CN117174273A - 一种用于肾穿刺活检的免疫荧光数据处理方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种用于肾穿刺活检的免疫荧光数据处理方法，涉及免疫荧光数据处理技术领域，其技术方案要点是一种用于肾穿刺活检的免疫荧光数据处理方法，所述用于肾穿刺活检的免疫荧光数据处理方法包括以下步骤：获得送检个体、检测类型和检测项目；根据检测类型和检测项目获得累计系数；根据送检个体的通过检测类型做检测项目进行分析获得各个通过检测类型做检测项目对应的送检个体数量；最后计算需要的载玻片总量S，从而能够提升检测前期准备工作的效率、缩短了报告周期，提升临床服务在荧光项目组的工作效率。解决了现有技术中通过技术人员心算载玻片所需数量的方式；存在耗时长，且可能存在少放或多放载玻片的问题。
Description
技术领域
本发明涉及免疫荧光数据处理技术领域，更具体地说，它涉及一种用于肾穿刺活检的免疫荧光数据处理方法。
背景技术
肾穿刺检查又称为肾穿刺活检术，是在超声引导下进行的细针穿刺，取出肾脏上的活组织标本，以明确诊断的一项检查，可以为临床提供诊断意义。肾穿刺检查报告中会有一项特殊指标，称为闪烁荧光，主要用于判断肾脏损伤的程度和预后。
肾穿刺荧光项目会根据临床医生填写的申请单所勾选项目，手工登记到纸质表格中，按每一例标本申请的项目进行标本制备，在进行免疫荧光项目时需将当天所有相同的项目集中放置在一个孵育盒中进行抗体滴加与孵育，反应结束后在交付诊断阅片时，需要按当天的实验号按顺序摆放荧光项目，将各个项目的载玻片放置到相应实验号中，按序连续放置于避光板由诊断医生在暗室的荧光显微镜下阅片。
但由于检测的类型有冰冻类型和石蜡荧光类型，且肾穿刺活检荧光项目种类繁多，相同检测类型部分肾穿刺活检荧光项目又可以放在同一张载玻片上进行检测实验；因此只有经验丰富的技术人员可以心算载玻片所需的数量，从而在摆片的时候提前预留好空位；但是这种计算载玻片数量的方式存在耗时长，且可能存在少放或多放载玻片的问题；此外，随着业务量的增长，该环节占据整体项目的时间明显延长，辅助性技术工作占比明显增高，严重影响整体流程的效率性。
发明内容
针对现有技术存在的不足，本发明的目的在于提供一种用于肾穿刺活检的免疫荧光数据处理方法，旨在解决上述技术问题。
为实现上述目的，本发明提供了如下技术方案：一种用于肾穿刺活检的免疫荧光数据处理方法，所述用于肾穿刺活检的免疫荧光数据处理方法包括以下步骤：
获得检测数据，检测数据包括送检个体、检测类型和检测项目；
根据检测类型和检测项目查找一个预先设置的检测累计系数信息表，获得累计系数；
根据送检个体的通过检测类型做检测项目进行分析获得各个通过检测类型做检测项目对应的送检个体数量；
根据以下公式计算需要的载玻片总量S：
;
其中所述i为检测项目编号，k为检测类型编号，为通过检测类型k做检测项目i所需的载破片数量，/>为通过检测类型k做检测项目i实验的累计系数。
作为本发明进一步的方案：根据送检个体的通过检测类型做检测项目进行分析获得各个通过检测类型做检测项目对应的送检个体数量的方法包括以下步骤：
获取通过检测类型做检测项目/>的送检个体/>；
通过以下公式计算通过检测类型做检测项目/>的送检个体数量/>：
;
其中所述为通过检测类型/>做检测项目/>的送检个体，j为通过检测类型/>做检测项目i的送检个体数量。
作为本发明进一步的方案：根据检测类型和检测项目查找一个预先设置的检测累计系数信息表，获得累计系数的方法包括以下步骤：
建立累计系数信息表，将检测类型记为，其中k为检测类型编号；将检测项目记为/>，其中i为检测项目编号；在检测累计系数信息表中对位置（/>，/>）赋予累计系数/>；
获得检测数据，检测数据包括送检个体、检测类型和检测项目；
在检测累计系数信息表中输入送检个体的检测类型和检测项目后，根据检测类型和检测项目查找，获得通过检测类型k做检测项目i实验的累计系数。
作为本发明进一步的方案：所述用于肾穿刺活检的免疫荧光数据处理方法还包括以下步骤：
建立累计系数信息表，将检测类型记为，其中k为检测类型编号；将检测项目记为/>，其中i为检测项目编号；在检测累计系数信息表中对位置（/>，/>）赋予累计系数/>；
建立数据处理表格，将所有的检测类型和检测项目分别插入到数据处理表格中，位置记为；/>为通过检测类型k做检测项目i的实验；
对不同的项分别赋予载破片数量/>值；
在接收到送检文件的上传指令时，获取送检文件中的检测数据，检测数据包括送检个体、检测类型和检测项目；将送检个体的位置记为；
将送检个体的检测项目和检测类型与数据处理表格中的项进行对比；
当送检个体的检测项目和检测类型与数据处理表格中的项重合时，在检测累计系数信息表中输入重合的检测类型和检测项目，根据检测类型和检测项目查找，获得通过检测类型做检测项目实验的累计系数/>；
将查到到的累计系数插入到送检个体与重合项/>的交叉位置（/>，/>）中；
根据送检个体的通过检测类型做检测项目进行分析获得各个通过检测类型做检测项目对应的送检个体数量；
根据以下公式计算需要的载玻片总量S：
;
其中所述i为检测项目编号，k为检测类型编号，为通过检测类型k做检测项目i所需的载破片数量，/>为通过检测类型k做检测项目i实验的累计系数。
作为本发明进一步的方案：所述用于肾穿刺活检的免疫荧光数据处理方法还包括以下步骤：
建立汇总表格，分别对每日的数据处理表格建立备份表格，并将每日的备份表格汇总到汇总表格中。
作为本发明进一步的方案：所述用于肾穿刺活检的免疫荧光数据处理方法还包括以下步骤：
建立汇总表格，分别对每日的数据处理表格建立备份表格，并将每日的备份表格汇总到汇总表格中；
定期对汇总表格中通过检测类型做检测项目的送检个体数量以及需要的载玻片总量S进行统计。
作为本发明进一步的方案：所述建立数据处理表格的方法还包括以下步骤：
建立数据处理表格，将所有的检测类型和检测项目分别插入到数据处理表格中，位置记为；/>为通过检测类型k做检测项目i的实验；
对不同的项设置不同的底色进行分类。
作为本发明进一步的方案：所述用于肾穿刺活检的免疫荧光数据处理方法还包括以下步骤：
对正在进行实验的送检个体进行突出显示。
作为本发明进一步的方案：所述检测项目包括冰冻类型和石蜡荧光类型。
与现有技术相比，本发明具备以下有益效果：
本发明根据检测类型和检测类型/>获取累计系数/>；然后根据送检个体的通过检测类型做检测项目进行分析获得各个通过检测类型做检测项目对应的送检个体数量；最后计算需要的载玻片总量S：从而能够根据检测类型/>和检测项目/>的不同，自动对每日检测多个送检个体所需要的载玻片总量S进行统计；提升了检测前期准备工作的效率、缩短了报告周期，提升临床服务在荧光项目组的工作效率。解决了现有技术中通过技术人员心算载玻片所需数量的方式；存在耗时长，且可能存在少放或多放载玻片的问题。
附图说明
为了更清楚的说明本发明实施例的技术方案，下面将对实施例描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述的附图仅仅是本发明的一些实施例，对于本领域的普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他附图。
图1为一种用于肾穿刺活检的免疫荧光数据处理方法的流程图。
具体实施方式
下面将结合本发明实施例中的附图，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整的描述，显然所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动的前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
在本发明的描述中，需要理解的是，术语“长度”、“宽度”、“上”、“下”、“前”、“后”、“左”、“右”、“竖直”、“水平”、“顶”、“底”“内”、“外”等指示的方位或位置关系为基于附图所示的方位或位置关系，仅是为了便于描述本发明和简化描述，而不是指示或暗示所指的装置或元件必须具有特定的方位、以特定的方位构造和操作，因此不能理解为对本发明的限制。
此外，术语“第一”、“第二”仅用于描述目的，而不能理解为指示或暗示相对重要性或者隐含指明所指示的技术特征的数量。由此，限定有“第一”、“第二”的特征可以明示或者隐含地包括一个或者更多个该特征。在本发明的描述中，“多个”的含义是两个或两个以上，除非另有明确具体的限定。
参照图1对本发明一种用于肾穿刺活检的免疫荧光数据处理方法实施例做进一步说明。
一种用于肾穿刺活检的免疫荧光数据处理方法，所述用于肾穿刺活检的免疫荧光数据处理方法包括以下步骤：
获得检测数据，检测数据包括送检个体、检测类型和检测项目；
根据不同检测项目通过不同检测类型进行实验所需的载玻片数量的区别，设置检测累计系数信息表；
根据检测类型和检测项目查找一个预先设置的检测累计系数信息表，获得累计系数；
根据送检个体的通过检测类型做检测项目进行分析获得各个通过检测类型做检测项目对应的送检个体数量；
根据以下公式计算需要的载玻片总量S：
;
其中所述i为检测项目编号，k为检测类型编号，为通过检测类型k做检测项目i所需的载破片数量，/>为通过检测类型k做检测项目i实验的累计系数。
在本实施例中，所述检测项目包括冰冻类型和石蜡荧光类型。所述检测项目包括IgM、IgG、IgA、C3、C1q、Alb、Fib、AmyloidA、PLA2R、THSD7A、C4c、Kappa和Lanbda）。
在本实施例中，Alb为血清白蛋白、Fib为纤维蛋白原、AmyloidA为淀粉样蛋白、PLA2R为M型磷脂酶a2受体、THSD7A为Ⅰ型血小板反应蛋白7A域、C4c为补体C4c蛋白、Kappa为免疫球蛋白轻链、Lanbda为免疫球蛋白轻链、IgM为免疫球蛋白M（含重链μ）、IgG为免疫球蛋白G（含重链γ）、IgA为免疫球蛋白A（含重链α）、C3为补体C3c蛋白、C1q为补体C1q蛋白。
有必要说明的是，在实际应用时，也可以录入其他的检测项目。
从而检测人员在后续的摆片时，可以按照需要的载玻片总量S对载玻片进行摆放和耗损的统计，提升了后续摆片工作的效率。
在本发明的一种实施例中，根据送检个体的通过检测类型做检测项目进行分析获得各个通过检测类型做检测项目对应的送检个体数量的方法包括以下步骤：
获取通过检测类型做检测项目/>的送检个体/>；
通过以下公式计算通过检测类型做检测项目/>的送检个体数量/>：
;
其中所述为通过检测类型/>做检测项目/>的送检个体，j为通过检测类型/>做检测项目i的送检个体数量。
如通过检测类型/>做检测项目/>的实验、通过检测类型/>做检测项目/>的实验；/>通过检测类型/>做检测项目/>的实验时；
则通过检测类型做检测项目/>的实验的送检个体数量/>；
通过检测类型做检测项目/>的实验的送检个体数量/>。
在本发明的一种实施例中，根据检测类型和检测项目查找一个预先设置的检测累计系数信息表，获得累计系数的方法包括以下步骤：
建立累计系数信息表，将检测类型记为，其中k为检测类型编号；将检测项目记为/>，其中i为检测项目编号；在检测累计系数信息表中对位置（/>，/>）赋予累计系数/>；
获得检测数据，检测数据包括送检个体、检测类型和检测项目；
在检测累计系数信息表中输入送检个体的检测类型和检测项目后，根据检测类型和检测项目查找，获得通过检测类型k做检测项目i实验的累计系数。
本实施例中检测类型做单个的检测项目时，需要一张载玻片，但由于Alb和Fib在实际的冰冻类型或石蜡荧光类型检测工作中可以分配到同一张载玻片上；AmyloidA、PLA2R和THSD7A在实际的冰冻类型或石蜡荧光类型检测工作中可以分配到同一张载玻片上，C4c、Kappa和Lanbda在实际的冰冻类型或石蜡荧光类型检测工作中可以分配到同一张载玻片上；而IgM、IgG、IgA、C3和C1q在实际的冰冻类型检测工作中可以分配到同一张载玻片上；但IgM、IgG、IgA、C3和C1q如果存在诊断需求或者荧光组织镜下无肾小球，则要对IgM、IgG、IgA、C3和C1q做石蜡荧光类型，此时IgM、IgG、IgA、C3和C1q在石蜡荧光类型检测工作中就必须分成2张载玻片。因此当检测项目为IgM、IgG、IgA、C3或C1q时，在石蜡荧光类型检测工作中需要的载玻片数量为2片；当检测项目为IgM、IgG、IgA、C3或C1q时，在冰冻类型检测工作中需要的载玻片数量为1片。因此累计系数按照如下检测累计系数信息表提取：
本实施例是这样实现的，例如：
A采用冰冻类型的检测项目，做Alb为血清白蛋白和Fib为纤维蛋白原的检测项目；
B采用冰冻类型的检测项目，做包括AmyloidA为淀粉样蛋白、PLA2R为M型磷脂酶a2受体、THSD7A为Ⅰ型血小板反应蛋白7A域的检测项目；采用石蜡荧光类型的检测项目，做包括IgM为免疫球蛋白M（含重链μ）、IgG为免疫球蛋白G（含重链γ）、IgA为免疫球蛋白A（含重链α）、C3为补体C3c蛋白以及C1q为补体C1q蛋白的检测项目。
C采用冰冻类型的检测项目，做Alb为血清白蛋白和Fib为纤维蛋白原的检测项目。
则通过检测类型冰冻类型做Alb为血清白蛋白和Fib为纤维蛋白原的检测项目的送检个体数量=2;
则通过检测类型冰冻类型做包括AmyloidA为淀粉样蛋白、PLA2R为M型磷脂酶a2受体、THSD7A为Ⅰ型血小板反应蛋白7A域的检测项目的送检个体数量=1；
则通过检测类型石蜡荧光类型的检测项目，做包括IgM为免疫球蛋白M（含重链μ）、IgG为免疫球蛋白G（含重链γ）、IgA为免疫球蛋白A（含重链α）、C3为补体C3c蛋白以及C1q为补体C1q蛋白的检测项目的送检个体数量=1；
需要的载玻片总量2×/>2+3×/>1+5×/>1=5。
作为本发明进一步的方案：所述用于肾穿刺活检的免疫荧光数据处理方法还包括以下步骤：所述用于肾穿刺活检的免疫荧光数据处理方法还包括以下步骤：
建立累计系数信息表，将检测类型记为，其中k为检测类型编号；将检测项目记为/>，其中i为检测项目编号；在检测累计系数信息表中对位置（/>，/>）赋予累计系数/>；
建立数据处理表格，将所有的检测类型和检测项目分别插入到数据处理表格中，位置记为；/>为通过检测类型k做检测项目i的实验；
对不同的项分别赋予载破片数量/>值；
在接收到送检文件的上传指令时，获取送检文件中的检测数据，检测数据包括送检个体、检测类型和检测项目；将送检个体的位置记为；
将送检个体的检测项目和检测类型与数据处理表格中的项进行对比；
当送检个体的检测项目和检测类型与数据处理表格中的项重合时，在检测累计系数信息表中输入重合的检测类型和检测项目，根据检测类型和检测项目查找，获得通过检测类型做检测项目实验的累计系数/>；
将查到到的累计系数插入到送检个体与重合项/>的交叉位置（/>，/>）中；
根据送检个体的通过检测类型做检测项目进行分析获得各个通过检测类型做检测项目对应的送检个体数量；
根据以下公式计算需要的载玻片总量S：
;
其中所述i为检测项目编号，k为检测类型编号，为通过检测类型k做检测项目i所需的载破片数量，/>为通过检测类型k做检测项目i实验的累计系数。
在本实施例中，所述检测项目包括冰冻类型和石蜡荧光类型。
有必要说明的是，每个送检个体所选择的检测类型只能选择冰冻类型或者石蜡荧光类型中的一种；当需要选择两种检测类型时，则需要填不同的病历分别选择。
在实际应用时，当病历单中检测类型为有球时，判定检测类型为冰冻类型；当病历单中检测类型为无球时，判定检测类型为石蜡荧光类型。诊断医生填写无球的病理号，计数员标注无球显示病理号红色，则表明检测类型为石蜡荧光类型；针对外部各渠道来的加做表格，在加做表格中查询，是否有球，有球做冰冻类型，无球做石蜡荧光类型。
实际应用时，病历单中的多个检测项目IgM、IgG、IgA、C3、C1q、Alb、Fib、AmyloidA、PLA2R、THSD7A、C4c、Kappa和Lanbda可以分开勾选，也可以分组勾选。
当分组勾选时，当选择Alb或Fib中其中一项时，另外一个默认勾选；同理的，当选择AmyloidA、PLA2R和THSD7A中其中一项时，另外两个默认勾选；当选择C4c、Kappa和Lanbda中其中一项时，另外两个默认勾选；当选择IgM、IgG、IgA、C3和C1q中其中一项时，另外四个默认勾选。
在本实施例中，-/>项分别对应Alb、Fib、AmyloidA、PLA2R、THSD7A、C4c、Kappa、Lanbda、IgM、IgG、IgA、C3和C1q项。/>为冰冻类型；/>为石蜡荧光类型。
在本实施例的一种情况中，当多个检测项目分组勾选时，选择Alb或Fib中其中一项时，另外一个默认勾选；同理的，当选择AmyloidA、PLA2R和THSD7A中其中一项时，另外两个默认勾选；当选择C4c、Kappa和Lanbda中其中一项时，另外两个默认勾选；当选择IgM、IgG、IgA、C3和C1q中其中一项时，另外四个默认勾选时，如冰冻类型为，Alb项为/>时，则项赋予载破片数量/>值为1。如石蜡荧光类型为/>，IgM项为/>时，则/>项赋予载破片数量/>值为2。有必要说明的时，/>、/>、/>的项赋予载破片数量值均为2，其余赋予的载破片数量值均为1。
在本实施例的另一种情况中，当多个检测项目IgM、IgG、IgA、C3、C1q、Alb、Fib、AmyloidA、PLA2R、THSD7A、C4c、Kappa和Lanbda可以分开勾选时，在设置包括IgM、IgG、IgA、C3、C1q、Alb、Fib、AmyloidA、PLA2R、THSD7A、C4c、Kappa和Lanbda这十三项检测项目时，还另外增加IgM、IgG、IgA、C3和C1q集合项、Alb和Fib集合项、AmyloidA、PLA2R和THSD7A集合项以及C4c、Kappa和Lanbda集合项这四项检测项目。
在实际应用时，以Alb和Fib集合项举例，当需要Alb和Fib项都需要实验时，则勾选Alb和Fib集合项即可，当只需要检测Alb或Fib其中一项实验时，则勾选对应的Alb项或Fib项。
在这种情况中，Alb和Fib集合项为；AmyloidA、PLA2R和THSD7A集合项集合项为；C4c、Kappa和Lanbda集合项集合项为/>；IgM、IgG、IgA、C3和C1q集合项为/>，则累计系数/>、/>、/>、/>、/>、/>和/>的值均为/>，/>的值均为/>。
有必要说明的时，、/>、/>、/>的项赋予载破片数量值均为10，其余项赋予的载破片数量值均为2。
在本发明的一种实施例中，还能够对单个送检个体需要的载玻片单量s进行计算，其中：
s。
其中，为通过检测类型k做检测项目i需要的载玻片数量，/>为累计系数，q为单个送检个体/>勾选通过检测类型做检测项目的数量。
从而检测人员在后续的摆片时，可以按照每个送检个体的载玻片单量s进行依次摆放，提升了后续摆片工作的效率。
在本发明的一种实施例中，所述用于肾穿刺活检的免疫荧光数据处理方法还包括以下步骤：
建立汇总表格，分别对每日的数据处理表格建立备份表格，并将每日的备份表格汇总到汇总表格中。复制只打印每日的数据处理表格后签名随片专家医生，循环往复，每日的备份表格汇总到汇总表格中。
为了便于在表格中查询加做是否有已经做过的重复信息；月度项目情况统计、测算试剂损耗、人员工作量、标本无球率、内部石蜡荧光类型加做率等情况，作为优选的，所述用于肾穿刺活检的免疫荧光数据处理方法还包括以下步骤：定期对汇总表格中通过检测类型做检测项目/>的送检个体数量/>以及需要的载玻片总量S进行统计。
为了便于对不同检测项目的区分，作为优选的，所述用于肾穿刺活检的免疫荧光数据处理方法还包括以下步骤：建立数据处理表格，将所有的检测类型和检测项目分别插入到数据处理表格中，位置记为；/>为通过检测类型k做检测项目i的实验；对不同的/>项设置不同的底色进行分类。
如IgM、IgG、IgA、C3和C1q的底色相同；Alb和Fib的底色相同；AmyloidA、PLA2R和THSD7A的底色相同；C4c、Kappa和Lanbda的底色相同。
作为优选的，所述用于肾穿刺活检的免疫荧光数据处理方法还包括以下步骤：对正在进行实验的送检个体进行突出显示。
本发明通过在同一个送检个体中，根据检测类型和检测类型/>获取累计系数；然后根据送检个体的通过检测类型做检测项目进行分析获得各个通过检测类型做检测项目对应的送检个体数量/>；最后计算需要的载玻片总量S：从而能够根据检测类型/>和检测项目/>的不同，自动对每日检测多个送检个体所需要的载玻片总量S进行统计；提升了检测前期准备工作的效率、缩短了报告周期，提升临床服务在荧光项目组的工作效率，经过本发明的数据处理方法，每20例全套可节约分析前统计载玻片数量的时间约为30min，节约分析后摆片所需的时间约为30min（即每20例可节约技术员1h）；荧光2022年全年12487行（含加做石蜡荧光类型，全套9433例，210693项），一年可以节约9433/20=471h；此外还实现了自动化电子化，降低岗位难度，使得所有技术员/辅助人员均可高效执行该环节操作；而且还便于统计管理相关质量要素（如冰冻无球及相关质控记录），便于管理荧光试剂耗用分析。解决了现有技术中通过技术人员心算载玻片所需数量的方式；存在耗时长，且可能存在少放或多放载玻片的问题。
以上所述仅是本发明的优选实施方式，本发明的保护范围并不仅局限于上述实施例，凡属于本发明思路下的技术方案均属于本发明的保护范围。应当指出，对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明原理前提下的若干改进和润饰，这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。
Claims (9)
1.一种用于肾穿刺活检的免疫荧光数据处理方法，其特征在于，所述用于肾穿刺活检的免疫荧光数据处理方法包括以下步骤：
获得检测数据，检测数据包括送检个体、检测类型和检测项目；
根据不同检测项目通过不同检测类型进行实验所需的载玻片数量的区别，设置检测累计系数信息表；
根据获得的检测类型和检测项目查找一个预先设置的检测累计系数信息表，获得累计系数；
根据送检个体的通过检测类型做检测项目进行分析获得各个通过检测类型做检测项目对应的送检个体数量；
根据以下公式计算需要的载玻片总量S：
;
其中所述i为检测项目编号，k为检测类型编号，为通过检测类型k做检测项目i所需的载破片数量，/>为通过检测类型k做检测项目i实验的累计系数。
2.根据权利要求1所述的一种用于肾穿刺活检的免疫荧光数据处理方法，其特征在于，根据送检个体的通过检测类型做检测项目进行分析获得各个通过检测类型做检测项目对应的送检个体数量的方法包括以下步骤：
获取通过检测类型做检测项目/>的送检个体/>；
通过以下公式计算通过检测类型做检测项目/>的送检个体数量/>：
;
其中所述为通过检测类型/>做检测项目/>的送检个体，j为通过检测类型/>做检测项目i的送检个体数量。
3.根据权利要求1所述的一种用于肾穿刺活检的免疫荧光数据处理方法，其特征在于，根据检测类型和检测项目查找一个预先设置的检测累计系数信息表，获得累计系数的方法包括以下步骤：
根据不同检测项目通过不同检测类型进行实验所需的载玻片数量的区别，建立检测累计系数信息表，将检测类型记为，其中k为检测类型编号；将检测项目记为/>，其中i为检测项目编号；在检测累计系数信息表中对位置（/>，/>）赋予累计系数/>；
获得检测数据，检测数据包括送检个体、检测类型和检测项目；
在检测累计系数信息表中输入送检个体的检测类型和检测项目后，根据检测类型和检测项目查找，获得通过检测类型k做检测项目i实验的累计系数。
4.根据权利要求3所述的一种用于肾穿刺活检的免疫荧光数据处理方法，其特征在于，所述用于肾穿刺活检的免疫荧光数据处理方法还包括以下步骤：
建立累计系数信息表，将检测类型记为，其中k为检测类型编号；将检测项目记为/>，其中i为检测项目编号；在检测累计系数信息表中对位置（/>，/>）赋予累计系数/>；
建立数据处理表格，将所有的检测类型和检测项目分别插入到数据处理表格中，位置记为；/>为通过检测类型k做检测项目i的实验；
对不同的项分别赋予载破片数量/>值；
在接收到送检文件的上传指令时，获取送检文件中的检测数据，检测数据包括送检个体、检测类型和检测项目；将送检个体的位置记为；
将送检个体的检测项目和检测类型与数据处理表格中的项进行对比；
当送检个体的检测项目和检测类型与数据处理表格中的项重合时，在检测累计系数信息表中输入重合的检测类型和检测项目，根据检测类型和检测项目查找，获得通过检测类型做检测项目实验的累计系数/>；
将查到到的累计系数插入到送检个体与重合项/>的交叉位置（/>，/>）中；
根据送检个体的通过检测类型做检测项目进行分析获得各个通过检测类型做检测项目对应的送检个体数量；
根据以下公式计算需要的载玻片总量S：
;
其中所述i为检测项目编号，k为检测类型编号，为通过检测类型k做检测项目i所需的载破片数量，/>为通过检测类型k做检测项目i实验的累计系数。
5.根据权利要求4所述的一种用于肾穿刺活检的免疫荧光数据处理方法，其特征在于，所述用于肾穿刺活检的免疫荧光数据处理方法还包括以下步骤：
建立汇总表格，分别对每日的数据处理表格建立备份表格，并将每日的备份表格汇总到汇总表格中。
6.根据权利要求5所述的一种用于肾穿刺活检的免疫荧光数据处理方法，其特征在于，所述用于肾穿刺活检的免疫荧光数据处理方法还包括以下步骤：
建立汇总表格，分别对每日的数据处理表格建立备份表格，并将每日的备份表格汇总到汇总表格中；
定期对汇总表格中通过检测类型做检测项目的送检个体数量以及需要的载玻片总量S进行统计。
7.根据权利要求4所述的一种用于肾穿刺活检的免疫荧光数据处理方法，其特征在于，所述建立数据处理表格的方法还包括以下步骤：
建立数据处理表格，将所有的检测类型和检测项目分别插入到数据处理表格中，位置记为；/>为通过检测类型k做检测项目i的实验；
对不同的项设置不同的底色进行分类。
8.根据权利要求4所述的一种用于肾穿刺活检的免疫荧光数据处理方法，其特征在于，所述用于肾穿刺活检的免疫荧光数据处理方法还包括以下步骤：
对正在进行实验的送检个体进行突出显示。
9.根据权利要求1所述的一种用于肾穿刺活检的免疫荧光数据处理方法，其特征在于，所述检测项目包括冰冻类型和石蜡荧光类型。
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