CN118001500A - 流体连接器组件和调节静脉注射流体的方法 - Google Patents

Abstract

本发明公开了涉及流体连接器组件和调节静脉注射流体的方法。流体连接器组件可以包括壳体和与壳体联接的一对连接器(例如，鲁尔件)。可压缩构件(例如，波纹管)位于壳体内。第一连接器和第二连接器各自包括具有开口的柱。可压缩构件可以密封第一连接器的开口以防止流体进入。然而，当第二连接器的柱被插入到壳体中时，第二连接器的柱使可压缩构件移位，使得可压缩构件露出开口，并且进一步使得可压缩构件在另一位置打开并接收流体。此外，可压缩构件密封第一连接器和第二连接器中的每一个，并形成穿过柱和可压缩构件的流体路径，其中密封调节流体流。

Description

流体连接器组件和调节静脉注射流体的方法

技术领域

本公开总体上涉及流体连接器组件和调节静脉注射流体的方法，特别是涉及中性位移无针连接器(neutral displacement needle-free connectors)，其维持中心柱和鲁尔件之间的分离，以降低鲁尔件破坏中心柱的可能性。

背景技术

无针连接器(包括中性位移无针连接器)提供了一种用于向患者提供医用流体的解决方案。在示例性实施例中，无针连接器组件促进医用流体供应和导管管线之间的流体传输。医用流体供应和导管管线被固定到对应的鲁尔件，所述鲁尔件被固定到连接器主体。为了传输流体，连接到医用供应的鲁尔件被插入到连接器主体中，并且与连接到导管管线的鲁尔件的中心柱重叠。

鲁尔件和中心柱之间的重叠可能导致问题。例如，鲁尔件相对于中心柱的移动(或者反之亦然)可能引起鲁尔件和中心柱之间的接触，从而导致中心柱破裂或断裂的风险增加。当这种情况发生时，受损区域导致液体泄漏，从而致使流体损失和污染。此外，与中性位移连接器一起使用的鲁尔件通常是不合规的鲁尔件，使得它们容易发生流体泄漏。

发明内容

根据本文公开的至少一些实施例，认识到与中性流体位移一起使用的部件(比如鲁尔件和柱)在彼此重叠和接触时可能会断裂，这可能致使医用流体泄漏和减少对患者的医疗输送。当断裂的部件位于连接器主体中时，医疗专业人员可能不容易发现部件已断裂，从而导致响应时间延迟。

本公开的各方面提供了一种无针流体连接器组件，其提供了中性流体位移连接，同时使无针流体连接器组件的一个或更多个部件断裂的风险最小化。中性流体位移限制或防止流体在医用流体的连接或断开期间进入导管管腔。基于流体连接器组件的连接器的对应柱的定位，柱不会彼此重叠。

因此，本公开的各方面提供了一种流体连接器组件，其包括：壳体，该壳体包括第一端、第二端以及流体地连接到第一端和第二端的内部容积；以及设置在内部容积中的可压缩构件，该可压缩构件包括腔体；第一连接器，其在第一端处与壳体固定，该第一连接器包括位于腔体中的柱和形成在柱中的开口；以及第二连接器，当其在第二端处与壳体固定时使可压缩构件移位并形成密封，该密封使得进入第二连接器的流体穿过开口。

本公开的一些实例提供了一种流体连接器组件，其包括流体连接器组件，该流体连接器组件包括：壳体，该壳体包括内部容积；设置在内部容积中的可压缩构件，该可压缩构件包括内壁和由内壁限定的腔体；与壳体固定的第一连接器，该第一连接器包括位于腔体中的柱和形成在柱中的开口，该开口被内壁覆盖；以及第二连接器，其中：第二可压缩构件的第一位置包括内壁覆盖开口，并且第二可压缩构件的第二位置包括内壁基于第二连接器而不覆盖开口。

本公开的一些实例提供了一种通过流体连接器组件调节静脉注射流体的方法，其包括：提供壳体，该壳体包括内部容积；在壳体处接收内部容积中的可压缩构件；在壳体的第一端处接收第一连接器，第一连接器包括柱和形成在柱中的开口；在壳体的第二端处接收第二连接器；基于接收第二连接器而使可压缩构件移位；以及基于可压缩构件的移位而形成密封，该密封使得进入第二连接器的静脉注射流体穿过开口。

因此，本申请解决了在容易断裂的现有中性位移连接器组件中遇到的若干操作挑战。

本主题技术的另外的特征和优点将在下面的描述中阐述，并且部分将从描述中显而易见，或者可以通过本主题技术的实践来领会。本主题技术的优点将通过在书面描述及其实施例以及附图中特别指出的结构来实现和获得。

应当理解的是，前面的一般描述和以下的详细描述是示例性和说明性的，并且旨在提供对本主题技术的进一步解释。

附图说明

下面参考附图描述本发明的说明性实施例的各种特征。示出的实施例旨在说明而不限制本发明。附图包含以下图：

图1示出了根据本公开的各方面的联接到患者的IV套件。

图2示出了根据本公开的各方面的用于与IV套件一起使用的流体连接器组件的透视图。

图3示出了根据本公开的各方面的流体连接器组件的分解图，其示出了附加特征。

图4示出了根据本公开的各方面的流体连接器组件的局部横截面图，其示出了连接器和定位在壳体中的可压缩构件。

图5示出了根据本公开的各方面的流体连接器组件的局部横截面图，其示出了被插入到壳体中的连接器。

图6示出了根据本公开的各方面的流体连接器组件的局部横截面图，其示出了从壳体移除的连接器。

图7示出了根据本公开的各方面的流体连接器组件的替代实施例的局部横截面图，其示出了与流体连接器组件集成的偏压部件。

图8说明了示出根据本公开的各方面的用于调节静脉注射流体的方法的流程图。

具体实施方式

在以下详细描述中，阐述了许多具体细节，以提供对本主题技术的充分理解。应当理解，本主题技术可以在没有这些具体细节的情况下实践。在其它情况下，众所周知的结构和技术未被详细示出，以免混淆本主题技术。

此外，虽然本说明书阐述了各种实施例的具体细节，但应当理解，本说明书仅是说明性的并且不应以任何方式解释为限制性的。此外，可以设想，尽管本公开的特定实施例可以在静脉注射(IV)套件的上下文中公开或示出，但是这样的实施例可以用于其他流体输送系统。此外，本领域技术人员可能想到的这种实施例及其修改的各种应用也包含在本文描述的一般概念中。

根据一些实施例，本公开包括维持柱和鲁尔件之间的分离的各种特征和优点，从而使损坏柱和/或鲁尔件的可能性最小化。

现在参考附图，图1示出了根据本公开的各方面的联接到患者10的IV套件1。IV套件1包括药物袋12、滴注室14和管件22。管件22在IV套件1的滴注室14和流体连接器组件100之间延伸。为了防止管件16或导管18与患者意外断开或变位，胶带26被放置在管件16和导管18上，使得胶带26接合管件16、导管18和患者10。

图2示出了根据本公开的各方面的用于与IV套件一起使用的流体连接器组件100的透视图。流体连接器组件100被设计用于在医疗应用中使用，比如IV套件1(图1中所示)以及使用导管(包括外周静脉导管(PIVC))作为非限制性示例的其他IV医用流体输送应用。

流体连接器组件100提供贯穿流体连接器组件100的部件的受调节流体路径。如图所示，流体连接器组件100包括壳体102，该壳体用作承载一个或更多个部件和/或与一个或更多个部件连接的中心体。壳体102可以包括圆柱形或大致圆柱形的主体。此外，壳体102可以包括中空的或大致中空的主体，该主体形成内部容积，以接收一个或更多个部件。

流体连接器组件100进一步包括连接器104和连接器106，所述连接器中的每一个可以与壳体102联接，包括机械联接。如图所示，壳体102包括端部105和端部107，并且连接器104和连接器106分别连接到端部105和端部107。连接器104和106可以分别被称为第一连接器和第二连接器。此外，端部105和端部107可以分别称为第一端部和第二端部。然而，对于连接器104和106以及端部105和107，“第一”和“第二”可以是可互换的。此外，连接器104和106中的每一个可以被称为医用连接器。在一些实施例中，连接器106连接到医用流体，比如药物袋12(图1中所示)。此外，在一些实施例中，连接器104连接到导管管线(例如，图1中的管件16)，该导管管线将医用流体输送到导管，比如导管18(图1中所示)。此外，连接器104和106中的每一个可以采取鲁尔件的形式，该鲁尔件被设计成防止流体通过它们各自与壳体102的连接而泄漏。在该方面，连接器104和106中的每一个可以符合由国际标准组织(“ISO”)建立的标准，以提高患者安全性、使医用流体泄漏最小化并减少与其他连接装置的错误连接。

连接器104包括柱108，该柱包括在柱108的端部处流体地连接到开口(图2中未示出)的通道。因此，流体出口110充当用于流体连接器组件100的流体传输位置。此外，连接器106包括柱112，该柱包括开口114。开口114充当流体连接器组件100的流体入口。因此，开口114充当用于流体连接器组件100的流体接收位置。柱108和112中的每一个可以分别居中地或者至少近似居中地穿过连接器104和106。柱108和112可以分别被称为第一柱和第二柱。然而，“第一”和“第二”可以可互换地使用。此外，柱108和112中的每一个包括圆柱形或大致圆柱形的形状。然而，其他形状也是可能的。

图3示出了根据本公开的各方面的流体连接器组件100的分解图，其示出了附加特征。连接器104包括形成在连接器104的柱中的开口116。开口116代表用于连接器104的流体入口。开口116流体地连接到流体出口110。此外，连接器104和106中的每一个包括与对应柱集成的连接器部分。例如，连接器104包括连接器部分118，而连接器106包括连接器部分120。如图3中所示，柱108和112分别延伸穿过连接器部分118和120的相对端。

此外，流体连接器组件100包括可压缩构件122。在一些实施例中，可压缩构件122包括能够弹性压缩的波纹管。因此，可压缩构件122可以通过外力(或通过多个外力)压缩，并且随后在外力移除时恢复到其原始的未压缩状态。可压缩构件122被设计成调节通过流体连接器组件100的流体流。因此，可压缩构件122充当用于流体连接器组件100的阀。这将在下面详细示出。

图4示出了根据本公开的各方面的流体连接器组件100的局部横截面图，其示出了连接器104和定位在壳体102中的可压缩构件122。基于中空设计，壳体102包括内部容积124，该内部容积在壳体102中形成三维空间或空隙，从而允许壳体102接收一个或更多个部件。例如，可压缩构件122和连接器104的柱108的一部分定位在内部容积124中。壳体102进一步包括内表面126或壁，其至少部分地限定了壳体102的内部容积124。

此外，柱108的一部分位于可压缩构件122中。在该方面，可压缩构件122包括内部容积128，柱108的一部分穿过该内部容积。可压缩构件122进一步包括内表面130或壁，其至少部分地限定了可压缩122的内部容积128。此外，如图4中所示，可压缩构件122的内表面130包围柱108，包括柱108的开口116。此外，可压缩构件122的内表面130与柱108接触。由于内表面130和开口116之间的这种关系，可压缩构件122防止通过开口116的流体流。在一些实施例中，可压缩构件122包括隔膜132，该隔膜提供液体密封结构，该液体密封结构在柱108和可压缩构件122之间形成密封，以防止柱108和可压缩构件122之间的流体泄漏。在一些实施例中，隔膜132可以与可压缩构件122集成，并且在一些实施例中，隔膜132可以与可压缩构件122分离。

可压缩构件122进一步包括狭缝134或开口，所述狭缝或开口基于所施加的力而分离。如图4中所示，狭缝134是闭合的，并且可以阻止通过其中的流体流。然而，当连接器106(图3中所示)与壳体102联接时，连接器106的柱112可以接合可压缩构件122，使得狭缝134基于由柱112提供的施加力而打开。

此外，可压缩构件122包括尺寸136，该尺寸限定了可压缩构件122的主轴的纵向尺寸。当没有外力作用在可压缩构件122上以使可压缩构件122移位(例如压缩可压缩构件)，可压缩构件122的纵向尺寸由尺寸136限定。因此，可压缩构件122的尺寸136代表初始尺寸，并且图4中所示的可压缩构件122的大小和形状代表初始大小和形状。

图5示出了根据本公开的各方面的流体连接器组件100的局部横截面图，其示出了被插入到壳体102中的连接器106。如图所示，连接器106的柱112至少部分地设置在壳体102中并接合可压缩构件122，导致可压缩构件122移位。例如，可压缩构件122压缩并减小到小于尺寸136(图4中所示的原始未压缩尺寸)的尺寸138。基于可压缩构件122的位移，可压缩构件122的内部容积128和内表面130中的每一个发生变换。例如，内部容积128在连接器104的柱108的开口116周围减小和膨胀，并且可压缩构件122的内表面130不再在包围柱108的开口116的位置处接合柱108。此外，可压缩构件122的位移使得可压缩构件122的狭缝134打开。因此，穿过可压缩构件122的狭缝134的流体可以进一步穿过柱108的开口116。因此，在可压缩构件122的移位配置中，柱108的开口116流体地连接到可压缩构件122的狭缝134。

基于可压缩构件122与连接器104和106之间的接合，形成若干密封。例如，密封140形成在可压缩构件122和柱108之间。密封140防止进入可压缩构件122的内部容积128的流体穿过柱108和可压缩构件122之间的位置，并且进入可压缩构件122的流体在下游穿过开口116。此外，密封142形成在可压缩构件122和柱112之间。密封142防止进入连接器106的柱112的通道144的流体穿过柱112和可压缩构件122之间的位置，并且通道144中的流体穿过狭缝134。密封140和142可以分别被称为第一密封和第二密封。然而，“第一”和“第二”可以是可互换的。

虚线箭头示出了通过流体连接器组件100的流体路径。当医用流体管线连接到连接器106时，流体进入连接器106的开口114(即，流体入口)。然后，流体可以穿过柱112的通道144并通过可压缩构件122的狭缝134进入可压缩构件122。然后，流体可以进入柱108的开口116，并且随后穿过柱108的通道146。流体可以通过形成在柱108中的流体出口110离开流体连接器组件100。

基于通过流体连接器组件100的流体流，流体连接器组件100提供中性流体位移，其中，在流体连接器组件100和导管管腔之间的连接或断开连接期间或者当医用流体管线与连接器106连接或断开连接时，血液和/或其他流体被防止或至少基本上被限制进入定位在连接器104中并流体地连接到流体连接器组件100的导管管腔(未示出)。然而，与传统的中性流体位移连接器组件不同，连接器104的柱108没有被插入到连接器106的柱112中。换句话说，连接器106的柱112不与连接器104的柱108重叠。如图5中所示，在柱108和柱112之间存在间隙148或间隔。因此，当连接器104和106与壳体102联接时，柱108和112在沿着穿过壳体102、连接器104和106以及可压缩构件122的纵向轴线的方向上被间隙148分开。

尽管有间隙148，但密封140和142仍促进通过可压缩构件122的流体流，而不是围绕该可压缩构件的流体流。例如，密封140促使流体离开可压缩构件122进到柱108的开口116中，并且防止流体在柱108外部流动并进到壳体102的内部容积124中。此外，密封142促使流体通过可压缩构件122的狭缝134离开柱112的通道144，并且防止流体在可压缩构件122外流动并进到壳体102的内部容积124中。因此，进入流体连接器组件100的流体保留在连接器106、可压缩构件122和连接器106内并且不接触壳体102的内表面126。基于这些特征和功能，与正流体位移的连接器组件不同，流体连接器组件100在连接或断开事件期间不会迫使流体进到导管管腔中。此外，与负流体位移连接器组件不同，流体连接器组件100在连接或断开事件期间不会允许流体回到导管管腔中。因此，流体连接器组件100包括中性位移连接器组件，没有重叠的柱。

图6示出了根据本公开的各方面的流体连接器组件100的局部横截面图，其示出了从壳体102移除的连接器106。基于连接器106的移除，可压缩构件122膨胀并恢复到其原始形状和大小。在该方面，可压缩构件122恢复到具有尺寸136，该尺寸代表可压缩构件122在被连接器106的柱112移位之前的原始纵向尺寸。此外，可压缩构件122的狭缝134在连接器106移除之后闭合，并且狭缝134防止流体穿过其中。此外，可压缩构件122的内部容积128恢复到其先前的未压缩容积，并且可压缩构件122的内表面130覆盖柱108的开口116，以再次密封开口116。

图7示出了根据本公开的各方面的流体连接器组件200的替代实施例的局部横截面图，其示出了与流体连接器组件200集成的偏压部件250。流体连接器组件200可以包括先前针对流体连接器组件示出和描述的任何结构和相关联特征，以及本文所述的附加特征。因此，流体连接器组件200可以提供中性流体位移。

如图所示，流体连接器组件200包括壳体202、连接器204和连接器206。流体连接器组件200进一步包括设置在壳体202的内部容积(未标记)中的可压缩构件222。连接器204包括至少部分地设置在壳体202和可压缩构件222中的柱208。此外，连接器206包括具有开口214的柱212，该开口形成用于流体连接器组件200的流体入口。虽然在图7中柱212没有设置在壳体202中并且不使可压缩构件222移位，但是柱212可以接合可压缩构件222并使其移位或者至少基本上移位(例如，参见图5中的柱112和可压缩构件122)。此外，连接器204包括具有开口216的柱208。此外，柱208包括用于流体连接器组件200的流体出口210。此外，可压缩构件222包括隔膜232，该隔膜提供液体密封结构，该液体密封结构在柱208和可压缩构件222之间形成密封，以防止柱208和可压缩构件222之间的流体泄漏。在一些实施例中，隔膜232可以与可压缩构件222集成，并且在一些实施例中，隔膜232可以与可压缩构件222分离。

如图所示，偏压部件250位于壳体202中。偏压部件250可以包括弹簧或被设计成弹性压缩的其他柔性结构。偏压部件250被设计成增加可压缩构件222的隔膜232的刚度。通过集成偏压部件250，可压缩构件222的有效弹簧常数增加，因此需要增加作用在可压缩构件222上的力来使可压缩构件222移位。在该方面，偏压部件250可以增加可压缩构件222的整体密封能力，因为可压缩构件222的刚度增加，并且例如通过连接器206的柱212提供对位移的更大反阻力。

图8说明了示出根据本公开的各方面的用于调节静脉注射流体的方法的流程图300。在本文示出或描述的流体连接器组件能够进行流程图300中所示的方法的各步骤。在该方面，具有中性流体位移的流体连接器组件可以进行流程图300中所示的方法的各步骤。

在步骤302中，提供壳体。壳体可以充当用于流体连接器组件的中心体。壳体可以包括内部容积，该内部容积被设计成接收或至少部分地接收流体连接器组件的一个或更多个部件。

在步骤304中，在壳体处接收可压缩构件。此外，可压缩构件被接收在壳体的内部容积中。可压缩构件可以包括波纹管。此外，可压缩构件可以基于外力弹性压缩并在外力移除之后恢复到其原始形状。

在步骤306中，在壳体的第一端处接收第一连接器。第一连接器可以包括柱和形成在柱中的开口。包括柱的开口的柱可以插入到壳体中，并且还可以插入到可压缩构件中。此外，第一连接器的柱可以形成用于流体连接器组件的流体出口。

在步骤308中，在壳体的第二端处接收第二连接器。第二连接器可以包括接合可压缩构件的柱。此外，第二连接器的柱可以包括开口，该开口形成用于流体连接器组件的流体入口。

在步骤310中，基于接收第二连接器而使可压缩构件移位。可压缩构件的位移可以包括使得可压缩构件的尺寸(例如，长度)减小的压缩。然而，基于可压缩构件的弹性特征，当第二连接器不再接合可压缩构件时，可压缩构件可以恢复到其原始大小和形状。

在步骤312中，基于可压缩构件的位移而形成密封。密封使得进入第二连接器的静脉注射流体穿过第一连接器的柱的开口。此外，当与流体连接器组件发生连接或断开时，密封通过限制或防止血液和/或其它流体进入导管管腔来促进中性流体位移。此外，流体连接器组件内的流体不会延伸到壳体的内部容积中并且不会接触壳体的内表面。

此外，基于第一和第二连接器的柱在壳体内的位置，柱不会彼此重叠。换句话说，第一连接器的柱(“第一柱”)不进入第二连接器的柱(“第二柱”)，并且第二柱不包围第一柱。在该方面，沿着第一和第二柱的纵向轴线定位的间隙提供了第一和第二柱之间的分离，从而使柱之间接触的可能性最小化，所述接触可能对第一和第二柱中的至少一个造成损坏。

本公开的特征提供了一种带有可压缩构件的流体连接器组件，该可压缩构件可以移位，以在其间形成流体路径。当第一和第二连接器与承载可压缩构件的壳体联接在一起时，可压缩构件可以压缩并允许流体流，同时还提供多重密封以防止不希望的流体泄漏。然而，如果使可压缩构件移位的连接器被移除，无论是无意的还是有意的，则当可压缩构件恢复到其未压缩状态并关闭流体路径时，流体路径流体连接器组件闭合或被阻塞，以防止来自其中的流体损失。本公开的特征还规定，在第一和第二连接器分离时，可以清洁和消毒第一和第二连接器中的任何一个，并且可以将第一和第二连接器再次联接在一起，以使可压缩构件在它们之间形成流体路径。

本主题技术作为条项的说明

例如，根据下述各个方面，对本主题技术进行了说明。为了方便起见，本主题技术的各方面的各个示例被描述为编号条项(1、2、3等)。这些条项是作为示例提供的并且不限制本主题技术。注意，从属条项中的任一个可以以任何组合进行组合并且可以被置于对应的独立条项(例如，条项1、条项8或条项15)中。其他条项可以以类似的方式呈现。

条项1.一种流体连接器组件，其包括：壳体，所述壳体包括第一端、第二端以及流体地连接到所述第一端和所述第二端的内部容积；以及设置在所述内部容积中的可压缩构件，所述可压缩构件包括腔体；第一连接器，其在所述第一端处与所述壳体固定，所述第一连接器包括位于所述腔体中的柱和形成在所述柱中的开口；以及第二连接器，其在所述第二端处与所述壳体固定时使所述可压缩构件移位并形成密封，所述密封使得进入所述第二连接器的流体穿过所述开口。

条项2.根据条项1所述的流体连接器组件，其中；所述密封包括第一密封，并且所述第二连接器和所述可压缩构件形成第二密封。

条项3.根据条项2所述的流体连接器组件，其中，所述可压缩构件包括狭缝，所述狭缝打开并由所述第二密封而密封。

条项4.根据条项2所述的流体连接器组件，其中：所述壳体包括内表面，并且所述第一密封和所述第二密封防止流体接触所述内表面。

条项5.根据条项1所述的流体连接器组件，其中：所述柱包括设置在所述壳体中的第一柱，并且所述第二连接器包括第二柱，并且所述第一柱不与所述第二柱重叠。

条项6.根据条项5所述的流体连接器组件，其中，所述可压缩构件定位在所述第一柱和所述第二柱之间。

条项7.根据条项1所述的流体连接器组件，其中，所述第二连接器将所述可压缩构件从第一尺寸压缩到小于所述第一尺寸的第二尺寸。

条项8.一种流体连接器组件，其包括：壳体，所述壳体包括内部容积；设置在所述内部容积中的可压缩构件，所述可压缩构件包括内壁和由所述内壁限定的腔体；与所述壳体固定的第一连接器，所述第一连接器包括位于所述腔体中的柱和形成在所述柱中的开口，所述开口被所述内壁覆盖；以及第二连接器，其中：第二可压缩构件的第一位置包括覆盖所述开口的内壁，并且第二可压缩构件的第二位置包括基于所述第二连接器露出所述开口的内壁。

条项9.根据条项8所述的流体连接器组件，其中：所述柱包括设置在所述壳体中的第一柱，并且所述第二连接器包括第二柱，并且所述第一柱不与所述第二柱重叠。

条项10.根据条项9所述的流体连接器组件，其中，所述第一柱和所述第二柱由间隙分开。

条项11.根据条项10所述的流体连接器组件，其中，所述可压缩构件包括位于所述间隙中的狭缝。

条项12.根据条项8所述的流体连接器组件，其中，连接器形成：与所述第一连接器的第一密封以及与所述第二连接器密封的第二密封。

条项13.根据条项12所述的流体连接器组件，其中：所述内壁包括第一内壁，所述壳体包括限定所述内部容积的第二内壁，并且基于所述第一密封和所述第二密封防止进入所述第二连接器的流体接触所述第二内壁。

条项14.根据权利要求12所述的流体连接器组件，其中，所述第一密封和所述第二密封使得进入所述第二连接器的流体穿过所述开口。

条项15.一种通过流体连接器组件调节静脉注射流体的方法，所述方法包括：提供壳体，所述壳体包括内部容积；在所述壳体处接收所述内部容积中的可压缩构件；在所述壳体的第一端处接收第一连接器，所述第一连接器包括柱和形成在所述柱中的开口；在所述壳体的第二端处接收第二连接器；基于接收所述第二连接器而使所述可压缩构件移位；以及基于所述可压缩构件的移位而形成密封，所述密封使得进入所述第二连接器的静脉注射流体穿过所述开口。

条项16.根据条项15所述的方法，其中，形成密封包括形成第一密封，并且其中，所述该方法进一步包括：通过所述第二连接器和所述可压缩构件形成第二密封。

条项17.根据条项16所述的方法，其进一步包括基于所述第一密封和所述第二密封，引导所述静脉注射流体通过所述可压缩构件，使得所述静脉注射流体不接触所述壳体的内表面。

条项18.根据条项15所述的方法，其中：所述柱包括第一柱，所述第二连接器包括第二柱，并且接收第一连接器和第二连接器包括分离，维持与所述第一柱和所述第二柱的分离。

条项19.根据条项18所述的方法，其中，维持分离包括以与所述第一柱不重叠的方式定位所述第二柱。

条项20.根据条项15所述的方法，其中，使第二连接器移位包括将所述可压缩构件从第一尺寸压缩到小于所述第一尺寸的第二尺寸。

进一步的考虑

在一些实施例中，本文的条项中的任何一个可以依赖于独立条项中的任何一个或从属条项中的任何一个。在一个方面中，这些条项(例如，从属条项或独立条项)中的任何一个可以与任何其他一个或更多个条项(例如，从属条项或独立条项)组合。在一个方面中，权利要求可以包括在条项、句子、短语或段落中列举的词语(例如，步骤、操作、手段或部件)中的一些或全部。在一个方面中，权利要求可以包括在一个或更多个条项、句子、短语或段落中列举的词语中的一些或全部。在一个方面中，可以移除条项、句子、短语或段落中的每一个中的词语的一些。在一个方面中，可以向条项、句子、短语或段落添加额外的词语或要素。在一个方面中，可以在不利用本文所述的部件、要素、功能或操作中的一些的情况下实施本主题技术。在一个方面中，本主题技术可以利用额外的部件、要素、功能或操作来实施。

提供本公开是为了使本领域任何技术人员能够实践本文描述的各个方面。本公开提供了本主题技术的各种示例，并且本主题技术不限于这些示例。对这些方面的各种修改对于本领域技术人员来说将是显而易见的，并且本文定义的一般原理可以应用于其他方面。

除非特别说明，否则对单数形式的要素的引用不旨在意味着“一个且仅一个”，而是“一个或更多个”。除非另有特别说明，否则术语“一些”指代一个或更多个。阳性代词(例如，他的)包括阴性代词和中性代词(例如，她的和它的)，反之亦然。标题和副标题(如果有的话)仅是为了方便而使用并且不限制本发明。

词语“示例性的”在本文中用来指“用作示例或说明”。在本文中被描述为“示例性的”任何方面或设计不一定被解释为比其他方面或设计更优选或更有利。在一个方面中，本文描述的各种替代配置和操作可以被认为是至少等效的。

诸如“方面”等的短语不意味着这种方面对于本主题技术是必要的或者这种方面适用于本主题技术的所有配置。与一个方面相关的公开内容可以应用于所有配置或者一个或更多个配置。一个方面可以提供一个或更多个示例。诸如“方面”等的短语可以指代一个或更多个方面，反之亦然。诸如“实施例”等的短语不意味着这种实施例对于本主题技术是必要的或者这种实施例适用于本主题技术的所有配置。与一个实施例相关的公开内容可以应用于所有实施例或者一个或更多个实施例。一个实施例可以提供一个或更多个示例。诸如“实施例”等的短语可以指代一个或更多个实施例，反之亦然。诸如“配置”等的短语不意味着这种配置对于本主题技术是必要的或者这种配置适用于本主题技术的所有配置。与一个配置相关的公开内容可以应用于所有配置或者一个或更多个配置。一个配置可以提供一个或更多个示例。诸如“配置”等的短语可以指代一个或更多个配置，反之亦然。

在一个方面中，除非另有说明，否则在该说明书中(包括在所附权利要求中)阐述的所有测量值、数值、额定值、位置、量级、大小和其他规格都是近似的，而不是精确的。在一个方面中，它们旨在具有与它们所涉及的功能以及与它们所属的领域中的习惯相一致的合理范围。

在一个方面中，术语“联接”或相似术语可以指代直接联接。在另一方面中，术语“联接”或相似术语可以指代间接联接。

诸如“顶部”、“底部”、“前部”、“后部”或相似术语，如果在本公开中使用的话，应当理解为是指代任意的参考系，而不是指代普通的重力参考系。因此，顶部表面、底部表面、前部表面和后部表面可以在重力参考系中向上、向下、对角地或水平地延伸。

各种项目可以不同地排列(例如，以不同的顺序排列，或者以不同的方式划分)，所有这些不脱离本主题技术的范围。本领域普通技术人员已知的或以后将会知道的贯穿该公开描述的各个方面的要素的所有结构和功能等效物通过引用明确并入本文，并且旨在被权利要求所涵盖。此外，无论在权利要求中是否明确地叙述了这样的公开内容，本文所公开的内容都不旨在致力于公众。任何权利要求要素都不能根据35U.S.C.§112第六段的规定来解释，除非该要素是使用短语“用于......的手段”明确陈述的，或者在方法权利要求的情况下，该要素是使用短语“用于......的步骤”陈述的。此外，就使用术语“包括”、“具有”或相似术语而言，这种术语旨在以类似于术语“包含”的方式具有包容性，如“包含”在权利要求中用作过渡词时被解释的那样。

本公开的标题、背景技术、发明内容、附图的简要说明和摘要由此并入到本公开中，并且被提供作为本公开的说明性示例，而不是限制性描述。提交本申请时应当理解，它们将不用于限制权利要求的范围或含义。此外，在详细描述中，可以看出，该描述提供了说明性示例，并且出于精简本公开的目的，在各种实施例中将各种特征聚集在一起。该公开的方法不应被解释为反映所要求保护的主题需要的特征比每个权利要求中明确陈述的特征更多的意图。相反，如所附权利要求所反映的，本发明的主题在于少于单个公开的配置或操作的所有特征。所附权利要求由此并入到详细描述中，其中每个权利要求作为单独要求保护的主题独立存在。

权利要求不旨在限制于本文中描述的方面，而是符合与语言权利要求一致的全部范围，并且涵盖所有合法的等效物。尽管如此，没有一项权利要求旨在涵盖未能满足35U.S.C.§101、102或103的要求的主题，也不应该以这种方式解释它们。

Claims (20)

1.一种流体连接器组件，其包括：

壳体，其包括：

第一端，

第二端，和

流体地连接到所述第一端和所述第二端的内部容积；以及

设置在所述内部容积中的可压缩构件，所述可压缩构件包括腔体；

第一连接器，其在所述第一端处与所述壳体固定，所述第一连接器包括：

位于所述腔体中的柱，和

形成在所述柱中的开口；以及

第二连接器，当其在所述第二端处与所述壳体固定时，使所述可压缩构件移位并形成密封，所述密封使得进入所述第二连接器的流体穿过所述开口。

2.根据权利要求1所述的流体连接器组件，其中：

所述密封包括第一密封，并且

所述第二连接器和所述可压缩构件形成第二密封。

3.根据权利要求2所述的流体连接器组件，其中，所述可压缩构件包括狭缝，所述狭缝打开并通过所述第二密封来密封。

4.根据权利要求2所述的流体连接器组件，其中：

所述壳体包括内表面，并且

所述第一密封和所述第二密封防止流体接触所述内表面。

5.根据权利要求1所述的流体连接器组件，其中：

所述柱包括设置在所述壳体中的第一柱，

所述第二连接器包括第二柱，并且

所述第一柱不与所述第二柱重叠。

6.根据权利要求5所述的流体连接器组件，其中，所述可压缩构件定位在所述第一柱和所述第二柱之间。

7.根据权利要求1所述的流体连接器组件，其中，所述第二连接器将所述可压缩构件从第一尺寸压缩到小于所述第一尺寸的第二尺寸。

8.一种流体连接器组件，其包括：

壳体，其包括内部容积；

设置在所述内部容积中的可压缩构件，所述可压缩构件包括：

内壁，和

由所述内壁限定的腔体；

与所述壳体固定的第一连接器，所述第一连接器包括：

位于所述腔体中的柱，和

形成在所述柱中的开口，所述开口被所述内壁覆盖；以及

第二连接器，其中：

第二可压缩构件的第一位置包括内壁覆盖所述开口，并且

第二可压缩构件的第二位置包括内壁基于所述第二连接器而不覆盖所述开口。

9.根据权利要求8所述的流体连接器组件，其中：

所述柱包括设置在所述壳体中的第一柱，

所述第二连接器包括第二柱，并且

所述第一柱不与所述第二柱重叠。

10.根据权利要求9所述的流体连接器组件，其中，所述第一柱和所述第二柱由间隙分开。

11.根据权利要求10所述的流体连接器组件，其中，所述可压缩构件包括位于所述间隙中的狭缝。

12.根据权利要求8所述的流体连接器组件，其中，连接器形成：

与所述第一连接器的第一密封，以及

与所述第二连接器密封的第二密封。

13.根据权利要求12所述的流体连接器组件，其中：

所述内壁包括第一内壁，

所述壳体包括限定所述内部容积的第二内壁，并且

基于所述第一密封和所述第二密封，防止进入所述第二连接器的流体接触所述第二内壁。

14.根据权利要求12所述的流体连接器组件，其中，所述第一密封和所述第二密封使得进入所述第二连接器的流体穿过所述开口。

15.一种调节静脉注射流体的方法，其通过流体连接器组件进行，所述方法包括：

提供壳体，所述壳体包括内部容积；

在所述壳体处接收所述内部容积中的可压缩构件；

在所述壳体的第一端处接收第一连接器，所述第一连接器包括柱和形成在所述柱中的开口；

在所述壳体的第二端处接收第二连接器；

基于接收所述第二连接器而使所述可压缩构件移位；以及

基于所述可压缩构件的移位而形成密封，所述密封使得进入所述第二连接器的静脉注射流体穿过所述开口。

16.根据权利要求15所述的方法，其中，形成密封包括形成第一密封，并且其中，所述该方法进一步包括：

通过所述第二连接器和所述可压缩构件形成第二密封。

17.根据权利要求16所述的方法，进一步包括基于所述第一密封和所述第二密封，引导所述静脉注射流体通过所述可压缩构件，使得所述静脉注射流体不接触所述壳体的内表面。

18.根据权利要求15所述的方法，其中：

所述柱包括第一柱，

所述第二连接器包括第二柱，并且

接收第一连接器和第二连接器包括分离，维持与所述第一柱和所述第二柱的分离。

19.根据权利要求18所述的方法，其中，维持分离包括以与所述第一柱不重叠的方式定位所述第二柱。

20.根据权利要求15所述的方法，其中，使第二连接器移位包括将所述可压缩构件从第一尺寸压缩到小于所述第一尺寸的第二尺寸。