CN117651573A - 无线相转变可植入泵 - Google Patents

无线相转变可植入泵 Download PDF

Info

Publication number
CN117651573A
CN117651573A CN202280047942.8A CN202280047942A CN117651573A CN 117651573 A CN117651573 A CN 117651573A CN 202280047942 A CN202280047942 A CN 202280047942A CN 117651573 A CN117651573 A CN 117651573A
Authority
CN
China
Prior art keywords
heat
energy
recipient
phase
cannula
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN202280047942.8A
Other languages
English (en)
Inventor
W·F·杜克
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Cochlear Ltd
Original Assignee
Cochlear Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Cochlear Ltd filed Critical Cochlear Ltd
Publication of CN117651573A publication Critical patent/CN117651573A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/14—Infusion devices, e.g. infusing by gravity; Blood infusion; Accessories therefor
    • A61M5/142—Pressure infusion, e.g. using pumps
    • A61M5/14244—Pressure infusion, e.g. using pumps adapted to be carried by the patient, e.g. portable on the body
    • A61M5/14276—Pressure infusion, e.g. using pumps adapted to be carried by the patient, e.g. portable on the body specially adapted for implantation
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/14—Infusion devices, e.g. infusing by gravity; Blood infusion; Accessories therefor
    • A61M5/142—Pressure infusion, e.g. using pumps
    • A61M5/14212—Pumping with an aspiration and an expulsion action
    • A61M5/14228—Pumping with an aspiration and an expulsion action with linear peristaltic action, i.e. comprising at least three pressurising members or a helical member
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/44—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests having means for cooling or heating the devices or media
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/02—General characteristics of the apparatus characterised by a particular materials
    • A61M2205/0272—Electro-active or magneto-active materials
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/82—Internal energy supply devices
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/82—Internal energy supply devices
    • A61M2205/8237—Charging means
    • A61M2205/8243—Charging means by induction

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Anesthesiology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Prostheses (AREA)

Abstract

一种设备，包括配置成植入接受者上或接受者内的壳体、至少部分地在所述壳体内的套管、以及在所述壳体上或所述壳体内并且与所述套管的对应部分机械连通的多个流动控制器。所述多个流动控制器配置成控制材料通过所述套管的所述部分的流动。所述多个流动控制器中的每个流动控制器包括相变材料和与所述相变材料热连通的至少一个热源，所述相变材料配置成响应于热而从第一相变为第二相。所述至少一个热源配置成从接受者外部的装置接收能量并且将热传输到所述相变材料。

