CN117836624A - 用于将流体样本从流体样本收集设备转移到液体样本分析器的设备和方法 - Google Patents

Abstract

用于将流体样本从流体样本收集设备转移到液体样本分析器的设备和方法。该设备包括筒，该筒具有第一端、第二端、在该第一端和第二端之间延伸的侧壁以及限定内部腔室的内表面。该第一端具有入口开口，并且该第二端具有出口开口。该筒的第一端具有可与流体样本收集设备的一部分接合的筒连接部分，并且该筒的第二端具有管状部分，该管状部分构造成与液体样本分析器接合，由此流体样本收集设备和筒的组合可在没有附加支撑的情况下附接到液体样本分析器。

Description

用于将流体样本从流体样本收集设备转移到液体样本分析器 的设备和方法

相关申请的交叉引用

本申请根据35USC§119(e)要求2022年6月29日提交的美国临时申请号63/367,239；2021年9月16日提交的美国临时申请号63/244,987；以及2021年8月12日提交的美国临时申请号63/232,365的权益。上述专利申请的全部内容特此通过引用明确地结合于本文。

背景技术

血液采样是一种常见的医疗保健程序，其通常在医院和实验腔室环境中使用，以确定患者的生理和生化状况。血液采样对于疑似具有多种病症的患者的诊断和治疗至关重要。血液样本通过诸如血液分析器的流体测试装置来分析，以检测血液成分(例如，血浆、红细胞、白细胞和血小板)或其他特征(例如，血气状况)中的临床显著变化。针对血气状况的血液样本分析提供了有关血液中的氧和二氧化碳的量的信息，并且还可用于确定血液样本的pH值。血液样本中氧、二氧化碳或pH水平的不平衡可能表明特定的病理状况或疾病进展的阶段。

血液样本通常使用具有皮下针的血液收集注射器或耦接到针组件的真空管来收集。然而，血液收集注射器容易在注射器内具有空气或其他气体的气泡。注射器的筒和尖端中的气泡可能会干扰血液样本的分析。关于血气分析，注射器中滞留的气泡可能会使血液分析器产生错误的结果。为了获得准确的结果，血液样本需要充分混合，并且在混合之前必须排出所有空气。通常通过轻敲注射器的侧面以将空气或气体促动到注射器的顶部来排出气泡。一旦气泡到达注射器的顶部，就将一块纱布或纸巾放在该顶部上，以促使气体(和一些血液)从注射器中排出。这种方法不仅会带来生物危害风险，因为血液样本会自由地从注射器的顶部中流出，而且还会带来暴露风险，因为注射器的尖端仍然对环境空气开放。分析以这种方式收集的血液样本的血液分析器存在产生错误结果的风险。

此外，血液分析器通常可能不允许经由注射器或真空管的直接样本输入。在那里，注射器和/或真空管仅是血液样本的中间容器，并且至少一部分血液样本必须被移除并转移到能够被血液分析器容纳的辅助样本容器。将血液样本转移到辅助样本容器存在其自身的暴露风险，并且可能会增加获得错误结果的可能性。

辅助样本容器通常是开放式的(即，没有公配件)，并且因此不兼容以“免手持”方式与分析器一起使用。也就是说，在现有技术的系统中，用户必须在与分析器一起使用期间握持注射器(即，非免手持)，或者注射器是不兼容的并且以免手持的附接方式将适配器与分析器一起使用也不可行。存在许多注射器附件(例如，适配器)并且它们与血气分析器兼容。然而，这些注射器附件并非以“免手持”方式耦接或附接到血液分析器装置，并且操作者必须留在分析器处并在抽取样本的同时握持注射器。如果操作者希望在现有技术的系统中以免手持方式使用血气分析器，则必须在之前将适配器从注射器移除，使得在使用分析器期间注射器被直接附接到分析器(没有适配器)。这种变通方法对于脱泡适配器是足够的，但是当使用凝块捕捉器适配器时，如果移除适配器，则装置的益处就会丧失。

需要使得能够从流体样本去除气泡的设备和方法。在另一方面，需要使得能够实现血液收集装置与血气分析器的免手持连接的设备和方法。本文所公开和要求保护的发明构思正是针对这样的设备和方法。

发明内容

本文所公开和要求保护的发明构思总体上涉及一种用于从具有液体部分和气体部分的流体样本去除气泡的设备。该设备包括筒和过滤器构件。该筒具有第一端、第二端、侧壁和内表面。该侧壁在该筒的第一端和第二端之间延伸，并且该筒的内表面限定内部腔室。该筒的第一端具有入口开口，并且第二端具有出口开口。过滤器构件设置在内部腔室内，因此过滤器构件限定内部腔室的入口侧和出口侧。过滤器构件定位在过滤器构件的第一端和第二端之间。过滤器构件具有至少一个气体可渗透、液体不可渗透的膜，以允许流体样本的气体部分的至少一部分穿过过滤器构件从内部腔室的入口侧传递到出口侧。该至少一个气体可渗透、液体不可渗透的膜提供跨过滤器构件的不透流体的密封，以在流体样本经由入口开口进入到内部腔室中时，防止流体样本的液体部分从入口侧传递到出口侧，以将流体样本的气体部分的至少一部分与液体部分分离。过滤器构件是可刺穿的，由此探针可穿过过滤器构件从出口侧到入口侧，以从内部腔室的入口侧抽取流体样本的液体部分。

在另一方面，本文公开和要求保护的发明构思总体上涉及一种用于将流体样本从流体样本收集设备转移到液体样本分析器的设备。该设备包括筒，该筒具有第一端、第二端、在该第一端和第二端之间延伸的侧壁以及限定内部腔室的内表面。该第一端具有入口开口，并且该第二端具有出口开口。该筒的第一端具有可与流体样本收集设备的一部分接合的筒连接部分。

在另一方面，本文公开和要求保护的发明构思总体上涉及一种将具有液体部分和气体部分的流体样本从流体样本收集设备转移到具有样本探针的液体样本分析器的方法。该方法包括获得具有筒的设备，该筒具有第一端、第二端、在该第一端和第二端之间延伸的侧壁以及限定内部腔室的内表面，该第一端具有入口开口，并且该第二端具有出口开口。该筒的第一端与流体样本收集设备的一部分接合。流体样本从流体样本收集设备转移到该筒。该筒的第二端与液体样本分析器接合。流体样本利用样本探针从该筒转移到液体样本分析器。

附图说明

为了帮助相关领域的普通技术人员制造和使用本文所公开的发明构思，参考了附图和示意图，这些附图和示意图不旨在按比例绘制，并且其中为了一致性，相同的附图标记旨在指代相同或相似的元件。为清楚起见，可能并非每个附图中的每个部件都被标记。为清楚和简明起见，附图的某些特征和某些视图可能被夸大且未按比例或者示意性地示出。在附图中：

