CN117500391A - 用于与不可燃气溶胶供应装置一起使用的气溶胶产生材料的主体 - Google Patents

Abstract

用于不可燃气溶胶供应系统中的气溶胶产生材料(3)的主体包括气溶胶产生材料(3)和在气溶胶产生材料(3)中的至少部分地由材料层(13)界定的凹槽或空腔(3a)。还描述了用于不可燃气溶胶供应系统中的气溶胶产生材料(3)的主体，该主体(3)包括至少部分或完全延伸穿过该主体的一个或多个通道(3b)。还描述了包括该主体的制品以及用于与不可燃气溶胶供应装置(100)一起使用的制品，该制品包括气溶胶产生材料(3)的主体和该主体下游的下游部分(2)，该下游部分(2)包括用于从气溶胶产生材料(3)的主体释放的主流气溶胶的主路径和主路径的外侧布置的气流路径，该气流路径允许空气沿与主流气溶胶的方向相反的方向流过该制品。还描述了制造方法。

Description

用于与不可燃气溶胶供应装置一起使用的气溶胶产生材料的 主体

技术领域

本发明涉及用于与不可燃气溶胶供应装置一起使用的气溶胶产生材料的主体、用于不可燃气溶胶供应系统中的制品、气溶胶供应系统和形成气溶胶产生材料的主体的方法。

背景技术

某些烟草工业产品在使用期间会产生被用户吸入的气溶胶。例如，烟草加热装置加热气溶胶产生基材(诸如烟草)以通过加热而不燃烧基材来形成气溶胶。这种烟草工业产品通常包括烟嘴，气溶胶通过该烟嘴到达用户的嘴里。

发明内容

根据本文所述的实施方式，在第一方面，提供了一种用于不可燃气溶胶供应系统中的气溶胶产生材料的主体，该主体包括气溶胶产生材料和在气溶胶产生材料中至少部分地由材料层界定的凹槽或空腔。

根据本文所述的实施方式，在第二方面，提供了一种用于不可燃气溶胶供应系统中的气溶胶产生材料的主体，该主体包括至少部分或完全延伸穿过该主体的一个或多个通道。

根据本文所述的实施方式，在第三方面，提供了一种用于与不可燃气溶胶供应装置一起使用的制品，该制品包括根据上述第一或第二方面的气溶胶产生材料的主体和在主体下游的下游部分。

根据本文所述的实施方式，在第四方面，提供了一种用于与不可燃气溶胶供应装置一起使用的制品，该制品包括气溶胶产生材料的主体和在主体下游的下游部分，该下游部分包括用于从气溶胶产生材料的主体释放的主流气溶胶的主路径和主路径外侧(lateral)布置的气流路径，该气流路径允许空气沿与主流气溶胶的方向相反的方向流过制品。

根据本文所述的实施方式，在第五方面，提供了一种包括根据第四方面的制品和不可燃气溶胶供应装置的不可燃气溶胶供应系统。

根据本文所述的实施方式，在第六方面，提供了一种形成气溶胶产生材料的主体的方法，该方法包括：

提供气溶胶产生材料的主体，该主体具有在气溶胶产生材料中的凹槽或空腔；和

将材料层施加到所述气溶胶产生材料，使得凹槽或空腔至少部分地由材料层界定。

根据本文所述的实施方式，在第七方面，提供了一种形成用于不可燃气溶胶供应系统中的制品的方法，该方法包括：

提供具有一个或多个通道的气溶胶产生材料的主体，该一个或多个通道至少部分或完全延伸穿过气溶胶产生材料的主体；和

将该一个或多个通道与空气流动路径对齐，以允许外部空气流入该一个或多个通道。

附图说明

现在将参考附图仅通过实例的方式描述本发明的实施方式，其中：

图1是用于不可燃气溶胶供应系统中的第一制品和气溶胶供应装置的侧视截面图(side-on cross sectional view)，该制品包括在气溶胶产生材料中的凹槽或空腔，该凹槽或空腔至少部分地由材料层界定；

图2是用于不可燃气溶胶供应系统中的第二制品的侧视截面图，该第二制品包括主流气溶胶外侧的路径的气流路径；

图3是用于不可燃气溶胶供应系统中的第三制品的侧视截面图，该第三制品包括以纤维体形式的材料层；

图4a是用于不可燃气溶胶供应系统中的第四制品的侧视截面图，该第四制品包括材料层，该材料层衬在(line)气溶胶产生材料的主体的凹槽或空腔的内表面；

图4b是沿着图4a制品的Y-Y’线穿过图4a制品的剖面(section)的侧视截面图；

图5a是用于不可燃气溶胶供应系统中的第五制品的侧视截面图，该第五制品包括气溶胶产生材料的主体，该主体包括至少部分或完全延伸穿过主体的一个或多个成角度的通道；

图5b是图5a的气溶胶产生材料的主体的侧视图(side-on view)；

图6a是用于不可燃气溶胶供应系统中的第六制品的侧视截面图，该第六制品包括气溶胶产生材料的主体，该主体包括至少部分或完全延伸穿过主体的一个或多个纵向通道；

图6b是图6a的气溶胶产生材料的主体的侧视图；和

图7和图8是示出了形成气溶胶产生材料的主体的相应方法的流程图。

具体实施方式

如本文所用，术语“递送系统”旨在包括向用户递送至少一种物质的系统，以及包括：

可燃气溶胶供应系统，诸如香烟、小雪茄、雪茄、以及用于烟斗或者自卷或自制香烟的烟草(无论是基于烟草、烟草衍生物、膨胀烟草、再造烟草、烟草替代品还是其它可抽吸的材料)；

不可燃气溶胶供应系统，从气溶胶产生材料释放化合物而不燃烧气溶胶产生材料，诸如电子烟、烟草加热产品、以及用于使用气溶胶产生材料的组合产生气溶胶的混合系统；和

不含气溶胶递送系统，将至少一种物质经口、经鼻、经皮或以其它方式递送到用户而不形成气溶胶，包括但不限于锭剂、口香糖、贴剂、包含可吸入粉末的制品、以及包括鼻烟或湿鼻烟的口服产品(例如口服烟草)，其中至少一种物质可以包含或可以不包含尼古丁。

根据本公开，“不可燃”气溶胶供应系统是一种其中气溶胶供应系统(或其部件)的组成气溶胶产生材料不可燃或燃烧以促进将至少一种物质递送到用户的系统。

在一些实施方式中，递送系统是不可燃气溶胶供应系统，诸如电动(powered)不可燃气溶胶供应系统。

在一些实施方式中，不可燃气溶胶供应系统是电子烟，也称为电子烟装置(vapingdevice)或电子尼古丁递送系统(END)，但注意，气溶胶产生材料中尼古丁的存在不是必须的。

在一些实施方式中，不可燃气溶胶供应系统是气溶胶产生材料加热系统，也称为加热不燃烧系统。这种系统的实例是烟草加热系统。

在一些实施方式中，不可燃气溶胶供应系统是用于使用气溶胶产生材料的组合产生气溶胶的混合系统，其中一种或多种气溶胶产生材料可以被加热。每种气溶胶产生材料可以例如为固体，液体或凝胶的形式，并且可以含有或不含有尼古丁。在一些实施方式中，混合系统包含液体或凝胶气溶胶产生材料和固体气溶胶产生材料。固体气溶胶产生材料可以包括例如烟草或非烟草产品。

典型地，不可燃气溶胶供应系统可以包括不可燃气溶胶供应装置和用于与不可燃气溶胶供应装置一起使用的消耗品。

在一些实施方式中，本公开涉及消耗品，该消耗品包括气溶胶产生材料和被配置为与不可燃气溶胶供应装置一起使用。在整个公开内容中，这些消耗品有时被称为制品。

本文使用的术语“上游”和“下游”是相对于通过使用时的制品或装置吸入的主流气溶胶的方向定义的相对术语。

在一些实施方式中，不可燃气溶胶供应系统(诸如其不可燃气溶胶供应装置)可以包括电源和控制器。电源例如可以是电力电源或放热电源。在一些实施方式中，放热电源包括碳基板，该碳基板可以被通电从而以热的形式将电力分配到靠近放热电源的气溶胶产生材料或传热材料。

在一些实施方式中，不可燃气溶胶供应系统包括用于接收消耗品的区域、气溶胶产生器、气溶胶产生区域、壳体、烟嘴、过滤器和/或气溶胶改性剂。

在一些实施方式中，用于与不可燃气溶胶供应装置一起使用的消耗品可以包括气溶胶产生材料、气溶胶产生材料储存区域、气溶胶产生材料传送组件、气溶胶产生器、气溶胶产生区域、壳体、包装物(wrapper，包装纸)、过滤器、烟嘴和/或气溶胶改性剂。

在一些实施方式中，消耗品包括待递送的物质。待递送的物质可以是气溶胶产生材料或不旨在气溶胶化的材料。在适当的情况下，任何材料都可以包含一种或多种活性组分、一种或多种风味剂、一种或多种气溶胶形成剂材料和/或一种或多种其它功能材料。

在一些实施方式中，待递送的物质包含活性物质。

本文所用的活性物质可以是生理活性材料，其是旨在实现或增强生理反应的材料。活性物质可以例如选自营养物质、益智药、精神活性物质。活性物质可以是天然存在的或合成获得的。活性物质可以包括例如尼古丁、咖啡因、牛磺酸、咖啡碱、维生素(诸如B₆或B₁₂或C)、褪黑激素、大麻素、或它们的组分、衍生物或组合。活性物质可以包括烟草、大麻或另一种植物材料的一种或多种组分、衍生物或提取物。

在一些实施方式中，活性物质包括尼古丁。在一些实施方式中，活性物质包括咖啡因、褪黑激素或维生素B₁₂。

如本文指出，活性物质可以包括或衍生自一种或多种植物材料或其组分、衍生物或提取物。如本文所用，术语“植物材料”包括衍生自植物的任何材料，包括但不限于提取物、叶、树皮、纤维、茎、根、种子、花、果实、花粉、皮、壳等。替代地，材料可以包括天然存在于植物材料中的、合成获得的活性化合物。材料可以是液体、气体、固体、粉末、尘末(dust)、破碎的颗粒、微粒、丸粒、碎片、条带、片材等形式。示例性植物是烟草、桉树、八角茴香、大麻(hemp)、可可、大麻(cannabis)、茴香、柠檬草、胡椒薄荷、留兰香、洛依柏丝、洋甘菊、亚麻、生姜、银杏、榛子、木槿、月桂、欧亚甘草(甘草)、抹茶、马黛茶(mate)、桔皮、番木瓜、玫瑰、鼠尾草、茶(如绿茶或红茶)、百里香、丁香、肉桂、咖啡、茴芹籽(茴芹)、罗勒、月桂叶、小豆蔻、芫荽、土茴香籽(cumin)、肉豆蔻、牛至、红辣椒粉、迷迭香、藏红花粉、薰衣草、柠檬皮、薄荷、刺柏(juniper)、接骨木花、香草、冬青树、紫苏、姜黄、姜黄根粉、檀香、芫荽叶、香柠檬、橙花、桃金娘、黑醋栗甜酒(cassis)、缬草、西班牙甜椒(pimento)、肉豆蔻种衣、达米恩(damien)、墨角兰(marjoram)、橄榄、柠檬薄荷、柠檬罗勒、韭菜、葛缕子(carvi)、马鞭草、龙蒿、天竺葵、桑树、人参、茶氨酸、苦茶碱、玛卡、南非醉茄、达米阿那(damiana)、瓜拿纳(guarana)、叶绿素、猴面包树、或它们的任何组合。薄荷可以选自以下薄荷变种：野薄荷(Mentha Arventis)、薄荷栽培变种(Mentha c.v.)、埃及薄荷(Mentha niliaca)、椒样薄荷(Mentha piperita)、椒样柠檬薄荷栽培变种(Mentha piperita citrata c.v.)、椒样薄荷栽培变种(Mentha piperita c.v.)、皱叶绿薄荷(Mentha spicata crispa)、茜草薄荷(Mentha cordifolia)、欧薄荷(Mentha longifolia)、斑叶凤梨薄荷(Mentha suaveolensvariegata)、胡薄荷(Mentha pulegium)、留兰香栽培变种(Mentha spicata c.v.)和苹果薄荷(Mentha suaveolens)。

在一些实施方式中，活性物质包括或衍生自一种或多种植物材料或其组分、衍生物或提取物，并且植物材料是烟草。

在一些实施方式中，活性物质包括或衍生自一种或多种植物材料或其组分、衍生物或提取物，并且植物材料选自桉树、八角茴香、可可和大麻。

在一些实施方式中，活性物质包括或衍生自一种或多种植物材料或其组分、衍生物或提取物，并且植物材料选自洛依柏丝和茴香。

在一些实施方式中，待递送的物质包括风味剂。

如本文所用，术语“风味剂”和“调味剂”是指在当地法规允许的情况下可用于在成人消费者的产品中产生所需的味道、香气或其他体感感觉的材料。它们可以包括天然存在的风味剂材料、植物材料、植物材料提取物、合成获得的材料、或它们的组合(例如，烟草、大麻、欧亚甘草(甘草)、绣球花、丁香酚、日本白皮木兰叶、甘菊、胡芦巴、丁香、槭木、抹茶、薄荷脑、日本薄荷、茴芹籽(茴芹)、肉桂皮、姜黄根粉、印度风味剂、亚洲风味剂、草本植物、冬青、樱桃、浆果、红浆果、蔓越莓、桃子、苹果、橙子、芒果、柑橘、柠檬、酸橙、热带水果、番木瓜、大黄、葡萄、榴莲、火龙果、黄瓜、蓝莓、桑葚、柑橘类水果、苏格兰威士忌利口酒(Drambuie)、波旁威士忌酒(bourbon)、苏格兰威士忌(scotch)、威士忌、杜松子酒、龙舌兰酒、朗姆酒、留兰香、薄荷、薰衣草、芦荟、小豆蔻、芹菜、西印度苦香树(cascarilla)、肉豆蔻、檀香油、香柠檬、天竺葵、阿拉伯茶(khat)、纳斯瓦尔(naswar)、槟榔叶、水烟(shisha)、松树、蜂蜜精华、玫瑰油、香草、柠檬油、橙油、橙花、樱花、桂皮油、葛缕子干籽、科尼亚克白兰地酒、茉莉、依兰-依兰(ylang-ylang)、鼠尾草、茴香、山嵛菜、多香果(piment)、生姜、香菜、咖啡、大麻、任何薄荷属植物的薄荷油、桉树、八角茴香、可可、柠檬草、洛依柏丝、亚麻、银杏、榛树、木槿、月桂、马黛茶(mate)、橙皮、玫瑰、茶(如绿茶或红茶)、百里香、刺柏、接骨木花、罗勒、月桂叶、土茴香籽、牛至、红辣椒粉、迷迭香、藏红花粉、柠檬皮、薄荷、紫苏、姜黄、芫荽叶、香桃木、黑醋栗甜酒、缬草、西班牙甜椒、肉豆蔻种衣、达米恩、墨角兰、橄榄、柠檬薄荷、柠檬罗勒、韭菜、葛缕子、马鞭草、龙蒿、柠檬烯、百里香酚、莰烯)、风味增强剂、苦味受体位点阻断剂、感觉受体位点激活剂或刺激剂、糖和/或糖替代品(例如，三氯蔗糖、安赛蜜钾、阿斯巴甜、糖精、甜蜜素、乳糖、蔗糖、葡萄糖、果糖、山梨醇或甘露醇)，以及其他添加剂，诸如木炭、叶绿素、矿物质、植物材料或呼吸清新剂。它们可以是仿制的、合成的或天然的成分或它们的混合物。它们可以是任何合适的形式，例如液体(诸如油)、固体(诸如粉末)或气体。

在一些实施方式中，风味剂包含薄荷醇、留兰香和/或胡椒薄荷。在一些实施方式中，调味剂包含黄瓜、蓝莓、柑橘属水果和/或红浆果的风味剂组分。在一些实施方式中，风味剂包含丁香酚。在一些实施方式中，风味剂包含从烟草中提取的风味剂组分。在一些实施方式中，风味剂包含从大麻中提取的风味剂组分。

在一些实施方式中，除了香气或味觉神经之外或代替香气或味觉神经，风味剂可以包含感觉剂，其旨在实现通常通过刺激第五颅神经(三叉神经)来化学诱导和感知的体感感觉，并且这些可以包括提供加热、冷却、刺痛、麻木效果的试剂。合适的热效应剂可以是但不限于香草基乙醚，并且合适的冷却剂可以是但不限于桉油精、WS-3。

气溶胶产生材料是一种例如在以任何其它方式加热、照射或通电时能够产生气溶胶的材料。气溶胶产生材料可以是固体、液体或凝胶的形式，其可以含有或不含有活性物质和/或风味剂。气溶胶产生材料可以掺入到用于气溶胶产生系统中的制品。

如本文所用，术语“烟草材料”是指包含烟草或其衍生物或替代品的任何材料。烟草材料可以是任何合适的形式。术语“烟草材料”可以包括烟草、烟草衍生物、膨胀烟草、再造烟草或烟草替代品中的一种或多种。烟草材料可以包括磨碎的烟草、烟草纤维、切丝烟草(cut tobacco)、挤出烟草、烟草茎、烟草片、再造烟草和/或烟草提取物中的一种或多种。

消耗品是一种包括气溶胶产生材料或由气溶胶产生材料组成的制品，其部分或全部旨在由用户在使用期间消耗。消耗品可以包括一个或多个其它组件，诸如气溶胶产生材料储存区域、气溶胶产生材料传递组件、气溶胶产生区域、壳体、包装物、烟嘴、过滤器和/或气溶胶改性剂。消耗品还可以包括气溶胶产生器(诸如加热器)，其在使用时释放热量以使气溶胶产生材料产生气溶胶。加热器可以例如包括可燃材料(通过导电可加热的材料)或感受器。

感受器是一种可通过用变化的磁场(诸如交变磁场)穿透加热的材料。感受器可以是导电材料，使得其用变化的磁场穿透引起加热材料的感应加热。加热材料可以是磁性材料，使得其用变化的磁场穿透引起加热材料的磁滞加热。感受器可以是导电的且磁性的，使得感受器可通过两种加热机制加热。被配置为产生变化的磁场的装置在本文中称为磁场产生器。

气溶胶改性剂是一种通常位于气溶胶产生区域下游的物质，其被配置用于例如通过改变气溶胶的味道、风味、酸度或其它特性来改性产生的气溶胶。气溶胶改性剂可以被提供在气溶胶改性剂释放组件中，该组件可操作以选择性释放气溶胶改性剂。

气溶胶改性剂可以例如是添加剂或吸附剂。气溶胶改性剂可以例如包括风味剂、着色剂、水和碳吸附剂中的一种或多种。气溶胶改性剂可以例如是固体、液体或凝胶。气溶胶改性剂可以是粉末、线状物或颗粒形式。气溶胶改性剂可以不含过滤材料。

气溶胶产生器是一种被配置用于从气溶胶产生材料产生气溶胶的设备。在一些实施方式中，气溶胶产生器是加热器，该加热器被配置用于使气溶胶产生材料经受热能，从而从气溶胶产生材料释放一种或多种挥发物以形成气溶胶。在一些实施方式中，气溶胶产生器被配置用于在不加热的情况下从气溶胶产生材料产生气溶胶。例如，气溶胶产生器可以被配置用于使气溶胶产生材料经受振动、增加的压力、或静电能中的一种或多种。

本文所述的丝状丝束材料可以包括乙酸纤维素纤维丝束。丝状丝束也可以使用其它用于形成纤维的材料形成，诸如聚乙烯醇(PVOH)、聚乳酸(PLA)、聚己内酯(PCL)、聚(1-4丁二醇琥珀酸酯)(PBS)、聚(丁烯己二酸酯-共-对苯二甲酸酯)(PBAT)、淀粉基材料、棉、脂族聚酯材料和多糖聚合物、或它们的组合。丝状丝束可以在材料是乙酸纤维素丝束的情况下用合适的增塑剂(诸如三醋精)对丝束进行增塑，或者丝束可以是非增塑的。丝束可以具有任何合适的规格，诸如具有“Y”形或其它横截面(诸如“X”形)的纤维，细丝旦数值为2.5至15单丝旦数(denier per filament)，例如8.0至11.0单丝旦数，以及总旦数值为5,000至50,000，例如10,000至40,000。

图1是用于不可燃气溶胶供应系统中的第一制品1a的侧视截面图，该制品1a包括在气溶胶产生材料3a中的凹槽或空腔3a，其中凹槽或空腔3a至少部分地由材料层13界定。图1还示意性地示出了气溶胶供应装置100。

制品1a包括烟嘴2和连接到烟嘴2的气溶胶产生区段。在本实例中，气溶胶产生区段包括气溶胶产生材料的以圆柱形杆形式的气溶胶产生材料3的主体。气溶胶产生材料3的主体包括延伸到气溶胶产生材料3的凹槽或空腔3a。制品1a通常是杆状的，并且具有如虚线X-X’所示的纵向轴线。在本实例中，气溶胶产生材料3中的凹槽或空腔3a至少部分地由材料层13界定。主体3具有第一纵向端3b和第二纵向端3c，并且材料层覆盖或至少部分地覆盖第一纵向端3b，本实例形成制品1a的上游端。在本实例中，材料层13横跨气溶胶产生材料3中的凹槽或空腔3a的上游端3b。在本实例中，材料层13也围绕制品1a的周围边缘延伸，形成在制品1a的上游端处在接装纸5上延伸的唇部(lip)。例如，材料层13可以从制品1a的上游端在制品1a的端部上延伸2mm至8mm。在本实例中，材料层在上游端部分延伸5mm。

在本实例中，凹槽或空腔3a一直延伸穿过气溶胶产生材料3的主体。然而，在其它实例中，凹槽或空腔3a可以仅部分延伸穿过气溶胶产生材料3的主体。凹槽或空腔3a在纵向轴线的方向上的长度可以小于主体3沿纵向轴线的长度。

装置100包括壳体101和用于接收制品1a的区域102。区域102包括气溶胶产生元件103，在本例中是可加热元件，其从制品1a的气溶胶产生材料中产生气溶胶。凹槽或空腔3a被布置用于接收气溶胶产生元件的至少一部分。为了做到这点，气溶胶产生元件103被布置为穿过材料层13。例如，气溶胶产生元件103可以具有使其能够穿透材料层13的形状。

材料层13可以包括无定形固体和/或片材材料。例如，材料层13可以包括片材材料，例如包含如本文定义的气溶胶改性剂(诸如风味剂)的片材材料。片材材料可以粘附在制品1a上，例如在与接装纸5重叠的部分中粘附到接装纸5。替代地，材料层13可以是被喷涂在制品1a上的层，或者以其他方式(诸如将制品1的端部浸入到液体材料的储器，例如干燥或冷却该液体材料以形成材料层13)施加的层。

材料层13可以基本上防止气流穿过材料层13到达气溶胶产生材料3。例如，材料层可以具有低于100Coresta单位的渗透率，或者是防渗膜、盖帽、漆纸或衬垫密封件(gasketseal)。以这种方式，气溶胶产生材料3的下游端3b被密封，直至气溶胶供应装置100的气溶胶产生元件103刺穿材料层13。因此在材料层13中形成的孔对应于气溶胶产生元件103的外边缘。

在使用时，将制品1a推到气溶胶产生元件103上，使得气溶胶供应装置100的气溶胶产生元件103刺穿材料层13。通过吸入主流气溶胶穿过制品1a的下游部分2(在本例中为烟嘴2)来消耗制品1a。气溶胶供应装置100的气溶胶产生元件103可以设置有孔，外部空气可以通过该孔被吸入穿过装置100和穿过气溶胶产生元件103，以帮助气流穿过制品1a。一旦吸烟过程完成，就将气溶胶产生元件103从气溶胶产生材料3移除。材料层13有助于防止在将气溶胶产生元件103从制品1a移除时使气溶胶产生材料3残留在气溶胶产生元件103上。这可以解决气溶胶产生元件103诸如叶式或销式加热器(blade or pin heater)被气溶胶产生材料3污染的已知问题，该问题可以限制气溶胶产生元件103的有效寿命。

在本实例中，气溶胶产生材料3的杆具有约22.7mm的周长。在替代实施方式中，气溶胶产生材料3的杆可以具有任何合适的周长，例如约20mm至约26mm。

气溶胶产生材料3的主体具有例如约5mm至约20mm、或约8mm至约15mm的长度。凹槽或空腔3a延伸穿过气溶胶产生材料3的主体的长度的至少25％、50％或75％。例如，对于长度为12mm的气溶胶产生材料3的主体，凹槽3a可以延伸到主体9mm或更多。

凹槽或空腔3a的最大直径可以大于10％、或大于15％、或大于20％的气溶胶产生材料3的主体的直径。

凹槽3a的最大直径可以小于60％、或小于50％、或小于40％的气溶胶产生材料3的主体的直径，例如10％至40％的气溶胶产生材料3的主体的直径或15％至30％的气溶胶产生材料3的直径。

在本文所述的任何实施方式中，气溶胶产生材料3可以包括以片材形式、或以挤出形式、或以模制形式的气溶胶产生材料。气溶胶产生材料3可以例如包括被挤出和/或模制以形成气溶胶产生材料3的主体的基于植物的材料。在一个实例中，气溶胶产生材料3由再造烟草材料形成，该材料被挤出成杆状，然后使用心轴成形以包括本文所述的凹槽3a。在其它实例中，气溶胶产生材料3由再造的基于植物的材料形成，该材料被挤出成杆状，然后使用心轴成形以包括本文所述的凹槽3a。在其它实例中，气溶胶产生材料3由再造的基于植物或烟草的材料形成，该材料在模具中成形为例如包括本文所述的凹槽3a的所需的形状。挤出或模制的烟草可以通过诸如国际专利公开号WO2020148538(其内容通过引用并入本文)中描述的方法来生产。

气溶胶产生材料主体3中的凹槽或空腔3a可以至少部分地填充有第二气溶胶产生材料，该材料可以与形成主体的气溶胶产生材料(在这种情况下称为第一气溶胶产生材料)相同或不同。

烟嘴2包括冷却区段8(也称为冷却元件)，该冷却区段直接定位在气溶胶产生材料3的来源的下游并且邻近气溶胶产生材料3的来源。在本实例中，冷却区段8与气溶胶产生材料的来源处于邻接关系。在本实例中，在制品1的嘴端处，烟嘴2还包括在冷却区段8的下游的材料的主体6，以及在材料的主体6的下游的中空管状元件4。

冷却区段8包括中空通道，该中空通道具有约1mm至约4mm，例如约2mm至约4mm的内径。在本实例中，该中空通道具有约3mm的内径。中空通道沿着冷却区段8的全长延伸。在本实例中，冷却区段8包括单个中空通道。在替代实施方式中，冷却区段可以包括多个通道，例如2个、3个、或4个通道。在本实例中，单个中空通道基本上是圆柱形的，但在替代实施方式中，可以使用其它通道几何形状/横截面。中空通道可以提供空间，吸入冷却区段8的气溶胶可以膨胀到该空间中并冷却。

冷却区段8可以具有沿径向方向的壁厚，该壁厚可以例如使用卡尺来测量。对于冷却区段的给定外径，冷却区段8的壁厚限定由冷却区段8的壁围绕的空腔的内径。冷却区段8可以具有至少约1.5mm，并且至多约2mm的壁厚。在本实例中，冷却区段8具有约2mm的壁厚。在使用时，提供具有在该范围内的壁厚的冷却区段8通过减少在将气溶胶产生器插入制品中时多股和/或多条气溶胶产生材料的纵向位移，来改善在气溶胶产生区段中气溶胶产生材料的来源的保持。

冷却区段8由丝状丝束形成。可以使用其它构造，诸如用于形成冷却区段8的具有对接接缝的平行缠绕的多层纸；或螺旋缠绕的纸层、硬纸板管、使用纸型(papier-)工艺形成的管、模制或挤出的塑料管或类似物。冷却区段8被制造成具有的刚度足以承受在制造期间和在使用制品1时可能出现的轴向压缩力和弯曲力矩。

冷却区段8的壁材料可以是相对无孔的，使得由气溶胶产生材料3产生的气溶胶的至少90％纵向穿过一个或多个中空通道，而不是穿过冷却区段8的壁材料。例如，由气溶胶产生材料3产生的气溶胶的至少92％或至少95％可以纵向穿过一个或多个中空通道。

在一些实例中，形成冷却区段8的材料的密度为至少约0.20克/立方厘米(g/cc)、至少约0.25g/cc。在一些实例中，形成冷却区段8的材料的密度小于约0.80克/立方厘米(g/cc)，更优选地小于0.6g/cc。在一些实施方式中，形成冷却区段8的材料的密度为0.20至0.8g/cc，更优选地0.3至0.6g/cc、或0.4g/cc至0.6g/cc、或约0.5g/cc。已经发现这些密度在由更致密的材料提供的改善的硬度和最小化制品的总重量之间提供了良好的平衡。为了本发明的目的，形成冷却区段8的材料的“密度”是指在掺合任何增塑剂的情况下形成元件的任何丝状丝束的密度。密度可以通过将形成冷却区段8的材料的总重量除以形成冷却区段8的材料的总体积来确定，其中可以使用(例如使用卡尺)对形成冷却区段8的材料进行的适当测量来计算总体积。必要时，可以使用显微镜测量适当的尺寸。

优选地，冷却区段8的长度小于约30mm。更优选地，冷却区段8的长度小于约25mm。还更优选地，冷却区段8的长度小于约20mm。此外，或者作为替代，冷却区段8的长度为优选地至少约10mm。优选地，冷却区段8的长度为至少约15mm。在一些优选的实施方式中，冷却区段8的长度为约15mm至约20mm，更优选地约16mm至约19mm。在本实例中，冷却区段8的长度为19mm。

冷却区段8位于烟嘴2周围并在烟嘴2内限定气隙(air gap)，该气隙充当冷却区段。气隙提供腔室，被加热的由气溶胶产生材料3的杆产生的挥发组分流过该腔室。冷却区段8是中空的以提供用于气溶胶积聚的腔室，但其刚性足以承受在制造期间和在使用制品1时可能出现的轴向压缩力和弯曲力矩。冷却区段8在气溶胶产生材料3和材料的主体6之间提供物理位移。由冷却区段8提供的物理位移可以在冷却区段8的长度上提供热梯度。

优选地，烟嘴2包括具有大于110mm³的内部体积的空腔。已经发现提供至少该体积的空腔能够形成改善的气溶胶。更优选地，烟嘴2包括例如形成在冷却区段8内的空腔，该空腔具有大于120mm³，并且还更优选地大于130mm³的内部体积，从而允许气溶胶的进一步改善。在一些实例中，内部空腔具有约130mm³至约230mm³，例如约134mm³或227mm³的体积。

冷却区段8可以被配置用于在进入冷却区段8的第一上游端的加热的挥发组分和离开冷却区段8的第二下游端的加热的挥发组分之间提供至少40摄氏度的温差。冷却区段8优选地被配置用于在进入冷却区段8的第一上游端的加热的挥发组分和离开冷却区段8的第二下游端的加热的挥发组分之间提供至少60摄氏度、优选地至少80摄氏度、且更优选地至少100摄氏度的温差。在冷却区段8的长度上的这种温差保护温度敏感的材料的主体6在加热气溶胶产生材料3时不受其高温的影响。

当使用时，气溶胶产生区段可以表现出约15至约40mm H₂O的压降。在一些实施方式中，气溶胶产生区段在气溶胶产生区段上表现出约15至约30mm H₂O的压降。

气溶胶产生材料在气溶胶产生区段内可以具有约400mg/cm³至约900mg/cm³的填充密度(packing density)。

在本实施方式中，水分不可渗透的包装物10包围气溶胶产生材料的杆并且包括铝箔。在其它实施方式中，包装物10包括纸包装物，任选地包括阻隔涂层(barrier coating)，以使包装物的材料基本上是水分不可渗透的。已经发现铝箔在增强气溶胶产生材料3内的气溶胶形成方面特别有效。在本实例中，铝箔具有厚度为约6μm的金属层。在本实例中，铝箔具有纸背衬。然而，在替代布置中，铝箔可以具有其它厚度，例如4μm至16μm的厚度。铝箔也不需要具有纸背衬，而是可以具有由其它材料形成的背衬，例如，以帮助向箔提供适当的抗拉强度，或者它可以不具有背衬材料。也可以使用除铝以外的金属层或箔。包装物的总厚度为优选地20μm至60μm，更优选地30μm至50μm。这可以提供具有适当的结构完整性和传热特性的包装物。

在本实例中，水分不可渗透的包装物10对空气也基本上是不可渗透的。在替代实施方式中，包装物10优选地具有小于100Coresta单位、更优选地小于60Coresta单位的渗透率。已经发现，例如具有小于100Coresta单位、更优选地小于60Coresta单位的渗透率的低渗透率包装物导致气溶胶产生材料3中气溶胶形成方面的改善。包装物10的渗透率可以根据涉及用作香烟纸、过滤器成型纸(filter plug wrap)和过滤器连接纸(filter joiningpaper)的材料的空气渗透率的确定的ISO 2965:2009进行测量。

材料的主体6和中空管状元件4各自限定基本上圆柱形的总体外形并且共用公共的纵向轴线。材料的主体6被包裹在第一成型纸7中。优选地，第一成型纸7具有小于50gsm、更优选地约20gsm至40gsm的基重。优选地，第一成型纸7具有30μm至60μm、更优选地35μm至45μm的厚度。优选地，第一成型纸7是无孔成型纸(例如具有小于100Coresta单位、例如小于50Coresta单位的渗透率)。然而，在其它实施方式中，第一成型纸7可以是多孔成型纸(例如具有大于200Coresta单位的渗透率)。

优选地，材料的主体6的长度小于约15mm。更优选地，材料的主体6的长度小于约12mm。此外或者作为替代，材料的主体6的长度为至少约5mm。优选地，材料的主体6的长度为至少约8mm。在一些优选的实施方式中，材料的主体6的长度为约5mm至约15mm，更优选地约6mm至约12mm，甚至更优选地约6mm至12mm，最优选地约6mm、7mm、8mm、9mm或10mm。在本实例中，材料的主体6的长度为10mm。

在本实例中，材料的主体6由丝状丝束形成。在本实例中，在材料的主体6中使用的丝束的单丝旦数(d.p.f.)为5并且总旦数为25,000。在本实例中，丝束包括增塑的乙酸纤维素丝束。丝束中使用的增塑剂占丝束的约9重量％。在本实例中，增塑剂是三醋精。在其它实例中，可以使用不同的材料来形成材料的主体6。例如，主体6可以例如以与已知用于香烟中的纸过滤器类似的方式由纸而不是丝束形成。例如，可以将纸或其它纤维素基材料提供作为片材材料的一个或多个部分，该片材材料被折叠和/或卷曲以形成主体6。片材可以具有15gsm至60gsm，例如20至50gsm的基重。例如，片材可以具有15至25gsm、25至30gsm、30至40gsm、40至45gsm和45至50gsm的任何范围内的基重。附加地或替代地，片材材料可以具有50mm至200mm，例如60mm至150mm，或80mm至150mm的宽度。例如，片材材料可以具有20至50gsm的基重，并且80mm至150mm的宽度。例如，这可以使纤维素基主体对于具有如本文所述尺寸的制品具有适当的压降。

替代地，主体6可以由除乙酸纤维素以外，例如聚乳酸(PLA)，本文所述的用于丝状丝束的其它材料或类似材料的丝束形成。丝束优选地由乙酸纤维素形成。丝束(无论是由乙酸纤维素还是其它材料形成)优选具有至少5的d.p.f。优选地，为了获得足够均匀的材料的主体6，丝束的单丝旦数不超过12d.p.f.，优选地不超过11d.p.f.，并且还更优选地不超过10d.p.f.。

形成材料的主体6的丝束的总旦数优选地为至多30,000，更优选地至多28,000，并且还更优选地至多25,000。这些总旦数值提供了在烟嘴2的截面积中所占比例减小的丝束，这导致与具有较高总旦数值的丝束相比，在烟嘴2上的压降更低。为了材料的主体6的适当硬度，丝束优选地具有至少8,000、更优选至少10,000的总旦数。优选地，单丝旦数为5至12，而总旦数为10,000至25,000。优选地，丝束的细丝的横截面形状是“Y”形，但在具有与如本文提供的相同的d.p.f.和总旦数值的情况下，在其它实施方式中可以使用其它形状，诸如“X”形细丝。

不管用于形成主体6的材料如何，主体6上的压降可以例如为每毫米主体6的长度0.3至5mmWG，例如每毫米主体6的长度0.5mmWG至2mmWG。压降例如可以为每毫米长度0.5至1mmWG、每毫米长度1至1.5mmWG、或每毫米长度1.5至2mmWG。主体6上的总压降可以例如为3mmWG至8mWG、或4mmWG至7mmWG。主体6上的总压降可以为约5、6或7mmWG。

如图1中所示，制品1的烟嘴2包括邻近气溶胶产生材料3的杆的上游端2a和远离气溶胶产生材料3的杆的下游端2b。在下游端2b处，烟嘴2具有由丝状丝束形成的中空管状元件4。有利地已经发现，这显著降低了在使用制品1时在与消费者的嘴接触的烟嘴的下游端2b处烟嘴2的外表面的温度。此外，还已发现使用管状元件4甚至在管状元件4的上游也会显著降低烟嘴2的外表面的温度。不希望受理论约束，假设这是由于管状元件4将气溶胶引导到更靠近烟嘴2的中心，因此减少了从气溶胶到烟嘴2外表面的热传递。

中空管状元件4的“壁厚”对应于管4的壁在径向方向上的厚度。这例如可以使用卡尺测量。有利地，壁厚大于0.9mm，并且更优选地1.0mm或更大。优选地，壁厚在中空管状元件4的整个壁的周围基本恒定。然而，在壁厚不是基本恒定的情况下，在中空管状元件4的周围的任何点处，壁厚为优选地大于0.9mm，更优选地1.0mm或更大。在本实例中，中空管状元件4的壁厚为约1.3mm。

优选地，中空管状元件4的长度小于约20mm。更优选地，中空管状元件4的长度小于约15mm。更优选地，中空管状元件4的长度小于约10mm。此外或作为替代，中空管状元件4的长度为至少约5mm。优选地，中空管状元件4的长度为至少约6mm。在一些优选的实施方式中，中空管状元件的长度为约5mm至约20mm，更优选地约6mm至约10mm，甚至更优选地约6mm至约8mm，最优选地约6mm、7mm或约8mm。在本实例中，中空管状元件4的长度为7mm。

优选地，中空管状元件4的密度为至少约0.25克/立方厘米(g/cc)，更优选地至少约0.3g/cc。优选地，中空管状元件4的密度小于约0.75克/立方厘米(g/cc)，更优选地小于0.6g/cc。在一些实施方式中，中空管状元件4的密度为0.25至0.75g/cc，更优选地0.3至0.6g/cc，并且更优选地0.4g/cc至0.6g/cc、或约0.5g/cc。已经发现这些密度在由更致密的材料提供的改善的硬度和较低密度材料的较低传热性能之间提供了良好的平衡。为了本发明的目的，中空管状元件4的“密度”是指在掺入任何增塑剂的情况下形成元件的丝状丝束的密度。密度可以通过将中空管状元件4的总重量除以中空管状元件4的总体积来确定，其中可以使用对中空管状元件4的适当测量(例如使用卡尺)来计算总体积。必要时，可使用显微镜测量适当的尺寸。

形成中空管状元件4的丝状丝束优选地具有小于45,000、更优选地小于42,000的总旦数。已经发现该总旦数允许形成不太致密的管状元件4。优选地，总旦数为至少20,000、更优选地至少25,000。在优选的实施方式中，形成中空管状元件4的丝状丝束具有25,000至45,000、更优选地35,000至45,000的总旦数。优选地，丝束细丝的横截面形状是“Y”形，但在其它实施方式中可以使用其它形状，诸如“X”形细丝。

形成中空管状元件4的丝状丝束优选地具有大于3的单丝旦数。已经发现该单丝旦数允许形成不太致密的管状元件4。优选地，单丝旦数为至少4、更优选地至少5。在优选的实施方式中，形成中空管状元件4的丝状丝束具有4至10、更优选地4至9的单丝旦数。在一个实例中，形成中空管状元件4的丝状丝束具有7.3Y36,000丝束，该丝束由乙酸纤维素形成并且包含18％的增塑剂，例如三醋精。

中空管状元件4优选具有大于3.0mm的内径。小于此的更小直径可导致使气溶胶通过烟嘴2到达消费者的嘴的速度增加超过所期望的速度，从而使气溶胶变得过热，例如达到大于40℃或大于45℃的温度。更优选地，中空管状元件4具有大于3.1mm，并且还更优选地大于3.5mm或3.6mm的内径。在一个实施方式中，中空管状单元4的内径为约4.7mm。

中空管状元件4优选地包含15重量％至22重量％的增塑剂。对于乙酸纤维素丝束，增塑剂优选为三醋精，但也可以使用其它增塑剂诸如聚乙二醇(PEG)。更优选地，中空管状元件4包含16重量％至20重量％的增塑剂，例如约17重量％、约18重量％或约19重量％的增塑剂。

在本实例中，使用第二成型纸9来组合第一中空管状元件4、材料的主体6和冷却区段8，该第二成型纸9包裹在所有三个区段周围。优选地，第二成型纸9具有小于50gsm、更优选地约20gsm至45gsm的基重。优选地，第二成型纸9具有30μm至60μm、更优选地35μm至45μm的厚度。第二成型纸9优选地为具有小于100Coresta单位、例如小于50Coresta单位的渗透率的无孔成型纸。然而，在替代实施方式中，第二成型纸9可以是多孔成型纸，例如具有大于200Coresta单位的渗透率。

接装纸5被包裹在烟嘴2的整个长度周围，并且在本实例中被包裹在气溶胶产生材料3的杆的全长上，并且在其内表面上具有粘合剂以连接烟嘴2和杆3。在本实例中，气溶胶产生材料3的杆被包裹在包装物10中，这形成第一包裹材料，并且接装纸5形成外包裹材料，该材料至少部分地在气溶胶产生材料3的杆上延伸以连接烟嘴2和杆3。在一些实例中，接装纸可以仅部分地在气溶胶产生材料的杆上延伸。

接装纸5可以在气溶胶产生材料3的杆上延伸5mm，或者替代地它可以在杆3上延伸3mm至10mm，或更优选地4mm至6mm，以在烟嘴2和杆3之间提供稳固的附接。接装纸可以具有大于20gsm(例如大于25gsm)或优选地大于30gsm(例如为37gsm)的基重。

制品具有通过制品吸入的气溶胶的约10％的通风水平。在替代实施方式中，制品可以具有通过制品吸入的气溶胶的1％至20％，例如1％至12％的通风水平。以这些水平的通风有助于增加用户在嘴端2b吸入的气溶胶的稠度，同时有助于气溶胶冷却过程。通风被直接设置到制品1的烟嘴2中。在本实例中，通风被设置到冷却区段8中，已经发现这对于帮助气溶胶产生过程特别有益。通风是通过穿孔12提供的，在本例中，穿孔12形成为定位在距烟嘴2的下游嘴端2b 13mm处的单行激光穿孔。在替代实施方式中，可以设置两行或更多行的通风穿孔。这些穿孔穿过接装纸5、第二成型纸9和冷却区段8。在替代实施方式中，通风可以在其它位置被设置到烟嘴中，例如被设置到材料的主体6或第一管状元件4。优选地，制品被配置为使得穿孔设置在距制品1的上游端约28mm或更小，优选地距制品的上游端20mm至28mm。在本实例中，孔被设置在距制品的上游端约25mm处。

图2是用于不可燃气溶胶供应系统中的第二制品1b的侧视截面图，该第二制品包括主流气溶胶路径侧面的气流路径15。在本实例中，第二成型纸9’延伸到烟嘴2’和气溶胶产生材料3的主体的全长，并且在第二成型纸9’和接装纸5之间设置有间隔元件14a和14b。第一间隔元件14a在制品1b的上游端处被设置在第二成型纸9’和接装纸5之间，以及第二间隔元件14b在制品1b的下游端处被设置在第二成型纸9’和接装纸5之间。这在第二成型纸9’和接装纸5之间产生间隙，从而生成了主流气溶胶路径外侧的气流路径15。气流路径15允许空气沿与主流气溶胶的方向相反的方向流过制品1b。

在本实例中，气流路径15从制品1b的外表面上的通风区域12处开始，并延伸穿过第二成型纸9’和接装纸5之间的间隙，并通过气溶胶产生材料3与主流气溶胶的主路径汇合(join)。例如，穿孔可以在第二成型纸9围绕气溶胶产生材料3处被设置在第二成型纸9中，以允许来自气流路径15的气流进入气溶胶产生材料3。替代地，第二成型纸9’可以被设置为多孔成型纸。

由于气流路径15，当第二制品1b与气溶胶供应装置100一起使用时，气流不需要穿过装置100，而是可以完全流过制品1b。这使得制品1b能够形成与装置100隔离的完整系统，从而限制或防止气溶胶产生材料3的不希望的组分迁移到装置100，并增加装置100的清洁度和寿命。

图3是用于不可燃气溶胶供应系统中的第三制品1c的侧视截面图，该第三制品1c包括以纤维体形式的第一材料层13a和类似于参考图1描述的材料层13的第二材料层13b。一旦制品1c被消耗，纤维体13a提供了用于防止来自气溶胶产生材料3的材料沉积物留在气溶胶产生元件103上的另一种机制。特别地，纤维体13a可以包括穿过其轴向区域的通道13a’，用于接收装置的气溶胶产生元件103。纤维体13a可以在气溶胶产生元件103周围提供改善的密封，和/或在气溶胶产生元件103从制品1c移除时有助于从气溶胶产生元件103的表面“擦拭”材料沉积物。纤维体13a可以由本文所述的用于丝状丝束的任何材料形成，或者可以由纸或类似材料(诸如使用模制纸浆或模制纤维工艺形成的材料)形成。

图4a是用于不可燃气溶胶供应系统中的第四制品1d的侧视截面图，该第四制品1d包括材料层13’，该材料层13’衬在气溶胶产生材料3的主体中的凹槽或空腔3a的内表面。图4b是通过图4a的制品1d的Y-Y’线的剖面的侧视截面图。

参考图4a，材料层13’在气溶胶产生材料的主体的上游端上延伸，并且也衬在气溶胶产生材料3的主体中的凹槽或空腔3a的内表面。替代地，可以使用单独的材料层来覆盖气溶胶产生材料3的主体的上游端和凹槽或空腔3a的内表面，其中材料层是相同的或不同的。气溶胶产生材料3的主体的下游端和/或上游端可以没有材料层13’。在气溶胶产生材料3的主体的下游端和上游端都没有材料层13’的情况下，材料层13’不用于密封气溶胶产生材料3的端部，而是防止或限制气溶胶产生材料3向气溶胶产生元件103的不希望的转移。材料层13’可以由与参考图1至图3所述的材料层13相同的材料和使用与其相同的技术形成。在使用时，气溶胶产生元件103可以通过材料层13’与气溶胶产生材料3分离。本实例或本文所述的任何实例的材料层13’可以由导热材料形成，从而改善了气溶胶产生材料3的加热的一致性，并且使得气溶胶产生材料将被更均匀地加热。本文中任一个实例的材料层可以例如具有大于1.2g/cm³、大于1.5g/cm³、或大于2.0g/cm³的密度。卫生性也得以改善，因为元件103不与气溶胶产生材料3直接接触，因此不会粘到气溶胶产生材料3。气溶胶产生材料3的破坏也得以最小化或防止。被认为适合于材料层的导热材料的具体实例包括金属或金属合金、聚合物陶瓷或石墨。例如，材料层可以由诸如铝箔的金属箔形成。材料层可以是柔性陶瓷片材材料或柔性石墨片材材料。也可以使用金属、陶瓷或石墨材料的涂层或挤出元件。

在本实例中，第二成型纸9”不是包裹在制品1d的部件周围的平坦片材，而是具有波纹表面，该波纹表面在接装纸5内围绕制品1d形成一系列的脊和槽。如图4b中所示，结果是在第二成型纸9”和接装纸5之间形成一系列通道。通风空气通过穿孔12进入这些通道，并向上游流过通道并进入气溶胶产生材料3的主体。在气溶胶产生材料3中形成主流气溶胶，并在下游方向上穿过下游部分2”传回，进而到达消费者的嘴里。

图5a是用于不可燃气溶胶供应系统中的第五制品1e的侧视截面图，该第五制品1e包括气溶胶产生材料的主体，该主体包括凹槽或空腔3a和一个或多个至少部分或完全延伸穿过主体3的成角度的通道3b。图5b是图5a的气溶胶产生材料3的主体的侧视图。

如图5a和图5b所示，气溶胶产生材料3的主体包括通道3b，该通道3b围绕主体3的外部边缘延伸。空气可以通过第二成型纸9”和接装纸5之间的气流路径15进入通道。在第二成型纸9”基本上是不透气的情况下，穿孔9a可以被施加到第二成型纸9”上，以与气溶胶产生材料3的主体中的通道3b对齐。因此，在使用时，空气通过通道3b被吸入，并在气溶胶产生材料的外表面上通过。这可以增加主体3暴露于气流的表面积，并有助于气溶胶的形成。空气可以例如部分地进入并穿过气溶胶产生材料3，并且部分地沿着通道3b通过。通道3b的内表面可以包含如本文所述的气溶胶改性剂，以向消费者提供替代的感官体验。

在本实例中，一个或多个通道3b在主体3的外部区域周围形成螺旋。然而，在其它实例中，一个或多个通道可以遵循替代路径，诸如深度变化以及沿着主体3纵向通过的路径。

图6a是用于不可燃气溶胶供应系统中的第六制品1f的侧视截面图，该第六制品1f包括气溶胶产生材料3的主体，该主体包括凹槽或空腔3a以及至少部分或完全延伸穿过主体3的一个或多个纵向通道。图6b是图6a的气溶胶产生材料的主体的侧视图。在本实例中，一个或多个通道3b布置在气溶胶产生材料3的主体的外表面上。在本实例中，有四个通道3b围绕主体3环绕地间隔开，并沿基本上平行于主体3的纵向轴线X-X’的方向延伸。通道3b通过气流路径15接收空气，并且一些空气进入气溶胶产生材料3，而一些空气沿着通道通过。

虽然图5a、图5b、图6a和图6b的实施方式包括一个或多个布置在气溶胶产生材料3的主体的外表面上的通道，但除了外部通道3b之外或代替外部通道3b，可以在凹槽或空腔3a的内表面周围形成类似的通道。

图7是示出了形成如图1中所示的气溶胶产生材料3的主体的方法的流程图。在步骤S201，例如在使用如本文所述的挤出或模制工艺制造之后，提供在气溶胶产生材料中具有凹槽或空腔的气溶胶产生材料的主体。在步骤S202，向气溶胶产生材料施加材料层，使得凹槽或空腔至少部分地由材料层界定。

图8是示出了形成如图5a中所示的制品的方法的流程图。在步骤S301，提供具有至少部分或完全延伸穿过气溶胶产生材料的主体的一个或多个通道的气溶胶产生材料的主体。在步骤S302，使一个或多个通道与气流路径对齐，以允许外部空气流入一个或多个通道。

根据本文所述的一些实施方式，气溶胶产生材料3可以以片材或切碎的片材的形式提供，其包括第一表面和与第一表面相对的第二表面。第一表面和第二表面的尺寸是一致的。片材或切碎的片材的第一表面和第二表面可以具有任何形状。例如，第一表面和第二表面可以是方形、矩形、椭圆形(oblong)或圆形。还设想了不规则形状。

片材或切碎的片材的第一表面和/或第二表面可以是相对均匀的(例如，它们可以是相对平滑的)，或者它们可以是不均匀或不规则的。例如，片材的第一表面和/或第二表面可以被纹理化(texture)或图案化以限定相对粗糙的表面。在一些实施方式中，第一表面和/或第二表面是相对粗糙的。

第一表面和第二表面的平滑度可能受到许多因素的影响，诸如片材或切碎的片材的面积密度、构成气溶胶产生材料的组分的性质、或材料的表面是否已经处理，例如压花、刻痕或以其它方式改变以赋予它们图案或纹理。

第一表面和第二表面的面积各自由第一尺寸(例如宽度)和第二尺寸(例如长度)限定。第一尺寸和第二尺寸的测量可以具有1:1或大于1:1的比率，因此片材或切碎的片材可以具有1:1或大于1:1的“纵横比”。如本文中所用，术语“纵横比”是第一表面或第二表面的第一尺寸的测量值与第一表面或第二表面的第二尺寸的测量值的比率。“纵横比为1:1”意味着第一尺寸(例如宽度)的测量值和第二尺寸(例如长度)的测量值相同。“大于1:1的纵横比”意味着第一尺寸(例如宽度)的测量值和第二尺寸(例如长度)的测量值是不同的。在一些实施方式中，片材或切碎的片材的第一表面和第二表面具有大于1:1，诸如1:2、1:3、1:4、1:5、1:6、1:7或更大的纵横比。

切碎的片材可以包括一股或多股(或一条或多条)气溶胶产生材料。在一些实施方式中，切碎的片材包括多股或多条(例如两个或更多个)气溶胶产生材料。气溶胶产生材料的股或条可以具有1:1的纵横比。在一个实施方式中，气溶胶产生材料的股或条具有大于1:1的纵横比。在一些实施方式中，气溶胶产生材料的股或条具有约1:5至约1:16、或约1:5、1:6、1:7、1:8、1:9、1:10、1:11、或1:12的纵横比。在股或条的纵横比大于1:1的情况下，股或条包括在股或条的第一端和股或条的第二端之间延伸的纵向尺寸或长度。

在切碎的片材包括多股或多条材料的情况下，每股或每条的尺寸可以在不同股或条之间变化。例如，切碎的片材可以包括第一股或条的群体和第二股或条的群体，其中第一群体的股或条的尺寸不同于第二群体的股或条的尺寸。换言之，多股或多条可以包括具有第一纵横比的股或条的第一群体和具有不同于第一纵横比的第二纵横比的股或条的第二群体。

气溶胶产生材料的股或条的第一尺寸或切割宽度为0.9mm至1.5mm。当切割宽度低于0.9mm的气溶胶产生材料的股或条被掺入到用于不可燃气溶胶供应系统中的制品时，在制品上的压降可以增加到使得制品不适合在不可燃气溶胶供应装置中使用的水平。然而，如果股或条的切割宽度超过2mm(例如大于2mm)，则在制品制造期间将气溶胶产生材料的股或条插入制品中可能是具有挑战性的。在优选实施方式中，气溶胶产生材料的股或条的切割宽度为约1mm至1.5mm。

材料的股或条是通过切碎气溶胶产生材料的片材而形成的。例如在横切型切碎过程中，可以与宽度同向地切割气溶胶产生材料的片材，以除了切割宽度以外，限定气溶胶产生材料的股或条的切割长度。切碎的气溶胶产生材料的切割长度为优选地至少5mm，例如至少10mm、或至少20mm。切碎的气溶胶产生材料的切割长度可以小于60mm、小于50mm、或小于40mm。

在一些实施方式中，提供了多股或多条气溶胶产生材料，并且多股或多条气溶胶产生材料中的至少一个具有大于约10mm的长度。替代地或此外，多股或多条气溶胶产生材料中的至少一个可以具有约10mm至约60mm、或约20mm至约50mm的长度。多股或多条气溶胶产生材料中的每一个可以具有约10mm至约60mm、或约20mm至约50mm的长度。

气溶胶产生材料的片材或切碎的片材具有至少约100μm的厚度。片材或切碎的片材可以具有至少约120μm、140μm、160μm、180μm或200μm的厚度。在一些实施方式中，片材或切碎的片材具有约150μm至约300μm、约151μm至约299μm、约152μm至约298μm、约153μm至约297μm、约154μm至约296μm、约155μm至约295μm、约156μm至约294μm、约157μm至约293μm、约158μm至约292μm、约159μm至约291μm、或约160μm至约290μm的厚度。在一些实施方式中，片材或切碎的片材具有约170μm至约280μm、约180至约270μm、约190至约260μm、约200μm至约250μm、或210μm至约240μm的厚度。

片材或切碎的片材的厚度可以在第一表面和第二表面之间变化。在一些实施方式中，气溶胶产生材料的单个条或片段在其区域上具有约100μm的最小厚度。在一些情况下，气溶胶产生材料的单个条或片段在其区域上具有约0.05mm或约0.1mm的最小厚度。在一些情况下，气溶胶产生材料的单个条、股或片段在其区域上具有约1.0mm的最大厚度。在一些情况下，气溶胶产生材料的单个条或片在其区域上具有约0.5mm或约0.3mm的最大厚度。

片材的厚度可以使用ISO 534:2011“纸和板厚度的确定”来确定。

如果气溶胶产生材料的片材或切碎的片材太厚，则加热效率可能会受损。这可能在使用中对功耗(例如用于从气溶胶产生材料释放风味剂的功耗)产生不利影响。相反，如果气溶胶产生材料太薄，则可能难以制造和处理；非常薄的材料可能更难铸造，并且可能很易碎，从而在使用中会使气溶胶形成受损。

据假设，如果气溶胶产生材料的片材或切碎的片材太薄(例如小于100μm)，则可能必需要增大切碎的片材的切割宽度，以在将气溶胶产生材料掺入到制品时实现对其的充分包装。如前所述，增大切碎的片材的切割宽度会增加压降，这是不期望的。

据假设，厚度为至少约100μm以及面积密度为约100g/m²至约250g/m²的片材或切碎的片材在其制造期间不易撕裂、裂开或以其它方式变形。至少约100μm的厚度可能对片材或切碎的片材的总体结构完整性和强度具有积极效果。例如，它可以具有良好的抗拉强度，因此相对容易加工。

片材或切碎的片材的厚度也被认为对其面积密度有影响。也就是说，增加片材或切碎的片材的厚度可以增加片材或切碎的片材的面积密度。

相反，减小片材或切碎的片材的厚度可以减小片材或切碎的片材的面积密度。为避免疑问，在本文中提及面积密度的情况下，该面积密度是指针对气溶胶产生材料的给定条、股、片段或片材计算的平均面积密度，该面积密度通过测量气溶胶产生材料的给定条、股、片段或片材的表面积和重量计算。

气溶胶产生材料的片材或切碎的片材具有约100g/m²至约250g/m²的面积密度。片材或切碎的片材可以具有约110g/m²至约240g/m²、约120g/m²至约230g/m²、约130g/m²至约220g/m²、或约140g/m²至约210g/m²的面积密度。在一些实施方式中，片材或切碎的片材具有约130g/m²至约190g/m²、约140g/m²至约180g/m²、约150g/m²至约170g/m²的面积密度。在优选的实施方式中，片材或切碎的片材具有约160g/m²的面积密度。

约100g/m²至约250g/m²的面积密度被认为有助于片材或切碎的片材的强度和柔性。包括面积密度为约180gsm且最小厚度为220-230μm的气溶胶产生材料的切碎的片材的杆可以被包装为使得气溶胶产生材料在杆内保持就位，同时在杆内维持所需重量的烟草材料(例如约300mg)，并且当在不可燃气溶胶供应装置中被加热时递送可接受的感官特性(例如味道和气味)。

片材或切碎的片材的柔性被认为至少部分地取决于片材或切碎的片材的厚度和面积密度。较厚的片材或切碎的片材与较薄的片材或切碎的片材相比可能柔性较低。并且，片材的面积密度越大，片材或切碎的片材的柔性就越低。据认为，本文所述的气溶胶产生材料的厚度和面积密度的组合提供了相对柔性的片材或切碎的片材。当气溶胶产生材料被掺入到用于不可燃气溶胶供应装置中的制品时，这种柔性可以产生各种优点。例如，当气溶胶产生器插入气溶胶产生材料时，股或条能够容易地变形和弯曲，从而有助于将气溶胶产生器(例如加热器)插入材料中，并且还改善气溶胶产生材料对气溶胶产生器的保持。

气溶胶产生材料的片材或切碎的片材的面积密度影响片材或切碎的片材的第一表面和第二表面的粗糙度。通过改变面积密度，可以调整第一表面和/或第二表面的粗糙度。

气溶胶产生材料的片材或切碎的片材的平均体积密度可以根据片材的厚度和片材的面积密度来计算。平均体积密度可以大于约0.2g/cm³、约0.3g/cm³或约0.4g/cm³。在一些实施方式中，平均体积密度为约0.2g/cm³至约1g/cm³、约0.3g/cm³至约0.9g/cm³、约0.4g/cm³至约0.9g/cm³、约0.5g/cm³至约0.9g/cm³或约0.6g/cm³至约0.9g/cm³。

根据本公开的一个方面，提供了一种气溶胶产生材料，该材料包括包含基于植物的材料(诸如烟草材料)的气溶胶产生材料的片材或切碎的片材、气溶胶形成剂材料和粘合剂，其中片材或切碎的片材具有大于约0.4g/cm³的密度。在一些实施方式中，密度为约0.4g/cm³至约2.9g/cm³、约0.4g/cm³至约1g/cm³、约0.6cm³至约1.6cm³、或约1.6cm³至约2.9cm³。

片材或切碎的片材可以具有至少4N/15mm的抗拉强度。

当片材或切碎的片材具有低于4N/15mm的抗拉强度时，片材或切碎的片材可能在其制造和/或随后掺入到用于不可燃气溶胶供应系统中的制品期间撕裂、断裂或以其它方式变形。抗拉强度可以使用ISO 1924:2008测量。

气溶胶产生材料包括基于植物的材料，诸如烟草材料。气溶胶产生材料的片材或切碎的片材包括基于植物的材料，诸如烟草材料。

基于植物的材料可以是微粒状或颗粒状材料。在一些实施方式中，烟草材料是粉末。替代地或此外，基于植物的材料可以包括烟草的条、股、或纤维。例如，烟草材料可以包括烟草的颗粒、细粒、纤维、条和/或股。在一些实施方式中，烟草材料由烟草材料的颗粒或细粒组成。

烟草材料的密度对热量通过材料的传导速度有影响，在较低的密度(例如低于900mg/cc)下，通过材料传导热量更慢，因此能够更持续地释放气溶胶。

烟草材料可以包括密度小于约900mg/cc的再造烟草材料，例如纸再造烟草材料。例如，气溶胶产生材料包括密度小于约800mg/cc的再造烟草材料。替代地或此外，气溶胶产生材料可以包括密度为至少350mg/cc的再造烟草材料。

再造烟草材料可以以切碎的片材的形式提供。再造烟草材料的片材可以具有任何合适的厚度。再造烟草材料可以具有至少约0.145mm，例如至少约0.15mm、或至少约0.16mm的厚度。再造烟草材料可以具有约0.30mm或0.25mm的最大厚度，例如再造烟草材料的厚度可以小于约0.22mm、或小于约0.2mm。在一些实施方式中，再造烟草材料可以具有在0.175mm至0.195mm的范围内的平均厚度。

在一些实施方式中，烟草是微粒状烟草材料。微粒状烟草材料的每个颗粒可以具有最大尺寸。如本文所使用的，术语“最大尺寸”是指从烟草颗粒的表面上或颗粒表面上的任何点到相同烟草颗粒或颗粒表面上的任何其它表面点的最长直线距离。微粒状烟草材料的颗粒的最大尺寸可以使用扫描电子显微镜(SEM)来测量。

烟草材料的每个颗粒的最大尺寸可以为至多约200μm。在一些实施方式中，烟草材料的每个颗粒的最大尺寸可以为至多约150μm。

烟草材料的颗粒群可以具有至少约100μm的粒度分布(D90)。在一些实施方式中，烟草材料的颗粒群具有约110μm、至少约120μm、至少约130μm、至少约140μm或至少约μm的粒度分布(D90)。在一个实施方式中，烟草材料的颗粒群具有约150μm的粒度分布(D90)。筛分分析也可用于确定烟草材料的颗粒的粒度分布。

至少约100μm的粒度分布(D90)被认为有助于气溶胶产生材料的片材或切碎的片材的抗拉强度。

小于100μm的粒度分布(D90)可以提供具有良好抗拉强度的气溶胶产生材料的片材或切碎的片材。然而，在片材或切碎的片材中包含烟草材料的这种细颗粒可以增加其密度。当片材或切碎的片材被掺入到用于不可燃气溶胶供应系统中的制品时，这种较高的密度可能降低烟草材料的填充值。有利地，在粒度分布(D90)为至少约100μm的情况下，可以实现令人满意的抗拉强度和合适的密度(以及因此的填充值)之间的平衡。

微粒状烟草材料的粒度也可以影响气溶胶产生材料的片材或切碎的片材的粗糙度。据假设，通过掺入烟草材料的相对较大的颗粒形成气溶胶产生材料的片材或切碎的片材降低了气溶胶产生材料的片材或切碎的片材的密度。

烟草材料可以包括从烟草植物的任何部分获得的烟草。在一些实施方式中，烟草材料包括烟叶。片材或切碎的片材可以包括5重量％至约90重量％的烟叶。

烟草材料可以包括烟草薄片(lamina tobacco)和/或烟草茎，例如中脉茎。烟草薄片可以以片材或切碎的片材和/或烟草材料的0重量％至约100重量％、约20重量％至约100重量％、约40重量％至约100重量％、约40重量％至约95重量％、约45重量％至约90重量％、约50重量％至约85重量％、或约55％至约80％的量存在。在一些实施方式中，烟草材料由或基本上由烟草薄片材料组成。

烟草材料可以包括以片材或切碎的片材的0重量％至约100重量％、约0重量％至约50重量％、约0至约25重量％、约0至约20重量％、约5至约15重量％的量的烟草茎。

在一些实施方式中，烟草材料包括薄片和烟草茎的组合。在一些实施方式中，烟草材料可以包含以气溶胶产生材料的片材或切碎的片材的约40重量％至约95重量％的量的薄片和以气溶胶产生材料的片材或切碎的片材的约5重量％至约60重量％的量的茎、或以气溶胶产生材料的片材或切碎的片材的约60重量％至约95重量％的量的薄片和以气溶胶产生材料的片材或切碎的片材的约5重量％至约40重量％的量的茎、或以气溶胶产生材料的片材或切碎的片材的约80重量％至约95重量％的量的薄片和以气溶胶产生材料的片材或切碎的片材的约5重量％至约20重量％的量的茎。

茎的掺入可以降低气溶胶产生材料的粘性。将包括烟草茎的烟草材料掺入到气溶胶产生材料可以增大其爆裂强度。

气溶胶产生材料的片材或切碎的片材可以具有至少约75g、至少约100g、或至少约200g的爆裂强度。

如果爆裂强度太低，则片材或切碎的片材可能相对易碎。因此，在制造气溶胶产生材料的过程期间，片材或切碎的片材可能发生断裂。例如，当将片材通过切割过程切碎以形成切碎的片材时，片材在切割时可能会破碎或断裂成碎块或碎片。

本文所述的烟草材料含有尼古丁。尼古丁含量为烟草材料的0.1至3重量％，并且可以例如为烟草材料的0.5至2.5重量％。附加地或替代地，烟草材料含有10重量％至90重量％的烟叶，该烟叶具有大于烟叶的约1重量％或约1.5重量％的尼古丁含量。烟叶(例如切丝烟草)可以例如具有烟叶的1重量％至5重量％的尼古丁含量。

气溶胶产生材料的片材或切碎的片材可以包含以片材或切碎的片材的约0.1重量％至约3重量％的量的尼古丁。

纸再造烟草也可以存在于本文所述的气溶胶产生材料中。纸再造烟草是指通过以下过程形成的烟草材料：用溶剂提取烟草原料以提供可溶物的提取物和包含纤维材料的残留物，然后通过将提取物沉积到纤维材料上，使提取物(通常在浓缩后，并且任选地在进一步加工后)与来自残留物的纤维材料(通常在纤维材料的精制后，并且任选地添加一部分非烟草纤维)重组。重组的过程类似于造纸的过程。

纸再造烟草可以是本领域中已知的任何类型的纸再造烟草。在一个特定的实施方式中，纸再造烟草由包括烟草条、烟草茎和全叶烟草中的一种或多种的原料制成。在另一个实施方式中，纸再造烟草由烟草条和/或全叶烟草以及烟草茎组成的原料制成。然而，在其它实施方式中，碎料(scrap)、细料(fine)和风选料(winnowing)可以替代地或附加地用于原料中。

用于本文所述的烟草材料中的纸再造烟草可以通过本领域技术人员已知的用于制备纸再造烟草的方法来制备。

在实施方式中，纸再造烟草以气溶胶产生材料的5重量％至90重量％、10重量％至80重量％、或20重量％至70重量％的量存在。

气溶胶产生材料包含气溶胶形成剂材料。气溶胶形成剂材料包括能够形成气溶胶的一种或多种成分。气溶胶形成剂材料包括以下的一种或多种：甘油、丙三醇、丙二醇、二乙二醇、三乙二醇、四乙二醇、1,3-丁二醇、赤藓糖醇、间赤藓糖醇、香草酸乙酯、月桂酸乙酯、辛二酸二乙酯、柠檬酸三乙酯、三醋精、二醋精混合物、苯甲酸苄酯、苄基苯基乙酸酯、三丁精、乙酸月桂酯、月桂酸、肉豆蔻酸和碳酸丙烯酯。优选地，气溶胶形成剂材料是丙三醇或丙二醇。

气溶胶产生材料的片材或切碎的片材包含气溶胶形成剂材料。气溶胶形成剂材料以基于干重的片材或切碎的片材的至多约50重量％的量提供。在一些实施方式中，气溶胶形成剂材料以基于干重的片材或切碎的片材的约5重量％至约40重量％、以基于干重的片材或切碎的片材的约10重量％至约30重量％、以基于干重的片材或切碎的片材的约10重量％至约20重量％的量提供。

片材或切碎的片材也可以包含水。气溶胶产生材料的片材或切碎的片材可以包含以气溶胶产生材料的小于约15重量％、小于约10重量％、或小于约5重量％的量的水。在一些实施方式中，气溶胶产生材料包含以气溶胶产生材料的约0重量％至约15重量％、或约5重量％至约15重量％的量的水。

气溶胶产生材料的片材或切碎的片材可以包含总量为小于气溶胶产生材料的片材或切碎的片材的约30重量％或小于气溶胶产生材料的片材或切碎的片材的约25重量％的水和气溶胶形成剂材料。据认为，将水和气溶胶形成剂材料以小于气溶胶产生材料的片材或切碎的片材的约30重量％的量掺入气溶胶产生材料的片材或切碎的片材，可以有利地降低片材的粘性。这可以改善在加工期间处理气溶胶产生材料的容易性。例如，可以更容易地卷起气溶胶产生材料的片材以形成材料的线筒(bobbin)，然后展开线筒而不使片材层粘在一起。降低粘性还可以降低切碎材料的股或条结块或粘在一起的倾向，从而进一步改善加工效率和最终产品的质量。

片材或切碎的片材包含粘合剂。粘合剂被布置为粘合气溶胶产生材料的组分以形成片材或切碎的片材。粘合剂可以至少部分地涂覆烟草材料的表面。在烟草材料为微粒形式的情况下，粘合剂可以至少部分地覆盖烟草颗粒的表面并将它们粘合在一起。

粘合剂可以选自一种或多种化合物，该一种或多种化合物选自包括以下的组：藻酸盐、果胶、淀粉(及衍生物)、纤维素(及衍生物)、树胶、二氧化硅或硅酮化合物、粘土、聚乙烯醇以及它们的组合。例如，在一些实施方式中，粘合剂包括以下的一种或多种：藻酸盐、果胶、羟乙基纤维素、羟丙基纤维素、羧甲基纤维素、普鲁兰、黄原胶、瓜尔胶、角叉莱胶、琼脂糖、阿拉伯胶、气相二氧化硅、PDMS、硅酸钠、高岭土和聚乙烯醇。在一些情况下，粘合剂包括藻酸盐和/或果胶或角叉莱胶。在优选的实施方式中，粘合剂包括瓜尔胶。

粘合剂可以以片材或切碎的片材的约1至约20重量％的量存在、或以气溶胶产生材料的片材或切碎的片材的1至约10重量％的量存在。例如，粘合剂可以以气溶胶产生材料的片材或切碎的片材的约1重量％、2重量％、3重量％、4重量％、5重量％、6重量％、7重量％、8重量％、9重量％、或10重量％的量存在。

气溶胶产生材料可以包含填料。在一些实施方式中，片材或切碎的片材包含填料。填料通常是非烟草组分，即不包括源自烟草的成分的组分。填料可以包括一种或多种无机填料材料，诸如碳酸钙、珍珠岩、蛭石、硅藻土、胶体二氧化硅、氧化镁、硫酸镁、碳酸镁，和合适的无机吸收剂，诸如分子筛。填料可以是非烟草纤维，诸如木纤维或浆料或小麦纤维。填料可以是包含纤维素的材料或包含纤维素衍生物的材料。填料组分也可以是非烟草铸造材料(non-tobacco cast material)或非烟草挤出材料。

在包含填料的特定实施方式中，填料是纤维状的。例如，填料可以是纤维状有机填料材料，诸如木材、木浆、麻纤维、纤维素、或纤维素衍生物。不希望受理论约束，据信包含纤维填料可以增加材料的抗拉强度。

填料也可以有助于气溶胶产生材料的片材或切碎的片材的纹理。例如，纤维状填料(诸如木材或木浆)可以提供具有相对粗糙的第一表面和第二表面的气溶胶产生材料的片材或切碎的片材。相反，非纤维状的微粒填料(诸如粉状白垩)可以提供具有相对平滑的第一表面和第二表面的气溶胶产生材料的片材或切碎的片材。在一些实施方式中，气溶胶产生材料包含不同填料材料的组合。

填料组分可以以片材或切碎的片材的0至20重量％的量存在、或以片材或切碎的片材的1至10重量％的量存在。在一些实施方式中，不存在填料组分。

填料可以有助于改善气溶胶产生材料的一般结构特性，诸如其抗拉强度和爆裂强度。

在本文所述的组合物中，在量以重量％给出的情况下，为避免疑问，除非相反地特别指出，否则这是指干基重。因此，为了确定重量％的目的，可以完全忽略气溶胶产生材料或其任何组分中可能存在的任何水。本文所述的气溶胶产生材料的水含量可以变化，并且可以是例如5至15重量％。本文所述的气溶胶产生材料的水含量可以根据例如保持组合物的温度、压力和湿度条件而变化。水含量可以通过本领域技术人员已知的Karl-Fisher分析来确定。另一方面，为避免疑问，即使当气溶胶形成剂材料是呈液相的组分(诸如丙三醇或丙二醇)时，除水之外的任何组分都包括在气溶胶产生材料的重量中。然而，当气溶胶形成剂材料被提供在气溶胶产生材料的烟草组分中，或被提供在气溶胶产生材料的填料组分(如果存在)中时，代替被单独添加到气溶胶产生材料或除被单独添加到气溶胶产生材料之外，气溶胶形成剂材料不被包括在烟草组分或填料组分的重量中，而是被包括在本文定义的重量％的“气溶胶形成剂材料”的重量中。烟草组分中存在的所有其它成分都被包括在烟草组分的重量中，即使是非烟草来源的情况下(例如，在纸再造烟草的情况下是非烟草纤维)。

本文的气溶胶产生材料可以包含气溶胶改性剂，诸如本文所述的任何风味剂。在一个实施方式中，气溶胶产生材料包含薄荷醇。当气溶胶产生材料被掺入到用于气溶胶供应系统中的制品时，制品可以被称为含薄荷醇制品。气溶胶产生材料可以包含0.5mg至20mg的薄荷醇、0.7mg至20mg的薄荷醇、1mg至18mg或者8mg至16mg的薄荷醇。在本实例中，气溶胶产生材料包含16mg的薄荷醇。气溶胶产生材料可以包含1重量％至8重量％的薄荷醇，优选地3重量％至7重量％的薄荷醇，且更优选地4重量％至5.5重量％的薄荷醇。在一个实施方式中，气溶胶产生材料包含4.7重量％的薄荷醇。这种高水平的薄荷醇负载可以使用高百分比(例如大于烟草材料的50重量％)的再造烟草材料来实现。替代地或附加地，例如在使用大于约500mm³或适当地大于约1000mm³的气溶胶产生材料(例如烟草材料)的情况下，使用高体积的例如烟草材料可以增加可以实现的薄荷醇负载水平。

在一些实施方式中，组合物包括气溶胶形成的“无定形固体”，其可替代地被称为“整体固体(monolithic solid)”(即非纤维状)。在一些实施方式中，无定形固体可以包括干燥的凝胶。无定形固体是一种可以在其中保留一些流体(诸如液体)的固体材料。

在一些实例中，无定形固体包括：

-1-60重量％的胶凝剂；

-0.1-50重量％的气溶胶形成剂材料；和

-0.1-80重量％的风味剂；

其中这些重量是基于干重计算的。

在一些另外的实施方式中，无定形固体包括：

-1-50重量％的胶凝剂；

-0.1-50重量％的气溶胶形成剂材料；和

-30-60重量％的风味剂；

其中这些重量是基于干重计算的。

无定形固体材料可以以片材或切碎的片材形式提供。无定形固体材料可以采用与前面描述的气溶胶产生材料的片材或切碎的片材相同的形式。

合适地，无定形固体可以包含约1重量％、5重量％、10重量％、15重量％、20重量％、或25重量％到约60重量％、50重量％、45重量％、40重量％、或35重量％的胶凝剂(全部基于干重计算)。例如，无定形固体可以包含1-50重量％、5-45重量％、10-40重量％、或20-35重量％的胶凝剂。在一些实施方式中，胶凝剂包括水胶体。在一些实施方式中，胶凝剂包括一种或多种化合物，该化合物选自包括以下的组：藻酸盐、果胶、淀粉(及衍生物)、纤维素(及衍生物)、树胶、二氧化硅或硅酮化合物、粘土、聚乙烯醇以及它们的组合。例如，在一些实施方式中，胶凝剂包括以下的一种或多种：藻酸盐、果胶、羟乙基纤维素、羟丙基纤维素、羧甲基纤维素、普鲁兰、黄原胶、瓜尔胶、角叉莱胶、琼脂糖、阿拉伯胶、气相二氧化硅、PDMS、硅酸钠、高岭土和聚乙烯醇。在一些情况下，胶凝剂包括藻酸盐和/或果胶，并且可以在形成无定形固体期间与凝固剂(诸如钙源)结合。在一些情况下，无定形固体可以包含钙交联的藻酸盐和/或钙交联的果胶。

在一些实施方式中，胶凝剂包括藻酸盐，并且藻酸盐以无定形固体的10-30重量％的量(基于干重计算)存在于无定形固体中。在一些实施方式中，藻酸盐是存在于无定形固体中的唯一胶凝剂。在其它实施方式中，胶凝剂包括藻酸盐和至少一种另外的胶凝剂，诸如果胶。

在一些实施方式中，无定形固体可以包括包含角叉莱胶的胶凝剂。

合适地，无定形固体可以包含约0.1重量％、0.5重量％、1重量％、3重量％、5重量％、7重量％或10重量％到约50重量％、45重量％、40重量％、35重量％、30重量％、或25重量％的气溶胶形成剂材料(全部基于干重计算)。气溶胶形成剂材料可以充当增塑剂。例如，无定形固体可以包含0.5-40重量％、3-35重量％、或10-25重量％的气溶胶形成剂材料。在一些情况下，气溶胶形成剂材料包括选自赤藓糖醇、丙二醇、丙三醇、三醋精、山梨糖醇和木糖醇的一种或多种化合物。在一些情况下，气溶胶形成剂材料包括丙三醇、基本上由丙三醇组成、或由丙三醇组成。

无定形固体包含风味剂。合适地，无定形固体可以包含至多约80重量％、70重量％、60重量％、55重量％、50重量％或45重量％的风味剂。

在一些情况下，无定形固体可以包含至少约0.1重量％、1重量％、10重量％、20重量％、30重量％、35重量％或40重量％的风味剂(全部基于干重计算)。

例如，无定形固体可以包含1-80重量％、10-80重量％、20-70重量％、30-60重量％、35-55重量％或30-45重量％的风味剂。在某些情况下，风味剂包括薄荷醇、基本上由薄荷醇组成、或由薄荷醇组成。

在一些情况下，无定形固体可以另外地包含乳化剂，该乳化剂在制造期间乳化熔融的风味剂。例如，无定形固体可以包含约5重量％至约15重量％的乳化剂(基于干重计算)，合适地约10重量％。乳化剂可以包括阿拉伯胶。

在一些实施方式中，无定形固体是水凝胶，并且包含基于湿重计算的小于约20重量％的水。在一些情况下，水凝胶可以包含基于湿重计算的小于约15重量％、12重量％或10重量％的水。在一些情况下，水凝胶可以包含至少约1重量％、2重量％或至少约5重量％的水(WWB)。

在一些实施方式中，无定形固体另外地包含活性物质。例如，在一些情况下，无定形固体另外地包含烟草材料和/或尼古丁。在一些情况下，无定形固体可以包含5-60重量％(基于干重计算)的烟草材料和/或尼古丁。在一些情况下，无定形固体可以包含约1重量％、5重量％、10重量％、15重量％、20重量％、或25重量％到约70重量％、60重量％、50重量％、45重量％、40重量％、35重量％、或30重量％(基于干重计算)的活性物质。在一些情况下，无定形固体可以包含约1重量％、5重量％、10重量％、15重量％、20重量％、或25重量％到约70重量％、60重量％、50重量％、45重量％、40重量％、35重量％、或30重量％(基于干重计算)的烟草材料。例如，无定形固体可以包含10-50重量％、15-40重量％、或20-35重量％的烟草材料。在一些情况下，无定形固体可以包含约1重量％、2重量％、3重量％、或4重量％到约20重量％、18重量％、15重量％、或12重量％(基于干重计算)的尼古丁。例如，无定形固体可以包含1-20重量％、2-18重量％、或3-12重量％的尼古丁。

在一些情况下，无定形固体包含活性物质，诸如烟草提取物。在一些情况下，无定形固体可以包含5-60重量％(基于干重计算)的烟草提取物。在一些情况下，无定形固体可以包含约5重量％、10重量％、15重量％、20重量％、或25重量％到约60重量％、50重量％、45重量％、40重量％、35重量％或30重量％(基于干重计算)的烟草提取物。例如，无定形固体可以包含10-50重量％、15-40重量％、或20-35重量％的烟草提取物。烟草提取物可以含有一定浓度的尼古丁，使得无定形固体包含1重量％、1.5重量％、2重量％、或2.5重量％到约6重量％、5重量％、4.5重量％、或4重量％(基于干重计算)的尼古丁。

在某些情况下，除了烟草提取物产生的尼古丁外，在无定形固体中可以没有尼古丁。

在一些实施方式中，无定形固体不包含烟草材料，但确实包含尼古丁。在一些这种情况下，无定形固体可以包含约1重量％、2重量％、3重量％、或4重量％到约20重量％、18重量％、15重量％、或12重量％(基于干重计算)的尼古丁。例如，无定形固体可以包含1-20重量％、2-18重量％、或3-12重量％的尼古丁。

在一些情况下，活性物质和/或风味剂的总含量可以为至少约0.1重量％、1重量％、5重量％、10重量％、20重量％、25重量％或30重量％。在一些情况下，活性物质和/或风味剂的总含量可以小于约90重量％、80重量％、70重量％、60重量％、50重量％或40重量％(全部基于干重计算)。

在一些情况下，烟草材料、尼古丁和风味剂的总含量可以为至少约0.1重量％、1重量％、5重量％、10重量％、20重量％、25重量％、或30重量％。在一些情况下，活性物质和/或风味剂的总含量可以小于约90重量％、80重量％、70重量％、60重量％、50重量％、或40重量％(全部基于干重计算)。

无定形固体可以由凝胶制成，并且该凝胶可以另外地包含以0.1-50重量％含量的溶剂。然而，包含风味剂可溶于其中的溶剂可能会降低凝胶稳定性，并且风味剂可能从凝胶中结晶出来。因此，在一些情况下，凝胶不包括风味剂可溶于其中的溶剂。

在一些实施方式中，无定形固体包含小于60重量％的填料，诸如1重量％至60重量％、或5重量％至50重量％、或5重量％至30重量％、或10重量％至20重量％。

在其它实施方式中，无定形固体包含小于20重量％、适当地小于10重量％、或小于5重量％的填料。在一些情况下，无定形固体包含小于1重量％的填料，并且在一些情况下，不包含填料。

填料(如果存在)可以包括一种或多种无机填料材料，诸如碳酸钙、珍珠岩、蛭石、硅藻土、胶体二氧化硅、氧化镁、硫酸镁、碳酸镁，和合适的无机吸收剂，诸如分子筛。填料可以包括一种或多种有机填料材料，诸如木浆、纤维素和纤维素衍生物。在特定情况下，无定形固体不包括碳酸钙，诸如白垩。

在包含填料的特定实施方式中，填料是纤维状的。例如，填料可以是纤维状有机填料材料，诸如木浆、麻纤维、纤维素、或纤维素衍生物。不希望受理论约束，据信在无定形固体中包含纤维状填料可以增加材料的抗拉强度。

在一些实施方式中，无定形固体不包含烟草纤维。

在一些实例中，片材形式的无定形固体可以具有约200N/m至约1500N/m的抗拉强度。在一些实例中，诸如在无定形固体不包含填料的情况下，无定形固体可以具有200N/m至400N/m、或200N/m至300N/m、或约250N/m的抗拉强度。这种抗拉强度可以特别适合于其中无定形固体材料形成为片材，然后被切碎并掺入到气溶胶产生制品的实施方式。

在一些实例中，诸如在无定形固体包含填料的情况下，无定形固体可以具有600N/m至1500N/m、或700N/m至900N/m、或约800N/m的抗拉强度。这种抗拉强度可以特别适合于其中无定形固体材料作为轧制片材(适当地以管的形式)被包括在气溶胶产生制品中的实施方式。

在一些情况下，无定形固体可以基本上由胶凝剂、水、气溶胶形成剂材料、风味剂和任选的活性物质组成，或由胶凝剂、水、气溶胶形成剂材料、风味剂和任选的活性物质组成。

在一些情况下，无定形固体可以基本上由胶凝剂、水、气溶胶形成剂材料、风味剂和任选的烟草材料和/或尼古丁源组成，或由胶凝剂、水、气溶胶形成剂材料、风味剂和任选的烟草材料和/或尼古丁源组成。

无定形固体可以包含一种或多种活性物质和/或风味剂、一种或多种气溶胶形成剂材料、以及任选的一种或多种其它功能材料。

气溶胶产生材料可以包括纸再造烟草材料。组合物替代地或附加地包含本文所述的任何形式的烟草。气溶胶产生材料可以包括包含烟草材料的片材或切碎的片材，该烟草材料包含10重量％至90重量％的烟叶，其中以片材或切碎的片材的至多约20重量％的量提供气溶胶形成剂材料，并且烟草材料的其余部分包括纸再造烟草。

在气溶胶产生材料包含无定形固体材料的情况下，无定形固体材料可以是包含薄荷醇的干燥凝胶。在替代实施方式中，无定形固体可以具有本文所述的任何组成。

可以生产包含气溶胶产生材料的改进制品，该气溶胶产生材料包含第一组分和第二组分，该第一组分包含气溶胶产生材料的片材或切碎的片材，该第二组分包含无定形固体，其中材料特性(例如密度)和规格(例如厚度、长度和切割宽度)落在本文所述的范围内。

在一些情况下，无定形固体可以具有约0.015mm至约1.0mm的厚度。适当地，厚度可以在约0.05mm、0.1mm或0.15mm至约0.5mm或0.3mm的范围内。可使用厚度为约0.09mm的材料。无定形固体可以包括多于一层，并且本文所述的厚度是指那些层的合计厚度。

无定形固体材料的厚度可以使用本领域技术人员已知的卡尺或显微镜(诸如扫描电子显微镜(SEM))，或本领域技术人员已知的任何其它合适的技术来测量。

如果无定形固体太厚，那么加热效率可能会受损。这会对使用时的功耗(例如从无定形固体中释放风味剂的功耗)产生不利影响。相反，如果气溶胶形成的无定形固体太薄，则可能难以制造和处理；非常薄的材料可能更难铸造，并且可能很易碎，从而在使用时会使气溶胶形成受损。在一些情况下，无定形固体的单个条或片段在其区域上具有约0.015的最小厚度。在一些情况下，无定形固体的单个条或片段在其区域上具有约0.05mm或约0.1mm的最小厚度。在一些情况下，无定形固体的单个条或片段在其区域上具有约1.0mm的最大厚度。在某些情况下，无定形固体的单个条或片段在其区域上具有约0.5mm或约0.3mm的最大厚度。

在一些情况下，无定形固体厚度在其区域上可以变化不超过25％、20％、15％、10％、5％或1％。

提供具有彼此相差小于给定百分比的面积密度值的无定形固体材料和气溶胶产生材料的片材或切碎的片材导致在这些材料的混合物中较少的分离。在一些实例中，无定形固体材料的面积密度可以为气溶胶产生材料的面积密度的50％至150％。例如，无定形固体材料的面积密度可以为气溶胶产生材料的密度的60％至140％，或气溶胶产生材料的面积密度的70％至110％，或气溶胶产生材料的面积密度的80％至120％。

在本文所述的实施方式中，可以以片材形式将无定形固体材料掺入到制品中。可以将以片材形式的无定形固体材料切碎，然后掺入到制品，适当地混合到气溶胶产生材料(诸如本文所述的气溶胶产生材料的片材或切碎的片材)。

在另外的实施方式中，可以将无定形固体片材另外地作为平面片材、作为聚集或成束片材、作为卷曲片材、或作为轧制片材(即，以管的形式)进行掺入。在一些这种情况下，这些实施方式的无定形固体可以作为片材(诸如包围包含气溶胶产生材料的杆的片材)被包括在气溶胶产生制品中。例如，无定形固体片材可以形成在包裹纸上，该包裹纸包围气溶胶产生材料，诸如烟草。

以片材形式的无定形固体可以具有任何合适的面积密度，诸如约30g/m²至约150g/m²。在一些情况下，片材可以具有约55g/m²至约135g/m²、或约80至约120g/m²、或约70至约110g/m²、或特别地约90至约110g/m²、或适当地约100g/m²的质量/单位面积。这些范围可以提供与切丝烟草的密度相似的密度，并且因此可以提供将不容易分离的这些物质的混合物。在无定形固体材料作为切碎的片材被包含在气溶胶产生制品中时，这种面积密度可以特别合适(在下文中进一步描述)。在一些情况下，片材可以具有约30至70g/m²、40至60g/m²、或25至60g/m²的质量/单位面积，并且可以用于包裹气溶胶产生材料，诸如本文所述的气溶胶产生材料。

气溶胶产生材料可以包含本文所述的气溶胶产生材料和无定形固体材料的共混物。这种气溶胶产生材料在使用时可以提供具有所需的风味特征的气溶胶，因为另外的风味剂通过包含在无定形固体材料组分中可以引入到气溶胶产生材料。与直接添加到烟草材料中的风味剂相比，在无定形固体材料中提供的风味剂可以更稳定地保留在无定形固态材料中，从而在根据本公开生产的制品之间产生更一致的风味特征。

如上所述，已经有利地发现，密度为至少350mg/cc且小于约900mg/cc、优选地约600mg/cc至约900mg/cc的烟草材料导致气溶胶的更持续释放。为了提供具有一致的风味特征的气溶胶，气溶胶产生材料的无定形固体材料组分应均匀分布在整个杆上。这可以通过以下实现：铸造无定形固体材料以具有如本文所述的厚度，以提供具有与烟草材料的面积密度相似的面积密度的无定形固体材料，并且如下文所述对无定形固体材料进行加工以确保在整个气溶胶产生材料中均匀分布。

如上所述，任选地，气溶胶产生材料包含多条无定形固体材料。在气溶胶产生区段包含多股和/或多条气溶胶产生材料的片材和多条无定形固体材料的情况下，可以以其它方式适当地选择至少两种组分的材料特性和/或尺寸，以确保组分的相对均匀的混合是可能的，并且在气溶胶产生材料的杆的制造期间或之后减少组分的分离或不混合。

多股或多条的纵向尺寸可以与气溶胶产生区段的长度基本相同。多股或多条可以具有至少约5mm的长度。

本文描述的各种实施方式仅被呈现用于帮助理解和教导所要求保护的特征。这些实施方式仅被提供作为实施方式的代表性样本，并且不是穷举的和/或排他性的。应当理解，本文所描述的优点、实施方式、实例、功能、特征、结构和/或其它方面不应被认为是对权利要求所定义的本发明范围的限制或对权利要求的等同方式的限制，并且在不脱离所要求保护的发明的范围的情况下，可以使用其它实施方式并且可以进行修改。除了本文具体描述的那些以外，本发明的各种实施方式可以适当地包括以下、由以下组成、或基本上由以下组成：所公开的元件、组件、特征、部分、步骤、手段等的适当组合。此外，本公开可以包括目前未要求保护但将来可以要求保护的其它发明。

Claims (30)

1.一种用于在不可燃气溶胶供应系统中使用的气溶胶产生材料的主体，所述主体包括气溶胶产生材料和在所述气溶胶产生材料中的至少部分由材料层界定的凹槽或空腔。

2.根据权利要求1所述的气溶胶产生材料的主体，其中所述材料层衬在所述凹槽或空腔的内表面。

3.根据权利要求1或2所述的气溶胶产生材料的主体，其中所述气溶胶产生材料包括第一气溶胶产生材料，并且所述凹槽或空腔至少部分填充有第二气溶胶产生材料。

4.根据权利要求1、2或3所述的气溶胶产生材料的主体，其中所述材料层包括无定形固体和/或片材材料，和/或其中所述材料层包含大于1.2g/cm³、大于1.5g/cm³或大于2.0g/cm³的密度。

5.根据权利要求1至4中任一项所述的气溶胶产生材料的主体，其中所述主体包括纵向轴线，并且所述凹槽或空腔的长度小于所述主体沿所述纵向轴线的长度。

6.根据权利要求1至5中任一项所述的气溶胶产生材料的主体，其中所述主体包括第一纵向端和第二纵向端，并且所述材料层覆盖或至少部分覆盖所述第一纵向端。

7.根据权利要求6所述的气溶胶产生材料的主体，其中所述材料层包括第一材料层，并且还包括第二材料层，所述第二材料层衬在所述凹槽或空腔的内表面。

8.根据权利要求1至5中任一项所述的气溶胶产生材料的主体，其中所述主体包括第一纵向端和第二纵向端，并且所述第一纵向端和所述第二纵向端不含所述材料层。

9.根据权利要求1至8中任一项所述的气溶胶产生材料的主体，其中所述材料层、第一材料层和/或第二材料层基本上防止空气通过相应的材料层流入所述气溶胶产生材料。

10.根据权利要求9所述的气溶胶产生材料的主体，其中材料层、所述第一材料层和/或所述第二材料层包括密封元件，所述密封元件包括以下中的至少一种：具有低于100Coresta单位的渗透率的材料、防渗膜、盖帽、漆纸或衬垫密封件。

11.根据权利要求1所述的气溶胶产生材料的主体，其中所述材料层包括纤维材料的主体。

12.根据权利要求11所述的气溶胶产生材料的主体，其中所述材料层包括第一材料层，并且还包括覆盖所述第一材料层的至少一部分的第二材料层。

13.根据权利要求11或12所述的气溶胶产生材料的主体，其中所述纤维材料的主体包括用于接收不可燃气溶胶供应装置的加热元件的凹槽或空腔。

14.根据权利要求1至13中任一项所述的气溶胶产生材料的主体，所述主体包括至少部分或完全延伸穿过所述主体的一个或多个通道。

15.根据权利要求14所述的气溶胶产生材料的主体，其中所述一个或多个通道纵向穿过所述主体。

16.根据权利要求14所述的气溶胶产生材料的主体，其中所述主体包括纵向轴线，并且所述一个或多个通道与所述纵向轴线成角度地穿过所述主体。

17.根据权利要求16所述的气溶胶产生材料的主体，其中所述一个或多个通道在所述主体的外部区域周围形成螺旋。

18.根据权利要求14至17中任一项所述的气溶胶产生材料的主体，其中所述一个或多个通道被限定在所述气溶胶产生材料和围绕所述气溶胶产生材料的包装物之间。

19.根据权利要求1至18中任一项所述的气溶胶产生材料的主体，其中所述气溶胶产生材料包括基于植物的材料如烟草材料和/或挤出的或模制的材料。

20.一种用于在不可燃气溶胶供应系统中使用的气溶胶产生材料的主体，所述主体包括至少部分或完全延伸穿过所述主体的一个或多个通道。

21.根据权利要求20所述的气溶胶产生材料的主体，其中：

所述一个或多个通道纵向穿过所述主体；或

所述主体包括纵向轴线，并且所述一个或多个通道与所述纵向轴线成角度地穿过所述主体；或

其中所述一个或多个通道在所述主体的外部区域周围形成螺旋；或

其中所述一个或多个通道被限定在所述气溶胶产生材料和围绕所述气溶胶产生材料的包装物之间。

22.一种用于与不可燃气溶胶供应装置一起使用的制品，所述制品包括根据权利要求1至21中任一项所述的气溶胶产生材料的主体以及所述主体下游的下游部分。

23.一种用于与不可燃气溶胶供应装置一起使用的制品，所述制品包括气溶胶产生材料的主体以及所述主体下游的下游部分，所述下游部分包括用于从所述气溶胶产生材料的主体释放的主流气溶胶的主路径和所述主路径的外侧布置的气流路径，所述气流路径允许空气在与主流气溶胶的方向相反的方向上流过所述制品。

24.根据权利要求23所述的制品，其中：

所述气流路径开始于所述制品的外表面上的通风区域；和/或

所述气流路径延伸穿过所述气溶胶产生材料的主体和/或邻近所述气溶胶产生材料的主体延伸；和/或

所述气流路径与主流气溶胶的所述主路径汇合。

25.根据权利要求23或24所述的制品，其中所述气溶胶产生材料的主体包括根据权利要求1至21中任一项所述的主体。

26.一种不可燃气溶胶供应系统，包括根据权利要求22至25中任一项所述的制品和不可燃气溶胶供应装置。

27.根据权利要求26所述的不可燃气溶胶供应系统，其中所述装置包括加热元件，所述加热元件被布置为在使用时穿透材料层。

28.一种形成气溶胶产生材料的主体的方法，所述方法包括：

提供气溶胶产生材料的主体，所述主体在所述气溶胶产生材料中具有凹槽或空腔；和

将材料层施加到所述气溶胶产生材料，使得所述凹槽或空腔至少部分由所述材料层界定。

29.根据权利要求23所述的方法，其中提供所述气溶胶产生材料的主体包括将气溶胶产生材料挤出到模头上，并且其中施加所述材料层包括供给通过所述气溶胶产生材料的中心套筒。

30.一种形成用于在不可燃气溶胶供应系统中使用的制品的方法，所述方法包括：

提供具有一个或多个通道的气溶胶产生材料的主体，所述一个或多个通道至少部分或完全延伸穿过所述气溶胶产生材料的主体；和

将所述一个或多个通道与气流路径对齐，以允许外部空气流入所述一个或多个通道。