CN117835985A - 含有三磷酸腺苷(atp)的组合物及其用于认知功能的方法 - Google Patents

Abstract

提供了包含腺苷‑5’‑三磷酸(ATP)源的使用方法和组合物。所述组合物的施用可改善认知功能、反应时间、专注力、情绪、神经肌肉反应性和/或优化精神表现。

Description

含有三磷酸腺苷(ATP)的组合物及其用于认知功能的方法

相关申请的交叉引用

本申请要求2021年6月22日提交的美国临时申请序列号63/213,378，且题为“含有三磷酸腺苷(ATP)的组合物及其用于认知功能的方法”的优先权，并且与该申请相关。此专利申请以其整体明确的通过引用并入本文，包括但不限于说明书、权利要求书和摘要，以及其任何图、表或附图。

技术领域

本发明涉及一种包含腺苷-5’-三磷酸(ATP)的组合物，以及使用ATP以改善认知功能、反应时间、专注力、情绪、神经肌肉反应性、和/或优化精神表现的方法。

背景技术

腺苷-5’-三磷酸(ATP)一直被认为是包括肌肉在内的组织的化学能量来源。与细胞外浓度(10-100nM)相比，细胞内的ATP浓度(1-10mM)相当高，并且因此从细胞(如红细胞)和肌肉的ATP释放受到严格控制。最近，发现(elicit)了ATP的细胞外效应，通过在大多数细胞类型中发现的嘌呤能受体起作用。描述了ATP的几种细胞外生理功能，包括扩张血管、降低痛觉以及作为一种神经传递共递质。重要的是，肌肉中血管ATP的微小和短暂增加可导致血管扩张和肌肉血流量增加。

在反复的高强度运动中的抗疲劳性是竞技体育中备受追求的特性。这既适用于增加训练量，也适用于间歇性运动(如冰球)中的持续发力和力量输出。在疲劳性收缩过程中，血流量发生急剧的适应性变化以避免发力能力的下降。骨骼肌中的氧气需求与血流量的增加之间存在着紧密的耦合关系。研究表明，是红细胞通过作为“氧气传感器”来调节这种反应。红细胞中载有ATP，且当工作肌肉区域的氧气低时，红细胞变形引发一系列事件，其导致ATP释放并与平滑肌内中的皮细胞结合。结合导致平滑肌的松弛，并且随后血流量、营养和氧气递送的增加。具体来说，细胞外ATP直接促进骨骼肌内一氧化氮(NO)和前列环素(PGl₂)的合成和释放，并且从而直接影响组织血管扩张和血流量。研究支持了这一点，所述研究表明，响应于动脉内输注和外源性施用ATP，血管扩张和血流量增加。该结果是在疲劳性收缩时维持细胞内的能量状态。

ATP的生理效应引领研究人员研究口服ATP补充剂的功效。Jordan等人表明，15天每天补充225mg肠溶ATP导致增加卧推的总举重量(即组数·重复次数·负荷)以及组内到失败的一组重复次数。最近，Rathmacher等人发现，15天每天补充400mg ATP提高膝关节伸展训练第二组的最小峰值扭矩。之前已经证明了补充ATP的有益作用，包括改善强度、力量和身体成分。在本发明的发现之前，尚未研究过补充ATP对认知力(如处理速度)的影响。

预料不到地并意外地发现，补充ATP导致改善的认知功能、专注力、精神表现、认知表现、情绪、神经肌肉反应性和反应时间(RT)。此外，补充ATP优化精神表现。补充ATP，尤其是按本文所述的水平补充ATP，似乎不会增加身体的ATP总量。反而，ATP的这些量会增加信号传递和血流量，包括流向大脑的血流量和/或营养递送。

从以下说明结合附图，本公开的其他目的、优点和特征变得易懂。

发明概述

本发明的一个目的是提供一种用于改善认知功能的组合物及其使用方法。

本发明的另一个目的是提供一种用于改善专注力的组合物及其使用方法。

本发明的另一个目的是提供一种用于改善神经肌肉活性的组成物及其使用方法。

本发明的另一个目的是提供一种用于改善情绪的组合物及其使用方法。

本发明的另一个目的是提供一种用于改善反应时间的组合物及其使用方法。

本发明的另一个目的是提供一种用于优化精神表现的组合物及其使用方法。

尽管公开了多种实施方案，通过以下详细描述(其展示并描述了本公开的示例性实施方案)，本公开的其他实施方案对于本领域技术人员来说也变得易懂。因此，附图和详细描述应视为说明性的，而非限制性的。

附图简述

图1显示了Dynavision模式A击中测试的结果图。A＝处理内随时间的变化(平均值±95％ CI)；B＝时间点之间的处理变化的95％置信区间；C＝60P时处理间的差异(平均值±SD)。

图2显示了Dynavision模式A平均反应时间(RT)的结果图。A＝处理内随时间的变化(平均值±95％ CI)；B＝时间点之间的处理变化的95％置信区间；C＝60P时处理间的差异(平均值±SD)。

图3显示了Dynavision模式B平均反应时间(RT)的结果图。模式B avgRT。A＝处理内随时间的变化(平均值±95％ CI)；B＝时间点之间的处理变化的95％置信区间。

图4显示了Dynavision模式B未击中测试的结果图。模式B未击中。A＝处理内随时间的变化(平均值±95％ CI)；B＝时间点之间的处理变化的95％置信区间。

发明详述

本公开涉及补充腺苷-5’-三磷酸(ATP)对认知功能、反应时间、情绪、神经肌肉活性和/或专注力的影响。本发明的组合物和方法在认知功能、反应时间、情绪、神经肌肉活动和/或专注力产生显著改善。本发明的组合物和方法可用于优化精神表现。

为了更容易理解本公开内容，首先定义某些术语。除非另有定义，本文使用的所有技术和科学术语均具有与本公开的实施方案相关的本领域技术人员通常理解的相同含义。许多与本文所述方法和材料相似、改进的或等效的方法和材料可用于本公开的实施方案的实践中，而无需进行过多的实验，本文对优选的材料和方法进行了描述。在描述和要求保护本公开的实施方案时，将根据下面列出的定义使用以下术语。

本文所用的术语“约”指的是可以发生的数值变化，例如通过典型的测量技术和设备测量的任何可量化的变量，包括但不限于质量、体积、时间、距离、波长、频率、电压、电流和电磁场。此外，考虑到现实世界中使用的固体和液体处理程序，由于用于制造组合物或执行方法的成分的制造、来源或纯度等方面的差异，很可能会出现某些无意的错误和变化。术语“约”也包含这些变化。无论是否用术语“约”进行修饰，权利要求都包括等同的数值。

除非另有说明，本文使用的术语“三磷酸腺苷”、“腺苷-5’-三磷酸”和ATP理解为是指三磷酸腺苷、三磷酸腺苷的衍生物、三磷酸腺苷的类似物和三磷酸腺苷的代谢物。

本公开的实施方案并不局限于特定的方法和组合物，这些方法和组合物可以改变，并且被本领域技术人员理解。应进一步理解的是，本文中使用的所有术语仅用于描述特定的实施方案，而无意以任何方式或范围进行限制。例如，除非另有明确说明，在本说明书和所附权利要求书中使用的单数形式“一(a,an)”、“一个”和“所述”可以包括复数。此外，所有单位、前缀和符号均可以用SI接受的形式表示。

本说明书中所述的数字范围包括定义范围的数字，也包括定义范围内的每个整数。在本公开中，本公开的各个方面均以范围格式呈现。应当理解的是，以范围格式进行描述仅仅是为了方便和简洁，而不应被理解为对本公开范围的限制。因此，对范围的描述应被视为已经具体公开了该范围内所有可能的子范围、分数和单个数值。例如，对诸如1-6的范围的描述应被视为已经具体公开了例如1-3、1-4、1-5、2-4、2-6、3-6等子范围，以及该范围内的各个数字，例如1、2、3、4、5和6，以及小数和分数，例如1.2、3.8、1¹/₂和4³/₄。无论范围的广度如何，这都适用。

本公开的方法和组合物可以包含、基本上包含或者由本公开的组分和成分以及本文所述的其他成分组成。如本文所用，“基本上由……组成”是指方法、系统、装置、和组合物可以包括额外的步骤、组分或成分，但前提是额外的步骤组分或成分不会实质性地改变所要求的方法和组合物的基本和新颖特征。

口服ATP通常是以腺苷-5’-三磷酸二钠的形式。在本发明中，腺苷-5’-三磷酸二钠或适于口服的任何形式的ATP或腺苷可与任何已知的包衣相结合，所述包衣适于以颗粒形式赋予肠道特性。

本领域的技术人员认识到，可以将ATP加入到递送和/或施用形式中，使其典型的剂量范围为约10mg至约80g，但根据应用和其他成分的不同，可能需要更多或更少的剂量。更具体地说，本发明包括每天200mg至500mg的范围，包括每天200mg、250mg、300mg、350mg、400mg、450mg和500mg以及该范围内的每种量。

ATP组合物以任何适合的方式给动物施用。可接受的形式包括但不限于固体(如片剂或胶囊)和液体(如肠溶液)。此外，该组合物还可以利用任何药学上可接受的载体进行施用。药学上可接受的载体在本领域是已知的，以及这样的载体的例子包括各种淀粉和盐水溶液。在优选的实施方案中，组合物以可食用的形式施用。此外，有效剂量范围可以分次施用，如每天2-3次。

本发明可用于递送营养和药物的肠内喂食管。这种喂食管可用于向胃、小肠和空肠区域递送营养和药物。喂食管可以是鼻肠管、经口插入管和经皮管。肠内喂食可通过多种方法施用，包括连续、循环、栓剂和间歇喂食。

ATP以任何形式存在于组合物中。本发明中ATP的治疗有效范围包括约10mg至约80g的量的ATP。在优选的实施方案中，ATP的治疗有效范围为约100mg至约1.6g。更具体地说，本发明包括每天100mg至1600mg的范围，包括每天100mg、200mg、250mg、300mg、350mg、400mg、450mg、500mg、600mg、700mg、800mg、900mg、1000mg、1100mg、1200mg、1300mg、1400mg、1500mg和1600mg以及该范围内的每种量。

当组合物以可食用的形式口服施用时，组合物优选以膳食补充剂、食品、或药物介质的形式，更优选以膳食补充剂或食品的形式。在本发明的上下文内，可以利用任何包含本发明组合物的适合的膳食补充剂或食品。本领域技术人员会理解，无论组合物的形式如何(例如膳食补充剂、食品、或药物介质)，该组合物都可以包括氨基酸、蛋白质、肽、碳水化合物、脂肪、糖、维生素、植物化学物质、矿物质和/或微量元素。

为了将组合物制备成膳食补充剂或食品，通常会以使其基本均匀地分布在膳食补充剂或食品中的方式将组合物组合或混合。或者，也可以将组合物溶解在液体(如水)中，或乳化在液体中。

膳食补充剂的组合物可以是粉末、凝胶、液体，也可以是制板状的(tabulated)或用胶囊封装的。

尽管在本发明的上下文中可以使用包含该组合物的任何适合的药物介质，但优选将该组合物与适合的药物介质(如葡萄糖或者蔗糖)组合。

计算组合物施用频率的方法在本领域是已知的，且在本发明的上下文内可以使用任何适合的施用频率(例如，每天一次400mg剂量或者每天两次200mg剂量)和任何适合的时间段(例如，可以五分钟或一小时的时间段内施用单次剂量，或者可以在较长的时间段内施用多次剂量)。ATP和营养物质(包括营养素、蛋白质、肽、维生素、植物化学物质、矿物质、脂肪酸和氨基酸)和/或药物的组合可在较长的时间段内施用，如数周、数月或数年。

在一些实施方案中，组合物的施用时间可为约3天至约365天、约5天至约365天、约10天至约365天、约14天至约365天、约21天至约365天、约3天至约100天、约5天至约60天、约7天至约30天、约14天至约30天、或约21天至约28天。在一些实施方案中，组合物的施用时间至少为21天。此外，根据本发明，在不受限制的情况下，所述的所有范围都包括定义范围内的数字，并包括定义范围内的每个整数。

在本发明的上下文内可以使用任何治疗有效剂量的ATP。计算适当剂量的方法是本领域已知的。在一些实施方案中，组合物可与额外的治疗剂共施用。

本发明的方法和组合物可施用于任何年龄的任何人，包括健康个体、衰老个体、老年个体、认知力下降个体、脑外伤恢复个体。此外，本发明的组合物和方法还可用于改善因疲劳而受损的认知功能，包括因进行日常活动而感到疲倦的个体。作为非限制性例子，老年人简单进行日常活动可能会感到疲倦，从而影响认知功能。

本发明的方法和组合物可用于寻求优化精神表现的个体，包括但不限于人对于电子游戏的精神表现、运动员更快的反应能力或个体寻求在工作日保持注意力集中。

实施例

在运动干预模型中研究了ATP对认知功能、专注力、情绪和反应时间的影响。运动干预会增加情绪困扰，并导致在情绪、反应时间和认知功能上的缺陷。与安慰剂相比，施用ATP调节/减轻情绪紊乱、反应时间衰退和认知表现衰退。这种减轻发生在运动前和运动后。运动会引起疲劳并且导致认知表现、情绪、专注力和反应时间的下降。ATP改善认知表现、情绪和反应时间。已知，反应时间是衡量任何个体(包括健康个体、老年个体、脑外伤恢复个体和/或认知力下降个体)认知功能的标准。本发明不限于任何特定类型的个体，也不限于锻炼的个体。实施例是非限制性的，并且本领域技术人员会认识到，认知功能和认知表现的测量适用于任何年龄和体能水平的个体。本文所述的实施例使用了导致认知力下降和/或认知功能受损的疲劳模型。本文所述的结果适用于所有个体，无论其年龄、运动状态或健康状况。

研究设计

这项研究使用双盲、随机交叉设计。参与者被随机分配至PeakATP或安慰剂，并在14天内服用指定的补充剂。服用补充剂后，参与者在24小时内返回实验室，以随机、双向平衡交叉的方式进行两项实验中的第一项。在实验测试1(T1)中，参与者在完成预测试评估(Dynavision D2)30分钟前摄入急性剂量的指定补充剂，随后在自行车功率计上进行3分钟全力以赴的高强度运动(3MT)。参与者在完成3MT后立即(IP)和60分钟(60P)重复进行预测试评估。完成T1后，参与者进行为期2周的耗尽(wash out)期，随后补充为期14天的在第一次实验测试中未摄入的营养补充剂(100或666)。参与者在最后一剂量后24小时内返回研究地点，以完成实验测试2(T2)。实验测试2的进行方式与T1相同，其中参与者在到达实验室后(预测试前30分钟)摄入开始急性剂量的在第一次实验中未摄入的补充剂。

参与者

招募了健康、有娱乐活力的(recreationally active)个体的便利样本。本研究共招募了35名参与者。其中3人因不符合纳入标准而被排除，2人因非依从性而被排除，10人失访。最终分析包括20名参与者(男性10人、女性10人)，年龄在18岁至40岁之间(22.3±4.4岁，169±9.5cm，78.7±14.6kg，27.0±9.5％脂肪)。本研究的参与者需要身体健康，并通过身体活动准备情况问卷(Par-Q+)和病史问卷(MHQ)确定其已经准备好参加活动；参与者被归类为有娱乐活力的人群(每周锻炼时间≥150分钟)；参与者未服用并愿意停止补充肌酸或β-丙氨酸，或者如果服用肌酸或β-丙氨酸，参与者愿意在参加研究前完成为期4周的耗尽期，并愿意在研究期间停止补充这两种物质。

热身

在进行VO2峰值和3MT方案之前，参与者需要完成标准化的动态热身。参与者先在自行车功率计上以50瓦特的阻力踩踏5分钟，再完成10次自重深蹲、10次自重步弓步走、10次动态直腿踢腿和10次动态步行股四头肌拉伸。

VO2峰值测试

所有参赛者都在自行车功率计(Lode,Excalibur Sport,Groningen,TheNetherlands)上进行了斜坡方案至意志衰竭，以测定VO2峰值、峰值功率输出(PPO)和气体交换阈值(GET)的功率输出。参与者被要求以初始工作负荷为100瓦特(W)保持每分钟70-80转(RPM)的踩踏节奏。工作负荷每两分钟增加30W(每两秒增加1W)，直到参与者在言语鼓励的情况下仍无法在约10秒内保持70RPM以上的踏频，或者意志衰竭。使用开路肺活量测定法(open-circuit spirometry)(True OneMetabolic Measurement System,Parvo-Medics Inc.,Sandy,UT)分析排出的气体。VO2峰值(L-min^-1)是指在测试的最终完成阶段达到的最高VO2值，该值与以下三个参数中的至少两个一致：在年龄预测的最大心率的10％以内的心率(HR)；1.15或更高的呼吸交换比(REP)；尽管运动强度增加，但耗氧量仍处于稳定状态。达到的最高功率输出以瓦特(W)为单位记录为峰值功率输出(PPO)。通过对二氧化碳(VCO2)与氧气摄入量(VO2)的斜率进行计算机回归分析测定GET。记录GET时的功率。

三分钟测试(3MT)

3MT是在自行车功率计(Lode,Excalibur Sport,Groningen,The Netherlands)上进行的3分钟全力以赴的高强度运动。本研究的小规模试验表明，该方案可能会引起认知表现的缺陷。在完成标准化的热身运动后，参与者先进行60秒的自行车运动(50瓦特，70-80转/分钟)，然后立即完成3MT测试。测试期间的阻力根据踩踏速率的函数设定，该函数使用基于在设定踏频(70rpm)下的功率输出的比例因子，其等于GET时的功率输出与VO2峰值测试期间评估的峰值功率输出之间差值的50％。为了防止定速(pacing)，参与者不会被告知已过去的时间。3MT在实验测试1和实验测试2期间的PRE评估后完成。

评估

Dynavision反应时间评估

使用Dynavision D2视觉运动训练装置对反应时间进行评估。Dynavision D2是一种新型反应时间训练器，用于通过视觉系统训练感觉运动整合。它由4ft x 4ft的计算机集成板组成，具有64个触觉发光目标排列成5个同心圆环。在测试过程中，发光目标作为视觉刺激物，其需要用手物理击打以熄灭。D2可以被编程以创建一系列频率、持续时间和复杂程度可变的RT评估，用于提供击中数量和视觉运动RT。它使用一个大目标区域，对中心和周围视觉都是挑战。反应时间通过两个Dynavision D2视觉运动任务进行评估。Dynavision D2系统可用于评估和训练所有年龄段、所有阶段和所有情况下的视觉、认知和运动功能。它可用于解决潜在的视觉、认知和运动缺陷，包括视觉-运动反应时间、周围视觉意识、执行功能、主动活动范围和动态平衡。Dynavision D2系统可用于鉴定脑损伤、中风或其他神经病理学的视觉和认知缺陷。

模式A：模式A(主动)任务需要参与者以最快的速度识别并响应在Dynavision装置目标区域内随机和连续出现的刺激物。在板上的t形镜(t-scope)上出现5秒的视觉倒计时后，D2板上随机出现一个初始刺激物。在参与者按下按钮之前，刺激物保持发光。然后刺激物换到另一个随机位置。参与者需要在60秒内用双手成功识别并击打尽可能多的刺激物。每个时间点采用三次离散测试的平均值。测试评估了击中数(击中)和每次击中的平均反应时间(avgRT)。

模式B：模式B(反应)评估与模式A相似。它需要每位参与者以尽可能快的速度响应在Dynavision装置目标区域内随机和连续出现的刺激物。但是，在模式B评估中，如果1秒钟内没有进行击打，刺激物就会改变位置到Dynavision目标区域内的另一个随机位置。此外，每次评估时，参与者需要口头背诵一个在D2中央屏幕(t形镜)上出现的5位随机数字。在60秒的测试过程中，随机生成的5位数共出现11次，停留时间为0.75秒。每个时间点采用三次离散测试的平均值。评估结果包括击中数(击中)、未击中数(未击中)和每次击中的平均反应时间(avgRT)。

补充

在完成实验测试1和实验测试2之前的14天内，参与者被分配服用PeakATP(配方100)或安慰剂(配方666)，实验测试1和实验测试2采用随机交叉方式进行。在实验测试1和实验测试2开始时，参与者在到达实验室后还会摄入急性剂量的指定补充剂。PeakATP和安慰剂获得自TSI Group Ltd.(Missoula,MT,USA)。补充剂和安慰剂均为口味和外观相似的调味粉，以预先配好的单份棒状包装提供。在熟悉环节和实验测试1之后，向每位参与者提供一份为期14天的指定配方(PeakATP或安慰剂)。参与者被要求将指定配方混入8盎司水中，并在早餐前30分钟空腹服用。

参与者必须保持每天记录摄入每一剂量的详细日期和时间，在开始实验前，参与者必须交还所有空包装。任何剩余的补充剂都会被清点和记录。在实验测试1和实验测试2中，补充剂是在预测试前30分钟到达实验室后立即服用的。安慰剂(配方666)的补充剂依从性为96.9％，而PeakATp(配方100)的补充剂依从性为98.6％。

PeakATP配方：400mg PeakATP(腺苷-5’-三磷酸二钠)、麦芽糊精、无水二氧化硅胶体、无水柠檬酸、三氯蔗糖和瓜尔胶。

安慰剂配方：麦芽糊精、无水二氧化硅胶体、无水柠檬酸、三氯蔗糖和瓜尔胶。

统计分析

进行了双向(处理[666vs 100]x时间[PRE vs IP vs 60P])重复测量ANOVA，以比较不同时间处理之间的所有因变量。如果违反了球形假设，则采用Greenhouse-Geisser校正。如果存在显著的交互作用，则使用最小显著差(LSD)成对比较单独的单向重复测量ANOVA来评估各处理的因变量在不同时间的变化，并在每个时间点进行处理之间的后续比较。所有统计程序都将使用SPSS统计软件(版本28.0.1.1)进行，显著性水平设定为p≤.05。

结果

Dynavision模式A

击中

在击中数方面，记录到时间与处理之间显著的交互作用(p＝.006)。在安慰剂中记录到显著的时间效应(p＝.002)，而ATP则没有(p＝.187)。在安慰剂中，与PRE相比，IP(p＝.019)和60P(p<.001)的击中数显著降低，而在PeakATP中，击中数保持不变。PRE或IP处理之间没有记录到差异(p’s>.05)。与安慰剂相比，60P的ATP的击中数显著增加(p＝.028)。参见图1。

AvgRT

对于AvgRT，记录到时间与处理之间显著的交互作用(p＝.006)。在安稳剂中记录到显著的时间效应(p＝.004)，而PeakATP则没有(p＝.211)。在安慰剂中，与PRE相比，IP(p＝.027)和60P(p＝.002)的AvgRT显著减慢，而在PeakATP中则保持不变。PRE或IP处理之间没有记录到差异(p’s>.05)。与安慰剂相比，60P的PeakATP的AvgRT显著更快(p＝.015)。参见图2。

Dynavision模式B

AvgRT

对于AvgRT，记录到时间与处理之间显著的交互作用(p＝.039)。在ATP中记录到显著的时间效应(p＝.002)，而安稳剂则没有(p＝.925)。在ATP中，与PRE相比，IP(p＝.0015)和60P(p＝.0001)的AvgRT显著更快。然而，与安慰剂相比，在任何时间点的AvgRT都没有显著差异(p’s>.05)。参见图3。

未击中

在模式B中，对于未击中数，记录到时间与处理之间无显著的交互作用。无论哪种处理，记录到对时间显著的主效应(p＝.048)，与PRE相比，IP的未击中数都增加。也记录到显著的处理效果(p＝.005)，表明与安慰剂相比，PeakATP整体的未击中数显著更低。参见图4。

表1.Dynavision数据(平均值±SD)

^＝IP与PRE显著不同；*＝60P与PRE显著不同；＝60P与IP显著不同；

＝处理效果显著；§＝处理之间差异显著

讨论

与安慰剂相比，补充ATP显著减少了Dynavision模式A(主动)反应时间评估击中数和每次击中的平均反应时间的下降。在安慰剂中，与PRE相比，运动后立即(IP)和运动后60分钟(60P)的每次击中的平均反应时间显著变慢，且击中数显著减少，而ATP中没有记录到显著降低。与安慰剂相比，60P的ATP的击中数和每次击中的平均反应时间都显著更好。补充ATP可以防止在全力以赴高强度运动后主动视觉运动反应时间的下降。

在Dynavision模式B(反应)反应时间评估中，ATP显著改善了每次击中的平均反应时间(RT)，而安慰剂没有显著变化。在ATP中，与PRE相比，运动后立即(IP)和运动后60分钟(60P)的每次击中的平均反应时间显著更快。在全力以赴的高强度运动后，补充ATP可改善认知应激的视觉运动任务中的反应视觉运动反应时间。

与安慰剂相比，在所有时间点上，ATP都能显著减少Dynavision模式B(反应)反应时间评估中的未击中数。在全力以赴的高强度运动前后，补充ATP可减少认知应激的反应视觉运动任务中的未击中数。

补充ATP可减轻主动视觉运动RT的下降，提高反应视觉运动RT，并减少反应视觉运动任务中的未击中数。

结果表明，本文所述的方法和组合物可改善认知功能、反应时间、情绪、神经肌肉活动和/或专注力。此外，本文所述的方法和组合物还能改善个体的精神表现。

上述描述和附图包括本发明的说明性实施方案。根据本领域技术人员的能力、经验和偏好，前述实施方案和本文所述的方法可能会有所不同。仅仅按一定顺序列出该方法的步骤并不构成对方法步骤顺序的任何限制。上述描述和附图仅仅解释和说明了本发明，而本发明并不限于此，除非权利要求书对此进行了限定。掌握本公开的本领域技术人员可以在不偏离本发明的范围的情况下对本发明进行修改和变型。在本发明中，对象和动物这两个术语可以互换使用，并且不限于其中一个术语或另一个术语。

Claims (17)

1.一种改善人的认知功能的方法，包括向人施用有效量的包含三磷酸腺苷(ATP)的组合物，其中施用该组合物改善认知功能。

2.根据权利要求1所述的方法，其中向人施用总每日剂量在约100mg至约1600mg之间的ATP。

3.根据权利要求1所述的方法，其中所述组合物每天施用一次。

4.根据权利要求1所述的方法，其中所述组合物每天施用至多三次。

5.一种提高人的专注力的方法，包括向人施用有效量的包含三磷酸腺苷(ATP)的组合物，其中施用该组合物提高专注力。

6.根据权利要求5所述的方法，其中向人施用总每日剂量在约100mg至约1600mg之间的ATP。

7.根据权利要求5所述的方法，其中所述组合物每天施用一次。

8.根据权利要求5所述的方法，其中所述组合物每天施用至多三次。

9.一种优化人的精神表现的方法，包括向人施用有效量的包含三磷酸腺苷(ATP)的组合物，其中施用该组合物优化精神表现。

10.根据权利要求9所述的方法，其中向人施用总每日剂量在约100mg至约1600mg之间的ATP。

11.根据权利要求9所述的方法，其中所述组合物每天施用一次。

12.根据权利要求9所述的方法，其中所述组合物每天施用至多三次。

13.一种改善人的反应时间的方法，包括向人施用有效量的包含三磷酸腺苷(ATP)的组合物，其中施用该组合物改善反应时间。

14.根据权利要求13所述的方法，其中向人施用总每日剂量在约100mg至约1600mg之间的ATP。

15.根据权利要求13所述的方法，其中所述组合物每天施用一次。

16.根据权利要求13所述的方法，其中所述组合物每天施用至多三次。

17.一种用于改善个体认知功能的口服组合物，包含三磷酸腺苷(ATP)源和药学上可接受的载体。