CN1741830A - 治疗气体保存器和控制 - Google Patents

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Abstract

一种用于测定吸入和控制输送氧气或其他治疗气体给患者的方法和设备。流通式传感器适于提供一种方法和设备，以监视患者呼吸和/或脉搏氧饱和度的多种参数。对来自治疗气体源的丸输送进行调整，以有效地提供适当的治疗气体程度给患者，并且经济地保存了治疗气体。

Description

治疗气体保存器和控制
技术领域
本发明涉及一种用于当在走动或非走动条件下将氧气输送给患者时，保存和控制这种治疗氧气的设备和方法。本发明还可以应用于其它给患者的治疗气体的保存和控制。
背景技术
对于家庭健康护理氧气治疗来说，患者使用氧气保存器是普遍的，该氧气保存器某些时候被称为按需设备或按需插管。当前使用保存器用于流动目的。通常在工业中使用基于隔膜的传感器来检测患者的吸入。在检测到患者呼吸的情况下，使用传感器触发由患者吸入的氧气的丸。这些传感器在患者和传感器之间的短距离操作的非常好(如果患者没有睡着或用嘴呼吸)，从患者的鼻部到传感器通常最多7英尺的距离。
发明内容
在这里描述和要求权益的本发明描述了使用流通式传感器技术。本发明提供了一种用于有效保存治疗氧气和用于控制多种氧气输送的设备和方法，一种在走动或非走动条件下将这种氧气输送给患者时的浓缩和产生装置。
本发明能够在睡眠期间以及休息期间，或者在运动期间提供包括氧气的治疗气体给患者(一天24小时/一周七天)，而不需要设备的操作者根据患者的活动程度、呼吸速率、呼吸功、脉搏速率和/或血氧饱和度的改变进行调整。本发明监视患者的呼吸和/或脉搏氧饱和度的多种参数并且对丸输送进行调整，以有效地提供合适程度的治疗气体给患者并且经济地保存所述治疗气体。
另外，本发明能够确定呼吸暂停事件并且记录其发生；提供呼吸暂停时事件的数据日志；并且提供通知或在这种事件发生时报警给患者或护理者。本发明能够确定、评估和调整丸输送回路的特性，该回路包括患者插管、延伸导管、以及任何压力或反压力因素；所有这些影响都患者在它们的鼻部处实际接收的丸。
本发明还允许护理者或操作者预设关于丸输送量的参数和设置输送参数的可允许的变量，以定义正常操作条件。本发明可以包括“日期/时间”函数，用于基于一天中的时间确定最合适的丸输送和确定诸如每分钟呼吸(BPM)的呼吸的关键参数，且将该参数用作算法确定的因子。
本发明可以由普通的电源开关或通过使用患者的吸入作为赋能装置来手动赋能。本发明可以通过基于预先编程的算法确定，使用普通的电源开关或通过吸入的缺乏来去赋能。
在最初接通电源和之后周期性接通电源的情况下，本发明可以使用自校准模式来保证相对环境条件和诸如元件寿命的其它因素的最优敏感度和性能。本发明可以测量正常和律动产物，并使用算法装置以适应这种产物，从而最小化错误检测和输送。基于呼吸到呼吸的时间的锁定和测定滞后是可以完全包括在本发明的权利要求范围之中的重要特征。
本发明包括用于事件检测、诊断信息以及传递和显示这种信息和事件的检测和存储装置。本发明可以使用允许外部编程、信息下载、设备配置的通信，并且用于连接诸如脉搏血氧定量法设备的外部设备和依从性监视。脉搏血氧定量法可以用作反馈，以控制丸输送。这种反馈还可以用于在连续流量输送模式期间进行控制。
本发明可以用于有效控制外部氧气输送设备、浓缩设备和/或产生设备。教导了多种阀类型和阀位置，其允许在某些应用中丸的最优化和丸输送的改进。另外，本发明可以使用多种传感器位置和方法，其使得能够开发其它技术。此外，本发明要求保护使用基于隔膜的传感器以提供监视、控制和测量能力。
除了上述的新颖特征和优点，通过下面附图的说明和优选实施例可以容易地理解本发明的其它目的和优点。
附图说明
图1是用在本发明的优选实施例中的Honeywell Honeywell MicroSwitch AWM3100V Microbridge Mass Airflow/Amplified传感器的表示；
图2是示出了使用现有技术的隔膜传感器的应用的视图；
图3是示出了本发明的示例性实施例的视图；
图4是示出了使用现有技术的隔膜传感器的应用的视图；
图5是示出了使用现有技术的隔膜传感器的应用的视图；
图6是示出了本发明的示例性实施例的视图；
图7是示出了本发明的示例性实施例的视图；
图8是示出了本发明的示例性实施例的视图；
图9是示出了用于“保存器流量测试方法”的性能的设备布置的视图；
图10是用在本发明的测试中的Honeywell HoneywellMicro SwitchAWM3100V Microbridge Mass Airflow/Amplified传感器的表示；
图11是被执行用以测量本发明的性能的测试的图形表示；
图12是被执行用以测量本发明的性能的测试的图形表示；
图13是被执行用以测量本发明的性能的测试的图形表示；
图14是被执行用以测量本发明的性能的测试的图形表示；
图15是被执行用以测量本发明的性能的测试的图形表示；
图16是被执行用以测量本发明的性能的测试的图形表示；
图17是被执行用以测量本发明的性能的测试的图形表示；
图18是被执行用以测量本发明的性能的测试的图形表示；
图19是被执行用以测量本发明的性能的测试的图形表示；
图20是被执行用以测量本发明的性能的测试的图形表示；
图21是被执行用以测量本发明的性能的测试的图形表示；
图22是被执行用以测量本发明的性能的测试的图形表示；
图23是被执行用以测量本发明的性能的测试的图形表示；
图24是被执行用以测量本发明的性能的测试的图形表示；
图25是被执行用以测量本发明的性能的测试的图形表示；
图26是被执行用以测量本发明的性能的测试的图形表示；
图27是示出了本发明优选实施例的保存器顶层特征和操作图过程及软件的流程图；
图28是示出了本发明优选实施例的校准和配置过程和软件的流程图；
图29是被执行用以测量本发明的性能的测试的图形表示；
图30是被执行用以测量本发明的性能的测试的图形表示；
图31是被执行用以测量本发明的性能的测试的图形表示；
图32是被执行用以测量本发明的性能的测试的图形表示；
图33是被执行用以测量本发明的性能的测试的图形表示；
图34是被执行用以测量本发明的性能的测试的图形表示；
图35是被执行用以测量本发明的性能的测试的图形表示；
图36是示出了本发明优选实施例的基本保存器嵌入软件和过程的流程图；
图37是被执行用以测量本发明的性能的测试的图形表示；
具体实施方式
将描述用于保存和控制诸如氧气的治疗气体的设备和方法。
如图2所示，现有技术的基于隔膜的传感器使用在外壳中封装的隔膜。该隔膜封装在可以或可以不是基准大气的外壳中。在上述两种情况的任一情况中，患者在吸入期间必须创建足够的真空、或吸入强度，以拉动隔膜和创建接下来提供氧气丸的输送给患者的电或机械信号。
如图3所示，本发明的示例实施例示出了应用流通式传感器技术。使用H接通eywell Micro Switch AWM3100V Microbridge MassAirflow/Amplified Sensor描述本发明的示例实施例，如图1所示。在流通式传感器的情况中，诸如H接通eywell的AWM3100V，患者能够通过外壳容易地创建足够和更大的真空，因为只有很小的反压力。可以容易地测定该吸入，因为即使最小程度的气流也要通过测定元件之上而不是向前拉动隔膜表面用于响应。可以用在本发明的这个实施例中的流通式传感器足够敏感，甚至能够检测通过鼻管的微小的嘴呼吸。在多数保存设备的应用中流通式传感器设计的低反压力是优越的。
为了输送氧气丸给患者，必须采用阀装置。如图4所示的现有技术示出了用于提供氧气给患者或隔膜传感器的供给阀。在“测定模式”中，患者的吸入在系统中产生了真空，该系统开始于患者的鼻部，通过插管和延伸导管，通过设备的患者出口，通过供给阀并且到隔膜传感器。在存在足够真空的情况下，隔膜偏转并且产生使得供给阀激活的电或机械响应，如图5所示。当在“丸输送模式”中时，供给阀打开至氧气源的连接。允许氧气从氧气源流量通过供给阀，通过患者出口，通过插管和延伸导管到患者的鼻部。当“丸输送模式”完成时，供给阀相对于氧气源关闭，并且相对于隔膜传感器重新打开。在这时，系统恢复到如图4所示的“测定模式”。
如图6所示，本发明的实例实施例示出了流通式传感器技术的应用和改进的阀装置。类似于如图4所示的现有技术，使用氧气源、供给阀、患者出口和插管及延伸导管。图6示出了使用流通式传感器和操作为双向气动阀(为了解释的目的将其称为“cai阀”)的应用。本实例说明了大气基准的使用。如图6所示，供给阀将氧气源和测定装置连接到患者的鼻部。流通式传感器的大气侧和cal阀连接。Cal阀的相对侧对大气打开，以对于本发明的这个实例实施例提供大气基准。典型地，使得到cal阀的大气出口通过导管的长度，其中该导管是足以防止大气空气在患者的吸入期间进入超过cal阀的长度。因为在本发明中描述的吸入测定的设备和方法是高度敏感的，因此可以在患者出口和供给阀之间安装细菌过滤器而基本上不改变性能。另外，本发明可以在供给阀和患者的鼻孔之间的患者回路的任何位置包括细菌过滤器。
在如图6所示的“测定模式”中，患者的吸入创建了将大气空气拉进在大气和Cal阀之间的导管的真空。允许气体的气流流过流量传感器并且沿着位于流量测定元件内侧的测定元件，通过供给阀，通过细菌过滤器，通过患者出口，通过插管和延伸导管并且进入患者的鼻部。在传感器的测定元件上的气流将创建引入阀转变到“丸输送模式”的响应，如图7所示。
在“丸输送模式”中，图7，cal阀转变到阻塞或无流量位置，并且供给阀转变到相对于氧气源打开。这使得氧气丸被输送到患者。在完成“丸输送模式”的情况下，供给阀转变回相对于氧气源的闭合位置并且相对于流通式传感器打开从而相对于其流量，如图8所示。在如图8所示的“最终输送模式”中，cal阀保持在阻塞位置。当输送丸时，在患者的鼻部和供给阀之间的系统中建立压力。这个建立的压力包括意在由患者使用的有价值的氧气。如果不存在cal阀阻塞流通式传感器的大气侧，那么很大的压力被通过流量传感器的大气侧释放，并且因此造成治疗气体或在这个情况中是氧气的浪费。因此，cal阀在一定量的时间保持在阻塞位置，以允许完成给患者的氧气输送。在完成“最终输送模式”的情况下，系统返回到“测定模式”，如图6所示。
如图9所示，开发了“保存器流量测试方法”以表明在现有技术的隔膜类型系统和本发明公开的流通式传感器之间的性能差异。氧气源被连接以向测试中设备提供气体。插管和延伸导管的长度离开测试中的设备。本发明的不同应用需要较长的导管长度，从而给予患者更大的移动性、活动范围和距离其补充氧气之处的距离。结果，使用长度离开测试中的设备的多个插管和延伸导管。如图9所示，插管的长度进入H接通ewell Micro Switch AWM5102VN High Flow MassAirflow/Amplified传感器，如图10所示，其用于测量从0到15升每分钟的气流。这个传感器允许测量和记录输送的实际丸。AWM5102VN由导管的短刻度连接到AWM3100V Microbridge MassAirflow/Amplified传感器。该AWM3100V传感器更加敏感，因为估计它的测量范围从0到200ccpm，这在允许测量从患者或人工鼻部的吸入和呼出的适当范围之中。AWM3100V由导管的短刻度(大约1英寸长)连接到鼻部。本发明的测试包括制造人工鼻部，其能够创建不同程度的可重复吸入，以创建标准测试条件。两个气流传感器连接到数字存储观测设备并且将测试点打印纸上，用于进一步的分析和历史记录的目的。本发明的实施例的原型设备被称为FLT。原型使用Parallax BS-2Basic Stamp微处理器。因为这个处理器使用BASIC语言编译器，其处理速度相对于使用基于汇编语言的处理器的产品模型慢大约20％。基于汇编的处理器的一些应用可能快数百倍。对于FLT和基于隔膜的当前设备(这里称为OM-400)执行一系列的比较测试。
图11是OM-400相对人工鼻部的响应时间的打印副本，其中OM-400是测试中的设备。下面的轨迹A是AWM5102VN传感器并且表示OM-400的响应时间。上面的轨迹B是AWM3100V传感器的输出。上面的轨迹B示出了测量初试吸入并且之后显示输送的丸。测试记录如图11所示，表明了人工鼻部做出快速吸入，如轨迹B所示。大约40毫秒之后输送丸。对于这个测试，插管长度是6英尺长。
图12是和图11执行的相同的测试，除了FLT设备是测试中的设备这一点不同之外。注意到快速吸入使得响应大约对于OM-400的大约40毫秒。丸的输送更大，因为本发明的这个实施例的阀更少地限制于流量。更低的限制对于测试数据具有很小的影响，但是从下面可以看出，这个差异是无关紧要的。
图13示出了执行的和图11相同的测试，除了将插管导管以50英尺部分代替了6英尺。注意到再次存在自人工鼻部的快速吸入。这个吸入产生了大约138毫秒之后的丸输送。因为较长的导管，该响应占用了更长时间。
图14示出了使用FLT设备的类似测试，这个时间是对于50英尺的导管。响应大约等于OM-400的结果，除了如果使用先前讨论的基于汇编语言的设备，则该设备可以快大约20％或更多。执行另一响应测试并且如图15所示。在这个测试中，在测试建立中重新安装6英尺的导管。OM-400是测试中的设备。先前的测试使用快速吸入。这个测试使用更为普遍的、类似于患者的吸气，如轨迹B所示。产生的吸入造成在1.75伏处的响应。
执行相同测试并且如图16所示，除了FLT设备是测试中的设备这一点不同之外。6英尺的软管用于这个测试，以测量响应时间。这个测试指示在1.2伏的电压响应并且在吸入中该响应会早很多。
制造商尝试在吸入中尽可能早地输送丸(最小化呼吸死腔)，因为在吸入期间响应越早，为实现所需的治疗结果而在丸输送中需要的氧气越少。作为尽早输送的结果具有很多优点，并能气体保存的性能增加。
有时患者的吸入是非常浅的。浅的呼吸如图17所示。在这个测试中，OM-400是测试中的设备。在这个测试中，在轨迹B的非常浅的吸入不会引起来自轨迹A上的OM-400的响应。吸入的程度对于OM-400过低而使其无响应。结果，不输送氧气丸。
在图18执行相同测试，除了FLT设备是测试中的设备并且吸入更加浅且因此更难以检测。该测试示出FLT设备能够输送丸到患者。
图19示出了在轨迹B处开始正常吸入。在A处不连接设备，注意到6英尺的软管用在这个测试建立中，并且将在视图上的比例设置为100毫秒。参考图20，这个测试使用和如图19所显示的相同类型的正常吸入。还注意到将比例设置为每刻度50毫秒，以在吸入测量表示上放大。在B处的吸入导致在A处的丸输送。图21示出了相同测试，除了FLT设备是测试中的设备这一点不同之外。在B处的吸入导致在A处的丸输送。图22显示和图20相同的测试的结果。在B处的吸入导致在A处的丸输送。在C画出如图21所示的测试的结果。这个测试(图22)指示了由FLT设备的响应比OM-400设备早大约160毫秒。
图23是OM400作为测试中的设备的测试，并且使用6英尺的插管软管，并且在一个强的吸入之后跟随一系列浅的呼吸。将比例设置为2秒每刻度，以在一个图形页中具有更多的呼吸。在D处的初始强吸入导致在A处的丸输送。下一个系列的浅呼吸不引起OM-400的丸输送。这是测试示出了其中具有一些疾病状态的患者在休息或睡眠期间呼吸非常浅的情况下发生。
在图24中执行相同测试，除了FLT设备是测试中的设备并且吸入更加浅且因此更难以检测。在图24中，FLT设备检测每次吸入并且在每次吸入是输送丸。
在图25中，使用OM-400作为测试中的设备，针对50英尺的软管和一系列浅的呼吸执行另外的测试。对于在轨迹B处和A处的任何浅的吸入没有检测或丸输送。在D处的强的吸入在C产生小的丸输送。这个程度强的吸入对于在疾病状态中的患者是不正常的，并且仅示出以证明OM-400在操作。
在图26中执行相同测试，除了FLT设备是测试中的设备并且吸入更加浅且因此更难以检测。在图26中，FLT设备检测各次吸入并且在每次吸入是输送丸。
上述信息表明并教导在隔膜和流通式传感器和阀装置之间的差异，以及流通式传感器技术的内在优点。另外，通过在上述讨论中包括的知识，能够讨论能够使用公开的技术的一些应用和发明。
图27是保存器顶层特征和操作图，其用于指导下面的讨论。在图27中的项目表明了本发明所述和要求保护的实例实施例。
第一模块是“电源接通”模块。其表示用于设备的正常接通或接通/断开的开关装置。如果仅使用“接通”按钮，则其意在表示这个设备将包括“自动断开”特征。
下一个部分是“测定呼吸自动接通”模块。该模块表示使得传感器装置监视患者的插管并且在接收到第一吸入期间自动接通设备的性能。一种机械开关的实例由MPL制造，该机械开关具有一定敏感度，以在当被患者吸入所触发时激活保存器设备。具有这种开关的保存器对于患者易于使用。还可以添加自动断开特征。“配置和校准”模块表示本发明自动校准流通式传感器和回路的能力。环境、电气、机械和老化效果改变了任何传感器的性能特性。通过算法装置，本发明寻求最优化的它的性能级别。
“校准和配置处理”算法的实例如图28所示。供给阀针对治疗气体流打开一秒，以冲洗插管软管和流量传感器，并且之后关闭。之后cal阀关闭流量，以隔离流通式传感器和大气。再给予流量传感器两秒用于预热。这个无流量状态允许电子装置建立无流量空电平，并且计算这个电平用于完成算法表示。读取该空电平并且将其平均，以建立变量“Null”。在优选操作方法中，使用具有10比特A/D转换器的微处理器，并且施加了关于待输送丸在Null+20计数处的设置点电平。
当如前所述在设置点模式中的使用本发明时，每当执行启动吸入并且升高到Null设置点电平之上时，就输送丸。存在确定将触发由FLT设备输送丸的设置点的其它方法。为完成校准序列，将阀设置到“测定模式”，如图6所示。本发明在这点通过将变量设置到所需状态或用于所需操作或所需控制的类型的值，来对其自身进行配置。可以通过用户装置或通过电子通信装置，以硬件写入代码执行配置。
在完成校准和配置之后，测定吸入的过程开始，如在图28的算法的“测定呼吸”模块指示的。在这个实例中，在Null之上的20计数处测定吸入。一些配置变量确定了在前几次丸输送期间考虑的因素。在前几次输送之后，算法装置适于患者的呼吸。
过程继续到“日期/时间确定”和“确定BPM”、或者“每分钟呼吸”模块。微处理器读取在呼吸之间的时间并且通过“日期/时间时钟”的帮助计算BPM。这可以通过其它定时装置实现。但是，BPM可以被显示、存储在存储器中、和/或和外部设备进行远程通信(包括通过遥测以控制外部设备)、并且用于将在下面描述的算法装置。
“呼吸功”、“呼吸速率”和“活动性程度”的通常是相互关联的。今天，在家庭护理情况下，处于连续氧气流量或通过保存器脉搏的患者可能在椅子上休息，并且之后可能希望起来并执行小的任务。根据现有技术，患者现在执行的行动需要患者前往氧气源并且增加氧气的流量到更高的程度，以补偿他增加的活动性。这个尝试本身可能对患者造成负担。本发明包括通过鼻管测定该活动性的能力。用于检测吸入的传感器还能够描绘所创建的产物和确定所启动的活动性。这允许将氧气流量增加到新的预设水平。这个活动性将使得呼吸功和呼吸速率的增加。这两个因素以及活动性程度一起将被在用于确定丸增加量的算法中考虑(如果需要有的话)。护理者、设备操作者、患者或其它人能够按照需要预先设置对增加量的限制。预先设置的限制可以包括以下方法：将上限和下限设置固定量、设置为变量，将上限和下限设置为具有在固定量之间变化的量的固定量，或将变量设置为上限和下限和在变化的外部限制之间的变化量。
该算法可以用于减少活动性、呼吸功和/或呼吸速率，以启动输送或设置的相应减少。例如，在REM睡眠期间，在每分钟气量和/或不规则的呼吸模式中存在显著减少，并且血氧水平相应的减少，因此过程倒转。在REM睡眠中，根据由分钟体积所确定的，还需要增加丸尺寸。该过程可适于当在需要是提供增加的丸输送而不是减少，并且相反的，当需要丸输送减少时进行减少不是增加。
可以基于活动性、呼吸功、每分钟气量或呼吸速率对连续流量自动赋能或去赋能。可以手动或自动选择这个特征。因为本发明的实例实施例允许描绘睡眠波形，因此在本发明的范围之内可以影响作为睡眠和/或不规则呼吸模式的结果的输送的改变。“日期/时间”还可以作为这些项目的算法因子。可以关于活动性、呼吸功和/或呼吸速率的信息可以被显示、在存储器中存储和/或远程(包括通过遥测)通信到外部设备和用于算法装置并控制外部设备。显示由流通式传感器检测的活动性的波形显示在图35中。
“读取氧饱和度”模块以类似于上述的呼吸功、速率和活动性级别读数的多种方式操作。在这时，使用现有技术中的普遍的脉搏血氧定量法监视和控制实际的患者氧饱和度。测量在患者血液中的患者氧饱和度和/或心率，并且响应于患者的氧饱和度水平的任何变化，在诸如初始连续流量或保存丸输送的氧气或治疗气体输送中进行相应变化。测量心率的增加或减少(心动过速/心搏徐缓)和/或心律不齐，并且在氧气或治疗气体的输送中进行相应改变。例如，成人的心率典型地响应于低的氧饱和度增加并且婴儿的心率随着饱和度下降而降低。可以连续监视或采样，以减少产物。可以将脉搏血氧定量法能力从内部或外部安装到该设备。脉搏血氧定量法信息可以被显示、在存储器中存储、远程通信到外部设备(诸如通过遥测)、用于算法装置和控制外部设备。
可以通过算法方式将脉搏血氧定量法信息和下面的项中的任何一个或所有进行比较：活动性、呼吸功、呼吸速率、日期和时间、丸压力和其它因素，可以是以实时方式进行，和/或通过存储在存储器中的数据进行，以控制“丸输送”或连续模式和在其中输送的流量速率的丸量。另外，脉搏血氧定量法用作用于产物分析和识别故障的手段。例如，普遍的是，对于附装了脉搏血氧定量法探测器的患者在晚上离开并变为出走的。本发明使用上述手段在之后比较数据，以使得新的数据生效，发布报警，记录和/或操纵存储器中的数据，对结果采取行动，并且使用这种数据控制外部设备，诸如通过遥测装置。
提供“读取丸压力”模块用于确定和输送设备连接的气动输送系统的特性。当输送丸时，可以测量在输送系统中创建的反压力，并且该反压力被翻译以建议输送时间、量、和根据应用可能需要的任何其它因素的改变。在本发明的实例实施例中，可以将压力变换器放置在“供给阀”和“患者出口”之间，如图6所示。
在如上所述的FLT测试期间，当输送丸时，将压力波形记录在数字存储“O-观测设备上”上。所进行的第一测试用以测量将7英尺患者插管附加到患者出口时的压力波形。结果波形如图29所示。如压力波形所示，氧气丸被快速输送。之后执行相同测试，除了是将25英尺的患者插管附加到患者出口。该测试结果如图30所示。注意到氧气丸没有被快速输送。再次执行该测试，这次使用50英尺的插管。结果如图31所示。注意到输送占用更长时间，因为来自较长的插管导管的反压力增加。这清楚地示出了对于丸形状的患者回路反压力的效果。在一些应用中可能需要调整丸输送以匹配于在患者回路中创建的反压力。使用微处理器和相关的算法装置能够定型丸到所定义的程度和结果。另外，可能需要使用成比例的阀或孔口装置。这将允许微处理器选择孔口的尺寸匹配于所需的输送丸。还可以选择多种固定的孔口设备。而且，可能需要简单地添加开关装置，以允许设备操作者手动选择所需的丸。例如，操作者可能需要从7英尺插管改变到50英尺插管，并且在手动选择器开关上简单地选择从7英尺到50英尺。在图29中部分示出了这很重要的一个原因。请注意强的输送是如何发生的。这个情况能够创建患者鼻孔中不舒服的POP。因此，可能需要选择在患者的舒适度和输送速度之间折中的阀装置或孔口装置。
“早期设置点”模块的“时间”和“预见吸入”的“预见吸入”是被采用以预见患者将进行的下一个呼吸的步骤。通过预见呼吸，可以刚好在吸入之前输送丸。该方法大大降低了需要输送给患者以实现等效治疗效果的氧气量，并且因此增加了具有固定氧气供应的走动患者的范围。另外，这个使得能够使用其它技术，诸如尺寸减小的和能量减小的氧气浓缩器和本发明一起使用。当患者以恒定程度执行活动性或在休息时，它的呼吸速率相对恒定，这被称为律动呼吸。在这些条件下，可以使用定时功能，以建立下一个呼吸的呼吸速率和时间。能够以时间预见下一个呼吸。之后可能比发起吸入更早地输送丸，例如早100毫秒。可以将双内腔插管与流量传感器一起使用，以监视吸入，或者使用单一内腔流量传感器。可能需要偶尔返回到正常输送模式，以重新建立用于发起下一吸入的基线。对于正常输送模式，丸量可以是特定量，并且对于预见的输送模式可是较小的量。为预见在早期设置点层面的吸入，监视流量波形如图32所示。图32显示关于1秒每刻度的比例的空点的两个吸入的波形。图33也显示了吸入的发起，但是是以200毫秒每刻度的比例，因此允许更加详细的分析。如上所述，较早的实例使得“Null设置点电平”在“Null”之上20计数。这意味着FLT设备将开始在“Null设置点电平”之上输送氧气。在律动呼吸的条件下，通过将“Null设置点电平”降低到小于“Null”的电平，例如，Null-200计数来预见下一个吸入，从而总是在实际吸入之前恒定地输送丸，并且因此使得能够具有相同的上述优点，包括实质上减少患者需要的治疗气体的量。
“确定呼吸暂停事件”模块还含盖呼吸不足和打鼾事件，其在本发明范围中是监视和报告呼吸暂停事件的装置。在呼吸护理的技术领域中呼吸暂停是熟知的。本发明监视对于呼吸暂停事件的吸入，并且当这种事件或一系列这种事件发生时可以选择性地警告设备操作者。可以显示关于呼吸暂停事件的信息，将其存储在存储器中，用于算法确定，或远程通信，用于进行外部设备的存储或控制。这种信息将包括诸如但是不限于，呼吸暂停的数量、最长的呼吸暂停事件、呼吸暂停指数和呼吸暂停事件的平均长度的数据。所有数据都作为“日期/事件”时钟的参考。还可以监视呼吸不足和打鼾活动，并且类似地，当使用双内腔插管时对其进行记录。可以显示包括呼吸不足指数和打鼾指数(比较吸气打鼾数据和呼吸速率的比率)的关于呼吸不足和打鼾的信息，将其在存储器中存储，用于算法确定，或远程通信，用于进行外部设备的存储或控制。包括打鼾的吸入波形如图34所示。
提供“读取Rx和PRN设置”模块，用于在如先前在上述的“活动性程度”、“呼吸功”和“呼吸速率”模块中讨论中的多升流量程度和限制。微处理器或其它电气或机械装置读取或另外对应于机械开关输入、算法装置或包括外部通信装置(包括遥测以实现如上所述的所需结果)的通信装置。“设置丸量”模块是用于基于被选中的所有变量而设置丸到最好的输送装置的变量的顶点。该设备使用算法来基于变量和操作者设置做出确定。
“丸输送”模块实际输送所需的丸。提供“律动产物拒绝”模块用于拒绝不想要的产物。图36的流程图示出了实现律动产物拒绝的优选方法。如图35所示，活动性产生的产物在本质上趋向于是律动的。沿着公路行驶的汽车对于现今市场上的多数保存器创建了不想要的产物和误输送。本发明的算法监视期望的呼吸速率并且当产物存在时增加设置点电平到null之上。如果这没有消除该产物的影响，则再次增加设置点。该算法周期性地到达默认设置点电平，以保证不错过吸入和重新检查产物，并且如果产物存在则再一次精确地调整其自身。
“锁定”模块在来自流量传感器的信号被丢弃时提供正常呼吸周期期间的时间。这个时间通常是在对于本领域中的普遍设备输送丸之后的固定时间。通过创建是最后呼吸时间的百分比(诸如最后呼吸时间的90％可以锁定在当前的呼吸周期中)的锁定时间，本发明可以尝试锁定每个呼吸周期的每呼吸周期更加精确的目标。
“复位滞后”模块提供一种监视经过锁定时间之后来自流量传感器的信号、并且不允许设备进入“搜索模式”直到完成吸入的方法。本领域中设备普遍是双重输送，也就是，在长的吸入期间提供至少两个氧气丸的输送。双重输送的实例如图37所示，其中OM-400提供两次输送。双重输送浪费氧气，降低了走动的氧气的容量，并且能够引起患者的一些微小不适。本发明的优选实施例提供一种两步骤的方法，其中对流量传感器信号进行监视，并且该流量传感器信号必须两次通过接收合适读数的测试。所应用的两步骤方法的实例使得测试流量传感器信号的合适读数，首先在Null之上50计数的电平，并且之后再次在其次在Null之上25计数。这个方法保证了吸入落下并且患者不在长的单一吸入的中间。
“周期性校准”模块周期性地启动上述的“配置和校准”部分。周期性间隔能够被设置为发生在设置的时间间隔，诸如一小时一次，或者可以在每当设备经历操作或环境条件的改变时就激活。例如，可以将普遍的温度传感器输入到微处理器，以允许温度监视并在需要的时候触发修正动作。另外，如果设备测定到故障，则可以进入校准程序。图36包括用于每3600秒周期性重新校准的部分。本发明的这个方面和上述的“校准和配置”模块处理元件可以应用于保存设备的多个传感器，诸如上述的隔膜传感器。
“诊断、编程和事件记录”模块提供了一种方法，其收集包括患者依从数据的数据、使用、监视、记录和发送诸如所计算的氧含量或剩余所测量含量的用于设备操作者和家庭护理提供者的数据。这种数据还可以包括出口气体温度，出口压力监视和从源到另一气体输送系统填充的治疗气体的数量。
还在本发明中提供帮助诊断的数据。可以收集和使用的示例性数据包括但是不限于，BPM的保持力、活动性、呼吸功、呼吸速率、每分钟气量、心率、呼吸波形、氧饱和度、包括丸反压力的系统反压力、预见模式、呼吸暂停和呼吸不足事件以及相关的信息、打鼾信息、操作者设置和自动及手动的设备设置、丸输送曲线轮廓、校准数据和时间、关于吸入的测定的数据、关于产物拒绝的数据、锁定、滞后、操作数据的外部设备以及任何合适操作的一个或多个部分的故障。本发明可以将所有记录和事件记载到相关的日期/事件标记。本发明可以将任何部分的收集的数据传递到外部设备，用于本地或远程诊断。本发明还可以在传递数据中使用遥测，并且可以另外提供用于保存设备的控制。本发明可以使用单一的实时数据或实时数据与记录数据的组合。之后，该数据可用于控制外部设备或用于进行控制和操作决定。本发明可以使用计算机处理器，其可选地包括外部存储器。另外，本发明可以具有接收包括操作保存设备的实际编程数据的编程和配置数据的性能。本发明还可以具有发送包括操作外部设备的实际编程数据的编程和配置数据的性能。当本发明使用电池时，可以监视、显示、记录和发送电池的状态。本发明还可以提供具有清楚的信号的可听报警，包括在这个部分上显示任何或全部上述的数据。本发明还可以发送报警数据，用于由合适的收音机、调制解调器或光设备的接收。另外，还可以经非可听信号，诸如振动、气体的膨胀或光线来发送报警。
可以通过保存器中使用的控制，可以手动或自动恢复本发明的系统默认设置。
本发明描述了使用“通过插管的报警”，以提供报警通知给患者。因为本发明使得能够从气体源远程使用保存技术，因此患者可能不能听到在气体源或保存器产生的报警条件。本发明包括发送音频声音进入患者出口的设备端、通过延伸导管和通过插管到患者鼻孔的手段。声音进入患者的鼻窦区域，并且可由具有正常听力的患者清楚地辨别。另外，气体的脉冲是从设备通过患者插管提供报警通知给患者的另一手段。
本发明提供漏过阀的可选使用，其提供通过阀的有意的小的泄漏。漏过阀的优点之一在于以氧气或治疗气体冲洗流通式传感器。另外，漏过阀提供小的正的流量到患者的鼻孔，以防止呼出的气体进入鼻孔插管。还希望在患者的吸入之前快速起动短脉冲或一组脉冲，以清除插管中的不想要气体(其是本发明的一部分)。
连续流量提供对于供给阀的手动或自动旁路，用于在发生故障时选择连续流量或用于患者保证的目的。为实现这个任务，手动气动开关就可以简单地旁路供给阀，或者在发生故障时安置在供给阀两端的阀可以引发流量。可以采用可选择的或成比例的孔口装置，以允许在连续流量条件中控制到患者的流量。这种孔口装置还操作用于连接到用于保存器模式中的RX和/或PRN选择器开关。“连续流量中断”提供了当设备操作者选择了连续流量模式时收集诸如吸入曲线轮廓或BPM的数据的手段。这个步骤用于周期性地停止气体流动到患者并且如在这里所述的收集流量数据，且之后恢复正常的连续流量。在本发明的实施例中，双内腔插管可以用于在任何操作模式中连续监视患者的流量数据和气体输送。
“压力提升系统”提供用于当例如氧气产品气体压力低并且患者插管的长度长时产生增大的输送压力的设备和方法。本发明提供了从一个压力到更高的输送压力的提升和增强气体压力的选项。实现这个任何的一个实例是将产品气体直接馈送到基于活塞的气缸并且将丸直接从该气缸输送给患者。气缸可以是气动的或电驱动的。“增加的输送压力”提供了用于使用操作用于连接与储存器的压缩装置创建更高输送压力的手段。本发明的实例实施例描述了应用于现有的LOX输送系统应用，其中出口压力可能太低而不能实现患者端处的所需丸。通过使用先前描述的丸压力读数来控制本发明的这个特征。
提供“患者处的阀”用于将供给阀放置到延伸导管或插管的患者端。这个系统可以使用由小的供电线供电的单一的双向阀，该小的供电线从保存设备通过插管或沿着插管延伸到阀。另外，传感器装置意在位于阀和患者的鼻孔之间。另外的控制线可以通过患者插管或沿着所述插管延伸。意在沿着供电线调制信号，以降低在传感器和在氧气或治疗气体源处的保存设备之间的线的数量。另外，三向阀装置可以和双内腔插管一起使用，或者双重测定导管从阀延伸到位于气体源处的保存设备的流量传感器。在“患者处的阀”设备特别可应用于当源气体在低的压力的情况。插管实际上变为用于阀的保存器，允许输送没有由插管或延伸导管的长度所减小的丸。另外，阀装置可以用作在患者插管和延伸导管之间的耦合器。另外，意在当供给阀远程位于患者侧时，如前所述的Cal阀位于保存设备处。
“氧气产生设备”包括“智能保存方法”和“氧气气缸填充方法”。本发明可以提供用于氧气产生装置，诸如PSA处氧气浓缩器，以提供治疗氧气到所需的保存设备。该保存器在吸气的相对开始的时候提供氧气到患者。当保存器没有提供氧气给患者时，氧气通过阀装置转变到压力增强器或泵。这个选择性填充气体储存器的方法大大加快了所述气体储存器相对现有的气体源设备的填充时间。增强器提供氧气到高压氧气气缸，并且能够填充所述气缸到预定的高压程度，用于将来患者的走动使用。流量控制方法包括在本发明的范围之中，以允许设备操作者选择等效的流量输送量，或者用于随后的连续流量。另外，提供了馈送进入设备的内部高压气缸或外部高压气缸，允许使用连续氧气输送模式和紧急备份氧气供应，用于连续或按需模式输送。在这里公开的示例性实施例不意在为穷尽的或不需要的限定本发明的范围。选择和描述了示例性实施例是为了解释本发明的原理，使得本领域普通技术人员能够实践本发明。示出和描述了本发明的示例性实施例，本领域普通技术人员能够对本发明做出多种替换或修改，诸如通过替换等效材料或结构布置，或通过使用等效的处理步骤，从而能够实践本发明而不脱离所附权利要求反映的精神，在这里完全包括其文本和教导作为参考。因此，意在本发明仅由权利要求及其等效物的范围所限定。

Claims (95)

1.一种用于治疗气体源的治疗气体保存器和控制设备，包括：
供给阀，其具有第一侧、第二侧和供给侧，其中所述供给阀的所述供给侧连接于所述治疗气体源；
流通式传感器，其具有第一侧和第二侧，其中所述传感器的所述第二侧连接于所述供给阀的所述第一侧；
cal阀，其具有第一侧和通气侧，其中所述cal阀的所述第一侧连接于所述流通式传感器的所述第一侧，并且所述通气侧对大气空气打开；
患者出口，其具有第一侧和第二侧，其中所述患者出口的所述第一侧连接于所述供给阀的所述第二侧；
至少一个插管，其具有第一侧和第二侧，其中所述至少一个插管的所述第一侧连接于所述患者出口的所述第二侧；以及
处理器，和其所述供给阀、所述cal阀和所述流通式传感器电气相通，其中所述处理器通过所述至少一个插管的所述第二侧，提供信号，用以控制给患者的所述治疗气体源的一部分的输送，其中所述设备输送治疗气体给患者。
2.如权利要求1所述的设备，其中，所述至少一个插管是双内腔插管。
3.如权利要求1所述的设备，进一步包括：
延伸导管，其连接在所述患者出口的所述第二侧和所述至少一个插管的所述第一侧之间。
4.如权利要求1所述的设备，进一步包括：
至少一个细菌过滤器，其连接在所述患者出口的所述第二侧和所述至少一个插管的所述第一侧之间。
5.如权利要求1所述的设备，进一步包括：
报警装置，其和所述处理器电气接触。
6.如权利要求5所述的设备，其中，所述报警装置通过所述至少一个插管提供可听信号。
7.如权利要求5所述的设备，其中，所述报警装置通过所述至少一个插管提供气体信号的脉冲。
8.如权利要求1所述的设备，进一步包括：
脉搏血氧定量法测量设备，其和所述处理器电气相通。
9.如权利要求1所述的设备，进一步包括：
压力变换器，其连接在所述供给阀的所述第二侧和所述患者出口的所述第一侧之间，其中所述压力变换器测量所述氧气丸的输送的压力。
10.如权利要求9所述的设备，其中，所述压力变换器和所述处理器电气相通。
11.如权利要求1所述的设备，进一步包括：
旁路装置，其中所述旁路装置提供在所述氧气源和所述患者出口之间的连接。
12.如权利要求11所述的设备，其中，所述旁路装置和所述处理器电气相通。
13.如权利要求12所述的设备，其中，所述旁路装置由所述处理器控制。
14.如权利要求12所述的设备，其中，所述旁路装置是手动设置的气动开关。
15.如权利要求12所述的设备，其中，所述旁路装置是阀。
16.如权利要求12所述的设备，其中，所述旁路装置是孔口。
17.如权利要求16所述的设备，其中，所述孔口是可选择的孔口。
18.如权利要求16所述的设备，其中，所述孔口是成比例的孔口。
19.如权利要求1所述的设备，其中，所述供给阀允许所述氧气源的期望量连续流过所述供给阀。
20.如权利要求1所述的设备，进一步包括供给压缩机，其连接在所述氧气源和所述供给阀的所述供给侧之间，其中所述供给压缩机升高通过所述供给阀提供的氧气的压力。
21.如权利要求20所述的设备，其中，所述供给压缩机是气动供能的。
22.如权利要求20所述的设备，其中，所述供给压缩机是电气供能的。
23.如权利要求20所述的设备，其中，所述供给压缩机和所述处理器电气相通。
24.如权利要求20所述的设备，其中，所述供给压缩机由所述处理器控制。
25.如权利要求1所述的设备，进一步包括旁路压缩机，其连接在所述治疗气体源和所述患者出口的所述第一侧之间，其中所述旁路压缩机升高通过所述患者出口提供的氧气的压力。
26.如权利要求25所述的设备，其中，所述旁路压缩机是气动供能的。
27.如权利要求25所述的设备，其中，所述旁路压缩机是电气供能的。
28.如权利要求25所述的设备，其中，所述旁路压缩机和所述处理器电气相通。
29.如权利要求28所述的设备，其中，所述旁路压缩机由所述处理器控制。
30.如权利要求1所述的设备，其中，所述治疗气体源是氧气。
31.如权利要求30所述的设备，其中，所述氧气源是来自氧气的集中式储存器的氧气供给线。
32.如权利要求30所述的设备，其中，所述氧气源是压缩氧气罐。
33.如权利要求30所述的设备，其中，所述氧气源是氧气产生器。
34.如权利要求33所述的设备，其中，所述氧气产生器是陶瓷氧气产生器。
35.如权利要求1所述的设备，其中，所述至少一个插管是端接在患者吸入设备点处的气动回路。
36.如权利要求1所述的设备，进一步包括：
通气导管，其具有第一端、第二端和导管体积，其中所述通气导管的所述第一端对大气空气打开，并且所述通气管到的所述第二端连接于所述cal阀的所述通气侧；其中在所述患者的呼吸期间排出的气体的体积小于所述通气导管的体积。
37.如权利要求1所述的设备，进一步包括：
通气导管，其具有第一端、第二端和导管体积，其中所述通气导管的所述第一端连接于所述cal阀的所述第一端，并且所述通气导管的第二端连接于所述流通式传感器的所述第一端；其中在所述患者的呼吸期间排出的气体体积小于所述通气导管的体积。
38.如权利要求1所述的设备，其中，该处理器是电池供电的。
39.如权利要求32所述的设备，进一步包括：
氧气的备份供给装置，其中所述氧气的备份供给装置连接于所述供给阀的所述供给侧。
40.如权利要求1所述的设备，进一步包括：
氧气的备份供给装置，其中所述氧气的备份供给装置连接于所述患者出口的所述第一侧。
41.一种用于治疗气体源的治疗气体保存器和控制设备，包括：
治疗气体供给系统；
流通式传感器，其连接于所述治疗气体供给系统；
通气系统，其连接于所述流通式传感器；
处理器，其和所述治疗气体供给系统、和所述流通式传感器、和所述通气系统电气相通。
42.如权利要求41所述的设备，其中，所述通气系统包括：
cal阀；以及
通气导管，其和所述cal阀连接。
43.如权利要求41所述的设备，其中，所述治疗气体供给系统包括：
供给阀；以及
患者出口，其连接于所述供给阀。
44.如权利要求43所述的设备，其中，所述治疗气体供给系统进一步包括：
旁路装置，其连接在所述治疗气体源和所述患者出口之间。
45.如权利要求44所述的设备，其中，所述旁路装置和所述处理器电气相通。
46.如权利要求44所述的设备，其中，所述治疗气体供给系统进一步包括：
至少一个插管，其连接于所述患者出口。
47.如权利要求46所述的设备，其中，所述治疗气体供给系统进一步包括：
延伸导管，其连接在所述患者出口和所述至少一个插管之间。
48.如权利要求46所述的设备，其中，所述治疗气体供给系统进一步包括：
压力变换器，其连接在所述供给阀和所述至少一个插管之间，其中所述压力变换器和所述处理器电气相通。
49.如权利要求46所述的设备，其中，所述治疗气体供给系统进一步包括：
细菌过滤器，其连接在所述供给阀和所述至少一个插管之间。
50.如权利要求41所述的设备，进一步包括：
报警装置，其和所述处理器电气接触。
51.如权利要求41所述的设备，进一步包括：
脉搏血氧定量法测量设备，其和所述处理器电气接触。
52.如权利要求41所述的设备，进一步包括：
供给压缩机，其连接在所述治疗气体源和所述治疗气体供给系统之间。
53.如权利要求52所述的设备，其中，所述供给压缩机和所述处理器电气相通。
54.如权利要求53所述的设备，其中，所述供给压缩机由所述处理器控制。
55.如权利要求41所述的设备，进一步包括：
治疗气体的备份供给装置，其连接于所述治疗气体供给系统。
56.一种保存和控制治疗气体源到患者的输送的方法，包括以下步骤：
提供和处理器电气相通的流通式传感器；
提供和所述处理器电气相通的治疗气体供给系统；
测量所述患者的呼吸的至少一个参数；
提供用于所述处理器评估所述测量的至少一个呼吸参数的算法；
响应于所述至少一个测量的呼吸参数的所述评估，调整从所述治疗气体源到所述患者的治疗气体的至少一个丸的输送。
57.如权利要求56所述的方法，其中，所述至少一个呼吸参数是从包括呼吸功、呼吸速率、活动性、血氧度、每分钟气量、心率、呼吸暂停和呼吸不足的组中选出的。
58.如权利要求56所述的方法，进一步包括：
提供用于所述处理器校准和配置所述治疗气体源、所述流通式传感器和所述治疗气体供给系统的使用的算法。
59.如权利要求58所述的方法，其中，所述校准是响应于至少一个环境条件。
60.如权利要求56所述的方法，进一步包括：
提供用于所述处理器周期性校准所述治疗气体源、所述流通式传感器和所述治疗气体供给系统的使用的算法。
61.如权利要求56所述的方法，进一步包括：
通过由所述流通式传感器发送到所述处理器的信号，自动激活至少一个呼吸参数的所述测量。
62.如权利要求56所述的方法，进一步包括：
提供用于所述处理器估计随后所述至少一个治疗气体的丸从所述治疗气体源到所述患者的输送的至少一个参数的算法；以及
根据所述至少一个估计的输送参数，输送所述至少一个治疗气体的丸。
63.如权利要求62所述的方法，其中，所述输送参数是从包括时间、频率、持续时间、体积和压力的组中选出的。
64.如权利要求56所述的方法，进一步包括：
提供用于所述处理器通过评估所述测量的至少一个呼吸参数确定呼吸暂停事件的发生的算法。
65.如权利要求64所述的方法，进一步包括：
传递由所述处理器确定的所述呼吸暂停事件的信息到接收设备。
66.如权利要求64所述的方法，进一步包括：
传递由所述处理器确定的所述呼吸暂停事件的报警信号。
67.如权利要求64所述的方法，进一步包括：
存储由所述处理器确定的所述呼吸暂停事件的数据。
68.如权利要求56所述的方法，进一步包括：
提供用于所述处理器评估和拒绝律动产物的算法。
69.如权利要求56所述的方法，进一步包括：
提供用于所述处理器提供锁定时间、由此在一段持续时间中丢弃来自所述流通式传感器的信号的算法。
70.如权利要求56所述的方法，进一步包括：
提供用于所述处理器提供复位滞后的算法。
71.如权利要求70所述的方法，其中，所述锁定时间是在至少两个先前的患者吸气之间的时间百分比。
72.如权利要求56所述的方法，其中，所述治疗气体源是加压的大气空气。
73.如权利要求41所述的设备，其中，所述治疗气体源是压力下的大气空气。
74.如权利要求41所述的设备，其中，所述治疗气体源是压力下的氧气。
75.一种保存和控制治疗气体源到患者的输送的方法，包括以下步骤：
提供和处理器电气相通的基于隔膜的传感器；
提供和所述处理器电气相通的治疗气体供给系统；
测量所述患者的呼吸的至少一个参数；
提供用于所述处理器评估所述测量的至少一个呼吸参数的算法；
响应于所述至少一个测量的呼吸参数的所述评估，调整从所述治疗气体源到所述患者的治疗气体的至少一个丸的输送。
76.如权利要求75所述的方法，其中，所述至少一个呼吸参数是从包括呼吸功、呼吸速率、活动性、血氧度、每分钟气量、心率、呼吸暂停和呼吸不足的组中选出的。
77.如权利要求75所述的方法，进一步包括：
提供用于所述处理器校准和配置所述治疗气体源、所述基于隔膜的传感器和所述治疗气体供给系统的使用的算法。
78.如权利要求77所述的方法，其中，所述校准是响应于至少一个环境条件。
79.如权利要求75所述的方法，进一步包括：
提供用于所述处理器周期性校准所述治疗气体源、所基于隔膜的传感器和所述治疗气体供给系统的使用的算法。
80.如权利要求75所述的方法，进一步包括：
通过由所述基于隔膜的传感器发送到所述处理器的信号，自动激活至少一个呼吸参数的所述测量。
81.如权利要求75所述的方法，进一步包括：
提供用于所述处理器估计随后所述至少一个治疗气体的丸从所述治疗气体源到所述患者的输送的至少一个参数的算法；以及
根据所述至少一个估计的输送参数，输送所述至少一个治疗气体的丸。
82.如权利要求81所述的方法，其中，所述输送参数是从包括时间、频率、持续时间、体积和压力的组中选出的。
83.如权利要求75所述的方法，进一步包括：
提供用于所述处理器通过评估所述测量的至少一个呼吸参数确定呼吸暂停事件的发生的算法。
84.如权利要求83所述的方法，进一步包括：
传递由所述处理器确定的所述呼吸暂停事件的信息到接收设备。
85.如权利要求83所述的方法，进一步包括：
传递由所述处理器确定的所述呼吸暂停事件的报警信号。
86.如权利要求83所述的方法，进一步包括：
存储由所述处理器确定的所述呼吸暂停事件的数据。
87.如权利要求75所述的方法，进一步包括：
提供用于所述处理器评估和拒绝律动产物的算法。
88.如权利要求75所述的方法，进一步包括：
提供用于所述处理器提供锁定时间、由此在一段持续时间中丢弃来自所述流通式传感器的信号的算法。
89.如权利要求75所述的方法，进一步包括：
提供用于所述处理器提供复位滞后的算法。
90.如权利要求88所述的方法，其中，所述锁定时间是在至少两个先前的患者吸气之间的时间的百分比。
91.如权利要求75所述的方法，其中，所述治疗气体源是加压的大气空气。
92.如权利要求1所述的设备，其中，所述供给阀远程位于所述患者附近，并且所述供给阀和所述处理器电气相通，并且在所述供给阀和所述处理器之间的所述相通方法是通过在所述插管中的线实现的。
93.如权利要求1所述的设备，其中，所述流通式传感器远程位于所述患者附近。
94.如权利要求93所述的设备，其中，所述电线沿着所述电线传导调制的信号到所述流通式传感器和所述供给阀。
95.如权利要求93所述的设备，其中，所述电线是电源线。
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