图1是示出为耦接到样本接收组件的根据本文公开的发明构思的用于去除气泡的设备的示例性实施例的侧向透视图。

图2A是耦接到收集注射器的图1的设备的纵向剖视图，其图示了在从流体样本去除气泡之前过滤器构件和柱塞组件的定位。

图2B是耦接到收集注射器的图1的设备的纵向剖视图，其图示了在从流体样本去除气泡之后过滤器构件和柱塞组件的定位。

图2C是耦接到收集注射器的图1的设备的纵向剖视图，其图示了在从流体样本去除气泡之后探针插入到该设备中。

图3A是图1的设备的纵向剖视图，其图示了在从流体样本去除气泡之前过滤器构件的位置。

图3B是图1的设备的纵向剖视图，其图示了在从流体样本去除气泡之后过滤器构件的位置。

图3C是图1的设备的纵向剖视图，其图示了在从流体样本去除气泡之后探针插入到该设备中。

图4A是该设备的透视图。

图4B是沿图4A的线4B-4B截取的剖视图。

图5是该设备的分解剖视图。

图6A是根据本文公开的发明构思的过滤器构件的示例性实施例的透视图。

图6B是沿图6A的线6B-6B截取的剖视图。

图7是根据本文公开的发明构思的过滤器构件的另一个实施例的透视图。

图8A是根据本文公开的发明构思的过滤器构件的另一个实施例的透视图。

图8B是沿图8A的线8B-8B截取的剖视图。

图9是根据本文公开的发明构思的设备的另一个示例性实施例的透视图。

图10A是沿图9的线10A-10A截取的剖视图。

图10B是沿图9的线10B-10B截取的剖视图。

图11是示出为耦接到收集注射器的图9的设备的一部分的纵向剖视图。

具体实施方式

在借助于示例性附图、实验、结果和实验腔室程序详细解释本发明构思的至少一个实施例之前，要理解的是，本发明构思在其应用上不限于以下描述中阐述或者在附图、实验和/或结果中示出的部件的构造和布置的细节。本发明构思能够具有其他实施例或者能够以各种方式实践或执行。本文所使用的语言旨在赋予尽可能广泛的范围和含义；并且实施例意在是示例性而非穷举性的。此外，还要理解的是，本文所采用的措辞和术语是出于描述的目的，并且不应被认为是限制性的。

除非另有定义，否则与当前公开和要求保护的发明构思相关使用的科学和技术术语应具有本领域普通技术人员通常理解的含义。此外，除非上下文另有要求，否则单数术语应包括复数并且复数术语应包括单数。前述技术和程序通常根据本领域中公知的常规方法并且如贯穿本说明书引用和论述的各种一般性和更具体的参考文献中所描述的来执行。与本文描述的分析化学、合成有机化学以及医学和药物化学相关使用的命名法以及其实验腔室程序和技术是本领域中公知和常用的那些。标准技术被用于化学合成和化学分析。

鉴于本公开，本文公开和要求保护的所有制品、组合物和/或方法可在没有过度实验的情况下制造和执行。虽然已按照优选实施例描述了本发明构思的制品、组合物和方法，但是对于本领域技术人员来说将显而易见的是，在不脱离本发明构思的概念、精神和范围的情况下，可对本文所述的制品、组合物和/或方法以及在方法的步骤或步骤顺序中应用变化。所有这些对本领域技术人员而言明显的类似替代和修改都被认为处于由所附权利要求限定的发明构思的精神、范围和概念之内。

如本公开下所使用的，除非另有说明，否则以下术语应被理解为具有以下含义：

当在权利要求和/或说明书中与术语“包括”结合使用时，用语“一”、“一个”或“一种”的使用可能意指“一个”，但其也与“一个或多个”、“至少一个”和“一个或多于一个”的含义一致。

权利要求中术语“或”的使用用于意指“和/或”，除非明确指示仅指替代方案或者替代方案是相互排斥的，但是本公开支持仅指代替代方案和“和/或”的定义。

贯穿本申请，术语“大约”用于指示值包括装置、用于确定该值的方法的误差的固有变化或者研究对象之间存在的变化。

术语“至少一个”的使用将被理解为包括一个以及多于一个的任何量，包括但不限于2、3、4、5、10、15、20、30、40、50、100等。术语“至少一个”可扩展到多达100或1000或更多，这取决于它所关联的术语；另外，100/1000的量不应被视为限制性的，因为较高的限制也可能产生令人满意的结果。另外，术语“X、Y和Z中的至少一个”的使用将被理解为包括单独的X、单独的Y和单独的Z，以及X、Y和Z的任何组合。

如本说明书和权利要求中所使用的，用语“包括(comprising)”(以及任何形式的包括，例如“comprise”和“comprises”)、“具有(having)”(以及任何形式的“具有”，例如“have”和“has”)、“包含(including)”(以及任何形式的包含，例如“includes”和“include”)或者“含有(containing)”(以及任何形式的含有，例如“contains”和“contain”)是包容性的或开放式的，并且不排除附加的、未记载的元件或方法步骤。

如本文使用的术语“或其组合”是指该术语之前所列项目的所有排列和组合。例如，“A、B、C或其组合”旨在包括以下至少一项：A、B、C、AB、AC、BC或ABC，并且如果顺序在特定上下文中重要的，则还包括BA、CA、CB、CBA、BCA、ACB、BAC或CAB。继续该示例，明确包括的是包含一个或多个项目或术语的重复的组合，例如BB、AAA、MB、BBC、AAABCCCC、CBBAAA、CABABB等。技术人员将理解，通常对任何组合中的项目或术语的数量没有限制，除非以其他方式从上下文显而易见。

例如，如本文所用的，术语“样本”及其变型旨在包括生物组织、生物流体、化学流体、化学物质、悬浮液、溶液、浆液、混合物、附聚物、酊剂、载玻片、粉末或生物组织或流体的其他制剂、生物组织或流体的合成类似物、细菌细胞(原核或真核)、病毒、单细胞生物、裂解的生物细胞、固定的生物细胞、固定的生物组织、细胞培养物、组织培养物、基因工程细胞和组织，基因工程生物体及其组合。

在本发明构思的实施例的以下详细描述中，阐述了许多具体细节，以便提供对本发明构思的更透彻的理解。然而，对于本领域普通技术人员来说将显而易见的是，可在没有这些具体细节的情况下实践本公开内的发明构思。在其他情况下，没有详细描述公知的特征，以避免使本公开不必要地复杂化。

最后，如本文所使用的，对“一个实施例”或“实施例”的任何引用意味着结合该实施例描述的特定元件、特征、结构或特性被包括在至少一个实施例中。说明书中各种地方出现的措辞“在一个实施例中”不一定全都指相同的实施例。

本文描述并在附图中示出的是当前要求保护和公开的发明构思的设备的若干非限制性实施例，其可与收集注射器和液体样本分析器结合使用，以用于从流体样本去除空气或其他气体的气泡，以便通过液体样本分析器来分析。流体样本通常来自生物源。“流体”是指任何没有固定形状且容易受到外部压力影响的物质。

现在参考附图，并且更具体地参考图1-5，其中示出了根据本文公开和要求保护的发明构思构造的设备10的示例性实施例，该设备10用于将流体样本从液体样本收集设备转移到液体样本分析器，并且用于从流体样本去除气泡。设备10包括筒12、喷嘴帽14和过滤器构件16。

筒12包括第一端18、第二端20、侧壁22和内表面24。筒12可具有任何合适的尺寸和形状，并且由任何合适的材料形成，例如但不限于塑料，诸如聚碳酸酯、聚苯乙烯、聚丙烯酸酯和聚氨酯，或者医用级聚合物。筒12的侧壁22在筒12的第一端18和第二端20之间延伸。筒12的内表面24限定内部腔室26。第一端18具有入口开口28，并且第二端20具有出口开口30。

内部腔室26可具有任何合适的尺寸和形状，以容纳流体样本32。例如，流体样本32可以是血液、血清、血浆或其他体液。流体样本32可包含气体部分和液体部分。例如，流体样本32的气体部分可以是空气或其他气体。气体部分的一部分可能在流体样本中形成气泡。

入口开口28和出口开口30可具有任何合适几何形状的剖面，包括但不限于圆形、椭圆形、方形或矩形。入口开口28和出口开口30可被模制或切割到筒12中，或者以其他方式预制。入口开口28可形成为通过在流体样本32经由入口开口28进入到内部腔室26中时捕获凝块来防止凝结。

出口开口30可设有喷嘴帽14。喷嘴帽14包括环形壁36和管状部分38，该管状部分38具有延伸穿过其的孔40。管状部分38可呈公鲁尔接头(luer)的形式，以用于与流体分析器68(图1)的一部分摩擦接合。液体样本分析器68包括用于摩擦地接收管状部分38的样本输入端口70和样本探针72(图2C和3C)。样本探针72可相对于样本输入端口70轴向滑动。孔40可具有任何合适几何形状的剖面，包括但不限于圆形、椭圆形、方形或矩形。孔40可尺寸设置成具有适于可滑动地轴向接收样本探针的直径。管状部分38的基部向外张开并在边沿42处与环形壁36合并，环形壁36向下渐缩以形成倒截头锥形剖面。喷嘴帽14可被可释放地耦接到出口开口30，使得孔40与出口开口30对准，从而允许与内部腔室26流体连通。

过滤器构件16设置在内部腔室26内，因此过滤器构件16限定内部腔室26的入口侧44和出口侧46。过滤器构件16可定位在筒12的第一端18和第二端20之间。过滤器构件16包括至少一个气体可渗透、液体不可渗透的膜48。过滤器构件16可以是任何合适的形状和尺寸，以密封地接合筒12的内表面24。过滤器构件16可由任何合适的材料形成，例如但不限于橡胶、弹性体、聚烯烃基树脂、氟基树脂或聚酯基树脂。例如，该弹性体可包括聚氯乙烯基弹性体、聚烯烃基弹性体、苯乙烯基弹性体、聚酯基弹性体、聚酰胺基弹性体、聚氨酯基弹性体或它们的混合物。

现在参考图6A和6B，其中相应地示出了过滤器构件16的示例性实施例的透视图和剖视图。过滤器构件16包括主体50，其具有第一端52、第二端54以及从第一端52延伸到第二端54的侧壁56。主体50的侧壁56限定从第一端52穿过主体50延伸到第二端54的通道58。主体50的侧壁56可具有径向向外延伸的至少两个环形突出部60，其与筒12的内表面24可滑动地密封接触。如图6A和图6B中所示，主体50可具有彼此隔开的两个环形突出部60。环形突出部60可包括凸形或凹形特征。

过滤器构件16还包括跨整个通道58延伸的气体可渗透、液体不可渗透的膜48。在一个实施例中，气体可渗透、液体不可渗透的膜48与主体50的第二端54相邻地固定到主体50，如图6B中所示。

现在参考图7，其中示出了根据本文公开和要求保护的发明构思构造的过滤器构件16a的另一个实施例的透视图。类似于先前描述的实施例，过滤器构件16a包括主体50a，其具有第一端52a、第二端54a以及从第一端52a延伸到第二端54a的侧壁56a。主体50a的侧壁56a限定从第一端52a穿过主体50a延伸到第二端54a的通道58a(未示出)。如前述实施例的图6A和图6B中一样，主体50a可具有径向向外延伸的至少两个环形突出部60b，其与筒12的内表面24可滑动地密封接触。如图7中所示，主体50a可具有彼此隔开的三个环形突出部60a。过滤器构件16a还包括跨整个通道58a延伸的气体可渗透、液体不可渗透的膜48。在该实施例，气体可渗透、液体不可渗透的膜48与主体的第二端54a相邻地固定到主体50a。

现在参考图8A和8B，其中相应地示出了过滤器构件16b的另一个实施例的透视图和剖视图。过滤器构件16b包括主体50b，其具有第一端52b、第二端54b以及从第一端52b延伸到第二端54b的侧壁56b。类似于先前描述的实施例，主体50b可具有至少两个径向向外延伸的环形突出部50b，其与筒12的内表面24可滑动地密封接触。主体50b的侧壁56b限定从第一端52b穿过主体50b延伸到第二端54b的多个通道58b。在该实施例中，该多个通道58b可呈彼此平行的关系，如图8B中所示。此外，过滤器构件16b可包括多个气体可渗透、液体不可渗透的膜48b，其中气体可渗透、液体不可渗透的膜48b中的至少一个跨主体50b的该多个通道58b中的每一个延伸。过滤器构件16b还可包括多个多孔过滤材料62，其定位在主体50b的第一端52b与该多个气体可渗透、液体不可渗透的膜48b中的每一个之间，以防止固体颗粒接触该多个气体可渗透、液体不可渗透的膜48b，如图8B中所示。

该至少一个气体可渗透、液体不可渗透的膜48可由任何合适的材料形成，例如但不限于聚四氟乙烯、聚偏二氟乙烯、聚氯乙烯、如聚丙烯、聚乙烯、聚甲基戊烯的聚烯烃、聚酰胺、聚砜、聚醚醚酮、聚碳酸酯以及包括其中任何一个的组合。在一个实施例中，气体可渗透、液体不可渗透的膜48由包括聚四氟乙烯、聚丙烯和聚乙烯中的至少一种的材料形成。该至少一个气体可渗透、液体不可渗透的膜48可具有适于在施加机械力时允许刺穿的厚度。该至少一个气体可渗透、液体不可渗透的膜48可允许形成气泡的流体样本32的气体部分的至少一部分从内部腔室26的入口侧44穿过过滤器构件16到出口侧46。该至少一个气体可渗透、液体不可渗透的膜48还提供跨过滤器构件16的不透流体的密封，以在流体样本32经由入口开口28进入到内部腔室26中时，防止流体样本32的液体部分从入口侧44传递到出口侧46，以将流体样本32的气体部分的至少一部分与液体部分分离。过滤器构件16是可刺穿的，因此样本探针72可从出口侧46到入口侧44穿过过滤器构件16，以从内部腔室26的入口侧44抽取流体样本32的液体部分。

如图1中所示，设备10可与流体样本收集设备、例如收集注射器66和液体样本分析器68结合使用，以用于将流体样本从收集注射器66转移到液体样本分析器68，并且从具有液体部分和气体部分的流体样本32去除气泡。尽管图1示出了与收集注射器66和液体样本分析器68相关联的设备10，但是本领域技术人员将理解和领会，设备10可独立地与例如真空管的收集注射器66以外的收集装置以及液体样本分析器68以外的医疗装置相关联。液体样本分析器68可以是任何合适的流体测试装置，例如但不限于微流体装置、血气分析器、血液分析器、尿液化学分析器等。

液体样本分析器68包括样本输入端口70和样本探针72(图2C和3C)。样本输入端口70可尺寸设置成(例如，母鲁尔接头)摩擦地接收并可分离地固定喷嘴帽14的至少一部分，如图1中所示，以允许液体样本分析器68的“免手持”操作，使得设备10中的流体样本可经由样本探针72被吸入到液体样本分析器68中，而无需用户握持设备10。

样本探针72可延伸以从内部腔室26的出口侧46穿过过滤器构件16到入口侧44，以将流体样本32的至少一部分从内部腔室26的入口侧44抽取到液体样本分析器68中，如图2C和3C中所示。样本探针72可具有可与从内部腔室26的入口侧44进行采样相配的长度。

收集注射器66包括注射器主体74，其具有前端76、后端78和柱塞80。注射器主体74限定储存器82，流体样本32可容纳在该储存器82内，并且随后经由位于注射器主体74的前端76处的分配开口84排出。注射器主体74的后端78可以是开放的，并且设置有主体凸缘85，以有利于流体样本32的收集和排出。注射器主体74可以是用于收集流体样本的任何合适的尺寸或形状，例如圆柱形形状。注射器主体74还可包括套环77，其与分配开口84同心地形成为圆柱形形状，以围绕分配开口84。套环77可包括内周表面，在其中形成用于接合设备10的螺纹接合部分79。注射器主体74可由任何合适的材料构成，例如玻璃或塑料。注射器主体74可具有适于在设备10的第一端18内同轴滑动的外径。

柱塞80可包括轴86，其在一端处终止于柱塞凸缘88中，以有利于流体样本32的收集和排出。例如，轴86可具有圆柱形形状或圆筒形形状，并且可具有多边形形状的剖面，诸如方形、五边形、六边形或十字形形状。柱塞80还可包括与柱塞凸缘88相对地固定到轴86的柱塞密封件90。柱塞80可被可移除地设置在注射器主体74内，并且可选择性地在储存器82内移动。柱塞密封件90具有的直径允许柱塞密封件90在定位在储存器82内时形成不透流体的密封，使得液体样本32不可移动经过柱塞密封件90。此外，柱塞密封件90防止环境空气从注射器主体74的后端78沿经过柱塞密封件90的方向移动。柱塞80可相对于注射器主体74轴向移位。柱塞80从注射器主体74的后端78到前端76的移动可使得流体样本32的至少一部分从储存器82排出并经由分配开口84引入到设备10的入口开口28中。柱塞80可由本领域中已知的任何合适的聚合物材料构成。

为了从液体部分去除流体样本32的气体部分(即，气泡)，在储存器82内包含一定体积的流体样本32的收集注射器66被可释放地附接到筒12的第一端18，如图2A中所示。如图2A-2C中所示，注射器主体74的前端76可借助于螺纹接合部分79与设备10互锁地接合。

如图4A和4B中所示，筒12可包括筒连接部分94。在一个实施例中，注射器主体74的螺纹接合部分79是公鲁尔连接件，并且筒连接部分94是母鲁尔连接器，在一个示例性实施例中，该母鲁尔连接器包括一对螺纹凸耳95，该螺纹凸耳95从筒12的外部径向延伸，并且具有与注射器主体74的螺纹接合部分79相对应的螺距、尺寸和几何形状。如图2A-2C中所示，螺纹接合部分79可互锁地接合筒连接部分94，使得防止收集注射器66和设备10之间的显著相对移动，以允许液体样本分析器的“免手持”操作，使得来自收集注射器66中的流体样本可经由设备10被吸入到液体样本分析器中，而无需用户握持收集注射器66或设备10。将领会到的是，可在设备10和收集注射器66之间利用其他合适的连接器，例如鲁尔滑动连接件。筒12的第一端18可包括母鲁尔接头96(图3A和图5)。

在使用中，收集注射器66和设备10以直立取向定位，其中设备10在收集注射器66上方，并且流体样本中的气泡上升到流体样本的顶部。收集注射器66的柱塞80沿储存器82从注射器主体74的后端78朝向前端76轴向移位一段距离，如图2A中所示。柱塞80在储存器82内的移动使得流体样本32的气体部分(即，气泡)的至少一部分从储存器82排出，并且穿过过滤器构件16经由入口开口28进入到设备10的内部腔室26中。流体样本32的气体部分穿过过滤器构件16，并且随后，最终从设备10的内部腔室26排出。一旦流体样本32的气体部分的至少一部分已从储存器82移出，柱塞80就会经受初始阻力。

当施加足够的力来克服该初始阻力时，柱塞80朝向注射器主体74的前端76进一步前进到储存器82中，如图2B中所示，从而增加储存器82的内部压力。随着储存器82的内部压力增加，其产生足以使流体样本32的液体部分的至少一部分从储存器82排出并经由入口开口28进入到筒12的内部腔室26中的力。进入内部腔室26的流体样本32可使得过滤器构件16沿内部腔室26朝向筒12的第二端20轴向移位，如图2B和3B中所示。过滤器构件16可被移位成使得其变为与出口开口30相邻设置。这种布置防止环境空气进入内部腔室26，并防止流体样本32经由出口开口30离开内部腔室26。在一些实施例中，柱塞80可部分地延伸到储存器82中，因此少于全部的流体样本32从储存器82转移到内部腔室26中。

一旦流体样本32的液体部分已从储存器82排出并容纳在设备10的内部腔室26内，液体样本分析器68的样本探针72就可从样本输入端口70延伸并穿过过滤器构件16，以从内部腔室26的入口侧44抽取流体样本32的液体部分，如图2C和3C中所示。在一个实施例中，样本探针72刺穿过滤器构件16的气体可渗透、液体不可渗透的膜48，以获得到内部腔室26的入口侧44的流体通路。

在用户将设备10初始插入到样本输入端口70中之后，当流体样本被吸入到液体样本分析器68中时不需要附加的支撑。收集注射器66、设备10和液体样本分析器68之间的连接足够刚性，以防止重力向下倾斜或对所连接的元件的组合施加过度的应力，使得可在没有附加的支撑结构的情况下执行免手持操作，以将连接的元件以适当的对准保持在一起。在一个非限制性实施例中并且如图1和2C中所示，收集注射器66、设备10和液体样本分析器68之间的连接足够刚性，以将收集注射器66和设备10支撑为与液体样本分析器68的样本探针72轴向对准的关系。如此，在设备10中的流体样本经由样本探针72被吸入到液体样本分析器68中时，用户不需要留在液体样本分析器68处并且不需要握持设备10和/或收集注射器66。

现在参考图9-11，示出了根据本文公开和要求保护的发明构思构造的设备100的另一示例性实施例。除了下面描述的以外，设备100与上述设备10相似。设备100包括筒112和喷嘴帽114。设备100被示出为没有过滤器构件16，该过滤器构件16是可选的。

筒112包括第一端118、第二端120、侧壁122和内表面124。筒112可具有任何合适的尺寸和形状，并且由任何合适的材料形成，例如但不限于塑料，诸如聚碳酸酯、聚苯乙烯、聚丙烯酸酯和聚氨酯，或者医用级聚合物。筒112的侧壁122在筒112的第一端118和第二端120之间延伸。筒112的内表面124限定内部腔室126。第一端118具有入口开口128，并且第二端120具有出口开口130。

内部腔室126可具有任何合适的尺寸和形状，以容纳流体样本(例如，图2A-2C中所示的流体样本32)。例如，流体样本可以是血液、血清、血浆或其他体液。流体样本可包含气体部分和液体部分。例如，流体样本的气体部分可以是空气或其他气体。气体部分的一部分可能在流体样本中形成气泡。

入口开口128和出口开口130可具有任何合适几何形状的剖面，包括但不限于圆形、椭圆形、方形或矩形。入口开口128和出口开口130可被模制或切割到筒112中，或者以其他方式预制。入口开口128可形成为通过在流体样本经由入口开口128进入到内部腔室126中时捕获凝块来防止凝结。

出口开口130可设有喷嘴帽114。喷嘴帽114包括帽部分136和管状部分138，该管状部分138具有延伸穿过其的孔140。管状部分138可呈公鲁尔接头的形式，以用于与流体分析器68的样本输入端口70(图1)摩擦接合，以允许液体样本分析器68的“免手持”操作，使得设备100中的流体样本可被吸入到液体样本分析器68中，而无需用户握持设备100。

孔140可具有任何合适几何形状的剖面，包括但不限于圆形、椭圆形、方形或矩形。孔140可尺寸设置成具有适于可滑动地轴向接收样本探针72的直径。管状部分138的基部向外张开并与帽部分136合并。喷嘴帽114可按照合适的方式耦接到筒112的第二端，使得孔140与出口开口130对准，以允许与内部腔室126的流体连通。

气体可渗透、液体不可渗透的膜149(图10A)可与筒112的第二端120相邻地固定到筒112，以提供跨出口开口130的不透流体的密封，以防止流体样本的液体部分从内部腔室126进入到出口开口130中。气体可渗透、液体不可渗透的膜149是可刺穿的，因此样本探针72可穿过气体可渗透、液体不可渗透的膜149，以从内部腔室126抽取流体样本的液体部分。

气体可渗透、液体不可渗透的膜149可由任何合适的材料形成，例如但不限于聚四氟乙烯、聚偏二氟乙烯、聚氯乙烯、如聚丙烯、聚乙烯、聚甲基戊烯的聚烯烃、聚酰胺、聚砜、聚醚醚酮、聚碳酸酯以及包括其中任何一个的组合。在一个实施例中，气体可渗透、液体不可渗透的膜149由包括聚四氟乙烯、聚丙烯和聚乙烯中的至少一种的材料形成。气体可渗透、液体不可渗透的膜149可具有适于在施加机械力时允许刺穿的厚度。

类似于设备10，设备100可与收集注射器66和液体样本分析器68结合使用。

为了在收集注射器66和设备100之间建立流体连通，在储存器82内包含一定体积的流体样本的收集注射器66可与筒112的第一端118互锁地接合。如图11中所示，注射器主体74的前端76可借助于螺纹接合部分79与设备100互锁地接合。如图9和10B中所示，筒112可包括筒连接部分194。在一个实施例中，注射器主体74的螺纹接合部分79是公鲁尔连接器，并且筒连接部分194是母鲁尔连接器，在一个示例性实施例中，该母鲁尔连接器包括一对螺纹凸耳195，该螺纹凸耳195从筒112的外部径向延伸，并且具有与注射器主体74的螺纹接合部分79相对应的螺距、尺寸和几何形状。如图11中所示，螺纹接合部分79可互锁地接合筒连接部分194，使得防止收集注射器66和设备100之间的显著相对移动，以允许液体样本分析器68的“免手持”操作，使得来自收集注射器66中的流体样本可经由设备100被吸入到液体样本分析器66中，而无需用户握持收集注射器66或设备100。将领会到的是，可在设备100和收集注射器66之间利用其他合适的连接器，例如鲁尔滑动连接件。筒112的第一端118可包括母鲁尔接头196(图10A)。

在使用中，收集注射器66与设备100互锁地接合，并且两者都以直立取向定位，其中设备100在收集注射器66上方。当设备100不包括过滤器构件16时，用户可按照上述常规方式从流体样本去除气泡。收集注射器66的柱塞80沿储存器82从注射器主体74的后端78朝向前端76轴向移位一段距离。柱塞80在储存器82内的移动使得流体样本的至少一部分从储存器82排出并经由入口开口128进入到设备100的内部腔室126中。流体样本的任何气体部分穿过气体可渗透、液体不可渗透的膜149。

一旦流体样本的液体部分已从储存器82排出并被容纳在设备100的内部腔室126内，设备100就与液体样本分析器68接合，其中收集注射器66与设备100接合。然后，液体样本分析器68的样本探针72(图3C)可从样本输入端口70延伸并穿过气体可渗透、液体不可渗透的膜149，来以“免手持”方式从内部腔室126抽取流体样本的液体部分，而无需用户握持收集注射器66或设备100。

在用户将设备100初始插入到样本输入端口70中之后，当流体样本被吸入到液体样本分析器68中时不需要附加的支撑。收集注射器66、设备100和液体样本分析器68之间的连接足够刚性，以防止重力向下倾斜或对所连接的元件的组合施加过度的应力，使得可在没有附加的支撑结构的情况下执行免手持操作，以将连接的元件以适当的对准保持在一起。与图2C中参考设备10所示的类似，收集注射器66、设备100和液体样本分析器68之间的连接足够刚性，以将收集注射器66和设备100支撑为与液体样本分析器68的样本探针72轴向对准的关系。如此，在设备100中的流体样本经由样本探针72被吸入到液体样本分析器68中时，用户不需要留在液体样本分析器68处并且不需要握持设备100和/或收集注射器66。

根据上面的描述清楚的是，本文所公开的发明构思非常适于执行本文提到的目的并且获得本文提到的优点以及本文所公开的发明构思中所固有的优点。虽然为了本公开的目的已描述了本文公开的发明构思的示例性实施例，但将理解的是，可做出许多改变，这些改变对本领域技术人员来说是容易想到的，并且这些改变在不脱离本文公开的和由所附权利要求限定的发明构思的范围的情况下实现。

以下是本文公开的发明构思的非限制性说明性实施例的列表：

说明性实施例1.一种用于将具有液体部分和气体部分的流体样本从流体样本收集设备转移到液体样本分析器的说明性设备，包括：

筒，其具有第一端、第二端、在所述第一端和所述第二端之间延伸的侧壁以及限定内部腔室的内表面，所述第一端具有入口开口，并且所述第二端具有出口开口，

其中，所述筒的所述第一端具有能够与所述流体样本收集设备的一部分接合的筒连接部分，以及

其中，所述筒的所述第二端具有管状部分，所述管状部分构造成与所述液体样本分析器接合，由此所述流体样本收集设备和所述筒的组合能够在没有附加支撑的情况下附接到所述液体样本分析器。

说明性实施例2.如说明性实施例1所述的说明性设备，其中，所述筒连接部分包括从所述筒的所述侧壁径向向外延伸的至少一个螺纹凸耳，以便能够与所述流体样本收集设备互锁地接合。

说明性实施例3.如前述说明性实施例中任一者所述的说明性设备，其中，所述筒连接部分包括从所述筒的所述侧壁径向向外延伸的一对螺纹凸耳。

说明性实施例4.如前述说明性实施例中任一者所述的说明性设备，其中，所述筒连接部分为母鲁尔连接器。

说明性实施例5.如前述实施例中任一者所述的说明性设备，其中，所述筒的所述管状部分是构造成与所述液体样本分析器接合的公鲁尔连接器。

说明性实施例6.如前述说明性实施例中任一者所述的说明性设备，还包括与所述筒的所述第二端相邻地固定到所述筒的气体可渗透、液体不可渗透的膜，所述气体可渗透、液体不可渗透的膜能够刺穿，由此样本探针被构造成穿过所述气体可渗透、液体不可渗透的膜到达所述内部腔室。

说明性实施例7.如前述说明性实施例中任一者所述的说明性设备，其中，所述气体可渗透、液体不可渗透的膜由包括聚四氟乙烯、聚丙烯和聚乙烯中的至少一种的材料形成。

说明性实施例8.如前述说明性实施例中任一者所述的说明性设备，还包括：

过滤器构件，其设置在所述内部腔室内，由此所述过滤器构件限定所述内部腔室的入口侧和出口侧，并且由此所述过滤器构件能够定位在所述筒的所述第一端和所述第二端之间，所述过滤器构件具有至少一个气体可渗透、液体不可渗透的膜，以允许所述流体样本的所述气体部分的至少一部分穿过所述过滤器构件从所述内部腔室的所述入口侧传递到所述出口侧，并且跨所述过滤器构件提供不透流体的密封，以防止当所述流体样本经由所述入口开口进入到所述内部腔室中时，所述流体样本的所述液体部分从所述入口侧传递到所述出口侧，以将所述流体样本的所述气体部分的至少一部分与所述液体部分分离，

其中，所述过滤器构件是可刺穿的，由此探针被构造成穿过所述过滤器构件从所述出口侧到所述入口侧，以从所述内部腔室的所述入口侧抽取所述流体样本的所述液体部分。

说明性实施例9.如前述说明性实施例中任一者所述的说明性设备，其中，所述过滤器构件被可滑动地设置在所述筒的所述内部腔室中。

说明性实施例10.一种用于转移流体样本的说明性设备与具有样本探针的液体样本分析器和流体样本收集设备的组合，所述设备包括：

筒，其具有第一端、第二端、在所述第一端和所述第二端之间延伸的侧壁以及限定内部腔室的内表面，所述第一端具有入口开口，并且所述第二端与所述液体样本分析器接合并具有出口开口，

其中，所述筒具有与所述流体样本收集设备的一部分接合的筒连接部分，由此所述流体样本收集设备和所述筒的组合在没有附加支撑的情况下附接到所述液体样本分析器。

说明性实施例11.如前述说明性实施例中任一者所述的说明性组合，其中，所述筒连接部分包括从所述筒的所述侧壁径向向外延伸的至少一个螺纹凸耳，以便与所述流体样本收集设备互锁地接合。

说明性实施例12.如前述说明性实施例中任一者所述的说明性组合，其中，所述筒连接部分包括从所述筒的所述侧壁径向向外延伸的一对螺纹凸耳。

说明性实施例13.如前述说明性实施例中任一者所述的说明性组合，其中，所述筒连接部分为母鲁尔连接器。

说明性实施例14.如前述实施例中任一者所述的说明性组合，其中，所述筒的所述管状部分是构造成与所述液体样本分析器接合的公鲁尔连接器。

说明性实施例15.如前述实施例中任一者所述的说明性组合，其中，所述流体样本收集设备和所述筒中的每一个均与所述样本探针呈轴向对准的关系。

说明性实施例16.如前述说明性实施例中任一者所述的说明性组合，还包括与所述筒的所述第二端相邻地固定到所述筒的气体可渗透、液体不可渗透的膜，所述气体可渗透、液体不可渗透的膜能够刺穿，由此所述样本探针可穿过所述气体可渗透、液体不可渗透的膜到达所述内部腔室。

说明性实施例17.如前述说明性实施例中任一者所述的说明性组合，其中，所述气体可渗透、液体不可渗透的膜由包括聚四氟乙烯、聚丙烯和聚乙烯中的至少一种的材料形成。

说明性实施例18.如前述说明性实施例中任一者所述的说明性组合，还包括：

过滤器构件，其设置在所述内部腔室内，由此所述过滤器构件限定所述内部腔室的入口侧和出口侧，并且由此所述过滤器构件能够定位在所述筒的所述第一端和所述第二端之间，所述过滤器构件具有至少一个气体可渗透、液体不可渗透的膜，以允许所述流体样本的所述气体部分的至少一部分穿过所述过滤器构件从所述内部腔室的所述入口侧传递到所述出口侧，并且跨所述过滤器构件提供不透流体的密封，以防止当所述流体样本经由所述入口开口进入到所述内部腔室中时，所述流体样本的所述液体部分从所述入口侧传递到所述出口侧，以将所述流体样本的所述气体部分的至少一部分与所述液体部分分离，

其中，所述过滤器构件能够被所述样本探针刺穿，由此所述样本探针可穿过所述筒的所述出口开口并穿过所述过滤器构件从所述出口侧到所述入口侧，以将所述流体样本的所述液体部分从所述内部腔室的所述入口侧吸入到所述液体样本分析器中。

说明性实施例19.如前述说明性实施例中任一者所述的说明性设备，其中，所述过滤器构件被可滑动地设置在所述筒的所述内部腔室中。

说明性实施例20.一种将具有液体部分和气体部分的流体样本从流体样本收集设备转移到具有样本探针的液体样本分析器的说明性方法，所述方法包括：

获得具有筒的设备，所述筒具有第一端、第二端、在所述第一端和所述第二端之间延伸的侧壁以及限定内部腔室的内表面，所述第一端具有入口开口，并且所述第二端具有出口开口；

使所述筒的所述第一端与所述流体样本收集设备的一部分接合；

将所述流体样本从所述流体样本收集设备转移到所述筒；

将所述筒的所述第二端连接到所述液体样本分析器，由此所述流体样本收集设备和所述筒的组合在没有附加支撑的情况下附接到所述液体样本分析器；以及

利用所述样本探针将所述流体样本从筒转移到所述液体样本分析器。

说明性实施例21.如前述说明性实施例中任一者所述的说明性方法，其中，接合的步骤还包括使所述筒的所述第一端与所述流体样本收集设备的所述部分螺接，以便与所述流体样本收集设备互锁地接合。

说明性实施例22.如前述说明性实施例中任一者所述的说明性方法，其中，所述筒的所述第一端具有为公鲁尔连接器的筒连接部分，其中，所述流体样本收集设备的所述部分具有母鲁尔连接器，并且其中，接合所述第一端的步骤还包括使所述筒的所述公鲁尔连接器与所述流体样本收集设备的所述母鲁尔连接器接合。

说明性实施例23.如前述说明性实施例中任一者所述的说明性方法，其中，所述筒的所述第二端具有为公鲁尔连接器的管状部分，并且其中，接合所述第二端的步骤包括将所述筒的所述公鲁尔连接器接合在所述液体样本分析器的样本输入端口内。

说明性实施例24.如前述说明性实施例中任一者所述的说明性方法，其中，所述流体样本收集设备和所述筒中的每一个均与所述样本探针呈轴向对准的关系。

说明性实施例25.如前述说明性实施例中任一者所述的说明性方法，其中，所述设备还包括与所述筒的所述第二端相邻地固定到所述筒的气体可渗透、液体不可渗透的膜，并且其中，将所述流体样本从所述筒转移的步骤还包括使所述样本探针穿过所述气体可渗透、液体不可渗透的膜到达所述筒的所述内部腔室。

说明性实施例26.如前述说明性实施例中任一者所述的说明性方法，还包括：

使所述流体样本接触设置在所述内部腔室内的过滤器构件，所述过滤器构件限定所述内部腔室的入口侧和出口侧，所述过滤器构件具有气体可渗透、液体不可渗透的膜；

通过使所述流体样本接触所述气体可渗透、液体不可渗透的膜，将液体样本的所述气体部分的至少一部分与所述流体样本的所述液体部分分离，使得所述流体样本的所述气体部分的至少一部分穿过所述过滤器构件从所述内部腔室的所述入口侧传递到所述出口侧，并且由此防止所述流体样本的所述液体部分从所述入口侧传递到所述出口侧；以及

从所述内部腔室的所述入口侧收集所述流体样本的所述液体部分的至少一部分。

说明性实施例27.如前述说明性实施例中任一者所述的说明性方法，其中，将所述流体样本从所述筒转移的步骤还包括使所述样本探针穿过所述气体可渗透、液体不可渗透的膜到所述筒的所述内部腔室的所述入口侧。

Claims (27)

1.一种用于将具有液体部分和气体部分的流体样本从流体样本收集设备转移到液体样本分析器的设备，包括：

筒，其具有第一端、与所述第一端相对的第二端、在所述第一端和所述第二端之间延伸的侧壁以及限定内部腔室的内表面，所述第一端具有入口开口，并且所述第二端具有出口开口，

其中，所述筒的所述第一端具有能够与所述流体样本收集设备的一部分接合的筒连接部分，以及

其中，所述筒的所述第二端具有管状部分，所述管状部分构造成与所述液体样本分析器接合，由此所述流体样本收集设备和所述筒的组合能够在没有附加支撑的情况下附接到所述液体样本分析器。

2.根据权利要求1所述的设备，其中，所述筒连接部分包括从所述筒的所述侧壁径向向外延伸的至少一个螺纹凸耳，以便能够与所述流体样本收集设备的一部分互锁地接合。

3.根据权利要求1所述的设备，其中，所述筒连接部分包括从所述筒的所述侧壁径向向外延伸的一对螺纹凸耳，以便能够与所述流体样本收集设备互锁地接合。

4.根据权利要求1所述的设备，其中，所述筒连接部分为母鲁尔连接器。

5.根据权利要求1所述的设备，其中，所述筒的所述管状部分是构造成与所述液体样本分析器接合的公鲁尔连接器。

6.根据权利要求1所述的设备，还包括与所述筒的所述第二端相邻地固定到所述筒的气体可渗透、液体不可渗透的膜，所述气体可渗透、液体不可渗透的膜能够刺穿，由此样本探针被构造成穿过所述气体可渗透、液体不可渗透的膜到达所述内部腔室。

7.根据权利要求6所述的设备，其中，所述气体可渗透、液体不可渗透的膜由包括聚四氟乙烯、聚丙烯和聚乙烯中的至少一种的材料形成。

8.根据权利要求1所述的设备，还包括：

过滤器构件，其设置在所述内部腔室内，由此所述过滤器构件限定所述内部腔室的入口侧和出口侧，并且由此所述过滤器构件能够定位在所述筒的所述第一端和所述第二端之间，所述过滤器构件具有至少一个气体可渗透、液体不可渗透的膜，以允许所述流体样本的所述气体部分的至少一部分穿过所述过滤器构件从所述内部腔室的所述入口侧传递到所述出口侧，并且跨所述过滤器构件提供不透流体的密封，以防止当所述流体样本经由所述入口开口进入到所述内部腔室中时，所述流体样本的所述液体部分从所述入口侧传递到所述出口侧，以将所述流体样本的所述气体部分的至少一部分与所述液体部分分离，

其中，所述过滤器构件是可刺穿的，由此探针被构造成穿过所述过滤器构件从所述出口侧到所述入口侧，以从所述内部腔室的所述入口侧抽取所述流体样本的所述液体部分。

9.根据权利要求8所述的设备，其中，所述过滤器构件被可滑动地设置在所述筒的所述内部腔室中。

10.一种用于转移具有液体部分和气体部分的流体样本的设备与具有样本探针的液体样本分析器和流体样本收集设备的组合，所述设备包括：

筒，其具有第一端、与所述第一端相对的第二端、在所述第一端和所述第二端之间延伸的侧壁以及限定内部腔室的内表面，所述第一端具有入口开口，并且所述第二端与所述液体样本分析器接合并具有出口开口，

其中，所述筒的所述第一端具有与所述流体样本收集设备的一部分接合的筒连接部分，并且其中，所述筒的所述第二端具有与所述液体样本分析器接合的管状部分，由此所述流体样本收集设备和所述筒的组合在没有附加支撑的情况下附接到所述液体样本分析器。

11.根据权利要求10所述的组合，其中，所述筒连接部分包括从所述筒的所述侧壁径向向外延伸的至少一个螺纹凸耳，以便与所述流体样本收集设备互锁地接合。

12.根据权利要求10所述的组合，其中，所述筒连接部分包括从所述筒的所述侧壁径向向外延伸的一对螺纹凸耳。

13.根据权利要求10所述的组合，其中，所述筒连接部分为母鲁尔连接器。

14.根据权利要求10所述的组合，其中，所述筒的管状部分是与所述液体样本分析器接合的公鲁尔连接器。

15.根据权利要求10所述的组合，其中，所述流体样本收集设备和所述筒中的每一个均与所述样本探针呈轴向对准的关系。

16.根据权利要求10所述的组合，还包括与所述筒的所述第二端相邻地固定到所述筒的气体可渗透、液体不可渗透的膜，所述气体可渗透、液体不可渗透的膜能够刺穿，由此所述样本探针可穿过所述气体可渗透、液体不可渗透的膜到达所述内部腔室。

17.根据权利要求16所述的组合，其中，所述气体可渗透、液体不可渗透的膜由包括聚四氟乙烯、聚丙烯和聚乙烯中的至少一种的材料形成。

18.根据权利要求10所述的组合，还包括：

过滤器构件，其设置在所述内部腔室内，由此所述过滤器构件限定所述内部腔室的入口侧和出口侧，并且由此所述过滤器构件能够定位在所述筒的所述第一端和所述第二端之间，所述过滤器构件具有至少一个气体可渗透、液体不可渗透的膜，以允许所述流体样本的所述气体部分的至少一部分穿过所述过滤器构件从所述内部腔室的所述入口侧传递到所述出口侧，并且跨所述过滤器构件提供不透流体的密封，以防止当所述流体样本经由所述入口开口进入到所述内部腔室中时，所述流体样本的所述液体部分从所述入口侧传递到所述出口侧，以将所述流体样本的所述气体部分的至少一部分与所述液体部分分离，

其中，所述过滤器构件能够被所述样本探针刺穿，由此所述样本探针可穿过所述筒的所述出口开口并穿过所述过滤器构件从所述出口侧到所述入口侧，以将所述流体样本的所述液体部分从所述内部腔室的所述入口侧吸入到所述液体样本分析器中。

19.根据权利要求18所述的组合，其中，所述过滤器构件被可滑动地设置在所述筒的所述内部腔室中。

20.一种将具有液体部分和气体部分的流体样本从流体样本收集设备转移到具有样本探针的液体样本分析器的方法，所述方法包括：

获得具有筒的设备，所述筒具有第一端、第二端、在所述第一端和所述第二端之间延伸的侧壁以及限定内部腔室的内表面，所述第一端具有入口开口，并且所述第二端具有出口开口；

使所述筒的所述第一端与所述流体样本收集设备的一部分接合；

将所述流体样本从所述流体样本收集设备转移到所述筒；

使所述筒的所述第二端与所述液体样本分析器接合，由此所述流体样本收集设备和所述筒的组合在没有附加支撑的情况下附接到所述液体样本分析器；以及

利用所述样本探针将所述流体样本从筒转移到所述液体样本分析器。

21.根据权利要求20所述的方法，其中，接合所述第一端的步骤还包括使所述筒的所述第一端与所述流体样本收集设备的所述部分螺接，以便使所述筒与所述流体样本收集设备互锁地接合。

22.根据权利要求20所述的方法，其中，所述筒的所述第一端具有为公鲁尔连接器的筒连接部分，其中，所述流体样本收集设备的所述部分具有母鲁尔连接器，并且其中，接合所述第一端的步骤还包括使所述筒的所述公鲁尔连接器与所述流体样本收集设备的所述母鲁尔连接器接合。

23.根据权利要求20所述的方法，其中，所述筒的所述第二端具有为公鲁尔连接器的管状部分，并且其中，接合所述第二端的步骤包括将所述筒的所述公鲁尔连接器接合在所述液体样本分析器的样本输入端口内。

24.根据权利要求20所述的方法，其中，接合所述第一端和接合所述第二端的步骤还包括将所述流体样本收集设备和所述筒与所述样本探针轴向对准。

25.根据权利要求20所述的方法，其中，所述设备还包括与所述筒的所述第二端相邻地固定到所述筒的气体可渗透、液体不可渗透的膜，并且其中，将所述流体样本从所述筒转移的步骤还包括使所述样本探针穿过所述气体可渗透、液体不可渗透的膜到达所述筒的所述内部腔室。

26.根据权利要求20所述的方法，还包括：

使所述流体样本接触设置在所述内部腔室内的过滤器构件，所述过滤器构件限定所述内部腔室的入口侧和出口侧，所述过滤器构件具有气体可渗透、液体不可渗透的膜；

通过使所述流体样本接触所述气体可渗透、液体不可渗透的膜，将液体样本的所述气体部分的至少一部分与所述流体样本的所述液体部分分离，使得所述流体样本的所述气体部分的至少一部分穿过所述过滤器构件从所述内部腔室的所述入口侧传递到所述出口侧，并且由此防止所述流体样本的所述液体部分从所述入口侧传递到所述出口侧；以及

从所述内部腔室的所述入口侧收集所述流体样本的所述液体部分的至少一部分。

27.根据权利要求26所述的方法，其中，将所述流体样本从所述筒转移的步骤还包括使所述样本探针穿过所述气体可渗透、液体不可渗透的膜到所述筒的所述内部腔室的所述入口侧。