcc aaattgccaa ctttaaggaa 6106

atattctctt gaaattgtct ttaaagatct tttgcagctt tgcagatacc cagactgagc 6166

tggaactgga atttgtcttc ctattgactc tacttcttta aaagcggctg cccattacat 6226

tcctcagctg tccttgcagt taggtgtaca tgtgactgag tgttggccag tgagatgaag 6286

tctcctcaaa ggaaggcagc atgtgtcctt tttcatccct tcatcttgct gctgggattg 6346

tggatataac aggagccctg gcagctgtct ccagaggatc aaagccacac ccaaagagta 6406

aggcagatta gagaccagaa agaccttgac tacttcccta cttccactgc tttttcctgc 6466

atttaagcca ttgtaaatct gggtgtgtta catgaagtga aaattaattc tttctgccct 6526

tcagttcttt atcctgatac catttaacac tgtctgaatt aactagactg caataattct 6586

ttcttttgaa agcttttaaa ggataatgtg caattcacat taaaattgat tttccattgt 6646

caattagtta tactcatttt cctgccttga tctttcatta gatattttgt atctgcttgg 6706

aatatattat cttcttttta actgtgtaat tggtaattac taaaactctg taatctccaa 6766

aatattgcta tcaaattaca caccatgttt tctatcattc tcatagatct gccttataaa 6826

catttaaata aaaagtacta tttaatgatt t 6857

<210>59

<211>490

<212>PRT

<213>人(Homo sapian)

<400>59

Met Glu Ser Ile Ser Met Met Gly Ser Pro Lys Ser Leu Ser Glu Thr

1 5 10 15

Cys Leu Pro Asn Gly Ile Asn Gly Ile Lys Asp Ala Arg Lys Val Thr

20 25 30

Val Gly Val Ile Gly Ser Gly Asp Phe Ala Lys Ser Leu Thr Ile Arg

35 40 45

Leu Ile Arg Cys Gly Tyr His Val Val Ile Gly Ser Arg Asn Pro Lys

50 55 60

Phe Ala Ser Glu Phe Phe Pro His Val Val Asp Val Thr His His Glu

65 70 75 80

Asp Ala Leu Thr Lys Thr Asn Ile Ile Phe Val Ala Ile His Arg Glu

85 90 95

His Tyr Thr Ser Leu Trp Asp Leu Arg His Leu Leu Val Gly Lys Ile

100 105 110

Leu Ile Asp Val Ser Asn Asn Met Arg Ile Asn Gln Tyr Pro Glu Ser

115 120 125

Asn Ala Glu Tyr Leu Ala Ser Leu Phe Pro Asp Ser Leu Ile Val Lys

130 135 140

Gly Phe Asn Val Val Ser Ala Trp Ala Leu Gln Leu Gly Pro Lys Asp

145 150 155 160

Ala Ser Arg Gln Val Tyr Ile Cys Ser Asn Asn Ile Gln Ala Arg Gln

165 170 175

Gln Val Ile Glu Leu Ala Arg Gln Leu Asn Phe Ile Pro Ile Asp Leu

180 185 190

Gly Ser Leu Ser Ser Ala Arg Glu Ile Glu Asn Leu Pro Leu Arg Leu

195 200 205

Phe Thr Leu Trp Arg Gly Pro Val Val Val Ala Ile Ser Leu Ala Thr

210 215 220

Phe Phe Phe Leu Tyr Ser Phe Val Arg Asp Val Ile His Pro Tyr Ala

225 230 235 240

Arg Asn Gln Gln Ser Asp Phe Tyr Lys Ile Pro Ile Glu Ile Val Asn

245 250 255

Lys Thr Leu Pro Ile Val Ala Ile Thr Leu Leu Ser Leu Val Tyr Leu

260 265 270

Ala Gly Leu Leu Ala Ala Ala Tyr Gln Leu Tyr Tyr Gly Thr Lys Tyr

275 280 285

Arg Arg Phe Pro Pro Trp Leu Glu Thr Trp Leu Gln Cys Arg Lys Gln

290 295 300

Leu Gly Leu Leu Ser Phe Phe Phe Ala Met Val His Val Ala Tyr Ser

305 310 315 320

Leu Cys Leu Pro Met Arg Arg Ser Glu Arg Tyr Leu Phe Leu Asn Met

325 330 335

Ala Tyr Gln Gln Val His Ala Asn Ile Glu Asn Ser Trp Asn Glu Glu

340 345 350

Glu Val Trp Arg Ile Glu Met Tyr Ile Ser Phe Gly Ile Met Ser Leu

355 360 365

Gly Leu Leu Ser Leu Leu Ala Val Thr Ser Ile Pro Ser Val Ser Asn

370 375 380

Ala Leu Asn Trp Arg Glu Phe Ser Phe Ile Gln Ser Thr Leu Gly Tyr

385 390 395 400

Val Ala Leu Leu Ile Ser Thr Phe His Val Leu Ile Tyr Gly Trp Lys

405 410 415

Arg Ala Phe Glu Glu Glu Tyr Tyr Arg Phe Tyr Thr Pro Pro Asn Phe

420 425 430

Val Leu Ala Leu Val Leu Pro Ser Ile Val Ile Leu Gly Lys Ile Ile

435 440 445

Leu Phe Leu Pro Cys Ile Ser Arg Lys Leu Ly s Arg Ile Lys Lys Gly

450 455 460

Trp Glu Lys Ser Gln Phe Leu Glu Glu Gly Met Gly Gly Thr Ile Pro

465 470 475 480

His Val Ser Pro Glu Arg Val Thr Val Met

485 490

<210>60

<211>6857

<212>DNA

<213>人(Homo sapian)

<220>

<221>CDS

<222>(394)...(1866)

<400>60

gccccctccg agctccccga ctcctccccg cgctccacgg ctcttcccga ctccagtcag 60

cgttcctcgg gccctcggcg ccacaagctg tccgggcacg cagcccctag cggcgcgtcg 120

ctgccaagcc ggcctccgcg cgcctccctc cttccttctc ccctggctgt tcgcgatcca 180

gcttgggtag gcggggaagc agctggagtg cgaccgccac ggcagccacc ctgcaaccgc 240

cagtcggagg tgcagtccgt aggccctggc ccccgggtgg gcccttgggg agtcggcgcc 300

gctcccgagg agctgcaagg ctcgcccctg cccggcgtgg agggcgcggg gggcgcggag 360

gatattcttg gtgatcttgg aagtgtccgt atc atg gaa tca atc tct atg atg 414

Met Glu Ser Ile Ser Met Met

1 5

gga agc cct aag agc ctt agt gaa act tgt tta cct aat ggc ata aat 462

Gly Ser Pro Lys Ser Leu Ser Glu Thr Cys Leu Pro Asn Gly Ile Asn

10 15 20

ggt atc aaa gat gca agg aag gtc act gta ggt gtg att gga agt gga 510

Gly Ile Lys Asp Ala Arg Lys Val Thr Val Gly Val Ile Gly Ser Gly

25 30 35

gat ttt gcc aaa tcc ttg acc att cga ctt att aga tgc ggc tat cat 558

Asp Phe Ala Lys Ser Leu Thr Ile Arg Leu Ile Arg Cys Gly Tyr His

40 45 50 55

gtg gtc ata gga agt aga aat cct aag ttt gct tct gaa ttt ttt cct 606

Val Val Ile Gly Ser Arg Asn Pro Lys Phe Ala Ser Glu Phe Phe Pro

60 65 70

cat gtg gta gat gtc act cat cat gaa gat gct ctc aca aaa aca aat 654

His Val Val Asp Val Thr His His Glu Asp Ala Leu Thr Lys Thr Asn

75 80 85

ata ata ttt gtt gct ata cac aga gaa cat tat acc tcc ctg tgg gac 702

Ile Ile Phe Val Ala Ile His Arg Glu His Tyr Thr Ser Leu Trp Asp

90 95 100

ctg aga cat ctg ctt gtg ggt aaa atc ctg att gat gtg agc aat aac 750

Leu Arg His Leu Leu Val Gly Lys Ile Leu Ile Asp Val Ser Asn Asn

105 110 115

atg agg ata aac cag tac cca gaa tcc aat gct gaa tat ttg gct tca 798

Met Arg Ile Asn Gln Tyr Pro Glu Ser Asn Ala Glu Tyr Leu Ala Ser

120 125 130 135

tta ttc cca gat tct ttg att gtc aaa gga ttt aat gtt gtc tca gct 846

Leu Phe Pro Asp Ser Leu Ile Val Lys Gly Phe Asn Val Val Ser Ala

140 145 150

tgg gca ctt cag tta gga cct aag gat gcc agc cgg cag gtt tat ata 894

Trp Ala Leu Gln Leu Gly Pro Lys Asp Ala Ser Arg Gln Val Tyr Ile

155 160 165

tgc agc aac aat att caa gcg cga caa cag gtt att gaa ctt gcc cgc 942

Cys Ser Asn Asn Ile Gln Ala Arg Gln Gln Val Ile Glu Leu Ala Arg

170 175 180

cag ttg aat ttc att ccc att gac ttg gga tcc tta tca tca gcc aga 990

Gln Leu Asn Phe Ile Pro Ile Asp Leu Gly Ser Leu Ser Ser Ala Arg

185 190 195

gag att gaa aat tta ccc cta cga ctc ttt act ctc tgg aga ggg cca 1038

Glu Ile Glu Asn Leu Pro Leu Arg Leu Phe Thr Leu Trp Arg Gly Pro

200 205 210 215

gtg gtg gta gct ata agc ttg gcc aca ttt ttt ttc ctt tat tcc ttt 1086

Val Val Val Ala Ile Ser Leu Ala Thr Phe Phe Phe Leu Tyr Ser Phe

220 225 230

gtc aga gat gtg att cat cca tat gct aga aac caa cag agt gac ttt 1134

Val Arg Asp Val Ile His Pro Tyr Ala Arg Asn Gln Gln Ser Asp Phe

235 240 245

tac aaa att cct ata gag att gtg aat aaa acc tta cct ata gtt gcc 1182

Tyr Lys Ile Pro Ile Glu Ile Val Asn Lys Thr Leu Pro Ile Val Ala

250 255 260

att act ttg ctc tcc cta gta tac ctt gca ggt ctt ctg gca gct gct 1230

Ile Thr Leu Leu Ser Leu Val Tyr Leu Ala Gly Leu Leu Ala Ala Ala

265 270 275

tat caa ctt tat tac ggc acc aag tat agg aga ttt cca cct tgg ttg 1278

Tyr Gln Leu Tyr Tyr Gly Thr Lys Tyr Arg Arg Phe Pro Pro Trp Leu

280 285 290 295

gaa acc tgg tta cag tgt aga aaa cag ctt gga tta cta agt ttt ttc 1326

Glu Thr Trp Leu Gln Cys Arg Lys Gln Leu Gly Leu Leu Ser Phe Phe

300 305 310

ttc gct atg gtc cat gtt gcc tac agc ctc tgc tta ccg atg aga agg 1374

Phe Ala Met Val His Val Ala Tyr Ser Leu Cys Leu Pro Met Arg Arg

315 320 325

tca gag aga tat ttg ttt ctc aac atg gct tat cag cag gtt cat gca 1422

Ser Glu Arg Tyr Leu Phe Leu Asn Met Ala Tyr Gln Gln Val His Ala

330 335 340

aat att gaa aac tct tgg aat gag gaa gaa gtt tgg aga att gaa atg 1470

Asn Ile Glu Asn Ser Trp Asn Glu Glu Glu Val Trp Arg Ile Glu Met

345 350 355

tat atc tcc ttt ggc ata atg agc ctt ggc tta ctt tcc ctc ctg gca 1518

Tyr Ile Ser Phe Gly Ile Met Ser Leu Gly Leu Leu Ser Leu Leu Ala

360 365 370 375

gtc act tct atc cct tca gtg agc aat gct tta aac tgg aga gaa ttc 1566

Val Thr Ser Ile Pro Ser Val Ser Asn Ala Leu Asn Trp Arg Glu Phe

380 385 390

agt ttt att cag tct aca ctt gga tat gtc gct ctg ctc ata agt act 1614

Ser Phe Ile Gln Ser Thr Leu Gly Tyr Val Ala Leu Leu Ile Ser Thr

395 400 405

ttc cat gtt tta att tat gga tgg aaa cga gct ttt gag gaa gag tac 1662

Phe His Val Leu Ile Tyr Gly Trp Lys Arg Ala Phe Glu Glu Glu Tyr

410 415 420

tac aga ttt tat aca cca cca aac ttt gtt ctt gct ctt gtt ttg ccc 1710

Tyr Arg Phe Tyr Thr Pro Pro Asn Phe Val Leu Ala Leu Val Leu Pro

425 430 435

tca att gta att ctg ggt aag att att tta ttc ctt cca tgt ata agc 1758

Ser Ile Val Ile Leu Gly Lys Ile Ile Leu Phe Leu Pro Cys Ile Ser

440 445 450 455

cga aag cta aaa cga att aaa aaa ggc tgg gaa aag agc caa ttt ctg 1806

Arg Lys Leu Lys Arg Ile Lys Lys Gly Trp Glu Lys Ser Gln Phe Leu

460 465 470

gaa gaa ggt atg gga gga aca att cct cat gtc tcc ccg gag agg gtc 1854

Glu Glu Gly Met Gly Gly Thr Ile Pro His Val Ser Pro Glu Arg Val

475 480 485

aca gta atg tga tgacaaatgg tgttcacagc tgccatataa agttctactc 1906

Thr Val Met *

490

atgccattat ttttatgact tctacgttca gttacaagta tgctgtcaaa ttatcgtggg 1966

ttgaaacttg ttaaatgaga tttcaactga cttagtgata gagttttctt caagttaatt 2026

ttcacaaatg tcatgtttgc caatatgaat ttttctagtc aacatattat tgtaatttag 2086

gtatgttttg ttttgttttg cacaactgta accctgttgt tactttatat ttcataatca 2146

ggcaaaaata cttacagtta ataatataga tataatgtta aaaacaattt gcaaaccagc 2206

agaattttaa gcttttaaaa taattcaatg gatatacatt tttttctgaa gattaagatt 2266

ttaattattc aacttaaaaa gtagaaatgc attattatac atttttttaa gaaaggacac 2326

gttatgttag catctaggta aggctgcatg atagcattcc tatatttctc tcataaaata 2386

ggatttgaag gatgaaatta attgtatgaa gcaatgtgat tatatgaaga gacacaaatt 2446

aaaaagacaa attaaacctg aaattatatt taaaatatat ttgagacatg aaatacatac 2506

tgataataca tacctcatga aagattttat tctttattgt gttacagagc agtttcattt 2566

tcatattaat atactgatca ggaagaggat tcagtaacat ttggcttcca aaactgctat 2626

ctctaatacg gtaccaatcc taggaactgt atactagttc ctacttagaa caaaagtatc 2686

aagtttgcac acaagtaatc tgccagctga cctttgtcgc accttaacca gtcaccactt 2746

gctatggtat aggattatac tgatgttctt tgagggattc tgatgtgcta ggcatggttc 2806

taagtacttt acttgtatta tcccatttaa tacttagaac aaccccgtga gataagtagt 2866

tattatcctc attttacaca tgagggaccg aaggatagaa aagttatttt tcaaaggtct 2926

tgcagttaat aaatggcaga gtgagcattc aagtccaggt agtcatattc cagaggccac 2986

ggttttaacc actaggctct agagctcccg ccgcgcccct atgcattatg ttcacaatgc 3046

caatctagat gcttcctctt ttgtataaag tcactgacat tctttagagt gggttgggtg 3106

catccaaaaa tgtataaaaa tattattata ataaacttat tactgcttgt agggtaattc 3166

acagttactt accctattct tgcttggaac atgagcctgg agacccatgg cagtccatat 3226

gcctccctat gcagtgaagg gccctagcag tgttaacaaa ttgctgagat cccacggagt 3286

ctttcaaaaa tctctgtaga gttagtcttc tccttttctc ttcctgagaa gttctcctgc 3346

ctgcataacc attcattagg gagtacttta caagcatgaa ggatattagg gtaagtggct 3406

aattataaat ctactctaga gacatataat catacagatt attcataaaa tttttcagtg 3466

ctgtccttcc acatttaatt gcattttgct caaactgtag aatgccctac attcccccca 3526

ccccaatttg ctatttcctt attaaaatag aaaattatag gcaagataca attatatgcg 3586

ttcctcttcc tgaaattata acatttctaa acttacccac gtaggtacta ctgaatccaa 3646

ctgccaacaa taaaaagact tttatttagt agaggctacc tttcccacca gtgactcttt 3706

ttctacaact gccttgtcag tttggtaatt cacttatgat tttctaatgt tctcttggtg 3766

aattttatta tcttgtaccc tctttttttt tttttttttt tttaaagaca gagtcttgct 3826

ctgtcaccca ggctggagtg cagtggcacg atctcggctc actgcaagct ctgcctcccg 3886

ggttcacgcc attctcctgc ctcagcctcc cgagtagctg ggactacagg tgcccgccac 3946

catgcccggc tgatttcttt ttgtattttt agtagagacg gagtttcacc gtgttagcca 4006

ggatggtctc gatctcctga cctcgtgatc cgcccgcctt ggcctccaaa gtgctgggat 4066

tacaggtgtg agctaccgcg cccggcctat tatcttgtac tttctaactg agccctctat 4126

tttctttatt ttaataatat ttctccccac ttgagaatca cttgttagtt cttggtagga 4186

attcagttgg gcaatgataa cttttatggg caaaaacatt ctattatagt gaacaaatga 4246

aaataacagc gtattttcaa tattttctta ttccttaaat tccactcttt taacactatg 4306

cttaaccact taatgtgatg aaatattcct aaaagttaaa tgactattaa agcatatatt 4366

gttgcatgta tatattaagt agccgatact ctaaataaaa ataccactgt tacagataaa 4426

tggggccttt aaaaatatga aaaacaaact tgtgaaaatg tataaaagat gcatctgttg 4486

tttcaaatgg cactatcttc ttttcagtac tacaaaaaca gaataatttt gaagttttag 4546

aataaatgta atatatttac tataattcta aatgtttaaa tgcttttcta aaaatgcaaa 4606

actatgatgt ttagttgctt tattttacct ctatgtgatt atttttctta attgttattt 4666

tttataatca ttatttttct gaaccattct tctggcctca gaagtaggac tgaattctac 4726

tattgctagg tgtgagaaag tggtggtgag aaccttagag cagtggagat ttgctacctg 4786

gtctgtgttt tgagaagtgc cccttagaaa gttaaaagaa tgtagaaaag atactcagtc 4846

ttaatcctat gcaaaaaaaa aaatcaagta attgttttcc tatgaggaaa ataaccatga 4906

gctgtatcat gctacttagc ttttatgtaa atatttctta tgtctcctct attaagagta 4966

tttaaaatca tatttaaata tgaatctatt catgctaaca ttatttttca aaacatacat 5026

ggaaatttag cccagattgt ctacatataa ggtttttatt tgaattgtaa aatatttaaa 5086

agtatgaata aaatatattt ataggtattt atcagagatg attattttgt gctacataca 5146

ggttggctaa tgagctctag tgttaaacta cctgattaat ttcttataaa gcagcataac 5206

cttggcttga ttaaggaatt ctactttcaa aaattaatct gataatagta acaaggtata 5266

ttatactttc attacaatca aattatagaa attacttgtg taaaagggct tcaagaatat 5326

atccaatttt taaatatttt aatatatctc ctatctgata acttaattct tctaaattac 5386

cacttgccat taagctattt cataataaat tctgtacagt ttccccccaa aaaagagatt 5446

tatttatgaa atatttaaag tttctaatgt ggtattttaa ataaagtatc ataaatgtaa 5506

taagtaaata tttatttagg aatactgtga acactgaact aattattcct gtgtcagtct 5566

atgaaatccc tgttttgaaa tacgtaaaca gcctaaaatg tgttgaaatt attttgtaaa 5626

tccatgactt aaaacaagat acatacatag tataacacac ctcacagtgt taagatttat 5686

attgtgaaat gagacaccct accttcaatt gttcatcagt gggtaaaaca aattctgatg 5746

tacattcagg acaaatgatt agccctaaat gaaactgtaa taatttcagt ggaaactcaa 5806

tctgttttta cctttaaaca gtgaatttta catgaatgaa tgggttcttc actttttttt 5866

tagtatgaga aaattataca gtgcttaatt ttcagagatt ctttccatat gttactaaaa 5926

aatgttttgt tcagcctaac atactgagtt ttttttaact ttctaaatta ttgaatttcc 5986

atcatgcatt catccaaaat taaggcagac tgtttggatt cttccagtgg ccagatgagc 6046

taaattaaat cacaaaagca gatgcttttg tatgatctcc aaattgccaa ctttaaggaa 6106

atattctctt gaaattgtct ttaaagatct tttgcagctt tgcagatacc cagactgagc 6l66

tggaactgga atttgtcttc ctattgactc tacttcttta aaagcggctg cccattacat 6226

tcctcagctg tccttgcagt taggtgtaca tgtgactgag tgttggccag tgagatgaag 6286

tctcctcaaa ggaaggcagc atgtgtcctt tttcatccct tcatcttgct gctgggattg 6346

tggatataac aggagccctg gcagctgtct ccagaggatc aaagccacac ccaaagagta 6406

aggcagatta gagaccagaa agaccttgac tacttcccta cttccactgc tttttcctgc 6466

atttaagcca ttgtaaatct gggtgtgtta catgaagtga aaattaattc tttctgccct 6526

tcagttcttt atcctgatac catttaacac tgtctgaatt aactagactg caataattct 6586

ttcttttgaa agcttttaaa ggataatgtg caattcacat taaaattgat tttccattgt 6646

caattagtta tactcatttt cctgccttga tctttcatta gatattttgt atctgcttgg 6706

aatatattat cttcttttta actgtgtaat tggtaattac taaaactctg taatctccaa 6766

aatattgcta tcaaattaca caccatgttt tctatcattc tcatagatct gccttataaa 6826

catttaaata aaaagtacta tttaatgatt t 6857

<210>61

<211>490

<212>PRT

<213>人(Homo sapian)

<400>61

Met Glu Ser Ile Ser Met Met Gly Ser Pro Lys Ser Leu Ser Glu Thr

1 5 10 15

Cys Leu Pro Asn Gly Ile Asn Gly Ile Lys Asp Ala Arg Lys Val Thr

20 25 30

Val Gly Val Ile Gly Ser Gly Asp Phe Ala Lys Ser Leu Thr Ile Arg

35 40 45

Leu Ile Arg Cys Gly Tyr His Val Val Ile Gly Ser Arg Asn Pro Lys

50 55 60

Phe Ala Ser Glu Phe Phe Pro His Val Val Asp Val Thr His His Glu

65 70 75 80

Asp Ala Leu Thr Lys Thr Asn Ile Ile Phe Val Ala Ile His Arg Glu

85 90 95

His Tyr Thr Ser Leu Trp Asp Leu Arg His Leu Leu Val Gly Lys Ile

100 105 110

Leu Ile Asp Val Ser Asn Asn Met Arg Ile Asn Gln Tyr Pro Glu Ser

115 120 125

Asn Ala Glu Tyr Leu Ala Ser Leu Phe Pro Asp Ser Leu Ile Val Lys

130 135 140

Gly Phe Asn Val Val Ser Ala Trp Ala Leu Gln Leu Gly Pro Lys Asp

145 150 155 160

Ala Ser Arg Gln Val Tyr Ile Cys Ser Asn Asn Ile Gln Ala Arg Gln

165 170 175

Gln Val Ile Glu Leu Ala Arg Gln Leu Asn Phe Ile Pro Ile Asp Leu

180 185 190

Gly Ser Leu Ser Ser Ala Arg Glu Ile Glu Asn Leu Pro Leu Arg Leu

195 200 205

Phe Thr Leu Trp Arg Gly Pro Val Val Val Ala Ile Ser Leu Ala Thr

210 215 220

Phe Phe Phe Leu Tyr Ser Phe Val Arg Asp Val Ile His Pro Tyr Ala

225 230 235 240

Arg Asn Gln Gln Ser Asp Phe Tyr Lys Ile Pro Ile Glu Ile Val Asn

245 250 255

Lys Thr Leu Pro Ile Val Ala Ile Thr Leu Leu Ser Leu Val Tyr Leu

260 265 270

Ala Gly Leu Leu Ala Ala Ala Tyr Gln Leu Tyr Tyr Gly Thr Lys Tyr

275 280 285

Arg Arg Phe Pro Pro Trp Leu Glu Thr Trp Leu Gln Cys Arg Lys Gln

290 295 300

Leu Gly Leu Leu Ser Phe Phe Phe Ala Met Val His Val Ala Tyr Ser

305 310 315 320

Leu Cys Leu Pro Met Arg Arg Ser Glu Arg Tyr Leu Phe Leu Asn Met

325 330 335

Ala Tyr Gln Gln Val His Ala Asn Ile Glu Asn Ser Trp Asn Glu Glu

340 345 350

Glu Val Trp Arg Ile Glu Met Tyr Ile Ser Phe Gly Ile Met Ser Leu

355 360 365

Gly Leu Leu Ser Leu Leu Ala Val Thr Ser Ile Pro Ser Val Ser Asn

370 375 380

Ala Leu Asn Trp Arg Glu Phe Ser Phe Ile Gln Ser Thr Leu Gly Tyr

385 390 395 400

Val Ala Leu Leu Ile Ser Thr Phe His Val Leu Ile Tyr Gly Trp Lys

405 410 415

Arg Ala Phe Glu Glu Glu Tyr Tyr Arg Phe Tyr Thr Pro Pro Asn Phe

420 425 430

Val Leu Ala Leu Val Leu Pro Ser Ile Val Ile Leu Gly Lys Ile Ile

435 440 445

Leu Phe Leu Pro Cys Ile Ser Arg Lys Leu Lys Arg Ile Lys Lys Gly

450 455 460

Trp Glu Lys Ser Gln Phe Leu Glu Glu Gly Met Gly Gly Thr Ile Pro

465 470 475 480

His Val Ser Pro Glu Arg Val Thr Val Met

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<212>DNA

<213>人(Homo sapian)

<220>

<221>CDS

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gatattcttg gtgatcttgg aagtgtccgt atc atg gaa tca atc tct atg atg 414

Met Glu Ser Ile Ser Met Met

1 5

gga agc cct aag agc ctt agt gaa act tgt tta cct aat ggc ata aat 462

Gly Ser Pro Lys Ser Leu Ser Glu Thr Cys Leu Pro Asn Gly Ile Asn

10 15 20

ggt atc aaa gat gca agg aag gtc act gta ggt gtg att gga agt gga 510

Gly Ile Lys Asp Ala Arg Lys Val Thr Val Gly Val Ile Gly Ser Gly

25 30 35

gat ttt gcc aaa tcc ttg acc att cga ctt att aga tge ggc tat cat 558

Asp Phe Ala Lys Ser Leu Thr Ile Arg Leu Ile Arg Cys Gly Tyr His

40 45 50 55

gtg gtc ata gga agt aga aat cct aag ttt gct tct gaa ttt ttt cct 606

Val Val Ile Gly Ser Arg Asn Pro Lys Phe Ala Ser Glu Phe Phe Pro

60 65 70

cat gtg gta gat gtc act cat cat gaa gat gct ctc aca aaa aca aat 654

His Val Val Asp Val Thr His His Glu Asp Ala Leu Thr Lys Thr Asn

75 80 85

ata ata ttt gtt gct ata cac aga gaa cat tat acc tcc ctg tgg gac 702

Ile Ile Phe Val Ala Ile His Arg Glu His Tyr Thr Ser Leu Trp Asp

90 95 100

ctg aga cat ctg ctt gtg ggt aaa atc ctg att gat gtg agc aat aac 750

Leu Arg His Leu Leu Val Gly Lys Ile Leu Ile Asp Val Ser Asn Asn

105 110 115

atg agg ata aac cag tac cca gaa tcc aat gct gaa tat ttg gct tca 798

Met Arg Ile Asn Gln Tyr Pro Glu Ser Asn Ala Glu Tyr Leu Ala Ser

120 125 130 135

tta ttc cca gat tct ttg att gtc aaa gga ttt aat gtt gtc tca gct 846

Leu Phe Pro Asp Ser Leu Ile Val Lys Gly Phe Asn Val Val Ser Ala

140 145 150

tgg gca ctt cag tta gga cct aag gat gcc agc cgg cag gtt tat ata 894

Trp Ala Leu Gln Leu Gly Pro Lys Asp Ala Ser Arg Gln Val Tyr Ile

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tgc agc aac aat att caa gcg cga caa cag gtt att gaa ctt gcc cgc 942

Cys Ser Asn Asn Ile Gln Ala Arg Gln Gln Val Ile Glu Leu Ala Arg

170 175 180

cag ttg aat ttc att ccc att gac ttg gga tcc tta tca tca gcc aga 990

Gln Leu Asn Phe Ile Pro Ile Asp Leu Gly Ser Leu Ser Ser Ala Arg

185 190 195

gag att gaa aat tta ccc cta cga ctc ttt act ctc tgg aga ggg cca 1038

Glu Ile Glu Asn Leu Pro Leu Arg Leu Phe Thr Leu Trp Arg Gly Pro

200 205 210 215

gtg gtg gta gct ata agc ttg gcc aca ttt ttt ttc ctt tat tcc ttt 1086

Val Val Val Ala Ile Ser Leu Ala Thr Phe Phe Phe Leu Tyr Ser Phe

220 225 230

gtc aga gat gtg att cat cca tat gct aga aac caa cag agt gac ttt 1134

Val Arg Asp Val Ile His Pro Tyr Ala Arg Asn Gln Gln Ser Asp Phe

235 240 245

tac aaa att cct ata gag att gtg aat aaa acc tta cct ata gtt gcc 1182

Tyr Lys Ile Pro Ile Glu Ile Val Asn Lys Thr Leu Pro Ile Val Ala

250 255 260

att act ttg ctc tcc cta gta tac ctt gca ggt ctt ctg gca gct gct 1230

Ile Thr Leu Leu Ser Leu Val Tyr Leu Ala Gly Leu Leu Ala Ala Ala

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tat caa ctt tat tac ggc acc aag tat agg aga ttt cca cct tgg ttg 1278

Tyr Gln Leu Tyr Tyr Gly Thr Lys Tyr Arg Arg Phe Pro Pro Trp Leu

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gaa acc tgg tta cag tgt aga aaa cag ctt gga tta cta agt ttt ttc 1326

Glu Thr Trp Leu Gln Cys Arg Lys Gln Leu Gly Leu Leu Ser Phe Phe

300 305 310

ttc gct atg gtc cat gtt gcc tac agc ctc tgc tta ccg atg aga agg 1374

Phe Ala Met Val His Val Ala Tyr Ser Leu Cys Leu Pro Met Arg Arg

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tca gag aga tat ttg ttt ctc aac atg gct tat cag cag gtt cat gca 1422

Ser Glu Arg Tyr Leu Phe Leu Asn Met Ala Tyr Gln Gln Val His Ala

330 335 340

aat att gaa aac tct tgg aat gag gaa gaa gtt tgg aga att gaa atg 1470

Asn Ile Glu Asn Ser Trp Asn Glu Glu Glu Val Trp Arg Ile Glu Met

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tat atc tcc ttt ggc ata atg agc ctt ggc tta ctt tcc ctc ctg gca 1518

Tyr Ile Ser Phe Gly Ile Met Ser Leu Gly Leu Leu Ser Leu Leu Ala

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gtc act tct atc cct tca gtg agc aat gct tta aac tgg aga gaa ttc 1566

Val Thr Ser Ile Pro Ser Val Ser Asn Ala Leu Asn Trp Arg Glu Phe

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agt ttt att cag tct aca ctt gga tat gtc gct ctg ctc ata agt act 1614

Ser Phe Ile Gln Ser Thr Leu Gly Tyr Val Ala Leu Leu Ile Ser Thr

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ttc cat gtt tta att tat gga tgg aaa cga gct ttt gag gaa gag tac 1662

Phe His Val Leu Ile Tyr Gly Trp Lys Arg Ala Phe Glu Glu Glu Tyr

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tac aga ttt tat aca cca cca aac ttt gtt ctt gct ctt gtt ttg ccc 1710

Tyr Arg Phe Tyr Thr Pro Pro Asn Phe Val Leu Ala Leu Val Leu Pro

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tca att gta att ctg ggt aag att att tta ttc ctt cca tgt ata agc 1758

Ser Ile Val Ile Leu Gly Lys Ile Ile Leu Phe Leu Pro Cys Ile Ser

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cga aag cta aaa cga att aaa aaa ggc tgg gaa aag agc caa ttt ctg 1806

Arg Lys Leu Lys Arg Ile Lys Lys Gly Trp Glu Lys Ser Gln Phe Leu

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gaa gaa ggt atg gga gga aca att cct cat gtc tcc ccg gag agg gtc 1854

Glu Glu Gly Met Gly Gly Thr Ile Pro His Val Ser Pro Glu Arg Val

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aca gta atg tga tgacaaatgg tgttcacagc tgccatataa agttctactc 1906

Thr Val Met *

490

atgccattat ttttatgact tctacgttca gttacaagta tgctgtcaaa ttatcgtggg 1966

ttgaaacttg ttaaatgaga tttcaactga cttagtgata gagttttctt caagttaatt 2026

ttcacaaatg tcatgtttgc caatatgaat ttttctagtc aacatattat tgtaatttag 2086

gtatgttttg ttttgttttg cacaactgta accctgttgt tactttatat ttcataatca 2146

ggcaaaaata cttacagtta ataatataga tataatgtta aaaacaattt gcaaaccagc 2206

agaattttaa gcttttaaaa taattcaatg gatatacatt tttttctgaa gattaagatt 2266

ttaattattc aacttaaaaa gtagaaatgc attattatac atttttttaa gaaaggacac 2326

gttatgttag catctaggta aggctgcatg atagcattcc tatatttctc tcataaaata 2386

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tcatattaat atactgatca ggaagaggat tcagtaacat ttggcttcca aaactgctat 2626

ctctaatacg gtaccaatcc taggaactgt atactagttc ctacttagaa caaaagtatc 2686

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gctatggtat aggattatac tgatgttctt tgagggattc tgatgtgcta ggcatggttc 2806

taagtacttt acttgtatta tcccatttaa tacttagaac aaccccgtga gataagtagt 2866

tattatcctc attttacaca tgagggaccg aaggatagaa aagttatttt tcaaaggtct 2926

tgcagttaat aaatggcaga gtgagcattc aagtccaggt agtcatattc cagaggccac 2986

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ctttcaaaaa tctctgtaga gttagtcttc tccttttctc ttcctgagaa gttctcctgc 3346

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catgcccggc tgatttcttt ttgtattttt agtagagacg gagtttcacc gtgttagcca 4006

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tttctttatt ttaataatat ttctccccac ttgagaatca cttgttagtt cttggtagga 4186

attcagttgg gcaatgataa cttttatggg caaaaacatt ctattatagt gaactaatga 4246

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taagtaaata tttatttagg aatactgtga acactgaact aattattcct gtgtcagtct 5566

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ttcttttgaa agcttttaaa ggataatgtg caattcacat taaaattgat tttccattgt 6646

caattagtta tactcatttt cctgccttga tctttcatta gatattttgt atctgcttgg 6706

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<400>64

gccccctccg agctccccga ctcctccccg cgctccacgg ctcttcccga ctccagtcag 60

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Gly Ile Lys Asp Ala Arg Lys Val Thr Val Gly Val Ile Gly Ser Gly

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gat ttt gcc aaa tcc ttg acc att cga ctt att aga tgc ggc tat cat 558

Asp Phe Ala Lys Ser Leu Thr Ile Arg Leu Ile Arg Cys Gly Tyr His

40 45 50 55

gtg gtc ata gga agt aga aat cct aag ttt gct tct gaa ttt ttt cct 606

Val Val Ile Gly Ser Arg Asn Pro Lys Phe Ala Ser Glu Phe Phe Pro

60 65 70

cat gtg gta gat gtc act cat cat gaa gat gct ctc aca aaa aca aat 654

His Val Val Asp Val Thr His His Glu Asp Ala Leu Thr Lys Thr Asn

75 80 85

ata ata ttt gtt gct ata cac aga gaa cat tat acc tcc ctg tgg gac 702

Ile Ile Phe Val Ala Ile His Arg Glu His Tyr Thr Ser Leu Trp Asp

90 95 100

ctg aga cat ctg ctt gtg ggt aaa atc ctg att gat gtg agc aat aac 750

Leu Arg His Leu Leu Val Gly Lys Ile Leu Ile Asp Val Ser Asn Asn

105 110 115

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Met Arg Ile Asn Gln Tyr Pro Glu Ser Asn Ala Glu Tyr Leu Ala Ser

120 125 130 135

tta ttc cca gat tct ttg att gtc aaa gga ttt aat gtt gtc tca gct 846

Leu Phe Pro Asp Ser Leu Ile Val Lys Gly Phe Asn Val Val Ser Ala

140 145 150

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Trp Ala Leu Gln Leu Gly Pro Lys Asp Ala Ser Arg Gln Val Tyr Ile

155 160 165

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Cys Ser Asn Asn Ile Gln Ala Arg Gln Gln Val Ile Glu Leu Ala Arg

170 175 180

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Gln Leu Asn Phe Ile Pro Ile Asp Leu Gly Ser Leu Ser Ser Ala Arg

185 190 195

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Glu Ile Glu Asn Leu Pro Leu Arg Leu Phe Thr Leu Trp Arg Gly Pro

200 205 210 215

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Val Val Val Ala Ile Ser Leu Ala Thr Phe Phe Phe Leu Tyr Ser Phe

220 225 230

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Val Arg Asp Val Ile His Pro Tyr Ala Arg Asn Gln Gln Ser Asp Phe

235 240 245

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Tyr Lys Ile Pro Ile Glu Ile Val Asn Lys Thr Leu Pro Ile Val Ala

250 255 260

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265 270 275

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Tyr Gln Leu Tyr Tyr Gly Thr Lys Tyr Arg Arg Phe Pro Pro Trp Leu

280 285 290 295

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Glu Thr Trp Leu Gln Cys Arg Lys Gln Leu Gly Leu Leu Ser Phe Phe

300 305 310

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Phe Ala Met Val His Val Ala Tyr Ser Leu Cys Leu Pro Met Arg Arg

315 320 325

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Ser Glu Arg Tyr Leu Phe Leu Asn Met Ala Tyr Gln Gln Val His Ala

330 335 340

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Asn Ile Glu Asn Ser Trp Asn Glu Glu Glu Val Trp Arg Ile Glu Met

345 350 355

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Tyr Ile Ser Phe Gly Ile Met Ser Leu Gly Leu Leu Ser Leu Leu Ala

360 365 370 375

gtc act tct atc cct tca gtg agc aat gct tta aac tgg aga gaa ttc 1566

Val Thr Ser Ile Pro Ser Val Ser Asn Ala Leu Asn Trp Arg Glu Phe

380 385 390

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Ser Phe Ile Gln Ser Thr Leu Gly Tyr Val Ala Leu Leu Ile Ser Thr

395 400 405

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Phe His Val Leu Ile Tyr Gly Trp Lys Arg Ala Phe Glu Glu Glu Tyr

410 415 420

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Tyr Arg Phe Tyr Thr Pro Pro Asn Phe Val Leu Ala Leu Val Leu Pro

425 430 435

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Ser Ile Val Ile Leu Gly Lys Ile Ile Leu Phe Leu Pro Cys Ile Ser

440 445 450 455

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Arg Lys Leu Lys Arg Ile Lys Lys Gly Trp Glu Lys Ser Gln Phe Leu

460 465 470

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Glu Glu Gly Met Gly Gly Thr Ile Pro His Val Ser Pro Glu Arg Val

475 480 485

aca gta atg tga tgacaaatgg tgttcacagc tgccatataa agttctactc 1906

Thr Val Met *

490

atgccattat ttttatgact tctacgttca gttacaagta tgctgtcaaa ttatcgtggg 1966

ttgaaacttg ttaaatgaga tttcaactga cttagtgata gagttttctt caagttaatt 2026

ttcacaaatg tcatgtttgc caatatgaat ttttctagtc aacatattat tgtaatttag 2086

gtatgttttg ttttgttttg cacaactgta accctgttgt tactttatat ttcataatca 2146

ggcaaaaata cttacagtta ataatataga tataatgtta aaaacaattt gcaaaccagc 2206

agaattttaa gcttttaaaa taattcaatg gatatacatt tttttctgaa gattaagatt 2266

ttaattattc aacttaaaaa gtagaaatgc attattatac atttttttaa gaaaggacac 2326

gttatgttag catctaggta aggctgcatg atagcattcc tatatttctc tcataaaata 2386

ggatttgaag gatgaaatta attgtatgaa gcaatgtgat tatatgaaga gacacaaatt 2446

aaaaagacaa attaaacctg aaattatatt taaaatatat ttgagacatg aaatacatac 2506

tgataataca tacctcatga aagattttat tctttattgt gttacagagc agtttcattt 2566

tcatattaat atactgatca ggaagaggat tcagtaacat ttggcttcca aaactgctat 2626

ctctaatacg gtaccaatcc taggaactgt atactagttc ctacttagaa caaaagtatc 2686

aagtttgcac acaagtaatc tgccagctga cctttgtcgc accttaacca gtcaccactt 2746

gctatggtat aggattatac tgatgttctt tgagggattc tgatgtgcta ggcatggttc 2806

taagtacttt acttgtatta tcccatttaa tacttagaac aaccccgtga gataagtagt 2866

tattatcctc attttacaca tgagggaccg aaggatagaa aagttatttt tcaaaggtct 2926

tgcagttaat aaatggcaga gtgagcattc aagtccaggt agtcatattc cagaggccac 2986

ggttttaacc actaggctct agagctcccg ccgcgcccct atgcattatg ttcacaatgc 3046

caatctagat gcttcctctt ttgtataaag tcactgacat tctttagagt gggttgggtg 3106

catccaaaaa tgtataaaaa tattattata ataaacttat tactgcttgt agggtaattc 3166

acagttactt accctattct tgcttggaac atgagcctgg agacccatgg cagtccatat 3226

gcctccctat gcagtgaagg gccctagcag tgttaacaaa ttgctgagat cccacggagt 3286

ctttcaaaaa tctctgtaga gttagtcttc tccttttctc ttcctgagaa gttctcctgc 3346

ctgcataacc attcattagg gagtacttta caagcatgaa ggatattagg gtaagtggct 3406

aattataaat ctactctaga gacatataat catacagatt attcataaaa tttttcagtg 3466

ctgtccttcc acatttaatt gcattttgct caaactgtag aatgccctac attcccccca 3526

ccccaatttg ctatttcctt attaaaatag aaaattatag gcaagataca attatatgcg 3586

ttcctcttcc tgaaattata acatttctaa acttacccac gtaggtacta ctgaatccaa 3646

ctgccaacaa taaaaagact tttatttagt agaggctacc tttcccacca gtgactcttt 3706

ttctacaact gccttgtcag tttggtaatt cacttatgat tttctaatgt tctcttggtg 3766

aattttatta tcttgtaccc tctttttttt tttttttttt tttaaagaca gagtcttgct 3826

ctgtcaccca ggctggagtg cagtggcacg atctcggctc actgcaagct ctgcctcccg 3886

ggttcacgcc attctcctgc ctcagcctcc cgagtagctg ggactacagg tgcccgccac 3946

catgcccggc tgatttcttt ttgtattttt agtagagacg gagtttcacc gtgttagcca 4006

ggatggtctc gatctcctga cctcgtgatc cgcccgcctt ggcctccaaa gtgctgggat 4066

tacaggtgtg agctaccgcg cccggcctat tatcttgtac tttctaactg agccctctat 4126

tttctttatt ttaataatat ttctccccac ttgagaatca cttgttagtt cttggtagga 4186

attcagttgg gcaatgataa cttttatggg caaaaacatt ctattatagt gaactaatga 4246

aaataacagc gtattttcaa tattttctta ttccttaaat tccactcttt taacactatg 4306

cttaaccact taatgtgatg aaatattcct acaagttaaa tgactattaa agcatatatt 4366

gttgcatgta tatattaagt agccgatact ctaaataaaa ataccactgt tacagataaa 4426

tggggccttt aaaaatatga aaaacaaact tgtgaaaatg tataaaagat gcatctgttg 4486

tttcaaatgg cactatcttc ttttcagtac tacaaaaaca gaataatttt gaagttttag 4546

aataaatgta atatatttac tataattcta aatgtttaaa tgcttttcta aaaatgcaaa 4606

actatgatgt ttagttgctt tattttacct ctatgtgatt atttttctta attgttattt 4666

tttataatca ttatttttct gaaccattct tctggcctca gaagtaggac tgaattctac 4726

tattgctagg tgtgagaaag tggtggtgag aaccttagag cagtggagat ttgctacctg 4786

gtctgtgttt tgagaagtgc cccttagaaa gttaaaagaa tgtagaaaag atactcagtc 4846

ttaatcctat gcaaaaaaaa aaatcaagta attgttttcc tatgaggaaa ataaccatga 4906

gctgtatcat gctacttagc ttttatgtaa atatttctta tgtctcctct attaagagta 4966

tttaaaatca tatttaaata tgaatctatt catgctaaca ttatttttca aaacatacat 5026

ggaaatttag cccagattgt ctacatataa ggtttttatt tgaattgtaa aatatttaaa 5086

agtatgaata aaatatattt ataggtattt atcagagatg attattttgt gctacataca 5146

ggttggctaa tgagctctag tgttaaacta cctgattaat ttcttataaa gcagcataac 5206

cttggcttga ttaaggaatt ctactttcaa aaattaatct gataatagta acaaggtata 5266

ttatactttc attacaatca aattatagaa attacttgtg taaaagggct tcaagaatat 5326

atccaatttt taaatatttt aatatatctc ctatctgata acttaattct tctaaattac 5386

cacttgccat taagctattt cataataaat tctgtacagt ttccccccaa aaaagagatt 5446

tatttatgaa atatttaaag tttctaatgt ggtattttaa ataaagtatc ataaatgtaa 5506

taagtaaata tttatttagg aatactgtga acactgaact aattattcct gtgtcagtct 5566

atgaaatccc tgttttgaaa tacgtaaaca gcctaaaatg tgttgaaatt attttgtaaa 5626

tccatgactt aaaacaagat acatacatag tataacacac ctcacagtgt taagatttat 5686

attgtgaaat gagacaccct accttcaatt gttcatcagt gggtaaaaca aattctgatg 5746

tacattcagg acaaatgatt agccctaaat gaaactgtaa taatttcagt ggaaactcaa 5806

tctgttttta cctttaaaca gtgaatttta catgaatgaa tgggttcttc actttttttt 5866

tagtatgaga aaattataca gtgcttaatt ttcagagatt ctttccatat gttactaaaa 5926

aatgttttgt tcagcctaac atactgagtt ttttttaact ttctaaatta ttgaatttcc 5986

atcatgcatt catccaaaat taaggcagac tgtttggatt cttccagtgg ccagatgagc 6046

taaattaaat cacaaaagca gatgcttttg tatgatctcc aaattgccaa ctttaaggaa 6106

atattctctt gaaattgtct ttaaagatct tttgcagctt tgcagatacc cagactgagc 6166

tggaactgga atttgtcttc ctattgactc tacttcttta aaagcggctg cccattacat 6226

tcctcagctg tccttgcagt taggtgtaca tgtgactgag tgttggccag tgagatgaag 6286

tctcctcaaa ggaaggcagc atgtgtcctt tttcatccct tcatcttgct gctgggattg 6346

tggatataac aggagccctg gcagctgtct ccagaggatc aaagccacac ccaaagagta 6406

aggcagatta gagaccagaa agaccttgac tacttcccta cttccactgc tttttcctgc 6466

atttaagcca ttgtaaatct gggtgtgtta catgaagtga aaattaattc tttctgccct 6526

tcagttcttt atcctgatac catttaacac tgtctgaatt aactagactg caataattct 6586

ttcttttgaa agcttttaaa ggataatgtg caattcacat taaaattgat tttccattgt 6646

caattagtta tactcatttt cctgccttga tctttcatta gatattttgt atctgcttgg 6706

aatatattat cttcttttta actgtgtaat tggtaattac taaaactctg taatctccaa 6766

aatattgcta tcaaattaca caccatgttt tctatcattc tcatagatct gccttataaa 6826

catttaaata aaaagtacta tttaatgatt t 6857

<210>65

<211>490

<212>PRT

<213>人(Homo sapian)

<400>65

Met Glu Ser Ile Ser Met Met Gly Ser Pro Lys Ser Leu Ser Glu Thr

1 5 10 15

Cys Leu Pro Asn Gly Ile Asn Gly Ile Lys Asp Ala Arg Lys Val Thr

20 25 30

Val Gly Val Ile Gly Ser Gly Asp Phe Ala Lys Ser Leu Thr Ile Arg

35 40 45

Leu Ile Arg Cys Gly Tyr His Val Val Ile Gly Ser Arg Asn Pro Lys

50 55 60

Phe Ala Ser Glu Phe Phe Pro His Val Val Asp Val Thr His His Glu

65 70 75 80

Asp Ala Leu Thr Lys Thr Asn Ile Ile Phe Val Ala Ile His Arg Glu

85 90 95

His Tyr Thr Ser Leu Trp Asp Leu Arg His Leu Leu Val Gly Lys Ile

100 105 110

Leu Ile Asp Val Ser Asn Asn Met Arg Ile Asn Gln Tyr Pro Glu Ser

115 120 125

Asn Ala Glu Tyr Leu Ala Ser Leu Phe Pro Asp Ser Leu Ile Val Lys

130 135 140

Gly Phe Asn Val Val Ser Ala Trp Ala Leu Gln Leu Gly Pro Lys Asp

145 150 155 160

Ala Ser Arg Gln Val Tyr Ile Cys Ser Asn Asn Ile Gln Ala Arg Gln

165 170 175

Gln Val Ile Glu Leu Ala Arg Gln Leu Asn Phe Ile Pro Ile Asp Leu

180 185 190

Gly Ser Leu Ser Ser Ala Arg Glu Ile Glu Asn Leu Pro Leu Arg Leu

195 200 205

Phe Thr Leu Trp Arg Gly Pro Val Val Val Ala Ile Ser Leu Ala Thr

210 215 220

Phe Phe Phe Leu Tyr Ser Phe Val Arg Asp Val Ile His Pro Tyr Ala

225 230 235 240

Arg Asn Gln Gln Ser Asp Phe Tyr Lys Ile Pro Ile Glu Ile Val Asn

245 250 255

Lys Thr Leu Pro Ile Val Ala Ile Thr Leu Leu Ser Leu Val Tyr Leu

260 265 270

Ala Gly Leu Leu Ala Ala Ala Tyr Gln Leu Tyr Tyr Gly Thr Lys Tyr

275 280 285

Arg Arg Phe Pro Pro Trp Leu Glu Thr Trp Leu Gln Cys Arg Lys Gln

290 295 300

Leu Gly Leu Leu Ser Phe Phe Phe Ala Met Val His Val Ala Tyr Ser

305 310 315 320

Leu Cys Leu Pro Met Arg Arg Ser Glu Arg Tyr Leu Phe Leu Asn Met

325 330 335

Ala Tyr Gln Gln Val His Ala Asn Ile Glu Asn Ser Trp Asn Glu Glu

340 345 350

Glu Val Trp Arg Ile Glu Met Tyr Ile Ser Phe Gly Ile Met Ser Leu

355 360 365

Gly Leu Leu Ser Leu Leu Ala Val Thr Ser Ile Pro Ser Val Ser Asn

370 375 380

Ala Leu Asn Trp Arg Glu Phe Ser Phe Ile Gln Ser Thr Leu Gly Tyr

385 390 395 400

Val Ala Leu Leu Ile Ser Thr Phe His Val Leu Ile Tyr Gly Trp Lys

405 410 415

Arg Ala Phe Glu Glu Glu Tyr Tyr Arg Phe Tyr Thr Pro Pro Asn Phe

420 425 430

Val Leu Ala Leu Val Leu Pro Ser Ile Val Ile Leu Gly Lys Ile Ile

435 440 445

Leu Phe Leu Pro Cys Ile Ser Arg Lys Leu Lys Arg Ile Lys Lys Gly

450 455 460

Trp Glu Lys Ser Gln Phe Leu Glu Glu Gly Met Gly Gly Thr Ile Pro

465 470 475 480

His Val Ser Pro Glu Arg Val Thr Val Met

485 490

<210>66

<211>6857

<212>DNA

<213>人(Homo sapian)

<220>

<221>CDS

<222>(394)...(1866)

<400>66

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cagtcggagg tgcagtccgt aggccctggc ccccgggtgg gcccttgggg agtcggcgcc 300

gctcccgagg agctgcaagg ctcgcccctg cccggcgtgg agggcgcggg gggcgcggag 360

gatattcttg gtgatcttgg aagtgtccgt atc atg gaa tca atc tct atg atg 414

Met Glu Ser Ile Ser Met Met

1 5

gga agc cct aag agc ctt agt gaa act tgt tta cct aat ggc ata aat 462

Gly Ser Pro Lys Ser Leu Ser Glu Thr Cys Leu Pro Asn Gly Ile Asn

10 15 20

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Gly Ile Lys Asp Ala Arg Lys Val Thr Val Gly Val Ile Gly Ser Gly

25 30 35

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Asp Phe Ala Lys Ser Leu Thr Ile Arg Leu Ile Arg Cys Gly Tyr His

40 45 50 55

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Val Val Ile Gly Ser Arg Asn Pro Lys Phe Ala Ser Glu Phe Phe Pro

60 65 70

cat gtg gta gat gtc act cat cat gaa gat gct ctc aca aaa aca aat 654

His Val Val Asp Val Thr His His Glu Asp Ala Leu Thr Lys Thr Asn

75 80 85

ata ata ttt gtt gct ata cac aga gaa cat tat acc tcc ctg tgg gac 702

Ile Ile Phe Val Ala Ile His Arg Glu His Tyr Thr Ser Leu Trp Asp

90 95 100

ctg aga cat ctg ctt gtg ggt aaa atc ctg att gat gtg agc aat aac 750

Leu Arg His Leu Leu Val Gly Lys Ile Leu Ile Asp Val Ser Asn Asn

105 110 115

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120 125 130 135

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Leu Phe Pro Asp Ser Leu Ile Val Lys Gly Phe Asn Val Val Ser Ala

140 145 150

tgg gca ctt cag tta gga cct aag gat gcc agc cgg cag gtt tat ata 894

Trp Ala Leu Gln Leu Gly Pro Lys Asp Ala Ser Arg Gln Val Tyr Ile

155 160 165

tgc agc aac aat att caa gcg cga caa cag gtt att gaa ctt gcc cgc 942

Cys Ser Asn Asn Ile Gln Ala Arg Gln Gln Val Ile Glu Leu Ala Arg

170 175 180

cag ttg aat ttc att ccc att gac ttg gga tcc tta tca tca gcc aga 990

Gln Leu Asn Phe Ile Pro Ile Asp Leu Gly Ser Leu Ser Ser Ala Arg

185 190 195

gag att gaa aat tta ccc cta cga ctc ttt act ctc tgg aga ggg cca 1038

Glu Ile Glu Asn Leu Pro Leu Arg Leu Phe Thr Leu Trp Arg Gly Pro

200 205 210 215

gtg gtg gta gct ata agc ttg gcc aca ttt ttt ttc ctt tat tcc ttt 1086

Val Val Val Ala Ile Ser Leu Ala Thr Phe Phe Phe Leu Tyr Ser Phe

220 225 230

gtc aga gat gtg att cat cca tat gct aga aac caa cag agt gac ttt 1134

Val Arg Asp Val Ile His Pro Tyr Ala Arg Asn Gln Gln Ser Asp Phe

235 240 245

tac aaa att cct ata gag att gtg aat aaa acc tta cct ata gtt gcc 1182

Tyr Lys Ile Pro Ile Glu Ile Val Asn Lys Thr Leu Pro Ile Val Ala

250 255 260

att act ttg ctc tcc cta gta tac ctt gca ggt ctt ctg gca gct gct 1230

Ile Thr Leu Leu Ser Leu Val Tyr Leu Ala Gly Leu Leu Ala Ala Ala

265 270 275

tat caa ctt tat tac ggc acc aag tat agg aga ttt cca cct tgg ttg 1278

Tyr Gln Leu Tyr Tyr Gly Thr Lys Tyr Arg Arg Phe Pro Pro Trp Leu

280 285 290 295

gaa acc tgg tta cag tgt aga aaa cag ctt gga tta cta agt ttt ttc 1326

Glu Thr Trp Leu Gln Cys Arg Lys Gln Leu Gly Leu Leu Ser Phe Phe

300 305 310

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315 320 325

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330 335 340

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345 350 355

tat atc tcc ttt ggc ata atg agc ctt ggc tta ctt tcc ctc ctg gca 1518

Tyr Ile Ser Phe Gly Ile Met Ser Leu Gly Leu Leu Ser Leu Leu Ala

360 365 370 375

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380 385 390

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395 400 405

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410 415 420

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425 430 435

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440 445 450 455

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Arg Lys Leu Lys Arg Ile Lys Lys Gly Trp Glu Lys Ser Gln Phe Leu

460 465 470

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Glu Glu Gly Met Gly Gly Thr Ile Pro His Val Ser Pro Glu Arg Val

475 480 485

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Thr Val Met *

490

atgccattat ttttatgact tctacgttca gttacaagta tgctgtcaaa ttatcgtggg 1966

ttgaaacttg ttaaatgaga tttcaactga cttagtgata gagttttctt caagttaatt 2026

ttcacaaatg tcatgtttgc caatatgaat ttttctagtc aacatattat tgtaatttag 2086

gtatgttttg ttttgttttg cacaactgta accctgttgt tactttatat ttcataatca 2146

ggcaaaaata cttacagtta ataatataga tataatgtta aaaacaattt gcaaaccagc 2206

agaattttaa gcttttaaaa taattcaatg gatatacatt tttttctgaa gattaagatt 2266

ttaattattc aacttaaaaa gtagaaatgc attattatac atttttttaa gaaaggacac 2326

gttatgttag catctaggta aggctgcatg atagcattcc tatatttctc tcataaaata 2386

ggatttgaag gatgaaatta attgtatgaa gcaatgtgat tatatgaaga gacacaaatt 2446

aaaaagacaa attaaacctg aaattatatt taaaatatat ttgagacatg aaatacatac 2506

tgataataca tacctcatga aagattttat tctttattgt gttacagagc agtttcattt 2566

tcatattaat atactgatca ggaagaggat tcagtaacat ttggcttcca aaactgctat 2626

ctctaatacg gtaccaatcc taggaactgt atactagttc ctacttagaa caaaagtatc 2686

aagtttgcac acaagtaatc tgccagctga cctttgtcgc accttaacca gtcaccactt 2746

gctatggtat aggattatac tgatgttctt tgagggattc tgatgtgcta ggcatggttc 2806

taagtacttt acttgtatta tcccatttaa tacttagaac aaccccgtga gataagtagt 2866

tattatcctc attttacaca tgagggaccg aaggatagaa aagttatttt tcaaaggtct 2926

tgcagttaat aaatggcaga gtgagcattc aagtccaggt agtcatattc cagaggccac 2986

ggttttaacc actaggctct agagctcccg ccgcgcccct atgcattatg ttcacaatgc 3046

caatctagat gcttcctctt ttgtataaag tcactgacat tctttagagt gggttgggtg 3106

catccaaaaa tgtataaaaa tattattata ataaacttat tactgcttgt agggtaattc 3166

acagttactt accctattct tgcttggaac atgagcctgg agacccatgg cagtccatat 3226

gcctccctat gcagtgaagg gccctagcag tgttaacaaa ttgctgagat cccacggagt 3286

ctttcaaaaa tctctgtaga gttagtcttc tccttttctc ttcctgagaa gttctcctgc 3346

ctgcataacc attcattagg gagtacttta caagcatgaa ggatattagg gtaagtggct 3406

aattataaat ctactctaga gacatataat catacagatt attcataaaa tttttcagtg 3466

ctgtccttcc acatttaatt gcattttgct caaactgtag aatgccctac attcccccca 3526

ccccaatttg ctatttcctt attaaaatag aaaattatag gcaagataca attatatgcg 3586

ttcctcttcc tgaaattata acatttctaa acttacccac gtaggtacta ctgaatccaa 3646

ctgccaacaa taaaaagact tttatttagt agaggctacc tttcccacca gtgactcttt 3706

ttctacaact gccttgtcag tttggtaatt cacttatgat tttctaatgt tctcttggtg 3766

aattttatta tcttgtaccc tctttttttt tttttttttt tttaaagaca gagtcttgct 3826

ctgtcaccca ggctggagtg cagtggcacg atctcggctc actgcaagct ctgcctcccg 3886

ggttcacgcc attctcctgc ctcagcctcc cgagtagctg ggactacagg tgcccgccac 3946

catgcccggc tgatttcttt ttgtattttt agtagagacg gagtttcacc gtgttagcca 4006

ggatggtctc gatctcctga cctcgtgatc cgcccgcctt ggcctccaaa gtgctgggat 4066

tacaggtgtg agctaccgcg cccggcctat tatcttgtac tttctaactg agccctctat 4126

tttctttatt ttaataatat ttctccccac ttgagaatca cttgttagtt cttggtagga 4186

attcagttgg gcaatgataa cttttatggg caaaaacatt ctattatagt gaactaatga 4246

aaataacagc gtattttcaa tattttctta ttccttaaat tccactcttt taacactatg 4306

cttaaccact taatgtgatg aaatattcct aaaagttaaa tgactattaa agcatatatt 4366

gttgcatgta tatattaagt agccgatact ctaaataaaa ataccactgt tacagataaa 4426

tggggccttt aaaaatatga aaaacaaact tgtgaaaatg tataaaagat gcatctgttg 4486

tttcaaatgg cactgtcttc ttttcagtac tacaaaaaca gaataatttt gaagttttag 4546

aataaatgta atatatttac tataattcta aatgtttaaa tgcttttcta aaaatgcaaa 4606

actatgatgt ttagttgctt tattttacct ctatgtgatt atttttctta attgttattt 4666

tttataatca ttatttttct gaaccattct tctggcctca gaagtaggac tgaattctac 4726

tattgctagg tgtgagaaag tggtggtgag aaccttagag cagtggagat ttgctacctg 4786

gtctgtgttt tgagaagtgc cccttagaaa gttaaaagaa tgtagaaaag atactcagtc 4846

ttaatcctat gcaaaaaaaa aaatcaagta attgttttcc tatgaggaaa ataaccatga 4906

gctgtatcat gctacttagc ttttatgtaa atatttctta tgtctcctct attaagagta 4966

tttaaaatca tatttaaata tgaatctatt catgctaaca ttatttttca aaacatacat 5026

ggaaatttag cccagattgt ctacatataa ggtttttatt tgaattgtaa aatatttaaa 5086

agtatgaata aaatatattt ataggtattt atcagagatg attattttgt gctacataca 5146

ggttggctaa tgagctctag tgttaaacta cctgattaat ttcttataaa gcagcataac 5206

cttggcttga ttaaggaatt ctactttcaa aaattaatct gataatagta acaaggtata 5266

ttatactttc attacaatca aattatagaa attacttgtg taaaagggct tcaagaatat 5326

atccaatttt taaatatttt aatatatctc ctatctgata acttaattct tctaaattac 5386

cacttgccat taagctattt cataataaat tctgtacagt ttccccccaa aaaagagatt 5446

tatttatgaa atatttaaag tttctaatgt ggtattttaa ataaagtatc ataaatgtaa 5506

taagtaaata tttatttagg aatactgtga acactgaact aattattcct gtgtcagtct 5566

atgaaatccc tgttttgaaa tacgtaaaca gcctaaaatg tgttgaaatt attttgtaaa 5626

tccatgactt aaaacaagat acatacatag tataacacac ctcacagtgt taagatttat 5686

attgtgaaat gagacaccct accttcaatt gttcatcagt gggtaaaaca aattctgatg 5746

tacattcagg acaaatgatt agccctaaat gaaactgtaa taatttcagt ggaaactcaa 5806

tctgttttta cctttaaaca gtgaatttta catgaatgaa tgggttcttc actttttttt 5866

tagtatgaga aaattataca gtgcttaatt ttcagagatt ctttccatat gttactaaaa 5926

aatgttttgt tcagcctaac atactgagtt ttttttaact ttctaaatta ttgaatttcc 5986

atcatgcatt catccaaaat taaggcagac tgtttggatt cttccagtgg ccagatgagc 6046

taaattaaat cacaaaagca gatgcttttg tatgatctcc aaattgccaa ctttaaggaa 6106

atattctctt gaaattgtct ttaaagatct tttgcagctt tgcagatacc cagactgagc 6166

tggaactgga atttgtcttc ctattgactc tacttcttta aaagcggctg cccattacat 6226

tcctcagctg tccttgcagt taggtgtaca tgtgactgag tgttggccag tgagatgaag 6286

tctcctcaaa ggaaggcagc atgtgtcctt tttcatccct tcatcttgct gctgggattg 6346

tggatataac aggagccctg gcagctgtct ccagaggatc aaagccacac ccaaagagta 6406

aggcagatta gagaccagaa agaccttgac tacttcccta cttccactgc tttttcctgc 6466

atttaagcca ttgtaaatct gggtgtgtta catgaagtga aaattaattc tttctgccct 6526

tcagttcttt atcctgatac catttaacac tgtctgaatt aactagactg caataattct 6586

ttcttttgaa agcttttaaa ggataatgtg caattcacat taaaattgat tttccattgt 6646

caattagtta tactcatttt cctgccttga tctttcatta gatattttgt atctgcttgg 6706

aatatattat cttcttttta actgtgtaat tggtaattac taaaactctg taatctccaa 6766

aatattgcta tcaaattaca caccatgttt tctatcattc tcatagatct gccttataaa 6826

catttaaata aaaagtacta tttaatgatt t 6857

<210>67

<211>490

<212>PRT

<213>人(Homo sapian)

<400>67

Met Glu Ser Ile Ser Met Met Gly Ser Pro Lys Ser Leu Ser Glu Thr

1 5 10 15

Cys Leu Pro Asn Gly Ile Asn Gly Ile Lys Asp Ala Arg Lys Val Thr

20 25 30

Val Gly Val Ile Gly Ser Gly Asp Phe Ala Lys Ser Leu Thr Ile Arg

35 40 45

Leu Ile Arg Cys Gly Tyr His Val Val Ile Gly Ser Arg Asn Pro Lys

50 55 60

Phe Ala Ser Glu Phe Phe Pro His Val Val Asp Val Thr His His Glu

65 70 75 80

Asp Ala Leu Thr Lys Thr Asn Ile Ile Phe Val Ala Ile His Arg Glu

85 90 95

His Tyr Thr Ser Leu Trp Asp Leu Arg His Leu Leu Val Gly Lys Ile

100 105 110

Leu Ile Asp Val Ser Asn Asn Met Arg Ile Asn Gln Tyr Pro Glu Ser

115 120 125

Asn Ala Glu Tyr Leu Ala Ser Leu Phe Pro Asp Ser Leu Ile Val Lys

130 135 140

Gly Phe Asn Val Val Ser Ala Trp Ala Leu Gln Leu Gly Pro Lys Asp

145 150 155 160

Ala Ser Arg Gln Val Tyr Ile Cys Ser Asn Asn Ile Gln Ala Arg Gln

165 170 175

Gln Val Ile Glu Leu Ala Arg Gln Leu Asn Phe Ile Pro Ile Asp Leu

180 185 190

Gly Ser Leu Ser Ser Ala Arg Glu Ile Glu Asn Leu Pro Leu Arg Leu

195 200 205

Phe Thr Leu Trp Arg Gly Pro Val Val Val Ala Ile Ser Leu Ala Thr

210 215 220

Phe Phe Phe Leu Tyr Ser Phe Val Arg Asp Val Ile His Pro Tyr Ala

225 230 235 240

Arg Asn Gln Gln Ser Asp Phe Tyr Lys Ile Pro Ile Glu Ile Val Asn

245 250 255

Lys Thr Leu Pro Ile Val Ala Ile Thr Leu Leu Ser Leu Val Tyr Leu

260 265 270

Ala Gly Leu Leu Ala Ala Ala Tyr Gln Leu Tyr Tyr Gly Thr Lys Tyr

275 280 285

Arg Arg Phe Pro Pro Trp Leu Glu Thr Trp Leu Gln Cys Arg Lys Gln

290 295 300

Leu Gly Leu Leu Ser Phe Phe Phe Ala Met Val His Val Ala Tyr Ser

305 310 315 320

Leu Cys Leu Pro Met Arg Arg Ser Glu Arg Tyr Leu Phe Leu Asn Met

325 330 335

Ala Tyr Gln Gln Val His Ala Asn Ile Glu Asn Ser Trp Asn Glu Glu

340 345 350

Glu Val Trp Arg Ile Glu Met Tyr Ile Ser Phe Gly Ile Met Ser Leu

355 360 365

Gly Leu Leu Ser Leu Leu Ala Val Thr Ser Ile Pro Ser Val Ser Asn

370 375 380

Ala Leu Asn Trp Arg Glu Phe Ser Phe Ile Gln Ser Thr Leu Gly Tyr

385 390 395 400

Val Ala Leu Leu Ile Ser Thr Phe His Val Leu Ile Tyr Gly Trp Lys

405 410 415

Arg Ala Phe Glu Glu Glu Tyr Tyr Arg Phe Tyr Thr Pro Pro Asn Phe

420 425 430

Val Leu Ala Leu Val Leu Pro Ser Ile Val Ile Leu Gly Lys Ile Ile

435 440 445

Leu Phe Leu Pro Cys Ile Ser Arg Lys Leu Lys Arg Ile Lys Lys Gly

450 455 460

Trp Glu Lys Ser Gln Phe Leu Glu Glu Gly Met Gly Gly Thr Ile Pro

465 470 475 480

His Val Ser Pro Glu Arg Val Thr Val Met

485 490

<210>68

<211>6857

<212>DNA

<213>人(Homo sapian)

<220>

<221>CDS

<222>(394)...(1866)

<400>68

gccccctccg agctccccga ctcctccccg cgctccacgg ctcttcccga ctccagtcag 60

cgttcctcgg gccctcggcg ccacaagctg tccgggcacg cagcccctag cggcgcgtcg 120

ctgccaagcc ggcctccgcg cgcctccctc cttccttctc ccctggctgt tcgcgatcca 180

gcttgggtag gcggggaagc agctggagtg cgaccgccac ggcagccacc ctgcaaccgc 240

cagtcggagg tgcagtccgt aggccctggc ccccgggtgg gcccttgggg agtcggcgcc 300

gctcccgagg agctgcaagg ctcgcccctg cccggcgtgg agggcgcggg gggcgcggag 360

gatattcttg gtgatcttgg aagtgtccgt atc atg gaa tca atc tct atg atg 414

Met Glu Ser Ile Ser Met Met

1 5

gga agc cct aag agc ctt agt gaa act tgt tta cct aat ggc ata aat 462

Gly Ser Pro Lys Ser Leu Ser Glu Thr Cys Leu Pro Asn Gly Ile Asn

10 15 20

ggt atc aaa gat gca agg aag gtc act gta ggt gtg att gga agt gga 510

Gly Ile Lys Asp Ala Arg Lys Val Thr Val Gly Val Ile Gly Ser Gly

25 30 35

gat ttt gcc aaa tcc ttg acc att cga ctt att aga tgc ggc tat cat 558

Asp Phe Ala Lys Ser Leu Thr Ile Arg Leu Ile Arg Cys Gly Tyr His

40 45 50 55

gtg gtc ata gga agt aga aat cct aag ttt gct tct gaa ttt ttt cct 606

Val Val Ile Gly Ser Arg Asn Pro Lys Phe Ala Ser Glu Phe Phe Pro

60 65 70

cat gtg gta gat gtc act cat cat gaa gat gct ctc aca aaa aca aat 654

His Val Val Asp Val Thr His His Glu Asp Ala Leu Thr Lys Thr Asn

75 80 85

ata ata ttt gtt gct ata cac aga gaa cat tat acc tcc ctg tgg gac 702

Ile Ile Phe Val Ala Ile His Arg Glu His Tyr Thr Ser Leu Trp Asp

90 95 100

ctg aga cat ctg ctt gtg ggt aaa atc ctg att gat gtg agc aat aac 750

Leu Arg His Leu Leu Val Gly Lys Ile Leu Ile Asp Val Ser Asn Asn

105 110 115

atg agg ata aac cag tac cca gaa tcc aat gct gaa tat ttg gct tca 798

Met Arg Ile Asn Gln Tyr Pro Glu Ser Asn Ala Glu Tyr Leu Ala Ser

120 125 130 135

tta ttc cca gat tct ttg att gtc aaa gga ttt aat gtt gtc tca gct 846

Leu Phe Pro Asp Ser Leu Ile Val Lys Gly Phe Asn Val Val Ser Ala

140 145 150

tgg gca ctt cag tta gga cct aag gat gcc agc cgg cag gtt tat ata 894

Trp Ala Leu Gln Leu Gly Pro Lys Asp Ala Ser Arg Gln Val Tyr Ile

155 160 165

tgc agc aac aat att caa gcg cga caa cag gtt att gaa ctt gcc cgc 942

Cys Ser Asn Asn Ile Gln Ala Arg Gln Gln Val Ile Glu Leu Ala Arg

170 175 180

cag ttg aat ttc att ccc att gac ttg gga tcc tta tca tca gcc aga 990

Gln Leu Asn Phe Ile Pro Ile Asp Leu Gly Ser Leu Ser Ser Ala Arg

185 190 195

gag att gaa aat tta ccc cta cga ctc ttt act ctc tgg aga ggg cca 1038

Glu Ile Glu Asn Leu Pro Leu Arg Leu Phe Thr Leu Trp Arg Gly Pro

200 205 210 215

gtg gtg gta gct ata agc ttg gcc aca ttt ttt ttc ctt tat tcc ttt 1086

Val Val Val Ala Ile Ser Leu Ala Thr Phe Phe Phe Leu Tyr Ser Phe

220 225 230

gtc aga gat gtg att cat cca tat gct aga aac caa cag agt gac ttt 1134

Val Arg Asp Val Ile His Pro Tyr Ala Arg Asn Gln Gln Ser Asp Phe

235 240 245

tac aaa att cct ata gag att gtg aat aaa acc tta cct ata gtt gcc 1182

Tyr Lys Ile Pro Ile Glu Ile Val Asn Lys Thr Leu Pro Ile Val Ala

250 255 260

att act ttg ctc tcc cta gta tac ctt gca ggt ctt ctg gca gct gct 1230

Ile Thr Leu Leu Ser Leu Val Tyr Leu Ala Gly Leu Leu Ala Ala Ala

265 270 275

tat caa ctt tat tac ggc acc aag tat agg aga ttt cca cct tgg ttg 1278

Tyr Gln Leu Tyr Tyr Gly Thr Lys Tyr Arg Arg Phe Pro Pro Trp Leu

280 285 290 295

gaa acc tgg tta cag tgt aga aaa cag ctt gga tta cta agt ttt ttc 1326

Glu Thr Trp Leu Gln Cys Arg Lys Gln Leu Gly Leu Leu Ser Phe Phe

300 305 310

ttc gct atg gtc cat gtt gcc tac agc ctc tgc tta ccg atg aga agg 1374

Phe Ala Met Val His Val Ala Tyr Ser Leu Cys Leu Pro Met Arg Arg

315 320 325

tca gag aga tat ttg ttt ctc aac atg gct tat cag cag gtt cat gca 1422

Ser Glu Arg Tyr Leu Phe Leu Asn Met Ala Tyr Gln Gln Val His Ala

330 335 340

aat att gaa aac tct tgg aat gag gaa gaa gtt tgg aga att gaa atg 1470

Asn Ile Glu Asn Ser Trp Asn Glu Glu Glu Val Trp Arg Ile Glu Met

345 350 355

tat atc tcc ttt ggc ata atg agc ctt ggc tta ctt tcc ctc ctg gca 1518

Tyr Ile Ser Phe Gly Ile Met Ser Leu Gly Leu Leu Ser Leu Leu Ala

360 365 370 375

gtc act tct atc cct tca gtg agc aat gct tta aac tgg aga gaa ttc 1566

Val Thr Ser Ile Pro Ser Val Ser Asn Ala Leu Asn Trp Arg Glu Phe

380 385 390

agt ttt att cag tct aca ctt gga tat gtc gct ctg ctc ata agt act 1614

Ser Phe Ile Gln Ser Thr Leu Gly Tyr Val Ala Leu Leu Ile Ser Thr

395 400 405

ttc cat gtt tta att tat gga tgg aaa cga gct ttt gag gaa gag tac 1662

Phe His Val Leu Ile Tyr Gly Trp Lys Arg Ala Phe Glu Glu Glu Tyr

410 415 420

tac aga ttt tat aca cca cca aac ttt gtt ctt gct ctt gtt ttg ccc 1710

Tyr Arg Phe Tyr Thr Pro Pro Asn Phe Val Leu Ala Leu Val Leu Pro

425 430 435

tca att gta att ctg ggt aag att att tta ttc ctt cca tgt ata agc 1758

Ser Ile Val Ile Leu Gly Lys Ile Ile Leu Phe Leu Pro Cys Ile Ser

440 445 450 455

cga aag cta aaa cga att aaa aaa ggc tgg gaa aag agc caa ttt ctg 1806

Arg Lys Leu Lys Arg Ile Lys Lys Gly Trp Glu Lys Ser Gln Phe Leu

460 465 470

gaa gaa ggt atg gga gga aca att cct cat gtc tcc ccg gag agg gtc 1854

Glu Glu Gly Met Gly Gly Thr Ile Pro His Val Ser Pro Glu Arg Val

475 480 485

aca gta atg tga tgacaaatgg tgttcacagc tgccatataa agttctactc 1906

Thr Val Met *

490

atgccattat ttttatgact tctacgttca gttacaagta tgctgtcaaa ttatcgtggg 1966

ttgaaacttg ttaaatgaga tttcaactga cttagtgata gagttttctt caagttaatt 2026

ttcacaaatg tcatgtttgc caatatgaat ttttctagtc aacatattat tgtaatttag 2086

gtatgttttg ttttgttttg cacaactgta accctgttgt tactttatat ttcataatca 2146

ggcaaaaata cttacagtta ataatataga tataatgtta aaaacaattt gcaaaccagc 2206

agaattttaa gcttttaaaa taattcaatg gatatacatt tttttctgaa gattaagatt 2266

ttaattattc aacttaaaaa gtagaaatgc attattatac atttttttaa gaaaggacac 2326

gttatgttag catctaggta aggctgcatg atagcattcc tatatttctc tcataaaata 2386

ggatttgaag gatgaaatta attgtatgaa gcaatgtgat tatatgaaga gacacaaatt 2446

aaaaagacaa attaaacctg aaattatatt taaaatatat ttgagacatg aaatacatac 2506

tgataataca tacctcatga aagattttat tctttattgt gttacagagc agtttcattt 2566

tcatattaat atactgatca ggaagaggat tcagtaacat ttggcttcca aaactgctat 2626

ctctaatacg gtaccaatcc taggaactgt atactagttc ctacttagaa caaaagtatc 2686

aagtttgcac acaagtaatc tgccagctga cctttgtcgc accttaacca gtcaccactt 2746

gctatggtat aggattatac tgatgttctt tgagggattc tgatgtgcta ggcatggttc 2806

taagtacttt acttgtatta tcccatttaa tacttagaac aaccccgtga gataagtagt 2866

tattatcctc attttacaca tgagggaccg aaggatagaa aagttatttt tcaaaggtct 2926

tgcagttaat aaatggcaga gtgagcattc aagtccaggt agtcatattc cagaggccac 2986

ggttttaacc actaggctct agagctcccg ccgcgcccct atgcattatg ttcacaatgc 3046

caatctagat gcttcctctt ttgtataaag tcactgacat tctttagagt gggttgggtg 3106

catccaaaaa tgtataaaaa tattattata ataaacttat tactgcttgt agggtaattc 3166

acagttactt accctattct tgcttggaac atgagcctgg agacccatgg cagtccatat 3226

gcctccctat gcagtgaagg gccctagcag tgttaacaaa ttgctgagat cccacggagt 3286

ctttcaaaaa tctctgtaga gttagtcttc tccttttctc ttcctgagaa gttctcctgc 3346

ctgcataacc attcattagg gagtacttta caagcatgaa ggatattagg gtaagtggct 3406

aattataaat ctactctaga gacatataat catacagatt attcataaaa tttttcagtg 3466

ctgtccttcc acatttaatt gcattttgct caaactgtag aatgccctac attcccccca 3526

ccccaatttg ctatttcctt attaaaatag aaaattatag gcaagataca attatatgcg 3586

ttcctcttcc tgaaattata acatttctaa acttacccac gtaggtacta ctgaatccaa 3646

ctgccaacaa taaaaagact tttatttagt agaggctacc tttcccacca gtgactcttt 3706

ttctacaact gccttgtcag tttggtaatt cacttatgat tttctaatgt tctcttggtg 3766

aattttatta tcttgtaccc tctttttttt tttttttttt tttaaagaca gagtcttgct 3826

ctgtcaccca ggctggagtg cagtggcacg atctcggctc actgcaagct ctgcctcccg 3886

ggttcacgcc attctcctgc ctcagcctcc cgagtagctg ggactacagg tgcccgccac 3946

catgcccggc tgatttcttt ttgtattttt agtagagacg gagtttcacc gtgttagcca 4006

ggatggtctc gatctcctga cctcgtgatc cgcccgcctt ggcctccaaa gtgctgggat 4066

tacaggtgtg agctaccgcg cccggcctat tatcttgtac tttctaactg agccctctat 4126

tttctttatt ttaataatat ttctccccac ttgagaatca cttgttagtt cttggtagga 4186

attcagttgg gcaatgataa cttttatggg caaaaacatt ctattatagt gaactaatga 4246

aaataacagc gtattttcaa tattttctta ttccttaaat tccactcttt taacactatg 4306

cttaaccact taatgtgatg aaatattcct aaaagttaaa tgactattaa agcatatatt 4366

gttgcatgta tatattaagt agccgatact ctaaataaaa ataccactgt tacagataaa 4426

tggggccttt aaaaatatga aaaacaaact tgtgaaaatg tataaaagat gcatctgttg 4486

tttcaaatgg cactatcttt ttttcagtac tacaaaaaca gaataatttt gaagttttag 4546

aataaatgta atatatttac tataattcta aatgtttaaa tgcttttcta aaaatgcaaa 4606

actatgatgt ttagttgctt tattttacct ctatgtgatt atttttctta attgttattt 4666

tttataatca ttatttttct gaaccattct tctggcctca gaagtaggac tgaattctac 4726

tattgctagg tgtgagaaag tggtggtgag aaccttagag cagtggagat ttgctacctg 4786

gtctgtgttt tgagaagtgc cccttagaaa gttaaaagaa tgtagaaaag atactcagtc 4846

ttaatcctat gcaaaaaaaa aaatcaagta attgttttcc tatgaggaaa ataaccatga 4906

gctgtatcat gctacttagc ttttatgtaa atatttctta tgtctcctct attaagagta 4966

tttaaaatca tatttaaata tgaatctatt catgctaaca ttatttttca aaacatacat 5026

ggaaatttag cccagattgt ctacatataa ggtttttatt tgaattgtaa aatatttaaa 5086

agtatgaata aaatatattt ataggtattt atcagagatg attattttgt gctacataca 5146

ggttggctaa tgagctctag tgttaaacta cctgattaat ttcttataaa gcagcataac 5206

cttggcttga ttaaggaatt ctactttcaa aaattaatct gataatagta acaaggtata 5266

ttatactttc attacaatca aattatagaa attacttgtg taaaagggct tcaagaatat 5326

atccaatttt taaatatttt aatatatctc ctatctgata acttaattct tctaaattac 5386

cacttgccat taagctattt cataataaat tctgtacagt ttccccccaa aaaagagatt 5446

tatttatgaa atatttaaag tttctaatgt ggtattttaa ataaagtatc ataaatgtaa 5506

taagtaaata tttatttagg aatactgtga acactgaact aattattcct gtgtcagtct 5566

atgaaatccc tgttttgaaa tacgtaaaca gcctaaaatg tgttgaaatt attttgtaaa 5626

tccatgactt aaaacaagat acatacatag tataacacac ctcacagtgt taagatttat 5686

attgtgaaat gagacaccct accttcaatt gttcatcagt gggtaaaaca aattctgatg 5746

tacattcagg acaaatgatt agccctaaat gaaactgtaa taatttcagt ggaaactcaa 5806

tctgttttta cctttaaaca gtgaatttta catgaatgaa tgggttcttc actttttttt 5866

tagtatgaga aaattataca gtgcttaatt ttcagagatt ctttccatat gttactaaaa 5926

aatgttttgt tcagcctaac atactgagtt ttttttaact ttctaaatta ttgaatttcc 5986

atcatgcatt catccaaaat taaggcagac tgtttggatt cttccagtgg ccagatgagc 6046

taaattaaat cacaaaagca gatgcttttg tatgatctcc aaattgccaa ctttaaggaa 6106

atattctctt gaaattgtct ttaaagatct tttgcagctt tgcagatacc cagactgagc 6166

tggaactgga atttgtcttc ctattgactc tacttcttta aaagcggctg cccattacat 6226

tcctcagctg tccttgcagt taggtgtaca tgtgactgag tgttggccag tgagatgaag 6286

tctcctcaaa ggaaggcagc atgtgtcctt tttcatccct tcatcttgct gctgggattg 6346

tggatataac aggagccctg gcagctgtct ccagaggatc aaagccacac ccaaagagta 6406

aggcagatta gagaccagaa agaccttgac tacttcccta cttccactgc tttttcctgc 6466

atttaagcca ttgtaaatct gggtgtgtta catgaagtga aaattaattc tttctgccct 6526

tcagttcttt atcctgatac catttaacac tgtctgaatt aactagactg caataattct 6586

ttcttttgaa agcttttaaa ggataatgtg caattcacat taaaattgat tttccattgt 6646

caattagtta tactcatttt cctgccttga tctttcatta gatattttgt atctgcttgg 6706

aatatattat cttcttttta actgtgtaat tggtaattac taaaactctg taatctccaa 6766

aatattgcta tcaaattaca caccatgttt tctatcattc tcatagatct gccttataaa 6826

catttaaata aaaagtacta tttaatgatt t 6857

<210>69

<211>490

<212>PRT

<213>人(Homo sapian)

<400>69

Met Glu Ser Ile Ser Met Met Gly Ser Pro Lys Ser Leu Ser Glu Thr

1 5 10 15

Cys Leu Pro Asn Gly Ile Asn Gly Ile Lys Asp Ala Arg Lys Val Thr

20 25 30

Val Gly Val Ile Gly Ser Gly Asp Phe Ala Lys Ser Leu Thr Ile Arg

35 40 45

Leu Ile Arg Cys Gly Tyr His Val Val Ile Gly Ser Arg Asn Pro Lys

50 55 60

Phe Ala Ser Glu Phe Phe Pro His Val Val Asp Val Thr His His Glu

65 70 75 80

Asp Ala Leu Thr Lys Thr Asn Ile Ile Phe Val Ala Ile His Arg Glu

85 90 95

His Tyr Thr Ser Leu Trp Asp Leu Arg His Leu Leu Val Gly Lys Ile

100 105 110

Leu Ile Asp Val Ser Asn Asn Met Arg Ile Asn Gln Tyr Pro Glu Ser

115 120 125

Asn Ala Glu Tyr Leu Ala Ser Leu Phe Pro Asp Ser Leu Ile Val Lys

130 135 140

Gly Phe Asn Val Val Ser Ala Trp Ala Leu Gln Leu Gly Pro Lys Asp

145 150 155 160

Ala Ser Arg Gln Val Tyr Ile Cys Ser Asn Asn Ile Gln Ala Arg Gln

165 170 175

Gln Val Ile Glu Leu Ala Arg Gln Leu Asn Phe Ile Pro Ile Asp Leu

180 185 190

Gly Ser Leu Ser Ser Ala Arg Glu Ile Glu Asn Leu Pro Leu Arg Leu

195 200 205

Phe Thr Leu Trp Arg Gly Pro Val Val Val Ala Ile Ser Leu Ala Thr

210 215 220

Phe Phe Phe Leu Tyr Ser Phe Val Arg Asp Val Ile His Pro Tyr Ala

225 230 235 240

Arg Asn Gln Gln Ser Asp Phe Tyr Lys Ile Pro Ile Glu Ile Val Asn

245 250 255

Lys Thr Leu Pro Ile Val Ala Ile Thr Leu Leu Ser Leu Val Tyr Leu

260 265 270

Ala Gly Leu Leu Ala Ala Ala Tyr Gln Leu Tyr Tyr Gly Thr Lys Tyr

275 280 285

Arg Arg Phe Pro Pro Trp Leu Glu Thr Trp Leu Gln Cys Arg Lys Gln

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Leu Gly Leu Leu Ser Phe Phe Phe Ala Met Val His Val Ala Tyr Ser

305 310 315 320

Leu Cys Leu Pro Met Arg Arg Ser Glu Arg Tyr Leu Phe Leu Asn Met

325 330 335

Ala Tyr Gln Gln Val His Ala Asn Ile Glu Asn Ser Trp Asn Glu Glu

340 345 350

Glu Val Trp Arg Ile Glu Met Tyr Ile Ser Phe Gly Ile Met Ser Leu

355 360 365

Gly Leu Leu Ser Leu Leu Ala Val Thr Ser Ile Pro Ser Val Ser Asn

370 375 380

Ala Leu Asn Trp Arg Glu Phe Ser Phe Ile Gln Ser Thr Leu Gly Tyr

385 390 395 400

Val Ala Leu Leu Ile Ser Thr Phe His Val Leu Ile Tyr Gly Trp Lys

405 410 415

Arg Ala Phe Glu Glu Glu Tyr Tyr Arg Phe Tyr Thr Pro Pro Asn Phe

420 425 430

Val Leu Ala Leu Val Leu Pro Ser Ile Val Ile Leu Gly Lys Ile Ile

435 440 445

Leu Phe Leu Pro Cys Ile Ser Arg Lys Leu Lys Arg Ile Lys Lys Gly

450 455 460

Trp Glu Lys Ser Gln Phe Leu Glu Glu Gly Met Gly Gly Thr Ile Pro

465 470 475 480

His Val Ser Pro Glu Arg Val Thr Val Met

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<212>DNA

<213>人(Homo sapian)

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gatattcttg gtgatcttgg aagtgtccgt atc atg gaa tca atc tct atg atg 414

Met Glu Ser Ile Ser Met Met

1 5

gga agc cct aag agc ctt agt gaa act tgt tta cct aat ggc ata aat 462

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ggt atc aaa gat gca agg aag gtc act gta ggt gtg att gga agt gga 510

Gly Ile Lys Asp Ala Arg Lys Val Thr Val Gly Val Ile Gly Ser Gly

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Asp Phe Ala Lys Ser Leu Thr Ile Arg Leu Ile Arg Cys Gly Tyr His

40 45 50 55

gtg gtc ata gga agt aga aat cct aag ttt gct tct gaa ttt ttt cct 606

Val Val Ile Gly Ser Arg Asn Pro Lys Phe Ala Ser Glu Phe Phe Pro

60 65 70

cat gtg gta gat gtc act cat cat gaa gat gct ctc aca aaa aca aat 654

His Val Val Asp Val Thr His His Glu Asp Ala Leu Thr Lys Thr Asn

75 80 85

ata ata ttt gtt gct ata cac aga gaa cat tat acc tcc ctg tgg gac 702

Ile Ile Phe Val Ala Ile His Arg Glu His Tyr Thr Ser Leu Trp Asp

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ctg aga cat ctg ctt gtg ggt aaa atc ctg att gat gtg agc aat aac 750

Leu Arg His Leu Leu Val Gly Lys Ile Leu Ile Asp Val Ser Asn Asn

105 110 115

atg agg ata aac cag tac cca gaa tcc aat gct gaa tat ttg gct tca 798

Met Arg Ile Asn Gln Tyr Pro Glu Ser Asn Ala Glu Tyr Leu Ala Ser

120 125 130 135

tta ttc cca gat tct ttg att gtc aaa gga ttt aat gtt gtc tca gct 846

Leu Phe Pro Asp Ser Leu Ile Val Lys Gly Phe Asn Val Val Ser Ala

140 145 150

tgg gca ctt cag tta gga cct aag gat gcc agc cgg cag gtt tat ata 894

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tgc agc aac aat att caa gcg cga caa cag gtt att gaa ctt gcc cgc 942

Cys Ser Asn Asn Ile Gln Ala Arg Gln Gln Val Ile Glu Leu Ala Arg

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cag ttg aat ttc att ccc att gac ttg gga tcc tta tca tca gcc aga 990

Gln Leu Asn Phe Ile Pro Ile Asp Leu Gly Ser Leu Ser Ser Ala Arg

185 190 195

gag att gaa aat tta ccc cta cga ctc ttt act ctc tgg aga ggg cca 1038

Glu Ile Glu Asn Leu Pro Leu Arg Leu Phe Thr Leu Trp Arg Gly Pro

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gtg gtg gta gct ata agc ttg gcc aca ttt ttt ttc ctt tat tcc ttt 1086

Val Val Val Ala Ile Ser Leu Ala Thr Phe Phe Phe Leu Tyr Ser Phe

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gtc aga gat gtg att cat cca tat gct aga aac caa cag agt gac ttt 1134

Val Arg Asp Val Ile His Pro Tyr Ala Arg Asn Gln Gln Ser Asp Phe

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tac aaa att cct ata gag att gtg aat aaa acc tta cct ata gtt gcc 1182

Tyr Lys Ile Pro Ile Glu Ile Val Asn Lys Thr Leu Pro Ile Val Ala

250 255 260

att act ttg ctc tcc cta gta tac ctt gca ggt ctt ctg gca gct gct 1230

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tat caa ctt tat tac ggc acc aag tat agg aga ttt cca cct tgg ttg 1278

Tyr Gln Leu Tyr Tyr Gly Thr Lys Tyr Arg Arg Phe Pro Pro Trp Leu

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gaa acc tgg tta cag tgt aga aaa cag ctt gga tta cta agt ttt ttc 1326

Glu Thr Trp Leu Gln Cys Arg Lys Gln Leu Gly Leu Leu Ser Phe Phe

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ttc gct atg gtc cat gtt gcc tac agc ctc tgc tta ccg atg aga agg 1374

Phe Ala Met Val His Val Ala Tyr Ser Leu Cys Leu Pro Met Arg Arg

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tca gag aga tat ttg ttt ctc aac atg gct tat cag cag gtt cat gca 1422

Ser Glu Arg Tyr Leu Phe Leu Asn Met Ala Tyr Gln Gln Val His Ala

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aat att gaa aac tct tgg aat gag gaa gaa gtt tgg aga att gaa atg 1470

Asn Ile Glu Asn Ser Trp Asn Glu Glu Glu Val Trp Arg Ile Glu Met

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tat atc tcc ttt ggc ata atg agc ctt ggc tta ctt tcc ctc ctg gca 1518

Tyr Ile Ser Phe Gly Ile Met Ser Leu Gly Leu Leu Ser Leu Leu Ala

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gtc act tct atc cct tca gtg agc aat gct tta aac tgg aga gaa ttc 1566

Val Thr Ser Ile Pro Ser Val Ser Asn Ala Leu Asn Trp Arg Glu Phe

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agt ttt att cag tct aca ctt gga tat gtc gct ctg ctc ata agt act 1614

Ser Phe Ile Gln Ser Thr Leu Gly Tyr Val Ala Leu Leu Ile Ser Thr

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ttc cat gtt tta att tat gga tgg aaa cga gct ttt gag gaa gag tac 1662

Phe His Val Leu Ile Tyr Gly Trp Lys Arg Ala Phe Glu Glu Glu Tyr

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tac aga ttt tat aca cca cca aac ttt gtt ctt gct ctt gtt ttg ccc 1710

Tyr Arg Phe Tyr Thr Pro Pro Asn Phe Val Leu Ala Leu Val Leu Pro

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tca att gta att ctg ggt aag att att tta ttc ctt cca tgt ata agc 1758

Ser Ile Val Ile Leu Gly Lys Ile Ile Leu Phe Leu Pro Cys Ile Ser

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cga aag cta aaa cga att aaa aaa ggc tgg gaa aag agc caa ttt ctg 1806

Arg Lys Leu Lys Arg Ile Lys Lys Gly Trp Glu Lys Ser Gln Phe Leu

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gaa gaa ggt atg gga gga aca att cct cat gtc tcc ccg gag agg gtc 1854

Glu Glu Gly Met Gly Gly Thr Ile Pro His Val Ser Pro Glu Arg Val

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aca gta atg tga tgacaaatgg tgttcacagc tgccatataa agttctactc 1906

Thr Val Met *

490

atgccattat ttttatgact tctacgttca gttacaagta tgctgtcaaa ttatcgtggg 1966

ttgaaacttg ttaaatgaga tttcaactga cttagtgata gagttttctt caagttaatt 2026

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ggcaaaaata cttacagtta ataatataga tataatgtta aaaacaattt gcaaaccagc 2206

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ttaattattc aacttaaaaa gtagaaatgc attattatac atttttttaa gaaaggacac 2326

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gctatggtat aggattatac tgatgttctt tgagggattc tgatgtgcta ggcatggttc 2806

taagtacttt acttgtatta tcccatttaa tacttagaac aaccccgtga gataagtagt 2866

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ctttcaaaaa tctctgtaga gttagtcttc tccttttctc ttcctgagaa gttctcctgc 3346

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ttcttttgaa agcttttaaa ggataatgtg caattcacat taaaattgat tttccattgt 6646

caattagtta tactcatttt cctgccttga tctttcatta gatattttgt atctgcttgg 6706

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Asp Phe Ala Lys Ser Leu Thr Ile Arg Leu Ile Arg Cys Gly Tyr His

40 45 50 55

gtg gtc ata gga agt aga aat cct aag ttt gct tct gaa ttt ttt cct 606

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ata ata ttt gtt gct ata cac aga gaa cat tat acc tcc ctg tgg gac 702

Ile Ile Phe Val Ala Ile His Arg Glu His Tyr Thr Ser Leu Trp Asp

90 95 100

ctg aga cat ctg ctt gtg ggt aaa atc ctg att gat gtg agc aat aac 750

Leu Arg His Leu Leu Val Gly Lys Ile Leu Ile Asp Val Ser Asn Asn

105 110 115

atg agg ata aac cag tac cca gaa tcc aat gct gaa tat ttg gct tca 798

Met Arg Ile Asn Gln Tyr Pro Glu Ser Asn Ala Glu Tyr Leu Ala Ser

120 125 130 135

tta ttc cca gat tct ttg att gtc aaa gga ttt aat gtt gtc tca gct 846

Leu Phe Pro Asp Ser Leu Ile Val Lys Gly Phe Asn Val Val Ser Ala

140 145 150

tgg gca ctt cag tta gga cct aag gat gcc agc cgg cag gtt tat ata 894

Trp Ala Leu Gln Leu Gly Pro Lys Asp Ala Ser Arg Gln Val Tyr Ile

155 160 165

tgc agc aac aat att caa gcg cga caa cag gtt att gaa ctt gcc cgc 942

Cys Ser Asn Asn Ile Gln Ala Arg Gln Gln Val Ile Glu Leu Ala Arg

170 175 180

cag ttg aat ttc att ccc att gac ttg gga tcc tta tca tca gcc aga 990

Gln Leu Asn Phe Ile Pro Ile Asp Leu Gly Ser Leu Ser Ser Ala Arg

185 190 195

gag att gaa aat tta ccc cta cga ctc ttt act ctc tgg aga ggg cca 1038

Glu Ile Glu Asn Leu Pro Leu Arg Leu Phe Thr Leu Trp Arg Gly Pro

200 205 210 215

gtg gtg gta gct ata agc ttg gcc aca ttt ttt ttc ctt tat tcc ttt 1086

Val Val Val Ala Ile Ser Leu Ala Thr Phe Phe Phe Leu Tyr Ser Phe

220 225 230

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Val Arg Asp Val Ile His Pro Tyr Ala Arg Asn Gln Gln Ser Asp Phe

235 240 245

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Tyr Lys Ile Pro Ile Glu Ile Val Asn Lys Thr Leu Pro Ile Val Ala

250 255 260

att act ttg ctc tcc cta gta tac ctt gca ggt ctt ctg gca gct gct 1230

Ile Thr Leu Leu Ser Leu Val Tyr Leu Ala Gly Leu Leu Ala Ala Ala

265 270 275

tat caa ctt tat tac ggc acc aag tat agg aga ttt cca cct tgg ttg 1278

Tyr Gln Leu Tyr Tyr Gly Thr Lys Tyr Arg Arg Phe Pro Pro Trp Leu

280 285 290 295

gaa acc tgg tta cag tgt aga aaa cag ctt gga tta cta agt ttt ttc 1326

Glu Thr Trp Leu Gln Cys Arg Lys Gln Leu Gly Leu Leu Ser Phe Phe

300 305 310

ttc gct atg gtc cat gtt gcc tac agc ctc tgc tta ccg atg aga agg 1374

Phe Ala Met Val His Val Ala Tyr Ser Leu Cys Leu Pro Met Arg Arg

315 320 325

tca gag aga tat ttg ttt ctc aac atg gct tat cag cag gtt cat gca 1422

Ser Glu Arg Tyr Leu Phe Leu Asn Met Ala Tyr Gln Gln Val His Ala

330 335 340

aat att gaa aac tct tgg aat gag gaa gaa gtt tgg aga att gaa atg 1470

Asn Ile Glu Asn Ser Trp Asn Glu Glu Glu Val Trp Arg Ile Glu Met

345 350 355

tat atc tcc ttt ggc ata atg agc ctt ggc tta ctt tcc ctc ctg gca 1518

Tyr Ile Ser Phe Gly Ile Met Ser Leu Gly Leu Leu Ser Leu Leu Ala

360 365 370 375

gtc act tct atc cct tca gtg agc aat gct tta aac tgg aga gaa ttc 1566

Val Thr Ser Ile Pro Ser Val Ser Asn Ala Leu Asn Trp Arg Glu Phe

380 385 390

agt ttt att cag tct aca ctt gga tat gtc gct ctg ctc ata agt act 1614

Ser Phe Ile Gln Ser Thr Leu Gly Tyr Val Ala Leu Leu Ile Ser Thr

395 400 405

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Phe His Val Leu Ile Tyr Gly Trp Lys Arg Ala Phe Glu Glu Glu Tyr

410 415 420

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Tyr Arg Phe Tyr Thr Pro Pro Asn Phe Val Leu Ala Leu Val Leu Pro

425 430 435

tca att gta att ctg ggt aag att att tta ttc ctt cca tgt ata agc 1758

Ser Ile Val Ile Leu Gly Lys Ile Ile Leu Phe Leu Pro Cys Ile Ser

440 445 450 455

cga aag cta aaa cga att aaa aaa ggc tgg gaa aag agc caa ttt ctg 1806

Arg Lys Leu Lys Arg Ile Lys Lys Gly Trp Glu Lys Ser Gln Phe Leu

460 465 470

gaa gaa ggt atg gga gga aca att cct cat gtc tcc ccg gag agg gtc 1854

Glu Glu Gly Met Gly Gly Thr Ile Pro His Val Ser Pro Glu Arg Val

475 480 485

aca gta atg tga tgacaaatgg tgttcacagc tgccatataa agttctactc 1906

Thr Val Met *

490

atgccattat ttttatgact tctacgttca gttacaagta tgctgtcaaa ttatcgtggg 1966

ttgaaacttg ttaaatgaga tttcaactga cttagtgata gagttttctt caagttaatt 2026

ttcacaaatg tcatgtttgc caatatgaat ttttctagtc aacatattat tgtaatttag 2086

gtatgttttg ttttgttttg cacaactgta accctgttgt tactttatat ttcataatca 2146

ggcaaaaata cttacagtta ataatataga tataatgtta aaaacaattt gcaaaccagc 2206

agaattttaa gcttttaaaa taattcaatg gatatacatt tttttctgaa gattaagatt 2266

ttaattattc aacttaaaaa gtagaaatgc attattatac atttttttaa gaaaggacac 2326

gttatgttag catctaggta aggctgcatg atagcattcc tatatttctc tcataaaata 2386

ggatttgaag gatgaaatta attgtatgaa gcaatgtgat tatatgaaga gacacaaatt 2446

aaaaagacaa attaaacctg aaattatatt taaaatatat ttgagacatg aaatacatac 2506

tgataataca tacctcatga aagattttat tctttattgt gttacagagc agtttcattt 2566

tcatattaat atactgatca ggaagaggat tcagtaacat ttggcttcca aaactgctat 2626

ctctaatacg gtaccaatcc taggaactgt atactagttc ctacttagaa caaaagtatc 2686

aagtttgcac acaagtaatc tgccagctga cctttgtcgc accttaacca gtcaccactt 2746

gctatggtat aggattatac tgatgttctt tgagggattc tgatgtgcta ggcatggttc 2806

taagtacttt acttgtatta tcccatttaa tacttagaac aaccccgtga gataagtagt 2866

tattatcctc attttacaca tgagggaccg aaggatagaa aagttatttt tcaaaggtct 2926

tgcagttaat aaatggcaga gtgagcattc aagtccaggt agtcatattc cagaggccac 2986

ggttttaacc actaggctct agagctcccg ccgcgcccct atgcattatg ttcacaatgc 3046

caatctagat gcttcctctt ttgtataaag tcactgacat tctttagagt gggttgggtg 3106

catccaaaaa tgtataaaaa tattattata ataaacttat tactgcttgt agggtaattc 3166

acagttactt accctattct tgcttggaac atgagcctgg agacccatgg cagtccatat 3226

gcctccctat gcagtgaagg gccctagcag tgttaacaaa ttgctgagat cccacggagt 3286

ctttcaaaaa tctctgtaga gttagtcttc tccttttctc ttcctgagaa gttctcctgc 3346

ctgcataacc attcattagg gagtacttta caagcatgaa ggatattagg gtaagtggct 3406

aattataaat ctactctaga gacatataat catacagatt attcataaaa tttttcagtg 3466

ctgtccttcc acatttaatt gcattttgct caaactgtag aatgccctac attcccccca 3526

ccccaatttg ctatttcctt attaaaatag aaaattatag gcaagataca attatatgcg 3586

ttcctcttcc tgaaattata acatttctaa acttacccac gtaggtacta ctgaatccaa 3646

ctgccaacaa taaaaagact tttatttagt agaggctacc tttcccacca gtgactcttt 3706

ttctacaact gccttgtcag tttggtaatt cacttatgat tttctaatgt tctcttggtg 3766

aattttatta tcttgtaccc tctttttttt tttttttttt tttaaagaca gagtcttgct 3826

ctgtcaccca ggctggagtg cagtggcacg atctcggctc actgcaagct ctgcctcccg 3886

ggttcacgcc attctcctgc ctcagcctcc cgagtagctg ggactacagg tgcccgccac 3946

catgcccggc tgatttcttt ttgtattttt agtagagacg gagtttcacc gtgttagcca 4006

ggatggtctc gatctcctga cctcgtgatc cgcccgcctt ggcctccaaa gtgctgggat 4066

tacaggtgtg agctaccgcg cccggcctat tatcttgtac tttctaactg agccctctat 4126

tttctttatt ttaataatat ttctccccac ttgagaatca cttgttagtt cttggtagga 4186

attcagttgg gcaatgataa cttttatggg caaaaacatt ctattatagt gaactaatga 4246

aaataacagc gtattttcaa tattttctta ttccttaaat tccactcttt taacactatg 4306

cttaaccact taatgtgatg aaatattcct aaaagttaaa tgactattaa agcatatatt 4366

gttgcatgta tatattaagt agccgatact ctaaataaaa ataccactgt tacagataaa 4426

tggggccttt aaaaatatga aaaacaaact tgtgaaaatg tataaaagat gcatctgttg 4486

tttcaaatgg cactatcttc ttttcagtac tacaaaaaca gaataatttt gaagttttag 4546

aataaatgta atatatttac tataattcta aatgtttaaa tgcttttcta aaaatgcaaa 4606

actatgatgt ttagttgctt tattttacct ctatgtgatt atttttctta attgttattt 4666

tttataatca ttatttttct gaaccattct tctggcctca gaagtaggac tgaattctac 4726

tattgctagg tgtgagaaag tggtggtgag aaccttagag cagtggagat ttgctacctg 4786

gtctgtgttt tgagaagtgc cccttagaaa gttaaaagaa tgtagaaaag atactcagtc 4846

ttaatcctat gcaaaaaaaa aaatcaagta attgttttcc tatgaggaaa ataaccatga 4906

gctgtatcat gctacttagc ttttatgtaa atatttctta tgtctcctct attaagagta 4966

tttaaaatca tatttaaata tgaatctatt catgctaaca ttatttttca aaacatacat 5026

ggaaatttag cccagattgt ctacatataa ggtttttatt tgaattgtaa aatatttaaa 5086

agtatgaata aaatatattt ataggtattt atcagagatg attattttgt gctacataca 5146

ggttggctaa tgagctctag tgttaaacta cctgattaat ttcttataaa gcagcataac 5206

cttggcttga ttaaggaatt ctactttcaa aaattaatct gataatagta acaaggtata 5266

ttatactttc attacaatca aattatagaa attacttgtg taaaagggct tcaagaatat 5326

atccaatttt taaatatttt aatatatctc ctatctgata acttaattct tctaaattac 5386

cacttgccat taagctattt cataataaat tctgtacagt ttcccccgaa aaaagagatt 5446

tatttatgaa atatttaaag tttctaatgt ggtattttaa ataaagtatc ataaatgtaa 5506

taagtaaata tttatttagg aatactgtga acactgaact aattattcct gtgtcagtct 5566

atgaaatccc tgttttgaaa tacgtaaaca gcctaaaatg tgttgaaatt attttgtaaa 5626

tccatgactt aaaacaagat acatacatag tataacacac ctcacagtgt taagatttat 5686

attgtgaaat gagacaccct accttcaatt gttcatcagt gggtaaaaca aattctgatg 5746

tacattcagg acaaatgatt agccctaaat gaaactgtaa taatttcagt ggaaactcaa 5806

tctgttttta cctttaaaca gtgaatttta catgaatgaa tgggttcttc actttttttt 5866

tagtatgaga aaattataca gtgcttaatt ttcagagatt ctttccatat gttactaaaa 5926

aatgttttgt tcagcctaac atactgagtt ttttttaact ttctaaatta ttgaatttcc 5986

atcatgcatt catccaaaat taaggcagac tgtttggatt cttccagtgg ccagatgagc 6046

taaattaaat cacaaaagca gatgcttttg tatgatctcc aaattgccaa ctttaaggaa 6106

atattctctt gaaattgtct ttaaagatct tttgcagctt tgcagatacc cagactgagc 6166

tggaactgga atttgtcttc ctattgactc tacttcttta aaagcggctg cccattacat 6226

tcctcagctg tccttgcagt taggtgtaca tgtgactgag tgttggccag tgagatgaag 6286

tctcctcaaa ggaaggcagc atgtgtcctt tttcatccct tcatcttgct gctgggattg 6346

tggatataac aggagccctg gcagctgtct ccagaggatc aaagccacac ccaaagagta 6406

aggcagatta gagaccagaa agaccttgac tacttcccta cttccactgc tttttcctgc 6466

atttaagcca ttgtaaatct gggtgtgtta catgaagtga aaattaattc tttctgccct 6526

tcagttcttt atcctgatac catttaacac tgtctgaatt aactagactg caataattct 6586

ttcttttgaa agcttttaaa ggataatgtg caattcacat taaaattgat tttccattgt 6646

caattagtta tactcatttt cctgccttga tctttcatta gatattttgt atctgcttgg 6706

aatatattat cttcttttta actgtgtaat tggtaattac taaaactctg taatctccaa 6766

aatattgcta tcaaattaca caccatgttt tctatcattc tcatagatct gccttataaa 6826

catttaaata aaaagtacta tttaatgatt t 6857

<210>73

<211>490

<212>PRT

<213>人(Homo sapian)

<400>73

Met Glu Ser Ile Ser Met Met Gly Ser Pro Lys Ser Leu Ser Glu Thr

1 5 10 15

Cys Leu Pro Asn Gly Ile Asn Gly Ile Lys Asp Ala Arg Lys Val Thr

20 25 30

Val Gly Val Ile Gly Ser Gly Asp Phe Ala Lys Ser Leu Thr Ile Arg

35 40 45

Leu Ile Arg Cys Gly Tyr His Val Val Ile Gly Ser Arg Asn Pro Lys

50 55 60

Phe Ala Ser Glu Phe Phe Pro His Val Val Asp Val Thr His His Glu

65 70 75 80

Asp Ala Leu Thr Lys Thr Asn Ile Ile Phe Val Ala Ile His Arg Glu

85 90 95

His Tyr Thr Ser Leu Trp Asp Leu Arg His Leu Leu Val Gly Lys Ile

100 105 110

Leu Ile Asp Val Ser Asn Asn Met Arg Ile Asn Gln Tyr Pro Glu Ser

115 120 125

Asn Ala Glu Tyr Leu Ala Ser Leu Phe Pro Asp Ser Leu Ile Val Lys

130 135 140

Gly Phe Asn Val Val Ser Ala Trp Ala Leu Gln Leu Gly Pro Lys Asp

145 150 155 160

Ala Ser Arg Gln Val Tyr Ile Cys Ser Asn Asn Ile Gln Ala Arg Gln

165 170 175

Gln Val Ile Glu Leu Ala Arg Gln Leu Asn Phe Ile Pro Ile Asp Leu

180 185 190

Gly Ser Leu Ser Ser Ala Arg Glu Ile Glu Asn Leu Pro Leu Arg Leu

195 200 205

Phe Thr Leu Trp Arg Gly Pro Val Val Val Ala Ile Ser Leu Ala Thr

210 215 220

Phe Phe Phe Leu Tyr Ser Phe Val Arg Asp Val Ile His Pro Tyr Ala

225 230 235 240

Arg Asn Gln Gln Ser Asp Phe Tyr Lys Ile Pro Ile Glu Ile Val Asn

245 250 255

Lys Thr Leu Pro Ile Val Ala Ile Thr Leu Leu Ser Leu Val Tyr Leu

260 265 270

Ala Gly Leu Leu Ala Ala Ala Tyr Gln Leu Tyr Tyr Gly Thr Lys Tyr

275 280 285

Arg Arg Phe Pro Pro Trp Leu Glu Thr Trp Leu Gln Cys Arg Lys Gln

290 295 300

Leu Gly Leu Leu Ser Phe Phe Phe Ala Met Val His Val Ala Tyr Ser

305 310 315 320

Leu Cys Leu Pro Met Arg Arg Ser Glu Arg Tyr Leu Phe Leu Asn Met

325 330 335

Ala Tyr Gln Gln Val His Ala Asn Ile Glu Asn Ser Trp Asn Glu Glu

340 345 350

Glu Val Trp Arg Ile Glu Met Tyr Ile Ser Phe Gly Ile Met Ser Leu

355 360 365

Gly Leu Leu Ser Leu Leu Ala Val Thr Ser Ile Pro Ser Val Ser Asn

370 375 380

Ala Leu Asn Trp Arg Glu Phe Ser Phe Ile Gln Ser Thr Leu Gly Tyr

385 390 395 400

Val Ala Leu Leu Ile Ser Thr Phe His Val Leu Ile Tyr Gly Trp Lys

405 410 415

Arg Ala Phe Glu Glu Glu Tyr Tyr Arg Phe Tyr Thr Pro Pro Asn Phe

420 425 430

Val Leu Ala Leu Val Leu Pro Ser Ile Val Ile Leu Gly Lys Ile Ile

435 440 445

Leu Phe Leu Pro Cys Ile Ser Arg Lys Leu Lys Arg Ile Lys Lys Gly

450 455 460

Trp Glu Lys Ser Gln Phe Leu Glu Glu Gly Met Gly Gly Thr Ile Pro

465 470 475 480

His Val Ser Pro Glu Arg Val Thr Val Met

485 490

<210>74

<211>6857

<212>DNA

<213>人(Homo sapian)

<220>

<221>CDS

<222>(394)...(1866)

<400>74

gccccctccg agctccccga ctcctccccg cgctccacgg ctcttcccga ctccagtcag 60

cgttcctcgg gccctcggcg ccacaagctg tccgggcacg cagcccctag cggcgcgtcg 120

ctgccaagcc ggcctccgcg cgcctccctc cttccttctc ccctggctgt tcgcgatcca 180

gcttgggtag gcggggaagc agctggagtg cgaccgccac ggcagccacc ctgcaaccgc 240

cagtcggagg tgcagtccgt aggccctggc ccccgggtgg gcccttgggg agtcggcgcc 300

gctcccgagg agctgcaagg ctcgcccctg cccggcgtgg agggcgcggg gggcgcggag 360

gatattcttg gtgatcttgg aagtgtccgt atc atg gaa tca atc tct atg atg 414

Met Glu Ser Ile Ser Met Met

1 5

gga agc cct aag agc ctt agt gaa act tgt tta cct aat ggc ata aat 462

Gly Ser Pro Lys Ser Leu Ser Glu Thr Cys Leu Pro Asn Gly Ile Asn

10 15 20

ggt atc aaa gat gca agg aag gtc act gta ggt gtg att gga agt gga 510

Gly Ile Lys Asp Ala Arg Lys Val Thr Val Gly Val Ile Gly Ser Gly

25 30 35

gat ttt gcc aaa tcc ttg acc att cga ctt att aga tgc ggc tat cat 558

Asp Phe Ala Lys Ser Leu Thr Ile Arg Leu Ile Arg Cys Gly Tyr His

40 45 50 55

gtg gtc ata gga agt aga aat cct aag ttt gct tct gaa ttt ttt cct 606

Val Val Ile Gly Ser Arg Asn Pro Lys Phe Ala Ser Glu Phe Phe Pro

60 65 70

cat gtg gta gat gtc act cat cat gaa gat gct ctc aca aaa aca aat 654

His Val Val Asp Val Thr His His Glu Asp Ala Leu Thr Lys Thr Asn

75 80 85

ata ata ttt gtt gct ata cac aga gaa cat tat acc tcc ctg tgg gac 702

Ile Ile Phe Val Ala Ile His Arg Glu His Tyr Thr Ser Leu Trp Asp

90 95 100

ctg aga cat ctg ctt gtg ggt aaa atc ctg att gat gtg agc aat aac 750

Leu Arg His Leu Leu Val Gly Lys Ile Leu Ile Asp Val Ser Asn Asn

105 110 115

atg agg ata aac cag tac cca gaa tcc aat gct gaa tat ttg gct tca 798

Met Arg Ile Asn Gln Tyr Pro Glu Ser Asn Ala Glu Tyr Leu Ala Ser

120 125 130 135

tta ttc cca gat tct ttg att gtc aaa gga ttt aat gtt gtc tca gct 846

Leu Phe Pro Asp Ser Leu Ile Val Lys Gly Phe Asn Val Val Ser Ala

140 145 150

tgg gca ctt cag tta gga cct aag gat gcc agc cgg cag gtt tat ata 894

Trp Ala Leu Gln Leu Gly Pro Lys Asp Ala Ser Arg Gln Val Tyr Ile

155 160 165

tgc agc aac aat att caa gcg cga caa cag gtt att gaa ctt gcc cgc 942

Cys Ser Asn Asn Ile Gln Ala Arg Gln Gln Val Ile Glu Leu Ala Arg

170 175 180

cag ttg aat ttc att ccc att gac ttg gga tcc tta tca tca gcc aga 990

Gln Leu Asn Phe Ile Pro Ile Asp Leu Gly Ser Leu Ser Ser Ala Arg

185 190 195

gag att gaa aat tta ccc cta cga ctc ttt act ctc tgg aga ggg cca 1038

Glu Ile Glu Asn Leu Pro Leu Arg Leu Phe Thr Leu Trp Arg Gly Pro

200 205 210 215

gtg gtg gta gct ata agc ttg gcc aca ttt ttt ttc ctt tat tcc ttt 1086

Val Val Val Ala Ile Ser Leu Ala Thr Phe Phe Phe Leu Tyr Ser Phe

220 225 230

gtc aga gat gtg att cat cca tat gct aga aac caa cag agt gac ttt 1134

Val Arg Asp Val Ile His Pro Tyr Ala Arg Asn Gln Gln Ser Asp Phe

235 240 245

tac aaa att cct ata gag att gtg aat aaa acc tta cct ata gtt gcc 1182

Tyr Lys Ile Pro Ile Glu Ile Val Asn Lys Thr Leu Pro Ile Val Ala

250 255 260

att act ttg ctc tcc cta gta tac ctt gca ggt ctt ctg gca gct gct 1230

Ile Thr Leu Leu Ser Leu Val Tyr Leu Ala Gly Leu Leu Ala Ala Ala

265 270 275

tat caa ctt tat tac ggc acc aag tat agg aga ttt cca cct tgg ttg 1278

Tyr Gln Leu Tyr Tyr Gly Thr Lys Tyr Arg Arg Phe Pro Pro Trp Leu

280 285 290 295

gaa acc tgg tta cag tgt aga aaa cag ctt gga tta cta agt ttt ttc 1326

Glu Thr Trp Leu Gln Cys Arg Lys Gln Leu Gly Leu Leu Ser Phe Phe

300 305 310

ttc gct atg gtc cat gtt gcc tac agc ctc tgc tta ccg atg aga agg 1374

Phe Ala Met Val His Val Ala Tyr Ser Leu Cys Leu Pro Met Arg Arg

315 320 325

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Ser Glu Arg Tyr Leu Phe Leu Asn Met Ala Tyr Gln Gln Val His Ala

330 335 340

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Asn Ile Glu Asn Ser Trp Asn Glu Glu Glu Val Trp Arg Ile Glu Met

345 350 355

tat atc tcc ttt ggc ata atg agc ctt ggc tta ctt tcc ctc ctg gca 1518

Tyr Ile Ser Phe Gly Ile Met Ser Leu Gly Leu Leu Ser Leu Leu Ala

360 365 370 375

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Val Thr Ser Ile Pro Ser Val Ser Asn Ala Leu Asn Trp Arg Glu Phe

380 385 390

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Ser Phe Ile Gln Ser Thr Leu Gly Tyr Val Ala Leu Leu Ile Ser Thr

395 400 405

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410 415 420

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Tyr Arg Phe Tyr Thr Pro Pro Asn Phe Val Leu Ala Leu Val Leu Pro

425 430 435

tca att gta att ctg ggt aag att att tta ttc ctt cca tgt ata agc 1758

Ser Ile Val Ile Leu Gly Lys Ile Ile Leu Phe Leu Pro Cys Ile Ser

440 445 450 455

cga aag cta aaa cga att aaa aaa ggc tgg gaa aag agc caa ttt ctg 1806

Arg Lys Leu Lys Arg Ile Lys Lys Gly Trp Glu Lys Ser Gln Phe Leu

460 465 470

gaa gaa ggt atg gga gga aca att cct cat gtc tcc ccg gag agg gtc 1854

Glu Glu Gly Met Gly Gly Thr Ile Pro His Val Ser Pro Glu Arg Val

475 480 485

aca gta atg tga tgacaaatgg tgttcacagc tgccatataa agttctactc 1906

Thr Val Met *

490

atgccattat ttttatgact tctacgttca gttacaagta tgctgtcaaa ttatcgtggg 1966

ttgaaacttg ttaaatgaga tttcaactga cttagtgata gagttttctt caagttaatt 2026

ttcacaaatg tcatgtttgc caatatgaat ttttctagtc aacatattat tgtaatttag 2086

gtatgttttg ttttgttttg cacaactgta accctgttgt tactttatat ttcataatca 2146

ggcaaaaata cttacagtta ataatataga tataatgtta aaaacaattt gcaaaccagc 2206

agaattttaa gcttttaaaa taattcaatg gatatacatt tttttctgaa gattaagatt 2266

ttaattattc aacttaaaaa gtagaaatgc attattatac atttttttaa gaaaggacac 2326

gttatgttag catctaggta aggctgcatg atagcattcc tatatttctc tcataaaata 2386

ggatttgaag gatgaaatta attgtatgaa gcaatgtgat tatatgaaga gacacaaatt 2446

aaaaagacaa attaaacctg aaattatatt taaaatatat ttgagacatg aaatacatac 2506

tgataataca tacctcatga aagattttat tctttattgt gttacagagc agtttcattt 2566

tcatattaat atactgatca ggaagaggat tcagtaacat ttggcttcca aaactgctat 2626

ctctaatacg gtaccaatcc taggaactgt atactagttc ctacttagaa caaaagtatc 2686

aagtttgcac acaagtaatc tgccagctga cctttgtcgc accttaacca gtcaccactt 2746

gctatggtat aggattatac tgatgttctt tgagggattc tgatgtgcta ggcatggttc 2806

taagtacttt acttgtatta tcccatttaa tacttagaac aaccccgtga gataagtagt 2866

tattatcctc attttacaca tgagggaccg aaggatagaa aagttatttt tcaaaggtct 2926

tgcagttaat aaatggcaga gtgagcattc aagtccaggt agtcatattc cagaggccac 2986

ggttttaacc actaggctct agagctcccg ccgcgcccct atgcattatg ttcacaatgc 3046

caatctagat gcttcctctt ttgtataaag tcactgacat tctttagagt gggttgggtg 3106

catccaaaaa tgtataaaaa tattattata ataaacttat tactgcttgt agggtaattc 3166

acagttactt accctattct tgcttggaac atgagcctgg agacccatgg cagtccatat 3226

gcctccctat gcagtgaagg gccctagcag tgttaacaaa ttgctgagat cccacggagt 3286

ctttcaaaaa tctctgtaga gttagtcttc tccttttctc ttcctgagaa gttctcctgc 3346

ctgcataacc attcattagg gagtacttta caagcatgaa ggatattagg gtaagtggct 3406

aattataaat ctactctaga gacatataat catacagatt attcataaaa tttttcagtg 3466

ctgtccttcc acatttaatt gcattttgct caaactgtag aatgccctac attcccccca 3526

ccccaatttg ctatttcctt attaaaatag aaaattatag gcaagataca attatatgcg 3586

ttcctcttcc tgaaattata acatttctaa acttacccac gtaggtacta ctgaatccaa 3646

ctgccaacaa taaaaagact tttatttagt agaggctacc tttcccacca gtgactcttt 3706

ttctacaact gccttgtcag tttggtaatt cacttatgat tttctaatgt tctcttggtg 3766

aattttatta tcttgtaccc tctttttttt tttttttttt tttaaagaca gagtcttgct 3826

ctgtcaccca ggctggagtg cagtggcacg atctcggctc actgcaagct ctgcctcccg 3886

ggttcacgcc attctcctgc ctcagcctcc cgagtagctg ggactacagg tgcccgccac 3946

catgcccggc tgatttcttt ttgtattttt agtagagacg gagtttcacc gtgttagcca 4006

ggatggtctc gatctcctga cctcgtgatc cgcccgcctt ggcctccaaa gtgctgggat 4066

tacaggtgtg agctaccgcg cccggcctat tatcttgtac tttctaactg agccctctat 4126

tttctttatt ttaataatat ttctccccac ttgagaatca cttgttagtt cttggtagga 4186

attcagttgg gcaatgataa cttttatggg caaaaacatt ctattatagt gaactaatga 4246

aaataacagc gtattttcaa tattttctta ttccttaaat tccactcttt taacactatg 4306

cttaaccact taatgtgatg aaatattcct aaaagttaaa tgactattaa agcatatatt 4366

gttgcatgta tatattaagt agccgatact ctaaataaaa ataccactgt tacagataaa 4426

tggggccttt aaaaatatga aaaacaaact tgtgaaaatg tataaaagat gcatctgttg 4486

tttcaaatgg cactatcttc ttttcagtac tacaaaaaca gaataatttt gaagttttag 4546

aataaatgta atatatttac tataattcta aatgtttaaa tgcttttcta aaaatgcaaa 4606

actatgatgt ttagttgctt tattttacct ctatgtgatt atttttctta attgttattt 4666

tttataatca ttatttttct gaaccattct tctggcctca gaagtaggac tgaattctac 4726

tattgctagg tgtgagaaag tggtggtgag aaccttagag cagtggagat ttgctacctg 4786

gtctgtgttt tgagaagtgc cccttagaaa gttaaaagaa tgtagaaaag atactcagtc 4846

ttaatcctat gcaaaaaaaa aaatcaagta attgttttcc tatgaggaaa ataaccatga 4906

gctgtatcat gctacttagc ttttatgtaa atatttctta tgtctcctct attaagagta 4966

tttaaaatca tatttaaata tgaatctatt catgctaaca ttatttttca aaacatacat 5026

ggaaatttag cccagattgt ctacatataa ggtttttatt tgaattgtaa aatatttaaa 5086

agtatgaata aaatatattt ataggtattt atcagagatg attattttgt gctacataca 5146

ggttggctaa tgagctctag tgttaaacta cctgattaat ttcttataaa gcagcataac 5206

cttggcttga ttaaggaatt ctactttcaa aaattaatct gataatagta acaaggtata 5266

ttatactttc attacaatca aattatagaa attacttgtg taaaagggct tcaagaatat 5326

atccaatttt taaatatttt aatatatctc ctatctgata acttaattct tctaaattac 5386

cacttgccat taagctattt cataataaat tctgtacagt ttccccctaa aaaagagatt 5446

tatttatgaa atatttaaag tttctaatgt ggtattttaa ataaagtatc ataaatgtaa 5506

taagtaaata tttatttagg aatactgtga acactgaact aattattcct gtgtcagtct 5566

atgaaatccc tgttttgaaa tacgtaaaca gcctaaaatg tgttgaaatt attttgtaaa 5626

tccatgactt aaaacaagat acatacatag tataacacac ctcacagtgt taagatttat 5686

attgtgaaat gagacaccct accttcaatt gttcatcagt gggtaaaaca aattctgatg 5746

tacattcagg acaaatgatt agccctaaat gaaactgtaa taatttcagt ggaaactcaa 5806

tctgttttta cctttaaaca gtgaatttta catgaatgaa tgggttcttc actttttttt 5866

tagtatgaga aaattataca gtgcttaatt ttcagagatt ctttccatat gttactaaaa 5926

aatgttttgt tcagcctaac atactgagtt ttttttaact ttctaaatta ttgaatttcc 5986

atcatgcatt catccaaaat taaggcagac tgtttggatt cttccagtgg ccagatgagc 6046

taaattaaat cacaaaagca gatgcttttg tatgatctcc aaattgccaa ctttaaggaa 6106

atattctctt gaaattgtct ttaaagatct tttgcagctt tgcagatacc cagactgagc 6166

tggaactgga atttgtcttc ctattgactc tacttcttta aaagcggctg cccattacat 6226

tcctcagctg tccttgcagt taggtgtaca tgtgactgag tgttggccag tgagatgaag 6286

tctcctcaaa ggaaggcagc atgtgtcctt tttcatccct tcatcttgct gctgggattg 6346

tggatataac aggagccctg gcagctgtct ccagaggatc aaagccacac ccaaagagta 6406

aggcagatta gagaccagaa agaccttgac tacttcccta cttccactgc tttttcctgc 6466

atttaagcca ttgtaaatct gggtgtgtta catgaagtga aaattaattc tttctgccct 6526

tcagttcttt atcctgatac catttaacac tgtctgaatt aactagactg caataattct 6586

ttcttttgaa agcttttaaa ggataatgtg caattcacat taaaattgat tttccattgt 6646

caattagtta tactcatttt cctgccttga tctttcatta gatattttgt atctgcttgg 6706

aatatattat cttcttttta actgtgtaat tggtaattac taaaactctg taatctccaa 6766

aatattgcta tcaaattaca caccatgttt tctatcattc tcatagatct gccttataaa 6826

catttaaata aaaagtacta tttaatgatt t 6857

<210>75

<211>490

<212>PRT

<213>人(Homo sapian)

<400>75

Met Glu Ser Ile Ser Met Met Gly Ser Pro Lys Ser Leu Ser Glu Thr

1 5 10 15

Cys Leu Pro Asn Gly Ile Asn Gly Ile Lys Asp Ala Arg Lys Val Thr

20 25 30

Val Gly Val Ile Gly Ser Gly Asp Phe Ala Lys Ser Leu Thr Ile Arg

35 40 45

Leu Ile Arg Cys Gly Tyr His Val Val Ile Gly Ser Arg Asn Pro Lys

50 55 60

Phe Ala Ser Glu Phe Phe Pro His Val Val Asp Val Thr His His Glu

65 70 75 80

Asp Ala Leu Thr Lys Thr Asn Ile Ile Phe Val Ala Ile His Arg Glu

85 90 95

His Tyr Thr Ser Leu Trp Asp Leu Arg His Leu Leu Val Gly Lys Ile

100 105 110

Leu Ile Asp Val Ser Asn Asn Met Arg Ile Asn Gln Tyr Pro Glu Ser

115 120 125

Asn Ala Glu Tyr Leu Ala Ser Leu Phe Pro Asp Ser Leu Ile Val Lys

130 135 140

Gly Phe Asn Val Val Ser Ala Trp Ala Leu Gln Leu Gly Pro Lys Asp

145 150 155 160

Ala Ser Arg Gln Val Tyr Ile Cys Ser Asn Asn Ile Gln Ala Arg Gln

165 170 175

Gln Val Ile Glu Leu Ala Arg Gln Leu Asn Phe Ile Pro Ile Asp Leu

180 185 190

Gly Ser Leu Ser Ser Ala Arg Glu Ile Glu Asn Leu Pro Leu Arg Leu

195 200 205

Phe Thr Leu Trp Arg Gly Pro Val Val Val Ala Ile Ser Leu Ala Thr

210 215 220

Phe Phe Phe Leu Tyr Ser Phe Val Arg Asp Val Ile His Pro Tyr Ala

225 230 235 240

Arg Asn Gln Gln Ser Asp Phe Tyr Lys Ile Pro Ile Glu Ile Val Asn

245 250 255

Lys Thr Leu Pro Ile Val Ala Ile Thr Leu Leu Ser Leu Val Tyr Leu

260 265 270

Ala Gly Leu Leu Ala Ala Ala Tyr Gln Leu Tyr Tyr Gly Thr Lys Tyr

275 280 285

Arg Arg Phe Pro Pro Trp Leu Glu Thr Trp Leu Gln Cys Arg Lys Gln

290 295 300

Leu Gly Leu Leu Ser Phe Phe Phe Ala Met Val His Val Ala Tyr Ser

305 310 315 320

Leu Cys Leu Pro Met Arg Arg Ser Glu Arg Tyr Leu Phe Leu Asn Met

325 330 335

Ala Tyr Gln Gln Val His Ala Asn Ile Glu Asn Ser Trp Asn Glu Glu

340 345 350

Glu Val Trp Arg Ile Glu Met Tyr Ile Ser Phe Gly Ile Met Ser Leu

355 360 365

Gly Leu Leu Ser Leu Leu Ala Val Thr Ser Ile Pro Ser Val Ser Asn

370 375 380

Ala Leu Asn Trp Arg Glu Phe Ser Phe Ile Gln Ser Thr Leu Gly Tyr

385 390 395 400

Val Ala Leu Leu Ile Ser Thr Phe His Val Leu Ile Tyr Gly Trp Lys

405 410 415

Arg Ala Phe Glu Glu Glu Tyr Tyr Arg Phe Tyr Thr Pro Pro Asn Phe

420 425 430

Val Leu Ala Leu Val Leu Pro Ser Ile Val Ile Leu Gly Lys Ile Ile

435 440 445

Leu Phe Leu Pro Cys Ile Ser Arg Lys Leu Lys Arg Ile Lys Lys Gly

450 455 460

Trp Glu Lys Ser Gln Phe Leu Glu Glu Gly Met Gly Gly Thr Ile Pro

465 470 475 480

His Val Ser Pro Glu Arg Val Thr Val Met

485 490

<210>76

<211>6857

<212>DNA

<213>人(Homo sapian)

<220>

<221>CDS

<222>(394)...(1866)

<400>76

gccccctccg agctccccga ctcctccccg cgctccacgg ctcttcccga ctccagtcag 60

cgttcctcgg gccctcggcg ccacaagctg tccgggcacg cagcccctag cggcgcgtcg 120

ctgccaagcc ggcctccgcg cgcctccctc cttccttctc ccctggctgt tcgcgatcca 180

gcttgggtag gcggggaagc agctggagtg cgaccgccac ggcagccacc ctgcaaccgc 240

cagtcggagg tgcagtccgt aggccctggc ccccgggtgg gcccttgggg agtcggcgcc 300

gctcccgagg agctgcaagg ctcgcccctg cccggcgtgg agggcgcggg gggcgcggag 360

gatattcttg gtgatcttgg aagtgtccgt atc atg gaa tca atc tct atg atg 414

Met Glu Ser Ile Ser Met Met

1 5

gga agc cct aag agc ctt agt gaa act tgt tta cct aat ggc ata aat 462

Gly Ser Pro Lys Ser Leu Ser Glu Thr Cys Leu Pro Asn Gly Ile Asn

10 15 20

ggt atc aaa gat gca agg aag gtc act gta ggt gtg att gga agt gga 510

Gly Ile Lys Asp Ala Arg Lys Val Thr Val Gly Val Ile Gly Ser Gly

25 30 35

gat ttt gcc aaa tcc ttg acc att cga ctt att aga tgc ggc tat cat 558

Asp Phe Ala Lys Ser Leu Thr Ile Arg Leu Ile Arg Cys Gly Tyr His

40 45 50 55

gtg gtc ata gga agt aga aat cct aag ttt gct tct gaa ttt ttt cct 606

Val Val Ile Gly Ser Arg Asn Pro Lys Phe Ala Ser Glu Phe Phe Pro

60 65 70

cat gtg gta gat gtc act cat cat gaa gat gct ctc aca aaa aca aat 654

His Val Val Asp Val Thr His His Glu Asp Ala Leu Thr Lys Thr Asn

75 80 85

ata ata ttt gtt gct ata cac aga gaa cat tat acc tcc ctg tgg gac 702

Ile Ile Phe Val Ala Ile His Arg Glu His Tyr Thr Ser Leu Trp Asp

90 95 100

ctg aga cat ctg ctt gtg ggt aaa atc ctg att gat gtg agc aat aac 750

Leu Arg His Leu Leu Val Gly Lys Ile Leu Ile Asp Val Ser Asn Asn

105 110 115

atg agg ata aac cag tac cca gaa tcc aat gct gaa tat ttg gct tca 798

Met Arg Ile Asn Gln Tyr Pro Glu Ser Asn Ala Glu Tyr Leu Ala Ser

120 125 130 135

tta ttc cca gat tct ttg att gtc aaa gga ttt aat gtt gtc tca gct 846

Leu Phe Pro Asp Ser Leu Ile Val Lys Gly Phe Asn Val Val Ser Ala

140 145 150

tgg gca ctt cag tta gga cct aag gat gcc agc cgg cag gtt tat ata 894

Trp Ala Leu Gln Leu Gly Pro Lys Asp Ala Ser Arg Gln Val Tyr Ile

155 160 165

tgc agc aac aat att caa gcg cga caa cag gtt att gaa ctt gcc cgc 942

Cys Ser Asn Asn Ile Gln Ala Arg Gln Gln Val Ile Glu Leu Ala Arg

170 175 180

cag ttg aat ttc att ccc att gac ttg gga tcc tta tca tca gcc aga 990

Gln Leu Asn Phe Ile Pro Ile Asp Leu Gly Ser Leu Ser Ser Ala Arg

185 190 195

gag att gaa aat tta ccc cta cga ctc ttt act ctc tgg aga ggg cca 1038

Glu Ile Glu Asn Leu Pro Leu Arg Leu Phe Thr Leu Trp Arg Gly Pro

200 205 210 215

gtg gtg gta gct ata agc ttg gcc aca ttt ttt ttc ctt tat tcc ttt 1086

Val Val Val Ala Ile Ser Leu Ala Thr Phe Phe Phe Leu Tyr Ser Phe

220 225 230

gtc aga gat gtg att cat cca tat gct aga aac caa cag agt gac ttt 1134

Val Arg Asp Val Ile His Pro Tyr Ala Arg Asn Gln Gln Ser Asp Phe

235 240 245

tac aaa att cct ata gag att gtg aat aaa acc tta cct ata gtt gcc 1182

Tyr Lys Ile Pro Ile Glu Ile Val Asn Lys Thr Leu Pro Ile Val Ala

250 255 260

att act ttg ctc tcc cta gta tac ctt gca ggt ctt ctg gca gct gct 1230

Ile Thr Leu Leu Ser Leu Val Tyr Leu Ala Gly Leu Leu Ala Ala Ala

265 270 275

tat caa ctt tat tac ggc acc aag tat agg aga ttt cca cct tgg ttg 1278

Tyr Gln Leu Tyr Tyr Gly Thr Lys Tyr Arg Arg Phe Pro Pro Trp Leu

280 285 290 295

gaa acc tgg tta cag tgt aga aaa cag ctt gga tta cta agt ttt ttc 1326

Glu Thr Trp Leu Gln Cys Arg Lys Gln Leu Gly Leu Leu Ser Phe Phe

300 305 310

ttc gct atg gtc cat gtt gcc tac agc ctc tgc tta ccg atg aga agg 1374

Phe Ala Met Val His Val Ala Tyr Ser Leu Cys Leu Pro Met Arg Arg

315 320 325

tca gag aga tat ttg ttt ctc aac atg gct tat cag cag gtt cat gca 1422

Ser Glu Arg Tyr Leu Phe Leu Asn Met Ala Tyr Gln Gln Val His Ala

330 335 340

aat att gaa aac tct tgg aat gag gaa gaa gtt tgg aga att gaa atg 1470

Asn Ile Glu Asn Ser Trp Asn Glu Glu Glu Val Trp Arg Ile Glu Met

345 350 355

tat atc tcc ttt ggc ata atg agc ctt ggc tta ctt tcc ctc ctg gca 1518

Tyr Ile Ser Phe Gly Ile Met Ser Leu Gly Leu Leu Ser Leu Leu Ala

360 365 370 375

gtc act tct atc cct tca gtg agc aat gct tta aac tgg aga gaa ttc 1566

Val Thr Ser Ile Pro Ser Val Ser Asn Ala Leu Asn Trp Arg Glu Phe

380 385 390

agt ttt att cag tct aca ctt gga tat gtc gct ctg ctc ata agt act 1614

Ser Phe Ile Gln Ser Thr Leu Gly Tyr Val Ala Leu Leu Ile Ser Thr

395 400 405

ttc cat gtt tta att tat gga tgg aaa cga gct ttt gag gaa gag tac 1662

Phe His Val Leu Ile Tyr Gly Trp Lys Arg Ala Phe Glu Glu Glu Tyr

410 415 420

tac aga ttt tat aca cca cca aac ttt gtt ctt gct ctt gtt ttg ccc 1710

Tyr Arg Phe Tyr Thr Pro Pro Asn Phe Val Leu Ala Leu Val Leu Pro

425 430 435

tca att gta att ctg ggt aag att att tta ttc ctt cca tgt ata agc 1758

Ser Ile Val Ile Leu Gly Lys Ile Ile Leu Phe Leu Pro Cys Ile Ser

440 445 450 455

cga aag cta aaa cga att aaa aaa ggc tgg gaa aag agc caa ttt ctg 1806

Arg Lys Leu Lys Arg Ile Lys Lys Gly Trp Glu Lys Ser Gln Phe Leu

460 465 470

gaa gaa ggt atg gga gga aca att cct cat gtc tcc ccg gag agg gtc 1854

Glu Glu Gly Met Gly Gly Thr Ile Pro His Val Ser Pro Glu Arg Val

475 480 485

aca gta atg tga tgacaaatgg tgttcacagc tgccatataa agttctactc 1906

Thr Val Met *

490

atgccattat ttttatgact tctacgttca gttacaagta tgctgtcaaa ttatcgtggg 1966

ttgaaacttg ttaaatgaga tttcaactga cttagtgata gagttttctt caagttaatt 2026

ttcacaaatg tcatgtttgc caatatgaat ttttctagtc aacatattat tgtaatttag 2086

gtatgttttg ttttgttttg cacaactgta accctgttgt tactttatat ttcataatca 2146

ggcaaaaata cttacagtta ataatataga tataatgtta aaaacaattt gcaaaccagc 2206

agaattttaa gcttttaaaa taattcaatg gatatacatt tttttctgaa gattaagatt 2266

ttaattattc aacttaaaaa gtagaaatgc attattatac atttttttaa gaaaggacac 2326

gttatgttag catctaggta aggctgcatg atagcattcc tatatttctc tcataaaata 2386

ggatttgaag gatgaaatta attgtatgaa gcaatgtgat tatatgaaga gacacaaatt 2446

aaaaagacaa attaaacctg aaattatatt taaaatatat ttgagacatg aaatacatac 2506

tgataataca tacctcatga aagattttat tctttattgt gttacagagc agtttcattt 2566

tcatattaat atactgatca ggaagaggat tcagtaacat ttggcttcca aaactgctat 2626

ctctaatacg gtaccaatcc taggaactgt atactagttc ctacttagaa caaaagtatc 2686

aagtttgcac acaagtaatc tgccagctga cctttgtcgc accttaacca gtcaccactt 2746

gctatggtat aggattatac tgatgttctt tgagggattc tgatgtgcta ggcatggttc 2806

taagtacttt acttgtatta tcccatttaa tacttagaac aaccccgtga gataagtagt 2866

tattatcctc attttacaca tgagggaccg aaggatagaa aagttatttt tcaaaggtct 2926

tgcagttaat aaatggcaga gtgagcattc aagtccaggt agtcatattc cagaggccac 2986

ggttttaacc actaggctct agagctcccg ccgcgcccct atgcattatg ttcacaatgc 3046

caatctagat gcttcctctt ttgtataaag tcactgacat tctttagagt gggttgggtg 3106

catccaaaaa tgtataaaaa tattattata ataaacttat tactgcttgt agggtaattc 3166

acagttactt accctattct tgcttggaac atgagcctgg agacccatgg cagtccatat 3226

gcctccctat gcagtgaagg gccctagcag tgttaacaaa ttgctgagat cccacggagt 3286

ctttcaaaaa tctctgtaga gttagtcttc tccttttctc ttcctgagaa gttctcctgc 3346

ctgcataacc attcattagg gagtacttta caagcatgaa ggatattagg gtaagtggct 3406

aattataaat ctactctaga gacatataat catacagatt attcataaaa tttttcagtg 3466

ctgtccttcc acatttaatt gcattttgct caaactgtag aatgccctac attcccccca 3526

ccccaatttg ctatttcctt attaaaatag aaaattatag gcaagataca attatatgcg 3586

ttcctcttcc tgaaattata acatttctaa acttacccac gtaggtacta ctgaatccaa 3646

ctgccaacaa taaaaagact tttatttagt agaggctacc tttcccacca gtgactcttt 3706

ttctacaact gccttgtcag tttggtaatt cacttatgat tttctaatgt tctcttggtg 3766

aattttatta tcttgtaccc tctttttttt tttttttttt tttaaagaca gagtcttgct 3826

ctgtcaccca ggctggagtg cagtggcacg atctcggctc actgcaagct ctgcctcccg 3886

ggttcacgcc attctcctgc ctcagcctcc cgagtagctg ggactacagg tgcccgccac 3946

catgcccggc tgatttcttt ttgtattttt agtagagacg gagtttcacc gtgttagcca 4006

ggatggtctc gatctcctga cctcgtgatc cgcccgcctt ggcctccaaa gtgctgggat 4066

tacaggtgtg agctaccgcg cccggcctat tatcttgtac tttctaactg agccctctat 4126

tttctttatt ttaataatat ttctccccac ttgagaatca cttgttagtt cttggtagga 4186

attcagttgg gcaatgataa cttttatggg caaaaacatt ctattatagt gaactaatga 4246

aaataacagc gtattttcaa tattttctta ttccttaaat tccactcttt taacactatg 4306

cttaaccact taatgtgatg aaatattcct aaaagttaaa tgactattaa agcatatatt 4366

gttgcatgta tatattaagt agccgatact ctaaataaaa ataccactgt tacagataaa 4426

tggggccttt aaaaatatga aaaacaaact tgtgaaaatg tataaaagat gcatctgttg 4486

tttcaaatgg cactatcttc ttttcagtac tacaaaaaca gaataatttt gaagttttag 4546

aataaatgta atatatttac tataattcta aatgtttaaa tgcttttcta aaaatgcaaa 4606

actatgatgt ttagttgctt tattttacct ctatgtgatt atttttctta attgttattt 4666

tttataatca ttatttttct gaaccattct tctggcctca gaagtaggac tgaattctac 4726

tattgctagg tgtgagaaag tggtggtgag aaccttagag cagtggagat ttgctacctg 4786

gtctgtgttt tgagaagtgc cccttagaaa gttaaaagaa tgtagaaaag atactcagtc 4846

ttaatcctat gcaaaaaaaa aaatcaagta attgttttcc tatgaggaaa ataaccatga 4906

gctgtatcat gctacttagc ttttatgtaa atatttctta tgtctcctct attaagagta 4966

tttaaaatca tatttaaata tgaatctatt catgctaaca ttatttttca aaacatacat 5026

ggaaatttag cccagattgt ctacatataa ggtttttatt tgaattgtaa aatatttaaa 5086

agtatgaata aaatatattt ataggtattt atcagagatg attattttgt gctacataca 5146

ggttggctaa tgagctctag tgttaaacta cctgattaat ttcttataaa gcagcataac 5206

cttggcttga ttaaggaatt ctactttcaa aaattaatct gataatagta acaaggtata 5266

ttatactttc attacaatca aattatagaa attacttgtg taaaagggct tcaagaatat 5326

atccaatttt taaatatttt aatatatctc ctatctgata acttaattct tctaaattac 5386

cacttgccat taagctattt cataataaat tctgtacagt ttccccccaa aaaagagatt 5446

tatttatgaa atatttaaag tttctaatgt ggtattttaa ataaagtatc ataaatgtaa 5506

taagtaaata tttatttagg aatactgtga acactgaact aattattcct gtgtcagtct 5566

atgaaatccc tgttttgaaa taagtaaaca gcctaaaatg tgttgaaatt attttgtaaa 5626

tccatgactt aaaacaagat acatacatag tataacacac ctcacagtgt taagatttat 5686

attgtgaaat gagacaccct accttcaatt gttcatcagt gggtaaaaca aattctgatg 5746

tacattcagg acaaatgatt agccctaaat gaaactgtaa taatttcagt ggaaactcaa 5806

tctgttttta cctttaaaca gtgaatttta catgaatgaa tgggttcttc actttttttt 5866

tagtatgaga aaattataca gtgcttaatt ttcagagatt ctttccatat gttactaaaa 5926

aatgttttgt tcagcctaac atactgagtt ttttttaact ttctaaatta ttgaatttcc 5986

atcatgcatt catccaaaat taaggcagac tgtttggatt cttccagtgg ccagatgagc 6046

taaattaaat cacaaaagca gatgcttttg tatgatctcc aaattgccaa ctttaaggaa 6106

atattctctt gaaattgtct ttaaagatct tttgcagctt tgcagatacc cagactgagc 6166

tggaactgga atttgtcttc ctattgactc tacttcttta aaagcggctg cccattacat 6226

tcctcagctg tccttgcagt taggtgtaca tgtgactgag tgttggccag tgagatgaag 6286

tctcctcaaa ggaaggcagc atgtgtcctt tttcatccct tcatcttgct gctgggattg 6346

tggatataac aggagccctg gcagctgtct ccagaggatc aaagccacac ccaaagagta 6406

aggcagatta gagaccagaa agaccttgac tacttcccta cttccactgc tttttcctgc 6466

atttaagcca ttgtaaatct gggtgtgtta catgaagtga aaattaattc tttctgccct 6526

tcagttcttt atcctgatac catttaacac tgtctgaatt aactagactg caataattct 6586

ttcttttgaa agcttttaaa ggataatgtg caattcacat taaaattgat tttccattgt 6646

caattagtta tactcatttt cctgccttga tctttcatta gatattttgt atctgcttgg 6706

aatatattat cttcttttta actgtgtaat tggtaattac taaaactctg taatctccaa 6766

aatattgcta tcaaattaca caccatgttt tctatcattc tcatagatct gccttataaa 6826

catttaaata aaaagtacta tttaatgatt t 6857

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420 425 430

Leu Ala Leu Val Leu Pro Ser Ile Val Ile Leu

435 440

<210>94

<211>316

<212>PRT

<213>人(Homo sapian)

<400>94

Phe Ile Thr Ser Thr Leu Gln Asn Ile Thr Ser Thr Ser Ile Ile Phe

1 5 10 15

Leu Leu Thr Gly Val Pro Gly Leu Glu Ala Phe His Thr Trp Ile Ser

20 25 30

Ile Pro Phe Cys Phe Leu Ser Val Thr Ala Leu Leu Gly Asn Ser Leu

35 40 45

Ile Leu Phe Ala Thr Ile Thr Gln Pro Ser Leu His Glu Pro Met Tyr

50 55 60

Tyr Phe Leu Ser Met Leu Ser Ala Thr Asp Leu Gly Leu Ser Ile Ser

65 70 75 80

Thr Leu Val Thr Met Leu Ser Ile Phe Trp Phe Asn Val Arg Glu Ile

85 90 95

Ser Phe Asn Ala Cys Leu Ser His Met Phe Phe Ile Lys Phe Phe Thr

100 105 110

Val Met Glu Ser Ser Val Leu Leu Ala Met Ala Phe Asp Arg Phe Val

115 120 125

Ala Val Ser Asn Pro Leu Arg Tyr Ala Met Ile Leu Thr Asp Ser Arg

130 135 140

Ile Ala Gln Ile Gly Val Ala Ser Val Ile Arg Gly Leu Leu Met Leu

145 150 155 160

Thr Pro Met Val Ala Leu Leu Ile Arg Leu Ser Tyr Cys His Ser Gln

165 170 175

Val Leu His His Ser Tyr Cys Tyr His Pro Asp Val Met Lys Leu Ser

180 185 190

Cys Thr Asp Thr Arg Ile Asn Ser Ala Val Gly Leu Thr Ala Met Phe

195 200 205

Ser Thr Val Gly Val Asp Leu Leu Leu Ile Leu Leu Ser Tyr Val Leu

210 215 220

Ile Ile Arg Thr Val Leu Ser Val Ala Ser Pro Glu Glu Arg Lys Glu

225 230 235 240

Thr Phe Ser Thr Cys Val Ser His Ile Val Ala Phe Ala Ile Tyr Tyr

245 250 255

Ile Pro Leu Ile Ser Leu Ser Ile Val His Arg Phe Gly Lys Gln Ala

260 265 270

Pro Ala Tyr Val His Thr Met Ile Ala Asn Thr Tyr Leu Leu Ile Ser

275 280 285

Pro Leu Met Asn Pro Val Ile Tyr Ser Val Lys Thr Lys Gln Ile Arg

290 295 300

Arg Ala Val Ile Lys Ile Leu His Ser Lys Glu Thr

305 310 315

<210>95

<211>254

<212>PRT

<213>人(Homo sapian)

<400>95

Met Tyr Tyr Phe Leu Ser Met Leu Ser Ala Thr Asp Leu Gly Leu Ser

1 5 10 15

Ile Ser Thr Leu Val Thr Met Leu Ser Ile Phe Trp Phe Asn Val Arg

20 25 30

Glu Ile Ser Phe Asn Ala Cys Leu Ser His Met Phe Phe Ile Lys Phe

35 40 45

Phe Thr Val Met Glu Ser Ser Val Leu Leu Ala Met Ala Phe Asp Arg

50 55 60

Phe Val Ala Val Ser Asn Pro Leu Arg Tyr Ala Met Ile Leu Thr Asp

65 70 75 80

Ser Arg Ile Ala Gln Ile Gly Val Ala Ser Val Ile Arg Gly Leu Leu

85 90 95

Met Leu Thr Pro Met Val Ala Leu Leu Ile Arg Leu Ser Tyr Cys His

100 105 110

Ser Gln Val Leu His His Ser Tyr Cys Tyr His Pro Asp Val Met Lys

115 120 125

Leu Ser Cys Thr Asp Thr Arg Ile Asn Ser Ala Val Gly Leu Thr Ala

130 135 140

Met Phe Ser Thr Val Gly Val Asp Leu Leu Leu Ile Leu Leu Ser Tyr

145 150 155 160

Val Leu Ile Ile Arg Thr Val Leu Ser Val Ala Ser Pro Glu Glu Arg

165 170 175

Lys Glu Thr Phe Ser Thr Cys Val Ser His Ile Val Ala Phe Ala Ile

180 185 190

Tyr Tyr Ile Pro Leu Ile Ser Leu Ser Ile Val His Arg Phe Gly Lys

195 200 205

Gln Ala Pro Ala Tyr Val His Thr Met Ile Ala Asn Thr Tyr Leu Leu

210 215 220

Ile Ser Pro Leu Met Asn Pro Val Ile Tyr Ser Val Lys Thr Lys Gln

225 230 235 240

Ile Arg Arg Ala Val Ile Lys Ile Leu His Ser Lys Glu Thr

245 250

<210>96

<211>254

<212>PRT

<213>人(Homo sapian)

<400>96

Met Tyr Tyr Phe Leu Ser Met Leu Ser Ala Thr Asp Leu Gly Leu Ser

1 5 10 15

Ile Ser Thr Leu Val Thr Met Leu Ser Ile Phe Trp Phe Asn Val Arg

20 25 30

Glu Ile Ser Phe Asn Ala Cys Leu Ser His Met Phe Phe Ile Lys Phe

35 40 45

Phe Thr Val Met Glu Ser Ser Val Leu Leu Ala Met Ala Phe Asp Arg

50 55 60

Phe Val Ala Val Ser Asn Pro Leu Arg Tyr Ala Met Ile Leu Thr Asp

65 70 75 80

Ser Arg Ile Ala Gln Ile Gly Val Ala Ser Val Ile Arg Gly Leu Leu

85 90 95

Met Leu Thr Pro Met Val Ala Leu Leu Ile Arg Leu Ser Tyr Cys His

100 105 110

Ser Gln Val Leu His His Ser Tyr Cys Tyr His Pro Asp Val Met Lys

115 120 125

Leu Ser Cys Thr Asp Thr Arg Ile Asn Ser Ala Val Gly Leu Thr Ala

130 135 140

Met Phe Ser Thr Val Gly Val Asp Leu Leu Leu Ile Leu Leu Ser Tyr

145 150 155 160

Val Leu Ile Ile Arg Thr Val Leu Ser Val Ala Ser Pro Glu Glu Arg

165 170 175

Lys Glu Thr Phe Ser Thr Cys Val Ser His Ile Val Ala Phe Ala Ile

180 185 190

Tyr Tyr Ile Pro Leu Ile Ser Leu Ser Ile Val His Arg Phe Gly Lys

195 200 205

Gln Ala Pro Ala Tyr Val His Thr Met Ile Ala Asn Thr Tyr Leu Leu

210 215 220

Thr Ser Pro Leu Met Asn Pro Val Ile Tyr Ser Val Lys Thr Lys Gln

225 230 235 240

Ile Arg Arg Ala Val Ile Lys Ile Leu His Ser Lys Glu Thr

245 250

<210>97

<211>14

<212>PRT

<213>破伤风类毒素

<400>97

Gln Tyr Ile Lys Ala Asn Ser Lys Phe Ile Gly Ile Thr Glu

1 5 10

<210>98

<211>21

<212>PRT

<213>恶性疟虫(Plasmodium falciparum)

<400>98

Asp Ile Glu Lys Lys Ile Ala Lys Met Glu Lys Ala Ser Ser Val Phe

1 5 10 15

Asn Val Val Asn Ser

20

<210>99

<211>16

<212>PRT

<213>链球菌(Streptococcus)

<400>99

Gly Ala Val Asp Ser Ile Leu Gly Gly Val Ala Thr Tyr Gly Ala Ala

1 5 10 15

<210>100

<211>13

<212>PRT

<213>人工序列

<220>

<223>PAN DR-结合表位

<221>VARIANT

<222>3

<223>X＝环己基丙氨酸，苯丙氨酸或酪氨酸

<221>VARIANT

<222>1，13

<223>X＝D-丙氨酸或L-丙氨酸

<400>100

Xaa Lys Xaa Val Ala Ala Trp Thr Leu Lys Ala Ala Xaa

1 5 10

<210>101

<211>14

<212>DNA

<213>人工序列

<220>

<223>cDNA合成引物

<400>101

ttttgatcaa gctt 14

<210>102

<211>42

<212>DNA

<213>人工序列

<220>

<223>引物

<400>102

ctaatacgac tcactatagg gctcgagcgg ccgcccgggc ag 42

<210>103

<211>12

<212>DNA

<213>人工序列

<220>

<223>引物

<400>103

gatcctgccc gg 12

<210>104

<211>40

<212>DNA

<213>人工序列

<220>

<223>引物

<400>104

gtaatacgac tcactatagg gcagcgtggt cgcggccgag 40

<210>105

<211>10

<212>DNA

<213>人工序列

<220>

<223>引物

<400>105

gatcctcggc 10

<210>106

<211>22

<212>DNA

<213>人工序列

<220>

<223>引物

<400>106

ctaatacgac tcactatagg gc 22

<210>107

<211>22

<212>DNA

<213>人工序列

<220>

<223>套式引物

<400>107

tcgagcggcc gcccgggcag ga 22

<210>108

<211>20

<212>DNA

<213>人工序列

<220>

<223>套式引物

<400>108

agcgtggtcg cggccgagga 20

<210>109

<211>25

<212>DNA

<213>人工序列

<220>

<223>引物

<400>109

atatcgccgc gctcgtcgtc gacaa 25

<210>110

<211>26

<212>DNA

<213>人工序列

<220>

<223>引物

<400>110

agccacacgc agctcattgt agaagg 26

<210>111

<211>24

<212>DNA

<213>人工序列

<220>

<223>RT-PCR引物

<400>111

gactgagctg gaactggaat ttgt 24

<210>112

<211>24

<212>DNA

<213>人工序列

<220>

<223>RT-PCR引物

<400>112

tttgaggaga cttcatctca ctgg 24

<210>113

<211>24

<212>DNA

<213>人工序列

<220>

<223>表位标签

<400>113

gattacaagg atgacgacga taag 24

<210>114

<211>4

<212>PRT

<213>人(Homo sapian)

<400>114

Arg Lys Glu Thr

1

<210>115

<211>4

<212>PRT

<213>人(Homo sapian)

<400>115

Ser Ala Thr Asp

1

<210>116

<211>4

<212>PRT

<213>人(Homo sapian)

<400>116

Thr Val Met Glu

1

<210>117

<211>4

<212>PRT

<213>人(Homo sapian)

<400>117

Ser Cys Thr Asp

1

<210>118

<211>4

<212>PRT

<213>人(Homo sapian)

<400>118

Ser Pro Glu Glu

1

<210>119

<211>6

<212>PRT

<213>人(Homo sapian)

<400>119

Gly Leu Ser Ile Ser Thr

1 5

<210>120

<211>17

<212>PRT

<213>人(Homo sapian)

<400>120

Met Glu Ser Ser Val Leu Leu Ala Met Ala Phe Asp Arg Phe Val Ala

1 5 10 15

Val

<210>121

<211>454

<212>PRT

<213>人(Homo sapian)

<400>121

Met Glu Ser Ile Ser Met Met Gly Ser Pro Lys Ser Leu Ser Glu Thr

1 5 10 15

Cys Leu Pro Asn Gly Ile Asn Gly Ile Lys Asp Ala Arg Lys Val Thr

20 25 30

Val Gly Val Ile Gly Ser Gly Asp Phe Ala Lys Ser Leu Thr Ile Arg

35 40 45

Leu Ile Arg Cys Gly Tyr His Val Val Ile Gly Ser Arg Asn Pro Lys

50 55 60

Phe Ala Ser Glu Phe Phe Pro His Val Val Asp Val Thr His His Glu

65 70 75 80

Asp Ala Leu Thr Lys Thr Asn Ile Ile Phe Val Ala Ile His Arg Glu

85 90 95

His Tyr Thr Ser Leu Trp Asp Leu Arg His Leu Leu Val Gly Lys Ile

100 105 110

Leu Ile Asp Val Ser Asn Asn Met Arg Ile Asn Gln Tyr Pro Glu Ser

115 120 125

Asn Ala Glu Tyr Leu Ala Ser Leu Phe Pro Asp Ser Leu Ile Val Lys

130 135 140

Gly Phe Asn Val Val Ser Ala Trp Ala Leu Gln Leu Gly Pro Lys Asp

145 150 155 160

Ala Ser Arg Gln Val Tyr Ile Cys Ser Asn Asn Ile Gln Ala Arg Gln

165 170 175

Gln Val Ile Glu Leu Ala Arg Gln Leu Asn Phe Ile Pro Ile Asp Leu

180 185 190

Gly Ser Leu Ser Ser Ala Arg Glu Ile Glu Asn Leu Pro Leu Arg Leu

195 200 205

Phe Thr Leu Trp Arg Gly Pro Val Val Val Ala Ile Ser Leu Ala Thr

210 215 220

Phe Phe Phe Leu Tyr Ser Phe Val Arg Asp Val Ile His Pro Tyr Ala

225 230 235 240

Arg Asn Gln Gln Ser Asp Phe Tyr Lys Ile Pro Ile Glu Ile Val Asn

245 250 255

Lys Thr Leu Pro Ile Val Ala Ile Thr Leu Leu Ser Leu Val Tyr Leu

260 265 270

Ala Gly Leu Leu Ala Ala Ala Tyr Gln Leu Tyr Tyr Gly Thr Lys Tyr

275 280 285

Arg Arg Phe Pro Pro Trp Leu Glu Thr Trp Leu Gln Cys Arg Lys Gln

290 295 300

Leu Gly Leu Leu Ser Phe Phe Phe Ala Met Val His Val Ala Tyr Ser

305 310 315 320

Leu Cys Leu Pro Met Arg Arg Ser Glu Arg Tyr Leu Phe Leu Asn Met

325 330 335

Ala Tyr Gln Gln Val His Ala Asn Ile Glu Asn Ser Trp Asn Glu Glu

340 345 350

Glu Val Trp Arg Ile Glu Met Tyr Ile Ser Phe Gly Ile Met Ser Leu

355 360 365

Gly Leu Leu Ser Leu Leu Ala Val Thr Ser Ile Pro Ser Val Ser Asn

370 375 380

Ala Leu Asn Trp Arg Glu Phe Ser Phe Ile Gln Ser Thr Leu Gly Tyr

385 390 395 400

Val Ala Leu Leu Ile Ser Thr Phe His Val Leu Ile Tyr Gly Trp Lys

405 410 415

Arg Ala Phe Glu Glu Glu Tyr Tyr Arg Phe Tyr Thr Pro Pro Asn Phe

420 425 430

Val Leu Ala Leu Val Leu Pro Ser Ile Val Ile Leu Asp Leu Leu Gln

435 440 445

Leu Cys Arg Tyr Pro Asp

450

<210>122

<211>45

<212>PRT

<213>人(Homo sapian)

<400>122

Ser Gly Ser Pro Gly Leu Gln Ala Leu Ser Leu Ser Leu Ser Ser Gly

1 5 10 15

Phe Thr Pro Phe Ser Cys Leu Ser Leu Pro Ser Ser Trp Asp Tyr Arg

20 25 30

Cys Pro Pro Pro Cys Pro Ala Asp Phe Phe Leu Tyr Phe

35 40 45

<210>123

<211>17

<212>PRT

<213>人(Homo sapian)

<400>123

Asn Leu Pro Leu Arg Leu Phe Thr Phe Trp Arg Gly Pro Val Val Val

1 5 10 15

Ala

<210>124

<211>19

<212>PRT

<213>人(Homo sapian)

<400>124

Glu Asn Leu Pro Leu Arg Leu Phe Thr Phe Trp Arg Gly Pro Val Val

1 5 10 15

Val Ala Ile

<210>125

<211>29

<212>PRT

<213>人(Homo sapian)

<400>125

Ser Ala Arg Glu Ile Glu Asn Leu Pro Leu Arg Leu Phe Thr Phe Trp

1 5 10 15

Arg Gly Pro Val Val Val Ala Ile Ser Leu Ala Thr Phe

20 25

<210>126

<211>32

<212>PRT

<213>人(Homo sapian)

<400>126

Trp Arg Glu Phe Ser Phe Ile Gln Ile Phe Cys Ser Phe Ala Asp Thr

1 5 10 15

Gln Thr Glu Leu Glu Leu Glu Phe Val Phe Leu Leu Thr Leu Leu Leu

20 25 30

<210>127

<211>33

<212>PRT

<213>人(Homo sapian)

<400>127

Asn Trp Arg Glu Phe Ser Phe Ile Gln Ile Phe Cys Ser Phe Ala Asp

1 5 10 15

Thr Gln Thr Glu Leu Glu Leu Glu Phe Val Phe Leu Leu Thr Leu Leu

20 25 30

Leu

<210>128

<211>38

<212>PRT

<213>人(Homo sapian)

<400>128

Val Ser Asn Ala Leu Asn Trp Arg Glu Phe Ser Phe Ile Gln Ile Phe

1 5 10 15

Cys Ser Phe Ala Asp Thr Gln Thr Glu Leu Glu Leu Glu Phe Val Phe

20 25 30

Leu Leu Thr Leu Leu Leu

35

<210>129

<211>54

<212>PRT

<213>人(Homo sapian)

<400>129

Val Leu Pro Ser Ile Val Ile Leu Gly Lys Ile Ile Leu Phe Leu Pro

1 5 10 15

Cys Ile Ser Arg Lys Leu Lys Arg Ile Lys Lys Gly Trp Glu Lys Ser

20 25 30

Gln Phe Leu Glu Glu Gly Ile Gly Gly Thr Ile Pro His Val Ser Pro

35 40 45

Glu Arg Val Thr Val Met

50

<210>130

<211>55

<212>PRT

<213>人(Homo sapian)

<400>130

Leu Val Leu Pro Ser Ile Val Ile Leu Gly Lys Ile Ile Leu Phe Leu

1 5 10 15

Pro Cys Ile Ser Arg Lys Leu Lys Arg Ile Lys Lys Gly Trp Glu Lys

20 25 30

Ser Gln Phe Leu Glu Glu Gly Ile Gly Gly Thr Ile Pro His Val Ser

35 40 45

Pro Glu Arg Val Thr Val Met

50 55

<210>131

<211>60

<212>PRT

<213>人(Homo sapian)

<400>131

Asn Phe Val Leu Ala Leu Val Leu Pro Ser Ile Val Ile Leu Gly Lys

1 5 10 15

Ile Ile Leu Phe Leu Pro Cys Ile Ser Arg Lys Leu Lys Arg Ile Lys

20 25 30

Lys Gly Trp Glu Lys Ser Gln Phe Leu Glu Glu Gly Ile Gly Gly Thr

35 40 45

Ile Pro His Val Ser Pro Glu Arg Val Thr Val Met

50 55 60

<210>132

<211>17

<212>PRT

<213>人(Homo sapian)

<400>132

Phe Leu Asn Met Ala Tyr Gln Gln Ser Thr Leu Gly Tyr Val Ala Leu

1 5 10 15

Leu

<210>133

<211>19

<212>PRT

<213>人(Homo sapian)

<400>133

Leu Phe Leu Asn Met Ala Tyr Gln Gln Ser Thr Leu Gly Tyr Val Ala

1 5 10 15

Leu Leu Ile

<210>134

<211>29

<212>PRT

<213>人(Homo sapian)

<400>134

Arg Ser Glu Arg Tyr Leu Phe Leu Asn Met Ala Tyr Gln Gln Ser Thr

1 5 10 15

Leu Gly Tyr Val Ala Leu Leu Ile Ser Thr Phe His Val

20 25

<210>135

<211>193

<212>PRT

<213>人(Homo sapian)

<400>135

Pro Ser Ile Val Ile Leu Asp Leu Ser Val Glu Val Leu Ala Ser Pro

1 5 10 15

Ala Ala Ala Trp Lys Cys Leu Gly Ala Asn Ile Leu Arg Gly Gly Leu

20 25 30

Ser Glu Ile Val Leu Pro Ile Glu Trp Gln Gln Asp Arg Lys Ile Pro

35 40 45

Pro Leu Ser Thr Pro Pro Pro Pro Ala Met Trp Thr Glu Glu Ala Gly

50 55 60

Ala Thr Ala Glu Ala Gln Glu Ser Gly Ile Arg Asn Lys Ser Ser Ser

65 70 75 80

Ser Ser Gln Ile Pro Val Val Gly Val Val Thr Glu Asp Asp Glu Ala

85 90 95

Gln Asp Ser Ile Asp Pro Pro Glu Ser Pro Asp Arg Ala Leu Lys Ala

100 105 110

Ala Asn Ser Trp Arg Asn Pro Val Leu Pro His Thr Asn Gly Val Gly

115 120 125

Pro Leu Trp Glu Phe Leu Leu Arg Leu Leu Lys Ser Gln Ala Ala Ser

130 135 140

Gly Thr Leu Ser Leu Ala Phe Thr Ser Trp Ser Leu Gly Glu Phe Leu

145 150 155 160

Gly Ser Gly Thr Trp Met Lys Leu Glu Thr Ile Ile Leu Ser Lys Leu

165 170 175

Thr Gln Glu Gln Lys Ser Lys His Cys Met Phe Ser Leu Ile Ser Gly

180 185 190

Ser

<210>136

<211>194

<212>PRT

<213>人(Homo sapian)

<400>136

Leu Pro Ser Ile Val Ile Leu Asp Leu Ser Val Glu Val Leu Ala Ser

1 5 10 15

Pro Ala Ala Ala Trp Lys Cys Leu Gly Ala Asn Ile Leu Arg Gly Gly

20 25 30

Leu Ser Glu Ile Val Leu Pro Ile Glu Trp Gln Gln Asp Arg Lys Ile

35 40 45

Pro Pro Leu Ser Thr Pro Pro Pro Pro Ala Met Trp Thr Glu Glu Ala

50 55 60

Gly Ala Thr Ala Glu Ala Gln Glu Ser Gly Ile Arg Asn Lys Ser Ser

65 70 75 80

Ser Ser Ser Gln Ile Pro Val Val Gly Val Val Thr Glu Asp Asp Glu

85 90 95

Ala Gln Asp Ser Ile Asp Pro Pro Glu Ser Pro Asp Arg Ala Leu Lys

100 105 110

Ala Ala Asn Ser Trp Arg Asn Pro Val Leu Pro His Thr Asn Gly Val

115 120 125

Gly Pro Leu Trp Glu Phe Leu Leu Arg Leu Leu Lys Ser Gln Ala Ala

130 135 140

Ser Gly Thr Leu Ser Leu Ala Phe Thr Ser Trp Ser Leu Gly Glu Phe

145 150 155 160

Leu Gly Ser Gly Thr Trp Met Lys Leu Glu Thr Ile Ile Leu Ser Lys

165 170 175

Leu Thr Gln Glu Gln Lys Ser Lys His Cys Met Phe Ser Leu Ile Ser

180 185 190

Gly Ser

<210>137

<211>199

<212>PRT

<213>人(Homo sapian)

<400>137

Val Leu Ala Leu Val Leu Pro Ser Ile Val Ile Leu Asp Leu Ser Val

1 5 10 15

Glu Val Leu Ala Ser Pro Ala Ala Ala Trp Lys Cys Leu Gly Ala Asn

20 25 30

Ile Leu Arg Gly Gly Leu Ser Glu Ile Val Leu Pro Ile Glu Trp Gln

35 40 45

Gln Asp Arg Lys Ile Pro Pro Leu Ser Thr Pro Pro Pro Pro Ala Met

50 55 60

Trp Thr Glu Glu Ala Gly Ala Thr Ala Glu Ala Gln Glu Ser Gly Ile

65 70 75 80

Arg Asn Lys Ser Ser Ser Ser Ser Gln Ile Pro Val Val Gly Val Val

85 90 95

Thr Glu Asp Asp Glu Ala Gln Asp Ser Ile Asp Pro Pro Glu Ser Pro

100 105 110

Asp Arg Ala Leu Lys Ala Ala Asn Ser Trp Arg Asn Pro Val Leu Pro

115 120 125

His Thr Asn Gly Val Gly Pro Leu Trp Glu Phe Leu Leu Arg Leu Leu

130 135 140

Lys Ser Gln Ala Ala Ser Gly Thr Leu Ser Leu Ala Phe Thr Ser Trp

145 150 155 160

Ser Leu Gly Glu Phe Leu Gly Ser Gly Thr Trp Met Lys Leu Glu Thr

165 170 175

Ile Ile Leu Ser Lys Leu Thr Gln Glu Gln Lys Ser Lys His Cys Met

180 185 190

Phe Ser Leu Ile Ser Gly Ser

195

<210>138

<211>17

<212>PRT

<213>人(Homo sapian)

<400>138

Lys Ser Gln Phe Leu Glu Glu Gly Met Gly Gly Thr Ile Pro His Val

1 5 10 15

Ser

<210>139

<211>19

<212>PRT

<213>人(Homo sapian)

<400>139

Glu Lys Ser Gln Phe Leu Glu Glu Gly Met Gly Gly Thr Ile Pro His

1 5 10 15

Val Ser Pro

<210>140

<211>29

<212>PRT

<213>人(Homo sapian)

<400>140

Ile Lys Lys Gly Trp Glu Lys Ser Gln Phe Leu Glu Glu Gly Met Gly

1 5 10 15

Gly Thr Ile Pro His Val Ser Pro Glu Arg Val Thr Val

20 25

<210>141

<211>17

<212>PRT

<213>人(Homo sapian)

<400>141

Ser Pro Lys Ser Leu Ser Glu Thr Phe Leu Pro Asn Gly Ile Asn Gly

1 5 10 15

Ile

<210>142

<211>19

<212>PRT

<213>人(Homo sapian)

<400>142

Gly Ser Pro Lys Ser Leu Ser Glu Thr Phe Leu Pro Asn Gly Ile Asn

1 5 10 15

Gly Ile Lys

<210>143

<211>29

<212>PRT

<213>人(Homo sapian)

<400>143

Ser Ile Ser Met Met Gly Ser Pro Lys Ser Leu Ser Glu Thr Phe Leu

1 5 10 15

Pro Asn Gly Ile Asn Gly Ile Lys Asp Ala Arg Lys Val

20 25

<210>144

<211>17

<212>PRT

<213>人(Homo sapian)

<400>144

Asn Leu Pro Leu Arg Leu Phe Thr Phe Trp Arg Gly Pro Val Val Val

1 5 10 15

Ala

<210>145

<211>19

<212>PRT

<213>人(Homo sapian)

<400>145

Glu Asn Leu Pro Leu Arg Leu Phe Thr Phe Trp Arg Gly Pro Val Val

1 5 10 15

Val Ala Ile

<210>146

<211>29

<212>PRT

<213>人(Homo sapian)

<400>146

Ser Ala Arg Glu Ile Glu Asn Leu Pro Leu Arg Leu Phe Thr Phe Trp

1 5 10 15

Arg Gly Pro Val Val Val Ala Ile Ser Leu Ala Thr Phe

20 25

<210>147

<211>17

<212>PRT

<213>人(Homo sapian)

<400>147

Ser Lys Leu Thr Gln Glu Gln Lys Thr Lys His Cys Met Phe Ser Leu

1 5 10 15

Ile

<210>148

<211>19

<212>PRT

<213>人(Homo sapian)

<400>148

Leu Ser Lys Leu Thr Gln Glu Gln Lys Thr Lys His Cys Met Phe Ser

1 5 10 15

Leu Ile Ser

<210>149

<211>26

<212>PRT

<213>人(Homo sapian)

<400>149

Leu Glu Thr Ile Ile Leu Ser Lys Leu Thr Gln Glu Gln Lys Thr Lys

1 5 10 15

His Cys Met Phe Ser Leu Ile Ser Gly Ser

20 25

<210>150

<211>17

<212>PRT

<213>人(Homo sapian)

<400>150

Ile Leu Phe Leu Pro Cys Ile Ser Gln Lys Leu Lys Arg Ile Lys Lys

1 5 10 15

Gly

<210>151

<211>19

<212>PRT

<213>人(Homo sapian)

<400>151

Ile Ile Leu Phe Leu Pro Cys Ile Ser Gln Lys Leu Lys Arg Ile Lys

1 5 10 15

Lys Gly Trp

<210>152

<211>29

<212>PRT

<213>人(Homo sapian)

<400>152

Val Ile Leu Gly Lys Ile Ile Leu Phe Leu Pro Cys Ile Ser Gln Lys

1 5 10 15

Leu Lys Arg Ile Lys Lys Gly Trp Glu Lys Ser Gln Phe

20 25

<210>153

<211>3041

<212>DNA

<213>人(Homo sapian)

<400>153

agtggatccc ccgggctgca ggctctctct ctctctctct cttccgggtt cacgccattc 60

tcctgcctca gcctcccgag tagctgggac tacaggtgcc cgccaccatg cccggctgat 120

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tgataacttt tatgggcaaa aacattctat tatagtgaac aaatgaaaat aacagcgtat 420

tttcaatatt ttcttattcc ttaaattcca ctcttttaac actatgctta accacttaat 480

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atttactata attctaaatg tttaaatgct tttctaaaaa tgcaaaacta tgatgtttag 780

ttgctttatt ttacctctat gtgattattt ttcttaattg ttatttttta taatcattat 840

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ttagctttta tgtaaatatt tcttatgtct cctctattaa gagtatttaa aatcatattt 1140

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tatttatagg tatttatcag agatgattat tttgtgctac atacaggttg gctaatgagc 1320

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gaattctact ttcaaaaatt aatctgataa tagtaacaag gtatattata ctttcattac 1440

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attttaatat atctcctatc tgataactta attcttctaa attaccactt gccattaagc 1560

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<211>2453

<212>DNA

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<211>3041

<212>DNA

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<400>155

agtggatccc ccgggctgca ggctctctct ctctctctct cttccgggtt cacgccattc 60

tcctgcctca gcctcccgag tagctgggac tacaggtgcc cgccaccatg cccggctgat 120

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tactatttaa tgatttaaaa aaaaaaaaaa aaaaaaaaaa a 3041

<210>156

<211>45

<212>PRT

<213>人(Homo sapian)

<400>156

Ser Gly Ser Pro Gly Leu Gln Ala Leu Ser Leu Ser Leu Ser Ser Gly

1 5 10 15

Phe Thr Pro Phe Ser Cys Leu Ser Leu Pro Ser Ser Trp Asp Tyr Arg

20 25 30

Cys Pro Pro Pro Cys Pro Ala Asp Phe Phe Leu Tyr Phe

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<210>157

<211>2280

<212>DNA

<213>人(Homo sapian)

<400>157

ttctgctata gagatggaac agtatatgga aagctcccaa gaaagtgaag agaggaaatt 60

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<211>2453

<212>DNA

<213>人(Homo sapian)

<400>158

ggacgcgtgg gcggacgcgt gggttcctcg ggccctcggc gccacaagct gtccgggcac 60

gcagccccta gcggcgcgtc gctgccaagc cggcctccgc gcgcctccct ccttccttct 120

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aaccagtacc cagaatccaa tgctgaatat ttggcttcat tattcccaga ttctttgatt 780

gtcaaaggat ttaatgttgt ctcagcttgg gcacttcagt taggacctaa ggatgccagc 840

cggcaggttt atatatgcag caacaatatt caagcgcgac aacaggttat tgaacttgcc 900

cgccagttga atttcattcc cattgacttg ggatccttat catcagccag agagattgaa 960

aatttacccc tacgactctt tactctctgg agagggccag tggtggtagc tataagcttg 1020

gccacatttt ttttccttta ttcctttgtc agagatgtga ttcatccata tgctagaaac 1080

caacagagtg acttttacaa aattcctata gagattgtga ataaaacctt acctatagtt 1140

gccattactt tgctctccct agtatacctt gcaggtcttc tggcagctgc ttatcaactt 1200

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aaacagcttg gattactaag ttttttcttc gctatggtcc atgttgccta cagcctctgc 1320

ttaccgatga gaaggtcaga gagatatttg tttctcaaca tggcttatca gcaggttcat 1380

gcaaatattg aaaactcttg gaatgaggaa gaagtttgga gaattgaaat gtatatctcc 1440

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ctgctcataa gtactttcca tgttttaatt tatggatgga aacgagcttt tgaggaagag 1620

tactacagat tttatacacc accaaacttt gttcttgctc ttgttttgcc ctcaattgta 1680

attctggatc ttttgcagct ttgcagatac ccagactgag ctggaactgg aatttgtctt 1740

cctattgact ctacttcttt aaaagcggct gcccattaca ttcctcagct gtccttgcag 1800

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catgtgtcct ttttcatccc ttcatcttgc tgctgggatt gtggatataa caggagccct 1920

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tttaatgatt taaaaaaaaa aaaaaaaaaa aaaaaaaaaa aaaaaaaaaa aaa 2453

<210>159

<211>2280

<212>DNA

<213>人(Homo sapian)

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Cys Leu Pro Asn Gly Ile Asn Gly Ile Lys Asp Ala Arg Lys Val Thr

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<211>454

<212>PRT

<213>人(Homo sapian)

<400>162

Met Glu Ser Ile Ser Met Met Gly Ser Pro Lys Ser Leu Ser Glu Thr

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Cys Leu Pro Asn Gly Ile Asn Gly Ile Lys Asp Ala Arg Lys Val Thr

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Val Gly Val Ile Gly Ser Gly Asp Phe Ala Lys Ser Leu Thr Ile Arg

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50 55 60

Phe Ala Ser Glu Phe Phe Pro His Val Val Asp Val Thr His His Glu

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Asp Ala Leu Thr Lys Thr Asn Ile Ile Phe Val Ala Ile His Arg Glu

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Arg Asn Gln Gln Ser Asp Phe Tyr Lys Ile Pro Ile Glu Ile Val Asn

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Lys Thr Leu Pro Ile Val Ala Ile Thr Leu Leu Ser Leu Val Tyr Leu

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Arg Arg Phe Pro Pro Trp Leu Glu Thr Trp Leu Gln Cys Arg Lys Gln

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<210>163

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<212>DNA

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<210>164

<211>2453

<212>DNA

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gtcaaaggat ttaatgttgt ctcagcttgg gcacttcagt taggacctaa ggatgccagc 840

cggcaggttt atatatgcag caacaatatt caagcgcgac aacaggttat tgaacttgcc 900

cgccagttga atttcattcc cattgacttg ggatccttat catcagccag agagattgaa 960

aatttacccc tacgactctt tactctctgg agagggccag tggtggtagc tataagcttg 1020

gccacatttt ttttccttta ttcctttgtc agagatgtga ttcatccata tgctagaaac 1080

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gccattactt tgctctccct agtatacctt gcaggtcttc tggcagctgc ttatcaactt 1200

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aagaccttga ctacttccct acttccactg cttttcctgc atttaagcca ttgtaaatct 2040

gggtgtgtta catgaagtga aaattaattc tttctgccct tcagttcttt atcctgatac 2100

catttaacac tgtctgaatt aactagactg caataattct ttcttttgaa agcttttaaa 2160

ggataatgtg caattcacat taaaattgat tttccattgt caattagtta tactcatttt 2220

cctgccttga tctttcatta gatattttgt atctgcttgg aatatattat cttcttttta 2280

actgtgtaat tggtaattac taaaactctg taatctccaa aatattgcta tcaaattaca 2340

caccatgttt tctatcattc tcatagatct gccttataaa catttaaata aaaagtacta 2400

tttaatgatt taaaaaaaaa aaaaaaaaaa aaaaaaaaaa aaaaaaaaaa aaa 2453

<210>165

<211>2374

<212>DNA

<213>人(Homo sapian)

<400>165

cccacgcgtc cgcggacgcg tgggcggacg cgtgggttcc tcgggccctc ggcgccacaa 60

gctgtccggg cacgcagccc ctagcggcgc gtcgctgcca agccggcctc cgcgcgcctc 120

cctccttcct tctcccctgg ctgttcgcga tccagcttgg gtaggcgggg aagcagctgg 180

agtgcgaccg ccacggcagc caccctgcaa ccgccagtcg gagagctaag ggcaagtcct 240

gaggttgggc ccaggagaaa gaaggcaagg agacattgtc ccaggatatt cttggtgatc 300

ttggaagtgt ccgtatcatg gaatcaatct ctatgatggg aagccctaag agccttagtg 360

aaacttgttt acctaatggc ataaatggta tcaaagatgc aaggaaggtc actgtaggtg 420

tgattggaag tggagatttt gccaaatcct tgaccattcg acttattaga tgcggctatc 480

atgtggtcat aggaagtaga aatcctaagt ttgcttctga attttttcct catgtggtag 540

atgtcactca tcatgaagat gctctcacaa aaacaaatat aatatttgtt gctatacaca 600

gagaacatta tacctccctg tgggacctga gacatctgct tgtgggtaaa atcctgattg 660

atgtgagcaa taacatgagg ataaaccagt acccagaatc caatgctgaa tatttggctt 720

cattattccc agattctttg attgtcaaag gatttaatgt tgtctcagct tgggcacttc 780

agttaggacc taaggatgcc agccggcagg tttatatatg cagcaacaat attcaagcgc 840

gacaacaggt tattgaactt gcccgccagt tgaatttcat tcccattgac ttgggatcct 900

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tccatgttgc ctacagcctc tgcttaccga tgagaaggtc agagagatat ttgtttctca 1320

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ctcttgtttt gccctcaatt gtaattctgg atcttttgca gctttgcaga tacccagact 1680

gagctggaac tggaatttgt cttcctattg actctacttc tttaaaagcg gctgcccatt 1740

acattcctca gctgtccttg cagttaggtg tacatgtgac tgagtgttgg ccagtgagat 1800

gaagtctcct caaaggaagg cagcatgtgt cctttttcat cccttcatct tgctgctggg 1860

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ccttcagttc tttatcctga taccatttaa cactgtctga attaactaga ctgcaataat 2100

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<210>166

<211>454

<212>PRT

<213>人(Homo sapian)

<400>166

Met Glu Ser Ile Ser Met Met Gly Ser Pro Lys Ser Leu Ser Glu Thr

1 5 10 15

Cys Leu Pro Asn Gly Ile Asn Gly Ile Lys Asp Ala Arg Lys Val Thr

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Val Gly Val Ile Gly Ser Gly Asp Phe Ala Lys Ser Leu Thr Ile Arg

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Leu Ile Arg Cys Gly Tyr His Val Val Ile Gly Ser Arg Asn Pro Lys

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Asp Ala Leu Thr Lys Thr Asn Ile Ile Phe Val Ala Ile His Arg Glu

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Leu Ile Asp Val Ser Asn Asn Met Arg Ile Asn Gln Tyr Pro Glu Ser

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Asn Ala Glu Tyr Leu Ala Ser Leu Phe Pro Asp Ser Leu Ile Val Lys

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Gly Phe Asn Val Val Ser Ala Trp Ala Leu Gln Leu Gly Pro Lys Asp

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Ala Ser Arg Gln Val Tyr Ile Cys Ser Asn Asn Ile Gln Ala Arg Gln

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Gly Ser Leu Ser Ser Ala Arg Glu Ile Glu Asn Leu Pro Leu Arg Leu

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Arg Arg Phe Pro Pro Trp Leu Glu Thr Trp Leu Gln Cys Arg Lys Gln

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Leu Cys Leu Pro Met Arg Arg Ser Glu Arg Tyr Leu Phe Leu Asn Met

325 330 335

Ala Tyr Gln Gln Val His Ala Asn Ile Glu Asn Ser Trp Asn Glu Glu

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Glu Val Trp Arg Ile Glu Met Tyr Ile Ser Phe Gly Ile Met Ser Leu

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Val Ala Leu Leu Ile Ser Thr Phe His Val Leu Ile Tyr Gly Trp Lys

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Arg Ala Phe Glu Glu Glu Tyr Tyr Arg Phe Tyr Thr Pro Pro Asn Phe

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Val Leu Ala Leu Val Leu Pro Ser Ile Val Ile Leu Asp Leu Leu Gln

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Leu Cys Arg Tyr Pro Asp

450

<210>167

<211>454

<212>PRT

<213>人(Homo sapian)

<400>167

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Cys Leu Pro Asn Gly Ile Asn Gly Ile Lys Asp Ala Arg Lys Val Thr

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Val Gly Val Ile Gly Ser Gly Asp Phe Ala Lys Ser Leu Thr Ile Arg

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Ala Ser Arg Gln Val Tyr Ile Cys Ser Asn Asn Ile Gln Ala Arg Gln

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Gly Ser Leu Ser Ser Ala Arg Glu Ile Glu Asn Leu Pro Leu Arg Leu

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Phe Phe Phe Leu Tyr Ser Phe Val Arg Asp Val Ile His Pro Tyr Ala

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Arg Asn Gln Gln Ser Asp Phe Tyr Lys Ile Pro Ile Glu Ile Val Asn

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Leu Gly Leu Leu Ser Phe Phe Phe Ala Met Val His Val Ala Tyr Ser

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Leu Cys Leu Pro Met Arg Arg Ser Glu Arg Tyr Leu Phe Leu Asn Met

325 330 335

Ala Tyr Gln Gln Val His Ala Asn Ile Glu Asn Ser Trp Asn Glu Glu

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Glu Val Trp Arg Ile Glu Met Tyr Ile Ser Phe Gly Ile Met Ser Leu

355 360 365

Gly Leu Leu Ser Leu Leu Ala Val Thr Ser Ile Pro Ser Val Ser Asn

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Ala Leu Asn Trp Arg Glu Phe Ser Phe Ile Gln Ser Thr Leu Gly Tyr

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Arg Ala Phe Glu Glu Glu Tyr Tyr Arg Phe Tyr Thr Pro Pro Asn Phe

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Val Leu Ala Leu Val Leu Pro Ser Ile Val Ile Leu Asp Leu Leu Gln

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Leu Cys Arg Tyr Pro Asp

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<211>454

<212>PRT

<213>人(Homo sapian)

<400>168

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1 5 10 15

Cys Leu Pro Asn Gly Ile Asn Gly Ile Lys Asp Ala Arg Lys Val Thr

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Val Gly Val Ile Gly Ser Gly Asp Phe Ala Lys Ser Leu Thr Ile Arg

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Leu Ile Asp Val Ser Asn Asn Met Arg Ile Asn Gln Tyr Pro Glu Ser

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Asn Ala Glu Tyr Leu Ala Ser Leu Phe Pro Asp Ser Leu Ile Val Lys

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Gln Val Ile Glu Leu Ala Arg Gln Leu Asn Phe Ile Pro Ile Asp Leu

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Gly Ser Leu Ser Ser Ala Arg Glu Ile Glu Asn Leu Pro Leu Arg Leu

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Phe Thr Leu Trp Arg Gly Pro Val Val Val Ala Ile Ser Leu Ala Thr

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Phe Phe Phe Leu Tyr Ser Phe Val Arg Asp Val Ile His Pro Tyr Ala

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Arg Asn Gln Gln Ser Asp Phe Tyr Lys Ile Pro Ile Glu Ile Val Asn

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Lys Thr Leu Pro Ile Val Ala Ile Thr Leu Leu Ser Leu Val Tyr Leu

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Ala Gly Leu Leu Ala Ala Ala Tyr Gln Leu Tyr Tyr Gly Thr Lys Tyr

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Arg Arg Phe Pro Pro Trp Leu Glu Thr Trp Leu Gln Cys Arg Lys Gln

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Leu Gly Leu Leu Ser Phe Phe Phe Ala Met Val His Val Ala Tyr Ser

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Leu Cys Leu Pro Met Arg Arg Ser Glu Arg Tyr Leu Phe Leu Asn Met

325 330 335

Ala Tyr Gln Gln Val His Ala Asn Ile Glu Asn Ser Trp Asn Glu Glu

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Glu Val Trp Arg Ile Glu Met Tyr Ile Ser Phe Gly Ile Met Ser Leu

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Gly Leu Leu Ser Leu Leu Ala Val Thr Ser Ile Pro Ser Val Ser Asn

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Ala Leu Asn Trp Arg Glu Phe Ser Phe Ile Gln Ser Thr Leu Gly Tyr

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Val Ala Leu Leu Ile Ser Thr Phe His Val Leu Ile Tyr Gly Trp Lys

405 410 415

Arg Ala Phe Glu Glu Glu Tyr Tyr Arg Phe Tyr Thr Pro Pro Asn Phe

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Val Leu Ala Leu Val Leu Pro Ser Ile Val Ile Leu Asp Leu Leu Gln

435 440 445

Leu Cys Arg Tyr Pro Asp

450

<210>169

<211>2249

<212>DNA

<213>人(Homo sapian)

<400>169

cccacgcgtc cgcggacgcg tgggcggacg cgtgggttcc tcgggccctc ggcgccacaa 60

gctgtccggg cacgcagccc ctagcggcgc gtcgctgcca agccggcctc cgcgcgcctc 120

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ttggaagtgt ccgtatcatg gaatcaatct ctatgatggg aagccctaag agccttagtg 360

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tgattggaag tggagatttt gccaaatcct tgaccattcg acttattaga tgcggctatc 480

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caaaaaaaaa aaaaaaaaaa aaaaaaaaa 2249

<210>170

<211>2453

<212>DNA

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ggataatgtg caattcacat taaaattgat tttccattgt caattagtta tactcatttt 2220

cctgccttga tctttcatta gatattttgt atctgcttgg aatatattat cttcttttta 2280

actgtgtaat tggtaattac taaaactctg taatctccaa aatattgcta tcaaattaca 2340

caccatgttt tctatcattc tcatagatct gccttataaa catttaaata aaaagtacta 2400

tttaatgatt taaaaaaaaa aaaaaaaaaa aaaaaaaaaa aaaaaaaaaa aaa 2453

<210>171

<211>2249

<212>DNA

<213>人(Homo sapian)

<400>171

cccacgcgtc cgcggacgcg tgggcggacg cgtgggttcc tcgggccctc ggcgccacaa 60

gctgtccggg cacgcagccc ctagcggcgc gtcgctgcca agccggcctc cgcgcgcctc 120

cctccttcct tctcccctgg ctgttcgcga tccagcttgg gtaggcgggg aagcagctgg 180

agtgcgaccg ctacggcagc caccctgcaa ccgccagtcg gagagctaag ggcaagtcct 240

gaggttgggc ccaggagaaa gaaggcaagg agacattgtc ccaggatatt cttggtgatc 300

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aaacttgttt acctaatggc ataaatggta tcaaagatgc aaggaaggtc actgtaggtg 420

tgattggaag tggagatttt gccaaatcct tgaccattcg acttattaga tgcggctatc 480

atgtggtcat aggaagtaga aatcctaagt ttgcttctga attttttcct catgtggtag 540

atgtcactca tcatgaagat gctctcacaa aaacaaatat aatatttgtt gctatacaca 600

gagaacatta tacctccctg tgggacctga gacatctgct tgtgggtaaa atcctgattg 660

atgtgagcaa taacatgagg ataaaccagt acccagaatc caatgctgaa tatttggctt 720

cattattccc agattctttg attgtcaaag gatttaatgt tgtctcagct tgggcacttc 780

agttaggacc taaggatgcc agccggcagg tttatatatg cagcaacaat attcaagcgc 840

gacaacaggt tattgaactt gcccgccagt tgaatttcat tcccattgac ttgggatcct 900

tatcatcagc cagagagatt gaaaatttac ecctacgact ctttactttc tggagagggc 960

cagtggtggt agctataagc ttggccacat tttttttcct ttattccttt gtcagagatg 1020

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ttctggcagc tgcttatcaa ctttattacg gcaccaagta taggagattt ccaccttggt 1200

tggaaacctg gttacagtgt agaaaacagc ttggattact aagttttttc ttcgctatgg 1260

tccatgttgc ctacagcctc tgcttaccga tgagaaggtc agagagatat ttgtttctca 1320

acatggctta tcagcaggtt catgcaaata ttgaaaactc ttggaatgag gaagaagttt 1380

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aacactgtct gaattaacta gactgcaata attctttctt ttgaaagctt ttaaaggata 1980

atgtgcaatt cacattaaaa ttgattttcc attgtcaatt agttatactc attttcctgc 2040

cttgatcttt cattagatat tttgtatctg cttggaatat attatcttct ttttaactgt 2100

gtaattggta attactaaaa ctctgtaatc tccaaaatat tgctatcaaa ttacacacca 2160

tgttttctat cattctcata gatctgcctt ataaacattt aaataaaaag tactatttac 2220

caaaaaaaaa aaaaaaaaaa aaaaaaaaa 2249

<210>172

<211>419

<212>PRT

<213>人(Homo sapian)

<400>172

Met Glu Ser Ile Ser Met Met Gly Ser Pro Lys Ser Leu Ser Glu Thr

1 5 10 15

Cys Leu Pro Asn Gly Ile Asn Gly Ile Lys Asp Ala Arg Lys Val Thr

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Val Gly Val Ile Gly Ser Gly Asp Phe Ala Lys Ser Leu Thr Ile Arg

35 40 45

Leu Ile Arg Cys Gly Tyr His Val Val Ile Gly Ser Arg Asn Pro Lys

50 55 60

Phe Ala Ser Glu Phe Phe Pro His Val Val Asp Val Thr His His Glu

65 70 75 80

Asp Ala Leu Thr Lys Thr Asn Ile Ile Phe Val Ala Ile His Arg Glu

85 90 95

His Tyr Thr Ser Leu Trp Asp Leu Arg His Leu Leu Val Gly Lys Ile

100 105 110

Leu Ile Asp Val Ser Asn Asn Met Arg Ile Asn Gln Tyr Pro Glu Ser

115 120 125

Asn Ala Glu Tyr Leu Ala Ser Leu Phe Pro Asp Ser Leu Ile Val Lys

130 135 140

Gly Phe Asn Val Val Ser Ala Trp Ala Leu Gln Leu Gly Pro Lys Asp

145 150 155 160

Ala Ser Arg Gln Val Tyr Ile Cys Ser Asn Asn Ile Gln Ala Arg Gln

165 170 175

Gln Val Ile Glu Leu Ala Arg Gln Leu Asn Phe Ile Pro Ile Asp Leu

180 185 190

Gly Ser Leu Ser Ser Ala Arg Glu Ile Glu Asn Leu Pro Leu Arg Leu

195 200 205

Phe Thr Phe Trp Arg Gly Pro Val Val Val Ala Ile Ser Leu Ala Thr

210 215 220

Phe Phe Phe Leu Tyr Ser Phe Val Arg Asp Val Ile His Pro Tyr Ala

225 230 235 240

Arg Asn Gln Gln Ser Asp Phe Tyr Lys Ile Pro Ile Glu Ile Val Asn

245 250 255

Lys Thr Leu Pro Ile Val Ala Ile Thr Leu Leu Ser Leu Val Tyr Leu

260 265 270

Ala Gly Leu Leu Ala Ala Ala Tyr Gln Leu Tyr Tyr Gly Thr Lys Tyr

275 280 285

Arg Arg Phe Pro Pro Trp Leu Glu Thr Trp Leu Gln Cys Arg Lys Gln

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Leu Gly Leu Leu Ser Phe Phe Phe Ala Met Val His Val Ala Tyr Ser

305 310 315 320

Leu Cys Leu Pro Met Arg Arg Ser Glu Arg Tyr Leu Phe Leu Asn Met

325 330 335

Ala Tyr Gln Gln Val His Ala Asn Ile Glu Asn Ser Trp Asn Glu Glu

340 345 350

Glu Val Trp Arg Ile Glu Met Tyr Ile Ser Phe Gly Ile Met Ser Leu

355 360 365

Gly Leu Leu Ser Leu Leu Ala Val Thr Ser Ile Pro Ser Val Ser Asn

370 375 380

Ala Leu Asn Trp Arg Glu Phe Ser Phe Ile Gln Ile Phe Cys Ser Phe

385 390 395 400

Ala Asp Thr Gln Thr Glu Leu Glu Leu Glu Phe Val Phe Leu Leu Thr

405 410 415

Leu Leu Leu

<210>173

<211>454

<212>PRT

<213>人(Homo sapian)

<400>173

Met Glu Ser Ile Ser Met Met Gly Ser Pro Lys Ser Leu Ser Glu Thr

1 5 10 15

Cys Leu Pro Asn Gly Ile Asn Gly Ile Lys Asp Ala Arg Lys Val Thr

20 25 30

Val Gly Val Ile Gly Ser Gly Asp Phe Ala Lys Ser Leu Thr Ile Arg

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Leu Ile Arg Cys Gly Tyr His Val Val Ile Gly Ser Arg Asn Pro Lys

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Phe Ala Ser Glu Phe Phe Pro His Val Val Asp Val Thr His His Glu

65 70 75 80

Asp Ala Leu Thr Lys Thr Asn Ile Ile Phe Val Ala Ile His Arg Glu

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His Tyr Thr Ser Leu Trp Asp Leu Arg His Leu Leu Val Gly Lys Ile

100 105 110

Leu Ile Asp Val Ser Asn Asn Met Arg Ile Asn Gln Tyr Pro Glu Ser

115 120 125

Asn Ala Glu Tyr Leu Ala Ser Leu Phe Pro Asp Ser Leu Ile Val Lys

130 135 140

Gly Phe Asn Val Val Ser Ala Trp Ala Leu Gln Leu Gly Pro Lys Asp

145 150 155 160

Ala Ser Arg Gln Val Tyr Ile Cys Ser Asn Asn Ile Gln Ala Arg Gln

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Gln Val Ile Glu Leu Ala Arg Gln Leu Asn Phe Ile Pro Ile Asp Leu

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Gly Ser Leu Ser Ser Ala Arg Glu Ile Glu Asn Leu Pro Leu Arg Leu

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Phe Phe Phe Leu Tyr Ser Phe Val Arg Asp Val Ile His Pro Tyr Ala

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Arg Asn Gln Gln Ser Asp Phe Tyr Lys Ile Pro Ile Glu Ile Val Asn

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Ala Gly Leu Leu Ala Ala Ala Tyr Gln Leu Tyr Tyr Gly Thr Lys Tyr

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Arg Arg Phe Pro Pro Trp Leu Glu Thr Trp Leu Gln Cys Arg Lys Gln

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Leu Gly Leu Leu Ser Phe Phe Phe Ala Met Val His Val Ala Tyr Ser

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Leu Cys Leu Pro Met Arg Arg Ser Glu Arg Tyr Leu Phe Leu Asn Met

325 330 335

Ala Tyr Gln Gln Val His Ala Asn Ile Glu Asn Ser Trp Asn Glu Glu

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Glu Val Trp Arg Ile Glu Met Tyr Ile Ser Phe Gly Ile Met Ser Leu

355 360 365

Gly Leu Leu Ser Leu Leu Ala Val Thr Ser Ile Pro Ser Val Ser Asn

370 375 380

Ala Leu Asn Trp Arg Glu Phe Ser Phe Ile Gln Ser Thr Leu Gly Tyr

385 390 395 400

Val Ala Leu Leu Ile Ser Thr Phe His Val Leu Ile Tyr Gly Trp Lys

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450

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<212>PRT

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Cys Leu Pro Asn Gly Ile Asn Gly Ile Lys Asp Ala Arg Lys Val Thr

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Val Gly Val Ile Gly Ser Gly Asp Phe Ala Lys Ser Leu Thr Ile Arg

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50 55 60

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65 70 75 80

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Ala Ser Arg Gln Val Tyr Ile Cys Ser Asn Asn Ile Gln Ala Arg Gln

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Gln Val Ile Glu Leu Ala Arg Gln Leu Asn Phe Ile Pro Ile Asp Leu

180 185 190

Gly Ser Leu Ser Ser Ala Arg Glu Ile Glu Asn Leu Pro Leu Arg Leu

195 200 205

Phe Thr Phe Trp Arg Gly Pro Val Val Val Ala Ile Ser Leu Ala Thr

210 215 220

Phe Phe Phe Leu Tyr Ser Phe Val Arg Asp Val Ile His Pro Tyr Ala

225 230 235 240

Arg Asn Gln Gln Ser Asp Phe Tyr Lys Ile Pro Ile Glu Ile Val Asn

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Lys Thr Leu Pro Ile Val Ala Ile Thr Leu Leu Ser Leu Val Tyr Leu

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Ala Gly Leu Leu Ala Ala Ala Tyr Gln Leu Tyr Tyr Gly Thr Lys Tyr

275 280 285

Arg Arg Phe Pro Pro Trp Leu Glu Thr Trp Leu Gln Cys Arg Lys Gln

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Leu Leu Leu

<210>175

<211>3754

<212>DNA

<213>人(Homo sapian)

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<210>176

<211>2453

<212>DNA

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<210>177

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gctgtccggg cacgcagccc ctagcggcgc gtcgctgcca agccggcctc cgcgcgcctc 120

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gacaacaggt tattgaactt gcccgccagt tgaatttcat tcccattgac ttgggatcct 900

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cagtggtggt agctataagc ttggccacat tttttttcct ttattccttt gtcagagatg 1020

tgattcatcc atatgctaga aaccaacaga gtgactttta caaaattcct atagagattg 1080

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ttttctagtc aacatattat tgtaatttag gtatgttttg ttttgttttg cacaactgta 2040

accctgttgt tactttatat ttcataatca gacaaaaata cttacagtta ataatataga 2100

tataatgtta aaaacaattt gcaaaccagc agaattttaa gcttttaaaa taattcaatg 2160

gatatacatt tttttctgaa gattaagatt ttaattattc aacttaaaaa gtagaaatgc 2220

attattatac atttttttaa gaaaggacac gttatgttag catctaggta aggctgcatg 2280

atagcattcc tatatttctc tcataaaata ggatttgaag gatgaaatta attgtatgaa 2340

gcaatgtgat tatatgaaga gacacaaatt aaaaagacaa attaaacctg aaattatatt 2400

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aaggatagaa aagttatttt tcaaaggtct tgcagttaat aaatggcaga gtgagcattc 2880

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ccgcgcccct atgcattatg ttcacaatgc caatctagat gcttcctctt ttgtataaag 3000

tcactgacat tctttagagt gggttgggtg catccaaaaa tgtataaaaa tattattata 3060

ataaacttat tactgcttgt agggtaattc acagttactt accctattct tgcttggaac 3120

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tgttaacaaa ttgctgagat cccacggagt ctttcaaaaa tctctgtaga gttagtcttc 3240

tccttttctc ttcctgagaa gttctcctgc ctgcataacc attcattagg gagtacttta 3300

caagcatgaa ggatattagg gtaagtggct aattataaat ctactctaga gacatataat 3360

catacagatt attcataaaa tttttcagtg ctgtccttcc acatttaatt gcattttgct 3420

caaactgtag aatgccctac attcccccca ccccaatttg ctatttcctt attaaaatag 3480

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agaggctacc tttcccccca gtgactcttt ttctacaact gccttgtcag tttggtaatt 3660

cacttatgat tttctaatgt tctcttggtg aattttatta tcttggaccc tctttttttt 3720

tttttttaaa gacagagtct tgctctgtca ccca 3754

<210>178

<211>490

<212>PRT

<213>人(Homo sapian)

<400>178

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Ala Ser Arg Gln Val Tyr Ile Cys Ser Asn Asn Ile Gln Ala Arg Gln

165 170 175

Gln Val Ile Glu Leu Ala Arg Gln Leu Asn Phe Ile Pro Ile Asp Leu

180 185 190

Gly Ser Leu Ser Ser Ala Arg Glu Ile Glu Asn Leu Pro Leu Arg Leu

195 200 205

Phe Thr Leu Trp Arg Gly Pro Val Val Val Ala Ile Ser Leu Ala Thr

210 215 220

Phe Phe Phe Leu Tyr Ser Phe Val Arg Asp Val Ile His Pro Tyr Ala

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Lys Thr Leu Pro Ile Val Ala Ile Thr Leu Leu Ser Leu Val Tyr Leu

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Ala Gly Leu Leu Ala Ala Ala Tyr Gln Leu Tyr Tyr Gly Thr Lys Tyr

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Arg Arg Phe Pro Pro Trp Leu Glu Thr Trp Leu Gln Cys Arg Lys Gln

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Leu Gly Leu Leu Ser Phe Phe Phe Ala Met Val His Val Ala Tyr Ser

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Val Leu Ala Leu Val Leu Pro Ser Ile Val Ile Leu Gly Lys Ile Ile

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gacctgagac atctgcttgt gggtaaaatc ctgattgatg tgagcaataa catgaggata 660

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gtcaaaggat ttaatgttgt ctcagcttgg gcacttcagt taggacctaa ggatgccagc 780

cggcaggttt atatatgcag caacaatatt caagcgcgac aacaggttat tgaacttgcc 840

cgccagttga atttcattcc cattgacttg ggatccttat catcagccag agagattgaa 900

aatttacccc tacgactctt tactctctgg agagggccag tggtggtagc tataagcttg 960

gccacatttt ttttccttta ttcctttgtc agagatgtga ttcatccata tgctagaaac 1020

caacagagtg acttttacaa aattcctata gagattgtga ataaaacctt acctatagtt 1080

gccattactt tgctctccct agtatacctc gcaggtcttc tggcagctgc ttatcaactt 1140

tattacggca ccaagtatag gagatttcca ccttggttgg aaacctggtt acagtgtaga 1200

aaacagcttg gattactaag ttttttcttc gctatggtcc atgttgccta cagcctctgc 1260

ttaccgatga gaaggtcaga gagatatttg tttctcaaca tggcttatca gcagtctaca 1320

cttggatatg tcgctctgct cataagtact ttccatgttt taatttatgg atggaaacga 1380

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aaccagtacc cagaatccaa tgctgaatat ttggcttcat tattcccaga ttctttgatt 720

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cggcaggttt atatatgcag caacaatatt caagcgcgac aacaggttat tgaacttgcc 840

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attgatcccc cagagagccc tgatcgtgcc ttaaaagccg cgaattcctg gaggaaccct 1800

gtcctgcctc acactaatgg tgtggggcca ctgtgggaat tcctgttgag gcttctcaaa 1860

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<400>184

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180 185 190

Gly Ser Leu Ser Ser Ala Arg Glu Ile Glu Asn Leu Pro Leu Arg Leu

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Lys Thr Leu Pro Ile Val Ala Ile Thr Leu Leu Ser Leu Val Tyr Leu

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Ala Gly Leu Leu Ala Ala Ala Tyr Gln Leu Tyr Tyr Gly Thr Lys Tyr

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Leu Cys Leu Pro Met Arg Arg Ser Glu Arg Tyr Leu Phe Leu Asn Met

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100 105 110

Leu Ile Asp Val Ser Asn Asn Met Arg Ile Asn Gln Tyr Pro Glu Ser

115 120 125

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Gln Val Ile Glu Leu Ala Arg Gln Leu Asn Phe Ile Pro Ile Asp Leu

180 185 190

Gly Ser Leu Ser Ser Ala Arg Glu Ile Glu Asn Leu Pro Leu Arg Leu

195 200 205

Phe Thr Leu Trp Arg Gly Pro Val Val Val Ala Ile Ser Leu Ala Thr

210 215 220

Phe Phe Phe Leu Tyr Ser Phe Val Arg Asp Val Ile His Pro Tyr Ala

225 230 235 240

Arg Asn Gln Gln Ser Asp Phe Tyr Lys Ile Pro Ile Glu Ile Val Asn

245 250 255

Lys Thr Leu Pro Ile Val Ala Ile Thr Leu Leu Ser Leu Val Tyr Leu

260 265 270

Ala Gly Leu Leu Ala Ala Ala Tyr Gln Leu Tyr Tyr Gly Thr Lys Tyr

275 280 285

Arg Arg Phe Pro Pro Trp Leu Glu Thr Trp Leu Gln Cys Arg Lys Gln

290 295 300

Leu Gly Leu Leu Ser Phe Phe Phe Ala Met Val His Val Ala Tyr Ser

305 310 315 320

Leu Cys Leu Pro Met Arg Arg Ser Glu Arg Tyr Leu Phe Leu Asn Met

325 330 335

Ala Tyr Gln Gln Val His Ala Asn Ile Glu Asn Ser Trp Asn Glu Glu

340 345 350

Glu Val Trp Arg Ile Glu Met Tyr Ile Ser Phe Gly Ile Met Ser Leu

355 360 365

Gly Leu Leu Ser Leu Leu Ala Val Thr Ser Ile Pro Ser Val Ser Asn

370 375 380

Ala Leu Asn Trp Arg Glu Phe Ser Phe Ile Gln Ser Thr Leu Gly Tyr

385 390 395 400

Val Ala Leu Leu Ile Ser Thr Phe His Val Leu Ile Tyr Gly Trp Lys

405 410 415

Arg Ala Phe Glu Glu Glu Tyr Tyr Arg Phe Tyr Thr Pro Pro Asn Phe

420 425 430

Val Leu Ala Leu Val Leu Pro Ser Ile Val Ile Leu Asp Leu Leu Gln

435 440 445

Leu Cys Arg Tyr Pro Asp

450

<210>186

<211>576

<212>PRT

<213>人(Homo sapian)

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Met Glu Ser Ile Ser Met Met Gly Ser Pro Lys Ser Leu Ser Glu Thr

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Phe Leu Pro Asn Gly Ile Asn Gly Ile Lys Asp Ala Arg Lys Val Thr

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Val Gly Val Ile Gly Ser Gly Asp Phe Ala Lys Ser Leu Thr Ile Arg

35 40 45

Leu Ile Arg Cys Gly Tyr His Val Val Ile Gly Ser Arg Asn Pro Lys

50 55 60

Phe Ala Ser Glu Phe Phe Pro His Val Val Asp Val Thr His His Glu

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Asp Ala Leu Thr Lys Thr Asn Ile Ile Phe Val Ala Ile His Arg Glu

85 90 95

His Tyr Thr Ser Leu Trp Asp Leu Arg His Leu Leu Val Gly Lys Ile

100 105 110

Leu Ile Asp Val Ser Asn Asn Met Arg Ile Asn Gln Tyr Pro Glu Ser

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Ala Ser Arg Gln Val Tyr Ile Cys Ser Asn Asn Ile Gln Ala Arg Gln

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Gln Val Ile Glu Leu Ala Arg Gln Leu Asn Phe Ile Pro Ile Asp Leu

180 185 190

Gly Ser Leu Ser Ser Ala Arg Glu Ile Glu Asn Leu Pro Leu Arg Leu

195 200 205

Phe Thr Leu Trp Arg Gly Pro Val Val Val Ala Ile Ser Leu Ala Thr

210 215 220

Phe Phe Phe Leu Tyr Ser Phe Val Arg Asp Val Ile His Pro Tyr Ala

225 230 235 240

Arg Asn Gln Gln Ser Asp Phe Tyr Lys Ile Pro Ile Glu Ile Val Asn

245 250 255

Lys Thr Leu Pro Ile Val Ala Ile Thr Leu Leu Ser Leu Val Tyr Leu

260 265 270

Ala Gly Leu Leu Ala Ala Ala Tyr Gln Leu Tyr Tyr Gly Thr Lys Tyr

275 280 285

Arg Arg Phe Pro Pro Trp Leu Glu Thr Trp Leu Gln Cys Arg Lys Gln

290 295 300

Leu Gly Leu Leu Ser Phe Phe Phe Ala Met Val His Val Ala Tyr Ser

305 310 315 320

Leu Cys Leu Pro Met Arg Arg Ser Glu Arg Tyr Leu Phe Leu Asn Met

325 330 335

Ala Tyr Gln Gln Ser Thr Leu Gly Tyr Val Ala Leu Leu Ile Ser Thr

340 345 350

Phe His Val Leu Ile Tyr Gly Trp Lys Arg Ala Phe Glu Glu Glu Tyr

355 360 365

Tyr Arg Phe Tyr Thr Pro Pro Asn Phe Val Leu Ala Leu Val Leu Pro

370 375 380

Ser Ile Val Ile Leu Asp Leu Ser Val Glu Val Leu Ala Ser Pro Ala

385 390 395 400

Ala Ala Trp Lys Cys Leu Gly Ala Asn Ile Leu Arg Gly Gly Leu Ser

405 410 415

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420 425 430

Leu Ser Thr Pro Pro Pro Pro Ala Met Trp Thr Glu Glu Ala Gly Ala

435 440 445

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Asp Ser Ile Asp Pro Pro Glu Ser Pro Asp Arg Ala Leu Lys Ala Ala

485 490 495

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Ser Gly Thr Trp Met Lys Leu Glu Thr Ile Ile Leu Ser Lys Leu Thr

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Gln Glu Gln Lys Ser Lys His Cys Met Phe Ser Leu Ile Ser Gly Ser

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<210>187

<211>6857

<212>DNA

<213>人(Homo sapian)

<400>187

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cgttcctcgg gccctcggcg ccacaagctg tccgggcacg cagcccctag cggcgcgtcg 120

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cagtcggagg tgcagtccgt aggccctggc ccccgggtgg gcccttgggg agtcggcgcc 300

gctcccgagg agctgcaagg ctcgcccctg cccggcgtgg agggcgcggg gggcgcggag 360

gatattcttg gtgatcttgg aagtgtccgt atcatggaat caatctctat gatgggaagc 420

cctaagagcc ttagtgaaac ttgtttacct aatggcataa atggtatcaa agatgcaagg 480

aaggtcactg taggtgtgat tggaagtgga gattttgcca aatccttgac cattcgactt 540

attagatgcg gctatcatgt ggtcatagga agtagaaatc ctaagtttgc ttctgaattt 600

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ggtaaaatcc tgattgatgt gagcaataac atgaggataa accagtaccc agaatccaat 780

gctgaatatt tggcttcatt attcccagat tctttgattg tcaaaggatt taatgttgtc 840

tcagcttggg cacttcagtt aggacctaag gatgccagcc ggcaggttta tatatgcagc 900

aacaatattc aagcgcgaca acaggttatt gaacttgccc gccagttgaa tttcattccc 960

attgacttgg gatccttatc atcagccaga gagattgaaa atttacccct acgactcttt 1020

actctctgga gagggccagt ggtggtagct ataagcttgg ccacattttt tttcctttat 1080

tcctttgtca gagatgtgat tcatccatat gctagaaacc aacagagtga cttttacaaa 1140

attcctatag agattgtgaa taaaacctta cctatagttg ccattacttt gctctcccta 1200

gtataccttg caggtcttct ggcagctgct tatcaacttt attacggcac caagtatagg 1260

agatttccac cttggttgga aacctggtta cagtgtagaa aacagcttgg attactaagt 1320

tttttcttcg ctatggtcca tgttgcctac agcctctgct taccgatgag aaggtcagag 1380

agatatttgt ttctcaacat ggcttatcag caggttcatg caaatattga aaactcttgg 1440

aatgaggaag aagtttggag aattgaaatg tatatctcct ttggcataat gagccttggc 1500

ttactttccc tcctggcagt cacttctatc ccttcagtga gcaatgcttt aaactggaga 1560

gaattcagtt ttattcagtc tacaGttgga tatgtcgctc tgctcataag tactttccat 1620

gttttaattt atggatggaa acgagctttt gaggaagagt actacagatt ttatacacca 1680

ccaaactttg ttcttgctct tgttttgccc tcaattgtaa ttctgggtaa gattatttta 1740

ttccttccat gtataagccg aaagctaaaa cgaattaaaa aaggctggga aaagagccaa 1800

tttctggaag aaggtatggg aggaacaatt cctcatgtct ccccggagag ggtcacagta 1860

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atgagatttc aactgactta gtgatagagt tttcttcaag ttaattttca caaatgtcat 2040

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aagactttta tttagtagag gctacctttc ccaccagtga ctctttttct acaactgcct 3720

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ttctttttgt atttttagta gagacggagt ttcaccgtgt tagccaggat ggtctcgatc 4020

tcctgacctc gtgatccgcc cgccttggcc tccaaagtgc tgggattaca ggtgtgagct 4080

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taatatttct ccccacttga gaatcacttg ttagttcttg gtaggaattc agttgggcaa 4200

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tttcaatatt ttcttattcc ttaaattcca ctcttttaac actatgctta accacttaat 4320

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aaatctgggt gtgttacatg aagtgaaaat taattctttc tgcccttcag ttctttatcc 6540

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tttttaactg tgtaattggt aattactaaa actctgtaat ctccaaaata ttgctatcaa 6780

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<210>188

<211>2453

<212>DNA

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tcaatctcta tgatgggaag ccctaagagc cttagtgaaa cttgtttacc taatggcata 420

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aaatccttga ccattcgact tattagatgc ggctatcatg tggtcatagg aagtagaaat 540

cctaagtttg cttctgaatt ttttcctcat gtggtagatg tcactcatca tgaagatgct 600

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gccattactt tgctctccct agtatacctt gcaggtcttc tggcagctgc ttatcaactt 1200

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tttaatgatt taaaaaaaaa aaaaaaaaaa aaaaaaaaaa aaaaaaaaaa aaa 2453

<210>189

<211>6857

<212>DNA

<213>人(Homo sapian)

<400>189

gccccctccg agctccccga ctcctccccg cgctccacgg ctcttcccga ctccagtcag 60

cgttcctcgg gccctcggcg ccacaagctg tccgggcacg cagcccctag cggcgcgtcg 120

ctgccaagcc ggcctccgcg cgcctccctc cttccttctc ccctggctgt tcgcgatcca 180

gcttgggtag gcggggaagc agctggagtg cgaccgccac ggcagccacc ctgcaaccgc 240

cagtcggagg tgcagtccgt aggccctggc ccccgggtgg gcccttgggg agtcggcgcc 300

gctcccgagg agctgcaagg ctcgcccctg cccggcgtgg agggcgcggg gggcgcggag 360

gatattcttg gtgatcttgg aagtgtccgt atcatggaat caatctctat gatgggaagc 420

cctaagagcc ttagtgaaac ttgtttacct aatggcataa atggtatcaa agatgcaagg 480

aaggtcactg taggtgtgat tggaagtgga gattttgcca aatccttgac cattcgactt 540

attagatgcg gctatcatgt ggtcatagga agtagaaatc ctaagtttgc ttctgaattt 600

tttcctcatg tggtagatgt cactcatcat gaagatgctc tcacaaaaac aaatataata 660

tttgttgcta tacacagaga acattatacc tccctgtggg acctgagaca tctgcttgtg 720

ggtaaaatcc tgattgatgt gagcaataac atgaggataa accagtaccc agaatccaat 780

gctgaatatt tggcttcatt attcccagat tctttgattg tcaaaggatt taatgttgtc 840

tcagcttggg cacttcagtt aggacctaag gatgccagcc ggcaggttta tatatgcagc 900

aacaatattc aagcgcgaca acaggttatt gaacttgccc gccagttgaa tttcattccc 960

attgacttgg gatccttatc atcagccaga gagattgaaa atttacccct acgactcttt 1020

actctctgga gagggccagt ggtggtagct ataagcttgg ccacattttt tttcctttat 1080

tcctttgtca gagatgtgat tcatccatat gctagaaacc aacagagtga cttttacaaa 1140

attcctatag agattgtgaa taaaacctta cctatagttg ccattacttt gctctcccta 1200

gtataccttg caggtcttct ggcagctgct tatcaacttt attacggcac caagtatagg 1260

agatttccac cttggttgga aacctggtta cagtgtagaa aacagcttgg attactaagt 1320

tttttcttcg ctatggtcca tgttgcctac agcctctgct taccgatgag aaggtcagag 1380

agatatttgt ttctcaacat ggcttatcag caggttcatg caaatattga aaactcttgg 1440

aatgaggaag aagtttggag aattgaaatg tatatctcct ttggcataat gagccttggc 1500

ttactttccc tcctggcagt cacttctatc ccttcagtga gcaatgcttt aaactggaga 1560

gaattcagtt ttattcagtc tacacttgga tatgtcgctc tgctcataag tactttccat 1620

gttttaattt atggatggaa acgagctttt gaggaagagt actacagatt ttatacacca 1680

ccaaactttg ttcttgctct tgttttgccc tcaattgtaa ttctgggtaa gattatttta 1740

ttccttccat gtataagccg aaagctaaaa cgaattaaaa aaggctggga aaagagccaa 1800

tttctggaag aaggtatggg aggaacaatt cctcatgtct ccccggagag ggtcacagta 1860

atgtgatgac aaatggtgtt cacagctgcc atataaagtt ctactcatgc cattattttt 1920

atgacttcta cgttcagtta caagtatgct gtcaaattat cgtgggttga aacttgttaa 1980

atgagatttc aactgactta gtgatagagt tttcttcaag ttaattttca caaatgtcat 2040

gtttgccaat atgaattttt ctagtcaaca tattattgta atttaggtat gttttgtttt 2100

gttttgcaca actgtaaccc tgttgttact ttatatttca taatcaggca aaaatactta 2160

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ttaaaataat tcaatggata tacatttttt tctgaagatt aagattttaa ttattcaact 2280

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aaattaattg tatgaagcaa tgtgattata tgaagagaca caaattaaaa agacaaatta 2460

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taaaaatatt attataataa acttattact gcttgtaggg taattcacag ttacttaccc 3180

tattcttgct tggaacatga gcctggagac ccatggcagt ccatatgcct ccctatgcag 3240

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<400>190

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Cys Leu Pro Asn Gly Ile Asn Gly Ile Lys Asp Ala Arg Lys Val Thr

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<211>454

<212>PRT

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<400>193

Met Glu Ser Ile Ser Met Met Gly Ser Pro Lys Ser Leu Ser Glu Thr

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Cys Leu Pro Asn Gly Ile Asn Gly Ile Lys Asp Ala Arg Lys Val Thr

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275 280 285

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Leu Gly Leu Leu Ser Phe Phe Phe Ala Met Val His Val Ala Tyr Ser

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Leu Cys Leu Pro Met Arg Arg Ser Glu Arg Tyr Leu Phe Leu Asn Met

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<211>45

<212>PRT

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<400>195

Met Glu Ser Ile Ser Met Met Gly Ser Pro Lys Ser Leu Ser Glu Thr

1 5 10 15

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180 185 190

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Phe Phe Phe Leu Tyr Ser Phe Val Arg Asp Val Ile His Pro Tyr Ala

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Arg Asn Gln Gln Ser Asp Phe Tyr Lys Ile Pro Ile Glu Ile Val Asn

245 250 255

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260 265 270

Ala Gly Leu Leu Ala Ala Ala Tyr Gln Leu Tyr Tyr Gly Thr Lys Tyr

275 280 285

Arg Arg Phe Pro Pro Trp Leu Glu Thr Trp Leu Gln Cys Arg Lys Gln

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Leu Gly Leu Leu Ser Phe Phe Phe Ala Met Val His Val Ala Tyr Ser

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Leu Cys Leu Pro Met Arg Arg Ser Glu Arg Tyr Leu Phe Leu Asn Met

325 330 335

Ala Tyr Gln Gln Val His Ala Asn Ile Glu Asn Ser Trp Asn Glu Glu

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Glu Val Trp Arg Ile Glu Met Tyr Ile Ser Phe Gly Ile Met Ser Leu

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Leu Leu Leu

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<212>PRT

<213>人(Homo sapian)

<400>196

Met Glu Ser Ile Ser Met Met Gly Ser Pro Lys Ser Leu Ser Glu Thr

1 5 10 15

Cys Leu Pro Asn Gly Ile Asn Gly Ile Lys Asp Ala Arg Lys Val Thr

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Leu Ile Asp Val Ser Asn Asn Met Arg Ile Asn Gln Tyr Pro Glu Ser

115 120 125

Asn Ala Glu Tyr Leu Ala Ser Leu Phe Pro Asp Ser Leu Ile Val Lys

130 135 140

Gly Phe Asn Val Val Ser Ala Trp Ala Leu Gln Leu Gly Pro Lys Asp

145 150 155 160

Ala Ser Arg Gln Val Tyr Ile Cys Ser Asn Asn Ile Gln Ala Arg Gln

165 170 175

Gln Val Ile Glu Leu Ala Arg Gln Leu Asn Phe Ile Pro Ile Asp Leu

180 185 190

Gly Ser Leu Ser Ser Ala Arg Glu Ile Glu Asn Leu Pro Leu Arg Leu

195 200 205

Phe Thr Leu Trp Arg Gly Pro Val Val Val Ala Ile Ser Leu Ala Thr

210 215 220

Phe Phe Phe Leu Tyr Ser Phe Val Arg Asp Val Ile His Pro Tyr Ala

225 230 235 240

Arg Asn Gln Gln Ser Asp Phe Tyr Lys Ile Pro Ile Glu Ile Val Asn

245 250 255

Lys Thr Leu Pro Ile Val Ala Ile Thr Leu Leu Ser Leu Val Tyr Leu

260 265 270

Ala Gly Leu Leu Ala Ala Ala Tyr Gln Leu Tyr Tyr Gly Thr Lys Tyr

275 280 285

Arg Arg Phe Pro Pro Trp Leu Glu Thr Trp Leu Gln Cys Arg Lys Gln

290 295 300

Leu Gly Leu Leu Ser Phe Phe Phe Ala Met Val His Val Ala Tyr Ser

305 310 315 320

Leu Cys Leu Pro Met Arg Arg Ser Glu Arg Tyr Leu Phe Leu Asn Met

325 330 335

Ala Tyr Gln Gln Val His Ala Asn Ile Glu Asn Ser Trp Asn Glu Glu

340 345 350

Glu Val Trp Arg Ile Glu Met Tyr Ile Ser Phe Gly Ile Met Ser Leu

355 360 365

Gly Leu Leu Ser Leu Leu Ala Val Thr Ser Ile Pro Ser Val Ser Asn

370 375 380

Ala Leu Asn Trp Arg Glu Phe Ser Phe Ile Gln Ser Thr Leu Gly Tyr

385 390 395 400

Val Ala Leu Leu Ile Ser Thr Phe His Val Leu Ile Tyr Gly Trp Lys

405 410 415

Arg Ala Phe Glu Glu Glu Tyr Tyr Arg Phe Tyr Thr Pro Pro Asn Phe

420 425 430

Val Leu Ala Leu Val Leu Pro Ser Ile Val Ile Leu Gly Lys Ile Ile

435 440 445

Leu Phe Leu Pro Cys Ile Ser Arg Lys Leu Lys Arg Ile Lys Lys Gly

450 455 460

Trp Glu Lys Ser Gln Phe Leu Glu Glu Gly Ile Gly Gly Thr Ile Pro

465 470 475 480

His Val Ser Pro Glu Arg Val Thr Val Met

485 490

<210>197

<211>576

<212>PRT

<213>人(Homo sapian)

<400>197

Met Glu Ser Ile Ser Met Met Gly Ser Pro Lys Ser Leu Ser Glu Thr

1 5 10 15

Phe Leu Pro Asn Gly Ile Asn Gly Ile Lys Asp Ala Arg Lys Val Thr

20 25 30

Val Gly Val Ile Gly Ser Gly Asp Phe Ala Lys Ser Leu Thr Ile Arg

35 40 45

Leu Ile Arg Cys Gly Tyr His Val Val Ile Gly Ser Arg Asn Pro Lys

50 55 60

Phe Ala Ser Glu Phe Phe Pro His Val Val Asp Val Thr His His Glu

65 70 75 80

Asp Ala Leu Thr Lys Thr Asn Ile Ile Phe Val Ala Ile His Arg Glu

85 90 95

His Tyr Thr Ser Leu Trp Asp Leu Arg His Leu Leu Val Gly Lys Ile

100 105 110

Leu Ile Asp Val Ser Asn Asn Met Arg Ile Asn Gln Tyr Pro Glu Ser

115 120 125

Asn Ala Glu Tyr Leu Ala Ser Leu Phe Pro Asp Ser Leu Ile Val Lys

130 135 140

Gly Phe Asn Val Val Ser Ala Trp Ala Leu Gln Leu Gly Pro Lys Asp

145 150 155 160

Ala Ser Arg Gln Val Tyr Ile Cys Ser Asn Asn Ile Gln Ala Arg Gln

165 170 175

Gln Val Ile Glu Leu Ala Arg Gln Leu Asn Phe Ile Pro Ile Asp Leu

180 185 190

Gly Ser Leu Ser Ser Ala Arg Glu Ile Glu Asn Leu Pro Leu Arg Leu

195 200 205

Phe Thr Leu Trp Arg Gly Pro Val Val Val Ala Ile Ser Leu Ala Thr

210 215 220

Phe Phe Phe Leu Tyr Ser Phe Val Arg Asp Val Ile His Pro Tyr Ala

225 230 235 240

Arg Asn Gln Gln Ser Asp Phe Tyr Lys Ile Pro Ile Glu Ile Val Asn

245 250 255

Lys Thr Leu Pro Ile Val Ala Ile Thr Leu Leu Ser Leu Val Tyr Leu

260 265 270

Ala Gly Leu Leu Ala Ala Ala Tyr Gln Leu Tyr Tyr Gly Thr Lys Tyr

275 280 285

Arg Arg Phe Pro Pro Trp Leu Glu Thr Trp Leu Gln Cys Arg Lys Gln

290 295 300

Leu Gly Leu Leu Ser Phe Phe Phe Ala Met Val His Val Ala Tyr Ser

305 310 315 320

Leu Cys Leu Pro Met Arg Arg Ser Glu Arg Tyr Leu Phe Leu Asn Met

325 330 335

Ala Tyr Gln Gln Ser Thr Leu Gly Tyr Val Ala Leu Leu Ile Ser Thr

340 345 350

Phe His Val Leu Ile Tyr Gly Trp Lys Arg Ala Phe Glu Glu Glu Tyr

355 360 365

Tyr Arg Phe Tyr Thr Pro Pro Asn Phe Val Leu Ala Leu Val Leu Pro

370 375 380

Ser Ile Val Ile Leu Asp Leu Ser Val Glu Val Leu Ala Ser Pro Ala

385 390 395 400

Ala Ala Trp Lys Cys Leu Gly Ala Asn Ile Leu Arg Gly Gly Leu Ser

405 410 415

Glu Ile Val Leu Pro Ile Glu Trp Gln Gln Asp Arg Lys Ile Pro Pro

420 425 430

Leu Ser Thr Pro Pro Pro Pro Ala Met Trp Thr Glu Glu Ala Gly Ala

435 440 445

Thr Ala Glu Ala Gln Glu Ser Gly Ile Arg Asn Lys Ser Ser Ser Ser

450 455 460

Ser Gln Ile Pro Val Val Gly Val Val Thr Glu Asp Asp Glu Ala Gln

465 470 475 480

Asp Ser Ile Asp Pro Pro Glu Ser Pro Asp Arg Ala Leu Lys Ala Ala

485 490 495

Asn Ser Trp Arg Asn Pro Val Leu Pro His Thr Asn Gly Val Gly Pro

500 505 510

Leu Trp Glu Phe Leu Leu Arg Leu Leu Lys Ser Gln Ala Ala Ser Gly

515 520 525

Thr Leu Ser Leu Ala Phe Thr Ser Trp Ser Leu Gly Glu Phe Leu Gly

530 535 540

Ser Gly Thr Trp Met Lys Leu Glu Thr Ile Ile Leu Ser Lys Leu Thr

545 550 555 560

Gln Glu Gln Lys Ser Lys His Cys Met Phe Ser Leu Ile Ser Gly Ser

565 570 575

Claims (46)

1.组合物，其含有下述肽，或实质上由下述肽组成，或由下述肽组成：

a)具有图2蛋白质的8、9、10或11个邻接氨基酸的肽；

b)表VIII-XXI所示的一种肽；

c)表XXII至XLV所示的一种肽；或

d)表XLVI至XLIX所示的一种肽。

2.权利要求1的组合物，其含有与图2的蛋白质相关的蛋白质。

3.权利要求2的蛋白质，所述蛋白质与图2所示的一种完整氨基酸序列至少90、91、92、93、94、95、96、97、98或99％同源。

4.权利要求1的组合物，其中该物质含有得自图2蛋白质的氨基酸序列的CTL多肽或其类似物。

5.权利要求4的组合物，其进一步的限制条件是表位不是图2的完整氨基酸序列。

6.权利要求1的组合物，其进一步的限制条件是多肽不是图2蛋白质的完整氨基酸序列。

7.权利要求1的组合物，其含有得自图2氨基酸序列的抗体多肽表位。

8.权利要求7的组合物，其进一步的限制条件是表位不是图2的完整氨基酸序列。

9.权利要求7的组合物，其中抗体表位含有肽区域，所述肽区域是图2的至少5个氨基酸，其长度以任何整数增长直至达到所述肽的末端，其中表位含有选自下述的氨基酸位置：

a)在图5的亲水性分布图中，数值大于0.5的氨基酸位置；

b)在图6的亲/疏水性分布图中，数值小于0.5的氨基酸位置；

c)在图7的可及残基百分比分布图中，数值大于0.5的氨基酸位置；

d)在图8的平均柔性分布图中，数值大于0.5的氨基酸位置；

e)在图9的β-转角分布图中，数值大于0.5的氨基酸位置；

f)a)至e)中至少2个的组合；

g)a)至e)中至少3个的组合；

h)a)至e)中至少4个的组合；

i)a)至e)中5个的组合。

10.编码权利要求1的蛋白质的多核苷酸。

11.权利要求10的多核苷酸，其含有图2所示的核酸分子。

12.权利要求10的多核苷酸，其进一步的限制条件是编码的蛋白质不是图2的完整氨基酸序列。

13.权利要求11的组合物，其中所述物质含有多核苷酸，所述多核苷酸含有图2核酸序列的编码序列。

14.权利要求22的多核苷酸，其进一步含有编码权利要求1所述另一种肽的另一核苷酸序列。

15.组合物，其含有与权利要求10的多核苷酸完全互补的多核苷酸。

16.产生针对图2蛋白质的哺乳动物免疫应答的方法，所述方法包括：

使哺乳动物免疫系统的细胞暴露于

a)98P4B6-相关蛋白质和/或

b)编码所述蛋白质的核苷酸序列的一部分，从而产生针对所述蛋白质的免疫应答。

17.权利要求16的产生免疫应答的方法，所述方法包括：

提供含有至少一种T细胞或至少一种B细胞表位的98P4B6-相关蛋白质；和

使表位分别与哺乳动物免疫系统T细胞或B细胞接触，从而激活T细胞或B细胞。

18.权利要求17的方法，其中免疫系统细胞是B细胞，籍此，经诱导的B细胞产生特异性结合98P4B6-相关蛋白质的抗体。

19.权利要求17的方法，其中免疫系统细胞是T细胞，所述T细胞是细胞毒T细胞(CTL)，籍此，激活的CTL杀死表达98P4B6-相关蛋白质的自身细胞。

20.权利要求17的方法，其中免疫系统细胞是T细胞，所述T细胞是辅助T细胞(HTL)，籍此，激活的HTL分泌有利于细胞毒T细胞(CTL)的细胞毒活性或B细胞产生抗体的活性的细胞因子。

21.检测样品中98P4B6-相关蛋白质或98P4B6-相关多核苷酸的存在的方法，所述方法包括下述步骤：

使样品分别与特异性结合98P4B6-相关蛋白质或98P4B6-相关多核苷酸的物质接触；和

分别测定是否存在所述物质与98P4B6-相关蛋白质的复合物或所述物质与98P4B6-相关多核苷酸的复合物。

22.权利要求21的检测样品中98P4B6-相关蛋白质的存在的方法，所述方法包括下述步骤：

使样品与特异性结合98P4B6-相关蛋白质的抗体或其片段接触；和

测定是否存在抗体或其片段与98P4B6-相关蛋白质的复合物。

23.权利要求21的方法，进一步包括从患有或怀疑患有癌症的患者中取样。

24.权利要求21的检测样品中图2 mRNA的蛋白质的存在的方法，其包括：

使用至少一种引物，通过逆转录由样品产生cDNA；

使用98P4B6多核苷酸作为有义和反义引物扩增所产生的cDNA，其中使用用作有义和反义引物的98P4B6多核苷酸扩增98P4B6 cDNA；和

检测扩增的98P4B6 cDNA的存在。

25.权利要求21的监测得自患有或怀疑患有癌症的患者的生物样品中的一种或多种98P4B6基因产物的方法，所述方法包括：

测定个体组织样品中由细胞表达的一种或多种98P4B6基因产物的状态；

将所测定的状态与相应正常样品中的一种或多种98P4B6基因产物的状态相比较；和

鉴定样品中相对于正常样品而言的一种或多种异常98P4B6基因产物的存在。

26.权利要求25的方法，还包括测定是否有一种或多种98P4B6 mRNA或98P4B6蛋白质的基因产物有所增加，相对于正常组织样品而言，受试样品中一种或多种基因产物的增加表示癌症的存在或状态。

27.权利要求26的方法，其中癌症出现在表I所示的组织中。

28.组合物，其含有：

a)调制图2蛋白质的状态的物质，或b)受图2蛋白质调制的分子，从而使表达图2蛋白质的细胞的状态受到调制。

29.权利要求28的组合物，其进一步含有生理可接受的载体。

30.药物组合物，其含有人单位剂量形式的权利要求28的组合物。

31.权利要求28的组合物，其中所述物质含有特异性结合图2蛋白质的抗体或其片段。

32.权利要求31的抗体或其片段，其是单克隆的。

33.权利要求31的抗体，其为人抗体、人源化抗体或嵌合抗体。

34.产生权利要求31的抗体的非人转基因动物。

35.产生权利要求32的抗体的杂交瘤。

36.将细胞毒性剂或诊断剂传递至表达图2蛋白质的细胞的方法，所述方法包括：

提供与权利要求4的抗体或其片段偶联的细胞毒性剂或诊断剂；和

将细胞暴露于抗体-试剂或片段-试剂偶联物。

37.权利要求28的组合物，其中所述物质含有编码抗体或其片段的多核苷酸，所述抗体或其片段免疫特异性地结合图2蛋白质。

38.权利要求28的组合物，其中所述物质含有a)能裂解具有98P4B6编码序列的多核苷酸的核酶，或b)编码核酶的核酸分子；和生理可接受的载体。

39.权利要求28的组合物，其中所述物质含有人T细胞，其中所述T细胞特异性识别具体HLA分子环境中的98P4B6肽亚序列。

40.抑制表达图2蛋白质的癌症细胞生长的方法，所述方法包括给细胞施用权利要求28的组合物。

41.权利要求40的抑制表达图2蛋白质的癌症细胞生长的方法，所述方法包括给所述细胞施用抗体或其片段的步骤，所述抗体或其片段特异性地结合98P4B6-相关蛋白质。

42.权利要求40的抑制表达图2蛋白质的癌症细胞生长的方法，所述方法包括给所述细胞施用98P4B6-相关蛋白质的步骤。

43.权利要求40的抑制表达图2蛋白质的癌症细胞生长的方法，所述方法包括给所述细胞施用多核苷酸的步骤，所述多核苷酸含有98P4B6-相关蛋白质的编码序列或含有与98P4B6-相关蛋白质的编码序列互补的多核苷酸。

44.权利要求40的抑制表达图2蛋白质的癌症细胞生长的方法，所述方法包括给所述细胞施用能裂解编码图2蛋白质的多核苷酸的核酶的步骤。

45.权利要求40的抑制表达图2蛋白质和特定HLA分子的癌症细胞生长的方法，所述方法包括给所述癌症细胞施用人T细胞的步骤，其中所述T细胞特异性识别具体HLA分子环境中的图2蛋白质的肽亚序列。

46.权利要求40的方法，所述方法包括下述步骤：

施用能传递核苷酸的载体，所述核苷酸编码单链单克隆抗体，籍此在表达图2蛋白质的癌症细胞中胞内表达所编码的单链抗体。

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