CN117460467A - 包括安装好的轴取向传感器的缝合器械 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种外科器械，该外科器械包括可关节运动的轴和关节运动控制系统。关节运动控制系统包括致动器，这些致动器在被致动时致使端部执行器在预定方向上进行关节运动。当端部执行器向下旋转时，关节运动控制系统响应于来自致动器的输入而跳转或切换。
Description
相关申请的交叉引用
本申请根据35 U.S.C.§119(e)要求2021年5月28日提交的名称为“SURGICALINSTRUMENT”的美国临时专利申请序列号63/194,621和2021年8月18日提交的名称为“STAPLING INSTRUMENT INCLUDING CARTRIDGE INSERTION CONTROL”的美国临时专利申请序列号63/234,396的权益，所述专利申请的全部公开内容以引用方式并入本文。
背景技术
本发明涉及外科器械，并且在各种布置结构中，涉及被设计成缝合和切割组织的外科缝合和切割器械以及与它们一起使用的钉仓。
附图说明
本文所述的实施方案的各种特征连同其优点可结合如下附图根据以下描述来加以理解：
图1是根据至少一个实施方案的外科器械的透视图；
图1B是图1的外科器械的左侧正视图；
图1C是图1的外科器械的右侧正视图；
图1D是图1的外科器械的前正视图；
图1E是图1的外科器械的后正视图；
图1F是图1的外科器械的平面图；
图1G是图1的外科器械的底视图；
图2是图1的外科器械的局部透视图；
图3是图1的外科器械的轴的局部透视图；
图4是图3的轴的管嘴的透视图；
图5是图1的外科器械的取向开关的正视图；
图6是根据至少一个实施方案的外科器械的局部透视图，该外科器械包括具有取向传感器的柄部和具有能够由取向传感器检测到的磁性元件的轴；
图7是根据至少一个实施方案的外科器械的局部正视图，该外科器械包括柄部和在柄部的相对侧上的关节运动致动器；
图8是图7的外科器械的局部平面图；
图9是根据至少一个实施方案的外科器械的透视图，该外科器械包括柄部和可旋转轴，该可旋转轴包括在轴的相对侧上的关节运动致动器；
图10是图9的轴的端视图；
图11是根据至少一个实施方案的外科器械的透视图，该外科器械包括柄部和可旋转轴，该可旋转轴包括在轴的相对侧上的两个关节运动致动器；
图12是图11的轴的端视图；
图13是根据至少一个实施方案的外科器械的透视图，该外科器械包括可滑动关节运动致动器，该可滑动关节运动致动器包括两个位置和位于两个位置之间的止动器；
图14示出了电容式开关，该电容式开关包括第一侧和第二侧、第一侧中的当接触第一侧时点亮的第一灯、以及第二侧中的当接触第二侧时点亮的第二灯；
图15示出了根据至少一个实施方案的用于使外科器械的端部执行器进行关节运动的两级摇臂开关；
图16是根据至少一个实施方案的外科器械的局部顶视图，该外科器械包括端部执行器和定位在端部执行器的相对侧上的灯，这些灯被点亮以指示端部执行器正在进行关节运动的方向；
图17是图16的外科器械的局部正视图；
图18是根据至少一个实施方案的外科器械的局部正视图，该外科器械包括方向指示器，该方向指示器被点亮以指示端部执行器正在进行关节运动的方向；
图19是根据至少一个实施方案的外科器械的透视图，该外科器械包括可滑动关节运动开关，该可滑动关节运动开关包括三个位置——关节运动左侧位置、关节运动右侧位置和中心位置或原始位置；
图20是根据至少一个实施方案的外科器械的正视图，该外科器械包括能够沿纵向轴线致动的关节运动操纵杆；
图21是根据至少一个实施方案的外科器械的正视图，该外科器械包括端部执行器和能够被致动以使端部执行器围绕多于一条轴线进行关节运动的关节运动操纵杆；
图22A是根据至少一个实施方案的包括多个关节运动控制件的外科器械的前正视图；
图22B是图22A的外科器械的局部侧正视图；
图23是根据至少一个实施方案的包括4向触觉关节运动控制件的外科器械的正视图；
图24是根据至少一个实施方案的包括4向触觉关节运动控制件的外科器械的局部正视图，该4向触觉关节运动控制件包括中心致动器或归位致动器；
图25是根据至少一个实施方案的包括4向电容式表面的外科器械的正视图；
图26A示出了根据至少一个实施方案的外科器械，该外科器械包括端部执行器和定位在端部执行器的相对侧上的灯，这些灯被点亮以指示端部执行器正在进行关节运动的方向；
图26B是图26A的外科器械的透视图；
图27示出了根据至少一个实施方案的外科器械，该外科器械包括关节运动接头、能够围绕关节运动接头进行关节运动的端部执行器、以及被构造成能够使端部执行器围绕关节运动接头旋转的可平移关节运动致动器；
图28是可关节运动的端部执行器、被构造成能够使端部执行器围绕关节运动接头旋转的关节运动致动器以及关节运动致动器上的分界线的局部透视图，该分界线指示端部执行器进行关节运动和/或正在进行关节运动的方向；
图29是根据至少一个实施方案的外科器械的透视图，该外科器械包括柄部、从柄部延伸的可旋转轴、以及位于柄部上的可旋转致动器，该可旋转致动器被构造成能够使轴围绕纵向轴线旋转；
图30是图29的外科器械的透视图，示出了处于旋转位置的轴；
图31是图29的外科器械的透视图，示出了柄部外壳的一部分被移除；
图32是图1的外科器械的关节运动接头的局部细部图，示出了一些部件被移除；
图33是根据至少一个另选实施方案的可与图1的外科器械一起使用的关节运动接头的局部细部图；
图34是从图33的实施方案的端部执行器的框架延伸的关节运动驱动销的局部透视图；
图35是图33的实施方案的局部细部图，示出了处于关节运动位置的端部执行器；
图36是图33的实施方案的局部细部图，示出了处于另一关节运动位置的端部执行器；
图37是图33的实施方案的局部细部图，示出了处于另一关节运动位置的端部执行器；
图38是图1的外科器械的端部执行器的剖视图，示出为处于打开构型；
图39是图1的外科器械的端部执行器的局部剖视图，示出了端部执行器的组织止挡件；
图40是图1的外科器械的端部执行器的局部剖视图，示出了端部执行器的钉仓钳口和砧座钳口之间的枢转接头；
图41是图40的钉仓钳口的局部平面图，其中钉仓没有定位在钉仓钳口中；
图42是图40的砧座钳口的局部透视图；
图43是图40的枢转接头的局部顶视图；
图44是根据至少一个实施方案的端部执行器的钉仓钳口的局部剖视图，示出在钉仓钳口中没有钉仓；
图45A是处于打开构型的图44的端部执行器的局部剖视图；
图45B是处于闭合构型的图44的端部执行器的局部剖视图；
图46是图1的外科器械的端部执行器的局部剖视图，示出了处于非击发位置的击发构件；
图47是图1的外科器械的端部执行器的局部剖视图，示出了砧座钳口上的仓止挡件，该仓止挡件被构造成能够阻止钉仓朝近侧插入钉仓钳口中；
图48是图1的外科器械的砧座钳口的局部透视图，示出了被构造成能够在端部执行器处于打开构型时将图46的击发构件的位置控制在其非击发位置的表面；
图49是图1的外科器械的局部正视图；
图50是图1的外科器械的局部透视图；
图51是根据至少一个实施方案的外科器械的局部正视图；
图52是图51的外科器械的局部透视图；
图53是根据至少一个实施方案的外科器械的局部正视图；
图54是图53的外科器械的局部透视图；
图55是图1的外科器械的透视图；
图56是根据至少一个实施方案的外科器械的局部透视图；
图57是图56的外科器械的轴的局部透视图；
图58是由图56的外科器械实现的控制算法；
图59是根据至少一个实施方案的外科器械的轴的局部透视图；
图60是根据至少一个实施方案的外科器械的轴的局部透视图；
图61是根据至少一个实施方案的外科器械的轴的局部透视图；
图62是根据至少一个实施方案的外科器械的轴的局部透视图；
图63是根据至少一个实施方案的外科器械的滑环组件的透视图；
图64是图63的滑环组件的另一个透视图；
图65是图63的外科器械的轴部件的透视图；
图66是图63的外科器械的局部透视图；
图67是描绘根据至少一个实施方案的轴取向传感器阵列的图示；
图68是包括砧座钳口和仓钳口的端部执行器的局部正视图，其中砧座钳口包括远侧部分，该远侧部分能够在第一操作取向与不同于第一操作取向的第二操作取向之间旋转，并且其中砧座钳口的远侧部分被示出为处于第一操作取向；
图69是图68的砧座钳口的局部透视图，其中砧座钳口的远侧部分被示出为处于部分旋转取向；
图69A描绘了将远侧部分保持在图68的砧座钳口的连接器；
图70是图68的端部执行器的局部正视图，其中砧座钳口的远侧部分被示为处于第二操作取向；
图71是图68的端部执行器的局部透视图，其中砧座钳口的远侧部分被示为处于第二操作取向；
图72是根据至少一个实施方案的近侧关节运动杆的远侧端部的透视图；
图73是根据至少一个实施方案的关节运动驱动装置的近侧关节运动杆和远侧关节运动杆之间的接合部的透视图；
图73A是图73的近侧关节运动杆和关节运动锁之间的接合部的细部图；
图74是图72的近侧关节运动杆与图73的远侧关节运动杆之间的接合部的透视图；
图74A是图72的近侧关节运动杆与图73A的关节运动锁之间的接合部的细部图；
图75是图73A的关节运动锁的透视图；
图76是图73A的关节运动锁的另一个透视图；
图77示出了图73的远侧关节运动杆的运动范围；
图78是用于控制系统评估和获取关节运动系统的位置的算法；
图79描绘了图1的外科器械的端部执行器以及钉击发行程期间的钉击发系统的速度图表算法；
图80描绘了根据至少一个实施方案的图1的外科器械的端部执行器以及钉击发系统的速度图表算法；
图81描绘了图1的外科器械的端部执行器以及钉击发行程期间的钉击发系统的速度图表算法；
图82A描绘了图1的外科器械的钉击发系统在三个钉击发行程期间的占空比和所经历的击发力的曲线图；
图82B描绘了在比图82A的击发速度更高的击发速度下的三个钉击发行程期间，图1的外科器械的钉击发系统的占空比和所经历的击发力的曲线图；
图83A描绘了图1的外科器械的钉击发系统在穿过1.35mm厚的空肠组织的钉击发行程期间所经历的占空比、击发力和击发速度的曲线图；
图83B描绘了图1的外科器械的钉击发系统在穿过4mm厚的胃组织的钉击发行程期间所经历的占空比、击发力和击发速度的曲线图；
图84A和图84B描绘了比较穿过组织的击发力与组织类似物的击发力的曲线图；
图85A和图85B描绘了展示图1的外科器械的钉击发系统在若干钉击发行程期间所经历的占空比和击发速度的曲线图；
图86A描绘了图1的外科器械的钉击发系统在穿过薄空肠组织的钉击发行程期间的占空比的曲线图；
图86B描绘了图1的外科器械的钉击发系统在穿过厚空肠组织的钉击发行程期间的占空比的曲线图；
图86C描绘了图1的外科器械的钉击发系统在穿过胃组织的钉击发行程期间的占空比的曲线图；
图87描绘了图1的外科器械的钉击发系统在钉击发行程期间的占空比的曲线图，其中控制系统增加了钉击发行程的速度；
图88描绘了图1的外科器械的钉击发系统在钉击发行程期间的占空比的曲线图，其中控制系统在整个钉击发行程中基本上保持相同的速度；
图89描绘了图1的外科器械的钉击发系统在钉击发行程期间的占空比的曲线图，其中控制系统降低了钉击发行程的速度；
图90是根据至少一个实施方案的包括柄部和轴的外科器械的正视图；
图91是被示为一些部件被移除的图90的外科器械的局部正视图；
图92是连接到图90的轴的框架的图90的柄部的框架的透视图；
图93是图92的柄部框架和轴框架的分解图；
图94是图90的柄部的透视图；
图95是被示为一些部件被移除的图90的柄部的局部透视图；
图96是图90的柄部的开关的局部剖视图；
图97是根据至少一个实施方案的外科器械的柄部和轴的局部透视图；
图98是被示为处于第一旋转位置的图97的轴的局部剖视图；
图99是被示为处于第二旋转位置的图97的轴的局部剖视图；
图100描绘了图97的外科器械的控制系统；
图101是被示为一些部件被移除的图90的柄部的正视图，其示出了处于部分闭合位置的柄部的闭合致动器；
图102是被示为处于部分闭合构型的图90的柄部的闭合系统的局部细部图；
图103是被示为处于完全闭合构型的图90的柄部的闭合系统的局部细部图；
图104是根据至少一个实施方案的包括柄部和轴的外科器械的局部正视图；
图105是被示为处于部分闭合构型的图104的外科器械的局部正视图；
图106是被示为处于完全闭合构型的图104的外科器械的局部正视图；
图107是根据至少一个实施方案的包括柄部和轴的外科器械的局部正视图；
图108是描绘可致动闭合锁的图107的外科器械的局部正视图；
图109是被示为一些部件被移除的图90的外科器械的柄部的局部透视图；
图110是图90的外科器械的闭合系统的局部透视图；
图111是根据至少一个实施方案的闭合系统的局部透视图；
图112A描绘了图110的闭合系统的弹簧；
图112B描绘了根据至少一个实施方案的闭合系统的弹簧；
图112C描绘了图111的闭合系统的弹簧系统；
图113是描绘由图112C的弹簧系统生成的力的曲线图；
图114是当闭合系统处于完全闭合构型时的被示为具有点亮的关节运动控制件的图90的外科器械的局部正视图；
图115是当闭合系统处于打开构型时的被示为具有点亮的关节运动控制件的图90的外科器械的局部正视图；
图116描绘了图90的外科器械的控制系统；
图117描绘了图90的外科器械的控制系统；
图118是被示为一些部件被移除的图90的外科器械的轴和端部执行器的局部透视图；
图119是图90的外科器械的关节运动锁的部件的透视图；
图120是图119的关节运动锁部件的局部透视图；
图121是根据至少一个实施方案的关节运动锁的平面图；
图122是图121的关节运动锁的锁突片的平面图；
图123是根据至少一个实施方案的被示为一些部件被移除的外科器械的轴和端部执行器的局部透视图；
图124示出了处于解锁构型的图123的外科器械的关节运动锁；
图125示出了处于解锁构型的图124的关节运动锁；
图126是图124的关节运动锁的一些部件的透视图；
图127是被示为处于完全夹紧构型的图90的外科器械的端部执行器的局部正视图；
图128是被示为处于打开构型的图90的端部执行器的局部正视图；
图129是被示为处于部分闭合构型的图90的端部执行器的剖视图；
图130是图127的端部执行器的通道的局部剖视图；
图131是被示为一些部件被移除的图90的外科器械的轴的局部剖视图；
图132是被示为附加部件被移除的图90的轴的局部剖视图；
图133是图90的轴的内框架的局部透视图；
图134是图90的轴的局部剖视图；
图135是根据至少一个实施方案的被示为一些部件被移除的外科器械的轴和端部执行器的局部平面图；
图136是被示为附加部件被移除的图135的轴和端部执行器的局部平面图；
图137是被示为附加部件被移除的图135的轴和端部执行器的局部平面图；
图138是图135的轴的框架的局部透视图；
图139是图135的轴的框架的部件的局部透视图；
图140是图135的轴的框架的部件的局部透视图；
图141是图135的轴的框架的局部剖视图；
图142是被示为部件被移除的图135的轴和端部执行器的局部剖视图；
图143是图135的外科器械的关节运动接头的部件的平面图；
图144是被示为处于非关节运动位置的图135的外科器械的端部执行器的平面图；
图145示出了在第一方向上关节运动的图144的端部执行器；
图146示出了在第二方向上关节运动的图144的端部执行器；
图147是包括钉击发闭锁件的图90的外科器械的端部执行器的钳口的局部平面图；
图148是图147的钉击发系统和钉击发闭锁件的局部正视图；
图149描绘了图90的外科器械的功率调节电路的一部分；
图149A描绘了图90的功率调节电路的另一个部分；
图150是图90的柄部的局部透视图；
图151是图90的柄部的覆盖件；
图152是在图90的外科器械的制造期间使用的覆盖件类似物；
图153是图90的柄部的控制电路；
图154是根据至少一个实施方案的外科器械的透视图，该外科器械包括柄部、从柄部延伸的轴、以及围绕关节运动接头可旋转地连接到轴的端部执行器；
图155是图154的外科器械的正视图；
图156是图154的外科器械的顶视图；
图157是图154的外科器械的轴的分解图；
图158是图154的外科器械的关节运动接头的分解图；
图159是图154的外科器械的柄部的分解图；
图160是图154的外科器械的局部剖面正视图，其示出处于打开构型的端部执行器；
图161是被示为一些部件被移除的图154的外科器械的局部剖面正视图；
图162是图154的外科器械的击发构件的透视图；
图163是处于非关节运动构型的图154的外科器械的端部执行器的平面图；
图164是图154的外科器械的沿第一方向进行关节运动的端部执行器的平面图；
图165是图154的外科器械的沿第二方向进行关节运动的端部执行器的平面图；
图166是图154的外科器械的处于非关节运动构型的局部平面图，其中一些部件被移除；
图167是图154的外科器械的处于关节运动构型的局部平面图，其中一些部件被移除；
图168是图154的外科器械的关节运动锁的透视图；
图169是图154的外科器械的处于接合位置的离合器组件的透视图，其中外科器械的关节运动驱动装置通过离合器组件与外科器械的击发驱动装置接合；
图170是处于脱离接合位置的图169的离合器组件的透视图，其中关节运动驱动装置未与击发驱动装置接合；
图171是图154的外科器械的局部剖视图，示出了处于图170的脱离接合位置的图169的离合器组件；
图172是与击发驱动装置接合的图169的关节运动驱动装置的细部图；
图173是与击发驱动装置脱离接合的图169的关节运动驱动装置的细部图；
图174是图154的外科器械的相对于关节运动驱动装置移动的击发驱动装置的细部图；
图175是图162的击发构件与击发驱动装置的击发连杆之间的互连的细部图；
图176是被示为一些部件被移除的图159的柄部的局部透视图；
图177是被示为附加部件被移除的图159的柄部的局部透视图；
图178是图159的柄部的局部透视图，示出了图154的外科器械的击发驱动装置的马达；
图179是外壳被移除的图159的柄部的正视图；
图180是被示出为部件被移除的图154的外科器械的局部透视图；
图181是图154的外科器械的另一个局部透视图，示出了被构造成能够影响关节运动控制件的操作的取向开关；
图182是图154的外科器械的剖视图，示出了处于闭合状态的图181的取向开关；
图183是图154的外科器械的剖视图，示出了处于打开状态的图181的取向开关；
图184是根据至少一个实施方案的外科器械的端部执行器的透视图；
图185是图184的端部执行器的分解图；
图186是图184的端部执行器的另一个分解图；
图187是图184的端部执行器的局部平面图；
图188是根据至少一个实施方案的外科器械的端部执行器的透视图；
图189是图188的端部执行器的分解图；
图190是图188的端部执行器的局部剖视图；
图191是根据至少一个实施方案的外科器械的端部执行器的透视图，其中钉仓没有安置在端部执行器的仓钳口中；
图192是示出为处于打开构型的图191的端部执行器的局部剖视图，其中钉仓安置在仓钳口中；
图193是被示出处于夹紧构型的图191的端部执行器的局部剖视图；
图194是根据至少一个实施方案的外科缝合器械的局部透视图，该外科缝合器械包括柄部和能够相对于柄部旋转的轴组件，其中柄部包括关节运动致动器和视觉指示器，该视觉指示器被构造成能够指示关节运动致动器的状态并且指示轴组件相对于柄部的取向；
图195是图194的外科缝合器械的正视图；
图196是图194的外科缝合器械的正视图，其中指示灯指示外科缝合器械的控制系统已响应于关节运动致动器而改变控制系统的输出；
图197是根据至少一个实施方案的外科中枢(surgical hub)的显示器，其显示砧座钳口的取向状态；
图198是根据至少一个实施方案的外科中枢的显示器，其显示外科器械组件的关节运动致动器状态；
图199是根据至少一个实施方案的外科缝合组件的局部剖视图，该外科缝合组件包括柄部、轴组件和感测系统，该感测系统被配置成能够监测和检测轴组件相对于柄部的取向；
图200是根据至少一个实施方案的外科缝合组件的局部剖视图，该外科缝合组件包括柄部、轴组件和感测系统，该感测系统被配置成能够监测和检测轴组件相对于柄部的取向；
图201是图200的外科缝合组件的喷嘴的透视图；
图202是图201的喷嘴中的图200的感测系统的磁体环的图示；
图203是与图200的感测系统一起使用的不同磁体环的图示；
图204是根据至少一个实施方案的外科缝合器械的正视图，该外科缝合器械包括柄部、轴组件和能够相对于轴组件进行关节运动的端部执行器，其中外科缝合器械还包括视觉指示器，该视觉指示器被配置成能够向外科缝合器械的用户指示外科缝合器械是否能够使端部执行器进行关节运动；图204还示出了端部执行器的处于完全打开位置的砧座钳口；
图205是图204的外科缝合器械的正视图，示出了处于第一部分夹紧位置的砧座钳口；
图206是图204的外科缝合器械的正视图，示出了处于第二部分夹紧位置的砧座钳口；
图207是图204的外科缝合器械的正视图，示出了处于完全夹紧位置的砧座钳口；
图208是根据至少一个实施方案的外科器械组件的局部透视图，该外科器械组件包括闭合驱动装置和感测系统，该闭合驱动装置包括闭合触发器，该感测系统被配置成能够感测闭合触发器的移动和位置；并且
图209是根据至少一个实施方案的外科器械组件的局部透视图，该外科器械组件包括：传输系统，该传输系统选择性地联接外科器械组件的击发驱动装置和关节运动驱动装置；以及感测系统，该感测系统被配置成能够感测传输系统的传输套环的移动和位置。
在若干视图中，对应的参考符号指示对应的零件。本文所述的范例以一种形式示出了本发明的各种实施方案，且这种范例不应被解释为以任何方式限制本发明的范围。
具体实施方式
本申请的申请人还拥有与本申请于同一日期提交且各自全文以引用方式并入本文的以下美国专利申请：
-名称为“STAPLING INSTRUMENT COMPRISING A FIRING LOCKOUT”的美国专利申请；代理人案卷END9361USNP1/210202-1号；
-名称为“STAPLING INSTRUMENT COMPRISING A CONTROL SYSTEM THAT CONTROLSA FIRING STROKE LENGTH”的美国专利申请；代理人案卷END9361USNP2/210202-2号；
-名称为“STAPLING INSTRUMENT COMPRISING JAW MOUNTS”的美国专利申请；代理人案卷END9361USNP4/210202-4号；
-名称为“STAPLING INSTRUMENT COMPRISING A STAPLE CARTRIDGE INSERTIONSTOP”的美国专利申请；代理人案卷END9361USNP5/210202-5号；以及
-名称为“STAPLING INSTRUMENT COMPRISING AN ARTICULATION CONTROLDISPLAY”的美国专利申请；代理人案卷END9361USNP6/210202-6号。
本申请的申请人也拥有于2020年10月29日提交且各自全文以引用方式并入本文的以下美国专利申请：
-名称为“SURGICAL INSTRUMENT COMPRISING A STOWED CLOSURE ACTUATORSTOP”的美国专利申请序列号17/084,190；
-名称为“SURGICAL INSTRUMENT COMPRISING AN INDICATOR WHICH INDICATESTHAT AN ARTICULATION DRIVE IS ACTUATABLE”的美国专利申请序列号17/084,198；
-名称为“SURGICAL INSTRUMENT COMPRISING AN ARTICULATION INDICATOR”的美国专利申请序列号17/084,205；
-名称为“METHOD FOR OPERATING A SURGICAL INSTRUMENT”的美国专利申请序列号17/084,258；
-名称为“SURGICAL INSTRUMENT COMPRISING AN ARTICULATION LOCK”的美国专利申请序列号17/084,206；
-名称为“SURGICAL INSTRUMENT COMPRISING A JAW ALIGNMENT SYSTEM”的美国专利申请序列号17/084,215；
-名称为“SURGICAL INSTRUMENT COMPRISING SEALABLE INTERFACE”的美国专利申请序列号17/084,229；
-名称为“SURGICAL INSTRUMENT COMPRISING A LIMITED TRAVEL SWITCH”的美国专利申请序列号17/084,180；
-名称为“SURGICAL STAPLING ASSEMBLY”的美国设计专利申请序列号29/756,615。
-名称为“SURGICAL STAPLING ASSEMBLY”的美国设计专利申请序列号29/756,620。
-名称为“SURGICAL INSTRUMENT COMPRISING A STAGED VOLTAGE REGULATIONSTART-UP SYSTEM”的美国专利申请序列号17/084,188；和
-名称为“SURGICAL INSTRUMENT COMPRISING A SENSOR CONFIGURED TO SENSEWHETHER AN ARTICULATION DRIVE OF THE SURGICAL INSTRUMENT IS ACTUATABLE”的美国专利申请序列号17/084,193。
本申请的申请人也拥有于2020年4月11日提交且各自全文以引用方式并入本文的以下美国专利申请：
-名称为“METHODS FOR STAPLING TISSUE USING A SURGICAL INSTRUMENT”的美国专利申请序列号16/846,303；
-名称为“ARTICULATION ACTUATORS FOR A SURGICAL INSTRUMENT”的美国专利申请序列号16/846,304；
-名称为“ARTICULATION DIRECTIONAL LIGHTS ON A SURGICAL INSTRUMENT”的美国专利申请序列号16/846,305；
-名称为“SHAFT ROTATION ACTUATOR ON A SURGICAL INSTRUMENT”的美国专利申请序列号16/846,307；
-名称为“ARTICULATION CONTROL MAPPING FOR A SURGICAL INSTRUMENT”的美国专利申请序列号16/846,308；
-名称为“INTELLIGENT FIRING ASSOCIATED WITH A SURGICAL INSTRUMENT”的美国专利申请序列号16/846,309；
-名称为“INTELLIGENT FIRING ASSOCIATED WITH A SURGICAL INSTRUMENT”的美国专利申请序列号16/846,310；
-名称为“ROTATABLE JAW TIP FOR A SURGICAL INSTRUMENT”的美国专利申请序列号16/846,311；
-名称为“TISSUE STOP FOR A SURGICAL INSTRUMENT”的美国专利申请序列号16/846,312；和
-名称为“ARTICULATION PIN FOR A SURGICAL INSTRUMENT”的美国专利申请序列号16/846,313。
2019年4月30日提交的名称为“SURGICAL INSTRUMENT COMPRISING AN ADAPTIVECONTROL SYSTEM”的美国临时专利申请序列号62/840,715的全部公开内容据此以引用方式并入本文。
本申请的申请人拥有于2019年2月21日提交且各自全文以引用方式并入本文的以下美国专利申请：
-名称为“METHODS FOR CONTROLLING A POWERED SURGICAL STAPLER THAT HASSEPARATE ROTARY CLOSURE AND FIRING SYSTEMS”的美国专利申请序列号16/281,658；
-名称为“STAPLE CARTRIDGE COMPRISING A LOCKOUT KEY CONFIGURED TO LIFTA FIRING MEMBER”的美国专利申请序列号16/281,670；
-名称为“SURGICAL STAPLERS WITH ARRANGEMENTS FOR MAINTAINING A FIRINGMEMBER THEREOF IN A LOCKED CONFIGURATION UNLESS A COMPATIBLE CARTRIDGE HASBEEN INSTALLED THEREIN”的美国专利申请序列号16/281,675；
-名称为“SURGICAL INSTRUMENT COMPRISING CO-OPERATING LOCKOUT FEATURES”的美国专利申请序列号16/281,685；
-名称为“SURGICAL STAPLING ASSEMBLY COMPRISING A LOCKOUT AND ANEXTERIOR ACCESS ORIFICE TO PERMIT ARTIFICIAL UNLOCKING OF THE LOCKOUT”的美国专利申请序列号16/281,693；
-名称为“SURGICAL STAPLING DEVICES WITH FEATURES FOR BLOCKINGADVANCEMENT OF A CAMMING ASSEMBLY OF AN INCOMPATIBLE CARTRIDGE INSTALLEDTHEREIN”的美国专利申请序列号16/281,704；
-名称为“STAPLING INSTRUMENT COMPRISING A DEACTIVATABLE LOCKOUT”的美国专利申请序列号16/281,707；
-名称为“SURGICAL INSTRUMENT COMPRISING A JAW CLOSURE LOCKOUT”的美国专利申请序列号16/281,741；
-名称为“SURGICAL STAPLING DEVICES WITH CARTRIDGE COMPATIBLE CLOSUREAND FIRING LOCKOUT ARRANGEMENTS”的美国专利申请序列号16/281,762；
-名称为“SURGICAL STAPLING DEVICES WITH IMPROVED ROTARY DRIVEN CLOSURESYSTEMS”的美国专利申请序列号16/281,666；
-名称为“SURGICAL STAPLING DEVICES WITH ASYMMETRIC CLOSURE FEATURES”的美国专利申请序列号16/281,672；
-名称为“ROTARY DRIVEN FIRING MEMBERS WITH DIFFERENT ANVIL AND CHANNELENGAGEMENT FEATURES”的美国专利申请序列号16/281,678；和
-名称为“SURGICAL STAPLING DEVICE WITH SEPARATE ROTARY DRIVEN CLOSUREAND FIRING SYSTEMS AND FIRING MEMBER THAT ENGAGES BOTH JAWS WHILE FIRING”的美国专利申请序列号16/281682。
本申请的申请人拥有于2019年2月19日提交且各自全文以引用方式并入本文的以下美国临时专利申请：
-名称为“METHODS FOR CONTROLLING A POWERED SURGICAL STAPLER THAT HASSEPARATE ROTARY CLOSURE AND FIRING SYSTEMS”的美国临时专利申请序列号62/807,310；
-名称为“SURGICAL STAPLING DEVICES WITH IMPROVED LOCKOUT SYSTEMS”的美国临时专利申请序列号62/807,319；和
-名称为“SURGICAL STAPLING DEVICES WITH IMPROVED ROTARY DRIVEN CLOSURESYSTEMS”的美国临时专利申请序列号62/807,309。
本专利申请的申请人拥有于2018年3月28日提交的以下美国临时专利申请，这些临时专利申请中的每个临时专利申请全文以引用方式并入本文：
-名称为“INTERACTIVE SURGICAL SYSTEMS WITH encrypted COMMUNICATIONCAPABILITIES”的美国临时专利申请序列号62/649,302；
-名称为“DATA STRIPPING METHOD TO INTERROGATE PATIENT RECORDS ANDCREATE ANONYMIZED RECORD”的美国临时专利申请序列号62/649,294；
-名称为“SURGICAL HUB SITUATIONAL AWARENESS”的美国临时专利申请序列号62/649,300；
-名称为“SURGICAL HUB SPATIAL AWARENESS TO DETERMINE DEVICES INOPERATING THEATER”的美国临时专利申请序列号62/649,309；
-名称为“COMPUTER IMPLEMENTED INTERACTIVE SURGICAL SYSTEMS”的美国临时专利申请序列号62/649,310；
-名称为“USE OF LASER LIGHT AND RED-GREEN-BLUE COLORATION TO DETERMINEPROPERTIES OF BACK SCATTERED LIGHT”的美国临时专利申请序列号62/649,291；
-名称为“ADAPTIVE CONTROL PROGRAM UPDATES FOR SURGICAL DEVICES”的美国临时专利申请序列号62/649,296；
-名称为“CLOUD-BASED MEDICAL ANALYTICS FOR CUSTOMIZATION ANDRECOMMENDATIONS TO A USER”的美国临时专利申请序列号62/649,333；
-名称为“CLOUD-BASED MEDICAL ANALYTICS FOR SECURITY AND AUTHENTICATIONTRENDS AND REACTIVE MEASURES”的美国临时专利申请序列号62/649,327；
-名称为“DATA HANDLING AND PRIORITIZATION IN A CLOUD ANALYTICSNETWORK”的美国临时专利申请序列号62/649,315；
-名称为“CLOUD INTERFACE FOR COUPLED SURGICAL DEVICES”的美国临时专利申请序列号62/649,313；
-名称为“DRIVE ARRANGEMENTS FOR ROBOT-ASSISTED SURGICAL PLATFORMS”的美国临时专利申请序列号62/649,320；
-名称为“AUTOMATIC TOOL ADJUSTMENTS FOR ROBOT-ASSISTED SURGICALPLATFORMS”的美国临时专利申请序列号62/649,307；和
-名称为“SENSING ARRANGEMENTS FOR ROBOT-ASSISTED SURGICAL PLATFORMS”的美国临时专利申请序列号62/649,323。
本申请的申请人拥有于2018年3月30日提交的以下美国临时专利申请，该临时专利申请全文以引用方式并入本文：
-名称为“SURGICAL SYSTEMS WITH OPTIMIZED SENSING CAPABILITIES”的美国临时专利申请序列号62/650,887。
本申请的申请人拥有于2018年12月4日提交的以下美国专利申请，该专利申请以引用方式全文并入本文：
-名称为“METHOD OF COMPRESSING TISSUE WITHIN A STAPLING DEVICE ANDSIMULTANEOUSLY DISPLAYING THE LOCATION OF THE TISSUE WITHIN THE JAWS”的美国专利申请序列号16/209,423。
本申请的申请人拥有于2018年8月20日提交且各自全文以引用方式并入本文的以下美国专利申请：
-名称为“METHOD FOR FABRICATING SURGICAL STAPLER ANVILS”的美国专利申请序列号16/105,101；
-名称为“REINFORCED DEFORMABLE ANVIL TIP FOR SURGICAL STAPLER ANVIL”的美国专利申请序列号16/105,183；
-名称为“SURGICAL STAPLER ANVILS WITH STAPLE DIRECTING PROTRUSIONS ANDTISSUE STABILITY FEATURES”的美国专利申请序列号16/105,150；
-名称为“FABRICATING TECHNIQUES FOR SURGICAL STAPLER ANVILS”的美国专利申请序列号16/105,098；
-名称为“SURGICAL STAPLER ANVILS WITH TISSUE STOP FEATURES CONFIGUREDTO AVOID TISSUE PINCH”的美国专利申请序列号16/105,140；
-名称为“METHOD FOR OPERATING A POWERED ARTICULATABLE SURGICALINSTRUMENT”的美国专利申请序列号16/105,081；
-名称为“SURGICAL INSTRUMENTS WITH PROGRESSIVE JAW CLOSUREARRANGEMENTS”的美国专利申请序列号16/105,094；
-名称为“POWERED SURGICAL INSTRUMENTS WITH CLUTCHING ARRANGEMENTS TOCONVERT LINEAR DRIVE MOTIONS TO ROTARY DRIVE MOTIONS”的美国专利申请序列号16/105,097；
-名称为“POWERED ARTICULATABLE SURGICAL INSTRUMENTS WITH CLUTCHING ANDLOCKING ARRANGEMENTS FOR LINKING AN ARTICULATION DRIVE SYSTEM TO A FIRINGDRIVE SYSTEM”的美国专利申请序列号16/105,104；
-名称为“ARTICULATABLE MOTOR POWERED SURGICAL INSTRUMENTS WITHDEDICATED ARTICULATION MOTOR ARRANGEMENTS”的美国专利申请序列号16/105,119；
-名称为“SWITCHING ARRANGEMENTS FOR MOTOR POWERED ARTICULATABLESURGICAL INSTRUMENTS”的美国专利申请序列号16/105,160；和
-名称为“SURGICAL STAPLER ANVILS”的美国设计专利申请序列号29/660,252。
本申请的申请人拥有各自全文以引用方式并入本文的以下美国专利申请和美国专利：
-名称为“SURGICAL STAPLING INSTRUMENTS AND REPLACEABLE TOOL ASSEMBLIESTHEREOF”的美国专利申请序列号15/386,185，现为美国专利申请公布2018/0168642；
-名称为“ARTICULATABLE SURGICAL STAPLING INSTRUMENTS”的美国专利申请序列号15/386,230，现为美国专利申请公布2018/0168649；
-名称为“LOCKOUT ARRANGEMENTS FOR SURGICAL END EFFECTORS”的美国专利申请序列号15/386,221，现为美国专利申请公布2018/0168646；
-名称为“SURGICAL END EFFECTORS AND FIRING MEMBERS THEREOF”的美国专利申请序列号15/386,209，现为美国专利申请公布2018/0168645；
-名称为“LOCKOUT ARRANGEMENTS FOR SURGICAL END EFFECTORS ANDREPLACEABLE TOOL ASSEMBLIES”的美国专利申请序列号15/386,198，现为美国专利申请公布2018/0168644；
-名称为“SURGICAL END EFFECTORS AND ADAPTABLE FIRING MEMBERS THEREFOR”的美国专利申请序列号15/386,240，现为美国专利申请公布2018/0168651；
-名称为“STAPLE CARTRIDGES AND ARRANGEMENTS OF STAPLES AND STAPLECAVITIES THEREIN”的美国专利申请序列号15/385,939，现为美国专利申请公布2018/0168629；
-名称为“SURGICAL TOOL ASSEMBLIES WITH CLUTCHING ARRANGEMENTS FORSHIFTING BETWEEN CLOSURE SYSTEMS WITH CLOSURE STROKE REDUCTION FEATURES ANDARTICULATION AND FIRING SYSTEMS”的美国专利申请序列号15/385,941，现为美国专利申请公布2018/0168630；
-名称为“SURGICAL STAPLING INSTRUMENTS AND STAPLE-FORMING ANVILS”的美国专利申请序列号15/385,943，现为美国专利申请公布2018/0168631；
-名称为“SURGICAL TOOL ASSEMBLIES WITH CLOSURE STROKE REDUCTIONFEATURES”的美国专利申请序列号15/385,950，现为美国专利申请公布2018/0168635；
-名称为“STAPLE CARTRIDGES AND ARRANGEMENTS OF STAPLES AND STAPLECAVITIES THEREIN”的美国专利申请序列号15/385,945，现为美国专利申请公布2018/0168632；
-名称为“SURGICAL STAPLING INSTRUMENTS AND STAPLE-FORMING ANVILS”的美国专利申请序列号15/385,946，现为美国专利申请公布2018/0168633；
-名称为“SURGICAL INSTRUMENTS WITH JAW OPENING FEATURES FOR INCREASINGA JAW OPENING DISTANCE”的美国专利申请序列号15/385,951，现为美国专利申请公布2018/0168636；
-名称为“METHODS OF STAPLING TISSUE”的美国专利申请序列号15/385,953，现为美国专利申请公布2018/0168637；
-名称为“FIRING MEMBERS WITH NON-PARALLEL JAW ENGAGEMENT FEATURES FORSURGICAL END EFFECTORS”的美国专利申请序列号15/385,954，现为美国专利申请公布2018/0168638；
-名称为“SURGICAL END EFFECTORS WITH EXPANDABLE TISSUE STOPARRANGEMENTS”的美国专利申请序列号15/385,955，现为美国专利申请公布2018/0168639；
-名称为“SURGICAL STAPLING INSTRUMENTS AND STAPLE-FORMING ANVILS”的美国专利申请序列号15/385,948，现为美国专利申请公布2018/0168584；
-名称为“SURGICAL INSTRUMENTS WITH POSITIVE JAW OPENING FEATURES”的美国专利申请序列号15/385,956，现为美国专利申请公布2018/0168640；
-名称为“SURGICAL INSTRUMENTS WITH LOCKOUT ARRANGEMENTS FOR PREVENTINGFIRING SYSTEM ACTUATION UNLESS AN UNSPENT STAPLE CARTRIDGE IS PRESENT”的美国专利申请序列号15/385,958，现为美国专利申请公布2018/0168641；
-名称为“STAPLE CARTRIDGES AND ARRANGEMENTS OF STAPLES AND STAPLECAVITIES THEREIN”的美国专利申请序列号15/385,947，现为美国专利申请公布2018/0168634；
-名称为“METHOD FOR RESETTING A FUSE OF A SURGICAL INSTRUMENT SHAFT”的美国专利申请序列号15/385,896，现为美国专利申请公布2018/0168597；
-名称为“STAPLE-FORMING POCKET ARRANGEMENT TO ACCOMMODATE DIFFERENTTYPES OF STAPLES”的美国专利申请序列号15/385,898，现为美国专利申请公布2018/0168599；
-名称为“SURGICAL INSTRUMENT COMPRISING IMPROVED JAW CONTROL”的美国专利申请序列号15/385,899，现为美国专利申请公布2018/0168600；
-名称为“STAPLE CARTRIDGE AND STAPLE CARTRIDGE CHANNEL COMPRISINGWINDOWSDEFINED THEREIN”的美国专利申请序列号15/385,901，现为美国专利申请公布2018/0168602；
-名称为“SURGICAL INSTRUMENT COMPRISING A CUTTING MEMBER”的美国专利申请序列号15/385,902，现为美国专利申请公布2018/0168603；
-名称为“STAPLE FIRING MEMBER COMPRISING A MISSING CARTRIDGE AND/ORSPENT CARTRIDGE LOCKOUT”的美国专利申请序列号15/385,904，现为美国专利申请公布2018/0168605；
-名称为“FIRING ASSEMBLY COMPRISING A LOCKOUT”的美国专利申请序列号15/385,905，现为美国专利申请公布2018/0168606；
-名称为“SURGICAL INSTRUMENT SYSTEM COMPRISING AN END EFFECTOR LOCKOUTAND A FIRING ASSEMBLY LOCKOUT”的美国专利申请序列号15/385,907，现为美国专利申请公布2018/0168608；
-名称为“FIRING ASSEMBLY COMPRISING A FUSE”的美国专利申请序列号15/385,908，现为美国专利申请公布2018/0168609；
-名称为“FIRING ASSEMBLY COMPRISING A MULTIPLE FAILED-STATE FUSE”的美国专利申请序列号15/385,909，现为美国专利申请公布2018/0168610；
-名称为“STAPLE-FORMING POCKET ARRANGEMENTS”的美国专利申请序列号15/385,920，现为美国专利申请公布2018/0168620；
-名称为“ANVIL ARRANGEMENTS FOR SURGICAL STAPLERS”的美国专利申请序列号15/385,913，现为美国专利申请公布2018/0168614；
-名称为“METHOD OF DEFORMING STAPLES FROM TWO DIFFERENT TYPES OFSTAPLE CARTRIDGES WITH THE SAME SURGICAL STAPLING INSTRUMENT”的美国专利申请序列号15/385,914，现为美国专利申请公布2018/0168615；
-名称为“BILATERALLY ASYMMETRIC STAPLE-FORMING POCKET PAIRS”的美国专利申请序列号15/385,893，现为美国专利申请公布2018/0168594；
-名称为“CLOSURE MEMBERS WITH CAM SURFACE ARRANGEMENTS FOR SURGICALINSTRUMENTS WITH SEPARATE ANDDISTINCT CLOSURE AND FIRING SYSTEMS”的美国专利申请序列号15/385,929，现为美国专利申请公布2018/0168626；
-名称为“SURGICAL STAPLERS WITH INDEPENDENTLY ACTUATABLE CLOSING ANDFIRING SYSTEMS”的美国专利申请序列号15/385,911，现为美国专利申请公布2018/0168612；
-名称为“SURGICAL STAPLING INSTRUMENTS WITH SMART STAPLE CARTRIDGES”的美国专利申请序列号15/385,927，现为美国专利申请公布2018/0168625；
-名称为“STAPLE CARTRIDGE COMPRISING STAPLES WITH DIFFERENT CLAMPINGBREADTHS”的美国专利申请序列号15/385,917，现为美国专利申请公布2018/0168617；
-名称为“STAPLE-FORMING POCKET ARRANGEMENTS COMPRISING PRIMARYSIDEWALLS AND POCKET SIDEWALLS”的美国专利申请序列号15/385,900，现为美国专利申请公布2018/0168601；
-名称为“NO-CARTRIDGE AND SPENT CARTRIDGE LOCKOUT ARRANGEMENTS FORSURGICAL STAPLERS”的美国专利申请序列号15/385,931，现为美国专利申请公布2018/0168627；
-名称为“FIRING MEMBER PIN ANGLE”的美国专利申请序列号15/385,915，现为美国专利申请公布2018/0168616；
-名称为“STAPLE-FORMING POCKET ARRANGEMENTS COMPRISING ZONED FORMINGSURFACE GROOVES”的美国专利申请序列号15/385,897，现为美国专利申请公布2018/0168598；
-名称为“SURGICAL INSTRUMENT WITH MULTIPLE FAILURE RESPONSE MODES”的美国专利申请序列号15/385,922，现为美国专利申请公布2018/0168622；
-名称为“SURGICAL INSTRUMENT WITH PRIMARY AND SAFETY PROCESSORS”的美国专利申请序列号15/385,924，现为美国专利申请公布2018/0168624；
-名称为“ANVIL HAVING A KNIFE SLOT WIDTH”的美国专利申请序列号15/385,910，现为美国专利申请公布2018/0168611；
-名称为“CLOSURE MEMBER ARRANGEMENTS FOR SURGICAL INSTRUMENTS”的美国专利申请序列号15/385,903，现为美国专利申请公布2018/0168604；
-名称为“FIRING MEMBER PIN CONFIGURATIONS”的美国专利申请序列号15/385,906，现为美国专利申请公布2018/0168607；
-名称为“STEPPED STAPLE CARTRIDGE WITH ASYMMETRICAL STAPLES”的美国专利申请序列号15/386,188，现为美国专利申请公布2018/0168585；
-名称为“STEPPED STAPLE CARTRIDGE WITH TISSUE RETENTION AND GAPSETTING FEATURES”的美国专利申请序列号15/386,192，现为美国专利申请公布2018/0168643；
-名称为“STAPLE CARTRIDGE WITH DEFORMABLE DRIVER RETENTION FEATURES”的美国专利申请序列号15/386,206，现为美国专利申请公布2018/0168586；
-名称为“DURABILITY FEATURES FOR END EFFECTORS AND FIRING ASSEMBLIESOF SURGICAL STAPLING INSTRUMENTS”的美国专利申请序列号15/386,226，现为美国专利申请公布2018/0168648；
-名称为“SURGICAL STAPLING INSTRUMENTS HAVING END EFFECTORS WITHPOSITIVE OPENING FEATURES”的美国专利申请序列号15/386,222，现为美国专利申请公布2018/0168647；
-名称为“CONNECTION PORTIONS FOR DEPOSABLE LOADING UNITS FOR SURGICALSTAPLING INSTRUMENTS”的美国专利申请序列号15/386,236，现为美国专利申请公布2018/0168650；
-名称为“METHOD FOR ATTACHING A SHAFT ASSEMBLY TO A SURGICALINSTRUMENT AND,ALTERNATIVELY,TO A SURGICAL ROBOT”的美国专利申请序列号15/385,887，现为美国专利申请公布2018/0168589；
-名称为“SHAFT ASSEMBLY COMPRISING A MANUALLY-OPERABLE RETRACTIONSYSTEM FOR USE WITH A MOTORIZED SURGICAL INSTRUMENT SYSTEM”的美国专利申请序列号15/385,889，现为美国专利申请公布2018/0168590；
-名称为“SHAFT ASSEMBLY COMPRISING SEPARATELY ACTUATABLE ANDRETRACTABLE SYSTEMS”的美国专利申请序列号15/385,890，现为美国专利申请公布2018/0168591；
-名称为“SHAFT ASSEMBLY COMPRISING A CLUTCH CONFIGURED TO ADAPT THEOUTPUT OF A ROTARY FIRING MEMBER TO TWO DIFFERENT SYSTEMS”的美国专利申请序列号15/385,891，现为美国专利申请公布2018/0168592；
-名称为“SURGICAL SYSTEM COMPRISING A FIRING MEMBER ROTATABLE INTO ANARTICULATION STATE TO ARTICULATE AN END EFFECTOR OF THE SURGICAL SYSTEM”的美国专利申请序列号15/385,892，现为美国专利申请公布2018/0168593；
-名称为“SHAFT ASSEMBLY COMPRISING A LOCKOUT”的美国专利申请序列号15/385,894，现为美国专利申请公布2018/0168595；
-名称为“SHAFT ASSEMBLY COMPRISING FIRST AND SECOND ARTICULATIONLOCKOUTS”的美国专利申请序列号15/385,895，现为美国专利申请公布2018/0168596；
-名称为“SURGICAL STAPLING SYSTEMS”的美国专利申请序列号15/385,916，现为美国专利申请公布2018/0168575；
-名称为“SURGICAL STAPLING SYSTEMS”的美国专利申请序列号15/385,918，现为美国专利申请公布2018/0168618；
-名称为“SURGICAL STAPLING SYSTEMS”的美国专利申请序列号15/385,919，现为美国专利申请公布2018/0168619；
-名称为“SURGICAL STAPLE CARTRIDGE WITH MOVABLE CAMMING MEMBERCONFIGURED TO DISENGAGE FIRING MEMBER LOCKOUT FEATURES”的美国专利申请序列号15/385,921，现为美国专利申请公布2018/0168621；
-名称为“SURGICAL STAPLING SYSTEMS”的美国专利申请序列号15/385,923，现为美国专利申请公布2018/0168623；
-名称为“JAW ACTUATED LOCK ARRANGEMENTS FOR PREVENTING ADVANCEMENT OFA FIRING MEMBER IN A SURGICAL END EFFECTOR UNLESS AN UNFIRED CARTRIDGE ISINSTALLED IN THE END EFFECTOR”的美国专利申请序列号15/385,925，现为美国专利申请公布2018/0168576；
-名称为“AXIALLY MOVABLE CLOSURE SYSTEM ARRANGEMENTS FOR APPLYINGCLOSURE MOTIONS TO JAWS OF SURGICAL INSTRUMENTS”的美国专利申请序列号15/385,926，现为美国专利申请公布2018/0168577；
-名称为“PROTECTIVE COVER ARRANGEMENTS FOR A JOINT INTERFACE BETWEEN AMOVABLE JAW AND ACTUATOR SHAFT OF A SURGICAL INSTRUMENT”的美国专利申请序列号15/385,928，现为美国专利申请公布2018/0168578；
-名称为“SURGICAL END EFFECTOR WITH TWO SEPARATE COOPERATING OPENINGFEATURES FOR OPENING AND CLOSING END EFFECTOR JAWS”的美国专利申请序列号15/385,930，现为美国专利申请公布2018/0168579；
-名称为“ARTICULATABLE SURGICAL END EFFECTOR WITH ASYMMETRIC SHAFTARRANGEMENT”的美国专利申请序列号15/385,932，现为美国专利申请公布2018/0168628；
-名称为“ARTICULATABLE SURGICAL INSTRUMENT WITH INDEPENDENT PIVOTABLELINKAGE DISTAL OF AN ARTICULATION LOCK”的美国专利申请序列号15/385,933，现为美国专利申请公布2018/0168580；
-名称为“ARTICULATION LOCK ARRANGEMENTS FOR LOCKING AN END EFFECTOR INAN ARTICULATED POSITION IN RESPONSE TO ACTUATION OF A JAW CLOSURE SYSTEM”的美国专利申请序列号15/385,934，现为美国专利申请公布2018/0168581；
-名称为“LATERALLY ACTUATABLE ARTICULATION LOCK ARRANGEMENTS FORLOCKING AN END EFFECTOR OF A SURGICAL INSTRUMENT IN AN ARTICULATEDCONFIGURATION”的美国专利申请序列号15/385,935，现为美国专利申请公布2018/0168582；
-名称为“ARTICULATABLE SURGICAL INSTRUMENTS WITH ARTICULATION STROKEAMPLIFICATION FEATURES”的美国专利申请序列号15/385,936，现为美国专利申请公布2018/0168583；
-名称为“FASTENER CARTRIDGES INCLUDING EXTENSIONS HAVING DIFFERENTCONFIGURATIONS”的美国专利申请序列号14/318,996，现为美国专利申请公布2015/0297228；
-名称为“FASTENER CARTRIDGE COMPRISING FASTENER CAVITIES INCLUDINGFASTENER CONTROL FEATURES”的美国专利申请序列号14/319,006，现为美国专利10,010,324；
-名称为“SURGICAL FASTENER CARTRIDGES WITH DRIVER STABILIZINGARRANGEMENTS”的美国专利申请序列号14/318,991，现为美国专利9,833,241；
-名称为“SURGICAL END EFFECTORS WITH FIRING ELEMENT MONITORINGARRANGEMENTS”的美国专利申请序列号14/319,004，现为美国专利9,844,369；
-名称为“FASTENER CARTRIDGE COMPRISING NON-UNIFORM FASTENERS”的美国专利申请序列号14/319,008，现为美国专利申请公布2015/0297232；
-名称为“FASTENER CARTRIDGE COMPRISING DEPLOYABLE TISSUE ENGAGINGMEMBERS”的美国专利申请序列号14/318,997，现为美国专利申请公布2015/0297229；
-名称为“FASTENER CARTRIDGE COMPRISING TISSUE CONTROL FEATURES”的美国专利申请序列号14/319,002，现为美国专利9,877,721；
-名称为“FASTENER CARTRIDGE ASSEMBLIES AND STAPLE RETAINER COVERARRANGEMENTS”的美国专利申请序列号14/319,013，现为美国专利申请公布2015/0297233；和
-名称为“FASTENER CARTRIDGE INCLUDING A LAYER ATTACHED THERETO”的美国专利申请序列号14/319,016，现为美国专利申请公布2015/0297235。
本申请的申请人拥有于2016年6月24日提交且各自全文以引用方式并入本文的以下美国专利申请：
-名称为“STAPLE CARTRIDGE COMPRISING WIRE STAPLES AND STAMPED STAPLES”的美国专利申请序列号15/191,775，现为美国专利申请公布2017/0367695；
-名称为“STAPLING SYSTEM FOR USE WITH WIRE STAPLES AND STAMPEDSTAPLES”的美国专利申请序列号15/191,807，现为美国专利申请公布2017/0367696；
-名称为“STAMPED STAPLES AND STAPLE CARTRIDGES USING THE SAME”的美国专利申请序列号15/191,834，现为美国专利申请公布2017/0367699；
-名称为“STAPLE CARTRIDGE COMPRISING OVERDRIVEN STAPLES”的美国专利申请序列号15/191,788，现为美国专利申请公布2017/0367698；和
-名称为“STAPLE CARTRIDGE COMPRISING OFFSET LONGITUDINAL STAPLE ROWS”的美国专利申请序列号15/191,818，现为美国专利申请公布2017/0367697。
本申请的申请人拥有于2016年6月24日提交且各自全文以引用方式并入本文的以下美国专利申请：
-名称为“SURGICAL FASTENER”的美国设计专利申请序列号29/569,218，现为美国设计专利D826,405；
-名称为“SURGICAL FASTENER”的美国设计专利申请序列号29/569,227，现为美国设计专利D822,206；
-名称为“SURGICAL FASTENER CARTRIDGE”的美国设计专利申请序列号29/569,259；和
-名称为“SURGICAL FASTENER CARTRIDGE”的美国设计专利申请序列号29/569,264。
本申请的申请人拥有于2016年4月1日提交且各自全文以引用方式并入本文的以下专利申请：
-名称为“METHOD FOR OPERATING A SURGICAL STAPLING SYSTEM”的美国专利申请序列号15/089,325，现为美国专利申请公布2017/0281171；
-名称为“MODULAR SURGICAL STAPLING SYSTEM COMPRISING A DISPLAY”的美国专利申请序列号15/089,321，现为美国专利10,271,851；
-名称为“SURGICAL STAPLING SYSTEM COMPRISING A DISPLAY INCLUDING A RE-ORIENTABLE DISPLAY FIELD”的美国专利申请序列号15/089,326，现为美国专利申请公布2017/0281172；
-名称为“SURGICAL INSTRUMENT HANDLE ASSEMBLY WITH RECONFIGURABLE GRIPPORTION”的美国专利申请序列号15/089,263，现为美国专利申请公布2017/0281165；
-名称为“ROTARY POWERED SURGICAL INSTRUMENT WITH MANUALLY ACTUATABLEBAILOUT SYSTEM”的美国专利申请序列号15/089,262，现为美国专利申请公布2017/0281161；
-名称为“SURGICAL CUTTING AND STAPLING END EFFECTOR WITH ANVILCONCENTRIC DRIVE MEMBER”的美国专利申请序列号15/089,277，现为美国专利申请公布2017/0281166；
-名称为“INTERCHANGEABLE SURGICAL TOOL ASSEMBLY WITH A SURGICAL ENDEFFECTOR THAT IS SELECTIVELY ROTATABLE ABOUT A SHAFT AXIS”的美国专利申请序列号15/089,296，现为美国专利申请公布2017/0281168；
-名称为“SURGICAL STAPLING SYSTEM COMPRISING A SHIFTABLE TRANSMISSION”的美国专利申请序列号15/089,258，现为美国专利申请公布2017/0281178；
-名称为“SURGICAL STAPLING SYSTEM CONFIGURED TO PROVIDE SELECTIVECUTTING OF TISSUE”的美国专利申请序列号15/089,278，现为美国专利申请公布2017/0281162；
-名称为“SURGICAL STAPLING SYSTEM COMPRISING A CONTOURABLE SHAFT”的美国专利申请序列号15/089,284，现为美国专利申请公布2017/0281186；
-名称为“SURGICAL STAPLING SYSTEM COMPRISING A TISSUE COMPRESSIONLOCKOUT”的美国专利申请序列号15/089,295，现为美国专利申请公布2017/0281187；
-名称为“SURGICAL STAPLING SYSTEM COMPRISING AN UNCLAMPING LOCKOUT”的美国专利申请序列号15/089,300，现为美国专利申请公布2017/0281179；
-名称为“SURGICAL STAPLING SYSTEM COMPRISING A JAW CLOSURE LOCKOUT”的美国专利申请序列号15/089,196，现为美国专利申请公布2017/0281183；
-名称为“SURGICAL STAPLING SYSTEM COMPRISING A JAW ATTACHMENT LOCKOUT”的美国专利申请序列号15/089,203，现为美国专利申请公布2017/0281184；
-名称为“SURGICAL STAPLING SYSTEM COMPRISING A SPENT CARTRIDGELOCKOUT”的美国专利申请序列号15/089,210，现为美国专利申请公布2017/0281185；
-名称为“SURGICAL INSTRUMENT COMPRISING A SHIFTING MECHANISM”的美国专利申请序列号15/089,324，现为美国专利申请公布2017/0281170；
-名称为“SURGICAL STAPLING INSTRUMENT COMPRISING MULTIPLE LOCKOUTS”的美国专利申请序列号15/089,335，现为美国专利申请公布2017/0281155；
-名称为“SURGICAL STAPLING INSTRUMENT”的美国专利申请序列号15/089,339，现为美国专利申请公布2017/0281173；
-名称为“SURGICAL STAPLING SYSTEM CONFIGURED TO APPLY ANNULAR ROWS OFSTAPLES HAVING DIFFERENT HEIGHTS”的美国专利申请序列号15/089,253，现为美国专利申请公布2017/0281177；
-名称为“SURGICAL STAPLING SYSTEM COMPRISING A GROOVED FORMING POCKET”的美国专利申请序列号15/089,304，现为美国专利申请公布2017/0281188；
-名称为“ANVIL MODIFICATION MEMBERS FOR SURGICAL STAPLERS”的美国专利申请序列号15/089,331，现为美国专利申请公布2017/0281180；
-名称为“STAPLE CARTRIDGES WITH ATRAUMATIC FEATURES”的美国专利申请序列号15/089,336，现为美国专利申请公布2017/0281164；
-名称为“CIRCULAR STAPLING SYSTEM COMPRISING AN INCISABLE TISSUESUPPORT”的美国专利申请序列号15/089,312，现为美国专利申请公布2017/0281189；
-名称为“CIRCULAR STAPLING SYSTEM COMPRISING ROTARY FIRING SYSTEM”的美国专利申请序列号15/089,309，现为美国专利申请公布2017/0281169；和
-名称为“CIRCULAR STAPLING SYSTEM COMPRISING LOAD CONTROL”的美国专利申请序列号15/089,349，现为美国专利申请公布2017/0281174。
本申请的申请人还拥有于2015年12月30日提交且各自全文以引用方式并入本文的如下标识的美国专利申请：
-名称为“MECHANISMS FOR COMPENSATING FOR BATTERY PACK FAILURE INPOWERED SURGICAL INSTRUMENTS”的美国专利申请序列号14/984,488，现为美国专利申请公布2017/0189018；
-名称为“MECHANISMS FOR COMPENSATING FOR DRIVETRAIN FAILURE IN POWEREDSURGICAL INSTRUMENTS”的美国专利申请序列号14/984,525，现为美国专利申请公布2017/0189019；以及
-名称为“SURGICAL INSTRUMENTS WITH SEPARABLE MOTORS AND MOTOR CONTROLCIRCUITS”的美国专利申请序列号14/984,552，现为美国专利10,265,068。
本申请的申请人还拥有于2016年2月9日提交且各自全文以引用方式并入本文的如下标识的美国专利申请：
-名称为“SURGICAL INSTRUMENT WITH ARTICULATING AND AXIALLYTRANSLATABLE END EFFECTOR”的美国专利申请序列号15/019,220，现为美国专利10,245,029；
-名称为“SURGICAL INSTRUMENTS WITH MULTIPLE LINK ARTICULATIONARRANGEMENTS”的美国专利申请序列号15/019,228，现为美国专利申请公布2017/0224342；
-名称为“SURGICAL INSTRUMENT ARTICULATION MECHANISM WITH SLOTTEDSECONDARY CONSTRAINT”的美国专利申请序列号15/019,196，现为美国专利申请公布2017/0224330；
-名称为“SURGICAL INSTRUMENTS WITH AN END EFFECTOR THAT IS HIGHLYARTICULATABLE RELATIVE TO AN ELONGATE SHAFT ASSEMBLY”的美国专利申请序列号15/019,206，现为美国专利申请公布2017/0224331；
-名称为“SURGICAL INSTRUMENTS WITH NON-SYMMETRICAL ARTICULATIONARRANGEMENTS”的美国专利申请序列号15/019,215，现为美国专利申请公布2017/0224332；
-名称为“ARTICULATABLE SURGICAL INSTRUMENTS WITH SINGLE ARTICULATIONLINK ARRANGEMENTS”的美国专利申请序列号15/019,227，现为美国专利申请公布2017/0224334；
-名称为“SURGICAL INSTRUMENTS WITH TENSIONING ARRANGEMENTS FOR CABLEDRIVEN ARTICULATION SYSTEMS”的美国专利申请序列号15/019,235，现为美国专利10,245,030；
-名称为“ARTICULATABLE SURGICAL INSTRUMENTS WITH OFF-AXIS FIRING BEAMARRANGEMENTS”的美国专利申请序列号15/019,230，现为美国专利申请公布2017/0224335；和
-名称为“SURGICAL INSTRUMENTS WITH CLOSURE STROKE REDUCTIONARRANGEMENTS”的美国专利申请序列号15/019,245，现为美国专利申请公布2017/0224343。
本申请的申请人还拥有于2016年2月12日提交且各自全文以引用方式并入本文的如下标识的美国专利申请：
-名称为“MECHANISMS FOR COMPENSATING FOR DRIVETRAIN FAILURE IN POWEREDSURGICAL INSTRUMENTS”的美国专利申请序列号15/043,254，现为美国专利10,258,331；
-名称为“MECHANISMS FOR COMPENSATING FOR DRIVETRAIN FAILURE IN POWEREDSURGICAL INSTRUMENTS”的美国专利申请序列号15/043,259，现为美国专利申请公布2017/0231626；
-名称为“MECHANISMS FOR COMPENSATING FOR DRIVETRAIN FAILURE IN POWEREDSURGICAL INSTRUMENTS”的美国专利申请序列号15/043,275，现为美国专利申请公布2017/0231627；和
-名称为“MECHANISMS FOR COMPENSATING FOR DRIVETRAIN FAILURE IN POWEREDSURGICAL INSTRUMENTS”的美国专利申请序列号15/043,289，现为美国专利申请公布2017/0231628。
本申请的申请人拥有于2015年6月18日提交且各自全文以引用方式并入本文的以下专利申请：
-名称为“SURGICAL END EFFECTORS WITH POSITIVE JAW OPENINGARRANGEMENTS”的美国专利申请序列号14/742,925，现为美国专利10,182,818；
-名称为“SURGICAL END EFFECTORS WITH DUAL CAM ACTUATED JAW CLOSINGFEATURES”的美国专利申请序列号14/742,941，现为美国专利10,052,102；
-名称为“SURGICAL STAPLING INSTRUMENTS WITH LOCKOUT ARRANGEMENTS FORPREVENTING FIRING SYSTEM ACTUATION WHEN A CARTRIDGE IS SPENT OR MISSING”的美国专利申请序列号14/742,933，现为美国专利10,154,841；
-名称为“MOVABLE FIRING BEAM SUPPORT ARRANGEMENTS FOR ARTICULATABLESURGICAL INSTRUMENTS”的美国专利申请序列号14/742,914，现为美国专利申请公布2016/0367255；
-名称为“ARTICULATABLE SURGICAL INSTRUMENTS WITH COMPOSITE FIRING BEAMSTRUCTURES WITH CENTER FIRING SUPPORT MEMBER FOR ARTICULATION SUPPORT”的美国专利申请序列号14/742,900，现为美国专利申请公布2016/0367254；
-名称为“DUAL ARTICULATION DRIVE SYSTEM ARRANGEMENTS FOR ARTICULATABLESURGICAL INSTRUMENTS”的美国专利申请序列号14/742,885，现为美国专利申请公布2016/0367246；和
-名称为“PUSH/PULL ARTICULATION DRIVE SYSTEMS FOR ARTICULATABLESURGICAL INSTRUMENTS”的美国专利申请序列号14/742,876，现为美国专利10,178,992。
本申请的申请人拥有于2015年3月6日提交且各自全文以引用方式并入本文的以下专利申请：
-名称为“POWERED SURGICAL INSTRUMENT”的美国专利申请序列号14/640,746，现为美国专利9,808,246；
-名称为“MULTIPLE LEVEL THRESHOLDS TO MODIFY OPERATION OF POWEREDSURGICAL INSTRUMENTS”的美国专利申请序列号14/640,795，现为美国专利申请公布2016/02561185；
-名称为“ADAPTIVE TISSUE COMPRESSION TECHNIQUES TO ADJUST CLOSURERATES FOR MULTIPLE TISSUE TYPES”的美国专利申请序列号14/640,832，现为美国专利申请公布2016/0256154；
-名称为“OVERLAID MULTI SENSOR RADIO FREQUENCY(RF)ELECTRODE SYSTEM TOMEASURE TISSUE COMPRESSION”的美国专利申请序列号14/640,935，现为美国专利申请公布2016/0256071；
-名称为“MONITORING SPEED CONTROL AND PRECISION INCREMENTING OF MOTORFOR POWERED SURGICAL INSTRUMENTS”的美国专利申请序列号14/640,831，现为美国专利9,895,148；
-名称为“TIME DEPENDENT EVALUATION OF SENSOR DATA TO DETERMINESTABILITY,CREEP,AND VISCOELASTIC ELEMENTS OF MEASURES”的美国专利申请序列号14/640,859，现为美国专利10,052,044；
-名称为“INTERACTIVE FEEDBACK SYSTEM FOR POWERED SURGICAL INSTRUMENTS”的美国专利申请序列号14/640,817，现为美国专利申请公布9,924,961；
-名称为“CONTROL TECHNIQUES AND SUB-PROCESSOR CONTAINED WITHIN MODULARSHAFT WITH SELECT CONTROL PROCESSING FROM HANDLE”的美国专利申请序列号14/640,844，现为美国专利10,045,776；
-名称为“SMART SENSORS WITH LOCAL SIGNAL PROCESSING”的美国专利申请序列号14/640,837，现为美国专利9,993,248；
-名称为“SYSTEM FOR DETECTING THE MIS-INSERTION OF A STAPLE CARTRIDGEINTO A SURGICAL STAPLER”的美国专利申请序列号14/640,765，现为美国专利申请公布2016/0256160；
-名称为“SIGNAL AND POWER COMMUNICATION SYSTEM POSITIONED ON AROTATABLE SHAFT”的美国专利申请序列号14/640,799，现为美国专利9,901,342；和
-名称为“SURGICAL INSTRUMENT COMPRISING A LOCKABLE BATTERY HOUSING”的美国专利申请序列号14/640,780，现为美国专利10,245,033。
本申请的申请人拥有于2015年2月27日提交且各自全文以引用方式并入本文的以下专利申请：
-名称为“SURGICAL INSTRUMENT SYSTEM COMPRISING AN INSPECTION STATION”的美国专利申请序列号14/633,576，现为美国专利10,045,779；
-名称为“SURGICAL APPARATUS CONFIGURED TO ASSESS WHETHER A PERFORMANCEPARAMETER OF THE SURGICAL APPARATUS IS WITHIN AN ACCEPTABLE PERFORMANCE BAND”的美国专利申请序列号14/633,546，现为美国专利10,180,463；
-名称为“SURGICAL CHARGING SYSTEM THAT CHARGES AND/OR CONDITIONS ONEOR MORE BATTERIES”的美国专利申请序列号14/633,560，现为美国专利申请公布2016/0249910；
-名称为“CHARGING SYSTEM THAT ENABLES EMERGENCY RESOLUTIONS FORCHARGING A BATTERY”的美国专利申请序列号14/633,566，现为美国专利10,182,816；
-名称为“SYSTEM FOR MONITORING WHETHER A SURGICAL INSTRUMENT NEEDS TOBE SERVICED”的美国专利申请序列号14/633,555，现为美国专利申请公布2016/0249916；
-名称为“REINFORCED BATTERY FOR A SURGICAL INSTRUMENT”的美国专利申请序列号14/633,542，现为美国专利9,931,118；
-名称为“POWER ADAPTER FOR A SURGICAL INSTRUMENT”的美国专利申请序列号14/633,548，现为美国专利10,245,028；
-名称为“ADAPTABLE SURGICAL INSTRUMENT HANDLE”的美国专利申请序列号14/633,526，现为美国专利9,993,258；
-名称为“MODULAR STAPLING ASSEMBLY”的美国专利申请序列号14/633,541，现为美国专利10,226,250；和
-名称为“SURGICAL APPARATUS CONFIGURED TO TRACK AN END-OF-LIFEPARAMETER”的美国专利申请序列号14/633,562，现为美国专利10,159,483。
本申请的申请人拥有于2014年12月18日提交且各自全文以引用方式并入本文的以下专利申请：
-名称为“SURGICAL INSTRUMENT SYSTEMS COMPRISING AN ARTICULATABLE ENDEFFECTOR AND MEANS FOR ADJUSTING THE FIRING STROKE OF A FIRING MEMBER”的美国专利申请序列号14/574,478，现为美国专利9,844,374；
-名称为“SURGICAL INSTRUMENT ASSEMBLY COMPRISING LOCKABLE SYSTEMS”的美国专利申请序列号14/574,483，现为美国专利10,188,385；
-名称为“DRIVE ARRANGEMENTS FOR ARTICULATABLE SURGICAL INSTRUMENTS”的美国专利申请序列号14/575,139，现为美国专利9,844,375；
-名称为“LOCKING ARRANGEMENTS FOR DETACHABLE SHAFT ASSEMBLIES WITHARTICULATABLE SURGICAL END EFFECTORS”的美国专利申请序列号14/575,148，现为美国专利10,085,748；
-名称为“SURGICAL INSTRUMENT WITH AN ANVIL THAT IS SELECTIVELY MOVABLEABOUT A DISCRETE NON-MOVABLE AXIS RELATIVE TO A STAPLE CARTRIDGE”的美国专利申请序列号14/575,130，现为美国专利10,245,027；
-名称为“SURGICAL INSTRUMENTS WITH IMPROVED CLOSURE ARRANGEMENTS”的美国专利申请序列号14/575,143，现为美国专利10,004,501；
-名称为“SURGICAL INSTRUMENTS WITH ARTICULATABLE END EFFECTORS ANDMOVABLE FIRING BEAM SUPPORT ARRANGEMENTS”的美国专利申请序列号14/575,117，现为美国专利9,943,309；
-名称为“SURGICAL INSTRUMENTS WITH ARTICULATABLE END EFFECTORS ANDIMPROVED FIRING BEAM SUPPORT ARRANGEMENTS”的美国专利申请序列号14/575,154，现为美国专利9,968,355；
-名称为“SURGICAL INSTRUMENT ASSEMBLY COMPRISING A FLEXIBLEARTICULATION SYSTEM”的美国专利申请序列号14/574,493，现为美国专利9,987,000；和
-名称为“SURGICAL INSTRUMENT ASSEMBLY COMPRISING A LOCKABLEARTICULATION SYSTEM”的美国专利申请序列号14/574,500，现为美国专利10,117,649。
本申请的申请人拥有2013年3月1日提交且各自全文以引用方式并入本文的以下专利申请：
-名称为“ARTICULATABLE SURGICAL INSTRUMENTS WITH CONDUCTIVE PATHWAYSFOR SIGNAL COMMUNICATION”的美国专利申请序列号13/782,295，现为美国专利9,700,309；
-名称为“ROTARY POWERED ARTICULATION JOINTS FOR SURGICAL INSTRUMENTS”的美国专利申请序列号13/782,323，现为美国专利9,782,169；
-名称为“THUMBWHEEL SWITCH ARRANGEMENTS FOR SURGICAL INSTRUMENTS”的美国专利申请序列号13/782,338，现为美国专利申请公布2014/0249557；
-名称为“ELECTROMECHANICAL SURGICAL DEVICE WITH SIGNAL RELAYARRANGEMENT”的美国专利申请序列号13/782,499，现为美国专利9,358,003；
-名称为“MULTIPLE PROCESSOR MOTOR CONTROL FOR MODULAR SURGICALINSTRUMENTS”的美国专利申请序列号13/782,460，现为美国专利9,554,794；
-名称为“JOYSTICK SWITCH ASSEMBLIES FOR SURGICAL INSTRUMENTS”的美国专利申请序列号13/782,358，现为美国专利9,326,767；
-名称为“SENSOR STRAIGHTENED END EFFECTOR DURING REMOVAL THROUGHTROCAR”的美国专利申请序列号13/782,481，现为美国专利9,468,438；
-名称为“CONTROL METHODS FOR SURGICAL INSTRUMENTS WITH REMOVABLEIMPLEMENT PORTIONS”的美国专利申请序列号13/782,518，现为美国专利申请公布2014/0246475；
-名称为“ROTARY POWERED SURGICAL INSTRUMENTS WITH MULTIPLE DEGREES OFFREEDOM”的美国专利申请序列号13/782,375，现为美国专利9,398,911；和
-名称为“SURGICAL INSTRUMENT SOFT STOP”的美国专利申请序列号13/782,536，现为美国专利9,307,986。
本申请的申请人还拥有于2013年3月14日提交且各自全文以引用方式并入本文的以下专利申请：
-名称为“ARTICULATABLE SURGICAL INSTRUMENT COMPRISING A FIRING DRIVE”的美国专利申请序列号13/803,097，现为美国专利9,687,230；
-名称为“CONTROL ARRANGEMENTS FOR A DRIVE MEMBER OF A SURGICALINSTRUMENT”的美国专利申请序列号13/803,193，现为美国专利申请公布9,332,987；
-名称为“INTERCHANGEABLE SHAFT ASSEMBLIES FOR USE WITH A SURGICALINSTRUMENT”的美国专利申请序列号13/803,053，现为美国专利9,883,860；
-名称为“ARTICULATABLE SURGICAL INSTRUMENT COMPRISING AN ARTICULATIONLOCK”的美国专利申请序列号13/803,086，现为美国专利申请公布2014/0263541；
-名称为“SENSOR ARRANGEMENTS FOR ABSOLUTE POSITIONING SYSTEM FORSURGICAL INSTRUMENTS”的美国专利申请序列号13/803,210，现为美国专利9,808,244；
-名称为“MULTI-FUNCTION MOTOR FOR A SURGICAL INSTRUMENT”的美国专利申请序列号13/803,148，现为美国专利申请公布2014/0263554；
-名称为“DRIVE SYSTEM LOCKOUT ARRANGEMENTS FOR MODULAR SURGICALINSTRUMENTS”的美国专利申请序列号13/803,066，现为美国专利9,629,623；
-名称为“ARTICULATION CONTROL SYSTEM FOR ARTICULATABLE SURGICALINSTRUMENTS”的美国专利申请序列号13/803,117，现为美国专利申请公布9,351,726；
-名称为“DRIVE TRAIN CONTROL ARRANGEMENTS FOR MODULAR SURGICALINSTRUMENTS”的美国专利申请序列号13/803,130，现为美国专利9,351,727；和
-名称为“METHOD AND SYSTEM FOR OPERATING A SURGICAL INSTRUMENT”的美国专利申请序列号13/803,159，现为美国专利9,888,919。
本申请的申请人还拥有于2014年3月7日提交且全文以引用方式并入本文的以下专利申请：
-名称为“CONTROL SYSTEMS FOR SURGICAL INSTRUMENTS”的美国专利申请序列号14/200,111，现为美国专利9,629,629。
本申请的申请人还拥有于2014年3月26日提交且各自全文以引用方式并入本文的以下专利申请：
-名称为“POWER MANAGEMENT CONTROL SYSTEMS FOR SURGICAL INSTRUMENTS”的美国专利申请序列号14/226,106，现为美国专利申请公布2015/0272582；
-名称为“STERILIZATION VERIFICATION CIRCUIT”的美国专利申请序列号14/226,099，现为美国专利9,826,977；
-名称为“VERIFICATION OF NUMBER OF BATTERY EXCHANGES/PROCEDURE COUNT”的美国专利申请序列号14/226,094，现为美国专利申请公布2015/0272580；
-名称为“POWER MANAGEMENT THROUGH SLEEP OPTIONS OF SEGMENTED CIRCUITAND WAKE UP CONTROL”的美国专利申请序列号14/226,117，现为美国专利10,013,049；
-名称为“MODULAR POWERED SURGICAL INSTRUMENT WITH DETACHABLE SHAFTASSEMBLIES”的美国专利申请序列号14/226,075，现为美国专利9,743,929；
-名称为“FEEDBACK ALGORITHMS FOR MANUAL BAILOUT SYSTEMS FOR SURGICALINSTRUMENTS”的美国专利申请序列号14/226,093，现为美国专利10,028,761；
-名称为“SURGICAL INSTRUMENT UTILIZING SENSOR ADAPTATION”的美国专利申请序列号14/226,116，现为美国专利申请公布2015/0272571；
-名称为“SURGICAL INSTRUMENT CONTROL CIRCUIT HAVING A SAFETYPROCESSOR”的美国专利申请序列号14/226,071，现为美国专利9,690,362；
-名称为“SURGICAL INSTRUMENT COMPRISING INTERACTIVE SYSTEMS”的美国专利申请序列号14/226,097，现为美国专利9,820,738；
-名称为“INTERFACE SYSTEMS FOR USE WITH SURGICAL INSTRUMENTS”的美国专利申请序列号14/226,126，现为美国专利申请公布10,004,497；
-名称为“MODULAR SURGICAL INSTRUMENT SYSTEM”的美国专利申请序列号14/226,133，现为美国专利申请公布2015/0272557；
-名称为“SYSTEMS AND METHODS FOR CONTROLLING A SEGMENTED CIRCUIT”的美国专利申请序列号14/226,081，现为美国专利9,804,618；
-名称为“POWER MANAGEMENT THROUGH SEGMENTED CIRCUIT AND VARIABLEVOLTAGE PROTECTION”的美国专利申请序列号14/226,076，现为美国专利9,733,663；
-名称为“SURGICAL STAPLING INSTRUMENT SYSTEM”的美国专利申请序列号14/226,111，现为美国专利9,750,499；和
-名称为“SURGICAL INSTRUMENT COMPRISING A ROTATABLE SHAFT”的美国专利申请序列号14/226,125，现为美国专利10,201,364。
本申请的申请人还拥有于2014年9月5日提交且各自全文以引用方式并入本文的以下专利申请：
-名称为“CIRCUITRY AND SENSORS FOR POWERED MEDICAL DEVICE”的美国专利申请序列号14/479,103，现为美国专利10,111,679；
-名称为“ADJUNCT WITH INTEGRATED SENSORS TO QUANTIFY TISSUECOMPRESSION”的美国专利申请序列号14/479,119，现为美国专利9,724,094；
-名称为“MONITORING DEVICE DEGRADATION BASED ON COMPONENT EVALUATION”的美国专利申请序列号14/478,908，现为美国专利9,737,301；
-名称为“MULTIPLE SENSORS WITH ONE SENSOR AFFECTING A SECOND SENSOR'SOUTPUT OR INTERPRETATION”的美国专利申请序列号14/478,895，现为美国专利9,757,128；
-名称为“POLARITY OF HALL MAGNET TO IDENTIFY CARTRIDGE TYPE”的美国专利申请序列号14/479,110，现为美国专利10,016,199；
-名称为“SMART CARTRIDGE WAKE UP OPERATION AND DATA RETENTION”的美国专利申请序列号14/479,098，现为美国专利10,135,242；
-名称为“MULTIPLE MOTOR CONTROL FOR POWERED MEDICAL DEVICE”的美国专利申请序列号14/479,115，现为美国专利9,788,836；和
-名称为“LOCAL DISPLAY OF TISSUE PARAMETER STABILIZATION”的美国专利申请序列号14/479,108，现为美国专利申请公布2016/0066913。
本申请的申请人还拥有于2014年4月9日提交且各自全文以引用方式并入本文的以下专利申请：
-名称为“MOTOR DRIVEN SURGICAL INSTRUMENTS WITH LOCKABLE DUAL DRIVESHAFTS”的美国专利申请序列号14/248,590，现为美国专利9,826,976；
-名称为“SURGICAL INSTRUMENT COMPRISING A CLOSING DRIVE AND A FIRINGDRIVE OPERATED FROM THE SAME ROTATABLE OUTPUT”的美国专利申请序列号14/248,581，现为美国专利9,649,110；
-名称为“SURGICAL SYSTEM COMPRISING FIRST AND SECOND DRIVE SYSTEMS”的美国专利申请序列号14/248,595，现为美国专利9,844,368；
-名称为“POWERED LINEAR SURGICAL STAPLER”的美国专利申请序列号14/248,588，现为美国专利申请公布2014/0309666；
-名称为“SURGICAL INSTRUMENT COMPRISING A GAP SETTING SYSTEM”的美国专利申请序列号14/248,591，现为美国专利10,149,680；
-名称为“MODULAR MOTOR DRIVEN SURGICAL INSTRUMENTS WITH ALIGNMENTFEATURES FOR ALIGNING ROTARY DRIVE SHAFTS WITH SURGICAL END EFFECTOR SHAFTS”的美国专利申请序列号14/248,584，现为美国专利9,801,626；
-名称为“POWERED SURGICAL STAPLER”的美国专利申请序列号14/248,587，现为美国专利9,867,612；
-名称为“DRIVE SYSTEM DECOUPLING ARRANGEMENT FOR A SURGICALINSTRUMENT”的美国专利申请序列号14/248,586，现为美国专利10,136,887；和
-名称为“MODULAR MOTOR DRIVEN SURGICAL INSTRUMENTS WITH STATUSINDICATION ARRANGEMENTS”的美国专利申请序列号14/248,607，现为美国专利9,814,460。
本申请的申请人还拥有于2013年4月16日提交且各自全文以引用方式并入本文的以下专利申请：
-名称为“SURGICAL INSTRUMENT WITH MULTIPLE FUNCTIONS PERFORMED BY ASINGLE MOTOR”的美国临时专利申请序列号61/812,365；
-名称为“LINEAR CUTTER WITH POWER”的美国临时专利申请序列号61/812,376；
-名称为“LINEAR CUTTER WITH MOTOR AND PISTOL GRIP”的美国临时专利申请序列号61/812,382；
-名称为“SURGICAL INSTRUMENT HANDLE WITH MULTIPLE ACTUATION MOTORS ANDMOTOR CONTROL”的美国临时专利申请序列号61/812,385；和
-名称为“SURGICAL INSTRUMENT WITH MULTIPLE FUNCTIONS PERFORMED BY ASINGLE MOTOR”的美国临时专利申请序列号61/812,372。
本专利申请的申请人拥有于2017年12月28日提交的以下美国临时专利申请，这些临时专利申请中的每一者的公开内容全文以引用方式并入本文：
-名称为“INTERACTIVE SURGICAL PLATFORM”的美国临时专利申请序列号62/611,341；
-名称为“CLOUD-BASED MEDICAL ANALYTICS”的美国临时专利申请序列号62/611,340；和
-名称为“ROBOT ASSISTED SURGICAL PLATFORM”的美国临时专利申请序列号62/611,339。
本专利申请的申请人拥有于2018年3月28日提交的以下美国临时专利申请，这些临时专利申请中的每个临时专利申请全文以引用方式并入本文：
-名称为“INTERACTIVE SURGICAL SYSTEMS WITH encrypted COMMUNICATIONCAPABILITIES”的美国临时专利申请序列号62/649,302；
-名称为“DATA STRIPPING METHOD TO INTERROGATE PATIENT RECORDS ANDCREATE ANONYMIZED RECORD”的美国临时专利申请序列号62/649,294；
-名称为“SURGICAL HUB SITUATIONAL AWARENESS”的美国临时专利申请序列号62/649,300；
-名称为“SURGICAL HUB SPATIAL AWARENESS TO DETERMINE DEVICES INOPERATING THEATER”的美国临时专利申请序列号62/649,309；
-名称为“COMPUTER IMPLEMENTED INTERACTIVE SURGICAL SYSTEMS”的美国临时专利申请序列号62/649,310；
-名称为“USE OF LASER LIGHT AND RED-GREEN-BLUE COLORATION TO DETERMINEPROPERTIES OF BACK SCATTERED LIGHT”的美国临时专利申请序列号62/649,291；
-名称为“ADAPTIVE CONTROL PROGRAM UPDATES FOR SURGICAL DEVICES”的美国临时专利申请序列号62/649,296；
-名称为“CLOUD-BASED MEDICAL ANALYTICS FOR CUSTOMIZATION ANDRECOMMENDATIONS TO A USER”的美国临时专利申请序列号62/649,333；
-名称为“CLOUD-BASED MEDICAL ANALYTICS FOR SECURITY AND AUTHENTICATIONTRENDS AND REACTIVE MEASURES”的美国临时专利申请序列号62/649,327；
-名称为“DATA HANDLING AND PRIORITIZATION IN A CLOUD ANALYTICSNETWORK”的美国临时专利申请序列号62/649,315；
-名称为“CLOUD INTERFACE FOR COUPLED SURGICAL DEVICES”的美国临时专利申请序列号62/649,313；
-名称为“DRIVE ARRANGEMENTS FOR ROBOT-ASSISTED SURGICAL PLATFORMS”的美国临时专利申请序列号62/649,320；
-名称为“AUTOMATIC TOOL ADJUSTMENTS FOR ROBOT-ASSISTED SURGICALPLATFORMS”的美国临时专利申请序列号62/649,307；和
-名称为“SENSING ARRANGEMENTS FOR ROBOT-ASSISTED SURGICAL PLATFORMS”的美国临时专利申请序列号62/649,323。
本申请的申请人拥有于2018年3月29日提交的以下美国专利申请，这些专利申请中的每一项全文以引用方式并入本文：
-名称为“INTERACTIVE SURGICAL SYSTEMS WITH encrypted COMMUNICATIONCAPABILITIES”的美国专利申请序列号15/940,641；
-名称为“INTERACTIVE SURGICAL SYSTEMS WITH CONDITION HANDLING OFDEVICES AND DATA CAPABILITIES”的美国专利申请序列号15/940,648；
-名称为“SURGICAL HUB COORDINATION OF CONTROL AND COMMUNICATION OFOPERATING ROOM DEVICES”的美国专利申请序列号15/940,656；
-名称为“SPATIAL AWARENESS OF SURGICAL HUBS IN OPERATING ROOMS”的美国专利申请序列号15/940,666；
-名称为“COOPERATIVE UTILIZATION OF DATA DERIVED FROM SECONDARYSOURCES BY INTELLIGENT SURGICAL HUBS”的美国专利申请序列号15/940,670；
-名称为“SURGICAL HUB CONTROL ARRANGEMENTS”的美国专利申请序列号15/940,677；
-名称为“DATA STRIPPING METHOD TO INTERROGATE PATIENT RECORDS ANDCREATE ANONYMIZED RECORD”的美国专利申请序列号15/940,632；
-名称为“COMMUNICATION HUB AND STORAGE DEVICE FOR STORING PARAMETERSAND STATUS OF A SURGICAL DEVICE TO BE SHARED WITH CLOUD BASED ANALYTICSSYSTEMS”的美国专利申请序列号15/940,640；
-名称为“SELF DESCRIBING DATA PACKETS GENERATED AT AN ISSUINGINSTRUMENT”的美国专利申请序列号15/940,645；
-名称为“DATA PAIRING TO INTERCONNECT A DEVICE MEASURED PARAMETER WITHAN OUTCOME”的美国专利申请序列号15/940,649；
-名称为“SURGICAL HUB SITUATIONAL AWARENESS”的美国专利申请序列号15/940,654；
-名称为“SURGICAL SYSTEM DISTRIBUTED PROCESSING”的美国专利申请序列号15/940,663；
-名称为“AGGREGATION AND REPORTING OF SURGICAL HUB DATA”的美国专利申请序列号15/940,668；
-名称为“SURGICAL HUB SPATIAL AWARENESS TO DETERMINE DEVICES INOPERATING THEATER”的美国专利申请序列号15/940,671；
-名称为“DISPLAY OF ALIGNMENT OF STAPLE CARTRIDGE TO PRIOR LINEARSTAPLE LINE”的美国专利申请序列号15/940,686；
-名称为“STERILE FIELD INTERACTIVE CONTROL DISPLAYS”的美国专利申请序列号15/940,700；
-名称为“COMPUTER IMPLEMENTED INTERACTIVE SURGICAL SYSTEMS”的美国专利申请序列号15/940,629；
-名称为“USE OF LASER LIGHT AND RED-GREEN-BLUE COLORATION TO DETERMINEPROPERTIES OF BACK SCATTERED LIGHT”的美国专利申请序列号15/940,704；
-名称为“CHARACTERIZATION OF TISSUE IRREGULARITIES THROUGH THE USE OFMONO-CHROMATIC LIGHT REFRACTIVITY”的美国专利申请序列号15/940,722；和
-名称为“DUAL CMOS ARRAY IMAGING”的美国专利申请序列号15/940,742。
本申请的申请人拥有于2018年3月29日提交的以下美国专利申请，这些专利申请中的每一项全文以引用方式并入本文：
-名称为“ADAPTIVE CONTROL PROGRAM UPDATES FOR SURGICAL DEVICES”的美国专利申请序列号15/940,636；
-名称为“ADAPTIVE CONTROL PROGRAM UPDATES FOR SURGICAL HUBS”的美国专利申请序列号15/940,653；
-名称为“CLOUD-BASED MEDICAL ANALYTICS FOR CUSTOMIZATION ANDRECOMMENDATIONS TO A USER”的美国专利申请序列号15/940,660；
-名称为“CLOUD-BASED MEDICAL ANALYTICS FOR LINKING OF LOCAL USAGETRENDS WITH THE RESOURCE ACQUISITION BEHAVIORS OF LARGER DATA SET”的美国专利申请序列号15/940,679；
-名称为“CLOUD-BASED MEDICAL ANALYTICS FOR MEDICAL FACILITY SEGMENTEDINDIVIDUALIZATION OF INSTRUMENT FUNCTION”的美国专利申请序列号15/940,694；
-名称为“CLOUD-BASED MEDICAL ANALYTICS FOR SECURITY AND AUTHENTICATIONTRENDS AND REACTIVE MEASURES”的美国专利申请序列号15/940,634；
-名称为“DATA HANDLING AND PRIORITIZATION IN A CLOUD ANALYTICSNETWORK”的美国专利申请序列号15/940,706；和
-名称为“CLOUD INTERFACE FOR COUPLED SURGICAL DEVICES”的美国专利申请序列号15/940,675。
本申请的申请人拥有于2018年3月29日提交的以下美国专利申请，这些专利申请中的每一项全文以引用方式并入本文：
-名称为“DRIVE ARRANGEMENTS FOR ROBOT-ASSISTED SURGICAL PLATFORMs”的美国专利申请序列号15/940,627；
-名称为“COMMUNICATION ARRANGEMENTS FOR ROBOT-ASSISTED SURGICALPLATFORMS”的美国专利申请序列号15/940,637；
-名称为“CONTROLS FOR ROBOT-ASSISTED SURGICAL PLATFORMS”的美国专利申请序列号15/940,642；
-名称为“AUTOMATIC TOOL ADJUSTMENTS FOR ROBOT-ASSISTED SURGICALPLATFORMS”的美国专利申请序列号15/940,676；
-名称为“CONTROLLERS FOR ROBOT-ASSISTED SURGICAL PLATFORMS”的美国专利申请序列号15/940,680；
-名称为“COOPERATIVE SURGICAL ACTIONS FOR ROBOT-ASSISTED SURGICALPLATFORMS”的美国专利申请序列号15/940,683；
-名称为“DISPLAY ARRANGEMENTS FOR ROBOT-ASSISTED SURGICAL PLATFORMS”的美国专利申请序列号15/940,690；和
-名称为“SENSING ARRANGEMENTS FOR ROBOT-ASSISTED SURGICAL PLATFORMS”的美国专利申请序列号15/940,711。
本文列出了许多具体细节，以提供对说明书中所述和附图中所示的实施方案的整体结构、功能、制造和用途的透彻理解。没有详细描述熟知的操作、部件和元件，以免使说明书中描述的实施方案模糊不清。读者将会理解，本文所述和所示的实施方案为非限制性示例，从而可认识到，本文所公开的特定结构和功能细节可为代表性和例示性的。在不脱离权利要求的范围的情况下，可对这些实施方案进行变型和改变。
术语“包括(comprise)”(以及“包括(comprise)”的任何形式，诸如“包括(comprises)”和“包括(comprising)”)、“具有(have)”(以及“具有(have)”的任何形式，诸如“具有(has)”和“具有(having)”)、“包含(include)”(以及“包含(include)”的任何形式，诸如“包含(includes)”和“包含(including)”)、以及“含有(contain)”(以及“含有(contain)”的任何形式，诸如“含有(contains)”和“含有(containing)”)为开放式系动词。因此，“包括”、“具有”、“包含”或“含有”一个或多个元件的外科系统、装置、或设备具有这些一个或多个元件，但不限于仅具有这些一个或多个元件。同样，“包括”、“具有”、“包含”或“含有”一个或多个特征部的系统、装置、或设备的元件具有那些一个或多个特征部，但不限于仅具有那些一个或多个特征部。
术语“近侧”和“远侧”在本文中是相对于操纵外科器械的柄部部分的临床医生来使用的。术语“近侧”是指最靠近临床医生的部分，术语“远侧”是指远离临床医生定位的部分。还应当理解，为简洁和清楚起见，本文可结合附图使用诸如“竖直”、“水平”、“上”和“下”等空间术语。然而，外科器械在许多取向和方位中使用，并且这些术语并非是限制性的和/或绝对的。
提供各种示例性装置和方法以用于执行腹腔镜式和微创外科手术。然而，读者将容易理解，本文所公开的各种方法和装置可用于多种外科手术和应用中，包括例如与开放式外科手术结合。继续参阅本具体实施方式，读者将进一步理解，本文所公开的各种器械能够以任何方式插入体内，诸如通过自然腔道、通过成形于组织中的切口或穿刺孔等。器械的工作部分或端部执行器部分可直接插入患者体内或者可通过具有工作通道的进入装置插入，外科器械的端部执行器和细长轴可通过所述工作通道推进。
外科缝合系统可包括轴和从轴延伸的端部执行器。所述端部执行器包括第一钳口和第二钳口。第一钳口包括钉仓。钉仓能够插入第一钳口中并且能够从第一钳口移除；然而，设想到其中钉仓不能够从第一钳口移除或至少能够易于从第一钳口替换的其他实施方案。第二钳口包括被构造成能够使从钉仓射出的钉变形的砧座。第二钳口能够围绕闭合轴线相对于第一钳口枢转；然而，可设想到其中第一钳口能够相对于第二钳口枢转的其他实施方案。外科缝合系统还包括被构造成能够允许端部执行器相对于轴旋转或进行关节运动的关节运动接头。端部执行器能够围绕延伸穿过关节运动接头的关节运动轴线旋转。设想了不包括关节运动接头的其他实施方案。
所述钉仓包括仓体。仓体包括近侧端部、远侧端部和在近侧端部与远侧端部之间延伸的平台。在使用中，钉仓被定位在待缝合的组织的第一侧上，并且砧座被定位在组织的第二侧上。砧座朝向钉仓运动以将组织压缩并抵靠平台夹持。然后，以可移除方式储存在仓体中的钉可被部署到组织中。仓体包括限定于仓体中的钉腔，其中钉以可移除方式储存在钉腔中。钉腔被布置成六个纵向排。三排钉腔被定位在纵向狭槽的第一侧上且三排钉腔被定位在纵向狭槽的第二侧上。钉腔和钉的其他布置结构也是可能的。
钉由仓体中的钉驱动器支撑。驱动器能够在第一或非击发位置和第二或击发位置之间运动，以从钉仓射出钉。驱动器通过保持器保留在仓体中，所述保持器围绕仓体的底部延伸并且包括被构造成能够抓持仓体以及将保持器保持至仓体的弹性构件。驱动器能够通过滑动件在其非击发位置与其击发位置之间运动。滑动件能够在与近侧端部相邻的近侧位置和与远侧端部相邻的远侧位置之间运动。滑动件包括多个斜坡表面，该斜坡表面被构造成能够朝向砧座在驱动器下方滑动以及提升驱动器，并且钉在驱动器上受到支撑。
除上述以外，滑动件还可通过击发构件朝远侧运动。击发构件被构造成能够接触滑动件并朝向远侧端部推动滑动件。限定于仓体中的纵向狭槽被构造成能够接纳击发构件。砧座还包括被构造成能够接纳击发构件的狭槽。击发构件还包括接合第一钳口的第一凸轮和接合第二钳口的第二凸轮。随着击发构件朝远侧推进，第一凸轮和第二凸轮可控制钉仓的平台和砧座之间的距离或组织间隙。击发构件还包括被构造成能够切入在钉仓和砧座中间捕获的组织的刀。希望刀定位成至少部分接近斜坡表面，使得钉先于刀被射出。
外科器械10000示于图1中。外科器械10000包括柄部10100、从柄部10100延伸的轴10200以及端部执行器10400。端部执行器10400包括被构造成能够接纳钉仓的第一钳口10410和能够相对于第一钳口10410运动的第二钳口10420。第二钳口10420包括砧座，该砧座包括限定于其中的钉成形凹坑。外科器械10000还包括闭合致动器10140，该闭合致动器被构造成能够驱动外科器械10000的闭合系统并使第二钳口10420在未夹紧位置和夹紧位置之间运动。参考图3，闭合致动器10140与闭合管10240可操作地联接，当闭合致动器10140闭合时，该闭合管朝远侧推进。在此类情况下，闭合管10240接触第二钳口并且用凸轮带动和/或向下推动第二钳口10420进入其夹紧位置。第二钳口10420围绕枢转轴线可枢转地联接到第一钳口。也就是说，在另选实施方案中，第二钳口可随着其运动到其夹紧位置而平移和旋转。此外，在各种另选实施方案中，外科器械包括钉仓钳口，该钉仓钳口能够相对于砧座钳口在未夹紧位置和夹紧位置之间运动。在任何情况下，柄部10100包括被构造成能够将闭合致动器10140可释放地保持在其夹紧位置的锁。柄部10100还包括释放致动器10180a、10180b，当任一个释放致动器被致动时，解锁闭合致动器10140，使得端部执行器可被重新打开。在各种另选实施方案中，柄部10100包括电动马达，该电动马达被构造成当由临床医生致动时能够使闭合管10240朝近侧和/或朝远侧运动。
端部执行器10400围绕关节运动接头10500附接到轴10200并且能够在平面内围绕关节运动轴线旋转。轴10200限定纵向轴线，并且端部执行器10400能够在端部执行器10400与纵向轴线对准的位置和端部执行器10400相对于纵向轴线以横向角度延伸的位置之间进行关节运动。柄部10100包括电动马达和被构造成能够控制电动马达的操作的控制系统。电动马达包括无刷直流马达；然而，电动马达可包括任何合适的马达，诸如有刷直流马达。2018年12月11日公布的名称为“POWERED SURGICAL CUTTING AND STAPLING APPARATUSWITH MANUALLY RETRACTABLE FIRING SYSTEM”的美国专利10,149,683的完整公开内容以引用方式并入本文。2018年5月10日公布的名称为“MOTOR-DRIVEN SURGICAL CUTTINGINSTRUMENT”的美国专利申请公布2018/0125481的全部公开内容以引用方式并入本文。柄部10100还包括能够附接到柄部外壳的可替换和/或可再充电电池10300，该可替换和/或可再充电电池为外科器械10000供电。2014年1月21日公布的名称为“POWER CONTROLARRANGEMENTS FOR SURGICAL INSTRUMENTS AND BATTERIES”的美国专利8,632,525的全部公开内容以引用方式并入本文。电动马达与外科器械10000的击发驱动装置10250可操作地联接，并且被构造成能够驱动击发驱动装置10250的击发构件通过钉击发行程。电动马达包括可旋转输出件，该可旋转输出件包括与击发驱动装置10250的可平移齿条接合的齿轮。电动马达沿第一方向操作以驱动击发构件通过钉击发行程，并且沿第二方向或相反方向操作以回缩击发构件和/或重置击发驱动装置10250。外科器械10000还包括与马达控制系统连通的致动器10150，该致动器在被致动或旋转时向马达控制系统发信号以沿第一方向操作电动马达并开始钉击发行程。如果释放致动器10150，则马达控制系统停止电动马达。当致动器10150被重新致动时，马达控制系统再次沿第一方向操作电动马达以继续钉击发行程。当击发构件到达钉击发行程的末端时，控制系统停止电动马达，等待临床医生的输入。当临床医生在此时释放致动器10150时，控制系统使电动马达的操作反向以使击发构件回缩回到其非击发位置。柄部10100还包括与马达控制系统连通的回缩致动器，该回缩致动器在由临床医生致动时使电动马达的方向反向以回缩击发驱动装置。当回缩致动器被压下时，无论击发构件是否已到达钉击发行程的末端，钉击发行程都终止。
外科器械10000的电动马达还用于选择性地驱动关节运动驱动系统以使端部执行器10400进行关节运动。更具体地，关节运动驱动系统包括能够与击发驱动装置选择性地接合的关节运动驱动器，并且当关节运动驱动器与击发驱动装置接合时，关节运动驱动器能够通过电动马达的操作朝近侧和朝远侧运动以使端部执行器10400进行关节运动。当电动马达沿其第一方向操作时，在此类情况下，端部执行器10400沿第一方向进行关节运动以朝远侧推动关节运动驱动器。相似地，当电动马达沿其第二方向操作时，端部执行器10400沿第二方向进行关节运动以朝近侧牵拉关节运动驱动器。当关节运动驱动器未与击发驱动装置接合时，电动马达的操作不使端部执行器10400进行关节运动。相反，在此类情况下，电动马达仅运动击发驱动装置。也就是说，应当理解，击发驱动装置使端部执行器10400进行关节运动的运动不会导致执行钉击发行程。与钉击发行程的运动范围相比，使端部执行器10400进行关节运动所需的运动范围较小，并且在钉击发行程开始处附近发生，使得在端部执行器10400进行关节运动时钉不被射出并且组织不被切割。外科器械10000还包括关节运动锁，该关节运动锁在关节运动驱动器被击发驱动装置纵向运动时解锁，然后在关节运动驱动器未被击发驱动装置驱动时将端部执行器10400锁定就位。2017年4月25日公布的名称为“CONTROL SYSTEMS FOR SURGICAL INSTRUMENTS”的美国专利9,629,629的全部公开内容以引用方式并入本文。如上所述，除了用于驱动关节运动驱动系统的击发马达之外，外科器械还可包括单独的关节运动马达。
除上述之外，参考图2，柄部10100包括框架10110、外壳10120和关节运动致动器10160。关节运动致动器10160包括例如摇臂开关，该摇臂开关在外壳10120上竖直地取向并且与马达控制系统连通。摇臂开关能够围绕轴线向上和向下旋转，以使端部执行器10400进行关节运动。临床医生推动关节运动致动器10160的上部部分以使端部执行器10400向左进行关节运动，并且推动关节运动致动器10160的下部部分以使端部执行器10400向右进行关节运动。这种布置为临床医生提供直观的接合部；然而，可使用任何其他合适的布置。柄部10100还包括与马达控制系统连通的归位致动器10170。当归位致动器10170被临床医生致动时，马达控制系统操作电动马达以使端部执行器10400沿外科器械10000的轴10200的纵向轴线重定心。为此，控制系统被配置成能够跟踪端部执行器的位置，使得当归位致动器10170被致动时，控制系统沿正确的方向操作电动马达以使端部执行器10400沿正确的方向并以正确的量进行关节运动。在各种情况下，外科器械10000包括线性编码器，该线性编码器例如被构造成能够跟踪关节运动驱动器的位置，使得当归位致动器10170被致动时，控制系统可适当地使端部执行器10400定心。
除上述之外，轴10200能够相对于柄部10100旋转。轴10200包括附接到柄部10100的框架10110的框架10210。在其中轴10200能够易于从柄部10100移除的实施方案中，轴框架10210可与柄部框架10110分离。在其中轴10200不能从柄部10100移除的实施方案中，轴框架10210和柄部框架10110可一体形成。在任何情况下，轴10200包括固定地安装到轴10200的闭合管10240的管嘴或握持件10220。握持件10220包括限定于其中的手指沟槽10222和在手指沟槽10222之间延伸的脊10224，该脊提供壁，临床医生可抵靠该壁推动他们的手指并辅助临床医生使轴10200围绕其纵向轴线旋转。
值得注意的是，除上述之外，当轴10200围绕其纵向轴线旋转时，端部执行器10400随着轴10200旋转。因此，端部执行器10400在轴10200被临床医生顺时针旋转时顺时针旋转，并且在轴10200被临床医生逆时针旋转时逆时针旋转。在各种另选实施方案中，外科器械10000包括被构造成能够使轴10200围绕其纵向轴线旋转的电动马达。在任一种情况下，轴10200能够从上止点(TDC)位置旋转到完整360度位置范围内的任何其他合适的位置，在该上止点位置中，砧座10420定位在钉仓钳口10410的正上方。例如，轴10200能够旋转到右90度位置或左90度位置，在右90度位置中，砧座10420面向柄部10100的右侧，在左90度位置中，砧座10420面向柄部10100的左侧。轴10200还能够旋转到下止点(BDC)位置，在该下止点位置中钉仓钳口10410定位在砧座10420的正上方。
如上所述，端部执行器10400既能够围绕关节运动接头10500进行关节运动并且也能够随着轴10200旋转。如上所述，当端部执行器10400处于其TDC位置时，当端部执行器10400在平面内旋转时，关节运动控制件10160对用户来说是直观的——向上推以向左进行关节运动，并且向下推以向右进行关节运动。即使在轴10200和端部执行器10400已经向右或向左旋转90度之后，这种布置也是直观的。然而，当轴10200和端部执行器10400已沿任一方向旋转经过90度时，关节运动控制件10160可变得对临床医生是反直觉的(counter-intuitive)。事实上，关节运动控制件10160可看起来是向后的。据此，外科器械10000的控制系统被配置成在轴10200和端部执行器10400已沿任一方向旋转经过90度时，能够跳转外科器械响应关节运动控制件10160的方式。在此类情况下，控制件变为：向上推以向右进行关节运动，并且向下推以向左进行关节运动。为此，如下文更详细所述，外科器械10000被构造成能够检测轴10200相对于柄部10100的取向，即，外科器械被构造成能够检测端部执行器10400是否相对于柄部10100至少部分地倒置，然后进入另选的操作控制模式，其中外科器械10000对关节运动控制件10160的响应性已反向。这种布置可使外科器械10000更易于在各种情况下使用。
参考图2至图5，外科器械10000包括安装到柄部10100的与控制系统连通的开关10130，该控制系统被配置成能够检测轴10200相对于柄部10100的旋转。开关10130包括固定地安装到柄部框架10110的开关主体10132和三个电接触件10133，这三个电接触件是与控制系统连通的开关电路的一部分。开关10000还包括能够旋转地连接到开关主体10132的开关臂10134和定位在开关主体10132上的电接触件10136。开关臂10134由导电材料(诸如黄铜)构成，并且当开关臂10134与电接触件10136接触时，开关臂闭合开关电路。当轴10200旋转经过左侧或右侧90度位置时，开关臂10134在断开位置(图5)和闭合位置之间旋转。更具体地，握持件或管嘴10220包括限定于其上的凸轮10230，当轴10200和端部执行器10400至少部分地倒置时，该凸轮将开关臂10134推动到其闭合位置中。当轴10200向上旋转经过90度位置时，凸轮10230允许开关臂10134弹性地运动回到其断开位置并且断开开关电路。开关臂10134包括安装到其上的辊10135，以有利于开关臂10134和握持件10220之间的相对旋转。
外科器械11000示于图6中。外科器械11000在许多方面类似于外科器械10000。外科器械11000包括柄部11100和从柄部11100延伸的轴11200。柄部11100包括框架11110，并且轴11200包括附接到柄部框架11110的框架11210。轴11200包括握持件或管嘴11220、定位在握持件11220的一侧上的第一磁性元件11230s和定位在握持件11220的相对侧上的第二磁性元件11230n。换句话讲，第一磁性元件11230s和第二磁性元件11230n安装成间隔开180度。柄部11100还包括控制系统，该控制系统包括安装到柄部框架11110的至少一个传感器11130，诸如霍尔效应传感器，该至少一个传感器被配置成能够感测磁性元件11230s和11230n的位置，并且利用该信息确定轴11200相对于柄部11100的取向。值得注意的是，第一磁性元件11230s包括具有面向柄部11100的南极和背向柄部11100的北极的永磁体，并且第二磁性元件11230n包括具有面向柄部11100的北极和背向柄部11100的南极的永磁体。磁性元件11230s和11230n干扰由霍尔效应传感器发射的磁场，并且当轴11200至少部分地倒置时，与轴11200的这种取向相关联的干扰由外科器械11000的控制系统经由包括传感器11130的感测电路来检测。在此类情况下，与上文相似，控制系统进入其第二操作模式，该第二操作模式将外科器械11000对关节运动控制件10160的响应性跳转，如上所述。
外科器械12000示于图7和图8中。外科器械12000在许多方面类似于外科器械10000。外科器械12000包括柄部12100和从柄部12100延伸的轴12200。柄部12100包括外壳、定位在柄部外壳的第一侧上的第一关节运动控制件12160a、以及定位在柄部外壳的第二侧或相对侧上的第二关节运动控制件12160b。第一关节运动控制件12160a经由第一控制电路与外科器械12000的控制系统连通，并且第二关节运动控制件12160b经由第二控制电路与控制系统连通。控制系统被配置成能够在第一关节运动控制件12160a被致动时沿第一方向操作钉击发驱动装置的电动马达以使轴12200的端部执行器沿第一方向进行关节运动，并且在第二关节运动控制件12160b被致动时沿第二方向或相反方向操作钉击发驱动装置的电动马达以使端部执行器沿第二方向或相反方向进行关节运动。柄部12100还包括定位在柄部12100的第一侧上的定心致动器或归位致动器10170a和定位在柄部12100的第二侧上的第二定心致动器或第二归位致动器10170b。与上文相似，致动器10170a和10170b与控制系统连通，该控制系统被配置成使得对定心致动器10170a或10170b中的任一者的致动致使控制系统操作电动马达以使端部执行器重定心。
外科器械13000示于图9和图10中。外科器械13000在许多方面类似于外科器械10000。外科器械13000包括柄部13100和从柄部13100延伸的轴13200。轴13200包括外壳、定位在轴外壳的第一侧上的第一关节运动控制件13260a、以及定位在轴外壳的第二侧或相对侧上的第二关节运动控制件13260b。第一关节运动控制件13260a经由第一控制电路与外科器械13000的控制系统连通，并且第二关节运动控制件13260b经由第二控制电路与控制系统连通。控制系统被配置成能够在第一关节运动控制件13260a被致动时沿第一方向操作钉击发驱动装置的电动马达以使轴13200的端部执行器10400沿第一方向进行关节运动，并且在第二关节运动控制件13260b被致动时沿第二方向或相反方向操作钉击发驱动装置的电动马达以使端部执行器10400沿第二方向或相反方向进行关节运动。换句话讲，端部执行器10400沿被致动的关节运动控制件的方向进行关节运动。第一关节运动控制件13260a定位在限定于轴13200的握持件或管嘴13220上的第一手指脊上，并且第二关节运动控制件13260b定位在限定于握持件13220上的第二手指脊上。值得注意的是，关节运动控制件13260a和13260b定位成间隔开180度。另选地，关节运动控制件13260a和13260b可定位在限定于握持件13220中的手指沟槽中，但可使用任何合适的布置。该布置提供了使关节运动控制件处于在使用期间临床医生的手可容易触及的位置的优点，并且因此，它们可以直观的方式使用，因为关节运动控制件13260a和13260b的相对布置和关节运动方向是固定的。
外科器械14000示于图11和图12中。外科器械14000在许多方面类似于外科器械13000。外科器械14000包括柄部13100和从柄部13100延伸的轴14200。轴14200包括外壳、定位在轴外壳的第一侧上的第一关节运动控制件14260a、以及定位在轴外壳的第二侧上的第二关节运动控制件14260b。第一关节运动控制件14260a经由第一控制电路与外科器械14000的控制系统连通，并且第二关节运动控制件14260b经由第二控制电路与控制系统连通。控制系统被配置成能够在第一关节运动控制件14260a被致动时沿第一方向操作钉击发驱动装置的电动马达以使轴14200的端部执行器10400沿第一方向进行关节运动，并且在第二关节运动控制件14260b被致动时沿第二方向或相反方向操作钉击发驱动装置的电动马达以使端部执行器10400沿第二方向或相反方向进行关节运动。第一关节运动控制件14260a定位在限定于轴14200的握持件或管嘴14220中的第一手指沟槽中，并且第二关节运动控制件14260b定位在限定于握持件14220中的第二手指沟槽中，但可使用任何合适的布置。
除上述之外，轴14200还包括定位在轴外壳的第二侧上的第三关节运动控制件14260c和定位在轴外壳的第一侧上的第四关节运动控制件14260d。第三关节运动控制件14260c经由第三控制电路与外科器械14000的控制系统连通，并且第四关节运动控制件14260b经由第四控制电路与控制系统连通。控制系统被配置成能够在第三关节运动控制件14260c被致动时沿第二方向操作钉击发驱动装置的电动马达以使轴14200的端部执行器沿第二方向进行关节运动，并且在第四关节运动控制件14260d被致动时沿第一方向操作钉击发驱动装置的电动马达以使端部执行器沿第一方向进行关节运动。第三关节运动控制件14260c定位在限定于轴14200的握持件14220中的第三手指沟槽中，并且第四关节运动控制件14260d定位在限定于握持件14220中的第四手指沟槽中，但可使用任何合适的布置。
外科器械15000示于图13中。外科器械15000在许多方面类似于外科器械10000。外科器械15000包括柄部15100和从柄部15100延伸的轴10200。柄部15100包括与外科器械15000的控制系统连通的关节运动致动器15160。与竖直布置的关节运动致动器10160相反，关节运动致动器15160水平布置。关节运动致动器15160包括可旋转元件，该可旋转元件能够在平行于或至少基本上平行于轴10200的纵向轴线的平面内旋转。可旋转元件能够朝远侧旋转以使端部执行器10400关节运动到柄部15100的右侧，并且能够朝近侧旋转以使端部执行器10400关节运动到柄部15100的左侧。无论端部执行器10400向上旋转还是向下旋转，这都是真实的，因为当端部执行器10400从其TDC位置沿任一方向旋转经过90度时，控制响应性跳转。也就是说，关节运动致动器15160的控制件可如上所述反向。关节运动致动器15160包括作为第一关节运动控制电路的一部分的远侧接触件和作为第二关节运动控制电路的一部分的近侧接触件。当可旋转元件处于其远侧位置时，可旋转元件接合远侧接触件并且闭合第一关节运动控制电路。当可旋转元件处于其远侧位置时，可旋转元件不与近侧接触件接触，并且因此第二关节运动控制电路断开。相似地，当可旋转元件处于其近侧位置时，可旋转元件接合近侧接触件并且闭合第二关节运动控制电路。对应地，当可旋转元件处于其近侧位置时，可旋转元件不与远侧接触件接触，并且因此第一关节运动控制电路断开。
除上述之外，关节运动致动器15160包括位于可旋转元件的运动范围中间的止动器。止动器被构造成能够在可旋转元件从关节运动致动器15160的一侧运动到另一侧时抵抗可旋转元件的运动。对可旋转元件的运动的这种抵抗可向临床医生发出信号，即一旦临床医生使可旋转元件运动经过该点，他们将使端部执行器10400沿相反方向进行关节运动。此外，此类止动器提供了停止可旋转元件的位置，使得端部执行器10400不沿任一方向进行关节运动。可旋转元件包括能够与其中心位置或停止位置对准的脊，临床医生能够推动和牵拉该脊以运动可旋转元件。此类脊为临床医生提供可旋转元件旋转的方向的触感，并且因此提供端部执行器10400进行关节运动的方向的触感。
如上所述，设想了各种实施方案，其中外科器械的控制响应性的跳转可被阻止。在至少一种情况下，外科器械的柄部包括与控制系统连通的致动器，该致动器在被致动时致使控制系统不进入其第二操作模式或跳转操作模式。在至少一个此类情况中，柄部还包括指示器，诸如发光二极管(LED)，该指示器被点亮以指示外科器械的状态，即，当端部执行器从其TDC位置旋转经过90度时关节运动控制件是否将跳转。在某些情况下，外科器械包括与控制系统的微处理器连通的输入屏幕，该输入屏幕可接收输入以防止控制系统进入其第二操作模式或跳转操作模式。除了或代替上文所述，可调节外科器械进入其第二操作模式的跳转点。在至少一个此类实施方案中，临床医生可例如从端部执行器的TDC位置任一方向将跳转点修改至85度。可使用任何合适的数量(诸如80度、95度或100度)来适应临床医生的偏好。在至少一个实施方案中，外科器械包括与控制系统的微处理器连通的输入屏幕，该输入屏幕被配置成能够接收来自临床医生的输入以调节关节运动控制跳转点。
在使用期间，在临床医生正在使用关节运动控制件时，期望关节运动控制件不会意外地跳转。当临床医生开始使端部执行器进行关节运动时，控制系统保持关节运动控制模式，直到临床医生释放关节运动控制件，即使端部执行器和轴在关节运动期间旋转经过跳转点。一旦关节运动已停止，控制系统就可重定向关节运动控制件，或者如果端部执行器和轴仍然处于倒置位置，则切换到跳转的关节运动控制模式。在某些实施方案中，控制系统不立即跳转关节运动控制件。相反，控制系统包括定时器电路和/或控制系统的微处理器被编程为在跳转控制件之前等待一定量的时间。在至少一种情况下，控制系统在跳转关节运动控制件之前等待例如从关节运动控制件被使用的上次时间起的5秒。另选地，控制系统可等待例如2秒或10秒。此类布置可有助于防止与外科器械的用户混淆。在各种实施方案中，外科器械包括与控制系统连通的触觉反馈发生器，当关节运动控制件被跳转时，该触觉反馈发生器由控制系统激活。可使用例如马达噪声、光、声音和/或振动反馈。在一些实施方案中，轴和/或柄部包括机械开关，当轴沿任一方向旋转经过其跳转点时，该机械开关可听见地发出咔嗒声。
图56和图57示出了外科器械32000，外科器械32000包括柄部32100和轴32200。柄部32100包括与外科器械32000的控制系统连通的关节运动控制件32160和关节运动跳转开关32130。关节运动跳转开关32130安装到控制板，诸如印刷控制板(PCB)，该控制板包括用于外科器械32000的控制系统的硬件和软件。当轴32200旋转经过其90度左侧位置或右位置时，轴32200接触关节运动跳转开关32130，这由控制系统检测到。此时，控制系统遵循用于决定何时或是否跳转关节运动控制件的算法。算法32900在图58中示出，其可控制这一点，但可使用任何合适的算法。与上文相似，轴32200包括凸轮32230，该凸轮被构造成能够接触关节运动跳转开关32130。由于上述原因，关节运动跳转开关32130在轴32200旋转180度时断开或“关断”，并且在轴32200旋转另一个180度时闭合或“接通”。凸轮32230被模制到轴32200的护罩中，但可包括任何合适的布置。如上所述，凸轮32230的行程被设计成使得轴32200或凸轮32230的旋转中的任何侧向浮动或偏心度不会意外地闭合或断开关节运动跳转开关32130。为此，轴32200包括用于控制轴32200和凸轮32230的旋转的固定轴承。值得注意的是，关节运动跳转开关32130被密封以防止流体进入。
如上所述，关节运动跳转开关32130直接安装在控制板，并且当轴组件相对于柄部围绕轴组件的纵向轴线旋转时，关节运动跳转开关与轴组件接触。当关节运动跳转开关32130被轴组件接触时，力被传递到关节运动跳转开关32130和控制板。在没有更多信息的情况下，这种力可能趋向于使控制板和关节运动跳转开关32130偏转离开适当位置，而不切换关节运动跳转开关32130的状态。在各种实施方案中，控制板经由一个或多个螺钉安装到柄部的外壳，使得控制板不相对于柄部外壳平移。在至少一个实施方案中，螺钉包括自攻丝螺钉，该自攻丝螺钉以螺纹方式接合柄部外壳和/或控制板。在至少一个实施方案中，控制板以压配合方式捕获在柄部外壳的两个部分之间，使得控制板被紧密地保持在所述两个部分之间。在各种实施方案中，使用一个或多个紧固件(诸如螺钉)将关节运动跳转开关32130附接到控制板，使得关节运动跳转开关32130不相对于控制板移动。在至少一个实施方案中，使用一种或多种粘合剂将关节运动跳转开关32130粘结到控制板。在至少一个实施方案中，使用任何合适的焊料(诸如共晶锡-铅焊料)将关节运动跳转开关32130焊接到控制板。在至少一个实施方案中，关节运动跳转开关32130包括主体和电气端子，该主体和电气端子两者都焊接到控制板。在至少一个实施方案中，电气端子包括延伸穿过限定于控制板中的孔的引脚，该引脚被焊接成与限定于控制板中和/或上的一个或多个迹线电路电连通。在至少一个实施方案中，电气端子包括表面安装端子，该表面安装端子被焊接成与限定于控制板中和/或上的一个或多个迹线电路电连通。
在各种情况下，外科器械包括输入件，该输入件被构造成能够允许临床医生选择关节运动控制件是以其普通关节运动控制模式操作还是以其跳转的关节运动控制模式操作。在至少一种情况下，外科器械的柄部包括与外科器械的控制系统连通的输入开关。例如，当输入开关断开时，算法根据一组预先确定的标准来控制关节运动控制件的取向。当输入开关由临床医生闭合时，算法不使用该组预先确定的标准来控制关节运动控制件的取向。相反，该算法使用由临床医生选择的关节运动控制件的取向。在至少一种情况下，柄部包括与控制系统连通的三个输入开关：第一开关，该第一开关指示控制系统使用“砧座向上”关节运动控制件；第二开关，该第二开关指示控制系统使用“砧座向下”关节运动控制件；以及第三开关，该第三开关指示控制系统使用自动控制件。在一些实施方案中，外科器械不具有本文所述的自动跳转控制件，并且可仅包括第一开关输入件和第二开关输入件。此类布置可大大降低外科器械的成本和/或复杂性。
在各种情况下，除上述之外，跳转点可以是轴10200的旋转中的特定点。在某些情况下，参考图55，灰区可存在于跳转点周围。例如，灰区可以包括例如与跳转点的任一侧成20度。在轴10200处于灰区中时，控制系统的算法被配置成能够不跳转关节运动控制件，即使轴10200可能已经旋转经过跳转点。此类布置允许轴10200在灰区内来回旋转而不重复地跳转关节运动控制件。然而，一旦轴10200旋转出灰区，控制系统算法就跳转关节运动控制件，这取决于跳转关节运动控制件所需的任何其他标准。在各种情况下，在“砧座向上”取向的范围和“砧座向下”取向的范围之间存在接合部。对于能够旋转360度的轴，存在彼此间隔180度的两个此类接合部。这些接合部中的每个接合部定位在取向的过渡范围内，该过渡范围延伸到“砧座向上”取向范围和“砧座向下”取向范围内。当轴10200从“砧座向上”取向旋转到过渡范围内时，控制系统不跳转关节运动控制件，但是进一步将轴10200旋转出过渡范围至“砧座向下”取向中将导致关节运动控制件跳转。相似地，当轴10200从“砧座向下”取向旋转到过渡范围内时，控制系统不使关节运动控制件跳转，但使轴10200进一步旋转出过渡范围至“砧座向上”取向中将导致关节运动控制件跳转。在至少一种情况下，每个过渡区包括例如从“砧座向上”范围起的5度取向和从“砧座向下”范围起的5度取向。在其他实施方案中，例如，每个过渡区包括从“砧座向上”范围起的10度取向和从“砧座向下”范围起的10度取向。
在各种实施方案中，除上文所述，相对于能够旋转地支撑轴的柄部和/或外壳来测量轴10200的向上取向和向下取向。在此类情况下，柄部包括顶部和底部(无论其重力取向如何)，并且轴10200的向上取向与柄部的顶部相关联，而轴10200的向下取向与柄部的底部相关联。在至少一个此类实施方案中，轴10200包括重力传感器，诸如加速度计和/或陀螺仪，并且柄部包括重力传感器。在此类实施方案中，轴重力传感器和柄部重力传感器与控制系统连通，该控制系统被配置成能够使用来自重力传感器的数据来评估轴和柄部之间的相对取向。在其他实施方案中，轴10200的向上取向和向下取向相对于重力进行测量，而不管柄部的重力取向如何。在至少一个此类实施方案中，轴10200包括与控制系统连通的重力传感器，并且轴10200的向上取向与竖直向上位置相关联，而轴10200的向下取向与竖直向下位置相关联。
图14中示出了关节运动控制件16160。关节运动控制件16160包括第一电容式开关16162和第二电容式开关16164。第一电容式开关16162和第二电容式开关16164定位在轴线16167的相对侧上。第一电容式开关16162是与外科器械的控制系统连通的第一关节运动控制电路的一部分，并且第二电容式开关16164是与控制系统连通的第二关节运动控制电路的一部分。当临床医生将他们的手指放在第一电容式开关16162上时，第一电容式开关16162的电容改变，该改变由控制系统检测到，并且响应于该改变，控制系统使外科器械的端部执行器向右进行关节运动。当临床医生将他们的手指放在第二电容式开关16164上时，第二电容式开关16164的电容改变，该改变由控制系统检测到，并且响应于该改变，控制系统使外科器械的端部执行器向左进行关节运动。在各种情况下，轴线16167包括死区，如果临床医生触摸该死区，该触摸不能可检测地或充分地改变第一电容式开关16162或第二电容式开关16164的电容。
图15中示出了双级开关17160。当开关17160被按压到其第一级中时，第一关节运动控制电路闭合。第一关节运动控制电路与外科器械的控制系统连通。当控制系统检测到第一关节运动控制电路已闭合时，控制系统沿第一方向操作关节运动驱动马达，以使外科器械的端部执行器沿第一方向进行关节运动。当开关17160被按压到其第二级中时，第二关节运动控制电路闭合。在各种情况下，第一级包括第一止动器，并且第二级包括第二止动器。在至少一个此类情况中，开关17160包括例如可按压到两种不同深度的双止动器开关。在任何情况下，第二关节运动控制电路与外科器械的控制系统连通。当控制系统检测到第二关节运动控制电路已闭合时，控制系统沿第二方向操作关节运动驱动马达，以使外科器械的端部执行器沿第二方向进行关节运动。除上述之外，第二关节运动控制电路在第一关节运动控制电路闭合时断开，并且同样，第一关节运动控制电路在第二关节运动控制电路闭合时断开。如上所述，在另选实施方案中，当关节运动控制电路处于其操作关节运动马达的相应级时，关节运动控制电路可被断开。
除上述之外，许多临床医生更喜欢在执行开放式手术时看着患者和/或在执行腹腔镜式手术时看着内窥镜监视器。因此，临床医生通常不看他们握住的外科器械，而是依靠外科器械的触感和/或直观设计来操作外科器械。换句话讲，临床医生可能不喜欢向下看他们握住的器械的柄部以验证他们正使器械进行关节运动的方向。也就是说，参考图16和图17，外科器械可包括轴18200，该轴包括被构造成能够指示端部执行器(诸如端部执行器18400)进行关节运动的方向的指示灯。在临床医生直接地或通过内窥镜系统监视器看着外科器械的端部执行器18400时，关节运动指示灯对于临床医生是可见的。在各种情况下，内窥镜系统包括细长柔性轴，该细长柔性轴包括相机、灯和/或与控制中枢(control hub)连通的任何其他合适的光学装置，该控制中枢包括控制系统和/或被配置成能够显示相机的输出的视频监视器。在此类情况下，端部执行器18400和指示灯在视频监视器上是可见的。
除上述之外，再次参考图16和图17，轴18200包括定位在端部执行器18400的右侧上的第一指示灯18260a，该第一指示灯经由第一电路与外科器械的控制系统连通。当控制系统接收到使端部执行器18400向右进行关节运动的输入时，控制系统沿使端部执行器18400向右进行关节运动的方向操作关节运动驱动马达，并且还点亮第一指示灯18260a。当控制系统不再接收到该输入时，控制系统去激活关节运动驱动马达和第一指示灯18260a。相似地，轴18200包括定位在端部执行器18400的左侧上的第二指示灯18260b，该第二指示灯经由第二电路与外科器械的控制系统连通。当控制系统接收到使端部执行器18400向左进行关节运动的输入时，控制系统沿使端部执行器18400向左进行关节运动的方向操作关节运动驱动马达，并且还点亮第二指示灯18260b。当控制系统不再接收到该输入时，控制系统去激活关节运动驱动马达和第二指示灯18260b。
如上所述，第一指示灯18260a和第二指示灯18260b定位在端部执行器18400上的某个位置，当临床医生看着端部执行器18400时，临床医生可以容易地观察到该位置。指示灯18260a和18260b相对于关节运动接头10500朝远侧定位；然而，在另选实施方案中，指示灯18260a和18260b相对于关节运动接头10500朝近侧定位。在各种实施方案中，外科器械包括多于一组指示灯。在至少一个此类实施方案中，第一组指示灯18260a、18260b相对于关节运动接头10500在远侧定位，并且第二组指示灯18260a、18260b相对于关节运动接头10500在近侧定位。在轴18200'上包括指示灯18260a'和18260b'的另选实施方案在图18中示出。指示灯18260a'包括呈向右箭头形状的LED，而指示灯18260b'包括呈向左箭头形状的LED。向右箭头18260a'指向端部执行器的右侧，但由于轴18200'的可能旋转，不一定指向外科器械柄部和/或临床医生的右侧。相似地，向左箭头18260b'指向端部执行器的左侧，但由于轴18200'的可能旋转，不一定指向外科器械柄部和/或临床医生的左侧。换句话讲，箭头在点亮时指向端部执行器正在进行关节运动的方向。例如，假定在内窥镜监视器上用端部执行器可观察到箭头，则当致动关节运动致动器时箭头被点亮时，临床医生将对端部执行器运动的方向产生感觉。如果临床医生观察到被点亮的箭头与他们在致动关节运动致动器时所预期的相反，则临床医生可以快速反应并沿正确的方向重新致动关节运动致动器。在各种另选实施方案中，箭头18260a'和18260b'可在关节运动致动器被致动时改变颜色。例如，当端部执行器未向右进行关节运动时箭头18260a'被点亮为红色，而当端部执行器向右进行关节运动时则被点亮为绿色。同样，当端部执行器未向左进行关节运动时箭头18260b'被点亮为红色，而当端部执行器向左进行关节运动时则被点亮为绿色。
在各种实施方案中，除上述之外，关节运动指示灯可嵌入轴的外壳中和/或定位在轴的外壳上。在某些实施方案中，指示灯定位在轴的内部，但例如能够通过限定在轴中的窗口和/或开口从轴的外部观察到。
外科器械26000示于图26A和图26B中。外科器械26000包括柄部26100和从柄部26100延伸的轴12200。轴12200包括端部执行器26400，该端部执行器包括钉仓钳口26410和砧座钳口10420。端部执行器26400还包括定位在端部执行器26400的第一侧上的第一关节运动指示灯26460a和定位在端部执行器26400的第二侧上的第二关节运动指示灯26460b。与上文相似，当端部执行器26400沿第一方向进行关节运动时，外科器械26000的控制系统点亮第一关节运动指示灯26460a。在此类情况下，控制系统不点亮第二关节运动指示灯26460b。对应地，当端部执行器26400沿第二方向进行关节运动时，外科器械26000的控制系统点亮第二关节运动指示灯26460b。在此类情况下，控制系统不点亮第一关节运动指示灯26460a。指示灯26460a和26460b安装到和/或嵌入钉仓钳口26410的框架中。也就是说，指示灯26460a和26460b可安装到和/或嵌入定位在钉仓钳口26410中的钉仓内。在此类情况下，钉仓钳口26410包括与外科器械的控制系统连通的电路，该电路被放置成当钉仓安置在钉仓钳口26410中时与钉仓中的电路连通。
如上所述，外科器械的关节运动系统可包括关节运动驱动器，该关节运动驱动器能够朝近侧运动以使端部执行器沿第一方向进行关节运动，并且能够朝远侧运动以使端部执行器沿第二方向进行关节运动。参考图27，外科器械可以包括柄部26100、从柄部26100延伸的轴12200、以及以能够围绕关节运动接头10500旋转的方式连接到轴12200的端部执行器10400。轴12200包括关节运动驱动器10260，该关节运动驱动器包括可操作地联接到关节运动驱动系统的近侧端部和联接到端部执行器10400的远侧端部。为此，关节运动驱动器10260朝远侧延伸经过关节运动接头10500，并且在该实施方案中，对于握住外科器械的临床医生而言是部分可见的。关节运动驱动器10260的临床医生可见的部分也可以通过内窥镜监视器被临床医生看到。事实上，临床医生能够通过内窥镜监视器观察关节运动驱动器10260的运动。关节运动驱动器10260的可见部分包括其上的标记，诸如标记24640a'和标记24640b'，这些标记将关节运动驱动器10260的运动与端部执行器10400的运动相关联。在至少一种情况下，标记可包括第一组标记，该第一组标记包括指向远侧的箭头24640a'和圆形箭头，该圆形箭头指示如果关节运动驱动器10260朝远侧运动则端部执行器10400将旋转的方向。标记还可包括第二组标记，该第二组标记包括指向近侧的箭头24640b'和沿相反方向的圆形箭头，该圆形箭头指示如果关节运动驱动器10260朝近侧运动则端部执行器10400将旋转的方向。另选的关节运动驱动器10260'在图28中示出，该关节运动驱动器包括临床医生可容易看到的侧向延伸部分。在此类情况下，上述标记定位在横向延伸部分上。
外科器械19000示于图19中。外科器械19000在许多方面类似于外科器械15000。外科器械19000包括柄部19100和从柄部19100延伸的轴10200。柄部19100包括与外科器械19000的控制系统连通的关节运动致动器19160。与竖直布置的关节运动致动器10160相反，关节运动致动器19160水平布置。关节运动致动器19160包括可滑动元件19162，该可滑动元件能够沿着平行于或至少基本上平行于轴10200的纵向轴线的轴线滑动。在至少一种情况下，关节运动致动器19160的轴线与轴10200的纵向轴线对准。可滑动元件19162定位在外科器械19000的柄部19100上的狭槽19164内。可滑动元件19162能够朝远侧滑动以使端部执行器10400关节运动到柄部19100的右侧，并且能够朝近侧滑动以使端部执行器10400关节运动到柄部19100的左侧。无论端部执行器10400向上旋转还是向下旋转，这都是真实的，因为当端部执行器10400从其TDC位置沿任一方向旋转经过90度时，控制响应性跳转。也就是说，关节运动致动器19160的控制件可如上所述反向。
关节运动致动器19160包括作为第一关节运动控制电路的一部分的远侧接触件和作为第二关节运动控制电路的一部分的近侧接触件。当可滑动元件19162处于其远侧位置时，可滑动元件19162接合远侧接触件并且闭合第一关节运动控制电路。当可滑动元件19162处于其远侧位置时，可滑动元件19162不与近侧接触件接触，并且因此第二关节运动控制电路断开。相似地，当可滑动元件19162处于其近侧位置时，可滑动元件19162接合近侧接触件并且闭合第二关节运动控制电路。对应地，当可滑动元件19162处于其近侧位置时，可滑动元件19162不与远侧接触件接触，并且因此第一关节运动控制电路断开。在任何情况下，关节运动致动器19160包括位于可滑动元件19162的运动范围中间的止动器19163。止动器19163被构造成能够在可滑动元件19162从关节运动致动器19160的一侧运动到另一侧时抵抗可滑动元件19162的运动。对可滑动元件19162的运动的这种抵抗可向临床医生发信号，即一旦临床医生使可滑动元件19162运动经过该点，他们将使端部执行器10400沿相反方向进行关节运动。此外，此类止动器19163提供了停止可滑动元件19162的位置，使得端部执行器10400不沿任一方向进行关节运动。
外科器械20000示于图20中。外科器械20000在许多方面类似于外科器械10000。外科器械20000包括柄部20100和从柄部20100延伸的轴12200。柄部20100包括与外科器械20000的控制系统连通的关节运动致动器20160。关节运动致动器20160包括二维操纵杆，该二维操纵杆能够在与轴12200的纵向轴线对准、平行或至少基本上平行的平面内运动。操纵杆能够朝远侧运动以使端部执行器10400关节运动到柄部20100的右侧，并且能够朝近侧运动以使端部执行器10400关节运动到柄部20100的左侧。在至少一种情况下，操纵杆包括具有内端的柄部，该内端定位在与外科器械20000的控制系统连通的传感器座中。当临床医生操纵操纵杆柄部的外端时，临床医生能够使操纵杆在传感器座内枢转。操纵杆的此类运动能够由控制系统检测到，控制系统响应于来自传感器座的输入操作关节运动系统。关节运动致动器20160包括一个或多个偏置机构，诸如弹簧，所述一个或多个偏置机构被构造成能够将操纵杆柄部偏置到传感器座中的定心位置或至少基本上定心的位置，其中控制系统不使端部执行器10400进行关节运动。
如上所述，端部执行器10400能够在平面内进行关节运动。在另选实施方案中，外科器械包括第二关节运动接头。在此类实施方案中，端部执行器10400能够在多于一个平面内旋转。在各种实施方案中，外科器械包括允许端部执行器10400在三维球形位置范围内旋转的关节运动接头。参考图21，外科器械21000包括轴21200，该轴包括允许端部执行器10400进行此类关节运动的关节运动接头21500。外科器械21000还包括柄部21100，该柄部包括与外科器械21000的控制系统连通的关节运动致动器21160。关节运动致动器21160包括三维操纵杆，该三维操纵杆能够朝近侧、朝远侧、向上、向下以及沿复合方向运动。操纵杆能够朝远侧运动以使端部执行器关节运动到柄部20100的右侧，并且能够朝近侧运动以使端部执行器关节运动到柄部21100的左侧。操纵杆能够例如向上运动以使端部执行器向上进行关节运动，以及向下运动以使端部执行器向下进行关节运动。操纵杆还能够沿向上和朝远侧两者的方向运动，以使端部执行器沿例如向上和向右两者的方向运动。操纵杆还能够沿向下和朝近侧两者的方向运动，以使端部执行器沿例如向下和向左两者的方向运动。在至少一种情况下，操纵杆包括具有内端的柄部，该内端定位在与外科器械21000的控制系统连通的传感器座中。当临床医生操纵柄部的外端时，临床医生可使操纵杆在传感器座内沿轨道运动。操纵杆的此类运动能够由控制系统检测到，控制系统响应于来自传感器座的输入操作关节运动系统。关节运动致动器21160包括一个或多个偏置机构，诸如弹簧，所述一个或多个偏置机构被构造成能够将操纵杆柄部偏置到传感器座中的定心位置或至少基本上定心的位置，其中控制系统不使端部执行器10400进行关节运动。
外科器械22000示于图22A和图22B中。外科器械22000在许多方面类似于外科器械21000。外科器械22000包括柄部22100和从柄部22100延伸的轴21200。柄部22100包括定位在柄部22100的侧面上的关节运动致动器21160，并且另外还包括定位在柄部22100的前部上的关节运动致动器22160。类似于关节运动致动器21160，关节运动致动器22160包括三维操纵杆，该三维操纵杆与外科器械21000的控制系统连通并且能够使外科器械21000的端部执行器在三维场中进行关节运动。前关节运动致动器22160可由握住柄部22100的手枪式握持件的临床医生的食指容易地触及。设想了包括关节运动致动器22160但不包括关节运动致动器22160的另选实施方案。
参考图23，外科器械23000包括轴21200，该轴包括允许端部执行器10400进行三维关节运动的关节运动接头21500。外科器械23000还包括柄部23100，该柄部包括外壳23120并且另外包括与外科器械23000的控制系统连通的关节运动致动器23160。关节运动致动器23160包括四向触觉控制件，该四向触觉控制件能够朝近侧、朝远侧、向上、向下以及沿复合方向运动。四向触觉控制件能够朝远侧运动以使端部执行器关节运动到柄部23100的右侧，并且能够朝近侧运动以使端部执行器关节运动到柄部23100的左侧。四向触觉控制件能够向上运动以使端部执行器向上进行关节运动，并且能够向下运动以使端部执行器向下进行关节运动。例如，四向触觉控制件还能够沿向上和朝远侧两者的复合方向运动，以使端部执行器沿向上和向右两者的方向运动。例如，四向触觉控制件还能够沿向下和朝近侧两者的复合方向运动，以使端部执行器沿向下和向左两者的方向运动。在至少一种情况下，四向触觉控制件包括四个可按压致动器，一个可按压致动器用于向右、向左、向上和向下的每个方向，并且每个可按压致动器是与外科器械23000的控制系统连通的控制电路的一部分。四向触觉控制件的运动能够由控制系统检测到，该控制系统响应于来自关节运动致动器23160的输入在三维范围内操作关节运动系统。关节运动致动器23160包括一个或多个偏置机构，诸如弹簧，所述一个或多个偏置机构被构造成能够将四向触觉控制件偏置到定心位置或至少基本上定心的位置，其中控制系统不使端部执行器10400进行关节运动。
外科器械24000示于图24中。外科器械24000在许多方面类似于外科器械23000。外科器械24000包括柄部24100，该柄部包括关节运动致动器24160。类似于关节运动致动器23160，关节运动致动器24160包括四向触觉控制件。也就是说，关节运动致动器24160包括一体的重定心特征部。更具体地，关节运动致动器24160包括可按压致动器，该可按压致动器定位在与外科器械24000的控制系统连通的关节运动致动器24160中间。当中心致动器被压下时，控制系统操作以使端部执行器10400与轴10200的纵向轴线重新对准，非常类似于上文所讨论的致动器10170的致动。由于上述原因，重定心致动器定位在四个方向致动器的中间，从而形成紧凑且直观的布置。
外科器械25000示于图25中。外科器械25000在许多方面类似于外科器械24000。外科器械25000包括柄部25100，该柄部包括关节运动致动器25160。类似于关节运动致动器23160，关节运动致动器25160包括与外科器械25000的控制系统连通的四向控制件。也就是说，四向控制件包括电容式表面，该电容式表面允许临床医生在关节运动致动器25160的表面上轻击和/或拖动他们的手指，以在三维范围内控制端部执行器的关节运动。在至少一种情况下，关节运动致动器包括触摸屏和定位在触摸屏下方的电容式传感器阵列，该电容式传感器阵列被配置成能够例如检测临床医生手指的存在和/或运动。在使用中，例如，轻击电容式表面的顶部使端部执行器10400向上进行关节运动，轻击电容式表面的底部使端部执行器10400向下进行关节运动，轻击电容式表面的远侧端部使端部执行器10400向右进行关节运动，并且轻击电容式表面的近侧端部使端部执行器10400向左进行关节运动。轻击关节运动屏幕的中心使端部执行器10400沿轴21200的纵向轴线重定心。当在关节运动致动器25160的表面上进行旋转运动时，控制系统使端部执行器10400在由旋转运动指示的方向和/或速度上旋转。在各种情况下，外科器械25000的控制系统包括脉宽调制(PWM)控制电路，该脉宽调制控制电路用于控制用于驱动外科器械25000的关节运动系统的电动马达的速度。在至少一个实施方案中，除了用于控制关节运动马达速度的PWM控制电路之外或代替PWM控制电路，控制系统包括频率调制(FM)控制电路。
如上所述，外科器械的端部执行器可在多于一个方向和/或平面上旋转。为了实现这一点，在各种实施方案中，外科器械包括用于使端部执行器以从左到右的方式运动的第一马达驱动系统和用于使端部执行器以从上到下的方式运动的第二马达驱动系统。两个马达驱动系统与外科器械的控制系统连通，并且能够由控制系统顺序地和/或同时地驱动，以沿由来自一个或多个关节运动致动器的输入指示的方向定位端部执行器。
上述许多外科器械包括握持件，该握持件被构造成能够由临床医生抓握以使轴围绕纵向轴线旋转。在各种情况下，临床医生可用一只手握住握持件，并且可例如从该手伸出他们的食指以抓住握持件并旋转轴。然而，这种布置需要临床医生具有稍大的手。尽管此类外科器械可用一只手操作，但是在图29和图30中示出的外科器械27000可能更容易使用。外科器械27000包括柄部27100和从柄部27100延伸的能够围绕纵向轴线旋转的轴27200。柄部27100包括柄部框架27110和能够旋转地支撑轴27200的外壳。柄部27100还包括定位在柄部外壳27110的前侧上的致动器27220，该致动器在由临床医生旋转时使轴27200围绕其纵向轴线L旋转。致动器27220能够旋转地安装到柄部外壳27110并且能够围绕平行于或至少基本上平行于轴27200的纵向轴线的轴线A旋转。致动器27220包括围绕其周边延伸的齿轮齿环，该齿轮齿环经由传动齿轮27225与围绕轴27200的周边延伸的齿轮齿环可操作地接合，使得当致动器27220围绕其轴线旋转时，轴27200围绕其纵向轴线旋转。这就是说，致动器27220的齿轮齿不与轴27200的齿轮齿直接接合；相反，可旋转地安装在柄部27100中的中间齿轮27225与致动器27220和轴27200的齿轮齿直接接合。这种布置使致动器27220和轴27200的运动同步，即，使致动器27220向右旋转使轴27200向右旋转并且使致动器27220向左旋转使轴27200向左旋转。在不引入中间齿轮27225的情况下，轴27200将沿相反方向旋转，但这种布置可提供促进器械稳定性的扭矩平衡。
除上述之外，设想了其中轴27200的旋转由电动马达驱动的实施方案。在各种实施方案中，致动器27220在沿第一方向旋转时操作电动马达以使轴27200沿第一方向旋转。相似地，当致动器27220沿第二方向旋转时，电动马达使轴27200沿第二方向旋转。在至少一个实施方案中，电动马达的输出轴包括小齿轮，该小齿轮与围绕轴27200的齿轮齿环可操作地互相啮合。此外，在至少一个实施方案中，致动器27220包括被配置成能够检测致动器27220的旋转方向和旋转度数的一个或多个传感器，所述一个或多个传感器与外科器械的控制系统连通。利用该数据，控制系统被配置成能够控制电动马达的方向和速度。在致动器27220例如沿第一方向少量旋转的情况下，轴27220沿第一方向缓慢旋转，而当致动器27220沿第一方向大量旋转时，轴27220沿第一方向快速旋转。
除上述之外，致动器27220包括具有第一端部和第二端部的杆。杆的取向与轴27200的取向同步。当杆的第一端部位于第二端部的正上方时，即第一端部最靠近轴27200时，轴27200处于其上止点(TDC)位置。对应地，当杆的第二端部位于第一端部的正上方时，即第二端部最靠近轴27200时，轴27200处于其下止点(BDC)位置。作为这种布置的结果，外科器械的用户基于致动器27220的取向具有对轴27200的取向的直观感觉。
外科器械30000示于图51和图52中。外科器械在许多方面类似于外科器械10000。与竖直关节运动致动器10160相反，外科器械30000的柄部包括水平关节运动致动器30160。水平关节运动致动器30160包括摇臂开关，该摇臂开关可朝远侧摇摆以使端部执行器向右旋转，并且可朝近侧摇摆以使端部执行器向左旋转。外科器械31000示于图53和图54中。外科器械在许多方面类似于外科器械10000。与竖直关节运动致动器10160相反，外科器械31000的柄部包括关节运动致动器31160。关节运动致动器31160包括多轴摇臂开关，该多轴摇臂开关可从近侧至远侧摇摆以使端部执行器在一个平面内进行关节运动并且可从上至下摇摆以使端部执行器在另一个平面内进行关节运动。在各种情况下，关节运动平面彼此正交，但可以任何合适的方式布置。
如上所述，外科器械的控制系统可包括算法，在某些情况下，该算法根据预先确定的标准跳转和/或以其他方式重定向外科器械的控制件。在各种情况下，同样如上所述，算法可被配置成能够基于轴相对于柄部的旋转来跳转外科器械的关节运动控制件。参考图59，外科器械包括柄部并且另外包括轴33200，该柄部包括与外科器械的控制系统连通的霍尔效应传感器33130和/或任何其他合适的传感器，该轴包括围绕轴33200的护罩或握持件10220以圆形或环形图案布置的磁体33230的阵列。每个磁体33230包括北极(N)和南极(S)，并且磁体33230以图59所示的方式布置——磁体33230中的一些磁体的N极面向柄部，而一些S极面向柄部。当轴33200相对于柄部旋转时，磁体33230的这种布置允许控制系统跟踪轴33200的位置并且理解轴33200相对于柄部的取向或旋转。在任何三个连续磁体33230内，例如，磁体33230的图案为给定旋转方向产生唯一的可识别标记。也就是说，可以使用任何合适数量和/或布置的离散磁体。尽管使用了十二个磁体33230，但可使用少于十二个磁体，例如六个磁体。此外，可使用多于十二个磁体。
参考图60，外科器械包括柄部并且另外包括轴34200，该柄部包括与外科器械的控制系统连通的霍尔效应传感器34130和/或任何其他合适的传感器，该轴包括附接到轴34200的护罩或握持件10220的连续环形磁体34230。在各种情况下，环形磁体34230包括嵌入有磁性微结构的盘或环，该磁性微结构能够由霍尔效应传感器检测到。环形磁体34230包括围绕其周边的连续但变化的磁性图案，该磁性图案为控制系统提供可跟踪图案以评估轴34200的取向或旋转。在其他实施方案中，环形磁体34230包括围绕其周边的能够由控制系统跟踪的间歇磁性图案。
参考图61，外科器械包括柄部并且另外包括轴35200，该柄部包括与外科器械的控制系统连通的RFID读取器35130，该轴包括围绕轴35200的护罩或握持件10220的RFID芯片35230的圆形或环形阵列。每个RFID芯片包括能够由RFID读取器35130检测到的唯一标识，并且利用该信息，控制系统能够评估轴35200相对于柄部的取向或旋转。值得注意的是，RFID读出器35130具有用于读取RFID芯片35230的有限范围，并且因此可仅能够读取最相邻的RFID芯片35230。在一些情况下，RFID读取器35130可具有用于读取两个最相邻的RFID芯片35230的足够的范围。轴35200包括四个RFID芯片35230，但可包括任何合适数量的RFID芯片35230。也就是说，在各种情况下，可利用更多RFID芯片来改善由控制系统作出的评估的准确性或分辨率。
参考图62，外科器械包括柄部并且另外包括轴36200，该柄部包括与外科器械的控制系统连通的霍尔效应传感器36130a和/或任何其他合适的传感器，该轴包括围绕轴36200的护罩以圆形或环形图案布置的磁体36230a的阵列。柄部还包括与外科器械的控制系统连通的RFID读取器36130b，并且另外包括围绕轴36200的护罩的RFID芯片36230b的圆形或环形阵列。控制系统被配置成能够使用来自霍尔效应传感器36130a和RFID读取器36130b的数据来评估轴36200相对于柄部的取向。值得注意的是，RFID芯片36230b定位在磁体36230a中间，这为控制系统提供相邻磁体36230a之间的可检测分辨率。相似地，磁体36230a定位在RFID芯片36230b中间，这为控制系统提供RFID芯片36230b之间的可检测分辨率。
外科器械37000示于图63至图66中。外科器械37000包括柄部37100和从柄部37100延伸的轴37200。外科器械37000还包括位于柄部37100和轴37200之间的滑动接头37900。滑动接头37900包括柄部37100和轴37200之间的电接合部。滑动接头37900包括安装在轴37200中的环形圈37930。图63和图64中描绘了四个环形圈37930，但是滑动接头可以包括任何合适数量的圈。滑动接头37900还包括柄部37100中的电接触件37130。例如，滑动接头37900包括与第一环形圈37930接合的第一电接触件37130和与第二环形圈37930接合的第二电接触件37130。也就是说，滑动接头37900可包括任何合适数量的电接触件以保持柄部和轴之间的电力和/或信号通信。在轴37200的整个旋转过程中，即在全部360度的旋转过程中，电接触件37130保持与其相应的环形圈37930电接触。在各种情况下，每个电接触件37130包括弹簧元件，该弹簧元件被构造成能够将电接触件朝向其相应的环形圈37930偏置。电接触件37130经由单独的电路与外科器械37000的控制系统连通，使得控制系统可评估电路的电阻和/或控制系统与滑动接头37900之间的电路的任何其他电特性。也就是说，滑动接头37900的电接触件和环可为任何合适的电路布置的一部分。
除上述之外，滑动接头37900可用作轴37200相对于柄部37100的绝对位置传感器。更具体地，控制系统可使用中间环形圈37930(即第一圈37930和第二圈37930之间的环形圈37930)来评估轴37200的取向。为此，滑动接头37900包括与中间环形圈37930和控制系统电连通的中间电接触件37130，作为中间电路的一部分。与第一环形圈和第二环形圈37930相比，中间环形圈37930由高电阻材料构成，并且提供例如10,000欧姆电阻。中间环形圈37930具有电联接到第一环形圈37930的第一部分、电联接到第二环形圈37930的第二环形部分、以及第一部分和第二环形部分之间的小断裂部。当轴37200相对于柄部37100旋转时，中间电接触件37130沿着中间环形圈37930滑动，并且中间电路的电阻和电压以控制系统能够检测到的方式改变，这是由于通过中间接触件37130闭合和断开该断裂部。来自中间电路的信号由控制系统的模数转换器数字化，来自该模数转换器的数据可由控制系统用来评估轴37200的取向。在各种情况下，中间环形圈37930和/或中间接触件37130中的任何合适数量的间隙可用于提供具有足够分辨率的信号以确定轴37200相对于柄部37100的取向或旋转。
在各种实施方案中，电阻材料嵌入外科器械的轴中，该电阻材料为穿过滑环的电路的一部分。当轴旋转时，电路中的电阻改变，这能够由外科器械的控制系统检测以评估轴相对于柄部的角取向。
外科器械38000的表示示于图67中。外科器械38000包括柄部38100和从柄部38100延伸的轴38200。柄部38100包括附连到柄部38100的框架和/或外壳的霍尔效应传感器38130的环形阵列。霍尔效应传感器38130沿柄部38100中的圆周定位，如图67所示。霍尔效应传感器38130经由电路与控制系统连通。轴38200包括安装到轴38200的护罩的磁体38230，该磁体与霍尔效应传感器38130的圆周对准或至少基本上对准。当轴38200围绕其纵向轴线旋转时，磁体38230沿着传感器圆周运动。传感器38130定位和布置成使得传感器38130中的一个或多个传感器可检测磁体38230的位置，并且因此控制系统可基于哪个霍尔效应传感器38130已检测到由磁体38230产生的磁场失真和失真强度来确定轴38200相对于柄部38100的取向。
在各种实施方案中，外科器械可包括一个或多个光学传感器，所述一个或多个光学传感器被配置成能够检测轴相对于柄部的取向。在至少一个实施方案中，外科器械的柄部包括与外科器械的控制系统连通的光发射器和光检测器。轴包括随着轴旋转的反射表面。光发射器将光发射到反射表面上，并且光被反射回到光检测器中。反射表面包括具有不同反射率的不同部分，这在反射回光检测器的光中产生图案。利用该信息，控制系统可评估轴相对于柄部的取向。在各种情况下，反射表面包括开口和实心区域，以产生例如二进制关-开或低-高反射响应信号。
在各种实施方案中，外科器械包括机电换能器，诸如线性可变差动换能器，该机电换能器与机械凸轮结合使用以测量凸轮的深度并将该深度与轴的旋转角度相关联。在各种实施方案中，外科器械的柄部包括与控制系统连通的磁力计，并且另外轴包括能够由磁力计检测到的磁体。
在各种实施方案中，外科器械的轴包括位于轴中的陀螺仪传感器，控制系统使用该陀螺仪传感器来评估轴相对于柄部的取向。在至少一个此类实施方案中，柄部还包括陀螺仪传感器，该陀螺仪传感器与控制系统连通，使得可评估柄部和轴的相对取向。在各种实施方案中，外科器械的轴包括倾斜传感器，控制系统使用该倾斜传感器来评估轴相对于柄部的取向。在至少一个实施方案中，可使用SQ-MIN-200传感器。SQ-MIN-200传感器起到像常闭传感器一样的作用，该常闭传感器在倾斜或振动时颤动打开和闭合。也就是说，可使用例如任何合适的全向传感器。
在各种实施方案中，可检测元件可定位在轴的夹具驱动装置或闭合管上。当轴旋转时，闭合管随着轴旋转。因此，柄部的一个或多个传感器可经由轴上的可检测元件来检测轴相对于柄部的取向。当闭合管平移以闭合端部执行器时，如本文所述，可检测元件相对于一个或多个传感器运动。可检测元件的这种平移也可用于验证端部执行器的闭合。在至少一种情况下，霍尔效应传感器可用于检测可检测元件的旋转和平移。在各种情况下，外科器械的控制系统被配置成能够在端部执行器闭合时防止端部执行器进行关节运动。该布置向控制系统提供反馈，以不仅确定关节运动控制件的响应性，而且确定控制系统是否应当完全响应于来自关节运动控制件的输入。
在各种实施方案中，再次参考图27和图28，外科器械10000的关节运动致动器10260的远侧端部附接到端部执行器10400，使得关节运动致动器10260的近侧平移和远侧平移使端部执行器10400围绕关节运动接头10500旋转。参考图32，外科器械10000的轴10200包括可滑动地支撑关节运动致动器10260的轴框架10210。尽管图32中未示出，但轴10200还包括从框架10210延伸的枢轴销10215。枢轴销10215紧密地接纳在限定于端部执行器10400的钉仓钳口10410中的枢轴孔口10415内，该枢轴孔口限定关节运动接头10500的关节运动轴线AA。关节运动驱动器10260包括远侧端部，该远侧端部包括限定于其中的孔口10262，并且端部执行器10400还包括从钉仓钳口10410的近侧端部延伸到孔口10262中的关节运动销10460。当关节运动致动器10260平移时，如上所述，孔口10262的侧壁接合关节运动销10460并且根据关节运动致动器10260平移的方向推动或牵拉关节运动销10460。公布于2015年8月11日的名称为“ARTICULATABLE SURGICAL INSTRUMENT COMPRISING A FIRINGDRIVE”的美国专利9,101,358的全部公开内容以引用方式并入本文。公布于2019年2月2日的名称为“SURGICAL STAPLING APPARATUS”的美国专利5,865,361的全部公开内容以引用方式并入本文。
除上述之外，端部执行器10400限定端部执行器轴线EA并且轴10200限定纵向轴轴线LSA。当端部执行器10400处于非关节运动位置时，端部执行器轴线EA与纵向轴轴线LSA对准或至少基本上对准。当端部执行器10400处于关节运动位置时，如图32所示，端部执行器轴线EA横向于纵向轴轴线LSA。孔口10262是细长的以便适应关节运动销10460和关节运动驱动器10260之间的相对运动；然而，对于大关节运动角度，关节运动驱动器10260可弯曲和/或挠曲，这可导致关节运动驱动器10260从关节运动销10460脱离(没有更多的话)。据此，端部执行器10400还包括固持板10600，该固持板被构造成能够保持关节运动驱动器10260与关节运动销10460接合。固持板10600包括平面或至少基本上平面的部分，该平面或至少基本上平面的部分在关节运动驱动器10260的远侧端部上方延伸并且包括限定于其中的孔口10660，该孔口的侧壁与关节运动销10460接合。因此，关节运动驱动器10260被捕获在钉仓钳口10410和固持板10600之间，使得关节运动驱动器10260不会无意地与钉仓钳口10410脱离接合。固持板10600固定地安装到钉仓钳口10410，使得在固持板10600与钉仓钳口10410之间存在很少的(如果有)相对运动。钉仓钳口10410包括固持凸耳10430，并且固持板10600包括限定于其中的孔口10630，该孔口的侧壁与固持凸耳10430接合以将固持板10600保持到钉仓钳口10410。在各种情况下，固持板10600可包括弹簧和/或偏置构件。
现在参考图33，除了固持板10600之外或代替固持板，外科器械10000'包括端部执行器10400'和能够将端部执行器旋转地连接到轴10200'的关节运动接头10500'。除上述之外，关节运动接头10500'包括从轴10200'的轴框架10210'延伸的销10560'，该销紧密地接纳在限定于钉仓钳口10410'中的孔口内，该孔口限定关节运动接头10500'的关节运动轴线AA。外科器械10000'还包括关节运动驱动器10260'，该关节运动驱动器包括远侧端部10264'，该远侧端部包括限定于其中的狭槽10262'。与上文相似，钉仓钳口10410'包括从钉仓钳口10410'延伸的关节运动销10460'，该关节运动销延伸到远侧端部10264'的狭槽10262'中，并且狭槽10262'的侧壁与关节运动销10460'之间的相互作用围绕关节运动接头10500'驱动端部执行器10400'。值得注意的是，关节运动接头10500'的销10560'包括限定于其中的间隙释放部10564'，以提供用于关节运动驱动器10260'的纵向运动的间隙。钉仓钳口10410'还包括限定于其中的间隙释放部10414'，以允许用于钉仓钳口10410'围绕关节运动接头10500'的旋转的间隙。为了防止关节运动驱动器10260'与钉仓钳口10410'脱离，参考图34至图37，关节运动销10460'包括从圆柱形部分10462'延伸的固持肩部10464'。固持肩部10464'在端部执行器10400'的整个关节运动过程中在关节运动驱动器10260'的远侧端部10264'的一部分上方延伸。因此，无论端部执行器10400'是一直向左侧进行关节运动(图35)还是一直向右进行关节运动(图37)或是向它们之间的任何位置进行关节运动，固持肩部10464'防止或至少限制关节运动驱动器10260'从钉仓钳口10410'脱离接合的可能性。
在各种实施方案中，除上述之外，间隙释放部10414'包括固持肩部或唇缘，该固持肩部或唇缘防止关节运动驱动器10260'与关节运动销10460'脱离。关节运动销10460'的固持肩部10464'的尺寸和构造被设置成使得固持肩部10464'的宽度宽于狭槽10262'的宽度。也就是说，狭槽10262'包括大于其宽度的长度，这允许固持肩部10464'穿过狭槽10262'插入，使得关节运动驱动器10260'可组装到关节运动销10460'中。狭槽10262'的宽度沿着平行于轴的纵向轴线的轴线限定，而狭槽10262'的长度沿着正交于轴的纵向轴线的轴线限定。此类布置允许端部执行器相对于轴进行关节运动，同时使端部执行器和关节运动驱动器10260'之间的结合最小化。也就是说，关节运动驱动器10260'由柔性材料构成，该柔性材料允许关节运动驱动器10260'弹性挠曲以适应端部执行器的端部关节运动。
如上所述，端部执行器10400包括被构造成能够接纳可替换钉仓(诸如钉仓10430)的钉仓钳口10410，以及被构造成能够使从钉仓10430射出的钉变形的砧座钳口10420。钉仓钳口10410包括通道，该通道包括底部支撑件和向上延伸的两个横向侧壁，所述两个横向侧壁被构造成能够接纳钉仓10430。钉仓10430包括近侧端部10432、远侧端部10434，以及在近侧端部10432和远侧端部10434之间延伸的平台10433。当钉仓10430插入钉仓钳口10410中时，近侧端部10432被引导到钉仓钳口10410和砧座钳口10420之间的位置中，然后安置在钉仓钳口10410中。砧座钳口10420包括近侧端部10422、远侧端部10424、在近侧端部10422和远侧端部10424之间延伸的组织压缩表面10423、以及能够将砧座钳口10420旋转地连接到钉仓钳口10410的枢轴10421。参考图44，砧座钳口10420包括延伸到限定于钉仓钳口10410中的孔口10411中的横向销。如上所述，砧座钳口10420可通过缝合器械10000的闭合驱动装置旋转到闭合位置或夹紧位置。当闭合驱动装置回缩时，砧座钳口10420打开。参考图38至图43，缝合器械10000还包括一个或多个偏置构件或弹簧10446，所述一个或多个偏置构件或弹簧被构造成能够在闭合驱动装置回缩时打开砧座钳口10420。外科器械10000包括两个开口弹簧10446，但可包括任何合适数量的偏置构件。在任何情况下，每个弹簧10446定位在限定于钉仓钳口10410中的凹陷部10416中。凹陷部10416紧密地接纳弹簧10446，使得弹簧10446在压缩负载下不屈曲；然而，凹陷部10416的尺寸和构造被设置成在砧座钳口10420闭合时适应弹簧10446的任何横向伸展。
主要参考图42，砧座钳口10420包括与砧座10420的近侧端部10422相邻的与弹簧10446接触的横向突片10426。当砧座钳口10420闭合时，弹簧10446被压缩在横向突片10426与凹陷部10416的底部之间。当闭合系统回缩时，弹簧10446弹性地再次伸展并向上推动横向突片10426，以使砧座钳口10420旋转到其打开位置或未夹紧位置。值得注意的是，主要参考图40，钉仓钳口10410具有限定于其上的止挡部分10419，当砧座10420到达其完全打开位置时，该止挡部分由砧座10420的近侧端部10422接触。砧座10420包括接触钉仓钳口10410的止挡部分10419的近侧止挡表面10429。在此类情况下，砧座钳口10420不能被进一步打开。由于上述原因，弹簧10446抵靠钉仓钳口10410的止挡部分10419保持砧座钳口10420，直到砧座钳口10420再次闭合。
当砧座钳口10420处于其打开位置时，钉仓钳口10410定位在待缝合的组织的一侧上，并且砧座钳口10420定位在相对侧上。在此类情况下，端部执行器10400相对于组织运动，直到组织被适当地定位在钉仓钳口10410和砧座钳口10420之间。砧座钳口10420包括横向组织止挡件10427，该横向组织止挡件与钉仓钳口10410并排向下延伸，该横向组织止挡件被构造成能够确保定位在端部执行器10400内的组织定位在钉仓10430中的钉腔上方。主要参考图39，组织止挡件10427相对于最近侧钉腔10440朝远侧延伸。在至少一种情况下，组织止挡件10427相对于每个纵向排钉腔10440中的至少一个钉腔10440朝远侧延伸。因此，组织止挡件10427确保捕获在端部执行器10400中的组织在未被缝合的情况下不会被组织切割刀切割。当砧座钳口10420闭合时，组织止挡件10427相对于钉仓钳口10410运动。组织止挡件10427的尺寸和构造被设置成使得组织不会意外地挤压在组织止挡件10427与钉仓钳口10410的横向侧之间。更具体地，组织止挡件10427的底部边缘10428被构造成使得即使当砧座钳口10420处于其完全打开位置时，底部边缘也与钉仓钳口10410的横向侧并排延伸，如图39所示。值得注意的是，钉仓钳口10410的横向侧10415沿平台10433上方向延伸，以确保在砧座钳口10420的整个运动范围内，当从侧面观察时，组织止挡件10427与钉仓钳口10410的横向侧10415之间存在重叠。
在各种实施方案中，除上述之外，组织止挡件10427的远侧边缘在砧座钳口10420的整个运动范围内在平台10433下方延伸。因此，当砧座钳口10420处于其完全打开位置和其完全夹紧位置时，组织止挡件10427的远侧边缘在平台10433的顶部表面下方延伸。当砧座钳口10420运动时，这种布置减少了组织被挤压的可能性。在某些实施方案中，钉仓包括与组织止挡件10427并排从平台10433向上延伸的组织止挡件。与上文相似，组织止挡件10427的远侧边缘在仓组织止挡件下方延伸通过砧座钳口10420的整个运动范围。当砧座钳口10420运动时，这种布置还减少了组织被挤压的可能性。此外，这些布置将可用于钉仓钳口10410相对于砧座钳口10420运动的实施方案中。
如上文所讨论的并且主要参考图44、图45A和图45B，端部执行器10400包括钉仓钳口10410，该钉仓钳口包括限定于其中的弹簧凹陷部10416，该弹簧凹陷部包括更宽的顶部开口10416'。弹簧凹陷部10416仍然支撑弹簧10446并防止弹簧屈曲，但是当砧座钳口10420处于其闭合位置时，弹簧凹陷部10416的较宽顶部开口10416'为横向突片10426提供间隙。在此类布置中，横向突片10426可运动到钉仓钳口10410中以压缩弹簧10446。在此类情况下，弹簧10446可被砧座钳口10420高度压缩，从而确保当砧座钳口10420被闭合驱动装置释放时来自弹簧10446的较强打开力。如上所述，设想不具有较宽顶部开口10416'的实施方案。在此类实施方案中，弹簧沿弹簧10446的长度由弹簧凹陷部10416紧密地接纳。
缝合器械10000的击发驱动装置的组织切割构件10251在图46和图47中示出，组织切割构件包括主体，该主体包括在钉击发行程期间穿过端部执行器10400的远侧鼻部10258和组织切割刃10259。组织切割构件10251还包括被构造成能够接合砧座钳口10420的顶部凸轮构件10255和被构造成能够在钉击发行程期间接合钉仓钳口10410的底部凸轮构件10256。在图46中可以看到砧座钳口10420的纵向狭槽中的纵向凸轮表面10425，该纵向凸轮表面在钉击发行程期间由顶部凸轮构件10255接合。钉仓钳口10410还具有由底部凸轮构件10256接合的纵向凸轮表面10419。凸轮构件10255和10256在钉击发行程期间将钳口10410和10420相对于彼此定位，并且在整个钉击发行程中将钳口10410和10420保持在其闭合构型。凸轮构件10255和10256还设定钉仓中的钉驱动器与限定在砧座钳口10420中的成形凹坑之间的钉成形间隙。
值得注意的是，图46和图47示出了处于其打开位置的砧座钳口10420和处于其非击发位置(即，钉击发行程已开始之前的位置)的组织切割构件10251。砧座钳口10420包括限定于其中的间隙凹坑10450，当组织切割构件10251处于其非击发位置时，该间隙凹坑与组织切割构件10251的顶部凸轮构件10255对准。当组织切割构件10251处于其非击发位置时，这种构造允许组织切割构件10251刚好停止在砧座钳口10420中的纵向凸轮表面10425和钉仓钳口10410中的对应凸轮表面的近侧。这种布置对于给定的钉线长度提供了更短且更可操纵的端部执行器。此外，组织切割构件10251包括组织切割刃10259，当组织切割构件处于其非击发位置时，该组织切割刃相对于限定在钉仓中的钉腔朝近侧定位并且相对于组织止挡件的远侧边缘朝近侧定位。因此，插入端部执行器中的组织不太可能被组织切割刃10259切割，直到组织切割构件10251在击发行程期间从其非击发位置朝远侧推进。
除上述之外，期望组织切割构件10251在钉击发行程开始时处于其非击发位置。如果组织切割构件10251在钉击发行程开始时未处于其非击发位置，则可能意外地绕过缝合器械10000的缺失的仓/用过的仓闭锁件。参考图41，缝合器械10000的闭锁件包括限定在钉仓钳口10410的底部中的肩部10417。如果在钉击发行程开始时适当的未用过的钉仓安置在钉仓钳口10410中，并且在钉击发行程开始时组织切割构件10251处于其非击发位置，则组织切割构件10251将被提升越过闭锁件肩部10417。更具体地，参考图46，组织切割构件10251的鼻部10258将由钉仓中的钉驱动滑动件支撑，使得击发构件10251的闭锁件突片10257和/或击发构件10251的任何其他部分不接触闭锁件肩部10417。然而，如果钉仓未被安置在钉仓钳口10410中，钉仓被安置在钉仓钳口10410中但先前已被用过，或者不正确的钉仓被安置在钉仓钳口10410中，滑动件将不支撑组织切割构件10251的鼻部10258，并且闭锁件突片10257将在钉击发行程开始时接触闭锁件肩部10417，从而防止钉击发行程。然而，如果组织切割构件10251在钉击发行程开始时以某种方式相对于闭锁件肩部10417朝远侧定位，则由外科器械10000的闭锁件提供的优点将丢失。
以下专利的全部公开内容以引用方式并入本文：公布于2006年12月5日的名称为“SURGICAL STAPLING INSTRUMENT HAVING A FIRING LOCKOUT FOR AN UNCLOSED ANVIL”的美国专利号7,143,923；公布于2006年5月16日的名称为“SURGICAL STAPLINGINSTRUMENT HAVING A SINGLE LOCKOUT MECHANISM FOR PREVENTION OF FIRING”的美国专利号7,044,352；公布于2006年2月21日的名称为“SURGICAL STAPLING INSTRUMENTHAVING SEPARATE DISTINCT CLOSING AND FIRING SYSTEMS”的美国专利号7,000,818；公布于2006年1月24日的名称为“SURGICAL STAPLING INSTRUMENT HAVING A SPENTCARTRIDGE LOCKOUT”的美国专利号6,988,649；和公布于2005年12月27日的名称为“SURGICAL STAPLING INSTRUMENT INCORPORATING AN E-BEAM FIRING MECHANISM”的美国专利号6,978,921。
如上所述，参考图48，砧座钳口10420包括限定于其上的肩部或止挡件10455，该肩部或止挡件被构造成能够在砧座钳口10420运动到其打开位置时接触组织切割构件10251的顶部凸轮构件10255。在此类情况下，即使组织切割构件10251已经意外地朝远侧运动或定位地太远，砧座钳口10420也将组织切割构件10251定位在其非击发位置。在外科器械10000已经被使用至少一次并且钉击发系统已重置或回缩之后，这种布置尤其有用，因为在一些情况下，组织切割构件10251在最后的钉击发行程之后可能尚未完全返回到其非击发位置。由于上述原因，降低了意外绕过外科器械10000的闭锁件的可能性。值得注意的是，肩部10455和间隙凹坑10450相对于组织止挡件10427的远侧边缘定位在近侧，这确保了组织切割构件10251相对于捕获在端部执行器内的组织定位在近侧，使得组织不会意外地抵靠组织切割构件10251被切割。
如上所述，关节运动驱动器10260能够朝近侧和朝远侧平移，以使端部执行器10400围绕关节运动接头10500进行关节运动。也就是说，关节运动驱动器10260实际上是关节运动驱动系统的远侧关节运动驱动器。参考图72和图74至图76，关节运动驱动系统还包括运动远侧关节运动驱动器10260的可平移近侧关节运动驱动器10270。关节运动驱动系统还包括定位在近侧关节运动驱动器10270和远侧关节运动驱动器10260中间的关节运动锁10280，如下文更详细所述。近侧关节运动驱动器10270包括关节运动杆10272、从关节运动杆10272延伸的近侧推动突起部10274、以及从关节运动杆10272延伸的远侧牵拉突起部10276。当朝远侧推动近侧关节运动驱动器10270时，近侧推动突起部10274接触关节运动锁10280，解锁关节运动锁10280，并且朝远侧驱动远侧关节运动驱动器10260以使端部执行器10400进行关节运动。当近侧关节运动驱动器10270停止时，关节运动锁10280自动地将端部执行器10400重新锁定并保持就位。当朝近侧牵拉近侧关节运动驱动器10270时，远侧牵拉突起部10276接触关节运动锁10280，解锁关节运动锁10280，并且朝近侧牵拉远侧关节运动驱动器10260以使端部执行器10400进行关节运动。与上文相似，当近侧关节运动驱动器10270停止时，关节运动锁10280自动重新锁定。当关节运动锁10280被锁定时，防止端部执行器10400被反向驱动或无意地运动离开其位置。当关节运动锁10280解锁时，端部执行器10400可关节运动到新位置。
除上述之外，参考图72，在近侧关节运动驱动器10270的突起部10274和10276之间限定空间10275。远侧关节运动驱动器10260包括类似的布置。更具体地，远侧关节运动驱动器10260包括近侧突起部10269和远侧突起部10267，在近侧突起部和远侧突起部之间限定有空间。近侧关节运动驱动器10270的突起部10274和10276定位在限定于远侧关节运动驱动器10260的突起部10267和10269之间的该空间内并在该空间内运动。关节运动锁10280包括延伸穿过远侧关节运动驱动器10260的静止杆10282和可旋转且可滑动地安装到静止杆10282的锁定构件10284。锁定构件10284定位在两组锁定构件10284之间的弹簧10286偏置到锁定位置，这导致锁定构件10284咬合到静止杆10282中。然而，当近侧关节运动杆10270平移时，近侧关节运动杆10270推动锁定构件10284以使锁定构件旋转出其锁定位置，使得端部执行器10400可进行关节运动。
除上述之外，近侧关节运动驱动器10270的突起部10274和10276直接接触锁定构件10284。参考图74A，突起部10274和10276各自包括从其延伸的接合锁定构件10284的突起部或凸块10277。凸块10277为近侧关节运动驱动器10270提供较大推动区域以推动锁定构件10284。通过比较的方式，近侧关节运动驱动器10270'在图73和图73A中示出，该近侧关节运动驱动器在其突起部10274'和10276'上不具有凸块10277。图73和图73A的布置仍然是有用的，但是近侧关节运动驱动器10270'和锁定构件10284之间的接触面积小于近侧关节运动驱动器10270和锁定构件10284之间的接触面积。由于与锁定构件10284的较大接触面积，近侧关节运动驱动器10270中的应力和应变小于近侧关节运动驱动器10270'中的应力和应变。此外，凸块10277的布置可以增加近侧关节运动驱动器10270与锁定构件10284之间的扭矩臂，从而降低解锁关节运动锁10280所需的力。
本文描述了用于确定轴相对于柄部的取向的各种机构和方法。这些机构中的许多机构能够实时评估轴的取向，而不考虑轴的先前的一个或多个取向。这种布置例如在外科器械失去电力时特别有用。例如，当外科器械重新通电时，控制系统可以立即评估轴的取向和关节运动控制件的适当响应性。此外，本文所公开的外科器械可被构造成能够在外科器械被重新通电时立即评估端部执行器的关节运动角度。在重新通电时，控制系统将评估端部执行器是处于闭合构型还是处于打开构型。如果端部执行器在重新通电时处于闭合构型，则控制系统将确定外科器械在钉击发模式期间失去电力并提示临床医生回缩钉击发系统。如果端部执行器在重新充电时处于打开构型，或者一旦端部执行器在重新充电时处于打开位置，则控制系统将试图确保关节运动驱动系统联接到钉击发系统，使得端部执行器可被拉直，或者由临床医生以其他方式适当地定向，以从患者体内移除外科器械。图78描绘了用于控制系统以确保关节运动系统与钉击发驱动装置接合的算法39000。在该算法中，控制系统使钉击发驱动装置在与最右端部执行器位置和其最左端部执行器位置相关联的位置之间扫掠，使得如果关节运动驱动装置尚未联接到击发驱动装置，则其将变得联接到击发驱动装置。端部执行器的这些最右取向和最左取向对应于关节运动驱动器10260的最远侧位置和最近侧位置，如图77所示。这些位置也分别是关节运动驱动器10270的最远侧位置和最近侧位置。控制系统包括一个或多个非易失性装置存储器，所述一个或多个非易失性装置存储器用于存储关于关节运动驱动系统的最远侧(最右取向)位置和最近侧(最左取向)位置的信息。因此，该信息在重新通电时可用于控制系统，并且控制系统可将其评估限于该范围。在各种实施方案中，外科器械可包括传感器，该传感器被配置成能够评估关节运动驱动装置是否机械联接到钉击发驱动装置。
除上述之外，算法39000包括步骤39100，其中控制系统评估在外科器械的启动或初始化时是否按压关节运动按钮。如果在步骤39100处确定关节运动按钮未被按压，则算法遵循逻辑路径39200。在逻辑路径39200中，控制系统在步骤39300处致动驱动关节运动系统的电动马达，以朝远侧推动关节运动驱动器10260，从而使端部执行器向右进行关节运动。然后，控制系统在步骤39400处等待预先确定的时间量，之后进行到步骤39600，其中控制系统沿相反方向致动马达以朝近侧牵拉关节运动驱动器10260并且使端部执行器向左进行关节运动。然后，控制系统在步骤39700处再次等待预先确定的时间量，并且在该时间之后，在步骤39800处等待输入命令。在各种实施方案中，控制系统包括用于对适当的时间量进行计数的定时器电路。另一方面，如果在步骤39100处，控制系统检测到左关节运动控制件被致动，则算法39000遵循逻辑路径39500并且使端部执行器向左进行关节运动。如果在步骤39100处控制系统检测到右关节运动控制件被致动，则算法39000遵循使端部执行器向右进行关节运动的逻辑路径。
除上述之外，在钉击发行程期间，钉仓中的钉被击发构件逐渐射出。击发构件在钉击发行程开始时射出钉仓中的近侧钉并且在钉击发行程末端处射出远侧钉。在钉仓的所有钉适当地接触与钉仓相对定位的砧座中的钉成形凹坑的情况下，钉将适当地成形并且钉击发力将较低。在钉中的一些钉错过其钉成形凹坑的情况下，此类钉可变形，从而增加执行钉击发行程所需的力。减慢钉击发行程可改善钉成形并降低执行钉击发行程所需的力。在各种情况下，检测由钉击发系统施加的力可例如通过一个或多个力传感器和/或应变仪直接检测。在其他情况下，检测力可通过例如电流传感器或安培计电路来实现，该电流传感器或安培计电路测量到钉击发驱动装置的电动马达的电流。2019年3月22日提交的名称为“SURGICAL INSTRUMENT COMPRISING AN ADAPTIVE CONTROL SYSTEM”的美国专利申请序列号16/361,793的全部公开内容以引用方式并入本文。这些方法可适用于各种情况，但下文描述的是在钉击发行程期间评估钉击发系统的占空比的实施方案和方法。
除上述之外，外科器械10000的控制系统包括脉宽调制(PWM)控制电路，该脉宽调制控制电路被配置成能够控制击发驱动装置电动马达的速度。PWM控制电路向击发驱动装置电动马达施加电压脉冲以执行钉击发行程。在各种情况下，PWM控制电路增大其向击发驱动装置电动马达施加的电压脉冲的持续时间，以便提高击发驱动装置电动马达的速度并且对应地提高钉击发行程的速度。在其他情况下，PWM控制电路增大其向击发驱动装置电动马达施加的电压脉冲的持续时间，以便降低击发驱动装置电动马达的速度并且对应地提高钉击发行程的速度。在任一种情况下，PWM控制电路可进行这些脉冲长度调节，而基本上不增大或减小施加到马达的电压脉冲的量值。也就是说，设想了其中可改变电压脉冲或某些电压脉冲的量值的实施方案。在任何情况下，如下文更详细所述，控制系统被配置成能够通过经由PWM电路调节脉冲的持续时间来以恒定或接近恒定的速度驱动钉击发驱动装置。2013年8月6日公布的名称为“DEVICE AND METHOD FOR CONTROLLING COMPRESSION OF TISSUE”的美国专利8,499,992的全部公开内容以引用方式并入本文。
PWM电路将电压施加到电动马达的时间(接通时间)除以总时间(接通时间+关断时间)的比率为钉击发驱动马达的占空比。因此，占空比可在0％(完全关断)和100％(完全接通)即没有周期性中断的恒定电压之间的范围内。术语接通和关断表示非零电压和零电压；然而，术语接通和关断分别包括高电压和低电压。术语低或关断包括零电压和量值小于高电压或接通电压的非零电压。鉴于上述情况，表达击发驱动装置电动马达的占空比的另一种方式是PWM电路将电压施加到电动马达的时间(高时间)除以总时间(高时间+低时间)的比率。
PWM控制电路以规则的间隔向击发驱动装置电动马达施加电压脉冲；然而，控制系统可包括频率调制(FM)控制电路以改变电压脉冲间隔的频率。在各种情况下，FM控制电路减小电压脉冲之间的间隔以提高击发驱动装置电动马达和钉击发行程的速度。对应地，FM控制电路增大电压脉冲之间的间隔以降低击发驱动装置电动马达和钉击发行程的速度。除了或代替上文所述，控制系统可增大其向击发驱动装置电动马达施加的电压的量值以增大击发驱动装置电动马达和钉击发行程的速度，并且/或者减小其向击发驱动装置电动马达施加的电压的量值以减小击发驱动装置电动马达和钉击发行程的速度。
外科器械10000的控制系统包括用于控制钉击发构件的速度的算法。参考图79，控制系统包括被配置成能够以低速、中速和高速驱动钉击发构件的算法50000。低速为6mm/s，或大约6mm/s。中速为12mm/s，或大约12mm/s。高速为20mm/s，或大约20mm/s。也就是说，控制系统可被配置成能够以任何合适数量的速度和/或以任何合适的速度操作钉击发驱动装置。控制系统被配置成能够经由马达速度传感器监测钉击发驱动装置的速度，并且调节施加到钉击发驱动装置的电动马达的电压脉冲的长度以使钉击发驱动装置的速度达到目标速度。例如，如果钉击发行程中的给定点处的钉击发驱动装置的目标速度为12mm/s并且实际速度为11mm/s，则控制系统增加其施加到电动马达的电压脉冲的长度以增加钉击发驱动装置的速度。换句话讲，控制系统增加击发驱动装置电动马达的占空比以增加钉击发驱动装置的速度。对应地，控制系统被配置成如果钉击发驱动装置的速度超过目标速度则缩短其施加到击发驱动装置电动马达的电压脉冲的长度，直到钉击发驱动装置的速度达到目标速度。换句话讲，控制系统被配置成能够降低击发驱动装置电动马达的占空比以降低钉击发驱动装置的速度。值得注意的是，钉击发驱动装置的目标速度可在钉击发行程期间改变，如下文更详细所述。
如上所述，钉击发驱动装置的击发构件在钉击发行程期间朝远侧运动。参考图47和图79，击发构件从其近侧非击发位置朝远侧推进，以使击发构件的顶部凸轮构件10255沿限定于砧座10420中的内部狭槽10425的斜坡向上运动。近侧非击发位置与内部狭槽斜坡的远侧端部之间的距离为例如15mm或大约15mm。如果适当的未用过的钉仓被安置在端部执行器中，则击发构件的这种初始15mm运动可用于闭合端部执行器和/或越过上述击发闭锁件。也就是说，在该运动范围期间，控制系统以12mm/s的中速朝远侧运动击发构件，并且评估以该速度驱动钉击发构件所需的占空比。如果占空比在该初始范围内介于40％和60％之间，则控制系统继续以12mm/s的中速驱动钉击发驱动装置。如果占空比大于60％，则控制系统将钉击发驱动装置的目标速度降低到6mm/s的低速。当砧座10420与钉仓10430之间存在厚组织时，可出现此类情况。另一方面，如果占空比在该初始范围期间低于40％，则控制系统将目标速度增加至20mm/s的高速。当砧座10420与钉仓10430之间存在薄组织时，可出现此类情况。在图79中，该初始范围的端部由点A界定，并且值得注意的是，钉在该初始范围期间未被部署或击发。在点A之后，随着击发构件朝远侧推进，击发构件击发钉，直到击发构件到达钉击发行程的末端，以及/或者临床医生通过释放击触发器停止钉击发行程。
参考图79中的算法50000，可以看出，对于前15mm，钉击发构件以中速12mm/s被驱动，并且对于钉击发行程的其余部分，钉击发构件以高速20mm/s被驱动。如上所述，这种速度偏移的发生是因为控制系统在钉击发行程的前15mm期间测量到占空比低于40％。然而，如果击发构件在前15mm内被闭锁件阻挡，则占空比将立即突然升高到100％，并且控制系统被配置成能够响应于这种渐近占空比突然升高而立即停止钉击发行程。一旦击发构件已通过该初始15mm距离，在各种情况下，钉击发行程的其余部分包括例如大约30mm、大约45mm或大约60mm。这些长度表示当前在许多钉仓中所期望的不同钉图案长度，但可使用任何合适的钉图案长度。在一些实施方案中，在击发驱动装置占空比的初始评估之后，控制系统不重新评估钉击发驱动装置的占空比来调节击发构件的目标速度。然而，图79的实施方案的控制系统横向整个钉击发行程的钉击发驱动装置的占空比。在钉击发行程中的点C处，控制系统根据上述标准对目标速度进行另一调节或保持目标速度。如图79所示，钉击发驱动装置的占空比在点C处被确定为在40％和60％之间，并且因此控制系统保持20mm/s的目标速度。点C位于点A和钉击发行程末端之间的一半，即钉图案的一半。也就是说，点C可以在任何合适的位置处。此外，控制系统可被配置成能够在钉击发行程期间的任何合适数量的点处调节钉击发驱动装置的目标速度。在至少一种情况下，控制系统可以例如在钉击发行程期间每隔15mm进行一次目标速度调节。对于30mm钉仓，控制系统可进行总共两次目标速度调节，如图79所示。例如，对于45mm钉仓，控制系统可以15mm的间隔进行总共三次目标速度调节，并且对于60mm钉仓，控制系统可以15mm的间隔进行总共四次目标速度调节。
对于上面给出的示例，控制系统使用同一组标准来评估每个目标速度调节点处的占空比。也就是说，参考图80，设想了其中控制系统在不同的目标速度调节点处使用不同组占空比标准的实施方案。例如，控制系统可在第一目标速度调节点处使用第一组占空比标准，并且在第二目标速度调节点处使用第二组占空比标准。在至少一种情况下，参考图80中的算法51000，如果占空比在第一目标速度调节点处低于45％，则控制系统增加钉击发驱动装置的目标速度。也就是说，如果占空比低于40％，则控制系统在第二目标速度调节点处增加钉击发驱动装置的目标速度。可以使用任何合适的一个或多个阈值。在图80所示的实施方案中，60％的上占空比阈值在算法51000中的第一目标速度调节点和第二目标速度调节点两者处相同。如果占空比超过60％，则控制系统缩短电压脉冲以减慢钉击发系统。在其他实施方案中，上占空比阈值在第一目标速度调节点和第二目标速度调节点处可以是不同的。
除上述之外，参考图81，控制系统的算法在点A处将目标速度从中速增加至高速，但随后在点C处将目标速度从高速降低至中速。在点C处，控制系统确定击发驱动装置电动马达的占空比高于60％并且将目标速度降低一个水平，即从高速降低到中速。值得注意的是，控制系统在点C处没有将目标速度从高速降低到低速，因为控制系统被配置成能够在每个检查点处仅将目标速度升高或降低一个水平。为了使钉击发驱动装置的目标速度从高速降低到低速，占空比将必须在两个检查点处超过上占空比阈值。这些检查点可以是连续检查点或非连续检查点。也就是说，设想了其中控制系统包括安全占空比阈值的实施方案，如果超过该安全占空比阈值，将导致控制系统将钉击发驱动装置的目标速度降低至低速，而不管在该检查点之前钉击发驱动装置的速度如何。
图82A描绘了两个曲线图：钉击发驱动装置的占空比曲线图(i)和击发力曲线图(ii)。占空比曲线图(i)和击发力曲线图(ii)相关联以展示三个不同的钉击发行程。由于击发力较低，图82A中的钉击发行程中的两个钉击发行程保持在40％占空比阈值以下。在此类钉击发行程中，控制系统根据当前算法在每个检查点处增加钉击发系统的目标速度，但其他算法也是可能的。图82A中的钉击发行程中的一个钉击发行程达到100％占空比，因为击发力较高。当占空比在目标速度调节点处超过60％时，控制系统根据当前算法降低钉击发系统的目标速度，但其他算法也是可能的。值得注意的是，该钉击发的占空比在钉击发行程开始时不高于60％阈值，并且因此如果占空比直到一个或多个检查点之后才超过60％的上阈值，则控制系统实际上可能不会降低目标速度。
图82B描绘了两个曲线图：钉击发驱动装置的占空比曲线图(i)和击发力曲线图(ii)。占空比曲线图(i)和击发力曲线图(ii)相关联以展示三个不同的钉击发行程。图82B中的钉击发行程中的两个钉击发行程保持在40％占空比阈值和60％占空比阈值之间，因为击发力相对较低。在此类钉击发行程中，控制系统根据当前算法不改变钉击发系统的目标速度，但其他算法也是可能的。然而，图82B中的钉击发行程中的一个钉击发行程达到100％占空比，因为击发力较高。当占空比在目标速度调节点处超过60％时，控制系统根据当前算法降低钉击发系统的目标速度，但其他算法也是可能的。在这种情况下，在钉击发构件的近侧非击发起始位置远侧约20mm处，占空比超过上占空比阈值。换句话讲，一旦钉击发驱动装置开始击发钉，即在超过上述15mm初始范围5mm处，占空比跳跃到60％以上。因此，控制系统可能不会对升高的占空比作出反应，直到例如30mm检查点之后。
值得注意的是，除上述之外，图82A和图82B的曲线图以及若干其他曲线图描绘了沿着钉击发行程的点流。这些点表示由控制系统获取的数据样本。点的接近度表示相当高的数据采样速率，但可使用更低或更高的数据采样率。如在这些图中可见，数据经受一定量的抖动或颤动，这可导致控制系统对异常数据作出反应，尤其是当占空比数据接近上占空比阈值或下占空比阈值时。在各种情况下，控制系统可利用数据平滑算法，该数据平滑算法使用多个收集的数据点上的数据的平均值和/或其他统计评估来确定目标速度评估点处的占空比。在至少一个此类情况中，控制系统使用三个连续占空比测量结果的平均值，例如，以确定用于评估算法标准的占空比值。
图83A描绘了三个曲线图：钉击发驱动装置的占空比曲线图(i)、击发力曲线图(ii)和击发速度曲线图(iii)。占空比曲线图(i)、击发力曲线图(ii)和击发速度曲线图(iii)相互关联以展示钉击发行程。钉击发行程的占空比在约30mm标记处从40％的下占空比阈值以下跳跃到60％的上占空比阈值以上，这在约15mm处使钉变形。占空比的这种跳跃不是因为击发力增大；相反，占空比的跳跃发生是因为控制系统根据其目标速度选择标准增加占空比以增加钉击发驱动装置的速度。图83B描绘了占空比在约20mm处的类似跳跃；然而，占空比出现这种跳跃是因为钉击发构件在使钉变形时遇到升高的电阻，并且控制系统通过增加其施加到电动马达的电压脉冲的长度来进行响应，以便将钉击发速度保持在其目标速度。换句话讲，控制系统使占空比突然增加，因为控制系统正在努力保持钉击发系统的中速，即12mm/s。这种情况未持续很长时间，因为控制系统在30mm目标速度检查点重新降低占空比，同时将钉击发行程的速度降低到其低目标速度，即6mm/s。
图84A和图84B描绘了展示用于缝合和切割实际组织的钉击发驱动装置的击发力跟踪用于缝合和切割组织类似物诸如泡沫的击发力的曲线图。
图85A和图85B描绘了在缝合和切割胃组织时发生的若干钉击发行程示例。钉击发行程遵循非常类似的占空比图案。例如，所有钉击发行程都在下占空比阈值以下开始，并且作为响应，控制系统将钉击发行程的速度从中速增加到高速。为此，控制系统增加在第一检查点处施加至钉驱动系统的电动马达的电压脉冲的持续时间。然而，在这样做时，占空比跳跃到上占空比阈值，并且在下一个检查点处，控制系统缩短电压脉冲以降低占空比并将钉击发行程减慢回到其中速。值得注意的是，在一个示例中，钉击发驱动装置的速度保持在高速。在该示例中，与在其他钉击发行程期间使用的钉相比，变形的钉更小，并且占空比保持在阈值以下。
图86A描绘了在缝合薄空肠组织时的两个钉击发行程的占空比，其中一个钉击发行程在端部执行器进行关节运动时发生，并且另一个钉击发行程在端部执行器未进行关节运动时发生。如在图86A中可以看出，两条占空比曲线非常相似，并且显著地介于约60％的占空比和约80％的占空比之间。图86B描绘了在缝合厚空肠组织时的两个钉击发行程的占空比，其中一个钉击发行程在端部执行器进行关节运动时发生，并且另一个钉击发行程在端部执行器未进行关节运动时发生。如在图86B中可以看出，两条占空比曲线非常相似，并且显著地介于约60％的占空比和约80％的占空比之间。另外，值得注意的是，与薄空肠组织(图86A)相比，厚空肠组织(图86B)的占空比略高。图86C描绘了在缝合胃组织时的两个钉击发行程的占空比，其中一个钉击发行程在端部执行器进行关节运动时发生，并且另一个钉击发行程在端部执行器未进行关节运动时发生。如在图86C中可以看出，两条占空比曲线非常相似，并且值得注意的是，一旦钉击发驱动装置在距击发构件的近侧非击发位置约15mm处开始使钉变形，即达到最大占空比。
图87包括描绘钉击发行程的占空比的曲线图63000。如曲线图63000所示，对于钉击发行程的前30mm(初始行进15mm和钉击发15mm)，占空比刚好处于或刚好低于40％，然后由控制系统升高该占空比以增加钉击发驱动装置的速度。与上文相似，在这种情况下增加占空比使占空比超过60％的顶部占空比阈值，其中该占空比对于钉击发行程的其余部分(即最后30mm)保持不变。
图88包括描绘钉击发行程的占空比的曲线图64000。如曲线图64000所示，占空比开始于40％占空比阈值以下，但随后逐渐增加到上占空比阈值和下占空比阈值之间的区域中。在此类区域中，除了将钉击发系统的速度保持在中间目标速度之外，控制系统不增加或减小钉击发系统的速度和/或以其他方式调节击发驱动装置电动马达的占空比。因此，观察到平滑的占空比曲线而没有突然变化。
图89包括描绘钉击发行程的占空比的曲线图65000。如曲线图65000所示，占空比在约40％的低占空比阈值处开始，然后一旦击发构件在15mm点处开始使钉变形，则占空比快速向上前进。事实上，占空比增加到几乎100％，直到在30mm处达到下一个检查点，其中如上所述，控制系统降低占空比以减慢钉击发驱动装置。图89描绘了此时占空比的急剧下降，但对于钉击发行程的剩余部分返回到刚好高于上占空比阈值的升高状态。
低占空比阈值在许多情况下被描述为40％，而在其他情况下被描述为45％。也就是说，低占空比阈值可以是任何合适的值，诸如30％、33％、35％或50％。相似地，上占空比阈值被描述为60％。也就是说，上占空比阈值可以是任何合适的值，诸如50％、55％、65％、67％、70％或75％。
如上所述，当临床医生释放击发触发器时，钉击发行程停止。当临床医生再次致动击发触发器时，钉击发行程恢复。在此类情况下，控制系统将钉击发行程的速度返回到恰好在钉击发行程停止之前的速度。控制系统包括一个或多个存储器装置，所述一个或多个存储器装置用于存储在钉击发行程期间钉击发行程的速度，使得控制系统可访问存储速度以重新开始钉击发行程。如果控制系统不能访问该数据，则控制系统可例如以其中速重新开始钉击发行程。
如本文所述，外科器械10000被构造成能够评估钉击发行程的速度并将钉击发行程的测量速度与目标速度进行比较。外科器械10000包括与控制系统连通的编码器，该编码器被配置成能够测量钉击发行程的速度。在至少一种情况下，编码器观察钉击发驱动装置中的齿轮以评估钉击发行程的速度。齿轮包括齿，当齿轮在钉击发行程期间旋转时，齿在编码器前方通过。控制系统使用齿通过编码器的速率来评估钉击发驱动装置的速度。在至少一种情况下，齿轮在整个钉击发行程期间进行一次完整旋转。除了或代替上文所述，齿轮由金属构成，并且控制系统包括霍尔效应传感器，该霍尔效应传感器被配置成能够感测金属齿轮齿经过霍尔效应传感器的速率。在各种实施方案中，控制系统被配置成能够评估钉击发驱动装置的平移部件的速度。
如本文所述，控制系统的算法使用击发驱动装置电动马达的占空比来评估钉击发驱动装置的速度是否应被调整，以及沿哪个方向调整，即更慢还是更快。除了击发驱动装置电动马达的占空比之外，各种其他算法还使用数据来调整钉击发行程的速度。例如，速度调整算法可利用例如端部执行器的关节运动角度、初始电池电压、可操作的电池电压、通过马达的电流、PID误差、和/或在外科器械的制造过程期间产生的PWM电路的任何表征。除了别的以外，这些参数可用于数学运算或评估公式，以确定是否调整钉击发行程的速度、调整速度的方向和/或调整的量。所使用的参数可以是瞬时测量结果和/或在若干读数上平均的测量结果。所使用的参数可包括测量结果的变化率或斜率的变化。参数的值可根据评估公式相加、相减、相乘和/或相除。
图68至图71描绘了包括砧座钳口40420和钉仓钳口10410的端部执行器40000。砧座钳口40420包括近侧部分40100和附接到近侧部分40100的远侧部分或末端40200。远侧部分40200能够在第一操作取向(图68)和第二操作取向(图70和图71)之间旋转，以使临床医生能够在使用端部执行器40000之前在直的砧座末端和倾斜的砧座末端之间进行选择。
近侧部分40100包括倾斜的远侧端部，该倾斜的远侧端部可由第一角度40120和第二角度40130表征。第一角度40120参考由近侧部分40100的顶部限定的顶部平面来测量，而第二角度40130参考由近侧部分40100的底部限定的底部平面来测量。在各种情况下，第一角度40120和第二角度40130是互补角度。在至少一种情况下，第一角度40120和第二角度40130基本上是互补的。远侧部分40200包括附接到近侧部分40100的远侧倾斜。远侧部分40200的倾斜的近侧端部可通过第一角度40220和第二角度40230来表征。在各种情况下，第一角度40220和第二角度40230是互补角度。在至少一种情况下，第一角度40220和第二角度40230基本上是互补的。在各种情况下，第一角度40120和第一角度40220为互补角度，并且第二角度40130和第二角度40230为互补角度。该构型允许砧座钳口40420的近侧部分40100和远侧部分40200具有互补的倾斜的附接平面，其中近侧部分40100的远侧面40110和远侧部分40200的近侧面40210沿第一取向和第二取向两者彼此邻接。
利用附接机构，参考图69和图69A，远侧部分40200能够相对于近侧部分40100旋转，使得远侧部分40200可旋转成不同取向。为了将远侧部分40200运动到图70所示的第二取向，远侧部分40200从图68所示的第一取向旋转180度。该构型允许用户在直末端砧座钳口和倾斜末端砧座钳口之间改变砧座钳口40420。在图70和图71所示的第二取向上，第一角度40120和第二角度40230彼此邻接，并且对应地，第一角度40220和第二角度40130彼此邻接。在第二取向上的附接接合部处的角度(图70)不像在第一取向上的角度(图68)那样是补充的。
所使用的附接机构可以是任何合适的附接机构。在至少一种情况下，参考图69A，附接机构包括锚固到近侧部分40100和远侧部分40200的柔性可旋转销40300。这种机构允许可旋转部分在不同取向之间旋转，同时保持近侧部分40100和远侧部分40200彼此附接。一个或多个弹簧构件和/或止动器可与销结合使用，以将该部分保持在第一操作取向或第二操作取向。附接机构可嵌入近侧部分40100和/或远侧部分40200中。附接机构可包括双稳态顺应性机构，该双稳态顺应性机构被构造成能够将部分40200偏置成任一取向以防止可旋转远侧部分40200的意外部分旋转。附接机构可包括弹簧加载止动器、活动铰链、滑动构件和/或各种其他锁定构件。附接机构还可包括近侧部分40100与远侧部分40200之间的干涉配合接合部和/或摩擦配合接合部。
除上述之外，并且再次参考图69A，柔性销40300包括安装在限定于近侧砧座部分40100中的腔室中的球形第一端部40310、安装在限定于远侧砧座部分40200中的腔室中的球形第二端部40320、以及连接第一端部40310和第二端部40320的柔性连接器40330。球形第一端部40310和球形第二端部40320可在其相应的腔室内旋转，使得柔性销40300可相对于近侧部分40100旋转和/或使得远侧部分40200可相对于柔性销40300旋转。在任一种情况下，这种相对旋转允许如上所述的远侧部分40200的旋转。柔性连接器40330的长度被选择为使得柔性连接器40300对于远侧部分40200的每个取向处于弹性拉伸状态。因此，柔性连接器40330用于抵靠第一砧座部分40100牵拉远侧部分40200。鉴于近侧部分40100包括钉成形凹坑并且远侧部分40200不包括钉成形凹坑，由销40300提供的保持力不需要承受钉成形力并且足以在端部执行器40000定位在患者体内时将远侧部分40200保持在适当位置。销可被弹簧加载在插座中，使得弹簧在腔室中朝近侧牵拉头部，从而将近侧部分40100和远侧部分40200保持在一起。为了使远侧部分40200在各取向之间旋转，可将远侧部分40200朝远侧牵拉以克服偏置力，扭转到另一个取向，以及释放使得弹簧可抵靠近侧部分40100牵拉远侧部分40200。远侧部分40200与近侧部分之间的接合部还可包括从其延伸的联锁特征部以防止相对于彼此的无意运动。例如，当远侧部分40200处于其第一取向和第二取向时，但不是当远侧部分40200被牵拉离开近侧部分40100时，齿可从一个部分延伸并延伸到限定在另一部分中的对应狭槽中。
在至少一种情况下，远侧部分40200包括例如组装在附接机构周围的两个半部。例如，这两个半部可利用弹性体来围绕销将半部保持在一起。在至少一种情况下，卡扣配合机构可用于围绕附接机构将两个半部组装在一起。
在各种情况下，近侧部分40100和远侧部分40200由一种或多种材料构成。例如，近侧部分40100可由一种或多种材料构成，并且远侧部分40200可由一种或多种材料构成。在至少一种情况下，远侧部分40200由朝向附接接合部的金属构成，并且由从金属部分朝远侧延伸的包覆模制的软末端构成。软末端可由例如橡胶和/或塑料构成。砧座钳口40410还可包括定位在近侧部分40100和远侧部分40200之间的中间部件。中间部件可容纳附接机构的一个或多个部分。中间部件还可在近侧部分40100和远侧部分40200之间提供美观和/或功能性过渡件，该过渡件可用于近侧部分40100和远侧部分40200包含多于一种材料的情形。
在至少一种情况下，第一部分40100和第二部分40200包括被设计成消除由第二部分40200相对于第一部分40100的旋转所呈现的任何锋利边缘的边缘。
如上所述，本文公开的外科器械可包括控制系统。控制系统中的每一者可以包括具有一个或多个处理器和/或存储装置的电路板。除此之外，控制系统被配置成能够存储例如传感器数据。它们还被配置成能够存储数据，该数据识别附接到例如缝合器械的钉仓的类型。更具体地讲，当钉仓附接到缝合器械时，可以通过传感器识别钉仓的类型，并且传感器数据可以储存在控制系统中。控制系统可获得该信息以评估钉仓是否适合使用。
外科器械110000示于图90中。外科器械110000可包括柄部110100、从柄部110100延伸的轴110200、以及以能够围绕关节运动接头110500旋转的方式连接到轴110200的端部执行器110400。外科器械110000与本文所公开的其他外科器械类似，并且为了简洁起见，此类类似性在本文中将不再讨论。轴110200固定地附接到柄部110100。参考图91至图93，柄部110100包括柄部框架110110并且轴110200包括轴框架110210。柄部框架110110包括远侧部分110115，该远侧部分在轴框架110210的近侧部分110215上方延伸并且与其嵌套。轴框架110210包括从其延伸的对准突起部110216，该对准突起部被紧密地接纳在柄部框架110110中限定的孔口内。突起部110216中的每一者包括穿过其限定的孔口110217，该孔口被构造成能够接纳例如自攻丝螺钉110116。自攻丝螺钉被构造成能够获得到柄部框架110115中的抓紧并且将轴110200固定地固定到柄部110100。在各种情况下，再次参考图90，可向端部执行器110400施加力以取出定位在其中的钉仓，而不会在轴110200与柄部110100之间产生相对运动。
除上述之外，外科器械110100还包括关节运动驱动装置、闭合驱动装置和钉击发驱动装置，该关节运动驱动装置可被致动以使端部执行器110400围绕关节运动轴线AA进行关节运动，该闭合驱动装置包括如上所述的闭合致动器10140，其可被致动以使端部执行器110400的钳口110420朝向钳口110410移动，该钉击发驱动装置可被致动以在钉击发行程期间从安置在端部执行器110400中的钉仓击发钉。钉击发驱动装置包括电动马达，该电动马达被构造成能够使击发构件朝远侧推进通过钉击发行程并且使击发构件朝近侧回缩返回到其未击发位置。类似于本文所述的其他实施方案，关节运动驱动装置可与钉击发驱动装置选择性地接合。当关节运动驱动装置与钉击发驱动装置接合时，关节运动驱动装置的关节运动构件可由钉击发驱动装置驱动，并且对应地，当关节运动驱动装置不与钉击发驱动装置接合时，关节运动驱动装置不可由钉击发驱动装置驱动。如下文进一步所述，当闭合驱动装置被充分地致动时，闭合驱动装置使关节运动驱动装置与钉击发驱动装置脱离。
参考图94至图96，柄部110100包括关节运动致动器110160，该关节运动致动器可被致动以使端部执行器110400进行关节运动。关节运动致动器110160包括摇臂开关，例如包括围绕枢轴110162可旋转地安装到电路板110190的摇臂主体110163。关节运动致动器110160还包括安装到电路板110190的第一接触件110168，当摇臂主体110163的第一端部110164被压下时，该第一接触件从打开状态移动到闭合状态。当第一端部110164被释放时，第一接触件110168中的偏置构件使第一接触件返回到其打开状态。关节运动致动器110160还包括安装到电路板110190的第二接触件110169，当摇臂主体110163的第二端部110165被压下时，该第二接触件从打开状态移动到闭合状态。当第二端部110165被释放时，第二接触件110169中的偏置构件使第二接触件返回到其打开状态。第一接触件110168和第二接触件110169与外科器械110000的控制系统连通。当控制系统检测到第一接触件110168已闭合时，控制系统操作钉击发系统的电动马达以使端部执行器110400沿第一方向进行关节运动。对应地，当控制系统检测到第二接触件110169已闭合时，控制系统操作钉击发系统的电动马达以使端部执行器110400沿第二方向进行关节运动。
除上述之外，摇臂主体110163包括第一支座110166，该第一支座在沿第一方向压下摇臂主体110163时接触电路板110190并且限制摇臂主体110163的行进。类似地，摇臂主体110163包括第二支座110167，该第二支座在沿第二方向压下摇臂主体110163时接触电路板110190并且限制摇臂主体110163的行进。此类布置防止或减小了关节运动致动器110160被损坏的可能性。例如，此类布置也可适用于柄部110100上的其他致动器(诸如致动器110170)。致动器110170包括与外科器械110100的控制系统连通的开关，该开关在闭合时致使控制系统自动地使端部执行器110400沿轴110200的纵向轴线LA(图90)重定心。
除上述之外，轴110200和端部执行器110400可相对于柄部110100围绕纵向轴线LA旋转。在使用中，临床医生可抓握轴110200的喷嘴形部分或喷嘴110220以使轴110200围绕纵向轴线旋转。类似于上文，参考图97至图100，外科器械可包括柄部111100和可相对于柄部111100围绕纵向轴线LA旋转的轴111200，其中轴111200相对于柄部111100的旋转可由传感器或开关111230感测。开关111230安装到电路板111190，并且与上述类似，当喷嘴111220的凸轮111225与开关111230进行接触时，开关111230在第一或打开状态和第二或闭合状态之间切换。因此，轴111200的旋转被分成两个范围—其中开关111230处于第一状态的第一取向范围和其中开关111230处于第二状态的第二取向范围。开关111230与外科器械111000的控制系统连通，并且取决于由开关111230提供的输入，控制系统以第一响应状态和第二响应状态控制端部执行器的关节运动。与第一响应状态相比，在第二响应状态中，关节运动驱动装置对关节运动致动器110160的致动的响应被反转或翻转。如上所述，当轴111200处于翻转或倒置取向时，此类布置提供外科器械111000的更直观的操作。例如，参见图100的控制系统111900。例如，该控制系统可与本文所公开的任何实施方案(诸如外科器械110000)结合使用。
在各种实施方案中，除上述之外，当闭合触发器10140最初被致动以闭合端部执行器110400时，外科器械110000的控制系统变得对关节运动致动器110160和110170不进行响应。此外，在此类实施方案中，闭合触发器10140的初始致动致使关节运动驱动装置与钉击发驱动装置脱离。此类实施方案完全避免了端部执行器110400在端部执行器110400被夹紧到组织上时进行关节运动的可能性。也就是说，此类实施方案要求临床医生估计当第二钳口110420在端部执行器110400已进行关节运动之后被最终闭合时的第二钳口110420将接触组织的位置。在此类实施方案中，如果临床医生已经部分闭合端部执行器110400，则临床医生必须重新打开端部执行器110400以使端部执行器110400重新进行关节运动。在此类实施方案中，重新打开端部执行器110400会将关节运动驱动装置与钉击发驱动装置重新接合，并且控制系统变得再一次对关节运动致动器110160和110170进行响应。在另选实施方案中，外科器械110000的端部执行器110400可在端部执行器110400处于部分闭合或部分夹紧构型时进行关节运动。一旦端部执行器110400与部分闭合构型相比被更多地闭合，在这些实施方案中，关节运动驱动装置从钉击发驱动装置脱离并且控制系统不再响应于关节运动控制件110160和110170，直到端部执行器110400被重新打开或至少返回到其部分闭合构型。
除上述之外，端部执行器110400的部分闭合构型是第二钳口110420的预定义或预定位置。在至少一个此类实施方案中，参考图101至图103，外科器械110100包括闭合锁10146，该闭合锁被构造成能够将闭合致动器10140可释放地保持在预定义的部分闭合位置中。当闭合致动器10140处于该部分闭合位置时，关节运动驱动装置仍与钉击发驱动装置接合，并且控制系统响应于关节运动控制件110160和110170。换句话讲，当闭合致动器10140处于在打开位置和预定义的部分闭合位置之间并包括这些位置的位置时，关节运动驱动装置与钉击发驱动装置接合并且控制系统响应于关节运动控制件110160和110170。图102示出了安置在闭合致动器10140的顶部部分10144中限定的凹口或凹陷部10145中的闭合锁10146的锁臂10147。当闭合致动器10140被闭合时，即当闭合致动器10140到达以上讨论的部分闭合位置时，锁臂10147接合凹口10145。在各种情况下，进入凹口10145的锁臂10147可发出可听到的咔嗒声，其可向正闭合该闭合致动器10140的临床医生指示闭合致动器10140的任何附加闭合将禁用关节运动驱动装置和控制件。进入凹口10145中的锁臂10147还可向临床医生提供触觉反馈。此时，使临床医生有机会观察端部执行器110400的关节运动位置和端部执行器110400的部分闭合构型，同时闭合致动器10140被保持就位。在这种情况下，如果临床医生对端部执行器110400的位置不满意，则使临床医生有机会使用关节运动控制件110160和110170来再次使端部执行器110400进行关节运动，而不必重新打开端部执行器110400。然而，在该位置之外闭合该闭合致动器10140会使关节运动驱动装置与钉击发驱动装置脱离，并且使得控制系统不会响应于关节运动控制件110160和110170。在此类情况下，锁臂10147挠曲而脱离与凹口10145的接合，使得顶部部分10144旋转经过锁臂10147，直到闭合致动器10140到达其行程的末端。此时，参考图103，锁臂10147不挠曲并且落入顶部部分10144的后面以将闭合致动器10140可释放地保持在其完全闭合位置。向闭合致动器10140施加力可使锁臂10147再次挠曲移开，以便使闭合致动器10140返回到其以上讨论的部分闭合位置和/或完全打开位置。当闭合致动器10140返回到部分闭合位置和/或部分闭合位置与打开位置之间的任何位置时，关节运动驱动装置与钉击发驱动装置重新接合，并且控制系统再次响应于关节运动控制件110160和110170。
在图104至图106中示出了包括柄部112100的外科器械，该柄部包括可选择性致动的闭合致动器块。柄部112100包括闭合致动器112140，类似于闭合致动器10140，该闭合致动器从完全打开位置(图104)旋转到完全夹紧位置(图106)以闭合端部执行器110400。闭合致动器112140包括可旋转地安装到其的可部署块112145，该可部署块可在收起位置(图104)与展开位置(图105)之间旋转，该展开位置可将闭合致动器112140支撑在部分闭合位置。在闭合致动器112140的该部分闭合位置中，类似于上文所述，关节运动驱动装置仍与钉击发驱动装置可操作地接合，并且控制系统仍响应于关节运动控制件110160和110170。此时，临床医生可选择去激活闭合块112145并且完全闭合端部执行器110400。与上述类似，这样做将会使关节运动驱动装置与钉击发驱动装置脱离并且使得控制系统不响应于关节运动控制件110160和110170。临床医生可决定是否部署闭合块112145。如果闭合块112145未被部署，则闭合致动器112140将不会停止在其预定义的部分闭合位置，并且当端部执行器110400被闭合时，关节运动驱动装置将被去激活。当闭合致动器10140返回到其部分闭合位置和/或部分闭合位置与打开位置之间的任何位置时，关节运动驱动装置与钉击发驱动装置重新接合，并且控制系统再次响应于关节运动控制件110160和110170。控制系统包括传感器系统，该传感器系统被构造成能够评估闭合致动器112140是否处于其打开位置、部分闭合位置和/或完全闭合位置。
除上述之外，在各种实施方案中，自动锁和/或可部署块可单独和/或一起使用。在图107和图108中示出了另一个示例，其包括从柄部110100延伸的轴113200。轴113200包括用于使轴113200围绕纵向轴线旋转的喷嘴113220。喷嘴113220包括致动器113225，该致动器由临床医生手动地压下以将闭合驱动装置阻挡在对应于以上讨论的预定义的部分闭合位置的状态。
当闭合致动器10140被闭合时，现在参考图109和图110，闭合致动器10140驱动闭合驱动装置10600以闭合端部执行器110400的第二钳口110420。闭合驱动装置10600包括托架110610，当闭合致动器10140由临床医生移动到其闭合位置中时，该托架由闭合致动器10140的顶部部分10144朝远侧推动。闭合驱动装置10600还包括与托架110610一起朝远侧移动的安装到托架110610的闭合管组件10240。闭合管组件10240包括远侧端部，当闭合管组件10240被朝远侧推进时，该远侧端部与第二钳口110420接合并且使第二钳口110420朝向第一钳口110410向下移动。闭合驱动装置10600还包括定位在托架110610和轴框架110210中间的弹簧110620，当托架110610在闭合行程期间被朝远侧推进时，该弹簧在托架110610和轴框架110210之间被弹性地压缩。在闭合行程完成之后，弹簧110620由以上讨论的闭合锁10146(图102)保持在其压缩状态，直到闭合锁10146被通过打开柄部110100上的致动器10180a和10180b(图90)而提供的打开力克服。此时，压缩弹簧110620朝近侧推动托架110610和闭合管组件10240以将闭合致动器10140重新定位在其未致动位置，并且允许端部执行器110400中的钳口打开弹簧10446(图147)打开第二钳口110420。
在各种另选实施方案中，除上述之外，闭合驱动装置可包括压缩在闭合托架110610与轴框架110210之间的多于一个弹簧。参考图111，闭合驱动装置可包括彼此串联的远侧弹簧110620'和近侧弹簧110620”。远侧弹簧110620'比近侧弹簧110620”更硬，使得近侧弹簧110620”被显著压缩，之后远侧弹簧110620'被显著压缩。因此，闭合致动器10140从其完全打开位置的初始运动将遇到由于近侧弹簧110620”的压缩而引起的轻微力，一旦远侧弹簧110620'开始显著压缩，该力突然增加。在至少一个此类情况下，在远侧弹簧110620'开始显著压缩之前，近侧弹簧110620”到达其完全压缩状态或固态。施加到闭合致动器10140的力的这种突然增加可对应于闭合行程中的关节运动系统已经被去激活的点。在此类情况下，向临床医生提供以下触觉反馈：关节运动系统不能再用于使端部执行器110400进行关节运动，除非闭合致动器110400被至少部分地释放或重新打开，返回超过力转变点。在图113中描绘了由弹簧110620'和110620”施加到闭合致动器10140的力的图形表示。施加到闭合致动器10140的力由线110650描绘，其包括初始部分110650a和最终部分110650b。在初始部分110650a中，如上所概述，近侧弹簧110620”在闭合行程的初始部分期间容易压缩，从而导致约100N的较小力施加到闭合致动器10140。例如，在闭合行程的中途点处，由于近侧弹簧110620”的固态和远侧弹簧110620'的较高弹簧刚度，在最终部分110650b中施加到闭合致动器10140的力显著增加。该力转变在图113中被划分为数据110651，其也划分关节运动系统的去激活。
除上述之外，图112A描绘了以上讨论的弹簧110620，该弹簧沿其长度具有恒定弹簧刚度。图112C是包括具有不同弹簧刚度的远侧弹簧110620'和近侧弹簧110620”的弹簧系统的图形表示。在各种情况下，例如，由远侧弹簧110620'和近侧弹簧110620”提供的效果可被组合到单个弹簧(诸如图112B中的弹簧110620”')中。在至少一个实施方案中，弹簧110620”'包括沿其长度变化的弹簧刚度。在各种实施方案中，定位在闭合托架110610和轴框架110210中间的弹簧可包括并联和/或串联布置。不管所使用的弹簧布置如何，弹簧布置可向临床医生提供已经越过操作转变或阈值的触觉反馈。
参考图114，外科器械110000包括视觉指示器，该视觉指示器指示关节运动驱动装置已与钉击发驱动装置脱离并且控制系统不再响应于关节运动控制件110160和110170。例如，关节运动致动器110160的摇臂主体110163由半透明材料(诸如半透明塑料)构成。在至少一个实施方案中，摇臂主体110163例如由透明聚碳酸酯构成。关节运动致动器110160还包括例如定位在摇臂主体110163内和/或下方的灯，诸如发光二极管(LED)。灯与外科器械110000的控制系统连通并且当关节运动驱动装置不与钉击发驱动装置接合时由控制系统点亮。在此类情况下，向临床医生提供关节运动控制件110160不再响应于输入的视觉反馈。类似地，关节运动控制件110170包括由半透明材料构成的按钮外壳和与控制系统连通的灯。类似于关节运动控制件110160，当关节运动驱动装置不与钉击发驱动装置接合时，关节运动控制件110170的灯由控制系统点亮。在各种实施方案中，如上所讨论，当闭合致动器10140处于在其完全打开位置和预定部分闭合位置之间且包括这些位置的位置范围内时，关节运动致动器110160不被点亮。当闭合致动器10140被闭合超过预定部分闭合位置时，关节运动致动器110160被点亮—至少直到闭合致动器10140返回到预定的部分闭合位置中。
在各种另选实施方案中，当关节运动驱动装置与钉击发驱动装置接合时，例如以第一颜色(诸如绿色)点亮致动器110160和/或致动器110170的灯，而当关节运动驱动装置不与钉击发驱动装置接合时，例如以第二颜色(诸如红色)点亮该灯。在至少一个此类实施方案中，关节运动致动器110160中的灯包括例如双色LED。
参考图115，外科器械110000可包括视觉指示器，该视觉指示器指示关节运动驱动装置与钉击发驱动装置接合并且控制系统响应于关节运动控制件110160和110170。关节运动控制件110160中的灯与外科器械110000的控制系统连通并且当关节运动驱动装置与钉击发驱动装置接合时由控制系统点亮。在此类情况下，向临床医生提供关节运动控制件110160响应于输入的视觉反馈。类似于关节运动控制件110160，当关节运动驱动装置与钉击发驱动装置接合时，关节运动控制件110170的灯由控制系统点亮。在各种实施方案中，如上所讨论，当闭合致动器10140处于在其完全打开位置和预定部分闭合位置之间且包括这些位置的位置范围内时，关节运动致动器110160被点亮。当闭合致动器10140被闭合超过预定部分闭合位置时，关节运动致动器110160被熄灭—至少直到闭合致动器10140返回到预定的部分闭合位置中。在图116和图117中分别示出的控制系统示意图110900”和110900”'中提供了进一步的细节。
如上所述，外科器械110000的关节运动驱动装置可选择性地与钉击发驱动装置接合。当关节运动驱动装置与钉击发驱动装置接合时，关节运动致动器110160可被致动以操作钉击发驱动装置的电动马达并且纵向平移关节运动驱动装置的关节运动构件。参考图118至图120，外科器械110000还包括关节运动锁系统110260，该关节运动锁系统包括两组关节运动锁110280，当关节运动驱动装置未由电动马达驱动时，这两组关节运动锁将关节运动驱动系统(和端部执行器110400)可释放地保持就位，如下文更详细地描述。如下文也更详细描述的，当关节运动驱动装置由钉击发驱动装置的电动马达驱动时，两组关节运动锁110280自解锁。
参考图118，外科器械110000的关节运动驱动装置包括近侧驱动构件110250，该近侧驱动构件由电动马达朝近侧和朝远侧平移，这取决于沿其致动关节运动致动器110160的方向。当近侧驱动构件110250被朝远侧驱动时，近侧驱动构件110250接触第一组关节运动锁110280，该第一组关节运动锁通过近侧驱动构件110250的远侧运动来从锁定位置移位到解锁位置。第一组关节运动锁110280的移位经由定位在第一组和第二组关节运动锁110280中间的弹簧10286(图73)使第二组关节运动锁110280移位到解锁位置。因此，近侧驱动构件110250的远侧运动解锁两组关节运动锁110280并且朝远侧驱动两组关节运动锁110280。关节运动锁110280与远侧关节运动构件110270接合，当关节运动锁110280由近侧关节运动构件110250朝远侧驱动时，该远侧关节运动构件由关节运动锁110280朝远侧驱动。当近侧驱动构件110250停止移动时，弹簧10286将关节运动锁110280偏置回到其锁定位置中以将端部执行器110400重新锁定就位。当近侧构件110250被朝近侧驱动时，近侧驱动构件110250接触第二组关节运动锁110280，将第一组关节运动锁和第二组关节运动锁110280移位到其解锁位置中，并且朝近侧驱动第一组和第二组关节运动锁110280以及远侧关节运动构件112070。当近侧驱动构件110250停止移动时，类似于上文所述，弹簧10286将关节运动锁110280偏置回到其锁定位置中以将端部执行器110400重新锁定就位。
当关节运动驱动装置的近侧驱动构件110250朝近侧和朝远侧移动关节运动锁110280时，如上所述，关节运动锁110280沿着锁轨道110282滑动。主要参考图120，锁轨道110282延伸通过限定在关节运动锁110280的锁端部110284中的孔口110285。明显地，锁轨道110282包括定位在相对侧上的两个平坦锁表面110282a和定位在相对侧上的两个弧形锁表面110282b。每个孔口110285包括相对的平坦锁侧面110285a，当关节运动锁110280处于其锁定位置时，该平坦锁侧面接合锁轨道110282的平坦锁表面110282a。在各种情况下，平坦锁侧面110285a包括边缘，该边缘在关节运动锁110280处于其锁定位置时咬入锁轨道110282中。当扭矩和/或力被施加到端部执行器110400时(其趋于使端部执行器110400进行关节运动或解除关节运动)，此类布置强烈地抵抗传递到关节运动驱动装置中的反向驱动力。当关节运动锁110280由关节运动驱动装置移位到解锁位置中时，如上所述，孔口110285的平坦锁侧面110285a可沿锁轨道110282的平坦锁表面110282a滑动，这允许端部执行器110400进行关节运动。每个孔口110285还包括沿着锁轨道110282的弧形锁表面110282b滑动的相对的弧形侧面110285b。
在各种情况下，外科器械110000可包括一个或多个位置传感器，该一个或多个位置传感器可用于验证关节运动驱动系统与钉击发系统接合或脱离。在至少一个此类实施方案中，外科器械110000包括例如霍尔效应传感器，该霍尔效应传感器被构造成能够评估关节运动驱动构件是否与钉击发驱动构件对准和/或接合。作为位置传感器的补充或替代，外科器械110000可包括力和/或力相关传感器，该力和/或力相关传感器被构造成能够评估关节运动驱动系统是否与钉击发驱动系统接合。在至少一个此类实施方案中，外科器械110000的控制系统包括例如安装在近侧关节运动驱动构件110250上的至少一个应变仪，该应变仪被构造成能够检测近侧关节运动驱动构件110250中的应变。当关节运动驱动构件110250被朝近侧或朝远侧推进以解锁关节运动锁组件110260时，关节运动驱动构件110250中的应变加载遵循可预测模式。例如，需要大力来解锁关节运动锁组件110260，一旦端部执行器110400开始进行关节运动，该力然后减少。在各种情况下，外科器械控制系统的处理器被构造成能够将来自应变仪的感测应变加载数据与存储在控制系统的存储器装置中的预期应变数据进行比较。如果感测数据在可接受的误差界限内与存储数据匹配或充分匹配，则控制系统将确定关节运动驱动装置与钉击发驱动装置接合并且允许外科器械110000继续响应于关节运动控制件110160和110170。柄部110100还可包括与控制系统连通的指示灯，当控制系统确定关节运动驱动装置联接到钉击发驱动装置时，该指示灯由控制系统点亮。例如，此类指示灯可以是关节运动致动器110160、关节运动致动器110170和/或邻近关节运动致动器110160和110170的指示灯。
然而，如果感测数据与存储数据不是充分匹配的，则控制系统将确定关节运动驱动装置不与钉击发驱动装置接合并且将不允许外科器械110000继续响应于关节运动控制件110160和110170。当关节运动驱动装置不与钉击发驱动装置接合时，关节运动驱动构件不被电动马达驱动，并且因此，在关节运动驱动构件110250中将存在很小的应变(如果有的话)，这提供了可与上述模式清楚辨别的模式。类似于上文，柄部110100还可包括与控制系统连通的指示灯，当控制系统确定关节运动驱动装置未联接到钉击发驱动装置时，该指示灯由控制系统点亮。例如，此类指示灯可以是关节运动致动器110160、关节运动致动器110170和/或邻近关节运动致动器110160和110170的指示灯的一部分。
除上述之外，近侧关节运动驱动构件110250包括与安装到近侧关节运动驱动构件110250的至少一个应变传感器连通的电路。电路包括电接触件，该电接触件在柄部110100中的细长纵向电接触件内行进并与该细长纵向电接触件接触，该细长纵向电接触件继而与外科器械110000的处理器连通。由于这种可滑动电接合部，至少一个应变传感器在近侧关节运动驱动构件110250的整个行进过程中保持与控制系统连通。可使用其他接触布置。此外，例如，可使用其他类型的力传感器，诸如测力传感器。此外，关节运动驱动系统的任何合适部分均可用于评估关节运动驱动系统是否与钉击发系统接合。
在图121至图122中示出了根据至少一个另选实施方案的关节运动锁。关节运动锁包括锁轨道110282'、第一组关节运动锁110280a'和第二组关节运动锁110280b'。类似于关节运动锁110280，当近侧关节运动驱动构件110250被纵向驱动时，关节运动锁110280a'和110280b'可在锁定位置和解锁位置之间移位。锁轨道110282'包括由第一关节运动锁110280a'抓持的第一部分110282a'、由第二关节运动锁110280b'抓持的第二部分110282b'，以及连接锁轨道110282'的第一部分110282a'和第二部分110282b'的弹簧110282c'。弹簧110282c'的柔性在关节运动驱动系统中产生反作用力，该反作用力可由控制系统观察和检测以评估关节运动驱动器是否与钉击发驱动装置接合。此外，每个关节运动锁110280a'包括冲出部分110284a',并且类似地，每个关节运动锁110280b'包括冲出部分110284b'。冲出部分110284a'彼此嵌套并且彼此接触。类似地，冲出部分110284b'彼此嵌套并且彼此接触。冲出部分110284a'和110284b'的长度L和半径R被设计成产生改进的锁定/解锁力和/或关节运动锁的位移轮廓，其可由控制系统观察和检测以评估关节运动驱动器是否与钉击发驱动装置接合。
在图123至图126中示出了根据至少一个另选实施方案的外科器械。外科器械包括轴114200、端部执行器114400、被构造成能够使端部执行器114400围绕关节运动接头进行关节运动的关节运动驱动装置，以及关节运动锁114280。关节运动驱动装置包括近侧关节运动驱动器114250、远侧关节运动驱动器114270，以及定位在远侧关节运动驱动器114270的远侧臂114272和近侧臂114274中间的关节运动锁弹簧114260。当关节运动驱动系统处于静止时，即未被驱动以使端部执行器114400进行关节运动时，参考图123，关节运动锁弹簧114260包括抵靠远侧关节运动驱动器114250的远侧臂114272定位的远侧端部114262和与近侧关节运动驱动器114270接合的近侧端部114264。在此类情况下，如图123所示，关节运动锁弹簧114260的近侧端部114264被安置在近侧关节运动驱动器114250中限定的凹口或凹陷部114255中。此外，在此类情况下，锁弹簧114260处于锁定状况，其中它与轴114200的锁轨道10282接合。主要参考图126，锁轨道10282延伸通过锁弹簧114260中的孔口，并且当锁弹簧114260处于其锁定状况时，锁弹簧114260的线圈与锁轨道10282的圆形外表面紧密接合或抓持。因此，当端部执行器114400经受趋于使端部执行器114400进行关节运动或解除关节运动的反向驱动扭矩和/或力时，可产生抵抗或防止端部执行器114400的关节运动的显著拖曳力。为了释放锁弹簧114260的抓持并且解锁关节运动锁114280，必须增加锁弹簧114260的直径，如下面更详细描述的。
当朝远侧推进近侧关节运动驱动器114250以使端部执行器114400进行关节运动时，参考图124，近侧关节运动驱动器114270的近侧凸轮臂114254接合远侧关节运动驱动器114270的近侧臂114274以朝远侧推动远侧关节运动驱动器114250。远侧关节运动驱动器114270的远侧端部与端部执行器114400的框架114410接合，使得远侧关节运动驱动器114270的纵向平移使端部执行器114400旋转。当近侧关节运动驱动器114250接触远侧关节运动驱动器114270时，除上述之外，关节运动锁弹簧114260的近侧端部114264从凹口114255离开并且由近侧关节运动驱动器114250向内驱动。在此类情况下，关节运动锁弹簧114260的直径增加以释放其在锁轨道10282上的抓持，并且允许端部执行器114400通过关节运动驱动器来进行关节运动。当近侧关节运动驱动器114250的远侧运动停止时，关节运动锁弹簧114260弹性地返回到其锁定状况并且重新抓握锁轨道10282。
当朝近侧移动近侧关节运动驱动器114250以使端部执行器114400在相反方向上进行关节运动时，参考图125，近侧关节运动驱动器114270的远侧凸轮臂114252接合远侧关节运动驱动器114270的远侧臂114272以朝近侧拉动远侧关节运动驱动器114250。在此类情况下，除上述之外，关节运动锁弹簧114260的近侧端部114264从凹口114255离开并且由近侧关节运动驱动器114250向内驱动。在此类情况下，关节运动锁弹簧114260的直径增加以释放其在锁轨道10282上的抓持，并且允许端部执行器114400通过关节运动驱动器来进行关节运动。当近侧关节运动驱动器114250的近侧运动停止时，关节运动锁弹簧114260弹性地返回到其锁定状况并且重新抓握锁轨道10282。
如上所讨论，外科器械110000的闭合驱动装置的致动在闭合行程期间的某个点处去激活关节运动驱动系统。当闭合驱动装置到达其闭合行程的末端时，第二钳口110420以向使用外科器械110000的临床医生指示第二钳口110420正到达其完全夹紧位置的方式接触第一钳口110410。参考图127至图130，第二钳口110420可枢转地联接到第一钳口110410，并且在闭合行程期间可在完全打开位置(图128)和完全夹紧位置(图127)之间旋转。当第二钳口110420处于其完全打开位置(图128)时，第二钳口110420的凸缘或组织止挡件110428不与第一钳口110410接合。当第二钳口110420闭合时，参考图129，组织止挡件110428与第一钳口110410的外壁110418进行接触。组织止挡件的内表面110429是不倾斜的，或平行于第二钳口110420的闭合运动。主要参考图130，外壁110418的外表面110419向内倾斜，或不平行于第二钳口110420的闭合运动。由于这种布置，第二钳口110420的组织止挡件110428与第一钳口110410的外壁110418之间的干涉在第二钳口110420的闭合运动期间产生，并且随着第二钳口110420移动到其完全闭合位置中而逐渐增加。钳口110410和110420之间的这种增加的干涉在闭合驱动装置内产生增加的阻力，该阻力通过闭合管110240传递回到闭合触发器10140中。拉动闭合触发器10140的临床医生可感觉到通过闭合触发器10140传递的增加的阻力，并且理解第二钳口10420正到达其完全闭合位置。
例如，主要参考图130，每个外表面110419包括顶部倾斜表面110419a、第二倾斜表面110419b和最终倾斜表面110419c。第一钳口110410包括通道110412，该通道被构造成能够在其中接纳钉仓，其包括在顶部倾斜表面110419a之间限定的顶部宽度。通道110412的顶部宽度比限定在中间倾斜表面110419b之间的中间宽度更窄，该中间宽度比限定在最终倾斜表面110419c之间的最终宽度更窄。除了向临床医生提供触觉反馈之外，上述布置保持第一钳口110410和第二钳口110420之间的适当横向对准。
如上所讨论，外科器械110000的闭合驱动装置10600的致动在闭合行程期间的某个点处使关节运动驱动装置与钉击发驱动装置脱离。参考图131和图132，外科器械110000包括传动装置110230，当闭合驱动装置10600闭合时，该传动装置从第一状态或构型切换到第二状态或构型。当传动装置110230处于其第一状态时，近侧关节运动驱动器110250联接到钉击发驱动装置的击发构件。当传动装置110230处于其第二状态时，近侧关节运动驱动器110250与击发构件脱离。在闭合行程期间，闭合驱动装置10600的凸轮部分接触传动装置110230以将传动装置110230从其第一状态旋转到其第二状态。传动装置110230包括安装在可旋转套环110234内的凸轮构件110232，其在闭合行程期间由闭合驱动装置的凸轮部分接触。凸轮构件110232由比闭合驱动装置10600的凸轮部分更硬的材料构成。在各种情况下，凸轮构件110232的划痕硬度和/或压痕硬度高于闭合驱动装置10600的凸轮部分。在至少一个实施方案中，例如，可旋转套环110234由塑料构成并且凸轮构件110232由金属构成，诸如锌铸件。在各种另选实施方案中，闭合驱动装置10600的凸轮部分由金属构成，并且传动装置110230的凸轮构件110232由相同金属构成。在任何情况下，传动装置110230还包括弹簧，当套环110234旋转到其第二状态时，该弹簧被压缩。压缩的弹簧被构造成能够在闭合驱动装置被回缩时重新扩展并且将套环110234偏置回到其第一状态。
当闭合驱动装置在闭合行程期间朝远侧推进时，除上述之外，闭合管110240朝远侧推进以接合和闭合端部执行器110400的第二钳口110420。参考图133和图134，轴110220的框架110210'可包括一个或多个密封接合部，当闭合管110240朝远侧推进时，该一个或多个密封接合部由该闭合管接合。轴框架110210'是圆柱形的，或者至少基本上是圆柱形的，并且包括第一密封接合部110212和第二密封接合部110214。第一密封接合部110212包括部分地围绕轴框架110210'延伸的环或脊；然而，在其他实施方案中，第一密封接合部110212可围绕轴框架110210'的整个圆周延伸。类似地，第二密封接合部110214包括部分地围绕轴框架110210'延伸的环或脊。然而，在其他实施方案中，第二密封接合部110214可围绕轴框架110210'的整个圆周延伸。第一密封接合部110212和第二密封接合部110214由塑料构成，并且被构造成能够在它们由闭合管110240接合时弹性变形。接合部110212的弹性变形提供了闭合管110240和框架110210'之间的液密和/或气密接合部，这可限制流体进入外科器械110000的轴110200和/或柄部110100中。在各种实施方案中，例如，密封接合部110212和110214可由任何合适的材料(诸如橡胶和/或硅酮)构成。
一旦端部执行器110400已被充分地闭合，除上述之外，外科器械110000的钉击发驱动装置可被致动以在钉击发行程期间击发包含在端部执行器110400中安置的钉仓中的钉。参考图148，钉击发驱动装置包括击发构件或杆110710，其响应于击发触发器10150(图91)的致动而由钉击发驱动装置的电动马达朝远侧推进。钉击发驱动装置还包括附接到击发杆110710的远侧端部的联接元件110720。在至少一个实施方案中，击发杆110710和联接元件110720之间的接合部包括例如燕尾布置。在钉击发行程期间，联接元件110720可在近侧未击发位置(图148所示)和远侧击发位置之间移动。联接元件110720包括被构造成能够接合第一钳口110410的凸轮110724和被构造成能够在钉击发行程期间接合第二钳口110420并且保持第二钳口110420的凸轮110722。凸轮110722和110724协作以在钉击发行程期间将第二钳口110420相对于第一钳口110410保持就位，尽管实施方案被设想为没有凸轮110722和110724。联接元件110720还包括组织切割刃110271，该组织切刃被构造成能够在钉击发行程期间横切捕获在第一钳口110410和第二钳口110420之间的组织。
除上述之外，外科器械110000还包括钉击发闭锁件以当钉仓从第一钳口110410缺失时和/或当安置在第一钳口110410中的钉仓已被至少部分地击发时防止钉击发行程。为此，联接元件110720还包括朝近侧延伸的尾部110729，该尾部在钉击发行程开始时由安装在轴110200中的击发闭锁弹簧110490向下(即，朝向第一钳口110410的底部)偏置。参考图148，在击发行程开始之前，闭锁弹簧110490处于初始卸载状态。换句话讲，当联接元件110720处于其非击发位置时，闭锁弹簧110490不向联接元件110720的朝近侧延伸的尾部110729施加任何力。一旦联接元件110720在钉击发行程开始时朝远侧推进，尾部110729就与闭锁弹簧110490接触，使得闭锁弹簧110490向联接元件110720施加向下的力。如下所述，在各种情况下，施加到联接元件110720的向下的力可使钉击发驱动装置闭锁并防止联接元件110720朝远侧移动通过钉击发行程。此类构型可通过仅在击发行程开始期间向击发组件施加闭锁力而不是在击发行程开始之前无限量的时间内施加闭锁力来避免击发组件随时间经历的连续且不必要的应力。
如果未击发的钉仓在钉击发行程开始时未安置在第一钳口110410中，则击发闭锁弹簧110490将向下推动联接元件110720，使得从联接元件110720延伸的侧向延伸的锁肩部110727进入限定在第一钳口10410中的锁凹陷部10419中并且接触在锁凹陷部10419的远侧端部处的锁肩部10417，其阻挡钉击发驱动装置的远侧推进以防止钉击发行程。如果未击发的钉仓在钉击发行程开始时安置在第一钳口110410中，则联接元件110720的远侧端部110725由钉仓中的滑块支撑，该滑块防止联接元件110720被击发闭锁弹簧110490推动到锁凹陷部110419中，并且因此，联接元件110720可朝远侧推进以执行钉击发行程。当联接元件110720朝远侧推进通过钉击发行程时，尾部110729不再与击发闭锁弹簧110490接触，并且因此向下偏置力不通过钉击发行程施加到钉击发驱动装置。当联接元件117020在钉击发行程之后朝近侧回缩时，尾部110729重新接合闭锁弹簧110490并使闭锁弹簧110490向上偏转，使得尾部110729可在闭锁弹簧110490下方滑动回到其非击发位置。
除上述之外，击发闭锁弹簧110490包括安装到轴110200的近侧部分110492和相对于近侧部分110492自由移动的远侧端部110494。远侧端部110494包括在近侧尾部110729上方延伸的弧形部分110499，当钉击发驱动装置被致动时，该弧形部分由近侧尾部110729接触。击发闭锁弹簧110490还包括从其延伸的横向支撑件110495，该横向支撑件将远侧端部110494支撑在近侧尾部110729上方。横向支撑件110495定位在第一钳口110410中限定的凹陷部110415内，该凹陷部将横向支撑件110495保持就位。作为此布置的结果，防止击发闭锁弹簧110490在第一钳口110410上触底并且缩短击发闭锁弹簧110490的有效长度。此外，作为此布置的结果，击发闭锁弹簧110490能够向上挠曲和/或移动以允许联接构件110720由此经过而不会使击发闭锁弹簧110490屈服或永久变形。当联接构件110720在钉击发行程之后返回到其近侧未击发位置时，击发闭锁弹簧110490由联接构件110720向上移动以允许联接构件尾部110729在其下方移动。
除上述之外，参考图135至图146，本文所述的外科器械的关节运动接头可被构造成能够在钉击发行程期间支撑钉击发驱动装置的击发杆110710。如上所讨论，外科器械可包括轴114200和围绕关节运动接头可旋转地连接到轴114200的端部执行器114400。主要参考图135，轴114200包括框架114210，该框架包括从其延伸的枢轴销114560，该枢轴销被紧密地接纳在端部执行器114400的框架114410中限定的枢轴孔口中。枢轴销114560和枢轴孔口协作以限定关节运动接头的关节运动轴线AA。类似于上文，主要参考图136，端部执行器框架114410包括从其延伸的关节运动驱动销14464，该关节运动驱动销与远侧关节运动驱动器114270接合并且由关节运动驱动系统驱动以使端部执行器114400相对于轴114200进行关节运动。
再次参考图135和图136，关节运动接头还包括击发杆引导件114510，该击发杆引导件被构造成能够相对于关节运动接头的枢轴销114560滑动。击发杆引导件114510包括近侧端部114530，该近侧端部包括向下延伸到限定在轴框架114210中的引导孔口114215中的近侧控制销。近侧控制销被构造成能够在轴引导孔口114215内移动，但其横向和纵向运动受轴引导孔口114215的侧壁的约束。类似地，击发杆引导件114510包括远侧端部114540，该远侧端部包括向下延伸到限定在端部执行器框架114410中的引导孔口114440中的远侧控制销。远侧控制销被构造成能够在端部执行器引导孔口114440内移动，但其横向和纵向运动受端部执行器引导孔口114440的侧壁的约束。击发杆引导件114510还包括弧形引导壁114570，该弧形引导壁在击发杆110710相对于其滑动时支撑击发杆110710的侧面。引导壁114570尤其防止击发杆110710屈曲。
除上述之外，轴114200还包括附接到轴框架114210的保持器114290。保持器114290还包括远侧端部，该远侧端部包括限定在其上的控制表面114295，该控制表面被构造成能够约束击发杆引导件114510在关节运动接头内的旋转。当端部执行器114400向左进行关节运动时，如图135所示，限定在击发杆引导件114510上的左肩部114535接触保持器114290上的控制表面114295。当端部执行器向右进行关节运动时，如图137所示，限定在击发杆引导件114510上的右肩部114535接触保持器114290上的控制表面114295。不管击发杆引导件114510处于其最左侧取向、其最右侧取向还是处于它们之间的任何位置，刀杆引导壁114570与限定在轴114200中的刀杆引导狭槽114270和限定在端部执行器114400中的刀杆引导狭槽114470对准以提供用于击发杆110710的通过关节运动接头的连续或至少几乎连续的支撑路径。
除上述之外，端部执行器框架114410包括限定在其中的控制凹口114445，该控制凹口被构造成能够接纳从击发杆引导件114510的远侧端部延伸的对应远侧突起部114545。当端部执行器114400向左进行完全关节运动时，如图135所示，击发杆引导件114510的左远侧突起部114545被捕获在左控制凹口114445中。同时，击发杆引导件114510的左肩部114535与保持器114290的左控制表面114295接触。在此类情况下，击发杆引导件114510在关节运动接头内保持就位。此外，在此类情况下，击发杆引导件114510可控制端部执行器114400的最左关节运动。当端部执行器114400向右进行完全关节运动时，如图137所示，击发杆引导件114510的右远侧突起部114545被捕获在右控制凹口114445中。同时，击发杆引导件114510的右肩部114535与保持器114290的右控制表面114295接触。在此类情况下，击发杆引导件114510在关节运动接头内保持就位。此外，在此类情况下，击发杆引导件114510可控制端部执行器114400的最右关节运动。
参考图140，轴保持器114290包括在其远侧端部处由连接器114299连接的两个横向侧面。此类布置减少(如果不能防止的话)轴保持器114290的两个横向侧面之间的相对运动。当轴保持器114290被组装到轴框架114210时，参考图141，轴保持器114290的连接器114299延伸到轴孔口114215中。参考图142和图143，击发杆引导件114510的近侧端部114530包括凹陷部分，该凹陷部分被构造成能够在轴保持器114290下方滑动。因此，轴保持器114290保持击发杆引导件114510而不向上提升。击发杆引导件114510还包括从其近侧端部114530朝近侧延伸的唇缘114539。如图142所示，唇缘14539被构造成能够在连接器114299下方滑动。因此，与上述类似，轴保持器114290的连接器114299保持击发杆引导件114510而不向上提升。
再次参考图135，击发杆引导件114510包括从其延伸的横向翼114520。横向翼114520被构造成能够在端部执行器114400进行关节运动时抑制或防止患者组织进入关节运动接头中以及被夹在轴114200和端部执行器114400之间。
参考图149和图149A，外科器械110000包括功率管理系统110900，该功率管理系统被构造成能够控制外科器械110000被加电的方式。功率管理系统110900包括第一电压调节器110910、第二电压调节器110920，以及被构造成能够控制第一电压调节器110910和第二电压调节器110920的处理器110930。功率管理系统110900还包括以第一电压进行供电的外科器械110000的第一部件架构110940、以第二电压进行供电的第二部件架构110950和以第三电压进行供电的第三部件架构110960。当电池10300被组装到柄部110100时和/或当外科器械110000被通电时，向第一部件架构110940供应第一电压。在至少一个实施方案中，第一电压例如是约11VDC，并且被立即供应给第一部件架构110940。
第一电压调节器110910包括与处理器110930连通的控制输入110911、与第一部件架构110940连通的电源输入110912和与第二部件架构110950连通的电源输出110913。第一电压调节器110910包括例如德州仪器TPS561208降压电压调节器，当超过阈值电压(诸如1.6VDC)的电压由处理器110930施加到控制输入110911时，该降压电压调节器可从关断状况切换到接通状况。当第一电压调节器110910处于其关断状况时，第二部件架构110950未被供电。当第一电压调节器110910处于其接通状况时，例如从第一电压调节器110910的电源输出110913向第二部件架构110950供应5.4VDC的第二电压。在此类情况下，外科器械110100的某些部件和/或系统因此被供应处于第二电压的电力。
第二电压调节器110920包括与处理器110930连通的控制输入110921、与第二部件架构110950连通的电源输入110922和与第三部件架构110960连通的电源输出110923。第二电压调节器110920包括例如德州仪器TLV741P低压差线性电压调节器，当超过阈值电压的电压由处理器110930施加到控制输入110921时，该低压差线性电压调节器可从关断状况切换到接通状况。当第二电压调节器110920处于其关断状况时，第三部件架构110960未被供电。当第二电压调节器110920处于其接通状况时，例如从第二电压调节器110920的电源输出110923向第三部件架构110960供应3.3VDC的电压。在此类情况下，外科器械110100的某些部件和/或系统因此被供应处于第三电压的电力。
除上述之外，处理器110930被构造成能够对第一部件架构110940、第二部件架构110950和第三部件架构110960的加电进行顺序分阶段或交错。如上所讨论，当外科器械110000被通电时，第一部件架构110940被立即供电。然而，此时，处理器不向第一电压调节器110910和第二电压调节器110920分别供应启用电压(到其控制输入110911和110921)，并且因此第二部件架构110950和第三部件架构110960未被供电。而是，处理器110930被构造成能够在将启用电压供应到第一电压调节器110910的控制输入110911之前等待第一时间段，并且然后在将启用电压供应到第二电压调节器110920的控制输入110921之前等待第二时间段。因此，第二部件架构110950在第三部件架构110960之前被加电。此类布置可防止功率管理系统110900中的保险丝被过度供电或熔断。例如，第一时间段和第二时间段可包括由定时器电路确定的固定时间。在至少一个另选实施方案中，代替处理器，可使用第一计时器电路来延迟第一电压调节器110910的加电，并且可使用第二计时器电路来延迟第二电压调节器110920的加电。在某些实施方案中，处理器和/或单独电路可被构造成能够监测从电池10300供应到外科器械110000的电流中的尖峰并且等待直到尖峰已经充分减弱，之后对加电序列中的下一个部件架构进行加电。
参考图150，外科器械110000的柄部110100包括回缩系统110800，该回缩系统可由临床医生使用以在电动马达不能够在钉击发行程之后回缩击发杆110710的情况下手动回缩钉击发系统。如图150中可见，回缩系统10800包括致动器，该致动器被收起在柄部110100中限定的腔110102中。柄部110100包括两个外壳半部，这两个外壳半部被组装或卡扣配合在一起以形成柄部110100的外壳110101，并且此外，参考图151，覆盖件110190可释放地固定到外壳110101。覆盖件110190包括在外壳110101下方延伸的唇缘110192和将覆盖件110190可释放地固定到外壳110101的闩锁110194。当钉击发系统正常工作时，覆盖件110190通常附接到外壳110101，并且回缩系统10800的致动器隐藏在覆盖件110190下方。当临床医生想要使用手动回缩系统时，临床医生移除覆盖件110190，升高回缩系统致动器，并且然后使回缩系统致动器来回渐进以回缩击发杆110710。
除上述之外，例如，覆盖件110190还包括可检测元件110196，诸如由铁和/或镍构成的磁性元件。外科器械110000包括与控制系统110900连通的位置传感器，诸如霍尔效应传感器，其被构造成能够检测可检测元件110196的存在。如果控制系统110900基于来自霍尔效应传感器的数据来确定覆盖件110190附接到外壳110101，则控制系统110900被构造成能够向第一部件架构110940以及部件架构101950和101960供应电池电力，如上所述。然而，如果控制系统基于来自霍尔效应传感器的数据来确定覆盖件110190未附接到外壳110101，则控制系统110900被构造成能够在正操作回缩系统110800的同时拒绝向钉击发驱动装置的电动马达供电。在各种情况下，控制系统110900可包括传感器，该传感器被构造成能够检测击发杆110170何时已被充分回缩，并且在此时使电力再次可用于电动马达，使得端部执行器110400可如上所述使用电动马达来进行关节运动(如果可能这样做的话)。将覆盖件110190重新附接到外壳110101也将致使控制系统110900再次使电力可用于电动马达。
覆盖件类似物110190'示于图152中。覆盖件类似物110190'在除了一个方面之外的每个方面类似于覆盖件110190，即覆盖件类似物110190'包括附加的可检测元件110198'，该可检测元件可在制造过程期间使用以激活外科器械110000的某些功能，该功能在外科套件中的外科器械110000的普通使用期间和/或在外科手术期间不可用。参考图153，控制系统电路110900'包括霍尔效应传感器110970'，其被构造成能够检测可检测元件110198'的存在。与可检测元件110196类似，可检测元件110198'可以是例如由铁和/或镍构成的磁性元件。如果控制系统电路110900'基于来自霍尔效应传感器110970'的数据来确定覆盖件类似物110190'附接到外壳110101，则控制系统电路110900'被构造成能够对控制系统电路110900'的无线电天线电路110980'进行加电，该无线电天线电路用于在制造过程期间接收数据或编程。在外科器械110000在制造过程期间已经被充分编程之后，将覆盖件类似物110190'从柄部110100移除并且将覆盖件110190在其位置处附接到柄部110100。此时，控制系统电路110900'将确定覆盖件类似物110190'不再附接到柄部110100并且使无线电天线电路110980'断电。此时，外科器械110000准备好在外科手术期间使用。如果外科器械110000需要被重新编程，则将覆盖件110190移除并且用覆盖件类似物110190'来替换以重新激活无线电天线电路110980”。无线信号的频率可包括任何合适的频率。此外，作为无线电天线的补充或替代，光接收器可用于接收光信号。光接收器可以与上述相同的方式进行供电。
外科器械120000示于图154至图183中，并且类似于本文公开的其他外科器械。外科器械120000可包括柄部120100、从柄部120100延伸的轴120200、以及以能够围绕关节运动接头120500旋转的方式联接到轴120200的端部执行器110400。柄部120100包括框架、外壳120110和用于操作外科器械的控制装置。除上述之外，参考图176至图179，柄部120100包括驱动系统120900，该驱动系统包括电动马达120910，该电动马达能够被致动以使端部执行器120500进行关节运动等。驱动系统120900还包括附连到电动马达120910的输出轴的小齿轮120920和包括与小齿轮120920可操作地互相啮合的传动齿轮120930的齿轮系。传动齿轮120930由轴120935可旋转地支撑并且与击发齿条120150啮合接合。如下文更详细讨论的，传动齿轮120930还能够沿轴120935滑动，使得当回缩或回弹(bailout)系统120990被致动以手动地回缩击发齿条120150时，或如果回缩或回弹系统被致动以手动地回缩击发齿条，传动齿轮120930可操作地与击发齿条120150脱离接合。当电动马达120910沿第一方向操作时，击发齿条120150朝远侧平移。对应地，当电动马达120990沿第二方向或相反方向旋转时，击发齿条120150朝近侧平移。参考图157、图158和图175，击发驱动装置120190还包括击发连杆120160，该击发连杆安装到击发齿条120150，使得击发连杆120160与击发齿条120150一起平移。击发驱动装置120190还包括联接到击发连杆120160的击发杆110710。参考图162，击发杆110710包括延伸穿过关节运动接头120500的多个柔性构件或层合件110711，该关节运动接头适应端部执行器110400的关节运动。如下文进一步讨论的，击发驱动装置120900能够操作以使端部执行器110400进行关节运动，并且在单独的操作模式中朝远侧驱动击发杆110710以执行钉击发行程。
当击发驱动装置120900处于其关节运动模式时，参考图172，击发连杆120160经由离合器110290可操作地连接到关节运动驱动系统。离合器110290包括限定于其中的孔口110295，击发连杆120160延伸穿过该孔口。离合器110290还包括离合器肩部110294，当离合器110290处于其关节运动模式位置(图172)时，该离合器肩部与限定于击发连杆120160中的驱动凹口120164接合(图174)。另外，当离合器110290处于其关节运动模式位置(图172)时，离合器肩部110294还与限定于关节运动驱动系统的关节运动驱动器110250中的驱动凹口110254接合。因此，关节运动驱动系统与击发连杆120160联接，使得当离合器110290处于其关节运动模式位置(图172)时，关节运动驱动器110250和击发连杆120160一起平移。在此类情况下，关节运动驱动器110250能够由击发连杆120160朝远侧驱动以使端部执行器110400沿第一方向(诸如向轴120200的右侧)进行关节运动(图164)，并且能够由击发连杆120160朝近侧驱动以使端部执行器沿第二方向或相反方向(诸如向轴120200的左侧)进行关节运动(图165)。在各种实施方案中，参考图164，例如，端部执行器110400能够关节运动到非关节运动位置(图163)的右侧最多至至少60度，并且能够关节运动到非关节运动位置的左侧最多至至少60度。在其他实施方案中，参考图165，例如，端部执行器110400能够关节运动到非关节运动位置(图163)的右侧最多至至少65度，并且能够关节运动到非关节运动位置的左侧最多至至少65度。
值得注意的是，除上述之外，击发连杆120160在关节运动模式期间朝近侧和朝远侧的平移不传递至击发杆110710。更具体地，再次参考图175，击发杆110710包括近侧驱动突片110715，该近侧驱动突片定位在限定于击发连杆120160的远侧端部中的细长纵向狭槽120165内。纵向狭槽120165足够长，使得当端部执行器110400被关节运动时，纵向狭槽120165的端壁120161不接触驱动突片110715。换句话讲，在各种实施方案中，纵向狭槽120165的长度等于或长于击发连杆120160在关节运动模式下平移的最大范围。在任何情况下，临床医生可通过柄部120100上的控制装置使端部执行器110400沿第一方向和/或第二方向进行关节运动，直到他们对端部执行器110400相对于患者组织的位置感到满意。此时，临床医生可将端部执行器110400夹紧到患者组织上，如下文进一步所述。
除上述之外，外科器械120000的关节运动驱动系统是自锁的。更具体地，参考图166至图168，关节运动驱动系统包括如上所述的锁系统110260，该锁系统在端部执行器110400未被关节运动时将端部执行器110400保持就位。锁系统110260包括锁元件或板110280(锁元件或板中的每一者包括锁端110284，锁端包括限定于其中的孔口)以及延伸穿过锁元件110280中的孔口的锁轨道110282。锁系统110260还包括偏置弹簧110286，该偏置弹簧定位在第一组锁元件110280和第二组锁元件110280中间并在其间被压缩。偏置弹簧110286包括螺旋弹簧，该螺旋弹簧具有限定于其中的中心开口，该螺旋弹簧也围绕锁轨道110282定位，但是可以包括任何合适的构型。当端部执行器110400未被关节运动时，锁系统110260的弹簧110286将锁元件110280推动或旋转到一定位置或取向，在该位置或取向中，限定于锁元件110280中的孔口的侧壁咬入锁轨道110282中。在此类情况下，锁系统110260抵抗施加到端部执行器110400的力或扭矩，所述力或扭矩倾向于使端部执行器110400围绕关节运动接头120500无意地旋转。当驱动系统120900被操作以使端部执行器110400进行关节运动时，关节运动驱动器110250的初始平移使锁元件110280旋转到解锁位置或取向，由此解锁锁系统110260。在此类情况下，驱动系统120900克服施加到锁元件110280的偏置力并且压缩偏置弹簧110286。一旦锁系统110260被解锁，关节运动驱动器110250的继续平移使端部执行器110400进行关节运动。然而，一旦关节运动驱动器110250的移动停止，偏置弹簧110286就弹性地重新扩展以将锁元件110280推回到它们的闭锁取向中并且自动地将关节运动驱动装置重新锁定在其新位置。当关节运动驱动器110250被击发驱动装置120900再次平移时，锁系统110260被解锁并且重复上述过程。
除上述之外，端部执行器110400包括仓钳口110410和砧座钳口110420，该砧座钳口能够相对于仓钳口110410在打开位置和闭合位置之间旋转。外科器械120000还包括闭合驱动装置，该闭合驱动装置由闭合触发器10140致动以将砧座钳口110420移动到其闭合位置。更具体地，闭合触发器10140包括曲柄，该曲柄朝远侧推动轴120200的闭合管120240，该闭合管接触砧座钳口110420并且将砧座钳口110420推入其闭合位置。在另选实施方案中，闭合触发器10140的致动可操作驱动闭合管120240的电动马达。也就是说，在闭合触发器10140和闭合管120240之间具有机械联接的实施方案为临床医生提供了施加到患者组织的夹紧力的感觉，而另一方面，马达驱动系统可帮助临床医生克服高夹紧载荷。在任一种情况下，闭合管120240延伸跨过关节运动接头120500并且包括接头布置，该接头布置适应端部执行器110400围绕关节运动接头120500的关节运动。参考图158和图159，闭合管120240包括与能够在柄部120100内滑动的闭合托架接合的近侧部分120242、定位在关节运动接头120500的远侧上的远侧部分120244、以及将远侧部分120244可旋转地连接到近侧部分120242的连杆120243。连杆120243延伸跨过关节运动接头120500并且与关节运动接头大致对齐，这允许闭合管120240朝远侧滑动，而不管端部执行器110400的关节运动取向如何。
除上述之外，当端部执行器110400被闭合驱动装置闭合时，闭合驱动装置将外科器械120000的驱动系统120900从其关节运动模式切换到其钉击发模式。更具体地，参考图169至图174，外科器械120000包括离合器组件，当闭合管120240朝远侧推进以闭合端部执行器110400时，离合器组件从关节运动模式位置(图169)旋转到钉击发模式位置(图170)。主要参考图170，离合器组件包括如上所述的离合器110290、离合器凸轮110232和离合器套环110234。除上述之外，主要参考图172至图174，离合器凸轮110232与离合器110290可滑动地接合，并且主要参考图170，通过限定于闭合管120240中的窗口120245向外延伸。再次参考图170，离合器凸轮110232附连到离合器套环110234并且能够与离合器套环110234一起旋转。主要参考图171，离合器套环110234可旋转地支撑在限定于轴120200的喷嘴120220中的腔120224内，使得离合器套环110234不能在腔120224内平移或至少基本上平移。此类布置为离合器组件提供了可旋转的轴承。此外，由于这种布置，离合器凸轮110232不平移。相反，离合器凸轮110232能够在限定于离合器110290中的纵向狭槽110292内滑动，这在离合器110290被击发连杆120160朝近侧和/或朝远侧驱动以使端部执行器110400进行关节运动时允许离合器110290相对于离合器凸轮110232滑动，如上所述。
如上所述，闭合管120240在闭合行程期间的远侧移位导致离合器组件从其关节运动模式构型(图169和图172)切换到其钉击发模式构型(图170和图173)。更具体地，限定于闭合管120240中的窗口120245的侧壁在闭合行程期间接触离合器凸轮110232，这导致离合器凸轮110232、离合器套环110234和离合器110290旋转，如图170和图173中所示。值得注意的是，离合器110290的这种旋转使离合器肩部110294旋转而脱离与限定于击发连杆120160中的驱动凹口120164的接合。也就是说，当离合器110290旋转到钉击发模式构型(图170和图173)时，离合器肩部110294仍与限定于关节运动驱动器110250中的驱动凹口110254接合。在任何情况下，离合器110290和关节运动驱动器110250在钉击发模式构型中可操作地与击发连杆120160脱离联接，并且击发连杆120160能够相对于离合器110290和关节运动驱动器110250朝远侧推进，以将击发杆110710朝远侧推动通过钉击发行程。再次参考图162，击发杆110710还包括远侧刀头110720，该远侧刀头包括被构造成能够在钉击发行程期间切割患者组织的组织刀刃110721、被构造成能够在钉击发行程期间接合砧座钳口110420的凸轮110722、以及被构造成能够在钉击发行程期间接合仓钳口110410的凸轮110724。
如上所述，击发连杆120160朝近侧和/或朝远侧移动以使端部执行器110400进行关节运动，然后朝远侧推进以执行钉击发行程。因此，在各种情况下，当钉击发行程开始时，击发连杆120160可能不总是处于同一位置。例如，如果击发连杆120160朝远侧推进以使端部执行器110400进行关节运动，则击发连杆120160将在相对于击发连杆朝近侧回缩以使端部执行器110400进行关节运动时的远侧位置开始钉击发行程。为了适应这些不同的起始位置，外科器械120000包括控制系统，该控制系统在钉击发行程启动之前、启动时和/或启动之时跟踪和/或评估击发连杆120160的位置。参考图176至图179，驱动系统120900包括编码器齿轮120950，当驱动系统120900操作时，该编码器齿轮由驱动系统120900的齿轮系旋转。驱动系统120900还包括安装到编码器齿轮120950的可跟踪磁性元件或磁性元件系统120960，并且外科器械120000的控制系统包括编码器120970，该编码器被配置成能够通过跟踪编码器齿轮120950的旋转来跟踪击发连杆120160的位置。在至少一个实施方案中，编码器120970包括例如霍尔效应传感器。利用来自编码器120970的数据，外科器械120000的控制系统可补偿在钉击发行程启动时击发连杆120160的不同开始位置。在各种情况下，控制系统被配置成能够在击发连杆120160定位在近侧起始位置时将行程长度添加到钉击发行程，使得击发杆110710的组织切割刃110721在钉击发行程结束时始终处于钉仓内的同一位置或几乎同一位置，而不管端部执行器110400进行关节运动的角度和方向如何。
以举例的方式，除上述之外，当端部执行器110400处于如图163所示的非关节运动位置时，击发连杆120160处于原始位置。换句话讲，当击发连杆120160处于其原始位置并因此处于关节运动范围内的中心位置时，击发连杆120160尚未朝近侧或朝远侧移动以使端部执行器110400进行关节运动。参考击发连杆120160的该原始位置，控制系统调整缝合器械120000的操作以执行钉击发行程。当钉击发行程从击发连杆120160的原始位置启动时，控制系统操作电动马达120910设定或预先确定的转数(由编码器120970测量)以执行钉击发行程。当击发连杆120160已朝远侧移动以使端部执行器110400沿其第一方向进行关节运动时，控制系统使电动马达120910运转小于预先确定的转数的转数以执行钉击发行程。这两个数字之间的差异取决于端部执行器110400进行关节运动的程度，该程度是在关节运动模式期间也被编码器120970感测到的值。对应地，当击发连杆120160已被朝近侧牵拉以使端部执行器110400沿其第二方向进行关节运动时，控制系统使电动马达120910运转超过预先确定的转数的转数以执行钉击发行程。如上所述，这两个数字之间的差异取决于端部执行器110400进行关节运动的程度，该程度是在关节运动模式期间也被编码器120970感测到的值。此外，来自编码器120970的数据也被控制系统用于在钉击发行程之后一致地将击发连杆120160回缩至其原始位置，使得外科器械120000可在端部执行器110400内的用过的钉仓已被替换之后重新使用。
除上述之外，外科器械120000的控制系统被配置成能够监测通过电动马达120910的电流并且基于流过电动马达120910的电流的量值来调整外科器械120000的操作。在钉击发行程期间，横切患者组织并使钉变形所需的力可能较高，这导致电动马达120910的大电流消耗。在钉击发行程结束时，即，在击发钉仓中的最远侧钉时，朝远侧推动击发连杆120160和击发杆110710所需的力可突然下降。击发力的这种突然下降对应于由电动马达120910汲取的电流的突然下降。外科器械120000的控制系统包括电流检测电路，诸如安培计电路，该电流检测电路被配置成能够检测流过电动马达120910的电流，并且当控制系统检测到电流的这种突然下降时，控制系统被配置成能够确定钉击发行程已结束并停止电动马达120910以停止击发连杆120160和击发杆110710的远侧移动。与编码器120970协作的这种布置为控制系统提供了用于确定钉击发行程的结束的两个独立系统。电流检测电路还可以向控制系统提供揭示驱动系统内的过载状况的数据。在此类情况下，通过电动马达120910的电流可突然出现尖峰，并且控制系统被配置成能够在超过电流阈值时停止或暂停电动马达120910，以防止击发驱动装置被损坏。如上所述，控制系统可包括用于基于来自电流监测系统和/或编码器120970的数据控制外科器械120000的操作的任何合适的算法。
在各种实施方案中，除上述之外，外科器械120000的控制系统包括用于控制电动马达120910的PID(比例、积分和微分)速度控制器。PID速度控制器包括用于执行击发连杆120160和击发杆110710沿着延伸穿过端部执行器110400的纵向轴线或钉击发轴线的闭环速度或速率控制的算法。在至少一个实施方案中，PID速度控制算法接收关于击发连杆120160的运动的速度数据输入流和加速度数据输入流，并且被配置成能够调节电动马达120910的速率以使击发连杆120160以目标速度移动。在各种情况下，PID速度控制算法计算和/或确定用于控制击发连杆120160的速度的比例增益、积分增益、微分增益、速度前馈、加速度前馈和/或加加速度前馈值。2019年9月3日公布的名称为“CLOSED LOOP VELOCITYCONTROL OF CLOSURE MEMBER FOR ROBOTIC SURGICAL INSTRUMENT”的美国专利10,398,434的全部公开内容以引用方式并入本文。在任何情况下，在各种实施方案中，PID速度控制器的目标速度可由临床医生设定和/或由外科器械120000的制造商预设。在至少一个此类实施方案中，击发连杆120160的目标速度被设定为如此高，使得该速度在物理上不能由外科器械120000实现。在此类实施方案中，PID速度控制器将模拟击发连杆120160的速度的开环控制。
除上述之外，通过沿其第二方向或相反方向操作电动马达120910，击发连杆120160朝近侧回缩。也就是说，当电动马达120910不能朝近侧回缩击发连杆120160时，可能出现状况。例如，外科器械120000的电池可能失效，从而使外科器械120000和马达120910处于未通电状态。在此类情况下，可移除回弹覆盖件110190'(图154)以露出回弹致动器120990(图176)，回弹致动器可旋转或曲柄转动以使击发齿条120150朝近侧回缩并将击发连杆120160和击发杆110710拉回至非击发位置和/或充分回缩位置以使击发杆110710与砧座钳口110420脱离接合。参考图178，回弹致动器120990包括棘轮机构，该棘轮机构能够与击发齿条120150的顶表面上的齿的齿条接合并且可被曲柄转动一次或多次以使击发连杆120160和击发杆110710充分地回缩。当回弹致动器120990被致动时，除上述之外，回弹致动器120990推动齿轮120930脱离与击发齿条120150的接合，使得回弹致动器120990不反向驱动电动马达120910和/或齿轮120930与电动马达120910之间的齿轮系。
一旦击发连杆120160和击发杆110710已回缩至非击发位置，除上述之外，组织切割刀110720的凸轮110722不再与砧座钳口110420接合。此时，砧座钳口110420可被重新打开。为了重新打开砧座钳口110420，闭合管120240朝近侧回缩以使闭合管120240的远侧部分120244与砧座钳口110420脱离接合，使得端部执行器110400中的弹簧10446(图161)解除压缩砧座钳口110420并使砧座钳口旋转至其未夹紧位置。参考图154至图156，当柄部120100上的释放致动器10180a和10180b中的一者或两者被致动并且闭合触发器10140被释放时，闭合管120240朝近侧回缩。为此，柄部120100包括弹簧，该弹簧在闭合触发器10140被致动时被压缩，并且被构造成能够在释放致动器10180a和10180b中的一者或两者被致动以解锁闭合驱动装置时朝近侧弹性地推动闭合管120240。闭合管120240的回缩还使闭合管120240从离合器组件脱离接合。离合器组件包括偏置构件(诸如扭转弹簧)，在此类情况下，该偏置构件自动地使离合器组件旋转并且使缝合器械从其钉击发模式返回到其关节运动模式，在关节运动模式下，关节运动驱动装置与钉击发驱动装置重新接合。
如上所述，闭合外科器械120000的端部执行器110400使关节运动驱动装置与驱动系统120900脱开。换句话讲，一旦端部执行器110400闭合，它就不能进行关节运动。在各种实施方案中，除上述之外，外科器械120000的闭合驱动装置包括用于端部执行器110400的一个或多个部分闭合位置。在端部执行器110400的部分闭合位置中，砧座钳口110420不处于完全闭合位置中。在此类实施方案中，并且在此类情况下，即使砧座钳口110420处于部分闭合位置，关节运动驱动装置仍可操作地联接到击发连杆120160。因此，在一些情况下，临床医生可更好地观察部分闭合的端部执行器110400相对于患者组织的定位，同时仍能够调整端部执行器110400的关节运动位置。在至少一个实施方案中，柄部120100包括止动器或闩锁特征部，该止动器或闩锁特征部允许在外科器械120000的关节运动模式仍然有效时闭合触发器移动到部分闭合位置并保持在部分闭合位置。一旦临床医生对端部执行器110400的定位感到满意，临床医生就可完全闭合闭合触发器，其结果是如上所述使关节运动驱动器与驱动系统120900脱离。在各种实施方案中，诸如包括用于驱动闭合系统的电动马达的那些实施方案，柄部120100可包括与外科器械120000的控制系统连通的致动器或按钮，所述致动器或按钮在被致动时致使控制系统将砧座钳口110420移动到其中关节运动模式仍有效的部分闭合位置中。一旦临床医生对端部执行器110400的位置感到满意，临床医生就可压下与控制系统连通的另一致动器或按钮，该另一致动器或按钮在被致动时致使控制系统将砧座钳口110420移动到完全闭合位置，并且因此使关节运动驱动器与驱动系统120900脱离。
除上述之外，参考图176和图177，外科器械120000的控制系统包括控制板120800，该控制板包括例如处理器、微芯片、存储器装置和/或电路，该控制板响应于来自外科器械120000的器械控制装置和/或传感器的输入来控制外科器械120000的操作。除了控制板120800之外，控制系统还可以包括与控制板120800通信的子板120810。在至少一个实施方案中，子板120810可包括专用控制电路，诸如马达控制电路。参考图180至图183，外科器械120000还包括安装到控制板120800的取向传感器或开关120136和可移动开关元件120135。在至少一个实施方案中，开关元件120135例如包括可枢转杆件。除上述之外，轴120200能够相对于柄部120100围绕纵向轴线旋转通过围绕纵向轴线的整个旋转——360度，该整个旋转被分成第一取向范围和第二取向范围，在第一取向范围中，轴120200的喷嘴120220与开关元件120135接触并且开关120136处于闭合状态(图182)，在第二取向范围中，喷嘴120220不与开关120136接触并且开关120136处于断开状态(图183)。类似于上文，喷嘴120220的内表面包括内凸轮轮廓120230，该内凸轮轮廓包括小直径区域和大直径区域，该小直径区域用于在轴120200处于第一取向范围时接触开关元件120135，该大直径区域在轴120200处于第二取向范围时不接触开关元件120135。当外科器械120000的控制系统检测到开关120136闭合时，除上述之外，控制系统以对于砧座钳口110420处于向上取向而言直观的方式对控制输入作出响应。对应地，当控制系统检测到开关120136断开时，控制系统以对于处于向下取向的砧座钳口110420而言直观的方式对控制输入作出响应。例如，当右关节运动控制件被致动并且开关120136处于其闭合状态时，控制系统可沿第一方向运行电动马达120910，并且当右关节运动控制件被致动并且开关120136处于其断开状态时，控制系统可沿第二方向或相反方向运行该电动马达。
在各种实施方案中，如本文更详细讨论的，外科器械(诸如外科缝合器械)例如包括柄部、轴和端部执行器，该端部执行器能够通过定位在外科器械的柄部和/或另一部分上的关节运动控制件相对于轴进行关节运动。关节运动控制件可包括按钮和/或开关的任何合适组合，例如，该按钮和/或开关允许用户使端部执行器相对于轴沿不同方向进行关节运动。例如，柄部上的第一按钮在被按压下时将使端部执行器相对于柄部沿向左方向进行关节运动，而第二按钮在被按压时将使端部执行器相对于柄部沿向右方向进行关节运动。在至少一种情况下，可以例如使用摇臂开关，其中第一按钮和第二按钮各自包括摇臂开关的相对的两端。
除上述之外，外科器械的轴还能够相对于柄部围绕纵向轴线旋转。此类旋转还导致端部执行器围绕纵向轴线旋转。当缝合器械的轴围绕纵向轴线旋转180度时，端部执行器可例如从砧座向上取向跳转到砧座向下取向。在此类情况下，顶部钳口有效地变成底部钳口。然后，轴可例如沿相同方向或相反方向旋转180度，以使端部执行器返回到其初始取向。不管轴和端部执行器的取向如何，端部执行器钳口中的一者或两者可被打开和闭合以将组织夹紧在其间，并且钉击发驱动装置可被操作以从安置在端部执行器的仓钳口中的钉仓击发钉。
为了尽可能直观地使用外科缝合器械，例如当端部执行器和/或端部执行器的钳口跳转时，关节运动控制件也可跳转或重新映射。这可确保无论端部执行器相对于柄部的取向状态如何(例如，砧座向上/砧座向下)，关节运动控制件总是使端部执行器不仅相对于柄部沿期望的方向而且沿相同的方向进行关节运动。例如，当砧座相对于柄部处于砧座向上取向时，第一关节运动控制件或按钮将使端部执行器相对于柄部沿向右方向进行关节运动，并且第二关节运动控制件或按钮将使端部执行器相对于柄部沿向左方向进行关节运动。当轴围绕其纵向轴线旋转以将砧座相对于柄部置于砧座向下取向时，关节运动控制件可通过例如控制电路自动地跳转。当关节运动控制件被跳转时，第一关节运动控制件的致动仍将使端部执行器沿向右方向进行关节运动，并且第二关节运动控制件的致动仍将使端部执行器沿向左方向进行关节运动。然而，如果关节运动控制件未被跳转或重新映射，则当端部执行器倒置(砧座处于砧座向下位置)时，与当端部执行器右侧向上(砧座处于砧座向上位置)时相比，关节运动控制件将使端部执行器沿相反方向进行关节运动。
当轴相对于柄部旋转时，在运行中跳转或重新映射关节运动控制件可为有利的，因为用户不必在用户将端部执行器旋转到倒置取向之前考虑端部执行器最初如何进行关节运动。端部执行器将总是相对于柄部沿相同方向进行关节运动。也就是说，端部执行器将不总是处于完全的砧座向上位置或完全的砧座向下位置。相反，端部执行器可旋转到砧座向上位置和砧座向下位置之间的任何取向。然而，在此类中间位置中，砧座可处于大致向上位置或大致向下位置。如果砧座处于大致向上位置，则控制系统被配置成能够如同砧座处于砧座向上位置那样对关节运动控制件作出响应。类似地，如果砧座处于大致向下位置，则控制系统被配置成能够如同砧座处于砧座向下位置那样对关节运动控制件作出响应。然而，当端部执行器向右或向左旋转到90度位置或接近90度位置时，用户可能难以(更可能无法)在视觉上辨别砧座是否处于大致向上位置或大致向下位置，也可能难以(更可能无法)确定端部执行器可能如何对关节运动控制件作出响应。
在至少一种情况下，当端部执行器旋转达到阈值取向时，提供关节运动控制件的跳转或重新映射的视觉反馈可帮助警告用户控制装置已被跳转或即将被跳转。阈值取向可包括这样的情形，其中由于轴旋转，端部执行器已沿任一方向围绕纵向轴轴线旋转90度。这两种取向都涉及砧座钳口能够左右枢转以夹紧组织。在这两种取向处，端部执行器关节运动可以变得完全竖直。这可能导致关于“右关节运动控制件”是否将使端部执行器向上或向下进行关节运动以及“左关节运动控制件”是否将使端部执行器向上或向下进行关节运动的一些混淆。也是在这些取向处，关节运动控制件将在这些取向处和/或在通过这些取向时跳转。
图194至图196示出了外科缝合器械150000，该外科缝合器械在许多方面类似于本文所述的外科缝合器械和组件。外科缝合器械150000包括视觉指示器150010，该视觉指示器被构造成能够在轴120200以及因此端部执行器到达和/或经过取向阈值时(其导致关节运动致动器或控制装置10160跳转或重新映射)向外科缝合器械150000的用户显示。视觉指示器150010包括限定于喷嘴120220的肋上的标记150016和限定于柄部120100上的阈值标记150012。标记150016可包括任何合适的图案或视觉图案。在各种情况下，标记150016包括例如凹痕、凸起表面、涂漆表面和/或不同纹理表面。在至少一种情况下，当用户触摸标记150016时，标记150016能够被用户检测到。在各种情况下，标记150012包括例如凹痕、凸起表面、涂漆表面和/或不同纹理表面。
除上述之外，标记150012被附连到柄部并且在器械150000的使用期间是静止的，而标记150016与轴120200和喷嘴120220一起旋转。例如，当喷嘴120220通过马达和/或由用户手动地旋转通过旋转运动的范围时，标记150016可以接近、到达并且然后经过标记150012。标记150012指示阈值取向，其中当喷嘴120220上的标记150016经过柄部120100上的标记150016时，关节运动控制件10160被跳转或重新映射。在至少一种情况下，关节运动控制件10160包括摇臂开关，其中顶部开关向右进行关节运动并且底部开关向左进行关节运动。当越过阈值取向时，基于看到标记150016已经经过标记150012，用户将知道关节运动控制件被跳转或重新映射，并且控制系统已经补偿了轴和端部执行器的跳转取向。因此，当标记150016经过标记150012时，顶部开关仍然使端部执行器向右进行关节运动，并且底部开关仍然使端部执行器向左进行关节运动。
在各种实施方案中，外科缝合器械150000还包括与外科缝合器械150000的控制电路连通的指示灯150020，该指示灯被配置成能够在关节运动控制件10160的输出已被调整时警告用户。在至少一个实施方案中，控制电路包括处理器，该处理器包括一个或多个输入门和一个或多个输出门。控制电路还包括与处理器的输入门连通的一个或多个传感器，该一个或多个传感器向处理器递送轴和端部执行器已经达到跳转取向的电压电势或信号。在整个主题申请中公开了此类传感器。指示灯150020包括发光二极管(LED)，但可包括任何合适的指示灯。当被点亮时，指示灯150020发出一种颜色，并且当不被点亮时，指示灯150020不发出颜色。指示灯150020与处理器输出门中的至少一个处理器输出门连通，并且当处理器接收到轴和端部执行器已经到达跳转取向的输入信号时由处理器点亮。如果灯150020没有打开，则用户将知道关节运动致动器10160的输出响应没有跳转。
在至少一个另选实施方案中，指示灯150020包括多色LED，该多色LED在指示灯150020从处理器接收到低电压信号或断开电压信号时发射一种颜色，并且在指示灯150020从处理器接收到高电压信号或接通电压信号时发出不同颜色。
在至少一种情况下，当关节运动致动器10160将要跳转和/或已经跳转时，指示灯150020警告用户。在至少一种情况下，当轴120200处于刚好在阈值取向之前的取向时，指示灯150020由控制电路的处理器以脉冲或闪烁方式点亮，从而指示关节运动致动器的输出响应还没有跳转，但如果轴和端部执行器进一步旋转则可能跳转。当轴120200处于阈值取向和经过阈值取向时，指示灯150020由处理器以恒定方式点亮，从而指示控制电路的输出响应已被切换。当轴和端部执行器不接近阈值取向并且关节运动致动器的输出响应还未被跳转时，处理器不点亮指示灯150020。在至少一种情况下，脉冲被配置成能够基于轴120200与取向阈值的接近程度来逐渐改变速度。例如，轴120200越靠近取向阈值，指示灯150020将闪烁得越快。
除上述之外，指示灯150020被配置成能够用不同颜色点亮，该不同颜色对应于轴120200相对于柄部120100的取向的不同状态。例如，灯150020可以用绿色点亮，从而指示轴120200不接近阈值取向并且对关节运动控制件的输出响应尚未改变。当轴120200开始接近阈值取向并且对关节控制装置的输出响应尚未改变时，灯150020可以变为琥珀色。当对关节运动控制件的输出响应已经改变时，灯150020可以改变为红色。在至少一个实施方案中，当轴120200经过阈值取向时，灯150020用红色脉动。在至少一个实施方案中，当轴120200远离阈值取向时，灯150020用琥珀色脉动。
在至少一种情况下，除了视觉指示器和/或灯之外或代替视觉指示器和/或灯，例如使用听觉反馈来指示轴的旋转接近、处于和/或超过阈值取向。例如，可以采用与处理器通信的扬声器来用例如脉动声音、不同声音、音量和/或节奏变化的声音和/或包括口头信息的声音来可听地警告用户。
在各种情况下，各种类型的外科器械与外科手术间(operating suite)中的外科中枢一起使用。在名称为“SURGICAL HUB COORDINATION OF CONTROL AND COMMUNICATIONOF OPERATING ROOM DEVICES”的美国专利申请序列号15/940,656中公开了一些外科中枢，其全部公开内容以引用方式并入本文。在至少一个实施方案中，外科器械(诸如缝合器械150000)例如包括无线信号传输器，该无线信号传输器将关于缝合器械150000的数据传输到外科中枢。在各种情况下，外科中枢包括对于外科手术间中的一个或多个临床医生可见的至少一个显示屏。显示屏可包括多种信息，包括例如器械状态、患者数据和/或操作规程数据。图197和图198各自描绘了显示选项150100和150110，其中显示器可以示出连接到中枢的各种装置的状态。例如，该信息可包括端部执行器相对于柄部的取向状态。在至少一种情况下，显示器被配置成能够警告用户关于端部执行器相对于柄部的取向状态以及关节运动控制件是否被跳转的当前状态。例如，显示器150100示出了通过无线通信连接的外科器械例如处于砧座向下取向，并且关节运动致动器已被跳转或反转。显示器150100可以除了指示灯150020之外或代替指示灯来使用。在各种实施方案中，显示器150100和指示灯150020同时协调和/或更新，以显示控制系统对控制致动器的输出响应的变化或没有变化。在各种实施方案中，显示在外科器械的柄部上的信息也显示在中枢显示器150100上。在至少一个此类实施方案中，在柄部上显示信息的方式是在中枢显示器150100上显示数据的方式。
如上所述，传感器和/或开关与外科缝合器械的一个或多个部件结合使用以确定轴相对于柄部的取向。图199描绘了外科缝合组件151000，该外科缝合组件包括柄部151010和能够相对于柄部151010旋转的轴组件151200。轴组件151200包括近侧喷嘴151210和多个轴151220，该多个轴沿着纵向轴线朝向从轴组件151200延伸的端部执行器纵向延伸穿过轴组件151200。轴151220包括击发连杆151220和框架或通道保持器151222。轴组件151200的所有部件和端部执行器能够围绕纵向轴线相对于柄部151010一起旋转。缝合组件151000还包括感测或检测系统，该感测或检测系统被配置成能够监测轴组件151200相对于柄部151010的取向。来自感测系统的数据被恒定地或以预先确定的采样速率馈送到外科缝合组件151000和/或外科中枢的控制电路，控制电路使用该数据来评估是否改变缝合组件151000的关节运动控制件的输出响应。感测系统包括例如安装在框架151222的磁性元件(诸如磁体151310)和直接安装在定位在柄部151010内的印刷电路板151300上的霍尔效应传感器151320。如下文进一步讨论的，霍尔效应传感器151320与缝合组件151000的控制电路连通。除了霍尔效应传感器151320之外或代替霍尔效应传感器，例如可以利用光传感器、接近传感器、红外传感器、压力传感器、位置传感器、力传感器和/或压电传感器。
当轴组件151200相对于柄部151010旋转时，磁体151310与轴组件151200一起旋转。磁体151310的这种旋转能够由霍尔效应传感器151320检测到，该霍尔效应传感器针对轴组件151200的每个旋转取向产生不同的电压输出。当轴组件151200已经达到或越过取向阈值时，该信息可被控制电路用来自动切换或重新映射定位在柄部上的关节运动控制件。在各种情况下，可使用两个或更多个磁体以便提供与轴组件151200的分立取向唯一地配对的分立输出。
图200至图202描绘了外科缝合组件152000，该外科缝合组件在许多方面类似于本文所公开的各种其他外科缝合组件，诸如图199中描绘的外科缝合组件151000。缝合组件152000包括柄部152010和能够相对于柄部152010旋转的轴组件152200。轴组件152200包括近侧喷嘴152210和多个轴152220，该多个轴朝向端部执行器延伸穿过柄部152010和轴组件152200。轴152220包括击发连杆152220和框架或通道保持器152222。因为端部执行器能够围绕纵向轴轴线旋转，所以轴组件152200的所有部件能够相对于柄部152010旋转。外科缝合组件152000还包括感测系统，该感测系统包括安装在喷嘴152210内的磁体环152310和直接安装在定位在柄部152010内的印刷电路板152300上的霍尔效应传感器152320。如在图202中可见，磁体环152310被分成两个半部。磁体环152310的一半包括第一极性，并且磁体环152310的另一半包括与第一极性相反的第二极性。不同极性可在轴组件内对准，使得霍尔效应传感器可检测轴组件152200何时经过阈值取向。一个极性可指示砧座向上位置，而另一个极性可指示砧座向下位置。该信息可被馈送到缝合组件152000的控制电路，以自动地重新映射缝合组件152000的关节运动控制件和/或警告用户关节运动控制件的切换输出。图203描述了沿磁体环152410的圆周使用多个交替极性的替代磁体环152410。在至少一种情况下，交替极性由具有霍尔效应传感器的控制电路监测。例如，以上述方式利用磁体和霍尔效应传感器可消除当物理接触开关元件时引起的阻力，并且增加缝合组件的寿命。
在各种实施方案中，外科缝合组件包括柄部、从柄部延伸的轴以及通过关节运动接头附接到轴的端部执行器。端部执行器能够通过关节运动驱动装置相对于轴进行关节运动，该关节运动驱动装置由定位在柄部上的关节运动控制件或致动器控制，例如当端部执行器处于打开构型或未夹紧构型时，关节运动控制件或致动器用于使端部执行器在患者体内定向。如本文更详细讨论的，外科缝合组件包括钉击发驱动装置，当关节运动驱动系统联接到钉击发驱动装置时，钉击发驱动装置用于驱动关节运动驱动装置。缝合组件还包括闭合驱动装置，该闭合驱动装置被构造成能够使端部执行器从其打开构型朝向完全夹紧构型移动。更具体地，闭合驱动装置在被致动时使端部执行器的可移动钳口从未夹紧位置移动到完全夹紧位置。缝合组件包括离合器，该离合器在可移动钳口经过部分闭合的阈值位置时使关节运动驱动装置与击发驱动装置脱离。然而，在可移动钳口到达阈值位置之前，端部执行器可在部分闭合时进行关节运动。此类布置可允许端部执行器在处于部分闭合位置时进行关节运动，但在端部执行器完全夹紧到患者组织上时防止用户对端部执行器进行关节运动。此外，当使用具有宽钳口孔口的端部执行器时，允许用户使部分夹紧的端部执行器进行关节运动可以是有帮助的，因为此类端部执行器可能更难以在狭窄空间中操纵。然而，在没有更多信息的情况下，用户可能不知道端部执行器何时已经经过部分闭合阈值位置并且不再能够被关节运动。
图204至图207示出了外科缝合组件152500，该外科缝合组件包括柄部152510、从柄部152510延伸的轴组件152520和能够通过关节运动接头152525相对于轴组件152520进行关节运动的端部执行器152530。柄部152510包括关节运动控制件152514，该关节运动控制件被构造成能够由缝合组件152500的用户致动以使端部执行器152530进行关节运动。轴组件152520包括喷嘴152521和细长轴部分152523。端部执行器152530包括仓通道钳口152531和砧座钳口152532，该砧座钳口能够相对于仓通道钳口152531在完全未夹紧位置(图204)和完全夹紧位置(图207)之间移动。柄部152510还包括手枪式握把部分152511、闭合触发器152512和击发触发器152513，该闭合触发器被构造成能够由缝合组件152500的用户致动以将砧座钳口152532从完全未夹紧位置(图204)移动到完全夹紧位置(图207)，该击发触发器能够被致动以击发端部执行器152530。在各种另选实施方案中，仓通道钳口152531能够相对于砧座钳口152532移动，并且闭合触发器能够被致动以将仓通道钳口152531从完全未夹紧位置移动到完全夹紧位置。
外科缝合组件152500还包括视觉指示器152550，该视觉指示器被配置成能够基于端部执行器152530的闭合状态来指示端部执行器152530是否仍然能够进行关节运动。在各种实施方案中，视觉指示器152550包括与控制电路处理器的输出门电连通的LED，当端部执行器能够进行关节运动时，即端部执行器尚未闭合超过部分闭合阈值位置，该LED被点亮。当控制电路处理器检测到端部执行器已经闭合超过部分闭合阈值位置时，控制电路处理器使视觉指示器152550不发光以指示端部执行器152530不能进行关节运动。如下文进一步论述的，控制电路包括与控制电路处理器的输入门连通的至少一个传感器，该至少一个传感器向控制电路处理器提供关于端部执行器的闭合状态的数据。
在各种另选实施方案中，当端部执行器152530能够进行关节运动时，视觉指示器152550的LED不被点亮，而当端部执行器152530不能进行关节运动时，LED被点亮。在至少一个此类实施方案中，当离合器使关节运动驱动装置与钉击发驱动装置脱离时(这使得用户不能使端部执行器152530进行关节运动)，控制电路处理器使视觉指示器152550闪烁。图204示出了处于完全打开位置或未夹紧位置的砧座钳口152532和处于未点亮状态的视觉指示器152550。图205示出了处于第一部分夹紧位置的砧座钳口152532和处于未点亮状态的视觉指示器152550。图206示出了处于第二部分夹紧位置的砧座钳口152532。第二部分夹紧位置包括部分夹紧的阈值位置，并且因此视觉指示器152550被激活。图207示出了处于完全夹紧位置的砧座钳口152532和处于激活状态的视觉指示器152550。与图204和图205中的视觉指示器152500的去激活一致，端部执行器152530能够在图204和图205中示出的状态下进行关节运动。端部执行器152530在图206和图207中所示的位置不能进行关节运动。这种不能使端部执行器152530进行关节运动通过视觉指示器152550的激活来指示。
在各种实施方案中，视觉指示器152550包括两个或更多个灯。在至少一个实施方案中，如果端部执行器152530仍能够进行关节运动并且砧座钳口152532尚未闭合经过部分夹紧的阈值位置，则视觉指示器152550的一个灯被点亮为绿色。当砧座钳口152532到达和/或经过部分夹紧的阈值位置时，视觉指示器152550的另一个灯将点亮不同的颜色，例如红色，从而指示端部执行器152530不再能够进行关节运动。在至少一种情况下，视觉指示器152550的一个灯将以对应于砧座钳口152532的位置的逐渐变化的频率脉动。例如，当砧座钳口152532完全打开时，视觉指示器152550的灯将缓慢地闪烁。当砧座钳口152532接近部分夹紧的阈值位置时，视觉指示器152550的灯将脉动得越来越快，并且当砧座钳口152532到达和/或经过部分夹紧的阈值位置时，视觉指示器152550的灯将停止闪烁并且保持被牢固地点亮。在至少一种情况下，当砧座钳口152532经过部分夹紧的阈值位置时，视觉指示器152550的灯将改变颜色。
在砧座钳口152532处于完全夹紧位置时，在至少一个实施方案中，视觉指示器152550的灯可缓慢地闪烁红色，从而指示端部执行器152530远不能够进行关节运动。当砧座钳口152532从完全夹紧位置打开时，随着砧座钳口152532接近部分夹紧的阈值位置，缓慢脉动的红色灯脉动越来越快。灯在刚刚经过部分未夹紧的阈值位置之后跳转为纯绿色。
图208描绘了外科缝合器械的柄部153000，该柄部在许多方面类似于本文所公开的外科器械柄部。柄部153000包括传感器153020和能够由传感器153020检测到的传感器输入装置153010。在至少一种情况下，传感器153020包括霍尔效应传感器并且传感器输入装置153010包括磁体，但可使用任何合适的布置。磁体153010安装在闭合触发器10140的顶部部分10144上。霍尔效应传感器153020直接安装在控制板120800上并且与外科缝合器械的控制电路连通。霍尔效应传感器153020被配置成能够检测磁体153010的位置，并且因此检测闭合触发器10140的旋转位置。假定砧座钳口152532的旋转位置与闭合触发器10140的旋转位置相关联，则控制电路可使用检测到的闭合触发器10140的旋转位置作为砧座钳口152532的旋转位置的代理。在此类实施方案中，可避免在下面位于端部执行器152530中的传感器以及返回到柄部153000的信号路径。
图209示出了外科器械组件的轴组件153100，该轴组件在许多方面类似于本文所公开的轴组件。轴组件153100包括安装在喷嘴153101内的传感器153110和安装在可旋转套环110234上的传感器输入装置153120，该传感器输入装置能够由传感器153110检测。在至少一种情况下，传感器153110包括霍尔效应传感器并且传感器输入装置153120包括磁体，但可使用任何合适的布置。传感器153110与外科器械组件的控制系统连通并且被配置成能够检测可旋转套环110234(图131)的旋转，这可向控制电路提供关于端部执行器152530的闭合状态的指示，假定可旋转套环110234在闭合行程期间被闭合驱动装置旋转。实际上，控制电路可使用检测到的套环110234的旋转位置作为砧座钳口152532的旋转位置的代理。如上所述，在此类布置中可避免在下面位于端部执行器152530中的传感器以及返回到柄部153000的信号路径。
图184至图187中示出了端部执行器130400。端部执行器130400包括仓钳口130410和可旋转地联接到仓钳口130410的砧座钳口130420。仓钳口130410包括近侧端部130411、远侧端部130414，以及在近侧端部130411和远侧端部130414之间延伸的通道130413。通道130413被构造成能够在其中紧密地接纳钉仓130430，使得在钉仓130430与通道130413之间存在很少(如果有的话)的相对移动。钉仓130430和通道130413包括将钉仓130430可释放地保持在仓钳口130410中的协作的卡扣配合和/或压配合特征部。钉仓130430包括仓体，该仓体包括限定于其中的钉腔130438和以可移除方式储存在钉腔130438中的钉。钉仓130430还包括被构造成能够支撑钉的钉驱动器以及能够从近侧位置移动到远侧位置以在钉击发行程期间朝向砧座钳口130420驱动钉驱动器和钉的滑动件。当钉仓130430安置在通道130413中时，钉仓130430定位在延伸穿过仓钳口130410的可旋转驱动螺钉130710上，使得滑动件定位在与驱动螺钉130710以螺纹方式接合的组织切割刀130720的前面。可旋转驱动螺钉130710包括可操作地联接到外科器械的柄部中的电动马达的近侧端部和由限定于仓钳口130410的远侧端部130414中的轴承130416可旋转地支撑的远侧端部。当驱动螺钉130710沿第一方向旋转时，驱动螺钉130710从非击发位置朝远侧驱动组织切割刀130420以推动滑动件通过钉击发行程。当驱动螺钉130710沿第二方向或相反方向旋转时，驱动螺钉130710将组织切割刀130720回缩到其非击发位置中。值得注意的是，滑动件没有随着组织切割刀130720朝近侧回缩。因此，在各种实施方案中，滑动件可用作缺失的仓/用过的仓闭锁件的一部分，该用过的仓闭锁件防止用过的钉仓在其先前已被击发之后被击发。
除上述之外，砧座钳口130420还包括围绕枢轴可旋转地联接到仓钳口130410的近侧端部130421(下文进一步讨论)和能够朝向和远离钉仓130430的远侧端部130434移动的远侧端部130424。砧座钳口130420还包括限定于其中的钉成形凹坑130428(图190)，当砧座钳口130420处于夹紧位置时，该钉成形凹坑与钉仓130430的钉腔130438和定位在钉腔130438中的钉对齐。此外，砧座钳口130420还包括限定于其中的开口130422，该开口被构造成能够在砧座钳口130420处于其闭合位置时接纳组织切割刀130720的顶部凸缘130722并为该顶部凸缘提供间隙。除上述之外，组织切割刀130720能够从其近侧非击发位置(图187)朝远侧移动，以执行钉击发行程并利用限定于其上的刀刃130271切割患者组织。当组织切割刀130720朝远侧移动时，顶部凸缘130722不再与开口130422对准，而是顶部凸缘130722进入限定于砧座钳口130420中的内部纵向狭槽中。凸缘130722被构造成能够在钉击发行程期间与底部凸缘协作地将砧座钳口130420保持在适当位置，该底部凸缘从与仓钳口130410接合的组织切割刀130720延伸。在此类情况下，砧座钳口130420不能重新打开，除非组织切割刀130720朝近侧回缩而脱离与砧座钳口130420的接合。
除上述之外，砧座钳口130420包括第一横向侧、第二横向侧以及从第一横向侧和第二横向侧中的每一者延伸的耳轴130425。仓钳口130410包括与砧座钳口130420的第一横向侧紧密对准的第一横向侧壁、与砧座钳口130420的第二横向侧紧密对准的第二横向侧壁、以及限定于第一横向侧壁和第二横向侧壁中的每一者中的对准狭槽130415，该对准狭槽在其中紧密地接纳耳轴130425。仓钳口130410和砧座钳口130420之间的紧密横向对准防止砧座钳口130420相对于仓钳口130410横向地滑动。在各种情况下，在砧座钳口130420和仓钳口130410之间存在线对线横向配合。类似地，在各种情况下，在耳轴130425和对准狭槽130415的侧壁之间存在线对线配合，这防止砧座钳口130420相对于仓钳口130410纵向滑动，但允许砧座钳口130420相对于仓钳口130410旋转。也就是说，当限定于砧座钳口130420的近侧端部130421上的止挡表面130429接触限定于仓钳口130410中的止挡件130419时，砧座钳口130420的旋转或打开受到约束。
当砧座钳口130420组装到仓钳口130410时，除上述之外，耳轴130425与限定于仓钳口130410中的对准狭槽130415的开口端对准，然后被推动成与对准狭槽130415的底端接触。为了将耳轴130425保持在该位置，将保持夹扣130440组装到耳轴130425，然后焊接到仓钳口130410。每个保持夹扣130440包括限定于其中的孔口130445，该孔口在耳轴130425上滑动并且在其中紧密地接纳耳轴。耳轴130425是圆柱形的，或者至少基本上是圆柱形的，并且孔口130445是圆形的，或者至少基本上是圆形的。耳轴130425包括外径，该外径等于或略小于孔口130445的直径，使得耳轴130425在保持夹扣130440内旋转，但不相对于保持夹扣平移。每个保持夹扣130440还包括圆形或至少基本上圆形的主体和从该主体延伸的对准臂130447。每个保持夹扣130440的圆形主体紧密地接纳在圆形或至少基本上圆形的凹陷部130417内，该凹陷部限定于仓钳口130410的第一横向侧壁和第二横向侧壁的面向外的表面中。每个保持夹扣130440的对准臂130447包括紧密地接纳在对准狭槽130415内的矩形构件或至少基本上矩形构件。在各种情况下，每个对准狭槽130415包括从对准狭槽130415的开口端延伸到封闭端的平行或至少基本上平行的侧壁。在至少一个实施方案中，每个对准狭槽130415的侧壁包括从较大开口端延伸到较小封闭端的锥形侧壁。在任一种情况下，保持夹扣130440的对准臂130447与对准狭槽130415的侧壁相互作用，这防止砧座钳口130420相对于仓钳口130410滑动。在各种情况下，保持夹扣130440沿着保持夹扣130440和仓钳口130410之间的周边或界面焊接到仓钳口130410，以将保持夹扣130440保持在适当位置。
端部执行器131400在图188至图190中示出，并且在许多方面与端部执行器130400类似，为了简洁起见，这里将不再重复其中的大部分。端部执行器131400包括仓钳口131410和将砧座钳口130420保持到仓钳口131410的保持夹扣131440。类似于上文，保持夹扣131440防止砧座钳口130420相对于仓钳口131410平移，但允许砧座钳口130420相对于仓钳口131410在打开位置和闭合位置之间旋转。每个保持夹扣131440包括：圆形主体，该圆形主体紧密地接纳在限定于仓钳口131410中的圆形凹陷部内；以及对准凸缘131447，该对准凸缘从该圆形主体延伸，紧密地接纳在限定于仓钳口131410中的对应凹陷部131417中。对准凸缘131447和凹陷部131417的尺寸和构造被设置成防止保持夹扣131440相对于仓钳口131410旋转。此外，每个保持夹扣131400的对准凸缘131447沿相反方向延伸并且协作以抵抗砧座钳口130420相对于仓钳口131410的横向或侧向旋转。每个保持夹扣131440经由对准凸缘131447提供两个控制点，从而导致砧座钳口130420的四点控制。另外，每个对准凸缘131447包括从其延伸的控制栓或控制销131446，该控制栓或控制销被紧密地接纳在限定于仓钳口131410中的孔口131416中，这帮助将保持夹扣131440稳定在适当位置。类似于上文，保持夹扣131440被焊接和/或以其他方式适当地附连到仓钳口131410，以将砧座钳口130420保持在适当位置。
如上所述，保持夹扣130440和131440保持砧座钳口130420与仓钳口130410对准。更具体地，保持夹扣130440和131440保持钉成形凹坑130428(图190)与储存在钉仓131430中的钉对齐，使得钉在钉击发行程期间适当地变形。也就是说，用于组装端部执行器130400和131400的方法可对可靠地使钉成形凹坑130428与钉对准具有很大影响。在各种情况下，使用夹具或固定装置来组装端部执行器130400和/或131400。在至少一种情况下，参考端部执行器130400，仓钳口130410安置在夹具的第一部分中，并且砧座钳口130420定位在仓钳口130410的顶部上，使得耳轴130425定位在对准狭槽130415中，如上文所讨论的。此时，夹具的第二部分朝向夹具的第一部分移动，以使砧座钳口130420相对于仓钳口130410凸轮运动或轻推到其适当位置中，并且将砧座钳口130420保持在其适当位置中。在至少一个实施方案中，夹具包括锁，该锁将夹具的第二部分相对于第一部分保持在适当位置。在任何情况下，夹具的第一部分和第二部分包括控制表面，该控制表面控制仓钳口130410和砧座钳口130420在夹具内的位置。一旦夹具被闭合，保持夹扣130440就被组装到耳轴130425并且被焊接或以其他方式附连到仓钳口130410。夹具被打开以释放端部执行器130400。此时，砧座钳口130420适当地固定就位，使得钉成形凹坑130428将与安置在仓钳口130410中的钉仓130430的钉对准。
除上述之外，钉仓能够插入并能够安置在缝合器械的仓钳口内。在各种实施方案中，钉仓钳口包括止挡件或基准，钉仓可抵靠所述止挡件或基准接触，以确保钉仓安置在仓钳口中的正确位置中。止挡件被构造成能够防止钉仓过深地(即，朝近侧)插入到端部执行器中。在没有此类止挡件的情况下，在一些情况下并且在一些实施方案中，钉仓可能插入到端部执行器中过深，使得例如钉仓意外地接触组织切割刀。在一些此类情况下，定位在钉仓中的滑动件可在钉仓完全安置之前接触组织切割刀，并且因此滑动件可在钉仓内被意外地且过早地从其非击发位置朝远侧推动。处于此类受干扰位置的滑动件将不能使钉击发闭锁件失效或去激活，该钉击发闭锁件在组织切割刀的钉击发行程开始时从处于其非击发位置的滑动件上切断(key off)。
除了如上所述的仓钳口中的仓止挡件之外或代替如上所述的仓钳口中的仓止挡件，端部执行器的砧座钳口可包括仓止挡件，该仓止挡件被构造成能够防止钉仓在端部执行器内插入得过深(即，朝近侧)。参考图191至图193，外科缝合器械的端部执行器140400包括仓钳口140410和砧座钳口140420。砧座钳口140420能够相对于仓钳口140410旋转；然而，在各种其他实施方案中，仓钳口140410能够相对于砧座钳口140420旋转。在任一情况下，仓钳口140410被构造成能够将钉仓140430接纳在其中。仓钳口140410限定通道，该通道包括底壁140412和从底壁140412向上延伸的横向侧壁140414。当钉仓140430被插入到通道中时，钉仓140430的近侧端部140432被临床医生插入到仓钳口140410和砧座钳口140420之间并且朝近侧移动到端部执行器140400中。在许多情况下，临床医生能够在将钉仓140430安置到仓钳口140410中之前在视觉上将钉仓140430对准在横向侧壁140414之间，并且在视觉上确定钉仓140430沿纵向轴线LA的适当深度，即近侧至远侧位置。仓钳口140410和/或钉仓140430包括卡扣配合特征部和/或压配合特征部，当钉仓140430被推入(即，安置在)仓钳口140410中时，该卡扣配合特征部和/或压配合特征部将钉仓140430可释放地固定在仓钳口140410中。然而，在一些情况下，当试图将钉仓140430安置在仓钳口140410内时，临床医生可能错误地试图将钉仓140430插入到端部执行器140400中过深(即，朝近侧)。因此，砧座钳口140420包括仓止挡件140422，该仓止挡件被构造成能够在将钉仓140430插入端部执行器140400中时防止钉仓140430接触缝合器械的击发杆140710。
除上述之外，击发杆140710包括远侧刀头140720，该远侧刀头包括被构造成能够在钉击发行程期间切割患者组织的组织刀刃140721、被构造成能够在钉击发行程期间接合砧座钳口140420的第一凸轮、以及被构造成能够在钉击发行程期间接合仓钳口140410的第二凸轮。当砧座钳口140420处于其打开构型并且击发杆140710尚未推进通过钉击发行程时，参考图192，仓止挡件140422相对于击发杆140710朝远侧延伸，使得当钉仓140430正朝近侧装载到端部执行器140400中时，钉仓140430不能接触击发杆140710。因此，定位在钉仓140430的仓体140450中的滑动件140440不会由于在钉击发行程之前意外地接触击发杆140710而意外地向前推出其近侧非击发位置(图192和图193)。
一旦钉仓140430已经适当地安置在仓钳口140410中，除上述之外，就可将端部执行器140400移动到其夹紧构型(图193)中，使得端部执行器140400能够插入患者体内和/或夹紧到患者组织上。当钉击发行程启动时，击发杆140710朝远侧推进经过仓止挡件140422以击发储存在仓体140450中的钉。换句话讲，仓止挡件140422被定位和布置成使得它们在钉击发行程期间和/或当击发杆140710回缩到其非击发位置时不干扰击发杆140710。每个仓止挡件140422包括例如从砧座钳口140420向下(即，朝向仓钳口140410)延伸的突片、肩部、壁和/或凸缘，使得仓止挡件140422在击发杆140710的横向侧上向下延伸。也就是说，仓止挡件140422可包括任何合适的构型，并且在至少一个实施方案中，砧座钳口140420可仅具有一个仓止挡件140422。
由于上述原因，降低了滑动件140440在钉击发行程之前意外地朝远侧移位出其近侧非击发位置的可能性。当滑动件140440在钉击发行程启动时处于其近侧非击发位置时，除上述之外，滑动件140440可在钉击发行程开始时使击发行程闭锁失效或克服击发行程闭锁，这允许执行钉击发行程。当滑动件140440在钉击发行程开始时未处于其近侧非击发位置时，滑动件140440不会在钉击发行程开始时使击发行程闭锁失效或克服击发行程闭锁，这防止执行钉击发行程。以下专利的全部公开内容以引用方式并入本文：公布于2006年12月5日的名称为“SURGICAL STAPLING INSTRUMENT HAVING A FIRING LOCKOUT FOR ANUNCLOSED ANVIL”的美国专利号7,143,923；公布于2006年5月16日的名称为“SURGICALSTAPLING INSTRUMENT HAVING A SINGLE LOCKOUT MECHANISM FOR PREVENTION OFFIRING”的美国专利号7,044,352；公布于2006年2月21日的名称为“SURGICAL STAPLINGINSTRUMENT HAVING SEPARATE DISTINCT CLOSING AND FIRING SYSTEMS”的美国专利号7,000,818；公布于2006年1月24日的名称为“SURGICAL STAPLING INSTRUMENT HAVINGASPENT CARTRIDGE LOCKOUT”的美国专利号6,988,649；和公布于2005年12月27日的名称为“SURGICAL STAPLING INSTRUMENT INCORPORATING AN E-BEAM FIRING MECHANISM”的美国专利号6,978,921。
除上述之外，再次参考图192和图193，当钉仓140430安置在仓钳口140410中时，钉仓140430的近侧端部140432定位成靠近仓止挡件140422，但相对于仓止挡件朝远侧定位。当端部执行器140400处于其打开构型(图192)和其夹紧构型(图193)时，仓止挡件140422在钉仓140430的近侧端部140432后面延伸，使得在仓140430和仓止挡件140422之间存在间隙，使得端部执行器140400可被打开和闭合。
值得注意的是，除上述之外，在钉击发行程期间，远侧刀头140720在限定于仓止挡件140422之间的砧座钳口140420中的纵向狭槽140421内移动。仓止挡件140422在纵向狭槽140421的相对的两侧上在钉仓140430后面延伸。还值得注意的是，远侧刀头140720在钉击发行程期间在限定于钉仓140430中的纵向狭槽内移动。限定于钉仓140430中的纵向狭槽将钉仓140430的近侧端部140432分成第一横向侧和第二横向侧，并且与砧座钳口140420中的纵向狭槽140421对准或基本上对准。由于这种布置，钉仓止挡件140422中的一个钉仓止挡件在钉仓140430的第一横向侧后面延伸，并且另一个钉仓止挡件140422在钉仓140430的第二横向侧后面延伸。
除上述之外，每个仓止挡件140422包括面向钉仓140430的远侧边缘140423。每个远侧边缘140423包括一个或多个表面，该一个或多个表面被构造成能够在不接触滑动件140440的情况下阻挡钉仓140430的近侧运动。例如，参考图192，每个仓止挡件140422的远侧边缘140423包括平坦的或至少基本上平坦的表面140425，当端部执行器140400处于其打开构型并且钉仓140430被插入端部执行器140400中时，该平坦的或至少基本上平坦的表面面向钉仓140430。如果钉仓140430插入到端部执行器140400中过深，则钉仓140430的仓体140450接触仓止挡件140422，而不是滑动件140440接触仓止挡件140422。如果滑动件140440接触仓止挡件140422，则钉仓140430将被损坏并且不可用，如上所述，并且将需要被更换。由于端部执行器140400的布置，钉仓140430在被击发之前不会被意外损坏，这可减少外科规程期间的时间并减少临床医生的受挫感。
本文所述的外科器械系统由电动马达促动；但是本文所述的外科器械系统可以任何合适的方式促动。在某些实例中，本文公开的马达可包括机器人控制系统的一部分或多个部分。例如，名称为“SURGICAL STAPLING INSTRUMENTS WITH ROTATABLE STAPLEDEPLOYMENT ARRANGEMENTS”的美国专利申请序列13/118,241号(现为美国专利9,072,535号)更详细地公开了机器人外科器械系统的若干示例，该公开内容全文以引用方式并入本文。2017年5月18日公布的名称为“STAPLER WITH COMPOSITE CARDAN AND SCREW DRIVE”的国际专利公布WO 2017/083125号；2017年5月18日公布的名称为“STAPLE PUSHER WITHLOST MOTION BETWEEN RAMPS”的国际专利公布WO 2017/083126号；2015年10月8日公布的名称为“SURGICAL INSTRUMENT WITH SHIFTABLE TRANSMISSION”的国际专利公布2015/153642号；2017年3月17日提交的名称为“STAPLER WITH CABLE-DRIVEN ADVANCEABLECLAMPING ELEMENT AND DUAL DISTAL PULLEYS”的美国专利申请公布2017/0265954号；2017年2月15日提交的名称为“STAPLER WITH CABLE-DRIVEN ADVANCEABLE CLAMPINGELEMENT ANDDISTAL PULLEY”的美国专利申请公布2017/0265865号；以及2017年3月29日提交的名称为“STAPLING CARTRIDGE”的美国专利申请公布2017/0290586号的公开内容全文以引用方式并入本文。
已结合钉的部署和变形描述了本文所述的外科器械系统；然而，本文所述的实施方案不限于此。例如，设想了部署除钉之外的紧固件诸如夹具或大头钉的各种实施方案。此外，还设想了利用用于密封组织的任何合适装置的各种实施方案。例如，根据各种实施方案的端部执行器可包括被配置成能够加热和密封组织的电极。另外，例如，根据某些实施方案的端部执行器可施加振动能量来密封组织。
下述专利的全部公开内容据此以引用方式并入本文：
-公布于1995年4月4日的名称为“ELECTROSURGICAL HEMOSTATIC DEVICE”的美国专利5,403,312号；
-公布于2006年2月21日的名称为“SURGICAL STAPLING INSTRUMENT HAVINGSEPARATE DISTINCT CLOSING AND FIRING SYSTEMS”的美国专利7,000,818号；
-公布于2008年9月9日的名称为“MOTOR-DRIVEN SURGICAL CUTTING ANDFASTENING INSTRUMENT WITH TACTILE POSITION FEEDBACK”的美国专利7,422,139号；
-公布于2008年12月16日的名称为“ELECTRO-MECHANICAL SURGICAL INSTRUMENTWITH CLOSURE SYSTEM AND ANVIL ALIGNMENT COMPONENTS”的美国专利7,464,849号；
-公布于2010年3月2日的名称为“SURGICAL INSTRUMENT HAVING ANARTICULATING END EFFECTOR”的美国专利7,670,334号；
-公布于2010年7月13日的名称为“SURGICAL STAPLING INSTRUMENTS”的美国专利7,753,245号；
-公布于2013年3月12日的名称为“SELECTIVELY ORIENTABLE IMPLANTABLEFASTENER CARTRIDGE”的美国专利8,393,514号；
-名称为“SURGICAL INSTRUMENT HAVING RECORDING CAPABILITIES”的美国专利申请序列11/343,803号，现为美国专利7,845,537号；
-提交于2008年2月14日的名称为“SURGICAL CUTTING AND FASTENINGINSTRUMENT HAVING RF ELECTRODES”的美国专利申请序列12/031,573号；
-提交于2008年2月15日的名称为“END EFFECTORS FOR A SURGICAL CUTTING ANDSTAPLING INSTRUMENT”的美国专利申请序列12/031,873号，现为美国专利7,980,443号；
-名称为“MOTOR-DRIVEN SURGICAL CUTTING INSTRUMENT”的美国专利申请序列12/235,782号，现为美国专利8,210,411号；
-名称为“MOTORIZED SURGICAL INSTRUMENT”的美国专利申请序列号12/235972，现为美国专利9050083。
-名称为“POWERED SURGICAL CUTTING AND STAPLING APPARATUS WITH MANUALLYRETRACTABLE FIRING SYSTEM”的美国专利申请序列12/249,117号，现为美国专利8,608,045号；
-提交于2009年12月24日的名称为“MOTOR-DRIVEN SURGICAL CUTTINGINSTRUMENT WITH ELECTRIC ACTUATOR DIRECTIONAL CONTROL ASSEMBLY”的美国专利申请序列12/647,100号，现为美国专利8,220,688号；
-提交于2012年9月29日的名称为“STAPLE CARTRIDGE”的美国专利申请序列12/893,461号，现为美国专利8,733,613号；
-提交于2011年2月28日的名称为“SURGICAL STAPLING INSTRUMENT”的美国专利申请序列13/036,647号，现为美国专利8,561,870号；
-名称为“SURGICAL STAPLING INSTRUMENTS WITH ROTATABLE STAPLEDEPLOYMENT ARRANGEMENTS”的美国专利申请序列13/118,241号，现为美国专利9,072,535号；
-提交于2012年6月15日的名称为“ARTICULATABLE SURGICAL INSTRUMENTCOMPRISING A FIRING DRIVE”的美国专利申请序列13/524,049号，现为美国专利9,101,358号；
-提交于2013年3月13日的名称为“STAPLE CARTRIDGE TISSUE THICKNESS SENSORSYSTEM”的美国专利申请序列13/800,025号，现为美国专利9,345,481号；
-提交于2013年3月13日的名称为“STAPLE CARTRIDGE TISSUE THICKNESS SENSORSYSTEM”的美国专利申请序列13/800,067号，现为美国专利申请公布2014/0263552号；
-提交于2006年1月31日的名称为“SURGICAL CUTTING AND FASTENINGINSTRUMENT WITH CLOSURE TRIGGER LOCKING MECHANISM”的美国专利申请公布2007/0175955号；以及
-提交于2010年4月22日的名称为“SURGICAL STAPLING INSTRUMENT WITH ANARTICULATABLE END EFFECTOR”的美国专利申请公布2010/0264194号，现为美国专利8,308,040号。
虽然本文已结合某些实施方案描述了各种装置，但也可实施对这些实施方案的许多修改和变型。在一个或多个实施方案中，具体特征、结构或特性可以任何合适的方式进行组合。因此，在无限制的情况下，结合一个实施方案示出或描述的具体特征、结构或特性可全部或部分地与一个或多个其他实施方案的特征、结构或特性组合。另外，在公开了用于某些部件的材料的情况下，也可使用其他材料。此外，根据多种实施方案，单个部件可被替换为多个部件，并且多个部件也可被替换为单个部件，以执行给定的一种或多种功能。上述具体实施方式和下述权利要求旨在涵盖所有此类修改和变型。
本文所公开的装置可被设计成在单次使用之后废弃，或者其可被设计成多次使用。然而无论是哪种情况，该装置都可在至少使用一次后经过修整再行使用。修整可包括以下步骤的任意组合，这些步骤包括但不限于拆卸装置、之后进行装置具体部件的清洁或更换、以及随后重新组装装置。具体地，修整设施和/或外科团队可拆卸装置，并且在清洁和/或更换装置的特定部件之后，可重新组装装置以供后续使用。本领域的技术人员将理解，对装置进行修整可利用各种技术来进行拆卸、清洁/替换和重新组装。此类技术的使用以及所得的修复装置均在本申请的范围内。
本文所公开的装置可在手术之前进行处理。首先，可获得新的或用过的器械，并且根据需要进行清洁。然后，可对器械进行消毒。在一种消毒技术中，将该器械放置在密闭且密封的容器(诸如塑料或TYVEK袋)中。然后可将容器和器械置于可穿透容器的辐射场，诸如γ辐射、X射线和/或高能电子。辐射可杀死器械上和容器中的细菌。经消毒的器械随后可被储存在无菌容器中。密封容器可将器械保持为无菌的，直至在医疗设施中将该容器打开。还可使用本领域已知的任何其他技术对装置进行消毒，所述技术包括但不限于β辐射、γ辐射、环氧乙烷、等离子过氧化物和/或蒸汽。
尽管本发明已被描述为具有示例性设计，但可在本公开的实质和范围内进一步修改本发明。因此，本申请旨在涵盖使用本发明的一般原理的本发明的任何变型、用途或改型。
Claims (27)
1.一种外科器械组件，包括：
柄部，所述柄部包括印刷电路板；
轴组件，所述轴组件限定纵向轴轴线，其中，所述轴组件能够围绕所述纵向轴轴线相对于所述柄部旋转，并且其中，所述轴组件包括：
轴；
关节运动接头；和
端部执行器，所述端部执行器通过所述关节运动接头附接到所述轴；
凸轮作用构件；和
取向控制系统，所述取向控制系统被构造成能够确定所述轴组件相对于所述柄部的取向，其中，所述取向控制系统包括：
开关，所述开关安装在所述印刷电路板上，其中，当所述轴组件围绕所述纵向轴轴线相对于所述柄部旋转时，所述开关能够通过所述凸轮作用构件在接通位置和断开位置之间切换，其中，所述轴组件能够旋转通过第一旋转范围和第二旋转范围，在所述第一旋转范围中，所述开关通过所述凸轮作用构件保持在所述接通位置，在所述第二旋转范围中，所述开关处于所述断开位置，其中，所述接通位置指示所述端部执行器相对于所述柄部的第一取向范围，其中，所述断开位置指示所述端部执行器相对于所述柄部的第二取向范围，并且其中，所述第二取向范围不同于所述第一取向范围。
2.根据权利要求1所述的外科器械组件，其中，所述轴组件还包括与所述端部执行器相对的近侧端部，其中，所述近侧端部包括近侧喷嘴部分，并且其中，所述凸轮作用构件包括所述近侧喷嘴部分的内凸轮表面。
3.根据权利要求2所述的外科器械组件，其中，所述内凸轮表面包括对应于所述第一取向范围的第一直径部分和对应于所述第二取向范围的第二直径部分，其中，所述第一直径和所述第二直径不同。
4.根据权利要求3所述的外科器械组件，其中，所述柄部包括顶部部分和从底部部分向下延伸的抓持部，其中，所述端部执行器包括第一钳口和能够相对于所述第一钳口运动的第二钳口，并且其中，所述第一取向范围指示所述第二钳口相对于所述第一钳口向上取向，并且所述第二取向范围指示所述第二钳口相对于所述第一钳口向下取向。
5.根据权利要求1所述的外科器械组件，其中，所述开关包括可枢转杆件。
6.根据权利要求1所述的外科器械组件，其中，所述开关被焊接到所述印刷控制板。
7.根据权利要求1所述的外科器械组件，其中，所述开关被紧固到所述印刷电路板。
8.根据权利要求1所述的外科器械组件，其中，所述开关黏附到所述印刷电路板。
9.根据权利要求1所述的外科器械组件，其中，所述开关包括与限定在所述印刷电路板中的迹线电路连通的表面安装电连接件。
10.根据权利要求1所述的外科器械组件，其中，所述开关包括与限定在所述印刷电路板中的迹线电路连通的销电连接件。
11.一种外科器械组件，包括：
柄部，所述柄部包括：
关节运动致动器，所述关节运动致动器包括第一控件和第二控件；和
印刷电路板；
轴，所述轴能够围绕纵向轴线相对于所述柄部旋转；
关节运动接头；
端部执行器，所述端部执行器能够通过所述关节运动接头相对于所述轴进行关节运动，其中，所述第一控件能够被致动以使所述端部执行器在第一方向上进行关节运动，并且，所述第二控件能够被致动以使所述端部执行器在第二方向上进行关节运动，并且其中，所述第一方向和所述第二方向不同；和
关节运动控制系统，其中，所述第一控件和所述第二控件与所述关节运动控制系统连通，其中，所述关节运动控制系统被构造成能够在所述轴的所述取向越过阈值取向时自动切换所述第一控件和所述第二控件使所述端部执行器进行关节运动的方向，并且其中，所述关节运动控制系统包括：
触发器；和
开关，所述开关定位在所述印刷电路板上，其中，当所述轴相对于所述柄部旋转通过所述阈值取向时，所述开关能够通过所述触发器在第一状态和第二状态之间切换。
12.根据权利要求11所述的外科器械组件，其中，所述轴包括近侧喷嘴部分，并且其中，所述触发器包括所述近侧喷嘴部分的内凸轮表面。
13.根据权利要求12所述的外科器械组件，其中，所述内凸轮表面包括指示所述轴的第一取向范围的第一直径部分和指示所述轴的第二取向范围的第二直径部分，其中，所述第一直径和所述第二直径不同。
14.根据权利要求13所述的外科器械组件，其中，所述柄部包括上部和从下部向下延伸的抓持部，其中，所述端部执行器包括第一钳口和能够相对于所述第一钳口运动的第二钳口，并且其中，所述第一取向范围指示所述第二钳口相对于所述第一钳口向上取向，并且，所述第二取向范围指示所述第二钳口相对于所述第一钳口向下取向。
15.根据权利要求11所述的外科器械组件，其中，所述开关包括可枢转杆件。
16.根据权利要求11所述的外科器械组件，其中，所述触发器包括安装到所述轴的磁性环。
17.根据权利要求16所述的外科器械组件，其中，所述开关包括霍尔效应开关。
18.根据权利要求11所述的外科器械组件，其中，所述开关被焊接到所述印刷控制板。
19.根据权利要求11所述的外科器械组件，其中，所述开关被紧固到所述印刷电路板。
20.根据权利要求11所述的外科器械组件，其中，所述开关黏附到所述印刷电路板。
21.根据权利要求11所述的外科器械组件，其中，所述开关包括与限定在所述印刷电路板中的迹线电路连通的表面安装电连接件。
22.根据权利要求11所述的外科器械组件，其中，所述开关包括与限定在所述印刷电路板中的迹线电路连通的销电连接件。
23.根据权利要求11所述的外科器械组件，其中，所述端部执行器还包括钉仓。
24.一种外科器械组件，包括：
外壳，所述外壳包括：
关节运动致动器，所述关节运动致动器包括第一控件和第二控件；和
印刷电路板；
轴，所述轴能够围绕纵向轴线相对于所述外壳旋转；
关节运动接头；
端部执行器，所述端部执行器能够通过所述关节运动接头相对于所述轴进行关节运动，其中，所述第一控件能够被致动以使所述端部执行器在第一方向上进行关节运动，并且，所述第二控件能够被致动以使所述端部执行器在第二方向上进行关节运动，并且其中，所述第一方向和所述第二方向不同；和
关节运动控制系统，其中，所述第一控件和所述第二控件与所述关节运动控制系统连通，其中，所述关节运动控制系统被构造成能够在所述轴的所述取向越过阈值取向时自动翻转所述第一控件和所述第二控件使所述端部执行器进行关节运动的方向，并且其中，所述关节运动控制系统包括：
触发器；和
开关，所述开关定位在所述印刷电路板上，其中，当所述轴相对于所述外壳旋转通过所述阈值取向时，所述开关能够通过所述触发器在第一状态和第二状态之间切换。
25.根据权利要求24所述的外科器械组件，其中，所述外壳被构造成能够被附接到机器人外科系统。
26.根据权利要求24所述的外科器械组件，其中，所述外壳包括柄部。
27.根据权利要求24所述的外科器械组件，其中，所述端部执行器还包括钉仓。
Applications Claiming Priority (5)
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|---|---|---|---|
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Family Applications (1)
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Country Status (1)
| Country | Link |
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2022
- 2022-05-25 CN CN202280039417.1A patent/CN117460467A/zh active Pending
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication |