CN117677421A - 具有涂层的联接装置 - Google Patents

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Abstract

提供了一种用于传递流体的联接装置(100)。联接装置包括第一壳体(110)、管(140)、以及第一密封元件(220)。联接装置进一步包括第二壳体(300)，该第二壳体包括通道(310)和第二密封元件(320)。在联接装置的连接处于第一阶段和第二阶段时，其中至少一个包括抗微生物涂层的第一密封元件和第二密封元件被配置为彼此抵接并且将管和通道密封地分隔开，此后，管突出穿过第一密封元件和第二密封元件以便使得能够通过联接装置进行传递。在联接装置的断开连接处于第一阶段和第二阶段时，分别限定了第一空间(400)和第二空间(410)以围封流体，由此，流体被布置为与抗微生物涂层接触。

Description

具有涂层的联接装置
技术领域
本发明总体上涉及医疗装置领域。更具体地，本发明涉及一种用于传递流体的联接装置。
背景技术
在患者治疗期间，可能需要将一种或多种流体(血液、血液制品、一种或多种药品等)传递给患者和/或传递来自患者的一种或多种流体。由于在这种类型的治疗期间经常经由插入到患者体内的元件(例如，针、插管、导管、套管针等)来供给流体，令人期望的是在插入到患者体内之后元件保持相对固定。在元件插入到患者体内之后，假如患者或任何医务人员意外地拉动连接至元件的管，那么可能会引起元件无意间的移位和/或移动。此外，患者和/或医务人员被连接至元件的管绊倒的事故也可能会导致元件移位。应了解的是，元件的这种类型的移位不仅可能使患者感到疼痛，而且如果由于元件移位而不能正确地进行流体传递，还可能导致治疗后果。此外，应注意的是，用力拉动插入到患者体内的元件可能会损伤患者的血管。此外，对于免疫系统受损的患者来说，受伤的血管可能导致严重的感染。
此外，在意外拉动用于将流体传递给患者的管的情况下，令人期望的是缓解流体的任何泄漏。例如，如果输注液体是有毒的，那么断开的管所致的任何泄漏都可能尤为危险。
WO 2018/087153 A1披露了一种用于医疗目的的联接装置。联接装置在通过联接装置传递流体期间以及在由于联接装置分离或断开连接而使通过联接装置的流体流动中断期间都会提供密封性和防泄漏性。此外，联接装置减轻管受力(例如拉力)的影响，特别是当管连接至用于将流体传递给患者/传递来自患者的流体的元件时。
一般来说，细菌菌落的附着和/或生物膜的形成对医疗装置而言是潜在的风险源，因为患者在治疗期间可能会经由医疗装置受到感染。因此，对于用于将流体传递给患者和/或传递来自患者流体的联接装置，也希望降低这种风险。
因此，期望提供现有技术的联接装置的替代方案。更具体地，希望提供如下联接装置：这些联接装置具有极好的密封性和防泄漏性、并且能够在管用于将流体传递给患者/传递来自患者的流体时减轻管受力(例如拉力)的影响，同时联接装置还提供抗微生物性。
发明内容
本发明的目的是缓解上述问题中的一个或多个问题并且提供一种用于医疗目的的装置，该装置可以方便地减轻管受力(例如拉力)的影响，特别是当管连接至用于将流体传递给患者/传递来自患者的流体的元件时，其中，该装置还具有极好的密封性和防泄漏性，而且会提供抗微生物性，以提高患者和/或医务人员的安全性。
此目的和其他目的通过提供具有独立权利要求的特征的联接装置来实现。在从属权利要求中限定了优选实施例。
因此，根据本发明的第一方面，提供了一种用于传递流体的联接装置。联接装置包括沿着主轴线A延伸的第一壳体。第一壳体包括在其后端部分处的第一开口和在其前端部分处的第二开口。此外，联接装置包括沿着主轴线A从第一开口延伸到第一壳体中的管。第一壳体包括第一密封元件。此外，联接装置包括第二壳体，该第二壳体包括穿过该第二壳体的通道以及被布置为密封该通道的第二密封元件。第一密封元件和第二密封元件中的至少一个包括抗微生物涂层。在联接装置的连接处于第一阶段时，第二壳体可经由第一壳体的第二开口插入到第一壳体中，其中，第一密封元件和第二密封元件被配置为彼此抵接并且将管和通道密封地分隔开。在此，术语“密封地分隔开”指的是，第一密封元件和第二密封元件将管和通道以密封方式分隔开，使得管与通道之间无法通过任何流体。在联接装置的连接处于第二阶段时，管突出穿过第一密封元件和第二密封元件以与通道连接，以便使得能够通过联接装置传递流体。在联接装置的断开连接处于第一阶段时，其中，管后缩穿过第一密封元件和第二密封元件并且管的端部部分被第二密封元件围封，管和第二密封元件被配置为在管的端部部分处限定第一空间，其中，第一空间至少部分地填充有流体。在联接装置的断开连接处于第二阶段时，其中，管后缩穿过第一密封元件并且管的端部部分在第二密封元件近旁，管、第一密封元件和第二密封元件被配置为在管的端部部分处限定第二空间，其中，第一空间中的流体在第一空间收缩时被释放到第二空间中，并且其中，第一空间中的流体与以下中的至少一个接触：第一密封元件的抗微生物涂层的至少一部分、以及第二密封元件的抗微生物涂层的至少一部分。抗微生物涂层被配置为在与流体接触时提供抗微生物作用。
根据本发明第二方面，提供了一种用于传递流体的联接装置。联接装置包括沿着主轴线A延伸的第一壳体。第一壳体包括在其后端部分处的第一开口和在其前端部分处的第二开口。此外，联接装置包括沿着主轴线A从第一开口延伸到第一壳体中的管。第一壳体包括第一密封元件。此外，联接装置包括第二壳体，该第二壳体包括穿过该第二壳体的通道以及被布置为密封该通道的第二密封元件。第一密封元件和第二密封元件中的至少一个包括抗微生物涂层以及在相应的第一密封元件和第二密封元件的前侧上的空腔。在联接装置的连接处于第一阶段时，第二壳体可经由第一壳体的第二开口插入到第一壳体中，其中，第一密封元件和第二密封元件被配置为彼此抵接并且将管和通道密封地分隔开，其中，第一密封元件和第二密封元件中的至少一个的空腔在第一密封元件与第二密封元件之间接触时限定第一空间。在联接装置的连接处于第二阶段时，管突出穿过第一密封元件和第二密封元件以与通道连接，以便使得能够通过联接装置传递流体。在联接装置的断开连接处于第一阶段时，其中，管后缩穿过第一密封元件和第二密封元件并且管的端部部分被第二密封元件围封，管和第二密封元件被配置为在管的端部部分处限定第二空间，其中，第二空间至少部分地填充有流体。在联接装置的断开连接处于第二阶段时，其中，管后缩穿过第一密封元件并且管的端部部分在第二密封元件近旁，第二空间中的流体在第二空间收缩时被释放到第一空间中，并且其中，第一空间中的流体与以下中的至少一个接触：第一密封元件的抗微生物涂层的至少一部分、以及第二密封元件的抗微生物涂层的至少一部分。抗微生物涂层被配置为在与流体接触时提供抗微生物作用。
因此，本发明所基于的理念是，提供一种用于传递流体的联接装置，其中，该联接装置可以实现通过联接装置传递流体，当联接装置连接时，联接装置对于外部环境是密封的，并且该联接装置可以实现在联接装置断开连接的情况下无泄漏地中断流体传递。更具体地，根据本发明的第一方面，在联接装置连接时，即在联接装置的连接处于第一阶段，首先，第一密封元件和第二密封元件在彼此抵接时提供密封。根据本发明的第二方面，第一密封元件和第二密封元件的前侧的空腔在第一密封元件与第二密封元件之间接触时限定第一空间。此后，在联接装置的连接处于第二阶段时，联接装置的管突出穿过(穿透)第一密封元件和第二密封元件，由此实现流体传递。在联接装置断开连接时，即在联接装置的断开连接(可以通过向联接装置施加拉力来触发断开连接)处于第一阶段时，管后缩穿过第一密封元件和第二密封元件并且管的端部部分被第二密封元件围封。根据本发明的第一方面，在此第一阶段时，管和第二密封元件被配置为在管的端部部分处限定第一空间，其中，第一空间至少部分地填充有流体。因此，第一空间的体积取决于管和第二密封元件的性质。替代性地，根据本发明的第二方面，在此第一阶段时，管和第二密封元件被配置为在管的端部部分处限定第二空间，其中，第二空间至少部分地填充有流体。
在联接装置的断开连接处于第二阶段时，管已经后缩穿过所述第一密封元件，并且管的端部部分在第二密封元件近旁。根据本发明的第一方面，在此第二阶段时，管、第一密封元件和第二密封元件被配置为在管的端部部分处限定第二空间。因此，第二空间的体积取决于管和第一密封元件的性质。随着管已经后缩穿过第一密封元件，第一空间已经收缩(在收缩中)，并且因为第一空间和第二空间在第一空间收缩时是流体连通的，所以来自第一空间的流体被释放到第二空间中。第一空间中的流体因此被释放到第二空间中而与第一密封元件的抗微生物涂层的至少一部分和/或第二密封元件的抗微生物涂层的至少一部分接触。
根据本发明的第二方面，在第二阶段时，因为第一空间和第二空间在第二空间收缩时是流体连通的，所以第二空间中的流体被释放到第一空间中。第一空间中的流体与第一密封元件的抗微生物涂层的至少一部分和/或第二密封元件的抗微生物涂层的至少一部分接触。
抗微生物涂层的作用是在与流体接触时通过杀死细菌和/或真菌达到消毒效果。
因此，在联接装置断开连接之后(即，包括联接装置的断开连接的第一阶段和第二阶段在内)，联接装置随后通过第一密封元件和第二密封元件再次密封起来。换言之，相应的第一密封元件和第二密封元件可以在联接装置断开连接/分离时方便地停止相应密封元件两侧的流动。此外，通过流体与第一密封元件和第二密封元件的抗微生物涂层的接触，减少了细菌菌落、真菌菌落在第一密封元件和/或第二密封元件上的生长和/或附着，和/或减少了生物膜在第一密封元件和/或第二密封元件上的形成。因此，本发明的联接装置在通过联接装置传递流体期间以及在由于联接装置分离或断开连接而使通过联接装置的流体流动中断期间都可以提供极好的密封性并避免泄漏，同时联接装置还由于其抗微生物涂层而提供了抗微生物性。
基于上述内容，应注意的是，本发明的第一方面和第二方面是相互关联的，从而形成单个总体发明概念。换言之，本发明的第一方面和第二方面是替代性的针对特定问题的解决方案。
应了解的是，出于安全的原因，联接装置缓解任何流体泄漏的能力是有利的。例如，在联接装置被设置用于传递有毒液体的情况下，联接装置所致的任何泄漏都可能特别危险。因此，本发明的联接装置可以显著地提高医务人员和/或患者的安全性。
此外，本发明的联接装置的有利之处在于，联接装置可以通过其有利的密封性来节省流体。例如，假如联接装置用于传递血液，那么联接装置可以缓解在联接装置分离的情况下由于泄漏导致的任何血液损失和/或环境污染。此外，联接装置可以通过其极好的密封性来缓解对通过(连接的)联接装置传递的流体(例如血液)造成的任何污染。
本发明的有利之处进一步在于，联接装置提供了方便化的联接装置分离(断开连接)。例如，如果联接装置连接至用于医疗目的的管，那么例如患者和/或医务人员拉动管可以使联接装置的第二壳体与第一壳体分离，由此缓解了在管的另一端部处对管的任何进一步拉动。应了解的是，因为联接装置可以构成管的“弱链”，所以可能令人期望的是，在医院、疗养院、诊所等常用的(医用)管配备有本发明的联接装置。因此，如果管连接在患者与源(例如输注泵或袋)之间并且进一步包括根据本发明的联接装置，那么联接装置可以在管可能会由于管被拉动而被“拉断”的位置处构成管的“弱链”。
假如联接装置被设置于医用管，该医用管进而连接至插入到患者体内的元件，以便将流体传递给患者和/或传递来自患者的流体，那么该联接装置是尤其有利的。实现这一点的原因在于，元件的移位不仅可能使患者感到疼痛，而且如果由于元件移位而不能正确地进行流体传递，还可能导致患者治疗后果。通过本发明的被设置于用于医疗目的的医用管的联接装置，应了解的是，连接至管的、比如(输注)元件、泵和/或袋等设备可以免受因拉动医用管而造成的损坏。
通过本发明的被设置于医用管的联接装置，应了解的是，连接至医用管的、比如(输注)元件、泵和/或袋等设备可以免受因拉动医用管而造成的损坏。
本发明的联接装置的有利之处进一步在于，可以缓解与医务人员和/或患者被包括一个或多个联接装置的(多个)医用管绊倒和/或绊摔相关的后果。
本发明的联接装置的有利之处进一步在于，如果分离或断开连接，它简单、方便且高效地(重新)连接。例如，假如包括根据本发明的联接装置的医用管被拉开，那么可能令人期望的是，能够尽可能快地再一次恢复(输注)治疗。由于联接装置的创新构型，因此可以快速地且直观地进行联接装置的(重新)连接，故而联接装置满足这种需求。
关于本发明的第一方面，本发明的联接装置的有利之处进一步在于，在联接装置的断开连接处于第一阶段时在第二密封元件中产生第一空间以及在联接装置的断开连接处于第二阶段时产生第二空间提供了允许第一密封元件和/或第二密封元件的抗微生物涂层与流体接触这一方便操作。类似地，关于本发明的第二方面，本发明的联接装置的有利之处在于，在联接装置的断开连接处于第一阶段时在第二密封元件中产生第二空间以及提供由第一密封元件和第二密封元件的空腔限定的第一空间提供了允许第一密封元件和/或第二密封元件的抗微生物涂层与流体接触这一方便操作。应了解的是，可以重复此操作，即根据本发明的第一方面和/或第二方面的联接装置可以连接和断开连接若干次，其中，涂层可以与流体接触。
本发明的联接装置的有利之处进一步在于，该联接装置的部件(例如，第一壳体和/或第二壳体、第一密封元件和第二密封元件等)被设计为具有相对光滑的外表面，使得可以以简单且高效的方式对这些部件进行清洁和/或消毒。例如，对拆卸开的联接装置进行清洁和/或消毒之后，可以随后将联接装置的相应部件重新组装成联接装置。
本发明的联接装置的有利之处进一步在于，该联接装置制造起来相对便宜并且组装简单。因此，该联接装置可以主要设计成一次性使用，即，联接装置可以例如用于一位患者及一次治疗(例如输注)。
本发明的联接装置的有利之处进一步在于，该联接装置的设计最大限度地减小了穿过联接装置的流体路径的死区，由此缓解了传染性病原体的出现。此外，联接装置的发明设计缓解了流体的泄漏。
本发明的联接装置的有利之处进一步在于，通过联接装置的流体流动沿着联接装置的主轴线是线性的。换言之，联接装置的设计可以因此避免在联接装置的操作期间流体不期望的湍流。
根据本发明，抗微生物涂层可以被配置为在与流体接触时提供抗微生物作用。本实施例的有利之处在于，通过抗微生物剂与流体的接触，方便地引发抗微生物作用，即杀死微生物。
根据本发明的实施例，抗微生物涂层可以包括合成抗微生物肽。本实施例的有利之处在于，通过提供(合成)抗微生物肽，抗微生物作用特别有效。应注意的是，抗微生物肽具有广谱活性并且对耐药性病原体有效。更具体地，通过联接装置的特征，与抗微生物涂层接触的流体可以使得肽从第一密封元件和/或第二密封元件的表面释放，从而将微生物和肽结合在一起。这使得肽可以彻底破坏微生物的膜，从而立即杀死微生物。
根据本发明的实施例，第一密封元件和第二密封元件中的至少一个可以包括沿着主轴线A延伸的引导孔，其中，引导孔被布置为将管引导穿过第一密封元件和第二密封元件中的至少一个。应了解的是，因为引导孔的直径(非常)小，所以第一密封元件和/或第二密封元件即使设置有引导孔仍可以保留其极好的密封性，并且流体因此不能穿过引导孔。本实施例的有利之处在于，引导孔可以防止和/或缓解在管分别突出到第一密封元件和/或第二密封元件中、和/或从第一密封元件和/或第二密封元件中后缩出来期间对第一密封元件和/或第二密封元件造成的磨损。换言之，引导孔可以最大限度地减少和/或防止密封元件材料的撕裂，使得可以避免(多个)密封元件不期望的磨损和/或流体在通过联接装置的流体流动时受到污染。
根据本发明的实施例，第一密封元件和第二密封元件中的至少一个可以包括弹性膜，其中，至少一个弹性膜可以具有凸形形状并且被配置为在第一密封元件与第二密封元件抵接时变平。应了解的是，(多个)弹性膜被配置为在第二壳体与第三壳体连接时被布置(夹紧)在第一密封元件与第二密封元件之间。假如第一密封元件和第二密封元件中的每一个都包括弹性的凸形形状的膜，那么应了解的是，当膜压靠在彼此上时，膜可以推开空气并且形成气密密封，还会最大限度地减小死区。该实施例的有利之处在于，当第二壳体与第三壳体连接时，(多个)密封元件可以经由(多个)弹性膜在第二壳体与第三壳体之间提供高效密封，使得可以避免第二壳体与第三壳体之间的任何泄漏。因此，本实施例可以甚至进一步提高联接装置的密封性。根据示例，弹性膜可以包括硅树脂。硅树脂特别适用于密封目的，由此甚至进一步改善联接装置的密封。此外，膜使用硅树脂的有利之处在于，管可以穿透膜而不会(或至少最小化地)撕裂材料，从而使得可以避免膜不期望的磨损和/或流体在通过联接装置的流体流动时受到污染。
根据本发明的实施例，联接装置可以进一步包括至少一个第三壳体，该至少一个第三壳体沿着主轴线A在第一壳体的前端部分处的第一位置与第一壳体的后端部分处的第二位置之间可移位地布置在第一壳体内，其中，第三壳体围封第一密封元件。在此，术语“可移位地布置”指的是，第三壳体可以以使得第三壳体可在第一壳体内移位或移动的方式被布置或安装在第一壳体内。
根据本发明的实施例，第二壳体可以可插入在第一壳体与第一密封元件之间。
根据本发明的实施例，联接装置可以进一步包括锁定布置。第三壳体处于第二位置时经由锁定布置可释放地连接至第一壳体。换言之，当第三壳体在第一壳体中处于其第二后缩位置时，第三壳体可以可释放地连接至第一壳体。应了解的是，第三壳体的这个位置意味着能够通过联接装置传递流体，并且本实施例的有利之处在于，可以在联接装置的静止状态下通过该装置传递流体，即无需对联接装置的一个或多个部件施加任何压力即可通过该装置传递流体。
根据本发明的实施例，由此，在沿着主轴线A朝向第一位置对与处于第二位置的第三壳体连接的第二壳体施加的力F超过预定阈值的情况下，第三壳体被配置为从处于第二位置时与第一壳体的连接中释放，第三壳体被配置为从第二位置移位到第一位置，并且第二壳体被配置为从与第三壳体的连接中释放。因此，根据所披露的布置，在对第二壳体(或在第二壳体与第三壳体之间)施加的(拉)力超过预定阈值的情况下，第二壳体被配置为与第三壳体分离(断开连接)。本实施例的有利之处在于，联接装置的第二壳体和第三壳体被配置为只有在联接装置所受到的对第二壳体施加的拉力超过预定阈值的情况下才会分离，使得通过联接装置的流体传递中断。换言之，第二壳体和第三壳体被配置为只有当受到相对较强的拉力时才会彼此分隔开。因此，联接装置的第二壳体和第三壳体被配置为在联接装置受到相对较弱的、没有超过预定阈值的力的情况下保持连接，使得联接装置可以保持操作以便传递流体。
假如提供了配备有本发明的联接装置的用于医疗目的的管，应了解的是，联接装置的有利之处进一步在于，管的在联接装置一侧的一部分受到的任何相对较大的力被传递到管的在联接装置另一侧的另一部分之前，联接装置就可以分离。例如，如果元件连接至管，那么联接装置可以缓解对元件的任何拉动、急拉、猛拽等。
本发明的联接装置的有利之处进一步在于，可以缓解与医务人员和/或患者被包括一个或多个联接装置的管绊倒和/或绊摔的后果。
该实施例的有利之处在于，力F的阈值可以根据联接装置的目的而方便地设置或确定。例如，假如当针插入到患者体内时使用联接装置，那么力F的阈值可以被确定为相对较低。相比之下，假如当使用尿导管时使用联接装置，那么力F的阈值可以被确定为相对较高。
根据本发明的实施例，联接装置可以包括用于将第二壳体可释放地连接至第三壳体的锁定机构。该实施例的有利之处在于，第二壳体可以借助于(多个)锁定元件方便地连接至第三壳体(或与第三壳体断开连接)。
根据本发明的示例，在第三壳体处于第二位置时，第二壳体和第三壳体可以通过锁定机构连接。因此，在第三壳体处于第二后缩位置时，当管突出穿过第一密封元件和第二密封元件并且突出形成能够通过联接装置传递流体的通路时，锁定机构将第三壳体和第二壳体彼此连接。该实施例的有利之处在于，锁定机构可以提供第三壳体和第二壳体彼此之间可靠的连接，使得第三壳体和第二壳体提供密封(防漏)的通过联接装置的流体传递。
根据本发明的示例，第二壳体可以包括锁定机构的第一锁定元件，并且第三壳体可以包括锁定机构的第二锁定元件，其中，第一锁定元件和第二锁定元件被配置为在第一锁定元件和第二锁定元件相对于彼此旋转时可释放地锁定。例如，根据本实施例或根据任何先前披露的实施例，用于连接第三壳体和第二壳体的锁定机构可以包括凸凹类型的连接部。应了解的是，凸凹类型的锁定机构可以包括至少一个凹槽和被配置为突出到至少一个凹槽中的至少一个突出部。
根据本发明的实施例，在第三壳体和第二壳体从第一位置向第二位置移位期间，第二锁定元件被配置为相对于第一锁定元件旋转以与第一锁定元件匹配地接合，使得第二壳体和第三壳体在第二位置时是连接的，并且在第三壳体和第二壳体从第二位置向第一位置移位期间，第二锁定元件被配置为相对于第一锁定元件旋转以解除匹配接合，使得第二壳体和第三壳体在第一前伸位置时是断开连接的。换言之，当将第三壳体和第二壳体从第一位置向第二位置推入到联接装置的第一壳体中时，第三壳体和第二壳体经由第一锁定元件和第二锁定元件相对于彼此的旋转而连接。类似地，当将第三壳体和第二壳体从第二位置向第一位置从联接装置的第一壳体中拉出时，第三壳体和第二壳体经由第一锁定元件和第二锁定元件相对于彼此的旋转而断开连接。
根据本发明的示例，第一密封元件和第二密封元件中的至少一个可以包括弹性膜，其中，至少一个弹性膜包括引导孔，并且其中，至少一个弹性膜被配置为布置到第一密封元件和/或第二密封元件的相应适配部中，至少一个弹性膜的大小大于适配部，使得引导孔被配置为在至少一个弹性膜布置到适配部中时被压缩。该示例的有利之处在于，在管突出穿过密封元件时，管可以受到压缩的引导孔的引导。该示例的有利之处进一步在于，压缩的引导孔可以在管穿透密封元件时避免或至少最大限度地减少膜材料的撕裂。
根据本发明的示例，联接装置可以进一步包括警报布置，该警报布置被配置为在联接装置断开连接的情况下产生警报。例如，警报布置可以被配置为在第三壳体与第二壳体断开连接的情况下产生警报。本示例的有利之处在于，警报布置可以快速且高效地使患者、医务人员和/或其他人员警觉到联接装置已经断开连接或分离，并且警觉到通过联接装置(并且，假如联接装置被设置于医用管，还通过医用管)的流体输送已经中断。
根据本发明的示例，警报可以包括视觉警报和声音警报中的至少一个。当考虑到患者经常可能受到视力损坏和/或听力损坏时，本示例是尤其有利的。本示例的有利之处进一步在于，警报可以使与患者不在同一房间的医务人员警觉。
根据本发明的示例，联接装置可以被配置为当第二壳体处于第二位置时为操作员产生触觉反馈。在此，术语“触觉反馈”指的是，操作员在操作联接装置时可以感受到的身体感觉、警觉等。例如，联接装置可以被配置为当联接装置连接时，即当第三壳体在其第二位置连接至第一壳体时，为操作员产生触觉反馈。本实施例的有利之处在于，操作员可以确保例如当第三壳体处于第二后缩位置时正确地联接或连接联接装置，因为联接装置在此被配置为使得能够通过联接装置传递流体。
根据本发明的实施例，提供了一种用于将流体传递给患者或传递来自患者的流体的医用管，其中，医用管包括至少一个根据前述实施例中任一项所述的联接装置。换言之，医用管可以包括第一管部分和第二管部分，其中，联接装置可以布置在第一管部分与第二管部分之间。在此，术语“医用管”指的是，用于医疗目的的基本上任何管，例如输注管或尿导管。本实施例的有利之处在于，医用管可以经由联接装置方便地断开连接或分离。例如，例如患者和/或医务人员拉动医用管可以使联接装置的第三壳体与第二壳体分离，由此缓解了在管的另一端部处对管的任何进一步拉动。因此，借助于联接装置，医用管可以包括“弱链”，这对于在医院、疗养院、诊所等使用的医用管是特别有利的。此外，因为联接装置的抗微生物涂层提供了抗微生物性，所以包括联接装置的医用管可以提供提高的、患者和/或医务人员的安全性。
根据本发明的实施例，提供了一种医用套件，该医用套件包括至少一个根据先前实施例所述的医用管。至少一个医用管包括设置在其至少一个端部处的至少一个联接布置、和经由至少一个联接布置连接至医用管的至少一个元件。应了解的是，联接布置可以是基本上任何类型，例如是可以联接至许多不同类型的元件的标准化联接件。例如，(多个)(医用)元件可以是被布置为插入到患者体内并且被配置为将流体传递到患者体内或将流体从患者体内传递出去的元件，比如针、插管、导管、套管针等。替代性地或此外，(多个)元件可以是至少一个容器，该容器被布置为经由医用管将流体供给至患者/供给来自患者的流体。本实施例的有利之处在于，医用套件可以提高在医疗过程(例如输注过程)期间的安全性。更具体地，医用套件可以方便地缓解例如由于患者和/或医务人员拉动医用管而使医用管受力的影响，特别是当医用管连接至用于将流体传递给患者和/或传递来自患者的流体的元件时。
当研究以下详细披露内容、附图和所附权利要求时，本发明的进一步的目标、特征和优点将变得清楚。本领域技术人员将认识到，可以组合本发明的不同特征以创建除了下文描述的实施例之外的实施例。
附图说明
现在将参考示出了本发明的实施例的附图来更详细地描述本发明的上述和其他方面。
图1a和图1b是根据本发明的示例性实施例的联接装置的示意图，
图2a至图2d是根据本发明的示例性实施例的联接装置的示意性截面视图，
图3a和图3b是根据本发明的第一方面的示例性实施例的联接装置的一部分的示意性截面视图，
图4a至图4c是根据本发明的第二方面的示例性实施例的联接装置的一部分的示意性截面视图，
图5a和图5b示意性地示出了根据本发明的示例性实施例的联接装置的锁定操作和解锁操作，
图6示意性地示出了联接装置的断开连接，以及
图7示出了根据本发明的实施例的医用套件的示意图。
具体实施方式
图1a和图1b是根据本发明的示例性实施例的联接装置100的示意图。应了解的是，提供图1a和图1b是用来对联接装置100进行初步描述，在以下附图和相关下文中提供了对联接装置100的性质和操作的更详细的描述。
联接装置100被设置用于当联接装置100处于其连接状态时通过联接装置100传递流体。在图1a中，联接装置100的连接已经开始，这种连接将在下文和相关附图中更详细地描述。在图1b中，联接装置100的断开连接已经开始。最终，联接装置100断开连接(分离)，由此，通过联接装置100的流体传递中断。
图2a至图2d是根据本发明的示例性实施例的联接装置100的示意性截面视图。应了解的是，图2a至图2d这四个图披露了联接装置100的连接的示例性瞬时位置，以便增进对联接装置100的操作的理解。在图3a和图3b以及图4a至图4c中呈现了联接装置100的断开连接。
图2a是用于传递流体的联接装置100的示意图，其中，示出了联接装置100处于断开连接状态。联接装置100包括具有椭圆形截面的、圆柱形的第一壳体110，其中，第一壳体110沿着主轴线A延伸。第一壳体110包括在第一壳体110的后端部分(例如底部)的中心部分处的第一开口120、以及在第一壳体110的前端部分处的第二开口130。联接装置100进一步包括管140，该管沿着主轴线A从第一壳体110的第一开口120延伸到第一壳体110的内部中。管140指向第一壳体110的内部的端部可以形成为尖锐的或尖的，并且图2a中例示的管140的端部是成斜角的。然而，管140的端部可以替代性地是笔直的，即没有任何尖锐的或尖的端部。
根据示例，联接装置100可以进一步包括第三壳体200，该第三壳体被第一壳体110围封并且沿着主轴线A可移位地布置在第一壳体110内。应了解的是，第三壳体200可以适配地布置在第一壳体110内，例如借助于凹槽等。在图2a中，第三壳体200在第一壳体110内定位在第一(前伸)位置。例如，第一前伸位置可以构成朝向第一壳体110的前端部分(或处于该前端部分)的位置。联接装置100包括第一密封元件220，其中，根据图2a的示例的第一密封元件220被第一壳体和/或第三壳体200围封、和/或布置在该第一壳体和/或该第三壳体中。第一密封元件220被例示为布置在第一壳体110的管140的端部处的衬垫或垫状元件。
联接装置100进一步包括第二壳体300，在联接装置100的断开连接状态下，该第二壳体与联接装置100的第一壳体110分隔开(并且根据示例也与第三壳体200分隔开)。第二壳体300包括穿过第二壳体300布置的通道310。第三壳体200进一步包括第二密封元件320，该第二密封元件被布置为密封第二通道310。
应了解的是，如图1a中所示，在联接装置100的断开连接状态下，流体无法穿过联接装置100。更具体地，第一密封元件220密封管140，使得流体不会穿过第三壳体200或第一壳体110。类似地，第二密封元件320密封第二通道310，使得流体不会穿过第二壳体300。
为了密封目的，第一密封元件220和/或第二密封元件320可以包括相应的弹性膜600或由相应的弹性膜组成。膜600可以包括适用于密封目的的基本上任何材料(例如，硅树脂)或由这些材料组成。此外，第一密封元件220和/或第二密封元件320可以具有凸形形状。根据替代性实施例，(多个)弹性膜600可以包括引导孔(即，用于对管140进行引导的通孔)，并且(多个)弹性膜600可以被配置为布置到第一密封元件220和/或第二密封元件320的(多个)适配部中(未示出)。由此，(多个)弹性膜600的大小可以比(多个)适配部的大小更大，使得(多个)引导孔被配置为在(多个)弹性膜600布置到适配部中时被压缩。
第二壳体300可经由第一壳体110的第二开口130插入到第一壳体110中。因此，第一壳体110能够经由其第二开口130接纳第二壳体300并且将第二壳体300容纳在第一壳体110中。第一壳体110和第二壳体300可以具有椭圆形截面，而第三壳体200可以具有圆形截面。应了解的是，提供椭圆形截面可以有助于壳体之间的联接。例如，第二壳体300可以通过第二壳体300与第三壳体200之间成0°或180°的相对布置而连接至第三壳体200。
在图2a中的联接装置100的示例性实施例中，联接装置100包括用于将第二壳体300可释放地连接至第三壳体200的锁定机构500。第二壳体300包括锁定机构500的第一锁定元件510，其中，第一锁定元件510具有从第二壳体300突出的一个或多个钩状件的形式。第三壳体200包括锁定机构500的第二锁定元件(未示出)，该第二锁定元件用于与锁定机构500的第一锁定元件510锁定接合。
联接装置100进一步包括用于将第三壳体200可释放地锁定和/或连接至第一壳体110的锁定布置405。锁定布置405包括在第一壳体110中的至少一个凹槽410，第三壳体200的锁定元件被配置为匹配地接合到该至少一个凹槽中(如图3a所示)。联接装置100的锁定布置405可以被配置为当第二壳体300处于第二位置时为操作员产生触觉反馈。例如，锁定布置405可以被配置为在锁定时产生啪嗒和/或咔哒的感觉，使得可以使操作员得知或意识到第三壳体200处于第二位置时连接至第一壳体110。
图2b是用于传递流体的联接装置100的示意图，其中，与图2a相比，第二壳体300已经经由第一壳体110的第二开口130沿着主轴线A插入在该第一壳体中。此外，在联接装置100处于这种状态或位置时，第一壳体110和/或第三壳体200的第一密封元件220与第二壳体300的第二密封元件320抵接。在此，第一密封元件220和第二密封元件320两者都包括凸形形状的弹性膜600，使得相应元件的中心部分最初被配置为在第二壳体300插入到第一壳体110中时接触。在此实施例中，第一密封元件220和第二密封元件320的凸形形状的膜被配置为在第一密封元件220与第二密封元件320抵接时变平。以此方式，第一密封元件230和第二密封元件320可以使第一壳体110的管140和第二壳体300的通道310密封地分隔开。
图2c是用于传递流体的联接装置100的示意图，其中，第三壳体200和第二壳体300正在第一壳体110内移位。在联接装置100处于所描绘的这种当前状态时，由于在第一密封元件220与第二密封元件330之间的力，第一密封元件220和第二密封元件320的凸形形状的膜已经变平，示意性地指示了凸形膜的原始形状。在第三壳体200(和第二壳体300)从第一前伸位置向第二壳体的第二后缩位置移动期间，第一壳体110的管140逐渐突出穿过第一密封元件220和第二密封元件320以与通道310连接，以便使得能够通过联接装置100传递流体。此外，在此移动期间，第二壳体300和第三壳体200被配置为在第一锁定元件和第二锁定元件相对于彼此旋转时经由锁定机构接合地且可释放地锁定。
图2d是用于传递流体的联接装置100的示意图，其中，第三壳体200在第一壳体110中定位在第二位置，并且第二壳体300连接至第三壳体200。在此位置，第二壳体300和第三壳体200借助于锁定机构(未示出)连接。管140突出穿过或穿透第一密封元件220和第二密封元件320。此外，管140适配地插入到第二壳体300的通道310中并伸入到该通道中。在联接装置100的这种构型下，能够通过联接装置100传递流体。
图3a和图3b是根据本发明的第一方面的示例性实施例的联接装置100的一部分的示意性截面视图。应注意的是，为了简单起见，相对于图2a至图2d所描述的联接装置100，移除了联接装置100的一些特征和/或附图标记，可参考附图2a至2d以便增进对联接装置100的操作的理解。应了解的是，图3a和图3b这两个图披露了联接装置100的断开连接的示例性瞬时阶段，以便增进对联接装置100的操作的理解。
图3a是根据本发明的第一方面的在联接装置100的断开连接处于第一阶段时的联接装置100的一部分的示意性截面视图。在联接装置100的断开连接(可以通过向联接装置100施加拉力来触发断开连接)处于此第一阶段时，管140后缩穿过第一密封元件220和第二密封元件320。因此，管140(在图2d中，该管与通道310流体接触，以便在联接装置100的连接处于第二阶段时实现通过联接装置100传递流体)已经后缩成使得管140的端部部分380被第二密封元件320围封。联接装置100包括在第一密封元件220和/或第二密封元件320中的引导孔420，其中，引导孔420被布置为将管引导穿过第一密封元件220和/或第二密封元件320。在此第一阶段时，管140和第二密封元件320被配置为在管140的端部部分380处限定第一空间400。在图3a中，第一空间400被例示为由管140(其端部部分380)和第二密封元件320限定的锥形体积。应了解的是，第一空间400的体积和/或形状可以取决于第二密封元件320和/或管140的一个或多个性质，例如第二密封元件320的材料、管140的材料和/或形状等。例如，第一空间400的体积和/或形状可以取决于第二密封元件320与管140之间的摩擦力。在图3a中，第一空间400至少部分地填充有流体，该流体便是联接装置100被布置为在联接装置100处于连接状态时要传递的流体。换言之，在联接装置100的断开连接处于第一阶段时，联接装置100被布置为处于连接状态时要传递的流体的一部分存在于第一空间400中，并且至少部分地填充第一空间400。
图3b是根据本发明的第一方面的在联接装置100的断开连接处于第二阶段时的联接装置100的一部分的示意性截面视图。与图3a所示的第一阶段相比，在联接装置100的断开连接处于此第二阶段时，管140后缩穿过第一密封元件220。与图3a相比，图3b中的管140已经后缩穿过第二密封元件320而使得管140的端部部分380在第二密封元件320(其端面)近旁。管140、第一密封元件220和第二密封元件320被配置为在管140的端部部分380处限定第二空间410。应了解的是，第二空间410的体积和/或形状可以取决于第一密封元件220和/或管140的一个或多个性质，例如第一密封元件220的材料、管140的材料和/或形状等。例如，第二空间410的体积和/或形状可以取决于第一密封元件220与管140之间的摩擦力。图3a中由管140和第二密封元件320限定的第一空间400在图3b中已经在管140后缩之后收缩。因此，在图3b中，第二密封元件320已经保持其无偏置的原始状态，并且图3a中存在于第一空间400中的流体已经进入(已经被释放到)第二空间410中。
第一密封元件220和/或第二密封元件320可以分别包括抗微生物涂层330a、330b。抗微生物涂层330a、330b被布置或配置为在与流体接触时提供或实现抗微生物作用。例如，抗微生物涂层330a、330b可以包括合成抗微生物肽。通过联接装置100的特征，与抗微生物涂层330a、330b接触的流体可以使得肽从第一密封元件220和/或第二密封元件320的表面释放，从而将微生物和肽结合在一起。这使得肽可以彻底破坏微生物的膜，从而立即杀死微生物。
应了解的是，抗微生物肽具有广谱活性并且对耐药性病原体有效。这种宿主防御肽的一个片段是乳铁蛋白(存在于母乳中)，其也被称为乳铁蛋白肽。通过广泛的结构活性关系研究，其抗菌药效基团性质已被利用到小分子AMC-109中，该小分子可以构成根据本发明的实施例的抗微生物肽。AMC-109可以保留并放大天然肽的抗微生物性特点，同时获得工业适用产品所需的性质，比如抗代谢性降解的长期稳定性和易制造性。AMC-109对多种细菌和真菌都具有活性，比如葡萄球菌(Staphylococcus)、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)、链球菌(Streptococci)、肠球菌(Enterococci)、棒状杆菌(Cornyebacterium)、假单胞菌(Pseudomonas)、大肠杆菌(Escherichia coli)、肠杆菌(Enterobacter)、凝固酶阴性葡萄球菌(Coagulase neg.)、金黄色葡萄球菌(S.aureus)、流感嗜血杆菌(H.influenzae)、念珠菌(Candida)等。
根据图3b，在联接装置100的断开连接处于第二阶段时，已经从第一空间400释放并已经进入第二空间410的流体与第一密封元件220的抗微生物涂层330a的至少一部分和/或第二密封元件320的抗微生物涂层330b的至少一部分接触。
图4a至图4c是根据本发明的第二方面的示例性实施例的联接装置100的一部分的示意性截面视图。应注意的是，为了简单起见，相对于图2a至图2d所描述的联接装置100，移除了联接装置100的一些特征和/或附图标记，可参考附图2a至2d以便增进对联接装置100的操作的理解。应了解的是，图4a至图4c披露了联接装置100的连接和断开连接的示例性瞬时阶段，以便增进对根据本发明的第二方面的联接装置100的操作的理解。
图4a示意性地披露了根据本发明的第二方面的联接装置100的一部分的密封元件220、320。联接装置100处于其断开连接状态，由此，对应于如图2a所示的联接装置100的状态。联接装置100包括在第一密封元件220和第二密封元件320中的引导孔420，其中，引导孔420被布置为将管(图4a中未示出以便增加视角/增进理解)引导穿过第一密封元件220和/或第二密封元件320。第一密封元件220和/或第二密封元件320包括抗微生物涂层330。抗微生物涂层330布置在第一密封元件220的前侧395a和/或第二密封元件320的前侧395b上。第一密封元件220进一步包括在其前侧395a上的空腔390a，并且第二密封元件320进一步包括在其前侧395b上的空腔390b。根据此示例，空腔395a、395b是(镜像)对称的，但其他形式的空腔395a、395b也是可能的。在根据本发明的此第二方面的联接装置100的连接(未示出)处于第一阶段时，第一密封元件220和第二密封元件320由此被配置为彼此抵接，其中，第一密封元件220的空腔395a和/或第二密封元件320的空腔395b在该第一密封元件与该第二密封元件之间接触时限定第一空间。
图4b是根据本发明的第二方面的在联接装置100的断开连接处于第一阶段时的联接装置100的一部分的示意性截面视图。在联接装置100的断开连接(可以通过向联接装置100施加拉力来触发断开连接)处于此第一阶段时，管140后缩穿过第一密封元件220和第二密封元件320。因此，管140(在图2d中，该管与通道310流体接触，以便在联接装置100的连接处于第二阶段时实现通过联接装置100传递流体)已经后缩成使得管140的端部部分380被第二密封元件320围封。在此第一阶段时，管140和第二密封元件320被配置为在管140的端部部分380处限定第二空间400。在图4b中，第二空间400被例示为由管140(其端部部分380)和第二密封元件320限定的锥形体积。应了解的是，第二空间400的体积和/或形状可以取决于第二密封元件320和/或管140的一个或多个性质，例如第二密封元件320的材料、管140的材料和/或形状等。在图4b中，第一空间400至少部分地填充有流体。换言之，联接装置100被布置为要传递的流体的一部分存在于第二空间400中，并且至少部分地填充第二空间400。
图4c是根据本发明的第二方面的在联接装置100的断开连接处于第二阶段时的联接装置100的一部分的示意性截面视图。在联接装置100的断开连接处于此第二阶段时，管140后缩穿过第一密封元件220。与图4b相比，图4c中的管140已经后缩穿过第二密封元件320而使得管140的端部部分380在第二密封元件320(其端面)近旁。图4b中由管140和第二密封元件320限定的第二空间400在图4c中已经在管140后缩之后收缩。因此，在图4c中，第二密封元件320已经保持其无偏置的原始状态，并且图4b中存在于第二空间400中的流体已经进入(已经被释放到)第一空间410中，该第一空间分别由第一密封元件220的前侧395a上的空腔390a和第二密封元件320的前侧395b上的空腔390b限定。
第一密封元件220和/或第二密封元件320可以分别包括抗微生物涂层330a、330b。抗微生物涂层330a、330b被布置或配置为在与流体接触时提供或实现抗微生物作用。例如，抗微生物涂层330a、330b可以包括合成抗微生物肽。如图4c所例示的，在根据本发明的第二方面的联接装置100的断开连接处于第二阶段时，已经从第二空间400释放并已经进入第一空间410的流体与第一密封元件220的抗微生物涂层330a的至少一部分和/或第二密封元件320的抗微生物涂层330b的至少一部分接触。
图5a示意性地示出了如先前所描述的联接装置100的一部分的简化视图。在此，为了理解第三壳体200和第二壳体300的锁定操作，已将第三壳体200和第二壳体300从联接装置100中取出。图5a中的锁定机构包括第二壳体300的第一锁定元件510，其中，第一锁定元件510包括两个突出部分，这两个突出部分各自包括凹槽。图5a中的锁定机构进一步包括第三壳体200的第二锁定元件520，其中，第二锁定元件520包括两个突出部。在第二壳体300如箭头535所指示的那样朝向第三壳体200移动时，第二锁定元件520被配置为由于第二锁定元件520受到第一壳体(未示出)中的凹槽的引导而如箭头545所指示的那样旋转。由此，第二锁定元件520相对于第一锁定元件510旋转以与第一锁定元件510匹配地接合，从而使得第二壳体300和第三壳体200在第二壳体300处于第二位置时是连接的。应了解的是，第三壳体200处于第二位置时经由至少一个凹槽410(参见图2a)和第二锁定元件520可释放地连接至第一壳体110。
类似地，图5b示意性地示出了如先前所描述的联接装置100的一部分的简化视图，并且还以示意性方式示出了联接装置100的第三壳体200和第二壳体300的解锁操作。在第三壳体200和第二壳体300如箭头555所指示的那样从第二后缩位置向第一前伸位置移位期间，第二锁定元件520被配置为如箭头565所指示的那样相对于第一锁定元件510旋转。因此，第二锁定元件520解除与第二壳体300的匹配接合。由此，第二锁定元件520相对于第一锁定元件510旋转，使得第二壳体300和第三壳体200在第三壳体200处于第一位置时是断开连接的。
图6示意性地示出了在沿着主轴线A对第二壳体300施加的力F超过预定阈值FT的情况下联接装置100的断开连接。在这种情况下，第三壳体(未示出)被配置为从第三壳体处于其第二后缩位置时与第一壳体110的连接中释放。此后，第三壳体和第二壳体300被配置为从第二位置移位到第一位置，并且第二壳体300被配置为从其与第三壳体的连接中释放。最终，联接装置100断开连接(分离)，由此，通过联接装置100的流体传递中断。
应了解的是，联接装置100还可以包括警报布置(未示出)。警报布置可以被配置为在联接装置100断开连接的情况下产生警报。警报可以例如包括视觉警报和/或声音警报。此外，警报可以(无线地或有线地)联接至医务人员所使用的任何其他设备以便监测(多个)患者。
图7示出了根据本发明的实施例的医用套件800。医用套件800包括医用(例如输注)管700，该医用管进而包括示意性地指示的联接装置100。一个或多个元件可以经由设置在医用管700的端部部分处的(多个)联接布置而连接至医用管，其中，该(多个)联接布置可以是标准化类型的，以便联接至不同类型的元件。例如，并且如图7所示，元件810连接至医用管700的端部部分，其中，元件810被布置为插入到患者体内并且被配置为将流体传递给患者和/或传递来自患者的流体。此外，在医用管700的另一个端部，医用管700联接至容器820(例如，输注袋)，该容器布置为经由医用管700和元件810将流体供给(输注)至患者。应了解的是，尽管为了简单起见，图7仅示出了一个联接装置100的使用，但是医用管700可以包括多个联接装置100。联接装置100还可以包括至少一个联接布置，例如布置在联接装置100的一个或两个端部处，以便联接至不同类型的元件。此外，(多个)联接布置可以是基本上任何类型的，例如是可以联接至许多不同类型的元件的标准化联接件。例如，(多个)联接布置可以包括鲁尔锁接式和/或鲁尔滑配式的联接件。
本领域的技术人员认识到，本发明决不会局限于上文描述的优选实施例。相反地，在所附权利要求的范围内，许多修改和变化是可能的。例如，应了解的是，附图仅是根据本发明的实施例的联接装置100的示意图。因此，联接装置的任何元件/部件可以具有与所描绘的和/或描述的不同的尺寸、形状、和/或大小。

Claims (15)

1.一种用于传递流体的联接装置(100)，包括
第一壳体(110)，该第一壳体沿着主轴线A延伸，该第一壳体包括
第一开口(120)，该第一开口在该第一壳体的后端部分处，
第二开口(130)，该第二开口在该第一壳体的前端部分处，
管(140)，该管沿着该主轴线A从该第一开口延伸到该第一壳体中，以及
第一密封元件(220)，
第二壳体(300)，该第二壳体包括
通道(310)，该通道穿过该第二壳体，以及
第二密封元件(320)，该第二密封元件被布置为密封该通道，
其中，该第一密封元件和该第二密封元件中的至少一个包括抗微生物涂层(330a，330b)，
由此，在该联接装置的连接处于第一阶段时，
该第二壳体能够经由该第一壳体的第二开口插入到该第一壳体中，其中，该第一密封元件和该第二密封元件被配置为彼此抵接并且将该管和该通道密封地分隔开，
由此，在该联接装置的连接处于第二阶段时，
该管突出穿过该第一密封元件和该第二密封元件以与该通道连接，以便使得能够通过该联接装置传递流体，
由此，在该联接装置的断开连接处于第一阶段时，其中，该管后缩穿过该第一密封元件和该第二密封元件，并且该管的端部部分(380)被该第二密封元件围封，
该管和该第二密封元件被配置为在该管的端部部分处限定第一空间(400)，其中，该第一空间至少部分地填充有该流体，并且
由此，在该联接装置的断开连接处于第二阶段时，其中，该管后缩穿过该第一密封元件，并且该管的端部部分在该第二密封元件近旁，
该管、该第一密封元件和该第二密封元件被配置为在该管的端部部分处限定第二空间(410)，其中，该第一空间中的该流体在该第一空间收缩时被释放到该第二空间中，并且其中，该第一空间中的该流体与以下中的至少一个接触：
该第一密封元件的抗微生物涂层的至少一部分，以及
该第二密封元件的抗微生物涂层的至少一部分，
其中，该抗微生物涂层被配置为在与该流体接触时提供抗微生物作用。
2.一种用于传递流体的联接装置(100)，包括
第一壳体(110)，该第一壳体沿着主轴线A延伸，该第一壳体包括
第一开口(120)，该第一开口在该第一壳体的后端部分处，
第二开口(130)，该第二开口在该第一壳体的前端部分处，
管(140)，该管沿着该主轴线A从该第一开口延伸到该第一壳体中，以及
第一密封元件(220)，
第二壳体(300)，该第二壳体包括
通道(310)，该通道穿过该第二壳体，以及
第二密封元件(320)，该第二密封元件被布置为密封该通道，
其中，该第一密封元件和该第二密封元件中的至少一个包括
抗微生物涂层(330)，以及
在相应的该第一密封元件和该第二密封元件的前侧(395a，395b)上的空腔(390a，390b)，
由此，在该联接装置的连接处于第一阶段时，
该第二壳体能够经由该第一壳体的第二开口插入到该第一壳体中，其中，该第一密封元件和该第二密封元件被配置为彼此抵接并且将该管和该通道密封地分隔开，其中，该第一密封元件和该第二密封元件中的至少一个的空腔在该第一密封元件与该第二密封元件之间接触时限定第一空间(410)，
由此，在该联接装置的连接处于第二阶段时，
该管突出穿过该第一密封元件和该第二密封元件以与该通道连接，以便使得能够通过该联接装置传递流体，
由此，在该联接装置的断开连接处于第一阶段时，其中，该管后缩穿过该第一密封元件和该第二密封元件，并且该管的端部部分(380)被该第二密封元件围封，
该管和该第二密封元件被配置为在该管的端部部分处限定第二空间(400)，其中，该第二空间至少部分地填充有该流体，并且
由此，在该联接装置的断开连接处于第二阶段时，其中，该管后缩穿过该第一密封元件，并且该管的端部部分在该第二密封元件近旁，
该第二空间中的该流体在该第二空间收缩时被释放到该第一空间中，并且其中，该第一空间中的该流体与以下中的至少一个接触：
该第一密封元件的抗微生物涂层的至少一部分，以及
该第二密封元件的抗微生物涂层的至少一部分，
其中，该抗微生物涂层被配置为在与该流体接触时提供抗微生物作用。
3.根据前述权利要求中任一项所述的联接装置，其中，该抗微生物涂层包括合成抗微生物肽。
4.根据前述权利要求中任一项所述的联接装置，其中，该第一密封元件和该第二密封元件中的至少一个包括沿着该主轴线A延伸的引导孔(420)，其中，该引导孔被布置为将该管引导穿过该第一密封元件和该第二密封元件中的至少一个。
5.根据前述权利要求中任一项所述的联接装置，其中，该第一密封元件和该第二密封元件中的至少一个包括弹性膜(600)，其中，该弹性膜具有凸形形状，该弹性膜被配置为在该第一密封元件与该第二密封元件抵接时变平。
6.根据前述权利要求中任一项所述的联接装置，进一步包括至少一个第三壳体(200)，该至少一个第三壳体沿着该主轴线A在该第一壳体的前端部分处的第一位置与该第一壳体的后端部分处的第二位置之间可移位地布置在该第一壳体内，其中，该第三壳体围封该第一密封元件。
7.根据权利要求6所述的联接装置，其中，在该联接装置的连接处于该第一阶段时，该第二壳体能够可释放地连接至该第三壳体并且被配置为沿着该主轴线A可移位地布置在该第一壳体内。
8.根据权利要求7所述的联接装置，其中，该第二壳体能够插入在该第一壳体与该第一密封元件之间。
9.根据权利要求6至8中任一项所述的联接装置，进一步包括锁定布置(405)，其中，该第三壳体处于该第二位置时经由该锁定布置可释放地连接至该第一壳体。
10.根据权利要求6至9中任一项所述的联接装置，其中，在沿着该主轴线朝向该第一位置对与处于该第二位置的该第三壳体连接的该第二壳体施加的力F超过预定阈值的情况下，
该第三壳体被配置为从处于该第二位置时与该第一壳体的连接中释放，
该第三壳体被配置为从该第二位置移位到该第一位置，并且
该第二壳体被配置为从与该第三壳体的连接中释放。
11.根据前述权利要求6至10中任一项所述的联接装置，进一步包括锁定机构(500)，该锁定机构用于将该第二壳体可释放地连接至该第三壳体。
12.根据权利要求11所述的联接装置，其中，该第二壳体包括该锁定机构的第一锁定元件(510)，并且该第三壳体包括该锁定机构的第二锁定元件(520)，其中，该第一锁定元件和该第二锁定元件被配置为在该第一锁定元件和该第二锁定元件相对于彼此旋转时可释放地锁定。
13.根据权利要求12所述的联接装置，其中，在该第三壳体和该第二壳体从该第一位置向该第二位置移位期间，该第二锁定元件被配置为相对于该第一锁定元件旋转以与该第一锁定元件匹配地接合，使得该第二壳体和该第三壳体在该第二位置时是连接的，并且在该第三壳体和该第二壳体从该第二位置向该第一位置移位期间，该第二锁定元件被配置为相对于该第一锁定元件旋转以解除该匹配接合，使得该第二壳体和该第三壳体在该第一位置时是断开连接的。
14.一种用于将流体传递给患者或传递来自患者的流体的医用管(700)，其中，该医用管包括至少一个根据前述权利要求中任一项所述的联接装置。
15.一种医用套件(800)，包括
至少一个根据权利要求14所述的医用管，该医用管进一步包括至少一个联接布置，该至少一个联接布置设置在该医用管的至少一个端部处，以及
至少一个元件(810)，该至少一个元件经由该至少一个联接布置连接至该医用管。
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