CN118006312A - 一种含聚污水调剖剂及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本申请涉及一种含聚污水调剖剂及其制备方法，该含聚污水调剖剂包括以下组分：两性离子聚丙烯酰胺、酚醛树脂、肉桂醛、聚丙烯酸钠、四羟甲基硫酸磷、黄原胶、聚乙烯醇缩乙醛、间苯二胺、烯丙基甲酚和含聚污水。两性离子聚丙烯酰胺与酚醛树脂交联剂、肉桂醛、聚丙烯酸钠、四羟甲基硫酸磷、黄原胶、聚乙烯醇缩乙醛、间苯二胺、烯丙基甲酚和含聚污水协同反应后，可形成性能优良的调剖剂，并通过肉桂醛、聚丙烯酸钠、四羟甲基硫酸磷和黄原胶改善含聚污水的水质，通过聚乙烯醇缩乙醛和间苯二胺防止调剖剂中各组分发生更复杂的聚合反应，通过烯丙基甲酚调节调剖剂各组分的活性，从而提高调剖剂的成胶稳定性。
Description
技术领域
本申请涉及油田开采领域，尤其涉及一种含聚污水调剖剂及其制备方法。
背景技术
随着聚合物驱广泛应用，含聚污水产出量不断增大，有效回收利用含聚污水成为油田开采领域的关注问题。含聚污水是一种新型的含油、含悬浮固体的污水体系，其成分复杂，增加了采出液的处理难度，目前即使经过处理，水质仍不达标，仍然含有残留聚合物、较多的细菌、悬浮物、硫离子、铁离子及溶解氧，使注水和污水系统平衡被破坏，形成不良循环。
含聚污水的外排会严重污染环境，回注会造成近井地带油层污染，近井及炮眼堵塞，注水压力上升等一系列问题；其次，用其配制聚合物溶液，会影响聚合物在水中的形态，致使聚合物溶液的粘度粘损较大或配制的调剖剂无法成胶，严重影响现场调剖调驱措施效果。目前常规的交联剂等助剂与含聚污水反应形成凝胶的成胶稳定性较差、有效期较短，不能满足油藏长期封堵要求，不利于含聚污水进行调剖。这些因素均限制了利用含聚污水进行调剖的应用。
发明内容
本申请提供了一种含聚污水调剖剂及其制备方法，以解决现有的交联剂等助剂与含聚污水反应形成凝胶的成胶稳定性较差的问题。
第一方面，本申请提供了一种含聚污水调剖剂，包括以下组分：两性离子聚丙烯酰胺、酚醛树脂、肉桂醛、聚丙烯酸钠、四羟甲基硫酸磷、黄原胶、聚乙烯醇缩乙醛、间苯二胺、烯丙基甲酚和含聚污水。
进一步地，所述两性离子聚丙烯酰胺和所述酚醛树脂的质量比为(0.15-0.35)：(0.2-0.5)。
进一步地，所述肉桂醛、所述聚丙烯酸钠、所述四羟甲基硫酸磷和所述黄原胶的质量比为(0.02-0.06)：(0.015-0.04)：(0.02-0.05)：(0.01-0.03)。
进一步地，所述聚乙烯醇缩乙醛和所述间苯二胺的质量比为(0.01-0.02)：(0.005-0.008)。
进一步地，所述两性离子聚丙烯酰胺和所述烯丙基甲酚的质量比为(0.15-0.35)：
(0.01-0.02)。
进一步地，所述两性离子聚丙烯酰胺和所述烯丙基甲酚的质量比为(0.15-0.35)：
(0.01-0.02)。
进一步地，所述两性离子聚丙烯酰胺、所述酚醛树脂、所述肉桂醛、所述聚丙烯酸钠、所述四羟甲基硫酸磷、所述黄原胶、所述聚乙烯醇缩乙醛、所述间苯二胺和所述烯丙基甲酚的质量比为(0.15-0.35)：(0.2-0.5)：(0.02-0.06)：(0.015-0.04)：(0.02-0.05)：(0.01-0.03)：
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进一步地，所述两性离子聚丙烯酰胺、所述酚醛树脂、所述肉桂醛、所述聚丙烯酸钠、所述四羟甲基硫酸磷、所述黄原胶、所述聚乙烯醇缩乙醛、所述间苯二胺和所述烯丙基甲酚的质量比为(0.2-0.3)：(0.3-0.4)：(0.03-0.05)：(0.02-0.03)：(0.03-0.04)：(0.015-0.025)：
(0.01-0.02)：(0.006-0.007)：(0.01-0.02)。
进一步地，所述含聚污水调剖剂的组分还包括乙醇。
进一步地，所述两性离子聚丙烯酰胺与所述乙醇的质量比为(0.15-0.35)：(0.01-0.03)。
进一步地，所述两性离子聚丙烯酰胺、所述酚醛树脂、所述肉桂醛、所述聚丙烯酸钠、所述四羟甲基硫酸磷、所述黄原胶、所述聚乙烯醇缩乙醛、所述间苯二胺、所述烯丙基甲酚和所述乙醇的质量比为(0.15-0.35)：(0.2-0.5)：(0.02-0.06)：(0.015-0.04)：(0.02-0.05)：
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第二方面，本申请提供了一种含聚污水调剖剂的制备方法，用以制备第一方面任一项实施例所述的含聚污水调剖剂，所述制备方法包括：将原料进行混合搅拌。
本申请实施例提供的上述技术方案与现有技术相比具有如下优点：
本申请实施例提供的含聚污水调剖剂，包括以下组分：两性离子聚丙烯酰胺、酚醛树脂、肉桂醛、聚丙烯酸钠、四羟甲基硫酸磷、黄原胶、聚乙烯醇缩乙醛、间苯二胺、烯丙基甲酚和含聚污水。两性离子聚丙烯酰胺与酚醛树脂交联剂、肉桂醛、聚丙烯酸钠、四羟甲基硫酸磷、黄原胶、聚乙烯醇缩乙醛、间苯二胺、烯丙基甲酚和含聚污水协同反应后，可形成性能优良的调剖剂，并通过肉桂醛、聚丙烯酸钠、四羟甲基硫酸磷和黄原胶改善含聚污水的水质，通过聚乙烯醇缩乙醛和间苯二胺防止调剖剂中各组分发生更复杂的聚合反应，通过烯丙基甲酚调节调剖剂各组分的活性，从而提高调剖剂的成胶稳定性。
附图说明
此处的附图被并入说明书中并构成本说明书的一部分，示出了符合本申请的实施例，并与说明书一起用于解释本申请的原理。
为了更清楚地说明本申请实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，对于本领域普通技术人员而言，在不付出创造性劳动性的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。
图1为本申请实施例提供的一种含聚污水调剖剂的制备方法的流程示意图。
具体实施方式
为使本申请实施例的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将结合本申请实施例中的附图，对本申请实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例是本申请的一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本申请中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动的前提下所获得的所有其他实施例，都属于本申请保护的范围。
除非另有特别说明，本申请中用到的各种原材料、试剂、仪器和设备等，均可通过市场购买得到或者可通过现有方法制备得到。
第一方面，本申请实施例提供了一种含聚污水调剖剂，包括以下组分：两性离子聚丙烯酰胺、酚醛树脂、肉桂醛、聚丙烯酸钠、四羟甲基硫酸磷、黄原胶、聚乙烯醇缩乙醛、间苯二胺、烯丙基甲酚和含聚污水。
本申请实施例提供的含聚污水调剖剂，包括以下组分：两性离子聚丙烯酰胺、酚醛树脂、水质改善剂、稳定剂、缓凝剂和含聚污水。两性离子聚丙烯酰胺与酚醛树脂交联剂、肉桂醛、聚丙烯酸钠、四羟甲基硫酸磷、黄原胶、聚乙烯醇缩乙醛、间苯二胺、烯丙基甲酚和含聚污水协同反应后，可形成性能优良的调剖剂，并通过肉桂醛、聚丙烯酸钠、四羟甲基硫酸磷和黄原胶改善含聚污水的水质，通过聚乙烯醇缩乙醛和间苯二胺防止调剖剂中各组分发生更复杂的聚合反应，通过烯丙基甲酚调节调剖剂各组分的活性，从而提高调剖剂的成胶稳定性。
本申请中，肉桂醛杀菌能力及抑菌能力良好，可以有效降低各菌种的耐药性，长期使用仍能保持高效的杀菌力，可有效提升含聚污水配制调剖剂成胶强度的长期有效，延长调剖措施的有效期。
聚丙烯酸钠具有优良的分散、稳定、高吸水等性能，同时改善配制调剖剂用污水水质指标，提高调剖剂成胶强度稳定性能，延长调剖措施有效期。
四羟甲基硫酸磷能够彻底杀灭铁细菌、腐生菌和硫酸盐还原菌等，抑制细菌再生和预防细菌产生抗药性，提高配制调剖剂用含聚污水水质指标。
黄原胶具有优良的悬浮性、水溶性、热稳定性，同时具有较好的杀菌能力，提高含聚污水反应形成凝胶的热稳定性，延长调剖措施有效期。
聚乙烯醇缩乙醛能够有效提升调剖剂中各组分的保水能力、提高含聚污水配制调剖剂的稳定性能。
间苯二胺可防止调剖剂中各组分发生更复杂的聚合反应，减慢聚合反应速度，延长成胶时间，同时提高调剖剂性能稳定。
烯丙基甲酚可以有效降低调剖剂各组分的活性，延长反应时间，实现地层深部封堵。
本申请所用两性离子聚丙烯酰胺的分子量为500-1600万。
作为本发明实施例的一种实施方式，所述两性离子聚丙烯酰胺和所述酚醛树脂的质量比为(0.15-0.35)：(0.2-0.5)。
作为本发明实施例的一种实施方式，所述肉桂醛、所述聚丙烯酸钠、所述四羟甲基硫酸磷和所述黄原胶的质量比为(0.02-0.06)：(0.015-0.04)：(0.02-0.05)：(0.01-0.03)。
在一些实施方式中，所述肉桂醛、所述聚丙烯酸钠、所述四羟甲基硫酸磷和所述黄原胶的质量比可为0.02：0.015：0.02：0.01、0.03：0.021：0.028：0.015、0.04：0.028：0.035：0.02、0.05：0.034：0.042：0.025、0.06：0.04：0.05：0.03等。
作为本发明实施例的一种实施方式，所述聚乙烯醇缩乙醛和所述间苯二胺的质量比为(0.01-0.02)：(0.005-0.008)。
在一些实施方式中，所述聚乙烯醇缩乙醛和间苯二胺的质量比可为0.01：0.005、0.013：0.006、0.016：0.007、0.02：0.008等。
作为本发明实施例的一种实施方式，所述两性离子聚丙烯酰胺和所述烯丙基甲酚的质量比为(0.15-0.35)：(0.01-0.02)。
作为本发明实施例的一种实施方式，所述两性离子聚丙烯酰胺和所述烯丙基甲酚的质量比为(0.15-0.35)：(0.01-0.02)。
作为本发明实施例的一种实施方式，所述两性离子聚丙烯酰胺、所述酚醛树脂、所述肉桂醛、所述聚丙烯酸钠、所述四羟甲基硫酸磷、所述黄原胶、所述聚乙烯醇缩乙醛、所述间苯二胺和所述烯丙基甲酚的质量比为(0.15-0.35)：(0.2-0.5)：(0.02-0.06)：(0.015-0.04)：(0.02-0.05)：(0.01-0.03)：(0.01-0.02)：(0.005-0.008)：(0.01-0.02)。
作为本发明实施例的一种实施方式，所述两性离子聚丙烯酰胺、所述酚醛树脂、所述肉桂醛、所述聚丙烯酸钠、所述四羟甲基硫酸磷、所述黄原胶、所述聚乙烯醇缩乙醛、所述间苯二胺和所述烯丙基甲酚的质量比为(0.2-0.3)：(0.3-0.4)：(0.03-0.05)：(0.02-0.03)：(0.03-0.04)：(0.015-0.025)：(0.01-0.02)：(0.006-0.007)：(0.01-0.02)。
作为本发明实施例的一种实施方式，所述含聚污水调剖剂的组分还包括乙醇。
本申请中，乙醇能够有效提升调剖剂中各组分的互溶能力，使得各组分能够很好的相互配合，提升各组分药剂利用率，间接降低调剖剂的制备成本。
作为本发明实施例的一种实施方式，所述两性离子聚丙烯酰胺与所述乙醇的质量比为(0.15-0.35)：(0.01-0.03)。
在一些实施方式中，所述两性离子聚丙烯酰胺与所述乙醇的质量比可为0.15：0.01、0.2：0.017、0.3：0.023、0.35：0.03等。
作为本发明实施例的一种实施方式，所述两性离子聚丙烯酰胺、所述酚醛树脂、所述肉桂醛、所述聚丙烯酸钠、所述四羟甲基硫酸磷、所述黄原胶、所述聚乙烯醇缩乙醛、所述间苯二胺、所述烯丙基甲酚和所述乙醇的质量比为(0.15-0.35)：(0.2-0.5)：(0.02-0.06)：(0.015-0.04)：(0.02-0.05)：(0.01-0.03)：(0.01-0.02)：(0.005-0.008)：(0.01-0.02)：(0.01-0.03)。
第二方面，本申请提供了一种含聚污水调剖剂的制备方法，用以制备第一方面任一项实施例所述的含聚污水调剖剂，所述制备方法包括：将原料进行混合搅拌。
下面结合具体的实施例，进一步阐述本申请。应理解，这些实施例仅用于说明本申请而不用于限制本申请的范围。下列实施例中未注明具体条件的实验方法，通常按照国家标准测定。若没有相应的国家标准，则按照通用的国际标准、常规条件、或按照制造厂商所建议的条件进行。
实施例1
一种含聚污水调剖剂及其制备方法，具体为：
(1)材料选取：两性离子聚丙烯酰胺0.25份、酚醛树脂0.3份、聚乙烯醇缩乙醛0.012份、肉桂醛0.036份、间苯二胺0.005份、乙醇0.014份、聚丙烯酸钠0.025份、烯丙基甲酚0.016份、四羟甲基硫酸磷0.03份、黄原胶0.018份、余量为含聚污水(含聚浓度小于0.01重量％)；(共100份)
(2)制备方法：依次将两性离子聚丙烯酰胺聚乙烯醇缩乙醛、肉桂醛、聚丙烯酸钠、四羟甲基硫酸磷、黄原胶加入到含聚污中，并搅拌25分钟，再依次加入酚醛树脂、间苯二胺、乙醇、烯丙基甲酚，并搅拌12分钟。
实施例2
一种含聚污水调剖剂及其制备方法，具体为：
(1)材料选取：两性离子聚丙烯酰胺0.3份、酚醛树脂0.5份、聚乙烯醇缩乙醛0.018份、肉桂醛0.05份、间苯二胺0.007份、乙醇0.025份、聚丙烯酸钠0.03份、烯丙基甲酚0.018份、四羟甲基硫酸磷0.04份、黄原胶0.025份、余量为含聚污水(含聚浓度小于0.01重量％)；(共100份)
(2)制备方法：依次将两性离子聚丙烯酰胺聚乙烯醇缩乙醛、肉桂醛、聚丙烯酸钠、四羟甲基硫酸磷、黄原胶加入到含聚污中，并搅拌25分钟，再依次加入酚醛树脂、间苯二胺、乙醇、烯丙基甲酚，并搅拌12分钟。
实施例3
一种含聚污水调剖剂及其制备方法，具体为：
(1)材料选取：两性离子聚丙烯酰胺0.15份、酚醛树脂0.2份、聚乙烯醇缩乙醛0.01份、肉桂醛0.02份、间苯二胺0.005份、乙醇0.01份、聚丙烯酸钠0.015份、烯丙基甲酚0.01份、四羟甲基硫酸磷0.02份、黄原胶0.01份、余量为含聚污水(含聚浓度小于0.01重量％)；(共100份)
(2)制备方法：依次将两性离子聚丙烯酰胺聚乙烯醇缩乙醛、肉桂醛、聚丙烯酸钠、四羟甲基硫酸磷、黄原胶加入到含聚污中，并搅拌25分钟，再依次加入酚醛树脂、间苯二胺、乙醇、烯丙基甲酚，并搅拌12分钟。
实施例4
一种含聚污水调剖剂及其制备方法，具体为：
(1)材料选取：两性离子聚丙烯酰胺0.35份、酚醛树脂0.5份、聚乙烯醇缩乙醛0.02份、肉桂醛0.06份、间苯二胺0.008份、乙醇0.03份、聚丙烯酸钠0.04份、烯丙基甲酚0.02份、四羟甲基硫酸磷0.05份、黄原胶0.03份、余量为含聚污水(含聚浓度小于0.01重量％)；(共100份)
(2)制备方法：依次将两性离子聚丙烯酰胺聚乙烯醇缩乙醛、肉桂醛、聚丙烯酸钠、四羟甲基硫酸磷、黄原胶加入到含聚污中，并搅拌25分钟，再依次加入酚醛树脂、间苯二胺、乙醇、烯丙基甲酚，并搅拌12分钟。
实施例5
一种含聚污水调剖剂及其制备方法，具体为：
(1)材料选取：两性离子聚丙烯酰胺0.25份、酚醛树脂0.3份、聚乙烯醇缩乙醛0.015份、肉桂醛0.04份、间苯二胺0.006份、乙醇0.02份、聚丙烯酸钠0.03份、烯丙基甲酚0.015份、四羟甲基硫酸磷0.03份、黄原胶0.02份、余量为含聚污水(含聚浓度小于0.01重量％)；(共100份)
(2)制备方法：依次将两性离子聚丙烯酰胺聚乙烯醇缩乙醛、肉桂醛、聚丙烯酸钠、四羟甲基硫酸磷、黄原胶加入到含聚污中，并搅拌25分钟，再依次加入酚醛树脂、间苯二胺、乙醇、烯丙基甲酚，并搅拌12分钟。
对比例1
将实施例1中的烯丙基甲酚组份去掉，其余组分浓度与实施例1相同。
对比例2
将实施例2中的四羟甲基硫酸磷组份去掉，其余组分浓度与实施例2相同。
测试温度对本申请的含聚污水研制的调剖剂的成胶时间及成胶强度的影响，其结果如表1所示。
表1不同温度条件下含聚污水研制的调剖剂成胶时间和成胶强度性能结果
从表1中实施例1-5可以看出，当温度从50℃升至120℃时，含聚污水研制的调剖剂的成胶时间下降了，满足深部调堵要求。同时，随着温度的升高，成胶粘度也下降了，成胶强度逐渐减小，但依然满足高温调剖性能要求。以上可以看出，温度对含聚污水研制的调剖剂的影响不大，含聚污水研制的调剖剂满足高温油藏条件下调堵需求。
从表1中对比例1可以看出，去掉实施例1中的烯丙基甲酚组份，其余组分浓度与实施例1相同条件下，成胶强度变化不大，但成胶反应加快，在近井地带形成堵塞，不利于实现地层深部封堵。
从表1中对比例2可以看出，去掉实施例2的四羟甲基硫酸磷组份，其余组分浓度与实施例2相同。成胶反应时间几乎不变，但成胶强度下降很多，无法实现长期有效封堵，措施有效期短，经济效益差。
测试含聚污水研制的调剖剂的热稳定性，具体方法为：将本申请实施例1的含聚污水调剖剂在75℃烘箱长时间保温，定期测试凝胶强度。其中，老化14天后凝胶的粘度为21800mPa.s，30天后凝胶的粘度仍可保持在19600mPa.s以上，60天后凝胶的粘度约为18200mPa.s，120天后凝胶的粘度约为15700mPa.s，180天后凝胶的粘度约为14900mPa.s，240天后凝胶的粘度约为14350mPa.s，366天后凝胶的粘度约为13600mPa.s，实验结果表明，在75℃恒温的条件下，随着时间延长，凝胶粘度呈逐渐减弱的总体趋势，但粘度降低的幅度逐渐减小并趋于稳定，仍具有较强的封堵能力，凝胶强度稳定性可以保持一年以上有效期。而目前常规配方利用含聚污水配制的凝胶强度在180天后已经脱水严重，失去调剖封堵作用，因此，本申请研制的调剖剂稳定性能显著提高，可以实现长期有效封堵。
测试含聚污水研制的调剖剂的热稳定性，具体方法为：将本申请实施例2的含聚污水研制的调剖剂在75℃烘箱长时间保温，定期测试凝胶强度。其中，老化14天后凝胶的粘度为32500mPa.s，30天后凝胶的粘度仍可保持在27800mPa.s以上，60天后凝胶的粘度约为23100mPa.s，120天后凝胶的粘度约为19500mPa.s，180天后凝胶的粘度约为17900mPa.s，240天后凝胶的粘度约为16500mPa.s，366天后凝胶的粘度约为15800mPa.s，实验结果表明，在75℃恒温的条件下，随着时间延长，凝胶粘度呈逐渐减弱的总体趋势，但粘度降低的幅度逐渐减小并趋于稳定，仍具有较强的封堵能力，凝胶强度稳定性可以保持一年以上有效期。而目前常规配方利用含聚污水配制的凝胶强度在180天后已经脱水严重，失去调剖封堵作用，本发明研制的调剖剂稳定性能显著提高，可以实现长期有效封堵。
将本申请实施例1的含聚污水调剖剂应用于低渗透油藏调堵中。
以辽河油田奈曼油田奈Y3井为例，该井吸水不均、水窜现象严重，地层存在高渗透通道，生产效果逐年变差。为了有效控制水窜现象产生的不利影响，利用实施例1制得的含聚污水研制的调剖剂对该井实施调堵措施，改善生产效果，提高动用程度。
具体施工过程包括：处理半径设计25m，调剖用量1560m3，采取2段塞注入方式，排量为2-4m3/h。开始注入施工压力为9.3MPa，整个过程中施工压力缓慢升高。措施后，该井注水压力上升了1.5MPa，平均含水从85.6％下降到67.2％，平均日产油从3.5t上升到5.2t，累计增油386t，增油效果显著。
将本申请实施例4的含聚污水调剖剂应用于深层高温油藏调堵中。
以辽河油田沈84块静W2井为例，该井吸水不均、水窜现象严重，地层存在高渗透通道，生产效果逐年变差。为了有效控制水窜现象产生的不利影响，利用实施例2制得的含聚污水研制的调剖剂对该井实施调堵措施，改善生产效果，提高动用程度。
具体施工过程包括：处理半径设计47m，调剖用量5230m3，采取5段塞注入方式，排量为2-3m3/h。开始注入施工压力为8.8MPa，整个过程中施工压力缓慢升高。措施后，该井注水压力上升了1.9MPa，平均含水从94.8％下降到83.2％，平均日产油从2.2t上升到4.6t，累计增油523.5t，增油效果显著。
综上所述，本申请的含聚污水调剖剂制备工艺简单，成胶时间更长，性能稳定性好，性价比更高，适用于聚表复合驱、水驱油藏的深部调剖调驱，是解决含聚污水处理成本高的有效技术方案。
本申请的各种实施例可以以一个范围的形式存在；应当理解，以一范围形式的描述仅仅是因为方便及简洁，不应理解为对本申请范围的硬性限制；因此，应当认为所述的范围描述已经具体公开所有可能的子范围以及该范围内的单一数值。例如，应当认为从1到6的范围描述已经具体公开子范围，例如从1到3，从1到4，从1到5，从2到4，从2到6，从3到6等，以及所述范围内的单一数字，例如1、2、3、4、5及6，此不管范围为何皆适用。另外，每当在本文中指出数值范围，是指包括所指范围内的任何引用的数字(分数或整数)。
在本申请中，在未作相反说明的情况下，使用的方位词如“上”和“下”具体为附图中的图面方向。另外，在本申请说明书的描述中，术语“包括”“包含”等是指“包括但不限于”。在本文中，诸如“第一”和“第二”等之类的关系术语仅仅用来将一个实体或者操作与另一个实体或操作区分开来，而不一定要求或者暗示这些实体或操作之间存在任何这种实际的关系或者顺序。在本文中，“和/或”，描述关联对象的关联关系，表示可以存在三种关系，例如，A和/或B，可以表示：单独存在A，同时存在A和B，单独存在B的情况。其中A，B可以是单数或者复数。在本文中，“至少一个”是指一个或者多个，“多个”是指两个或两个以上。“至少一种”、“以下至少一项(个)”或其类似表达，是指的这些项中的任意组合，包括单项(个)或复数项(个)的任意组合。例如，“a,b,或c中的至少一项(个)”，或，“a,b,和c中的至少一项(个)”，均可以表示：a,b,c,a-b(即a和b),a-c,b-c,或a-b-c，其中a,b,c分别可以是单个，也可以是多个。
以上所述仅是本申请的具体实施方式，使本领域技术人员能够理解或实现本申请。对这些实施例的多种修改对本领域的技术人员来说将是显而易见的，本文中所定义的一般原理可以在不脱离本申请的精神或范围的情况下，在其它实施例中实现。因此，本申请将不会被限制于本文所示的这些实施例，而是要符合与本文所申请的原理和新颖特点相一致的最宽的范围。
Claims (11)
1.一种含聚污水调剖剂，其特征在于，包括以下组分：两性离子聚丙烯酰胺、酚醛树脂、肉桂醛、聚丙烯酸钠、四羟甲基硫酸磷、黄原胶、聚乙烯醇缩乙醛、间苯二胺、烯丙基甲酚和含聚污水。
2.根据权利要求1所述的含聚污水调剖剂，其特征在于，所述两性离子聚丙烯酰胺和所述酚醛树脂的质量比为(0.15-0.35)：(0.2-0.5)。
3.根据权利要求1所述的含聚污水调剖剂，其特征在于，所述肉桂醛、所述聚丙烯酸钠、所述四羟甲基硫酸磷和所述黄原胶的质量比为(0.02-0.06)：(0.015-0.04)：(0.02-0.05)：(0.01-0.03)。
4.根据权利要求1所述的含聚污水调剖剂，其特征在于，所述聚乙烯醇缩乙醛和所述间苯二胺的质量比为(0.01-0.02)：(0.005-0.008)。
5.根据权利要求1所述的含聚污水调剖剂，其特征在于，所述两性离子聚丙烯酰胺和所述烯丙基甲酚的质量比为(0.15-0.35)：(0.01-0.02)。
6.根据权利要求1所述的含聚污水调剖剂，其特征在于，所述两性离子聚丙烯酰胺、所述酚醛树脂、所述肉桂醛、所述聚丙烯酸钠、所述四羟甲基硫酸磷、所述黄原胶、所述聚乙烯醇缩乙醛、所述间苯二胺和所述烯丙基甲酚的质量比为(0.15-0.35)：(0.2-0.5)：(0.02-0.06)：(0.015-0.04)：(0.02-0.05)：(0.01-0.03)：(0.01-0.02)：(0.005-0.008)：(0.01-0.02)。
7.根据权利要求1所述的含聚污水调剖剂，其特征在于，所述两性离子聚丙烯酰胺、所述酚醛树脂、所述肉桂醛、所述聚丙烯酸钠、所述四羟甲基硫酸磷、所述黄原胶、所述聚乙烯醇缩乙醛、所述间苯二胺和所述烯丙基甲酚的质量比为(0.2-0.3)：(0.3-0.4)：(0.03-0.05)：(0.02-0.03)：(0.03-0.04)：(0.015-0.025)：(0.01-0.02)：(0.006-0.007)：(0.01-0.02)。
8.根据权利要求1所述的含聚污水调剖剂，其特征在于，所述含聚污水调剖剂的组分还包括乙醇。
9.根据权利要求8所述的含聚污水调剖剂，其特征在于，所述两性离子聚丙烯酰胺与所述乙醇的质量比为(0.15-0.35)：(0.01-0.03)。
10.根据权利要求8所述的含聚污水调剖剂，其特征在于，所述两性离子聚丙烯酰胺、所述酚醛树脂、所述肉桂醛、所述聚丙烯酸钠、所述四羟甲基硫酸磷、所述黄原胶、所述聚乙烯醇缩乙醛、所述间苯二胺、所述烯丙基甲酚和所述乙醇的质量比为(0.15-0.35)：(0.2-0.5)：(0.02-0.06)：(0.015-0.04)：(0.02-0.05)：(0.01-0.03)：(0.01-0.02)：(0.005-0.008)：(0.01-0.02)：(0.01-0.03)。
11.一种含聚污水调剖剂的制备方法，其特征在于，用于制备权利要求1-10任一项所述的含聚污水调剖剂，所述制备方法包括：将原料进行混合搅拌。
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