CN116528760A - 在医疗传感器中使用光学吸收材料减少光学分流 - Google Patents
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Abstract
本发明提供了一种具有通信接口的患者监测传感器，该患者监测传感器可以通过通信接口与监测器通信。该患者监测传感器包括通信地耦合到通信接口的发光二极管(LED)和通信地耦合到通信接口的能够检测光的检测器。该患者监测传感器包括光学吸收材料，该光学吸收材料至少部分地位于LED与检测器之间以减少或防止光分流到检测器。
Description
技术领域
本公开整体涉及光检测医疗装置，并且更具体地，涉及使用光源和光电检测器监测患者的生理参数的医疗装置，诸如脉搏血氧计。
背景技术
在医学领域中，医生经常希望监测其患者的某些生理特征。因此，已经开发了各种各样的装置来监测许多这类生理特征。此类装置为医生和其他医疗保健人员提供他们需要的信息，以便为其患者提供尽可能好的医疗保健。因此，这类监测装置已成为现代医学不可或缺的一部分。
用于监测患者的某些生理特征的一种技术使用光的衰减来确定患者的生理特征。这用于脉搏血氧测定法(oximetry)以及基于脉搏血氧测定法技术构建的装置。光衰减也用于局部或脑血氧测定法。血氧测定法可以用于测量各种血液特性，诸如血液或组织中血红蛋白的氧饱和度、供应组织的个体血液脉动的体积和/或对应于患者的每次心跳的血液脉动的速率。这些信号可以导致另外的生理测量值，诸如呼吸速率、葡萄糖水平或血压。
此类传感器中的一个问题涉及光分流，该光分流是不穿过皮肤组织而是穿过脉搏血氧测定法传感器中的发光二极管(LED)与光电检测器之间的脉搏血氧测定法绷带的光。此类分流的光可以通过传感器中的各种路径，而不是通过组织，例如通过LED和光电检测器之间的绷带的中心。分流是一个问题，因为它增加了血氧测定法计算的误差，这是由于撞击在光电检测器上的光没有像预期的那样穿过此类患者组织。
因此，在本领域中需要避免此类问题的光检测传感器(包括光检测医疗传感器)。
发明内容
本公开的技术整体涉及监测患者的生理参数的光检测传感器(包括光检测医疗装置)，诸如脉搏血氧计。
在一个方面中，本公开提供了一种具有通信接口的患者监测传感器，该患者监测传感器可以通过通信接口与监测器通信。患者监测传感器还包括通信地耦合到通信接口的发光源(例如，发光二极管(LED))和能够检测光的检测器。在示例性实施方案中，为了防止或减少光的分流，至少部分地在传感器的LED与光电检测器之间提供光学吸收材料。
在示例性方面中，光学吸收材料包括至少部分地设置在传感器的LED与光电检测器之间的光学吸收黑色材料，例如以平坦黑色材料的形式来提供，该平坦黑色材料在用于传感器的柔性电路的光电检测器线上以电磁屏蔽膜的形式来提供。
在另一方面中，光学吸收材料包括至少部分地在LED与光电检测器之间整合到传感器绷带中的平坦黑色材料，例如以其(以更小或更大的程度)包裹传感器的光学部件的方式。
在另一方面中，本公开提供了一种患者监测系统，该患者监测系统具有耦合到患者监测脉搏血氧测定法传感器的患者监测器。该患者监测脉搏血氧测定法传感器包括通信接口，患者监测传感器可以通过该通信接口与患者监测器通信。患者监测传感器还包括通信地耦合到通信接口的发光二极管(LED)和能够检测光的检测器。患者监测传感器还包括至少部分地设置在脉搏血氧测定法传感器的LED与光电检测器之间的光学吸收材料，如示例性实施方案中所述。
在下文的附图和描述中阐述本公开的一个或多个方面的细节。根据说明书和附图以及权利要求书，本公开中描述的技术的其他特征、目标和优点将是显而易见的。
附图说明
图1示出了根据实施方案的包括患者监测器和患者监测传感器的示例性患者监测系统的透视图；
图2示出了根据实施方案的示例性患者监测传感器的透视图；
图3示出了根据实施方案的结合有光学吸收材料的示例性患者监测传感器的一部分的示意图；
图4示出了根据实施方案的示例性患者监测传感器的一部分的俯视图；并且
图5示出了示例性传感器组件的透视图。
具体实施方式
本公开认识到与利用一个或多个LED和一个或多个光电检测器的患者监测传感器中的光分流相关联的问题，包括由于由一个或多个光电检测器检测到不期望的光路而导致的传感器精度降低和误差增加，如上文所述。
因此，本公开描述了一种患者监测传感器，该患者监测传感器包括至少部分地设置在传感器的LED和光电检测器之间的光学吸收材料。
在示例性方面中，光学吸收材料包括至少部分地设置在传感器的LED和光电检测器之间的光学吸收黑色材料。此类材料吸收穿过传感器绷带或以其他方式在光学部件之间(如在光学分路器中)的光子，从而有利地增加了传感器的精度并且减少了由于光电检测器检测到不期望的光路到而导致的误差。
在另一方面中，光学吸收材料包括设置在至少部分地位于传感器的LED和光电检测器之间的柔性电路上以电磁屏蔽膜的形式来提供的平坦黑色材料。另一方面提供光学吸收材料作为在传感器上的任何LED与光电检测器之间的柔性电路上的平坦黑色电磁屏蔽膜。在示例性实施方案中，此类电磁屏蔽膜设置在用于传感器的柔性电路的光电检测器线上。
在另一方面中，光学吸收材料包括至少部分地在LED与光电检测器之间整合到传感器绷带中的平坦黑色材料。另一个方面提供了作为平坦黑色材料的光学吸收材料，该平坦黑色材料以其(以更小或更大的程度)包裹传感器的光学部件的方式整合到传感器绷带。
在另一方面中，本公开提供了一种患者监测系统，该患者监测系统具有耦合到患者监测传感器的患者监测器。该患者监测传感器包括通信接口，该患者监测传感器可以通过该通信接口与该患者监测器通信。患者监测传感器还包括通信地耦合到通信接口的发光二极管(LED)和能够检测光的检测器。患者监测传感器还包括至少部分地设置在传感器的LED与光电检测器之间的光学吸收材料，如上文示例性实施方案中所述。
现在参考图1，示出了患者监测系统10的实施方案，其包括患者监测器12和传感器14，诸如脉搏血氧测定法传感器，以监测患者的生理参数。举例来说，传感器14可以是可从Medtronic(美国科罗拉多州博尔德(Boulder,CO))获得的NELLCORTM或INVOSTM传感器，或另一种类型的血氧测定法传感器。尽管所描绘的实施方案涉及用于在患者的指尖、脚趾或耳垂上使用的传感器，但应当理解，在某些实施方案中，如本文提供的传感器14的特征可以被并入到用于在其他组织位置(诸如前额和/或太阳穴、脚跟、腹部、胸部、背部或任何其他合适的测量部位)上使用的传感器中。另外地，虽然所描述的实施方案涉及脉搏血氧测定法传感器，但应理解，本公开中所描述的特征还涉及利用一个或多个光源及一个或多个光电检测器的任何传感器。
在图1的实施方案中，传感器14是包括一个或多个发射器16和一个或多个检测器18的脉搏血氧测定法传感器。对于脉搏血氧测定法应用，发射器16将至少两种波长的光(例如，红光和/或红外线(IR))传输到患者的组织中。对于其他应用，发射器16可以将3、4或5或更多个波长的光传输到患者的组织中。检测器18是光电检测器，该光电检测器被选择成在光已经穿过组织之后接收从发射器16发射的波长范围内的光。另外，发射器16和检测器18可以以各种模式(例如，反射或透射)操作。在某些实施方案中，传感器14包括除发射器16和检测器18之外或代替该发射器和检测器的传感部件。例如，在一个实施方案中，传感器14可以包括一个或多个有源供电电极(例如，四个电极)以获得脑电图信号。
传感器14还包括传感器主体46以容纳或承载传感器14的部件。在示例性实施方案中，主体46包括围绕发射器16和检测器18设置的背衬或衬垫以及在患者侧上的粘合剂层(未示出)。传感器14可以是可重复使用的(诸如耐用的塑料夹传感器)、一次性的(诸如包括绷带/衬垫材料的粘合剂传感器)或部分地可重复使用的和部分地一次性的。
在所示的实施方案中，传感器14通信地耦合到患者监测器12。在某些实施方案中，传感器14可以包括无线模块，该无线模块被配置为使用任何合适的无线标准与患者监测器12建立无线通信15。例如，传感器14可以包括收发器，该收发器使得能够向外部装置(例如，患者监测器12、充电装置等)发送无线信号并且从该外部装置接收无线信号。收发器可以使用任何合适的协议与患者监测器12的收发器建立无线通信15。例如，收发器可以被配置为使用ZigBee标准、802.15.4x标准、WirelessHART标准、蓝牙标准、IEEE 802.11x标准或MiWi标准中的一种或多种来传输信号。此外，收发器可以传输原始数字化的检测器信号、经处理的数字化的检测器信号和/或计算的生理参数，以及可以存储在传感器中的任何数据，诸如与发射器16的波长有关的数据，或与发射器16的输入规格有关的数据，如下所述。附加地或可替代地，传感器14的发射器16和检测器18可以经由线缆24通过插头26(例如，具有一个或多个导体的连接器)耦合到患者监测器12，该插头耦合到监测器的传感器端口29。在某些实施方案中，传感器14被配置为在无线模式和有线模式下操作。因此，在某些实施方案中，线缆24可移除地附接到传感器14，使得传感器14可以从线缆脱离以增加患者在佩戴传感器14时的运动范围。
患者监测器12被配置为计算与从传感器14接收的生理信号相关的患者的生理参数。例如，患者监测器12可以包括处理器，该处理器被配置为计算患者的动脉血氧饱和度、组织血氧饱和度、脉搏率、呼吸速率、血压、血压特性测量值、自动调节状态、脑活动和/或任何其他合适的生理特征。此外，患者监测器12可以包括监测器显示器30，该监测器显示器被配置为显示关于生理参数的信息、关于系统的信息(例如，用于对传感器14进行消毒和/或充电的指令)和/或警报指示。患者监测器12可以包括各种输入部件32，诸如旋钮、开关、键和小键盘、按钮等，以提供患者监测器12的操作和配置。患者监测器12还可以通过一个或多个指示灯和/或一个或多个扬声器或听觉指示器显示与警报、监测器设置和/或信号质量有关的信息。患者监测器12还可以包括升级槽28，在该升级槽中可以插入附加的模块，使得患者监测器12可以测量和显示附加的生理参数。
因为传感器14可以被配置为在无线模式下运行，并且在某些实施方案中，当在无线模式下操作时可能不从患者监测器12接收电力，所以传感器14可以包括电池以向传感器14的部件(例如，发射器16和检测器18)提供电力。在某些实施方案中，电池可以是可再充电电池，诸如例如锂离子电池、锂聚合物电池、镍-金属氢化物电池或镍-镉电池。然而，可以利用任何合适的电源，诸如一个或多个电容器和/或能量收集电源(例如，运动产生的能量收集装置、热电产生的能量收集装置或类似装置)。
如上所述，在实施方案中，患者监测器12是脉搏血氧测定法监测器，并且传感器14是脉搏血氧测定法传感器。传感器14可以被放置在具有搏动动脉流的患者身上的部位，典型地为指尖、脚趾、前额或耳垂，或者在新生儿的情况下，横跨足部。其他合适的传感器位置包括但不限于监测颈动脉搏动流的颈部、监测桡动脉搏动流的手腕、监测股动脉搏动流的患者大腿内侧、监测胫骨动脉搏动流的脚踝以及耳朵的周围或前面。患者监测系统10可以包括位于多个位置的传感器14。发射器16发射穿过血液灌注组织的光，并且检测器18光电地感测由组织反射或透射的光的量。患者监测系统10测量在探测器18处接收到的作为时间的函数的光的强度。
表示光强度相对于时间的信号或该信号的数学处理(例如，其缩放版本、其采集的日志、其采集的日志的缩放版本等)可以被称为光电容积描记(PPG)信号。此外，如本文所用的术语“PPG信号”还可以指吸收信号(即，表示被组织吸收的光的量)或其任何合适的数学处理。然后可以使用检测到的或吸收的光的量来计算许多生理参数中的任何一个，包括氧饱和度(搏动血液中的氧饱和度，SpO2)、血液成分(例如，氧合血红蛋白)的量，以及生理速率(例如，脉搏率或呼吸速率)以及每个单独的脉搏或呼吸发生的时间。对于SpO2，可以使用红光和红外(IR)波长，因为已经观察到，与具有较低的氧饱和度的血液相比，高度氧合的血液将吸收相对较少的红光和更多的IR光。通过比较脉搏周期中不同点处的两个波长的强度，可以估计动脉血中血红蛋白的血氧饱和度，诸如从可以由比率的值、查找表索引的经验数据，和/或从曲线拟合和/或其他插值技术。
现在参考图2，示出了根据实施方案的患者监测传感器100的实施方案。可以看出，各种部件的形状或轮廓可以变化。传感器100包括主体102，该主体包括柔性电路。传感器100包括设置在传感器100的主体102上的LED 104(例如，表面贴装LED)和检测器106。
虽然本文设想了任何数量的示例性传感器设计，但在示出的示例性实施方案中，主体102包括具有孔108的翼片部分116。翼片部分116被配置为在铰链部分114处折叠，使得孔108与检测器106重叠以允许光通过。在一个实施方案中，翼片部分116包括粘合剂110，该粘合剂用于在翼片部分116在铰链部分114处被折叠之后将翼片部分116固定至主体102。
传感器100包括插头120，该插头被配置为连接到患者监测系统，诸如图1所示的系统。传感器100还包括将插头120连接到传感器100的主体102的线缆122。线缆122包括将插头120的各个部分连接到设置在主体102上的端子126的多根电线124。柔性电路设置在主体102中并将端子126连接到LED 104和检测器106。此外，端子126之一将地线连接到柔性电路。
在示例性实施方案中，孔108被配置为向检测器106提供电屏蔽。在示例性实施方案中，孔108还限制由检测器106接收的光的量，以防止检测器的饱和。在示例性的实施方案中，孔108的构型，即限定孔108的开口的数量、形状和尺寸可以变化。如图所示，在一个实施方案中，孔108包括单个圆形开口。在其他实施方案中，孔108可以包括一个或多个具有各种形状和尺寸的开口。选择孔108的构型以向控制器106提供电屏蔽和/或控制由检测器106接收的光的量。在示例性实施方案中，主体102包括视觉指示器112，当在铰链部分114处折叠时，该视觉指示器用于确保翼片部分116的正确对准。此外，围绕孔108的翼片部分116的材料的形状可以变化，然而同时增加了围绕检测器的表面积以减小来自检测器在皮肤上的接触压力。
图3示出了具有包括柔性电路的主体302的患者监测传感器的实施方案。传感器包括一个或多个LED位置304，具有相关迹线和一个或多个检测器位置306以及设置在传感器的主体302上的相关迹线。
在示出的示例性实施方案中，主体302包括翼片部分316，该翼片部分包括孔308。翼片部分316被配置为在铰链部分314处折叠，使得孔308与检测器(在306处)重叠以允许光通过。在一个实施方案中，翼片部分316包括粘合剂310，该粘合剂用于在翼片部分316在铰链部分314处被折叠之后将翼片部分316固定至主体302。在示例性实施方案中，主体302包括视觉指示器312，当在组装或制造期间在铰链部分314处折叠时，该视觉指示器用于确保翼片部分316的正确对准。进一步参考图4，法拉第笼440被示出为通过将翼片部分416折叠在传感器的主体402的一部分之上来围绕检测器406形成。
进一步关于图3所示的示例性柔性电路，提供端子326以例如经由导电路径328连接到LED(在304处)。另外地，提供端子330以连接到检测器306，并且端子332将接地线连接到柔性电路。
在示出的示例性实施方案中，用于检测器的导电路径由包括平坦黑色材料338的光学吸收材料覆盖，该平坦黑色材料在至少部分地位于传感器的LED(在304处)和光电检测器(在306处)之间的柔性电路上以电磁屏蔽膜的形式来提供。如图3所示，此类电磁屏蔽膜设置在光电检测器线之上，光电检测器线(由于被电磁屏蔽膜覆盖)仅在检测器端子330连接点处示出，总体上在334处示出，并且仅在检测器(在306处)连接点处示出，总体上在336处示出。在图3的示出的示例性实施方案中，在340处，接地器的部分也被电磁屏蔽膜覆盖，LED导电迹线的至少部分也是如此，总体上在342处示出。
在示例性实施方案中，基于厚度和柔性来选择此类电磁屏蔽膜，以便不干扰患者的舒适度。示例性总厚度包括至多约100微米、至多约75微米、至多约50微米、至多约25微米等或更小的微米尺寸。
示例性电磁屏蔽膜包括金属沉积层、各向异性导电粘合剂层和一个或多个绝缘层。一种示例性电磁屏蔽膜材料是来自拓自达(Tatsuta)的SF-PC5000膜的一部分，其中外部透明层被去除。对于改性的SF-PC5000材料，在除去此类透明层后的厚度约为21微米至22微米。
柔性电路翼片344和346进一步在折叠线348和350之上折叠，以提供折叠构型，类似于图4的折叠构型，总体上在452处示出。在示例性实施方案中，还包括电磁屏蔽膜的翼片的折叠为迹线/导线提供围绕多个侧面的屏蔽(例如，360度屏蔽)。
当检测器和LED导线被线缆本身屏蔽时，一旦线缆护套和屏蔽件在导线被焊接处被剥离，则来自线缆的屏蔽被移除。因此，设置在翼片上的屏蔽可以是关于检测器导线的特别有效的结构和方法，然而同时为传感器本身提供较小的形状因子/尺寸。
在示例性实施方案中，与诸如图3的实施方案一致的展开构型允许所有导线被焊接或以其他方式连接在单个侧面(例如，顶部侧面)上，从而为传感器的制造简易性和成本提供益处。翼片346在顶部上逆时针折叠，以向检测器导线的顶部侧面提供屏蔽。翼片344还在翼片340下面逆时针折叠，这在检测器和LED导线之间提供了2层屏蔽，该屏蔽是柔性电路的电磁屏蔽膜，并且在LED和检测器导线之间提供了另外的隔离层，从而进一步将这些部件方面之间的电串扰最小化。此类构造还允许在不增加制造难度的情况下使用各个侧面来制造更小的(和屏蔽的)部件。
图5示出了定位在绷带500的多个层(总体上在502和504处示出)之间的柔性电路体302的示例性组件的透视图。LED(在304处)和检测器(在306处)定位在孔506和508之上，这些孔为光透射提供路径。如图3所示，在利用光学吸收材料包括平坦黑色材料作为至少部分地位于传感器的LED和光电检测器之间(例如，在柔性电路的光电检测器线上，或者在LED和光电检测器之间的任何位置中)的柔性电路上的电磁屏蔽膜的示例性实施方案中，主体302与绷带的组装将膜面向下放置(面向患者侧绷带部分504)以阻挡光分流。
此外，光学吸收材料可以设置在柔性电路上或绷带内的任何其他位置处。例如，此类光学吸收材料还可以至少部分地设置在柔性电路的非患者侧部分上，以防止光在光电检测器附近分流。
此外，光学吸收材料可以设置在绷带本身内，例如作为层510(患者侧)和/或512(非患者侧)，或者通常以其他方式设置在患者侧层504和/或非患者侧层502中。例如，黑色颜料或染料可以以粘合剂(黑色粘合剂的示例是Arcare 90366)的膜或载体的添加物或以其一部分的形式来提供。在示例性方面中，光学吸收材料包括至少部分地在LED与光电检测器之间整合到传感器绷带中的平坦黑色材料，例如以其(以更小或更大的程度)包裹传感器的光学部件的方式。在另外的示例性实施方案中，在有或没有粘合剂(因为层510可以包括其自身的粘合剂)的情况下，可以在区域511中在一个或多个发射器和一个或多个检测器之间提供另外的或另选的(具有更小或更大的尺寸和厚度的)光学吸收膜。
用于绷带、背衬或其他材料的示例性材料包括塑料，诸如聚丙烯(PP)、聚酯(PES)、聚乙烯(PE)、聚氨酯、硅酮等。另外地，装置的各层可以由一种或多种疏水材料构成。绷带、背衬和另外可能的层可以包括多种厚度，并且还可以在其中结合光学吸收材料。
应当理解，可将本文所公开的各个方面以与说明书和附图中具体给出的组合不同的组合进行组合。还应该理解，取决于示例，本文描述的过程或方法的任一者的某些动作或事件可以以不同的顺序执行，可以完全添加、合并或省略(例如，执行这些技术可能不需要所有描述的动作或事件)。另外，尽管为清楚起见，本公开的某些方面被描述为由单个模块或单元执行，应当理解，本公开的技术可以通过与例如医疗装置相关联的单元或模块的组合来执行。
权利要求书(按照条约第19条的修改)
1.一种患者监测传感器，包括：
通信接口，所述患者监测传感器能够通过所述通信接口与监测器通信；
发光二极管(LED)，所述发光二极管通信地耦合到所述通信接口；
检测器，所述检测器通信地耦合到所述通信接口，能够检测光；和
光学吸收材料，所述光学吸收材料至少部分地设置在所述LED和所述检测器之间并且至少部分地围绕用于所述检测器的线缆连接端子，以减少或防止光分流到所述检测器。
2.根据权利要求1所述的患者监测传感器，其中所述光学吸收材料包括光学吸收黑色材料。
3.根据权利要求2所述的患者监测传感器，其中所述材料是平坦黑色吸收材料。
4.根据权利要求2所述的患者监测传感器，其中所述材料包括设置在所述LED和所述检测器之间的材料层，所述材料层至少部分地位于连接到用于所述检测器的所述连接端子的线缆的暴露部分或焊接部分之上。
5.根据权利要求4所述的患者监测传感器，其中所述材料层包括电磁屏蔽膜。
6.根据权利要求5所述的患者监测传感器，其中所述膜设置在所述LED和所述检测器之间的柔性电路上，并且设置在覆盖用于所述检测器的所述线缆连接端子的至少一个翼片上。
7.根据权利要求6所述的患者监测传感器，其中所述膜至少部分地设置在所述柔性电路的光电检测器线之上，并且至少部分地设置在连接到接地连接端子和LED连接端子的所述线缆的暴露部分或焊接部分之上。
8.根据权利要求6所述的患者监测传感器，其中所述膜设置在所述柔性电路的大部分所述光电检测器线之上，并且设置在覆盖用于所述检测器的所述线缆连接端子以及至少所述接地线缆连接端子和所述LED线缆连接端子的多个翼片上。
9.根据权利要求8所述的患者监测传感器，其中所述膜设置在所述柔性电路的90％以上的所述光电检测器线之上。
10.根据权利要求1所述的患者监测传感器，其中所述光学吸收材料以设置在所述LED和所述检测器之上的绷带的一部分的形式来提供。
11.一种用于制造患者监测系统的方法，包括：
提供通信接口，所述患者监测传感器能够通过所述通信接口与监测器通信；
将发光二极管(LED)通信地耦合到所述通信接口；
将能够检测光的检测器通信地耦合到所述通信接口；
将光学吸收材料至少部分地定位在所述LED和所述检测器之间并且至少部分地围绕用于所述检测器的线缆连接端子，以减少或防止光分流到所述检测器。
12.根据权利要求11所述的患者监测方法，其中所述光学吸收材料包括在所述LED和所述检测器之间以材料层的形式来提供的光学吸收黑色材料，所述材料层至少部分地位于连接到用于所述检测器的所述连接端子的线缆的暴露部分或焊接部分之上。
13.根据权利要求12所述的患者监测方法，其中所述材料是平坦黑色吸收材料。
14.根据权利要求12所述的患者监测方法，其中所述材料层包括电磁屏蔽膜。
15.根据权利要求14所述的患者监测方法，其中所述膜设置在所述LED和所述检测器之间的柔性电路上，并且设置在覆盖用于所述检测器的所述线缆连接端子的至少一个翼片上。
16.根据权利要求15所述的患者监测方法，其中所述膜至少部分地设置在所述柔性电路的光电检测器线之上，并且至少部分地设置在连接到接地连接端子和LED连接端子的所述线缆的暴露部分或焊接部分之上。
17.根据权利要求14所述的患者监测方法，其中所述膜设置在所述柔性电路的大部分所述光电检测器线之上，并且设置在覆盖用于所述检测器的所述线缆连接端子以及至少所述接地线缆连接端子和所述LED线缆连接端子的多个翼片上。
18.根据权利要求17所述的患者监测方法，其中所述膜设置在所述柔性电路的90％以上的所述光电检测器线之上，并且至少部分地设置在所述检测器的光源线之上。
19.根据权利要求11所述的患者监测方法，其中所述光学吸收材料以设置在所述LED和所述检测器之上的绷带的一部分的形式来提供。
Claims (19)
1.一种患者监测传感器，包括：
通信接口，所述患者监测传感器能够通过所述通信接口与监测器通信；
发光二极管(LED)，所述发光二极管通信地耦合到所述通信接口；
检测器，所述检测器通信地耦合到所述通信接口，能够检测光；和
光学吸收材料，所述光学吸收材料至少部分地设置在所述LED和所述检测器之间以减少或防止光分流到所述检测器。
2.根据权利要求1所述的患者监测传感器，其中所述光学吸收材料包括光学吸收黑色材料。
3.根据权利要求2所述的患者监测传感器，其中所述材料是平坦黑色吸收材料。
4.根据权利要求2所述的患者监测传感器，其中所述材料包括设置在所述LED和所述检测器之间的材料层。
5.根据权利要求4所述的患者监测传感器，其中所述材料层包括电磁屏蔽膜。
6.根据权利要求5所述的患者监测传感器，其中所述膜设置在所述LED和所述检测器之间的柔性电路上。
7.根据权利要求6所述的患者监测传感器，其中所述膜至少部分地设置在所述柔性电路的光电检测器线之上。
8.根据权利要求7所述的患者监测传感器，其中所述膜设置在所述柔性电路的大部分所述光电检测器线之上。
9.根据权利要求8所述的患者监测传感器，其中所述膜设置在所述柔性电路的90％以上的所述光电检测器线之上。
10.根据权利要求1所述的患者监测传感器，其中所述光学吸收材料以设置在所述LED和所述检测器之上的绷带的一部分的形式来提供。
11.一种用于制造患者监测系统的方法，包括：
提供通信接口，所述患者监测传感器能够通过所述通信接口与监测器通信；
将发光二极管(LED)通信地耦合到所述通信接口；
将能够检测光的检测器通信地耦合到所述通信接口；
将光学吸收材料至少部分地定位在所述LED和所述检测器之间以减少或防止光分流到所述检测器。
12.根据权利要求11所述的患者监测方法，其中所述光学吸收材料包括在所述LED和所述检测器之间以材料层的形式来提供的光学吸收黑色材料。
13.根据权利要求12所述的患者监测方法，其中所述材料是平坦黑色吸收材料。
14.根据权利要求12所述的患者监测方法，其中所述材料层包括电磁屏蔽膜。
15.根据权利要求14所述的患者监测方法，其中所述膜设置在所述LED和所述检测器之间的柔性电路上。
16.根据权利要求15所述的患者监测方法，其中所述膜至少部分地设置在所述柔性电路的光电检测器线之上。
17.根据权利要求16所述的患者监测方法，其中所述膜设置在所述柔性电路的大部分所述光电检测器线之上。
18.根据权利要求17所述的患者监测方法，其中所述膜设置在所述柔性电路的90％以上的所述光电检测器线之上，并且至少部分地设置在所述检测器的光源线之上。
19.根据权利要求11所述的患者监测方法，其中所述光学吸收材料以设置在所述LED和所述检测器之上的绷带的一部分的形式来提供。
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