CN1731954A - 医疗控制系统 - Google Patents

Abstract

一种用于控制收集和向患者输送物质的装置(12)，所述装置具有一分配器啮合部分(20)，所述分配器啮合部分(20)在一释放位置可操作以在分配器为一含有物质的配置时接收物质分配器，所述分配器啮合部分(20)在一锁定状态可操作以将分配器(51、52)与之锁定，和用于根据一物质执行状态(material transaction condition)来控制释放和锁定位置的存取控制构件。

Description

医疗控制系统

共同代决申请案参考

2002年11月26日申请的标题为“BLOOD TREATMENT CONTROL SYSTEM”的第60/428,942号美国临时申请案的全部主旨以引用方式并入本文中。本申请案根据美国法典第35篇第119(e)节(Title 35，United State Code，Section 119(e))主张2002年11月26日申请的标题为“BLOOD TREATMENTCONTROL SYSTEM”的第60/428,942号美国临时申请案的优先权。

2003年4月23日申请的标题为“DISPENS1NG SYSTEMS”的第60/464,659号美国临时申请案的全部主旨以引用方式并入本文中。本申请案根据美国法典第35篇第119(e)节主张2003年4月23日申请的标题为“DISPENS1NGSYSTEMS”的第60/464,659号美国临时申请案的优先权。

2003年6月27日申请的标题为“MEDICAL TREATMENT CONTROL SYSTEM”的第60/482,725号美国临时申请案的全部主旨以引用方式并入本文中。本申请案根据美国法典第35篇第119(e)节主张2003年6月27日申请的标题为“MEDICAL TREATMENT CONTROL SYSTEM”的第60/482,725号美国临时申请案的优先权。

技术领域

本发明涉及医学处理控制。

背景技术

多年来医学领域已进行不懈地努力以提高患者护理中的血液收集和输送的安全。例如将血液样品输送给错误的患者中的错误顺序，即便不恶劣但可能很严重。当前的技术使用一系列4个相同编号的标识标记，用于跟踪血液处理期间的两个注射器、一次性装置和所述患者。血液处理包括：

1.将血液从患者移到一注射器中。

2.将所述注射器传送到一在其中发生处理的血液处理一次性装置中。

3.将经处理的血液从一次性装置移到血液输送注射器中和

4.将血液返回到患者。

操作员在每个传送步骤将标识标记上的序号相互比较以确保其在全过程中跟踪正确的血液，并最终确保将正确的血液给予每位患者。

在每次比较时作出判定，并且在每个判定点都存在人为误差的可能。

英国医院的重症监护室(ICU)为降低血液处理中的错误所作出的努力已获得赞许。所述系统要求进入重症监护病房的新患者接收一个含有出生日期(DOB)、姓名、医院就诊号的新腕带，和一个含有相同信息以及任何过敏症、血型及患者目前所接收的药疗法的二维条码。此信息也存储在医院的数据库里。

接着ICU护士可定制待送到ICU供患者使用的自体血液或捐献血液。在血库的计算机监视器上确认血液信息并选择正确的血液。印刷新的条形码并把它放置在那些血袋上。将血袋输送到所述患者。

在床侧扫描所述血袋条码和患者条码查看血液与患者是否匹配。若其匹配，所述操作员或护士则获准继续进行输血。若不匹配，所述护士不受批准并接收到停止输血的警告。所述条形码读取器和印刷标签促进机器辅助血液匹配。

尽管医学处理控制已取得了进展，但仍需改进。

发明内容

一方面，本发明提供一种用于控制收集及输送血液的装置，其包一含注射器啮合部分，所述注射器啮合部分在一释放位置可操作以在注射器为含有血液的配置时接收注射器，所述注射器啮合部分在一锁定位置可操作以将所述注射器与之锁定，和用于根据一血液执行状态来控制所述释放和锁定位置的存取控制构件。

在一个实施例中，所述注射器啮合部分具有一含有用于接收所述注射器的空腔的侧壁。所述注射器为具有一体部和一柱塞的类型，所述体部在其一端具有一第一端部凸缘，柱塞可滑动地啮合于所述体部，所述柱塞在其远端具有一第二端部凸缘，所述空腔具有一用于接收所述第一端部凸缘的第一构造。

在一个实施例中，所述存取控制构件进一步包含至少一个障碍部分，以至少部分地延伸穿过在所述锁定位置的空腔。在一个实施例中，所述存取控制构件具有一对具有相对自由端区域的障碍元件，所述障碍元件可在一打开位置与关闭位置之间移动，在打开位置中所述自由端分离以允许注射器在其间穿过，在关闭位置中所述自由端经定位成彼此充分接近以阻止所述注射器从所述空腔中移除或添加到所述空腔。所述障碍元件枢接到所述注射器啮合部分。

在一个实施例中，所述装置具有一控制部分，可移动地附着到所述控制部分的注射器啮合部分。致动构件安装在所述控制部分中并可释放地耦接到所述障碍构件用于在所述打开与关闭位置之间驱动所述障碍元件。此外，提供一第二锁定构件用于将所述注射器啮合部分与所述控制部分锁定，其原因将在下文中描述。

在一个实施例中，所述控制部分包括一数据传送单元。所述数据传送单元可操作以接收代表一受试患者的患者标识数据并借此建立一第一血液执行状态，所述控制部分在所述第一血液执行状态中可操作以将所述障碍元件传送到所述释放位置以接收含有来自所述受试患者的血液的第一注射器，并将所述障碍元件传送到所述锁定位置以将所述第一注射器锁定在空腔中。

在一个实施例中，所述数据传送单元包括数据发送构件、数据接收构件和用于记录由所述数据接收构件接收的数据的数据存储构件。数据发送构件、数据接收构件，或两者都可各自包括一有线或无线数据端口。举例而言，所述无线数据端口可包括一条形码读取器或一RF信号接收器。

在一个实施例中，数据传送单元可操作以将所述患者标识数据传送到一血液处理单元并借此建立一第二血液执行状态，所述控制部分在所述第二血液处状态中可操作，其中所述障碍元件可移动到所述释放位置以将所述第一注射器释放到一在血液处理单元中的第一注射器台。

在一个实施例中，所述数据传送单元可操作以接收来自所述液处理单元的经处理血液标识数据，所述数据传送单元也可操作以接收来自第二注射器的经处理血液检定数据，第二注射器含有经处理的来自受试患者的血液并位于一在所述血液处理单元中的第二注射器台中，借此建立一第三血液执行状态，所述控制部分在所述第三血液执行状态中可操作以将所述障碍元件传送到所述释放位置以接收所述第二注射器。

在此情况下，所述第二锁定构件可操作以在一血液处理程序末释放所述注射器啮合部分以允许所述第二注射器传送到所述受试患者而仍位于所述注射器啮合部分中。

在一个实施例中，所述数据传送单元可操作以接收患者检定数据以建立一第四血液执行状态，所述控制部分在所述第四血液执行状态中可操作，其中所述障碍元件可移动到所述释放位置以释放所述第二注射器。

另一方面，本发明提供一种用于血液处理的系统，其包含：

-用于接收一受试患者的血液样品的第一注射器；

-可附着到所述受试患者上的患者标识符；

-血液处理单元；

-用于将含有血液样品的第一注射器传送到所述血液处理单元的注射器载体，所述注射器载体在一释放位置可操作以在所述第一注射器为一含有血液的配置时接收所述第一注射器，所述注射器载体在一锁定位置可操作以将所述第一注射器与之锁定，和用于根据一血液样品传送状态来控制所述释放和锁定位置以控制存取第一注射器的存取控制构件。

-用于在血液处理单元中进行处理而形成经处理血液样品后接收所述血液样品的第二注射器；和

-所述注射器载体在所述释放位置可操作以在所述第二注射器为含有血液的配置时接收所述第二注射器，所述注射器载体在所述锁定位置可操作以将所述第二注射器与之锁定，所述存取控制构件可操作以根据一经处理血液的传送状态来控制所述释放和锁定位置以控制第二注射器的存取。

优选地，所述注射器载体有以所述操作员或所述患者或两者皆可读取的方式接收或记录指示一患者姓名或其它患者标识数据的标记的规定。优选地，所述注射器载体也配备有允许所述操作员将载体传送到所述释放位置以释放所述注射器的机构。

另一方面，本发明提供一种用于控制在一受试患者与一血液处理单元之间血液传送的方法，其包含下列步骤：

-提供一个含有一来自受试患者的未经处理血液样品的第一注射器；

-提供一个在一释放位置可操作以接收所述第一注射器的注射器载体；所述注射器载体在一锁定位置可操作以将所述第一注射器与之锁定，所述载体具有一用于根据一血液执行状态控制所述释放与锁定位置的存取控制器，所述存取控制器包括一可操作以接收代表一受试患者的患者标识数据的数据传送单元；

-在一第一血液执行步骤中，将代表一受试患者特征的患者标识数据输送到所述数据传送单元，借此将所述注射器载体放置在一释放位置以接收所述第一注射器，并在此后将所述注射器载体放置于一锁定位置以将所述第一注射器锁定于此；

-在一第二血液执行步骤中，将所述患者标识数据传送到一血液处理单元，借此将注射器载体放置于所述释放位置以将所述第一注射器释放到在所述血液处理单元中的一第一注射器台；

-在一第三血液执行步骤中，将经处理血液的标识数据从血液处理单元输送到所述注射器载体，并输送来自一第二注射器的经处理血液的检定数据，第二注射器含有经处理的来自受试患者的血液并且位于所述血液处理单元中的一第二注射器台，并将所述注射器载体放置在所述释放位置以接收第二注射器；和

-在一第四血液执行步骤中，将患者检定数据输送到所述注射器载体并将所述注射器载体放置于所述释放位置以释放所述第二注射器。

另一方面，本发明提供一种从一患者提取体液等分试样、体外处理至少一部分等分试样并将经处理的部分返回到所述患者的方法，其包含下列步骤：

-给患者配备一包括患者标识标记的体液等分试样标识构件；

-从所述患者抽取所述体液；

-用与所述患者标识标记唯一相关的等分试样标识标记来标注待处理的等分试样或其部分；

-体外处理所述经标注的等分试样或其部分；

-建立所述等分试样标识标记与所述患者标识标记之间的相关性以允许患者可以使用经处理的等分试样或其部分；和

-在建立所述相关性后，将所述经处理的等分试样或其部分返回到所述患者；

-借此确保所述患者接收了一最初从所述患者提取的经处理的等分试样或其部分。

优选地，所述等分试样为全血且处理所抽取的全部等分试样(即，无分馏步骤)。

优选地，将等分试样抽取到一载有所述等分试样标识标记的第一分配器中，并接着将其从所述第一分配器传送到一处理容器中以进行所述处理。在此情况下，所述处理容器经标注以为所述经处理的等分试样提供一第一经处理等分试样标识标记。在处理后，将所述等分试样从所述处理容器传送到一第二分配器中，。类似地，所述第二分配器经标注以为所述经处理的等分试样提供一第二经处理等分试样标识标记。检查所述第二经处理等分试样标识标记以与患者标识标记相关联以使患者可使用供返回到所述患者的经处理等分试样。

优选地，以氧化应激来处理所述血液等分试样，在一个实例中氧化应激为使臭氧/氧气混合物在等分试样中起泡。在另一情况下，以UV辐射、或加热、或UV、氧气/臭氧和加热中的至少两种来处理所述血液等分试样。在另一实例中，以UV、氧气/臭氧和加热来处理所述血液等分试样。

优选地，所述第一和/或第二分配器包括注射器或注射器型装置，但也可适用其它分配器的范围。

另一方面，本发明提供一种用于控制收集和向患者输送物质的装置，其包含一分配器啮合部分，所述分配器啮合部分在一释放位置可操作以在所述分配器为含有物质的配置时接收一物质分配器，所述分配器啮合部分在一锁定位置可操作以将所述分配器与之锁定，和根据一物质执行状态来控制所述释放和锁定位置的存取控制构件。

优选地，所述分配器包括一注射器、静脉注射瓶、粉末和/或雾化流体和/或气体吸入剂分配器、灌输输送分配器、呼吸器、注射器泵、插管、或一胃肠饲管、或复数个上述装置或其组合。

优选地，所述分配器啮合部分包括一用于接收分配器的第一空腔，所述空腔为通过一侧壁或其一端壁可接近的。在一个实例中，所述分配器啮合部分具有一侧壁且所述第一空腔位于所述侧壁中。在此情况下，所述存取控制构件进一步包含至少一个障碍部分以至少部分地延伸穿过在所述锁定位置的第一空腔的。

另一方面，本发明提供一种从一患者提取体液等分试样、体外处理至少一部分等分试样并将所述经处理部分返回到所述患者的方法，其包含下列步骤：

-给患者配备包括患者标识标记的体液等分试样标识构件；

-从所述患者中抽取体液；

-用与所述患者标识标记唯一相关的等分试样标识标记来标注待处理的等分试样或其部分；

-以一标记响应锁锁定所述等分试样防止其输送；

-体外处理所述经标注的等分试样或其部分；

-建立所述等分试样标识标记与所述患者标识标记之间的相关性以允许患者可以使用所述经处理的等分试样或其部分；和

-建立所述相关性后，通过所述标记响应锁对如此建立的相关性的响应来将所述经处理的等分试样或其部分返回到患者；

-借此确保所述患者接收了一最初从所述患者提取的经处理的等分试样或其部分。

另一方面，本发明提供一种用于控制血液输送的装置，其包含一注射器啮合部分，所述注射器啮合部分在一锁定位置可操作以在所述注射器为一含有血液的配置时将所述注射器与之锁定，并在一释放位置可操作以释放所述注射器，和用于根据一血液执行状态来控制所述释放和锁定位置的存取控制构件。

在一个实施例中，所述注射器啮合部分包括一用以接收所述注射器的空腔。

优选地，所述存取控制构件进一步包含至少一个障碍部分以至少部分地延伸穿过在所述锁定位置的空腔。

在一个实施例中，存取控制构件包括一数据传送单元，所述数据传送单元可操作以接收代表一受试患者的患者标识数据，并借此建立一血液执行状态，所述控制部分在一血液执行状态中可操作以建立所述障碍元件的释放位置以释放所述注射器。

在一个实施例中，所述数据传送单元包括数据接收构件和用于记录数据接收构件所接收的数据的数据存储构件。数据接收构件可包括一有线或无线数据端口，其中后者可包括一条形码读取器、一RF信号接收器或一红外线发送接收器。所述数据传送单元可操作以接收患者检定数据以建立所述障碍元件的释放位置以释放所述注射器。

另一方面，本发明提供一种控制一受试患者与一血液处理单元之间血液传送的方法，其包含下列步骤：

-提供用以从一受试患者接收一未经处理血液样品的第一注射器；

-给所述受试患者配备一患者RF信号处理器；

-提供一用于接收处理后的样品的第二注射器；

-给每个第一注射器和第二注射器配备一RF信号处理器；

-布置所述第一注射器上和所述患者身上的所述RF信号处理器以发出一含有共同或有关身份数据的信号；

-将所述第一注射器输送到所述血液处理单元以执行一处理步骤而形成一经处理血液样品；

-从所述第一注射器读取身份数据并将其写到所述第二注射器；

-以所述第二注射器从所述处理单元收集所述经处理的血液样品；

-将所述第二注射器引入所述患者RF信号处理器的范围之内以确认其之间的匹配，和此后

-将所述经处理的血液样品输送给患者。

附图说明

现在将仅通过实例，参照附图来描述本发明的几个优选实施例，其中：

图1为涉及一医学处理控制系统的医学处理的示意图；

图2为图1的系统的若干部分的透视图；

图3为呈现图1系统的组件的若干视图；

图3a到3d呈现了图3的组件的若干其它视图；

图4呈现图3的组件的相对端视图；

图5显示图3的组件的若干装配图；

图5a到5c呈现图3的组件的若干其它视图；

图5d为图3的组件若干运行位置的示意图；

图6为图2系统中的两个组件的透视图；

图6a到6c呈现图6中所示的一个组件的若干其它视图；和

图7到9呈现图1的其它组件的视图。

具体实施方式

附图中的图1为本发明的方法的特定优选实施例的流程图，所述方法用于从患者P体内提取血液，通过处理单元14对血液进行体外处理，并将处理过的血液返回到该患者P体内。换句话说，这是一个自体血液处理过程，其中至关重要的是将处理过的血液返回到从中提取所述血液的那个患者P体内。在此过程中，患者P配备有一个腕带38，其包括针对该患者的唯一标识。使用第一注射器S1从患者体内提取血液，并将该第一注射器S1编码成与腕带38上的ID系统成唯一相互作用关系。接着将含有患者血液等分试样的第一注射器S1接收于注射器载体12中，所述注射器载体12能够接收数据用于检定患者P身份并将注射器锁定于其中。注射器载体12还被配备成将注射器S1输送到处理单元14，所述处理单元14从注射器S1中抽取血液并对血液执行指定处理。接着，处理单元14将处理过的血液提供于由注射器载体12接收的第二注射器S2中，并返回给患者以向其投予处理过的血液。在这两种情况下，注射器载体12接收数据并/或将数据发送到腕带38(或其对等物)及血液处理单元14。此外，可使用腕带38、注射器载体12、处理单元14及/或中间单元来生成血液处理的核查记录。如下文所述，也包括分别与腕带38、注射器S1及注射器S2相连的RF ID芯片100、102、104，由输出106、108及110来读取和匹配。

图2说明了一些用于图1方法中的组件提供系统10，用于控制物质的收集和向患者输送物质。在此特定的实例中，结合血液处理使用所述系统，为此，应了解本发明的系统及方法可用于其它医学处理及分配器。所述系统是基于从患者收集血液并向患者输送血液的控制。系统10包括注射器载体12形式的分配器啮合部分，其控制包含于注射器中的血液样品在患者与血液处理单元14之间的传送。下文将描述，所述系统是依据以下概念：在一个实施例中，可通过充当血液处理单元14的钥匙的注射器载体12来管理该技术的施行。换句话说，任何避免使用注射器载体12的尝试都将致使系统10不能运作。注射器载体12能够接收数据，用以在血液处理的预定阶段检定受试患者的身份及/或血液样品，并接着在其夹持(grasp)范围内锁定一个含有血液的注射器，该血液是未经处理或经处理的来自受试患者或输送给受试患者的血液，使注射器不能被存取并不能运作直到已进行恰当的检定。然而，注射器载体不是在所有情况下都必需的。以下讨论的一个实施例提供了一种在血液处理过程中通过使用腕带上的RF ID标签及两个注射器来检定患者及血液的安全方法，其中所述腕带包括RF阅读器及RF写入器。

图3、图3a到3c显示了注射器载体12的更多细节。如图3b及3c中清晰所见，注射器载体12具有注射器啮合部分20和与其互配并可从其中分离的控制部分21。注射器啮合部分20可操作于释放位置中，以在注射器处于含有血液的配置时接收含有样品的注射器26。如下文将描述的，注射器啮合部分可操作于锁定位置以锁定与其相连的注射器26，并耦接到控制部分21。如下文将阐释的，注射器载体12具有用于根据血液执行状态来控制这些释放及锁定位置的存取控制构件。

如图3b及3c中清晰所见，注射器啮合部分20具有含有用于接收注射器26的空腔24的侧壁22，注射器26具有一体部26a、在体部26a一端的第一端部凸缘26b、可滑动地啮合于体部26a的柱塞26c以及在柱塞26c远端的第二端部凸缘26d。在这种情况下，空腔24具有第一构造24a用于接收第一端部凸缘26b和第二构造24b用于接收第二端部凸缘26d。

设定第一构造24a的尺寸使其与第一端部凸缘26b的外轮廓大致接近，而第二构造24b为后端壁的形式，使其成形为保护第二端部凸缘26b防止其不经意地与阻隔物接触。因此，在注射器载体12中，当注射器放置于空腔中时，柱塞26c很少可能会无意中相对于体部26a降低而导致血液从注射器中发生我们不希望发生的分配。或者，在注射器载体12中，可将第二构造24b安排成啮合于第二凸缘26d，使得柱塞不能相对于体部移动，由此导致柱塞与体部皆固持于适当位置，从而防止注射器26从注射器载体12中移除，并阻止血液样品从第一注射器S1中分配出来。

再次参看图3b及3c，注射器载体12具有存取控制构件，其包括一对具有相对自由端28a的障碍元件28。障碍元件28可在打开释放位置与锁定位置之间移动，在该释放位置中自由端28a充分地分离以允许注射器26从其间穿过，而在该锁定位置中自由端28a朝向彼此延伸至少部分地穿过该空腔并锁定于一位置以阻止注射器26从空腔中移除。在此情况下，障碍元件28为弓形形状并在接近空腔24的相对边处枢接于注射器啮合部分，但也可枢装或以其它方式安装于注射器啮合部分20。

参看图5b，通过接收于通路28d中的枢轴销28c来枢接每个障碍元件，以将每个所述障碍元件安装于体部使其在该释放及锁定位置之间移动。

在这种情况下，通过弹簧28f将障碍元件28弹性偏置向锁定位置。这意味着即使注射器载体处于释放位置，障碍元件28也会将注射器保持于空腔中直到需要时，到时可抵住弹簧28f的偏置力而简单地从载体中夹持注射器和从其中移除。

如下文将描述，每个障碍元件具有相对于外部自由端区域28a的内端区域28e，并且内端区域28e与闭锁构件互配合，以建立障碍元件28的释放及锁定位置。

参看图5a及5b，注射器啮合部分20包括体部20a及可移动地安装于体部20a上的触发结构30。控制部分21进一步包括螺线管致动的驱动器32(如图5a所示)，其中触发结构30在致动驱动器32的作用下可相对于体部20移动，驱动器32与图5b中30g所示的致动垫处与触发结构30啮合。

触发结构30枢接于体部20a。如图5b中清晰所见，触发结构30包括提供一对相对闭锁面30b的闭锁部分30a。每一障碍元件28的内端区域28e包括锁定销28g，视触发结构30的位置而定，锁定销28g被闭锁部分30a阻隔(因此锁定障碍部分使其不能传送到释放位置)或未被阻隔。触发结构30包括啮合于体部中相应的一对枢轴位置的第一对支承臂30c，图5b中的20d处显示出其中的一个支承臂。触发结构30具有支承由用户致动的触发垫30e的一对第二臂30d。因此，闭锁部分30a处于第一及第二臂30c与30d之间的中心位置。

参看图5a及5b，注射器啮合部分20具有一对锁定片20e用于与控制部分21上相应的一对互补锁定片接收空腔21a啮合。另外，一对锁定片20f与控制部分21上一组相应的片接收空腔21b相匹配。

第二臂30d具有带有引导元件30f的自由端，每一引导元件具有一与相应锁定片20e对准的斜面。因此，当触发结构30向下移动时，每一引导元件啮合相应的锁定片20e，并使其移向与相应的片接收空腔21a啮合的位置。

如图5b中所示，通过位于销钉31a上的弹簧31使触发结构30从注射器啮合部分向外偏置。

图5d显示了沿图5c中的5d-5d线截取的锁定片20e与引导元件30f之间的相互作用(其中为说明起见，放大了一些尺寸)。因此，如A所示，触发结构30可操作于外部第一位置，在其中引导元件30f的操作部分从锁定片20e脱离开来，意味着锁定片20e也脱离了空腔21a。接着，在此位置中，注射器啮合部分20与控制部分21分离。同时，闭锁元件30a延伸到锁定销28g之间，由此将障碍元件28放置于其锁定位置。

接着，如图5d中B所示，触发结构30可移动到第二位置，导致引导元件30f将锁定片20e移位到空腔21a中(此时空腔21a处于第一位点中的所需位置)，由此将注射器啮合部分20与控制部分21连接起来，而闭锁元件30a保持于锁定片28g之间以将障碍元件28仍然维持于其各自的锁定位置。

如图5d中C所示，触发结构可移动到其第三位置，在其中锁定片固持于空腔中但闭锁元件30a不再位于锁定销28f之间，以此使得障碍元件可抵住弹簧28f的偏置作用移到其释放位置。

因此，通过在第一、第二或第三位置之间布置触发结构30，注射器啮合部分20能够将注射器固持于其中，此布置可以用用户致动垫30e手动完成或通过致动器32经由致动垫30g来完成。在后一种情况下，螺线管致动器32具有收缩位置，在其中其自由端与其周围的控制部分21的表面21e相齐平或位于其下。这个位置与触发结构30的第一位置对应。

接着，致动器32可延伸到与触发结构第二位置对应的中间位置。最终，致动器32可接着移位到完全延伸位置，其中致动元件已将触发结构30移位其第三位置。

首先通过使锁定片20f与相应的片接收空腔21b对准，接着通过使锁定片20e与相应的片接收空腔21a对准而触发结构位于其第一位置中，将注射器啮合部分20锁定于控制部分21上的适当位置中。接着，将致动器从其收缩位置移动到其中间或完全延伸位置，导致锁定片啮合于如前所述与触发结构的第二及第三位置对应的空腔。

如前所述，当从控制部分移除注射器啮合部分时，也可简单地通过用户按下用户致动垫30e处的触发结构，将触发结构便利地操作于第一、第二和第三位置之间。

也可将附着物(若存在)配置成使注射器啮合部分20在血液处理过程中必须保持于控制部分，以使(例如)任何未经许可地将注射器啮合部分移除都可将第一注射器锁定于注射器啮合部分中。

参看图3d、5a及5b，控制部分21包括邻近探测器形式的第一感测构件34，用于感测注射器啮合部分20于与控制部分21的锁定位置中的存在。控制部分21也包括第二感测构件36用于感测至少一种注射器于注射器啮合部分20中的存在。举例而言，第二感测构件36为邻近探测器，且注射器啮合部分20具有与邻近探测器36对准的开口36a(如图3d中所示)，其使邻近探测器36完全暴露于注射器接收空腔24。

接着，为注射器配备上具有暗或亮扇区的标签，该扇区登记由邻近探测器36所获得的不同结果。此外，邻近探测器能够感测标签上的两个区域，以便通过向各相应标签赋予将由邻近探测器36探测的暗区与亮区的不同组合能探测出一载有未经处理的血液的处理前注射器(由参考符号“S1”表示)以及一处理后注射器(由参考符号“S2”表示)。如图3c中所示，控制部分21包括用于与血液处理单元交换数据的数据端口37。

所述系统也配备有含有条码的腕带38(图1中所示)，所述条码与第一注射器S1共享一共同数据成分(data component)，使其各自可与共同患者联系起来。腕带及第一注射器S1上的条码也可各自包括额外的数据成分，分别如此标识各自。腕带38及第一注射器S1也可包括以手动或自动方式接收印刷或书写形式的标记的区域或位置，用于以操作员和患者皆可读的方式的诸如患者姓名、出生日期等信息来标识患者，使得(例如)可在繁忙的候诊室中找到患者。

参看图5，控制部分21包括印刷电路板形式的数据传送单元40，所述印刷电路板上安装有多个芯片并由电池40a来驱动。数据传送单元40包括条形码读取器形式的数据接收构件42及存储芯片形式的数据存储构件44及其类似物，用于记录并存储由数据接收构件所接收的数据。数据接收构件42可包括有线或无线数据端口。或者，无线数据端口可包括(例如)RF或红外线信号发送器或接收器。

数据传送单元40可操作以(即)通过用条形码读取器42扫描患者的腕带38来接收代表一受试患者的患者标识数据，并由此建立第一血液执行状态。控制部分21在第一血液执行状态中可操作以将障碍元件传送到释放位置以接收含有受试患者的血液的第一注射器S1，并将障碍元件传送到锁定位置以将第一注射器S1锁定于空腔中。

参看图2及图7，血液处理单元14具有存取端口48，该存取端口48是该单元正面上的抽屉的形式，可打开并暴露其内部血液样品接收区域。提供注射器平台50，用于在内部样品接收区域中定位第一注射器S1。下文将描述，注射器平台50优选为一次性的并构成了血液处理封包的一部分。

参看图6及图6a到图6c，如下文将描述，注射器平台50具有第一注射器台52用于接收第一注射器“S1”及第二注射器台54用于接收第二注射器“S2”。如图6中所示，注射器平台50进一步配备有锚定构件用于将第一及第二注射器作为一对直立的锚定元件56的形式锚定于其上。

锚定元件56各自以允许注射器凸缘匹配在其旁边和其下方的方式形成直角。锁定片57位于各注射器的注射器通路中以将其锁定于适当位置。参看图6a到图6c，提供致动元件58用于从注射器通路中释放锁定片57以允许注射器定位于相应的注射器台52、54中。如下文将描述，每个锚定元件56具有一竖直的内通道56a，且每个致动元件58包括致动杆58a，该致动杆58a可滑动地安装于相应的内通道中且具有足够的长度以从锚定元件的上表面露出来。

锚定元件56也可配备成允许载体12建立与其相连的物理“注射器传送链接”，以便于将注射器恰当地传送到适当台。为达此目的，锚定元件56具有与形成于注射器啮合部分20上的第二定位空腔24d中的相应隆脊20b(图3d中所示)相匹配的对准凹槽56b。

再次参看图6c，致动元件58具有横向元件58b，该横向元件58b与杆58a的下端接合并与各锁定片57相邻，使得杆的向下移动可引起横向元件相应地向下移动，又引起锁定片57向下挠曲移动，从而打开注射器通路以接收注射器S1或S2。通过注射器啮合部分上的相应隆脊20b来移位所述杆。

如图6a及6b中所示，注射器台52也配备有至少一个(在此情况下两个)对致动元件58无响应的永久锁定片57a。这些锁定片可操作以将注射器S 1永久地锁定于平台50中。

参看图6a，每个注射器台包括一溢出收集室60，用于收集从相应的注射器溢出的物质。每个台50、52进一步包括一对注射器流体传送终端62，各自用于与注射器S1、S2中相应的一个建立流体连通。

参看图6a到6c，注射器平台进一步包括可扩张处理室64，其折叠状态显示于图6a中，且其扩张状态显示于图6c中。每个注射器流体传送终端与所述处理室成流体连通，以将未经处理的血液输送到其中，或从其中抽取经处理过的血液。注射器平台进一步包括一对导管66、68，其各自在一端接合相应的注射器流体终端。

参看图6c，处理室64包括上盖部分64a、下底部分64b、位于其间的可折叠护套部分64c，如图6b中所示所有部分皆嵌套于套管64d中。可折叠护套部分64c也包括至少一个(在此情况下3个)位于护套部分上的定位环64e，以确保护套有序地折叠到套管64d中。基底部分64b包括一对流体传送凸缘64f用于接收其上各个导管的一个端部，各个所述流体传送凸缘在所述处理室的内部区域与各个所述导管之间建立流体连通。

现在参看图8，血液处理单元14具有定位罩壳70，其具有用于接收处理室64的内部通道70a。定位罩壳70包括透明的圆柱罩壳部分70b，其内部横截面面积选定为可将处理室嵌套于其中。下部基底部分64b包括自其向下延伸的多个定位叶片64g，将所述叶片的尺寸定成使下部基底部分相对于内部通道对准。

如图7及图9中所示的血液处理单元14在72处包括一注射器载体对接舱，其在注射器载体12释放第一注射器S1之后接收所述注射器载体。对接舱72包括一数据端口，该数据端口与控制部分21的罩壳中的互补数据端口37(图3c中所示)相耦接，用于在数据传送单元40与血液处理单元14内的控制系统之间建立数据链路。或者，注射器载体12与处理单元之间的数据链路可以是无线的且使用(例如)下述协议。

数据传送单元40(图5)可操作以将患者标识数据传送到血液处理单元14，并由此建立第二血液执行状态，在其中控制部分可操作以将障碍元件传送到释放位置以将第一注射器S1释放到第一注射器台52。

数据传送单元40(图5)也可操作以当注射器载体12定位于对接舱72中(图7及图9)中时，从血液处理单元14接收经处理过的血液样品的标识数据。数据传送单元40也可操作以从第二注射器接收经处理过的血液的检定数据，所述第二注射器含有经处理过的受试患者的血液并位于平台50中的第二注射器台54，由此建立第三血液执行状态。在这种情况下，可使用条形码读取器42扫描位于第二注射器S2上的条码。控制部分在此第三血液执行状态中可操作以将障碍元件28传送到释放位置以接收第二注射器。

数据传送单元40可操作以(诸如)通过使用条形码读取器42扫描患者腕带上的条码来接收患者检定数据，以建立第四血液执行状态。控制部分在第四血液执行状态中可操作以将注射器啮合部分20从控制部分21释放，由此允许操作员将注射器啮合部分20中的第二注射器方便地传送给患者。或者，若需要，控制部分在第四血液传送状态中可操作以将障碍元件传送到释放位置以释放第二注射器。

控制部分21包括一控制器，用于在通过具有一个或一个以上按钮的小键盘提供给控制部分21的多个预设指令的控制下控制注射器载体12的功能，如图4中所示，所述小键盘位于其罩壳的外部部分上，诸如于80处所示具有一单个按钮。或者，控制器可对由可包括特定操作指令的条形码读取器接收到的数据作出响应。或者，由条形码读取器接收到的数据可启动预设事件顺序，其中所述顺序包括一个或一个以上的血液执行状态，如上所述。

控制部分21可包括程序化逻辑控制器或一些其它形式的控制器。其可包括在经配置以运行于诸如个人计算机的通用计算机上、或更具实质性的计算机机架上的软件程序之中。控制部分21可包括一可操作以在网络内工作的计算机，(例如)使得可远程编程该注射器载体并将其已收集到的数据上传到中心数据库。因此，所述网络可涉及若干个通用计算机，例如在商标名APPLETM或IBMTM下出售的计算机、或其兼容产品，它们被编有商品名已知为WINDOWSTM、LINUX的操作系统或这些操作系统的其它知名或不知名的等效物。所述系统可涉及使用多个可能的语言的预编程软件或在商标名ACCESSTM下出售的编程软件的专门设计的版本或类似的编程软件。计算机网络可为具有或不具有附加的安全性、鉴别协议或在“对等式(peer-to-peer)”或“客户机-服务器(client-server)”或其它网络结构之下的有线局域网、或诸如因特网的广域网、或两者的组合。所述网络也可以是无线网络或无线与有线网络的组合。无线网络可使用诸如802.11、TCP/IP、蓝牙等协议或其它熟知的因特网、无线、卫星或蜂窝包协议在诸如复制(dubbed)“无线电频率”或“RF”的频率下运行。或者，控制部分21的控制功能可在仅专用于所述系统功能的单一用户定制计算机上执行。

可以以下列方式使用所述系统以控制受试患者与血液处理单元14之间的血液传送。

制备第一封包，包括患者腕带38及第一“血液取回(blood retrieval)”注射器S1。若需要，第一封包也可包括一次性或可重复使用的注射器啮合部分20。也可制备第二封包，包括注射器平台50及第二“血液输送”注射器S2。若需要，可预先制备第一及第二封包，使第二注射器S2锁定于注射器平台50的第二台54上，其中如下文所述在血液处理过程中仅可通过注射器载体12来移除第二注射器S2。

第一“血液取回”注射器S1含有类似于腕带38但又与腕带足够不同以证实如此的条码。换句话说，腕带38及第一注射器S1均配备有共同或一般数据成分，但是同时腕带含有可将其标识为腕带的唯一的数据成分，且第一注射器含有可将其标识为第一注射器的唯一的数据成分。第二“血液输送”注射器S2备有独立的无关条码。另外，也可使用人可读姓名匹配系统以在处理的全部步骤中跟踪血液样品。换句话说，腕带38及第一注射器S1各自配备有标签，其中可添加患者姓名作为可被执行处理的操作员所辨别的标记。提供注射器载体12以控制将血液样品输送到处理装置并接着返回到患者。

所述程序开始于将血液抽取到第一注射器S1中，随后以柠檬酸钠进行预处理，并接着封盖第一注射器S1。将注射器啮合部分20附着到注射器载体12的控制部分21上，在此之前或之后致动所述控制部分21，并用条形码读取器扫描腕带上的条码。由于腕带38与第一注射器S1具有共同的数据成分，因此可以仅扫描腕带38就足够了，但是若要求也可扫描第一注射器S1以进行进一步的检定。

因此，注射器载体12在其存储器内现具有由条形码读取器42读取的共同数据成分。接着，注射器载体12开启障碍元件，并接着将已加载的注射器定位于空腔中，这是通过舒展开现已向内开启的注射器偏置障碍元件28而第一及第二端部凸缘处于其相应的第一及第二构造中达成的。接着，致动所述注射器载体12，并将障碍元件致动到其锁定位置以将第一注射器S 1锁定于适当位置，因此表示已达到第一血液执行状态。举例而言，这可能是由于位于注射器接收空腔中的感测器而引起的，所述感测器感测注射器S1的存在，并可额外扫描注射器S1上的条形码以进行检定。接着，将注射器载体12定位于与平台50相邻的位置，使第一注射器S1可输送到其上的第一台52并利用滑动作用通过锚定片56将其固持。

现移除第一注射器S1，将注射器载体12安装于注射器载体对接舱72中，并接着通过建立于注射器载体12与血液处理单元14之间的数据链路将患者的标识数据传送到其中。如2000年9月15日申请的标题为“APPARATUSAND PROCESS FOR CONDITIONING MAMMALIAN BLOOD”的PCT申请案第PCT/CA00/01078号(其全部内容以引用的方式并入本文中)中所述，接着血液处理单元14继续对血液样品进行的指定血液处理。

此后，血液处理单元14将经处理过的血液输送到已定位于平台50的第二台54中的第二注射器S2中。第二注射器S2具有其自身的条码，所述条码含有与第一注射器S1及腕带38的条码中的共同数据成分无关的唯一的数据成分。处理单元接着读取第二注射器S2上的条码，并通过对接舱72的数据传送端口将条码中所的经处理过的血液样品的标识数据传送到注射器载体12。接着，定位注射器载体使所述条形码读取器可扫描第二注射器S2上的经处理过的样品的标识信息以确认一匹配，此刻释放障碍元件28并将第二注射器S2从平台50中的第二台54传送到空腔中并通过处于锁定位置的障碍28将其固持于其中。

接着将注射器载体12返回给患者，其中用条形码读取器扫描腕带38，以确认经处理过的血液样品与受试患者之间的匹配。如果已经建立匹配，可将障碍元件28传送到其释放位置并移除第二注射器，使得可将处理过的血液输送给患者以完成所述过程。此时，可从控制部分21释放注射器啮合部分20，并将注射器啮合部分20连同S1、S2注射器及平台50一起丢弃。这样确保了可处理掉所述系统中所有与血液样品密切相关的工作零件，而其它组件留在系统中供再次使用。

因此，条码中所含的数据和手写或印刷于腕带以及注射器标签上的数据用来匹配并跟踪患者及血液样品。腕带含有受试患者的姓名和条码ID。注射器载体12获得并含有条码匹配信息以及手写或印刷于其上的患者姓名信息，且操作员可使用条形码读取器作为第二匹配装置。

此外，注射器载体12获得有关于血液处理的数据，其可仅记录血液处理发生的时间。如果血液处理程序中的后续步骤尚未执行，如果需要，也可将注射器载体12配置成锁定注射器载体。举例而言，注射器载体可具有一由在此过程中的每一阶段因缺少所接收的状态信号而触发的锁定功能。在这种情况下，注射器载体也可配置成在(例如)经由对接舱72进入载体中的一预定存取顺序之后释放锁定。

因此，除了控制未经处理及经处理过的血液样品外，注射器载体也可以积累核查跟踪数据，这些数据可上传到遵循血液处理程序的血液处理单元或一些其它中间装置，其中可使用所述核查跟踪数据来监测血液处理，以确保其适合于患者的特定病症。举例而言，根据需要，可在进行患者短期或长期治疗程序的过程中分析所述核查跟踪数据。

有姓名标签的RF ID辅助跟踪

在此实例中，所述受试患者在其腕上、或其体内或体外的其它部位配带或附着到患者或与其相分离的一次性RF ID扫描器，并且(例如)如图1中100、102、104处示意显示，所述第一和第二注射器在其中配备有RF ID芯片。若需要，可将写下或印刷的姓名标签附加到所述腕带以及所述第一及第二注射器上。

所述处理可如前继续进行，但所述注射器载体不再起将所述第一或第二注射器锁定于适当位置的作用。相反地，所述检定功能发生在腕带、所述第一注射器、所述处理单元和所述第二注射器之间。

有关RF ID处理程序地建议如下。首先，布置腕带38和所述第一血液取回注射器S1致使其每一个发射一共同的RF信号。将患者姓名和出生日期写在腕带上以及所述第一和第二注射器上。接着使用所述第一注射器从患者体内抽取血液样品并将所述腕带附着到所述受试患者的手腕上。

将所述注射器输送到现在位于处理单元中的所述平台的第一台中。此刻，所述第二输送注射器已安装在所述平台的第二台中。所述处理发生在将所述经处理的血液样品注入所述第二输送注射器中之处。如106处的虚线箭头所示，所述处理单元读取所述第一注射器上的RF ID，并将此ID写到所述第二输送注射器的RF标签上(如108处的虚线箭头所示)，以及诸如指示处理何时发生或视具体情况而定的过程中其它步骤的时戳的如上所述的其它数据。可用当前RF ID芯片仅将此ID写入过程进行一次，但也可以利用其它装置使所述写入过程重复。

完成所述处理并打开所述处理单元以输送一平台，所述平台有一附着的空的第一注射器和所述附着的含有现在经处理的血液样品的第二注射器。将所述第二注射器从所述平台移到所述存取端口并接着将其传送给所述患者。使用第二注射器上的患者标签通过姓名来识别所述患者。

所述操作员通过将其彼此紧密接近地放置将所述注射器中的RF ID数据与所述患者腕带中所含的RF ID数据匹配来确认所述受试患者的标识。所述腕带RF ID读取器将发射用于确认所述匹配的信号。所述信号可为诸如来自一信号产生器、一LED等的声发射或光发射。

接着将经处理的血液输送给所述患者。所述腕带从患者中移除并被交至所述处理单元以结束核查跟踪并确认所述处理完成。

无姓名标签的RF ID辅助跟踪

在此情况下，所述基于RF ID的处理程序如下。首先，制备一含有腕带、注射器载体和第一血液取回注射器的封包。所述腕带和所述血液取回注射器具有相同的工厂安装和匹配RF ID。将患者的姓名和出生日期写入腕带和写在在注射器载体上的标签上。

第一注射器用以从所述受试患者抽取血液样品。将所述腕带附着到受试患者上。

如前使用所述注射器载体将所述血液输送到在所述平台上的第一台，所述平台载有在第二台中的第二注射器并且所述平台本身处于所述存取端口48中血液样品接收区域中。接着致动所述处理单元以对血液样品进行指定的处理。其后，将所述经处理的血液输送到所述第二注射器中。

所述处理单元读取在第一注射器上的RF ID并将此ID写到所述第二注射器的RF ID上。完成所述处理后，所述处理单元打开以输送具有两个注射器的平台。操作员操纵注射器载体将障碍物传送到所述释放位置并接着将所述第二注射器固定在所述空腔中，接着将所述障碍元件传送到所述锁定位置，然后从一次性装置中移除所述第二注射器。接着通过所述注射器载体标签上含有的信息进行标识而将注射器载体给予患者。

操作员通过将其彼此紧密放置将所述第二注射器的RF ID与腕带RF ID匹配来确认所述受试患者的标识。所述腕带RF ID读取器将发射一诸如蜂鸣及/或光脉冲等的信号，一通过有线或无线数据网络的信号等用于确认匹配，此刻可致动所述注射器载体将所述障碍元件传送到所述释放位置致使所述第二注射器可被移除且所述经处理的血液样品投予所述患者。

所述腕带从所述患者移除并被交至所述处理单元以结束核查跟踪并确认所述处理完成。

虽然已通过目前所认为的优选实施例来描述本发明，但本发明不限于此。相反，本发明意欲涵盖附属申请专利范围的精神和范畴内包括的各种修正和等效布置。随附申请专利范围的范畴将符合最广泛的解释以涵盖所有的这些修正和等效结构和功能。

虽然注射器载体12使用将第一及第二注射器物理抓持或封闭在所述空腔中的障碍元件28，但也可采用其它形式的障碍物，诸如利用其它物理障碍布置或非物理障碍布置的障碍物。举例而言，所述障碍物可为通过与注射体部上的铁磁带磁性耦合而将所述注射器夹在所述空腔中的电磁铁。

所述系统可应用于其它医药分配器，诸如静脉注射瓶、粉末和/或雾化流体和/或气体吸入剂分配器、灌输输送分配器、呼吸器、注射器泵、插管、或胃肠饲管、或复数个上述装置或其组合。在此情况下，所述分配器啮合部分可具有一罩壳，所述罩壳具有可将所述分配器完全或部分地隐蔽并锁定于其中的内部空腔，或在受控处理状态下以所述分配器不可运作和/或不可存取的方式夹持所述分配器的外部空腔或某些其它构造。

权利要求书

(按照条约第19条的修改)

1.一种用于控制收集和向一患者输送物质的装置，其包含：一分配器载体；一在所述载体上的分配器啮合部分，所述分配器啮合部分可在一释放位置与一锁定位置之间移动，在释放位置中在所述分配器处于一含有物质的配置时其可接收一物质分配器，在一锁定位置中一分配器可被锁定到其上；和可操作的用以根据一物质执行状态控制所述分配器啮合部分在其释放位置与其锁定位置之间的移动的存取控制构件。

2.根据权利要求1所述的装置，其中所述分配器包括一注射器、静脉注射瓶、粉末和/或雾化流体和/或气体吸入剂分配器、灌输输送分配器、呼吸器、注射器泵、插管、或一胃肠饲管、或上述装置的复数个和/或一个组合。

3.根据权利要求1或权利要求2所述的装置，其中所述分配器啮合部分包括一用于接收所述分配器的第一空腔，所述第一空腔为通过一侧壁或其一端壁可接近的。

4.根据权利要求1、权利要求2或权利要求3所述的装置，其中所述分配器啮合部分具有一侧壁且所述第一空腔位于所述侧壁中。

5.根据权利要求2、权利要求3或权利要求4所述的装置，其中所述分配器为一注射器且所述分配器啮合部分为一注射器啮合部分，且其中所述注射器与在所述载体上的所述注射器啮合部分相啮合，所述注射器具有一在其一端具有一第一端部凸缘的体部和一与所述体部可滑动地啮合的柱塞，所述柱塞在其一远端具有一第二端部凸缘，所述空腔具有一第一构造用以接收所述第一端部凸缘。

6.根据权利要求5所述的装置，其中所述存取控制构件进一步包含至少一个障碍部分用以至少部分地延伸穿过在所述锁定位置的所述第一空腔。

7.根据权利要求6所述的装置，其中所述存取控制构件进一步包含一对具有相对的外部自由端区域的障碍元件，所述障碍元件可在一释放位置与一锁定位置之间移动，在所述释放位置中所述自由端分离以允许所述注射器在其间通过，在所述锁定位置中所述外部自由端经定位成彼此充分接近以阻止所述注射器从所述第一空腔中移除。

8.根据权利要求5、权利要求6或权利要求7所述的装置，其进一步包含一控制部分，所述注射器啮合部分以可移除方式附着到所述控制部分上。

9.根据权利要求6或权利要求7所述的装置，其进一步包含用于使每个障碍元件在所述释放位置与锁定位置之间旋转的枢轴构件。

10.根据权利要求9所述的装置，其中所述枢轴构件包括用于将所述障碍元件中的每一个安装到所述体部用于在所述释放与锁定位置之间移动的枢轴销。

11.根据权利要求6到10中任一权利要求所述的装置，其进一步包含用于将所述障碍元件向其各自的锁定位置偏置的偏置构件。

12.根据权利要求6到11中任一权利要求所述的装置，其中每个障碍元件具有一与所述外部自由区域相对的内端区域，其进一步包含用于将所述障碍元件闭锁于其锁定位置的闭锁构件。

13.根据权利要求5到12中任一权利要求所述的装置，其中所述注射器啮合部分进一步包含一体部、一以可移动方式安装到所述体部上的触发结构，所述控制部分进一步包含一致动驱动器，其中所述触发结构可在致动驱动器的作用下相对于所述体部移动。

14.根据权利要求13所述的装置，其中所述触发结构枢接到所述体部，且所述闭锁构件包括一闭锁元件用以阻隔在其锁定位置的所述障碍元件的内端区域的路径。

15.根据权利要求14所述的装置，其中所述触发结构包括一闭锁部分，每个障碍元件的所述内端区域各自包括一由在所述锁定位置的所述闭锁元件阻隔的锁定销。

16.根据权利要求15所述的装置，其中所述触发结构包括一啮合所述体部中相应的一对枢轴位置的第一对支承臂。

17.根据权利要求16所述的装置，其中所述触发结构包括至少一个第二臂，其包括一用户致动的触发垫。

18.根据权利要求17所述的装置，其包括一中心地定位于其一侧上的第二臂与其另一侧上的两个第一臂之间的凸轮部分。

19.根据权利要求13到18中任一权利要求所述的装置，其中所述触发结构在一第一位置可操作以将所述注射器啮合部分与所述控制部分分离，在一第二位置可操作以将所述注射器啮合部分与所述控制部分相连接而所述障碍元件在其各自锁定位置，且在一第三位置可操作以将所述注射器啮合部分与所述控制部分相连接而所述障碍元件在其各自释放位置。

20.根据权利要求19所述的装置，其中所述注射器啮合部分具有至少一个锁定构造以啮合所述控制部分上的至少一个第一互补锁定构造，所述注射器啮合部分进一步包含至少一个第二锁定构造以啮合所述控制部分上的至少一个第二互补锁定构造，其中当所述触发结构处于所述第二或第三位置时所述第二锁定构造可移动到一与所述第二互补锁定构造啮合的状态。

21.根据权利要求20所述的装置，其进一步包含一对相对的第二锁定元件，所述触发结构进一步包括每个经布置以啮合一相应的第二锁定元件的一对邻接部分。

22.根据权利要求8所述的装置，其中所述控制部分包括一数据传送单元，所述数据传送单元可操作用于发送和接收代表一受试患者的患者标识数据，并借此建立一第一物质执行状态，所述控制部分在第一物质执行状态中可操作用于致动所述致动驱动器以建立所述障碍元件的所述释放位置用以接收一含有来自所述受试患者物质的第一注射器，并建立所述障碍元件的所述锁定位置用以将所述第一注射器锁定在所述第一空腔中。

23.根据权利要求22所述的装置，其中所述数据传送单元包括数据发送及接收构件和用于记录所述数据接收构件所接收的数据的数据存储构件。

24.根据权利要求23所述的装置，其中所述数据接收构件包括一有线或无线数据端口。

25.根据权利要求24所述的装置，其中所述无线数据端口包括一条形码读取器、一RF信号接收器或一红外线发送器-接收器。

26.根据权利要求22所述的装置，其中所述物质为血液，且所述数据传送单元可操作以将所述患者标识数据传送到一血液处理单元，并借此建立一第二血液执行状态，所述控制部分在所述第二血液执行状态中可操作以致动所述致动驱动器以建立所述障碍元件的所述释放位置用以将所述第一注射器释放到一在所述血液处理单元中的第一注射器台。

27.根据权利要求26所述的装置，其中所述数据传送单元可操作以接收来自所述血液处理单元的经处理血液标识数据，所述数据传送单元也可操作以接收来自第二注射器的经处理血液检定数据，所述第二注射器含有经处理的所述受试患者的血液并定位于一所述血液处理单元中的第二注射器台上，借此建立一第三血液执行状态，所述控制部分在所述第三血液执行状态下可操作以致动所述致动驱动器以建立所述障碍元件的所述释放位置用以接收所述第二注射器。

28.根据权利要求27所述的装置，其中所述数据传送单元可操作以接收患者检定数据以建立一第四血液执行状态，所述控制部分在所述第四血液执行状态中可操作，以致动所述致动驱动器以建立所述障碍元件的所述释放位置以释放所述第二注射器。

29.根据权利要求28所述的装置，其中所述控制部分包括用于感测所述注射器啮合部分的存在的第一感测构件。

30.根据权利要求29所述的装置，其中所述控制部分包括用于感测在所述注射器啮合部分中至少一种类型的注射器的存在的第二感测构件。

31.根据权利要求30所述的装置，其中所述第二感测构件包括一邻近探测器，所述注射器啮合部分具有一与所述邻近探测器对准的开口。

32.根据权利要求22到31中任一权利要求所述的装置，其中所述控制部分包括用于与一血液处理单元交换数据的数据端口。

33.一种用于血液处理的系统，其包含：

一用于接收一受试患者的一血液样品的第一注射器；

一可附着到所述受试患者上的患者标识符；

一血液处理单元；

一用于将含有血液样品的所述第一注射器传送到所述血液处理单元的注射器载体，所述注射器载体在一释放位置可操作以在所述第一注射器处于含有血液的配置时接收所述第一注射器，所述注射器载体在一锁定位置可操作以将所述第一注射器与之锁定；

用于控制所述释放和锁定位置的存取控制构件以根据一血液样品传送状态来控制存取所述第一注射器；

一第二注射器，用以接收在所述血液处理单元中处理而形成经处理血液样品后的所述血液样品；

所述注射器载体在所述释放位置可操作以在所述第二注射器为一含有血液的配置时接收所述第二注射器，所述注射器载体在所述锁定位置可操作以将所述第二注射器与之锁定；

所述存取控制构件可操作以控制所述释放和锁定位置以根据一经处理血液的传送状态来控制存取所述第二注射器。

34.根据权利要求33所述的系统，其中所述患者标识符包括一患者腕带。

35.根据权利要求33或权利要求34所述的系统，其中所述注射器载体包括一具有一第一空腔的注射器啮合部分用以接收所述注射器。

36.根据权利要求35所述的系统，其中所述注射器啮合部分具有一侧壁且所述第一空腔形成在所述侧壁中。

37.根据权利要求36所述的系统，其中所述第一注射器具有一在其一端有一第一端部凸缘的体部和与所述体部可滑动地啮合的柱塞，所述柱塞在其一远端具有一第二端部凸缘，所述第一空腔具有一第一构造用以接收所述第一端部凸缘。

38.根据权利要求33到37中任一权利要求所述的系统，其中所述存取控制构件进一步包含至少一个障碍部分用以至少部分地延伸穿过在所述锁定位置的所述第一空腔。

39.根据权利要求38所述的系统，其中所述存取控制构件进一步包含一对具有相对自由端区域的障碍元件，所述障碍元件可在一释放位置与一锁定位置之间移动，在释放位置中所述自由端分离以允许所述第一或第二注射器在其间穿过，在锁定位置中所述自由端经定位成彼此充分接近以阻止所述注射器从所述空腔移除。

40.根据权利要求39所述的系统，其进一步包含用于在所述释放与锁定位置之间驱动所述障碍元件的致动构件。

41.根据权利要求33到40中任一权利要求所述的系统，其中所述注射器载体进一步包含一控制部分，所述注射器啮合部分以可移除方式附着到所述控制部分上。

42.根据权利要求41所述的系统，其中所述控制部分包括一数据传送单元，所述数据传送单元可操作以发送和接收代表一受试患者的患者标识数据，借此建立一未经处理血液样品传送状态，所述控制部分在所述未经处理血液样品传送状态中可操作以将所述障碍元件传送到所述释放位置以接收含有所述受试患者的血液的所述第一注射器，并将所述障碍元件传送到所述锁定位置以将所述第一注射器锁定于其中。

43.根据权利要求42所述的系统，其中所述数据传送单元包括数据接收构件和用于记录由所述数据接收构件所接收的数据的数据存储构件。

44.根据权利要求43所述的系统，其中所述数据接收构件包括一有线或无线数据端口。

45.根据权利要求43所述的系统，其中所述数据接收构件为一包括一条形码读取器或一RF信号接收器的无线数据端口。

46.根据权利要求42所述的系统，其中所述数据传送单元可操作以接收来自所述血液处理单元的经处理血液标识数据，所述数据传送单元也可操作以接收来自所述第二注射器的经处理血液检定数据，所述第二注射器含有经处理的所述受试患者的血液并位于一在所述血液处理单元中的第二注射器台，借此建立一经处理血液传送状态，所述控制部分在所述经处理血液传送状态中可操作以将所述障碍元件传送到所述释放位置以接收所述第二注射器，并将所述障碍元件传送到所述锁定位置以将所述第一注射器锁定于其中。

47.根据权利要求33所述的系统，其中所述处理单元包括一罩壳，其进一步包含一可移除地安装到所述罩壳中的注射器平台，所述平台进一步包含一用以接收所述第一注射器的第一注射器台和一用以接收所述第二注射器的第二注射器台。

48.根据权利要求47所述的系统，其中所述注射器平台进一步包含一锚定构件用于将所述第一和第二注射器分别锚定到所述第一和第二注射器台。

49.根据权利要求48所述的系统，其中每个锚定构件包括与在所述第一注射器上的所述第一端部凸缘啮合的至少一个直立锚定片。

50.根据权利要求49所述的系统，其进一步包含一致动元件用于将所述片移位以将所述相应的注射器定位到所述相应的注射器台。

51.根据权利要求50所述的系统，其中所述致动元件包括至少一个释放销，所述销经定向以与所述注射器啮合部分相接触以在所述注射器啮合部分处于邻近所述相应的注射器台的输送注射器方位时将所述释放销移位。

52.根据权利要求51所述的系统，其进一步包含一对用于每一个注射器台的致动销，一对在每一个注射器台的相对侧的对准凸缘，所述对准凸缘中的每一个包括一定位所述释放销中的一个的纵向通道。

53.根据权利要求52所述的系统，其中每一个对准凸缘包括一直立杆。

54.根据权利要求53所述的系统，其中每一个对准凸缘包括一凹槽，用以接收一形成在所述注射器啮合部分上的相应隆脊。

55.根据权利要求54所述的系统，其中所述隆脊经定位在一形成在所述注射器啮合部分上的第二定位空腔中。

56.根据权利要求51所述的系统，其进一步包含对所述释放销无响应的至少一个永久锁定凸缘。

57.根据权利要求56所述的系统，其中每一个注射器台包括一暴露的溢出物收集室，用于收集从所述相应注射器溢出的溢出物质。

58.根据权利要求47所述的系统，其中所述注射器平台进一步包括一对注射器流体传送终端，其每一个用于与所述第一和第二注射器中的相应的一个建立流体连通。

59.根据权利要求58所述的系统，其中所述注射器平台进一步包含一处理室，每个注射器流体传送终端与所述处理室流体连通。

60.根据权利要求59所述的系统，其中所述处理室为可扩张式。

61.根据权利要求60所述的系统，其中所述注射器平台进一步包括一对导管，其每个在一端与一相应的注射器流体终端接合。

62.根据权利要求61所述的系统，其中所述处理室包括一上盖部分、一下部基底部分和一位于其间的可折叠部分。

63.根据权利要求62所述的系统，其中所述可折叠部分包括一套筒。

64.根据权利要求63所述的系统，其中所述可折叠部分包括在所述上盖部分与所述下部基底部分之间的至少一个定位环。

65.根据权利要求64所述的系统，其中所述基底部分包括一对流体传送凸缘，用于接收其上每个所述导管的一端，每个所述流体传送凸缘在所述处理室的内部区域与所述导管中的每一个之间建立流体连通。

66.根据权利要求65所述的系统，其进一步包含一具有一用于接收所述处理室的内部通道的定位罩壳。

67.根据权利要求66所述的系统，其中所述定位罩壳包括一透明圆柱罩壳部分，其内横截面面积经选择以将所述处理室嵌套于其中。

68.根据权利要求67所述的系统，其中所述下部基底部分包括自其向下延伸的多个定位叶片，所述叶片经定尺寸以相对于所述内部通道对准所述下部基底部分。

69.一种用于控制在一受试患者与一血液处理单元之间传送血液的方法，其包含下列步骤：

提供一含有来自一受试患者的未经处理血液样品的第一注射器；

提供一注射器载体，其在一释放位置可操作以接收所述第一注射器；所述注射器载体在一锁定位置可操作以将所述第一注射器与之锁定，所述载体具有一存取控制器用于根据一血液执行状态来控制所述释放和锁定位置，所述存取控制器包括一可操作以接收代表一受试患者的患者标识数据的数据传送单元；

在一第一血液执行步骤中，将代表一受试患者的患者标识数据输送到所述数据传送单元，借此将所述注射器载体放置在一释放位置以接收所述第一注射器，并在此后将所述注射器载体放置于一锁定位置以将所述第一注射器锁定其中；

在一第二血液执行状态中，将所述患者标识数据传送到一血液处理单元，借此将所述注射器载体放置于一所述释放位置以将所述第一注射器释放到所述血液处理单元中的一第一注射器台；

在一第三血液执行步骤中，将经处理血液的标识数据从所述血液处理单元输送到所述注射器载体，并输送来自一第二注射器的经处理血液的检定数据，所述第二注射器含有经处理的所述受试患者的血液并位于所述血液处理单元中的第二注射器台，并将所述注射器载体放置于所述释放位置以接收所述第二注射器；和

在一第四血液执行步骤中，将患者检定数据输送到所述注射器载体并将所述注射器载体放置于所述释放位置以释放所述第二注射器。

70.一种用于控制在一受试患者与一血液处理单元之间传送血液的方法，其包含下列步骤：

提供一用以从一受试患者接收一未经处理血液样品的第一注射器；

给所述受试患者配备一患者RF信号处理器；

提供一用以接收所述处理后样品的第二注射器；

给所述第一注射器和所述第二注射器中的每一个配备一RF信号处理器；

布置所述第一注射器上和所述患者身上的所述RF信号处理器以发出一含有共同或有关身份数据的信号；

将所述第一注射器输送到所述血液处理单元以执行一处理步骤以形成一经处理血液样品；

读取来自所述第一注射器的所述身份数据并将所述身份数据写入所述第二注射器；

将来自所述处理单元的所述经处理的血液样品收集在所述第二注射器中；

将所述第二注射器引入所述患者RF信号处理器的范围内以确认一其之间的匹配；和此后

将所述经处理的血液样品输送到所述患者。

Claims (100)

1.一种用于控制收集和输送血液的装置，其包含一注射器啮合部分，所述注射器啮合部分在一释放位置可操作以在注射器为含有血液的配置时接收所述注射器，所述注射器啮合部分在一锁定位置可操作以将所述注射器与之锁定，和用于根据一血液执行状态来控制释放和锁定位置的存取控制构件。

2.根据权利要求1所述的装置，其中所述注射器啮合部分包括一用于接收所述注射器的空腔。

3.根据权利要求2所述的装置，其中所述注射器啮合部分具有一侧壁且所述空腔位于所述侧壁中。

4.根据权利要求3所述的装置，其中所述第一注射器具有一在其一端具有一第一端部凸缘的体部和一与所述体部可滑动地啮合的柱塞，所述柱塞在其一远端具有一第二端部凸缘，所述空腔具有一第一构造用以接收所述第一端部凸缘。

5.根据权利要求2所述的装置，其中所述存取控制构件进一步包含至少一个障碍部分用以至少部分地延伸穿过在所述锁定位置的所述空腔。

6.根据权利要求5所述的装置，其中所述存取控制构件进一步包含一对具有相对的外部自由端区域的障碍元件，所述障碍元件可在一释放位置与一锁定位置之间移动，在所述释放位置中所述自由端分离以允许所述注射器在其间通过，在所述锁定位置中所述外部自由端经定位成彼此充分接近以阻止所述注射器从所述第一空腔中移除。

7.根据权利要求6所述的装置，其进一步包含一控制部分，所述注射器啮合部分以可移除方式附着到所述控制部分上。

8.根据权利要求6所述的装置，其进一步包含用于使每个障碍元件在所述释放位置与锁定位置之间旋转的枢轴构件。

9.根据权利要求8所述的装置，其中所述枢轴构件包括用于将所述障碍元件中的每一个安装到所述体部用于在所述释放与锁定位置之间移动的枢轴销。

10.根据权利要求9所述的装置，其进一步包含用于将所述障碍元件向其各自的锁定位置偏置的偏置构件。

11.根据权利要求10所述的装置，其中每个障碍元件具有一与所述外部自由区域相对的内端区域，其进一步包含用于将所述障碍元件闭锁于其锁定位置的闭锁构件。

12.根据权利要求11所述的装置，其中所述注射器啮合部分进一步包含一体部、一以可移动方式安装到所述体部上的触发结构，所述控制部分进一步包含一致动驱动器，其中所述触发结构可在致动驱动器的作用下相对于所述体部移动。

13.根据权利要求12所述的装置，其中所述触发结构枢接到所述体部，且所述闭锁构件包括一闭锁元件用以阻隔在其锁定位置的所述障碍元件的内端区域的路径。

14.根据权利要求13所述的装置，其中所述触发结构包括一闭锁部分，每个障碍元件的所述内端区域各自包括一由在所述锁定位置的所述闭锁元件阻隔的锁定销。

15.根据权利要求14所述的装置，其中所述触发结构包括一啮合在所述体部中相应的一对枢轴位置的第一对支承臂。

16.根据权利要求15所述的装置，其中所述触发结构包括至少一个第二臂，其包括一用户致动的触发垫。

17.根据权利要求16所述的装置，其中所述凸轮部分中心地定位于在其一侧上的第二臂与在其另一侧上的两个第一臂之间。

18.根据权利要求12所述的装置，其中所述触发结构在一第一位置可操作以将所述注射器啮合部分与所述控制部分分离，在一第二位置可操作以将所述注射器啮合部分与所述控制部分相连接而所述障碍元件在其各自锁定位置，并且在一第三位置可操作以将所述注射器啮合部分与所述控制部分相连接而所述障碍元件在其各自释放位置。

19.根据权利要求18所述的装置，其中所述注射器啮合部分具有至少一个锁定构造以啮合所述控制部分上的至少一个第一互补锁定构造，所述注射器啮合部分进一步包含至少一个第二锁定元件以啮合所述控制部分上的至少一个第二锁定构造，其中当所述触发结构处于所述第二或第三位置时所述第二锁定元件可移动到一与所述第二锁定构造啮合的状态。

20.根据权利要求19所述的装置，其进一步包含一对相对的第二锁定元件，所述触发结构进一步包括每个经布置以啮合一相应的第二锁定元件的一对邻接部分。

21.根据权利要求7所述的装置，其中所述控制部分包括一数据传送单元，所述数据传送单元可操作用于发送和接收代表一受试患者的患者标识数据，并借此建立一第一血液执行状态，所述控制部分在第一血液执行状态中可操作用于致动所述致动驱动器以建立所述障碍元件的所述释放位置用以接收一含有来自所述受试患者血液的第一注射器，并建立所述障碍元件的所述锁定位置用以将所述第一注射器锁定在所述第一空腔中。

22.根据权利要求21所述的装置，其中所述数据传送单元包括数据发送及接收构件和用于记录所述数据接收构件所接收的数据的数据存储构件。

23.根据权利要求22所述的装置，其中所述数据接收构件包括一有线或无线数据端口。

24.根据权利要求23所述的装置，其中所述无线数据端口包括一条形码读取器、一RF信号接收器或一红外线发送器-接收器。

25.根据权利要求21所述的装置，其中所述数据传送单元可操作以将所述患者标识数据传送到一血液处理单元，并借此建立一第二血液执行状态，所述控制部分在所述第二血液执行状态中可操作以致动所述致动驱动器以建立所述障碍元件的所述释放位置用以将所述第一注射器释放到一在所述血液处理单元中的第一注射器台。

26.根据权利要求25所述的装置，其中所述数据传送单元可操作以接收来自所述血液处理单元的经处理血液标识数据，所述数据传送单元也可操作以接收来自第二注射器的经处理血液检定数据，所述第二注射器含有经处理的所述受试患者的血液并定位于一所述血液处理单元中的第二注射器台上，借此建立一第三血液执行状态，所述控制部分在所述第三血液执行状态下可操作以致动所述致动驱动器以建立所述障碍元件的所述释放位置用以接收所述第二注射器。

27.根据权利要求26所述的装置，其中所述数据传送单元可操作以接收患者检定数据以建立一第四血液执行状态，所述控制部分在所述第四血液执行状态中可操作以致动所述致动驱动器以建立所述障碍元件的所述释放位置以释放所述第二注射器。

28.根据权利要求27所述的装置，其中所述控制部分包括用于感测所述注射器啮合部分的存在的第一感测构件。

29.根据权利要求28所述的装置，其中所述控制部分包括用于感测在所述注射器啮合部分中至少一种类型的注射器的存在的第二感测构件。

30.根据权利要求29所述的装置，其中所述第二感测构件包括一邻近探测器，所述注射器啮合部分具有一与所述邻近探测器对准的开口。

31.根据权利要求30所述的装置，其中所述控制部分包括用于与一血液处理单元交换数据的数据端口。

32.一种用于血液处理的系统，其包含：

一用于接收一受试患者的一血液样品的第一注射器；

一可附着到所述受试患者上的患者标识符；

一血液处理单元；

一用于将含有血液样品的所述第一注射器传送到所述血液处理单元的注射器载体，所述注射器载体在一释放位置可操作以在所述第一注射器处于含有血液的配置时接收所述第一注射器，所述注射器载体在一锁定位置可操作以将所述第一注射器与之锁定，和用于控制所述释放和锁定位置的存取控制构件用以根据一血液样品传送状态来控制存取所述第一注射器；

一第二注射器，用以接收在所述血液处理单元中处理而形成经处理血液样品后的所述血液样品；和

所述注射器载体在所述释放位置可操作以在所述第二注射器为一含有血液的配置时接收所述第二注射器，所述注射器载体在所述锁定位置可操作以将所述第二注射器与之锁定，所述存取控制构件可操作以控制所述释放和锁定位置以根据一经处理血液的传送状态来控制存取所述第二注射器。

33.根据权利要求32所述的系统，其中所述患者标识符包括一患者腕带。

34.根据权利要求33所述的系统，其中所述注射器载体包括一具有一第一空腔的注射器啮合部分用以接收所述注射器。

35.根据权利要求34所述的系统，其中所述注射器啮合部分具有一侧壁且所述第一空腔形成在所述侧壁中。

36.根据权利要求35所述的系统，其中所述第一注射器具有一在其一端有一第一端部凸缘的体部和与所述体部可滑动地啮合的柱塞，所述柱塞在其一远端具有一第二端部凸缘；所述第一空腔具有一第一构造用以接收所述第一端部凸缘。

37.根据权利要求36所述的系统，其中所述存取控制构件进一步包含至少一个障碍部分用以至少部分地延伸穿过在所述锁定位置的所述第一空腔。

38.根据权利要求37所述的系统，其中所述存取控制构件进一步包含一对具有相对的自由端区域的障碍元件，所述障碍元件可在一释放位置与一锁定位置之间移动，在释放位置中所述自由端分离以允许所述第一或第二注射器在其间穿过，在锁定位置中所述自由端经定位成彼此充分接近以阻止所述注射器从所述空腔移除。

39、根据权利要求38所述的系统，其中所述注射器载体进一步包含一控制部分，所述注射器啮合部分以可移除方式附着到所述控制部分上。

40.根据权利要求39所述的系统，其进一步包含用于在所述的释放和锁定位置之间致动所述障碍元件的致动构件。

41.根据权利要求40所述的系统，其中所述控制部分包括一数据传送单元，所述数据传送单元可操作以发送和接收代表一受试患者的患者标识数据，借此建立一未经处理血液样品传送状态，所述控制部分在所述未经处理血液样品传送状态中可操作以将所述障碍元件传送到所述释放位置以接收含有所述受试患者的血液的所述第一注射器，并将所述障碍元件传送到所述锁定位置以将所述第一注射器锁定于其中。

42.根据权利要求41所述的系统，其中所述数据传送单元包括数据接收构件和用于记录由所述数据接收构件所接收的数据的数据存储构件。

43.根据权利要求42所述的系统，其中所述数据接收构件包括一有线或无线数据端口。

44.根据权利要求43所述的系统，其中所述无线数据端口包括一条形码读取器或一RF信号接收器。

45.根据权利要求42所述的系统，其中所述数据传送单元可操作以接收来自所述血液处理单元的经处理血液标识数据，所述数据传送单元也可操作以接收来自所述第二注射器的经处理血液检定数据，所述第二注射器含有经处理的所述受试患者的血液并位于所述血液处理单元中的一第二注射器台，借此建立一经处理血液传送状态，所述控制部分在所述经处理血液传送状态中可操作以将所述障碍元件传送到所述释放位置以接收所述第二注射器，并将所述障碍元件传送到所述锁定位置以将所述第一注射器锁定于其中。

46.根据权利要求32所述的系统，其中所述处理单元包括一罩壳，其进一步包含一以可移除方式安装到所述罩壳中的注射器平台，所述平台进一步包含一用以接收所述第一注射器的第一注射器台和一用于接收所述第二注射器的第二注射器台。

47.根据权利要求46所述的系统，其中所述注射器平台进一步包含一锚定构件用于将所述第一和第二注射器分别锚定到所述第一和第二注射器台。

48.根据权利要求47所述的系统，其中每个锚定构件包括与所述第一注射器上的所述第一端部凸缘啮合的至少一个直立锚定片。

49.根据权利要求48所述的系统，其进一步包含一致动元件用于将所述片移位以将所述相应的注射器定位到所述相应的注射器台。

50.根据权利要求49所述的系统，其中所述致动元件包括至少一个释放销，所述销经定向以与所述注射器啮合部分相接触以在所述注射器啮合部分处于邻近所述相应的注射器台的输送注射器方位时将所述释放销移位。

51.根据权利要求50所述的系统，其进一步包含一对用于每一个注射器台的致动销，一对在每一个注射器平台的相对侧的对准凸缘，所述对准凸缘中的每一个包括一定位所述释放销中的一个的纵向通道。

52.根据权利要求51所述的系统，其中每一个对准凸缘包括一直立杆。

53.根据权利要求52所述的系统，其中每一个对准凸缘包括一凹槽，用以接收一形成在所述注射器啮合部分上的相应隆脊。

54.根据权利要求53所述的系统，其中所述隆脊经定位在一形成在所述注射器啮合部分上的第二定位空腔中。

55.根据权利要求50所述的系统，其进一步包含对所述释放销无响应的至少一个永久锁定凸缘。

56.根据权利要求55所述的系统，其中每一个注射器台包括一暴露的溢出物收集室，用于收集从所述相应注射器溢出的溢出物质。

57.根据权利要求46所述的系统，其中所述注射器平台进一步包括一对注射器流体传送终端，其每一个用于与所述第一和第二注射器中的相应的一个建立流体连通。

58.根据权利要求57所述的系统，其中所述注射器平台进一步包含一处理室，每个注射器流体传送终端与所述处理室流体连通。

59.根据权利要求58所述的系统，其中所述处理室为可扩张式。

60.根据权利要求59所述的系统，其中所述注射器平台进一步包括一对导管，其每一个在一端与一相应的注射器流体终端接合。

61.根据权利要求60所述的系统，其中所述处理室包括一上盖部分、一下部基底部分和一位于其间的可折叠部分。

62.根据权利要求61所述的系统，其中所述可折叠部分包括一套筒。

63.根据权利要求62所述的系统，其中所述可折叠部分包括在所述上盖部分与所述下部基底部分之间的至少一个定位环。

64.根据权利要求63所述的系统，其中所述基底部分包括一对流体传送凸缘，用于接收其上每个所述导管的一端，每个所述流体传送凸缘在所述处理室的内部区域与所述导管中的每一个之间建立流体连通。

65.根据权利要求64所述的系统，其进一步包含一具有一用于接收所述处理室的内部通道的定位罩壳。

66.根据权利要求65所述的系统，其中所述定位罩壳包括一透明圆柱罩壳部分，其内部横截面面积经选择以将所述处理室嵌套于其中。

67.根据权利要求66所述的系统，其中所述下部基底部分包括自其向下延伸的多个定位叶片，所述叶片经定尺寸以相对于所述内部通道对准所述下部基底部分。

68.一种用于控制在一受试患者与一血液处理单元之间血液传送的方法，其包含下列步骤：

提供一含有来自一受试患者的未经处理血液样品的第一注射器；

提供一注射器载体，其在一释放位置可操作以接收所述第一注射器；所述注射器载体在一锁定位置可操作以将所述第一注射器与之锁定，所述载体具有一存取控制器用于根据一血液执行状态来控制所述释放和锁定位置，所述存取控制器包括一可操作以接收代表一受试患者的患者标识数据的数据传送单元；

在一第一血液执行步骤中，将代表一受试患者的患者标识数据输送到所述数据传送单元，借此将所述注射器载体放置于一释放位置以接收所述第一注射器，并在此后将所述注射器载体放置于一锁定位置以将所述第一注射器锁定于其中；

在一第二血液执行状态中，将所述患者标识数据传送到一血液处理单元，借此将所述注射器载体放置于一所述释放位置以将所述第一注射器释放到所述血液处理单元中的一第一注射器台；

在一第三血液执行步骤中，将经处理血液的标识数据从所述血液处理单元输送到所述注射器载体，并输送来自一第二注射器的经处理血液的检定数据，所述第二注射器含有经处理的所述受试患者的血液并位于所述血液处理单元中的第二注射器台，并将所述注射器载体放置于所述释放位置以接收所述第二注射器；和

在一第四血液执行步骤中，将患者检定数据输送到所述注射器载体并将所述注射器载体放置于所述释放位置以释放所述第二注射器。

69.一种从一患者提取一体液等分试样、体外处理至少一部分所述等分试样并将所述经处理部分返回到所述患者的方法，其包含下列步骤：

给所述患者配备一包括患者标识标记的体液等分试样标识构件；

从所述患者抽取所述体液等分试样；

用与所述患者标识标记唯一相关的等分试样标识标记来标注待处理的所述等分试样或其部分；

使所述等分试样不可接近；

体外处理所述经标注的等分试样或其部分；

建立所述等分试样标识标记与所述患者标识标记之间的相关性；

致使建立所述相关性以允许所述患者可使用经处理的等分试样或其部分；并将所述处理等分试样或其部分返回到所述患者；

借此确保所述患者接收到一经处理的最初从所述患者提取的等分试样或其部分。

70.根据权利要求69所述的方法，其中所述标识标记为RF发送-接收的信号。

71.根据权利要求69所述的方法，其中所述标识标记为条形码。

72.根据权利要求69所述的方法，其中所述标识标记为互配机械联锁。

73.根据权利要求69所述的方法，其中所述等分试样为全血。

74.根据权利要求73所述的方法，其中处理抽取的全部等分试样(即无分馏步骤)。

75.根据权利要求74所述的方法，其中所述等分试样被抽取到一载有所述等分试样标识标记的第一分配器中。

76.根据权利要求75所述的方法，其中将所述等分试样从所述第一分配器传送到一处理容器中以进行所述处理，所述处理容器经标注以为所述经处理等分试样提供一第一经处理等分试样标识标记。

77.根据权利要求76所述的方法，其中所述等分试样在处理后从所述处理容器被传送到一第二分配器中，所述第二分配器经标注以为所述经处理等分试样提供一第二经处理等分试样标识标记。

78.根据权利要求77所述的方法，其中所述第二经处理等分试样标识标记经检查以与所述患者标识标记相关联以使患者可使用供返回到所述患者的所述经处理等分试样。

79.根据权利要求78所述的方法，其中以氧化应激(oxidativestress)来处理所述的血液等分试样。

80.根据权利要求79所述的方法，其中所述氧化应激是使臭氧/氧气混合物通过所述等分试样起泡。

81.根据权利要求80所述的方法，其中以UV辐射来处理所述血液等分试样。

82.根据权利要求80所述的方法，其中加热处理所述的血液等分试样。

83.根据权利要求80所述的方法，其中同时以UV、臭氧/氧气和加热中的至少两个来处理所述血液。

84.根据权利要求83所述的方法，其中所述第一和/或第二分配器包括注射器或注射器型装置。

85.一种用于控制收集和向患者输送物质的装置，其包含一分配器啮合部分，所述分配器啮合部分在一释放位置可操作以在所述分配器处于一含有物质的配置时接收一物质分配器，所述分配器啮合部分在一锁定状态可操作以将所述分配器与之锁定，和用于根据一物质执行状态来控制所述释放和锁定位置的存取控制构件。

86.根据权利要求85所述的装置，其中所述分配器包括一注射器、静脉注射瓶、粉末和/或雾化流体和/或气体吸入剂分配器、灌输输送分配器、呼吸器、注射器泵、插管、或一胃肠饲管、或上述装置的复数个和/或一个组合。

87.根据权利要求86所述的装置，其中分配器啮合部分包括一用以接收所述分配器的第一空腔，所述第一空腔可通过一侧壁或其一端壁接近。

88.根据权利要求87所述的装置，其中所述分配器啮合部分具有一侧壁且所述第一空腔处于所述侧壁中。

89.根据权利要求88所述的装置，其中所述存取控制构件进一步包含至少一个障碍部分以至少部分地延伸穿过在所述锁定位置的所述第一空腔。

90.一种从一患者提取体液等分试样、体外处理至少一部分所述等分试样并将所述经处理部分返回到所述患者的方法，其包含下列步骤：

给所述患者配备一包括患者标识标记的体液等分试样标识构件；

从所述患者抽取所述体液等分试样；

用与所述患者标识标记唯一相关的等分试样标识标记来标注待处理的所述等分试样或其部分；

以一标记响应锁来锁定所述等分试样以防止其输送；

体外处理所述经标注的等分试样或其部分；

建立所述等分试样标识标记与所述患者标识标记之间的相关性以允许患者可使用所述经处理等分试样或其部分；和

在建立所述相关性后，通过所述标记响应锁响应如此建立的相关性来将所述经处理等分试样或其部分返回到所述患者；

借此确保所述患者接收一经处理的最初从所述患者提取的等分试样或其部分。

91.一种用于控制所述血液输送的装置，其包含一注射器啮合部分，所述注射器啮合部分在一锁定位置可操作以在所述注射器处于含有血液的配置时将所述注射器与之锁定，并在一释放位置可操作以释放所述注射器，和用于根据一血液执行状态来控制所述释放和锁定位置的存取控制构件。

92.根据权利要求91所述的装置，其中所述注射器啮合部分包括一用于接收所述注射器的空腔。

93.根据权利要求92所述的装置，其中所述存取控制构件进一步包含至少一个障碍部分以至少部分地延伸穿过在所述锁定位置中的所述空腔。

94.根据权利要求91所述的装置，其中所述存取控制构件包括一数据传送单元，所述数据传送单元可操作以接收代表一受试患者的患者标识数据，所述控制部分在血液执行状态中可操作以建立所述障碍元件的所述释放位置以释放所述注射器。

95.根据权利要求94所述的装置，其中所述数据传送单元包括数据接收构件和用于记录由所述数据接收构件所接收的数据的数据存储构件。

96.根据权利要求95所述的装置，其中所述数据接收构件包括一无线数据端口。

97.根据权利要求95所述的装置，其中所述数据接收构件包括一有线数据端口。

98.根据权利要求96所述的装置，其中所述无线数据端口包括一条形码读取器、一RF信号接收器或一红外线发送-接收器。

99.根据权利要求94所述的装置，其中所述数据传送单元可操作以接收患者检定数据以建立所述障碍元件的所述释放位置以释放所述注射器。

100.一种用于控制在一受试患者与一血液处理单元之间血液传送的方法，其包含下列步骤：

提供一用以从一受试患者接收一未经处理血液样品的第一注射器；

给所述受试患者配备一患者RF信号处理器；

提供一用以接收所述处理后样品的第二注射器；

给所述第一注射器和所述第二注射器中的每一个配备一RF信号处理器；

布置所述第一注射器上和所述患者身上的所述RF信号处理器以发出一含有共同或有关身份数据的信号；

将所述第一注射器输送到所述血液处理单元以执行一处理步骤以形成一经处理血液样品；

读取来自所述第一注射器的所述身份数据并将所述身份数据写入所述第二注射器；

将来自所述处理单元的所述经处理的血液样品收集在所述第二注射器中；

将所述第二注射器引入所述患者RF信号处理器的范围内以确认一其之间的匹配；和此后

将所述经处理的血液样品输送到所述患者。

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