CN116421157A - 一种无创血流动力学监测系统 - Google Patents

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CN116421157A CN202310344548.7A CN202310344548A CN116421157A CN 116421157 A CN116421157 A CN 116421157A CN 202310344548 A CN202310344548 A CN 202310344548A CN 116421157 A CN116421157 A CN 116421157A
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Abstract

本发明公开了一种无创血流动力学监测系统,涉及血液动力学监测技术领域,包括信号连接的采集端与数据分析端;采集端包括主体部分、体表导联与光电耳塞,体表导联包括心电导联和阻抗检测导联;光电耳塞、心电导联、阻抗检测导联均一端连接主体部分,另一端贴附于人体表面进行采集,得到血氧饱和度、灌注指数、脉搏波、心电、呼吸、生物阻抗等数据,并将采集到的数据传递至数据分析端,再得到心排血量、射血分数、主动脉血压、收缩压、舒张压、平均压、肺动脉压、血流量、心功能指数、动脉血管硬化或狭窄程度、心率变异性等参数数据。本发明可在对机体没有机械损害的测量方式下实现无创式血流动力学连续监测,且整体具有小巧方便,便于携带的效果。

Description

一种无创血流动力学监测系统
技术领域
本发明涉及血液动力学监测技术领域,尤其涉及一种无创血流动力学监测系统。
背景技术
在ICU,对危重患者尤其是急性左心功能不全及心衰患者的血流动力学监测是一个重要且关键地项目,血流动力学是通过血压与心率等因素的分析来研究循环系统中血液的运行情况,可以通过对血流动力学参数定量的、动态的和连续的监测,进行规律性的分析,根据数据反馈的信息来了解病人的病情以及判断临床治疗的疗效。目前应用比较广泛的血流动力学产品采集方式多为有创的或者微创的,例如以往在大部分医院中如需获得心血管系统病人的血流动力学参数,均采用有创手段,由于已知的并发症或感染风险,患者感觉疼痛,费用大,危险性高,适应症少,获取参数有限,浪费时间等,仅限于危重病人必需时的检测,严重制约着对疾病的有效治疗。随着现代科学技术的发展,无创血流动力学监测凭借有着无创伤性感染风险,可以快捷地为临床诊断提供血流动力学依据,并且无创并发症少,病人痛苦较小、易接受简便易行等诸多优点而被广泛应用。
无创血流动力学监测即采用对机体没有机械损害的方法,经皮肤或粘膜等途径,高效、低成本、无危险、无禁忌症的获取尽可能多的有关心血管功能的血流动力学参数。无创检测技术对于危重病人既可用于检查治疗,也可用于脉搏波和心电图的同步监测,可及早发现致命性病变,对一般病人则可用于早期诊断、疾病分型、用药指导及预后评估。由于许多心血管系统的疾病在患者有明显症状前已使不少血流动力学参数发生变化,该技术还可用于心血管疾病高发人群的体检,有利于疾病的早期发现和治疗,用于施行冠脉血流重建术的病人术前术后的心功能判定,可减少或不做冠脉造影检查,减少病人的痛苦和降低治疗费用。在临床研究和治疗中,无创检测技术可以方便的获取治疗效果的客观数据,有利于治疗方案的改进。
无创血流动力学的监测,包括心率(HR)、无创血压(NIBP)、脉搏血氧饱和度(SpO2)、心排血量(C0)等监测指标。目前的无创血流动力学监测系统存在以下缺点:
1、只靠心电图不能全面评价心脏的全面健康状况,目前无创监测的心脏24小时动态心电图监测和各种远程心电监护仪无法完成血流动力学监测。
2、无创监测设备难以做到连续动态监测。比如血氧脉搏监测,采用的透射式血氧饱和度检测技术,发光管和光敏传感器被放置在人体的两侧,并需保证处于人体两侧的垂直位置上,因此,测试位置多选择在肢体的末端,如手指、脚指端或耳垂,这使得光敏传感器的位置放置比较单一,无法检测人体多个部位的血氧饱和度;其次透射式多采用夹式或套式测量,一定程度上造成使用者压迫感,较长时间佩戴,影响血液循环,造成不适和测量误差,在应用上存在一定的局限性。
3、设备体积较大,无法做到随身携带。
基于此,我们设计出了一种无创血流动力学监测系统。
发明内容
本发明的目的是为了解决现有技术中存在的缺点,而提出的一种无创、便携式、舒适化的血流动力学监测系统,在对机体没有侵入或损害的测量方式下取得有关心血管功能的各项参数,包括血氧饱和度、灌注指数、脉搏波、心电、呼吸、生物阻抗等,并对采集到的数据进行综合分析,得到心排血量、射血分数、主动脉血压、收缩压、舒张压、平均压、肺动脉压、血流量、心功能指数、动脉血管硬化或狭窄程度,心率变异性等参数数据。
为了实现上述目的,本发明采用了如下技术方案:
一种无创血流动力学监测系统,包括采集端与数据分析端,采集端与数据分析端信号连接;
所述采集端包括主体部分、体表导联与光电耳塞,其中:
所述主体部分包括集成于主体壳体内的脉搏血氧采集转化模块、心电呼吸采集转化模块、阻抗检测模块、数字信号处理模块,所述脉搏血氧采集转化模块、心电呼吸采集转化模块以及阻抗检测模块输出端电连接数字信号处理模块输入端;
所述体表导联用于心电信号、呼吸波、生物阻抗的采集检测,包括心电导联和阻抗检测导联,所述心电导联一端通过接口连接心电呼吸采集转化模块,另一端分出多个导联连接心电电极片后贴附在人体体表,所述阻抗检测导联一端通过接口连接阻抗检测模块,另一端分出多个导联连接阻抗电极片后贴附在人体体表;
所述光电耳塞一端通过接口连接脉搏血氧采集转化模块,另一端佩戴在人体外耳道,用于采集脉搏波,并通过比较红光和红外光被血液吸收的程度来计算出血氧饱和度、灌注指数。
进一步的,所述主体部分还包括运动监测模块,所述运动监测模块输出端电连接所述数字信号处理模块,用于监测被测者所处的运动状态。
进一步的,所述主体部分还包括存储模块和数据传输模块,其中:
所述存储模块与数字信号处理模块连接,用于存储采集数据;
所述数据传输模块输入端与数字信号处理模块连接,数据传输模块输出端经接口连接外接智能设备。
进一步的,所述主体部分还包括电源管理模块、电池及充电模块。
进一步的,所述脉搏血氧采集转化模块、心电呼吸采集转化模块、阻抗检测模块、数字信号处理模块、运动监测模块、存储模块、数据传输模块、电源管理模块、电池及充电模块集成于主体壳体内。
进一步的,所述阻抗检测导联包括一组阻抗检测激励导联和一组阻抗检测采集导联:一组阻抗检测激励导联包含一对阻抗测量激励电极,分别为电极一与电极二,用于激励电流的发放;一组阻抗检测采集导联包含一组阻抗检测采集电极,分别为电极三与电极四,用于被测者电压降的采集。
进一步的,所述体表导联的形式采用软线式、柔性电路式、集成片式或以背心的形式穿戴在被测者身上中的任一种。
进一步的,所述光电耳塞一端为耳塞结构,耳塞结构内部设有反射式光电传感器和电路;
所述反射式光电传感器包括发光管和至少一个光敏传感器,所述发光管和光敏传感器设置在被测部位的同侧。
进一步的,所述耳塞结构采用柔性材质制成;
所述耳塞结构在反射式光电传感器对应处的表面留有窗口,以使得反射式光电传感器露出耳塞结构。
进一步的,所述耳塞结构经数据线接出到另一端,另一端配有连接端口,与主机部分连接;
所述数据线靠近耳塞结构的部分做硬化定型处理,并使得这段数据线呈弧形,数据线其余部分采用柔软线材。
与现有技术相比,本发明的有益效果是:
(1)本发明中,硬件采集端由集成为壳体结构且可随身携带的主体部分、与主体部分连接并贴附于被测者体表表面使用的体表导联、以及同样与主体部分连接并作为耳塞使用的光电耳塞三个部分组成,取得有关心血管功能的各项参数,包括血氧饱和度、灌注指数、脉搏波、心电、呼吸、生物阻抗等,并对采集到的数据进行综合分析,得到心排血量、射血分数、主动脉血压、收缩压、舒张压、平均压、肺动脉压、血流量、心功能指数、动脉血管硬化或狭窄程度、心率变异性等参数数据,实现无创式血流动力学监测,采集端整体小巧方便,可由被测者随身携带,克服现有设备体积较大不便携带的问题,且内置可充电锂电池,适用于携带时长时间使用;
(2)本发明中,用于采集的光电耳塞,测量血氧、灌注指数、脉搏波时不需要夹住人体末梢部位,只需将光电耳塞放置在外耳道内,彻底解决了夹式采集方式产生的不适感和给行动上带来的不方便,以保证实现连续性监测;
(3)本发明通过采集端体表导联、光电耳塞、主体部分的设置,可以对使用者进行实时、无创的监测,全程记录用户的心电、呼吸、脉搏、血氧、灌注指数、阻抗等数据,从而实现无创式血流动力学监测。
附图说明
图1为本发明中采集端与数据分析端的总体示意图;
图2为本发明的系统框图;
图3为本发明中一种总体佩戴指示图;
图4为本发明中又一种总体佩戴指示图;
图5为本发明中光电耳塞佩戴图;
图6为本发明中耳塞结构示意图。
图中:1、采集端;
2、主体部分;21、脉搏血氧采集转化模块;22、心电呼吸采集转化模块;23、阻抗检测模块;24、数字信号处理模块;25、运动监测模块;26、存储模块;27、数据传输模块;28、电源管理模块;29、电池及充电模块;
3、体表导联;31、心电导联;32、心电电极片;33、阻抗检测导联;34、阻抗检测激励导联;35、电极一;36、电极二;37、阻抗检测采集导联;38、电极三;39、电极四;
4、光电耳塞;41、耳塞结构;42、数据线;43、反射式光电传感器;
5、数据分析端。
具体实施方式
下面将结合本发明实施例中的附图,对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例,而不是全部的实施例。
基于目前有创式血流动力学监测系统存在的诸多不足,已知的并发症或感染风险;患者感觉疼痛;成本高昂和浪费时间等,无创监测系统因其优势性,在临床研究和治疗中而被广泛应用,理想的无创血流动力监测系统,应具备准确性,提供与创伤性监测近似的信息;有连续性,能连续同步显示生理数据;有安全性,对病人安全,没有或很少并发症;灵敏度高,根据检测值可对循环功能障碍做早期诊断和纠正。本申请为克服现有技术中无创式监测系统存在的不足之处,如无法完成血流动力学监测、无法做到连续性监测、难以做到随身携带等缺点,本申请给出了一种无创、便携式、舒适化的血流动力学监测系统,可在对机体没有机械侵入或损害的测量方式下取得有关心血管功能的各项参数,包括血氧饱和度、灌注指数、脉搏波、心电、呼吸、生物阻抗等,并借助数据采集软件对采集到的数据进行综合分析,得到心排血量、射血分数,主动脉血压、收缩压,舒张压,平均压,肺动脉压,血流量,心功能指数,动脉血管硬化或狭窄程度,心率变异性等参数数据,实现血流动力学监测,并能够达到连续性监测。
本申请提出的一种便携的无创血流动力学监测系统主要包括数据采集端1和数据分析端5,采集端1与数据分析端5信号连接。
采集端1作为硬件采集部分,数据分析端5作为软件分析端。
需要说明的是,本申请重点在于给出一种无创式采集硬件,而进行数据分析处理的软件分析端可借助现有技术中已有的数据分析软件来实现,利用安装在智能终端设备如计算机或其他智能设备中的数据分析软件来实现,本申请目的在于利用其功能,而非对其进行改进,因此在此不再详细解释其原理。
具体地参照图1-6:
采集端1包括主体部分2、体表导联3与光电耳塞4,其中:
主体部分2包括脉搏血氧采集转化模块21、心电呼吸采集转化模块22、阻抗检测模块23、数字信号处理模块24、运动监测模块25、存储模块26、数据传输模块27、电源管理模块28、电池及充电模块29。各个模块集成于一个便携式壳体内,壳体上设有若干接口,用于连接外接设备如体表导联3、光电耳塞4等。
体表导联3一端通过接口连接主体部分2,另一端分出多个导联连接电极片后贴附在人体体表,用于心电信号、呼吸波、生物阻抗的采集检测。具体地,体表导联3包括心电导联31和阻抗检测导联33,其中阻抗检测导联33包括阻抗检测激励导联34、阻抗检测采集导联37。
光电耳塞4一端通过接口连接主体部分2,另一端佩戴在人体外耳道,用于采集脉搏波,并通过比较红光和红外光被血液吸收的程度来计算出血氧饱和度、灌注指数。
主体部分2通过接口连接体表导联3、光电耳塞4,并通过有线或无线的方式连接计算机或其他智能设备,主体部分2将体表导联3、光电耳塞4采集到的人体数据经处理后传输给计算机或其他智能设备,即,将数据传输给数据分析端5。
之后,数据分析端5主要根据采集到的数据,以对得到的参数进行综合分析。例如,利用ECG及PPG信号的时间差来推算心脏规律的收缩和舒张时血液在动脉血管中流动与血管壁相互产生的压力,即用PWTT(PulseWaveTransitTime)算法可以得到血压值,利用生物阻抗和心电数据计算心排血量等。
接下来对硬件采集端1的三个部分进行详细描述如下:
1、主体部分2中所包括的脉搏血氧采集转化模块21、心电呼吸采集转化模块22、阻抗检测模块23、数字信号处理模块24、运动监测模块25、存储模块26、数据传输模块27、电源管理模块28、电池及充电模块29。其中,脉搏血氧采集转化模块21、心电呼吸采集转化模块22、阻抗检测模块23、运动监测模块25、存储模块26、数据传输模块27均电连接数字信号处理模块24。电源管理模块28、电池及充电模块29用于为上述各模块供电。
其中,如图2所示:
脉搏血氧采集转化模块21具有控制光源、信号转化的功能,将通过光电耳塞4采集到的电信号转化为数字信号,以便得到PPG(脉搏波信号)和计算出灌注指数和血氧值,本模块主芯片可采用TI公司的AFE4404,一种面向光生物传感应用的模拟前端,其中包括发送路径和接收路径。发送路径包括发光管驱动器和驱动电流选择电路,控制发光管使红光和红外光源以指定的电流强度交替发光,发射出去的光一部分会被吸收和透射掉,另一部分会被反射回来至接收管,接收管产生电流信号,电流信号经过接收路径中的可编程式跨阻放大器、环境光消除电路及模数转换器,转化成数字信号后,通过I2C接口输出给数字信号处理模块24,再经过滤波处理后,得到脉搏波,计算出血氧饱和度和灌注指数。
心电呼吸信号采集转化模块,接收心电呼吸体表导联3和电极采集的心电(ECG)信号和呼吸波,并转化为数字信号。本模块主芯片可采用TI公司的AFE1292R,是多通道同步采样24位模数转换器,集成了ECG和呼吸阻抗测量功能。
阻抗检测模块23,通过阻抗检测体表导联3和电极发放激励信号并采集数据后,转化为数字信号。可采用四电极法,即采用一对激励电极提供激励电流,以及一对采集电极测量人体上的电压降。本部分可以采用芯片AD5933,采用压流转换设计,将AD5933所发出的激励电压信号转换为交流恒流信号,经过电平抬升至2.5V的多频率恒流通过激励电极经过人体,采集电极所测得的在人体上产生的电压通过高输入阻抗和高共模抑制比的差分放大器,送至模数转换电路转换处理和阻抗特性计算,保证测量的准确性。
数字信号处理模块24与其他各个模块相连接,本模块可以采用STM32L151RC作为主芯片,对其他模块进行控制,对各个模块的数据进行处理和传输等。
运动监测模块25用于监测被测者所处的运动状态,识别运动干扰。因采集的信号易受人体运动干扰影响,引起测量结果失真,本申请中引入了3轴加速度计,可采用ADI公司的ADXL345,获取运动伪影噪声,以便后续进一步处理。
存储模块26按照一定采样率存储脉搏波数据、心电数据、呼吸波等,方便数据被统一读取后进行进一步分析和处理。
数据传输模块27将测得的数据发送出去,可以是通过有线的方式,也可以是通过无线的方式,传输的数据包括实时数据和用户历史记录,数据接收端为计算机或其他智能设备。
电源管理模块28将电池电量转化为各个模块所需电源。
电池及充电模块29包括可充电锂电池和充电电路,通过适配器和充电线为主体部分2充电。
2、体表导联3用于心电信号、呼吸波、生物阻抗的采集检测,如图2-3所示,心电导联31一端通过接口连接心电呼吸采集转化模块22,另一端分出多个导联连接心电电极片32后贴附在人体体表,阻抗检测导联33一端通过接口连接阻抗检测模块23,另一端分出多个导联连接阻抗电极片后贴附在人体体表。其中,贴附位置根据实际要求。阻抗检测导联33包括一组阻抗检测激励导联34和一组阻抗检测采集导联37。也就是说,体表导联3共有三组,一组心电导联31,一组阻抗检测激励导联34,一组阻抗检测采集导联37。每组有多根导联。
体表导联3的形式采用软线式、柔性电路式、集成片式或以背心的形式穿戴在被测者身上中的任一种。
一组心电导联31,可以包含多个电极,扣好电极片后贴附于佩戴者胸前皮肤相应位置。
一组阻抗检测激励导联34包含一对阻抗测量激励电极,分别为电极一35与电极二36,分别环贴于被测者颈部和下胸部,用于激励电流的发放;一组阻抗检测采集导联37包含一组阻抗检测采集电极,分别为电极三38与电极四39,分别环贴于被测者颈部和下胸部,用于被测者电压降的采集。
心电导联31和阻抗检测导联33可以有单独的接口,分别连接主体部分2。
所述体表导联3根据需要是否佩戴对应的导联,且体表导联3的形式包括:如图3所示,采用软线连接主机部分的心电导联31和阻抗检测导联33佩戴方式,主机部分随身携带;如图4所示,只佩戴了心电导联31,心电导联31采用集成片式结构,主体部分2和心电导联31通过固定接口连接,根据贴附位置整体移动。
3、光电耳塞4用于采集脉搏波,并通过比较红光和红外光被血液吸收的程度来计算出血氧饱和度、灌注指数。如图2所示,光电耳塞4一端通过接口连接脉搏血氧采集转化模块21。
如图3-6所示,光电耳塞4一端为耳塞结构41,佩戴在人体外耳道。耳塞结构41内部设有反射式光电传感器43和电路;反射式光电传感器43包括发光管和至少一个光敏传感器,发光管和光敏传感器设置在被测部位的同侧。
传感器体积小型化,以使得其受空间的限制比较小,更适合固定在耳塞中。可以采用传感器NJL5501R,这种小型反射式光电传感器43把红光LED、红外光LED和高灵敏度光电二极管集成封装在一起。
并且耳塞结构41在反射式光电传感器43对应处的表面留有窗口,以使得反射式光电传感器43露出耳塞结构41,耳塞佩戴在耳部后,窗口贴附在外耳道平坦处,更舒适稳定的采集脉搏波数据,适合长时间佩戴。
同时为了保持其佩戴稳定性并保证光电传感器与外耳道皮肤接触良好,耳塞结构41采用柔性材质制成,如可以采用硅胶材质,由于硅胶质地相对柔软,其形状根据不同外耳道结构可以有一定的调整空间,保证了耳塞的通用性和佩戴舒适性。
耳塞结构41经数据线42接出到另一端,另一端配有连接端口,与主机部分连接;数据线42靠近耳塞结构41的部分(5-10cm线长)做硬化定型处理,并使得这段数据线42呈弧形,在耳塞佩戴好后,此段数据线42可以固定在耳后,起到稳定耳塞的作用。数据线42其余部分采用柔软线材。
总的来说,本发明硬件采集端1仅包括集成为壳体结构且可随身携带的主体部分2、与主体部分2连接并贴附于被测者体表表面使用的体表导联3、与主体部分2连接并作为耳塞使用的光电耳塞4三个部分,整体小巧方便,内置可充电锂电池,可适用于随身携带,并能长时间使用。测量血氧、灌注指数、脉搏波时不需要夹住人体末梢部位,只需将光电耳塞4放置在外耳道内,彻底解决了夹式采集方式产生的不适感和给行动上带来的不方便,以实现连续性监测;可以对使用者进行实时、无创的监测,全程记录用户的心电、呼吸、脉搏、血氧、灌注指数、阻抗等数据,从而实现无创式血流动力学监测。
此外,基于连接现有的终端数据处理软件,将存储在采集端1中的数据也可以通过USB线上传到PC机中,通过上位机内置的现有软件读取数据,经过整合分析和处理后,再得到心排血量、射血分数、主动脉血压、收缩压、舒张压、平均压、肺动脉压、血流量、心功能指数、动脉血管硬化或狭窄程度、心率变异性等参数数据,以完成血流动力学监测。更优的,本发明中数据传输模块27支持上位机实时查看数据,通过有线或者无线的方式,上位机可以是终端计算机或者智能无线设备。整体控制简单,性能稳定。
以上所述,仅为本发明较佳的具体实施方式,但本发明的保护范围并不局限于此,任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内,根据本发明的技术方案及其发明构思加以等同替换或改变,都应涵盖在本发明的保护范围之内。

Claims (10)

1.一种无创血流动力学监测系统,其特征在于,包括采集端(1)与数据分析端(5),采集端(1)与数据分析端(5)信号连接;
所述采集端(1)包括主体部分(2)、体表导联(3)与光电耳塞(4),其中:
所述主体部分(2)包括集成于主体壳体内的脉搏血氧采集转化模块(21)、心电呼吸采集转化模块(22)、阻抗检测模块(23)、数字信号处理模块(24),所述脉搏血氧采集转化模块(21)、心电呼吸采集转化模块(22)以及阻抗检测模块(23)输出端电连接数字信号处理模块(24)输入端;
所述体表导联(3)用于心电信号、呼吸波、生物阻抗的采集检测,包括心电导联(31)和阻抗检测导联(33),所述心电导联(31)一端通过接口连接心电呼吸采集转化模块(22),另一端分出多个导联连接心电电极片(32)后贴附在人体体表,所述阻抗检测导联(33)一端通过接口连接阻抗检测模块(23),另一端分出多个导联连接阻抗电极片后贴附在人体体表;
所述光电耳塞(4)一端通过接口连接脉搏血氧采集转化模块(21),另一端佩戴在人体外耳道,用于采集脉搏波,并通过比较红光和红外光被血液吸收的程度来计算出血氧饱和度、灌注指数。
2.根据权利要求1所述的一种无创血流动力学监测系统,其特征在于,所述主体部分(2)还包括运动监测模块(25),所述运动监测模块(25)输出端电连接所述数字信号处理模块(24),用于监测被测者所处的运动状态。
3.根据权利要求2所述的一种无创血流动力学监测系统,其特征在于,所述主体部分(2)还包括存储模块(26)和数据传输模块(27),其中:
所述存储模块(26)与数字信号处理模块(24)连接,用于存储采集数据;
所述数据传输模块(27)输入端与数字信号处理模块(24)连接,数据传输模块(27)输出端经接口连接外接智能设备。
4.根据权利要求3所述的一种无创血流动力学监测系统,其特征在于,所述主体部分(2)还包括电源管理模块(28)、电池及充电模块(29)。
5.根据权利要求4所述的一种无创血流动力学监测系统,其特征在于,所述脉搏血氧采集转化模块(21)、心电呼吸采集转化模块(22)、阻抗检测模块(23)、数字信号处理模块(24)、运动监测模块(25)、存储模块(26)、数据传输模块(27)、电源管理模块(28)、电池及充电模块(29)均集成于主体壳体内。
6.根据权利要求1所述的一种无创血流动力学监测系统,其特征在于,所述阻抗检测导联(33)包括一组阻抗检测激励导联(34)和一组阻抗检测采集导联(37):一组阻抗检测激励导联(34)包含一对阻抗测量激励电极,分别为电极一(35)与电极二(36),用于激励电流的发放;一组阻抗检测采集导联(37)包含一组阻抗检测采集电极,分别为电极三(38)与电极四(39),用于被测者电压降的采集。
7.根据权利要求6所述的一种无创血流动力学监测系统,其特征在于,所述体表导联(3)的形式采用软线式、柔性电路式、集成片式或以背心的形式穿戴在被测者身上中的任一种。
8.根据权利要求1所述的一种无创血流动力学监测系统,其特征在于,所述光电耳塞(4)一端为耳塞结构(41),耳塞结构(41)内部设有反射式光电传感器(43);
所述反射式光电传感器(43)包括发光管和至少一个光敏传感器,所述发光管和光敏传感器设置在被测部位的同侧。
9.根据权利要求8所述的一种无创血流动力学监测系统,其特征在于,所述耳塞结构(41)采用柔性材质制成;
所述耳塞结构(41)在反射式光电传感器(43)对应处的表面留有窗口,以使得反射式光电传感器露出耳塞结构(41)。
10.根据权利要求9所述的一种无创血流动力学监测系统,其特征在于,所述耳塞结构(41)经数据线(42)接出到另一端,另一端配有连接端口,与主机部分连接;
所述数据线(42)靠近耳塞结构(41)的部分做硬化定型处理,并使得这段数据线(42)呈弧形,数据线(42)其余部分采用柔软线材。
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