CN116528919A - 医用敷料 - Google Patents

Abstract

本申请涉及一种医用敷料，由包围第一表面区域并具有涂有粘合剂材料的底面和上表面的连续框架、具有覆盖第一表面区域且大于第一表面区域的第二表面区域的聚氨酯层，以及具有第三表面区域的对紫外线不透光的层，其覆盖第二表面区域并且等于或大于第二表面区域。

Description

医用敷料

相关申请的交叉引用

本申请要求于 2020 年 8 月 16 日提交的题为“医用敷料”的美国专利申请第63/066,251号的优先权。

技术领域

本申请在其一些实施例中涉及医用敷料和医用敷料套件。

背景技术

伤口是由物理或热损伤和/或其他病理原因引起的皮肤或粘膜上皮连续性的破坏。伤口可分为急性和慢性。急性伤口是由于意外事故或手术伤害而突然发生的皮肤损伤。它通常在可预测和预期的时间范围内愈合，通常在4-15 周内，具体取决于皮肤表皮和真皮层损伤的大小、深度和程度。另一方面，慢性伤口无法通过正常的愈合阶段进行，无法有序及时的进行修复。慢性伤口通常由褥疮、腿部溃疡和烧伤引起。

伤口愈合是一个动态且复杂的组织再生和生长过程，要经过四个不同的阶段（i)凝血和内稳态期（受伤后立即进行）；(ii)炎症期（组织损伤后不久），在此期间发生肿胀；(iii)增生期，新组织和血管形成；(iv)成熟期，新组织发生重塑。这些阶段以有序的方式发生，相互重叠，形成联系紧密的级联。这些阶段的促进很大程度上取决于伤口类型及其相关的病理状况和敷料的类型。

随着技术的进步，目前有不同类型的伤口敷料可用于所有类型的伤口。但是针对特定伤口选择材料对于实现快速愈合非常重要。这篇综述整合了不同类型的伤口敷料及其在愈合过程中的作用。最佳的伤口敷料能确保创面湿润，帮助引流，清除创面的碎屑，提供最佳的热稳定性，可以在不损伤创面和创面边缘的情况下移除，并且具有抗过敏性和无免疫原性。此外，伤口敷料粘合剂中包含的材料也应该是低致敏性的。

多年来，伤口敷料经历了不断的发展，这源于对伤口愈合更详细的理解，以及伤口愈合领域的技术、临床和科学研究的改进。如今的伤口敷料通过包含不同的活性化合物而被功能化为靶向治疗。这些活性化合物优化了伤口愈合过程。

药用敷料包含药物，并且通过清除坏死组织直接或间接地在愈合过程中发挥重要作用。抗菌剂可防止感染并促进组织再生。一些通常加入的化合物包括抗菌剂、生长因子和酶。

可用的浸银敷料有纤维水胶体、聚氨酯泡沫膜和硅凝胶。抗菌碘敷料通过阻断蛋白质的功能使细胞成分氧化降解而作用于细菌细胞，对病原体具有广泛的疗效。长期使用碘会导致皮肤刺激和染色。抗菌剂的作用主要是预防或对抗感染，尤其是糖尿病足溃疡。

人体正常组织修复过程是由我们体内天然存在的生长因子引起的细胞活动所控制的。在慢性伤口的情况下，生长因子和细胞被阻滞在创面的血凝块中，影响了愈合过程。

在不同的生长因子中，血小板衍生生长因子(PDGF)是最常用的生长因子，它能促进细胞的趋化募集和增殖以及增加血管生成。此外，PDGF、成纤维细胞生长因子（FGF）、表皮生长因子（EGF）和自体血小板凝血酶也因其在愈合过程中的应用而被广泛研究。其中，PDGF和EGF已获FDA批准用于人体。

复合敷料用途广泛，方便用于局部和全厚度伤口。复合或组合敷料具有多层并且每一层在生理上是不同的。大多数复合敷料具有三层。

前述相关技术的示例及其相关限制旨在说明而不是排他性的。在阅读说明书和研究附图后，相关技术的其他限制对于本领域技术人员来说将变得显而易见。

发明内容

结合系统、工具和方法来描述和说明以下实施例及各个方面，其目的是为了示范和说明，而不是限制范围。

根据一些实施例，提供了一种医用敷料，包括：(a)连续框架，其包围第一表面区域，并具有包含粘合剂材料的底面和上表面，该框架的厚度为0.1至2厘米；(b)具有第二表面区域的包含聚氨酯的层，第二表面区域覆盖所述第一表面区域并且等于或大于第一表面区域，包含聚氨酯的层至少部分不可逆地连接到连续框架；(c)具有第三表面区域的对紫外线不透光的层，第三表面区域覆盖第二表面区域并且大于第二表面区域，对紫外线不透光的层至少部分可逆地连接到连续框架、包含聚氨酯的层的顶面或两者，其中，对紫外线不透光的层、包含聚氨酯的层或两者都包含拉片。

在一些实施例中，对紫外线不透光的层、包含聚氨酯的层或两者的厚度在50和1000微米之间。

在一些实施例中，连续框架不能渗透液体、细菌、病毒或其任意组合。

在一些实施例中，包含聚氨酯的层是多孔的。

在一些实施例中，多孔的特征是孔径为0.1至1微米。

在一些实施例中，连续框架、对紫外线不透光的层、包含聚氨酯的层或其任意组合，包含抗菌物质、抗感染剂、聚六亚甲基双胍、洗必泰、银、碘、碘伏、苯扎氯铵、过氧化氢、抗生素、清创剂、镇痛剂、伤口愈合因子、一氧化氮释放物质、基质金属蛋白酶抑制剂、维生素、生长因子、大麻素、萜烯或其任意组合。

在一些实施例中，对紫外线不透光的层包括金属化表面。

在一些实施例中，对紫外线不透光的层、包含聚氨酯的层或其任意组合的底面，与无纺布表面接触。

在一些实施例中，无纺布包括天然纤维、半天然纤维、合成纤维或其任意组合。

在一些实施例中，连续框架包括无纺布毡、合成材料毡、纤维植绒或其任意组合。

在一些实施例中，至少部分可逆地连接包括：包含可逆连接粘合剂的第一表面和包含不可逆连接粘合剂的第二表面。

在一些实施例中，包含可逆连接粘合剂的表面区域与包含不可逆连接粘合剂的表面区域的比例为2:1至10:1。

在一些实施例中，包含不可逆连接粘合剂的表面、对紫外线不透光的层、包含聚氨酯的层或其任意组合位于连续框架的周边区域中。

在一些实施例中，对紫外线不透光的层、包含聚氨酯的层或两者是柔性的。

根据一些实施例，还提供了一种用于保护局部损伤的方法，包括将医用敷料应用于局部损伤上，其中，连续框架至少环绕局部损伤的一部分，从而保护局部损伤。

附图说明

示例性实施例在参考图中示出。图中所示的组件和特征的尺寸通常是为了方便和清晰的呈现而选择的，不一定按比例显示。

图列如下：

图1是根据本申请的一些实施例的医用敷料的平面图的简化示意图；

图2是根据本申请的一些实施例的包括无纺布的医用敷料的平面图的简化示意图。

实施方式

根据本申请的一些实施例的一个方面，提供了一种医用敷料，包括：(a)连续框架，其包围第一表面区域并具有包含粘合剂材料的底面和上表面；(b)具有第二表面区域的包含聚氨酯的层；(c)具有第三表面区域的对紫外线不透光的层。在一个实施例中，该医用敷料包括：(a)包围第三表面区域的连续框架，其具有包含粘合剂材料的底面和上表面；(b)上层；(c)具有第三表面区域的底层。

在一个实施例中，提供了一种医用敷料，如图1的医用敷料2。在一个实施例中，医用敷料2包括：(a)包围第一表面区域的连续框架，其具有上表面和包含粘合剂材料的底面；(b)具有第二表面区域的包含聚氨酯的层，所述第二表面区域覆盖所述第一表面区域并且等于或大于所述第一表面区域，包含聚氨酯的层至少部分不可逆地连接到所述连续框架；(c)具有第三表面区域的对紫外线不透光的层，所述第三表面区域覆盖所述第二表面区域并且大于所述第二表面区域，所述对紫外线不透光的层至少部分可逆地连接到所述连续框架、包含聚氨酯的层的顶面或两者，其中，对紫外线不透光的层、包含聚氨酯的层或两者都包含拉片。在一个实施例中，框架厚度为0.1至2厘米。在一个实施例中，第一表面区域是第一表面区域6。在一个实施例中，第二表面区域是第二表面区域16。在一个实施例中，第三表面区域是第三表面区域20。在一个实施例中，拉片是拉片24。在一个实施例中，粘合剂材料是粘合剂材料10。在一个实施例中，包含聚氨酯的层的顶面是包含聚氨酯的层的顶面22。在一个实施例中，连续框架是连续框架4。

在一些实施例中，粘合剂材料10被应用于医用敷料2的一侧。

在一个实施例中，无纺布是无纺布28。在一个实施例中，无纺布28包括毛毡。在一个实施例中，无纺布28包括表面。如图2所示，在一个实施例中，医用敷料2包括无纺布28。在一个实施例中，对紫外线不透光的层18接触无纺布28。在一个实施例中，包含聚氨酯的层14与无纺布28接触。在一个实施例中，医用敷料2包括无纺布毡。在一个实施例中，医用敷料2包括无纺布表面。

在一个实施例中，第一表面区域6和一个或多个无纺布28中的任意一个包括被配置为例如通过毛细管力吸收不需要的伤口分泌物的材料。在这种情况下，身体组织26中的伤口区域可以排出疏散不需要的多余伤口分泌物。

在一个实施例中，本文提供了一种医用敷料，包括：(a)连续框架，其包围第一表面区域并具有上表面和包含粘合剂材料的底面；(b) 对紫外线不透光的层，其具有第二表面区域，第二表面区域覆盖第一表面区域并且等于或大于第一表面区域，对紫外线不透光的层至少部分可逆地连接到连续框架，以及(c)包含聚氨酯的层，其具有第三表面区域，第三表面区域覆盖所述第二表面区域并且大于第二表面区域，所述包含聚氨酯的层至少部分可逆地连接到：对紫外线不透光的层的上部、连续框架或两者，其中，对紫外线不透光的层和包含聚氨酯的层中的每一个都包括拉片。

在一个实施例中，连续框架4包含合成聚合物。在一个实施例中，连续框架4包含至少80％w/w的合成聚合物。在一个实施例中，连续框架4包含至少85％w/w的合成聚合物。在一个实施例中，连续框架4包含至少90% w/w的合成聚合物。在一个实施例中，连续框架4包含至少95% w/w的合成聚合物。

在一个实施例中，合成聚合物包括：纱布、薄纱。在一个实施方案中，合成聚合物包括阻隔或半阻隔聚合物。在一个实施例中，合成聚合物是薄膜、泡沫、水凝胶、水胶体或其任意组合的形式。

在一个实施例中，合成聚合物吸收渗出物，从而为伤口提供潮湿环境。在一个实施例中，合成聚合物包括聚氨酯(PU)。在一个实施例中，合成聚合物不可渗透细菌和液体。在一个实施例中，合成聚合物可渗透湿气和空气。

在一个实施例中，连续框架4包括泡沫。在一个实施例中，连续框架4包括聚氨酯泡沫。在一个实施例中，连续框架4包括亲水性聚合物泡沫。在一个实施例中，连续框架4包括无纺布毡。在一个实施例中，连续框架4包括合成材料毡。在一个实施例中，连续框架4包括纤维植绒。

在一个实施例中，底面是底面8。在一个实施例中，底面8适于粘附或连接到诸如皮肤组织26的皮肤组织。在一个实施例中，底面8适于粘附或连接到粘膜。在一个实施例中，上表面是上表面12。在一个实施例中，上表面12适于被如本文所述的层覆盖。在一个实施例中，上表面12连接和/或粘附到如本文所述的层。在一个实施例中，包含聚氨酯的层是包含聚氨酯的层14。在一个实施例中，对紫外线不透光的层是对紫外线不透光的层18。在一个实施例中，层包括包含聚氨酯的层14、对紫外线不透光的层18或两者。

在一些实施例中，医用敷料2包括例如位于底面8和表面6之间的自密封膜(未示出)。在一些实施例中，自密封膜可位于连续框架4和第二表面区域16之间。在一个实施例中，自密封膜可以包括任意医疗级聚合物，该聚合物被配置为可被连接到注射器的针头穿透，在拔出针头时可自行密封。在一个实施例中，注射器的针头可以穿过自密封膜穿透医用敷料2，以抽吸渗出物（例如，不需要的伤口分泌物）。一旦渗出物被吸出，针头被抽出，自密封膜由于其固有特性26会将膜上的针孔密封。

在一些实施例中，医用敷料2包括一个或多个用于收集渗出物的通道，例如，在低到中等渗出的伤口中。在一个实施例中，一个或多个通道（未示出）包括层压到面向皮肤组织26的底面8的管。在一个实施例中，一个或多个通道（例如，一个或多个计量管）可以位于表面8和表面6之间。在这种情况下，一个或多个通道的至少一个第一开口可以基本位于表面8的中间，并且至少一个第二开口可以在医用敷料2的外面，例如，在靠近拉片24的地方。在一个实施例中，第二开口可以包括用于将通道连接到注射器或抽吸装置的连接器和/或帽。在这种情况下，注射器可用于吸出收集在敷料下的渗出物。

在一个实施例中，使用任意合适的粘合剂(例如，低致敏性粘合剂)将一个或多个通道层压到表面。在一个实施例中，一个或多个通道螺纹连接到表面。在一个实施例中，一个或多个通道在表面8和表面6之间被层压/粘合/螺纹连接。

在一个实施例中，一个、两个、三个或更多个通道可以层压到医用敷料上。在一个实施例中，通道可由任意合适的聚合物制成，例如医用级聚乙烯、医用级聚碳酸酯等。在一个实施例中，每个通道的内部直径可以在0.5毫米至5毫米之间。在一个实施例中，直径可以是1毫米。在一个实施例中，直径可以是1.5毫米。在一个实施例中，直径可以是2毫米。在一个实施例中，直径可以是2.5毫米。在一个实施例中，直径可以是3毫米。在一个实施例中，直径可以是4毫米。

在一个实施例中，层包括底层和上层。在一个实施例中，底层包括对紫外线不透光的层。在一个实施例中，上层包括对紫外线不透光的层。在一个实施例中，底层包括包含聚氨酯的层。在一个实施例中，上层包括对紫外线不透光的层和包含聚氨酯的层。在一个实施例中，上层粘附或连接到底层和/或连续框架。在一个实施例中，底层粘附或连接到上层和/或连续框架。

在一个实施例中，层不可逆地或部分可逆地粘附或连接到：上表面、连续框架或两者。在一个实施例中，层可逆地粘附到：上表面、连续框架或两者。在一个实施例中，层包括不可逆地粘附到上表面、连续框架或两者的表面。在一个实施例中，层包括可逆地粘附到上表面、连续框架或两者的表面。在一个实施例中，层包括不可逆地粘附到上表面、连续框架或两者的表面和可逆地粘附到上表面、连续框架或两者的表面。在一个实施例中，部分可逆地连接包括一个层，该层包括不可逆地粘附于上表面、连续框架或两者的表面和可逆地粘附于上表面、连续框架或两者的表面。在一个实施例中，连接包括粘附。

在一个实施例中，不可逆地粘附或连接导致不可逆连接。在一个实施例中，可逆地粘附或连接导致可逆连接。

在一个实施例中，部分可逆地连接包括至少部分可逆地连接。在一个实施例中，部分可逆地连接包括：在一个区域中可逆地连接两个表面和在第二区域中不可逆地连接相同的两个表面。在一个实施例中，部分可逆地连接包括：包含可逆连接粘合剂的第一表面和包含不可逆连接粘合剂的第二表面。

在一个实施例中，包含可逆连接粘合剂的第一表面区域（或一个区域）与包含不可逆连接粘合剂的第二表面区域（或第二区域）的比例为1:1至20:1。在一个实施例中，包含可逆连接粘合剂的第一表面区域（或一个区域）与包含不可逆连接粘合剂的第二表面区域（或第二区域）的比例为2:1至10:1。在一个实施例中，包含可逆连接粘合剂的第一表面区域（或一个区域）与包含不可逆连接粘合剂的第二表面区域（或第二区域）的比例为1:1至5:1。在一个实施例中，包含可逆连接粘合剂的第一表面区域（或一个区域）与包含不可逆连接粘合剂的第二表面区域（或第二区域）的比例为2:1到6:1。在一个实施例中，包含可逆连接粘合剂的第一表面区域（或一个区域）与包含不可逆连接粘合剂的第二表面区域（或第二区域）的比例为2:1至4:1。在一个实施例中，第一表面和第二表面是两个独立的表面区域。在一个实施例中，一个区域和第二区域是不同的区域。

在一个实施例中，底层中包含不可逆连接粘合剂的第二表面、对紫外线不透光的上层、包含聚氨酯的层或其任意组合都位于连续框架的周边区域。在一个实施例中，底层中包含不可逆连接粘合剂的第二表面、对紫外线不透光的上层、包含聚氨酯的层或其任意组合都位于连续框架的周边区域内的不同面或侧面。

在一个实施例中，粘合剂或包括压敏粘合剂、结构粘合剂或其组合的粘合剂。在一个实施例中，粘合剂或包括可移除粘合剂的粘合剂。在一个实施例中，粘合剂适于通过机械方式粘附。在一个实施例中，粘合剂或适于通过静电力粘附的粘合剂。在一个实施例中，粘合剂或适于通过范德华力粘附的粘合剂。在一个实施例中，粘合剂或适于通过胶水的水分辅助扩散到基底(例如皮肤)中而粘附的粘合剂。在一个实施例中，粘合剂或包括丙烯酸粘合剂的粘合剂。在一个实施例中，粘合剂包括水胶体。在一个实施例中，粘合剂或包括水凝胶的粘合剂。在一个实施例中，粘合剂或包括硅酮的粘合剂。在一个实施例中，粘合剂或包括橡胶的粘合剂。在一个实施例中，粘合剂或包括胶乳的粘合剂。在一个实施例中，粘合剂或包括合成橡胶的粘合剂。在一个实施例中，粘合剂或包括聚氨酯的粘合剂。在一个实施例中，粘合剂或包括软硅酮的粘合剂。在一个实施例中，粘合剂或包括氰基丙烯酸酯的粘合剂。

在一个实施例中，粘合剂或粘合剂密封件将框架或敷料固定在患者的皮肤上。在一个实施例中，粘合剂材料是低致敏性材料。

在一个实施例中，底层包括第二表面区域，其中，第二表面区域覆盖第三表面区域并且等于或大于第三表面区域。在一个实施例中，上层包括第三表面区域（其中，第三表面区域覆盖第二表面区域），并且等于或大于第三表面区域、第二表面区域或两者。

在一个实施例中，底层、上层、对紫外线不透光的层、包含聚氨酯的层或其任意组合的厚度在50和1000微米之间。在一个实施例中，底层、上层、对紫外线不透光的层、包含聚氨酯的层或其任意组合的厚度在100和500微米之间。在一个实施例中，底层、上层、对紫外线不透光的层、包含聚氨酯的层或其任意组合的厚度在100和250微米之间。在一个实施例中，底层、上层、对紫外线不透光的层、包含聚氨酯的层或其任意组合的厚度在100和800微米之间。底层、上层、对紫外线不透光的层、包含聚氨酯的层或其任意组合的厚度在150至350微米之间。在一个实施例中，底层、上层、对紫外线不透光的层、包含聚氨酯的层或其任意组合的厚度在250和750微米之间。

在一个实施例中，医用敷料、连续框架、上层、底层或其任意组合对于液体、细菌、病毒或其任意组合的通过是不可渗透的。在一个实施例中，医用敷料、连续框架、上层、底层或其任意组合对于气体的通过是可渗透。

在一个实施例中，连续框架、底层、上层或其任意组合是多孔的。在一个实施例中，多孔的特征是孔径为0.1至1微米。在一个实施例中，多孔的特征是孔径为0.1至0.5微米。在一种实施方式中，多孔的特征是孔径为0.2至0.8微米。在一种实施方式中，多孔的特征是孔径为0.3至0.6微米。

在一个实施例中，连续框架、底层、上层、对紫外线不透光的层、包含聚氨酯的层或其任意组合，包含抗菌物质、抗感染剂、聚六亚甲基双胍、洗必泰、银、碘、碘伏、苯扎氯铵、过氧化氢、抗生素、清创剂、镇痛剂、愈合因子、一氧化氮释放物质、基质金属蛋白酶抑制剂、维生素、生长因子、大麻素、萜烯、或其任意组合。

在一个实施例中，对紫外线不透光的层包括金属化表面。在一个实施例中，对紫外线不透光的层包括密织的深色布。在一个实施例中，对紫外线不透光的层包含聚酯纤维。在一个实施例中，对紫外线不透光的层包含轻质缎面丝绸。在一个实施例中，对紫外线不透光的层是涂有有机或无机紫外线(UV)过滤剂的布、膜或层。

在一个实施例中，底层的底面、包含聚氨酯的层的底面或其任意组合与无纺布表面接触或粘附。在一个实施例中，无纺布包括天然纤维、半天然纤维、合成纤维或其任意组合。

在一个实施例中，对紫外线不透光的层、包含聚氨酯的层、底层、上层或其任意组合是柔性的。在一个实施例中，对紫外线不透光的层、包含聚氨酯的层、底层、上层或其任意组合是坚硬的。在一个实施例中，对紫外线不透光的层、包含聚氨酯的层、底层、上层或其任意组合是半刚性的。在一个实施例中，框架是刚性的。

在一个实施例中，对紫外线不透光的层、包含聚氨酯的层、底层、上层或其任意组合包括拉片。在一个实施例中，底层的拉片位于底层的一侧，上层的拉片位于相对侧。

在一个实施例中，对紫外线不透光的层、包含聚氨酯的层、底层、上层或其任意组合包括拉片。在一个实施例中，拉片与可逆地连接相邻。在一个实施例中，拉片与可逆地连接和不可逆地连接都相邻。在一个实施例中，拉片与可逆地连接相邻或邻接。

在一个实施例中，框架的厚度为0.05至2厘米。在一个实施例中，框架的厚度为0.1至0.5厘米。在一个实施例中，框架的厚度为0.1至2厘米。在一个实施例中，框架的厚度为0.1至0.8厘米。在一个实施例中，框架的厚度为0.3至0.8厘米。在一个实施例中，框架的宽度为0.01至0.5厘米。在一个实施例中，框架的宽度为0.02至0.4厘米。在一个实施例中，框架的宽度为0.05至0.1厘米。在一个实施例中，框架的宽度为0.01至0.1厘米。

在一个实施例中，框架可以具有多种形状，包括：球形、立方形、三角形、金字塔形、圆柱形和圆锥形。

在一个实施例中，本文提供了一种用于保护局部损伤的方法，包括将如本文所述的医用敷料应用于局部损伤，其中连续框架包围局部损伤的至少一部分，从而保护局部损伤。

在一个实施例中，粘合剂位于框架的底面(面对伤口)。在一个实施例中，粘合剂在损伤周围形成周边并将框架固定在损伤上的适当位置。在一个实施例中，粘合剂位于框架的外周，并且适于将医用敷料粘附到局部表面。

在一个实施例中，在将敷料应用于损伤处之后，不需要移除和处置框架。在一个实施例中，医用敷料在损伤或其他身体部位上提供密封环境。在一个实施例中，密封环境包括皮肤（损伤）、框架和底层之间的气密密封。在一个实施例中，如本文所述的医用敷料能够维持80毫米汞柱或100毫米汞柱的真空，并且可能高达200毫米汞柱的真空。

在一个实施例中，本申请提供了一种医用敷料套件，该套件分别包括框架、底层和上层。在一个实施例中，本申请提供了一种医用敷料套件，该套件分别包括框架、底层、上层和药剂。在一个实施例中，本申请提供了一种医用敷料套件，该套件分别包括：(a)框架；(b)与上层相连的底层。在一个实施例中，框架包括将框架连接到底层、上层或两者的装置。

在一些实施例中，框架可以包括吸收材料，以吸收进入密封环境的流体（例如，液体）。在一个实施例中，吸收材料包括但不限于亲水泡沫、有纺材料、无纺材料等及其组合。

在一个实施例中，粘合剂或应用于框架并适于将框架连接或粘附到局部表面（如皮肤）的粘合剂，包括包含聚氨酯、聚醚聚酯、聚醚酰胺、聚烯烃或其任意组合的粘合剂聚合物薄膜。在一个实施例中，医用敷料包括将框架粘附或连接到局部表面（如皮肤）的膜，该膜包括粘性聚合物膜，该粘性聚合物膜包括但不限于聚氨酯、聚醚聚酯、聚醚酰胺、聚烯烃或其任意组合。

在一个实施例中，框架包括热塑性聚合物。在一个实施例中，框架包括聚乙烯。在一个实施例中，框架包括聚烯烃、天然或合成橡胶、丁苯橡胶、丁基橡胶、聚异戊二烯、聚异丁烯、聚丁二烯、聚氯丁二烯、丙烯腈/丁二烯、羧基或羟基改性橡胶、有机硅、聚二甲基硅氧烷、苯乙烯嵌段共聚物、苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯、苯乙烯-乙烯/丁烯-苯乙烯嵌段共聚物、聚氨酯或其任意组合。

在一个实施例中，框架和/或底层包括包含吸收材料的表面-吸收性表面。在一个实施例中，吸收性表面包括有纺或无纺棉或人造纤维。在一个实施例中，吸收性表面包括抗菌剂、用于经皮给药的药物、化学指示剂或其任意组合。在一个实施例中，吸收性表面包含：抗菌物质、抗感染剂、聚六亚甲基双胍、洗必泰、银、碘、碘伏、苯扎氯铵、过氧化氢、抗生素、清创剂、镇痛剂、愈合因子、一氧化氮释放物质、基质金属蛋白酶抑制剂、维生素、生长因子、大麻素、萜烯或其任意组合。

在一个实施例中，本文所述的任意粘合剂或连接至少部分地覆盖或覆盖有离型纸。在一个实施例中，离型纸由牛皮纸、玻璃纸、聚乙烯、聚丙烯、聚酯或这些材料任意组成的复合材料制成。

无论何时在本文中指出数值范围，其意思是包括指定范围内的任意涉及的数值（分数或整数）。短语“范围/范围在”第一指示数字和第二指示数字之间，以及“范围/范围从”第一指示数字“到”第二指示数字在本文中可互换使用，并且旨在包括第一和第二指示数字以及它们之间的所有小数和整数。

在本申请的描述和权利要求中，“包括”、“包含”和“具有”中的每个词及其形式，不一定限于与这些词可能相关联的列表中的成员。此外，如果本申请与通过引用纳入的任意文件之间存在不一致之处，在此旨在以本申请为准。

已经出于说明的目的呈现了本申请的各种实施例的描述，但并不旨在穷举或限制于所公开的实施例。在不脱离所描述实施例的范围和精神的情况下，许多修改和变化对于本领域的普通技术人员将是显而易见的。本文所使用的术语是为了最好地解释实施例的原理、实际应用或对市场中发现的技术的技术改进，或者使本领域的其他普通技术人员能够理解本文所公开的实施例。

Claims (19)

1.一种医用敷料，包括：

(a)包围第一表面区域的连续框架，所述连续框架包括包含粘合剂材料的底面，以及上表面，其中，所述连续框架的厚度为0.1至2厘米；

(b)具有第二表面区域的包含聚氨酯的层，所述第二表面区域覆盖所述第一表面区域并且等于或大于所述第一表面区域，所述包含聚氨酯的层至少部分不可逆地连接到所述连续框架；和

(c)具有第三表面区域的对紫外线不透光的层，所述第三表面区域覆盖所述第二表面区域并大于所述第二表面区域，所述对紫外线不透光的层至少部分可逆地连接到：所述连续框架、所述包括聚氨酯的层的顶面或两者，其中，所述对紫外线不透光的层、所述包括聚氨酯的层或两者都包含拉片。

2.根据权利要求1所述的医用敷料，其中，所述对紫外线不透光的层、所述包含聚氨酯的层或两者的厚度在50至1000微米之间。

3.根据权利要求1和2中任一项所述的医用敷料，其中，所述连续框架不能渗透液体、细菌、病毒或其任意组合。

4.根据权利要求1至3中任一项所述的医用敷料，其中，所述连续框架具有水溶液吸收能力。

5.根据权利要求1至4中任一项所述的医用敷料，其中，所述包含聚氨酯的层是多孔的。

6.根据权利要求5所述的医用敷料，其中，所述多孔的特征是孔径为0.1至1微米。

7.根据权利要求1至6中任一项所述的医用敷料，其中，所述连续框架、所述对紫外线不透光的层、所述包含聚氨酯的层或其任意组合，包含抗菌物质、抗感染剂、聚六亚甲基双胍、洗必泰、银、碘、碘伏、苯扎氯铵、过氧化氢、抗生素、清创剂、镇痛剂、愈合因子、一氧化氮释放物质、基质金属蛋白酶抑制剂、维生素、生长因子、大麻素、萜烯或其任意组合。

8.根据权利要求1至7中任一项所述的医用敷料，其中，所述对紫外线不透光的层包括金属化表面。

9.根据权利要求1至8中任一项所述的医用敷料，其中，所述包含聚氨酯的层的底面与无纺布表面接触。

10.根据权利要求9所述的医用敷料，其中，所述无纺布包括天然纤维、半天然纤维、合成纤维或其任意组合。

11.根据权利要求1至10中任一项所述的医用敷料，其中，所述连续框架包括无纺布毡、合成材料毡、纤维植绒或其任意组合。

12.根据权利要求1至11中任一项所述的医用敷料，其中，所述至少部分可逆地连接包括：包含可逆连接粘合剂的第一表面和包含不可逆连接粘合剂的第二表面。

13.根据权利要求12所述的医用敷料，其中，包含可逆连接粘合剂的所述第一表面的第一表面区域与包含不可逆连接粘合剂的所述第二表面的第二表面区域的比例为2:1至10:1。

14.根据权利要求12和13中任一项所述的医用敷料，其中，所述对紫外线不透光的层中包含不可逆连接粘合剂的所述第二表面，所述包含聚氨酯的层或两者都位于所述连续框架的周边区域。

15.根据权利要求1至14中任一项所述的医用敷料，其中，所述对紫外线不透光的层、所述包含聚氨酯的层或两者都是坚硬的和柔性的。

16.根据权利要求1至15中任一项所述的医用敷料，还包括自密封膜。

17.根据权利要求1至16中任一项所述的医用敷料，还包括层压到底面的一个或多个通道。

18.根据权利要求17所述的医用敷料，其中，所述一个或多个通道包括位于所述底面中间的至少一个第一开口和位于所述医用敷料外部的至少一个第二开口。

19.一种用于保护局部损伤的方法，包括将根据权利要求1至18中任一项所述的医用敷料应用于所述局部损伤，其中，所述连续框架包围所述局部损伤的至少一部分，从而保护局部损伤。