CN117677407A - 产生光辐射以中和微生物的系统 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及一种产生光辐射以中和微生物的系统。所述系统包括用于发射光辐射的光源(1)、存储装置(2)和逻辑控制单元(3)，存储装置(2)具有一个或多个独特识别码，每个识别码与相应微生物相关，以及与所述微生物相关的至少一个相应波长范围。所述逻辑控制单元(3)被配置为：基于待中和的微生物选择波长范围，激活所述光源(1)，使得由所述光源(1)发射的光辐射具有在所述选定波长范围内的波长，从而当使用该系统时，所述光辐射在微生物中诱导光学共振，引起所述微生物的基因遗产变性。

Description

产生光辐射以中和微生物的系统
技术领域
本发明涉及一种产生光辐射以中和(neutralize)微生物的系统。
术语“微生物”既指细菌和病毒，也指任何病原体，例如真菌、藻类、孢子、毒素、蛋白质、蠕虫等。
特别地，本发明还涉及一种系统的结构，该系统被配置成产生具有技术特征(例如重量长度)的光辐射，例如通过微生物本身的基因遗产(genetic heritage)的变性来抑制微生物，例如细菌和病毒，特别是SARS COV-2冠状病毒。
表述“基因遗产的变性”是指至少一种核酸(DNA或RNA)的变性。
背景技术
通常，通过系统产生的光辐射，可以将一定量的能量转移给微生物，从而在微生物本身中引起光学共振。
光学共振导致微生物不可逆的生理和形态转化。
在微生物是病毒，特别是SARS COV-2冠状病毒的情况下，系统产生的光辐射对SARS COV-2冠状病毒的遗传物质造成不可逆的损害。
在下面的描述中，将参考用以中和任何微生物的系统，该微生物配备有至少一个第一膜。
事实上，微生物可以有多个膜。
在微生物具有第一膜和第二膜的情况下，第一膜可以是外膜，第二膜可以是内膜，即第二膜布置在由第一膜限定的内部容积中。
在一个实例中，当生物体是具有两层膜的病毒时，第一膜可以是外周衣壳(pericapsid)，第二膜可以是衣壳。
在另一个实例中，当生物体是具有三层膜的病毒时，第一膜是超衣壳(supercapsid)，第二膜是外周衣壳，第三层膜是衣壳。
相同的系统可以以相同的优点用于不同的目的。
在第一实例中，该系统可用于对旨在接纳人们的任何公共或私人环境进行消毒或杀菌，例如收容所、医院病房、手术室、实验室、电影院、剧院、飞机、火车、餐馆、酒吧、迪斯科舞厅、健身房、游泳池等。
在第二实例中，该系统可用于对任何物体进行消毒或杀菌，例如器械、产品或任何流体，例如液体或气体。
在第三实例中，该系统可用于对食品和饮料进行杀菌，甚至在工业生产周期中(例如，沙门氏菌、肉毒杆菌等的杀菌)。
在另一个实例中，所述系统可用于医学领域以减少局部病毒载量(例如存在于呼吸道中和/或呼吸系统的肺泡中和/或患者的血液中)或者以治疗皮肤病变或感染伤口。
一般来说，微生物是肉眼看不见的生物体。
所述微生物含有遗传物质，特别是至少一种核酸，例如DNA和/或RNA。
细菌的大小可以为0.2至10μm，病毒的大小可以为0.015-0.25μm。
众所周知，病毒是仅在电子显微镜下可见的微生物。
此外，病毒不能够自主生存，但需要细胞的代谢装置。所以病毒为了生存和复制，必须感染另一种生物体。
还已知UV光辐射能够与核酸(DNA和RNA)相互作用，导致基因遗产变性。
因此，能够发射UV光辐射以使微生物的基因遗产变性的系统是已知的。
如果一方面，使用UV光辐射的优点是对病毒或细菌具有杀菌作用，那么另一方面，使用UV光辐射的缺点是这种UV光辐射也与人类DNA和RNA相互作用，从而对直接受所述光辐射影响的人有害，即使当光辐射的强度降低时也是如此。
此外，为了显著减少病毒/细菌数量而暴露于光辐射的时间足够长。
因此，在病毒例如冠状病毒，特别是SARS-CoV-2的情况下，对人体组织上的这些病毒发射UV光辐射，意味着不仅会中和病毒，而且会破坏所述人体组织，具有毒性肿瘤作用。
为此，即由于UV光辐射对人体组织的毒性肿瘤作用，禁止在有人的情况下使用该UV光辐射，并且最重要的是禁止直接使用于人体。
UV光辐射的使用限制是严格的：在8小时的时间间隔内计算的最大剂量为30J/m2。
此外，在对由固体材料或玻璃材料制成的表面或物体进行消毒的情况下，必须考虑到延长的UV照射时间可能能够导致所述固体或玻璃材料中的结构变化。
附加的系统可以产生光辐射，以消毒或杀菌，从而中和病毒/细菌。
这些系统配备有光源，该光源是激光器，并且具有例如发射蓝或红光辐射的波长，该波长能够引起微生物基因遗产的变性，这已得到经验验证，但没有在理论上得到验证。
然而，除了激光器之外，有必要使用光敏剂、染料或其他不容易找到的物质，因此限制了该系统的使用。
例如，当激光器是(飞秒量级的)高频率的脉冲激光器时，光敏剂的存在对于发射蓝光不是必需的。
然而，缺点是难以找到并使用这样的激光器。
此外，使用属于可见光谱或红外光谱的波长来抑制微生物是未知的。
发明内容
本发明的目的是克服所述缺点，提供一种被配置用于发射光辐射的系统，该光辐射能够中和物体上或人体组织上的所述微生物，特别是细菌和病毒、更特别是SARS-COV 2冠状病毒，而当光辐射照向人时，人体的所述组织不会受到损害。
特别地，所述系统被设计为发射具有包括在窄带内的波长的UV光辐射，这允许所述UV光辐射与微生物相互作用，并引起能够中和所述微生物的光学共振。
一方面，从光辐射到微生物的能量转移能够中和微生物，另一方面，尽管由于这种光辐射通过共振现象的作用在微生物内部被放大，它在微生物内部具有高功率密度，但是这种光辐射对健康组织无害，因此对人的健康无害。
因此，本发明的目的是如权利要求1所述的产生光辐射以中和微生物的系统。
从属权利要求中公开了进一步的实施方案。
附图说明
出于说明而非限制的目的，现在将根据本发明的实施方案，特别参考附图来描述本发明，其中：
图1是作为本发明的目的的系统的示意图；
图2A是示出由球体表示的微生物和由正弦波表示的光辐射的示意图，其中光辐射是由图1的系统产生的，并且即将射中微生物；
图2B是示出微生物的示意图，其中由于光学共振，光辐射已经被部分捕获，并且该光辐射从微生物内壁的一部分反弹(bounce)到同一内壁的另一部分，使得光辐射的强度增加，并且一些能量以热的形式在该内壁上转移，同时另外的光辐射即将射中微生物；
图2C是示出微生物的示意图，其中所述另外的光辐射被部分捕获，同时另外的光辐射即将射中微生物，使得膜内的光辐射强度继续增加，并且以热的形式在微生物内壁上传递的一些能量增加；
图3是用于数值模拟的SARS-COV2病毒模型的截面主视图；
图4示出了表示相对于输入电场的归一化电场的曲线图，该归一化电场是由本发明的目的系统发射的光辐射的波长的函数，其中所述归一化电场通过对图3的SARS-COV2病毒模型的多个有限元数值模拟来计算得出；
图5是用于数值模拟的冠状病毒科病毒模型的透视图；
图6是用于数值模拟的轮状病毒模型的透明透视图；
图7是用于数值模拟的小核糖核酸病毒(Picornavirinae)科病毒模型的透明透视图；
图8是用于数值模拟的疱疹病毒(Herpesviridae)科病毒模型的透视图；
图9是用于数值模拟的HIV病毒模型的透明透视图；
图10A和10B分别是用于数值模拟的第一天花病毒模型的透视图和用于数值模拟的第二天花病毒模型的透视图，其中第二病毒模型具有与第一模型不同的尺寸；
图11是用于数值模拟的HBV病毒模型的透视图；
图12是用于数值模拟的正粘病毒(Orthomyxoviridae)科病毒模型的透明透视图；
图13是用于数值模拟的腺病毒(Adenovirus)病毒模型的透视图；
图14是用于数值模拟的HCV病毒模型的透视图；
图15A是用于数值模拟的呼吸道合胞病毒RSV的第一模型变体的透视图；
图15B是用于数值模拟的呼吸道合胞病毒RSV的第二模型变体的透视图；
图15C是用于数值模拟的呼吸道合胞病毒RSV的第三模型变体的透视图；
图15D是用于数值模拟的呼吸道合胞病毒RSV的第四模型变体的透视图；
图15E是用于数值模拟的呼吸道合胞病毒RSV的第五模型变体的透视图；
图15F是用于数值模拟的呼吸道合胞病毒RSV的第六模型变体的透视图；
图15G是用于数值模拟的呼吸道合胞病毒RSV的第七模型变体的透视图；
图16是用于数值模拟的大肠杆菌的透视图；
图17是用于数值模拟的沙门氏菌的透视图；
图18是用于数值模拟的肉毒梭菌(Clostridium Botulinum bacterium)的透视图。
具体实施方式
参考图1，一种产生光辐射以中和微生物，特别是SARS COV-2冠状病毒的系统。
所述系统包括：
-发射光辐射的光源1，
-存储装置2，其中存储有以下内容：
■一个或多个独特的标识码，每个标识码与相应的微生物相关，以及
■与所述微生物相关的至少一个相应的波长范围，
-逻辑控制单元3，连接到所述光源1和所述存储装置2，并且被配置为：
o根据待中和的微生物选择波长范围，
o激活所述光源1，使得由所述光源1发射的光辐射具有在所述选定波长范围内的波长，从而当使用该系统时，所述光辐射在微生物中诱导光学共振，引起所述微生物的基因遗产变性。
关于光源1，所述光源可以是UV灯或LED光源或激光器。
具体地，所述波长范围是针对每种微生物预先确定的，使得在所述微生物内诱导光学共振现象，如在下文更好地公开的。
多个波长范围可以与一种或多种微生物相关。
选择这样的波长范围的波长值，使得在所述微生物内诱导光学共振。
当多个波长范围与一种微生物相关时，所述逻辑控制单元3可以被配置为在所述多个波长范围中选择一个波长范围。
优选地，逻辑控制单元被配置为选择波长值大于属于所述多个波长的其他波长范围的波长值的波长范围。
事实上，具有更高波长值的光辐射可以属于可见光谱而不是紫外光谱。
因此，照射微生物的光辐射对人体组织无害。
优选地，光源1是LED光源，因为它能够发射具有比由UV灯发射的光辐射更窄波段的光辐射，并且具有有限发射角(limited emission angle)。
优选地，所述带宽小于或等于4nm，并且进一步优选地，其为1nm至3nm。
有利地，使用窄的带宽，特别是1nm至3nm的带宽，一方面可以确保患者所暴露的光辐射的总剂量低于安全限度，另一方面可以确保微生物被具有例如引起所述光学共振的波长的光辐射照射。
关于由LED光源发射的光辐射，带宽和有限发射角有助于使光辐射能够具有更大的杀菌或消毒能力。
特别地，光辐射具有有限发射角的事实允许光辐射即使在离光源很远的地方也能保持高功率密度。
此外，在发射相同强度的光辐射时，LED光源比UV灯消耗更少的能量。
从能量的角度来看，进一步优选地，所述光源1是激光器。
因此，激光器可用于有效中和属于被称为冠状病毒的病毒科的微生物，例如SARS-CoV-2冠状病毒。
所述系统可以包括至少一个光学装置4，用于将光源1发射的光辐射聚焦在待杀菌或消毒的人体组织上或物体上。
所述光学装置4通过至少一个第一光纤连接到光源1。
所述光学装置4可以包括一个或多个透镜。
所述一个或多个透镜可以是会聚的，以减小由光源1发射的光辐射的直径，或者是发散的，以增大由光源1发射的光辐射的直径。
根据光源的类型，该系统可以包括多个光学装置，甚至可以彼此不同。
该系统可以包括用于选择预定带宽的过滤装置5，以在微生物中获得光学共振。
当光源是UV灯或LED光源时，所述过滤装置是必要的，而当光源是激光器时，所述过滤装置的存在是不必要的。
所述过滤装置5可以包括带通滤光器。
在所公开的实施方案中，所述光学装置4布置在所述光源1和所述过滤装置5之间。
然而，所述过滤装置5可以位于其他地方。
例如，所述过滤装置5可以包括在光学装置4中，而不脱离本发明的范围。
事实上，光源1能够发射具有包括多个波长的宽带光谱的光辐射，并且过滤装置5可以包括带通滤光器或由带通滤光器组成，该带通滤光器被配置为仅允许波长范围内的波长通过。
如前所述，波长范围的带宽优选小于或等于4nm，更优选为1nm至3nm。
该系统可以包括光学探头6。
如果所述过滤装置5包括在系统中，则所述光学探头6可以连接到过滤装置5，或者如果所述过滤装置5不包括在系统中(例如当光源是激光器时)，则可以连接到光学装置4。
特别地，所述光学探头6可以通过第二光纤连接到过滤装置5或所述光学装置4。
在一种变型中，光辐射1可以包括在所述光学探头6中。
光学探头可以是支气管镜探头、咽喉探头、胃食管探头或内窥镜探头。
无论上述探头的类型如何，光学探头6在使用中都将插入患者体内，例如气道、食道、中空器官和/或血管内。
无论光学探头6是否存在，系统都可以包括用户界面模块7。
所述用户界面模块7可以包括显示装置7A，以显示光辐射和与所述光辐射相关的一个或多个参数，例如波长、光功率、照射持续时间。
上述系统可以包括在透析机中。
通常，血液透析机包括：
-至少一个透析器过滤器，以及
-液压回路，其连接到患者的第一血管接入点和不同于第一血管接入点的第二血管接入点(例如，这两个血管接入点可以位于动静脉瘘处)。
通过液压回路，从第一血管接入点抽取一定量的血液，并将其泵向透析器过滤器。
透析器过滤器在血液通过液压回路在第二血管接入点返回至患者之前过滤所述量的血液。
如果透析机包括所述系统，则光源1将被安装在所述透析器过滤器处，从而在过滤之前、期间或之后照射患者的血液。
下面是一些微生物科和用于中和这些微生物的光辐射波长(以纳米表示)的实例。
借助于用于数值模拟的软件，通过微生物的建模和系统的模拟，来求解一个或多个微分方程来确定波长，该一个或多个微分方程涉及与所述微生物受到的光辐射相关的电磁场。
换句话说，所述数值模拟模拟在环境中光辐射在属于预定微生物科的至少一种微生物的3D模型中的传播。
每种微生物都使用尺寸平均值来建模。
数值模拟的结果适用于与数值模拟的微生物对象尺寸相似的微生物。
特别地，这些尺寸相对于进行数值模拟的微生物的尺寸可以变化±5％(以百分比计)。
因此，与外径等于100nm的基本呈球形的微生物相关的数值模拟结果可以应用于尺寸为95nm至105nm的微生物。
将环境建模为尺寸大于微生物的立方体，空气或水的物理性质与该立方体相关，以建模微生物在空气或水中的行为。
在对外径等于100nm的病毒进行建模的情况下，该环境可以是例如尺寸等于800×800×800nm3的立方体。
在所述微生物是病毒的情况下，对其在水中的行为建模是特别有利的，因为通常病毒在流体(例如唾液滴)中携带。
参考图5B，在对属于被称为“冠状病毒”的病毒科的病毒，特别是SARS-COV-2进行3D建模的情况下，使用两个同心球形元件来对这种病毒进行建模，以定义病毒的四个不同区域：具有第一直径的第一球形元件，以及具有小于所述第一直径的第二直径的第二球形元件。
特别地，所述第一球形元件的外壳代表与外周衣壳相关的病毒的第一区域，并且所述第一直径为95nm至105nm，在特定情况下等于100nm。
所述第二球形元件的外壳代表与衣壳相关的病毒的第二区域，其直径为85.5nm至94.5nm，在特定情况下等于90nm。
事实上，已经假设每个壳都与微生物的膜相关，并且膜厚度为5nm。
这一假设也适用于进一步模拟的病毒的膜模型，下面将更好地说明。
病毒的第三区域位于第一球形元件的外壳和第二球形元件的外壳之间，病毒的第四区域位于第二球形元件的内部，并与遗传物质相关，在这种情况下是病毒RNA。
此外，第一球形元件包括100个突起，每个突起的长度等于20nm，以对SARS-COV2的刺突建模。
这些刺突被建模为附加区域。
除了刚刚描述的模型之外，可以使用3D模型对其他微生物进行建模。特别地，在病毒包含多个膜的情况下，3D模型可以提供数量大于上述区域数量的区域。
如上所述，SARS-COV-2病毒已经通过具有球形形状的多个同心元件进行建模。
然而，微生物可以用一个或多个具有椭球形状的元件进行建模，如下所述。
病毒的每个区域都与预定的物理特性相关，特别是电磁辐射的相应折射率。
对于SARS-COV2病毒和所有其他模拟病毒(下面更好地说明)，使用的折射率如下：
-每个病毒膜的折射率：1.1+j 0.001；
-遗传物质的折射率：1.53+j 1.1E-7；
-病毒基质的折射率：1.37+j 1.1E-7；以及
-刺突蛋白的折射率：1.47+j 0.00274。
微分方程通过所述用于数值模拟的软件求解。
在所描述的实施方案中，所述软件是有限元软件，特别是Comsol更特别是Comsol/>5.5。
从封闭边界条件开始，在频域或时域中求解电磁场的亥姆霍兹(Helmotz)方程，以模拟光辐射在插入所述环境中的微生物内的传播。
特别地，该方程已经在频域中求解，以减少处理由数值模拟获得的数据所需的计算时间，因为所述数值模拟的目的是观察暴露于具有预定波长的光辐射的微生物的频率行为。
对于每个模拟，都将具有预定波长的电磁场源的存在和波是平面波的事实用作边界条件。
这个电磁场源被放置在离被建模的微生物无限远的地方，以便假设影响该微生物的波前是局部平坦的。
换句话说，光源被放置在离微生物无限远的地方，并发射具有所述预定波长的光辐射。
此外，“完全匹配层”条件用于对立方体外表面的行为建模，该立方体代表微生物插入的环境。
所述条件要求以任何入射角入射到立方体的所述外表面上的光辐射被完全吸收。
通过上述用于数值模拟的软件，可以对光辐射进行频率/波长扫描，以识别微生物内部光强度具有相对最大值的频率/波长。
关于图3和图5至图18，对属于最常见科的病毒或细菌进行模拟的结果如下所示。
图3、5、6、7、8、9、10A、10B、11、12、13、14、15A、15B、15C、15D、15E、15F、15G、16、17和18示出了病毒或细菌的相应模型，该模型用于模拟这种病毒或细菌上的入射光辐射。
关于被称为“冠状病毒科”的病毒科，图3示出，SARS COV-2病毒被模拟成具有上面已经列出的特征。
对于所述病毒，下表示出了可以获得光学共振的通过数值模拟获得的波长值，以及从相同波长值与建模的病毒的单个膜的直径值之间的比率获得的相应值。
共振波长λ[nm] λ/d
160 1.60
113 1.13
98 0.98
以相应波长值为中心、带宽等于4nm的可能波长范围如下：
·第一波长范围：158nm-162nm，
·第二波长范围：111nm-115nm，
·第三波长范围：96nm-100nm。
在替代实施方案中，这样的范围的带宽可以为1nm至3nm。
第一波长范围的优选波长值为160nm。
第二波长范围的优选波长值为113nm。
第三波长范围的优选波长值为98nm。
进一步优选的是，优选波长值是160nm。
每个波长值对应于相对于电磁输入场Ein归一化的模拟电磁场Es的峰值(即通过数值模拟计算得出)。
图4示出了参考可见光谱的波长的相对于输入电磁场Ein归一化的模拟电磁场Es的一部分。
在图4中归一化的模拟电磁场Es具有多个峰值，每个峰值都处于上表所示的相应波长值。
下面，对于每个具有预定特征的模拟病毒/细菌，存在相应的表，该表示出了一个或多个与获得光学共振的波长相关的值，以及对于每个波长值，从相同波长值与建模的病毒的第一外膜的直径之间的比率获得的至少一个相应的第一值。
在微生物具有膜的情况下，d是代表膜的球形元件的直径。
在微生物具有两层膜的情况下，d1是代表第一膜或外膜的第一球形元件的直径，d2是代表第二膜的第二球形元件的直径，其布置在由第一膜限定的内部体积中。
仍参照称为“冠状病毒科”的病毒科，如图6示出，MERS或SARS-COV病毒已被建模为具有以下特征：
d＝代表膜的球形元件的直径＝180nm，
刺突数量＝98，
刺突长度＝20nm。
以相应波长值为中心、带宽等于4nm的可能波长范围的数量如下：
·第一波长范围：172nm-176nm，
·第二波长范围：134nm-138nm，
·第三波长范围：126nm-130nm，
·第四波长范围：100nm-104nm，
·第五波长范围：84nm-88nm，
·第六波长范围：72nm-76nm，
·第七波长范围：56nm-60nm。
在替代实施方案中，这样的范围的带宽可以为1nm至3nm。
第一波长范围的优选波长值为174nm。
第二波长范围的优选波长值为136nm。
第三波长范围的优选波长值为128nm。
第四波长范围的优选波长值为102nm。
第五波长范围的优选波长值为86nm。
第六波长范围的优选波长值为74nm。
第七波长范围的优选波长值为58nm。
进一步优选的是，优选波长值是174nm。
参照称为“轮状病毒科(Reovirinae)”的病毒科，图6示出，轮状病毒已被建模为具有以下特征：
d1＝代表称为超衣壳的第一膜的第一球形元件的直径＝90nm，
d2＝代表称为外周衣壳的第二膜的第二球形元件的直径＝80nm。
此外，该病毒的衣壳直径为30nm。
然而，衣壳的存在被认为对于病毒建模而言是可忽略的，因为所获得的结果不会因省略所述衣壳而改变。
以相应波长值为中心、带宽等于4nm的可能波长范围如下：
·第一波长范围：112nm-116nm，
·第二波长范围：66nm-70nm，
·第三波长范围：52nm-56nm。
在替代实施方案中，这样的范围的带宽可以为1nm至3nm。
第一波长范围的优选波长值为114nm。
第二波长范围的优选波长值为68nm。
第三波长范围的优选波长值为54nm。
进一步优选的是，优选波长值是114nm。
参照称为“小核糖核酸病毒(Picornavirinae)”的病毒科，如图7示出，鼻病毒(rhinovirus)、口疮病毒(apthovirus)、心脏病毒(cardiovirus)或肝病毒(hepatovirus)或脊髓灰质炎病毒(poliovirus)已被建模为具有以下特征：
d＝与膜相关的球形元件的直径＝30nm。
以相应波长值为中心、带宽等于4nm的可能波长范围如下：
·第一波长范围：44nm-48nm，
·第二波长范围：30nm-34nm。
在替代实施方案中，这样的范围的带宽可以为1nm至3nm。
第一波长范围的优选波长值为46nm。
第二波长范围的优选波长值为32nm。
进一步优选的是，优选波长值是46nm。
参照称为“疱疹病毒(Herpesviridae)”的病毒科，如图8示出，人类巨细胞病毒已被建模为具有以下特征：
d＝代表膜的球形元件的直径＝200nm，
刺突数量：200，
长度：20nm。
以相应波长值为中心、带宽等于4nm的可能波长范围如下：
·第一波长范围：316nm-320nm，
·第二波长范围：216nm-220nm，
·第三波长范围：190nm-194nm，
·第四波长范围：165nm-169nm。
在替代实施方案中，这样的范围的带宽可以为1nm至3nm。
第一波长范围的优选波长值为318nm。
第二波长范围的优选波长值为218nm。
第三波长范围的优选波长值为192nm。
第四波长范围的优选波长值为167nm。
进一步优选的是，优选波长值是318nm。
参照称为“逆转录病毒(Retroviridae)”的病毒科，如图9示出，HIV病毒已被建模为具有以下特征：
d＝代表膜的球形元件的直径＝100nm。
以相应波长值为中心、带宽等于4nm的可能波长范围如下：
·第一波长范围：149nm-153nm，
·第二波长范围：103nm-107nm，
·第三波长范围：92nm-96nm，
·第四波长范围：71nm-75nm。
在替代实施方案中，这样的范围的带宽可以为1nm至3nm。
第一波长范围的优选波长值为151nm。
第二波长范围的优选波长值为105nm。
第三波长范围的优选波长值为94nm。
第四波长范围的优选波长值为73nm。
进一步优选的是，优选波长值是151nm。
参照称为“痘病毒科(poxviridae)”的病毒科，如图10A示出，天花病毒已被建模为具有以下特征：
d1＝代表第一膜的第一椭圆形元件的最大直径＝350nm，
d2＝代表第二膜的第二椭圆形元件的最大直径(其布置在由第一膜限定的内部容积中)＝270nm。
以相应波长值为中心、带宽等于4nm的可能波长范围如下：
·第一波长范围：515nm-519nm，
·第二波长范围：345nm-349nm，
·第三波长范围：265nm-269nm，
·第四波长范围：214nm-218nm。
在替代实施方案中，这样的范围的带宽可以为1nm至3nm。
第一波长范围的优选波长值为517nm。
第二波长范围的优选波长值为347nm。
第三波长范围的优选波长值为267nm。
第四波长范围的优选波长值为216nm。
进一步优选的是，通过数值模拟获得的优选波长值是517nm。
参照称为“痘病毒科”的病毒科，如图10B示出，天花病毒已被建模为具有以下特征：
d1＝代表第一膜的第一椭圆形元件的最大直径＝320nm
d2＝代表第二膜的第二椭圆形元件的最大直径(其布置在由第一膜限定的内部容积中)＝240nm。
以相应波长值为中心、带宽等于4nm的可能波长范围如下：
·第一波长范围：506nm-510nm，
·第二波长范围：359nm-363nm，
·第三波长范围：296nm-300nm，
·第四波长范围：241nm-245nm，
·第五波长范围：215nm-219nm。
在替代实施方案中，这样的范围的带宽可以为1nm至3nm。
第一波长范围的优选波长值为508nm。
第二波长范围的优选波长值为361nm。
第三波长范围的优选波长值为298nm。
第四波长范围的优选波长值为243nm。
第四波长范围的优选波长值为217nm。
进一步优选的是，优选波长值是508nm。
参照称为“嗜肝DNA病毒科(hepadnaviridae)”的病毒科，如图11示出，HBV病毒(称为乙型肝炎)已被建模为具有以下特征：
d＝代表膜的球形元件的直径＝42nm，
刺突数量＝80，
刺突长度＝4nm。
以相应波长值为中心、带宽等于4nm的可能波长范围如下：
·第一波长范围：67nm-71nm，
·第二波长范围：38nm-42nm，
·第三波长范围：29nm-33nm。
在替代实施方案中，这样的范围的带宽可以为1nm至3nm。
第一波长范围的优选波长值为69nm。
第二波长范围的优选波长值为40nm。
第三波长范围的优选波长值为31nm。
进一步优选的是，通过数值模拟获得的优选波长值是69nm。
参照称为“正粘病毒科(orthomyxonaviridae)”的病毒科，如图12示出，流感病毒已被建模为具有以下特征：
d＝代表膜的球形元件的直径＝110nm，
刺突数量＝200，
刺突长度＝15nm。
以相应波长值为中心、带宽等于4nm的可能波长范围如下：
·第一波长范围：170nm-174nm，
·第二波长范围：119nm-123nm，
·第三波长范围：104nm-108nm，
·第四波长范围：81nm-85nm。
在替代实施方案中，这样的范围的带宽可以为1nm至3nm。
第一波长范围的优选波长值为172nm。
第二波长范围的优选波长值为121nm。
第三波长范围的优选波长值为106nm。
第四波长范围的优选波长值为83nm。
进一步优选的是，优选波长值是172nm。
参照称为“腺病毒科(adenovirinae)”的病毒科，如图13示出，腺病毒已被建模为具有以下特征：
d＝代表膜的球形元件的直径＝80nm，
刺突数量＝160，
刺突长度＝20nm。
以相应波长值为中心、带宽等于4nm的可能波长范围如下：
·第一波长范围：120nm-126nm，
·第二波长范围：85nm-89nm，
·第三波长范围：75nm-79nm，
·第五波长范围：58nm-62nm。
在替代实施方案中，这样的范围的带宽可以为1nm至3nm。
第一波长范围的优选波长值为124nm。
第二波长范围的优选波长值为87nm。
第三波长范围的优选波长值为77nm。
第四波长范围的优选波长值为60nm。
进一步优选的是，优选波长值是124nm。
参照称为“黄病毒(flaviviridae)”的病毒科，如图14示出，HCV病毒(称为丙型肝炎)已被建模为具有以下特征：
d＝代表膜的球形元件的直径＝50nm。
以相应波长值为中心、带宽等于4nm的可能波长范围如下：
·第一波长范围：77nm-81nm，
·第二波长范围：49nm-53nm，
·第三波长范围：38nm-42nm，
·第四波长范围：34nm-38nm。
在替代实施方案中，这样的范围的带宽可以为1nm至3nm。
第一波长范围的优选波长值为79nm。
第二波长范围的优选波长值为51nm。
第三波长范围的优选波长值为40nm。
第四波长范围的优选波长值为36nm。
进一步优选的是，优选波长值是79nm。
参照称为“副粘病毒科(paramyxoviridae)”的病毒科和称为“肺炎病毒亚科(pneumovirinae)”的亚科，如图15A示出，呼吸道合胞病毒已被建模为具有以下特征：
d＝代表膜的球形元件的直径＝50nm，
刺突数量：22。
共振波长λ[nm] λ/d
100 1.54
70 1.08
61 0.94
54 0.83
以相应波长值为中心、带宽等于4nm的可能波长范围如下：
·第一波长范围：98nm-102nm，
·第二波长范围：68nm-72nm，
·第三波长范围：59nm-63nm，
·第四波长范围：52nm-56nm。
在替代实施方案中，这样的范围的带宽可以为1nm至3nm。
第一波长范围的优选波长值为100nm。
第二波长范围的优选波长值为70nm。
第三波长范围的优选波长值为61nm。
第四波长范围的优选波长值为54nm。
进一步优选的是，优选波长值是100nm。
参照称为“副粘病毒科”的病毒科和称为“肺炎病毒亚科”的亚科，如图15B示出，呼吸道合胞病毒已被建模为具有以下特征：
d＝代表膜的球形元件的直径＝130nm，
刺突数量：40。
共振波长λ[nm] λ/d
100 1.54
70 1.08
61 0.94
54 0.83
以相应波长值为中心、带宽等于4nm的可能波长范围如下：
·第一波长范围：198nm-202nm，
·第二波长范围：138nm-142nm，
·第三波长范围：120nm-124nm，
·第四波长范围：106nm-110nm。
在替代实施方案中，这样的范围的带宽可以为1nm至3nm。
第一波长范围的优选波长值为200nm。
第二波长范围的优选波长值为140nm。
第三波长范围的优选波长值为122nm。
第四波长范围的优选波长值为108nm。
进一步优选的是，优选波长值是200nm。
参照称为“副粘病毒科”的病毒科和称为“肺炎病毒亚科”的亚科，如图15C示出，呼吸道合胞病毒已被建模为具有以下特征：
d＝代表膜的球形元件的直径＝260nm，
刺突数量：80。
共振波长λ[nm] λ/d
406 1.56
287 1.10
245 0.94
222 0.85
以相应波长值为中心、带宽等于4nm的可能波长范围如下：
·第一波长范围：404nm-408nm，
·第二波长范围：285nm-290nm，
·第三波长范围：242nm-247nm，
·第四波长范围：220nm-224nm。
在替代实施方案中，这样的范围的带宽可以为1nm至3nm。
第一波长范围的优选波长值为406nm。
第二波长范围的优选波长值为287nm。
第三波长范围的优选波长值为245nm。
第四波长范围的优选波长值为222nm。
进一步优选的是，优选波长值是406nm。
参照称为“副粘病毒科”的病毒科和称为“肺炎病毒亚科”的亚科，如图15D示出，呼吸道合胞病毒已被建模为具有以下特征：
d＝代表膜的球形元件的直径＝390nm，
刺突数量：120。
共振波长λ[nm] λ/d
608 1.56
429 1.10
363 0.93
278 0.71
以相应波长值为中心、带宽等于4nm的可能波长范围如下：
·第一波长范围：606nm-610nm，
·第二波长范围：427nm-431nm，
·第三波长范围：361nm-365nm，
·第四波长范围：276nm-280nm。
在替代实施方案中，这样的范围的带宽可以为1nm至3nm。
第一波长范围的优选波长值为608nm。
第二波长范围的优选波长值为429nm。
第三波长范围的优选波长值为363nm。
第四波长范围的优选波长值为278nm。
进一步优选的是，通过数值模拟获得的优选波长值是608nm。
参照称为“副粘病毒科”的病毒科和称为“肺炎病毒亚科”的亚科，如图15E示出，呼吸道合胞病毒已被建模为具有以下特征：
d＝代表膜的球形元件的直径＝520nm，
刺突数量：190。
共振波长λ[nm] λ/d
816 1.57
578 1.11
492 0.95
450 0.87
380 0.73
以相应波长值为中心、带宽等于4nm的可能波长范围如下：
·第一波长范围：814nm-818nm，
·第二波长范围：576nm-580nm，
·第三波长范围：490nm-494nm，
·第四波长范围：448nm-452nm，
·第五波长范围：378nm-382nm。
在替代实施方案中，这样的范围的带宽可以为1nm至3nm。
第一波长范围的优选波长值为816nm。
第二波长范围的优选波长值为578nm。
第三波长范围的优选波长值为492nm。
第四波长范围的优选波长值为450nm。
第五波长范围的优选波长值为380nm。
进一步优选的是，优选波长值是816nm。
参照称为“副粘病毒科”的病毒科和称为“肺炎病毒亚科”的亚科，如图15F示出，呼吸道合胞病毒已被建模为具有以下特征：
d＝代表膜的球形元件的直径＝650nm，
刺突数量：240。
共振波长λ[nm] λ/d
1019 1.57
723 1.11
616 0.95
562 0.86
476 0.73
以相应波长值为中心、带宽等于4nm的可能波长范围如下：
·第一波长范围：1017nm-1021nm，
·第二波长范围：721nm-725nm，
·第三波长范围：614nm-618nm，
·第四波长范围：560nm-564nm，
·第五波长范围：474nm-478nm。
在替代实施方案中，这样的范围的带宽可以为1nm至3nm。
第一波长范围的优选波长值为1019nm。
第二波长范围的优选波长值为723nm。
第三波长范围的优选波长值为616nm。
第四波长范围的优选波长值为562nm。
第五波长范围的优选波长值为476nm。
进一步优选的是，通过数值模拟获得的优选波长值是1019nm。
参照称为“副粘病毒科”的病毒科和称为“肺炎病毒亚科”的亚科，如图15F示出，呼吸道合胞病毒已被建模为具有以下特征：
d＝代表膜的球形元件的直径＝780nm，
刺突数量：280。
共振波长λ[nm] λ/d
1224 1.57
868 1.11
742 0.95
570 0.73
530 068
以相应波长值为中心、带宽等于4nm的可能波长范围如下：
·第一波长范围：1222nm-1026nm，
·第二波长范围：866nm-870nm，
·第三波长范围：740nm-744nm，
·第四波长范围：568nm-572nm，
·第五波长范围：528nm-532nm。
在替代实施方案中，这样的范围的带宽可以为1nm至3nm。
第一波长范围的优选波长值为1224nm。
第二波长范围的优选波长值为868nm。
第三波长范围的优选波长值为742nm。
第四波长范围的优选波长值为570nm。
第五波长范围的优选波长值为530nm。
进一步优选的是，通过数值模拟获得的优选波长值是1224nm。
参照称为“大肠杆菌(Escherichia coli)”的细菌科，如图16中示出，“大肠杆菌”细菌被建模为具有以下特征：
d1＝代表第一膜的第一椭圆形元件的最大直径＝3μm，
d2＝代表第二膜的第二椭圆形元件的最大直径(其布置在由第一膜限定的内部容积中)＝1μm，
鞭毛数量：6，
鞭毛长度：3。
共振波长λ[nm] λ/d1 λ/d2
1681 0.56 1.68
1155 0.39 1.16
1122 0.37 1.12
1088 0.36 1.09
1068 0.36 1.07
872 0.29 0.87
812 0.27 0.81
781 0.26 0.78
747 0.25 0.75
以相应波长值为中心、带宽等于4nm的可能波长范围如下：
·第一波长范围：1679nm-1683nm，
·第二波长范围：1153nm-1157nm，
·第三波长范围：1120nm-1124nm，
·第四波长范围：1081nm-1090nm，
·第五波长范围：1066nm-1070nm，
·第六波长范围：870nm-874nm，
·第七波长范围：810nm-814nm，
·第八波长范围：779nm-783nm，
·第九波长范围：745nm-749nm。
在替代实施方案中，这样的范围的带宽可以为1nm至3nm。
第一波长范围的优选波长值为1681nm。
第二波长范围的优选波长值为1155nm。
第三波长范围的优选波长值为1122nm。
第四波长范围的优选波长值为1088nm。
第五波长范围的优选波长值为1068nm。
第六波长范围的优选波长值为872nm。
第七波长范围的优选波长值为812nm。
第八波长范围的优选波长值为781nm。
第九波长范围的优选波长值为747nm。
进一步优选的是，优选波长值是1681nm。
与模拟细菌模型相关的数据如下所示。特别地，假设所有细菌的外膜厚度为50nm，内膜厚度为30nm，细菌膜的折射率等于1.365+j 0.001，细胞质的折射率等于1.37+j 1.1E-7。
参照称为“沙门氏菌(salmonella)”的细菌科，如图17示出，沙门病毒已被建模为具有以下特征：
d1＝比代表第一膜的第一椭圆形元件更大的直径＝2μm，
d2＝代表第二膜的第二椭圆形元件的最大直径(其布置在由第一膜限定的内部容积中)＝0.5μm，
鞭毛数量：10，
鞭毛长度：2μm。
以相应波长值为中心、带宽等于4nm的可能波长范围如下：
·第一波长范围：1147nm-1151nm，
·第二波长范围：1065nm-1069nm，
·第三波长范围：969nm-972nm，
·第四波长范围：863nm-867nm，
·第五波长范围：773nm-777nm，
·第六波长范围：690nm-694nm，
·第七波长范围：543nm-547nm。
在替代实施方案中，这样的范围的带宽可以为1nm至3nm。
第一波长范围的优选波长值为1149nm。
第二波长范围的优选波长值为1067nm。
第三波长范围的优选波长值为971nm。
第四波长范围的优选波长值为865nm。
第五波长范围的优选波长值为775nm。
第六波长范围的优选波长值为692nm。
第七波长范围的优选波长值为544nm。
进一步优选的是，通过数值模拟获得的优选波长值是1149nm。
参照称为“肉毒梭菌(clostridium botulinum)”的细菌科，如图18示出，“肉毒梭菌”细菌被建模为具有以下特征：
d1＝代表第一膜的第一椭圆形元件的最大直径＝5μm，
d2＝代表第二膜的第二椭圆形元件的最大直径(其布置在第一膜的内部容积中)＝1μm。
以相应波长值为中心、带宽等于4nm的可能波长范围如下：
·第一波长范围：1726nm-1730nm，
·第二波长范围：1548nm-1552nm，
·第三波长范围：1418nm-1422nm，
·第四波长范围：1253nm-1257nm，
·第五波长范围：1177nm-1181nm。
在替代实施方案中，这样的范围的带宽可以为1nm至3nm。
第二波长范围的优选波长值为1728nm。
第三波长范围的优选波长值为1550nm。
第四波长范围的优选波长值为1420nm。
第五波长范围的优选波长值为1179nm。
进一步优选的是，优选波长值是1728nm。
优点
有利地，如已经提到的，通过本发明的目的的系统，可以在使用时通过系统发射的光辐射来中和微生物。
第二个优点是，当该系统用于中和人体内存在的微生物时，该系统发出的光辐射对健康组织的健康无害。
另一个优点是所述系统可用于对任何环境、产品、食物或饮料进行消毒。
出于说明性而非限制性的目的，已经根据本发明的优选实施方案对本发明进行了描述，但是应当理解，在不脱离根据所附权利要求限定的本发明的范围的情况下，本领域技术人员可以进行变化和/或修改。

Claims (24)

1.产生光辐射以中和微生物的系统，所述系统包括：
-发射光辐射的光源(1)，
-存储装置(2)，其中存储有以下内容：
■一个或多个独特的标识码，每个标识码与相应的微生物相关，以及
■与所述微生物相关的至少一个相应的波长范围，
-逻辑控制单元(3)，连接到所述光源(1)和所述存储装置(2)，并且被配置为：
○根据待中和的微生物选择波长范围，
○激活所述光源(1)，使得由所述光源(1)发射的光辐射具有在所述选定波长范围内的波长，从而当使用所述系统时，所述光辐射在微生物中诱导光学共振，引起所述微生物的基因遗产变性。
2.根据权利要求1所述的系统，其中，当多个波长范围与同一微生物相关时，所述逻辑控制单元(3)被配置为在所述多个波长范围的波长范围中选择一个波长范围，其中所述波长范围的波长值大于属于所述多个波长的其他波长范围的波长值。
3.根据权利要求1或2所述的系统，其中
所述光源是UV灯或LED光源
其中
所述系统包括过滤所述光辐射的过滤装置(5)，所述过滤装置(5)包括过滤光辐射的带通滤光器，使得所述光辐射具有预定带宽，优选小于或等于4nm，更优选为1至3nm。
4.根据权利要求3所述的系统，其中所述系统包括光学装置(4)，所述光学装置(4)布置在所述光源(1)和所述过滤装置(5)之间。
5.根据权利要求3所述的系统，其中所述系统包括光学装置(4)，所述过滤装置(5)布置在所述光学装置(4)内部。
6.根据权利要求4或5所述的系统，其中所述光学装置(4)包括至少一个透镜，以减小由光源(1)发射的光辐射的直径，或者至少一个发散透镜，以增大由光源(1)发射的光辐射的直径。
7.根据前述权利要求中任一项所述的系统，其中所述系统包括光学探头(6)。
8.根据前述权利要求中任一项所述的系统，其中
所述微生物是SARS-COV 2病毒，并且
其中
所述波长落在158nm至162nm的波长范围内，优选160nm，
或
所述波长落在111nm至115nm的波长范围内，优选113nm，
或
所述波长落在96nm至100nm的波长范围内，优选98nm。
9.根据前述权利要求中任一项所述的系统，其中
所述微生物是Mers或SARS-Cov病毒，并且
其中
所述波长落在172nm至176nm的波长范围内，优选174nm，
或
所述波长落在134nm至138nm的波长范围内，优选136nm，
或
所述波长落在126nm至130nm的波长范围内，优选128nm，
或
所述波长落在100nm至104nm的波长范围内，优选102nm，
或
所述波长落在84nm至88nm的波长范围内，优选86nm，
或
所述波长落在72nm至76nm的波长范围内，优选74nm，
或
所述波长落在56nm至60nm的波长范围内，优选58nm。
10.根据前述权利要求中任一项所述的系统，其中
所述微生物是轮状病毒，并且
其中
所述波长落在112nm至116nm的波长范围内，优选114nm，
或
所述波长落在66nm至70nm的波长范围内，优选68nm，
或
所述波长落在52nm至56nm的波长范围内，优选54nm。
11.根据前述权利要求中任一项所述的系统，其中
所述微生物是鼻病毒、口疮病毒、心脏病毒、肝病毒或脊髓灰质炎病毒，并且
其中
所述波长落在44nm至48nm的波长范围内，优选46nm，
或
所述波长落在30nm至34nm的波长范围内，优选32nm。
12.根据前述权利要求中任一项所述的系统，其中
所述微生物是人类巨细胞病毒，并且
其中
所述波长落在316nm至320nm的波长范围内，优选318nm，
或
所述波长落在216nm至220nm的波长范围内，优选218nm，
或
所述波长落在190nm至194nm的波长范围内，优选192nm，
或
所述波长落在165nm至169nm的波长范围内，优选167nm。
13.根据前述权利要求中任一项所述的系统，其中
所述微生物是HIV病毒，并且
其中
所述波长落在149nm至153nm的波长范围内，优选151nm，
或
所述波长落在103nm至107nm的波长范围内，优选105nm，
或
所述波长落在92nm至96nm的波长范围内，优选94nm，
或
所述波长落在71nm至75nm的波长范围内，优选73nm。
14.根据前述权利要求中任一项所述的系统，其中
所述微生物是天花病毒，并且
其中，所述逻辑控制单元(3)被配置为将所述天花病毒的一个或多个尺寸存储在所述存储装置(2)中，并且
基于所述天花病毒的第一尺寸为332.5nm至367.5nm，
所述波长落在515nm至519nm的波长范围内，优选517nm，
或
所述波长落在345nm至349nm的波长范围内，优选347nm，
或
所述波长落在265nm至269nm的波长范围内，优选267nm，
或
所述波长落在214nm至218nm的波长范围内，优选216nm，或基于所述天花病毒的第二尺寸为304nm至336nm，
所述波长落在506nm至510nm的波长范围内，优选508nm，
或
所述波长落在359nm至363nm的波长范围内，优选361nm，
或
所述波长落在296nm至300nm的波长范围内，优选298nm，
或
所述波长落在241nm至245nm的波长范围内，优选243nm，
或
所述波长落在215nm至219nm的波长范围内，优选217nm。
15.根据前述权利要求中任一项所述的系统，其中所述微生物是HBV病毒，并且
其中
所述波长落在67nm至71nm的波长范围内，优选69nm，
或
所述波长落在38nm至42nm的波长范围内，优选40nm，
或
所述波长落在29nm至32nm的波长范围内，优选31nm。
16.根据前述权利要求中任一项所述的系统，其中所述微生物是流感病毒，并且
其中
所述波长落在170nm至174nm的波长范围内，优选172nm，
或
所述波长落在119nm至123nm的波长范围内，优选121nm，
或
所述波长落在104nm至108nm的波长范围内，优选106nm，
或
所述波长落在81nm至85nm的波长范围内，优选83nm。
17.根据前述权利要求中任一项所述的系统，其中
所述微生物是腺病毒，并且
其中
所述波长落在122nm至126nm的波长范围内，优选124nm，
或
所述波长落在85nm至89nm的波长范围内，优选87nm，
或
所述波长落在75nm至79nm的波长范围内，优选77nm，
或
所述波长落在58nm至62nm的波长范围内，优选60nm。
18.根据前述权利要求中任一项所述的系统，其中所述微生物是HCV病毒，并且
其中
所述波长落在77nm至81nm的波长范围内，优选79nm，
或
所述波长落在49nm至53nm的波长范围内，优选51nm，
或
所述波长落在38nm至42nm的波长范围内，优选40nm，
或
所述波长落在34nm至38nm的波长范围内，优选36nm。
19.根据前述权利要求中任一项所述的系统，其中
所述微生物是呼吸道合胞病毒，并且其中，所述逻辑控制单元(3)被配置为将所述呼吸道合胞病毒的一个或多个尺寸存储在所述存储介质(2)中，并且
基于所述呼吸道合胞病毒的第一尺寸为47.5nm至52.5nm，
所述波长落在98nm至102nm的波长范围内，优选100nm，
或
所述波长落在68nm至72nm的波长范围内，优选70nm，
或
所述波长落在59nm至63nm的波长范围内，优选61nm，
或
所述波长落在52nm至56nm的波长范围内，优选54nm；或，
基于所述呼吸道合胞病毒的第二尺寸为123.5nm至136.5nm，
所述波长落在198nm至202nm的波长范围内，优选200nm，
或
所述波长落在138nm至142nm的波长范围内，优选140nm，
或
所述波长落在120nm至124nm的波长范围内，优选122nm，
或
所述波长落在106nm至110nm的波长范围内，优选108nm，或，
基于所述呼吸道合胞病毒的第三尺寸为247nm至273nm，
所述波长落在404nm至408nm的波长范围内，优选406nm，
或
所述波长落在285nm至289nm的波长范围内，优选287nm，
或
所述波长落在243nm至247nm的波长范围内，优选245nm，
或
所述波长落在220nm至224nm的波长范围内，优选222nm，或基于所述呼吸道合胞病毒的第四尺寸为370.5nmnm至409.5nm，
所述波长落在606nm至610nm的波长范围内，优选608nm，
或
所述波长落在427nm至431nm的波长范围内，优选429nm，
或
所述波长落在361nm至365nm的波长范围内，优选363nm，
或
所述波长落在276nm至280nm的波长范围内，优选278nm，或基于所述呼吸道合胞病毒的第五尺寸为494nm至546nm，
所述波长落在814nm至818nm的波长范围内，优选816nm，
或
所述波长落在576nm至580nm的波长范围内，优选578nm，
或
所述波长落在490nm至494nm的波长范围内，优选492nm，
或
所述波长落在448nm至452nm的波长范围内，优选450nm，
或
所述波长落在378nm至382nm的波长范围内，优选380nm，或基于所述呼吸道合胞病毒的第六尺寸为617.5nmnm至682.5nm，
所述波长落在1017nm至1021nm的波长范围内，优选1019nm，或
所述波长落在721nm至725nm的波长范围内，优选723nm，
或
所述波长落在614nm至618nm的波长范围内，优选616nm，
或
所述波长落在560nm至564nm的波长范围内，优选562nm，
或
所述波长落在474nm至478nm的波长范围内，优选476nm，或基于所述呼吸道合胞病毒的第七尺寸为741nm至819nm，
所述波长落在1222nm至1226nm的波长范围内，优选1224nm，或
所述波长落在866nm至870nm的波长范围内，优选868nm，
或
所述波长落在740nm至744nm的波长范围内，优选742nm，
或
所述波长落在568nm至572nm的波长范围内，优选570nm，
或
所述波长落在528nm至532nm的波长范围内，优选530nm。
20.根据前述权利要求中任一项所述的系统，其中所述微生物是大肠杆菌细菌，并且
其中
所述波长落在1679nm至1683nm的波长范围内，优选1681nm，
或
所述波长落在1153nm至1157nm的波长范围内，优选1155nm，
或
所述波长落在1120nm至1124nm的波长范围内，优选1122nm，
或
所述波长落在1086nm至1090nm的波长范围内，优选1088nm，
或
所述波长落在1066nm至1070nm的波长范围内，优选1068nm，
或
所述波长落在870nm至874nm的波长范围内，优选872nm，
或
所述波长落在810nm至814nm的波长范围内，优选812nm，
或
所述波长落在779nm至783nm的波长范围内，优选781nm，
或
所述波长落在745nm至749nm的波长范围内，优选747nm。
21.根据前述权利要求中任一项所述的系统，其中所述微生物是沙门氏菌细菌，并且
其中
所述波长落在1147nm至1151nm的波长范围内，优选1149nm，
或
所述波长落在1065nm至1069nm的波长范围内，优选1067nm，
或
所述波长落在969nm至973nm的波长范围内，优选971nm，
或
所述波长落在863nm至867nm的波长范围内，优选865nm，
或
所述波长落在773nm至777nm的波长范围内，优选775nm，
或
所述波长落在690nm至694nm的波长范围内，优选692nm，
或
所述波长落在542nm至546nm的波长范围内，优选544nm。
22.根据前述权利要求中任一项所述的系统，其中
所述微生物是肉毒梭菌细菌，并且
其中
所述波长落在1726nm至1730nm的波长范围内，优选1728nm，
或
所述波长落在1548nm至1552nm的波长范围内，优选1550nm，
或
所述波长落在1418nm至1422nm的波长范围内，优选1420nm，
或
所述波长落在1253nm至1257nm的波长范围内，优选1255nm，
或
所述波长落在1177nm至1181nm的波长范围内，优选1179nm。
23.根据权利要求7-22中任一项所述的系统，其中所述光学探头(6)是支气管镜的光学探头、咽喉探头、胃食管探头或内窥镜探头。
24.血液透析机，包括透析器过滤器、液压回路以及根据权利要求1-22中任一项所述的系统，所述液压回路用于从第一血管接入点抽取一定量的血液并将所述量的血液泵送到所述过滤器，所述系统中所述光源(1)与所述透析器过滤器相对应地布置。
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