CN117378600A - 一种含四氯虫酰胺增效悬浮剂及其应用 - Google Patents
一种含四氯虫酰胺增效悬浮剂及其应用 Download PDFInfo
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Abstract
本发明属于杀虫剂领域，具体公开一种含四氯虫酰胺增效悬浮剂及其应用。本发明的含四氯虫酰胺悬浮剂具有显著促进作物、害虫对药液快速吸收、传导，药液在靶标上的润湿、铺展、渗透好，药液在靶标上反弹少，持液量多，沉积量大、蒸发小、吸收率大，生物活性高等特点，显著提高了杀虫效果。该悬浮剂制剂具有对作物应用安全性高，以及环保、无残留、无毒性和对人畜高度安全等特点。
Description
技术领域
本发明属于杀虫剂领域，具体公开一种含四氯虫酰胺增效悬浮剂及其应用。
背景技术
杀虫剂在防治农林害虫或城市卫生害虫方面具有明显的作用。根据国际公司的统计，目前大约花费2亿欧元，历经12年左右，才能从合成的16万个化合物筛选出一个商品化化合物，由此可见，自主创制化合物产业化的难度。然而，在农业生产的实际应用过程中，一个新杀虫剂化合物的问世，防治害虫最容易产生的问题是害虫抗药性的产生，抗性产生越快，其生命周期就越短。此外，我国水稻、玉米、小麦三大作物农药利用率：2013年农药利用率35％，2015年36.6％，2017年38.8％，2019年39.8％。其中：空间传递约造成20％的剂量损失(雾滴蒸发、飘移等)；界面传递约造成35％的剂量损失(雾滴弹跳、破碎、飞溅、药液流失等)。因此，提高新化合物生物活性及合理使用，是延长创制化合物生命周期的关键因素。CN103238603 B提到四氯虫酰胺悬浮剂的制备方法，其制剂生物活性略优于(或相当)原药，随着用户不正确的使用以及长期用药，近几年部分地区出现明显的抗性，如何通过匹配与四氯虫酰胺活性组分较佳的助剂体系，增加药液对靶标的渗透速度和渗透量，增强药液的润湿作用和对靶沉积量，减少蒸发量，提高活性组分的实际有效利用率，从而达到增强其使用效果，降低使用剂量，延缓其抗性的产生、减轻对环境的污染，进而达到延长化合物货架寿命，使其更好地为农业产业化服务为本发明的目的。
发明内容
本发明的目的在于提高四氯虫酰胺悬浮剂的生物活性，进而提供一种含四氯虫酰胺增效悬浮剂及其应用。
为实现上述目的，本发明采用技术方案为：
一种杀虫悬浮剂制剂，制剂中各组分的重量百分含量为：四氯虫酰胺1～70％，分散剂1～50％，润湿渗透剂1～20％，防腐剂0.1～5％，黏度调节剂0.1～5％，消泡剂0.1～5％，防冻剂1～20％，水余量。
优选，各组分的重量百分含量为：四氯虫酰胺5～50％，分散剂5～30％，润湿渗透剂1～15％，防腐剂0.1～2％，黏度调节剂0.2～3％，消泡剂0.1～3％，防冻剂1～10％，水余量。
进一步优选，各组分的重量百分含量为：四氯虫酰胺10～40％，分散剂8～20％，润湿渗透剂1～10％，防腐剂0.1～1％，黏度调节剂0.2～2％，消泡剂0.2～2％，防冻剂2～8％，水余量。
所述配制悬浮剂的分散剂选自聚丙烯酸盐(SD-811)、聚羧酸盐(SD816、SD819、Emulson TRN14105、SP-2750、GY-D800、ULTRASURF 7023A、DURAMAXTM D-205或DURAMAXTM D-305)、羧酸盐(SD815、SK-25CH或TANEMUL DA2880)、羧酸类高分子共聚物(Atlox 4913)、磺酸盐(SK-20TX、SK-24R)、硫酸盐类(YUS-FS7PG)、磷酸盐类(YUS-FS3000)、芳基醚磷酸盐(SK-33SC)、类双子结构双亲型表面活性剂复合物(SP-SC3或SP-SC29)、天然聚合物改性物(Lamfix SO)、聚丙烯酸酯共聚物的复配型助剂(FS981)、特殊结构高分子表面活性剂(SP-27001)、EO/PO嵌段聚醚(D800或Atlas G5000)、嵌段共聚物(TENSIOFIX DB08、TensiofixAMS303或Tensiofix XA265)、具有“ABA”规整结构高分子表面活性剂(SP-2836)、TWEEN L1505-LQ-(AP)、TWEEN L 0515-LQ-(AP)、TWEEN L 1010-LQ-(AP)、ATPLUS 245-LQ-(TH)、ATPLUS UEP 100LQ(CQ)、Greenwet 7600、羟基聚环氧乙烷嵌段共聚物(Agrilan 788或Ethylan NS-500LQ)、单梳状聚合物(Agrilan 755)、烷基萘磺酸缩聚物的钠盐+嵌段共聚物(Morwet D500)、农乳T-20、农乳0201B、农乳0203B、农乳1601、萘磺酸钠甲醛缩合物、甲基萘磺酸钠甲醛缩合物的钠盐中的一种或几种；
本发明的杀虫剂悬浮剂中的润湿渗透剂可选自：醚类化合物(Emulson AGISD90)、有机硅(SP-408)、脂肪醇酯磺酸盐和植物烯多酚聚醚改性物混合物(SP-3266E)；聚醚类(Greenwet510、Greenwet710、Greenwet730、Greenwet780、Greenwet7618)、烷基萘磺酸盐和阴离子润湿剂的混合物(Morwet EFW)、磺酸盐类(润湿剂YUS-A51G)、嵌段共聚物(Atlox 4894、Atlox 4896或Tensiofix D33)、聚醚类(Antarox AL304)、脂肪醇类(Rhodasurf 860/P)、丁二酸二辛脂磺酸盐(无水快T-80B、无水快T-80E、无水快T-80J)、烷基磺酸钠(YUS-AN4)、磺化琥珀酸二辛酯钠盐(快速渗透剂T)、特殊结构高分子表面活性剂(SF08)中的一种或几种。
本发明的杀虫剂悬浮剂中的黏度调节剂可选自：黄原胶、白炭黑、聚乙烯醋酸酯、聚乙烯吡咯烷酮、硅酸镁铝、LT-908、聚乙烯醇、聚乙二醇、羟甲基纤维素、羟乙基纤维素、羟丙基纤维素、甲基纤维素和海藻酸钠中的一种或几种。
本发明的杀虫剂悬浮剂中的防腐剂可选自：苯甲酸钠、EQ、卡松、BITEBAN GIOS中的一种或几种。
本发明的杀虫剂悬浮剂中的防冻剂可选自：乙二醇、丙三醇和/或丙二醇。
本发明的杀虫剂水悬浮剂中的消泡剂可选自：聚二甲基硅氧烷(SAG1522、SAG1572)、有机硅(BS-163)中的一种或几种；消泡剂的选择是本领域的技术人员所熟悉的。
本发明涉及的四氯虫酰胺悬浮剂采用常规方法制备，其配制方法为：将活性组分四氯虫酰胺与润湿分散剂、防冻剂、黏度调节剂和水按需要的比例加入到混合罐中混合均匀，先经过粗粉碎，然后抽入到砂磨机中进行细磨，当95％物料的平均粒径达到5μm粒径以下时，过滤，即可得到本发明的杀虫剂悬浮剂产品。
本发明的杀虫剂悬浮剂在使用前可以由使用者经稀释或直接兑水喷雾，也可以直接使用。
一种控制害虫的方法，将所述的杀虫制剂以10～1000克有效成分/公顷施于需要控制的害虫或其生长的介质上。
一种杀虫制剂在防治农业害虫、林业害虫或非治疗目的卫生害虫的用途。本发明的杀虫剂悬浮剂可应用于农业害虫、林业害虫或非治疗目的卫生害虫的防治，高效地防治二化螟、玉米螟、粘虫、小菜蛾、甜菜夜蛾幼虫等害虫。
本发明的杀虫剂水悬浮剂具有以下优点：
本发明四氯虫酰胺活性组分匹配较佳的助剂体系，该助剂体系能增强其药液的润湿作用，提高对靶沉积量，减少蒸发量，增加药液对靶标的渗透速度和渗透量，提高活性组分的实际有效利用率，降低使用剂量，以期达到延长四氯虫酰胺的货架寿命的目的；具体为：
一方面，四氯虫酰胺很好地被润湿、磨细且吸附于分散剂锚固点上，粒径小、分布窄、分散性好，悬浮率高，另一方面，能降低药液表面张力，提高了药液在植物叶片表面的润湿性与铺展性，降低药液液滴反弹量，保证药液更好地渗透与吸收，同时还能增加药液黏度，增大雾滴直径，减少漂移、以及因药液挥发快导致结晶析出造成的流失，提高了农药的有效利用率，从而达到增加药液在叶片上的铺展面积、提高农药对靶沉积率，提高耐雨水冲刷，促进药液扩散，甚至可使药液通过气孔进入植物组织，可很好地增强药液对植物体表、昆虫体表的渗透和覆盖，从而提高药效。结合生物活性测定结果，确定与四氯虫酰胺较佳的助剂体系，采用该助剂体系配制的制剂，可显著提高其杀虫活性，达到降低使用剂量，延缓其抗性产生、保护生态环境的目的，从而实现了本发明的目的。
具体实施方式
以下具体实施例用于进一步详细说明本发明，但本发明绝非限于这些例子。配方中百分比和份数均以重量计。活性组分四氯虫酰胺(含量95％)折百后计量加入，其他各原料均为市售品。
本发明悬浮剂与助剂匹配后使活性成分粒径小且分布窄、分散性好、闪点高，不易燃、易爆，贮存、使用安全；并使药液在靶标润湿、铺展好，动态表面张力与靶标临界表面张力相近，对靶沉积药液量大；同时药液穿透力强，药剂的速效性和持效性好，增效显著，另外药液黏度适宜，反弹少、挥发少、漂移小，耐雨水冲刷；进而还可使悬浮剂粉尘少，对环境污染小，产品成本低，容易包装，施用方便，对生产者和使用者以及环境安全；残留低、对人畜低毒等。
下述各实施例样品测定技术指标是在砂磨时间为2.5小时下获得不同悬浮剂下在室温或热贮后相应指标。
制剂配方实施例
实施例1、10％四氯虫酰胺悬浮剂
按配方要求，将10份四氯虫酰胺、3份SK-20TX、4份SK-25CH、3份无水快T-80B、5份SD811、0.6份白炭黑、0.6份硅酸镁铝、0.15份黄原胶、0.3份防腐剂EQ、0.6份消泡剂SGA1522、5份乙二醇，水补足至100份，依次加入到混合罐中混合，先经过高剪切进行粗粉碎、匀化，然后抽入到砂磨机中进行细磨，激光粒度分布仪检测砂磨物料的粒度，当粒径达到标准要求后，过滤，即可得到10％四氯虫酰胺悬浮剂。样品技术指标测定结果，常温：悬浮率，100％；粒径(D50/97，μm)，0.74/1.96；动态表面张力(dyn/cm)，36.3(750倍液)；持留药液量(mg/cm2)，30.8。热贮后(54±2℃/14d)：悬浮率，100％，四氯虫酰胺分解率为0.8％；粒径(D50/97，μm)，0.74/1.99；动态表面张力(dyn/cm)，36.5(750倍液)；持留药液量(mg/cm2)，30.1。
实施例2、10％四氯虫酰胺悬浮剂
按配方要求，将10份四氯虫酰胺、2份DA1349、4份SF133、4份SP-SC3、5份无水快T-80B、0.15份黄原胶、0.6份白炭黑、0.6份硅酸镁铝、0.3份防腐剂EQ、0.6份消泡剂SGA1522、5份乙二醇，水补足至100份，依次加入到混合罐中混合，先经过高剪切进行粗粉碎、匀化，然后抽入到砂磨机中进行细磨，激光粒度分布仪检测砂磨物料的粒度，当粒径达到标准要求后，过滤，即可得到10％四氯虫酰胺悬浮剂。样品技术指标测定结果，常温：悬浮率，100％；粒径(D50/97，μm)，0.78/2.16；动态表面张力(dyn/cm)，35.8(750倍液)；持留药液量(mg/cm2)，29.8。热贮后(54±2℃/14d)：悬浮率，100％，四氯虫酰胺分解率为0.6％；粒径(D50/97，μm)，0.77/2.18；动态表面张力(dyn/cm)，35.6(750倍液)；持留药液量(mg/cm2)，29.6。
实施例3、10％四氯虫酰胺悬浮剂
按配方要求，将10份四氯虫酰胺、2份Emulson TRN14105、5份SD811、3份SP-2750、5份Tensiofix D33、0.8份白炭黑、0.15份黄原胶、0.8份硅酸镁铝、0.3份防腐剂EQ、0.6份消泡剂SGA1522、5份乙二醇，水补足至100份，依次加入到混合罐中混合，先经过高剪切进行粗粉碎、匀化，然后抽入到砂磨机中进行细磨，激光粒度分布仪检测砂磨物料的粒度，当粒径达到标准要求后，过滤，即可得到10％四氯虫酰胺悬浮剂。样品技术指标测定结果，常温：悬浮率，100％；粒径(D50/97，μm)，0.81/2.42；动态表面张力(dyn/cm)，37.5(750倍液)；持留药液量(mg/cm2)，28.9。热贮后(54±2℃/14d)：悬浮率，100％，四氯虫酰胺分解率为0.9％；粒径(D50/97，μm)，0.84/2.43；动态表面张力(dyn/cm)，37.1(750倍液)；持留药液量(mg/cm2)，28.8。
实施例4、10％四氯虫酰胺悬浮剂
按配方要求，将10份四氯虫酰胺、5份SD811、3份SP-2750、4份SP-SC3、3份无水快T-80B、0.2份黄原胶、0.6份白炭黑、0.6份硅酸镁铝、0.3份防腐剂EQ、0.6份消泡剂SGA1522、5份乙二醇，水补足至100份，依次加入到混合罐中混合，先经过高剪切进行粗粉碎、匀化，然后抽入到砂磨机中进行细磨，激光粒度分布仪检测砂磨物料的粒度，当粒径达到标准要求后，过滤，即可得到10％四氯虫酰胺悬浮剂。样品技术指标测定结果，常温：悬浮率，100％；粒径(D50/97，μm)，0.80/2.35；动态表面张力(dyn/cm)，36.1(750倍液)；持留药液量(mg/cm2)，29.7。热贮后(54±2℃/14d)：悬浮率，100％，四氯虫酰胺分解率为1.0％；粒径(D50/97，μm)，0.79/2.38；动态表面张力(dyn/cm)，35.9(750倍液)；持留药液量(mg/cm2)，29.6。
