CN116999038A - 一种监护设备 - Google Patents

Abstract

本发明提供一种监护设备，用于监护目标对象的生命体征参数，包括：处理器，用于：获得对目标对象进行液体复苏过程目标对象的生命体征参数的数据信息；对生命体征参数的数据信息进行分类，以获得有效性指标参数的数据信息和安全性指标参数的数据信息，有效性指标参数用于反映对目标对象进行液体复苏过程的补液有效性，安全性指标参数用于反映对目标对象进行液体复苏过程的补液安全性；显示器，显示器的显示界面上具有显示窗口，显示窗口用于显示生命体征参数的数据信息，所显示的生命体征参数的数据信息包括有效性指标参数的数据信息和安全性指标参数的数据信息。

Description

一种监护设备

技术领域

本发明总地涉及医疗设备技术领域，更具体地涉及一种监护设备。

背景技术

容量复苏是休克患者治疗的重要手段，精确的液体管理可以使患者达到最佳的病理生理状态。然而近七成的患者在没有安全有效的血动指标限制下进行了液体复苏，近一半的患者在入院治疗第3天仍存在液体过负荷的情况。液体过负荷会导致患者ICU住院时间和费用显著增加。虽然当前监护仪零散的提供心率、血压、心排量、中心静脉压等血动参数指标，但都未提供一个整体的工具，很大程度上依赖医护人员的经验判断，导致不能有效的跟踪患者液体复苏过程中血动参数的变化情况，影响医护对患者液体复苏效果的评估。

发明内容

为了解决上述问题中的至少一个而提出了本发明。具体地，本发明一方面提供一种监护设备，用于监护目标对象的生命体征参数，包括：

处理器，用于：

获得对所述目标对象进行液体复苏过程所述目标对象的生命体征参数的数据信息；

对所述生命体征参数的数据信息进行分类，以获得有效性指标参数的数据信息和安全性指标参数的数据信息，所述有效性指标参数用于反映对所述目标对象进行液体复苏过程的补液有效性，所述安全性指标参数用于反映对所述目标对象进行液体复苏过程的补液安全性；

显示器，所述显示器的显示界面上具有显示窗口，且所述显示窗口覆盖所述显示界面的至少部分区域，所述显示窗口用于显示所述生命体征参数的数据信息，所显示的生命体征参数的数据信息包括所述有效性指标参数的数据信息和所述安全性指标参数的数据信息，其中所述显示窗口包括第一显示区域和与所述第一显示区域不重叠的第二显示区域，所述有效性指标参数的数据信息在所述第一显示区域中依序显示，和所述安全性指标参数的数据信息在所述第二显示区域中依序显示，所述有效性指标参数的数据信息包括液体复苏过程中所述有效性指标参数的趋势和/或所述有效性指标参数的变化量，所述安全性指标参数的数据信息包括液体复苏过程中所述安全性指标参数的趋势和/或所述安全性指标参数的变化量。

在一个实施例中，所述有效性指标参数包括以下参数中的至少一项：心率、脉率、动脉压、平均动脉压、脉压变异率、每搏输出量变异度、心排量、连续心排量；

所述安全性指标参数包括以下参数中的至少一项：中心静脉压、肺动脉楔压、血管外肺水。

在一个实施例中，所述有效性指标参数的数据信息位于所述安全性指标参数的数据信息的上方。

在一个实施例中，所述处理器还用于：

获取所述目标对象的生命体征参数的基线值；

获取对所述目标对象进行液体复苏时所述目标对象的生命体征参数的当前数值；

基于所述基线值和所述当前数值确定所述生命体征参数的变化量。

在一个实施例中，所述处理器用于获取所述目标对象的生命体征参数的基线值，具体包括：

当获取到所述目标对象需要进行液体复苏的报警信息时，自动获取对所述目标对象进行液体复苏前所述目标对象的生命体征参数的基线值；或者

当获取到所述目标对象需要进行液体复苏的报警信息时，所述处理器用于获取输入值作为对所述目标对象进行液体复苏前所述目标对象的生命体征参数的基线值。

在一个实施例中，所述显示窗口还用于显示基线热键，所述处理器用于获取所述目标对象的生命体征参数的基线值，包括：

获取用户通过所述基线热键输入的操作指令；

基于所述操作指令，获取与输入所述操作指令相对应的生命体征参数的当前数值，作为所述基线值。

在一个实施例中，所述显示器还用于显示所述安全性指标参数的安全范围的标识信息，以提示所述安全性指标参数是否处于安全范围，所述安全范围是基于所述安全性指标参数的数值偏离基线值的偏离量的范围确定的。

在一个实施例中，所述显示器的显示界面上具有显示窗口，所述显示窗口中显示所述安全性指标参数的数据信息，并以以下方式中的至少一种呈现所述标识信息：

在所述安全性指标参数的趋势显示区以区别化的背景色对所述安全范围的至少一个区间范围进行标识，所述趋势显示区用于显示所述安全性指标参数的趋势；

在所述安全性指标参数的趋势显示区处以标示线标识所述安全范围的不同区间范围之间的界限值。

在一个实施例中，所述安全性指标参数包括中心静脉压时，所述中心静脉压的安全范围包括第一区间范围，所述第一区间范围大于或等于2mmHg且小于5mmHg；

所述安全性指标参数包括肺动脉楔压时，所述肺动脉楔压的安全范围包括第一区间范围，所述肺动脉楔压的第一区间范围大于或等于3mmHg且小于8mmHg。

在一个实施例中，所述显示器还用于显示概览信息，所述概览信息用于展示以下信息中的至少一种：预设时间内的所述生命体征参数的趋势、预设时间内的容量反应性评估试验的试验记录信息、预设时间内的安全性事件。

在一个实施例中，所述显示器的显示界面上具有显示窗口，所述显示窗口中显示所述生命体征参数的至少一种数据信息，所述显示窗口用于显示调取热键，所述处理器还用于：获取用户通过所述调取热键输入的所述调取指令，并根据所述调取指令，控制所述概览信息显示于显示器的显示界面上的概览信息显示窗口内。

在一个实施例中，所述显示窗口还用于显示评估热键，所述处理器还用于：

获取当前时刻通过所述评估热键输入的评估指令；

基于所述评估指令，获取所述生命体征参数的当前数值以及获取所述生命体征参数的基线值；以及

基于所述基线值和所述当前数值，确定所述生命体征参数的变化量，以通过所述变化量对当前时刻目标对象的容量反应性进行评估；

控制显示器显示所述生命体征参数的变化量、所述基线值和所述当前数值。

在一个实施例中，所述显示窗口还用于显示容量反应性评估的操作入口，所述容量反应性评估包括以下试验中的至少一种：快速补液试验、被动抬腿试验、通气试验。

在一个实施例中，所述有效性参数指标包括脉搏压变异率，所述处理器还用于：

获取表征所述脉搏压变异率的准确性的所述目标对象的多个关联参数，所述多个关联参数包括对所述目标对象进行机械通气时的潮气量、所述目标对象的心率、所述目标对象的呼吸率以及所述目标对象的心电参数数据中的至少两个；

基于所述多个关联参数，确定所述脉搏压变异率的准确性；以及

控制所述显示器显示所述脉搏压变异率的准确性的第一提示信息。

在一个实施例中，所述显示器还用于显示有效性指标参数是否适用于所述目标对象的第二提示信息。

在一个实施例中，所述处理器还用于：

获取所述目标对象的电子病历，所述电子病历至少包括所述目标对象的病情信息；

根据所述目标对象的病情信息确定所述有效性指标参数是否适用于所述目标对象，并控制所述显示器输出显示相应的所述第二提示信息，其中，当确定所述目标对象的病情信息中包括使所述有效性指标参数不适用的疾病时，所述第二提示信息提示不适用。

在一个实施例中，所述显示器的显示界面上显示有预设时间内对应时刻进行的容量反应性评估的标记、有效性指标参数的趋势和安全性指标参数的趋势，所述标记通过标记线进行标识，所述标记线与显示的所述有效性指标参数的趋势和安全性指标参数的趋势具有交点，各个交点对应的数值为容量反应性评估时各个有效性指标参数的数值和容量反应性评估时各个安全性指标参数的数值，所述标记用于接收调取对应的容量反应性评估的记录信息的调取指令；

所述处理器用于获取所述调取指令，并根据所述调取指令，控制相应的记录信息显示于显示器的显示界面上的信息显示窗口中，其中，所述记录信息至少包括以下信息中的至少一种：显示的各个所述有效性指标参数的基线值、显示的各个所述安全性指标参数的基线值、容量反应性评估时各个所述有效性指标参数的数值、容量反应性评估时各个所述安全性指标参数的数值、各个所述有效性指标参数的变化值、各个所述安全性指标参数的变化值。

根据本发明的监护设备，通过对生命体征参数的数据信息进行分类，以获得有效性指标参数的数据信息和安全性指标参数的数据信息，并在显示器的显示窗口中的第一显示区域和第二显示区域分别依序显示有效性指标参数的数据信息和所述安全性指标参数的数据信息，以使得有效性指标参数和安全性指标参数的信息的显示能够更加集中和简洁，方便医护人员查看液体复苏过程中有效性指标参数指标，以跟踪液体复苏效果，从而更便于医护人员对患者液体复苏过程中的参数的变化情况进行跟踪，提高医护人员对患者液体复苏效果的评估的准确性、及时性，所提供的安全性指标参数，方便医护人员查看监控液体复苏是否存在过负荷，提高患者液体复苏的安全性。

附图说明

为了更清楚地说明本发明实施例中的技术方案，下面将对实施例描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本发明的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动性的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。

图1示出了本发明一实施例中的监护设备的示意性框图；

图2示出了本发明一实施例中的监护设备的显示器的显示界面的示意图；

图3示出了本发明一实施例中的液体跟踪过程中的记录信息的示意图。

具体实施方式

为了使得本发明的目的、技术方案和优点更为明显，下面将参照附图详细描述根据本发明的示例实施例。显然，所描述的实施例仅仅是本发明的一部分实施例，而不是本发明的全部实施例，应理解，本发明不受这里描述的示例实施例的限制。基于本发明中描述的本发明实施例，本领域技术人员在没有付出创造性劳动的情况下所得到的所有其它实施例都应落入本发明的保护范围之内。

在下文的描述中，给出了大量具体的细节以便提供对本发明更为彻底的理解。然而，对于本领域技术人员而言显而易见的是，本发明可以无需一个或多个这些细节而得以实施。在其他的例子中，为了避免与本发明发生混淆，对于本领域公知的一些技术特征未进行描述。

应当理解的是，本发明能够以不同形式实施，而不应当解释为局限于这里提出的实施例。相反地，提供这些实施例将使公开彻底和完全，并且将本发明的范围完全地传递给本领域技术人员。

在此使用的术语的目的仅在于描述具体实施例并且不作为本发明的限制。在此使用时，单数形式的“一”、“一个”和“所述/该”也意图包括复数形式，除非上下文清楚指出另外的方式。还应明白术语“组成”和/或“包括”，当在该说明书中使用时，确定所述特征、整数、步骤、操作、元件和/或部件的存在，但不排除一个或更多其它的特征、整数、步骤、操作、元件、部件和/或组的存在或添加。在此使用时，术语“和/或”包括相关所列项目的任何及所有组合。

鉴于前述存在的问题，本申请提供一种监护设备，用于监护目标对象的生命体征参数，包括：处理器，用于：获得对目标对象进行液体复苏过程目标对象的生命体征参数的数据信息；对生命体征参数的数据信息进行分类，以获得有效性指标参数的数据信息和安全性指标参数的数据信息，有效性指标参数用于反映对目标对象进行液体复苏过程的补液有效性，安全性指标参数用于反映对目标对象进行液体复苏过程的补液安全性；显示器，显示器的显示界面上具有显示窗口，且显示窗口覆盖显示界面的至少部分区域，显示窗口用于显示生命体征参数的数据信息，所显示的生命体征参数的数据信息包括有效性指标参数的数据信息和安全性指标参数的数据信息，其中显示窗口包括第一显示区域和与第一显示区域不重叠的第二显示区域，有效性指标参数的数据信息在第一显示区域中依序显示，和安全性指标参数的数据信息在第二显示区域中依序显示，有效性指标参数的数据信息包括液体复苏过程中有效性指标参数的趋势和/或有效性指标参数的变化量，安全性指标参数的数据信息包括液体复苏过程中安全性指标参数的趋势和/或安全性指标参数的变化量。

综上，根据本发明的监护设备，通过对生命体征参数的数据信息进行分类，以获得有效性指标参数的数据信息和安全性指标参数的数据信息，并在显示器的显示窗口中的第一显示区域和第二显示区域分别依序显示有效性指标参数的数据信息和安全性指标参数的数据信息，以使得有效性指标参数和安全性指标参数的信息的显示能够更加集中和简洁，方便医护人员查看液体复苏过程中有效性指标参数指标，以跟踪液体复苏效果，从而更便于医护人员对患者液体复苏过程中的参数的变化情况进行跟踪，提高医护人员对患者液体复苏效果的评估的准确性、及时性，同时提供的安全性指标参数，方便医护人员查看监控液体复苏是否存在过负荷，提高患者液体复苏的安全性。

为了彻底理解本发明，将在下列的描述中提出详细的结构，以便阐释本发明提出的技术方案。本发明的可选实施例详细描述如下，然而除了这些详细描述外，本发明还可以具有其他实施方式。

具体地，下面结合附图，对本申请的监护设备进行详细说明。在不冲突的情况下，下述的实施例及实施方式中的特征可以相互组合。

首先，参考图1至图3对本发明实施例的监护设备进行描述，图1示出了本发明一实施例中的监护设备的示意性框图；图2示出了本发明一实施例中的监护设备的显示器的显示界面的示意图；图3示出了本发明一实施例中的液体跟踪过程中的记录信息的示意图。

作为示例，如图1所示，本发明实施例的监护设备100可监测目标对象的生命体征参数，监护设备包括但不限于监护仪、中央站、安装运行监护软件的PC机等等。监护设备为监护仪时，监护设备可通过信号采集电路采集监护的目标对象的生命体征参数的信号，监护设备的处理器对生命体征参数的信号进行处理，得到相应的生命体征参数的数据信息。信号采集电路可以是内置于监护仪主机内的电路模块，也可以是通过接口与监护仪主机连接的传感器内的电路模块。监护设备为中央站或安装运行监护软件的PC机时，监护设备可通过通信接口接收到目标对象的生命体征参数的数据信息，这里的通信接口包括但不限于有线接口、无线接口、USB接口等。下面实施例主要以监护仪为例对本申请进行说明。

监护设备100包括一个或多个处理器101、一个或多个信号采集电路102(监护设备为监护仪时)、显示器103、存储器104以及通信接口105等。这些组件通过总线系统和/或其它形式的连接机构(未示出)互连。应当注意，图1所示的监护设备100的组件和结构只是示例性的，而非限制性的，根据需要，监护设备100也可以具有其他组件和结构。

监护设备100例如监护仪具有独立的外壳，外壳面板上具有传感器接口区，其中集成了多个传感器接口，用于与外部的各个生理参数传感器附件(未示出)连接，外壳面板上还包括显示器103、输入接口电路和报警电路(如LED报警区)等。处理器101接收信号采集电路102获取到的生命体征信号，对生命体征信号进行处理以得到检测对象(也即监护对象)的生命体征参数，例如和血流动力学相关的各种生命体征参数，以及其他一些基础参数(也即基础生理参数)，例如血氧、体温、呼吸、血压、体温等。

信号采集电路可以选自于心电电路、呼吸电路、体温电路、血氧电路、无创血压电路、有创血压电路等等，这些信号采集电路可以与相应的传感器接口电连接，用于电连接到不同的生命体征参数对应的传感器附件，其输出端耦合到前端信号处理器，前端信号处理器的通讯口耦合到处理器101，处理器101与对外通讯和电源接口电连接。

存储器104用于存储相关监测过程中产生的各种数据和可执行程序，例如用于存储监护设备的系统程序、各种应用程序或实现各种具体功能的算法。可以包括一个或多个计算机程序产品，计算机程序产品可以包括各种形式的计算机可读存储介质，例如易失性存储器和/或非易失性存储器。易失性存储器例如可以包括随机存取存储器(RAM)和/或高速缓冲存储器(cache)等。非易失性存储器例如可以包括只读存储器(ROM)、硬盘、闪存等。在监护设备监护、通气试验、快速补液试验、被动抬腿试验等过程中，如有需要本地存储的数据，均可以存储到存储器中。

处理器101可以是中央处理单元(CPU)、图像处理单元(GPU)、专用集成电路(ASIC)、现场可编程门阵列(FPGA)或者具有数据处理能力和/或指令执行能力的其它形式的处理单元，并且可以控制监护设备中的其它组件以执行期望的功能。例如，处理器能够包括一个或多个嵌入式处理器、处理器核心、微型处理器、逻辑电路、硬件有限状态机(FSM)、数字信号处理器(DSP)、图像处理单元(GPU)或它们的组合。

在一个示例中，监护设备100还包括通信接口105，用于监护设备中各个组件之间以及监护设备的各个组件和该系统之外的其他装置(例如床旁设备)之间进行通信，例如，用于使监护设备和呼吸设备进行通信，以使监护设备和呼吸设备进行信息的交互。

在其他一些实施例中，当监护设备和输液设备通信连接时，通信接口105至少用于使监护设备和输液设备进行通信，以使监护设备和输液设备进行信息的交互。其中，输液设备包括输液泵，例如，注射泵、线性蠕动泵、大容量泵(Large Volume Parenteral,简称LVP)、或者其他类型的输液泵。

通信接口是可以是目前已知的任意通信协议的接口，例如有线接口或无线接口，其中，通信接口可以包括一个或者多个串口、USB接口、以太网端口、WiFi、有线网络、DVI接口，设备集成互联模块或其他适合的各种端口、接口，或者连接。监护设备100还可以接入基于通信标准的无线网络，如WiFi、2G、3G、4G、5G或它们的组合。在一个示例性实施例中，通信接口经由广播信道接收来自外部广播管理系统的广播信号或广播相关信息。在一个示例性实施例中，通信接口还包括近场通信(NFC)模块，以促进短程通信。例如，在NFC模块可基于射频识别(RFID)技术，红外数据协会(IrDA)技术，超宽带(UWB)技术，蓝牙(BT)技术和其他技术来实现。

在一个示例中，监护设备100还包括输入装置(未示出)，输入装置可以是用户用来输入指令的装置，并且可以包括键盘、轨迹球、鼠标、麦克风和触摸屏等中的一个或多个，或其它控制按钮构成的输入装置。例如用户可以通过输入装置输入启动液体管理工具的操作指令，该液体管理工具可以提供快速补液试验、被动抬腿试验、通气试验等容量反应性试验的评估入口，并记录评估的结果等，启动快速补液试验工具的操作指令，输入快速补液试验的试验设置的相关操作指令，输入选择快速补液的液体类型的选择指令以及输入液体容量的选择指令，以及输入调取记录信息例如试验结果的调取指令等，用户可以通过输入装置输入启动通气试验工具的操作指令，输入通气试验的试验设置的相关操作指令，输入选择通气试验类型的选择指令以及输入选择参数类型的选择指令，以及输入调取记录信息例如试验结果的调取指令等，液体管理工具可以用于跟踪患者液体复苏过程中血动指标(也即血流动力学指标)变化，评估液体复苏效果，一些具体地细节将在下文中描述。

本发明实施例的监护设备100还包括输出装置，其可以向外部(例如用户)输出各种信息(例如图像或声音)，并且可以包括显示器、扬声器等中的一个或多个。

在一个示例中，监护设备100还包括一个或多个显示器103，用于显示各种可视化信息。监护设备100还包含用户界面，监护设备的用户可以通过用户界面控制监护设备的操作。用户界面可以包括显示器103，其可以包括允许用户由显示器103向监护设备输入操作指令的触摸屏，和/或包含一个或多个控制面板等，用户可以通过控制面板控制监护设备的操作。

在一个示例中，处理器101用于执行存储器104中存储的程序，使得处理器101执行以下动作，包括：获得对目标对象进行液体复苏过程目标对象的生命体征参数的数据信息；对生命体征参数的数据信息进行分类，以获得有效性指标参数的数据信息和安全性指标参数的数据信息，有效性指标参数用于反映对目标对象进行液体复苏过程的补液有效性，安全性指标参数用于反映对目标对象进行液体复苏过程的补液安全性。通过对数据信息进行分类，从而更便于医护人员对患者液体复苏过程中的参数的变化情况进行跟踪，提高医护人员对患者液体复苏效果的评估的准确性和及时性，以及避免由于补液不合适而导致影响患者安全的问题出现。

在一些实施例中，有效性指标参数包括以下参数中的至少一项：心率(heartrate，HR)、脉率(pulse rate，PR)、动脉压(arterial pressure，ART)、平均动脉压(meanartery pressur，MAP)、脉压变异率(pulse pressure variation，PPV)、每搏输出量变异度(stroke volume variation，SVV)、心排量(cardiac output，CO)、连续心排量(continuous cardiac output，CCO)，或者还可以包括其他能够反映对目标对象进行液体复苏过程的补液有效性的参数。

在一些实施例中，安全性指标参数包括以下参数中的至少一项：中心静脉压(central venous pressure，CVP)、肺动脉楔压(pulmonary artery wedge pressure，PAWP)、血管外肺水(extravascular lung water，EVLW)或者其他能够用于反映对目标对象进行液体复苏过程的补液安全性的参数。

进一步，显示器103可以用于显示上述安全性指标参数和有效性指标参数，具体地，如图2所示，显示器103的显示界面上具有显示窗口200，且显示窗口覆盖显示界面的至少部分区域，显示窗口用于显示生命体征参数的数据信息，所显示的生命体征参数的数据信息包括有效性指标参数的数据信息和安全性指标参数的数据信息，其中显示窗口包括第一显示区域和与第一显示区域不重叠的第二显示区域，有效性指标参数的数据信息在第一显示区域中依序显示，和安全性指标参数的数据信息在第二显示区域中依序显示，有效性指标参数的数据信息包括液体复苏过程中有效性指标参数的趋势和/或有效性指标参数的变化量，安全性指标参数的数据信息包括液体复苏过程中安全性指标参数的趋势和/或安全性指标参数的变化量，通过上述显示方式使得有效性指标参数和安全性指标参数的信息的显示能够更加集中和简洁，从而更便于医护人员对患者液体复苏过程中的参数的变化情况进行跟踪，提高医护人员对患者液体复苏效果的评估的准确性和及时性。

在一个示例中，监护设备上可以设置有功能按键，用于接收用户输入的操作指令，功能按键如实体按键或者在显示屏的显示界面上显示的虚拟按键，用户通过触发该按键启动液体管理工具，例如，通过触发该功能按键来使液体复苏过程中的生命体征参数的数据信息显示在显示器103的显示界面上，在一个示例中，如图2所示，显示界面上具有显示窗口，该显示窗口中显示液体复苏过程中的生命体征参数的数据信息，且该显示窗口覆盖显示器103的整个显示界面的部分区域，以使得监护设备的基础参数在显示窗口外侧显示，其中，该基础参数是指监护设备所连接对象的基础生理参数，包括但不限于心电、心率、血压、中心静脉压(CVP)、血氧和呼吸率中的一项或多项。

显示窗口可以悬浮于监护设备的用于显示基础参数的主显示界面上，或者，显示窗口可以嵌入在主显示界面中，例如可以弹出后嵌入在主显示界面中，主显示界面中的其他信息可以消失，或者可以重新布局。也就是说，显示窗口可以是监护设备显示器103的整个显示界面，或者也可以是嵌入或浮在监护设备显示器103整个显示界面上的一个显示窗口。

在一些实施例中，由于液体复苏过程中，有效性指标参数更能评价液体复苏的效果，因此，如图2所示，有效性指标参数的数据信息位于安全性指标参数的数据信息的上方，也即第一显示区域位于第二显示区域的上方，或者在一些实施例中，还可以依据用户的观察习惯倾向性而设置第一显示区域和第二显示区域的位置，例如，还可以是第一显示区域位于第二显示区域的左方或者右方等。

在其他实施例中，生命体征参数的显示顺序还可以基于用户指令而选择或者还可以根据患者的监测参数自动排列。值得一提的是，还可以根据用户选择来设定需要显示的生命体征参数的类型，也即设定哪些有效性指标参数和/或安全性指标参数来进行显示。

在一些实施例中，显示器103所显示的生命体征参数的趋势的时长可以是任意适合的时长，例如可以是8小时或者12小时或者24小时等，其可以根据用户任意设置，时长可以是8至24小时之间的任意时长，例如，显示界面上显示有生命体征参数的趋势的时长设置按键，处理器101还用于：检测针对时长设置按键的操作指令，控制显示器103显示生命体征参数的趋势的时长的多个选项的控件，当多个选项中的一个被选中时，则设置被选中的选项为显示器103所显示的生命体征参数的趋势的时长，还可以通过其他适合的方式进行设置。

各个生命体征参数(例如有效性指标参数、安全性指标参数)的变化量的获取方式可以是任意适合的方式，例如可以基于处理器101自动获取各个有效性指标参数的变化量、安全性指标参数的变化量。在一个具体示例中，处理器101还用于：获取目标对象的生命体征参数的基线值；获取对目标对象进行液体复苏时目标对象的生命体征参数的当前数值；基于基线值和当前数值确定生命体征参数的变化量，通过计算生命体征参数的变化量可以用于评估患者液体复苏的效果，并且自动计算更加方便和快捷，准确率更高。

进一步本申请的液体管理工具还支持手动进行容量反应性评估，例如，如图2所示，显示窗口还用于显示评估热键(例如“Evaluation”热键)，处理器101还用于：获取当前时刻通过评估热键输入的评估指令(例如，处理器101可以检测针对评估热键的操作，进行生成评估指令)；基于评估指令，获取生命体征参数的当前数值以及获取生命体征参数的基线值；以及基于基线值和当前数值，确定生命体征参数的变化量，以通过变化量对当前时刻目标对象的容量反应性进行评估；控制显示器103显示生命体征参数的变化量、基线值和当前数值，例如，可以是在评估指令触发时刻在显示窗口的对应时间轴处生成标示线，在标示线周围显示该生命体征参数的变化量、基线值和当前数值，其中，显示的生命体征参数的参数类型可以基于用户选择来确定，通过评估按键的设置，可以使得用户更加方便快捷的对患者的液体复苏效果进行评估，且评估结果的显示一目了然便于用户观察。

处理器101获取目标对象的生命体征参数的基线值的方式可以是任意适合的方式，其中，基线值可以是处理器101自动获取的，例如当获取到目标对象需要进行液体复苏的报警信息时，自动获取对目标对象进行液体复苏前目标对象的生命体征参数的基线值；基线值还可以是基于用户的手动输入而获取的，例如，当获取到目标对象需要进行液体复苏的报警信息时，处理器101用于获取输入值作为对目标对象进行液体复苏前目标对象的生命体征参数的基线值。其中，液体复苏的报警信息可以是病人休克的报警信息或者其他能够触发对病人进行液体复苏的报警信息。

在其他示例中，还可以手动记录各个生命体征参数的基线值，例如，如图2所示，显示窗口还用于显示基线热键(例如图2中所示的“baseline”热键)，处理器101用于获取目标对象的生命体征参数的基线值，包括：获取用户通过基线热键输入的操作指令，例如可以是通过点击基线热键而输入该操作指令；基于操作指令，获取与输入的操作指令相对应的生命体征参数的当前数值，作为基线值，其中，生命体征参数的当前数值可以是检测到操作指令的时刻时各个生命体征参数的数值。其中，该操作指令可以是在液体复苏前通过基线热键触发的，也可以是在液体复苏过程中通过基线热键触发的。值得一提的是，在液体复苏前或者液体复苏过程中用户可以多次点击该基线热键而对基线值进行设置，其中，通过计算变化量时所使用的基线值是最近一次获取到的基线值。

为了使得用户能够及时的观察到安全性指标参数是否安全，在一些实施例中，显示器103还用于显示安全性指标参数的安全范围的标识信息，以提示安全性指标参数是否处于安全范围，安全范围是基于安全性指标参数的数值偏离基线值的偏离量的范围确定的，例如，安全性指标参数包括中心静脉压时，中心静脉压的数值偏离基线值的偏离量可以用ΔCVP表示，中心静脉压的安全范围包括第一区间范围、第二区间范围和第三区间范围，第一区间范围大于或等于2mmHg且小于5mmHg，ΔCVP在该第一区间范围时，标识信息用于提示要暂停补液一段时间，例如暂停10分钟，10分钟后再作评估，直至ΔCVP大于或等于5mmHg，当ΔCVP小于2mmHg(也即第二区间范围)，说明容量反应性良好，可以继续补液；当ΔCVP大于或等于5mmHg时(也即第三区间范围)，则提示容量反应性差，需要停止补液。再例如，安全性指标参数包括肺动脉楔压时，肺动脉楔压的数值偏离基线值的偏离量可以用ΔPAWP表示，肺动脉楔压的安全范围包括第一区间范围、第二区间范围和第三区间范围，肺动脉楔压的第一区间范围大于或等于3mmHg且小于8mmHg(有时可能第一区间范围还可以是大于或等于3mmHg且小于7mmHg)，其中，当ΔPAWP大于或等于3mmHg且小于8mmHg时，标识信息用于提示要暂停补液一段时间，例如暂停10分钟，10分钟后再作评估，当ΔPAWP小于3mmHg(也即第二区间范围)，说明容量反应性良好，可以继续补液；当ΔPAWP大于或等于8mmHg(在一些实施例中，该范围还可以是大于或等于7mmHg)时(也即第三区间范围)，则提示容量反应性差，需要停止补液。

示例性地，显示器103的显示界面上具有显示窗口，显示窗口中显示安全性指标参数的数据信息，并以以下方式中的至少一种呈现标识信息：在安全性指标参数的趋势显示区以区别化的背景色对安全范围的至少一个区间范围进行标识，趋势显示区用于显示安全性指标参数的趋势，如图2所示的中心静脉压，中心静脉压的基线值为10mmHg，则当中心静脉压在12mmHg和15mmHg之间时，则ΔCVP大于或等于2mmHg且小于5mmHg，其标识信息可以是以第一颜色(例如黄色)的背景色203对该区间范围进行标识，当中心静脉压大于或等于15mmHg时，则ΔCVP大于或等于5mmHg，则可以以第二颜色(例如红色)的背景色204对该区间范围进行标识，第一颜色和第二颜色为不同颜色；在安全性指标参数的趋势显示区处以标示线标识安全范围的不同区间范围之间的界限值，例如如图2所示的中心静脉压，中心静脉压的基线值为10mmHg，则标识12mmHg和15mmHg这两个数值对应的标示线，其中，标示线还可以以不同形状或不同颜色来表示。除了上述标识方式还可以通过例如闪烁等方式进行标识，通过上述标识方式可以对用户进行提示，以在需要是暂停或停止对患者进行补液，从而提高容量反应性评估的及时性和准确性，以及补液的安全性。

在一个示例中，显示器103的显示界面上显示有血流动力学相关的功能按键，例如Hemosight按键，处理器101可以用于：接收用户通过触发该功能按键而输出的操作指令，根据该操作指令，控制显示器103的在显示界面上显示显示窗口，该显示窗口可以用于显示和血流动力学相关的生命体征参数，包括但不限于生命体征参数的趋势和数值等。进一步，该显示窗口中还有液体治疗跟踪(也即对应“Fluid therapy monitoring”选项)的选项，当该液体治疗跟踪(也即对应“Fluid therapy monitoring”选项)的选项被选择时，在显示窗口中显示预设时间内的各个生命体征参数的数据信息，例如生命体征参数的趋势等。

进一步，为了便于医护人员在液体复苏过程中进行各种适合的容量反应性试验，显示窗口200还用于显示容量反应性评估的操作入口(也称评估入口)，容量反应性评估包括以下试验中的至少一种：快速补液试验、被动抬腿试验、通气试验。例如，如图2所示，该液体管理工具还可以提供例如快速补液试验(“Start RFL”热键)、被动抬腿试验(例如，“Start PLR”热键)、通气试验工具(例如图2中的“Ventiation”热键)等容量反应性评估工具的评估入口，并记录评估的结果。液体管理工具的各种功能按键可以为图标和/或文字功能按键，例如，图2所示的显示界面的下方设置有各种功能按键，用户可以通过触发各个功能按键而使监护设备启动相应的功能。

值得一提的是，处理器101还可以用于：计算每种类型的容量反应性试验的各个生命体征参数的变化量，例如，以通气试验为例，处理器101还用于：获取呼吸设备以初始设置、向目标对象提供通气时对象的生命体征参数的第一数值，初始设置为呼吸设备对对象进行通气试验前采用的通气设置；获取呼吸设备以试验设置、向目标对象提供通气时对象的生命特征参数的第二数值，试验设置为呼吸设备对对象进行通气试验时采用的通气设置；基于第一数值和第二数值确定生命体征参数的变化量，变化量用于评估对象的容量反应性。再例如，以快速补液试验为例，处理器101还用于：对快速补液试验前目标对象的生命体征参数的信号进行处理，以获得目标对象的生命体征参数的第一数值；对以试验设置、向目标对象提供液体时目标对象的生命特征参数的信号进行处理，以获得目标对象的生命体征参数的第二数值，试验设置为进行快速补液试验时对目标对象采用的输液设置；基于生命体征参数的第一数值和第二数值确定生命体征参数的变化量，变化量用于评估目标对象的容量反应性。

又例如，以被动抬腿试验为例，处理器101还用于：获取对象处于第一状态时的生命体征参数的第一数值；获取对象处于第二状态时的生命特征参数的第二数值；基于第一数值和第二数值确定生命体征参数的变化量，变化量用于评估对象的容量反应性。例如可以通过被动抬腿试验(PLR)来对监护对象进行容量反应性评估，则第一状态时，也即监护对象处于基线体位时例如半卧位45°，而第二状态，则可以是将监护对象上身放平，被动抬高监护对象双下肢45°，持续预定时间例如1min，该时间可以根据实际需要合理设定，在此不对其进行具体限制。

通过上述变化量，用户能够更加快捷迅速的获取该变化量，并根据该变化量，对监护设备所连接的对象的容量反应性进行快速准确的判断和评估，以便于医生及时根据容量反应性的评估结果对监护设备所连接的对象进行有效的液体治疗，并且，该方法无需人工记录参数以及计算得出评估结果，减少了用户的工作量。

在液体复苏过程中可以进行一次或多次容量反应性试验，处理器101还可以用于将每次容量反应性试验的评估结果存储至存储器，以形成容量反应性评估的记录信息，以在需要时进行回顾或调取，处理器101还可以用于将每次手动的容量反应性评估(也即通过评估热键触发的评估)的评估结果存储至存储器，以形成容量反应性评估的记录信息。

在一些实施例中，当显示生命体征参数的趋势时，在显示窗口200中还可以显示有时间轴，例如在显示窗口200的下方或者上方或者中部等位置区域中的一个或多个。

在一些实施例中，为了方便用户调取各个容量反应性评估的评估结果(也可以称为试验结果)，显示器103的显示界面上显示有预设时间内对应时刻进行的容量反应性评估的标记、有效性指标参数的趋势和安全性指标参数的趋势，标记通过标记线进行标识，标记线与显示的有效性指标参数的趋势和安全性指标参数的趋势具有交点，各个交点对应的数值为容量反应性评估时各个有效性指标参数的数值和容量反应性评估时各个安全性指标参数的数值，标记用于接收调取对应的容量反应性评估的记录信息的调取指令，可选地，如图2所示，标记线201可以为竖直线，该竖直线可以对应显示窗口200中显示的时间轴上的时刻点。

进一步，在一些实施例中，处理器101用于获取容量反应性评估的记录信息的调取指令，并根据调取指令，控制相应的记录信息显示于显示器103的显示界面上的信息显示窗口202中，其中，记录信息至少包括以下信息中的至少一种：显示的各个有效性指标参数的基线值、显示的各个安全性指标参数的基线值、容量反应性评估时各个有效性指标参数的数值、容量反应性评估时各个安全性指标参数的数值、各个有效性指标参数的变化值、各个安全性指标参数的变化值，或者其他适合的信息。

例如调取指令可以为调取容量反应性评估的评估结果的调取指令，例如处理器101用于获取用户通过输入装置输入的调取指令，例如将光标放置于一个标记上，则调取指令为调取光标所位于的标记所对应的容量反应性评估的记录信息(例如通气试验的试验结果)，例如图2中信息显示窗口202中显示的试验结果，可选地，容量反应性评估的标记以各次容量反应性评估进行时的时间顺序排列于显示窗口中显示的各个生命体征参数的趋势图中，标记可以是任意类型的标记，例如直线，点、图标等，在本实施例中，标记可以是例如图2中显示窗口中所示的竖直线。通过上述设置方式，可以便于用户查看需要的各次容量反应性评估的记录信息，以便于用户对监护对象的状况进行分析，从而做出更加有效的治疗。

在一些实施例中，有效性参数指标可以包括脉搏压变异率(PPV)，脉搏压变异度(pulse pressure variation，简称PPV)可用于评估病人液体反应性，指导机械通气病人的液体管理，处理器101还用于：获取表征脉搏压变异率的准确性的目标对象的多个关联参数，多个关联参数包括对目标对象进行机械通气时的潮气量、目标对象的心率、目标对象的呼吸率以及目标对象的心电参数数据中的至少两个；基于多个关联参数，确定脉搏压变异率的准确性；以及控制显示器103显示脉搏压变异率的准确性的第一提示信息。

本申请的监护设备100的处理器101还用于：对生命体征参数的数据进行处理，以得到目标对象的脉搏压变异度。脉搏压变异度PPV通常可以是呼吸周期内最大脉搏压力与最小脉搏压力的差值与脉搏压力平均值的比值，可选地，脉搏压力平均值可以是最大脉搏压力与最小脉搏压力的平均值，而脉搏压力则是单次心搏的收缩压与舒张压之间的差值，处理器101可以对生命体征参数中的例如血压(该血压可以是有创动脉血压或无创动脉血压)的相关数据进行计算处理，从而获得各个呼吸周期内的脉搏压力，再计算每个呼吸周期内最大脉搏压力与最小脉搏压力的差值与脉搏压力平均值的比值，以获得脉搏压变异度。处理器101还可以基于其他方法获取脉搏压变异度PPV。值得一提的是，PPV参数的计算是在一个呼吸周期内根据脉搏压力进行计算，其以预设时间周期进行刷新，因此，处理器101可以实时的对生命体征参数的数据进行处理，以得到目标对象的脉搏压变异度，显示器103则实时显示PPV参数，或者，在预设时间周期内包括多个呼吸周期，则还可以基于多个呼吸周期内的生命体征参数计算多个PPV参数，之后求取平均值。

多个关联参数可以是任意的能够影响PPV准确性的参数，可选地，多个关联参数包括对目标对象进行机械通气时的潮气量、目标对象的心率、目标对象的呼吸率以及目标对象的心电参数数据，或者还可以包括其他能够影响像脉搏压变异度准确性的关联参数。其中，目标对象的心率、心电参数数据均为监护设备在监护过程中实时检测获取的。

监护设备可以通过任意适合的方法获取能够影响脉搏压变异度的准确性的目标对象的多个关联参数，例如，监护设备通过通信接口与对目标对象进行机械通气的呼吸机通信连接，处理器101用于：通过通信接口从呼吸机获取潮气量和/或呼吸率。

在另一个示例中，监护设备100还可以包括呼吸力学模块，该呼吸力学模块用于测量进行机械通气时的目标对象的与潮气量相关的参数信号，并将该参数信号输出给处理器101，处理器101还可以用于对与潮气量相关的参数信号进行处理，以获得潮气量。潮气量的获取也可以通过通信接口，从对监护对象进行通气支持的通气设备上获取。

再例如，对于呼吸率(也即呼吸频率)，监护设备的呼吸力学模块还可以用于测量进行机械通气时的目标对象的与呼吸率相关的参数信号，并将该参数信号输出给处理器101，处理器101还可以用于对与呼吸率相关的参数信号进行处理，以获得呼吸率。或者，处理器101还用于：获取目标对象的心电参数数据(例如心电图)或血氧饱和度；对心电参数数据或血氧饱和度进行运算处理，以获得目标对象的呼吸率。由于心电信号的幅值变化和呼吸运动存在关联，心电信号中通常包括呼吸信息，因此可以基于本领域技术人员熟知的任意适合的方法对心电参数数据进行运算处理，以获得目标对象的呼吸率，例如，可以通过分析心电信号的幅值变化获取呼吸信息例如呼吸率，或者，处理器101还可以通过用于由心电信号提取呼吸信息(ECG-Derived Respiratory Signal，简称EDR)的方法或混频信号划分方法等来获得呼吸信息例如呼吸频率。处理器101还可以基于任意适合的方法对血氧饱和度的数据进行运算处理而获得呼吸频率，在此不做具体限定。

为保证后续判断结果可信，呼吸机还可以增加气体泄露补偿、管路顺应性补偿机制；基于心电参数数据计算各种参数或识别心率失常等时，可以增加信号质量判断与噪声水平评估机制，以提高前述各个参数计算准确性。进一步，本申请的监护设备100的处理器101还用于：基于多个关联参数，确定脉搏压变异度的准确性，以将脉搏压变异度的准确性的结果反馈给用户，便于用户及时发现PPV的数值有误，从而降低用户由于不准确的PPV值而误判病人生理状态的可能性，同时，还能够帮助临床人员及时对导致PPV值不准确的原因进行纠正，从而保证PPV参数监测的准确性，以便更好的辅助医生对病人的液体管理。处理器101可以将多个关联参数与各自对应的预设条件来进行比较，来确定PPV的准确性，例如处理器101基于多个关联参数，确定脉搏压变异度的准确性，包括：判断潮气量是否处于第一预设范围；判断目标对象的心率与呼吸率的比值是否处于第二预设范围；基于心电参数数据识别目标对象是否存在心律失常事件；以及当潮气量处于第一预设范围、心率与呼吸率的比值处于第二预设范围、以及目标对象不存在心律失常事件时，确定脉搏压变异度的准确性的结果为准确，而当潮气量未处于第一预设范围、和/或心率值与呼吸率的比值未处于第二预设范围、和/或目标对象存在心律失常事件时，确定脉搏压变异度的准确性的结果为存疑，准确性存疑则反映PPV的结果可能不准确。

第一预设范围可以是能够保证PPV准确的任意适合的范围，例如，第一预设范围大于或等于8ml/kg，也即测量PPV时，为保证其结果为准确的，潮气量需大于或等于8ml/kg。

第二预设范围可以是能够保证PPV准确的任意适合的范围，例如，第二预设范围大于或等于4，也即测量PPV时，为保证结果准确，心率与呼吸率的比值应大于或等于4。

在一个示例中，处理器101基于心电参数数据识别目标对象是否存在心律失常事件，心率失常事件包括但不限于室颤、室速或停搏等，处理器可以采用本领域技术人员熟知的任意适合的方法对心电参数数据进行识别，以确定是否存在心率失常事件，例如处理器可以采用机器学习或深度学习的方法(例如可以基于神经网络模型)对心电信号进行识别和分类，以识别出心率失常事件。可选地，处理器101可以以预设时间周期(例如预设时间周期可以是1s、2s、3s或者其他适合的时间周期)对心电参数数据进行分析识别，来判断心率失常事件。

监护设备与呼吸机的联合系统，通过监护设备的处理器对以上潮气量、心率和呼吸率的比值以及是否存在心率失常事件这3个指标进行实时分析，防止PPV错误参数值误导临床判断。

在一个示例中，处理器101还用于根据准确性控制输出相应的第一提示信息，第一提示信息用于表征脉搏压变异度是否准确。例如，处理器还用于：根据准确性的结果调节显示器103上显示的脉搏压变异度的显示形式，以对用户进行提示，例如当准确性的结果为准确时，显示形式为第一显示形式，当准确性的结果为存疑时，显示形式为第二显示形式，其中，第一显示形式和第二显示形式不同；显示器103用于显示生命体征参数的数据、以及以显示形式显示脉搏压变异度的数据，通过监护仪显示，在必要时及时提示用户PPV参数的不准确性，帮助用户进行纠正，保证PPV参数监测的准确性，直到处理器101监测和分析确定到PPV准确性条件都符合时，恢复PPV参数值的正常显示。

由于有效性指标参数对于一些病人并不适用，因此，在一些实施例中，监护设备的显示器103还用于显示有效性指标参数是否适用于目标对象的第二提示信息，例如，处理器101还用于：获取目标对象的电子病历，电子病历至少包括目标对象的病情信息；根据目标对象的病情信息确定有效性指标参数是否适用于目标对象，并控制显示器103输出显示相应的第二提示信息，其中，当确定目标对象的病情信息中包括使有效性指标参数不适用的疾病时，第二提示信息提示不适用，通过该第二提示信息可以避免用户设置不适用的有效性指标参数来进行液体复苏效果的评估，从而提高液体复苏效果评估的准确性和可靠性。

进一步，为了方便用户查看液体复苏过程中的各种信息，本申请的监护设备还提供液体跟踪过程中所见所得的各种记录信息(例如报告)，例如，可以以概率信息的形式呈现，，其中，显示器103还用于显示概览信息，概览信息用于展示以下信息中的至少一种：预设时间内的生命体征参数的趋势(例如以波形图的形式呈现)、预设时间内的容量反应性评估(手动容量反应性评估、各种容量反应性试验等)的记录信息、预设时间内的安全性事件(例如异常报警事件等)，如图3所示，安全性事件例如可以包括各种安全性事件发生的时间，以及事件因由等，例如，图3中所示的安全性事件包括，16:00时，ΔCVP大于或等于2mmHg,18:00时，ΔCVP大于或等于5mmHg等。

可以通过以下方式调取上述的概率信息，例如，显示器103的显示界面上具有显示窗口，显示窗口中显示生命体征参数的至少一种数据信息，显示窗口用于显示调取热键(例如，图2中所示的“Summary”热键)，处理器101还用于：获取用户通过调取热键输入的调取指令，并根据调取指令，控制概览信息显示于显示器103的显示界面上的概览信息显示窗口内。

在一个示例中，处理器101用于执行存储器104中存储的程序，以使得处理器101执行以下动作：在接收到打印操作指令时将概率信息输出至打印设备进行打印。可选地，显示器103的显示界面上显示的打印按键，用户可以在需要时，通过显示器103的显示界面上显示的打印按钮输入打印操作指令，监护设备在接收到打印操作指令时将概率信息输出至打印设备进行打印，从而便于用户回顾和分析病人的记录信息。基于本申请的监护设备，例如基于液体管理工具其可以跟踪液体复苏试验过程，记录血流动力学指标的趋势、容量反应性评估事件、异常报警事件等，并支持打印/记录存档。

综上所述，根据本发明的监护设备，通过对生命体征参数的数据信息进行分类，以获得有效性指标参数的数据信息和安全性指标参数的数据信息，并在显示器的显示窗口中的第一显示区域和第二显示区域分别依序显示有效性指标参数的数据信息和安全性指标参数的数据信息，以使得有效性指标参数和安全性指标参数的信息的显示能够更加集中和简洁，方便医护人员查看液体复苏过程中有效性指标参数指标，以跟踪液体复苏效果，从而更便于医护人员对患者液体复苏过程中的参数的变化情况进行跟踪，提高医护人员对患者液体复苏效果的评估的准确性、及时性，同时提供的安全性指标参数，方便医护人员查看监控液体复苏是否存在过负荷，提高患者液体复苏的安全性。

尽管这里已经参考附图描述了示例实施例，应理解上述示例实施例仅仅是示例性的，并且不意图将本发明的范围限制于此。本领域普通技术人员可以在其中进行各种改变和修改，而不偏离本发明的范围和精神。所有这些改变和修改意在被包括在所附权利要求所要求的本发明的范围之内。

本领域普通技术人员可以意识到，结合本文中所公开的实施例描述的各示例的单元及算法步骤，能够以电子硬件、或者计算机软件和电子硬件的结合来实现。这些功能究竟以硬件还是软件方式来执行，取决于技术方案的特定应用和设计约束条件。专业技术人员可以对每个特定的应用来使用不同方法来实现所描述的功能，但是这种实现不应认为超出本发明的范围。

在本申请所提供的几个实施例中，应该理解到，所揭露的设备和方法，可以通过其它的方式实现。例如，以上所描述的设备实施例仅仅是示意性的，例如，所述单元的划分，仅仅为一种逻辑功能划分，实际实现时可以有另外的划分方式，例如多个单元或组件可以结合或者可以集成到另一个设备，或一些特征可以忽略，或不执行。

在此处所提供的说明书中，说明了大量具体细节。然而，能够理解，本发明的实施例可以在没有这些具体细节的情况下实践。在一些实例中，并未详细示出公知的方法、结构和技术，以便不模糊对本说明书的理解。

类似地，应当理解，为了精简本发明并帮助理解各个发明方面中的一个或多个，在对本发明的示例性实施例的描述中，本发明的各个特征有时被一起分组到单个实施例、图、或者对其的描述中。然而，并不应将该本发明的方法解释成反映如下意图：即所要求保护的本发明要求比在每个权利要求中所明确记载的特征更多的特征。更确切地说，如相应的权利要求书所反映的那样，其发明点在于可以用少于某个公开的单个实施例的所有特征的特征来解决相应的技术问题。因此，遵循具体实施方式的权利要求书由此明确地并入该具体实施方式，其中每个权利要求本身都作为本发明的单独实施例。

本领域的技术人员可以理解，除了特征之间相互排斥之外，可以采用任何组合对本说明书(包括伴随的权利要求、摘要和附图)中公开的所有特征以及如此公开的任何方法或者设备的所有过程或单元进行组合。除非另外明确陈述，本说明书(包括伴随的权利要求、摘要和附图)中公开的每个特征可以由提供相同、等同或相似目的替代特征来代替。

此外，本领域的技术人员能够理解，尽管在此所述的一些实施例包括其它实施例中所包括的某些特征而不是其它特征，但是不同实施例的特征的组合意味着处于本发明的范围之内并且形成不同的实施例。例如，在权利要求书中，所要求保护的实施例的任意之一都可以以任意的组合方式来使用。

本发明的各个部件实施例可以以硬件实现，或者以在一个或者多个处理器上运行的软件模块实现，或者以它们的组合实现。本领域的技术人员应当理解，可以在实践中使用微处理器或者数字信号处理器(DSP)来实现根据本发明实施例的一些模块的一些或者全部功能。本发明还可以实现为用于执行这里所描述的方法的一部分或者全部的装置程序(例如，计算机程序和计算机程序产品)。这样的实现本发明的程序可以存储在计算机可读介质上，或者可以具有一个或者多个信号的形式。这样的信号可以从因特网网站上下载得到，或者在载体信号上提供，或者以任何其他形式提供。

应该注意的是上述实施例对本发明进行说明而不是对本发明进行限制，并且本领域技术人员在不脱离所附权利要求的范围的情况下可设计出替换实施例。在权利要求中，不应将位于括号之间的任何参考符号构造成对权利要求的限制。本发明可以借助于包括有若干不同元件的硬件以及借助于适当编程的计算机来实现。在列举了若干装置的单元权利要求中，这些装置中的若干个可以是通过同一个硬件项来具体体现。单词第一、第二、以及第三等的使用不表示任何顺序。可将这些单词解释为名称。

Claims (17)

1.一种监护设备，用于监护目标对象的生命体征参数，其特征在于，包括：

处理器，用于：

获得对所述目标对象进行液体复苏过程所述目标对象的生命体征参数的数据信息；

对所述生命体征参数的数据信息进行分类，以获得有效性指标参数的数据信息和安全性指标参数的数据信息，所述有效性指标参数用于反映对所述目标对象进行液体复苏过程的补液有效性，所述安全性指标参数用于反映对所述目标对象进行液体复苏过程的补液安全性；

显示器，所述显示器的显示界面上具有显示窗口，且所述显示窗口覆盖所述显示界面的至少部分区域，所述显示窗口用于显示所述生命体征参数的数据信息，所显示的生命体征参数的数据信息包括所述有效性指标参数的数据信息和所述安全性指标参数的数据信息，其中所述显示窗口包括第一显示区域和与所述第一显示区域不重叠的第二显示区域，所述有效性指标参数的数据信息在所述第一显示区域中依序显示，和所述安全性指标参数的数据信息在所述第二显示区域中依序显示，所述有效性指标参数的数据信息包括液体复苏过程中所述有效性指标参数的趋势和/或所述有效性指标参数的变化量，所述安全性指标参数的数据信息包括液体复苏过程中所述安全性指标参数的趋势和/或所述安全性指标参数的变化量。

2.如权利要求1所述的监护设备，其特征在于，所述有效性指标参数包括以下参数中的至少一项：心率、脉率、动脉压、平均动脉压、脉压变异率、每搏输出量变异度、心排量、连续心排量；

所述安全性指标参数包括以下参数中的至少一项：中心静脉压、肺动脉楔压、血管外肺水。

3.如权利要求1所述的监护设备，其特征在于，所显示的所述有效性指标参数的数据信息位于所述安全性指标参数的数据信息的上方。

4.如权利要求1所述的监护设备，其特征在于，所述处理器还用于：

获取所述目标对象的生命体征参数的基线值；

获取对所述目标对象进行液体复苏时所述目标对象的生命体征参数的当前数值；

基于所述基线值和所述当前数值确定所述生命体征参数的变化量。

5.如权利要求4所述的监护设备，其特征在于，所述处理器用于获取所述目标对象的生命体征参数的基线值，具体包括：

当获取到所述目标对象需要进行液体复苏的报警信息时，自动获取对所述目标对象进行液体复苏前所述目标对象的生命体征参数的基线值；或者

当获取到所述目标对象需要进行液体复苏的报警信息时，所述处理器用于获取输入值作为对所述目标对象进行液体复苏前所述目标对象的生命体征参数的基线值。

6.如权利要求4所述的监护设备，其特征在于，所述显示窗口还用于显示基线热键，所述处理器用于获取所述目标对象的生命体征参数的基线值，包括：

获取用户通过所述基线热键输入的操作指令；

基于所述操作指令，获取与输入所述操作指令相对应的生命体征参数的当前数值，作为所述基线值。

7.如权利要求1所述的监护设备，其特征在于，所述显示器还用于显示所述安全性指标参数的安全范围的标识信息，以提示所述安全性指标参数是否处于安全范围，所述安全范围是基于所述安全性指标参数的数值偏离基线值的偏离量的范围确定的。

8.如权利要求7所述的监护设备，其特征在于，所述显示窗口中显示所述安全性指标参数的数据信息，并以以下方式中的至少一种呈现所述标识信息：

在所述安全性指标参数的趋势显示区以区别化的背景色对所述安全范围的至少一个区间范围进行标识，所述趋势显示区用于显示所述安全性指标参数的趋势；

在所述安全性指标参数的趋势显示区处以标示线标识所述安全范围的不同区间范围之间的界限值。

9.如权利要求8所述的监护设备，其特征在于，所述安全性指标参数包括中心静脉压时，所述中心静脉压的安全范围包括第一区间范围，所述第一区间范围大于或等于2mmHg且小于5mmHg；

所述安全性指标参数包括肺动脉楔压时，所述肺动脉楔压的安全范围包括第一区间范围，所述肺动脉楔压的第一区间范围大于或等于3mmHg且小于8mmHg。

10.如权利要求1所述的监护设备，其特征在于，所述显示器还用于显示概览信息，所述概览信息用于展示以下信息中的至少一种：预设时间内的所述生命体征参数的趋势、预设时间内的容量反应性评估试验的试验记录信息、预设时间内的安全性事件。

11.如权利要求10所述的监护设备，其特征在于，所述显示窗口还用于显示调取热键，所述处理器还用于：获取用户通过所述调取热键输入的所述调取指令，并根据所述调取指令，控制所述概览信息显示于显示器的显示界面上的概览信息显示窗口内。

12.如权利要求1所述的监护设备，其特征在于，所述显示窗口还用于显示评估热键，所述处理器还用于：

获取当前时刻通过所述评估热键输入的评估指令；

基于所述评估指令，获取所述生命体征参数的当前数值以及获取所述生命体征参数的基线值；以及

基于所述基线值和所述当前数值，确定所述生命体征参数的变化量，以通过所述变化量对当前时刻目标对象的容量反应性进行评估；

控制显示器显示所述生命体征参数的变化量、所述基线值和所述当前数值。

13.如权利要求1所述的监护设备，其特征在于，所述显示窗口还用于显示容量反应性评估的操作入口，所述容量反应性评估包括以下试验中的至少一种：快速补液试验、被动抬腿试验、通气试验。

14.如权利要求1所述的监护设备，其特征在于，所述有效性参数指标包括脉搏压变异率，所述处理器还用于：

获取表征所述脉搏压变异率的准确性的所述目标对象的多个关联参数，所述多个关联参数包括对所述目标对象进行机械通气时的潮气量、所述目标对象的心率、所述目标对象的呼吸率以及所述目标对象的心电参数数据中的至少两个；

基于所述多个关联参数，确定所述脉搏压变异率的准确性；以及

控制所述显示器显示所述脉搏压变异率的准确性的第一提示信息。

15.如权利要求1所述的监护设备，其特征在于，所述显示器还用于显示有效性指标参数是否适用于所述目标对象的第二提示信息。

16.如权利要求15所述的监护设备，其特征在于，所述处理器还用于：

获取所述目标对象的电子病历，所述电子病历至少包括所述目标对象的病情信息；

根据所述目标对象的病情信息确定所述有效性指标参数是否适用于所述目标对象，并控制所述显示器输出显示相应的所述第二提示信息，其中，当确定所述目标对象的病情信息中包括使所述有效性指标参数不适用的疾病时，所述第二提示信息提示不适用。

17.如权利要求1所述的监护设备，其特征在于，所述显示器的显示界面上显示有预设时间内对应时刻进行的容量反应性评估的标记、有效性指标参数的趋势和安全性指标参数的趋势，所述标记通过标记线进行标识，所述标记线与显示的所述有效性指标参数的趋势和安全性指标参数的趋势具有交点，各个交点对应的数值为容量反应性评估时各个有效性指标参数的数值和容量反应性评估时各个安全性指标参数的数值，所述标记用于接收调取对应的容量反应性评估的记录信息的调取指令；

所述处理器用于获取所述调取指令，并根据所述调取指令，控制相应的记录信息显示于显示器的显示界面上的信息显示窗口中，其中，所述记录信息至少包括以下信息中的至少一种：显示的各个所述有效性指标参数的基线值、显示的各个所述安全性指标参数的基线值、容量反应性评估时各个所述有效性指标参数的数值、容量反应性评估时各个所述安全性指标参数的数值、各个所述有效性指标参数的变化值、各个所述安全性指标参数的变化值。