CN116391020A - 水性碱性磨料清洁组合物 - Google Patents

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CN116391020A CN202180075510.3A CN202180075510A CN116391020A CN 116391020 A CN116391020 A CN 116391020A CN 202180075510 A CN202180075510 A CN 202180075510A CN 116391020 A CN116391020 A CN 116391020A
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A·S·贾梅森
T·莱克赛
L·鲁皮
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Abstract

本发明涉及随时间稳定的包含季铵化合物的水性碱性磨料清洁组合物。

Description

水性碱性磨料清洁组合物
技术领域
本发明涉及水性碱性磨料清洁组合物。更具体地,本发明涉及随时间稳定的包含消毒剂的水性碱性磨料清洁组合物及其实现方法。
背景技术
清洁产品是众所周知的并且在日常生活中起重要作用。这类产品通常含有清洁剂,并且如果需要消毒,还含有消毒剂,例如季铵化合物。常用的清洁剂包括表面活性剂,但也可包括磨料,如方解石颗粒。包含磨料颗粒的清洁产品也称为“乳膏”或“刮擦乳膏(scouring cream)”。这种乳膏用于清洁家庭内部和周围的家庭护理硬表面,例如地板、厨房台面和浴室瓷砖。这些乳膏还可用于清洁餐具(如盘子),并且经常用于去除顽固污渍(如茶渍)。乳膏通常具有碱性pH以有助于清洁性能。
对于乳膏,希望的是产品随时间保持统一的外观。磨料颗粒(例如方解石颗粒)需要保持悬浮,使得它们均匀地分布。如果随着时间的推移(例如在储存时),颗粒沉降并在容器底部形成沉淀物,那么消费者不喜欢它。这将需要在使用之前振摇产品,并且在一些情况下,甚至振摇也不会恢复颗粒的适当分布,从而导致不理想的清洁和因此导致糟糕的用户体验。
除了清洁之外,消费者有时也更希望消毒。为了满足这一要求,可以加入消毒剂。用于此目的和产品形式的已知消毒剂是次氯酸盐。然而,一些消费者更喜欢较温和的消毒剂,因为次氯酸盐由于是强氧化剂而具有损坏精细表面的风险。季铵化合物是较温和的消毒剂的实例。然而,由于季铵化合物的阳离子性质,它们不易被掺入乳膏中。
如今,越来越多的消费者更喜欢具有良好环境特性的清洁产品。也就是说,他们更喜欢“环境友好的”并且当使用该产品时对环境具有较少或没有影响的产品。因此,对主要或仅含有天然和/或生物可降解成分的清洁产品的需求日益增长。
EP1448756B1公开了包含至少苛性碱和粘度稳定量的迪特胶(diutan gum)的水性碱溶液。
然而,似乎不是所有的粘度稳定体系都允许包含季铵化合物的水性碱性磨料清洁组合物的适当稳定。
因此,尽管迄今为止进行的尝试,仍然需要具有良好的环境特性而不损害消费者在性能和/或储存稳定性方面的满意度的清洁组合物。
发明内容
我们已经发现,迪特胶和氨基羧酸盐螯合剂的组合允许稳定的水性碱性磨料清洁组合物。
因此,在第一方面,本发明涉及水性碱性磨料清洁组合物,其包含:
a.1至60重量%的磨料颗粒;
b.0.05至0.5重量%的迪特胶;
c.0.01至3重量%氨基羧酸盐螯合剂;
d.0.05至3重量%的季铵化合物;
其中所述组合物具有10至14的pH,以及
其中所述磨料颗粒是悬浮的。
本发明进一步涉及一种通过在水性组合物中包括迪特胶和氨基羧酸盐螯合剂来稳定包含磨料颗粒和季铵化合物的水性碱性磨料清洁组合物的方法。
具体实施方式
本发明的一个方面的任何特征可用于本发明的任何其它方面。词语“包含”旨在表示“包括”,但不一定是“由……组成”或“由……构成”。换句话说,所列出的步骤或选项不需要是穷举的。除了在操作和对比实施例中,或另外明确指出的地方,本说明书中表示材料的量或反应的条件、材料的物理性质和/或用途的所有数字应理解为由词语“约”修饰。以“从x到y”的格式表示的数值范围应理解为包括x和y。当针对特定特征以“x至y”的格式描述多个优选范围时,应理解组合不同端点的所有范围也被考虑到。除非另有说明,本文所用的量以基于组合物总重量的重量百分比表示并被缩写为“重量%”。本文提供的任何和所有实例或示例性语言(例如,“例如”)的使用仅旨在更好地说明本发明,而不以任何方式限制另外要求保护的本发明的范围。室温被定义为约20摄氏度的温度。
水性清洁组合物
本发明的清洁组合物是水性清洁组合物,也就是说,该组合物包含水。水的量将取决于其它成分的所需浓度,但至少为约25重量%,例如至少40重量%或至少60重量%,但通常不超过98重量%。水的量优选为25至98重量%,更优选35至90重量%,甚至更优选45至80重量%,还更优选55至75重量%。
组合物为液体,即,其可被倾倒,并且优选地在25℃下具有在20s-1下10至2000mPa.s的粘度。采用HAAKE VT550粘度计使用不锈钢锭子MVII测量粘度。根据所需的使用特征,组合物可以具有或多或少地的粘性。例如,如果组合物用于触发喷雾瓶中,则需要水稀的粘度(water thin viscosity)。如果从挤压瓶分配,则可能需要更粘稠的稠度。优选地,组合物在25℃下具有在20s-1下120至1500mPa.s的粘度,并且更优选地在25℃下具有在20s-1下300至1000mPa.s的粘度。所需的粘度可适当地通过已知方法获得,例如使用粘度调节剂。或者,可调节迪特胶的量和/或磨料颗粒的量。
磨料
本发明的清洁组合物包含1至60重量%的磨料颗粒。磨料颗粒用作清洁剂以与组合物的碱性pH结合提供清洁作用。优选地,组合物包含10至50重量%,更优选15至40重量%的磨料颗粒。
矿物硬度的莫氏标度是定性的序数标度,其通过较硬材料刮擦较软材料的能力来表征各种矿物的耐刮擦性。较低的值表示较软的材料,较高的值表示较硬的材料。磨料颗粒应提供足够的刮擦以用作清洁剂,但同时不应因过度刮擦而损伤待清洁的表面。优选地,磨料颗粒的莫氏硬度为1至5,更优选为1至4,还更优选为2至4。
磨料颗粒的平均颗粒大小优选为在2和500微米之间,更优选在5和250微米之间,还更优选在5和100微米之间。
合适的磨料颗粒是公知的,且包括合成颗粒、植物基颗粒和矿物基颗粒。合适的合成材料包括塑料颗粒。合适的植物基材料包括可被研磨以获得所需颗粒大小的果核、果仁和硬核。植物基磨料颗粒的合适实例包括基于樱桃核、杏仁和橄榄核的那些。优选地,磨料颗粒是基于矿物的,更优选地,磨料颗粒源自基于碳酸盐和/或硅酸盐的矿物。碳酸盐基矿物的实例包括方解石和白云石。方解石是碳酸盐矿物并且是莫氏硬度值为3的最稳定的碳酸钙(CaCO3)多晶型物。白云石是由碳酸钙镁组成的无水碳酸盐矿物,理想地是CaMg(CO3)2。白云石具有约3.5至4的莫氏硬度值。优选地,磨料颗粒源自方解石。
迪特胶
本发明的清洁组合物包含0.05至0.5重量%的迪特胶。迪特胶是生物聚合物,更具体地是杂多糖S-657,其通过鞘氨醇单胞菌(Sphingomonassp.)菌株ATCC 53159的发酵制备。杂多糖S-657主要由碳水化合物、约12%的蛋白质和约7%(以O-乙酰基计算)的酰基组成,碳水化合物部分含有约19%葡萄糖醛酸,且中性糖鼠李糖和葡萄糖的摩尔比约为3:2。迪特胶结构的细节可以在Diltz等人的文章“Location of O-acetyl groups in S-657using reductive-cleavage method”CarbohydrateResearch 331(2001)265-270中找到。制备迪特胶的细节可在美国专利5,175,278中找到。优选地,组合物包含0.1至0.35重量%的迪特胶,更优选地0.15至0.3重量%。
迪特胶在EP1448756B1中被描述为用于水性碱溶液的粘度稳定胶。发现在本发明的清洁组合物中,单独的迪特胶不能提供稳定的悬浮液,因为它不能在储存时保持磨料颗粒处于悬浮。需要螯合剂以在储存时提供稳定的悬浮液。
螯合剂
本发明的组合物包含氨基羧酸盐螯合剂。
最优选地,氨基羧酸盐螯合剂选自1N羧酸盐、2N羧酸盐、3N羧酸盐及其混合物。
优选地,本发明的氨基羧酸盐选自氨基(多)羧酸盐。
优选地,螯合剂选自包含-N(MOOCH3)2基团和/或-N-CH2(CH2COOM)(COOM)基团的氨基羧酸盐,其中M是氢、金属(例如碱金属)、铵或其混合物,其中螯合剂任选地被一个或多个-SO3Na基团取代。
优选地,本发明的螯合剂选自以下的盐:
- 谷氨酸N,N-二乙酸(GLDA),
- β-丙氨酸二乙酸,
- 乙二胺三乙酸,
- 甲基甘氨酸二乙酸(MGDA),
- 二亚乙基三胺五乙酸,
- 乙二胺-N,N-二琥珀酸,
- 乙二胺二(磺基琥珀酸盐)和
- 它们的混合物。
本发明的水性清洁组合物包含0.01至3重量%的氨基羧酸盐螯合剂,优选0.5至2.5重量%,更优选1至2重量%。
优选地,氨基羧酸盐螯合剂选自GLDA、MGDA及其组合。
MGDA是甲基甘氨酸二乙酸三钠盐的常用缩写,且也称为二羧基甲基丙氨酸三钠。GLDA是用于谷氨酸二乙酸四钠盐的常用缩写。
令人惊讶地发现,这些螯合剂与迪特胶的组合为包含磨料颗粒和季铵化合物的组合物提供了储存时稳定的悬浮液。
优选地,氨基羧酸盐螯合剂包含MGDA,更优选地,螯合剂是MGDA。
季铵化合物
本发明的水性清洁组合物包含0.05至3重量%的季铵化合物作为消毒剂。优选地,组合物包含0.1至2重量%,更优选地,0.25至1.5重量%的所述季铵化合物。
任何季铵化合物可用于本文描述的技术中。季铵化合物的实例包括,例如烷基卤化铵(如十六烷基三甲基溴化铵)、烷基芳基卤化铵(如十八烷基二甲基溴化铵)和N-烷基卤化吡啶鎓(如N-十六烷基溴化吡啶鎓)等。一种合适类型的季铵化合物包括,例如,分子中含有胺、醚或酯键的那些,如辛基苯氧基乙氧基乙基二甲基苄基氯化铵、氯化N-(月桂基椰油氨基甲酰基甲基)-吡啶鎓等。另一种有效类型的季铵化合物包括,例如,其中疏水性基团特征在于取代的芳香族核的那些,如月桂酰氧基苯基三甲基氯化铵、十六烷基氨基苯基三甲基甲基硫酸铵、十二烷基苯基三甲基甲基硫酸铵、十二烷基苄基三甲基氯化铵、氯化十二烷基苄基三甲基氯化铵等的情况。优选地,在本技术的实践中使用的季铵化合物表现出杀生物活性或性质上是杀生物的。
特别有用的季铵化合物杀菌剂包括包含单一季铵化合物以及两种或更多种不同季铵化合物的混合物的组合物。这些有用的季铵化合物可以EMPIGEN、BARDAC、BARQUAT、HYAMINE、LONZABAC和ONYXIDE商标获得,其被更充分地描述于例如McCutcheon'sFunctional Materials(Vol.2),North American Edition,1998,以及以下确定的供应商的相应产品文献中。
例如,BARDAC 205M被描述为含有烷基二甲基苄基氯化铵(BKC)、辛基癸基二甲基氯化铵;二癸基二甲基氯化铵和二辛基二甲基氯化铵的液体(50%活性物质)(也可作为80%活性物质得到(BARDAC 208M))的液体;(在McCutcheon's中一般地描述为烷基二甲基苄基氯化铵和二烷基二甲基氯化铵的组合);BARDAC 2050被描述为辛基癸基二甲基氯化铵、二癸基二甲基氯化铵和二辛基二甲基氯化铵的组合(50%活性物质)(也可作为80%活性物质获得(BARDAC 2080));BARDAC 2250被描述为二癸基二甲基氯化铵(50%活性物质);BARDAC LF(或BARDAC LF-80),描述为基于二辛基二甲基氯化铵,(BARQUAT MB-50、MX-50、OJ-50(各50%液体))和MB-80或MX-80(各80%液体)各自被描述为烷基二甲基苄基氯化铵;BARDAC 4250和BARQUAT 4250Z(各50%活性物质)或BARQUAT 4280和BARQUAT 4280Z(各80%活性物质)各自被描述为烷基二甲基苄基氯化铵/烷基二甲基乙基苄基氯化铵。此外,HYAMINE 1622,被描述为二异丁基苯氧基乙氧基乙基二甲基苄基氯化铵(50%溶液);HYAMINE 3500(50%活性物质),被描述为烷基二甲基苄基氯化铵(也可作为80%活性物质获得(HYAMINE 3500-80));及HYMAINE 2389,被描述为基于甲基十二烷基苄基氯化铵和/或甲基十二烷基二甲苯-双-三甲基氯化铵。
(BARDAC、BARQUAT和HYAMINE目前可从Lonza,Inc.,Fairlawn,N.J.处购得)。BTC50NF(或BTC 65NF)被描述为烷基二甲基苄基氯化铵(50%活性物质);BTC 99被描述为二癸基二甲基氯化铵(50%活性物质);BTC 776被描述为肉豆蔻二甲基苄基氯化铵(myrisalkonium chloride,50%活性物质);BTC 818被描述为辛基癸基二甲基氯化铵、二癸基二甲基氯化铵和二辛基二甲基氯化铵(50%活性物质)(也可作为80%活性物质获得(BTC 818-80%));BTC 824和BTC 835各自被描述为烷基二甲基苄基氯化铵(各50%活性物质);BTC 885被描述为BTC 835和BTC 818的组合(50%活性物质)(也可作为80%活性物质获得(BTC 888));BTC 1010描述为二癸基二甲基氯化铵(50%活性物质)(也可作为80%活性物质获得(BTC1010-80));BTC 2125(或BTC 2125M)被描述为烷基二甲基苄基氯化铵和烷基二甲基乙基苄基氯化铵(各50%活性物质)(也可作为80%活性物质获得(BTC 2125 80或BTC 2125M));BTC 2565被描述为烷基二甲基苄基氯化铵(50%活性物质)(也可作为80%活性物质获得(BTC 2568));BTC 8248(或BTC 8358)被描述为烷基二甲基苄基氯化铵(80%活性物质)(也可作为90%活性物质获得(BTC 8249));ONYXIDE 3300被描述为n-烷基二甲基苄基糖精铵(95%活性物质)。(BTC和ONYXIDE目前可从Stepan Company,Northfield,Ill处商购获得)。
苄基-C12-14-烷基二甲基氯化铵苄基C12-C16-烷基二甲基氯化物也可作为EMPIGEN BAC 50和EMPIGEN BAC 80获得。它是苯扎氯铵在水中分别约50%或80%的水溶液。EMPIGEN BAC 50和EMPIGEN 80易于生物降解,和EMPIGEN可购自Innospec PerformanceChemicals。
基于这些单体结构的聚合季铵盐也被认为是本发明所需的。一个实例是POLYQUAT,描述为2-丁烯基二甲基氯化铵聚合物。
优选地,季铵化合物是苯扎氯铵。
pH
本发明的清洁组合物是碱性的并且具有10至14的pH。碱性pH允许良好的清洁性能,特别是与磨料颗粒组合。优选的组合物具有11至13的pH,更优选地11至12。
期望的pH可以通过本领域已知的方法获得,例如通过包含碱性成分。在本发明中,螯合剂至少部分地有助于实现所需的碱性pH。
表面活性剂
本发明组合物中的主要清洁剂是磨料颗粒。为了进一步辅助组合物的清洁性能,可以存在表面活性剂。优选地,本发明的清洁组合物包含至多5重量%的HLB为10至15的非离子表面活性剂。更优选地,组合物包含0.5至4重量%的非离子表面活性剂,甚至更优选地1至3重量%。
只要表面活性剂具有10至15的HLB,可以适当地使用任何非离子表面活性剂。优选的非离子表面活性剂选自醇乙氧基化物、烷基多糖苷及其组合。
优选地,非离子表面活性剂是可生物降解的,甚至更优选地,非离子表面活性剂同时是天然的和可生物降解的。
醇乙氧基化物
合适的醇乙氧基化物表面活性剂包括与约5至30摩尔环氧乙烷缩合的高级醇(例如直链或支链构型的含有约8至18个碳原子的烷醇)的缩合产物,例如与约16摩尔环氧乙烷(EO)缩合的月桂醇或肉豆蔻醇、与约6摩尔EO缩合的十三醇、与每摩尔肉豆蔻醇约10摩尔EO缩合的肉豆蔻醇、EO与椰油脂肪醇馏分的缩合产物,所述椰油脂肪醇馏分含有烷基链长度为10至约14个碳原子的脂肪醇的混合物,并且其中缩合物含有约6摩尔EO/摩尔总醇或约9摩尔EO/摩尔醇,以及含有6EO至11EO/摩尔醇的牛油醇乙氧基化物。特别优选的是与5、7和9摩尔环氧乙烷缩合的月桂基醇(月桂醇聚醚5、月桂醇聚醚7和月桂醇聚醚9)。优选地,醇乙氧基化物表面活性剂选自月桂醇聚醚5、月桂醇聚醚7和月桂醇聚醚9,或其混合物。
具有10至15的HLB的2至30摩尔的环氧乙烷与失水山梨醇单-和三-C10-C20烷酸酯的缩合物也可用作非离子表面活性剂。这些表面活性剂是公知的,并且可从ImperialChemical Industries以Tween商品名获得。合适的表面活性剂包括聚氧乙烯(4)失水山梨醇单月桂酸酯、聚氧乙烯(4)失水山梨醇单硬脂酸酯、聚氧乙烯(20)失水山梨醇三油酸酯和聚氧乙烯(20)失水山梨醇三硬脂酸酯。
烷基多糖苷表面活性剂
优选地非离子表面活性剂包含烷基多糖苷表面活性剂,更优选地非离子表面活性剂是烷基多糖苷表面活性剂。这些表面活性剂类型源自天然来源,且也是可生物降解的。
本文所用的烷基多糖苷是具有式I的化合物:R1O(R2O)b(Z)a,其中R1为具有约1至约30个碳原子的烷基;R2为具有2至4个碳原子的亚烷基;Z是具有5或6个碳原子的糖残基;b为具有0至约12的值的数;并且a是具有1至约6的值的数(聚合度)。由于合成它们的方法,烷基多糖苷通常以烷基中具有不同碳原子量和不同聚合度的烷基多糖苷的混合物存在。因此,当提及烷基多糖苷时,烷基通常指的是具有一定的碳原子范围(例如C4/22是指具有4-22个碳原子的一系列烷基),并且聚合度通常指的是混合物的平均聚合度。
适用于所公开的清洁制剂的优选的烷基多糖苷包括具有式I的那些,其中Z是葡萄糖残基,b是零,R1是含有4至22个碳原子的烷基,并且a的平均值为约1-2。优选地R1是含有8-16个碳原子的烷基,a的平均值为约1-2。这样的烷基多葡糖苷是可商购的,例如,作为GLUCOPON商标的烷基多葡糖苷组合物从Cognis Corporation商购。
生物降解性
基于除水和无机材料外的总产品计,清洁组合物的至少部分成分是可生物降解的。为了真正可生物降解,物质或材料应分解成二氧化碳(植物的营养物质)和水。不对生态系统造成危害的天然矿物已经处于其天然矿物状态,因而不需要生物降解。
优选地至少70重量%,更优选地至少90重量%,还更优选地至少95重量%的成分是可生物降解的。优选地至少99重量%是可生物降解的,甚至更优选地基本上所有成分是可生物降解的。
为了本发明的目的,术语“可生物降解的”是指根据OECD 302指南/测试的“固有和最终可生物降解的”。优选地,术语“可生物降解的”是指根据OECD 301系列或310指南/测试的“容易和最终可生物降解的”。
优选地,基于除水之外的总产品计,清洁组合物的至少部分有机成分是天然的。为了本发明的目的,天然定义为成分包含至少50重量%植物来源的(即来自天然来源的)材料;优选地至少70重量%,更优选地至少90重量%,还更优选地至少95重量%。优选地至少99重量%是植物来源的,甚至更优选地基本上所有的天然成分是植物来源的。
优选地至少70重量%,更优选地至少90重量%,还更优选地至少95重量%的有机成分是天然的。优选地至少99重量%是天然的,甚至更优选地基本上所有的有机成分是天然的。
进一步的成分
本发明的水性清洁组合物可包含进一步的成分,例如芳香剂。优选地,该组合物包含可生物降解的芳香剂。
可能需要加入消泡剂作为加工助剂以避免在(更)大规模工厂设置和灌装线中组合物混合期间的过度发泡。
组合物还可包含其它表面活性剂,但优选地组合物不含阴离子表面活性剂,因为它们可能干扰季铵化合物的杀生物功效。
稳定方法
本发明还涉及一种稳定包含磨料颗粒和季铵化合物的水性碱性清洁组合物的方法,其通过在水性组合物中包括迪特胶和氨基羧酸盐螯合剂进行的。优选地,氨基羧酸盐螯合剂选自GLDA、MGDA及其组合。
稳定化应被理解为在储存时保持磨料颗粒(例如方解石颗粒)处于悬浮,使得它们均匀分布。
优选地该方法稳定本发明的组合物。
产品形式
组合物可以用于储存液体的任何市售瓶的形式包装。包含液体的瓶子可以具有不同的尺寸和形状以容纳不同体积的液体;优选地在0.05和2L之间。瓶子优选地提供有分配器,其使得消费者能够实现更简单的液体分配模式。也可以使用喷雾器或泵式分配器。
现在将通过以下非限制性实施例说明本发明。
实施例
粘度
使用HAAKE VT550粘度计在25℃和剪切速率20.881/s下使用不锈钢锭子MVII测定液体组合物的粘度。将产品在杯子中放置于25℃的恒温器1分钟,并在3分钟后记录粘度值。
pH
使用Seven-Multi(Mettler Toledo)pH计在25℃下测量液体组合物的pH。
实施例1
制备根据表1的制剂并储存在37℃下。在制备后立即(T0)和12周后(T12)测量粘度和pH值。结果示于表2中。
表1(重量%,基于总产品计算)
Figure BDA0004218110010000121
表2-储存结果
Figure BDA0004218110010000122
Figure BDA0004218110010000131
实施例2
制备根据表3的制剂。制剂A不含螯合剂,制剂B含有氢氧化钠作为碱性试剂且不含螯合剂。两种制剂都不能提供具有悬浮颗粒的稳定产品。
表3(重量%,基于总产品计算)
Figure BDA0004218110010000132
实施例3
制备根据表4的制剂。在制备后立即(T0)和24小时后(TOVERNIGHT)测量粘度和pH值。结果示于表5中。
表4(重量%,基于总产品计算)
Figure BDA0004218110010000141
表5-储存结果
样品 T0 TOVERNIGHT
6 粘度 710 680
pH 11.17 10.80
7 粘度 760 670
pH 11.24 10.92
8 粘度 730 800
pH 8.83 8.65

Claims (14)

1.水性碱性磨料清洁组合物,其包含
a.1至60重量%的磨料颗粒;
b.0.05至0.5重量%的迪特胶;
c.0.01至3重量%的氨基羧酸盐螯合剂;
d.0.05至3重量%的季铵化合物;
其中所述组合物具有10至14的pH,以及
其中所述磨料颗粒是悬浮的。
2.根据权利要求1所述的组合物,其中所述磨料颗粒的莫氏硬度为1至5。
3.根据权利要求1或权利要求2所述的组合物,其中所述磨料颗粒具有在2和500微米之间的平均颗粒大小。
4.根据权利要求1至3中任一项所述的组合物,其中所述磨料颗粒源自基于碳酸盐和/或硅酸盐的矿物。
5.根据权利要求1至4中任一项所述的组合物,其中所述季铵化合物选自二癸基二甲基氯化铵、二辛基二甲基氯化铵、烷基二甲基苄基氯化铵、二异丁基苯氧基乙氧基乙基二甲基苄基氯化铵、烷基二甲基苄基糖精铵、辛基癸基二甲基氯化铵、烷基二甲基乙基苄基氯化铵、甲基十二烷基苄基氯化铵、甲基十二烷基二甲苯-双-三甲基氯化铵、甲基苄索氯铵、十六烷基氯化吡啶、西曲溴铵及其组合。
6.根据权利要求5所述的组合物,其中所述季铵化合物是苯扎氯铵。
7.根据权利要求1至6中任一项所述的组合物,其中所述螯合剂选自GLDA、MGDA及其组合。
8.根据权利要求1至7中任一项所述的组合物,其中所述螯合剂包含MGDA。
9.根据权利要求1至8中任一项所述的组合物,其中所述pH为11至13,优选为11至12。
10.根据权利要求1至9中任一项所述的组合物,其中所述组合物在25℃下具有在20s-1下10至2000mPa.s的粘度。
11.根据权利要求1至10中任一项所述的组合物,其中所述组合物进一步包含至多5重量%的HLB为10至15的非离子表面活性剂。
12.一种稳定包含磨料颗粒和季铵化合物的水性碱性清洁组合物的方法,其是通过在所述水性组合物中包括迪特胶和氨基羧酸盐螯合剂进行。
13.根据权利要求12所述的方法,其中所述螯合剂选自GLDA、MGDA及其组合。
14.根据权利要求12和权利要求13所述的方法,其中所述组合物是根据权利要求1至11中任一项所述的。
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