CN117295469A - 牙科装置及使用方法 - Google Patents

Abstract

一种牙科装置，具有一个或多个紧固部件，各自具有纵向轴线和从纵向轴线径向向外延伸的翼部区域。紧固部件的纵向轴线被配置为与牙弓中的牙科附接部匹配。翼部区域具有顶表面、底表面、侧表面和从顶表面突出的竖向结构。翼部区域还具有一个或多个附接区域，其被配置为彼此和/或与框架构件耦接。框架构件具有顶表面、底表面和一个或多个附接区域，附接区域配置为与紧固部件的翼部区域耦接。

Description

牙科装置及使用方法

相关申请的交叉引用

本申请要求2021年4月6日提交的美国临时专利申请No.63/171437的优先权，其全部内容通过参引并入本文。

技术领域

本发明的领域为牙科装置，特别地，为用于验证牙科模型的准确性的牙科植入物验证夹具，牙科模型的准确性与牙弓中的一个或多个牙科附接部的精确物理位置、旋转和角度相关。

背景技术

背景技术描述包括可能有助于理解本发明的信息。这并不是承认本文提供的任何信息是现有技术或与当前要求保护的发明相关，或者明确或隐含引用的任何公开是现有技术。

牙科技术人员使用数字或铸造的物理模型来设计和制造定制的假体，其替换患者的颌中缺失或被摘除的牙齿。当涉及牙科植入物时，高度准确的记录对于确保假体精确地装配在其所制造为的模型和其适用的患者两者的对应部件上是至关重要的。当假体被设计为在相同颌中装配多个牙科植入物时，牙科植入物验证夹具用来验证准确记录。当涉及多个植入物时，验证夹具至关重要，因为即使患者与模型之间的微小误差也能够导致假体不适配。当前，铸造牙科模型或数字模型的口腔内扫描的传统方法不够准确，以致无法在相同的颌上制造出适合于多个植入物的定制的假体。

铸造牙科模型是通过将植入物印模牙内冠(coping)或临时预制的牙内冠附接到患者的颌中的牙科植入物或牙科植入物基台而制成的。使用牙科印模材料对患者的具有牙内冠的颌进行阴性印模。随后，由包括牙科植入物复制品或类似物的阴性印模制成呈铸件或模型形式的患者的颌的阳性复制品，以表示患者的颌中的牙科植入物。虽然这些模型足够好到制造大多数不需要高精度的牙科假体，但固有材料尺寸波动和用于制造这些铸造模型的不一致的操作方法使其不足以制造用于同一颌上的多个植入物的假体。

用于牙科假体的计算机辅助设计的数字模型通常是铸造牙科模型的三维扫描副本。牙科实验室使用专门为牙科领域制造的高精度三维台式扫描仪来创建这些数字模型。但这些扫描的精确度取决于它们正在扫描的铸造牙科模型。最近，口腔内扫描仪(例如，3Shape Trios、iTero、Medit、Dentsply PrimeScan)能够直接从患者口腔捕获三维数字模型。然而，当前存在的口腔内扫描技术具有固有的局限性，该局限性使其无法足够准确地制造用于同一颌上多个植入物的假体。

因此，牙科植入物验证夹具用来验证数字或铸造牙科模型的准确性，其与放置在患者的颌中的牙科植入物的精确位置、旋转和角度有关。它们还捕捉了三维空间中每个植入物与每个其他植入物之间的精确相对三维关系。这些夹具要求极高的精度，以便能够验证铸造模型或数字模型的准确性。只有这样，牙科技术人员才能够自信地设计和制造假体，以精确匹配被放置在患者的颌中的植入物。

牙科植入物验证夹具是由牙科技术人员通过将印模牙内冠或临时预制的牙内冠附接到患者的颌的铸造模型复制品上的牙科植入物复制品或类似物来定制的。牙线通常用来在相邻的牙内冠之间形成支架，以保持粘性丙烯酸树脂材料，粘性丙烯酸树脂材料在被施加并固化在每个牙内冠周围和相邻的牙内冠之间。一旦固化，牙内冠将牢固地彼此附接，并且能够被整体移除。

用来制造这些定制夹具的树脂材料在其固化时有收缩的倾向，并且经常会产生一些不准确的地方。牙内冠之间使用的树脂越多，在其固化时，牙内冠在尺寸上会从它们被捕获的相对三维位置波动得越多。为了最大限度地减少这种收缩的影响，牙科实验室或临床医生将首先将所有印模牙内冠与树脂材料一起附接在模型上的植入物类似物之间，以制作表示铸造模型上的植入物位置的模型夹具。一旦树脂在紫外线或环境光下完全固化，他们就会将夹具切割成多个部段，以释放丙烯酸收缩产生的张力，并将每个牙内冠与其他牙内冠隔离。夹具的两个切割件的丙烯酸树脂之间留有小间隙。这种“被分段的”夹具用来在患者的口腔中直接验证植入物位置。然后，临床医生将会将夹具的每个部段紧固到患者的颌中的对应的牙科植入物，并在各部段之间的小间隙中用最少量的丙烯酸树脂重新连接夹具。在各部段之间使用最少量的丙烯酸树脂进行固化，任何收缩都将是微不足道的。能够假设，现在“经验证的”的夹具是对患者的颌中牙科植入物相对三维位置的最准确的物理复制品。这种在患者口腔中制造的验证夹具将用来验证物理模型和数字模型的准确性。一旦这些模型得到验证，就能够放心地制造出一种永久性假体，它将精确地适配患者的牙科植入物。

由于这些验证夹具是定制的，并且生产它们需要劳动力，因此仍然需要低成本的量产的牙科装置，其通用性足以普遍适应许多变量，而迄今为止只有定制的器具才能实现这些变量。这些变量包括但不限于将被放置的牙科植入物的数量、正在被治疗的口腔的大小以及牙科植入物部件的独特连接。如果单个量产的牙科装置能够普遍适应这些变量中的大多数，那么它将显著简化在同一颌上具有多个植入物的定制假体的制造。它还将通过消除创建定制验证夹具的需求来降低成本，而定制验证夹具通常需要临床医生、患者和牙科技术人员若干小时的联合工作。

此外，非常需要简化牙科植入物固定和可移除全弓康复过程的各种步骤。作为牙科中最复杂的过程之一，每一个取消的步骤都会显著降低过程的整体复杂性。消除对定制制造的验证夹具的需求也将节省时间、降低成本，并且允许更多临床医生治疗更多患者。

还需要确保在将牙科植入物拼接在一起以制作夹具时使用最少量的树脂。由于所有树脂都经历收缩，因此将各连接部分之间的距离降至最低也将使收缩的影响最小化。重叠的部件或设计为与相邻部件嵌套的部件能够显著减轻由树脂收缩造成的误差。

最后，当在口腔中使用粘合剂或硬化材料将部件粘接(lute)或结合在一起时，总是存在意外将一些过量的材料溢出到紧固部件或植入部件的螺孔中的风险。这会是灾难性的并发症，因为硬化材料可以永久性地阻碍临床医生接近螺钉并从口腔中移除部件的能力。当这种情况发生时，临床医生可能不得不通过手术从口腔中取出牙科植入物。这种类型的手术通常会给患者带来重大创伤。因此，需要额外的安全性特征来防止类似灾难性并发症的发生。设计为在植入物的顶部上粘接在口腔中的装置将受益于安全性机构，其保护或阻止粘接材料进入螺孔并且覆盖将牙科植入物部件紧固到牙科植入物的螺钉。

因此，仍然需要经改善的牙科装置及其使用方法。

发明内容

本发明的主题提供了设备、系统以及方法，其中牙科装置包括一个或多个具有翼部区域和框架构件的紧固部件。每个紧固部件具有顶表面、底表面和从顶表面通到底表面的开口。开口被定大小和定尺寸成接收颌上的各种牙科附接部，比如牙科植入物或基台，并用螺钉固定。由于每个制造商都制造自己版本的牙科植入物或基台，因此紧固部件的开口能够被定大小和定尺寸成适应每个制造商的各种尺寸。翼部区域还具有顶表面和底表面。翼部区域的顶表面和底表面包括一个或多个附接区域，其配置为与框架构件耦接。翼部区域还具有从翼部区域的顶表面突出的竖向结构。竖向结构具有面向翼部的端部的前表面、平行于翼部的侧表面和面向紧固部件的开口的后表面。竖向结构的前表面和侧表面被配置为与框架构件的附接区域耦接。

框架构件具有围绕框架的边缘、顶表面和底表面。框架构件的边缘、顶表面和/或底表面包括一个或多个附接区域，附接区域配置为与紧固部件的翼部区域的附接区域耦接。框架构件可以使用粘接或结合材料与紧固部件耦接。紧固部件的翼部的竖向结构也被设计成防止粘接或结合材料进入紧固部件的开口并覆盖螺钉，一旦干燥，这将非常难以补救，并且可能对患者造成危险的并发症。考虑到这一点，紧固部件能够固定到被放置在无牙颌中的每个牙科附接部上。当正确完成时，紧固部件将与框架构件结合在一起，以形成前述的验证夹具。

在一些实施例中，框架构件的顶表面和底表面以及翼部区域的顶表面上的附接区域可以包括多个突出部，以帮助保持粘接或结合材料并改善粘接/结合强度。突出部可以是渐缩的或截头圆锥形的，以改善粘接或结合材料的保持力。翼部区域和框架构件的附接区域两者也可以具有有助于保持粘接或结合材料的底切或纹理。此外，框架构件可以被制造为从顶部到底部穿过框架构件的任何几何形状的孔的平面栅格。这种栅格设计为粘接材料提供了充足的三维结构，以用于将框架构件结合到紧固部件。最后，还可以设想，附接区域可以是平坦表面，或者具有匹配特征(例如，相似的轮廓、嵌套形状)的表面。

在一些实施例中，紧固部件被定大小和定尺寸成与口腔中的牙科附接部可旋转地耦接，以允许调节紧固部件及其翼部区域的定向(例如，定位紧固部件，使得翼部区域在颌中腭状地延伸并且尽可能靠近其他紧固部件)。紧固部件可以制成不同的尺寸，以适配不同尺寸或类型的现有牙科附接部。

从方法的角度来看，本发明的主题提供了使用牙科装置的方法，方法通过用螺钉将紧固部件耦接到患者的颌中的几个牙科附接部。紧固部件然后围绕附接部旋转，以便将每个紧固部件的翼部区域定位在一起。最后，使用常用的牙科丙烯酸或复合材料将紧固部件的翼部区域与框架构件粘接或结合在一起。方法还包括移除与框架构件一起粘接的若干紧固部件的整个设备的步骤，并使用它来验证牙科模型的准确性，牙科模型与放置在患者的颌中的牙科植入物或基台附接部的精确物理位置、旋转和角度有关。还可以设想，多个框架构件和紧固部件可以从各种尺寸和应用中选择，这些尺寸和应用对于考虑人类的颌之间的不同解剖结构可能是必要的。

本发明的主题还提供了使用从紧固部件的翼部区域的顶部突出的竖向结构来保护或阻挡粘接材料进入紧固部件的开口并覆盖螺孔的方法。

本发明的主题还提供了设备、系统和方法，其中牙科装置包括多个紧固部件，每一者部件具有翼部区域。每个紧固部件能够附接到牙弓中的牙附接部，并且布置成使得它们的翼部区域嵌套在紧邻相邻翼部区域的位置。翼部区域可以用粘合剂或粘接材料结合在一起，使得所有多个紧固部件结合在一起以形成单个设备。单个设备能够被从牙科附接部上移除，并且用作为验证夹具。移除前，能够对紧固部件进行扫描。

通过下面的优选实施例的详细描述以及附图，本发明主题的各种目的、特征、方面和优点将变得更加明显，在附图中相同附图标记表示相同的部件。

附图说明

图1是固定到牙弓的牙科装置的透视图。

图2是图1中的牙科装置和牙弓的正视图。

图3是图1中的牙科装置和牙弓的透视分解图。

图4是图3中的牙科装置的正视分解图。

图5是图1中的牙科装置的局部透视分解图，其中，紧固部件附接到植入物。

图6是图5中的牙科装置的局部正视分解图。

图7a是图1中的紧固部件的侧视图。

图7b是图1中的紧固部件的透视图。

图7c是图1中的紧固部件的平面图。

图8a是图1中的框架构件的正视图。

图8b是图1中的框架构件的透视图。

图8c是图1中的框架构件的平面图。

图9是图1中的植入物、基台和紧固部件的侧视分解图。

图10是植入物和紧固部件的另一实施例的侧视分解图。

图11是图9或图10的植入物、基台和紧固部件的侧视图。

图12是牙科装置和牙弓的另一个实施例的透视分解图。

图13是图12中的牙科装置和牙弓的正视分解图。

图14是图12中的牙科装置和牙弓的侧视分解图。

图15是包括多个紧固部件的牙科装置的另一实施例的平面图。

图16是图15的牙科装置的平面图，其中，紧固部件通过粘合剂或粘接材料接合在一起以形成单个设备。

图17是图16的牙科装置的透视图。

图18是图16的牙科装置的正视图。

图19是固定到牙弓的牙科装置的另一实施例的透视图。

图20是图19中的牙科装置和牙弓的正视图。

图21是图19中的牙科装置和牙弓的透视分解图。

图22是图21中的牙科装置的正视分解图。

图23是图19中的牙科装置的局部透视分解图，其中，紧固部件附接到植入物。

图24是图23中的牙科装置的局部正视分解图。

图25a是图19中的紧固部件的侧视图。

图25b是图19中的紧固部件的透视图。

图25c是图19中的紧固部件的平面图。

图26a是图19中的框架构件的正视图。

图26b是图19中的框架构件的透视图。

图26c是图19中的框架构件的平面图。

图27是图19中的植入物、基台和紧固部件的侧视分解图。

图28是植入物和紧固部件的另一实施例的侧视分解图。

图29是图27或图28的植入物、基台和紧固部件的侧视图。

图30是牙科装置和牙弓的另一个实施例的透视分解图。

图31是图30中的牙科装置和牙弓的正视分解图。

图32是图30中的牙科装置和牙弓的侧视分解图。

图33是包括多个紧固部件的牙科装置的另一实施例的平面图。

图34是图33的牙科装置的平面图，其中，紧固部件通过粘合剂或粘接材料接合在一起以形成单个设备。

图35是图34的牙科装置的透视图。

图36是图34的牙科装置的正视图。

具体实施方式

以下讨论提供了本发明主题的许多示例性实施例。尽管每个实施例表示本发明的元件的单个组合，但是本发明主题被认为包括所公开的元件的所有可能的组合。因此，如果一个实施例包括元件A、B和C，并且第二实施例包括元素B和D，则本发明主题也被认为包括A、B、C或D的其他其余组合，即使没有明确公开。

图1示出了组装在牙弓8上的牙科装置100的透视图。图2示出了牙科装置100和牙弓8的正视图。图3示出了牙科装置100的透视分解图。图4示出了牙科装置100的正视分解图。牙科装置100包括与紧固部件3耦接的框架构件1，紧固部件3附接到四个基台4，基台4附接到牙弓8中的四个植入物5。紧固部件3能够使用螺钉或任何其它已知的紧固件固定到基台4。牙弓8能够包括任何年龄和/或大小(体型)的任何人的上颌弓或下颌弓。牙弓还能够包括人的上颌弓或下颌弓的人造物理模型。模型能够由各种石膏材料或树脂材料制成。

图5示出了牙科装置100的局部透视分解图，其中紧固部件3固定在基台4。图6示出了牙科装置100的局部正视分解图，其中紧固部件3固定在基台4。紧固部件3具有固定到框架构件1的翼部区域2。紧固部件3能够被旋转以调节它们的翼部区域2的放置和定向。翼部区域2的长度延伸到牙弓8的中心区域中，以提供用于附接框架构件1的平台。翼部区域2能够首先被放置在中央植入物上，并且然后被放置在横向植入物上以确保所有翼部区域2都有足够的空间。翼部构件应会聚，并且为框架构件创造一个相对均匀且稳定的平台。

图7a示出了紧固部件3的侧视图。紧固部件3具有柱形本体，其具有通孔，通孔具有纵向轴线“a”。紧固部件3还具有从柱形本体径向向外延伸的翼部区域2，翼部区域2具有渐缩的端部和在其顶面上的齿状突出部。图7b示出了紧固部件3的透视图。图7c示出了紧固部件3的平面图。

图8a示出了框架构件1的正视图。图8b示出了框架构件1的透视图。图8c示出了框架构件1的平面图。框架构件1具有梯形形状。然而，其他形状也是可能的，其他形状包括半圆形、三角形、正方形、矩形以及不规则的非几何形状。框架构件1被定大小和定尺寸成适配于牙弓8中。框架构件1能够以容易将框架定大小成适配牙弓的方式进行评分(例如，被测量、确定尺寸)。例如，框架构件1能够被评分为针对其总体长度和总宽度示出总体尺寸。框架构件1的长度和宽度应当适配在患者的牙弓内，并且尽可能平均地横跨所有翼部区域2。框架构件1还应当在其与紧固部件3的纵向轴线柱形本体之间具有空间以用于精确扫描。框架构件1能够由树脂、PMMA(聚甲基丙烯酸甲酯)、PEEK(聚醚醚酮)、不锈钢、铬钴或钛制成，包括用于在x射线成像中可见的不透射线材料和用于在口腔内扫描中更好地可见的非抛光表面。

一旦紧固部件3在植入部位处被定位就位，框架构件1就被放置在翼部区域2上并与翼部区域2耦接。框架构件1能够用粘接材料或结合材料耦接到翼部区域2。框架构件1具有多个开口，并且翼部区域2具有多个齿，以改善与粘接或结合材料的机械结合。所设想的粘接材料包括牙科粘接材料或任何粘附到表面并硬化的材料。所设想的结合材料包括自固化丙烯酸树脂、双丙烯酸复合树脂、双固化丙烯酸、化学粘合剂和牙科粘结剂。在将框架构件1放置并保持在翼部区域2上之前，将粘接或结合材料放置在翼部区域2和/或框架构件1上。

还设想的是，框架构件1和/或翼部区域2可以具有底切或纹理，以帮助保持粘接和/或结合材料并且改善结合的强度。在其他实施例中，所设想的是，翼部构件2和框架构件1两者的附接区域能够是平坦的，或者能够具有彼此匹配或嵌套的相似形状/轮廓区域，以改善框架构件1与翼部构件2的机械接合。能够基于翼部区域2和框架构件1的组成以及附接区域的构造(例如，平坦表面、突出部等)来选择粘接或结合材料。

图9示出了紧固部件3、基台4和植入物5的侧视分解图。

图10示出了紧固部件13，紧固部件13类似于紧固部件3，不同之处在于它具有作为基台区域14。基台区域14具有渐缩的表面，渐缩的表面定大小和定尺寸成与植入物5中的开口匹配，因此消除了对基台4的需求。

图11示出了紧固到植入物5的紧固部件3或13的侧视图。

图12示出了牙科装置200和牙弓8的透视分解图。牙科装置200类似于牙科装置100，不同之处在于，已经用紧固部件13代替两个中央紧固部件3。图13示出了牙科装置200和牙弓8的正视分解图。图14示出了牙科装置200和牙弓8的侧视分解图。

图15示出了牙弓8上的牙科装置300。牙科装置300包括多个紧固部件23。紧固部件23类似于紧固部件3，不同之处在于它们具有较长的翼部区域。每个翼部区域被定位成与相邻的翼部区域非常接近。一旦它们与相邻的翼部区域非常接近，就可以使用粘接或结合材料11将翼部区域接合在一起，如图16至图18所示。一旦接合在一起，就能够用口腔内相机扫描紧固部件23，以记录它们的位置、方向和角度。紧固部件23也能够作为单个单元移除并用作为验证夹具。牙科装置300与牙科装置100和牙科装置200的不同之处在于不需要框架构件1。

图19示出了组装在牙弓8上的牙科装置400的透视图。图20示出了牙科装置400和牙弓8的正视图。图21示出了牙科装置400的透视分解图。图22示出了牙科装置400的正视分解图。牙科装置100包括与紧固部件43耦接的框架构件41，紧固部件43附接到四个基台44，基台44附接到牙弓8中的四个植入物5。紧固部件43能够使用螺钉或任何其它已知的紧固件固定到基台44。牙弓8能够包括任何年龄和/或大小的任何人的上颌弓或下颌弓。牙弓还能够包括人的上颌弓或下颌弓的人造物理模型。模型能够由各种石膏材料或树脂材料制成。

紧固部件43和框架构件42使装置被制造之后以及在其整个使用寿命期间由于固化树脂的收缩而引起的尺寸波动最小化或被消除。紧固部件43和框架构件42能够由任何非树脂和非收缩材料制成，并且优选地包括尺寸稳定的材料，其在干燥/潮湿环境和热/冷温度下随时间保持坚固和刚性。

图23示出了牙科装置400的局部透视分解图，其中紧固部件43固定在基台44上。图24示出了牙科装置400的局部正视分解图，其中紧固部件43固定在基台44上。紧固部件43具有固定到框架构件41的翼部区域42。紧固部件43能够被旋转以调节它们的翼部区域42的放置和定向。翼部区域42的长度延伸到牙弓8的中心区域中，以提供用于附接框架构件41的平台。翼部区域42能够首先被放置在中央植入物上，并且然后放置在横向植入物上以确保所有翼部区域42都有足够的空间。翼部构件42应会聚，并且为框架构件41创造一个相对均匀且稳定的平台。

图25a示出了紧固部件43的侧视图。紧固部件43具有柱形本体，其具有通孔，通孔具有纵向轴线47。紧固部件43还具有从柱形本体和长轴线47径向向外延伸的翼部区域42。紧固部件还具有从翼部区域42向上突出的竖向结构48。图25b示出了紧固部件43的透视图。竖向结构48具有四个侧面；背离长轴47的前表面、朝向长轴47的后表面、以及在前表面与后表面之间平行延伸的两个侧表面(例如，平行于翼部区域42的长度)。竖向结构48的顶部高于长轴线47的开口，并且这有助于保护开口47不被填充硬化材料。翼部区域42提供用于附接框架构件41的平坦表面。图25c示出了紧固部件43的平面图。

图26a示出了框架构件41的正视图。图26b示出了框架构件41的透视图。图26c示出了框架构件41的平面图。框架构件41与框架构件1的相似之处在于，框架构件41具有呈梯形形状的本体构件51。然而，框架构件41还具有从梯形的本体构件51延伸的翅片52。当牙科装置在患者口腔中时，翅片52作为用以将框架构件定位在翼部区域上的手柄是有用的。

框架构件41被定大小和定尺寸成适配于牙弓8中。框架构件41的大小应当适配在患者的牙弓内，并且尽可能平均地横跨所有翼部区域42。框架构件41还应当在其与紧固部件43的柱形本体之间具有空间以用于精确扫描。框架构件41能够由树脂、PMMA(聚甲基丙烯酸甲酯)、PEEK(聚醚醚酮)、不锈钢、铬钴或钛制成，包括用于在x射线成像中可见的不透射线材料和用于在口腔内扫描中更好地可见的非抛光表面。

一旦紧固部件43在植入部位处定位就位，框架构件41就被放置在翼部区域42上并与翼部区域2耦接。框架构件41能够用粘接材料或结合材料11耦接到翼部区域42。框架构件41具有多个开口，并且翼部区域42具有多个开口，以改善与粘接或结合材料11的机械结合。所设想的粘接材料包括牙科粘接材料或任何粘附到表面并硬化的材料。所设想的结合材料包括自固化丙烯酸树脂、双丙烯酸复合树脂、双固化丙烯酸、化学粘合剂和牙科粘结剂。在将框架构件41放置并保持在翼部区域42上之前，将粘接或结合材料放置在翼部区域42和/或框架构件41上。

还设想的是，框架构件41和/或翼部区域42可以具有底切或纹理，以帮助保持粘接和/或结合材料并且改善结合的强度。在其他实施例中，所设想的是，翼部构件42和框架构件41两者的附接区域能够是平坦的，或者能够具有彼此匹配或嵌套的相似形状/轮廓区域，以改善框架构件41与翼部构件42的机械接合。能够基于翼部区域42和框架构件41的组成以及附接区域的构造(例如，平坦表面、突出部等)来选择粘接或结合材料11。

图27示出了紧固部件43、基台44和植入物5的侧视分解图。

图28示出了紧固部件53，紧固部件53类似于紧固部件43，不同之处在于它具有作为基台区域54。基台区域54具有渐缩的表面，渐缩的表面定大小和定尺寸成与植入物5中的开口匹配，因此消除了对基台44的需求。

图29示出了紧固到植入物5的紧固部件43或53的侧视图。

图30示出了牙科装置500和牙弓8的透视分解图。牙科装置500类似于牙科装置400，不同之处在于，已经用紧固部件43代替两个中央紧固部件53。图31示出了牙科装置500和牙弓8的正视分解图。图32示出了牙科装置500和牙弓8的侧视分解图。

图33示出了牙弓8上的牙科装置600。牙科装置600包括多个紧固部件43。紧固部件43类似于紧固部件3和23，不同之处在于它们具有竖向结构48和不同形状的翼部区域42。紧固部件43的每个翼部区域42被定位成与相邻的翼部区域42非常接近。一旦它们与相邻的翼部区域42非常接近，就可以使用粘接或结合材料11将翼部区域42接合在一起，如图34至图36所示。一旦接合在一起，就能够用口腔内相机扫描紧固部件43，以记录它们的位置、方向和角度。竖向结构48能够帮助阻止粘接材料11进入紧固部件43中的孔。竖向结构48还能够通过提供具有已知尺寸的能够易于识别的三维结构以供算法参考来帮助改善扫描方法的效率和/或精度。紧固部件43也能够作为单个单元移除并用作为验证夹具。牙科装置600与牙科装置500和400的不同之处在于不需要框架构件41。

从方法的角度来看，本发明的主题包括通过进行以下各者来使用具有一个或多个紧固部件和框架构件的牙科装置的方法：(i)将一个或多个紧固部件耦接到牙弓中的一个或多个牙科附接部；(ii)通过使它们围绕牙科附接部旋转来定位一个或多个紧固部件的翼部区域；以及(iii)通过将粘合剂或硬化材料施加到紧固部件的翼部区域的附接区域和框架构件的附接区域，并且等待它们一起固化成一个刚性设备，将框架构件结合或粘接到一个或多个紧固部件。

在其他方面中，方法还能够包括将框架构件和一个或多个紧固部件作为单个设备从一个或多个牙科附接部移除，并且使用组装好的设备作为验证夹具的步骤，验证夹具用来验证与精确物理位置、牙弓中的一个或多个牙科附接部的旋转和角度相关的牙科模型的准确性。方法还能够包括以下步骤：(i)从多个具有不同角度和不同长度的翼部区域的紧固部件中选择一个或多个紧固部件；以及(ii)从具有不同尺寸的多个框架构件中选择框架构件，使得所选择的框架构件与牙弓配合并且搁置在一个或多个紧固部件的所有翼部区域上。

在其他方面中，方法能够包括在一个或多个紧固部件周围施加常规的牙科印模材料以获取牙龈组织的围绕一个或多个紧固部件的印模，其将牙龈组织的解剖结构与一个或多个牙科附接部的位置相关联。

如本文使用的，除非上下文另有规定，否则术语“附接到”、“耦接到”旨在包括直接耦接(其中彼此耦接的两个元件彼此接触)和间接耦接(其中至少一个附加元件位于两个元件之间)。因此，术语“耦接到”和“与……耦接”是同义词。

本领域技术人员应当清楚，在不脱离本文的发明概念的情况下，除了已经描述的那些之外，还有更多的修改是可能的。因此，除非符合修改后的权利要求的精神，否则本发明的主题不受限制。此外，在解释说明书和权利要求书两者时，所有术语都应以与上下文一致的尽可能广泛的方式进行解释。特别地，术语“包括”(“comprises”和“comprising”)应解释为以非排他性的方式指代元件、部件或步骤，表明所引用的元件、部件、或步骤可以存在、或被利用、或与未明确引用的其他元件、部件或者步骤相组合。其中说明书涉及从由A、B、C…以及N组成的组中选择的一些中的至少一者，文本应该被解释为只需要该组中的一个元素，而不是A加N或B加N等。

Claims (20)

1.一种牙科装置，包括：

一个或多个紧固部件，其均具有纵向轴线和从所述纵向轴线径向向外延伸的翼部区域；

框架构件，其具有包括一个或多个附接区域的顶表面和底表面；

其中，所述一个或多个紧固部件的所述纵向轴线被配置为与牙弓中的牙科附接部匹配；

其中，所述一个或多个紧固部件的所述翼部区域具有顶表面、底表面以及从所述顶表面突出的竖向结构；

其中，所述竖向结构具有背向所述纵向轴线的前表面、面向所述纵向轴线的后表面以及在所述前表面与所述后表面之间平行于所述翼部区域的长度延伸的一个或多个侧表面；并且

其中，所述翼部区域具有被配置为与被设置在所述框架构件上的所述一个或多个附接区域耦接的一个或多个附接区域。

2.根据权利要求1所述的牙科装置，其中，所述一个或多个紧固部件和所述框架构件被配置为在所述装置被制造之后并且在其整个使用寿命期间最小化或消除尺寸波动。

3.根据权利要求1所述的牙科装置，其中，所述框架构件具有从由梯形、半圆形、三角形、正方形和矩形组成的组中选择的形状。

4.根据权利要求1所述的牙科装置，其中，所述框架构件定大小和定尺寸成与牙弓适配。

5.根据权利要求1所述的牙科装置，其中，所述框架构件以容易将框架定大小成适配所述牙弓的方式被评分。

6.根据权利要求1所述的牙科装置，其中，一个或多个紧固部件的所述翼部区域的所述附接区域具有多个齿。

7.根据权利要求7所述的牙科装置，其中，一个或多个紧固部件的所述翼部区域是渐缩的。

8.根据权利要求1所述的牙科装置，其中，所述框架构件的所述附接区域和一个或多个紧固部件的所述翼部区域中的至少一者包括平坦表面。

9.根据权利要求1所述的牙科装置，其中，所述框架构件的所述附接区域和一个或多个紧固部件的所述翼部区域中的至少一者具有多个底切或凹槽。

10.根据权利要求1所述的牙科装置，其中，所述框架构件的所述附接区域和所述一个或多个紧固部件的所述翼部区域具有从所述框架构件或所述紧固部件的所述翼部区域的顶部延伸到底部的孔。

11.根据权利要求1所述的牙科装置，其中，所述一个或多个紧固部件包括第一紧固部件、第二紧固部件、第三紧固部件、第四紧固部件、第五紧固部件以及第六紧固部件。

12.根据权利要求1所述的牙科装置，还包括粘合剂，以用于将所述框架构件的所述附接区域与所述紧固部件的所述翼部区域的所述附接区域结合。

13.根据权利要求1所述的牙科装置，还包括硬化材料，以用于将所述框架构件的所述附接区域与所述紧固部件的所述翼部区域的所述附接区域粘接。

14.一种使用根据权利要求1所述的牙科装置的方法，包括：

将所述一个或多个紧固部件耦接到所述牙弓中的一个或多个牙齿附接部；

通过围绕所述牙科附接部旋转所述一个或多个紧固部件来定位所述一个或多个紧固部件的所述翼部区域；以及

通过将粘合剂或硬化材料施加到所述紧固部件的所述翼部区域的所述附接区域和所述框架构件的所述附接区域并且等待它们一起固化成一个刚性设备，将所述框架构件结合或粘接到所述一个或多个紧固部件。

15.根据权利要求14所述的方法，还包括将所述框架构件和所述一个或多个紧固部件作为单个设备从所述一个或多个牙科附接部移除并且使用组装好的设备作为验证夹具的步骤，其中所述验证夹具被用来验证与所述牙弓中的所述一个或多个牙科附接部的精确物理位置、旋转和角度相关的牙科模型的准确性。

16.根据权利要求14所述的方法，还包括以下步骤：

从具有各种角度和不同长度的翼部区域的多个紧固部件中选择所述一个或多个紧固部件；和

从具有不同尺寸的多个框架构件中选择所述框架构件，以便所选择的框架构件与所述牙弓适配并且搁置在所述一个或多个紧固部件的所有所述翼部区域上。

17.根据权利要求14所述的方法，还包括在所述一个或多个所述紧固部件周围施加常规的牙科印模材料以获取围绕所述一个或多个紧固部件的牙龈组织的印模的步骤，其中所述印模将所述牙龈组织的解剖结构与所述一个或多个牙科附接部的位置相关联。

18.根据权利要求1所述的牙科装置，其中，所述竖向结构被配置为保护所述一个或多个紧固部件的所述纵向轴线上的开口，以防止结合或粘接材料进入所述开口。

19.一种牙科装置，包括：

多个紧固部件，其均具有纵向轴线和从所述纵向轴线径向向外延伸的翼部区域，其中，所述纵向轴线被配置为与牙弓中的牙科附接部匹配；

硬化材料，其用于在被组装到所述牙弓中时将所述多个紧固部件粘接在一起；并且

其中，所述翼部区域定大小和定尺寸成当被组装到所述牙弓中时彼此紧密接近，以便于将它们粘接在一起。

20.一种使用根据权利要求19所述的牙科装置的方法，包括：

将所述多个紧固部件耦接到所述牙弓中的多个牙科附接部；

通过围绕所述牙科附接部将每个紧固部件的所述翼部区域旋转直到其与至少一个其它紧固部件的翼部区域紧密接近来定位所述每个紧固部件的所述翼部区域；

通过将所述硬化材料施加到每个翼部区域的表面并且施加到其它紧固部件的所述翼部区域之间，将所述紧固部件的所述翼部区域结合或粘接在一起；以及

使用从每个翼部区域的顶表面突出的竖向结构来防止所述硬化材料进入沿着所述紧固部件的所述纵向轴线设置的开口。