CN116568214A - 使用光谱传感器系统进行健康分析 - Google Patents
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Abstract
一种移动装置包含一个或多个光谱仪,每个光谱仪具有覆盖光学传感器的多个光谱滤波器,所述一个或多个光谱仪中的每一个具有在预定光波长范围内的感测范围。所述一个或多个光谱仪中的每一个进一步定位在所述移动装置中,以捕获入射到所述移动装置的光辐射并将表示所捕获的光辐射的信息输出到处理模块,所述处理模块适于接收输出信息并确定所述移动装置的累积的光辐射。通知引擎适于在所述累积的光辐射超过预定阈值时向用户发信号。
Description
背景技术
技术领域
本发明总体上涉及光谱法,并且更具体地涉及使用光学光谱法测量与健康相关的生理参数。
光谱法装置已被证明可用于各种行业的应用,包含例如健康、生物特征、农业、化学和健身。光谱法涉及测量物质与电磁辐射相互作用或发射电磁辐射时产生的光谱。漫射光反射光谱法涉及照射材料和检测来自被照射材料的光。在漫射光反射光谱法的情况下,来自材料的传播光在检测器处被捕获,而透射光谱法涉及在检测器处捕获透射通过材料的光。基于干涉的滤波器,如法布里-珀罗滤波器(Fabry-Pérot filter)当与光谱法结合使用时,已被证明能够提供有用的光谱信息。
光源基于光源的组分和材料的特性穿透材料,并且被检测器捕获为传播光、散射光和透射光的组合,可以揭示材料的属性。
附图说明
图1A提供了根据本发明的示例光谱滤波器阵列的自上而下的图示;
图1B提供了根据本发明的覆盖有滤波器的示例光学传感器的侧视图示;
图2A展示了根据本发明的用于移动装置的相机模块,所述移动装置合并图像传感器和光谱传感器;
图2B展示了根据本发明的用于移动装置的相机模块,所述移动装置合并图像传感器、光谱传感器和照射源;
图2C是根据本发明的合并光谱学装置的移动装置的相机模块配置的框图;
图3A是是展示根据本发明的用于确定辐射暴露量的示例方法的流程图;
图3B是是展示根据本发明的用于确定累积辐射暴露量的示例方法的流程图;
图3C是是说明根据本发明的用于分类皮肤类型的示例方法的流程图;
图4A展示了根据本发明的具有前向相机模块的移动装置,所述模块合并图像传感器、光谱传感器和照射源;
图4B展示了根据本发明的具有后向相机模块的移动装置,所述模块合并图像传感器、光谱传感器和照射源
图4C展示了根据本发明的具有前向光谱传感器和后向光谱传感器的移动装置;
图4D展示了根据本发明的手腕安装式光谱传感器;
图5A是是展示根据本发明的用于确定皮肤参数的示例方法的流程图;
图5B是是展示根据本发明的用于检测和分类皮肤畸变的示例方法的流程图;
图6A是展示根据本发明的用于使用光谱传感器确定皮肤参数的示例方法的流程图;
图6B是展示根据本发明的用于使用光谱传感器确定皮肤参数的另一个示例方法的流程图;
图7A是是展示根据本发明的用于提供皮肤处理的用于对皮肤类型进行分类的示例方法的流程图;
图7B是是展示根据本发明的用于提供皮肤处理的用于对皮肤类型进行分类的另一个示例方法的流程图;
图8是展示根据本发明的用于使用来自光谱感测的身体区域参数进行生物特征分析的示例方法的流程图;
图9是展示根据本发明的用于使用来自图像传感器和光谱传感器的组合输出的示例方法的流程图;
图10是展示根据本发明的用于使用光谱传感器确定施加的压力的示例方法的流程图;
图11A提供了根据本发明的合并多个光谱传感器的光谱感测系统的图示;
图11B提供了根据本发明的合并多个光谱传感器的光谱感测系统的另一个图示;
图12A提供了根据本发明的合并多个光谱传感器的光谱感测系统的另一个图示;
图12B是根据本发明的用于使用多个光谱传感器确定材料的分光光度参数的方法的流程图;
图13A展示了作为温度函数的吸水峰值的等吸光点;
图13B是根据本发明的用于使用分光光度计确定皮肤或其它组织的温度的方法的流程图;
图14A是根据本发明的用于使用分光光度计收集光电容积图的方法的流程图;
图14B是根据本发明的用于使用分光光度计收集光电容积图(PPG)的方法的流程图;
图15A是根据本发明的合并光谱法装置的用于测量范围的系统的框图;
图15B是根据本发明的用于使用分光光度计确定飞行时间的方法的流程图;
图16展示了根据本发明的用于使用多个光谱传感器监测血压的系统;
图17是展示根据本发明的用于使用光谱传感器监测伤口愈合的示例方法的流程图;
图18是展示根据本发明的用于使用光谱传感器来增强其它传感器的示例方法的流程图;
图19A提供了根据本发明的光谱传感器系统的图示,所述光谱传感器系统使用光电容积图(PPG)信号来确定样品参数;
图19B是展示根据本发明的用于使用分光光度计来符合样品分析的有效性的示例方法的流程图;
图19C是展示根据本发明的用于使用分光光度计来证实样品分析的有效性的另一个示例方法的流程图;并且
图19D是展示根据本发明的用于使用分光光度计测量皮肤或组织的水含量的示例方法的流程图。
具体实施方式
在各种实施例中,光谱图像传感器与如基于干涉的干涉滤波器等光谱滤波器组合,以提供关于皮肤、组织和环境的健康、适应度和安全性的光谱信息。在一些实施例中,可以执行材料的光谱成像,并且在其它实施例中可以将场景的光谱成像与成像装置的高分辨率成像组合,或在收集图像后将单独的成像器组合。在另外的实施例中,可以使用与光谱图像传感器(如基于CMOS的传感器)集成的法布里-珀罗滤波器来实现基于干涉的滤波器,以提供小规模光谱图像传感器系统。在一些实施例中,小规模光谱成像系统可以适于在移动装置中使用。移动装置的实例包含但不限于智能手机、智能手表、校准装置、医疗设备、健身装置和众包监测装置。
图1A提供了覆盖有滤波器110、120和130的集成光谱滤波器阵列100的自上而下的图示,每个滤波器分别针对三个光谱带中的一个进行了优化。如示出的,滤波器110、120和130作为阵列在光谱滤波器阵列100的表面上重复。在一个实例(未示出)中,用于超过3个光谱带的滤波器可以用于在任何实践取向上根据期望覆盖传感器,其中光谱带组合以提供波长的光谱。图1B提供了覆盖有滤波器阵列的示例光学传感器的侧视图示。在一个实例中,入射光180通过滤波器阵列160(例如,图1A的重复滤波器110、120和130)被引导到光学传感器阵列130。在一个实施例中,光谱传感器100是可用于漫射光光谱法的光谱传感器的实例,其中光谱滤波器的阵列与光学传感器相关联以提供漫射光谱感测。
图2A展示了用于移动装置的相机模块202,所述移动装置合并图像传感器230和光谱传感器210。在一个实例中,光谱传感器210被配置成提供关于对象或场景的光谱信息,而图像传感器230被配置成提供相同对象或场景的图像。在一个实例中,来自光谱传感器210的响应可以用于提供用图像传感器230成像的对象的空间区域的光谱信息。
图2B展示了图2A的移动装置,所述移动装置进一步合并相机模块202,所述相机模块包含照射源220。在一个实例中,照射源220提供的预定光波长范围内的光,并且被配置成将光直接照射到对象上,其中光谱传感器210具有与预定范围的光波长基本匹配的感测范围,并且被配置成直接捕获从对象发射的光,从而光谱传感器210被定位为与照射源220相距预定距离,以在从对象发射时捕获照射的光。
参考图2A和2B,漫射光反射或透射光谱法由以下组成:用照射源(如照射源220)照射对象(如皮肤或组织),或用自然光或两者的组合,并且使用合适的检测器来捕获光(在反射光谱法的情况下为传播光,在透射光谱法的情况下为透射光,或其组合)。在第一级,入射到对象表面的光穿透对象内部(如皮肤下的组织),并且根据对象的相关属性被组织散射、传播或吸收。在透射或透射光谱法的情况下,光谱传感器210可以用于收集穿过对象(如组织)的光,在一个实例中,光谱传感器210还可以用于收集从对象或组织中包含的成分传播的光,其中收集的光可以是透射光和传播光两者的结果,因此,所收集的光是对象或组织的透射反射属性的函数。
在第二级操作和实施方式中,穿透对象或组织的入射光可以引起与对象或组织之间的复杂相互作用,如拉曼散射(Raman scattering),其中对象或组织成分对光子的非弹性散射可以由能量交换和光方向的改变引起。在拉曼散射的情况下,这可以涉及分子获得的振动能量,因为来自光源的入射光子被转移到较低的能量。其它实例包含黑体辐射,其中光源引起的热量可以导致特定光谱的波长的输出,与仅取决于体温的强度呈反比。在每种情况下,进入对象或组织的光的穿透程度取决于光源中相对于对象属性的波长组分。因此,由检测器捕获的光是被照射对象以及其组分(如皮肤的层、组织、血管等)传播、散射和透射的光的混合。出于本文档的目的,在检测器处从被照射对象(无论是通过照射源或来自自然光)接收到的传播、散射和透射光被统称为被对象(如皮肤或其它组织)传播。在一个实例中,可以选择预定照射距离以匹配具有预定波长的照射光的期望穿透路径。
图2C是用于合并根据本发明的光谱学装置的移动装置的相机模块200的配置的框图。在一个实例中,移动装置相机模块200可以包括或多个光谱传感器210。在一个实例中,光谱传感器210可以合并基于干涉的滤波器,例如法布里-珀罗滤波器。可以单独或与基于非干涉的滤波器组合使用其它类型的基于干涉的滤波器,如薄膜滤波器或等离子体滤波器。在一个实例中,光谱传感器210可以是CMOS成像器传感器、可以用于将光谱传感器的光谱范围扩展到红外波长的非基于CMOS的光学传感器以及钉扎光电二极管。例如,基于胶体或量子点的光学传感器可以用于收集红外光,例如在短波红外范围内。在基于量子点的光学传感器的实例中,可以通过调节量子点尺寸来优化光学传感器,使得选择预定波长,使得光学传感器提供红外滤波器通道。在钉扎光电二极管的实例中,“钉扎光电二极管”是电荷耦合装置(CCD)和CMOS图像传感器中可用的光检测器结构。钉扎光电二极管包含“掩埋的”P/N连接,所述连接与传感器基板物理分离,因此施加适当的偏置会耗尽电子的P/N连接,允许其提供近乎完美的“暗”像素响应,同时具有低噪音、高量子效率、低滞后和低暗电流。
在特定的光谱法实施方式中,钉扎光电二极管可以提供高灵敏度,这对于检测来自照射源的光与例如皮肤或组织相互作用之后剩余的衰减信号是理想的。衰减可能是由于皮肤内部的光的吸收和散射。除了上文详述的其它属性外,钉扎光电二极管还可以提供快速响应,允许数百赫兹(Hz)的采样信号,这在例如光电容积图(PPG)测量或心率监测中是有利的。钉扎二极管的快速响应是钉扎光电二极管的高灵敏度的结果,这允许短的集成时间。在一个实例中,钉扎光电二极管的高灵敏度可以帮助减轻由于光谱传感器上的光谱滤波器而引起的光传输,由于光学滤波,其显著衰减在光学传感器处接收到的光。例如,当光谱传感器在128个光谱通道上操作时,每个通道的光学面积减少128x,因此光谱传感器的灵敏度降低了相当的量。因此,收集128个PPG信号可以极大地受益于与高灵敏度检测器(如钉扎光电二极管、单光子雪崩检测器(SPAD)或雪崩光子检测器(APD))相关联的增加的灵敏度。
一个或多个照射源220可以根据期望包括一个或多个发光二极管(LED)或竖直腔表面发射LED(VSCEL),以提供所关注的波长。照射源220还可以含有一个或多个具有磷光体涂层的LED,以扩展LED的光谱范围。在一个实例中,LED可以含有宽带(基于磷光体的)LED和窄带LED的组合。照射源220还可以包含其它光源,如适于提供近红外(NIR)、红外(IR)和紫外(UV)光谱中的波长的照射源。
可以包含存储器250以存储所收集的数据和/或指令。根据其中实施了一个或多个光谱传感器210的设备的类型,存储器可以专用于光谱传感器210,或与手机和/或相机模块200的其它功能共享。在一个实施例中,存储器250可以含有用于执行用于导出影响照射光的一个或多个生理参数的化学计量算法的指令。在另一个实施例中,存储器存储与光谱传感器210相关的特定校准参数,例如其照射或光学器件。在又另一个实施例中,存储器可以存储用户的特定生物特征数据。
在一个实例中,可以包含一个或多个电池260以为光谱传感器210供电,并且可以专用于或与其它相机模块功能和/或光谱和图像处理共享。电池260可以是一次性可充电的或可再充电的。在一个实例中,当电池260是可再充电的时,其可以无线地或通过有线连接进行充电。计算装置240可以被配置成处理和管理从光谱传感器210获取的数据的收集,并且可以专用于分光光度功能或共享用于图像传感器和/或移动装置功能。在具体实例中,移动装置200的元件的全部或部分可以被配置成与移动装置200无线通信。在相关实例中,与移动装置相关联的一个或多个无线连接装置可以被配置成与相机模块200(包含图像传感器230和/或另外的传感器270中的一个或者多个,所述传感器中的任何一个本身可以被配置成与移动装置无线通信)通信。在相关实例中,移动装置可以被配置成管理适于与相机模块200通信的一个或多个传感器之间的连接。在又另一个实例中,多个传感器被配置成作为网状网络与移动装置200通信,并且在相关实例中,多个所连接的传感器可以包括具有分布在用户身体上的传感器的身体区域网络。
可以包含一个或多个另外的传感器270。此类其它传感器的实例包含EKG传感器、惯性测量单元(IMU)传感器、电阻抗传感器、皮肤温度传感器或任何其它传感器,所述传感器可以用于获得其它感觉信息以与收集的光谱数据相关或对其进行补充。相机模块200可以包含另外的功能/模块(未示出),如一个或多个范围计算模块,以及一个或多个控制电路。
在一个实例中,光谱传感器210用于测量环境在波长光谱上的辐射水平。已知充分暴露于如阳光等光辐射对整体健康和预防疾病很重要,而过多暴露于光辐射可能对健康有害。例如,紫外(UV)辐射根据波长进行分类:UVA(最长波长)、UVB(中等波长)和UVC(最短波长)。适当暴露于阳光,特别是UVB辐射对于维生素D的产生是必要的,但同时过度暴露于其它UV辐射波长(如UVC)会增加患某些健康病状(如皮肤癌)的风险。
在实施方式的示例中,可以在移动装置用户遇到的环境中监测辐射暴露,如紫外(UV)辐射暴露。可以监测个体周围的照射条件,同时可以向个体提供与主动预防措施相关的信息,如优选的暴露时间或告知防晒霜或其它保护产品的剂量,以优化对光辐射的暴露。实例包含来自各种来源的UV辐射,如阳光直射、UV灯、日光浴床以及在个人和工业环境中遇到的偶然UV源。在一个实例中,可以监测不同环境中UV的衰减和/或放大,如具有云层覆盖(或其它与天气相关的条件)的室外环境,以使得如果超过瞬时和/或累积辐射的预定阈值,则能够通知移动装置用户。在一个实例中,光谱传感器可以被配置成提供对近红外(NIR)、中红外(MIR)、紫外(UV)辐射以及可见光辐射的全光谱的光谱响应。
在实施方式和操作的特定实例中,移动装置包含一个或多个接口,其中一个或多个光谱仪可操作地与接口可操作地耦接,其中所述一个或多个光谱仪中的每一个包含覆盖一个或多个光学传感器的多个光谱滤波器。在一个实例中,一个或多个光谱仪中的每一个都具有在预定光波长范围内的感测范围,并且一个或多个光谱仪被定位在移动装置中以捕获入射到用户的辐射,并且适于通过接口输出表示捕获的辐射的信息。在一个实例中,移动装置包含本地存储器以及与一个或多个接口和所述本地存储器可操作地耦接的处理模块;所述处理模块适于接收表示捕获的辐射的输出信息,并且确定入射到所述移动装置的总辐射。
在实施方式的实例中,包含通知引擎,并且所述通知引擎适于在总辐射超过预定阈值时向移动装置的用户发信号。在另外的实例中,处理模块适于确定在时间段T上的累积总辐射,并且在相关实例中,在波长光谱上确定累积辐射。在又另一个实例中,移动装置用户可以手动确定时间T的开始,并且在另一个实例中,基于如位置、温度、测量的辐射的变化等外部标记来确定时间T。在一个实例中,可以根据与预定光谱轮廓的比较来确定总辐射。
图3A是是展示用于确定辐射暴露量的示例方法的流程图。所述方法开始于步骤500,其中与移动装置相关联的一个或多个光谱传感器对接收到的光谱进行采样,其中所述一个或多个光谱传感器中的每一个包含覆盖一个或多个光学传感器的多个干涉滤波器,并且所述一个或多个光谱仪中的每一个具有在预定光波长范围内的感测范围,所述多个干涉滤波器的感测范围一起包含波长的光谱。所述方法在步骤510处继续,其中一个或多个光谱传感器通过一个或多个接口并基于表示接收到的光谱的信息将表示接收到光谱的信息输出到一个或多个处理模块,并且在步骤520处通过一个或多个处理模块确定接收到的光谱的至少一部分的辐射水平。所述方法在步骤530处继续,其中一个或多个处理模块确定是否已经超过预定阈值,并且在已经超过预定阈值时通知用户。当尚未超过预定阈值时,所述方法返回步骤500以继续采样。
在一个实例中,预定阈值可以是步骤500中采样时间的“快照”,并且在另外的实例中,阈值可以基于接收到的光谱中的波长的一部分。例如,预定阈值可以基于根据波长的累积辐射,使得光谱的一部分,例如光谱的包含UVC波长的部分可以具有预定阈值,超过所述预定阈值就满足阈值。
在另一个实例中,预定阈值可以是在一段时间内接收到的辐射的阈值。因此,在单位时间内以一个给定波长(或多个波长)的辐射的累积可以用于预测辐射何时将超过预定阈值,并且一旦达到累积辐射的预定值,就可以生成阈值警报以传输给用户。此外,快照、累积辐射和辐射累积速率的预定阈值可以基于单个波长、多个波长或全光谱波长,其中违反预定阈值被用于生成针对任何或所有阈值情况的通知、警报或警告。通知可以是移动装置上的显示器、声音警报、向第三方(如卫生专业人员或监护者)发出的警报中的一种或多种形式。
在又另一个实例中,预定阈值可以基于辐射累积的速率,使得通知的生成可以基于辐射光谱的全部或一部分的辐射累积速率。在相关实例中,辐射累积速率与预定阈值之间的关系可以基于训练算法,所述训练算法本身基于预定规则来预测何时将超过预定阈值。
在一个实例中,预定阈值可以基于阈值参考,如参考数据库,其中参考数据库被本地存储或通过网络访问,并且其中数据库包含一般辐射安全数据,或其中数据库被个性化为皮肤类型或皮肤敏感度的特定分类。在另一个具体实例中,阈值参考可以基于使用步骤500的光谱传感器对特定用户皮肤的先前分类。在又另一个具体实例中,可以使用如神经网络和/或认知计算引擎等分类引擎来确定用户皮肤的分类。
在另一个实例中,预定阈值(或多个阈值)可以基于由众包通知的个人或一般健康数据。例如,可以使用众包数据来通知用于确定特定用户的皮肤分类的预定阈值的一个或多个算法。在一个实例中,从大量皮肤类型收集的经验数据可以用于将安全辐射与每种皮肤类型相关联,其中该数据可用于确定特定用户的辐射阈值,所述特定用户的皮肤类型首先使用光谱仪系统进行分类,然后分析用户正暴露于的当前辐射。在具体实例中,可以基于在给定时间段内接收到的累积辐射加上预测将以当前或预测的辐射水平累积的预期辐射来确定辐射阈值。在一个实例中,预测的辐射可以基于简单辐射随时间的计算,或使用更复杂的机构,如依赖于大量因素的辐射的历史模式。示例因素可以包含但不限于一天中的时间、一年中的季节、正在进行的活动以及由于应用防晒方法而减少的暴露。
虽然在特定波长范围内暴露于过多的辐射可能是不健康的,但在室外经过足够的时间(或以其它方式暴露于某些光波长)本身也可能是健康的。例如,缺乏暴露于自然光可以抑制维生素D的产生。在用户不过度暴露于UV辐射的情况下,平衡最佳的阳光暴露可以具有健康益处。图3B是是展示用于确定累积辐射暴露量的示例方法的流程图。所述方法开始于步骤600,其中与移动装置相关联的一个或多个光谱传感器对接收到的光谱进行采样,其中一个或多个光谱仪中的每一个包含覆盖一个或多个光学传感器的多个干涉滤波器,并且所述一个或多个光谱仪中的每一个具有在预定光波长范围内的感测范围,所述多个干涉滤波器的感测范围一起包含波长的光谱。所述方法在步骤610处继续,其中一个或多个光谱传感器通过一个或多个接口并基于表示接收到的光谱的信息将表示接收到光谱的信息输出到一个或多个处理模块,并且在步骤620处通过一个或多个处理模块确定接收到的光谱的至少一部分的累积辐射水平。所述方法在步骤630处继续,其中一个或多个处理模块确定是否已经满足预定阈值,并且在已经满足预定阈值时通知用户。当尚未超过预定阈值时,所述方法在步骤650处继续,其中生成通知,通知用户尚未满足最小辐射阈值。在替代性实例中,步骤650处的通知包含累积辐射水平的指示。
如参考图3A所讨论的,预定阈值可以基于各种参考,包含个人和第三方来源。在相关实例中,预定阈值可以是步骤600中采样时间的“快照”,并且在另外的实例中,阈值可以基于接收到的光谱中的波长的一部分。例如,预定阈值可以基于根据波长的累积辐射,使得光谱的一部分,例如光谱的包含紫外C(UVC)波长(介于200nm与280nm之间的光)的部分可以具有预定阈值,超过所述预定阈值就满足阈值。
参考图3A和图3B两者的方法,预定阈值可以基于皮肤类型或皮肤敏感性的分类。在实施方式和操作的具体实例中,分类分别在步骤500和600之前的另外的步骤中确定。在所述实例中,与移动装置相关联的光谱传感器首先对来自用户皮肤的接收到的光谱进行采样,所述光谱响应用于在对接收到的光谱进行采样之前对用户的皮肤类型进行分类。在一个实例中,分类的皮肤类型可以用于确定皮肤的黑色素水平和/或肤色,以帮助确定安全紫外(UV)辐射瞬间的预定阈值和累积暴露水平。在一个实例中,黑色素的皮肤分类可以包含真黑色素水平和褐黑素水平的确定,并且在相关实例中确定真黑色素与褐黑素之间的比率。
图3C是是展示用于提供皮肤保护措施的用于对皮肤类型进行分类的示例方法的流程图。所述方法开始于步骤700,其中与移动装置相关联的一个或多个光谱传感器对从皮肤或组织传播的光谱进行采样,其中一个或多个光谱仪中的每一个包含覆盖一个或多个光学传感器的多个干涉滤波器,并且所述一个或多个光谱仪中的每一个具有在预定光波长范围内的感测范围,所述多个干涉滤波器的感测范围一起包含波长的光谱。所述方法在步骤710处继续,其中一个或多个光谱传感器通过一个或多个接口并基于表示传播的光谱的信息向一个或多个处理模块输出表示传播的光谱的信息,在步骤720处通过一个或多个处理模块确定皮肤的皮肤类型。所述方法在步骤730处继续,其中一个或多个处理模块将所确定的皮肤类型与参考机构进行比较,并且在步骤740处确定环境光谱的至少一部分的辐射水平。环境光谱可以以与图3A和3B一致的方式确定,其中环境光谱是用户暴露于的辐射的量度。所述方法然后在步骤750处继续,此时基于皮肤类型与参考机构的比较和所确定的环境光谱,一个或多个处理模块确定用于皮肤的一个或多个皮肤保护措施。皮肤保护措施可以包含特定防晒因子(SPF)防晒乳和/或用于头发和/或皮肤的衣服,如通过参考机构所决定的。参考机构可以是数据库、列表、专家系统、分类机构中的一种或多种,如经训练的神经网络,并且可以被本地存储和/或处理或从基于云的源检索。
图4A展示了具有前向相机模块的移动装置202,所述前向相机模块合并图像传感器230、光谱传感器210和照射源220。在一个实例中,前向光谱传感器210可以用于收集来自用户面部或其它身体部位的光谱响应。在具体实例中,前向图像传感器可以用于将光谱传感器210定位在特定身体部位上,如皮肤的一部分、皮肤畸变或如眼睛、耳朵、嘴唇或头皮等其它身体部位。在具体实例中,移动装置显示器可以提供用于处理前向光谱传感器的光谱响应的目标信息。在另一个实例中,当用户在“自拍模式”下使用移动装置(即拍摄自拍像)时,前向光谱传感器210可以用于自动收集关于用户面部特征的信息,用于生成的自拍或稍后在另一应用中使用。在具体实例中,光谱传感器210适于作为成像装置,从而可以在不需要单独的图像传感器的情况下提供身体部位的图像,或作为单独图像传感器的补充。
在实施方式和操作的另一个具体实例中,用于对身体表面进行成像的传感器系统包含多个光学传感器和与所述多个光学传感器相关联的多个干涉滤波器。每个干涉滤波器被配置成将位于多个波长范围中的一个波长范围内的光传递到多个光学传感器中的一个或多个光学传感器,并且多个光学传感器中的每个光学传感器与被成像的身体表面的空间区域相关联。在一个实例中,处理器的模块(或多个处理器和/或模块)适于从多个光学传感器产生身体表明的一个或多个空间区域的光谱响应,其中所述模块(或多个模块)适于确定身体表面的空间区域的一个或者多个皮肤参数。在一个实例中,包含显示引擎以输出表示身体表面的多个空间区域的空间区域的一个或多个皮肤参数的信息。
在一个实例中,皮肤参数可以包含皮肤水合和/或皮肤皮脂(油性),其可以基于皮肤/身体表面的空间区域的光谱响应来确定。皮肤水合/皮肤皮脂与角质层(SC)相关,所述角质层被认为是水分流失的屏障,并且由角质细胞和细胞间脂质双层基质组成。在实施方式的具体实例中,使用三个波长1720nm、1750nm和1770nm(对应于“位于”显著吸水带“之间”的脂质振动带)的差分检测可以用于近似皮肤中的水合水平和皮肤皮脂。
图4B展示了具有后向相机模块的移动装置,所述模块合并图像传感器、光谱传感器和照射源。在一个实例中,后向光谱传感器可以用于收集来自用户的皮肤或其它身体部位(如四肢)的光谱响应,以及来自另一用户的面部或其它身体部位的光谱响应。在另一个实例中,后向光谱传感器可以用于收集光谱响应以测量环境中的辐射水平,而前向光谱传感器用于测量来自用户面部或其它身体部位的光谱响应。在具体实例中,移动装置显示器可以用于将后向光谱传感器定位在特定身体部位上,并且在另一个实例中,所述移动装置显示器可以提供用于处理后向光谱传感器的光谱响应的目标信息。照射源(或多个照射源)可以用于为图像传感器提供照明,以及用于在可用时收集来自光谱传感器的光谱响应。
图4C展示了移动装置,所述移动装置具有前向光谱传感器和后向光谱传感器两者,允许在收集用户皮肤或其它身体部位的光谱响应的基本上同时收集环境辐射水平。在一个实例中,当用户在“自拍模式”下使用移动装置(即拍摄自拍像)时,前向光谱传感器可以用于自动收集关于用户面部特征的信息,用于生成的自拍或稍后在另一应用中使用,而后向光谱传感器可用于收集来自环境的入射光的光谱响应。
图4D展示了手腕安装式光谱传感器。在一个实例中,如手腕安装式光谱传感器等可穿戴装置可以合并一个或多个光谱传感器,从而允许收集环境辐射水平和收集来自用户皮肤或其它身体部位的光谱响应。在具体实例中,可穿戴装置可以包含与皮肤接触或接近接触的一个或多个光谱传感器,其中与皮肤接触或者接近接触的相关照射源位于与所述一个或多个光谱传感器相距预定距离。在一个实例中,一个或多个光谱传感器可以收集被照射的皮肤以及其组分(如层、组织、血管等)反射、散射和透射的辐射。在一个实例中,可穿戴装置还可以包含光谱传感器和背离皮肤的任选的照射源,从而允许相对同时收集来自用户皮肤的环境辐射水平和光谱响应。可穿戴光谱传感器的其它实例包含合并在智能服装和眼镜/太阳镜中的传感器。
参考图2B和4D,用于移动装置和/或可穿戴光谱传感器的相机模块可以包含照射源。提供来自对象或环境的精确光谱响应需要用于照射正在研究的样品(如皮肤)的照射源的可靠参考光谱。在一个实例中,光谱传感器系统可以通过在测量样品的光谱响应之前立即在具有已知光谱响应的表面上反射照射源的光来测量参考光谱。此方法可以使用如阳光等照射源。然而,有时可以使用具有专用和可控的已知光谱发射的照射源来获得更可靠的光谱测量。照射源可以提供可见光谱中的波长,以及近红外(NIR)、红外(IR)和紫外(UV)光波长。另外的照射源包含发光二极管(LED)源,如宽带磷光体涂覆的LED。照射源可以包含用于提供来自照射源的特定光谱输出的光谱滤波器。在一个实例中,光谱滤波器可以用于拒绝来自照射源的某些波长的光或提供预定光谱带中的照射。
在实施方式和操作的具体实例中,一个或多个照射源可以用于提供照射图案,如条纹图案、一个或多个点或可以在光谱响应中使用的其它图案。在一个实例中,照射图案允许被成像的表面的空间分辨率以及光谱信息。在另一个实例中,照射图案使得能够进行三维(3D)深度光谱成像。在一个实例中,照射图案可以用于检测特定标志物,如健康相关的皮肤标志物。相关照射源可以包括先进的光学器件,如点图案投影仪和数字微镜装置(DMD)。在一个实例中,DMD用于将图案化条纹投影到被成像的表面上。
在实施方式和操作的具体实例中,用于测量来自皮肤的光学响应的装置包含一个或多个照射源,其中所述一个或多个照射源中的每一个被配置成提供预定光波长范围内的光。在一个实例中,照射源可以被配置成可调节的以修改照射,并且修改的照射可以包含照射的占空比。占空比被定义为照射源发光的时间段中的一小部分时间,其中时间段是照射源完成打开和关闭循环所需的时间量。因此,修改的照射可以包含增加的占空比和减少的占空比。修改的照射也可以是增加的电流和减少的电流之一,其中电流是照射源的功率。
在实施方式和操作的相关实例中,一个或多个照射源可以根据样品进行优化,如观察下的皮肤类型或肤色。示例皮肤类型和/或肤色包含但不限于费氏标度(Fitzpatrickscale)上的光型以及光型与其它肤色因素(如血液发红)的组合。在操作的实例中,一种用于测量样品的分光光度参数的方法包含使用第一照射“设置”(如自然光或使用默认照射)测量样品的分光光度参数,并且然后基于从一个或多个光谱传感器接收到的光谱调节或修改一个或多个照射源中的至少一个照射源。在另一个实例中,照射源的修改包含调节一个或多个照射源中的至少一个照射源。在一个实例中,调制可以包含根据占空比的照射,通过在至少一个照射源不发光的时间段中的一部分时间期间对第一接收光谱进行采样,并且在所述至少一个照射源发光的时间周期中的一部分时间期间对第二接收光谱进行采样。调制可以允许检测背景光并测量其参数,如强度、闪烁和波长光谱。然后,可以使用此“背景信息”来校正皮肤参数的测量,例如,通过减少背景噪音等。
在一个实例中,一个或多个照射源可以被配置成将光直接照射到皮肤区域上。在一个实例中,所述装置包含一个或多个光谱仪,其中所述一个或多个光谱仪中的每一个包含覆盖一个或多个光学传感器的多个干涉滤波器,并且所述一个或多个光谱仪中的每一个具有在预定光波长范围内的感测范围。所述一个或多个光谱仪被配置成捕获从皮肤发射的光,并且被定位为与至少一个照射源相距预定距离。所述一个或多个光谱仪被配置成将表示光谱响应的信息输出到处理装置的一个或多个模块,所述处理装置本身适于产生所述一个或多个光谱仪中的一个光谱仪的至少一部分的光谱响应,并且进一步适于确定皮肤的一个或多个皮肤参数。
在实施方式和操作的具体实例中,用于测量来自皮肤的光学响应的装置包含一个或多个照射源,其中所述照射源中的每一个被配置成提供预定光波长范围内的光,并且所述照射源被配置成将光直接照射到皮肤上。在一个实例中,照射源中的至少一个适于调制。在一个实例中,所述装置包含一个或多个光谱仪,每个光谱仪包含覆盖一个或多个光学传感器的多个干涉滤波器。在一个实例中,每个光谱仪具有在预定光波长范围内的感测范围,并且被配置成捕获从皮肤发射的光,其中每个光谱仪被定位为与一个或多个照射源中的至少一个照射源相距预定距离。
在一个实例中,所述装置包含处理器,所述处理器具有被配置成从光谱仪接收输出的第一模块和被配置成基于来自一个或多个光谱仪的输出确定一个或多个皮肤参数的第二模块。在具体实例中,照射装置的调制包含根据占空比调制照射,其中占空比是照射装置的一个或多个属性发生变化的时间段中的一小部分时间。在具体实例中,照射的占空因数可以缩放到最大一个或最大100%照射。在一个实例中,属性可以是强度、波长等中的一个或多个,并且调制可以是正弦波、修改的正弦波,方波或任何其它实际波形的形式。
在具体实例中,处理器进一步被配置成在一个或多个属性发生变化的时间段和一个或多个属性未发生变化的时间段期间从一个或多个光谱仪接收输出。
图5A是展示用于确定皮肤参数的示例方法的流程图。所述方法开始于步骤800,其中使用光谱传感器对从皮肤区域传播的光谱进行采样,并且在步骤810处继续,将采样的光谱输出到处理装置。在一个实例中,使用预定波长的照射源来照射皮肤样品,并且在另一个实例中,所述照射源是自然光。在另一个实例中,在对传播的光谱进行采样之前确定照射源波长和强度,并且然后用于补偿皮肤区域的非理想照射。皮肤区域可以是用移动装置图像传感器成像的场景或对象的空间区域的全部或一部分。所述方法在步骤820处继续,其中将传播的光谱与参考光谱进行比较。在一个实例中,参考光谱是基于先前在皮肤区域上收集的数据预定的。在另一个实例中,参考光谱基于经验数据和众包数据。
所述方法在步骤830处继续,其中基于传播的光谱与参考光谱的比较来确定在一个或多个检测波长处的相对吸收。在一个实例中,检测波长是与特定皮肤和/或组织参数(如皮肤水合和/或皮肤皮脂)相关的波长。所述方法在步骤840处继续,其中处理装置基于检测波长处的相对吸收来确定皮肤参数百分比(%),如水合百分比(%)和/或皮肤皮脂百分比(%)。
在任选的步骤中,可以输出所确定的皮肤参数百分比(%)以在如智能手机等移动装置上显示,其中移动装置将百分比显示为图像传感器成像的场景或对象的空间区域的级别指示器。例如,大的皮肤区域可以在场景或对象的图像的多个空间区域中的每一个中显示一个或多个皮肤参数的级别指示器。在另一个实例中,场景或对象的图像的一个或多个空间区域可以包含潜在皮肤畸变,其中显示器为潜在皮肤畸变和未受影响的皮肤提供一个或多个皮肤参数的比较指示器。在所述实例中,比较指示器可以提供相对于潜在皮肤畸变的诊断信息。
图5B是展示用于检测和分类皮肤畸变的示例方法的流程图。所述方法开始于步骤900,其中使用光谱传感器对从皮肤区域传播的光谱进行采样,并且在步骤910处继续,将皮肤区域的一个或多个空间区域的采样光谱输出到处理装置。所述方法在步骤920处继续,其中将皮肤区域的一个或多个空间区域的传播的光谱与参考光谱进行比较。在一个实例中,参考光谱基于先前在空间区域上收集的光谱。所述方法在步骤930处继续,其中基于参考光谱对空间区域进行分类。在一个实例中,与先前收集的光谱相比,分类进一步基于一个或多个空间区域的变化。在另一个实例中,分类基于与已知和/或预定光谱的比较,其中所述已知和/或者预定光谱与一种或多种皮肤病状和/或疾病相关联。已知和/或预定光谱可以本地存储或从外部数据库收集。在具体实例中,使用经训练的神经网络和/或使用认知计算引擎来确定分类,其中的任何一个可以是光谱传感器/移动装置本地的或联网到移动装置。
所述方法在步骤940处继续,其中处理器确定空间区域分类是否指示疾病、皮肤病状或其它畸变,并且当分类指示疾病、皮肤病状或其它畸变时,在步骤950处,处理器生成警报和/或建议针对疾病、皮肤病状或其它畸变的提议动作。在一个实例中,分类可以包含疾病或皮肤病状的指示,用于通过处理器确定是否生成并传输警报或建议动作。如果空间区域分类没有指示问题,所述方法返回步骤900。示例皮肤畸变可以包含健康和恶性痣、皮肤黑色素瘤、牛皮癣、基底皮肤癌和几乎任何其它基于皮肤的疾病。
在实施方式和操作的另一个实例中,第一传播的光谱被用作参考光谱,并且第二传播的光谱与第一传播的光谱进行比较,以对皮肤的一个或多个空间区域进行分类。例如,第一传播的光谱可以来自具有已知健康皮肤的皮肤区域,其中第二传播的光谱来自具有一个或多个潜在皮肤畸变的皮肤区域。在另一个实例中,第一传播的光谱可以来自对相同皮肤区域的早期观察。在又另一个相关实例中,第一传播的光谱可以来自具有已知健康皮肤的皮肤区域,其然后用于校准用于多个后续参数测量的分光光度参数。并且在又另一个实例中,第一传播的光谱可以来自具有皮肤畸变的皮肤区域,如伤口、患病或感染的皮肤,其中第二传播的光谱用于确定皮肤畸变的变化,其中所述变化可以用于提供例如愈合的指示、畸变的恶化(如感染等)
在操作的相关实例中,分类可以包含用作参考光谱的第一传播的光谱和第二传播的光谱,其中所述第一传播的光谱来自皮肤的已知健康区域,并且所述第二传播的光谱用于确定如肤色或其它皮肤光谱差异等特定皮肤参数的变化,并且用于对皮肤畸变或其它皮肤特征进行分类。例如,有问题的皮肤痣或潜在皮肤黑色素瘤的识别可以至少部分地基于已知的健康皮肤测量与潜在的有问题的皮肤区域之间的差异来辅助。
在一个实例中,可以至少部分地基于用户的特殊皮肤类型、与用户相关的遗传信息、头发颜色、眼睛颜色中的一个或多个来确定分类或建议的动作中的任一个,并且可以至少部分基于随时间的变化或基于单个样品来确定。在一个实例中,收集的分类信息可以与众包数据库共享,用于训练神经网络和/或认知计算引擎。
在一个实例中,图5B的方法可以由用户在自组织基础上启动,或在皮肤区域成像时自动执行。在相关实例中,所述方法可以被实施为后台操作,或可以在经过预定时间段时被触发。在另一个实例中,身体表面包含用户眼睛的至少一部分,并且其中处理装置适于确定眼睛的近红外(NIR)光谱。在一个实例中,除了使用虹膜读取器获得的正常可见信息之外,NIR光谱还可以用于辅助用户的生物特征分析。
在与图5A和5B相关的实施方式和操作的具体实例中,光谱传感器可以与其它诊断机构结合使用以确定健康参数。在一个实例中,可以佩戴合并葡萄糖检测无源传感器(如水凝胶)的隐形眼镜(或被配置成维持物理接触的任何其它装置),其中所述无源传感器适于对检测到的葡萄糖进行光谱发色。在一个实例中,用户可以通过拍摄眼睛的光谱图像来评估葡萄糖水平。在一个实例中,然后可以将评估的葡萄糖水平与用户的葡萄糖水平相关联。在一个实例中,可以使用移动装置相机来提供光谱图像,并且在另一个实例中,面向眼睛的相机可以安装在智能眼镜中,用于手动或半连续监测葡萄糖水平。在一个实例中,可以评估其它健康参数,包含乳酸盐水平。
在实施方式和操作的具体实例中,如上述葡萄糖传感器等无源葡萄糖传感器可以包含与响应传感器或隐形眼镜的部分相邻的非响应传感器或部分,使得可以执行差分或比率度量测量来确定与背景光相关联的问题。在另一个实例中,受控有源光源被合并在诊断机构中。在相关实例中,使用红外光代替可见光,从而用户的视力不受测量的影响。在又另一个实例中,面向眼睛的光谱相机可以用于智能眼镜或其它可穿戴装置,以测量眼睛的眼科问题。实例包含使用光谱数据来定位和/或测量眼睛中的血管。
在实施方式的实例中,可以包含任选的照射源(或多个照射源)以图像传感器提供照明,以及用于在可用时收集来自光谱传感器的光谱响应。在另外的实例中,光谱传感器可以提供由图像传感器成像的场景或对象的空间和光谱信息。
图6A是展示用于使用光谱传感器确定皮肤参数的示例方法的流程图。所述方法开始于步骤660,其中皮肤区域由一个或多个照射源照射,其中所述一个或多个照射源中的每一个被配置成提供预定光波长范围内的光,并且被配置成将光直接照射到皮肤区域上。在一个实例中,照射源另外地被配置成以预定强度提供跨越预定范围的光波长的光。所述方法在步骤670处继续,其中一个或多个光谱传感器对来自皮肤区域的接收到的光谱进行采样,其中一个或多个光谱仪中的每一个包含覆盖一个或多个光学传感器的多个干涉滤波器,并且所述一个或多个光谱仪中的每一个具有在预定光波长范围内的感测范围。在一个实例中,所述一个或多个光谱仪中的每一个被配置成捕获从皮肤区域发射的光,并且所述一个或多个光谱仪中的每一个被定位为与至少一个照射源相距预定距离。
在步骤680处,一个或多个光谱仪输出表示一个或多个光谱仪对处理装置的一个或多个模块的响应的信息,并且在步骤690处,处理装置确定皮肤区域的至少一部分的一个或多个皮肤参数。在一个实例中,可以至少部分地基于来自一个或多个光谱仪的响应与参考响应的比较来确定一个或多个皮肤参数,其中所述参考响应是响应数据库、与先前存储的响应的比较以及分类引擎(如神经网络或认知计算引擎)中的一个或多个。
在另一个实例中,可以基于使用照射强度和光波长的矩阵的化合物分类来确定皮肤参数,并且在另一个实例中,照射强度和光波长的矩阵可以用于训练神经网络,用于对一个或多个皮肤参数的响应确定进行分类。在另一个实例中,可以使用一段时间内的平均测试方案来训练神经网络。
在实施方式和操作的另一个具体实例中,用于测量来自皮肤的光学响应的装置包含一个或多个照射源,其中所述一个或多个照射源中的每一个被配置成提供预定光波长范围内的光,并且所述一个或多个照射源被进一步配置成将光直接照射到皮肤上。在一个实例中,所述装置包含一个或多个光谱仪,所述光谱仪被配置成捕获场景的空间图像,其中所述一个或多个光谱仪中的每一个包含覆盖一个或多个光学传感器的多个干涉滤波器。在一个实例中,一个或多个光谱仪中的每一个具有在预定光波长范围内的感测范围,并且被配置成捕获从皮肤发射的光,进一步其中所述一个或多个光谱仪中的每一个被定位为与一个或多个照射源中的至少一个照射源相距预定距离。在一个实例中,所述装置包含处理器的第一模块,所述处理器的第一模块被配置成接收来自一个或多个光谱仪的输出,所述输出包含场景的图像和接收到的光谱,所述处理器的第二模块被配置成基于所述一个或多个光谱仪的输出来确定一个或多个皮肤参数,其中所述第二模块进一步被配置成将所述一个或多个皮肤参数存储在存储器中。在一个实例中,所述装置包含处理器的第三模块,所述处理器的第三模块被配置成将一个或多个皮肤参数与一个或多个参考进行比较。在一个实例中,参考可以包含较早的图像和/或接收到的光谱。在另一个实例中,参考包含从第3方来源收集的皮肤参数的汇编。
在实施方式和操作的具体实例中,一个或多个照射源中的至少一个适于提供可变功率,并且在另一个实例中,所述一个或多个照射源适于提供可变强度。
图6B是展示用于使用光谱传感器确定皮肤参数的另一个示例方法的流程图。所述方法开始于步骤760,其中使用光谱传感器来确定使用的皮肤区域的肤色,例如,使用图5A的步骤800至820中所展示的方法。所述方法在步骤770处继续,其中基于所确定的肤色来优化一个或多个照射源的照射参数。照射参数可以包含增加或减少一个或多个照射源的占空比和/或电流。在代表性实例中,发光二极管(LED)照射源的占空比和/或电流可以针对深色肤色而增加,并且针对淡色或浅色肤色而减少,由此在可能的情况下提高光谱响应的信噪比。所述方法在步骤780处继续,其中皮肤区域被一个或多个照射源照射,并且在步骤790处继续,其中一个或多个光谱传感器对来自皮肤区域的接收到的光谱进行采样,其中一个或多个光谱仪中的每一个包含覆盖一个或多个光学传感器的多个干涉滤波器,并且所述一个或多个光谱仪中的每一个具有在预定光波长范围内的感测范围。在一个实例中,所述一个或多个光谱仪中的每一个被配置成捕获从皮肤区域发射的光,并且所述一个或多个光谱仪中的每一个被定位为与至少一个照射源相距预定距离。
在步骤792处,一个或多个光谱仪输出表示一个或多个光谱仪对处理装置的一个或多个模块的响应的信息,并且在步骤794处,处理装置基于输出信息确定皮肤区域的至少一部分的一个或多个皮肤参数。
图7A是是展示用于提供皮肤处理的用于对皮肤类型进行分类的示例方法的流程图。所述方法开始于步骤542,其中皮肤区域由一个或多个照射源照射,其中所述一个或多个照射源中的每一个被配置成提供预定光波长范围内的光,并且被配置成将光直接照射到皮肤区域上。所述方法在步骤544处继续,其中与移动装置相关联的一个或多个光谱传感器对从皮肤或组织传播的光谱进行采样,其中一个或多个光谱仪中的每一个包含覆盖一个或多个光学传感器的多个干涉滤波器,并且所述一个或多个光谱仪中的每一个具有在预定光波长范围内的感测范围,所述多个干涉滤波器的感测范围一起包含波长的光谱。所述方法在步骤546处继续,其中一个或多个光谱传感器通过一个或多个接口并基于表示传播的光谱的信息向一个或多个处理模块输出表示传播的光谱的信息,在步骤548处通过一个或多个处理模块确定皮肤的皮肤类型。在一个实例中,皮肤类型可以是皮肤区域中黑色素、肤色等的量度,如下文进一步详细讨论的。
所述方法在步骤550处继续,其中一个或多个处理模块向用户输出皮肤类型信息。在一个实例中,皮肤类型信息可以被显示在相关联的移动装置上,并且在另外的实例中,可以是参考标识符的形式,如与供用户使用的数字或其它标识符参考相关联的代码或简单标识符。例如,皮肤类型信息可以显示为基本皮肤色调,其中字母数字指示基本皮肤色调内的等级。例如,基本肤色可以被识别为“白皙”、“浅色”、“中等”或深色之一,其中1至5的数字指示等级。皮肤类型信息还可以包含基本皮肤类型内的皮肤薄层色,如冷色、暖色和中性。用于皮肤类型信息显示的其它选项包含条形码或其它可以用于将皮肤类型信息与参考源相匹配的基于代码的表示。在相关实例中,皮肤类型信息可以包含另外的皮肤因素,如水合水平、干燥度、粗糙度、油性和成片性以及其组合。
然后,所述方法在步骤552处继续,此时基于皮肤类型信息,用户可以选择皮肤处理。皮肤保护措施、化妆品、保湿剂等。在一个实例中,皮肤处理可以包含化妆品的类型、品牌和剂量、特定防晒因子(SPF)防晒乳和/或用于头发和/或皮肤的衣服中的一种或多种。当在已经应用化妆品和/或其它处理的皮肤上使用7A的方法时,皮肤类型信息也可以用于改变化妆品和/或者其它治疗以校正化妆品应用。在一个实例中,皮肤类型信息可以用于提供推荐的皮肤处理,并且在应用皮肤处理之后,可以使用第二扫描或分析来评估所应用的皮肤处理的有效性和/或提供校正动作。
在具体实例中,可以在多个皮肤“区域”中确定各种皮肤参数和水平,如皮肤类型、肤色、水合、油性和黑色素浓度。基于区域的皮肤参数可以用于调节和/或优化每个不同皮肤区域的保湿剂、防晒霜和化妆品。在相关实例中,如肤色、水合水平、黑色素浓度等皮肤参数可以用于识别健康和不健康皮肤区域,其中不健康皮肤区可能已经感染或是正在愈合的皮肤。一个或多个健康区域的皮肤参数可以用作参考,以确定例如感染的严重程度和/或监测皮肤愈合过程。在另一个实例中,不健康皮肤区域可以包含具有皮肤痣或疑似黑色素瘤的皮肤区域。在所述实例中,一个或多个健康区域的皮肤参数可以用作对皮肤痣进行分类和/或鉴定黑色素瘤的参考。
图7B是是展示用于提供皮肤处理的用于对皮肤类型进行分类的另一个示例方法的流程图。所述方法开始于步骤554,其中皮肤区域由一个或多个照射源照射,其中所述一个或多个照射源中的每一个被配置成提供预定光波长范围内的光,并且被配置成将光直接照射到皮肤区域上。所述方法在步骤556处继续,其中与移动装置相关联的一个或多个光谱传感器对从皮肤或组织传播的光谱进行采样,其中一个或多个光谱仪中的每一个包含覆盖一个或多个光学传感器的多个干涉滤波器,并且所述一个或多个光谱仪中的每一个具有在预定光波长范围内的感测范围,所述多个干涉滤波器的感测范围一起包含波长的光谱。所述方法在步骤558处继续,其中一个或多个光谱传感器通过一个或多个接口并基于表示传播的光谱的信息向一个或多个处理模块输出表示传播的光谱的信息,在步骤560处通过一个或多个处理模块确定表示皮肤的皮肤类型的信息。
所述方法在步骤562处继续,其中一个或多个处理模块输出皮肤类型信息以供第3方使用。在一个实例中,可以使用与移动装置相关联的通信机构自动地或响应于对用户的提示来提供皮肤类型。在一具体实例中,供应商/广告商可以向用户的移动装置提供提示,提示用户使用移动装置上的光谱仪扫描其皮肤,并且当用户通过扫描皮肤进行响应时,供应商/广告客户可以使用皮肤类型来为用户确定合适的皮肤处理。在相关实例中,可以使用直接通信将皮肤类型信息提供给第3方,如通过以用户接收的形式传输/中继皮肤类型信息。在另一个实例中,皮肤类型信息可以作为条形码、快速响应(QR)码或其它形式提供,所述形式可以使用用户的移动装置提供给第3方。
所述方法然后在步骤564处继续,其中接收来自第3方的用于皮肤处理的建议。在一个实例中,用户可以是使用其自己的移动装置通过基于云的网络(如互联网)与第3方交互的个体消费者。在另一个实例中,用户可以是服务提供者,如通过本地和/或基于云的网络与第3方交互的美容师或医疗保健提供者。
生物特征认证(有时称为真实认证)可以用作身份识别和访问控制的一种形式。虽然生物特征标识符被认为是一个人独特的、可测量的特征,但测量和分析并不总是完美的。此外,虽然生物特征认证旨在提高认证准确性,但也期望所述认证不会给认证过程增加不必要的负担。示例生物特征标识符包含但不限于指纹、手掌静脉、面部识别、掌纹、手几何形状、虹膜识别和视网膜,其中的每一个都涉及呈现用于生物特征测量的身体部位。在实践中,生物特征认证系统可能需要两个或更多个另外的标识符来提高准确性,然而添加此类另外的标识符可能会给用户增加额外的负担。
图8是展示用于使用来自光谱感测的身体区域参数进行生物特征分析的示例方法的流程图。所述方法开始于步骤566,其中生物特征认证系统通过一个或多个照射源照射身体区域/生物特征标识符,如一个或多个指纹、手掌静脉、面部区域、掌纹、手几何形状、虹膜识别和视网膜,其中所述一个或多个照射源中的每一个被配置成提供预定光波长范围内的光,并且被配置成将光直接照射到用于生物特征识别的身体区域(生物特征标识符)上。所述方法在步骤568处继续,其中一个或多个光谱传感器对来自生物特征标识符的传播的光谱进行采样,其中一个或多个光谱仪中的每一个包含覆盖一个或多个光学传感器的多个干涉滤波器,并且所述一个或多个光谱仪中的每一个具有在预定光波长范围内的感测范围,所述多个干涉滤波器的感测范围一起包含波长的光谱。
所述方法在步骤570处继续,其中一个或多个光谱传感器通过一个或多个接口将表示传播的光谱的信息输出到一个或多个处理模块,并且在步骤572处基于表示传播的光谱的信息,由所述一个或多个处理模块基于传播的光谱来确定表示用于生物特征标识符的一个或多个参数的信息。在一个实例中,一个或多个参数可以是皮肤的黑色素浓度、肤色、血流模式、组织区域的比较波长(如血管与周围组织相比)等中的一个或多个。另外的参数可以包含由红外(IR)波长中的吸收/反射确定的温度、血流(例如血液是否流动和/或血流速率)以及皮肤杂质和/或畸变的存在或不存在。在另一个实例中,当生物特征标识符是视网膜或虹膜时,近红外(NIR)波长中的吸收/反射可以为被认证的视网膜或虹膜提供另外的识别参数。
在实施方式的具体实例中,光谱传感器可以被合并在与移动装置耦接的智能眼镜中,使得光谱传感器的输出可以被所述智能眼镜收集并用于认证所述移动装置。在另一个实例中,手机可以用于认证耦接的智能眼镜的佩戴者。在相关实例中,光谱传感器的输出可以由智能眼镜收集,并且用于认证其它装置,如商用交通工具(例如火车、卡车和飞机)和/或用于认证安全装置,以防止未经授权的使用。在所述实例中,认证可以由用户和/或第三方手动激活,并且在另一个实例中,可以透明地进行认证,使得一位用户或多位用户不需要被认证过程所拖累。
所述方法在步骤574处继续,其中生物特征认证系统将表示一个或多个参数的信息与被认证人员的“预期的”参数进行比较,并且在步骤576处确定所述参数是否与预期的参数匹配。在步骤578处,使用正匹配作为生物特征标识符的第二认证因素,参数在预定的准确性阈值内匹配。生物特征认证系统可以使用此第二认证因素来增强系统的准确性,没有另外的认证要求。当身体区域参数不满足匹配阈值时,生物特征认证系统可以使用此第二认证因素作为非认证的指示。如对于本领域技术人员将显而易见的,当生物特征标识符被呈现用于认证时,图8的方法可以提供第二认证,同时几乎不会给认证过程增加另外的负担。在一个实例中,可以以对认证主体透明的方式收集生物特征标识符的参数。
在具体实例中,光谱传感器可以被配置成提供空间信息以及光谱信息,其中所述光谱信息可以用于确定/确认生物特征标识符(如眼睛的虹膜)是来自实际的面部/人。在一个实例中,除了可以用于认证目的的生物特征标识符的空间信息外,光谱传感器还可以提供另外的光谱信息。
参考图2A和2B,图像传感器可以在移动装置的相机模块中配备光谱传感器,并且在实施方式和操作的具体相关实例中,成像系统包含图像传感器,所述图像传感器包含一组相关联的光学传感器。在一个实例中,光学传感器是红、绿、蓝(RGB)颜色通道传感器,所述传感器被配置成捕获来自可见光谱中的场景或图像的信息。在替代性实例中,图像传感器也是光谱成像器。在一个实例中,多个干涉滤波器与另一(第二)组光学传感器相关联,其中所述多个干涉滤波器中的每个干涉滤波器被配置成将位于多个波长范围中的一个波长范围内的光传递到所述第二多个光学传感器的一个或多个光学传感器。在一个实例中,第二多个光学传感器中的每个光学传感器与图像的空间区域相关联,并且多个滤波器的多个波长范围包含延伸超过图像传感器的范围的波长。在一个实例中,延伸超过RGB传感器的范围的波长范围包含IR、MIR、NIR、Deep UV和UV波长中的一种或多种。
在一个实例中,当被添加到扩展的波长范围中的光谱传感器信息时,图像传感器输出可以用于提供用于确定光谱信息的另外的信息。例如,另外的信息可以用于为本文所描述的肤色和其它使用情况的确定提供精度。图9是展示用于使用来自图像传感器和光谱传感器的组合输出的示例方法的流程图。所述方法开始于步骤842,通过使用一个或多个照射源照射皮肤区域或其它身体区域,用光照射身体区域,其中所述一个或多个照射源中的每一个被配置成提供预定光波长范围内的光,并且其中所述一个或多个照射源进一步被配置成将光直接照射到皮肤/身体区域上。通过生成皮肤/身体区域的至少一部分的图像,所述方法在步骤844处继续,其中所述生成基于来自图像传感器的输出。通过对来自一个或多个光谱传感器的接收到的光谱进行采样,所述方法在步骤846处继续,其中一个或多个光谱仪中的每一个包含覆盖一个或多个光学传感器的多个干涉滤波器,其中所述一个或多个光谱仪中的每一个具有在预定光波长范围内的感测范围,并且被配置成捕获从所述身体区域发射的光,其中所述一个或多个光谱仪中的每一个被定位为与一个或多个照射源中的至少一个照射源相距预定距离。然后通过将表示传播的光谱信息的信息输出到处理单元,所述方法在步骤848处继续,并且在步骤850处基于图像传感器生成的图像修改从一个或多个光谱传感器接收到的光谱信息。在步骤852处,基于修改的接收到的光谱信息来确定一个或多个皮肤和/或身体参数。
在实施方式的具体实例中,身体区域包含一个或多个区域,所述区域包含皮肤,并且一个或多个光谱仪适于捕获来自包含皮肤的所述一个或多个区域中的至少一个的接收到的光谱。在另一个实例中,图像传感器包含红、绿、蓝(RGB)颜色通道传感器,并且多个滤波器的多个波长范围包含延伸超过所述图像传感器的范围的波长。在一个实例中,延伸超过RGB传感器的范围的波长范围包含IR、MIR、NIR、Deep UV和UV波长中的一种或多种。
在另一个实例中,基于修改的接收到光谱信息来确定一个或多个皮肤和/或身体参数包含基于修改的接收到的光谱对皮肤或身体区域的至少一部分进行分类。
具体实施例包含使用光谱测量来确定施加在皮肤或其它组织上的压力。例如,当对皮肤施加压力时,血液被推离皮肤表面,并且其在皮肤外层中将不再可检测到。由照射源发射的不同波长穿透到不同的皮肤深度;例如,较长的波长更深地穿透皮肤,并且较短的波长仅到达皮肤的外层。因此,当对皮肤施加压力时,较短的波长由于不穿透将不会表现出与血液的相互作用。此类相互作用的缺失将表现为光谱传感器检测到的光谱的变化。
光谱的这些变化可以用于测量施加到皮肤上的压力。在相关实例中,从接收到的光谱中的变化导出的皮肤压力信息可以用于校正可能对压力敏感的感觉数据,如从心率传感器、血氧饱和度(SpO2)传感器、心电图(ECG)电极、电流皮肤传感器、皮肤温度传感器等获得的数据。在一个实例中,校正可以包含对传感器施加在皮肤上的压力的补偿和/或对皮肤表面下的血液深度的补偿。在相关实例中,皮肤表面下的血液深度的测量可以用于关联皮肤温度和身体核心温度。
图10是展示用于使用光谱传感器确定施加的压力的示例方法的流程图。所述方法开始于步骤854,通过使用一个或多个照射源用光照射皮肤区域,其中所述一个或多个照射源中的每一个被配置成提供在预定光波长范围内的光,并且其中所述一个或多个照射源被进一步配置成将光直接照射到皮肤/身体区域上。通过对来自一个或多个光谱传感器的接收到的光谱进行采样,所述方法在步骤856处继续,其中一个或多个光谱仪中的每一个包含覆盖一个或多个光学传感器的多个干涉滤波器。在一个实例中,一个或多个光谱仪中的每一个都具有在预定光波长范围内的感测范围,并且被配置成捕获从皮肤区域发射的光。在一个实例中,所述一个或多个光谱仪中的每一个被定位为与一个或多个照射源中的至少一个照射源相距预定距离。通过将表示传播的光谱信息的信息输出到处理单元,所述方法然后在步骤858处继续,并且在步骤860处将接收到的光谱信息与参考光谱进行比较。
在一个实例中,比较可以基于的一部分,并且所述比较可以基于接收到的光谱的特定波长。例如,比较可以仅基于确定皮肤中的血液所需的接收到的光谱的部分。在步骤862处,可以使用接收到的光谱和参考光谱的比较来确定皮肤上的压力。例如,所述比较可以表明,与参考光谱相比,在接收到的光谱的较短波长范围内,没有检测到血液,指示在接收到的光谱中观察到的皮肤上的相对压力增加。
在一个实例中,参考光谱可以是先前接收到的光谱,其中差异指示压力的变化。在另一个实例中,参考光谱可以是将接收到的光谱与压力范围相关联的数据库或列表。在又另一个实例中,可以将所确定的压力与从另一个传感器收集的数据一起提供,以使得能够使用其它传感器进行分析。
图11A提供了合并多个光谱传感器664至668的光谱感测系统的图示,每个所述光谱传感器位于距离照射源662不同的预定距离处。在所述实例中,光谱感测系统包含被配置成彼此相邻的多个光谱传感器664至668。在所述实例中,一个或多个照射源662可以被配置成用在多个光谱传感器664至668处收集的从样品660传播的光来照射样品660,如皮肤、组织、液体等。光谱传感器的响应由其与照射源的相对距离来定义,例如,较长的波长更深地穿透皮肤,并且较短的波长仅到达皮肤的外层。在所述实例中,更深地行进到皮肤或其它组织中的光子将主要在距离照射源662最远的光谱传感器(如光谱传感器668)上提供光谱响应,并且以较浅角度行进到皮肤中的光子将出现在最靠近照射源的光谱传感器(如光谱传感器664等)上。在一个实例中,光谱传感器664至668上的光谱响应可以用于在皮肤或组织样品的不同深度处提供基本上同时的分析。在所述实例中,光谱分析然后可以使用例如光谱传感器响应的差分比较来更好地理解皮肤或组织样品。在另一个实例中,连续的光谱传感器可以相对于其上安装光谱传感器的基板定位在较高或较低的距离处。
图11B提供了光谱感测系统的另一个图示,所述系统合并多个光谱仪(一起体现为传感器楔666),所述多个光谱仪位于与照射源662相距不同距离处。在所述实例中,光谱感测系统包括被配置成彼此相邻的多个光谱传感器,其中每个连续的光谱仪相对于其上安装光谱仪的基板处于较高或较低的距离处。在所述实例中,照射源662(或多个照射源)被配置成用在传感器楔666的多个光谱传感器处收集的从样品660传播的光来照射样品660(如皮肤、液体等),所述光谱传感器中的每一个接收相对于样品660不同距离处的传播光。在具体实例中,多个光谱传感器被配置成形成传感器楔666,其中每个光谱传感器相对于样品660具有不同的距离。在相关实例中,当照射源662是自然光,如直射或过滤的太阳光时,照射可以来自相对于样品660的特定角度,并且在另一个实例中,照射可以来自多个散射角度和位置。在另一个相关实例中,当照射源662是人造光,如一个或多个发光二极管(LED)时,照射也可以来自相对于样品660的角度,并且在另-个实例中,照射可以来自围绕样品660的多个不同角度。在替代性实例中,光谱楔666的多个光谱传感器可以处于基本上相同的水平,并且被配置成使得一个或多个光谱传感器彼此水平并且相对于样品660或照射源662倾斜和/或旋转。在另一个替代性实例中,多个光谱传感器可以被配置成位于楔666中,使得每个光谱传感器相对于样品660处于较高或较低的水平,并且相对于样品660或照射源662倾斜和/或旋转。
图12A提供了合并多个光谱传感器682和相关联的照射源680的光谱感测系统的图示。在一个实例中,多个光谱传感器682可以被配置成阵列,其中照射源680被配置成在阵列周围相对均匀地提供照射。在实施方式的具体实例中,照射源680被配置成围绕阵列的环,所述阵列中心中的传感器由于其与照射源680的相对距离而具有与边缘中的传感器不同的光谱响应。在另一个实例中,照射源680以矩形或正方形的形式与阵列的边缘均匀地隔开。在另一个具体实例中,光谱传感器682被配置成使传感器相对于支架的交替高度,使得最低和最高安装的光谱传感器在交替的光谱传感器上彼此相邻。在另一个实例中,使用单个传感器楔(如图11B的传感器楔666),其中照射分布在单个传感器楔666的周围。在另一个替代性实例中,照射源680中的任一个或光谱传感器682中的任一个可以机械地移动,以调节其与照射源680或被测量的样品的相对距离,其中所述移动通过一系列步骤执行,并且在每个步骤执行测量。
在实施方式的具体实例中,一个或多个准直元件被配置成靠近传感器楔666,以将空间信息与被观察/测量的样品隔离。在一个实例中,一个或多个准直元件可以被配置成减少入射光引导到传感器楔666的相邻光谱传感器682。
图12B是用于确定材料的分光光度参数的方法的流程图。所述方法开始于步骤942,其中如皮肤区域等材料由一个或多个照射源照射,其中所述一个或多个照射源中的每一个被配置成提供预定光波长范围内的光,并且被配置成将光直接照射到皮肤区域上。在一个实例中,照射源另外地被配置成以预定强度提供跨越预定范围的光波长的光。所述方法在步骤944处继续,其中多个光谱仪中的每一个都对从材料接收到的光谱进行采样,其中所述多个光谱仪的每一个都包含覆盖一个或多个光学传感器的多个干涉滤波器,并且所述光学传感器中的每一个具有在预定光波长范围内的感测范围。在一个实例中,所述多个光谱仪中的每一个被配置成捕获从所述材料发射的光,并且所述一个或多个光谱仪中的每一个被定位为与所述材料和每个光谱仪相距不同的距离。
在步骤946处,多个光谱仪中的每一个输出表示光谱仪对处理装置的一个或多个模块的响应的信息,并且在步骤948处,所述处理装置确定所述多个光谱仪中的每一个的光谱响应。在任选步骤950中,可以至少部分地基于来自一个或多个光谱仪的响应与参考响应的比较来确定一个或多个材料参数,其中所述参考响应是响应数据库、与先前存储的响应的比较以及分类引擎(如神经网络或认知计算引擎)中的一个或多个。在一个实例中,所述材料是半透明或部分半透明材料,如皮肤或组织。在另一个实例中,所述材料是液体,如水溶液或非水溶液,具有分散分子或多分子颗粒的胶体和/或半固体,如凝胶。在另一个实例中,所述材料至少部分是气态的,如包含在半透明容器中的气体。
再次参考图11,由于不同波长的光可以更深地穿透皮肤或组织,通过测量距离皮肤或组织表面不同距离处的光谱,可以使用光谱响应的比较来确定不同皮肤或组织深度处的皮肤或组织的参数。参考图12D,在一个实例中,当皮肤是被观察/测量的材料时,可以基于这些不同深度处的光谱响应来评估皮肤不同深度处的皮肤水合。例如,如果使用三个波长1720nm、1750nm和1770nm的差分检测,则可以使用这些吸水带之间的脂质振动带来近似不同深度中的每一个处的皮肤中的水合水平和皮肤皮脂。因此,可以增强测量的准确性和/或精度,同时更好地了解水合以及其可能对用户健康的影响。
在另一个实例中,可以在血液和组织中评估与其它健康状况相关联的生理参数。实例包含但不限于乳酸盐、二氧化碳(CO2)和/或一氧化碳(CO)水平、血红蛋白含量以及葡萄糖和/或胰岛素水平。
与各种健康状况(如糖尿病、癌症和哮喘)相关联的生理参数,以及与如吸烟和药物使用等影响健康的习惯相关联的生理参数都可以进行评估。在一个实例中,医疗保健专业人员可以使用所确定的生理参数来评估、跟踪和治疗健康状况,以辅助治疗疾病和/或整体健康。此外,在一个实例中,所确定的生理参数可以用于疾病的诊断、药物的剂量调节和保险覆盖率的定义。在一个实例中,可以使用分类引擎(如神经网络或认知计算引擎)将所确定的生理参数与参考参数(如生理参数数据库、与先前存储的生理参数的比较和/或与第3方生理参数的比较中的一个或多个)进行比较。
在实施方式和操作的另一个具体实例中,可以对生理参数进行相对连续的测量。在一个实例中,出于安全和健康原因,可以在汽车、摩托车、飞机等的行驶期间评估生理参数。例如,可以连续监测如血液中的酒精浓度、SpO2、SpCO、心率和PPG等生理参数,其中当超过预定阈值时传输信号或其它通知。在与CO中毒有关的实例中,自动通知对于警告正在睡觉或可能不知道CO增加的人特别有用,例如在地下矿山或CO中毒风险高的另一个环境中。
通知可以指示一种或多种健康风险,如血液中过量的酒精水平、危险的心律失常、一氧化碳(CO)中毒或与心脏病发作相关的指示。
在一个实例中,通知可以包含屏幕上的视觉显示、可听声音或振动中的一个或多个,其中任何一个可以集成在驱动轮、座椅和头盔中的一个或多个中。示例通知机构包含触觉传感器和/或触觉反馈装置,如偏心旋转质量(ERM)致动器和线性谐振致动器(LRA)。在另一个实例中,所述通知可以启动交通工具的安全自动停止。
在一个实例中,可以检测与健康状况相关联的生理参数。在操作和实施方式的具体实例中,通过监测SpO2、心率和/或光电容积图(PPG),分光光度系统可以在指示健康状况时提供警报。例如,当SpO2、心率、PPG水平之一或其组合处于指示睡眠呼吸暂停可能性的水平时,可以自动提供警报以用于视觉显示、可听声音或振动。在一个实例中,分光光度系统的全部或一部分可以集成在可穿戴装置或智能服装中,如睡衣和睡袍。在实施方式的实例中,所述系统可以被配置成向用户传输提示用户醒来的通知,或向然后可以提供治疗的医疗保健助理传输通知。
在相关实例中,当SpO2、心率、PPG水平之一或其组合处于指示水肿风险的水平时,可以自动向用户提供警报以采取适当的行动。同样,分光光度系统的全部或部分可以集成在可穿戴装置或智能服装中,如压缩袜或紧身裤。
在另一个实例中,可以检测与如运动等身体活动相关联的生理参数。在一个实例中,通过监测SpO2、心率、PPG,分光光度系统可以提供每一种的水平的连续指示。在一个实例中,分光光度系统的全部或一部分可以集成在可穿戴装置、智能服装或训练设备(如手表或贴片)中。在实施方式的具体实例中,所述系统可以被配置成在水下潜水期间使用,其中其可以测量潜水员的SpO2水平,并且如果SpO2值下降到低于预定阈值则提供警报。
在一个实例中,可以向用户、潜水教练或潜水船船长中的一位或多位发送警报。在另一个具体实例中,分光光度系统可以为在高海拔训练的运动员(如登山者、徒步旅行者和山地自行车手)提供生理参数的连续指示。在一个实例中,生理参数可以提供与用户对海拔的反应相关的信息,并且可以通过例如监测由于红细胞水平引起的氧合改善来辅助训练方案的评估。在相关实例中,分光光度系统可以与GPS或其它地理定位手段相结合,以在监测生理参数时监测用户的位置。在一个实例中,位置信息可以用于记录当测量某些生理参数时潜水员有多深或登山者有多高,以优化训练方案或防止相关联的健康风险。
由于图11A、11B和12A的光谱仪系统相对便宜,同时具有潜在的高度移动性,这些系统可以在医疗保健递送方面提供巨大的经济效益,并且所述系统自身很容易用于远程医疗保健管理。在相关实例中,此类光谱仪系统可以固有地基于计算机和云,使得反馈(例如药物剂量)可以几乎是即时的,并且也可以自动跟踪。在另一个实例中,收集的数据可以很容易地与研究人员和其它相关方共享,以便快速培训专家系统和人工智能引擎,用于推进治疗和流行病学分析。
图13A展示了作为温度函数的吸水峰值的等吸光点。在图示中,吸水峰(约970nm)显示为根据温度在等吸光点处偏移。在一个实例中,基于近红外(NIR)吸水光谱的相反偏移的宽带散射光谱反映了皮肤/组织的温度和大分子结合状态。在另外的实例中,可以同时并连续地测量皮肤中的热和血液动力学(即氧和脱氧血红蛋白浓度)变化,使得相反偏移可以用于皮肤和厚组织中绝对温度和血红蛋白参数的非侵入性、共同配准的测量。在一个实例中,其它组织成分的吸水峰和潜在的其它吸收峰可以用于改进热诊断和治疗。
图13B是用于使用分光光度计确定皮肤或其它组织的温度的方法的流程图。所述方法开始于步骤952,其中皮肤区域由一个或多个照射源照射,其中所述一个或多个照射源中的每一个被配置成提供预定光波长范围内的光,并且被配置成将光直接照射到皮肤区域上。在一个实例中,照射源另外地被配置成以预定强度提供跨越预定范围的光波长的光。所述方法在步骤954处继续,其中一个或多个光谱传感器对来自皮肤区域的接收到的光谱进行采样,其中一个或多个光谱仪中的每一个包含覆盖一个或多个光学传感器的多个干涉滤波器,并且所述一个或多个光谱仪中的每一个具有在预定光波长范围内的感测范围。在一个实例中,所述一个或多个光谱仪中的每一个被配置成捕获从皮肤区域发射的光,并且所述一个或多个光谱仪中的每一个被定位为与至少一个照射源相距预定距离。
在步骤956处,一个或多个光谱仪输出表示一个或多个光谱仪对处理装置的一个或多个模块的响应的信息,并且在步骤958处,所述处理装置确定皮肤区域的至少一部分的光谱响应。所述方法在步骤960处继续,其中所述处理装置使用测量的光谱来确定皮肤区域的温度。在一个实例中,基于已知参考的吸收峰来确定温度。在另一个实例中,基于对另一个温度收集装置的参考来确定温度。在又另一个实例中,基于参考吸收峰和另一个温度收集装置的组合来确定温度。在仍另一个实例中,图13B的方法用于相对连续监测吸收峰,以提供一段时间内的温度变化。
在实施方式和操作的相关实例中,如化学计量模型等光谱模型和等吸光点两者都可以用于分析样品的各种参数。在另一个实例中,使用预处理的光谱,如光谱的导数。在另一个实例中,首先从光谱PPG信号中解析光谱,所述光谱由从每个光谱滤波器的PPG信号的振幅收集的光谱组成;由于一阶PPG信号仅与血液的贡献相关,所述光谱是指血液中的水。PPG信号的光谱可能较少受到其它混杂因素的影响,以确定吸水峰的温度依赖性。
图14A是用于使用分光光度计收集光电容积图的方法的流程图。光电容积图(PPG)是一种光学获得的体积描记图,可以用于检测组织的微血管床中的血液体积变化。在一个实例中,可以通过使用脉搏血氧计来测量光吸收的变化,以测量心率估计和脉搏血氧计读数来获得PPG。在另一个实例中,PPG信号包含二阶导数波,其分析可以用于评估各种心血管相关疾病,如动脉粥样硬化和动脉硬化。在另一个实例中,PPG信号的二阶导数波也可以辅助早期检测和诊断可能在以后的生活中出现的各种心血管疾病。
在实施方式和操作的具体实例中,光电容积图(PPG)信号可以用于替代心电图(ECG)记录,以提取心率变异性(HRV)信号。在一个实例中,PPG信号包括脉动(AC)和叠加(DC)分量,其中AC分量由心跳引起的血液体积的心脏同步变化提供。DC分量由呼吸、交感神经系统活动和体温调节形成,并且在一个实例中,AC分量描绘了由心脏活动引起,并且取决于收缩和舒张阶段的血液体积的变化。
所述方法开始于步骤962,其中皮肤区域由一个或多个照射源照射,其中所述一个或多个照射源中的每一个被配置成提供预定光波长范围内的光,并且被配置成将光直接照射到皮肤区域上。在一个实例中,照射源另外地被配置成以预定强度提供跨越预定范围的光波长的光。所述方法在步骤964处继续,其中一个或多个光谱传感器对来自皮肤区域的窄波长范围内的接收到的光进行采样,其中一个或多个光谱仪中的每一个包含覆盖一个或多个光学传感器的多个干涉滤波器,并且所述一个或多个光谱仪中的每一个具有在预定光波长范围内的感测范围。在一个实例中,所述一个或多个光谱仪中的每一个被配置成捕获从皮肤区域发射的光,并且所述一个或多个光谱仪中的每一个被定位为与至少一个照射源相距预定距离。
在步骤966处,当一个或多个光谱传感器对来自皮肤区域的窄波长范围内的接收到的光进行采样时,获得光电容积图(PPG)。PPG可以通过测量在一个或多个心动周期期间在窄采样波长范围处的光吸收的变化来获得。所述方法在步骤968处继续,其中一个或多个光谱传感器在由PPG采样指定的时间X对来自皮肤区域的较宽波长范围内的接收到的光进行采样。在一个实例中,所述较宽波长可以包含一个或多个光谱传感器的所有可用波长通道或其一部分。所述方法在步骤970处继续,其中处理装置确定皮肤的光谱响应。
图14B是用于使用分光光度计收集光电容积图(PPG)的方法的流程图。所述方法开始于步骤972,其中皮肤区域由窄波长范围内的一个或多个照射源照射,其中所述一个或多个照射源中的每一个被配置成提供预定光波长范围内的光,并且被配置成将光直接照射到皮肤区域上。在一个实例中,照射源另外地被配置成以预定强度提供跨越预定范围的光波长的光。在步骤974处,当一个或多个光谱传感器对来自皮肤区域的窄波长范围内的接收到的光进行采样时,获得PPG信号。所述一个或多个光谱仪中的每一个包含覆盖一个或多个光学传感器的多个干涉滤波器,并且所述一个或多个光谱仪中的每一个具有在预定光波长范围内的感测范围。在一个实例中,所述一个或多个光谱仪中的每一个被配置成捕获从皮肤区域发射的光,并且所述一个或多个光谱仪中的每一个被定位为与至少一个照射源相距预定距离。PPG可以通过测量一个或多个心动周期期间光吸收的变化来获得。所述方法在步骤976处继续,其中皮肤区域由宽波长范围内的一个或多个照射源照射。所述方法在步骤978处继续,其中一个或多个光谱传感器对来自皮肤区域的接收到的光进行采样,并且然后在步骤980处继续,其中处理装置确定皮肤的光谱响应。
图15A是合并光谱法装置204的用于测量范围的系统的框图。在一个实例中,照射源210提供由控制电路340控制的皮肤样品335的调制照射(214)。在一个实例中,从皮肤样品335传播的光212通过光谱传感器阵列230处的透镜212被收集,并且光谱响应被输出到计算装置240的计算模块330。在一个实例中,测量在光谱传感器阵列230处接收到的光216的波长的相位角使得能够使用飞行时间方法来计算光在每个测量的波长处行进的距离。在另一个实例中,光谱传感器阵列230处的光的波长的频率相对于照射源210处的频率的变化用于计算每个测量的波长的多普勒频移(Doppler shift)。
在一个实例中,装置被配置成测量从皮肤反射的光的相移(假设照射源的相属性已知),并且使用飞行时间方法确定光在皮肤内的行进深度。在一个实例中,关于皮肤深度的信息可以用于创建类似断层扫描的信息来测量健康参数。在另一个实例中,装置被配置成通过监测光谱仪处的光的频率相对于照射源处的频率的变化来测量在光谱仪处以各种波长收集的光的多普勒频移。在一个实例中,多普勒频移可以用于确定光电容积图(PPG)信号、心率和血流速度。
在实施方式和操作的具体实例中,装置包含一个或多个照射源,其中所述一个或多个照射源中的每一个被配置成提供预定波长范围内的光,并且所述照射源被配置成将光直接照射到皮肤或组织上。在一个实例中,一个或多个照射源中的至少一个适于被调制。在一个实例中,所述装置包含一个或多个光谱仪,其中所述一个或多个光谱仪中的每一个包含覆盖一个或多个光学传感器的多个干涉滤波器,并且所述一个或多个光谱仪中的每一个具有在预定光波长范围内的感测范围。在一个实例中,每个光谱仪被配置成捕获从皮肤发射的光,并且被定位为与一个或多个照射源中的至少一个照射源相距预定距离。
在具体实例中,所述装置包含处理器的第一模块,所述第一模块被配置成接收来自一个或多个光谱仪的输出,并且处理器的第二模块被配置成基于对适于被调制的一个或多个照射源中的至少一个的调制和来自一个者多个光谱仪的输出来确定飞行时间。在一个实例中,一个或多个照射源适于在单个波长中被调制。在另一个实例中,至少部分地基于所确定的飞行时间来确定血流和/或光电容积图(PPG)信号。
在实施方式和操作的具体实例中,装置包含一个或多个光谱仪,其中所述一个或多个光谱仪中的每一个包含覆盖一个或多个光学传感器的多个干涉滤波器,并且所述一个或多个光谱仪中的每一个具有在预定光波长范围内的感测范围。在一个实例中,光谱仪中的每一个被配置成捕获皮肤或组织发射的光,并且被定位为与一个或多个照射源中的至少一个照射源相距预定距离。在一个实例中,一个或多个照射源中的每一个被配置成提供预定波长范围内的光,并且所述照射源被配置成将光直接照射到皮肤或组织上。在一个实例中,一个或多个照射源中的至少一个适于被调制,并且一个或多个照射源中的至少一个的预定波长范围适于被调制为与多个光谱仪的感测范围基本上相同的波长。
在另一个实例中,一个或多个照射源中的至少一个适于在控制器的作用下被调制以产生受控调制。在一个实例中,受控调制被用于光谱仪处的另外的信息。
图15B是用于使用分光光度计确定飞行时间的方法的流程图。所述方法开始于步骤880,通过使用一个或多个照射源用光照射身体区域,持续时间段T,其中所述一个或多个照射源中的每一个被配置成提供预定光波长范围内的光。通过对来自一个或多个光谱传感器的接收到的光谱采样多个时间增量I,所述方法在步骤882处继续,其中所述多个时间增量I的总和等于时间段T,其中一个或多个光谱仪中的每一个包含覆盖一个或多个光学传感器的多个干涉滤波器,并且所述一个或多个光谱仪中的每一个具有在预定光波长范围内的感测范围,并且被配置成捕获从身体区域发射的光。在一个实例中,所述一个或多个光谱仪中的每一个被定位为与一个或多个照射源中的至少一个照射源相距预定距离。
然后,当处理器在时间段T的至少一部分上将接收到的光谱与预定照射波长进行比较时,所述方法在步骤884处继续,并且当基于在时间段T内的比较的光谱时,在步骤886处继续,确定一个或多个照射源中的至少一个照射源的预定范围的光波长中的每个光波长的飞行时间。在一个实例中,光波长的飞行时间信息可以用于确定身体区域的特征,包含身体区域中相对深度处的组织。
图16展示了用于使用多个光谱传感器868监测血压的系统。在一个实例中,光谱传感器模块868被放置在用户身体的不同位置,其中每个装置使用体现在光谱传感器模块868中的光谱传感器来获取PPG信号。在一个实例中,通过检查来自每个光谱传感器的PPG信号的定时差,可以使用所获取的PPG信息来测量和监测血压。在实施方式和操作的具体实例中,用于测量来自皮肤的光学响应的系统包含多个光谱仪,其中所述多个光谱仪中的每一个包含覆盖一个或多个光学传感器的多个干涉滤波器,并且所述多个光谱仪中的每一个具有被配置成捕获从皮肤发射的光的预定光波长范围内的感测范围。每个光谱仪进一步包含一个或多个照射源,其中所述照射源中的每一个被配置成提供预定光波长范围内的光,并且被配置成将光直接照射到皮肤上。在一个实例中,每个光谱仪被定位为与距离至少一个照射源相距预定距离。在另一个实例中,光谱光电容积图(PPG)信号的相对形状可以用于与血压相关。在具体实例中,使用PPG信号的差分。
在一个实例中,与每个光谱仪相关联的计算装置的一个或多个模块被配置成将来自多个光谱仪中的相关联的光谱仪的输出传输到系统计算装置的一个或多个模块,所述系统计算装置被配置成接收来自所述多个光谱仪中的每个光谱仪的输出。在实施方式和操作的具体实例中,系统计算装置的一个或多个模块被配置成将来自多个光谱仪中的每个光谱仪的输出与所述多个光谱仪的其它光谱仪进行比较,以产生比较。在相关实例中,系统计算装置的一个或多个模块还被配置成监测来自与光谱仪相关联的每个计算装置的输出,并且产生一个或多个生理属性的测量。在一个实例中,生理属性可以包含血压,其中所述血压是基于来自每个光谱仪的PPG信号的比较确定的。在一个实例中,来自每个光谱仪的输出表示PPG信号。在另一个实例中,系统计算装置是与光谱仪相关联的计算装置,并且在相关实例中,多个光谱仪使用网状网络无线连接。
图17是展示用于使用光谱传感器监测伤口愈合的示例方法的流程图。所述方法开始于步骤870,其中第一一个或多个光谱传感器对来自已知健康皮肤区域接收到的光谱进行采样,其中第一一个或多个光谱仪中的每一个包含覆盖一个或多个光学传感器的多个干涉滤波器,并且所述一个或多个光谱仪中的每一个具有在预定光波长范围内的感测范围。在一个实例中,所述第一一个或多个光谱仪中的每一个被配置成捕获从健康皮肤区域发射的光。所述方法在步骤872处继续,其中第二一个或多个光谱传感器对来自已知或疑似不健康皮肤区域的接收到的光谱进行采样,其中第二一个或多个光谱仪中的每一个包含覆盖一个或多个光学传感器的多个干涉滤波器,并且所述第二一个或多个光谱仪中的每一个具有在预定光波长范围内的感测范围。在一个实例中,所述第二一个或多个光谱仪中的每一个被配置成捕获从疑似不健康皮肤区域发射的光。在具体实例中,疑似不健康皮肤区域可以包含正在被监测愈合的伤口。在另一个实例中,疑似不健康皮肤区域可以包含被监测治疗和/或状态的皮肤的病变区域。在又另一个实例中,疑似不健康皮肤区域可以包含较大疾病的症状,如糖尿病或静脉炎,并且皮肤区域的监测通知所述较大疾病的进展。
所述方法在步骤874处继续,其中处理装置的一个或多个模块比较来自第一和第二光谱传感器中的每一个的输出以产生比较。所述方法然后在步骤876处继续,其中处理装置的一个或多个模块基于所述比较来确定疑似不健康皮肤的一个或多个参数。在一个实例中,确定参数可以包含与参考的进一步比较,如对疑似不健康皮肤的早期测量。在另一个实例中,已知健康皮肤与疑似不健康皮肤之间的差异可以用于使用参考数据库进行评估和分类。在又另一个实例中,可以使用经训练的神经网络或认知计算引擎来分析已知健康皮肤与疑似不健康皮肤之间的差异,以提供评估和/或建议治疗选项。在实施方式和操作的具体实例中,可以使用监测来通知疑似不健康皮肤的治疗,如确定治疗的改变或证实治疗方案的继续。
图18是展示用于使用光谱传感器来增强其它传感器的示例方法的流程图。所述方法开始于步骤888,其中身体区域被一个或多个照射源照射。在一个实例中,一个或多个照射源中的每一个被配置成提供预定光波长范围内的光,并且被配置成将光直接照射到身体区域上。在一个实例中,照射源另外地被配置成以预定强度提供跨越预定范围的光波长的光。在替代性实例中,照射源是自然光,如直接或间接阳光。所述方法在步骤890处继续,其中一个或多个光谱传感器对来自身体区域的接收到的光谱进行采样,其中一个或多个光谱仪中的每一个包含覆盖一个或多个光学传感器的多个干涉滤波器,并且所述一个或多个光谱仪中的每一个具有在预定光波长范围内的感测范围。在一个实例中,所述一个或多个光谱仪中的每一个被配置成捕获从皮肤区域发射的光,并且所述一个或多个光谱仪中的每一个被定位为与至少一个照射源相距预定距离。
当一个或多个光谱仪输出表示一个或多个光谱仪对处理装置的一个或多个模块的光学响应的信息时,所述方法在步骤892处继续,并且在步骤894处,处理装置确定身体区域的至少一部分的一个或多个身体参数。所述方法在步骤896处继续,其中将基于光学响应确定的身体参数与一个或多个其它传感器的输出组合以产生组合结果。在一个实例中,身体参数是一个或多个生物特征指示器,其中分光光度计和其它传感器的输出被组合以提供增强的生物特征识别。
在另一个实例中,分光光度传感器的输出与皮肤电阻率传感器测量组合以提供另外的参数(如心率),而皮肤电阻率传感器用于测量汗液产生。在相关实例中,分光光度传感器的输出与能够测量心率的第二传感器的输出一起使用。在一个实例中,来自第二传感器的心率测量用于提高分光光度传感器用于确定生物特征参数的可靠性。在一个实例中,第二传感器输出用于通过去除由心率产生的伪影来清理分光光度传感器的输出。在另一个实例中,第二传感器输出用于交叉检查基于分光光度传感器的输出确定的心率信号。能够测量心率的第二传感器的实例包含在近红外(NIR)波长下工作的ECG传感器和光谱装置。具有改进潜力的组合参数的实例为SpO2、SpCO2、SpCO和PPG。
图19A提供了光谱传感器系统206的图示,所述光谱传感器系统使用光电容积图(PPG)信号来确定样品参数。在一个实例中,使用来自皮肤或组织的光谱模型收集样品参数可能导致错误的测量。潜在误差源包含传感器或样品的意外运动,以及如体毛、指甲油、纹身、碳氧血红蛋白等复合因素。在一个实例中,通常使用双波长方法来计算SpO2,其中使用灌注指数红(PIred)和灌注指数红外(PIir)的加权响应来计算或关联SpO2信号(PI是灌注指数,取自PPG信号的AC/DC信号)。当使用PI数时,无法确定给定的测量是否有故障或受到损害。使用光谱传感器,可以生成置信度图像并用于证实测量的准确性。在一个实例中,可以将置信度图像与皮肤或血液的已知光谱轮廓进行比较,以证实有效测量。
在一个实例中,一个或多个光谱传感器190用于从样品确定一个或多个PPG信号PPG1、PPG2、PPG3至PPGN(182-1至182-x)。在一个实例中,光谱传感器190被配置成接收从样品传播的光178,并且将PPG信号输出到处理器,如数字信号处理器,所述处理器被配置成将182-1至182-x中的一个或多个的每一个的AC分量184和DC分量186输出到处理装置。在一个实例中,处理装置被配置成使用一个或多个PPG信号182-1至182-x的AC/DC分量184和186来确定样品的期望的参数。
图19B是展示用于使用分光光度计来符合样品分析的有效性的示例方法的流程图。所述方法开始于步骤350,其中用已知波长范围的一个或多个照射源照射皮肤或组织的样品。所述方法在步骤352处继续,其中使用一个或多个光谱传感器对从样品传播的光谱进行采样,并且在步骤354处继续,其中将传播的光谱信息输出到处理单元。所述方法在步骤356处继续,其中处理单元用于将传播的光谱信息与皮肤和/或血液的一个或多个模型轮廓光谱进行比较。在步骤358处,处理单元基于传播的光谱信息与皮肤和/或血液的一个或多个模型轮廓光谱的比较来确定置信度参数,并且在步骤360处继续,其中所述处理单元确定置信度是否满足或超过置信度阈值。当不满足置信度阈值时,所述方法在步骤364处继续,其中使用处理单元来拒绝测量。在任选的步骤366中,处理单元可以向用户发起测量已被拒绝的通知,使得用户可以采取适当的动作,如操纵测量装置(相对于拉紧或重新固定约束装置)。当满足置信度阈值时,所述方法在步骤362处继续,其中计算一个或多个参数,如SpO2。
图19C是展示用于使用分光光度计来证实样品分析的有效性的另一个示例方法的流程图。所述方法开始于步骤370,其中用已知波长范围的一个或多个照射源照射皮肤或组织的样品。所述方法在步骤372处继续,其中使用一个或多个光谱传感器对从样品传播的光谱进行采样,并且在步骤374处继续,其中将传播的光谱信息输出到处理单元。所述方法在步骤356处继续,其中处理单元用于将传播的光谱信息与血液和非血液组分(如皮肤或组织的血液和非血液组分)的一个或多个模型轮廓光谱进行比较。在步骤378处,处理单元基于传播的光谱信息与血液和非血液组分的一个或多个模型轮廓光谱的比较来确定置信度参数,并且在步骤380处继续,其中所述处理单元确定置信度是否满足或超过置信度阈值。在一个实例中,可以使用来自偏最小二乘路径建模(PLS-PM)或偏最小二乘结构方程建模(PLS-SEM)的残差来计算置信度参数。在另一个实例中,可以使用霍特林的T平方分布(Hotelling′s T-squared distribution,T2)来计算置信度参数。在一个实例中,当光谱显示出大残差时,测量可能与模型不一致。
当不满足置信度阈值时,所述方法在步骤384处继续,其中使用处理单元来拒绝测量。在任选的步骤中,处理单元可以向用户发起测量已被拒绝的通知和/或提示用户动作。在另一个实例中,可以检测背景光,其中用户被通知指示收紧或重新固定如表带等约束装置。在另一个实例中,可以在光谱中测量低血液含量或低灌注,从而可以指示用户进行短暂的身体活动以促进更多的血液循环,或指示用户在更温暖的位置重新进行测量。当满足置信度阈值时,所述方法在步骤382处继续,其中处理单元用于分离样品光谱的血液组分与非血液组分。在步骤386处,处理单元用于基于在步骤382处确定的血液组分来计算SpO2。在一个实例中,捕获较少数据点的连续数据可以用于平均或跟踪,但测量的数据点将更准确,导致例如更准确的SpO2读数。19B和19C的方法也可以用于其它参数。在具体实例中,连续测量SpO2并拒绝较差的数据,因此随着时间的推移,有足够的良好数据可用于SpO2的连续监测。
皮肤H2O(水)可以存在于皮肤组织中数毫米深。参考图13A,可以使用皮肤上的可穿戴移动装置(如使用例如NIR光谱传感器的贴片或手表)测量皮肤水分。在一个实例中,可以通过分析皮肤水分的纵向测量并使用模型(如人工智能(AI)模型)来预测身体水分变化来确定身体水分变化。在一个实例中,身体水分模型还可以考虑如年龄、性别、运动、温度和心率等参数。
图19D是展示用于使用分光光度计测量皮肤或组织的水含量的示例方法的流程图。在一些身体部位,血液中存在的水可以干扰皮肤中水分的测量。例如,当皮肤表面下存在许多血管时,血管中的血液可以干扰皮肤水分测量。
在一个实例中,与PPG信号相关联的光谱测量可以用于首先确定血液的水含量的贡献,并且然后将血液的水含量与在血管中和血管周围的组织中测量的水区分开来。图19D的方法开始于步骤388,其中用已知波长范围的一个或多个照射源照射皮肤或组织的样品。在一个实例中,可以根据图14A和/或图14B中所展示的方法配置一个或多个照射源。在另一个实例中,照射源可以被配置成在一个时间段内提供用于PPG信号采集/计算的窄带照射以及宽带照射。在又另一个实例中,照射源可以提供宽带照射。所述方法在步骤390处继续,其中使用一个或多个光谱传感器对从样品传播的光谱进行采样。在一个实例中,采样可以包含在一个时间段内的一个或多个窄带样品和宽带样品两者。所述方法在步骤392处继续,其中传播的光谱信息被输出到处理单元。
所述方法在步骤394处继续,其中处理单元用于使用一个或多个PPG信号(使用传播的光谱信息计算)来确定血液中的水含量。在一个实例中,PPG信号可以通过测量一个或多个心动周期期间光吸收的变化来获得。所述方法在步骤396处继续,其中基于一个或多个PPG信号确定的血液中的水含量从采样的光谱信息中分离。在一个实例中,分离可以基于从传播的光谱信息中减去所确定的PPG信号的光谱贡献。在另一个实例中,分离可以涉及使用更复杂的机构,如专家系统和/或人工智能引擎。所述方法然后在步骤398处继续,其中剩余的光谱信息用于确定皮肤的水含量。
在一个实例中,与照射源相距不同距离的多个光谱传感器可以用于确定皮肤组织不同深度处的水位。在一个实例中,多个光谱传感器可以用于提供更准确的水测量。在另一个实例中,与皮肤水分中的水含量相比,多个光谱传感器可以用于校正血液中的水含量。在另一个实例中,使用PPG光谱法计算的血液中的水含量可以用于诊断其它医疗问题。在一个实例中,可以根据一个或多个模型使用身体上的多个水测量传感器来预测身体水位或身体水位变化。在另一个实例中,自拍光谱相机或面部定位光谱相机可以用于确定面部水合水平,这有助于建议使用特定的保湿霜和/或其它处理。
应注意,如本文可以使用的术语,如位流、流、信号序列等(或其等效物)已被互换地用于描述内容对应于多个期望的类型(例如,数据、视频、语音、文本、图形、音频等,其中的任何一个通常可以被称为‘数据’)中的任何一种的数字信息。
如本文可以使用的,术语“基本上”和“大致”为其对应术语和/或项之间的相对性提供了行业接受的容差。对于一些行业,行业接受的容差小于百分之一,并且对于其它行业,行业接受的容差为百分之10或更高。行业接受的容差范围的其它实例在不到百分之一到百分之五十的范围内。行业接受的容差对应于但不限于组件值、集成电路工艺变化、温度变化、上升和下降时间、热噪声、尺寸、信号传导误差、丢弃的数据包、温度、压力、材料组成和/或性能度量。在行业内,可接受容差的容差变化可以大于或小于百分比水平(例如,尺寸容差小于+/-1%)。项之间的某一相对性可以在小于一个百分比水平的差值与几个百分比的范围内。项之间的其它相对性可以在几个百分比的差与巨大差的范围内。
如本文还可以使用的,术语“被配置成”、“可操作地耦接到”、“耦接到”和/或“耦接”包含项之间的直接耦接和/或项之间通过中间项(例如,项包含但不限于组件、元件、电路和/或模块)的间接耦接,其中对于间接耦接的实例,中间项不修改信号的信息但可以调节其电流电平、电压电平和/或功率电平。如本文可以进一步使用的,推断耦接(即,其中一个元件通过推断耦接到另一个元件)包含以与“耦接到”相同的方式进行的两个项之间的直接和间接耦接。
如本文甚至进一步使用的,术语“被配置成”、“可操作用于”、“耦接到”或“可操作地耦接到”指示项包含电力连接、输入、输出等中的一个或多个,以用于在激活时执行其对应功能中的一个或多个功能,并且可以进一步包含到一个或多个其它项的推断耦接。如本文仍可以进一步使用的,术语“与......相关联”包含单独项的直接和/或间接耦接,和/或一个项嵌入在另一项中。
如本文可以使用的,术语“有利地比较”指示两个或更多个项、信号等之间的比较提供了期望关系。例如,当期望关系是信号1的幅度比信号2的幅度更大,那么当信号1的幅度大于信号2的幅度或者当信号2的幅度小于信号1的幅度时,可以实现有利的比较。如本文可以使用的,术语“不利地比较”指示两个或更多个项、信号等之间的比较未能提供期望关系。
如本文可以使用的,一项或多项权利要求可以在此一般形式的特定形式中包含短语“a、b和c中的至少一个”或一般形式的短语“a、b或c中的至少一个”,以及比“a”、“b”和“c”多或少的要素。在任一种措辞中,短语的解释都是相同的。具体地,“a、b和c中的至少一个”等同于“a、b或c中的至少一个”,并且均意指a、b和/或c。例如,其意指:“仅a”、“仅b”、“仅c”、“a”和“b”、“a”和“c”、“b”和“c”和/或“a”、“b”和“c”。
如本文还可以使用的,术语“处理模块”、“处理电路”、“处理器”、“处理电路系统”和/或“处理单元”可以是单个处理装置或多个处理装置。此类处理装置可以是微处理器、微控制器、数字信号处理器、微计算机、中央处理单元、现场可编程门阵列、可编程逻辑装置、状态机、逻辑电路系统、模拟电路系统、数字电路系统和/或基于电路系统和/或操作指令的硬编码来操纵信号(模拟和/或数字)的任何装置。处理模块、模块、处理电路、处理电路系统和/或处理单元可以是或进一步包含存储器和/或集成存储器元件,其可以是单个存储器装置、多个存储器装置,和/或另一种处理模块、模块、处理电路、处理电路系统和/或处理单元的嵌入式电路系统。此类存储器装置可以是只读存储器、随机存取存储器、易失性存储器、非易失性存储器、静态存储器、动态存储器、闪速存储器、高速缓存存储器和/或存储数字信息的任何装置。应注意,如果处理模块、模块、处理电路、处理电路系统和/或处理单元包含多于一个处理装置,那么处理装置可以居中定位(例如,通过有线和/或无线总线结构直接耦接在一起)或者可以分布式地定位(例如,通过局域网和/或广域网的间接耦接的云计算)。进一步应注意,如果处理模块、模块、处理电路、处理电路系统和/或处理单元通过状态机、模拟电路系统、数字电路系统和/或逻辑电路系统实施其功能中的一个或多个功能,那么存储对应操作指令的存储器和/或存储器元件可以嵌入在包括状态机、模拟电路系统、数字电路系统和/或逻辑电路系统的电路系统内或外部。仍进一步应注意,存储器元件可以存储并且处理模块、模块、处理电路、处理电路系统和/或处理单元执行对应于图中的一个或多个图中所展示的步骤和/或功能中的至少一些的硬编码和/或操作指令。此类存储器装置或存储器元件可以包含在制品中。
上文已经借助于示出指定功能的执行及其关系的方法步骤描述了一个或多个实施例。为了便于描述,本文任意地限定这些功能构建块和方法步骤的边界和顺序。可以限定替代性边界和顺序,只要指定功能及其关系被适当地执行即可。因此,任何此类替代性边界或顺序都在权利要求的范围和精神内。进一步地,为了便于描述,本文任意地限定这些功能构建块的边界。可以限定替代性边界,只要某些重要功能被适当地执行即可。类似地,本文中也可以任意地限定流程框图以说明某些重要功能。
在使用的范围内,流程框图边界和顺序可以用其它方式限定,并且仍然执行某些重要功能。因此,功能构建块和流程框图及顺序的此类替代性限定都在权利要求的范围和精神内。本领域的普通技术人员还将认识到,本文中的功能构建块和其它说明性块、模块和组件可以如图所展示的那样实施,或由离散组件、专用集成电路、执行适当软件的处理器等或其任何组合来实施。
另外,流程图可以包含“开始”和/或“继续”指示。“开始”和“继续”指示反映所呈现的步骤可以任选地并入在一个或多个其它例程中或以其它方式与其结合使用。另外,流程图可以包含“结束”和/或“继续”指示。“结束”和/或“继续”指示反映所呈现的步骤可以如所描述和示出的那样结束,或者任选地并入在一个或多个其它例程中或以其它方式与其结合使用。在此上下文中,“开始”指示开始所呈现的第一步骤,并且其前面可以是未确切示出的其它活动。进一步地,“继续”指示所呈现的步骤反映可以多次执行,和/或可以继续未具体示出的其它活动。另外,虽然流程图指示步骤的特定次序,但是其它次序同样是可能的,只要维持因果关系原则即可。
所述一个或多个实施例在本文中用于展示一个或多个方面、一个或多个特征、一个或多个概念和/或一个或多个实例。设备、制品、机器和/或过程的物理实施例可以包含参考本文所讨论的实施例中的一个或多个实施例描述的方面、特征、概念、实例等中的一个或多个。进一步地,贯穿各图,实施例可以并入有可以使用相同或不同附图标记的相同或类似名称的功能、步骤、模块等,并且如此,所述功能、步骤、模块等可以为相同或类似的功能、步骤、模块等,或者并不相同。
除非明确地相反陈述,否则到达、来自本文所呈现的任何附图中的附图中的元件的信号和/或所述元件之间的信号可以是模拟的或数字的、连续时间或离散时间以及单端或差分的。例如,如果信号路径被示出为单端路径,那么其还表示差分信号路径。类似地,如果信号路径被示出为差分路径,那么其还表示单端信号路径。尽管本文描述了一个或多个特定架构,但同样可以实施其它架构,所述其它架构使用未明确示出的一个或多个数据总线、元件之间的直接连接和/或如本领域的普通技术人员认可的其它元件之间的间接耦接。
术语“模块”用于描述实施例中的一个或多个实施例。模块通过如处理器或其它处理装置或其它硬件等装置实施一个或多个功能,所述装置可以包含存储操作指令的存储器或与其相关联地操作。模块可以独立地操作和/或结合软件和/或固件进行操作。还如本文所使用的,模块可以含有一个或多个子模块,所述一个或多个子模块中的每个子模块可以是一个或多个模块。
如本文可以进一步使用的,计算机可读存储器包含一个或多个存储器元件。存储器元件可以是单独的存储器装置、多个存储器装置或存储器装置内的一组存储器位置。此类存储器装置可以是只读存储器、随机存取存储器、易失性存储器、非易失性存储器、静态存储器、动态存储器、闪速存储器、高速缓存存储器和/或存储数字信息的任何装置。存储器装置可以是固态存储器、硬盘驱动器存储器、云存储器、拇指驱动器、服务器存储器、计算装置存储器和/或用于存储数字信息的其它物理介质的形式。
尽管本文已明确地描述了所述一个或多个实施例的各种功能和特征的特定组合,但这些特征和功能的其它组合同样是可能的。本公开不受本文所公开的特定实例限制,并且明确并入这些其它组合。
权利要求书(按照条约第19条的修改)
1.一种移动装置,其包括:
一个或多个接口;
一个或多个光谱仪,所述一个或多个光谱仪与所述一个或多个接口中的接口可操作地耦接,其中所述一个或多个光谱仪中的每一个包含覆盖一个或多个光学传感器的多个光谱滤波器,其中所述一个或多个光谱仪中的每一个具有在预定光波长范围内的感测范围,其中所述一个或多个光谱仪被定位在所述移动装置中以捕获入射到所述移动装置的光辐射,并且其中所述一个或多个光谱仪适于输出表示所捕获的光辐射的信息;
本地存储器;
处理模块,所述处理模块与所述一个或多个接口和所述本地存储器可操作地耦接;其中所述处理模块适于接收表示所捕获的光辐射的所述输出信息,并且确定所述移动装置的累积的光辐射;
通知引擎,其中所述通知引擎适于在所述累积的光辐射超过预定阈值时生成警报。
2.取消
3.根据权利要求1所述的移动装置,其中所述处理模块进一步适于确定时间段T内的累积的总辐射。
4.根据权利要求3所述的移动装置,其中T包含开始时间A,其中A基于所述移动装置的用户的手动输入。
5.根据权利要求3所述的移动装置,其中所述时间T包含开始时间,其中所述开始时间T基于触发事件。
6.根据权利要求5所述的移动装置,其中所述触发事件是位置、温度、温度变化或测量的光辐射的累积速率的变化中的至少一个。
7.根据权利要求1中的一项所述的移动装置,其中所述累积的光辐射是在波长的光谱内确定的。
8.根据权利要求1所述的移动装置,其中所述预定阈值是基于与一组光谱轮廓中的光谱轮廓的比较确定的。
9.根据权利要求8所述的移动装置,其中所述光谱轮廓是基于用户或用户类型确定的。
10.一种用于确定光辐射暴露量的方法,所述方法包括:
使用与移动装置相关联的一个或多个光谱传感器对接收到的光谱进行采样,其中所述一个或多个光谱传感器中的每一个包含覆盖一个或多个光学传感器的多个干涉滤波器,其中所述一个或多个光谱传感器中的每一个具有在预定光波长范围内的感测范围,其中所述多个干涉滤波器的所述感测范围一起包含波长的光谱;
由所述一个或多个光谱传感器通过一个或多个接口将表示所述接收到的光谱的信息输出到一个或多个处理模块;
由所述一个或多个处理模块基于表示所述接收到的光谱的所述信息来确定所述接收到的光谱的至少一部分的光辐射水平,其中所述确定光辐射水平基于所述接收到的光谱的一个或多个波长处的累积的光辐射。
由所述一个或多个处理模块将所述接收到的光谱的至少一部分的所述光辐射水平与预定辐射阈值进行比较;以及
当已经超过所述预定光辐射阈值时,生成警报。
11.根据权利要求10所述的方法,其中所述采样基于在时间A时接收到的光谱的快照。
12.取消
13.根据权利要求10中的一项所述的方法,其中所述预定光辐射阈值基于紫外光波长。
14.根据权利要求10所述的方法,其中所述累积的光辐射针对在时间段T内接收到的光。
15.根据权利要求10中的一项所述的方法,其中所述移动装置适于将所述警报传输到显示器、第三方、健康提供者或监护者中的至少一个。
16.根据权利要求10中的一项所述的方法,其进一步包括:
当尚未超过所述预定光辐射阈值时,基于预期接收到的光辐射和所述累积的光辐射来预测何时将超过所述预定光辐射阈值。
17.根据权利要求10中的一项所述的方法,其中所述预期接收到的光辐射基于以下中的至少一项:在预定时间内接收到的辐射的计算、一个或多个历史模式、一天中的时间、一年中的季节、活动水平、活动类型和用户辐射缓解。
18.根据权利要求10中的一项所述的方法,其进一步包括:
当尚未超过所述预定光辐射阈值时,预测何时将超过所述预定光辐射阈值,其中所述预测基于所述接收到的光辐射与参考的比较。
19.根据权利要求18中的一项所述的方法,其中所述参考是以下中的至少一项:标准化的辐射数据库、基于用户的皮肤类型的辐射分类、基于所述用户的皮肤敏感性的辐射分类、所述用户的先前分类和基于机器学习的分类。
20.根据权利要求18中的一项所述的方法,其中所述参考来源于众包,其中众包包含来自多个不同用户的光辐射数据。
21.根据权利要求10中的一项所述的方法,其进一步包括:
当尚未超过所述预定光辐射阈值时,向与所述移动装置相关联的用户传输通知。
22.一种用于确定皮肤类型的方法,所述方法包括:
使用与移动装置相关联的一个或多个光谱传感器对从皮肤传播的光谱进行采样,其中所述一个或多个光谱传感器中的每一个包含覆盖相应多组光学传感器的多组干涉滤波器,使得一组光学传感器中的每一个光学传感器具有在预定光波长范围内的感测范围,其中一组光学传感器的所述感测范围一起包含波长的光谱;
由所述一个或多个光谱传感器通过一个或多个接口将表示所述光谱的信息输出到一个或多个处理模块;
由所述一个或多个处理模块基于表示所述光谱的所述信息来确定所述皮肤的皮肤类型。
23.根据权利要求22所述的方法,其进一步包括:
将所述皮肤类型与参考进行比较;以及
基于所述参考确定用于用户的辐射缓解机构。
24.根据权利要求23所述的方法,其中所述参考是数据库、列表、专家系统、分类系统中的至少一个。
25.一种方法,其包括:
使用与移动装置相关联的一个或多个光谱传感器对从皮肤区域传播的光谱进行采样,其中所述一个或多个光谱传感器中的每一个包含覆盖相应多组光学传感器的多组干涉滤波器,使得一组光学传感器中的每一个光学传感器具有在预定光波长范围内的感测范围,其中一组光学传感器的所述感测范围一起包含波长的光谱;
由所述一个或多个光谱传感器通过一个或多个接口将表示所述光谱的信息输出到一个或多个处理模块;
由所述一个或多个处理模块基于表示所述光谱的所述信息对所述皮肤区域的至少一部分进行分类以生成皮肤分类;
由所述一个或多个处理模块基于所述分类来确定所述皮肤区域的所述至少一部分是否指示健康问题;以及
当指示健康问题时,由所述一个或多个处理模块传输警报。
26.根据权利要求25所述的方法,其中所述分类进一步基于与参考的比较。
27.根据权利要求26所述的方法,其中所述参考是以下中的至少一项:数据库、列表、专家系统和分类系统。
28.根据权利要求25或27所述的方法,其中所述分类系统基于经训练的神经网络。
29.根据权利要求25中任一项所述的方法,其中所述健康问题是以下中的至少一种:皮肤病、感染、皮肤病状、恶性肿瘤、黑色素瘤、牛皮癣适应症和基底细胞癌。
30.根据权利要求25中任一项所述的方法,其中所述皮肤分类进一步基于健康诊断机构。
31.一种方法,其包括:
使用与移动装置相关联的一个或多个光谱传感器对从眼睛区域传播的光谱进行采样,其中所述一个或多个光谱传感器中的每一个包含覆盖相应多组光学传感器的多组干涉滤波器,使得一组光学传感器中的每一个光学传感器具有在预定光波长范围内的感测范围,其中光学传感器的所述感测范围一起包含波长的光谱;
由所述一个或多个光谱传感器通过一个或多个接口将表示所述光谱的信息输出到一个或多个处理模块;
由所述一个或多个处理模块基于表示所述光谱的所述信息对所述眼睛区域的至少一部分进行分类以生成眼睛分类。
32.根据权利要求31所述的方法,其中所述眼睛分类进一步基于健康诊断机构。
33.根据权利要求32所述的方法,其中所述健康诊断机构包含葡萄糖检测无源传感器,其中所述葡萄糖检测无源传感器适于对检测到的葡萄糖进行光谱发色。
34.根据权利要求3l中任一项所述的方法,其进一步包括:
使用与所述移动装置相关联的所述一个或多个光谱传感器对从另一个眼睛区域传播的光谱进行采样;
由所述一个或多个光谱传感器通过一个或多个接口将表示来自所述另一个眼睛区域的所述光谱的信息输出到所述一个或多个处理模块;
基于来自所述另一个眼睛区域的所述光谱确定所述眼睛区域与所述另一个眼睛区域之间的差分测量。
35.一种方法,其包括:
使用与移动装置相关联的一个或多个光谱传感器对从第一身体组织区域传播的光谱进行采样,其中所述一个或多个光谱传感器中的每一个包含覆盖相应多组光学传感器的多组干涉滤波器,其中一组光学传感器中的每一个光学传感器具有在预定光波长范围内的感测范围,其中一组光学滤波器的所述感测范围一起包含波长的光谱;
由所述一个或多个光谱传感器通过一个或多个接口将表示来自所述第一身体组织区域的所述光谱的信息输出到一个或多个处理模块;
使用与所述移动装置相关联的所述一个或多个光谱传感器对从第二身体组织区域传播的光谱进行采样;
由所述一个或多个光谱传感器通过一个或多个接口将表示来自所述第二身体组织区域的所述光谱的信息输出到所述一个或多个处理模块;
由所述一个或多个处理模块将表示来自所述第二身体组织区域的所述光谱的信息与表示来自所述第一身体组织区域的所述光谱的所述信息进行比较;以及
基于所述比较来确定所述第一身体组织区域或所述第二身体组织区域是否指示健康问题;以及
当指示健康问题时,由所述一个或多个处理模块传输警报。
36.根据权利要求35所述的方法,其中所述健康问题是以下中的至少一种:皮肤病、感染、皮肤病状、恶性肿瘤、黑色素瘤、牛皮癣适应症和基底细胞癌。
37.根据权利要求35所述的方法,其中所述第一身体组织区域和所述第二身体组织区域相同,其中在时间T1时收集表示来自所述第一身体组织区域的所述光谱的所述信息,并且在时间T2时收集表示来自所述第二身体组织区域的所述光谱的所述信息。
38.根据权利要求35所述的方法,其中表示来自所述第一身体组织区域的所述光谱的所述信息指示在时间T1时的身体组织畸变,并且表示来自所述第二身体组织区域的所述光谱的所述信息指示在时间T1与时间T2之间所述身体组织畸变的变化。
39.根据权利要求35中任一项所述的方法,其中所述对从第二身体组织区域传播的所述光谱进行采样是由预定时间流逝触发的。
40.根据权利要求35中任一项所述的方法,其中所述第一身体组织区域或所述第二身体组织区域中的任一个是眼组织,并且所述光谱包含近红外光谱中的光波长。
41.根据权利要求35所述的方法,其进一步包括:
使用所述比较来进一步证实所述移动装置的用户的身份。
42.一种用于对身体表面进行成像的系统,所述系统包括:
多个光学传感器;
与所述多个光学传感器相关联的多个干涉滤波器,其中每个干涉滤波器被配置成将位于多个波长范围中的一个波长范围内的光传递到所述多个光学传感器中的一个或多个光学传感器,并且所述多个光学传感器中的每个光学传感器与所述身体表面的空间区域相关联;
一个或多个处理器的一个或多个模块,所述一个或多个模块适于从所述身体表面的所述空间区域生成光谱图像;以及
一个或多个处理器的一个或多个模块,所述一个或多个模块适于基于所述光谱来确定所述身体表面的所述空间区域的一个或多个组织参数。
43.根据权利要求42所述的系统,其中所述组织是皮肤,并且所述一个或多个组织参数包含水合水平和皮脂水平中的至少一个。
44.根据权利要求42所述的系统,其中所述一个或多个组织参数包含以下中的至少一项:乳酸盐水平、二氧化碳水平、一氧化碳水平、血红蛋白含量、葡萄糖水平和胰岛素水平。
45.根据权利要求42所述的系统,其中所述一个或多个组织参数包含与健康状况相关联的一个或多个生理参数,其中所述健康状况是以下中的至少一种:糖尿病、癌症、哮喘、与吸烟相关联的影响以及与药物使用相关联的影响。
46.根据权利要求42所述的系统,其中所述一个或多个组织参数包含一个或多个生理参数,其中所述系统被配置成提供足以辅助评估健康状况的信息。
47.根据权利要求42所述的系统,其中所述一个或多个组织参数包含一个或多个生理参数,其中所述系统被配置成提供足以辅助施用一种或多种药物的信息。
48.根据权利要求42所述的系统,其中所述一个或多个组织参数包含一个或多个生理参数,其中所述系统被配置成提供足以辅助确定保险覆盖率的信息。
49.根据权利要求45中的一项所述的系统,其中所述系统被配置成将所述生理参数与一个或多个参考进行比较,其中所述一个或多个参考选自以下中的至少一项:生理参数的数据库、先前测量的生理参数和第3方生理参数。
50.根据权利要求42中的一项所述的系统,其中一个或多个处理器的所述一个或多个模块适于在时间段T内连续从所述身体表面的所述空间区域生成所述光谱。
51.根据权利要求50所述的系统,其中所述时间段T包含所述系统的用户乘坐汽车、摩托车和飞机之一行进的时间段。
52.根据权利要求42所述的系统,其中所述一个或多个组织参数包含一个或多个生理参数,其中所述生理参数包含以下中的至少一项:血液中的酒精浓度、血液中的一氧化碳浓度、外周毛细血管氧饱和度、外周毛细血管二氧化碳饱和度、心率以及一个或多个血管中的血液的体积变化,其中所述系统被配置成当所述一个或多个生理参数超过预定阈值时传输警报。
53.根据权利要求52所述的系统,其中所述警报包含以下中的至少一种:视觉显示、可听声音、振动和触觉反馈。
54.根据权利要求42所述的系统,其中所述多个光学传感器被布置成第一阵列和第二阵列,每个阵列具有相应的前表面和相应的后表面,所述第一阵列的所述前表面被配置成收集第一方向上的光,并且所述第二阵列的所述前表面适于收集第二方向上的光,其中所述第二方向与所述第一方向基本上相反。
55.一种光谱感测系统,其包括:
照射源,所述照射源被配置成照射样品;
多个光谱传感器,其中所述多个光谱传感器中的每个光谱传感器被配置成位于与所述多个光谱传感器中的任何其它光谱传感器不同的预定距离处;
一个或多个处理器的一个或多个模块,所述一个或多个模块适于从所述多个光谱传感器中的至少一些光谱传感器生成光谱响应;以及
一个或多个处理器的一个或多个模块,所述一个或多个模块适于基于来自所述至少一些光谱传感器中的每一个的所述光谱响应来提供所述样品的差分光谱响应。
56.根据权利要求55所述的光谱感测系统,其中所述多个光谱传感器被配置为传感器楔,其中所述传感器楔适于将多个光谱中的每个光谱传感器定位在距所述照射源不同的预定距离处。
57.根据权利要求55或56所述的光谱感测系统,其中所述照射源包含多个照射元件。
58.根据权利要求57中的一项所述的光谱感测系统,其中所述多个光谱传感器适于相对于所述照射源或所述样品中的一个旋转。
59.根据权利要求57所述的光谱感测系统,其中所述多个光谱传感器被布置成阵列,其中一个或多个照射元件被配置成围绕所述阵列的外围。
60.一种用于确定组织温度的方法,所述方法包括:
用多个照射源照射组织区域,其中所述多个照射源中的每个照射源被配置成提供在预定光波长范围内的光;
对来自所述组织的每个照射源的接收到的光谱进行采样以产生多个光谱;
将所述多个光谱输出到一个或多个处理器的一个或多个模块;
由一个或多个处理器的所述一个或多个模块确定所述多个光谱的等吸光点;以及
由一个或多个处理器的所述一个或多个模块基于所述等吸光点来确定所述组织的温度。
61.根据权利要求60所述的方法,其中所述确定所述组织的温度进一步基于与所述等吸光点相关联的参考温度。
62.根据权利要求61所述的方法,其中所述参考温度基于另一个温度装置和参考吸收峰中的至少一个。
63.一种方法,其包括:
用多个照射源照射组织区域,持续时间段T,其中所述多个照射源中的每个照射源被配置成提供在预定光波长范围内且在预定强度下的光,其中所述时间段T与所述组织中的血液的一个或多个心动周期相关联;
对来自所述组织的在预定波长范围内的接收到的光进行连续采样,持续时间T,
以产生多个光谱;
将表示所述多个光谱的信息输出到一个或多个处理装置的一个或多个模块;
由一个或多个处理装置的所述一个或多个模块基于表示所述多个光谱的所述信息来确定在预定波长下持续时间T的光吸收;以及
基于在所述预定波长下持续时间T的所确定的光吸收,产生所述组织中的血液在所述预定波长下持续时间T的确定光吸收。
64.根据权利要求63所述的方法,其进一步包括:
在另一个预定波长范围内对所述接收到的光进行采样,其中另一个预定波长范围包含比所述预定波长范围更多的波长;以及
确定所述组织区域的光谱响应。
65.根据权利要求63或权利要求64所述的方法,其进一步包括:
由一个或多个处理装置的所述一个或多个模块基于在所述预定波长下持续时间T的所述光吸收来计算所述组织区域中的所述血液的估计水含量;
由一个或多个处理装置的所述一个或多个模块从表示所述多个光谱的所述信息中分离所述组织区域中的所述血液的所述估计水含量;以及
由一个或多个处理装置的所述一个或多个模块确定所述组织区域中的所述血液的水含量。
66.一种方法,其包括:
用一个或多个预定波长的照射源照射组织区域,持续时间段T;
从适于从所述组织区域接收光的一个或多个光谱传感器对接收到的光谱采样多个时间增量I中的每一个,以产生多个光谱;
比较所述时间段T内的所述多个光谱;以及
基于所述比较来确定所述组织的所述预定波长中的多个光波长的飞行时间。
67.一种方法,其包括:
用预定波长范围内的一个或多个照射源照射组织区域;
从适于从所述组织区域接收光的一个或多个光谱传感器对接收到的光谱进行采样;
将表示所述接收到的光谱的信息输出到一个或多个处理装置的一个或多个模块;
由一个或多个处理装置的所述一个或多个模块将表示所述接收到的光谱的所述信息与组织的已知光谱轮廓进行比较;
由一个或多个处理装置的所述一个或多个模块基于所述比较来确定表示所述接收到的光谱的所述信息的一个或多个置信度参数,以及确定所述一个或多个置信度参数是否满足阈值置信度值;以及
当所述一个或多个置信度参数不满足阈值置信度值时,由一个或多个处理装置的所述一个或多个模块传输指示所述一个或多个置信度参数不满足所述阈值置信度值的通知。
68.根据权利要求67所述的方法,其进一步包括:
当所述一个或多个置信度参数不满足阈值置信度值时,由一个或多个处理装置的所述一个或多个模块将表示所述接收到的光谱的所述信息分离为与血液组分相关联的所述接收到的光谱的信息或与血氧饱和度相关联的所述接收到的光谱的信息中的任一个;以及
由一个或多个处理装置的所述一个或多个模块确定所述组织的血氧饱和度。
Claims (68)
1.一种移动装置,其包括:
一个或多个接口;
一个或多个光谱仪,所述一个或多个光谱仪与所述一个或多个接口中的接口可操作地耦接,其中所述一个或多个光谱仪中的每一个包含覆盖一个或多个光学传感器的多个光谱滤波器,其中所述一个或多个光谱仪中的每一个具有在预定光波长范围内的感测范围,其中所述一个或多个光谱仪被定位在所述移动装置中以捕获入射到所述移动装置的光辐射,并且其中所述一个或多个光谱仪适于输出表示所捕获的光辐射的信息;
本地存储器;
处理模块,所述处理模块与所述一个或多个接口和所述本地存储器可操作地耦接;其中所述处理模块适于接收表示所捕获的光辐射的所述输出信息,并且确定所述移动装置的累积的光辐射。
2.根据权利要求1所述的移动装置,其进一步包括:
通知引擎,其中所述通知引擎适于在所述累积的光辐射超过预定阈值时向用户发信号。
3.根据权利要求1或2所述的移动装置,其中所述处理模块进一步适于确定时间段T内的累积的总辐射。
4.根据前述权利要求所述的移动装置,其中T包含开始时间A,其中A基于所述移动装置的用户的手动输入。
5.根据权利要求3所述的移动装置,其中所述时间T包含开始时间,其中所述开始时间T基于触发事件。
6.根据权利要求5所述的移动装置,其中所述触发事件是位置、温度、温度变化或测量的光辐射的累积速率的变化中的至少一个。
7.根据前述权利要求中的一项所述的移动装置,其中所述累积的光辐射是在波长的光谱内确定的。
8.根据权利要求2所述的移动装置,其中所述预定阈值是基于与一组光谱轮廓中的光谱轮廓的比较确定的。
9.根据权利要求8所述的移动装置,其中所述光谱轮廓是基于用户或用户类型确定的。
10.一种用于确定光辐射暴露量的方法,所述方法包括:
使用与移动装置相关联的一个或多个光谱传感器对接收到的光谱进行采样,其中所述一个或多个光谱传感器中的每一个包含覆盖一个或多个光学传感器的多个干涉滤波器,其中所述一个或多个光谱传感器中的每一个具有在预定光波长范围内的感测范围,其中所述多个干涉滤波器的所述感测范围一起包含波长的光谱;
由所述一个或多个光谱传感器通过一个或多个接口将表示所述接收到的光谱的信息输出到一个或多个处理模块;
由所述一个或多个处理模块基于表示所述接收到的光谱的所述信息来确定所述接收到的光谱的至少一部分的光辐射水平;
由所述一个或多个处理模块将所述接收到的光谱的至少一部分的所述光辐射水平与预定辐射阈值进行比较;以及
当已经超过所述预定光辐射阈值时,生成警报。
11.根据权利要求10所述的方法,其中所述采样基于在时间A时接收到的光谱的快照。
12.根据权利要求10或11所述的方法,其中所述确定光辐射水平基于所述接收到的光谱的一个或多个波长处的累积的光辐射。
13.根据权利要求10至12中的一项所述的方法,其中所述预定光辐射阈值基于紫外光波长。
14.根据权利要求12或13所述的方法,其中所述累积的光辐射针对在时间段T内接收到的光。
15.根据权利要求10至14中的一项所述的方法,其中所述移动装置适于将所述警报传输到显示器、第三方、健康提供者或监护者中的至少一个。
16.根据权利要求10至15中的一项所述的方法,其进一步包括:
当尚未超过所述预定光辐射阈值时,基于预期接收到的光辐射和所述累积的光辐射来预测何时将超过所述预定光辐射阈值。
17.根据权利要求10至16中的一项所述的方法,其中所述预期接收到的光辐射基于以下中的至少一项:在预定时间内接收到的辐射的计算、一个或多个历史模式、一天中的时间、一年中的季节、活动水平、活动类型和用户辐射缓解。
18.根据权利要求10至15中的一项所述的方法,其进一步包括:
当尚未超过所述预定光辐射阈值时,预测何时将超过所述预定光辐射阈值,其中所述预测基于所述接收到的光辐射与参考的比较。
19.根据权利要求10至16中的一项所述的方法,其中所述参考是以下中的至少一项:标准化的辐射数据库、基于用户的皮肤类型的辐射分类、基于所述用户的皮肤敏感性的辐射分类、所述用户的先前分类和基于机器学习的分类。
20.根据权利要求10至16中的一项所述的方法,其中所述参考来源于众包,其中众包包含来自多个不同用户的光辐射数据。
21.根据权利要求10至15中的一项所述的方法,其进一步包括:
当尚未超过所述预定光辐射阈值时,向与所述移动装置相关联的用户传输通知。
22.一种用于确定皮肤类型的方法,所述方法包括:
使用与移动装置相关联的一个或多个光谱传感器对从皮肤传播的光谱进行采样,其中所述一个或多个光谱传感器中的每一个包含覆盖一个或多个光学传感器的多个干涉滤波器,其中所述一个或多个光谱传感器中的每一个具有在预定光波长范围内的感测范围,其中所述多个干涉滤波器的所述感测范围一起包含波长的光谱;
由所述一个或多个光谱传感器通过一个或多个接口将表示所述光谱的信息输出到一个或多个处理模块;
由所述一个或多个处理模块基于表示所述光谱的所述信息来确定所述皮肤的皮肤类型。
23.根据权利要求22所述的方法,其进一步包括:
将所述皮肤类型与参考进行比较;以及
基于所述参考确定用于用户的辐射缓解机构。
24.根据权利要求23所述的方法,其中所述参考是数据库、列表、专家系统、分类系统中的至少一个。
25.一种方法,其包括:
使用与移动装置相关联的一个或多个光谱传感器对从皮肤区域传播的光谱进行采样,其中所述一个或多个光谱传感器中的每一个包含覆盖一个或多个光学传感器的多个干涉滤波器,其中所述一个或多个光谱传感器中的每一个具有在预定光波长范围内的感测范围,其中所述多个干涉滤波器的所述感测范围一起包含波长的光谱;
由所述一个或多个光谱传感器通过一个或多个接口将表示所述光谱的信息输出到一个或多个处理模块;
由所述一个或多个处理模块基于表示所述光谱的所述信息对所述皮肤区域的至少一部分进行分类以生成皮肤分类;
由所述一个或多个处理模块基于所述分类来确定所述皮肤区域的所述至少一部分是否指示健康问题;以及
当指示健康问题时,由所述一个或多个处理模块传输警报。
26.根据权利要求25所述的方法,其中所述分类进一步基于与参考的比较。
27.根据权利要求26所述的方法,其中所述参考是以下中的至少一项:数据库、列表、专家系统和分类系统。
28.根据权利要求25或27所述的方法,其中所述分类系统基于经训练的神经网络。
29.根据权利要求25至28中任一项所述的方法,其中所述健康问题是以下中的至少一种:皮肤病、感染、皮肤病状、恶性肿瘤、黑色素瘤、牛皮癣适应症和基底细胞癌。
30.根据权利要求25至29中任一项所述的方法,其中所述皮肤分类进一步基于健康诊断机构。
31.一种方法,其包括:
使用与移动装置相关联的一个或多个光谱传感器对从眼睛区域传播的光谱进行采样,其中所述一个或多个光谱传感器中的每一个包含覆盖一个或多个光学传感器的多个干涉滤波器,其中所述一个或多个光谱传感器中的每一个具有在预定光波长范围内的感测范围,其中所述多个干涉滤波器的所述感测范围一起包含波长的光谱;
由所述一个或多个光谱传感器通过一个或多个接口将表示所述光谱的信息输出到一个或多个处理模块;
由所述一个或多个处理模块基于表示所述光谱的所述信息对所述眼睛区域的至少一部分进行分类以生成眼睛分类。
32.根据权利要求31中任一项所述的方法,其中所述眼睛分类进一步基于健康诊断机构。
33.根据权利要求32所述的方法,其中所述健康诊断机构包含葡萄糖检测无源传感器,其中所述葡萄糖检测无源传感器适于对检测到的葡萄糖进行光谱发色。
34.根据权利要求30至33中任一项所述的方法,其进一步包括:
使用与所述移动装置相关联的所述一个或多个光谱传感器对从另一个眼睛区域传播的光谱进行采样;
由所述一个或多个光谱传感器通过一个或多个接口将表示来自所述另一个眼睛区域的所述光谱的信息输出到所述一个或多个处理模块;
基于来自所述另一个眼睛区域的所述光谱确定所述眼睛区域与所述另一个眼睛区域之间的差分测量。
35.一种方法,其包括:
使用与移动装置相关联的一个或多个光谱传感器对从第一身体组织区域传播的光谱进行采样,其中所述一个或多个光谱传感器中的每一个包含覆盖一个或多个光学传感器的多个干涉滤波器,其中所述一个或多个光谱传感器中的每一个具有在预定光波长范围内的感测范围,其中所述多个干涉滤波器的所述感测范围一起包含波长的光谱;
由所述一个或多个光谱传感器通过一个或多个接口将表示来自所述第一身体组织区域的所述光谱的信息输出到一个或多个处理模块;
使用与所述移动装置相关联的所述一个或多个光谱传感器对从第二身体组织区域传播的光谱进行采样;
由所述一个或多个光谱传感器通过一个或多个接口将表示来自所述第二身体组织区域的所述光谱的信息输出到所述一个或多个处理模块;
由所述一个或多个处理模块将表示来自所述第二身体组织区域的所述光谱的信息与表示来自所述第一身体组织区域的所述光谱的所述信息进行比较;以及
基于所述比较来确定所述第一身体组织区域或所述第二身体组织区域是否指示健康问题;以及
当指示健康问题时,由所述一个或多个处理模块传输警报。
36.根据权利要求30中任一项所述的方法,其中所述健康问题是以下中的至少一种:皮肤病、感染、皮肤病状、恶性肿瘤、黑色素瘤、牛皮癣适应症和基底细胞癌。
37.根据权利要求30或31所述的方法,其中所述第一身体组织区域和所述第二身体组织区域相同,其中在时间T1时收集表示来自所述第一身体组织区域的所述光谱的所述信息,并且在时间T2时收集表示来自所述第二身体组织区域的所述光谱的所述信息。
38.根据权利要求32所述的方法,其中表示来自所述第一身体组织区域的所述光谱的所述信息指示在时间T1时的身体组织畸变,并且表示来自所述第二身体组织区域的所述光谱的所述信息指示在时间T1与时间T2之间所述身体组织畸变的变化。
39.根据权利要求30至33中任一项所述的方法,其中所述对从第二身体组织区域传播的所述光谱进行采样是由预定时间流逝触发的。
40.根据权利要求30至34中任一项所述的方法,其中所述第一身体组织区域或所述第二身体组织区域中的任一个是眼组织,并且所述光谱包含近红外光谱中的光波长。
41.根据权利要求35所述的方法,其进一步包括:
使用所述比较来进一步证实所述移动装置的用户的身份。
42.一种用于对身体表面进行成像的系统,所述系统包括:
多个光学传感器;
与所述多个光学传感器相关联的多个干涉滤波器,其中每个干涉滤波器被配置成将位于多个波长范围中的一个波长范围内的光传递到所述多个光学传感器中的一个或多个光学传感器,并且所述多个光学传感器中的每个光学传感器与所述身体表面的空间区域相关联;
一个或多个处理器的一个或多个模块,所述一个或多个模块适于从所述身体表面的所述空间区域生成光谱响应;以及
一个或多个处理器的一个或多个模块,所述一个或多个模块适于基于来自所述身体表面的所述空间区域的所述光谱响应来确定所述身体表面的所述空间区域的一个或多个组织参数。
43.根据权利要求42所述的系统,其中所述组织是皮肤,并且所述一个或多个组织参数包含水合水平和皮脂水平中的至少一个。
44.根据权利要求42所述的系统,其中所述一个或多个组织参数包含以下中的至少一项:乳酸盐水平、二氧化碳水平、一氧化碳水平、血红蛋白含量、葡萄糖水平和胰岛素水平。
45.根据权利要求42所述的系统,其中所述一个或多个组织参数包含与健康状况相关联的一个或多个生理参数,其中所述健康状况是以下中的至少一种:糖尿病、癌症、哮喘、与吸烟相关联的影响以及与药物使用相关联的影响。
46.根据权利要求42所述的系统,其中所述一个或多个组织参数包含一个或多个生理参数,其中所述系统被配置成提供足以辅助评估健康状况的信息。
47.根据权利要求42所述的系统,其中所述一个或多个组织参数包含一个或多个生理参数,其中所述系统被配置成提供足以辅助施用一种或多种药物的信息。
48.根据权利要求42所述的系统,其中所述一个或多个组织参数包含一个或多个生理参数,其中所述系统被配置成提供足以辅助确定保险覆盖率的信息。
49.根据权利要求45至48中的一项所述的系统,其中所述系统被配置成将所述生理参数与一个或多个参考进行比较,其中所述一个或多个参考选自以下中的至少一项:生理参数的数据库、先前测量的生理参数和第3方生理参数。
50.根据权利要求42至50中的一项所述的系统,其中一个或多个处理器的所述一个或多个模块适于在时间段T内连续从所述身体表面的所述空间区域生成光谱响应。
51.根据权利要求50所述的系统,其中所述时间T是所述系统的用户乘坐汽车、摩托车和飞机之一行进的时间。
52.根据权利要求42所述的系统,其中所述一个或多个组织参数包含一个或多个生理参数,其中所述生理参数包含以下中的至少一项:血液中的酒精浓度、血液中的一氧化碳浓度、外周毛细血管氧饱和度、外周毛细血管二氧化碳饱和度、心率以及一个或多个血管中的血液的体积变化,其中所述系统被配置成当所述一个或多个生理参数超过预定阈值时传输警报。
53.根据权利要求52所述的系统,其中所述警报包含以下中的至少一种:视觉显示、可听声音、振动和触觉反馈。
54.根据权利要求42所述的系统,其中所述多个光学传感器被布置成第一阵列和第二阵列,每个阵列具有相应的前表面和相应的后表面,所述第一阵列的所述前表面被配置成收集第一方向上的光,并且所述第二阵列的所述前表面适于收集第二方向上的光,其中所述第二方向与所述第一方向基本上相反。
55.一种光谱感测系统,其包括:
照射源,所述照射源被配置成照射样品;
多个光谱传感器,其中所述多个光谱传感器中的每个光谱传感器位于距所述照射源不同的预定距离;
一个或多个处理器的一个或多个模块,所述一个或多个模块适于从所述多个光谱传感器中的至少一些光谱传感器生成光谱响应;以及
一个或多个处理器的一个或多个模块,所述一个或多个模块适于基于来自所述至少一些光谱传感器中的每一个的所述光谱响应来提供所述样品的差分光谱响应。
56.根据权利要求55所述的光谱感测系统,其中所述多个光谱传感器被配置为传感器楔,其中所述传感器楔适于将多个光谱中的每个光谱传感器定位在距所述照射源不同的预定距离处。
57.根据权利要求55或56所述的光谱感测系统,其中所述照射源包含多个照射元件。
58.根据权利要求55至57中的一项所述的光谱感测系统,其中所述多个光谱传感器适于相对于所述照射源或所述样品中的一个旋转。
59.根据权利要求57或58所述的光谱感测系统,其中所述多个光谱传感器被布置成阵列,其中所述照射元件被配置成围绕所述阵列的外围。
60.一种用于确定组织温度的方法,所述方法包括:
用多个照射源照射组织区域,其中所述多个照射源中的每个照射源被配置成提供在预定光波长范围内的光;
对来自所述组织的每个照射源的接收到的光谱进行采样以产生多个光谱;
将所述多个光谱输出到一个或多个处理器的一个或多个模块;
由一个或多个处理器的所述一个或多个模块确定所述多个光谱的等吸光点;以及
由一个或多个处理器的所述一个或多个模块基于所述等吸光点来确定所述组织的温度。
61.根据权利要求60所述的方法,其中所述确定所述组织的温度进一步基于与所述等吸光点相关联的参考温度。
62.根据权利要求61所述的方法,其中所述参考温度基于另一个温度装置和参考吸收峰中的至少一个。
63.一种方法,其包括:
用多个照射源照射组织区域,持续时间段T,其中所述多个照射源中的每个照射源被配置成提供在预定光波长范围内且在预定强度下的光,其中所述时间段T与所述组织中的血液的一个或多个心动周期相关联;
对来自所述组织的在预定波长范围内的接收到的光进行连续采样,持续时间T,
以产生多个光谱;
将表示所述多个光谱的信息输出到一个或多个处理装置的一个或多个模块;
由一个或多个处理装置的所述一个或多个模块基于表示所述多个光谱的所述信息来确定在预定波长下持续时间T的光吸收;以及
基于在所述预定波长下持续时间T的所确定的光吸收,产生所述组织中的血液在所述预定波长下持续时间T的确定光吸收。
64.根据权利要求63所述的方法,其进一步包括:
在另一个预定波长范围内对所述接收到的光进行采样,其中另一个预定波长范围包含比所述预定波长范围更多的波长;以及
确定所述组织区域的光谱响应。
65.根据权利要求63或权利要求64所述的方法,其进一步包括:
由一个或多个处理装置的所述一个或多个模块基于在所述预定波长下持续时间T的所述光吸收来计算所述组织区域中的所述血液的估计水含量;
由一个或多个处理装置的所述一个或多个模块从表示所述多个光谱的所述信息中分离所述组织区域中的所述血液的所述估计水含量;以及
由一个或多个处理装置的所述一个或多个模块确定所述组织区域中的所述血液的水含量。
66.一种方法,其包括:
用一个或多个预定波长的照射源照射组织区域,持续时间段T;
从适于从所述组织区域接收光的一个或多个光谱传感器对接收到的光谱采样多个时间增量I中的每一个,以产生多个光谱;
比较所述时间段T内的所述多个光谱;以及
基于所述比较来确定所述组织的所述预定波长中的多个光波长的飞行时间。
67.一种方法,其包括:
用预定波长范围内的一个或多个照射源照射组织区域;
从适于从所述组织区域接收光的一个或多个光谱传感器对接收到的光谱进行采样;
将表示所述接收到的光谱的信息输出到一个或多个处理装置的一个或多个模块;
由一个或多个处理装置的所述一个或多个模块将表示所述接收到的光谱的所述信息与组织的已知光谱轮廓进行比较;
由一个或多个处理装置的所述一个或多个模块基于所述比较来确定表示所述接收到的光谱的所述信息的一个或多个置信度参数,以及确定所述一个或多个置信度参数是否满足阈值置信度值;以及
当所述一个或多个置信度参数不满足阈值置信度值时,由一个或多个处理装置的所述一个或多个模块传输指示所述一个或多个置信度参数不满足所述阈值置信度值的通知。
68.根据权利要求67所述的方法,其进一步包括:
当所述一个或多个置信度参数不满足阈值置信度值时,由一个或多个处理装置的所述一个或多个模块将表示所述接收到的光谱的所述信息分离为与血液组分相关联的所述接收到的光谱的信息或与血氧饱和度相关联的所述接收到的光谱的信息中的任一个;以及
由一个或多个处理装置的所述一个或多个模块确定所述组织的血氧饱和度。
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DE102008006245A1 (de) * | 2008-01-25 | 2009-07-30 | Nirlus Engineering Ag | Verfahren zur nichtinvasiven, optischen Bestimmung der Temperatur eines Mediums |
DE102017111957B4 (de) * | 2017-05-31 | 2019-05-16 | Bundesrepublik Deutschland, Vertreten Durch Das Bundesministerium Für Wirtschaft Und Energie, Dieses Vertreten Durch Den Präsidenten Der Physikalisch-Technischen Bundesanstalt | Phantom zum Prüfen eines Messgerätes zur zeitaufgelösten diffusen optischen Spektroskopie, insbesondere eines Gewebe-Oximeters und Verfahren zum Prüfen eines Messgerätes zur zeitaufgelösten diffusen optischen Spektroskopie an Gewebe |
CN111683588A (zh) * | 2018-01-22 | 2020-09-18 | 光谱公司 | 使用光谱从皮肤和组织进行光学响应测量 |
US10859436B2 (en) * | 2019-02-19 | 2020-12-08 | Renesas Electronics America Inc. | Spectrometer on a chip |
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