CN117915856A - 牙科附接组件、成角度的植入体组件以及使用方法 - Google Patents
牙科附接组件、成角度的植入体组件以及使用方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN117915856A CN117915856A CN202280060647.6A CN202280060647A CN117915856A CN 117915856 A CN117915856 A CN 117915856A CN 202280060647 A CN202280060647 A CN 202280060647A CN 117915856 A CN117915856 A CN 117915856A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- dental
- retaining member
- abutment member
- engagement
- retaining
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000007943 implant Substances 0.000 title claims abstract description 143
- 238000000034 method Methods 0.000 title description 9
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 51
- 239000004696 Poly ether ether ketone Substances 0.000 claims abstract description 44
- 229920002530 polyetherether ketone Polymers 0.000 claims abstract description 44
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 claims description 52
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 claims description 36
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims description 34
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 claims description 34
- 210000000214 mouth Anatomy 0.000 claims description 27
- 239000004053 dental implant Substances 0.000 claims description 18
- 230000000712 assembly Effects 0.000 abstract description 25
- 238000000429 assembly Methods 0.000 abstract description 25
- JUPQTSLXMOCDHR-UHFFFAOYSA-N benzene-1,4-diol;bis(4-fluorophenyl)methanone Chemical compound OC1=CC=C(O)C=C1.C1=CC(F)=CC=C1C(=O)C1=CC=C(F)C=C1 JUPQTSLXMOCDHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 210000003128 head Anatomy 0.000 description 85
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 35
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 14
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 14
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 10
- 210000001847 jaw Anatomy 0.000 description 9
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000004873 anchoring Methods 0.000 description 6
- 230000013011 mating Effects 0.000 description 6
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 6
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 6
- 238000012937 correction Methods 0.000 description 5
- 238000003780 insertion Methods 0.000 description 5
- 230000037431 insertion Effects 0.000 description 5
- 239000011295 pitch Substances 0.000 description 5
- 210000003296 saliva Anatomy 0.000 description 5
- 239000004677 Nylon Substances 0.000 description 4
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 4
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 4
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 4
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 description 4
- 210000003054 facial bone Anatomy 0.000 description 4
- 229920001778 nylon Polymers 0.000 description 4
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 4
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 4
- 229920006324 polyoxymethylene Polymers 0.000 description 4
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 4
- 230000008439 repair process Effects 0.000 description 4
- POIUWJQBRNEFGX-XAMSXPGMSA-N cathelicidin Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CO)C(O)=O)NC(=O)[C@H](CC=1C=CC=CC=1)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)CNC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@@H](N)CC(C)C)C1=CC=CC=C1 POIUWJQBRNEFGX-XAMSXPGMSA-N 0.000 description 3
- 230000000670 limiting effect Effects 0.000 description 3
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 3
- 229910001000 nickel titanium Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 3
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 3
- 206010065687 Bone loss Diseases 0.000 description 2
- 229930040373 Paraformaldehyde Natural products 0.000 description 2
- 230000001815 facial effect Effects 0.000 description 2
- 230000006870 function Effects 0.000 description 2
- -1 gold nitride Chemical class 0.000 description 2
- 230000036541 health Effects 0.000 description 2
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 2
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 2
- HLXZNVUGXRDIFK-UHFFFAOYSA-N nickel titanium Chemical compound [Ti].[Ti].[Ti].[Ti].[Ti].[Ti].[Ti].[Ti].[Ti].[Ti].[Ti].[Ni].[Ni].[Ni].[Ni].[Ni].[Ni].[Ni].[Ni].[Ni].[Ni].[Ni].[Ni].[Ni].[Ni] HLXZNVUGXRDIFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010883 osseointegration Methods 0.000 description 2
- 230000009323 psychological health Effects 0.000 description 2
- 239000012858 resilient material Substances 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 2
- 208000006386 Bone Resorption Diseases 0.000 description 1
- 206010063493 Premature ageing Diseases 0.000 description 1
- 208000032038 Premature aging Diseases 0.000 description 1
- NRTOMJZYCJJWKI-UHFFFAOYSA-N Titanium nitride Chemical compound [Ti]#N NRTOMJZYCJJWKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HZEWFHLRYVTOIW-UHFFFAOYSA-N [Ti].[Ni] Chemical compound [Ti].[Ni] HZEWFHLRYVTOIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 230000024279 bone resorption Effects 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 description 1
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 1
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 230000010485 coping Effects 0.000 description 1
- 238000005336 cracking Methods 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 210000002455 dental arch Anatomy 0.000 description 1
- 210000004513 dentition Anatomy 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- 230000002542 deteriorative effect Effects 0.000 description 1
- 230000001627 detrimental effect Effects 0.000 description 1
- 229910003460 diamond Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010432 diamond Substances 0.000 description 1
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 1
- 230000037213 diet Effects 0.000 description 1
- 235000005118 dietary health Nutrition 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 230000005489 elastic deformation Effects 0.000 description 1
- 239000013013 elastic material Substances 0.000 description 1
- 239000013536 elastomeric material Substances 0.000 description 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 239000010931 gold Substances 0.000 description 1
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000021059 hard food Nutrition 0.000 description 1
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 210000004373 mandible Anatomy 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 1
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 1
- 230000003204 osmotic effect Effects 0.000 description 1
- 210000003254 palate Anatomy 0.000 description 1
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 230000033458 reproduction Effects 0.000 description 1
- 238000009420 retrofitting Methods 0.000 description 1
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 description 1
- 230000003997 social interaction Effects 0.000 description 1
- 210000004872 soft tissue Anatomy 0.000 description 1
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 1
- 238000005728 strengthening Methods 0.000 description 1
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 230000036346 tooth eruption Effects 0.000 description 1
- 235000021126 varied diet Nutrition 0.000 description 1
Landscapes
- Dental Prosthetics (AREA)
Abstract
提供了一种用于患者的口腔的牙科附接组件。预期的牙科附接组件可以包括基台构件和用于附接到基台构件的保持构件。保持构件可以包括上端和从上端突出的连续的不间断的裙部,用于固定地、非患者可移除地、固定地接合在基台构件的外定位表面之上。保持构件可以由比如PEEK等刚性材料构造成使得其提供约10镑至75镑的保持力。基台构件可以配置成用于附接到植入体,植入体具有上部部分和下部部分,上部部分包括螺纹部分,螺纹部分配置成螺纹拧合到基台的螺纹凹部中,下部部分包括成角度的平台和从平台延伸的螺纹柱。
Description
相关申请的交叉引用
本申请是于2022年3月24日提交的申请号为17/703,512的美国专利申请的部分延续,申请号为17/703,512的美国专利申请是于2021年10月12日提交的申请号为17/499,683的美国专利申请的部分延续,申请号为17/499,683的美国专利申请是于2021年9月17日提交的申请号为17/478,320的美国专利申请的部分延续,申请号为17/478,320的美国专利申请是于2021年8月4日提交的申请号为17/394,275的美国专利申请的部分延续。本申请也是于2021年10月12日提交的申请号为17/499,665的美国专利申请的部分延续,申请号为17/499,665的美国专利申请是于2021年9月17日提交的申请号为17/478,320的美国专利申请的部分延续,申请号为17/478,320的美国专利申请是于2021年8月4日提交的申请号为17/394,275的美国专利申请的部分延续。本申请也是于2021年10月12日提交的申请号为17/499,671的美国专利申请的部分延续,申请号为17/499,671的美国专利申请是于2021年9月17日提交的申请号为17/478,320的美国专利申请的部分延续,申请号为17/478,320的美国专利申请是于2021年8月4日提交的申请号为17/394,275的美国专利申请的部分延续。本文引用的所有参考文献,包括公开、专利申请和专利,都通过引用并入本文,其程度如同每个参考文献被单独且具体地指出通过引用并入,并在本文中整体阐述。
技术领域
本文提供的装置和方法涉及牙科附接组件(dental attachment assembly),包括固定的、非患者可移除的组件,以及具有成角度的植入体的牙科附接组件。
背景技术
标准义齿是在所有牙齿被移除后放置在口腔中的完全可移除的义齿。一旦口腔组织已愈合,就放置义齿。这些义齿通过抽吸接触或义齿粘合剂保持在适当的位置。对于要放置的标准义齿,必须拔出任何剩余的牙齿,然后将为患者装配该装置。如果没有所拔出的牙齿的以前的支持,牙龈脊将开始塌陷,并且口腔将形成凹陷的外观。由于牙龈脊随时间变平,并且舌头往往将标准义齿敲打松动,因此这样的装置充其量也只可能成为令人讨厌的东西,甚至可能严重抑制比如进食和说话等基本功能。口腔中的这些和类似的轻微干扰可能对一个人的生活质量构成重大破坏。
通常有两种类型的替代义齿,固定式义齿或可移除式义齿,它们常常被称为覆盖义齿。覆盖义齿形成由牙龈支撑的底座,可以在其上放置可移动义齿;覆盖义齿植入体典型地在底部牙齿上进行。将植入体放置在颚骨中,以用作覆盖义齿本身的锚固件。常常,覆盖义齿是为底部牙齿制作的,因为由于下脊的u形、缺乏渗透压、舌头移动和其他因素,传统义齿在下腭上的稳定性不如上腭。在植入体放置好后,修复牙医可以使用附接系统将可移除的修复义齿附接到植入体。LOCATOR附接确保义齿不会意外脱落,并且不会因防止在口腔中滑动或移位而给患者带来不便。覆盖义齿被设计为可由患者移除以进行日常卫生维护。
覆盖义齿的优点是多方面的。人们常常选择植入体覆盖义齿而不是传统义齿,因为植入体提供了一种保守的方式来增加无牙患者的固位、稳定性和舒适性。义齿不是在牙龈区域周围自由滑动,而是紧贴地保留在口腔中的适当位置,因为它锚固到植入体。这有益于患者的一种方式是允许她保持她的饮食健康。虽然使用传统义齿的人必须远离耐嚼或坚硬的食物,以免使义齿脱落,但使用植入体固定式覆盖义齿的人可以保持其坚持常规饮食、充分咀嚼食物并吸收重要营养的能力。
此外,植入体本身有助于阻止面部轮廓恶化,不仅改善身体,而且改善植入体覆盖义齿佩戴者的心理健康。普通义齿会导致面部骨骼流失,永久性颌骨塌陷以及过早衰老。这样的面部骨塌陷的发生是因为在一个人的牙齿被移除并且一个人开始佩戴义齿之后,义齿通过使放置义齿的骨脊恶化而加速骨骼流失。此外,由于缺乏刺激,颌骨区域在牙齿已被拔出的区域中越来越多地再吸收。覆盖义齿植入体为颌骨和牙龈区域提供支撑,因为植入体将自然地与活牙龈和骨骼结合,强化颌骨线并防止骨骼再吸收和面部骨骼流失。这样的骨整合不仅使面部骨骼保持生理健康,而且还通过让佩戴者说话、吃饭、微笑和保持自然外观的自信来改善佩戴者的心理健康。
总体而言,植入体覆盖义齿比标准义齿更舒适,更健康,更耐用。植入体将义齿固定在适当的位置,使患者能够自信地交谈,参与正常的社交互动,甚至享受多样化的饮食以获得最佳的营养健康。此外,植入体防止面部轮廓和颌骨线塌陷,从而使无牙患者维持骨骼保持并实际上加强颌骨线。
但覆盖义齿并非没有缺点。牙科锚固或附接组件用于将覆盖义齿器械与牙科植入体或牙根锚固在一起,典型地通过将两个或更多个部分可移动的部件装配在一起以提供改进的配合和舒适性。在一些组件中,公零件和母零件具有配对的卡扣可接合的形成物,用于将公零件可释放地固定到母零件。例如,锚定到牙科植入体或牙根的母零件具有承窝,并且驻留在器械或假体中的公零件具有用于卡扣接合在承窝中的头部。但是,随着假体被移除和重新附接,承窝和头部的反复冲击可能损坏公零件的保持头部,并由于部件在移动时的摩擦而导致磨损。可以提供可压缩的环形圈以吸收摩擦力并用作承窝与头部之间的缓冲垫;然而,即便如此,环也可能在一段时间内磨损并需要更换,从而需要定期维护牙科锚固组件,这对患者来说是不舒服和不方便的。此外,为了允许容易地移除和更换可压缩环形环,环可以在与承窝(比如螺纹部分)的配对表面上设置有固定机构,这进一步增加了牙科锚固组件的成本和复杂性。
图15A和图15B示出了可移除式覆盖义齿组件。可以看出,假体1900包括覆盖牙龈1908并由其支撑的牙龈翼缘1910。公帽1902a、b、c和d放置在假体1900内并与母基台(female abutment)1904a、b、c和d配对以锚固假体1900。基台1904a、b、c和d典型地螺纹拧合到植入体1906a、b、c和d中。帽1902a、b、c和d与基台1904a、b、c和d形成将假体保持在适当的位置的保持力;然而,保持力必须为使得其可以被克服,因此假体可以被移除以用于日常清洁。虽然在图15A中示出了四个植入体组件,但是仅两个植入体组件用于可移除覆盖义齿并不罕见。
图15B是可移除式义齿组件的另一个示例,其使用杆1914形成植入体支撑的可移除式义齿组件。可以看出,杆包括植入体1906a、b、c和d或与植入体1906a、b、c和d联接,并可以容纳基台1904a、b、c和d。然后,具有翼缘1910的假体1900可以“卡扣”在基台1904a、b、c和d上。图15A的组件被称为植入体保持的义齿组件,而图15B的组件是植入体支撑的义齿组件。
如上所述,在帽1902a、b、c和d内可以包括环形圈(未示出)或如下面关于图6至图10所述的保持头部。但是问题可能仍然如所描述的那样持续存在。
可移除式义齿组件的另一个问题是,随着时间的推移,组织可能会消退。
这些问题可以通过永久性或固定式义齿来解决,这些义齿基本上是义齿装置,这些义齿装置由一排假牙连接到构架,该构架由牙科植入体固定在适当的位置,并且只能由临床医生移动(非患者可移动)。放置永久性义齿的典型程序包括对患者的牙列进行口腔检查,然后扫描颚骨以确定植入体放置的精确位置——至少两个植入体放置在前部区域,两个植入体放置在颚骨后部。在愈合期后,永久性义齿将附接固定到植入体,在愈合期期间,植入体将通过骨整合而生物融合到颚骨。
图16A和图16B示出了各种示例固定式义齿组件。如图16A所示,假体2000类似于假体1900,但不包括齿龈翼缘。这是因为假体2000不会出来,并且在假体2000下方和牙龈2008之上必须有一些空间以用于清洁。但是与假体1900一样,假体2000可以附接到基台2004a、b、c和d,基台2004a、b、c和d又可以与植入体2006a、b、c和d螺纹连接或以其他方式联接。但是同样,与图15A和图15B的组件不同,假体2000典型地通过螺钉2012附接固定到基台2004a、b、c和d,螺钉螺纹拧合到基台2004a、b、c和d中形成假体2000的顶部。
图16B是使用杆(未示出)的固定式义齿组件的另一个示例,使用杆是常见的。可以看出,杆包括植入体2006a、b、c和d或与植入体联接,并可以容纳基台2004a、b、c和d。
螺钉2012、基台2004a、b、c和d以及植入体2006a、b、c和d是金属,这提高了成本,但也导致金属界面上有若干金属,这可能导致对齐和安置问题。虽然想法是固定器械2000紧密地联接到底座组件,即,基台2004、b、c和d以及植入体2006、b、c和d,使得器械2000不能移动,但是总是存在例如作用在器械2000上的悬臂和其他力。此外,有时需要移除固定式牙科器械,这可能对金属界面上的金属产生磨损。因为金属界面上的金属非常坚硬,并且器械不像在可移除的情况下那样由软组织支撑,所以这些力通过较弱的器械2000消散,这可能最终导致器械2000的破裂。
图16B示出了另一示例固定式义齿组件,其包括附加的金属、螺钉保持零件2005,这可能进一步增加成本并进一步加剧所描述的问题。
常规固定式义齿组件的另一个问题是需要移除高达15mm的垂直骨骼高度,以容纳堆叠的部件并为假体腾出空间。
常规固定式义齿组件的另一个问题与劳动密集型临床医生预约卫生有关。必须定位、揭开然后移除保持螺钉,以释放器械进行清洁。然后必须反向重复该过程以重新附接器械。这个程序由于螺钉进入所需的通孔而具有器械断裂的风险,因此除非另一个问题需要,否则常常避免这个程序。这对于患者及其整体口腔卫生是不利的。
发明内容
根据一个方面,提供了一种用于患者的口腔的牙科组件。牙科组件可以包括植入体,植入体具有上部部分和下部部分,其中,上部部分包括螺纹部分,螺纹部分配置成螺纹拧合到基台的螺纹凹部中,并且其中,下部部分包括成角度的平台和从平台延伸的螺纹柱,螺纹柱配置成用于与患者的口腔中的骨骼或组织螺纹接合,并且成角度的平台相对于与螺纹柱的长度正交的线成角度。可以设想,螺纹柱可以相对于上部部分的螺纹部分成角度,例如,约15度、约20度、约30度、在5-35度之间、在10-35度之间、在10-30度之间或在15-30度之间。在一些方面,相对于与螺纹柱的长度正交的线,成角度的平台可以成角度为如约15度、约20度、约30度、在5-35度之间、在10-35度之间、在10-30度之间、或在15-30度之间。在一些实施例中,螺纹柱可以包括单导程螺纹或多导程螺纹。在一些实施例中,螺纹柱可以包括适于自攻到骨骼或组织中的相对的轴向切口。在一些实施例中,植入体可以包括在约1.5mm与约7mm之间、在约1.5mm与约6mm之间、在约2.4mm与约4.9mm之间或在约1.5mm与约4.0mm之间的最大外径。在一些实施例中,螺纹柱可以包括具有不同螺距的两个连续螺纹。牙科组件可以进一步包括保持构件(retention member),保持构件具有第一端和从第一端延伸的连续的不间断的裙部,连续的不间断的裙部限定内表面,用于接合在基台的外定位表面之上。在一些方面,保持构件可以包括第一端和从第一端延伸的连续的不间断的裙部,连续的不间断的裙部限定内表面,用于固定地、患者不可移除地接合在基台的外定位表面之上。保持构件可以由任何合适的材料构成,并且在一些实施例中可以由刚性材料构造成使得其提供约10镑至75镑的保持力(例如PEEK)。牙科组件可以进一步包括帽,帽配置成用于固定在牙科器械中并接合保持构件。
根据一个方面,一种牙科附接组件包括:用于附接到牙根、植入体或相邻牙齿的基台构件;用于固定地、非患者可移除地附接到基台构件的保持构件;以及配置成用于固定在牙科器械中的凹部中的帽。基台构件可以具有上端和从上端向下突出的外定位表面部分,外定位表面部分被定位成当基台构件被固定在牙根或植入体中时突出到组织水平上方。保持构件可以具有上端和从保持构件的上端突出的连续的不间断的裙部,上端配置为用于接合在牙科器械的凹部中的帽内,连续的不间断的裙部用于接合在基台构件的外定位表面之上,裙部具有圆形的凸形外表面,保持构件由聚醚醚酮(PEEK)材料或其他刚性材料构造成使得其提供约10镑至75镑的保持力。基台构件和保持构件可以具有可配对的卡扣接合形成物,用于当保持构件附接到基台构件时可释放地卡扣接合。帽可以包括用于容纳保持构件的上端的空腔,该空腔具有圆形的凹形内表面。腔的凹形内表面可以允许可释放地卡扣接合在裙部的圆形的外表面之上。
在一些实施例中,基台构件可以具有在上端处的头部部分和从头部部分向下悬垂的轴。轴可以与头部部分成预定角度(例如,相对于笔直向下延伸的轴成10度,相对于笔直向下延伸的轴成20度,相对于笔直向下延伸的轴成30度,相对于笔直向下延伸的轴在10-30度之间,或与头部部分对齐并从头部部分笔直向下延伸)。在一些实施例中,基台构件可以具有从基台构件的上端向内突出的承窝,并且保持头部可以从保持构件的上端突出以用于可释放地卡扣接合在承窝中。保持头部可以具有下端,其中,裙部向下延伸超过保持头部的下端,由此在保持构件重新插入基台构件时,在保持头部的下端到达承窝之前,裙部将接触基台构件。基台构件可以具有将承窝连接到基台构件的外部的泄水孔,用于允许唾液逸出。在一些实施例中,可配对的卡扣接合形成物可以包括基台构件的外定位表面部分的向外凸出部分和保持构件的裙部的内表面的对应的凹形环部分。在一些方面,帽可以包括基本上杯形构件,该基本上杯形构件具有中心纵向轴线、顶壁和远离顶壁延伸的环形侧壁,顶壁和侧壁具有成形为与牙科器械中的凹部接合的外表面,并且其中,空腔配置成用于与保持构件转动接合,其中,保持构件适于非转动地接合在附接到牙根、植入体或相邻牙齿的基台构件的外定位表面之上。顶壁可以具有内部顶表面,该内部顶表面具有在沿着内部顶表面的外部环形周边部分的环形路径中径向延伸的凹形凹部,该凹形凹部形成具有第一曲率半径的曲线。凹形凹部的曲线可以沿着侧壁的内表面的至少一部分朝向空腔的圆形的凹形内表面的开口端继续。曲线可以配置成在与保持构件的中心纵向轴线轴向对齐的非转动位置与其中空腔的中心纵向轴线与保持构件的中心纵向轴线成角度的完全转动位置之间提供与保持构件的转动接合。帽在保持构件上的转动范围可以在10-30度之间、在15-20度之间、大约30度、或至少30度。
根据一个方面,一种牙科附接组件,该牙科附接组件包括:基台构件,该基台构件用于附接到牙根、植入体或相邻牙齿,基台构件具有上端和从上端向下突出的外定位表面部分,该外定位表面部分被定位成当基台构件固定在牙根或植入体中时在组织水平上方突出;公构件(在本文中也称为保持构件),该公构件用于附接到基台构件的,该公构件具有上端和连续的不间断的裙部,上端包括用于转动接合在牙科器械中的凹部中的帽内的转动接头,连续的不间断的裙部从公构件的上端突出,用于接合在基台构件的外定位表面之上,裙部具有圆形的凸形外表面,公构件由刚性材料构成;基台构件和公构件具有可配对的卡扣接合形成物,用于当公构件附接到基台构件时可释放地卡扣接合;以及帽,该帽用于固定在牙科器械的凹部中,该帽具有用于容纳转动接头的空腔,该空腔具有圆形的凹形内表面,用于可释放地卡扣接合在裙部的圆形的外表面上,转动接头和帽空腔一起包括用于允许帽在凸形保持构件之上相对于牙科器械转动的装置。在一些方面,外定位表面部分可以至少在邻近基台构件的上端处向外逐渐变细,用于在构件固定在一起时使公构件在基台构件之上居中。在一些方面,刚性材料是PEEK。在一些方面,公构件由刚性材料构造成使得其提供约10镑至75镑的保持力。
根据另一方面,一种牙科附接组件,该牙科附接组件包括:基台构件,该基台构件具有成形为附接到牙根、植入体或相邻牙齿的第一端和具有外定位表面的第二端,其中,基台构件的外定位表面具有包括两个基本上圆形的环形突出部的至少两个轴向间隔开的保持部分;保持构件,保持构件具有第一端和从第一端延伸的连续的不间断的裙部,连续的不间断的裙部限定内表面,用于接合在基台构件的外定位表面之上,保持构件由刚性材料(例如PEEK)构造成使得其提供约10镑至75镑的保持力,其中,保持构件在裙部的内表面上具有至少两个轴向间隔开的卡扣接合形成物,用于与基台构件的相应保持部分可释放地卡扣接合,并且其中,裙部的内表面上的轴向间隔开的卡扣接合形成物包括用于卡扣接合在基台构件上的环形突出部之上的两个间隔开的环形凹槽;以及帽,帽具有圆形的凹形内表面,圆形的凹形内表面限定用于接收保持构件的空腔;其中,帽配置成用于固定在牙科器械中。在一些实施例中,空腔可以配置成接收与保持构件的转动接合,例如,其中,空腔的内部顶表面包括沿着空腔的内部顶表面的外周边径向延伸的凹形凹部。在一些实施例中,基台构件的至少两个轴向间隔开的保持部分可以包括两个间隔开的环形凹槽,并且裙部的内表面上的至少两个轴向间隔开的卡扣接合形成物可以包括两个基本上圆形的环形突出部。在一些实施例中,该组件可以包括内部顶表面的中心部分,该中心部分竖直地突出到空腔中,并且保持构件可以与中心部分直接接触。在一些实施例中,凹形凹部的曲线沿着限定空腔的圆形的凹形内表面的侧壁继续。凹形凹部可以沿着腔的侧壁和内部顶表面以多个变化的角度弯曲。凹形凹部可以由一系列连续的切线圆弧组成,其可以是以下中的一者或多者:从帽的内部顶表面到底部部分大小增加,以及由从帽的顶部部分到帽的底部部分大小增加的圆组成。凹形凹部可以提供具有例如高达大约30度的角度校正的保持构件。帽可以具有任何合适的直径和高度,包括例如大约5.4mm的外径和大约2.3mm的高度。
根据另一方面,一种牙科组件包括:骨内牙科植入体,该骨内牙科植入体包括:(i)第一端部部分,第一端部部分具有顶部和底部,第一端部部分包括:(1)外部突出部,该外部突出部从第一端部部分的顶部延伸,用于与基台构件可释放地接合,其中,基台构件具有下部部分;以及(2)环形翻边部分(cuff portion),该环形翻边部分限定环形座;并且其中,当基台构件与外部突出部可释放地接合时,基台构件的下部部分接触并安置在环形座上,以形成连接线,其中,当植入体被固定在患者的口腔中时,连接线位于略低于患者的牙龈线的位置;以及(ii)螺纹柱,螺纹柱从第一端部部分的底部延伸,用于直接接合到患者的骨骼或组织中;b)保持构件,该保持构件具有第一端和从第一端延伸的连续的不间断的裙部,该连续的不间断的裙部限定内表面,用于固定地、非患者可移除地接合在基台构件的外定位表面之上,保持构件由刚性材料构造成使得其提供10镑至75镑之间的保持力,其中,刚性材料包括PEEK;以及c)帽,该帽配置成用于固定在牙科器械中并接合保持构件。在一些方面,螺纹柱可相对于第一端部部分、外部突出部和基台构件中的至少一者成角度。在一些方面,螺纹柱可以相对于环形座成角度。
根据另一方面,一种牙科组件包括:骨内牙科植入体,该骨内牙科植入体包括:(i)第一端部部分,第一端部部分具有顶部和底部,第一端部部分包括:(1)外部突出部,该外部突出部从第一端部部分的顶部延伸,用于与基台构件可释放地接合,其中,基台构件具有外部下斜面部分;以及(2)环形翻边部分,该环形翻边部分限定具有凹入的向内逐渐变细斜面表面的环形座,其中,逐渐变细斜面表面环绕外部突出部;并且其中,当基台构件与外部突出部可释放地接合时,基台构件的下斜面接触并安置在环形座的逐渐变细斜面表面上,以形成连接线,其中,当植入体被固定在患者的口腔中时,连接线位于略低于患者的牙龈线的位置;(ii)螺纹柱,该螺纹柱从第一端部部分的底部延伸,用于直接接合到患者的骨骼或组织中;b)保持构件,该保持构件具有第一端和从第一端延伸的连续的不间断的裙部,该连续的不间断的裙部限定内表面,用于接合在基台构件的外定位表面之上,保持构件由刚性材料(例如PEEK)构造成使得其提供约10镑至75镑的保持力;以及c)帽,该帽配置成用于固定在牙科器械中并接合保持构件。可以设想,螺纹柱可以是直的,或者可以相对于第一端部部分和基台构件中的至少一者成角度。例如,螺纹柱可以相对于第一端部部分和基台构件中的至少一者成10-20度、约15度、25-35度或约30度的角度。在一些实施例中,螺纹柱包括单导程螺纹或多导程螺纹。在一些实施例中,螺纹柱包括适于自攻到患者的骨骼或组织中的相对的轴向切口。在一些实施例中,牙科植入体具有在约1.5mm至约4.0mm之间的最大外径。在一些实施例中,螺纹柱包括具有不同螺距的两个连续螺纹。在一些实施例中,环形翻边部分可以具有不同的高度以适应不同的组织深度。在一些实施例中,外部突出部可以包括从突出部的上端向内延伸的工具接收钻孔。
根据另一个方面,一种牙科组件包括:牙科器械,牙科器械包括第一凹部和第二凹部;第一帽和第二帽,第一帽用于固定在第一凹部中,第二帽用于固定在第二凹部中;第一基台构件和第二基台构件,第一基台构件用于附接到第一牙根、植入体或相邻牙齿,第二基台构件用于附接到第二牙根、植入体或相邻牙齿;第一保持构件,第一保持构件的大小设计成接合在第一帽内,第一保持构件具有第一端和从第一端延伸的连续的不间断的裙部,连续的不间断的裙部限定内表面,用于接合(例如非患者可移除地固定接合)在第一基台构件的外定位表面之上,保持构件由刚性材料(例如PEEK)构造成使得其提供约10镑至75镑的保持力;以及第二保持构件,该第二保持构件的大小设计成接合在第二帽内。在一些实施例中,第二保持构件包括第一端和从第一端延伸的连续的不间断的裙部,该连续的不间断的裙部限定内表面,用于接合在第二基台构件的外定位表面之上,保持构件由刚性材料(例如PEEK)构造成使得其提供约10镑至75镑的保持力。设想了所有合适的基台构件、帽和保持构件,包括上文或详细描述中描述的基台构件、帽和保持构件中的任一者或全部。在一些方面,第一附接组件可以具有与第二附接组件的部件不同类型的至少一个部件。例如,第一附接组件的保持构件可以是与第二附接组件的保持构件不同的类型。在一些方面,第一附接组件可以具有与第二附接组件相同的所有部件类型。
在包括牙科器械的实施例的一些方面,第一基台构件包括上端,并且第一基台构件的外定位表面被定位成当基台构件被固定在第一牙根、植入体或相邻牙齿中时围绕组织水平突出,其中,第一保持构件包括用于接合在第一帽内的上端,其中,第一基台构件和第一保持构件具有可配对的卡扣接合形成物,用于当第一保持构件附接到第一基台构件时可释放地卡扣接合,并且其中,第一帽包括用于容纳所述转动接头的空腔,该空腔具有圆形的凹形内表面,用于可释放地卡扣接合在裙部的圆形的外表面之上,转动接头和帽空腔一起包括用于允许第一帽在第一保持构件之上相对于牙科器械转动的装置。在一些方面,第一基台构件的外定位表面可以至少在邻近第一基台构件的上端处向外逐渐变细,用于当它们固定在一起时使第一保持构件在第一基台构件上方居中。在一些方面,第一基台构件可以具有从基台构件的上端向内突出的承窝,并且保持头部可以从第一保持构件的上端突出以用于可释放地卡扣接合在承窝中。在一些方面,外定位表面可以从第一基台构件的上端开始向外逐渐变细,并且当第一基台构件固定在患者的口腔中时终止于组织水平上方的预定位置处。在一些方面,第一基台构件可以包括基本上圆柱形的头部,该头部具有在第一基台构件的上端下方间隔开的下端。在一些方面,第一保持构件的裙部可以具有预定高度的内表面(该内表面是凹形的),并且当第一保持构件和第一基台构件固定在一起时,沿着内表面的高度的至少主要部分不接触第一基台构件的外定位表面部分。在一些方面,第一帽可以包括基本上杯形构件,该基本上杯形构件具有中心纵向轴线、顶壁和远离顶壁延伸的环形侧壁,顶壁和侧壁具有成形为与牙科器械中的第一凹部接合的外表面。
在包括牙科器械的实施例的一些方面中,第一基台构件可以包括第一端和第二端,第一端被成形为附接到第一牙根、植入体或相邻牙齿,第二端具有第一外定位表面,其中,第一基台构件的第一外定位表面具有包括两个基本上圆形的环形突出部的至少两个轴向间隔开的保持部分,其中,第一保持构件在裙部的内表面上具有至少两个轴向间隔开的卡扣接合形成物,用于与基台构件的相应保持部分可释放地卡扣接合,并且其中,裙部的内表面上的轴向间隔开的卡扣接合形成物包括两个间隔开的环形凹槽,用于卡扣接合在第一基台构件上的环形突出部之上,并且其中,第一帽包括圆形的凹形内表面,该圆形的凹形内表面限定用于接收与第一保持构件的转动接合的空腔;其中,空腔的内部顶表面包括沿着空腔的内部顶表面的外周边径向延伸的凹形凹部。内部顶表面的中心部分可以竖直地突出到空腔中,并且第一保持构件可以与中心部分直接接触。在一些方面,凹形凹部的曲线可以沿着限定空腔的圆形的凹形内表面的侧壁继续。凹形凹部可以沿着腔的侧壁和内部顶表面以多个变化的角度弯曲。额外地或替代地,凹形凹部可以由一系列连续的切线圆弧组成。
在包括牙科器械的实施例的一些方面,该组件进一步包括骨内牙科植入体。该植入体可以包括(i)第一端部部分,该第一端部部分具有顶部和底部,该第一端部部分包括:(1)外部突出部,该外部突出部从第一端部部分的顶部延伸,用于与基台构件可释放地接合,其中,基台构件具有外部下斜面部分;以及(2)环形翻边部分,该环形翻边部分限定具有凹入的向内逐渐变细斜面表面的环形座,其中,逐渐变细斜面表面环绕外部突出部;并且其中,当基台构件与外部突出部可释放地接合时,基台构件的下斜面接触并安置在环形座的逐渐变窄的斜面表面上,以形成连接线,其中,当植入体被固定在患者的口腔中时,连接线位于略低于患者的牙龈线的位置;(ii)螺纹柱,该螺纹柱从第一端部部分的底部延伸,用于直接接合到患者的骨骼或组织中。螺纹柱可以相对于第一端部部分和第一基台构件中的至少一者成角度(例如,在10-20度之间、约15度、在25-35度之间、约30度)。
在包括牙科器械的实施例的一些方面,该组件进一步包括植入体,该植入体包括包括上部部分和下部部分;其中,上部部分包括螺纹部分,该螺纹部分配置成螺纹拧合到第一基台构件的螺纹凹部中;并且其中,下部部分包括成角度的平台和从成角度的平台延伸的螺纹柱,该螺纹柱配置成用于与患者的口腔中的骨骼或组织螺纹接合,其中,成角度的平台相对于与螺纹柱的长度正交的线成角度。
附图说明
关于其结构和操作的本公开的实施例的细节可以部分地通过研究附图来收集,在附图中,相似的附图标记指代相似的部分,并且在附图中:
图1示出了根据实施例的牙科锚固或附接组件的一个实施例,该牙科锚固或附接组件可以附接或以其他方式与可以锚固到骨骼或其他基础结构(比如牙根)的植入体联接;
图2示出了根据实施例的保持构件的头部的外部表面;
图3示出了图2的保持构件的头部的外部表面的另一个视图;
图4示出了根据实施例的处于成角度的移除配置的牙科附接组件;
图5示出了处于图4所示的成角度定向的牙科附接组件,但是其中,保持构件现在卡扣配合到基台的承窝中;
图6示出了根据实施例的用于将牙科器械附接到植入体的可移除式牙科附接组件的基台构件;
图7示出了根据实施例的沿着图6的线7-7截取的截面视图,其中,保持构件被示出为分离的;
图8是根据实施例的类似于图7的视图,其示出了与图6的基台构件对齐的图7的保持构件;
图9是根据实施例的类似于图7和图8的视图,其包括帽并示出了联接到图6的基台构件的图7的保持构件;
图10是示出根据实施例的图6的基台构件的缩短形式的截面视图;
图11A示出了根据实施例的可移除式牙科组件的另一个示例实施例;
图11B是图11A的牙科组件的帽的等距视图图示;
图11C是图11B的牙科组件的帽的等距切口视图图示;
图11D是图11A的牙科组件的帽和保持构件的截面视图;
图11E是图11A的牙科组件的帽的截面视图图示,其示出了用于在帽的内壁上形成凹形凹部的角度的连续正切圆弧;
图11F是图11A的牙科组件的帽的截面视图图示,其示出了凹形凹部的角度;
图11G是图11A的牙科附接组件处于完全转动位置的截面视图;
图12示出了常规的PEEK保持构件,其包括切入保持构件中的间隙或狭槽,以便引起一些弹性;
图13示出了根据另一个实施例的牙科锚固或附接组件的一个实施例;
图14A示出了牙科锚固或附接组件,其下部部分配置成直的;
图14B示出了图14A的组件,其下部部分配置成成角度的;
图14C示出了图14A的组件,其另一个下部部分配置成成角度的;
图15A示出了根据实施例的可移除覆盖义齿组件;
图15B示出了根据实施例的使用杆的可移除式义齿组件;
图16A示出了根据实施例的固定式义齿组件;
图16B示出了根据实施例的另一固定式义齿组件;以及
图17示出了根据实施例的固定式混合型(hybrid)牙科附接组件。
具体实施方式
下面结合附图阐述的详细描述旨在作为各种实施例的描述,并且不旨在表示可以实践本公开的唯一实施例。出于提供对实施例的透彻理解的目的,详细描述包括具体细节。然而,对于本领域技术人员显而易见的是,可以在没有这些具体细节的情况下实践本发明的实施例。在一些情况下,为了描述的简洁,以简化的形式示出公知的结构和部件。
在美国专利9,931,181(‘181专利,其通过引用并入本文,如同全文阐述一样)中描述的牙科附接组件的功能类似于如上所述的固定式牙科附接系统,还可以由牙科专业人员使用特殊工具更容易地移除,并且其克服了常规固定式牙科附接组件的许多问题。‘181专利中描述的牙科附接组件可用于将不打算由患者移除的牙科器械(比如义齿)与植入体附接,并提供约8镑至75镑的保持力,同时由于所使用的材料的可压缩性质以及包括在组件内的球和承窝部件的摩擦保持卡扣配合,还提供保持构件与基台的容易接合。
如下面将详细描述的,保持构件由可压缩材料(比如聚合物或软金属)形成,以允许保持构件在从固定到植入体的基台附接或分离时压缩和挠曲。然后,可压缩且柔性的保持构件可以以各种角度与基台固定,这在将牙科器械固定到以不同角度延伸穿过人的上下颌或下下颌的多个植入体时常常是必要的。额外地,可压缩球消除了对要在保持构件与内部基台壁之间的基台的承窝中定位的单独的可压缩环形环的需要,以及消除了对用于将环形环固定到基台壁的固定机构的需要。因此,牙科附接组件更容易制造并且一旦插入就需要较少的维护。
本文的图1至图5与‘181专利的图1至图5相同。图1示出了牙科锚固或附接组件100的一个实施例,该牙科锚固或附接组件100可以与植入体(未示出)附接,该植入体可以锚固到骨骼或其他基础结构(未示出),比如牙根。该组件包括固定到植入体的基台102和固定在牙科器械的凹部中的帽或义齿附接壳体(DAH)104。保持构件106用于提供帽104与基台102之间的摩擦保持连接。为此,保持构件106包括轴108,该轴108例如具有与帽104中的对应螺纹钻孔111螺纹连接的螺纹端部部分110。轴的与基台102对接的第二端包括头部112,该头部112基本上是球形形状的并配置成与在基台102的上开口116中存在的承窝114中的向内突出部或倒钩120形成摩擦配合。
头部112包括:弯曲表面118,其配置成摩擦地接合在承窝114中的环形向内突出部120;以及平坦的下端面119,其具有例如向内指向的六边形或多边形形状的凹部121,用于当保持构件106螺纹接合在帽104的钻孔111中时与合适的工具接合。向内突出部120具有与头部112接合的底切123。承窝114不一定需要弯曲以匹配头部112的弯曲表面118。相反,头部112在大多数或所有附接定向中仅在突出部120处与承窝114接触。在图1的实施例中,头部112的外表面是凸起的,而头部的外端面119是平坦的,以便提供头部112与基台102的更紧密配合。向内突出部120配置成在承窝114的口部处与头部112的对应直径摩擦配合。
用于保持构件106的可压缩材料的一个益处是,头部112的直径可以改变,以增加或减小由头部112与环形突出部120的底切倒钩123接合的摩擦配合或压缩所提供的保持力。头部112的最大直径越大,保持力越高,因为向内突出部120在完全接合时进一步切入头部。较小直径的头部112提供较小的保持力。保持力也可以通过对头部112使用不同的、更软或更硬的可压缩材料来改变,如在‘181专利中结合该专利中的图31至图35C的修改实施例更详细描述的那样。
图2和图3示出了保持构件106的一个实施例的头部112的外部表面。外球形或凸形弯曲表面118可以具有围绕表面118的圆周的一系列平坦部或平坦部分119,以减小头部的弯曲表面118与承窝的对应弯曲表面或突出部120之间的摩擦量。在替代实施例中,不提供平坦部,并且头部具有平滑的外凸形表面。光滑的凸形表面增加了头部112与突出部120之间的摩擦量,因为在图1的附接配置中,突出部更深地戳进头部的可压缩表面中。因此,可以使用以下参数中的一者、两者或全部来改变头部在基台承窝中的保持力:头部直径、头部形状和头部的所选可压缩材料。保持力可以在约10镑至约75镑之间的任何地方变化,尽管一些实施例可以提供的是小至约1镑的保持力,以用于牙科器械和牙科锚固装置的初始定位。
帽104配置有环形内部表面122,该环形内部表面122可以弯曲以与基台的相应弯曲外表面124接合,从而为牙科附接组件提供附加的摩擦配合。
在一个实施例中,球翼缘126在螺纹部分110下方的预定间隔处设置在轴108上。翼缘126垂直于轴108的轴向方向延伸,并且当螺纹杆110螺纹拧合到钻孔111中时,通过接合帽104中的空腔的相对表面127而用作止动件。球翼缘126用于帮助将球112定位在承窝114和帽104内,并防止组件的竖直移动。
在本文所述的实施例中,保持构件106可以由可压缩或弹性体材料形成,比如聚合物或软金属,其非限制性示例包括比如聚醚醚酮(PEEK)、聚甲醛或缩醛聚合物(比如)等聚合物,以及比如镍钛(镍钛诺)、粉红色TiCN(碳氮化钛)或钛等软金属。在一些实施例中,软金属可以是头部部分的表面上的涂层。在一个实施例中,表面可以涂覆有氮化金涂层以减少摩擦。
图4示出了在头部118完全插入承窝116、114中之前处于成角度的未附接配置的牙科附接组件,其示出了保持构件106可以卡扣配合到基台中的变化的角度。在实际应用中,由于骨骼的结构或植入体在手术期间的放置,植入体可以以与理想竖直角度不同的角度从骨骼或牙根突出。因此,牙科锚固或附接组件通过头部112在承窝114中的旋转来校正任何角度位移。在一个实施例中,头部相对于基台的接近角度可以在任何方向上从图1所示的竖直对齐的定向变化高达约20度。与也以类似角度偏移的另一个植入体组合,牙科锚固装置因此可以提供多达约40度的角度校正。
图5示出了处于图4所示的成角度定向的牙科附接组件,但是其中,保持构件106现在卡扣配合到基台102的承窝114中。如图5所示,尽管存在不同的角度,头部112仍可以固定在承窝114内。此外,帽104的环形表面122也仍然以如图5所示的偏移围绕基台的外弯曲表面124摩擦接合,并且环形突出部120以一定角度围绕头部118的相对的环形表面部分摩擦接合。
虽然牙科附接组件是固定式牙科组件的巨大进步,因为它消除了器械中的弱化通孔,并用由可压缩或弹性材料(比如聚合物或软金属,其非限制性示例包括比如聚醚醚酮(PEEK)、聚甲醛或缩醛聚合物(比如)等聚合物,以及比如镍钛(镍钛诺)、粉红色TiCN(碳氮化钛)或钛等软金属)制成的保持构件106代替了拧在一起的界面,但是它不能与可移除式或固定式器械互换,并且仍然需要昂贵的部件交换才能从一种转换为另一种,并且可以具有15-18mm的修复高度。
图6至图10是专利号为6,030,219的美国专利(‘219专利,其全部内容通过引用并入本文)的图1至图5的再现,并且其示出了用于将牙科器械附接到植入体12的可移除式牙科附接组件10。图6至图10中所示的设计提出了克服上述可移除式组件的缺陷的改进。组件包括母承窝构件或基台元件14和公保持构件或元件16,该公保持构件或元件16具有固定在牙科器械或假体中的帽18中的转动接合。母元件14是相对强的材料,比如涂有氮化钛、粉红TiCN(碳氮化钛)、DLC(类金刚石涂层)或类似材料的钛。元件14具有扩大的上端部分20和向下的螺纹轴或杆22,扩大的上端部分20具有面向上的承窝26,向下的螺纹轴或杆22用于附接到固定在上牙弓或下牙弓的骨骼中的植入体夹具12。在图6至图10中,杆22带有螺纹,用于接合在植入体夹具12中的螺纹空腔中。应当理解,母元件将以多个螺纹配置和直径提供,以用于接合在当前市场上可获得的各种植入体夹具中的任一种中。
面向上的承窝26具有合适的形状和尺寸,用于与公元件16上的向下悬垂的保持头部28可释放地卡扣接合。承窝26和头部28的配对形状与专利号为5,417,570的美国专利(‘570专利,其内容通过引用宾茹本文)中描述的配对形状相似,并将具有类似的作用。当母元件固定到植入体或牙根时,上端部分20的外定位表面30向上突出到组织水平32上方,如图9中最佳所示。定位表面30优选地从刚好在组织水平上方的位置直到端部部分20的上端略微向内逐渐变细。牙龈水平下方的表面部分34可以是圆柱形的或稍微向内逐渐变细,使得上端部分14的下端35处的直径与植入体12的直径匹配,如图9所示。
一对在直径上相对的、轴向延伸的凹口36可以设置在定位表面30上。这些凹口36被设计成用于与插入工具(未示出)接合,该插入工具用于保持植入体或母元件14并将其螺纹拧合到植入体夹具12中的匹配承窝中。母元件或基台14还可以具有将承窝26连接到元件14的外表面的泄水孔38,如图6和图7中最佳示出。
与上述保持构件106(其必须是相当无弹性的以便提供固定组件所需的保持力)不同,公元件16由具有一定弹性的材料形成,优选地由尼龙塑料形成,其在移除和重新附接义齿时提供一定水平的弹性变形。
上表面40是基本上平坦的,并且裙部42从上表面40向下突出以环绕保持头部28。保持头部28具有与承窝26的外形基本匹配的外形。承窝26具有逐渐变窄的前缘或边沿44、直径减小部分45、扩大的环凹槽部分46和下倒角边缘部分48。公元件的头部28具有匹配的形状,其具有在下端处的倒角50、用于卡扣接合在凹槽部分46中的直径扩大的环形环部分52、直径减小部分53、以及向外逐渐变细的上端部分54。
裙部42具有下端56和内表面60,下端56在头部28的下端下方突出,内表面60优选地以大约10°的角度逐渐变细,并且也是凹形的,如图9中最佳所示。裙部和头部的尺寸使得裙部的下端56将在头部的下端接触母元件之前接触定位表面30,如图8中最佳所示。裙部42的外表面62是凸形的或圆形的,用于卡扣配合、转动接合在帽18中的相应形状的空腔64中,如图9中最佳所示。这在帽处提供了转动、旋转或铰接动作,其中,附接件被固定到义齿或器械,以类似于570专利中描述的方式减少磨损。金属义齿帽18中的尼龙或弹性凸形件的枢转允许对非平行基台的微小校正,以及提供更持久的弹性连接。
义齿或器械可以重复移除以进行清洁,只需将公头部28从承窝26中扣出来,然后可以重新插入。例如,在沿图8中的箭头65的方向重新插入时,使用者可能无法将头部28与承窝26同轴地对齐。在这种情况下,在头部28到达承窝之前,裙部42的下端将接触定位表面30的一侧。在箭头65的方向上的进一步向下移动将公元件在箭头66的方向上推向一侧,以使头部28与承窝正确地对齐。因此,母元件的定位器表面部分30与裙部42的内定位表面一起用于在卡扣插入承窝之前促使头部28与承窝正确对齐。这避免了尼龙头部在未对齐的情况下可能撞击承窝的逐渐变窄的边缘44的问题,这将最终导致对较软的头部的损坏并降低保持能力。裙部和定位器表面还允许患者更容易地定位和插入牙科假体。
母元件14可以设置在几个组织翻边高度以匹配周围的牙龈水平32。整个附接组件的最小高度远低于‘570专利中描述的布置的高度和例如关于图1至图5描述的固定组件的高度。非六角形植入体基台的最小高度约为1.75mm,而六角形植入体基台的最小高度约为2.75mm,这在植入体处于组织水平的情况下会有所帮助。这低于目前市场上的所有这样的附接件的高度,并且具有提供低得多的轮廓和增加的患者舒适度的优点。还将根据组织的深度提供其他高度。附接件上方的低轮廓对于牙齿放置也更好。
通过提供用于与插入工具接合的外部凹口36,而不是如‘570专利中的内部六角形凹口等,可以减小母元件的高度。凹口允许母元件被牢固地保持以用于螺纹拧合到植入体夹具12中。
泄水孔38可以位于组织水平上方,这使得唾液更容易从承窝26逸出,从而由于公头接合在承窝中而降低了液压。这还允许公元件和母元件的更容易的连接。一旦头部28卡扣接合在承窝中,如图9所示,裙部将仅在下端处接触定位器表面部分30,而凹形内表面60将沿着附接的其余部分与表面部分30间隔开,如图9最佳所示。一旦部件正确对齐,这也使得头部28能够更容易地插入到承窝中。
图10示出了用于附接到非六边形植入体(未示出)的改良的母元件或基台70。元件70可以以与六角形植入体基台14类似的方式与图6至图9的公元件16一起使用,并且类似的附图标记适当地用于类似的零件。在这个实施例中,图10中的头部比前述实施例中的短,并且图6至图9的六角形凹口72被消除,其中,头部20具有平的下环形面74,其抵靠植入体的平坦的上面装配。
美国专利10,687,920(‘920专利)的图1至图5,‘920专利全文并入本文,如同全文阐述一样,并在此重新创建为图11A至图11G,示出了可移除式牙科组件的另一示例性实施例,其具有关于图6至图10所描绘的且如‘219专利中所描述的可移除式组件的优点。但是在‘920专利中描述的组件也允许增加的转动调节。如图11A所示且在图11B和图11C的等轴视图中更清楚地示出,在一个实施例中,帽1108的内部顶表面配置有沿着腔的内部顶表面的外周边径向延伸的凹入凹部1110。凹入凹部1110允许帽1108相对于保持构件1106和基台1104以更大的角度转动,这使得人更容易将牙科器械固定到基台1104上。帽1108的内部顶表面的中心部分1112竖直地突出到帽空腔中,并且最小化在没有中心部分1112的情况下会发生的保持构件1106与帽1108之间的竖直位移。在这个示例性实施例中,帽的高度约为1.9毫米,但是本领域技术人员将理解,帽的尺寸可以变化。
在图11A所示的实施例中,保持构件1106由裙部(或侧壁)保持,该裙部从帽1108的一端突出,用于保持件1106与帽1108的可释放接合,如美国专利6,981,871所公开的,其全部内容通过引用并入本文。基台1104的外定位表面具有至少两个轴向间隔开的保持表面,用于与保持构件1106的内表面上的对应间隔开的卡扣接合形成物配对、卡扣接合,以在基台1104与保持构件1106之间提供堆叠的外部保持。
图11D示出了处于非转动位置的帽1108和保持构件1106的侧面切口视图,其更清楚地示出了当没有发生转动时保持构件1106如何装配在帽1108的空腔内。保持构件1106与帽1108的内部顶表面的中心部分1112接触。保持构件1106的外侧壁通常是弯曲的,以匹配帽1108的内侧壁的弯曲表面,并且它们可以在任何一个位置在侧壁的一部分处直接接触,以允许在没有过量摩擦的情况下容易地转动。
在一个实施例中,凹形凹部1110特别设计有弯曲114,该弯曲114可以使用由多个半径变化的圆形成的一系列连续的正切圆弧形成,如图11E和图11F所示。在本文所示的实施例中,圆A、B和C表示用于导出曲线1114的正切圆弧的部分,但是可以使用任何多个圆。圆A、B和C从盖的底部部分1108B到帽的顶部部分1108A从大直径到小直径布置,以形成曲线1114的变化角度。如图11G所示,曲线1114被设计成优化帽1108围绕保持构件1106的转动,同时维持保持构件1106在帽1108内的接合。可以使用圆中的每个圆的变化的直径,只要直径沿着盖的内部侧壁从底部到顶部的方向从大到小布置即可。在图11E的示例性实施例中,凹入凹部1110由直径分别为0.067英寸、0.083英寸和0.186英寸(即,曲率半径分别为0.034英寸、0.042英寸和0.093英寸)的圆A、B和C形成。圆C具有在帽的相对的一侧上与凹形凹部1110相交的直径,因此其限定帽空腔的直径。每个圆的每个弯曲与凹入凹部1110的不同部分相交,以形成具有不同程度的弯曲的弯曲表面1114,如图11F所示。
图11G示出了在帽1108内处于完全转动位置的保持构件1106和基台1104的一个实施例,其中,保持构件1106的一部分已经转动到帽1108中的凹入凹部1110中。保持构件106的相对的一侧已经向下转动到其仍然保持在帽1108内的点,这示出了帽1108在一个方向上转动的整个范围。在这个实施例中,转动范围S为大约30度,其中,帽具有大约5.4毫米(mm)的直径D和大约2.3mm的高度H,但是本领域技术人员将理解,这些尺寸可以变化并且仍然实现相同的旋转度。旋转范围可以合理地延伸到大约32度(例如,在15-20度之间),并且如果帽、保持构件和基台的尺寸被改变成允许更大的旋转——例如通过增加帽的高度和减小基台的直径,则可以延伸到大约40度。
与图6至图10的组件一样,保持构件1106由比如尼龙的弹性材料制成。
普遍理解,比如PEEK之类的较硬、弹性较小的材料对于可移除式义齿组件中的保持构件将不起作用,因为无论使用什么材料,它都需要反复变形,然后随着义齿的移除而重新形成,然后重新安装。PEEK根本没有足够的弹性。某些制造商已将PEEK用于固定构件,例如 保持系统。但是如图12所示,这样的PEEK保持构件必须包括切入保持构件的间隙或狭槽,以便增加弹性。
虽然在可移除式组件中使用实心PEEK保持构件是违反直觉的,并且对于可移除式组件将不起作用,但是测试已经表明,实心PEEK保持构件与如例如关于图6至图10、图11A至图11G、图13、图14A至图14C的实施例的帽和基台一起使用实际上可以提供这样的可移除式组件的益处,即,在固定式组件中,较低的成本、没有手术计划及其长期后果、较低的修复高度、较少的部件、消除了金属界面上的螺钉和金属、以及较大的对齐裕度。换言之,已经示出,具有上述组件(例如,代替16、1106、1706并可选地具有与16、1106、1706相同的特征和形状)的PEEK保持构件提供固定式应用所需的保持。
这代表了固定式组件的重大飞跃,因为它不仅允许可拆卸式组件的优势,而且在恢复计划中提供巨大的灵活性。换言之,患者可以从可移除开始并过渡到固定(或反之亦然),尽管如下所述可能需要改装。但也许更重要的是,它允许在固定式修复失败的情况下以最小的程序和成本过渡到成功的可移动式修复。失败的常规固定式恢复失败可能在情感上和经济上是毁灭性的,因为目前没有过渡的能力。恢复计划甚至可以根据手术结果随时改变。
如果使用者具有可移除式组件,然后切换到固定的实现,则可能需要附加的植入体(例如1904)。翼缘1910可以在短期内移除,并且相同的可移除式假体1900可以至少在短期内使用,同时制造固定式假体。
如上所述,植入体的放置很重要,因为放置和其他因素会导致悬臂力,从而导致假体破裂。在某些情况下,患者的颌骨可能不允许植入体在患者的颌骨中向后定位得足够远,以充分解决这样的力的可能性。虽然关于图11A至图11G描述的实施例的保持构件1106可以允许由于高达32度的转动接合(例如,在15-20度之间的转动接合)而产生的角度位移,但这可能是不够的。因此,植入体可能需要成角度,使得基台甚至更向后定位在颌骨中。
例如,图13示出了组件1700,其中,植入体1702通过在植入体1702的平台上方延伸的螺纹部分1710(和基台1704的底部部分的凹部中的互补螺纹(未示出))螺纹拧合到基台1704中,其中,保持构件1706配置为与基台1704可移除地联接,并且帽1708配置为与保持构件1706可移除地联接。但是如图14A至图14C所示,植入体1702的下部部分1802可以配置成直的(图14A)或成各种角度,比如在10-30度之间、在5-35度之间、在15-30度之间、在10-35度之间、15度(图14B)、或30度(图14C)、约15度(在13.5至16.5度之间)、或约30度(在27至30度之间)——相对于配置成从如图14A中所示的基台向下笔直延伸的下部部分而言。从另一个角度看,从平台1803的中心部分延伸到尖端1805的中心部分的线可以与从基台1804的中心顶部延伸到基台1804的中心底部的线对齐并定位在其下方(例如,形成直线),或者从平台1803的中心部分延伸到尖端1805的中心部分的线可以与从基台1804的中心顶部延伸到基台1804的中心底部的线形成角度(例如,在145-175度之间、在145-170度之间、在160-170度之间、165度、在145-155度之间、150度)。
在一些实施例中,组件1700可以类似于例如在美国专利9,314,318中的图27至图49中描述的组件,该美国专利通过引用并入本文,如同全文阐述一样。植入体1702的上部部分可以包括螺纹部分1710,其在图14A至图14C中不可见。植入体1702的下部部分(例如,1802)可以包括平台1803和从平台延伸的用于与患者的骨骼或组织螺纹接合的螺纹柱。在一些方面,植入体1702可以包括下部部分1802,该下部部分1802包括成角度的平台1803。螺纹部分1710可以定位在平台1803上方并螺纹拧合到基台(例如1704或1804)中,如图14B至图14C所示。在图14A的直的实施例中,平台与下部的长度(从平台1803的中心到尖端1805)正交或约正交(例如,在其10%内)。在图14B至图14C的实施例中,平台1803相对于与螺纹柱的长度正交的线成角度,例如,约15度、约20度、约30度、在5-35度之间、在10-35度之间、在10-30度之间、或在15-30度之间、或相对于与螺纹柱的长度正交的线成任何其他合适的角度。成角度的平台可以有利地允许植入体1702的螺纹柱或下部部分(例如1802)成角度,而螺纹部分(例如1710)基本上笔直向上延伸(如图13的实施例中)。从另一个角度来看,成角度的平台可以有利地允许植入体1702的螺纹柱或下部部分相对于螺纹部分1710成角度,例如,形成145-175度之间、145-170度之间、160-170度之间、165度之间的角度、在145-155度或150度之间。因此,即使当植入体1702的螺纹柱或下部部分1802相对于基台1704成角度时,基台1704也可以与植入体1702的直的且向上延伸的螺纹部分1710联接,这允许基台、保持构件或其他部件更好地安置于成角度的植入体上。在一些方面,保持构件可以由任何合适的材料制成,包括例如PEEK。
图17示出了固定式混合型牙科附接组件2100。组件2100包括帽2108、保持构件2106和基台构件2104。基台构件2104配置成用于附接到牙根、植入体或相邻牙齿。保持构件2106被提供用于固定地、非患者可移除地附接到基台构件。帽2108配置成用于固定在牙科器械中的凹部中。基台构件2104可以具有上端和外定位表面部分,该外定位表面部分被定位成当基台构件被固定在牙根或植入体中时在组织水平上方突出。基台构件2104可以具有在上端处的头部部分和从头部部分向下悬垂的轴。轴可以与头部部分成预定角度(例如,10度、20度、30度、10-30度之间)或与头部部分对齐。可以设想,基台构件2104可以包括任何合适的基台构件,包括结合本文所述的其他实施例描述的基台构件中的任何一者。例如,在一些实施例中,基台构件可以包括成形为附接到牙根、植入体或相邻牙齿的第一端,以及具有外定位表面的第二端,其中,基台构件的外定位表面具有至少两个轴向间隔开的保持部分,至少两个轴向间隔开的保持部分包括两个基本上圆形的环形突出部或两个环形凹槽。
保持构件2106可以具有上端和从保持构件的上端突出的连续的不间断的裙部,上端配置为用于接合在牙科器械的凹部中的帽内,连续的不间断的裙部用于接合在基台构件的外定位表面之上,裙部具有圆形的凸形外表面,保持构件部分地或完全地由PEEK材料或其他刚性材料构造成使得其提供约10镑至75镑(例如约25至75镑或约50至75镑)的保持力。基台构件2104和保持构件2106可以具有可配对的卡扣接合形成物,用于当保持构件附接到基台构件时可释放地卡扣接合。在一些实施例中,基台构件可以具有从基台构件的上端向内突出的承窝,并且保持头部可以从保持构件的上端突出以用于可释放地卡扣接合在承窝中。保持头部可以具有下端,其中,裙部向下延伸超过保持头部的下端,由此在保持构件重新插入基台构件时,在保持头部的下端到达承窝之前,裙部将接触基台构件。基台构件可以具有将承窝连接到基台构件的外部的泄水孔,用于允许唾液逸出。如图17所示,保持构件的上端包括外表面和内表面,并且内表面可以没有向下悬垂的保持头部(例如28)。可配对的卡扣接合形成物可以包括基台构件的外定位表面部分的向外凸出部分和保持构件的裙部的内表面的对应的凹形环部分。在一些实施例中,保持构件可以在裙部的内表面上具有至少两个轴向间隔开的卡扣接合形成物,用于与基台构件的相应保持部分可释放地卡扣接合。裙部的内表面上的轴向间隔开的卡扣接合形成物可以包括两个间隔开的环形凹槽,用于卡扣接合在基台构件上的环形突出部之上,或者两个环形突出部,用于与对应的基台构件上的环形凹槽卡扣接合。
帽2108可以包括空腔,该空腔具有圆形的凹形内表面,用于容纳保持构件的上端。腔的凹形内表面可以允许可释放地卡扣接合在裙部的圆形的外表面之上。在一些方面,帽可以包括基本上杯形构件,该基本上杯形构件具有中心纵向轴线、顶壁和远离顶壁延伸的环形侧壁,顶壁和侧壁具有成形为与牙科器械中的凹部接合的外表面。空腔可以配置成用于与保持构件转动接合或非转动接合,并且保持构件可以适于转动接合或非转动接合在附接到齿根、植入体或相邻牙齿的基台构件的外定位表面之上。在一些预期的实施例中,顶壁可以具有内部顶表面,该内部顶表面具有在沿着内部顶表面的外部环形周边部分的环形路径中径向延伸的凹形凹部,该凹形凹部形成具有第一曲率半径的曲线。凹形凹部的曲线可以沿着侧壁的内表面的至少一部分朝向空腔的圆形的凹形内表面的开口端继续。曲线可以配置成在与保持构件的中心纵向轴线轴向对齐的非转动位置与其中空腔的中心纵向轴线与保持构件的中心纵向轴线成角度的完全转动位置之间提供与保持构件的转动接合。帽在保持构件上的转动范围可以在10-30度之间、在15-20度之间、大约30度、或至少30度。凹形凹部可以沿着腔的侧壁和内部顶表面以多个变化的角度弯曲。凹形凹部可以由一系列连续的切线圆弧组成,其可以是以下中的一者或多者:从帽的内部顶表面到底部部分大小增加,以及由从帽的顶部部分到帽的底部部分大小增加的圆组成。凹形凹部可以提供具有例如高达大约30度的角度校正的保持构件。帽可以具有任何合适的直径和高度,包括例如大约5.4mm的外径和大约2.3mm的高度。
组件2100还可以包括植入体2102,并且类似于组件1700,植入体2102的下部部分的螺纹柱2101可以配置成直的,或者如上所述的成各种角度,比如相对于直的情况在15-32度之间,特别地,其中,植入体包括从顶部延伸的外部突出部,用于与基台构件可释放地接合。例如,植入体2102可以包括上部部分和下部部分,上部部分包括螺纹部分2105,该螺纹部分2105配置为螺纹拧合到基台的螺纹凹部中,并且其中,下部部分包括平台2103(其可以是成角度的平台)以及从平台向下延伸的螺纹柱2101,该螺纹柱2101配置成用于与患者的口腔中的骨骼或组织螺纹接合。植入体2102的螺纹柱2101可以配置成如图17所示的直的,或成各种角度,比如在10-30度之间、在5-35度之间、在15-30度之间、在10-35度之间、在15度或30度之间、约15度(在13.5-16.5度之间)、或约30度(在27-33度之间)——相对于配置成从如图17所示的基台笔直向下延伸的螺纹柱而言。从另一个角度看,从平台2103的中心部分延伸到螺纹柱的尖端的中心部分的线可以与从基台2104的中心顶部部分延伸到基台2104的中心底部的线对齐并定位在其下方(例如,成直线),或者从平台2103的中心部分延伸到螺纹柱的尖端的中心部分的线可以与从基台2104的中心顶部延伸到基台2104的中心底部的线形成角度(例如,在145-175度之间、在145-170度之间、在160-170度之间、165度、在145-155度之间、150度)。
植入体2102的下部部分可以包括平台2103和从平台延伸的用于与患者的骨骼或组织螺纹接合的螺纹柱2101。在一些方面,植入体2101可以包括下部部分,该下部部分包括成角度的平台。螺纹部分2105可以定位在平台2103上方并螺纹拧合到基台(例如2104)中,如图17所示。在图17的直的实施例中,平台与螺纹柱的长度(从平台2193的中心到螺纹柱的尖端的中心)正交或约正交(例如,在其10%内)。在一些预期实施例中,平台2103可以相对于与螺纹柱的长度正交的线成角度,例如,约15度、约20度、约30度、在5-35度之间、在10-35度之间、在10-30度之间、或在15-30度之间、或相对于与螺纹柱的长度正交的线成任何其他合适的角度。成角度的平台可以有利地允许植入体2102的螺纹柱2101成角度,同时螺纹部分(例如2105)基本上笔直向上延伸。从另一个角度来看,成角度的平台可以有利地允许植入体2102的螺纹柱相对于螺纹部分2105成角度,例如,形成在145-175度之间、在145-170度之间、在160-170度之间、165度、在145-155度之间、或150度的角度。在一些实施例中,螺纹柱包括适于自攻到患者的骨骼或组织中的相对的轴向切口。在一些实施例中,牙科植入体具有在约1.5mm至约4.0mm之间的最大外径。在一些实施例中,螺纹柱包括具有不同螺距的两个连续螺纹。在一些实施例中,环形翻边部分可以具有不同的高度以适应不同的组织深度。在一些实施例中,外部突出部可以包括从突出部的上端向内延伸的工具接收钻孔。
根据另一方面,设想的植入体可以包括a)骨内牙科植入体,该骨内牙科植入体包括:(i)第一端部部分,第一端部部分具有顶部和底部,第一端部部分包括:(1)外部突出部,该外部突出部从第一端部部分的顶部延伸,用于与基台构件可释放地接合,其中,基台构件具有外部下斜面部分;以及(2)环形翻边部分,该环形翻边部分限定具有凹入的向内逐渐变细斜面表面的环形座,其中,逐渐变细斜面表面环绕外部突出部;并且其中,当基台构件与外部突出部可释放地接合时,基台构件的下斜面接触并安置在环形座的逐渐变窄的斜面表面上,以形成连接线,其中,当植入体被固定在患者的口腔中时,连接线位于略低于患者的牙龈线的位置;(ii)螺纹柱,该螺纹柱从第一端部部分的底部延伸,用于直接接合到患者的骨骼或组织中。可以设想,螺纹柱可以是直的,或者可以相对于第一端部部分和基台构件中的至少一者成角度。例如,螺纹柱可以相对于第一端部部分和基台构件中的至少一者成10-20度、约15度、25-35度或约30度的角度。在一些实施例中,螺纹柱包括单导程螺纹或多导程螺纹。在一些实施例中,螺纹柱包括适于自攻到患者的骨骼或组织中的相对的轴向切口。在一些实施例中,牙科植入体具有在约1.5mm至约4.0mm之间的最大外径。在一些实施例中,螺纹柱包括具有不同螺距的两个连续螺纹。在一些实施例中,环形翻边部分可以具有不同的高度以适应不同的组织深度。在一些实施例中,外部突出部可以包括从突出部的上端向内延伸的工具接收钻孔。
然而,应当理解,组件2100或其部件(例如帽2108、保持构件2106)可以与本文所述的组件和牙科器械中的任何一者的任何部件结合使用。
在一些方面,牙科组件可以包括牙科器械和任何合适数量的附接组件(例如,1、2、3、4、5)。牙科器械可以具有至少与包括在牙科组件中的附接组件的数量一样多的凹部。每个附接组件可以包括帽、保持构件和基台。每个附接组件可以可选地包括植入体。牙科组件的附接组件可以包括相同或不同的附接组件。例如,附接组件可以包括本文所述的牙科组件的任何组合中的一者或多者,包括图1至图5、图6至图10、图11A至图11G、图13、图14A至图14C和图17中所述和所示的牙科组件,其中,附接组件中的至少一者的保持构件具有第一端和从第一端延伸的连续的不间断的裙部,该连续的不间断的裙部限定内表面,用于接合在第一基台构件的外定位表面之上,保持构件由刚性材料(例如PEEK)构造成使得其提供约10镑至75镑的保持力。
非限制性实施例.
实施例1.一种用于患者的口腔的牙科组件,包括:植入体,植入体包括上部部分和下部部分;其中,上部部分包括螺纹部分,螺纹部分配置成螺纹拧合到基台的螺纹凹部中;并且其中,下部部分包括成角度的平台和从成角度的平台延伸的螺纹柱,螺纹柱配置成用于与患者的口腔中的骨骼或组织螺纹接合,其中,成角度的平台相对于与螺纹柱的长度正交的线成角度。
实施例2.根据实施例1的牙科组件,进一步包括:保持构件,保持构件具有第一端和从第一端延伸的连续的不间断的裙部,连续的不间断的裙部限定内表面,用于接合在基台的外定位表面之上。
实施例3.根据实施例1或实施例2的牙科组件,其中,保持构件由刚性聚醚醚酮(PEEK)材料构造成使得其提供约10镑至75镑的保持力。
实施例4.根据实施例1、实施例2或实施例3的牙科组件,进一步包括:帽,帽配置成用于固定在牙科器械中并接合保持构件。
实施例5.根据实施例1-4中任一者的牙科组件,其中,螺纹柱相对于上部部分的螺纹部分成角度。
实施例6.根据实施例1-5中任一者的牙科组件,其中,螺纹柱相对于上部部分的螺纹部分成约15度的角度。
实施例7.根据实施例1-5中任一者的牙科组件,其中,螺纹柱相对于上部部分的螺纹部分成约30度的角度。
实施例8.根据实施例1-5中任一者的牙科组件,其中,螺纹柱相对于上部部分的螺纹部分成约20度的角度。
实施例9.根据实施例1-5中任一者的牙科组件,其中,成角度的平台相对于与螺纹柱的长度正交的线成10-35度之间的角度。
实施例10.根据实施例1的牙科组件,其中,螺纹柱包括单导程螺纹或多导程螺纹。
实施例11.根据实施例1的牙科组件,其中,螺纹柱包括适于自攻到骨骼或组织中的相对的轴向切口。
实施例12.根据实施例9的牙科组件,其中,螺纹柱包括单导程螺纹或多导程螺纹。
实施例13.根据实施例9的牙科组件,其中,螺纹柱包括适于自攻到骨骼或组织中的相对的轴向切口。
实施例14.根据实施例1的牙科组件,其中,植入体具有在约1.5mm与约4.0mm之间的最大外径。
实施例15.根据实施例9的牙科组件,其中,所述植入体具有在约1.5mm与约4.0mm之间的最大外径。
实施例16.根据实施例6的牙科组件,其中,螺纹柱包括单导程螺纹或多导程螺纹。
实施例17.根据实施例7的牙科组件,其中,螺纹柱包括单导程螺纹或多导程螺纹。
实施例18.根据实施例6的牙科组件,其中,螺纹柱包括适于自攻到骨骼或组织中的相对的轴向切口。
实施例19.根据实施例7的牙科组件,其中,螺纹柱包括适于自攻到骨骼或组织中的相对的轴向切口。
实施例20.根据实施例6的牙科组件,其中,植入体具有在约1.5mm与约4.0mm之间的最大外径。
实施例21.根据实施例7的牙科组件,其中,植入体具有在约1.5mm与约4.0mm之间的最大外径。
实施例22.一种牙科附接组件,包括:基台构件,基台构件用于附接到牙根、植入体或相邻牙齿,基台构件具有上端和从上端向下突出的外定位表面部分,外定位表面部分被定位成当基台构件被固定在牙根、植入体或相邻牙齿中时在组织水平上方突出;保持构件,保持构件用于固定地、非患者可移除地附接到基台构件,保持构件具有上端和连续的不间断的裙部,上端包括用于转动接合在牙科器械中的凹部中的帽内的转动接头,连续的不间断的裙部从保持构件的上端突出,用于接合在基台构件的外定位表面之上,裙部具有圆形的凸形外表面,保持构件由刚性材料构造成使得其提供约10镑至75镑的保持力;基台构件和保持构件具有可配对的卡扣接合形成物,用于当保持构件附接到基台构件时可释放地卡扣接合;以及帽,帽用于固定在牙科器械的凹部中,帽具有用于容纳转动接头的空腔,空腔具有圆形的凹形内表面,用于可释放地卡扣接合在裙部的圆形的外表面之上,转动接头和帽空腔一起包括用于允许帽在保持构件之上相对于牙科器械转动的装置。
实施例23.根据实施例22的牙科附接组件,其中,外定位表面部分至少在邻近基台构件的上端处向外逐渐变细,用于在构件固定在一起时使保持构件在基台构件之上居中。
实施例24.根据实施例22的牙科附接组件,其中,刚性材料是PEEK。
实施例25.根据实施例22的牙科附接组件,其中,基台构件具有从基台构件的上端向内突出的承窝,并且保持头部从保持构件的上端突出以用于可释放地卡扣接合在承窝中。
实施例26.根据实施例25的牙科附接组件,其中,保持头部具有下端,并且裙部向下延伸超过保持头部的下端,由此,在保持构件重新插入基台构件时,在保持头部的下端到达承窝之前,所述裙部将接触基台构件。
实施例27.根据实施例25的牙科附接组件,其中,保持头部不向下突出超过裙部的下端,由此裙部的下端在附接组件的任何其他部分之前接触基台构件。
实施例28.根据实施例25的牙科附接组件,其中,基台构件具有泄水孔,泄水孔将窝连接到基台构件的外部,用于允许唾液逸出。
实施例29.根据实施例22的牙科附接组件,其中,外定位表面可以从上端开始向外逐渐变细,并在第一基台构件固定在患者的口腔中时终止于组织水平上方的预定位置处。
实施例30.根据实施例22的牙科附接组件,其中,基台构件包括基本上圆柱形的头部,头部具有在上端下方间隔开的下端。
实施例31.根据实施例22的牙科附接组件,其中,裙部具有预定高度的内表面,内表面是凹形的,并且当公构件和基台构件固定在一起时,沿着内表面的高度的至少主要部分不接触基台构件的外定位表面部分。
实施例32.根据实施例22的牙科附接组件,其中,基台构件的外定位表面部分具有一对在直径上相对的细长凹口,用于与插入工具接合,插入工具用于将基台构件与植入体接合。
实施例33.根据实施例22的牙科附接组件,其中,基台构件包括用于附接到非六边形植入体的装置,并且基台构件具有1.75mm的最小高度。
实施例34.根据实施例22的牙科附接组件,其中,基台构件包括用于附接到六边形植入体的装置,并且基台构件具有2.75mm的最小高度。
实施例35.根据实施例22的牙科附接组件,其中,基台构件包括基本上圆柱形的头部40,头部40具有邻近所述上端的凸形外表面部分,并且保持构件是基本上杯形的,具有用于装配在头部上的内部空腔,裙部具有凹形内表面部分,用于卡扣接合凸形外表面部分之上,以将构件可释放地固定在一起,凸形和凹形表面部分包括可配对的卡扣接合形成物。
实施例36.根据实施例22的牙科附接组件,其中,基台构件具有在上端处的头部部分和从头部部分向下悬垂的轴。
实施例37.根据实施例36的牙科附接组件,其中,轴与头部部分成预定角度。
实施例38.根据实施例37的牙科附接组件,包括用于与牙根或植入体选择性接合的多个基台构件,包括具有与头部部分对齐的轴的第一基台构件、具有与头部部分成10°角的轴的第二成角度的基台构件、以及具有与头部部分成20°角的轴的第三成角度的基台构件。
实施例39.根据实施例38的牙科附接组件,其中,头部部分的外定位表面部分是凸形的。
实施例40.根据实施例38的牙科附接组件,其中,基台构件具有贯通钻孔,贯通钻孔从上端延伸到下端,并且保持构件具有保持头部,保持头部从其上端突出,用于在贯通钻孔中可释放地卡扣接合。
实施例41.根据实施例40的牙科附接组件,其中,裙部具有下端,下端延伸超过保持头部,用于在保持头部到达基台构件的上端之前接触基台构件。
实施例42.根据实施例41的牙科附接组件,其中,裙部和外定位表面部分一起包括对齐装置,对齐装置用于在公构件和基台构件固定在一起时将保持头部与贯通钻孔对齐。
实施例43.根据实施例22所述的牙科附接组件,其中,帽包括基本上杯形构件,基本上杯形构件具有中心纵向轴线、顶壁和远离顶壁延伸的环形侧壁,顶壁和侧壁具有成形为与牙科器械中的凹部接合的外表面和限定空腔的圆形的凹形内表面,空腔配置成用于与保持构件转动接合,保持构件适于非转动地接合在附接到牙根、植入体或相邻牙齿的基台构件的外定位表面之上,并且基本上杯形构件具有中心纵向轴线;顶壁具有内部顶表面,内部顶表面具有在沿着内部顶表面的外部环形周边部分的环形路径中径向延伸的凹形凹部,凹形凹部形成具有第一曲率半径的曲线;并且凹形凹部沿着侧壁的内表面的至少一部分朝向空腔的圆形的凹形内表面的开口端继续;并且其中,曲线配置成在与保持构件的中心纵向轴线轴向对齐的非转动位置与其中空腔的中心纵向轴线与保持构件的中心纵向轴线成角度的完全转动位置之间提供与保持构件的转动接合。
实施例44.根据实施例43的牙科附接组件,进一步包括顶表面的中心部分,中心部分竖直地突出到空腔中,突出的中心部分适于在非转动位置接触保持构件的相对表面的中心部分。
实施例45.根据实施例43的牙科附接组件,其中,凹形凹部的曲线和空腔的侧壁的内表面包括多个连续的切线圆弧,多个连续的切线圆弧从顶壁沿着侧壁沿着曲线的长度具有不同的曲率半径。
实施例46.根据实施例45的牙科附接组件,其中,一系列连续切线圆弧的曲率半径的大小从内部顶表面朝向空腔的圆形的凹形内表面的开口端增加。
实施例47.根据实施例46的牙科附接组件,其中,一系列连续切线圆弧的曲率半径的大小从内部顶表面向空腔的圆形的凹形内表面的开口端增加。
实施例48.根据实施例47的牙科附接组件,其中,沿着空腔的凹形内表面的曲线存在三个连续的切线圆弧。
实施例49.根据实施例48的牙科附接组件,其中,连续的切线圆弧分别具有0.034、0.042和0.093英寸的半径。
实施例50.根据实施例43的牙科附接组件,其中,帽的外径为大约5.4毫米(mm),并且帽的高度为约2.3mm。
实施例51.根据实施例43的牙科附接组件,其中,帽的凹形凹部相对于保持构件在非转动位置与完全转动位置之间的转动接合高达大约30度。
实施例52.根据实施例43的牙科附接组件,其中,帽的内部顶表面中的凹形凹部适于在非转动位置中在内部顶表面与保持构件的相对的第一端之间提供空间,并适于在完全转动位置中接合保持构件的相对的外表面部分。
实施例53.一种牙科附接组件,包括:基台构件,基台构件用于附接到牙根、植入体或相邻牙齿,基台构件具有上端和从上端向下突出的外定位表面部分,外定位表面部分被定位成当基台构件被固定在牙根、植入体或相邻牙齿中时在组织水平上方突出;保持构件,保持构件用于固定地、非患者可移除地附接到基台构件,保持构件具有上端和连续的不间断的裙部,上端配置成用于接合在牙科器械的凹部中的帽内,连续的不间断的裙部从保持构件的上端突出,用于接合在基台构件的外定位表面之上,裙部具有圆形的凸形外表面,保持构件由PEEK材料构造成使得其提供约10镑至75镑的保持力;基台构件和保持构件具有可配对的卡扣接合形成物,用于当保持构件附接到基台构件时可释放地卡扣接合;并且其中,帽配置成用于固定在牙科器械中的凹部中,并包括用于容纳保持构件的上端的空腔,空腔具有圆形的凹形内表面,用于可释放地卡扣接合在裙部的圆形的外表面之上。
实施例54.根据实施例53的牙科附接组件,其中,基台构件包括在上端处的头部部分和从头部部分向下悬垂的轴,并且其中,轴与头部部分成预定角度,不与头部部分对齐。
实施例55.根据实施例53的牙科附接组件,其中,基台构件具有从基台构件的上端向内突出的承窝,并且保持头部从保持构件的上端突出以用于可释放地卡扣接合在承窝中。
实施例56.根据实施例55的牙科附接组件,其中,保持头部具有下端,并且裙部向下延伸超过保持头部的下端,由此,在保持构件重新插入基台构件时,在保持头部的下端到达承窝之前,裙部将接触基台构件。
实施例57.根据实施例55的牙科附接组件,其中,保持头部不向下突出超过裙部的下端,由此裙部的下端在附接组件的任何其他部分之前接触基台构件。
实施例58.根据实施例53的牙科附接组件,其中,基台构件具有泄水孔,泄水孔将从基台构件的上端向内突出的承窝连接到基台构件的外部,以允许唾液逸出。
实施例59.根据实施例53的牙科附接组件,其中,可配对的卡扣接合形成物包括基台构件的外定位表面部分的向外凸出部分和保持构件的裙部的内表面的对应的凹形环部分。
实施例60.根据实施例53的牙科附接组件,其中,基台构件包括基本上圆柱形的头部,头部具有邻近上端的凸形外表面部分,并且保持构件是基本上杯形的,具有用于装配在头部上的内部空腔,裙部具有凹形内表面部分,用于卡扣接合在凸形外表面部分之上,以将构件可释放地固定在一起,凸形和凹形表面部分包括可配对的卡扣接合形成物。
实施例61.根据实施例54的牙科附接组件,进一步包括第二基台构件和第三基台构件,其中,基台构件具有与头部部分对齐的轴,其中,第二基台构件具有与头部部分成10°角的轴,并且其中,第三基台构件具有与头部部分成20°角的轴。
实施例62.根据实施例54的牙科附接组件,其中,头部部分包括外定位表面部分,并且其中,外定位表面部分是凸形的。
实施例63.根据实施例53的牙科附接组件,其中,帽包括基本上杯形构件,所述基本上杯形构件具有中心纵向轴线、顶壁和远离顶壁延伸的环形侧壁,顶壁和侧壁具有成形为与牙科器械中的凹部接合的外表面,并且其中,空腔配置成用于与保持构件转动接合,其中,保持构件适于非转动地接合在附接到牙根、植入体或相邻牙齿的基台构件的外定位表面之上;顶壁具有内部顶表面,内部顶表面具有在沿着内部顶表面的外部环形周边部分的环形路径中径向延伸的凹形凹部,凹形凹部形成具有第一曲率半径的曲线;凹形凹部沿着侧壁的内表面的至少一部分朝向空腔的圆形的凹形内表面的开口端继续;并且其中,曲线配置成在与保持构件的中心纵向轴线轴向对齐的非转动位置与其中空腔的中心纵向轴线与保持构件的中心纵向轴线成角度的完全转动位置之间提供与保持构件的转动接合。
实施例64.根据实施例53的牙科附接组件,其中,保持构件的上端包括转动接头,并且其中,转动接头和帽空腔一起允许帽在保持构件之上转动。
实施例65.根据实施例64的牙科附接组件,其中,顶盖在保持构件之上的转动范围在15-20度之间。
实施例66.根据实施例64的牙科附接组件,其中,顶盖在保持构件之上的转动范围为大约30度。
实施例67.一种牙科附接组件,包括:基台构件,基台构件具有成形为附接到牙根、种植体或相邻牙齿的第一端部和具有外定位表面的第二端部,其中,基台构件的外定位表面具有包括两个基本上圆形的环形突出部的至少两个轴向间隔开的保持部分;保持构件,保持构件具有第一端和从第一端延伸的连续的不间断的裙部,连续的不间断的裙部限定内表面,用于接合在基台构件的外定位表面之上,保持构件由刚性材料构造成使得其提供约10镑至75镑的保持力,其中,保持构件在裙部的内表面上具有至少两个轴向间隔开的卡扣接合形成物,用于与基台构件的相应保持部分可释放地卡扣接合,并且其中,裙部的内表面上的轴向间隔开的卡扣接合形成物包括用于卡扣接合在基台构件上的环形突出部之上的两个间隔开的环形凹槽;以及帽,帽具有圆形的凹形内表面,圆形的凹形内表面限定用于接收保持构件的空腔;其中,帽配置成用于固定在牙科器械中。
实施例68.根据实施例67的牙科附接组件,其中,刚性材料是PEEK。
实施例69.根据实施例67的牙科附接组件,其中,空腔的内部顶表面包括沿着空腔的内部顶表面的外周边径向延伸的凹形凹部。
实施例70.根据实施例69的牙科附接组件,进一步包括内部顶表面的中心部分,中心部分竖直地突出到空腔中。
实施例71.根据实施例70的牙科附接组件,其中,保持构件与内部顶表面的中心部分直接接触。
实施例72.根据实施例68的牙科附接组件,其中,凹形凹部的曲线沿着限定空腔的圆形的凹形内表面的侧壁继续。
实施例73.根据实施例72的牙科附接组件,其中,凹形凹部沿着空腔的侧壁和内部顶表面以多个变化的角度弯曲。
实施例74.根据实施例72的牙科附接组件,其中,凹形凹部由一系列连续的正切圆弧组成。
实施例75.根据实施例74的牙科附接组件,其中,一系列连续的切向圆弧的大小从顶盖的内部顶表面到底部部分增加。
实施例76.根据实施例73的牙科附接组件,其中,一系列连续的切线圆弧由从帽的顶部部分到帽的底部部分的尺寸增加的圆组成。
实施例77.根据实施例67的牙科附接组件,其中,帽的外径为大约5.4毫米(mm),并且帽的高度为约2.3mm。
实施例78.根据实施例68的牙科附接组件,其中,凹形凹部提供具有高达大约30度的角度校正的保持构件。
实施例79.一种牙科组件,包括:(a)骨内牙科植入体,骨内牙科植入体包括:(i)第一端部部分,第一端部部分具有顶部和底部,第一端部部分包括:(1)外部突出部,外部突出部从第一端部部分的顶部延伸,用于与基台构件可释放地接合,其中,基台构件具有下部部分;以及(2)环形翻边部分,环形翻边部分限定环形座;并且其中,当基台构件与外部突出部可释放地接合时,基台构件的下部部分接触并安置在环形座上,以形成连接线,其中,当植入体被固定在患者的口腔中时,连接线位于略低于患者的牙龈线的位置;以及(ii)螺纹柱,螺纹柱从第一端部部分的底部延伸,用于直接接合到患者的骨骼或组织中;b)保持构件,保持构件具有第一端和从第一端延伸的连续的不间断的裙部,连续的不间断的裙部限定内表面,用于固定地、非患者可移除地接合在基台构件的外定位表面之上,保持构件由刚性材料构造成使得其提供10镑至75镑之间的保持力,其中,刚性材料包括PEEK;以及c)帽,帽配置成用于固定在牙科器械中并接合保持构件。
实施例80.一种牙科组件,包括:(a)骨内牙科植入体,骨内牙科植入体包括:(i)第一端部部分,第一端部部分具有顶部和底部,第一端部部分包括:(1)外部突出部,外部突出部从第一端部部分的顶部延伸,用于与基台构件可释放地接合,其中,基台构件具有外部下部部分;以及(2)环形翻边部分,环形翻边部分限定具有凹入的向内逐渐变细斜面表面的环形座,其中,逐渐变细斜面表面环绕外部突出部;并且其中,当基台构件与外部突出部可释放地接合时,基台构件的下斜面接触并安置在环形座的逐渐变细斜面表面上,以形成连接线,其中,当植入体被固定在患者的口腔中时,连接线位于略低于患者的牙龈线的位置;(ii)螺纹柱,螺纹柱从第一端部部分的底部延伸,用于直接接合到患者的骨骼或组织中;b)保持构件,保持构件具有第一端和从第一端延伸的连续的不间断的裙部,连续的不间断的裙部限定内表面,用于接合在基台构件的外定位表面之上,保持构件由刚性材料(例如PEEK)构造成使得其提供约10镑至75镑的保持力;以及c)帽,帽配置成用于固定在牙科器械中并接合保持构件。
实施例81.根据实施例79或实施例80的牙科组件,其中,螺纹柱相对于外部突出部、第一端部部分和基台构件中的至少一者成角度。
实施例82.根据实施例81的牙科组件,其中,螺纹柱相对于第一端部部分和基台构件中的至少一者成10-20度之间的角度。
实施例83.根据实施例82的牙科组件,其中,螺纹柱相对于第一端部部分和基台构件中的至少一者成约15度的角度。
实施例84.根据实施例81的牙科组件,其中,螺纹柱相对于第一端部部分和基台构件中的至少一者成25-35度之间的角度。
实施例85.根据实施例84的牙科组件,其中,螺纹柱相对于第一端部部分和基台构件中的至少一者成约30度的角度。
实施例86.根据实施例79或实施例80的牙科组件,其中,刚性材料为聚醚醚酮(PEEK)。
实施例87.根据实施例79或实施例80的牙科组件,其中,螺纹柱包括单导程螺纹或多导程螺纹。
实施例88.根据实施例79或实施例80的牙科组件,其中,螺纹柱包括适于自攻到患者的骨骼或组织中的相对的轴向切口。
实施例89.根据实施例79或实施例80的牙科组件,其中,牙科植入体具有在约1.5mm至约4.0mm之间的最大外径。
实施例90.根据实施例79或实施例80的牙科组件,其中,螺纹柱包括不同螺距的两个连续螺纹。
实施例91.根据实施例79或实施例80的牙科组件,其中,环形翻边部分可以具有不同的高度以适应不同的组织深度。
实施例92.根据实施例79或实施例80的牙科组件,其中,外部突出部具有从突出部的上端向内延伸的工具接收钻孔。
实施例93.一种牙科组件,包括:牙科器械,牙科器械包括第一凹部和第二凹部;第一帽和第二帽,第一帽用于固定在第一凹部中,第二帽用于固定在第二凹部中;第一基台构件和第二基台构件,第一基台构件用于附接到第一牙根、植入体或相邻牙齿,第二基台构件用于附接到第二牙根、植入体或相邻牙齿;第一保持构件,第一保持构件的大小设计成接合在第一帽内,第一保持构件具有第一端和从所述第一端延伸的连续的不间断的裙部,连续的不间断的裙部限定内表面,用于接合在第一基台构件的外定位表面之上,保持构件由刚性材料构造成使得其提供约10镑至75镑的保持力;以及第二保持构件,第二保持构件的大小设计成接合在第二帽内,第二保持构件具有第一端和从所述第一端延伸的连续的不间断的裙部,连续的不间断的裙部限定内表面,用于接合在第二基台构件的外定位表面之上,保持构件由刚性材料构造成使得其提供约10镑至75镑的保持力。
实施例94.根据实施例93的牙科组件,其中,第一基台构件包括上端,并且第一基台构件的外定位表面定位成当基台构件固定在第一牙根、植入体或相邻牙齿中时围绕组织水平突出。其中,第一保持构件包括上端,上端包括用于转动接合在第一帽内的转动接头,其中,第一基台构件和第一保持构件具有可配对的卡扣接合形成物,用于当第一保持构件附接到第一基台构件时可释放地卡扣接合;并且其中,第一帽包括用于容纳转动接头的空腔,空腔具有圆形的凹形内表面,用于可释放地卡扣接合在裙部的圆形的外表面上,转动接头和帽空腔一起包括用于允许第一帽在第一保持构件之上相对于牙科器械转动的装置。
实施例95.根据实施例94的牙科组件,其中,第一基台构件的外定位表面至少在邻近第一基台构件的上端处向外逐渐变细,用于当它们固定在一起时使第一保持构件在第一基台构件上方居中。
实施例96.根据实施例93的牙科组件,其中,第一基台构件可以包括第一端和第二端,第一端被成形为附接到第一牙根、植入体或相邻牙齿,第二端具有第一外定位表面,其中,第一基台构件的第一外定位表面具有包括两个基本上圆形的环形突出部的至少两个轴向间隔开的保持部分,其中,第一保持构件在裙部的内表面上具有至少两个轴向间隔开的卡扣接合形成物,用于与基台构件的相应保持部分可释放地卡扣接合,并且其中,裙部的内表面上的轴向间隔开的卡扣接合形成物包括两个间隔开的环形凹槽,用于卡扣接合在第一基台构件上的环形突出部之上,并且其中,第一帽包括圆形的凹形内表面,圆形的凹形内表面限定用于接收与第一保持构件的转动接合的空腔;其中,空腔的内部顶表面包括沿着空腔的内部顶表面的外周边径向延伸的凹形凹部。
实施例97.根据实施例93的牙科组件,进一步包括:植入体,植入体包括上部部分和下部部分;其中,上部部分包括螺纹部分,螺纹部分配置成螺纹拧合到第一基台构件的螺纹凹部中;并且其中,下部部分包括成角度的平台和从成角度的平台延伸的螺纹柱,螺纹柱配置成用于与患者的口腔中的骨骼或组织螺纹接合,其中,成角度的平台相对于与螺纹柱的长度正交的线成角度。
实施例98.根据实施例93的牙科组件,其中,刚性材料是PEEK。
实施例99.根据实施例94或实施例95的牙科组件,其中,第一基台构件具有从基台构件的上端向内突出的承窝,并且保持头部从第一保持构件的上端突出以用于可释放地卡扣接合在承窝中。
实施例100.根据实施例94或实施例95的牙科组件,其中,外定位表面从第一基台构件的上端开始向外逐渐变细,并且当第一基台构件固定在患者口腔中时终止于组织水平上方的预定位置处。
实施例101.根据实施例94或实施例95的牙科组件,其中,第一基台构件包括基本上圆柱形的头部,头部具有在第一基台构件的上端下方间隔开的下端。
实施例102.根据实施例94或实施例95的牙科组件,其中,第一保持构件的裙部具有预定高度的内表面,内表面是凹形的,并且当第一保持构件和第一基台构件固定在一起时,沿着内表面的高度的至少主要部分不接触第一基台构件的外定位表面部分。
实施例103.根据实施例94或实施例95的牙科组件,其中,第一帽包括基本上杯形构件,基本上杯形构件具有中心纵向轴线、顶壁和远离顶壁延伸的环形侧壁,顶壁和侧壁具有成形为与牙科器械中的第一凹部接合的外表面。
实施例104.根据实施例93的牙科组件,其中,第一基台构件可以包括第一端和第二端,第一端被成形为附接到第一牙根、植入体或相邻牙齿,第二端具有第一外定位表面,其中,第一基台构件的第一外定位表面具有包括两个基本上圆形的环形突出部的至少两个轴向间隔开的保持部分,其中,第一保持构件在裙部的内表面上具有至少两个轴向间隔开的卡扣接合形成物,用于与基台构件的相应保持部分可释放地卡扣接合,并且其中,裙部的内表面上的轴向间隔开的卡扣接合形成物包括两个间隔开的环形凹槽,用于卡扣接合在第一基台构件上的环形突出部之上,并且其中,第一帽包括圆形的凹形内表面,圆形的凹形内表面限定用于接收与第一保持构件的转动接合的空腔;其中,空腔的内部顶表面包括沿着空腔的内部顶表面的外周边径向延伸的凹形凹部。
实施例105.根据实施例104的牙科组件,进一步包括内部顶表面的中心部分,中心部分竖直地突出到空腔中。
实施例106.根据实施例105的牙科组件,其中,第一保持构件与内部顶表面的中心部分直接接触。
实施例107.根据实施例104的牙科组件,其中,凹形凹部的曲线沿着限定空腔的圆形的凹形内表面的侧壁继续。
实施例108.根据实施例107的牙科组件,其中,凹形凹部沿着空腔的侧壁和内部顶表面以多个变化的角度弯曲。
实施例109.根据实施例108的牙科组件,其中,凹形凹部由一系列连续的正切圆弧组成。
实施例110.根据实施例93的牙科组件,进一步包括骨内牙科植入体,骨内牙科植入体包括:(i)第一端部部分,第一端部部分具有顶部和底部,第一端部部分包括:(1)外部突出部,该外部突出部从第一端部部分的顶部延伸,用于与基台构件可释放地接合,其中,基台构件具有外部下斜面部分;以及(2)环形翻边部分,该环形翻边部分限定具有凹入的向内逐渐变细斜面表面的环形座,其中,逐渐变细斜面表面环绕外部突出部;并且其中,当基台构件与外部突出部可释放地接合时,基台构件的下斜面接触并安置在环形座的逐渐变窄的斜面表面上,以形成连接线,其中,当植入体被固定在患者的口腔中时,连接线位于略低于患者的牙龈线的位置;(ii)螺纹柱,该螺纹柱从第一端部部分的底部延伸,用于直接接合到患者的骨骼或组织中。
实施例111.根据实施例110的牙科组件,其中,螺纹柱相对于第一端部部分和第一基台构件中的至少一者成角度。
实施例112.根据实施例111的牙科组件,其中,螺纹柱相对于第一端部部分和基台构件中的至少一者成10-20度之间的角度。
实施例113.根据实施例112的牙科组件,其中,螺纹柱相对于第一端部部分和基台构件中的至少一者成约15度的角度。
实施例114.根据实施例111的牙科组件,其中,螺纹柱相对于第一端部部分和基台构件中的至少一者成25-35度之间的角度。
实施例115.根据实施例114的牙科组件,其中,螺纹柱相对于第一端部部分和基台构件中的至少一者成约30度的角度。
实施例116.根据实施例93的牙科组件,其中,刚性材料是聚醚醚酮(PEEK)。
因此,已经公开了牙科附接组件的具体示例。提供所公开的实施例的以上描述以使本领域的任何技术人员能够制造或使用本发明。对这些实施例的各种修改对于本领域技术人员将是显而易见的,并且本文描述的一般原理可以应用于其他实施例,而不脱离本发明的精神或范围。因此,应当理解,本文给出的描述和附图代表本发明的当前优选实施例,并因此代表本发明广泛设想的主题。还应当理解,本发明的范围完全包括对本领域技术人员显而易见的其他实施例,并且因此本发明的范围不受限制。
应当理解,上述益处和优点可以涉及一个实施例或者可以涉及若干实施例。结合一个实施例描述的方面旨在能够与其他实施例一起使用。结合一个实施例的任何解释适用于其他实施例的类似特征,并且多个实施例的元件可以组合以形成其他实施例。实施例不限于解决任何或所有所述问题的那些实施例或具有任何或所有所述益处和优点的那些实施例。
前面的详细描述本质上仅仅是示例性的,并不旨在限制本发明或者本发明的应用和用途。所描述的实施例不限于与特定类型的牙科附接组件结合使用,该牙科附接组件用于将牙科器械与比如牙根或牙科植入体的底座结构锚固。因此,尽管为了便于解释,本发明的实施例被描绘和描述为在用于将牙科器械与比如牙根或牙科植入体的底座结构锚固的牙科附接组件中实施,但是应当理解,这些实施例可以在各种其他类型的牙科附接组件中实施,用于将牙科器械与比如牙根或牙科植入体的底座结构锚固。此外,无意受任何前述章节中提出的任何理论的约束。还应当理解,图示可以包括夸大的尺寸和图形表示,以更好地示出所示的参考项目,并且除非明确说明,否则不被认为是限制性的。
此外,在解释说明书和权利要求书时,所有术语应以与上下文一致的最广泛的可能方式解释。特别地,术语“包括”和“包含”应被解释为以非排他性的方式指代元件、部件或步骤,指示所引用的元件、部件或步骤可以存在或使用,或与其他元件、部件、或未明确引用的步骤组合。
如本文和所附权利要求书中所使用的,除非上下文另有明确强行规定,否则单数形式“一/一个(a)”、“一/一个(an)”和“该/所述(the)”包括复数引用。还应注意,可以撰写权利要求书以排除任何可选元件。因此,这个声明旨在用作与权利要求要素的叙述有关的比如“唯”、“仅”等排他性术语的使用或“否定”限制的使用的先行基础。
贯穿本说明书对“实施例”或“实施方式”的引用意味着结合实施例描述的特定特征、结构或特性被包括在至少一个实施例或实施方式中。因此,在本说明书各处出现的短语“在实施例中”不一定都指相同的实施例或单个排他性实施例。此外,本文描述的特定特征、结构或特性可以在一个或多个实施例或一种或多种实施方式中以任何合适的方式组合。
词语“示例性”在本文中用于表示“用作示例、实例或例示”。本文描述为“示例性”的任何方面不一定被解释为比其他方面优选或有利。除非另有特别说明,术语“一些”是指一个或多个。
除非上下文有相反的指示,否则本文阐述的所有范围应被解释为包括它们的端点,并且开放式范围应被解释为仅包括商业上实际的值。类似地,除非上下文指示相反,否则应当认为所有值列表包括中间值。除非本文另有说明或上下文明显矛盾,否则本文所述的所有方法可以以任何合适的顺序进行。关于本文的某些实施例提供的任何和所有示例或示例性语言(例如“比如”)的使用仅旨在更好地例示本发明,并不构成对另外要求保护的本发明的范围的限制。说明书中的任何语言都不应被解读为指示对本发明的实践必不可少的任何未要求保护的要素。
本文呈现了某些数值和范围,其中,数值前面带有术语“约”。术语“约”在本文中用于为其前面的确切数字以及接近或近似于该术语前面的数字提供文字支持。在确定数字是否接近或近似具体叙述的数字时,接近或近似的未叙述的数字可以是在呈现其的上下文中提供具体叙述的数字的基本等同物的数字。
本文所述的组合,比如“A、B或C中的至少一者”、“A、B或C中的一者或多者”、“A、B和C中的至少一者”,“A、B和C中的一者或多者”和“A、B、C或其任何组合”,包括A、B和/或C的任何组合,并可以包括A的倍数、B的倍数或C的倍数。具体地,组合,“A、B或C中的至少一者”、“A、B或C中的一者或多者”、“A、B和C中的至少一者”,“A、B和C中的一者或多者”和“A、B、C或其任何组合”,可以是仅A、仅B、仅C、A和B、A和C、B和C或A和B和C,并且任何这样的组合可以包含其构成要素A、B、和/或C的一个或多个成员。例如,A和B的组合可以包括一个A和多个B、多个A和一个B、或者多个A和多个B。
本领域普通技术人员已知或以后将知晓的贯穿本公开描述的各个方面的部件的所有结构和功能等同物通过引用明确地并入本文,并旨在由权利要求书涵盖。此外,本文所公开的任何内容都不旨在献给公众,无论这种公开是否在权利要求书中明确叙述。
Claims (26)
1.一种用于患者的口腔的牙科组件,包括:
植入体,所述植入体包括上部部分和下部部分;
其中,所述上部部分包括螺纹部分,所述螺纹部分配置成螺纹拧合到基台的螺纹凹部中;并且
其中,所述下部部分包括成角度的平台和从所述成角度的平台延伸的螺纹柱,所述螺纹柱配置成用于与所述患者的所述口腔中的骨骼或组织螺纹接合,其中,所述成角度的平台相对于与所述螺纹柱的长度正交的线成角度。
2.根据权利要求1所述的牙科组件,进一步包括:
保持构件,所述保持构件具有第一端和从所述第一端延伸的连续的不间断的裙部,所述连续的不间断的裙部限定内表面,用于接合在所述基台的外定位表面之上。
3.根据权利要求2所述的牙科组件,其中,所述保持构件由刚性聚醚醚酮(PEEK)材料构造成使得所述保持构件提供约10镑至75镑的保持力。
4.根据权利要求2所述的牙科组件,进一步包括:
帽,所述帽配置成用于固定在牙科器械中并接合所述保持构件。
5.根据权利要求1所述的牙科组件,其中,所述螺纹柱相对于所述上部部分的所述螺纹部分成角度。
6.根据权利要求5所述的牙科组件,其中,所述螺纹柱相对于所述上部部分的所述螺纹部分成约15度的角度。
7.根据权利要求5所述的牙科组件,其中,所述螺纹柱相对于所述上部部分的所述螺纹部分成约30度的角度。
8.根据权利要求5所述的牙科组件,其中,所述螺纹柱相对于所述上部部分的所述螺纹部分成约20度的角度。
9.根据权利要求1所述的牙科组件,其中,所述成角度的平台相对于与所述螺纹柱的长度正交的所述线成10度至35度之间的角度。
10.根据权利要求1所述的牙科组件,其中,所述螺纹柱包括单导程螺纹或多导程螺纹。
11.根据权利要求1所述的牙科组件,其中,所述螺纹柱包括适于自攻到所述骨骼或组织中的相对的轴向切口。
12.根据权利要求1所述的牙科组件,其中,所述植入体具有在约1.5mm与约4.0mm之间的最大外径。
13.一种牙科附接组件,包括:
基台构件,所述基台构件用于附接到牙根、植入体或相邻牙齿,所述基台构件具有上端和从所述上端向下突出的外定位表面部分,所述外定位表面部分被定位成当所述基台构件被固定在牙根、植入体或相邻牙齿中时在组织水平上方突出;
保持构件,所述保持构件用于固定地、非患者可移除地附接到所述基台构件,所述保持构件具有上端和连续的不间断的裙部,所述上端包括用于转动接合在牙科器械中的凹部中的帽内的转动接头,所述连续的不间断的裙部从所述保持构件的所述上端突出,用于接合在所述基台构件的所述外定位表面之上,所述裙部具有圆形的凸形外表面,所述保持构件由刚性材料构造成使得所述保持构件提供约10镑至75镑的保持力;
所述基台构件和所述保持构件具有可配对的卡扣接合形成物,用于当所述保持构件附接到所述基台构件时可释放地卡扣接合;以及
帽,所述帽用于固定在牙科器械的凹部中,所述帽具有用于容纳所述转动接头的空腔,所述空腔具有圆形的凹形内表面,用于可释放地卡扣接合在所述裙部的圆形的所述外表面之上,所述转动接头和帽空腔一起包括用于允许所述帽在所述保持构件之上相对于所述牙科器械转动的装置。
14.根据权利要求13所述的牙科附接组件,其中,所述外定位表面部分至少在邻近所述基台构件的所述上端处向外逐渐变细,用于在所述构件固定在一起时使所述保持构件在所述基台构件之上居中。
15.根据权利要求13所述的牙科附接组件,其中,所述刚性材料是PEEK。
16.一种牙科附接组件,包括:
基台构件,所述基台构件用于附接到牙根、植入体或相邻牙齿,所述基台构件具有上端和从所述上端向下突出的外定位表面部分,所述外定位表面部分被定位成当所述基台构件被固定在牙根、植入体或相邻牙齿中时在组织水平上方突出;
保持构件,所述保持构件用于固定地、非患者可移除地附接到所述基台构件,所述保持构件具有上端和连续的不间断的裙部,所述上端配置成用于接合在牙科器械中的凹部中的帽内,所述连续的不间断的裙部从所述保持构件的所述上端突出,用于接合在所述基台构件的所述外定位表面之上,所述裙部具有圆形的凸形外表面,所述保持构件由PEEK材料构造成使得所述保持构件提供约10镑至75镑的保持力;
所述基台构件和保持构件具有可配对的卡扣接合形成物,用于当所述保持构件附接到所述基台构件时可释放地卡扣接合;并且
其中,所述帽配置成用于固定在所述牙科器械中的所述凹部中,并包括用于容纳所述保持构件的所述上端的空腔,所述空腔具有圆形的凹形内表面,用于可释放地卡扣接合在所述裙部的圆形的所述外表面之上。
17.根据权利要求16所述的牙科附接组件,其中,所述基台构件包括在所述上端处的头部部分和从所述头部部分向下悬垂的轴,并且其中,所述轴与所述头部部分成预定角度,不与所述头部部分对齐。
18.一种牙科附接组件,包括:
基台构件,所述基台构件具有成形为附接到牙根、种植体或相邻牙齿的第一端部以及具有外定位表面的第二端部,其中,所述基台构件的所述外定位表面具有包括两个基本上圆形的环形突出部的至少两个轴向间隔开的保持部分;
保持构件,所述保持构件具有第一端和从所述第一端延伸的连续的不间断的裙部,所述连续的不间断的裙部限定内表面,用于接合在所述基台构件的所述外定位表面之上,所述保持构件由刚性材料构造成使得所述保持构件提供约10镑至75镑的保持力,其中,所述保持构件在所述裙部的所述内表面上具有至少两个轴向间隔开的卡扣接合形成物,用于与所述基台构件的相应保持部分可释放地卡扣接合,并且其中,所述裙部的所述内表面上的所述轴向间隔开的卡扣接合形成物包括用于卡扣接合在所述基台构件上的所述环形突出部之上的两个间隔开的环形凹槽;以及
帽,所述帽具有圆形的凹形内表面,所述圆形的凹形内表面限定用于接收所述保持构件的空腔;其中,所述帽配置成用于固定在牙科器械中。
19.根据权利要求18所述的牙科附接组件,其中,所述刚性材料是PEEK。
20.一种牙科组件,包括:
a)骨内牙科植入体,所述骨内牙科植入体包括:
(i)第一端部部分,所述第一端部部分具有顶部和底部,所述第一端部部分包括:
(1)外部突出部,所述外部突出部从所述第一端部部分的所述顶部延伸,用于与基台构件可释放地接合,其中,所述基台构件具有下部部分;以及
(2)环形翻边部分,所述环形翻边部分限定环形座;并且其中,当所述基台构件与所述外部突出部可释放地接合时,所述基台构件的所述下部部分接触并安置在所述环形座上,以形成连接线,其中,当所述植入体被固定在患者的口腔中时,所述连接线位于略低于所述患者的牙龈线的位置;以及
(ii)螺纹柱,所述螺纹柱从所述第一端部部分的所述底部延伸,用于直接接合到所述患者的骨骼或组织中;
b)保持构件,所述保持构件具有第一端和从所述第一端延伸的连续的不间断的裙部,所述连续的不间断的裙部限定内表面,用于固定地、非患者可移除地接合在所述基台构件的外定位表面之上,所述保持构件由刚性材料构造成使得所述保持构件提供10镑至75镑之间的保持力,其中,所述刚性材料包括PEEK;以及
c)帽,所述帽配置成用于固定在牙科器械中并接合所述保持构件。
21.根据权利要求20所述的牙科组件,其中,所述螺纹柱相对于所述外部突出部和所述基台构件中的至少一者成角度。
22.一种牙科组件,包括:
牙科器械,所述牙科器械包括第一凹部和第二凹部;
第一帽和第二帽,所述第一帽用于固定在所述第一凹部中,所述第二帽用于固定在所述第二凹部中;
第一基台构件和第二基台构件,所述第一基台构件用于附接到第一牙根、植入体或相邻牙齿,所述第二基台构件用于附接到第二牙根、植入体或相邻牙齿;
第一保持构件,所述第一保持构件的大小设计成接合在所述第一帽内,所述第一保持构件具有第一端和从第一端延伸的连续的不间断的裙部,所述连续的不间断的裙部限定内表面,用于接合在所述第一基台构件的外定位表面之上,所述保持构件由刚性材料构造成使得所述保持构件提供约10镑至75镑的保持力;以及
第二保持构件,所述第二保持构件的大小设计成接合在所述第二帽内,所述第二保持构件具有第一端和从第一端延伸的连续的不间断的裙部,所述连续的不间断的裙部限定内表面,用于接合在所述第二基台构件的外定位表面之上,所述保持构件由刚性材料构造成使得所述保持构件提供约10镑至75镑的保持力。
23.根据权利要求22所述的牙科组件,其中,所述第一基台构件包括上端,并且所述第一基台构件的外定位表面被定位成当所述基台构件被固定在所述第一牙根、植入体或相邻牙齿中时围绕组织水平突出,其中,所述第一保持构件包括具有用于转动接合在所述第一帽内的转动接头的上端,其中,所述第一基台构件和第一保持构件具有可配对的卡扣接合形成物,用于当所述第一保持构件附接到所述第一基台构件时可释放地卡扣接合,并且
其中,所述第一帽包括用于容纳所述转动接头的空腔,所述空腔具有圆形的凹形内表面,用于可释放地卡扣接合在所述裙部的圆形的外表面之上,所述转动接头和帽空腔一起包括用于允许所述第一帽在所述第一保持构件之上相对于所述牙科器械转动的装置。
24.根据权利要求22所述的牙科组件,其中,所述第一基台构件包括第一端和第二端,所述第一端被成形为附接到所述第一牙根、植入体或相邻牙齿,所述第二端具有第一外定位表面,其中,所述第一基台构件的所述第一外定位表面具有包括两个基本上圆形的环形突出部的至少两个轴向间隔开的保持部分,其中,所述第一保持构件在所述裙部的所述内表面上具有至少两个轴向间隔开的卡扣接合形成物,用于与所述基台构件的相应保持部分可释放地卡扣接合,并且其中,所述裙部的所述内表面上的所述轴向间隔开的卡扣接合形成物包括两个间隔开的环形凹槽,用于卡扣接合在所述第一基台构件上的所述环形突出部之上,并且其中,所述第一帽包括圆形的凹形内表面,所述圆形的凹形内表面限定空腔以接收与所述第一保持构件的转动接合;其中,所述空腔的内部顶表面包括沿着所述空腔的所述内部顶表面的外周边径向延伸的凹形凹部。
25.根据权利要求22所述的牙科组件,进一步包括:
植入体,所述植入体包括上部部分和下部部分;
其中,所述上部部分包括螺纹部分,所述螺纹部分配置成螺纹拧合到所述第一基台构件的螺纹凹部中;并且
其中,所述下部部分包括成角度的平台和从所述成角度的平台延伸的螺纹柱,所述螺纹柱配置成用于与患者的口腔中的骨骼或组织螺纹接合,其中,所述成角度的平台相对于与所述螺纹柱的长度正交的线成角度。
26.根据权利要求22所述的牙科组件,其中,所述刚性材料是PEEK。
Applications Claiming Priority (8)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US17/394,275 | 2021-08-04 | ||
US17/478,320 | 2021-09-17 | ||
US17/499,671 | 2021-10-12 | ||
US17/499,683 | 2021-10-12 | ||
US17/499,665 | 2021-10-12 | ||
US17/703,512 | 2022-03-24 | ||
US17/703,512 US20230038772A1 (en) | 2021-08-04 | 2022-03-24 | Dental attachment assemblies, angled implant assemblies, and methods of use |
PCT/US2022/039293 WO2023014804A1 (en) | 2021-08-04 | 2022-08-03 | Dental attachment assemblies, angled implant assemblies, and methods of use |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN117915856A true CN117915856A (zh) | 2024-04-19 |
Family
ID=90684170
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN202280060647.6A Pending CN117915856A (zh) | 2021-08-04 | 2022-08-03 | 牙科附接组件、成角度的植入体组件以及使用方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN117915856A (zh) |
-
2022
- 2022-08-03 CN CN202280060647.6A patent/CN117915856A/zh active Pending
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CA2672045C (en) | Dental attachment assembly and method | |
EP3884902B1 (en) | Fixed hybrid dental attachment device | |
US9314318B2 (en) | Dental anchor apparatus and method | |
EP2717800B1 (en) | Detachable dental attachment device | |
US11166792B2 (en) | Dental implant system having enhanced soft-tissue growth features | |
CN117915856A (zh) | 牙科附接组件、成角度的植入体组件以及使用方法 | |
US20230172695A1 (en) | Dental attachment assemblies, angled implant assemblies, and methods of use | |
US11596504B2 (en) | Fixed hybrid dental attachment assembly and methods of use | |
US11779438B2 (en) | Fixed hybrid dental attachment assembly and methods of use | |
US20230044939A1 (en) | Fixed hybrid dental attachment assembly and methods of use | |
US20230039996A1 (en) | Fixed hybrid dental attachment assembly and methods of use | |
US20230038772A1 (en) | Dental attachment assemblies, angled implant assemblies, and methods of use | |
US20230038580A1 (en) | Fixed hybrid dental attachment assembly and methods of use | |
WO2023014804A1 (en) | Dental attachment assemblies, angled implant assemblies, and methods of use | |
AU2015203455A1 (en) | Dental anchor apparatus and method |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication |