CN1237418A - 止痛药物血草素及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种新的止痛药物血草素，它由白屈菜全碱、汉防已全碱、延胡索全碱、盐酸可乐定、氢溴酸高乌甲素和巴比妥组成，本发明药物可制成任何一种药剂学上所说的剂型。本发明药物的镇痛效果可持续4～48小时，比非麻醉性镇痛剂(安痛定、复方氨基比林)镇痛效果强20～40倍，无毒副作用，临床证明用药后的显效率为75%，镇痛率达95%。
Description
本发明涉及的是一种止痛药物。尤其是一种以中草药的有效成份为原料制备的药物，本发明还涉及该药物的制备方法。
在本发明提出前，用于临床的止痛药物种类较多，尤以非麻醉性镇痛剂：安痛定，复方氨基比林应用最多。现有的各类止痛药物均存在镇痛效果差，且或多或少存在毒副作用，有些止痛药物的长期使用，还会使患者依赖某一种止痛药而成瘾。
本发明的目的是针对上述止痛药物存在的不足，提供一种具有强镇痛，强镇静作用的，且无毒副作用，不会成瘾的止痛药物血草素。
本发明的另一目的是提供该止痛药物的制备方法。
本发明的解决方案是以中医理论为指导，在药理，药效实验基础上，经过多方研制和反复配方，得到下述以重量份配比的组份：
白屈菜全碱3～4 盐酸可乐定4～6
汉防己全碱16～18 氢溴酸高乌甲素60～80
延胡索全碱10～12 巴比妥三种全碱总重的2.5倍
本发明的最佳重量(份)配比是：
白屈菜全碱3.2 盐酸可乐定4.1
汉防己全碱16.4 氢溴酸高乌甲素65.3
延胡索全碱11 巴比妥(3.2+16.4+11)×2.5
将上述各组份制成本发明药物的生产方法是：
将上述的全部粉剂按所述比例混合后，即得止痛药血草素散剂药物，根据需要可将本发明药物散剂制成各种口服型药剂。
将上述组分制成本发明药物针剂的生产方法是：
1、取白屈菜全碱、汉防己全碱、延胡索全碱、盐酸可乐定、氢溴酸高乌甲素加适量蒸馏水溶解，滴加稀盐酸调至PH3.5；
2、取巴比妥溶于50～200重量份的丙二醇中；
3、将工序2的巴比妥溶液缓缓加入到工序1的溶液中，再加入苯甲醇5～20重量份，搅拌混匀后，加吐温80 5～20重量份混匀，再加注射用水至足量；
4、用三号垂溶玻璃漏斗滤至澄清，灌封于2ml安瓿内，经100℃灭菌30分钟即可。
本发明药物临床使用结果表明，有下述优点：
1、本发明药物的镇痛效果可持续4～48小时，比非麻醉性镇痛剂(安痛定，复方氨基比林)镇痛效果强20～40倍，仅次于吗啡，临床中未发现成瘾和毒副作用。
2、本发明药物临床应用于中、晚期癌症，类风湿、外伤性疼痛及戒毒均有很好的疗效。用药后的显效率为75％，镇痛率达95％以上。
实施例1
按下述配比称取各组份(克)：
白屈菜全碱3.2 盐酸可乐定4.1
汉防己全碱16.4 氢溴酸高乌甲素65.3
延胡索全碱11 巴比妥76.5
生产方法如下：
将上述全部粉剂混合后，再加入一定量淀粉，混匀后灌入胶囊即得本发明药物的胶囊剂。
实施例2：
按下述配比称取各组份(克)
白屈菜全碱3.2 盐酸可乐定4.1
汉防己全碱16.4 氢溴酸高乌甲素65.3
延胡索全碱11 巴比妥76.5
生产方法如下：
将上述白屈菜全碱、汉防己全碱、延胡索全碱、盐酸可乐定、氢溴酸高乌甲素加适量蒸馏水溶解，并滴加稀盐酸，调至PH3.5，将巴比妥溶于100毫升的丙二醇中，然后缓缓加入上液中，再加入10毫升苯甲醇搅拌混匀，再加10毫升吐温80混匀后，注射用水加至1000毫升，用三号垂溶玻璃漏斗滤至澄清，灌封于2ml安瓿中，100℃灭菌30分钟即获本发明药物针剂。
Claims (6)
1、一种止痛药物血草素，其特征在于它是由下述重量份配比的组份组成：
白屈菜全碱3～4 盐酸可乐定4～6
汉防己全碱16～18 氢溴酸高乌甲素60～80
延胡索全碱10～12 巴比妥三种全碱总量的2.5倍
2、根据权利要求1所述的止痛药物血草素，其中各组份的重量配比是：
白屈菜全碱3.2 盐酸可乐定4.1
汉防己全碱16.4 氢溴酸高乌甲素65.3
延胡索全碱11 巴比妥(3.2+16.4+11)×2.5
3、根据权利要求1或2所述的止痛药物血草素，其特征在于所说的药剂是任何一种药剂学上所说的剂型。
4、根据权利要求3所述的止痛药物血草素，其特征在于所说的药剂是胶囊剂或针剂。
5、权利要求4所述的止痛药物血草素胶囊剂的制备方法，其特征在于：将上述全部组份粉剂混合后，加入一定量淀粉混均后灌入胶囊即制得胶囊剂。
6、权利要求4所述的止痛药物血草素针剂的制备方法，其特征在于：
①将白屈菜全碱、汉防己全碱、延胡索全碱、盐酸可乐定、氢溴酸高乌甲素溶于适量的蒸馏水中，滴加稀盐酸调至PH3.5，
②将巴比妥溶于50～200重量份的丙二醇中；
③将工序②的巴比妥溶液缓缓加入工序①的溶液中，再加入5～20重量份的苯甲醇搅拌混均后，加入5～20重量份的吐温80，混均后加注射用水至足量；
④用三号垂溶玻璃漏斗滤至澄清，灌封于2ml安瓿内，经100℃灭菌30分钟，即制得针剂。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN 99108140 CN1237418A (zh) | 1999-06-09 | 1999-06-09 | 止痛药物血草素及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN 99108140 CN1237418A (zh) | 1999-06-09 | 1999-06-09 | 止痛药物血草素及其制备方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN1237418A true CN1237418A (zh) | 1999-12-08 |
Family
ID=5273154
Family Applications (1)
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|---|---|---|---|
| CN 99108140 Pending CN1237418A (zh) | 1999-06-09 | 1999-06-09 | 止痛药物血草素及其制备方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN1237418A (zh) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2002092085A1 (en) * | 2001-05-11 | 2002-11-21 | Jung, Young-Hoon | Pharmaceutical compositions comprising chelidonine or derivatives thereof |
-
1999
- 1999-06-09 CN CN 99108140 patent/CN1237418A/zh active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2002092085A1 (en) * | 2001-05-11 | 2002-11-21 | Jung, Young-Hoon | Pharmaceutical compositions comprising chelidonine or derivatives thereof |
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