CN116825317A - 程控配对方法、电子设备、存储介质及程序产品 - Google Patents

程控配对方法、电子设备、存储介质及程序产品 Download PDF

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CN116825317A
CN116825317A CN202310792062.XA CN202310792062A CN116825317A CN 116825317 A CN116825317 A CN 116825317A CN 202310792062 A CN202310792062 A CN 202310792062A CN 116825317 A CN116825317 A CN 116825317A
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Abstract

本申请提供程控配对方法、电子设备、计算机可读存储介质及计算机程序产品，所述方法包括：针对每个程控设备，执行以下处理：响应于所述程控设备发送的配对请求，获取配对请求人员对应的待认证信息，所述待认证信息包括以下一种或多种：待认证密码、所述配对请求人员的生理特征信息和行为特征信息；根据所述待认证信息和预设的已认证信息，判断所述程控设备是否满足配对条件；若所述程控设备满足所述配对条件，则控制所述程控设备与刺激器进行配对，以使所述程控设备与所述刺激器绑定；其中，所述刺激器用于绑定一个或多个所述程控设备。本申请实现了更灵活和自主管理的程控配对过程，使患者能够更方便地管理自己的程控设备。

Description

程控配对方法、电子设备、存储介质及程序产品
技术领域
本申请涉及医疗设备技术领域，尤其涉及程控配对方法、电子设备、计算机可读存储介质及计算机程序产品。
背景技术
在相关技术中，程控设备与刺激器的配对需要医生使用专门的软件应用程序来完成。如果程控设备发生故障或需要更换时，需要医生重新进行配对。这是因为每个程控设备都有其唯一的标识信息，医生需要将新的程控设备与患者的刺激器重新绑定，以确保新的程控设备可以与刺激器进行通信。并且这种方式只能建立一对一的绑定关系，患者无法持有程控设备对同一个刺激器进行程控。若要取消程控设备对刺激器的绑定关系，需要患者持有程控器与医生面对面进行取消绑定。可见，传统的程控配对过程过于依赖医生的介入，患者无法自主管理自己的程控设备。
基于此，本申请提供了程控配对方法、电子设备、计算机可读存储介质及计算机程序产品，以改进相关技术。
发明内容
本申请的目的在于提供程控配对方法、电子设备、计算机可读存储介质及计算机程序产品，实现了更灵活和自主管理的程控配对过程，使患者能够更方便地管理自己的程控设备。
本申请的目的采用以下技术方案实现：
第一方面，本申请提供了一种程控配对方法，应用于植入式神经刺激系统，所述植入式神经刺激系统包括至少一个程控设备和植入于患者体内的刺激器，所述方法包括：
针对每个所述程控设备，执行以下处理：
响应于所述程控设备发送的配对请求，获取配对请求人员对应的待认证信息，所述待认证信息包括以下一种或多种：待认证密码、所述配对请求人员的生理特征信息和行为特征信息；
根据所述待认证信息和预设的已认证信息，判断所述程控设备是否满足配对条件；
若所述程控设备满足所述配对条件，则控制所述程控设备与所述刺激器进行配对，以使所述程控设备与所述刺激器绑定；其中，所述刺激器用于绑定一个或多个所述程控设备。
该技术方案的有益效果在于：实现了更灵活和自主管理的程控配对过程，使患者能够更方便地管理自己的程控设备。具体而言，患者可以通过程控设备发送配对请求来触发与刺激器的配对过程，无需依赖医生介入，在配对过程中，待认证信息(如密码、生理特征信息、行为特征信息等)被用于验证配对请求人员的身份。通过验证，确保只有认证通过的用户可以配对程控设备和刺激器，提高了植入式神经刺激系统的安全性和防护能力。根据预设的已认证信息和待认证信息，判断程控设备是否满足配对条件。这样，可以根据实际需求和安全要求，灵活地设置配对条件，确保只有满足条件的程控设备可以与刺激器进行配对。这样，患者可以自主管理自己的程控设备，根据需要进行配对或取消配对操作。此外，支持刺激器与多个程控设备的绑定。这意味着一个刺激器可以与多个程控设备建立配对关系，患者可以选择不同的程控设备来进行程控操作，提高了程控配对的灵活性和可扩展性。
在一些可选的实施例中，所述已认证信息包括以下一种或多种：已认证密码、所述患者的生理特征信息和行为特征信息；
所述配对条件包括以下一种或多种：
所述待认证密码和所述已认证密码相同；
所述配对请求人员的生理特征信息和所述患者的生理特征信息的相似度大于第一预设相似度；
所述配对请求人员的行为特征信息和所述患者的行为特征信息的相似度大于第二预设相似度。
该技术方案的有益效果在于：通过引入已认证信息，例如已认证密码(包括字符密码、图案密码、短信验证码等)、患者的生理特征信息(包括静脉信息、人脸信息、虹膜信息、唇纹信息、视网膜信息、手形信息、心电图信息、脑波信息和指纹信息)和行为特征信息(包括语音信息、手势信息、步态信息和笔迹信息等)，来验证配对请求人员的身份，这种认证机制提高了配对过程的安全性，防止未经授权的访问和操控，确保只有认证通过的用户可以进行程控设备的配对操作。配对条件可以根据实际需要进行设置，如密码的一致性、生理特征信息和行为特征信息的相似度，这种个性化的配对条件能够更好地适应不同患者的需求和特点，提高了配对的准确性和可靠性。引入生理特征信息和行为特征信息的相似度作为配对条件，根据患者的个体差异进行自动化的配对判断。患者可以使用自己的生物识别信息进行身份验证，而无需记住密码。例如，通过使用指纹识别功能，患者可以将指纹与刺激器或程控设备绑定，从而确保只有授权的患者能够访问程控功能。进一步加强了设备的安全性。
综上所述，该技术方案通过增强身份认证的安全性、个性化的配对条件设置，以及提高系统的灵活性和适应性，能够提供更安全、个性化和便捷的程控设备与刺激器的配对过程，从而优化了患者的治疗体验和治疗效果。
在一些可选的实施例中，所述方法还包括：
若所述程控设备不满足所述配对条件，则生成配对提示信息并发送至授权人员的用户设备，所述授权人员包括：所述患者及其医生、家属或者看护人员；
利用所述用户设备发送配对确认操作，控制所述程控设备与所述刺激器进行配对；或者，
利用所述用户设备发送配对拒绝操作，禁止所述程控设备与所述刺激器进行配对。
该技术方案的有益效果在于：一般而言，使用刺激器的患者多为患有帕金森、癫痫等疾病的病人，他们对肢体的控制能力较差，密码容易输错，此外，受病情的影响，生理特征信息(心电图信息、脑波信息)和行为特征信息可能会发生改变，导致特征信息和行为特征信息与事先录入的已认证信息区别较大，使得认证过程受阻，针对这种情况，在不满足所述配对条件时，自动生成配对提示信息并发送至授权人员的用户设备，由授权人员决定是否允许程控设备与刺激器的配对。具体而言，授权人员可以包括患者及其医生、家属或看护人员。通过实时通知，授权人员可以了解到配对请求的情况，并能够根据具体情况进行相应的操作和决策。授权人员在接收到配对提示信息后，可以通过用户设备发送配对确认操作或配对拒绝操作，这种灵活的选择权使得授权人员可以根据实际情况和需求，自主决定是否允许程控设备与刺激器进行配对。通过授权人员的配对确认和拒绝操作，可以确保只有经过授权的人员可以对程控设备进行配对操作。这提供了安全保障，防止未经授权的配对操作和潜在的错误操作，保护患者的安全和隐私。
综上所述，通过实时通知和授权、提供配对确认和拒绝的选择权，增强了患者和授权人员的互动和参与度，并提供了安全保障和错误防范机制，从而优化了程控设备与刺激器的配对过程。
在一些可选的实施例中，所述方法还包括：
在所述程控设备与所述刺激器绑定成功后，对所述程控设备进行故障检测；
当检测到所述程控设备发生故障时，控制所述刺激器与所述程控设备解除配对。
该技术方案的有益效果在于：在程控设备与刺激器绑定成功后，对程控设备进行故障检测，当检测到程控设备发生故障时，自动控制刺激器与程控设备解除配对。这样可以及时识别和处理程控设备的故障情况，保障患者的安全和治疗效果。具体而言，解除配对可以防止故障设备继续与刺激器进行通信，避免可能产生的错误刺激或其他潜在的风险，有助于及时保护患者的身体健康和治疗效果。当程控设备发生故障并解除配对时，可以及时通知授权人员和医疗团队，以便采取相应的措施。这有助于保证治疗的连续性和可靠性，避免因设备故障而导致治疗中断或延误。
综上所述，通过故障检测和解除配对的机制，提供了及时的故障处理和设备管理能力，增强了设备的可靠性和治疗的连续性，从而优化了植入式神经刺激系统的运行和治疗效果。
在一些可选的实施例中，所述方法还包括：
当所述刺激器绑定的多个程控设备同时执行程控操作时，获取每个所述程控设备的程控优先级；
利用程控优先级最高的程控设备对所述刺激器进行程控，其中，程控优先级最高的程控设备的程控操作有效，程控优先级不是最高的程控设备的程控操作无效。
该技术方案的有益效果在于：当刺激器绑定的多个程控设备同时执行程控操作时，通过获取每个程控设备的程控优先级，可以确定哪个程控设备具有最高的优先级，优先对刺激器进行程控操作。这样可以确保在多个程控设备同时进行程控时，只有最高优先级的程控设备的程控操作能够生效，避免其他程控设备对程控过程造成干扰，从而保证程控过程的准确性和效果。程控设备的优先级可以根据医疗团队的决策和患者的需求进行设定。通过优先级控制机制，可以确保在多个程控设备存在时，最具优先级的设备能够优先控制刺激器，确保程控过程的可靠性和有效性。
综上所述，通过程控优先级管理和多设备协同程控的方式，提供了更灵活、个体化的植入式神经刺激系统治疗支持。
在一些可选的实施例中，所述获取每个所述程控设备的程控优先级，包括：
根据所述每个所述程控设备的设备类型，获取每个所述程控设备的程控优先级，所述设备类型包括：充电器、手机、平板电脑、笔记本电脑、台式计算机和智能穿戴设备。
该技术方案的有益效果在于：通过根据每个程控设备的设备类型来确定其程控优先级，可以根据设备的特性和功能灵活地设置优先级。具体而言，在植入式神经刺激系统中，患者可能使用多种不同类型的设备进行程控操作，如充电器、手机、平板电脑、笔记本电脑、台式计算机和智能穿戴设备等。通过识别设备类型并为其分配程控优先级，可以支持多种终端设备，提供更多程控的便捷性和灵活性。不同类型的设备具有不同的功能和适用场景。通过为不同设备类型分配程控优先级，可以根据设备的特点和功能来调整程控操作的优先级，确保适应不同设备的使用需求，提供更好的用户体验和治疗效果。通过将程控优先级与设备类型关联起来，随着技术的进一步发展和新设备类型的出现，可以根据实际情况添加新的设备类型和相应的程控优先级，以适应不断变化的技术环境和患者需求。
综上所述，通过基于设备类型获取程控优先级的方式，提供了灵活性、多样性和适应性强的程控操作支持，从而优化了植入式神经刺激系统的程控效果和用户体验。
在一些可选的实施例中，所述获取每个所述程控设备的程控优先级，还包括：
当所述刺激器绑定的多个程控设备的设备类型相同时，获取每个所述程控设备的使用信息，所述使用信息包括以下一种或多种：使用时长、故障次数、网络带宽和当前电量；
根据每个所述程控设备的使用信息，获取每个所述程控设备的程控优先级。
该技术方案的有益效果在于：通过获取每个程控设备的使用信息，如使用时长、故障次数、网络带宽和当前电量等，可以实时了解每个设备的状态和性能情况。基于这些使用信息，可以根据设备的实际情况动态地调整程控优先级。当刺激器绑定的多个程控设备的设备类型相同时，通过获取每个设备的使用信息，可以比较不同设备之间的性能和状态，并根据使用信息来确定最优的设备。例如，可以基于使用时长选择使用时间较短的设备，或者基于故障次数选择较稳定的设备，从而提供更可靠和高效的程控操作。通过获取使用信息中的网络带宽和当前电量等指标，可以对设备资源进行管理和平衡。例如，当某个设备的网络带宽较高或电量充足时，可以将其优先分配给刺激器进行程控操作，以确保通信质量和设备供电的稳定性。通过获取故障次数等使用信息，可以监测设备的故障情况并及时进行处理。当某个设备的故障次数较高时，可以降低其程控优先级或触发警报，以便进行维修或更换，从而提高系统的可靠性和稳定性。
综上所述，通过获取程控设备的使用信息，并根据这些信息来确定程控优先级，提供了动态、个性化和智能化的程控操作支持，从而进一步优化了植入式神经刺激系统的程控效果和用户体验。
第二方面，本申请提供了电子设备，应用于植入式神经刺激系统，所述植入式神经刺激系统包括至少一个程控设备和植入于患者体内的刺激器，所述电子设备包括存储器和至少一个处理器，所述存储器存储有计算机程序，所述至少一个处理器被配置成执行所述计算机程序时实现以下步骤：
针对每个所述程控设备，执行以下处理：
响应于所述程控设备发送的配对请求，获取配对请求人员对应的待认证信息，所述待认证信息包括以下一种或多种：待认证密码、所述配对请求人员的生理特征信息和行为特征信息；
根据所述待认证信息和预设的已认证信息，判断所述程控设备是否满足配对条件；
若所述程控设备满足所述配对条件，则控制所述程控设备与所述刺激器进行配对，以使所述程控设备与所述刺激器绑定；其中，所述刺激器用于绑定一个或多个所述程控设备。
在一些可选的实施例中，所述已认证信息包括以下一种或多种：已认证密码、所述患者的生理特征信息和行为特征信息；
所述配对条件包括以下一种或多种：
所述待认证密码和所述已认证密码相同；
所述配对请求人员的生理特征信息和所述患者的生理特征信息的相似度大于第一预设相似度；
所述配对请求人员的行为特征信息和所述患者的行为特征信息的相似度大于第二预设相似度。
在一些可选的实施例中，所述至少一个处理器执行所述计算机程序时还实现以下步骤：
若所述程控设备不满足所述配对条件，则生成配对提示信息并发送至授权人员的用户设备，所述授权人员包括：所述患者及其医生、家属或者看护人员；
利用所述用户设备发送配对确认操作，控制所述程控设备与所述刺激器进行配对；或者，
利用所述用户设备发送配对拒绝操作，禁止所述程控设备与所述刺激器进行配对。
在一些可选的实施例中，所述至少一个处理器执行所述计算机程序时还实现以下步骤：
在所述程控设备与所述刺激器绑定成功后，对所述程控设备进行故障检测；
当检测到所述程控设备发生故障时，控制所述刺激器与所述程控设备解除配对。
在一些可选的实施例中，所述至少一个处理器执行所述计算机程序时还实现以下步骤：
当所述刺激器绑定的多个程控设备同时执行程控操作时，获取每个所述程控设备的程控优先级；
利用程控优先级最高的程控设备对所述刺激器进行程控，其中，程控优先级最高的程控设备的程控操作有效，程控优先级不是最高的程控设备的程控操作无效。
在一些可选的实施例中，所述至少一个处理器执行所述计算机程序时采用以下方式获取每个所述程控设备的程控优先级：
根据所述每个所述程控设备的设备类型，获取每个所述程控设备的程控优先级，所述设备类型包括：充电器、手机、平板电脑、笔记本电脑、台式计算机和智能穿戴设备。
在一些可选的实施例中，所述至少一个处理器执行所述计算机程序时还采用以下方式获取每个所述程控设备的程控优先级：
当所述刺激器绑定的多个程控设备的设备类型相同时，获取每个所述程控设备的使用信息，所述使用信息包括以下一种或多种：使用时长、故障次数、网络带宽和当前电量；
根据每个所述程控设备的使用信息，获取每个所述程控设备的程控优先级。
第三方面，本申请提供了一种植入式神经刺激系统，所述植入式神经刺激系统包括：
刺激器，所述刺激器植入于患者体内；
电子设备和至少一个程控设备，所述电子设备包括存储器和处理器，所述存储器存储有计算机程序，所述处理器被配置成执行所述计算机程序时实现上述任一项方法的步骤。
第四方面，本申请提供了一种计算机可读存储介质，所述计算机可读存储介质存储有计算机程序，所述计算机程序被至少一个处理器执行时实现上述任一项方法的步骤或者实现上述任一项程控设备的功能。
第五方面，本申请还提供了一种计算机程序产品，所述计算机程序产品包括计算机程序，所述计算机程序被至少一个处理器执行时实现上述任一项所述方法的步骤或者实现上述任一项程控设备的功能。
附图说明
下面结合附图和实施方式对本申请进一步说明。
图1是本申请实施例提供的一种植入式神经刺激系统的结构框图。
图2是相关技术中程控配对过程的原理示意图。
图3是本申请实施例提供的一种程控配对过程的原理示意图。
图4是本申请实施例提供的一种程控配对方法的流程示意图。
图5是本申请实施例提供的一种程控配对方法的部分流程示意图。
图6是本申请实施例提供的另一种程控配对方法的流程示意图。
图7是本申请实施例提供的一种获取程控优先级的流程示意图。
图8是本申请实施例提供的一种电子设备的结构框图。
图9是本申请实施例提供的一种程序产品的结构示意图。
具体实施方式
下面将结合本申请的说明书附图以及具体实施方式，对本申请中的技术方案进行描述，需要说明的是，在不相冲突的前提下，以下描述的各实施方式之间或各技术特征之间可以任意组合形成新的实施方式。
在本申请实施例中，“至少一个”是指一个或者多个，“多个”是指两个或两个以上。“和/或”，描述关联对象的关联关系，表示可以存在三种关系，例如，A和/或B，可以表示：单独存在A，同时存在A和B，单独存在B的情况，其中A，B可以是单数或者复数。字符“/”一般表示前后关联对象是一种“或”的关系。“以下至少一项(个)”或其类似表达，是指的这些项中的任意组合，包括单项(个)或复数项(个)的任意组合。例如，a，b或c中的至少一项(个)，可以表示：a，b，c，a和b，a和c，b和c，a和b和c，其中a、b和c可以是单个，也可以是多个。值得注意的是，“至少一项(个)”还可以解释成“一项(个)或多项(个)”。
还需说明的是，本申请实施例中，“示例性的”或者“例如”等词用于表示作例子、例证或说明。本申请实施例中被描述为“示例性的”或者“例如”的任何实施方式或设计方案不应被解释为比其他实施方式或设计方案更优选或更具优势。确切而言，使用“示例性的”或者“例如”等词旨在以具体方式呈现相关概念。
下面，首先对本申请的其中一个应用领域(即植入式神经刺激器)进行简单说明。
植入式神经刺激系统主要包括植入体内的刺激器(即植入式神经刺激器，一种神经刺激器)以及设置于患者体外的程控设备。现有的神经调控技术主要是通过立体定向手术在体内特定结构(即靶点)植入电极，并由植入患者体内的刺激器经电极向靶点发放电脉冲，调控相应神经结构和网络的电活动及其功能，从而改善症状、缓解病痛。其中，刺激器可以是植入式神经电刺激装置、植入式心脏电刺激系统(又称心脏起搏器)、植入式药物输注装置(Implantable Drug Delivery System，简称I DDS)和导线转接装置中的任意一种。植入式神经电刺激装置例如是脑深部电刺激系统(Deep Brain Stimulation，简称DBS)、植入式脑皮层刺激系统(Cortical Nerve Stimulation，简称CNS)、植入式脊髓电刺激系统(Spinal Cord Stimulation，简称SCS)、植入式骶神经电刺激系统(Sacral NerveStimulation，简称SNS)、植入式迷走神经电刺激系统(Vagus Nerve Stimulation，简称VNS)等。
刺激器可以包括IPG、延伸导线和电极导线，IPG(implantable pulse generator，植入式脉冲发生器)设置于患者体内，依靠密封电池和电路向生物体组织提供可控制的电刺激能量，通过植入的延伸导线和电极导线，为生物体组织的特定区域提供一路或两路可控制的特定电刺激能量。延伸导线配合IPG使用，作为电刺激信号的传递媒体，将IPG产生的电刺激信号，传递给电极导线。电极导线将IPG产生的电刺激信号，通过多个电极触点，向生物体组织的特定区域释放电刺激能量；所述植入式医疗设备具有单侧或双侧的一路或多路电极导线，所述电极导线上设置有多个电极触点，所述电极触点可以均匀排列或者非均匀排列在电极导线的周向上。作为一个示例，所述电极触点以4行3列的阵列(共计12个电极触点)排列在电极导线的周向上。电极触点可以包括刺激电极触点和/或采集电极触点。电极触点例如可以采用片状、环状、点状等形状。
在一些可能的实现方式中，受刺激的生物体组织可以是患者的脑组织，受刺激的部位可以是脑组织的特定部位。当患者的疾病类型不同时，受刺激的部位一般来说是不同的，所使用的刺激触点(单源或多源)的数量、一路或多路(单通道或多通道)特定电刺激信号的运用以及刺激参数数据也是不同的。本申请对适用的疾病类型不做限定，其可以是脑深部刺激(DBS)、脊髓刺激(SCS)、骨盆刺激、胃刺激、外周神经刺激、功能性电刺激所适用的疾病类型。其中，DBS可以用于治疗或管理的疾病类型包括但不限于：痉挛疾病(例如，癫痫)、疼痛、偏头痛、精神疾病(例如，重度抑郁症(MDD))、躁郁症、焦虑症、创伤后压力心理障碍症、轻郁症、强迫症(OCD)、行为障碍、情绪障碍、记忆障碍、心理状态障碍、移动障碍(例如，特发性震颤或帕金森氏病)、亨廷顿病、阿尔茨海默症、药物成瘾症、孤独症或其他神经学或精神科疾病和损害。当DBS用于治疗药物成瘾症患者时，可以帮助吸毒人员戒毒，提升他们的幸福感和生命质量。
本申请中的刺激器以脑深部刺激器(DBS)为例进行阐述，程控设备和刺激器建立程控连接时，可以利用程控设备调整刺激器的电刺激信号的刺激参数，也可以通过刺激器感测患者脑深部的生物电活动，并可以通过所感测到的生物电活动来继续调节刺激器的电刺激信号的刺激参数。
电刺激信号的刺激参数可以包括频率(例如是单位时间1s内的电刺激脉冲信号个数，单位为Hz)、脉宽(每个脉冲的持续时间，单位为μs)、和幅值(一般用电压表述，即每个脉冲的强度，单位为V)、时序(例如可以是连续或者触发)、刺激模式(包括电流模式、电压模式、定时刺激模式和循环刺激模式中的一种或多种)、医生控制上限及下限(医生可调节的范围)和患者控制上限及下限(患者可自主调节的范围)中的一种或多种。中的任意一种或多种。在具体应用中，可以在电流模式或者电压模式下对刺激器的各刺激参数进行调节。
程控设备可以是医生程控器(即医生使用的程控器)或者患者程控器(即患者使用的程控器)。医生程控器例如可以是搭载有程控软件的平板电脑、笔记本电脑、台式计算机、手机等智能终端设备。患者程控器例如可以是搭载有程控软件的平板电脑、笔记本电脑、台式计算机、手机等智能终端设备，患者程控器还可以是其他具有程控功能的电子设备(例如是具有程控功能的充电器、数据采集设备)。
本申请对医生程控器和刺激器的数据交互不进行限制，当医生远程程控时，医生程控器可以通过服务器、患者程控器与刺激器进行数据交互。当医生线下和患者面对面进行程控时，医生程控器可以通过患者程控器与刺激器进行数据交互，医生程控器还可以直接与刺激器进行数据交互。
患者程控器可以包括(与服务器通信的)主机和(与刺激器通信的)子机，主机和子机可通信的连接。其中，医生程控器可以通过3G/4G/5G网络与服务器进行数据交互，服务器可以通过3G/4G/5G网络与主机进行数据交互，主机可以通过蓝牙协议/WIFI协议/USB协议与子机进行数据交互，子机可以通过401MHz-406MHz工作频段/2.4GHz-2.48GHz工作频段与刺激器进行数据交互，医生程控器可以通过401MHz-406MHz工作频段/2.4GHz-2.48GHz工作频段与刺激器直接进行数据交互。
植入式神经刺激系统实施例
下面对本申请提供的植入式神经刺激系统进行详细介绍。
参见图1，图1是本申请实施例提供的一种植入式神经刺激系统的结构框图。
所述植入式神经刺激系统包括：
植入于患者体内的刺激器，所述刺激器用于向所述患者的体内组织释放电刺激能量；
电子设备和至少一个程控设备，所述电子设备被配置成实现程控配对方法的步骤。
本申请实施例中，程控设备可以是患者使用的(患者程控器的)子机或者是具备程控功能的充电器，其设备类型例如可以包括平板电脑、笔记本电脑、台式机、手机和智能穿戴设备中的一种或多种。
本申请实施例对程控设备的数量N不作限定，程控设备的数量N可以是1个、2个、3个、10个或者20个。
在一个实施例中，电子设备可以与其中一个程控设备集成为一体，或者，电子设备可以有多个，每个电子设备一一对应地设置于对应的程控设备上。
下文将对程控配对方法进行说明。
参见图2，图2是相关技术中程控配对过程的原理示意图。
在相关技术中，程控设备与刺激器的配对需要医生使用专门的软件应用程序来完成。如果程控设备发生故障或需要更换时，需要医生重新进行配对。这是因为每个程控设备都有其唯一的标识信息，医生需要将新的程控设备与患者的刺激器重新绑定，以确保新的程控设备可以与刺激器进行通信。并且这种方式只能建立一对一的绑定关系，患者无法持有程控设备对同一个刺激器进行程控。若要取消程控设备对刺激器的绑定关系，需要患者持有程控器与医生面对面进行取消绑定。可见，传统的程控配对过程过于依赖医生的介入，患者无法自主管理自己的程控设备。
方法实施例
参见图3和图4，图3是本申请实施例提供的一种程控配对过程的原理示意图，图4是本申请实施例提供的一种程控配对方法的流程示意图。
所述方法应用于植入式神经刺激系统，所述植入式神经刺激系统包括程控设备和植入于患者体内的刺激器，所述方法包括：
针对每个所述程控设备，执行以下处理：
步骤S101：响应于所述程控设备发送的配对请求，获取配对请求人员对应的待认证信息，所述待认证信息包括以下一种或多种：待认证密码、所述配对请求人员的生理特征信息和行为特征信息；
步骤S102：根据所述待认证信息和预设的已认证信息，判断所述程控设备是否满足配对条件；
步骤S103：若所述程控设备满足所述配对条件，则控制所述程控设备与所述刺激器进行配对，以使所述程控设备与所述刺激器绑定；其中，所述刺激器用于绑定一个或多个所述程控设备。
医生对患者的IPG和子机进行配对的目的是为了授权患者自己进行程控。程控设备(子机、充电器等)本身是由厂家提供的，因此即使更换程控设备，患者应当仍然可以进行程控。本申请取消医生配对过程，改为医生对患者进行患者程控的授权。
本申请实施例中，已认证信息可以由医生进行设置。已认证信息包括以下一种或多种：已认证密码、患者的生理特征信息和行为特征信息。其中，已认证密码包括以下一种或多种：字符密码、图案密码、短信验证码；患者的生理特征信息包括以下一种或多种：静脉信息、人脸信息、虹膜信息、唇纹信息、视网膜信息、手形信息、心电图信息、脑波信息和指纹信息；患者的行为特征信息包括以下一种或多种：语音信息、手势信息、步态信息和笔迹信息。
继续参见图3，具体而言，医生授权患者使用程控权限的密码，这种密码可以是字符密码、图案密码、手势密码、语音密码、生物识别密码(如指纹识别、人脸识别等)、生理特征识别(如心电图、脑波等)、短信验证码，确保只有经过授权的患者才能获取程控权限。
已认证信息可以存储在IPG、患者程控软件本地数据库或者云端服务器数据库。授权后，通过身份校验，患者可以与任意的程控设备(子机、充电器)自行配对，从而实现患者程控的权限和患者程控动作进行分离。
在一个实施例中，已认证信息可以存储在云端，医生可随时取消患者对程控的授权，不需要与患者面对面，也可随时授权患者程控权限。当已认证信息存储于云端时，刺激器和程控设备需要联网实现配对；而当已认证信息存储于IPG或者患者程控软件本地数据库时，刺激器和程控设备无需联网即可实现配对。
即使出现子机损坏等情况导致更换子机，不再需要医生再次进行配对。此外，相关技术只能配对一个程控设备。而本申请实施例中，在存在充电器和子机等多种患者程控设备的情况下，只要有密码，充电器和子机就不需要医生通过第三方设备(如医生的程控设备)重新进行授权。
患者可以自行配对子机和充电器，并通过密码来验证身份和进行程控操作，无需依赖其他人员的介入，使患者能够更自主地管理和控制自己的程控设备。
此外，患者可以使用自己的生物特征信息和行为特征信息进行身份验证，而无需记住密码。例如，通过使用指纹识别功能，患者可以将指纹与IPG或程控设备绑定，从而确保只有授权的患者能够访问程控功能，进一步加强了设备的安全性。
由此，实现了更灵活和自主管理的程控配对过程，使患者能够更方便地管理自己的程控设备。具体而言，患者可以通过程控设备发送配对请求来触发与刺激器的配对过程，无需依赖医生介入，在配对过程中，待认证信息(如密码、生理特征信息、行为特征信息等)被用于验证配对请求人员的身份。通过验证，确保只有认证通过的用户可以配对程控设备和刺激器，提高了植入式神经刺激系统的安全性和防护能力。根据预设的已认证信息和待认证信息，判断程控设备是否满足配对条件。这样，可以根据实际需求和安全要求，灵活地设置配对条件，确保只有满足条件的程控设备可以与刺激器进行配对。这样，患者可以自主管理自己的程控设备，根据需要进行配对或取消配对操作。此外，支持刺激器与多个程控设备的绑定。这意味着一个刺激器可以与多个程控设备建立配对关系，患者可以选择不同的程控设备来进行程控操作，提高了程控配对的灵活性和可扩展性。
在一些实施例中，所述已认证信息包括以下一种或多种：已认证密码、所述患者的生理特征信息和行为特征信息；
所述配对条件包括以下一种或多种：
所述待认证密码和所述已认证密码相同；
所述配对请求人员的生理特征信息和所述患者的生理特征信息的相似度大于第一预设相似度；
所述配对请求人员的行为特征信息和所述患者的行为特征信息的相似度大于第二预设相似度。
本申请实施例对第一预设相似度和第二预设相似度不作限定，第一预设相似度例如可以是60％、70％、80％、85％或者90％；第二预设相似度例如可以是60％、70％、80％、85％或者90％。
获取配对请求人员的生理特征信息和患者的生理特征信息的相似度的方式与获取配对请求人员的行为特征信息和患者的行为特征信息的相似度的方式可以相同也可以不同。
在一个实施例中，以生理特征信息为例，获取相似度的方式可以包括：
将所述配对请求人员的生理特征信息和所述患者的生理特征信息分别输入至相似度检测模型，以得到所述配对请求人员的生理特征信息和所述患者的生理特征信息的相似度。
相似度检测模型的训练过程可以包括：获取第一训练集，所述第一训练集包括多个第一训练数据，每个所述第一训练数据包括第一样本特征信息、第二样本特征信息以及第一样本特征信息和第二样本特征信息的相似度的标注数据；对每个第一训练数据，将其所对应的第一样本特征信息、第二样本特征信息输入至预设的深度学习模型中，以得到第一样本特征信息和第二样本特征信息的相似度的预测数据，将预测数据与标注数据进行比对，然后根据误差调整深度学习模型的参数；检测是否满足预设的第一训练结束条件，如果满足，则将训练出的深度学习模型作为所述相似度检测模型，如果不满足，则继续利用下一个第一训练数据进行模型的训练。上述训练过程使用第一训练数据对深度学习模型进行训练，不断调整模型参数，直到满足预设的第一训练结束条件。
通过设计，建立适量的神经元计算节点和多层运算层次结构，选择合适的输入层和输出层，就可以得到预设的深度学习模型，通过该预设的深度学习模型的学习和调优，建立起从输入到输出的函数关系，虽然不能100％找到输入与输出的函数关系，但是可以尽可能地逼近现实的关联关系，由此训练得到的分类模型，可以准确获取配对请求人员的生理特征信息和患者的生理特征信息的相似度，且计算结果准确性高、可靠性高。
作为一个示例，患者小李的程控设备为患者程控器的子机(设置有显示屏和指纹识别传感器)。小李利用子机发送配对请求，子机的屏幕上显示需要小李提供待认证信息。
小李利用指纹识别传感器提供了他的指纹信息作为待认证信息，将该信息与预先录入的小李的指纹信息进行比对，相似度超过第一预设相似度80％，判断小李的子机满足配对条件，将小李的刺激器与子机进行绑定。
由此，通过引入已认证信息，例如已认证密码(包括字符密码、图案密码、短信验证码等)、患者的生理特征信息(包括静脉信息、人脸信息、虹膜信息、唇纹信息、视网膜信息、手形信息、心电图信息、脑波信息和指纹信息)和行为特征信息(包括语音信息、手势信息、步态信息和笔迹信息等)，来验证配对请求人员的身份，这种认证机制提高了配对过程的安全性，防止未经授权的访问和操控，确保只有认证通过的用户可以进行程控设备的配对操作。配对条件可以根据实际需要进行设置，如密码的一致性、生理特征信息和行为特征信息的相似度，这种个性化的配对条件能够更好地适应不同患者的需求和特点，提高了配对的准确性和可靠性。引入生理特征信息和行为特征信息的相似度作为配对条件，根据患者的个体差异进行自动化的配对判断。患者可以使用自己的生物识别信息进行身份验证，而无需记住密码。例如，通过使用指纹识别功能，患者可以将指纹与刺激器或程控设备绑定，从而确保只有授权的患者能够访问程控功能。进一步加强了设备的安全性。
综上所述，该技术方案通过增强身份认证的安全性、个性化的配对条件设置，以及提高系统的灵活性和适应性，能够提供更安全、个性化和便捷的程控设备与刺激器的配对过程，从而优化了患者的治疗体验和治疗效果。
参见图5，图5是本申请实施例提供的一种程控配对方法的部分流程示意图。
在一些实施例中，所述方法还包括：
步骤S104：若所述程控设备不满足所述配对条件，则生成配对提示信息并发送至授权人员的用户设备，所述授权人员包括：所述患者及其医生、家属或者看护人员；
步骤S105：利用所述用户设备发送配对确认操作，控制所述程控设备与所述刺激器进行配对；或者，
步骤S106：利用所述用户设备发送配对拒绝操作，禁止所述程控设备与所述刺激器进行配对。
本申请实施例对用户设备不作限定，用户设备例如可以是平板电脑、笔记本电脑、台式机、手机和智能穿戴设备等。用户设备可以是与程控设备互相独立的设备。
本申请实施例中，配对提示信息例如可以是“设备a与刺激器配对失败，请确认是否授权配对”。
作为一个示例，患者名为小张，他的程控设备是一部手机，小张打开手机并发送配对请求，提供待认证信息(例如指纹信息)。将小张的指纹信息与预设的已认证信息进行比对，判断是否满足配对条件，如果满足配对条件，则将手机与刺激器进行配对，并将它们绑定在一起。
如果程控设备不满足配对条件，将生成配对提示信息并发送到授权人员的用户设备。授权人员例如是小张的医生。医生收到配对提示信息后，可以查看配对请求的详细信息，例如为何配对失败以及待认证信息与已认证信息的差异。
医生在查看完信息后，可以通过用户设备发送配对确认操作，表示同意配对，随后将控制程控设备与刺激器进行配对，并将它们绑定在一起。
具体地，当小张的手机发送配对请求时，发现待认证信息中的指纹信息与已认证信息中的患者指纹信息的相似度低于第一预设相似度。在这种情况下，会生成配对提示信息，并将其发送到小张的手机和医生的用户设备。
小张的手机会显示配对提示信息，告知他配对请求未成功，并提供相关的错误信息。与此同时，医生的用户设备也会收到配对提示信息，其中包含了配对请求的详细信息。
医生查看配对提示信息后，发现配对失败是因为指纹生物特征不匹配。医生认为这可能是由于小张的指纹变化或其他原因导致的。医生决定进行配对确认，表示同意配对，之后小张就可以通过他的手机对植入在他体内的深部脑刺激器进行程控操作。
由此，一般而言，使用刺激器的患者多为患有帕金森、癫痫等疾病的病人，他们对肢体的控制能力较差，密码容易输错，此外，受病情的影响，生理特征信息(心电图信息、脑波信息)和行为特征信息可能会发生改变，导致特征信息和行为特征信息与事先录入的已认证信息区别较大，使得认证过程受阻，针对这种情况，在不满足所述配对条件时，自动生成配对提示信息并发送至授权人员的用户设备，由授权人员决定是否允许程控设备与刺激器的配对。具体而言，授权人员可以包括患者及其医生、家属或看护人员。通过实时通知，授权人员可以了解到配对请求的情况，并能够根据具体情况进行相应的操作和决策。授权人员在接收到配对提示信息后，可以通过用户设备发送配对确认操作或配对拒绝操作，这种灵活的选择权使得授权人员可以根据实际情况和需求，自主决定是否允许程控设备与刺激器进行配对。通过授权人员的配对确认和拒绝操作，可以确保只有经过授权的人员可以对程控设备进行配对操作。这提供了安全保障，防止未经授权的配对操作和潜在的错误操作，保护患者的安全和隐私。
综上所述，通过实时通知和授权、提供配对确认和拒绝的选择权，增强了患者和授权人员的互动和参与度，并提供了安全保障和错误防范机制，从而优化了程控设备与刺激器的配对过程。
在一些实施例中，所述方法还包括：
在所述程控设备与所述刺激器绑定成功后，对所述程控设备进行故障检测；
当检测到所述程控设备发生故障时，控制所述刺激器与所述程控设备解除配对。
作为一个示例，在程控设备与刺激器成功绑定后，会定期对程控设备进行故障检测。故障检测可以通过检测设备的状态、传感器数据、网络连接等方式进行。
检测到患者小王的手机出现故障，例如屏幕无法正常触摸或无法连接到网络，会识别出设备故障，并发出解除配对的指令。接收到解除配对指令的刺激器会断开与故障的程控设备之间的通信连接，解除配对关系，这意味着程控设备无法再对刺激器进行程控操作。当程控设备与刺激器解除配对后，会发送通知给授权人员的用户设备，包括小王本人和医生。小王会收到通知，提醒他程控设备发生故障并已与刺激器解除配对，他可能需要联系医生或技术支持团队来修复或更换程控设备。医生也会收到通知，告知他小王的程控设备发生故障并已解除配对，医生可以与小王联系，安排修复或更换程控设备。
由此，在程控设备与刺激器绑定成功后，对程控设备进行故障检测，当检测到程控设备发生故障时，自动控制刺激器与程控设备解除配对。这样可以及时识别和处理程控设备的故障情况，保障患者的安全和治疗效果。具体而言，解除配对可以防止故障设备继续与刺激器进行通信，避免可能产生的错误刺激或其他潜在的风险，有助于及时保护患者的身体健康和治疗效果。当程控设备发生故障并解除配对时，可以及时通知授权人员和医疗团队，以便采取相应的措施。这有助于保证治疗的连续性和可靠性，避免因设备故障而导致治疗中断或延误。
综上所述，通过故障检测和解除配对的机制，提供了及时的故障处理和设备管理能力，增强了设备的可靠性和治疗的连续性，从而优化了植入式神经刺激系统的运行和治疗效果。
参见图6，图6是本申请实施例提供的另一种程控配对方法的流程示意图。
在一些实施例中，所述方法还包括：
步骤S107：当所述刺激器绑定的多个程控设备同时执行程控操作时，获取每个所述程控设备的程控优先级；
步骤S108：利用程控优先级最高的程控设备对所述刺激器进行程控，其中，程控优先级最高的程控设备的程控操作有效，程控优先级不是最高的程控设备的程控操作无效。
作为一个示例，患者小张的刺激器绑定了两个程控设备(子机和充电器)，其中，子机的程控优先级高于充电器的程控优先级。
当子机和充电器同时执行程控操作时，由于子机的程控优先级较高，将利用子机对刺激器进行程控。子机的程控操作有效，而充电器的程控操作则无效。
此时，子机可以通过其界面或应用程序对刺激器进行程控操作，例如调节刺激器的参数、监测其状态等。
如果小张切换了程控设备，例如小张停用了子机并启用了充电器，将会利用充电器对刺激器进行程控。
通过根据程控设备的优先级来执行程控操作，可以确保最高优先级的设备优先对刺激器进行程控，同时其他低优先级的设备无法干扰或更改程控操作。这有助于确保程控操作的有效性和一致性。
由此，当刺激器绑定的多个程控设备同时执行程控操作时，通过获取每个程控设备的程控优先级，可以确定哪个程控设备具有最高的优先级，优先对刺激器进行程控操作。这样可以确保在多个程控设备同时进行程控时，只有最高优先级的程控设备的程控操作能够生效，避免其他程控设备对程控过程造成干扰，从而保证程控过程的准确性和效果。程控设备的优先级可以根据医疗团队的决策和患者的需求进行设定。通过优先级控制机制，可以确保在多个程控设备存在时，最具优先级的设备能够优先控制刺激器，确保程控过程的可靠性和有效性。
综上所述，通过程控优先级管理和多设备协同程控的方式，提供了更灵活、个体化的植入式神经刺激系统治疗支持。
在一些实施例中，所述步骤S107中，获取每个所述程控设备的程控优先级，包括：
根据所述每个所述程控设备的设备类型，获取每个所述程控设备的程控优先级，所述设备类型包括：充电器、手机、平板电脑、笔记本电脑、台式计算机和智能穿戴设备。
在一个实施例中，按照程控优先级由高到低依次排列，设备类型分别为：充电器、手机、平板电脑、笔记本电脑、台式计算机和智能穿戴设备。
由此，通过根据每个程控设备的设备类型来确定其程控优先级，可以根据设备的特性和功能灵活地设置优先级。具体而言，在植入式神经刺激系统中，患者可能使用多种不同类型的设备进行程控操作，如充电器、手机、平板电脑、笔记本电脑、台式计算机和智能穿戴设备等。通过识别设备类型并为其分配程控优先级，可以支持多种终端设备，提供更多程控的便捷性和灵活性。不同类型的设备具有不同的功能和适用场景。通过为不同设备类型分配程控优先级，可以根据设备的特点和功能来调整程控操作的优先级，确保适应不同设备的使用需求，提供更好的用户体验和治疗效果。通过将程控优先级与设备类型关联起来，随着技术的进一步发展和新设备类型的出现，可以根据实际情况添加新的设备类型和相应的程控优先级，以适应不断变化的技术环境和患者需求。
综上所述，通过基于设备类型获取程控优先级的方式，提供了灵活性、多样性和适应性强的程控操作支持，从而优化了植入式神经刺激系统的程控效果和用户体验。
参见图7，图7是本申请实施例提供的一种获取程控优先级的流程示意图。
在一些实施例中，所述步骤S107中，获取每个所述程控设备的程控优先级，还包括：
步骤S201：当所述刺激器绑定的多个程控设备的设备类型相同时，获取每个所述程控设备的使用信息，所述使用信息包括以下一种或多种：使用时长、故障次数、网络带宽和当前电量；
步骤S202：根据每个所述程控设备的使用信息，获取每个所述程控设备的程控优先级。
在一个实施例中，步骤S202可以包括：
根据每个所述程控设备的使用信息，获取每个所述程控设备的使用评分；
根据每个所述程控设备的使用评分，获取每个所述程控设备的程控优先级。
其中，获取使用评分的方式为：
分别针对使用时长、故障次数、网络带宽和当前电量设置相应的权重，其中，使用时长对应的权重为第一权重，故障次数对应的权重为第二权重，网络带宽对应的权重为第三权重，当前电量对应的权重为第四权重；
根据程控设备的使用时长、故障次数、网络带宽和当前电量，获取使用时长对应的第一评分、故障次数对应的第二评分、网络带宽对应的第三评分以及当前电量对应的第四评分；
根据第一评分、第二评分、第三评分、第四评分以及对应的第一权重、第二权重、第三权重和第四权重，计算得到程控设备的使用评分。
其中，使用评分为80～100分时，程控优先级为1级(最高)，使用评分为60～80分时，程控优先级为2级，使用评分低于60分时，程控优先级为3级(最低)。
在另一个实施例中，步骤S202可以包括：
针对每个所述程控设备，将所述程控设备的使用信息输入至优先级配置模型，以获取所述程控设备的程控优先级。
优先级配置模型的训练过程可以包括：获取第二训练集，所述第二训练集包括多个第二训练数据，每个所述第二训练数据包括样本使用信息以及样本使用信息对应的程控优先级的标注数据；对每个第二训练数据，将其所对应的样本使用信息输入至预设的深度学习模型中，以得到样本使用信息对应的程控优先级的预测数据，将预测数据与标注数据进行比对，然后根据误差调整深度学习模型的参数；检测是否满足预设的第二训练结束条件，如果满足，则将训练出的深度学习模型作为所述分类模型，如果不满足，则继续利用下一个第二训练数据进行模型的训练。上述训练过程使用第二训练数据对深度学习模型进行训练，不断调整模型参数，直到满足预设的第二训练结束条件。
由此，通过获取每个程控设备的使用信息，如使用时长、故障次数、网络带宽和当前电量等，可以实时了解每个设备的状态和性能情况。基于这些使用信息，可以根据设备的实际情况动态地调整程控优先级。当刺激器绑定的多个程控设备的设备类型相同时，通过获取每个设备的使用信息，可以比较不同设备之间的性能和状态，并根据使用信息来确定最优的设备。例如，可以基于使用时长选择使用时间较短的设备，或者基于故障次数选择较稳定的设备，从而提供更可靠和高效的程控操作。通过获取使用信息中的网络带宽和当前电量等指标，可以对设备资源进行管理和平衡。例如，当某个设备的网络带宽较高或电量充足时，可以将其优先分配给刺激器进行程控操作，以确保通信质量和设备供电的稳定性。通过获取故障次数等使用信息，可以监测设备的故障情况并及时进行处理。当某个设备的故障次数较高时，可以降低其程控优先级或触发警报，以便进行维修或更换，从而提高系统的可靠性和稳定性。
综上所述，通过获取程控设备的使用信息，并根据这些信息来确定程控优先级，提供了动态、个性化和智能化的程控操作支持，从而进一步优化了植入式神经刺激系统的程控效果和用户体验。
在一个具体应用场景中，本申请实施例提供了一种程控配对方法，应用于植入式神经刺激系统，所述植入式神经刺激系统包括至少一个程控设备和植入于患者体内的刺激器，所述方法包括：
针对每个所述程控设备，执行以下处理：
响应于所述程控设备发送的配对请求，获取配对请求人员对应的待认证信息，所述待认证信息包括以下一种或多种：待认证密码、所述配对请求人员的生理特征信息和行为特征信息；
根据所述待认证信息和预设的已认证信息，判断所述程控设备是否满足配对条件，所述已认证信息包括以下一种或多种：已认证密码、所述患者的生理特征信息和行为特征信息；所述配对条件包括以下一种或多种：所述待认证密码和所述已认证密码相同；所述配对请求人员的生理特征信息和所述患者的生理特征信息的相似度大于第一预设相似度；所述配对请求人员的行为特征信息和所述患者的行为特征信息的相似度大于第二预设相似度；
若所述程控设备满足所述配对条件，则控制所述程控设备与所述刺激器进行配对，以使所述程控设备与所述刺激器绑定；其中，所述刺激器用于绑定一个或多个所述程控设备；
若所述程控设备不满足所述配对条件，则生成配对提示信息并发送至授权人员的用户设备，所述授权人员包括：所述患者及其医生、家属或者看护人员；
利用所述用户设备发送配对确认操作，控制所述程控设备与所述刺激器进行配对；或者，
利用所述用户设备发送配对拒绝操作，禁止所述程控设备与所述刺激器进行配对；
在所述程控设备与所述刺激器绑定成功后，对所述程控设备进行故障检测；
当检测到所述程控设备发生故障时，控制所述刺激器与所述程控设备解除配对；
当所述刺激器绑定的多个程控设备同时执行程控操作时，根据所述每个所述程控设备的设备类型，获取每个所述程控设备的程控优先级，所述设备类型包括：充电器、手机、平板电脑、笔记本电脑、台式计算机和智能穿戴设备；
当所述刺激器绑定的多个程控设备的设备类型相同时，获取每个所述程控设备的使用信息，所述使用信息包括以下一种或多种：使用时长、故障次数、网络带宽和当前电量；
根据每个所述程控设备的使用信息，获取每个所述程控设备的程控优先级；
利用程控优先级最高的程控设备对所述刺激器进行程控，其中，程控优先级最高的程控设备的程控操作有效，程控优先级不是最高的程控设备的程控操作无效。
在一个实施例中，在配对过程中，考虑引入异常事件处理机制，以应对可能发生的异常情况。例如，当系统检测到配对请求异常、认证信息异常或用户设备通信异常时，可以及时记录日志、触发报警并采取相应的安全措施，以防止潜在的安全风险。引入安全审计和追溯机制，对配对操作进行全面的记录和监管。通过记录配对请求、配对确认/拒绝操作、配对成功/失败等信息，可以实现对配对过程的审计和追溯，以便在需要时进行安全审查和分析。对植入式神经刺激系统进行风险评估，并根据评估结果制定相应的风险管理策略。这包括对可能的威胁进行预防和应对措施的规划，以最大程度地减少潜在的风险和安全漏洞。对授权人员、患者和医疗人员进行教育和培训，提高他们对植入式神经刺激系统的认知和安全意识。用户应被教导如何正确使用设备、识别异常情况并及时报告，以保障植入式神经刺激系统的安全和有效运行。建立安全漏洞管理机制，及时跟踪和处理植入式神经刺激系统中出现的安全漏洞。制定更新策略，及时发布安全补丁和更新，以确保系统始终处于最新的安全状态。
电子设备实施例
本申请实施例还提供了一种电子设备，其具体实施例与上述方法实施例中记载的实施例、所达到的技术效果一致，部分内容不再赘述。所述电子设备应用于植入式神经刺激系统，所述植入式神经刺激系统包括至少一个程控设备和植入于患者体内的刺激器。
所述电子设备包括存储器和至少一个处理器，所述存储器存储有计算机程序，所述至少一个处理器被配置成执行所述计算机程序时实现以下步骤：
针对每个所述程控设备，执行以下处理：
响应于所述程控设备发送的配对请求，获取配对请求人员对应的待认证信息，所述待认证信息包括以下一种或多种：待认证密码、所述配对请求人员的生理特征信息和行为特征信息；
根据所述待认证信息和预设的已认证信息，判断所述程控设备是否满足配对条件；
若所述程控设备满足所述配对条件，则控制所述程控设备与所述刺激器进行配对，以使所述程控设备与所述刺激器绑定；其中，所述刺激器用于绑定一个或多个所述程控设备。
在一些实施例中，所述已认证信息包括以下一种或多种：已认证密码、所述患者的生理特征信息和行为特征信息；
所述配对条件包括以下一种或多种：
所述待认证密码和所述已认证密码相同；
所述配对请求人员的生理特征信息和所述患者的生理特征信息的相似度大于第一预设相似度；
所述配对请求人员的行为特征信息和所述患者的行为特征信息的相似度大于第二预设相似度。
在一些实施例中，所述至少一个处理器执行所述计算机程序时还实现以下步骤：
若所述程控设备不满足所述配对条件，则生成配对提示信息并发送至授权人员的用户设备，所述授权人员包括：所述患者及其医生、家属或者看护人员；
利用所述用户设备发送配对确认操作，控制所述程控设备与所述刺激器进行配对；或者，
利用所述用户设备发送配对拒绝操作，禁止所述程控设备与所述刺激器进行配对。
在一些实施例中，所述至少一个处理器执行所述计算机程序时还实现以下步骤：
在所述程控设备与所述刺激器绑定成功后，对所述程控设备进行故障检测；
当检测到所述程控设备发生故障时，控制所述刺激器与所述程控设备解除配对。
在一些实施例中，所述至少一个处理器执行所述计算机程序时还实现以下步骤：
当所述刺激器绑定的多个程控设备同时执行程控操作时，获取每个所述程控设备的程控优先级；
利用程控优先级最高的程控设备对所述刺激器进行程控，其中，程控优先级最高的程控设备的程控操作有效，程控优先级不是最高的程控设备的程控操作无效。
在一些实施例中，所述至少一个处理器执行所述计算机程序时采用以下方式获取每个所述程控设备的程控优先级：
根据所述每个所述程控设备的设备类型，获取每个所述程控设备的程控优先级，所述设备类型包括：充电器、手机、平板电脑、笔记本电脑、台式计算机和智能穿戴设备。
在一些实施例中，所述至少一个处理器执行所述计算机程序时还采用以下方式获取每个所述程控设备的程控优先级：
当所述刺激器绑定的多个程控设备的设备类型相同时，获取每个所述程控设备的使用信息，所述使用信息包括以下一种或多种：使用时长、故障次数、网络带宽和当前电量；
根据每个所述程控设备的使用信息，获取每个所述程控设备的程控优先级。
参见图8，图8是本申请实施例提供的一种电子设备的结构框图。
电子设备10例如可以包括至少一个存储器11、至少一个处理器12以及连接不同平台系统的总线13。
存储器11可以包括易失性存储器形式的可读介质，例如随机存取存储器(RAM)111和/或高速缓存存储器112，还可以进一步包括只读存储器(ROM)113。
其中，存储器11还存储有计算机程序，计算机程序可以被处理器12执行，使得处理器12实现上述任一项方法的步骤。
存储器11还可以包括具有至少一个程序模块115的实用工具114，这样的程序模块115包括但不限于：操作系统、一个或者多个应用程序、其它程序模块以及程序数据，这些示例的每一个或某种组合中可能包括网络环境的实现。
相应的，处理器12可以执行上述计算机程序，以及可以执行实用工具114。
处理器12可以采用一个或多个应用专用集成电路(ASIC，Application SpecificIntegrated Circuit)、DSP、可编程逻辑器件(PLD，Programmable Logic Device)、复杂可编程逻辑器件(CPLD，Complex Programmable Logic Device)、现场可编程门阵列(FPGA，Field-Programmable Gate Array)或其他电子元件。
总线13可以为表示几类总线结构的一种或多种，包括存储器总线或者存储器控制器、外围总线、图形加速端口、处理器或者使用多种总线结构的任意总线结构的局域总线。
电子设备10也可以与一个或多个外部设备例如键盘、指向设备、蓝牙设备等通信，还可与一个或者多个能够与该电子设备10交互的设备通信，和/或与使得该电子设备10能与一个或多个其它计算设备进行通信的任何设备(例如路由器、调制解调器等)通信。这种通信可以通过输入输出接口14进行。并且，电子设备10还可以通过网络适配器15与一个或者多个网络(例如局域网(LAN)，广域网(WAN)和/或公共网络，例如因特网)通信。网络适配器15可以通过总线13与电子设备10的其它模块通信。应当明白，尽管图中未示出，但在实际应用中可以结合电子设备10使用其它硬件和/或软件模块，包括但不限于：微代码、设备驱动器、冗余处理器、外部磁盘驱动阵列、RAID系统、磁带驱动器以及数据备份存储平台等。
计算机可读存储介质实施例
本申请实施例还提供了一种计算机可读存储介质，其具体实施例与上述方法实施例中记载的实施例、所达到的技术效果一致，部分内容不再赘述。
所述计算机可读存储介质存储有计算机程序，所述计算机程序被至少一个处理器执行时实现上述任一项方法的步骤或者实现上述任一项电子设备的功能。
计算机可读介质可以是计算机可读信号介质或者计算机可读存储介质。在本申请实施例中，计算机可读存储介质可以是任何包含或存储程序的有形介质，该程序可以被指令执行系统、装置或者器件使用或者与其结合使用。计算机可读存储介质例如可以为但不限于电、磁、光、电磁、红外线、或半导体的系统、装置或器件，或者任意以上的组合。计算机可读存储介质的更具体的例子(非穷举的列表)包括：具有一个或多个导线的电连接、便携式盘、硬盘、随机存取存储器(RAM)、只读存储器(ROM)、可擦式可编程只读存储器(EPROM或闪存)、光纤、便携式紧凑盘只读存储器(CD-ROM)、光存储器件、磁存储器件、或者上述的任意合适的组合。
计算机可读存储介质可以包括在基带中或者作为载波一部分传播的数据信号，其中承载了可读程序代码。这种传播的数据信号可以采用多种形式，包括但不限于电磁信号、光信号或上述的任意合适的组合。计算机可读存储介质还可以是任何计算机可读介质，该计算机可读介质可以发送、传播或者传输用于由指令执行系统、装置或者器件使用或者与其结合使用的程序。计算机可读存储介质上包含的程序代码可以用任何适当的介质传输，包括但不限于无线、有线、光缆、RF等，或者上述的任意合适的组合。可以以一种或多种程序设计语言的任意组合来编写用于执行本发明操作的程序代码，程序设计语言包括面向对象的程序设计语言诸如Java、C++等，还包括常规的过程式程序设计语言诸如C语言或类似的程序设计语言。程序代码可以完全地在用户计算设备上执行、部分地在用户设备上执行、作为一个独立的软件包执行、部分在用户计算设备上部分在远程计算设备上执行、或者完全在远程计算设备或服务器上执行。在涉及远程计算设备的情形中，远程计算设备可以通过任意种类的网络，包括局域网(LAN)或广域网(WAN)，连接到用户计算设备，或者，可以连接到外部计算设备(例如利用因特网服务提供商来通过因特网连接)。
计算机程序产品实施例
本申请实施例还提供了一种计算机程序产品，其具体实施例与上述方法实施例中记载的实施例、所达到的技术效果一致，部分内容不再赘述。
本申请提供了一种计算机程序产品，所述计算机程序产品包括计算机程序，所述计算机程序被至少一个处理器执行时实现上述任一项方法的步骤或者实现上述任一项电子设备的功能。
参见图9，图9是本申请实施例提供的一种计算机程序产品的结构示意图。
所述计算机程序产品用于实现上述任一项方法的步骤或者实现上述任一项电子设备的功能。计算机程序产品可以采用便携式紧凑盘只读存储器(CD-ROM)并包括程序代码，并可以在终端设备，例如个人电脑上运行。然而，本发明的计算机程序产品不限于此，计算机程序产品可以采用一个或多个计算机可读介质的任意组合。
本申请从使用目的上，效能上，进步及新颖性等观点进行阐述，已符合专利法所强调的功能增进及使用要件，本申请以上的说明书及说明书附图，仅为本申请的较佳实施例而已，并非以此局限本申请，因此，凡一切与本申请构造，装置，特征等近似、雷同的，即凡依本申请专利申请范围所作的等同替换或修饰等，皆应属本申请的专利申请保护的范围之内。

Claims (10)

1.一种程控配对方法，其特征在于，应用于植入式神经刺激系统，所述植入式神经刺激系统包括至少一个程控设备和植入于患者体内的刺激器，所述方法包括：
针对每个所述程控设备，执行以下处理：
响应于所述程控设备发送的配对请求，获取配对请求人员对应的待认证信息，所述待认证信息包括以下一种或多种：待认证密码、所述配对请求人员的生理特征信息和行为特征信息；
根据所述待认证信息和预设的已认证信息，判断所述程控设备是否满足配对条件；
若所述程控设备满足所述配对条件，则控制所述程控设备与所述刺激器进行配对，以使所述程控设备与所述刺激器绑定；其中，所述刺激器用于绑定一个或多个所述程控设备。
2.根据权利要求1所述的程控配对方法，其特征在于，所述已认证信息包括以下一种或多种：已认证密码、所述患者的生理特征信息和行为特征信息；
所述配对条件包括以下一种或多种：
所述待认证密码和所述已认证密码相同；
所述配对请求人员的生理特征信息和所述患者的生理特征信息的相似度大于第一预设相似度；
所述配对请求人员的行为特征信息和所述患者的行为特征信息的相似度大于第二预设相似度。
3.根据权利要求2所述的程控配对方法，其特征在于，所述方法还包括：
若所述程控设备不满足所述配对条件，则生成配对提示信息并发送至授权人员的用户设备，所述授权人员包括：所述患者及其医生、家属或者看护人员；
利用所述用户设备发送配对确认操作，控制所述程控设备与所述刺激器进行配对；或者，
利用所述用户设备发送配对拒绝操作，禁止所述程控设备与所述刺激器进行配对。
4.根据权利要求1所述的程控配对方法，其特征在于，所述方法还包括：
在所述程控设备与所述刺激器绑定成功后，对所述程控设备进行故障检测；
当检测到所述程控设备发生故障时，控制所述刺激器与所述程控设备解除配对。
5.根据权利要求1所述的程控配对方法，其特征在于，所述方法还包括：
当所述刺激器绑定的多个程控设备同时执行程控操作时，获取每个所述程控设备的程控优先级；
利用程控优先级最高的程控设备对所述刺激器进行程控，其中，程控优先级最高的程控设备的程控操作有效，程控优先级不是最高的程控设备的程控操作无效。
6.根据权利要求5所述的程控配对方法，其特征在于，所述获取每个所述程控设备的程控优先级，包括：
根据所述每个所述程控设备的设备类型，获取每个所述程控设备的程控优先级，所述设备类型包括：充电器、手机、平板电脑、笔记本电脑、台式计算机和智能穿戴设备。
7.根据权利要求6所述的程控配对方法，其特征在于，所述获取每个所述程控设备的程控优先级，还包括：
当所述刺激器绑定的多个程控设备的设备类型相同时，获取每个所述程控设备的使用信息，所述使用信息包括以下一种或多种：使用时长、故障次数、网络带宽和当前电量；
根据每个所述程控设备的使用信息，获取每个所述程控设备的程控优先级。
8.一种电子设备，其特征在于，应用于植入式神经刺激系统，所述植入式神经刺激系统包括至少一个程控设备和植入于患者体内的刺激器，所述电子设备包括存储器和至少一个处理器，所述存储器存储有计算机程序，所述至少一个处理器被配置成执行所述计算机程序时实现以下步骤：
针对每个所述程控设备，执行以下处理：
响应于所述程控设备发送的配对请求，获取配对请求人员对应的待认证信息，所述待认证信息包括以下一种或多种：待认证密码、所述配对请求人员的生理特征信息和行为特征信息；
根据所述待认证信息和预设的已认证信息，判断所述程控设备是否满足配对条件；
若所述程控设备满足所述配对条件，则控制所述程控设备与所述刺激器进行配对，以使所述程控设备与所述刺激器绑定；其中，所述刺激器用于绑定一个或多个所述程控设备。
9.一种计算机可读存储介质，其特征在于，所述计算机可读存储介质存储有计算机程序，所述计算机程序被至少一个处理器执行时实现权利要求1-7任一项所述方法的步骤或者实现权利要求8所述程控设备的功能。
10.一种计算机程序产品，其特征在于，所述计算机程序产品包括计算机程序，所述计算机程序被至少一个处理器执行时实现权利要求1-7任一项所述方法的步骤或者实现权利要求8所述程控设备的功能。
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