实施例5、10％四氯虫酰胺悬浮剂
按配方要求，将10份四氯虫酰胺、2份SK-20TX、5份SP-3266E、5份SP-SC3、3份无水快T-80B、0.2份黄原胶、0.6份白炭黑、0.6份硅酸镁铝、0.3份防腐剂EQ、0.8份消泡剂SGA1522、5份乙二醇，水补足至100份，依次加入到混合罐中混合，先经过高剪切进行粗粉碎、匀化，然后抽入到砂磨机中进行细磨，激光粒度分布仪检测砂磨物料的粒度，当粒径达到标准要求后，过滤，即可得到10％四氯虫酰胺悬浮剂。样品技术指标测定结果，常温：悬浮率，100％；粒径(D50/97，μm)，0.80/2.39；动态表面张力(dyn/cm)，37.1(750倍液)；持留药液量(mg/cm2)，29.5。热贮后(54±2℃/14d)：悬浮率，100％，四氯虫酰胺分解率为0.5％；粒径(D50/97，μm)，0.82/2.41；动态表面张力(dyn/cm)，36.8(750倍液)；持留药液量(mg/cm2)，29.7。
实施例6、10％四氯虫酰胺悬浮剂
按配方要求，将10份四氯虫酰胺、3份Atlox 4913、2份DURAMAXTM D-205、5份SP-SC3、3份无水快T-80J、0.2份黄原胶、0.6份白炭黑、0.6份硅酸镁铝、0.3份防腐剂EQ、0.6份消泡剂SGA1522、5份1,2-丙二醇，水补足至100份，依次加入到混合罐中混合，先经过高剪切进行粗粉碎、匀化，然后抽入到砂磨机中进行细磨，激光粒度分布仪检测砂磨物料的粒度，当粒径达到标准要求后，过滤，即可得到10％四氯虫酰胺悬浮剂。样品技术指标测定结果，常温：悬浮率，100％；粒径(D50/97，μm)，0.7/1.56；动态表面张力(dyn/cm)，35.9(750倍液)；持留药液量(mg/cm2)，32.3。热贮后(54±2℃/14d)：悬浮率，100％，四氯虫酰胺分解率为0.7％；粒径(D50/97，μm)，0.71/1.66；动态表面张力(dyn/cm)，35.3(750倍液)；持留药液量(mg/cm2)，32.1。
实施例7、10％四氯虫酰胺悬浮剂
按配方要求，将10份四氯虫酰胺、2份DA1349、5份SD811、5份SP-3266E、0.2份黄原胶、0.8份白炭黑、0.8份硅酸镁铝、0.3份防腐剂EQ、0.6份消泡剂SGA1522、5份乙二醇，水补足至100份，依次加入到混合罐中混合，先经过高剪切进行粗粉碎、匀化，然后抽入到砂磨机中进行细磨，激光粒度分布仪检测砂磨物料的粒度，当粒径达到标准要求后，过滤，即可得到10％四氯虫酰胺悬浮剂。样品技术指标测定结果，常温：悬浮率，100％；粒径(D50/97，μm)，0.79/2.36；动态表面张力(dyn/cm)，39.1(750倍液)；持留药液量(mg/cm2)，28.8。热贮后(54±2℃/14d)：悬浮率，100％，四氯虫酰胺分解率为1.1％；粒径(D50/97，μm)，0.79/2.37；动态表面张力(dyn/cm)，38.7(750倍液)；持留药液量(mg/cm2)，28.6。
实施例8、10％四氯虫酰胺悬浮剂
按配方要求，将10份四氯虫酰胺、3份Atlox 4913、2份SK-20TX、5份SP-SC3、5份无水快T-80B、0.2份黄原胶、0.5份白炭黑、0.5份硅酸镁铝、0.3份防腐剂EQ、0.6份消泡剂SGA1522、5份乙二醇，水补足至100份，依次加入到混合罐中混合，先经过高剪切进行粗粉碎、匀化，然后抽入到砂磨机中进行细磨，激光粒度分布仪检测砂磨物料的粒度，当粒径达到标准要求后，过滤，即可得到10％四氯虫酰胺悬浮剂。样品技术指标测定结果，常温：悬浮率，100％；粒径(D50/97，μm)，0.76/2.03；动态表面张力(dyn/cm)，36.8(750倍液)；持留药液量(mg/cm2)，31.5。热贮后(54±2℃/14d)：悬浮率，100％，四氯虫酰胺分解率为0.8％；粒径(D50/97，μm)，0.80/2.05；动态表面张力(dyn/cm)，36.3(750倍液)；持留药液量(mg/cm2)，31.3。
实施例9、10％四氯虫酰胺悬浮剂
按配方要求，将10份四氯虫酰胺、3份Atlox 4913、8份SF133、5份Tensiofix D33、0.2份黄原胶、0.6份白炭黑、0.6份硅酸镁铝、0.3份防腐剂EQ、0.6份消泡剂SGA1522、5份乙二醇，水补足至100份，依次加入到混合罐中混合，先经过高剪切进行粗粉碎、匀化，然后抽入到砂磨机中进行细磨，激光粒度分布仪检测砂磨物料的粒度，当粒径达到标准要求后，过滤，即可得到10％四氯虫酰胺悬浮剂。样品技术指标测定结果，常温：悬浮率，100％；粒径(D50/97，μm)，0.78/2.53；动态表面张力(dyn/cm)，39.8(750倍液)；持留药液量(mg/cm2)，26.3。热贮后(54±2℃/14d)：悬浮率，100％，四氯虫酰胺分解率为0.6％；粒径(D50/97，μm)，0.83/2.58；动态表面张力(dyn/cm)，39.6(750倍液)；持留药液量(mg/cm2)，26.1。
实施例10、10％四氯虫酰胺悬浮剂
按配方要求，将10份四氯虫酰胺、5份SP-2750、5份SP-SC3、5份无水快T-80B、0.2份黄原胶、1.0份白炭黑、0.8份硅酸镁铝、0.3份防腐剂EQ、1.0份消泡剂SGA1522、5份乙二醇，水补足至100份，依次加入到混合罐中混合，先经过高剪切进行粗粉碎、匀化，然后抽入到砂磨机中进行细磨，激光粒度分布仪检测砂磨物料的粒度，当粒径达到标准要求后，过滤，即可得到10％四氯虫酰胺悬浮剂。样品技术指标测定结果，常温：悬浮率，100％；粒径(D50/97，μm)，0.83/2.40；动态表面张力(dyn/cm)，36.6(750倍液)；持留药液量(mg/cm2)，23.8。热贮后(54±2℃/14d)：悬浮率，100％，四氯虫酰胺分解率为1.2％；粒径(D50/97，μm)，0.81/2.57；动态表面张力(dyn/cm)，36.1(750倍液)；持留药液量(mg/cm2)，23.1。
实施例11、20％四氯虫酰胺悬浮剂
按配方要求，将20份四氯虫酰胺、5份SP-SC3、6份SF133、5份无水快T-80E、0.2份黄原胶、0.6份白炭黑、0.6份硅酸镁铝、0.3份防腐剂EQ、0.8份消泡剂SGA1522、5份乙二醇，水补足至100份，依次加入到混合罐中混合，先经过高剪切进行粗粉碎、匀化，然后抽入到砂磨机中进行细磨，激光粒度分布仪检测砂磨物料的粒度，当粒径达到标准要求后，过滤，即可得到20％四氯虫酰胺悬浮剂。样品技术指标测定结果，常温：悬浮率，100％；粒径(D50/97，μm)，0.76/2.13；动态表面张力(dyn/cm)，35.2(750倍液)；持留药液量(mg/cm2)，30.9。热贮后(54±2℃/14d)：悬浮率，100％，四氯虫酰胺分解率为1.3％；粒径(D50/97，μm)，0.76/2.15；动态表面张力(dyn/cm)，35.5(750倍液)；持留药液量(mg/cm2)，30.6。
实施例12、5％四氯虫酰胺悬浮剂
按配方要求，将5份四氯虫酰胺、3份Atlox 4913、3份SK-20TX、4份SP-SC29、5份Tensiofix D33、0.15份黄原胶、0.6份白炭黑、0.6份硅酸镁铝、0.3份防腐剂EQ、0.6份消泡剂SGA1522、5份1，2-丙二醇，水补足至100份，依次加入到混合罐中混合，先经过高剪切进行粗粉碎、匀化，然后抽入到砂磨机中进行细磨，激光粒度分布仪检测砂磨物料的粒度，当粒径达到标准要求后，过滤，即可得到5％四氯虫酰胺悬浮剂。样品技术指标测定结果，常温：悬浮率，100％；粒径(D50/97，μm)，0.76/2.36；动态表面张力(dyn/cm)，38.2(750倍液)；持留药液量(mg/cm2)，21.9。热贮后(54±2℃/14d)：悬浮率，100％，四氯虫酰胺分解率为0.5％；粒径(D50/97，μm)，0.79/2.54；动态表面张力(dyn/cm)，38.6(750倍液)；持留药液量(mg/cm2)，21.5。
实施例13、15％四氯虫酰胺悬浮剂
按配方要求，将15份四氯虫酰胺、2份NS-500LQ、2份SK-20TX、4份SK-25CH、5份Tensiofix D33、0.1份黄原胶、0.6份白炭黑、0.6份硅酸镁铝、0.3份防腐剂EQ、0.6份消泡剂SGA1522、5份乙二醇，水补足至100份，依次加入到混合罐中混合，先经过高剪切进行粗粉碎、匀化，然后抽入到砂磨机中进行细磨，激光粒度分布仪检测砂磨物料的粒度，当粒径达到标准要求后，过滤，即可得到15％四氯虫酰胺悬浮剂。样品技术指标测定结果，常温：悬浮率，100％；粒径(D50/97，μm)，0.81/2.56；动态表面张力(dyn/cm)，37.9(750倍液)；持留药液量(mg/cm2)，23.8。热贮后(54±2℃/14d)：悬浮率，100％，四氯虫酰胺分解率为0.9％；粒径(D50/97，μm)，0.85/2.62；动态表面张力(dyn/cm)，38.1(750倍液)；持留药液量(mg/cm2)，23.2。
实施例14、20％四氯虫酰胺悬浮剂
按配方要求，将20份四氯虫酰胺、5份DURAMAXTM D-305、5份SP-SC3、3份无水快T-80B、0.2份黄原胶、0.5份白炭黑、0.5份硅酸镁铝、0.4份防腐剂卡松、0.6份消泡剂SGA1522、5份乙二醇，水补足至100份，依次加入到混合罐中混合，先经过高剪切进行粗粉碎、匀化，然后抽入到砂磨机中进行细磨，激光粒度分布仪检测砂磨物料的粒度，当粒径达到标准要求后，过滤，即可得到20％四氯虫酰胺悬浮剂。样品技术指标测定结果，常温：悬浮率，100％；粒径(D50/97，μm)，0.81/2.56；动态表面张力(dyn/cm)，36.6(750倍液)；持留药液量(mg/cm2)，22.8。热贮后(54±2℃/14d)：悬浮率，99％，四氯虫酰胺分解率为0.6％；粒径(D50/97，μm)，0.86/2.79；动态表面张力(dyn/cm)，36.3(750倍液)；持留药液量(mg/cm2)，22.1。
实施例15、20％四氯虫酰胺悬浮剂
按配方要求，将20份四氯虫酰胺、2份SK-20TX、5份Tensiofix D33、3份TENSIOFIXDB08、0.2份黄原胶、0.6份白炭黑、0.6份硅酸镁铝、0.3份防腐剂EQ、0.6份消泡剂SGA1522、5份乙二醇，水补足至100份，依次加入到混合罐中混合，先经过高剪切进行粗粉碎、匀化，然后抽入到砂磨机中进行细磨，激光粒度分布仪检测砂磨物料的粒度，当粒径达到标准要求后，过滤，即可得到20％四氯虫酰胺悬浮剂。样品技术指标测定结果，常温：悬浮率，100％；粒径(D50/97，μm)，0.89/2.42；动态表面张力(dyn/cm)，37.1(750倍液)；持留药液量(mg/cm2)，20.9。热贮后(54±2℃/14d)：悬浮率，100％，四氯虫酰胺分解率为0.5％；粒径(D50/97，μm)，0.83/2.58；动态表面张力(dyn/cm)，37.3(750倍液)；持留药液量(mg/cm2)，20.1。
实施例16、30％四氯虫酰胺悬浮剂
按配方要求，将30份四氯虫酰胺、6份SF133、2份SK-20TX、3份Tensiofix XA265、5份无水快T-80J、0.1份黄原胶、0.6份白炭黑、0.6份硅酸镁铝、0.3份防腐剂EQ、0.6份消泡剂SGA1522、5份乙二醇，水补足至100份，依次加入到混合罐中混合，先经过高剪切进行粗粉碎、匀化，然后抽入到砂磨机中进行细磨，激光粒度分布仪检测砂磨物料的粒度，当粒径达到标准要求后，过滤，即可得到30％四氯虫酰胺悬浮剂。样品技术指标测定结果，常温：悬浮率，100％；粒径(D50/97，μm)，0.87/2.60；动态表面张力(dyn/cm)，36.7(750倍液)；持留药液量(mg/cm2)，29.1。热贮后(54±2℃/14d)：悬浮率，100％，四氯虫酰胺分解率为0.9％；粒径(D50/97，μm)，0.93/2.64；动态表面张力(dyn/cm)，36.5(750倍液)；持留药液量(mg/cm2)，28.8。
实施例17、30％四氯虫酰胺悬浮剂
按配方要求，将30份四氯虫酰胺、3份SK-20TX、3份Tensiofix AMS303、5份YUS-FS7PG、5份无水快T-80E、0.1份黄原胶、0.5份白炭黑、0.5份硅酸镁铝、0.3份防腐剂卡松、0.6份消泡剂SGA1522、5份乙二醇，水补足至100份，依次加入到混合罐中混合，先经过高剪切进行粗粉碎、匀化，然后抽入到砂磨机中进行细磨，激光粒度分布仪检测砂磨物料的粒度，当粒径达到标准要求后，过滤，即可得到30％四氯虫酰胺悬浮剂。样品技术指标测定结果，常温：悬浮率，100％；粒径(D50/97，μm)，0.84/2.62；动态表面张力(dyn/cm)，35.8(750倍液)；持留药液量(mg/cm2)，25.1。热贮后(54±2℃/14d)：悬浮率，100％，四氯虫酰胺分解率为0.7％；粒径(D50/97，μm)，0.82/2.78；动态表面张力(dyn/cm)，35.9(750倍液)；持留药液量(mg/cm2)，24.6。
实施例18、40％四氯虫酰胺悬浮剂
按配方要求，将40份四氯虫酰胺、3份DURAMAXTM D-305、5份SP-3266E、5份TENSIOFIX DB08、0.2份黄原胶、0.6份白炭黑、0.6份硅酸镁铝、0.3份防腐剂EQ、0.6份消泡剂SGA1522、5份乙二醇，水补足至100份，依次加入到混合罐中混合，先经过高剪切进行粗粉碎、匀化，然后抽入到砂磨机中进行细磨，激光粒度分布仪检测砂磨物料的粒度，当粒径达到标准要求后，过滤，即可得到40％四氯虫酰胺悬浮剂。样品技术指标测定结果，常温：悬浮率，100％；粒径(D50/97，μm)，0.94/2.63；动态表面张力(dyn/cm)，38.1(750倍液)；持留药液量(mg/cm2)，22.6。热贮后(54±2℃/14d)：悬浮率，100％，四氯虫酰胺分解率为1.0％；粒径(D50/97，μm)，0.88/2.64；动态表面张力(dyn/cm)，38.3(750倍液)；持留药液量(mg/cm2)，21.5。
实施例19、40％四氯虫酰胺悬浮剂
按配方要求，将40份四氯虫酰胺、5份SD811、5份SK-33SC、5份无水快T-80B、0.1份黄原胶、0.5份白炭黑、0.5份硅酸镁铝、0.3份防腐剂EQ、1.2份消泡剂SGA1522、5份乙二醇，水补足至100份，依次加入到混合罐中混合，先经过高剪切进行粗粉碎、匀化，然后抽入到砂磨机中进行细磨，激光粒度分布仪检测砂磨物料的粒度，当粒径达到标准要求后，过滤，即可得到40％四氯虫酰胺悬浮剂。样品技术指标测定结果，常温：悬浮率，100％；粒径(D50/97，μm)，0.82/2.59；动态表面张力(dyn/cm)，36.9(750倍液)；持留药液量(mg/cm2)，25.1。热贮后(54±2℃/14d)：悬浮率，100％，四氯虫酰胺分解率为1.2％；粒径(D50/97，μm)，0.84/2.62；动态表面张力(dyn/cm)，37.1(750倍液)；持留药液量(mg/cm2)，24.5。
实施例20、10％四氯虫酰胺悬浮剂
按配方要求，将10份四氯虫酰胺、3份Atlox 4913、3份SK-20TX、5份SP-SC3、5份无水快T-80B、0.18份黄原胶、0.6份白炭黑、0.6份硅酸镁铝、0.3份防腐剂EQ、1.2份消泡剂SGA1522、5份乙二醇，水补足至100份，依次加入到混合罐中混合，先经过高剪切进行粗粉碎、匀化，然后抽入到砂磨机中进行细磨，激光粒度分布仪检测砂磨物料的粒度，当粒径达到标准要求后，过滤，即可得到10％四氯虫酰胺悬浮剂。样品技术指标测定结果，常温：悬浮率，100％；粒径(D50/97，μm)，0.77/2.17；动态表面张力(dyn/cm)，36.8(750倍液)；持留药液量(mg/cm2)，21.3。热贮后(54±2℃/14d)：悬浮率，100％，四氯虫酰胺分解率为1.1％；粒径(D50/97，μm)，0.77/2.18；动态表面张力(dyn/cm)，36.6(750倍液)；持留药液量(mg/cm2)，20.1。
实施例21、10％四氯虫酰胺悬浮剂
按配方要求，将10份四氯虫酰胺、3份SK-20TX、5份SP-2750、5份SP-SC29、5份无水快T-80E、0.2份黄原胶、0.6份白炭黑、0.6份硅酸镁铝、0.3份防腐剂EQ、0.6份消泡剂SGA1522、5份乙二醇，水补足至100份，依次加入到混合罐中混合，先经过高剪切进行粗粉碎、匀化，然后抽入到砂磨机中进行细磨，激光粒度分布仪检测砂磨物料的粒度，当粒径达到标准要求后，过滤，即可得到10％四氯虫酰胺悬浮剂。样品技术指标测定结果，常温：悬浮率，100％；粒径(D50/97，μm)，0.77/2.18；动态表面张力(dyn/cm)，35.7(750倍液)；持留药液量(mg/cm2)，18.3。热贮后(54±2℃/14d)：悬浮率，100％，四氯虫酰胺分解率为0.8％；粒径(D50/97，μm)，0.84/2.25；动态表面张力(dyn/cm)，35.3(750倍液)；持留药液量(mg/cm2)，17.8。
实施例22、10％四氯虫酰胺悬浮剂
按配方要求，将10份四氯虫酰胺、8份SF133、5份SP-SC3、5份Tensiofix D33、0.2份黄原胶、0.6份白炭黑、0.6份硅酸镁铝、0.3份防腐剂EQ、1.0份消泡剂卡松、5份1，2-丙二醇，水补足至100份，依次加入到混合罐中混合，先经过高剪切进行粗粉碎、匀化，然后抽入到砂磨机中进行细磨，激光粒度分布仪检测砂磨物料的粒度，当粒径达到标准要求后，过滤，即可得到10％四氯虫酰胺悬浮剂。样品技术指标测定结果，常温：悬浮率，100％；粒径(D50/97，μm)，0.83/2.81；动态表面张力(dyn/cm)，36.6(750倍液)；持留药液量(mg/cm2)，12.8。热贮后(54±2℃/14d)：悬浮率，100％，四氯虫酰胺分解率为1.3％；粒径(D50/97，μm)，0.85/3.00；动态表面张力(dyn/cm)，36.9(750倍液)；持留药液量(mg/cm2)，12.1。
实施例23、5％四氯虫酰胺悬浮剂
按配方要求，将5份四氯虫酰胺、5份SP-28F、5份SP-SC3、3份YUS-FS7PG、0.2份黄原胶、1.0份白炭黑、1.0份硅酸镁铝、0.3份防腐剂EQ、0.8份消泡剂SGA1522、5份乙二醇，水补足至100份，依次加入到混合罐中混合，先经过高剪切进行粗粉碎、匀化，然后抽入到砂磨机中进行细磨，激光粒度分布仪检测砂磨物料的粒度，当粒径达到标准要求后，过滤，即可得到5％四氯虫酰胺悬浮剂。样品技术指标测定结果，常温：悬浮率，100％；粒径(D50/97，μm)，0.82/3.09；动态表面张力(dyn/cm)，45.8(750倍液)；持留药液量(mg/cm2)，10.5。热贮后(54±2℃/14d)：悬浮率，100％，四氯虫酰胺分解率为1.5％；粒径(D50/97，μm)，1.11/3.24；动态表面张力(dyn/cm)，45.6(750倍液)；持留药液量(mg/cm2)，10.1。
实施例24、5％四氯虫酰胺悬浮剂
按配方要求，将5份四氯虫酰胺、5份SP-2750、5份SP-SC29、3份YUS-FS3000、0.2份黄原胶、1.0份白炭黑、1.0份硅酸镁铝、0.5份防腐剂卡松、0.6份消泡剂SGA1522、5份乙二醇，水补足至100份，依次加入到混合罐中混合，先经过高剪切进行粗粉碎、匀化，然后抽入到砂磨机中进行细磨，激光粒度分布仪检测砂磨物料的粒度，当粒径达到标准要求后，过滤，即可得到5％四氯虫酰胺悬浮剂。样品技术指标测定结果，常温：悬浮率，100％；粒径(D50/97，μm)，0.88/3.07；动态表面张力(dyn/cm)，48.1(750倍液)；持留药液量(mg/cm2)，9.8。热贮后(54±2℃/14d)：悬浮率，100％，四氯虫酰胺分解率为1.2％；粒径(D50/97，μm)，0.89/3.60；动态表面张力(dyn/cm)，48.6(750倍液)；持留药液量(mg/cm2)，9.3。
实施例25、10％四氯虫酰胺悬浮剂
按配方要求，将10份四氯虫酰胺、2份D425、6份FS981、5份SP-27001、3份TENSIOFIXDB08、0.2份黄原胶、0.6份白炭黑、0.6份硅酸镁铝、0.3份防腐剂EQ、0.6份消泡剂SGA1522、5份乙二醇，水补足至100份，依次加入到混合罐中混合，先经过高剪切进行粗粉碎、匀化，然后抽入到砂磨机中进行细磨，激光粒度分布仪检测砂磨物料的粒度，当粒径达到标准要求后，过滤，即可得到10％四氯虫酰胺悬浮剂。样品技术指标测定结果，常温：悬浮率，100％；粒径(D50/97，μm)，0.90/2.81；动态表面张力(dyn/cm)，49.8(750倍液)；持留药液量(mg/cm2)，15.2。热贮后(54±2℃/14d)：悬浮率，100％，四氯虫酰胺分解率为0.9％；粒径(D50/97，μm)，0.87/2.82；动态表面张力(dyn/cm)，50.1(750倍液)；持留药液量(mg/cm2)，14.7。
实施例26、10％四氯虫酰胺悬浮剂
按配方要求，将10份四氯虫酰胺、4份FS981、1份NS-500LQ、2份SK-20TX、5份TWEENL-1010、0.2份黄原胶、0.6份白炭黑、0.6份硅酸镁铝、0.3份防腐剂EQ、0.6份消泡剂SGA1522、5份乙二醇，水补足至100份，依次加入到混合罐中混合，先经过高剪切进行粗粉碎、匀化，然后抽入到砂磨机中进行细磨，激光粒度分布仪检测砂磨物料的粒度，当粒径达到标准要求后，过滤，即可得到10％四氯虫酰胺悬浮剂。样品技术指标测定结果，常温：悬浮率，100％；粒径(D50/97，μm)，0.88/2.39；动态表面张力(dyn/cm)，47.9(750倍液)；持留药液量(mg/cm2)，14.8。热贮后(54±2℃/14d)：悬浮率，100％，四氯虫酰胺分解率为0.6％；粒径(D50/97，μm)，0.93/3.66；动态表面张力(dyn/cm)，47.6(750倍液)；持留药液量(mg/cm2)，14.2。
实施例27、10％四氯虫酰胺悬浮剂
按配方要求，将10份四氯虫酰胺、6份SF133、3份SK-24R、5份SP-SC3、1份PVPK30、0.2份黄原胶、0.8份白炭黑、0.8份硅酸镁铝、0.3份防腐剂EQ、0.8份消泡剂SGA1522、5份乙二醇，水补足至100份，依次加入到混合罐中混合，先经过高剪切进行粗粉碎、匀化，然后抽入到砂磨机中进行细磨，激光粒度分布仪检测砂磨物料的粒度，当粒径达到标准要求后，过滤，即可得到10％四氯虫酰胺悬浮剂。样品技术指标测定结果，常温：悬浮率，100％；粒径(D50/97，μm)，0.88/3.1；动态表面张力(dyn/cm)，50.3(750倍液)；持留药液量(mg/cm2)，11.2。热贮后(54±2℃/14d)：悬浮率，100％，四氯虫酰胺分解率为1.8％；粒径(D50/97，μm)，0.86/3.21；动态表面张力(dyn/cm)，50.1(750倍液)；持留药液量(mg/cm2)，10.5。
实施例28、10％四氯虫酰胺悬浮剂
按配方要求，将10份四氯虫酰胺、5份DURAMAXTM D-305、2份NS-500LQ、5份SK-33SC、3份Tensiofix AMS303、0.2份黄原胶、0.6份白炭黑、0.6份硅酸镁铝、0.3份防腐剂EQ、0.8份消泡剂SGA1522、5份1,2-丙二醇，水补足至100份，依次加入到混合罐中混合，先经过高剪切进行粗粉碎、匀化，然后抽入到砂磨机中进行细磨，激光粒度分布仪检测砂磨物料的粒度，当粒径达到标准要求后，过滤，即可得到10％四氯虫酰胺悬浮剂。样品技术指标测定结果，常温：悬浮率，100％；粒径(D50/97，μm)，0.84/3.04；动态表面张力(dyn/cm)，46.9(750倍液)；持留药液量(mg/cm2)，15.0。热贮后(54±2℃/14d)：悬浮率，100％，四氯虫酰胺分解率为1.6％；粒径(D50/97，μm)，0.84/3.27；动态表面张力(dyn/cm)，46.7(750倍液)；持留药液量(mg/cm2)，14.2。
实施例29、10％四氯虫酰胺悬浮剂
按配方要求，将10份四氯虫酰胺、4份D425、8份SF133、4份SP-27001、0.2份黄原胶、1.0份白炭黑、0.8份硅酸镁铝、0.3份防腐剂EQ、0.6份消泡剂SGA1522、5份乙二醇，水补足至100份，依次加入到混合罐中混合，先经过高剪切进行粗粉碎、匀化，然后抽入到砂磨机中进行细磨，激光粒度分布仪检测砂磨物料的粒度，当粒径达到标准要求后，过滤，即可得到10％四氯虫酰胺悬浮剂。样品技术指标测定结果，常温：悬浮率，100％；粒径(D50/97，μm)，1.02/6.25；动态表面张力(dyn/cm)，48.2(750倍液)；持留药液量(mg/cm2)，10.9。热贮后(54±2℃/14d)：悬浮率，100％，四氯虫酰胺分解率为1.5％；粒径(D50/97，μm)，1.04/6.27；动态表面张力(dyn/cm)，48.3(750倍液)；持留药液量(mg/cm2)，10.2。
实施例30、30％四氯虫酰胺悬浮剂
按配方要求，将30份四氯虫酰胺、2份DA1349、1份NS-500LQ、4份SK-25CH、5份SP-SC3、0.1份黄原胶、0.5份白炭黑、0.5份硅酸镁铝、0.3份防腐剂EQ、1.2份消泡剂SGA1522、5份乙二醇，水补足至100份，依次加入到混合罐中混合，先经过高剪切进行粗粉碎、匀化，然后抽入到砂磨机中进行细磨，激光粒度分布仪检测砂磨物料的粒度，当粒径达到标准要求后，过滤，即可得到30％四氯虫酰胺悬浮剂。样品技术指标测定结果，常温：悬浮率，100％；粒径(D50/97，μm)，1.05/6.17；动态表面张力(dyn/cm)，49.2(750倍液)；持留药液量(mg/cm2)，12.3。热贮后(54±2℃/14d)：悬浮率，100％，四氯虫酰胺分解率为0.8％；粒径(D50/97，μm)，1.15/6.25；动态表面张力(dyn/cm)，48.9(750倍液)；持留药液量(mg/cm2)，11.7。
实施例31、30％四氯虫酰胺悬浮剂
按配方要求，将30份四氯虫酰胺、5份SD811、3份SK-33SC、4份ULTRASURF 7023A、4份农乳0201B、0.1份黄原胶、0.6份白炭黑、0.6份硅酸镁铝、0.3份防腐剂卡松、1.2份消泡剂SGA1522、5份乙二醇，水补足至100份，依次加入到混合罐中混合，先经过高剪切进行粗粉碎、匀化，然后抽入到砂磨机中进行细磨，激光粒度分布仪检测砂磨物料的粒度，当粒径达到标准要求后，过滤，即可得到30％四氯虫酰胺悬浮剂。样品技术指标测定结果，常温：悬浮率，100％；粒径(D50/97，μm)，0.91/2.81；动态表面张力(dyn/cm)，48.5(750倍液)；持留药液量(mg/cm2)，10.9。热贮后(54±2℃/14d)：悬浮率，100％，四氯虫酰胺分解率为0.6％；粒径(D50/97，μm)，1.01/3.15；动态表面张力(dyn/cm)，48.1(750倍液)；持留药液量(mg/cm2)，9.8。
实施例32、15％四氯虫酰胺悬浮剂
按配方要求，将15份四氯虫酰胺、4份SK-25CH、6份SF133、5份SP-27001、0.15份黄原胶、0.6份白炭黑、0.6份硅酸镁铝、0.4份防腐剂EQ、0.8份消泡剂SGA1522、5份乙二醇，水补足至100份，依次加入到混合罐中混合，先经过高剪切进行粗粉碎、匀化，然后抽入到砂磨机中进行细磨，激光粒度分布仪检测砂磨物料的粒度，当粒径达到标准要求后，过滤，即可得到15％四氯虫酰胺悬浮剂。样品技术指标测定结果，常温：悬浮率，100％；粒径(D50/97，μm)，1.04/3.13；动态表面张力(dyn/cm)，49.5(750倍液)；持留药液量(mg/cm2)，11.2。热贮后(54±2℃/14d)：悬浮率，100％，四氯虫酰胺分解率为1.2％；粒径(D50/97，μm)，1.14/3.44；动态表面张力(dyn/cm)，49.2(750倍液)；持留药液量(mg/cm2)，11.5。
实施例33、15％四氯虫酰胺悬浮剂
按配方要求，将15份四氯虫酰胺、2份NS-500LQ、3份DURAMAXTM D-305、5份FS981、4份YUS-FS3000、0.15份黄原胶、0.5份白炭黑、0.5份硅酸镁铝、0.3份防腐剂EQ、0.6份消泡剂SGA1522、5份乙二醇，水补足至100份，依次加入到混合罐中混合，先经过高剪切进行粗粉碎、匀化，然后抽入到砂磨机中进行细磨，激光粒度分布仪检测砂磨物料的粒度，当粒径达到标准要求后，过滤，即可得到15％四氯虫酰胺悬浮剂。样品技术指标测定结果，常温：悬浮率，100％；粒径(D50/97，μm)，0.89/3.05；动态表面张力(dyn/cm)，48.1(750倍液)；持留药液量(mg/cm2)，15.5。热贮后(54±2℃/14d)：悬浮率，100％，四氯虫酰胺分解率为1.1％；粒径(D50/97，μm)，0.87/3.07；动态表面张力(dyn/cm)，47.9(750倍液)；持留药液量(mg/cm2)，15.1。
实施例34、20％四氯虫酰胺悬浮剂
按配方要求，将20份四氯虫酰胺、5份SP-SC3、2份Tensiofix AMS303、4份ULTRASURF 7023A、4份农乳0201B、0.1份黄原胶、0.6份白炭黑、0.6份硅酸镁铝、0.3份防腐剂EQ、0.6份消泡剂SGA1522、5份乙二醇，水补足至100份，依次加入到混合罐中混合，先经过高剪切进行粗粉碎、匀化，然后抽入到砂磨机中进行细磨，激光粒度分布仪检测砂磨物料的粒度，当粒径达到标准要求后，过滤，即可得到20％四氯虫酰胺悬浮剂。样品技术指标测定结果，常温：悬浮率，100％；粒径(D50/97，μm)，1.00/6.91；动态表面张力(dyn/cm)，52.3(750倍液)；持留药液量(mg/cm2)，10.6。热贮后(54±2℃/14d)：悬浮率，100％，四氯虫酰胺分解率为1.5％；粒径(D50/97，μm)，1.17/7.71；动态表面张力(dyn/cm)，52.5(750倍液)；持留药液量(mg/cm2)，10.1。
实施例35、20％四氯虫酰胺悬浮剂
按配方要求，将20份四氯虫酰胺、3份SK-33SC、3份SP-28F、5份TWEEN L-1010、2份农乳1601、0.1份黄原胶、0.6份白炭黑、0.6份硅酸镁铝、0.3份防腐剂EQ、0.6份消泡剂SGA1522、5份乙二醇，水补足至100份，依次加入到混合罐中混合，先经过高剪切进行粗粉碎、匀化，然后抽入到砂磨机中进行细磨，激光粒度分布仪检测砂磨物料的粒度，当粒径达到标准要求后，过滤，即可得到20％四氯虫酰胺悬浮剂。样品技术指标测定结果，常温：悬浮率，100％；粒径(D50/97，μm)，0.92/3.35；动态表面张力(dyn/cm)，55.3(750倍液)；持留药液量(mg/cm2)，9.9。热贮后(54±2℃/14d)：悬浮率，100％，四氯虫酰胺分解率为1.2％；粒径(D50/97，μm)，0.92/3.36；动态表面张力(dyn/cm)，55.5(750倍液)；持留药液量(mg/cm2)，8.8。
实施例36、20％四氯虫酰胺悬浮剂
按配方要求，将20份四氯虫酰胺、3份SP-27001、3份SK-24R、5份YUS-FS7PG、2份农乳S-80、0.1份黄原胶、0.5份白炭黑、0.5份硅酸镁铝、0.3份防腐剂EQ、1.0份消泡剂SGA1522、5份乙二醇，水补足至100份，依次加入到混合罐中混合，先经过高剪切进行粗粉碎、匀化，然后抽入到砂磨机中进行细磨，激光粒度分布仪检测砂磨物料的粒度，当粒径达到标准要求后，过滤，即可得到20％四氯虫酰胺悬浮剂。样品技术指标测定结果，常温：悬浮率，100％；粒径(D50/97，μm)，0.93/4.39；动态表面张力(dyn/cm)，49.9(750倍液)；持留药液量(mg/cm2)，10.3。热贮后(54±2℃/14d)：悬浮率，100％，四氯虫酰胺分解率为0.8％；粒径(D50/97，μm)，1.12/6.14；动态表面张力(dyn/cm)，49.6(750倍液)；持留药液量(mg/cm2)，8.9。
实施例37、40％四氯虫酰胺悬浮剂
按配方要求，将40份四氯虫酰胺、5份SD816、5份SP-27001、3份Tensiofix XA265、0.1份黄原胶、0.5份白炭黑、0.5份硅酸镁铝、0.3份防腐剂EQ、1.0份消泡剂SGA1522、5份乙二醇，水补足至100份，依次加入到混合罐中混合，先经过高剪切进行粗粉碎、匀化，然后抽入到砂磨机中进行细磨，激光粒度分布仪检测砂磨物料的粒度，当粒径达到标准要求后，过滤，即可得到40％四氯虫酰胺悬浮剂。样品技术指标测定结果，常温：悬浮率，100％；粒径(D50/97，μm)，0.89/3.09；动态表面张力(dyn/cm)，51.9(750倍液)；持留药液量(mg/cm2)，11.4。热贮后(54±2℃/14d)：悬浮率，100％，四氯虫酰胺分解率为0.9％；粒径(D50/97，μm)，0.89/3.30；动态表面张力(dyn/cm)，51.7(750倍液)；持留药液量(mg/cm2)，9.5。
实施例38、40％四氯虫酰胺悬浮剂
按配方要求，将40份四氯虫酰胺、3份DURAMAXTM D-305、5份SP-28F、4份SK-25CH、3份YUS-FS3000、2份农/1601、0.1份黄原胶、0.5份白炭黑、0.5份硅酸镁铝、0.3份防腐剂EQ、1.2份消泡剂SGA1522、5份1,2-丙二醇，水补足至100份，依次加入到混合罐中混合，先经过高剪切进行粗粉碎、匀化，然后抽入到砂磨机中进行细磨，激光粒度分布仪检测砂磨物料的粒度，当粒径达到标准要求后，过滤，即可得到40％四氯虫酰胺悬浮剂。样品技术指标测定结果，常温：悬浮率，100％；粒径(D50/97，μm)，0.88/3.07；动态表面张力(dyn/cm)，52.3(750倍液)；持留药液量(mg/cm2)，10.6。热贮后(54±2℃/14d)：悬浮率，100％，四氯虫酰胺分解率为1.5％；粒径(D50/97，μm)，0.87/3.31；动态表面张力(dyn/cm)，52.5(750倍液)；持留药液量(mg/cm2)，9.1。
生物活性测试实施例
实施例39、室内活性测定
测试靶标为玉米螟(Ostrinia furnacalis Guenee)，3龄幼虫；小菜蛾(Plutellaxylostella Linnaeus)，3龄幼虫；粘虫(Mythimnaseparata walker)3龄幼虫；均为室内饲养敏感品系。测试条件为，温度：24～26℃，湿度：RH 40-60％，光照：L:D＝14:10。供试制剂用电子分析天平分别准确称取，用水稀释至所需浓度药液。原药先以溶剂完全溶解，再用0.1％吐温80水配制成所需浓度母液，以水或吐温水按试验设计剂量稀释成具一定浓度梯度的系列药液。试验采用airbrush喷雾法。小菜蛾试验栽体为小萝卜苗，玉米螟试验栽体为温室栽培粗细一致的玉米茎秆，粘虫试验载体为玉米叶片，玉米茎秆和叶片均剪成一定长度的小段备用。配制好的药液按照试验设计剂量从低到高的顺序，用Airbrush手动喷雾机进行喷雾处理，处理后放入垫有滤纸的直径为6cm培养皿中自然阴干，接入标准供试昆虫，另设空白对照。处理后的试材置于观察室中，小菜蛾于处理后48h调查，玉米螟和粘虫于处理后72h调查，记录死、活虫数，用abbott公式计算校正死亡率，用DPS软件求出毒力回归线和LC50值。
表1样品在常温下不同粒径大小对LC50的影响(玉米螟，校正死亡率％)
[注：a,b表示同一个配方组成，不同砂磨时间(其中a表示砂磨2.5h；b表示砂磨1.5h)移取的样品]
表2不同助剂体系样品对玉米螟室内生物活性测定结果(校正死亡率％)
表3不同助剂体系样品对粘虫室内生物活性测定结果(校正死亡率％)
表4不同助剂体系样品对小菜蛾室内生物活性测定结果(校正死亡率％)
从表1～4中所列数据及实施例中测试指标数据可以看出，供试样品药液在靶标上的润湿、铺展、渗透好，药液在靶标上反弹少，靶标上持液量多、蒸发小、吸收率大，生物活性高。粒子越细、药效越好，反之、药效发挥越差。
Claims (7)
1.一种杀虫悬浮剂制剂，其特征在于：制剂中各组分的重量百分含量为：四氯虫酰胺1～70％，分散剂1～50％，润湿渗透剂1～20％，防腐剂0.1～5％，黏度调节剂0.1～5％，消泡剂0.1～5％，防冻剂1～20％，水余量。
2.根据权利要求1所述的杀虫制剂，其特征在于：各组分的重量百分含量为：四氯虫酰胺5～50％，分散剂5～30％，润湿渗透剂1～15％，防腐剂0.1～2％，黏度调节剂0.2～3％，消泡剂0.1～3％，防冻剂1～10％，水余量。
3.根据权利要求1所述的杀虫制剂，其特征在于：各组分的重量百分含量为：四氯虫酰胺10～40％，分散剂8～20％，润湿渗透剂1～10％，防腐剂0.1～1％，黏度调节剂0.2～2％，消泡剂0.2～2％，防冻剂2～8％，水余量。
4.根据权利要求1-3任意一项所述的杀虫制剂，其特征在于：配制悬浮剂的分散剂选自聚丙烯酸盐、聚羧酸盐、羧酸盐、羧酸类高分子共聚物、磺酸盐、硫酸盐类、磷酸盐类、芳基醚磷酸盐、类双子结构双亲型表面活性剂复合物、天然聚合物改性物、聚丙烯酸酯共聚物的复配型助剂、特殊结构高分子表面活性剂、EO/PO嵌段聚醚、嵌段共聚物、具有“ABA”规整结构高分子表面活性剂、TWEEN L 1010-LQ-(AP)、ATPLUS 245-LQ-(TH)、ATPLUS UEP 100LQ(CQ)、Greenwet 7600、羟基聚环氧乙烷嵌段共聚物、单梳状聚合物、烷基萘磺酸缩聚物的钠盐+嵌段共聚物、农乳T-20、农乳0201B、农乳0203B、农乳1601、萘磺酸钠甲醛缩合物、甲基萘磺酸钠甲醛缩合物的钠盐中的一种或几种。
5.根据权利要求1-3任意一项所述的杀虫制剂，其特征在于：配制悬浮剂的润湿渗透剂选自醚类化合物、有机硅、脂肪醇酯磺酸盐和植物烯多酚聚醚改性物混合物；聚醚类、烷基萘磺酸盐和阴离子润湿剂的混合物、磺酸盐类、嵌段共聚物、聚醚类、脂肪醇类、丁二酸二辛脂磺酸盐、烷基磺酸钠、磺化琥珀酸二辛酯钠盐、特殊结构高分子表面活性剂中的一种或几种。
6.一种控制害虫的方法，其特征在于，将权利要求1所述的杀虫制剂以10～1000克有效成分/公顷施于需要控制的害虫或其生长的介质上。
7.一种如权利要求1所述的杀虫制剂在防治农业害虫、林业害虫或非治疗目的卫生害虫的用途。
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