CN116685368A

CN116685368A - 一种医疗设备系统以及通气治疗辅助设备

Info

Publication number: CN116685368A
Application number: CN202180078228.0A
Authority: CN
Inventors: 王慧华; 潘瑞玲
Original assignee: Shenzhen Mindray Bio Medical Electronics Co Ltd
Current assignee: Shenzhen Mindray Bio Medical Electronics Co Ltd
Priority date: 2020-11-17
Filing date: 2021-11-01
Publication date: 2023-09-01
Also published as: WO2022105555A1; CN116600844A; WO2022105586A1

Abstract

一种医疗设备系统以及通气治疗辅助设备，通气治疗辅助设备包括：参数获取装置，用于获取患者在通气治疗中的生理参数和通气参数;处理器，对患者当前通气策略下的通气治疗开始计时，根据计时得到通气治疗时间，以及生成氧合呼吸指数;以及将氧合呼吸指数与氧合呼吸指数阈值进行比对，获取氧合呼吸指数比对结果，将生理参数与生理参数阈值进行比对，获取生理参数比对结果，将通气参数与通气参数阈值进行比对，获取通气参数比对结果，根据氧合呼吸指数比对结果、生理参数比对结果和通气参数比对结果输出处置建议。

Description

一种医疗设备系统以及通气治疗辅助设备

技术领域

本发明涉及医疗设备技术领域，具体涉及一种医疗设备系统，以及一种通气治疗辅助设备。

背景技术

现代呼吸治疗在保证疗效的前提下，越来越重视患者通气管理的精细化，以便达到更好的治疗效果。临床上，各种呼吸辅助治疗的手段(氧疗、无创通气、有创通气、ECMO等)的目的多是纠正患者的低血氧症。一般临床人员会根据患者的病理或病情进展设计或改变呼吸辅助治疗策略。

呼吸辅助治疗的手段多种多样，医生在应用这些呼吸辅助治疗的时候，面临的一个主要临床挑战就是缺乏判断或预测呼吸辅助治疗效果的手段，该手段的缺乏会造成呼吸支持治疗方式不当或切换不及时，从而导致预后较差或患者上机时间过长使得感染风险上升等临床问题。

发明内容

根据第一方面，一种实施例中提供了一种通气治疗辅助设备，包括：

参数获取装置，用于获取患者在通气治疗中的生理参数和通气参数；

处理器，用于在检测到满足计时条件时，对患者当前通气策略下的通气治疗开始计时，根据计时得到通气治疗时间，以及根据所述生理参数和通气参数生成与通气治疗时间对应的氧合呼吸指数，所述氧合呼吸指数用于评价其所对应通气治疗时间内的通气治疗效果；以及

确定到所述通气治疗时间达到第一时长阈值时，获取所述氧合呼吸指数与至少一个第一氧合呼吸指数阈值的第一氧合呼吸指数比对结果，获取所述通气参数与至少一个第一通气参数阈值的第一通气参数比对结果，获取所述生理参数与至少一个第一生理参数阈值的第一生理参数比对结果；

根据所述第一氧合呼吸指数比对结果、第一通气参数比对结果和第一生理参数比对结果，输出相应的第一处置建议。

根据第二方面，一种实施例中提供了一种通气治疗辅助设备，包括：

在检测到满足评估条件时，将所述氧合呼吸指数与氧合呼吸指数阈值进行比对，获取氧合呼吸指数比对结果，将所述生理参数与生理参数阈值进行比对，获取生理参数比对结果，将所述通气参数与通气参数阈值进行比对，获取通气参数比对结果，根据所述氧合呼吸指数比对结果、所述生理参数比对结果和所述通气参数比对结果输出处置建议。

根据第三方面，一种实施例中提供了一种医疗设备系统，包括：

呼吸支持设备，用于为患者提供通气治疗；

上述第一方面或第二方面中的通气治疗辅助设备；

显示设备，用于显示所述通气治疗辅助设备输出的处置建议。

根据第四方面，一种实施例中提供了一种医疗设备系统，包括：

多个医疗设备，所述多个医疗设备中至少一个医疗设备具有参数获取装置，所述参数获取装置用于获取患者在通气治疗中的生理参数和通气参数；

所述多个医疗设备中至少一个医疗设备用于在检测到满足计时条件时，对患者当前通气策略下的通气治疗开始计时，根据计时得到通气治疗时间，以及根据所述生理参数和通气参数生成与通气治疗时间对应的氧合呼吸指数，所述氧合呼吸指数用于评价其所对应通气治疗时间内的通气治疗效果；以及

上述实施例中将生理参数和通气参数结合，生成了一个新的综合判断或预设通气治疗有效性的参数：氧合呼吸指数。将氧合呼吸指数、生理参数和通气参数分别与对应阈值比较后，可向用户提供相应的通气处置建议，从而帮助医护人员判断或预测通气效果，并提示医护人员及时切换通气治疗模式，达到缩短患者上机时间以及改良预后等效果。

附图说明

图1为一种实施例的医疗设备系统的示意图；

图2为一种实施例的通气治疗辅助设备在不同情况下给出不同处置建议的示意图。

具体实施方式

下面通过具体实施方式结合附图对本发明作进一步详细说明。其中不同实施方式中类似元件采用了相关联的类似的元件标号。在以下的实施方式中，很多细节描述是为了使得本申请能被更好的理解。然而，本领域技术人员可以毫不费力的认识到，其中部分特征在不同情况下是可以省略的，或者可以由其他元件、材料、方法所替代。在某些情况下，本申请相关的一些操作并没有在说明书中显示或者描述，这是为了避免本申请的核心部分被过多的描述所淹没，而对于本领域技术人员而言，详细描述这些相关操作并不是必要的，他们根据说明书中的描述以及本领域的一般技术知识即可完整了解相关操作。

另外，说明书中所描述的特点、操作或者特征可以以任意适当的方式结合形成各种实施方式。同时，方法描述中的各步骤或者动作也可以按照本领域技术人员所能显而易见的方式进行顺序调换或调整。因此，说明书和附图中的各种顺序只是为了清楚描述某一个实施例，并不意味着是必须的顺序，除非另有说明其中某个顺序是必须遵循的。

本文中为部件所编序号本身，例如“第一”、“第二”等，仅用于区分所描述的对象，不具有任何顺序或技术含义。而本申请所说“连接”、“联接”，如无特别说明，均包括直接和间接连接(联接)。

请参照图1所示的实施例，该实施例中提供了一种医疗设备系统，包括呼吸支持设备10、通气治疗辅助设备20以及显示设备30，呼吸支持设备10用于为患者提供通气治疗，通气治疗指的是以机械通气的方式为患者进行呼吸支持，在通气治疗中可以有不同的通气策略，相应的，呼吸支持设备10可以是呼吸机、麻醉机以及氧疗仪等。在本申请中，通气策略包括了通气模式和通气方式中的至少一个，可以在保持当前通气方式的情况下改变通气模式，也可以改变通气方式并改变通气模式，本申请中，通气方式包括但不限于常规(低流量)氧疗、高流量氧疗、无创通气、有创通气、高频通气以及叶克膜(ECMO)，通气模式包括但不限于持续气道正压通气、容控模式通气、压控模式通气、压力支持通气、双相气道正压通气、双水平气道正压通气、气道压力释放通气、压力调节容量控制通气、容量支持通气、同步间歇指令通气、容量保障压力支持通气以及闭环通气。上述通气方式以及通气模式均为本领域中常见的，本领域的技术人员可以毫无疑义的确定各通气方式以及通气模式的具体含义。

通气治疗辅助设备20至少包括参数获取装置21和处理器22。

参数获取装置21用于获取患者在通气治疗过程中的生理参数和通气参数，上述生理参数包括但不限于血氧饱和度、心率、血压以及呼气末二氧化碳，通气参数则包括给氧浓度、吸入氧分压、气道流速、气道压力、潮气量以及呼吸率等可以直接测得或者设置的参数，还包括根据这些参数通过一定的计算得到的参数，例如分钟通气量(MV)等。需要说明的是，生理参数与通气参数的分类仅为了更简洁地对本申请的技术方案进行说明，不应理解为对于本申请中参数类别的限定。在其他实施例中，也可以以其他方式对参数进行分类，例如，可以本申请涉及的参数分为血氧脉搏参数和呼吸参数，血氧脉搏参数包括但不限于血氧饱和度、心率以及血压，呼吸参数则包括但不限于呼吸率、呼气末二氧化碳、给氧浓度、吸入氧分压、气道流速、气道压力、潮气量以及分钟通气量等。

参数获取装置21可以包括用于实时或间隔采集生理参数和通气参数的传感器21a，传感器21a可以包括多个，例如用于采集气道压力的压力传感器以及用于采集气道流速的流量传感器。在一些实施例中，参数获取装置21包括用于接收生理参数和通气参数的通信装置21b，也就是说通气治疗辅助设备20本身并不采集数据，例如，呼吸支持设备10可以将自身获取到的生理参数和通气参数实时或间隔地发送至通信装置21b，并且，如果某些通气参数是用户设定的，那么呼吸支持设备10可以直接将设定好的通气参数的参数值发送至通信装置21b，例如，呼吸支持设备10是呼吸机，用户可以设定通气治疗过程中的给氧浓度，呼吸机可以将设定好的给氧浓度的数值发送至通信装置21b，以供通气治疗辅助设备20进行后续处理。在另一实施例中，参数获取装置21可以既包括传感器21a，也包括通信装置21b，也就是说，通气治疗辅助设备20可以自身采集一部分参数，又可以接收其他医疗设备发送而来的参数，其中，血氧饱和度可以来自于血气测量、经皮测量，或脉氧仪测量。

处理器22用于在检测到满足计时条件时，对患者当前通气策略下的通气治疗开始计时，根据计时得到通气治疗时间。计时条件可以为开始通气治疗，例如检测到呼吸支持设备10开始工作就开始计时；也可以为接收到用户输入的计时启动指令；还可以为患者的生理参数和通气参数满足前置条件。例如在经鼻高流速氧疗(HFNC)中，前置条件可以设置为PaO2/FiO2(或SpO2/FiO2)＞150mmHg。其中，PaO2为动脉血氧分压，FiO2为吸入氧分压，SpO2为血氧饱和度。在某些情况下，可以将前置条件设置为200mmHg≤PaO2/FiO2(或SpO2/FiO2)＜300mmHg。一般在临床治疗上，满足这样的前置条件，才会认为当次经鼻高流速氧疗有可以进行疗效评估的基础，如果患者当前不满足前置条件，则认为无法进行经鼻高流速氧疗疗效评估或者评估结果误差很大。

在得到通气治疗时间的同时，处理器22还根据生理参数和通气参数生成与通气治疗时间对应的氧合呼吸指数，氧合呼吸指数用于评价其所对应通气治疗时间内的通气治疗效果。氧合呼吸指数包括ROX指数、氧合指数(P/F)、氧指数(OI)以及脉氧饱和度指数(OSI)中的至少一个。其中，ROX指数的计算公式为：

其中，SpO2和PaO2、SaO2可以相互替代使用，假设某患者的SpO2＝100％，FiO2＝60％，RR＝24/min，那么该患者的ROX指数是6.9。

氧合指数的计算公式为PaO2/FiO2，氧指数的计算公式为：FiO2*平均气道压*100/PaO2；脉氧饱和度指数的计算公式为：FiO2*平均气道压*100/SpO2。

处理器22还用于在检测到满足评估条件时，将氧合呼吸指数与氧合呼吸指数阈值进行比对，获取氧合呼吸指数比对结果，将生理参数与生理参数阈值进行比对，获取生理参数比对结果，将通气参数与通气参数阈值进行比对，获取通气参数比对结果，根据氧合呼吸指数比对结果、生理参数比对结果和通气参数比对结果输出处置建议。该处置建议可以输出至显示设备30上进行显示。在一些实施例中，通气治疗辅助设备20还包括显示器，则显示器可以显示该处置建议。在另一些实施例中，呼吸支持设备10也包括显示器，处置建议还有显示在呼吸支持设备10上。

也就是说，本实施例中结合了生理参数和通气参数，得到了一个新的指标：氧合呼吸指数。根据该氧合呼吸指数，以及生理参数和通气参数，给出了相关的处置建议或预测，为用户后续的操作提供了有效的参考。

上述评估条件可以是处理器22开始对通气治疗开始计时，也就是说，基于计时的开始，实时地获取氧合呼吸指数比对结果、生理参数比对结果以及通气参数比对结果；评估条件还可以是生理参数和通气参数至少一个满足预设条件并持续预设时长，例如，当患者的血氧饱和度持续大于90％一个小时才开始获取呼吸指数比对结果、生理参数比对结果以及通气参数比对结果；又或者是生理参数和/或通气参数中满足预设条件的参数比例达到预设比例阈值，例如，获取的生理参数包括血氧饱和度和呼吸率，获取的通气参数包括吸入氧浓度，这三类参数中的两个满足对应阈值时就开始获取氧合呼吸指数比对结果、生理参数比对结果以及通气参数比对结果；评估条件还可以是通气治疗时间达到了预设时长阈值，例如，预设时长阈值包括2小时和8小时，则可以获取通气治疗时间达到2小时的氧合呼吸指数比对结果、生理参数比对结果以及通气参数比对结果，以及获取通气治疗时间达到8小时的氧合呼吸指数比对结果、生理参数比对结果以及通气参数比对结果。下面结合图2举一个实例说明如何给出处置建议，在下面的例子中，通气策略中的通气方式为经鼻高流速氧疗，氧合呼吸指数为ROX指数，氧合呼吸指数阈值为ROX指数阈值，生理参数为血氧饱和度(SpO2)，生理参数阈值为血氧饱和度阈值，通气参数为呼吸率(RR)，通气参数阈值为呼吸率阈值。对于其他通气治疗方式以及其他类型的氧合呼吸指数，可以包括比下面所举例子更多或更少的氧合呼吸指数阈值，也可以包括更多类型或更少类型的生理参数阈值和/或通气参数阈值。

本实施例中，一个患者正在接受经鼻高流速氧疗，经鼻高流速氧疗的流速被设置为40-50L/分，FiO2被设置为100％，当处理器22检测到患者满足200mmHg≤PaO2/FiO2(或SpO2/FiO2)＜300mmHg的前置条件时，开始计时。确定到通气治疗时间达到第一时长阈值时，获取ROX指数与第一ROX阈值的第一ROX指数比对结果，第一时长阈值为2小时，第一ROX指数阈值包括第一ROX安全阈值和第一ROX风险阈值，在本实施例中，第一ROX安全阈值被设置为3.85，第一ROX风险阈值被设置为2.85，处理器22还获取血氧饱和度与第一血氧饱和度阈值的第一血氧饱和度比对结果，本实施例中，第一血氧饱和度阈值被设置为93％，处理器22还获取呼吸率与第一呼吸率阈值的第一呼吸率比对结果，第一呼吸率阈值包括第一呼吸率安全阈值和第一呼吸率风险阈值，在本实施例中，第一呼吸率安全阈值被设置为25次/min，第一呼吸率危险阈值被设置为30次/min。之后，处理器22根据第一ROX指数比对结果、第一呼吸率比对结果和第一血氧饱和度比对结果，输出相应的第一处置建议。在本实施例中，第一处置建议有几种情况：一、①ROX指数≥3.85或者②血氧饱和度≥93％且呼吸率＜25次/min，预示HFNC成功率高，第一处置建议可以是“继续HFNC治疗”；二、①ROX指数＜2.85或②血氧饱和度＜93％且呼吸率＞30次/min，预设HFNC效果不好，第一处置建议可以是“更改通气策略”，用户在看到该处置建议后，可以再观察患者的临床状态，如果患者伴有意识障碍、恶性心律失常、严重休克、急性呼吸性酸中毒等，则可以建议从HFNC转换为有创机械通气，如果患者没有以上症状，则可以建议从HFNC转换为无创通气；三、①2.85≤ROX指数＜3.85或者②血氧饱和度≥93％且呼吸率＞25次/min，则第一处置建议可以是“继续保持HFNC 6h，并密切监测病情和生命体征”。

在第一处置建议是“继续保持HFNC 6h，并密切监测病情和生命体征”时，则用户可以依照建议再通气治疗6h，也就是说，第二时长阈值为8h，确定到通气治疗时间达到第二时长阈值时，获取ROX指数与第二ROX阈值的第二ROX指数比对结果，第二ROX指数阈值包括第二ROX安全阈值和第二ROX风险阈值，在本实施例中，第二ROX安全阈值被设置为4.88，第二ROX风险阈值被设置为3.85，处理器22还获取血氧饱和度与第二血氧饱和度阈值的第二血氧饱和度比对结果，本实施例中，第二血氧饱和度阈值被设置为93％，处理器22还获取呼吸率与第二呼吸率阈值的第二呼吸率比对结果，第二呼吸率阈值包括第二呼吸率安全阈值和第二呼吸率风险阈值，在本实施例中，第二呼吸率安全阈值被设置为25次/min，第二呼吸率危险阈值被设置为30次/min。之后，处理器22根据第二ROX指数比对结果、第二呼吸率比对结果和第二血氧饱和度比对结果，输出相应的第二处置建议。在本实施例中，第二处置建议有几种情况：一、①ROX指数≥4.88或者②血氧饱和度≥93％且呼吸率＜25次/min，预示HFNC成功率高，第二处置建议可以是“继续HFNC治疗”；二、①ROX指数＜3.85或②血氧饱和度＜93％且呼吸率＞30次/min，预设HFNC效果不好，第二处置建议可以是“立即插管进行有创机械通气”；三、①3.85≤ROX指数＜4.88或者②血氧饱和度≥93％且呼吸率＞25次/min，则第二处置建议可以是“继续保持HFNC 12h，并密切监测病情和生命体征”。

在第二处置建议是“继续保持HFNC 12h，并密切监测病情和生命体征”时，则用户可以依照建议再通气治疗12h，也就是说，第三时长阈值为20h，确定到通气治疗时间达到第三时长阈值时，获取ROX指数与第三ROX阈值的第三ROX指数比对结果，第三ROX指数阈值包括第三ROX风险阈值，在本实施例中，第三ROX风险阈值被设置为4.88。处理器22还获取血氧饱和度与第三血氧饱和度阈值的第三血氧饱和度比对结果，本实施例中，第三血氧饱和度阈值被设置为93％，处理器22还获取呼吸率与第三呼吸率阈值的第三呼吸率比对结果，第三呼吸率阈值包括第三呼吸率风险阈值，在本实施例中，第三呼吸率危险阈值被设置为25次/min。之后，处理器22根据第三ROX指数比对结果、第三呼吸率比对结果和第三血氧饱和度比对结果，输出相应的第三处置建议。在本实施例中，第三处置建议有几种情况：一、①ROX指数≥4.88或者②血氧饱和度≥93％且呼吸率＜25次/min，预示HFNC成功率高，第三处置建议可以是“继续HFNC治疗并密切观察生命体征”；二、①ROX指数＜4.88或②血氧饱和度≥93％且呼吸率＞25次/min，预设HFNC效果不好，第三处置建议可以是“立即插管进行有创机械通气”。

上述各阈值的设置可以是系统提前内置的，也可以是在一次通气治疗前用户设定好的，还可以基于用户输入的操作指令在通气治疗的过程中进行修改，例如当通气治疗时间在0小时到2小时之间时，用户可以设置2小时到8小时之间对应的氧合呼吸指数阈值、生理参数阈值和通气参数阈值。

在另一些实施例中，还可以实时或者间隔地获取氧合呼吸指数比对结果、通气参数比对结果和生理参数比对结果，并对某一段通气治疗时间内的氧合呼吸指数比对结果、通气参数比对结果和生理参数比对结果进行统计，根据氧合呼吸指数比对结果、通气参数比对结果和生理参数比对结果的统计结果能够确定该段通气治疗时间内氧合呼吸指数、通气参数或生理参数波动的剧烈程度或频繁程度，处理器可以根据该统计结果输出相应的处置建议或预测。例如，氧合呼吸指数阈值为第一参考阈值，通气参数阈值为第二参考阈值，生理参数阈值则为第三参考阈值，可以统计第一时长阈值内的氧合呼吸指数比对结果，如果氧合呼吸指数超过第一参考阈值的次数、比例或时长超过设定的阈值，那么意味着氧合呼吸指数波动的剧烈程度或频繁程度超过可接受范围，此时可以输出“改变通气策略”的处置建议，同理，通过通气参数与第二参考阈值的比对情况，生理参数与第三参考阈值的比对情况，可以确定生理参数和通气参数波动的剧烈程度或频繁程度是否超过可接受范围，并基于此给出相应的处置建议。

上述处置建议也仅为示例，处置建议既可以包括建议沿用当前通气策略、更改为呼吸支持能力更强的通气策略或更改为呼吸支持能力更弱的通气策略，还可以是提示用户对通气策略中的参数进行调节或者采用肺复张等其他治疗手段等。

在另一实施例当中，本申请还提供了另一种医疗设备系统，该医疗设备包括多个医疗设备，多个医疗设备可以包括但不限于呼吸机、麻醉机、氧疗仪、监护仪、中央站、医疗信息系统和医疗移动终端。医疗信息系统可以例如是HIS，医疗移动终端则可以是医护人员手持的PDA又或是移动PC、移动电话等。多个医疗设备中至少一个医疗设备能够采集患者在通气治疗中的生理参数和通气参数，生理参数与通气参数的含义与上一实施例相同。

本实施例与上一实施例的区别在于，本实施例中的一个或多个医疗设备共同配合起到了上一实施例中通气治疗辅助设备20的作用。例如，医疗设备可以包括呼吸机、监护仪和中央站，呼吸机可以获取患者的通气参数并将通气参数发送至中央站，监护仪可以获取患者的生理参数并将生理参数也发送至中央站，中央站可以在检测到满足计时条件时，对患者当前通气策略下的通气治疗开始计时，根据计时得到通气治疗时间，以及根据生理参数和通气参数生成与通气治疗时间对应的氧合呼吸指数，并且，中央站还在检测到满足评估条件时，将氧合呼吸指数与氧合呼吸指数阈值进行比对，获取氧合呼吸指数比对结果，将生理参数与生理参数阈值进行比对，获取生理参数比对结果，将通气参数与通气参数阈值进行比对，获取通气参数比对结果，根据氧合呼吸指数比对结果、生理参数比对结果和通气参数比对结果输出处置建议。中央站对于生理参数和通气参数的处理与上一实施例中通气治疗辅助设备20对于通气参数和生理参数的处理基本一致。

由此可以看出，虽然本实施例中医疗设备系统中未设置通气治疗辅助设备20，但是还是可以根据生理参数和通气参数得到一个辅助评价通气治疗效果的新指标：氧合呼吸指数，并可以根据后续的比对给出相应的处置建议。

上述实施例中可有效利用得到的生理参数和通气参数，向用户提供相应的通气处置建议，从而帮助医护人员判断或预测通气效果，并提示医护人员及时切换通气治疗模式，达到缩短患者上机时间以及改良预后等效果。

本领域技术人员可以理解，上述实施方式中各种方法的全部或部分功能可以通过硬件的方式实现，也可以通过计算机程序的方式实现。当上述实施方式中全部或部分功能通过计算机程序的方式实现时，该程序可以存储于一计算机可读存储介质中，存储介质可以包括：只读存储器、随机存储器、磁盘、光盘、硬盘等，通过计算机执行该程序以实现上述功能。例如，将程序存储在设备的存储器中，当通过处理器执行存储器中程序，即可实现上述全部或部分功能。另外，当上述实施方式中全部或部分功能通过计算机程序的方式实现时，该程序也可以存储在服务器、另一计算机、磁盘、光盘、闪存盘或移动硬盘等存储介质中，通过下载或复制保存到本地设备的存储器中，或对本地设备的系统进行版本更新，当通过处理器执行存储器中的程序时，即可实现上述实施方式中全部或部分功能。

以上应用了具体个例对本发明进行阐述，只是用于帮助理解本发明，并不用以限制本发明。对于本发明所属技术领域的技术人员，依据本发明的思想，还可以做出若干简单推演、变形或替换。

Claims

一种通气治疗辅助设备，其特征在于，包括：

参数获取装置，用于获取患者在通气治疗中的生理参数和通气参数；

处理器，用于在检测到满足计时条件时，对患者当前通气策略下的通气治疗开始计时，根据计时得到通气治疗时间，以及根据所述生理参数和通气参数生成与通气治疗时间对应的氧合呼吸指数，所述氧合呼吸指数用于评价其所对应通气治疗时间内的通气治疗效果；以及

确定到所述通气治疗时间达到第一时长阈值时，获取所述氧合呼吸指数与至少一个第一氧合呼吸指数阈值的第一氧合呼吸指数比对结果，获取所述通气参数与至少一个第一通气参数阈值的第一通气参数比对结果，获取所述生理参数与至少一个第一生理参数阈值的第一生理参数比对结果；

根据所述第一氧合呼吸指数比对结果、第一通气参数比对结果和第一生理参数比对结果，输出相应的第一处置建议。
如权利要求1所述的设备，其特征在于，所述第一处置建议包括下面至少一种：

改变所述通气策略；

继续以当前通气策略对患者进行通气治疗；

继续以当前通气策略对患者进行通气治疗，直到所述通气治疗时间达到第二时长阈值。
如权利要求2所述的设备，其特征在于，所述处理器还用于：确定到所述通气治疗时间达到第二时长阈值时，获取所述氧合呼吸指数与至少一个第二氧合呼吸指数阈值的第二氧合呼吸指数比对结果，获取所述通气参数与至少一个第二通气参数阈值的第二通气参数比对结果，获取所述生理参数与至少一个第二生理参数阈值的第二生理参数比对结果，所述第二氧合呼吸指数比对结果、第二通气参数比对结果和第二生理参数比对结果，输出相应的第二处置建议。
如权利要求3所述的设备，其特征在于，所述第二处置建议包括下面至少一种：

改变所述通气策略；

继续以当前通气策略对患者进行通气治疗；

继续以当前通气策略对患者进行通气治疗，直到所述通气治疗时间达到第三时长阈值。
如权利要求4所述的设备，其特征在于，所述处理器还用于：确定到所述通气治疗时间达到第三时长阈值时，获取所述氧合呼吸指数与至少一个第三氧合呼吸指数阈值的第三氧合呼吸指数比对结果，获取所述通气参数与至少一个第三通气参数阈值的第三通气参数比对结果，获取所述生理参数与至少一个第三生理参数阈值的第三生理参数比对结果，所述第三氧合呼吸指数比对结果、第三通气参数比对结果和第三生理参数比对结果，输出相应的第三处置建议。
如权利要求5所述的设备，其特征在于，所述第三处置建议包括：

改变所述通气策略或继续以所述通气策略对患者进行通气治疗。
如权利要求1至6中任一项所述的设备，其特征在于，所述氧合呼吸指数包括ROX指数、氧合指数、氧指数以及脉氧饱和度指数中的至少一个；所述生理参数包括血氧饱和度、心率、血压、呼气末二氧化碳中的至少一个；所述通气参数包括给氧浓度、吸入氧分压、气道流速、气道压力、呼吸率、潮气量和分钟通气量中至少一个。
如权利要求1所述的设备，其特征在于，所述通气策略包括通气方式和/或通气模式，所述通气方式包括常规氧疗、高流量氧疗、无创通气、有创通气、高频通气以及体外膜肺氧合中的至少一个，所述通气模式包括持续气道正压通气、容控模式通气、压控模式通气、压力支持通气、双相气道正压通气、双水平气道正压通气、气道压力释放通气、压力调节容量控制通气、容量支持通气、同步间歇指令通气、容量保障压力支持通气以及闭环通气中的至少一个。
一种通气治疗辅助设备，其特征在于，包括：

参数获取装置，用于获取患者在通气治疗中的生理参数和通气参数；

处理器，用于在检测到满足计时条件时，对患者当前通气策略下的通气治疗开始计时，根据计时得到通气治疗时间，以及根据所述生理参数和通气参数生成与通气治疗时间对应的氧合呼吸指数，所述氧合呼吸指数用于评价其所对应通气治疗时间内的通气治疗效果；以及

在检测到满足评估条件时，将所述氧合呼吸指数与氧合呼吸指数阈值进行比对，获取氧合呼吸指数比对结果，将所述生理参数与生理参数阈值进行比对，获取生理参数比对结果，将所述通气参数与通气参数阈值进行比对，获取通气参数比对结果，根据所述氧合呼吸指数比对结果、所述生理参数比对结果和所述通气参数比对结果输出处置建议。
如权利要求9所述的设备，其特征在于，所述评估条件包括所述通气治疗时间达到预设时长阈值，其中，所述预设时长阈值包括多个，多个预设时长阈值均具有对应的氧合呼吸指数阈值、通气参数阈值以及生理参数阈值；或者

所述评估条件为所述处理器开始对所述通气治疗开始计时；或者

所述评估条件为所述生理参数和/或所述通气参数满足预设条件并持续预设时长；或者

所述评估条件为所述生理参数和/或所述通气参数中满足预设条件的参数比例达到预设比例阈值。
一种医疗设备系统，其特征在于，包括：

呼吸支持设备，用于为患者提供通气治疗；

权利要求1至10中任一项所述的通气治疗辅助设备；

显示设备，用于显示所述通气治疗辅助设备输出的处置建议。
一种医疗设备系统，其特征在于，包括：

多个医疗设备，所述多个医疗设备中至少一个医疗设备具有参数获取装置，所述参数获取装置用于获取患者在通气治疗中的生理参数和通气参数；

所述多个医疗设备中至少一个医疗设备用于在检测到满足计时条件时，对患者当前通气策略下的通气治疗开始计时，根据计时得到通气治疗时间，以及根据所述生理参数和通气参数生成与通气治疗时间对应的氧合呼吸指数，所述氧合呼吸指数用于评价其所对应通气治疗时间内的通气治疗效果；以及

在检测到满足评估条件时，将所述氧合呼吸指数与氧合呼吸指数阈值进行比对，获取氧合呼吸指数比对结果，将所述生理参数与生理参数阈值进行比对，获取生理参数比对结果，将所述通气参数与通气参数阈值进行比对，获取通气参数比对结果，根据所述氧合呼吸指数比对结果、所述生理参数比对结果和所述通气参数比对结果输出通气处置建议。
如权利要求12所述的系统，其特征在于，所述医疗设备系统包括呼吸机、麻醉机、氧疗仪、监护仪、中央站、医疗信息系统和医疗移动终端中的至少一个。