Description

无线相转变可植入泵
背景
技术领域
本申请总体上涉及可植入装置，其配置成向接受者内部提供液体治疗物质，并且更具体地，涉及用于控制液体治疗物质的流动的热驱动装置。
背景技术
近几十年来，医疗装置已为接受者提供了广泛的治疗益处。医疗装置可以包括内部或可植入部件/装置、外部或可穿戴部件/装置或其组合(例如，具有与可植入部件通信的外部部件的装置)。医疗装置，例如传统助听器、部分或完全可植入听力假体(例如，骨传导装置、机械刺激器、耳蜗植入物等)、起搏器、除颤器、功能性电刺激装置和其他医疗装置，多年来在执行救生和/或生活方式改善功能和/或接受者监测方面一直是成功的。
多年来，医疗装置的类型以及由其执行的功能范围有所增加。例如，有时称为“可植入医疗装置”的许多医疗装置现在通常包括永久或暂时植入接受者中的一个或多个器械、设备、传感器、处理器、控制器或其他功能性机械或电气部件。这些功能性装置通常用于诊断、预防、监测、治疗或管理疾病/损伤或其症状，或研究、替换或修改解剖结构或生理过程。这些功能性装置中的许多功能性装置利用从外部装置接收到的功率和/或数据，所述外部装置是可植入部件的一部分或与可植入部件协同操作。
发明内容
在本文公开的一个方面，提供了一种设备，其包括配置成植入接受者上或接受者内的壳体、至少部分地在所述壳体内的套管、以及在所述壳体上或所述壳体内并且与所述套管的对应部分机械连通的多个流动控制器。所述多个流动控制器配置成控制材料通过所述套管的所述部分的流动。所述多个流动控制器中的每个流动控制器包括相变材料和与所述相变材料热连通的至少一个热源，所述相变材料配置成响应于热而从第一相变为第二相。所述至少一个热源配置成从接受者外部的装置接收能量并且将热传输到所述相变材料。
在本文公开的另一方面，提供了一种方法，其包括从接受者的身体外部向至少部分地植入接受者的身体上或身体内的蠕动流动控制系统的选定流动控制元件顺序地传输能量。所述方法还包括顺序地停止所述向所述选定流动控制元件传输能量。所述方法还包括响应于所述传输能量和停止所述传输能量，调节材料向接受者的身体或从接受者的身体的流动。
在本文公开的又一方面，提供了一种设备，其包括蠕动泵，所述蠕动泵配置成植入接受者上或接受者内。所述蠕动泵包括套管和与所述套管的对应部分机械连通的多个可热激活活塞，所述套管配置成重复地经受压缩和从压缩释放。所述多个可热激活活塞配置成从接受者的身体外部接收能量，并且响应于所接收的能量而改变形状和/或尺寸，以便压缩所述套管的对应部分和/或使所述套管的对应部分从压缩释放。
在本文公开的又一方面，提供了一种设备，其包括配置成热激活的材料和可植入接受者的身体上或身体内的热导管和/或热源。所述热导管和/或热源包括第一部分和第二部分，所述第一部分配置成从接受者的身体外部的换能器接收能量，所述第二部分与所述第一部分热连通并且与所述材料热连通。
附图说明
本文中结合附图描述了实施方式，在附图中：
图1是根据本文描述的某些实施方式的植入接受者中的示例性耳蜗植入物听觉假体的透视图；
图2示意性地示出了根据本文描述的某些实施方式的示例性设备；
图3A-3C示意性地示出了根据本文描述的某些实施方式的另一示例性设备和示例性外部装置；
图4A和4B示意性地示出了根据本文描述的某些实施方式的示例性流动控制器的横截面图，并且图4C示意性地示出了图4A和4B的示例性流动控制器230的透视图；
图5示意性地示出了根据本文描述的某些实施方式的配置成从对应换能器接收热能的示例性热源；
图6A和6B示意性地示出了根据本文描述的某些实施方式的另一示例性设备和示例性装置；以及
图7是根据本文描述的某些实施方式的示例性方法的流程图。
具体实施方式
本文描述的某些实施方式提供了包括无源部件的可控和可植入泵。可植入无源递送系统利用包括可热激活(例如，相变；相转变)材料的多个蠕动活塞，所述活塞由从接受者佩戴在可植入泵上方的外部装置接收的能量激活。来自外部装置的能量可以是各种形式：热、电感应、电磁波吸收和/或机械摩擦，并且可植入蠕动泵的活塞可以包括配置成使用所接收的能量来可控地改变可热激活材料的相的元件。通过使泵控制系统在接受者的身体外部，某些实施方式可以避免将可植入泵控制系统的非生物相容性材料植入接受者中，从而避免使用气密腔或其他方案来保护接受者免受非生物相容性材料的影响。与依赖于扩散或渗透压的其他无源递送系统相比，本文描述的某些实施方式提供了对药物释放速率的更多控制。通过避免在植入的泵中使用电气部件，某些实施方式提供了一种廉价且可靠的解决方案以在长时间段内以受控的方式局部地递送药剂。
在至少一些实施方式中，本文详述的教导适用于任何类型的可植入医疗装置，所述可植入医疗装置包括植入接受者的身体上或身体内并且配置成向接受者的身体的一部分提供药剂的第一部分。本文描述的某些实施方式的可植入医疗装置包括配置成将功率和/或数据无线地传输到第一部分的第二部分(例如，在接受者外部)。实施方式可以包括可以利用本文详述的教导和/或其变型的任何类型的医疗装置。例如，医疗装置可以包括可植入刺激系统，例如，利用可植入致动器组件的听觉假体，包括但不限于：电声电气/声学系统、耳蜗植入物装置、可植入助听器装置、中耳植入物装置、骨传导装置(例如，有源骨传导装置；无源骨传导装置；经皮骨传导装置；透皮骨传导装置)、直接声学耳蜗植入物(DACI)、中耳换能器(MET)、电声植入物装置、其他类型的听觉假体装置和/或其组合或变型，或者具有或不具有一个或多个外部部件的任何其他合适的听力假体系统。又例如，医疗装置可以包括用于前庭系统和内耳的可植入长期药物递送装置，其配置成用于治疗各种病症，包括但不限于慢性或复发性中耳感染或中耳炎(例如，通过以预防性方法定期施用皮质类固醇或每当症状出现时施用皮质类固醇)、进行性年龄相关听力损失、噪声诱导的听力损失、眩晕、耳鸣和梅尼埃病。在某些实施方式中，本文中详述的教导和/或其变型可以在除了听觉假体之外的其他类型的假体中使用或者作为独立装置使用，在通过避免将非生物相容性电子部件植入接受者的身体中而受益于长期可靠性(例如，遍及身体的慢性病症的治疗，诸如疼痛、癫痫、帕金森病或其他神经障碍)的配置中使用。
仅为了易于描述，本文中公开的设备和方法主要参考配置成向中耳或内耳区域提供药剂递送的例示性医疗装置(即耳蜗植入物听觉假体)来描述。然而，本文详述的教导和/或其变型也可以与各种其他医疗装置和/或其他背景一起使用以为接受者、患者或其他使用者提供广泛的治疗益处。在一些实施方式中，本文中详述的教导和/或其变体可用于除听觉假体之外的其他类型的可植入医疗装置。例如，本文中公开的设备和方法和/或其变体也可以与以下中的一者或多者一起使用：前庭装置(例如前庭植入物)；视觉装置(例如仿生眼)；视觉假体(例如视网膜植入物)；传感器；心脏起搏器；药物递送系统；除颤器；功能性电刺激装置；导管；大脑植入物；癫痫发作装置(例如用于监测和/或治疗癫痫事件的装置)；睡眠呼吸暂停装置；电穿孔；止痛装置；等等。
本文详述的教导和/或其变型可以用于配置成将药剂递送到身体的各个部分的装置中，所述身体的各个部分包括但不限于：中枢神经系统(例如，脊柱；脑)、肌肉和/或器官(例如，心脏、肺、胃、肝、肾、胰腺、眼睛)。根据本文描述的某些实施方式的装置可以配置成用于疼痛治疗(例如，局部疼痛；慢性疼痛)、用于慢性疾病的全身药物治疗的静脉内注射(例如，用于糖尿病的胰岛素)和/或可以使用自动药物递送来确保严格遵守规定剂量水平的情况。根据本文描述的某些实施方式的装置可以配置成永久植入和/或仅植入有限的时间，并且然后被移除。
图1是根据本文描述的某些实施方式的植入接受者中的示例性耳蜗植入物听觉假体100的透视图。示例性听觉假体100在图1中被示出为包括植入式刺激器单元120(例如致动器)和外部麦克风组件124(例如部分可植入耳蜗植入物)。根据本文描述的某些实施方式的示例性听觉假体100(例如，完全可植入的耳蜗植入物；大部分可植入的耳蜗植入物)可以将图1中所示的外部麦克风组件124替换为包括声换能器(例如，麦克风)的皮下可植入组件。
如图1中所示，接受者通常具有外耳101、中耳105和内耳107。在功能齐全的耳朵中，外耳101包括耳廓110和耳道102。声压或声波103由耳廓110收集并且经通道进入并且穿过耳道102。跨过耳道102的远端设置有响应于声波103而振动的鼓膜104。该振动通过中耳105的三块骨骼联接到椭圆窗或卵圆窗112，所述三块骨骼统称为听小骨106，并且包括锤骨108、砧骨109和镫骨111。中耳105的骨骼108、109和111用来过滤并放大声波103，从而使得椭圆窗112铰接或响应于鼓膜104的振动而振动。此振动在耳蜗140内建立外淋巴的流体运动波。这种流体运动继而激活耳蜗140内部的微小毛细胞(未示出)。毛细胞的激活使得合适的神经脉冲被生成并且通过螺旋神经节细胞(未示出)和听觉神经114被传输到大脑(也未示出)，在大脑中，它们被感知为声音。
人类颅骨由支撑各种解剖特征的许多不同骨形成。图1中示出了位于接受者颅骨的侧面和底部(由本文中被统称为组织的接受者的皮肤/肌肉/脂肪的一部分覆盖)的颞骨115。为了易于参考，颞骨115在本文中被称为具有上部部分和乳突部分。上部部分包括颞骨115的延伸到耳廓110上方的区段。也就是说，上部部分是颞骨115的形成颅骨的侧表面的区段。本文中简称为乳突骨119的乳突部分定位在上部部分的下方。乳突骨119是颞骨115的围绕中耳105的区段。
如图1中所示，示例性听觉假体100包括暂时或永久地植入接受者中的一个或多个部件。示例性听觉假体100在图1中被示出为具有：直接或间接地附接到接受者的身体的外部部件142；以及暂时或永久植入接受者中(例如定位在颞骨115的与接受者的耳廓110相邻的凹部中)的内部部件144。外部部件142通常包括用于在声音处理单元126处接收输入信号的一个或多个输入元件/装置。一个或多个输入元件/装置可包括用于检测声音的一个或多个声音输入元件(例如一个或多个外部麦克风124)和/或一个或多个辅助输入装置(图1中未示出)(例如音频端口，例如直接音频输入(DAI)；数据端口，例如通用串行总线(USB)端口；电缆端口等)。在图1的示例中，声音处理单元126是耳后声音处理单元，该耳后声音处理单元被构造成附接到接受者的耳朵，并且邻近于接受者的耳朵佩戴。然而，在某些其他实施方式中，声音处理单元126具有其他布置，例如通过OTE处理单元(例如具有大致圆柱形形状并且被配置成磁耦合到接受者的头部的部件)、迷你或微型BTE单元、被配置成位于接受者的耳道内的耳道内单元、体戴式声音处理单元等。
某些实施方式的声音处理单元126包括电源(图1中未示出)(例如电池)、处理模块(图1中未示出)(例如包括被布置成执行信号处理操作的一个或多个数字信号处理器(DSP)、一个或多个微控制器核心、一个或多个专用集成电路(ASIC)、固件、软件等)，以及外部发射器单元128。在图1的说明性实施方式中，外部发射器单元128包括电路系统，该电路系统包括至少一个外部感应通信线圈130(例如包括多匝电绝缘单股或多股铂线或金线的线天线线圈)。外部发射器单元128大体上还包括直接或间接固定到至少一个外部感应通信线圈130的磁体(图1中未示出)。外部发射器单元128的至少一个外部感应通信线圈130是与内部部件144的感应射频(RF)通信链路的部分。声音处理单元126处理来自输入元件/装置(例如在图1所描绘的实施方式中，通过接受者的耳廓110定位在接受者的身体外部的麦克风124)的信号。声音处理单元126生成编码信号，本文中有时被称为编码数据信号，该编码数据信号(例如经由电缆)被提供给外部发射器单元128。将要认识到，声音处理单元126可以利用数字处理技术来提供频率成形、放大、压缩和其他信号调节，包括基于接受者特定的拟合参数的调节。
外部部件142的电源被配置成向听觉假体100提供电力，其中听觉假体100包括电池(例如，位于内部部件144中或设置在单独的植入位置)，所述电池(例如，经由透皮能量传递链路)由从外部部件142提供的电力再充电。透皮能量传递链路用于将功率和/或数据传递到听觉假体100的内部部件144。各种类型的能量传递(例如，红外(IR)、电磁、电容性和电感性传递)可用于将功率和/或数据从外部部件142传递到内部部件144。在听觉假体100的操作期间，由可再充电电池存储的电力根据需要分配到各种其他植入的部件。
内部部件144包括内部接收器单元132、刺激器单元120和细长电极组件118。在一些实施方式中，内部接收器单元132和刺激器单元120气密密封在生物相容性壳体内，该生物相容性壳体有时统称为刺激器/接收器单元。内部接收器单元132包括内部感应通信线圈136(例如包括多匝电绝缘单股或多股铂丝或金丝的线天线线圈)，并且大体上包括磁体(图1中未示出)，该磁体相对于至少一个内部感应通信线圈136固定。至少一个内部感应通信线圈136经由透皮能量传递链路(例如感应RF链路)从至少一个外部感应通信线圈130接收功率和/或数据信号。刺激器单元120基于数据信号来生成刺激信号(例如电刺激信号；光学刺激信号)，并且刺激信号经由细长电极组件118被递送给接受者。
细长刺激组件118具有连接到刺激器单元120的近端和植入耳蜗140中的远端。刺激组件118从刺激器单元120延伸穿过乳突骨119到达耳蜗140。在一些实施方式中，刺激组件118可至少植入基底区域116中，并且有时植入得更深。例如，刺激组件118可以朝向被称为耳蜗尖134的耳蜗140的顶端延伸。在某些情况下，刺激组件118可经由耳蜗开窗122插入耳蜗140中。在其他情况下，耳蜗开窗可以通过圆窗121、椭圆窗112、岬123或通过耳蜗140的顶回147形成。
细长刺激组件118包括刺激元件148(例如电极；电触点；光学发射器；光学触点)的纵向对准并且向远侧延伸的阵列146(例如电极阵列；触点阵列)。刺激元件148沿着刺激组件118的细长主体的长度彼此纵向间隔开。例如，刺激组件118可包括阵列146，该阵列包括被配置成将刺激递送到耳蜗140的二十二(22)个刺激元件148。尽管阵列146的刺激元件148可设置在刺激组件118上，但在大多数实际应用中，阵列146集成到刺激组件118中(例如阵列146的刺激元件148设置在刺激组件118中)。如所指出，刺激器单元120生成刺激信号(例如电信号；光学信号)，该刺激信号由刺激元件148施加到耳蜗140，从而刺激听觉神经114。
虽然图1示意性地示出了利用包括外部麦克风124、外部声音处理单元126和外部电源的外部部件142的听觉假体100，但在某些其他实施方式中，麦克风124、声音处理单元126和电源中的一者或多者可植入接受者上或接受者内(例如内部部件144内)。例如，听觉假体100可以具有可植入接受者上或接受者内(例如，包封在位于皮下的生物相容性组件内)的麦克风124、声音处理单元126和电源中的每一者，并且可以被称为完全可植入耳蜗植入物(“TICI”)。又例如，听觉假体100可以具有可植入接受者上或接受者内的耳蜗植入物的大部分部件(例如，不包括麦克风，该麦克风可以是耳道内麦克风)，并且可以被称为大部分可植入耳蜗植入物(“MICI”)。
图2示意性地示出了根据本文描述的某些实施方式的示例性设备200。图3A-3C示意性地示出了根据本文描述的某些实施方式的另一示例性设备200和示例性外部装置300。设备200包括配置成植入接受者上或接受者内的壳体210、至少部分地在壳体210内的套管220、以及在壳体210上或壳体内并且与套管220的对应部分机械连通的多个流动控制器230(例如，2、3、4、5、6或更多个)。多个流动控制器230配置成控制材料240通过套管220的部分的流动。多个流动控制器230中的每个流动控制器230包括相变材料250和与相变材料250热连通的至少一个热源260。相变材料250配置成响应于热252而从第一相变为第二相。至少一个热源260配置成从接受者外部的装置300接收能量262并且将热252传输到相变材料250。
某些实施方式的设备200配置成植入接受者的身体的组织310(例如，皮肤和/或肌肉)下方，并且装置300配置成定位在组织310上方和设备200上方。在某些实施方式中，图3A-3C的示例性设备200和装置300是配置成将材料240可控地转移到接受者的身体的预定部分或从接受者的身体的预定部分转移材料的系统的部件。
在某些实施方式中，流动控制器230配置成被选择性地和单独地致动以可控地将材料240从包封件320(例如，储存器)泵送通过套管220，从而可控地将材料240(例如，药剂)施用到接受者的身体内部。例如，如图3C中所示，套管220可以与配置成容纳材料240(例如，药剂或治疗物质；呈液体形式、凝胶形式和/或包括纳米粒子或丸粒；单一组成材料；两种或更多种组成材料的溶液或混合物)的包封件320流体连通。在某些实施方式中，设备200包括包封件320(例如，作为设备200的一体部分)，而在某些其他实施方式中，包封件320可与设备200的其他部件分离。某些实施方式的材料240最初可以呈结晶/固体形式，其随后被溶解。例如，包封件320可以包括两个腔室，一个腔室包括流体(例如，人造外淋巴或盐水)，并且一个腔室包括结晶/固体治疗物质。流体可以与结晶/固体治疗物质混合以形成随后可以递送给接受者的流体或凝胶治疗物质。
替代地，流动控制器230可以配置成被选择性地和单独地致动以可控地将材料240的样品部分从接受者的身体通过套管220抽取到配置成接收材料240的包封件320(例如，来自接受者的受控采样)，并且随后可以从包封件320提取材料240用于分析。例如，外淋巴液体可以通过套管220从前庭阶取回并且运输(例如，抽吸)到包封件320中，所述包封件可通过组织310(例如，皮肤)进入。设备200可以配置成抽取其他体液(例如，血液；脑脊液)，以便于对可能难以以其他方式采样的抽取的体液进行诊断测量。再例如，可以从原本难以到达的体腔移除不想要的流体(例如，以治疗慢性心包积液)。代替包封件320，某些实施方式的设备200的套管220可以与传感器系统(例如，植入接受者的身体内；与设备200可分离或与设备成一体)流体连通，所述传感器系统配置成接收和分析由设备200从接受者的身体抽取的材料240。
在某些实施方式中，设备200与植入接受者的身体的一部分中的另一装置集成以向接受者提供其他益处或功能。例如，设备200可以与耳蜗植入物听觉假体100的内部部件144(例如，包括细长电极组件118和刺激器单元120)集成，并且可以配置成将材料240施用到接受者的内耳107(例如，经由圆窗121施用到耳蜗140)。在某些其他实施方式中，设备200可以配置成向接受者的身体的其他部分或从接受者的身体的其他部分(例如，骨；脊柱；器官；心脏；肺；眼睛；肝；脑；胃；胰腺；肾)转移材料240，与另一可植入装置分开或作为另一可植入装置的集成部分。
如图3A-3B中示意性所示，设备200可以包括一个或多个磁性元件280(例如，永磁体；铁磁或亚铁磁材料)，并且装置300可以包括一个或多个磁性元件330(例如，永磁体；铁磁或亚铁磁材料)。装置300还可以包括多个换能器340，所述换能器配置成激活和停用设备200的多个流动控制器230。装置300的磁性元件330配置成与组织310下方的设备200的下面的磁性元件280对准，并且生成足够强的磁力以将装置300保持在设备200上方的适当位置，其中多个换能器340定位在多个流动控制器230上方。
在某些实施方式中，壳体210包括生物相容性材料(例如，生物相容性金属；钛；5级钛；陶瓷；玻璃；聚合物)，并且配置成植入接受者的身体的组织310(例如，皮肤；肌肉)下方。壳体210界定包含多个流动控制器230的区域212。例如，区域212可以由壳体210气密密封(例如，与设备200植入其中的环境中的物质密封)。
在某些实施方式中，套管220(例如，流体导管；流体通道；管；管道；软管；导管)配置成向接受者的身体的一部分或从接受者的身体的一部分转移材料240，其中材料240的流动由多个流动控制元件230控制。例如，如由图3C示意性所示，套管220可以与包封件320流体连通，并且可以从包封件320延伸到与接受者的身体的部分流体连通的出口端口。套管220的至少一部分具有基本上弹性和挠性的壁(例如，包括生物相容性聚合物)，并且配置成通过由对应的流动控制器230施加的力重复地压缩，并且当由对应的流动控制器230施加的力被移除时(例如，响应于相变材料250在两个相之间变化)返回到其未压缩构型。在某些实施方式中，套管220具有在100微米至500微米范围内的外径，在50微米至250微米范围内的内径，和/或在25微米至150微米范围内的壁厚。在其压缩构型中，套管220减少(例如，防止；阻止)材料240通过套管220的流动。
在某些实施方式中，流动控制器230沿着套管220定位在包封件320和套管220的至少一个出口端口之间。流动控制器230可以定位在壳体210上或壳体内(例如，完全在壳体210外部；完全在壳体210内部；部分在壳体210外部并且部分在壳体内部；至少部分地嵌入壳体210的壁内)。多个流动控制器230中的每个流动控制器230配置成从外部装置300接收能量262并且响应于能量262可逆地改变尺寸。例如，流动控制器230可以响应于能量262而膨胀，并且可以响应于能量262的不存在而收缩。在另一示例中，流动控制器230可以响应于能量262的不存在而膨胀，并且可以响应于能量262而收缩。在某些实施方式中，处于膨胀状态的流动控制器230的尺寸可以比处于非膨胀或收缩状态的流动控制器230的尺寸大至少3％的范围、3％至30％的范围或5％至15％的范围。如由图2示意性地所示，每个流动控制器230a、b、c可以配置成当对应的相变材料250a、b、c处于第一(例如，非膨胀)相时允许材料240流过套管220的对应部分(参见例如图2的流动控制器230b、c)，并且还配置成当对应的相变材料250处于第二(例如，膨胀)相时不允许材料240流过套管220的对应部分(参见例如图2的流动控制器230a)。
在某些实施方式中，如由图2示意性所示，设备200包括多个刚性和固定的支撑部分270(例如，包括刚性生物相容性材料，如钛)，所述支撑部分定位成使得套管220在多个流动控制器230的每个流动控制器230a、b、c和多个支撑部分270的对应支撑部分270a、b、c之间延伸。流动控制器230配置成抵靠对应支撑部分270a、b、c压缩套管的对应部分。在某些实施方式中，流动控制器230a、b、c在套管220的不同交替侧上(参见例如图2)，并且对应支撑部分270a、b、c各自定位在套管220的与对应的流动控制器230相对的侧上。在某些其他实施方式中，流动控制器230全部在套管220的公共侧上，并且支撑部分270在套管220的相对侧上。支撑部分270中的两个或更多个可以彼此分开，如由图2示意性地所示，和/或支撑部分270中的两个或更多个可以彼此成一体。
在某些其他实施方式中，如由图3A示意性地所示，套管220延伸通过成对的流动控制器230，其中一对中的两个流动控制器230定位在套管220的相对侧上。一对中的两个流动控制器230配置成被彼此同时致动，使得两个流动控制器230压缩套管220的对应部分。
图4A和4B示意性地示出了根据本文描述的某些实施方式的示例性流动控制器230的横截面图。图4C示意性地示出了图4A和4B的示例性流动控制器230的透视图。图4A-4C的流动控制器230包括由热源260围绕的相变材料250，并且相变材料250围绕套管220的对应部分。如图4A中所示，当流动控制器230处于第一状态时，套管220具有第一横截面积。如图4B中所示，当流动控制器230处于第二状态时，套管220具有小于第一横截面积的第二横截面积，使得材料240的流动阻力在第二状态下比在第一状态下更大。在某些实施方式中，热源260围绕相变材料250的周边延伸，如由图4C示意性地所示，并且配置成约束相变材料250的外周边从套管220径向向外膨胀。在某些其他实施方式中，热源260还在相变材料250的端部部分上延伸，使得热源260围绕套管220的部分完全包围相变材料250，并且配置成约束相变材料250沿着套管220纵向膨胀。
在某些实施方式中，相变材料250在弹性挠性容器(例如，包括生物相容性聚合物)内，并且配置成通过从具有第一量值的尺寸(例如，长度；宽度；周长；面积；体积)的第一(例如，非膨胀)相改变到具有不同于(例如，大于)第一量值的第二量值的尺寸的第二(例如，膨胀)相来响应于来自对应热源260的热252。某些实施方式的相变材料250配置成在第一相与第二相之间(例如，在液相与气相之间；在固相与液相之间)重复地、可逆地并且没有滞后地转变。与本文描述的某些实施方式兼容的相变材料250的示例包括但不限于：蜡；石蜡；镓；镓-铱合金；或配置成响应于温度变化而经历相转变的其他材料。在某些实施方式中，相变材料250配置成在5至10摄氏度的范围内(例如，在处于或低于45摄氏度的温度与处于或高于50摄氏度的温度之间)的温度改变时在两个相之间转变。
在某些实施方式中，至少一个热源260配置成通过组织310(例如，透皮地；经皮地)从外部装置300接收能量262，并且响应于能量262将热252传输到相变材料250。至少一个热源260可以定位在壳体210上或壳体内(例如，完全在壳体210外部；完全在壳体210内部；部分在壳体210外部并且部分在壳体内部；至少部分地嵌入壳体210的壁内)。
在某些实施方式中，装置300包括电路系统350，所述电路系统配置成通过生成能量262并且通过组织310(例如，透皮地；经皮地)将能量262传输到多个流动控制器230来控制设备200。某些实施方式的电路系统350包括多个换能器340，每个换能器340配置成生成能量262并且将能量传输到多个流动控制器230中的至少一个对应的流动控制器230。例如，如由图3A和3C示意性所示，设备200包括六个流动控制器230，其沿着套管220定位并且布置为三对流动控制器230，其中套管220在每对的两个流动控制器230之间延伸。由图3B-3C示意性地示出的装置300包括配置成定位在六个流动控制器230上方的六个换能器340，其中组织310位于其间。六个换能器340布置为三对换能器340，其中每对换能器中的两个换能器340配置成同时将能量262传输到对应的一对流动控制器230中的两个流动控制器230。
图3A和3B示出了多个热控制器230和多个换能器340以一对一配置彼此对应的实施方式(例如，每个热换能器340向一个对应的流动控制器230提供能量262，并且每个流动控制器230从一个对应换能器340接收能量262)。在某些其他实施方式中，两个或更多个换能器340对应于每个流动控制器230(例如，多个换能器340向一个对应的流动控制器230提供能量262)，至少一些换能器340对应于两个或更多个流动控制器230(例如，至少一些换能器340各自向两个或更多个流动控制器230提供能量262)，和/或至少一些流动控制器230对应于两个或更多个换能器340(例如，至少一些流动控制器230从两个或更多个换能器340接收能量262)。例如，代替图3B的三对换能器340，装置300可以包括三个换能器340，每个换能器配置定位在对应的一对流动控制器230上方，并且配置成同时将能量262传输到对应的一对流动控制器230中的两个流动控制器230。
在某些实施方式中，装置300的电路系统350还包括印刷电路板组件352(例如，包括微处理器)和至少一个电源354(例如，电池；RF功率传输线圈)。例如，印刷电路板组件352可以与多个换能器340电连通，并且配置成可控地致动选定的换能器340以按配置成可控地泵送材料240通过套管220的顺序生成能量262并且将能量传输到选定的流动控制器230。
如图2中示意性所示，在某些实施方式中，每个流动控制器230配置成通过膨胀并且向套管220的对应部分施加力来选择性地响应于来自换能器340的能量262。该力足以弹性地压缩套管220的该部分(例如，抵靠支撑部分270)，使得套管220的该部分中的材料240从套管220的该部分移位，并且减少(例如，防止；阻止)材料240通过套管220的该部分的进一步流动。以该方式，流动控制器230可以被单独地和选择性地致动(例如，激活；膨胀)和退动(例如，停用；压缩)，从而作为“活塞”操作以将材料240蠕动地泵送通过套管220。
例如，流动控制器230最初可以各自处于其非致动(例如，停用；非膨胀)状态，使得套管220的对应部分都不被压缩。如图2中示意性所示，第一流动控制器230a通过在朝向支撑部分270a的方向上增加尺寸(例如，膨胀)来响应于来自外部装置300的对应换能器340的能量262，从而压缩套管220在第一流动控制器230a和支撑部分270a之间的对应部分，以便从套管220的该部分(例如，朝向图2中的右侧)移位(例如，加压；推动)材料240，并且防止材料240进一步流过套管220的对应部分。当对应换能器340停止向第一流动控制器230a提供能量262(例如，停用第一流动控制器230a)时，第一流动控制器230a收缩到其较小尺寸，从而允许套管220的对应部分弹性地返回到其非压缩构型，并且允许材料240流入套管220的对应部分中并且通过套管的对应部分。其他流动控制器(例如，图2中所示的第二流动控制器230b和第三流动控制器230c)可以类似地配置成选择性地响应于来自对应换能器340的能量262，以便从套管220的对应部分移位(例如，加压；推动)材料240，并且防止材料240进一步流过套管220的对应部分。
在某些实施方式中，每个流动控制器230配置成独立于其他流动控制器230单独地激活(例如，膨胀)和停用(例如，收缩)。例如，每个流动控制器230可以仅响应于来自对应换能器340的能量262(例如，每个流动控制器230不响应于由其他换能器340生成的能量)。通过在图2中从左到右顺序地激活和停用流动控制器230a、b、c，可以沿着套管220从左到右蠕动地泵送材料240。例如，从三个流动控制器230a、b、c中没有一个被激活的配置开始，示例性序列可以是：将第一流动控制器230a激活为处于压缩状态；将第二流动控制器230b激活为处于压缩状态；将第一流动控制器230a停用为处于非压缩状态；将第三流动控制器230c激活为处于压缩状态；将第二流动控制器230b停用为处于非压缩状态；将第三流动控制器230c停用为处于非压缩状态；以及重复该序列以继续将材料240从包封件320通过套管220蠕动地泵送到接受者的过程。用于选择性地(例如，顺序地)激活和停用流动控制器230的其他方案也与本文描述的某些实施方式兼容。在某些实施方式中，根据导致材料240的泵送速率在10纳升/分钟至500纳升/分钟的范围内的定时方案选择性地(例如，顺序地)致动和停用流动控制器230。
能量262的各种形式与本文描述的某些实施方式兼容。在某些实施方式中，能量262包括热能，并且多个换能器340包括配置成响应于从电路系统350的其他部分接收的电信号而生成热的多个加热元件。例如，加热元件可以包括配置成通过焦耳加热产生热的至少一个电阻器。又例如，加热元件可以包括热电元件，所述热电元件配置成通过珀耳帖效应产生温度差，其中热电元件的热侧大致面向组织310。在某些实施方式中，电路系统350配置成在加热元件之间选择性地路由驱动电流以生成和停止生成热，以便选择性地致动和停用流动控制器230。
图5示意性地示出了根据本文描述的某些实施方式的配置成从对应换能器340接收热能262的示例性热源260。热源260包括第一部分510和第二部分520，所述第一部分配置成从对应换能器340接收热，所述第二部分与第一部分510热连通并且与相变材料250热连通。例如，第一部分510可以包括面向对应换能器340的第一表面512。第一表面512可以具有足够大的第一表面积，使得由换能器340施加到组织310的热密度低于预定阈值(例如，疼痛阈值；组织损伤阈值)，同时提供足够的热以致动流动控制器230。第二部分520可以具有与相变材料250接触并且具有第二表面积的第二表面522，所述第二表面积足够大，使得由热源260从对应换能器340接收的热以足够的效率传递到相变材料250以致动流动控制器230。在某些实施方式中，第一部分510和第二部分520各自包括导热材料(例如，铜；铝)并且彼此成一体(例如，形成整体元件)。某些实施方式的热源260配置成促进换能器340和相变材料250之间的热传递。例如，如由图5示意性所示，第一表面512可以是基本上平坦的并且大致平行于设备200和装置300之间(例如，第一表面512和换能器340之间)的组织310，并且第二表面522可以包括多个突起(例如，肋)和/或是波纹状的。在某些实施方式中，热源260包括在热源260的不是第一表面或第二表面512、522的一部分并且不与相变材料250热连通的部分上的隔热涂层(例如，以减少或防止来自热源260的热损失到达相变材料250)。
在某些实施方式中，代替多个换能器340配置成生成能量262并且将能量传输到多个流动控制器230，多个换能器340可以配置成单独地和选择性地冷却多个流动控制器230(例如，作为散热器操作)。代替热源260，某些这样的实施方式的流动控制器230包括导热元件，所述导热元件配置成将热从相变材料250通过组织310传递到对应换能器340，从而冷却相变材料250。例如，换能器340可以包括配置成通过珀耳帖效应产生温度差的热电元件，其中热电元件的冷侧大体上面向组织310。某些这样的实施方式的导热元件可以具有由图5示意性地示出的热源260的结构，但是代替将热从换能器340传递到相变材料250，导热元件将热从相变材料250传递到换能器340。在换能器340包括热电元件的某些实施方式中，装置300的电路系统350可以配置成选择性地驱动换能器340以经由导热热源260适当地加热和/或冷却相变材料250以激活和/或停用流动控制器230。
在某些实施方式中，能量262包括电磁能，并且多个换能器340包括多个电磁体，所述电磁体配置成响应于从电路系统350的其他部分接收的交变电信号而生成时变磁场。在某些其他实施方式中，多个换能器340包括多个发生器(例如，微波源)，所述发生器配置成响应于从电路系统350的其他部分接收的电信号而生成电磁波。电路系统350可以配置成在换能器340之间选择性地路由驱动电信号以生成和停止生成能量262，以便选择性地致动和停用流动控制器230。
在某些实施方式中，时变磁场和/或电磁波配置成在对应的流动控制器230的热源260内生成电涡流，并且热源260包括电涡流在其中流动的导电部分，从而通过焦耳效应产生热252，其中热252被传递到相变材料250。例如，热源260可以具有由图5示意性示出的结构，其中第一部分510包括导电材料(例如，铜；铝)。热源260的形状和/或尺寸可以配置成促进热源260内的电涡流，其可以不同于配置成从换能器340接收热的热源260的形状和/或尺寸(例如，第一表面512未配置成促进通过组织310的热传递)。又例如，热源260可以包括相变材料250内的导电粒子，粒子配置成通过粒子内的涡流流动产生热252。
在某些其他实施方式中，多个换能器340包括多个天线610，所述天线配置成响应于从电路系统350的其他部分接收的电信号而生成时变磁场和/或电磁波。电路系统350可以配置成在天线610之间选择性地路由驱动电信号以生成和停止生成能量262，以便选择性地致动和停用流动控制器230。由天线610生成的时变磁场可以配置成生成时变磁通量，时变磁通量的至少一部分由对应的流动控制器230的热源260接收。
图6A和6B示意性地示出了根据本文描述的某些实施方式的另一示例性设备200和示例性装置300。图6B的多个换能器340包括多个天线610，所述多个天线配置成从电路系统350的印刷电路板组件352接收交变电信号并且生成用于致动和/或停用设备200的流动控制器230的时变磁场。在某些实施方式中，天线610包括至少一个导电线圈，并且还可以包括铁磁或亚铁磁芯，线圈围绕所述铁磁或亚铁磁芯缠绕。
如由图6A示意性所示，热源260可以包括导电线圈264，所述导电线圈配置成从对应的天线610接收时变磁通量的至少一部分(例如，与对应的天线610感应连通)并且生成流过热源260的至少一个电阻器266的交流电流，从而通过焦耳效应产生热252，至少一个电阻器266与相变材料250热连通。在某些实施方式中，热源260还可以包括与导电线圈264和至少一个电阻器266并联的整流器268(例如，二极管)。虽然图6A示出了导电线圈264和至少一个电阻器266是分立部件的示例性实施方式，但是在某些其他实施方式中，导电线圈264可以与相变材料250热连通(例如，包裹在周围)，并且可以具有足够的电阻以通过焦耳效应生成热252并且将热252提供给相变材料250来用作至少一个电阻器266。
如由图6A和6B示意性所示，设备200可以包括多个磁性元件280(例如，与流动控制器230的导电线圈264同心)，并且装置300可以包括多个磁性元件330(例如，与天线610的导电线圈同心)，所述磁性元件配置成使换能器340与下面的流动控制器230对准，并且生成足够强的磁力以将装置300保持在设备200上方的适当位置。
在某些实施方式中，能量262包括振动能量，并且多个换能器340包括多个致动器，所述多个致动器配置成响应于从电路系统350的其他部分接收的电信号而生成振动。电路系统350可以配置成在致动器之间选择性地路由驱动电信号以生成和停止生成振动，以便选择性地致动和停用流动控制器230。在某些实施方式中，热源260配置成接收传播通过组织310的振动并且通过机械摩擦生成热252。例如，热源260可以包括至少两个结构，所述至少两个结构配置成由于所接收的振动而彼此摩擦，具有足够的摩擦以生成传递到相变材料250的热252。又例如，相变材料250本身可以通过使相变材料250的部分通过摩擦产生热252而用作热源260。
在某些实施方式中，包封件320植入接受者的身体内(例如，在壳体210内；在壳体210外部；可与设备200分离或与设备成一体)。包封件320可以包括生物相容性材料(例如，硅酮)，其配置成定位在组织312下方(例如，在接受者的组织的层之间或邻近于接受者的颅骨的皮下外表面；定位在邻近于颞骨的上部部分的外表面处的手术产生的凹坑中)。在某些实施方式中，包封件320经由选择性致动阀322(例如，在壳体210内；在壳体210外部)与套管220流体连通，所述选择性致动阀配置成响应于来自装置300的信号而打开或关闭。阀322可以配置成当装置300相对于设备200适当地定位在接受者的身体上时仅允许材料240从包封件320流动到套管220。在某些实施方式中，至少一个流动控制器230配置成用作选择性致动阀322以可控地允许材料240从包封件320流入套管220中或可控地防止材料240流入套管220中。在某些其他实施方式中，选择性致动阀322包括磁性元件，所述磁性元件配置成在由装置300的对应磁性元件致动时打开阀322。装置300的磁性元件可以是永磁体，其配置成当装置300相对于设备200处于适当的操作位置时仅致动(例如，打开)阀322，或者装置300的磁性元件可以是电磁体，其配置成由装置300的电路系统350控制以选择性地致动(例如，打开)阀322以可控地将材料240从包封件320施用到接受者的身体。
在某些实施方式中，在植入之前或之后，包封件320至少部分填充和/或再填充材料240以用于递送给接受者。例如，包封件320可以包括隔膜(例如，针头端口；包括硅酮或弹性体)，所述隔膜配置成由来自接受者的身体外部并且通过组织312延伸到包封件320中的针头刺穿。在某些其他实施方式中，包封件320配置成被外植并且用另一包封件替换，所述另一包封件在植入之前或之后至少部分地填充有治疗物质。
图7是根据本文描述的某些实施方式的示例性方法700的流程图。虽然参考图2、3A-3C、4A-4C、5和6A-6B的示例性设备200和示例性装置300描述了方法700，但是其他设备、元件和结构也与方法700兼容。在操作框710中，方法700包括从接受者的身体外部向至少部分地植入接受者的身体上或身体内的蠕动流动控制系统(例如，设备200)的选定流动控制元件(例如，流动控制器230)顺序地传输能量262。在操作框720中，方法700还包括顺序地停止所述向选定流动控制元件传输能量262。在操作框730中，方法700还包括响应于所述传输能量和停止所述传输能量，调节材料240向接受者的身体或从接受者的身体的流动。
在某些实施方式中，方法700还包括顺序地向选定流动控制元件的热激活材料(例如，相变材料250)施加热252，以及顺序地停止向选定流动控制元件的热激活材料施加热252。例如，热激活材料可以配置成响应于热252而改变形状和/或尺寸。每个流动控制元件可以与套管220的对应部分机械连通，并且热激活材料可以通过从第一相变为第二相来响应于热252。当热激活材料处于第一相和第二相中的一个时，套管220的对应部分被压缩，并且当热激活材料处于第一相和第二相中的另一个时，套管的对应部分不被压缩。例如，处于第一相的热激活材料可以具有第一量值的尺寸，并且处于第二相的热激活材料可以具有不同于第一量值的第二量值的尺寸。
在某些实施方式中，从接受者的身体外部传输的能量262包括施加到热激活材料的热252。在某些其他实施方式中，从接受者的身体外部传输的能量262包括电磁和/或振动能量262，并且流动控制元件配置成通过生成热252来响应于电磁和/或振动能量262。
尽管为了易于理解，使用常用术语来描述某些实施方式的系统和方法，但本文中使用这些术语以具有其最广泛的合理解释。尽管关于例示性示例和实施方式描述了本公开的各个方面，但所公开的示例和实施方式不应被解释为限制性的。除非另外特别陈述，或者在如所使用的上下文中另有理解，否则诸如“可以(can)”、“可能(could)”、“可能(might)”或“可以(may)”的条件语言一般旨在传达特定实施方式包括特定特征、元件和/或步骤，而其他实施方式不包括特定特征、元件和/或步骤。因此，这种条件语言一般不旨在暗示特征、元件和/或步骤对于一个或多个实施方式以任何方式被需要，或者不旨在暗示一个或多个实施方式必须包括用于在具有或没有使用者输入或提示的情况下决定这些特征、元件和/或步骤是否被包括在任何特定实施方式中或者将在任何特定实施方式中被执行的逻辑。具体地说，术语“包括(comprises)”和“包括(comprising)”应被解释为以非排他性方式指代元件、部件或步骤，这指示所引用的元件、部件或步骤可以存在、利用没有明确引用的其他元件、部件或步骤，或者与该其他元件、部件或步骤组合。
应了解，本文中所公开的实施方式并不相互排斥，并且可在各种布置中彼此组合。另外，尽管所公开的方法和设备在很大程度上是在传统耳蜗植入物的上下文中描述的，但本文中所描述的各种实施方式可被并入多种其他合适的装置、方法和上下文中。
如本文中所使用，诸如术语“大约”、“约”、“大致”和“基本上”的程度语言表示仍然执行所需功能或实现所需结果的接近所陈述的值、量或特性的值、量或特性。例如，术语“大约”、“约”、“大体上”和“基本上”可以指在所陈述的量的±10％内、在所陈述的量的±5％内、在所陈述的量的±2％内、在所陈述的量的±1％内或者在所陈述的量的±0.1％内的量。作为另一示例，术语“大体上平行”和“基本上平行”是指偏离精确平行±10度、±5度、±2度、±1度或±0.1度的值、量或特征，并且术语“大体上垂直”和“基本上垂直”是指偏离精确垂直±10度、±5度、±2度、±1度或±0.1度的值、量或特征。本文中公开的范围还涵盖任何和所有重叠、子范围及其组合。诸如“高达”、“至少”、“大于”、“小于”、“在……之间”等的语言包括所列举的数字。如本文中所使用，除非上下文另外明确规定，否则“一(a/an)”和“所述”的含义包括复数。另外，如在本文中的描述中所使用，除非上下文另外明确规定，否则“在……中”的含义包括“到……中”和“在……上”。
虽然本文中根据由序数形容词(例如第一、第二等)标记的元件来论述方法和系统，但序数形容词仅仅用作将一个元件与另一元件(例如，一个信号与另一信号，或者一个电路与另一电路)区分开的标记，并且序数形容词并不用于表示这些元件的次序或它们的使用次序。
本文中描述和要求保护的发明在范围上不受本文中公开的特定示例实施方式的限制，因为这些实施方式旨在作为本发明的若干方面的例示，而不是限制。任何等效实施方式都旨在处于本发明的范围内。实际上，除了本文中示出和描述的那些之外，根据前述描述，本发明在形式和细节上的各种修改对于本领域技术人员将变得显而易见。这类修改也旨在落入权利要求的范围内。本发明的广度和范围不应受本文公开的示例实施方式中的任一个的限制，而应仅根据权利要求和其等效物来定义。

Claims (35)

1.一种设备，其包括：
配置成植入接受者上或接受者内的壳体；
至少部分地在所述壳体内的套管；以及
在所述壳体上或所述壳体内并且与所述套管的对应部分机械连通的多个流动控制器，所述多个流动控制器配置成控制材料通过所述套管的所述部分的流动，所述多个流动控制器中的每个流动控制器包括：
相变材料，所述相变材料配置成响应于热而从第一相变为第二相；以及
与所述相变材料热连通的至少一个热源，所述至少一个热源配置成从所述接受者外部的装置接收能量并且将热传输到所述相变材料。
2.根据权利要求1所述的设备，其中所述材料包括至少一种药剂，并且所述材料通过所述套管的流动包括向所述接受者内部受控地施用所述至少一种药剂。
3.根据权利要求2所述的设备，其还包括与所述套管流体连通的包封件，所述包封件配置成容纳所述材料，其中所述套管配置成使所述材料从所述包封件流动到所述接受者上或所述接受者内的位置。
4.根据权利要求1所述的设备，其中所述材料包括来自所述接受者的体液，并且所述材料通过所述套管的流动包括从所述接受者内部对所述体液进行受控采样。
5.根据权利要求1至4中任一项所述的设备，其中所述至少一个热源包括与所述相变材料热连通的至少一个热导管，所述至少一个热导管配置成从所述装置接收热并且将热传输到所述相变材料。
6.根据权利要求1至4中任一项所述的设备，其中所述至少一个热源包括与所述相变材料热连通的至少一个导电元件，所述至少一个导电元件配置成通过使涡流流过所述至少一个导电元件来响应于来自所述装置的电磁能以生成热并且将热传输到所述相变材料。
7.根据权利要求1至4中任一项所述的设备，其中所述至少一个热源包括与所述相变材料热连通的至少一个致动器，所述至少一个致动器配置成响应于来自所述装置的电磁和/或振动能量以生成热并且将热传输到所述相变材料。
8.根据权利要求1至4中任一项所述的设备，其中所述至少一个热源包括至少一个导电线圈和至少一个电阻器，所述至少一个电阻器与所述至少一个导电线圈电连通并且与所述相变材料热连通，所述至少一个导电线圈配置成通过使电流流过所述至少一个电阻器来响应于来自所述装置的电磁能以生成热并且将热传输到所述相变材料。
9.根据任一前述权利要求所述的设备，其还包括多个第一铁磁元件，所述多个第一铁磁元件配置成与所述接受者外部的所述装置的对应的多个第二铁磁元件生成吸引磁力，使得所述装置通过所述磁力以相对于所述多个流动控制器的预定取向保持在所述接受者上。
10.根据任一前述权利要求所述的设备，其中所述流动控制器配置成被选择性地致动以将所述材料蠕动地泵送通过所述至少一个套管。
11.一种方法，其包括：
从接受者的身体外部向至少部分地植入所述接受者的身体上或身体内的蠕动流动控制系统的选定流动控制元件顺序地传输能量；
顺序地停止所述向所述选定流动控制元件传输能量；以及
响应于所述传输能量和停止所述传输能量，调节材料向所述接受者的身体或从所述接受者的身体的流动。
12.根据权利要求11所述的方法，其还包括顺序地向所述选定流动控制元件施加热，以及顺序地停止向所述选定流动控制元件施加热。
13.根据权利要求12所述的方法，其中所述能量包括热。
14.根据权利要求12所述的方法，其中所述能量包括电磁和/或振动能量，并且所述流动控制元件配置成通过生成热来响应于所述电磁和/或振动能量。
15.根据权利要求11至14中任一项所述的方法，其中每个流动控制元件包括配置成响应于热而改变形状和/或尺寸的热激活材料。
16.根据权利要求15所述的方法，其中每个流动控制元件与套管的对应部分机械连通，并且所述热激活材料通过从第一相变为第二相来响应于热，处于所述第一相和所述第二相中的一个的所述热激活材料压缩所述套管的对应部分，并且处于所述第一相和所述第二相中的另一个的所述热激活材料不压缩所述套管的对应部分。
17.根据权利要求16所述的方法，其中处于所述第一相的所述热激活材料具有第一量值的尺寸，并且处于所述第二相的所述热激活材料具有不同于所述第一量值的第二量值的尺寸。
18.一种设备，其包括：
蠕动泵，所述蠕动泵配置成植入接受者上或接受者内，所述蠕动泵包括：
套管，所述套管配置成重复地经受压缩和从压缩释放；以及
与所述套管的对应部分机械连通的多个可热激活活塞，所述多个可热激活活塞配置成从所述接受者的身体外部接收能量，并且响应于所接收的能量而改变形状和/或尺寸，以便压缩所述套管的对应部分和/或使所述套管的对应部分从压缩释放。
19.根据权利要求18所述的设备，其中所述设备还包括与所述套管流体连通的包封件，所述包封件配置成向所述套管提供流体材料和/或从所述套管接收流体材料。
20.根据权利要求19所述的设备，其中所述包封件配置成向所述套管提供流体药剂，并且所述套管配置成向所述接受者的身体提供所述流体药剂。
21.根据权利要求19所述的设备，其中所述套管配置成从所述接受者的身体接收体液，并且所述包封件配置成从所述套管接收所述体液。
22.根据权利要求18至21中任一项所述的设备，其中所接收的能量从所述接受者的身体外部透皮传输到所述多个可热激活活塞。
23.根据权利要求18至22中任一项所述的设备，其中所述多个可热激活活塞中的每个可热激活活塞包括相变材料，所述相变材料配置成响应于热而从具有第一形状的第一相变为具有不同于所述第一形状的第二形状的第二相。
24.根据权利要求23所述的设备，其中所接收的能量包括热能，并且所述多个可热激活活塞中的每个可热激活活塞包括热导管，所述热导管配置成将所接收的热能的至少一部分传输到所述相变材料。
25.根据权利要求18至22中任一项所述的设备，其中所接收的能量包括电磁和/或振动能量，并且所述多个可热激活活塞中的每个可热激活活塞包括热发生器，所述热发生器配置成响应于所接收的能量而生成热并且将所生成的热传输到所述相变材料。
26.一种设备，其包括：
配置成热激活的材料；以及
可植入接受者的身体上或身体内的热导管和/或热源，所述热导管和/或热源包括：
第一部分，所述第一部分配置成从所述接受者的身体外部的换能器接收能量；以及
第二部分，所述第二部分与所述第一部分热连通并且与所述材料热连通。
27.根据权利要求26所述的设备，其中所述能量包括热能，并且所述热导管和/或热源包括导热材料，所述导热材料配置成将所述热能的至少一部分传输到所述材料。
28.根据权利要求26所述的设备，其中所述能量包括电磁和/或振动能量，并且所述热导管和/或热源配置成将所述电磁和/或振动能量的至少一部分转换成热能并且将所述热能的至少一部分传输到所述材料。
29.根据权利要求26至28中任一项所述的设备，其中所述第一部分包括面向所述换能器的第一表面。
30.根据权利要求29所述的设备，其中所述第一表面基本上是平坦的，并且大致平行于所述第一表面和所述换能器之间的组织。
31.根据权利要求26至30中任一项所述的设备，其中所述第二部分具有与所述材料接触的第二表面。
32.根据权利要求31所述的设备，其中所述第二表面包括多个突起和/或是波纹状的。
33.根据权利要求26至32中任一项所述的设备，其中所述材料包括相变材料，所述相变材料配置成响应于热而从具有第一形状的第一相变为具有不同于所述第一形状的第二形状的第二相。
34.根据权利要求26至33中任一项所述的设备，其中所述第一部分和所述第二部分各自包括导热材料并且彼此成一体。
35.根据权利要求26至34中任一项所述的设备，其中所述热导管和/或热源包括在所述热导管和/或热源的未配置成从所述换能器接收能量并且不与所述材料热连通的部分上的隔热涂层。
CN202280047942.8A 2021-07-12 2022-06-21 无线相转变可植入泵 Pending CN117651573A (zh)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US202163220713P 2021-07-12 2021-07-12
US63/220,713 2021-07-12
PCT/IB2022/055763 WO2023285892A1 (en) 2021-07-12 2022-06-21 Wireless phase transition implantable pump

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN117651573A true CN117651573A (zh) 2024-03-05

Family

ID=84919094

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202280047942.8A Pending CN117651573A (zh) 2021-07-12 2022-06-21 无线相转变可植入泵

Country Status (2)

Country Link
CN (1) CN117651573A (zh)
WO (1) WO2023285892A1 (zh)

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20080140026A1 (en) * 2006-12-11 2008-06-12 Sliwa John W Acoustically-Aided and/or gel-aided delivery of beneficial gaseous, ionic, unstable, metastable, short-lived or reactive species for medical purposes
EP2754935A1 (en) * 2013-01-10 2014-07-16 Debiotech S.A. Adjustable passive flow regulator
US9537344B2 (en) * 2013-02-21 2017-01-03 Cyberonics, Inc. Phase change material as a dynamic heat sink for trancutaneous energy transmission systems
EP3347085B1 (en) * 2015-09-11 2023-07-26 Nalu Medical, Inc. Apparatus for peripheral or spinal stimulation
WO2020144534A1 (en) * 2019-01-08 2020-07-16 Cochlear Limited Heating elements for thermally-driven phase transition implantable micropump

Also Published As

Publication number Publication date
WO2023285892A1 (en) 2023-01-19

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US11213662B2 (en) Treatment of the ear
US20110112462A1 (en) Pharmaceutical agent delivery in a stimulating medical device
US9026205B2 (en) Stimulating device
EP3441111A1 (en) Implantable medical device comprising a wireless transcutaneous link
US20210001113A1 (en) Prosthesis management of body physiology
US20240066276A1 (en) Trans middle ear-inner ear fluid flow implementations
US20220047804A1 (en) Heating elements for thermally-driven phase transition implantable micropump
CN117651573A (zh) 无线相转变可植入泵
EP3310310B1 (en) Apparatus for treatment of menière's disease
US11445312B2 (en) Hybrid electrically- and mechanically-stimulating cochlear implant
US20240214753A1 (en) Rotatably adjustable fixation system for medical implant
US20230233850A1 (en) Stimulation and electroporation assembly
US11679267B1 (en) Medical implant with stimulation leakage current blocking
US20220330978A1 (en) Stimulation assembly sheath with signal pathway
US20230398365A1 (en) System and method for electrode implantation
US20230355962A1 (en) Advanced surgically implantable technologies
EP3769809B1 (en) Vestibular stimulation prosthesis
WO2023073445A1 (en) Self-locking fixation system for medical implant
EP4333768A1 (en) Rotatably adjustable fixation system for medical implant
WO2023209457A1 (en) External portion of medical implant with compliant skin-contacting surface
WO2023170500A1 (en) Implant with magnetic induction antenna
WO2024089490A1 (en) Medical implant with integrated electrical and vibrational stimulation
WO2024052754A1 (en) Transducer failsafe for medical implant
CN116157180A (zh) 具有预成形组件的医用植入物
WO2024003649A1 (en) Firmware independent reset

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination