CN117223063A - 用于糖尿病管理的系统和方法 - Google Patents
用于糖尿病管理的系统和方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN117223063A CN117223063A CN202280030110.5A CN202280030110A CN117223063A CN 117223063 A CN117223063 A CN 117223063A CN 202280030110 A CN202280030110 A CN 202280030110A CN 117223063 A CN117223063 A CN 117223063A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- dose
- time
- glucose
- drug
- analyte
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 219
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 title abstract description 19
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 claims abstract description 906
- 239000008103 glucose Substances 0.000 claims abstract description 906
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 834
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims abstract description 823
- NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N insulin Chemical compound N1C(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(NC(=O)CN)C(C)CC)CSSCC(C(NC(CO)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CCC(N)=O)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CSSCC(NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2C=CC(O)=CC=2)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(C)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2NC=NC=2)NC(=O)C(CO)NC(=O)CNC2=O)C(=O)NCC(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC(O)=CC=3)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)N3C(CCC3)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(C)C(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(O)=O)=O)NC(=O)C(C(C)CC)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(C(C)O)NC(=O)C1CSSCC2NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(NC(=O)C(N)CC=1C=CC=CC=1)C(C)C)CC1=CN=CN1 NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 801
- 239000012491 analyte Substances 0.000 claims abstract description 707
- 102000004877 Insulin Human genes 0.000 claims abstract description 401
- 108090001061 Insulin Proteins 0.000 claims abstract description 400
- 229940125396 insulin Drugs 0.000 claims abstract description 399
- 238000012377 drug delivery Methods 0.000 claims abstract description 204
- 229940127560 insulin pen Drugs 0.000 claims abstract description 65
- 238000007726 management method Methods 0.000 claims abstract description 57
- 238000004891 communication Methods 0.000 claims description 159
- 235000012054 meals Nutrition 0.000 claims description 138
- 230000015654 memory Effects 0.000 claims description 128
- 238000012384 transportation and delivery Methods 0.000 claims description 101
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 claims description 90
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 claims description 90
- 229940100066 Long-acting insulin Drugs 0.000 claims description 73
- 108010092217 Long-Acting Insulin Proteins 0.000 claims description 72
- 102000016261 Long-Acting Insulin Human genes 0.000 claims description 72
- 238000005259 measurement Methods 0.000 claims description 71
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 claims description 51
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims description 34
- 239000003086 colorant Substances 0.000 claims description 23
- 206010057362 Underdose Diseases 0.000 claims description 21
- 108010026951 Short-Acting Insulin Proteins 0.000 claims description 20
- 235000021152 breakfast Nutrition 0.000 claims description 20
- 229940123452 Rapid-acting insulin Drugs 0.000 claims description 19
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims description 12
- 210000001124 body fluid Anatomy 0.000 claims description 11
- 230000037452 priming Effects 0.000 claims description 7
- 238000012937 correction Methods 0.000 claims description 6
- 238000012986 modification Methods 0.000 claims description 6
- 230000004048 modification Effects 0.000 claims description 6
- 230000004044 response Effects 0.000 claims description 4
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims description 3
- 230000036962 time dependent Effects 0.000 claims 2
- 238000002483 medication Methods 0.000 abstract description 7
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 93
- 230000000875 corresponding effect Effects 0.000 description 67
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 46
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 27
- 230000006870 function Effects 0.000 description 23
- 229940127208 glucose-lowering drug Drugs 0.000 description 23
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 18
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 18
- 150000002303 glucose derivatives Chemical class 0.000 description 17
- BPYKTIZUTYGOLE-IFADSCNNSA-N Bilirubin Chemical compound N1C(=O)C(C)=C(C=C)\C1=C\C1=C(C)C(CCC(O)=O)=C(CC2=C(C(C)=C(\C=C/3C(=C(C=C)C(=O)N\3)C)N2)CCC(O)=O)N1 BPYKTIZUTYGOLE-IFADSCNNSA-N 0.000 description 12
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 12
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 description 12
- CVSVTCORWBXHQV-UHFFFAOYSA-N creatine Chemical compound NC(=[NH2+])N(C)CC([O-])=O CVSVTCORWBXHQV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 11
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 11
- 230000009471 action Effects 0.000 description 10
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 10
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 10
- 230000008569 process Effects 0.000 description 10
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 10
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 9
- -1 etc.) Chemical compound 0.000 description 9
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 9
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 8
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 8
- 238000001647 drug administration Methods 0.000 description 8
- 230000036541 health Effects 0.000 description 8
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 8
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 7
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 7
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 7
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 7
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 7
- 230000003442 weekly effect Effects 0.000 description 7
- 108091032973 (ribonucleotides)n+m Proteins 0.000 description 6
- 239000004382 Amylase Substances 0.000 description 6
- 102000013142 Amylases Human genes 0.000 description 6
- 108010065511 Amylases Proteins 0.000 description 6
- 102000004420 Creatine Kinase Human genes 0.000 description 6
- 108010042126 Creatine kinase Proteins 0.000 description 6
- 102000007446 Glucagon-Like Peptide-1 Receptor Human genes 0.000 description 6
- 108010086246 Glucagon-Like Peptide-1 Receptor Proteins 0.000 description 6
- 102000018997 Growth Hormone Human genes 0.000 description 6
- 108010051696 Growth Hormone Proteins 0.000 description 6
- ZDXPYRJPNDTMRX-VKHMYHEASA-N L-glutamine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(N)=O ZDXPYRJPNDTMRX-VKHMYHEASA-N 0.000 description 6
- 102100027378 Prothrombin Human genes 0.000 description 6
- 108010094028 Prothrombin Proteins 0.000 description 6
- 102000011923 Thyrotropin Human genes 0.000 description 6
- 108010061174 Thyrotropin Proteins 0.000 description 6
- 108090001027 Troponin Proteins 0.000 description 6
- OIPILFWXSMYKGL-UHFFFAOYSA-N acetylcholine Chemical compound CC(=O)OCC[N+](C)(C)C OIPILFWXSMYKGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229960004373 acetylcholine Drugs 0.000 description 6
- 235000019418 amylase Nutrition 0.000 description 6
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 6
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 description 6
- 229960004407 chorionic gonadotrophin Drugs 0.000 description 6
- 229960003624 creatine Drugs 0.000 description 6
- 239000006046 creatine Substances 0.000 description 6
- IXZISFNWUWKBOM-ARQDHWQXSA-N fructosamine Chemical compound NC[C@@]1(O)OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O IXZISFNWUWKBOM-ARQDHWQXSA-N 0.000 description 6
- ZDXPYRJPNDTMRX-UHFFFAOYSA-N glutamine Natural products OC(=O)C(N)CCC(N)=O ZDXPYRJPNDTMRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000000122 growth hormone Substances 0.000 description 6
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000012806 monitoring device Methods 0.000 description 6
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 6
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 description 6
- 229940039716 prothrombin Drugs 0.000 description 6
- 239000002464 receptor antagonist Substances 0.000 description 6
- 229940044551 receptor antagonist Drugs 0.000 description 6
- 229940121377 sodium-glucose co-transporter inhibitor Drugs 0.000 description 6
- 229940089838 Glucagon-like peptide 1 receptor agonist Drugs 0.000 description 5
- 108010072866 Prostate-Specific Antigen Proteins 0.000 description 5
- 102100038358 Prostate-specific antigen Human genes 0.000 description 5
- 230000008859 change Effects 0.000 description 5
- 229940107161 cholesterol Drugs 0.000 description 5
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 5
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 5
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 5
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 5
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M Lactate Chemical compound CC(O)C([O-])=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 235000021074 carbohydrate intake Nutrition 0.000 description 4
- 238000012790 confirmation Methods 0.000 description 4
- 238000013461 design Methods 0.000 description 4
- 229940090124 dipeptidyl peptidase 4 (dpp-4) inhibitors for blood glucose lowering Drugs 0.000 description 4
- 125000002791 glucosyl group Chemical group C1([C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O1)CO)* 0.000 description 4
- 238000003780 insertion Methods 0.000 description 4
- 230000037431 insertion Effects 0.000 description 4
- XZWYZXLIPXDOLR-UHFFFAOYSA-N metformin Chemical compound CN(C)C(=N)NC(N)=N XZWYZXLIPXDOLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229960003105 metformin Drugs 0.000 description 4
- 235000011888 snacks Nutrition 0.000 description 4
- 229940077274 Alpha glucosidase inhibitor Drugs 0.000 description 3
- 229940123208 Biguanide Drugs 0.000 description 3
- 241001070941 Castanea Species 0.000 description 3
- 235000014036 Castanea Nutrition 0.000 description 3
- 208000013016 Hypoglycemia Diseases 0.000 description 3
- 241000220225 Malus Species 0.000 description 3
- 229940123518 Sodium/glucose cotransporter 2 inhibitor Drugs 0.000 description 3
- 229940123464 Thiazolidinedione Drugs 0.000 description 3
- 239000003888 alpha glucosidase inhibitor Substances 0.000 description 3
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 3
- 150000004283 biguanides Chemical class 0.000 description 3
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 3
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 3
- 230000037406 food intake Effects 0.000 description 3
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 3
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 3
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 3
- 230000003285 pharmacodynamic effect Effects 0.000 description 3
- 230000000630 rising effect Effects 0.000 description 3
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 description 3
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 3
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 3
- 150000001467 thiazolidinediones Chemical class 0.000 description 3
- 101150116940 AGPS gene Proteins 0.000 description 2
- 102000001554 Hemoglobins Human genes 0.000 description 2
- 108010054147 Hemoglobins Proteins 0.000 description 2
- 102100033121 Transcription factor 21 Human genes 0.000 description 2
- 101710119687 Transcription factor 21 Proteins 0.000 description 2
- 230000003044 adaptive effect Effects 0.000 description 2
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 2
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 2
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 2
- 239000010839 body fluid Substances 0.000 description 2
- LEMUFSYUPGXXCM-JNEQYSBXSA-N caninsulin Chemical compound [Zn].C([C@@H](C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@H]1CSSC[C@H]2C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@H](C(N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CC=3C=CC(O)=CC=3)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC=3C=CC(O)=CC=3)C(=O)N[C@@H](CSSC[C@H](NC(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CC=3C=CC(O)=CC=3)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CC3N=CN=C3)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)CNC1=O)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](C(C)O)C(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(O)=O)=O)CSSC[C@@H](C(N2)=O)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)[C@@H](NC(=O)CN)[C@@H](C)CC)[C@@H](C)CC)[C@@H](C)O)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@@H](N)CC=1C=CC=CC=1)C(C)C)C1C=NC=N1 LEMUFSYUPGXXCM-JNEQYSBXSA-N 0.000 description 2
- 238000002648 combination therapy Methods 0.000 description 2
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 2
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 2
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 2
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 2
- DDRJAANPRJIHGJ-UHFFFAOYSA-N creatinine Chemical compound CN1CC(=O)NC1=N DDRJAANPRJIHGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000007405 data analysis Methods 0.000 description 2
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 2
- 210000004207 dermis Anatomy 0.000 description 2
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 238000002438 flame photometric detection Methods 0.000 description 2
- 230000010030 glucose lowering effect Effects 0.000 description 2
- 230000002641 glycemic effect Effects 0.000 description 2
- 239000013315 hypercross-linked polymer Substances 0.000 description 2
- 230000002218 hypoglycaemic effect Effects 0.000 description 2
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 2
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 2
- 230000002452 interceptive effect Effects 0.000 description 2
- 239000002547 new drug Substances 0.000 description 2
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 2
- 229960003611 pramlintide Drugs 0.000 description 2
- 108010029667 pramlintide Proteins 0.000 description 2
- NRKVKVQDUCJPIZ-MKAGXXMWSA-N pramlintide acetate Chemical compound C([C@@H](C(=O)NCC(=O)N1CCC[C@H]1C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)C(N)=O)NC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC=1NC=NC=1)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CC=1C=CC=CC=1)NC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CS)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)[C@H](CS)NC(=O)[C@@H](N)CCCCN)[C@@H](C)O)[C@@H](C)O)[C@@H](C)O)C(C)C)C1=CC=CC=C1 NRKVKVQDUCJPIZ-MKAGXXMWSA-N 0.000 description 2
- 238000007920 subcutaneous administration Methods 0.000 description 2
- ZFXYFBGIUFBOJW-UHFFFAOYSA-N theophylline Chemical compound O=C1N(C)C(=O)N(C)C2=C1NC=N2 ZFXYFBGIUFBOJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000011269 treatment regimen Methods 0.000 description 2
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 2
- 208000024172 Cardiovascular disease Diseases 0.000 description 1
- WDJUZGPOPHTGOT-OAXVISGBSA-N Digitoxin Natural products O([C@H]1[C@@H](C)O[C@@H](O[C@@H]2C[C@@H]3[C@@](C)([C@@H]4[C@H]([C@]5(O)[C@@](C)([C@H](C6=CC(=O)OC6)CC5)CC4)CC3)CC2)C[C@H]1O)[C@H]1O[C@@H](C)[C@H](O[C@H]2O[C@@H](C)[C@@H](O)[C@@H](O)C2)[C@@H](O)C1 WDJUZGPOPHTGOT-OAXVISGBSA-N 0.000 description 1
- LTMHDMANZUZIPE-AMTYYWEZSA-N Digoxin Natural products O([C@H]1[C@H](C)O[C@H](O[C@@H]2C[C@@H]3[C@@](C)([C@@H]4[C@H]([C@]5(O)[C@](C)([C@H](O)C4)[C@H](C4=CC(=O)OC4)CC5)CC3)CC2)C[C@@H]1O)[C@H]1O[C@H](C)[C@@H](O[C@H]2O[C@@H](C)[C@H](O)[C@@H](O)C2)[C@@H](O)C1 LTMHDMANZUZIPE-AMTYYWEZSA-N 0.000 description 1
- HTQBXNHDCUEHJF-XWLPCZSASA-N Exenatide Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)NCC(=O)NCC(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](C)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CO)C(N)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](CCSC)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC=1C=CC=CC=1)NC(=O)[C@@H](NC(=O)CNC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)CNC(=O)[C@@H](N)CC=1NC=NC=1)[C@@H](C)O)[C@@H](C)O)C(C)C)C1=CC=CC=C1 HTQBXNHDCUEHJF-XWLPCZSASA-N 0.000 description 1
- 108010011459 Exenatide Proteins 0.000 description 1
- CEAZRRDELHUEMR-URQXQFDESA-N Gentamicin Chemical compound O1[C@H](C(C)NC)CC[C@@H](N)[C@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O[C@@H]2[C@@H]([C@@H](NC)[C@@](C)(O)CO2)O)[C@H](N)C[C@@H]1N CEAZRRDELHUEMR-URQXQFDESA-N 0.000 description 1
- 229930182566 Gentamicin Natural products 0.000 description 1
- 102000051325 Glucagon Human genes 0.000 description 1
- 108060003199 Glucagon Proteins 0.000 description 1
- 102000017011 Glycated Hemoglobin A Human genes 0.000 description 1
- 108010014663 Glycated Hemoglobin A Proteins 0.000 description 1
- 101000976075 Homo sapiens Insulin Proteins 0.000 description 1
- 229940079288 Insulin receptor agonist Drugs 0.000 description 1
- 102000005237 Isophane Insulin Human genes 0.000 description 1
- 108010081368 Isophane Insulin Proteins 0.000 description 1
- 108010019598 Liraglutide Proteins 0.000 description 1
- YSDQQAXHVYUZIW-QCIJIYAXSA-N Liraglutide Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CCCCNC(=O)CC[C@H](NC(=O)CCCCCCCCCCCCCCC)C(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(O)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC=1C=CC=CC=1)NC(=O)[C@@H](NC(=O)CNC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@@H](N)CC=1NC=NC=1)[C@@H](C)O)[C@@H](C)O)C(C)C)C1=CC=C(O)C=C1 YSDQQAXHVYUZIW-QCIJIYAXSA-N 0.000 description 1
- 208000017442 Retinal disease Diseases 0.000 description 1
- 206010038923 Retinopathy Diseases 0.000 description 1
- 229940123958 Short-acting insulin Drugs 0.000 description 1
- 206010067584 Type 1 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 1
- 208000003443 Unconsciousness Diseases 0.000 description 1
- 108010059993 Vancomycin Proteins 0.000 description 1
- 230000004931 aggregating effect Effects 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 1
- 239000000427 antigen Substances 0.000 description 1
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 description 1
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 description 1
- 235000021016 apples Nutrition 0.000 description 1
- 239000012472 biological sample Substances 0.000 description 1
- 238000009529 body temperature measurement Methods 0.000 description 1
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 description 1
- 230000001149 cognitive effect Effects 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 230000001276 controlling effect Effects 0.000 description 1
- 230000002596 correlated effect Effects 0.000 description 1
- 229940109239 creatinine Drugs 0.000 description 1
- 238000013523 data management Methods 0.000 description 1
- 230000003111 delayed effect Effects 0.000 description 1
- 229960000648 digitoxin Drugs 0.000 description 1
- WDJUZGPOPHTGOT-XUDUSOBPSA-N digitoxin Chemical compound C1[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](C)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](C)O[C@@H](O[C@@H]2[C@H](O[C@@H](O[C@@H]3C[C@@H]4[C@]([C@@H]5[C@H]([C@]6(CC[C@@H]([C@@]6(C)CC5)C=5COC(=O)C=5)O)CC4)(C)CC3)C[C@@H]2O)C)C[C@@H]1O WDJUZGPOPHTGOT-XUDUSOBPSA-N 0.000 description 1
- 229960005156 digoxin Drugs 0.000 description 1
- LTMHDMANZUZIPE-PUGKRICDSA-N digoxin Chemical compound C1[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](C)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](C)O[C@@H](O[C@@H]2[C@H](O[C@@H](O[C@@H]3C[C@@H]4[C@]([C@@H]5[C@H]([C@]6(CC[C@@H]([C@@]6(C)[C@H](O)C5)C=5COC(=O)C=5)O)CC4)(C)CC3)C[C@@H]2O)C)C[C@@H]1O LTMHDMANZUZIPE-PUGKRICDSA-N 0.000 description 1
- LTMHDMANZUZIPE-UHFFFAOYSA-N digoxine Natural products C1C(O)C(O)C(C)OC1OC1C(C)OC(OC2C(OC(OC3CC4C(C5C(C6(CCC(C6(C)C(O)C5)C=5COC(=O)C=5)O)CC4)(C)CC3)CC2O)C)CC1O LTMHDMANZUZIPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000006694 eating habits Nutrition 0.000 description 1
- 230000000081 effect on glucose Effects 0.000 description 1
- 230000002500 effect on skin Effects 0.000 description 1
- 230000007717 exclusion Effects 0.000 description 1
- 229960001519 exenatide Drugs 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 229960002518 gentamicin Drugs 0.000 description 1
- MASNOZXLGMXCHN-ZLPAWPGGSA-N glucagon Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCSC)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(O)=O)C(C)C)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)NC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC=1C=CC=CC=1)NC(=O)[C@@H](NC(=O)CNC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@@H](N)CC=1NC=NC=1)[C@@H](C)O)[C@@H](C)O)C1=CC=CC=C1 MASNOZXLGMXCHN-ZLPAWPGGSA-N 0.000 description 1
- 229960004666 glucagon Drugs 0.000 description 1
- 239000003877 glucagon like peptide 1 receptor agonist Substances 0.000 description 1
- 239000003292 glue Substances 0.000 description 1
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 description 1
- 239000005556 hormone Substances 0.000 description 1
- PBGKTOXHQIOBKM-FHFVDXKLSA-N insulin (human) Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@H]1CSSC[C@H]2C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@H](C(N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CC=3C=CC(O)=CC=3)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC=3C=CC(O)=CC=3)C(=O)N[C@@H](CSSC[C@H](NC(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CC=3C=CC(O)=CC=3)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CC=3NC=NC=3)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)CNC1=O)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(O)=O)=O)CSSC[C@@H](C(N2)=O)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)[C@@H](NC(=O)CN)[C@@H](C)CC)[C@@H](C)CC)[C@@H](C)O)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@@H](N)CC=1C=CC=CC=1)C(C)C)C1=CN=CN1 PBGKTOXHQIOBKM-FHFVDXKLSA-N 0.000 description 1
- 239000004026 insulin derivative Substances 0.000 description 1
- 208000017169 kidney disease Diseases 0.000 description 1
- 229960002701 liraglutide Drugs 0.000 description 1
- 230000013011 mating Effects 0.000 description 1
- 230000000116 mitigating effect Effects 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 238000010295 mobile communication Methods 0.000 description 1
- 201000001119 neuropathy Diseases 0.000 description 1
- 230000007823 neuropathy Effects 0.000 description 1
- 210000000496 pancreas Anatomy 0.000 description 1
- 230000003071 parasitic effect Effects 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 description 1
- 208000033808 peripheral neuropathy Diseases 0.000 description 1
- 229940038597 peroxide anti-acne preparations for topical use Drugs 0.000 description 1
- 210000002307 prostate Anatomy 0.000 description 1
- 238000010926 purge Methods 0.000 description 1
- 230000003252 repetitive effect Effects 0.000 description 1
- 238000012552 review Methods 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 1
- 239000004984 smart glass Substances 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000013589 supplement Substances 0.000 description 1
- 238000013268 sustained release Methods 0.000 description 1
- 239000012730 sustained-release form Substances 0.000 description 1
- 229960000278 theophylline Drugs 0.000 description 1
- 238000011287 therapeutic dose Methods 0.000 description 1
- 229960003165 vancomycin Drugs 0.000 description 1
- MYPYJXKWCTUITO-LYRMYLQWSA-N vancomycin Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1OC1=C2C=C3C=C1OC1=CC=C(C=C1Cl)[C@@H](O)[C@H](C(N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@H]3C(=O)N[C@H]1C(=O)N[C@H](C(N[C@@H](C3=CC(O)=CC(O)=C3C=3C(O)=CC=C1C=3)C(O)=O)=O)[C@H](O)C1=CC=C(C(=C1)Cl)O2)=O)NC(=O)[C@@H](CC(C)C)NC)[C@H]1C[C@](C)(N)[C@H](O)[C@H](C)O1 MYPYJXKWCTUITO-LYRMYLQWSA-N 0.000 description 1
- MYPYJXKWCTUITO-UHFFFAOYSA-N vancomycin Natural products O1C(C(=C2)Cl)=CC=C2C(O)C(C(NC(C2=CC(O)=CC(O)=C2C=2C(O)=CC=C3C=2)C(O)=O)=O)NC(=O)C3NC(=O)C2NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(NC(=O)C(CC(C)C)NC)C(O)C(C=C3Cl)=CC=C3OC3=CC2=CC1=C3OC1OC(CO)C(O)C(O)C1OC1CC(C)(N)C(O)C(C)O1 MYPYJXKWCTUITO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PJVWKTKQMONHTI-UHFFFAOYSA-N warfarin Chemical compound OC=1C2=CC=CC=C2OC(=O)C=1C(CC(=O)C)C1=CC=CC=C1 PJVWKTKQMONHTI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960005080 warfarin Drugs 0.000 description 1
Landscapes
- Infusion, Injection, And Reservoir Apparatuses (AREA)
Abstract
提供了用于将药物输送设备纳入一体化管理系统中的系统、设备和方法。一体化管理系统可以是一体化糖尿病管理系统，并且可以包括葡萄糖监测器、连接的胰岛素笔和软件。一体化管理系统可以产生多个报告，这些报告可以包括与分析物水平(例如，葡萄糖水平)和输送的药物(例如，输送的胰岛素)相关的数据。
Description
相关申请的交叉引用
本申请要求于2021年4月21日提交的美国临时申请号63/177,706和于2021年8月25日提交的美国临时申请号63/236,910的优先权，出于所有目的，这两个申请都通过引用的方式全部明确并入本文。
技术领域
本文描述的主题总体上涉及与用于糖尿病管理的一体化系统(例如，将胰岛素笔与公共查看平台连接使得数据可以在多方之间共享的一体化平台)相关的系统、设备和方法。
背景技术
检测和/或监测分析物水平，诸如葡萄糖、酮、乳酸、氧、血红蛋白A1C等，对患有糖尿病的个体的健康至关重要。患有糖尿病的患者会出现并发症，包括意识丧失、心血管疾病、视网膜病变、神经病变和肾病。糖尿病患者通常需要监测其葡萄糖水平以确保其维持在临床安全范围内，并且还可以使用该信息来确定是否和/或何时需要胰岛素来降低其体内的葡萄糖水平，或者何时需要额外的葡萄糖来提高其体内的葡萄糖水平。
越来越多的临床数据表明，葡萄糖监测频率和血糖控制之间存在很强的相关性。尽管存在这种相关性，但由于包括不便利、检测的谨慎性、与葡萄糖检测相关的疼痛、以及成本的因素的组合，许多被诊断患有糖尿病的个体并没有像他们应该的那样频繁地监测他们的葡萄糖水平。
对于依赖施用药物(例如，胰岛素)来治疗或控制糖尿病的患者来说，希望具有能够将葡萄糖数据与胰岛素剂量数据整合、并为患者、护理人员和HCP提供更可行的见解的系统、设备或方法。手动记录胰岛素剂量不仅耗费大量时间，而且经常导致剂量记录不准确。此外，与HCP共享这些手动日志对患者来说是很大的麻烦，并且充满了工作流程问题。
糖尿病的治疗管理通常需要使用多种药物，这些药物具有不同输送频率(即，每天、每周)以及施用途径(口服或注射)。药物类型、输送频率和施用途径的组合可能难以管理，给用户造成了显著的认知负担，这往往导致剂量方案的一致性较差。研究表明，在患有1型糖尿病的胰岛素依赖型人群中，高达24％的餐时速效胰岛素丸和36％的长效每日一次基础剂量被遗漏，导致葡萄糖控制和糖尿病管理不佳。现有的剂量日志只有在用户希望做的情况下才有用。它们的功效与用户记录剂量和参考过去记录的意愿直接相关。互连剂量技术的出现，如支持的胰岛素笔，使剂量能够在被输送时自动记录到配套的移动电话应用程序中，而无需用户动作。虽然这种方法在日常管理中很有用，但它有两个明显的缺点：(1)它不能与血糖结果直接相关；和(2)胰岛素剂量通常以表格形式呈现，而在大的时间窗口内难以阅读和解释。
由于这些和其他原因，存在对与用于糖尿病管理的一体化系统相关的改进的系统、方法和设备的需求。
发明内容
本文提供了与糖尿病管理相关的系统、设备和方法的示例实施方式，包括一体化管理系统，该一体化管理系统包括分析物监测设备、药物输送设备、读取器设备、监测软件和报告软件。在许多实施方式中，分析物监测设备(例如，连续或快速葡萄糖监测器)和药物输送设备(例如，胰岛素笔)与读取器设备通信耦接，以能够将分析物数据、剂量日志和其他信息容易地传递到包括监测和/或报告软件的计算设备。一体化系统可以包括GUI显示器，该GUI显示器指示和辅助用户将药物输送设备连接到(例如，读取器设备上的)监测软件，使得可以从药物输送设备传递剂量日志和其他信息。一体化系统还包括报告软件，该报告软件可以产生多个报告，这些报告结合了关于分析物水平和度量以及药物剂量量和度量的数据。
这种方法通过利用葡萄糖数据作为剂量一致性不佳的指示符，并以允许受过训练的医疗保健专业人员快速识别药物剂量一致性不佳导致血糖控制不佳的情况的方式呈现数据，解决了这两个问题。在一些实施方式中，葡萄糖数据可以是剂量一致性不佳的唯一指示符。
在检查以下附图和详细描述时，本文描述的主题的其他系统、设备、方法、特征和优点对于本领域技术人员将是显而易见的。旨在将所有这样的附加系统、设备、方法、特征和优点包括在本说明书中，在本文描述的主题的范围内，并由所附权利要求保护。在没有在权利要求中明确陈述这些特征的情况下，示例实施方式的特征绝不应解释为限制所附权利要求。
附图说明
通过研究附图，本文阐述的主题的结构和操作方面的细节将变得显而易见，在附图中，相同的附图标记指代相同的部分。附图中的组件不一定按比例绘制，而是将重点放在说明主题的原理上。此外，所有图示旨在传达概念，其中相对尺寸、形状和其他详细属性可以示意性地示出而不是字面上或精确地示出。
图1A和图1B是一体化管理系统的示例实施方式的框图。
图2A是描绘传感器控制设备的示例实施方式的示意图。
图2B是描绘传感器控制设备的示例实施方式的框图。
图3A是描绘药物输送设备的示例实施方式的示意图。
图3B是描绘药物输送设备的示例实施方式的框图。
图4A是描绘显示设备的示例实施方式的示意图。
图4B是描绘显示设备的示例实施方式的框图。
图5是描绘用户界面设备的示例实施方式的框图。
图6是一体化管理系统的示例实施方式的用户体验的流程图。
图7是将药物输送设备添加到一体化管理系统的用户体验的流程图。
图8A是描绘快照报告的示例实施方式的框图。
图8B至图8C是快照报告的示例实施方式。
图9A是描绘每周总结报告的示例实施方式的框图。
图9B至图9G是每周总结报告的示例实施方式。
图10A是描绘每日日志报告的示例实施方式的框图。
图10B至图10C是每日日志报告的示例实施方式。
图11A是描绘每日模式报告的示例实施方式的框图。
图11B至图11C是每日模式报告的示例实施方式。
图11D至图11E是可以在显示设备上显示的每日模式报告GUI的示例性实施方式。
图12A是描绘用餐时间模式报告的示例实施方式的框图。
图12B至图12C是用餐时间模式报告的示例实施方式。
图13A是描绘设备详细信息报告的示例实施方式的框图。
图13B是设备详细信息报告的示例实施方式。
图14是描绘AGP报告的示例实施方式的框图。
图15A是描绘来自患者仪表板的GUI的示例实施方式的框图。
图15B是来自患者仪表板的GUI的示例实施方式。
图16A是描绘与具有连接的笔的数据源模态相关的GUI的示例实施方式的框图。
图16B是与具有连接的笔的数据源模态相关的GUI的示例实施方式。
图17A是描绘与连接的胰岛素笔相关的警示的示例实施方式的框图。
图17B是与连接的胰岛素笔相关的警示的示例实施方式。
图18A至图18B是描绘比较的AGP报告的示例实施方式的框图。
图18C是示出所有数据的示例性AGP。
图18D是示出排除漏服剂量的数据的示例性AGP。
图19是比较报告的示例实施方式。
图20A至图20D是用于将医疗输送设备与监测应用连接的GUI的示例实施方式。
图20E至图20F是用于管理用户所连接的药物输送设备的GUI的示例实施方式。
图21A至图21B是用于下载和查看剂量记录的GUI的示例实施方式。
图21C是用于编辑药物剂量注释的GUI的示例实施方式。
图21D是用于提示用户了解如何连接药物输送设备的GUI的示例实施方式。
图22是用于定制药物输送设备的名称的GUI的示例实施方式。
图23A至图23C是涉及传递的数据中的错误而使用的GUI的示例实施方式。
图24A至图24C是胰岛素总结报告GUI的示例实施方式。
图25是用于显示漏服餐食剂量警示或消息的示例性方法。
图26是用于显示校正剂量警示或消息的示例性方法。
图27是用于显示祝贺警示或消息的示例性方法。
图28A至图28E是每日视图报告GUI的GUI的示例性实施方式。
具体实施方式
在详细描述本主题之前，应理解，本公开内容不限于本文中描述的具体实施方式，因为这些实施方式当然可变化。还应理解，本文中使用的术语仅出于描述具体实施方式的目的，而并不旨在限制本发明，因为本公开的范围将仅由所附权利要求书限制。
通常，本公开的实施方式包括与一体化糖尿病管理相关的系统、设备和方法。一体化糖尿病管理系统可以包括智能输送系统，例如连接的智能胰岛素笔、葡萄糖传感器、接收和处理来自葡萄糖传感器和智能输送系统的数据的软件，以及能够确定和可视化剂量分析的查看平台。一体化管理系统(IMS)可以进一步包括报告，该报告包括关于各种胰岛素剂量的效果的见解和治疗建议，包括剂量推荐。
一体化糖尿病管理可以被实现为存储在计算设备的存储器中的软件和/或固件指令，以用于由计算设备的至少一个处理器或其处理电路执行。计算设备可以由用户或医疗保健专业人员(HCP)拥有，并且用户或HCP可以通过用户界面与计算设备进行接口交互。根据一些实施方式，计算设备可以是可通过网络访问的服务器或可信计算机系统，并且一体化管理软件可以通过在通过网络与服务器或可信计算机系统通信的本地显示设备(具有用户界面)上执行的浏览器，以交互式网页的形式呈现给用户。在该实施方式和其他实施方式中，一体化管理软件可以跨多个设备执行，或者部分地在本地显示设备的处理电路上执行并且部分地在服务器或可信计算机系统的处理电路上执行。本领域技术人员将理解，当IMS被描述为执行一动作时，这种动作是根据存储在计算机存储器中的指令(包括在只读存储器中硬编码的指令)来执行的，该指令在由至少一个计算设备的至少一个处理器执行时，使IMS执行所描述的动作。在所有情况下，该动作可以可替代地由硬连线以实现动作的硬件(例如，专用电路)来执行，而不是通过存储在存储器中的指令来执行。
此外，如本文所使用的，在其上实现IMS的系统可以被称为一体化管理系统。一体化管理系统可以被配置用于提供一体化管理的唯一目的，或者可以是多功能系统，一体化管理只是其中一个方面。例如，在一些实施方式中，一体化管理系统还能够监测用户的分析物水平。在一些实施方式中，一体化管理系统还能够向用户输送药物，例如利用注射或输注设备。在一些实施方式中，一体化管理系统既能够监测分析物，又能够输送药物。
本文描述的这些实施方式和其他实施方式代表了在基于计算机的剂量确定、分析物监测和药物输送系统的领域中的改进。下面进一步讨论所公开的实施方式的具体特征和潜在优点。
在详细描述一体化管理实施方式之前，首先希望描述一体化管理系统的示例，在该一体化管理系统上或通过该一体化管理系统可以实现一体化管理应用。
一体化系统的示例实施方式
图1A是描绘一体化系统100的示例实施方式的框图。在该实施方式中，一体化管理系统100能够输送一种或多种药物、记录药物剂量、监测一种或多种分析物、并且确定和查看分析，以及提供治疗建议。该多功能示例用于说明系统100可获得的高度互连性和性能。
这里，系统100包括：传感器控制设备(SCD)102，其被配置为从用户收集分析物水平信息；药物输送设备(MDD)152，其被配置为向用户输送药物；以及显示设备120，其被配置为向用户呈现信息并从用户接收输入或信息。这里将详细描述每个设备的结构和功能。
系统100被配置用于设备之间高度互连和高度灵活的通信。三个设备102、120和152中的每一个可以彼此直接通信(不经过中间电子设备)或者彼此间接通信(例如通过云网络190，或者通过另一个设备然后通过网络190)。设备之间以及设备和网络190之间的双向通信能力在图1A中用双侧箭头示出。然而，本领域技术人员将理解，一个或多个设备(例如，SCD)中的任一个都能够进行单向通信，例如广播、多播或广告通信。在每种情况中，无论是双向的还是单向的，通信都可以是有线的或无线的。管理每条路径上通信的协议可以相同或不同，并且可以是专有的，也可以是标准化的。例如，设备102、120和152之间的无线通信可以根据(包括/>低能耗)标准、近场通信(NFC)标准、Wi-Fi(802.1lx)标准、移动电话标准或其他标准来执行。可以对各种路径上的所有通信进行加密，并且图1A中的每个设备都可以被配置为对发送和接收的那些通信进行加密和解密。在每种情况下，图1A中的通信路径可以是直接的(例如，/>或NFC)或间接的(例如，Wi-Fi、移动电话或其他互联网协议)。系统100的实施方式不需要具有跨图1A中所指示的所有路径进行通信的能力。
此外，尽管图1A描绘了单个显示设备120、单个SCD 102和单个MDD 152，但是本领域技术人员将理解，系统100可以包括多个任一上述设备。仅作为示例，系统100可以包括与多个(例如，两个、三个、四个等)显示设备120和/或多个MDD 152通信的单个SCD 102。可替代地，系统100可以包括与单个显示设备120和/或单个MDD 152通信的多个SCD 102。此外，多个设备中的每一个可以是相同或不同的设备类型。例如，系统100可以包括多个显示设备120，这些显示设备包括智能手机、手持接收器和/或智能手表，每个显示设备120可以与SCD102和/或MDD 152通信以及彼此通信。
可以以自主方式(例如，根据时间表自动传输)或响应于对分析物数据的请求(例如，从第一设备向第二设备发送对分析物数据的请求，随后将分析物数据从第二设备传输到第一设备)而在系统100内的每个设备之间传递分析物数据。也可以采用用于通信数据的其他技术来适应更复杂的系统，如云网络190。
图1B是描绘一体化管理系统100的另一示例实施方式的框图。这里，系统100包括SCD 102、MDD 152、第一显示设备120-1、第二显示设备120-2、本地计算机系统170和可通过云网络190访问的可信计算机系统180。SCD 102和MDD 152能够彼此通信并与显示设备120-1通信，该显示设备可以充当通信中枢，用于聚合来自SCD 102和MDD 152的信息，在需要的地方处理和显示该信息，并将部分或全部信息传递到云网络190和/或计算机系统170。相反，显示设备120-1可以从云网络190和/或计算机系统170接收信息，并且将所接收的信息中的一些或全部传送到SCD 102、MDD 152或两者。计算机系统170可以是个人计算机、服务器终端、膝上型计算机、平板电脑或其它合适的数据处理设备。计算机系统170可以包括或呈现用于数据管理和分析以及与系统100中的组件通信的软件。计算机系统170可由用户或医疗专业人员用来显示和/或分析由SCD 102测量的分析物数据。此外，尽管图1B描绘了单个SCD 102、单个MDD 152和两个显示设备120-1和120-2，但是本领域技术人员将理解，系统100可以包括多个任一上述设备，其中，每种多个设备可以包括相同或不同类型的设备。
仍然参考图1B，根据一些实施方式，可信计算机系统180可以物理地或通过安全连接虚拟地由系统100的组件的制造商或分销商所拥有，并且可以用于执行系统100的设备(例如，设备102、120-n、152)的认证，用于用户的数据的安全存储，和/或作为服务于数据分析程序(例如，可经由网络浏览器访问)的服务器，以用于对用户的所测量分析物数据和药物历史执行分析。可信计算机系统180还可以充当数据中枢，用于在通过云网络190与系统180通信的所有设备之间路由和交换数据。换句话说，系统100中能够与云网络190(例如，通过互联网连接直接地或经由另一设备间接地)通信的所有设备也能够与系统100中能够直接或间接与云网络190通信的所有其他设备进行通信。
显示设备120-2被描绘为与云网络190通信。在该示例中，设备120-2可以由被授权访问佩戴SCD 102的人的分析物和药物数据的另一个用户拥有。例如，作为一个示例，拥有显示设备120-2的人可以是佩戴SCD 102的儿童的父母，或者作为另一示例，可以是佩戴SCD102的老年患者的护理者。系统100可以被配置为通过云网络190(例如，经由可信计算机系统180)将关于佩戴者的分析物和药物数据传送给被授权访问该数据的另一个用户。
分析物监测设备的示例实施方式
可以通过包含一个或多个能够收集、处理和显示用户的分析物数据的设备来实现一体化管理系统100的分析物监测功能。这种设备的示例实施方式及其使用方法在国际公开号WO 2018/152241和美国专利公开号2011/0213225中进行了描述，两者出于所有目的通过引用整体并入本文。
可以通过多种不同的方式执行分析物监测。例如，“连续分析物监测”设备(例如，“连续葡萄糖监测”设备)可以在有提示或无提示的情况下连续地或重复地将数据从传感器控制设备发送到显示设备，例如根据时间表自动传输。作为另一个示例，“闪存分析物监测”设备(例如，“闪存葡萄糖监测”设备或简称为“闪存”设备)可以响应于显示设备(例如，扫描)的用户发起的对数据的请求，而例如使用近场通信(NFC)或射频识别(RFID)协议从传感器控制设备传递数据。
利用被配置为部分或全部放置在用户身体内的传感器的分析物监测设备可以被称为体内分析物监测设备。例如，体内传感器可以放置在用户身体内，使得传感器的至少一部分与体液(例如，间质(ISF)液，诸如真皮层中的真皮液或真皮层下的皮下液、血液或其他)接触，并且可以测量该体液中的分析物浓度。体内传感器可以使用各种类型的感测技术(例如，化学、电化学或光学)。利用体内分析物传感器的一些系统也可以在无需手指针刺校准的情况下运行。
“体外”设备是指传感器与身体之外(或更确切地说是“离体”)的生物样本接触的设备。这些设备通常包括用于接收携带用户体液的分析物测试条的端口，该测试条可以被分析以确定用户的血糖水平。已经提出了试图以非侵入方式测量用户的内部分析物水平的其他离体设备，例如通过使用光学技术，该光学技术可以在无需机械穿透用户的身体或皮肤的情况下测量体内分析物水平。体内和离体设备通常包括体外功能(例如，体内显示设备还包括测试条端口)。
尽管其他分析物浓度的检测和测量也在本公开的范围内，但是本主题将针对能够测量葡萄糖浓度的传感器来描述。例如，这些其它分析物可以包括酮、乳酸、氧、血红蛋白A1C、乙酰胆碱、淀粉酶、胆红素、胆固醇、绒毛膜促性腺激素、肌酸激酶(例如CK-MB)、肌酸、DNA、果糖胺、谷氨酰胺、生长激素、激素、过氧化物、前列腺特异性抗原、凝血酶原、RNA、促甲状腺激素、肌钙蛋白等。也可以监测药物的浓度，药物例如是抗生素(例如庆大霉素、万古霉素等)、洋地黄毒苷、地高辛、滥用药物、茶碱和华法林。传感器可以被配置为在相同或不同的时间测量两种或更多种不同的分析物。在一些实施方式中，传感器控制设备可以与两个或更多个传感器耦接，其中一个传感器被配置为测量第一分析物(例如，葡萄糖)，而其他的一个或多个传感器被配置为测量一种或多种不同的分析物(例如，本文描述的那些分析物中的任一种)。在其他实施方式中，用户可以佩戴两个或更多个传感器控制设备，每个传感器控制设备能够测量不同的分析物。
本文描述的实施方式可以与能够监测上述分析物和其他分析物的所有类型的体内、体外和离体设备一起使用。
在许多实施方式中，传感器操作可以由SCD 102控制。传感器可以机械地并且通信地耦接到SCD 102，或者可以使用无线通信技术仅通信地耦接到SCD 102。SCD 102可以包括启用并控制由传感器执行的分析物感测的电子器件和电源。在一些实施方式中，传感器或SCD 102可以是自供电的，使得不需要电池。SCD 102还可以包括用于与可以在或可以不在用户身体本地的另一设备(例如，显示设备)通信的通信电路。SCD 102可以驻留在用户的身体上(例如，附接到或以其他方式放置在用户的皮肤上，或在用户的衣服中携带，等等)。SCD102也可以与传感器一起植入用户身体内。SCD 102的功能可以在植入身体内的第一组件(例如，控制传感器的组件)和驻留在身体上或身体外的第二组件(例如，与第一组件并且还与诸如计算机或智能手机的外部设备通信的中继组件)之间划分。在其他实施方式中，SCD102可以在身体外部，并且被配置为非侵入性地测量用户的分析物水平。取决于实际实现方式或实施方式，传感器控制设备也可以称为“传感器控制单元”，“体上电子器件”设备或单元，“体上”设备或单元，“体内电子器件”设备或单元，“体内”设备或单元，或“传感器数据通信”设备或单元，仅举几例。
在一些实施方式中，SCD 102可以包括用户界面(例如，触摸屏)，并且能够处理分析物数据并向用户显示所得的计算的分析物水平。在这种情况下，本文描述的一体化管理实施方式可以全部或部分地由SCD 102直接实现。在许多实施方式中，SCD 102的物理形态因素被最小化(例如，以最小化用户身体上的外观)，或者传感器控制设备可以是用户不可接触的(例如，如果完全植入的话)，或者其他因素可能使用户希望拥有可用于读取分析物水平并与传感器控制设备进行交互的显示设备。
图2A是SCD 102的示例实施方式的侧视图。SCD 102可以包括用于传感器电子器件(图2B)的壳体或安装座103，其可以与分析物传感器101电耦接，这里，分析物传感器被配置作为电化学传感器。根据一些实施方式，传感器101可以被配置为部分地驻留在用户的身体内(例如，穿过皮肤的最外表面)，在那里传感器可以与用户的体液进行流体接触，并且与传感器电子器件一起用来测量用户的分析物相关数据。用于附接的结构105，例如粘合剂贴片，可以用于将壳体103固定到用户的皮肤。传感器101可以延伸穿过附接结构105并从壳体103突出。本领域技术人员将理解，代替粘合剂或除了粘合剂之外，还可以使用其他形式附接到身体和/或壳体103，并且这些形式完全在本公开的范围内。
SCD 102可以以任何期望的方式应用于身体。例如，可以使用插入设备(未示出)(有时被称为施加器)将分析物传感器101的全部或一部分定位为穿过用户皮肤的外表面并与用户的体液接触。在这样做的过程中，插入设备还可以将SCD 102定位在皮肤上。在其他实施方式中，插入设备可以首先定位传感器101，并然后可以将伴随的电子器件(例如，无线传输电路和/或数据处理电路等)手动地或借助机械设备与传感器101耦接(例如，插入到安装座中)。插入设备的示例在美国专利公开号2008/0009692、2011/0319729、2015/0018639、2015/0025345和2015/0173661、2018/0235520中进行了描述，所有这些出于所有目的通过引用整体并入本文。
图2B是描绘具有分析物传感器101和传感器电子器件104的SCD 102的示例性实施方式的框图。传感器电子器件104可以在一个或多个半导体芯片中实现(例如，专用集成电路(ASIC)、处理器或控制器、存储器、可编程门阵列等)。在图1B的实施方式中，传感器电子器件104包括高级功能单元，高级功能单元包括：模拟前端(AFE)110，其被配置为以模拟方式与传感器101进行接口交互，并将模拟信号转换为数字形式和/或从数字形式转换为模拟形式(例如，利用A/D转换器)；电源111，其被配置为向SCD 102的组件供电；处理电路112；存储器114；定时电路115(例如，用于向SCD 102的组件提供时钟或其他定时的振荡器和锁相环)；以及通信电路116，其被配置为以有线和/或无线方式与SCD 102外部的一个或多个设备(例如显示设备120和/或MDD 152)通信。
SCD 102可以以高度互连的方式实现，其中，电源111与图2B所示的每个组件耦接，并且其中，传送或接收数据、信息或命令的那些组件(例如，AFE 110、处理电路112、存储器114、定时电路115和通信电路116)可以通过例如一个或多个通信连接或总线118与每个其他这样的组件通信耦接。
处理电路112可以包括一个或多个处理器、微处理器、控制器和/或微控制器，它们中的每一个可以是分立的芯片或分布在多个不同芯片中(并且是多个不同芯片的一部分)。处理电路112可以包括板上存储器。处理电路112可以与通信电路116进行接口交互，并且执行模数转换、编码和解码、数字信号处理以及有助于将数据信号转换成适用于无线或有线传输的格式(例如，同相和正交)的其他功能。处理电路112也可以与通信电路116进行接口交互，以执行接收无线传输并将其转换为数字数据或信息所需的反向功能。
处理电路112可以执行存储在存储器114中的指令。这些指令可以使处理电路112处理原始分析物数据(或预处理的分析物数据)并得出最终计算的分析物水平。在一些实施方式中，存储在存储器114中的指令在被执行时可以使处理电路112处理原始分析物数据，以确定以下中的一个或多个：计算的分析物水平、预定时间窗口内平均计算的分析物水平、预定时间窗口内计算的分析物水平的变化率和/或计算的分析物度量是否超过预定阈值条件。这些指令还可以使处理电路112读取接收的传输并对其采取行动，以调整定时电路115的定时，处理从其他设备接收的数据或信息(例如，从显示设备120接收的校准信息、加密或认证信息等)，执行任务以建立和保持与显示设备120的通信，解释来自用户的语音命令，使通信电路116进行传输，等等。在SCD 102包括用户界面的实施方式中，则指令可以使处理电路112控制用户界面、从用户界面读取用户输入、使在用户界面上显示信息、格式化数据以供显示等。相反，这里描述的在指令中编码的功能也可以由SCD 102使用硬件或固件设计来实现，该硬件或固件设计不依赖于执行存储的软件指令来完成功能。
存储器114可以由存在于SCD 102内的各种功能单元中的一个或多个共享，或者可以分布在在这些功能单元中的两个或更多个当中(例如，作为存在于不同芯片内的独立存储器)。存储器114也可以自身是一个独立芯片。存储器114是非暂时性的，并且可以是易失性存储器(例如，RAM等)和/或非易失性存储器(例如，ROM、闪存、F-RAM等)。
通信电路116可以实现为一个或多个组件(例如，发射器、接收器、收发器、无源电路、编码器、解码器和/或其他通信电路)，其执行用于在相应的通信路径或链路上进行通信的功能。通信电路116可以包括或耦接到一个或多个用于无线通信的天线。
电源111可以包括一个或多个电池，该电池可以是可再充电的或一次性使用的一次性电池。还可以包括电源管理电路，以调节电池充电和监测电源111的使用情况、提升功率、执行DC转换等。
此外，皮肤上或传感器温度读数或测量值可以由可选的温度传感器(未示出)收集。这些读数或测量值可以(单独地或作为随时间的聚合测量值)从SCD 102传送到另一设备(例如，显示设备120)。然而，温度读数或测量值可以与SCD 102或显示设备120执行的软件例程结合使用，以校正或补偿向用户输出的分析物测量值，作为实际向用户输出温度测量值的替代或补充。
药物输送设备的示例实施方式
一体化管理系统100的药物输送功能可以通过包含一个或多个药物输送设备(MDD)152来实现。MDD 152可以是被配置为输送特定剂量的药物的任何设备。MDD 152还可以包括向IMS传输关于剂量的数据的设备，例如笔帽，即使该设备本身可能不输送药物。MDD152可以被配置作为便携式注射设备(PID)，其可以在每一次注射中输送单一剂量，例如单次剂量(bolus)。PID可以是基本的手动操作注射器，其中药物或者预装在注射器中，或者必须在注射前从容器中抽取到注射器中。然而，在大多数实施方式中，PID包括用于与用户进行接口交互并执行药物输送的电子器件。PID通常被称为药物笔，尽管不需要类似笔的外观。具有用户界面电子器件的PID通常被称为智能笔。PID可以用于输送一个剂量，然后被丢弃，或者可以是耐用的，并在一天、一周或一个月的时间内重复使用，以输送多个剂量。实践每日多次注射(MDI)治疗方案的用户经常依赖PID。
MDD还可以包括泵和输液器。输液器包括至少部分地驻留于接受者身体内的管状套管。管状套管与泵流体连通，泵可以随着时间的推移以小增量重复地将药物通过套管输送到接受者身体内。可以使用输液器施加器将输液器施加到接受者的身体，并且输液器通常保持植入2至3天或更长时间。泵设备包括用于与用户进行接口交互和用于控制药物的缓慢输注的电子器件。PID和泵都可以将药物存储在药物储液器中。
MDD 152可以作为闭环系统(例如，不需要用户干预来运行的人工胰腺系统)、半闭环系统(例如，需要很少的用户干预来运行(例如来确认剂量变化)的胰岛素环系统)或开环系统的一部分发挥作用。例如，可以由SCD 102以重复的自动方式监测糖尿病患者的分析物水平，并且可以将该信息传输到应用程序并纳入各种分析和报告中。
在许多实施方式中，一体化管理系统可以包括不同类型的胰岛素(例如，速效(RA)、短效胰岛素、中效胰岛素(例如，NPH胰岛素)、长效(LA)、超长效胰岛素和混合胰岛素)的数据，并且将是由MDD 152输送的相同药物。胰岛素的类型包括人胰岛素和合成胰岛素类似物。胰岛素也可以包括预混合制剂。然而，本文阐述的一体化管理实施方式和MDD 152的药物输送能力可以应用于其他非胰岛素药物。此类药物可以包括但不限于艾塞那肽、艾塞那肽缓释剂、利拉鲁肽、利西那肽、塞马鲁肽、普兰林肽、二甲双胍、SLGT1-i抑制剂、SLGT2-i抑制剂和DPP4抑制剂。一体化管理实施方式还可以包括组合疗法。组合疗法可以包括但不限于胰岛素和胰高血糖素样肽-1受体激动剂(GLP-1RA)、胰岛素和普兰林肽。
为了便于描述本文中的一体化管理实施方式，MDD 152通常将以PID、特别是智能笔的形式来描述。然而，本领域技术人员将容易理解，MDD 152可以可替代地被配置作为笔帽、泵或任何其他类型的药物输送设备。
在一些实施方式中，IMS可以包括连接的笔帽。在连接的笔帽附接到胰岛素笔并与显示设备配对之后，每次输送了一剂胰岛素时，连接的笔帽可以经由例如自动将剂量数据传输到显示设备。
图3A是描绘被配置作为PID、特别是智能笔的MDD 152的示例实施方式的示意图。MDD 152可以包括用于电子器件的壳体154、注射马达和药物储液器(见图3B)，药物可以从药物储液器通过针156进行输送。壳体154可以包括可移除或可拆卸的帽或盖157，当附接时，该帽或盖可以在不使用时保护针156，并然后被拆卸以进行注射。MDD 152还可以包括用户界面158，该用户界面可以被实现为单个组件(例如，用于向用户输出信息并从用户接收输入的触摸屏)或多个组件(例如，与一个或多个按钮、开关等组合的触摸屏或显示器)。MDD152还可以包括致动器159，该致动器可以被移动、按压、触摸或以其他方式激活，以启动药物从内部储液器通过针156到接受者身体内的输送。根据一些实施方式，帽157和致动器159还可以包括一个或多个安全机制，以防止移除和/或致动，从而减轻有害药物注射的风险。这些安全机制和其他机制的详细信息在美国专利公开号2019/0343385(’385出版物)中进行了描述，出于所有目的将其整体并入本文。
图3B是描绘MDD 152的示例实施方式的框图，MDD具有电子器件160，该电子器件与电源161和电动注射马达162耦接，该电动注射马达又与电源161和药物储液器163耦接。针156被示出为与储液器163流体连通，并且阀(未示出)可以存在于储液器163和针156之间。储液器163可以是永久性的，或者可以是可移除的，并用包含相同或不同药物的另一储液器替换。电子器件160可以在一个或多个半导体芯片(例如，专用集成电路(ASIC)、处理器或控制器、存储器、可编程门阵列等)中实现。在图3B的实施方式中，电子器件160可以包括高级功能单元，高级功能单元包括处理电路164、存储器165、被配置为以有线和/或无线方式与MDD 152外部的一个或多个设备(例如显示设备120)通信的通信电路166、以及用户界面电子器件168。
MDD 152可以以高度互连的方式实现，其中，电源161与图3B所示的每个组件耦接，并且其中，传送或接收数据、信息或命令的那些组件(例如，处理电路164、存储器165和通信电路166)可以通过例如一个或多个通信连接或总线169与每个其他这样的组件通信耦接。
处理电路164可以包括一个或多个处理器、微处理器、控制器和/或微控制器，它们中的每一个可以是分立的芯片或分布在多个不同芯片中(并且是多个不同芯片的一部分)。处理电路164可以包括板上存储器。处理电路164可以与通信电路166进行接口交互，并且执行模数转换、编码和解码、数字信号处理以及有助于将数据信号转换成适用于无线或有线传输的格式(例如，同相和正交)的其他功能。处理电路164也可以与通信电路166进行接口交互，以执行接收无线传输并将其转换为数字数据或信息所需的反向功能。
处理电路164可以执行存储在存储器165中的软件指令。这些指令可以使处理电路164接收来自用户的对指定剂量的选择或提供(例如，经由用户界面158输入的或从另一设备接收的)，处理输送指定剂量的命令(例如来自致动器159的信号)，以及控制马达162以引起指定剂量的输送。这些指令还可以使处理电路164读取接收的传输并对其采取行动，处理从其他设备接收的数据或信息(例如，从显示设备120接收的校准信息、加密或认证信息等)，执行任务以建立和保持与显示设备120的通信，解释来自用户的语音命令，使通信电路166进行传输，等等。在MDD 152包括用户界面158的实施方式中，则指令可以使处理电路164控制用户界面、从用户界面读取用户输入(例如，施用的药物剂量的输入或对推荐药物剂量的确认的输入)、使在用户界面上显示信息、格式化数据以供显示等。这里描述的在指令中编码的功能可以由MDD 152使用硬件或固件设计来实现，该硬件或固件设计不依赖于执行存储的软件指令来完成功能。
存储器165可以由存在于MDD 152内的各种功能单元中的一个或多个共享，或者可以分布在两个或更多个功能单元之中(例如，作为存在于不同芯片内的独立存储器)。存储器165也可以自身是独立芯片。存储器165是非暂时性的，并且可以是易失性存储器(例如，RAM等)和/或非易失性存储器(例如，ROM、闪存、F-RAM等)。
通信电路166可以被实现为一个或多个组件(例如，发射器、接收器、收发器、无源电路、编码器、解码器和/或其他通信电路)，其执行用于在相应的通信路径或链路上进行通信的功能。通信电路166可以包括或耦接到一个或多个用于无线通信的天线。示例性天线的详细信息可以在’385出版物中找到，出于所有目的将其整体并入本文。
电源161可以包括一个或多个电池，该电池可以是可再充电的或一次性使用的一次性电池。还可以包括电源管理电路，以调节电池充电和监测电源161的使用情况、提升功率、执行DC转换等。
MDD 152还可以包括集成的或可附接的体外葡萄糖计，该体外葡萄糖计包括体外测试条端口(未示出)以接收体外葡萄糖测试条，以执行体外血糖测量。
显示设备的示例实施方式
显示设备120可以被配置为向用户显示与系统100相关的信息，并接受或接收来自同样与系统100相关的用户的输入。显示设备120可以以任意数量的形式向用户显示最近测量的分析物水平。显示设备可以显示用户的历史分析物水平以及描述用户的分析物信息的其他度量(例如，在范围内的时间、动态葡萄糖分布(AGP)、低血糖风险水平等)。显示设备120可以显示药物输送信息，例如历史剂量信息和施用的时间和日期。显示设备120可以显示与分析物水平和/或药物输送相关的警报、警示或其他通知。
显示设备120可以专用于与系统100一起使用(例如，为与分析物传感器和/或药物输送设备进行接口交互的主要目的而设计和制造的电子设备)，也可以是作为多功能通用计算设备的设备，例如手持或便携式移动通信设备(例如，智能手机或平板电脑)，或者笔记本电脑、个人计算机或其他计算设备。显示设备120可以被配置作为移动智能可穿戴电子组件，例如一个或多个智能眼镜，或者智能手表或腕带。显示设备及其变体可以被称为“读取器设备”、“读取器”、“手持式电子器件”(或手持式设备)、“便携式数据处理”设备或单元、“信息接收器”、“接收器”设备或单元(或简称为接收器)、“中继”设备或单元、或“远程”设备或单元，仅举几例。
图4A是描绘显示设备120的示例实施方式的示意图。这里，显示设备120包括用户界面121和壳体124，显示设备电子器件130(图4B)保持在壳体中。用户界面121可以被实现为单个组件(例如，能够输入和输出的触摸屏)或多个组件(例如，显示器和一个或多个被配置为接收用户输入的设备)。在该实施方式中，用户界面121包括触摸屏显示器122(被配置为显示信息和图形并通过触摸接受用户输入)和输入按钮123，这两者都与壳体124耦接。
显示设备120可以具有存储在其上的软件(例如，由制造商或由用户以一个或多个“应用程序”或其他软件包的形式下载的软件)，该软件与SCD 102、MDD 152和/或用户进行接口交互。另外，或者可替代地，用户界面可以受到在浏览器上显示的网页或在显示设备120上可执行的其他互联网接口软件的影响。
图4B是具有显示设备电子器件130的显示设备120的示例实施方式的框图。这里，显示设备120包括用户界面121，该用户界面包括显示器122和输入组件123(例如，按钮、致动器、触敏开关、电容开关、压敏开关、旋钮、麦克风、扬声器等)、处理电路131、存储器125、被配置为与显示设备120外部的一个或多个其他设备进行通信的通信电路126、电源127和定时电路128(例如，用于向SCD 102的组件提供时钟或其他定时的振荡器和锁相环)。上述组件中的每一个可以被实现为一个或多个不同的设备，或者可以组合成多功能设备(例如，在单个半导体芯片上集成处理电路131、存储器125和通信电路126)。显示设备120可以以高度互连的方式实现，其中，电源127与图4B所示的每个组件耦接，并且其中，传送或接收数据、信息或命令的那些组件(例如，用户界面121、处理电路131、存储器125、通信电路126和定时电路128)可以通过例如一个或多个通信连接或总线129与每个其他这样的组件通信耦接。图4B是驻留在显示设备内的典型硬件和功能的简略表示，并且本领域普通技术人员将容易地认识到，还可以包括其它硬件和功能(例如，编解码器、驱动器、胶合逻辑)。
处理电路131可以包括一个或多个处理器、微处理器、控制器和/或微控制器，它们中的每一个可以是分立的芯片或分布在多个不同芯片中(并且是多个不同芯片的一部分)。处理电路131可以包括板上存储器。处理电路131可以与通信电路126进行接口交互，并且执行模数转换、编码和解码、数字信号处理以及有助于将数据信号转换成适用于无线或有线传输的格式(例如，同相和正交)的其他功能。处理电路131也可以与通信电路126进行接口交互，以执行接收无线传输并将其转换为数字数据或信息所需的反向功能。
处理电路131可以执行存储在存储器125中的软件指令。这些指令可以使处理电路131处理原始分析物数据(或预处理的分析物数据)并达到适用于显示给用户的对应分析物水平。这些指令可以使处理电路131读取、处理和/或存储来自用户的剂量指令，并且因为剂量指令将被传送到MDD 152。这些指令可以使处理电路131执行用户界面软件，该用户界面软件适于向用户呈现交互式图形用户界面屏幕组，以用于配置系统参数(例如，警报阈值、通知设置、显示偏好等)，向用户呈现当前和历史分析物水平信息，向用户呈现当前和历史药物输送信息，从用户收集其他非分析物信息(例如，关于消耗的餐食、执行的活动、施用的药物等的信息)，以及向用户呈现通知和警报。这些指令还可以使处理电路131使通信电路126进行传输，可以使处理电路131读取接收的传输并对其采取行动，读取来自用户界面121的输入(例如，要施用的药物剂量或确认推荐的药物剂量的输入)，在用户界面121上显示数据或信息，调整定时电路128的定时，处理从其他设备接收的数据或信息(例如，从SCD 102接收的分析物数据、校准信息、加密或认证信息等)，执行任务以建立和保持与SCD 102的通信，解释来自用户的语音命令等。这里描述的在指令中编码的功能可以由显示设备120使用硬件或固件设计来实现，该硬件或固件设计不依赖于执行存储的软件指令来完成功能。
存储器125可以由存在于显示设备120内的各种功能单元中的一个或多个共享，或者可以分布在两个或更多个功能单元之中(例如，作为存在于不同芯片内的独立存储器)。存储器125也可以自身是独立芯片。存储器125是非暂时性的，并且可以是易失性存储器(例如，RAM等)和/或非易失性存储器(例如，ROM、闪存、F-RAM等)。
通信电路126可以被实现为一个或多个组件(例如，发射器、接收器、收发器、无源电路、编码器、解码器和/或其他通信电路)，其执行用于在相应的通信路径或链路上进行通信的功能。通信电路126可以包括或耦接到一个或多个用于无线通信的天线。
电源127可以包括一个或多个电池，该电池可以是可再充电的或一次性使用的一次性电池。还可以包括电源管理电路，以调节电池充电和监测电源127的使用情况、提升功率、执行DC转换等。
显示设备120还可以包括一个或多个数据通信端口(未示出)，用于与诸如计算机系统170、SCD 102或MDD 152的外部设备进行有线数据通信。显示设备120还可以包括集成的或可附接的体外葡萄糖计，该体外葡萄糖计包括体外测试条端口(未示出)以接收体外葡萄糖测试条，以执行体外血糖测量。
显示设备120可以显示从SCD 102接收的测量的分析物数据，并且还可以被配置为输出警报、警示通知、葡萄糖值等，其可以是视觉的、听觉的、触觉的或它们的任何组合。在一些实施方式中，SCD 102和/或MDD 152也可以被配置为以视觉、听觉、触觉形式或其组合输出警报或警示通知。进一步的详细信息和其它显示实施方式可以在例如美国专利公开号2011/0193704中找到，其出于所有目的通过引用整体并入本文。
涉及一体化管理的示例实施方式
以下示例实施方式涉及一体化管理系统(IMS)，在许多实施方式中，该一体化管理系统将被实现为在一个或多个电子设备上存储和/或执行的软件指令集。在一些实施方式中，IMS在相同的单个电子设备上存储、执行并呈现给用户。在其他实施方式中，IMS可以在一个设备上存储和执行，并在一不同的电子设备上呈现给用户。例如，IMS可以在可信计算机系统180上存储和执行，并通过在显示设备120上执行的互联网浏览器显示的网页而呈现给用户。
因此，关于用于存储、执行和向用户呈现IMS或其部分的电子设备的数量和类型，存在许多不同的实施方式。关于向用户呈现，被配置为实现该功能的设备在本文中将被称为用户界面设备(UID)200。图5是描绘UID 200的示例实施方式的框图。在该实施方式中，UID 200包括与用户界面202耦接的壳体201。用户界面202能够向用户输出信息并从用户接收输入或信息。在一些实施方式中，用户界面202是触摸屏。如这里所示，用户界面202包括显示器204(其可以是触摸屏)和输入组件206(例如，按钮、致动器、触敏开关、电容开关、压敏开关、旋钮、麦克风、触摸板、软键、键盘等)。
本文中描述的许多设备可以被实现为UID 200。例如，在许多实施方式中，显示设备120将被用作UID 200。在一些实施方式中，MDD 152可以被实现为UID 200。在SCD 102包括用户界面的实施方式中，则SCD 102可以被实现为UID 200。计算机系统170也可以被实现为UID 200。
一体化管理系统的用户体验的示例实施方式
如图6中所见，在用户体验的示例性方法300中，在步骤302中，用户可以检查分析物水平，例如葡萄糖水平。如前所述，用户可以扫描SCD102，或者以其他方式实现将分析物水平或指示分析物水平的数据传递给显示设备120。在步骤304中，用户从连接的药物输送设备152施用药物(例如，胰岛素)。药物输送设备152可以是智能的、连接的胰岛素笔、连接的笔帽或闭环系统中的自动胰岛素输送(AID)设备，如前所述。在步骤306中，用户将剂量信息从药物输送设备152传递到显示设备120。可以通过本领域已知的方法来实现该传递。例如，显示设备120(例如，智能手机)可以扫描连接的药物输送设备152，并且可以经由NFC传递信息。可替代地，可以自动传递剂量信息，而不需要用户采取任何进一步的动作。例如，可能不需要扫描，并且可以经由或另一种无线通信协议自动传递剂量信息。例如，在连接的笔帽、连接的胰岛素笔或AID设备的情况下，在检测到施用的剂量后数据可以自动传递到显示设备。药物信息的传递可以涉及多种方式，包括扫描、传递、下载、上传、导出、导入、连接、同步、配对和其他等效术语。数据也可以经由/>等的无线通信自动传递。被传递的数据可以包括与药物(例如，胰岛素)注射、注入、事件、注释、日志条目或其他等效术语相关的数据。该数据可以被称为胰岛素数据、胰岛素记录、胰岛素日志、胰岛素剂量或其他等效术语。在已经传递剂量信息之后，可选地，通知可以出现在显示设备上，该通知例如是锁屏或横幅通知，其包括日志簿或其他报告或应用已经被更新的消息，并且还可以包括输送的药物量和输送时间。在步骤308中，用户和其他人(例如，护理人员、HCP)然后可以在各种显示器和报告中查看组合的历史(其可以包括分析物水平和药物剂量)，以可视化并帮助用户治疗他们的糖尿病。
为了能够将数据从药物输送设备152传递到IMS，必须首先将药物输送设备152添加到IMS。图7描述了用于将药物输送设备152添加到IMS并管理连接的药物输送设备152的示例性方法320。在方法310中，用户可以通过从菜单(如下拉菜单)选择“胰岛素笔”来添加胰岛素笔。如图20A的GUI 322所见，“开始”屏幕可以包含药物输送设备152与显示设备120进行通信的卡通描述，并且还列出在药物输送设备152连接到IMS之后IMS的不同任务或功能。这些包括连接兼容的智能笔来记录胰岛素剂量，查看和学习过去的剂量，以及与用户的医疗保健团队共享报告。在选择“开始”之后，如图20A的GUI 324中所见，可以打开胰岛素笔设置，并且可以在步骤312中提示用户选择他们希望连接的药物输送设备152。药物输送设备152(例如胰岛素笔)可以按它们的品牌名称列出。在用户选择适当的药物输送设备并选择“下一步”之后，如图20B中的GUI 326中所见，可以呈现示出如何用显示设备120(例如，智能手机)扫描药物输送设备152(例如，胰岛素笔)的图形或动画。此外，GUI 326还可以包含指示通过将胰岛素笔显示器平放在手机背面来进行扫描的文本。GUI 326还可以提供指示用户可能需要缓慢地四处移动胰岛素笔以找到实现(affect)胰岛素笔和手机之间的连接/通信的正确位置的文本。还可以提供到胰岛素笔的用户手册的链接，该用户手册包含关于如何将胰岛素笔连接到手机的更多信息。在实现成功的连接之后，可以出现如图20B中所见的GUI 328，其指示已经将新的药物输送设备152添加到IMS。新添加的药物输送设备的名称也可以出现在GUI 328上。在选择“下一步”之后，在步骤314中，可以向用户呈现为新连接的药物输送设备152选择笔颜色的提示。具有不同颜色的可选选项332可以出现在GUI 330上，如图20C中所见。在选择“下一步”之后，在图20C的GUI 334中，可以提示用户选择包含在新连接的药物输送设备152中的药物类型。在药物输送设备152是胰岛素笔的情况下，在步骤316中，可以提示用户从列表336中在不同类型的胰岛素(例如，速效胰岛素、长效胰岛素或其他)之间进行选择。在选择“下一步”之后，在步骤318中，然后可以提示用户在图20D的GUI338中选择所选类型的胰岛素的品牌。可以提供可用品牌的列表340。可替代地，用户可以添加不包括在所提供的列表中的新品牌。在选择“下一步”之后，在图20D的GUI 342中，用户可以看到新的药物输送设备152的设置完成的指示。GUI 342还可以包括扫描连接的药物输送设备152以将胰岛素剂量传递到IMS的软件的提醒。GUI 342还可以包括示出如何用显示设备120(例如，智能手机)扫描药物输送设备152(例如，胰岛素笔)的动画。此外，GUI还可以包含指示通过将胰岛素笔显示器平放在手机背面来进行扫描的文本。GUI还可以提供指示用户可能需要缓慢地四处移动胰岛素笔以找到实现胰岛素笔和手机之间的连接/通信的正确位置的文本。
额外的药物输送设备可以以上述相同的方式连接。额外的药物输送设备可以被分配不同于先前连接的药物输送设备的颜色或其他区别特征或名称。例如，输送速效胰岛素的药物输送设备152可以被分配蓝色笔的颜色，而输送长效胰岛素的药物输送设备152可以被分配一不同的颜色，例如，红色、银色或黑色。通过选择添加另一种药物输送设备的选项，例如，标记为“添加另一支笔”的加号(见图20E的356)，可以在胰岛素笔菜单下添加额外的药物输送设备。
用户可以在胰岛素笔菜单下选择“管理你自己的胰岛素笔连接”选项。如图20E的GUI 350和368中所见，可以向用户呈现描绘所连接的药物输送设备152的窗口，以及指示由药物输送设备152输送的胰岛素358的类型和/或品牌名称的描述，以及最后一次扫描360的详细信息，其可以包括扫描的时间和/或输送的药物量。如先前关于GUI 326所述，如果用户选择信息i图标，如图20F中所见，可以出现GUI 364a、364b，其包括关于如何传递胰岛素日志和剂量信息的信息。GUI 364a、364b可以包括如何用智能手机扫描药物输送设备152的动画。可以出现不同的GUI来指示如何在IOS系统364a和Android系统364b上进行扫描。此外，GUI 364a、364b还可以包含指示通过将胰岛素笔显示器平放在手机背面来进行扫描的文本。GUI 364a、364b还可以提供指示用户可能需要缓慢地四处移动胰岛素笔以找到导致胰岛素笔和手机之间的连接/通信的正确位置的文本。
在一些实施方式中，药物输送设备152可以是笔帽，例如其可以经由无线传递剂量数据。药物输送设备152可能需要使用/> 而不是NFC与监测应用配对。监测应用可以提醒用户确保在显示设备120上启用了/>。监测应用可以显示提示用户输入和/或确认药物输送设备152上的代码的GUI。GUI还可以包括图片、图表或动画，以显示代码位于药物输送设备152上的位置。在输入代码之后，监测应用可以显示GUI，该GUI包含按下和释放药物输送设备152上的按钮以将该设备与显示设备120配对的指示。指示可以包括文本描述、图表、图片或动画，以辅助用户进行配对。在显示设备120上可以出现一窗口，其指示药物输送设备152想要与显示设备120配对。在配对完成之前，用户可能需要选择“配对”。在药物输送设备已经与显示设备120配对之后，可以显示一GUI，其显示配对和/或设置完成的确认。
一旦药物输送设备152已经连接到显示设备120上的监测软件，剂量信息就可以从药物输送设备120下载或以其他方式传递(例如，经由NFC或)到该软件。如图21A至图21C中所见，在GUI 390中，监测软件可以指示它可以接受来自连接的药物输送设备152的下载(例如，可以在例如横幅中存在指示“准备好进行扫描”的消息)。在用户已在步骤316中扫描了药物输送设备152之后，可以打开窗口394，其指示新剂量已经出现在日志簿中。例如，GUI 390中的窗口394指示3个剂量从药物输送设备传递到了监测软件。窗口394还可以指示扫描了哪个药物输送设备396和施用的胰岛素类型398。此外，在第一次扫描药物输送设备152之后，如图21A中所见，可以出现GUI 400，其允许用户选择胰岛素类型的默认选择，该默认选择将在用户下一次扫描胰岛素笔时作为默认。
如图21B中所见，主屏幕410可以包括按钮或链接412，以选择扫描药物输送设备152。主屏幕410还可以包括分析物分布、在范围内时间的统计、最后一次读数的分析物水平、平均分析物水平、一时间段(例如，当天)内的分析物读数的图表、以及当前传感器寿命的指示。主屏幕410还可以包括沿着分析物读数的图表的图标(例如，注射器图标)414，其指示何时施用的各种药物。图标414可以沿着分析物读数的图表定位，以对应/指示施用药物的时间。在一些实施方式中，用户可以通过点击主屏幕410中的注射器图标414来查看和编辑胰岛素注释。用户可以点击注射器图标来查看剂量，并然后进一步点击铅笔图标来编辑条目(如果需要的话)。在一些实施方式中，带有问号的注射器图标可以标记其中还没有添加额外评论或注释的剂量。在一些实施方式中，带有记事本的注射器图标可以指示已经添加了额外评论和注释的剂量。在一些实施方式中，没有其他注释的注射器图标可以标记从连接的药物输送设备152自动传递的剂量。指示食物(例如，苹果)、锻炼(例如，跑步者)或评论(例如，记事本)的图标也可以沿着分析物读数的图表或在其上方标出，其根据消耗食物或添加注释的时间沿着时间线(x轴)放置。
如图21B中所见，也可以从胰岛素笔菜单访问日志簿GUI 416。日志簿GUI 416可以包含记录的各种事件的列表以及事件发生的时间，包括施用的药物剂量。对于从药物输送设备152导入的条目，注射器图标可以出现在施用的药物量(例如，单位)旁边。药物输送设备152已预充(prime)的情况也可以在日志簿中列出。预充剂量(或“预充”)是指用于清除针尖空气的药物(如胰岛素)注射。预充剂量也可以称为空气注射、流动检查、喷射或其他等效术语。手动添加的注释也可以包括在日志中。
监测应用可以允许用户编辑与特定药物剂量事件相关联的注释。如果用户想要编辑关于胰岛素剂量的详细信息，则用户可以点击日志簿GUI 416中的行条目，其链接到日志簿详细信息GUI 430，如图21C中所见。日志簿详细信息GUI 430上的分析物图表可以包括竖直线或其他突出显示，以指示正在查看的剂量。如果用户想要编辑关于所选胰岛素剂量的详细信息，则用户可以点击编辑(铅笔)图标444，该图标链接到编辑注释GUI 450，其中用户可以编辑与各种字段相关联的信息。编辑注释GUI 450包括显著指示剂量量以及服用的日期和时间的横幅。它还可以包括各种字段，例如，剂量类型(施用的胰岛素或预充)452、胰岛素的品牌、单位数量、输送设备的名称、食物454、锻炼456和评论458。用户可以通过点击下拉插入符号并选择胰岛素品牌来编辑输送的胰岛素类型。用户可以通过点击下拉插入符号图标选择预充/流动检查选项，来将剂量从治疗剂量编辑为流动检查(或预充)剂量。在一些实施方式中，在用户指示它是预充剂量之后，在编辑注释屏幕顶部的横幅将指示它是预充剂量，如GUI 460或图21C中所见。
如果存在错误，则监测应用可以请求用户确认施用的剂量的详细信息。详细信息可以包括剂量量、药物类型和输送时间。如图23A至图23C中所见，如果在传递的剂量数据中检测到错误，则GUI 1050中的窗口1052或GUI 1060中的窗口1062可以出现以提示用户确认关于新传递的剂量的详细信息。可替代地，错误可以记录在日志簿GUI 1070和/或日志簿详细信息GUI 1080中。在一些实施方式中，日志簿GUI 1070和/或日志簿详细信息GUI 1080可以包括与某些剂量相关联的错误指示符。错误指示符可以是缺失的剂量1072和/或不同的注射器图标(例如，附近带有感叹号或问号的注射器)1074。用户可以通过点击编辑(铅笔)图标444来编辑带有错误的剂量条目，该编辑图标可以链接到编辑注释GUI 1090，其中可以根据需要编辑各个字段。
如图21D的GUI 470中所见，监测应用还可以利用弹出窗口472提示用户了解关于监测应用的新功能的更多信息。该提示可以通过连接药物输送设备152(例如，智能胰岛素笔)并让应用保持跟踪用户的胰岛素剂量来通知用户可用的新功能。类似的窗口也可以在监测应用有可用更新时弹出。
监测应用还可以允许用户定制连接的药物输送设备152的名称。如图22中所见，用户可以导航到胰岛素设置GUI 480，其中用户可以点击或选择“名称”字段482，这将打开名称GUI窗口486。用户可以点击或选择“新名称”字段488，并继续为设备键入新选择的名称。在图22中，用户输入“主笔”作为他们对该设备的定制名称。在用户选择“保存”之后，新名称将显示在更新的GUI 492中的“当前名称”字段490中。
见解和警示
漏服餐食剂量提醒
如果出现已经漏服剂量，则监测应用可以显示警示、提醒或提示。在一些实施方式中，剂量数据经由自动传递到监测应用。例如，基于葡萄糖水平上升并且在一段时间(例如，1小时、可替代地2小时、可替代地3小时)内没有记录剂量，监测应用可以显示警示，该警示询问用户-“您漏服了餐食剂量吗？”此外，警示可以指示用户的葡萄糖正在上升，并且最后一次记录的剂量是X小时前。该警示还可以建议用户同步药物输送设备152以更新剂量数据。该警示还可以建议，如果用户确实漏服了剂量，则用户应该遵循他们的HCP的建议采取措施。在一些实施方式中，当警示涉及特定餐食时，警示可以询问用户是否漏服了他们的[早餐/午餐/晚餐]剂量，并然后指示用户通常在X：XX之前服用该剂量(例如，用户通常在下午1:30之前服用他们的午餐剂量)。
用户可以设置给出漏服餐食剂量警示或提醒的条件，以便最小化在他们的设备上弹出的警示的数量。对于早餐、午餐、晚餐和长效剂量中的每一个，用户可以指定仅在一天的特定时间之后显示漏服剂量提醒。例如，如果在指示时间之前的一段时间内没有检测到剂量，用户可以设置早餐剂量提醒在上午10:00之后显示，午餐剂量在下午1:30之后显示，晚餐剂量在晚上8:00之后显示。
如图25中所见，在示例性方法1900中，从步骤1902开始，系统或应用可以从传感器控制设备102接收分析物数据。在步骤1904中，系统可以接收受试者的胰岛素数据(例如，来自MDD 152)。例如，系统或应用可以从连接的笔、连接的笔帽或其他药物输送设备152无线地(例如，经由)自动接收胰岛素数据，而无需请求数据。在其他实施方式中，系统或应用可以通过从不同来源请求输送信息来检查最新的胰岛素剂量数据，不同来源包括但不限于MDD 152、MDD相关联应用或存储最新胰岛素输送信息的接口(例如MDD应用网络服务器)，或者通过检查各种应用的存储器来获得最新的胰岛素输送信息。
在步骤1906中，系统或应用程序可以确定是否已经用餐。该确定可以通过分析接收到的分析物数据并确定分析物水平是否上升到高阈值以上或者分析物水平的变化率是否大于最小变化率阈值来进行。餐食剂量检测在美国出版物号2021/0030323、美国出版物号2021/0050085和美国专利申请序列号17/591,229中有更详细的描述，所有这些都出于所有目的通过引用明确地整体并入本文。高阈值分析物水平可以是175mg/dL、可替代地180mg/dL、可替代地180mg/dL、可替代地190mg/dL、可替代地200mg/dL、可替代地210mg/dL、可替代地220mg/dL、可替代地230mg/dL、可替代地240mg/dL、可替代地250mg/dL、可替代地260mg/dL、可替代地270mg/dL。可以由用户设置高阈值分析物水平。如果系统确定还没有消耗餐食，则系统返回到步骤1902并接收额外的分析物数据。
如果系统或应用确定已经用餐，则在步骤1908中，系统可以分析接收到的胰岛素剂量数据，以确定在一段时间内是否已经记录或接收了胰岛素剂量。该时间段可以是约1小时、可替代地约2小时、可替代地约3小时。时间段可以可选地由用户设置，而不是由系统设置的默认时间。如果在该时间段内已经记录了胰岛素剂量，则系统确定没有漏服剂量，并且系统返回到步骤1904并接收额外的胰岛素剂量数据。
在一些实施方式中，可以通过设置用户应该已经服用餐食剂量的时间来为每餐设置时间段。该系统还可以检查是否在每餐的设定时间之前已经记录或接收了胰岛素剂量。例如，如果在上午10:30之前没有记录或接收到早餐剂量，则系统可以确定用户漏服了他们的早餐剂量。类似地，如果用户通常在下午2:30之前已经服用午餐剂量，则午餐剂量的时间可以是下午2:30。并且，如果用户通常在晚上7:30之前已经服用了晚餐剂量，则晚餐剂量的时间可以是晚上7:30。这些时间可以由用户设置，以与他们的个人饮食习惯一致。
如果系统或应用确定在特定用餐的时间段或设定时间内没有记录或接收到胰岛素剂量，则在步骤1910，系统或应用可以显示与漏服的餐食剂量相关的警示界面。在一些实施方式中，可以由用户定制警示界面的文本。
校正剂量提醒
如果自用户的最后一次胰岛素剂量以来已经过了一段时间并且用户的葡萄糖水平仍然升高，则监测应用可以向用户显示警示、提醒或提示以考虑校正剂量。在一些实施方式中，剂量数据经由自动传递到监测应用。用户可以设置给出校正警示或提醒的条件，以便最小化在他们的设备上弹出的警示的数量。用户可以将警示配置为仅当他们的葡萄糖水平高于高阈值(例如高于约250mg/dL)，并且自最后一次胰岛素剂量以来的时间段长于最小时间阈值(例如约2小时)时才显示。
用户还可以定制提醒中出现的消息。例如，该消息可能指示他们在X小时(例如，2小时)前服用的剂量不足以降低他们的葡萄糖，现在是服用额外X单位胰岛素或在公园散步的好时机。默认消息可能是遵循他们的HCP的推荐，通过治疗或锻炼来纠正高葡萄糖。
如图26中所见，在示例性方法1920中，从步骤1922开始，系统或应用可以从传感器控制设备102接收分析物数据。在步骤1924中，系统或应用可以接收受试者的胰岛素数据(例如，从MDD 152)。例如，系统或应用可以从连接的笔、连接的笔帽或其他药物输送设备152无线地(例如，经由)自动接收胰岛素数据，而无需请求数据。在其他实施方式中，系统或应用可以通过从不同来源请求输送信息来检查最新的胰岛素剂量数据，不同来源包括但不限于MDD 152、MDD相关联应用或存储最新胰岛素输送信息的接口(例如MDD应用网络服务器)，或者通过检查各种应用的存储器来获得最新的胰岛素输送信息。
在步骤1926中，系统或应用可以确定接收到的分析物水平是否高于高阈值，这可以指示用户的葡萄糖超出目标范围。高阈值分析物水平可以是175mg/dL、可替代地180mg/dL、可替代地180mg/dL、可替代地190mg/dL、可替代地200mg/dL、可替代地210mg/dL、可替代地220mg/dL、可替代地230mg/dL、可替代地240mg/dL、可替代地250mg/dL、可替代地260mg/dL、可替代地270mg/dL。可以由用户设置高阈值分析物水平。如果系统确定分析物水平不高于高阈值，则系统返回到步骤1922并接收额外的分析物数据。
如果系统或应用确定分析物水平高于高阈值，在步骤1928中，系统或应用可以分析接收到的胰岛素剂量数据，以确定自记录或接收胰岛素剂量以来是否已经过了一段时间。该时间段可以是约2小时、可替代地约2.5小时、可替代地约3小时。时间段可以可选地由用户设置，而不是由系统设置的默认时间。如果自记录最后一次胰岛素剂量以来的时间段尚未过去，则系统返回到步骤1924并接收额外的胰岛素剂量数据。
如果系统或应用确定自最后一次胰岛素剂量以来已经过了一段时间，则在步骤1930中，系统或应用可以显示与校正剂量相关的警示界面。在一些实施方式中，可以由用户定制警示界面的文本。
祝贺消息
当胰岛素剂量导致葡萄糖水平在指定时间段内回到目标范围时，监测应用还可以显示祝贺警示或消息。例如，警示或窗口可能会说“你赢了葡萄糖！你在最后一次注射胰岛素后2小时就回到了范围内。”用户可以具有添加注释(通过键入或与文本对话)的选项，其中包含他们所做的可能帮助他们达到他们的目标范围的详细信息。
用户可以通过设置最大葡萄糖水平和返回到目标范围的时间限制来设置显示警示或窗口的条件。例如，用户可以将目标范围设置为低于180mg/dL，并将剂量后达到目标的时间设置为2小时。
如图27中所见，在示例性方法1940中，从步骤1942开始，系统或应用可以从传感器控制设备102接收分析物数据。在步骤1944中，系统可以接收受试者的胰岛素数据(例如，来自MDD 152)。例如，系统可以从连接的笔、连接的笔帽或其他药物输送设备152无线地(例如，经由 )自动接收胰岛素数据，而无需请求数据。在其他实施方式中，系统或应用可以通过从不同来源请求输送信息来检查最新的胰岛素剂量数据，不同来源包括但不限于MDD 152、MDD相关联应用或存储最新胰岛素输送信息的接口(例如MDD应用网络服务器)，或者通过检查各种应用的存储器来获得最新的胰岛素输送信息。
在步骤1946中，系统或应用可以确定接收到的分析物水平是否低于高阈值，这可以指示用户的葡萄糖在目标范围内。高阈值分析物水平可以是190mg/dL、可替代地185mg/dL、可替代地180mg/dL、可替代地175mg/dL、可替代地170mg/dL。可以由用户设置高阈值分析物水平。如果系统或应用确定分析物水平不低于高阈值，则系统或应用可以返回到步骤1942并接收额外的分析物数据。
如果系统确定分析物水平低于高阈值，在步骤1948中，系统可以分析接收到的胰岛素剂量数据，以确定自记录或接收胰岛素剂量以来是否已经过了一段时间。该时间段可以是约2小时、可替代地约2.5小时、可替代地约3小时。时间段可以可选地由用户设置，而不是由系统设置的默认时间。如果自记录最后一次胰岛素剂量以来的时间段尚未过去，则系统返回到步骤1944并接收额外的胰岛素剂量数据。
如果系统确定自最后一次胰岛素剂量以来已经过了一段时间，则在步骤1950中，系统可以显示与在目标范围内的分析物水平相关的警示界面。在一些实施方式中，可以由用户定制警示界面的文本。
报告
监测应用可以将包括来自SCD 102的分析物水平和来自药物输送设备152的剂量数据/日志的数据传递到报告应用。报告应用可以能够生成多个报告，这些报告总结并突出显示分析物和药物数据和历史的各个方面。报告应用可以在显示设备上或单独的计算设备上运行。在一些实施方式中，监测应用可以包括指令，当由一个或多个处理器执行时，该指令在监测应用中生成并显示包括胰岛素数据的报告。
图8A至图8C描绘了作为分析物监测系统报告GUI 500的一部分的胰岛素剂量界面502的示例实施方式。根据实施方式的一个方面，GUI 500是覆盖预定时间段504(例如，14天)的快照报告，并且包括单个报告GUI上的多个报告部分，该多个报告部分包括：传感器使用界面部分506、葡萄糖趋势界面508，其可以包括AGP图表511、低葡萄糖事件图表513和其他相关的葡萄糖度量(例如，葡萄糖管理指示符515)；健康信息界面510。
AGP图表511可以显示葡萄糖读数的每小时第5、第25、第50(中值)、第75和第95百分位数，基于所选时间范围内的所有天在“典型”日上呈现。AGP图表511还可以包括两条水平线，其指示在葡萄糖统计和目标部分以及范围内时间部分中定义的目标范围的边界。报告500还可以包括列出与平均葡萄糖相关的度量和/或统计的部分517。度量部分517可以列出平均葡萄糖、高于目标范围的时间百分比、在目标范围内的时间百分比以及低于目标范围的时间百分比。低葡萄糖事件图表513可以包括受试者的葡萄糖水平下降到低阈值(例如，72mg/dL)以下的事件的图表。该图表可以显示葡萄糖浓度(mg/dL)与时间的关系，使得一天中低事件发作的时间显而易见。报告500还可以包括列出与低葡萄糖事件相关的度量和/或统计的部分519。低葡萄糖事件度量部分519可以列出低葡萄糖事件的数量和低葡萄糖事件的平均持续时间。
传感器使用界面506可以包括百分比时间传感器活动图表521和度量部分523。度量部分523可以包括时间传感器已处于活动的百分比和平均扫描/查看度量(例如，指示扫描次数和查看次数的平均和)。百分比时间传感器活动图表521可以包括传感器活动的时间相对于一天中的时间(例如，从上午12点到上午12点)的百分比的图表。百分比时间传感器活动图表521的轴可以与一个或多个其他图表(例如，平均葡萄糖趋势图表511、低葡萄糖事件图表513)的对应轴对齐，使得用户可以通过来自对齐轴的公共单位(例如，一天中的时间)在视觉上关联来自报告GUI的两个或更多个部分的多个图表之间的数据。
健康信息界面510可以包括碳水化合物部分512、胰岛素施用部分502和评论部分514。碳水化合物部分512可以包括由用户记录的关于用户的平均每日碳水化合物摄入量的信息，并且可以包括用户在时间段504期间消耗的碳水化合物的平均总数。
胰岛素施用部分502可以包括在时间段504期间施用的药物剂量(例如，胰岛素剂量)的列表。该列表可以包括速效胰岛素516、长效胰岛素518和胰岛素的每日总量520的单独条目。条目可以包括指示胰岛素类型和/或胰岛素的类型(例如，速效、长效、基础等)和/或胰岛素的品牌名称和/或施用的胰岛素的平均量的图标。在连接多个胰岛素笔的情况下，显示器502的药物剂量部分可以包括用于不同类型的胰岛素笔的不同图标，例如，不同颜色和/或图标。例如，速效笔可以具有浅绿色图标516，而长效胰岛素笔可以具有深绿色图标518。
在一些实施方式中，胰岛素剂量可以由用户手动输入和/或由剂量计算器确定，而不是直接从连接的药物输送设备152传递。胰岛素剂量可能已经输入到监测应用或报告应用中。在手动输入胰岛素剂量的情况下，报告500可以记录输送的速效胰岛素516和长效胰岛素518的量，但可以不列出胰岛素的品牌名称。对于每种类型的胰岛素施用的单位/天和平均每日总胰岛素(单位/天)也可以显示在胰岛素剂量界面502中。对于速效胰岛素剂量516，该剂量可以被列为施用的总剂量(单位/天)，但是也可以被分解成不同的组分，其可以包括用餐量、校正量、用户改变和手动输入。
评论界面514可以包括以叙述格式呈现的关于用户的分析物和药物模式的附加信息。例如，注释部分514可以包括与先前报告期相比每天测试次数的趋势的指示、报告期内检测到的波动以及平均每日剂量的校正胰岛素的比率。
报告500还可以包括所提供的信息的来源的清单522。来源可以包括葡萄糖监测设备的名称，并且还包括胰岛素输送设备的名称(例如，品牌名称)。如果患者正在使用一个以上的胰岛素输送设备，来源部分525可以列出所有的药物输送设备，或者可以包含第一连接的笔的名称和附加医疗设备的编号(数值)，但是可以不包括任何特定胰岛素笔的名称。
图9A至图9G描绘了另一分析物监测系统报告GUI 600的示例实施方式，该GUI 600包括关于施用的胰岛素剂量的信息。根据实施方式的一个方面，GUI 600是包括多个报告部分的时间段613的每周总结报告，其中每个报告部分代表一周中的不同天。时间段可以是单个周或多个周，例如7天、14天(例如，见图9B至图9C)、21天、28天(例如，见图9D至图9G)、32天、36天等。每个报告部分可以包括时间段613内的每一天的葡萄糖趋势图表601a-601n，其可以包括用户在24小时期间测量的葡萄糖水平，以及健康信息界面606、608、610、612。对于时间段613内的每一天，健康信息界面可以包括关于用户的平均每日葡萄糖606a-606bb、碳水化合物摄入608a-608bb、胰岛素剂量610a-610bb和低血糖(“低”)事件612a-612bb的信息。
在一些实施方式中，葡萄糖趋势图表601a-601bb可以包括传感器使用标记，以指示在24小时时间段期间的特定时间发生了扫描、查看或这两者。葡萄糖趋势图表601a-601bb还可以包括颜色编码，以突出显示趋势图表中超出目标范围的部分。例如，趋势图表601a-601bb可以包括将曲线之下的区域着色为某种颜色，或者将图表中的部分改变为某种颜色，或者以其他方式用目标范围之外的部分的对应颜色突出显示该区域。在目标范围上方的部分中的曲线之下区域603可以被着色为例如黄色或橙色，并且在目标范围下方的部分中的曲线之下区域605可以被着色为例如红色。
“低”事件列612a-612bb可以列出在用户的分析物水平低于较低阈值(例如，葡萄糖为80mg/dL，可替代地75mg/dL)的情况下检测到的低事件的数量。还可以通过在低事件的曲线之下区域以不同的颜色(例如，红色)着色来在葡萄糖趋势图表中突出显示低事件。
类似地，可以在健康信息界面604中列出每天摄入的总碳水化合物量608a-608bb。这些碳水化合物条目可以通过以不同的颜色(例如，橙色)和不同的图标(例如，苹果)出现来与胰岛素剂量条目区分开来。如果没有碳水化合物量的值可用，总碳水化合物条目608a-608bb可以是空白、破折号或多个破折号。此外，摄入的碳水化合物的量也可以包括在葡萄糖趋势图表602a-602bb中。与胰岛素剂量类似，不同餐食或零食中碳水化合物量可以在摄入时或接近摄入时记录，并且可以在橙色框中列出量。如果在进餐(摄入碳水化合物)的同时或大约同时施用胰岛素，在葡萄糖趋势图表上，胰岛素的量可能出现低于摄入的碳水化合物的量。
胰岛素剂量列610a-610bb界面可以包括当天对于每种不同类型的胰岛素施用的胰岛素总量。可以通过不同的颜色来区分不同胰岛素类型的总剂量量。例如，施用的速效胰岛素总量可以在浅绿色框中表示，并且施用的长效胰岛素总量可以在深绿色框中表示。如果没有可用的值，则施用的胰岛素量的条目可以显示为破折号或多个破折号。也可以在葡萄糖趋势图表601a-601bb中记录不同胰岛素的具体剂量。例如，在施用药物时或接近施用药物时，包含剂量量的框可能出现在葡萄糖趋势图表中。这些框可以用颜色编码，类似于总胰岛素量，以便允许用户快速确定施用了哪种胰岛素。例如，施用的速效胰岛素剂量可以在浅绿色框中，并且施用的长效胰岛素剂总量可以在深绿色框中。长效胰岛素剂量可以或可以不显示在葡萄糖趋势图表上。此外，当速效剂量与长效剂量同时或大约同时施用时，长效剂量可能出现在葡萄糖趋势图表上速效剂量的框条目下方。施用的不同类型胰岛素的胰岛素品牌名称也可以显示在图例630中，该图例可以位于每周总结报告600的底部。
在一些实施方式中，剂量信息可以由用户手动输入，而不是直接从连接的药物输送设备152传递。胰岛素剂量可能已经输入到监测应用或报告应用中。在手动输入胰岛素剂量的情况下，报告600可以记录输送的速效胰岛素的量，但是可以不在图例630中列出胰岛素的品牌名称，尽管图例630可以包括对应于所施用的特定类型的胰岛素的图标。在一些实施方式中，可以从连接的输送设备自动传递剂量信息。数据源632可以包括提供分析物数据水平的设备的名称和附加合并的葡萄糖设备的数量，但是可以不包括任何特定胰岛素笔的名称。对于每种类型的胰岛素施用的单位/天和平均每日总胰岛素(单位/天)也可以显示在胰岛素剂量界面610中。如果时间接近，葡萄糖趋势图表上施用的胰岛素剂量可以显示在碳水化合物条目下方。在其他实施方式中，胰岛素的品牌名称可以被包括在每周总结报告600中，例如，在图例630中。
该报告还可以列出数据的来源632，包括提供分析物数据水平的设备的名称和主要药物输送设备的名称。当来自多个连接的胰岛素笔的数据已经被包括在每周总结报告中时，来源632可以包含第一个连接的笔的名称和附加医疗设备的编号(数值)。
图10A至图10G描绘了另一分析物监测系统报告GUI 700的示例实施方式，该报告GUI 700包括关于在每日日志报告中施用的多种类型的胰岛素的信息。根据实施方式的一个方面，GUI 700是每日日志报告，对于时间段701中的每一天，其可以包括葡萄糖趋势图表702a-702c、扫描或查看部分704a-704c、碳水化合物行706a-706c、施用的胰岛素剂量行708a-708c、注释行710a-710c和图例730。时间段可以是单个周或多个周，例如7天、14天(例如，见图10B)、21天、28天(例如，见图10B)、32天、36天等。图10A-10C示出了报告700的第一页或屏幕的示例，其包含该时间段内的前3天的图表和信息。葡萄糖趋势图表702a-702c可以包括在24小时时间段内用户的葡萄糖水平。在一些实施方式中，葡萄糖趋势图表702a-702c可以包括传感器使用标记，以指示扫描、视图或两者都发生在24小时时间段期间的特定时间。在一些实施方式中，可以在扫描或查看部分704a-704c中扫描或查看时列出扫描或查看的葡萄糖水平。葡萄糖趋势图表702a-702c还可以包括记录的事件标记，例如记录的碳水化合物摄入标记和记录的胰岛素剂量标记，以及葡萄糖事件标记，例如低葡萄糖事件标记。在葡萄糖趋势图表702a-702c下面，报告700可以包括具有附加信息的多行，包括对应于扫描或查看704a-704c、碳水化合物706a-706c、施用的胰岛素708a-708c和注释710a-710c的行。在扫描或查看行704a-704c中，值得注意的葡萄糖水平可以列在该行中对应于记录葡萄糖水平的时间的位置。例如，可以记录高于目标范围的发作的峰值葡萄糖水平，并用第一颜色(例如，橙色)对其进行颜色编码，并且低血糖发作的低葡萄糖水平可以用第二颜色(例如，红色)对其进行颜色编码。在碳水化合物行706a-706c中，碳水化合物的量可以列在该行中对应于记录碳水化合物的时间的位置。
对于胰岛素施用行708a-708c，对于每个小时的时间块可以在每个葡萄糖趋势图表702下方的行中显示胰岛素注射量。每个药物输送设备可以出现在单独的行中。例如，如图10B中所见，来自速效笔的胰岛素剂量可以出现在第一行中，而来自含有长效胰岛素的胰岛素笔的胰岛素剂量可以出现在另一行中，其中长效胰岛素剂量行可以出现在速效胰岛素剂量行的下方。速效胰岛素剂量量可以出现在带有黑色轮廓的白色框中。用户的校正或更改可以出现在剂量量之前。长效胰岛素剂量量可以出现在深绿色框中。数据源754可以包括提供分析物数据水平的设备的名称和第一连接的胰岛素笔的名称，以及多个附加合并的葡萄糖设备。
在一些实施方式中，胰岛素剂量可以由用户手动输入和/或由剂量计算器确定，而不是直接从连接的药物输送设备152传递。胰岛素剂量可能已经输入到监测应用或报告应用中。在手动输入胰岛素剂量的情况下，每日日志报告可以记录输送的速效胰岛素和长效胰岛素618的量，但可以不在它们相应的图标旁边列出胰岛素的品牌名称。在一些实施方式中，可以从连接的输送设备自动传递剂量信息。数据源754可以包括提供分析物数据水平的设备的名称和附加合并的葡萄糖设备的数量，但是可以不包括任何特定胰岛素笔的名称。如果输入了特定天的特定胰岛素类型的剂量数据，则只能显示该胰岛素类型的行。如果没有特定天的数据，则该胰岛素类型的行可以不出现在葡萄糖趋势图表702的下方。在葡萄糖趋势图表702a-702c之外，颜色编码的图标和胰岛素的品牌名称或类型可以出现在胰岛素剂量行旁边。与其他报告实施方式一样，不同的图标和不同的颜色可以用于速效和长效胰岛素笔。例如，速效胰岛素可以用浅绿色固体注射器图标来描绘。长效胰岛素可以用深绿色、较宽的注射器图标来描绘。只有当特定天有胰岛素剂量数据时，才会出现特定天的行。如果用户在特定天期间在连接的笔中切换胰岛素品牌，每日日志报告700还可以包括注释。胰岛素品牌改变时可以出现注释，其包括旧的和新的胰岛素品牌名称。然后可以在葡萄糖趋势图表702附近的文本中列出新的胰岛素品牌名称。在其他实施方式中，胰岛素的品牌名称可以被包括在每日日志报告700中，例如，在图例730中。
注释行710a-710c也可以被包括在每日日志报告700中。注释可以包括添加的关于事件的文本，例如，锻炼。文本可以出现在该行中对应于记录注释的时间的位置。
图11A至图11D描绘了每日模式报告GUI 770的示例实施方式。每日模式报告770包括用户的动态葡萄糖分布772、反映在一天中的不同时间段消耗的碳水化合物的量的部分774、以及反映不同类型的胰岛素的剂量量的部分778a-778b。每日模式报告770示出了在若干天的时间段771(例如，14天(见图11B)或28天(见图11C)内按一天中的时间组织的葡萄糖测量值的1天(即，24小时)时间段图形表示。葡萄糖测量值可以显示为单独的点，或者可以平均成代表特定范围内测量值密度的梯度模式。动态葡萄糖分布772可以包括用户的目标葡萄糖范围的表示，以及由平均值或中线表示的随时间变化的中值，以及表示10百分位、25百分位、75百分位和90百分位的线。每日模式报告770还可以具有每日平均葡萄糖水平785的指示。在动态葡萄糖分布772上方，可以出现行773，其中可以列出每个时间段的平均葡萄糖水平。每个时间段可以是约2小时、可替代地约3小时、可替代地约4小时。值得注意的葡萄糖水平(例如，最高平均葡萄糖水平)可以用不同的颜色突出显示，以帮助用户容易地看到哪个时间段具有最高的葡萄糖水平。
除了测量的葡萄糖水平之外，每日模式报告770还可以包括其他平均每日信息，例如碳水化合物790、速效胰岛素802和长效胰岛素804。反映在一天中的不同时间段消耗的碳水化合物的量的部分774可以包括每日平均摄入的碳水化合物的量790以及时间(x轴)和碳水化合物的量(y轴(克))的图表，其可以包括图标(例如，苹果)以标记在一天中的不同时间段消耗的碳水化合物的量。在一天中的特定时间段内消耗的碳水化合物794的总量可以与在该时间段内消耗的餐食或零食的数量一起列在图表的顶部(例如，在括号中)。
反映每日模式报告770的不同类型的胰岛素的剂量量的部分778a-778b可以包括针对通过连接的药物输送设备152施用的每种类型的胰岛素的行，例如，针对速效胰岛素的顶行778a和针对长效胰岛素的底行778b。对于每种类型的胰岛素(快速或速效802(包括“其他胰岛素”)和长效804)，可以在胰岛素行778a-778b中报告表示胰岛素类型的图标、每日平均施用量803、805、一天中每个时间段平均施用量以及一天中该时间段810的条目数(在括号中)。也可以可选地列出胰岛素的品牌名称。与本文讨论的其他实施方式一样，浅绿色注射器图标可以用于表示包含速效胰岛素的胰岛素笔，并且深绿色注射器图标可以用于表示包含长效胰岛素的胰岛素笔。数据源812可以包括提供分析物数据水平的设备的名称和第一连接的胰岛素笔的名称，以及多个附加连接的设备(例如，附加胰岛素笔)。
在仅连接单个胰岛素笔的一些实施方式中，可以仅出现胰岛素剂量的单行778，以及对应的图标(例如，用于速效胰岛素笔的浅绿色注射器图标)和输送的胰岛素的品牌名称或类型。在仅连接单个胰岛素笔的情况下，数据源812可以仅包括提供分析物数据水平的设备的名称和连接的胰岛素笔的名称，而没有指示连接了附加设备的任何数字。
在一些实施方式中，胰岛素剂量可能已经输入到监测应用或报告应用中。在手动输入胰岛素剂量的情况下，每日模式报告770可以记录输送的速效胰岛素和长效胰岛素的量，但可以不在它们相应的图标旁边列出胰岛素的品牌名称。在一些实施方式中，可以从连接的输送设备自动传递剂量信息。数据源812可以包括提供分析物数据水平的设备的名称和附加合并的葡萄糖设备的数量，但是可以不包括任何特定胰岛素笔的名称。也可以显示对于每种类型的胰岛素施用的单位/天和平均每日总胰岛素(单位/天)。在其他实施方式中，胰岛素的品牌名称可以被包括在每日模式报告770中，例如，在图例中。
通过监测应用、报告应用或其他应用，每日模式报告GUI 1700也可以在显示设备120上可用。如图11D中所见，每日模式报告GUI 1700可以包括用户的动态葡萄糖分布772、在GUI 1700中正在显示的天时间段或天数771、胰岛素总结部分1778以及供选择和显示的替代时间段1774a-1774d。已经相对于其他实施方式和报告详细描述了动态葡萄糖分布772。动态葡萄糖分布772还可以指示葡萄糖数据在时间段771的多少天是可用的。动态葡萄糖分布772还可以包括图表上方或下方的注射器，以指示施用剂量的时间。可替代地，可以沿着动态葡萄糖分布的中线绘制剂量，以指示施用的时间。胰岛素总结部分1778可以包括在时间段771期间胰岛素剂量的量的图表表示。在一些实施方式中，该图表可以是时间(x轴)相对于施用的胰岛素单位的平均数量的条形图。该图形可以包括速效胰岛素剂量和基础剂量。胰岛素总结部分还可以指示剂量数据在时间段771的多少天是可用的。胰岛素总结部分1778中的图形的x轴(时间)可以与动态葡萄糖分布772的x轴(时间)对齐，不同餐食和基础剂量的平均剂量量在时间段771期间它们被施用的平均时间绘制。因此，在与不同剂量相关的时间段内，用户可以容易地看到他们的胰岛素剂量和他们的葡萄糖分布之间的相关性。GUI 1700还可以包括具有不同时间段的选项卡1774a-1774b，用户可以选择时间段来显示每日模式报告。例如，时间段选项卡1774a-1774d可以是1天、7天、14天、30天或90天。
可替代地，如图11D的GUI 1720中所见，用户可以在下拉菜单1775中选择时间段。在这种情况下，GUI 1700可以包括日期范围1775，并且用户可以通过点击向前或向后插入符号在时间上向前和向后滚动。在一些实施方式中，当用户选择1天时间段时，可以显示每日图表，其示出所选择的单独一天的葡萄糖和胰岛素数据。对于每日图表，代替动态葡萄糖分布，每日图表可以显示当天的葡萄糖分布，同时还突出显示用户的目标范围。葡萄糖分布图还可以在图表的上方或下方包含注射器图标，以指示施用胰岛素的时间。可替代地，可以沿着葡萄糖分布的中线绘制剂量，以指示施用的时间。胰岛素总结部分可以显示一天期间胰岛素剂量量的图表表示(与多天期间的平均剂量数量相反)。在一些实施方式中，该图表可以是时间(x轴)相对于施用的胰岛素单位的数量的条形图。该图表可以包括速效胰岛素剂量和基础剂量。胰岛素总结部分中的图表的x轴(时间)可以与葡萄糖分布的x轴(时间)对齐，不同餐食和基础剂量的剂量量在一天期间它们被施用的时间绘制。因此，条形图中的条可以同时与葡萄糖分布图中的注射器图标对齐。
如图11E中所见，如果用户通过例如点击“i”图标来请求更多信息，则可以显示窗口1800，该窗口包括解释1806，即每日模式报告显示了一段时间内用户的葡萄糖和胰岛素模式。窗口1800还可以包括目标范围，例如，70-180mg/dL。用户还可以选择要显示的胰岛素数据类型—速效1802或长效1804。
图28A至图28D描绘了另一分析物系统报告GUI 2000的示例实施方式，该报告GUI2000包括关于在每日视图报告GUI 2000中施用的多种类型的胰岛素的信息。根据实施方式的一个方面，对于时间段2002内的每一天，每日视图报告GUI 2000可以包括葡萄糖分布2010a-g、范围内时间度量2012a-g、施用的速效胰岛素总量的清单2014a-g、施用的长效胰岛素总量的清单2016a-g以及消耗的碳水化合物总量的清单2016a-g。时间段2002可以是单个周或多个周，例如7天、14天、21天、28天、32天、36天等。图28A至图28B示出了报告2000的第一页或屏幕的示例，其包含时间段内的前7天的图表和信息。每日视图报告GUI 2000还可以列出传感器在该时间段期间活动的时间2020、该时间段期间每天扫描或查看的平均次数2022、报告2000中使用的符号的图例2024以及报告2000中使用的数据的来源2026。
葡萄糖分布2010a-g可以包括在24小时时间段内用户的葡萄糖水平。在一些实施方式中，葡萄糖分布2010a-g可以可选地包括传感器使用标记(例如，圆圈)2066，以指示扫描、视图或两者都发生在24小时时间段期间的特定时间。在一些实施方式中，可以在扫描或查看部分中扫描或查看时列出扫描或查看的葡萄糖水平。每个每日分布可以表示午夜到午夜时段，其中日期显示在与分布相同的帧中。除了显示日期之外，每个分布还可以指示一周中的对应一天。每个分布还可以包含目标葡萄糖范围的指示(例如，指示目标区域的上边界和下边界的阴影区域或线)，以示出每个每日分布的哪些部分在目标范围内2056。目标范围2056之外的图表部分也可以用颜色编码，作为目标范围2056之外的读数或分析物水平的进一步指示。颜色编码可以对应于其他报告中描述的范围内时间图表表示中使用的颜色。例如，高于“高”水平(例如，181-250mg/dL)的目标范围2056的图表的部分可以用颜色编码为黄色。低于“低”水平(例如，54-69mg/dL)的目标范围2056的图表的部分可以用颜色编码为红色。低于“非常低”水平(例如，<54mg/dL)的图表的部分可以用颜色编码为深红色或栗色。颜色编码可以包括将曲线之下区域(例如，曲线和高阈值、低阈值或非常低阈值之间的区域)着色为某种颜色，或者将图表的部分改变为某种颜色，或者用对应的颜色突出显示该区域。
葡萄糖分布2010a-g还可以可选地包括记录的事件标记，例如记录的锻炼事件2064、记录的碳水化合物摄入标记和记录的胰岛素剂量标记，以及葡萄糖事件标记，例如低葡萄糖事件标记。记录的事件标记可以列在记录事件时葡萄糖图表的上方或下方。
如图28B至图28E中所见，在一些实施方式中，代替包括葡萄糖分布2010a-g中的数字，报告2000可以包括在葡萄糖分布2010a-g下方的具有附加信息的多行，包括对应的消耗的碳水化合物的行2038a-e、接收的速效胰岛素的行2034a-e、以及接收的长效胰岛素的行2036a-e。在碳水化合物行2038中，碳水化合物的量2058可以列在行2038中对应于记录碳水化合物的时间的位置。类似地，在速效行2034中，施用的速效胰岛素的量2060可以列在施用时间下方。在长效胰岛素行2036中，施用的长效胰岛素2062的量可以列在施用时间下方。在从连接的笔或连接的笔帽获得剂量数据的一些实施方式中，报告2000可以包括长效胰岛素行2036。这些条目的颜色编码可以与总量清单中碳水化合物、速效胰岛素和长效胰岛素的清单2018、2014和2016相同。
在一些实施方式中，报告2000可以还包括或可替代地包括指示扫描或查看的行以及注释。在扫描或查看行中，值得注意的葡萄糖水平可以列在该行中在对应于记录葡萄糖水平的时间的位置。例如，可以记录高于目标范围2056的发作(episode)的峰值葡萄糖水平，并用第一颜色(例如，橙色)对其进行颜色编码，并且低血糖发作的低葡萄糖水平可以用第二颜色(例如，红色)对其进行颜色编码。可选地，值得注意的葡萄糖水平可以包括在葡萄糖分布2010a-g中。
在一些实施方式中，如图28D中所见，其中使用胰岛素泵施用基础胰岛素，报告还可以或可替代地包括位于葡萄糖分布2010下方或上方的胰岛素输送图表2042c，其示出了胰岛素输送的时间和量，代替示出离散剂量的长效胰岛素行2036。胰岛素输送图表2042c的x轴可以为时间，y轴可以为单位/小时。胰岛素输送图表2042c的时间轴和葡萄糖分布2010可以对齐。当胰岛素泵是基础剂量信息的来源时，施用的总长效胰岛素的清单2016c可以包括泵系统的名称和泵处于活动的时间百分比。图28D描绘了来自每日视图报告2000的单日条目。
在一些实施方式中，如图28E中所见，其中使用胰岛素泵施用胰岛素，报告可以还包括或可替代地包括位于葡萄糖分布2010下方或上方的胰岛素输送图表2044c，其示出了输送的胰岛素量和胰岛素泵的输送模式，代替示出离散剂量的长效胰岛素行2036。在一些实施方式中，胰岛素图表2044c的x轴可以为时间并且y轴可以为单位/小时。胰岛素图表2044c可以包括当泵在自动输送2046、最大输送2048或自动暂停2050、或者如果手动输送2054胰岛素下运行时，所输送的胰岛素量的迹线2052和时间段。当胰岛素泵是基础剂量信息的来源时，施用的总长效胰岛素的清单2016c可以包括泵系统的名称和泵处于活动的时间百分比。图28E描绘了来自每日视图报告2000的单日条目。
范围内时间度量2012a-g可以是该天在目标范围2056中花费的时间的百分比。
每天施用的总速效胰岛素的清单2014a-g可以根据从连接的药物输送设备152(例如连接的笔、连接的笔帽或胰岛素泵)自动传递的数据来确定。可替代地，在一些实施方式中，每天施用的总速效胰岛素的清单2014a-g可以根据用户手动记录的胰岛素剂量来确定。
每天施用的总长效胰岛素的清单2016a-g可以根据从连接的药物输送设备152(例如连接的笔、连接的笔帽或胰岛素泵)自动传递的数据来确定。可替代地，在一些实施方式中，每天施用的总长效胰岛素的清单2016a-g可以根据用户手动记录的胰岛素剂量来确定。
消耗的碳水化合物总量的清单2016a-g可以根据用户记录的碳水化合物来确定。可替代地，消耗的碳水化合物总量的清单2016a-g可以根据记录的餐食或零食来确定，其中由程序估计餐食或零食的碳水化合物含量。
图12A至图12C描绘了用餐时间模式报告GUI 850的示例实施方式。用餐时间模式报告850可以包括关于一天中可以与用餐相关联的特定时间段的葡萄糖水平信息的图形和数字表示，即，早上(早餐，例如，6am-10am)、中午(午餐，例如，10am-4pm)、晚上(晚餐，例如，4pm-10pm)和夜间(就寝时间，例如，10pm-6am)。可以显示竖直线来划定对应的餐食之前(餐前)852和之后(餐后)854的小时。此外，该表示可以包括在用餐时间模式时间段856内在每一天摄取特定餐食的时间之前858a-858d和之后860a-860d的葡萄糖水平的数字指示，以及在每个时间段的表格上方列出的平均餐前859a-859d和平均餐后861a-861d的葡萄糖水平。此外，可以报告用餐时间模式时间段内每天消耗的碳水化合物量864a-864d的表示，以及在整个时间段摄入的碳水化合物的平均量865a-865d。
用餐时间模式报告850还可以包含施用的胰岛素量。在用餐时间模式时间段内每天施用的胰岛素的量862a-862d可以显示在例如列862中，同时在表格上方的行中显示在一天中的该时间段施用的胰岛素的平均量863a-863d。还可以显示对应于施用的胰岛素类型的图标(例如，用于速效胰岛素的浅绿色注射器图标)来指示施用的胰岛素的类型。
数据的源874，包括提供分析物数据水平的设备的名称和主要药物输送设备的名称，也可以在药物输送设备152已经连接到IMS的地方显示。施用的胰岛素类型的胰岛素品牌名称也可以可选地显示在图例876中，该图例可以位于用餐时间模式报告850的底部。
在一些实施方式中，胰岛素剂量可以由用户手动输入和/或由剂量计算器确定，而不是直接从连接的药物输送设备152传递。胰岛素剂量可能已经输入到监测应用或报告应用中。在手动输入胰岛素剂量量的情况下，用餐时间模式报告850可以记录输送的速效胰岛素872的量，但可以不在报告中列出品牌名称。在一些实施方式中，可以从连接的输送设备自动传递剂量信息。数据源874可以包括提供分析物数据水平的设备的名称和附加合并的葡萄糖设备的数量，但是可以不包括任何特定胰岛素笔的名称。施用的胰岛素类型的胰岛素品牌名称可以不显示在图例876中，该图例可以位于用餐时间模式报告850的底部。相反，图例876将胰岛素列为例如没有品牌名称的“速效”。在其他实施方式中，胰岛素的品牌名称可以被包括在用餐时间模式报告850中，例如，在图例876中。
用餐时间模式报告850还可以包含一天中每个时间段的葡萄糖水平的多个图表868a-868d，即，早上(早餐，例如，6am-10am)、中午(午餐，例如，10am-4pm)、晚上(晚餐，例如，4pm-10pm)和夜间(就寝时间，例如，10pm-6am)。每个图表868a-868d可以包括描绘用餐开始时间的竖直线，并且可以跨越用餐开始前约1小时到用餐开始后约3小时的时间范围。该图表还可以包括竖直线上的数据点，该数据点指示在用餐开始时或恰好在用餐开始之前扫描或记录的多个葡萄糖水平，列在列858a-858d中。在列858a-858d的顶部指示的在用餐开始时或恰好在用餐开始之前扫描或记录的多个葡萄糖水平的平均葡萄糖水平可以在每个图表中突出显示。此外，图表868a-868d可以包括指示用餐后葡萄糖水平的数据点，例如，用餐开始后至少约2小时，该数据点列在列860a-860d中。在列860a-860d的顶部指示的在用餐后扫描或记录的多个葡萄糖水平的平均葡萄糖水平，例如，在用餐开始后至少约2小时，也可以在图形中突出显示。图形858a-858d还可以突出显示餐前的目标范围，例如约70mg/dL至约130mg/dL，以及餐后的目标范围，例如约100mg/dL至约180mg/dL，使得记录的葡萄糖水平是在目标范围内还是在目标范围外一目了然。
图13A至图13B描绘了设备详细信息报告GUI 900的示例实施方式。设备详细信息报告900可以包括主要葡萄糖设备的葡萄糖设置910、第一连接的胰岛素笔930的胰岛素设置、以及第二(或附加)连接的胰岛素笔940的胰岛素设置。葡萄糖设置910可以包括目标范围(例如，70-180mg/dL)以及低葡萄糖(例如，70mg/dL)、高葡萄糖(例如，240mg/dL)和信号丢失的警报设置。目标范围可以包括低阈值和高阈值，并且从监测应用或读取器来设置。葡萄糖设置910还可以可选地包括计算器设置和提醒。设备详细信息报告900还可以包含关于从SCD 102接收分析物水平或指示分析物水平的数据的主要葡萄糖设备916的详细信息，该详细信息包括设备的名称(以及与设备相关联的任何图标)、设备上的当前软件版本、当前操作系统版本以及运行相关应用的智能手机的型号。如果SCD 102正与读取器或仪表结合使用，则设备详细信息916可以包括读取器或仪表的序列号。
设备详细信息报告900还可以包括任何连接的药物输送设备152(例如，连接的胰岛素笔)的详细信息。连接的药物输送设备152可以列在主要葡萄糖设备下。如果连接了一个以上的药物输送设备，则每个设备可以显示为其自己的设备。对于每个连接的药物输送设备，胰岛素笔设置930、940可以包括胰岛素类型、上次扫描(例如，上次胰岛素值的日期和时间戳)和笔颜色。胰岛素笔设置930、940还可以可选地包括计算器设置、注释和/或提醒。设备详细信息报告900还可以包含关于胰岛素笔在它们相应设置附近的详细信息935、945。详细信息935、945可以包括胰岛素笔的彩色图标或图片、胰岛素笔的品牌名称或胰岛素的类型以及序列号。
图14描绘了AGP报告GUI 950的示例实施方式。AGP报告950可以包括葡萄糖统计和目标部分952、范围内时间部分954、用户的动态葡萄糖分布956和每日葡萄糖分布部分958。AGP报告950示出了几天的时间段960(例如，14天或28天)的各种统计数据和图形。可以列出信息的来源962，并且可以包括主要葡萄糖设备的名称(例如，品牌名称)、第一连接的笔和多个附加设备。
葡萄糖统计和目标或葡萄糖度量952部分可以包括以下度量中的任何一个或多个：报告统计的天数、传感器活动的时间量(报告为百分比)、检测到的分析物水平在各种范围内的时间量(报告为百分比)、平均葡萄糖、葡萄糖管理指示符(GMI)和葡萄糖变异性。各种范围内的时间量可以包括目标范围内(例如，70-180mg/dL)、低于低阈值(例如，低于70mg/dL)、低于较低阈值(例如，低于54mg/dL)、高于高阈值(例如，高于180mg/dL)和高于较高阈值(例如，高于250mg/dL)的时间量。
范围内时间部分954可以包括范围内时间(也称为时间范围内和/或时间目标内)GUI，每个GUI包括多个条或条部分，其中每个条或条部分指示用户的分析物水平在与条或条部分相关的预定义分析物范围内的时间量。例如，在一些实施方式中，时间量可以表示为预定时间量的百分比。范围内时间GUI部分954可以包括单个条，该条包括多达五个条部分，包括(从上到下)：第一条部分指示用户的葡萄糖范围“非常高”或高于预定时间量的250mg/dL，第二条部分指示用户的葡萄糖范围“高”或在预定时间量的180至250mg/dL之间，第三条部分指示用户的葡萄糖范围在预定时间量的“目标范围”内或在预定时间量的70至180mg/dL之间，第四条部分指示用户的葡萄糖范围“低”或在预定时间量的54至69mg/dL之间，以及第五条部分指示用户的葡萄糖范围“非常低”或小于预定时间量的54mg/dL。范围内时间GUI954可以显示邻近每个条部分的文本，指示实际时间量，例如，以小时和/或分钟为单位。
根据图14中所示的实施方式的一个方面，范围内时间GUI 954的每个条部分可以包括不同的颜色。在一些实施方式中，条部分可以由虚线或点线分隔和/或在中间用数字标记，以指示相邻条部分反映的范围。在一些实施方式中，由条部分反映的范围内的时间可以进一步表示为百分比、实际时间量(例如，4小时和19分钟)或两者。此外，本领域技术人员将认识到，与每个条部分相关联的时间百分比可以根据用户的分析物数据而变化。在范围内时间GUI 954的一些实施方式中，目标范围可以由用户配置。在其他实施方式中，范围内时间GUI 954的目标范围不可由用户修改。
AGP报告950还可以包含类似于AGP图表511的AGP部分956。AGP图表可以显示葡萄糖读数的每小时第5、25、50(中值)、75和95个百分位数，基于所选时间范围内的所有天在“典型”日上呈现。AGP图表还可以包括两条水平线，其指示在葡萄糖统计和目标部分952以及范围内时间部分954中定义的目标范围的边界。例如，第一线可以对应于目标范围的下边界(例如，70mg/dL)，并且第二线可以对应于目标范围的上边界(例如，250mg/dL)。第一和第二线也可以被颜色编码，并且对应于与范围内时间部分308中的目标范围条部分相同的颜色(例如，绿色)。相应浓度范围内的AGP的数据或部分也可以被颜色编码，并且对应于与范围内时间部分(308)中的目标范围条部分相同的颜色。例如，目标范围内的AGP的数据点或部分可以被着色为绿色，高浓度范围内的AGP的数据点或部分可以被着色为橙色，高范围内的AGP的数据点或部分可以被着色为橙色，低范围内的AGP的数据点或部分可以被着色为红色，非常低范围内的AGP的数据点或部分可以被着色为暗红色或栗色。因此，AGP曲线图很容易示出在目标范围内花费的时间量(或落在目标范围内的读数量)。
AGP报告950还可以包括每日葡萄糖分布部分958。每日葡萄糖分布部分958显示多个每日分布958-1-958-14，时间段960的每一天一个。每个每日分布可以表示午夜到午夜时段，其中日期显示在与分布相同的帧中。除了显示日期之外，每个分布还可以指示一周中的对应一天。每个分布还可以包含目标葡萄糖范围的指示(例如，指示目标区域的上边界和下边界的阴影区域或线)，以示出每个每日分布的哪些部分在目标范围内。目标范围之外的图形部分也可以用颜色编码，作为目标范围之外的读数或分析物水平的进一步指示。颜色编码可以对应于在范围内时间954部分中使用的颜色。例如，高于“高”水平(例如，181-250mg/dL)的目标范围的图形的部分可以用颜色编码为黄色。低于“低”水平(例如，54-69mg/dL)的目标范围的图形的部分可以用颜色编码为红色。低于“非常低”水平(例如，<54mg/dL)的图形的部分可以用颜色编码为深红色或栗色。颜色编码可以包括将曲线之下区域(例如，曲线和高阈值、低阈值或非常低阈值之间的区域)着色为某种颜色，或者将图形的部分改变为某种颜色，或者用对应的颜色突出显示该区域。
图19描绘了比较报告GUI 1020的示例实施方式。比较报告1020可以包括显示第一时间段1024a和第二时间段1024b的度量的两个部分1022a、1022b。第一和第二时间段的度量可以并排显示，以允许容易对不同时间段进行分析和比较。比较报告1020的每个部分可以包括葡萄糖度量部分1026a、1026b、范围内时间部分1028a、1028b、动态葡萄糖分布部分1030a、1030b、以及低葡萄糖事件部分1032a、1032b。比较报告1020示出了两个时间段(例如，每个时间段14天)的各种统计数据和图形。在一些实施方式中，也可以出现横幅(例如，在标题中)，以通知观看者是否已经调整了任何葡萄糖阈值水平。
比较报告GUI 1020可以报告各种度量被报告的天数1024a、1024b，以及传感器活动的时间量(以百分比报告)1034a、1034b。
例如，葡萄糖度量部分1026a、1026b可以包括平均葡萄糖、葡萄糖管理指示符(GMI)和葡萄糖变异性。
范围内时间部分1028a、1028b可以包括范围内时间(也称为时间范围内和/或目标内时间)图形表示，每个图形表示包括多个条或条部分，其中每个条或条部分指示用户的分析物水平在与条或条部分相关的预定义分析物范围内的时间量。例如，在一些实施方式中，时间量可以表示为预定时间量的百分比。范围内时间图表1028a、1028b可以各自包括单个条，该条包括竖直堆叠的多个条部分。在一些实施方式中，图表可以包括5个条部分：第一条部分指示在预定的时间量内用户的葡萄糖范围“非常高”或高于250mg/dL的时间量，第二条部分指示在预定的时间量内用户的葡萄糖范围“高”或在180和250mg/dL之间的时间量，第三条部分指示在预定的时间量内用户的葡萄糖范围在“目标范围”内或在70和180mg/dL之间的时间量，第四条部分指示在预定的时间量内用户的葡萄糖范围“低”或在54和69mg/dL之间的时间量，以及第五条部分指示在预定的时间量内用户的葡萄糖范围“非常低”或在54和69mg/dL之间的时间量预定义的时间量。范围内时间图表1028a、1028b还可以可选地各自显示邻近每个条部分的文本，指示实际时间量，例如，以小时和/或分钟为单位。在一些实施方式中，由条部分反映的范围内的时间可以进一步表示为百分比、实际时间量(例如，4小时和19分钟)或两者。此外，本领域技术人员将认识到，与每个条部分相关联的时间百分比可以根据用户的分析物数据而变化。
根据图19中所示的实施方式的一个方面，范围内时间图表1028a、1028b的每个条部分可以包括不同的颜色。在一些实施方式中，条部分可以由虚线或点线分隔和/或在中间用数字标记，以指示相邻条部分反映的范围。在一些实施方式中，“非常高”部分可以被着色为橙色，“高”部分可以被着色为黄色，“目标范围”可以被着色为绿色，“低”部分可以被着色为红色，并且“非常低”部分可以被着色为暗红色或栗色。在比较报告1020的其他部分中可以遵循该颜色方案，例如动态葡萄糖分布部分1030a、1030b和低葡萄糖事件部分1032a、1032b。例如，在动态葡萄糖分布部分1030a、1030b和低葡萄糖事件部分1032a、1032b的图表中显示的分析物水平可以根据分析物水平落入其内的浓度范围进行颜色编码。例如，156mg/dL的分析物水平在动态葡萄糖分布中可以被着色为绿色，而48mg/dL的分析物水平在动态葡萄糖分布或低葡萄糖事件图表中可以被着色为暗红色或栗色。在范围内时间图表1028a、1028b的一些实施方式中，目标范围可以由用户配置。在其他实施方式中，范围内时间GUI 1028a、1028b的目标范围不可由用户修改。
比较报告1020的每个部分还可以包含类似于图8中显示的AGP图表511的AGP部分1030a、1030b。AGP图表可以显示葡萄糖读数的每小时第5、25、50(中值)、75和95个百分位数，基于所选时间范围内的所有天在“典型”日上呈现。AGP图表还可以包括两条水平线，其指示在葡萄糖统计和目标部分1026a、1026b以及范围内时间图表1028a、1028b中定义的目标范围的边界。例如，第一线可以对应于目标范围的下边界(例如，70mg/dL)，并且第二线可以对应于目标范围的上边界(例如，250mg/dL)。第一和第二线也可以被颜色编码，并且对应于与范围内时间部分308中的目标范围条部分相同的颜色(例如，绿色)。AGP图表可以采用与范围内时间GUI 1028a、1028b中相同的颜色编码，使得“非常高”范围内(例如，约250mg/dL)的葡萄糖水平可以被着色为橙色，“高”范围内(例如，在180mg/dL和250mg/dL之间)的葡萄糖水平可以被着色为黄色，“目标范围内”(例如，在70mg/dL和180mg/dL之间)的葡萄糖水平可以被着色为绿色，“低”范围内(例如，在54mg/dL和70mg/dL之间)的葡萄糖水平可以被着色为红色，并且“非常低”范围内(例如，低于54mg/dL)的葡萄糖水平可以被着色为暗红色或栗色。因此，每个AGP曲线图可以容易地示出在每个时间段1024a、1024b的目标范围内花费的时间量或落在目标范围内的读数量。
比较报告1020的每个部分还可以包括低葡萄糖事件部分1032a、1032b。低葡萄糖事件部分1032a、1032b可以各自包括受试者的葡萄糖水平下降到低阈值(例如，70mg/dL)和非常低阈值(例如，54mg/dL)以下的事件的图形。每个图表还可以包括示出低阈值(例如，70mg/dl)和非常低阈值(例如，54mg/dl)的线。该图形可以显示葡萄糖浓度(mg/dL)与时间的关系，使得一天中低事件发作的时间显而易见。如前所述，低葡萄糖事件部分1032a、1032b中的葡萄糖水平的图形可以采用与范围内时间GUI 1028a、1028b中相同的颜色编码，使得在低阈值和非常低阈值之间(例如，在54mg/dl和70mg/dl之间)的葡萄糖水平可以被着色为红色，并且低于非常低阈值(例如，低于54mg/dl)的葡萄糖水平可以被着色为暗红色或栗色。颜色编码可以包括将曲线之下区域着色为某种颜色，或者将图形的部分改变为某种颜色，或者以其他方式用对应颜色突出显示该区域。低葡萄糖事件部分1032a、1032b还可以列出与低葡萄糖事件相关的度量和/或统计。在一些实施方式中，低葡萄糖事件度量部分1032a、1032b可以列出低葡萄糖事件的数量，以及可选地，低葡萄糖事件的平均持续时间。
图15A至图15B描绘了与患者仪表板970相关联的GUI的示例实施方式。仪表板970可以允许用户显示来自不同来源的合并的胰岛素数据，例如，连接的笔和手动输入的胰岛素数据。用户可以选择不同的列以包括在患者仪表板显示中，包括每天施用的平均速效胰岛素(单位)、每天施用的平均长效胰岛素(单位)和每天施用的平均总胰岛素(单位)。可以显示在患者仪表板上的其他参数包括平均葡萄糖(mmol/L)、传感器低葡萄糖事件平均持续时间(min)、低于目标值的百分比、在目标值内的百分比、高于目标值的百分比、低葡萄糖事件、标准偏差(mmol/L)、估计的A1c％和估计的A1c mmol/mol。
图16A至图16B描绘了用于具有连接的笔980的数据源模态的GUI的示例性实施方式。在模式980中，用户能够使用显示/隐藏图标982选择他们想要包括在报告中的连接的笔。可以将默认值设置为在报告时段期间显示任何带有数据的连接的笔。在模态980中，每个连接的笔可以作为其自己的设备出现。连接的设备可以根据最后一次上传的日期986按顺序出现，该日期是最后胰岛素时间戳的日期。设备(胰岛素笔)的清单可以包括胰岛素笔品牌名称、胰岛素笔序列号和胰岛素笔图像。笔图像可以位于品牌名称上方。模态980还可以显示估计的设备时间988。如果估计的设备时间988是未知的或者与上传时用于上传的设备相同，则估计的设备时间988可以为空。从报告结束日期990开始的最后90天内捕获的胰岛素数据的天数可以以不同的颜色显示，例如绿色，以区别于与葡萄糖相关的数据。利用该GUI，HCP或其他用户可以确定在本文描述的任何报告中包括哪些数据源。
图17A至图17B描绘了用于报告关于连接的笔的信息的示例性警示1002，例如，弹窗(toast)警示。警示1002可以在一段时间内在屏幕的一部分中显示为不显眼的非弹出框，例如右下角。如果报告包括胰岛素笔数据，则警示1002可以出现约1分钟，或者直到用户解除它。警示1002可以显示总来源1004(包括葡萄糖和胰岛素来源)的数量以及连接的笔1006的数量。如果仅存在合并的葡萄糖设备而没有连接的胰岛素输送设备，则可以不显示警示1002。警示1002可以指示来自一些设备的数据可能不包括在报告中。该报告可能仅包括来自连接的笔的胰岛素数据。
图24A至图24C描绘了胰岛素总结报告GUI 1840的示例实施方式。胰岛素总结报告GUI 1840可以包含具有不同时间段的选项卡1842a-1842d，用户可以选择时间段来显示每日模式报告。例如，时间段选项卡1842a-1842d可以是1天、7天、14天、30天或90天。GUI 1840还可以包含当前正在显示的日期范围1844和每日总剂量1848的图形表示，以及用于图形表示1848的图例1846。图形表示1848可以是条形图，x轴上是时间，y轴上是总施用单位。图形表示可以包括速效和长效剂量。如果选择的时间段是14天1842b，则x轴的单位可以是一天，每天都有条形表示当天施用的快速和速效胰岛素的总量。在一些实施方式中，用户可以通过点击一天的条目和具有当天的详细信息的窗口(例如，当天施用的快速和速效胰岛素的总单位数)来选择该条目。
在一些实施方式中，用户可以通过点击当天的详细信息窗口或通过菜单选择每日胰岛素报告来访问每日胰岛素报告GUI 1860。如图24B中所见，每日胰岛素GUI 1850可以选择1天的时间段1842a，并且可以在图形表示1858中显示数据的日期1854。表示1858可以是条形图，x轴上是时间，y轴上是总施用单位，每个剂量量在施用时绘制。图形表示可以包括速效和长效剂量。在图例1856中，在速效和长效符号或颜色中每一个的下方，GUI 1850可以列出当天1854注射的每种类型的胰岛素的总量。
图24C示出了胰岛素使用报告GUI 1870的示例实施方式，其总结了选择的时间段的胰岛素使用。例如，时间段选项卡1842a-1842d可以是1天、7天、14天、30天或90天。GUI1870可以显示正在显示的胰岛素使用的日期范围1872。对于选择的日期范围1872，其中选择的日期范围大于一天，GUI 1870还可以显示平均每日总剂量施用量1874、平均每日总速效施用量1876和平均每日总长效施用量1878。
图18A至图18D描绘了比较分布报告的GUI的示例性实施方式。在许多实施方式中，通过利用来自连接的药物输送设备的剂量数据和来自连续葡萄糖监测器的葡萄糖数据作为输入，GUI或报告可以包括选择的时间段内的多个葡萄糖分布。如图18A至图18B中所见，在一些实施方式中，GUI或报告可以包括选择的时间段内葡萄糖分布1010、1012、1014的两个、可替代地两个或更多个、可替代地三个、可替代地三个或多个版本。
在一些实施方式中，葡萄糖分布1010、1012、1014可以各自是动态葡萄糖分布(AGP)图形或AGP的部分。如关于示例性图14所描述的，AGP可以显示葡萄糖读数的每小时第5、25、50(中值)、75和95个百分位数，基于所选时间范围内的所有天在“典型”24小时一日上呈现。可替代地，AGP可以显示其他百分位数，例如葡萄糖读数的每小时第10、25、50(中值)、75和90个百分位数，基于所选时间范围内的所有天在“典型”24小时一日上呈现。AGP图表还可以包括两条水平线，其指示目标范围的边界。例如，第一线可以对应于目标范围的下边界(例如，70mg/dL)，并且第二线可以对应于目标范围的上边界(例如，180mg/dL)。第一和第二线也可以被颜色编码。这些颜色可以对应于本文描述的其他报告中使用的相同颜色，例如，与范围内时间部分308中的目标范围条部分相同的颜色(例如，绿色)。因此，AGP图表很容易示出在目标范围内花费的时间量(或落在目标范围内的读数量)。其他示例性AGP图表可以在例如US 2018/0235524、US2014/0188400、US2014/0350369、US2018/0226150中找到，所有这些都出于所有目的通过引用明确地整体并入本文。
在其他实施方式中，葡萄糖分布可以被绘制为单个图形或图中的多个每日迹线。在一些实施方式中，除了被绘制为同一图形或图中的多个每日迹线之外，葡萄糖分布还可以被转换成AGP。在一些实施方式中，多个图形可以是葡萄糖数据的任何类型的表示，包括模态日叠加或时间序列曲线图。这些图形还可以呈现来自其他基于时间的分析物数据或与患者相关联的其他基于时间的数据的数据，或者基于该数据的数据，例如胰岛素服药事件或胰岛素输送数据或餐食事件数据。尽管示例性图形是基于葡萄糖数据描述的，但是任何患者数据都可以以这些示例性格式表示。
GUI或报告可以包括时间过滤器，该时间过滤器允许用户定义时间段以分析并在多个葡萄糖分布1010、1012、1014中显示。时间段可以是最后7天，可替代地最后两周，可替代地最后一个月，可替代地最后两个月，可替代地最后三个月，可替代地最后6个月，可替代地最后9个月，可替代地最后一年。
多个葡萄糖分布中的第一分布1010可以显示所选择的时间段的所有葡萄糖水平测量值。例如，见图18C。第一分布1010可以表示葡萄糖水平测量值的完整集合，其可以包括在施用改变葡萄糖水平的药物之后以及在漏服改变葡萄糖水平的药物的剂量之后，或者在程序或应用没有接收到剂量信息之后进行的测量。
多个葡萄糖分布中的第二分布1012可以仅显示与施用的降低葡萄糖的药物相关联的所选择的时间段内的特定数据。例如，见图18D。特定数据可以仅包括在施用改变葡萄糖水平的药物之后或与其相关联的时间窗口期间获得的葡萄糖水平测量值。与施用改变葡萄糖水平的药物相关联的特定数据可以包括在由一天中的固定时间定义确定的窗口中获取的葡萄糖数据或葡萄糖水平测量值。如果改变葡萄糖水平的药物剂量与特定窗口相关联，则可以包括来自该窗口的葡萄糖数据。即使窗口不是在施用剂量后正好或立即出现，该窗口仍然可以与剂量相关联。在一些实施方式中，窗口可以是一天中的固定时间。例如，只有在固定时间窗口施用速效胰岛素剂量时，才可以包括来自固定时间窗口(例如，约上午7点到约下午12点)的葡萄糖水平。固定时间窗口的长度可以与施用药物类型的治疗窗口相关。例如，基础或长效胰岛素剂量可以具有24小时固定时间窗口，而速效胰岛素可以具有5小时固定时间窗口。在其他实施方式中，窗口可以是一天中的可变时间，其中可变时间窗口中的第一时间点是药物剂量的时间戳或记录剂量的时间之后的最近葡萄糖值，并且可变时间窗口延伸到施用药物剂量的治疗窗口。例如，对于速效胰岛素，治疗窗口可以是约5小时，对于长效胰岛素，治疗窗口可以是约24小时。改变葡萄糖水平的药物的施用可以来自连接的药物输送设备。在其他实施方式中，药物输送设备没有连接，并且用户可以记录剂量。药物施用的记录可以由连接的药物输送设备提供，或者通过一些其他方式(例如药物施用事件的手动输入)提供。第二葡萄糖分布1012的特定数据可以不包括在漏施药物之后的时间窗口期间的葡萄糖水平测量值，或者在与药物施用相关联的时间窗口期间的测量值。可以从包括所选时间段内所有葡萄糖水平测量值的数据集中剔除漏服剂量后的葡萄糖水平测量值中的一部分或片段(tranche)(例如，在漏施药物之后的时间窗口期间的葡萄糖水平测量值，或可替代地，与药物施用无关的时间窗口内的测量值)，并且剩余的葡萄糖水平测量值可以用于生成多个葡萄糖分布1012中的第二个。因此，多个葡萄糖分布1012中的第二个可以反映当用户记得服药时用户的血糖情况。如比较图18D和图18C时所见，在AGP图表中服用了胰岛素的分布(图18D)的数据的分散性或变异性比AGP中包含所有数据(包括漏服剂量后的数据)的分布的数据的分散性或变异性小得多。
多个葡萄糖分布中的第三分布1014可以是当例如用户或护理人员未施用改变葡萄糖水平的药物时，在所选择的时间段内的仅特定数据的显示。特定数据可以在多个葡萄糖分布1014中的第三分布中显示，并且可以仅包括在漏施药物之后的一时间窗口期间获取的葡萄糖水平测量值。多个葡萄糖分布1014中的第三分布可以包含从完整数据集中剔除以生成多个葡萄糖分布中的第二分布的数据。被剔除的漏服剂量之后的葡萄糖水平测量值的该部分或片段的长度可以取决于改变葡萄糖水平的药物的类型和身份。与第二分布和第一分布相比，第三分布1014中显示的测量的葡萄糖水平可以具有更高的葡萄糖水平测量值(例如，更高的中值)和/或更高的变异性，因为在用户身体内没有药物来帮助控制葡萄糖水平。因此，与漏服剂量相关联的葡萄糖水平可能导致高葡萄糖。此外，当所有葡萄糖数据被聚合并绘制在一起时，由漏服剂量导致的高葡萄糖水平可能掩盖施用剂量后的低葡萄糖事件。仅显示在施用降低葡萄糖的药物剂量后的时间窗口内的数据的葡萄糖分布(例如，1012)更直接地突出了那些药物对血糖的影响，从而帮助经训练的医疗保健专业人员潜在地滴定当前剂量方案。突出漏服剂量情况下的葡萄糖水平的分布(例如，1014)可以更直接地突出剂量一致性差对受试者血糖的影响。
因此，与显示在施用降低葡萄糖的药物后测量的葡萄糖水平的第二分布1012相比，显示其中没有数据被移除的葡萄糖水平的第一分布1010和显示在漏服剂量后测量的葡萄糖水平的第三分布1014可以显示更高的葡萄糖水平测量值(例如，更高的中值)和/或更高的变异性。
在一些实施方式中，多个葡萄糖分布可以并排(例如，如图18A中所见的同一行上的三个图表)或一个在另一个之上(例如，如图18B中所见的同一列中的三个图)的联合显示方式呈现，这可以使HCP能够容易并快速地识别迹线之间的差异。在一些实施方式中，可以显示一个葡萄糖分布透明地覆盖在一个或多个其他葡萄糖分布之上，以形成单个图。在其他实施方式中，可以在葡萄糖分布中突出显示有问题的区域，以演示一致性差或当前剂量方案如何影响葡萄糖结果。该多个分布可以以任何顺序或空间排列来呈现。
连接的药物输送设备数据还可以包括剂量时间戳。如果连接的药物输送设备数据没有向创建葡萄糖分布的程序呈现剂量，则程序可以假设用户没有服用按计划的定期剂量，即漏服剂量。在漏服剂量的情况下，可以从包含所有葡萄糖水平测量值(其可以用于创建第一葡萄糖分布1010)的数据集中移除葡萄糖数据中的预定的一部分或片段，仅留下可以与施用的药物剂量相关联的葡萄糖数据(其可以用于创建第二葡萄糖分布1012)。然后，该剔除的部分或片段可以用于创建第三葡萄糖分布1014。
每个剔除的葡萄糖数据部分或片段的长度(或数据被排除的时间窗口)可以取决于用户的药物的药代动力学和药效学特性。例如，如果一人在星期一进行了每日一次的基础胰岛素注射，但是在星期二忘记了进行注射，则来自连接的药物输送设备的数据可以显示星期一的剂量时间戳，但没有星期二的剂量时间戳。结果，在生成第二葡萄糖分布1012时可以包括来自星期一的葡萄糖数据，但是在第二葡萄糖分布中显示的数据中可能不包括来自星期二的葡萄糖数据。然而，星期二的数据可以在生成第三葡萄糖分布1014时使用。在这个示例中，价值一天的葡萄糖数据可以被排除，因为长效基础胰岛素的药效学降低葡萄糖作用时间约为24小时。相反，如果漏服了用餐时间速效胰岛素剂量，则葡萄糖数据的较小的部分或片段可以从第二葡萄糖分布的生成过程中剔除，并用于生成第三葡萄糖分布。这是因为速效胰岛素的药效学降低葡萄糖作用时间约为6小时。
在一些实施方式中，多个图表可以包括至少2个图表，可替代地至少3个图表，可替代地至少4个图表，可替代地至少5个图表，可替代地至少6个图表，可替代地至少7个图表，可替代地至少8个图表。多个图表中的每一个可以显示不同的数据集。在一些实施方式中，当一个人的治疗方案包括基础胰岛素剂量和单次剂量(bolus dose)两者时，可以生成和/或显示5个图表。第一图表可以是来自一个时间段的所有葡萄糖测量值的显示或呈现，第二图表可以包括在施用基础胰岛素剂量之后的或与其相关联的时间窗口期间获得的葡萄糖测量值，第三图表可以包括在漏施基础胰岛素剂量之后的或与其相关联的时间窗口期间获得的葡萄糖测量值，第四图表可以包括在施用单次胰岛素剂量之后的或与其相关联的时间窗口期间获得的葡萄糖测量值量，并且第五图表可以包括在漏施单次胰岛素剂量之后的或与其相关联的时间窗口期间获得的葡萄糖测量值。
改变葡萄糖水平的药物可以是降低葡萄糖的药物或升高葡萄糖的药物。本文描述的实施方式涉及降低葡萄糖的药物，例如胰岛素，但是该框架可以推广到升高葡萄糖的药物，例如胰高血糖素。降低葡萄糖水平的药物可以是胰岛素类型。胰岛素的类型包括速效胰岛素、短效胰岛素、中效胰岛素(例如，NPH胰岛素)、混合胰岛素(例如，预混合胰岛素)、长效胰岛素和超长效胰岛素。虽然这里给出的示例是用于胰岛素服药，但该方法可以推广到从连接的药物输送设备输送的具有已知的降低葡萄糖时间的任何改变葡萄糖的药物。这些药物可以包括但不限于SGLT2抑制剂、GLP1受体激动剂、双胍类药物(例如，二甲双胍)、α-葡萄糖苷酶抑制剂、噻唑烷二酮类、DPP4抑制剂及其组合。
在漏服每日一次的、长效的或基础的胰岛素剂量后，可以从中剔除数据的部分或片段的长度或时间窗口可以是约1天、可替代地约20小时至约28小时、可替代地约22小时至约40小时、可替代地约20小时至约38小时、可替代地约20小时至约36小时。
在漏服速效胰岛素剂量后，可以从中剔除数据的部分或片段的长度或时间窗口可以是施用降低葡萄糖的药物的约2小时、可替代地约2.5小时、可替代地约3小时、可替代地约3.5小时、可替代地约4小时、可替代地约4.5小时、可替代地约5.0小时、可替代地约5.5小时、可替代地约6.0小时、可替代地约6.5小时、可替代地约7.0小时、可替代地约2.0小时至约7.0小时、可替代地约3.0小时至约7.0小时、可替代地约4.0小时至约7.0小时。在一些实施方式中，可以由药物(例如由餐时胰岛素的胰岛素作用时间)来定义或确定可以从中剔除数据的部分或片段的长度或时间窗口。在一些实施方式中，可以由系统预设或估计可以从中剔除数据的部分或片段的长度或时间窗口。在其他实施方式中，可以手动输入可以从中剔除数据的部分或片段的长度或时间窗口。
在漏服中效胰岛素剂量后，可以从中剔除数据的部分或片段的长度或时间窗口可以是约12小时，可替代地约8小时至约16小时，可替代地约10小时至约14小时。
在漏服超长效胰岛素剂量后，可以从中剔除数据的部分或片段的长度或时间窗口可以是约36小时至约42小时，可替代地约32小时至约44小时。
在一些实施方式中，用户可以使用过滤器来定制GUI或报告，以显示不同的数据集。这些数据可以用于示出不同类型的不依从性。过滤器可以包括选择，以显示当服用推荐剂量的改变葡萄糖水平的药物时、当服用剂量不足的改变葡萄糖水平的药物时以及当服用剂量过量的改变葡萄糖水平的药物时在所选择的时间段内的特定数据。当改变葡萄糖水平的药物的剂量不足时，即，当服用的改变葡萄糖水平的药物的剂量少于推荐量时，在所选择的时间段内的特定数据的图表，和/或当改变葡萄糖水平的药物的剂量过量时，即，当改变葡萄糖水平的药物的剂量超过推荐量时，在所选择的时间段内的特定数据的图表，以与显示在服用推荐量的改变葡萄糖水平的药物时在所选择的时间段内的特定数据的图表相比较的方式而显示，可以辅助HCP说服患者遵循推荐的剂量方案，而不是改变他们的剂量量。
在一些实施方式中，过滤器还可以包括选择，以显示在服用餐后迟服剂量(即，在开始用餐后的一段时间内服用的剂量)时在所选择的时间段内的特定数据。在一些实施方式中，过滤器还可以包括选择，以显示在服用附加餐剂量(即，在用餐期间服用的附加剂量)时在所选择的时间段内的特定数据。在用餐开始后一段时间内服用改变葡萄糖水平的药物时在所选择的时间段内的特定数据的图表，和/或在用餐期间服用附加剂量的改变葡萄糖水平的药物时在所选择的时间段内的特定数据的图表，可以帮助HCP减少患者对低血糖发作的恐惧。
除了本文描述的其他方法之外，如果在预设时间段之外服用剂量，则也可以确定不依从性。例如，如果漏服了剂量或在规定服药时间的时间窗口之外服用了剂量，则可以确定基础剂量的不依从性。在一些实施方式中，时间窗口可以是规定服药时间后约30分钟，可替代地约1小时，可替代地约90分钟。对于单次剂量，每餐可以有一相关联的时间窗口。例如，早餐的相关联的时间窗口可以是约上午6点到约上午11点，午餐的相关联的时间窗口可以是约上午11点到约下午4点，晚餐的相关联的时间窗口可以是约下午4点到约晚上10点。与过夜相关联的时间段可以是晚上10点到约早上6点。如果在相关联的时间窗口内给出推荐剂量量，则可以确定剂量是正确的。如果在相关联的时间窗口期间没有施用剂量，则可以确定剂量缺失。如果在相关联的时间段期间服用了超过单次剂量的附加剂量，则可以确定该剂量是附加剂量。如果在该时间段期间施用的剂量量不同于推荐剂量量，则可以确定该剂量是不依从的。此外，缺失剂量和附加剂量也可以被确定为是不依从的。
可以由受试者识别或记录用餐，并且可以从手动输入确定用餐开始时间。可替代地，可以通过许多方法来估计用餐开始时间。示例性方法在美国申请序列号16/944,736和美国申请序列号17/591,229中描述；另见Harvey，R.A.等人“Design of the Glucose RateIncrease Detector-A Meal Detection Module for the Health Monitoring System”，JDiabetes Sci Techol.2014年3月；8(2):307-320，出于所有目的将其通过引用整体并入本文。如果确定为在用餐开始时间之后的一段时间内服用剂量，例如，在估计的用餐开始之后约30分钟，可替代地约45分钟，可替代地约60分钟，可替代地约90分钟，则可以确定延迟剂量。在其他实施方式中，如果来自CGM的葡萄糖水平>70mg/dL并且在两小时内有>70mg/dL的升高，则可以确定已经发生了用餐。在这种情况下，当来自CGM的葡萄糖水平从胰岛素剂量前的基线增加>50mg/dL时，可以定义迟餐单次剂量。当葡萄糖水平开始升高前两小时内没有服用胰岛素剂量时，可以定义漏服的餐食单次剂量。在一些实施方式中，漏服的餐食剂量可以由葡萄糖在≤2小时内增加80mg/dl，且在之前的1小时内未使注射胰岛素剂量来定义。
在一些实施方式中，GUI或报告还可以包括与多个葡萄糖分布的每个分布相关的至少一些分析物度量。至少一些分析物度量可以包括但不限于该时间段的平均或中值分析物水平、标准偏差(SD)、CV([(葡萄糖的SD)/(平均葡萄糖)]X 100)、该时间段的范围内时间的显示、该时间段的GMI指数、分别低于高和/或低阈值的高和/或低偏移的数量或其持续时间的计数、分别低于非常高和/或非常低阈值的非常高和/或非常低偏移的数量或其持续时间的计数、对应于所施用药物的剂量的多个剂量指示符，如本说明书中关于其他报告和实施方式所描述的。在一些实施方式中，葡萄糖分布的模式分析可以基于各种包含或排除。例如，可以为与药物施用相关联的窗口确定“低”模式，但不能为与药物输送无关的窗口确定。剂量指导或输送可以基于仅从与药物施用相关联的窗口确定的这些模式。在一些实施方式中，可以基于确定或检测到的模式的类型来进行推荐。模式分析的进一步详细信息在WO2021/026004中描述，出于所有目的将其通过引用整体并入本文。
本文描述的方法不限于要显示的度量或曲线图，而是也可以用于诸如自动胰岛素(或其他药物)输送过程、胰岛素(或其他药物)剂量指导系统和治疗指导系统的过程中。在一些实施方式中，如果与此处描述的漏服的药物剂量相关联，在这些系统中用作输入或反馈的数据可以包括或排除不同的葡萄糖(或分析物)读数。例如，治疗指导系统可以基于排除与漏服的药物剂量相关联的葡萄糖数据的葡萄糖数据来提供治疗改变推荐。在其他实施方式中，自动胰岛素输送系统可以利用自适应模型；自适应处理可以基于葡萄糖数据，排除漏服药物剂量的葡萄糖数据。
在其他实施方式中，可以在比较分布报告中呈现多个图表。在许多实施方式中，通过利用来自例如连接的药物输送设备的药物剂量数据和来自连续分析物监测器的分析物数据作为输入，GUI或报告可以包括在选择的时间段内的多个分析物分布。如图18A至图18B中所见，在一些实施方式中，GUI或报告可以包括在选择的时间段内分析物分布的两个、可替代地两个或更多个、可替代地三个、可替代地四个、可替代地五个、可替代地六个、可替代地六个或更多个版本。分析物可以是但不限于乙酰胆碱、淀粉酶、胆红素、胆固醇、绒毛膜促性腺激素、糖基化血红蛋白(HbAlc)、肌酸激酶(例如CK-MB)、肌酸、肌酐、DNA、果糖胺、葡萄糖、葡萄糖衍生物、谷氨酰胺、生长激素、激素、酮、酮体、乳酸、过氧化物、前列腺特异抗原、凝血酶原、RNA、甲状腺刺激激素和肌钙蛋白。分析物分布可以是关于其他实施方式描述的任一不同类型的图表，例如葡萄糖分布。
在一些实施方式中，多个图表可以包括至少2个图表，可替代地至少3个图表，可替代地至少4个图表，可替代地至少5个图表，可替代地至少6个图表，可替代地至少7个图表，可替代地至少8个图表。多个图表中的每一个可以显示不同的数据集。在一些实施方式中，在一个人一次服用多种药物的情况下，图表可以是来自一个时间段的所有数据的显示或呈现，并且可以为所服用的每种类型的药物显示两个图表。对于每种药物，第一图表可以包括在施用药物之后或与施用药物相关联的时间窗口期间进行的分析物测量，第二图表可以包括在漏施药物之后或与漏施药物相关联的时间窗口期间进行的分析物测量。因此，对于服用n种药物的人，可以呈现包括2n+1个图表的多个图表。如前面关于其他实施方式所解释的，可以由正在施用的药物的作用持续时间来确定在施用药物之后或与施用药物相关联的时间窗口。
检测是否服用药物
使用连接的药物输送设备可以容易地确定药物是否被输送到患者体内。对于未连接的药物输送设备(如注射器)，系统可以使用另一种方法来确定是否输送了药物。系统可以提供UI，患者可以在其中记录他们何时服用药物。此外，系统可以包括患者通常服用药物时的预定时间窗口，并且如果在该时间窗口中没有作药物日志，则系统可以提示患者确认他们是否服用了药物。对于口服药物，可以使用连接的药盒或类似设备来确定是否服用了药物。系统可以提供连接的设备和UI装置的组合，其中如果连接的设备没有指示服用了药物，则系统可以提示患者确认他们没有(或确实)服用了药物。
当服用药物晚于一天中的典型或规定时间窗口时，可以排除与一天中的该时间相关联的葡萄糖数据。类似地，也可以排除与一天中较晚服用剂量的时间相关联的葡萄糖数据。与这些一天中的时间段相关联的葡萄糖数据可以被包括在某种形式的数据分析中；例如，为了显示延迟服用剂量时对葡萄糖度量的影响，在这种情况下，与延迟服用剂量相关联的一天中的时间段内的葡萄糖可以仅被包括在度量计算中，并且可以与仅在按时服用剂量的情况下使用一天中的时间段的葡萄糖数据计算的度量进行比较。
以下阐述本主题的各个方面，以回顾和/或补充到目前为止所描述的实施方式，这里强调以下实施方式的相互关系和可互换性。换言之，重点在于这样一个事实，即实施方式的每个特征可以与每个和每一个其它特征组合，除非另外明确指出或在逻辑上不可行。本文描述的实施方式在以下段落中被重述和扩展，而不明确参考附图。
在许多实施方式中，分析物监测系统包括：传感器控制设备，包括分析物传感器，其中，分析物传感器的至少一部分被配置为与受试者的体液流体接触；药物输送设备，被配置为向受试者输送一定量的药物并将输送的量记录在日志中；以及读取器设备，包括：显示器；无线通信电路，被配置为接收来自传感器控制设备的当前传感器读数和来自药物输送设备的日志；以及耦接到存储器的一个或多个处理器，存储器存储指令。当由一个或多个处理器执行时，指令使得一个或多个处理器：向显示器输出提示受试者连接药物输送设备的界面；向显示器输出提示受试者选择药物输送设备类型的界面；向显示器输出提示受试者选择由药物输送设备输送的药物类型的界面；以及向显示器输出提示受试者选择由药物输送设备输送的药物品牌的界面。
在一些实施方式中，药物输送设备是胰岛素笔。
在一些实施方式中，药物输送设备的类型是胰岛素笔的品牌。
在一些实施方式中，输送的药物类型是胰岛素类型。在一些实施方式中，胰岛素的类型是速效或长效的。
在一些实施方式中，指令进一步使一个或多个处理器向显示器输出动画，动画演示了如何相对于读取器设备保持药物输送设备以传递日志。
在一些实施方式中，指令进一步使一个或多个处理器向显示器输出提示受试者选择药物输送设备的颜色的界面。
在许多实施方式中，分析物监测系统包括：传感器控制设备，包括分析物传感器，其中，分析物传感器的至少一部分被配置为与受试者的体液流体接触；药物输送设备，被配置为向受试者输送一定量的药物并将输送的量记录在日志中；以及读取器设备。读取器设备包括显示器；无线通信电路，被配置为接收来自传感器控制设备的当前传感器读数和来自药物输送设备的日志；以及耦接到存储器的一个或多个处理器，存储器存储指令，当由一个或多个处理器执行指令时，使得一个或多个处理器输出到显示日志簿界面，其中，日志簿界面包括多个条目，多个条目包括药物剂量、评论、警报和药物输送设备的预充中的至少两项。
在一些实施方式中，多个条目是根据时间顺序排列的。
在一些实施方式中，药物为胰岛素。
在许多实施方式中，用于显示与受试者相关的度量的系统包括：药物输送设备；无线通信电路，被配置为接收测量的分析物数据和服药剂量数据，其中，服药剂量数据从药物输送设备自动接收；显示器，被配置为在视觉上呈现信息；以及一个或多个处理器，与无线通信电路、显示器和存储器耦接，存储器存储指令和表征受试者的分析物和受试者在一时间段内接收的药物剂量的时间相关数据。当由一个或多个处理器执行时，这些指令使系统：显示第一图表，其具有作为时间的x轴、作为葡萄糖浓度的y轴、以及一时间段内的平均葡萄糖浓度的中值的曲线图；显示具有作为时间的x轴、作为葡萄糖浓度的y轴和低葡萄糖事件的曲线图的第二图表，其中，低葡萄糖事件包括低于阈值水平的葡萄糖水平；显示时间段内一天消耗的碳水化合物的平均量；以及显示时间段内每天输送的至少一种药物的平均量。
在一些实施方式中，存储器进一步保存用于显示第三图表的指令，第三图表具有作为时间的x轴、作为传感器活动的相对时间量的y轴以及传感器在该时间段内处于活动的平均时间的曲线图。
在一些实施方式中，指令进一步使一个或多个处理器显示每天输送的至少一种药物的平均每日总量。
在一些实施方式中，输送的至少一种药物包括速效胰岛素和长效胰岛素。
在许多实施方式中，用于显示与受试者相关的度量的系统包括：药物输送设备；无线通信电路，被配置为接收测量的分析物数据和服药剂量数据，其中，服药剂量数据从药物输送设备自动接收；显示器，被配置为在视觉上呈现信息；以及一个或多个处理器，与无线通信电路、显示器和存储器耦接，存储器存储指令和表征受试者的分析物和受试者在一时间段内接收的药物剂量的时间相关数据。该指令在由一个或多个处理器执行时，使得系统：显示与时间段的每一天相对应的多个每日图表，多个每日图表中的每个图表包括作为时间的x轴、作为葡萄糖浓度的y轴、24小时内的葡萄糖浓度的曲线图和多个剂量指示符，其中，多个剂量指示符中的每一个示出施用的药物量；以及显示在一天24小时期间输送的至少一种药物的量的多个总剂量指示符。
在一些实施方式中，多个总剂量指示符包括用第一颜色突出显示的第一药物的数值。在一些实施方式中，多个总剂量指示符包括用第二颜色突出显示的第二药物的数值。在一些实施方式中，多个剂量指示符包括对应于用第一颜色突出显示的第一药物的数值。在一些实施方式中，多个剂量指示符包括用第一颜色突出显示的第一药物的数值和用第二颜色突出显示的第二药物的数值。
在一些实施方式中，指令进一步使一个或多个处理器显示该时间段内的至少一些天的多个平均葡萄糖值。
在一些实施方式中，指令进一步使一个或多个处理器显示该时间段内的至少一些天消耗的总碳水化合物量的多个值。
在一些实施方式中，指令进一步使一个或多个处理器显示受试者的葡萄糖水平低于阈值的多个事件。
在一些实施方式中，多个每日图表中的每个图表包括目标范围，并且其中，目标范围之外的曲线图部分中的曲线之下区域被着色。在一些实施方式中，当曲线图之外的部分低于目标范围时，目标范围之外的曲线图部分中的曲线之下区域被着色为红色。在一些实施方式中，当曲线图之外的部分高于目标范围时，目标范围之外的曲线图部分中的曲线之下区域被着色为黄色。
在一些实施方式中，多个每日图表中的每个图表包括目标范围，并且其中，目标范围之外的曲线图的部分被着色。在一些实施方式中，当曲线图之外的部分低于目标范围时，目标范围之外的曲线图的部分被着色为红色。在一些实施方式中，当曲线图之外的部分高于目标范围时，目标范围之外的曲线图的部分被着色为黄色。
在许多实施方式中，用于显示与受试者相关的度量的系统包括：药物输送设备；无线通信电路，被配置为接收测量的分析物数据和服药剂量数据，其中，服药剂量数据从药物输送设备自动接收；显示器，被配置为在视觉上呈现信息；以及一个或多个处理器，与无线通信电路、显示器和存储器耦接，存储器存储指令和表征受试者的分析物和受试者在一时间段内接收的药物剂量的时间相关数据。当由一个或多个处理器执行时，指令使得系统：显示与该时间段内的每一天相对应的多个每日图表，多个每日图表中的每个图表包括作为时间的x轴、作为葡萄糖浓度的y轴、24小时内的葡萄糖浓度的曲线图；显示与在24小时期间消耗的碳水化合物的量相对应的多个碳水化合物指示符，其中，碳水化合物指示符的每一个位于一天中消耗碳水化合物的时间段内；以及显示与至少一种药物的剂量相对应的多个剂量指示符，其中，多个剂量指示符中的每一个示出施用的药物量，并且其中，多个剂量指示符中的每一个定位在一天中药物被施用的时间段内。
在一些实施方式中，多个剂量指示符对应于第一药物和第二药物的剂量，其中，指令进一步使一个或多个处理器在第一行显示第一药物的多个剂量指示符，并且在第二行显示第二药物的多个剂量指示符。在一些实施方式中，第一药物的多个剂量指示符以第一颜色显示，并且第二药物的多个剂量指示符以第二颜色显示。
在一些实施方式中，多个剂量指示符包括施用的总剂量。在一些实施方式中，指令进一步使一个或多个处理器显示用于多个剂量指示符中的至少一些的多个组分。在一些实施方式中，多个组分包括校正或更改。
在一些实施方式中，至少一种药物为胰岛素。
在许多实施方式中，用于显示与受试者相关的度量的系统包括：药物输送设备；无线通信电路，被配置为接收测量的分析物数据和服药剂量数据，其中，服药剂量数据从药物输送设备自动接收；显示器，被配置为在视觉上呈现信息；以及一个或多个处理器，与无线通信电路、显示器和存储器耦接，存储器存储指令和表征受试者的分析物和受试者在一时间段内接收的药物剂量的时间相关数据。当由一个或多个处理器执行时，该指令使得系统：显示24小时内的葡萄糖读数的曲线图，其中，该曲线图显示该时间段内的中值葡萄糖迹线和不同百分位数处的葡萄糖读数的多个迹线；显示与在24小时期间消耗的碳水化合物量相对应的碳水化合物指示符的曲线图，其中，碳水化合物指示符的每一个位于一天中在时间段期间消耗碳水化合物的时间段内；以及显示与在24小时期间的时间段期间内施用的至少一种药物的剂量相对应的多个平均剂量量。
在一些实施方式中，指令进一步使一个或多个处理器显示在时间段期间消耗的碳水化合物的每日平均量。在一些实施方式中，指令进一步使一个或多个处理器显示在24小时内的多个时间段中的每个时间段期间消耗的碳水化合物的平均量。
在一些实施方式中，至少一种药物包括第一和第二药物，并且其中，指令进一步使一个或多个处理器在第一行显示对应于第一药物的剂量的多个平均剂量量，并且在第二行显示对应于第二药物的剂量的多个平均剂量量。
在一些实施方式中，指令进一步使一个或多个处理器显示在时间段期间消耗的至少一种药物的每日平均剂量。
在一些实施方式中，至少一种药物为胰岛素。
在许多实施方式中，用于显示与受试者相关的度量的系统包括：药物输送设备；无线通信电路，被配置为接收测量的分析物数据和服药剂量数据，其中，服药剂量数据从药物输送设备自动接收；显示器，被配置为在视觉上呈现信息；以及一个或多个处理器，与无线通信电路、显示器和存储器耦接，存储器存储指令和表征受试者的分析物和受试者在一时间段内接收的药物剂量的时间相关数据。当由一个或多个处理器执行时，指令使得系统：显示一天中不同时间段的葡萄糖读数的多个曲线图，其中，多个曲线图中的每个曲线图显示时间段期间的葡萄糖读数和目标范围；以及显示一天中不同时间段的多个表格，其中，多个表格中的每个表格包括在该时间段内的至少一些天的餐前和餐后测量的葡萄糖水平，以及在该时间段内的至少一些天期间输送的至少一种药物的剂量。
在一些实施方式中，指令进一步使一个或多个处理器显示每个时间段输送的至少一种药物的平均剂量。
在一些实施方式中，指令进一步使一个或多个处理器显示每个时间段在餐前和餐后测量的平均葡萄糖水平。
在一些实施方式中，多个表格中的每个表格进一步包括在该时间段内在至少一些天消耗的碳水化合物量。在一些实施方式中，指令进一步使一个或多个处理器显示每个时间段消耗的碳水化合物的平均量。
在一些实施方式中，至少一种药物为胰岛素。
在许多实施方式中，用于显示与受试者相关的度量的系统包括：药物输送设备；无线通信电路，被配置为接收测量的分析物数据和服药剂量数据，其中，服药剂量数据从药物输送设备自动接收；显示器，被配置为在视觉上呈现信息；以及一个或多个处理器，与无线通信电路、显示器和存储器耦接，存储器存储指令和表征受试者的分析物和受试者在一时间段内接收的药物剂量的时间相关数据。当由一个或多个处理器执行时，该指令使得系统：显示与分析物水平相关的多个设置；以及显示与至少一个药物输送设备相关的多个设置。
在一些实施方式中，与分析物水平相关的设置包括目标分析物范围。
在一些实施方式中，与分析物水平相关的设置包括警示设置，警示设置包括低分析物水平阈值水平和高分析物水平阈值。
在一些实施方式中，与分析物水平相关的设置包括警示设置，警示设置与来自被配置为测量分析物水平的传感器控制设备的信号丢失相关。
在一些实施方式中，与至少一个药物输送设备相关的多个设置包括药物类型和与来自药物输送设备的剂量数据的最后一次传递相关的信息。在一些实施方式中，与剂量数据的最后一次传递相关的信息包括剂量数据的最后一次传递的日期和时间。在一些实施方式中，与至少一个药物输送设备相关的多个设置进一步包括药物输送设备的颜色。
在一些实施方式中，分析物数据是葡萄糖数据。
在一些实施方式中，至少一个药物输送设备是至少一个胰岛素输送设备。
在一些实施方式中，至少一个药物输送设备是第一和第二药物输送设备。
在一些实施方式中，指令进一步使一个或多个处理器显示与被配置为测量分析物水平的传感器控制设备相关的信息。在一些实施方式中，与传感器控制设备相关的信息包括传感器控制设备的名称和传感器控制设备上的软件版本。
在一些实施方式中，指令进一步使一个或多个处理器显示与至少一个药物输送设备相关的信息。在一些实施方式中，与至少一个药物输送设备相关的信息包括至少一个药物输送设备的品牌名称。在一些实施方式中，与至少一个药物输送设备相关的信息包括至少一个药物输送设备的序列号。
在许多实施方式中，用于向受试者提供警示的系统包括：无线通信电路，被配置为接收测量的分析物数据和服药剂量数据，其中，服药剂量数据从药物输送设备自动接收；显示器，被配置为呈现警示；一个或多个处理器，与无线通信电路、显示器和存储器耦接，存储器存储指令。当由一个或多个处理器执行时，指令使得一个或多个处理器：基于高于高阈值的分析物水平的增加来确定是否已经用餐；确定自上次胰岛素剂量以来的时间段内是否还没有记录胰岛素剂量；以及响应于确定已经用餐并且确定在自上次胰岛素剂量以来的时间段内还没有记录胰岛素剂量，显示与漏服的餐食剂量相关的警示界面。
在一些实施方式中，高阈值为约175mg/dL。
在一些实施方式中，自上次胰岛素剂量以来的时间段约为3小时。
在一些实施方式中，一个或多个处理器进一步被配置为在用户选择的预定时间显示餐食的警示界面。
在一些实施方式中，警示界面的文本至少部分由用户定制。
在许多实施方式中，用于向受试者提供警示的系统包括：无线通信电路，被配置为接收测量的分析物数据和服药剂量数据，其中，服药剂量数据从药物输送设备自动接收；显示器，被配置为呈现警示；一个或多个处理器，与无线通信电路、显示器和存储器耦接，存储器存储指令。当由一个或多个处理器执行时，指令使得一个或多个处理器：确定在自最后一次胰岛素剂量以来的预定时间段之后分析物水平是否高于高阈值；以及响应于在自最后一次胰岛素剂量以来的预定时间段之后分析物水平高于高阈值的确定，显示与校正剂量相关的警示界面。
在一些实施方式中，警示界面的文本至少部分由用户定制。
在一些实施方式中，预定时间段为至少约2小时。
在一些实施方式中，高阈值为约250mg/dL。
在一些实施方式中，高阈值由用户设置。
在许多实施方式中，用于向受试者提供警示的系统包括：无线通信电路，被配置为接收测量的分析物数据和服药剂量数据，其中，服药剂量数据从药物输送设备自动接收；显示器，被配置为呈现警示；一个或多个处理器，与无线通信电路、显示器和存储器耦接，存储器存储指令。当由一个或多个处理器执行时，指令使得一个或多个处理器：确定在自最后一次胰岛素剂量以来的预定时间段之后分析物水平是否低于高阈值；以及响应于在自最后一次胰岛素剂量以来的预定时间段之后分析物水平低于高阈值的确定，显示与分析物水平在目标范围内相关的消息界面。
在一些实施方式中，消息界面的文本至少部分由用户定制。
在一些实施方式中，预定时间段为至少约2小时。
在一些实施方式中，高阈值由用户设置。
在一些实施方式中，指令进一步使一个或多个处理器显示提示，以供用户输入与分析物水平在目标范围内相关的注释。
在许多实施方式中，用于显示与受试者相关的度量的系统包括：药物输送设备；无线通信电路，被配置为接收测量的分析物数据和服药剂量数据，其中，服药剂量数据从药物输送设备自动接收；显示器，被配置为在视觉上呈现信息；以及一个或多个处理器，与无线通信电路、显示器和存储器耦接，存储器存储表征受试者的分析物和受试者在一时间段内接收的药物剂量的指令和时间相关数据。当由一个或多个处理器执行时，指令使得系统：显示与该时间段内的每一天相对应的多个每日图表，多个每日图表中的每个图表包括作为时间的x轴、作为葡萄糖浓度的y轴、24小时内的葡萄糖浓度的曲线图；显示该时间段内的每一天的范围内时间度量，显示用户在该时间段内的每一天接收的速效胰岛素的总量和长效胰岛素的总量，显示与速效胰岛素和长效胰岛素中的至少一者的剂量相对应的多个剂量指示符，其中，多个剂量指示符中的每一个示出施用的速效胰岛素和长效胰岛素中的至少一者的量，并且其中，多个剂量指示符中的每一个定位在一天中药物被施用的时间段内。
在一些实施方式中，指令进一步使一个或多个处理器在第一行显示速效胰岛素的多个剂量指示符，并且在第二行显示长效胰岛素的多个剂量指示符。在一些实施方式中，速效胰岛素的多个剂量指示符以第一颜色显示，并且长效胰岛素的多个剂量指示符以第二颜色显示。
在一些实施方式中，多个剂量指示符包括施用的总剂量。
在一些实施方式中，指令进一步使一个或多个处理器显示与在24小时期间消耗的碳水化合物的量相对应的多个碳水化合物指示符，其中，碳水化合物指示符的每一个位于一天中消耗碳水化合物的时间段内。
在一些实施方式中，药物输送设备是连接的笔或连接的笔帽。
在一些实施方式中，药物输送设备是胰岛素泵。
在一些实施方式中，指令进一步使一个或多个处理器显示所接收的长效胰岛素的图表。
在一些实施方式中，指令进一步使一个或多个处理器显示胰岛素泵的运行状态的图形表示。在一些实施方式中，运行状态包括自动输送、最大输送和自动暂停。
在许多实施方式中，用于显示与受试者相关的度量的系统包括：无线通信电路，被配置为接收表征受试者的分析物和受试者在一段时间内接收的药物剂量的时间相关数据；显示器，被配置为在视觉上呈现信息；以及一个或多个处理器，与无线通信电路、显示器和存储器耦接，存储器存储表征受试者的分析物和受试者在一段时间内接收的改变葡萄糖水平的药物剂量的指令和时间相关数据。当由一个或多个处理器执行时，指令使得系统：基于由受试者选择的过滤标准确定时间相关数据的子集；以及在单个图形受试者界面上显示第一葡萄糖分布显示和第二葡萄糖分布，其中，第一葡萄糖分布显示与第一时间段内的时间相关数据相关联的葡萄糖水平，并且其中，第二葡萄糖分布显示第一时间段内的时间相关数据的子集。
在一些实施方式中，药物是改变葡萄糖水平的药物。在一些实施方式中，改变葡萄糖水平的药物是胰岛素。
在一些实施方式中，过滤标准是推荐剂量、漏服剂量、剂量不足、剂量过量、餐后迟服剂量以及附加餐剂量中的一者。在一些实施方式中，过滤标准是推荐剂量，并且其中，基于过滤标准的时间相关数据的子集包括与在服药窗口期间接收的至少一个药物剂量相关联的分析物数据，其中，接收的至少一个药物剂量的量与药物的推荐剂量相同。在一些实施方式中，过滤标准是漏服剂量，并且其中，基于过滤标准的时间相关数据的子集包括与在服药窗口期间未接收到的至少一个药物剂量相关联的分析物数据。在一些实施方式中，早餐的服药窗口是从约上午6点至约上午11点。在一些实施方式中，午餐的服药窗口是从约上午11点至约下午4点。在一些实施方式中，晚餐的服药窗口是从约下午4点至约下午10点。在一些实施方式中，基础剂量的服药窗口是从规定的基础服药时间起约1小时。在一些实施方式中，过滤标准是剂量不足，并且其中，基于过滤标准的时间相关数据的子集包括与在服药窗口期间接收的至少一个药物剂量相关联的分析物数据，其中，接收的至少一个药物剂量的量低于药物的推荐剂量。在一些实施方式中，过滤标准是剂量过量，并且其中，基于过滤标准的时间相关数据的子集包括与在服药窗口期间接收的至少一个药物剂量相关联的分析物数据，其中，接收的至少一个药物剂量的量高于药物的推荐剂量。在一些实施方式中，过滤标准是餐后迟服剂量，并且其中，基于过滤标准的时间相关数据的子集包括与在进餐开始后的预定时间段之后接收的至少一个药物剂量相关联的分析物数据。在一些实施方式中，过滤标准是附加餐剂量，并且其中，基于过滤标准的时间相关数据的子集包括与在服药窗口期间接收药物的第一剂量之后接收的药物的至少一个附加剂量相关联的分析物数据。
在一些实施方式中，当由一个或多个处理器执行时，指令进一步使系统：基于由受试者选择的第二过滤标准确定时间相关数据的附加子集；以及显示第三葡萄糖分布，其中，第三葡萄糖分布显示第一时间段上的时间相关数据的附加子集。在一些实施方式中，第二过滤标准是推荐剂量、漏服剂量、剂量不足、剂量过量、餐后迟服剂量以及附加餐剂量中的一者。
在一些实施方式中，第一葡萄糖分布和第二葡萄糖分布以水平排列方式显示。
在一些实施方式中，第一葡萄糖分布和第二葡萄糖分布以竖直排列方式显示。
在一些实施方式中，第一时间段由受试者选择。
在一些实施方式中，第一时间段是自动设置的。
在一些实施方式中，过滤标准是使用下拉菜单选择的。
在许多实施方式中，用于显示比较葡萄糖分布的方法包括以下步骤：接收表征受试者的分析物和受试者在一段时间内接收的药物剂量的时间相关数据；基于由受试者选择的过滤标准确定时间相关数据的子集；在单个图形用户界面上显示第一葡萄糖分布显示和第二葡萄糖分布，其中，第一葡萄糖分布显示与第一时间段内的时间相关数据相关联的葡萄糖水平，并且其中，第二葡萄糖分布显示第一时间段内的时间相关数据的子集。
在一些实施方式中，药物是改变葡萄糖水平的药物。在一些实施方式中，改变葡萄糖水平的药物是胰岛素。
在一些实施方式中，过滤标准是推荐剂量、漏服剂量、剂量不足、剂量过量、餐后迟服剂量以及附加餐剂量中的一者。在一些实施方式中，过滤标准是推荐剂量，并且其中，基于过滤标准的时间相关数据的子集包括与在服药窗口期间接收的至少一个药物剂量相关联的分析物数据，其中，接收的至少一个药物剂量的量与药物的推荐剂量相同。在一些实施方式中，过滤标准是漏服剂量，并且其中，基于过滤标准的时间相关数据的子集包括与在服药窗口期间未接收到的至少一个药物剂量相关联的分析物数据。在一些实施方式中，早餐的服药窗口是从约上午6点至约上午11点。在一些实施方式中，午餐的服药窗口是从约上午11点至约下午4点。在一些实施方式中，晚餐的服药窗口是从约下午4点至约下午10点。在一些实施方式中，基础剂量的服药窗口是从规定的基础服药时间起约1小时。在一些实施方式中，过滤标准是剂量不足，并且其中，基于过滤标准的时间相关数据的子集包括与在服药窗口期间接收的至少一个药物剂量相关联的分析物数据，其中，接收的至少一个药物剂量的量低于药物的推荐剂量。在一些实施方式中，过滤标准是剂量过量，并且其中，基于过滤标准的时间相关数据的子集包括与在服药窗口期间接收的至少一个药物剂量相关联的分析物数据，其中，接收的至少一个药物剂量的量高于药物的推荐剂量。在一些实施方式中，过滤标准是餐后迟服剂量，并且其中，基于过滤标准的时间相关数据的子集包括与在进餐开始后的预定时间段之后接收的至少一个药物剂量相关联的分析物数据。在一些实施方式中，过滤标准是附加餐剂量，并且其中，基于过滤标准的时间相关数据的子集包括与在服药窗口期间接收药物的第一剂量之后接收的药物的至少一个附加剂量相关联的分析物数据。
在一些实施方式中，该方法进一步包括以下步骤：基于由受试者选择的第二过滤标准确定时间相关数据的附加子集；以及在单个图形用户界面上显示第三葡萄糖分布，其中，第三葡萄糖分布显示第一时间段上的时间相关数据的附加子集。在一些实施方式中，第二过滤标准是推荐剂量、漏服剂量、剂量不足、剂量过量、餐后迟服剂量以及附加餐剂量中的一者。
在一些实施方式中，第一葡萄糖分布和第二葡萄糖分布以水平排列方式显示。
在一些实施方式中，第一葡萄糖分布和第二葡萄糖分布以竖直排列方式显示。
在一些实施方式中，第一时间段由受试者选择。
在一些实施方式中，第一时间段是自动设置的。
在一些实施方式中，过滤标准是使用下拉菜单选择的。
在许多实施方式中，用于显示与受试者相关的度量的系统包括：无线通信电路，被配置为接收表征受试者的分析物和受试者在一段时间内接收的药物剂量的时间相关数据；显示器，被配置为在视觉上呈现信息；以及一个或多个处理器，与无线通信电路、显示器和存储器耦接，存储器存储表征受试者的分析物和受试者在一段时间内接收的改变葡萄糖水平的药物剂量的指令和时间相关数据，其中，当由一个或多个处理器执行时，指令使得系统：基于由受试者选择的第一过滤标准确定时间相关数据的第一子集，并且基于由受试者选择的第二过滤标准确定时间相关数据的第二子集；以及在单个图形用户界面上显示第一葡萄糖分布显示和第二葡萄糖分布，其中，第一葡萄糖分布显示第一时间段内的时间相关数据的第一子集，并且其中，第二葡萄糖分布显示第一时间段内的时间相关数据的第二子集。
在一些实施方式中，药物是改变葡萄糖水平的药物。在一些实施方式中，改变葡萄糖水平的药物是胰岛素。
在一些实施方式中，过滤标准是推荐剂量、漏服剂量、剂量不足、剂量过量、餐后迟服剂量以及附加餐剂量中的一者。在一些实施方式中，过滤标准是推荐剂量，并且其中，基于过滤标准的时间相关数据的子集包括与在服药窗口期间接收的至少一个药物剂量相关联的分析物数据，其中，接收的至少一个药物剂量的量与药物的推荐剂量相同。在一些实施方式中，过滤标准是漏服剂量，并且其中，基于过滤标准的时间相关数据的子集包括与在服药窗口期间未接收到的至少一个药物剂量相关联的分析物数据。在一些实施方式中，早餐的服药窗口是从约上午6点至约上午11点。在一些实施方式中，午餐的服药窗口是从约上午11点至约下午4点。在一些实施方式中，晚餐的服药窗口是从约下午4点至约下午10点。在一些实施方式中，基础剂量的服药窗口是从规定的基础服药时间起约1小时。在一些实施方式中，过滤标准是剂量不足，并且其中，基于过滤标准的时间相关数据的子集包括与在服药窗口期间接收的至少一个药物剂量相关联的分析物数据，其中，接收的至少一个药物剂量的量低于药物的推荐剂量。在一些实施方式中，过滤标准是剂量过量，并且其中，基于过滤标准的时间相关数据的子集包括与在服药窗口期间接收的至少一个药物剂量相关联的分析物数据，其中，接收的至少一个药物剂量的量高于药物的推荐剂量。在一些实施方式中，过滤标准是餐后迟服剂量，并且其中，基于过滤标准的时间相关数据的子集包括与在进餐开始后的预定时间段之后接收的至少一个药物剂量相关联的分析物数据。在一些实施方式中，过滤标准是附加餐剂量，并且其中，基于过滤标准的时间相关数据的子集包括与在服药窗口期间接收药物的第一剂量之后接收的药物的至少一个附加剂量相关联的分析物数据。
在一些实施方式中，当由一个或多个处理器执行时，指令进一步使系统：基于由受试者选择的第二过滤标准确定时间相关数据的第三子集；以及显示第三葡萄糖分布，其中，第三葡萄糖分布显示第一时间段上的时间相关数据的第三子集。在一些实施方式中，第三过滤标准是推荐剂量、漏服剂量、剂量不足、剂量过量、餐后迟服剂量以及附加餐剂量中的一者。
在一些实施方式中，第一葡萄糖分布和第二葡萄糖分布以水平排列方式显示。
在一些实施方式中，第一葡萄糖分布和第二葡萄糖分布以竖直排列方式显示。
在一些实施方式中，第一时间段由受试者选择。
在一些实施方式中，第一时间段是自动设置的。
在一些实施方式中，第一和第二过滤标准是使用下拉菜单选择的。
在许多实施方式中，用于显示比较葡萄糖分布的方法包括以下步骤：接收表征受试者的分析物和受试者在一段时间内接收的药物剂量的时间相关数据；基于由受试者选择的第一过滤标准确定时间相关数据的第一子集，并且基于由受试者选择的第二过滤标准确定时间相关数据的第二子集；在单个图形用户界面上显示第一葡萄糖分布显示和第二葡萄糖分布，其中，第一葡萄糖分布显示第一时间段内的时间相关数据的第一子集，并且其中，第二葡萄糖分布显示第一时间段内的时间相关数据的第二子集。
在一些实施方式中，药物是改变葡萄糖水平的药物。在一些实施方式中，改变葡萄糖水平的药物是胰岛素。
在一些实施方式中，过滤标准是推荐剂量、漏服剂量、剂量不足、剂量过量、餐后迟服剂量以及附加餐剂量中的一者。在一些实施方式中，过滤标准是推荐剂量，并且其中，基于过滤标准的时间相关数据的子集包括与在服药窗口期间接收的至少一个药物剂量相关联的分析物数据，其中，接收的至少一个药物剂量的量与药物的推荐剂量相同。在一些实施方式中，过滤标准是漏服剂量，并且其中，基于过滤标准的时间相关数据的子集包括与在服药窗口期间未接收到的至少一个药物剂量相关联的分析物数据。在一些实施方式中，早餐的服药窗口是从约上午6点至约上午11点。在一些实施方式中，午餐的服药窗口是从约上午11点至约下午4点。在一些实施方式中，晚餐的服药窗口是从约下午4点至约下午10点。在一些实施方式中，基础剂量的服药窗口是从规定的基础服药时间起约1小时。在一些实施方式中，过滤标准是剂量不足，并且其中，基于过滤标准的时间相关数据的子集包括与在服药窗口期间接收的至少一个药物剂量相关联的分析物数据，其中，接收的至少一个药物剂量的量低于药物的推荐剂量。在一些实施方式中，过滤标准是剂量过量，并且其中，基于过滤标准的时间相关数据的子集包括与在服药窗口期间接收的至少一个药物剂量相关联的分析物数据，其中，接收的至少一个药物剂量的量高于药物的推荐剂量。在一些实施方式中，过滤标准是餐后迟服剂量，并且其中，基于过滤标准的时间相关数据的子集包括与在进餐开始后的预定时间段之后接收的至少一个药物剂量相关联的分析物数据。在一些实施方式中，过滤标准是附加餐剂量，并且其中，基于过滤标准的时间相关数据的子集包括与在服药窗口期间接收药物的第一剂量之后接收的药物的至少一个附加剂量相关联的分析物数据。
在一些实施方式中，该方法进一步包括以下步骤：基于由受试者选择的第三过滤标准确定时间相关数据的第三子集；以及在单个图形用户界面上显示第三葡萄糖分布，其中，第三葡萄糖分布显示第一时间段上的时间相关数据的附加子集。在一些实施方式中，该方法进一步包括以下步骤：在单个图形用户界面上显示第三葡萄糖分布，其中，第三葡萄糖分布显示在第一时间段内与时间相关数据相关联的葡萄糖水平。
在一些实施方式中，第一葡萄糖分布和第二葡萄糖分布以水平排列方式显示。
在一些实施方式中，第一葡萄糖分布和第二葡萄糖分布以竖直排列方式显示。
在一些实施方式中，第一时间段由受试者选择。
在一些实施方式中，第一时间段是自动设置的。
在一些实施方式中，第一和第二过滤标准是使用下拉菜单选择的。
在许多实施方式中，用于显示与受试者相关的度量的系统包括：无线通信电路，被配置为接收测量的服药剂量数据和分析物数据；显示器，被配置为在视觉上呈现信息；以及一个或多个处理器，与无线通信电路、显示器和存储器耦接，存储器存储表征受试者的分析物和受试者在一段时间内接收的改变葡萄糖水平的药物的剂量的指令和时间相关数据，其中，时间相关数据包括与接收的改变葡萄糖水平的药物的至少一个剂量相关联的分析物数据的至少一部分和与未接收的改变葡萄糖水平的药物的至少一个剂量相关联的分析物数据的至少一部分。当由一个或多个处理器执行时，指令使得系统：确定与接收的改变葡萄糖水平的药物的至少一个剂量相关联的分析物数据的至少一部分；确定与未接收的改变葡萄糖水平的药物的至少一个剂量相关联的分析物数据的至少一部分；显示多个葡萄糖分布，其中，第一葡萄糖分布显示从分析物数据确定的葡萄糖水平，该分析物数据包括与接收的改变葡萄糖水平的药物的至少一个剂量相关联的分析物数据的至少一部分和与未接收的改变葡萄糖水平的药物的至少一个剂量相关联的分析物数据的至少一部分，其中，第二葡萄糖分布显示从分析物数据确定的葡萄糖水平，该分析物数据包括与接收的改变葡萄糖水平的药物的至少一个剂量相关联的分析物数据的至少一部分，并且不包括与未接收的改变葡萄糖水平的药物的至少一个剂量相关联的分析物数据的至少一部分，并且其中，第三葡萄糖分布显示从分析物数据确定的葡萄糖水平，该分析物数据包括与未接收的改变葡萄糖水平的药物的至少一个剂量相关联的分析物数据的至少一部分，并且不包括与接收的改变葡萄糖水平的药物的至少一个剂量相关联的分析物数据的至少一部分。
在一些实施方式中，第一、第二和第三葡萄糖分布中的每一个都包括根据时间段内的分析物数据确定的葡萄糖水平的曲线图，其中，该曲线图显示了中值葡萄糖迹线和在不同百分位数的多个葡萄糖水平的迹线。
在一些实施方式中，时间段约为1个月。
在一些实施方式中，改变葡萄糖水平的药物是降低葡萄糖的药物。在一些实施方式中，改变葡萄糖水平的药物是胰岛素。在一些实施方式中，改变葡萄糖水平的药物是速效胰岛素。在一些实施方式中，改变葡萄糖水平的药物是长效胰岛素。在一些实施方式中，改变葡萄糖水平的药物是SGLT抑制剂。在一些实施方式中，改变葡萄糖水平的药物是GLP1受体拮抗剂。在一些实施方式中，改变葡萄糖水平的药物选自胰岛素、SGLT2抑制剂、GLP1受体激动剂、双胍类药物(例如，二甲双胍)、α-葡萄糖苷酶抑制剂、噻唑烷二酮类、DPP4抑制剂及其组合。
在一些实施方式中，与接收的改变葡萄糖水平的药物的至少一个剂量相关联的分析物数据的至少一部分的长度取决于改变葡萄糖水平的药物的类型。
在一些实施方式中，与接收的改变葡萄糖水平的药物的至少一个剂量相关联的分析物数据的至少一部分的长度是与改变葡萄糖水平的药物的治疗窗口相关的固定时间窗口。
在一些实施方式中，与接收的改变葡萄糖水平的药物的至少一个剂量相关联的分析物数据的至少一部分的长度是可变时间窗口，其中，可变时间窗口的第一时间点是与改变葡萄糖水平的药物的施用相关联的时间。在一些实施方式中，与改变葡萄糖水平的药物的施用相关联的时间来自来自连接的输送设备的时间戳。在一些实施方式中，与改变葡萄糖水平的药物的施用相关联的时间来自记录的剂量。
在一些实施方式中，改变葡萄糖水平的药物是长效胰岛素，并且其中，与接收的改变葡萄糖水平的药物的剂量相关联的分析物数据的至少一部分的长度约为1天。
在一些实施方式中，改变葡萄糖水平的药物是速效胰岛素，并且其中，与接收的改变葡萄糖水平的药物的剂量相关联的分析物数据的至少一部分的长度在约4小时和约8小时之间。
在一些实施方式中，指令进一步使一个或多个处理器以并排排列显示多个葡萄糖分布。
在一些实施方式中，指令进一步使一个或多个处理器以竖直排列显示多个葡萄糖分布。
在一些实施方式中，指令进一步使一个或多个处理器显示多个葡萄糖分布中的每一个的范围内时间界面，其中，范围内时间界面包括条，其中，条包括多个条部分，其中，多个条部分的每个条部分指示用户的分析物水平在与每个条部分相关联的预定义分析物范围内的时间量，其中，多个条部分基于指示分析物水平的数据，并且其中，多个条部分分别基于多个葡萄糖分布中的每一个的分析物数据。
在一些实施方式中，指令进一步使一个或多个处理器显示多个葡萄糖分布中的每一个的GMI度量。在一些实施方式中，GMI度量是GMI百分比和/或以mmol/mol为单位的GMI值。
在一些实施方式中，指令进一步使一个或多个处理器显示多个葡萄糖分布中的每一个的葡萄糖统计。在一些实施方式中，葡萄糖统计是平均葡萄糖值或中值葡萄糖值。在一些实施方式中，葡萄糖统计是CV。
在一些实施方式中，指令进一步使一个或多个处理器在第一和第二葡萄糖分布中显示对应于改变葡萄糖水平的药物剂量的施用的多个剂量指示符。
在许多实施方式中，用于显示比较葡萄糖分布的方法包括以下步骤：接收表征受试者的分析物和受试者在一段时间内接收的改变葡萄糖水平的药物的剂量的时间相关数据；确定与接收的改变葡萄糖水平的药物的至少一个剂量相关联的时间相关数据的至少一部分；确定与未接收的改变葡萄糖水平的药物的至少一个剂量相关联的时间相关数据的至少一部分；显示多个葡萄糖分布，其中，第一葡萄糖分布显示从分析物数据确定的葡萄糖水平，该分析物数据包括与接收的改变葡萄糖水平的药物的至少一个剂量相关联的分析物数据的至少一部分和与未接收的改变葡萄糖水平的药物的至少一个剂量相关联的分析物数据的至少一部分，其中，第二葡萄糖分布显示从分析物数据确定的葡萄糖水平，该分析物数据包括与接收的改变葡萄糖水平的药物的至少一个剂量相关联的分析物数据的至少一部分，并且不包括与未接收的改变葡萄糖水平的药物的至少一个剂量相关联的分析物数据的至少一部分，并且其中，第三葡萄糖分布显示从分析物数据确定的葡萄糖水平，该分析物数据包括与未接收的改变葡萄糖水平的药物的至少一个剂量相关联的分析物数据的至少一部分，并且不包括与接收的改变葡萄糖水平的药物的至少一个剂量相关联的分析物数据的至少一部分。
在一些实施方式中，第一、第二和第三葡萄糖分布中的每一个都包括根据时间段内的分析物数据确定的葡萄糖水平的曲线图，其中，该曲线图显示了中值葡萄糖迹线和在不同百分位数的多个葡萄糖水平的迹线。
在一些实施方式中，时间段约为1个月。
在一些实施方式中，改变葡萄糖水平的药物是降低葡萄糖的药物。在一些实施方式中，改变葡萄糖水平的药物是胰岛素。在一些实施方式中，改变葡萄糖水平的药物是速效胰岛素。在一些实施方式中，改变葡萄糖水平的药物是长效胰岛素。
在一些实施方式中，与接收的改变葡萄糖水平的药物的至少一个剂量相关联的分析物数据的至少一部分的长度取决于改变葡萄糖水平的药物的类型。在一些实施方式中，改变葡萄糖水平的药物是长效胰岛素，并且其中，与接收的改变葡萄糖水平的药物的剂量相关联的分析物数据的至少一部分的长度约为1天。在一些实施方式中，改变葡萄糖水平的药物是速效胰岛素，并且其中，与接收的改变葡萄糖水平的药物的剂量相关联的分析物数据的至少一部分的长度在约4小时和约8小时之间。在一些实施方式中，与接收的改变葡萄糖水平的药物的至少一个剂量相关联的分析物数据的至少一部分的长度是与改变葡萄糖水平的药物的治疗窗口相关的固定时间窗口。在一些实施方式中，与接收的改变葡萄糖水平的药物的至少一个剂量相关联的分析物数据的至少一部分的长度是可变时间窗口，其中，可变时间窗口的第一时间点是与改变葡萄糖水平的药物的施用相关联的时间。在一些实施方式中，与改变葡萄糖水平的药物的施用相关联的时间来自来自连接的输送设备的时间戳。在一些实施方式中，与改变葡萄糖水平的药物的施用相关联的时间来自记录的剂量。
在一些实施方式中，多个葡萄糖分布以并排排列显示。
在一些实施方式中，多个葡萄糖分布以竖直排列显示。
在一些实施方式中，该方法进一步包括显示多个葡萄糖分布中的每一个的范围内时间界面的步骤，其中，多个葡萄糖分布中的每一个的范围内时间界面包括条，其中，条包括多个条部分，其中，多个条部分的每个条部分指示用户的分析物水平在与每个条部分相关联的预定义分析物范围内的时间量，并且其中，多个条部分分别基于多个葡萄糖分布中的每一个的分析物数据。
在一些实施方式中，该方法进一步包括显示多个葡萄糖分布中的每一个的GMI度量的步骤。在一些实施方式中，GMI度量是GMI百分比和/或以mmol/mol为单位的GMI值。
在一些实施方式中，该方法进一步包括显示多个葡萄糖分布中的每一个的葡萄糖统计的步骤。在一些实施方式中，葡萄糖统计是平均葡萄糖值或中值葡萄糖值。
在一些实施方式中，该方法进一步包括在第一和第二葡萄糖分布中显示对应于改变葡萄糖水平的药物剂量的施用的多个剂量指示符的步骤。
在许多实施方式中，用于显示与受试者相关的度量的系统包括：无线通信电路，被配置为接收测量的服药剂量数据和分析物数据；显示器，被配置为在视觉上呈现信息；以及一个或多个处理器，与无线通信电路、显示器和存储器耦接，存储器存储表征受试者的分析物和受试者在一段时间内接收的药物的剂量的指令和时间相关数据，其中，时间相关数据包括与接收的药物的至少一个剂量相关联的分析物数据的至少一部分和与未接收的药物的至少一个剂量相关联的分析物数据的至少一部分。当由一个或多个处理器执行时，指令使得系统：确定与接收的药物的至少一个剂量相关联的分析物数据的至少一部分；确定与未接收的药物的至少一个剂量相关联的分析物数据的至少一部分；显示多个分析物分布，其中，第一分析物分布显示从分析物数据确定的分析物水平，该分析物数据包括与接收的药物的至少一个剂量相关联的分析物数据的至少一部分和与未接收的药物的至少一个剂量相关联的分析物数据的至少一部分，其中，第二分析物分布显示从分析物数据确定的分析物水平，该分析物数据包括与接收的药物的至少一个剂量相关联的分析物数据的至少一部分，并且不包括与未接收的药物的至少一个剂量相关联的分析物数据的至少一部分，并且其中，第三分析物分布显示从分析物数据确定的分析物水平，该分析物数据包括与未接收的药物的至少一个剂量相关联的分析物数据的至少一部分，并且不包括与接收的药物的至少一个剂量相关联的分析物数据的至少一部分。
在一些实施方式中，第一、第二和第三分析物分布中的每一个都包括根据时间段内的分析物数据确定的分析物水平的曲线图，其中，该曲线图显示了中值分析物迹线和在不同百分位数的多个分析物水平的迹线。
在一些实施方式中，时间段约为1个月。
在一些实施方式中，分析物是葡萄糖，并且其中，药物是降低葡萄糖的药物。在一些实施方式中，降低葡萄糖的药物是胰岛素。在一些实施方式中，降低葡萄糖的药物是速效胰岛素、长效胰岛素、中效胰岛素中的至少一种。在一些实施方式中，降低葡萄糖的药物是SGLT抑制剂或GLP1受体拮抗剂。
在一些实施方式中，在接收药物的至少一个剂量后，分析物数据的至少一部分的长度取决于药物的类型。在一些实施方式中，与接收的药物的至少一个剂量相关联的分析物数据的至少一部分的长度是与药物的治疗窗口相关的固定时间窗口。在一些实施方式中，与接收的药物的至少一个剂量相关联的分析物数据的至少一部分的长度是可变时间窗口，其中，可变时间窗口的第一时间点是与药物的施用相关联的时间。在一些实施方式中，与药物的施用相关联的时间来自来自连接的输送设备的时间戳。在一些实施方式中，与药物的施用相关联的时间来自记录的剂量。
在一些实施方式中，指令进一步使一个或多个处理器以并排排列显示多个分析物分布。
在一些实施方式中，指令进一步使一个或多个处理器以竖直排列显示多个分析物分布。
在一些实施方式中，指令进一步使一个或多个处理器显示多个分析物分布中的每一个的分析物度量。
在一些实施方式中，指令进一步使一个或多个处理器显示多个分析物分布中的每一个的分析物统计。在一些实施方式中，分析物统计是平均分析物值或中值分析物值。
在一些实施方式中，指令进一步使一个或多个处理器在第一和第二分析物分布中显示对应于药物剂量的施用的多个剂量指示符。
在一些实施方式中，时间相关数据进一步包括接收到第二药物的至少一个剂量后的分析物数据的至少一部分和未接收到第二药物的至少一个剂量后的分析物数据的至少一部分，其中，当由一个或多个处理器执行时，指令进一步使系统：确定接收到第二药物的至少一个剂量后的分析物数据的至少一部分；确定未接收到第二药物的至少一个剂量后的分析物数据的至少一部分；显示多个分析物分布，其中，第一分析物分布显示从分析物数据确定的分析物水平，该分析物数据包括：药物的至少一个剂量后的分析物数据的至少一部分，接收到第二药物的至少一个剂量后的分析物数据的至少一部分，未接收到药物的至少一个剂量后的分析物数据的至少一部分后的分析物数据的至少一部分，以及未接收到第二药物的至少一个剂量后的分析物数据的至少一部分；其中，第四分析物分布显示从分析物数据确定的分析物水平，该分析物数据包括接收到第二药物的至少一个剂量后的分析物数据的至少一部分，并且不包括未接收到第二药物的至少一个剂量后的分析物数据的至少一部分，并且其中，第五分析物分布显示从分析物数据确定的分析物水平，该分析物数据包括未接收到第二药物的至少一个剂量后的分析物数据的至少一部分，并且不包括接收到第二药物的至少一个剂量后的分析物数据的至少一部分。在一些实施方式中，第一药物是长效胰岛素，并且第二种药物是速效胰岛素。
在一些实施方式中，分析物是葡萄糖、葡萄糖衍生物、酮、酮体或乳酸中的至少一种。
在一些实施方式中，分析物是氧、乙酰胆碱、淀粉酶、胆红素、胆固醇、绒毛膜促性腺激素、肌酸激酶、肌酸、DNA、果糖胺、谷氨酰胺、生长激素、激素、过氧化物、前列腺特异性抗原、凝血酶原、RNA、促甲状腺激素和肌钙蛋白的至少一种。
在许多实施方式中，用于显示比较分析物分布的方法包括以下步骤：接收表征受试者的分析物和受试者在一段时间内接收的药物的剂量的时间相关数据；在接收药物的至少一个剂量后确定时间相关数据的至少一部分；在未接收药物的至少一个剂量后确定时间相关数据的至少一部分；显示多个分析物分布，其中，第一分析物分布显示从分析物数据确定的分析物水平，该分析物数据包括：接收到药物的至少一个剂量后的分析物数据的至少一部分，以及未接收到药物的至少一个剂量后的分析物数据的至少一部分；其中，第二分析物分布显示从分析物数据确定的分析物水平，该分析物数据包括接收到药物的至少一个剂量后的分析物数据的至少一部分，并且不包括未接收到药物的至少一个剂量后的分析物数据的至少一部分，并且其中，第三分析物分布显示从分析物数据确定的分析物水平，该分析物数据包括未接收到药物的至少一个剂量后的分析物数据的至少一部分，并且不包括接收到药物的至少一个剂量后的分析物数据的至少一部分。
在一些实施方式中，第一、第二和第三分析物分布中的每一个都包括根据时间段内的分析物数据确定的分析物水平的曲线图，其中，该曲线图显示了中值分析物迹线和在不同百分位数的多个分析物水平的迹线。
在一些实施方式中，时间段约为1个月。
在一些实施方式中，分析物是葡萄糖，并且其中，药物是降低葡萄糖的药物。在一些实施方式中，降低葡萄糖的药物是胰岛素。在一些实施方式中，降低葡萄糖的药物是速效胰岛素、长效胰岛素、中效胰岛素中的至少一种。在一些实施方式中，降低葡萄糖的药物是SGLT抑制剂或GLP1受体拮抗剂。
在一些实施方式中，在接收药物的至少一个剂量后，分析物数据的至少一部分的长度取决于药物的类型。在一些实施方式中，与接收的药物的至少一个剂量相关联的分析物数据的至少一部分的长度是与药物的治疗窗口相关的固定时间窗口。在一些实施方式中，与接收的药物的至少一个剂量相关联的分析物数据的至少一部分的长度是可变时间窗口，其中，可变时间窗口的第一时间点是与药物的施用相关联的时间。在一些实施方式中，与改变葡萄糖水平的药物的施用相关联的时间来自来自连接的输送设备的时间戳。在一些实施方式中，与改变葡萄糖水平的药物的施用相关联的时间来自记录的剂量。
在一些实施方式中，该方法进一步包括以并排排列显示多个分析物分布的步骤。
在一些实施方式中，该方法进一步包括以竖直排列显示多个分析物分布的步骤。
在一些实施方式中，该方法进一步包括显示多个分析物分布中的每一个的分析物度量的步骤。
在一些实施方式中，该方法进一步包括显示多个分析物分布中的每一个的分析物统计的步骤。在一些实施方式中，分析物统计是平均分析物值或中值分析物值。
在一些实施方式中，该方法进一步包括在第一和第二分析物分布中显示对应于药物剂量的施用的多个剂量指示符的步骤。
在一些实施方式中，时间相关数据进一步包括接收到第二药物的至少一个剂量后的分析物数据的至少一部分和未接收到第二药物的至少一个剂量后的分析物数据的至少一部分，其中，该方法进一步包括以下步骤：确定接收到第二药物的至少一个剂量后的分析物数据的至少一部分；确定未接收到第二药物的至少一个剂量后的分析物数据的至少一部分；显示多个分析物分布，其中，多个分析物分布进一步包括第四和第五分析物分布，其中，第一分析物分布显示从分析物数据确定的分析物水平，该分析物数据包括：药物的至少一个剂量后的分析物数据的至少一部分，接收到第二药物的至少一个剂量后的分析物数据的至少一部分，未接收到药物的至少一个剂量后的分析物数据的至少一部分后的分析物数据的至少一部分，以及未接收到第二药物的至少一个剂量后的分析物数据的至少一部分；其中，第四分析物分布显示从分析物数据确定的分析物水平，该分析物数据包括接收到第二药物的至少一个剂量后的分析物数据的至少一部分，并且不包括未接收到第二药物的至少一个剂量后的分析物数据的至少一部分，并且其中，第五分析物分布显示从分析物数据确定的分析物水平，该分析物数据包括未接收到第二药物的至少一个剂量后的分析物数据的至少一部分，并且不包括接收到第二药物的至少一个剂量后的分析物数据的至少一部分。
在一些实施方式中，第一药物是长效胰岛素，并且第二种药物是速效胰岛素。
在一些实施方式中，分析物是葡萄糖、葡萄糖衍生物、酮、酮体或乳酸中的至少一种。
在一些实施方式中，分析物是氧、乙酰胆碱、淀粉酶、胆红素、胆固醇、绒毛膜促性腺激素、肌酸激酶、肌酸、DNA、果糖胺、谷氨酰胺、生长激素、激素、过氧化物、前列腺特异性抗原、凝血酶原、RNA、促甲状腺激素和肌钙蛋白的至少一种。
在许多实施方式中，用于显示与受试者相关的度量的系统包括：无线通信电路，被配置为接收测量的分析物数据；显示器，被配置为在视觉上呈现信息；以及一个或多个处理器，与无线通信电路、显示器和存储器耦接，存储器存储表征受试者在一段时间内的分析物的指令和时间相关数据，其中，当由一个或多个处理器执行时，该指令使得一个或多个计算机处理器：显示第一时间段的第一范围内时间图形表示和第二时间段的第二范围内时间图形表示，其中，第一和第二范围内时间图形表示中的每一个都包括对应于多个浓度范围的预定数量的部分，其中，预定数量的图形部分中的每一个都包括等于预定数量的部分的预定数量的不同颜色；显示第一时间段的第一葡萄糖度量部分和第二时间段的第二葡萄糖度量部分，其中，第一和第二葡萄糖度量部分中的每一个分别包括第一和第二时间段中的每一个的葡萄糖管理指示符和平均葡萄糖水平；显示第一时间段的第一动态葡萄糖分布和第二时间段的第二动态葡萄糖分布；以及显示第一低葡萄糖事件部分和第二低葡萄糖事件部分，其中，第一和第二低葡萄糖事件部分中的每一个分别包括第一和第二时间段的低于低阈值的葡萄糖水平的图形。
在一些实施方式中，第一和第二动态葡萄糖分布中的每一个包括对应于多个浓度范围的预定数量的部分，其中，在预定数量的部分中的每一个中显示的葡萄糖水平包括预定数量的不同颜色。
在一些实施方式中，第一和第二低葡萄糖事件部分中的每一个进一步分别包括第一和第二时间段的低葡萄糖事件的总数。
在一些实施方式中，预定数量的部分包括极低浓度范围、低浓度范围、目标范围、高浓度范围和极高浓度范围。
在一些实施方式中，第一和第二葡萄糖度量部分中的每一个进一步分别包括第一和第二时间段中的每一个的葡萄糖变异性度量。
在一些实施方式中，第一和第二范围内时间图形表示中的每一个进一步包括对应于预定数量的部分中的每一个的百分比值。
在一些实施方式中，当由一个或多个处理器执行时，指令进一步使系统：显示第一和第二时间段的第一和第二传感器度量。在一些实施方式中，第一和第二传感器度量分别包括传感器在第一和第二时间段期间处于活动的时间量。在一些实施方式中，第一和第二传感器度量分别包括在第一和第二时间段期间用户对葡萄糖水平的平均查看次数。在一些实施方式中，第一和第二传感器度量分别包括在第一和第二时间段期间用户对传感器的平均扫描次数。
在一些实施方式中，第一和第二范围内时间图形表示中的每一个都是条形图。
在一些实施方式中，预定数量的部分中的每一个竖直排列在单个列中。
在一些实施方式中，多个浓度范围包括五个浓度范围。
在一些实施方式中，预定数量的部分包括多达五个部分。
在许多实施方式中，用于显示比较葡萄糖分布的方法包括以下步骤：接收表征用户在一时间段内的分析物的时间相关数据；在单个图形用户界面上显示第一时间段的第一范围内时间图形表示和第二时间段的第二范围内时间图形表示，其中，第一和第二范围内时间图形表示中的每一个都包括对应于多个浓度范围的预定数量的部分，其中，预定数量的部分中的每一个都包括等于预定数量的部分的预定数量的不同颜色；在单个图形用户界面上显示第一时间段的第一葡萄糖度量部分和第二时间段的第二葡萄糖度量部分，其中，第一和第二葡萄糖度量部分中的每一个分别包括第一和第二时间段中的每一个的葡萄糖管理指示符和平均葡萄糖水平；在单个图形用户界面上显示第一时间段的第一动态葡萄糖分布和第二时间段的第二动态葡萄糖分布；以及在单个图形用户界面上显示第一低葡萄糖事件部分和第二低葡萄糖事件部分，其中，第一和第二低葡萄糖事件部分中的每一个分别包括第一和第二时间段的低于低阈值的葡萄糖水平的图形。
在一些实施方式中，第一和第二动态葡萄糖分布中的每一个包括对应于五个浓度范围的至少五个部分，其中，在五个部分中的每一个中显示的葡萄糖水平包括五种不同颜色。
在一些实施方式中，第一和第二低葡萄糖事件部分中的每一个进一步分别包括第一和第二时间段的低葡萄糖事件的总数。
在一些实施方式中，预定数量的部分包括极低浓度范围、低浓度范围、目标范围、高浓度范围和极高浓度范围。
在一些实施方式中，第一和第二葡萄糖度量部分中的每一个进一步分别包括第一和第二时间段中的每一个的葡萄糖变异性度量。
在一些实施方式中，第一和第二范围内时间图形表示中的每一个进一步包括对应于预定数量的部分中的每一个的百分比值。
在一些实施方式中，进一步包括以下步骤：显示第一和第二时间段的第一和第二传感器度量。在一些实施方式中，第一和第二传感器度量分别包括传感器在第一和第二时间段期间处于活动的时间量。在一些实施方式中，第一和第二传感器度量分别包括在第一和第二时间段期间用户对葡萄糖水平的平均查看次数。在一些实施方式中，第一和第二传感器度量分别包括在第一和第二时间段期间用户对传感器的平均扫描次数。
在一些实施方式中，第一和第二范围内时间图形表示中的每一个都是条形图。
在一些实施方式中，预定数量的部分中的每一个竖直排列在单个列中。
在一些实施方式中，多个浓度范围包括五个浓度范围。
在一些实施方式中，预定数量的部分包括多达五个部分。
提供了用于将药物输送设备结合到一体化管理系统中的系统、设备和方法。一体化管理系统可以是一体化糖尿病管理系统，并且可以包括葡萄糖监测器、连接的胰岛素笔和软件。一体化管理系统可以产生多个报告，这些报告可以包括与分析物水平(例如，葡萄糖水平)和输送的药物(例如，输送的胰岛素)相关的数据。
本文描述和要求保护的各个方面中对GUI的改进产生了技术效果，至少因为它们辅助设备的用户更准确、更高效和更安全地操作设备。应当理解，在GUI上提供给用户的信息、提供该信息的顺序以及该信息结构的清晰度可以对用户与系统交互的方式以及系统操作的方式产生显著影响。因此，GUI在操作系统的技术任务中指导用户进行必要的读取和/或准确有效地获得信息。
应当注意，相对于本文提供的任何实施方式描述的所有特征、元件、组件、功能和步骤旨在与任何其他实施方式的自由组合和替代。如果仅关于一个实施方式描述了某个特征、元件、组件、功能或步骤，则应当理解，除非明确地另外说明，否则该特征、元件、组件、功能或步骤可与本文描述的每个其他实施方式一起使用。因此，该段落可随时作为权利要求书引入的前提基础和书面支持，其将不同实施方式中的特征、元件、组件、功能和步骤组合在一起，或者用另一实施方式中的那些替换该将实施方式中的特征、元件、组件、功能和步骤，即使以下描述没有明确指出，在特定情况下，这样的组合或替换也是可能的。明确承认，对每种可能的组合和替代的明确叙述是非常繁重的，特别是考虑到每种这种组合和替代的容许性将被本领域普通技术人员容易地认识到。
就本文公开的实施方式包括存储器、存储装置和/或计算机可读介质或与存储器、存储装置和/或计算机可读介质相关联地操作得程度而言，则该存储器、存储装置和/或计算机可读介质是非暂时性的。因此，就存储器、存储装置和/或计算机可读介质被一个或多个权利要求覆盖的程度而言，则存储器、存储装置和/或计算机可读介质仅是非暂时性的。
在许多实例中，在本文中实体被描述为耦接到其他实体。应该理解，术语“耦接的”和“连接的”(或它们的任何形式)在本文中可以互换使用，并且在这两种情况下，通用于两个实体的直接耦接(没有任何不可忽略的(例如，寄生的)中间实体)和两个实体的间接耦接(有一个或多个不可忽略的中间实体)。当实体被显示为直接耦接在一起，或被描述为耦接在一起而没有描述任何中间实体时，应当理解，这些实体也可以间接耦接在一起，除非上下文另有明确规定。
根据35U.S.C第35卷第112节第(f)部分的规定，本文和附图中描述的主题具有足够的细节和清晰度，以允许在任何时候以装置加功能的格式包含权利要求。然而，只有在权利要求中明确列举了短语“用于…装置”的情况下，权利要求才被解释为援引这种装置加功能的格式。
如本文和所附权利要求中所使用的，除非上下文另外明确规定，否则单数形式“一”、“一个”、“该”包括复数指代。
本文所讨论的出版物仅出于其在本申请的提交日期之前的公开内容而提供。本文中的任何内容均不应解释为承认本公开无权凭借先前公开而早于此类出版物。此外，提供的发布日期可能与实际发布日期有所不同，实际发布日期可能需要独立确认。
尽管实施方式易于进行各种修改和替代形式，但是其具体实例已经在附图中示出并且在本文中被详细描述。这些实施方式不限于所公开的特定形式，相反，这些实施方式将覆盖落入本公开的精神内的所有修改、等同形式和替代形式。此外，实施方式的任何特征、功能、步骤或元件可在权利要求中陈述或添加到权利要求中，以及可通过不在权利要求范围之内的特征、功能、步骤或元件来限定权利要求的范围的负面限制。
条款
示例性实施方式在以下编号条款中列出。
条款1.一种分析物监测系统，包括：
传感器控制设备，包括分析物传感器，其中，所述分析物传感器的至少一部分被配置为与受试者的体液流体接触；
药物输送设备，被配置为向所述受试者输送一定量的药物并将所输送的量记录在日志中；以及
读取器设备，包括：
显示器；
无线通信电路，被配置为接收来自所述传感器控制设备的当前传感器读数和来自所述药物输送设备的所述日志；以及
耦接到存储器的一个或多个处理器，所述存储器存储指令，所述指令在由所述一个或多个处理器执行时，使所述一个或多个处理器：
向所述显示器输出提示所述受试者连接所述药物输送设备的界面；
向所述显示器输出提示所述受试者选择药物输送设备的类型的界面；
向所述显示器输出提示所述受试者选择由所述药物输送设备输送的药物类型的界面；以及
向所述显示器输出提示所述受试者选择由所述药物输送设备输送的药物品牌的界面。
条款2.根据条款1所述的系统，其中，所述药物输送设备是胰岛素笔。
条款3.根据条款1所述的系统，其中，所述药物输送设备的类型是胰岛素笔的品牌。
条款4.根据条款1所述的系统，其中，输送的药物类型是胰岛素类型。
条款5.根据条款4所述的系统，其中，所述胰岛素的类型是速效或长效的。
条款6.根据条款1所述的系统，其中，所述指令进一步使所述一个或多个处理器向所述显示器输出动画，所述动画演示了如何相对于所述读取器设备保持所述药物输送设备以传递所述日志。
条款7.根据条款1所述的系统，其中，所述指令进一步使所述一个或多个处理器向所述显示器输出提示所述受试者选择药物输送设备的颜色的界面。
条款8.一种分析物监测系统，包括：
传感器控制设备，包括分析物传感器，其中，所述分析物传感器的至少一部分被配置为与受试者的体液流体接触；
药物输送设备，被配置为向所述受试者输送一定量的药物并将所输送的量记录在日志中；以及
读取器设备，包括：
显示器；
无线通信电路，被配置为接收来自所述传感器控制设备的当前传感器读数和来自所述药物输送设备的所述日志；以及
耦接到存储器的一个或多个处理器，所述存储器存储指令，所述指令在由所述一个或多个处理器执行时，使所述一个或多个处理器向所述显示器输出日志簿界面，其中，所述日志簿界面包括多个条目，所述多个条目包括药物剂量、评论、警报和药物输送设备的预充中的至少两项。
条款9.根据条款8所述的系统，其中，所述多个条目是根据时间顺序排列的。
条款10.根据条款8所述的系统，其中，所述药物为胰岛素。
条款11.一种用于显示与受试者相关的度量的系统，所述系统包括：
药物输送设备；
无线通信电路，被配置为接收测量的分析物数据和服药剂量数据，其中，所述服药剂量数据从所述药物输送设备自动接收；
显示器，被配置为在视觉上呈现信息；以及
一个或多个处理器，与所述无线通信电路、所述显示器和存储器耦接，所述存储器存储表征受试者的分析物和所述受试者在一段时间内接收的药物剂量的指令和时间相关数据，其中，所述指令在由所述一个或多个处理器执行时，使所述系统：
显示具有作为时间的x轴、作为葡萄糖浓度的y轴和所述时间段内平均葡萄糖浓度的中值的曲线图的第一图表；
显示具有作为时间的x轴、作为葡萄糖浓度的y轴和低葡萄糖事件的曲线图的第二图表，其中，低葡萄糖事件包括低于阈值水平的葡萄糖水平；
显示所述时间段内的一天中消耗的碳水化合物的平均量；以及
显示所述时间段内每天输送的至少一种药物的平均量。
条款12.根据条款11所述的系统，其中，所述存储器进一步保存用于显示第三图表的指令，所述第三图表具有作为时间的x轴、作为传感器处于活动的相对时间量的y轴、以及在所述时间段内所述传感器处于活动的平均时间的曲线图。
条款13.根据条款11所述的系统，其中，所述指令进一步使所述一个或多个处理器显示每天输送的所述至少一种药物的平均每日总量。
条款14.根据条款11所述的系统，其中，输送的至少一种药物包括速效胰岛素和长效胰岛素。
条款15.一种系统，包括：
药物输送设备；
无线通信电路，被配置为接收测量的分析物数据和服药剂量数据，其中，所述服药剂量数据从所述药物输送设备自动接收；
显示器，被配置为在视觉上呈现信息；以及
一个或多个处理器，与所述无线通信电路、所述显示器和存储器耦接，所述存储器存储表征受试者的分析物和所述受试者在一段时间内接收的药物剂量的指令和时间相关数据，其中，所述指令在由所述一个或多个处理器执行时，使所述系统：
显示与所述时间段内的每一天相对应的多个每日图表，所述多个每日图表中的每个图表包括作为时间的x轴、作为葡萄糖浓度的y轴、24小时内的葡萄糖浓度的曲线图和多个剂量指示符，其中，所述多个剂量指示符中的每一个示出施用的药物量；以及
显示在一天的24小时期间输送的至少一种药物的量的多个总剂量指示符。
条款16.根据条款15所述的系统，其中，所述多个总剂量指示符包括用第一颜色突出显示的第一药物的数值。
条款17.根据条款16所述的系统，其中，所述多个总剂量指示符包括用第二颜色突出显示的第二药物的数值。
条款18.根据条款16所述的系统，其中，所述多个剂量指示符包括对应于用所述第一颜色突出显示的所述第一药物的数值。
条款19.根据条款17所述的系统，其中，所述多个剂量指示符包括用所述第一颜色突出显示的所述第一药物的数值和用所述第二颜色突出显示的所述第二药物的数值。
条款20.根据条款15所述的系统，其中，所述指令进一步使所述一个或多个处理器显示所述时间段的至少一些所述天的多个平均葡萄糖值。
条款21.根据条款15所述的系统，其中，所述指令进一步使所述一个或多个处理器显示所述时间段的至少一些所述天消耗的总碳水化合物量的多个值。
条款22.根据条款15所述的系统，其中，所述指令进一步使所述一个或多个处理器显示所述受试者的葡萄糖水平低于阈值的多个事件。
条款23.根据条款15所述的系统，其中，所述多个每日图表中的每个图表包括目标范围，并且其中，所述目标范围之外的曲线图部分中的所述曲线之下区域被着色。
条款24.根据条款23所述的系统，其中，当之外的所述曲线图部分低于所述目标范围时，所述目标范围之外的所述曲线图部分在曲线之下的所述区域被着色为红色。
条款25.根据条款23所述的系统，其中，当之外的所述曲线图部分高于所述目标范围时，所述目标范围之外的所述曲线图部分在曲线之下的所述区域被着色为黄色。
条款26.根据条款15所述的系统，其中，所述多个每日图表中的每个图表包括目标范围，并且其中，所述目标范围之外的曲线图部分被着色。
条款27.根据条款26所述的系统，其中，当之外的所述曲线图部分低于所述目标范围时，所述目标范围之外的所述曲线图部分被着色为红色。
条款28.根据条款26所述的系统，其中，当之外的所述曲线图部分高于所述目标范围时，所述目标范围之外的所述曲线图部分被着色为黄色。
条款29.一种系统，包括：
药物输送设备；
无线通信电路，被配置为接收测量的分析物数据和服药剂量数据，其中，所述服药剂量数据从所述药物输送设备自动接收；
显示器，被配置为在视觉上呈现信息；以及
一个或多个处理器，与所述无线通信电路、所述显示器和存储器耦接，所述存储器存储表征受试者的分析物和所述受试者在一段时间内接收的药物剂量的指令和时间相关数据，其中，所述指令在由所述一个或多个处理器执行时，使所述系统：
显示与所述时间段内的每一天相对应的多个每日图表，所述多个每日图表中的每个图表包括作为时间的x轴、作为葡萄糖浓度的y轴、24小时内的葡萄糖浓度的曲线图；
显示对应于在所述24小时期间消耗的碳水化合物量的多个碳水化合物指示符，其中，每个所述碳水化合物指示符定位在一天中消耗所述碳水化合物的时间段内；以及
显示对应于至少一种药物的剂量的多个剂量指示符，其中，所述多个剂量指示符中的每一个示出施用的药物量，并且其中，所述多个剂量指示符中的每一个定位在一天中药物被施用的时间段内。
条款30.根据条款29所述的系统，其中，所述多个剂量指示符对应于第一药物和第二药物的剂量，其中，所述指令进一步使所述一个或多个处理器在第一行显示所述第一药物的所述多个剂量指示符，并且在第二行显示所述第二药物的所述多个剂量指示符。
条款31.根据条款30所述的系统，其中，所述第一药物的所述多个剂量指示符以第一颜色显示，并且所述第二药物的所述多个剂量指示符以第二颜色显示。
条款32.根据条款29所述的系统，其中，所述多个剂量指示符包括施用的总剂量。
条款33.根据条款32所述的系统，其中，所述指令进一步使所述一个或多个处理器显示用于所述多个剂量指示符中的至少一些的多个组分。
条款34.根据条款33所述的系统，其中，所述多个组分包括校正或更改。
条款35.根据条款29所述的系统，其中，所述至少一种药物为胰岛素。
条款36.一种系统，包括：
药物输送设备；
无线通信电路，被配置为接收测量的分析物数据和服药剂量数据，其中，所述服药剂量数据从所述药物输送设备自动接收；
显示器，被配置为在视觉上呈现信息；以及
一个或多个处理器，与所述无线通信电路、所述显示器和存储器耦接，所述存储器存储表征受试者的分析物和所述受试者在一段时间内接收的药物剂量的指令和时间相关数据，其中，所述指令在由所述一个或多个处理器执行时，使所述系统：
显示24小时内的葡萄糖读数的曲线图，其中，所述曲线图显示所述时间段内的中值葡萄糖迹线和不同百分位数处的葡萄糖读数的多个迹线；
显示对应于在所述24小时期间消耗的碳水化合物量的碳水化合物指示符的曲线图，其中，每个所述碳水化合物指示符定位在一天中在所述时间段期间消耗所述碳水化合物的时间段内；以及
显示对应于在所述24小时期间的时间段期间内施用的至少一种药物的剂量的多个平均剂量量。
条款37.根据条款36所述的系统，所述指令进一步使所述一个或多个处理器显示在所述时间段期间消耗的碳水化合物的每日平均量。
条款38.根据条款37所述的系统，所述指令进一步使所述一个或多个处理器显示在所述24小时内的多个时间段中的每个时间段期间消耗的碳水化合物的平均量。
条款39.根据条款36所述的系统，其中，所述至少一种药物包括第一和第二药物，并且其中，所述指令进一步使所述一个或多个处理器在第一行显示对应于所述第一药物的剂量的多个平均剂量量，并且在第二行显示对应于所述第二药物的剂量的多个平均剂量量。
条款40.根据条款36所述的系统，所述指令进一步使所述一个或多个处理器显示在所述时间段期间消耗的至少一种药物的每日平均剂量。
条款41.根据条款36所述的系统，其中，所述至少一种药物为胰岛素。
条款42.一种系统，包括：
药物输送设备；
无线通信电路，被配置为接收测量的分析物数据和服药剂量数据，其中，所述服药剂量数据从所述药物输送设备自动接收；
显示器，被配置为在视觉上呈现信息；以及
一个或多个处理器，与所述无线通信电路、所述显示器和存储器耦接，所述存储器存储表征受试者的分析物和所述受试者在一段时间内接收的药物剂量的指令和时间相关数据，其中，所述指令在由所述一个或多个处理器执行时，使所述系统：
显示一天中不同时间段的葡萄糖读数的多个曲线图，其中，所述多个曲线图中的每个曲线图显示所述时间段期间的葡萄糖读数和目标范围；以及
显示一天中不同时间段的多个表格，其中，所述多个表格中的每个表格包括在所述时间段内在至少一些天的餐前和餐后测量的葡萄糖水平，以及在所述时间段内在至少一些天期间输送的至少一种药物的剂量。
条款43.根据条款42所述的系统，所述指令进一步使所述一个或多个处理器显示每个时间段输送的所述至少一种药物的平均剂量。
条款44.根据条款42所述的系统，所述指令进一步使所述一个或多个处理器显示每个时间段在所述餐前和餐后测量的平均葡萄糖水平。
条款45.根据条款42所述的系统，其中，所述多个表格中的每个表格进一步包括在所述时间段内在至少一些天消耗的碳水化合物量。
条款46.根据条款45所述的系统，其中，所述指令进一步使所述一个或多个处理器显示每个时间段消耗的碳水化合物的平均量。
条款47.根据条款42所述的系统，其中，所述至少一种药物为胰岛素。
条款48.一种系统，包括：
药物输送设备；
无线通信电路，被配置为接收测量的分析物数据和服药剂量数据，其中，所述服药剂量数据从所述药物输送设备自动接收；
显示器，被配置为在视觉上呈现信息；以及
一个或多个处理器，与所述无线通信电路、所述显示器和存储器耦接，所述存储器存储表征受试者的分析物和所述受试者在一段时间内接收的药物剂量的指令和时间相关数据，其中，所述指令在由所述一个或多个处理器执行时，使所述系统：
显示与分析物水平相关的多个设置；以及
显示与至少一个药物输送设备相关的多个设置。
条款49.根据条款48所述的系统，其中，与分析物水平相关的所述设置包括目标分析物范围。
条款50.根据条款48所述的系统，其中，与分析物水平相关的所述设置包括警报设置，所述警报设置包括低分析物水平阈值水平和高分析物水平阈值。
条款51.根据条款48所述的系统，其中，与分析物水平相关的所述设置包括警报设置，所述警报设置与来自被配置为测量分析物水平的传感器控制设备的信号丢失相关。
条款52.根据条款48所述的系统，其中，与至少一个药物输送设备相关的所述多个设置包括药物类型和与来自所述药物输送设备的剂量数据的最后一次传递相关的信息。
条款53.根据条款52所述的系统，其中，与剂量数据的所述最后一次传递相关的所述信息包括剂量数据的所述最后一次传递的日期和时间。
条款54.根据条款52所述的系统，其中，与至少一个药物输送设备相关的所述多个设置进一步包括所述药物输送设备的颜色。
条款55.根据条款48所述的系统，其中，所述分析物数据是葡萄糖数据。
条款56.根据条款48所述的系统，其中，至少一个所述药物输送设备是至少一个胰岛素输送设备。
条款57.根据条款48所述的系统，其中，至少一个所述药物输送设备是第一和第二药物输送设备。
条款58.根据条款48所述的系统，其中，所述指令进一步使所述一个或多个处理器显示与被配置为测量分析物水平的传感器控制设备相关的信息。
条款59.根据条款58所述的系统，其中，与所述传感器控制设备相关的所述信息包括所述传感器控制设备的名称和所述传感器控制设备上的软件版本。
条款60.根据条款48所述的系统，其中，所述指令进一步使所述一个或多个处理器显示与至少一个所述药物输送设备相关的信息。
条款61.根据条款60所述的系统，其中，与至少一个所述药物输送设备相关的所述信息包括至少一个所述药物输送设备的品牌名称。
条款62.根据条款60所述的系统，其中，与至少一个所述药物输送设备相关的所述信息包括至少一个所述药物输送设备的序列号。
条款63.一种系统，包括：
无线通信电路，被配置为接收测量的分析物数据和服药剂量数据，其中，所述服药剂量数据从所述药物输送设备自动接收；
显示器，被配置为呈现警示；
一个或多个处理器，与所述无线通信电路、所述显示器和存储器耦接，所述存储器存储指令，其中，所述指令在由所述一个或多个处理器执行时，使所述一个或多个处理器：
基于高于高阈值的分析物水平的增加来确定是否已经用餐；
确定自上次胰岛素剂量以来的时间段内是否还没有记录胰岛素剂量；以及
响应于确定已经用餐并且确定在自所述上次胰岛素剂量以来的所述时间段内还没有记录所述胰岛素剂量，显示与所述漏服的餐食剂量相关的警示界面。
条款64.根据条款63所述的系统，其中，所述高阈值为约175mg/dL。
条款65.根据条款63所述的系统，其中，自所述上次胰岛素剂量以来的所述时间段约为3小时。
条款66.根据条款63所述的系统，其中，所述一个或多个处理器进一步被配置为在用户选择的预定时间显示所述餐食的所述警示界面。
条款67.根据条款63所述的系统，其中，所述警示界面的文本至少部分由用户定制。
条款68.一种系统，包括：
无线通信电路，被配置为接收测量的分析物数据和服药剂量数据，其中，所述服药剂量数据从所述药物输送设备自动接收；
显示器，被配置为呈现警示；
一个或多个处理器，与所述无线通信电路、所述显示器和存储器耦接，所述存储器存储指令，其中，所述指令在由所述一个或多个处理器执行时，使所述一个或多个处理器：
确定在自最后一次胰岛素剂量以来的预定时间段之后分析物水平是否高于高阈值；以及
响应于在自所述最后一次胰岛素剂量以来的所述预定时间段之后所述分析物水平高于所述高阈值的确定，显示与校正剂量相关的警示界面。
条款69.根据条款68所述的系统，其中，所述警示界面的文本至少部分由用户定制。
条款70.根据条款68所述的系统，其中，所述预定时间段为至少约2小时。
条款71.根据条款68所述的系统，其中，所述高阈值为约250mg/dL。
条款72.根据条款68所述的系统，其中，所述高阈值由用户设置。
条款73.一种系统，包括：
无线通信电路，被配置为接收测量的分析物数据和服药剂量数据，其中，所述服药剂量数据从所述药物输送设备自动接收；
显示器，被配置为呈现警示；
一个或多个处理器，与所述无线通信电路、所述显示器和存储器耦接，所述存储器存储指令，其中，所述指令在由所述一个或多个处理器执行时，使所述一个或多个处理器：
确定在自最后一次胰岛素剂量以来的预定时间段之后分析物水平是否低于高阈值；以及
响应于在自所述最后一次胰岛素剂量以来的所述预定时间段之后所述分析物水平低于所述高阈值的确定，显示与所述分析物水平在目标范围内相关的消息界面。
条款74.根据条款73所述的系统，其中，所述消息界面的文本至少部分由用户定制。
条款75.根据条款73所述的系统，其中，所述预定时间段为至少约2小时。
条款76.根据条款73所述的系统，其中，所述高阈值由用户设置。
条款77.根据条款73所述的系统，其中，所述指令进一步使所述一个或多个处理器显示提示，以供用户输入与所述分析物水平在所述目标范围内相关的注释。
条款78.一种系统，包括：
药物输送设备；
无线通信电路，被配置为接收测量的分析物数据和服药剂量数据，其中，所述服药剂量数据从所述药物输送设备自动接收；
显示器，被配置为在视觉上呈现信息；以及
一个或多个处理器，与所述无线通信电路、所述显示器和存储器耦接，所述存储器存储表征受试者的分析物和所述受试者在一段时间内接收的药物剂量的指令和时间相关数据，其中，所述指令在由所述一个或多个处理器执行时，使所述系统：
显示与所述时间段内的每一天相对应的多个每日图表，所述多个每日图表中的每个图表包括作为时间的x轴、作为葡萄糖浓度的y轴、24小时内的葡萄糖浓度的曲线图；
显示所述时间段内的每一天的范围内时间度量，
显示用户在所述时间段内的每一天接收的速效胰岛素的总量和长效胰岛素的总量，以及
显示对应于速效胰岛素和长效胰岛素中的至少一者的剂量的多个剂量指示符，其中，所述多个剂量指示符中的每一个示出所施用的速效胰岛素和长效胰岛素中的所述至少一者的量，并且其中，所述多个剂量指示符中的每一个定位在一天中药物被施用的时间段内。
条款79.根据条款78所述的系统，其中，所述指令进一步使所述一个或多个处理器在第一行显示所述速效胰岛素的所述多个剂量指示符，并且在第二行显示所述长效胰岛素的所述多个剂量指示符。
条款80.根据条款79所述的系统，其中，所述速效胰岛素的所述多个剂量指示符以第一颜色显示，并且所述长效胰岛素的所述多个剂量指示符以第二颜色显示。
条款81.根据条款78所述的系统，其中，所述多个剂量指示符包括施用的总剂量。
条款82.根据条款78所述的系统，其中，所述指令进一步使所述一个或多个处理器显示对应于在所述24小时期间消耗的碳水化合物量的多个碳水化合物指示符，其中，每个所述碳水化合物指示符定位在一天中消耗所述碳水化合物的时间段内。
条款83.根据条款78所述的系统，其中，所述药物输送设备是连接的笔或连接的笔帽。
条款84.根据条款78所述的系统，其中，所述药物输送设备是胰岛素泵。
条款85.根据条款84所述的系统，其中，所述指令进一步使所述一个或多个处理器显示所接收的长效胰岛素的图表。
条款86.根据条款84所述的系统，其中，所述指令进一步使所述一个或多个处理器显示所述胰岛素泵的运行状态的图形表示。
条款87.根据条款86所述的系统，其中，所述运行状态包括自动输送、最大输送和自动暂停。
条款88.一种系统，包括：
无线通信电路，被配置为接收表征受试者的分析物和所述受试者在一段时间内接收的药物剂量的时间相关数据；
显示器，被配置为在视觉上呈现信息；以及
一个或多个处理器，与所述无线通信电路、所述显示器耦接，以及
存储器，所述存储器存储指令和表征受试者的分析物和所述受试者在一时间段内接收的改变葡萄糖水平的药物剂量的时间相关数据，其中，所述指令在由所述一个或多个处理器执行时，使所述系统：
基于由所述受试者选择的过滤标准确定时间相关数据的子集；以及
在单个图形受试者界面上显示第一葡萄糖分布显示和第二葡萄糖分布，其中，所述第一葡萄糖分布显示与第一时间段内的所述时间相关数据相关联的葡萄糖水平，并且其中，所述第二葡萄糖分布显示所述第一时间段内的所述时间相关数据的所述子集。
条款89.根据条款88所述的系统，其中，所述药物是改变葡萄糖水平的药物。
条款90.根据条款89所述的系统，其中，所述改变葡萄糖水平的药物是胰岛素。
条款91.根据条款88所述的系统，其中，所述过滤标准是推荐剂量、漏服剂量、剂量不足、剂量过量、餐后迟服剂量以及附加餐剂量中的一者。
条款92.根据条款91所述的系统，其中，所述过滤标准是推荐剂量，并且其中，基于所述过滤标准的时间相关数据的所述子集包括与在服药窗口期间接收的至少一个药物剂量相关联的分析物数据，其中，接收的所述至少一个药物剂量的量与所述药物的推荐剂量相同。
条款93.根据条款91所述的系统，其中，所述过滤标准是漏服剂量，并且其中，基于所述过滤标准的时间相关数据的所述子集包括与在服药窗口期间未接收到的至少一个药物剂量相关联的分析物数据。
条款94.根据条款93所述的系统，其中，早餐的所述服药窗口是从约上午6点至约上午11点。
条款95.根据条款93所述的系统，其中，午餐的所述服药窗口是从约上午11点至约下午4点。
条款96.根据条款93所述的系统，其中，晚餐的所述服药窗口是从约下午4点至约下午10点。
条款97.根据条款93所述的系统，其中，基础剂量的所述服药窗口是从规定的基础服药时间起约1小时。
条款98.根据条款91所述的系统，其中，所述过滤标准是剂量不足，并且其中，基于所述过滤标准的时间相关数据的所述子集包括与在服药窗口期间接收的至少一个药物剂量相关联的分析物数据，其中，接收的所述至少一个药物剂量的量低于所述药物的推荐剂量。
条款99.根据条款91所述的系统，其中，所述过滤标准是剂量过量，并且其中，基于所述过滤标准的时间相关数据的所述子集包括与在服药窗口期间接收的至少一个药物剂量相关联的分析物数据，其中，接收的所述至少一个药物剂量的量高于所述药物的推荐剂量。
条款100.根据条款91所述的系统，其中，所述过滤标准是餐后迟服剂量，并且其中，基于所述过滤标准的时间相关数据的所述子集包括与在进餐开始后的预定时间段之后接收的至少一个药物剂量相关联的分析物数据。
条款101.根据条款91所述的系统，其中，所述过滤标准是附加餐剂量，并且其中，基于所述过滤标准的时间相关数据的所述子集包括与在服药窗口期间接收药物的第一剂量之后接收到的所述药物的至少一个附加剂量相关联的分析物数据。
条款102.根据条款88所述的系统，其中，所述指令在由所述一个或多个处理器执行时，进一步使所述系统：
基于由所述受试者选择的第二过滤标准确定时间相关数据的附加子集；以及
显示第三葡萄糖分布，其中，所述第三葡萄糖分布显示所述第一时间段内的时间相关数据的所述附加子集。
条款103.根据条款102所述的系统，其中，所述第二过滤标准是推荐剂量、漏服剂量、剂量不足、剂量过量、餐后迟服剂量以及附加餐剂量中的一者。
条款104.根据条款88所述的系统，其中，所述第一葡萄糖分布和所述第二葡萄糖分布以水平排列方式显示。
条款105.根据条款88所述的系统，其中，所述第一葡萄糖分布和所述第二葡萄糖分布以竖直排列方式显示。
条款106.根据条款88所述的系统，其中，所述第一时间段由所述受试者选择。
条款107.根据条款88所述的系统，其中，所述第一时间段是自动设置的。
条款108.根据条款88所述的系统，其中，所述过滤标准是使用下拉菜单选择的。
条款109.一种方法，包括以下步骤：
接收表征受试者的分析物和所述受试者在一段时间内接收的药物剂量的时间相关数据；
基于由所述受试者选择的过滤标准确定时间相关数据的子集；
在单个图形用户界面上显示第一葡萄糖分布显示和第二葡萄糖分布，其中，所述第一葡萄糖分布显示与第一时间段内的所述时间相关数据相关联的葡萄糖水平，并且其中，所述第二葡萄糖分布显示所述第一时间段内的所述时间相关数据的所述子集。
条款110.根据条款109所述的方法，其中，所述药物是改变葡萄糖水平的药物。
条款111.根据条款110所述的方法，其中，所述改变葡萄糖水平的药物是胰岛素。
条款112.根据条款109所述的方法，其中，所述过滤标准是推荐剂量、漏服剂量、剂量不足、剂量过量、餐后迟服剂量以及附加餐剂量中的一者。
条款113.根据条款112所述的方法，其中，所述过滤标准是推荐剂量，并且其中，基于所述过滤标准的时间相关数据的所述子集包括与在服药窗口期间接收的至少一个药物剂量相关联的分析物数据，其中，接收的所述至少一个药物剂量的量与所述药物的推荐剂量相同。
条款114.根据条款112所述的方法，其中，所述过滤标准是漏服剂量，并且其中，基于所述过滤标准的时间相关数据的所述子集包括与在服药窗口期间未接收到的至少一个药物剂量相关联的分析物数据。
条款115.根据条款114所述的方法，其中，早餐的所述服药窗口是从约上午6点至约上午11点。
条款116.根据条款114所述的方法，其中，午餐的所述服药窗口是从约上午11点至约下午4点。
条款117.根据条款114所述的方法，其中，晚餐的所述服药窗口是从约下午4点至约下午10点。
条款118.根据条款114所述的方法，其中，基础剂量的所述服药窗口是从规定的基础服药时间起约1小时。
条款119.根据条款112所述的方法，其中，所述过滤标准是剂量不足，并且其中，基于所述过滤标准的时间相关数据的所述子集包括与在服药窗口期间接收的至少一个药物剂量相关联的分析物数据，其中，接收的所述至少一个药物剂量的量低于所述药物的推荐剂量。
条款120.根据条款112所述的方法，其中，所述过滤标准是剂量过量，并且其中，基于所述过滤标准的时间相关数据的所述子集包括与在服药窗口期间接收的至少一个药物剂量相关联的分析物数据，其中，接收的所述至少一个药物剂量的量高于所述药物的推荐剂量。
条款121.根据条款112所述的方法，其中，所述过滤标准是餐后迟服剂量，并且其中，基于所述过滤标准的时间相关数据的所述子集包括与在进餐开始后的预定时间段之后接收的至少一个药物剂量相关联的分析物数据。
条款122.根据条款112所述的方法，其中，所述过滤标准是附加餐剂量，并且其中，基于所述过滤标准的时间相关数据的所述子集包括与在服药窗口期间接收药物的第一剂量之后接收到的所述药物的至少一个附加剂量相关联的分析物数据。
条款123.根据条款109所述的方法，进一步包括以下步骤：
基于由所述受试者选择的第二过滤标准确定时间相关数据的附加子集；
在所述单个图形用户界面上显示第三葡萄糖分布，其中，所述第三葡萄糖分布显示所述第一时间段内的时间相关数据的所述附加子集。
条款124.根据条款123所述的方法，其中，所述第二过滤标准是推荐剂量、漏服剂量、剂量不足、剂量过量、餐后迟服剂量以及附加餐剂量中的一者。
条款125.根据条款109所述的方法，其中，所述第一葡萄糖分布和所述第二葡萄糖分布以水平排列方式显示。
条款126.根据条款109所述的方法，其中，所述第一葡萄糖分布和所述第二葡萄糖分布以竖直排列方式显示。
条款127.根据条款109所述的方法，其中，所述第一时间段由所述受试者选择。
条款128.根据条款109所述的方法，其中，所述第一时间段是自动设置的。
条款129.根据条款109所述的方法，其中，所述过滤标准是使用下拉菜单选择的。
条款130.一种系统，包括：
无线通信电路，被配置为接收表征受试者的分析物和所述受试者在一段时间内接收的药物剂量的时间相关数据；
显示器，被配置为在视觉上呈现信息；以及
一个或多个处理器，与所述无线通信电路、所述显示器耦接，以及
存储器，所述存储器存储指令和表征受试者的分析物和所述受试者在一时间段内接收的改变葡萄糖水平的药物剂量的时间相关数据，其中，所述指令在由所述一个或多个处理器执行时，使所述系统：
基于由所述受试者选择的第一过滤标准确定时间相关数据的第一子集，并且基于由所述受试者选择的第二过滤标准确定时间相关数据的第二子集；以及
在单个图形用户界面上显示第一葡萄糖分布显示和第二葡萄糖分布，其中，所述第一葡萄糖分布显示第一时间段内的所述时间相关数据的所述第一子集，并且其中，所述第二葡萄糖分布显示所述第一时间段内的所述时间相关数据的所述第二子集。
条款131.根据条款130所述的系统，其中，所述药物是改变葡萄糖水平的药物。
条款132.根据条款131所述的系统，其中，所述改变葡萄糖水平的药物是胰岛素。
条款133.根据条款130所述的系统，其中，所述过滤标准是推荐剂量、漏服剂量、剂量不足、剂量过量、餐后迟服剂量以及附加餐剂量中的一者。
条款134.根据条款133所述的系统，其中，所述过滤标准是推荐剂量，并且其中，基于所述过滤标准的时间相关数据的所述子集包括与在服药窗口期间接收的至少一个药物剂量相关联的分析物数据，其中，接收的所述至少一个药物剂量的量与所述药物的推荐剂量相同。
条款135.根据条款133所述的系统，其中，所述过滤标准是漏服剂量，并且其中，基于所述过滤标准的时间相关数据的所述子集包括与在服药窗口期间未接收到的至少一个药物剂量相关联的分析物数据。
条款136.根据条款135所述的系统，其中，早餐的所述服药窗口是从约上午6点至约上午11点。
条款137.根据条款135所述的系统，其中，午餐的所述服药窗口是从约上午11点至约下午4点。
条款138.根据条款135所述的系统，其中，晚餐的所述服药窗口是从约下午4点至约下午10点。
条款139.根据条款135所述的系统，其中，基础剂量的所述服药窗口是从规定的基础服药时间起约1小时。
条款140.根据条款133所述的系统，其中，所述过滤标准是剂量不足，并且其中，基于所述过滤标准的时间相关数据的所述子集包括与在服药窗口期间接收的至少一个药物剂量相关联的分析物数据，其中，接收的所述至少一个药物剂量的量低于所述药物的推荐剂量。
条款141.根据条款133所述的系统，其中，所述过滤标准是剂量过量，并且其中，基于所述过滤标准的时间相关数据的所述子集包括与在服药窗口期间接收的至少一个药物剂量相关联的分析物数据，其中，接收的所述至少一个药物剂量的量高于所述药物的推荐剂量。
条款142.根据条款133所述的系统，其中，所述过滤标准是餐后迟服剂量，并且其中，基于所述过滤标准的时间相关数据的所述子集包括与在进餐开始后的预定时间段之后接收的至少一个药物剂量相关联的分析物数据。
条款143.根据条款133所述的系统，其中，所述过滤标准是附加餐剂量，并且其中，基于所述过滤标准的时间相关数据的所述子集包括与在服药窗口期间接收药物的第一剂量之后接收到的所述药物的至少一个附加剂量相关联的分析物数据。
条款144.根据条款130所述的系统，其中，所述指令在由所述一个或多个处理器执行时，进一步使所述系统：
基于由所述受试者选择的第二过滤标准确定时间相关数据的第三子集；以及
显示第三葡萄糖分布，其中，所述第三葡萄糖分布显示所述第一时间段内的时间相关数据的所述第三子集。
条款145.根据条款144所述的系统，其中，所述第三过滤标准是推荐剂量、漏服剂量、剂量不足、剂量过量、餐后迟服剂量以及附加餐剂量中的一者。
条款146.根据条款130所述的系统，其中，所述第一葡萄糖分布和所述第二葡萄糖分布以水平排列方式显示。
条款147.根据条款130所述的系统，其中，所述第一葡萄糖分布和所述第二葡萄糖分布以竖直排列方式显示。
条款148.根据条款130所述的系统，其中，所述第一时间段由所述受试者选择。
条款149.根据条款130所述的系统，其中，所述第一时间段是自动设置的。
条款150.根据条款130所述的系统，其中，所述第一过滤标准和所述第二过滤标准是使用下拉菜单选择的。
条款151.一种方法，包括以下步骤：
接收表征受试者的分析物和所述受试者在一段时间内接收的药物剂量的时间相关数据；
基于由所述受试者选择的第一过滤标准确定时间相关数据的第一子集，并且基于由所述受试者选择的第二过滤标准确定时间相关数据的第二子集；
在单个图形用户界面上显示第一葡萄糖分布显示和第二葡萄糖分布，其中，所述第一葡萄糖分布显示第一时间段内的所述时间相关数据的所述第一子集，并且其中，所述第二葡萄糖分布显示所述第一时间段内的所述时间相关数据的所述第二子集。
条款152.根据条款151所述的方法，其中，所述药物是改变葡萄糖水平的药物。
条款153.根据条款152所述的方法，其中，所述改变葡萄糖水平的药物是胰岛素。
条款154.根据条款151所述的方法，其中，所述过滤标准是推荐剂量、漏服剂量、剂量不足、剂量过量、餐后迟服剂量以及附加餐剂量中的一者。
条款155.根据条款154所述的方法，其中，所述过滤标准是推荐剂量，并且其中，基于所述过滤标准的时间相关数据的所述子集包括与在服药窗口期间接收的至少一个药物剂量相关联的分析物数据，其中，接收的所述至少一个药物剂量的量与所述药物的推荐剂量相同。
条款156.根据条款155所述的方法，其中，所述过滤标准是漏服剂量，并且其中，基于所述过滤标准的时间相关数据的所述子集包括与在服药窗口期间未接收到的至少一个药物剂量相关联的分析物数据。
条款157.根据条款156所述的方法，其中，早餐的所述服药窗口是从约上午6点至约上午11点。
条款158.根据条款156所述的方法，其中，午餐的所述服药窗口是从约上午11点至约下午4点。
条款159.根据条款156所述的方法，其中，晚餐的所述服药窗口是从约下午4点至约下午10点。
条款160.根据条款156所述的方法，其中，基础剂量的所述服药窗口是从规定的基础服药时间起约1小时。
条款161.根据条款155所述的方法，其中，所述过滤标准是剂量不足，并且其中，基于所述过滤标准的时间相关数据的所述子集包括与在服药窗口期间接收的至少一个药物剂量相关联的分析物数据，其中，接收的所述至少一个药物剂量的量低于所述药物的推荐剂量。
条款162.根据条款155所述的方法，其中，所述过滤标准是剂量过量，并且其中，基于所述过滤标准的时间相关数据的所述子集包括与在服药窗口期间接收的至少一个药物剂量相关联的分析物数据，其中，接收的所述至少一个药物剂量的量高于所述药物的推荐剂量。
条款163.根据条款155所述的方法，其中，所述过滤标准是餐后迟服剂量，并且其中，基于所述过滤标准的时间相关数据的所述子集包括与在进餐开始后的预定时间段之后接收的至少一个药物剂量相关联的分析物数据。
条款164.根据条款155所述的方法，其中，所述过滤标准是附加餐剂量，并且其中，基于所述过滤标准的时间相关数据的所述子集包括与在服药窗口期间接收药物的第一剂量之后接收到的所述药物的至少一个附加剂量相关联的分析物数据。
条款165.根据条款155所述的方法，进一步包括以下步骤：
基于由所述受试者选择的第三过滤标准确定时间相关数据的第三子集；以及
在所述单个图形用户界面上显示第三葡萄糖分布，其中，所述第三葡萄糖分布显示所述第一时间段内的时间相关数据的所述附加子集。
条款166.根据条款155所述的方法，进一步包括以下步骤：
在所述单个图形用户界面上显示第三葡萄糖分布，其中，所述第三葡萄糖分布显示在所述第一时间段内与所述时间相关数据相关联的葡萄糖水平。
条款167.根据条款151所述的方法，其中，所述第一葡萄糖分布和所述第二葡萄糖分布以水平排列方式显示。
条款168.根据条款151所述的方法，其中，所述第一葡萄糖分布和所述第二葡萄糖分布以竖直排列方式显示。
条款169.根据条款151所述的方法，其中，所述第一时间段由所述受试者选择。
条款170.根据条款151所述的方法，其中，所述第一时间段是自动设置的。
条款171.根据条款151所述的方法，其中，所述第一过滤标准和所述第二过滤标准是使用下拉菜单选择的。
条款172.一种系统，包括：
无线通信电路，被配置为接收测量的服药剂量数据和分析物数据；
显示器，被配置为在视觉上呈现信息；以及
一个或多个处理器，与无线通信电路、显示器和存储器耦接，存储器存储表征受试者的分析物和受试者在一段时间内接收的改变葡萄糖水平的药物的剂量的指令和时间相关数据，其中，时间相关数据包括与接收的改变葡萄糖水平的药物的至少一个剂量相关联的分析物数据的至少一部分和与未接收的改变葡萄糖水平的药物的至少一个剂量相关联的分析物数据的至少一部分，其中，当由一个或多个处理器执行时，指令使得系统：
确定与接收的改变葡萄糖水平的药物的至少一个剂量相关联的分析物数据的至少一部分；
确定与未接收的改变葡萄糖水平的药物的至少一个剂量相关联的分析物数据的至少一部分；
显示多个葡萄糖分布，
其中，第一葡萄糖分布显示从分析物数据确定的葡萄糖水平，该分析物数据包括与接收的改变葡萄糖水平的药物的至少一个剂量相关联的分析物数据的至少一部分和与未接收的改变葡萄糖水平的药物的至少一个剂量相关联的分析物数据的至少一部分，
其中，第二葡萄糖分布显示从分析物数据确定的葡萄糖水平，该分析物数据包括与接收的改变葡萄糖水平的药物的至少一个剂量相关联的分析物数据的至少一部分，并且不包括与未接收的改变葡萄糖水平的药物的至少一个剂量相关联的分析物数据的至少一部分，以及
其中，第三葡萄糖分布显示从分析物数据确定的葡萄糖水平，该分析物数据包括与未接收的改变葡萄糖水平的药物的至少一个剂量相关联的分析物数据的至少一部分，并且不包括与接收的改变葡萄糖水平的药物的至少一个剂量相关联的分析物数据的至少一部分。
条款173.根据条款172所述的系统，其中，第一、第二和第三葡萄糖分布中的每一个都包括根据时间段内的分析物数据确定的葡萄糖水平的曲线图，其中，该曲线图显示了中值葡萄糖迹线和在不同百分位数的多个葡萄糖水平的迹线。
条款174.根据条款172所述的系统，其中，所述时间段约为1个月。
条款175.根据条款172所述的系统，其中，所述改变葡萄糖水平的药物是降低葡萄糖的药物。
条款176.根据条款172所述的系统，其中，所述改变葡萄糖水平的药物是胰岛素。
条款177.根据条款172所述的系统，其中，所述改变葡萄糖水平的药物是速效胰岛素。
条款178.根据条款172所述的系统，其中，所述改变葡萄糖水平的药物是长效胰岛素。
条款179.根据条款172所述的系统，其中，所述改变葡萄糖水平的药物是SGLT抑制剂。
条款180.根据条款172所述的系统，其中，所述改变葡萄糖水平的药物是GLP1受体拮抗剂。
条款181.根据条款172所述的系统，其中，所述改变葡萄糖水平的药物选自胰岛素、SGLT2抑制剂、GLP1受体激动剂、双胍类药物(例如，二甲双胍)、α-葡萄糖苷酶抑制剂、噻唑烷二酮类、DPP4抑制剂及其组合。
条款182.根据条款172所述的系统，其中，与接收的改变葡萄糖水平的药物的至少一个剂量相关联的分析物数据的至少一部分的长度取决于改变葡萄糖水平的药物的类型。
条款183.根据条款182所述的系统，其中，与接收的改变葡萄糖水平的药物的至少一个剂量相关联的分析物数据的至少一部分的长度是与改变葡萄糖水平的药物的治疗窗口相关的固定时间窗口。
条款184.根据条款182所述的系统，其中，与接收的改变葡萄糖水平的药物的至少一个剂量相关联的分析物数据的至少一部分的长度是可变时间窗口，其中，可变时间窗口的第一时间点是与改变葡萄糖水平的药物的施用相关联的时间。
条款185.根据条款184所述的系统，其中，与改变葡萄糖水平的药物的施用相关联的时间来自来自连接的输送设备的时间戳。
条款186.根据条款184所述的系统，其中，与改变葡萄糖水平的药物的施用相关联的时间来自记录的剂量。
条款187.根据条款182所述的系统，其中，改变葡萄糖水平的药物是长效胰岛素，并且其中，与接收的改变葡萄糖水平的药物的剂量相关联的分析物数据的至少一部分的长度约为1天。
条款188.根据条款182所述的系统，其中，改变葡萄糖水平的药物是速效胰岛素，并且其中，与接收的改变葡萄糖水平的药物的剂量相关联的分析物数据的至少一部分的长度在约4小时和约8小时之间。
条款189.根据条款172所述的系统，其中，指令进一步使一个或多个处理器以并排排列显示多个葡萄糖分布。
条款190.根据条款172所述的系统，其中，指令进一步使一个或多个处理器以竖直排列显示多个葡萄糖分布。
条款191.根据条款172所述的系统，其中，所述指令进一步使一个或多个处理器显示多个葡萄糖分布中的每一个的范围内时间界面，其中，范围内时间界面包括条，其中，条包括多个条部分，其中，多个条部分的每个条部分指示用户的分析物水平在与每个条部分相关联的预定义分析物范围内的时间量，其中，多个条部分基于指示分析物水平的数据，并且其中，多个条部分分别基于多个葡萄糖分布中的每一个的分析物数据。
条款192.根据条款172所述的系统，其中，所述进一步使一个或多个处理器显示多个葡萄糖分布中的每一个的GMI度量。
条款193.根据条款192所述的系统，其中，所述GMI度量是GMI百分比和/或以mmol/mol为单位的GMI值。
条款194.根据条款172所述的系统，其中，所述进一步使一个或多个处理器显示多个葡萄糖分布中的每一个的葡萄糖统计。
条款195.根据条款194所述的系统，其中，所述葡萄糖统计是平均葡萄糖值或中值葡萄糖值。
条款196.根据条款194所述的系统，其中，所述葡萄糖统计是CV。
条款197.根据条款172所述的系统，其中，所述指令进一步使一个或多个处理器在第一和第二葡萄糖分布中显示对应于改变葡萄糖水平的药物剂量的施用的多个剂量指示符。
条款198.一种方法，包括以下步骤：
接收表征受试者的分析物和受试者在一段时间内接收的改变葡萄糖水平的药物的剂量的时间相关数据；
确定与接收的改变葡萄糖水平的药物的至少一个剂量相关联的时间相关数据的至少一部分；
确定与未接收的改变葡萄糖水平的药物的至少一个剂量相关联的时间相关数据的至少一部分；
显示多个葡萄糖分布，
其中，第一葡萄糖分布显示从分析物数据确定的葡萄糖水平，该分析物数据包括与接收的改变葡萄糖水平的药物的至少一个剂量相关联的分析物数据的至少一部分和与未接收的改变葡萄糖水平的药物的至少一个剂量相关联的分析物数据的至少一部分，
其中，第二葡萄糖分布显示从分析物数据确定的葡萄糖水平，该分析物数据包括与接收的改变葡萄糖水平的药物的至少一个剂量相关联的分析物数据的至少一部分，并且不包括与未接收的改变葡萄糖水平的药物的至少一个剂量相关联的分析物数据的至少一部分，以及
其中，第三葡萄糖分布显示从分析物数据确定的葡萄糖水平，该分析物数据包括与未接收的改变葡萄糖水平的药物的至少一个剂量相关联的分析物数据的至少一部分，并且不包括与接收的改变葡萄糖水平的药物的至少一个剂量相关联的分析物数据的至少一部分。
条款199.根据条款198所述的方法，其中，第一、第二和第三葡萄糖分布中的每一个都包括根据时间段内的分析物数据确定的葡萄糖水平的曲线图，其中，该曲线图显示了中值葡萄糖迹线和在不同百分位数的多个葡萄糖水平的迹线。
条款200.根据条款198所述的方法，其中，所述时间段约为1个月。
条款201.根据条款198所述的方法，其中，所述改变葡萄糖水平的药物是降低葡萄糖的药物。
条款202.根据条款198所述的方法，其中，所述改变葡萄糖水平的药物是胰岛素。
条款203.根据条款198所述的方法，其中，所述改变葡萄糖水平的药物是速效胰岛素。
条款204.根据条款198所述的方法，其中，所述改变葡萄糖水平的药物是长效胰岛素。
条款205.根据条款198所述的方法，其中，与接收的改变葡萄糖水平的药物的至少一个剂量相关联的分析物数据的至少一部分的长度取决于改变葡萄糖水平的药物的类型。
条款206.根据条款205所述的方法，其中，改变葡萄糖水平的药物是长效胰岛素，并且其中，与接收的改变葡萄糖水平的药物的剂量相关联的分析物数据的至少一部分的长度约为1天。
条款207.根据条款205所述的方法，其中，改变葡萄糖水平的药物是速效胰岛素，并且其中，与接收的改变葡萄糖水平的药物的剂量相关联的分析物数据的至少一部分的长度在约4小时和约8小时之间。
条款208.根据条款205所述的方法，其中，与接收的改变葡萄糖水平的药物的至少一个剂量相关联的分析物数据的至少一部分的长度是与改变葡萄糖水平的药物的治疗窗口相关的固定时间窗口。
条款209.根据条款205所述的方法，其中，与接收的改变葡萄糖水平的药物的至少一个剂量相关联的分析物数据的至少一部分的长度是可变时间窗口，其中，可变时间窗口的第一时间点是与改变葡萄糖水平的药物的施用相关联的时间。
条款210.根据条款209所述的方法，其中，与改变葡萄糖水平的药物的施用相关联的时间来自来自连接的输送设备的时间戳。
条款211.根据条款209所述的方法，其中，与改变葡萄糖水平的药物的施用相关联的时间来自记录的剂量。
条款212.根据条款198所述的方法，其中，所述多个葡萄糖分布以并排排列显示。
条款213.根据条款198所述的方法，其中，所述多个葡萄糖分布以竖直排列显示。
条款214.根据条款198所述的方法，进一步包括显示多个葡萄糖分布中的每一个的范围内时间界面的步骤，其中，多个葡萄糖分布中的每一个的范围内时间界面包括条，其中，条包括多个条部分，其中，多个条部分的每个条部分指示用户的分析物水平在与每个条部分相关联的预定义分析物范围内的时间量，并且其中，多个条部分分别基于多个葡萄糖分布中的每一个的分析物数据。
条款215.根据条款198所述的方法，进一步包括显示多个葡萄糖分布中的每一个的GMI度量的步骤。
条款216.根据条款215所述的方法，其中，所述GMI度量是GMI百分比和/或以mmol/mol为单位的GMI值。
条款217.根据条款198所述的方法，进一步包括显示多个葡萄糖分布中的每一个的葡萄糖统计的步骤。
条款218.根据条款217所述的方法，其中，所述葡萄糖统计是平均葡萄糖值或中值葡萄糖值。
条款219.根据条款198所述的方法，进一步包括在第一和第二葡萄糖分布中显示对应于改变葡萄糖水平的药物剂量的施用的多个剂量指示符的步骤。
条款220.一种系统，包括：
无线通信电路，被配置为接收测量的服药剂量数据和分析物数据；
显示器，被配置为在视觉上呈现信息；以及
一个或多个处理器，与无线通信电路、显示器和存储器耦接，存储器存储表征受试者的分析物和受试者在一段时间内接收的药物的剂量的指令和时间相关数据，其中，时间相关数据包括与接收的药物的至少一个剂量相关联的分析物数据的至少一部分和与未接收的药物的至少一个剂量相关联的分析物数据的至少一部分，其中，当由一个或多个处理器执行时，指令使得系统：
确定与接收的药物的至少一个剂量相关联的分析物数据的至少一部分；
确定与未接收的药物的至少一个剂量相关联的分析物数据的至少一部分；
显示多个分析物分布，
其中，第一分析物分布显示从分析物数据确定的分析物水平，该分析物数据包括与接收的药物的至少一个剂量相关联的分析物数据的至少一部分和与未接收的药物的至少一个剂量相关联的分析物数据的至少一部分，
其中，第二分析物分布显示从分析物数据确定的分析物水平，该分析物数据包括与接收的药物的至少一个剂量相关联的分析物数据的至少一部分，并且不包括与未接收的药物的至少一个剂量相关联的分析物数据的至少一部分，以及
其中，第三分析物分布显示从分析物数据确定的分析物水平，该分析物数据包括与未接收的药物的至少一个剂量相关联的分析物数据的至少一部分，并且不包括与接收的药物的至少一个剂量相关联的分析物数据的至少一部分。
条款221.根据条款220所述的系统，其中，第一、第二和第三分析物分布中的每一个都包括根据时间段内的分析物数据确定的分析物水平的曲线图，其中，该曲线图显示了中值分析物迹线和在不同百分位数的多个分析物水平的迹线。
条款222.根据条款220所述的系统，其中，所述时间段约为1个月。
条款223.根据条款220所述的系统，其中，分析物是葡萄糖，并且其中，药物是降低葡萄糖的药物。
条款224.根据条款223所述的系统，其中，所述降低葡萄糖的药物是胰岛素。
条款225.根据条款224所述的系统，其中，所述降低葡萄糖的药物是速效胰岛素、长效胰岛素、中效胰岛素中的至少一种。
条款226.根据条款224所述的系统，其中，所述降低葡萄糖的药物是SGLT抑制剂或GLP1受体拮抗剂。
条款227.根据条款220所述的系统，其中，在接收药物的至少一个剂量后，分析物数据的至少一部分的长度取决于药物的类型。
条款228.根据条款227所述的系统，其中，与接收的药物的至少一个剂量相关联的分析物数据的至少一部分的长度是与药物的治疗窗口相关的固定时间窗口。
条款229.根据条款227所述的系统，其中，与接收的药物的至少一个剂量相关联的分析物数据的至少一部分的长度是可变时间窗口，其中，可变时间窗口的第一时间点是与药物的施用相关联的时间。
条款230.根据条款229所述的系统，其中，与药物的施用相关联的时间来自来自连接的输送设备的时间戳。
条款231.根据条款229所述的系统，其中，与药物的施用相关联的时间来自记录的剂量。
条款232.根据条款220所述的系统，其中，所述指令进一步使一个或多个处理器以并排排列显示多个分析物分布。
条款233.根据条款220所述的系统，其中，所述指令进一步使一个或多个处理器以竖直排列显示多个分析物分布。
条款234.根据条款220所述的系统，其中，所述指令进一步使一个或多个处理器显示多个分析物分布中的每一个的分析物度量。
条款235.根据条款220所述的系统，其中，所述指令进一步使一个或多个处理器显示多个分析物分布中的每一个的分析物统计。
条款236.根据条款235所述的系统，其中，所述分析物统计是平均分析物值或中值分析物值。
条款237.根据条款220所述的系统，其中，所述指令进一步使所述一个或多个处理器在第一和第二分析物分布中显示对应于药物剂量的施用的多个剂量指示符。
条款238.根据条款220所述的系统，其中，所述时间相关数据进一步包括接收到第二药物的至少一个剂量后的分析物数据的至少一部分和未接收到第二药物的至少一个剂量后的分析物数据的至少一部分，其中，当由所述一个或多个处理器执行时，所述指令进一步使所述系统：
确定接收到第二药物的至少一个剂量后的分析物数据的至少一部分；
确定未接收到第二药物的至少一个剂量后的分析物数据的至少一部分；
显示多个分析物分布，
其中，第一分析物分布显示从分析物数据确定的分析物水平，该分析物数据包括：药物的至少一个剂量后的分析物数据的至少一部分，接收到第二药物的至少一个剂量后的分析物数据的至少一部分，未接收到药物的至少一个剂量后的分析物数据的至少一部分后的分析物数据的至少一部分，以及未接收到第二药物的至少一个剂量后的分析物数据的至少一部分；
其中，第四分析物分布显示从分析物数据确定的分析物水平，该分析物数据包括接收到第二药物的至少一个剂量后的分析物数据的至少一部分，并且不包括未接收到第二药物的至少一个剂量后的分析物数据的至少一部分，以及
其中，第五分析物分布显示从分析物数据确定的分析物水平，该分析物数据包括未接收到第二药物的至少一个剂量后的分析物数据的至少一部分，并且不包括接收到第二药物的至少一个剂量后的分析物数据的至少一部分，
条款239.根据条款238所述的系统，其中，所述第一药物是长效胰岛素，并且所述第二药物是速效胰岛素。
条款240.根据条款220所述的系统，其中，所述分析物是葡萄糖、葡萄糖衍生物、酮、酮体或乳酸中的至少一种。
条款241.根据条款220所述的系统，其中，所述分析物是氧、乙酰胆碱、淀粉酶、胆红素、胆固醇、绒毛膜促性腺激素、肌酸激酶、肌酸、DNA、果糖胺、谷氨酰胺、生长激素、激素、过氧化物、前列腺特异性抗原、凝血酶原、RNA、促甲状腺激素和肌钙蛋白的至少一种。
条款242.一种方法，包括以下步骤：
接收表征受试者的分析物和所述受试者在一段时间内接收的药物剂量的时间相关数据；
在接收药物的至少一个剂量后确定时间相关数据的至少一部分；
在未接收药物的至少一个剂量后确定时间相关数据的至少一部分；
显示多个分析物分布，
其中，第一分析物分布显示从分析物数据确定的分析物水平，该分析物数据包括接收到药物的至少一个剂量后的分析物数据的至少一部分和未接收到药物的至少一个剂量后的分析物数据的至少一部分，
其中，第二分析物分布显示从分析物数据确定的分析物水平，该分析物数据包括接收到药物的至少一个剂量后的分析物数据的至少一部分，并且不包括未接收到药物的至少一个剂量后的分析物数据的至少一部分，以及
其中，第三分析物分布显示从分析物数据确定的分析物水平，该分析物数据包括未接收到药物的至少一个剂量后的分析物数据的至少一部分，并且不包括接收到药物的至少一个剂量后的分析物数据的至少一部分。
条款243.根据条款242所述的方法，其中，第一、第二和第三分析物分布中的每一个都包括根据时间段内的分析物数据确定的分析物水平的曲线图，其中，该曲线图显示了中值分析物迹线和在不同百分位数的多个分析物水平的迹线。
条款244.根据条款242所述的方法，其中，所述时间段约为1个月。
条款245.根据条款242所述的方法，其中，所述分析物是葡萄糖，并且其中，所述药物是降低葡萄糖的药物。
条款246.根据条款245所述的方法，其中，所述降低葡萄糖的药物是胰岛素。
条款247.根据条款246所述的方法，其中，所述降低葡萄糖的药物是速效胰岛素、长效胰岛素、中效胰岛素中的至少一种。
条款248.根据条款246所述的方法，其中，所述降低葡萄糖的药物是SGLT抑制剂或GLP1受体拮抗剂。
条款249.根据条款242所述的方法，其中，在接收药物的至少一个剂量后，分析物数据的至少一部分的长度取决于药物的类型。
条款250.根据条款249所述的方法，其中，与接收的药物的至少一个剂量相关联的分析物数据的至少一部分的长度是与药物的治疗窗口相关的固定时间窗口。
条款251.根据条款249所述的方法，其中，与接收的药物的至少一个剂量相关联的分析物数据的至少一部分的长度是可变时间窗口，其中，可变时间窗口的第一时间点是与药物的施用相关联的时间。
条款252.根据条款251所述的方法，其中，与改变葡萄糖水平的药物的施用相关联的时间来自来自连接的输送设备的时间戳。
条款253.根据条款251所述的方法，其中，与改变葡萄糖水平的药物的施用相关联的时间来自记录的剂量。
条款254.根据条款242所述的方法，进一步包括以并排排列显示多个分析物分布的步骤。
条款255.根据条款242所述的方法，进一步包括以竖直排列显示多个分析物分布的步骤。
条款256.根据条款242所述的方法，进一步包括显示多个分析物分布中的每一个的分析物度量的步骤。
条款257.根据条款242所述的方法，进一步包括显示多个分析物分布中的每一个的分析物统计的步骤。
条款258.根据条款257所述的方法，其中，所述分析物统计是平均分析物值或中值分析物值。
条款259.根据条款242所述的方法，进一步包括在第一和第二分析物分布中显示对应于药物剂量的施用的多个剂量指示符的步骤。
条款260.根据条款109所述的方法，其中，所述时间相关数据进一步包括接收到第二药物的至少一个剂量后的分析物数据的至少一部分和未接收到第二药物的至少一个剂量后的分析物数据的至少一部分，其中，所述方法进一步包括以下步骤：
确定接收到第二药物的至少一个剂量后的分析物数据的至少一部分；
确定未接收到第二药物的至少一个剂量后的分析物数据的至少一部分；
显示多个分析物分布，其中，多个分析物分布进一步包括第四和第五分析物分布，
其中，第一分析物分布显示从分析物数据确定的分析物水平，该分析物数据包括：药物的至少一个剂量后的分析物数据的至少一部分，接收到第二药物的至少一个剂量后的分析物数据的至少一部分，未接收到药物的至少一个剂量后的分析物数据的至少一部分后的分析物数据的至少一部分，以及未接收到第二药物的至少一个剂量后的分析物数据的至少一部分；
其中，第四分析物分布显示从分析物数据确定的分析物水平，该分析物数据包括接收到第二药物的至少一个剂量后的分析物数据的至少一部分，并且不包括未接收到第二药物的至少一个剂量后的分析物数据的至少一部分，以及
其中，第五分析物分布显示从分析物数据确定的分析物水平，该分析物数据包括未接收到第二药物的至少一个剂量后的分析物数据的至少一部分，并且不包括接收到第二药物的至少一个剂量后的分析物数据的至少一部分，
条款261.根据条款260所述的方法，其中，所述第一药物是长效胰岛素，并且所述第二药物是速效胰岛素。
条款262.根据条款242所述的方法，其中，所述分析物是葡萄糖、葡萄糖衍生物、酮、酮体或乳酸中的至少一种。
条款263.根据条款242所述的方法，其中，所述分析物是氧、乙酰胆碱、淀粉酶、胆红素、胆固醇、绒毛膜促性腺激素、肌酸激酶、肌酸、DNA、果糖胺、谷氨酰胺、生长激素、激素、过氧化物、前列腺特异性抗原、凝血酶原、RNA、促甲状腺激素和肌钙蛋白的至少一种。
条款264.一种系统，包括：
无线通信电路，被配置为接收测量的分析物数据；
显示器，被配置为在视觉上呈现信息；以及
一个或多个处理器，与所述无线通信电路、所述显示器和存储器耦接，所述存储器存储指令和表征受试者在一时间段内的分析物的时间相关数据，其中，当由所述一个或多个处理器执行时，所述指令使得所述一个或多个处理器：
显示第一时间段的第一范围内时间图形表示和第二时间段的第二范围内时间图形表示，其中，所述第一范围内时间图形表示和所述第二范围内时间图形表示中的每一个各自包括对应于多个浓度范围的预定数量的部分，其中，预定数量的图形部分中的每一个包括与所述预定数量的部分相等的预定数量的不同颜色；
显示所述第一时间段的第一葡萄糖度量部分和所述第二时间段的第二葡萄糖度量部分，其中，所述第一葡萄糖度量部分和所述第二葡萄糖度量部分中的每一个分别包括所述第一时间段和所述第二时间段中的每一个的葡萄糖管理指示符和平均葡萄糖水平；
显示所述第一时间段的第一动态葡萄糖分布和所述第二时间段的第二动态葡萄糖分布；以及
显示第一低葡萄糖事件部分和第二低葡萄糖事件部分，其中，所述第一低葡萄糖事件部分和所述第二低葡萄糖事件部分中的每一个分别包括在所述第一时间段和所述第二时间段内葡萄糖水平低于低阈值的图表。
条款265.根据条款264所述的系统，其中，所述第一动态葡萄糖分布和所述第二动态葡萄糖分布中的每一个包括对应于所述多个浓度范围的所述预定数量的部分，其中，在所述预定数量的部分中的每一部分中显示的葡萄糖水平包括所述预定数量的不同颜色。
条款266.根据条款264所述的系统，其中，所述第一低葡萄糖事件部分和所述第二低葡萄糖事件部分中的每一个进一步分别包括所述第一时间段和所述第二时间段内的低葡萄糖事件的总数。
条款267.根据条款264所述的系统，其中，所述预定数量的部分包括极低浓度范围、低浓度范围、目标范围、高浓度范围和极高浓度范围。
条款268.根据条款264所述的系统，其中，所述第一葡萄糖度量部分和所述第二葡萄糖度量部分中的每一个进一步分别包括所述第一时间段和所述第二时间段中的每一个的葡萄糖变异性度量。
条款269.根据条款264所述的系统，其中，所述第一范围内时间图形表示和所述第二范围内时间图形表示中的每一个进一步包括与所述预定数量的部分中的每一部分相对应的百分比值。
条款270.根据条款264所述的系统，其中，所述指令在由所述一个或多个处理器执行时，进一步使所述系统：
显示所述第一时间段和所述第二时间段内的第一和第二传感器度量。
条款271.根据条款270所述的系统，其中，所述第一和第二传感器度量各自分别包括传感器在所述第一时间段和所述第二时间段期间处于活动的时间量。
条款272.根据条款270所述的系统，其中，所述第一和第二传感器度量各自分别包括用户在所述第一时间段和所述第二时间段期间对葡萄糖水平的平均查看次数。
条款273.根据条款270所述的系统，其中，所述第一和第二传感器度量各自分别包括用户在所述第一时间段和所述第二时间段期间对传感器的平均扫描次数。
条款274.根据条款264所述的系统，其中，所述第一范围内时间图形表示和所述第二范围内时间图形表示中的每一个都是条形图。
条款275.根据条款264所述的系统，其中，所述预定数量的部分中的每一部分竖直排列在单个列中。
条款276.根据条款264所述的系统，其中，所述多个浓度范围包括五个浓度范围。
条款277.根据条款264所述的系统，其中，所述预定数量的部分包括多达五个部分。
条款278.一种方法，包括以下步骤：
接收表征用户在一时间段内的分析物的时间相关数据；
在单个图形用户界面上显示第一时间段的第一范围内时间图形表示和第二时间段的第二范围内时间图形表示，其中，所述第一范围内时间图形表示和所述第二范围内时间图形表示中的每一个各自包括对应于多个浓度范围的预定数量的部分，其中，所述预定数量的部分中的每一部分包括与所述预定数量的部分相等的预定数量的不同颜色；
在所述单个图形用户界面上显示所述第一时间段的第一葡萄糖度量部分和所述第二时间段的第二葡萄糖度量部分，其中，所述第一葡萄糖度量部分和所述第二葡萄糖度量部分中的每一个分别包括所述第一时间段和所述第二时间段中的每一个的葡萄糖管理指示符和平均葡萄糖水平；
在所述单个图形用户界面上显示所述第一时间段的第一动态葡萄糖分布和所述第二时间段的第二动态葡萄糖分布；以及
在所述单个图形用户界面上显示第一低葡萄糖事件部分和第二低葡萄糖事件部分，其中，所述第一低葡萄糖事件部分和所述第二低葡萄糖事件部分中的每一个分别包括在所述第一时间段和所述第二时间段内葡萄糖水平低于低阈值的图表。
条款279.根据条款278所述的方法，其中，所述第一动态葡萄糖分布和所述第二动态葡萄糖分布中的每一个包括对应于所述五个浓度范围的至少五个部分，其中，在所述五个部分中的每一个中显示的葡萄糖水平包括所述五种不同颜色。
条款280.根据条款278所述的方法，其中，所述第一低葡萄糖事件部分和所述第二低葡萄糖事件部分中的每一个进一步分别包括所述第一时间段和所述第二时间段内的低葡萄糖事件的总数。
条款281.根据条款278所述的方法，其中，所述预定数量的部分包括极低浓度范围、低浓度范围、目标范围、高浓度范围和极高浓度范围。
条款282.根据条款278所述的方法，其中，所述第一葡萄糖度量部分和所述第二葡萄糖度量部分中的每一个进一步分别包括所述第一时间段和所述第二时间段中的每一个的葡萄糖变异性度量。
条款283.根据条款278所述的方法，其中，所述第一范围内时间图形表示和所述第二范围内时间图形表示中的每一个进一步包括与所述预定数量的部分中的每一部分相对应的百分比值。
条款284.根据条款278所述的方法，进一步包括以下步骤：
显示所述第一时间段和所述第二时间段内的第一和第二传感器度量。
条款285.根据条款284所述的方法，其中，所述第一和第二传感器度量各自分别包括传感器在所述第一时间段和所述第二时间段期间处于活动的时间量。
条款286.根据条款284所述的方法，其中，所述第一和第二传感器度量各自分别包括用户在所述第一时间段和所述第二时间段期间对葡萄糖水平的平均查看次数。
条款287.根据条款284所述的方法，其中，所述第一和第二传感器度量各自分别包括用户在所述第一时间段和所述第二时间段期间对传感器的平均扫描次数。
条款288.根据条款278所述的方法，其中，所述第一范围内时间图形表示和所述第二范围内时间图形表示中的每一个都是条形图。
条款289.根据条款278所述的方法，其中，所述预定数量的部分中的每一部分竖直排列在单个列中。
条款290.根据条款278所述的方法，其中，所述多个浓度范围包括五个浓度范围。
条款291.根据条款278所述的方法，其中，所述预定数量的部分包括多达五个部分。
Claims (199)
1.一种分析物监测系统，包括：
传感器控制设备，包括分析物传感器，其中，所述分析物传感器的至少一部分被配置为与受试者的体液流体接触；
药物输送设备，被配置为向所述受试者输送一定量的药物并将输送的量记录在日志中；以及
读取器设备，包括：
显示器；
无线通信电路，被配置为接收来自所述传感器控制设备的当前传感器读数和来自所述药物输送设备的所述日志；以及
耦接到存储器的一个或多个处理器，所述存储器存储指令，所述指令在由所述一个或多个处理器执行时，使所述一个或多个处理器：
向所述显示器输出提示所述受试者连接所述药物输送设备的界面；
向所述显示器输出提示所述受试者选择所述药物输送设备的类型的界面；
向所述显示器输出提示所述受试者选择由所述药物输送设备输送的药物类型的界面；以及
向所述显示器输出提示所述受试者选择由所述药物输送设备输送的药物品牌的界面。
2.根据权利要求1所述的系统，其中，所述药物输送设备是胰岛素笔。
3.根据权利要求1所述的系统，其中，所述药物输送设备的类型是胰岛素笔的品牌。
4.根据权利要求1所述的系统，其中，输送的药物类型是胰岛素的类型。
5.根据权利要求4所述的系统，其中，所述胰岛素的类型是速效或长效的。
6.根据权利要求1所述的系统，其中，所述指令进一步使所述一个或多个处理器向所述显示器输出演示如何相对于所述读取器设备保持所述药物输送设备以传递所述日志的动画。
7.根据权利要求1所述的系统，其中，所述指令进一步使所述一个或多个处理器向所述显示器输出提示所述受试者选择所述药物输送设备的颜色的界面。
8.一种分析物监测系统，包括：
传感器控制设备，包括分析物传感器，其中，所述分析物传感器的至少一部分被配置为与受试者的体液流体接触；
药物输送设备，被配置为向所述受试者输送一定量的药物并将输送的量记录在日志中；以及
读取器设备，包括：
显示器；
无线通信电路，被配置为接收来自所述传感器控制设备的当前传感器读数和来自所述药物输送设备的所述日志；以及
耦接到存储器的一个或多个处理器，所述存储器存储指令，所述指令在由所述一个或多个处理器执行时，使所述一个或多个处理器向所述显示器输出日志簿界面，其中，所述日志簿界面包括多个条目，所述多个条目包括药物剂量、评论、警报和药物输送设备的预充中的至少两项。
9.根据权利要求8所述的系统，其中，所述多个条目是根据时间顺序排列的。
10.根据权利要求8所述的系统，其中，所述药物是胰岛素。
11.一种系统，包括：
药物输送设备；
无线通信电路，被配置为接收测量的分析物数据和服药剂量数据，其中，所述服药剂量数据从所述药物输送设备自动接收；
显示器，被配置为在视觉上呈现信息；以及
一个或多个处理器，与所述无线通信电路、所述显示器和存储器耦接，所述存储器存储指令和时间相关数据，所述时间相关数据表征受试者的分析物和所述受试者在一时间段内接收的药物剂量，其中，所述指令在由所述一个或多个处理器执行时，使所述系统：
显示具有作为时间的x轴、作为葡萄糖浓度的y轴、以及所述时间段内平均葡萄糖浓度的中值的曲线图的第一图表；
显示具有作为时间的x轴、作为葡萄糖浓度的y轴、以及低葡萄糖事件的曲线图的第二图表，其中，低葡萄糖事件包括低于阈值水平的葡萄糖水平；
显示所述时间段内的一天中消耗的碳水化合物的平均量；以及
显示所述时间段内每天输送的至少一种药物的平均量。
12.根据权利要求11所述的系统，其中，所述存储器进一步保存用于显示第三图表的指令，所述第三图表具有作为时间的x轴、作为传感器处于活动的相对时间量的y轴、以及在所述时间段内所述传感器处于活动的平均时间的曲线图。
13.根据权利要求11所述的系统，其中，所述指令进一步使所述一个或多个处理器显示每天输送的所述至少一种药物的平均每日总量。
14.根据权利要求11所述的系统，其中，输送的所述至少一种药物包括速效胰岛素和长效胰岛素。
15.一种系统，包括：
药物输送设备；
无线通信电路，被配置为接收测量的分析物数据和服药剂量数据，其中，所述服药剂量数据从所述药物输送设备自动接收；
显示器，被配置为在视觉上呈现信息；以及
一个或多个处理器，与所述无线通信电路、所述显示器和存储器耦接，所述存储器存储指令和时间相关数据，所述时间相关数据表征受试者的分析物和所述受试者在一时间段内接收的药物剂量，其中，所述指令在由所述一个或多个处理器执行时，使所述系统：
显示与所述时间段内的每一天相对应的多个每日图表，所述多个每日图表中的每个图表包括作为时间的x轴、作为葡萄糖浓度的y轴、24小时内的葡萄糖浓度的曲线图、以及多个剂量指示符，其中，所述多个剂量指示符中的每一个示出施用的药物的量；以及
显示在一天的24小时期间输送的至少一种药物的量的多个总剂量指示符。
16.根据权利要求15所述的系统，其中，所述多个总剂量指示符包括用第一颜色突出显示的第一药物的数值。
17.根据权利要求16所述的系统，其中，所述多个总剂量指示符包括用第二颜色突出显示的第二药物的数值。
18.根据权利要求16所述的系统，其中，所述多个剂量指示符包括用所述第一颜色对应突出显示的所述第一药物的数值。
19.根据权利要求17所述的系统，其中，所述多个剂量指示符包括用所述第一颜色突出显示的所述第一药物的数值和用所述第二颜色突出显示的所述第二药物的数值。
20.根据权利要求15所述的系统，其中，所述指令进一步使所述一个或多个处理器显示所述时间段内的至少一些天的多个平均葡萄糖值。
21.根据权利要求15所述的系统，其中，所述指令进一步使所述一个或多个处理器显示所述时间段内的至少一些天消耗的总碳水化合物量的多个值。
22.根据权利要求15所述的系统，其中，所述指令进一步使所述一个或多个处理器显示所述受试者的葡萄糖水平低于阈值的多个事件。
23.根据权利要求15所述的系统，其中，所述多个每日图表中的每个图表包括目标范围，并且其中，所述目标范围之外的曲线图部分在曲线之下的区域被着色。
24.根据权利要求23所述的系统，其中，当之外的所述曲线图部分低于所述目标范围时，所述目标范围之外的所述曲线图部分在曲线之下的所述区域被着色为红色。
25.根据权利要求23所述的系统，其中，当之外的所述曲线图部分高于所述目标范围时，所述目标范围之外的所述曲线图部分在曲线之下的所述区域被着色为黄色。
26.根据权利要求15所述的系统，其中，所述多个每日图表中的每个图表包括目标范围，并且其中，所述目标范围之外的曲线图部分被着色。
27.根据权利要求26所述的系统，其中，当之外的所述曲线图部分低于所述目标范围时，所述目标范围之外的所述曲线图部分被着色为红色。
28.根据权利要求26所述的系统，其中，当之外的所述曲线图部分高于所述目标范围时，所述目标范围之外的所述曲线图部分被着色为黄色。
29.一种系统，包括：
药物输送设备；
无线通信电路，被配置为接收测量的分析物数据和服药剂量数据，其中，所述服药剂量数据从所述药物输送设备自动接收；
显示器，被配置为在视觉上呈现信息；以及
一个或多个处理器，与所述无线通信电路、所述显示器和存储器耦接，所述存储器存储指令和时间相关数据，所述时间相关数据表征受试者的分析物和所述受试者在一时间段内接收的药物剂量，其中，所述指令在由所述一个或多个处理器执行时，使所述系统：
显示与所述时间段内的每一天相对应的多个每日图表，所述多个每日图表中的每个图表包括作为时间的x轴、作为葡萄糖浓度的y轴、24小时内的葡萄糖浓度的曲线图；
显示与在所述24小时期间消耗的碳水化合物的量相对应的多个碳水化合物指示符，其中，每个所述碳水化合物指示符定位在一天中消耗所述碳水化合物的时间段内；以及
显示与至少一种药物的剂量相对应的多个剂量指示符，其中，所述多个剂量指示符中的每一个示出施用的药物的量，并且其中，所述多个剂量指示符中的每一个定位在一天中药物被施用的时间段内。
30.根据权利要求29所述的系统，其中，所述多个剂量指示符对应于第一药物和第二药物的剂量，其中，所述指令进一步使所述一个或多个处理器在第一行显示所述第一药物的所述多个剂量指示符，并且在第二行显示所述第二药物的所述多个剂量指示符。
31.根据权利要求30所述的系统，其中，所述第一药物的所述多个剂量指示符以第一颜色显示，并且所述第二药物的所述多个剂量指示符以第二颜色显示。
32.根据权利要求29所述的系统，其中，所述多个剂量指示符包括施用的总剂量。
33.根据权利要求32所述的系统，其中，所述指令进一步使所述一个或多个处理器显示用于所述多个剂量指示符中的至少一些的多个组分。
34.根据权利要求33所述的系统，其中，所述多个组分包括校正或更改。
35.根据权利要求29所述的系统，其中，所述至少一种药物为胰岛素。
36.一种系统，包括：
药物输送设备；
无线通信电路，被配置为接收测量的分析物数据和服药剂量数据，其中，所述服药剂量数据从所述药物输送设备自动接收；
显示器，被配置为在视觉上呈现信息；以及
一个或多个处理器，与所述无线通信电路、所述显示器和存储器耦接，所述存储器存储指令和时间相关数据，所述时间相关数据表征受试者的分析物和所述受试者在一时间段内接收的药物剂量，其中，所述指令在由所述一个或多个处理器执行时，使所述系统：
显示24小时内的葡萄糖读数的曲线图，其中，所述曲线图显示在所述时间段内的中值葡萄糖迹线和不同百分位数处的葡萄糖读数的多个迹线；
显示与在所述24小时期间消耗的碳水化合物的量相对应的碳水化合物指示符的曲线图，其中，每个所述碳水化合物指示符定位在一天中的一时间段内，在所述时间段期间消耗了所述碳水化合物；以及
显示与在所述24小时内的一时间段期间施用的至少一种药物的剂量相对应的多个平均剂量量。
37.根据权利要求36所述的系统，所述指令进一步使所述一个或多个处理器显示在所述时间段期间消耗的碳水化合物的每日平均量。
38.根据权利要求37所述的系统，所述指令进一步使所述一个或多个处理器显示在所述24小时内的多个时间段中的每个时间段期间消耗的碳水化合物的平均量。
39.根据权利要求36所述的系统，其中，所述至少一种药物包括第一药物和第二药物，并且其中，所述指令进一步使所述一个或多个处理器在第一行显示对应于所述第一药物的剂量的多个平均剂量量，并且在第二行显示对应于所述第二药物的剂量的多个平均剂量量。
40.根据权利要求36所述的系统，所述指令进一步使所述一个或多个处理器显示在所述时间段期间消耗的至少一种药物的每日平均剂量。
41.根据权利要求36所述的系统，其中，所述至少一种药物是胰岛素。
42.一种系统，包括：
药物输送设备；
无线通信电路，被配置为接收测量的分析物数据和服药剂量数据，其中，所述服药剂量数据从所述药物输送设备自动接收；
显示器，被配置为在视觉上呈现信息；以及
一个或多个处理器，与所述无线通信电路、所述显示器和存储器耦接，所述存储器存储指令和时间相关数据，所述时间相关数据表征受试者的分析物和所述受试者在一时间段内接收的药物剂量，其中，所述指令在由所述一个或多个处理器执行时，使所述系统：
显示一天中不同时间段的葡萄糖读数的多个曲线图，其中，所述多个曲线图中的每个曲线图显示目标范围和所述时间段期间的葡萄糖读数；以及
显示一天中不同时间段的多个表格，其中，所述多个表格中的每个表格包括在所述时间段内在至少一些天的餐前和餐后测量的葡萄糖水平，以及在所述时间段内在至少一些天期间输送的至少一种药物的剂量。
43.根据权利要求42所述的系统，所述指令进一步使所述一个或多个处理器显示每个时间段内输送的所述至少一种药物的平均剂量。
44.根据权利要求42所述的系统，所述指令进一步使所述一个或多个处理器显示每个时间段内在餐前和餐后测量的平均葡萄糖水平。
45.根据权利要求42所述的系统，其中，所述多个表格中的每个表格进一步包括在所述时间段内在至少一些天消耗的碳水化合物量。
46.根据权利要求45所述的系统，其中，所述指令进一步使所述一个或多个处理器显示每个时间段内消耗的碳水化合物的平均量。
47.根据权利要求42所述的系统，其中，所述至少一种药物是胰岛素。
48.一种系统，包括：
药物输送设备；
无线通信电路，被配置为接收测量的分析物数据和服药剂量数据，其中，所述服药剂量数据从所述药物输送设备自动接收；
显示器，被配置为在视觉上呈现信息；以及
一个或多个处理器，与所述无线通信电路、所述显示器和存储器耦接，所述存储器存储指令和时间相关数据，所述时间相关数据表征受试者的分析物和所述受试者在一时间段内接收的药物剂量，其中，所述指令在由所述一个或多个处理器执行时，使所述系统：
显示与分析物水平相关的多个设置；以及
显示与至少一个药物输送设备相关的多个设置。
49.根据权利要求48所述的系统，其中，与分析物水平相关的所述设置包括目标分析物范围。
50.根据权利要求48所述的系统，其中，与分析物水平相关的所述设置包括警报设置，所述警报设置包括低分析物水平阈值水平和高分析物水平阈值。
51.根据权利要求48所述的系统，其中，与分析物水平相关的所述设置包括警报设置，所述警报设置与来自被配置为测量分析物水平的传感器控制设备的信号丢失相关。
52.根据权利要求48所述的系统，其中，与至少一个药物输送设备相关的所述多个设置包括药物类型和与来自所述药物输送设备的剂量数据的最后一次传递相关的信息。
53.根据权利要求52所述的系统，其中，与剂量数据的所述最后一次传递相关的所述信息包括剂量数据的所述最后一次传递的日期和时间。
54.根据权利要求52所述的系统，其中，与至少一个药物输送设备相关的所述多个设置进一步包括所述药物输送设备的颜色。
55.根据权利要求48所述的系统，其中，所述分析物数据是葡萄糖数据。
56.根据权利要求48所述的系统，其中，至少一个所述药物输送设备是至少一个胰岛素输送设备。
57.根据权利要求48所述的系统，其中，至少一个所述药物输送设备是第一药物输送设备和第二药物输送设备。
58.根据权利要求48所述的系统，其中，所述指令进一步使所述一个或多个处理器显示与被配置为测量分析物水平的传感器控制设备相关的信息。
59.根据权利要求58所述的系统，其中，与所述传感器控制设备相关的所述信息包括所述传感器控制设备的名称和所述传感器控制设备上的软件版本。
60.根据权利要求48所述的系统，其中，所述指令进一步使所述一个或多个处理器显示与至少一个所述药物输送设备相关的信息。
61.根据权利要求60所述的系统，其中，与至少一个所述药物输送设备相关的所述信息包括至少一个所述药物输送设备的品牌名称。
62.根据权利要求60所述的系统，其中，与至少一个所述药物输送设备相关的所述信息包括至少一个所述药物输送设备的序列号。
63.一种系统，包括：
无线通信电路，被配置为接收测量的分析物数据和服药剂量数据，其中，所述服药剂量数据从药物输送设备自动接收；
显示器，被配置为呈现警示；
一个或多个处理器，与所述无线通信电路、所述显示器和存储器耦接，所述存储器存储指令，其中，所述指令在由所述一个或多个处理器执行时，使所述一个或多个处理器：
基于高于高阈值的分析物水平的增加来确定是否已经用餐；
确定自上次胰岛素剂量以来的一时间段内是否还没有记录胰岛素剂量；以及
响应于确定已经用餐并且确定在自所述上次胰岛素剂量以来的所述时间段内还没有记录所述胰岛素剂量，显示与漏服的餐食剂量相关的警示界面。
64.根据权利要求63所述的系统，其中，所述高阈值为约175mg/dL。
65.根据权利要求63所述的系统，其中，自所述上次胰岛素剂量以来的所述时间段约为3小时。
66.根据权利要求63所述的系统，其中，所述一个或多个处理器进一步被配置为在用户选择的预定时间显示对于餐食的所述警示界面。
67.根据权利要求63所述的系统，其中，所述警示界面的文本至少部分由用户定制。
68.一种系统，包括：
无线通信电路，被配置为接收测量的分析物数据和服药剂量数据，其中，所述服药剂量数据从药物输送设备自动接收；
显示器，被配置为呈现警示；
一个或多个处理器，与所述无线通信电路、所述显示器和存储器耦接，所述存储器存储指令，其中，所述指令在由所述一个或多个处理器执行时，使所述一个或多个处理器：
确定在自最后一次胰岛素剂量以来的预定时间段之后，分析物水平是否高于高阈值；以及
响应于在自所述最后一次胰岛素剂量以来的所述预定时间段之后所述分析物水平高于所述高阈值的确定，显示与校正剂量相关的警示界面。
69.根据权利要求68所述的系统，其中，所述警示界面的文本至少部分由用户定制。
70.根据权利要求68所述的系统，其中，所述预定时间段为至少约2小时。
71.根据权利要求68所述的系统，其中，所述高阈值为约250mg/dL。
72.根据权利要求68所述的系统，其中，所述高阈值由用户设置。
73.一种系统，包括：
无线通信电路，被配置为接收测量的分析物数据和服药剂量数据，其中，所述服药剂量数据从药物输送设备自动接收；
显示器，被配置为呈现警示；
一个或多个处理器，与所述无线通信电路、所述显示器和存储器耦接，所述存储器存储指令，其中，所述指令在由所述一个或多个处理器执行时，使所述一个或多个处理器：
确定在自最后一次胰岛素剂量以来的预定时间段之后，分析物水平是否低于高阈值；以及
响应于在自所述最后一次胰岛素剂量以来的所述预定时间段之后所述分析物水平低于所述高阈值的确定，显示与所述分析物水平在目标范围内相关的消息界面。
74.根据权利要求73所述的系统，其中，所述消息界面的文本至少部分由用户定制。
75.根据权利要求73所述的系统，其中，所述预定时间段为至少约2小时。
76.根据权利要求73所述的系统，其中，所述高阈值由用户设置。
77.根据权利要求73所述的系统，其中，所述指令进一步使所述一个或多个处理器显示提示，以供用户输入与所述分析物水平在所述目标范围内相关的注释。
78.一种系统，包括：
药物输送设备；
无线通信电路，被配置为接收测量的分析物数据和服药剂量数据，其中，所述服药剂量数据从药物输送设备自动接收；
显示器，被配置为在视觉上呈现信息；以及
一个或多个处理器，与所述无线通信电路、所述显示器和存储器耦接，所述存储器存储指令和时间相关数据，所述时间相关数据表征受试者的分析物和所述受试者在一时间段内接收的药物剂量，其中，所述指令在由所述一个或多个处理器执行时，使所述系统：
显示与所述时间段内的每一天相对应的多个每日图表，所述多个每日图表中的每个图表包括作为时间的x轴、作为葡萄糖浓度的y轴、24小时内的葡萄糖浓度的曲线图；
显示所述时间段内的每一天的范围内时间度量，
显示用户在所述时间段内的每一天接收的速效胰岛素的总量和长效胰岛素的总量，以及
显示与速效胰岛素和长效胰岛素中的至少一者的剂量相对应的多个剂量指示符，其中，所述多个剂量指示符中的每一个示出所施用的速效胰岛素和长效胰岛素中的所述至少一者的量，并且其中，所述多个剂量指示符中的每一个定位在一天中药物被施用的时间段内。
79.根据权利要求78所述的系统，其中，所述指令进一步使所述一个或多个处理器在第一行显示所述速效胰岛素的所述多个剂量指示符，并且在第二行显示所述长效胰岛素的所述多个剂量指示符。
80.根据权利要求79所述的系统，其中，所述速效胰岛素的所述多个剂量指示符以第一颜色显示，并且所述长效胰岛素的所述多个剂量指示符以第二颜色显示。
81.根据权利要求78所述的系统，其中，所述多个剂量指示符包括施用的总剂量。
82.根据权利要求78所述的系统，其中，所述指令进一步使所述一个或多个处理器显示与在24小时期间消耗的碳水化合物的量相对应的多个碳水化合物指示符，其中，每个所述碳水化合物指示符定位在一天中消耗所述碳水化合物的时间段内。
83.根据权利要求78所述的系统，其中，所述药物输送设备是连接的笔或连接的笔帽。
84.根据权利要求78所述的系统，其中，所述药物输送设备是胰岛素泵。
85.根据权利要求84所述的系统，其中，所述指令进一步使所述一个或多个处理器显示所接收的长效胰岛素的图表。
86.根据权利要求84所述的系统，其中，所述指令进一步使所述一个或多个处理器显示所述胰岛素泵的运行状态的图形表示。
87.根据权利要求86所述的系统，其中，所述运行状态包括自动输送、最大输送和自动暂停。
88.一种系统，包括：
无线通信电路，被配置为接收时间相关数据，所述时间相关数据表征受试者的分析物和所述受试者在一时间段内接收的药物剂量；
显示器，被配置为在视觉上呈现信息；以及
一个或多个处理器，与所述无线通信电路、所述显示器耦接，以及
存储器，存储指令和表征所述受试者的分析物和所述受试者在一时间段内接收的改变葡萄糖水平的药物剂量的时间相关数据，其中，所述指令在由所述一个或多个处理器执行时，使所述系统：
基于由所述受试者选择的过滤标准确定时间相关数据的子集；以及
在单个图形受试者界面上显示第一葡萄糖分布显示和第二葡萄糖分布，其中，第一葡萄糖分布显示与第一时间段内的所述时间相关数据相关联的葡萄糖水平，并且其中，所述第二葡萄糖分布显示所述第一时间段内的所述时间相关数据的所述子集。
89.根据权利要求88所述的系统，其中，所述药物是改变葡萄糖水平的药物。
90.根据权利要求89所述的系统，其中，所述改变葡萄糖水平的药物是胰岛素。
91.根据权利要求88所述的系统，其中，所述过滤标准是推荐剂量、漏服剂量、剂量不足、剂量过量、餐后迟服剂量以及附加餐剂量中的一者。
92.根据权利要求91所述的系统，其中，所述过滤标准是推荐剂量，并且其中，基于所述过滤标准的时间相关数据的所述子集包括与在服药窗口期间接收的至少一个药物剂量相关联的分析物数据，其中，接收的所述至少一个药物剂量的量与所述药物的推荐剂量相同。
93.根据权利要求91所述的系统，其中，所述过滤标准是漏服剂量，并且其中，基于所述过滤标准的时间相关数据的所述子集包括与在服药窗口期间未接收到的至少一个药物剂量相关联的分析物数据。
94.根据权利要求93所述的系统，其中，早餐的所述服药窗口是从约上午6点至约上午11点。
95.根据权利要求93所述的系统，其中，午餐的所述服药窗口是从约上午11点至约下午4点。
96.根据权利要求93所述的系统，其中，晚餐的所述服药窗口是从约下午4点至约下午10点。
97.根据权利要求93所述的系统，其中，基础剂量的所述服药窗口是从规定的基础服药时间起约1小时。
98.根据权利要求91所述的系统，其中，所述过滤标准是剂量不足，并且其中，基于所述过滤标准的时间相关数据的所述子集包括与在服药窗口期间接收的至少一个药物剂量相关联的分析物数据，其中，接收的所述至少一个药物剂量的量低于所述药物的推荐剂量。
99.根据权利要求91所述的系统，其中，所述过滤标准是剂量过量，并且其中，基于所述过滤标准的时间相关数据的所述子集包括与在服药窗口期间接收的至少一个药物剂量相关联的分析物数据，其中，接收的所述至少一个药物剂量的量高于所述药物的推荐剂量。
100.根据权利要求91所述的系统，其中，所述过滤标准是餐后迟服剂量，并且其中，基于所述过滤标准的时间相关数据的所述子集包括与在进餐开始后的预定时间段之后接收的至少一个药物剂量相关联的分析物数据。
101.根据权利要求91所述的系统，其中，所述过滤标准是附加餐剂量，并且其中，基于所述过滤标准的时间相关数据的所述子集包括与在服药窗口期间接收药物的第一剂量之后接收到的所述药物的至少一个附加剂量相关联的分析物数据。
102.根据权利要求88所述的系统，其中，所述指令在由所述一个或多个处理器执行时，进一步使所述系统：
基于由所述受试者选择的第二过滤标准，确定时间相关数据的附加子集；以及
显示第三葡萄糖分布，其中，所述第三葡萄糖分布显示所述第一时间段内的时间相关数据的所述附加子集。
103.根据权利要求102所述的系统，其中，所述第二过滤标准是推荐剂量、漏服剂量、剂量不足、剂量过量、餐后迟服剂量以及附加餐剂量中的一者。
104.根据权利要求88所述的系统，其中，所述第一葡萄糖分布和所述第二葡萄糖分布以水平排列方式显示。
105.根据权利要求88所述的系统，其中，所述第一葡萄糖分布和所述第二葡萄糖分布以竖直排列方式显示。
106.根据权利要求88所述的系统，其中，所述第一时间段由所述受试者选择。
107.根据权利要求88所述的系统，其中，所述第一时间段是自动设置的。
108.根据权利要求88所述的系统，其中，所述过滤标准是使用下拉菜单选择的。
109.一种方法，包括以下步骤：
接收时间相关数据，所述时间相关数据表征受试者的分析物和所述受试者在一时间段内接收的药物剂量；
基于由所述受试者选择的过滤标准，确定所述时间相关数据的子集；
在单个图形用户界面上显示第一葡萄糖分布显示和第二葡萄糖分布，其中，第一葡萄糖分布显示与第一时间段内的所述时间相关数据相关联的葡萄糖水平，并且其中，所述第二葡萄糖分布显示所述第一时间段内的所述时间相关数据的所述子集。
110.根据权利要求109所述的方法，其中，所述药物是改变葡萄糖水平的药物。
111.根据权利要求110所述的方法，其中，所述改变葡萄糖水平的药物是胰岛素。
112.根据权利要求109所述的方法，其中，所述过滤标准是推荐剂量、漏服剂量、剂量不足、剂量过量、餐后迟服剂量以及附加餐剂量中的一者。
113.根据权利要求112所述的方法，其中，所述过滤标准是推荐剂量，并且其中，基于所述过滤标准的时间相关数据的所述子集包括与在服药窗口期间接收的至少一个药物剂量相关联的分析物数据，其中，接收的所述至少一个药物剂量的量与所述药物的推荐剂量相同。
114.根据权利要求112所述的方法，其中，所述过滤标准是漏服剂量，并且其中，基于所述过滤标准的时间相关数据的所述子集包括与在服药窗口期间未接收到的至少一个药物剂量相关联的分析物数据。
115.根据权利要求114所述的方法，其中，早餐的所述服药窗口是从约上午6点至约上午11点。
116.根据权利要求114所述的方法，其中，午餐的所述服药窗口是从约上午11点至约下午4点。
117.根据权利要求114所述的方法，其中，晚餐的所述服药窗口是从约下午4点至约下午10点。
118.根据权利要求114所述的方法，其中，基础剂量的所述服药窗口是从规定的基础服药时间起约1小时。
119.根据权利要求112所述的方法，其中，所述过滤标准是剂量不足，并且其中，基于所述过滤标准的时间相关数据的所述子集包括与在服药窗口期间接收的至少一个药物剂量相关联的分析物数据，其中，接收的所述至少一个药物剂量的量低于所述药物的推荐剂量。
120.根据权利要求112所述的方法，其中，所述过滤标准是剂量过量，并且其中，基于所述过滤标准的时间相关数据的所述子集包括与在服药窗口期间接收的至少一个药物剂量相关联的分析物数据，其中，接收的所述至少一个药物剂量的量高于所述药物的推荐剂量。
121.根据权利要求112所述的方法，其中，所述过滤标准是餐后迟服剂量，并且其中，基于所述过滤标准的时间相关数据的所述子集包括与在进餐开始后的预定时间段之后接收的至少一个药物剂量相关联的分析物数据。
122.根据权利要求112所述的方法，其中，所述过滤标准是附加餐剂量，并且其中，基于所述过滤标准的时间相关数据的所述子集包括与在服药窗口期间接收药物的第一剂量之后接收到的所述药物的至少一个附加剂量相关联的分析物数据。
123.根据权利要求109所述的方法，进一步包括以下步骤：
基于由所述受试者选择的第二过滤标准，确定时间相关数据的附加子集；
在所述单个图形用户界面上显示第三葡萄糖分布，其中，所述第三葡萄糖分布显示所述第一时间段内的时间相关数据的所述附加子集。
124.根据权利要求123所述的方法，其中，所述第二过滤标准是推荐剂量、漏服剂量、剂量不足、剂量过量、餐后迟服剂量以及附加餐剂量中的一者。
125.根据权利要求109所述的方法，其中，所述第一葡萄糖分布和所述第二葡萄糖分布以水平排列方式显示。
126.根据权利要求109所述的方法，其中，所述第一葡萄糖分布和所述第二葡萄糖分布以竖直排列方式显示。
127.根据权利要求109所述的方法，其中，所述第一时间段由所述受试者选择。
128.根据权利要求109所述的方法，其中，所述第一时间段是自动设置的。
129.根据权利要求109所述的方法，其中，所述过滤标准是使用下拉菜单选择的。
130.一种系统，包括：
无线通信电路，被配置为接收时间相关数据，所述时间相关数据表征受试者的分析物和所述受试者在一时间段内接收的药物的剂量；
显示器，被配置为在视觉上呈现信息；以及
一个或多个处理器，与所述无线通信电路、所述显示器耦接，以及
存储器，所述存储器存储指令、表征所述受试者的分析物和所述受试者在一时间段内接收的改变葡萄糖水平的药物剂量的时间相关数据，其中，所述指令在由所述一个或多个处理器执行时，使所述系统：
基于由所述受试者选择的第一过滤标准确定时间相关数据的第一子集，并且基于由所述受试者选择的第二过滤标准确定时间相关数据的第二子集；以及
在单个图形用户界面上显示第一葡萄糖分布显示和第二葡萄糖分布，其中，第一葡萄糖分布显示第一时间段内的所述时间相关数据的所述第一子集，并且其中，所述第二葡萄糖分布显示所述第一时间段内的所述时间相关数据的所述第二子集。
131.根据权利要求130所述的系统，其中，所述药物是改变葡萄糖水平的药物。
132.根据权利要求131所述的系统，其中，所述改变葡萄糖水平的药物是胰岛素。
133.根据权利要求130所述的系统，其中，所述过滤标准是推荐剂量、漏服剂量、剂量不足、剂量过量、餐后迟服剂量以及附加餐剂量中的一者。
134.根据权利要求133所述的系统，其中，所述过滤标准是推荐剂量，并且其中，基于所述过滤标准的时间相关数据的所述子集包括与在服药窗口期间接收的至少一个药物剂量相关联的分析物数据，其中，接收的所述至少一个药物剂量的量与所述药物的推荐剂量相同。
135.根据权利要求133所述的系统，其中，所述过滤标准是漏服剂量，并且其中，基于所述过滤标准的时间相关数据的所述子集包括与在服药窗口期间未接收到的至少一个药物剂量相关联的分析物数据。
136.根据权利要求135所述的系统，其中，早餐的所述服药窗口是从约上午6点至约上午11点。
137.根据权利要求135所述的系统，其中，午餐的所述服药窗口是从约上午11点至约下午4点。
138.根据权利要求135所述的系统，其中，晚餐的所述服药窗口是从约下午4点至约下午10点。
139.根据权利要求135所述的系统，其中，基础剂量的所述服药窗口是从规定的基础服药时间起约1小时。
140.根据权利要求133所述的系统，其中，所述过滤标准是剂量不足，并且其中，基于所述过滤标准的时间相关数据的所述子集包括与在服药窗口期间接收的至少一个药物剂量相关联的分析物数据，其中，接收的所述至少一个药物剂量的量低于所述药物的推荐剂量。
141.根据权利要求133所述的系统，其中，所述过滤标准是剂量过量，并且其中，基于所述过滤标准的时间相关数据的所述子集包括与在服药窗口期间接收的至少一个药物剂量相关联的分析物数据，其中，接收的所述至少一个药物剂量的量高于所述药物的推荐剂量。
142.根据权利要求133所述的系统，其中，所述过滤标准是餐后迟服剂量，并且其中，基于所述过滤标准的时间相关数据的所述子集包括与在进餐开始后的预定时间段之后接收的至少一个药物剂量相关联的分析物数据。
143.根据权利要求133所述的系统，其中，所述过滤标准是附加餐剂量，并且其中，基于所述过滤标准的时间相关数据的所述子集包括与在服药窗口期间接收药物的第一剂量之后接收到的所述药物的至少一个附加剂量相关联的分析物数据。
144.根据权利要求130所述的系统，其中，所述指令在由所述一个或多个处理器执行时，进一步使所述系统：
基于由所述受试者选择的第二过滤标准，确定时间相关数据的第三子集；以及
显示第三葡萄糖分布，其中，所述第三葡萄糖分布显示所述第一时间段内的时间相关数据的所述第三子集。
145.根据权利要求144所述的系统，其中，第三过滤标准是推荐剂量、漏服剂量、剂量不足、剂量过量、餐后迟服剂量以及附加餐剂量中的一者。
146.根据权利要求130所述的系统，其中，所述第一葡萄糖分布和所述第二葡萄糖分布以水平排列方式显示。
147.根据权利要求130所述的系统，其中，所述第一葡萄糖分布和所述第二葡萄糖分布以竖直排列方式显示。
148.根据权利要求130所述的系统，其中，所述第一时间段由所述受试者选择。
149.根据权利要求130所述的系统，其中，所述第一时间段是自动设置的。
150.根据权利要求130所述的系统，其中，所述第一过滤标准和所述第二过滤标准是使用下拉菜单选择的。
151.一种方法，包括以下步骤：
接收表征受试者的分析物和所述受试者在一段时间内接收的药物剂量的时间相关数据；
基于由所述受试者选择的第一过滤标准确定时间相关数据的第一子集，并且基于由所述受试者选择的第二过滤标准确定时间相关数据的第二子集；
在单个图形用户界面上显示第一葡萄糖分布显示和第二葡萄糖分布，其中，第一葡萄糖分布显示第一时间段内的所述时间相关数据的所述第一子集，并且其中，所述第二葡萄糖分布显示所述第一时间段内的所述时间相关数据的所述第二子集。
152.根据权利要求151所述的方法，其中，所述药物是改变葡萄糖水平的药物。
153.根据权利要求152所述的方法，其中，所述改变葡萄糖水平的药物是胰岛素。
154.根据权利要求151所述的方法，其中，所述过滤标准是推荐剂量、漏服剂量、剂量不足、剂量过量、餐后迟服剂量以及附加餐剂量中的一者。
155.根据权利要求154所述的方法，其中，所述过滤标准是推荐剂量，并且其中，基于所述过滤标准的时间相关数据的所述子集包括与在服药窗口期间接收的至少一个药物剂量相关联的分析物数据，其中，接收的所述至少一个药物剂量的量与所述药物的推荐剂量相同。
156.根据权利要求155所述的方法，其中，所述过滤标准是漏服剂量，并且其中，基于所述过滤标准的时间相关数据的所述子集包括与在服药窗口期间未接收到的至少一个药物剂量相关联的分析物数据。
157.根据权利要求156所述的方法，其中，早餐的所述服药窗口是从约上午6点至约上午11点。
158.根据权利要求156所述的方法，其中，午餐的所述服药窗口是从约上午11点至约下午4点。
159.根据权利要求156所述的方法，其中，晚餐的所述服药窗口是从约下午4点至约下午10点。
160.根据权利要求156所述的方法，其中，基础剂量的所述服药窗口是从规定的基础服药时间起约1小时。
161.根据权利要求155所述的方法，其中，所述过滤标准是剂量不足，并且其中，基于所述过滤标准的时间相关数据的所述子集包括与在服药窗口期间接收的至少一个药物剂量相关联的分析物数据，其中，接收的所述至少一个药物剂量的量低于所述药物的推荐剂量。
162.根据权利要求155所述的方法，其中，所述过滤标准是剂量过量，并且其中，基于所述过滤标准的时间相关数据的所述子集包括与在服药窗口期间接收的至少一个药物剂量相关联的分析物数据，其中，接收的所述至少一个药物剂量的量高于所述药物的推荐剂量。
163.根据权利要求155所述的方法，其中，所述过滤标准是餐后迟服剂量，并且其中，基于所述过滤标准的时间相关数据的所述子集包括与在进餐开始后的预定时间段之后接收的至少一个药物剂量相关联的分析物数据。
164.根据权利要求155所述的方法，其中，所述过滤标准是附加餐剂量，并且其中，基于所述过滤标准的时间相关数据的所述子集包括与在服药窗口期间接收药物的第一剂量之后接收到的所述药物的至少一个附加剂量相关联的分析物数据。
165.根据权利要求155所述的方法，进一步包括以下步骤：
基于由所述受试者选择的第三过滤标准确定时间相关数据的第三子集；以及
在所述单个图形用户界面上显示第三葡萄糖分布，其中，所述第三葡萄糖分布显示所述第一时间段内的时间相关数据的所述附加子集。
166.根据权利要求155所述的方法，进一步包括以下步骤：
在所述单个图形用户界面上显示第三葡萄糖分布，其中，所述第三葡萄糖分布显示所述第一时间段内与所述时间相关数据相关联的葡萄糖水平。
167.根据权利要求151所述的方法，其中，所述第一葡萄糖分布和所述第二葡萄糖分布以水平排列方式显示。
168.根据权利要求151所述的方法，其中，所述第一葡萄糖分布和所述第二葡萄糖分布以竖直排列方式显示。
169.根据权利要求151所述的方法，其中，所述第一时间段由所述受试者选择。
170.根据权利要求151所述的方法，其中，所述第一时间段是自动设置的。
171.根据权利要求151所述的方法，其中，所述第一过滤标准和所述第二过滤标准是使用下拉菜单选择的。
172.一种系统，包括：
无线通信电路，被配置为接收测量的分析物数据；
显示器，被配置为在视觉上呈现信息；以及
一个或多个处理器，与所述无线通信电路、所述显示器和存储器耦接，所述存储器存储指令和表征受试者在一时间段内的分析物的时间相关数据，其中，所述指令在由所述一个或多个处理器执行时，使所述一个或多个处理器：
显示第一时间段的第一范围内时间图形表示和第二时间段的第二范围内时间图形表示，其中，所述第一范围内时间图形表示和第二范围内时间图形表示中的每一个各自包括对应于多个浓度范围的预定数量的部分，其中，预定数量的图形部分中的每一个包括与所述预定数量的部分相等的预定数量的不同颜色；
显示所述第一时间段的第一葡萄糖度量部分和所述第二时间段的第二葡萄糖度量部分，其中，所述第一葡萄糖度量部分和所述第二葡萄糖度量部分中的每一个分别包括所述第一时间段和所述第二时间段中的每一个的葡萄糖管理指示符和平均葡萄糖水平；
显示所述第一时间段的第一动态葡萄糖分布和所述第二时间段的第二动态葡萄糖分布；以及
显示第一低葡萄糖事件部分和第二低葡萄糖事件部分，其中，所述第一低葡萄糖事件部分和所述第二低葡萄糖事件部分中的每一个分别包括在所述第一时间段和所述第二时间段内葡萄糖水平低于低阈值的图表。
173.根据权利要求172所述的系统，其中，所述第一动态葡萄糖分布和所述第二动态葡萄糖分布中的每一个包括对应于所述多个浓度范围的所述预定数量的部分，其中，在所述预定数量的部分中的每一部分中显示的葡萄糖水平包括所述预定数量的不同颜色。
174.根据权利要求172所述的系统，其中，所述第一低葡萄糖事件部分和所述第二低葡萄糖事件部分中的每一个进一步分别包括所述第一时间段和所述第二时间段内的低葡萄糖事件的总数。
175.根据权利要求172所述的系统，其中，所述预定数量的部分包括极低浓度范围、低浓度范围、目标范围、高浓度范围和极高浓度范围。
176.根据权利要求172所述的系统，其中，所述第一葡萄糖度量部分和所述第二葡萄糖度量部分中的每一个进一步分别包括所述第一时间段和所述第二时间段中的每一个的葡萄糖变异性度量。
177.根据权利要求172所述的系统，其中，所述第一范围内时间图形表示和所述第二范围内时间图形表示中的每一个进一步包括与所述预定数量的部分中的每一部分相对应的百分比值。
178.根据权利要求172所述的系统，其中，所述指令在由所述一个或多个处理器执行时，进一步使所述系统：
显示所述第一时间段和所述第二时间段内的第一传感器度量和第二传感器度量。
179.根据权利要求178所述的系统，其中，所述第一传感器度量和所述第二传感器度量各自分别包括传感器在所述第一时间段和所述第二时间段期间处于活动的时间量。
180.根据权利要求178所述的系统，其中，所述第一传感器度量和所述第二传感器度量各自分别包括用户在所述第一时间段和所述第二时间段期间对葡萄糖水平的平均查看次数。
181.根据权利要求178所述的系统，其中，所述第一传感器度量和所述第二传感器度量各自分别包括用户在所述第一时间段和所述第二时间段期间对传感器的平均扫描次数。
182.根据权利要求172所述的系统，其中，所述第一范围内时间图形表示和所述第二范围内时间图形表示中的每一个都是条形图。
183.根据权利要求172所述的系统，其中，所述预定数量的部分中的每一部分竖直排列在单个列中。
184.根据权利要求172所述的系统，其中，所述多个浓度范围包括五个浓度范围。
185.根据权利要求172所述的系统，其中，所述预定数量的部分包括多达五个部分。
186.一种方法，包括以下步骤：
接收表征用户在一时间段内的分析物的时间相关数据；
在单个图形用户界面上显示第一时间段的第一范围内时间图形表示和第二时间段的第二范围内时间图形表示，其中，所述第一范围内时间图形表示和所述第二范围内时间图形表示中的每一个各自包括对应于多个浓度范围的预定数量的部分，其中，所述预定数量的部分中的每一部分包括与所述预定数量的部分相等的预定数量的不同颜色；
在所述单个图形用户界面上显示所述第一时间段的第一葡萄糖度量部分和所述第二时间段的第二葡萄糖度量部分，其中，所述第一葡萄糖度量部分和所述第二葡萄糖度量部分中的每一个分别包括所述第一时间段和所述第二时间段中的每一个的葡萄糖管理指示符和平均葡萄糖水平；
在所述单个图形用户界面上显示所述第一时间段内的第一动态葡萄糖分布和所述第二时间段内的第二动态葡萄糖分布；以及
在所述单个图形用户界面上显示第一低葡萄糖事件部分和第二低葡萄糖事件部分，其中，所述第一低葡萄糖事件部分和所述第二低葡萄糖事件部分中的每一个分别包括在所述第一时间段和所述第二时间段内葡萄糖水平低于低阈值的图表。
187.根据权利要求186所述的方法，其中，所述第一动态葡萄糖分布和所述第二动态葡萄糖分布中的每一个包括对应于五个浓度范围的至少五个部分，其中，在所述五个部分中的每一个中显示的葡萄糖水平包括五种不同颜色。
188.根据权利要求186所述的方法，其中，所述第一低葡萄糖事件部分和所述第二低葡萄糖事件部分中的每一个进一步分别包括所述第一时间段和所述第二时间段内的低葡萄糖事件的总数。
189.根据权利要求186所述的方法，其中，所述预定数量的部分包括极低浓度范围、低浓度范围、目标范围、高浓度范围和极高浓度范围。
190.根据权利要求186所述的方法，其中，所述第一葡萄糖度量部分和所述第二葡萄糖度量部分中的每一个进一步分别包括所述第一时间段和所述第二时间段中的每一个的葡萄糖变异性度量。
191.根据权利要求186所述的方法，其中，所述第一范围内时间图形表示和所述第二范围内时间图形表示中的每一个进一步包括与所述预定数量的部分中的每一部分相对应的百分比值。
192.根据权利要求186所述的方法，进一步包括以下步骤：
显示所述第一时间段和所述第二时间段内的第一传感器度量和第二传感器度量。
193.根据权利要求192所述的方法，其中，所述第一传感器度量和所述第二传感器度量各自分别包括传感器在所述第一时间段和所述第二时间段期间处于活动的时间量。
194.根据权利要求192所述的方法，其中，所述第一传感器度量和所述第二传感器度量各自分别包括用户在所述第一时间段和所述第二时间段期间对葡萄糖水平的平均查看次数。
195.根据权利要求192所述的方法，其中，所述第一传感器度量和所述第二传感器度量各自分别包括用户在所述第一时间段和所述第二时间段期间对传感器的平均扫描次数。
196.根据权利要求186所述的方法，其中，所述第一范围内时间图形表示和所述第二范围内时间图形表示中的每一个都是条形图。
197.根据权利要求186所述的方法，其中，所述预定数量的部分中的每一部分竖直排列在单个列中。
198.根据权利要求186所述的方法，其中，所述多个浓度范围包括五个浓度范围。
199.根据权利要求186所述的方法，其中，所述预定数量的部分包括多达五个部分。
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US63/177,706 | 2021-04-21 | ||
| US202163236910P | 2021-08-25 | 2021-08-25 | |
| US63/236,910 | 2021-08-25 | ||
| PCT/US2022/025557 WO2022226077A1 (en) | 2021-04-21 | 2022-04-20 | Systems and methods for diabetes management |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN117223063A true CN117223063A (zh) | 2023-12-12 |
Family
ID=89049666
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN202280030110.5A Pending CN117223063A (zh) | 2021-04-21 | 2022-04-20 | 用于糖尿病管理的系统和方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN117223063A (zh) |
-
2022
- 2022-04-20 CN CN202280030110.5A patent/CN117223063A/zh active Pending
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US20240000348A1 (en) | Multi-function analyte monitor device and methods of use | |
| US20210225524A1 (en) | Systems, devices, and methods for episode detection and evaluation | |
| US9339219B2 (en) | Devices, systems, and methods related to analyte monitoring and management | |
| CA3147267A1 (en) | Systems, devices, and methods relating to medication dose guidance | |
| US20100198142A1 (en) | Multi-Function Analyte Test Device and Methods Therefor | |
| WO2018132315A1 (en) | Systems, devices, and methods for experiential medication dosage calculations | |
| US20220338803A1 (en) | Systems and methods for diabetes management | |
| CN117223063A (zh) | 用于糖尿病管理的系统和方法 | |
| WO2024059046A1 (en) | Systems and methods for diabetes management | |
| US20240033427A1 (en) | Systems and methods for diabetes management | |
| Manavalan et al. | Diabetes technology: the present and the future | |
| CN115917661A (zh) | 用于剂量模式管理的系统、装置和方法 | |
| WO2022169856A1 (en) | Systems, devices, and methods relating to medication dose guidance | |
| JPWO2021243016A5 (zh) |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination |