CN116726268A - 控制装置和体腔液处理系统 - Google Patents

控制装置和体腔液处理系统 Download PDF

Info

Publication number
CN116726268A
CN116726268A CN202310223021.9A CN202310223021A CN116726268A CN 116726268 A CN116726268 A CN 116726268A CN 202310223021 A CN202310223021 A CN 202310223021A CN 116726268 A CN116726268 A CN 116726268A
Authority
CN
China
Prior art keywords
ascites
line
liquid
body cavity
control device
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN202310223021.9A
Other languages
English (en)
Inventor
横山翔太
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Asahi Kasei Medical Co Ltd
Original Assignee
Asahi Kasei Medical Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Asahi Kasei Medical Co Ltd filed Critical Asahi Kasei Medical Co Ltd
Publication of CN116726268A publication Critical patent/CN116726268A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M1/00Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
    • A61M1/71Suction drainage systems
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M1/00Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/33Controlling, regulating or measuring
    • A61M2205/3327Measuring
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/33Controlling, regulating or measuring
    • A61M2205/3331Pressure; Flow

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Anesthesiology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • External Artificial Organs (AREA)

Abstract

本发明提供一种控制装置和体腔液处理系统。提供能够计算腹水的蛋白质浓度的腹水处理系统。腹水处理系统(1)具备:浓缩器(12),其将腹水浓缩;第一送液线(16),其向浓缩器(12)输送腹水;第二送液线(17),其将由浓缩器(12)浓缩后的腹水排出;压力测定装置(20),其测定第一送液线(16)的线内压力;排液线(18),其将由浓缩器(20)去除的排液排出;以及控制装置(21)。控制装置(21)具备计算部(61),该计算部基于由压力测定装置(21)测定出的线内压力来计算腹水中的蛋白质浓度。

Description

控制装置和体腔液处理系统
技术领域
本发明涉及一种控制装置和体腔液处理系统。
背景技术
作为体腔液之一的腹水的治疗方法,有一种腹水过滤浓缩回输法(Cell-free andConcentrated Ascites Reinfusion Therapy),在该方法中,从患者体内取出腹水,在从该腹水中去除细菌、癌细胞等病因物质而留下了白蛋白等有用成分的状态下将腹水浓缩,并使该浓缩腹水返回体内。
在该治疗法中,通常使用腹水处理系统。在该腹水处理系统中使用以下系统:将腹水袋、过滤器、浓缩器以及浓缩腹水袋按照该顺序连接,利用泵或落差使腹水流动来对腹水进行过滤、浓缩。在过滤器和浓缩器中使用中空纤维膜等分离膜。
在上述那样的腹水处理系统中,当使腹水通过过滤器、浓缩器的膜时,有时无法通过膜的物质沉积在膜的表面或内部而使腹水难以通过膜。将该状态表现为膜堵塞。当在膜堵塞的状态下使腹水通过时,使过滤器、浓缩器的内部的压力提高,有可能发生膜的破损、腹水从连接部泄漏等。因此,例如专利文献1所示,提出了一种具备监视对过滤器施加的压力并在压力上升的情况下清洗过滤器的功能的装置。
现有技术文献
专利文献
专利文献1:日本特开2019-13487号公报
发明内容
发明要解决的问题
另外,在现有的腹水处理系统中,由于未识别正在处理的腹水的粘度、腹水中的物质浓度,因此有时无论腹水的粘度等如何例如都以相同流量(流速)来处理腹水。在这样的情况下,当对于正在处理的腹水的粘度等而言腹水的流量过多时,对浓缩器施加的压力立即上升,有可能判断为膜发生了堵塞。另外,相反,当对于腹水的粘度等而言腹水的流量过少时,有时浓缩处理花费过多时间,或者腹水的浓缩未充分进行而浓缩腹水达不到期望的浓度。
另外,有时在处理前使用与腹水处理系统分开的测量设备测量腹水中的物质浓度来决定处理所需要的流量等设定。在该情况下,若在中途改变流量,需要对完成测量的浓缩腹水的浓度进行重新测量。在实施这样的浓度测量的情况下花费大量劳力和时间,因此如前所述不识别浓度地进行处理的情况居多。
本发明是鉴于这一点而完成的,其目的在于提供一种能够掌握腹水等体腔液的物理特性和体腔液中的物质浓度中的任一方的控制装置和体腔液处理系统。
用于解决问题的方案
本发明的发明者们深入探讨的结果发现,通过使体腔液处理系统的控制装置具有基于送液线的内压力来计算体腔液的物理特性和体腔液中的物质浓度中的至少任一方的参数的功能能够解决上述问题,从而完成了本发明。
即,本发明包括以下的方式。
(1)一种控制装置,控制体腔液处理系统,所述体腔液处理系统至少具备:浓缩器,其将体腔液浓缩;第一送液线,其向所述浓缩器输送体腔液;第二送液线,其将由所述浓缩器浓缩后的体腔液排出;排液线,其将由所述浓缩器去除的排液排出;以及压力测定装置,其测定所述第一送液线、所述第二送液线、以及所述排液线中的至少一方的线内压力,所述控制装置的特征在于,具备计算部,所述计算部基于由所述压力测定装置测定出的线内压力来计算所述体腔液的物理特性和所述体腔液中的物质浓度中的至少任一方的参数。
(2)在(1)所述的控制装置中,
所述计算部基于表示所述线内压力与所述参数之间的关系的关系式以及由所述压力测定装置测定出的线内压力来计算所述参数。
(3)在(1)或(2)所述的控制装置中,
还具备流量控制部,所述流量控制部基于由所述计算部计算出的参数,来控制所述第一送液线、所述第二送液线以及所述排液线中的至少任一方的体腔液的流量。
(4)在(3)所述的控制装置中,
所述流量控制部构成为基于所述参数来变更所述浓缩器中的体腔液的浓缩率。
(5)在(1)~(4)中的任一项所述的控制装置中,
还具备参数显示部,所述参数显示部显示由所述计算部计算出的参数。
(6)在(1)~(5)中的任一项所述的控制装置中,
还具备推荐设定计算部,所述推荐设定计算部基于由所述计算部计算出的参数,来计算体腔液处理的设定项目的推荐设定。
(7)在(6)所述的控制装置中,
还具备推荐设定显示部,所述推荐设定显示部显示由所述推荐设定计算部计算出的所述推荐设定。
(8)在(6)或(7)所述的控制装置中,
还具备设定部,所述设定部将所述设定项目设定为由所述推荐设定计算部计算出的推荐设定。
(9)在(1)~(8)中的任一项所述的控制装置中,
所述体腔液的物理特性为粘度,
所述体腔液中的物质浓度为蛋白质浓度。
(10)一种具备(1)~(9)中的任一项所述的控制装置的体腔液处理系统。
发明的效果
根据本发明,能够提供一种能够计算体腔液的物理特性和体腔液中的物质浓度中的至少任一方的控制装置和体腔液处理系统。
附图说明
图1是示出腹水处理系统的结构的概要的说明图。
图2是示出控制装置的结构的框图。
图3是示出线内压力与腹水中的蛋白质浓度之间的关系式的图表。
图4是示出腹水中的蛋白质浓度与适当的浓缩腹水流量之间的对应关系的图。
图5是示出控制装置的其它结构的框图。
图6是示出参数显示部的显示器的一例的图。
图7是示出控制装置的其它结构的框图。
图8是示出推荐设定显示部的显示器的一例的图。
图9是示出控制装置的其它结构的框图。
图10是示出腹水处理系统的其它结构的概要的说明图。
具体实施方式
以下,参照附图来说明本发明的优选的实施方式的一例。此外,本说明书中的上下左右等位置关系只要没有特别说明则是基于附图所示的位置关系。
图1是示出作为本实施方式所涉及的体腔液处理系统的腹水处理系统1的结构的概要的说明图。
腹水处理系统1具备作为体腔液收容部的腹水袋10、过滤器11、浓缩器12、作为浓缩体腔液收容部的浓缩腹水袋13、送液线15、第一送液线16、第二送液线17、排液线18、送液单元19、压力测定装置20以及控制装置21等。
腹水袋10例如是软质性的袋,能够收容从患者处提取的腹水。
过滤器11例如具有圆筒形状的壳体。过滤器11在长边方向(上下方向)的两端部具有通液口11a、11b,在侧面具有2个通液口11c、11d。
过滤器11例如具备去除细菌、癌细胞等规定的病因物质而使白蛋白等规定的有用成分通过的中空纤维膜等过滤膜30。过滤膜30的内侧区域(中空纤维膜的内部区域)与通液口11a、11b相通,过滤膜30的外侧区域(中空纤维膜的外部区域)与通液口11c、11d相通。此外,在本实施方式中通液口11b、11c被封闭。
浓缩器12例如具有圆筒形状的壳体。浓缩器12在长边方向(上下方向)的两端部具有通液口12a、12b,在侧面具有2个通液口12c、12d。
浓缩器12例如具备从腹水中去除水分来进行浓缩的中空纤维膜等浓缩膜40。浓缩膜40的内侧区域与通液口12a、12b相通,浓缩膜40的外侧区域与通液口12c、12d相通。此外,在本实施方式中通液口12d被封闭。
浓缩腹水袋13例如是软质性的袋,能够收容由由浓缩器12进行浓缩所得到的浓缩腹水。浓缩腹水袋13设置于比腹水袋10低的位置。
送液线15与腹水袋10和过滤器11连接。送液线15的上游侧的端部与腹水袋10连接,送液线15的下游侧的端部与过滤器11的通液口11a连接。此外,在本说明书中,“上游侧”是指腹水以过滤器11、浓缩器12的顺序流动时的上游侧。
第一送液线16与过滤器11和浓缩器12连接。第一送液线16的上游侧的端部与过滤器11的通液口11d连接,第一送液线16的下游侧的端部与浓缩器12的通液口12b连接。
第二送液线17与浓缩器12和浓缩腹水袋13连接。第二送液线17的上游侧的端部与浓缩器12的通液口12a连接,第二送液线17的下游侧的端部与浓缩腹水袋13连接。
排液线18从浓缩器12连接到外部的排液部。排液线18的上游侧的端部与浓缩器12的通液口12c连接。此外,对于线15~18,例如使用软质性的管。
送液单元19具有以下功能:使腹水袋10中的腹水按照送液线15、过滤器11、第一送液线16、浓缩器12以及第二送液线17的顺序通过来向浓缩腹水袋13输送。例如送液单元19具有设置于第一送液线16的第一泵50以及设置于第二送液线17的第二泵51。
第一泵50例如是管泵,能够夹住第一送液线16的管来对腹水进行加压输送。另外,第一泵50在停止时能够封闭第一送液线16。
第二泵51例如是管泵,能够夹住第二送液线17的管来对腹水进行加压输送。另外,第二泵51在停止时能够封闭第二送液线17。
压力测定装置20具有测定第一送液线16的线内压力的功能。例如压力测定装置20具备例如与滴斗55连通的压力传感器,该滴斗55与第一送液线16连接。
控制装置21例如是具有CPU、存储器等的计算机。控制装置21能够控制第一泵50、第二泵51等各装置的动作来执行腹水处理。控制装置21例如能够通过由CPU执行存储于存储器的程序来实现腹水处理。
另外,如图2所示,控制装置21具备存储部60、计算部61以及流量控制部62。
存储部60存储有如图3所示的关系式R1和如图4所示的关系数据R2,该关系式R1规定参数即作为腹水中的物质浓度的蛋白质浓度N与第一送液线16的线内压力P之间的关系,该关系数据R2表示蛋白质浓度N与第二送液线17中的适当浓缩腹水流量之间的对应关系。在关系数据R2中,包含与适当浓缩腹水流量的范围相对应的蛋白质浓度的上限阈值Nt和下限阈值Nu。
计算部61基于关系式R1和由压力测定装置20测定出的线内压力p1,来计算腹水中的蛋白质浓度n1。被计算浓度的腹水的蛋白质例如是白蛋白、球蛋白。
流量控制部62基于关系数据R2和由计算部61计算出的蛋白质浓度n1,来控制浓缩腹水的流量(浓缩腹水流量)。浓缩腹水是由浓缩器12浓缩后通过第二送液线17排出的腹水。在本实施方式中,浓缩腹水流量相当于第二泵51的流量,因此,流量控制部62调整第二泵51的流量来控制浓缩腹水流量。
作为物理的结构,图1的控制装置21例如构成为具备包括CPU(CentralProcessing Unit:中央处理器)和存储器的控制单元、操作部、显示器、扬声器、存储单元、通信单元等。通过CPU执行保持于存储器的规定的程序来呈现存储部60、计算部61、流量控制部62等的各功能。
接着,将本实施方式中的由控制装置21进行的浓缩腹水的流量控制与由腹水处理系统1进行的腹水处理的工艺一起进行说明。
在控制装置21的存储部60预先存储有关系式R1和关系数据R2。关系式R1和关系数据R2例如由用户输入到控制装置21的输入部或者从控制装置21的外部通过通信网络输入而存储于存储部60。
在腹水处理时,首先,如图1所示,将收容有从患者处提取的腹水的腹水袋10与送液线15连接。然后,使第一泵50和第二泵51工作,开始腹水的过滤浓缩处理。
此时,腹水袋10中的腹水通过送液线15输送到过滤器11。腹水从过滤器11的通液口11a向过滤膜30的内侧区域流入,通过过滤膜30向过滤膜30的外侧区域流出。此时,从腹水去除规定的病因物质。
流出到过滤膜30的外侧区域的腹水从过滤器11的通液口11d向第一送液线16流出,通过第一送液线16输送到浓缩器12。腹水从浓缩器12的通液口12b向浓缩膜40的内侧区域流入,并从通液口12a排出。此时,腹水的一部分主要是水分通过浓缩膜40向浓缩膜40的外侧区域流出。由此,主要从腹水去除水分来将腹水浓缩。由浓缩器12浓缩后的腹水通过第二送液线17收容到浓缩腹水袋13。
另一方面,由浓缩器12去除的排液通过排液线18向外部排出。进行上述过滤腹水处理例如直到腹水袋10的全部腹水被处理为止,当腹水袋10的腹水全部被处理时,第一泵50和第二泵51停止,结束一系列腹水处理。
在此,当将通过过滤器11的腹水向浓缩器12流入的流量设为“腹水流入流量”、将从浓缩器12向浓缩腹水袋13流动的浓缩腹水的流量设为“浓缩腹水流量”、将从浓缩器12向排液线18排出的排液的流量设为“排液流量”时,下式成立。
腹水流入流量(mL/min)=浓缩腹水流量(mL/min)+排液流量(mL/min)
浓缩后的腹水最终回输到患者体内,因此期望浓缩腹水的量少。因此想要使浓缩腹水流量变少,但是根据上述式,当浓缩腹水流量变少时排液流量变多。在该情况下,当增加浓缩器12中的除水量并持续进行这样的除水时,容易发生浓缩器12的内部的浓缩膜40堵塞。因此,如以下那样将浓缩腹水流量设定为合适的流量。
例如在腹水的过滤浓缩处理中,通过压力测定装置20来测定第一送液线16的线内压力p1。将线内压力p1的测定结果输出到控制装置21。在控制装置21中通过计算部61将由压力测定装置20测定出的线内压力p1代入图3所示的关系式R1,来计算腹水中的蛋白质浓度n1。此时,代入关系式R1的压力值p1可以是某个瞬间的压力值,也可以是固定时间的压力值的平均值。
接着,通过流量控制部62基于腹水中的蛋白质浓度n1来控制浓缩腹水流量。例如基于腹水中的蛋白质浓度n1和图4所示的关系数据R2来调整第二泵51的流量。例如在腹水中的蛋白质浓度n1比上限阈值(图4中为20g/dL)高的情况下,使第二泵51的流量减少,在比下限阈值(图4中为10g/dL)低的情况下,使第二泵51的流量增加。另外,在腹水中的蛋白质浓度n1为上限阈值以下且下限阈值以上的情况下,维持第二泵51的流量。此外,在该例子中,在维持第一泵50的流量的状态下调整了第二泵51的流量,但是也可以调整第一泵50,另外,也可以调整第一泵50和第二泵51这两方。
此外,上限阈值和下限阈值不是必须由用户决定,例如,也可以是,控制装置21基于用户设定的期望的蛋白质浓度,取固定的范围来自动决定上限阈值和下限阈值。在该情况下,获得与用户期望的蛋白质浓度接近的浓缩腹水。根据情况,上限阈值和下限阈值也可以是相同的值。
由上述流量控制部62进行的浓缩腹水流量的控制也可以设为在过滤浓缩处理中的一部分期间进行。在例如处理开始时那样各线15~18、过滤器11、浓缩器12被生理盐水填满的情况下,无法准确地计算腹水的蛋白质浓度,因此最好不实施由流量控制部62进行的浓缩腹水流量的控制。另外,也可以设为在由异常引起警报时或用户判断为不需要自动控制的情况下,能够使浓缩腹水流量的控制停止。
根据本实施方式,控制装置21具有计算部61,该计算部61基于由压力测定装置20测定出的线内压力来计算腹水中的蛋白质浓度,因此能够实现与所处理的腹水的蛋白质浓度相应的腹水处理。其结果,例如能够以适当的流量进行腹水处理,因此能够缩短腹水处理时间或者能够增加腹水处理量。另外,能够使腹水浓缩到期望的浓度。
计算部61基于表示线内压力P与腹水的蛋白质浓度N之间的关系的关系式R1以及由压力测定装置20测定出的线内压力p1来计算腹水的蛋白质浓度n1。由此,能够适当地进行腹水的蛋白质浓度的计算。
控制装置21具备流量控制部62,该流量控制部62基于由计算部61计算出的腹水中的蛋白质浓度来控制由浓缩器12进行浓缩所得到的浓缩腹水的流量。由此,例如能够自动基于腹水中的蛋白质浓度进行浓缩腹水流量的控制,能够消除用户对设定进行细微变更的劳力和时间。
流量控制部62构成为在腹水中的蛋白质浓度超过规定的上限阈值的情况下使腹水的流量下降,在腹水中的蛋白质浓度比规定的下限阈值低的情况下使腹水的流量上升。因此,能够以简单的控制实现合适的浓缩腹水流量。
如图5所示,控制装置21也可以还具备参数显示部80,该参数显示部80显示由计算部61计算出的作为参数的腹水中的蛋白质浓度。参数显示部80如图6所示具有显示器(显示画面)81,例如利用数值显示腹水中的蛋白质浓度。在该情况下,向用户提供腹水中的蛋白质浓度的信息,用户能够以这些信息为参考例如进行腹水处理的各种设定。此外,此时,还能够是不仅利用数值显示处理中的某个瞬间的腹水中的蛋白质浓度,还通过对瞬间的蛋白质浓度的值进行累计来显示浓缩腹水中的蛋白质的总量,或者通过计算蛋白质浓度的时间平均来显示浓缩腹水的平均浓度。
如图7所示,控制装置21也可以还具备:推荐设定计算部90,其基于由计算部61计算出的作为参数的腹水中的蛋白质浓度,来计算腹水处理的设定项目的推荐设定;以及推荐设定显示部91,其显示由推荐设定计算部90计算出的推荐设定。
推荐设定计算部90计算作为腹水处理的设定项目的例如第一泵50及第二泵51的流量、腹水的浓缩率、浓缩腹水量等的推荐设定。例如也可以如上述那样使用由计算部61计算出的腹水的蛋白质浓度与适当浓缩腹水流量之间的对应关系、关系式计算第二泵51的流量(浓缩腹水流量)来作为推荐设定。
如图8所示,推荐设定显示部91具备显示器(显示画面)100,在显示器100显示计算出的各种设定项目的推荐设定。在该情况下,可以利用数值显示推荐设定值,也可以例如利用文字显示“推荐设定为○○”。在该情况下,用户能够基于推荐设定适当且简单地进行设定项目的设定。
如图9所示,控制装置21也可以具备推荐设定计算部90和设定部92,该设定部92将设定项目设定为由推荐设定计算部90计算出的推荐设定。
设定部92将腹水处理的各种设定项目变更为由推荐设定计算部90计算出的例如第一泵50和第二泵51的流量、腹水的浓缩率、浓缩腹水量的推荐设定。在该情况下,自动地将设定项目设定为推荐设定,因此能够减少用户的负担。
以上,参照附图说明了本发明的优选的实施方式,但是本发明不限于该例子。在权利要求书所记载的思想的范围内,能够想到各种变更例或修改例,这对于本领域技术人员是显而易见的,对于它们当然也被理解为属于本发明的技术范围。
腹水处理系统1的结构不限于上述实施方式。例如腹水处理系统1只要能够进行腹水的过滤浓缩处理,则线15~18、过滤器11、浓缩器12彼此的连接的方式、泵50、51的配置等也可以是其他的结构。例如第二泵51也可以设置于排液线18。在该情况下,流量控制部62也可以通过调整第一送液线16的第一泵50和排液线18的第二泵51中的至少任一方的流量来控制浓缩腹水流量。另外,也可以在第一送液线16、第二送液线17、排液线18分别设置泵,通过调整它们中的任一方的泵的流量来控制浓缩腹水流量。
在以上的实施方式中,流量控制部62基于由计算部61计算出的蛋白质浓度来控制第二送液线17的流量,但是也可以控制第一送液线16、第二送液线17以及排液线18中的至少任一方的体腔液的流量。
例如,流量控制部62也可以基于由计算部61计算出的蛋白质浓度来调整浓缩器12中的体腔液的浓缩率。浓缩率是进行浓缩的比例,通过(浓缩腹水流量)/(腹水流入流量)×100(%)来表示。具体而言,在由计算部61计算出的腹水中的蛋白质浓度超过规定的上限阈值的情况下,流量控制部62以使蛋白质浓度下降的方式调整第一送液线16中的向浓缩器12流入的体腔液的流量、第二送液线17中的从浓缩器12流出的体腔液的流量、排液线18中的从浓缩器12去除的排液的流量中的至少任一方。另外,在由计算部61计算出的腹水中的蛋白质浓度比规定的下限阈值低的情况下,流量控制部62以使蛋白质浓度上升的方式调整第一送液线16中的向浓缩器12流入的体腔液的流量、第二送液线17中的从浓缩器12流出的体腔液的流量、排液线18中的从浓缩器12去除的排液的流量中的至少任一方。
压力测定装置20是测定第一送液线16的线内压力的装置,但是如图10所示,也可以是测定第二送液线17的线内压力的装置,还可以是测定第一送液线16和第二送液线17这两方的线内压力的装置。在测定第一送液线16和第二送液线17这两方的线内压力的情况下,也可以将测定出的2个压力值之差用作用于计算腹水中的蛋白质浓度的线内压力p1。压力测定装置20也可以是还测定排液线18的线内压力的装置。压力测定装置20也可以是测定第一送液线16的线内压力、第二送液线17的线内压力、排液线18的线内压力中的至少一方的装置。
也可以逐次更新用于计算作为参数的腹水中的蛋白质浓度的关系式R1、用于计算适当浓缩腹水流量的关系数据R2。在该情况下,既可以将由腹水处理系统1进行的过滤浓缩处理的结果反映到关系式R1、关系数据R2中,也可以根据从腹水处理系统1的外部经由通信网络得到的数据来更新关系式R1、关系数据R2。
作为参数的腹水中的蛋白质浓度与适当浓缩腹水流量之间的对应关系不必须是关系数据R2,也可以是关系式等。
例如在以上的实施方式中,腹水处理系统1将腹水袋10的腹水过滤、浓缩来收容到浓缩腹水袋13,但是也可以是将患者的腹水直接取出到送液线15来进行过滤、浓缩。在该情况下,也可以在送液线15的前端连接有穿刺针。另外,腹水处理系统1将过滤、浓缩的浓缩腹水收容到浓缩腹水袋13,但是也可以是使浓缩腹水通过第二送液线17直接返回到患者。在该情况下,也可以在第二送液线17的前端连接有穿刺针。
并且,腹水处理系统1也可以不具备过滤器11。在该情况下,腹水处理系统1也可以由浓缩器12对已经过滤的腹水进行浓缩。
控制装置21也可以是腹水处理系统1的一部分,还可以是其它装置。例如,控制装置21也可以是存于与腹水处理系统1分离的场所并通过通信网络等来与腹水处理系统1连接的装置。
在以上的实施方式中,由计算部61计算出的参数是腹水中的蛋白质浓度,但是也可以是腹水中的其它物质浓度。另外,参数只要是腹水的物理特性和腹水中的物质浓度中的至少任一方即可,腹水的物理特性例如也可以是腹水的粘度、比重。计算部61也可以计算腹水的物理特性和腹水中的物质浓度这两方的参数。
另外,腹水处理系统1也可以使用落差替代泵来进行腹水的送液。在该情况下,腹水处理系统1也可以构成为能够适当变更腹水袋10、浓缩腹水袋13的高度。
以上的实施方式是将本发明应用于处理腹水的腹水处理系统1的例子,但是本发明也能够应用于处理胸水等其它体腔液的体腔液处理系统。
产业上的可利用性
本发明在提供能够计算体腔液的物理特性和体腔液中的物质浓度中的至少任一方的控制装置和体腔液处理系统时是有用的。
附图标记说明
1:腹水处理系统;10:腹水袋;11:过滤器;12:浓缩器;13:浓缩腹水袋;15:送液线;16:第一送液线;17:第二送液线;18:排液线;19:送液单元;20:压力测定装置;21:控制装置;61:计算部。

Claims (10)

1.一种控制装置,控制体腔液处理系统,所述体腔液处理系统至少具备:浓缩器,其将体腔液浓缩;第一送液线,其向所述浓缩器输送体腔液;第二送液线,其将由所述浓缩器浓缩后的体腔液排出;排液线,其将由所述浓缩器去除的排液排出;以及压力测定装置,其测定所述第一送液线、所述第二送液线、以及所述排液线中的至少一方的线内压力,
所述控制装置的特征在于,
具备计算部,所述计算部基于由所述压力测定装置测定出的线内压力来计算所述体腔液的物理特性和所述体腔液中的物质浓度中的至少任一方的参数。
2.根据权利要求1所述的控制装置,其特征在于,
所述计算部基于表示所述线内压力与所述参数之间的关系的关系式以及由所述压力测定装置测定出的线内压力来计算所述参数。
3.根据权利要求1或2所述的控制装置,其特征在于,
还具备流量控制部,所述流量控制部基于由所述计算部计算出的参数,来控制所述第一送液线、所述第二送液线以及所述排液线中的至少任一方的体腔液的流量。
4.根据权利要求3所述的控制装置,其特征在于,
所述流量控制部构成为基于所述参数来调整所述浓缩器中的体腔液的浓缩率。
5.根据权利要求1所述的控制装置,其特征在于,
还具备参数显示部,所述参数显示部显示由所述计算部计算出的参数。
6.根据权利要求1所述的控制装置,其特征在于,
还具备推荐设定计算部,所述推荐设定计算部基于由所述计算部计算出的参数,来计算体腔液处理的设定项目的推荐设定。
7.根据权利要求6所述的控制装置,其特征在于,
还具备推荐设定显示部,所述推荐设定显示部显示由所述推荐设定计算部计算出的所述推荐设定。
8.根据权利要求6或7所述的控制装置,其特征在于,
还具备设定部,所述设定部将所述设定项目设定为由所述推荐设定计算部计算出的推荐设定。
9.根据权利要求1所述的控制装置,其特征在于,
所述体腔液的物理特性为粘度,
所述体腔液中的物质浓度为蛋白质浓度。
10.一种具备根据权利要求1~9中的任一项所述的控制装置的体腔液处理系统。
CN202310223021.9A 2022-03-10 2023-03-09 控制装置和体腔液处理系统 Pending CN116726268A (zh)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2022-036782 2022-03-10
JP2022036782A JP2023131816A (ja) 2022-03-10 2022-03-10 制御装置及び体腔液処理システム

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN116726268A true CN116726268A (zh) 2023-09-12

Family

ID=87915790

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202310223021.9A Pending CN116726268A (zh) 2022-03-10 2023-03-09 控制装置和体腔液处理系统

Country Status (2)

Country Link
JP (1) JP2023131816A (zh)
CN (1) CN116726268A (zh)

Also Published As

Publication number Publication date
JP2023131816A (ja) 2023-09-22

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP2108391B1 (de) Verfahren und Vorrichtung zur Überwachung der Zufuhr von Substitutionsflüssigkeit während einer extrakorporalen Blutbehandlung
EP2142235B1 (en) Apparatus for extracorporeal blood treatment
EP2203198B1 (de) Verfahren und vorrichtung zur überwachung der zufuhr von substitutionsflüssigkeit während einer extrakorporalen blutbehandlung
EP0122604B1 (de) Einrichtung zum Regeln der Ultrafiltrationsrate
AU2021218067B2 (en) Tangential flow filter system for the filtration of materials from biologic fluids
US20170035998A1 (en) Tangential flow filter system for the filtration of materials from biologic fluids
CN109689126B (zh) 血液净化装置
EP2950846B1 (de) Extrakorporale blutbehandlungsvorrichtung für den betrieb mit einem einzigen patientenanschluss und verfahren zum betreiben einer extrakorporalen blutbehandlungsvorrichtung mit einem einzigen patientenanschluss
CN116726268A (zh) 控制装置和体腔液处理系统
CN110709115B (zh) 血液净化装置
US10625007B2 (en) Blood purification apparatus and blood purification system
CN110691617A (zh) 血液净化装置
JP6762772B2 (ja) 血液浄化装置及びその接続確認方法
JP7379259B2 (ja) 血液処理システム
JPH0910304A (ja) 持続的血液浄化用装置
EP3811986A1 (en) Blood purification device, and plasma flow rate acquisition method using blood purification device
GB2272844A (en) Plasmapherisis system
JP2021073030A (ja) 血液浄化装置

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination