CN1425651A - 马来酸替加色罗一水结晶 - Google Patents
马来酸替加色罗一水结晶 Download PDFInfo
- Publication number
- CN1425651A CN1425651A CN 03112621 CN03112621A CN1425651A CN 1425651 A CN1425651 A CN 1425651A CN 03112621 CN03112621 CN 03112621 CN 03112621 A CN03112621 A CN 03112621A CN 1425651 A CN1425651 A CN 1425651A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- zelnorm
- crystallization
- water
- water crystallization
- organic solvent
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Images
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
本发明涉及结构式II活性化合物马来酸替加色罗一水结晶,该结晶稳定性较好,比马来酸替加色罗的其他晶型更适宜药用,作为5-HT4受体部分激动剂能够用于治疗胃肠道疾病。
Description
技术领域
本发明涉及马来酸1-(5-甲氧基-1H-吲哚-3-基-甲叉氨基)-3-正戊基胍一水结晶。马来酸1-(5-甲氧基-1H-吲哚-3-基-甲叉氨基)-3-正戊基胍一水结晶俗称马来酸替加色罗一水结晶。另外,本发明还涉及马来酸替加色罗一水结晶在治疗胃肠道疾病中的应用及制备马来酸替加色罗一水结晶的方法。
背景技术
马来酸替加色罗为吲哚氨基胍类化合物(结构式I),与5-HT4受体结合能力是与其它5-HT亚型受体结合能力的25倍以上。通过选择性作用于5-HT4受体,促进胃肠蠕动,达到调节胃肠道功能的作用,其对肠应急综合症(IBS)的两种主要症状肠道动力学和痛觉敏感性都有作用,是一种全新的IBS治疗药。
发明内容
本发明的目的提供一种含一水结晶的马来酸替加色罗。
本发明的另一目的是提供制备含一水结晶的马来酸替加色罗的方法。
另外,本发明还有一个目的是含一水结晶的马来酸替加色罗在治疗胃肠道疾病中的应用。
目前研究发现,作为口服药物,在药物制剂中马来酸替加色罗S型结晶比W型结晶更易溶出。S型结晶和W型结晶的生物学特性有显著差异,在小鼠中S型结晶的生物利用度明显高于W型结晶。与W型结晶相比,S型结晶更适宜药用。
S型结晶的热力学是稳定的,在105℃干燥4h几乎没有任何变化。热重分析(TGA)在145~155℃失重3.7~4.2%,与S型结晶的理论含水率完全一致。
与马来酸替加色罗无水结晶不同,在示差扫描量热分析(DSC)中,S型结晶有两个吸热峰,分别为143℃和186℃。而无水结晶只有一个186℃吸热峰。
马来酸替加色罗S型结晶粉末X射线衍射数据如下:衍射角(2θ) d-值 强度(cps) 相对强度6.98 12.65 1472 357.82 11.29 1760 4210.23 8.64 2208 5215.88 5.58 1696 4016.78 5.28 1712 4119.48 4.55 1520 3620.62 4.30 1552 3721.40 4.15 2176 5223.27 3.82 2224 5325.37 3.51 4224 100
本发明可以通过在含水有机溶剂中结晶,很容易得到马来酸替加色罗S型结晶,其中,有机溶剂为与水互溶的有机溶剂,如50%~95%乙醇、甲醇、异丙醇及丙酮、乙腈、二甲基甲酰胺等,优选在75%乙醇和80%甲醇。
本发明所制得的马来酸替加色罗一水结晶,作为胃肠道疾病治疗药,通过选择性作用于5-HT4受体,促进胃肠蠕动,达到调节胃肠道功能的作用。
附图说明
图1是本发明马来酸替加色罗S型结晶热重分析图。
图2是本发明马来酸替加色罗W型结晶热重分析图
图3是本发明马来酸替加色罗S型结晶示差扫描量热分析图。
图4是本发明马来酸替加色罗W型结晶示差扫描量热分析图。
图5是本发明马来酸替加色罗S型结晶X射线粉末衍射图。
图6是本发明马来酸替加色罗W型结晶X射线粉末衍射图。
具体实施方式
参考例1
1-(5-甲氧基-1H-吲哚-3-基-甲叉氨基)-3-正戊基胍的制备
在1000ml反应瓶中,加入甲醇750ml,氢碘酸N-戊基-N`-氨基呱97g(0.352mol),搅拌下加入5-甲氧基吲哚-3-甲醛62.3g(0.356mol),慢慢加热内温35℃,滴加浓盐酸调反应液pH3~4,溶液渐渐变成红色至紫红色。室温反应5h。加入马来酸41g(0.351mol),冷却结晶,过滤,甲醇洗涤,得马来酸替加色罗100g,收率69%。
参考例2
马来酸替加色罗W型结晶的制备
马来酸替加色罗10g,甲醇200ml,加热溶解,稍冷,加入活性炭1g,回流15min,趁热过滤,冷却结晶,过滤,少量甲醇洗涤,得马来酸替加色罗W结晶8.1g,收率81%。
实施例1
马来酸替加色罗S型结晶的制备
马来酸替加色罗20g,75%乙醇300ml,加热溶解,稍冷,加入活性炭1g,回流15min,趁热过滤,冷却结晶,过滤,75%乙醇洗涤,得马来酸替加色罗S结晶8.6g,收率86%。
实施例2
马来酸替加色罗S型结晶的制备
马来酸替加色罗20g,80%甲醇300ml,加热溶解,稍冷,加入活性炭1g,回流15min,趁热过滤,冷却结晶,过滤,80%乙醇洗涤,得马来酸替加色罗S结晶8.7g,收率87%。
Claims (7)
1.马来酸替加色罗一水结晶,其特征在于:马来酸替加色罗一水结晶热力学是稳定的。
2.根据权利要求1所述的马来酸替加色罗一水结晶,其特征在于:马来酸替加色罗一水结晶热重分析中,在145~155℃失重3.7~4.2%。
3.根据权利要求1所述的马来酸替加色罗一水结晶,其特征在于:马来酸替加色罗一水结晶示差扫描量热分析中有二个吸热峰,分别为143℃和186℃。
4.根据权利要求书1所述的马来酸替加色罗一水结晶,其特征在于:马来酸替加色罗一水结晶X射线粉末衍射图中在6.98、7.82、10.23、15.88、16.78、19.48、20.62、21.40、23.27、25.37具有衍射角。
5.一种马来酸替加色罗一水结晶的制备方法,其特征是在含水的有机溶剂中结晶。
6.根据权利要求5所述的马来酸替加色罗一水结晶的制备方法,其特征是有机溶剂为与水互溶的有机溶剂,该有机溶剂为甲醇、乙醇、异丙醇、丙酮、乙腈、二甲基甲酰胺。
7.权利要求1-4任意一项所定义的马来酸替加色罗一水结晶,作为活性成分在制备治疗胃肠道疾病药物中的应用。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CNB031126219A CN1176077C (zh) | 2003-01-07 | 2003-01-07 | 马来酸替加色罗一水结晶 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CNB031126219A CN1176077C (zh) | 2003-01-07 | 2003-01-07 | 马来酸替加色罗一水结晶 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN1425651A true CN1425651A (zh) | 2003-06-25 |
CN1176077C CN1176077C (zh) | 2004-11-17 |
Family
ID=4790208
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CNB031126219A Expired - Fee Related CN1176077C (zh) | 2003-01-07 | 2003-01-07 | 马来酸替加色罗一水结晶 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN1176077C (zh) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2006528609A (ja) * | 2003-07-24 | 2006-12-21 | ノバルティス アクチエンゲゼルシャフト | マレイン酸水素テガセロドの安定な修飾体 |
-
2003
- 2003-01-07 CN CNB031126219A patent/CN1176077C/zh not_active Expired - Fee Related
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2006528609A (ja) * | 2003-07-24 | 2006-12-21 | ノバルティス アクチエンゲゼルシャフト | マレイン酸水素テガセロドの安定な修飾体 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN1176077C (zh) | 2004-11-17 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CA2728541C (en) | Crystalline forms of thiazolidinedione compound and its manufacturing method | |
JP6121387B2 (ja) | マクロライドの結晶形、およびその使用 | |
CN101910189B (zh) | 吡唑衍生物的单癸二酸盐 | |
US20140221670A1 (en) | 4-hydroxy-2-oxo-1-pyrrolidineacetamide racemate crystal form i and preparation method therefor | |
TWI530500B (zh) | 非晶形n-苄醯基-十字孢靈素、其製備方法及其用途 | |
EP1922314A1 (en) | Delta and epsilon crystal forms of imatinib mesylate | |
NO312513B1 (no) | Mesylat-trihydrat av 5-(2-(4-(1,2-benzoisotiazol-3-yl)-1- piperazinyl)-etyl)-6-klor-1,3-dihydro-2H-indol-2-on(=ziperasidone), og farmasöytisk blanding for behandling avpsykotisk forstyrrelse | |
NO312514B1 (no) | Mesylat-dihydratsalter av 5-(2-(4-(1,2-benzisotiazol-3-yl)-1- piperazinyl)-etyl)-6-klor-1,3-dihydro-2(1H)-indol-2-on(ziprazidone), og farmasöytisk blanding for behandling av enpsykotisk forstyrrelse | |
US20080287378A1 (en) | Solid state forms of 5-azacytidine and processes for preparation thereof | |
CN100406436C (zh) | 阿托韦兹他汀半钙结晶以及制备阿托韦兹他汀半钙形式ix的方法 | |
HUE027545T2 (en) | Crystalline Form of (R) -7-Chloro-N- (quinuclidin-3-yl) benzo [b] thiophene-2-carboxamide hydrochloride monohydrate | |
WO2014082354A1 (zh) | 西达本胺的晶型及其制备方法与应用 | |
CN102875620A (zh) | 杨梅素新的衍生物及其在制药中的用途 | |
WO2009049495A1 (fr) | Dérivé acide imidazol-5-carboxylique cristallin | |
CN101597271A (zh) | 艾拉莫德的衍生物,其制备方法和药物应用 | |
WO2009025792A2 (en) | Crystalline forms cinacalcet fumarate and cinacalcet succinate and processes for preparation thereof | |
CN1425651A (zh) | 马来酸替加色罗一水结晶 | |
SK8312002A3 (en) | Novel forms of pravastatin sodium | |
CN103421011B (zh) | 一种制备磷酸西他列汀无水晶型i的方法 | |
CN105348187B (zh) | 一种贝曲西班结构类似物及其制备方法和用途 | |
AU2002230935A1 (en) | Novel crystal and solvate forms of ondansetron hydrochloride and processes for their preparation | |
JP4275407B2 (ja) | 新規な結晶構造を有するエリスロマイシン誘導体及びその製造方法 | |
CN106916144B (zh) | N-烷基取代吲哚—咪唑盐类化合物及其制备方法 | |
JPH10182640A (ja) | ドキサゾシン・メシレートの新規な形態ii | |
KR101104912B1 (ko) | N,n―디메틸 이미도디카르본이미딕 디아미드의 니코틴산염, 그의 제조방법 및 그를 포함하는 약제학적 조성물 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C14 | Grant of patent or utility model | ||
GR01 | Patent grant | ||
C19 | Lapse of patent right due to non-payment of the annual fee | ||
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |