CN116519418A - 多用途样本前处理装置 - Google Patents
多用途样本前处理装置 Download PDFInfo
- Publication number
- CN116519418A CN116519418A CN202310503707.3A CN202310503707A CN116519418A CN 116519418 A CN116519418 A CN 116519418A CN 202310503707 A CN202310503707 A CN 202310503707A CN 116519418 A CN116519418 A CN 116519418A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- module
- sample
- detection
- multipurpose
- sample pretreatment
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 238000012545 processing Methods 0.000 claims abstract description 35
- 238000007781 pre-processing Methods 0.000 claims abstract description 7
- 238000001514 detection method Methods 0.000 claims description 95
- 108090000723 Insulin-Like Growth Factor I Proteins 0.000 claims description 35
- 102000004218 Insulin-Like Growth Factor I Human genes 0.000 claims description 34
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 claims description 34
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 claims description 34
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 claims description 34
- 238000000605 extraction Methods 0.000 claims description 30
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 claims description 27
- 230000010355 oscillation Effects 0.000 claims description 25
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 19
- 210000004204 blood vessel Anatomy 0.000 claims description 14
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 8
- 238000004064 recycling Methods 0.000 claims description 5
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 125
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 13
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 9
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 8
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 8
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 7
- 230000002792 vascular Effects 0.000 description 5
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 4
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 4
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 description 3
- 230000008569 process Effects 0.000 description 3
- 108020004414 DNA Proteins 0.000 description 2
- 238000012408 PCR amplification Methods 0.000 description 2
- 239000012472 biological sample Substances 0.000 description 2
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 2
- NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N insulin Chemical compound N1C(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(NC(=O)CN)C(C)CC)CSSCC(C(NC(CO)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CCC(N)=O)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CSSCC(NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2C=CC(O)=CC=2)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(C)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2NC=NC=2)NC(=O)C(CO)NC(=O)CNC2=O)C(=O)NCC(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC(O)=CC=3)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)N3C(CCC3)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(C)C(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(O)=O)=O)NC(=O)C(C(C)CC)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(C(C)O)NC(=O)C1CSSCC2NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(NC(=O)C(N)CC=1C=CC=CC=1)C(C)C)CC1=CN=CN1 NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 2
- 238000012216 screening Methods 0.000 description 2
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 2
- 229910001018 Cast iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 102000053602 DNA Human genes 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- 102000017011 Glycated Hemoglobin A Human genes 0.000 description 1
- 108010014663 Glycated Hemoglobin A Proteins 0.000 description 1
- 102000001554 Hemoglobins Human genes 0.000 description 1
- 108010054147 Hemoglobins Proteins 0.000 description 1
- 208000026350 Inborn Genetic disease Diseases 0.000 description 1
- 102000004877 Insulin Human genes 0.000 description 1
- 108090001061 Insulin Proteins 0.000 description 1
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 102000013275 Somatomedins Human genes 0.000 description 1
- 102000005157 Somatostatin Human genes 0.000 description 1
- 108010056088 Somatostatin Proteins 0.000 description 1
- 239000011149 active material Substances 0.000 description 1
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 238000003759 clinical diagnosis Methods 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 1
- 238000009509 drug development Methods 0.000 description 1
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 1
- 230000004907 flux Effects 0.000 description 1
- 208000016361 genetic disease Diseases 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 238000012165 high-throughput sequencing Methods 0.000 description 1
- 238000003780 insertion Methods 0.000 description 1
- 230000037431 insertion Effects 0.000 description 1
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 1
- 229940125396 insulin Drugs 0.000 description 1
- 230000013011 mating Effects 0.000 description 1
- 239000007769 metal material Substances 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 1
- 230000002974 pharmacogenomic effect Effects 0.000 description 1
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 description 1
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 1
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 238000005070 sampling Methods 0.000 description 1
- 238000012163 sequencing technique Methods 0.000 description 1
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 1
- 239000002356 single layer Substances 0.000 description 1
- NHXLMOGPVYXJNR-ATOGVRKGSA-N somatostatin Chemical compound C([C@H]1C(=O)N[C@H](C(N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CSSC[C@@H](C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC=2C=CC=CC=2)C(=O)N[C@@H](CC=2C=CC=CC=2)C(=O)N[C@@H](CC=2C3=CC=CC=C3NC=2)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@H](C(=O)N1)[C@@H](C)O)NC(=O)CNC(=O)[C@H](C)N)C(O)=O)=O)[C@H](O)C)C1=CC=CC=C1 NHXLMOGPVYXJNR-ATOGVRKGSA-N 0.000 description 1
- 229960000553 somatostatin Drugs 0.000 description 1
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 230000002459 sustained effect Effects 0.000 description 1
- 238000003466 welding Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N1/00—Sampling; Preparing specimens for investigation
- G01N1/28—Preparing specimens for investigation including physical details of (bio-)chemical methods covered elsewhere, e.g. G01N33/50, C12Q
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N1/00—Sampling; Preparing specimens for investigation
- G01N1/28—Preparing specimens for investigation including physical details of (bio-)chemical methods covered elsewhere, e.g. G01N33/50, C12Q
- G01N1/38—Diluting, dispersing or mixing samples
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N1/00—Sampling; Preparing specimens for investigation
- G01N1/28—Preparing specimens for investigation including physical details of (bio-)chemical methods covered elsewhere, e.g. G01N33/50, C12Q
- G01N1/44—Sample treatment involving radiation, e.g. heat
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
- Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change
Landscapes
- Physics & Mathematics (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Pathology (AREA)
- Sampling And Sample Adjustment (AREA)
Abstract
本发明涉及多用途样本前处理装置。该多用途样本前处理装置包括:机架;和多组样本处理模块,每组样本处理模块可选择地安装在所述机架上以对样本进行预定的前处理。本发明多用途样本前处理装置能够应用于多种技术领域,满足不同样本的前处理需要。
Description
技术领域
本发明涉及生物样本检测领域,具体地涉及一种多用途样本前处理装置。
背景技术
在生物样本检测领域,对样本进行检测前需要对试管内的样本进行移液和分液等前处理。但是,现有的移液、分液过程多由人工操作完成,自动化程度不高。特别是在移液和分液过程中,还需要对试管上的瓶盖进行开盖和关盖操作。这种人工操作的方式不仅操作不便,效率低下,而且人工频繁操作开盖和关盖还容易污染样本,影响检测结果。
为了解决上述问题,现有技术已经发展出一种集合移液模块、磁力架模块、靶板加热模块、试剂槽模块等为一体的样本前处理装置,以便自动进行基因组学的核酸提取、核酸制备等。另外,现有技术还发展出一种集移液模块、血管夹紧模块、血管开合盖模块、扫描模块等为一体的样本前处理装置,以便自动进行移液、扫描,从而对血液中的血糖含量等进行检测。
现有的样本前处理装置,大多采用固定板位来放置耗材,其他如磁力架模块、靶板加热模块、扫描模块等功能模块均固定于仪器上,不可拆卸或更换困难,要想进行另一种应用,只能更换平台。在进行不同领域的样本前处理时,需要多台设备多人共同完成这些检测前的工作,导致工作繁琐、流程复杂、效率低下。并且现有的应用于基因组学、细胞生物学、蛋白质组学、药物研发、微生物筛选等领域的样本前处理装置,由于专业性要求较强,不同领域的样本前处理装置只能应用于本领域的样本前处理,比如基因组学的核酸提取和核酸制备等基因组学的样本前处理装置,不能应用于蛋白质组学。在进行不同领域的样本前处理时,需要配备不同的样本前处理装置,这大大增加了检测的设备成本。
因此,本领域需要一种新的技术方案来解决上述问题。
发明内容
为了解决现有技术中多用途样本前处理装置不能应用于多种领域的技术问题,本发明提供一种多用途样本前处理装置。该多用途样本前处理装置包括:机架;和多组样本处理模块,每组样本处理模块可选择地安装在所述机架上以对样本进行预定的前处理。
本发明多用途样本前处理装置包括机架和多组样本处理模块。每组样本处理模块可选择地安装在机架上,以对样本进行预定的前处理。通过设置多组样本处理模块,并且每组样本处理模块可选择地安装在机架上,使得在对样本进行不同测试时可以根据实际需要选择合适的样本处理模块,从而提高该样本前处理装置的适配性,满足不同领域的测试需要。
在上述多用途样本前处理装置的优选技术方案中,所述多组样本处理模块包括:IGF-1检测模块组、GHb检测模块组、核酸提取模块组和NGS检测模块组,并且所述前处理包括IGF-1检测、GHb检测、核酸提取和NGS检测中的任意一种。通过上述的设置,使得本发明多用途样本前处理装置可以同时满足IGF-1检测、GHb检测、核酸提取和NGS检测的样本前处理要求。
在上述多用途样本前处理装置的优选技术方案中,所述机架包括彼此相对的底部支架和顶部支架;所述IGF-1检测模块组、所述GHb检测模块组、所述核酸提取模块组和所述NGS检测模块组中的每一组都包括可活动地固定在所述顶部支架上的移液模块,并且所述IGF-1检测模块组、所述GHb检测模块组、所述核酸提取模块组和所述NGS检测模块组中的每一组的其余部分都布置在所述底部支架上。通过移液模块和其他模块的组合配合能够实现对样本的全自动处理。
在上述多用途样本前处理装置的优选技术方案中,所述IGF-1检测模块组、所述GHb检测模块组、所述核酸提取模块组和所述NGS检测模块组中的每一组的其余部分都通过载架可拆卸地布置在所述底部支架上,其中,所述载架包括:载架本体,所述载架本体配置成用于安装所述IGF-1检测模块组、所述GHb检测模块组、所述核酸提取模块组和所述NGS检测模块组中的每一组的其余部分;左滑轨和右滑轨,所述左滑轨和所述右滑轨彼此间隔地布置在所述载架本体的下方,并且所述左滑轨和所述右滑轨的每一个均可接纳布置在所述底部支架上对应的滑块。载架的设置,不仅可以牢固地承载不同的功能模块,而且可以使功能模块在底部支架上方便地拆装。
在上述多用途样本前处理装置的优选技术方案中,所述滑块包括沿所述底部支架的长度方向彼此间隔开的多行滑块组,每行滑块组包括沿所述底部支架的宽度方向彼此间隔的多个滑块单元。多个滑块单元的设置,可以方便地将载架可滑动地固定在底部支架上。另外,多个滑块单元的设置还可以降低滑块的制作难度,更容易满足平行度的要求。
在上述多用途样本前处理装置的优选技术方案中,在所述机架上设有位于所述顶部支架和所述底部支架之间的进样口,并且所述多个滑块单元包括靠近所述进样口的长滑块和远离所述进样口的短滑块。长滑块的设置可以便于载架安装在底部支架上时的定位,短滑块的设置可以相应地降低加工成本。
在上述多用途样本前处理装置的优选技术方案中,所述长滑块和所述短滑块的每一个均为中间粗且两头细。通过上述的设置,可以便于滑块与滑轨的组合配合,进一步降低载架安装在底部支架上时的难度。
在上述多用途样本前处理装置的优选技术方案中,在所述底部支架上设有靠近所述进样口的定位孔,并且在所述载架本体上设有可插入到所述定位孔内的定位柱。通过上述的设置,在载架安装到位后可以将载架固定在底部支架上,以保证各个功能模块定位的精准性,便于移液和添加试剂。
在上述多用途样本前处理装置的优选技术方案中,在所述机架上设有远离进样口的碰珠锁,并且在所述载架本体上设有与所述碰珠锁相配的磁珠锁。通过碰珠锁和磁珠锁的配合,可以进一步提高载架固定在底部支架上的稳定性。
在上述多用途样本前处理装置的优选技术方案中,在所述底部支架上还设有行程限位开关,以检测所述载架是否安装到位。行程限位开关的设置,可以检测载架是否安装到位,进一步保证各个功能模块定位的精准性,便于移液和添加试剂。
在上述多用途样本前处理装置的优选技术方案中,在所述载架本体上还设有把手。把手的设置,可以便于推动和抽取载架本体。
在上述多用途样本前处理装置的优选技术方案中,所述IGF-1检测模块组的其余部分包括:枪头堆积模块、枪头盒模块、样本槽模块、试剂槽模块、振荡模块、磁力架模块、加热干燥模块、和回收站模块;所述GHb检测模块组的其余部分包括:枪头盒模块、试剂槽模块、振荡模块、加热干燥模块、扫描模块、血管夹紧模块和回收站模块;所述核酸提取模块组的其余部分包括:枪头堆积模块、枪头盒模块、样本槽模块、试剂槽模块、振荡模块、磁力架模块、和回收站模块;所述NGS检测模块组的其余部分包括:枪头堆积模块、枪头盒模块、样本槽模块、试剂槽模块、振荡模块、磁力架模块、PCR仪模块、和回收站模块。通过上述的设置,可以方便地进行IGF-1检测、GHb检测、核酸提取和NGS检测。
附图说明
下面结合附图来描述本发明的优选实施方式,附图中:
图1是本发明多用途样本前处理装置的实施例的结构示意图;
图2是本发明多用途样本前处理装置中载架的实施例的结构示意图;
图3是本发明多用途样本前处理装置应用于IGF-1检测时的样本处理模块的平面布局图;
图4是本发明多用途样本前处理装置应用于GHb检测时的样本处理模块的平面布局图;
图5是本发明多用途样本前处理装置应用于核酸提取时的样本处理模块的平面布局图。
图6是本发明多用途样本前处理装置的应用于NGS检测时的样本处理模块的平面布局图;
附图标记列表:
1、多用途样本前处理装置;2、机架;20、底部支架;21、滑块;211、滑块组;2111、滑块单元;21111、长滑块;21112、短滑块;22、定位孔;23、碰珠锁;24、行程限位开关;30、顶部支架;31、龙门平台;311a、左滑道;311b、右滑道312、中间滑道;40、进样口;50、载架;51、载架本体;511、背板;5111、磁珠锁;512、定位柱;52a、左滑轨;52b、右滑轨;53、把手;3、样本处理模块;3a、IGF-1检测模块组;3b、GHb检测模块组;3c、核酸提取模块组;3d、NGS检测模块组;301、移液模块;302、枪头堆积模块;303、枪头盒模块;304、样本槽模块;305、试剂槽模块;306、振荡模块;307、磁力架模块;308、加热干燥模块;309、扫描模块;3010、血管夹紧模块;3011、回收站模块;3012、PCR仪模块;3013、预定板位。
具体实施方式
下面参照附图来描述本发明的优选实施方式。本领域技术人员应当理解的是,这些实施方式仅仅用于解释本发明的技术原理,并非旨在限制本发明的保护范围。
需要说明的是,在本发明的描述中,术语“上”、“下”、“左”、“右”、“内”、“外”等指示的方向或位置关系的术语是基于附图所示的方向或位置关系,这仅仅是为了便于描述,而不是指示或暗示所述装置或元件必须具有特定的方位、以特定的方位构造和操作,因此不能理解为对本发明的限制。此外,术语“第一”、“第二”仅用于描述目的,而不能理解为指示或暗示相对重要性。
此外,还需要说明的是,在本发明的描述中,除非另有明确的规定和限定,术语“安装”、“设置”、“连接”应做广义理解,例如,可以是固定连接,也可以是可拆卸连接,或一体地连接;可以是直接相连,也可以通过中间媒介间接相连,还可以是两个元件内部的连通。对于本领域技术人员而言,可根据具体情况理解上述术语在本发明中的具体含义。
为了解决现有技术中多用途样本前处理装置不能应用于多种领域的技术问题,本发明提供一种多用途样本前处理装置1。该多用途样本前处理装置1包括:机架2;和多组样本处理模块3,每组样本处理模块3可选择地安装在机架2上以对样本进行预定的前处理。
图1是本发明多用途样本前处理装置的实施例的结构示意图。如图1所示,在一种或多种实施例中,本发明多用途样本前处理装置1包括机架2和可选择地安装在机架2上的多组样本处理模块3。机架2包括彼此相对的底部支架20和顶部支架30。在底部支架20和顶部支架30之间设有进样口40。基于图1所示的方位,进样口40开设在机架2的前侧。底部支架20为大致长方形的底板(图中未标识)。顶部支架30为位于底板上方且大致平行于底板的顶板(图中未标识)。机架2还包括分别位于底板的左右两侧且垂直于底板的左右侧板(图中未标识)、位于底板的后侧且垂直于底板的后板(图中未标识),以及与后板相对的前门组件(图中未标识)。前门组件用于开闭进样口40,使得当进样口40开启时可放置样本、耗材等,并且当进样口40关闭时可进行样本的前处理。底板、左右侧板、后板和顶板一起围成用于放置样本处理模块3和处理样本的内部空间。底板、左右侧板、后板和顶板可以采用合适的金属材质(例如不锈钢、铸铁等)加工而成,使其具有良好的机械性能。底板、左右侧板、后板和顶板之间的固定方式包括但不限于螺接、卡接、焊接等。继续参见图1,在一种或多种实施例中,底部支架20还包括设置在底板上的多个滑块21。多个滑块21沿底部支架20(即底板)的长度方向(基于图1所示的方向,即左右方向)彼此间隔开。在一种或多种实施例中,每个滑块21大致沿底部支架20的宽度方向(基于图1所示的方向,即前后方向)延伸。每个滑块21可以与载架50上对应的滑轨相配合,以便将载架50可拆卸地固定在底部支架20上。另外,滑块21还可以用于与血管夹紧模块310相配合,以便将血管加紧模块310可拆卸地固定在底部支架20上。
继续参见图1,在一种或多种实施例中,多个滑块21包括沿底部支架20的长度方向彼此间隔开的多行滑块组211,并且每行滑块组211包括沿底部支架20的宽度方向彼此间隔的多个滑块单元2111。多个滑块单元2111的设置,可以方便地将载架50可滑动地固定在底部支架20上。另外,多个滑块单元2111的设置还可以降低滑块21的制作难度,更容易地满足平行度的要求。在一种或多种实施例中,每行滑块组211包括靠近进样口40的长滑块21111和远离进样口40的2个短滑块21112。长滑块21111的设置,可以便于载架50固定在滑块21上时的定位。短滑块21112的设置可以适当地降低加工成本。替代地,短滑块21112的数量可以设置成比2个多或少的其它合适的数量。在一种或多种实施例中,长滑块21111和短滑块21112的每一个均为中间粗且两头细的形状,使得滑块能够方便地插入到对应的滑轨中,降低载架50安装在底部支架20上时的安装难度。在一种或多种实施例中,长滑块21111和短滑块21112的每一个均为远离底部支架20的上部向两端延伸的大致T型的形状。处于组装状态时,每个滑块的两端能够方便地插入到对应的开口朝向滑块的U型滑轨中,防止滑块在机架2的高度方向上脱离滑轨。
继续参见图1,在一种或多种实施例中,在机架2上设有龙门平台31,以便安装和移动移液模块301。龙门平台31包括固定于左侧板上的左滑道311a、固定在右侧板上的右滑道311b和位于左滑道311a和右滑道311b之间的中间滑道312。其中,左滑道311a和右滑道311b分别沿机架2的宽度方向延伸。左滑道311a和右滑道311b具有相同的高度且相互平行。中间滑道312的两端分别可滑动地固定在左滑道311a和右滑道311b上,并大致沿机架2的长度方向延伸。中间滑道312通过电机驱动在左滑道311a和右滑道311b之间滑动。另外,移液模块301可滑动地固定在中间滑道312上,从而实现对移液模块301位置的调节。
图2是本发明多用途样本前处理装置中载架的实施例的结构示意图。如图1和图2所示,在一种或多种实施例中,本发明多用途样本前处理装置1还包括可拆卸地布置在底部支架20上的载架50。载架50包括载架本体51、左滑轨52a和右滑轨52b。载架本体51为大致长方形的平板。载架本体51可用于承载和安装IGF-1检测模块组3a、GHb检测模块组3b、核酸提取模块组3c和NGS检测模块组3d中除移液模块301以外部分模块。左滑轨52a和右滑轨52b分别位于载架本体51下方的左侧和右侧。在组装状态下,左滑轨52a和右滑轨52b均沿着机架2的宽度方向延伸。左滑轨52a和右滑轨52b能够分别插入底部支架20上对应的滑块21上,使得载架50可拆卸地固定在底部支架20上,进而使具有不同功能的功能模块可选择地安装在机架2上。
继续参见图2,在一种或多种实施例中,在载架本体51的前部设有把手53。在组装状态下,把手53定位在载架本体51的靠近进样口40的一侧。把手53的设置,能够便于握持,从而方便地推动和抽取载架50。在一种或多种实施例中,在载架本体51的前部还设有2个定位柱512。每个定位柱512从载架本体51的下表面竖直向下延伸。相应地,在底部支架上设有允许定位柱512插入其中的定位孔22。当载架50安装到位后,每个定位柱512可插入到对应的定位孔22中,使得载架50能够更加稳定地固定在底部支架20上。替代地,定位柱512也可设置成比2个多或少的其它合适的数量。在一种或多种实施列中,在载架本体51的后部还设置有背板511。背板511从载架本体51的上表面竖直向上延伸。在背板511上设置有磁珠锁5111。相应地,在机架2的后板上设置有可与磁珠锁5111相配合的碰珠锁23。当载架50安装到位后,背板511上的磁珠锁5111和后板上的与碰珠锁23形成磁吸力作用,从而进一步提高载架50固定在底部支架20上牢固程度。在一种或多种实施例中,在底部支架20的后板上设有行程限位开关24。行程限位开关24的设置,可以检测载架50是否安装到位,进一步保证各个功能模块定位的精准性,便于移液和添加试剂。当载架50沿着滑块21长度方向安装在底部支架20上,载架50的背板511与行程限位开关24相抵靠时,载架50安装到位。
如图1所示,样本处理模块3可选择地安装在机架2上,以对样本进行预定的前处理,从而满足不同检测需要。多组样本处理模块3包括但不限于IGF-1检测模块组3a、GHb检测模块组3b、核酸提取模块组3c和NGS检测模块组3d。其中,IGF-1检测模块组3a能够进行IGF-1检测。“IGF-1”为类胰岛素一号生长因子,也被称作“促生长因子”,是一种在分子结构上与胰岛素类似的多肽蛋白物质,在婴儿的生长和在成人体内持续进行合成代谢作用上具有重要意义。GHb检测模块组3b能够进行GHb检测。“GHb”又称糖化血红蛋白,是红细胞中的血红蛋白与血清中的糖类相结合的产物,可有效地反映糖尿病患者的血糖水平且结构稳定,因此被用作糖尿病控制的监测指标。核酸提取模块组3c能够进行核酸提取和制备,以便对核酸进行下一步的检测。NGS检测模块组3d能够进行NGS检测中所需文库的制备。“NGS”是指新一代测序技术,又称为高通量测序技术,对DNA或RNA进行PCR扩增,借助一些化学标志物在碱基插入DNA链时发出的信号来读取序列信息。NGS具有通量大、精准度高、信息量丰富等优点,可以在短时间对基因进行精准定位,也可以对未知的序列进行检测,主要用于对遗传病的筛查、产前的检测诊断、肿瘤的临床诊断、药物基因组学检测等。
需要指出的是,IGF-1检测模块组3a、GHb检测模块组3b、核酸提取模块组3c和NGS检测模块组3d中的每一组都包括可活动地固定在机架2上的移液模块301。IGF-1检测模块组3a、GHb检测模块组3b、核酸提取模块组3c和NGS检测模块组3d中的每一组的除了移液模块301的其余部分都布置在底部支架20上。
如图1所示,在一种或多种实施例中,移液模块301可活动地固定在龙门平台31上。具体而言,移液模块301固定在龙门平台31的中间滑道312上,并可在电机的驱动下沿着中间滑道312移动位置。移液模块301用于吸取试剂和样本。在多组样本处理模块中均需要设置移液模块301用于处理样本,因此在进行多组样本处理模块切换时不需要替换移液模块301。在一种或多种实施例中,移液模块301包括支架(图中未标识)和可沿着支架的高度方向上下移动的移液器(图中未标识)。移液器包括容量较小的小量程移液器和容量较大的大量程移液器。在小量程移液器和大量程移液器上分别安装枪头(图中未标识),以吸取所需要剂量的试剂或样本。移液模块301还包括可拆装地布置在支架上的机械夹爪(图中未标识)。机械夹爪可以根据实际需要安装在移液模块301的支架上,用于抓取放置样本的PCR板。移液模块301还包括可拆装地布置在支架上的血管开合盖装置(图中未示出)。血管开合盖装置可以与血管夹紧模块3010相配合,从而自动地打开或关闭采血管,提高检测的自动化水平,降低人工的劳动强度,也可显著地降低人为污染样本的风险。在一种或多种实施例中,在移液模块301上还设有摄像模块(图中未示出),以获取底部支架20上功能模块的类型以及检测载架50是否安装到位等。
在一种或多种实施例中,IGF-1检测模块组3a、GHb检测模块组3b、核酸提取模块组3c和NGS检测模块组3d中除了移液模块301的其余部分包括:枪头堆积模块302、枪头盒模块303、样本槽模块304、试剂槽模块305、振荡模块306、磁力架模块307、加热干燥模块308、扫描模块309、血管夹紧模块3010、回收站模块3011和PCR仪模块3012等功能模块。其中,不同检测中均需使用的通用模块(例如加热干燥模块308、回收站模块3011等)既可以设置在载架50上,也可直接固定在底部支架20上。
在一种或多种实施例中,枪头堆积模块302包括多层依次堆叠的备用枪头盒(图中未标识)。由于在进行IGF-1检测时需要进行多次移液,为了防止污染样本每次移液均需更换枪头,因此枪头堆叠模块302的设置可以方便对枪头已用完的枪头盒模块303进行更换。在一种或多种实施例中,枪头盒模块303用于放置待使用的单层枪头盒,以便移液模块301中移液器方便的安装枪头。枪头盒模块303可以是8×12的枪头盒(即8行且每行12个枪头)。替代地,枪头盒模块303也可以是4×12的枪头盒(即4行且每行12个枪头)或者其它合适的规格。样本槽模块304用于放置待处理的样本。试剂槽模块305用于放置对样本进行处理时所需的试剂。振荡模块306用于对PCR板进行机械振荡,以便将样本和试剂充分混合。磁力架模块307用于提取样本中的核酸等活性材料。加热干燥模块308用于样本进行加热干燥,以便后续对样本进行检测。血管夹紧模块3010可拆卸的固定在底部支架20上。在一种或多种实施例中,在血管夹紧模块3010上设有用于与底部支架20上的滑块相配的滑轨(图中未示出)。在血管夹紧模块3010上布置有多个可容纳血液样本的采血管。在一种或多种实施例中,扫描模块309可滑动地固定在底部支架20上。扫描模块309用于扫描固定于血管夹紧模块3010上的采血管的条形码,以方便地采集和录入样本信息。在一种或多种实施例中,回收站模块3011包括用于放置废液的废液盒(图中未标识)和用于放置废枪头的废枪头盒(图中未标识)。替代地,回收站模块3011也可以仅设置1个,以同时放置废液和废枪头。PCR仪模块3012用于进行NGS检测中的PCR扩增。
图3是本发明多用途样本前处理装置应用于IGF-1检测时的样本处理模块的平面布局图。如图3所示,在一种或多种实施例中,IGF-1检测模块组3a中除了移液模块301的其余部分包括:枪头堆积模块302、枪头盒模块303、样本槽模块304、试剂槽模块305、振荡模块306、磁力架模块307、加热干燥模块308、和回收站模块3011。通过将上述功能模块的至少部分固定在载架50上,并且将载架50可拆卸地固定在底部支架20上,可以在需要进行IGF-1检测时方便地选择功能模块,以满足样本的前处理需要。
继续参见图3,在一种或多种实施例中,基于图3所示方位,在底部支架20上设有沿左右方向依次间隔开的5个载架50。其中,回收站模块3011布置在最左侧的载架50(即第一个载架50)上,以便及时清理废枪头、废液等。4个枪头堆叠模块302分别布置在位于回收站模块3011右侧的载架50(即第二个载架50)上。替代地,枪头堆叠模块302的数量可以设置成比4个多或少的其它合适的数量。在枪头堆叠模块302右侧的载架50(即第三个载架50)上放置有3个彼此间隔的枪头盒模块303和1个振荡模块306。在第四个载架50上设置有2个枪头盒模块303、1个磁力架模块307和1个振荡模块306。在第三个载架50和第四个载架50上分别设置1个振荡模块306,其中,一个振荡模块306可用于大体积样本的振荡混匀,另一个振荡模块306可用于小体积样本的振荡混匀,以满足不同剂量的样本处理需要。替代地,振荡模块306也可以设置为1个、3个或者其它合适的数量。在最右侧的载架50(即第五个载架50)上设置有2个枪头盒模块303、1个样本试剂槽模块304和1个试剂槽模块305。在一种或多种实施例中,在底部支架20上还设置有位于第五个载架50的右侧的废液盒(图中未标识)和加热干燥模块308。废液盒放置废液。废液盒和加热干燥模块308属于通用模块,可固设在底部支架20上。在一种或多种实施例中,在废液盒和加热干燥模块308之间还预留有可布置其它功能模块的预定板位3013。需要指出的是,上述功能模块的布置位置均可根据实际需要进行调整。在进行IGF-1检测时,先将固定在底部支架20上的功能模块的种类和位置信息输入控制系统(图中未示出)。输入方式可与是手动输入,也可以通过布置在移液模块301上的摄像模块自动获取。接着,控制系统控制移液模块301按照设定路径对样本进行移液和分液,以便对IGF-1检测的样本进行前处理。
图4是本发明多用途样本前处理装置应用于GHb检测时的样本处理模块的平面布局图。如图4所示,在一种或多种实施例中,GHb检测模块组3b中除了移液模块301的其余部分包括:枪头盒模块303、试剂槽模块305、振荡模块306、加热干燥模块308、扫描模块309、血管夹紧模块3010和回收站模块3011。其中,扫描模块309可滑动地固定于底部支架20上。多个血管夹紧模块3010可拆卸地固定于底部支架20上。血管夹紧模块3010的数量可以根据实际需要进行调整。枪头盒模块303、试剂槽模块305、振荡模块306、加热干燥模块308、回收站模块3011均可设置在载架50上。
继续参见图4,在一种或多种实施例中,基于图4所示方位,扫描模块309固定于底部支架20的最左侧。在一种或多种实施例中,扫描模块309包括固定在底部支架20上且沿左右方向延伸的轨道(图中未标识)和可滑动地固定于轨道上的扫描器(图中未标识)。在使用时,通过电机驱动扫描器移动到靠近血管夹紧模块3010的位置,扫描器对固定在血管夹紧模块3010的采血管上的标签逐个进行扫描,以采集和录入采样信息。由于扫描模块309位于底部支架20的最左侧,且可以驱动扫描器位于轨道左端,以避免与其他样本模块组干涉,因此在对样本模块组切换时,可以不拆卸扫描模块309。在一种或多种实施例中,在底部支架20的右侧设有回收站模块3011和加热干燥模块308。回收站模块3011和加热干燥模块308可固设在底部支架20上。在一种或多种实施例中,在回收站模块3011和加热干燥模块308之间还预留有可布置其它功能模块的预定板位3013。在血管夹紧模块3010和回收站模块3011之间还设有沿左右方向间隔开的2个载架50。在靠近回收站模块3011的载架50上设置有3个枪头盒模块303和1个振荡模块306。在靠近血管夹紧模块3010的载架50上设置有2个枪头盒模块303、1个试剂槽模块305和1个振荡模块306。2个振荡模块306的设置,可以同时满足不同剂量的样本处理需要(即一个用于对大体积样本进行振荡混匀,另一个用于对小体积样本进行振荡混匀)。另外,由于在GHb检测时在移液模块301的支架上安装的是用于开合采血管的血管开合盖装置,而不是用于移动PCR板等的机械夹爪,无法通过机械夹爪自动地更换振荡模块306上的PCR板,因此需要在底部支架20上设置2个振荡模块306以提高处理的效率。
图5是本发明多用途样本前处理装置应用于核酸提取时的样本处理模块的平面布局图。如图5所示,在一种或多种实施例中,核酸提取模块组3c中除了移液模块301的其余部分包括:枪头堆积模块302、枪头盒模块303、样本槽模块304、试剂槽模块305、振荡模块306、磁力架模块307、和回收站模块3011。需要指出的是,与IGF-1检测模块组3a相比,核酸提取模块组3c除了不具有加热干燥模块308以外,其它功能模块可配置相同,在此不再赘述。
图6是本发明多用途样本前处理装置的应用于NGS检测时的样本处理模块的平面布局图。如图6所示,在一种或多种实施例中,NGS检测模块组3d中除了移液模块301的其余部分包括:枪头堆积模块302、枪头盒模块303、样本槽模块304、试剂槽模块305、振荡模块306、磁力架模块307、PCR仪模块3012、和回收站模块3011。上述功能模块均可放置在载架50上,进而通过载架50可拆卸地固定在底部支架20上。在一种或多种实施例中,基于图6所示方位,在底部支架20上设有沿左右方向依次间隔开的5个载架50。其中,回收站模块3011布置在最左侧的载架50上。在回收站模块3011右侧的载架50上设置有1个PCR仪模块3012和2个枪头堆积模块302。其它未提及的功能模块可以与IGF-1检测模块组3a中配置相同,在此不再赘述。
至此,已经结合附图所示的优选实施方式描述了本发明的技术方案,但是,本领域技术人员容易理解的是,本发明的保护范围显然不局限于这些具体实施方式。在不偏离本发明的原理的前提下,本领域技术人员可以对相关技术特征作出等同的更改或替换,这些更改或替换之后的技术方案都将落入本发明的保护范围之内。
Claims (10)
1.一种多用途样本前处理装置,其特征在于,所述多用途样本前处理装置包括:
机架;和
多组样本处理模块,每组样本处理模块可选择地安装在所述机架上以对样本进行预定的前处理。
2.根据权利要求1所述的多用途样本前处理装置,其特征在于,
所述多组样本处理模块包括:IGF-1检测模块组、GHb检测模块组、核酸提取模块组和NGS检测模块组,并且所述前处理包括IGF-1检测、GHb检测、核酸提取和NGS检测中的任意一种。
3.根据权利要求2所述的多用途样本前处理装置,其特征在于,
所述机架包括彼此相对的底部支架和顶部支架;
所述IGF-1检测模块组、所述GHb检测模块组、所述核酸提取模块组和所述NGS检测模块组中的每一组都包括可活动地固定在所述顶部支架上的移液模块,并且所述IGF-1检测模块组、所述GHb检测模块组、所述核酸提取模块组和所述NGS检测模块组中的每一组的其余部分都布置在所述底部支架上。
4.根据权利要求3所述的多用途样本前处理装置,其特征在于,所述IGF-1检测模块组、所述GHb检测模块组、所述核酸提取模块组和所述NGS检测模块组中的每一组的其余部分都通过载架可拆卸地布置在所述底部支架上,其中,所述载架包括:
载架本体,所述载架本体配置成用于安装所述IGF-1检测模块组、所述GHb检测模块组、所述核酸提取模块组和所述NGS检测模块组中的每一组的其余部分;
左滑轨和右滑轨,所述左滑轨和所述右滑轨彼此间隔地布置在所述载架本体的下方,并且所述左滑轨和所述右滑轨的每一个均可接纳布置在所述底部支架上对应的滑块。
5.根据权利要求4所述的多用途样本前处理装置,其特征在于,所述滑块包括沿所述底部支架的长度方向彼此间隔开的多行滑块组,每行滑块组包括沿所述底部支架的宽度方向彼此间隔的多个滑块单元。
6.根据权利要求5所述的多用途样本前处理装置,其特征在于,在所述机架上设有位于所述顶部支架和所述底部支架之间的进样口,并且所述多个滑块单元包括靠近所述进样口的长滑块和远离所述进样口的短滑块。
7.根据权利要求6所述的多用途样本前处理装置,其特征在于,所述长滑块和所述短滑块的每一个均为中间粗且两头细。
8.根据权利要求6所述的多用途样本前处理装置,其特征在于,在所述底部支架上设有靠近所述进样口的定位孔,并且在所述载架本体上设有可插入到所述定位孔内的定位柱;
任选地,在所述机架上设有远离进样口的碰珠锁,并且在所述载架本体上设有与所述碰珠锁相配的磁珠锁。
9.根据权利要求4所述的多用途样本前处理装置,其特征在于,在所述底部支架上还设有行程限位开关,以检测所述载架是否安装到位。
10.根据权利要求3所述的多用途样本前处理装置,其特征在于,
所述IGF-1检测模块组的其余部分包括:枪头堆积模块、枪头盒模块、样本槽模块、试剂槽模块、振荡模块、磁力架模块、加热干燥模块、和回收站模块;
所述GHb检测模块组的其余部分包括:枪头盒模块、试剂槽模块、振荡模块、加热干燥模块、扫描模块、血管夹紧模块和回收站模块;
所述核酸提取模块组的其余部分包括:枪头堆积模块、枪头盒模块、样本槽模块、试剂槽模块、振荡模块、磁力架模块、和回收站模块;
所述NGS检测模块组的其余部分包括:枪头堆积模块、枪头盒模块、样本槽模块、试剂槽模块、振荡模块、磁力架模块、PCR仪模块、和回收站模块。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202310503707.3A CN116519418A (zh) | 2023-05-06 | 2023-05-06 | 多用途样本前处理装置 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202310503707.3A CN116519418A (zh) | 2023-05-06 | 2023-05-06 | 多用途样本前处理装置 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN116519418A true CN116519418A (zh) | 2023-08-01 |
Family
ID=87399023
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN202310503707.3A Pending CN116519418A (zh) | 2023-05-06 | 2023-05-06 | 多用途样本前处理装置 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN116519418A (zh) |
-
2023
- 2023-05-06 CN CN202310503707.3A patent/CN116519418A/zh active Pending
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
AU2010202112B2 (en) | Analysis instrument for processing a microfluidic device | |
US9134332B2 (en) | Instrument and process for the automated processing of liquid samples | |
US7316801B2 (en) | High throughput microfluidic systems and methods | |
EP0351988B1 (en) | Bio-fluid assay apparatus | |
US8658417B2 (en) | Multiple-input analytical system | |
EP2333559B1 (en) | Nucleic acid analysis method and automated nucleic acid analyzer with spatial separation | |
EP2338596A1 (en) | Tip rack | |
EP2338600A1 (en) | Process head positioning | |
US9383379B2 (en) | Sample distribution in a method for isolating analytes in fluid samples in an automated system | |
EP2333557A1 (en) | Consumable hardware coding system | |
EP2363712A1 (en) | Workflow timing | |
EP2333558A1 (en) | Form-locking gripping system | |
EP2363713A1 (en) | Hardware architecture of analyzers | |
WO2010144859A2 (en) | Devices and methods for automated sample preparation, assay, and analysis | |
CN114371063A (zh) | 一种全自动磁性固相萃取装置 | |
CN116136541A (zh) | 用于处理生物学样品的自动化分析系统 | |
CN116519418A (zh) | 多用途样本前处理装置 | |
CN115505526A (zh) | 一种全自动核酸检测流水线及工作流程 | |
CN219790931U (zh) | 一种试剂盒 | |
CN216826258U (zh) | 一种移液平台 | |
CN115895835A (zh) | 基因处理设备 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination |