CN116916768A - 包括具有至少两个气流通道的管状元件的气溶胶生成制品 - Google Patents

Abstract

一种具有上游端和下游端的气溶胶生成制品。所述气溶胶生成制品包括：气溶胶形成基质；管状元件，所述管状元件设置在所述气溶胶形成基质的下游并且沿着纵向方向延伸，所述管状元件包括内管和外管，所述外管围绕所述内管设置，其中外气流通道由所述内管和所述外管纵向界定，其中内气流通道由所述内管纵向界定，并且其中至少所述内气流通道适于基质气溶胶朝向所述下游端流动；设置在所述气溶胶形成基质的下游的风味基质；以及设置在所述外气流通道内的至少一个透过性控制元件。

Description

包括具有至少两个气流通道的管状元件的气溶胶生成制品

技术领域

本发明涉及一种气溶胶生成制品，其包括用于在加热时生成可吸入气溶胶的气溶胶形成基质。

背景技术

气溶胶生成制品是本领域中已知的，在所述气溶胶生成制品中气溶胶形成基质诸如含烟草的基质被加热而不是被燃烧。这种加热式气溶胶生成制品的目的是减少由常规香烟中的烟草的燃烧和热解降解所产生的潜在有害的副产物。

在加热式气溶胶生成制品中，可吸入气溶胶通常通过将热从加热器转移到气溶胶形成基质而生成。在加热期间，挥发性化合物从气溶胶形成基质释放并且夹带在空气中。例如，挥发性化合物可以夹带在通过气溶胶生成制品、在气溶胶生成制品上方、周围或以其他方式在气溶胶生成制品附近内吸抽的空气中。随着所释放的挥发性化合物冷却，所述化合物冷凝以形成气溶胶。气溶胶可被使用者吸入。气溶胶可以包含香料、风味、尼古丁和其他期望成分。

加热元件可以包括在气溶胶生成装置中。气溶胶生成制品和气溶胶生成装置的组合可形成气溶胶生成系统。

除气溶胶形成基质之外，加热式气溶胶生成制品还可包括风味基质。借助于将热从加热器转移到风味基质，挥发性化合物从风味基质中释放，并且变成夹带在空气中。当所释放的挥发性化合物冷却时，它们冷凝以形成气溶胶，所述气溶胶可包含香料、风味、尼古丁和其他期望成分。由风味基质形成的气溶胶可变成夹带有由气溶胶形成基质形成的气溶胶。由此产生的混合气溶胶可由使用者吸入。

因此，期望提供一种气溶胶生成制品，其中以有效方式生成从气溶胶形成基质和从单独的风味基质形成的混合气溶胶。

发明内容

可提供一种气溶胶生成制品。所述气溶胶生成制品可具有上游端和下游端，所述气溶胶生成制品限定在所述上游端与所述下游端之间的纵向方向。所述气溶胶生成制品可包括气溶胶形成基质。所述气溶胶生成制品可包括设置在所述气溶胶形成基质的下游并且沿着所述纵向方向延伸的管状元件。所述管状元件可包括内管和外管，所述外管围绕所述内管设置。外气流通道可由所述内管和所述外管纵向界定。内气流通道可由所述内管纵向界定。至少一个内气流通道可适于基质气溶胶朝向所述下游端流动。风味基质可设置在所述气溶胶形成基质的下游。所述气溶胶生成制品可包括至少一个透过性控制元件。所述透过性控制元件可包括或可为所述风味基质。所述至少一个透过性控制元件可配置成当所述至少一个透过性控制元件的温度等于或大于所述至少一个透过性控制元件的透过性转变温度时是流体可透过的。所述至少一个透过性控制元件可配置当所述至少一个透过性控制元件的温度低于所述至少一个透过性控制元件的所述透过性转变温度时是基本上流体不可透过的。所述至少一个透过性控制元件可设置在所述外气流通道内。所述至少一个透过性控制元件可配置成当所述至少一个透过性控制元件的温度低于所述至少一个透过性控制元件的所述透过性转变温度时，防止流体沿着所述外气流通道在所述透过性控制元件的下游流动。所述至少一个透过性控制元件可配置成当所述至少一个透过性控制元件的温度等于或大于所述至少一个透过性控制元件的所述透过性转变温度时，允许流体沿着所述外气流通道在所述透过性控制元件的下游流动。所述至少一个透过性控制元件可配置成当所述至少一个透过性控制元件的温度为20摄氏度时，防止流体沿着所述外气流通道在所述透过性控制元件的下游流动。所述至少一个透过性控制元件可配置成当所述至少一个透过性控制元件的温度为85摄氏度时，允许流体沿着所述外气流通道在所述透过性控制元件的下游流动。

可提供一种气溶胶生成制品，所述气溶胶生成制品具有上游端和下游端，所述气溶胶生成制品限定在所述上游端与所述下游端之间的纵向方向，所述气溶胶生成制品包括：

气溶胶形成基质；

管状元件，所述管状元件设置在所述气溶胶形成基质的下游并且沿着所述纵向方向延伸，所述管状元件包括内管和外管，所述外管围绕所述内管设置，其中外气流通道由所述内管和所述外管纵向界定，其中内气流通道由所述内管纵向界定，并且其中至少所述内气流通道适于基质气溶胶朝向所述下游端流动；

设置在所述气溶胶形成基质的下游的风味基质；

至少一个透过性控制元件，

其中所述至少一个透过性控制元件配置成当所述至少一个透过性控制元件的温度等于或大于所述至少一个透过性控制元件的透过性转变温度时是流体可透过的，

其中所述至少一个透过性控制元件配置成当所述至少一个透过性控制元件的温度低于所述至少一个透过性控制元件的所述透过性转变温度时是基本上流体不可透过的，

并且其中所述至少一个透过性控制元件设置在所述外气流通道内，所述至少一个透过性控制元件配置成当所述至少一个透过性控制元件的温度低于所述至少一个透过性控制元件的所述透过性转变温度时，防止流体沿着所述外气流通道在所述透过性控制元件的下游流动，并且当所述至少一个透过性控制元件的温度等于或大于所述至少一个透过性控制元件的所述透过性转变温度时，允许流体沿着所述外气流通道在所述透过性控制元件的下游流动。

如本文中所用，术语“管状元件”用于表示大体上细长的元件，所述大体上细长的元件沿着其纵向轴线限定内腔或气流通道。特别地，术语“管状”将在下文中用于指具有基本上圆柱形截面并且限定至少一个气流通道的管状元件，所述至少一个气流通道在管状元件的上游端与管状元件的下游端之间建立不间断的流体连通。然而，应当理解，管状元件的备选几何形状(例如，备选截面形状)可能是可能的。

如本文中所用，术语“细长”是指元件的长度尺寸大于其宽度尺寸或其直径尺寸，例如是其宽度尺寸或其直径尺寸的两倍或更多。

术语“气溶胶生成制品”在本文中用于表示其中气溶胶形成基质可被加热以产生可吸入气溶胶并且向消费者递送可吸入气溶胶的制品。如本文中所用，术语“气溶胶形成基质”涉及能够释放挥发性化合物的基质，所述挥发性化合物可以形成气溶胶。可以通过加热气溶胶形成基质来释放此类挥发性化合物。气溶胶形成基质通常是气溶胶生成制品的一部分。

气溶胶形成基质可包括尼古丁。含尼古丁的气溶胶形成基质可以是尼古丁盐基质。

气溶胶形成基质可以是液体。气溶胶形成基质可以包括固体组分和液体组分。优选地，气溶胶形成基质是固体。

气溶胶形成基质可以包括植物基材料。气溶胶形成基质可以包括烟草。气溶胶形成基质可以包括含烟草材料，所述含烟草材料包括在加热时从气溶胶形成基质释放的挥发性烟草风味化合物。气溶胶形成基质可包括非烟草材料。气溶胶形成基质可以包括均质植物基材料。

如本文中所用，术语“气溶胶生成装置”是指包括加热器的装置，所述加热器与气溶胶生成制品的气溶胶形成基质或风味基质相互作用以生成气溶胶。

如本文中参考本发明所用，术语“条”用来表示基本上圆形、卵形或椭圆形截面的大体上圆柱形的元件。

如本文中所用，术语“纵向”是指对应于气溶胶生成制品的主纵向轴线的方向，所述方向在气溶胶生成制品的上游端与下游端之间延伸。如本文中所用，术语“上游”和“下游”描述气溶胶生成制品的元件或元件的部分相对于气溶胶在使用期间输送通过气溶胶生成制品的方向的相对位置。

在使用期间，空气在纵向方向上被吸抽通过气溶胶生成制品。术语“横向”是指垂直于纵向轴线的方向。除非另有说明，否则对气溶胶生成制品或气溶胶生成制品的部件的“截面”的任何提及均指横截面。

术语“长度”表示气溶胶生成制品的部件在纵向方向上的尺寸。例如，其可用来表示条或细长管状元件在纵向方向上的尺寸。

如本文中所用，术语“风味基质”涉及能够释放挥发性化合物的与气溶胶形成基质分开的基质，所述挥发性化合物可形成气溶胶。可通过加热风味基质来释放此类挥发性化合物。

如本文中所用，材料的“透过性转变温度”是在加热或冷却材料时材料的透过性剧烈变化的温度。可确定的是，在低于透过性转变温度的温度下，材料是基本上流体不可透过的，并且在处于或高于透过性转变温度的温度下，材料是流体可透过的。

材料的透过性转变温度可为材料的相转变温度。当加热到相转变温度时，材料可从固体相变成液体。当冷却到相转变温度时，材料可从液体相变成固体。

使用风味基质在加热时生成气溶胶可期望生成均匀并且高度一致的风味气溶胶，以夹带有由设置在风味基质的上游的气溶胶形成基质生成的基质气溶胶。

同样，在管状元件内提供内气流通道和外气流通道可使得在管状元件内存在至少两个独立的气流路径。内气流通道通常适于使在气溶胶形成基质的加热时生成的基质气溶胶朝向下游端流动。外气流路径可用于调节沿着管状元件流动的气流的总量。特别地，至少一个透过性控制元件可设置在外气流通道内。至少一个透过性控制元件可配置成当至少一个透过性控制元件的温度低于至少一个透过性控制元件的透过性转变温度时，防止流体沿着外气流通道在至少一个透过性控制元件的下游流动，并且当至少一个透过性控制元件的温度等于或大于至少一个透过性控制元件的透过性转变温度时，允许流体沿着外气流通道在至少一个透过性控制元件的下游流动。

因此，在管状元件内或在管状元件的下游提供风味基质可能是有益的，因为可调节与风味基质一起提供的气流量。这可允许由风味基质生成的气溶胶的定制。这还可改进由风味基质在加热时生成的气溶胶的一致性。

此外，至少一个透过性控制元件的温度的变化可用于提供对气溶胶生成制品的总体吸抽阻力(RTD)的更好控制。特别地，至少一个透过性控制元件可有利地用于使得由于在使用期间至少一个透过性控制元件的透过性变化而实现RTD的潜在减小。

管状元件优选地限定至少一个气流通道，从而在管状元件内的上游位置与管状元件内的下游位置之间建立不间断的流体连通。管状元件优选地限定至少一个气流通道，从而在管状元件的上游端与管状元件的下游端之间建立不间断的流体连通。风味基质优选地配置成当风味物质的温度等于或大于风味物质的透过性转变温度时，允许沿着至少一个气流通道流动的流体在风味基质的下游流动。风味基质优选地配置成当风味物质的温度低于风味物质的透过性转变温度时，防止沿着至少一个气流通道流动的流体在风味基质的下游流动。

风味基质可不延伸跨过气流通道的整个截面，以便允许气流朝向下游端流动。

备选地，风味基质可阻挡气流通道。风味基质可延伸跨过一个或多个气流通道的整个截面，以便阻挡朝向下游端的气流。因而，风味基质可延伸跨过气流通道的截面的约100％。风味基质可延伸跨过气流通道的截面的至少约25％。风味基质可延伸跨过气流通道的截面的至少约50％。风味基质可延伸跨过气流通道的截面的至少约75％。

至少出于上述原因，至少一个透过性控制元件可改进使用者体验的定制。

外气流通道还可适于使在气溶胶形成基质的加热时生成的基质气溶胶朝向下游端流动。

至少一个透过性控制元件可配置成当至少透过性控制元件的温度为20摄氏度时，防止流体沿着外气流通道在透过性控制元件的下游流动，并且当至少一个透过性控制元件的温度为85摄氏度时，允许流体沿着外气流通道在透过性控制元件的下游流动。

可能期望在20摄氏度下是基本上流体不可透过的并且在85摄氏度下是流体可透过的透过性控制元件使用气溶胶生成装置实现对外气流通道内的气流的调节。

至少一个透过性控制元件的透过性转变温度可在70摄氏度与80摄氏度之间。

风味基质可设置在外气流通道内。这可以是有利的，因为风味基质可配置成调节外气流通道内的气流。这还可增强对与风味基质一起提供的气流的控制。

所述风味基质可为透过性控制元件。所述风味基质可为所述透过性控制元件。所述透过性控制元件可为所述风味基质。这可允许气溶胶生成制品的优化设计，其中风味基质也有助于调节外气流通道内的气流。气溶胶生成制品可仅包括一个透过性控制元件。当气溶胶生成制品仅包括一个透过性控制元件时，风味基质可为唯一的透过性控制元件。

气溶胶生成制品可包括多于一个透过性控制元件。当气溶胶生成制品包括多于一个透过性控制元件时，风味基质可为多于一个透过性控制元件中的一个透过性控制元件。当气溶胶生成制品包括多于一个透过性控制元件时，多于一个透过性控制元件的透过性转变温度可为基本上相同的温度。同样，当气溶胶生成制品包括多于一个透过性控制元件时，多于一个透过性控制元件可具有相对于彼此不同的透过性转变温度。

透过性控制元件可设置在风味基质的下游。这种构造可有益于允许控制风味气溶胶的量，所述风味气溶胶夹带有在气溶胶形成基质的加热时生成的基质气溶胶。

至少一个透过性控制元件的透过性转变温度可为至少一个透过性控制元件的相转变温度。当加热到相转变温度时，至少一个透过性控制元件可从固体相变成液体。当冷却到相转变温度时，至少一个透过性控制元件可从液体相变成固体。

可有利地依赖至少一个透过性控制元件的固态与液态之间的透过性变化来实现对外气流通道内的气流的调节。

至少一个透过性控制元件可包括凝胶组合物。至少一个透过性控制元件的凝胶组合物可根据本文所述的任何凝胶组合物。至少一个透过性控制元件的凝胶组合物可根据本文所述的任何凝胶组合物，而不含尼古丁或风味剂。不是风味基质的至少一个透过性控制元件的凝胶组合物可根据本文所述的任何凝胶组合物，而不含尼古丁或风味剂。

凝胶组合物对于根据温度向至少一个透过性控制元件提供所需的透过性变化可以是有用的。

然而，可使用与凝胶组合物不同的其他材料，所述材料也呈现根据温度的透过性变化。

凝胶组合物或材料可以是热可逆的。

如本文中所用，“热可逆的”是指诸如凝胶组合物的材料，其特性(特别是透过性)可通过将材料加热或冷却到对应于此先前状态的温度而逆转到先前状态。特别地，如果材料处于低于其透过性转变温度的第一温度，使得材料具有第一透过性，在所述第一透过性下，材料是基本上流体不可透过的，然后加热到处于或高于其透过性转变温度，使得材料达到第二透过性，在所述第二透过性下，材料是流体可透过的，并且最后，材料被冷却到第一温度，材料的透过性逆转至基本上第一透过性。同样，如果材料处于处于或高于其透过性转变温度的第一温度，使得材料具有第一透过性，在所述第一透过性下，材料是流体可透过的，然后冷却至低于其透过性转变温度，使得材料达到第二透过性，在所述第二透过性下，材料是基本上流体不可透过的，并且最后，材料被加热到第一温度，材料的透过性逆转至基本上第一透过性。

有利地，通过提供诸如热可逆凝胶的热可逆材料，气溶胶生成装置可配置成在使用期间反复改变气溶胶生成制品的特性，诸如吸抽阻力、制品内的气流量或在风味基质的加热时生成的气溶胶量。特别地，气溶胶生成制品的特性可逆转至其先前状态。

跨越元件可在风味基质的上游设置在外气流通道内。

跨越元件对于调节或阻碍基质气溶胶进入外气流通道中的流动可以是有用的。

跨越元件可为透过性控制元件。

当跨越元件是透过性控制元件时，可通过改变跨越元件的透过性来有利地实现对基质气溶胶进入外气流通道中的流动的调节。

风味基质可沿着整个外气流通道纵向延伸。这可使风味基质更通用以控制沿着外气流通道的气流的调节，并且调节基质气溶胶进入外气流通道中的流动。

气溶胶生成制品可包括配置成允许外部空气进入外气流通道中的空气入口。

当外气流通道包括空气入口时，外气流通道可有利地用于调节外部空气进入气溶胶生成制品中的流动。这可增强可由使用者吸入的气溶胶的定制。

空气入口可设置在跨越元件的下游。

通过将空气入口设置在跨越元件的下游，外气流通道可配置成选择性地或永久地阻碍基质气溶胶进入外气流通道中的流动。因此，外气流通道可配置成专门调节外部空气进入气溶胶生成制品中，并且当风味元件设置在外气流通道内时，专门调节独立于基质气溶胶的流动的风味气溶胶沿着外气流通道的流动。

当跨越元件为透过性控制元件时，可允许基质气溶胶进入外气流通道中。这可有助于改进风味气溶胶、基质气溶胶和外部空气的混合以生成使用者可吸入的气溶胶。

风味基质可设置在空气入口的下游。

在管状元件中包括的空气入口的下游提供风味基质对于控制与风味基质一起提供的气流量可能是有益的。这可允许由风味基质生成的气溶胶的定制。这还可改进由风味基质在加热时生成的风味气溶胶的一致性。

管状元件可设置成紧邻气溶胶形成基质的下游。

这种其中没有中间部分设置在气溶胶形成基质与管状元件之间的构造可能有益于确保气溶胶形成基质的加热时生成的基质气溶胶更有效地夹带有风味基质的加热时生成的风味气溶胶。

气溶胶生成制品在至少一个透过性控制元件的温度等于或大于至少一个透过性控制元件的透过性转变温度时的吸抽阻力可比气溶胶生成制品在至少一个透过性控制元件的温度低于至少一个透过性控制元件的透过性转变温度时的吸抽阻力大至少约10mmH₂O。

如上文所论述，至少一个透过性控制元件的透过性可通过将至少一个透过性控制元件冷却或加热到合适的温度而改变。特别地，至少一个透过性控制元件在加热到其透过性转变温度时可变成流体可透过的。这可允许能够容易实现和确定的对吸入气溶胶生成制品的吸抽阻力的变化。气溶胶生成制品在至少一个透过性控制元件的温度等于或大于至少一个透过性控制元件的透过性转变温度时的吸抽阻力相对于气溶胶生成制品在至少一个透过性控制元件的温度低于至少一个透过性控制元件的透过性转变温度时的吸抽阻力之间至少约10mm H₂O的差异是有利的，因为其可提供使用者体验的显著变化。

更优选地，气溶胶生成制品在至少一个透过性控制元件的温度可等于或大于至少一个透过性控制元件的透过性转变温度时的吸抽阻力可比气溶胶生成制品在至少一个透过性控制元件的温度低于至少一个透过性控制元件的透过性转变温度时的吸抽阻力大至少约20mm H₂O。甚至更优选地，气溶胶生成制品在至少一个透过性控制元件的温度可等于或大于至少一个透过性控制元件的透过性转变温度时的吸抽阻力可比气溶胶生成制品在至少一个透过性控制元件的温度低于至少一个透过性控制元件的透过性转变温度时的吸抽阻力大至少约30mm H₂O。

气溶胶生成制品在至少一个透过性控制元件的温度低于至少一个透过性控制元件的透过性转变温度时的吸抽阻力可大于约20mm H₂O，甚至更优选大于约30mm H₂O，甚至更优选大于约40mm H₂O，甚至更优选大于约50mm H₂O，最优选大于约60mm H₂O。

气溶胶生成制品在至少一个透过性控制元件的温度等于或大于至少一个透过性控制元件的透过性转变温度时的吸抽阻力可低于约50mm H₂O，甚至更优选低于约40mm H₂O，甚至更优选低于约30mm H₂O，甚至更优选低于约20mm H₂O，最优选低于约10mm H₂O。

气溶胶形成基质的上游端与风味基质的下游端之间的距离可小于约40毫米，优选小于约30毫米，甚至更优选小于20毫米。

此范围内的气溶胶形成基质的上游端与风味基质的下游端之间的距离可有益于在气溶胶形成基质的加热时生成的基质气溶胶与在风味基质的加热时生成的风味气溶胶混合以形成可由使用者吸入的气溶胶时生成更一致的气溶胶。

管状元件可具有的长度在约3.9mm与约8mm之间，优选地在约4.4mm与7.8mm之间。

管状元件的长度与气溶胶生成制品的长度之间的比率可在约0.2与约0.45之间，更优选地在约0.25与0.35之间。

具有此类长度或与气溶胶生成制品的长度相比的此类相对长度的管状元件还可改善在气溶胶形成基质的加热时生成的基质气溶胶、在风味基质的加热时生成的风味气溶胶以及通过空气入口吸入管状元件中的外部空气的混合。

气溶胶生成制品可包括设置在管状元件上并且相对于管状元件可移动的调节构件，使得调节构件配置成改变空气入口的大小。

提供调节构件以改变空气入口的大小对于在使用期间控制气溶胶生成制品内的气流量可能是有利的。调节构件可与至少一个透过性控制元件结合使用，以在使用期间调节气溶胶生成制品内的气流量。这可允许在气溶胶生成制品内的气流的调节中更具通用性。

调节构件和管状元件可以是相对于彼此可线性移动的。调节构件和管状元件可配置成相对于彼此旋转。调节构件和管状元件可配置成例如借助于螺纹相对于彼此旋转和线性移动。

风味基质可包括诸如凝胶组合物的风味物质。

使用包括风味物质的风味基质以在加热时生成气溶胶可能是期望的，因为其提供了均匀基质，所述均匀基质可生成高度一致的气溶胶，以夹带有由设置在风味基质的上游的气溶胶形成基质生成的气溶胶。

当风味基质包括风味物质时，风味物质可配置成当风味物质的温度等于或大于风味物质的透过性转变温度时是流体可透过的，并且风味物质可配置成当风味物质的温度低于风味物质的透过性转变温度时是基本上流体不可透过的。

透过性转变温度可为相转变温度，使得当风味基质加热到风味物质的相转变温度时，风味物质可从固体凝胶相变成液体，并且当风味基质冷却到凝胶组合物的相转变温度时，风味物质可从液体相变成固体凝胶。

当风味基质包括具有变化透过性的此类风味物质时，凝胶组合物的特性可有益于提供对气溶胶生成制品的总体吸抽阻力(RTD)的更好控制。特别地，风味基质可有利地用于使得由于在使用期间凝胶组合物的透过性变化而实现RTD的潜在减小。

同样，风味基质可用于依靠风味物质的透过性在使用期间的变化来改变气溶胶生成制品内的气流。当风味基质设置在外气流通道内时，这可能特别有用。

风味物质可配置成在85摄氏度下是流体可透过的。风味物质可配置成在20摄氏度下是基本上流体不可透过的。

风味物质可包括凝胶组合物。凝胶组合物可以是有利的，因为其可产生特别均匀并且高度一致的风味气溶胶，以夹带有由设置在风味基质的上游的气溶胶形成基质生成的基质气溶胶。

材料的透过性转变温度可为材料的相转变温度。当加热到相转变温度时，材料可从固体相变成液体。当冷却到相转变温度时，材料可从液体相变成固体。

当风味基质包括凝胶组合物时，凝胶组合物的透过性转变温度可为凝胶组合物的相转变温度，使得当将风味基质加热到相转变温度时，凝胶组合物可从固体凝胶相变成液体，并且当风味基质冷却到相转变温度时，凝胶组合物可从液体相变成固体凝胶。

凝胶组合物可配置成在85摄氏度下是流体可透过的。凝胶组合物可配置成在20摄氏度下是基本上流体不可透过的。

诸如凝胶组合物的风味物质的透过性转变温度可在70摄氏度与80摄氏度之间。

70摄氏度与80摄氏度之间的透过性转变温度可能是有利的，因为此温度可通过用气溶胶生成装置加热风味基质来容易地达到。这可便于在使用期间改变气溶胶生成制品的特性。

风味物质可以是热可逆的。凝胶组合物可以是热可逆的。

诸如凝胶组合物的风味物质可优选地包括选自尼古丁、新烟草碱及其组合的生物碱化合物。

诸如凝胶组合物的风味物质可包括尼古丁。尼古丁的量可以是约0.1％与约4％之间、优选约0.1％与约2％之间的尼古丁。

术语“尼古丁”是指尼古丁和尼古丁衍生物，如游离碱尼古丁、尼古丁盐等。

诸如凝胶组合物的风味物质可包括调味剂。调味剂可包括薄荷醇、含有咖啡因、瓜拉那、牛磺酸、葡萄糖醛酸内酯的咖啡衍生物调味剂或其任何组合。调味剂可包括薄荷醇提取物。薄荷醇提取物可具有最少约55％的薄荷醇(C₁₀H₂₀O)。调味剂可包括香草提取物。香草提取物可具有最少约20％的香草醛(C₈H₈O₃)。诸如凝胶组合物的风味物质可包括约0.2％至4％的调味剂，优选地约0.4％至2％。

诸如凝胶组合物的风味物质可包括丙三醇。丙三醇的量可在约50％与约75％之间，优选地在约50％与约65％之间。

诸如凝胶组合物的风味物质可包括Hydroxic Poly Metyl纤维素(HPMC)。HPMC的量可在约15％与约35％之间，优选地在约18％与约32％之间，更优选地在约20％与约30％之间，更优选地在约21％与约27％之间。

诸如凝胶组合物的风味物质可包括琼脂。琼脂的量可在约3％与约10％之间，优选地在约4％与约7％之间。

诸如凝胶组合物的风味物质可包括纤维。纤维的量可在约0.1％与约12％之间，优选地在约0.1％与7％之间。纤维可包括纤维素纤维。纤维可具有至少约8微米的长度。纤维可具有小于约15微米的长度。纤维可具有约8微米与约15微米之间的长度。

诸如凝胶组合物的风味物质可包括低甲氧基(E440i)果胶。低甲氧基(E440i)果胶的量可在约0.1％与约9％之间，优选地在约0.1％与7％之间。

诸如凝胶组合物的风味物质可包括乳酸。乳酸的量可在约1.7％与约3.1％之间，优选地在约2.1％与约2.9％之间。

诸如凝胶组合物的风味物质可包括乳酸Ca(乳酸钙)。乳酸Ca的量可在约0.1％与约7％之间，优选地在约0.1％与约3％之间。

上述量以重量百分比给出。本公开中的量优选地以重量百分比给出。

风味物质可包括羟丙基甲基纤维素。风味物质可具有大于约0.5重量％的羟丙基甲基纤维素含量。有利地，发明人已经发现羟丙基甲基纤维素可为用于风味物质的有效粘结剂。

风味物质可具有大于约1重量％的羟丙基甲基纤维素含量。风味物质可具有大于约5重量％的羟丙基甲基纤维素含量。风味物质可具有大于约10重量％的羟丙基甲基纤维素含量。风味物质可具有大于约15重量％的羟丙基甲基纤维素含量。风味物质可具有大于约20重量％的羟丙基甲基纤维素含量。

风味物质可具有小于约50重量％的羟丙基甲基纤维素含量。风味物质可具有小于约45重量％的羟丙基甲基纤维素含量。风味物质可具有小于约40重量％的羟丙基甲基纤维素含量。风味物质可具有小于约35重量％的羟丙基甲基纤维素含量。风味物质可具有小于约30重量％的羟丙基甲基纤维素含量。风味物质可具有小于约25重量％的羟丙基甲基纤维素含量。风味物质可具有小于约20重量％的羟丙基甲基纤维素含量。

风味物质可具有约0.5重量％与约50重量％之间的羟丙基甲基纤维素含量。风味物质可具有约0.5重量％与约45重量％之间的羟丙基甲基纤维素含量。风味物质可具有约0.5重量％与约40重量％之间的羟丙基甲基纤维素含量。风味物质可具有约0.5重量％与约35重量％之间的羟丙基甲基纤维素含量。风味物质可具有约0.5重量％与约30重量％之间的羟丙基甲基纤维素含量。风味物质可具有约0.5重量％与约25重量％之间的羟丙基甲基纤维素含量。风味物质可具有约0.5重量％与约20重量％之间的羟丙基甲基纤维素含量。

风味物质可具有约0.5重量％与约40重量％之间的羟丙基甲基纤维素含量。风味物质可具有约1重量％与约40重量％之间的羟丙基甲基纤维素含量。风味物质可具有约5重量％与约40重量％之间的羟丙基甲基纤维素含量。风味物质可具有约10重量％与约40重量％之间的羟丙基甲基纤维素含量。风味物质可具有约15重量％与约40重量％之间的羟丙基甲基纤维素含量。风味物质可具有约20重量％与约40重量％之间的羟丙基甲基纤维素含量。风味物质可具有约25重量％与约40重量％之间的羟丙基甲基纤维素含量。

风味物质可具有约0.5重量％与约45重量％之间的羟丙基甲基纤维素含量。风味物质可具有约1重量％与约45重量％之间的羟丙基甲基纤维素含量。风味物质可具有约1重量％与约40重量％之间的羟丙基甲基纤维素含量。风味物质可具有约5重量％与约40重量％之间的羟丙基甲基纤维素含量。风味物质可具有约5重量％与约35重量％之间的羟丙基甲基纤维素含量。风味物质可具有约10重量％与约35重量％之间的羟丙基甲基纤维素含量。风味物质可具有约10重量％与约30重量％之间的羟丙基甲基纤维素含量。风味物质可具有约15重量％与约30重量％之间的羟丙基甲基纤维素含量。风味物质可具有约15重量％与约25重量％之间的羟丙基甲基纤维素含量。风味物质可具有约20重量％与约25重量％之间的羟丙基甲基纤维素含量。

风味物质可具有大于约0.5重量％的基于纤维素的强化剂含量。风味物质可具有大于约1重量％的基于纤维素的强化剂含量。风味物质可具有大于约5重量％的基于纤维素的强化剂含量。风味物质可具有大于约10重量％的基于纤维素的强化剂含量。风味物质可具有大于约15重量％的基于纤维素的强化剂含量。风味物质可具有大于约20重量％的基于纤维素的强化剂含量。

风味物质可具有小于约50重量％的基于纤维素的强化剂含量。风味物质可具有小于约45重量％的基于纤维素的强化剂含量。风味物质可具有小于约40重量％的基于纤维素的强化剂含量。风味物质可具有小于约35重量％的基于纤维素的强化剂含量。风味物质可具有小于约30重量％的基于纤维素的强化剂含量。风味物质可具有小于约25重量％的基于纤维素的强化剂含量。风味物质可具有小于约20重量％的基于纤维素的强化剂含量。风味物质可具有小于约15重量％的基于纤维素的强化剂含量。

风味物质可具有约0.5重量％与约50重量％之间的基于纤维素的强化剂含量。风味物质可具有约0.5重量％与约45重量％之间的基于纤维素的强化剂含量。风味物质可具有约0.5重量％与约40重量％之间的基于纤维素的强化剂含量。风味物质可具有约0.5重量％与约35重量％之间的基于纤维素的强化剂含量。风味物质可具有约0.5重量％与约30重量％之间的基于纤维素的强化剂含量。风味物质可具有约0.5重量％与约25重量％之间的基于纤维素的强化剂含量。风味物质可具有约0.5重量％与约20重量％之间的基于纤维素的强化剂含量。风味物质可具有约0.5重量％与约15重量％之间的基于纤维素的强化剂含量。风味物质可具有约0.5重量％与约10重量％之间的基于纤维素的强化剂含量。风味物质可具有约0.5重量％与约5重量％之间的基于纤维素的强化剂含量。

风味物质可具有约1重量％与约40重量％之间的基于纤维素的强化剂含量。风味物质可具有约5重量％与约40重量％之间的基于纤维素的强化剂含量。风味物质可具有约10重量％与约40重量％之间的基于纤维素的强化剂含量。风味物质可具有约15重量％与约40重量％之间的基于纤维素的强化剂含量。风味物质可具有约20重量％与约40重量％之间的基于纤维素的强化剂含量。风味物质可具有约25重量％与约40重量％之间的基于纤维素的强化剂含量。风味物质可具有约30重量％与约40重量％之间的基于纤维素的强化剂含量。风味物质可具有约35重量％与约40重量％之间的基于纤维素的强化剂含量。

风味物质可具有约1重量％与约35重量％之间的基于纤维素的强化剂含量。风味物质可具有约5重量％与约35重量％之间的基于纤维素的强化剂含量。风味物质可具有约5重量％与约30重量％之间的基于纤维素的强化剂含量。风味物质可具有约10重量％与约30重量％之间的基于纤维素的强化剂含量。风味物质可具有约10重量％与约25重量％之间的基于纤维素的强化剂含量。风味物质可具有约15重量％与约25重量％之间的基于纤维素的强化剂含量。风味物质可具有约15重量％与约20重量％之间的基于纤维素的强化剂含量。

所述一种或多种基于纤维素的强化剂可以包括纤维素纤维。有利地，本发明人已经发现纤维素纤维可为基于纤维素的强化剂，其在增加风味物质的拉伸强度方面特别有效。

风味物质可具有大于约0.5重量％的纤维素纤维含量。风味物质可具有大于约1重量％的纤维素纤维含量。风味物质可具有大于约5重量％的纤维素纤维含量。风味物质可具有大于约10重量％的纤维素纤维含量。风味物质可具有大于约15重量％的纤维素纤维含量。风味物质可具有大于约20重量％的纤维素纤维含量。

风味物质可具有小于约50重量％的纤维素纤维含量。风味物质可具有小于约45重量％的纤维素纤维含量。风味物质可具有小于约40重量％的纤维素纤维含量。风味物质可具有小于约35重量％的纤维素纤维含量。风味物质可具有小于约30重量％的纤维素纤维含量。风味物质可具有小于约25重量％的纤维素纤维含量。风味物质可具有小于约20重量％的纤维素纤维含量。风味物质可具有小于约15重量％的纤维素纤维含量。

风味物质可具有约0.5重量％与约50重量％之间的纤维素纤维含量。风味物质可具有约0.5重量％与约45重量％之间的纤维素纤维含量。风味物质可具有约0.5重量％与约40重量％之间的纤维素纤维含量。风味物质可具有约0.5重量％与约35重量％之间的纤维素纤维含量。风味物质可具有约0.5重量％与约30重量％之间的纤维素纤维含量。风味物质可具有约0.5重量％与约25重量％之间的纤维素纤维含量。风味物质可具有约0.5重量％与约20重量％之间的纤维素纤维含量。风味物质可具有约0.5重量％与约15重量％之间的纤维素纤维含量。风味物质可具有约0.5重量％与约10重量％之间的纤维素纤维含量。风味物质可具有约0.5重量％与约5重量％之间的纤维素纤维含量。

风味物质可具有约1重量％与约40重量％之间的纤维素纤维含量。风味物质可具有约5重量％与约40重量％之间的纤维素纤维含量。风味物质可具有约10重量％与约40重量％之间的纤维素纤维含量。风味物质可具有约15重量％与约40重量％之间的纤维素纤维含量。风味物质可具有约20重量％与约40重量％之间的纤维素纤维含量。风味物质可具有约25重量％与约40重量％之间的纤维素纤维含量。风味物质可具有约30重量％与约40重量％之间的纤维素纤维含量。风味物质可具有约35重量％与约40重量％之间的纤维素纤维含量。

风味物质可具有约1重量％与约35重量％之间的纤维素纤维含量。风味物质可具有约5重量％与约35重量％之间的纤维素纤维含量。风味物质可具有约5重量％与约30重量％之间的纤维素纤维含量。风味物质可具有约10重量％与约30重量％之间的纤维素纤维含量。风味物质可具有约10重量％与约25重量％之间的纤维素纤维含量。风味物质可具有约15重量％与约25重量％之间的纤维素纤维含量。风味物质可具有约15重量％与约20重量％之间的纤维素纤维含量。

所述一种或多种基于纤维素的强化剂可以包括微晶纤维素。有利地，本发明人已经发现微晶纤维素可为基于纤维素的强化剂，其在增加风味物质的拉伸强度方面特别有效。

风味物质可具有大于约0.5重量％的微晶纤维素含量。风味物质可具有大于约1重量％的微晶纤维素含量。风味物质可具有大于约5重量％的微晶纤维素含量。风味物质可具有大于约10重量％的微晶纤维素含量。风味物质可具有大于约15重量％的微晶纤维素含量。风味物质可具有大于约20重量％的微晶纤维素含量。

风味物质可具有小于约50重量％的微晶纤维素含量。风味物质可具有小于约45重量％的微晶纤维素含量。风味物质可具有小于约40重量％的微晶纤维素含量。风味物质可具有小于约35重量％的微晶纤维素含量。风味物质可具有小于约30重量％的微晶纤维素含量。风味物质可具有小于约25重量％的微晶纤维素含量。风味物质可具有小于约20重量％的微晶纤维素含量。风味物质可具有小于约15重量％的微晶纤维素含量。

风味物质可具有约0.5重量％与约50重量％之间的微晶纤维素含量。风味物质可具有约0.5重量％与约45重量％之间的微晶纤维素含量。风味物质可具有约0.5重量％与约40重量％之间的微晶纤维素含量。风味物质可具有约0.5重量％与约35重量％之间的微晶纤维素含量。风味物质可具有约0.5重量％与约30重量％之间的微晶纤维素含量。风味物质可具有约0.5重量％与约25重量％之间的微晶纤维素含量。风味物质可具有约0.5重量％与约20重量％之间的微晶纤维素含量。风味物质可具有约0.5重量％与约15重量％之间的微晶纤维素含量。风味物质可具有约0.5重量％与约10重量％之间的微晶纤维素含量。风味物质可具有约0.5重量％与约5重量％之间的微晶纤维素含量。

风味物质可具有约1重量％与约40重量％之间的微晶纤维素含量。风味物质可具有约5重量％与约40重量％之间的微晶纤维素含量。风味物质可具有约10重量％与约40重量％之间的微晶纤维素含量。风味物质可具有约15重量％与约40重量％之间的微晶纤维素含量。风味物质可具有约20重量％与约40重量％之间的微晶纤维素含量。风味物质可具有约25重量％与约40重量％之间的微晶纤维素含量。风味物质可具有约30重量％与约40重量％之间的微晶纤维素含量。风味物质可具有约35重量％与约40重量％之间的微晶纤维素含量。

风味物质可具有约1重量％与约35重量％之间的微晶纤维素含量。风味物质可具有约5重量％与约35重量％之间的微晶纤维素含量。风味物质可具有约5重量％与约30重量％之间的微晶纤维素含量。风味物质可具有约10重量％与约30重量％之间的微晶纤维素含量。风味物质可具有约10重量％与约25重量％之间的微晶纤维素含量。风味物质可具有约15重量％与约25重量％之间的微晶纤维素含量。风味物质可具有约15重量％与约20重量％之间的微晶纤维素含量。

所述一种或多种基于纤维素的强化剂可以包括纤维素粉末。有利地，本发明人已经发现纤维素粉末可为基于纤维素的强化剂，其在增加风味物质的拉伸强度方面特别有效。

风味物质可具有大于约0.5重量％的纤维素粉末含量。风味物质可具有大于约1重量％的纤维素粉末含量。风味物质可具有大于约5重量％的纤维素粉末含量。风味物质可具有大于约10重量％的纤维素粉末含量。风味物质可具有大于约15重量％的纤维素粉末含量。风味物质可具有大于约20重量％的纤维素粉末含量。

风味物质可具有小于约50重量％的纤维素粉末含量。风味物质可具有小于约45重量％的纤维素粉末含量。风味物质可具有小于约40重量％的纤维素粉末含量。风味物质可具有小于约35重量％的纤维素粉末含量。风味物质可具有小于约30重量％的纤维素粉末含量。风味物质可具有小于约25重量％的纤维素粉末含量。风味物质可具有小于约20重量％的纤维素粉末含量。风味物质可具有小于约15重量％的纤维素粉末含量。

风味物质可具有约0.5重量％与约50重量％之间的纤维素粉末含量。风味物质可具有约0.5重量％与约45重量％之间的纤维素粉末含量。风味物质可具有约0.5重量％与约40重量％之间的纤维素粉末含量。风味物质可具有约0.5重量％与约35重量％之间的纤维素粉末含量。风味物质可具有约0.5重量％与约30重量％之间的纤维素粉末含量。风味物质可具有约0.5重量％与约25重量％之间的纤维素粉末含量。风味物质可具有约0.5重量％与约20重量％之间的纤维素粉末含量。风味物质可具有约0.5重量％与约15重量％之间的纤维素粉末含量。风味物质可具有约0.5重量％与约10重量％之间的纤维素粉末含量。风味物质可具有约0.5重量％与约5重量％之间的纤维素粉末含量。

风味物质可具有约1重量％与约40重量％之间的纤维素粉末含量。风味物质可具有约5重量％与约40重量％之间的纤维素粉末含量。风味物质可具有约10重量％与约40重量％之间的纤维素粉末含量。风味物质可具有约15重量％与约40重量％之间的纤维素粉末含量。风味物质可具有约20重量％与约40重量％之间的纤维素粉末含量。风味物质可具有约25重量％与约40重量％之间的纤维素粉末含量。风味物质可具有约30重量％与约40重量％之间的纤维素粉末含量。风味物质可具有约35重量％与约40重量％之间的纤维素粉末含量。

风味物质可具有约1重量％与约35重量％之间的纤维素粉末含量。风味物质可具有约5重量％与约35重量％之间的纤维素粉末含量。风味物质可具有约5重量％与约30重量％之间的纤维素粉末含量。风味物质可具有约10重量％与约30重量％之间的纤维素粉末含量。风味物质可具有约10重量％与约25重量％之间的纤维素粉末含量。风味物质可具有约15重量％与约25重量％之间的纤维素粉末含量。风味物质可具有约15重量％与约20重量％之间的纤维素粉末含量。

风味物质可包括羧甲基纤维素。有利地，使用羧甲基纤维素可有助于减少风味物质在气溶胶生成制品中使用时的结壳。在一些实例中，羧甲基纤维素的使用将消除结壳。如本文中所用，“结壳”解释为在气溶胶生成制品的部件上形成固体层。发明人已经发现，因为风味物质的组分可能熔化并且然后围绕气溶胶生成制品的部件再凝固，所以结壳可能发生。当将风味物质与包含感受器的气溶胶生成装置一起使用时，结壳可能是特别的问题。如果在感受器上形成结壳，则然后结壳的感受器在加热风味物质方面变得不太有效，这可能导致减少尼古丁向使用者的递送和/或减少从风味物质形成气溶胶。

羧甲基纤维素可以包括羧甲基纤维素钠。有利地，发明人已经发现羧甲基纤维素钠为羧甲基纤维素，其在防止上述结壳问题方面可能特别有效。

风味物质可具有大于约0.5重量％的羧甲基纤维素含量。风味物质可具有大于约1重量％的羧甲基纤维素含量。风味物质可具有大于约5重量％的羧甲基纤维素含量。风味物质可具有大于约10重量％的羧甲基纤维素含量。

风味物质可具有小于约20重量％的羧甲基纤维素含量。风味物质可具有小于约15重量％的羧甲基纤维素含量。风味物质可具有小于约10重量％的羧甲基纤维素含量。风味物质可具有小于约8重量％的羧甲基纤维素含量。风味物质可具有小于约5重量％的羧甲基纤维素含量。

风味物质可具有约0.5重量％与约20重量％之间的羧甲基纤维素含量。风味物质可具有约0.5重量％与约15重量％之间的羧甲基纤维素含量。风味物质可具有约0.5重量％与约10重量％之间的羧甲基纤维素含量。风味物质可具有约0.5重量％与约8重量％之间的羧甲基纤维素含量。风味物质可具有约0.5重量％与约5重量％之间的羧甲基纤维素含量。

风味物质可具有约1重量％与约20重量％之间的羧甲基纤维素含量。风味物质可具有约5重量％与约20重量％之间的羧甲基纤维素含量。风味物质可具有约8重量％与约20重量％之间的羧甲基纤维素含量。风味物质可具有约10重量％与约20重量％之间的羧甲基纤维素含量。风味物质可具有约15重量％与约20重量％之间的羧甲基纤维素含量。

风味物质可具有约1重量％与约15重量％之间的羧甲基纤维素含量。风味物质可具有约1重量％与约10重量％之间的羧甲基纤维素含量。风味物质可具有约5重量％与约10重量％之间的羧甲基纤维素含量。风味物质可具有约5重量％与约8重量％之间的羧甲基纤维素含量。

诸如凝胶组合物的风味物质可具有均质分布。同样，诸如凝胶组合物的风味物质可以可变方式分布在风味基质内。

风味基质可包括外部层。外部层对于使风味基质具有设置在气溶胶生成制品内所需的形状可以是有用的。

外部层可由与风味基质的其余部分相同的材料制成，诸如风味物质或凝胶组合物。

当风味基质包括外部层时，风味基质可通过首先沉积包括所述风味基质的其余部分的芯、并且然后在芯上沉积层以形成外部层来制造。这可允许提供风味基质以制造气溶胶生成制品的有效方式。芯和外部层可有利地通过挤出来制造。外部层可不包括风味剂。诸如凝胶组合物的风味物质可配置成在涵盖用于使用气溶胶生成制品的标准环境温度的温度范围内处于固态。合适的温度范围可为负20摄氏度至70摄氏度。

当诸如凝胶组合物的风味物质处于固态时，其可配置成具有足够的抗变形性，以便为风味基质提供机械稳定性，以在制造、运输和使用气溶胶生成制品期间对风味基质进行处理。风味基质的抗变形强度可在约0.5kgf与约3kgf之间，优选地在约1.3kgf与约2.7kgf之间，更优选地在约1.9kgf与约2.5kgf之间。

可通过调整风味物质的组成来根据需要调节诸如凝胶组合物的风味物质的抗变形强度。例如，调整风味物质内低甲氧基(LM)果胶的量可影响风味物质的抗变形强度。低甲氧基(LM)果胶的量可在约0.5％与约5％之间，优选地在约1％与约3％之间。

有利地，凝胶组合物在室温下可为固体。此上下文中的“固体”意指凝胶具有稳定的大小和形状，并且不流动。此上下文中的室温意指约25摄氏度。可以将凝胶定义为基本上稀释的交联体系，其在稳态时不表现出流动性。按重量计，凝胶可能主要是液体，但由于液体内的三维交联网络，它们表现得类似于固体。正是流体内的交联使凝胶具有其结构(硬度)。这样，凝胶可以是液体分子在固体内的分散体，其中液体颗粒分散在固体介质中。

凝胶组合物具有的粘度可为每秒约1000000至约1帕斯卡，优选地每秒100000至10帕斯卡，更优选地每秒10000至1000帕斯卡，或每秒1000至100帕斯卡，或每秒500至200帕斯卡，以提供期望粘度。凝胶组合物的粘度可以通过使用Anton Paar MCR 302流变仪、使用带有P-PTD200+H-PTD200测量单元的平行板PP25在25℃下以1s^-1的剪切速率获得样品的粘度来测量。

当暴露于各种环境储存条件下时，凝胶组合物的质量变化不可超过约20％，或变化不可超过约15％，或变化不可超过约10％。组合物可具有外部形状，所述外部形状具有暴露的表面面积，当暴露于各种环境条件时，所述暴露的表面面积变化不超过约10％，或变化不超过约5％，或变化不超过约1％。

凝胶组合物可具有质量，并且当暴露于约10％至约60％范围内的相对湿度、在24摄氏度和一个大气压或典型的储存条件下时，所述质量变化不超过约20％，或变化不超过约15％，或变化不超过约10％。

凝胶组合物可具有外部形状，所述外部形状具有暴露的表面面积，当暴露于约10％至约60％的范围内的相对湿度、24摄氏度和一个大气压下时，所述暴露的表面面积变化不超过约10％，或变化不超过约5％，或变化不超过约1％。

凝胶组合物可具有暴露的表面面积值(以m²为单位)和质量值(以kg为单位)，质量值与暴露的表面面积值的比在约0.05:1至约1:1、或约0.1:1至约1:1、或约0.5:1至约1:0.1、或约0.5:1至约1:0.5的范围内。

有利地，凝胶组合物可在储存或从制造商运输到消费者时提供可预测的组合物形式。凝胶组合物可基本上维持其形状。凝胶组合物在储存或从制造商运输到消费者时可基本上不释放液相。气溶胶生成制品可包括在纵向方向上设置在管状元件的下游的过滤器。

诸如风味基质或跨越元件的任何透过性控制元件的凝胶组合物可至少包括丙三醇。诸如风味基质或跨越元件的任何透过性控制元件的凝胶组合物可至少包括HPMC。诸如风味基质或跨越元件的任何透过性控制元件的凝胶组合物可至少包括琼脂。诸如风味基质或跨越元件的任何透过性控制元件的凝胶组合物可至少包括乳酸。

诸如风味基质或跨越元件的任何透过性控制元件的凝胶组合物可至少包括丙三醇和HPMC。

诸如风味基质或跨越元件的任何透过性控制元件的凝胶组合物可至少包括丙三醇、HPMC和琼脂。

诸如风味基质或跨越元件的任何透过性控制元件的凝胶组合物可至少包括丙三醇、HPMC、琼脂和乳酸。

凝胶组合物可具有约52重量％的丙三醇含量。凝胶组合物可具有约21.5重量％的hydroxic poly metyl纤维素含量。凝胶组合物可具有约1.5重量％的尼古丁含量。凝胶组合物可具有约7.6重量％的琼脂含量。凝胶组合物可具有约9重量％的纤维含量。纤维可为具有约8至约15微米的长度的纤维素纤维。凝胶组合物可具有约4重量％的低甲氧基果胶(E440i)含量。凝胶组合物可具有约2.3重量％的乳酸含量。凝胶组合物可具有约2.1重量％的乳酸Ca含量。

凝胶组合物可具有约53重量％的丙三醇含量。凝胶组合物可具有约21重量％的hydroxic poly metyl纤维素含量。凝胶组合物可具有约1.1重量％的尼古丁含量。凝胶组合物可具有约8重量％的琼脂含量。凝胶组合物可具有约6.8重量％的纤维含量。纤维可为具有约8至约15微米的长度的纤维素纤维。凝胶组合物可具有约5重量％的低甲氧基果胶(E440i)含量。凝胶组合物可具有约2.1重量％的乳酸含量。凝胶组合物可具有约1重量％的乳酸Ca含量。凝胶组合物可具有约2重量％的具有最少55％的薄荷醇(C₁₀H₂₀O)含量的薄荷醇提取物(FDA 21CFR182.20)。

凝胶组合物可具有约61重量％的丙三醇含量。凝胶组合物可具有约21重量％的hydroxic poly metyl纤维素含量。凝胶组合物可具有约1.8重量％的尼古丁含量。凝胶组合物可具有约3重量％的琼脂含量。凝胶组合物可具有约7.2重量％的纤维含量。纤维可为具有约8至约15微米的长度的纤维素纤维。凝胶组合物可具有约3重量％的低甲氧基果胶(E440i)含量。凝胶组合物可具有约3重量％的乳酸含量。

凝胶组合物可具有约60重量％的丙三醇含量。凝胶组合物可具有约22重量％的hydroxic poly metyl纤维素含量。凝胶组合物可具有约1.8重量％的尼古丁含量。凝胶组合物可具有约2.4重量％的琼脂含量。凝胶组合物可具有约5.3重量％的纤维含量。纤维可为具有约8至约15微米的长度的纤维素纤维。凝胶组合物可具有约4重量％的低甲氧基果胶(E440i)含量。凝胶组合物可具有约2.8重量％的乳酸含量。凝胶组合物可具有约1重量％的乳酸Ca组合物。凝胶组合物可具有约1.7重量％的具有最少20％的香草醛(C₈H₈O₃)含量的香草提取物(FDA 21CFR169.175)。

术语“过滤器”用于指示气溶胶生成制品的区段，所述区段配置成从通过过滤器吸抽的主流气溶胶至少部分地去除气相或颗粒相组分或气相和颗粒相组分两者。

过滤器可设置成在纵向方向上紧邻管状元件的下游。

由于管状元件对于根据使用者的偏好提供所形成的气溶胶的定制可以是有用并且足够的，因此过滤器可设置成紧邻管状元件的下游，即不具有诸如气溶胶冷却元件的中间部分。因此，气溶胶生成制品可以实现气体和颗粒相组分的减少，同时需要更少的生产步骤并且允许更一致的体验。

然而，气溶胶生成制品可包括在管状元件的下游的气溶胶冷却元件。优选地，气溶胶冷却元件可设置在管状元件与过滤器之间。

气溶胶生成制品可包括设置在气溶胶生成制品的上游端上的烟嘴。可能期望提供烟嘴以便于使用者吸入气溶胶。

气溶胶生成制品可包括限定气溶胶生成制品的至少一部分的包装物。有利地，这种包装物可防止使用者触摸气溶胶形成基质，这有助于维持高的卫生水平。包装物可以由任何合适的材料形成。特别地，包装物可以由多孔材料形成。包装物可由当包装物围绕气溶胶生成制品的下游区段设置时允许释放挥发性化合物的材料制成。

有利地，包装物可将气溶胶生成制品的多个部件保持在一起。例如，包装物可将气溶胶形成基质和管状元件保持在一起。当气溶胶生成制品包括过滤器时，包装物可将过滤器和管状元件保持在一起。

有利地，提供一个或多个包装物可以改善气溶胶生成制品的结构完整性。

气溶胶生成制品的部件可由任何合适的装置固定在一起。例如，气溶胶生成制品可包括连接机构。连接机构可有助于将气溶胶生成制品的部件保持在一起。

当提供限定气溶胶生成制品的至少一部分的包装物并且气溶胶生成制品包括连接机构时，包装物可配置成在连接机构上施加压力。

气溶胶形成基质可具有任何合适的横截面。例如，基质可具有圆形、卵形、体育场形、矩形或三角形横截面形状。优选地，基质具有圆形横截面形状。

固体气溶胶形成基质可以包括烟草棒。烟草棒可以包括例如以下中的一种或多种：粉末、颗粒、丸粒、碎片、丝条、条带或片材，其含有以下中的一种或多种：草本植物叶、烟草叶、烟草肋料、膨胀烟草和均质烟草。如本文中所用，术语“均质烟草材料”表示通过使颗粒烟草聚结来形成的材料。提供均质烟草材料可改善在气溶胶生成制品的加热期间生成的气溶胶的气溶胶生成、尼古丁含量和香味曲线。具体地说，制造均质烟草的工艺涉及研磨烟草叶，其在加热时更有效地实现尼古丁和香味的释放。在烟草棒包括均质烟草材料的情况下，均质烟草材料可以呈片材的形式。如本文中所用，术语“片材”表示层状元件，其具有宽度和显著大于其厚度的长度。

固体气溶胶形成基质可以包括均质烟草材料。固体气溶胶形成材料可以包括均质烟草材料的碎片、丝条或条带。固体气溶胶形成基质可以包括均质烟草材料的片材。

气溶胶形成基质可具有基本上均质的组成。气溶胶形成基质可至少在纵向方向上具有基本上均质的组成。

均质烟草材料的片材可通过聚结颗粒烟草形成，所述颗粒烟草通过将烟草叶叶片和烟草叶梗中的一者或两者研磨或以其他方式粉碎而获得。均质烟草材料的片材可包括以下一种或多种：烟草尘、烟草细末和在例如烟草的处置、处理和运送期间形成的其他颗粒烟草副产物。均质烟草材料的片材优选通过以下类型的流延工艺形成，所述流延工艺一般包括：将包括颗粒烟草和一种或多种粘结剂的浆料流延到传送器带或其他支承表面上；使流延浆料变干以形成均质烟草材料的片材；以及从支承表面上移除均质烟草材料的片材。

固体气溶胶形成基质可以包括均质烟草材料的聚集片材。如本文中所用，术语“聚集”用于描述片材基本上横向于气溶胶生成制品的纵向轴线卷绕、折叠或以其他方式压缩或收缩。

气溶胶形成基质包括均质烟草材料的聚集纹理化片材。如本文中所用，术语“纹理化片材”表示已卷曲、凸印、凹印、穿孔或以其他方式变形的片材。使用均质烟草材料的纹理化片材可以有利地促进均质烟草材料片材聚集从而形成气溶胶形成基质。气溶胶形成基质可以包括均质烟草材料的聚集纹理化片材，其包括多个间隔开的凹入、突起、穿孔或它们的组合。

优选地，气溶胶形成基质包括均质烟草材料的聚集卷曲片材。如本文中所用，术语“卷曲片材”表示具有多个基本上平行的脊或皱折的片材。优选地，基本上平行的脊或皱折沿着或平行于气溶胶生成制品的纵向轴线延伸。这有利地促进均质烟草材料的卷曲片材聚集从而形成气溶胶生成制品。然而，应了解，用于包括在气溶胶生成制品中的均质烟草材料的卷曲片材可具有多个基本上平行的脊或皱折，所述脊或皱折相对于气溶胶生成制品的纵向轴线呈锐角或钝角而设置。

气溶胶形成基质可包括含烟草材料和不含烟草材料。

气溶胶形成基质可包括气溶胶形成剂。气溶胶形成基质可包括单个气溶胶形成剂或两种或更多种气溶胶形成剂的组合。如本文中所用，术语“气溶胶形成剂”用于描述任何合适的已知化合物或化合物的混合物，所述化合物或化合物的混合物在使用中促进形成气溶胶并且在气溶胶生成制品的操作温度下基本上耐热降解。合适的气溶胶形成剂包括但不限于：多元醇，例如丙二醇、三甘醇、1,3-丁二醇和甘油；多元醇的酯，例如甘油单、二或三乙酸酯；和单、二或多元羧酸的脂肪族酯，例如十二烷二酸二甲酯和十四烷二酸二甲酯。优选的气溶胶形成剂是多元醇或其混合物，诸如丙二醇、三甘醇、1,3-丁二醇和最优选的甘油。气溶胶形成基质可具有以干重计大于5％的气溶胶形成剂含量。气溶胶气溶胶形成基质可以具有以干重计在约5％与约30％之间的气溶胶形成剂含量。气溶胶形成基质可以具有以干重计约20％的气溶胶形成剂含量。

气溶胶形成基质优选地包括均质烟草材料、气溶胶形成剂以及水。

均质烟草材料可以片材提供，所述片材经被折叠、卷曲或切割成条带中的一种处理。片材可切割成宽度介于约0.2毫米与约2毫米之间、更优选地介于约0.4毫米与约1.2毫米之间的条带。条带的宽度可为约0.9毫米。

气溶胶形成基质可包括内腔。换句话说，气溶胶形成基质可为管状基质。气溶胶形成基质可包括具有基质内径的基质内表面，所述基质内表面界定在所述气溶胶形成基质内在纵向方向上延伸的内腔。将内腔设置到气溶胶形成基质中可使得加热元件能够插入到腔中的气溶胶形成基质中，而不穿透基质并且不改变基质的结构。内腔的设置还可有益于进一步减小气溶胶形成基质的厚度，从而增强上文解释的热传递优点。

当所述气溶胶形成基质包括界定内腔的基质内表面时，所述基质内表面可具有与所述基质外表面相同的横截面形状。特别地，基质内表面可具有基本上圆形、椭圆形或体育场形的横截面。

气溶胶生成制品可包括导热材料层。导热材料层可覆盖至少原本暴露的气溶胶形成基质的至少一部分。导热材料层可至少设置在基质外表面上。导热材料层可至少设置在基质内表面上。导热材料层可至少设置在基质内表面上和基质外表面上。在原本暴露的基质表面上提供导热材料层可使得来自由基质接收或与基质接合的加热元件的热能够被分布在气溶胶形成基质的较宽区域上，从而改善加热元件与气溶胶形成基质之间的热传递效率。导热材料层还可以在内腔中接收的加热元件与气溶胶形成基质之间产生物理分离，这可以降低在靠近加热元件的基质的区域中气溶胶形成基质过热的风险。导热材料层还可增加管状气溶胶形成基质的稳健性，所述稳固性可通过提供内腔使基质的厚度减小而减小。

如本文中所用，“导热”是指在23摄氏度和50％的相对湿度下导热率是至少10W/m.K、优选地是至少40W/m.K、更优选地是至少100W/m.K的材料。优选地，导热材料层可包括在23摄氏度和50％的相对湿度下导热率是至少40W/m.K、优选地是至少100W/m.K、更优选地是至少150W/m.K、并且甚至更优选地是至少200W/m.K的材料。

合适的传导材料的示例包括但不限于铝、铜、锌、镍、银及其组合。

气溶胶形成基质可具有包括多个细长管状元件的条。细长管状元件可包含烟草材料。包括在气溶胶形成基质中的多个细长管状元件对于设置在气溶胶形成基质的下游的管状元件决不能错误。

通过调整条中的细长管状元件的数量、等效直径和厚度，可能有利地调整条的密度和孔隙率。一般来讲，与包括烟草材料碎片的气溶胶形成基质相比，包括均质烟草的多个细长管状元件的气溶胶形成基质可有利地表现出更均匀的密度。细长管状元件的几何形状可使得为沿着条的气流提供特别稳定的通道。这可以有利地允许对RTD进行一致的微调，使得可以一致并且高精度地制造具有预定RTD的气溶胶形成基质。

包括均质烟草的细长管状元件的气溶胶形成基质的重量可由管状元件的数量、大小、密度和间距确定。这可以降低相同尺寸的气溶胶形成基质之间的重量不一致性，并且因此使得与包括烟草材料碎片的气溶胶形成基质相比，其重量落在所选接受范围之外的气溶胶形成基质的废品率更低。

条中细长管状元件的厚度变化也可有利地用于调整条中均质烟草的含量。例如，在由均质烟草幅材的卷起条带形成的细长管状元件中，可通过改变条带围绕纵向轴线的卷绕数量或通过改变均质烟草幅材本身的厚度来实现对细长管状元件厚度的调整。与包括烟草材料碎片的气溶胶生成制品相比，这可以赋予气溶胶生成制品更大的设计灵活性。

条中的细长管状元件的大小、几何形状和布置可容易地适于促进加热元件插入气溶胶生成制品的条中。因为细长管状元件基本上笔直地位于条内并且纵向延伸，所以可促进诸如加热器片的纵向延伸的内部加热元件的插入。条中的细长管状元件的规则布置还可有利地有利于优化从加热元件通过条的热传递。

将气溶胶生成装置的加热器插入到包括烟草材料碎片的气溶胶形成基质中(和从其移除)可能趋于从气溶胶形成基质移去烟草材料碎片。这可能使得需要更频繁地清洁加热器元件和气溶胶生成装置的其他部分以便移除所移去的碎片。相比之下，将气溶胶生成装置的加热器插入到包括均质烟草材料的多个细长管状元件的气溶胶形成基质中和从其移除可有利地具有显著减小的移去材料的趋势。

包括多个细长管状元件的条可以连续的工艺制成，所述连续的工艺可以高速有效地进行，并且可方便地配设到用于制造气溶胶生成制品的现有生产线中。

气溶胶形成基质的条具有的外部直径优选地大约等于气溶胶生成制品的外部直径。

气溶胶形成基质的条可具有至少5毫米的外部直径。气溶胶形成基质的条具有的外部直径可以介于约5毫米与约12毫米之间，例如介于约5毫米与约10毫米之间或介于约6毫米与约8毫米之间。优选地，气溶胶形成基质的条可具有7.2毫米至10％以内的外部直径。

气溶胶形成基质的条可具有约5毫米与约100mm之间的长度。优选地，气溶胶生成基质的条具有至少约5毫米、更优选地至少约7毫米的长度。气溶胶生成基质的条优选地具有小于约80毫米、更优选地小于约65毫米、甚至更优选地小于约50毫米的长度。优选地，气溶胶生成基质的条可具有小于约35毫米、更优选地小于25毫米、甚至更优选地小于约20毫米的长度。气溶胶形成基质的条可以具有约10毫米的长度；气溶胶形成基质的条可以具有约12毫米的长度。

气溶胶形成基质的条可以沿着条的长度具有基本上均匀的截面。气溶胶形成基质的条可优选地具有基本上圆形的截面。

包括细长管状元件的条可由包装物限定。细长管状元件可组装成使得细长管状元件在纵向方向上延伸。

根据本发明的气溶胶生成制品的条的多个细长管状元件可由均质烟草材料形成，所述均质烟草材料可包括通过研磨而获得的颗粒烟草。多个细长管状元件可全部具有彼此基本上相同的组成。同样，多个细长管状元件可包括至少两种不同组成的管状元件。

条中的至少一个细长管状元件可包括从均质烟草材料的片材或幅材切割的卷起条带。

均质烟草材料的片材或幅材可具有以干重计至少约40重量％、更优选以干重计至少约60重量％、更优选以干重计至少约70重量％、并且最优选以干重计至少约90重量％的烟草含量。

用于在气溶胶形成基质中使用的均质烟草材料的片材或幅材可包括一种或多种固有粘结剂(即烟草内源性粘结剂)、一种或多种非固有粘结剂(即烟草外源性粘结剂)或它们的组合，以有助于聚结颗粒烟草。用于在气溶胶形成基质中使用的均质烟草材料的片材可包括其他添加剂，所述其他添加剂包括但不限于烟草和非烟草纤维、气溶胶形成剂、保湿剂、增塑剂、香料、填充剂、水性溶剂和非水性溶剂及它们的组合。

包括在用于在气溶胶形成基质中使用的均质烟草材料的片材或幅材中的合适非固有粘结剂在本领域中是已知的，包括但不限于：树胶，诸如例如瓜尔胶、黄原胶、阿拉伯胶和刺槐豆胶；纤维素粘结剂，诸如例如羟丙基纤维素、羧甲基纤维素、羟乙基纤维素、甲基纤维素和乙基纤维素；多糖，诸如例如淀粉；有机酸，诸如藻酸；有机酸的共轭碱盐，诸如海藻酸钠、琼脂和果胶；以及它们的组合。

包括在用于在气溶胶形成基质中使用的均质烟草材料的片材或幅材中的合适非烟草纤维在本领域中是已知的，包括但不限于：纤维素纤维；软木纤维；硬木纤维；黄麻纤维以及它们的组合。在包括在用于在气溶胶形成基质中使用的均质烟草材料的片材中之前，可以通过本领域已知的合适工艺对非烟草纤维进行处理，所述工艺包括但不限于：机械制浆；精制；化学制浆；漂白；硫酸盐制浆；以及它们的组合。

均质烟草材料的片材或幅材可包括气溶胶形成剂。

用于在本发明的气溶胶生成制品中使用的均质烟草的片材或幅材可通过本领域已知的方法(例如在国际专利申请WO-A-2012/164009A2中公开的方法)来制造。用于在气溶胶生成制品中使用的均质烟草材料的片材可通过流延工艺由包括颗粒烟草、瓜尔胶、纤维素纤维和甘油的浆料形成。

同样，用于在根据本发明的气溶胶形成基质中使用的均质烟草材料的细长管状元件可通过挤出而形成。举例来说，可将包括通过研磨或以其他方式粉碎烟草叶叶片而获得的颗粒烟草的浆料推动通过具有期望截面的模具。此外，增材制造也可用于制造均质烟草材料的管状元件。

细长管状元件可具有约0.03毫米至约3毫米的等效直径。优选地，细长管状元件可具有至少约0.1毫米的等效直径。更优选地，细长管状元件可具有至少约0.3毫米的等效直径。

同样，细长管状元件可优选地具有小于约2毫米的等效直径。更优选地，细长管状元件可具有小于约1毫米的等效直径。

细长管状元件可具有约0.7毫米至约2.7毫米的等效直径；细长管状元件可具有约0.3毫米至约1.1毫米的等效直径。

在通过卷起均质烟草材料的条带来形成细长管状元件的情况下，所述条带可具有至少约1毫米的宽度。优选地，均质烟草材料的条带可以具有至少约2毫米的宽度。更优选地，均质材料的条带可以具有至少约3毫米的宽度。

均质烟草材料的条带可以具有约1毫米至约3.5毫米的宽度；均质烟草材料的条可以具有约2.4毫米至约8.2毫米的宽度。

均质烟草材料的条带可以从具有至少约40微米、更优选地至少约60微米、更优选地至少约80微米并且最优选地至少约100微米的厚度的片材或幅材切割。同样，均质烟草材料的条带可从具有不超过约5000微米、更优选不超过约2000微米、更优选不超过约1000微米并且最优选不超过约500微米的厚度的片材或幅材切割。例如，片材或幅材的厚度可在约40微米与约5000微米之间，更优选地在约60微米与约2000微米之间，更优选地在约80微米与约1000微米之间，并且最优选地在约100微米与约500微米之间。

细长管状元件的厚度可至少为约40微米，更优选地至少为约80微米，更优选地至少为约120微米，并且最优选地至少为约160微米。同样，细长管状元件的厚度可小于约5000微米，更优选小于约2500微米，并且最优选小于约1000微米。

细长管状元件可由多孔烟草材料形成，使得空气流动通过管状元件的壁；即，条中沿着基本上径向方向的气流不受阻碍。在通过卷起均质烟草材料的条带来形成细长管状元件的情况下，所述条带本身可由多孔烟草材料形成。

如本文关于均质烟草材料所用，术语“多孔”可以指示烟草材料已在固有孔隙率内产生，使得在片材或幅材的结构内提供足够的孔隙或间隙，如此以使得空气能够在横向于片材或幅材表面的方向上流动通过片材或幅材。同样，术语“多孔”可指示烟草材料的每个片材或幅材包括多个气流孔以提供期望的孔隙率。例如，在进行产生气溶胶形成基质的条的细长管状元件的卷起操作之前，可将烟草材料的片材穿刺出气流孔图案。所述气流孔可以在片材上随机地或均匀地穿刺。气流孔的图案可以基本上覆盖片材的整个表面，或者可以覆盖片材的一个或多个特定区域，而其余区域没有气流孔。

可形成细长管状元件的均质烟草材料的条带可以是纹理化的。例如，从其切出条带的片材或幅材可包括多个间隔开的凹入、突起、穿孔或它们的组合。可以在每个片材的一侧上或在每个片材的两侧上提供纹理。

包括由卷曲的条带形成的一个或多个细长管状元件可有助于在条内的相邻管状元件之间提供并且保持一定的间距。

添加剂可施加到多个管状元件中的至少一个管状元件的表面的至少一部分。添加剂可以是固体添加剂、液体添加剂或固体添加剂和液体添加剂的组合。用于在本发明中使用的合适的固体添加剂和液体添加剂是本领域已知的，包括但不限于：香料，诸如例如薄荷醇；吸附剂，例如活性炭；填充剂，诸如例如碳酸钙；以及植物添加剂。

为了形成基本上细长的管状元件，均质烟草材料的条带可围绕纵向轴线缠绕至少约345度。优选地，均质烟草材料的条带可围绕纵向轴线缠绕至少约360度。更优选地，均质烟草材料的条带可围绕纵向轴线缠绕至少约540度。同样，均质烟草材料的条带可优选地围绕纵向轴线缠绕小于约1800度。更优选地，均质烟草材料的条带可围绕纵向轴线缠绕小于约900度。优选地，均质烟草材料的条带可围绕纵向轴线缠绕约345度至约540度。

每个细长管状元件具有的长度可基本上等于气溶胶形成基质的条的长度。每个细长管状元件可具有约10毫米的长度；每个细长管状元件可具有约12毫米的长度。

气溶胶形成基质的条可包括少于约200个的均质烟草材料的细长管状元件。更优选地，气溶胶形成基质的条可包括少于约150个的细长管状元件。甚至更优选地，气溶胶形成基质的条可包括少于约100个的细长管状元件。

同样，气溶胶形成基质的条可包括至少约15个均质烟草材料的细长管状元件。更优选地，气溶胶形成基质的条包括至少约30个细长管状元件。甚至更优选地，气溶胶形成基质的条可包括至少约40个细长管状元件。气溶胶形成基质的条可以包括约15至约100股的非烟草材料。

在气溶胶形成基质的条中，细长管状元件可基本上平行于彼此对准。

均质烟草材料的细长管状元件可具有基本上卵形的截面；其可具有基本上椭圆形的横截面；其可具有基本上圆形的横截面。如上所述，用于在气溶胶生成制品中使用的细长管状元件可通过将均质烟草材料的条带围绕其纵向轴线缠绕略少于360度而有效地形成。这使得元件有效地具有C形截面，其中狭缝在细长管状元件的整个长度上纵向延伸。

形成气溶胶形成基质的条的多个细长管状元件可由包装物限定。包装物可以由多孔或无孔的片材材料形成。包装物可以由任何合适的材料或材料组合形成。包装物可以是纸包装物。可选地，包装物可粘附到多个细长管状元件的外边缘。例如，包装物的内表面和多个细长管状元件的外边缘中的至少一者可在生产过程期间被润湿，使得内包装物在包装过程期间粘附到细长管状元件的边缘。同样，可在包装步骤的上游将粘合剂施加到包装物的内表面和多个细长管状元件的外边缘中的至少一者上。多个细长管状元件和包装物的粘附可有利地有助于保持多个细长管状元件在条内的位置和间距。

包装物可在条的上游端和下游端处至少部分地折叠在细长管状元件上，以将多个细长管状元件保持在条内。包装物可在条的上游端和下游端处覆盖多个细长管状元件的周边，使得细长管状元件的其余部分暴露。包装物可以覆盖条的整个上游端和下游端。

如上所述，纸或其他材料的单独的边缘区段可附接到包装物以至少覆盖细长管状元件的上游端和下游端的周边。在包装物折叠在条的端部上的情况下，或在提供单独的边缘区段的情况下，可提供附加的外包装物，从而覆盖限定多个细长管状元件的包装物。

如上所述的用于在气溶胶生成制品中使用的条可以通过下述方法制造。在所述方法的第一步骤中，可以提供均质烟草材料的片材或幅材。在第二步骤中，可以从均质烟草材料的片材或幅材切出具有纵向轴线的细长条带。切割操作可以通过从辊或线轴馈送片材或幅材并且通过沿着预定方向以连续方式移动片材或幅材来进行。切割装置可以设置在切割站处，幅材或片材被馈送到所述切割站。为此，可以使用机械切割器。也可使用激光。

在第三步骤中，可卷起条带，即围绕纵向轴线缠绕以形成细长管状元件。这可通过沿着预定方向将条带馈送到漏斗形元件来实现，使得条带被盘绕并且成形为卷起的细长管状元件。可并行地制造若干单独的卷起细长管状元件。

在第四步骤中，可对在第三步骤结束时获得的多个细长管状元件进行整理和组装，使得细长管状元件在纵向方向上延伸。这可通过将多个细长管状元件馈送通过另一漏斗元件使得它们被分组成基本上圆柱形的群集来实现。

在第五步骤中，可用包装物限定已组装的细长管状元件以形成连续的条。在第六步骤中，可以将连续的条切断成多个不连续的条。

此方法可包括在切割片材或幅材以获得条带的步骤之前将至少一种气溶胶形成剂施加到均质材料的片材或幅材的另一步骤。所述方法还可包括在整理和组装多个细长管状构件的步骤之前将至少一种气溶胶形成剂施加到细长管状元件的另一步骤。

此外，所述方法可包括在多个细长管状元件已被整理和组装之后将至少一种气溶胶形成剂施加到多个细长管状元件的另一步骤。同样，所述方法可包括在将连续的条切断成不连续的条的步骤之后将至少一种气溶胶形成剂施加到多个细长管状元件的步骤。

所述方法可以进一步包括在施加至少一种气溶胶形成剂的步骤之后使均质烟草材料变干的步骤。

可提供一种气溶胶生成系统。气溶胶生成系统可包括上文所公开的气溶胶生成制品中的任一个气溶胶生成制品和气溶胶生成装置，所述气溶胶生成装置包括用于加热气溶胶生成制品的加热器。加热器可包括配置成加热气溶胶形成基质的基质加热元件和设置在基质加热元件的下游的下游加热元件。下游加热元件可配置成加热风味基质。下游加热元件可配置成加热至少一个透过性控制元件。下游加热元件可配置成加热跨越元件。

如本文中所用，术语“气溶胶生成系统”是指气溶胶生成装置与气溶胶生成制品的组合。

由于本公开的气溶胶生成系统包括根据先前公开的气溶胶生成制品，因此上文针对气溶胶生成制品指定的优点也适用于系统本身。特别地，在气溶胶形成基质和风味基质的加热时，气溶胶生成装置可用于分别生成基质气溶胶和风味气溶胶。取决于气溶胶生成制品的配置，气溶胶生成装置可用于实现风味基质、至少一个透过性控制元件、跨越元件和其任何组合的透过性的变化。

基质加热元件和下游加热元件可为任何合适类型的加热元件。基质加热元件可为内部加热元件。下游加热元件可为内部加热元件。如本文中所用，术语“内部加热元件”是指配置成插入气溶胶形成基质或风味基质中的加热元件。基质加热元件和下游加热元件可为细长加热元件。细长加热元件可以是片形的。细长加热元件可以是针形的。细长加热元件可具有锥形形状或至少锥形端。细长加热元件可具有尖端。加热元件可以是圆锥形的。细长加热元件可具有布置成便于加热元件插入到气溶胶形成基质或风味基质中的任何合适的形状。有利地，细长加热元件可提供气溶胶生成制品与装置的加热元件的更容易接合或更容易脱离或更容易接合和更容易脱离两者。

基质加热元件可为外部加热元件。下游加热元件可为外部加热元件。如本文中所用，术语“外部加热元件”是指配置成加热气溶胶形成基质或风味基质的外表面的加热元件。至少一个外部加热元件可至少部分地限定用于接收气溶胶形成基质或风味基质的腔。

加热器可包括至少一个电阻加热元件。

基质加热元件可为电阻加热元件，即，加热器可包括基质电阻加热元件。下游加热元件可为电阻加热元件，即，加热器可包括下游电阻加热元件。

基质电阻加热元件和下游电阻加热元件可以并联布置来电连接。有利地，提供以并联布置电连接的多个电阻加热元件可促进将期望电力递送到加热元件，同时减小或最小化提供期望电力所需的电压。有利地，减小或最小化操作至少一个加热元件所需的电压可促进减小或最小化电源的物理大小。

至少一个电阻加热元件可包括电绝缘衬底和电绝缘衬底上的一个或多个导电轨道。

电绝缘衬底可在至少一个加热元件的操作温度下是稳定的。电绝缘衬底可在高达约400摄氏度的温度下是稳定的，更优选地在约500摄氏度的温度下是稳定的，更优选地在约600摄氏度的温度下是稳定的，更优选地在约700摄氏度的温度下是稳定的，最优选地在约800摄氏度的温度下是稳定的。

至少一个电阻加热元件在使用期间的操作温度可为至少约200摄氏度。至少一个电阻加热元件在使用期间的操作温度可小于约700摄氏度。至少一个电阻加热元件在使用期间的操作温度可小于约600摄氏度。至少一个电阻加热元件在使用期间的操作温度可小于约500摄氏度。至少一个电阻加热元件在使用期间的操作温度可小于约400摄氏度。

电绝缘衬底可以包括任何合适的材料。例如，电绝缘衬底可包括以下中的一种或多种：纸、玻璃、陶瓷、阳极化金属、涂布金属和聚酰亚胺。陶瓷可以包括云母、氧化铝(Al₂O₃)或氧化锆(ZrO₂)。电绝缘衬底可具有小于或等于约40瓦每米开尔文、优选地小于或等于约20瓦每米开尔文、并且理想地小于或等于约2瓦每米开尔文的导热率。

用于形成电阻加热元件并且特别是一个或多个导电轨道的合适材料可包括但不限于：半导体，诸如掺杂陶瓷、电“传导”陶瓷(诸如，例如二硅化钼)、碳、石墨、金属、金属合金，以及由陶瓷材料和金属材料制成的复合材料。此类复合材料可以包括掺杂或无掺杂的陶瓷。合适的掺杂陶瓷的实例包括掺杂碳化硅。合适的金属的实例包括钛、锆、钽和铂族金属。合适的金属合金的例子包括不锈钢、含有镍、钴、铬、铝-钛-锆、铪、铌、钼、钽、钨、锡、镓、锰和铁的合金，以及基于镍、铁、钴、不锈钢、和铁-锰-铝基合金的超合金。/>

电阻加热元件可包括电阻材料(诸如不锈钢)的一或多个冲压部分。至少一个电阻加热元件可包括加热丝或纤丝，例如Ni-Cr(镍-铬)、铂、钨或合金丝。

加热器可包括至少一个感应加热装置。

基质加热元件可为感应加热装置，即，加热器可包括基质感应加热装置。下游加热元件可为感应加热装置，即，加热器可包括下游感应加热装置。

至少一个感应加热装置可包括至少一个感应器线圈。至少一个感应加热装置可包括基质感应器线圈。至少一个感应加热装置可包括下游感应器线圈。感应器线圈布置成在从电源接收到变化电流时生成变化磁场。这种变化电流可以在约5千赫兹和约500千赫兹之间。变化电流可为高频变化电流。如本文中所用，术语“高频变化电流”是指具有在约500千赫兹与约30兆赫兹之间的频率的变化电流。高频变化电流可以具有在约1兆赫兹与约30兆赫兹之间(诸如在约1兆赫兹与约10兆赫兹之间，或诸如在约5兆赫兹与约8兆赫兹之间)的频率。变化电流可为生成交变磁场的交变电流。

感应器线圈可具有任何合适的形式。例如，感应器线圈可为扁平感应器线圈。扁平感应器线圈可基本上在平面中以螺旋方式缠绕。优选地，感应器线圈可为管状感应器线圈。通常，管状感应器线圈可围绕纵向轴线螺旋地缠绕。感应器线圈可以是细长的。特别优选地，感应器线圈可为细长管状感应器线圈。感应器线圈可具有任何合适的横截面。例如，感应器线圈可具有圆形、椭圆形、正方形、矩形、三角形或其他多边形横截面。

感应器线圈可由任何合适的材料形成。感应器线圈可由导电材料形成。优选地，感应器线圈可由金属或金属合金形成。

如本文中所用，“导电”是指在二十摄氏度下具有小于或等于1x10-4欧姆·米(Ω·m)的电阻率的材料。

至少一个感应加热装置可包括至少一个感受器。至少一个感应加热装置可包括基质感受器。至少一个感应加热装置可包括下游感受器。如本文中所用，术语“感受器”是指包括能够将磁能转化成热的材料的元件。当感受器位于变化磁场(诸如由感应器线圈生成的变化磁场)中时，感受器被加热。例如，当基质感受器位于由基质感应器线圈生成的变化磁场中时，可加热基质感受器；当下游感受器位于由下游感应器线圈生成的变化磁场中时，可加热下游感受器。

感受器的加热可以是感受器中感生的磁滞损耗和/或涡电流的结果，这取决于感受器材料的电特性和磁特性。在铁磁性或亚铁磁性感受器材料中，由于材料内的磁畴在变化电磁场的影响下被切换而发生磁滞损耗。如果感受器材料导电，则可感生涡电流。在导电铁磁性或亚铁磁性感受器材料的情况下，可由于涡电流和磁滞损耗两者而生成热。因此，感受器可由于磁滞损耗或涡电流中的至少一者而可以是可加热的，这取决于感受器材料的电特性和磁特性。

感受器布置成使得当气溶胶生成制品接收在气溶胶生成装置中时，由感应器线圈生成的振荡电磁场可在感受器中感生出电流，从而使得感受器变热。优选地，气溶胶生成装置可能能够生成具有1千安每米与5千安每米(kA/m)之间、优选地在2kA/m与3kA/m之间、例如约2.5kA/m的磁场强度(H场强)的波动电磁场。优选地，气溶胶生成装置可能能够生成具有1MHz与30MHz之间、例如1MHz与10MHz之间、例如5MHz与7MHz之间的频率的波动电磁场。

感受器可包括任何合适的材料。感受器可由能够被感应加热到足以从气溶胶形成基质或风味基质释放挥发性化合物的温度的任何材料形成。优选的感受器可被加热至超过约250摄氏度的温度。优选的感受器可以由导电材料形成。用于感受器的合适的材料包括石墨、钼、碳化硅、不锈钢、铌、铝、镍、含镍化合物、钛以及金属材料的复合物。优选的感受器可包括金属或碳。一些优选的感受器可包括铁磁材料，例如铁素体铁、铁磁合金(诸如铁磁钢或不锈钢)、铁磁颗粒和铁氧体。一些优选的感受器可由铁磁材料组成。合适的感受器可包括铝。合适的感受器可由铝组成。感受器可包括至少约5％、至少约20％、至少约50％或至少约90％的铁磁或顺磁材料。

优选地，感受器可由基本上气体不可透过的材料形成。换句话说，优选地，感受器可由气体不可透过的材料形成。

感受器可具有任何合适的形式。例如，感受器可以是细长的。感受器可具有任何合适的横截面。例如，感受器可具有圆形、椭圆形、正方形、矩形、三角形或其他多边形横截面。感受器可以是管状的。

感受器可包括设置在支承体上的感受器层。在变化磁场中布置感受器可紧邻感受器表面感生涡电流，这种效应被称为集肤效应。因此，可能由相对薄的感受器材料层形成感受器，同时确保感受器在变化磁场存在时被有效地加热。由支承体和相对薄的感受器层制造感受器可便于简单、廉价和稳固的气溶胶生成制品的制造。

支承体可以由不易受感应加热的材料形成。有利地，这可以减少不与气溶胶形成基质接触的感受器的表面的加热，其中支承体的表面形成不与气溶胶形成基质接触的感受器的表面。

支承体可包括电绝缘材料。如本文中所用，“电绝缘”是指在二十摄氏度下具有至少1×104欧姆·米(Ωm)的电阻率的材料。

由热绝缘材料形成支承体可在感受器层与感应加热装置的其他部件(诸如限定感应加热元件的感应器线圈)之间提供热绝缘屏障。有利地，这可以减少感应加热系统的感受器与其他部件之间的热传递。

热绝缘材料还可具有小于或等于约0.01平方厘米每秒(cm²/s)的体积热扩散率，如使用激光闪光方法所测量的。提供具有这种热扩散率的支承体可引起具有高热惯性的支承体，这可减少感受器层与支承体之间的热传递，并且减小支承体的温度变化。

感受器可设置有保护性外层，例如保护性陶瓷层或保护性玻璃层。保护性外层可改善感受器的耐久性并且便于感受器的清洁。保护性外层可基本上包围感受器。感受器可以包括由玻璃、陶瓷或惰性金属形成的保护性涂层。

感受器可具有任何合适的尺寸。感受器具有的长度可在约5毫米与约15毫米之间，例如在约6毫米与约12毫米之间，或者在约8毫米与约10毫米之间。感受器具有的宽度可在约1毫米与约8毫米之间，例如在约3毫米与约5毫米之间。感受器具有的厚度可在约0.01毫米与约2毫米之间。在感受器具有恒定的截面(例如圆形截面)的情况下，感受器可具有在约1毫米与约5毫米之间的优选宽度或直径。

感受器可位于装置腔中。感受器可在装置腔的纵向方向上延伸到装置腔中。感受器可以是细长的。细长感受器可以是片形的。细长感受器可以是针形的。细长感受器可具有锥形形状或至少锥形端。细长感受器可具有尖端。细长元件可以是圆锥形的。

基质感受器可为内部加热元件，所述内部加热元件配置成当气溶胶生成制品接收在装置腔中时被至少部分地插入到气溶胶生成制品的气溶胶形成基质中。在气溶胶形成基质包括内腔的情况下，基质感受器可配置成当气溶胶生成制品接收在装置腔中时被至少部分地插入到气溶胶形成基质的内腔中。

下游感受器可为内部加热元件，所述内部加热元件配置成当气溶胶生成制品接收在装置腔中时被至少部分地插入到气溶胶生成制品的风味基质中。

基质感受器可为外部加热元件，所述外部加热元件配置成至少部分地限定用于接收气溶胶形成基质的腔。

下游感受器可为外部加热元件，所述外部加热元件配置成至少部分地限定用于接收风味基质的腔。

感应加热装置可包括至少一个内部加热元件和至少一个外部加热元件。

加热器可包括至少一个电阻加热元件和至少一个感应加热元件。加热器可包括电阻加热元件和感应加热元件的组合。

气溶胶生成装置可包括电源。电源可为DC电压源。电源可为电池。例如，电源可为镍金属氢化物电池、镍镉电池或锂基电池，例如锂钴电池、磷酸锂铁电池或锂聚合物电池。电源可为另一形式的电荷储存装置，诸如，电容器。电源可能需要再充电，并且具有的容量可允许储存足够用于气溶胶生成装置的使用的能量。

电源可电连接到加热器以用于向诸如基质加热元件和下游加热元件的加热元件供应电力。当加热元件从电源接收电力时，加热元件可生成热。电源可配置成向基质加热元件供应足够的电力，以将气溶胶形成基质加热到从气溶胶形成基质释放挥发性化合物的温度。电源可配置成向下游加热元件供应足够的电力，以将风味基质加热到从风味基质释放挥发性化合物的温度。电源可配置成向下游加热元件供应足够的电力，以将至少一个透过性控制元件加热到至少一个透过性控制元件是流体可透过的温度，即将至少一个透过性控制元件加热到其透过性转变温度。

气溶胶生成装置可以包括壳体。壳体可至少部分地限定用于接收气溶胶生成制品的腔。

气溶胶生成装置可包括与腔流体连通的至少一个装置空气入口。当气溶胶生成装置包括壳体时，壳体可至少部分地限定至少一个装置空气入口。壳体可限定紧邻腔的远端的基质装置空气入口。可期望基质装置空气入口使环境空气能够被吸入气溶胶形成基质的上游端中。壳体还可限定下游装置空气入口。下游装置空气入口对于使环境空气能够被吸入管状元件的空气入口中可能是有利的。下游装置空气入口可配置成当气溶胶生成制品完全引入到用于接收气溶胶生成制品的腔中时基本上匹配管状元件的空气入口。

气溶胶生成装置可以包括控制器。控制器可配置成控制从电源到加热元件的电力供应。控制器可以是任何合适的控制器。控制器可包括任何合适的电路和电部件。控制器可包括处理器和存储器。控制器可包括微处理器，所述微处理器可为可编程微处理器。

气溶胶生成装置可包括检测指示使用者进行抽吸的气流的传感器。气流传感器可为机电装置。气流传感器可为以下中的任一种：机械装置、光学装置、光电机械装置以及基于微机电系统(MEMS)的传感器。气溶胶生成装置可包括供使用者启动抽吸的可手动操作的开关。

气溶胶生成装置可包括用于指示至少一个加热元件何时被激活的指示器。指示器可以包括当激活至少一个加热元件时激活的灯。

气溶胶生成装置可包括至少一个电连接器。至少一个电连接器可配置成给电源充电。至少一个电连接器可配置成连接到另一电气装置。至少一个电连接器可包括外部插头或插口，所述外部插头或插口包括至少一个外部电触头，从而允许气溶胶生成装置连接到另一电气装置。例如，气溶胶生成装置可以包括USB插头或USB插口以允许气溶胶生成装置连接到另一USB启用装置。例如，USB插头或插口可能允许气溶胶生成装置连接到USB充电装置，从而为气溶胶生成装置内的可充电电源充电。USB插头或插口可以支持去往或来自气溶胶生成装置的数据传输、或去往和来自气溶胶生成装置的数据传输两者。同样，气溶胶生成装置可连接到计算机以将数据传输到装置，所述数据诸如用于新气溶胶生成制品的新加热曲线。

当气溶胶生成装置包括USB插头或插口时，气溶胶生成装置可进一步包括当不使用时覆盖USB插头或插口的可移除盖。当USB插头或插口为USB插头时，USB插头可选择性地缩回到装置内。

本发明在权利要求书中限定。然而，下文提供了非限制性实例的非详尽列表。这些实例的特征的任何一个或多个特征可与本文描述的另一实例、实施例或公开的任何一个或多个特征组合。

Ex1a.一种具有上游端和下游端的气溶胶生成制品，所述气溶胶生成制品限定在所述上游端与所述下游端之间的纵向方向，所述气溶胶生成制品包括：

气溶胶形成基质；

管状元件，所述管状元件设置在所述气溶胶形成基质的下游并且沿着所述纵向方向延伸，所述管状元件包括内管和外管，所述外管围绕所述内管设置，其中外气流通道由所述内管和所述外管纵向界定，其中内气流通道由所述内管纵向界定，并且其中至少所述内气流通道适于基质气溶胶朝向所述下游端流动；以及

设置在所述外气流通道内的至少一个透过性控制元件，优选地，其中所述至少一个透过性控制元件是或包括设置在所述气溶胶形成基质的下游的风味基质。

Ex1.一种具有上游端和下游端的气溶胶生成制品，所述气溶胶生成制品限定在所述上游端与所述下游端之间的纵向方向，所述气溶胶生成制品包括：

气溶胶形成基质；

管状元件，所述管状元件设置在所述气溶胶形成基质的下游并且沿着所述纵向方向延伸，所述管状元件包括内管和外管，所述外管围绕所述内管设置，其中外气流通道由所述内管和所述外管纵向界定，其中内气流通道由所述内管纵向界定，并且其中至少所述内气流通道适于基质气溶胶朝向所述下游端流动；

设置在所述气溶胶形成基质的下游的风味基质；以及

设置在所述外气流通道内的至少一个透过性控制元件。

Ex2.Ex1a或Ex1的气溶胶生成制品，其中所述至少一个透过性控制元件配置成当所述至少一个透过性控制元件的温度等于或大于所述至少一个透过性控制元件的透过性转变温度时是流体可透过的，其中优选地，所述至少一个透过性控制元件的所述透过性转变温度是所述至少一个透过性控制元件的相转变温度，

其中所述至少一个透过性控制元件配置成当所述至少一个透过性控制元件的温度低于所述至少一个透过性控制元件的所述透过性转变温度时是基本上流体不可透过的，

并且其中所述至少一个透过性控制元件配置成当所述至少一个透过性控制元件的温度低于所述至少一个透过性控制元件的所述透过性转变温度时，防止流体沿着所述外气流通道在所述透过性控制元件的下游流动，并且当所述至少一个透过性控制元件的温度等于或大于所述至少一个透过性控制元件的所述透过性转变温度时，允许流体沿着所述外气流通道在所述透过性控制元件的下游流动。

Ex3.Ex1或Ex2的气溶胶生成制品，其中所述至少一个透过性控制元件配置成当所述至少一个透过性控制元件的温度为20摄氏度时，防止流体沿着所述外气流通道在所述透过性控制元件的下游流动，并且当所述至少一个透过性控制元件的温度为85摄氏度时，允许流体沿着所述外气流通道在所述透过性控制元件的下游流动。

Ex4.Ex1至Ex3中任一项的气溶胶生成制品，其中所述至少一个透过性控制元件包括凝胶组合物。

Ex5.Ex1至Ex4中任一项的气溶胶生成制品，其中所述至少一个透过性控制元件包括热可逆材料，诸如热可逆凝胶组合物。

Ex6.Ex1至E5中任一项的气溶胶生成制品，其中所述风味基质设置在所述外气流通道内。

Ex7.Ex6的气溶胶生成制品，其中所述风味基质是透过性控制元件。

Ex8.Ex6至Ex7中任一项的气溶胶生成制品，其中透过性控制元件设置在所述风味基质的下游。

Ex9.Ex1至Ex8中任一项的气溶胶生成制品，进一步包括在所述风味基质的上游设置在所述外气流通道内的跨越元件。

Ex10.Ex9的气溶胶生成制品，其中所述跨越元件是透过性控制元件。

Ex11.Ex7的气溶胶生成制品，其中所述风味基质沿着整个气流通道纵向延伸。

Ex12.根据Ex1至Ex11中任一项的气溶胶生成制品，进一步包括配置成允许外部空气进入所述外气流通道中的空气入口。

Ex13.从属于Ex9或Ex10时的Ex12的气溶胶生成制品，其中所述空气入口设置在所述跨越元件的下游。

Ex14.Ex12或Ex13的气溶胶生成制品，其中所述风味基质设置在所述空气入口的下游。

Ex15.Ex1至Ex14中任一项的气溶胶生成制品，其中所述管状元件设置成在所述纵向方向上紧邻所述气溶胶形成基质的下游。

Ex16.Ex1至Ex15中任一项的气溶胶生成制品，进一步包括设置在所述管状元件的下游的过滤器。

Ex17.Ex16的气溶胶生成制品，其中所述过滤器设置成在所述纵向方向上紧邻所述管状元件的下游。

Ex18.Ex1至Ex17中任一项的气溶胶生成制品，进一步包括在所述纵向方向上设置在所述管状元件的下游的气溶胶冷却元件。

Ex19.从属于Ex16或Ex17时的Ex18的气溶胶生成制品，其中所述气溶胶冷却元件设置在所述管状元件与所述过滤器之间。

Ex20.Ex1至Ex19中任一项的气溶胶生成制品，进一步包括限定所述气溶胶生成制品的至少一部分的包装物。

Ex21.Ex1至Ex20中任一项的气溶胶生成制品，进一步包括配置成将所述气溶胶生成制品的两个或更多个部件保持在一起的连接机构。

Ex22.Ex22至Ex6中任一项的气溶胶生成制品，其中所述气溶胶生成制品在所述至少一个透过性控制元件是流体可透过的时的吸抽阻力比所述气溶胶生成制品在所述至少一个透过性控制元件是基本上流体不可透过的时的吸抽阻力大至少约10mm H₂O。

Ex23.Ex22的气溶胶生成制品，其中所述气溶胶生成制品在所述至少一个透过性控制元件是流体可透过的时的吸抽阻力比所述气溶胶生成制品在所述至少一个透过性控制元件是基本上流体不可透过的时的吸抽阻力大至少约20mm H₂O。

Ex24.Ex23的气溶胶生成制品，其中所述气溶胶生成制品在所述至少一个透过性控制元件是流体可透过的时的吸抽阻力比所述气溶胶生成制品在所述至少一个透过性控制元件是基本上流体不可透过的时的吸抽阻力大至少约30mm H₂O。

Ex25.Ex1至Ex24中任一项的气溶胶生成制品，其中所述气溶胶生成制品在所述至少一个透过性控制元件是基本上流体不可透过的时的吸抽阻力大于约20mm H₂O，优选大于约30mm H₂O，更优选大于约40mm H₂O，甚至更优选大于约50mm H₂O，最优选大于约60mm H₂O。

Ex26.Ex1至Ex25中任一项的气溶胶生成制品，其中所述气溶胶生成制品在所述至少一个透过性控制元件是流体可透过的时的吸抽阻力低于约50mm H₂O，更优选低于约40mmH₂O，甚至更优选低于约30mm H₂O，甚至更优选低于约20mm H₂O，最优选低于约10mm H₂O。

Ex27.Ex1至Ex26中任一项的气溶胶生成制品，其中所述风味基质包括凝胶组合物。

Ex28.Ex27的气溶胶生成制品，其中所述凝胶组合物配置成当所述凝胶组合物的温度等于或大于所述凝胶组合物的透过性转变温度时是流体可透过的，其中所述凝胶组合物配置成当所述凝胶组合物的温度低于所述凝胶组合物的所述透过性转变温度时是基本上流体不可透过的，并且其中优选地，所述凝胶组合物的所述透过性转变温度是所述凝胶组合物的相转变温度。

Ex29.Ex28的气溶胶生成制品，其中所述凝胶组合物的所述透过性转变温度在70摄氏度与80摄氏度之间。

Ex30.Ex27至Ex29中任一项的气溶胶生成制品，其中所述凝胶组合物配置成在85摄氏度下是流体可透过的，并且其中所述凝胶组合物配置成在20摄氏度下是基本上流体不可透过的。

Ex31.Ex27至Ex30中任一项的气溶胶生成制品，其中所述凝胶组合物是热可逆的。

Ex32.Ex27至Ex31中任一项的气溶胶生成制品，其中所述凝胶组合物包括(优选约0.1％至约4％，更优选约0.1％至2％的)尼古丁。

Ex33.Ex27至Ex32中任一项的气溶胶生成制品，其中所述凝胶组合物包括调味剂。

Ex34.Ex33的气溶胶生成制品，其中所述调味剂包括薄荷醇、含有咖啡因、瓜拉那、牛磺酸和葡萄糖醛酸内酯的咖啡衍生物调味剂中的一种或多种。

Ex35.Ex27至Ex34中任一项的气溶胶生成制品，其中所述凝胶组合物包括(优选约50％至约75％，更优选约50％至约65％的)丙三醇。

Ex36.Ex27至Ex35中任一项的气溶胶生成制品，其中所述凝胶组合物包括(优选约15％至约35％，更优选约18％至约32％，甚至更优选约20％至约30％，最优选约21％至约27％的)Hydroxic Poly Metyl纤维素(HPMC)。

Ex37.Ex27至Ex36中任一项的气溶胶生成制品，其中所述凝胶组合物包括(优选约3％至约10％，更优选约4％至约7％的)琼脂。

Ex38.Ex27至Ex37中任一项的气溶胶生成制品，其中所述凝胶组合物包括(优选约0.1％至约12％，更优选约0.1％至7％的)纤维。

Ex39.Ex27至Ex38中任一项的气溶胶生成制品，其中所述凝胶组合物包括(优选约0.1％至约9％，更优选约0.1％至7％的)低甲氧基(E440i)果胶。

Ex40.Ex27至Ex39中任一项的气溶胶生成制品，其中所述凝胶组合物包括(优选约1.7％至约3.1％，更优选约2.1％至约2.9％的)乳酸。

Ex41.Ex27至Ex40中任一项的气溶胶生成制品，其中所述凝胶组合物包括(优选约0.1％至约7％，更优选约0.1％至约3％的)乳酸Ca。

Ex43.Ex27至Ex41中任一项的气溶胶生成制品，其中所述凝胶组合物均匀地分布在所述风味基质中。

Ex44.Ex27至Ex41中任一项的气溶胶生成制品，其中所述凝胶组合物以可变方式分布在所述风味基质中。

Ex45.Ex27至Ex44中任一项的气溶胶生成制品，其中所述凝胶组合物的粘度为每秒约1000000至约1帕斯卡，优选地每秒100000至10帕斯卡，优选地每秒10000至1000帕斯卡，优选地每秒1000至100帕斯卡，优选地每秒500至200帕斯卡。

Ex46.Ex1至Ex26中任一项的气溶胶生成制品，其中所述风味基质包括风味物质。

Ex47.Ex46的气溶胶生成制品，其中所述风味物质配置成当所述风味物质的温度等于或大于所述风味物质的透过性转变温度时是流体可透过的，其中所述风味物质配置成当所述风味物质的温度低于所述风味物质的所述透过性转变温度时是基本上流体不可透过的，并且其中优选地，所述风味物质的所述透过性转变温度是所述风味物质的相转变温度。

Ex48.Ex47的气溶胶生成制品，其中所述风味物质的所述透过性转变温度在70摄氏度与80摄氏度之间。

Ex49.Ex46至Ex48中任一项的气溶胶生成制品，其中所述风味物质配置成在85摄氏度下是流体可透过的，并且其中所述风味物质配置成在20摄氏度下是基本上流体不可透过的。

Ex50.Ex46至Ex49中任一项的气溶胶生成制品，其中所述风味物质是热可逆的。

Ex51.Ex46至Ex50中任一项的气溶胶生成制品，其中所述风味物质包括(优选约0.1％至约4％，更优选约0.1％至2％的)尼古丁。

Ex52.Ex46至Ex51中任一项的气溶胶生成制品，其中所述风味物质包括调味剂。

Ex53.Ex52的气溶胶生成制品，其中所述调味剂包括薄荷醇、含有咖啡因、瓜拉那、牛磺酸和葡萄糖醛酸内酯的咖啡衍生物调味剂中的一种或多种。

Ex54.Ex46至Ex53中任一项的气溶胶生成制品，其中所述风味物质包括(优选约50％至约75％，更优选约50％至约65％的)丙三醇。

Ex55.Ex46至Ex54中任一项的气溶胶生成制品，其中所述风味物质包括(优选约15％至约35％，更优选约18％至约32％，甚至更优选约20％至约30％，最优选约21％至约27％的)Hydroxic Poly Metyl纤维素(HPMC)。

Ex56.Ex46至Ex55中任一项的气溶胶生成制品，其中所述风味物质包括(优选约3％至约10％，更优选约4％至约7％的)琼脂。

Ex57.Ex46至Ex56中任一项的气溶胶生成制品，其中所述风味物质包括(优选约0.1％至约12％，更优选约0.1％至7％的)纤维。

Ex58.Ex46至Ex57中任一项的气溶胶生成制品，其中所述风味物质包括(优选约0.1％至约9％，更优选约0.1％至7％的)低甲氧基(E440i)果胶。

Ex59.Ex46至Ex58中任一项的气溶胶生成制品，其中所述风味物质包括(优选约1.7％至约3.1％，更优选约2.1％至约2.9％的)乳酸。

Ex60.Ex46至Ex59中任一项的气溶胶生成制品，其中所述风味物质包括(优选约0.1％至约7％，更优选约0.1％至约3％的)乳酸Ca。

Ex62.Ex46至Ex60中任一项的气溶胶生成制品，其中所述风味物质包括在上文说明书中公开的优选以重量百分比计的含量的羟丙基甲基纤维素、羧甲基纤维素、基于纤维素的强化剂或其任何组合。

Ex63.Ex46至Ex62中任一项的气溶胶生成制品，其中所述风味物质包括基于纤维素的强化剂，并且其中所述基于纤维素的强化剂包括在上文说明书中公开的优选以重量百分比计的含量的纤维素纤维、微晶纤维素、纤维素粉末或其任何组合。

Ex64.Ex1至Ex63中任一项的气溶胶生成制品，其中所述风味基质的抗变形强度可在约0.5kgf与约3kgf之间，优选地在约1.3kgf与约2.7kgf之间，更优选地在约1.9kgf与约2.5kgf之间。

Ex65.Ex1至Ex64中任一项的气溶胶生成制品，其中所述风味基质包括外部层。

Ex66.Ex65的气溶胶生成制品，其中所述外部层由与所述风味基质的其余部分相同的材料制成。

Ex67.Ex1至Ex66中任一项的气溶胶生成制品，其中所述气溶胶形成基质的上游端与所述风味基质的下游端之间的距离小于约40毫米，优选小于约30毫米，甚至更优选小于20毫米。

Ex68.Ex1至Ex67中任一项的气溶胶生成制品，进一步包括设置在所述管状元件上并且相对于所述管状元件可移动的调节构件，使得所述调节构件配置成改变所述空气入口的大小。

Ex69.Ex68的气溶胶生成制品，其中所述调节构件和所述管状元件是相对于彼此可线性移动的。

Ex70.Ex68的气溶胶生成制品，其中所述调节构件和所述管状元件配置成相对于彼此旋转。

Ex71.Ex68的气溶胶生成制品，其中所述调节构件和所述管状元件配置成例如借助于螺纹来相对于彼此旋转和线性移动。

Ex72.Ex1至Ex71中任一项的气溶胶生成制品，其中所述气溶胶形成基质包括液体组分。

Ex73.Ex1至Ex72中任一项的气溶胶生成制品，其中所述气溶胶形成基质包括固体组分。

Ex74.Ex1至Ex73中任一项的气溶胶生成制品，其中所述气溶胶形成基质包括植物基材料，优选地包括均质植物基材料。

Ex75.Ex1至Ex74中任一项的气溶胶生成制品，其中所述气溶胶形成基质包括非烟草材料。

Ex76.Ex74或Ex75的气溶胶生成制品，其中所述气溶胶形成基质包括烟草材料。

Ex77.Ex76的气溶胶生成制品，其中所述气溶胶形成基质包括固体均质烟草材料。

Ex78.Ex77的气溶胶生成制品，其中所述气溶胶形成基质包括固体均质烟草材料的至少一个聚集片材。

Ex79.Ex78的气溶胶生成制品，其中所述至少一个聚集片材包括纹理化片材、卷曲片材或包括两者。

Ex80.Ex77至Ex79中任一项的气溶胶生成制品，其中所述固体均质烟草材料包括烟草材料的条带。

Ex81.从属于Ex80时的Ex73至Ex80中任一项的气溶胶生成制品，其中所述气溶胶形成基质具有包括多个细长管状元件的条。

Ex82.从属于Ex77时的Ex81的气溶胶生成制品，其中所述多个细长管状元件包括固体均质烟草材料。

Ex83.Ex82的气溶胶生成制品，其中至少一种细长管状材料包括从固体均质烟草材料的片材或幅材切割的卷起条带。

Ex84.Ex1至Ex83中任一项的气溶胶生成制品，其中所述气溶胶形成基质是限定内腔的中空管状基质。

Ex85.Ex1至Ex84中任一项的气溶胶生成制品，进一步包括导热材料层。

Ex86.Ex1至Ex85中任一项的气溶胶生成制品，其中所述气溶胶形成基质包括气溶胶形成剂。

Ex87.一种气溶胶生成装置，所述气溶胶生成装置包括加热器，所述加热器包括配置成加热所述气溶胶生成制品的基质加热元件和设置在所述基质加热元件的下游的下游加热元件。

Ex88.Ex87的气溶胶生成装置，其中所述加热器包括至少一个电阻加热元件。

Ex89.Ex88的气溶胶生成装置，其中所述至少一个电阻加热元件包括电绝缘衬底和所述电绝缘衬底上的一个或多个导电轨道。

Ex90.Ex87至Ex89中任一项的气溶胶生成装置，其中所述加热器包括至少一个感应加热装置，每个感应装置包括至少一个感应器线圈和至少一个感受器。

Ex91.Ex90的气溶胶生成装置，其中所述至少一个感应器线圈布置成在从电源接收变化电流时生成变化磁场，所述变化电流介于约5千赫兹与约500千赫兹之间。

Ex92.Ex90的气溶胶生成装置，其中所述至少一个感应器线圈布置成在从电源接收变化电流时生成变化磁场，所述变化电流介于约500千赫兹与约5兆赫兹之间。

Ex93.Ex90至Ex92中任一项的气溶胶生成装置，其中所述至少一个感应器线圈是扁平感应器线圈，诸如基本上在平面中以螺旋方式缠绕的扁平感应器线圈。

Ex94.Ex90至Ex92中任一项的气溶胶生成装置，其中所述至少一个感应器线圈是管状感应器线圈，诸如围绕纵向轴线螺旋缠绕的管状感应器线圈。

Ex95.Ex90至Ex94中任一项的气溶胶生成装置，其中所述至少一个感应器线圈由导电材料形成。

Ex96.Ex90至Ex95中任一项的气溶胶生成装置，其中所述至少一个感受器由导电材料形成。

Ex97.Ex90至Ex96中任一项的气溶胶生成装置，其中所述至少一个感受器包括设置在支承体上的感受器层，所述支承体优选地包括热绝缘材料。

Ex98.Ex90至Ex97中任一项的气溶胶生成装置，其中所述加热器包括至少一个电阻加热元件和至少一个感应加热元件。

Ex99.Ex87至Ex98中任一项的气溶胶生成装置，其中所述基质加热元件是基质感应加热装置，所述基质感应加热装置包括基质感应器线圈和基质感受器。

Ex100.Ex99的气溶胶生成装置，其中所述下游加热元件是下游感应加热装置，所述下游感应加热装置包括下游感应器线圈和下游感受器。

Ex101.Ex99的气溶胶生成装置，其中所述下游加热元件是电阻加热元件。

Ex102.Ex87至Ex98中任一项的气溶胶生成装置，其中所述基质加热元件是电阻加热元件。

Ex103.Ex102的气溶胶生成装置，其中所述下游加热元件是电阻加热元件。

Ex104.Ex102的气溶胶生成装置，其中所述下游加热元件是下游感应加热装置，所述下游感应加热装置包括下游感应器线圈和下游感受器。

Ex105.Ex87至Ex98中任一项的气溶胶生成装置，其中所述下游加热元件是下游感应加热装置，所述下游感应加热装置包括下游感应器线圈和下游感受器。

Ex106.Ex105的气溶胶生成装置，其中所述基质加热元件是基质感应加热装置，所述基质感应加热装置包括基质感应器线圈和基质感受器。

Ex107.Ex105的气溶胶生成装置，其中所述基质加热元件是电阻加热元件。

Ex108.Ex87至Ex98中任一项的气溶胶生成装置，其中所述下游加热元件是电阻加热元件。

Ex109.Ex108的气溶胶生成装置，其中所述基质加热元件是基质感应加热装置，所述基质感应加热装置包括基质感应器线圈和基质感受器。

Ex110.Ex108的气溶胶生成装置，其中所述基质加热元件是电阻加热元件。

Ex111.Ex87至Ex110中任一项的气溶胶生成装置，其中所述加热器包括内部加热元件。

Ex112.Ex87至Ex111中任一项的气溶胶生成装置，其中所述加热器包括外部加热元件。

Ex113.Ex111或Ex112中任一项的气溶胶生成装置，其中所述下游加热元件和所述基质加热元件是内部加热元件。

Ex114.Ex111或Ex112的气溶胶生成装置，其中所述下游加热元件和所述基质加热元件是外部加热元件。

Ex115.Ex111或Ex112的气溶胶生成装置，其中所述下游加热元件是内部加热元件，并且所述基质加热元件是外部加热元件。

Ex116.Ex111或Ex112中任一项的气溶胶生成装置，其中所述下游加热元件是外部加热元件，并且所述基质加热元件是内部加热元件。

Ex117.Ex87至Ex116中任一项的气溶胶生成装置，进一步包括电源。

Ex118.Ex117的气溶胶生成装置，其中所述电源电连接到所述加热器。

Ex119.Ex87至Ex118中任一项的气溶胶生成装置，进一步包括用于接收所述气溶胶生成制品的腔。

Ex120.Ex87至Ex119中任一项的气溶胶生成装置，进一步包括装置壳体。

Ex121.Ex119和Ex120的气溶胶生成装置，其中所述装置壳体至少部分地限定用于接收所述气溶胶生成制品的所述腔。

Ex122.Ex87至Ex121中任一项的气溶胶生成装置，进一步包括至少一个装置空气入口。

Ex123.从属于Ex120时的Ex122的气溶胶生成装置，其中所述装置壳体包括所述至少一个装置空气入口。

Ex124.Ex122或Ex123的气溶胶生成装置，其中所述至少一个装置空气入口包括基质装置空气入口。

Ex125.Ex122至Ex124中任一项的气溶胶生成装置，其中所述至少一个装置空气入口包括下游装置空气入口。

Ex126.Ex87至Ex125中任一项的气溶胶生成制品，进一步包括控制器。

Ex127.Ex87至Ex126中任一项的气溶胶生成制品，进一步包括配置成检测指示使用者进行抽吸的气流的传感器。

Ex128.Ex87至Ex127中任一项的气溶胶生成制品，进一步包括至少一个电连接器。

Ex129.Ex128的气溶胶生成制品，其中所述至少一个电连接器包括外部插头或插口，诸如USB插头或USB插口。

Ex130.一种气溶胶生成系统，所述气溶胶生成系统包括Ex1至Ex86中任一项的气溶胶生成制品和Ex87至Ex129中任一项的气溶胶生成装置。

附图说明

根据以下参考附图对优选实施例的详细描述，本发明的这些和其他特征和优点将变得更加明显，所述优选实施例仅通过说明性和非限制性实例给出：

图1示出了其中管状元件包括内气流通道和外气流通道的气溶胶生成制品的纵截面。

图2示出了图1的气溶胶生成制品处于当气溶胶形成基质和风味基质被加热以释放气溶胶，并且跨越元件、风味基质和透过性控制元件是流体可透过的之时刻。

图3表示其中风味基质设置在管状元件的外气流通道中的气溶胶生成制品的纵截面。

图4描绘了图3的气溶胶生成制品处于当气溶胶形成基质和风味基质被加热以释放气溶胶，并且跨越元件、风味基质和透过性控制元件是流体可透过的之时刻。

在图5中，示出了气溶胶生成制品的纵截面，其中风味基质是外气流通道内的空气入口的下游的唯一透过性控制元件。

图6描绘了图5的气溶胶生成制品处于当气溶胶形成基质和风味基质被加热以释放气溶胶，并且跨越元件和风味基质是流体可透过的之时刻。

图7表示其中外气流通道不包括空气入口的气溶胶生成制品的纵截面。

图8描绘了图7的气溶胶生成制品处于当气溶胶形成基质和风味基质被加热以释放气溶胶，并且跨越元件、风味基质和透过性控制元件是流体可透过的之时刻。

图9示出了其中风味基质占据外气流通道的整个长度的气溶胶生成制品的纵截面。

图10描绘了图9的气溶胶生成制品处于当气溶胶形成基质和风味基质被加热以释放气溶胶，并且风味基质是流体可透过的之时刻。

图11示出了包括气溶胶生成制品和气溶胶生成装置的气溶胶生成系统的纵截面。

图12表示接收气溶胶生成制品的图11的气溶胶生成装置的壳体。

图13示出了图11和12的气溶胶生成装置的透视图。

图14示出了下游感应加热装置的透视图。

图15是图1的下游感应加热装置的分解视图。

具体实施方式

图1描绘了具有上游端13和下游端14的气溶胶生成制品10的纵截面，气溶胶生成制品10限定在上游端13与下游端14之间的纵向方向。制品10包括气溶胶形成基质11。在图1的实施例中，管状元件12设置成紧邻气溶胶形成基质11的下游并且沿着纵向方向延伸。管状元件12包括外气流通道18和内气流通道19。管状元件12包括空气入口15，由此可将外部空气吸入外气流通道18中。管状元件12限定至少一个气流通道，从而在管状元件12的上游端13与管状元件12的下游端14之间建立不间断的流体连通。

在图1的实施例中，风味基质16设置成在纵向方向上紧邻管状元件12的下游。在此实施例中，风味基质16包括凝胶组合物。然而，除凝胶组合物以外或替代凝胶组合物还可以使用与凝胶组合物不同的其他风味物质。

在空气入口15的下游提供包括在外气流通道18中的风味基质16允许调节与风味基质16一起提供的气流的量。凝胶组合物有助于在风味基质16的加热时生成均匀的基质，这可产生高度一致的气溶胶，以夹带有由设置在风味基质16的上游的气溶胶形成基质11生成的基质气溶胶。

在图1的实施例中，透过性控制元件20设置在外气流通道18内。透过性控制元件20配置成当透过性控制元件的温度等于或大于透过性控制元件20的透过性转变温度时，例如当透过性控制元件20的温度为85摄氏度时，是流体可透过的。同样，透过性控制元件20配置成当透过性控制元件的温度低于透过性控制元件的透过性转变温度时，例如当透过性控制元件的温度为20摄氏度时，是基本上流体不可透过的。因此，透过性控制元件20可在其温度低于其透过性转变温度时，防止流体沿着外气流通道18在透过性控制元件20的下游流动(如图1中所示)，并且在其温度等于或大于其透过性转变温度时，允许流体沿着外气流通道18在透过性控制元件20的下游流动(如图2中所示)。这可能引起气溶胶生成制品10的若干特性的变化。将透过性控制元件20加热到其透过性转变温度可以引起可朝向气溶胶生成制品10的下游端14流动的气流量的增加，以及引起气溶胶生成制品10的吸抽阻力的降低，因为气流能够沿着外气流通道18流动。同样，透过性控制元件20可有利地用于调节与风味基质16一起提供的气流的量。

应注意，在图1到10中，用虚线标记的透过性控制元件表示透过性控制元件是基本上流体不可透过的，而用点标记的透过性控制元件表示透过性控制元件是流体可透过的。

在图1的实施例中，跨越元件21设置在外气流通道18中以阻碍或调节基质气溶胶进入外气流通道18中的流动。跨越元件21可为透过性控制元件。当跨越元件21是透过性控制元件时，如果跨越元件21的温度等于或大于跨越元件21的透过性转变温度，例如在85摄氏度下，则基质气溶胶可在气溶胶形成基质11的加热时流入外气流通道18中。同样，如果跨越元件21的温度低于跨越元件21的透过性转变温度，例如在20摄氏度下，则可防止基质气溶胶在气溶胶形成基质11的加热时流入外气流通道18中。

在此实施例中，透过性控制元件20和跨越元件21包括凝胶组合物。然而，在备选实施例中，透过性控制元件20和跨越元件21包括其他合适的材料以实现根据材料温度的透过性的期望变化。

透过性控制元件20、跨越元件21的凝胶组合物和/或风味基质16的风味物质可具有包括以下的组成：50至75重量％、优选地50至65重量％的丙三醇；15至35重量％、优选地20至30重量％的hydroxic poly metyl纤维素(HPMC)；3至10重量％、优选地4至7重量％的琼脂；0至12重量％、优选地0至7重量％的纤维；0至9重量％、优选地0至7重量％的低甲氧基(LM)(E440i)果胶；1.7至3.1重量％、优选地2.1至2.9重量％的乳酸；0(零)至7重量％、优选地0(零)至3重量％的乳酸Ca；以及量为0至4重量％、优选地0至2重量％的尼古丁、尼古丁和调味剂、或调味剂。

调味剂可为薄荷醇提取物、香草提取物和咖啡衍生物调味剂中的一种或多种。咖啡衍生物调味剂包含咖啡因、瓜拉那、牛磺酸和葡萄糖醛酸内酯中的一种或多种。当调味剂存在于凝胶组合物中时，其优选地以0.2至4重量％、更优选地0.4至2重量％存在。

可用于本文描述的任何透过性控制元件、风味基质或跨越元件中的凝胶组合物的组成的实例在下表1中示出。表1示出了凝胶组合物的每种组分的重量％：

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上文所列的凝胶组合物可在储存或从制造商运输到消费者时提供可预测的组合物形式。凝胶组合物可基本上维持其形状。凝胶组合物在室温(约21摄氏度)下维持其状态。凝胶组合物配置成在涵盖使用气溶胶生成制品的标准环境温度的温度范围内处于固态。合适的环境温度的范围可为约负20摄氏度至约70摄氏度。凝胶组合物的总体状态可主要为固体，或处于凝胶固态，并且是流体不可透过的。高于约70摄氏度时，组合物的总体状态可主要为液体，并且是流体可透过的。

如上文所列凝胶组合物在处于固态时可配置成具有足够的抗变形性，以便为风味基质提供有机械稳定性，以在制造、运输和使用气溶胶生成制品期间对风味基质进行处理。凝胶组合物可具有0.5kgf至3.0kgf的抗变形强度。抗变形性优选地在1.3kgf至2.7kgf之间，更优选地在1.9kgf至2.5kgf之间。可通过调整组合物中低甲氧基(LM)果胶的量来将凝胶组合物的机械强度调节到期望范围。为此目的使用LM果胶将取决于特定组合物配方，其可以0.1至9重量％之间、优选0.1与7重量％之间、并且最优选1与3重量％之间的比例使用。

凝胶组合物的组合物可以可变方式分布在风味基质内。在备选实施例中，组合物可具有均质分布。风味基质可包括外部层，所述外部层对于使风味基质具有设置在气溶胶生成制品内所需的形状是有用的。外部层可为壳。风味基质的其余部分可为芯。包括芯和外部层的风味基质通过首先沉积包括所述风味基质的其余部分的芯、并且然后在芯上沉积层以形成外部层来制造。适用的制造工艺有若干类型。芯和外部层可通过挤出来制造。可产生管状芯，并且下一步可为挤出过程，其中凝胶组合物均匀地沉积在管状芯的外部表面上。外部层可由与风味基质的其余部分相同的凝胶组合物制成。芯和外部层可具有相同的特征。芯和外部层可具有不同的特征。在一个实例中，具有较低机械强度的芯比较硬外部层(壳)更柔软约5％至约20％，优选约10％至约15％。备选地或另外，如果凝胶组合物包括调味剂，则外部层(壳)可不包括调味剂。

在图1和2中所示的实施例中，透过性控制元件20和跨越元件21各自包括上文在表1中列出的无风味组合物A或无风味组合物B。

在图1和2中所示的实施例中，风味基质16的风味物质包括上文在表1中列出的风味组合物A或风味组合物B。

在图1到10的实施例中，过滤器17设置成在纵向方向上紧邻管状元件12的下游，并且烟嘴22设置成紧邻过滤器17的下游。

图1的实施例中的风味基质16的凝胶组合物还可配置成当凝胶组合物的温度等于或大于凝胶组合物的透过性转变温度时变成流体可透过的，如图1中用点表示的，并且当凝胶组合物的温度低于凝胶组合物的透过性转变温度时是基本上流体不可透过的，如图2中用虚线表示的。因此，风味基质16也可为透过性控制元件。因此，风味基质可具有如上所述的用于透过性控制元件的凝胶组合物。在其他实施例中，图1的实施例的凝胶组合物可配置成在通过气溶胶生成装置施加到风味基质的任何操作温度下是基本上流体不可透过的。在后一实施例中，风味基质通常不延伸跨过一个或多个气流通道的整个截面，以便允许气流朝向气溶胶生成制品的下游的下游端流动。风味基质可配置成当风味基质的温度等于或大于风味基质的透过性转变温度时，是流体可透过的，并且允许沿着气流通道流动的流体在风味基质16的下游流动，并且配置成当风味基质的温度低于风味基质的透过性转变温度时，是基本上流体不可透过的，并且防止沿着气流通道流动的流体在风味基质16的下游流动，其中所述风味基质是凝胶组合物。

图2是图1的气溶胶生成制品的纵截面，描绘了透过性控制元件20、跨越元件21和风味基质16各自处于它们是流体可透过的温度下的时刻，如在图中用点表示的。同样，将气溶胶形成基质11加热以生成基质气溶胶，所述基质气溶胶夹带有在气溶胶生成制品的上游端13上进入气溶胶生成制品10的外部空气。相当大百分比的基质气溶胶沿着管状元件12的内气流通道19流动。由于图2中的跨越元件21是流体可透过的，因此一定百分比的基质气溶胶沿着外气流通道18流动。在其中跨越元件在气溶胶生成制品的任何操作温度下是永久流体不可透过的之实例中，在气溶胶形成基质的加热时生成的所有基质气溶胶沿着内气流通道流动。

在图2中，外部空气通过空气入口15被吸入外气流通道18中。外部空气和基质气溶胶的流动到达风味基质16，因为透过性控制元件20在图2中所示的时刻是流体可透过的。风味基质16也是流体可透过的，并且此外，被加热以形成风味气溶胶。风味气溶胶夹带有外部空气和基质气溶胶的流动以形成可由使用者吸入的气溶胶。夹带的气溶胶由过滤器17过滤并且通过烟嘴22递送到使用者。

图3示出了气溶胶生成制品10的纵截面，其中与图1的气溶胶生成制品不同，包括凝胶组合物的风味基质16在空气入口15与透过性控制元件20之间设置在外气流通道18内。

在此实施例中，风味基质16是透过性控制元件。因此，如图3中所示，风味基质16在其温度低于凝胶组合物的透过性转变温度时，防止气流沿着外气流通道18在风味基质16的下游流动。同样，如图3中还所示的，透过性控制元件20在其温度低于透过性控制元件20的透过性转变温度时，防止气流沿着外气流通道18在透过性控制元件20的下游流动。如图4中所示，风味基质16在其温度等于或大于凝胶组合物的透过性转变温度时，允许气流沿着外气流通道18在风味基质16的下游流动。如图4中还描绘的，透过性控制元件20在其温度等于或大于透过性控制元件20的透过性转变温度时，允许气流沿着外气流通道18在透过性控制元件20的下游流动。

跨越元件21在空气入口15的上游设置在外气流通道18内。跨越元件21可为透过性控制元件。当跨越元件21为透过性控制元件时，基质气溶胶在跨越元件21的温度等于或大于跨越元件21的透过性转变温度时，可在气溶胶形成基质11的加热时流入外气流通道18中。

图4是图3的气溶胶生成制品的纵截面，描绘了透过性控制元件20、跨越元件21和风味基质16各自处于它们是流体可透过的温度下的时刻，如在图中用点表示的。同样，将气溶胶形成基质11加热以生成基质气溶胶，所述基质气溶胶夹带有在气溶胶生成制品的上游端13上进入气溶胶生成制品10的外部空气。相当大百分比的基质气溶胶沿着管状元件12的内气流通道19流动。由于图4中的跨越元件21是流体可透过的，因此一定百分比的基质气溶胶沿着外气流通道18流动。在其中跨越元件是永久流体不可透过的之实例中，在气溶胶形成基质的加热时生成的所有基质气溶胶沿着内气流通道流动。

在图4中，外部空气通过空气入口15被吸入外气流通道18中。风味基质16也是流体可透过的，并且此外，被加热以在外气流通道18内形成风味气溶胶。风味气溶胶在外气流通道18中夹带有外部空气和一定百分比的基质气溶胶的流动。由此产生的气溶胶到达过滤器17，因为设置在风味基质16的下游的透过性控制元件20在图6中表示的时刻是流体可透过的。然后，气溶胶夹带有沿着内气流通道19流动的一定百分比的基质气溶胶，以形成可由使用者吸入的气溶胶。气溶胶通过烟嘴22递送到使用者。

在图3和4中所示的实施例中，透过性控制元件20和跨越元件21各自包括上文在表1中列出的无风味组合物A或无风味组合物B。

在图3和4中所示的实施例中，风味基质16的风味物质包括上文在表1中列出的风味组合物A或风味组合物B。

图5示出了气溶胶生成制品10的纵截面，其中与图3的气溶胶生成制品不同，包括凝胶组合物的风味基质16是在外气流通道18内设置在空气入口15的下游的唯一透过性控制元件。因此，如图5中所示，风味基质16在其温度低于凝胶组合物的透过性转变温度时，防止气流沿着外气流通道18在管状元件12的下游流动。同样，如图6中所示，风味基质16在其温度等于或大于凝胶组合物的透过性转变温度时，允许气流沿着外气流通道18在管状元件12的下游流动。

图6是图5的气溶胶生成制品的纵截面，描绘了跨越元件21和风味基质16各自处于它们是流体可透过的温度下的时刻，如在图中用点表示的。同样，将气溶胶形成基质11加热以生成基质气溶胶，所述基质气溶胶夹带有在气溶胶生成制品的上游端13上进入气溶胶生成制品10的外部空气。相当大百分比的基质气溶胶沿着管状元件12的内气流通道19流动。由于图6中的跨越元件21是流体可透过的，因此一定百分比的基质气溶胶也沿着外气流通道18流动。在其中跨越元件是永久流体不可透过的之实例中，在气溶胶形成基质的加热时生成的所有基质气溶胶沿着内气流通道流动。

在图6中，外部空气通过空气入口15被吸入外气流通道18中。风味基质16在图6的时刻是流体可透过的，并且此外，被加热以在外气流通道18内形成风味气溶胶。因此，风味气溶胶在外气流通道18中夹带有外部空气和一定百分比的基质气溶胶的流动。由此产生的气溶胶夹带有沿着内气流通道19流动的一定百分比的基质气溶胶，以形成可由使用者吸入的气溶胶。气溶胶由过滤器17过滤并且通过烟嘴22递送到使用者。

在图5和6中所示的实施例中，跨越元件21包括上文在表1中列出的无风味组合物A或无风味组合物B。

在图5和6中所示的实施例中，风味基质16的风味物质包括上文在表1中列出的风味组合物A或风味组合物B。

图7示出了气溶胶生成制品10的纵截面，其中与三个前述实施例的气溶胶生成制品不同，外气流通道18不包括空气入口。在图7的实施例中，跨越元件21在风味基质16的上游设置在外气流通道18内，并且透过性控制元件20设置在风味基质16的下游。此实施例的风味基质16为透过性控制元件。因此，如图3的实施例中，可通过分别改变风味基质16和透过性控制元件20的透过性来防止或允许沿着外气流通道18在风味基质16和透过性控制元件20的下游的气流。跨越元件21可为透过性控制元件。当跨越元件21为透过性控制元件时，其还可防止或允许气流沿着外气流通道18流动。特别地，如果跨越元件21的温度等于或大于跨越元件21的透过性转变温度，则基质气溶胶可在气溶胶形成基质11的加热时流入外气流通道18中。

图8是图7的气溶胶生成制品的纵截面，描绘了透过性控制元件20、跨越元件21和风味基质16各自处于它们是流体可透过的温度下的时刻，如在图中用点表示的。同样，将气溶胶形成基质11加热以生成基质气溶胶，所述基质气溶胶夹带有在气溶胶生成制品的上游端13上进入气溶胶生成制品10的外部空气。相当大百分比的基质气溶胶沿着管状元件12的内气流通道19流动。由于图8中的跨越元件21是流体可透过的，因此一定百分比的基质气溶胶也沿着外气流通道18流动。在其中跨越元件是永久流体不可透过的之实例中，在气溶胶形成基质的加热时生成的所有基质气溶胶沿着内气流通道流动。

在图8的时刻，风味基质16是流体可透过的，并且此外，被加热以在外气流通道18内形成风味气溶胶。因此，风味气溶胶在外气流通道18中夹带有一定百分比的基质气溶胶，而不与直接吸入气流通道18中的外部空气混合。由此产生的气溶胶夹带有沿着内气流通道19流动的一定百分比的基质气溶胶，以形成可由使用者吸入的气溶胶。气溶胶由过滤器17过滤并且通过烟嘴22递送到使用者。

在图7和8中所示的实施例中，透过性控制元件20和跨越元件21各自包括上文在表1中列出的无风味组合物A或无风味组合物B。

在图7和8中所示的实施例中，风味基质16的风味物质包括上文在表1中列出的风味组合物A或风味组合物B。

图9示出了其中风味基质16占据外气流通道18的整个长度的气溶胶生成制品10的纵截面。因此，在此实施例中，风味基质16是唯一的透过性控制元件。风味基质16还起到先前实施例的跨越元件的作用。如图9中用虚线描绘的，风味基质16在风味基质16的温度低于凝胶组合物的透过性转变温度时，防止气流流入外气流通道18中并且沿着外气流通道18在管状元件12的下游流动。如图10中所描绘的，风味基质16当在等于或大于凝胶组合物的透过性转变温度的温度下被加热时，允许气流流入外气流通道18中并且沿着外气流通道18在管状元件12的下游流动。

图10是图9的气溶胶生成制品的纵截面，描绘了其中风味基质16处于其凝胶组合物是流体可透过的温度下的时刻，如在图中用点表示的。同样，将气溶胶形成基质11加热以生成基质气溶胶，所述基质气溶胶夹带有在气溶胶生成制品的上游端13上进入气溶胶生成制品10的外部空气。相当大百分比的基质气溶胶沿着管状元件12的内气流通道19流动。由于图10中的风味基质16是流体可透过的，因此一定百分比的基质气溶胶也沿着外气流通道18流动。在其中跨越元件是永久流体不可透过的之实例中，在气溶胶形成基质的加热时生成的所有基质气溶胶沿着内气流通道流动。

在图10中，将风味基质16加热以在外气流通道18内形成风味气溶胶。因此，风味气溶胶在外气流通道18中夹带有一定百分比的基质气溶胶，而不与直接吸入气流通道18中的外部空气混合。由此产生的气溶胶夹带有沿着内气流通道19流动的一定百分比的基质气溶胶，以形成可由使用者吸入的气溶胶。气溶胶由过滤器17过滤并且通过烟嘴22递送到使用者。

在图9和10中所示的实施例中，风味基质16的风味物质包括上文在表1中列出的风味组合物A或风味组合物B。

图11示出了包括气溶胶生成装置200和气溶胶生成制品10的气溶胶生成系统的示意性截面图。气溶胶生成制品10可为图1到8的制品中的任一个制品。

气溶胶生成装置200包括具有类似于常规雪茄的形状和大小的基本上圆柱形装置壳体207。

气溶胶生成装置200进一步包括呈可充电镍镉电池形式的电源201、呈包括微处理器的印刷电路板形式的控制器202、电连接器203和加热器204。加热器204包括配置成加热气溶胶形成基质11的基质加热元件205、以及设置在基质加热元件205的下游的下游加热元件206。下游加热元件206配置成加热风味基质16，并且在对应的实施例中加热透过性控制元件20和跨越元件21。

在图11的实施例中，基质加热元件205和下游加热元件206分别是基质感应加热装置205和下游感应加热装置206，所述基质感应加热装置和所述下游感应加热装置各自包括至少一个感应器线圈以及至少一个感受器。然而，可使用其他形式的加热元件，诸如电阻加热元件。

电源201、控制器202和感应加热装置205、206全部都容纳在装置壳体207内。气溶胶生成装置200的感应加热装置205、206布置在装置200的近端处。电连接器203布置在装置壳体207的远端处。

如本文中所用，术语“近侧”是指气溶胶生成装置或气溶胶生成制品的使用者端或口端。气溶胶生成装置或气溶胶生成制品的部件的近端是最靠近所述气溶胶生成装置或气溶胶生成制品的使用者端或口端的部件的端部。如本文中所用，术语“远侧”是指与近端相对的端部。

控制器202配置成控制从电源201到感应加热装置205、206的电力供应。控制器202进一步包括DC/AC逆变器，包括D类功率放大器。控制器202还配置成控制从电连接器203对电源201的再充电。控制器202进一步包括抽吸传感器(未示出)，所述抽吸传感器配置成感测使用者何时在接收于装置腔208中的气溶胶生成制品上抽吸。

基质感应加热装置205包括基质感应器线圈209和基质感受器210。基质感受器210是片式感受器，所述片式感受器配置成穿透到气溶胶形成基质11中以向气溶胶形成基质11提供内部加热。在图11的实施例中，基质感应器线圈209是管状的，并且围绕配置成接收气溶胶形成基质11的腔208的部分同心地设置。

基质感应器线圈209连接到控制器202和电源201，并且控制器202配置成向基质感应器线圈209供应变化的电流。当变化的电流供应到基质感应器线圈209时，基质感应器线圈209生成变化磁场，所述变化磁场通过感应而加热基质感受器210。

下游感应加热装置206包括下游感应器线圈211和下游感受器212。下游感受器212是管状感受器，所述管状感受器配置成围绕包括风味基质16的气溶胶生成制品10的区段同心地设置，以便向风味基质16提供外部加热。当气溶胶生成制品10包括透过性控制元件20、跨越元件21或两者时，下游感受器212还配置成围绕包括透过性控制元件20和跨越元件21的气溶胶生成制品10的区段同心地设置。在图11的实施例中，下游感应器线圈211是管状的，并且与下游感受器212同心地设置。

下游感应器线圈211连接到控制器202和电源201，并且控制器202配置成向下游感应器线圈211供应变化的电流。当变化的电流供应到下游感应器线圈211时，下游感应器线圈211生成变化磁场，所述变化磁场通过感应而加热下游感受器212。

如图12中所示，装置壳体207还限定紧邻用于接收气溶胶生成制品10的腔208的远端的基质装置空气入口213。基质装置空气入口213配置成使得环境空气能够朝向气溶胶形成基质11被吸入装置壳体207中。装置壳体207还限定下游装置空气入口214。在其中管状元件12包括空气入口15的实施例中，下游装置空气入口214配置成使得环境空气能够朝向气溶胶生成制品10的管状元件12的空气入口15被吸入装置壳体202中。出于此原因，下游装置空气入口214在气溶胶生成制品10完全引入到装置腔208中时，配置成基本上匹配管状元件12的空气入口15。

图13示出了图11和12的气溶胶生成装置200的外部视图。基质感应加热装置205和下游感应加热装置206的外部表面在图13中示出。在基质感应加热装置205的下游，气溶胶生成装置200包括配置成打开和关闭加热器204的部件的按钮212。

下游感应加热装置206还在图14中示为与气溶胶生成装置200的其余部分分离，以示出在此实施例中，下游感应加热装置206可以可移除地附接到气溶胶生成装置200的其余部分。

图15是图14的下游感应加热装置206的分解视图，描绘了下游感应器线圈211和下游感受器212。

Claims (15)

1.一种具有上游端和下游端的气溶胶生成制品，所述气溶胶生成制品限定在所述上游端与所述下游端之间的纵向方向，所述气溶胶生成制品包括：

气溶胶形成基质；

管状元件，所述管状元件设置在所述气溶胶形成基质的下游并且沿着所述纵向方向延伸，所述管状元件包括内管和外管，所述外管围绕所述内管设置，其中外气流通道由所述内管和所述外管纵向界定，其中内气流通道由所述内管纵向界定，并且其中至少所述内气流通道适于基质气溶胶朝向所述下游端流动；

设置在所述气溶胶形成基质的下游的风味基质；

包括凝胶组合物的至少一个透过性控制元件；

其中所述至少一个透过性控制元件配置成当所述至少一个透过性控制元件的温度等于或大于所述透过性控制元件的透过性转变温度时是流体可透过的；

其中所述至少一个透过性控制元件配置成当所述至少一个透过性控制元件的温度低于所述透过性控制元件的所述透过性转变温度时是基本上流体不可透过的；

并且其中所述至少一个透过性控制元件设置在所述外气流通道内，所述至少一个透过性控制元件配置成当所述至少一个透过性控制元件的温度低于所述透过性控制元件的所述透过性转变温度时，防止流体沿着所述外气流通道在所述透过性控制元件的下游流动，并且当所述至少一个透过性控制元件的温度等于或大于所述透过性控制元件的所述透过性转变温度时，允许流体沿着所述外气流通道在所述透过性控制元件的下游流动。

2.一种具有上游端和下游端的气溶胶生成制品，所述气溶胶生成制品限定在所述上游端与所述下游端之间的纵向方向，所述气溶胶生成制品包括：

气溶胶形成基质；

管状元件，所述管状元件设置在所述气溶胶形成基质的下游并且沿着所述纵向方向延伸，所述管状元件包括内管和外管，所述外管围绕所述内管设置，其中外气流通道由所述内管和所述外管纵向界定，其中内气流通道由所述内管纵向界定，并且其中至少所述内气流通道适于基质气溶胶朝向所述下游端流动；

设置在所述气溶胶形成基质的下游的风味基质；

包括凝胶组合物的至少一个透过性控制元件，其中所述至少一个透过性控制元件设置在所述外气流通道内，所述至少一个透过性控制元件配置成当所述至少一个透过性控制元件的温度为20摄氏度时，防止流体沿着所述外气流通道在所述透过性控制元件的下游流动，并且当所述至少一个透过性控制元件的温度为85摄氏度时，允许流体沿着所述外气流通道在所述透过性控制元件的下游流动。

3.根据权利要求1至2中任一项所述的气溶胶生成制品，其中所述风味基质设置在所述外气流通道内。

4.根据权利要求3所述的气溶胶生成制品，其中所述风味基质是透过性控制元件。

5.根据权利要求3至4中任一项所述的气溶胶生成制品，其中透过性控制元件设置在所述风味基质的下游。

6.根据前述权利要求中任一项所述的气溶胶生成制品，其中跨越元件在所述风味基质的上游设置在所述外气流通道内。

7.根据权利要求6所述的气溶胶生成制品，其中所述跨越元件是透过性控制元件。

8.根据权利要求4所述的气溶胶生成制品，其中所述风味基质沿着整个外气流通道纵向延伸。

9.根据前述权利要求中任一项所述的气溶胶生成制品，进一步包括配置成允许外部空气进入所述外气流通道中的空气入口。

10.根据从属于权利要求6或7时的权利要求9所述的气溶胶生成制品，其中所述空气入口设置在所述跨越元件的下游。

11.根据权利要求9至10中任一项所述的气溶胶生成制品，其中所述风味基质设置在所述空气入口的下游。

12.根据前述权利要求中任一项所述的气溶胶生成制品，进一步包括设置在所述管状元件的下游的过滤器。

13.根据前述权利要求中任一项所述的气溶胶生成制品，其中所述至少一个透过性控制元件的所述透过性转变温度是所述至少一个透过性控制元件的相转变温度。

14.根据前述权利要求中任一项所述的气溶胶生成制品，其中所述风味基质包括诸如凝胶组合物的风味物质。

15.一种气溶胶生成系统，所述气溶胶生成系统包括：

根据前述权利要求中任一项所述的气溶胶生成制品，以及

气溶胶生成装置，所述气溶胶生成装置包括加热器，所述加热器包括配置成加热所述气溶胶生成制品的基质加热元件和设置在所述基质加热元件的下游的下游加热元件。