CN116747148A - 一种适用于敏感肌的抗衰化妆品组合物 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种适用于敏感肌的抗衰化妆品组合物，由二棕榈酰羟脯氨酸、肌肽、鞘氨醇单胞菌发酵产物提取物、千日菊提取物、油相润肤剂、保湿剂和防腐剂复配而成。本发明将二棕榈酰羟脯氨酸、肌肽和鞘氨醇单胞菌发酵产物提取物复配，加入油脂等辅料可以协同形成稳定的乳化体，且无需添加额外的乳化剂、增稠剂等成分；将二棕榈酰羟脯氨酸、肌肽、千日菊提取物三者复配可实现即时及长效的抗皱效果，并且长效抗皱方面起到非常好的协同效果。本发明的化妆品组合物不仅成分精简，无需添加额外的乳化剂、增稠剂等，同时可实现即时、长效的抗衰美肤功效，且温和无刺激，尤其适合日益增长的精细化功效需求的敏感肌人群。
Description
技术领域
本发明涉及一种适用于敏感肌的抗衰化妆品组合物，属于化妆品技术领域。
背景技术
敏感性肌肤指皮肤的特殊状态，在皮肤生理或者病理条件下出现的高反应的状态。因为外界的刺激、环境的变化皮肤可能出现灼热、刺痛、瘙痒、紧绷的主观感受，伴有或不伴皮肤上的红斑、毛细血管扩张、脱屑等客观的体征。随着我国敏感肌人口的逐渐增加，推动整体敏感肌市场不断扩容。目前，Z世代(1995-2009年间出生的一代人)人群作为敏感肌的主要群体，其敏感护肤功效需求也呈现差异化，比如敏感肌消费者不在满足于舒缓、抗敏、修护屏障、保湿补水等“保底功效”，而是逐步从基础护肤诉求逐渐向高阶功效进阶，尤其是因熬夜等作息导致的敏感肌人群，对“抗衰老、淡化细纹”等精细化功效产品需求越来越大。
现有的抗衰产品，一方面为了追求强功效会叠加多种抗衰功效成分，还含有基质辅料乳化剂、增稠剂、pH调节剂等，产品成分多达三四十种，大大增加了皮肤的过敏概率，也与敏感肌需求的精简护肤理念相违背；另一方面，市售产品中部分添加抗衰成分比如维A醇类或者其衍生物等，由于其刺激性较大，使用该类型产品时，正常肌肤都需要逐步建立肌肤自耐受过程，这不仅需要较长的周期并且不可避免的对敏感肌人群肌肤造成刺激；最后，大部分产品针对不同抗衰靶点相互叠加，以期达到协同抗衰的目的，但对成分间协同的靶点机理研究并不明确。
发明内容
针对以上技术难点，本发明提供了一种适用于敏感肌的抗衰化妆品组合物。本发明通过对大量抗衰活性成分结构和功效进行筛查、分析、对比及验证，发现二棕榈酰羟脯氨酸、肌肽、鞘氨醇单胞菌发酵产物提取物通过特定比例复配，加入油脂等辅料可以协同形成稳定的乳化体，且无需添加额外的乳化剂、增稠剂等成分，将二棕榈酰羟脯氨酸、肌肽、千日菊提取物三者复配可实现即时及长效的抗皱效果，并且长效抗皱方面起到非常好的协同效果，因此本发明的组合物具有即时、长效的抗衰美肤功效，且温和无刺激，尤其适合日益增长的精细化功效需求的敏感肌人群。
本发明的技术方案是：一种适用于敏感肌的抗衰化妆品组合物，其特征是，其组分及重量比为：二棕榈酰羟脯氨酸0.1-1％、肌肽0.02-0.5％、鞘氨醇单胞菌发酵产物提取物0.05-1％、千日菊提取物1-10％、油相润肤剂1-25％、保湿剂1-10％、防腐剂0.1-2％、水补足100％。
进一步的，其组分及重量比为：二棕榈酰羟脯氨酸0.4-0.6％、肌肽0.08-0.25％、鞘氨醇单胞菌发酵产物提取物0.1-0.5％、千日菊提取物2-5％、油相润肤剂4-10％、保湿剂1-10％、防腐剂0.1-2％、水补足100％。
进一步的，二棕榈酰羟脯氨酸、肌肽、鞘氨醇单胞菌发酵提取物的质量比为10:1:2-10:5:10，特别优先质量比为10:2:5。
进一步的，油相润肤剂包括但不限于异壬酸异壬酯、角鲨烷、GTCC、白油、白池花籽油、乳木果油、混醇、鲸蜡硬脂醇等中的一种或者多种的复配。
进一步的，保湿剂包括但不限于丁二醇、丙二醇、甘油、木糖醇基葡糖苷、脱水木糖醇、木糖醇、透明质酸钠、重组III型胶原等中的一种或多种成分的组合。
进一步的，防腐剂包括但不限于羟苯甲酯、羟苯乙酯、苯氧乙醇、乙基己基甘油、辛甘醇、对羟基苯乙酮、己二醇等中的一种或者多种防腐剂组合，特别优选对羟基苯乙酮0.5％，己二醇0.5％。
各原料及作用：
二棕榈酰羟脯氨酸：起到与肌肽协同乳化及抗衰作用，羟脯氨酸是皮肤胶原蛋白组成的主要氨基酸，二棕榈酰羟脯氨酸作为羟脯氨酸的脂溶性衍生物，可通过清除自由基保护纤维蛋白、通过促进细胞与基质间的相互作用，刺激胶原纤维的收缩和重排，达到优异的紧致、抗皱功效。
肌肽：起到与二棕榈酰羟脯氨酸协同乳化及抗衰作用，肌肽作为人体中天然存在的水溶性二肽，可通过阻止细胞的氧化损伤、抑制糖基化反应、阻止大分子交联实现抗衰老功效。
鞘氨醇单胞菌发酵产物提取物：由4个糖元作为主链，2个糖元作为支链，同时支链向内组成双螺旋结构，具有优异的保湿增稠稳定性能，并且肤感轻柔丝滑、温和无刺激。
本发明中二棕榈酰羟脯氨酸、肌肽、鞘氨醇单胞菌发酵产物提取物可以协同制备稳定的乳化体，其中，脂溶性的二棕榈羟脯氨酸中的羧基基团与水溶性肌肽中的胺基可发生类似酸碱中和反应，而形成类似表活结构的亲脂亲水性结构，因此两者同时使用可具有协同乳化作用，二棕榈酰羟脯氨酸与肌肽中和后形成的部分离子可与鞘氨醇单胞菌发酵提取物协同增稠，进一步稳定该乳化体系，因而无需额外添加乳化剂、增稠剂便可形成稳定的乳液。另外两者复配可以明显的协同促进皮肤中弹性纤维含量及胶原蛋白IV的生成。
千日菊提取物：富含千日菊酰胺，可通过抑制钠离子通道导致无法传递神经冲动信号，快速松弛肌肉平滑表情纹的作用，用在产品中可快速即时平滑面部动态纹，降低皮肤粗糙度，并且具有起效快、作用安全的特点。
本发明的油相润肤剂，不仅起到润肤剂作用，还起到溶解二棕榈酸羟脯氨酸的作用。本发明的保湿剂为水相原料提供保湿及皮肤调理等原料。
本发明中二棕榈酰羟脯氨酸、肌肽、千日菊提取物具有协同抗皱功效，其中二棕榈羟脯氨酸与肌肽可以协同促进真皮层弹性纤维与IV胶原蛋白的生成，并且用于人体具有明显的协同长效抗衰功效；千日菊提取物具有即时平滑面部动态纹的功能，当与二棕榈酰羟脯氨酸、肌肽同时使用，可显著协同增效人体的长效抗皱功效，其原因可能是动态纹使皮肤反复褶皱加速真皮组织局部的缺失，千日菊提取物通过抑制钠离子通道神经冲动信号后，可阻止肌肤因为反复压力导致的真皮组织中胶原的损失及降解，同时二棕榈羟脯氨酸与肌肽协同促进新的弹性纤维及胶原的生成，进而协同增效整体的抗皱效果。
本发明还提供了所述温和兼具即时和长效抗衰功效的化妆品组合物的制备方法，包括以下步骤：
S1油相制备：
将油相润肤剂与二棕榈酰羟脯氨酸混合加热至75-85℃，搅拌至液体状态无固体颗粒为止；
S2水相制备：
将鞘氨醇单胞菌发酵产物提取物、保湿剂、水混合搅拌均并加热至75-85℃；
S3均质乳化：
将油相与水相混合，并加入肌肽均质3-5min；
S4搅拌降温加防腐剂：
将均质好的料液搅拌降温至60-70℃，加入防腐剂；
S5加入千日菊提取物：
进一步搅拌降温至40-50℃，然后加入千日菊提取物混合搅拌均匀。
本发明的有益效果是：本发明通过将二棕榈酰羟脯氨酸、肌肽、鞘氨醇单胞菌发酵产物提取物通过特定比例复配，加入油脂等辅料可以协同形成稳定的乳化体，且无需添加额外的乳化剂、增稠剂等成分；将二棕榈酰羟脯氨酸、肌肽、千日菊提取物三者复配可实现即时及长效的抗皱效果，并且长效抗皱方面起到非常好的协同效果；以上几种成分制得的化妆品组合物不仅成分精简，无需添加额外的乳化剂、增稠剂等，同时可实现即时、长效的抗衰美肤功效，且温和无刺激，尤其适合日益增长的精细化功效需求的敏感肌人群。
具体实施方式
下面通过具体实施例对本发明进行进一步说明，应该说明的是，下述说明仅是示例性的，不是对本发明的限制。
本实施例中使用的鞘氨醇单胞菌发酵产物提取物为固体粉末状，主要成分是由4个糖元作为主链，2个糖元作为支链，同时支链向内组成双螺旋结构的多糖，鞘氨醇单胞菌发酵产物提取物的来源自CP KELCO(Shandong)Biological Co.Ltd。
本实施例中使用的千日菊提取物通过干燥、研磨、水-醇提取、过滤、提纯、浓缩、干燥等工艺制得，主要活性成为千日菊酰胺，购自Jiafashi(Shanghai)Trade Co.,Ltd。
实施例1：
配比(重量比)：二棕榈酰羟脯氨酸0.5％，乳木果油1％，异壬酸异壬酯3％，白池花籽油1％，鲸蜡硬酯醇1.5％，甘油4％，鞘氨醇单胞菌发酵产物提取物0.25％，透明质酸钠0.1％，肌肽0.1％，对羟基苯乙酮0.5％，己二醇0.5％，千日菊提取物3％，余量为水。
具体工艺如下：
S1油相制备：
将乳木果油、异壬酸异壬酯、白池花籽油、鲸蜡硬酯醇与二棕榈酰羟脯氨酸混合加热至75-85℃，搅拌至液体状态无固体颗粒为止；
S2水相制备：
将甘油、透明质酸钠、鞘氨醇单胞菌发酵产物提取物和水混合搅拌均并加热至80℃；搅拌速度为500rpm，搅拌时间10min；
S3均质乳化
将油相与水相混合，并加入肌肽均质3-5min，均质速度800rpm；
S4搅拌降温加防腐剂
将均质好的料液搅拌降温至65℃，加入对羟基苯乙酮和己二醇；
S5加入千日菊提取物
进一步搅拌(搅拌速度为500rpm)降温至45℃，加入千日菊提取物，得到抗衰乳液。
实施例2：
配比(重量比)：二棕榈酰羟脯氨酸1％，乳木果油2％，异壬酸异壬酯10％，白池花籽油3％，鲸蜡硬脂醇2％，甘油5％，鞘氨醇单胞菌发酵产物提取物1％，透明质酸钠0.1％，肌肽0.5％，对羟基苯乙酮0.5％，己二醇0.5％，千日菊提取物10％，余量为水。
制备工艺参考实施例1。
实施例3：
配比(重量比)：二棕榈酰羟脯氨酸0.1％，乳木果油0.5％，异壬酸异壬酯0.5％，甘油3％，鞘氨醇单胞菌发酵产物提取物0.1％，透明质酸钠0.1％，肌肽0.02％，对羟基苯乙酮0.5％，己二醇0.5％，千日菊提取物1％，余量为水。
制备工艺中不使用白池花籽油和鲸蜡硬脂醇，其余参考实施例1。
实施例4：
配比(重量比)：二棕榈酰羟脯氨酸0.5％，乳木果油1％，异壬酸异壬酯3％，白池花籽油1％，鲸蜡硬酯醇1.5％，甘油4％，鞘氨醇单胞菌发酵产物提取物0.1％，透明质酸钠0.1％，肌肽0.05％，对羟基苯乙酮0.5％，己二醇0.5％，千日菊提取物3％，余量为水。
制备工艺参考实施例1。
实施例5：
配比(重量比)：二棕榈酰羟脯氨酸0.5％，乳木果油1％，异壬酸异壬酯3％，白池花籽油1％，鲸蜡硬酯醇1.5％，甘油4％，鞘氨醇单胞菌发酵产物提取物0.5％，透明质酸钠0.1％，肌肽0.25％，对羟基苯乙酮0.5％，己二醇0.5％，千日菊提取物3％，余量为水。
制备工艺参考实施例1。
对照例1：(不含肌肽)
配比(重量比)：二棕榈酰羟脯氨酸0.5％，乳木果油1％，异壬酸异壬酯3％，白池花籽油1％，鲸蜡硬酯醇1.5％，甘油4％，鞘氨醇单胞菌发酵产物提取物0.25％，透明质酸钠0.1％，对羟基苯乙酮0.5％，己二醇0.5％，千日菊提取物3％，余量为水。
制备工艺：制备工艺中不加入肌肽，其余同实施例1。
对照例2：(不含二棕榈酰羟脯氨酸)
配比(重量比)：乳木果油1％，异壬酸异壬酯3％，白池花籽油1％，鲸蜡硬酯醇1.5％，甘油4％，鞘氨醇单胞菌发酵产物提取物0.25％，透明质酸钠0.1％，肌肽0.1％，对羟基苯乙酮0.5％，己二醇0.5％，千日菊提取物3％，余量为水。
制备工艺：制备工艺中不加入二棕榈酰羟脯氨酸，其余同实施例1。
对照例3：(不含二棕榈酰羟脯氨酸和肌肽)
配比(重量比)：乳木果油1％，异壬酸异壬酯3％，白池花籽油1％，鲸蜡硬酯醇1.5％，甘油4％，鞘氨醇单胞菌发酵产物提取物0.25％，透明质酸钠0.1％，对羟基苯乙酮0.5％，己二醇0.5％，千日菊提取物3％，余量为水。
制备工艺：制备工艺中不加入二棕榈酰羟脯氨酸、肌肽，其余同实施例1。
对照例4：(不含鞘氨醇单胞菌发酵产物提取物)
配比(重量比)：二棕榈酰羟脯氨酸0.5％，乳木果油1％，异壬酸异壬酯3％，白池花籽油1％，鲸蜡硬酯醇1.5％，甘油4％，透明质酸钠0.1％，肌肽0.1％，对羟基苯乙酮0.5％，己二醇0.5％，千日菊提取物3％，余量为水。
制备工艺：制备工艺中不加入鞘氨醇单胞菌发酵产物提取物，其余同实施例1。
对照例5：(不含千日菊提取物)
配比(重量比)：二棕榈酰羟脯氨酸0.5％，乳木果油1％，异壬酸异壬酯3％，白池花籽油1％，鲸蜡硬酯醇1.5％，甘油4％，鞘氨醇单胞菌发酵产物提取物0.25％，透明质酸钠0.1％，肌肽0.1％，对羟基苯乙酮0.5％，己二醇0.5％，余量为水。
制备工艺：制备工艺中不加入千日菊提取物，其余同实施例1。
一、乳化粒径及稳定性考察
通过粒度仪与显微镜观察实施例与对照例的乳化情况如表1所示。
表1实施例与对照例粒径分布统计表
通过实施例1、4、5与对照例1对比可知，在同等工艺条件下，二棕榈酰羟脯氨酸与肌肽复配比单纯加二棕榈酰羟脯氨酸得到的平均粒径更小。通过实施例1、4、5与对照例2、3对比可知，同等工艺条件下，单独加肌肽或者两者都不加，平均粒径都比较大，且粒径分布较大，仅有当二棕榈酰羟脯氨酸与肌肽复配时制备的乳液不仅粒径分布更加细小，同时制备的粒径分布区间也更加均匀。对照例4因为不含鞘氨醇单胞菌发酵产物提取物，制备料液后马上分层，上成为白色乳状液，下层为水，由此可知鞘氨醇单胞菌发酵产物对乳化体系的增稠稳定作用非常重要，因对比例4分层较快，后续实验不再进行稳定性考察。
由此，可得出结论：通过将二棕榈酰羟脯氨酸、肌肽、鞘氨醇单胞菌发酵产物提取物复配组合具有明显的协同乳化增稠作用，可制备出粒径小而均一的乳液。
对于实施例与对照例的耐热耐寒稳定性进行考察，结果如表2所示。
表2实施例与对照例稳定性考察表
通过实施例与对照例的耐热耐寒稳定性考察发现，实施例1、4、5采用二棕榈酸羟脯氨酸、肌肽及鞘氨醇单胞菌发酵产物提取物复配，可以提高整个体系的稳定性，表现出优异的极限环境稳定性。由此，可知二棕榈酸羟脯氨酸、肌肽、鞘氨醇单胞菌发酵产物提取物复配表现出良好乳化稳定性协同作用。
二、实施例1与对照例1、对照例2进行体外紧致抗衰功效测试
1.测试目的
本测试以体外培养的Ex vico离体皮肤组织为研究对象，通过检测离体皮肤组织的弹性纤维含量变化，评价待测试样品的紧致功效；通过检测离体皮肤IV型胶原(CollagenIV)蛋白含量的变化，评价待测样品的抗皱功效。
2.试验原理
皮肤中的弹性纤维是由微原纤维和弹性蛋白构成，富有弹性与胶原纤维相互交联可以保持皮肤的弹性和韧性，因此可以通过测试弹性纤维的含量来评价待测产品的紧致功效。
Collagen IV主要是由存在于皮肤真皮层的成纤维细胞产生的，是支撑皮肤的重要元素，其中IV型胶原蛋白是真表皮连接处的关键蛋白，UV照射的离体皮肤很明显的能够看出真表皮链接处Collagen IV的减少，因此可以通过Collagen IV的变化来评价待产品的抗皱功效。
3.测试材料
皮肤组织：本测试所用离体皮肤组织，由广东薄溪生物科技有限公司获得。
主要试剂：离体皮肤组织培养液(FSK4,薄溪生物)、PBS(索莱宝)、维生素C(VC,Sigma)、维生素E(VE,Sigama)、Collagen IV抗体(Abcam)、多聚甲醛(国药)、无水乙醇(国药)、二甲苯(国药)、苏木精(碧云天)、伊红(碧云天)。
主要设备：二氧化碳培养箱(Thermo，150I)、超净工作台(苏州安泰，SW-CJ-1F)、正置显微镜(Olympus，BX53)。
4.测试方法：
4.1按照测试方案(表3)
表3测试方案
4.2组织处理：将新鲜获得的皮肤组织浸入75％酒精中，清洗30s，再使用无菌的PBS缓冲液清洗三次；结束后，用一次性无菌皮肤取样器将皮肤组织切成直径为0.6cm的小圆片，表皮面向上，真皮面向下，放入培养模具中，然后将培养模具转入6孔板中，每孔加入3.7mL培养液，在37℃，5％CO2孵箱中培养，每天换液。
4.3给药：离体皮肤组织培养2天后，参照表3中的试验分组及相应处理条件，开始进行UVR辐射和给药；UVR照射剂量为UVA(30J/cm2)和UVB(50mJ/cm2)，每天UVA辐照约0.5h，然后进行UVB照射约1min，连续辐照4天，每次辐照完后更换新鲜培养液，并进行给药处理，阳性对照(VC+VE)采用液下给药的方式进行，即将样品按照浓度配制到培养基中，然后加到模型培养的孔板中进行，待测样品采用表面给药的方式进行。连续辐照4天后，将离体皮肤组织继续培养3天，在此期间不进行UVR刺激，只进行样品给药。
4.4检测项目：给药结束后的皮肤组织采用4％多聚甲醛固定模型，组织包埋，切片后分别进行染色，回收切片结果，使用显微镜拍照，使用Image-Pro Plus图像处理软件进行分析。
4.5统计结果分析：应用GraphPad Prism作图，结果表示为Mean±SD。各组间比较采用t-test统计分析。P<0.05认为具有显著差异，P<0.01认为具有极显著差异。
5.测试结果
5.1弹性纤维测试结果
培养结束后皮肤组织进行弹性纤维检测，具体结果汇总如下表4。
表4弹性纤维相对面积汇总表
| 组别 | 相对面积平均值 | SD | P-value | 提升率(vs NC) |
| BC | 1.0 | 0.09 | / | / |
| NC | 0.3 | 0.04 | 0.000## | / |
| PC | 0.55 | 0.06 | 0.003** | 83.33％ |
| 实施例1样品 | 1.14 | 0.05 | 0.000** | 280.00％ |
| 对照例1样品 | 0.60 | 0.06 | 0.002** | 100.00％ |
| 对照例2样品 | 0.73 | 0.05 | 0.000** | 143.33％ |
| 对照例3样品 | 0.39 | 0.05 | 0.000** | 30％ |
备注：用t-test方法进行统计分析时，与BC组相比，显著性以#表示，P-value<0.05表示为#，P-value<0.01表示为##；与NC组相比，显著性以*表示，P-value<0.05表示为*，P-value<0.01表示为**。
结论：
(1)与BC组相比，NC组弹性纤维含量显著下降，说明本次测试刺激条件有效；
(2)与NC组相比，PC组的弹性纤维含量显著上升，说明本次测试阳性对照有效；
(3)与NC组相比，实施例1样品弹性纤维提升率为280.00％，对照例1、对照例2对照例3样品的弹性纤维提升率分别为100％、143.33％、30％；对照例1、对照例2样品弹性纤维提升率明显高于对照例3，说明二棕榈酰羟脯氨酸与肌肽分别具有促进弹性纤维提升的作用，而实施例1样品弹性纤维提升率显著高于对照例1与对照例2的提升率，说明二棕榈酰羟脯氨酸与肌肽组合具有很好的协同增效促进皮肤弹性纤维增长的效果。
5.2College IV测试结果
培养结束后皮肤组织进行Collagen IV检测，具体结果汇总如下表5。
表5Collagen IV平均光密度值汇总表
备注：用t-test方法进行统计分析时，与BC组相比，显著性以#表示，P-value<0.05表示为#，P-value<0.01表示为##；与NC组相比，显著性以*表示，P-value<0.05表示为*，P-value<0.01表示为**。
结论：与BC组相比，NC组Collagen IV含量显著下降，说明本次测试刺激条件有效；与NC组相比，PC组Collagen IV含量显著上升，说明本次测试阳性对照有效；与NC组相比，实施例1样品Collagen IV提升率为440.00％，对照例1、对照例2、对照例3样品的Collagen IV提升率分别为313.33％、353.33％、33.33％；对照例1、对照例2样品Collagen IV含量明显高于对照例3，说明二棕榈酰羟脯氨酸与肌肽分别具有促进Collagen IV的作用，而实施例1样品Collagen IV提升率显著高于对照例1与对照例2的提升率，说明二棕榈酰羟脯氨酸与肌肽组合具有很好的协同增效促进皮肤Collagen IV合成增长的效果。
结论：基于Ex vivo离体皮肤组织，与对照组对比，实施例1样品弹性纤维与Collagen IV含量显著高于对照组，提升率分别为280％与440％，说明实施例1样品中的二棕榈酰羟脯氨酸和肌肽有明显的协同增效作用，具有明显的紧致抗皱功效。
三、人体皮肤斑贴试验
1.受试物：实施例1、2、3与对照例1、2、5样品。
2.阴性对照：空白对照。
3.受试者：共132人，共6组，每组22人，年龄28至50岁，平均年龄32.2±10.0岁，符合受试者志愿入选标准。
4.斑试方法：选用合格的斑试器材，以封闭性斑贴试验方法，将6组受试物约0.020g～0.025g置于斑试器内，外用低致敏胶带贴敷于受试者背部，24小时后去除受试物，分别于去除后0.5、24、48小时观察皮肤反应，按《化妆品安全技术规范》(2015年版)中皮肤反应分级标准记录其结果。
5.试验结果
试验结果如表6所示。
表6化妆品人体皮肤斑贴试验结果汇总
结论：人体皮肤斑贴试验结果显示，测试6组受试物32人均为阴性反应，温和无刺激可用于人体测试。
四、实施例1、2、3与对照例1、2、5进行人体抗皱紧致功效的测试
1.测试人群筛选
入选标准年龄28-50周岁的志愿者，面部皮肤敏感(华西问卷筛选)、使用前经皮水分散失TEWL≧20g/m2h，且自认为面部皮肤松弛、无弹性粗糙者身体健康共132人，按照性别年龄均匀分成6组，每组22人。
2.评价方法介绍
2.1面部成像测试(VISIA-CR)
面部图像分析仪VISIA-CR(Canfield，美国)可提供安全、稳定的标准光照条件，所有的相机设置和成像参数设置由软件控制，以确保成像的稳定性和标准化。仪器具有多种光源模式：标准光、蓝光、橙光、交叉偏振光、平行偏振光，可对面部皮肤进行多角度成像，成像质量可高达2100万像素。本次测试提供受试者面部标准光1、标准光2和交叉偏振光3种光源下采集的图片及交叉偏振光下导出的红区图片。对标准光2图片进行图像分析，得到量化指标抬头纹面积占比和鱼尾纹面积占比，用于评估面部皮肤皱纹的改善情况。
3.测试结果
3.1抬头纹、鱼尾纹-面积占比
样品使用前、使用10分钟、使用4周后和使用8周后，使用VISIA-CR采集受试者面部额头照片，通过图片分析得到抬头纹、鱼尾纹面积占比，测试结果见表7、表8。抬头纹、鱼尾纹面积占比值越小，说明抬头纹、鱼尾纹越少。
表7：抬头纹面积占比描述性统计结果及统计分析结果(n＝22)
备注：统计分析结果：“-”：差异无统计学意义(P≥0.05)；“*”：差异有统计学意义(0.01≤P<0.05)；“**”：差异有统计学意义(0.001≤P<0.01)；“***”：差异有统计学意义(P<0.001)。
表8：鱼尾纹面积占比描述性统计结果及统计分析结果(n＝22)
备注：统计分析结果：“-”：差异无统计学意义(P≥0.05)；“*”：差异有统计学意义(0.01≤P<0.05)；“**”：差异有统计学意义(0.001≤P<0.01)；“***”：差异有统计学意义(P<0.001)。
结论：通过对比实施例1、2、3与对比例1、2样品使用者抬头纹和鱼尾纹可知，实施例1、2、3的即时和长效抗皱效果明显优于对比例1、2，由于对比例1、2中分别未添加肌肽与二棕榈酰羟脯氨酸，故可知肌肽与二棕榈酰羟脯氨酸具有明显的协同抗皱功效；此外实施例1样品与对照例5样品相比即时及长效祛皱效果更优，由于对照例5未添加千日菊提取物，故可知千日菊可明显促进和改善肌肤的即时去皱抗衰效果，且长期使用可与二棕榈酰羟脯氨酸及肌肽形成协同增效的效果；由于测试人群均为敏感肌，且整个测试过程中未收到任何关于产品刺激性等不良反馈，故可得出结论：二棕榈酰羟脯氨酸与肌肽、千日菊提取物对于敏感肌人群具有明显的协同抗皱抗衰效果。
Claims (9)
1.一种适用于敏感肌的抗衰化妆品组合物，其特征是，其组分及重量比为：二棕榈酰羟脯氨酸0.1-1％、肌肽0.02-0.5％、鞘氨醇单胞菌发酵产物提取物0.05-1％、千日菊提取物1-10％、油相润肤剂1-25％、保湿剂1-10％、防腐剂0.1-2％、水补足100％。
2.如权利要求1所述的抗衰化妆品组合物，其特征是，其组分及重量比为：二棕榈酰羟脯氨酸0.4-0.6％、肌肽0.08-0.25％、鞘氨醇单胞菌发酵产物提取物0.1-0.5％、千日菊提取物2-5％、油相润肤剂4-10％、保湿剂1-10％、防腐剂0.1-2％、水补足100％。
3.如权利要求1所述的抗衰化妆品组合物，其特征是，所述二棕榈酰羟脯氨酸、肌肽、鞘氨醇单胞菌发酵提取物的质量比为10:1:2-10:5:10。
4.如权利要求3所述的抗衰化妆品组合物，其特征是，所述二棕榈酰羟脯氨酸、肌肽、鞘氨醇单胞菌发酵提取物的质量比为10:2:5。
5.如权利要求1所述的抗衰化妆品组合物，其特征是，所述油相润肤剂为异壬酸异壬酯、角鲨烷、GTCC、白油、白池花籽油、乳木果油、混醇和鲸蜡硬脂醇中的一种或者多种的组合。
6.如权利要求1所述的抗衰化妆品组合物，其特征是，所述保湿剂为丁二醇、丙二醇、甘油、木糖醇基葡糖苷、脱水木糖醇、木糖醇、透明质酸钠和重组III型胶原中的一种或多种成分的组合。
7.如权利要求1所述的抗衰化妆品组合物，其特征是，所述防腐剂为羟苯甲酯、羟苯乙酯、苯氧乙醇、乙基己基甘油、辛甘醇、对羟基苯乙酮和己二醇中的一种或者多种防腐剂组合。
8.如权利要求7所述的抗衰化妆品组合物，其特征是，所述防腐剂为对羟基苯乙酮和己二醇。
9.权利要求1-8中任一项所述的抗衰化妆品组合物的制备方法，其特征是，包括以下步骤：
S1油相制备：
将油相润肤剂与二棕榈酰羟脯氨酸混合加热至75-85℃，搅拌至液体状态无固体颗粒为止；
S2水相制备：
将鞘氨醇单胞菌发酵产物提取物、保湿剂、水混合搅拌均并加热至75-85℃；
S3均质乳化：
将油相与水相混合，并加入肌肽均质3-5min；
S4搅拌降温加防腐剂：
将均质好的料液搅拌降温至60-70℃，加入防腐剂；
S5加入千日菊提取物：
进一步搅拌降温至40-50℃，然后加入千日菊提取物混合搅拌均匀。
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