CN116634925A - 选择性施用化妆品组合物以赋予眼下亮白的系统和方法 - Google Patents

Abstract

公开了一种用于将组合物选择性地施用到处理表面(例如，皮肤)以改变面部的眼下区中的皮肤的美学外观的装置和方法。该装置包括将该组合物施用到该皮肤的施用装置和获得对应于皮肤区域的图像的图像数据的检测器。该装置基于该图像数据和过去图像数据来生成目标反射率值。该目标反射率值高于对应于该图像数据和该过去图像数据的区域中的至少一半区域的反射率。该装置通过将对应于所成像的皮肤区域内的位置的反射率的图像数据与该目标反射率值进行比较来确定该位置的期望反射率修改水平，并且基于该期望反射率修改水平来引导该施用装置将该组合物选择性地施用到该位置。

Description

选择性施用化妆品组合物以赋予眼下亮白的系统和方法

优先权声明

本申请要求2020年8月3日提交的美国临时申请序列号62/706,150的优先权，该申请的全部内容据此以引用方式并入本文。

技术领域

本发明涉及用于将组合物选择性地施用到用户的处理表面诸如角质表面(例如，皮肤、毛发或指/趾甲)或釉质(例如，牙齿)上的装置和方法。更具体地讲，本发明涉及用于选择性施用局部用组合物以减轻眼下区中的不期望的皮肤特征的外观并且增强皮肤的美学外观的装置和方法。

背景技术

人面部的眼下区中的变暗的外观可能与美感降低相关联。眼下区的外观对潜在的生理变化特别敏感，因为该区域中的皮肤薄且柔软。眼下区中的皮肤的薄结构允许该区域中的微小生理变化(例如，血流的变化)赋予眼下区外观可见变化。例如，当人变得疲惫或生病时，眼下区中的毛细血管可能扩张并且赋予眼下区变暗的外观。这种变暗的外观可由毛细血管中呈现紫色或蓝色的淤血、毛细血管中呈现黄色、黑色或蓝色的死亡血细胞的积聚(这类似于通常存在于瘀伤中的着色)引起，并且在人面部的眼下区的美学外观中是不期望的。此外，随着人变老，眼下区的变暗的外观可能扩展成更大的区域，并且眼下区中的皮肤也可能下垂并且与来自面部上的其他生理区的皮肤的其他变暗的外观融合。眼下区的着色可显著有助于皮肤的感知美学外观。因此，通常期望减轻眼下区的变暗的外观以改善人面部的皮肤的美学外观。

发明内容

本发明的一个示例性实施方案涉及一种用于将组合物选择性地施用到用户的眼下区内的皮肤的方法。该方法包括(a)由检测器布置获得对应于该眼下区中的皮肤区域的图像的图像数据。该方法还包括(b)基于该图像数据和过去图像数据来生成目标反射率值。该过去图像数据对应于先前由该检测器布置成像的多个皮肤区域的图像。该目标反射率值高于由在步骤(a)中成像的该皮肤区域和先前由该检测器布置成像的该多个皮肤区域组成的该组中的至少一半皮肤区域的反射率。该方法还包括(c)通过处理布置通过将对应于在步骤(a)中成像的该皮肤区域内的位置的反射率的图像数据与该目标反射率值进行比较来确定该位置的期望反射率修改水平。该方法还包括(d)基于该期望反射率修改水平，由施用装置布置将该组合物选择性地施用到该位置。

在本申请的另一个方面，提供了一种用于将组合物选择性地施用到用户的眼下区内的皮肤的手持式装置。该装置包括将该组合物施用到该眼下区内的该皮肤的施用装置布置和获得对应于该眼下区中的皮肤区域的图像的图像数据的检测器布置。该装置还包括存储器存储装置，该存储器存储装置存储对应于先前由该检测器布置成像的多个皮肤区域的图像的过去图像数据。该装置还包括处理器和非暂态计算机可读存储介质，该非暂态计算机可读存储介质包括能够由该处理器执行的指令集。该指令集能够操作来：分析该图像数据和该过去图像数据以基于该图像数据和该过去图像数据来生成目标反射率值，其中该过去图像数据对应于先前由该检测器布置成像的多个皮肤区域的图像，其中该目标反射率值高于由所成像的皮肤区域和先前由该检测器布置成像的该多个皮肤区域组成的组中的至少一半皮肤区域的反射率；通过将对应于所成像的皮肤区域内的位置的反射率的图像数据与该目标反射率值进行比较来确定该位置的期望反射率修改水平；以及基于该期望反射率修改水平来引导该施用装置布置将该组合物选择性地施用到该位置。

在本申请的另一个方面，提供了另一种用于将组合物选择性地施用到用户的眼下区内的皮肤的方法。该方法包括由检测器布置获得对应于该眼下区中的皮肤区域的图像的图像数据。该皮肤区域由通过检测器布置成像的多个皮肤帧组成。该方法还包括通过处理布置分析该图像数据以生成比由该检测器布置成像的该多个皮肤帧中的至少一半皮肤帧的反射率高的目标反射率值。该方法还包括由该处理布置通过将对应于该多个帧中的每个帧内的位置的反射率的图像数据与该目标反射率值进行比较来确定该位置的期望反射率修改水平。该方法还包括基于针对该位置确定的对应的该期望反射率修改水平，由施用装置布置将该组合物选择性地施用到每个位置。

在本申请的另一个方面，提供了一种用于将组合物选择性地施用到用户的眼下区内的皮肤的手持式装置。该装置包括获得对应于该眼下区中的皮肤区域的图像的图像数据的检测器布置。该皮肤区域由通过该检测器布置成像的多个皮肤帧组成。该装置还包括施用装置布置，该施用装置布置包括将该组合物施用到该皮肤区域的多个喷嘴。该多个喷嘴中的每个喷嘴对准以将该组合物施用到选自由该检测器布置成像的该多个皮肤帧的对应的皮肤帧内的皮肤。该装置还包括处理器和非暂态计算机可读存储介质，该非暂态计算机可读存储介质包括能够由该处理器执行的指令集。该指令集能够操作来：分析该图像数据以从该多个皮肤帧中选择目标帧，并且基于对应于跨该目标帧的反射率的图像数据来生成目标反射率值；分析该图像数据以生成比由该检测器布置成像的该多个皮肤帧中的至少一半皮肤帧的反射率高的目标反射率值；通过将对应于该多个帧中的每个帧内的位置的反射率的图像数据与该目标反射率值进行比较来确定该位置的期望反射率修改水平；以及基于针对该位置确定的对应的该期望反射率修改水平来引导该施用装置布置将该组合物选择性地施用到每个位置。

对于本领域的技术人员而言，在阅读本发明的以下详细描述(包括附图和所附权利要求书)之后，本发明的这些方面和其他方面将变得显而易见。

附图说明

图1示出了根据本申请的示例性实施方案的用于将组合物选择性地施用到用户的眼下区中的皮肤的示例性装置的框图。

图2示出了根据本申请的示例性实施方案的用于将局部用组合物选择性地施用到用户的眼下区中的皮肤的示例性方法。

图3示出了根据本申请的另一个示例性实施方案的用于将组合物选择性地施用到用户的眼下区中的皮肤的另选装置。

图4示出了根据本申请的另一个示例性实施方案的用于将局部用组合物选择性地施用到用户的眼下区中的皮肤的另选示例性方法。

图5a示出了未施用化妆品组合物的个体的眼下区的皮肤的示例性图像。

图5b示出了在根据实施例I的示例性实施方案施用的化妆品组合物的模拟施用的情况下的图5a的相同皮肤区。

图5c示出了被模拟成施用到图5b中的皮肤区的组合物的分布。

图6a示出了未施用化妆品组合物的另一个个体的眼下区的皮肤的示例性图像。

图6b示出了在根据实施例I的示例性实施方案施用的化妆品组合物的模拟施用的情况下的图6a的相同皮肤区。

图6c示出了被模拟成施用到图6b中的皮肤区的组合物的分布。

图7a示出了未施用化妆品组合物的另一个个体的眼下区的皮肤的示例性图像。

图7b示出了在根据实施例I的示例性实施方案施用的化妆品组合物的模拟施用的情况下的图7a的相同皮肤区。

图7c示出了被模拟成施用到图7b中的皮肤区的组合物的分布。

图8a示出了未施用化妆品组合物的另一个个体的眼下区的皮肤的示例性图像。

图8b示出了在根据实施例I的示例性实施方案施用的化妆品组合物的模拟施用的情况下的图8a的相同皮肤区。

图8c示出了被模拟成施用到图8b中的皮肤区的组合物的分布。

图9a示出了未施用化妆品组合物的另一个个体的眼下区的皮肤的示例性图像。

图9b示出了在根据实施例I的示例性实施方案施用的化妆品组合物的模拟施用的情况下的图9a的相同皮肤区。

图9c示出了被模拟成施用到图9b中的皮肤区的组合物的分布。

具体实施方式

如本文所用的术语“适合于局部施用”或”适合于局部施用”是指适用于皮肤(特别是人类皮肤)上而没有过度毒性、不相容性、不稳定性、刺激性、过敏反应、难看的视觉外观等的那些成分和/或治疗。

如本文所用，术语“微区”是指皮肤的小像素状区域，其可对应于皮肤的对应部分的以数字方式获得的图像中的单个大像素或少量像素。例如，微区可对应于具有约1/32英寸至约1/4英寸的平均直径的皮肤区域。

如本文所用，术语“不透明度”是指组合物在皮肤表面上提供的覆盖量。如果组合物是100％不透明的，则组合物将完全覆盖皮肤表面。如果组合物是0％不透明的，则皮肤的外观将是下面的皮肤的外观，并且组合物将是不可见的。如果组合物是50％不透明的，那么皮肤的外观将是组合物和下面的皮肤的等同加权平均结果。

本申请提供一种系统、装置和方法，该系统、装置和方法用于将组合物选择性地施用到哺乳动物或人类的面部的眼下区中的皮肤。更具体地讲，本申请提供一种方法、装置和系统，该方法、装置和系统用于将局部用组合物选择性地施用到用户的眼下区内的皮肤，以解决眼下区中用户希望最小化或消除的皮肤的变暗外观，从而改善用户的面部的整体美学外观。本申请的装置分析皮肤区域的图像以识别以下位置：应当向这些位置施用组合物以改变眼下区内的皮肤的视觉外观，例如，以减少或消除皮肤上的人工痕迹的外观，诸如眼下区中的暗的、浮肿的和/或松垂的圈。组合物可以是用于改善眼下区中的皮肤的外观和/或健康的化妆品组合物和/或皮肤处理组合物。

图1示出了用于将局部用组合物施用到哺乳动物或人类的面部的眼下区中的皮肤的示例性装置100的框图。在一些实施方案中，装置100可适用于将局部用组合物施用到用户的皮肤的任何区，但可切换到专门用于将局部用组合物施用到眼下区内的皮肤的眼下施用模式。该实施方案的装置100的尺寸和形状被设定成手持装置，该手持装置被设计成握持在用户的手掌内。根据该实施方案的装置100包括头部部分102和柄部部分104。装置100的头部部分102的尺寸和形状被设定成保持在眼下区中的皮肤上。装置100的柄部部分104具有细长形状，该细长形状限定用于在其中容纳部件的腔体。在一些实施方案中，柄部部分104的尺寸和形状被设定成保持在用户的手掌内。在其他实施方案中，柄部部分104的大小和形状被设计成由用户的手的指尖保持。

根据该实施方案的装置100的头部部分102包括获得对应于眼下区中的皮肤区域的图像的图像数据的检测器布置110。该实施方案的头部部分102还包括施用装置布置120，该施用装置布置基于来自检测器布置110的图像数据如由处理布置130所引导的那样将组合物选择性地施用到眼下区中的皮肤的部分。在一些实施方案中，检测器布置110和施用装置布置120是头部部分102的嵌入部分106的一部分，使得当头部部分102放置在要治疗的皮肤区域上方时，嵌入部分106不与皮肤接触。

检测器布置110包括将光(例如，可见光)输送到眼下区中的皮肤区域的至少一个光源111，以及检测从皮肤区域反射的光的至少一个传感器112。光源111可包括用于照亮皮肤区域的任何合适的发光装置，例如一个或多个LED。光源111被选择和布置为在皮肤区域上方提供足以检测和/或测量皮肤对光的反射率的照射量。优选地，光源111共同在正在成像的皮肤区域上方提供基本上均匀的光分布。在一个示例性实施方案中，光源111包括用于提供绿光的至少一个发光装置。在具体示例中，光源111包括至少一个绿色LED。传感器112可包括用于检测来自皮肤的光的反射的任何合适的部件。例如，传感器112可对一个或多个波长的反射光的量敏感。合适的传感器112可包括例如摄影机或摄像机(其可包括不同类型的相机镜头)、光电二极管和/或光电晶体管，如本领域的技术人员将理解的那样。检测器布置110的传感器112可以是RGB相机，该RGB相机可检测相机的红色通道、绿色通道和/或蓝色通道中的光。

包括光源111和传感器112的检测器布置110可操作地连接到处理布置130以执行存储在计算机可访问介质140上的指令。在该实施方案中，处理布置130控制光源111并接收和分析从传感器112接收到的成像数据。预期处理布置130和计算机可访问介质140可定位在装置100内或外的任何地方。在一个实施方案中，如图1所示，处理布置130和计算机可访问介质140位于柄部部分104内。在该实施方案中，处理布置130还控制施用装置布置120以将组合物选择性地施用到期望微区。处理布置130可以是(例如，完全是或是其部分或包括)但不限于计算机/处理器，该计算机/处理器可包括(例如)一个或多个微处理器，并且使用存储在计算机可访问介质140(例如，存储器存储装置)上的指令。计算机可访问介质140可以是例如非暂态计算机可访问介质，在该非暂态计算机可访问介质中包含可执行指令。装置100还可以包括存储器存储装置，该存储器存储装置用于存储对应于先前由检测器布置110成像的多个皮肤区域的图像的过去图像数据。

根据该实施方案的施用装置布置120包括用于将局部用组合物(例如，化妆品组合物和/或皮肤处理组合物)沉积到微区上的至少一个合适的组合物施用装置。该实施方案中的示例性局部用组合物施用装置布置包括例如喷涂器(例如，电子喷涂器或喷枪喷涂器)、液滴控制装置或本领域技术人员将理解的用于将组合物小滴施用到期望位置的任何其他合适的施用装置布置。在一个示例性实施方案中，施用装置布置120包括喷嘴，该喷嘴用于将加压液体或粘稠组合物以加压薄雾形式沉积到皮肤上，从而在期望的位置处形成覆盖薄层。喷嘴可为用于将组合物薄层沉积到皮肤上的瞄准位置上的任何合适的装置。在一个示例性实施方案中，喷嘴可包括双室，其中第一室容纳液体或粘稠组合物，并且第二室包含推进剂(例如压缩空气或氮气)，当将组合物的脉冲分配到微区时，该推进剂向组合物施加压力但不与组合物混合。在另一个示例中，喷嘴包括容纳液体或粘稠组合物的第一室和包含推进剂的第二室，当将组合物分配到期望的位置时，该推进剂将与组合物混合。尽管上文描述了喷嘴的两个示例性实施方案，但预期本申请的装置可包括用于在压力下分配组合物小滴的任何合适的喷嘴，如本领域的技术人员将理解的。

施用装置布置120可操作地连接到包含要施用到皮肤的局部组合物的贮存器150，使得贮存器150内的组合物可从贮存器150传递到施用装置布置120以沉积到皮肤上。具体地，施用装置布置120通过一系列管道、阀和/或压力源而流体地连接到贮存器150。预期贮存器150可容纳在装置100内的任何地方。在一个示例性实施方案中，如图1所示，贮存器150容纳在装置100的柄部部分104内。贮存器150内的组合物从贮存器150传递到施用装置布置120以用于沉积该组合物。在一些实施方案中，贮存器150是可移除的容器，可在该可移除的容器中的内容物耗尽时更换该可移除的容器。例如，贮存器150可以是加压罐，在该加压罐中包含要施用到皮肤的组合物。

要施用到皮肤的组合物可以是适用于局部施用到面部的眼下区的皮肤的任何组合物。将要涂敷到皮肤的组合物可包括(例如)用于修改皮肤外观的任何合适的化妆品成分，诸如不透明物质、有色化妆品或用于增强皮肤外观的任何其他合适的组合物。组合物还可包含成分诸如用于水合的保湿剂、载体、或用于处理和/或改善皮肤状况例如粉刺、色素沉着过度、湿疹、荨麻疹、白癜风、牛皮癣、红斑痤疮、疣、带状疱疹、唇疱疹、色素沉着和色调、发红/氧化皮肤应激、皱纹、增白、松垂/弹性等的有益剂(例如有益化合物/组合物/提取物或活性成分)。可结合到组合物中的有益剂的示例性实施方案在下文中进一步描述。

有用的保湿活性有益剂的非限制性列表包括透明质酸和润湿剂。透明质酸可为线性的、交联的、或线性的透明质酸和交联的透明质酸的混合物。其可呈盐形式，诸如透明质酸钠。保湿剂是旨在提高皮肤顶层的水含量的化合物(例如，吸湿化合物)。合适的润湿剂的示例包括但不限于甘油、山梨糖醇或海藻糖或者它们的盐或酯。

用于痤疮的有用的有益剂的非限制性列表包括过氧化苯甲酰、类视色素(包括视黄醇、视黄醛、视黄酸、视黄醇乙酸酯和棕榈酸视黄酯)、羟基酸(包括但不限于乙醇酸、乳酸、苹果酸、水杨酸、柠檬酸和酒石酸)、硫、锌PCA(吡咯烷酮羧酸锌)、尿囊素(5-脲基乙内酰脲)、迷迭香、4-己基间苯二酚、N-乙酰基葡糖胺、葡糖酸内酯、烟酰胺、壬二酸和白藜芦醇。

有用的色素沉着活性有益剂的非限制性列表包括间苯二酚诸如烟酰胺、4-己基间苯二酚、类姜黄素(诸如植物美白剂(四氢姜黄素))、植酸、白藜芦醇、大豆油、葡糖酸内酯、壬二酸和类视色素(包括视黄醇、视黄醛、视黄酸、视黄醇乙酸酯和棕榈酸视黄酯)、酶(诸如漆酶)、酪氨酸酶抑制剂、黑色素降解剂、黑素体转移抑制剂(包括PAR-2拮抗剂)、剥脱剂、防晒霜、类视色素、抗氧化剂、氨甲环酸、氨甲环酸鲸蜡酯盐酸盐、皮肤漂白剂、亚油酸、单磷酸腺苷二钠盐、洋甘菊提取物、尿囊素、遮光剂、滑石粉和硅石、锌盐等。合适的酪氨酸酶抑制剂的示例包括但不限于维生素C及其衍生物、维生素E及其衍生物、曲酸、熊果苷、间苯二酚、对苯二酚、黄酮例如甘草类黄酮、甘草根提取物、桑树根提取物、菊叶薯蓣根提取物、虎耳草提取物等、鞣花酸、水杨酸盐及衍生物、葡糖胺及衍生物、富勒烯、扁柏酚、双酸、乙酰葡糖胺、5,5'-二丙基-联苯-2,2'-二醇(厚朴木酚素)、4-(4-羟基苯基)-2-丁醇(4-HPB)以及它们中的两种或更多种的组合等。维生素C衍生物的示例包括但不限于抗坏血酸和盐、抗坏血酸-2-葡糖苷、抗坏血酸磷酸钠、抗坏血酸磷酸镁以及富含维生素C的天然提取物。维生素E衍生物的示例包括但不限于α-生育酚、β-生育酚、γ-生育酚、δ-生育酚、α-生育三烯酚、β-生育三烯酚、γ-生育三烯酚、δ-生育三烯酚以及它们的混合物、生育酚乙酸酯、生育酚磷酸酯以及富含维生素E衍生物的天然提取物。间苯二酚衍生物的示例包括但不限于间苯二酚、4-取代的间苯二酚，如4-烷基间苯二酚(诸如4-正丁基间苯二酚(噜忻喏)、4-己基间苯二酚)、苯乙基间苯二酚、1-(2,4-二羟基苯基)-3-(2,4-二甲氧基-3-甲基苯基)-丙烷等，以及富含间苯二酚的天然提取物。水杨酸盐的示例包括但不限于4-甲氧基水杨酸钾、水杨酸、乙酰水杨酸、4-甲氧基水杨酸以及它们的盐。在某些优选的实施方案中，酪氨酸酶抑制剂包括4-取代的间苯二酚、维生素C衍生物或维生素E衍生物。

可用的发红/抗氧化活性有益剂的非限制性列表包括水溶性抗氧化剂，诸如巯基化合物及其衍生物(例如，焦亚硫酸钠和N-乙酰基-半胱氨酸)、硫辛酸和二氢硫辛酸、白藜芦醇、乳铁蛋白以及抗坏血酸和抗坏血酸衍生物(例如，抗坏血酸棕榈酸酯和抗坏血酸多肽)。适用于本发明的组合物中的油溶性抗氧化剂包括但不限于丁基化羟基甲苯、类视色素(例如，视黄醇和棕榈酸视黄酯)、生育酚类(例如，醋酸生育酚酯)、生育三烯酚类和泛醌。含有适用于本发明的组合物中的抗氧化剂的天然提取物包括但不限于：含有类黄酮和异黄酮类以及它们的衍生物(例如，染料木黄酮和大豆异黄酮(diadzein))的提取物、含有白藜芦醇的提取物等。此类天然提取物的示例包括葡萄籽、绿茶、松树皮、蜂胶和小白菊的提取物。所谓“小白菊提取物”是指植物“小白菊”的提取物，一种特别合适的小白菊提取物可作为约20％活性小白菊商购获得。

有用的抗皱活性有益剂的非限制性列表包括N-乙酰基葡糖胺、2-二甲基氨基乙醇、铜盐诸如氯化铜、多肽如六胜肽、蛇毒血清和含铜的那些、辅酶Q10、莳萝、黑莓、泡桐、巴西棕榈和菊苣、诸如4-己基间苯二酚的间苯二酚、类姜黄素和类视色素(包括视黄醇、视黄醛、视黄酸、乙酸视黄酯和棕榈酸视黄酯)、羟基酸(包括但不限于乙醇酸、乳酸、苹果酸、水杨酸、柠檬酸和酒石酸)。

有用的亮白活性有益剂的非限制性列表包括维生素C及其衍生物，诸如抗坏血酸2-葡糖苷、α-羟基酸(诸如乳酸、乙醇酸、苹果酸、酒石酸、柠檬酸或任何前述物质的任何组合)、β-羟基酸(诸如水杨酸)、多羟基酸(诸如乳糖酸和葡糖酸)。

用于皮肤松垂的有用的有益剂的非限制性列表包括黑莓提取物、黄栌提取物、小白菊提取物、珍珠草的提取物以及具有铜和/或锌组分的双金属络合物。具有铜和/或锌组分的双金属络合物可为例如柠檬酸铜-锌、草酸铜-锌、酒石酸铜-锌、苹果酸铜-锌、琥珀酸铜-锌、丙二酸铜-锌、马来酸铜-锌、天冬氨酸铜-锌、谷氨酸铜-锌、戊二酸铜-锌、延胡索酸铜-锌、葡糖二酸铜-锌、聚丙烯酸铜-锌、已二酸铜-锌、庚二酸铜-锌、辛二酸铜-锌、壬二酸铜-锌、癸二酸铜-锌、十二酸铜-锌或它们的组合。

附加的皮肤有益剂或活性物质可包括以下段落中列出的那些活性物质。虽然上文可能已列出了这些活性物质中的一些，但下文将它们包括在内以确保更可靠的列表。

合适的附加有益剂的示例包括：亮肤剂、深色剂、抗老化剂、弹性蛋白原促进剂、胶原促进剂、抗痤疮剂、控油光剂、抗微生物剂(诸如抗酵母剂、抗真菌剂和抗菌剂)、抗炎剂、抗寄生虫剂、外用止痛剂、防晒剂、光照保护剂、抗氧化剂、角质层分离剂、洗涤剂/表面活性剂、保湿剂、营养物质、维生素、能量增强剂、止汗剂、收敛剂、除臭剂、脱毛剂、毛发生长促进剂、毛发生长延缓剂、固化剂、补水剂、增效剂、抗硬结剂、皮肤调理剂、抗蜂窝炎剂、氟化物、牙齿美白剂、抗牙斑剂，以及牙斑助溶剂、气味控制剂(诸如气味遮盖剂)或pH调节剂等。各种合适的附加的美容上可接受的活性物质的示例包括UV过滤剂，诸如但不限于阿伏苯宗(Parsol 1789)、苯基二苯并咪唑四磺酸酯二钠(bisdisulizole disodium)(Neo HeliopanAP)、二乙基氨基羟基苯甲酰己基苯甲酸酯(Uvinul A Plus)、依莰舒(Mexoryl SX)、氨茴酸甲酯、4-氨基苯甲酸(PABA)、西诺沙酯、乙基己基三嗪酮(Uvinul T 150)、胡莫柳酯、4-甲基亚苄基樟脑(Parsol5000)、甲氧基肉桂酸辛酯(Octinoxate)、水杨酸辛酯(Octisalate)、帕地马酯O(Escalol 507)、苯基苯并咪唑磺酸(Ensulizole)、聚硅氧烷-15(Parsol SLX)、三乙醇胺水杨酸盐、双-乙基乙氧苯酚甲氧基苯基三嗪(Tinosorb S)、二苯甲酮1-12、二羟苯宗、甲酚曲唑三硅氧烷(Mexoryl XL)、二乙基己基丁酰胺基三嗪酮(Uvasorb HEB)、奥克立林、氧苯酮(Eusolex 4360)、舒利苯酮、亚甲基二苯并三唑四甲基丁酚(Tinosorb M)、二氧化钛、氧化锌、类胡萝卜素、自由基清除剂、自旋捕捉剂、类视色素和类视色素前体(诸如视黄醇、视黄酸和棕榈酸视黄酯)、神经酰胺、多不饱和脂肪酸、必需脂肪酸、酶、酶抑制剂、矿物质、激素(诸如雌激素)、类固醇(诸如氢化可的松)、2-二甲基氨基乙醇、铜盐(诸如氯化铜)、含有铜的肽(诸如Cu:Gly-His-Lys)、辅酶Q10、氨基酸(诸如脯氨酸)、维生素、乳糖酸、乙酰辅酶A、烟酸、核黄素、硫胺、核糖、电子传递体(诸如NADH和FADH2)，和其他植物提取物(诸如燕麦、芦荟、小白菊、大豆、香菇提取物)，以及它们的衍生物和混合物。

合适的亮肤有益剂的示例包括但不限于酪氨酸酶抑制剂、黑色素降解剂、包括PAR-2拮抗剂的黑素体转移抑制剂、剥脱剂、防晒剂、类视色素、抗氧化剂、氨甲环酸、氨甲环酸鲸蜡酯盐酸盐、皮肤漂白剂、亚油酸、腺苷单磷酸二钠盐、洋甘菊提取物、尿囊素、遮光剂、滑石粉和硅石、锌盐等。

合适的酪氨酸酶抑制剂的示例包括但不限于维生素C及其衍生物、维生素E及其衍生物、曲酸、熊果苷、间苯二酚、对苯二酚、黄酮例如甘草类黄酮、甘草根提取物、桑树根提取物、菊叶薯蓣根提取物、虎耳草提取物等、鞣花酸、水杨酸盐及衍生物、葡糖胺及衍生物、富勒烯、扁柏酚、双酸、乙酰葡糖胺、5,5'-二丙基-联苯-2,2'-二醇(厚朴木酚素)、4-(4-羟基苯基)-2-丁醇(4-HPB)以及它们中的两种或更多种的组合等。维生素C衍生物的示例包括但不限于抗坏血酸和盐、抗坏血酸-2-葡糖苷、抗坏血酸磷酸钠、抗坏血酸磷酸镁以及富含维生素C的天然提取物。维生素E衍生物的示例包括但不限于α-生育酚、β-生育酚、γ-生育酚、δ-生育酚、α-生育三烯酚、β-生育三烯酚、γ-生育三烯酚、δ-生育三烯酚以及它们的混合物、生育酚乙酸酯、生育酚磷酸酯以及富含维生素E衍生物的天然提取物。间苯二酚衍生物的示例包括但不限于间苯二酚、4-取代的间苯二酚，如4-烷基间苯二酚，诸如4-丁基间苯二酚(噜忻喏)、4-己基间苯二酚(Synovea HR，Sytheon)、苯乙基间苯二酚(Symwhite，Symrise)、1-(2,4-二羟苯基)-3-(2,4-二甲氧基-3-甲基苯基)-丙烷(nivitol，Unigen)等，以及富含间苯二酚的天然提取物。水杨酸盐的示例包括但不限于4-甲氧基水杨酸钾、水杨酸、乙酰水杨酸、4-甲氧基水杨酸以及它们的盐。在某些优选的实施方案中，酪氨酸酶抑制剂包括4-取代的间苯二酚、维生素C衍生物或维生素E衍生物。在更优选的实施方案中，酪氨酸酶抑制剂包含苯乙基间苯二酚、4-己基间苯二酚或抗坏血酸-2-葡糖苷。

合适的黑色素降解剂的示例包括但不限于过氧化物和酶，诸如过氧化物酶和木质素酶。在某些优选的实施方案中，黑色素抑制剂包括过氧化物或木质素酶。

合适的黑素体转移抑制剂的示例包括PAR-2拮抗剂，诸如大豆胰蛋白酶抑制剂或Bowman-Birk抑制剂、维生素B3和衍生物诸如烟酰胺、大豆精华、全大豆、大豆提取物。在某些优选的实施方案中，黑素体转移抑制剂包括大豆提取物或烟酰胺。

剥脱剂的示例包括但不限于α-羟基酸(诸如乳酸、乙醇酸、苹果酸、酒石酸、柠檬酸或任何前述物质的任何组合)、β-羟基酸(诸如水杨酸、多羟基酸，诸如乳糖酸和葡糖酸)，以及机械剥落，诸如微晶换肤术。在某些优选的实施方案中，剥脱剂包括乙醇酸或水杨酸。

防晒剂的示例包括但不限于阿伏苯宗(Parsol 1789)、苯基二苯并咪唑四磺酸酯二钠(Neo Heliopan AP)、二乙氨基羟基苯甲酰基苯甲酸己酯(Uvinul A Plus)、依莰舒(Mexoryl SX)、氨茴酸甲酯、4-氨基苯甲酸(PABA)、西诺沙酯、乙基己基三嗪酮(Uvinul T150)、胡莫柳酯、4-甲基亚苄基樟脑(Parsol5000)、甲氧基肉桂酸辛酯(Octinoxate)、水杨酸辛酯(Octisalate)、帕地马酯O(Escalol 507)、苯基苯并咪唑磺酸(Ensulizole)、聚硅氧烷-15(Parsol SLX)、水杨酸三乙醇胺、双-乙基己氧苯酚甲氧苯基三嗪(Tinosorb S)、二苯酮1–12、二羟苯宗、甲酚曲唑三烷氧烷(Mexoryl XL)、二乙基己基丁酰胺基三嗪酮(UvasorbHEB)、奥克立林、氧苯酮(Eusolex 4360)、舒利苯酮、亚甲基二苯并三唑四甲基丁酚(Tinosorb M)、二氧化钛、氧化锌等。

类视色素的示例包括但不限于视黄醇(维生素A醇)、视黄醛(维生素A醛)、视黄醇乙酸酯、视黄醇丙酸酯、视黄醇亚油酸酯、视黄酸、视黄醇棕榈酸酯、异维甲酸、他佐罗汀、蓓萨罗丁、阿达帕林、它们中的两种或更多种的组合等。在某些优选的实施方案中，类视色素选自：视黄醇、视黄醛、视黄醇乙酸酯、视黄醇丙酸酯、视黄醇亚油酸酯、以及它们中的两种或更多种的组合。在某些更优选的实施方案中，类视色素为视黄醇。

抗氧化剂的示例包括但不限于水溶性抗氧化剂诸如巯基化合物及其衍生物(例如，焦亚硫酸钠和N-乙酰基半胱氨酸、谷胱甘肽)、硫辛酸和二氢硫辛酸、茋类化合物诸如白藜芦醇及衍生物、乳铁蛋白、铁和铜螯合剂以及抗坏血酸及抗坏血酸衍生物(例如，抗坏血酸-2-葡糖苷、抗坏血酸棕榈酸酯和抗坏血酸多肽)。适用于本发明的组合物中的油溶性抗氧化剂包括但不限于丁基化羟基甲苯、类视色素(例如，视黄醇和棕榈酸视黄酯)、生育酚类(例如，醋酸生育酚酯)、生育三烯酚类和泛醌。含有适用于本发明的组合物中的抗氧化剂的天然提取物包括但不限于：含有类黄酮和异黄酮类以及它们的衍生物(例如，染料木黄酮和大豆异黄酮(diadzein))的提取物、含有白藜芦醇的提取物等。此类天然提取物的示例包括葡萄籽、绿茶、红茶、白茶、松树树皮、小白菊、不含小白菊内酯的小白菊、燕麦提取物、黑莓提取物、黄栌提取物、大豆提取物、柚提取物、麦芽精提取物、橙皮素、葡萄提取物、马齿苋提取物、甘草查耳酮、查耳酮、2,2'-二羟查耳酮、报春花提取物、蜂胶等。

在一些优选的实施方案中，针对痤疮的有用的有益剂包括但不限于水杨酸、锌PCA(吡咯烷酮羧酸锌)、尿囊素(5-脲基乙内酰脲)、迷迭香、4-己基间苯二酚、N-乙酰基葡糖胺、葡糖酸内酯、烟酰胺、壬二酸和白藜芦醇。

在一些优选的实施方案中，有用的色素沉着活性有益剂的列表包括四氢姜黄素、植酸、白藜芦醇、野大豆油(soybean glycine soja oil)、葡糖酸内酯、漆酶、4-己基间苯二酚、N-乙酰基葡糖胺、葡糖酸内酯、烟酰胺、壬二酸和白藜芦醇。

在一些优选的实施方案中，用于同时治疗痤疮和色素沉着的有用的活性有益剂的列表包括4-己基间苯二酚、N-乙酰基葡糖胺、葡糖酸内酯、烟酰胺、壬二酸和白藜芦醇。

组合物可为化妆品组合物(其可包含或不包含用于处理皮肤的附加活性成分)，该化妆品组合物基于由检测器布置110提供的图像数据施用到皮肤以改变或最小化人工痕迹的外观，具体地为用户的面部的眼下区中的变暗皮肤的外观。在一个特定实施方案中，该组合物包含一种或多种反射改性剂(RMA)(可用于改变皮肤的反射率的任何组分)。例如，合适的RMA可包括油墨、染料、颜料、漂白剂、化学改变剂和可用于改变皮肤的反射率的其他物质。一些合适的RMA可包括透明RMA，诸如染料或稀释的颜料。其他合适的RMA可包括具有高折射率颗粒的不透明RMA。具体地，高折射率颗粒可包括折射率为2.0或更大的颗粒。在一个具体示例中，RMA可包含二氧化钛颗粒。具体地讲，二氧化钛颗粒可均匀地分布和/或悬浮在化妆品组合物中。

根据该实施方案的装置100还包括用于提供电力以控制和操作装置100的电源160。预期电源160可位于装置100内或装置100外部的任何位置。在一个示例性实施方案中，如图1所示，容纳在装置100的柄部部分104内的电源160可操作地连接到检测器布置110、施用装置布置120和/或处理布置130。本领域技术人员将理解，可使用各种已知的合适的电力源。例如，电源160可包括电池或与外部电力源的连接。具体地，电源160可包括可再充电电池装置。

在使用中，将头部部分102放置在要处理的眼下区中的皮肤区域上。在使用期间，装置100可用于使多个不同的皮肤区域成像。例如，头部部分102可在皮肤表面上移动，从而允许装置100(以任何期望的帧速率)连续地对不同皮肤区域进行成像以获得图像数据，并且分析图像数据以将组合物选择性地施用到皮肤上的期望的微区。更具体地讲，使用者可多次在皮肤表面上来回移动头部部分102，以允许装置100查看先前处理的范围以检测遗漏或不完全解决的人工痕迹，并且将组合物施用到皮肤上的所识别人工痕迹。

本申请还包括一种用于将组合物选择性地施用到用户面部的眼下区内的皮肤的方法。眼下区可以是用户眼下方的皮肤区域。具体地，眼下区可以是在用户的下眼睑边缘的50mm内、30mm内或20mm内的皮肤区域。图2中示出了示例性方法200。在步骤202中，用户可将装置100的头部部分102抵靠着眼下区中的皮肤表面放置。在步骤204中，装置100可感测装置100定位在其之上的皮肤区域和/或对其进行成像以获得图像数据。皮肤区域可以是任何合适的形状，诸如例如正方形、圆形、矩形等。

在步骤206中，装置100(具体地处理布置130)分析图像数据和过去图像数据以生成目标反射率值。目标反射率值对应于用于改善皮肤的美学外观的期望目标反射率。期望目标反射率可对应于无瑕疵皮肤和/或更年轻皮肤的反射率水平。过去图像数据对应于先前由检测器布置110成像的多个皮肤区域的图像。具体地，过去图像数据对应于在用户在同一使用时段内的先前多次中跨眼下区中的皮肤表面来回移动头部部分102时在同一使用时段内先前由检测器布置110成像的眼下区内的多个皮肤区域的图像。在一些实施方案中，过去图像数据对应于与在步骤204中成像的皮肤区域相邻的多个皮肤区域的图像。在其他实施方案中，过去图像数据对应于在与在步骤204中成像的皮肤区域相距预定距离内的多个皮肤区域的图像。在另外的实施方案中，过去图像数据对应于紧接在于步骤204中成像的皮肤区域之前成像的多个皮肤区域的图像。具体地讲，过去图像数据可包括紧接在于步骤204中成像的皮肤区域之前成像的皮肤区域的预定数量的图像。图像的预定数量可以是1至25、或3至10。在一个特定实施方案中，图像的预定数量是4或5。眼下区内的皮肤的视觉外观可包括大的人工痕迹例如暗的、浮肿的和/或松垂的圈，这些人工痕迹可能是不美观的并且用户可能寻求对其进行修改。因此，方法200分析从在步骤204中成像的皮肤区域获得的图像数据以及过去图像数据，以便评估眼下区中的较大皮肤表面，然后确定是否期望对眼下区中的皮肤的美学外观进行修改以及期望进行什么程度的修改。

如上所述，处理布置130通过分析图像数据和过去图像数据以确定比由(在步骤204中)当前成像的皮肤区域和对应于过去图像数据的先前由装置100成像的多个皮肤区域组成的组中的至少一半皮肤区域亮(例如，具有更高反射率值)的目标反射率值来生成目标反射率值。在一些实施方案中，目标反射率值比由当前成像的皮肤区域和对应于过去图像数据的先前成像的多个皮肤区域的反射率值组成的组中的至少70％、至少75％、至少80％、至少90％、至少95％或至少99％皮肤区域的反射率值亮。

在一个实施方案中，处理布置130首先从由在步骤204中成像的皮肤区域和对应于过去图像数据的先前成像的多个皮肤区域组成的组中选择目标帧，并且基于对应于目标帧的数据来生成目标反射率值。目标帧可被选择为具有比由(在步骤204中)当前成像的皮肤区域和对应于过去图像数据的多个皮肤区域组成的组中的至少一半皮肤区域亮的反射率的区域。具体地，目标帧可以是具有在由当前成像的皮肤区域和对应于过去图像数据的先前成像的多个皮肤区域组成的组的反射率值分布的上1％、5％、10％、20％、25％或30％内的反射率值的区域。在一个具体实施方案中，目标帧可以是选自由当前成像的皮肤区域和对应于过去图像数据的先前成像的多个皮肤区域组成的组的具有最亮反射率(例如，最高反射率值)的区域。更具体地讲，处理布置130可分析图像数据和过去图像数据，以确定跨以下中的每一者的平均反射率值：(1)在步骤204中成像的皮肤区域，以及(2)对应于过去图像数据的多个皮肤区域。处理布置130比较这些皮肤区域的平均反射率值，并且基于上述标准来识别目标帧。本文所使用的术语“平均值”是指一组值的任何合适的表示，并且可以是线性平均值、均值、中值、最大值、最小值或加权平均值。在一个示例性实施方案中，这些皮肤区域的平均反射率值是均值或中值。

在一个示例性实施方案中，目标反射率值由处理布置130确定为位于目标帧中心处的微区的反射率。在其他实施方案中，目标反射率值由处理布置130确定为目标帧内的微区的平均反射率。在另一个示例性实施方案中，目标反射率值是目标帧内的微区的均值或中值反射率。在另一个实施方案中，目标反射率是目标帧内的微区的加权平均反射率值。例如，位置的中心处或附近的微区的反射率可比目标帧的外边缘处或附近的微区的反射率被更多地加权，以生成作为跨目标帧的微区的反射率的加权平均值的目标反射率值。在另一个实施方案中，目标反射率值可以是目标帧内的微区的均值、中值或最小值反射率，使得方法200忽略眼下区内的小的皮肤人工痕迹(例如，浅色毛发或雀斑)。

在另一个实施方案中，处理布置130通过获得由当前成像的皮肤区域和对应于过去图像数据的先前成像的多个皮肤区域组成的组的反射率值分布的上1％、5％、10％、20％、25％或30％的反射率值的平均值来生成目标反射率值。例如，处理布置130可通过获得由当前成像的皮肤区域和对应于过去图像数据的先前成像的多个皮肤区域组成的组的反射率值分布的上1％、5％、10％、20％、25％或30％的反射率值的均值、中值或最小值来生成目标反射率值。

在步骤208中，处理布置130分析图像数据，确定在步骤204中成像的皮肤区域内的位置的反射率，并且将该位置的反射率与目标反射率值进行比较以确定该位置的期望反射率修改水平。该位置可以是施用装置布置120的瞄准位置处的皮肤区域(即，将在该装置相对于皮肤的当前对准中向其施用从施用装置布置120的每个组合物施用喷嘴发射的液滴的一个或多个微区)。在一些实施方案中，该位置的反射率由处理布置130确定为位于该位置的中心处的微区的反射率。在其他实施方案中，该位置的反射率由处理布置130确定为将由施用装置布置120向其施用组合物的微区的平均反射率。具体地讲，该位置的反射率由处理布置130确定为将由施用装置布置120向其施用组合物的微区的均值或中值反射率。

期望反射率修改水平可对应于改变该位置的反射率以获得该位置处的目标反射率值所需要的修改量。如果目标反射率值小于该位置的反射率(即，目标帧比该位置暗)，则可能不期望对该位置的反射率进行修改。然而，如果目标反射率值大于该位置的反射率(即，目标帧比该位置亮)，则可由处理布置130确定期望反射率修改水平。例如，期望反射率水平可以是目标反射率值和该位置的反射率之间的差值的函数。在一个示例性实施方案中，装置100可包括包含RMA的组合物。期望反射率水平可由处理布置确定为组合物的目标不透明度，如下：

目标不透明度＝(R_目标-R_位置)/(R_组合物-R_位置)，

其中R_目标是如上所述的目标反射率值，R_位置是该位置的反射率，并且R_组合物是包含RMA的组合物的反射率。组合物具有已知的反射率，并且因此具有R_组合物的恒定值，该R_组合物的恒定值可存储在存储器存储装置170中并且可由处理布置130检索以用于确定位置的目标不透明度。

在步骤210中，施用装置布置120将局部用组合物选择性地沉积到该位置。在一个实施方案中，当期望反射率修改水平高于预定阈值时，施用装置布置120将固定量的组合物施用到该位置。例如，当该位置的反射率为目标反射率值的小于90％、小于80％或小于75％时，施用装置布置120可将固定量的组合物施用到该位置。在另一个示例中，当目标不透明度大于固定不透明度时，施用装置布置120可将固定量的具有固定不透明度的组合物施用到该位置。另选地，当固定不透明度为目标不透明度的小于90％至100％，更具体地为目标不透明度的小于95％至99％时，施用装置布置120可将固定量的具有固定不透明度的组合物施用到该位置。在另一个示例中，施用装置布置120可沉积一定量的对应于目标不透明度的组合物。

在一些实施方案中，如果装置100确定装置100、具体地施用装置布置120在距用户的下眼睑的边缘预定距离内(例如，在距下眼睑的边缘约3mm至约5mm内)，则施用装置布置120可拒绝将局部用组合物沉积到该位置。据信，将组合物施用到用户面部的整个眼下区可能在美学上是不期望的。相反，可能期望使在距用户的眼睛预定距离内的暗度不被处理以改善用户的美学外观。人对美学上期望的外表的视觉感知被认为与对健康、青春和/或活力的感知有关。传统化妆品旨在完全覆盖眼下区以增强用户的美学外观，以便改善美感。然而，需注意，在年轻人中，眼睛正下方的区域可具有变暗的外观，并且因此，这种变暗的外观的存在可与青春的感知相关联。此外，通过允许紧邻用户眼睛下方的变暗的外观的一部分显示出，皮肤的这种变暗的部分增加了用户面部特征的外观的视觉对比(例如，变暗的眼下区与眼睛的白色的比较)。这种视觉对比的增加可在不施用变暗的化妆品组合物(例如，眼影、眼线和/或睫毛膏)的情况下实现，以在视觉上将注意力拉向眼睛，使得较浅的近侧皮肤人工痕迹的视觉外观对于观察者较不明显。据信，随着人们变老，眼下区中的暗度扩张并且松垂，并且因此，期望通过施用化妆品组合物来修改扩张的变暗的眼下区的外观。然而，期望在施用化妆品组合物的情况下不完全修改眼下区中的变暗的外观。相反，可能期望下眼睑边缘的紧邻处内(例如，约3mm至约5mm内)的暗度保持可见以提供被认为模拟天然青春和/或活力的外观。此外，使下眼睑边缘的紧邻处内的区域不施用任何化妆品组合物降低了意外将化妆品组合物分配到眼睛或用户在施用后将化妆品组合物意外摩擦到眼睛中的风险。

在步骤212中，处理布置130更新过去图像数据以包括从步骤204获得的图像数据，以用于方法200的后续迭代。在一个实施方案中，处理布置130将来自步骤204的图像数据存储在存储器存储装置170中，使得该图像数据随后可在方法200的后续迭代中作为过去图像数据由处理布置检索。

在步骤214中，用户可将装置100移动到眼下区中的新的皮肤区域，并且方法200返回到步骤204，并且以与上述相同的方式对眼下区中的该新的皮肤区域进行成像、分析和选择性地施用局部用组合物，如由装置100所确定的。装置100可通过任何合适的手段诸如例如加速度计或图像分析来检测到新皮肤区域的该移动。需注意，用户可在步骤202至步骤214中的任一个步骤之前通过任何合适的操作来中断和终止方法200，该操作诸如例如从皮肤移除装置100或将装置(具体地，装置的电源)断电。

上述方法200可由用户手动发起，或者可通过检测装置100在用户面部的眼下区附近的放置来自动发起。在一些实施方案中，用户可通过将装置100设置为眼下施用模式以发起方法200来发起方法200。例如，装置100可包括切换按钮，该切换按钮允许用户手动地将装置100设置为眼下施用模式。

另选地，用户可通过将头部部分102抵靠着眼下区中的皮肤表面(如上面在步骤202中所述)来发起使用装置100以将组合物施用到眼下区内的皮肤，并且装置100确定其放置在眼下区中，而无需来自用户的手动输入。如果装置100确定装置100已经放置在眼下区中，则方法200继续到步骤204。否则，方法200不适用。在该实施方案中，装置100可通过任何合适的方法来检测装置100在眼下区处的定位。例如，装置100可在位置方面感知装置100相对于用户的面部的放置。在另一个示例中，装置100可在位置方面感知装置100相对于对应于用户面部上的关键位置的各种标记物的放置。在另一个示例中，装置100可在位置方面感知装置100相对于用户面部上的各种面部区域(例如，眼睑、眼球、眼睫毛、鼻子、脸颊、嘴唇等)的放置。在另一个示例中，在用户在使用期间多次跨皮肤表面来回移动头部部分102时，装置100可生成用户面部的分布图和/或复合图像，并且装置100可识别装置100相对于该分布图和/或该复合图像的放置。

在另一个示例中，装置100可与眼睛覆盖装置结合用于系统中。用户将眼睛覆盖装置放置在用户面部的眼睛之上，然后将装置100抵靠眼下区中的皮肤表面放置。装置100可在检测到其在眼睛覆盖装置的紧邻处内时自动切换到眼下施用模式。在一个示例性实施方案中，眼睛覆盖装置可包括合适的标记物，诸如例如眼睛覆盖装置的下边缘处或附近的磁性小球或金属框架。装置100还可包括合适的检测器(例如，磁检测器)，该检测器被配置成检测装置100到眼睛覆盖装置的标记物的接近度。检测器可包括磁性检测器、电感传感器、电容传感器、光学传感器、超声波传感器、霍尔效应传感器和/或如本领域技术人员将理解的用于在未物理接触的情况下检测附近物体的存在的任何其他合适的接近度传感器。具体地，检测器是电感检测器，该电感检测器被极化以将眼睛覆盖装置与皮肤区分开。当检测器确定装置100在距眼睛覆盖装置的预定距离内时，该装置可发起眼下施用模式。当检测器确定装置100比距眼睛覆盖装置的阈值距离更远(优选地)达至少阈值时间量时，该装置可停止在眼下施用模式下操作。例如，当检测器确定装置100在距眼睛覆盖装置约5mm内时，该装置可被触发在眼下施用模式下操作，并且当检测器确定装置100比距眼睛覆盖装置约15mm远达超过500ms时，该装置可停止在眼下施用模式下操作。

在另一个示例性实施方案中，眼睛覆盖装置可包括眼睛覆盖装置的下边缘处或附近的图案或格栅。用户可将装置100的头部部分102抵靠着眼下区中的皮肤表面放置(如上面在步骤202中所述)并且装置100对装置100定位在其之上的皮肤区域进行成像以获得图像数据(如上面在步骤204中所述)。在该实施方案中，处理布置130分析图像数据以确定是否在成像区域内检测到眼睛覆盖装置的下边缘处或附近的图案或格栅。如果检测到图案或格栅，则装置100自动地前进到步骤206以继续方法200并且在眼下施用模式下操作。

眼睛覆盖装置的尺寸和形状被设定成细长的，使得眼睛覆盖装置从下眼睑的边缘覆盖到上眼睑。在一些实施方案中，眼睛覆盖装置的尺寸和形状被设定成覆盖上眼睑以及从下眼睑的边缘到距下眼睑的边缘约3mm至5mm的皮肤区域。当将眼睛覆盖装置放置在用户的眼睛之上时，眼睛覆盖装置的尺寸可被合适地设定成使得在与下眼睑边缘相邻的具有约3mm至5mm宽度的皮肤区域中的变暗的外观保持其自然着色并且不会因来自装置100的局部用组合物的施用而修改。通过使下眼睑边缘附近的此皮肤区域不修改，并因此保持该皮肤区域的自然的变暗的外观，可改善用户面部皮肤的整体美学外观。这种小的变暗的皮肤区域可提供对比，使得其他皮肤人工痕迹变得不太明显并且/或者赋予皮肤的整体看起来自然的美学外观。

在另一个示例中，装置100不与眼睛覆盖装置一起使用。相反，可将装置100放置在用户眼睛的区处或附近(如上面在步骤202中所述)并且装置100对装置100定位在其之上的皮肤区域进行成像以获得图像数据(如上面在步骤204中所述)。该实施方案的处理布置130分析图像数据以确定装置100是否放置在眼下区之上，并且当处理布置130确定装置100定位在眼下区中时切换到眼下施用模式。处理布置130可分析图像数据以确定装置100是否放置在用户眼睛附近的面部特征诸如例如下眼睑、眼睫毛、眼球、脸颊、脸颊上方的区域等之上。在检测到装置100抵靠着眼下区中的皮肤表面放置时，装置100继续进行方法200并且前进到步骤206以如上所述进一步分析图像数据。

在另选的实施方案中，图3示出了用于将局部用组合物施用到哺乳动物或人类的面部的眼下区中的皮肤的另一个示例性装置300。装置300类似于上述装置100，不同之处如下文另外指出。具体地，装置300包括头部部分302和主体部分304。主体部分304基本上类似于装置100的主体部分104，并且包括类似于上面相对于装置100所讨论的那些的处理布置、计算机可访问介质、贮存器、电源和存储器存储装置。头部部分302将在下面进一步描述。

根据该实施方案的装置300的头部部分302包括端部执行器380，该端部执行器可逆地附接到头部部分302的主体308。端部执行器380包括内表面，该内表面中限定了腔体，可通过该腔体输送光并且可由检测器布置捕获眼下区中的皮肤区域的图像。端部执行器380包括基座部分382和突出部分384，该基座部分可逆地附接到主体308，该突出部分从基座部分382朝远侧延伸。端部执行器380的突出部分384从连接到基座部分382的近侧端部386延伸到远侧端部388，该远侧端部限定端部执行器380中的远侧开口390。当装置300在使用中时，突出部分384的远侧端部388抵靠着眼下区的皮肤放置，并且检测器布置(类似于上面所讨论的检测器布置110)被配置成对远侧开口390放置到其之上的眼下区的皮肤进行成像。远侧开口390放置在其之上的皮肤区域可由眼下区的多个皮肤帧组成，每个帧由处理布置单独分析，如下面进一步讨论。每个皮肤帧可具有任何合适的形状，诸如例如正方形、圆形、矩形等。在一个示例性实施方案中，远侧开口390放置在其之上的皮肤区域可由1个至25个或3个至10个皮肤帧组成。在一个特定实施方案中，远侧开口390放置在其之上的皮肤区域可由4个或5个皮肤帧组成。如图3所示，突出部分384的远侧端部388具有细长横截面形状，诸如椭圆形横截面形状。在另一个示例性实施方案中，突出部分384的远侧端部398具有矩形横截面形状。

在一些实施方案中，多个皮肤帧可沿着端部执行器380的长度按线性阵列布置。具体地，突出部分384的远侧端部388包括多个栅条392，该多个栅条跨端部执行器380的远侧开口390的宽度延伸。栅条392将端部执行器380的远侧开口390分成多个远侧开口节段。远侧开口节段可沿着细长执行器的长度按线性阵列布置，其中远侧开口节段中的每个远侧开口节段可放置在眼下区的对应皮肤帧之上。装置300的施用装置布置包括至少一个喷嘴，该至少一个喷嘴对准以将局部用组合物选择性地施用到每个远侧开口节段。因此，可对每个远侧开口节段独立地进行分析以识别要施用局部用组合物到其的皮肤的部分，并且基于该分析，操作施用装置布置的与对应节段相关联的喷嘴。在一些实施方案中，栅条392彼此平行或基本上平行。在该实施方案中，多个栅条392还可彼此均匀间隔或基本上均匀间隔。

装置300可在用于将组合物选择性地施用到用户面部的眼下区内的皮肤的方法的另选实施方案中使用。图4中示出了另选的示例性方法400。在步骤402中，用户可将装置300的头部部分302抵靠着眼下区中的皮肤表面放置，该皮肤区域由通过检测器布置成像的多个皮肤帧组成。在步骤404中，装置300感测装置300定位在其之上的多个皮肤帧和/或对其进行成像，以获得多个皮肤帧的图像数据。在步骤406中，装置300的处理布置分析图像数据以生成比在步骤404中成像的多个帧中的至少一半帧亮(例如，具有更高反射率值)的目标反射率值。在一些实施方案中，目标反射率值比多个帧的反射率值的至少70％、至少75％、至少80％、至少90％、至少95％或至少99％亮。

在一个实施方案中，装置300的处理布置分析图像数据以从多个帧中选择目标帧并且基于对应于目标帧的数据来生成目标反射率值。目标帧可以被选择为具有比多个帧中的至少一半帧亮的反射率的区域。具体地，目标帧可选自具有在多个帧的反射率值的分布的上1％、5％、10％、20％、25％或30％内的反射率值的帧。在一个具体实施方案中，目标帧可以是选自多个帧的具有最亮反射率(例如，最高反射率值)的帧。更具体地讲，处理布置可以分析图像数据以确定跨多个帧中的每个帧的平均反射率值，并且比较多个帧的平均反射率值以基于上述标准来识别目标帧。在一个示例性实施方案中，多个帧的平均反射率值是均值或中值。以与上面相对于步骤206所讨论的相同的方式基于对应于目标帧的数据来确定目标反射率值。

在另一个实施方案中，处理布置通过获得多个帧的反射率值分布的上1％、5％、10％、20％、25％或30％的反射率的平均值来生成目标反射率值。例如，处理布置可通过获得多个帧的反射率值分布的上1％、5％、10％、20％、25％或30％的反射率值的均值、中值或最小值来生成目标反射率值。

在步骤408中，装置300的处理布置分析图像数据并且确定在步骤404中成像的每个皮肤帧内的位置的反射率，并且将每个位置的反射率与目标反射率值进行比较以确定每个位置的期望反射率修改水平。可以与上面在步骤208中所述类似的方式分析每个帧的图像数据。

在步骤410中，施用装置布置的喷嘴各自由处理布置独立地控制，以将局部用组合物选择性地沉积到每个对应皮肤帧中的对应位置。在一个实施方案中，每个喷嘴被配置成基于期望反射率修改水平、该位置处的反射率和/或目标反射率值以与上面在步骤210中所讨论的类似的方式将固定量的组合物施用到对应皮肤帧中的对应位置。

步骤412类似于步骤214，其中用户将装置300移动到新的皮肤区域，并且方法400返回到步骤404，并且以与上述方法400相同的方式对眼下区中的该新的皮肤区域进行成像、分析和选择性地施用局部用组合物，如由装置300所确定的。类似于方法200，用户还可在步骤402至步骤412中的任一个步骤之前通过任何合适的操作来中断和终止方法400。上述方法400的方法还可由用户手动发起，或者可通过以与上面相对于方法200所述的类似的方式检测装置300在用户面部的眼下区附近的放置来自动发起。装置300还可与眼睛覆盖装置结合使用，如上所述。

实施例

实施例I

在实施例I中，提供了如上文所述和图3所示的示例性装置300，该示例性装置具有端部执行器380，该端部执行器包括具有矩形形状的远侧开口390。当装置300在使用中时，该装置抵靠着眼下区中的由多个皮肤帧组成的皮肤区域放置。皮肤帧中的每个皮肤帧沿着端部执行器380的长度按线性阵列对准。在该实施例中，矩形形状具有约60个微区的长度和约30个微区的宽度。微区中的每个微区对应于检测器布置的传感器(具体地，捕获皮肤图像的150dpi相机)的像素。相机被配置成对装置300定位在其之上的多个皮肤帧进行成像，以获得多个皮肤帧的图像数据。具体地，图像数据对应于在相机的绿色通道中感测到的图像。

眼下区的自然着色可能看起来比用户面部其他区的皮肤更蓝。因此，用于施用到眼下区的化妆品组合物可被配制成具有更偏向暖色外观的颜色，以减轻眼下区的蓝色外观。在实施例I中，局部用组合物可包含与将用于用户面部其他区的皮肤上的局部用组合物相比具有多10％红色色素沉着和少10％蓝色色素沉着的化妆品成分。

图5a至图9c示出了在模拟施用和未模拟施用根据实施例I的化妆品组合物的情况下的不同个体的眼下区的皮肤的示例性图像，如在照相机的绿色通道中所捕获的。图5a示出了未施用化妆品组合物的个体的眼下区的皮肤的示例性图像。图5b示出了图6a的相同皮肤区，其中以实施例I中所述的方式将所施用化妆品组合物模拟施用到个体的下眼睑边缘下方约20mm的皮肤区。图5c示出了图5b的化妆品组合物的模拟施用的分布。图6a至图6c、图7a至图7c、图8a至图8c和图9a至图9c示出了对于具有不同肤色的另外三个个体的如上面针对图5a至图5c所述的化妆品组合物的类似控制和模拟施用。图6b、图7b、图8b和图9b示出了这些不同个体的眼下区中的皮肤的美学外观的改善，这些不同个体包括皮肤浅的个体和皮肤深的个体。因此，如这些模拟图所示，对于不同类型的肤色，可应用实施例I以改善眼下区中的皮肤的美学外观。

本文描述和受权利要求书保护的本发明的范围不受本文所公开的具体实施方案的限制，因为这些实施方案旨在作为本发明的若干方面的说明。任何等同的实施方案旨在处于本发明的范围内。实际上，除了本文所示和所述的那些之外，根据前面的描述，本发明的各种修改形式对于本领域的技术人员将变得显而易见。此类修改也旨在落入所附权利要求书的范围内。本文引用的所有公布全文以引用方式并入并入。

Claims (32)

1.一种用于将组合物选择性地施用到用户的眼下区内的皮肤的方法，包括：

(a)由检测器布置获得对应于所述眼下区中的皮肤区域的图像的图像数据；

(b)基于所述图像数据和过去图像数据来生成目标反射率值，其中所述过去图像数据对应于先前由所述检测器布置成像的多个皮肤区域的图像，其中所述目标反射率值高于由在步骤(a)中成像的所述皮肤区域和先前由所述检测器布置成像的所述多个皮肤区域组成的组中的至少一半皮肤区域的反射率；

(c)通过处理布置通过将对应于在步骤(a)中成像的所述皮肤区域内的位置的反射率的图像数据与所述目标反射率值进行比较来确定所述位置的期望反射率修改水平；以及

(d)基于所述期望反射率修改水平，由施用装置布置将所述组合物选择性地施用到所述位置。

2.根据权利要求1所述的方法，其中所述目标反射率值高于由在步骤(a)中成像的所述皮肤区域和先前由所述检测器布置成像的所述多个皮肤区域组成的所述组中的至少70％、至少75％、至少80％、至少90％、至少95％或至少99％皮肤区域的反射率。

3.根据权利要求1或2所述的方法，其中所述过去图像数据的所述多个皮肤区域与在步骤(a)中成像的所述皮肤区域相邻。

4.根据权利要求1或2所述的方法，其中所述过去图像数据的所述多个皮肤区域在距在步骤(a)中成像的所述皮肤区域的预定距离内。

5.根据权利要求1-4中任一项所述的方法，还包括：

(e)更新所述过去图像数据以包括对应于在步骤(a)中成像的所述皮肤区域的所述图像数据；以及

(f)使用所更新的过去图像数据针对所述眼下区中的另外的皮肤区域重复步骤(a)至步骤(d)。

6.根据权利要求5所述的方法，其中所述过去图像数据的所述多个皮肤区域由紧接在于步骤(a)中成像的所述皮肤区域之前成像的预定数量的区域组成。

7.根据权利要求1-6中任一项所述的方法，其中所述目标反射率值对应于跨目标帧的平均反射率，所述目标帧是选自由在步骤(a)中成像的所述皮肤区域和先前由所述检测器布置成像的所述多个皮肤区域组成的所述组的帧。

8.根据权利要求7所述的方法，其中所述目标帧是通过以下方式选择的：

确定由在步骤(a)中成像的所述皮肤区域和先前由所述检测器布置成像的所述多个皮肤区域组成的所述组中的每个区域的平均反射率值或中值反射率值，

比较所述区域的所述平均反射率值或所述中值反射率值，以及将与由在步骤(a)中成像的所述皮肤区域和先前由所述检测器布置成像的所述多个皮肤区域组成的所述组中的至少一半皮肤区域相比具有更高平均反射率值的区域选择为所述目标帧。

9.根据权利要求8所述的方法，其中所述目标帧与由在步骤(a)中成像的所述皮肤区域和先前由所述检测器布置成像的所述多个皮肤区域组成的所述组中的至少70％、至少75％、至少80％、至少90％、至少95％或至少99％皮肤区域相比具有更高平均反射率值。

10.根据权利要求1-9中任一项所述的方法，其中当所述期望反射率修改水平高于预定阈值时，所述施用装置布置将固定量的所述组合物施用到所述位置。

11.根据权利要求1-9中任一项所述的方法，其中所述施用装置布置将可调节量的所述组合物施用到所述位置，所述可调节量由所述处理布置根据所述期望反射率修改水平来确定。

12.根据权利要求1-11中任一项所述的方法，其中所述组合物是包含反射改性剂的化妆品组合物。

13.根据权利要求12所述的方法，其中所述组合物包含用于处理皮肤状况的活性成分。

14.根据权利要求1-13中任一项所述的方法，其中当所述施用装置布置定位在距所述用户的眼睛的下边缘约3mm至约5mm内时，所述施用装置布置拒绝施用所述组合物。

15.一种用于将组合物选择性地施用到用户的眼下区内的皮肤的手持式装置，包括：

施用装置布置，所述施用装置布置将所述组合物施用到所述眼下区内的所述皮肤；

检测器布置，所述检测器布置获得对应于所述眼下区中的皮肤区域的图像的图像数据；

存储器存储装置，所述存储器存储装置存储对应于先前由所述检测器布置成像的多个皮肤区域的图像的过去图像数据；以及

处理器和非暂态计算机可读存储介质，所述非暂态计算机可读存储介质包括能够由所述处理器执行的指令集，所述指令集能够操作来：分析所述图像数据和所述过去图像数据以基于所述图像数据和所述过去图像数据来生成目标反射率值，其中所述过去图像数据对应于先前由所述检测器布置成像的多个皮肤区域的图像，其中所述目标反射率值高于由所成像的皮肤区域和先前由所述检测器布置成像的所述多个皮肤区域组成的组中的至少一半皮肤区域的反射率；通过将对应于所成像的皮肤区域内的位置的反射率的图像数据与所述目标反射率值进行比较来确定所述位置的期望反射率修改水平；以及基于所述期望反射率修改水平来引导所述施用装置布置将所述组合物选择性地施用到所述位置。

16.根据权利要求15所述的装置，其中所述指令集还能够操作来：更新存储在所述存储器存储装置中的所述过去图像数据以包括对应于所成像的皮肤区域的所述图像数据，并且使用所更新的过去图像数据针对所述眼下区中的另外的皮肤区域重复上述步骤。

17.根据权利要求15或16所述的装置，其中所述过去图像数据的所述多个皮肤区域由紧接在所成像的皮肤区域之前成像的预定数量的区域组成。

18.根据权利要求15-17中任一项所述的装置，其中所述目标反射率值对应于跨所述目标帧的平均反射率或跨所述目标帧的中值反射率。

19.根据权利要求15-18中任一项所述的装置，其中当所述期望反射率修改水平高于预定阈值时，所述处理器引导所述施用装置布置施用固定量的所述组合物。

20.根据权利要求15-18中任一项所述的装置，其中所述处理器引导所述施用装置布置将可调节量的所述组合物施用到所述位置，所述可调节量由所述处理器根据所述期望反射率修改水平来确定。

21.根据权利要求15-20中任一项所述的装置，其中所述组合物是包含反射改性剂的化妆品组合物。

22.根据权利要求21所述的装置，其中所述组合物包含用于处理皮肤状况的活性成分。

23.一种用于将组合物选择性地施用到用户的眼下区内的皮肤的方法，包括：

由检测器布置获得对应于所述眼下区中的皮肤区域的图像的图像数据，所述皮肤区域由通过所述检测器布置成像的多个皮肤帧组成；

通过处理布置分析所述图像数据以生成比由所述检测器布置成像的所述多个皮肤帧中的至少一半皮肤帧的反射率高的目标反射率值；

由所述处理布置通过将对应于所述多个帧中的每个帧内的位置的反射率的图像数据与所述目标反射率值进行比较来确定所述位置的期望反射率修改水平；以及

基于针对所述位置确定的对应的所述期望反射率修改水平，由施用装置布置将所述组合物选择性地施用到每个位置。

24.根据权利要求23所述的方法，其中所述目标反射率值高于由所述检测器布置成像的所述多个皮肤帧中的至少70％、至少75％、至少80％、至少90％、至少95％或至少99％皮肤帧的反射率。

25.根据权利要求23或24所述的方法，其中所述目标反射率值对应于跨选自所述多个皮肤帧的目标帧的平均反射率。

26.根据权利要求25所述的方法，其中所述目标帧是通过以下方式选择的：

确定所述多个皮肤帧中的每个皮肤帧的平均反射率值或中值反射率值，

比较所述多个皮肤帧的所述平均反射率值或所述中值反射率值，以及

将与所述多个皮肤帧中的至少一半皮肤帧相比具有更高平均反射率值的区域选择为所述目标帧。

27.根据权利要求26所述的方法，其中所述目标帧与所述多个皮肤帧中的至少70％、至少75％、至少80％、至少90％、至少95％或至少99％皮肤帧相比具有更高平均反射率值。

28.根据权利要求23-27中任一项所述的方法，其中所述眼下区中的所述皮肤区域具有细长形状，并且所述多个帧沿着所述细长皮肤区域的长度按线性阵列布置。

29.根据权利要求23-28中任一项所述的方法，其中当所述施用装置布置定位在距所述用户的眼睛的下边缘约3mm至约5mm内时，所述施用装置布置拒绝施用所述组合物。

30.一种用于将组合物选择性地施用到用户的眼下区内的皮肤的手持式装置，包括：

检测器布置，所述检测器布置获得对应于所述眼下区中的皮肤区域的图像的图像数据，所述皮肤区域由通过所述检测器布置成像的多个皮肤帧组成；

施用装置布置，所述施用装置布置包括将所述组合物施加到所述皮肤区域的多个喷嘴，其中所述多个喷嘴中的每个喷嘴对准以将所述组合物施用到选自由所述检测器布置成像的所述多个皮肤帧的对应的皮肤帧内的皮肤；以及

处理器和非暂态计算机可读存储介质，所述非暂态计算机可读存储介质包括能够由所述处理器执行的指令集，所述指令集能够操作来：分析所述图像数据以从所述多个皮肤帧中选择目标帧，并且基于对应于跨所述目标帧的反射率的图像数据来生成目标反射率值；分析所述图像数据以生成比由所述检测器布置成像的所述多个皮肤帧中的至少一半皮肤帧的反射率高的目标反射率值；通过将对应于所述多个帧中的每个帧内的位置的反射率的图像数据与所述目标反射率值进行比较来确定所述位置的期望反射率修改水平；以及基于针对所述位置确定的对应的所述期望反射率修改水平来引导所述施用装置布置将所述组合物选择性地施用到每个位置。

31.根据权利要求30所述的装置，其中所述施用装置布置包括限定所成像的皮肤区域内的所述多个皮肤帧的栅式端部执行器。

32.根据权利要求30或31所述的装置，其中所述栅式端部执行器具有细长形状，并且由所述栅式端部执行器限定的所述多个皮肤帧沿着所述栅式端部执行器的长度按线性阵列布置。