CN1321466A - 祛除皮肤痣、疣和赘生物的药物组合物及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种祛除皮肤痣、疣和赘生物的药物组合物及其制备方法,其按重量份数由氧化钙18-22、碳酸氢钠13-17、水扬酸钠13-17、普鲁卡因1.8-2.2、醋酸强地松龙0.023-0.027和95%乙醇40-50组成,经搅拌混匀成糊状外用。治愈率为92.7%,总有效率为98.7%。
Description
本发明涉及一种美容美肤药物组合物,特别是一种祛除皮肤痣、疣和赘生物的药物组合物。本发明还涉及该药物组合物的制备方法。
皮肤痣、疣和赘生物几乎人人皆有。其中有些痣、疣和赘生物因理化因素或自身原因,如不尽早祛除,将有可能发展为癌变;有些痣、疣和赘生物生长在颜面、手等肌肤暴露处,影响了人的容貌和形象,给人的精神上带来痛苦;有些皮肤赘生物,如扁平疣,因生长部位特殊而影响机体的正常功能,给工作和生活造成不便。
目前,临床上祛除人体皮肤痣、疣和赘生物的方法,通常采用激光碳化、高频电烧灼、冷冻、手术切除等。而这些方法,一是患者在治疗过程中和治疗后的一段时间内均有一定程度的疼痛,且费用较高,不易为人们所接受;二是治疗后,要求患者在数天内对局部皮肤需作包扎、防水湿等护理,给正常生活甚至工作造成不便;三是少数患者治疗后致永久性疤痕或遗留严重的色素斑,影响人的容貌。
为了解决以上问题,近几年来,曾先后发明了一些新的治疗方法。如中国专利申请号93120757.6公开的消痣膏及其配制方法、93116688.8公开的一种治疗皮肤病的药物组合物、93116722.1公开的中药美容磁性化妆品及其制作方法、95115639公开的一种治疗皮肤病的药品及其制作方法和95119301公开的皮疣灵软膏及其配制方法等,它们均避免了手术、高频电烧灼等给患者造成的痛苦,而且费用低,但仍存在以下缺点:一是在治疗时和治疗后的一定时间内,患者均有不同程度的疼痛;二是治疗后的皮肤局部通常有色素沉着;三是医治后的痣、疣复发率较高。
本发明的任务在于提供一种皮肤痣、疣和赘生物祛除率高,无疼痛,疗程短,医治后不复发、无疤痕、无明显色素沉着,费用低的药物组合物。
本发明的任务还在于提供一种祛除皮肤痣、疣和赘生物的药物组合物的制备方法,其原料易得,制作容易。
本发明的任务是这样实现的:祛除皮肤痣、疣和赘生物的药物组合物,按重量份数由氧化钙18-22、碳酸氢钠13-17、水扬酸钠13-17、普鲁卡因1.8-2.2、醋酸强地松龙0.023-0.027组成,及95%的乙醇40-50,经混合、搅拌而成。
本发明祛除皮肤痣、疣和赘生物的药物组合物,其优选重量份数配比范围是:氧化钙19-21、碳酸氢钠14-16、水扬酸钠14-16、普鲁卡因1.9-2.1、醋酸强地松龙0.024-0.026。
本发明祛除皮肤痣、疣和赘生物的药物组合物,其最佳重量份数配比是:氧化钙20、碳酸氢钠15、水扬酸钠15、普鲁卡因2、醋酸强地松龙0.025。
本发明祛除皮肤痣、疣和赘生物的药物组合物,制取的药物组合物为糊状,盛装在有色玻璃瓶中备用。
本发明祛除皮肤痣、疣和赘生物的药物组合物的制备方法,按重量份数取氧化钙18-22、碳酸氢钠13-17、水扬酸钠13-17、普鲁卡因1.8-2.2,将其搅拌混合后,再加入重量份数0.023-0.027醋酸强地松龙和95%乙醇40-50,搅拌混匀成糊状。
本发明的优点是:皮肤痣、疣和赘生物在药物组分中氧化钙和碳酸氢钠的腐蚀作用下,可在短时间内发生坏死脱落,祛除效果可靠;普鲁卡因的皮肤表层浸润麻醉效应,使患者在治疗中和治疗后无明显疼痛感;水扬酸钠可减轻药物组分中氧化钙和碳酸氢钠对皮肤的刺激,并可防止病毒性痣、疣的复发和扩散;醋酸强地松龙和乙醇用以防止和消除医治期间的炎症,醋酸强地松龙还可以减少用药局部的皮肤色素沉着。
本发明药物组合物用于祛除皮肤痣、疣和赘生物的使用次数及间隔日期应根据患者的情况而定。就大多数患者而言,仅需使用一次即可治愈。
为表明本发明药物组合物对皮肤痣、疣和赘生物的治疗效果,临床对150例皮肤痣、疣患者进行治疗统计观察。治疗患者中,男性37例,女性113例。年龄最小的6岁,最大的50岁。其中,颜面皮肤雀斑样痣89例,毛囊痣5例,疣状色素痣4例,扁平疣11例,其他部位如颈、肩、四肢、躯干皮肤雀斑样痣12例,毛囊痣8例,疣状色素痣6例,扁平疣15例。观察期为6个月。
治疗方法:先将要祛除的皮肤痣、疣或赘生物用75%乙醇或1‰新洁尔灭消毒后,再用铁丝或竹签等蘸取本发明药物组合物少许涂在痣、疣或赘生物上,涂药面积以将痣、疣或赘生物全部覆盖为宜。
本发明药物组合物,在痣、疣或赘生物上保留50分钟左右后,即可清面洁肤,不影响治疗效果。
疗效标准:痊愈。所治痣、疣或赘生物全部脱落,随访观察6个月无疤痕,与正常皮肤无明显色素差异;显效。所治痣、疣或赘生物全部脱落,随访观察6个月无疤痕,与正常皮肤相比有轻度色素沉着;无效。所治痣、疣或赘生物未脱落,与治疗前无明显变化。
治疗结果:接受治疗的150例患者中,除3例在首次用药后第7天进行第二次用药外,其余147例均做一次治疗。治疗结果按疗效评定标准统计,痊愈139例,占92.7%;显效9例,占6.0%;无效2例,占1.3%。总有效率为98.7%。
下面结合实施例对本发明作进一步介绍。
本发明药物组合物,按重量份数取:
氧化钙18.5 碳酸氢钠15.5 水扬酸钠13.5
普鲁卡因2.1 醋酸强地松龙0.024 95%乙醇48
生产方法如下:
将以上重量份数的氧化钙、碳酸氢钠、水扬酸钠和普鲁卡因放入容器内搅拌混合后,再加入上述重量份数的醋酸强地松龙和95%的乙醇搅拌混匀成糊状,盛装在有色玻璃瓶中备用。
Claims (5)
1、一种祛除皮肤痣、疣和赘生物的药物组合物,按重量份数由氧化钙18-22、碳酸氢钠13-17、水扬酸钠13-17、普鲁卡因1.8-2.2、醋酸强地松龙0.023-0.027组成,及95%乙醇40-50,经混合、搅拌而成。
2、如权利要求1所述的祛除皮肤痣、疣和赘生物的药物组合物,其重量份数为氧化钙19-21、碳酸氢钠14-16、水扬酸钠14-16、普鲁卡因1.9-2.1、醋酸强地松龙0.024-0.026。
3、如权利要求1所述的祛除皮肤痣、疣和赘生物的药物组合物,其重量份数为氧化钙20、碳酸氢钠15、水扬酸钠15、普鲁卡因2、醋酸强地松龙0.025。
4、如权利要求1、2或3所述的祛除皮肤痣、疣和赘生物的药物组合物,其特征在于:所得药物组合物为糊状。
5、一种如权利要求1所述的祛除皮肤痣、疣和赘生物的药物组合物的制备方法,其特征在于:按重量份数取氧化钙18-22、碳酸氢钠13-17、水扬酸钠13-17、普鲁卡因1.8-2.2,将其搅拌混合后,再加入重量份数0.023-0.027醋酸强地松龙和95%乙醇40-50,搅拌混匀成糊状。
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CN 01115347 CN1321466A (zh) | 2001-04-20 | 2001-04-20 | 祛除皮肤痣、疣和赘生物的药物组合物及其制备方法 |
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Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN100402041C (zh) * | 2006-09-05 | 2008-07-16 | 吴云峰 | 外用祛痣膏 |
CN103156882A (zh) * | 2013-04-03 | 2013-06-19 | 丁文山 | 一种痔疮一针除注射液和去痣去疣糊及其制作方法 |
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2001
- 2001-04-20 CN CN 01115347 patent/CN1321466A/zh active Pending
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