CN116547016A - 用于负压治疗的多罐模块 - Google Patents

Abstract

所公开的实施方案可涉及负压治疗，该负压治疗可从组织部位收集渗出物。在一些实施方案中，多罐模块可允许单个负压源将渗出物抽吸到两个或更多个罐中。在一些实施方案中，压力感测可与负压治疗一起发生。在一些实施方案中，该多罐模块可被构造为允许更换这些罐中的一个罐而不中断负压治疗。

Description

用于负压治疗的多罐模块

相关申请的交叉引用

本申请要求2020年8月5日提交的美国临时申请63/061,516的优先权权益，该美国临时申请全文以引用方式并入本文。

技术领域

所附权利要求中列出的本发明整体涉及组织治疗系统，并且更具体地但非限制地涉及用于提供组织部位的负压治疗和/或滴注的系统和方法。

背景技术

临床研究和实践已表明，减小靠近组织部位的压力可增强并加速组织部位处的新组织的生长。该现象的应用众多，但已证明其对于处理伤口是特别有利的。无论伤口的病因如何，无论是创伤、外科手术还是另外的原因，伤口的正确护理对于结果都是重要的。通过减压来治疗伤口或其他组织通常可称为″负压治疗″，但也称作其他名称，包括例如″负压伤口治疗″、″减压治疗″、″真空治疗″、″真空辅助闭合″和″局部负压″。负压治疗可提供许多益处，包括上皮组织和皮下组织的迁移、改善的血流以及伤口部位处的组织的微变形。这些益处可一起增加肉芽组织的发育并且减少愈合时间。

也得到广泛认可的是，清洗组织部位对于新组织生长可非常有利。例如，为了治疗的目的，可用液体溶液清洗伤口或腔体。这些实践通常分别称为″冲洗″和″灌洗″。″滴注″是另一种实践，其通常是指将流体缓慢引入到组织部位并且在去除流体之前使流体留置规定时间段的过程。例如，在伤口创面上滴注局部治疗溶液可与负压治疗相结合以通过松释伤口创面中的可溶性污染物并去除感染性物质来进一步促进伤口愈合。因此，可减轻可溶性细菌负荷，去除污染物，并且清洗伤口。

虽然负压治疗和/或滴注治疗的临床益处是众所周知的，但对治疗系统、部件和过程的改善可使医疗保健提供者和患者受益。

发明内容

所附权利要求书中阐述了用于在负压治疗环境中治疗组织的新型且有用的系统、装置和方法。还提供了例示性实施方案以使得本领域的技术人员能够制造和使用要求保护的主题。

例如，一些实施方案可以涉及负压治疗，其可从一个或多个组织部位收集渗出物。在一些实施方案中，多罐模块可允许单个负压源在负压治疗期间将渗出物从一个或多个组织部位抽吸到两个或更多个罐中。在一些实施方案中，压力感测可与负压治疗一起发生，例如通过一个或两个罐。在一些实施方案中，该模块可允许更换这些罐中的一个罐而不中断负压治疗和/或组织部位处的压力感测。例如，每个罐与模块之间的流体连接可被构造为当罐未联接到模块时关闭，但当罐联接到模块时打开。一些实施方案还可包括治疗单元适配器，该治疗单元适配器可被构造为改装设计用于与单个罐一起使用的负压治疗单元以与多罐模块相互作用，使得多于一个罐可与单个治疗单元一起使用。一些实施方案还可包括分支适配器，该分支适配器可被构造为将来自两个或更多个罐的负压和/或压力感测通路连通在一起，例如允许多个罐与从单个组织部位收集渗出物的单个敷料一起使用。

用于将多个罐流体地联接到单个负压源的装置的一些示例性实施方案可包括：输入负压端口，该输入负压端口被构造为流体地联接到该负压源；治疗压力感测端口，该治疗压力感测端口被构造为流体地联接到压力传感器(例如，该压力传感器可在该装置的外部，诸如在单独的治疗单元中)；第一接收器(例如，可释放的闩锁机构)，该第一接收器被构造用于第一罐的可移除附接；第二接收器(例如，可释放的闩锁机构)，该第二接收器被构造用于第二罐的可移除附接；第一负压端口，该第一负压端口流体地联接到该输入负压端口；第一压力感测端口，该第一压力感测端口流体地联接到该治疗压力感测端口；和第二负压端口，该第二负压端口流体地联接到该输入负压端口。在一些实施方案中，第一负压端口和第二负压端口均可流体地联接到输入负压端口，使得来自输入负压端口的负压可被分配到第一负压端口和第二负压端口。在一些实施方案中，第二负压端口可包括阀(例如，密封阀)，该阀被偏压关闭但被构造为通过第二罐的附接而打开。在一些实施方案中，第二可释放闩锁机构可被构造为使得当第二罐被附接时，第二负压端口打开；但当第二罐未被附接时，第二负压端口被关闭。在一些实施方案中，第一可释放闩锁机构可被构造为使得当第一罐被附接时，第一负压端口和第一压力感测端口打开；但当第一罐未被附接时，第一负压端口和第一压力感测端口被关闭。

一些装置实施方案还可包括第二压力感测端口。在一些实施方案中，第一负压端口和第一压力感测端口可各自包括阀(例如，密封阀)，该阀被偏压关闭，但被构造为通过第一罐的附接而打开；并且第二压力感测端口和第二负压端口可各自包括阀(例如密封阀)，该阀被偏压关闭，但被构造为通过第二罐的附接而打开。在一些实施方案中，第一压力感测端口和第二压力感测端口均可流体地联接到治疗压力感测端口，使得治疗压力感测端口从第一压力感测端口和第二压力感测端口接收平均压力。一些实施方案还可包括内部压力传感器(例如，在装置内)和无线发射器。在一些实施方案中，内部压力传感器可流体地联接到第二压力感测端口并且可被构造为与无线发射器通信。

一些实施方案还可包括治疗单元适配器，该治疗单元适配器被构造为将该输入负压端口和该治疗压力感测端口流体地联接到治疗单元。在一些实施方案中，治疗单元可包括负压源、压力传感器和控制器，该控制器被构造为至少部分地基于来自压力传感器的感测压力来操作负压源。一些实施方案还包括分支适配器，该分支适配器被构造为通过第一双通路导管流体地联接到第一罐并且被构造为通过第二双通路导管流体地联接到第二罐。在一些实施方案中，该分支适配器可将第一双通路导管和第二双通路导管两者流体地联接到第三(例如，输出)双通路导管。在一些实施方案中，每个双通路导管可包括负压通路和压力感测通路；并且该负压通路可全部与压力感测通路流体隔离。在一些实施方案中，第一双通路导管的负压通路和第二双通路导管的负压通路可通过分支适配器流体地联接到第三(例如，输出)双通路导管的负压通路；并且第一双通路导管的压力感测通路和第二双通路导管的压力感测通路可通过分支适配器流体地联接到第三双通路导管的压力感测通路。在一些实施方案中，分支适配器可包括被构造为在负压下打开但在不存在负压时关闭的分支阀。

在一些实施方案中，分支适配器可被构造为通过第一双通路导管流体地联接到第一罐并且通过负压导管流体地联接到第二罐，并且分支适配器可被构造为将负压导管和第一双通路导管的负压通路流体地联接到输出双通路导管的负压通路，并且将第一双通路导管的压力感测通路流体地联接到输出双通路导管的压力感测通路。在一些实施方案中，第一负压端口和第二负压端口可与第一压力感测端口流体隔离。在一些实施方案中，第一负压端口和第二负压端口可与第一压力感测端口和第二压力感测端口流体隔离。在一些实施方案中，来自输入负压端口的流体流动路径可分开并且流体地联接到第一负压端口和第二负压端口两者。

在负压治疗期间可允许使用多于一个罐来收集渗出物的多罐模块的一些示例性实施方案可包括：输入负压端口，该输入负压端口被构造为从负压源接收负压；治疗压力感测端口，该治疗压力感测端口被构造为流体地联接到外部压力传感器(例如，来自治疗单元)；第一可释放闩锁机构，该第一可释放闩锁机构被构造用于第一罐的可移除附接，其中该第一罐具有被构造用于负压传输的第一通路和被构造用于压力感测的第二通路；第二可释放闩锁机构，该第二可释放闩锁机构被构造用于第二罐的可移除附接，其中该第二罐具有被构造用于负压传输的第三通路和被构造用于压力感测的第四通路；第一负压端口，该第一负压端口被构造为在第一罐被附接成与第一负压端口流体连通时将第一通路流体地联接到输入负压端口；第一压力感测端口，该第一压力感测端口被构造为在第一罐被附接成与第一压力感测端口流体连通时将第二通路流体地联接到治疗压力感测端口；第二负压端口，该第二负压端口被构造为在第二罐被附接成与第二负压端口流体连通时将第三通路流体地联接到输入负压端口；和第二压力感测端口，该第二压力感测端口被构造为流体地联接到第二罐的第四通路。在一些实施方案中，第一可释放闩锁机构可被构造为使得当第一罐被附接时，第一负压端口和第一压力感测端口打开；但当第一罐未被附接时，第一负压端口和第一压力感测端口被关闭。在一些实施方案中，第二可释放闩锁机构可被构造为使得当第二罐被附接时，第二负压端口和第二压力感测端口打开；但当第二罐未被附接时，第二负压端口和第二压力感测端口被关闭。在一些实施方案中，第一压力感测端口和第二压力感测端口均可流体地联接到治疗压力感测端口，使得治疗压力感测端口从第一压力感测端口和第二压力感测端口接收平均压力。多罐模块的一些实施方案还可包括内部压力传感器和发射器(例如无线发射器)，并且该内部压力传感器可流体地联接到第二压力感测端口并且可被构造为与发射器通信。

可用于改装最初构造用于仅与单个罐一起使用而替代地与两个或更多个罐一起使用的单个治疗单元的套件的一些示例性实施方案可包括：多罐模块；治疗单元适配器，该治疗单元适配器被构造为将多罐模块流体地联接到治疗单元。在一些实施方案中，多罐模块可包括：输入负压端口，该输入负压端口被构造为流体地联接到(例如治疗单元的)负压源；治疗压力感测端口，该治疗压力感测端口被构造为流体地联接到压力传感器(例如，该压力传感器可在多罐模块的外部，例如在治疗单元内)；第一可释放闩锁机构，该第一可释放闩锁机构被构造用于第一罐的可移除附接；第二可释放闩锁机构，该第二可释放闩锁机构被构造用于第二罐的可移除附接；第一负压端口，该第一负压端口流体地联接到该输入负压端口；第一压力感测端口，该第一压力感测端口流体地联接到该治疗压力感测端口；和第二负压端口，该第二负压端口流体地联接到该输入负压端口。在一些实施方案中，该治疗单元适配器可被构造为将输入负压端口和治疗压力感测端口流体地联接到治疗单元，该治疗单元具有负压源、压力传感器和控制器，该控制器被构造为至少部分地基于来自压力传感器的感测压力来操作负压源。

该套件的一些实施方案还可包括第一罐，该第一罐被构造用于经由第一可释放闩锁机构附接到多罐模块并且用于与第一负压端口和第一压力感测端口独立流体连通；和第二罐，该第二罐被构造用于经由第二可释放闩锁机构附接到多罐模块并且用于与第二负压端口流体连通。在一些实施方案中，该多罐模块还可包括第二压力感测端口；并且第二罐还可被构造用于与第二压力感测端口流体连通。在一些实施方案中，第一负压端口、第一压力感测端口、第二负压端口和/或第二压力感测端口可被构造为使得当对应的罐被附接时，对应的端口打开；但当对应的罐未被附接时，对应的端口被关闭。该套件的一些实施方案还可包括分支适配器，该分支适配器具有第一导管联接器、第二导管联接器和第三导管联接器；其中：第一导管联接器可包括第一负压通路和第一压力感测通路；第二导管联接器可包括第二负压通路；并且第三导管联接器可包括第三(例如输出)负压通路和第三(例如输出)压力感测通路。在一些实施方案中，第一负压通路和第二负压通路均可流体地联接到第三(例如输出)负压通路；并且第一压力感测通路可流体地联接到第三(例如输出)压力感测通路。在一些实施方案中，第二导管联接器还可包括第二压力感测通路；并且该第二压力感测通路也可联接到输出压力感测通路。

用于向一个或多个组织部位提供负压治疗的系统的一些示例性实施方案可包括治疗单元和多罐模块。在一些实施方案中，治疗单元可包括：负压源；压力传感器；和控制器。在一些实施方案中，治疗单元可被构造为仅附接到单个罐。例如，治疗单元可包括仅一个负压输出端口和仅一个压力感测输入端口。在一些实施方案中，多罐模块可包括：输入负压端口，该输入负压端口被构造为流体地联接到负压源(例如经由治疗单元中的负压输出端口)；治疗压力感测端口，该治疗压力感测端口被构造为流体地联接到压力传感器(例如经由治疗单元中的压力感测输入端口)；第一可释放闩锁机构，该第一可释放闩锁机构被构造用于第一罐的可移除附接；第二可释放闩锁机构，该第二可释放闩锁机构被构造用于第二罐的可移除附接；第一负压端口，该第一负压端口流体地联接到该输入负压端口；第一压力感测端口，该第一压力感测端口流体地联接到该治疗压力感测端口；和第二负压端口，该第二负压端口流体地联接到该输入负压端口。在一些实施方案中，控制器可被构造为至少部分地基于与压力传感器的通信来操作负压源以用于负压治疗。在一些实施方案中，治疗单元还可包括仅单个负压输出端口、仅单个压力感测输入端口以及单元可释放闩锁机构，该单元可释放闩锁机构被构造为允许单个罐(例如，具有双通路导管，一个用于负压并且一个用于感测压力)附接到治疗单元。在一些实施方案中，第一可释放闩锁机构和第二可释放闩锁机构中的每一者可与单元可释放闩锁机构基本上相同。

该系统的一些实施方案还可包括治疗单元适配器，该治疗单元适配器被构造为将多罐模块的输入负压端口流体地联接到治疗单元的负压输出端口，并且将多罐模块的治疗压力感测端口联接到治疗单元的压力感测输入端口。该系统的一些实施方案还可包括第一罐和第二罐。在一些实施方案中，第一罐可被构造为经由第一可释放闩锁机构附接到多罐模块并且流体地联接到第一负压端口和第一压力感测端口；并且第二罐可被构造为经由第二可释放闩锁机构附接到多罐模块并且流体地联接到至少第二负压端口。在一些实施方案中，多罐模块还可包括第二压力感测端口，并且第二罐可被构造为联接到第二负压端口和第二压力感测端口两者。在一些实施方案中，第一负压端口、第一压力感测端口、第二负压端口和/或第二压力感测端口可被构造为使得当对应的罐被附接时，对应的端口打开；但当对应的罐未被附接时，对应的端口被关闭。该系统的一些实施方案还可包括分支适配器，该分支适配器被构造为通过第一双通路导管流体地联接到第一罐并且被构造为通过第二双通路导管流体地联接到第二罐。在一些实施方案中，该分支适配器可将第一双通路导管和第二双通路导管两者流体地联接到第三(例如，输出)双通路导管。在一些实施方案中，每个双通路导管可包括负压通路和压力感测通路，并且所有负压通路可与所有压力感测通路流体隔离。

可被构造为将第一罐和第二罐流体地联接到单个敷料的分支适配器的一些示例性实施方案可包括：第一导管联接器；第二导管联接器；和第三导管联接器。在一些实施方案中，第一导管联接器可包括第一负压通路和第一压力感测通路；第二导管联接器可包括第二负压通路；第三(例如输出)导管联接器可包括第三(例如输出)负压通路和第三(例如输出)压力感测通路；并且第一负压通路和第二负压通路均可流体地联接到输出负压通路。在一些实施方案中，第一压力感测通路可流体地联接到输出压力感测通路。在一些实施方案中，第二导管联接器还可包括第二压力感测通路，并且第一压力感测通路和第二压力感测通路均可流体地联接到输出压力感测通路。在一些实施方案中，第一负压通路、第二负压通路和输出负压通路可与第一压力感测通路、第二压力感测通路和输出压力感测通路流体隔离。在一些实施方案中，第一导管联接器可包括至少一个阀，该至少一个阀被构造为当第一导管联接器经受负压时打开并且在不存在负压时关闭；并且该第二导管联接器可包括至少一个阀，该至少一个阀被构造为当第二导管联接器经受负压时打开并且在不存在负压时关闭。在一些实施方案中，第一导管联接器、第二导管联接器和第三(例如输出)导管联接器可各自包括用于将相应的导管可移除地联接到对应的导管联接器的可移除附接装置。

通过结合例示性实施方案的以下详细描述参考附图，可以最好地理解制造和使用受权利要求保护的主题的目标、优点和优选模式。

附图说明

图1是根据本说明书的可提供负压治疗和滴注治疗的治疗系统的示例性实施方案的框图；

图2是示出可与图1的治疗系统的一些实施方案相关联的示例性压力控制模式的附加细节的曲线图；

图3是示出可与图1的治疗系统的一些实施方案中的另一个示例性压力控制模式相关联的附加细节的曲线图；

图4是示出可与操作图1的治疗系统的示例性方法相关联的细节的图表；

图5是负压治疗系统的实施方案的示意图，其示出了可与图1的治疗系统的一些实施方案相关联的附加细节；

图6A是图5的示例性多罐模块的实施方案的局部内部示意图，其示出了可与一些实施方案相关联的附加细节；

图6B是与图6A相关的局部示意图(例如图6A示出了当罐未被附接时的关闭构型，并且图6B示出了罐被附接时的打开构型)，其示出了可与一些实施方案相关联的附加细节；

图7是图5的示例性多罐模块的另一个实施方案的局部内部示意图，其示出了可与一些实施方案相关联的附加细节；

图8是负压治疗系统的另一个实施方案的示意图(例如，类似于图5，但其中该多罐模块仅具有一个压力感测端口并且该第二罐被构造为仅传输负压)，其示出了可与图1的治疗系统的一些实施方案相关联的附加细节；

图9是图8的示例性多罐模块的实施方案的局部内部示意图，其示出了可与一些实施方案相关联的附加细节；

图10是负压治疗系统的另一个实施方案的示意图(例如，类似于图5，但还包括将第一罐和第二罐流体两者联接到单个敷料的分支适配)，其示出了可与图1的治疗系统的一些实施方案相关联的附加细节；

图11是图10的分支适配器的实施方案的示意图，其示出了可与一些实施方案相关联的附加细节；并且

图12是分支适配器的另一个实施方案的示意图，其示出了可与一些实施方案相关联的附加细节。

具体实施方案

对示例性实施方案的以下描述提供了使得本领域技术人员能够制造和使用所附权利要求中阐述的主题的信息，但可省略本领域中已熟知的某些细节。因此，以下具体实施方式应视为示例性的而非限制性的。

图1是根据本说明书的治疗系统100的示例性实施方案的框图，该治疗系统可通过向组织部位滴注局部治疗溶液提供负压治疗。

在此上下文中，术语″组织部位″广义地指位于组织上或组织内的伤口、缺损或其他治疗靶标，包括但不限于骨组织、脂肪组织、肌肉组织、神经组织、真皮组织、血管组织、结缔组织、软骨、肌腱或韧带。伤口可包括例如慢性伤口、急性伤口、创伤伤口、亚急性伤口和开裂伤口、部分皮层烧伤、溃疡(诸如糖尿病性溃疡、压迫性溃疡或静脉功能不全溃疡)、皮瓣和移植物。术语″组织部位″还可指任何组织的区域，其不一定受伤或有缺陷，而是其中可能期望添加或促进附加组织生长的区域。例如，可向组织部位施加负压以使附加组织生长，进而可收获和移植该附加组织。

治疗系统100可包括负压源或负压供应装置诸如负压源105，以及一个或多个分配部件。分配部件优选地为可拆卸的，并且可为一次性的、可重复使用的或可再循环的。敷料诸如敷料110和流体容器诸如渗出物容器115是可与治疗系统100的一些示例相关联的分配部件的示例。如图1的示例所示，在一些实施方案中，敷料110可包括组织界面120、覆盖件125或两者或者基本上由组织界面、覆盖件或两者组成。

流体导体是分配部件的另一个例示性示例。在此上下文中，″流体导体″广义地包括管、管道、软管、导管或具有适于在两个端部之间传送流体的一个或多个管腔或开放路径的其他结构。通常，管是具有一定柔韧性的细长圆柱形结构，但几何形状和刚度可变化。此外，一些流体导体可被模制到其他部件中或以其他方式与其他部件整体组合。分配部件还可包括或包含界面或流体端口以有利于联接和脱离其他部件。在一些实施方案中，例如，敷料界面可有利于将流体导体联接到敷料110。例如，此类敷料界面可为可购自德克萨斯州圣安东尼奥市的Kinetic Concepts公司(Kinetic Concepts，Inc.，San Antonio，Texas)的SENSAT.R.A.C.^TM垫。

治疗系统100还可包括调节器或控制器，诸如控制器130。另外，治疗系统100可包括传感器以测量操作参数并且向控制器130提供指示操作参数的反馈信号。如图1所示，例如，治疗系统100可包括联接到控制器130的第一传感器135和第二传感器140。

治疗系统100还可包括滴注溶液源。例如，溶液源145可流体地联接到敷料110，如图1的示例性实施方案所示。在一些实施方案中，溶液源145可流体地联接到正压源诸如正压源150、负压源诸如负压源105或两者。调节器诸如滴注调节器155也可流体地联接到溶液源145和敷料110，以确保到组织部位的滴注溶液(例如盐水)的剂量适当。例如，滴注调节器155可包括活塞，该活塞可由负压源105气动致动，以在负压间隔期间从溶液源抽吸滴注溶液并且在排出间隔期间将溶液滴注到敷料。除此之外或另选地，控制器130可联接到负压源105、正压源150或两者，以控制到组织部位的滴注溶液的剂量。在一些实施方案中，滴注调节器155还可通过敷料110流体地联接到负压源105，如图1的示例所示。

治疗系统100的一些实施方案可包括滴注传感器模块160，该滴注传感器模块被构造为接收滴注流体并且在递送到敷料110之前对其进行感测。在一些实施方案中，滴注传感器模块160可与溶液源145和敷料110流体连通。例如，滴注传感器模块160可被构造为使得它可在将滴注流体递送到敷料110之前检测任何滴注流体。在一些实施方案中，滴注传感器模块160可被构造为感测来自溶液源145的滴注流体的成分和/或浓度，例如允许在施加到组织部位之前确认流体类型。

治疗系统100的一些部件可容纳在其他部件内或与其他部件结合使用，诸如传感器、处理单元、警报指示器、存储器、数据库、软件、显示装置或进一步有利于治疗的用户界面。例如，在一些实施方案中，负压源105可与控制器130、溶液源145和/或其他部件(诸如传感器)组合成治疗单元163。

一般来讲，治疗系统100的部件可直接或间接地联接。例如，负压源105可直接联接到容器115，并且可通过容器115间接地联接到敷料110。联接可包括流体联接、机械联接、热联接、电联接或化学联接(诸如化学键)，或在一些情况下包括联接的某种组合。例如，负压源105可电联接到控制器130，并且可流体地联接到一个或多个分配部件以提供到组织部位的流体路径。在一些实施方案中，部件也可借助于物理接近、与单个结构成一整体或由同一块材料形成而被联接。

例如，负压供应装置诸如负压源105可为处于负压的空气的贮存器，或者可为手动或电动装置，诸如真空泵、抽吸泵、在许多医疗保健机构处可用的壁抽吸端口或微型泵。″负压″通常是指小于局部环境压力的压力，诸如密封治疗环境外部的局部环境中的环境压力。在许多情况下，局部环境压力也可为组织部位所处的大气压力。另选地，压力可小于与组织部位处的组织相关联的液体静压。除非另外指明，本文所述的压力值为表压。对负压增加的提及通常是指绝对压力降低，而负压降低通常是指绝对压力增加。虽然由负压源105提供的负压的量和性质可根据治疗要求而变化，但压力通常为介于-5mm Hg(-667Pa)和-500mm Hg(-66.7kPa)之间的低真空(通常也称为粗真空)。常见的治疗范围介于-50mmHg(-6.7kPa)与-300mmHg(-39.9kPa)之间。

容器115表示容器、罐、小袋或其他储存部件，其可用于管理从组织部位抽吸出的渗出物和其他流体。在许多环境中，刚性容器对于收集、储存和处置流体可能是优选的或需要的。在其他环境中，流体可在没有刚性容器存储装置的情况下被适当地处置，并且可重复使用的容器可减小与负压治疗相关联的浪费和成本。

控制器诸如控制器130可以是被编程为操作治疗系统100的一个或多个部件诸如负压源105的微处理器或计算机。在一些实施方案中，例如，控制器130可以是通常包括集成电路的微控制器，该集成电路包括被编程为直接或间接地控制治疗系统100的一个或多个操作参数的处理器内核和存储器。操作参数可包括例如施加到负压源105的功率、由负压源105生成的压力或分配到组织界面120的压力。控制器130还优选地被构造为接收一个或多个输入信号诸如反馈信号，并且被编程为基于输入信号来修改一个或多个操作参数。

传感器诸如第一传感器135和第二传感器140在本领域中通常已知为能够操作以检测或测量物理现象或特性的任何装置，并且通常提供指示被检测或测量的现象或特性的信号。例如，第一传感器135和第二传感器140可被构造为测量治疗系统100的一个或多个操作参数。在一些实施方案中，第一传感器135可为换能器，该换能器被构造为测量气动通路中的压力并且将测量值转换为指示所测量的压力的信号。在一些实施方案中，例如，第一传感器135可为压阻式应变仪。在一些实施方案中，第二传感器140可任选地测量负压源105的操作参数，诸如电压或电流。优选地，来自第一传感器135和第二传感器140的信号适合作为控制器130的输入信号，但在一些实施方案中，一定的信号调节可能是适当的。例如，在信号可由控制器130处理之前，可能需要对信号进行滤波或放大。通常，信号是电信号，但可能以其他形式表示，诸如光信号。

组织界面120通常可适于部分地或完全地接触组织部位。组织界面120可采用多种形式并且可具有多种尺寸、形状或厚度，这取决于各种因素，诸如所实施的治疗的类型或组织部位的性质和尺寸。例如，组织界面120的尺寸和形状可适于较深和不规则形状的组织部位的轮廓。组织界面120的任何表面或所有表面可具有不平的、粗糙的或锯齿状的外形。

在一些实施方案中，组织界面120可包括或可以是歧管。在该上下文中，歧管可包括用于在压力下相对于组织部位收集或分配流体的装置或基本上由其组成。例如，歧管可适于从源接收负压并且通过多个开孔在组织界面120上分配负压，这可具有从组织部位上收集流体并且朝向源抽出流体的效果。在一些实施方案中，流体路径可被反转或者可提供辅助流体路径以有利于在组织部位上递送流体，诸如来自滴注溶液源的流体。

在一些例示性实施方案中，歧管可包括多个通路，该多个通路可互连以改善流体的分配或收集。在一些例示性实施方案中，歧管可包括具有互连的流体通路的多孔材料或基本上由其组成。可适于形成互连流体通路(例如，通道)的合适多孔材料的示例可包括蜂窝泡沫，包括开孔泡沫诸如网状泡沫；多孔组织收集；以及通常包括孔隙、边缘和/或壁的其他多孔材料，诸如纱布或毡垫。液体、凝胶和其他泡沫也可包括或被固化成包括孔口和流体通路。在一些实施方案中，歧管可附加地或另选地包括形成互连流体通路的突出部。例如，歧管可被模制以提供限定互连的流体通路的表面突出部。

在一些实施方案中，组织界面120可包括网状泡沫或者基本上由网状泡沫组成，该网状泡沫具有可根据规定治疗的需要而变化的孔径和自由体积。例如，自由体积为至少90％的网状泡沫可适用于许多治疗应用，平均孔径在400微米至600微米(40个孔/英寸至50个孔/英寸)范围内的泡沫可特别适用于一些类型的治疗。组织界面120的拉伸强度也可根据规定治疗的需求而变化。例如，可增加泡沫的拉伸强度以用于滴注局部处理溶液。组织界面120的25％压缩载荷挠曲可为至少0.35磅/平方英寸，并且65％压缩载荷挠曲可为至少0.43磅/平方英寸。在一些实施方案中，组织界面120的拉伸强度可为至少10磅/平方英寸。组织界面120可具有至少2.5磅/英寸的抗撕强度。在一些实施方案中，组织界面可为由多元醇(诸如聚酯或聚醚)、异氰酸酯(诸如甲苯二异氰酸酯)以及聚合改性剂(诸如胺和锡化合物)组成的泡沫。在一些示例中，组织界面120可为网状聚氨酯泡沫，诸如可见于GRANUFOAM^TM敷料或V.A.C.VERAFLO^TM敷料中的网状聚氨酯泡沫，两者均可购自德克萨斯州圣安东尼奥的Kinetic Concepts公司。

组织界面120的厚度还可根据规定治疗的需要而变化。例如，可减小组织界面的厚度以减小外围组织上的张力。组织界面120的厚度还可影响组织界面120的适形能力。在一些实施方案中，在约5毫米至约10毫米的范围内的厚度可以是合适的。

组织界面120可为疏水的或亲水的。在组织界面120可为亲水的示例中，组织界面120还可从组织部位芯吸走流体，同时继续将负压分配到组织部位。组织界面120的芯吸特性可通过毛细流动或其他芯吸机制从组织部位抽吸走流体。可能合适的亲水性材料的示例是聚乙烯醇开孔泡沫，诸如可购自德克萨斯州圣安东尼奥的Kinetic Concepts公司的V.A.C.WHITEFOAM^TM敷料。其他亲水性泡沫可包括由聚醚制成的那些。可表现出亲水特性的其他泡沫包括已被处理或涂覆以提供亲水性的疏水性泡沫。

在一些实施方案中，组织界面120可由生物可吸收材料构造而成。合适的生物可吸收材料可包括但不限于聚乳酸(PLA)和聚乙醇酸(PGA)的聚合物共混物。该聚合物共混物还可包括但不限于聚碳酸酯、聚富马酸酯和己内酯。组织界面120还可用作新细胞生长的支架，或者支架材料可与组织界面120结合使用以促进细胞生长。支架通常是用于增强或促进细胞的生长或组织的形成的物质或结构，诸如为细胞生长提供模板的三维多孔结构。支架材料的例示性示例包括磷酸钙、胶原、PLA/PGA、珊瑚羟基磷灰石、碳酸盐或经加工的同种异体移植物材料。

在一些实施方案中，覆盖件125可提供细菌屏障和免受物理创伤的保护。覆盖件125还可由可减小蒸发损失并在两个部件或两个环境之间(诸如在治疗环境与局部外部环境之间)提供流体密封的材料构造而成。覆盖件125可包括例如弹性体膜或薄膜或由弹性体膜或薄膜组成，该弹性体膜或薄膜可提供足以针对给定负压源在组织部位处保持负压的密封。在一些应用中，覆盖件125可具有高湿气透过率(MVTR)。例如，在一些实施方案中，MVTR可为至少250克/平方米/24小时，该值根据ASTM E96/E96M正杯法在38℃和10％相对湿度(RH)下使用竖立杯技术测得。在一些实施方案中，最高至5,000克/平方米/24小时的MVTR可提供有效透气性和机械性能。

在一些示例性实施方案中，覆盖件125可为水蒸气可渗透但液体不可渗透的聚合物消毒盖布，诸如聚氨酯膜。此类消毒盖布通常具有在25微米至50微米范围内的厚度。针对可渗透材料，渗透性通常应足够低以使得可保持所期望的负压。覆盖件125可包括例如以下材料中的一种或多种：聚氨酯(PU)，诸如亲水性聚氨酯；纤维素；亲水性聚酰胺；聚乙烯醇；聚乙烯吡咯烷酮；亲水性丙烯酸类树脂；有机硅，诸如亲水性有机硅弹性体；天然橡胶；聚异戊二烯；苯乙烯-丁二烯橡胶；氯丁二烯橡胶；聚丁二烯；丁腈橡胶；丁基橡胶；乙丙橡胶；乙烯丙烯二烯单体；氯磺化聚乙烯；聚硫橡胶；乙烯-乙酸乙烯酯(EVA)；共聚酯；以及聚醚嵌段聚酰胺共聚物。此类材料可商购获得，例如：可从明尼苏达州明尼阿波利斯的3M公司(3MCompany，Minneapolis Minnesota)商购获得的消毒盖布；可从加利福尼亚州帕萨迪纳的Avery Dennison公司(Avery Dennison Corporation，Pasadena，California)商购获得的聚氨酯(PU)消毒盖布；可例如从法国科隆布的Arkema S.A.公司(Arkema S.A.，Colombes，France)获得的聚醚嵌段聚酰胺共聚物(PEBAX)；以及可从英国雷克瑟姆的洲际先进涂料公司(Transcontinental Advanced Coating，Wrexham，United Kingdom)商购获得的Inspire 2301和Inpsire 2327聚氨酯膜。在一些实施方案中，覆盖件125可包括具有2600g/m²/24小时的MVTR(竖立杯技术)和约30微米的厚度的INSPIRE 2301。

附接装置可用于将覆盖件125附接到附接表面，诸如未受损表皮、垫圈或另一个覆盖件。附接装置可采用多种形式。例如，附接装置可为被构造为将覆盖件125粘结到组织部位周围的表皮的医学上可接受的压敏粘合剂。在一些实施方案中，例如，覆盖件125中的一些或全部可涂覆有涂层重量在25克/平方米至65克/平方米(g.s.m.)之间的粘合剂，诸如丙烯酸类粘合剂。在一些实施方案中，可施加较厚粘合剂或粘合剂的组合以改善密封并减少渗漏。附接装置的其他示例性实施方案可包括双面胶带、糊剂、水性胶体、水凝胶、有机硅凝胶或有机凝胶。

溶液源145还可表示可对滴注治疗提供溶液的容器、罐、小袋、袋、瓶或其他储存部件。溶液的组成可根据规定治疗而变化，但可适用于一些规定的溶液的示例包括盐水溶液、基于次氯酸盐的溶液、硝酸银(0.5％)、基于硫的溶液、双胍、阳离子溶液、等渗溶液、来自贝朗医疗公司(B.Braun Medical，Inc.)的伤口冲洗溶液以及它们的组合。在一个例示性实施方案中，溶液源114可包括用于该溶液的储存部件以及用于保持储存部件并将该溶液递送到组织部位150的单独盒或筒，诸如可购自德克萨斯州圣安东尼奥的KCI公司的V.A.C.VeraLink^TM盒。

在操作中，可将组织界面120放置在组织部位内、组织部位上方、组织部位上或以其他方式接近组织部位放置。例如，如果组织部位为伤口，则组织界面120可部分地或完全地填充伤口，或者其可放置在伤口上方。可将覆盖件125放置在组织界面120上方并且密封到组织部位附近的附接表面。例如，可将覆盖件125密封到组织部位周边的未受损表皮。因此，敷料110可提供靠近组织部位、基本上与外部环境隔离的密封治疗环境，并且负压源105可减小密封治疗环境中的压力。

减小压力的方法可在本文中例示性地描述为例如″递送″、″分配″或″产生″负压。一般来讲，渗出物和其他流体沿流体路径朝较低压力流动。因此，术语″下游″通常是指流体路径中的相对更靠近负压源或更远离正压源的位置。相反，术语″上游″是指流体路径中的相对远离负压源或更靠近正压源的位置。类似地，可以方便地根据这种参照系中的流体″入口″或″出口″来描述某些特征部。通常出于描述本文的各种特征部和部件的目的假设该取向。然而，在一些应用中，流体路径也可反转，诸如通过用正压源代替负压源，并且此类描述不应理解为限制性的。

通过密封治疗环境中的组织界面120在组织部位上施加的负压可在组织部位中引起宏应变和微应变。负压还可从组织部位移除渗出物和其他流体，这些渗出物和其他流体可收集在容器115中。

在一些实施方案中，控制器130可从一个或多个传感器诸如第一传感器135接收并处理数据。控制器130还可控制治疗系统100的一个或多个部件的操作，以管理递送到组织界面120的压力。在一些实施方案中，控制器130可包括用于接收期望目标压力的输入，并且可被编程以用于处理与待向组织界面120施加的目标压力的设定和输入相关的数据。在一些示例性实施方案中，目标压力可为固定压力值，其由操作者设定为组织部位处的治疗所期望的目标负压，然后作为输入提供给控制器130。目标压力可基于形成组织部位的组织的类型、损伤或伤口(如果有的话)的类型、患者的医学状况和主治医师的偏好而因组织部位不同而不同。在选择期望的目标压力之后，控制器130可基于目标压力以一种或多种控制模式操作负压源105，并且可从一个或多个传感器接收反馈以保持组织界面120处的目标压力。

图2是示出可与控制器130的一些实施方案相关联的示例性控制模式的附加细节的曲线图。在一些实施方案中，控制器130可具有连续压力模式，其中操作负压源105以在治疗的持续时间内或直到手动停用时提供恒定的目标负压，如线205和线210所指示。附加地或另选地，控制器可具有间歇压力模式，如图2的示例所示。在图2中，x轴表示时间，并且y轴表示负压源105随时间推移产生的负压。在图2的示例中，控制器130可操作负压源105以在目标压力和大气压之间循环。例如，可将目标压力设定在135mmHg的值，如线205所指示，持续指定时间段(例如，5分钟)，之后是停用的指定时间段(例如，2分钟)，如实线215和220之间的间隙所指示。可通过激活负压源105来重复循环，如线220所指示，负压源可在目标压力和大气压之间形成方波图案。

在一些示例性实施方案中，负压从环境压力增加到目标压力可能不是瞬时的。例如，负压源105和敷料110可具有初始上升时间，如虚线225所指示。初始上升时间可根据所使用的敷料和治疗设备的类型而变化。例如，一个治疗系统的初始上升时间可在约20mmHg/s至30mmHg/s之间的范围内，并且另一个治疗系统的初始上升时间可在约5mmHg/s至10mmHg/s之间的范围内。如果治疗系统100在间歇模式下操作，如实线220所指示的重复上升时间可为基本上等于如虚线225所指示的初始上升时间的值。

图3是示出可与治疗系统100的一些实施方案中的另一个示例性压力控制模式相关联的附加细节的曲线图。在图3中，x轴表示时间，y轴表示负压源105产生的负压。图3的示例中的目标压力可在动态压力模式下随时间而变化。例如，目标压力可以三角波形的形式变化，在50mmHg和135mmHg的负压之间变化，上升时间305设定在+25mmHg/min的速率处并且下降时间310设定在-25mmHg/min处。在治疗系统100的其他实施方案中，三角波形可在25mmHg和135mmHg的负压之间变化，上升时间305设定在+30mmHg/min的速率处并且下降时间310设定在-30mmHg/min处。

在一些实施方案中，控制器130可以动态压力模式控制或确定可变目标压力，并且可变目标压力可在最大压力值和最小压力值之间变化，该最大压力值和最小压力值可被设定为由操作者规定为所需负压范围的输入。可变目标压力也可由控制器130处理和控制，该控制器可根据预定波形诸如三角波形、正弦波形或锯齿波形来改变目标压力。在一些实施方案中，波形可由操作者设定为治疗所需的预定或时变的负压。

图4是示出可与操作治疗系统100以向组织界面120提供负压治疗和滴注治疗的示例性方法400相关联的细节的图表。在一些实施方案中，控制器130可接收和处理数据，诸如与向组织界面120提供的滴注溶液相关的数据。此类数据可包括临床医生所规定的滴注溶液的类型、待滴注到组织部位的流体或溶液的体积(″填充体积″)以及在向组织部位施加负压之前对溶液留在组织部位处所规定的时间量(″驻留时间″)。填充体积可例如介于10mL和500mL之间，并且驻留时间可介于1秒至30分钟之间。控制器130还可控制治疗系统100的一个或多个部件的操作以滴注溶液，如405处所示。例如，控制器130可管理从溶液源145分配到组织界面120的流体。在一些实施方案中，可通过以下方式将流体滴注到组织部位：从负压源105施加负压以减小该组织部位处的压力，从而将溶液抽吸到组织界面120中，如410处所示。在一些实施方案中，可通过以下方式将溶液滴注到组织部位：从正压源160施加正压以将溶液从溶液源145移动到组织界面120，如415处所示。除此之外或另选地，溶液源145可升高到足以允许重力将溶液移动到组织界面120中的高度，如420处所示。

在425处，控制器130还可通过在430处提供连续的溶液流或在435处提供间歇的溶液流来控制滴注的流体动力学特性。在440处，可施加负压以提供溶液的连续流或间歇流。可实现负压的施加以在445处提供连续压力操作模式，从而实现流过组织界面120的滴注溶液的连续流量，或者可将其实现成在450处提供动态压力操作模式，从而改变流过组织界面120的滴注溶液的流量。另选地，可实现负压的施加以在455处提供间歇操作模式，从而允许滴注溶液驻留在组织界面120处。在间歇模式下，可根据例如所治疗的组织部位的类型和利用的敷料的类型来提供具体填充体积和驻留时间。在溶液滴注之后或期间，可在460处施加负压治疗。控制器130可用于在通过在405处滴注更多溶液以在465处开始另一个滴注循环之前，选择负压治疗的操作模式和持续时间。

图5是负压治疗系统100的实施方案的示意图，其示出了可与图1的治疗系统100的一些实施方案相关联的附加细节。在图5中，来自治疗单元163的负压和压力感测可分布在多于一个的渗出物容器115之间，例如分布在两个或更多个罐(被构造为收集渗出物)之间，并且由此分布到一个或多个组织部位502。图5示出了两个罐，例如第一罐504和第二罐506，它们通过多罐模块508流体地联接到治疗单元163。

在一些实施方案中，多罐模块508可包括：输入负压端口510，该输入负压端口被构造为流体地联接到负压源105并且从该负压源接收负压，例如如图1所示；治疗压力感测端口512，该治疗压力感测端口被构造为流体地联接到压力传感器，该压力传感器可以是外部的，诸如例如在图1中与治疗单元163一起示出的第一传感器135；第一接受器，该第一接受器可以是或可包括被构造用于第一罐504的可移除附接的第一可释放闩锁机构514；第二接受器，该第二接受器可以是或可包括被构造用于第二罐506的可移除附接的第二可释放闩锁机构516；第一负压端口518，该第一负压端口流体地联接到输入负压端口510；第一压力感测端口520，该第一压力感测端口流体地联接到治疗压力感测端口512；第二负压端口522，该第二负压端口流体地联接到输入负压端口510；和第二压力感测端口524。在一些实施方案中，第一负压端口518还可被构造用于流体地联接到第一罐504，使得第一负压端口518可被构造为在第一罐504例如通过第一可释放闩锁机构514附接到多罐模块508时将第一罐504流体地联接到输入负压端口510。类似地，第二负压端口522可被构造用于流体地联接到第二罐506，使得第二负压端口522可被构造为在第二罐506例如通过第二可释放闩锁机构516附接到多罐模块508时将第二罐506流体地联接到输入负压端口510。在一些实施方案中，第一压力感测端口520可被构造用于流体地联接到第一罐504，使得第一压力感测端口520可被构造为在第一罐504例如通过第一可释放闩锁机构514附接到多罐模块508时将第一罐504流体地联接到治疗压力感测端口512。类似地，第二压力感测端口524可被构造用于在第二罐506例如通过第二可释放闩锁机构516附接到多罐模块508时流体地联接到第二罐506。在一些实施方案中，来自输入负压端口510的流体流动路径可分开并且流体地联接到第一负压端口518和第二负压端口522两者，如图6A中更详细地示出的。在一些实施方案中，负压端口可与压力感测端口流体隔离。例如，第一负压端口518和第二负压端口522可与第一压力感测端口520和第二压力感测端口524流体隔离。在一些实施方案中，第一可释放闩锁机构514可基本上类似于第二可释放闩锁机构516。

多罐模块508的一些实施方案还可包括壳体526。例如，第一负压端口518、第二负压端口522、第一压力感测端口520、第二压力感测端口524、第一可释放闩锁机构514、第二可释放闩锁机构516、输入负压端口510和治疗压力感测端口512可全部安装在壳体526上。在一些实施方案中，特定端口之间的流体连通可通过例如但不限于连接导管、管或通道来提供，该连接导管、管或通道可定位在壳体526内部、之内或与壳体成一体，或由壳体526承载或以其他方式与壳体相关联，以用于提供必要的流体流动路径。在一些实施方案中，第一负压端口518可位于第一压力感测端口520附近，使得第一双通路导管544可(例如，通过第一罐504)联接到第一负压端口518和第一压力感测端口520两者。在一些实施方案中，第二负压端口522可位于第二压力感测端口524附近，使得第二双通路导管546可联接到第二负压端口522和第二压力感测端口524两者。在一些实施方案中，第一负压端口518、第一压力感测端口520和第一可释放闩锁机构514可位于壳体526的一侧上，而第二负压端口522、第二压力感测端口524和第二可释放闩锁机构516可位于壳体526的另一侧上，诸如壳体526的相对侧上。在一些实施方案中，可释放闩锁机构中的一者或两者可包括释放机构528或与其相关联，诸如被构造为允许拆卸对应罐的按钮。例如，在一些实施方案中，可存在对应于每个罐的单独的释放机构528。

在一些实施方案中，壳体526可包括可被构造为竖立在水平表面上的基座530。在一些实施方案中，基座530可被构造为使得当基座530位于水平表面上时，第一罐504和第二罐506在附接到多罐模块508时被竖直定向。在一些实施方案中，壳体526可包括悬挂元件532，该悬挂元件可被构造为允许多罐模块508悬挂在IV支架或被构造为保持悬挂物体的其他支撑装置上。在一些实施方案中，悬挂元件532可被构造为使得当装置由悬挂元件532悬挂时，第一罐504和第二罐506在附接到多罐模块508时被竖直定向。

在系统的一些实施方案中，第一罐504可被构造为经由第一可释放闩锁机构514可释放地附接到多罐模块508并且流体地联接到第一负压端口518和第一压力感测端口520。在一些实施方案中，第二罐506可被构造为经由第二可释放闩锁机构516可释放地附接到多罐模块508并且流体地联接到第二负压端口522和第二压力感测端口524。例如，第一罐504可包括被构造用于负压传输的第一通路534和被构造用于压力感测的第二通路536；并且第二罐506可包括被构造用于负压传输的第三通路538和被构造用于压力感测的第四通路540。在一些实施方案中，第二通路536可将第一压力感测端口520直接流体地联接到双通路导管的压力感测通路(例如，第二通路536可形成双通路导管的压力感测通路)，而第一通路534可将第一负压端口518流体地联接到罐的储存空间542，并且由此流体地联接到双通路导管的负压通路。

在一些实施方案中，第一罐504可包括或流体地联接到第一双通路导管544。在一些实施方案中，第一双通路导管544可包括负压通路和压力感测通路。例如，第一双通路导管544可包括流体地联接到第一负压端口518的第一通路534以及流体地联接到第一压力感测端口520的第二通路536。在一些实施方案中，第一通路534可通过第一罐504的流体储存空间542与第一负压端口518流体连通，并且第二通路536可直接联接到第一压力感测端口520。在一些实施方案中，在第一负压端口518与第二通路536之间或者在第一压力感测端口520与第一通路534之间可没有流体连通。在一些实施方案中，第一双通路导管544可位于第一罐504的顶部附近。

在一些实施方案中，第二罐506可类似于第一罐504而构造。例如，第二罐506可包括或流体地联接到第二双通路导管546。在一些实施方案中，第二双通路导管546可包括负压通路和压力感测通路。例如，第二双通路导管546可包括流体地联接到第二负压端口522的第三通路538以及流体地联接到第二压力感测端口524的第四通路540。在一些实施方案中，第二双通路导管546可位于第二罐506的顶部附近。在一些实施方案中，第三通路538可通过第二罐506的流体储存空间542与第二负压端口522流体连通，并且第四通路540可直接联接到第二压力感测端口524。在一些实施方案中，在第二负压端口522与第四通路540之间或者在第二压力感测端口524与第三通路538之间可没有流体连通。

一些实施方案还可包括治疗单元适配器548，该治疗单元适配器被构造为将输入负压端口510和治疗压力感测端口512流体地联接到治疗单元163。在一些实施方案中，治疗单元163可包括负压源105、压力传感器135、以及控制器130，该控制器被构造为至少部分地基于来自压力传感器(例如，第一传感器135)的感测压力来操作负压源105。在一些实施方案中，治疗单元163可被构造用于附接仅单个罐。例如，治疗单元163还可包括仅单个负压输出端口550(例如，流体地联接到负压源105)、仅单个压力感测输入端口552(例如，流体地联接到压力传感器)、以及可被构造为允许单个罐附接到治疗单元163的单元可释放闩锁机构554。在一些实施方案中，治疗单元适配器548可被构造为可移除地附接到治疗单元163。例如，治疗单元适配器548可被构造为经由治疗单元163的单元可释放闩锁机构554附接到治疗单元163。在一些实施方案中，第一可释放闩锁机构514和第二可释放闩锁机构516中的每一者可与单元可释放闩锁机构554基本上相同。在一些实施方案中，治疗单元适配器548可被构造为将多罐模块508的输入负压端口510流体地联接到治疗单元163的负压输出端口550，并且将多罐模块508的治疗压力感测端口512联接到治疗单元163的压力感测输入端口552。一些实施方案还可包括过滤器556，该过滤器被构造为防止流体进入治疗单元163。在一些实施方案中，过滤器556可以是疏水的和/或抗微生物的。在一些实施方案中，治疗单元适配器548可包括板558，该板可被构造为在将治疗单元适配器548附接到治疗单元163时与治疗单元163齐平地配合。在一些实施方案中，板558可被构造为安置在治疗单元163的唇缘560内。

一些实施方案还可包括第一敷料110a和第二敷料110b，其中第一双通路导管544可将第一敷料110a流体地联接到第一罐504，并且第二双通路导管546可将第二敷料110b流体地联接到第二罐506。一些实施方案还可包括可被构造为检测一个或两个罐中的血液的血液检测警报器(未示出)。例如，血液检测警报器可被构造为具有光学传感器，这些光学传感器连续地查看一个或两个罐以检测流入罐的新鲜血液。响应于传感器检测到血液，可触发警报。在一些实施方案中，响应于血液的检测，信号可被传输到治疗单元163，从而停用负压源105。在一些实施方案中，血液检测警报器可以是电池供电的。

一些实施方案还可包括可被构造为检测一个或两个罐何时充满并且提供指示的罐充满通知元件(未示出)。例如，传感器可被构造为检测一个或两个罐何时充满(例如，总容量的大约80％或90％)，并且响应于此类检测而触发警报。警报器可与罐充满通知元件成一体，或者信号可被传输到治疗单元163，治疗单元可发出通知或警报。在一些实施方案中，罐可以是基本上透明或半透明的，并且通知或警报可通过照亮所讨论的罐来指示。例如，诸如LED的发光元件可位于罐内，并且可被构造为响应于检测到罐充满而发光。例如，紧邻罐壁的超亮LED可被构造为将罐用作光管。在一些实施方案中，罐充满通知元件可以是电池供电的。

一些实施方案还可在端口处包括过滤器，该过滤器可防止液体从罐进入多罐模块508。例如，第一负压端口518和第二负压端口522可各自具有端口过滤器，或者可存在对应于这些端口在罐内的位置的端口过滤器。在一些实施方案中，第一压力感测端口520和第二压力感测端口524还可具有端口过滤器，或者可存在与这些端口在罐内的位置相对应的端口过滤器。端口过滤器可各自被构造为防止流体液体从罐进入多罐模块508(例如，防止液体离开罐并且进入多罐模块壳体526)。例如，端口过滤器可以是疏水的和/或抗微生物的。

图6A是图5的示例性多罐模块508的实施方案的局部内部示意图，其示出了可与一些实施方案相关联的附加细节。在一些实施方案中，第二可释放闩锁机构516可被构造为使得当第二罐506被附接时，第二负压端口522和第二压力感测端口524被打开；但当第二罐506未被附接时，第二负压端口522和第二压力感测端口524被关闭。例如，第二可释放闩锁机构516可被构造为在第二罐506附接时打开第二负压端口522和第二压力感测端口524，并且在第二罐506拆卸时关闭第二负压端口522和第二压力感测端口524。在一些实施方案中，第一可释放闩锁机构514可被构造为使得当第一罐504被附接时，第一负压端口518和第一压力感测端口520被打开；但当第一罐504未被附接时，第一负压端口518和第一压力感测端口520被关闭。例如，第一可释放闩锁机构514可被构造为在第一罐504附接时打开第一负压端口518和第一压力感测端口520，并且在第一罐504拆卸时关闭第一负压端口518和第一压力感测端口520。

在一些实施方案中，第一负压端口518和第一压力感测端口520可各自包括密封阀605，该密封阀被偏压关闭(例如，通过弹簧607)但被构造为通过第一罐504的附接而打开；并且第二压力感测端口524和第二负压端口522可各自包括密封阀605，该密封阀被偏压关闭(例如，通过弹簧607)但被构造为通过第二罐506的附接而打开。例如，这些密封阀605可包括被构造为压在与对应端口相关联的导管上并使其塌缩的一个或多个活塞610。活塞610可联接到对应的可释放闩锁机构中的致动器615，该致动器可被构造为响应于对应罐的附接而打开和关闭端口。图6A示出了当对应的罐未被附接时处于关闭构型的阀。

在一些实施方案中，第一负压端口518和第二负压端口522可与第一压力感测端口520和第二负压端口522流体隔离。在一些实施方案中，来自输入负压端口510的流体流动路径可分开并且流体地联接到第一负压端口518和第二负压端口522两者。在一些实施方案中，来自治疗压力感测端口512的流体流动路径可分开并且流体地联接到第一压力感测端口520和第二压力感测端口两者。在一些实施方案中，流体流动路径可包括导管，诸如管材。

图6B是与图6A相关的局部示意图(例如图6A示出了当罐未被附接时的该关闭构型，并且图6B示出了罐被附接时的打开构型)，其示出了可与一些实施方案相关联的附加细节。在一些实施方案中，在关闭构型中，对应的端口可被密封以防止流体流过其中。在图6B中，密封阀605被示出为处于打开构型(例如，当对应的罐被附接时)。例如，对应罐的附接可驱动对应的致动器615，并且由此使对应的活塞610移动远离对应的导管(例如，克服偏压以打开导管)。在一些实施方案中，当密封阀605打开时，第一负压端口518和第二负压端口522均可流体地联接到输入负压端口510，使得来自输入负压端口510的负压可被分配到第一负压端口518和第二负压端口522。在一些实施方案中，第一负压端口518和第二负压端口522可各自接收大致相同的负压，该负压可大致等于输入负压端口510处的负压。在一些实施方案中，当密封阀605打开时，第一压力感测端口520和第二压力感测端口524均可流体地联接到治疗压力感测端口512，使得治疗压力感测端口512从第一压力感测端口520和第二压力感测端口524接收平均压力。当治疗单元163的控制器130从治疗压力感测端口512接收到平均压力时，控制器130可将来自负压源105的负压调节为适于负压治疗。

图7是图5的示例性多罐模块508的另一个实施方案的局部内部示意图，其示出了可与一些实施方案相关联的附加细节。图7中所示的实施方案可类似于图6A-图6B的实施方案，除了第二压力感测端口524可不流体地联接到治疗压力感测端口512，而是可替代地流体地联接到内部压力传感器705。内部压力传感器705可被构造为感测第二压力感测端口524内的压力并且经由一些通信手段将感测压力传送到治疗单元163(例如，传送到控制器130)。例如，图7的多罐模块508还可包括内部压力传感器705(例如，在多罐模块508内或由其承载)和无线发射器710。在一些实施方案中，内部压力传感器705可流体地联接到第二压力感测端口524并且可被构造为将感测压力传送到无线发射器710。在一些实施方案中，无线发射器710可被构造为与治疗单元163无线地通信(例如，将感测压力数据从内部压力传感器705传输到治疗单元163的控制器130)。在一些实施方案中，内部压力传感器705可被构造为通过其他通信手段与治疗单元163(例如控制器130)通信。例如，一些实施方案可不包括无线发射器710，而是可采用指示内部压力传感器705处的感测压力的信号的有线传输。

图7的第一压力感测端口520可流体地联接到治疗压力感测端口512，使得治疗单元163的外部压力传感器(例如，第一传感器135)可感测第一压力感测端口520处的压力并且将感测压力传送到控制器130。同样如在图6A-B中，第一负压端口518和第二负压端口522均可流体地联接到输入负压端口510(例如，与其合并)。图7中的密封阀605系统也可类似于图6A-B中的系统，从而允许端口在对应的罐被附接时打开并且在对应的罐被拆卸时关闭。

当治疗单元163的控制器130从外部压力传感器接收感测压力数据并且从内部压力传感器705接收到感测压力数据时，控制器130然后可确定用于负压治疗的适当负压(例如，基于预设协议)并且可适当地控制负压源105。在一些实施方案中，控制器130可使用来自内部压力传感器705和外部压力传感器的感测压力的平均值。在一些实施方案中，控制器130可使用来自内部压力传感器705和外部压力传感器的最小感测压力(例如，充分地增加负压，使得最小(例如，较低)感测压力足以用于负压治疗。

图8是负压治疗系统100的另一个实施方案的示意图，其示出了可与图1的治疗系统100的一些实施方案相关联的附加细节。在一些实施方案中，图8的系统可类似于图5的系统，但其中第二罐506被构造为仅将负压传输到组织部位502(例如，没有第二压力感测端口524)。例如，多罐模块508可包括第一负压端口518、第二负压端口522和第一压力感测端口520，连同第一可释放闩锁机构514和第二可释放闩锁机构516。在一些实施方案中，第一负压端口518和第二负压端口522可与第一压力感测端口520流体隔离。在一些实施方案中，第一负压端口518和第二负压端口522可流体地联接到输入负压端口510，而第一压力感测端口520可流体地联接到治疗压力感测端口512。第二罐506可被构造为仅流体地联接到第二负压端口522(例如，没有用于第二压力感测端口524的连接)。在一些实施方案中，第二罐506可流体地联接到和/或包括单通路导管805(例如，仅具有负压通路)，该单通路导管也可流体地联接到第二负压端口522。例如，单通路导管可通过第二罐506的储存空间542流体地联接到第二负压端口522。

图9是图8的示例性多罐模块508的实施方案的局部内部示意图，其示出了可与一些实施方案相关联的附加细节。图9的实施方案可类似于图6A-图6B的实施方案，不同的是没有第二压力感测端口。在一些实施方案中，第二负压端口522和第一负压端口518均可流体地联接到输入负压端口510(例如，在其处合并)，并且第一压力感测端口520可流体地联接到治疗压力感测端口512(使得治疗压力感测端口仅从第一压力感测端口520接收压力)。在一些实施方案中，第二负压端口522可包括密封阀605，该密封阀被偏压关闭但被构造为通过第二罐506的附接而打开。在一些实施方案中，第一负压端口518和第一压力感测端口可不具有密封阀(如图9所示)。在其他实施方案中，第一负压端口518和第一压力感测端口520均可包括密封阀，该密封阀被偏压关闭但被构造为通过第一罐504的附接而打开(例如，类似于图6A-B)。

图10是负压治疗系统100的另一个实施方案的示意图，其示出了可与图1的治疗系统100的一些实施方案相关联的附加细节。图10中所示的实施方案可类似于图5的实施方案，但还包括将第一罐504和第二罐506两者流体地联接到单个敷料110的分支适配器1005。分支适配器1005可被构造为通过第一双通路导管544流体地联接到第一罐504并且被构造为通过第二双通路导管546流体地联接到第二罐506。在一些实施方案中，分支适配器1005可被构造为将第一双通路导管544和第二双通路导管546两者流体地联接到第三(例如输出)双通路导管。在一些实施方案中，每个双通路导管可包括负压通路和压力感测通路，并且负压通路可全部与压力感测通路流体隔离。在一些实施方案中，第一双通路导管544的负压通路和第二双通路导管546的负压通路均可通过分支适配器1005流体地联接到(例如，合并到)第三(例如输出)双通路导管的负压通路；并且第一双通路导管544的压力感测通路和第二双通路导管546的压力感测通路可通过分支适配器1005流体地联接到(例如，合并到)第三(例如输出)双通路导管的压力感测通路。在一些实施方案中，第三(例如输出)双通路导管可流体地联接到单个敷料110。

在一些实施方案中，分支适配器1005可包括分支阀1150(例如，此处未示出，但在图11中示出)，该分支阀被构造为在负压下打开但在不存在负压时关闭。例如，当在第一双通路导管544和/或第二双通路导管546的负压通路中存在负压时，用于此类双通路导管的对应的分支阀1150可以是打开的，而在此类双通路导管中不存在负压可关闭对应的分支阀1150。在一些实施方案中，分支阀1150可包括蝶形阀。

图11是图10的分支适配器1005的实施方案的示意图，其示出了可与一些实施方案相关联的附加细节。在一些实施方案中，分支适配器1005可包括第一导管联接器1105、第二导管联接器1110和第三导管联接器1115。在一些实施方案中，第一导管联接器1105可被构造为流体地联接到第一双通路导管544，第二导管联接器1110可被构造为流体地联接到第二双通路导管546，并且第三导管联接器1115可被构造为流体地联接到第三双通路导管1010。在一些实施方案中，第一导管联接器1105可包括被构造为分别流体地联接到第一双通路导管544的负压通路和压力感测通路(例如，第一通路534和第二通路536)的第一负压通路1120和第一压力感测通路1125。在一些实施方案中，第二导管联接器1110可包括被构造为分别流体地联接到第二双通路导管546的负压通路和压力感测通路(例如，第三通路538和第四通路540)的第二负压通路1130和第二压力感测通路1135。在一些实施方案中，第三导管联接器1115可包括被构造为分别流体地联接到第三双通路导管1010的两个通路的第三负压通路1140和第三压力感测通路1145。在一些实施方案中，第一负压通路1120和第二负压通路1130均流体地联接到第三(例如输出)负压通路1140。在一些实施方案中，第一压力感测通路1125和第二压力感测通路1135均流体地联接到第三压力感测通路1145。在一些实施方案中，负压通路可与分支适配器1005内的压力感测通路流体隔离。例如，第一负压通路1120、第二负压通路1130和第三负压通路1140可与第一压力感测通路1125、第二压力感测通路1135和第三压力感测通路1145流体隔离。

在一些实施方案中，第一导管联接器1105可包括至少一个分支阀1150，该至少一个分支阀被构造为当第一导管联接器1105经受负压时(例如，当附接到其上的第一双通路导管544中存在负压时)打开并且在不存在负压时关闭；并且第二导管联接器1110可包括至少一个分支阀1150，该至少一个分支阀被构造为当第二导管联接器1110经受负压时(例如，当附接到其上的第二双通路导管546中存在负压时)打开并且在不存在负压时关闭。在一些实施方案中，用于第一导管联接器1105的至少一个分支阀1150可被构造为关闭第一负压通路1120和第一压力感测通路1125两者，并且用于第二导管联接器1110的至少一个分支阀1150可被构造为关闭第二负压通路1130和第二压力感测通路1135两者。在一些实施方案中，第一负压通路1120、第一压力感测通路1125、第二负压通路1130和第二压力感测通路1135中的每一者可包括分支阀1150。在一些实施方案中，第一导管联接器1105、第二导管联接器1110和第三导管联接器1115可各自包括用于将相应导管可移除地联接到对应导管联接器的可移除附接装置1155。

图12是分支适配器1005的另一个实施方案的示意图，其示出了可与一些实施方案相关联的附加细节。图12的分支适配器1005可类似于图11的分支适配器，但第二导管联接器1110可不包括任何压力感测通路(例如，被构造为联接到仅具有负压的单通路导管805，类似于图8)。在一些实施方案中，分支适配器1005可被构造为通过第一双通路导管805流体地联接到第一罐504并且通过负压导管(例如，单通路导管805，没有压力感测)流体地联接到第二罐506，并且分支适配器1005可被构造为将负压导管(例如，单通路导管544)和第一双通路导管544的负压通路流体地联接到第三(例如输出)双通路导管1010的负压通路。在一些实施方案中，分支适配器1005可被构造为将第一双通路导管544的压力感测通路流体地联接到第三(例如输出)双通路导管1010的压力感测通路。在一些实施方案中，第二导管联接器1110可仅包括第二负压通路1130，该第二负压通路可被构造为流体地联接到负压导管(例如，单通路导管805)。在一些实施方案中，第一负压通路1120和第二负压通路1130可流体地联接到第三(例如输出)负压通路1140，并且第一压力感测通路1125可流体地联接到第三(例如输出)压力感测通路1145。在一些实施方案中，第一负压通路1120、第二负压通路1130和第三负压通路1140可与第一(例如输出)压力感测通路1125和第三压力感测通路1145流体隔离。

本文还公开了使用所公开的装置和系统的方法。此类方法可包括替换一个罐而不中断负压治疗(例如，同时继续使用另一个罐来收集渗出物)。在一些实施方案中，替换一个罐可包括将该一个罐(例如，从多罐模块)拆卸并附接替换罐。在一些实施方案中，替换罐可以是与拆卸罐基本上相同的新罐。在其他实施方案中，替换罐可以是被清空和/或清洁后的拆卸罐。在一些实施方案中，拆卸该一个罐可密封用于(例如，对应于)该一个罐的负压端口和/或压力感测端口，从而允许通过另一个罐继续负压治疗。在一些实施方案中，拆卸该一个罐可密封分支适配器上的对应导管联接器。在一些实施方案中，该方法还可包括将多罐模块流体地联接到被构造为仅与单个罐一起使用的治疗单元(例如，以改装治疗单元以与多个罐一起使用)。在一些实施方案中，这可通过使用治疗单元适配器将多罐模块流体地联接到治疗单元来实现。

本文所述的系统、设备和方法可提供显著优点。例如，实施方案可允许渗出物储存的增加(例如通过添加一个或多个附加的罐以增加容量)。一些实施方案可允许连续的负压治疗，即使当这些罐中的一个罐被替换和/或清空时(例如，在此期间使用剩余的罐来继续治疗)。此类实施方案可通过允许增加替换之间的时间和减少替换期间对患者的影响来改善患者使用，尤其是在夜晚，并且因此可允许改善患者睡眠。改善患者不间断的睡眠可能有助于愈合和恢复。一些实施方案可允许单个治疗单元与两个或更多个罐一起使用和/或用于患者身上的两个或更多个组织部位。一些实施方案可允许改装现有的单个罐治疗单元，以便允许其与两个或更多个罐同时使用。一些实施方案可允许在两个或更多个伤口部位处的不同压力感测，这可提供更大的负压控制选择。一些实施方案能够响应于两个或更多个不同的感测压力来控制用于治疗的负压。在一些实施方案中，多罐模块可被构造为使得渗出物不进入模块，从而允许多罐模块可重复用于不同的患者。

如果某物被描述为″示例性″或″示例″，那么应当理解，其指代非排他性示例。当与数字一起使用时，术语″约″或″大约″等可以指该特定数字，或者另选地，如本领域技术人员所理解的与该特定数字接近的范围(例如+/-10％)。广义术语诸如″包含″、″包括″和″具有″的使用应当被理解为提供对狭义术语诸如″由……组成″、″基本上由……组成″的支持。关于实施方案的任何元件、部件、特征、特性等的术语″任选地″、″可以″、″可能″、″能够″、″能″、″会″、″将″、″应当″、″优选地″、″通常″、″经常″等的使用意味着该元件、部件、特征、特性等不是必需的，或者另选地，该元件、部件、特征、特性等是必需的，这两个另选方案都在实施方案的范围内。这样的元件、部件、特征、特性等可以任选地被包括在一些实施方案中，或者可以被排除(例如，形成另选实施方案，所有这些都被包括在本公开的范围内)。本文使用的章节标题是为了一致性和便利性而提供的，并且不应限制或表征可从本公开发布的任何权利要求中阐述的任何发明。如果参考数字用于指代更一般术语的特定示例，则该参考数字也可用于指代一般术语(反之亦然)。

虽然在几个例示性实施方案中示出，但本领域普通技术人员将认识到，本文所述的系统、设备和方法易于进行各种变化和修改，这些变化和修改落入所附权利要求的范围。此外，除非上下文明确要求，否则使用术语诸如″或″的各种替代方案的描述不需要相互排斥，并且除非上下文明确要求，否则不定冠词″一″或″一个″不将主题限制于单个实例。出于销售、制造、组装或使用的目的，也可能以各种构型组合或消除部件。例如，在一些构型中，敷料、容器或两者可被消除或与其他部件的制造或销售分离。在其他示例性构型中，控制器还可独立于其他部件进行制造、构造、组装或销售。

所附权利要求阐述了上述主题的新颖和创造性方面，但权利要求也可涵盖未具体引用的附加主题。例如，如果不需要区分新颖和创造性特征与本领域普通技术人员已知的特征，则可从权利要求省略某些特征、元件或方面。在不脱离由所附权利要求限定的本发明的范围的情况下，本文在一些实施方案的背景下所述的特征、元件和方面也可通过用于相同、等同或类似目的的另选特征来省略、组合或替换。而且，关于特定实施方案描述的特征、元件和方面可与关于一个或多个其他实施方案描述的特征、元件和方面组合。

Claims (72)

1.一种用于负压治疗的装置，所述装置包括：

输入负压端口，所述输入负压端口被构造为流体地联接到负压源；

治疗压力感测端口，所述治疗压力感测端口被构造为流体地联接到外部压力传感器；

第一接收器，所述第一接收器被构造用于第一罐的可移除附接；

第二接收器，所述第二接收器被构造用于第二罐的可移除附接；

第一负压端口，所述第一负压端口流体地联接到所述输入负压端口；

第一压力感测端口，所述第一压力感测端口流体地联接到所述治疗压力感测端口；和

第二负压端口，所述第二负压端口流体地联接到所述输入负压端口。

2.根据权利要求1所述的装置，其中：

所述第一负压端口和所述第二负压端口均流体地联接到所述输入负压端口，使得来自所述输入负压端口的负压被分配到所述第一负压端口和所述第二负压端口；

所述第一接收器包括第一可释放闩锁机构；并且

所述第二接收器包括第二可释放闩锁机构。

3.根据权利要求1所述的装置，其中所述第二负压端口包括密封阀，所述密封阀被偏压关闭但被构造为通过所述第二罐的附接而打开。

4.根据权利要求2所述的装置，其中所述第二接收器被构造为使得当所述第二罐被附接时，所述第二负压端口打开；但当所述第二罐未被附接时，所述第二负压端口被关闭。

5.根据权利要求4所述的装置，其中所述第一接收器被构造为使得当所述第一罐被附接时，所述第一负压端口和所述第一压力感测端口打开；但当所述第一罐未被附接时，所述第一负压端口和所述第一压力感测端口被关闭。

6.根据权利要求1所述的装置，所述装置还包括第二压力感测端口；

其中：

所述第一负压端口和所述第一压力感测端口各自包括阀，所述阀被偏压关闭，但被构造为通过所述第一罐的附接而打开；并且

所述第二压力感测端口和所述第二负压端口各自包括阀，所述阀被偏压关闭，但被构造为通过所述第二罐的附接而打开。

7.根据权利要求6所述的装置，其中所述第一压力感测端口和所述第二压力感测端口均流体地联接到所述治疗压力感测端口，使得所述治疗压力感测端口从所述第一压力感测端口和所述第二压力感测端口接收平均压力。

8.根据权利要求6所述的装置，所述装置还包括无线发射器和在所述装置内的内部压力传感器，其中所述内部压力传感器流体地联接到所述第二压力感测端口并且被构造为与所述无线发射器通信。

9.根据权利要求2所述的装置，所述装置还包括治疗单元适配器，所述治疗单元适配器被构造为将所述输入负压端口和所述治疗压力感测端口流体地联接到治疗单元，其中所述治疗单元包括所述负压源、所述外部压力传感器和控制器，所述控制器被构造为至少部分基于来自所述外部压力传感器的感测压力来操作所述负压源。

10.根据权利要求1所述的装置，所述装置还包括分支适配器，所述分支适配器被构造为通过第一双通路导管流体地联接到所述第一罐并且被构造为通过第二双通路导管流体地联接到所述第二罐；其中：

所述分支适配器被构造为将所述第一双通路导管和所述第二双通路导管两者流体地联接到第三双通路导管；

每个双通路导管包括负压通路和压力感测通路；并且

所述负压通路与所述压力感测通路流体隔离。

11.根据权利要求10所述的装置，其中所述第一双通路导管的所述负压通路和所述第二双通路导管的所述负压通路通过所述分支适配器流体地联接到所述第三双通路导管的所述负压通路；并且所述第一双通路导管的所述压力感测通路和所述第二双通路导管的所述压力感测通路通过所述分支适配器流体地联接到所述第三双通路导管的所述压力感测通路。

12.根据权利要求10所述的装置，其中所述分支适配器包括分支阀，所述分支阀被构造为在负压下打开，但在不存在负压时关闭。

13.根据权利要求1所述的装置，所述装置还包括分支适配器，所述分支适配器被构造为通过第一双通路导管流体地联接到所述第一罐并且通过负压导管流体地联接到所述第二罐；其中所述分支适配器被构造为将所述负压导管和所述第一双通路导管的负压通路流体地联接到输出双通路导管的负压通路，并且将所述第一双通路导管的压力感测通路流体地联接到所述输出双通路导管的压力感测通路。

14.一种多罐模块，所述多罐模块包括：

输入负压端口，所述输入负压端口被构造为从负压源接收负压；

治疗压力感测端口，所述治疗压力感测端口被构造为流体地联接到外部压力传感器二

第一可释放闩锁机构，所述第一可释放闩锁机构被构造用于第一罐的可移除附接，其中所述第一罐具有被构造用于负压传输的第一通路和被构造用于压力感测的第二通路；

第二可释放闩锁机构，所述第二可释放闩锁机构被构造用于第二罐的可移除附接，其中所述第二罐具有被构造用于负压传输的第三通路和被构造用于压力感测的第四通路；

第一负压端口，所述第一负压端口被构造为在所述第一罐被附接成与所述第一负压端口流体连通时将所述第一通路流体地联接到所述输入负压端口；

第一压力感测端口，所述第一压力感测端口被构造为在所述第一罐被附接成与所述第一压力感测端口流体连通时将所述第二通路流体地联接到所述治疗压力感测端口；

第二负压端口，所述第二负压端口被构造为在所述第二罐被附接成与所述第二负压端口流体连通时将所述第三通路流体地联接到所述输入负压端口；和

第二压力感测端口，所述第二压力感测端口被构造为流体地联接到所述第二罐的所述第四通路。

15.根据权利要求14所述的多罐模块，其中：

所述第一可释放闩锁机构被构造为使得当所述第一罐被附接时，所述第一负压端口和所述第一压力感测端口打开；但当所述第一罐未被附接时，所述第一负压端口和所述第一压力感测端口被关闭；并且

所述第二可释放闩锁机构被构造为使得当所述第二罐被附接时，所述第二负压端口和所述第二压力感测端口打开；但当所述第二罐未被附接时，所述第二负压端口和所述第二压力感测端口被关闭。

16.根据权利要求15所述的多罐模块，其中所述第一压力感测端口和所述第二压力感测端口均流体地联接到所述治疗压力感测端口，使得所述治疗压力感测端口从所述第一压力感测端口和所述第二压力感测端口接收平均压力。

17.根据权利要求15所述的多罐模块，所述多罐模块还包括内部压力传感器和无线发射器，其中所述内部压力传感器流体地联接到所述第二压力感测端口并且被构造为与所述无线发射器通信。

18.一种套件，所述套件包括：

多罐模块，所述多罐模块具有：

输入负压端口，所述输入负压端口被构造为流体地联接到负压源，

治疗压力感测端口，所述治疗压力感测端口被构造为流体地联接到外部压力传感器，

第一可释放闩锁机构，所述第一可释放闩锁机构被构造用于第一罐的可移除附接，

第二可释放闩锁机构，所述第二可释放闩锁机构被构造用于第二罐的可移除附接，

第一负压端口，所述第一负压端口流体地联接到所述输入负压端口，

第一压力感测端口，所述第一压力感测端口流体地联接到所述治疗压力感测端口，

第二负压端口，所述第二负压端口流体地联接到所述输入负压端口；和

治疗单元适配器，所述治疗单元适配器被构造为将所述输入负压端口和所述治疗压力感测端口流体地联接到治疗单元，所述治疗单元具有所述负压源、所述外部压力传感器和控制器，所述控制器被构造为基于所述外部压力传感器来操作所述负压源。

19.根据权利要求18所述的套件，所述套件还包括第一罐，所述第一罐被构造用于经由所述第一可释放闩锁机构附接到所述多罐模块并且用于与所述第一负压端口和所述第一压力感测端口独立流体连通；和第二罐，所述第二罐被构造用于经由所述第二可释放闩锁机构附接到所述多罐模块并且用于与所述第二负压端口流体连通。

20.根据权利要求19所述的套件，其中所述多罐模块还包括第二压力感测端口；并且所述第二罐还被构造用于与所述第二压力感测端口流体连通。

21.根据权利要求18所述的套件，所述套件还包括分支适配器，所述分支适配器具有第一导管联接器、第二导管联接器和第三导管联接器；

其中：

所述第一导管联接器包括第一负压通路和第一压力感测通路；

所述第二导管联接器包括第二负压通路；

所述第三导管联接器包括第三负压通路和输出压力感测通路；

所述第一负压通路和所述第二负压通路均流体地联接到所述第三负压通路；并且

所述第一压力感测通路流体地联接到所述输出压力感测通路。

22.根据权利要求21所述的套件，其中所述第二导管联接器还包括第二压力感测通路；并且所述第二压力感测通路联接到所述输出压力感测通路。

23.根据权利要求1所述的装置，其中所述第一负压端口和所述第二负压端口与所述第一压力感测端口流体隔离。

24.根据权利要求6所述的装置，其中所述第一负压端口和所述第二负压端口与所述第一压力感测端口和所述第二压力感测端口流体隔离。

25.根据权利要求1所述的装置，其中来自所述输入负压端口的流体流动路径分开并且流体地联接到所述第一负压端口和所述第二负压端口两者。

26.根据权利要求8所述的装置，其中所述无线发射器被构造为与所述治疗单元无线地通信。

27.根据权利要求1所述的装置，其中所述第一负压端口位于所述第一压力感测端口附近，使得第一双通路导管能够联接到所述第一负压端口和所述第一压力感测端口两者。

28.根据权利要求6所述的装置，其中所述第二负压端口靠近所述第二压力感测端口，使得第二双通路导管能够联接到所述第二负压端口和所述第二压力感测端口两者。

29.根据权利要求1所述的装置，所述装置还包括壳体，所述壳体具有被构造为竖立在水平表面上的基座。

30.根据权利要求29所述的装置，其中当所述基座位于所述水平表面上时，所述第一罐和所述第二罐竖直定向。

31.根据权利要求1所述的装置，所述装置还包括悬挂元件，所述悬挂元件被构造为允许所述装置悬挂。

32.根据权利要求31所述的装置，其中当所述装置由所述悬挂元件悬挂时，所述第一罐和所述第二罐竖直定向。

33.根据权利要求9所述的装置，其中所述治疗单元适配器被构造为能够移除地附接到所述治疗单元。

34.根据权利要求9所述的装置，其中所述治疗单元适配器被构造为经由基本上类似于所述第一可释放闩锁机构和所述第二可释放闩锁机构的单元可释放闩锁机构附接到所述治疗单元。

35.根据权利要求2所述的装置，其中所述第一可释放闩锁机构基本上类似于所述第二可释放闩锁机构。

36.根据权利要求9所述的装置，所述装置还包括过滤器，所述过滤器被构造为防止流体进入所述治疗单元。

37.根据权利要求36所述的装置，其中所述过滤器是疏水的和/或抗微生物的。

38.根据权利要求6所述的装置，所述装置还包括所述第一罐和所述第二罐。

39.根据权利要求38所述的装置，其中所述第一罐包括或流体地联接到第一双通路导管。

40.根据权利要求39所述的装置，其中所述第一双通路导管包括负压通路和压力感测通路。

41.根据权利要求39所述的装置，其中所述第一双通路导管包括被构造为流体地联接到所述第一负压端口的第一通路和被构造为流体地联接到所述第一压力感测端口的第二通路。

42.根据权利要求39所述的装置，其中所述第一双通路导管位于所述第一罐的顶部附近。

43.根据权利要求41所述的装置，其中所述第一通路被构造为通过所述第一罐的流体储存空间与所述第一负压端口流体连通，并且所述第二通路被构造为直接联接到所述第一压力感测端口。

44.根据权利要求41所述的装置，其中所述第二罐包括或流体地联接到第二双通路导管。

45.根据权利要求44所述的装置，其中所述第二双通路导管包括负压通路和压力感测通路。

46.根据权利要求44的装置，其中所述第二双通路导管包括被构造为流体地联接到所述第二负压端口的第三通路和被构造为流体地联接到所述第二压力感测端口的第四通路。

47.根据权利要求44所述的装置，其中所述第二双通路导管位于所述第二罐的顶部附近。

48.根据权利要求46所述的装置，其中所述第三通路被构造为通过所述第二罐的流体储存空间与所述第二负压端口流体连通，并且所述第四通路被构造为直接联接到所述第一压力感测端口。

49.根据权利要求1所述的装置，其中所述第二罐包括或流体地联接到单通路导管，所述单通路导管被构造为流体地联接到所述第二负压端口。

50.根据权利要求38所述的装置，所述装置还包括第一敷料和第二敷料，其中所述第一敷料流体地联接到所述第一罐，并且所述第二敷料流体地联接到所述第二罐。

51.根据权利要求46所述的装置，所述装置还包括分支适配器，所述分支适配器具有第一导管联接器、第二导管联接器和第三导管联接器；

其中：

所述第一导管联接器包括第一负压通路和第一压力感测通路，所述第一负压通路和所述第一压力感测通路被构造为分别流体地联接到所述第一通路和所述第二通路；

所述第二导管联接器包括第二负压通路，所述第二负压通路被构造为流体地联接到所述第三通路；

所述第三导管联接器包括第三负压通路和第三压力感测通路；并且

所述第一负压通路和所述第二负压通路均流体地联接到所述第三负压通路。

52.根据权利要求51所述的装置，其中所述第一负压通路、所述第二负压通路和所述第三负压通路与所述第一压力感测通路和所述第三压力感测通路流体隔离。

53.根据权利要求51所述的装置，其中所述第一压力感测通路流体地联接到所述第三压力感测通路。

54.根据权利要求51所述的装置，其中所述第二导管联接器还包括第二压力感测通路，所述第二压力感测通路被构造为流体地联接到所述第四通路，并且所述第一压力感测通路和所述第二压力感测通路均流体地联接到所述第三压力感测通路。

55.根据权利要求54所述的装置，其中所述第一负压通路、所述第二负压通路和所述第三负压通路与所述第一压力感测通路、所述第二压力感测通路和所述第三压力感测通路流体隔离。

56.根据权利要求51所述的装置，其中所述第一导管联接器包括至少一个分支阀，所述至少一个分支阀被构造为当所述第一导管联接器经受负压时打开并且在不存在负压时关闭；并且所述第二导管联接器包括至少一个分支阀，所述至少一个分支阀被构造为当所述第二导管联接器经受负压时打开并且在不存在负压时关闭。

57.根据权利要求51所述的装置，其中所述第一导管联接器、所述第二导管联接器和所述第三导管联接器各自包括用于将相应的导管能够移除地联接到对应的导管联接器的可移除附接装置。

58.根据权利要求51所述的装置，所述装置还包括流体地联接到所述第三导管联接器的单个敷料。

59.一种用于向一个或多个组织部位提供负压治疗的系统，所述系统包括：

治疗单元，所述治疗单元包括：

负压源，

压力传感器，和

控制器；和

多罐模块，所述多罐模块包括：

输入负压端口，所述输入负压端口被构造为流体地联接到所述负压源，

治疗压力感测端口，所述治疗压力感测端口被构造为流体地联接到所述压力传感器，

第一可释放闩锁机构，所述第一可释放闩锁机构被构造用于第一罐的可移除附接，

第二可释放闩锁机构，所述第二可释放闩锁机构被构造用于第二罐的可移除附接，

第一负压端口，所述第一负压端口流体地联接到所述输入负压端口，

第一压力感测端口，所述第一压力感测端口流体地联接到所述治疗压力感测端口，和

第二负压端口，所述第二负压端口流体地联接到所述输入负压端口。

60.根据权利要求59所述的系统，其中所述控制器被构造为至少部分地基于与所述压力传感器的通信来操作所述负压源以用于负压治疗。

61.根据权利要求59的系统，其中所述治疗单元还包括仅单个负压输出端口、仅单个压力感测输入端口、以及被构造为允许单个罐附接到所述治疗单元的单元可释放闩锁机构。

62.根据权利要求61所述的系统，其中所述第一可释放闩锁机构和所述第二可释放闩锁机构中的每一者与所述单元可释放闩锁机构基本上相同。

63.根据权利要求59所述的系统，所述系统还包括治疗单元适配器，所述治疗单元适配器被构造为将所述多罐模块的所述输入负压端口流体地联接到所述治疗单元的所述负压输出端口，并且将所述多罐模块的所述治疗压力感测端口联接到所述治疗单元的所述压力感测输入端口。

64.根据权利要求59所述的系统，其中所述第一罐被构造为经由所述第一可释放闩锁机构附接到所述多罐模块并且流体地联接到所述第一负压端口和所述第一压力感测端口；并且所述第二罐被构造为经由所述第二可释放闩锁机构附接到所述多罐模块并且流体地联接到至少所述第二负压端口。

65.根据权利要求64所述的系统，其中所述多罐模块还包括第二压力感测端口，并且所述第二罐被构造为联接到所述第二负压端口和所述第二压力感测端口两者；所述系统还包括分支适配器，所述分支适配器被构造为通过第一双通路导管流体地联接到所述第一罐并且被构造为通过第二双通路导管流体地联接到所述第二罐；其中：

所述分支适配器将所述第一双通路导管和所述第二双通路导管两者流体地联接到第三双通路导管；

每个双通路导管包括负压通路和压力感测通路；并且

所述负压通路与所述压力感测通路流体隔离。

66.一种分支适配器，所述分支适配器包括：

第一导管联接器；

第二导管联接器；和

第三导管联接器；

其中：

所述第一导管联接器包括第一负压通路和第一压力感测通路；

所述第二导管联接器包括第二负压通路；

所述第三导管联接器包括输出负压通路和输出压力感测通路；并且

所述第一负压通路和所述第二负压通路均流体地联接到所述输出负压通路。

67.根据权利要求66所述的分支适配器，其中所述第一压力感测通路流体地联接到所述输出压力感测通路。

68.根据权利要求66所述的分支适配器，其中所述第二导管联接器还包括第二压力感测通路，并且所述第一压力感测通路和所述第二压力感测通路均流体地联接到所述输出压力感测通路。

69.根据权利要求68所述的分支适配器，其中所述第一负压通路、所述第二负压通路和所述输出负压通路与所述第一压力感测通路、所述第二压力感测通路和所述输出压力感测通路流体隔离。

70.根据权利要求66所述的分支适配器，其中所述第一导管联接器包括至少一个阀，所述至少一个阀被构造为当所述第一导管联接器经受负压时打开并且在不存在负压时关闭；并且所述第二导管联接器包括至少一个阀，所述至少一个阀被构造为当所述第二导管联接器经受负压时打开并且在不存在负压时关闭。

71.根据权利要求66所述的分支适配器，其中所述第一导管联接器、所述第二导管联接器和所述第三导管联接器各自包括用于将所述相应的导管能够移除地联接到所述对应的导管联接器的可移除附接装置。

72.基本上如本文所述的系统、装置和方法。