CN116548915A - 脉诊系统及方法 - Google Patents

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CN116548915A CN202211172934.4A CN202211172934A CN116548915A CN 116548915 A CN116548915 A CN 116548915A CN 202211172934 A CN202211172934 A CN 202211172934A CN 116548915 A CN116548915 A CN 116548915A
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Abstract

本申请公开了一种脉诊系统及方法。脉诊系统包括:收发模块、控制模块与处理装置。收发模块基于控制模块所输出的执行指令轮流向桡动脉发射红光、红外光与绿光,并接收红光、红外光与绿光的反射光分别对应形成的第一光体积变化描记图(PPG)信号、第二PPG信号与第三PPG信号;控制模块基于收发模块所接收的第一PPG信号、第二PPG信号与第三PPG信号输出检测信息。处理装置接收来自控制模块的检测信息后,依据分类程序判断脉象种类。因此,可通过光学感测信号分析脉象,不需设置压力感测元件与按压结构,具有结构简易且方便使用的优点。

Description

脉诊系统及方法
技术领域
本申请涉及一种脉诊系统及方法,尤其涉及一种基于光学感测的脉诊系统及方法。
背景技术
在中医上,脉象是指脉搏的强弱、快慢、深浅等状况。由于脉象的产生与心脏的搏动、气血的盈亏和各脏腑的协调作用有关,一般都是由中医师进行把脉,判断脉象的类别,进而推断出患者的身体状况。
然而,由于靠人为去判断脉象,诊断上易受限于中医师的个人经验与主观认知差异,因此,年轻中医师对于把脉的掌握度较差,需要利用脉诊系统进行辅助诊断。
有鉴于此,相关业者提出一种设有压力感测元件的脉诊系统,通过按压结构按压用户的桡动脉,及压力感测元件感测脉博跳动的方式,对用户的脉象加以量化,然而,同一用户运用此种脉诊系统时,存在因为按压结构按压桡动脉的压力的不同,使得压力感测元件产生不同的感测结果,进而造成诊断结果不同的问题。
因此,如何提供一种脉诊系统,解决上述问题,为本领域技术人员亟需解决的问题。
发明内容
本申请实施例提供一种脉诊系统及方法,可以有效解决同一用户运用设有压力感测元件的脉诊系统时,存在因为按压结构按压桡动脉的压力的不同,造成诊断结果不同的问题。
本申请提供了一种脉诊系统,其包括:收发模块、控制模块与处理装置,控制模块连接收发模块,处理装置连接控制模块。其中,收发模块基于执行指令轮流向桡动脉发射红光、红外光与绿光,并接收红光、红外光与绿光的反射光分别对应形成的第一光体积变化描记图(Photoplethysmography,PPG)信号、第二PPG信号与第三PPG信号;控制模块用以接收来自处理装置的控制指令后输出执行指令给收发模块,并基于收发模块每一轮所收到的第一PPG信号、第二PPG信号与第三PPG信号输出对应的检测信息。处理装置用以传输控制指令给控制模块,及接收来自控制模块的多个检测信息后,依据分类程序判断脉象种类。
本申请另外提供了一种脉诊方法,其包括以下步骤:控制模块接收来自处理装置的控制指令后输出执行指令给收发模块;收发模块基于执行指令轮流向桡动脉发射红光、红外光与绿光,并接收红光、红外光与绿光的反射光分别对应的第一PPG信号、第二PPG信号与第三PPG信号;控制模块基于收发模块每一轮所接收的第一PPG信号、第二PPG信号与第三PPG信号输出对应的检测信息给处理装置;以及处理装置接收来自控制模块的多个检测信息后,依据分类程序判断脉象种类。
在本申请实施例中,脉诊系统及方法可通过光学感测信号(即红光对应的第一PPG信号、红外光对应的第二PPG信号与绿光对应的第三PPG信号)分析脉象,可解决设有压力感测元件的脉诊系统存在因为按压结构按压桡动脉的压力不同,影响诊断结果的问题。另外,脉诊系统通过收发模块接收第一PPG信号、第二PPG信号与第三PPG信号,不需设置压力感测元件与按压结构,具有结构简易且方便使用的优点。
附图说明
此处的附图说明用来提供对本申请的进一步理解,构成本申请的一部分,示意性实施例及其说明用于解释本申请,但并不对本申请构成不当限定。在附图中:
图1为依据本申请的脉诊系统的一实施例框图;
图2为依据本申请的脉诊方法的一实施例流程图;
图3为图2中步骤240所述的分类程序的一实施例流程图;
图4为判断为沉脉的第三PPG信号;
图5为判断为浮脉的第三PPG信号;
图6为图3中步骤242的一实施例流程图;
图7为已知脉象属于浮脉的多位用户的检测信息中第一PPG信号与第二PPG信号之间的振幅比值及心率之间的关系分布图;
图8为图7中第一PPG信号与第二PPG信号之间的振幅比值大于第一预设值的分布图;
图9为图8的数据点转换为心率与第二PPG信号的上升时间之间的关系分布图;
图10为图9中第二PPG信号的上升时间介于第一上升时间与第二上升时间之间的分布图;
图11为图10的数据点转换为心率与第二PPG信号的上升斜率之间的关系分布图;
图12为已知脉象属于沉脉的多位用户的检测信息中第一PPG信号与第二PPG信号之间的振幅比值及心率之间的关系分布图;
图13为图12中第一PPG信号与第二PPG信号之间的振幅比值小于第二预设值的分布图;
图14为图13的数据点转换为心率与第二PPG信号的上升时间之间的关系分布图;
图15为图14中第二PPG信号的上升时间小于第三上升时间之间的分布图;以及
图16为图15的数据点转换为心率与第二PPG信号的上升斜率之间的关系分布图。
具体实施方式
以下将配合相关图式来说明本发明的实施例。在这些附图中,相同的标号表示相同或类似的元件或方法流程。
必须了解的是,使用在本说明书中的“包括”、“包含”等词,是用于表示存在特定的技术特征、数值、方法步骤、作业处理、零件和/或元件,但并不排除可加上更多的技术特征、数值、方法步骤、作业处理、零件、元件,或以上的任意组合。
必须了解的是,当元件描述为“连接”或“耦接”至另一元件时,可以是直接连结、或耦接至其他元件,可能出现中间元件。相反地,当元件描述为“直接连接”或“直接耦接”至另一元件时,其中不存在任何中间元件。
请参阅图1,其为依据本申请的脉诊系统的一实施例框图。如图1所示,在本实施例中,脉诊系统100包括:收发模块112、控制模块114与处理装置120,控制模块114连接收发模块112,处理装置120连接控制模块114。其中,收发模块112与控制模块114可设置于穿戴装置110,以供用户穿戴于手部,例如:检测装置或智慧型手环,穿戴装置110可通过有线或无线方式连接处理装置120。
在一示例中,处理装置120可为但不限于云端服务器,穿戴装置110可通过网络无线连接处理装置120。在另一示例中,处理装置120可为但不限于计算机装置(例如:平板电脑、台式计算机、笔记型电脑或智能手机),穿戴装置110可通过有线传输介面以总线有线连接处理装置120。在又一示例中,处理装置120可为但不限于具有处理单元(例如:中央处理器或通用处理器)的电子装置,穿戴装置110可通过无线传输介面(例如:蓝牙、WiFi、近场通信介面)无线连接处理装置120。在再一示例中,处理装置120与穿戴装置110整合成一体,穿戴装置110以总线有线连接处理装置120。
在本实施例中,控制模块114可通过串行通信总线(例如:集成电路总线(I2C))连接收发模块112,但本实施例并非用以限定本申请;举例而言,控制模块114也可通过并行通信总线连接收发模块112。在一示例中,控制模块114可为STM32系列微控制器,收发模块112可为多个不同波长的光学收发器,如MAX30101,各光学收发器传送具有不同波长的光学信号(例如:红光、红外光与绿光)至用户的手部对应于桡动脉的位置上,并接收对应的反射光所形成的对应不同波长的PPG信号。
图2为依据本申请的脉诊方法的一实施例流程图。为了方便说明起见,图2的脉诊方法将配合图1的脉诊系统100进行说明。如图2所示,脉诊方法包括以下步骤:控制模块114接收来自处理装置120的控制指令后输出执行指令给收发模块112(步骤210);收发模块112基于执行指令轮流向桡动脉发射红光、红外光与绿光,并接收红光、红外光与绿光的反射光分别对应的第一PPG信号、红外光对应的第二PPG信号与绿光对应的第三PPG信号(步骤220);控制模块114基于收发模块112每一轮所接收的第一PPG信号、第二PPG信号与第三PPG信号输出对应的检测信息给处理装置120(步骤230);以及处理装置120接收来自控制模块114的多个检测信息后,依据分类程序判断脉象种类(步骤240)。
在步骤210中,处理装置120用以传输控制指令给控制模块114,使得控制模块114基于控制指令控制收发模块112执行步骤220。其中,处理装置120基于用户的操作(例如:用户通过处理装置120的输入介面,如键盘、触控面板、触控屏幕或触控板等,输入相关参数或指令产生所述控制指令。需注意的是,当穿戴装置110穿戴于用户的手部时,收发模块112可对准于用户的手部对应于桡动脉的位置(例如:中医师把脉时按压患者的手腕的位置,即“寸”、“关”、“尺”的位置,“关”为手腕桡骨突起的位置,“关”之前为“寸”,“关”之后则为“尺”)。
在步骤220中,所述执行指令可包括轮流向桡动脉发射红光、红外光与绿光的次数、时间与光强度,以及产生第一PPG信号、第二PPG信号与第三PPG信号的取样率。其中,绿光的波长范围可为400纳米(nm)至600nm,红光的波长范围可为600nm至800nm,红外光的波长范围可为800nm至1000nm。另外,每一次量测轮流向桡动脉发射红光、红外光与绿光的次数可为但不限于6000次,也可以依据实际需求进行调整;轮流向桡动脉发射红光、红外光与绿光的时间长度可一致(例如:10纳秒),也可依实际需求调整使红光、红外光与绿光的发射时间长度不同;所发射的红光、红外光与绿光的光强度可一致,也可以依据实际需求调整使红光、红外光与绿光的光强度不一致(例如:调整发射红光与红外光光强度,以让收发模块112所接收到的第一PPG信号与第二PPG信号的最大振福相同);对第一PPG信号、第二PPG信号与第三PPG信号的取样率可为但不限于200赫兹。
在步骤230中,收发模块112轮流向桡动脉发射红光、红外光与绿光后,接收反射光所对应形成的第一PPG信号、第二PPG信号与第三PPG信号,并将第一PPG信号、第二PPG信号与第三PPG信号传回控制模块114,控制模块114可将每一轮的第一PPG信号、第二PPG信号与第三PPG信号加以整合,以产生对应的检测信息,并输出所述检测信息给处理装置120。其中,每一笔检测信息可包括信息编号以及每一轮产生的第一PPG信号、第二PPG信号与第三PPG信号。
在步骤240中,处理装置120可基于来自控制模块114的多个检测信息进行分析,以判断用户的脉象种类。
因此,通过上述步骤210至步骤240,脉诊系统100可借由光学感测信号(即第一PPG信号、第二PPG信号与第三PPG信号)分析脉象,可解决设有压力感测元件的脉诊系统存在因为按压结构按压桡动脉的压力的不同,造成诊断结果不同的问题。另外,处理装置120还可包括显示模块122,用以显示用户的脉象种类的判断结果。
图2中步骤240所述的分类程序的一实施例流程图如图3所示。在本实施例中,步骤240所述分类程序可包括:基于每一检测信息中的第三PPG信号判断脉搏的深浅(步骤242);以及基于每一检测信息中的第一PPG信号与第二PPG信号及脉搏的深浅判断脉搏的强弱(步骤244)。其中,判断脉搏深时,代表脉象属于沉脉;判断脉搏浅时,代表脉象属于浮脉;判断脉搏强时,代表脉象属于实脉;判断脉搏弱时,代表脉象属于虚脉。换句话说,步骤240所判断用户的脉象种类可包括:沉脉与实脉、沉脉与虚脉、浮脉与实脉以及浮脉与虚脉。
由于人体皮肤、皮下组织及血液很会吸收绿光,但对红光与红外光吸收率很低,因此,在步骤242中,可通过收发模块112所接收的第三PPG信号来判断血管(或脉搏)的深浅。当血管(或脉搏)越深时,受微血管与脂肪的影响越多,绿光到达血管的光量越少,使得第三PPG信号的噪声干扰越大,如图4与图5所示,其中,图4为判断为沉脉的第三PPG信号,图5为判断为浮脉的第三PPG信号。
由于血红蛋白(不含氧)很会吸收红光,含氧血红蛋白很会吸收红外光,正常人的桡动脉血管中含氧血红蛋白相较于血红蛋白(不含氧)多,且基于西医的理论可知第二PPG信号的振幅与第一PPG信号的振幅之间的比值越高代表心力越强(即中医所述的实脉),因此,判断脉搏的强弱时,需考量收发模块112每一轮所接收的第一PPG信号与第二PPG信号。此外,脉搏的深浅也会影响第一PPG信号与第二PPG信号的波形(即影响第一PPG信号与第二PPG信号的振幅大小、上升时间的大小(第一PPG信号与第二PPG信号波谷到波峰所需时间的大小)与上升斜率(第一PPG信号与第二PPG信号波峰到波谷的高度差除以第一PPG信号与第二PPG信号波谷到波峰所需时间)的大小),因此,判断脉搏的强弱时,也需考量步骤242所判断的结果(即脉搏深或脉搏浅)。从上述可知,在步骤244中,判断脉搏的强弱时,需要同时考量同一检测信息中的第一PPG信号与第二PPG信号以及步骤242所判断的结果。
图3中步骤242的一实施例流程图请参阅图6。在本实施例中,步骤242可包括:将第三PPG信号分割成多个频带并各取平均,以获取每一个频带对应基频的平均比值(步骤310);撷取奇数个平均比值,并比较每一个平均比值与其频带对应的预设阈值的大小(步骤320);当多数的平均比值大于其频带对应的预设阈值时,判断脉搏深(步骤330);以及当多数的平均比值小于其频带对应的预设阈值时,判断脉搏浅(步骤340)。
在步骤310中,处理装置120可对第三PPG信号进行傅立叶变换,使其从时域信号转换为频域信号;然后,选择第三PPG信号转换为频域信号后振幅最大的频率为基频,以进行正规化;接着,将正规化后的频域信号切割成多个频带,并取得每一个频带对应基频的平均比值。
在步骤320中,选取奇数个平均比值与其频带对应的预设阈值进行大小比较,以利于步骤330与步骤340中使用多数决的投票法来判断脉搏的深浅。在一示例中,每一个频带对应的预设阈值的获得方式可为对已知脉象属于沉脉或浮脉的多位用户在利用穿戴装置110检测时所取得的第三PPG信号为基准,执行步骤310所取得的平均比值即作为脉诊系统100中的预设阈值。
在一实施例中,步骤244可包括:基于脉搏的深浅、第一PPG信号与第二PPG信号之间的振幅比值、第二PPG信号的上升时间及心率与第二PPG信号的上升斜率之间的函数关系,判断脉搏的强弱。其中,基于第一PPG信号、第二PPG信号与/或第三PPG信号获取心率;需注意的是,通过第一PPG信号、第二PPG信号与/或第三PPG信号获取心率的方法已为本领域技术人员所熟知,在此不再赘述。
具体地说,步骤244可包括:当判断脉搏浅时,比较第一PPG信号与第二PPG信号之间的振幅比值与第一预设值的大小;当振幅比值小于第一预设值时,判断脉搏弱;当振幅比值大于第一预设值时,则进一步判断第二PPG信号的上升时间分别与第一上升时间及第二上升时间之间的大小关系,其中,第一上升时间大于第二上升时间。当第二PPG信号的上升时间大于第一上升时间时,判断脉搏弱;当第二PPG信号的上升时间小于第二上升时间时,判断脉搏强。若第二PPG信号的上升时间介于第一上升时间与第二上升时间之间时,则基于心率与第二PPG信号的上升斜率之间的第一分类函数,判断脉搏的强弱。
请参阅图7至图11,其为说明利用已知脉象的多位用户使用穿戴装置110所取得的这些检测信息中的第一PPG信号与第二PPG信号及获取的心率为基准值进行分析,以获得所述第一预设值、所述第一上升时间、所述第二上升时间与所述第一分类函数的步骤。图7为已知脉象属于浮脉的多位用户的检测信息中第一PPG信号与第二PPG信号之间的振幅比值及心率之间的关系分布图,图8为图7中第一PPG信号与第二PPG信号之间的振幅比值大于第一预设值的分布图,图9为图8的数据点转换为心率与第二PPG信号的上升时间之间的关系分布图,图10为图9中第二PPG信号的上升时间介于第一上升时间与第二上升时间之间的分布图,图11为图10的数据点转换为心率与第二PPG信号的上升斜率之间的关系分布图。其中,图7至图11中的菱形点代表为已知脉象为浮脉与虚脉的用户利用穿戴装置110量测到的数据点,三角形点代表为已知脉象为浮脉与实脉的用户利用穿戴装置110量测到的数据点。本实施例中,所述第一预设值可为1.8,所述第一上升时间可为32毫秒,所述第二上升时间可为25毫秒,所述第一分类函数(如图11中的虚线所示)可为y=-13.2x+103,其中,y为心率,x为第二PPG信号的上升斜率。另外,在图11中,当y>-13.2x+103时,所述数据点代表实脉;当y<-13.2x+103时,所述数据点代表虚脉。
此外,步骤244还可包括:当判断脉搏深时,比较第一PPG信号与第二PPG信号之间的振幅比值与第二预设值的大小;当振幅比值大于第二预设值时,判断脉搏强;当振幅比值小于第二预设值时,则进一步比较第二PPG信号的上升时间与第三上升时间的大小;当第二PPG信号的上升时间大于第三上升时间时,判断脉搏强;以及当第二PPG信号的上升时间小于第三上升时间时,再基于心率与第二PPG信号的上升斜率之间的第二分类函数,判断脉搏的强弱。
请参阅图12至图16,其为说明利用已知脉象的多位用户使用穿戴装置110所取得的这些检测信息中的第一PPG信号与第二PPG信号及获取的心率进行分析并作为基准值,以获得所述第二预设值、所述第三上升时间与所述第二分类函数的步骤。图12为已知脉象属于沉脉的多位用户的检测信息中第一PPG信号与第二PPG信号之间的振幅比值及心率之间的关系分布图,图13为图12中第一PPG信号与第二PPG信号之间的振幅比值小于第二预设值的分布图,图14为图13的数据点转换为心率与第二PPG信号的上升时间之间的关系分布图,图15为图14中第二PPG信号的上升时间小于第三上升时间之间的分布图,图16为图15的数据点转换为心率与第二PPG信号的上升斜率之间的关系分布图。其中,图12至图16中的菱形点代表为已知脉象为沉脉与虚脉的用户利用穿戴装置110量测到的数据点,方形点代表为已知脉象为沉脉与实脉的用户利用穿戴装置110量测到的数据点。从图12至图16中可知,所述第二预设值可为1.85,所述第三上升时间可为28.5毫秒,所述第二分类函数(如图16中的虚线所示)可为y=60x-125,其中,y为心率,x为第二PPG信号的上升斜率。另外,在图11中,当y>60x-125时,所述数据点代表虚脉;当y<60x-125时,所述数据点代表实脉。
经由上述步骤取得第一预设值、第二预设值、所述第一上升时间、所述第二上升时间、所述第三上升时间、所述第一分类函数与所述第二分类函数,并将这些数值或函数设定于处理装置120后,即完成本申请的脉诊系统100的设定。
综上所述,本申请实施例的脉诊系统及方法可通过光学感测信号(即第一PPG信号、第二PPG信号与第三PPG信号)分析脉象,可解决设有压力感测元件的脉诊系统存在因为按压结构按压桡动脉的压力的不同,影响诊断结果的问题。另外,脉诊系统通过收发模块接收第一PPG信号、第二PPG信号与第三PPG信号,不需设置压力感测元件与按压结构,具有结构简易且方便使用的优点。此外,可通过分析第三PPG信号来判断脉搏的深浅,以及可基于脉搏深浅的判断结果搭配第一PPG信号与第二PPG信号的分析来判断脉搏的强弱。
虽然在本申请的附图中包含了以上描述的元件,但不排除在不违反发明的精神下,使用更多其他的附加元件,已达成更佳的技术效果。虽然本发明使用以上实施例进行说明,但不以此为限,任何本发明所属技术领域中具有通常知识者在不脱离本发明的精神和范围内,当可对作各种更动与润饰。

Claims (11)

1.一种脉诊系统,其特征在于,包括:
收发模块,用以基于执行指令轮流向桡动脉发射红光、红外光与绿光,并接收所述红光、所述红外光与所述绿光的反射光分别对应的第一光体积变化描记图PPG信号、第二光体积变化描记图PPG信号与第三光体积变化描记图PPG信号;
控制模块,连接所述收发模块,用以接收控制指令后输出所述执行指令给所述收发模块,及基于所述收发模块每一轮所接收的所述第一PPG信号、所述第二PPG信号与所述第三PPG信号输出对应的检测信息;以及
处理装置,连接所述控制模块,用以传输所述控制指令给所述控制模块,及接收来自所述控制模块的多个所述检测信息,并依据分类程序判断脉象种类。
2.根据权利要求1所述的脉诊系统,其特征在于,所述执行指令包括轮流向所述桡动脉发射所述红光、所述红外光与所述绿光的次数、时间与光强度,以及产生所述第一PPG信号、所述第二PPG信号与所述第三PPG信号的取样率。
3.根据权利要求1所述的脉诊系统,其特征在于,所述处理装置还用以基于每一所述检测信息中的所述第三PPG信号判断脉搏的深浅,及基于每一所述检测信息中的所述第一PPG信号与所述第二PPG信号及所述脉搏的深浅判断所述脉搏的强弱。
4.根据权利要求3所述的脉诊系统,其特征在于,所述处理装置还用以将所述第三PPG信号分割成多个频带并各取平均,以获取每一个频带对应基频的平均比值;撷取奇数个所述平均比值,并比较每一个所述平均比值与其频带对应的预设阈值的大小;当多数的所述平均比值大于其频带对应的所述预设阈值时,判断所述脉搏深;以及当多数的所述平均比值小于其频带对应的所述预设阈值时,判断所述脉搏浅。
5.根据权利要求3所述的脉诊系统,其特征在于,所述处理装置还用以基于所述脉搏的深浅、所述第一PPG信号与所述第二PPG信号之间的振幅比值、所述第二PPG信号的上升时间及心率与所述第二PPG信号的上升斜率之间的函数关系,判断所述脉搏的强弱,其中,基于所述第一PPG信号、所述第二PPG信号与/或所述第三PPG信号获取所述心率。
6.一种脉诊方法,其特征在于,包括以下步骤:
控制模块接收来自处理装置的控制指令后输出执行指令给收发模块;
所述收发模块基于所述执行指令轮流向桡动脉发射红光、红外光与绿光,并接收所述红光、所述红外光与所述绿光的反射光分别对应的第一PPG信号、第二PPG信号与第三PPG信号;
所述控制模块基于所述收发模块每一轮所接收的所述第一PPG信号、所述第二PPG信号与所述第三PPG信号输出对应的检测信息给所述处理装置;以及
所述处理装置接收来自所述控制模块的多个所述检测信息,并依据分类程序判断脉象种类。
7.根据权利要求6所述的脉诊方法,其特征在于,所述分类程序包括:
基于每一所述检测信息中的所述第三PPG信号判断脉搏的深浅;以及
基于每一所述检测信息中的所述第一PPG信号与所述第二PPG信号及所述脉搏的深浅判断所述脉搏的强弱。
8.根据权利要求7所述的脉诊方法,其特征在于,基于每一所述检测信息中的所述第三PPG信号判断所述脉搏的深浅的步骤包括:
将所述第三PPG信号分割成多个频带并各取平均,以获取每一个频带对应基频的平均比值;
撷取奇数个所述平均比值,并比较每一个所述平均比值与其频带对应的预设阈值的大小;
当多数的所述平均比值大于其频带对应的所述预设阈值时,判断所述脉搏深;以及
当多数的所述平均比值小于其频带对应的所述预设阈值时,判断所述脉搏浅。
9.根据权利要求7所述的脉诊方法,其特征在于,基于每一所述检测信息中的所述第一PPG信号与所述第二PPG信号及所述脉搏的深浅判断所述脉搏的强弱的步骤包括:
基于所述脉搏的深浅、所述第一PPG信号与所述第二PPG信号之间的振幅比值、所述第二PPG信号的上升时间及心率与所述第二PPG信号的上升斜率之间函数关系,判断所述脉搏的强弱,其中,基于所述第一PPG信号、所述第二PPG信号与/或所述第三PPG信号获取所述心率。
10.根据权利要求9所述的脉诊方法,其特征在于,基于所述脉搏的深浅、所述第一PPG信号与所述第二PPG信号之间的所述振幅比值、所述第二PPG信号的所述上升时间及所述心率与所述第二PPG信号的所述上升斜率之间的所述函数关系,判断所述脉搏的强弱的步骤包括:
当判断所述脉搏浅时,比较所述第一PPG信号与所述第二PPG信号之间的所述振幅比值与第一预设值的大小;
当所述振幅比值小于所述第一预设值时,判断所述脉搏弱;
当所述振幅比值大于所述第一预设值时,判断所述第二PPG信号的所述上升时间分别与第一上升时间及第二上升时间之间的大小关系,其中,所述第一上升时间大于所述第二上升时间;
当所述第二PPG信号的所述上升时间大于所述第一上升时间时,判断所述脉搏弱;
当所述第二PPG信号的所述上升时间小于所述第二上升时间时,判断所述脉搏强;以及
当所述第二PPG信号的所述上升时间介于所述第一上升时间与所述第二上升时间之间时,基于所述心率与所述第二PPG信号的所述上升斜率之间的第一分类函数,判断所述脉搏的强弱。
11.根据权利要求9所述的脉诊方法,其特征在于,基于所述脉搏的深浅、所述第一PPG信号与所述第二PPG信号之间的所述振幅比值、所述第二PPG信号的所述上升时间及所述心率与所述第二PPG信号的所述上升斜率之间的所述函数关系,判断所述脉搏的强弱的步骤包括:
当判断所述脉搏深时,比较所述第一PPG信号与所述第二PPG信号之间的所述振幅比值与第二预设值的大小;
当所述振幅比值大于所述第二预设值时,判断所述脉搏强;
当所述振幅比值小于所述第二预设值时,比较所述第二PPG信号的所述上升时间与第三上升时间的大小;
当所述第二PPG信号的所述上升时间大于所述第三上升时间时,判断所述脉搏强;以及
当所述第二PPG信号的所述上升时间小于所述第三上升时间时,基于所述心率与所述第二PPG信号的所述上升斜率之间的第二分类函数,判断所述脉搏的强弱。
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