CN117017624A - 用于吸收性产品的化学发光湿度指示剂 - Google Patents
用于吸收性产品的化学发光湿度指示剂 Download PDFInfo
- Publication number
- CN117017624A CN117017624A CN202310803515.4A CN202310803515A CN117017624A CN 117017624 A CN117017624 A CN 117017624A CN 202310803515 A CN202310803515 A CN 202310803515A CN 117017624 A CN117017624 A CN 117017624A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- luciferase
- chemiluminescent
- luciferin
- treated
- component
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 title claims abstract description 470
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 title claims abstract description 469
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 570
- 238000009472 formulation Methods 0.000 claims abstract description 405
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 219
- YHIPILPTUVMWQT-UHFFFAOYSA-N Oplophorus luciferin Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1CC(C(N1C=C(N2)C=3C=CC(O)=CC=3)=O)=NC1=C2CC1=CC=CC=C1 YHIPILPTUVMWQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 453
- 108060001084 Luciferase Proteins 0.000 claims description 383
- 239000005089 Luciferase Substances 0.000 claims description 363
- IGXWBGJHJZYPQS-SSDOTTSWSA-N D-Luciferin Chemical compound OC(=O)[C@H]1CSC(C=2SC3=CC=C(O)C=C3N=2)=N1 IGXWBGJHJZYPQS-SSDOTTSWSA-N 0.000 claims description 301
- CYCGRDQQIOGCKX-UHFFFAOYSA-N Dehydro-luciferin Natural products OC(=O)C1=CSC(C=2SC3=CC(O)=CC=C3N=2)=N1 CYCGRDQQIOGCKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 277
- BJGNCJDXODQBOB-UHFFFAOYSA-N Fivefly Luciferin Natural products OC(=O)C1CSC(C=2SC3=CC(O)=CC=C3N=2)=N1 BJGNCJDXODQBOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 277
- DDWFXDSYGUXRAY-UHFFFAOYSA-N Luciferin Natural products CCc1c(C)c(CC2NC(=O)C(=C2C=C)C)[nH]c1Cc3[nH]c4C(=C5/NC(CC(=O)O)C(C)C5CC(=O)O)CC(=O)c4c3C DDWFXDSYGUXRAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 277
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims description 84
- 108010052090 Renilla Luciferases Proteins 0.000 claims description 78
- 241000963438 Gaussia <copepod> Species 0.000 claims description 70
- 241000186243 Metridia Species 0.000 claims description 60
- GNBHRKFJIUUOQI-UHFFFAOYSA-N fluorescein Chemical group O1C(=O)C2=CC=CC=C2C21C1=CC=C(O)C=C1OC1=CC(O)=CC=C21 GNBHRKFJIUUOQI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 54
- KAEGGIFPLJZUOZ-UHFFFAOYSA-N Renilla luciferin Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1C(N1)=CN2C(=O)C(CC=3C=CC=CC=3)=NC2=C1CC1=CC=CC=C1 KAEGGIFPLJZUOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 28
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 claims description 27
- 108030000598 Dinoflagellate luciferases Proteins 0.000 claims description 25
- 108090000331 Firefly luciferases Proteins 0.000 claims description 25
- 230000002538 fungal effect Effects 0.000 claims description 25
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 claims description 24
- QUHVVVWAQMRCSJ-IXXPHHLHSA-N dinoflagellate luciferin Chemical compound N1C(CC2=C(C=3C(=O)CC(/C=3N2)=C/2[C@H]([C@H](C)[C@H](N\2)C(O)=O)CCC(O)=O)C)=C(CC)C(C)=C1CC1NC(=O)C(C)=C1C=C QUHVVVWAQMRCSJ-IXXPHHLHSA-N 0.000 claims description 24
- 241001443978 Oplophorus Species 0.000 claims description 23
- 239000000463 material Substances 0.000 abstract description 276
- 206010021639 Incontinence Diseases 0.000 abstract description 15
- 239000000306 component Substances 0.000 description 448
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 211
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 128
- 239000011162 core material Substances 0.000 description 125
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 125
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 121
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 106
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 93
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 88
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 84
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 70
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 70
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 67
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 66
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 66
- 230000000670 limiting effect Effects 0.000 description 54
- 229920002994 synthetic fiber Polymers 0.000 description 54
- 239000012209 synthetic fiber Substances 0.000 description 49
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 48
- 229920000247 superabsorbent polymer Polymers 0.000 description 46
- 239000004583 superabsorbent polymers (SAPs) Substances 0.000 description 46
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 35
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 35
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 34
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 33
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 33
- 239000001856 Ethyl cellulose Substances 0.000 description 31
- ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N Ethyl cellulose Chemical compound CCOCC1OC(OC)C(OCC)C(OCC)C1OC1C(O)C(O)C(OC)C(CO)O1 ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 31
- 229920001249 ethyl cellulose Polymers 0.000 description 31
- 235000019325 ethyl cellulose Nutrition 0.000 description 31
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 31
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 31
- -1 fluff pulp Substances 0.000 description 29
- 239000000976 ink Substances 0.000 description 29
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 28
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 27
- 239000000047 product Substances 0.000 description 26
- 238000005415 bioluminescence Methods 0.000 description 25
- 238000004020 luminiscence type Methods 0.000 description 25
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 25
- 238000007639 printing Methods 0.000 description 24
- 230000029918 bioluminescence Effects 0.000 description 23
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 22
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 21
- 229920002261 Corn starch Polymers 0.000 description 20
- 239000008120 corn starch Substances 0.000 description 20
- 229940099112 cornstarch Drugs 0.000 description 20
- 239000002953 phosphate buffered saline Substances 0.000 description 20
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 19
- 230000008569 process Effects 0.000 description 18
- 239000004034 viscosity adjusting agent Substances 0.000 description 18
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 15
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 15
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 14
- 230000008859 change Effects 0.000 description 14
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 14
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 14
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 14
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 14
- 239000000020 Nitrocellulose Substances 0.000 description 13
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 13
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 13
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 13
- 230000006870 function Effects 0.000 description 13
- 229920001220 nitrocellulos Polymers 0.000 description 13
- ODLHGICHYURWBS-LKONHMLTSA-N trappsol cyclo Chemical compound CC(O)COC[C@H]([C@H]([C@@H]([C@H]1O)O)O[C@H]2O[C@@H]([C@@H](O[C@H]3O[C@H](COCC(C)O)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](COCC(C)O)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](COCC(C)O)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](COCC(C)O)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O3)[C@H](O)[C@H]2O)COCC(O)C)O[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]3O[C@@H]1COCC(C)O ODLHGICHYURWBS-LKONHMLTSA-N 0.000 description 13
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000003570 air Substances 0.000 description 12
- VSCWAEJMTAWNJL-UHFFFAOYSA-K aluminium trichloride Chemical compound Cl[Al](Cl)Cl VSCWAEJMTAWNJL-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 12
- 229920000698 poly(1-vinylpyrrolidone-co-vinyl acetate) Polymers 0.000 description 12
- 235000002639 sodium chloride Nutrition 0.000 description 12
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 12
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 238000007792 addition Methods 0.000 description 11
- 239000003125 aqueous solvent Substances 0.000 description 11
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 11
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 11
- 230000005284 excitation Effects 0.000 description 10
- 238000007641 inkjet printing Methods 0.000 description 10
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 10
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 10
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 9
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 108010043121 Green Fluorescent Proteins Proteins 0.000 description 9
- 102000004144 Green Fluorescent Proteins Human genes 0.000 description 9
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 9
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 9
- 239000013011 aqueous formulation Substances 0.000 description 9
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 9
- 239000005090 green fluorescent protein Substances 0.000 description 9
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 9
- 230000003595 spectral effect Effects 0.000 description 9
- 239000002734 clay mineral Substances 0.000 description 8
- 238000013461 design Methods 0.000 description 8
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 8
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 8
- 230000001965 increasing effect Effects 0.000 description 8
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 8
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 8
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 8
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 8
- 239000006174 pH buffer Substances 0.000 description 8
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 8
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 8
- 229920001059 synthetic polymer Polymers 0.000 description 8
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 8
- WJOLQGAMGUBOFS-UHFFFAOYSA-N 8-(cyclopentylmethyl)-2-[(4-fluorophenyl)methyl]-6-(4-hydroxyphenyl)imidazo[1,2-a]pyrazin-3-ol Chemical compound Oc1c(Cc2ccc(F)cc2)nc2c(CC3CCCC3)nc(cn12)-c1ccc(O)cc1 WJOLQGAMGUBOFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 229920003043 Cellulose fiber Polymers 0.000 description 7
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 7
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 7
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 7
- XNLICIUVMPYHGG-UHFFFAOYSA-N pentan-2-one Chemical compound CCCC(C)=O XNLICIUVMPYHGG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 7
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 7
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 6
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 6
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 6
- DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N butyl acetate Chemical compound CCCCOC(C)=O DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- LSSJELUXTIYYDZ-UHFFFAOYSA-N coelenterazine e Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1CC(C(N1C=2CCC3=CC(O)=CC=C3C=2N2)=O)=NC1=C2CC1=CC=CC=C1 LSSJELUXTIYYDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 6
- ZXEKIIBDNHEJCQ-UHFFFAOYSA-N isobutanol Chemical compound CC(C)CO ZXEKIIBDNHEJCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 6
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 6
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 6
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 6
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 6
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 description 6
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 5
- 238000000225 bioluminescence resonance energy transfer Methods 0.000 description 5
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 5
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 5
- 230000009969 flowable effect Effects 0.000 description 5
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 5
- 238000005286 illumination Methods 0.000 description 5
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 description 5
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 5
- 229910002029 synthetic silica gel Inorganic materials 0.000 description 5
- YBLMZJSGNQTCLU-UHFFFAOYSA-N 8-(cyclopentylmethyl)-6-(4-hydroxyphenyl)-2-[(4-hydroxyphenyl)methyl]imidazo[1,2-a]pyrazin-3-ol Chemical compound Oc1c(Cc2ccc(O)cc2)nc2c(CC3CCCC3)nc(cn12)-c1ccc(O)cc1 YBLMZJSGNQTCLU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- MEMQQZHHXCOKGG-UHFFFAOYSA-N 8-benzyl-2-[(4-fluorophenyl)methyl]-6-(4-hydroxyphenyl)imidazo[1,2-a]pyrazin-3-ol Chemical compound Oc1c(Cc2ccc(F)cc2)nc2c(Cc3ccccc3)nc(cn12)-c1ccc(O)cc1 MEMQQZHHXCOKGG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229920000858 Cyclodextrin Polymers 0.000 description 4
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 4
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 4
- 241000242739 Renilla Species 0.000 description 4
- 229920005750 VERSAMID® PUR Polymers 0.000 description 4
- 239000012876 carrier material Substances 0.000 description 4
- 238000004891 communication Methods 0.000 description 4
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 4
- 230000005281 excited state Effects 0.000 description 4
- 230000001747 exhibiting effect Effects 0.000 description 4
- 238000002866 fluorescence resonance energy transfer Methods 0.000 description 4
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 4
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 4
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 4
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 4
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 4
- JMMWKPVZQRWMSS-UHFFFAOYSA-N isopropanol acetate Natural products CC(C)OC(C)=O JMMWKPVZQRWMSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229940011051 isopropyl acetate Drugs 0.000 description 4
- GWYFCOCPABKNJV-UHFFFAOYSA-N isovaleric acid Chemical compound CC(C)CC(O)=O GWYFCOCPABKNJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000006179 pH buffering agent Substances 0.000 description 4
- 235000019422 polyvinyl alcohol Nutrition 0.000 description 4
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 4
- 230000004044 response Effects 0.000 description 4
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 4
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 description 4
- 238000001429 visible spectrum Methods 0.000 description 4
- 239000011800 void material Substances 0.000 description 4
- 229920003169 water-soluble polymer Polymers 0.000 description 4
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 3
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 3
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M Propionate Chemical compound CCC([O-])=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- KXKVLQRXCPHEJC-UHFFFAOYSA-N acetic acid trimethyl ester Natural products COC(C)=O KXKVLQRXCPHEJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 210000001124 body fluid Anatomy 0.000 description 3
- 239000000356 contaminant Substances 0.000 description 3
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 3
- 230000005283 ground state Effects 0.000 description 3
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 3
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 3
- 239000012669 liquid formulation Substances 0.000 description 3
- 230000005012 migration Effects 0.000 description 3
- 238000013508 migration Methods 0.000 description 3
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 3
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 3
- 230000036961 partial effect Effects 0.000 description 3
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 3
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 3
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 3
- 239000002356 single layer Substances 0.000 description 3
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ONVKEAHBFKWZHK-UHFFFAOYSA-N 8-benzyl-6-(4-hydroxyphenyl)-2-(naphthalen-1-ylmethyl)imidazo[1,2-a]pyrazin-3-ol Chemical compound Oc1c(Cc2cccc3ccccc23)nc2c(Cc3ccccc3)nc(cn12)-c1ccc(O)cc1 ONVKEAHBFKWZHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZKHQWZAMYRWXGA-KQYNXXCUSA-J ATP(4-) Chemical compound C1=NC=2C(N)=NC=NC=2N1[C@@H]1O[C@H](COP([O-])(=O)OP([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O)[C@@H](O)[C@H]1O ZKHQWZAMYRWXGA-KQYNXXCUSA-J 0.000 description 2
- ZKHQWZAMYRWXGA-UHFFFAOYSA-N Adenosine triphosphate Natural products C1=NC=2C(N)=NC=NC=2N1C1OC(COP(O)(=O)OP(O)(=O)OP(O)(O)=O)C(O)C1O ZKHQWZAMYRWXGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 2
- BPYKTIZUTYGOLE-IFADSCNNSA-N Bilirubin Chemical compound N1C(=O)C(C)=C(C=C)\C1=C\C1=C(C)C(CCC(O)=O)=C(CC2=C(C(C)=C(\C=C/3C(=C(C=C)C(=O)N\3)C)N2)CCC(O)=O)N1 BPYKTIZUTYGOLE-IFADSCNNSA-N 0.000 description 2
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 2
- 241000239250 Copepoda Species 0.000 description 2
- 206010012444 Dermatitis diaper Diseases 0.000 description 2
- 229920001353 Dextrin Polymers 0.000 description 2
- 239000004375 Dextrin Substances 0.000 description 2
- 208000003105 Diaper Rash Diseases 0.000 description 2
- 241000282412 Homo Species 0.000 description 2
- 102000006830 Luminescent Proteins Human genes 0.000 description 2
- 108010047357 Luminescent Proteins Proteins 0.000 description 2
- TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L Magnesium chloride Chemical compound [Mg+2].[Cl-].[Cl-] TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N Pentane Chemical compound CCCCC OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000005018 Pinus echinata Nutrition 0.000 description 2
- 241001236219 Pinus echinata Species 0.000 description 2
- 235000017339 Pinus palustris Nutrition 0.000 description 2
- 235000008566 Pinus taeda Nutrition 0.000 description 2
- 241000218679 Pinus taeda Species 0.000 description 2
- 229920000688 Poly[(2-ethyldimethylammonioethyl methacrylate ethyl sulfate)-co-(1-vinylpyrrolidone)] Polymers 0.000 description 2
- WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M Potassium chloride Chemical compound [Cl-].[K+] WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 241000242583 Scyphozoa Species 0.000 description 2
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 description 2
- 239000002390 adhesive tape Substances 0.000 description 2
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 2
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 2
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 2
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 2
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 description 2
- 239000010839 body fluid Substances 0.000 description 2
- 239000007853 buffer solution Substances 0.000 description 2
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 description 2
- 238000011161 development Methods 0.000 description 2
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 2
- 235000019425 dextrin Nutrition 0.000 description 2
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 2
- 238000007598 dipping method Methods 0.000 description 2
- 238000005315 distribution function Methods 0.000 description 2
- 238000000295 emission spectrum Methods 0.000 description 2
- 238000005538 encapsulation Methods 0.000 description 2
- 238000007647 flexography Methods 0.000 description 2
- 239000007850 fluorescent dye Substances 0.000 description 2
- 238000007646 gravure printing Methods 0.000 description 2
- 231100000206 health hazard Toxicity 0.000 description 2
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 2
- 230000001788 irregular Effects 0.000 description 2
- 230000002045 lasting effect Effects 0.000 description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 2
- 229910000402 monopotassium phosphate Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000019796 monopotassium phosphate Nutrition 0.000 description 2
- 150000002772 monosaccharides Chemical class 0.000 description 2
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 2
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 2
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 2
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 2
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 2
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 2
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 2
- 239000003586 protic polar solvent Substances 0.000 description 2
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 2
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 2
- 238000002165 resonance energy transfer Methods 0.000 description 2
- 230000011218 segmentation Effects 0.000 description 2
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 2
- 230000036559 skin health Effects 0.000 description 2
- 241000894007 species Species 0.000 description 2
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 2
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000032258 transport Effects 0.000 description 2
- 238000011144 upstream manufacturing Methods 0.000 description 2
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 2
- XINQFOMFQFGGCQ-UHFFFAOYSA-L (2-dodecoxy-2-oxoethyl)-[6-[(2-dodecoxy-2-oxoethyl)-dimethylazaniumyl]hexyl]-dimethylazanium;dichloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].CCCCCCCCCCCCOC(=O)C[N+](C)(C)CCCCCC[N+](C)(C)CC(=O)OCCCCCCCCCCCC XINQFOMFQFGGCQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- VGIRNWJSIRVFRT-UHFFFAOYSA-N 2',7'-difluorofluorescein Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1C1=C2C=C(F)C(=O)C=C2OC2=CC(O)=C(F)C=C21 VGIRNWJSIRVFRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BNBQQYFXBLBYJK-UHFFFAOYSA-N 2-pyridin-2-yl-1,3-oxazole Chemical compound C1=COC(C=2N=CC=CC=2)=N1 BNBQQYFXBLBYJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000251468 Actinopterygii Species 0.000 description 1
- 108010000239 Aequorin Proteins 0.000 description 1
- 108090000363 Bacterial Luciferases Proteins 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L Calcium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 241000238424 Crustacea Species 0.000 description 1
- 201000004624 Dermatitis Diseases 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical class [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 1
- WDVSHHCDHLJJJR-UHFFFAOYSA-N Proflavine Chemical compound C1=CC(N)=CC2=NC3=CC(N)=CC=C3C=C21 WDVSHHCDHLJJJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000235527 Rhizopus Species 0.000 description 1
- 206010040844 Skin exfoliation Diseases 0.000 description 1
- 206010040880 Skin irritation Diseases 0.000 description 1
- VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M Sodium acetate Chemical compound [Na+].CC([O-])=O VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- UIIMBOGNXHQVGW-DEQYMQKBSA-M Sodium bicarbonate-14C Chemical compound [Na+].O[14C]([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-DEQYMQKBSA-M 0.000 description 1
- 239000005084 Strontium aluminate Substances 0.000 description 1
- 241000238584 Vargula Species 0.000 description 1
- DPKHZNPWBDQZCN-UHFFFAOYSA-N acridine orange free base Chemical compound C1=CC(N(C)C)=CC2=NC3=CC(N(C)C)=CC=C3C=C21 DPKHZNPWBDQZCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BGLGAKMTYHWWKW-UHFFFAOYSA-N acridine yellow Chemical compound [H+].[Cl-].CC1=C(N)C=C2N=C(C=C(C(C)=C3)N)C3=CC2=C1 BGLGAKMTYHWWKW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001251 acridines Chemical class 0.000 description 1
- 238000005054 agglomeration Methods 0.000 description 1
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 1
- 229940037003 alum Drugs 0.000 description 1
- 239000004411 aluminium Substances 0.000 description 1
- 239000012080 ambient air Substances 0.000 description 1
- 150000001454 anthracenes Chemical class 0.000 description 1
- PYKYMHQGRFAEBM-UHFFFAOYSA-N anthraquinone Natural products CCC(=O)c1c(O)c2C(=O)C3C(C=CC=C3O)C(=O)c2cc1CC(=O)OC PYKYMHQGRFAEBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004056 anthraquinones Chemical class 0.000 description 1
- 229940027998 antiseptic and disinfectant acridine derivative Drugs 0.000 description 1
- 230000000712 assembly Effects 0.000 description 1
- 238000000429 assembly Methods 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JPIYZTWMUGTEHX-UHFFFAOYSA-N auramine O free base Chemical compound C1=CC(N(C)C)=CC=C1C(=N)C1=CC=C(N(C)C)C=C1 JPIYZTWMUGTEHX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002585 base Substances 0.000 description 1
- 230000006399 behavior Effects 0.000 description 1
- DZBUGLKDJFMEHC-UHFFFAOYSA-N benzoquinolinylidene Natural products C1=CC=CC2=CC3=CC=CC=C3N=C21 DZBUGLKDJFMEHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021028 berry Nutrition 0.000 description 1
- 238000006065 biodegradation reaction Methods 0.000 description 1
- 229910021538 borax Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007975 buffered saline Substances 0.000 description 1
- 230000003139 buffering effect Effects 0.000 description 1
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229960005069 calcium Drugs 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- VSGNNIFQASZAOI-UHFFFAOYSA-L calcium acetate Chemical compound [Ca+2].CC([O-])=O.CC([O-])=O VSGNNIFQASZAOI-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000001639 calcium acetate Substances 0.000 description 1
- 235000011092 calcium acetate Nutrition 0.000 description 1
- 229960005147 calcium acetate Drugs 0.000 description 1
- NKWPZUCBCARRDP-UHFFFAOYSA-L calcium bicarbonate Chemical compound [Ca+2].OC([O-])=O.OC([O-])=O NKWPZUCBCARRDP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910000020 calcium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910001622 calcium bromide Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940059251 calcium bromide Drugs 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229960003563 calcium carbonate Drugs 0.000 description 1
- 239000001110 calcium chloride Substances 0.000 description 1
- 229910001628 calcium chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- FNAQSUUGMSOBHW-UHFFFAOYSA-H calcium citrate Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O.[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O FNAQSUUGMSOBHW-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 239000001354 calcium citrate Substances 0.000 description 1
- 229960004256 calcium citrate Drugs 0.000 description 1
- WGEFECGEFUFIQW-UHFFFAOYSA-L calcium dibromide Chemical compound [Ca+2].[Br-].[Br-] WGEFECGEFUFIQW-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000004227 calcium gluconate Substances 0.000 description 1
- 235000013927 calcium gluconate Nutrition 0.000 description 1
- 229960004494 calcium gluconate Drugs 0.000 description 1
- MKJXYGKVIBWPFZ-UHFFFAOYSA-L calcium lactate Chemical compound [Ca+2].CC(O)C([O-])=O.CC(O)C([O-])=O MKJXYGKVIBWPFZ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000001527 calcium lactate Substances 0.000 description 1
- 235000011086 calcium lactate Nutrition 0.000 description 1
- 229960002401 calcium lactate Drugs 0.000 description 1
- 159000000007 calcium salts Chemical class 0.000 description 1
- NEEHYRZPVYRGPP-UHFFFAOYSA-L calcium;2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanoate Chemical compound [Ca+2].OCC(O)C(O)C(O)C(O)C([O-])=O.OCC(O)C(O)C(O)C(O)C([O-])=O NEEHYRZPVYRGPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 1
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 description 1
- CZPLANDPABRVHX-UHFFFAOYSA-N cascade blue Chemical compound C=1C2=CC=CC=C2C(NCC)=CC=1C(C=1C=CC(=CC=1)N(CC)CC)=C1C=CC(=[N+](CC)CC)C=C1 CZPLANDPABRVHX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 1
- 210000002421 cell wall Anatomy 0.000 description 1
- 239000013626 chemical specie Substances 0.000 description 1
- 239000008199 coating composition Substances 0.000 description 1
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 230000001010 compromised effect Effects 0.000 description 1
- 239000008358 core component Substances 0.000 description 1
- 150000001893 coumarin derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 1
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 1
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001924 cycloalkanes Chemical class 0.000 description 1
- 230000003111 delayed effect Effects 0.000 description 1
- 230000001627 detrimental effect Effects 0.000 description 1
- 238000003618 dip coating Methods 0.000 description 1
- LOKCTEFSRHRXRJ-UHFFFAOYSA-I dipotassium trisodium dihydrogen phosphate hydrogen phosphate dichloride Chemical compound P(=O)(O)(O)[O-].[K+].P(=O)(O)([O-])[O-].[Na+].[Na+].[Cl-].[K+].[Cl-].[Na+] LOKCTEFSRHRXRJ-UHFFFAOYSA-I 0.000 description 1
- 238000007599 discharging Methods 0.000 description 1
- BNIILDVGGAEEIG-UHFFFAOYSA-L disodium hydrogen phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].OP([O-])([O-])=O BNIILDVGGAEEIG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 230000005670 electromagnetic radiation Effects 0.000 description 1
- 239000008393 encapsulating agent Substances 0.000 description 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 1
- YQGOJNYOYNNSMM-UHFFFAOYSA-N eosin Chemical compound [Na+].OC(=O)C1=CC=CC=C1C1=C2C=C(Br)C(=O)C(Br)=C2OC2=C(Br)C(O)=C(Br)C=C21 YQGOJNYOYNNSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000003608 fece Anatomy 0.000 description 1
- 238000007667 floating Methods 0.000 description 1
- 239000003269 fluorescent indicator Substances 0.000 description 1
- 102000034287 fluorescent proteins Human genes 0.000 description 1
- 108091006047 fluorescent proteins Proteins 0.000 description 1
- 230000004907 flux Effects 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 230000005802 health problem Effects 0.000 description 1
- 230000001976 improved effect Effects 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 238000007689 inspection Methods 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Chemical class 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Chemical class 0.000 description 1
- 229910001629 magnesium chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 159000000003 magnesium salts Chemical class 0.000 description 1
- 229940107698 malachite green Drugs 0.000 description 1
- FDZZZRQASAIRJF-UHFFFAOYSA-M malachite green Chemical compound [Cl-].C1=CC(N(C)C)=CC=C1C(C=1C=CC=CC=1)=C1C=CC(=[N+](C)C)C=C1 FDZZZRQASAIRJF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229940049920 malate Drugs 0.000 description 1
- BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N malic acid Chemical compound OC(=O)C(O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000004914 menses Anatomy 0.000 description 1
- 239000003094 microcapsule Substances 0.000 description 1
- 230000004001 molecular interaction Effects 0.000 description 1
- 239000012768 molten material Substances 0.000 description 1
- 239000005445 natural material Substances 0.000 description 1
- 229930014626 natural product Natural products 0.000 description 1
- 239000012457 nonaqueous media Substances 0.000 description 1
- 230000003204 osmotic effect Effects 0.000 description 1
- 150000004866 oxadiazoles Chemical class 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000000149 penetrating effect Effects 0.000 description 1
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 1
- PJNZPQUBCPKICU-UHFFFAOYSA-N phosphoric acid;potassium Chemical compound [K].OP(O)(O)=O PJNZPQUBCPKICU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005424 photoluminescence Methods 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 238000011020 pilot scale process Methods 0.000 description 1
- 229920006267 polyester film Polymers 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920002959 polymer blend Polymers 0.000 description 1
- 229920005594 polymer fiber Polymers 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 1
- 150000004032 porphyrins Chemical class 0.000 description 1
- 239000001103 potassium chloride Substances 0.000 description 1
- 235000011164 potassium chloride Nutrition 0.000 description 1
- GNSKLFRGEWLPPA-UHFFFAOYSA-M potassium dihydrogen phosphate Chemical compound [K+].OP(O)([O-])=O GNSKLFRGEWLPPA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- LWIHDJKSTIGBAC-UHFFFAOYSA-K potassium phosphate Substances [K+].[K+].[K+].[O-]P([O-])([O-])=O LWIHDJKSTIGBAC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 229960000286 proflavine Drugs 0.000 description 1
- 150000003220 pyrenes Chemical class 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- PYWVYCXTNDRMGF-UHFFFAOYSA-N rhodamine B Chemical compound [Cl-].C=12C=CC(=[N+](CC)CC)C=C2OC2=CC(N(CC)CC)=CC=C2C=1C1=CC=CC=C1C(O)=O PYWVYCXTNDRMGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 238000007650 screen-printing Methods 0.000 description 1
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 238000010008 shearing Methods 0.000 description 1
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 1
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000036556 skin irritation Effects 0.000 description 1
- 231100000475 skin irritation Toxicity 0.000 description 1
- 238000007764 slot die coating Methods 0.000 description 1
- 238000002791 soaking Methods 0.000 description 1
- FMPZFEQRDVOMDQ-UHFFFAOYSA-M sodium 3-carboxy-3,5-dihydroxy-5-oxopentanoate 2-hydroxypropanoic acid Chemical compound C(C(O)C)(=O)[O-].[Na+].C(CC(O)(C(=O)O)CC(=O)O)(=O)O FMPZFEQRDVOMDQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000001632 sodium acetate Substances 0.000 description 1
- 235000017281 sodium acetate Nutrition 0.000 description 1
- 229960004599 sodium borate Drugs 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 239000001509 sodium citrate Substances 0.000 description 1
- NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K sodium citrate Chemical compound O.O.[Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 235000011083 sodium citrates Nutrition 0.000 description 1
- 235000010339 sodium tetraborate Nutrition 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- FNWBQFMGIFLWII-UHFFFAOYSA-N strontium aluminate Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3].[Sr+2].[Sr+2] FNWBQFMGIFLWII-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 1
- 238000010189 synthetic method Methods 0.000 description 1
- MPLHNVLQVRSVEE-UHFFFAOYSA-N texas red Chemical compound [O-]S(=O)(=O)C1=CC(S(Cl)(=O)=O)=CC=C1C(C1=CC=2CCCN3CCCC(C=23)=C1O1)=C2C1=C(CCC1)C3=[N+]1CCCC3=C2 MPLHNVLQVRSVEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 description 1
- ANRHNWWPFJCPAZ-UHFFFAOYSA-M thionine Chemical class [Cl-].C1=CC(N)=CC2=[S+]C3=CC(N)=CC=C3N=C21 ANRHNWWPFJCPAZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000013337 tricalcium citrate Nutrition 0.000 description 1
- 230000001960 triggered effect Effects 0.000 description 1
- BSVBQGMMJUBVOD-UHFFFAOYSA-N trisodium borate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]B([O-])[O-] BSVBQGMMJUBVOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011179 visual inspection Methods 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
- 125000001834 xanthenyl group Chemical class C1=CC=CC=2OC3=CC=CC=C3C(C12)* 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
- A61F13/15—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators
- A61F13/42—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators with wetness indicator or alarm
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/68—Arrangements of detecting, measuring or recording means, e.g. sensors, in relation to patient
- A61B5/6801—Arrangements of detecting, measuring or recording means, e.g. sensors, in relation to patient specially adapted to be attached to or worn on the body surface
- A61B5/6802—Sensor mounted on worn items
- A61B5/6808—Diapers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
- A61F13/15—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators
- A61F13/84—Accessories, not otherwise provided for, for absorbent pads
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
- G01N21/75—Systems in which material is subjected to a chemical reaction, the progress or the result of the reaction being investigated
- G01N21/76—Chemiluminescence; Bioluminescence
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
- G01N21/75—Systems in which material is subjected to a chemical reaction, the progress or the result of the reaction being investigated
- G01N21/76—Chemiluminescence; Bioluminescence
- G01N21/763—Bioluminescence
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
- A61F13/15—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators
- A61F13/42—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators with wetness indicator or alarm
- A61F2013/426—Moisture sensitive polymers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
- A61F13/15—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators
- A61F13/84—Accessories, not otherwise provided for, for absorbent pads
- A61F2013/8497—Accessories, not otherwise provided for, for absorbent pads having decorations or indicia means
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Pathology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Surgery (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Plasma & Fusion (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Absorbent Articles And Supports Therefor (AREA)
Abstract
本文公开了用于吸收性制品的材料和结构元件，其结合配置成在与水性系统接触时产生光的化学发光系统的至少一种组分。本公开还涉及结合材料或结构元件的吸收性制品。本公开还涉及用化学发光系统的一种或多种组分处理材料或结构元件的制剂和方法。代表性的吸收性制品包括一次性尿布和成人失禁产品。代表性的化学发光系统包括生物发光系统。
Description
本专利申请是申请号为201980057071.6(国际申请号为PCT/US2019/040012)、申请人为″国际纸业公司″、发明名称为″用于吸收性产品的化学发光湿度指示剂″的专利申请的分案申请。
相关申请的交叉引用
本申请要求享有2018年10月30日提交的美国临时申请第62/753,024号和2018年6月29日提交的美国临时申请第62/692,502号和2019年6月28日提交的美国专利申请第16/457,732号的权益，上述申请均通过引用整体并入本文。
技术领域
一些化学发光系统在水性系统的存在下反应以产生光。这样的化学发光系统中的一些包括在水性系统的存在下反应以产生光的组分，例如包括荧光素和荧光素酶的生物发光系统。本公开涉及用于吸收性制品的材料或结构元件，其用这样的化学发光系统的至少一种组分处理或以其他方式整合。本公开还涉及例如在上述材料或结构元件中包含这样的化学发光系统的吸收性制品。本公开还涉及用于用这样的化学发光系统的一种或多种组分处理材料或结构元件的制剂和方法。
背景技术
个人护理吸收性产品，例如婴儿尿布，成人失禁垫和女性护理产品，以及通常不穿戴的相关吸收性制品，例如吸收性床垫，吸收性宠物垫等，通常包含包括一种或多种吸收性材料的流体吸收芯。尽管存在许多构造，但是许多吸收性制品包括设置在顶片和底片之间的流体吸收芯。顶片通常由流体可渗透材料形成，所述流体可渗透材料适于促进流体转移到吸收芯中，例如受到液体污染时，顶片通常具有最小的流体滞留性。通常在吸收芯中使用的一种吸收性材料是美国南方松树绒毛浆，其通常呈纤维基质的形式，有时与分散在整个纤维基质中的超吸收性聚合物(SAP)结合。基于绒毛浆的高纤维长度，纤维粗度及其从湿法和干浆板到气流成网的相对容易处理等因素，该绒毛浆被全世界公认为是吸收性产品的首选纤维。该类型的纤维素绒毛浆的原料是南方松树(例如火炬松，Pinus taeda L.)。原料是可再生的，并且浆料易于生物降解。与SAP相比，这些纤维按质量计较便宜，但按每单位液体保持量计则较昂贵。这些绒毛浆纤维大部分在纤维之间的间隙中吸收。由于该原因，纤维基质在施加压力时容易释放所获得的液体。在使用包括仅由纤维素纤维形成的芯的吸收性产品期间，释放获得的液体的趋势会导致皮肤明显湿润。由于液体不能有效地保持在这样的纤维吸收芯中，因此这样的产品也倾向于泄漏所获得的液体。
SAP是水溶胀的，通常是水不溶性的吸收性材料，其对流体具有高吸收能力。它们用于婴儿尿布或成人失禁产品等吸收性制品中以吸收和保持体液。一旦吸收流体，SAP溶胀并变成凝胶，其保持能力超过其流体的重量。常用的SAP大多源自丙烯酸。丙烯酸基聚合物还包括尿布和失禁垫的成本结构的重要部分。SAP设计成具有高凝胶强度(由负载下的高吸收性或AUL证明)。当前使用的SAP颗粒的高凝胶强度(溶胀时)有助于它们在颗粒之间保持大量空隙空间，这有助于快速吸收流体。然而，该高″空隙体积″同时导致处于饱和状态的产品中的大量间隙(在颗粒之间)液体。当存在间隙液体时，吸收性产品的″再润湿″值或″湿感″受到损害。
SAP技术的进步已允许设计吸收芯构造，其中绒毛浆对芯的吸收能力的贡献较小，而对提供其中稳定地保持SAP的基质结构贡献较多。绒毛浆纤维还提供流体分配功能，以将流体引导至SAP。然而，已发现在一些构造中通过合成纤维可以提供这些结构和流体分配功能，从而导致包含绒毛浆纤维和合成纤维的吸收芯，甚至是不含绒毛浆纤维的″无绒毛″吸收芯的发展。这些构造可以提供在不牺牲吸收性的情况下物理体积较小的优点。
无论构造如何，吸收芯都是吸收结构，其包括适于吸收流体污物的一种或多种材料。在一些构造中，吸收芯是自给部件，其在生产期间被放置到吸收性制品中。在这样的构造中，吸收芯的吸收性材料(例如，绒毛浆，合成纤维，SAP等)可以被包封或至少部分地包围在诸如薄纸片的流体可渗透材料中。
一些吸收性制品，例如尿布或成人失禁垫，还包括采集和分配层(ADL)以用于收集，以及将流体从流体污物均匀地及时分配到吸收芯。ADL通常放置在顶片和吸收芯之间，并且通常采用复合织物的形式。在示例性构造中，这种织物的顶部三分之一也具有低密度(较高旦尼尔的纤维)，具有相对较大的空隙和较高的空隙体积，以有效地采集所提供的流体，即使在相对较高的排出速率下。ADL的复合织物的中间三分之一通常由具有较小空隙的较高密度(低旦尼尔)纤维制成，而织物的下部三分之一由更加高密度(较低且较小旦尼尔)但空隙更细的纤维制成。复合织物的较高密度部分具有更多且更细的毛细管，因此产生更大的毛细压力，从而将更大体积的流体移动到结构的外部区域，从而使流体能够以均匀的方式正确地导流和分配，从而允许吸收芯以时间限制的方式吸收所有的液体污物以使吸收芯内的SAP保持并使污物凝胶化既不能太慢也不能太快。ADL提供更快的液体采集(最小化目标区域中的溢流)，并且确保流体更快输送和彻底分配到吸收芯中。
如上所述，无论构造如何，吸收芯都起到保持流体的作用，因此可以由一层或多层(例如用于采集，分配和/或储存流体的层)组成。在许多情况下，纤维素纤维的基质，例如以气流成网垫和/或非织造幅的形式，用于(或用作)吸收性制品的吸收芯。在某些情况下，不同的层可以由一种或多种不同类型的纤维素纤维组成，例如交联纤维素纤维。在一些情况下，可以使用具有或不具有纤维素纤维的合成纤维。吸收芯还可以包括一种或多种流体保持剂或其他吸收性材料，例如一种或多种SAP，其通常作为颗粒分布在整个纤维基质中。
底片通常由流体不可渗透材料形成以形成屏障以防止保持的流体逸出。
无论结构如何，当吸收性制品因一种或多种液体污物而变湿时，液体与皮肤接触的机会都会大大增加，如果长时间不改变，则可能导致婴儿尿布疹或成人皮肤炎的问题，从而构成皮肤健康危害。然而，通常，了解吸收性制品是干的还是湿的唯一方式是对其进行物理检查。在白天，这可能不会造成重大问题，因为看护者可以根据需要多次检查穿戴制品(例如尿布或成人失禁产品)或其他制品(例如床垫)。另一方面，在夜间进行检查会对婴儿以及成人造成不适，从而影响他们的睡眠。此外，频繁的夜间检查，例如在一个晚上进行几次检查，可能会破坏穿戴者的睡眠模式，这对婴儿以及成年使用者都构成健康危害。另外，对于诸如尿布或失禁垫的穿戴制品，通常将诸如裤子，睡衣和/或内衣的衣物穿戴在吸收性制品上。使用诸如床垫或宠物垫的物品，使用者在垫上的位置(人或动物)会阻碍看护者的视线。因此，即使结合不同类型的湿度和/或水分指示剂的吸收性制品也难以及时发现污物。
结果，在污物和发现它之间通常会有一段时间。如果延长该时间段，则可能会出现尿布疹，皮肤刺激和/或皮肤脱皮。这些情况对于受影响的人可能非常痛苦。对于看护机构中的婴儿和成年人尤其如此，对于夜间污物尤其如此，其可能导致更换吸收性制品之前的时间更长。
尽管对于通常不抵靠身体穿戴的吸收性产品(例如吸收性床垫)而言，这些问题可能不是那么紧迫，但保持使用者的卫生和舒适度仍然是重要的目标。
结合到吸收性制品中的先前的湿度指示剂使用颜色变化作为湿度检测的视觉指示。基于与液体接触而出现或消失的墨水是检测湿度的常用机制。荧光也已用于湿度检测，例如通过结合在液体存在下发荧光的化合物。这样的指示剂的机制一般分为三大类：(1)在吸收性制品的片层中的一个上印刷水分指示图案；(2)结合在吸收性制品的各层之间的分立湿度指示条或层；以及(3)在即将使用前紧固到吸收性制品的内部的分立(即，不是吸收性制品的构造的一部分)指示条。
无论机制如何，这些视觉指示剂都在弱光(例如夜间)情况下不足。必须直接视觉地检测出现或消失的墨水，要求看护者直接观察吸收性产品。在弱光情况下，这可能既需要光源(例如，头顶灯或手电筒)，又需要脱下覆盖服装(例如，睡衣或内衣)。荧光指示剂遭受类似的问题，因为它们需要外部光源来激发荧光化合物。这样的激发通常通过将指示剂暴露于紫外光(其对穿戴者和看护者的健康有影响)而被提供并且必须与荧光化合物直接光学连通，然后需要去除覆盖服装，毯子等。因此，先前用于检测吸收性服装的湿度的视觉指示剂的使用在弱光情况下具有许多缺点，这大大降低了其指示机制的有用性。
用于吸收性制品的湿度检测的这些解决方案中的每一种都不足以满足夜间污物检测的需要。首先，所有技术都不会可靠地触发，即使触发，也需要直接发光视觉检查来检测。
因此，当提醒看护者夜间和/或在服装下面产生污物时，传统的吸收性制品不足。
美国专利申请第14/516，255号(其全部公开内容通过引用并入本文)公开了用化学发光系统处理的绒毛浆组合物，所述化学发光系统构造成在与水性系统接触时产生可见光，以及结合这样的经处理的绒毛浆组合物的吸收性制品。
发明内容
提供该发明内容以简化形式介绍一些概念，所述概念将在下面的具体实施例中进一步描述。该发明内容不旨在识别所要求保护的主题的关键特征，也不旨在用于帮助确定所要求保护的主题的范围。
在本公开的一方面，提供了用化学发光系统的一种或多种反应组分处理的材料。通常，讨论双组分系统，例如生物发光系统，其包括荧光素和荧光素酶。在这样的实施例中，经处理的材料包括这样的化学发光系统的至少一种反应组分。然而，这些组分在水性系统存在下反应以产生光。因此，一个挑战是例如在生产或储存期间，但仅在吸收性制品的使用期间，具体地，当吸收性制品接收流体污物时，以不会过早引发发光反应的方式将反应组分结合到材料和/或吸收性制品中。
因此，一些材料仅用一种反应组分处理。在使用中，其中经处理的材料仅包括一种反应组分的实施例通常将与设置在吸收性制品中其他地方(例如在另一经处理的材料或层中)的其他反应组分一起以一种布置结合到吸收性制品中，其中当吸收性制品接收到流体污物时，例如当污物的水性流体从顶片向底片(例如)移动时，一种反应组分将转移到另一种，从而发生反应并引发发光反应。然而，在一些实施例中，经处理的材料包括彼此反应以产生光的两种组分。在使用中，该反应通常在水性系统接触经处理的材料时被引发。
材料是通常结合到吸收性制品中的那些材料。材料可以是吸收性或非吸收性材料。
在一些实施例中，经处理的材料是经处理的薄纸组合物，其中用萤光素和荧光素酶中的一者或两者在至少一个表面上以组分保持在表面上的方式处理液体可渗透薄纸片。可以将经处理的薄纸组合物结合到吸收性制品中，例如作为包封吸收芯的材料。在一些实施例中，材料是由氢键合的纤维素浆纤维形成的指示剂颗粒，其用保持在颗粒表面和/或整个颗粒上的荧光素和荧光素酶中的一种或多种处理。在这样的实施例中，指示剂颗粒可以采取多种物理形式。例如，指示剂颗粒可以是薄片的形式，具有两个相对面并且长宽比(长度与宽度的比)小于1.5，其中一个或两个表面的面积为0.1-300mm2。作为另一示例，指示剂颗粒可以是细长条的形式，其长宽比大于或等于1.5，横截面积为0.01-200mm2，长度为1-800mm。在使用中，可以将一种或多种指示剂颗粒结合到吸收性制品中，例如放置或分布在吸收芯内，或在吸收芯和底片之间。对于吸收芯或吸收性制品的特定构造和/或尺寸，颗粒的物理形式可以变化。
在本公开的另一方面，一种制品包括合成纤维以及萤光素和萤光素酶中的至少一种。在一些实施例中，合成纤维形成非织造的吸收性基质，因此制品可以适合用于或用作吸收性制品的吸收芯(例如无绒毛吸收芯)。
在本公开的另一方面，提供了包括化学发光系统的吸收性制品，所述化学发光系统配置成在与水性系统接触时产生可见光。在一些实施例中，吸收性制品包括液体可渗透顶片，液体不可渗透底片，设置在其间的吸收性材料，以及化学发光系统，化学发光系统的反应组分以一种构造独立地设置在吸收性制品内，其中反应组分通过移动通过吸收性制品的水性系统转移到另一种。在这样的实施例中，反应组分设置在吸收性制品的不同结构元件中或上，例如吸收性材料，顶片，底片，液体可渗透薄纸片，经处理的指示剂颗粒等。在这样的实施例的说明性和非限制性示例中，化学发光系统包括萤光素和萤光素酶，萤光素酶设置在纤维吸收性材料内，并且萤光素设置在薄纸片上，所述薄纸片可以形成吸收性材料的包裹物，使得吸收性材料和薄纸片一起形成吸收芯。在该示例中，当吸收性制品接收流体污物时，朝着吸收芯流动通过吸收性制品的流体将遇到薄纸片上的萤光素，并将其转移到吸收性材料中的萤光素酶(反之亦然)，从而引发发光反应。在结合无绒毛吸收芯的一些实施例中，化学发光系统包括萤光素和萤光素酶，萤光素酶设置在包含超吸收性材料的吸收性材料中，并且萤光素设置在薄纸片上，所述薄纸片可以形成吸收性材料的包裹物。在结合无绒毛吸收芯的一些实施例中，化学发光系统设置在芯材料或(一个或多个)其他结构内而没有薄纸包裹。在一些实施例中，用于结合到吸收性制品中的结构元件包括具有处理区域的第一表面，处理区域用化学发光系统的至少一种组分处理，其中总处理面积小于第一表面的面积。
在本公开的又一方面，提供了用化学发光系统的一种或多种反应组分(特别是荧光素和荧光素酶)处理基质材料的制剂。在一些实施例中，制剂包括至少一种反应组分(例如，荧光素)和液体载体(其可以包括例如其中溶解有荧光素的溶剂)。这样的实施例中的一些包括适于将反应组分保持在基质材料上的粘结剂。这样的实施例中的一些包括粘度调节剂以赋予制剂期望的粘度，例如适合于诸如流涂，印刷，涂布等施加过程的粘度。这样的实施例中的一些包括多孔转移剂。在通过水性系统接触用制剂处理的基质材料之后，多孔转移剂适于促进(一种或多种)反应组分和/或水性系统相对于基质材料的转移。在其他实施例中，化学发光系统的至少一种组分作为干载体材料内的干制剂内施加到一种或多种基质。干载体材料可以包括任何惰性材料以允许施加机械中的可流动或可分散制剂，例如但不限于糖，矿物质或其盐，淀粉，二氧化硅，粘土，滑石，微粉化木材或其他纤维素，明胶，琼脂和SAP。
在一些实施例中，制剂既包括萤光素和萤光素酶两者，并且液体载体是或包括溶剂。在这样的实施例中，荧光素溶解在溶剂中，并且荧光素酶分散在液体载体中。
在一些实施例中，特别是为了将荧光素施加到基质材料，使用部分水性制剂。这样的实施例包括荧光素，包括水的溶解荧光素的溶剂，以及适于促进荧光素在水中的溶解性的赋形剂(例如，羟丙基-β-环糊精，乙醇，水溶性聚合物，例如聚(乙二醇)，聚(乙烯醇)，部分水解聚(乙烯醇)，聚乙烯吡咯烷酮，聚(1-乙烯吡咯烷酮-CO-2-甲基丙烯酸二甲氨乙酯)，聚(1-乙烯吡咯烷酮-CO-乙酸乙烯酯)及其组合；糖(单糖，多糖和支链多糖)；纤维素和纤维素衍生物；矿物质及其盐等)。这样的实施例中的一些包括适于将荧光素粘结到基质材料的粘结剂。一些赋形剂虽然对化学发光反应呈惰性，但提供附加益处。例如，这样的附加益处包括对化学发光系统的给定组分在各种水性和非水性溶剂系统中的溶解度的作用，对吸收性制品中水利用度的作用，化学发光系统的一种或两种组分在各种基质上的保持作用(例如，粘结剂)，化学发光系统的一种或两种组分的释放作用(例如，多孔转移剂)等。一些这样的赋形剂可能具有多种这些或其他功能。因此，在本教导中的赋形剂用途不限于部分水性制剂。
在这些广泛的参数内，根据本公开的制剂可以包括适合于多种应用的组分及其相对量。在这样的实施例的说明性和非限制性示例中，适合于将腔肠素(萤光素)施加到通常由合成材料形成的液体不可渗透底片的制剂包括乙醇，腔肠素，粘结剂和多孔转移剂。在另一说明性和非限制性示例中，适合于将腔肠素和萤光素酶施加到纤维素基质材料的制剂包括乙醇，腔肠素，萤光素酶(例如Gaussia，Renilla，和/或Metridia萤光素酶)，粘结剂和/或粘度调节剂，以及多孔转移剂。如本文更详细解释，施加制剂的基质材料的性质是用于确定粘结剂是否合适的因素。例如，粘结剂可以有益于要施加到包括合成纤维的基质材料的制剂，而在要施加到由纤维素纤维构成的基质材料的制剂中可能不需要粘结剂。
在本公开的又一方面，提供了用化学发光系统的一种或多种反应组分处理基质材料的方法。如上所述，这些组分在水性系统的存在下反应以产生光。因此，将反应组分结合到材料和/或吸收性制品中的一个挑战是以不过早引发发光反应的方式进行。在一些实施例中，一种方法包括将分散在水性液体中的荧光素酶制剂施加到足以在基质材料上获得所需的荧光素酶浓度的基质材料，但又不将基质材料的水分含量提高到水分的阈值含量以上。这样的方法可以提供减少对后续干燥步骤的需求的优点，例如如果萤光素也被施加到基质材料。在一些实施例中，一种方法包括单独的荧光素酶和荧光素处理步骤，其中用包括分散在水性液体中的荧光素酶的荧光素酶制剂和单独地用包括溶解在非水性溶剂中的萤光素的荧光素制剂处理基质材料表面上的区域。
在又一方面，提供了用于生产吸收性制品或用于结合到吸收性制品中的结构元件的方法，例如利用一种或多种上述经处理的材料。在一些实施例中，可以通过将包括溶解在溶剂中的荧光素的制剂施加到液体可渗透薄纸片，例如通过将制剂流涂到表面，随后从薄纸片去除溶剂来生产经处理的薄纸组合物。在这样的实施例中的一些中，薄纸片可以是连续片，其相对于流涂制剂的一个或多个喷嘴移动，施加制剂的薄纸片的表面悬挂在两个固定点之间。在这样的实施例中，可以通过随后对处理表面进行热处理，例如通过使处理表面移动通过加热区域来去除溶剂。
在又一方面，提供了一种化学发光系统，其形式适合用于吸收性制品中，或用于一种或多种材料和/或其结构元件中。在一些实施例中，组合物包括包封材料，所述包封材料由包括化学发光系统的预定量的第一组分以及化学发光系统的预定量的第二组分的颗粒组成，颗粒具有覆盖颗粒的整个表面的透水或水溶性涂层。这样的组合物可以适合例如在生产期间或在使用吸收性制品之前由最终使用者结合到吸收性制品或其部件中。一些实施例可以是包括吸收性制品的套件的形式，其中结合有化学发光系统的第一组分，以及化学发光系统的测量量的第二组分，所述第二组分适合与第一组分反应以产生预定持续时间和/或强度的光。在这样的实施例中的一些中，测量量可以是液体制剂，凝胶，粉末等的形式，例如用于吸收性制品的最终使用者在使用吸收性制品之前施加到吸收性制品。
代表性的吸收性制品包括一次性尿布和成人失禁产品。
附图说明
本发明的前述方面和许多伴随的优点将变得更容易领会，原因是通过参考结合附图进行的以下详细描述，本发明的前述方面和许多伴随的优点得到更好的理解，其中：
图1用照相示出了结合化学发光绒毛浆组合物的示例性吸收性制品。
图2A是根据本文公开的实施例的可用于化学发光系统的代表性荧光素化合物的化学结构；
图2B是根据本文公开的实施例的可用于化学发光系统的代表性荧光素化合物的化学结构；
图2C是根据本文公开的实施例的可用于化学发光系统的另一代表性荧光素化合物的化学结构；
图2D是根据本文公开的实施例的可用于化学发光系统的另一代表性荧光素化合物的化学结构；
图2E是根据本文公开的实施例的可用于化学发光系统的另一代表性荧光素化合物的化学结构；
图2F是根据本文公开的实施例的可用于化学发光系统的另一代表性荧光素化合物的化学结构；
图2G是根据本文公开的实施例的可用于化学发光系统的另一代表性荧光素化合物的化学结构；
图2H是根据本文公开的实施例的可用于化学发光系统的另一代表性荧光素化合物的化学结构；
图3图形地示出了根据本文公开的实施例的代表性荧光素的光谱性质；
图4A示出了根据本文公开的实施例的吸收性制品(以尿布的形式)的非限制性的代表性示例的透视图；
图4B是图4A的吸收性制品的俯视平面图；
图4C示出了根据本公开的实施例的图4A的吸收性制品的示例性横截面；
图4D示出了根据本公开的实施例的图4A的吸收性制品的示例性横截面；
图4E示出了根据本公开的实施例的图4A的吸收性制品的示例性横截面；
图4F示出了根据本公开的实施例的图4A的吸收性制品的示例性横截面；
图5A示出了根据本文公开的实施例的经处理的薄纸组合物的非限制性的代表性示例的透视图；
图5B示出了根据本文公开的实施例的另一经处理的薄纸组合物的非限制性的代表性示例的透视图；
图5C示出了根据本文公开的实施例的另一经处理的薄纸组合物的非限制性的代表性示例的透视图；
图5D示出了根据本公开的实施例的经处理的薄纸组合物的非限制性的代表性示例的横截面图；
图5E示出了根据本公开的实施例的另一经处理的薄纸组合物的非限制性的代表性示例的横截面图；
图5F示出了根据本公开的实施例的另一经处理的薄纸组合物的非限制性的代表性示例的横截面图；
图5G示出了根据本公开的实施例的另一经处理的薄纸组合物的非限制性的代表性示例的横截面图；
图6A示出了根据本文公开的实施例的指示剂颗粒的非限制性的代表性示例；
图6B示出了根据本文公开的实施例的另一指示剂颗粒的非限制性的代表性示例；
图7示出了根据本文公开的实施例的吸收芯的形式的制品的非限制性的代表性示例；
图8A示意性地示出了根据本文公开的实施例的适合用于生产经处理的薄纸组合物的流涂装置的非限制性的代表性示例；
图8B示意性地示出了根据本文公开的实施例的适合用于生产经处理的薄纸组合物的流涂装置的非限制性的代表性示例；
图9A示出了根据本文公开的实施例的用于结合到吸收性制品中的结构元件的非限制性的代表性示例；
图9B示出了根据本文公开的实施例的用于结合到吸收性制品中的另一结构元件的非限制性的代表性示例；
图9C示出了根据本文公开的实施例的用于结合到吸收性制品中的另一结构元件的非限制性的代表性示例；
图9D示出了根据本文公开的实施例的用于结合到吸收性制品中的另一结构元件的非限制性的代表性示例；
图9E示出了根据本文公开的实施例的用于结合到吸收性制品中的另一结构元件的非限制性的代表性示例；
图9F示出了根据本文公开的实施例的用于结合到吸收性制品中的另一结构元件的非限制性的代表性示例；
图9G示出了根据本文公开的实施例的用于结合到吸收性制品中的另一结构元件的非限制性的代表性示例；
图9H示出了根据本文公开的实施例的用于结合到吸收性制品中的另一结构元件的非限制性的代表性示例；
图9I示出了根据本文公开的实施例的用于结合到吸收性制品中的另一结构元件的非限制性的代表性示例；
图9J示出了根据本文公开的实施例的用于结合到吸收性制品中的另一结构元件的非限制性的代表性示例；
图10图形地示出了根据本文公开的实施例的代表性的示例性的经处理的材料表现出的化学发光强度随时间的变化；
图11图形地示出了根据本文公开的实施例的代表性的示例性的经处理的材料表现出的化学发光强度随时间的变化；
图12图形地示出了根据本文公开的实施例的代表性的示例性的经处理的材料表现出的化学发光强度随时间的变化；
图13图形地示出了根据本文公开的实施例的代表性的示例性的经处理的材料表现出的化学发光强度随时间的变化；
图14A图形地示出了根据本文公开的实施例的代表性的示例性的经处理的材料表现出的化学发光强度随时间的变化；
图14B图形地示出了根据本文公开的实施例的代表性的示例性的经处理的材料表现出的化学发光强度随时间的变化；
图15A图形地示出了根据本文公开的实施例的代表性的示例性的经处理的材料表现出的化学发光强度随时间的变化；
图15B图形地示出了根据本文公开的实施例的代表性的示例性的经处理的材料表现出的化学发光强度随时间的变化；以及
图16图形地示出了根据本文公开的实施例的代表性的示例性的经处理的材料表现出的化学发光强度随时间的变化。
具体实施方式
尽管已示出和描述了说明性实施例，但是应当理解，可以在不脱离本发明的精神和范围的情况下进行各种改变。
本文公开了用化学发光系统的一种或多种反应组分处理的材料，结合这些材料的吸收性制品和用于吸收性制品的结构元件，制剂，组合物，以及与化学发光系统相关的处理和生产方法及其在吸收性制品中的用途。化学发光系统配置成在与水性系统接触时产生光。化学发光系统的反应组分通常设置在结合到吸收剂制品中的一种或多种经处理的材料和/或组合物中。代表性的吸收性制品包括一次性尿布和成人失禁产品。代表性的化学发光系统包括生物发光系统。
化学发光是由产生光的化学反应产生的，因此提供在弱光和/或无光下以及通过衣服可见的水分的发光指示。此外，化学发光不需要外部激发光，如光致发光(例如荧光)指示剂所需要的。因此，通过与水性系统(例如尿液)接触时生成光，结合化学发光系统大大增强了吸收性制品在黑暗条件下(例如在夜间)指示污物出现的能力。而且，通过生成可通过衣服检测到的光，看护者能够确认污物的出现，而不必例如在睡眠期间移动或干扰这种吸收性制品的婴儿或成人穿戴者。因此，本文提供的各种组合物和制品可以提供夜间和通过衣服指示污物的独特优势，这可以减少或甚至消除看护者干扰这样的吸收性制品的穿戴者的睡眠以便测试污物的需要(例如，通过脱下衣服和/或使灯发光)。此外，由于可见光(即，可见光谱中的光)是由本文公开的化学发光系统产生的，因此不需要将其中结合有该系统的吸收性制品和/或穿戴者暴露于紫外光以便确定是否已出现污物，允许避免与紫外辐射有关的健康问题。
在申请人的上述共同未决的美国专利申请第14/516，255号中讨论并在其中的一些附图中示出了由化学发光系统，特别是结合这种系统的吸收性制品的某些实施例提供的弱光检测。例如，从′255申请复制的图1是结合吸收芯的吸收性制品(尿布)的照片，所述吸收芯包括化学发光绒毛浆组合物(用荧光素酶和荧光素处理的绒毛浆)。在图1中，施加模拟污物(盐溶液)并捕获图像，示出通过尿布底片和轻质棉织物的化学发光以便在弱光条件下易于视觉检测。由于经由外部光源的阻断激发，使用荧光而不是化学发光绒毛形成的比较吸收性制品不能通过尿布材料起作用(参见，例如′255申请的图9A)。激活荧光湿度指示剂需要脱下衣服等，并且施加激发光(例如，紫外光)以便在视觉上检测污物。化学发光既不需要脱去衣服也不需要激发光。
由于需要的中断减少，因此本文公开的吸收性制品可以更容易地检测到污物，因此看护者可以根据需要(例如，更频繁地)检查污物。更频繁的检查可以使污物更早被检测到，并且吸收性制品在污物之后不久就被更换，从而减少污物接触穿戴者皮肤的时间，以及减少来自多个污物的流体接触穿戴者皮肤的可能性。当减少流体与皮肤接触的时间长度时，可以改善穿戴者的皮肤健康和总体舒适度。
在一方面，提供了用化学发光系统的一种或多种反应组分处理的材料，其在水性系统的存在下反应以产生可见光。本文中的术语″可见光″是指可见光谱中的光。材料是通常结合到吸收性制品中的那些材料。材料可以是吸收性或非吸收性材料。
化学发光系统
化学发光系统包括至少两个反应组分，其配置成在水性系统的存在下反应以产生可见光。换句话说，水性系统引发反应组分之间的化学发光反应以产生光。化学发光系统适于在水性系统的存在下反应以产生光。在优选的实施例中，产生的光是可以被人类观察到的可见光。在一些实施例中，在制品内的给定结构元件中仅存在选自荧光素和荧光素酶的单一反应组分，如本文所述。在这样的实施例中，化学发光系统配置成在水性系统和另一反应组分的存在下产生光。在优选的实施例中，产生的光是可以被人类观察到的可见光。在一些实施例中，水性系统用于将一种反应组分转移到另一种，从而引发发光反应。如本文所用，术语″水性系统″是指水或含水组合物。在本公开的上下文中，这样的含水组合物通常为体液的形式，例如尿液，月经，粪便等。体液(或流体本身)释放的发生在本文中被称为″污物″，″液体污物″或″流体污物″。因此，本公开的化学发光系统在其中结合化学发光系统的反应组分的制品的污物上产生光。
由于配置成在与水性系统接触时产生可见光，当反应组分在水性系统的存在下反应时化学发光系统的反应组分中的一种发光。在一些实施例中，水是引发发光反应的水性系统的组分。在这些实施例中，反应组分在不存在水性系统的情况下不会反应。在这些实施例中，反应组分不独立发光。
包括两种或更多种反应组分的代表性化学发光系统包括生物发光系统，例如包括荧光素和荧光素酶的系统。
生物发光是通过发生在体内或某些类型生物体的分泌物中发生的化学反应产生的光。生物发光涉及在发光反应中的两种物质的组合：荧光素和荧光素酶。萤光素是实际上发光(即产生光)的化合物。萤光素酶是催化反应的酶。在一些情况下，萤光素酶是称为光蛋白的蛋白，并且发光过程需要带电离子(例如阳离子，如钙)来激活反应。通常，生物发光过程需要存在诸如氧或三磷酸腺苷(ATP)的物质来引发氧化反应。萤光素的反应速率通常由萤光素酶控制。萤光素-萤光素酶反应还可以产生副产物，例如失活的氧化萤光素和水。
萤光素和萤光素酶是通用名称而不是特定材料。例如，萤光素腔肠素(天然形式)在海洋生物发光中很常见，但是可以化学合成变体，并且将这些各种形式统称为萤光素。在美国临时申请第62/692,485号中公开了腔肠素的几种合成方法，其全部内容通过引用并入本文。
通过化学反应产生光的机制将生物发光与其他光学现象(例如荧光或磷光)区分。
例如，荧光分子不自身发光。他们需要外部光子源来将其电子激发到更高能状。在从高能态到其自然基态的弛豫时，它们会释放其获得的能量作为光源，但通常波长更长。由于激发和弛豫同时发生，因此仅在照明(激发)时才能看到荧光。
术语磷光在技术上是指光激发光发射的一种特殊情况，其中不同于荧光，从激发态到基态的弛豫不是立即发生的，光子发射在原始激发后可持续数秒到数分钟。
在实际情况下，生物发光和荧光之间的技术区别有时会模糊，但在技术上，它们是两种不同的现象。在大多数情况下，生物发光可以是自发荧光的，但对于荧光而言却并非如此。后者仍然需要光子激发才能发光。在一些情况下，生物发光的刺胞动物，甲壳类动物或鱼类可以包含荧光蛋白，例如绿色荧光蛋白(GFP)，并且生物发光发出的光将用作激发GFP的光子。GFP又在弛豫状态下发出与其已作为光子接收的生物发光的波长不同的波长(最有可能是更高的波长)的光。在该示例中，GFP可以由生物发光发出的蓝光(波长470nm)激发，但又会在其弛豫状态下发出绿光(波长510nm至520nm)。
可以以产生所需化学发光的任何方式将生物发光系统结合到吸收性制品中。本文公开了几种。
在一些实施例中，萤光素选自腔肠素，腔肠素类似物，腰鞭毛虫萤光素，细菌萤光素，真菌萤光素，萤火虫萤光素，海萤荧光素和呋喃嗪。关于腔肠素，存在天然形式以及许多类似物或变体，其中任何一种均可用于本文公开的实施例和方法中。为了清楚起见，术语″腔肠素类似物″是指物质，例如甲基腔肠素，腔肠素400a，(2-2′(4-脱羟基))腔肠素，腔肠素e，腔肠素f，腔肠素h，腔肠素i，腔肠素n，腔肠素cp，腔肠素ip，腔肠素fcp和腔肠素hep，而″腔肠素″是指天然腔肠素。因此，在一些实施例中，腔肠素可以是天然腔肠素和腔肠素类似物中的一种或多种。作为示例，腔肠素可以是天然腔肠素，腔肠素400a，甲基腔肠素，腔肠素f，腔肠素cp，腔肠素fcp和腔肠素hep中的一种或多种。作为又一示例，腔肠素可以是腔肠素400a，甲基腔肠素和腔肠素fcp中的一种或多种。作为又一示例，腔肠素可以是腔肠素400a，甲基腔肠素和腔肠素hep中的一种或多种。在又一示例中，腔肠素可以是腔肠素400a和腔肠素hep中的一种或多种。
在一些实施例中，萤光素酶选自Gaussia萤光素酶(GLuc)，Renilla萤光素酶(RLuc)，Metridia萤光素酶，Oplophorus萤光素酶，腰鞭毛虫萤光素酶，萤火虫萤光素酶，真菌萤光素酶，细菌萤光素酶，桡足萤光素酶和海荧(vargula)萤光素酶。根据本公开的荧光素酶的某些实施例包括Gaussia荧光素酶，Renilla荧光素酶，腰鞭毛虫萤光素酶和萤火虫荧光素酶中的一种或多种。作为另一示例，荧光素酶可以是Gaussia荧光素酶，Renilla荧光素酶，腰鞭毛虫荧光素酶和萤火虫荧光素酶中的一种或多种。在又一示例中，荧光素酶可以是Gaussia荧光素酶，Renilla荧光素酶和Metridia荧光素酶中的一种或多种。
在一些实施例中，化学发光系统包括作为荧光素的腔肠素和/或Gaussia，Renilla和Metridia荧光素酶，或其组合。
由于其结构部分的变化，天然形式的腔肠素及其类似物具有不同的发光特性。考虑到腔肠素族的结构变化，有些是萤光素酶的良好基质，而有些则不是。以下是天然腔肠素和代表性类似物的简要描述。
图2A中所示的腔肠素(天然形式)是Renilla(Renillaformis)荧光素酶(RLuc)的发光酶基质。在生物发光共振转移(BRET)研究中，Renilla荧光素酶/腔肠素也已用作生物发光供体。除非另有说明，否则未修饰的术语″腔肠素″是指其天然形式的腔肠素。
图2B中所示的腔肠素400a包括腔肠素的衍生物并且是Renilla荧光素酶(RLuc)的良好基质，但不能被Gaussia荧光素酶(GLuc)很好地氧化。其是BRET(生物发光共振能量转移)的优选基质，原因是400nm的其最大发射对GFP发射的干扰最小。
荧光共振能量转移(FRET)，BRET，共振能量转移(RET)和电子能量转移(EET)是描述两个光敏分子(生色团)之间的能量转移的机制，并且通常定义一种发光化学物质干扰另一种发光化学物质的能量转移，因此减小后者所能采用的能态，这对于释放回基态的弛豫能量至关重要。最初处于电子激发态的供体生色团可以通过非辐射偶极-偶极耦合将能量转移到受体生色团。该能量转移的效率与供体和受体之间距离的六次方成反比，使FRET对距离的微小变化极为敏感。FRET效率的测量可以用于确定两个荧光团是否在彼此的一定距离内。这样的测量用作包括生物学和化学的领域中的研究工具。
例如，将腔肠素400a在存在Renilla荧光素酶(RLuc)的情况下的BRET与腔肠素(天然形式)进行比较，并且清楚地显示出对GFP发射的最小干扰，如图2A和2B中所示，其中″hRluc″是Renilla荧光素酶和腔肠素h生物发光系统；″FLuc″是Renilla荧光素酶和天然腔肠素系统；″lucroron″是萤光素酶和萤光素系统，GFP2作为光子受体，其由于hRLuc生物发光的发射而发出荧光；以及″GFP2″是绿色荧光蛋白(第二代)。
图2C中所示的腔肠素cp是腔肠素-水母素复合物，产生的发光强度比腔肠素(天然形式)高15倍。
图2D中所示的腔肠素f的发光强度(腔肠素-水母发光蛋白复合物)比天然形式的腔肠素高20倍，而其最大发射比天然形式长约8nm。
图2E中所示的腔肠素fcp是类似物，其中腔肠素f结构的elenterazine部分中的邻苯结构被环状戊烷取代(类似于腔肠素cp)。腔肠素fcp的发光强度比腔肠素(天然形式)大135倍。
腔肠素fcp与水母素复合以形成腔肠素fcp-水母发光蛋白复合物，并且作为水母素的基质，其发光强度是天然腔肠素的135倍。然而，腔肠素fcp是Renilla荧光素酶的差基质。
作为Renilla荧光素酶的基质的腔肠素的其他代表性类似物是分别在图2F、2G和2H中示出的腔肠素e、h和n。尽管这三种类似物对于Renilla荧光素酶而言是优良的基质，但对于水母发光蛋白却是差基质。
腔肠素类似物的发光性质变化。例如，某些类似物发射的光较少(以流明测量)，但发光强度较高(流明/球面度)。表1列出了腔肠素(天然形式)及其类似物与Renilla荧光素酶的发光性质。发光强度报告为％初始强度。例如，初始强度为900％的类似物是初始强度为45％的天然腔肠素的20倍。
表1：选择的腔肠素类似物与Renilla荧光素酶的发光性质
| 类似物 | λem(nm) | 总光％ | 初始强度(％) |
| 天然 | 475 | 100 | 45 |
| cp | 470 | 23 | 135 |
| e | 418，475 | 137 | 900 |
| f | 473 | 28 | 45 |
| h | 475 | 41 | 135 |
| n | 475 | 47 | 900 |
腔肠素e(发光强度比天然腔肠素高20倍)和天然腔肠素的发射光谱(归一化)在图3中示出。在图3中，在重组Renilla荧光素酶(RLuc)的存在下测量腔肠素e(实线)和天然腔肠素(虚线)。应当注意，腔肠素e有两个强度峰，一个在418nm的(kem)波长处，另一个在475nm处。
可见光(即可见光谱中的光)是由化学发光系统产生的。光可以由看护者在黑暗中以及通过衣服和/或覆盖物在视觉上检测，因而具有提供必要指示的波长，强度和持续时间。化学发光系统的这些光谱特性可以基于一种或多种化学发光化合物来定制。例如，在生物发光系统中，可以选择荧光素和荧光素酶以产生所需的光特性。取决于所使用的生物发光系统，可能会出现不同的光谱特性。在超氧阴离子和/或过氧化腈化合物的存在下，腔肠素还可以独立于酶(萤光素酶)氧化而发光，该过程称为自发光。
可以定制化学发光系统以产生特定颜色的可见光。如上表1所述，即使在腔肠素族中，发射波长的范围也可以从约400nm(紫色)到约475nm(蓝绿色)。
关于持续时间，可以通过选择腔肠素(萤光素)(天然形式与其类似物)和酶(萤光素酶)(例如Gaussia与Renilla)来控制发射光的持续时间。所使用的萤光素和萤光素酶的比率和浓度也可以改变发光的持续时间。为了给出示例性和非限制性的示例，荧光素类似物腔肠素e与天然腔肠素相比具有130％的总光和900％的初始强度(见图3)。通过明智地选择腔肠素e和Renilla荧光素酶的浓度，发射可见光的时间可持续长达8至10小时。
在一些实施例中，可见光具有0.5至6小时的持续时间。在一些实施例中，可见光具有1至4小时的持续时间。在一些实施例中，可见光具有2至3小时的持续时间。例如，可见光可以具有1-2小时，1-3小时，1-4小时，1-5小时，1-6小时，或在这些范围内的任何范围内，以及所有其他可能的子范围内的持续时间。
关于强度，化学发光的量子效率有助于发射的颜色的强度，深度和色调。
量子效率(QE)是用于激发发光化学物质以将其提升至更高能态的光子通量的分数。量子效率是用于评估检测器质量的最重要参数之一，通常被称为″光谱响应″以反映其波长依赖性。其定义为每个入射光子产生的信号电子数。在一些情况下，其可以超过100％(例如，当每个入射光子产生一个以上的电子时)。如果光谱响应超过100％，则发射的颜色的强度和深度是鲜艳的，但是取决于一次电子激发态的状态，将确定发射的持续时间(例如，激发态越高，其返回到基(标准)态所花的时间就越长)。
光谱响应度是一个相似的度量，但是其具有不同的单位。度量单位是安培或瓦特(即，给定能量和波长的每个入射光子从装置流出多少电流)。
量子效率和光谱响应度都是光子波长的函数。例如，在萤光素腔肠素的情况下，在天然形式和其类似物之一腔肠素e之间，后者不仅具有高光强度，而且比前者发射的光能多30％，原因是后者在由入射光子的给定量子(hv)激发时产生两个电子，并且波长475处的一次电子具有与天然腔肠素相同的发射强度，但流明强度比天然产物大20倍。因此，被激发的腔肠素类似物发射的光将比天然形式亮二十倍，但是130％的总光能将比天然形式持续更长的时间。
波长确定发射可见光的颜色。
本公开的化学发光系统通常包括两种反应组分，例如萤光素和萤光素酶，有时在本文中分别称为″萤光素组分″和″萤光素酶组分″。根据本公开的方面的经处理的材料包括至少一种，并且在一些实施例中，两种反应组分。根据本公开的另一方面的吸收性制品通常结合上述两种反应组分，例如通过包括用反应组分处理的一种或多种材料。当涉及反应组分时，术语″结合″表示组分以某种方式包括在吸收性制品中。在一些实施例中，一种或多种组分例如通过粘结剂或以其他方式通过化学或机械相互作用保持在吸收性制品的某些材料或结构元件的表面上或内，例如在经处理的材料的纤维素和/或其他纤维上。在一些实施例中，一种或多种组分(例如以颗粒，粉末或其他微粒形式)分布在某些材料上或整个材料上，例如在纤维素和/或合成纤维基质内。在一些实施例中，化学发光系统的至少一种组分作为干载体材料内的干制剂施加到一种或多种基质。干载体材料可以包括任何惰性材料以允许施加机械内的可流动或可分散制剂，例如但不限于糖，矿物质或其盐，淀粉，二氧化硅，粘土，滑石，微粉化木材或其他纤维素，明胶，琼脂和SAP。在一个实施例中，吸收性制品包括液体可渗透顶片，液体不可渗透底片，包括用萤光素酶处理的纤维的纤维吸收性材料，以及用萤光素处理的薄纸片，其中吸收性材料和薄纸片以一种配置设置在顶片和底片之间，其中是化学发光组分中的一种通过从顶片向底片移动的水性系统转移到另一种。例如，经处理的薄纸片可以形成用于吸收芯的包裹物，所述吸收芯包括经处理的吸收性材料。
光致发光化合物
化学发光系统可以与光致发光(例如，荧光和/或磷光)化合物相互作用，所述光致发光化合物具有与化学发光系统的化学发光发射波长范围重叠的光致发光吸收波长范围，其中光致发光化合物具有的光致发光发射波长范围与化学发光发射波长范围不同。因而，光致发光化合物可以用于″偏移″化学发光系统的发射波长。例如，光致发光可以用于改变或以其他方式定制所产生的光的颜色(或其他光谱质量)。
当化学发光系统产生光时，化学发光本身不必一定在可见光谱内。化学发光产生一些波长范围内的电磁辐射，但是公开的实施例不限于可见光范围内的化学发光发射。因此，在某些实施例中，化学发光系统可以产生不在可见波长范围内的化学发光发射。在这样的实施例中，可以使用光致发光化合物来将发射光谱移动到可见范围内。
光致发光化合物可以选自荧光化合物和磷光化合物。荧光化合物可以包括但不限于氧杂蒽衍生物，例如荧光素，若丹明，俄勒冈绿，曙红和德克萨斯红；花青衍生物，如吲哚并花菁；环烷衍生物；香豆素衍生物；恶二唑衍生物，例如吡啶基恶唑；蒽衍生物，如蒽醌；芘衍生物，如级联蓝；吖啶衍生物，如原黄素，吖啶橙和吖啶黄；芳基甲川衍生物，如金胺，结晶紫和孔雀石绿；四吡咯衍生物，如卟啉；胆红素；磷光化合物，如银活化硫化锌和掺杂铝酸锶；等等。
光致发光化合物可以设置在用于吸收性制品的任何合适的材料(例如，吸收性材料)或部件(例如，顶片)中，或者如果结合到吸收性制品中，则设置在相邻层(例如，顶片)中。重要的是光致发光化合物与化学发光处于光学连通(处于发射和激发波长)。例如，光致发光化合物可以设置在吸收性制品的底片上。
pH缓冲剂
pH缓冲剂可以存在于材料和/或吸收性制品中。pH缓冲剂可以配置成修改光谱性质，例如化学发光系统的强度。例如，pH控制可用于改善化学发光的效率。
化学发光效率的示例性改善包括延长或以另外方式改变发射的持续时间，以便为看护者提供期望的时间量以检测污物。因此，pH缓冲剂可以配置成在与含水性系统接触时增加来自化学发光系统的可见光的效率。
pH缓冲剂可以选自碳酸氢钠，乙酸钠，柠檬酸钠，乳酸钠，乳酸柠檬酸钠，硼酸钠，乙酸钙，柠檬酸钙，溴化钙，葡萄糖酸钙，乳酸钙，乳酸苹果酸钙，碳酸钙，碳酸氢钙和磷酸二氢钾。钙盐在增加化学发光反应的效率方面特别有效。
pH缓冲剂可以设置在用于吸收性制品的任何合适的材料(例如，吸收性材料)或部件(例如，顶片)中，或者如果结合到吸收性制品中，则设置在相邻层(例如，顶片)中。重要的是pH缓冲剂在受到污染时与化学发光系统接触。因此，应将pH缓冲剂设置在吸收性制品中，使得在受到污染时将其运载到与化学发光系统接触。
经处理的材料和结构元件
在本公开的一方面，提供了用化学发光系统的一种或多种反应组分处理的材料和结构元件。在这样的实施例中，经处理的材料或结构元件包括生物发光系统的一种或两种反应组分，即荧光素和荧光素酶。
材料是通常结合到吸收性制品中的那些材料。材料可以是吸收性或非吸收性材料。代表性的吸收性制品包括儿童或婴儿尿布，成人尿布和失禁产品，女性卫生产品，吸收性垫，绷带和其他伤口护理敷料制品，吸收性床垫和吸收性宠物垫。
为了说明示例性材料，代表性的吸收性制品在图4A和图4B中示出为尿布100，图4B示出了展平形式的尿布的简化且略微示意性的俯视图。然而，以下描述适用于所有类型的吸收性制品。尿布包括通常用102表示的顶片和用104表示的底片。顶片102由适于促进流体转移到尿布的内部的流体可渗透材料形成，通常顶片的流体保持最小。示例性材料包括结合合成和/或纤维素纤维的非织造纤维片。相比之下，底片104由流体不可渗透材料制成以防止任何流体从尿布的内部泄漏。有时也称为″多片″，示例性底片包括聚乙烯片或膜。顶片和底片中的每一个可以是复合材料和/或由一种或多种材料或层形成，它们一起或独立地起作用以提供片的流体可渗透或流体不可渗透特性。
尿布的内部包括吸收区域106和通常指示预期受到污染的区域的目标区域108。区域106和108的精确边界将随着尿布或吸收性制品的设计而变化。
图4C示出了通过目标区域108的横截面200。在横截面200中，可以看到尿布除了顶片102和底片104之外还包括设置在顶片和底片之间的吸收性材料，通常用110表示。吸收性材料可以是适合吸收流体污物的任何材料或材料的组合。例如，吸收性材料可以包括由纤维素和/或合成纤维，SAP等形成的纤维基质。
化学发光系统也设置在尿布100中。
在一些实施例中，化学发光系统包括萤光素组分和萤光素酶组分，其适于在水性系统的存在下彼此反应以产生光。在一些这样的实施例中，组分以一种配置独立地设置在尿布内，其中一种组分通过例如从顶片向底片移动的水性系统(例如流体污物)转移到另一种。组分可以设置在结合到尿布结构中的两种或更多种材料上，中和/或整个上。
示例性材料包括吸收性材料(例如，通常结合到吸收芯中的材料)和非吸收性材料(例如，通常结合在吸收性制品的结构中的其他地方的材料)及其组合。吸收性材料的示例包括绒毛浆，SAP，合成纤维等。非吸收性材料的示例包括顶片102，底片104，薄纸片或组合物，在采集和分配层(ADL)中使用的一个或多个材料层等。
如上所述，申请人的共同未决ET.S.专利申请第14/516,255号公开了用化学发光系统处理的绒毛浆组合物，所述化学发光系统配置成在与水性系统接触时产生可见光，所述水性系统可以例如作为吸收性材料结合到吸收性制品中。
经处理的薄纸组合物
在根据本公开的经处理的材料的一个实施例中，提供了经处理的薄纸组合物。图5A示出了这样的薄纸组合物300的示例，其包括液体可渗透薄纸片302。该薄纸片包括纤维，例如选自纤维素纤维，合成纤维及其组合的纤维，并且可以具有任何构造和配置，其适合于例如作为吸收芯的包裹材料结合到吸收性制品中。
薄纸片302具有至少两个相对的表面。薄纸片302具有至少一个表面304，所述表面用化学发光系统的选自荧光素和荧光素酶的至少一种组分处理，该组分保持在处理表面上。在一些实施例中，该组分是选自腔肠素，腔肠素类似物，腰鞭毛虫萤光素，细菌萤光素，真菌萤光素，萤火虫萤光素，海萤荧光素，呋喃嗪及其组合的萤光素。例如，在一些这样的实施例中，该组分是腔肠素。在一些实施例中，该组分是选自Gaussia荧光素酶，Renilla荧光素酶，Metridia荧光素酶，Oplophorus荧光素酶，腰鞭毛虫萤光素酶，桡足萤光素酶和萤火虫荧光素酶的荧光素酶。例如，在一些这样的实施例中，该组分是Gaussia荧光素酶，Renilla荧光素酶和/或Metridia荧光素酶。在一些实施例中，经处理的薄纸组合物结合萤光素和萤光素酶两者，使得在液体污物与经处理的薄纸组合物接触时将引发发光反应。例如，在一些这样的实施例中，荧光素是腔肠素，荧光素酶是Gaussia荧光素酶。在另一示例中，在一些这样的实施例中，萤光素是腔肠素，萤光素酶是Renilla萤光素酶。在又一示例中，在一些这样的实施例中，萤光素是腔肠素，萤光素酶是Metridia萤光素酶。
尽管不是必需的，但是可以可选地使用粘结剂来帮助化学发光组分保持在薄纸片上，例如薄纸片的纤维上。一般而言，粘结剂是将其他材料保持或吸引在一起以通过粘合或粘聚机械地，化学地形成粘性整体的任何材料或物质。已经发现，尽管纤维素纤维能够保持主要通过分子相互作用施加到其表面的萤光素，但是一些合成纤维和/或表面不太能或甚至不能这样做。在这样的情况下，发现一种或多种粘结剂可以促进荧光素保持在这样的材料上，并且粘结剂即使在能够保持荧光素的基质材料上也可以提供类似的益处。当组分是荧光素时，合适的粘结剂可以包括乙基纤维素，甲基纤维素，硝化纤维素，聚氨酯等，以及它们的各种组合。因此，在一些实施例中，化学发光系统的组分通过合适的粘结剂保持在薄纸片的表面上。
一些粘结剂通过在基质材料的表面上形成涂层或膜，将化学发光组分保持到材料，但还抵抗水性系统渗透以溶解和/或释放化学发光组分以转移到化学发光部位而起作用。例如，这可以表现为在吸收性制品被污染之后在化学发光可见之前的延迟，在诸如第一污染的污染时的较低化学发光强度等等。在一些实施例中，这样的延迟可用作时间释放机制。然而，在许多应用中，优选的是在污染后尽快使化学发光可见。在一些这样的实施例中，释放剂的存在可以加速或以其他方式促进由粘结剂保持的化学发光组分的释放。合适的释放剂包括聚(1-乙烯吡咯烷酮-CO-乙酸乙烯酯)(PVPA)，羟丙基-P-环糊精(HPBC)等。因此，包括一种或多种粘结剂的一些实施例也包括一种或多种释放剂。
一些实施例包括萤光素，溶解萤光素的水性或非水性溶剂，以及适于促进荧光素在水中的溶解性的赋形剂(例如，羟丙基-β-环糊精；乙醇；选自聚乙二醇，聚乙烯醇，部分水解的聚乙烯醇，聚乙烯吡咯烷酮，聚(1-乙烯吡咯烷酮-CO-2-甲基丙烯酸二甲氨乙酯)，聚(1-乙烯吡咯烷酮-CO-乙酸乙烯酯)及其组合的水溶性聚合物；糖(单糖，多糖和支链多糖)，纤维素和纤维素衍生物，矿物质及其盐等)。这样的实施例中的一些包括适于将荧光素粘结到基质材料的粘结剂。一些赋形剂虽然对化学发光反应呈惰性，但提供附加益处。例如，这样的附加益处包括对化学发光系统的给定组分在各种水性和非水性溶剂系统中的溶解度的作用，对吸收性制品中水利用度的作用，化学发光系统的一种或两种组分在各种基质上的保持作用(例如，粘结剂)，化学发光系统的一种或两种组分的释放作用(例如，多孔转移剂)等。一些这样的赋形剂可能具有多种这些或其他功能。
这里提供了本公开范围内的一些非限制性示例。在第一示例中，可以针对其影响吸收性制品内的水利用度的能力来选择赋形剂。改变尿布结构中超吸收性材料(例如SAP)的相对量将通过将两种组分(即荧光素酶和荧光素)结合在一起或以其他方式允许在水性环境中开始反应来影响可用于激活化学发光系统的游离水的量。SAP结合水，而较少的SAP允许更多的游离水和不含SAP的吸收性制品中较早的峰值光子产生，具有12-24wt％的SAP的交错峰值光子产生，或具有36wt％的SAP的较晚峰值光子产生(见图14A和14B；请注意，化学发光系统的组分和所有其他变量都是恒定的)。在第二示例中，可以针对其暴露于水性系统时调制粘结剂赋形剂效果的能力来选择赋形剂，从而释放化学发光系统的一种或多种组分以在吸收性制品内反应。尿布结构中这种多孔转移剂赋形剂的量或类型的变化将影响结合组分的可用性。在其中荧光素(腔肠素)设置在吸收芯薄纸包裹物上的尿布中，在施加制剂中包括羟丙基-β-环糊精(参见图15A和15B；″HPBC″)降低了与设置在芯的绒毛浆中的萤光素酶(Gaussia)反应的荧光素的可用性，从而延迟了峰值产生并允许更长的持续光子产生(图的右肩)。羟丙基-P-环糊精还有助于腔肠素在水溶液中的溶解性以施加到薄纸芯包裹物结构。然而，在施加制剂中包括聚(1-乙烯吡咯烷酮-CO-乙酸乙烯酯)(参见图15A；″PVPA″)提供了萤光素的稳固可用性，这在污染后与用水性系统的明亮早期反应中显示，其会由于反应物的耗尽而在以后的每次污染中减少。在第三示例中，可以针对其抑制化学发光系统的反应条件的能力而选择赋形剂。在对吸收性制品进行污染之后，改变吸收性材料的盐处理的量和类型会影响所得水性系统的pH。通过在多价矿物和/或其盐的添加上提供不利的反应环境(参见图16；铝和镁盐)，除非且直到pH条件随时间变化(例如，随着添加缓冲剂组分或尿液污物而增加)，反应被抑制。
被处理的表面304的区域可以具有任何期望的尺寸或形状。例如，在图5A中，示出表面304具有呈纵向条带形式的处理区域306，其宽度为薄纸片的宽度的约1/3，例如可以通过本文公开的方法施加，例如通过借助于薄纸印刷和/或生产装置中的固定喷嘴将制剂流涂到连续移动的薄纸片上。
可以定制经处理的薄纸组合物的几个方面以适应其用途，具体是将经处理的薄纸组合物结合到吸收性制品中的方式。如上所述，其中经处理的薄纸组合物包括一种反应组分的实施例通常将与设置在吸收性制品中其他地方(例如在另一经处理的材料或层中)的另一种反应组分一起以一种布置结合到吸收性制品中，其中当吸收性制品接收到流体污物时，例如当污物的水性流体从顶片向底片(例如)移动时，一种反应组分将转移到另一种，从而发生反应并引发发光反应。
作为这样的吸收性制品的一个示例，另一种反应组分可以设置在吸收性制品的吸收性材料中。
如上所述，在一些尿布构造中，吸收芯是在生产期间放入尿布中的自给部件。因此，经处理的薄纸组合物的一种示例性使用，吸收芯的吸收性材料(例如绒毛浆，合成纤维，SAP等)可以被包封或至少部分地包含在经处理的薄纸组合物中。在这种构造中，流体污物会将第一反应组分从吸收芯转移到例如位于经处理的薄纸组合物中的第二反应组分(或从另一位置转移到经处理的薄纸组分或第二反应组分的其他位置)以引发化学发光。
因此，图4D示出了类似于图4C中所示的尿布100的示例性横截面200′，但是特征在于吸收芯112设置在顶片102和底片104之间。在吸收芯112中，示出了经处理的薄纸组合物300包封吸收性材料110。
可以以不同于所示的多种方式将经处理的薄纸组合物结合到吸收性制品中。例如，代替(或除了)用作吸收芯的包裹材料，可以将经处理的薄纸组合物层放置在尿布结构中，邻近或至少部分地包围吸收芯，以减少松散的SAP颗粒从吸收芯迁移的趋势。在根据本公开的吸收芯的一些实施例中，吸收性结构至少部分地由结合荧光素的经处理的薄纸组合物包围，其中吸收性结构结合荧光素酶。在其他构造中，可以根据需要将经处理的薄纸组合物(例如，一层或多层，或离散件)以一种方式放置在尿布中位于化学发光系统的另一组分所处位置的上游，使得移动通过尿布的污物会遇到经处理的薄纸组合物并将薄纸片的反应组分转移到其他组分，其中组分发生反应并化学发光。在另外的其他变型中，可以将经处理的薄纸组合物放置在尿布中位于另一组分的下游，使得通过流体污物将另一组分转移到经处理的薄纸组合物。在一些变型中，将经处理的薄纸组合物放置在底片附近或旁边以优化化学发光的可见性。尽管流体污物在吸收性制品中的通常路径是从顶片朝向底片，但这并非总是如此(例如，流体污物可以横向地穿过尿布结构)。因而，术语″上游″和″下游″在本文中为方便起见而使用，并且不需要或暗示相对于吸收性制品的特定流动方向。
因而，经处理的薄纸片302可以具有任何合适的尺寸。在本文中讨论作为尺寸参考的标准婴儿尿布宽约235mm，长约350mm。然而，应当理解，尽管参考标准婴儿尿布讨论了本文公开的材料和结构元件的几个尺寸方面，但是这种参考仅作为吸收性制品的说明性和非排他性的示例提供，而不是对这样的尺寸方面的限制。而且，尽管参考了标准婴儿尿布尺寸，但是婴儿尿布的尺寸和尺寸范围相当大，在不同的制造商之间，这种范围有所不同。另外，在本公开范围内的其他吸收性制品可以大于婴儿尿布(例如，成人失禁产品，宠物垫，床垫)，小于婴儿尿布(例如，女性卫生产品)，具有不同的尺寸方面，等等。因此，尽管讨论的经处理的薄纸片302(和其他经处理的材料)的一些实施例具有某些尺寸范围，但是这样的范围仅作为非限制性示例提供。
因而，在适合与标准尺寸的尿布一起使用的一些实施例中，经处理的薄纸片的宽度可以在0.1mm至约235mm的范围内。在实施例中，经处理的薄纸片的宽度在约0.1mm至约2mm，约1mm至约10mm，约1mm至约25mm，约5mm至约50mm，约5mm至约100mm，约25mm至约150mm，约50mm至约200mm，约50mm至约235mm的任何范围内，或在这些范围中的任何范围内，以及在所有其他可能的子范围内。当然，取决于尿布或如果用于包裹的薄纸片的构造，这可以更宽或更窄。长度也可以是期望的，例如根据需要形成用于吸收芯的包裹物，或者如果使用经处理的薄纸组合物层，达到吸收性制品的长度。
而且，尽管通常薄且柔软，但是经处理的薄纸片302可以具有任何合适的厚度或基重。例如，在一些实施例中，薄纸片的基重可以在10-1500g/m2(也表示为″gsm″)的范围内。在实施例中，薄纸片的基重在约10g/m2至约50g/m2，约25g/m2至约100g/m2，约50g/m2至约250g/m2，约100g/m2至约500g/m2，约250g/m2至约1000g/m2，约500g/m2至约1500g/m2的范围内，或在这些范围中的任何范围内，以及在所有其他可能的子范围内。
经处理的薄纸组合物300可以结合化学发光组合物的组分的宽浓度范围，合适的浓度由诸如用反应组分处理的薄纸片的表面积，预期暴露于流体污物的处理表面区域的部分，所需的光强度和/或持续时间，已或将要结合到尿布中的化学发光系统的其他反应组分的性质等因素确定。根据本文公开的原理和概念，技术人员将仅通过合理的实验就能够确定用于吸收性制品的任何构造的因素的适当组合。在其中反应组分是萤光素腔肠素的一些实施例中，基于以235mm宽的薄纸片作为芯包裹物的标准尿布尺寸，经处理的薄纸组合物可以包括0.00002至20wt％的腔肠素，其中薄纸片具有1.32克的质量。例如，在一个这样的实施例中，经处理的薄纸组合物包括1-6wt％的腔肠素。在一个实施例中，经处理的薄纸组合物包括0.00002至0.01wt％的腔肠素。在一个实施例中，经处理的薄纸组合物包括10至20wt％的腔肠素。在一个实施例中，经处理的薄纸组合物包括0.01至2wt％的腔肠素。在一个实施例中，经处理的薄纸组合物包括2至10wt％的腔肠素。
除了薄纸片的容量外，经处理的薄纸组合物300中的组分的浓度没有特别限制。通常，通常在经济上优选仅使用产生化学发光的所需强度或持续时间所需的一样多的组分。然而，本公开不限于此，因为可能期望结合更大量的一种或多种组分，以确保即使在长时间储存后也将有足够的量反应。表示薄纸片上化学发光系统的一种或多种反应组分的浓度范围的另一种方式是借助于薄纸片每表面积的组分的重量或质量。通常，薄纸片被制成连续卷，其被切成标准长度，例如12英寸长，其宽度通常为约0.1mm至标准尿布的宽度(约235mm)，对于较大的尿布和失禁产品则更大。在其中反应组分是萤光素腔肠素的实施例中，经处理的薄纸组合物每12英寸长度可以包括0.01mg-25g腔肠素，每12英寸长的腔肠素的重量小于或等于12英寸长的未经处理的薄纸片的重量。在其中反应组分是萤光素腔肠素的另一实施例中，经处理的薄纸组合物每12英寸长度可以包括至多0.1-100mg腔肠素，每12英寸长的腔肠素的重量小于或等于12英寸长的未经处理的薄纸片的重量。
薄纸片302可以具有任何合适的构造或组成。在一个变型中，薄纸片完全由纤维素纤维组成。在另一变型中，薄纸片包括合成纤维。
此外，尽管表面304的处理区域306示出为纵向条带，但是处理区域(一个或多个)可以具有任何期望的形式和尺寸，如期望的图案，使得化学发光采取这种图案的形式。例如，处理区域可以是垂直或以其他方式横向于薄纸片的纵向方向延伸的条带的形式。条带可以是连续或不连续的(例如点线或虚线)，直的或弯曲的或包括弯曲的和/或直的部分。处理区域可以是一种或多种形状的形式或其他形式，等等。
而且，总处理表面积可以是相对于薄纸片的表面积的任何尺寸，例如在薄纸片面积的约0.003-100％的范围内，下限代表足以反应产生光的浓度的单点，上限代表薄纸片表面的完全覆盖。在这方面，总处理面积可以是表面的面积的1-99％，例如1-2％，1-10％，5-20％，1-25％，10-50％，20-90％，或这些范围内的任何范围，以及所有其他可能的子范围。
经处理的薄纸片302在图5A中示出为仅具有一个处理表面304，但是本公开不限于此，因为也可以例如使用相同或不同的组分来处理相对的表面。此外，在一些实施例中，表面304可以用两个组分处理，例如在不重叠的区域中。
经处理的薄纸组合物300在图5A中示出为经处理的薄纸片302的单片层，但是本公开不限于此，因为经处理的薄纸组合物可以结合多层，例如其中一层是经处理的薄纸片的多层结构。图5B示出了经处理的薄纸组合物300′的示例性实施例，其示出为包括用化学发光系统的不同组分进行处理的两个薄纸片302a、302b，使得在液体污物与经处理的薄纸组合物接触时将引发发光反应(与其中单个薄纸片用一种以上反应组分处理的实施例相似的效果)。在该构造的变型中，可以用化学发光系统的相同或不同组分处理薄纸片的多个片层。图5C示出了经处理的薄纸组合物300″的另一示例性实施例，其中经处理的薄纸片302夹在液体可渗透材料的两层308、310(例如薄纸片的未处理片层)之间。多层的实施例可以根据上述原则结合到吸收性制品中。
在一些实施例中，可以通过在基本上非水性的组合条件下施加一种或两种组分来处理表面302上的重叠区域。这样的实施例的非限制性示例包括：
在水基溶液中将组分中的一种施加到表面302上以产生第一处理区域306a，使该溶液基本干燥(即，水不足以允许处理区域中的一种或两种组分的大于5％在化学发光反应中被消耗而无需进一步添加水)，并且在没有水的情况下以任何方式将组分中的另一种施加到表面302上以产生第二处理区域306b(见图5D)；在基于非水性溶剂的溶液中将组分中的一种施加到表面302上以产生第一处理区域306c，使该溶液基本干燥，并且将组分中的另一种以限制水利用的方式施加到表面302上(即，通过快速干燥或非水性溶剂系统)以产生第二处理区域306d(见图5E)；以及
在基于非水性溶剂的溶液中将两种组分都施加到表面302上以产生单个处理区域306e(见图5F)。
处理区域306a-d可以具有任何期望的尺寸，并且该尺寸不需要匹配(如图5D和5E中所示)。相反，在一些实施例中，第一处理区域306f可以具有比第二处理区域306g更大的尺寸(见图5G)。化学发光系统的一种和/或另一组分可以包括形成第一处理区域306f和第二处理区域306g的施加材料。第一处理区域306f和第二处理区域306g可以完全重叠(如图5G中的第二处理区域306g所示)，可以部分重叠(未示出)或任何其他图案。此外，在一些实施例中，化学发光系统的一种和/或另一组分可以包括在不同的吸收性制品结构元件300″′中，例如，其中结构元件300″′是绒毛浆芯并且结构元件300是薄纸片。取决于用于处理化学发光组分的施加方法，吸收性制品内的任何结构元件可以实现为结构元件300和结构元件300″′。应当注意，图5D-5G以二维横截面示意图示出。
可选地，根据本公开的经处理的薄纸组合物可以包括本文别处所述的其他添加剂材料，例如光致发光化合物，pH缓冲剂，多孔转移剂等。
指示剂颗粒
在根据本公开的经处理的材料的另一实施例中，提供了指示剂颗粒。图6A示出了这种颗粒400的示例，所述颗粒由氢键合的纤维素浆纤维形成并结合化学发光系统的选自荧光素和荧光素酶的至少一种组分，所述组分保持在纤维上。该组分可以设置在颗粒的一个或多个表面402上，和/或整个颗粒的纤维上。在一些实施例中，该组分是选自腔肠素，腔肠素类似物，腰鞭毛虫萤光素，细菌萤光素，真菌萤光素，萤火虫萤光素，海萤荧光素，呋喃嗪及其组合的萤光素。例如，在一些这样的实施例中，该组分是腔肠素。在一些实施例中，该组分是选自Gaussia荧光素酶，Renilla荧光素酶，Metridia荧光素酶，Oplophorus荧光素酶，腰鞭毛虫萤光素酶，桡足萤光素酶和萤火虫荧光素酶的荧光素酶。例如，在一些这样的实施例中，该组分是Gaussia荧光素酶，Renilla荧光素酶和/或Metridia荧光素酶。在一些实施例中，指示剂颗粒结合萤光素和萤光素酶两者，使得在液体污物接触指示剂颗粒时将引发发光反应。例如，在一些这样的实施例中，荧光素是腔肠素，荧光素酶是Gaussia荧光素酶。作为另一示例，在一些这样的实施例中，荧光素是腔肠素，荧光素酶是Renilla荧光素酶。作为又一示例，在一些这样的实施例中，荧光素是腔肠素，荧光素酶是Metridia荧光素酶。
尽管不是必需的，但是可以可选地使用粘结剂来帮助化学发光组分保持在指示剂颗粒上，例如指示剂颗粒的纤维上。如上所述，当组分是荧光素时，合适的粘结剂可以包括乙基纤维素，甲基纤维素，硝化纤维素，聚氨酯等，以及它们的各种组合。因此，在一些实施例中，化学发光系统的组分通过合适的粘结剂保持在薄纸片的表面上。
尽管不是必需的，但是可以将多孔转移剂结合到指示剂颗粒中。发现在一些应用中一些多孔介质起到辅助反应组分和/或水性系统的质量转移的作用，例如其中反应组分设置在独立位置，在指示剂颗粒上，在其他经处理的材料上，或以其他方式设置在吸收性制品中的那些应用。例如，在表现出低水溶性的萤光素腔肠素的情况下，用腔肠素处理的表面积越大，反应物对萤光素酶的可利用性就越强。与无孔和孔较少的材料相比，多孔介质可以提供更大的表面积。此外，亲水性多孔材料也可以促进水转移到用于发光反应的反应部位。
出乎意料的是，发现在使用粘结剂的一些实施例中多孔转移剂提供了益处。如上所述，一些粘结剂的功能是在基质材料的表面上形成涂层或膜，将化学发光组分保持在材料上，但也抵抗水性系统渗透以溶解和/或释放化学发光组分以转移到化学发光部位。例如，这可以表现为在吸收性制品污染之后在化学发光可见之前的延迟，在诸如第一污染的污染时的较低化学发光强度等等。然而，发现在一些这样的实施例中，多孔转移剂的存在通过改善某些粘结剂的上述作用而加速或促进了质量转移。换句话说，从功能上讲，在一些实施例中，发现多孔转移剂与释放剂如PVPA和HPBC具有相似的益处。
发现多孔和亲水介质通常适合用作多孔转移剂。适用于这种用途的多孔转移剂的非排他性列表包括淀粉，无定形二氧化硅，粘土矿物，纤维素浆纤维，棉纤维和合成聚合物纤维。由于它们促进质量转移的能力，即使在没有粘结剂的情况下，一些实施例也可以包括多孔转移剂。
在上述参数内，指示剂颗粒可以具有任何期望的尺寸，形状和/或形式。可以通过切割或以其他方式分割纤维素浆片来生产颗粒，在该情况下颗粒的厚度和基重可以是从其切下的片的厚度和基重。例如，可以使用Henion切块机将纤维素浆片切成大致六边形的颗粒，例如如图6A中所示，其具有两个相对的表面402，厚度为约1mm，四条边404的长度为约2mm，并且两条边406的长度为约3mm。由于使用的分割方法，形状和/或尺寸可能会有所不同。
图6B示出了呈细长条带形式的另一示例性指示剂颗粒400′，其厚度为1mm，宽度约2mm并且长度约350mm。如下所述，指示剂颗粒的各种形式可以根据它们在吸收性制品中的预期用途和期望的长度(和其他物理尺寸)进行定制。
图6A和6B本质上是说明性的。因而，颗粒400、400′例如示出为具有平坦的，平面的侧面和线性边缘。具有这些形式的颗粒由于生产颗粒的材料，生产方法等而可能包括并表现出各种不规则性。例如，颗粒400和400′可能表现出一些卷曲和/或扭曲，和/或看起来沿其边缘磨损，等等。
为了方便起见，本文讨论的指示剂颗粒的两种主要形式可以通过它们的长宽比或颗粒的长度与其宽度的比率来区分。长宽比小于约1.5的颗粒，例如图6A中的指示剂颗粒400，被称为″薄片″，而长宽比大于或等于约1.5的颗粒，例如图6B中的指示剂颗粒400′，被称为″条带″。该区别在某些应用中可能是有用的，例如，如果特定形状的颗粒比另一种形状更优选，尽管使用原理通常在其他方面是相同的。在一些实施例中，如在颗粒400中那样，薄片的宽度将大于其厚度，并且长度将大于其宽度。颗粒400具有两个相对面，在图示的示例中每个面的面积(例如，长度和宽度的乘积)约为14mm2，但是可以在相当大的范围内变化。例如，在一些实施例中，这种颗粒的面积在0.1mm2-300mm2之间。在一些实施例中，这种颗粒的面积在1mm2-10mm2之间。在一些实施例中，这种颗粒的面积在8mm2-30mm2之间。在一些实施例中，这种颗粒的面积在30mm2-150mm2之间。在一些实施例中，这种颗粒的面积在50mm2-150mm2之间。在一些实施例中，这种颗粒的面积在100mm2-300mm2之间。类似地，薄片的形状可以不同于图6A所示的形状。例如，形状可以是正方形，圆形，规则或不规则多边形等等。条带的尺寸和形状可以类似地变化。例如，在示出的示例中，颗粒400′(条带)的宽度为2mm，但是在一些实施例中为约0.5mm-2.5mm。厚度为1mm，但是在一些实施例中为约0.05mm至2.0mm。横截面为约2mm2，但是在一些实施例中为约0.01mm2-200mm2。长度也可以为约1mm至约800mm。尽管350mm大约是标准尿布的长度，但可以使用更长的长度(例如，对于较大的尿布和成人失禁产品)，达到或甚至超过800mm。而且，横截面尺寸示出为沿着条带400′的长度是恒定的，但是条带可以包括非恒定的横截面，并且沿着其长度扭曲或卷曲。
取决于期望的尺寸和形状，可以使用任何合适的分割方法。可以使用结合氢键合纤维素浆纤维的任何合适的材料。例如，可以使用基重为10-850gsm的浆片。在一些实施例中，该材料还结合合成纤维，其纤维直径的范围为1微米-100微米。
与根据本公开的经处理的薄纸组合物有些相似，指示剂颗粒的几个方面可以根据其用途进行定制，具体是将它们结合到吸收性制品中的方式。颗粒400(薄片)的一种示例用途在图4E中示出，其示出了类似于图4C和4D所示的尿布100的示例性截面200″，但是特征在于多个薄片400以单层布置在吸收性材料110和底片104之间，其中示出了吸收性材料110设置在底片104和顶片102之间。类似的示例性实施例(未示出)采用一个或多个颗粒400′(条带)，其平行于尿布的长度以单层放置在吸收性材料110和底片104之间。在又一示例性实施例中，多个薄片400均匀地分布在整个吸收性材料110上。
与经处理的薄纸组合物类似，指示剂颗粒(一个或多个)可以以不同于所示的多种方式结合到吸收性制品中。例如，指示剂颗粒可以设置在尿布的其他地方，例如在顶片和底片之间的另一层或位置，例如取决于颗粒是否结合萤光素，萤光素酶或两者；受到污染时在尿布中发生化学发光反应的期望位置(例如，是结合到颗粒中的化学发光组分通过流体污物转移到其他位置，还是另一化学发光组分将转移到颗粒)；化学发光的期望强度；化学发光区域的期望形状(例如，一个条带或多个条带可能显示化学发光作为相应的发光条带)；等等。颗粒的薄片形式不仅可用作化学发光组分的基质材料，而且在吸收功能方面也有用。如美国专利号9,617,687中所公开的，例如，拟柱体浆颗粒可用作尿布的ADL或用于ADL。′687专利解释说，当这样的颗粒作为层分布在ADL内时，颗粒可以在ADL的顶片和其储存层之间保持一定的空间，相邻颗粒之间的间隙和空隙形成通道，流体可以通过所述通道流到储存层。以有些相似的方式，薄片400可以结合到用于吸收性制品的ADL中，同时还提供化学发光系统的一个或多个组分。
指示剂颗粒400可以结合化学发光组合物的组分的宽浓度范围，并且合适的浓度由以上关于经处理的薄纸组合物300讨论的因素确定。
在颗粒400(薄片)的一个实施例中，反应组分是萤光素腔肠素，并且颗粒包括浓度小于0.50重量百分比的组分。在颗粒400的一个实施例中，反应组分是Gaussia荧光素酶，Renilla荧光素酶和/或Metridia荧光素酶，并且颗粒包括浓度小于0.01总重量百分比的组分。在颗粒400′(条带)的一个实施例中，反应组分是萤光素腔肠素，并且颗粒包括浓度小于0.50重量百分比的组分。在颗粒400′的一个实施例中，反应组分是Gaussia荧光素酶，Renilla荧光素酶和/或Metridia荧光素酶，并且颗粒包括浓度小于0.01总重量百分比的组分。然而，以任何(或任何其他)形式，指示剂颗粒可以包括0.00002-20.0重量百分比的腔肠素和/或0.003-10.0重量百分比的Gaussia荧光素酶，Renilla荧光素和/或Metridia荧光素酶，和/或合适的量的一种或多种荧光素和/或荧光素酶。这样的颗粒中的腔肠素的一些样品重量百分比范围包括0.00002-0.01，0.01-0.20，0.20-5.0和5.0-20，或在这些范围中的任何范围内，以及所有其他可能的子范围。这样的颗粒中的Gaussia荧光素酶，Renilla荧光素酶和/或Metridia荧光素酶的总量的一些样品重量百分比为0.0003-0.001，0.001-0.1，0.1-2.0和2.0-10，或在任何这些范围中的任何范围内，以及所有其他可能的子范围。
除了颗粒本身的容量以外，指示剂颗粒中的组分的浓度或量没有特别限制。通常，通常在经济上优选仅使用产生化学发光的期望强度或持续时间所需的一样多的组分。然而，本公开不限于此，因为可能期望结合更大量的一种或多种组分，以确保即使在长时间储存后也将反应的足够量。表示指示剂颗粒上的化学发光系统的反应组分的浓度或量范围的另一种方式是借助于在吸收性制品中使用的组分的总量。在吸收性制品(以尿布的形式)的一个实施例中，其包括具有与颗粒400相似的大小和尺寸的多个约65个颗粒，或约0.7g的颗粒总重量，共同包含约1.0mg的腔肠素，以及约0.25mg的Gaussia萤光素酶，Renilla萤光素酶和/或Metridia萤光素酶。在其他变型中，吸收性制品中使用的多个指示剂颗粒可以共同包含总量范围为0.0001-20.0mg的腔肠素和/或总量范围为0.00003-20.0mg的Gaussia荧光素酶，Renilla荧光素和/或Metridia荧光素酶。在其他变型中，在吸收性制品中使用的多个指示剂颗粒可以共同包含总量范围为0.0001-20.0mg，0.001-20.0mg，0.01-20.0mg，0.1-20.0mg或1-20.0mg的腔肠素，和/或总量范围为0.00003-20.0mg，0.0003-20.0mg，0.003-20.0mg，0.03-20.0mg或0.3-20.0mg的Gaussia荧光素酶，Renilla荧光素酶和/或Metridia荧光素酶。
尽管上面讨论的吸收性制品结合多个类似构造的指示剂颗粒，但是本公开不限于此，因为根据本公开的吸收性制品的变型可以包括并非都具有类似构造的多个颗粒，例如这样的吸收性制品，其包括两种或更多种不同形式，尺寸或形状的颗粒，和/或独立地结合化学发光系统的不同组分的颗粒，例如结合萤光素的第一多个颗粒和结合萤光素酶的第二多个颗粒，等等。
显然，可以将多种经处理的材料和/或多种类型的经处理的材料，例如上述经处理的薄纸组合物和指示剂颗粒，结合到吸收性制品中。例如，化学发光系统的一种组分可以由经处理的薄纸组合物提供，而另一种组分可以由指示剂颗粒提供，并设置在尿布中，使得当尿布受到水性系统污染时，一种组分转移到另一种，以引发组分之间的化学发光反应。
在图4F中提供了这种构造的说明性示例，其示出了类似于图4C-4E中所示的尿布100的横截面200″′，但是特征在于吸收芯112设置在顶片102和底片104之间，其中吸收芯由通过经处理的薄纸组合物300包封的吸收性材料110形成。该示例还示出了以单层布置在吸收芯112和底片104之间的的一层颗粒400(薄片)。在使用中，通常从顶片102向底片104移动的流体污物将遇到经处理的薄纸组合物300，并随着其继续移动将设置在经处理的薄纸组合物上的化学发光组分朝向底片转移，以在其到达颗粒400时引发化学发光反应。在这样的构造的变型中，结构元件(即薄纸片和指示剂颗粒)中的一个或多个可以包括一种以上的反应组分，以便更好地确保一种反应组分到另一种的转移将在多种条件下发生，从而引发化学发光。
可选地，根据本公开的指示剂颗粒可以包括本文别处所述的其他添加剂材料，例如释放剂，光致发光化合物，pH缓冲剂等。
经处理的吸收芯
如上所述，SAP技术的进步已允许设计吸收芯构造，其中绒毛浆对芯的吸收容量的贡献较小，而更多地提供用于流体分配和/或稳定地保持SAP的纤维结构。在一些情况下，这些功能可以由合成纤维提供，从而导致吸收芯的发展，其部分或甚至完全用合成纤维代替历史上使用的天然(例如，纤维素)纤维。因此，在根据本公开的经处理的材料的另一实施例中，提供了一种制品，其包括合成纤维以及萤光素和萤光素酶中的至少一种。在一些实施例中，合成纤维形成非织造的吸收性基质，因此制品可以适合用于或用作吸收性制品的吸收芯(例如无绒毛的吸收芯)。
图7示出了呈吸收芯502的形式的这种制品500的示例性实施例。以部分剖视图示出，吸收芯502包括合成纤维504，所述合成纤维布置为形成吸收基质并且夹在两个材料片506、508之间，由此形成适于结合到吸收性制品中的自给部件。这两个片可以是相同材料或不同材料，但是通常将是流体可渗透材料，例如非织造幅或片，例如薄纸片。在一些实施例中，片506、508中的一个将是液体可渗透的顶片，而另一个将是液体不可渗透的底片，等等。
可以使用各种各样的合成纤维。例如，合成纤维可以包括由聚丙烯或其他热塑性聚合物中的一种或多种组成的纤维，双组分纤维，弹性体聚合物纤维，及其混合物。在Soerens等人的美国公开号2007/0142803中公开了适合使用的几种示例性合成纤维材料，其完整公开内容通过引用并入本文。一些实施例另外包括天然纤维(例如，纤维素纤维)以及合成纤维，例如在相同纤维基质中两种类型的纤维的共混物中，或分别设置在离散的层或部分中，等等。在一些实施例中，例如在无绒毛芯中，纤维是完全合成纤维。
制品500结合选自荧光素和荧光素酶的化学发光系统的至少一种组分。以吸收芯502的形式，化学发光组分可以设置在合成纤维上和/或之间，在片506、508的一个或两个的表面上或整合在其中，设置在可以分布在整个合成纤维上的SAP颗粒上，等等。吸收芯502可以包括附加结构元件，例如设置在片506、508中的一个和合成纤维504之间的分布层，化学发光组分设置在这样的层上或内，等等。在制品500的一些实施例中，化学发光组分是选自腔肠素，腔肠素类似物，腰鞭毛虫萤光素，细菌萤光素，真菌萤光素，萤火虫萤光素，海萤荧光素，呋喃嗪及其组合的萤光素。例如，在一些这样的实施例中，该组分是腔肠素。在一些实施例中，化学发光组分是选自Gaussia萤光素酶，Renilla萤光素酶，Metridia萤光素酶，Oplophorus萤光素酶，腰鞭毛虫萤光素酶，桡足萤光素酶和萤火虫荧光素酶的萤光素酶。例如，在一些这样的实施例中，该组分是Gaussia荧光素酶。例如，在一些这样的实施例中，该组分是Renilla荧光素酶。例如，在一些这样的实施例中，该组分是Metridia萤光素酶。在一些实施例中，制品结合萤光素和萤光素酶两者，使得在液体污物接触制品时将引发发光反应。例如，在一些这样的实施例中，萤光素是腔肠素，萤光素酶是Gaussia萤光素酶，Renilla萤光素酶或Metridia萤光素酶及其组合。在采用如图7所示的吸收芯的形式的实施例中，荧光素和荧光素酶设置在吸收芯的不同位置或材料中，例如荧光素设置在合成纤维的表面上，并且荧光素酶分布在整个合成纤维上。在另一个这样的实施例中，萤光素酶分布在整个合成纤维上，并且萤光素设置在片506、508中的一者或两者上或整合在其中。结合到制品500中的化学发光组分的浓度和/或量没有特别限制，并且例如在逐尿布的基础上可以与关于本文中其他经处理的材料所描述的那些一致。
可选地，根据本公开的制品(例如吸收芯)可以包括本文别处描述的其他添加剂材料，例如光致发光化合物，pH缓冲剂，粘结剂，多孔转移剂，释放剂等。
包封化学
在以上讨论的经处理的材料的一些实施例的变型中，组合物包括化学发光系统的至少一种组分作为包封颗粒。换句话说，在这样的实施例中，包括化学发光系统的一种组分的颗粒(例如已用化学发光组分处理的一种或多种材料的颗粒，和/或化学发光组分本身呈颗粒形式)均具有覆盖颗粒的整个表面的涂层，该涂层是水溶性的和/或水可渗透的。在非限制性的说明性示例中，将颗粒形式(例如粉末或其他研磨形式)的荧光素酶例如作为水溶性胶囊和/或微胶囊包封在涂层材料中，例如糖和多糖(例如，淀粉，糊精等)，树胶，水溶性聚合物(例如PVOH)，明胶和其他基于氨基酸或蛋白的材料，超吸收性材料，多孔介质等。在另一非限制性的说明性示例中，例如使用一种或多种上述涂层材料，包封萤光素处理的颗粒(例如上述切块)或甚至较小颗粒的经处理的基质材料。在根据本公开的组合物中，包封颗粒共同包括预定量的第一化学发光组分，并且还包括预定量的第二化学发光组分，使得相应组分的预定量足以在水性系统的存在下产生所需强度的光。在一些这样的组合物中，第一和第二化学发光组分都被包封，例如被单独包封。包封一种或两种化学发光组分可以在一些应用中提供化学的稳定性和/或寿命，和/或当将一种或多种组分结合到吸收性制品中时易于操作。在一些实施例中，这样的组合物可以允许最终用户将化学发光系统结合到标准吸收性制品中，等等。
根据本文讨论的其他实施例，部分或完全包封的化学发光系统的这样的组合物可以以多种方式结合到吸收性制品中，例如将包封的组分分散到诸如纤维基质的吸收性材料中，例如以将颗粒状SAP分散在纤维基质中的类似方式，其他化学发光组分设置在吸收性制品的其他地方，例如在经处理的材料或结构元件之中或之上。在其中两种组分都被包封的双组分化学发光系统中，两者可以分散在整个相同的纤维基质中，等等。
其他经处理的材料
与以上和本文别处讨论的概念和原理一致，其他经处理的材料和结构元件在本公开的范围内。例如，在一些实施例中，以在概念上类似于上述经处理的薄纸组合物的方式，用一种或多种化学发光组分处理聚酯底片。在一些实施例中，可以用一种或多种化学发光组分处理流体可渗透材料，以产生用于在生产期间包括在吸收性制品中的组分的载体基质，例如以将经处理的载体基质整合到吸收性制品的标准生产工艺中的方式。
化学发光系统设置在经处理的材料和/或结构元件中或上的方式可能会考虑以下因素，例如结合经处理的材料或元件的吸收性制品的预期用途的性质，所采用的施加技术，用户安全性，高效和/或经济制造的原则等。
为了说明，图9A-9J示出了适于结合到吸收性制品中的代表性结构元件的不同示例性实施例(未示出完整轮廓)。每个都描绘了结构元件900的实施例的简化和稍微示意性的俯视图。结构元件900本身示出为矩形并且以合适大小和尺寸的吸收芯的形式进行描述，但是以下描述适用于材料和/或可结合到吸收性制品中的其他结构元件，例如顶片，底片，薄纸片，液体可渗透材料的处理层等，其可以具有其他形状/尺寸或类似于所示。
结构元件900包括第一表面902，所述第一表面又包括处理区域904，其中处理区域已用适于在水性系统的存在下反应以产生光的化学发光系统的至少一种组分处理。尽管可以不必在视觉上将处理区域与第一表面的剩余未处理部分区分开，但是为了说明起见，将其示出为如此。可以以本文公开的任何方式来产生处理区域，例如经由通过印刷，流涂等将至少一种组分施加到表面。
处理区域可以具有任何期望的构造。例如，处理区域可以覆盖表面的全部或一部分。然而，在许多应用中，可能不利用表面的大部分，因为表面的某些区域可能不对应于预期有流体污物的目标区域。另外，由于许多吸收性制品转移从污物接收的流体，因此可能不必处理与目标区域相对应的整个区域，因为可以预期来自污物的流体前沿可能会吸向并随后遇到处理区域，以便触发发光反应。
因此，处理区域可以尺寸确定成和成形为在使用期间提供期望的效果，同时减少所使用的化学发光材料的量。图9A中所示的示例性实施例将处理区域904示出为连续形状，具体地为沿元件900的长度延伸的条带906的形式。由于条带的宽度基本上小于表面902的宽度，因此这样的构造可以相对于处理整个表面902的构造表示对应的成本节省。在该构造的示例性变型中，将第一化学发光材料(即，诸如荧光素和/或荧光素酶的组分)施加到条带906中的表面902，并且将第二化学发光材料(即，诸如萤光素或萤光素酶中的另一种或两者的组分)施加到整个表面902，表面902的另一区域(未示出)，构成结构元件900的材料，或另一结构元件(未示出)。图9B示出了另一示例性实施例，其中处理区域904示出为离散部分的图案，具体是沿着元件900的长度的一部分延伸的不连续条带908。具有与连续条带相同宽度的不连续条带可能需要相对较少化学发光材料，如果条带的总长度较短则更少。在这样的示例中，第一化学发光材料(即，诸如荧光素和/或荧光素酶的组分)的布置可以施加到不连续条带908中的表面902，并且第二化学发光材料(即，诸如诸如荧光素和/或荧光素酶中的另一种或两者的组分)施加到整个表面902，表面902的另一区域(未示出)，构成结构元件900的材料，另一结构元件(未示出)。在一些如图9B所示的实施例中，可以将荧光素和荧光素酶组分一起或分开地施加在与不连续条带908的相同离散部分相同的处理区域904中，或者单独地施加，使得相邻的离散部分具有不同的组分，表面902的所有材料或另一结构用或不用至少一种化学发光材料(即，诸如荧光素和/或荧光素酶的组分)处理。
在图9A和9B中，处理区域比表面的区域小得多。此外，在图9B中，处理区域成比例地小于图9A的处理区域。在这些以及以下实施例中，可以根据需要构造处理区域以覆盖小于第一表面的面积的总面积。例如，处理区域可以是表面面积的1至99％，例如1-2％，1-10％，5-20％，1-25％，10-50％，20-90％，或在任何这些范围内的任何范围内，以及所有其他可能的子范围。
由离散部分的图案组成的处理区域可以允许覆盖表面902的大部分，同时使用的化学发光材料要比相同尺寸的区域的完整、连续处理要少。这样的构造的示例在图9C所示的示例性实施例中示出，其中处理区域904是在表面902的大部分区域(如图所示)或仅在结构元件900的目标区域(未示出)上延伸的形状的布置形式，具体而言，星形910的布置形式。可以在处理区域904中利用其他形状或图案，包括不同形状和/或不规则图案的混合。单独的形状的数量可以是期望的，例如，以对应于适于触发发光的流体量。单独的化学发光组分可以如上文针对图9B的离散部分所述或以另外方式如上所述以形状910设置。
处理区域的构造可以考虑其中使用了结构元件900的吸收性制品的性质和预期用途。例如，在尿布或成人失禁垫的情况下，通常存在使用期间可能预期受到流体污染的局部区域，因为这些制品通常被限制相对于穿戴者移动。图4B中所示的尿布100以目标区域108示意性地示出了这一点。因而，适合于尿布100的结构元件900的处理区域(例如，如图9A或9B所示)可以对应于目标区域108或其一部分，或与目标区域108重叠或设置在目标区域108附近的一个或多个结构元件的一部分的尺寸和/或形状。
在一些实施例中，尿布或类似的吸收性制品可以构造成在需要更换之前处理多次污物(例如，两个或三个连续污物，或三个以上)，例如通过结合适当构造的吸收芯。通常，由于吸收芯中使用的材料的芯吸能力，在其被储存之前，来自污物的流体从污物的起始点通过吸收芯横向向外扩散。然后来自后续污物的流体前沿会芯吸远离污物的起始点，直至其到达吸收芯中未使用的SAP。因而，可以认为这样的多次使用构造中的目标区域包括多个同心的，大致环形的区域。
处理区域的布置可以相应地构造成不仅指示已使用吸收性制品，而且指示吸收性制品已被使用的程度或缺少程度。
这种构造的示例在图9D中示出，其中结构元件900的实施例的表面902包括目标区域912，所述目标区域对应于在结构元件结合到其中的吸收性制品的使用期间预期有一个或多个流体污物的区域。为了简洁起见，目标区域912示出为由三个同心区域(914、916、918)组成，所述同心区域分别对应于预期来自三个连续污物的流体前沿芯吸的程度。处理区域904以不连续条带的形式示出为与目标区域部分重叠，并且此外包括与三个同心区域中的每一个相对应的离散部分或段920。
尽管同心区域的边界将随着吸收性制品的设计，目标用户等而变化，但是处理区域构造成使得来自连续污物的流体前沿首先会遇到经处理的区域的成对内段920，然后遇到成对外段。因此，由此产生的化学发光的图案可以在视觉上指示尿布是否已接收一个，两个，三个或更多个污物。
在类似于如图9D所示的构造中，其中处理区域的每个部分仅与目标区域的对应部分重叠，处理区域904的不同部分可以配置成产生在至少一个视觉方面彼.此不同的视觉光。例如，外段可以配置成产生与内段相比不同(例如更大)强度的光，和/或不同颜色，持续时间等的光，例如通过根据本文公开的方法改变施加到处理区域904的不同部分的化学品(例如，通过使用光致发光化合物，不同浓度的至少一种化学发光组分，处理涂层重量，或影响化学发光反应效率的缓冲剂)。例如，通过改变处理区域904中或通过同心区域从处理区域904到处理区域904的至少一种化学发光组分(例如荧光素酶或荧光素)的浓度，化学发光反应的速度和/或强度可以被操纵。该布置允许例如看护者可见的发光的量和/或持续时间的精确度，例如，早/快发光(需要立即更换的制品)，慢/后发光(设计用于较长穿戴时间的制品)，较短持续时间(更容易被看护者检测到的制品)和较长持续时间(更容易被看护者检测到或已达到信号全容量的制品)。至少一种化学发光组分从处理区域到处理区域的变化可以是1∶1至1∶100和其间的所有范围，包括但不限于1∶1.1，1∶1.2，1∶1.3，1∶1.4，1∶1.5，1∶1.6，1∶1.7，1∶1.8，1∶1.9，1∶2，1∶3，1∶4，1∶5，1∶6，1∶7，1∶8，1∶9，1∶10，1∶20，1∶30，1∶40，1∶50，1∶60，1∶70，1∶80，1∶90和1∶99，或在任何这些范围内的任何范围，以及所有其他可能的子范围。这样的变化可以增强发光指示剂的性质，这可以允许看护者更容易地确定吸收性制品的状态。替代地，在一些实施例中，段920可以仅布置在同心区域中的一个或两个中(例如，仅布置在区域918中(参见具有段934的图9H)，或仅布置在区域916中(参见具有段936的图9I)，或在两个区域916和918中)，这取决于污物/湿度指示的期望图案。类似地，单独的化学发光组分可以如上文针对图9B的离散部分，图9C的形状或以其他方式所述布置在段920、934和936中。
在图9E中示出了适合于多次使用的吸收性制品的另一构造，其中结构元件900的实施例的表面902还包括目标区域912，所述目标区域具有多个同心区域，但是包括两个离散部分922的处理区域904，每个离散部分成形为具有随着来自多个污物的流体前沿的预期芯吸距离而增加的表面积，其可能因此产生越来越大的发光面积，因为吸收性制品接收连续污物。与图9D、9H和9I所示的配置不同，部分922示出为与所有多个同心区域重叠，因此在其中区域的边界可能不是确定的和/或可预测的实施例中可能是合适的。单独的化学发光组分可以如上文针对图9B的离散部分，图9C的形状或以其他方式所述布置在离散部分922中。
在一些应用中，可能优选的是将处理区域(或其部分)远离预期有一个或多个流体污物的目标区域定位。例如，诸如床垫的吸收性制品设计成覆盖大面积而不是穿戴物品。将处理区域远离目标区域定位可以减少用户的身体阻挡由于污物而产生的化学发光信号的可能性。此外，将处理区域靠近吸收性制品的边缘定位还可以允许看护者通过抬起床罩的边缘或拐角来检查处理区域，从而更容易地确定例如是否污染床垫。在图9F中示出了适合于这种情况的配置，其中结构元件900的实施例包括在表面902上的处理区域904，所述处理区域包括多个离散部分924，所述离散部分不与目标区域926重叠，而是远离目标区域926定位。单独的化学发光组分可以如上文针对图9B的离散部分，图9C的形状或以其他方式所述布置在离散部分924中。
在一些应用中，可能难以预测可以预期有流体污物的目标区域。在床垫或宠物垫的情况下，流体污物的位置可能随用户的相对位置而变化，所述相对位置可能在睡眠或卧床休息或吸收性制品的其他使用期间发生变化，使得在相对于吸收性制品的任何位置都可能出现流体污物。特征在于在结构元件900的表面的大面积上延伸的由多个离散处理部分组成的图案的配置因此可能是合适的，例如，如图9C中所示。
在任何上述示例性实施例中，根据本文详述的各种种类和浓度范围，至少一种组分(本文也描述为化学发光材料，第一组分，组分等)可以是荧光素或荧光素酶。
替代地，根据本文公开的用于将化学发光系统的两个反应组分施加到在替代实施例中如上所述的相同基质材料的施加技术，例如基质材料的相同或重叠部分/表面(例如，参见图5D、5E和5G)，至少一种组分可以是荧光素和荧光素酶两者。
然而，在一些应用中，可能优选的是将萤光素和萤光素酶两者都结合到结构元件中，但是以避免向基质材料的相同或重叠部分施加的挑战的方式。
如下面更详细解释，各种施加技术可以适合于产生本文所讨论的结构元件900的各种示例性实施例。例如，一种用在水性系统的存在下反应以产生光的化学发光系统的至少一种组分处理的用于结合到吸收性制品中的结构元件的生产方法，可以包括将制剂施加到结构元件的第一表面的预定区域，其中所述制剂包括所述至少一种组分，并且其中所述至少一种组分选自荧光素和荧光素酶。如上所述，预定区域可以至少部分地与在结构元件结合在其中的吸收性制品的使用期间预期有流体污物的一个或多个目标区域重叠，并且可以采取任何形式，如上所述。某些施加技术，例如喷墨印刷技术，例如连续喷墨印刷，可以允许增加的施加速度和/或精度，这又可以允许处理区域的配置，其中两个或更多个反应组分彼此紧密地施加，包括重叠图案。因此，在一些应用中，例如在包括分别施加到处理区域的非重叠部分的组分的配置中，处理区域可以结合荧光素和荧光素酶。在图9G中示出了例示这种布置的配置，其中结构元件900的实施例包括在表面902上的处理区域904，所述处理区域与图9E中所示的区域相似，但是其中离散部分928均由独立地施加两种组分的不重叠部分组成。″不重叠″是指至少最小距离分开两段，使得设置在每段中的化学发光组分在施加之后且至少在第一流体污物之前不处于流体连通。更具体地，离散部分928均包括在段932的任一侧上可以用一种组分处理的两段930，段932可以用另一种组分处理。在这样的配置中，处理区域可以与目标区域(为清楚起见未示出)重叠。在使用中，当存在流体污物时，当与另一种或两者″流体连通″时，反应组分中的一者或两者可以作为流体芯转移到另一种以引发发光反应。
除了将图9G的处理区域928限制到(例如但不限于)预期在给定时间会遇到流体污物的表面902的区域，用任何单独的组分处理相邻的区域930和932可允许在本文所述的许多实施例中通过减少或消除具有组分中的至少一种的宽处理区域(例如结构元件900的表面902，吸收芯内的材料或制品中的其他结构)而大量节省原材料。相邻处理区域的图案和/或形状不受限制。在图9J中以两个形状示出了非限制性示例，结构元件900的表面902上的两个相邻且不重叠的星月形状。内星940包括包含化学发光系统的一种组分(例如，荧光素或荧光素酶)的处理区域。外星942包括另一组分。内月941包括包含化学发光系统的一种组分(例如，萤光素或萤光素酶)的处理区域。外月943包括另一组分。在该说明性示例中，外星942和外月943处于不连续(即虚)线中，而内星940和内月941以连续线被图案化。其他不重叠的形状和/或图案可以结合在这些形状之内或之外(未示出)。另外，可以以任何或所有形状结合有色油墨或颜料以在光照条件下和/或通过化学发光反应发出的观察颜色变化来提供着色效果(未示出)，例如印刷在不可渗透的聚合物底片900上。
此外，涂层重量，所采用的组分的浓度和/或内形状940、941和外形状942、943之间的距离可以在结构元件内变化(包括重叠图案)以操纵观察到的发光强度和化学发光反应的持续时间。例如，假设所有其他变量都相等，像星形940和942这样相对靠近的固定距离将产生每种组分的更快转移和可用性。相比之下，月形941和943之间具有接近和远离的尺寸，这将允许更持久的反应和发光特性。可以通过改变形状之间的距离来进一步改变发光特性，例如，星形940和942在距预期污物区域较远时彼此靠近，而在距预期污物区域较近时彼此隔开。替代地或联合地，可以在整个或表面902上的有利区域(例如，同心区域)中改变内和外形状处理区域内的一种或两种组分的涂层重量或浓度。具有反应增强或抑制活性的赋形剂的固定或可变可用性(例如，空间或浓度)可以类似地控制化学发光反应的发光持续时间和/或强度(未示出)。化学发光系统的组分的延迟反应的空间分离也可以通过将组分单独地部署在分离且不同的结构元件900中来实现(例如，荧光素以星形940印刷在聚酯底片上，而荧光素酶分散在在整个吸收芯绒毛浆上)，或如图9H和9I中所示。
如上所述，一种或两种化学发光组分的施加可以产生在视觉上与未处理区域没有不同的处理区域。在一些实施例中，可能希望具有在视觉上不同的处理区域，例如以质量检查施加过程，提供除化学发光以外的视觉湿度指示剂，等等。这可以通过各种手段来实现，其中的一个示例是还将非化学发光湿度指示剂施加到第一表面。根据需要，可以施加非化学发光湿度指示剂以至少部分地与目标区域重叠，但是不与处理区域重叠，等等。连续喷墨印刷，可选地与其他施加技术配合，可用于产生还结合非化学发光湿度指示剂的实施例。
在根据本公开的经处理的材料或结构元件的另外其他实施例中，一种或多种化学发光组分可以以流体，凝胶，粉末等的形式以离散量被提供，从而结合到预制吸收性制品(例如，将这种吸收性制品转换成结合化学发光系统的吸收性制品)或用于其的预制结构元件中。在一些这样的实施例中，最终用户可以将一种或多种化学发光组分结合到预制吸收性制品等中。
吸收性制品
如上所述，显而易见的是，可以将根据本公开的多种类型的经处理的材料结合到吸收性制品中。在图4F中提供了说明性示例，其结合经处理的薄纸组合物300和一层指示剂颗粒400，每个指示剂颗粒结合不同的化学发光组分，使得第一化学发光组分通过移动通过吸收性制品的流体污物的形式的水性系统转移到第二化学发光组分，从而引发发光反应。
作为另一说明性示例，吸收性制品的实施例结合在本文中相对于图7进一步讨论的吸收芯502，以及布置在吸收芯和尿布的底片之间的一层指示剂颗粒400，在结构上类似于图4F中所示的构造。在吸收芯502结合第一化学发光组分并且用第二化学发光组分处理颗粒400的这样的实施例中，移动通过尿布的流体污物将一种化学发光组分转移到另一种。
然而，在更一般的意义上，根据本公开生产的吸收性制品可以但不必须结合本文所述的各种经处理的材料。而是，根据本公开生产的吸收性制品可通过将其化学发光组分独立地设置在吸收性制品(其可以包括一种或多种上述经处理的材料)中使用的多种结构元件中(或上)而结合化学发光系统。
换句话说，根据本公开构造的吸收性制品包括液体可渗透顶片，液体不可渗透底片，设置在顶片和底片之间的吸收性材料(例如绒毛浆和/或合成纤维)，以及一个或多个结构元件，所述结构元件选自液体可渗透薄纸片和由氢键合的纤维素浆纤维形成或以另外方式包括氢键合的纤维素浆纤维的颗粒，以及适于在水性系统的存在下反应以产生光的化学发光系统。在实施例中，液体可渗透薄纸片包括选自纤维素纤维，合成纤维及其组合的纤维。在这样的吸收性制品中，化学发光系统的组分以第一化学发光组分通过移动通过吸收性制品的水性系统转移到第二化学发光组分的构造独立地设置在顶片，底片，吸收性材料和结构元件中(或上)。
因此，图4D、4E和4F中示出的说明性构造全部是这种吸收性制品的示例性实施例。
在一些实施例中，化学发光组分中的一种设置在吸收性材料(例如绒毛浆，合成纤维，SAP等)内。在一些这样的实施例中，另一种化学发光组分设置在液体可渗透薄纸片，例如如上所述的经处理的薄纸组合物中，并且例如在图4D中示出。在该构造的一些示例中，化学发光系统包括荧光素和荧光素酶，其中荧光素酶设置在吸收性材料内，而荧光素设置在薄纸片上。在特定的实施例中，荧光素酶是Gaussia荧光素酶，并且荧光素是腔肠素。在特定的实施例中，萤光素酶是Renilla萤光素酶，而萤光素是腔肠素。在特定的实施例中，萤光素酶是Metridia萤光素酶，而萤光素是腔肠素。在特定的实施例中，用化学发光组分处理的吸收性材料包括纤维素纤维。
将化学发光系统结合到本文讨论的吸收性制品中通常是由吸收性制品的生产者和/或整合到吸收性制品中的经处理的材料或结构元件的制造者完成的。然而，在本公开的范围内，最终用户(或例如另一个人)可以将一种或多种化学发光组分施加到吸收性制品中。例如，在根据本公开的该方面的一些实施例中，吸收性制品包括液体可渗透顶片，液体不可渗透底片，设置在顶片和底片之间的吸收性材料，以及设置在顶片和底片之间的第一化学发光组分。这样的实施例还包括适合在水性系统的存在下与第一化学发光组分反应以产生预定持续时间和/或强度的光的测得量的第二化学发光组分。在例如可以作为套件提供给最终用户的这样的实施例中，可以以任何合适的形式(例如液体制剂，凝胶，粉末，颗粒形式，例如本文公开的经处理的切块或条带，包封的颗粒等)提供测得量，从而施加到吸收性制品。在这样的实施例中，吸收性制品可以构造成允许施加测得量，例如通过结合可选择性地打开和可重新密封的部分。在一个说明性实施例中，底片包括可以被选择性地剥离的翼片，以便允许将测得量的第二化学发光组分施加到吸收性制品的内部结构，然后被替换。此外，一些实施例可以构造成允许例如由最终用户或第三方制造商例如通过将测得量的化学发光组分施加到吸收性制品而将现有的(例如，预制的)吸收性制品修改成包括化学发光系统。
不管将化学发光系统或其组成结合到吸收性制品中的形式或方法如何，总量可根据例如吸收性制品的构造和用途而明显变化。作为说明性且非限制性的示例，例如婴儿标准尿布的实施例可以包括0.00001-100.0mg的荧光素和0.00001-100.0mg的荧光素酶。在实施例中，吸收性制品包括0.00001-100.0mg，0.0001-100mg，0.001-100mg，0.01mg-100mg，0.1-100mg或1-100mg的荧光素和0.00001-100.0mg，0.0001-100mg，0.001-100mg，0.01mg-100mg，0.1-100mg或1-100mg的萤光素酶，或在这些范围内的任何范围内，以及所有其他可能的子范围。
这样的实施例中的一些包括总量在0.0001-20.0mg范围内的腔肠素和总量在0.00003-20.0mg范围内的萤光素酶(Gaussia荧光素酶，Renilla萤光素酶，Metridia萤光素酶或其组合)。这样的实施例中的一些包括总量在0.01-100.0mg范围内的腔肠素和总量在0.2-40.0mg范围内的萤光素酶(Gaussia萤光素酶，Renilla萤光素酶，Metridia萤光素酶或其组合)。当然，婴儿尿布可以包括或少或多的量，并且其他吸收性制品也可以包括相应组分的不同量和/或范围。
处理制剂
例如在本文公开的经处理的材料和/或吸收性制品的生产中用于将化学发光系统施加到基质材料的制剂包括在液体载体中的化学发光系统的至少一种组分，其选自荧光素和荧光素酶。取决于诸如其在液体载体中的溶解度的因素，反应组分可以分散在液体载体中和/或溶解，等等。因此，本文所用的术语″制剂″涵盖混合物(例如，分散液，悬浮液等)以及溶液。例如，在说明性的实施例中，液体载体是荧光素溶解于其中的合适的溶剂(例如，乙醇)。在示例性的实施例中，液体载体是其中溶解有荧光素酶的水；然而，其中溶剂为乙醇(例如研磨粉末的形式)，荧光素酶被分散。
根据本公开的制剂包括单组分制剂(即，结合萤光素或荧光素酶)和双组分制剂(即，结合萤光素和荧光素酶两者)。
如上所述，化学发光系统，具体是其组分，在水的存在下反应以产生光。将反应组分结合到吸收性制品和/或吸收性制品的材料或结构元件中的一个挑战是例如在生产期间以不提前引发反应的方式这样做。尽管解决该挑战的一种方式是通过在单独的材料或结构元件中和/或在吸收性制品中的不同位置提供组分，但是在一些应用中，将两种组件结合到相同基质材料中可能是合适的。在这样的应用中，挑战因此可能成为以不过早引发化学发光的方式生产基质材料的挑战。解决该挑战的一种方式是提供双组分制剂，其中组分彼此不反应。例如，在双组分制剂的说明性实施例中，液体载体是合适的非水性溶剂(例如，乙醇)，萤光素溶解于其中且萤光素酶分散于其中。
多种溶剂适合用于或用作单组分或双组分制剂的液体载体。荧光素的合适溶剂例如包括乙醇，异丙醇，正丁醇，异丁醇，乙酸乙酯，乙酸甲酯，乙酸异丙酯，丙酮，戊酮，甲乙酮，乙酸正丁酯。也可以使用上述溶剂的组合，其示例性示例包括乙醇和乙酸异丙酯，乙醇和丙酮，戊酮和乙醇等。前述溶剂和组合也是萤光素酶可以分散在其中的合适介质。溶剂的选择可以由多种因素决定，包括特定荧光素在溶剂中的溶解度，是否有其他物质(例如荧光素酶，粘结剂，多孔转移剂，粘度调节剂，光致发光化合物，pH缓冲剂等)将包括在制剂中，工艺考虑因素，例如制剂的施加方法，将要施加制剂的基质材料等。
化学发光组分在制剂中的浓度在一般意义上不受特别限制，除了液体载体的溶剂的溶解度极限，并且可以适合于特定的应用。
然而，发现即使在化学发光组分不特别溶于溶剂的一些情况下，其溶解度也可以通过使用赋形剂(即，具有促进化学发光组分在溶剂中的溶解度的功能的化合物)来促进。其中的一个示例是一些萤光素，例如腔肠素，其在水中的溶解度不是很高。然而，由于各种原因(例如，操作要求，再循环/回收/处置成本，原材料成本，现有制造设备的能力等)，水可能是比例如上述有机溶剂更理想的溶剂。腔肠素的合适赋形剂通常包括除水以外的极性质子溶剂，包括荧光素的一些上述合适有机溶剂(例如乙醇，丁醇，丙醇，异丙醇，戊酮)以及其他材料，例如羟丙基-β-环糊精(HPBC)等，及其组合。在一些实施例中，在部分水性制剂中使用溶剂作为赋形剂可以是减少制剂中另外使用的量的合适方法。
因此，在一些实施例中，部分水性制剂包括萤光素和溶解萤光素的溶剂，其包括水和促进萤光素在水中的溶解度的赋形剂。在实施例中，部分水性制剂包括萤光素，溶解萤光素的溶剂，其包括40-99重量百分比的水和适于促进萤光素在水中的溶解度的1-60重量百分比的赋形剂，以及可选地，适于将荧光素结合到基质材料的粘结剂。在实施例中，部分水性制剂包括溶剂，所述溶剂包括40-99、50-99、60-99、70-99、80-99、90-99或95-99重量百分比的水，或在这些范围中的任何范围内，以及所有其他可能的子范围。在实施例中，部分水性制剂包括1-60、5-60、10-60、20-60、30-60、40-60、50-60或更多重量百分比的赋形剂，或在这些范围中的任何范围内，以及所有其他可能的子范围。
在一些这样的实施例中，赋形剂是羟丙基-β-环糊精，乙醇，丁醇，丙醇，异丙醇和戊酮中的一种或多种。就有助于萤光素的溶解度而言，一些赋形剂的作用可能是相加的。在这样的实施例中，溶剂通常是至少40重量百分比的水，并且赋形剂的浓度可以通过要溶解在溶剂中的荧光素的所需浓度来确定。例如，在使用HPBC作为赋形剂的实施例中，约45-50mM的HPBC浓度可促进腔肠素在水中溶解达到约3.7mM浓度(这与每升水约1.57g腔肠素有关)。
因此，在根据本公开的制剂的一些实施例中，液体载体包括其中溶解有萤光素的溶剂，制剂的组合物范围为40至99重量百分比的溶剂，0.01至20重量百分比的萤光素。在实施例中，制剂包括40-80重量百分比，45-85重量百分比，50-90重量百分比，60-95重量百分比或70-99重量百分比的溶剂，或在这些范围中的任何范围内，以及所有其他可能的子范围。在实施例中，制剂包括0.01至20，0.1至10，0.1至15，1至15，5至15或5至20重量百分比的荧光素，或在这些范围中的任何范围内，以及所有其他可能的子范围。在一些这样的实施例中，溶剂选自乙醇，异丙醇，正丁醇，异丁醇，乙酸乙酯，乙酸甲酯，乙酸异丙酯，丙酮，戊酮，甲乙酮，乙酸正丁酯及其组合。在这样的实施例的示例中，溶剂包括乙醇。在这样的实施例的一些非限制性示例中，溶剂是乙醇，并且制剂包括80-99重量百分比的乙醇。在这样的实施例的一些非限制性示例中，溶剂是乙醇，且制剂包括45-50重量百分比的乙醇。在一些前述实施例中，萤光素选自腔肠素，腔肠素类似物，腰鞭毛虫萤光素，细菌萤光素，真菌萤光素，萤火虫萤光素，海萤荧光素，呋喃嗪及其组合。在这样的实施例的一些非限制性示例中，萤光素是腔肠素，并且制剂包括0.1至0.3重量百分比的萤光素。在这样的实施例的一些非限制性示例中，萤光素是腔肠素，并且制剂包括0.2至0.5重量百分比的萤光素。在这样的实施例的一些非限制性示例中，荧光素是腔肠素，并且制剂包括0.5至0.9重量百分比的荧光素。在这样的实施例的一些非限制性示例中，萤光素是腔肠素，并且制剂包括0.9至2.0重量百分比的萤光素。在这样的实施例的一些非限制性示例中，荧光素是腔肠素，并且制剂包括2.0至10重量百分比的荧光素。在这样的实施例的一些非限制性示例中，萤光素是腔肠素，并且制剂包括10至20重量百分比的萤光素。
在其中液体载体是非水性(并且因此其中化学发光组分将不反应)的实施例中，含萤光素的制剂可以进一步包括萤光素酶。因此，在根据本公开的制剂的一些实施例中，非水性液体载体包括溶解有荧光素的溶剂，制剂的组合物范围为40至99重量百分比的溶剂，0.01至20重量百分比的荧光素，以及0.01至20重量百分比的荧光素酶。在这样的实施例中，溶剂和荧光素可以如上所述。在一些这样的实施例中，萤光素酶选自Gaussia萤光素酶，Renilla萤光素酶，Metridia萤光素酶，Oplophorus萤光素酶，腰鞭毛虫萤光素酶，桡足萤光素酶和萤火虫萤光素酶。在这样的实施例的一些非限制性示例中，荧光素酶是Gaussia荧光素酶，Renilla荧光素酶，Metridia荧光素酶及其组合，并且制剂包括0.05至0.2重量百分比的荧光素酶。在这样的实施例的一些非限制性示例中，萤光素酶是Gaussia萤光素酶，Renilla萤光素酶，Metridia萤光素酶和/或其组合，并且制剂包括0.2至0.6重量百分比的萤光素酶。在这样的实施例的一些非限制性示例中，萤光素酶是Gaussia萤光素酶，Renilla萤光素酶，Metridia萤光素酶和/或其组合，并且制剂包括0.1至1.0重量百分比的萤光素酶。在这样的实施例的一些非限制性示例中，荧光素酶是Gaussia荧光素酶，Renilla荧光素酶，Metridia荧光素酶和/或其组合，并且制剂包括1.0至10.0重量百分比的荧光素酶。在这样的实施例的一些非限制性示例中，荧光素酶是Gaussia荧光素酶，Renilla荧光素酶，Metridia荧光素酶和/或其组合，并且制剂包括10.0至20.0重量百分比的荧光素酶。
液体载体/溶剂是水性或部分水性的实施例通常是单组分制剂，因为化学发光组分在水的存在下反应以产生光。
除了液体载体/溶剂和化学发光组分以外，根据本公开的制剂，例如以上讨论的那些，可以包括多种其他物质中的一种或多种。如上所述，一个示例是粘结剂，例如以帮助将化学发光组分保持在将要施加制剂的基质材料上，如上文关于根据本公开生产的经处理的材料所述。合适的粘结剂如上所述，包括乙基纤维素，甲基纤维素，硝化纤维素和聚氨酯。尽管并非所有实施例都要求，但是粘结剂可以用作阻水屏障和/或延时释放剂，如上所述。另一示例是多孔转移剂，也如上面关于经处理的材料的各种实施例所述。如本文所公开的结合到制剂中的多孔转移剂可以在将制剂施加到基质材料之后提供益处。特别地，在随后使经处理的基质材料与水性系统接触时，多孔转移剂可以促进化学发光组分和/或水性系统相对于其上施加制剂的基质材料的转移。如上所述，当存在水性系统时，多孔转移剂可以因此改善一些粘结剂降低化学发光组分的利用率的趋势。合适的多孔转移剂也在上面讨论，包括淀粉，无定形二氧化硅，粘土矿物，纤维素浆纤维，棉纤维和合成聚合物纤维。在实施例中，制剂包括约0.01重量百分比至约52重量百分比的多孔转移剂。在实施例中，制剂包括约0.01至约5重量百分比，约0.1至约10重量百分比，约1至约20重量百分比，约5至约40重量百分比，或约10至约52重量百分比的多孔转移剂，或在这些范围中的任何范围内，以及所有其他可能的子范围。
可选的添加剂物质的另一示例是粘度调节剂，其可用于将制剂的粘度调节至所需水平，例如适合于通过多种方法(例如，流涂，印刷，涂布等)中的任何一种将制剂施加到基质材料的粘度。尽管从技术上讲，溶剂的任何可溶或不溶性添加剂均可起到改变溶剂的流体动力学性质的作用，但是术语″粘度调节剂″在本文中是指使制剂的粘度产生不可忽略的变化的物质。因此，合适的粘度调节剂包括也可以是合适的粘结剂的物质，例如乙基纤维素，甲基纤维素，硝化纤维素和聚氨酯，也可以是合适的多孔介质的物质，等等。
一种或多种上述添加剂的包括，其选择，其浓度等可通过多种因素来确定，例如制剂的预期施加方法，制剂将被施加到的基质材料，制剂中其他物质之间的相互作用等。
例如，包含粘结剂的制剂可以包括高含量的粘结剂，例如如果基质材料否则不能很好地或根本不保持化学发光组分。另一方面，发现在一些应用中，即使是低含量的粘结剂也会增强保持。尽管这并不意图是限制性的，但是通常发现在根据本公开的制剂中粘结剂的合适浓度在制剂的0.01至15重量百分比之间的范围内。例如，在一些这样的实施例中，粘结剂浓度在约8.0至约12.5重量百分比之间的范围内。在一些这样的实施例中，粘结剂浓度在约0.01至1.2重量百分比之间的范围内。在一些这样的实施例中，粘结剂浓度在约1.2至8.0重量百分比之间的范围内。在实施例中，粘结剂浓度在约0.01至约1重量百分比，约0.1至约5重量百分比，约1至约10重量百分比，或约1至约15重量百分比的范围内，或在这些范围中的任何范围内，以及所有其他可能的子范围。
类似地，包括粘度调节剂的制剂的使用量没有特别限制，但是通常发现在根据本公开的制剂中粘度调节剂的合适浓度在制剂的0.01至30重量百分比之间的范围内。在实施例中，粘度调节剂的浓度在制剂的0.01至30，0.1至10，1至15，5至30重量百分比的范围内，或在这些范围中的任何范围内，以及所有其他可能的子范围。决定适合性的一个因素是制剂的施加方法(下文讨论)。
如上所述，当与水性系统接触时，多孔转移剂可以改善一些粘结剂抵抗化学发光组分从结合它的基质材料释放的趋势。然而，即使不存在这种粘结剂，当存在水性系统时，多孔转移剂也可以促进化学发光组分的利用率。在这样的情况下，即使少量也可能是有益的。另一方面，由于许多多孔转移剂悬浮或分散在制剂中而不是溶解，因此大量的多孔转移剂可用于生产较稠的粘性制剂，例如以在其被施加后限制制剂相对于基质材料的活动或流动。例如，这在需要将化学发光组分定位于或甚至限制到基质材料上的一个或多个特定区域的应用，基质材料在施加(例如，聚酯底片)后限制制剂自由流动的能力较小的应用，等等应用中可能是有用的。减少施加后的干燥时间也可能是有用的。通常，发现取决于应用，在根据本公开的制剂中多孔转移剂的合适浓度在制剂的0.01至52重量百分比的范围内。例如，在一些这样的实施例中，多孔转移剂的浓度在约3.0至约6.0重量百分比的范围内。在一些这样的实施例中，多孔转移剂的浓度在约10至约25重量百分比的范围内。在一些这样的实施例中，多孔转移剂的浓度在约40至约52重量百分比的范围内。
尽管在本文的″示例″部分中更彻底地讨论了几个特定的实施例，但是以下总结了根据本公开的各种说明性和非排他性的示例。
在非限制性示例中，组分是萤光素，其中萤光素包括腔肠素，并且其中液体载体包括其中溶解腔肠素的溶剂并且其包括乙醇；并且其中制剂包括：40-90重量百分比的乙醇；0.1-5.0重量百分比的腔肠素；0.01-15重量百分比的粘结剂；以及9-52重量百分比的多孔转移剂。
在第一简单示例性″单组分″制剂中，腔肠素(″CTZ″)溶解在乙醇中。这种制剂的样品组合物是89重量百分比的乙醇和11.0重量百分比的粗CTZ(纯度约50％)。发现该制剂适合将CTZ有效地施加到纤维素薄纸片。当与荧光素酶处理的绒毛浆一起结合到吸收性制品中时，测试该结构时产生的化学发光在没有光的暗室中可见，表明在这样的应用中可以使用较低纯度的CTZ。
前述制剂的变体还包括溶解在溶液中的一种或多种粘结剂。同样使用纯度约为50％的粗CTZ的样品组合物包括87.39重量百分比的乙醇，0.88重量百分比的乙基纤维素(粘结剂)，0.33重量百分比的聚氨酯(也是粘结剂)，0.40重量百分比的玉米淀粉和11.0重量百分比的粗CTZ。该制剂也有效地将CTZ施加到薄纸片。当结合到吸收性制品中并如上所述进行测试时，化学发光类似地可见，在连续的污物之后观察到的强度方面存在一些差异。具体地，在该应用中，制剂中粘结剂和淀粉释放剂的存在与较少污物后较高的发光和较多污物后较低的发光相关。添加PVPA作为释放剂或代替粘结剂导致较少污物后较高的发光和较多污物后较低的发光(参见图15A)。相比之下，在萤光素施加制剂中利用包含2％明矾的经处理的绒毛浆(参见图16)或添加羟丙基-β-环糊精作为粘结剂来限制萤光素的可用性。两者都会延迟发光直到更多的污物之后。
在非限制性示例中，制剂是双组分制剂，其中荧光素包括腔肠素，荧光素酶包括Gaussia荧光素酶，Renilla荧光素和/或Metridia荧光素酶，并且溶剂包括乙醇；并且其中制剂包括：50-99重量百分比的乙醇；0.1-5.0重量百分比的腔肠素；可选地，0.1-5.0总重量百分比的荧光素酶；可选地，0.01-30总重量百分比的以下一种或多种：适于将至少一种组分保持在施加有制剂的基质材料上的粘结剂；和粘度调节剂；以及可选地，0.1-10重量百分比的多孔转移剂。
在第一简单的示例性″双组分″制剂中，将CTZ和乙基纤维素溶解在乙醇中，并且将Gaussia荧光素酶(″GLuc″)分散在溶液中。这种制剂的样品组合物是89.8重量百分比的乙醇，8.6重量百分比的乙基纤维素，浓度小于2.0重量百分比的CTZ，以及浓度小于2.0重量百分比的GLuc。发现该制剂适合将两种化学发光组分有效地施加到适用于尿布的聚酯底片，并且具有适合于通过线流涂施加的粘度。
前述制剂的变体包括分散在溶液中的多孔转移剂。使用玉米淀粉作为多孔转移介质的样品组合物是82.5重量百分比的乙醇，8.8重量百分比的乙基纤维素，3.3重量百分比的聚氨酯(另一种粘结剂)，浓度小于1.0重量百分比的CTZ，浓度小于2.0重量百分比的GLuc，以及4.0重量百分比的玉米淀粉。另一种样品组合物用合成的无定形二氧化硅代替玉米淀粉，但除此之外是相同的。发现这两种制剂也都适合将两种化学发光组分有效地施加到适用于尿布的聚酯底片。然而，当进行测试时，用包括多孔介质的制剂处理的底片表现出的化学发光比用不包括多孔介质的制剂处理的底片表现出的化学发光要强得多。这样的制剂还具有适合于通过线流涂施加的粘度。
本文总结的制剂中的其他组合物变化(例如，包括粘结剂，释放剂，多孔介质或其他添加剂材料及其浓度范围)在于″双组分″制剂可仅包括一种化学发光组分，例如在需要生产仅用一种化学发光组分处理的材料或制品的应用中，例如在吸收性制品构造中，其中化学发光组分独立地设置在吸收性制品的结构内(例如在吸收性制品的不同材料和/或结构元件中)。反之亦然，即，与本公开一致，可以修改单组分制剂以包括一种以上的化学发光组分，例如荧光素和荧光素酶两者，至少在其中溶剂或液体载体不会过早引发化学发光组分之间的反应的实施例中或在干制剂应用中。例如，上述CTZ在乙醇中的制剂还可以包括荧光素酶。
举例说明制剂中添加剂材料范围广度的示例性制剂是这样的制剂，其包括相对于上述的较高含量的多孔转移剂，其组合物为47.10重量百分比的乙醇，1.49重量百分比的乙基纤维素，浓度小于1.0重量百分比的聚氨酯，浓度小于0.50重量百分比的CTZ，以及50.67重量百分比的玉米淀粉。发现即使在高含量的多孔介质中，该制剂也是可流动的，并且还发现该制剂适合将CTZ有效地施加到尿布的聚酯底片。一旦施加，发现该制剂基本上保持在基质材料上，并抵抗向其他区域的迁移/流动，并且发现当与包括荧光素酶的吸收性材料组装成尿布状结构时，在进行污物测试时表现出有效的生物发光。尽管该示例性制剂是″单组分″制剂，但是变体也可以包括荧光素酶，因为溶剂不会触发两种化学发光组分之间的发光反应。
在示例性″单组分″制剂中，将高达3.7mM浓度(约每升1.57g)的腔肠素溶于45-50mM羟丙基-P-环糊精的水溶液中。在另一示例中，将所需浓度高达约11重量百分比的腔肠素溶解在1-30％的乙醇或异丙醇(或其组合)中。这些示例的变体还包括高达15重量百分比的粘结剂和/或多孔转移剂。因此这样的部分水性荧光素制剂适合于将荧光素应用于本文讨论的多种基质材料，例如吸收性材料，如绒毛浆，合成纤维或其组合。在另一示例中，可将溶剂可溶的赋形剂，例如聚(1-乙烯吡咯烷酮-CO-乙酸乙烯酯)(PVPA)等添加至1-30％的乙醇或异丙醇的部分溶剂系统中。例如，可溶于溶剂的PVPA在部分溶剂系统中的浓度为0.2％。在水性溶液的较少污物之后添加0.2％的PVPA对荧光素的利用率具有显著影响(参见图15A)。
在以上″单组分″制剂中，根据本文公开的原理和概念，技术人员将能够通过不超过合理的实验确定吸收性制品的任何构造的因素的适当组合。在其中反应组分是萤光素腔肠素的实施例中，经处理的薄纸组合物可以包括0.00002至20重量百分比的腔肠素。例如，在一个这样的实施例中，经处理的薄纸组合物包括1至6重量百分比的腔肠素。
处理方法
通常，可以使用各种方法将根据本公开的一个方面的制剂及其变体施加或结合到基质材料中，例如上述美国专利申请号14/516,255中公开的那些方法，其描述了将化学发光系统结合到绒毛浆中的几种方法，例如，在气流成网之前将化学发光组分的一种或多种非水性溶液涂覆，漂洗，浸入或喷涂到绒毛浆片上。
在本公开的一个方面，提供了与用化学发光系统的一种或多种反应组分处理基质材料有关的附加方法和技术。在这样的实施例中，用生物发光系统的一种或两种反应组分(即，荧光素和荧光素酶)处理基质材料。可以将这样的方法作为标准方法和/或前述′255申请中描述的方法的补充或替代，用于绒毛浆和/或其他基质材料和/或结构元件，例如适合用于吸收性制品中的那些。
作为根据本公开的这样的方法的一个说明性且非排他性的示例，可以在气流成网过程期间，例如当在锤磨机中将绒毛浆片纤维化时，执行生产绒毛浆组合物的方法。这样的方法包括使绒毛浆纤维片纤维化以在空气中产生个体化的绒毛浆纤维的分散体，以及将化学发光系统的至少一种组分的制剂喷涂到分散体中。在这样的方法中，喷涂步骤配置成将化学发光组分的量沉积在个体化的绒毛浆纤维上，对应于组分的0.0003至10重量百分比的浓度。在这种方法中的制剂没有特别限制，例如可以采取本文所述的任何形式。喷涂步骤可以在过程中的各个位置进行。例如，在一些实施例中，纤维化在锤磨机的腔室中进行，并且将制剂喷雾到锤磨机的腔室中。在其中在锤磨机的腔室中进行纤维化的一些实施例中，然后将纤维的分散体从锤磨机空气输送，并且在将制剂从腔室空气输送时和/或之后将制剂喷涂到分散体中。
生产经处理的绒毛浆组合物的方法的另一说明性和非排他性的示例包括将包括荧光素的非水性溶液和包括萤光素酶的水性溶液独立地施加到绒毛浆片的部分。在该方法的一些实施例中，这些部分是不重叠的，例如在绒毛浆片的相对表面上。可选地，不重叠部分可以在绒毛浆片的相同表面上。在一个示例中，通过在施加萤光素组分之前或之后基本干燥萤光素酶组分的水性施加，独立施加的组分可以重叠(其中基本干燥意味着在不进一步添加水的情况下水不足以允许处理区域中的超过5％的一种或两种组分在化学发光反应中被消耗)。
当然，上面描述了除经处理的绒毛浆外的几种经处理的材料和结构元件，其示例包括经处理的薄纸组合物，各种尺寸和形状的指示剂颗粒，吸收芯和类似制品，其包括吸收性材料，例如SAP和合成纤维和/或纤维素(例如绒毛浆)纤维，其他结构元件(液体可渗透顶片，液体可渗透底片等)及其部分等。
上面还描述了用于生产经处理的材料或以其他方式将一种或多种化学发光组分施加到基质材料的几种制剂。
开发将处理制剂施加到基质材料或结构元件的合适方法可能会面临一些挑战，上面提到了其中一些挑战。例如，一个挑战可能是以不过早引发发光反应的方式将反应组分结合到材料和/或吸收性制品中，例如在生产或储存期间，但仅在吸收性制品的使用期间。一个挑战可能是确保化学发光组分在施加后保持在基质材料上。相关的挑战可能是限制化学发光组分在施加后相对于基质材料的移动性。
如上所述，可以通过在制剂中包括一种或多种添加剂(例如，例如增强保持的粘结剂，和/或例如限制移动性的多孔介质等)解决一些挑战。通过将反应组分独立地设置在吸收性制品中，例如设置在吸收性制品的两种或更多种独立材料或结构元件上，使得在使用期间例如通过移动通过吸收性制品的水性系统将一种转移到另一种，可以解决一些挑战。
可能存在附加挑战，例如将施加方法从实验室和/或中试规模扩大到商业规模。现有设备配置提出了一些挑战，例如，将施加方法集成到现有机械，例如薄纸涂布或印刷机械中。通过对于多种不同的基质材料或结构元件使用单一施加方法的需求提出了一些挑战。还有一个持续的目标，就是要获得更好的过程效率。这些和其他挑战可以(替代地或附加地)根据施加方法或技术来解决。
作为一个示例，经常期望增加生产方法的整体速度。然而，将制剂施加到基质材料通常需要考虑随后从材料去除液体载体(例如水，有机溶剂等)，这通常通过加热或干燥步骤来完成。
适合结合到吸收性制品中的许多材料具有在去除任何游离水之后保持阈值含量的结合水的容量。在纤维素材料中，该容量称为″纤维饱和点″，表示仅保持结合在细胞壁中的水的点(″游离水″是未这样结合的任何其他水分)。绒毛浆的纤维饱和点可以根据诸如组成，种类等因素而显著变化，但通常在约15-25重量百分比之间的范围内。用于合成材料的水分的阈值含量通常较低，例如，聚酯片通常将具有约5重量百分比的水分阈值含量，但是这可以高达10重量百分比。
已发现在将化学发光组分施加到基质材料的方法中可以利用该特性来减少或消除施加之后的干燥步骤的需要。因此，在一些实施例中，将萤光素酶施加到基质材料的方法包括将包括分散在水性液体中的萤光素酶的制剂施加到基质材料的表面，使得基质材料的水分含量不会增加到高于其水分阈值含量。
在某些实施例中，萤光素酶选自Gaussia萤光素酶，Renilla萤光素酶，Metridia萤光素酶，Oplophorus萤光素酶，腰鞭毛虫萤光素酶，桡足萤光素酶和萤火虫萤光素酶。
荧光素酶制剂可以具有在合适范围内的任何期望浓度，其考虑了诸如基质材料的初始水分含量，基质材料的阈值水分含量，施加到基质材料的制剂的量，荧光素酶在基质材料上的期望浓度等因素。对于这种方法，荧光素酶在基质材料上的代表性浓度范围在每克基质材料0.01-20mg之间。为此，在一些实施例中，制剂中萤光素酶的浓度范围在约5.0-30重量百分比之间。
在一些实施例中，基质材料的水分阈值含量高达25重量百分比。在一些实施例中，基质材料是水分阈值含量(或纤维饱和点)为至少15重量百分比的绒毛浆片。在一些这样的实施例中，将萤光素酶制剂以使绒毛浆片的水分含量增加小于10重量百分比的速率施加到表面。在一些实施例中，基质材料是具有高达10重量百分比的阈值水分含量的聚酯片。
以下说明性实施例考虑了在环境条件下水分含量为7.5％且纤维饱和点为约15％的绒毛浆片。下表示出了15重量百分比的水性萤光素酶制剂的施加水平的示例性范围，以实现小于纤维饱和点的最终浆水分含量。由于在经处理的材料中缺乏游离水，以该方式处理的绒毛浆片可以减少或消除对施加后干燥步骤的需要。
表2：使用15％萤光素酶制剂的不同施加水平的示例性最终浆水分含量
可以对萤光素酶制剂的其他浓度执行类似的计算，从而在基质材料中实现所需的萤光素酶浓度，而不会超过材料的水分阈值含量。
根据本公开的其他施加方法将化学发光系统的两种反应组分施加到相同基质材料，例如基质材料的相同或重叠部分/表面。如上所述，在许多应用中，优选将化学发光系统的反应组分设置在吸收性制品的不同或独立材料或结构元件中，例如荧光素酶在吸收性材料(例如绒毛浆，合成纤维，SAP等)中并且荧光素在另一结构元件(例如，经处理的薄纸组合物，聚酯底片，薄片，条带等)中。这样的构造可以更好地确保化学发光组分在使用之前，例如在生产，运输或储存期间，不会例如由于环境水分或湿度而意外地发生反应。
无论如何，在一些情况下，可能期望将一种以上反应组分(例如，荧光素和荧光素酶)结合到相同材料或结构元件中。如上所述，这可以通过使用结合萤光素和萤光素酶的非水制剂来完成。然而，发现这也可以使用将萤光素酶和萤光素单独地施加到相同基质材料，特别是施加到基质材料的相同区域或表面的施加方法来完成。这样的方法还利用将水分结合到阈值含量的基质材料的容量，使得没有或没有足够的游离水可用于引发发光反应。
因此，在一些实施例中，将化学发光系统施加到基质材料的方法包括萤光素酶处理步骤，其中用包括溶解在水性液体中的萤光素酶的萤光素酶制剂处理基质表面上的区域，以及荧光素处理步骤，其中所述区域用包括溶解在非水性溶剂中的荧光素的荧光素制剂处理。在这样的方法中，荧光素酶处理步骤不会使基质材料的水分含量增加到阈值水分含量以上。因而，水分含量将不会超过基质材料的水分阈值含量，因此没有游离水可用于引发化学发光组分的反应。
在某些实施例中，萤光素选自腔肠素，腔肠素类似物，腰鞭毛虫萤光素，细菌萤光素，真菌萤光素，萤火虫萤光素，海萤荧光素和呋喃嗪。在某些实施例中，萤光素酶选自Gaussia萤光素酶，Renilla萤光素酶，Metridia萤光素酶，Oplophorus萤光素酶，腰鞭毛虫萤光素酶，桡足萤光素酶和萤火虫萤光素酶。
在这样的方法中，荧光素制剂包括非水性溶剂，其将不会引发化学发光组分之间的反应，相反，就水分含量而言，水性荧光素酶制剂是更重要的考虑因素。如前所述，荧光素酶制剂可以在考虑诸如基质材料的初始水分含量，基质材料的阈值水分含量，施加到基质材料的制剂的量，荧光素在基质材料上的浓度等因素的合适范围内具有任何期望的浓度。这样的范围通常在约5.0-30重量百分比之间。表2中显示的15重量百分比的萤光素酶制剂的说明性示例制剂施加水平也适用于该方法，并且可以对萤光素酶制剂的其他浓度进行类似的计算，例如以实现基质材料中的萤光素酶的所需浓度而不超过材料的水分阈值含量。
利用基质材料结合一定量水的能力的上述施加方法提供了一种减少或避免需要去除液体载体的后续步骤(例如干燥步骤)的方案。然而，根据本公开的替代施加方法可能适用于具有较低阈值水分含量的基质材料，例如聚酯底片或结合合成材料的类似结构元件。
这样的方法产生液体不可渗透底片结构，其用化学发光系统的至少一种组分处理。在这样的方法的说明性实施例中，将制剂施加到液体不可渗透底片的表面，制剂包括荧光素和/或荧光素酶，液体载体，以及适于将化学发光组分保持到底片的粘结剂。然后从底片去除至少一些液体载体。
这种方法中的制剂可以在本文描述的那些制剂中。上述一种示例性制剂包括作为化学发光组分溶解在乙醇中的荧光素，该组合物包括40至90重量百分比的乙醇，0.1至5.0重量百分比的荧光素，0.01至15重量百分比的粘结剂，以及9至52重量百分比的多孔转移剂。如上所述，用于或用作液体不可渗透底片的材料，例如合成材料，可能会带来某些挑战，例如施加于其上的化学发光组分的相对较低保持，施加材料后制剂相对于材料的迁移或流动，等等。粘结剂的结合可以解决保持问题，并且如上所述，制剂中更高数量的多孔介质可以解决迁移问题。因此，在这种方法的一些实施例中，制剂包括减少量的液体载体和增加量的多孔介质。这种制剂的具体的非限制性示例在上面描述为包括47.10重量百分比的乙醇，1.49重量百分比的乙基纤维素，浓度小于1.0重量百分比的聚氨酯，浓度小于0.5重量百分比的CTZ，以及50.67重量百分比的玉米淀粉。然而，该方法的变型可以包括根据上述原理的制剂的所有变体，包括改变粘结剂和/或多孔介质的量以赋予制剂所需的粘度，所有这些都被认为是在本公开的范围内。在该方法的一些实施例中，制剂的粘度适合于通过流涂施加到底片，流涂是指其中通过喷嘴将制剂流施加到表面的过程。用于流涂施加的合适粘度可以根据喷嘴的设计和构造(例如，喷嘴与表面的接近度等)而变化。在一些实施例中，制剂保持可流动的任何粘度是合适的。
如上所述，该方法包括随后从底片去除至少一些液体载体。在该方法的一些实施例中，该去除步骤包括对用制剂处理的底片的表面进行热处理。然而，在一些实施例中，去除步骤包括使底片与适于从底片的表面芯吸液体载体的吸收性材料接触。在一些这样的实施例中，吸收性材料为吸收芯的形式，其包括吸收纤维和/或SAP。在一些这样的实施例中，吸收性材料用萤光素酶处理。
在使用芯吸技术去除液体载体的这种施加方法的非限制性示例中，首先将上述示例性的荧光素在乙醇中的制剂首先流涂到聚酯底片的表面上。施加后，立即将由分散在荧光素酶处理的浆中的SAP形成的尿布芯组件放在处理区域上。尿布芯组件比风干更快地芯吸多余的溶剂(在该情况下为乙醇)。
因而，上述芯吸技术可以被整合到尿布制造过程中，在一些情况下，在使用经处理的底片组装尿布结构之前，减少或甚至消除对施加后干燥步骤的需要。此外，如上所述，如果将另一种化学发光组分设置在芯吸材料(例如尿布芯组件)中或尿布结构中的其他位置，则结果是尿布结合独立设置在尿布结构中的两种反应性化学发光组分，使得一旦接收液体污物，一种可以转移到另一种。
该方法的变型可以包括针对一个或多个前述挑战的替代或附加方案。例如，该方法的一些实施例可以包括，在将制剂施加到底片的表面之后，在处理表面上施加涂层，其中涂层是水溶性的或水可渗透的。在一个示例中，可以将诸如乙基纤维素的溶剂可溶性涂层剂喷涂在已经沉积在底片上的制剂层的顶部上并干燥，以形成乙基纤维素的薄的水可渗透涂层。在另一示例中，可以将诸如羧甲基纤维素(CMC)的水溶性涂层剂喷涂在已经沉积在底片上的制剂层的顶部上并干燥，以形成CMC的水溶性膜。其他示例性涂层(即包封)材料包括糖和多糖(例如淀粉，糊精等)，树胶，水溶性聚合物(例如PVOH)，明胶和其他基于氨基酸和/或蛋白的材料，超吸收性材料和多孔介质。这种涂层可以帮助化学发光组分保持在底片上和/或减少制剂迁移或流动的趋势。涂层的水溶性/可渗透性不会显著阻碍水性系统对化学发光组分的转移，例如在使用包括经处理的底片的吸收性制品期间。
根据本公开的其他施加/生产方法可以用于生产本文所述的经处理的材料，例如经处理的薄纸组合物和指示剂颗粒等。
例如，用于生产指示剂颗粒的说明性方法，例如图6A和6B中所示的那些，可以包括本文别处所述的技术和其他概念的组合，例如将绒毛浆片分成具有所需形状和大小的颗粒，将合适的化学发光组分制剂施加到颗粒(例如通过喷涂，浸泡等)，以及去除溶剂和/或液体载体(例如通过干燥)。这些操作的顺序可能变化；例如，这种方法的变型可以包括在施加化学发光组分制剂和去除溶剂和/或液体载体之后将绒毛浆片分成颗粒。在其中用萤光素和萤光素酶两者处理颗粒的实施例中，制剂可以包括两种组分，或者方法的变型可以包括用相应组分的两种不同制剂对绒毛浆片和/或颗粒进行顺序处理，等等。这样的方法可以例如通过将指示剂颗粒与吸收性材料(例如绒毛浆，合成纤维，SAP等)混合而整合到吸收性制品的生产中。在该方法的一些实施例中，可以将荧光素处理的颗粒与荧光素酶处理的颗粒混合，或者可以将所有指示剂颗粒用相同的化学发光组分处理，将吸收性材料用另一种化学发光组分处理，等等，使得两种化学发光组分都整合到吸收性制品中。
使用指示剂颗粒生产吸收性制品的方法的变型包括在生产时将指示器颗粒输送到尿布结构，例如将颗粒输送到旨在面对底片的吸收芯的表面，使得指示剂颗粒将在吸收芯和底片之间设置在尿布中；或者在尿布的最终组装之前将颗粒输送到底片的内表面；或者如在SAP中执行的那样在吸收芯内输送；等等。因此，在实施例中，生产吸收性制品的方法包括生产包封材料，所述包封材料由包括化学发光系统的两种反应组分中的一种的颗粒组成，所述化学发光系统配置成在与水性系统，与水可渗透和水溶性中的一种或多种的材料接触时产生光；生产吸收性制品，包括将包封材料设置在液体可渗透的顶片和液体不可渗透的底片之间，以及将化学发光系统的其他反应组分设置在吸收性制品的结构元件中。
作为另一示例，在生产经处理的薄纸组合物的说明性方法中，将制剂施加到液体可渗透薄纸片的表面，其中制剂包括荧光素和溶解有荧光素的溶剂。然后从薄纸片去除至少一些溶剂，而萤光素保持在薄纸片上。
与生产经处理的底片的说明性方法有些相似，用于生产经处理的薄纸组合物的说明性方法的实施例包括一个或多个各种方面及其变型，涵盖了广泛的施加技术。例如，薄纸印刷是可以例如在薄纸涂布机(这种机器的示例是MirWec pCoaterTM 350)中将油墨和类似制剂施加到连续薄纸片的一种技术，并且适合于通过经由薄纸涂布机输送而施加到薄纸片的制剂在本公开的范围内。为了合适，这种制剂将根据机器的能力进行定制，这可以包括将制剂的粘度调节到适当的水平，结合合适的添加剂，等等。通常，薄纸涂布机使用将薄纸片承载在其上的一个或多个圆筒来施加油墨或制剂，随后进行加热和/或干燥步骤，其中除去液体载体。通常，施加制剂的薄纸片是连续薄纸片。
作为替代，在一些实施例中，通过将制剂流涂到薄纸片表面来施加制剂，例如借助于流涂装置，其中薄纸片相对于流涂装置移动。在一些这样的实施例中，流涂装置包括定位成靠近和/或接触移动表面的一个或多个喷嘴。在这样的实施例中，薄纸片可以是连续的薄纸片。
根据本公开的一个方面，在图8A和8B中示出了适合在这样的实施例中使用的示例性流涂装置的示意图。在图8A中，流涂装置600示出为包括辊602、604形式的两个枢转点，连续薄纸片606在箭头A所示的方向上在所述辊上移动。由此薄纸片606悬挂或悬浮在由辊限定的区域上，在图8A中指示为薄纸悬浮区域608。流涂装置600包括喷嘴610，所述喷嘴设置成例如通过在薄纸片移动时将从储存器612供应的制剂流涂到薄纸片表面而将制剂输送到薄纸片606的顶表面。流涂装置600还示出为包括在614处的加热元件，所述加热元件提供热空气区域616，经处理的薄纸片被运送通过所述热空气区域以通过热处理来蒸发溶剂。图8B示出了流涂装置600′的说明性替代配置，其中辊602、604具有不同的布置。具有与图8A和8B中所示的配置类似的配置的流涂装置用于生产经处理的薄纸组合物，例如在图5A中示出为薄纸组合物300，例如纵向条带是不连续的，点线的，虚线的，直的，弯曲的，根据一种或多种形状，等等。在一些实施例中，施加环境的环境温度提供足够的热能以干燥制剂的液体载体。
对流涂装置的配置的若干其他变型在本公开的范围内。例如，多个喷嘴可以保持静止，并通过以定时间隔启动和停用每个喷嘴而选择性地启动以产生预定的图案或形状。辊可以是不旋转的圆筒。可以经由多个喷嘴的布置来输送制剂。一个或多个喷嘴可以相对于薄纸片移动，例如横向于薄纸片移动的方向，从而产生呈所需形状或图案形式的处理区域。为了提高该能力，可以将一个或多个喷嘴配置成间歇地和/或连续地流涂制剂，从而在薄纸片上产生连续或不连续的处理区域。因此，该方法的各种实施例包括将制剂施加到薄纸片，使得处理区域具有任何期望的宽度，例如从0.1mm到薄纸片的宽度(例如，约235mm，标准尿布的宽度)的范围内的纵向条带，以任何期望的布置或图案(例如，处理区域可以是垂直于或以其他方式横向于薄纸片的纵向方向延伸的条带的形式，连续的或不连续的(例如点线或虚线)，直的或弯曲的或包括弯曲部分和/或直部分，包括形状或其他形式，等等)。处理面积的范围可以是薄纸片的总面积的0.003-100％。如上所述，总处理面积可以是表面面积的1％至99％，例如1-2％，1-10％，5-20％，1-25％，10-50％，20-90％，或在这些范围内的任何范围内，以及所有其他可能的子范围。
结合这种流涂装置的方法的实施例可以提供超过使用薄纸印刷机的潜在优势。例如，薄纸悬浮区域可以减少制剂通过薄纸片渗入薄纸印刷机的圆筒的可能性。而且，使薄纸悬浮可以允许更多地与周围空气接触以使薄纸干燥，从而减少去除溶剂所需的热处理的程度。
通过该方法的实施例施加的制剂没有特别限制，并且上文讨论了几种组分和示例，包括描述为适合于将腔肠素有效地施加到纤维素薄纸片的样品组合物。因此，在一些实施例中，该制剂包含40至99重量百分比的溶剂和0.01至20重量百分比的荧光素。在一些这样的实施例中，荧光素是腔肠素。在一些这样的实施例中，溶剂是或包括乙醇。在一些这样的实施例中，溶剂是或包括乙醇和赋形剂，所述赋形剂促进在经处理的薄纸或底片表面上的沉积荧光素的溶解以在污物处进行化学发学反应。在一些这样的实施例中，溶剂包括水和促进荧光素在水中的溶解性的赋形剂。在一些实施例中，制剂包括粘结剂和/或粘度调节剂，从而将粘度调节至所需水平。在实施例中，制剂包括0.01-30重量百分比的粘结剂。前述样品制剂中的一种包括87.39重量百分比的乙醇，0.88重量百分比的乙基纤维素(粘结剂)，0.33重量百分比的聚氨酯(也是粘结剂)，0.40重量百分比的玉米淀粉和11.0重量百分比的粗CTZ(纯度约为50％)。
该方法的实施例包括以实现薄纸片上的期望化学发光组分浓度的速率将制剂施加到薄纸片上。如上所述，浓度没有特别限制，并且可以以各种方式表示，例如薄纸片的重量百分比，薄纸片的每单位长度的质量等。例如，在其中制剂包括荧光素的一些实施例中，以使薄纸片上的荧光素浓度达到0.00002至20重量百分比的速率施加制剂。在其中制剂包括腔肠素的一些实施例中，以使薄纸片上的腔肠素浓度达到每12英寸长度的薄纸片0.01mg-25克腔肠素的速率施加制剂。在其中制剂包括腔肠素的一些实施例中，以使薄纸片上的腔肠素浓度达到每12英寸长度的薄纸片0.01-1.0克腔肠素的速率施加制剂。在其中制剂包括腔肠素的一些实施例中，以使薄纸片上的腔肠素浓度达到每12英寸长度的薄纸片0.1-100mg腔肠素的速率施加制剂。
根据本公开的方法的一些实施例包括附加步骤，例如在施加制剂之后将经处理的薄纸片分成离散的长度。生产用于结合到吸收性制品中的吸收芯的相关方法包括生产根据以上的经处理的薄纸组合物，以及将经处理的薄纸组合物结合到吸收芯中，例如通过使用经处理的薄纸组合物作为吸收性材料的包裹物，即通过用经处理的薄纸组合物部分或完全包围吸收性材料。如本文中进一步讨论，在实施例中，这样的经处理的薄纸组合物可以包括纤维，例如选自纤维素纤维，合成纤维及其组合的纤维。如上所述，可以通过多种方法中的任何一种将本文公开的制剂施加到多种基质材料，包括流涂，印刷，涂布，喷涂，漂洗，浸泡，浸涂等。上面的讨论阐述了针对这样的应用定制制剂的原理，以及针对说明性应用的示例组成范围。如上所述，可以确定对特定施加方法的适用性的一个因素是制剂的粘度，其可以例如通过结合本文讨论的一种或多种添加剂材料(例如，粘结剂，多孔介质，释放剂，其他粘度调节剂等)进行调节。适用于某些应用的粘度范围可以不同或重叠。
根据本公开的制剂可以配置为适合于各种油墨施加方法(例如流涂，印刷，涂布等)的油墨。以下简化描述说明了一些施加方法之间的区别。例如，流涂是指其中通过一个或多个喷嘴(移动或固定)将制剂流施加到表面的过程。印刷通常是指其中将油墨制剂沉积到基质材料上的过程。
例如，在凹版印刷技术，例如照相凹版印刷和轮转凹版印刷中，将要印刷的图像雕刻到图像载体中，然后向其提供油墨制剂；将形成图像的凹陷区域中的油墨转印到压靠油墨图像载体的基质材料。在凸版印刷技术，例如铅印和苯胺印刷术中，要印刷的图像凸出(而不是凹入)并被提供油墨，然后将油墨转印到压靠凸版的基质材料。在丝网印刷中，网孔用于将油墨转印到基质材料上，除了在油墨不可渗透的区域(例如通过阻挡模板)。诸如缝型模涂布和超链涂布的各种涂布方法将通常包括熔融材料的制剂施加到基质材料上。
在喷墨打印技术中，将墨滴推向基质材料。大多数消费者和商业/工业喷墨打印机使用按需滴落(″DOD″)技术，其中墨滴响应于电流脉冲从一个或多个油墨腔室喷出。然而，喷墨打印的进步已产生几种技术，所述技术可以允许将多种油墨制剂非常快速地施加到根据本公开的基质材料和/或结构元件，例如本文讨论的油墨制剂。例如，在连续喷墨(″CU″)打印的一些方法中，打印机向连续产生的流的各个墨滴施加受控的可变静电荷。因此，CU打印与DOD打印的不同之处在于，墨滴被连续喷射，与DOD技术相比，可以提供更高的打印速度。然后通过打印头中产生的磁场推动CIJ墨滴。墨滴向基质材料偏转，偏转程度由其静电荷决定，不带电荷的墨滴被收集(例如，在打印头内部)并循环回到供墨装置中，并且以该方式将字符或其他图像或图案打印到基质材料上。
如上所述，生产用化学发光系统的一种或多种组分处理的结构元件(例如图9A-9I中所示的那些)的说明性方法，包括将制剂施加到结构元件的第一表面的预定区域，其中制剂包括一种或多种组分。因此，在实施例中，这样的方法包括生产用结合到吸收性制品中的化学发光系统的至少一种组分处理的结构元件的方法，所述少一种组分在水性系统的存在下反应以产生光，该方法包括：将制剂施加到结构元件的第一表面的预定区域，其中制剂包括至少一种组分，并且其中至少一种组分选自荧光素和荧光素酶。
在实施例中，预定区域至少部分地与在使用结构元件结合到其中的吸收性制品期间预期有一个或多个流体污物的区域重叠，如本文相对于图9A-9J进一步讨论。这样的预定区域可以限定连续的形状。相应地，预定区域可以包括两个或更多个离散部分。
施加到结构元件的制剂可以包括本公开的制剂，其包括化学发光系统的至少一种组分。在实施例中，至少一种组分是萤光素酶。在实施例中，萤光素酶选自Gaussia萤光素酶，Renilla萤光素酶，Metridia萤光素酶，Oplophorus萤光素酶，腰鞭毛虫萤光素酶，桡足萤光素酶和萤火虫萤光素酶。在实施例中，至少一种组分是萤光素和萤光素酶。在实施例中，萤光素选自腔肠素，腔肠素类似物，腰鞭毛虫萤光素，细菌萤光素，真菌萤光素，萤火虫萤光素，海萤荧光素和呋喃嗪，和/或其中萤光素酶选自Gaussia萤光素酶，Renilla萤光素酶，Metridia萤光素酶，Oplophorus萤光素酶，腰鞭毛虫萤光素酶，桡足萤光素酶和萤火虫萤光素酶。
在一些这样的方法中，制剂是油墨制剂，并且施加包括印刷，例如喷墨打印，例如CIJ印刷。在一些这样的方法中，例如通过CIJ或其他喷墨打印，将荧光素和荧光素酶两者施加到例如单独的制剂中，和/或预定区域的独立部分。如上所述，一种或多种组分中的另一种(即荧光素或荧光素酶中的另一种)也可以通过独立的施加方法施加到结构元件的材料。可以通过添加或有机或无机盐(包括荧光素的盐)来调节油墨制剂的静电荷。
此外，诸如CLJ印刷的通用施加技术可以用于将多种制剂(诸如油墨制剂)施加到基质材料。在实施例中，施加制剂包括施加至少两种制剂，其中至少两种制剂中的一种包括萤光素，并且其中至少两种制剂中的另一种包括萤光素酶。至少两种制剂的这种施加可以包括施加制剂，包括独立地施加至少两种制剂。在这方面，可以将至少两种制剂分别施加到预定区域的非重叠部分。如通篇所提供的，可以以在添加外部水源(例如，流体污物)之前最小化或避免化学发光系统的两种组分的反应超过5％的方式用两种制剂处理预定区域的重叠部分。
如上所述，在一些应用中可能期望将除化学发光材料之外的其他材料施加到基质材料或结构元件，例如非化学发光湿度指示剂。这样的变型被认为在本公开的范围内。
根据本公开的实施例的生产结构元件的方法可以包括，例如，将非化学发光湿度指示剂施加到第一表面。这种非化学发光湿度指示剂可以被施加以至少部分地与预定区域重叠。类似地，非化学发光湿度指示剂被施加以不与预定区域重叠。
因而，显而易见的是，这些示例性施加方法对于合适的制剂可能具有不同的要求。然而，根据本公开的制剂可以根据特定施加方法被定制，例如通过结合合适的添加剂(例如以实现期望的粘度，组合物，热稳定性，流变行为等)，同时仍然有效地将制剂的化学发光组分传送到基质材料。
示例
以下段落提供结合有化学发光系统的经处理的材料被制造和测试的说明性方式的描述。结果说明了化学发光系统在黑暗中检测湿度的益处。可以通过结合在其中的吸收性制品和通过衣服看到化学发光。示例是说明性的而不是限制性的。
尽管许多示例中的化学发光强度是通过在弱光或暗室中人眼的可见性来评估的，但一些示例通常出于比较目的讨论了由光度计执行的相对光单位(RLU)分析。在这种RLU分析中，无需任何滤光器即可测量化学发光。粗略地说，10,000,000到15,000,000RLU的值对应于在暗室中人眼可见的较低阈值。然而，一些个人可能需要或允许更高或更低的RLU水平。
多孔转移剂示例1：双组分制剂的制备和测试
用乙醇中的粘结剂(乙基纤维素(E-C 4 cP，来自Sigma))制备包含腔肠素(″CTZ″)和Gaussia荧光素酶(GLuc)的溶剂溶液。样品制剂在下表中示出。
表3：用于双组分(含粘结剂)测试的制剂示例
| 组分 | wt.％ |
| 乙醇 | 89.8 |
| E-C 4 cP | 8.6 |
| CTZ | ＜2.0 |
| Gluc | ＜2.0 |
用移液管吸取20μl的上述溶剂溶液并作为圆点将其排出到聚酯底片上，并且将聚酯片在80℃下干燥30秒。
一旦干燥，用0.2ml pH 7.5的磷酸盐缓冲盐水(″PBS″)对处理区域进行污染。PBS是水基缓冲溶液，其可以用于在吸收性制品测试中模拟尿液。在本文的示例中使用的PBS制剂包括137mM氯化钠，2.7mM氯化钾，10mM磷酸氢二钠，1.8mM磷酸一钾，1.0mM氯化钙和0.5mM氯化镁。观察到非常低的生物发光，这与CTZ和/或GLuc从聚酯片的缓慢或减少释放相一致。
多孔转移剂示例2：具有多孔介质的双组分制剂的制备和测试
用各种粘结剂，例如乙醇中的乙基纤维素(E-C 4 cP，来自Sigma)和聚氨酯(Versamid PUR 1120，来自BASF)，制备包含CTZ和GLuc的溶剂溶液。还添加多孔介质，例如玉米淀粉(Sigma Cat.No.S4180)和合成无定形二氧化硅(SAS)。在下表中示出了两种样品制剂，除了所使用的多孔介质外相同。样品制剂″A″包含玉米淀粉。样品制剂″B″包含SAS。
表4：用于双组分(带有粘结剂和多孔介质)测试的示例性制剂
| 组分 | 样品A | 样品B |
| 乙醇 | 82.5wt％ | 82.5wt％ |
| E-C 4 cP | 8.8wt％ | 8.8wt％ |
| PUR | 3.3wt％ | 3.3wt％ |
| CTZ | ＜1.0wt％ | ＜1.0wt％ |
| Gluc | ＜2.0wt％ | ＜2.0wt％ |
| 玉米淀粉 | 4.0wt％ | -- |
| SAS | -- | 4.0wt％ |
均通过用移液管吸取20μl溶液并作为圆点将其排出到聚酯底片上来测试溶剂溶液。然后将聚酯片在80℃下干燥30秒。
一旦干燥，每个处理区域均用0.2ml pH 7.5的PBS污染。在这两种情况下，均观察到极强的生物发光，这与CTZ和/或GLuc从聚酯片的非抑制或辅助释放相一致。
薄纸示例1：经处理的薄纸片的制备
使用如图8A和8B示意性所示的悬浮薄纸流涂设计的实验室规模实施方式，将腔肠素(″CTZ″)的制剂通过喷嘴流涂到悬浮在两个枢转点之间的连续的，移动的薄纸片上，以产生纵向条带形式的处理区域。在下表中示出了两种样品制剂。样品制剂″A″不包含粘结剂。用粘结剂乙基纤维素(E-C 4 cP，来自Sigma)和聚氨酯(Versamid PUR 1120，来自BASF)和玉米淀粉制备样品制剂″B″。
表5：用于CTZ流涂到薄纸上的示例性制剂
| 组分 | 样品A | 样品B |
| 乙醇 | 89.0wt％ | 87.39wt％ |
| 粗CTZ(～50％纯度) | 11.0wt％ | 11.0wt％ |
| E-C 4 cP | -- | 0.88wt％ |
| PUR | -- | 0.33wt％ |
| 玉米淀粉 | -- | 0.40wt％ |
以每12英寸长度施加1.0mg的CTZ(100％纯度当量)的速率流涂制剂。
将经流涂的薄纸在培养箱中在80℃下干燥15秒以模拟热空气区域。较高的温度可以明显减少干燥时间。
图8A和8B中示意性示出的配置在MirWec pCoaterTM 350上成功采用类似制剂进行了试用。其他薄纸涂层/印刷装置也是合适的。
薄纸示例2：具有经处理的薄纸片的尿布组件和污物测试
将4号婴儿尿布切开并修改以包括含有SAP和荧光素酶处理的绒毛浆的尿布芯。将在薄纸示例1中制备的经流涂的薄纸样品置于底片和经修改的尿布芯之间。重新组装尿布并用45ml pH 7.5的PBS污染。在污物被尿布完全吸收后，在T＝0小时，观察到经修改的尿布中的化学品产生的化学发光并在没有光的情况下在暗室中成像。在污染后可见化学发光。随后在T＝2、4、6和8小时用相同剂量的PBS缓冲盐水污染经修改的尿布。每次污染后可见化学发光。
薄纸示例3：相对光单位(RLU)分析
用1英寸直径的模具切割重新组装的尿布以生产微型尿布，所述重新组装的尿布被修改以包括用来自示例1的两种样品制剂制备的流涂薄纸样品，将微型尿布以1.5小时的间隔连续四次用0.63ml剂量的pH 7.5的剂量污染，该量相当于完整尿布污物剂量的45mlpH 7.5的PBS。在Discover System光度计(Promega，Madison，WI)中测量生物发光相对光单位(RLU)。如图10所示的用于分析的RLU图示出了每次污染时和之后的化学发光水平。该图基于三次重复测试的平均值。样品A制剂样品在第二污染时具有较低的发光，但是在第4污染时具有高得多的发光，而样品B制剂样品在第2污染时具有更多的发光，而在第4污染时具有较少的发光。
薄纸示例4：经处理的薄纸片的分阶段生物发光发光设计
使用薄纸示例1中完成的悬浮薄纸流涂设计的实验室规模实施方式，将腔肠素(″CTZ″)的两种制剂通过喷嘴施加到悬浮在两个枢转点之间的连续移动薄纸片上，以产生两个实心纵向条带的形式的处理区域。两种样品制剂包含粘结剂，并且除了CTZ的浓度和溶剂的平衡外均相同(样品制剂″C″具有约0.9wt％的CTZ，纯度约为50％；样品制剂″D″的CTZ浓度约为制剂C的两倍)。将样品制剂C以与样品制剂D线的宽度大约三倍的宽度的线施加到薄纸片，每一个的体积的相同量被施加。用足够量的含萤光素酶的溶液(约2mL，GLuc浓度为1mg/mL)润湿薄纸样品以模拟污物。在T＝0处，″C″流明亮地发光，而″D″流不发光(未示出)。在T＝2小时，″C″流继续发光，强度损失最小，而″D″流仅在线的周边处扩散发光(未示出)。在T＝4小时，″C″流继续发光，强度明显降低，而″D″流在线区域内具有增加的强度(未示出)。
薄片颗粒示例1：指示剂薄片的制备
具有六边形形状的浆薄片用于制备基于浆的指示剂薄片。六边形浆薄片的厚度为1mm，四条边为2mm并且两条边为3mm。每个薄片约11mg，水分含量为约7％。由来自International Paper的750g/m2CF416浆板制备薄片。
用各种粘结剂，例如乙基纤维素(E-C 4 cP，来自Sigma)和聚氨酯(Versamid PETR1120，来自BASF)，制备包含腔肠素(″CTZ″)和Gaussia荧光素酶(GLuc)的溶剂溶液。将GLuc精细研磨，然后添加到溶液中，以利于分散。在下表中示出样品制剂。
表6：用于处理基于浆的指示剂薄片的示例性制剂
| 组分 | wt.％ |
| 乙醇 | 98.449 |
| E-C 4 cP | 0.535 |
| PUR | 0.203 |
| CTZ | ＜1.0 |
| Gluc | ＜1.0 |
| 玉米淀粉 | 0.242 |
溶液为黄色。充分混合后，将溶液添加到每个薄片。处理总计0.7g的浆六变形薄片(约65个薄片)，并用于每次尿布施加。处理后，将浆薄片在80℃下在烘箱中用热空气干燥2分钟。
在该示例中，干薄片包括浓度小于0.50wt％的CTZ和浓度小于0.01wt％的GLuc。0.7g干薄片总共包括1.0mg的CTZ和0.025mg的GLuc。
薄片颗粒示例2：具有指示剂薄片的尿布组件
将4号婴儿尿布的底片的纵向矩形部段切开并剥离而不中断尿布芯结构。薄片均匀地分布在底片部段的内表面上的单个非连续层中。然后用放置在切割边缘上的透明胶带将底片的部段密封回到尿布。
薄片颗粒示例3：用PBS进行重复尿布污染
用60ml的pH 7.5 PBS污染示例2中的尿布。
在污物被尿布完全吸收之后，在T＝0小时，观察到由经处理的浆薄片上的化学品产生的化学发光，并在没有光的暗室中成像。污染后化学发光非常明显。在T＝1.5小时之前，化学发光不再可见。在T＝1.5小时施加第二污物，并且化学发光再次非常明显。在T＝2.0小时之前，化学发光不再可见。在T＝3.0小时施加第三污物，化学发光再次可见，但是在第一和第二污物之后较少。在T＝4.0小时之前，化学发光不再可见。
薄片颗粒示例4：相对光单位(RLU)分析
从尿布冲出一英寸直径的圆盘。去除底片，并且将根据示例1处理的5个经处理的六边形浆薄片成排地放置在底片和尿布芯之间。以1.5小时的间隔进行四次连续的pH7.5PBS污染。通过Discover System光度计(Promega，Madison，WI)监测化学发光。如图11所示的用于分析的RLU图示出了每次污染时和之后的化学发光水平。结果表明，发光强度(RLU)在第一污染后达到尖峰，然后逐渐降低。在第二污染时，尖峰要高得多，然后降低，并保持高于第一污染尖峰的强度，直到第四污染后强度逐渐降低。
条带颗粒示例1：指示剂条带的制备
切成1mm×2mm×350mm的浆条带，并用于制备基于浆的指示剂条带。每个条带重约0.7g。使用来自International Paper的750g/m2CF416浆板制备条带。
用各种粘结剂，例如乙基纤维素(E-C 4 cP，来自Sigma)和聚氨酯(Versamid PETR1120，来自BASF)，制备包含腔肠素(″CTZ″)和悬浮的Gaussia荧光素酶(GLuc)的溶剂溶液。将GLuc精细研磨，然后添加到溶液中，以利于分散。在下表中示出样品制剂。
表7：用于处理基于浆的指示剂颗粒的示例性制剂
| 组分 | wt.％ |
| 乙醇 | 98.449 |
| E-C 4 cP | 0.535 |
| PUR | 0.203 |
| CTZ | ＜1.0 |
| Gluc | ＜1.0 |
| 玉米淀粉 | 0.242 |
溶液为黄色。充分混合后，将溶液添加到每个条带。处理后，将浆条带在80℃下在烘箱中用热空气干燥2分钟。
在该示例中，干条带均包括浓度小于0.50wt％的CTZ和浓度小于0.10wt％的GLuc。每个干条带总共包括1.0mg的CTZ和0.025mg的GLuc。
条带颗粒示例2：具有指示剂条带的尿布组件
将4号婴儿尿布的底片的纵向矩形部段切开并剥离而不中断尿布芯结构。单个条带纵向地放置在底片部段的内表面的中心。然后用放置在切割边缘上的透明胶带将底片的部段密封回到尿布。
条带颗粒示例3：用PBS进行重复尿布污染
用60ml的pH 7.5PBS污染示例2中的尿布。
在污物被尿布完全吸收之后，在T＝0小时，观察到由经处理的浆薄片上的化学品产生的化学发光，并在没有光的暗室中成像。污染后化学发光非常明显。在T＝1.5小时之前，化学发光微弱可见。在T＝1.5小时施加第二污物，并且化学发光再次非常明显。在T＝2.0小时之前，化学发光微弱可见。在T＝3.0小时施加第三污物，化学发光再次可见，但是在第二污物之后明显较少。在T＝4.0小时之前，化学发光不再可见。
条带颗粒示例4：相对光单位(RLU)分析
从尿布冲出一英寸直径的圆盘。去除底片，并且将根据示例1处理的1英寸经处理的浆条带放置在底片和尿布芯之间。以1.5小时的间隔进行四次连续的pH 7.5 PBS污染。通过Discover System光度计(Promega，Madison，WI)监测化学发光。如图12所示的RLU图示出了每次污染时和之后的化学发光水平。结果表明，发光强度(RLU)在第一污染后增加，然后逐渐降低。在第二污染时，尖峰要高得多，然后降低，并保持高于第一污染尖峰的强度，直到第四污染后强度逐渐降低。从T＝2.0小时(在第二污染后的尖峰之后)到T＝4.0小时，化学发光相当稳定并且人眼在暗室中可见。
条带颗粒示例5：各种尺寸的CTZ处理的指示剂条带的生产
将CF416浆板(基重为750g/m2，International Paper)在旋转剪切系统(Forest Concepts公司)中用1.8mm刀片切割机和0.8mm刀片切割机进行处理以生产具有相应宽度的浆条带。将条带按长度分类为长条带(例如，长于20mm)和短条带(10-20mm)。1.8mm条带的表观密度或体积为0.0886cc/g，并且0.8mm条带的表观密度或体积为0.145cc/g。使用各种尺寸的条带来测试生产过程的各个方面，例如速度和效率，以及确定是否可以高效地生产较小的条带。较小的条带可以更气动地输送，因此更适合在标准的尿布绒毛芯形成装置中使用。
用各种粘结剂，例如乙基纤维素(E-C 4 cP，来自Sigma)和聚氨酯(Versamid PUR1120，来自BASF)，制备包含腔肠素(″CTZ″)的溶剂溶液。还添加玉米淀粉(Sigma目录号S4180)。在下表中示出样品制剂。一克样品组合物包含2.0mg CTZ。
表8：用于处理基于浆的指示剂条带的示例性制剂
| 组分 | wt.％ |
| 乙醇 | 98.19 |
| E-C 4 cP | 0.88 |
| PUR | 0.33 |
| CTZ | ＜0.50 |
| 玉米淀粉 | ＜0.50 |
一旦充分混合，通过在小烧杯中将2.0g的溶液部分与2.0g的各种浆条带混合将溶液施加到条带。处理后，将浆条带在80℃下在烘箱中用热空气干燥2分钟。
条带颗粒示例6：具有CTZ处理的指示剂条带的尿布芯组件和污物测试
将一克上述尺寸的CTZ处理的条带(每克总共包含2.0mg CTZ)撒在包含荧光素酶处理的绒毛浆的尿布芯的后表面上(浓度为每克绒毛约0.56mg荧光素酶，或每个尿布芯约5.6mg的萤光素酶)。然后将尿布芯组件夹在液体不可渗透聚酯底片和液体不可渗透顶片之间，CTZ处理的条带邻近底片设置。
将60ml的pH 7.5 PBS的污物添加到尿布芯。观察化学发光并对其成像，并且在暗室中以及也在弱光下通过底片也可见化学发光。
底片示例1：用于底片施加的CTZ制剂
用各种粘结剂，例如乙基纤维素(E-C 4 cP，来自Sigma)和聚氨酯(Versamid PUR1120，来自BASF)，制备包含腔肠素(″CTZ″)的溶剂溶液。将粘结剂在乙醇中稀释，然后添加CTZ。溶解后，添加玉米淀粉。将该混合物涡旋混合。在下表中示出样品制剂。
表9：用于处理底片的示例性制剂
| 组分 | wt.％ |
| 乙醇 | 47.10 |
| E-C 4 cP | 1.49 |
| PUR | ＜1.0 |
| CTZ | ＜0.50 |
| 玉米淀粉 | 50.67 |
玉米淀粉在乙醇中不表现出团聚作用，发现高达52重量百分比淀粉的类似制剂保持可流动。
底片示例2：施加和促进芯吸干燥
使用小注射器(1ml)将来自示例1的制剂以六英寸的线流涂在聚酯底片(XP-1943SX聚酯膜，Berry Global公司，Evansville，IN)上，使得施加每英寸底片64mg的制剂(每英寸约0.05至0.30mg CTZ)。
施加后，立即将由经荧光素酶(浓度小于1.0重量百分比)处理的绒毛浆和SAP制成的尿布芯铺设在底片上的流涂线上方。
绒毛芯比空气干燥更快地芯吸溶剂(在该情况下为乙醇)。
底片示例3：化学发光测试
将(1)经处理的底片和尿布芯的组件，和(2)仅尿布芯的样品用pH7.5PBS污染。经处理的底片和尿布芯的组件的样品表现出强生物发光。尿布芯的样品也仅表现出一些生物发光，表明当用于芯吸溶剂时，一些CTZ已经扩散到尿布芯中。
底片示例4：相对光单位(RLU)分析
将具有采集分布层(ADL)的标准尿布顶片施加到示例3的组件的尿布芯的裸露侧，以将尿布芯夹在顶片/ADL和经处理的底片之间。从该组件冲出六个直径为1英寸的圆盘以生产六个″微型尿布″组件。将这些放置在六样品测试盒中，所述测试盒设计用于在Discover System光度计(Promega，Madison，WI)中进行生物发光测试。每个微型尿布都用0.84ml剂量的pH 7.5 PBS缓冲溶液进行污物，该量与输送到中型尿布的60ml污物成比例。以1.5小时间隔进行连续污染。如图13所示的用于分析的RLET图示出了每次污物时和之后的化学发光水平。结果表明，发光强度(RLET)在第一污染(在T＝0时)后增加，然后逐渐降低。每次连续的污物之后都会出现尖峰，然后逐渐减小。结果表明在该应用中，存在的液体越多，光强度就越高。
另外，尽管相对于经过充分处理的婴儿尿布芯而言处理区域较小(每个微型尿布中为一英寸线)，但在暗室中观察到第四污染之后的化学发光。SAP含量示例：超吸收性聚合 物的变化量影响水性系统中的水利用率
尿布芯由不同含量的超吸收性聚合物(SAP)制成：基于芯中总纤维素纤维(绒毛)的重量百分比为0、6、12、18、24和36。纤维素纤维用荧光素酶(GLuc)处理。流涂薄纸以使其纯腔肠素(″CTZ″)的浓度小于1.0mg，乙醇中CTZ(纯度约50％)的制剂，乙基纤维素(EC 4cP)为0.88wt％，聚氨酯(PUR)为0.33wt％以及玉米淀粉为0.40wt％。
具有含荧光素酶(GLuc)的纤维素纤维和不同SAP含量的尿布芯被修改为包括用CTZ制剂处理的薄纸。在每种情况下，经处理的薄纸在尿布芯和尿布底片之间。将修改的尿布用直径为1英寸的模具切割以产生微型尿布，将其以2小时的间隔用0.63ml剂量的pH 7.5PBS连续四次污染，该量相当于完整尿布污物剂量的45ml pH 7.5PBS。在Discover System光度计(Promega，Madison，WI)中测量生物发光相对光单位(RLU)。RLU图在图14A中针对0、6和12重量百分比的SAP含量示出，并且在图14B中针对18、24和36重量百分比的SAP含量示出。
矿物盐施加示例
PBS缓冲剂用作用氯化铝处理浆条带的载体溶液。每个浆条带用其重量的含氯化铝的PBS缓冲剂处理。例如，如果希望具有用1％氯化铝处理的浆，则使用含有1％氯化铝的PBS缓冲剂。如果希望具有用2％氯化铝处理的浆，使用含有2％氯化铝的PBS缓冲剂，等等。
处理后，使浆条带干燥，然后在Kamas锤磨机中纤维化。
通过将7.4g纤维与4.2g BASF T9400 SAP在6″垫成型机中混合形成垫板。然后将垫在50psi下加压20秒。
发现铝和镁的矿物盐添加由于减小(不利)pH而在早期污染后抑制反应条件。更多的污物导致缓冲或增加pH，其然后有利于反应条件，在几次污染之后导致更高的发光峰(参见图16)。
例如，添加不会降低pH的其他矿物盐将通过增加绒毛浆中的渗透压来抵消SAP的影响。因此，更多的游离水可用于水性系统以开始化学发光系统的反应。
结论和说明性实施例
为本文讨论的组分和材料提供的各种说明性范围均旨在涵盖给定范围的示例性上限和/或下限，以及给定范围内的任何和所有子范围，而无需明确引用这样的子范围。同样地，例如在各种经处理的材料，吸收性制品，制剂，处理方法，生产方法等中，上述的部件，步骤，过程，材料，概念和原理的各种说明性组合旨在涵盖给定本公开的技术人员显而易见的其所有组合，而无需明确地叙述这样的组合。因而，尽管已说明和描述了示例性实施例，但是应当领会，可以在不脱离本公开的精神和范围的情况下进行各种改变。
如本文所用，与数量相关的单词″约″表示在所述参考数字之上或之下的微小变化范围内的数字。例如，″约″可以指在所指示的参考数字之上或之下10％，9％，8％，7％，6％，5％，4％，3％，2％或1％的范围内的数字。在一些实施例中，″约″是指在所指示的参考数字之上或之下5％的范围内的数字。在一些实施例中，″约″是指在所指示的参考数字之上或之下10％的范围内的数字。在一些实施例中，″约″是指在所指示的参考数字之上或之下1％的范围内的数字。
在以下列举的段落中描述了根据本公开的发明主题的说明性、非排他性示例：
1.一种经处理的薄纸组合物，其包括：
液体可渗透薄纸片，其包括纤维素纤维并具有两个相对的表面；
其中至少一个表面用化学发光系统的至少一种组分处理，其中所述化学发光系统适于在水性系统的存在下反应以产生光；
其中所述至少一种组分选自荧光素和荧光素酶；并且
其中所述至少一种组分保持在所述至少一个表面上。
1.1.根据段落1所述的经处理的薄纸组合物，其中所述至少一种组分是荧光素。
1.1.1.根据段落1.1所述的经处理的薄纸组合物，其中所述萤光素选自腔肠素，腔肠素类似物，腰鞭毛虫萤光素，细菌萤光素，真菌萤光素，萤火虫萤光素，海萤荧光素和呋喃嗪。
1.1.2.根据段落1.1所述的经处理的薄纸组合物，其中所述荧光素是腔肠素。
1.1.2.1.根据段落1.1.1所述的经处理的薄纸组合物，其包括0.00002至20重量百分比的腔肠素。
1.1.2.1.1.根据段落1.1.2.1所述的经处理的薄纸组合物，其包括0.00002至0.01重量百分比的腔肠素。
1.1.2.1.2.根据段落1.1.2.1所述的经处理的薄纸组合物，其包括0.01至2重量百分比的腔肠素。
1.1.2.1.3.根据段落1.1.2.1所述的经处理的薄纸组合物，其包括2至10重量百分比的腔肠素。
1.1.2.1.3.1.根据段落1.1.2.1.3所述的经处理的薄纸组合物，其包括1至6重量百分比的腔肠素。
1.1.2.1.4.根据段落1.1.2.1所述的经处理的薄纸组合物，其包括10至20重量百分比的腔肠素。
1.1.2.2.根据段落1.1.1所述的经处理的薄纸组合物，其中所述薄纸片为0.1-235mm宽，并且每12英寸长度包括0.01mg-25g的腔肠素，每12英寸长度的腔肠素的重量小于或等于12英寸长度的未经处理的薄纸片的重量。
1.1.2.3.根据段落1.1.1所述的经处理的薄纸组合物，其中所述薄纸片为0.1-235mm宽，并且每12英寸长度包括0.1-100mg的腔肠素，每12英寸长度的腔肠素的重量小于或等于12英寸长度的未经处理的薄纸片的重量。
1.2.根据段落1-1.1.2.2中任一项所述的经处理的薄纸组合物，其中所述至少一种组分通过粘结剂保持在所述至少一个表面上。
1.2.1.根据段落1.2所述的经处理的薄纸组合物，其中所述粘结剂包括选自乙基纤维素，甲基纤维素，硝化纤维素和聚氨酯的一种或多种粘结剂。
1.3.根据段落1-1.2中任一项的经处理的薄纸组合物，其中所述薄纸片的基重为10-1500g/m2。
1.4.根据段落1-1.3中任一项所述的经处理的薄纸组合物，其中所述薄纸片还包括合成纤维。
1.5.根据段落1-1.4中任一项所述的经处理的薄纸组合物，其中用所述组分处理的所述至少一个表面的区域的宽度小于或等于所述薄纸片的宽度。
1.5.1.根据段落1.5所述的经处理的薄纸组合物，其中所述处理区域为纵向条带的形式。
1.5.1.1.根据段落1.5.1所述的经处理的薄纸组合物，其中所述纵向条带是连续的。
1.5.1.2.根据段落1.5.1所述的经处理的薄纸组合物，其中所述纵向条带是不连续的。
1.5.1.2.1.根据段落1.5.1.2所述的经处理的薄纸组合物，其中所述纵向条带是点线和/或虚线的一种或多种。
1.5.1.3.根据段落1.5.1-1.5.1.2.1中任一项所述的经处理的薄纸组合物，其中所述纵向条带是直的。
1.5.1.4.根据段落1.5.1-1.5.1.2.1中任一项所述的经处理的薄纸组合物，其中所述纵向条带包括一个或多个弯曲部分。
1.5.1.5.根据段落1.5.1-1.5.1.2.1中任一项所述的经处理的薄纸组合物，其中所述纵向条带包括一个或多个直部分。
1.5.2.根据段落1.5所述的经处理的薄纸组合物，其中所述处理区域为一种或多种形状的形式。
1.5.3.根据段落1.5所述的经处理的薄纸组合物，其中总处理面积为所述薄纸片的面积的0.003-100％。
1.6.根据段落1所述的经处理的薄纸组合物，其中所述至少一种组分是萤光素酶。
1.6.1.根据段落1.6所述的经处理的薄纸组合物，其中所述荧光素酶选自Gaussia荧光素酶，Renilla荧光素酶，Metridia荧光素酶，Oplophorus荧光素酶，腰鞭毛虫萤光素酶，桡足萤光素酶和萤火虫荧光素酶。
1.7.根据段落1-1.6中任一项所述的经处理的薄纸组合物，其中所述至少一种组分是萤光素和萤光素酶。
1.7.1.根据段落1.7所述的经处理的薄纸组合物，其中所述萤光素选自腔肠素，腔肠素类似物，腰鞭毛虫萤光素，细菌萤光素，真菌萤光素，萤火虫萤光素，海萤荧光素和呋喃嗪，和/或其中所述萤光素酶选自Gaussia荧光素酶，Renilla荧光素酶，Metridia荧光素酶，Oplophorus荧光素酶，腰鞭毛虫萤光素酶，桡足萤光素酶和萤火虫荧光素酶。
1.7.2.根据段落1.7或1.7.1所述的经处理的薄纸组合物，其中所述荧光素是腔肠素，并且所述荧光素酶是Gaussia荧光素酶，Renilla荧光素酶和Metridia荧光素酶中的一种或多种。
1.8.根据段落1-1.7.2中任一项所述的经处理的薄纸组合物，其还包括释放剂，所述释放剂适于在水性系统的存在下促进所述至少一种组分从所述至少一个表面的释放。
1.9.根据段落1-1.8中任一项所述的经处理的薄纸组合物，其包括至少两个液体可渗透层，其中一个是所述薄纸片。
1.9.1.根据段落1.9所述的经处理的薄纸组合物，其包括第一和第二液体可渗透薄纸片，其中每个薄纸片的至少一个表面用所述化学发光系统的不同组分处理。
1.9.2.根据段落1.9或1.9.1所述的经处理的薄纸组合物，其中所述薄纸片被夹在两个液体可渗透层之间。
1.10.一种用于吸收性制品的吸收芯，其包括根据段落1-1.9.2中任一项所述的经处理的薄纸组合物。
1.10.1.根据段落1.10所述的吸收芯，其包括吸收结构，所述吸收结构至少部分地由段落1-1.9.2中任一项所述的经处理的薄纸组合物包围。
1.10.2.一种吸收性制品，其包括根据段落1.10或1.10.1所述的吸收芯。
1.11.一种用于吸收性制品的吸收芯，其包括吸收结构，所述吸收结构至少部分地由根据段落1-1.1.2.2中任一项所述的经处理的薄纸组合物包围，其中所述经处理的薄纸组合物包括萤光素，并且其中所述吸收结构包括萤光素酶。
2.一种指示剂颗粒，其包括氢键合的纤维素浆纤维和化学发光系统的至少一种组分，其中所述化学发光系统适于在水性系统的存在下反应以产生光；
其中所述至少一种组分选自荧光素和荧光素酶；并且
其中所述至少一种组分保持在所述纤维素浆纤维上。
2.1.根据段落2所述的指示剂颗粒，其中所述至少一种组分设置在所述颗粒的至少一个表面的所述纤维素纤维上。
2.2.根据段落2所述的指示剂颗粒，其中所述至少一种组分遍及整个所述颗粒设置在所述纤维素浆纤维上。
2.3.根据段落2所述的指示剂颗粒，其中所述至少一种组分是荧光素。
2.3.1.根据段落2.3所述的指示剂颗粒，其中所述萤光素选自腔肠素，腔肠素类似物，腰鞭毛虫萤光素，细菌萤光素，真菌萤光素，萤火虫萤光素，海萤荧光素和呋喃嗪。
2.4.根据段落2所述的指示剂颗粒，其中所述至少一种组分是荧光素酶。
2.4.1.根据段落2.4所述的指示剂颗粒，其中所述萤光素酶选自Gaussia萤光素酶，Renilla萤光素酶，Metridia萤光素酶，Oplophorus萤光素酶，腰鞭毛虫萤光素酶，桡足萤光素酶和萤火虫萤光素酶。
2.4.2.根据段落2.4所述的指示剂颗粒，其中所述萤光素酶是Gaussia萤光素酶，Renilla萤光素酶和Metridia萤光素酶中的一种或多种。
2.5.根据段落2所述的指示剂颗粒，其包括萤光素和萤光素酶两者，
其中所述萤光素选自腔肠素，腔肠素类似物，腰鞭毛虫萤光素，细菌萤光素，真菌萤光素，萤火虫萤光素，海萤荧光素和呋喃嗪；并且
其中所述萤光素酶选自Gaussia萤光素酶，Renilla萤光素酶，Metridia萤光素酶，Oplophorus萤光素酶，腰鞭毛虫萤光素酶，桡足萤光素酶和萤火虫萤光素酶。
2.5.1.根据段落2.5所述的指示剂颗粒，其中所述荧光素是腔肠素，并且其中所述荧光素酶是Gaussia荧光素酶，Renilla荧光素酶和Metridia荧光素酶中的一种或多种。
2.5.1.1.根据段落2.5.1所述的指示剂颗粒，其中所述颗粒包括0.00002-20.0重量百分比的腔肠素。
2.5.1.1.1.根据段落2.5.1.1所述的指示剂颗粒，其中所述颗粒包括0.00002-0.01重量百分比的腔肠素。
2.5.1.1.2.根据段落2.5.1.1所述的指示剂颗粒，其中所述颗粒包括0.01-0.20重量百分比的腔肠素。
2.5.1.1.2.根据段落2.5.1.1所述的指示剂颗粒，其中所述颗粒包括0.2-5.0重量百分比的腔肠素。
2.5.1.1.3.根据段落2.5.1.1所述的指示剂颗粒，其中所述颗粒包括5.0-20.0重量百分比的腔肠素。
2.5.1.2.根据段落2.5.1-2.5.1.1.3中任一项所述的指示剂颗粒，其中所述颗粒包括0.0003-10.0重量百分比的荧光素酶。
2.5.1.2.1.根据段落2.5.1.2所述的指示剂颗粒，其中所述颗粒包括0.001-0.10重量百分比的荧光素酶。
2.5.1.2.2.根据段落2.5.1.2所述的指示剂颗粒，其中所述颗粒包括0.001-0.10重量百分比的荧光素酶。
2.5.1.2.3.根据段落2.5.1.2所述的指示剂颗粒，其中所述颗粒包括0.10-2.0重量百分比的荧光素酶。
2.5.1.2.4.根据段落2.5.1.2所述的指示剂颗粒，其中所述颗粒包括2.0-10重量百分比的荧光素酶。
2.5.1.3.根据段落2.5.1所述的指示剂颗粒，其中所述颗粒包括0.00002-20.0重量百分比的腔肠素和0.0003-10.0重量百分比的Gaussia荧光素酶，Renilla荧光素酶和/或Metridia荧光素酶。
2.6.根据段落2-2.5.1.3中任一项所述的指示剂颗粒，其具有长度，宽度和厚度；
其中所述长度大于或等于所述宽度；并且
其中所述宽度大于或等于所述厚度。
2.6.1.根据段落2.6所述的指示剂颗粒，其中所述长度与所述宽度的比率小于1.5。
2.6.1.1.根据段落2.6.1所述的指示剂颗粒，其中所述长度和所述宽度的乘积在0.1-300mm2之间。
2.6.1.2.根据段落2.6.1所述的指示剂颗粒，其中所述长度和所述宽度的乘积在8-30mm2之间。
2.6.2.根据段落2.6所述的指示剂颗粒，其中所述长度和所述宽度的比率大于或等于1.5。
2.6.2.1.根据段落2.6.2所述的指示剂颗粒，其中所述指示剂颗粒的横截面积为0.01-200mm2。
2.6.2.2.根据段落2.6.2或2.6.2.1所述的指示剂颗粒，其具有1-800mm的长度。
2.6.2.3.根据段落2.6.2或2.6.2.1所述的指示剂颗粒，其具有1-350mm的长度。
2.6.2.4.根据段落2.6.2-2.6.2.3中任一项所述的指示剂颗粒，其具有0.5-2.5mm的宽度和0.05-2.0mm的厚度。
2.7.根据段落2-2.6.2.4中任一项所述的指示剂颗粒，其还包括合成纤维。
2.7.1.根据段落2.7所述的指示剂颗粒，其中所述合成纤维的纤维直径为1-100微米。
2.8.根据段落2-2.7.1中任一项所述的指示剂颗粒，其具有10-850g/m2的基重。
2.9.根据段落2-2.8中任一项所述的指示剂颗粒，其还包括粘结剂，其中所述粘结剂将所述至少一种组分保持在所述纤维素浆纤维上。
2.9.1.根据段落2.9所述的指示剂颗粒，其中所述粘结剂包括选自乙基纤维素，甲基纤维素，硝化纤维素和聚氨酯的一种或多种粘结剂。
2.9.1.1.根据段落2.9.1所述的指示剂颗粒，其中所述至少一种组分是荧光素。
2.10.根据段落2-2.9.1.1中任一项所述的指示剂颗粒，其还包括多孔转移剂，在所述指示剂颗粒与水性系统接触时所述多孔转移剂适于促进所述至少一种组分和/或所述水性系统相对于所述指示剂颗粒的转移。
2.10.1.根据段落2.10所述的指示剂颗粒，其中所述多孔转移剂选自淀粉，无定形二氧化硅，粘土矿物，纤维素浆纤维，棉纤维和合成聚合物纤维。
2.11.根据段落2-2.10.1中任一项所述的指示剂颗粒，其还包括释放剂，所述释放剂适于在水性系统存在下促进所述至少一种组分从所述纤维素浆纤维的释放。
2.12.一种吸收性制品，其包括根据段落2-2.11中任一项所述的多个指示剂颗粒。
2.12.1.根据段落2.12所述的吸收性制品，其还包括液体可渗透的顶片，液体不可渗透的底片，以及设置在所述顶片和所述底片之间的吸收性材料；
其中所述指示剂颗粒设置在所述顶片和所述底片之间。
2.12.2.根据段落2.12或2.12.1所述的吸收性制品，其中所述指示剂颗粒设置在所述吸收性材料和所述底片之间。
2.12.3.根据段落2.12-2.12.2中任一项所述的吸收性制品，其中所述多个指示剂颗粒中的每一个包括萤光素和萤光素酶两者。
2.12.3.1.根据段落2.12.3所述的吸收性制品，
其中所述荧光素选自腔肠素，腔肠素类似物，腰鞭毛虫萤光素，细菌萤光素，真菌萤光素，萤火虫萤光素，海萤荧光素和呋喃嗪；并且
其中所述萤光素酶选自Gaussia萤光素酶，Renilla萤光素酶，Metridia萤光素酶，Oplophorus萤光素酶，腰鞭毛虫萤光素酶，桡足萤光素酶和萤火虫萤光素酶。
2.12.3.1.1.根据段落2.12.3.1所述的吸收性制品，其中所述荧光素是腔肠素，并且所述荧光素酶是Gaussia荧光素酶，Renilla荧光素酶和Metridia荧光素酶中的一种或多种；并且
其中所述多个指示剂颗粒共同包含0.0001-20.0mg的腔肠素和0.00003-20.0mg的总荧光素酶。
3.一种制品，其包括：
合成纤维；以及
化学发光系统的至少一种组分，其适于在水性系统的存在下反应以产生光；
其中所述至少一种组分选自荧光素和荧光素酶。
3.1.根据段落3所述的制品，其中所述合成纤维形成吸收基质。
3.2.根据段落3.1所述的制品，其中所述吸收基质包括合成纤维。
3.3.根据段落3-3.2中任一项所述的制品，其中所述至少一种组分是萤光素。
3.3.1.根据段落3.3所述的制品，其中所述荧光素选自腔肠素，腔肠素类似物，腰鞭毛虫萤光素，细菌荧光素，真菌荧光素，萤火虫荧光素，海萤荧光素和呋喃嗪。
3.4.根据段落3-3.2中任一项所述的制品，其中所述至少一种组分是萤光素酶。
3.4.1.根据段落3.4所述的制品，其中所述荧光素酶选自Gaussia荧光素酶，Renilla荧光素酶，Metridia荧光素酶，Oplophorus荧光素酶，腰鞭毛虫萤光素酶，桡足萤光素酶和萤火虫荧光素酶。
3.4.1.1.根据段落3.4.1所述的制品，其中所述荧光素酶是Gaussia荧光素酶。
3.4.1.2.根据段落3.4.1所述的制品，其中所述荧光素酶是Renilla荧光素酶。
3.4.1.3.根据段落3.4.1所述的制品，其中所述荧光素酶是Metridia荧光素酶。
3.4.1.4.根据段落3.4.1所述的制品，其中所述萤光素酶是Gaussia萤光素酶，Renilla萤光素酶和Metridia萤光素酶中的两种或更多种。
3.5.根据段落3-3.2中任一项所述的制品，其包括萤光素和萤光素酶两者，
其中所述荧光素选自腔肠素，腔肠素类似物，腰鞭毛虫萤光素，细菌萤光素，真菌萤光素，萤火虫萤光素，海萤荧光素和呋喃嗪；并且
其中所述荧光素酶选自Gaussia荧光素酶，Renilla荧光素酶，Metridia荧光素酶，Oplophorus荧光素酶，腰鞭毛虫萤光素酶，桡足萤光素酶和萤火虫荧光素酶。
3.5.1.根据段落3.5.1所述的制品，其中所述萤光素酶是Gaussia萤光素酶，Renilla萤光素酶和Metridia萤光素酶中的一种或多种。
3.6.根据段落3-3.5.1中任一项所述的制品，其中所述制品构造为用于吸收性制品中的吸收芯。
3.6.1.根据段落3.6所述的制品，其中所述合成纤维至少部分地由液体可渗透材料包围。
3.6.1.1.根据段落3.6.1所述的制品，其中所述液体可渗透材料是薄纸片。
3.7.根据段落3-3.6.1.1中任一项所述的制品，其中所述至少一种组分保持在所述合成纤维上。
3.7.1.根据段落3.7所述的制品，其还包括粘结剂，其中所述粘结剂将所述至少一种组分保持在所述合成纤维上。
3.7.1.1.根据段落3.7.1所述的制品，其中所述粘结剂包括选自乙基纤维素，甲基纤维素，硝化纤维素和聚氨酯的一种或多种粘结剂。
3.8.根据段落3.7-3.7.1.1中任一项所述的制品，其还包括释放剂，所述释放剂适于在水性系统的存在下促进所述至少一种组分从所述合成纤维的释放。
3.9.一种吸收性制品，其结合段落3-3.8中任一项所述的制品。
4.一种吸收性制品，其包括：
液体可渗透的顶片；
液体不可渗透的底片；
设置在所述顶片和所述底片之间的吸收性材料；
至少一个结构元件，其选自液体可渗透的薄纸片和包括氢键合的纤维素浆纤维的颗粒；以及
化学发光系统，其适于在水性系统的存在下反应以产生光；
其中所述化学发光系统的组分以第一组分通过移动通过所述吸收性制品的所述水性系统转移到第二组分的构造独立地设置在所述吸收性材料，所述顶片和所述至少一个结构元件中的两个或更多个之中或之上。
4.1.根据段落4所述的吸收性制品，其中所述组分中的第一组分设置在所述吸收性材料内。
4.1.1.根据段落4.1所述的吸收性制品，其还包括至少部分地包围所述吸收性材料的液体可渗透薄纸片，其中所述组分中的第二组分设置在所述薄纸片的至少一个表面上。
4.1.1.1.根据段落4.1.1所述的吸收性制品，
其中所述化学发光系统包括萤光素和萤光素酶，
其中所述萤光素酶设置在所述吸收性材料内，并且
其中所述荧光素设置在所述薄纸片上。
4.1.1.1.1.根据段落4.1.1.1所述的吸收性制品，
其中所述荧光素选自腔肠素，腔肠素类似物，腰鞭毛虫萤光素，细菌萤光素，真菌萤光素，萤火虫萤光素，海萤荧光素和呋喃嗪；并且
其中所述萤光素酶选自Gaussia萤光素酶，Renilla萤光素酶，Metridia萤光素酶，Oplophorus萤光素酶，腰鞭毛虫萤光素酶，桡足萤光素酶和萤火虫萤光素酶。
4.1.1.1.2.根据段落4.1.1.1或4.1.1.1.1所述的吸收性制品，其中所述荧光素是腔肠素，并且所述荧光素酶是Gaussia荧光素酶，Renilla荧光素酶和Metridia荧光素酶中的一种或多种。
4.1.2.根据段落4.1所述的吸收性制品，其中所述吸收性材料包括用所述组分处理的纤维。
4.1.2.1.根据段落4.1.2所述的吸收性制品，其中所述经处理的纤维包括纤维素纤维。
5.一种吸收性制品，其包括：
液体可渗透的顶片；
液体不可渗透的底片；
纤维吸收性材料，其包括用萤光素酶处理的纤维；以及
薄纸片，其包括用荧光素处理的至少一个表面；
其中所述薄纸片和所述吸收性材料以所述荧光素和所述荧光素酶中的一种通过移动通过所述吸收性制品的水性系统转移到另一种的构造设置在所述顶片和所述底片之间。
5.1.根据段落5所述的吸收性制品，其中所述薄纸片至少部分地包围所述吸收性材料以形成吸收芯。
5.2.根据段落5或5.1所述的吸收性制品，
其中所述荧光素选自腔肠素，腔肠素类似物，腰鞭毛虫萤光素，细菌萤光素，真菌萤光素，萤火虫萤光素，海萤荧光素和呋喃嗪；并且
其中所述萤光素酶选自Gaussia萤光素酶，Renilla萤光素酶，Metridia萤光素酶，Oplophorus萤光素酶，腰鞭毛虫萤光素酶，桡足萤光素酶和萤火虫萤光素酶。
5.3.根据段落5-5.2中任一项所述的吸收性制品，其中所述荧光素酶是Gaussia荧光素酶，Renilla荧光素酶，Metridia荧光素酶中的一种或多种，并且其中所述荧光素是腔肠素。
5.3.1.根据段落5.3所述的吸收性制品，其包括0.00001-100.0mg的腔肠素和0.00001-100.0mg的总荧光素酶。
5.3.2.根据段落5.3所述的吸收性制品，其包括0.0001-20.0mg的腔肠素和0.00003-20.0mg的总荧光素酶。
5.3.3.根据段落5.3所述的吸收性制品，其包括0.01-100.0mg的腔肠素和0.2-40mg的总荧光素酶。
6.一种制剂，其包括：
化学发光系统的至少一种组分，其适于在水性系统的存在下反应以产生光，其中所述至少一种组分选自荧光素和荧光素酶；以及
液体载体。
6.1.根据段落6所述的制剂，其中所述至少一种组分是荧光素。
6.1.1.根据段落6.1所述的制剂，
其中所述液体载体包括其中溶解有荧光素的溶剂；并且
其中所述制剂包括40-99重量百分比的溶剂和0.01-20重量百分比的荧光素。
6.1.1.1.根据段落6.1.1所述的制剂，其中所述溶剂选自乙醇，异丙醇，正丁醇，异丁醇，乙酸乙酯，乙酸甲酯，乙酸异丙酯，丙酮，戊酮，甲乙酮，乙酸正丁酯及其组合。
6.1.1.2.根据段落6.1.1或6.1.1.1所述的制剂，其中所述溶剂包括乙醇。
6.1.2.根据段落6.1或6.1.1所述的制剂，其中所述荧光素选自腔肠素，腔肠素类似物，腰鞭毛虫萤光素，细菌荧光素，真菌荧光素，萤火虫荧光素，海萤荧光素和呋喃嗪。
6.1.2.1.根据段落6.1-6.1.2中任一项所述的制剂，其中所述荧光素是腔肠素。
6.1.2.1.1.根据段落6.1.2.1所述的制剂，其中所述制剂包括0.1-0.3重量百分比的腔肠素。
6.1.2.1.2.根据段落6.1.2.1所述的制剂，其中所述制剂包括0.2-0.5重量百分比的腔肠素。
6.1.2.1.3.根据段落6.1.2.1所述的制剂，其中所述制剂包括0.5-0.9重量百分比的腔肠素。
6.1.2.1.4.根据段落6.1.2.1所述的制剂，其中所述制剂包括0.9-2.0重量百分比的腔肠素。
6.1.2.1.5.根据段落6.1.2.1所述的制剂，其中所述制剂包括2.0-10重量百分比的腔肠素。
6.1.2.1.6.根据段落6.1.2.1所述的制剂，其中所述制剂包括10-20重量百分比的腔肠素。
6.1.3.根据段落6.1-6.1.2.1中任一项所述的制剂，其中所述液体载体是非水性的，并且其中所述制剂还包括0.01-20重量百分比的荧光素酶。
6.2.根据段落6-6.1.3中任一项所述的制剂，其还包括粘结剂，所述粘结剂适于将所述至少一种组分保持在施加有所述制剂的基质材料上。
6.2.1.根据段落6.2所述的制剂，其中所述制剂包括0.1-30重量百分比的粘结剂。
6.2.2.根据段落6.2或6.2.1所述的制剂，其中所述粘结剂选自乙基纤维素，甲基纤维素，硝化纤维素和聚氨酯。
6.3.根据段落6-6.1.3中任一项所述的制剂，其还包括足以向所述制剂赋予所需粘度的量的粘度调节剂。
6.3.1.根据段落6.3所述的制剂，其中所述制剂包括0.1-15重量百分比的粘度调节剂。
6.3.1.1.根据段落6.3或6.3.1所述的制剂，其中所需粘度是适合通过流涂施加所述制剂的粘度。
6.3.1.2.根据段落6.3或6.3.1所述的制剂，其中所需粘度是适合通过印刷施加所述制剂的粘度。
6.3.1.3.根据段落6.3或6.3.1所述的制剂，其中所述粘度适合通过涂布施加所述制剂。
6.3.2.根据段落6.3-6.3.1.3中任一项所述的制剂，其中所述粘度调节剂选自乙基纤维素，甲基纤维素，硝化纤维素和聚氨酯。
6.4.根据段落6.1-6.3.2中任一项所述的制剂，其还包括多孔转移剂，在用所述制剂处理的基质材料与水性系统接触时，所述多孔转移剂适于促进所述组分和/或所述水性系统相对于所述基质材料的转移。
6.4.1.根据段落6.4所述的制剂，其包括0.01-52重量百分比的多孔转移剂。
6.4.2.根据段落6.4或6.4.1所述的制剂，其中所述多孔转移剂选自淀粉，无定形二氧化硅，粘土矿物，纤维素浆纤维，棉纤维和合成聚合物纤维。
6.5.根据段落6所述的制剂，其包括荧光素和荧光素酶两者。
6.5.1.根据段落6.5所述的制剂，其中所述液体载体包括其中溶解有荧光素的溶剂，并且其中所述荧光素酶分散在所述液体载体中。
6.5.1.1.根据段落6.5.1所述的制剂，其中所述制剂包括40-99重量百分比的溶剂，0.01-20重量百分比的萤光素和0.01-20重量百分比的萤光素酶。
6.5.1.1.1.根据段落6.5.1.1所述的制剂，其中所述荧光素包括腔肠素，并且所述荧光素酶包括Gaussia荧光素酶，Renilla荧光素酶和/或Metridia荧光素酶。
6.5.1.1.1.1.根据段落6.5.1.1.1所述的制剂，其包括0.05至0.2总重量百分比的荧光素酶。
6.5.1.1.1.2.根据段落6.5.1.1.1所述的制剂，其包括0.2至0.6总重量百分比的荧光素酶。
6.5.1.1.1.3.根据段落6.5.1.1.1所述的制剂，其包括0.1至1.0总重量百分比的荧光素酶。
6.5.1.1.1.4.根据段落6.5.1.1.1所述的制剂，其包括1.0至10总重量百分比的荧光素酶。
6.5.1.1.1.5.根据段落6.5.1.1.1所述的制剂，其包括10至20总重量百分比的荧光素酶。
6.5.2.根据段落6.5或6.5.1所述的制剂，其中所述萤光素包括腔肠素，所述萤光素酶包括Gaussia萤光素酶，Renilla萤光素酶和/或Metridia萤光素酶，并且所述溶剂包括乙醇；并且
其中所述制剂包括：
50-99重量百分比的乙醇；
0.1-5.0重量百分比的腔肠素；
0.1-5.0总重量百分比的荧光素酶；
可选地，0.01-30总重量百分比的以下一种或多种：
粘结剂，所述粘结剂适于将所述至少一种组分保持在施加有所述制剂的基质材料上；以及
粘度调节剂；以及
可选地，0.1-10重量百分比的多孔转移剂。
6.5.3.根据段落6.5-6.5.2中任一项所述的制剂，其还包括粘结剂，并且其中所述粘结剂选自乙基纤维素，甲基纤维素，硝化纤维素和聚氨酯。
6.5.4.根据段落6.5-6.5.3中任一项所述的制剂，其还包括粘度调节剂，并且其中所述粘度调节剂选自乙基纤维素，甲基纤维素，硝化纤维素和聚氨酯。
6.5.5.根据段落6.5-6.5.4中任一项所述的制剂，其还包括多孔转移剂，并且其中所述多孔转移剂选自淀粉，无定形二氧化硅，粘土矿物，纤维素浆纤维，棉纤维和合成聚合物纤维。
6.6.根据段落6所述的制剂，其中所述组分是萤光素，其中所述萤光素包括腔肠素，并且其中所述液体载体包括其中溶解有腔肠素并且包括乙醇的溶剂；并且
其中所述制剂包括：
40-90重量百分比的乙醇；
0.1-5.0重量百分比的腔肠素；
0.01-15重量百分比的粘结剂；以及
9-52重量百分比的多孔转移剂。
6.6.1.根据段落6.6所述的制剂，其还包括萤光素酶。
6.6.2.根据段落6.6或6.6.1所述的制剂，其中所述粘结剂选自乙基纤维素，甲基纤维素，硝化纤维素和聚氨酯。
6.6.3.根据段落6.6-6.6.2中任一项所述的制剂，其中所述多孔转移剂选自淀粉，无定形二氧化硅，粘土矿物，纤维素浆纤维，棉纤维和合成聚合物纤维。
7.一种用于将萤光素施加到基质材料的部分水性制剂，所述制剂包括萤光素，溶解所述萤光素的溶剂，所述溶剂包括40-99重量百分比的水和1-60重量百分比的适于促进所述荧光素在水中的溶解度的赋形剂，以及可选地，适于将所述荧光素结合到所述基质材料的粘结剂。
7.1.根据段落7所述的制剂，其中所述赋形剂包括除水以外的极性质子溶剂。
7.2.根据段落7或7.1所述的制剂，其中所述赋形剂选自羟丙基-P-环糊精，乙醇，丁醇，丙醇，异丙醇，戊酮及其组合。
7.3.根据段落7-7.2中任一项所述的制剂，其还包括粘结剂，其中所述粘结剂选自乙基纤维素，甲基纤维素和聚氨酯，并且其中所述制剂包括高达15重量百分比的粘结剂。
7.3.1.根据段落7.3所述的制剂，其包括0.01至1.2重量百分比的粘结剂。
7.3.2.根据段落7.3所述的制剂，其包括8.0至12.5重量百分比的粘结剂。
7.4.根据段落7-7.3中任一项所述的制剂，其还包括多孔转移剂。
7.4.1.根据段落7.4所述的制剂，其中所述多孔转移剂选自淀粉，无定形二氧化硅，粘土矿物，纤维素浆纤维，棉纤维和合成聚合物纤维。
7.5.根据段落7-7.4.1中任一项所述的制剂，其中所述荧光素选自腔肠素，腔肠素类似物，腰鞭毛虫萤光素，细菌荧光素，真菌荧光素，萤火虫荧光素，海萤荧光素和呋喃嗪。
7.5.1.根据段落7.5所述的制剂，其中所述萤光素是腔肠素。
7.5.1.1.根据段落7.5.1所述的制剂，其中所述赋形剂包括浓度为45-50mM的羟丙基-β-环糊精，并且其中所述制剂包括浓度高达3.7mM的荧光素。
7.5.1.2.根据段落7所述的制剂，其在溶液中包括高达11重量百分比的腔肠素。
8.一种能够将荧光素酶施加到基质材料的方法，所述基质材料能够在去除任何游离水之后保持高达水分阈值含量，所述方法包括：
将包括分散在水性液体中的荧光素酶的制剂施加到所述基质材料的表面以使所述基质的荧光素酶浓度为每克基质材料0.01-20mg；
其中所述施加步骤不会使所述基质材料的水分含量增加到水分阈值含量以上。
8.1.根据段落8所述的方法，其中所述基质材料是水分阈值含量为至少15重量百分比的绒毛浆片。
8.1.1.根据段落8.1所述的方法，其中将所述荧光素酶制剂以使所述绒毛浆片的水分含量增加小于10重量百分比的速率施加到所述表面。
8.2.根据段落8所述的方法，其中所述基质材料具有高达25重量百分比的水分阈值含量。
8.3.根据段落8-8.2中任一项所述的方法，其中所述荧光素酶制剂具有5.0-30重量百分比的荧光素酶浓度。
8.4.根据段落8-8.3中任一项所述的方法，其中所述萤光素酶选自Gaussia萤光素酶，Renilla萤光素酶，Metridia萤光素酶，Oplophorus萤光素酶，腰鞭毛虫萤光素酶，桡足萤光素酶和萤火虫萤光素酶。
8.4.1.根据段落8.4所述的方法，其中所述荧光素酶是Gaussia荧光素酶，Renilla荧光素酶和Metridia荧光素酶中的一种或多种。
9.一种将化学发光系统施加到基质材料的方法，所述化学发光系统在游离水的存在下反应以产生光，所述基质材料能够在去除任何游离水之后保持高达水分阈值含量，所述方法包括：
荧光素酶处理步骤，其中用在水性液体中包括荧光素酶的荧光素酶制剂处理所述基质的表面上的区域；
荧光素处理步骤，其中用包括溶解在非水性溶剂中的荧光素的荧光素制剂处理所述区域；
其中所述荧光素酶处理步骤不会使所述基质材料的水分含量增加到水分阈值含量以上。
9.1.根据段落9所述的方法，其中所述基质是具有至少15重量百分比的水分阈值含量的绒毛浆片。
9.1.1.根据段落9.1所述的方法，其中将所述萤光素酶制剂以使所述绒毛浆片的水分含量增加小于10重量百分比的速率施加到所述表面。
9.2.根据段落9所述的方法，其中所述基质材料具有高达25重量百分比的水分阈值含量。
9.3.根据段落9-9.2中任一项所述的方法，其中所述荧光素酶制剂具有5.0-30重量百分比的荧光素酶浓度。
9.4.根据段落9-9.3中任一项所述的方法，
其中所述荧光素选自腔肠素，腔肠素类似物，腰鞭毛虫萤光素，细菌萤光素，真菌萤光素，萤火虫萤光素，海萤荧光素和呋喃嗪；并且
其中所述萤光素酶选自Gaussia萤光素酶，Renilla萤光素酶，Metridia萤光素酶，Oplophorus萤光素酶，腰鞭毛虫萤光素酶，桡足萤光素酶和萤火虫萤光素酶。
10.一种生产用于结合到吸收性制品中的经处理的薄纸组合物的方法，所述方法包括：
将制剂施加到液体可渗透薄纸片的表面，其中所述制剂包括荧光素和其中溶解有所述荧光素的溶剂，并且其中所述荧光素在施加所述制剂时保持在所述薄纸片上；以及
随后从所述薄纸片去除所述溶剂。
10.1.根据段落10所述的方法，其中施加包括将所述制剂流涂到所述表面。
10.1.1.根据段落10.1所述的方法，
其中通过流涂装置流涂所述制剂，并且
其中施加还包括相对于所述流涂装置移动所述薄纸片。
10.1.1.1.根据段落10.1.1所述的方法，其中所述流涂装置包括一个或多个喷嘴，所述制剂通过所述一个或多个喷嘴被流涂，所述一个或多个喷嘴定位成与所述移动表面接触。
10.1.1.2.根据段落10.1.1或10.1.1.1所述的方法，其中所述制剂流涂到的所述薄纸片的表面悬浮在两个固定点之间。
10.2.根据段落10-10.1.2中任一项所述的方法，其中所述薄纸片是连续的。
10.3.根据段落10-10.2中任一项所述的方法，其中去除所述溶剂包括对用所述制剂处理的所述薄纸片的表面进行热处理。
10.4.根据段落10-10.3中任一项所述的方法，其中所述薄纸片包括纤维素纤维，并且其中所述制剂还包括适于将所述荧光素保持在所述纤维素纤维上的粘结剂。
10.4.1.根据段落10.4所述的方法，其中所述薄纸片还包括合成纤维。
10.5.根据段落10-10.4.1中任一项所述的方法，其中所述制剂包括40-99重量百分比的溶剂和0.01-20重量百分比的荧光素。
10.5.1.根据段落10.5所述的方法，其中所述荧光素选自腔肠素，腔肠素类似物，腰鞭毛虫萤光素，细菌荧光素，真菌荧光素，萤火虫荧光素，海萤荧光素和呋喃嗪。
10.5.1.1.根据段落10.5.1所述的方法，其中所述荧光素是腔肠素，并且其中所述制剂以一定速率被施加以产生腔肠素浓度为0.00002至20重量百分比的经处理的薄纸组合物。
10.5.2.根据段落10.5或10.5.1所述的方法，其中所述制剂以一定速率被施加以产生荧光素浓度为0.001-10重量百分比的经处理的薄纸组合物。
10.5.3.根据段落10.5至10.5.2中任一项所述的方法，其中所述溶剂包括乙醇。
10.5.4.根据段落10.5-10.5.3中任一项所述的方法，其中所述溶剂包括40-99重量百分比的水和1-60重量百分比的赋形剂，所述赋形剂配置成促进所述荧光素在水中的溶解度。
10.5.5.根据段落10.5-10.5.4中任一项所述的方法，其中所述制剂还包括0.01-30重量百分比的粘结剂，所述粘结剂适于将所述荧光素保持在所述纤维素纤维上。
10.5.5.1.根据段落10.5.5所述的方法，其中选择粘结剂的量以赋予所述制剂所需的粘度。
10.6.根据段落10-10.5.4.1中任一项所述的方法，其中将所述制剂以纵向条带的形式施加到所述表面，所述纵向条带的宽度小于或等于所述薄纸片的宽度。
10.6.1.根据段落10.6所述的方法，其中所述纵向条带是连续的。
10.6.2.根据段落10.6所述的方法，其中所述纵向条带是不连续的。
10.6.2.1.根据段落10.6.2所述的方法，其中所述纵向条带是点线和虚线中的一种或多种。
10.6.3.根据段落10.6-10.6.2.1中任一项所述的方法，其中所述纵向条带是直的。
10.6.4.根据段落10.6-10.6.2.1中任一项所述的方法，其中所述纵向条带包括一个或多个弯曲部分。
10.6.5.根据段落10.6-10.6.2.1中任一项所述的方法，其中所述纵向条带包括一个或多个直部分。
10.7.根据段落10-10.5.4.1中任一项所述的方法，其中所述制剂以一种或多种形状的形式施加到所述表面。
10.8.根据段落10-10.7中任一项所述的方法，其中所述制剂还包括萤光素酶。
10.9.根据段落10-10.8中任一项所述的方法，其中所述方法至少部分地在薄纸印刷机上执行。
10.10.根据段落10-10.9中任一项所述的方法，其中所述萤光素是腔肠素，并且其中所述制剂以一定速率被施加以产生每12英寸长度的薄纸片具有0.01mg-25g腔肠素的经处理的薄纸组合物。
10.10.1.根据段落10.10所述的方法，其中所述制剂以一定速率被施加以产生每12英寸长度的薄纸片具有0.01-100mg腔肠素的经处理的薄纸组合物。
10.10.2.根据段落10.10所述的方法，其中所述制剂以一定速率被施加以产生每12英寸长度的薄纸片具有0.01-1.0g腔肠素的经处理的薄纸组合物。
10.10.3.根据段落10.10-10.10.2中任一项所述的方法，其中所述制剂被施加到的所述薄纸片是连续的，并且其中所述方法还包括在施加所述制剂之后将所述薄纸片分成离散的长度。
10.11.一种生产用于结合到吸收性制品中的吸收芯的方法，所述方法包括：
根据段落10-10.10中任一项所述的方法生产经处理的薄纸组合物；
用所述经处理的组合物至少部分地包围吸收性材料。
11.一种生产用于结合到吸收性制品中的液体不可渗透底片结构的方法，所述液体不可渗透底片结构用在水性系统的存在下反应以产生光的化学发光系统的至少一种组分处理，所述方法包括：
将制剂施加到液体不可渗透底片的表面，其中所述制剂包括：
所述至少一种组分，其中所述至少一种组分选自荧光素和荧光素酶；液体载体；以及
适于将所述组分保持在所述底片上的粘结剂；以及
随后从所述底片去除所述液体载体中的至少一些。
11.1.根据段落11所述的方法，其中所述组分是荧光素，并且其中所述液体载体包括其中溶解有荧光素并且包括乙醇的溶剂；并且
其中所述制剂包括：
40-90重量百分比的乙醇；
0.1-5.0重量百分比的荧光素；
0.01-15重量百分比的粘结剂；以及
9-52重量百分比的多孔转移剂。
11.2.根据段落11或11.1所述的方法，其中所述萤光素选自腔肠素，腔肠素类似物，腰鞭毛虫萤光素，细菌萤光素，真菌萤光素，萤火虫萤光素，海萤荧光素和呋喃嗪。
11.2.1.根据段落11.2所述的方法，其中所述荧光素包括腔肠素。
11.3.根据段落11-11.2中任一项所述的方法，其中所述粘结剂选自乙基纤维素，甲基纤维素，硝化纤维素和聚氨酯。
11.4.根据段落11-11.3中任一项所述的方法，其中所述多孔转移剂选自淀粉，无定形二氧化硅，粘土矿物，纤维素浆纤维，棉纤维和合成聚合物纤维。
11.5.根据段落11-11.4中任一项所述的方法，其中选择所述粘结剂和所述多孔转移剂中的一种或多种的量以赋予所述制剂所需的粘度。
11.6.根据段落11-11.5中任一项所述的方法，其中施加包括将所述制剂流涂到所述表面。
11.7.根据段落11-11.6中任一项所述的方法，其还包括在用所述制剂处理的所述底片的表面上施加涂层，其中所述涂层是水溶或水可渗透中的一种或多种。
11.8.根据段落11-11.7中任一项所述的方法，其中去除所述液体载体包括对用所述制剂处理的所述底片的表面进行热处理。
11.9.根据段落11-11.8中任一项所述的方法，其中去除所述液体载体包括将用所述制剂处理的所述底片的表面与适于从所述底片的表面芯吸所述液体载体的吸收性材料接触。
11.9.1.根据段落11.9所述的方法，其中所述制剂中的所述至少一种组分是萤光素，并且其中所述吸收性材料用萤光素酶处理。
11.9.1.1.根据段落11.9.1所述的方法，其中所述吸收性材料为吸收芯的形式，所述吸收芯包括吸收性纤维和超吸收性聚合物中的一种或多种。
12.一种组合物，其包括：
由颗粒组成的包封材料，所述颗粒包括化学发光系统的第一组分，其中所述颗粒均具有覆盖所述颗粒的整个表面的涂层，其中所述涂层包括水可渗透和水溶中的一种或多种的材料，其中所述颗粒包括预定量的所述组分；以及
预定量的所述化学发光系统的第二组分；
其中相应组分的预定量是足以在水性系统的存在下产生所需强度的光的量。
12.1.一种吸收性制品，其包括：
液体可渗透的顶片；
液体不可渗透的底片；
设置在所述顶片和所述底片之间的吸收性材料；以及
根据段落12所述的组合物。
13.一种生产用于检测水性污物的吸收性制品的方法，所述方法包括：
用水可渗透和水溶中的一种或多种的材料生产由颗粒组成的包封材料，所述颗粒包括配置成在与水性系统接触时产生光的化学发光系统的两种反应组分中的一种；
生产吸收性制品，其包括
将所述包封材料设置在液体可渗透的顶片和液体不可渗透的底片之间，以及
将所述化学发光系统的另一反应组分设置在所述吸收性制品的结构元件中。
14.一种生产用化学发光系统处理的绒毛浆的方法，所述方法包括将包括荧光素的非水性溶液和包括萤光素酶的水性溶液独立地施加到绒毛浆片的部分。
14.1.根据段落14所述的方法，其中所述萤光素和所述萤光素酶被施加到的相应部分是不重叠的。
14.2.根据段落14或14.1所述的方法，其中所述部分在所述绒毛浆片的相对表面上。
14.3.根据段落14或14.1所述的方法，其中所述部分在所述绒毛浆片的相同表面上。
15.一种生产绒毛浆组合物的方法，其包括：
使绒毛浆纤维片纤维化以在空气中产生个体化绒毛浆纤维的分散体；以及
将适于在水性系统的存在下反应以产生光的化学发光系统的至少一种组分的制剂喷涂到所述分散体中；
其中保持在所述个体化绒毛浆纤维上的所述至少一种组分的浓度为所述个体化绒毛浆纤维的0.0003-10.0重量百分比。
15.1.根据段落15所述的方法，
其中所述纤维化在锤磨机的腔室中执行，并且
其中将所述制剂喷雾到所述锤磨机的腔室中。
15.2.根据段落15所述的方法，
其中所述纤维化在锤磨机的腔室中执行，
其中所述分散体是从所述腔室输送的空气，并且
其中所述制剂在从所述腔室空气输送之后喷涂到所述分散体中。
16.一种套件，其包括
吸收性制品，所述吸收性制品包括液体可渗透的顶片，液体不可渗透的底片，设置在所述顶片和所述底片之间的吸收性材料，以及设置在所述顶片和所述底片之间的化学发光系统的第一组分，其中所述第一组分是萤光素和萤光素酶中的一种；以及
测得量的所述化学发光系统的第二组分，其中所述量适合于在水性系统存在下与所述第一组分反应以产生预定持续时间和/或强度的光。
16.1.根据段落16所述的套件，其中所述第二组分为液体制剂，凝胶或粉末的形式。
16.2.根据段落16或16.1所述的套件，其中所述吸收性制品的至少一部分构造成允许将所述第二组分施加到其上。
16.2.1.根据段落16.2所述的套件，其中所述顶片和所述底片中的一个或多个选择性地可打开和可重新密封。
17.一种用于结合到吸收性制品中的结构元件，所述结构元件包括：
具有处理区域的第一表面，所述处理区域用适于在水性系统的存在下反应以产生光的化学发光系统的至少一种组分处理；
其中所述至少一种组分选自荧光素和荧光素酶；并且
其中总处理面积小于所述第一表面的面积。
17.1.根据段落17所述的结构元件，
其中所述第一表面包括目标区域，所述目标区域对应于在所述结构元件结合到其中的吸收性制品的使用期间预期有一个或多个流体污物的区域；并且
其中所述处理区域至少部分地与所述目标区域重叠。
17.1.1.根据段落17.1所述的结构元件，
其中所述目标区域包括两个或更多个区域，所述两个或更多个区域对应于在所述吸收性制品的使用期间预期有相应的顺序的流体污物的区域；并且
其中所述处理区域包括分别至少部分地与所述两个或更多个对应区域重叠的两个或多个离散部分。
17.1.1.1.根据段落17.1.1所述的结构元件，其中所述处理区域的第一部分配置成产生在至少一个视觉方面与第二部分不同的可见光。
17.1.1.1.1.根据段落17.1.1.1所述的结构元件，其中所述处理区域的第一部分配置成提供相对于第二部分具有不同强度的可见光。
17.1.1.1.2.根据段落17.1.1.1所述的结构元件，其中所述处理区域的第一部分配置成提供与第二部分不同颜色的可见光。
17.1.1.1.3.根据段落17.1.1.1所述的结构元件，其中所述处理区域的第一部分配置成提供相对于第二部分具有不同持续时间的可见光。
17.1.1.2.根据段落17.1.1-17.1.1.1.3中任一项所述的结构元件，其中所述处理区域的两个或多个离散部分中的每一个仅与相应的对应区域重叠。
17.1.1.3.根据段落17.1.1-17.1.1.2中任一项所述的结构元件，其中所述处理区域的第一部分和第二部分以不同程度与相应的对应部分重叠。
17.1.1.4.根据段落17.1.1-17.1.1.3中任一项所述的结构元件，其中所述对应区域中的至少两个是基本同心的。
17.1.2.根据段落17.1所述的结构元件，其中所述目标区域包括两个或更多个区域，所述两个或更多个区域对应于在所述吸收性制品的使用期间预期有相应的顺序的流体污物的区域；并且
其中所述处理区域至少部分地与所述两个或更多个对应区域中的一个而不是另一个重叠。
17.2.根据段落17-17.1.1.4中任一项所述的结构元件，其中所述处理区域为连续形状的形式。
17.2.1.根据段落17.2所述的结构元件，其中所述处理区域为纵向条带的形式。
17.2.1.1.根据段落17.2或17.2.1所述的结构元件，其中所述第一表面具有长度，并且其中所述纵向条带的长度小于所述第一表面的长度。
17.3.根据段落17-17.1.1.4中任一项所述的结构元件，其中所述处理区域为包括两个或更多个离散部分的图案的形式。
17.3.1.根据段落17.3所述的结构元件，其中所述图案为不连续的纵向条带的形式。
17.3.1.1.根据段落17.3或17.3.1所述的结构元件，其中所述第一表面具有长度，并且其中所述纵向条带的长度小于所述第一表面的长度。
17.3.2.根据段落17.3所述的结构元件，其中所述图案为形状布置的形式。
17.3.3.根据段落17.3或17.3.2所述的结构元件，其中所述图案在小于所述第一表面的面积的面积上延伸。
17.4.根据段落17-17.3.1.1中任一项所述的结构元件，其中所述至少一种组分是萤光素。
17.4.1.根据段落17.4所述的结构元件，其中所述萤光素选自腔肠素，腔肠素类似物，腰鞭毛虫萤光素，细菌萤光素，真菌萤光素，萤火虫萤光素，海萤荧光素和呋喃嗪。
17.5.根据段落17-17.3.1.1中任一项所述的结构元件，其中所述至少一种组分是萤光素酶。
17.5.1.根据段落17.5所述的结构元件，其中所述萤光素酶选自Gaussia萤光素酶，Renilla萤光素酶，Metridia萤光素酶，Oplophorus萤光素酶，腰鞭毛虫萤光素酶，桡足萤光素酶和萤火虫萤光素酶。
17.6.根据段落17-17.3.1.1中任一项所述的结构元件，其中所述至少一种组分是萤光素和萤光素酶。
17.6.1.根据段落17.6所述的结构元件，其中所述萤光素选自腔肠素，腔肠素类似物，腰鞭毛虫萤光素，细菌萤光素，真菌萤光素，萤火虫萤光素，海萤荧光素和呋喃嗪，和/或其中所述萤光素酶选自Gaussia荧光素酶，Renilla荧光素酶，Metridia荧光素酶，Oplophorus荧光素酶，腰鞭毛虫萤光素酶，桡足萤光素酶和萤火虫荧光素酶。
17.6.2.根据段落17.6或17.6.1所述的结构元件，其中所述处理区域包括分别用萤光素和萤光素酶处理的独立区域。
17.6.2.1.根据段落17.6.2所述的结构元件，其中至少两个独立区域彼此相邻。
17.7.根据段落17-17.6.2.1中任一项所述的结构元件，其中所述处理区域是第一处理区域，并且其中所述第一表面还包括用非化学发光湿度指示剂处理的第二处理区域。
17.7.1.根据段落17.7所述的结构元件，其中所述第一处理区域和所述第二处理区域是不重叠的。
17.8.根据段落17-17.7.1中任一项所述的结构元件，其中所述处理区域是所述表面的面积的1-99％，或其中的任何范围。
17.9.根据段落17-17.8中任一段所述的结构元件，其中所述结构元件为选自吸收芯，吸收芯中使用的材料层，液体可渗透片，液体不可渗透片，薄纸片和底片的形式。
17.10.一种结合根据段落17-17.9中任一项所述的结构元件的吸收性制品，其中所述吸收性制品为选自婴儿尿布，可穿戴的成人失禁产品，女性卫生产品，宠物垫和床垫的形式。
17.11.一种生产根据段落17-17.9中任一项所述的结构元件的方法，所述方法包括将制剂施加到结构元件的第一表面以形成处理区域，其中所述制剂包括化学发光系统的至少一种组分。
17.11.1.根据段落17.11所述的方法，其中所述制剂是油墨制剂，并且其中施加所述制剂包括通过印刷施加所述油墨制剂。
17.11.1.1.根据段落17.11.1所述的方法，其中所述印刷包括喷墨打印。
17.11.1.1.1.根据段落17.11.1.1所述的方法，其中所述喷墨打印包括连续喷墨打印。
18.一种生产用于结合到吸收性制品中的结构元件的方法，所述结构元件用在水性系统的存在下反应以产生光的化学发光系统的至少一种组分处理，所述方法包括：
将制剂施加到结构元件的第一表面的预定区域，其中所述制剂包括所述至少一种组分，并且其中所述至少一种组分选自荧光素和荧光素酶。
18.1.根据段落18所述的方法，其中所述预定区域至少部分地与在其中结合有所述结构元件的吸收性制品的使用期间预期有一个或多个流体污物的区域重叠。
18.2.根据段落18或18.1所述的方法，其中所述预定区域是连续形状的形式。
18.3.根据段落18-18.2中任一项所述的方法，其中所述预定区域包括两个或更多个离散部分。
18.3.1.根据段落18.3所述的方法，其中所述预定区域为包括两个或更多个离散部分的图案的形式。
18.4.根据段落18-18.3.1中任一项所述的方法，其中所述至少一种组分是萤光素。
18.4.1.根据段落18.4所述的方法，其中所述萤光素选自腔肠素，腔肠素类似物，腰鞭毛虫萤光素，细菌萤光素，真菌萤光素，萤火虫萤光素，海萤荧光素和呋喃嗪。
18.5.根据段落18-18.3.1中任一项所述的方法，其中所述至少一种组分是萤光素酶。
18.5.1.根据段落18.5所述的方法，其中所述荧光素酶选自Gaussia荧光素酶，Renilla荧光素酶，Metridia荧光素酶，Oplophorus荧光素酶，腰鞭毛虫萤光素酶，桡足萤光素酶和萤火虫荧光素酶。
18.6.根据段落18-18.3.1中任一项所述的方法，其中所述至少一种组分是萤光素和萤光素酶。
18.6.1.根据段落18.6所述的方法，其中所述荧光素选自腔肠素，腔肠素类似物，腰鞭毛虫萤光素，细菌荧光素，真菌荧光素，萤火虫荧光素，海萤荧光素和呋喃嗪，和/或其中所述荧光素酶选自Gaussia萤光素酶，Renilla萤光素酶，Metridia萤光素酶，Oplophorus萤光素酶，腰鞭毛虫萤光素酶，桡足萤光素酶和萤火虫萤光素酶。
18.6.2.根据段落18.6所述的方法，其中施加制剂包括施加至少两种制剂，其中所述至少两种制剂中的一种包括所述荧光素，并且其中所述至少两种制剂中的另一种包括所述荧光素酶。
18.6.2.1.根据段落18.6.2所述的方法，其中施加制剂包括独立地施加所述至少两种制剂。
18.6.2.2.根据段落18.6.2或18.6.2.1所述的方法，其中将至少两种制剂分别施加到所述预定区域的非重叠部分。
18.7.根据段落18-18.6.2.2中任一项所述的方法，其中所述制剂是油墨制剂，并且其中施加所述制剂包括通过印刷施加所述油墨制剂。
18.7.1.根据段落18.7所述的方法，其中所述印刷包括喷墨打印。
18.7.1.1.根据段落18.7.1所述的方法，其中所述喷墨打印包括连续喷墨打印。
18.8.根据段落18-18.7.1.1中任一项所述的方法，其还包括将非化学发光湿度指示剂施加到所述第一表面。
18.8.1.根据段落18.8所述的方法，其中所述非化学发光湿度指示剂被施加以至少部分地与所述预定区域重叠。
18.8.2.根据段落18.8所述的方法，其中所述非化学发光湿度指示剂被施加以不与所述预定区域重叠。
1.一种用于结合到吸收性制品中的结构元件，所述结构元件包括：
具有处理区域的第一表面，所述处理区域用适于在水性系统的存在下反应以产生光的化学发光系统的至少一种组分处理；
其中所述至少一种组分选自荧光素和荧光素酶；并且
其中所述处理区域小于所述第一表面的面积。
2.根据段落1所述的结构元件，
其中所述第一表面包括目标区域，所述目标区域对应于在所述结构元件结合到其中的吸收性制品的使用期间预期有一个或多个流体污物的区域；并且
其中所述处理区域至少部分地与所述目标区域重叠。
3.根据段落2所述的结构元件，
其中所述目标区域包括两个或更多个区域，所述两个或更多个区域对应于在所述吸收性制品的使用期间预期有相应的顺序的流体污物的区域；并且
其中所述处理区域包括分别至少部分地与所述两个或更多个区域重叠的两个或多个离散部分。
4.根据段落3所述的结构元件，其中所述两个或更多个离散部分中的第一部分配置成产生在至少一个视觉方面与所述两个或更多个离散部分中的第二部分不同的可见光。
5.根据段落4所述的结构元件，其中所述第一部分被构造成提供相对于所述第二部分具有不同强度的可见光。
6.根据段落4所述的结构元件，其中所述第一部分配置成提供与所述第二部分不同颜色的可见光。
7.根据段落4所述的结构元件，其中所述处理区域的所述第一部分配置成提供相对于所述第二部分具有不同持续时间的可见光。
8.根据段落3-7中任一项所述的结构元件，其中所述处理区域的所述两个或更多个部分中的每一个仅与所述两个或更多个区域中的相应的对应区域重叠。
9.根据段落4所述的结构元件，其中所述两个或更多个离散部分中的所述第一部分和所述第二部分以不同程度与相应的对应区域重叠。
10.根据段落3-9中任一项所述的结构元件，其中所述两个或更多个区域中的至少两个是基本同心的。
11.根据段落2所述的结构元件，
其中所述目标区域包括两个或更多个区域，所述两个或更多个区域对应于在所述吸收性制品的使用期间预期有相应的顺序的流体污物的区域；并且
其中所述处理区域至少部分地与所述两个或更多个区域中的一个区域而不是另一区域重叠。
12.根据段落1-10中任一项所述的结构元件，其中所述处理区域为连续形状的形式。
13.根据段落12所述的结构元件，其中所述处理区域为纵向条带的形式。
14.根据段落12和13中任一项所述的结构元件，其中所述第一表面具有长度，并且其中所述纵向条带的长度小于所述第一表面的长度。
15.根据段落1-10中任一项所述的结构元件，其中所述处理区域为包括两个或更多个离散部分的图案的形式。
16.根据段落15所述的结构元件，其中所述图案为不连续的纵向条带的形式。
17.根据段落15和16中任一项所述的结构元件，其中所述第一表面具有长度，并且其中所述纵向条带的长度小于所述第一表面的长度。
18.根据段落15所述的结构元件，其中所述图案为形状布置的形式。
19.根据段落15和18中任一项所述的结构元件，其中所述图案在小于所述第一表面的总面积的面积上延伸。
20.根据段落1-19中任一项所述的结构元件，其中所述至少一种组分是荧光素。
21.根据段落20所述的结构元件，其中所述萤光素选自腔肠素，腔肠素类似物，腰鞭毛虫萤光素，细菌萤光素，真菌萤光素，萤火虫萤光素，海萤荧光素和呋喃嗪。
22.根据段落1-19中任一项所述的结构元件，其中所述至少一种组分是荧光素酶。
23.根据段落22所述的结构元件，其中所述萤光素酶选自Gaussia萤光素酶，Renilla萤光素酶，Metridia萤光素酶，Oplophorus萤光素酶，腰鞭毛虫萤光素酶，桡足萤光素酶和萤火虫萤光素酶。
24.根据段落1-19中任一项所述的结构元件，其中所述至少一种组分是荧光素和荧光素酶。
25.根据段落24所述的结构元件，
其中所述萤光素选自腔肠素，腔肠素类似物，腰鞭毛虫萤光素，细菌萤光素，真菌萤光素，萤火虫萤光素，海萤荧光素和呋喃嗪，并且
其中所述萤光素酶选自Gaussia荧光素酶，Renilla荧光素酶，Metridia荧光素酶，Oplophorus荧光素酶，腰鞭毛虫萤光素酶，桡足萤光素酶和萤火虫荧光素酶。
26.根据段落24和25所述的结构元件，其中所述处理区域包括独立区域，其中一个区域用荧光素处理，而另一区域用荧光素酶处理。
27.根据段落26所述的结构元件，其中所述独立区域彼此相邻。
28.根据段落26所述的结构元件，其中所述独立区域是重叠的。
29.根据段落1-28中任一项所述的结构元件，其中所述处理区域是第一处理区域，并且其中所述第一表面还包括用非化学发光湿度指示剂处理的第二处理区域。
30.根据段落29所述的结构元件，其中所述第一处理区域和所述第二处理区域是不重叠的。
31.根据段落1-30中任一项所述的结构元件，其中所述处理区域是所述第一表面的面积的约1-99％，或其中的任何范围。
32.根据段落1-31中任一项所述的结构元件，其中所述结构元件为选自吸收芯，吸收芯中使用的材料层，液体可渗透片，液体不可渗透片，薄纸片和底片的形式。
33.一种结合根据段落1-32中任一项所述的结构元件的吸收性制品，其中所述吸收性制品为选自婴儿尿布，可穿戴的成人失禁产品，女性卫生产品，宠物垫和床垫的形式。
34.一种生产根据段落1-32中任一项所述的结构元件的方法，所述方法包括将制剂施加到所述结构元件的第一表面以形成处理区域，其中所述制剂包括所述化学发光系统的所述至少一种组分。
35.根据段落34所述的方法，其中所述制剂是油墨制剂，并且其中施加所述制剂包括通过印刷施加所述油墨制剂。
36.根据段落35所述的方法，其中所述印刷包括喷墨打印。
37.根据段落36所述的方法，其中所述喷墨打印包括连续喷墨打印。
38.一种生产用于结合到吸收性制品中的结构元件的方法，所述结构元件用在水性系统的存在下反应以产生光的化学发光系统的至少一种组分处理，所述方法包括：
将制剂施加到结构元件的第一表面的预定区域，其中所述制剂包括所述至少一种组分，并且其中所述至少一种组分选自荧光素和荧光素酶。
39.根据段落38所述的方法，其中所述预定区域至少部分地与在其中结合有所述结构元件的吸收性制品的使用期间预期有一个或多个流体污物的区域重叠。
40.根据段落38和39中任一项所述的方法，其中所述预定区域为连续形状的形式。
41.根据段落38-40中任一项所述的方法，其中所述预定区域包括两个或更多个离散部分。
42.根据段落41所述的方法，其中所述预定区域为包括两个或更多个离散部分的图案的形式。
43.根据段落37-42中任一项所述的方法，其中所述至少一种组分是荧光素。
44.根据段落43所述的方法，其中所述萤光素选自腔肠素，腔肠素类似物，腰鞭毛虫萤光素，细菌萤光素，真菌萤光素，萤火虫萤光素，海萤荧光素和呋喃嗪。
45.根据段落38-42中任一项所述的方法，其中所述至少一种组分是荧光素酶。
46.根据段落45所述的方法，其中所述荧光素酶选自Gaussia荧光素酶，Renilla荧光素酶，Metridia荧光素酶，Oplophorus荧光素酶，腰鞭毛虫萤光素酶，桡足萤光素酶和萤火虫荧光素酶。
47.根据段落38-42中任一项所述的方法，其中所述至少一种组分是萤光素和萤光素酶。
48.根据段落47所述的方法，其中所述荧光素选自腔肠素，腔肠素类似物，腰鞭毛虫萤光素，细菌荧光素，真菌荧光素，萤火虫荧光素，海萤荧光素和呋喃嗪，和/或其中所述荧光素酶选自Gaussia萤光素酶，Renilla萤光素酶，Metridia萤光素酶，Oplophorus萤光素酶，腰鞭毛虫萤光素酶，桡足萤光素酶和萤火虫萤光素酶。
49.根据段落47所述的方法，其中施加制剂包括施加至少两种制剂，其中所述至少两种制剂中的一种包括所述荧光素，并且其中所述至少两种制剂中的另一种包括所述荧光素酶。
50.根据段落49所述的方法，其中施加所述至少两种制剂包括独立地施加所述至少两种制剂。
51.根据段落49和50中任一项所述的方法，其中将所述至少两种制剂分别施加到所述预定区域的非重叠部分。
52.根据段落38-51中任一项所述的方法，其中所述制剂是油墨制剂，并且其中施加所述制剂包括通过印刷施加所述油墨制剂。
53.根据段落52所述的方法，其中所述印刷包括喷墨打印。
54.根据段落53所述的方法，其中所述喷墨打印包括连续喷墨打印。
55.根据段落38-54中的任一项所述的方法，其还包括将非化学发光湿度指示剂施加到所述第一表面。
56.根据段落55所述的方法，其中所述非化学发光湿度指示剂被施加以至少部分地与所述预定区域重叠。
57.根据段落55所述的方法，其中所述非化学发光湿度指示剂被施加以不与所述预定区域重叠。
58.一种经处理的薄纸组合物，其包括：
液体可渗透薄纸片，其包括纤维素纤维并具有两个相对的表面；
其中所述两个相对的表面中的至少一个表面用化学发光系统的至少一种组分处理，其中所述化学发光系统适于在水性系统的存在下反应以产生光；
其中所述至少一种组分选自荧光素和荧光素酶；并且
其中所述至少一种组分保持在所述至少一个表面上。
59.根据段落58所述的经处理的薄纸组合物，其中所述至少一种组分是荧光素。
60.根据段落59所述的经处理的薄纸组合物，其中所述萤光素选自腔肠素，腔肠素类似物，腰鞭毛虫萤光素，细菌萤光素，真菌萤光素，萤火虫萤光素，海萤荧光素和呋喃嗪。
61.根据段落59所述的经处理的薄纸组合物，其中所述荧光素是腔肠素。
62.根据段落61所述的经处理的薄纸组合物，其中所述经处理的薄纸组合物包括约0.00002至约20重量百分比的腔肠素。
63.根据段落61所述的经处理的薄纸组合物，其中所述经处理的薄纸组合物包括约0.00002至约0.01重量百分比的腔肠素。
64.根据段落61所述的经处理的薄纸组合物，其中所述经处理的薄纸组合物包括约0.01至约2重量百分比的腔肠素。
65.根据段落61所述的经处理的薄纸组合物，其中所述经处理的薄纸组合物包括约2至约10重量百分比的腔肠素。
66.根据段落61所述的经处理的薄纸组合物，其中所述经处理的薄纸组合物包括约1至约6重量百分比的腔肠素。
67.根据段落61所述的经处理的薄纸组合物，其中所述经处理的薄纸组合物包括约10至约20重量百分比的腔肠素。
68.根据段落61所述的经处理的薄纸组合物，其中所述液体可渗透薄纸片为约0.1-235mm宽，并且每12英寸长度包括约0.01mg-25g的腔肠素，每12英寸长度的腔肠素的重量小于或等于12英寸长度的未经处理的薄纸片的重量。
69.根据段落61所述的经处理的薄纸组合物，其中所述液体可渗透薄纸片为约0.1-235mm宽，并且每12英寸长度包括约0.1-100mg的腔肠素，每12英寸长度的腔肠素的重量小于或等于12英寸长度的未经处理的薄纸片的重量。
70.根据段落58-69中任一项所述的经处理的薄纸组合物，其中所述至少一种组分通过粘结剂保持在所述至少一个表面上。
71.根据段落70所述的经处理的薄纸组合物，其中所述粘结剂包括选自乙基纤维素，甲基纤维素，硝化纤维素和聚氨酯的一种或多种粘结剂。
72.根据段落58-71中任一项所述的经处理的薄纸组合物，其中所述薄纸片的基重为约10-1500g/m2。
73.根据段落58-72中任一项所述的经处理的薄纸组合物，其中所述薄纸片还包括合成纤维。
74.根据段落58-73中任一项所述的经处理的薄纸组合物，其中用所述至少一种组分处理的所述至少一个表面的处理区域的宽度小于或等于所述液体可渗透薄纸片的宽度。
75.根据段落74所述的经处理的薄纸组合物，其中所述处理区域为纵向条带的形式。
76.根据段落75所述的经处理的薄纸组合物，其中所述纵向条带是连续的纵向条带。
77.根据段落75所述的经处理的薄纸组合物，其中所述纵向条带是不连续的纵向条带。
78.根据段落77所述的经处理的薄纸组合物，其中所述纵向条带是点线纵向条带和虚线纵向条带中的一种或多种。
79.根据段落75-78中任一项所述的经处理的薄纸组合物，其中所述纵向条带是直的纵向条带。
80.根据段落75-78中任一项所述的经处理的薄纸组合物，其中所述纵向条带包括一个或多个弯曲部分。
81.根据段落75-78中任一项所述的经处理的薄纸组合物，其中所述纵向条带包括一个或多个直部分。
82.根据段落74所述的经处理的薄纸组合物，其中所述处理区域为一种或多种形状的形式。
83.根据段落74所述的经处理的薄纸组合物，其中总处理面积为所述液体可渗透薄纸片的面积的约0.003-100％。
84.根据段落58所述的经处理的薄纸组合物，其中所述至少一种组分是萤光素酶。
85.根据段落84所述的经处理的薄纸组合物，其中所述荧光素酶选自Gaussia荧光素酶，Renilla荧光素酶，Metridia荧光素酶，Oplophorus荧光素酶，腰鞭毛虫萤光素酶，桡足萤光素酶和萤火虫荧光素酶。
86.根据段落58-85中任一项所述的经处理的薄纸组合物，其中所述至少一种组分是萤光素和萤光素酶。
87.根据段落86所述的经处理的薄纸组合物，其中所述萤光素选自腔肠素，腔肠素类似物，腰鞭毛虫萤光素，细菌萤光素，真菌萤光素，萤火虫萤光素，海萤荧光素和呋喃嗪，并且其中所述萤光素酶选自Gaussia荧光素酶，Renilla荧光素酶，Metridia荧光素酶，Oplophorus荧光素酶，腰鞭毛虫萤光素酶，桡足萤光素酶和萤火虫荧光素酶。
88.根据段落86和87中任一项所述的经处理的薄纸组合物，其中所述荧光素是腔肠素，并且所述荧光素酶选自Gaussia荧光素酶，Renilla荧光素酶和Metridia荧光素酶。
89.根据段落58-88中任一项所述的经处理的薄纸组合物，其还包括释放剂，所述释放剂适于在水性系统的存在下促进所述至少一种组分从所述至少一个表面的释放。
90.根据段落58-89中任一项所述的经处理的薄纸组合物，其包括至少两个液体可渗透层，其中一个是所述液体可渗透薄纸片。
91.根据段落90所述的经处理的薄纸组合物，其包括第一和第二液体可渗透薄纸片，其中每个薄纸片的至少一个表面用所述化学发光系统的不同组分处理。
92.根据段落90和91中任一项所述的经处理的薄纸组合物，其中所述液体可渗透薄纸片被夹在两个液体可渗透层之间。
93.一种用于吸收性制品的吸收芯，其包括根据段落58-92中任一项所述的经处理的薄纸组合物。
94.根据段落93所述的吸收芯，其包括吸收结构，所述吸收结构至少部分地由根据段落58-92中任一项所述的经处理的薄纸组合物包围。
95.根据段落94所述的吸收芯，其中所述吸收结构是吸收垫。
96.一种吸收性制品，其包括根据段落94和95中任一项所述的吸收芯。
97.一种用于吸收性制品的吸收芯，其包括吸收结构，所述吸收结构至少部分地由根据段落58-92中任一项所述的经处理的薄纸组合物包围，其中所述经处理的薄纸组合物包括萤光素，并且其中所述吸收结构包括萤光素酶。
98.一种指示剂颗粒，其包括氢键合的纤维素浆纤维和化学发光系统的至少一种组分，其中所述化学发光系统适于在水性系统的存在下反应以产生光；
其中所述至少一种组分选自荧光素和荧光素酶；并且
其中所述至少一种组分保持在所述氢键合的纤维素浆纤维上。
99.根据段落98所述的指示剂颗粒，其中所述至少一种组分设置在所述指示剂颗粒的至少一个表面的所述氢键合的纤维素纤维上。
100.根据段落98所述的指示剂颗粒，其中所述至少一种组分遍及整个所述指示剂颗粒设置在所述氢键合的纤维素浆纤维上。
101.根据段落98所述的指示剂颗粒，其中所述至少一种组分是萤光素。
102.根据段落101所述的指示剂颗粒，其中所述萤光素选自腔肠素，腔肠素类似物，腰鞭毛虫萤光素，细菌萤光素，真菌萤光素，萤火虫萤光素，海萤荧光素和呋喃嗪。
103.根据段落98所述的指示剂颗粒，其中所述至少一种组分是萤光素酶。
104.根据段落103所述的指示剂颗粒，其中所述萤光素酶选自Gaussia萤光素酶，Renilla萤光素酶，Metridia萤光素酶，Oplophorus萤光素酶，腰鞭毛虫萤光素酶，桡足萤光素酶和萤火虫萤光素酶。
105.根据段落103所述的指示剂颗粒，其中所述荧光素酶选自Gaussia荧光素酶，Renilla荧光素酶和Metridia荧光素酶。
106.根据段落98所述的指示剂颗粒，其中所述至少一种组分包括荧光素和荧光素酶两者，
其中所述萤光素选自腔肠素，腔肠素类似物，腰鞭毛虫萤光素，细菌萤光素，真菌萤光素，萤火虫萤光素，海萤荧光素和呋喃嗪；并且
其中所述萤光素酶选自Gaussia萤光素酶，Renilla萤光素酶，Metridia萤光素酶，Oplophorus萤光素酶，腰鞭毛虫萤光素酶，桡足萤光素酶和萤火虫萤光素酶。
107.根据所述段落106的指示剂颗粒，其中所述萤光素是腔肠素，并且其中所述萤光素酶选自Gaussia萤光素酶，Renilla萤光素酶和Metridia萤光素酶。
108.根据段落107所述的指示剂颗粒，其中所述指示剂颗粒包括约0.00002-20.0重量百分比的腔肠素。
109.根据段落107所述的指示剂颗粒，其中所述指示剂颗粒包括约0.00002-0.01重量百分比的腔肠素。
110.根据段落107所述的指示剂颗粒，其中所述指示剂颗粒包括约0.01-0.20重量百分比的腔肠素。
111.根据段落107所述的指示剂颗粒，其中所述指示剂颗粒包括约0.2-5.0重量百分比的腔肠素。
112.根据段落107所述的指示剂颗粒，其中所述指示剂颗粒包括约5.0-20.0重量百分比的腔肠素。
113.根据段落98-112中任一项所述的指示剂颗粒，其中所述指示剂颗粒包括约0.0003-10.0重量百分比的荧光素酶。
114.根据段落113所述的指示剂颗粒，其中所述指示剂颗粒包括约0.001-0.10重量百分比的萤光素酶。
115.根据段落113所述的指示剂颗粒，其中所述指示剂颗粒包括约0.10-2.0重量百分比的荧光素酶。
116.根据段落113所述的指示剂颗粒，其中所述指示剂颗粒包括约2.0-10重量百分比的荧光素酶。
117.根据段落106所述的指示剂颗粒，其中所述指示剂颗粒包括约0.00002-20.0重量百分比的腔肠素和约0.0003-10.0重量百分比的萤光素酶，其中所述萤光素酶选自Gaussia萤光素酶，Renilla萤光素酶和Metridia萤光素酶。
118.根据段落98-117中任一项所述的指示剂颗粒，其中所述指示剂颗粒具有长度，宽度和厚度；
其中所述长度大于或等于所述宽度；并且
其中所述宽度大于或等于所述厚度。
119.根据段落118所述的指示剂颗粒，其中所述长度与所述宽度的比率小于约1.5。
120.根据段落118所述的指示剂颗粒，其中所述长度和所述宽度的乘积在约0.1-300mm2之间。
121.根据段落118所述的指示剂颗粒，其中所述长度和所述宽度的乘积在约8-30mm2之间。
122.根据段落118所述的指示剂颗粒，其中所述长度和所述宽度的比率大于或等于约1.5。
123.根据段落122所述的指示剂颗粒，其中所述指示剂颗粒的横截面积在约0.01-200mm2的范围内。
124.根据段落122和123中任一项所述的指示剂颗粒，其中所述长度在约1-800mm的范围内。
125.根据段落122和123中任一项所述的指示剂颗粒，其中所述长度在约1-350mm的范围内。
126.根据段落121-125中任一项所述的指示剂颗粒，其中所述宽度在约0.5-2.5mm的范围内，并且所述厚度在约0.05-2.0mm的范围内。
127.段落98-126中任一项所述的指示剂颗粒，其还包括合成纤维。
128.根据段落127所述的指示剂颗粒，其中所述合成纤维的纤维直径在约1-100微米的范围内。
129.根据段落98-128中任一项所述的指示剂颗粒，其中所述指示剂颗粒的基重在约10-850g/m2的范围内。
130.根据段落98-129中任一项所述的指示剂颗粒，其还包括粘结剂，其中所述粘结剂配置成将所述至少一种组分保持在所述氢键合的纤维素浆纤维上。
131.根据段落130所述的指示剂颗粒，其中所述粘结剂包括选自乙基纤维素，甲基纤维素，硝化纤维素和聚氨酯的一种或多种粘结剂。
132.根据段落131所述的指示剂颗粒，其中所述至少一种组分是荧光素。
133.根据段落98-132中任一项所述的指示剂颗粒，其还包括多孔转移剂，在所述指示剂颗粒与水性系统接触时所述多孔转移剂适于促进所述至少一种组分和/或所述水性系统相对于所述指示剂颗粒的转移。
134.根据段落133所述的指示剂颗粒，其中所述多孔转移剂选自淀粉，无定形二氧化硅，粘土矿物，纤维素浆纤维，棉纤维和合成聚合物纤维。
135.根据段落98-134中任一项所述的指示剂颗粒，其还包括释放剂，所述释放剂适于在水性系统存在下促进所述至少一种组分从所述氢键合的纤维素浆纤维的释放。
136.一种吸收性制品，其包括根据段落98-135中任一项所述的多个指示剂颗粒。
137.根据段落136所述的吸收性制品，其还包括液体可渗透的顶片，液体不可渗透的底片，以及设置在所述顶片和所述底片之间的吸收性材料；
其中所述指示剂颗粒设置在所述顶片和所述底片之间。
138.根据段落136和137中任一项所述的吸收性制品，其中所述指示剂颗粒设置在所述吸收性材料和所述底片之间。
139.根据段落136-138中任一项所述的吸收性制品，其中所述多个指示剂颗粒中的每一个包括萤光素和萤光素酶两者。
140.根据段落139所述的吸收性制品，
其中所述荧光素选自腔肠素，腔肠素类似物，腰鞭毛虫萤光素，细菌萤光素，真菌萤光素，萤火虫萤光素，海萤荧光素和呋喃嗪；并且
其中所述萤光素酶选自Gaussia萤光素酶，Renilla萤光素酶，Metridia萤光素酶，Oplophorus萤光素酶，腰鞭毛虫萤光素酶，桡足萤光素酶和萤火虫萤光素酶。
141.根据段落140所述的吸收性制品，其中所述荧光素是腔肠素，并且所述荧光素酶是Gaussia荧光素酶，Renilla荧光素酶和Metridia荧光素酶中的一种或多种；并且
其中所述多个指示剂颗粒共同包含约0.0001-20.0mg的腔肠素和约0.00003-20.0mg的总荧光素酶。
142.一种制品，其包括：
合成纤维；以及
化学发光系统的至少一种组分，其适于在水性系统的存在下反应以产生光；
其中所述至少一种组分选自荧光素和荧光素酶。
143.根据段落142所述的制品，其中所述合成纤维形成吸收基质。
144.根据段落143所述的制品，其中所述吸收基质包括合成纤维。
145.根据段落142-144中任一项所述的制品，其中所述至少一种组分是萤光素。
146.根据段落145所述的制品，其中所述荧光素选自腔肠素，腔肠素类似物，腰鞭毛虫萤光素，细菌荧光素，真菌荧光素，萤火虫荧光素，海萤荧光素和呋喃嗪。
147.根据段落142-146中任一项所述的制品，其中所述至少一种组分是萤光素酶。
148.根据段落147所述的制品，其中所述荧光素酶选自Gaussia荧光素酶，Renilla荧光素酶，Metridia荧光素酶，Oplophorus荧光素酶，腰鞭毛虫萤光素酶，桡足萤光素酶和萤火虫荧光素酶。
149.根据段落148所述的制品，其中所述荧光素酶是Gaussia荧光素酶。
150.根据段落148所述的制品，其中所述荧光素酶是Renil1a荧光素酶。
151.根据段落148所述的制品，其中所述荧光素酶是Metridia荧光素酶。
152.根据段落148所述的制品，其中所述萤光素酶包括选自Gaussia萤光素酶，Renilla萤光素酶和Metridia萤光素酶的两种或更多种萤光素酶。
153.根据段落142-144中任一项所述的制品，其中所述化学发光系统包括萤光素和萤光素酶两者，
其中所述荧光素选自腔肠素，腔肠素类似物，腰鞭毛虫萤光素，细菌萤光素，真菌萤光素，萤火虫萤光素，海萤荧光素和呋喃嗪；并且
其中所述荧光素酶选自Gaussia荧光素酶，Renilla荧光素酶，Metridia荧光素酶，Oplophorus荧光素酶，腰鞭毛虫萤光素酶，桡足萤光素酶和萤火虫荧光素酶。
154.根据段落153所述的制品，其中所述荧光素酶选自Gaussia荧光素酶，Renilla荧光素酶和Metridia荧光素酶。
155.根据段落142-154中任一项所述的物品，其中所述制品构造为用于吸收性制品中的吸收芯。
156.根据段落155所述的制品，其中所述合成纤维至少部分地由液体可渗透材料包围。
157.根据段落156所述的制品，其中所述液体可渗透材料是薄纸片。
158.根据段落157所述的制品，其中所述薄纸片包括选自纤维素纤维，合成纤维及其组合的纤维。
159.根据段落142-157中任一项所述的制品，其中所述至少一种组分保持在所述合成纤维上。
160.根据段落159所述的制品，其还包括粘结剂，其中所述粘结剂配置成将所述至少一种组分保持在所述合成纤维上。
161.根据段落160所述的制品，其中所述粘结剂包括选自乙基纤维素，甲基纤维素，硝化纤维素和聚氨酯的一种或多种粘结剂。
162.根据段落159-161中任一项所述的制品，其还包括释放剂，所述释放剂适于在水性系统的存在下促进所述至少一种组分从所述合成纤维的释放。
163.一种吸收性制品，其包括根据段落142-162中任一项所述的制品。
164.一种吸收性制品，其包括：
液体可渗透的顶片；
液体不可渗透的底片；
设置在所述顶片和所述底片之间的吸收性材料；
至少一个结构元件，其选自液体可渗透的薄纸片和包括氢键合的纤维素浆纤维的颗粒；以及
化学发光系统，其适于在水性系统的存在下反应以产生光；
其中所述化学发光系统的组分以所述化学发光系统的第一组分通过移动通过所述吸收性制品的所述水性系统转移到所述化学发光系统的第二组分的构造独立地设置在所述吸收性材料，所述顶片，所述底片和所述至少一个结构元件中的两个或更多个之中或之上。
165.根据段落164所述的吸收性制品，其中所述第一组分设置在所述吸收性材料内。
166.根据段落165所述的吸收性制品，其还包括至少部分地包围所述吸收性材料的液体可渗透薄纸片，其中所述第二组分设置在所述液体可渗透薄纸片的至少一个表面上。
167.根据段落166所述的吸收性制品，
其中所述化学发光系统包含萤光素和萤光素酶，
其中所述萤光素酶设置在所述吸收性材料内，并且
其中所述荧光素设置在所述液体可渗透薄纸片上。
168.根据段落167所述的吸收性制品，
其中所述荧光素选自腔肠素，腔肠素类似物，腰鞭毛虫萤光素，细菌萤光素，真菌萤光素，萤火虫萤光素，海萤荧光素和呋喃嗪；并且
其中所述萤光素酶选自Gaussia萤光素酶，Renilla萤光素酶，Metridia萤光素酶，Oplophorus萤光素酶，腰鞭毛虫萤光素酶，桡足萤光素酶和萤火虫萤光素酶。
169.根据段落167和168中任一项所述的吸收性制品，其中所述荧光素是腔肠素，并且所述荧光素酶选自Gaussia荧光素酶，Renilla荧光素酶和Metridia荧光素酶。
170.根据段落165所述的吸收性制品，其中所述吸收性材料包括用所述化学发光系统的所述第一组分处理的纤维。
171.根据段落170所述的吸收性制品，其中所述经处理的纤维包括纤维素纤维。
172.一种吸收性制品，其包括：
液体可渗透的顶片；
液体不可渗透的底片；
纤维吸收性材料，其包括用萤光素酶处理的纤维；以及
薄纸片，其包括用荧光素处理的至少一个表面；
其中所述薄纸片和所述吸收性材料以所述荧光素和所述荧光素酶中的一种通过移动通过所述吸收性制品的水性系统转移到另一种的构造设置在所述顶片和所述底片之间。
173.根据段落172所述的吸收性制品，其中所述薄纸片至少部分地包围所述吸收性材料以形成吸收芯。
174.根据段落172或173所述的吸收性制品，
其中所述荧光素选自腔肠素，腔肠素类似物，腰鞭毛虫萤光素，细菌萤光素，真菌萤光素，萤火虫萤光素，海萤荧光素和呋喃嗪；并且
其中所述萤光素酶选自Gaussia萤光素酶，Renilla萤光素酶，Metridia萤光素酶，Oplophorus萤光素酶，腰鞭毛虫萤光素酶，桡足萤光素酶和萤火虫萤光素酶。
175.根据段落172-174中任一项所述的吸收性制品，其中所述荧光素酶选自Gaussia荧光素酶，Renilla荧光素酶，Metridia荧光素酶，并且其中所述荧光素是腔肠素。
176.根据段落175所述的吸收性制品，其中所述吸收性制品包括约0.00001-100.0mg的腔肠素和约0.00001-100.0mg的总荧光素酶。
177.根据段落175所述的吸收性制品，其中所述吸收性制品包括约0.0001-20.0mg的腔肠素和约0.00003-20.0mg的总荧光素酶。
178.根据段落175所述的吸收性制品，其中所述吸收性制品包括约0.01-100.0mg的腔肠素和约0.2-40mg的总荧光素酶。
179.一种制剂，其包括：
化学发光系统的至少一种组分，其适于在水性系统的存在下反应以产生光，其中所述至少一种组分选自荧光素和荧光素酶；以及
液体载体。
180.根据段落179所述的制剂，其中所述至少一种组分是荧光素。
181.根据段落180所述的制剂，
其中所述液体载体包括其中溶解有荧光素的溶剂；并且
其中所述制剂包括约40-99重量百分比的溶剂和约0.01-20重量百分比的荧光素。
182.根据段落181所述的制剂，其中所述溶剂选自乙醇，异丙醇，正丁醇，异丁醇，乙酸乙酯，乙酸甲酯，乙酸异丙酯，丙酮，戊酮，甲乙酮，乙酸正丁酯及其组合。
183.根据段落181和182中任一项所述的制剂，其中所述溶剂包括乙醇。
184.根据段落181和182中任一项所述的制剂，其中所述荧光素选自腔肠素，腔肠素类似物，腰鞭毛虫萤光素，细菌荧光素，真菌荧光素，萤火虫荧光素，海萤荧光素和呋喃嗪。
185.根据段落180-184中任一项所述的制剂，其中所述荧光素是腔肠素。
186.根据段落185所述的制剂，其中所述制剂包括约0.1-0.3重量百分比的腔肠素。
187.根据段落185所述的制剂，其中所述制剂包括约0.2-0.5重量百分比的腔肠素。
188.根据段落185所述的制剂，其中所述制剂包括约0.5-0.9重量百分比的腔肠素。
189.根据段落185所述的制剂，其中所述制剂包括约0.9-2.0重量百分比的腔肠素。
190.根据段落185所述的制剂，其中所述制剂包括约2.0-10重量百分比的腔肠素。
191.根据段落185所述的制剂，其中所述制剂包括约10-20重量百分比的腔肠素。
192.根据段落180-185中任一项所述的制剂，其中所述液体载体是非水性的，并且其中所述制剂还包括约0.01-20重量百分比的荧光素酶。
193.根据段落179-192中任一项所述的制剂，其还包括粘结剂，所述粘结剂适于将所述至少一种组分保持在施加有所述制剂的基质材料上。
194.根据段落192所述的制剂，其中所述制剂包括约0.1-30重量百分比的粘结剂。
195.根据段落192和193中任一项所述的制剂，其中所述粘结剂选自乙基纤维素，甲基纤维素，硝化纤维素和聚氨酯。
196.根据段落179-195中任一项所述的制剂，其还包括足以向所述制剂赋予所需粘度的量的粘度调节剂。
197.根据段落196所述的制剂，其中所述制剂包括约0.1-15重量百分比的粘度调节剂。
198.根据段落196和197中任一项所述的制剂，其中所需粘度是适合通过流涂施加所述制剂的粘度。
199.根据段落196和197中任一项所述的制剂，其中所需粘度是适合通过印刷施加所述制剂的粘度。
200.根据段落196和197中任一项所述的制剂，其中所述粘度适合通过涂布施加所述制剂。
201.根据段落196-200中任一项所述的制剂，其中所述粘度调节剂选自乙基纤维素，甲基纤维素，硝化纤维素和聚氨酯。
202.根据段落180-201中任一项所述的制剂，其还包括多孔转移剂，在用所述制剂处理的基质材料与水性系统接触时，所述多孔转移剂适于促进所述至少一种组分和/或所述水性系统相对于所述基质材料的转移。
203.根据段落202所述的制剂，其中所述制剂包括0.01-52重量百分比的多孔转移剂。
204.根据段落202和203中任一项所述的制剂，其中所述多孔转移剂选自淀粉，无定形二氧化硅，粘土矿物，纤维素浆纤维，棉纤维和合成聚合物纤维。
205.根据段落179所述的制剂，其中所述化学发光系统包含荧光素和荧光素酶两者。
206.根据段落205所述的制剂，其中所述液体载体包括其中溶解有荧光素的溶剂，并且其中所述荧光素酶分散在所述液体载体中。
207.根据段落206所述的制剂，其中所述制剂包括约40-99重量百分比的溶剂，约0.01-20重量百分比的萤光素和约0.01-20重量百分比的萤光素酶。
208.根据段落206所述的制剂，其中所述荧光素包括腔肠素，并且所述荧光素酶选自Gaussia荧光素酶，Renilla荧光素酶和Metridia荧光素酶。
209.根据段落206所述的制剂，其中所述制剂包括约0.05至约0.2重量百分比的荧光素酶。
210.根据段落208所述的制剂，其中所述制剂包括约0.2至0.6重量百分比的萤光素酶。
211.根据段落208所述的制剂，其中所述制剂包括约0.1至1.0重量百分比的萤光素酶。
212.根据段落208所述的制剂，其中所述制剂包括约1.0至10重量百分比的萤光素酶。
213.根据段落208所述的制剂，其中所述制剂包括约10至20重量百分比的萤光素酶。
214.根据段落205和206中任一项所述的制剂，其中所述荧光素包括腔肠素，所述荧光素酶选自Gaussia荧光素酶，Renilla荧光素酶和Metridia荧光素酶，并且所述溶剂包括乙醇；并且
其中所述制剂包括：
约50-99重量百分比的乙醇；
约0.1-5.0重量百分比的腔肠素；
约0.1-5.0总重量百分比的荧光素酶；
可选地，约0.01-30总重量百分比的以下一种或多种：
粘结剂，所述粘结剂适于将所述至少一种组分保持在施加有所述制剂的基质材料上；以及
粘度调节剂；以及
可选地，约0.1-10重量百分比的多孔转移剂。
215.根据段落214所述的制剂，其中所述粘结剂选自乙基纤维素，甲基纤维素，硝化纤维素和聚氨酯。
216.根据段落214所述的制剂，其中所述粘度调节剂选自乙基纤维素，甲基纤维素，硝化纤维素和聚氨酯。
217.根据段落205-216中任一项所述的制剂，其还包括多孔转移剂，并且其中所述多孔转移剂选自淀粉，无定形二氧化硅，粘土矿物，纤维素浆纤维，棉纤维和合成聚合物纤维。
218.根据段落179所述的制剂，其中所述组分是萤光素，其中所述萤光素包括腔肠素，并且其中所述液体载体包括其中溶解有腔肠素并且包括乙醇的溶剂；并且
其中所述制剂包括：
约40-90重量百分比的乙醇；
约0.1-5.0重量百分比的腔肠素；
约0.01-15重量百分比的粘结剂；以及
约9-52重量百分比的多孔转移剂。
219.根据段落218所述的制剂，其还包括萤光素酶。
220.根据段落218和219中任一项所述的制剂，其中所述粘结剂选自乙基纤维素，甲基纤维素，硝化纤维素和聚氨酯。
221.根据段落218-220中任一项所述的制剂，其中所述多孔转移剂选自淀粉，无定形二氧化硅，粘土矿物，纤维素浆纤维，棉纤维和合成聚合物纤维。
222.一种用于将萤光素施加到基质材料的部分水性制剂，所述部分水性制剂包括萤光素，配置成溶解所述萤光素的溶剂，所述溶剂包括约40-99重量百分比的水和约1-60重量百分比的适于促进所述荧光素在水中的溶解度的赋形剂，以及可选地，适于将所述荧光素结合到所述基质材料的粘结剂。
223.根据段落222所述的部分水性制剂，其中所述赋形剂包括除水以外的极性质子溶剂。
224.根据段落222和223中任一项所述的部分水性制剂，其中所述赋形剂选自羟丙基-P-环糊精，乙醇，丁醇，丙醇，异丙醇，戊酮及其组合。
225.根据段落222-224中任一项所述的部分水性制剂，其还包括粘结剂，其中所述粘结剂选自乙基纤维素，甲基纤维素和聚氨酯，并且其中所述部分水性制剂包括高达15重量百分比的粘结剂。
226.根据段落225所述的部分水性制剂，其中所述部分水性制剂包括约0.01至约1.2重量百分比的粘结剂。
227.根据段落225所述的部分水性制剂，其中所述部分水性制剂包括约1.2至约8.0重量百分比的粘结剂。
228.根据段落225所述的部分水性制剂，其中所述部分水性制剂包括约8.0至约12.5重量百分比的粘结剂。
229.根据段落222-225中任一项所述的部分水性制剂，其还包括多孔转移剂。
230.根据段落229所述的部分水性制剂，其中所述多孔转移剂选自淀粉，无定形二氧化硅，粘土矿物，纤维素浆纤维，棉纤维和合成聚合物纤维。
231.根据段落222-230中任一项所述的部分水性制剂，其中所述荧光素选自腔肠素，腔肠素类似物，腰鞭毛虫萤光素，细菌荧光素，真菌荧光素，萤火虫荧光素，海萤荧光素和呋喃嗪。
232.根据段落231所述的部分水性制剂，其中所述荧光素是腔肠素。
233.根据段落232所述的部分水性制剂，其中所述赋形剂包括浓度为约45-50mM的羟丙基-P-环糊精，并且其中所述制剂包括浓度高达约3.7mM的荧光素。
234.根据段落232所述的部分水性制剂，其中所述部分水性制剂在溶液中包括高达11重量百分比的腔肠素。
235.一种能够将荧光素酶施加到基质材料的方法，所述基质材料能够在去除任何游离水之后保持高达水分阈值含量，所述方法包括：
将包括分散在水性液体中的荧光素酶的制剂施加到所述基质材料的表面以使所述基质的荧光素酶浓度为每克基质材料约0.01-20mg；
其中所述施加步骤不会使所述基质材料的水分含量增加到水分阈值含量以上。
236.根据段落235所述的方法，其中所述基质材料是水分阈值含量为至少约15重量百分比的绒毛浆片。
237.根据段落236所述的方法，其中将所述制剂以使所述绒毛浆片的水分含量增加小于约10重量百分比的速率施加到所述表面。
238.根据段落235所述的方法，其中所述基质材料具有高达25重量百分比的水分阈值含量。
239.根据段落235-238中任一项所述的方法，其中所述荧光素酶制剂具有约5.0-30重量百分比的荧光素酶浓度。
240.根据段落235-239中任一项所述的方法，其中所述萤光素酶选自Gaussia萤光素酶，Renilla萤光素酶，Metridia萤光素酶，Oplophorus萤光素酶，腰鞭毛虫萤光素酶，桡足萤光素酶和萤火虫萤光素酶。
241.根据段落240所述的方法，其中所述荧光素酶选自Gaussia荧光素酶，Renilla荧光素酶和Metridia荧光素酶。
242.一种将化学发光系统施加到基质材料的方法，所述化学发光系统在游离水的存在下反应以产生光，所述基质材料能够在去除任何游离水之后保持高达水分阈值含量，所述方法包括：
荧光素酶处理步骤，其中用在水性液体中包括荧光素酶的荧光素酶制剂处理所述基质的表面上的区域；
荧光素处理步骤，其中用包括溶解在非水性溶剂中的荧光素的荧光素制剂处理所述区域；
其中所述荧光素酶处理步骤不会使所述基质材料的水分含量增加到水分阈值含量以上。
243.根据段落242所述的方法，其中所述基质是具有至少约15重量百分比的水分阈值含量的绒毛浆片。
244.根据段落243所述的方法，其中将所述萤光素酶制剂以使所述绒毛浆片的水分含量增加小于约10重量百分比的速率施加到所述表面。
245.根据段落242所述的方法，其中所述水分阈值含量高达约25重量百分比。
246.根据段落242-245中任一项所述的方法，其中所述荧光素酶制剂具有约5.0-30重量百分比的荧光素酶浓度。
247.根据段落243-246中任一项所述的方法，
其中所述荧光素选自腔肠素，腔肠素类似物，腰鞭毛虫萤光素，细菌萤光素，真菌萤光素，萤火虫萤光素，海萤荧光素和呋喃嗪；并且
其中所述萤光素酶选自Gaussia萤光素酶，Renilla萤光素酶，Metridia萤光素酶，Oplophorus萤光素酶，腰鞭毛虫萤光素酶，桡足萤光素酶和萤火虫萤光素酶。
248.一种生产用于结合到吸收性制品中的经处理的薄纸组合物的方法，所述方法包括：
将制剂施加到液体可渗透薄纸片的表面，其中所述制剂包括荧光素和其中溶解有所述荧光素的溶剂，并且其中所述荧光素在施加所述制剂时保持在所述液体可渗透薄纸片上；以及
随后从所述液体可渗透薄纸片去除所述溶剂。
249.根据段落248所述的方法，其中施加包括将所述制剂流涂到所述表面。
250.根据段落249所述的方法，
其中通过流涂装置流涂所述制剂，并且
其中施加还包括相对于所述流涂装置移动所述液体可渗透薄纸片。
251.根据段落250所述的方法，其中所述流涂装置包括一个或多个喷嘴，所述制剂通过所述一个或多个喷嘴被流涂，其中所述一个或多个喷嘴定位成与所述移动表面接触。
252.根据段落250和251中任一项所述的方法，其中所述制剂流涂到的所述薄纸片的表面悬浮在两个固定点之间。
253.根据段落248-251中任一项所述的方法，其中所述液体可渗透薄纸片是连续片。
254.根据段落248-253中任一项所述的方法，其中去除所述溶剂包括对用所述制剂处理的所述液体可渗透薄纸片的表面进行热处理。
255.根据段落248-254中任一项所述的方法，其中所述液体可渗透薄纸片包括纤维素纤维，并且其中所述制剂还包括适于将所述荧光素保持在所述纤维素纤维上的粘结剂。
256.根据段落255所述的方法，其中所述液体可渗透薄纸片还包括合成纤维。
257.根据段落248-256中任一项所述的方法，其中所述制剂包括约40-99重量百分比的溶剂和约0.01-20重量百分比的荧光素。
258.根据段落257所述的方法，其中所述荧光素选自腔肠素，腔肠素类似物，腰鞭毛虫萤光素，细菌荧光素，真菌荧光素，萤火虫荧光素，海萤荧光素和呋喃嗪。
259.根据段落258所述的方法，其中所述荧光素是腔肠素，并且其中所述制剂以一定速率被施加以产生腔肠素浓度为约0.00002至约20重量百分比的经处理的薄纸组合物。
260.根据段落257和258中任一项所述的方法，其中所述制剂以一定速率被施加以产生荧光素浓度为约0.001-10重量百分比的经处理的薄纸组合物。
261.根据段落257-260中任一项所述的方法，其中所述溶剂包括乙醇。
262.根据段落257-261中任一项所述的方法，其中所述溶剂包括约40-99重量百分比的水和约1-60重量百分比的赋形剂，所述赋形剂配置成促进所述荧光素在水中的溶解度。
263.根据段落257-262中任一项所述的方法，其中所述制剂还包括约0.01-30重量百分比的粘结剂，所述粘结剂适于将所述荧光素保持在所述纤维素纤维上。
264.根据段落263所述的方法，其中选择所述粘结剂的量以赋予所述制剂所需的粘度。
265.根据段落248-264中任一项所述的方法，其中将所述制剂以纵向条带的形式施加到所述表面，所述纵向条带的宽度小于或等于所述薄纸片的宽度。
266.根据段落265所述的方法，其中所述纵向条带是连续纵向条带。
267.根据段落266所述的方法，其中所述纵向条带是不连续纵向条带。
268.根据段落267所述的方法，其中所述纵向条带是点线纵向条带和虚线纵向条带中的一种或多种。
269.根据段落265-268中任一项所述的方法，其中所述纵向条带是直的。
270.根据段落265-268中任一项所述的方法，其中所述纵向条带包括一个或多个弯曲部分。
271.根据段落265-268中任一项所述的方法，其中所述纵向条带包括一个或多个直部分。
272.根据段落248-264中任一项所述的方法，其中所述制剂以一种或多种形状的形式施加到所述表面。
273.根据段落248-272中任一项所述的方法，其中所述制剂还包括萤光素酶。
274.根据段落248-273中任一项所述的方法，其中所述方法至少部分地在薄纸印刷机上执行。
275.根据段落248-274中任一项所述的方法，其中所述萤光素是腔肠素，并且其中所述制剂以一定速率被施加以产生每12英寸长度的薄纸片具有约0.01mg-25g腔肠素的经处理的薄纸组合物。
276.根据段落275所述的方法，其中所述制剂以一定速率被施加以产生每12英寸长度的薄纸片具有约0.01-100mg腔肠素的经处理的薄纸组合物。
277.根据段落272所述的方法，其中所述制剂以一定速率被施加以产生每12英寸长度的薄纸片具有约0.01-1.0g腔肠素的经处理的薄纸组合物。
278.根据段落275-277中任一项所述的方法，其中所述制剂被施加到的所述液体可渗透薄纸片是连续的，并且其中所述方法还包括在施加所述制剂之后将所述液体可渗透薄纸片分成离散的长度。
279.一种生产用于结合到吸收性制品中的吸收芯的方法，所述方法包括：
根据段落248-275中任一项所述的方法生产经处理的薄纸组合物；
用所述经处理的组合物至少部分地包围吸收性材料。
280.根据段落279所述的方法，其中所述经处理的薄纸组合物包括选自纤维素纤维，合成纤维及其组合的纤维。
281.一种生产用于结合到吸收性制品中的液体不可渗透底片结构的方法，所述液体不可渗透底片结构用在水性系统的存在下反应以产生光的化学发光系统的至少一种组分处理，所述方法包括：
将制剂施加到液体不可渗透底片的表面，其中所述制剂包括：
所述至少一种组分，其中所述至少一种组分选自荧光素和荧光素酶；
液体载体；以及
适于将所述至少一种组分保持在所述液体不可渗透底片上的粘结剂；以及
随后从所述液体不可渗透底片去除所述液体载体中的至少一些。
282.根据段落281所述的方法，其中所述至少一种组分是荧光素，并且其中所述液体载体包括其中溶解有荧光素并且包括乙醇的溶剂；并且
其中所述制剂包括：
约40-90重量百分比的乙醇；
约0.1-5.0重量百分比的荧光素；
约0.01-15重量百分比的粘结剂；以及
约9-52重量百分比的多孔转移剂。
283.根据段落281和282中任一项所述的方法，其中所述萤光素选自腔肠素，腔肠素类似物，腰鞭毛虫萤光素，细菌萤光素，真菌萤光素，萤火虫萤光素，海萤荧光素和呋喃嗪。
284.根据段落283所述的方法，其中所述荧光素包括腔肠素。
285.根据段落282-284中任一项所述的方法，其中所述粘结剂选自乙基纤维素，甲基纤维素，硝化纤维素和聚氨酯。
286.根据段落282-285中任一项所述的方法，其中所述多孔转移剂选自淀粉，无定形二氧化硅，粘土矿物，纤维素浆纤维，棉纤维和合成聚合物纤维。
287.根据段落282-286中任一项所述的方法，其中所述粘结剂和所述多孔转移剂中的一种或多种的量配置成赋予所述制剂所需的粘度。
288.根据段落282-287中任一项所述的方法，其中将所述制剂施加到所述表面包括将所述制剂流涂到所述表面。
289.根据段落282-288中任一项所述的方法，其还包括在用所述制剂处理的所述液体不可渗透底片的表面上施加涂层，其中所述涂层是水溶涂层或水可渗透涂层中的一种或多种。
290.根据段落282-289中任一项所述的方法，其中去除所述液体载体包括对用所述制剂处理的所述液体不可渗透底片的表面进行热处理。
291.根据段落282-290中任一项所述的方法，其中去除所述液体载体包括将用所述制剂处理的所述液体不可渗透底片的表面与适于从所述液体不可渗透底片的表面芯吸所述液体载体的吸收性材料接触。
292.根据段落291所述的方法，其中所述制剂中的所述至少一种组分是萤光素，并且其中所述吸收性材料用萤光素酶处理。
293.根据段落292所述的方法，其中所述吸收性材料为吸收芯的形式，所述吸收芯包括吸收性纤维和超吸收性聚合物中的一种或多种。
294.一种组合物，其包括：
由颗粒组成的包封材料，所述颗粒包括化学发光系统的第一组分，其中所述颗粒均具有覆盖所述颗粒的整个表面的涂层，其中所述涂层包括水可渗透和水溶中的一种或多种的材料，并且其中所述颗粒包括预定量的所述第一组分；以及
预定量的所述化学发光系统的第二组分；
其中所述第一和第二组分的预定量是足以在水性系统的存在下产生所需强度的光的量。
295.一种吸收性制品，其包括：
液体可渗透的顶片；
液体不可渗透的底片；
设置在所述顶片和所述底片之间的吸收性材料；以及
根据段落294所述的组合物。
296.一种生产用于检测水性污物的吸收性制品的方法，所述方法包括：
用水可渗透和水溶中的一种或多种的材料生产由颗粒组成的包封材料，所述颗粒包括配置成在与水性系统接触时产生光的化学发光系统的两种反应组分中的一种；
生产吸收性制品，其包括
将所述包封材料设置在液体可渗透的顶片和液体不可渗透的底片之间，以及
将所述化学发光系统的两种反应组分中的另一反应组分设置在所述吸收性制品的结构元件中。
297.一种生产用化学发光系统处理的绒毛浆的方法，所述方法包括将包括荧光素的非水性溶液和包括萤光素酶的水性溶液独立地施加到绒毛浆片的部分。
298.根据段落297所述的方法，其中所述萤光素和所述萤光素酶被施加到的相应部分是不重叠的。
299.根据段落298所述的方法，其中所述相应部分设置在所述绒毛浆片的相对表面上。
300.根据段落298所述的方法，其中所述相应部分设置在所述绒毛浆片的一个表面上。
301.一种生产绒毛浆组合物的方法，其包括：
使绒毛浆纤维片纤维化以在空气中产生个体化绒毛浆纤维的分散体；以及
将化学发光系统的至少一种组分的制剂喷涂到所述分散体中；
其中所述化学发光系统配置成在水性系统的存在下反应以产生光；并且
其中保持在所述个体化绒毛浆纤维上的所述至少一种组分的浓度为所述个体化绒毛浆纤维的约0.0003-10.0重量百分比。
302.根据段落301所述的方法，
其中所述纤维化在锤磨机的腔室中执行，并且
其中将所述制剂喷雾到所述腔室中。
303.根据段落301所述的方法，
其中所述纤维化在锤磨机的腔室中执行，
其中所述分散体是从所述腔室输送的空气，并且
其中所述制剂在从所述腔室空气输送之后喷涂到所述分散体中。
304.一种套件，其包括
吸收性制品，所述吸收性制品包括液体可渗透的顶片，液体不可渗透的底片，设置在所述顶片和所述底片之间的吸收性材料，以及设置在所述顶片和所述底片之间的化学发光系统的第一组分，其中所述第一组分是萤光素和萤光素酶中的一种；以及
一定量的所述化学发光系统的第二组分，其中所述量适合于在水性系统存在下与所述第一组分反应以产生预定持续时间和/或强度的光。
305.根据段落304所述的套件，其中所述第二组分为液体制剂，凝胶和粉末的形式。
306.根据段落304和305中任一项所述的套件，其中所述吸收性制品的至少一部分构造成允许将所述第二组分施加到其上。
307.根据段落306所述的套件，其中所述顶片和所述底片中的一个或多个选择性地可打开和可重新密封。
Claims (10)
1.一种生产用于结合到吸收性制品中的结构元件的方法，所述结构元件用在水性系统的存在下反应以产生光的化学发光系统的至少一种组分处理，所述方法包括：
将制剂施加到结构元件的第一表面的预定区域，其中所述制剂包括所述至少一种组分，并且其中所述至少一种组分选自荧光素和荧光素酶。
2.根据权利要求1所述的方法，其中所述预定区域至少部分地与在其中结合有所述结构元件的吸收性制品的使用期间预期有一个或多个流体污物的区域重叠。
3.根据权利要求1和2中任一项所述的方法，其中所述预定区域为连续形状的形式。
4.根据权利要求1-3中任一项所述的方法，其中所述预定区域包括两个或更多个离散部分。
5.根据权利要求4所述的方法，其中所述预定区域为包括两个或更多个离散部分的图案的形式。
6.根据权利要求1-5中任一项所述的方法，其中所述至少一种组分是荧光素。
7.根据权利要求6所述的方法，其中所述萤光素选自腔肠素，腔肠素类似物，腰鞭毛虫萤光素，细菌萤光素，真菌萤光素，萤火虫萤光素，海萤荧光素和呋喃嗪。
8.根据权利要求1-5中任一项所述的方法，其中所述至少一种组分是荧光素酶。
9.根据权利要求8所述的方法，其中所述荧光素酶选自Gaussia荧光素酶，Renilla荧光素酶，Metridia荧光素酶，Oplophorus荧光素酶，腰鞭毛虫萤光素酶，桡足萤光素酶和萤火虫荧光素酶。
10.根据权利要求1-5中任一项所述的方法，其中所述至少一种组分是萤光素和萤光素酶。
Applications Claiming Priority (6)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US201862692502P | 2018-06-29 | 2018-06-29 | |
| US62/692,502 | 2018-06-29 | ||
| US201862753024P | 2018-10-30 | 2018-10-30 | |
| US62/753,024 | 2018-10-30 | ||
| PCT/US2019/040012 WO2020006530A2 (en) | 2018-06-29 | 2019-06-28 | Chemiluminescent wetness indicator for absorbent products |
| CN201980057071.6A CN112638339B (zh) | 2018-06-29 | 2019-06-28 | 用于吸收性产品的化学发光湿度指示剂 |
Related Parent Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201980057071.6A Division CN112638339B (zh) | 2018-06-29 | 2019-06-28 | 用于吸收性产品的化学发光湿度指示剂 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN117017624A true CN117017624A (zh) | 2023-11-10 |
Family
ID=75235020
Family Applications (3)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN202310803515.4A Pending CN117017624A (zh) | 2018-06-29 | 2019-06-28 | 用于吸收性产品的化学发光湿度指示剂 |
| CN202310802363.6A Pending CN117017623A (zh) | 2018-06-29 | 2019-06-28 | 用于吸收性产品的化学发光湿度指示剂 |
| CN201980057071.6A Active CN112638339B (zh) | 2018-06-29 | 2019-06-28 | 用于吸收性产品的化学发光湿度指示剂 |
Family Applications After (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN202310802363.6A Pending CN117017623A (zh) | 2018-06-29 | 2019-06-28 | 用于吸收性产品的化学发光湿度指示剂 |
| CN201980057071.6A Active CN112638339B (zh) | 2018-06-29 | 2019-06-28 | 用于吸收性产品的化学发光湿度指示剂 |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP3813753A2 (zh) |
| CN (3) | CN117017624A (zh) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN115109295A (zh) * | 2022-07-26 | 2022-09-27 | 中国人民解放军空军勤务学院 | 一种游离水荧光指示材料及其制备方法和应用 |
Family Cites Families (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5783399A (en) * | 1995-11-17 | 1998-07-21 | Universal Healthwatch, Inc. | Chemiluminescent assay methods and devices for detecting target analytes |
| US8378166B2 (en) * | 2005-04-04 | 2013-02-19 | The Procter & Gamble Company | Absorbent article with time variable appearing graphics |
| CN102105178B (zh) * | 2008-07-03 | 2014-09-17 | 伯斯蒂克公司 | 含有uv荧光剂的热熔融湿度指示性粘合剂组合物 |
| JP5631097B2 (ja) * | 2010-08-02 | 2014-11-26 | ユニ・チャーム株式会社 | 使い捨て着用物品 |
| US8642832B2 (en) * | 2010-11-10 | 2014-02-04 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Apparatus and method for product and signaling device matching |
| US20120157948A1 (en) * | 2010-12-15 | 2012-06-21 | David-Dang Hoang Nhan | Absorbent Article With Indicator |
| JP5765962B2 (ja) * | 2011-02-17 | 2015-08-19 | 川嶋 清治 | 紙おむつ |
| JP5398857B2 (ja) * | 2011-02-25 | 2014-01-29 | 花王株式会社 | 尿臭発生部の視覚的判定方法 |
| US20130158492A1 (en) * | 2011-12-20 | 2013-06-20 | Xuedong Song | Absorbent Article With Moisture Indicator |
| EP2886093B1 (en) * | 2013-12-19 | 2016-09-21 | The Procter and Gamble Company | Absorbent Article comprising one or more colored areas |
| US10273463B2 (en) * | 2014-10-16 | 2019-04-30 | International Paper Company | Chemiluminescent wetness indicator for absorbent products |
-
2019
- 2019-06-28 CN CN202310803515.4A patent/CN117017624A/zh active Pending
- 2019-06-28 EP EP19745835.9A patent/EP3813753A2/en active Pending
- 2019-06-28 CN CN202310802363.6A patent/CN117017623A/zh active Pending
- 2019-06-28 CN CN201980057071.6A patent/CN112638339B/zh active Active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN112638339B (zh) | 2023-07-18 |
| CN112638339A (zh) | 2021-04-09 |
| CN117017623A (zh) | 2023-11-10 |
| EP3813753A2 (en) | 2021-05-05 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US20200085990A1 (en) | Chemiluminescent wetness indicator for absorbent products | |
| JP7153043B2 (ja) | 吸収性製品用の化学発光性濡れ指示薬 | |
| RU2624435C2 (ru) | Датчик влажности для применения в абсорбирующем изделии | |
| US7241627B2 (en) | Wearable article with multi-level alert system | |
| JP4185445B2 (ja) | 吸収性物品 | |
| US20130158492A1 (en) | Absorbent Article With Moisture Indicator | |
| RU2604678C2 (ru) | Изменяющие цвет композиция и материал | |
| CN112638339B (zh) | 用于吸收性产品的化学发光湿度指示剂 | |
| US20130202499A1 (en) | Composition and Sensor for Detecting Occult Blood | |
| JPWO2020006530A5 (zh) | ||
| EP3966214B1 (en) | Synthesis of coelenterazine | |
| JP2012213338A (ja) | ペット用吸収性シート |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination |