CN117897648A - 眼科制品 - Google Patents

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CN117897648A
CN117897648A CN202280055697.5A CN202280055697A CN117897648A CN 117897648 A CN117897648 A CN 117897648A CN 202280055697 A CN202280055697 A CN 202280055697A CN 117897648 A CN117897648 A CN 117897648A
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M·拉伽斯
N·施安驰
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Baberini Ag
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Baberini Ag
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Abstract

本发明涉及眼科制品(1),特别是用于太阳镜的眼科制品,其至少包含聚合物基材(9),其中所述聚合物基材(9)包括至少一个具有对比度增强染料和光致变色染料的共混物的区域(11),并且其中所述眼科制品(1)在所述具有对比度增强染料和光致变色染料的共混物的区域(11)中至少光致变色染剂的活化状态下呈现Kup≥20,特别是Kup≥30的对比度水平值,其高于非活化状态下的对比度水平值。

Description

眼科制品
本发明涉及眼科制品,特别是用于太阳镜的眼科制品。
术语“眼科制品”应具体理解为是指可作为眼镜玻璃使用的镜片、矫正镜片或其他,其用于眼镜,例如特别是太阳镜、防护眼镜(goggle)、护目镜(visor)或类似物。
本文包括对本发明背景的讨论以解释本发明的上下文。这不应被认为是承认所提及的任何材料在任何权利要求的优先权日已被公开、已知或为公知常识的一部分。
医学上建议佩戴太阳镜以维护人的长期视力潜力,尤其是在室外非常明亮的情况下,其也出于例如在驾驶时的安全考虑。
具体来说,太阳镜对UV(紫外)线形成屏障。许多研究表明,UV线可能会引起角膜、晶状体或视网膜的病变、炎症或退化。为了避免这些影响,尤其是对可能长期降低视力的眼睛的改变,人们越来越多地被鼓励佩戴太阳镜,以避免暴露在过高的光照强度下。
在日常情况下,例如具有光致变色层的眼科制品受到佩戴者很好地欣赏,因为当在室外阳光下时,光致变色层内的光致变色材料活化并广泛地减少光透射,因此保护了佩戴者的眼睛。
另一方面,在室内,光致变色层是非活化或褪色的,并且在这些条件下确保了优化的光透射。
然而,光致变色层在佩戴时可能会被刮擦,并失去在阳光下减少光透射的能力。
此外,缺乏对比度可能导致太阳镜佩戴者经受严重的视觉疲劳,也可能导致恶心,在极端情况下甚至导致头痛。这种对比度的降低也可能在视野中的观赏视角中导致困难。对于车辆的驾驶员来说,车辆前方的交通状况可能会难以解读,这可能会对驾驶员本人和在场的任何其他人造成一定危险。
因此,本发明旨在克服上述现有技术的至少一个技术问题。
特别地,本发明的一个目的是提供在暴露于或没有暴露于阳光时优化入射光强度的眼科制品,其增强了保护,同时为佩戴者提供良好的对比度和舒适度,特别是在暴露于阳光下时。
因此,本发明的目的是提供改善的眼科制品,其允许至少部分地解决现有技术的缺点。
为此目的,本发明提出了特别是用于太阳镜的眼科制品,其至少包含聚合物基材,其中所述聚合物基材包括至少一个具有对比度增强染料和光致变色染料的共混物的区域,并且其中所述眼科制品至少在具有所述对比度提高染料和光变色染料的共混物的所述区域中呈现出在光致变色染料的活化状态下对比度水平值为Kup≥20,特别是Kup≥30,其高于非活化状态下的对比度水平值。
这种眼科制品适合在建筑物外以及在建筑物内佩戴。对比度的增强减少了佩戴者的视觉疲劳,并有助于良好的感知和提高视敏度。尤其是当暴露在阳光下时,在防止眩光(glare)的同时增强对比度更为重要。
这种眼科制品对佩戴者来说是非常舒适的,特别是在曝光变化非常快的驾驶条件下,例如在晴天进入隧道时。
眼科制品可以单独或组合地包括以下特征中的一个或多个:
根据一个方面,在光致变色染料的非活化状态下,所述眼科制品根据ISO 12312表现出小于65%的光透射比Tv值。
此外,根据ISO标准13666的光透射比Tv在光致变色染料的活化状态下可以在9-18%之间的范围,特别是在光致变色染料的活化状态下在11-16%之间。
对比度增强染料是例如窄带染料,其FWHM为5-50nm,特别是10-30nm。
特别地,对比度增强染料呈现例如一个透射最小值,其在470nm和500nm之间的范围,更具体地在485nm和495nm之间的范围。
对比度增强染料还可以呈现一个透射最小值,其在570nm-600nm的范围,特别是在580nm和590nm的范围。
例如,在活化状态下,透射光谱在580-590之间呈现最小值,其小于6%,特别是小于4%。
根据一个可能的方面,光谱在425-435nm的范围呈现一个透射最小值,特别是在活化和非活化状态下其透射小于2%。
眼科制品在400nm处可以具有等于或小于7.5%的透射,优选小于5%。
对比度增强染料和光致变色染料可以在聚合物本体中共混。
根据ISO 12312,眼科制品在光致变色染料的非活化状态和光致变色染色剂的活化状态之间可以表现出至少两个类别的差别。
根据ISO 12312,眼科制品在光致变色染料的非活化状态和光致变色染色剂的活化状态之间可表现出至少35%的Tv值差,特别是大于50%。
本发明还涉及包括如上所述的眼科制品的太阳镜。
通过阅读以下附图的描述,其他优点和特征是显而易见的,其中:
-图1是眼科制品(特别是根据本发明的太阳镜或眼镜)的实施方案实例的示意性截面图,
-图2至图10示出了根据本发明的眼科制品的透射光谱的一些实例。
在所有附图上,相同的要素具有相同的参考编号。
以下实施方案仅是实例。尽管说明书涉及一个或多个实施方案,但是本发明不限于这些实施方案。此外,关于一个实施方案所描述的特征也可以涉及另一个实施方案,即使没有明确提及。也可以组合不同实施方案的简单特征以提供进一步的实现。
在本说明书中,对于层的“前”或“后”面,参考了当带有眼科镜片的眼科器件佩戴在佩戴者的脸上时,光线通过眼科镜片朝向眼睛的传播。因此,“前”面总是最接近朝向用户视野的面,“背”面总是最靠近用户眼睛的面。
对于两个要素或层的“上游”或“下游”,其指的是在以上呈现的相同体系中光线向眼睛的传播。因此,当光首先穿过第一要素然后穿过第二要素通过其朝向用户眼睛的路径时,第一要素设置在第二要素的上游。相反,当光首先穿过第二要素然后穿过第一要素通过其朝向用户眼睛的路径时,第一要素被设置在第二要素的“下游”。
术语“晶体”或“晶体玻璃”应理解为根据将玻璃分为五类光透射的标准化国际定义的种类0的玻璃/光学材料。它是在可见光谱中具有80%和100%之间的光透射范围的玻璃,并且是在眼科工业中最常见的聚合物材料。
眼科制品的种类或类别指的是现有的欧洲标准EN 1836:2005,并且定义如下:
-类别0—80%-100% Tv透射—适用于时尚、室内使用或多云的天
-类别1—43%-80% Tv透射—低阳光暴露
-类别2—18%-43% Tv透射—中等阳光暴露
-类别3—8%-18% Tv透射—强亮度,水或雪反射的光
-类别4—3%-8%的Tv透射—高山、冰川的强烈阳光;不可在驾驶时或道路上使用。
该标准进一步规定,容许类别0和1、1和2或2和3之间+/-2%的重叠。这意味着例如具有19%透射的眼科制品可以被认为属于类别2或类别3的眼科制品。
可见光谱的紫色/蓝色部分被认为在400-495nm之间,绿色/黄色部分在495-590nm之间,橙色/红色部分在590-750nm之间。
如图1所示的眼科制品1例如意图被用于眼镜,特别是太阳镜。为此,仅需要根据所期望的眼镜或太阳镜的框架形状来成形外边缘3。替代性地和在本公开的范围内,眼科制品可以意图用于防护眼镜、可视护目镜(vision visor)等。
入射到眼科制品1上的光由箭头5示出,并且眼睛7代表用户。视野13因此位于箭头5侧,并且用户使用他的眼睛7透过眼科制品1观看。
所谓的眼科制品1是指矫正镜片或非矫正镜片(平镜片),其为成品或半成品,适合安装在框架中,例如眼镜架、防护眼镜、面罩或护目镜,意图放置在眼睛前面并形成视力保护屏障。
眼科制品1至少包含聚合物基材9。
聚合物基材9例如由热固性塑料材料,特别是由聚(脲-氨基甲酸酯)制成,或热塑性塑料材料,特别是由聚酰胺(PA)制成,如尼龙或聚碳酸酯,或聚酯。
基板9具有朝向用户的眼睛7定向的背面9R和朝向用户的视野13定向的正面9F。基板9的厚度例如包含在0.5mm和5mm之间,优选地包含在1mm和4mm之间,最优选地在1.4mm和4mm之间或者甚至在1.5mm和3mm之间。
然而,基材9的其它厚度可以根据例如眼科制品1的光学矫正来选择。特别地,如果期望光学校正,则基材9可以具有不均匀的厚度,使得其前面9F具有与其背面9R不同的曲率。
在此实施方案中,眼科制品1特别为平光镜片,即不考虑光焦度(optical power)的镜片。
在另一个实施方案中,可以为了获得矫正效果对基材9的背面9R进行表面精加工。
根据未示出的实施方案,聚合物基材9可以由固定在一起的几个基材层组成。这些层中之一,特别是最靠近眼睛的一层可以是晶体,并且在背侧呈现用于对用户视线进行光学矫正的曲率。
作为整体,聚合物基材9包含对比度增强染料和光致变色染料的共混物。在变体中,聚合物基材9的仅一个或多个部分区域11或基材层包含对比度增强染料和光致变色染料的共混物。
对比度增强染料特别是窄带染料,其FWHM(半峰全宽)为5-50nm,特别是10-30nm。
此外,对比度增强染料以及因此的眼科制品1的光谱(活化和非活化状态)在470nm和500nm之间的范围,特别是在485nm和495nm之间的范围呈现一个透射最小值。
此外,对比度增强染料在570nm-600nm之间的范围,特别是在580nm和590nm之间的范围呈现另一个透射最小值。
这种吸收最高的透射最小值可以通过一种对比度增强染料或几种协同的对比度增强染料来实现。
根据一方面,对比度增强染料和光致变色染料在聚合物本体中共混。这具有提供独特的模内解决方案的优点。此外,关于现有技术,不存在可能改变眼科制品1的性能的分层或划痕的风险。它还提供了更精简的制造方法和简单但高效的镜片结构。
光致变色着色剂、染料或颜料在暴露于涵盖紫外线的光辐射(如阳光中的紫外线辐射或汞灯的光)时表现出了可逆的颜色变化。多种光致变色化合物已被合成,其用于所期望的阳光诱导可逆颜色变化或变暗的应用中。最广泛描述的光致变色化合物种类是螺-噁嗪类、螺-吡喃类和俘精酸酐类。
描述并分类了导致颜色可逆变化的一般机理,即不同类型的光致变色化合物在光的可见范围(400-700nm)所展现的吸收光谱变化。参见John C.Crano,“ChromogenicMaterials(Photochromic)”,Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology,第四版,1993年,第321-332页,通过引用并入本文。最常见种类的光致变色化合物的一般机理涉及导致无色开环形式转变为有色闭环形式的电子机理。
在上述机理中,光致变色染料要求它们可在其中可逆转化的环境。在固体聚合物基质中,发生活化的光致变色过程(即颜色的形成或变暗)以及褪色(即回到原始或“无色”或“较少有色”的状态)的速率,被认为取决于聚合物基质中的自由体积。聚合物基质的自由体积取决于光致变色化合物周围的聚合物环境的链段的柔性,即包含基质的链段的局部迁移率或局部粘度。参见Claus D.Eisenbach,“New Aspects of Photochromismin BulkPolymers”,Photographic Science and Engineering,1979年,第183-190页,通过引用并入本文。Claus D.Eisenbach所报道的光致变色体系的更大商业应用的主要障碍之一是固体聚合物基质中光致变色活化和褪色的缓慢速率。
聚氨酯中的光致变色染料在制备光学制品的用途已经在美国公开专利申请2001/0050356和其中所引用的参考文献中进行了描述。
可以使用以下光致变色染料,特别是萘并吡喃,或茚并-稠合萘并吡喃。
这种眼科制品1为佩戴者提供了在宽范围的光照条件下更好地观看的能力,即在全阳光和多云条件下区分和辨认颜色。对比度增强在两种状态(活化和非活化状态)下都被实现,相对于非活化状态,本公开使得对比度在活化状态下甚至更被增强。
眼科制品1对于整个聚合物基材9或至少在所述具有对比度增强染料和光致变色染料的共混物的区域11中呈现Kup≥20的对比度水平值,特别是Kup≥30。
根据ISO 12312,眼科制品1在光致变色染料的非活化状态和光致变色染色剂的活化状态之间表现出至少两个类别的差别。
眼科制品1在光致变色染料的非活化状态(未暴露于阳光或UV光)和光致变色染色剂的活化状态(暴露于阳光和UV光)之间表现出根据ISO 12312的至少35%的Tv值差,特别是大于50%。
出于提醒,ISO标准13666中的光透射比定义为:
其中
τ(λ)是着色眼镜镜片的光谱透射比;
V(λ)是日光的光谱发光效率函数(参见ISO/CIE 10527);
SD65λ(λ)是CIE标准光源D65的辐射光谱分布(参见ISO/CIE 10526)。
表现出如上所述的光致变色性能的眼科制品1示出了不同的光透射比值Tv,以活化光致变色染料、颜料或着色剂,无论是否暴露于含有UV光的光(例如阳光)。
在这种情况下,眼科制品表现出两种“功能状态”,暴露于含有UV光的光时的活化或“暗”状态和不暴露于含有UV光的光时的非活化或“褪色”状态。
在此上下文下,在以下非详尽列表中的处理单独或组合地赋予额外功能:防震、抗刮擦、抗磨损、抗污、抗雾、抗静电,其可以放置在基材9上,特别是在前面9F或背面9R上,对眼科制品1的透射光谱具有可忽略的影响。
极性插入物或干涉镜也可以放置在前面9F上。
此外,本公开使得眼科制品1特别是在活化状态下具有增加制品佩戴者对视野中存在的颜色的感知分离(彩度的变化)的能力,在光致变色染料的活化状态下Kup≥20,特别是在对比度增强度量中Kup≥30。
Kup(KOLOR UP分数)是对比度增强度量,通过观察彩度值C*ab增加了多少来测定(比较有镜片和没有镜片的影像)。Δ彩度(delta Chroma)越高,颜色感知越大,Kup越高。
Δ彩度是在称为色卡(colorchecker)的选定调色板上测量的(例如,参见链接https://en.wikipedia.org/wiki/ColorChecker),其是由例如绘制在框架中的纸板上的24个正方形的着色样品的排列组成的颜色校准目标。色卡是McCamy、Marcus和Davidson在Journal of Applied Photographic Engineering(C.S.McCamy,H.Marcus,andJ.G.Davidson(1976)."A Color-Rendition Chart".Journal of Applied PhotographicEngineering 2(3).95-99)中的1976年的论文中介绍的。
对于每一种所选调色板的这些给定颜色,通过将观察结果与使用和不使用彩色镜片或滤光片进行比较来确定Δ彩度值。
然后可以通过将Δ彩度除以初始未滤光彩度值来测定相对或“归一化”Δ彩度值。
在没有镜片的使用D50光源情况下,定义了所绘制样品正方形的纸板框架排列的24种颜色:
因此,该表给出了标准调色板的未经滤光的彩度值(意为没有镜片)其可经CSP*ab标明(下标SP此处表示标准调色板)。
对于这些颜色i(i=1至24)中的每一种,测量经滤光的彩度值(意为有镜片),其可经CLF*ab标明(下标LF此处意为经镜片滤光的)。这些测量值因此对于标准调色板给出了经滤光的彩度值CLF*ab
对于每种颜色i(i=1到24),Δ彩度比可以计算为
Δ彩度越高,颜色感知越强。
然后,Kup(Kolor up分数)被测定为在调色板的这24种颜色中所选择的最高的六个归一化Δ彩度比的平均值,然后将其乘以100以便于阅读。
其中
是调色板的这24种颜色中最高的六个归一化Δ彩度比。
标准ISO/CIE 11664-4在其第4部分中明确了计算和测量CIE 1976L*a*b*颜色空间中的坐标的方法,包括亮度、彩度和色调的相关性。值a*和b*是CIELAB 1976颜色空间中的色度坐标。并且彩度C*ab由下式定义:
C*ab=[(a*)2+(b*)2]1/2
对于彩度值的测量,应用ISO标准条件,特别是将1500lx的光源D65用于照明。
图2-10示出了根据本发明的不同眼科制品1的透射光谱的实例。
参考如下:
光谱L1-DAC意为在非活化状态下的实施例1的光谱。
光谱L1-AC意为在活化状态下的实施例1的光谱。
图中所示的所有光谱也在表中再现,其示出了眼科制品1的光致变色染料在活化(AC)和非活化状态(DAC)下各自的透射值。
实施例1-图2
光谱L1-DAC对应于其中光致变色染料是褪色或非活化的光谱。
光谱L1-AC对应于其中光致变色染料是暗的或活化的光谱。
此眼科制品1在褪色或非活化状态下属于类别1(Tv=51%),在暗或活化状态下属于类别3(Tv=15%)。在此实施例中,根据现有欧洲标准EN 1836:2005,光致变色允许在活化状态和非活化状态之间跳过或通过两个类别。
光谱L1-DAC在416nm处呈现第一最大值,透射值为8.94%。在430nm处,光谱L1-DAC呈现第一最小值,透射值为0.35%。在425nm和435nm之间的范围,透射值小于2%,这允许甚至在非活化状态下有效过滤被称为“有害蓝光”的光谱部分。
在473+/-2nm附近,L1-DAC呈现第二最大值,透射值为77.77%。在450nm和525nm之间的范围,透射值大于60%,这允许被称作光的“有益蓝光分量”的光谱部分的有效透射,其对佩戴者的昼夜节律特别具有积极的影响。
第二相对最小值在555nm处达到,透射值为42.18%。
第三最大值在562nm处达到,透射值为43.19%。
第三最小值在583nm处达到,透射值为12.08%。这是归因于对比度增强染料的吸收峰。
在600nm以上,透射值大于49%,在615nm以上,透射值大于80%。
光谱L1-AC在414nm处呈现第一最大值,透射值为4.50%。在430nm处,光谱L1-AC呈现第一最小值,透射值为0.05%。在425nm和435nm之间的范围,透射值小于0.7%,其允许甚至在活化状态下有效过滤“有害蓝光”。
在474+/-2nm附近,L1-AC呈现第二最大值,透射值为29.00%。在450nm和525nm之间的范围,透射值大于18%,这允许光的有益蓝光分量的有效透射,对佩戴者的昼夜节律特别具有积极的影响。
第二最小值在583nm处达到,透射值为2.84%。这是归因于对比度增强染料的吸收峰。
在600nm以上,透射值大于10%,在680nm以上,透射值大于50%,且斜率增加的趋势不如非活化状态下明显。
对于实施例1,在非活化状态下Kup=25,在活化状态下kup=34。
在400nm处,透射在非活化状态下为0.7%,在活化状态下为0.2%。对于小于400nm的波长,透射值非常低并且有效地保护眼睛免受有害UV光的影响。
实施例2-图3
光谱L2-DAC对应于其中光致变色染料是褪色或非活化的光谱。
光谱L2-AC对应于其中光致变色染料是暗的或活化的光谱。
此实施例2的此眼科制品1在褪色或非活化状态下属于类别1(Tv=74%),在暗或活化状态下属于类别3(Tv=13%)。光致变色允许在活化状态和非活化状态之间跳过两个类别。
光谱L2-DAC和L2-AC与L1-DAC和L1-AC的差别在于,此实施例的眼科制品1在425nm和430nm之间没有表现出特定的“有害蓝光”滤光功能。
光谱L2-DAC在458nm处呈现第一最大值,透射值为67.35%。在440nm以上的范围,透射值大于50%。
在493nm处,光谱L2-DAC呈现第一最小值,透射值为50.17%。这是归因于对比度增强染料的吸收峰。
然后,光谱L2-DAC在515nm处达到第二最大值,透射值为74.35%。第二相对最小值在534nm处达到,透射值为70.31%,第三最大值在556nm处达到,透射值为79.99%。
第三最小值在585nm处达到,透射值为52.15%。这是归因于对比度增强染料的吸收峰。
光谱L2-AC在444nm处呈现第一最大值,透射值为15.51%。在440nm以上的范围,透射值大于9%。
在493nm处,光谱L2-AC呈现第一最小值,透射值为9.75%。这是归因于对比度增强染料的吸收峰。
然后,光谱L2-AC在568nm处达到第二最大值,透射值为22.77%。
第二最小值在585nm处达到,透射值为16.76%。这是归因于对比度增强染料的吸收峰。
根据第二实施例的眼科制品1示出改善的对比度增强性能,因为在相应493nm和585nm处的最小值分别将紫色/蓝色部分光谱与绿色/黄色部分光谱以及绿色/黄色部分光谱与橙色/红色部分光谱分开。
对于实施例2,在非活化状态下Kup=5并且在活化状态下Kup=21。
在400nm处,透射在非活化状态下为1.6%,在活化状态下为0.9%。对于小于400nm的波长,透射值非常低并且有效地保护眼睛免受有害UV光影响。
实施例1和2特别适用于驾驶员的太阳镜(具有或不具有光学视力矫正)。
现在转向实施例3-5,其共同之处在于一方面在活化状态和另一方面在非活化状态之间仅相差一个类别。这些实施例3-5都没有展现“有害蓝光”滤光功能。每个实施例3-5(如实施例1和2)都显示出在可见光谱的绿色/黄色部分和橙色/红色部分之间的对比度增强特征,吸收峰为约585+/-5nm。此外,实施例5示出了光谱的紫色/蓝色部分和绿色/黄色部分之间的对比度增强特征,吸收峰为约485+/-5nm。
实施例3-5更适合于例如体育活动,特别是室外体育活动。
实施例3-图4:
光谱L3-DAC对应于其中光致变色染料是褪色或非活化的光谱。
光谱L3-AC对应于其中光致变色染料是暗的或活化的光谱。
此实施例的此眼科制品1在褪色或非活化状态下属于类别1(Tv=64%),在暗或活化状态下属于类别2(Tv=19%)。光致变色允许在活化状态和非活化状态之间跳过或通过一个类别。
光谱L3-DAC在485nm处呈现第一最大值,透射值为83.42%。在440nm至530nm之间的范围,透射值大于70%。
在536nm处,光谱L3-DAC呈现第一最小值,透射值为64.83%。
光谱L3-DAC在544nm处达到第二最大值,透射值为66.87%。
第二最小值在585nm处达到,透射值为15.86%。这是归因于对比度增强染料的吸收峰。
在600nm以上,透射值大于60%。
光谱L3-AC在486nm处呈现第一最大值,透射值为37.2%。在440nm至530nm之间的范围,透射值大于20%。
在585nm处,光谱L3-AC呈现第一最小值,透射值为3.48%。这是归因于对比度增强染料的吸收峰。
然后光谱L3-AC在568nm处达到第二最大值,透射值为22.77%。
第二最小值在585nm处达到,透射值为16.76%。这是由于对比度增强染料引起的吸收峰。
在610nm以上,透射值高于20%。
对于实施例3,在非活化状态下Kup=15,在活化状态下Kup=30。
在400nm处,透射在非活化状态下为0.8%,在活化状态下为0.5%。对于小于400nm的波长,透射值非常低并且有效地保护眼睛免受有害UV光影响。
实施例4-图5:
光谱L4-DAC对应于其中光致变色染料是褪色或非活化的光谱。
光谱L4-AC对应于其中光致变色染料是暗的或活化的光谱。
此实施例的眼科制品1在褪色或非活化状态下属于类别2(Tv=33%),在暗或活化状态下属于类别3(Tv=16%)。光致变色允许在活化状态和非活化状态之间跳过或通过一个类别。
光谱L4-DAC在469nm处呈现第一最大值,透射值为50.06%。在440nm和525nm之间的范围,透射值大于40%。
在540nm处,光谱L4-DAC呈现最小值,透射值为32.32%。
然后,光谱L4-DAC在552nm处达到第二最大值,透射值为34.02%。
另一个最小值在588nm处达到,透射值为2.86%。这是归因于对比度增强染料的吸收峰。
在610nm以上,透射值大于30%。
光谱L4-AC在429nm处呈现第一最大值,透射值为28.19%。在440nm和530nm之间的范围,透射值大于10%且小于30%。
在588nm处,光谱L4-AC呈现最小值,透射值为2.04%。这是归因于对比度增强染料的吸收峰。
在630nm以上,透射值大于30%。
对于实施例4,在非活化状态下Kup=18,在活化状态下Kup=40。
在400nm处,透射在非活化状态下为0.7%,在活化状态下为0.6%。对于小于400nm的波长,透射值非常低并且有效地保护眼睛免受有害UV光影响。
实施例5-图6:
光谱L5-DAC对应于其中光致变色染料是褪色或非活化的光谱。
光谱L5-AC对应于其中光致变色染料是暗的或活化的光谱。
此实施例的此眼科制品1在褪色或非活化状态下属于类别2(Tv=20%),在暗或活化状态下属于类别3(Tv=11%)。光致变色允许在活化状态和非活化状态之间跳过或通过一个类别。。
光谱L5-DAC在429nm处呈现第一最大值,透射值为21.71%。
在440nm和480nm之间的范围,透射值大于10%。
在492nm处,光谱L5-DAC呈现最小值,透射值为8.28%。这是归因于对比度增强染料的吸收峰。
然后光谱L5-DAC在528nm处达到第二最大值,透射值为18.5%。
另一个最小值在585nm处达到,透射值为10.57%。这是归因于对比度增强染料的吸收峰。
在600nm以上,透射值大于25%。
光谱L5-AC在429nm处呈现第一最大值,透射值为28.19%。在440nm和530nm之间的范围,透射值高于10%且低于30%。
在585nm处,光谱L5-AC呈现最小值,透射值为5.44%。这是归因于对比度增强染料的吸收峰。
在635nm以上,透射值大于20%。
对于实施例5,在非活化状态下Kup=20,在活化状态下Kup=28。
在400nm处,透射在非活化状态下为0.4%,在活化状态下为0.2%。对于小于400nm的波长,透射值非常低并且有效地保护眼睛免受有害UV光影响。
实施例6-图7
光谱L6-DAC对应于其中光致变色染料是褪色或非活化的光谱。
光谱L6-AC对应于其中光致变色染料是暗的或活化的光谱。
此眼科制品1在褪色或非活化状态下属于类别1(Tv=48%),在暗或活化状态下属于类别3(Tv=9%)。在此实施例中,根据现有的欧洲标准EN 1836:2005,光致变色允许在活化状态和非活化状态之间跳过或通过两个类别。
光谱L6-DAC在422nm处呈现第一最大值,透射值为23.74%。在436nm处,光谱L6-DAC呈现第一最小值,透射值为6.68%。在430nm和440nm之间的范围,透射值低于10%,这使得甚至在非活化状态下也能过滤被称为“有害蓝光”的部分光谱。
在464+/-2nm附近,L6-DAC呈现第二最大值,透射值为51.36%。在450nm至525nm之间的范围,透射值高于40%,允许有效透射光谱中被称为光的“有益蓝光分量”的部分,其对佩戴者的昼夜节律特别具有积极的影响。
第二相对最小值在536nm处达到,透射值为41.48%。
第三最大值在567nm处达到,透射值为49.21%。
第三最小值在585nm处达到,透射值为15.18%。这是归因于对比度增强染料的吸收峰。
在600nm以上,透射值大于60%,在615nm以上,透射值大于80%。
光谱L6-AC在418nm处呈现第一最大值,透射值为7.29%。光谱L6-AC在436nm处呈现第一最小值,透射值为1.24%。在430nm和440nm之间的范围,透射值低于2.5%,其允许甚至在活化状态下有效过滤“有害蓝光”。
在464+/-2nm附近,L6-AC呈现第二最大值,透射值为6.39%。在450nm和525nm之间的范围,透射值大于5%,其允许对佩戴者的昼夜节律有积极影响的有益蓝光分量的透射。
第二最小值在585nm处达到,透射值为3.14%。这是归因于对比度增强染料的吸收峰。
在600nm以上,透射值大于10%,在680nm以上,透射值大于50%,且斜率增加的趋势不如非活化状态下明显。
对于实施例6,在非活化状态下Kup=21,在活化状态下Kup=46。
在400nm处,透射在非活化状态下为2.9%,在活化状态下为1.3%。对于小于400nm的波长,透射值非常低并且有效地保护眼睛免受有害UV光影响。
实施例7-图8:
光谱L7-DAC对应于其中光致变色染料是褪色或非活化的光谱。
光谱L7-AC对应于其中光致变色染料是暗的或活化的光谱。
此眼科制品1在褪色或非活化状态下属于类别1(Tv=51%),在暗或活化状态下属于类别3(Tv=11%)。在此实施例中,根据现有欧洲标准EN 1836:2005,光致变色允许在活化状态和非活化状态之间跳过或通过两个类别。
光谱L7-DAC在421nm处呈现第一最大值,透射值为37.16%。在436nm处,光谱L7-DAC呈现第一最小值,透射值为10.07%。在430nm和440nm之间的范围,透射值小于17%,其允许甚至在非活化状态下过滤被称为“有害蓝光”的部分光谱。
在459+/-2nm附近,L7-DAC呈现第二最大值,透射值为49.97%。
在450nm和525nm之间的范围,透射值大于20%,从而允许被称为光的“有益蓝光分量”的部分光谱的透射,其对佩戴者的昼夜节律特别具有积极的影响。
在493nm处,光谱L7-DAC呈现最小值,透射值为23.81%。这是归因于对比度增强染料的吸收峰。
光谱L7-DAC在526nm+/-2nm处达到第二最大值,透射值为54.48%。
另一最小值在591nm处达到,透射值为23.86%。这是归因于对比度增强染料的吸收峰。
在600nm以上,透射值大于35%,在615nm以上,透射值大于75%。
光谱L7-AC在418nm处呈现第一最大值,透射值为16.41%。在436nm处,光谱L7-AC呈现第一最小值,透射值为2.84%。在430nm和440nm之间的范围,透射值小于6%,其允许在活化状态下过滤“有害蓝光”。
在453+/-2nm附近,L7-AC呈现第二最大值,透射值为9.14%。
在493nm处,光谱L7-AC呈现最小值,透射值为2.91%。这是归因于对比度增强染料的吸收峰。
然后光谱L7-AC在569nm+/-2nm处达到第二最大值,透射值为12.67%。
另一最小值在590nm处达到,透射值为5.51%。这是归因于对比度增强染料的吸收峰。
在600nm以上,透射值大于8%,在615nm以上,透射值大于17.5%。
对于实施例7,在非活化状态下Kup=16,在活化状态下Kup=33。
在400nm处,透射在非活化状态下为3%,在活化状态下为2.9%。对于小于400nm的波长,透射值非常低并且有效地保护眼睛免受有害UV光影响。
光谱L7-DAC在425nm和430nm之间表现出特定的“有害蓝光”滤光功能,并且由于对比度增强具有两个吸收峰(在495+/-2nm和590+/-2nm处)。
实施例8-图9
光谱L8-DAC对应于其中光致变色染料是褪色或非活化的光谱。
光谱L8-AC对应于其中光致变色染料是暗的或活化的光谱。
此眼科制品1在褪色或非活化状态下属于类别1(Tv=50%),在暗或活化状态下属于类别3(Tv=9%)。在此实施例中,根据现有的欧洲标准EN 1836:2005,光致变色允许在活化状态和非活化状态之间跳过或通过两个类别。
光谱L8-DAC在422nm处呈现第一最大值,透射值为27.60%。在436nm处,光谱L8-DAC呈现第一最小值,透射值为9.79%。在430nm至440nm之间的范围内,透射值小于17%,其允许甚至在非活化状态下过滤被称作“有害蓝光”的部分光谱。
在460+/-2nm附近,L7-DAC呈现第二最大值,透射值为60.40%。
在450nm和525nm之间的范围,透射值大于30%,允许被称为光的“有益蓝光分量”的光谱部分的透射,其对佩戴者的昼夜节律特别具有积极的影响。
光谱L8-DAC在493nm处呈现最小值,透射值为31.45%。这是归因于对比度增强染料的吸收峰。
然后光谱L8-DAC在516nm+/-2nm处达到第二最大值,透射值为62.49%。
另一最小值在583nm处达到,透射值为27.13%。这是归因于对比度增强染料的吸收峰。
在600nm以上,透射值大于50%,在615nm以上,透射值大于60%。
光谱L8-AC在421nm+/-2nm处呈现第一最大值,透射值为4.67%。在436nm处,光谱L8-AC呈现第一最小值,透射值为1.18%。在430nm和440nm之间的范围,透射值低于2%,其允许甚至在活化状态下有效过滤“有害蓝光”。
在479+/-2nm附近,L8-AC呈现第二最大值,透射值为14.76%。
光谱L8-AC在492nm处呈现最小值,透射值为9.43%。这是归因于对比度增强染料的吸收峰。
然后光谱L8-AC在512nm+/-2nm处达到第二最大值,透射值为15.39%。
另一最小值在582nm+/-2nm处达到,透射值为3.60%。这是归因于对比度增强染料的吸收峰。
在600nm以上,透射值大于9%,在620nm以上,透射值大于10%。
对于实施例8,在非活化状态下Kup=11,在活化状态下Kup=25。
在400nm处,透射在非活化状态下为0.6%,在活化状态下为0%。对于小于400nm的波长,透射值非常低并且有效地保护眼睛免受有害UV光的影响。
光谱L8-DAC在425nm和430nm之间表现出特定的“有害蓝光”滤光功能,并由于对比度增强具有两个吸收峰(在495+/-2nm和590+/-2nm处)。
实施例9-图10
光谱L9-DAC对应于其中光致变色染料是褪色或非活化的光谱。
光谱L9-AC对应于其中光致变色染料是暗的或活化的光谱。
此眼科制品1在褪色或非活化状态下属于类别1(Tv=49%),在暗或活化状态下属于类别3(Tv=9%)。在此实施例中,根据现有欧洲标准EN 1836:2005,光致变色允许在活化状态和非活化状态之间跳过或通过两个类别。
光谱L9-DAC在422nm处呈现第一最大值,透射值为32.93%。在436nm处,光谱L9-DAC呈现第一最小值,透射值为11.34%。在430nm和440nm之间的范围,透射值低于20%,其允许甚至在非活化状态下过滤被称为“有害蓝光”的部分光谱。
在473+/-2nm附近,L9-DAC呈现第二最大值,透射值为72.14%。在450nm至525nm之间的范围,透射值大于50%,其允许有效透射被称为光的“有益蓝光分量”的部分光谱,其对佩戴者的昼夜节律特别具有积极的影响。
最小值在578nm处达到,透射值为17.10%。这是归因于对比度增强染料的吸收峰。
在600nm以上,透射值大于59%,在615nm以上,透射值大于65%。
光谱L8-AC在420nm+/-2nm处呈现第一最大值,透射值为6.55%。在435nm处,光谱L8-AC呈现第一最小值,透射值为1.55%。在430nm和440nm之间的范围,透射值小于3%,其允许甚至在活化状态下过滤“有害蓝光”。
最小值在579nm处达到,透射值为2.44%。这是归因于对比度增强染料的吸收峰。
在600nm以上,透射值大于8%,在680nm以上,透射值大于40%,且斜率增加的趋势不如非活化状态下明显。
对于实施例8,在非活化状态下Kup=8,在活化状态下Kup=46。
在400nm处,透射非活化状态下为0.7%,在活化状态下为0.2%。对于小于400nm的波长,透射值非常低并且有效地保护眼睛免受有害UV光的影响。
从以上内容可以理解的是,包含光致变色染料和增色染料的共混物的聚合物基材的使用和组合允许改善佩戴者在各种光照条件下的舒适性。
特别地,佩戴者可以在室内或作为驾驶员时具有(appreciate)良好的视力,因为实施例1和2的衰减是处于褪色/非活化状态的类别1镜片的衰减,同时在阳光下得到良好保护,其中镜片在活化状态下转变为类别3的保护。
当驾驶时,这种眼科制品1提供了良好的视力,甚至是在例如由于云或隧道而快速变化的光环境中。

Claims (13)

1.眼科制品(1),其至少包含聚合物基材(9),其中所述聚合物基材(9)包含至少一个具有对比度增强染料和光致变色染料的共混物的区域(11),并且其中所述眼科制品(1)在所述具有对比度增强染料和光致变色染料的共混物的区域(11)中在光致变色染料的活化状态下至少呈现Kup≥20,特别是Kup≥30的对比度水平值,其高于非活化状态下的对比度水平值。
2.根据权利要求1所述的眼科制品(1),其中所述眼科制品(1)在所述光致变色染料的非活化状态下呈现根据ISO 12312小于65%的光透射比Tv值。
3.根据权利要求1或2所述的眼科制品,其中在光致变色染料的活化状态下根据ISO标准13666的所述光透射比Tv在9-18%之间的范围,特别是在光致变色染料的活化状态下为11-16%之间。
4.根据权利要求1或3中任一项所述的眼科制品,其中所述对比度增强染料是窄带染料,其FWHM在5-50nm内,特别是10-30nm。
5.根据权利要求1至4中任一项所述的眼科制品,其中所述对比度增强染料在470nm至500nm之间的范围,特别是在485nm至495nm之间的范围呈现一个透射最小值。
6.根据权利要求1至5中任一项所述的眼科制品,其中所述对比度增强染料在570nm至600nm之间的范围,特别是在580nm至590nm之间的范围呈现一个透射最小值。
7.根据权利要求6所述的眼科制品,其中所述透射光谱在活化状态下在580-590之间呈现小于6%,特别是小于4%的最小值。
8.根据权利要求1至7中任一项所述的眼科制品,其中所述光谱在425-435nm之间的范围呈现一个透射最小值,特别是在活化和非活化状态下具有小于2%的透射。
9.根据权利要求1至8中任一项所述的眼科制品,其中所述眼科制品在400nm处具有等于或小于7.5%,优选小于5%的透射。
10.根据权利要求1至9中任一项所述的眼科制品,其中所述对比度增强染料和所述光致变色染料在所述聚合物本体中共混。
11.根据权利要求1至10中任一项所述的眼科制品,其中所述眼科制品(1)在所述光致变色染料的非活化状态和所述光变色染料的活化状态之间表现出根据ISO 12312的至少两个类别的差别。
12.根据权利要求1至11中任一项所述的眼科制品,其中所述眼科制品(1)在所述光致变色染料的非活化状态和所述光致变色染料的活化状态之间表现出根据ISO 12312的至少35%,特别是大于50%的Tv值差。
13.包含根据权利要求1至12中任一项所述的眼科制品(1)的太阳镜。
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