CN117860297A - 一种用于高血压的超声监测和实时给药系统 - Google Patents
一种用于高血压的超声监测和实时给药系统 Download PDFInfo
- Publication number
- CN117860297A CN117860297A CN202311783348.8A CN202311783348A CN117860297A CN 117860297 A CN117860297 A CN 117860297A CN 202311783348 A CN202311783348 A CN 202311783348A CN 117860297 A CN117860297 A CN 117860297A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- blood pressure
- module
- dose
- administration
- dosing
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 title claims abstract description 97
- 238000012377 drug delivery Methods 0.000 title claims description 35
- 206010020772 Hypertension Diseases 0.000 title claims description 21
- 230000036772 blood pressure Effects 0.000 claims abstract description 134
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 48
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims abstract description 43
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 claims abstract description 29
- 238000011282 treatment Methods 0.000 claims description 24
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 claims description 20
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 claims description 20
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 claims description 20
- 238000013473 artificial intelligence Methods 0.000 claims description 15
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 claims description 13
- 238000001514 detection method Methods 0.000 claims description 11
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims description 10
- 230000004872 arterial blood pressure Effects 0.000 claims description 9
- 230000000975 bioactive effect Effects 0.000 claims description 8
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 8
- 230000009471 action Effects 0.000 claims description 6
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 claims description 6
- 239000000523 sample Substances 0.000 claims description 6
- 210000004204 blood vessel Anatomy 0.000 claims description 5
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 5
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 claims description 5
- 230000035487 diastolic blood pressure Effects 0.000 claims description 4
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 claims description 4
- 230000035485 pulse pressure Effects 0.000 claims description 4
- 230000035488 systolic blood pressure Effects 0.000 claims description 4
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 claims description 3
- 238000003776 cleavage reaction Methods 0.000 claims description 3
- 230000008878 coupling Effects 0.000 claims description 3
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 claims description 3
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 claims description 3
- 230000004044 response Effects 0.000 claims description 3
- 230000007017 scission Effects 0.000 claims description 3
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims description 3
- 238000012549 training Methods 0.000 claims description 3
- 230000000747 cardiac effect Effects 0.000 claims description 2
- 238000012545 processing Methods 0.000 claims description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract description 9
- 238000001647 drug administration Methods 0.000 abstract description 8
- 230000036541 health Effects 0.000 abstract description 2
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 4
- 210000001367 artery Anatomy 0.000 description 3
- 238000009530 blood pressure measurement Methods 0.000 description 3
- 230000008859 change Effects 0.000 description 3
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 3
- 238000010801 machine learning Methods 0.000 description 3
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 3
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 3
- 230000003044 adaptive effect Effects 0.000 description 2
- 239000002220 antihypertensive agent Substances 0.000 description 2
- 229940127088 antihypertensive drug Drugs 0.000 description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 2
- 238000007726 management method Methods 0.000 description 2
- 238000000691 measurement method Methods 0.000 description 2
- 206010067484 Adverse reaction Diseases 0.000 description 1
- 206010005746 Blood pressure fluctuation Diseases 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- 230000006838 adverse reaction Effects 0.000 description 1
- 238000002555 auscultation Methods 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 238000004891 communication Methods 0.000 description 1
- 239000003596 drug target Substances 0.000 description 1
- 230000002526 effect on cardiovascular system Effects 0.000 description 1
- 230000005611 electricity Effects 0.000 description 1
- 238000005538 encapsulation Methods 0.000 description 1
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 238000002559 palpation Methods 0.000 description 1
- 210000005259 peripheral blood Anatomy 0.000 description 1
- 239000011886 peripheral blood Substances 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 230000002787 reinforcement Effects 0.000 description 1
- 238000013271 transdermal drug delivery Methods 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
- 210000000707 wrist Anatomy 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B8/00—Diagnosis using ultrasonic, sonic or infrasonic waves
- A61B8/04—Measuring blood pressure
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M37/00—Other apparatus for introducing media into the body; Percutany, i.e. introducing medicines into the body by diffusion through the skin
- A61M37/0015—Other apparatus for introducing media into the body; Percutany, i.e. introducing medicines into the body by diffusion through the skin by using microneedles
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Hematology (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Anesthesiology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Pathology (AREA)
- Radiology & Medical Imaging (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Surgery (AREA)
- Infusion, Injection, And Reservoir Apparatuses (AREA)
- Measuring Pulse, Heart Rate, Blood Pressure Or Blood Flow (AREA)
Abstract
一种用于高血压的超声监测和实时给药系统，血压监测模块、剂量确定模块及给药模块，血压监测模块用于获取给药对象的血压监测信息，将该血压监测信息发送到给药对象，剂量确定模块根据无线信息传输模块传送的血压监测信息得到给药对象的给药剂量，利用该给药剂量实现对给药对象给药；给药模块根据确定的给药剂量将药物经皮肤输送到给药对象。本申请能够实现对血压的实时监测，便于给药对象快速获取血压信息，了解身体状况，并且可以在不去诊所问诊的情况下获取最佳给药剂量并经皮给药，减少了病人的看病时间和看病成本，使血压保持在稳定范围，有效保护了病人的身体健康。
Description
技术领域
本发明涉医疗设备技术领域，特别是一种用于高血压的超声监测和实时给药系统。
背景技术
防治高血压，准确测量是第一步，更多的管理落在院外，一直被忽视的家庭血压测量应该更被重视，切实成为高血压管理中的关键一环。常见血压测量方法：一般分为有创和无创两种方式。1、非侵入式无创测量方法：触诊法、听诊法、示波法、连续无创技术2、侵入式有创测量方法：动脉血压最准确的测量方法是通过动脉管路进行侵入性测量。这种新型超声波贴片可持续监测皮肤下方深达四厘米（超过一英寸）处的主要动脉中的中心动脉压。中心动脉压是中心动脉血管中的血压，中心动脉血管直接将血液从心脏输送至全身其他主要器官，比外周血压更加精准，更加有利于预测心血管相关疾病。目前存在的血压监测设备存在监测数据不够准确，使用方式不够便捷，患者发现血压升高后就诊不够及时等问题。缺少对血压进行实时监测并给药的便捷装置。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是提供一种用于高血压的超声监测和实时给药系统，解决无法实时监测血压的问题，同时保证了准确性和便捷性。
为解决上述技术问题，本发明所采用的技术方案是：一种用于高血压的超声监测和实时给药系统，血压监测模块、剂量确定模块及给药模块，血压监测模块用于获取给药对象的血压监测信息，将该血压监测信息发送到给药对象，剂量确定模块根据无线信息传输模块传送的血压监测信息得到给药对象的给药剂量，利用该给药剂量实现对给药对象给药；给药模块根据确定的给药剂量将药物经皮肤输送到给药对象。
优选的，所述血压监测模块为基于贴片式超声探头阵列的超声血压检测模块，进行动脉血管定位与动脉血压的实时监测，得到给药对象的血压监测信息；所述无线信息传输模块将采集到的血压监测信息传输至移动终端；所述剂量确定模块根据所述无线信息传输模块传输至移动终端的血压监测信息得到所述给药对象的给药剂量。
优选的，所述超声血压检测模块利用多普勒超声进行动脉血管定位与动脉血压的实时监测；超声血压检测模块的第一超声探头阵列连续测量动脉血压波形，每分钟计算并存储一次平均心动周期内的血压收缩压、舒张压、平均压、脉压差数据；超声血压检测模块的第二超声探头阵列检测到的血压数据通过无线信息传输模块传送至剂量确定模块进行数据处理。
优选的，所述剂量确定模块根据血压监测模块传输的血压监测信息得到所给药对象所需的给药剂量；所述给药模块根据确定的给药剂量将药物经皮肤输送到所述给药对象。
优选的，所述给药模块为微环境响应释药的多肽载药微针贴片，包括基底和针体，所述针体包括响应性多肽、生物活性高分子和药物，所述响应性多肽与生物活性高分子发生交联反应形成网络结构，所述药物通过物理包裹作用、配位作用或偶联共价作用负载于响应性多肽上。
优选的，所述给药模块及超声血压检测模块设于给药对象的皮肤的一侧。
优选的，所述响应性多肽在环境触发下发生氨基酸之间的键断裂释放药物。
优选的，所述剂量确定模块根据所述血压监测信息得到所述给药对象的给药剂量为通过血压监测信息确定血压水平，根据临床指南确定所述血压水平对应的剂量，基于所述剂量以及所述给药对象的治疗对象给出的建议剂量范围确定给药剂量；或将给药信息输入预训练的给药模型以得到对应的剂量，基于所述剂量以及所述给药对象的治疗对象给出的建议剂量范围确定给药剂量，所述给药信息包括血压监测信息、症状、病史、医学影像及生成式人工智能分析结果中的至少一种，根据包括药物剂量与患者血压关系的临床数据和生成式人工智能分析结果训练所述给药模型。
优选的，若确定剂量未超过建议剂量范围，则确定剂量为给药剂量；若确定剂量超过建议剂量范围，则通过无线信息传输模块与治疗对象交互，获取所述给药剂量。
优选的，还包括远程问诊模块，远程问诊模块采集到问诊信息，根据选择的问诊模式通过无线信息传输模块与治疗对象交互，问诊信息包括剂量超过建议剂量范围、治疗效果低于预设效果、达到问诊时间、问诊指令中的至少一种。
本发明提供一种用于高血压的超声监测和实时给药系统，通过超声血压监测模块实时对给药对象的血压进行监测得到血压监测信息，并利用该血压监测信息确定给药剂量，将给药剂量传输到给药模块，由给药模块经皮肤给药，因此，本申请能够实现对血压的实时监测，便于给药对象快速获取血压信息，了解身体状况，并且可以在不去诊所问诊的情况下获取最佳给药剂量并经皮给药，减少了病人的看病时间和看病成本，使血压保持在稳定范围，有效保护了病人的身体健康。
附图说明
下面结合附图和实施例对本发明作进一步说明：
图1为本发明的结构示意图；
图2为本发明的流程图；
图3为本发明超声血压检测模块的结构示意图；
图4为本发明多肽载药微针的结构示意图；
图5为本发明给药装置的结构示意图；
图6为本发明血压监测和剂量确定的流程图；
图7为本发明另一实施例的流程图。
具体实施方式
一种用于高血压的超声监测和实时给药系统，包括超声血压监测模块、剂量确定模块、实时给药模块；
其中，该装置可以作为可穿戴设备贴设于给药对象上，通过该可穿戴设备获取给药对象的血压监测信息和进行给药。如图1所示，该装置包括血压监测模块101、剂量确定模块102以及与剂量确定模块102无线通信连接的给药模块103，其中，血压监测模块101用于获取给药对象的血压监测信息，将该血压监测信息发送到给药对象，剂量确定模块102根据无线传输模块104传送的血压监测信息得到给药对象的给药剂量，利用该给药剂量实现对给药对象给药；给药模块103根据确定的给药剂量将药物经皮肤输送到给药对象。
为了便于给药对象实时了解自身的血压监测信息，血压监测模块101还可以将该血压监测信息通过无线传输模块104发送到给药对象的移动终端上。
相比于现有技术，本申请提供的方案设置血压监测模块101、剂量确定模块102、给药模块103，通过超声血压监测模块101实时采集给药对象的超声波信号，获取给药对象的血压监测信息通过无线信息传输模块将该血压监测信息传输给剂量确定模块102，剂量确定模块102根据该血压监测信息得到给药剂量，给药模块103根据得到的给药剂量进行经皮给药。因此，本申请实施例能够实现对血压的实时监测，便于给药对象快速获取血压信息，了解身体状况，并且可以在不去诊所问诊的情况下获取最佳给药剂量并经皮给药，减少了病人的看病时间和看病成本，使血压保持在稳定范围，降低副作用，有效保护了病人的身体健康。
在一个实施例中，本申请装置如图2所示，血压监测模块101对给药对象进行血压监测，获取血压监测信息，并利用血压图混合机器学习模型得到血压诊断信息、血压监测信息判断当前是否有治疗效果以及剂量确定模块102输出的剂量是否位于建议剂量范围，若是，则剂量确定模块102输出药物剂量的信息到给药模块103，给药模块103根据该药物剂量释放药物于给药对象的药物靶点，进而血压监测模块101再次对血压进行监测。若否，则通过无线信息传输模块104传输至移动终端确认当前的剂量或建议剂量范围是否调整，将反馈的结果输出到给药模块103，给药模块103根据反馈的结果进行给药。
该装置还包括无线信息传输模块104，所述无线信息传输模块104、给药模块103分别与剂量确定模块102连接。
其中，剂量确定模块102用于确定不同血压水平高血压患者所需要的最佳药物剂量。无线信息传输模块104用于将获取血压监测模块101、剂量确定模块传输的信息传输给治疗对象的移动终端。
具体的，血压监测模块101通过释放超声波实时对治疗对象进行无干扰连续血压监测。输入至血压图混合机器学习模型得到血压图。
可选地，如图3所示，为了在血压突变时，实现更准确的血压监测，预设位置为位于心脏水平高度且贴近心脏的位置、手腕内侧以及其他能够提高血压测量准确性的位置。血压水平变化条件包括预定时间段内血压变化值大于预设值、血压峰值大于预设值等至少一种需要提高血压监测准确性的条件。
可选地，给药模块103用于根据得到的给药剂量进行给药，设置有一种微环境响应释药的多肽载药微针贴片如图4所示，包括基底和针体，所述针体包括响应性多肽、生物活性高分子和药物，所述响应性多肽与生物活性高分子发生交联反应形成网络结构，所述药物通过物理包裹作用、配位作用或偶联共价作用负载于响应性多肽上；所述响应性多肽在环境触发下发生氨基酸之间的键断裂释放药物。相对于传统的口服制剂，该给药模块103可经皮给药，降低消化道不良反应，提高患者的用药顺应性。经皮给药方式与口服方式相比，其生物利用度更高，可降低用药剂量，提高治疗效果。
可选地，所述响应性多肽经过双键修饰，所述生物活性高分子含有不饱和基团，通过双键与不饱和基团发生交联反应形成网络结构。
可选地，所述环境触发为pH响应触发、酶响应触发、葡萄糖响应触发、温度响应触发、氧化还原响应触发、ATP响应触发。
可选地，通过控制所述响应性多肽与生物活性高分子发生交联反应的交联程度，控制所述多肽载药微针贴片的释药速率。
在一个实施例中，如图5所示，微环境响应释药的多肽载药微针贴片和抗高血压药物组成贴片，贴片设置在导电电极1032靠近皮肤的一侧，给药对象在使用后可以方便地更换。驱动电路1031自动计算出自使用以来所释放的总电量，进而得到贴片的药物释放以及使用情况，以提示用户何时需要更换药贴。
可选地，本申请的装置贴设于给药对象，给药模块103、超声血压监测模块101设于装置贴合给药对象的皮肤的一侧。
当超声血压监测模块101与给药模块103设置在一起时，驱动电路1031根据药物剂量决定提供的电流大小通常在毫安级别，而经人体皮肤测量的心电信号电流大小在微安级别，二者不会互相干扰，还可以根据实际需求进行位置调整，在此不做限定。
可选地，如图6所示，剂量确定模块102根据血压监测信息得到给药对象的给药剂量，包括以下至少一项：通过血压监测信息确定血压水平，根据临床指南确定血压水平对应的剂量，基于剂量以及给药对象的治疗对象给出的建议剂量范围确定给药剂量；将给药信息输入预训练的给药模型以得到对应的剂量，基于剂量以及给药对象的治疗对象给出的建议剂量范围确定给药剂量，给药信息包括血压监测信息、症状、病史、医学影像及生成式人工智能分析结果(该生成式人工智能分析结果(包括建议剂量、疾病诊断信息等)可以由给药装置自身配置的生成式人工智能根据给药对象的症状、医学影像以及病史得出，也可以与外部的生成式人工智能连接，获取其根据给药对象的症状、医学影像以及病史输出的分析结果)中的至少一种，根据包括药物剂量与患者血压关系的临床数据和生成式人工智能分析结果训练给药模型。其中，给药模型包括人工智能模型、比例-积分-微分(PID)控制器、自适应控制器、模糊逻辑控制(FLC)、鲁棒多模型自适应控制、分数阶控制、模型预测控制、强化学习等能够确定给药剂量的方法。该人工智能模型根据药物剂量及其对患者血压影响的临床数据训练得到。
临床指南包括不同高血压水平对应的剂量，剂量确定模块102根据血压监测信息得到给药对象的高血压水平，通过该高血压水平从临床指南得到对应的剂量，进而将其与治疗对象给出的建议剂量范围进行比对，得到给药剂量。
在另一个实施例中，根据药物剂量及其对患者血压影响的临床数据和生成式人工智能分析结果预训练人工智能模型。通过血压监测信息得到用户的连续血压水平和相关参数(包括但不限于，收缩压，舒张压，脉压，血压变异性，心率变异性，血管弹性程度等)、医学影像、生成式人工智能分析结果，将该给药对象的症状(包括连续血压水平和相关参数)、病史、医学影像及生成式人工智能分析结果输入至预训练的人工智能模型进行分析，初步得到剂量的信息。进而将其与治疗对象给出的建议剂量范围进行比对，得到给药剂量。
本申请根据剂量与建议剂量的对比结果采取不同的处理方式。因此，如图7所示，本申请的装置还包括无线信息传输模块104，基于所述剂量以及所述给药对象的治疗对象给出的建议剂量范围确定给药剂量，包括：若确定剂量未超过建议剂量范围，则确定剂量为给药剂量；若确定剂量超过建议剂量范围，则通过无线信息传输模块104与治疗对象交互，获取给药剂量。
具体的，当剂量确定模块102确定的剂量在建议剂量范围中时，由给药模块103直接给药；当剂量调整超过建议剂量范围时。为了避免出现失误，则通过无线信息传输模块104传输至移动终端确认当前的剂量或建议剂量范围是否调整，将反馈的结果输出到给药模块103，再由该给药模块103根据确认的给药剂量实施。以某一类降压药为例，通常初始用药剂量是每次10mg，每天1次，一周后如没有达到预期反应，剂量可增加至20mg。给药装置在医生建议10mg范围附近通过剂量确定模块102进行微调，若没有达到预期降压效果，需通过无线信息传输模块104由移动终端分析数据后进行确认剂量加至20mg左右。
可选地，通过无线信息传输模块104，也可定期与医生进行远程会诊。因此，还包括远程问诊模块105，如图7所示，若远程问诊模块105采集到问诊信息，则根据选择的问诊模式通过无线信息传输模块104与治疗对象交互，问诊信息包括剂量超过建议剂量范围、治疗效果低于预设效果、达到问诊时间、问诊指令中的至少一种。
可选地，远程问诊模块105基于生成式人工智能(generativeAI)训练而成的问诊模块，该远程问诊模块105根据给药对象的选择确定问诊模式，该问诊模式包括但不限于，医生-患者远程问诊，患者-问诊模块问诊，患者-医生-问诊模块三方远程会诊。当药物剂量调整超过医生建议预定阈值时，血压治疗效果不明显或者需要定期问诊时，远程问诊模块105根据选择的问诊模式通过无线信息传输模块104治疗对象进行交互，完成药物剂量的确定、获取建议剂量范围、治疗方式以及确定治疗所需的药物等内容。
本申请装置的闭环控制，血压监测模块101对给药对象进行血压监测，获取血压监测信息(包括平均血压、血压图、收缩压、舒张压、脉压、血压变 异性等信息)，并利用血压图混合机器学习模型得到血压诊断信息，该问诊模块105根据该 血压诊断信息、血压监测信息判断当前是否有治疗效果以及剂量确定模块102输出的剂量是否位于建议剂量范围，若是，则剂量确定模块102输出药物剂量的信息到给药模块103，给药模块103根据该药物剂量释放药物于给药对象的药物靶点，进而血压监测模块101再次对血压进行监测。若否，则通过无线信息传输模块104通过移动终端确认当前的剂量或建议剂量范围是否调整，将移动终端反馈的结果输出到给药模块103，给药模块103根据反馈的结果进行给药。
远程问诊模块105包括三种问诊模式：医生患者远程问诊、患者-医生问诊模块远程会诊、患者-问诊模块。远程问诊模块105在通过无线信息传输模块104与治疗对象交互时，根据患者选择的问诊模式与医生进行交互，得到给药剂量。其中，在患者-问诊模块这个问诊模式中，输出的给药剂量需要经医生确认后，才能输出给给药模块103。
上述的实施例仅为本发明的优选技术方案，而不应视为对于本发明的限制，本发明的保护范围应以权利要求记载的技术方案，包括权利要求记载的技术方案中技术特征的等同替换方案为保护范围。即在此范围内的等同替换改进，也在本发明的保护范围之内。
Claims (10)
1.一种用于高血压的超声监测和实时给药系统，其特征在于：血压监测模块（101）、剂量确定模块（102）及给药模块（103），血压监测模块（101）用于获取给药对象的血压监测信息，将该血压监测信息发送到给药对象，剂量确定模块（102）根据无线信息传输模块（104）传送的血压监测信息得到给药对象的给药剂量，利用该给药剂量实现对给药对象给药；给药模块（103）根据确定的给药剂量将药物经皮肤输送到给药对象。
2.根据权利要求1所述一种用于高血压的超声监测和实时给药系统，其特征在于：所述血压监测模块（101）为基于贴片式超声探头阵列的超声血压检测模块，进行动脉血管定位与动脉血压的实时监测，得到给药对象的血压监测信息；所述无线信息传输模块（104）将采集到的血压监测信息传输至移动终端；所述剂量确定模块（102）根据所述无线信息传输模块（104）传输至移动终端的血压监测信息得到所述给药对象的给药剂量。
3.根据权利要求2所述一种用于高血压的超声监测和实时给药系统，其特征在于：所述超声血压检测模块利用多普勒超声进行动脉血管定位与动脉血压的实时监测；超声血压检测模块的第一超声探头阵列连续测量动脉血压波形，每分钟计算并存储一次平均心动周期内的血压收缩压、舒张压、平均压、脉压差数据；超声血压检测模块的第二超声探头阵列检测到的血压数据通过无线信息传输模块传送至剂量确定模块（102）进行数据处理。
4.根据权利要求3所述一种用于高血压的超声监测和实时给药系统，其特征在于：所述剂量确定模块（102）根据血压监测模块（101）传输的血压监测信息得到所给药对象所需的给药剂量；所述给药模块（103）根据确定的给药剂量将药物经皮肤输送到所述给药对象。
5.根据权利要求4所述一种用于高血压的超声监测和实时给药系统，其特征在于：所述给药模块为微环境响应释药的多肽载药微针贴片，包括基底和针体，所述针体包括响应性多肽、生物活性高分子和药物，所述响应性多肽与生物活性高分子发生交联反应形成网络结构，所述药物通过物理包裹作用、配位作用或偶联共价作用负载于响应性多肽上。
6.根据权利要5所述一种用于高血压的超声监测和实时给药系统，其特征在于：所述给药模块及超声血压检测模块设于给药对象的皮肤的一侧。
7.根据权利要求5所述一种用于高血压的超声监测和实时给药系统，其特征在于：所述响应性多肽在环境触发下发生氨基酸之间的键断裂释放药物。
8.根据权利要求1所述一种用于高血压的超声监测和实时给药系统，其特征在于：所述剂量确定模块（102）根据所述血压监测信息得到所述给药对象的给药剂量为通过血压监测信息确定血压水平，根据临床指南确定所述血压水平对应的剂量，基于所述剂量以及所述给药对象的治疗对象给出的建议剂量范围确定给药剂量；或将给药信息输入预训练的给药模型以得到对应的剂量，基于所述剂量以及所述给药对象的治疗对象给出的建议剂量范围确定给药剂量，所述给药信息包括血压监测信息、症状、病史、医学影像及生成式人工智能分析结果中的至少一种，根据包括药物剂量与患者血压关系的临床数据和生成式人工智能分析结果训练所述给药模型。
9.根据权利要求8所述一种用于高血压的超声监测和实时给药系统，其特征在于：若确定剂量未超过建议剂量范围，则确定剂量为给药剂量；若确定剂量超过建议剂量范围，则通过无线信息传输模块与治疗对象交互，获取所述给药剂量。
10.根据权利要求9所述一种用于高血压的超声监测和实时给药系统，其特征在于：还包括远程问诊模块（105），远程问诊模块（105）采集到问诊信息，根据选择的问诊模式通过无线信息传输模块与治疗对象交互，问诊信息包括剂量超过建议剂量范围、治疗效果低于预设效果、达到问诊时间、问诊指令中的至少一种。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202311783348.8A CN117860297A (zh) | 2023-12-22 | 2023-12-22 | 一种用于高血压的超声监测和实时给药系统 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202311783348.8A CN117860297A (zh) | 2023-12-22 | 2023-12-22 | 一种用于高血压的超声监测和实时给药系统 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN117860297A true CN117860297A (zh) | 2024-04-12 |
Family
ID=90582251
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN202311783348.8A Pending CN117860297A (zh) | 2023-12-22 | 2023-12-22 | 一种用于高血压的超声监测和实时给药系统 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN117860297A (zh) |
-
2023
- 2023-12-22 CN CN202311783348.8A patent/CN117860297A/zh active Pending
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US9028407B1 (en) | Methods and apparatus for monitoring patient conditions | |
| TWI423060B (zh) | 基於計算之需求以提供醫學處理治療的方法和裝置 | |
| US11957504B2 (en) | Patient monitoring and treatment systems and methods | |
| JP5676455B2 (ja) | 治療のための温度制御中のシバリング（震え）の計測及び処理のための装置並びに治療用温度管理システム | |
| US8317776B2 (en) | Circulatory monitoring systems and methods | |
| US8636670B2 (en) | Circulatory monitoring systems and methods | |
| US20220079516A1 (en) | Ultrasound-based closed-loop control of patient therapy | |
| US11241573B2 (en) | Percutaneous and transcutaneous peripheral neuromodulation | |
| EP2775900B1 (en) | Systems for dynamic drug therapy response to blood pressure incidents | |
| US20090287191A1 (en) | Circulatory monitoring systems and methods | |
| US20090292222A1 (en) | Circulatory monitoring systems and methods | |
| CN113226448A (zh) | 用于可穿戴电子数字治疗设备的方法和装置 | |
| CN110088844A (zh) | 锻炼触发的心血管压力测量 | |
| CA2288809A1 (en) | Cyber medicine disease management | |
| US20200155846A1 (en) | Detection and Treatment of Obstructive Sleep Apnea | |
| US20090287110A1 (en) | Circulatory monitoring systems and methods | |
| US20090287094A1 (en) | Circulatory monitoring systems and methods | |
| US20090292213A1 (en) | Circulatory monitoring systems and methods | |
| KR101164100B1 (ko) | 혈압조절 약물 투여 제어장치 및 방법 | |
| CN117860297A (zh) | 一种用于高血压的超声监测和实时给药系统 | |
| US20230264049A1 (en) | Systems and methods for targeting an organ with ultrasound stimulation for treating inflammation | |
| US20230380705A1 (en) | Closed loop blood pressure control | |
| CN116439678A (zh) | 一种基于动脉血压图的高血压实时监测和闭环给药装置 | |
| CN106667437B (zh) | 一种预测植入式医疗设备手术后并发症的系统 | |
| US20220296174A1 (en) | Detection and/or prediction of a medical condition using atrial fibrillation and glucose measurements |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination |