CN116559479A - 试剂信息加载装置、方法、样本分析仪及可读存储介质 - Google Patents

Abstract

本申请公开了试剂信息加载装置、方法、样本分析仪及可读存储介质，应用于医疗器械技术领域，试剂信息加载装置包括：信息获取模块，用于获取待加载试剂的存放状态信息；标签读取模块，用于根据所述存放状态信息，通过读取装载所述待加载试剂的试剂瓶上携带的电子标签，得到所述待加载试剂的试剂信息；试剂检测模块，用于根据所述试剂信息，在所述待加载试剂对应的试剂存放位检测所述待加载试剂的实际试剂量；信息显示模块，用于根据所述实际试剂量，显示所述试剂信息的信息加载结果。本申请解决了试剂信息加载的加载准确性低的技术问题。

Description

试剂信息加载装置、方法、样本分析仪及可读存储介质

技术领域

本申请涉及医疗器械技术领域，尤其涉及一种试剂信息加载装置、方法、样本分析仪及可读存储介质。

背景技术

随着医疗器械领域的不断发展，具备高自动化程度的化学发光免疫分析技术俨然逐渐成为主流免疫诊断方法，其中，对于免疫样本分析设备而言，在进行样本测试时需要选取相应的测试试剂，这就使得测试试剂的试剂信息的加载工作成为了样本测试过程中不可或缺的一环。

目前，通常通过手动录入、手动扫码或者自动扫码等方式将试剂信息加载到样本分析设备中，而在加载过程中会涉及到不少的人机交互环节，例如选取试剂加载位置以及调整试剂瓶在试剂位的位置以使条码对准扫码器等环节，并且随着体外诊断设备的测试项目日益复杂化，样本测试过程中涉及到的试剂种类也越来越多，由于人体记忆力及身体机能等方面的局限性，导致无法适配于试剂信息加载过程中繁杂的人机交互环节，进而使得易出现加载的试剂与录入设备的试剂信息不匹配而出现结果错误的情况，所以，当前试剂信息加载的加载准确性低。

发明内容

本申请的主要目的在于提供一种试剂信息加载装置、方法、样本分析仪及可读存储介质，旨在解决现有技术中试剂信息加载的加载准确性低的技术问题。

为实现上述目的，本申请提供一种试剂信息加载装置，所述试剂信息加载装置应用于样本分析仪，所述试剂信息加载装置包括：

信息获取模块，用于获取待加载试剂的存放状态信息；

标签读取模块，用于根据所述存放状态信息，通过读取装载所述待加载试剂的试剂瓶上携带的电子标签，得到所述待加载试剂的试剂信息；

试剂检测模块，用于根据所述试剂信息，在所述待加载试剂对应的试剂存放位检测所述待加载试剂的实际试剂量；

信息显示模块，用于根据所述实际试剂量，显示所述试剂信息的信息加载结果。

为实现上述目的，本申请还提供一种试剂信息加载方法，所述试剂信息加载方法应用于样本分析仪，所述试剂信息加载方法包括：

获取待加载试剂的存放状态信息；

根据所述存放状态信息，通过读取装载所述待加载试剂的试剂瓶上携带的电子标签，得到所述待加载试剂的试剂信息；

根据所述试剂信息，在所述待加载试剂对应的试剂存放位检测所述待加载试剂的实际试剂量；

根据所述实际试剂量，显示所述试剂信息的信息加载结果。

本申请还提供一种试剂信息加载设备，所述试剂信息加载设备可以为样本分析仪，所述试剂信息加载设备包括：存储器、处理器以及存储在存储器上的用于实现所述试剂信息加载方法的程序，

所述存储器用于存储实现试剂信息加载方法的程序；

所述处理器用于执行实现所述试剂信息加载方法的程序，以实现如上述的试剂信息加载方法的步骤。

本申请还提供一种计算机可读存储介质，所述计算机可读存储介质上存储有实现试剂信息加载方法的程序，所述试剂信息加载方法的程序被处理器执行时实现如上述的试剂信息加载方法的步骤。

本申请还提供一种计算机程序产品，包括计算机程序，所述计算机程序被处理器执行时实现如上述的试剂信息加载方法的步骤。

本申请提供了一种试剂信息加载装置、方法、样本分析仪及可读存储介质，应用于医疗器械技术领域，相比于现有技术中借助简单的人机交互进行试剂信息的加载，本申请首先获取待加载试剂的存放状态信息；进而根据所述存放状态信息，通过读取装载所述待加载试剂的试剂瓶上携带的电子标签，得到所述待加载试剂的试剂信息，进而根据所述试剂信息，在所述待加载试剂对应的试剂存放位检测所述待加载试剂的实际试剂量，最终根据所述实际试剂量，显示所述试剂信息的信息加载结果，即可实现通过试剂信息加载装置，全自动式加载试剂信息的目的，由于在读取试剂信息时依赖于待加载试剂的试剂瓶上携带的电子标签，进而能够实现保证待加载试剂与其试剂信息完全匹配的目的，与此同时，由于试剂信息的信息加载结果可以可视化的方式显示于用户，进而实现了利用计算机资源替代人机交互环节中的人体工作量，所以，实现了高效精准加载样本测试所需的试剂信息的目的，而非在加载过程中涉及人机交互环节，而由于试剂信息加载装置在加载试剂信息时无需消耗人力的，且通过既定程序进行试剂信息加载具备可靠性，所以克服了由于人体记忆力及身体机能等方面的局限性，导致无法适配于试剂信息加载过程中繁杂的人机交互环节，进而使得易出现加载的试剂与录入设备的试剂信息不匹配而出现结果错误的情况的技术缺陷，所以，提升了试剂信息加载的加载准确性。

附图说明

此处的附图被并入说明书中并构成本说明书的一部分，示出了符合本申请的实施例，并与说明书一起用于解释本申请的原理。

为了更清楚地说明本申请实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，对于本领域普通技术人员而言，在不付出创造性劳动性的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。

图1为本申请试剂信息加载装置的结构示意图；

图2为本申请试剂信息加载装置的样本测试的执行示意图；

图3为本申请试剂信息加载装置的整体结构示意图；

图4为本申请试剂信息加载方法的流程示意图；

图5为本申请实施例中试剂信息加载方法涉及的硬件运行环境的设备结构示意图。

本申请目的实现、功能特点及优点将结合实施例，参照附图做进一步说明。

具体实施方式

为使本发明的上述目的、特征和优点能够更加明显易懂，下面将结合本发明实施例中的附图，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述。显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动的前提下所获得的所有其它实施例，均属于本发明保护的范围。

实施例一

首先，应当理解的是，在样本测试过程中，试剂需要放入到试剂存放装置的指定存放位置，进而通过试剂吸取装置进行吸取，期间涉及到对于试剂信息的加载，目前，通常通过手动录入、手动扫码或者自动扫码等方式将试剂信息加载到设备之中，此间需要用户执行选择试剂加载的位置、记住所加载试剂信息以及调整试剂瓶在试剂位的位置使条码对准扫码器等重复且繁琐的动作，与此同时，随着生化、发光及凝血等均需要使用较多种类试剂并且开展项目的增加也会使得试剂的种类增加，而仪器速度的提高也导致需要消耗的试剂量进一步增大，从而使得使用传统试剂加载方式的设备在试剂信息加载时存在因动作繁琐不方便用户操作以及需花费较长时间等问题，而且由于人体记忆力及身体机能等方面的局限性，导致试剂信息加载的准确性无法得到保证，所以，目前亟需一种提升试剂信息加载准确性的方法。

本申请实施例提供一种试剂信息加载装置，所述试剂信息加载装置应用于样本分析仪，参照图1，所述试剂信息加载装置包括：

信息获取模块，用于获取待加载试剂的存放状态信息；

标签读取模块，用于根据所述存放状态信息，通过读取装载所述待加载试剂的试剂瓶上携带的电子标签，得到所述待加载试剂的试剂信息；

试剂检测模块，用于根据所述试剂信息，在所述待加载试剂对应的试剂存放位检测所述待加载试剂的实际试剂量；

信息显示模块，用于根据所述实际试剂量，显示所述试剂信息的信息加载结果。

在本实施例中，需要说明的是，信息获取模块、标签读取模块、试剂检测模块和信息显示模块均部署于试剂信息加载装置，试剂信息加载装置用于执行试剂信息的加载工作，其中，试剂信息的加载通过上述模块之间的交互实现，样本分析仪具体可以为全自动化化学发光免疫分析仪及全自动凝血分析仪，样本分析仪为试剂信息加载的人机交互载体，供用户和样本分析仪之间完成试剂信息的交互，例如，在一种可实施的方式中，样本分析仪的可视化显示界面显示试剂信息，用户通过肉眼观察样本分析仪得到试剂信息，在试剂信息的加载过程可由各模块之间进行交互，交互式自动实现，从而在模块之间交互时不涉及用户参与，待加载试剂用于表征等待进行试剂信息加载的试剂，具体可以为稀释液、乳胶试剂或者溶血剂等，存放状态信息用于表征试剂的存放状态，其中，试剂的存放状态由试剂存放装置的开启/闭合状态决定，即试剂存放装置的保护盖闭合时试剂为已存放状态，试剂存放装置的保护盖开启时试剂为未存放状态，其中，试剂存放装置的保护盖的开启/闭合可通过部署于试剂存放装置的传感器检测得到，所以，存放状态信息具体可以为表征试剂处于已存放状态的信息或者表征试剂处于未存放状态的信息，存放状态信息可供控制器用来控制位于试剂存放装置的电子标签读写器的读写操作，限制其它导致安全事故及损坏设备的操作。

另外地，需要说明的是，试剂信息用于区别标识不同的试剂，具体可以为试剂名称、试剂种类、试剂编号以及试剂剩余量等，待加载试剂装载于试剂瓶中，试剂瓶存放于试剂信息加载装置的试剂存放器，其中，试剂瓶上携带所装载待加载试剂的试剂信息的电子标签，电子标签可在进行试剂信息加载前设置完成，例如，在一种可实施的方式中，电子标签基于RFID(Radio Frequency Identification，射频识别)技术生成，用户在试剂瓶中填充试剂时同步建立试剂的电子标签，实际试剂量用于表征当前吸取试剂进行测试前试剂的实际剩余量，具体可通过试剂的实际液面高度进行体现，例如，在一种可实施的方式中，可通过试剂信息加载装置上设置的试剂吸取器携带的液面检测功能检测得到，信息加载结果用于表征信息加载后的具体呈现，例如，在一种可实施的方式中，通过试剂信息加载信息加载的试剂信息可直接通过信息显示模块进行显示，也可基于信息安全性的考量在用户输入了指定密码或者进行人脸识别后才展示于信息显示模块。

另外地，需要说明的是，通过实际试剂量可反馈试剂的实际情况，进而通过比对试剂的实际情况和试剂信息所表征的试剂记录情况，对待加载试剂的试剂信息进行加载，例如，在一种可实施的方式中，假设待加载试剂的实际试剂量为A，而试剂信息中记录的试剂量为B，且A不等于B，则将试剂信息中记录的试剂量由B加载为A，以为后续样本测试任务奠定基础，其中，样本测试任务的测试过程也可通过试剂信息加载装置执行，例如，在一种可实施的方式中，参照图2，图2为表示样本测试的执行示意图，其中，试剂信息加载装置包括传感器、控制器、显示器、试剂存放装置(试剂存放器)、试剂吸取装置以及试剂瓶，试剂吸取装置具备液面检测功能，试剂存放装置存放预设数量的待加载试剂，试剂瓶装载有待加载试剂并携带所装载的待加载试剂的电子标签，在传感器检测到试剂存放装置保护盖处于闭合状态后，控制器控制试剂吸取装置运动至待加载试剂指定试剂存放位，并启动液面检测功能检测待加载试剂的实际试剂量，以及控制器控制电子标签读写器读取待加载试剂的试剂瓶上携带的电子标签，以得到待加载试剂的试剂信息，通过比对试剂信息和实际试剂量，确定待加载试剂的试剂信息的具体加载方式，以及通过显示器将加载后的试剂信息进行显示，其中，由于不同的样本测试任务所需要的待加载试剂的种类和数量不同，进而在试剂存放装置上可设置多个试剂存放位，不同的试剂存放位的尺寸可以相同或者不同，试剂吸取装置可设置有试剂吸管，其中，试剂吸管可以为一个或多个，当样本测试任务需要吸取不同试剂且试剂吸管为一个时，在试剂吸管吸取不同试剂前需进行相应地清洗工序，当样本测试任务需要吸取不同试剂且试剂吸管为多个时，可为不同存放位的试剂均设置相应的试剂吸管，也可对试剂吸管和样本测试任务的待吸取试剂之间的吸取关系进行组合分配，电子标签读写器可设置于试剂存放装置上，电子标签读写器可对试剂瓶上携带的电子标签执行读写操作，试剂吸取装置可运动至试剂存放装置的不同位置进行所需试剂的定量吸取，控制器可位于试剂存放位置上的电子标签读写器对试剂瓶上的电子标签进行读写操作和控制试剂吸取装置需要运动到的位置，显示器用于显示加载到试剂存放位置内的试剂信息。

作为一种示例，在信息获取模块通过设置的传感器获取试剂信息加载装置内的试剂存放装置的保护盖的开关状态，若所述开关状态为开启状态，则确定待加载试剂的存放状态信息为表征待加载试剂为未存放状态的信息，若所述开关状态为闭合状态，则确定所述待加载试剂的存放状态信息为表征待加载试剂为已存放状态的信息；若检测到所述待加载试剂的存放状态信息为表征所述待加载试剂为已存放状态的信息，则通过控制器控制标签读取模块的电子标签读写器对准所述待加载试剂在试剂存放位置对应的试剂瓶上携带的电子标签，得到所述待加载试剂的试剂信息；在得到所述待加载试剂的试剂信息后，控制器基于所述试剂信息定位所述待加载试剂在所述试剂存放位置上的具体位置，并控制试剂检测模块的试剂吸取装置运动至所述待加载试剂在试剂存放位置对应的试剂存放位，在运动至所述试剂存放位后通过所述试剂吸取装置的液面检测功能，检测得到所述待加载试剂的实际液面高度；进而通过信息显示模块根据实际液面高度，对所述试剂信息进行加载，以及通过所述信息显示模块显示所述试剂信息的信息加载结果。

由于试剂信息加载装置可自动捕捉待加载试剂的存放状态信息，进而在确定待加载试剂的存放状态为可用于进行样本测试的已存放状态后，主动控制电子标签读取器读取待加载试剂的试剂信息，并根据试剂信息控制试剂吸取装置运动至对应的试剂存放位，从而对待加载试剂的实际液面高度进行检测，最终通过实际液面高度对试剂信息进行加载，以及可视化显示信息加载结果，即可实现通过试剂信息加载装置中的不同模块之间的主动协作，自动地进行试剂信息加载并进行可视化显示的目的，相较于常用的试剂信息加载方式，本申请实施例提供试剂信息加载方式操作简单，使用时不需要用户手动录入试剂信息，不需要用户调整试剂瓶放置位置，亦不需要用户手动录入试剂信息，以及不用指定位置放置试剂，也即，规避了试剂信息加载过程中对于人工的依赖，由于无需受限于人体在记忆力及身体机能等方面的影响，进而减少了由人为主观因素导致的试剂信息加载错误的情况发生，所以，提升了试剂信息加载的加载准确性。

其中，所述试剂信息包括试剂基本信息和试剂使用信息，所述标签读取模块还用于：

在所述电子标签设置的只读存储子区域读取所述试剂基本信息；和/或

在所述电子标签设置的读写存储子区域读取所述试剂使用信息。

在本实施例中，需要说明的是，试剂基本信息用于表征试剂的初始规格信息，具体可以为试剂种类、生产日期、有效期、开瓶使用期限、编号、生产商、批号以及试剂瓶容量等，试剂使用信息用于表征试剂的使用过程信息，具体可以为试剂余量、液面高度、剩余次数以及开瓶时间等，其中，可在电子标签的不同存储分区划分只读存储子区域和读写存储子区域，只读存储子区域存储的信息仅可执行读取操作，读写存储子区域的信息可执行读写操作，试剂基本信息为只读类信息，试剂使用信息为读写类信息，只读类信息和读写类信息都可进行读取和写入，只读类信息在读取后不可进行更改的信息，读写类信息在读取后可进行更改的信息。

作为一种示例，通过所述标签读取模块在所述电子标签设置的只读存储子区域读取所述待加载试剂的试剂种类、生产日期、有效期、试剂瓶容量和开瓶使用期限；和/或，

通过所述标签读取模块在所述电子标签设置的读写存储子区域读取所述待加载试剂的试剂余量、液面高度、剩余次数和开瓶时间。

其中，所述试剂使用信息包括试剂使用时间信息，所述标签读取模块包括信息写入模块，所述信息写入模块用于：

检测所述待加载试剂是否为首次加载；

若检测到所述待加载试剂为首次加载，则将所述试剂使用时间信息写入至所述读写存储子区域。

在本实施例中，需要说明的是，待加载试剂在开瓶后均存在试剂开瓶有效期，试剂开瓶有效期用于表征试剂在开瓶后的有效使用期，而待加载试剂的试剂类型分为首次加载和非首次加载，对于非首次加载的待加载试剂，其试剂开瓶有效期的计算可基于试剂首次开瓶的时间点，而对于首次加载的待加载试剂，为了后续计算实际开瓶有效期，需对试剂使用时间信息进行记录，其中，试剂使用时间信息用于表征试剂的使用时间，具体可以为当前实时时间点，其中，试剂使用时间信息可存储于电子标签设置的读写存储子区域。

作为一种示例，根据所述待加载试剂的试剂类型标识，检测所述待加载试剂是否为首次加载，其中，试剂类型标识具体可以为0或1，0为首次加载，1为非首次加载；若检测到所述待加载试剂为首次加载，则将所述待加载试剂当前所处的时间点写入所述电子标签的读写存储子区域。

通过在电子标签分区间设置只读存储子区域和读写存储子区域，可避免因改写导致的电子标签内的试剂基本信息发生丢失或损坏，且读写存储子区域内的部分信息丢失时，仍保持着一定的读写可靠性，降低了因试剂剩余量丢失及出错等问题导致错误报警提示或者出现问题未报警等事件发生的概率。

以及即使读写存储子区域内的部分信息丢失，仍可经过人工对试剂进行再次评估后，结合只读存储子区域试剂基本信息继续使用，所以，避免了试剂的浪费。

其中，所述信息显示模块包括试剂信息管理界面，所述信息显示模块还用于：

获取所述试剂使用时间信息对应的试剂开瓶有效期所处的有效期区间；

若所述有效期区间为第一有效期区间，则在所述试剂信息管理界面弹出有效期信息提示项，其中，所述有效期信息提示项用于提示所述待加载试剂的试剂开瓶有效期；

若所述有效期区间为第二有效期区间，则将所述试剂信息管理界面内所述待加载试剂的使用状态设置为限制使用状态。

在本实施例中，需要说明的是，试剂信息管理界面为试剂信息的可视化管理界面，加载后的试剂信息可在试剂信息管理界面进行显示，有效期区间用于表征有效期的时间段，第一有效期区间和第二有效期区间均可根据实际需求自行设定，具体用于表征不同的有效期区间，例如，在一种可实施的方式中，假设第一有效期区间为距离开瓶使用过期一周内(有效期末尾)，第二有效期区间为距离开瓶使用过期的三天内(有效期末)，从而可根据试剂使用时间信息对待加载试剂的试剂开瓶有效期进行计算，倘若计算出试剂有效期所处的有效期区间为距离开瓶使用过期还剩五天，则在试剂信息管理界面弹出“试剂距离过期仅剩五天”的有效期信息提示项。

作为一种示例，将所述试剂信息中记录的开瓶时间和所述待加载试剂所处的当前时间点之间的差值作为所述待加载试剂的试剂开瓶有效期，以及根据所述试剂信息中记录的试剂使用期限与所述实际开瓶有效期之间的差值作为所述试剂开瓶有效期所处的有效期区间；若所述有效期区间为第一有效期区间，则在所述试剂信息管理界面弹出有效期信息提示项，其中，所述有效期信息提示项用于提示所述待加载试剂的试剂开瓶有效期；若所述有效期区间为第二有效期区间，则将所述试剂信息管理界面内所述待加载试剂的使用状态设置为限制使用状态，其中，限制使用状态下的待加载试剂无法应用于样本测试任务。由于在临近有效期时会分区间的采取针对性采取开瓶有效期临期的相关措施，所以保证了试剂在效期内使用从而保证测试结果有效性及可信度。

其中，所述试剂使用信息包括试剂剩余使用信息，所述信息显示模块还用于：

检测所述试剂剩余使用信息是否小于预设试剂剩余使用阈值；

若是，则在所述试剂信息管理界面弹出告警内容提示项，其中，所述告警内容提示项用于提示所述待加载试剂的试剂告警内容。

在本实施例中，需要说明的是，试剂剩余使用信息用于表征试剂的剩余使用量，具体可以为试剂剩余量和试剂剩余次数，当存在试剂不足情况时可通过弹窗告警内容提示项告警提示相应的试剂告警内容，其中，试剂告警内容和预设试剂剩余使用阈值均根据实际需求进行设定。

作为一种示例，检测所述待加载试剂的试剂剩余次数是否小于预设试剂剩余使用次数阈值；若检测到所述待加载试剂的试剂剩余次数小于预设试剂剩余使用次数阈值，则在所述试剂信息管理界面弹出告警内容提示项，其中，所述告警内容提示项用于提示所述待加载试剂的试剂告警内容。

其中，所述标签读取模块包括信息更迭模块，所述信息更迭模块还用于：

根据获取的信息更新命令，对所述试剂剩余使用信息进行更新，得到更新后的试剂剩余使用信息；

将所述更新后的试剂剩余使用信息进行存储。

在本实施例中，需要说明的是，信息更迭模块用于对试剂信息进行更迭，在试剂信息加载完成后，控制器可控制电子标签读写器将需要吸取的对应试剂位的试剂剩余次数或是使用量进行扣除，信息更新命令用于更新试剂信息，具体可由用户通过在加载信息管理界面点击了“更新”按钮而触发，或者由试剂信息加载装置在通过控制器控制试剂吸取装置进行移动前生成，例如，在一种可实施的方式中，信息更迭模块在获取到信息更新指令后，则将待加载试剂的剩余使用次数由五次更新为四次，更新后的剩余使用次数仍然存储于电子标签的读写存储子区域中。

作为一种示例，根据用户在加载信息管理界面输入的信息更新命令，对所述待加载试剂的剩余使用次数进行更新，得到更新后的剩余使用次数；将所述更新后的剩余使用次数进行存储。

其中，所述标签读取模块还用于：

根据所述存放状态信息生成的第一标签读取命令，读取装载所述待加载试剂的试剂瓶上携带的电子标签，得到所述待加载试剂的试剂信息；或，

根据获取的用户在所述试剂信息管理界面输入的第二标签读取命令，读取装载所述待加载试剂的试剂瓶上携带的电子标签，得到所述待加载试剂的试剂信息。

在本实施例中，需要说明的是，在加载多个待加载试剂的试剂信息的过程中，试剂信息加载装置既可以控制电子标签读写器自动逐个将存放于试剂装置内的试剂瓶的试剂信息进行读写操作，又可以在接收到试剂存放装置的保护盖处于关闭状态后，通过显示器提示用户是否需要更新加载试剂信息，若用户选择更新，控制器仍会控制电子标签读写器自动逐个加载试剂存放位置内的试剂信息。

作为一种示例，标签读取模块在接收到信息获取模块发送的待加载试剂的存放状态信息后，生成第一标签读取指令，根据所述第一标签读取指令，对装载于所述待加载试剂的试剂瓶携带的电子标签进行读取，得到所述待加载试剂的试剂信息；或，

获取用户在试剂信息管理界面输入的第二标签读取指令，根据所述第二标签读取指令，对装载于所述待加载试剂的试剂瓶携带的电子标签进行读取，得到所述待加载试剂的试剂信息。

其中，所述信息显示模块包括信息加载模块，所述信息加载模块用于：

检测所述实际试剂量和所述试剂信息记录的试剂记录量是否一致；

若一致，则加载所述试剂信息；

若不一致，则在检测到所述实际试剂量满足当前样本测试任务的需求试剂量时，则通过所述实际试剂量更新所述试剂信息，以及加载更新后的试剂信息。

在本实施例中，需要说明的是，在读取到试剂存放装置内的试剂信息后，会通过控制器控制试剂吸取装置运动到待加载试剂对应的试剂位，并利用其液面检测功能探测试剂瓶内真实液面高度并与其电子标签上存储的试剂剩余使用次数或使用量所反馈的液面高度进行对比，在两者液面高度不一致，且通过试剂吸取装置(试剂吸取器)具备的液面检测功能探测实际液面高度可以保证当前样本测试任务的测试用量时，则以实际试剂量为准，通过控制器控制电子标签读写器将对应的试剂信息重新写入到对应试剂位的试剂瓶上电子标签的相应存储子区域中，其中，实际试剂量通过实际液面高度进行表征，试剂记录量通过试剂信息的实际剩余使用次数或使用量进行表征，需求实际量由当前样本测试任务决定。

作为一种示例，获取通过试剂吸取装置的液面检测功能检测的实际液面高度，以及检测所述实际液面高度和所述试剂信息记录的液面记录高度是否一致；若检测到所述实际液面高度和所述液面记录高度一致，则加载所述试剂信息；若检测到所述实际液面高度和所述液面记录高度不一致，则对所述实际液面高度和当前样本测试任务的需求液面高度进行大小比对，并在所述实际液面高度不小于所述需求液面高度时，将所述试剂信息中的液面记录高度替换为所述实际液面高度，得到更新后的试剂信息，并加载所述更新后的试剂信息。

其中，所述显示模块还用于：

若检测到所述实际试剂量满足当前样本测试任务的需求试剂量，则生成所述待加载试剂的试剂更换提示信息；

在所述试剂信息管理界面显示所述试剂更换提示信息。

在本实施例中，需要说明的是，倘若检测到的实际液面高度已不足以完成当前样本测试任务，则通过显示器提示用户试剂存放位置上该试剂位的试剂无法完成当前样本测试任务需要进行更换。

作为一种示例，若检测到所述实际液面高度小于所述需求液面高度，则生成所述待加载试剂的试剂更换提示信息；在所述试剂信息管理界面显示所述试剂更换提示信息，其中，所述试剂更换提示信息可根据实际需求进行设置，例如，所述试剂更换提示信息可以为“试剂余量不足，需更换”。

其中，所述试剂信息加载模块还包括试剂吸取模块，所述试剂吸取模块用于：

获取所述当前样本测试任务对应的测试任务总信息，其中，所述测试任务总信息包括至少一个所述待加载试剂的试剂存放信息；

根据各所述试剂存放信息，规划所述当前样本测试任务的试剂吸取路径；

根据所述试剂吸取路径，控制试剂吸取器吸取各所述待加载试剂。

在本实施例中，需要说明的是，试剂吸取模块用于吸取试剂存放装置的待加载试剂，在当前样本测试任务的信息加载完成后，可通过控制器控制试剂吸取装置吸取当前样本测试任务所需的待加载试剂，即通过试剂存放信息规划当前样本测试任务试剂吸取路径，其中，试剂存放信息用于表征试剂的存放位置，试剂吸取路径用于表征试剂吸取装置的吸取运动路径。

作为一种示例，获取所述当前样本测试任务对应的由至少一个所述待加载试剂的试剂存放信息组成的测试任务总信息；根据各所述试剂存放信息，规划所述当前样本测试任务的试剂吸取路径；根据所述试剂吸取路径，控制试剂吸取器吸取各所述待加载试剂。

其中，所述信息获取模块还包括试剂判定模块，所述试剂判定模块用于：

在判定到所述当前样本测试任务满足预设执行条件时，生成信息获取命令，其中，所述信息获取命令用于命令所述试剂吸取模块获取所述测试任务总信息；

在判定到所述当前样本测试任务不满足所述预设执行条件时，生成试剂提示命令，其中，所述试剂提示命令用于命令所述信息显示模块显示对应的试剂不足提示信息。

在本实施例中，需要说明的是，预设执行条件可根据具体需求进行设置，例如，在一种可实施的方式中，预设执行条件可以为当前申请项目和测试次数均大于分别对应的预设阈值，信息获取命令和试剂提示命令均用于供用户知悉当前样本测试任务的进展。

作为一种示例，在判定到所述当前样本测试任务满足预设执行条件时，生成信息获取命令，其中，所述信息获取命令用于命令所述试剂吸取模块获取所述测试任务总信息；

在判定到所述当前样本测试任务不满足所述预设执行条件时，生成试剂提示命令，其中，所述试剂提示命令用于命令所述信息显示模块显示对应的试剂不足提示信息。

在一种可实施的方式中，参照图3，图3为表示试剂信息加载装置的整体结构示意图，具体可包括信息获取模块、标签读取模块、试剂检测模块、信息显示模块和试剂吸取模块，其中，信息获取模块包括试剂判定模块，标签读取模块包括信息写入模块和信息更迭模块，信息显示模块包括试剂信息管理界面和信息加载模块，通过本申请实施例提供的试剂信息加载装置，可准确地记录试剂开瓶时间并提供报警提示，保证试剂在机性能，与此同时，使用过程精准扣除试剂，避免故障导致误扣造成试剂浪费，而且电子标签中不同分区存储只读信息和可写入信息，区分出读写信息分区，保证读写可靠性，以及实现试剂封闭管理，未用完试剂仍可加载到其它仪器上使用，例如，通过控制器控制电子标签读写器将试剂瓶上的电子标签剩余次数和/或剩余量和/或液位高度进行扣除，避免故障导致对试剂剩余次数和/或剩余量和/或液位高度(优选“和”)，另外，对于当前未使用完的试剂瓶，在转用到下一批次进行使用时，由于完整记录了试剂信息，进而通过配合相应的控制系统进行吸取试剂使用，无需单独地对试剂瓶内的试剂信息进行再次检测，也无需从原来的检测仪器上调用该试剂瓶的使用信息进行误扣除，降低了由于试剂瓶内实际使用次数、剩余量、液位高度和试剂瓶上电子标签存贮的剩余次数、剩余量及液位高度信息不一致，导致试剂吸取装置吸取不到试剂发生故障损坏试剂吸取装置或吸取到的试剂量不够当前测试导致结果不准确的风险。

本申请实施例提供了一种试剂信息加载装置，应用于医疗器械技术领域，相比于现有技术中借助简单的人机交互进行试剂信息的加载，本申请首先获取待加载试剂的存放状态信息；进而根据所述存放状态信息，通过读取装载所述待加载试剂的试剂瓶上携带的电子标签，得到所述待加载试剂的试剂信息，进而根据所述试剂信息，在所述待加载试剂对应的试剂存放位检测所述待加载试剂的实际试剂量，最终根据所述实际试剂量，显示所述试剂信息的信息加载结果，即可实现通过试剂信息加载装置，全自动式加载试剂信息的目的，由于在读取试剂信息时依赖于待加载试剂的试剂瓶上携带的电子标签，进而能够实现保证待加载试剂与其试剂信息完全匹配的目的，与此同时，由于试剂信息的信息加载结果可以可视化的方式显示于用户，进而实现了利用计算机资源替代人机交互环节中的人体工作量，所以，实现了高效精准加载样本测试所需的试剂信息的目的，而非在加载过程中涉及人机交互环节，而由于试剂信息加载装置在加载试剂信息时无需消耗人力的，且通过既定程序进行试剂信息加载具备可靠性，所以克服了由于人体记忆力及身体机能等方面的局限性，导致无法适配于试剂信息加载过程中繁杂的人机交互环节，进而使得易出现加载的试剂与录入设备的试剂信息不匹配而出现结果错误的情况的技术缺陷，所以，提升了试剂信息加载的加载准确性。

实施例二

本申请实施例还提供一种试剂信息加载方法，所述试剂信息加载方法应用于样本分析仪，参照图4，所述试剂信息加载方法包括：

步骤S10，获取待加载试剂的存放状态信息；

步骤S20，根据所述存放状态信息，通过读取装载所述待加载试剂的试剂瓶上携带的电子标签，得到所述待加载试剂的试剂信息；

步骤S30，根据所述试剂信息，在所述待加载试剂对应的试剂存放位检测所述待加载试剂的实际试剂量；

步骤S40，根据所述实际试剂量，显示所述试剂信息的信息加载结果。

作为一种示例，步骤S10至步骤S40包括：通过设置的传感器获取试剂存放装置的保护盖的开关状态，若所述开关状态为开启状态，则确定待加载试剂的存放状态信息为表征待加载试剂为未存放状态的信息，若所述开关状态为闭合状态，则确定所述待加载试剂的存放状态信息为表征待加载试剂为已存放状态的信息；若检测到所述待加载试剂的存放状态信息为表征所述待加载试剂为已存放状态的信息，则通过控制器控制电子标签读写器对准所述待加载试剂在试剂存放位置对应的试剂瓶上携带的电子标签，得到所述待加载试剂的试剂信息；在得到所述待加载试剂的试剂信息后，控制器基于所述试剂信息定位所述待加载试剂在所述试剂存放位置上的具体位置，并控制试剂吸取装置运动至所述待加载试剂在试剂存放位置对应的试剂存放位，在运动至所述试剂存放位后通过所述试剂吸取装置的液面检测功能，检测得到所述待加载试剂的实际液面高度；根据实际液面高度，对所述试剂信息进行加载，以及显示所述试剂信息的信息加载结果。

可选地，所述试剂信息包括试剂基本信息和试剂使用信息，所述试剂信息加载方法还包括：

在所述电子标签设置的只读存储子区域读取所述试剂基本信息；和/或，

在所述电子标签设置的读写存储子区域读取所述试剂使用信息。

可选地，所述试剂使用信息包括试剂使用时间信息，所述试剂信息加载方法还包括：

检测所述待加载试剂是否为首次加载；

若检测到所述待加载试剂为首次加载，则将所述试剂使用时间信息写入至所述读写存储子区域。

可选地，所述试剂信息加载方法还包括：

获取所述试剂使用时间信息对应的试剂开瓶有效期所处的有效期区间；

若所述有效期区间为第一有效期区间，则在所述试剂信息管理界面弹出有效期信息提示项，其中，所述有效期信息提示项用于提示所述待加载试剂的试剂开瓶有效期；

若所述有效期区间为第二有效期区间，则将所述试剂信息管理界面内所述待加载试剂的使用状态设置为限制使用状态。

可选地，所述试剂信息加载方法还包括：

根据获取的信息更新命令，对所述试剂剩余使用信息进行更新，得到更新后的试剂剩余使用信息；

将所述更新后的试剂剩余使用信息进行存储。

可选地，所述根据所述存放状态信息，通过读取装载所述待加载试剂的试剂瓶上携带的电子标签，得到所述待加载试剂的试剂信息的步骤包括：

根据所述存放状态信息生成的第一标签读取命令，读取装载所述待加载试剂的试剂瓶上携带的电子标签，得到所述待加载试剂的试剂信息；或，

根据获取的用户在所述试剂信息管理界面输入的第二标签读取命令，读取装载所述待加载试剂的试剂瓶上携带的电子标签，得到所述待加载试剂的试剂信息。

可选地，所述试剂信息加载方法还包括：

检测所述实际试剂量和所述试剂信息记录的试剂记录量是否一致；

若一致，则加载所述试剂信息；

若不一致，则在检测到所述实际试剂量满足当前样本测试任务的需求试剂量时，则通过所述实际试剂量更新所述试剂信息，以及加载更新后的试剂信息。

可选地，所述试剂信息加载方法还包括：

若检测到所述实际试剂量满足当前样本测试任务的需求试剂量，则生成所述待加载试剂的试剂更换提示信息；

在所述试剂信息管理界面显示所述试剂更换提示信息。

可选地，在所述根据所述实际试剂量，显示所述试剂信息的信息加载结果的步骤之后，所述试剂信息加载方法还包括：

获取所述当前样本测试任务对应的测试任务总信息，其中，所述测试任务总信息包括至少一个所述待加载试剂的试剂存放信息；

根据各所述试剂存放信息，规划所述当前样本测试任务的试剂吸取路径；

根据所述试剂吸取路径，控制试剂吸取器吸取各所述待加载试剂。

可选地，所述信息加载方法还包括：

在判定到所述当前样本测试任务满足预设执行条件时，生成信息获取命令，其中，所述信息获取命令用于命令所述试剂吸取模块获取所述测试任务总信息；

在判定到所述当前样本测试任务不满足所述预设执行条件时，生成试剂提示命令，其中，所述试剂提示命令用于命令所述信息显示模块显示对应的试剂不足提示信息。

本发明提供的试剂信息加载方法，采用上述实施例中的试剂信息加载装置对应的技术手段，解决了试剂信息加载的加载准确性低的技术问题。与现有技术相比，本发明实施例提供的试剂信息加载方法的有益效果与上述实施例提供的试剂信息加载装置的有益效果相同，且该试剂信息加载方法中的其他技术特征与上述实施例方法公开的特征相同，在此不做赘述。

实施例三

本发明实施例提供一种电子设备，所述电子设备可以为样本分析仪，所述电子设备包括：至少一个处理器；以及，与至少一个处理器通信连接的存储器；其中，存储器存储有可被至少一个处理器执行的指令，指令被至少一个处理器执行，以使至少一个处理器能够执行上述实施例一中的试剂信息加载方法。

下面参考图5，其示出了适于用来实现本公开实施例的电子设备的结构示意图。本公开实施例中的电子设备可以包括但不限于诸如移动电话、笔记本电脑、数字广播接收器、PDA(个人数字助理)、PAD(平板电脑)、PMP(便携式多媒体播放器)、车载终端(例如车载导航终端)等等的移动终端以及诸如数字TV、台式计算机等等的固定终端。图5示出的电子设备仅仅是一个示例，不应对本公开实施例的功能和使用范围带来任何限制。

如图5所示，电子设备可以包括处理装置(例如中央处理器、图形处理器等)，其可以根据存储在只读存储器(ROM)中的程序或者从存储装置加载到随机访问存储器(RAM)中的程序而执行各种适当的动作和处理。在RAM中，还存储有电子设备操作所需的各种程序和数据。处理装置、ROM以及RAM通过总线彼此相连。输入/输出(I/O)接口也连接至总线。

通常，以下系统可以连接至I/O接口：包括例如触摸屏、触摸板、键盘、鼠标、图像传感器、麦克风、加速度计、陀螺仪等的输入装置；包括例如液晶显示器(LCD)、扬声器、振动器等的输出装置；包括例如磁带、硬盘等的存储装置；以及通信装置。通信装置可以允许电子设备与其他设备进行无线或有线通信以交换数据。虽然图中示出了具有各种系统的电子设备，但是应理解的是，并不要求实施或具备所有示出的系统。可以替代地实施或具备更多或更少的系统。

特别地，根据本公开的实施例，上文参考流程图描述的过程可以被实现为计算机软件程序。例如，本公开的实施例包括一种计算机程序产品，其包括承载在计算机可读介质上的计算机程序，该计算机程序包含用于执行流程图所示的方法的程序代码。在这样的实施例中，该计算机程序可以通过通信装置从网络上被下载和安装，或者从存储装置被安装，或者从ROM被安装。在该计算机程序被处理装置执行时，执行本公开实施例的装置中限定的上述功能。

本发明提供的电子设备，采用上述实施例中的试剂信息加载装置，解决了试剂信息加载的加载准确性低的技术问题。与现有技术相比，本发明实施例提供的电子设备的有益效果与上述实施例提供的试剂信息加载装置的有益效果相同，且该电子设备中的其他技术特征与上述实施例装置公开的特征相同，在此不做赘述。

应当理解，本公开的各部分可以用硬件、软件、固件或它们的组合来实现。在上述实施方式的描述中，具体特征、结构、材料或者特点可以在任何的一个或多个实施例或示例中以合适的方式结合。

以上所述，仅为本发明的具体实施方式，但本发明的保护范围并不局限于此，任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内，可轻易想到变化或替换，都应涵盖在本发明的保护范围之内。因此，本发明的保护范围应以所述权利要求的保护范围为准。

实施例四

本实施例提供一种计算机可读存储介质，具有存储在其上的计算机可读程序指令，计算机可读程序指令用于执行上述实施例三中的试剂信息加载方法。

本发明实施例提供的计算机可读存储介质例如可以是U盘，但不限于电、磁、光、电磁、红外线、或半导体的系统、系统或器件，或者任意以上的组合。计算机可读存储介质的更具体的例子可以包括但不限于：具有一个或多个导线的电连接、便携式计算机磁盘、硬盘、随机访问存储器(RAM)、只读存储器(ROM)、可擦式可编程只读存储器(EPROM或闪存)、光纤、便携式紧凑磁盘只读存储器(CD-ROM)、光存储器件、磁存储器件、或者上述的任意合适的组合。在本实施例中，计算机可读存储介质可以是任何包含或存储程序的有形介质，该程序可以被指令执行系统、系统或者器件使用或者与其结合使用。计算机可读存储介质上包含的程序代码可以用任何适当的介质传输，包括但不限于：电线、光缆、RF(射频)等等，或者上述的任意合适的组合。

上述计算机可读存储介质可以是电子设备中所包含的；也可以是单独存在，而未装配入电子设备中。

上述计算机可读存储介质承载有一个或者多个程序，当上述一个或者多个程序被电子设备执行时，使得电子设备：获取待加载试剂的存放状态信息；根据所述存放状态信息，通过读取装载所述待加载试剂的试剂瓶上携带的电子标签，得到所述待加载试剂的试剂信息；根据所述试剂信息，在所述待加载试剂对应的试剂存放位检测所述待加载试剂的实际试剂量；根据所述实际试剂量，显示所述试剂信息的信息加载结果。

可以以一种或多种程序设计语言或其组合来编写用于执行本公开的操作的计算机程序代码，上述程序设计语言包括面向对象的程序设计语言—诸如Java、Smalltalk、C++，还包括常规的过程式程序设计语言—诸如“C”语言或类似的程序设计语言。程序代码可以完全地在用户计算机上执行、部分地在用户计算机上执行、作为一个独立的软件包执行、部分在用户计算机上部分在远程计算机上执行、或者完全在远程计算机或服务器上执行。在涉及远程计算机的情形中，远程计算机可以通过任意种类的网络——包括局域网(LAN)或广域网(WAN)—连接到用户计算机，或者，可以连接到外部计算机(例如利用因特网服务提供商来通过因特网连接)。

附图中的流程图和框图，图示了按照本发明各种实施例的系统、方法和计算机程序产品的可能实现的体系架构、功能和操作。在这点上，流程图或框图中的每个方框可以代表一个模块、程序段、或代码的一部分，该模块、程序段、或代码的一部分包含一个或多个用于实现规定的逻辑功能的可执行指令。也应当注意，在有些作为替换的实现中，方框中所标注的功能也可以以不同于附图中所标注的顺序发生。例如，两个接连地表示的方框实际上可以基本并行地执行，它们有时也可以按相反的顺序执行，这依所涉及的功能而定。也要注意的是，框图和/或流程图中的每个方框、以及框图和/或流程图中的方框的组合，可以用执行规定的功能或操作的专用的基于硬件的系统来实现，或者可以用专用硬件与计算机指令的组合来实现。

描述于本公开实施例中所涉及到的模块可以通过软件的方式实现，也可以通过硬件的方式来实现。其中，模块的名称在某种情况下并不构成对该模块本身的限定。

本发明提供的计算机可读存储介质，存储有用于执行上述试剂信息加载方法的计算机可读程序指令，解决了试剂信息加载的加载准确性低的技术问题。与现有技术相比，本发明实施例提供的计算机可读存储介质的有益效果与上述实施例提供的试剂信息加载方法的有益效果相同，在此不做赘述。

实施例五

本申请还提供一种计算机程序产品，包括计算机程序，所述计算机程序被处理器执行时实现如上述的试剂信息加载方法的步骤。

本申请提供的计算机程序产品解决了试剂信息加载的加载准确性低的技术问题。与现有技术相比，本发明实施例提供的计算机程序产品的有益效果与上述实施例提供的试剂信息加载方法的有益效果相同，在此不做赘述。

以上仅为本申请的优选实施例，并非因此限制本申请的专利范围，凡是利用本申请说明书及附图内容所作的等效结构或等效流程变换，或直接或间接运用在其他相关的技术领域，均同理包括在本申请的专利处理范围内。

Claims (14)

1.一种试剂信息加载装置，其特征在于，所述试剂信息加载装置应用于样本分析仪，所述试剂信息加载装置包括：

信息获取模块，用于获取待加载试剂的存放状态信息；

标签读取模块，用于根据所述存放状态信息，通过读取装载所述待加载试剂的试剂瓶上携带的电子标签，得到所述待加载试剂的试剂信息；

试剂检测模块，用于根据所述试剂信息，在所述待加载试剂对应的试剂存放位检测所述待加载试剂的实际试剂量；

信息显示模块，用于根据所述实际试剂量，显示所述试剂信息的信息加载结果。

2.如权利要求1所述试剂信息加载装置，其特征在于，所述试剂信息包括试剂基本信息和试剂使用信息，所述标签读取模块还用于：

在所述电子标签设置的只读存储子区域读取所述试剂基本信息；和/或，

在所述电子标签设置的读写存储子区域读取所述试剂使用信息。

3.如权利要求2所述试剂信息加载装置，所述试剂使用信息包括试剂使用时间信息，所述标签读取模块包括信息写入模块，所述信息写入模块用于：

检测所述待加载试剂是否为首次加载；

若检测到所述待加载试剂为首次加载，则将所述试剂使用时间信息写入至所述读写存储子区域。

4.如权利要求3所述试剂信息加载装置，其特征在于，所述信息显示模块包括试剂信息管理界面，所述信息显示模块还用于：

获取所述试剂使用时间信息对应的试剂开瓶有效期所处的有效期区间；

若所述有效期区间为第一有效期区间，则在所述试剂信息管理界面弹出有效期信息提示项，其中，所述有效期信息提示项用于提示所述待加载试剂的试剂开瓶有效期；

若所述有效期区间为第二有效期区间，则将所述试剂信息管理界面内所述待加载试剂的使用状态设置为限制使用状态。

5.如权利要求4所述试剂信息加载装置，其特征在于，所述试剂使用信息包括试剂剩余使用信息，所述信息显示模块还用于：

检测所述试剂剩余使用信息是否小于预设试剂剩余使用阈值；

若是，则在所述试剂信息管理界面弹出告警内容提示项，其中，所述告警内容提示项用于提示所述待加载试剂的试剂告警内容。

6.如权利要求5所述试剂信息加载装置，其特征在于，所述标签读取模块包括信息更迭模块，所述信息更迭模块还用于：

根据获取的信息更新命令，对所述试剂剩余使用信息进行更新，得到更新后的试剂剩余使用信息；

将所述更新后的试剂剩余使用信息进行存储。

7.如权利要求4所述试剂信息加载装置，其特征在于，所述标签读取模块还用于：

根据所述存放状态信息生成的第一标签读取命令，读取装载所述待加载试剂的试剂瓶上携带的电子标签，得到所述待加载试剂的试剂信息；或，

根据获取的用户在所述试剂信息管理界面输入的第二标签读取命令，读取装载所述待加载试剂的试剂瓶上携带的电子标签，得到所述待加载试剂的试剂信息。

8.如权利要求4所述试剂信息加载装置，其特征在于，所述信息显示模块包括信息加载模块，所述信息加载模块用于：

检测所述实际试剂量和所述试剂信息记录的试剂记录量是否一致；

若一致，则加载所述试剂信息；

若不一致，则在检测到所述实际试剂量满足当前样本测试任务的需求试剂量时，则通过所述实际试剂量更新所述试剂信息，以及加载更新后的试剂信息。

9.如权利要求8所述试剂信息加载装置，其特征在于，所述显示模块还用于：

若检测到所述实际试剂量满足当前样本测试任务的需求试剂量，则生成所述待加载试剂的试剂更换提示信息；

在所述试剂信息管理界面显示所述试剂更换提示信息。

10.如权利要求9所述试剂信息加载装置，其特征在于，所述试剂信息加载装置还包括试剂吸取模块，所述试剂吸取模块用于；

获取所述当前样本测试任务对应的测试任务总信息，其中，所述测试任务总信息包括至少一个所述待加载试剂的试剂存放信息；

根据各所述试剂存放信息，规划所述当前样本测试任务的试剂吸取路径；

根据所述试剂吸取路径，控制试剂吸取器吸取各所述待加载试剂。

11.如权利要求10所述试剂信息加载装置，其特征在于，所述信息获取模块还包括试剂判定模块，所述试剂判定模块用于：

在判定到所述当前样本测试任务满足预设执行条件时，生成信息获取命令，其中，所述信息获取命令用于命令所述试剂吸取模块获取所述测试任务总信息；

在判定到所述当前样本测试任务不满足所述预设执行条件时，生成试剂提示命令，其中，所述试剂提示命令用于命令所述信息显示模块显示对应的试剂不足提示信息。

12.一种试剂信息加载方法，其特征在于，所述试剂信息加载方法应用于样本分析仪，所述试剂信息加载方法包括：

获取待加载试剂的存放状态信息；

根据所述存放状态信息，通过读取装载所述待加载试剂的试剂瓶上携带的电子标签，得到所述待加载试剂的试剂信息；

根据所述试剂信息，在所述待加载试剂对应的试剂存放位检测所述待加载试剂的实际试剂量；

根据所述实际试剂量，显示所述试剂信息的信息加载结果。

13.一种样本分析仪，其特征在于，包括如权利要求1至11中任一项所述试剂信息加载装置。

14.一种计算机可读存储介质，其特征在于，所述计算机可读存储介质上存储有实现试剂信息加载方法的程序，所述实现试剂信息加载方法的程序被处理器执行以实现如权利要求12所述试剂信息加载方法的步骤。